Озерки
430009, Мордовия респ, г.о. Саранск, г Саранск, ул Севастопольская, д. 7/1Доставка Заказать
Меню Озерки
Клензит гель для наруж.прим.туба 15г
Показания:
угревая сыпь легкой и средней степени тяжести, в т.ч. при наличии комедонов, папул и пустул.Фармакологическое действие:
Адапален - метаболит ретиноида, который действует на патологический механизм развития Acne vulgaris, является сильным модулятором клеточной дифференцировки и кератинизации и обладает комедонолитической и противовоспалительной активностью. Механизм действия адапалена основан на взаимодействии со специфическими (gamma)-рецепторами эпидермальных клеток кожи. В результате действия адапалена происходит снижение "сцепленности" эпителиальных клеток в устье сально-волосяного фолликула и уменьшение образования микрокомедонов. Адапален оказывает противовоспалительное действие in vivo и in vitro, воздействуя на факторы воспаления путем ингибирования миграции лейкоцитов в очаге воспаления, угнетает хемотактический и хемокинетический ответы полиморфноядерных лейкоцитов человека и подавляет метаболизм арахидоновой кислоты до медиаторов воспаления, АР-1 факторы и экспрессию Toll-подобных рецепторов 2.Лекарственное взаимодействие:
Всасывание адапалена через кожу является низким, поэтому его взаимодействие с системными лекарственными препаратами маловероятно. Не установлено взаимодействия с другими лекарственными средствами, которые могут применяться наружно и одновременно с препаратом Клензит. При применении препарата Клензит в вечернее время, утром можно применять такие препараты для наружного лечения угревой сыпи, как растворы эритромицина (до 4%) или клиндамицина фосфата (1% в пересчете на основание) или гели бензоила пероксида на водной основе (до 10%), поскольку данные препараты не вызывают взаимной деградации или кумулятивного раздражения. Тем не менее, одновременно с адапаленом не следует применять другие ретиноиды или препараты со сходным механизмом действия. Одновременное применение препарата Клензит и средств для пилинга, абразивных очищающих средств, а также средств с подсушивающим, вяжущим или раздражающим действием (ароматических или спиртсодержащих средств) не рекомендуется.Режим дозирования:
Только для наружного применения. Гель следует наносить тонким слоем на пораженные угревой сыпью участки кожи 1 раз/сут перед сном на чистую сухую кожу, избегая попадания геля в глаза, на губы, слизистые оболочки и уголки носа. Заметное клиническое улучшение развивается после 4-8 недель лечения, стойкое улучшение после трехмесячного курса лечения. Поскольку при лечении угревой сыпи принято чередование методов терапии, то через 3 месяца лечения препаратом рекомендуется проконсультироваться с врачом о дальнейшей терапии.Передозировка:
Избыточное нанесение препарата на кожу не приведет к более быстрому достижению результата или получению более выраженного эффекта, однако при этом может развиться покраснение, шелушение или дискомфорт. Лечение: препарат Клензит предназначен только для наружного применения. При случайном проглатывании даже незначительного количества препарата, следует промыть желудок, при необходимости проводят симптоматическую терапию.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к адапалену или любому из вспомогательных веществ; детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность препарата для данной возрастной категории не установлена).Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Беременность Клинический опыт наружного применения адапалена при беременности носит ограниченный характер, однако доступные данные у пациенток, получавших препарат на ранних сроках беременности, не свидетельствуют о его отрицательном влиянии на течение беременности или на здоровье плода. В связи с ограниченным характером имеющихся данных, а также вследствие возможности незначительного проникновения адапалена через кожу, препарат Клензит не следует применять во время беременности. В случае наступления беременности лечение следует прекратить. Период грудного вскармливания Исследований проникновения препарата в грудное молоко животных или человека после нанесения на кожу не проводилось. Поскольку системная экспозиция адапалена геля у кормящих грудью женщин незначительна, не предполагается какого-либо воздействия на детей, находящихся на грудном вскармливании. Препарат Клензит можно применять в период грудного вскармливания. Во избежание контакта грудного ребенка с препаратом при применении препарата Клензит в период грудного вскармливания следует избегать нанесения на область груди.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С; не замораживать.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При подозрении на развитие реакции повышенной чувствительности или тяжелой форме раздражения кожи следует прекратить применение препарата. В некоторых случаях, в зависимости от степени раздражения кожи, число нанесений может быть сокращено или лечение приостановлено до исчезновения признаков раздражения. Возобновление лечения возможно после консультации с врачом. Следует избегать попадания препарата Клензит в глаза, рот, уголки носа и на слизистые оболочки. При случайном попадании препарата на слизистые оболочки глаз, необходимо промыть их теплой водой. Препарат Клензит нельзя наносить на поврежденную в результате травмы (порезы или ссадины), солнечного ожога или экзематозную кожу. Не следует применять адапален в монотерапии у пациентов с тяжелой формой угревой сыпи на обширных участках кожи. Во избежание раздражения кожи при применении адапалена необходимо свести к минимуму воздействие солнечного света и искусственного ультрафиолетового облучения, включая лампы солнечного света. Если избежать воздействия не представляется возможным, рекомендуется применение солнцезащитных средств и одежды для защиты обработанных препаратом участков кожи. При применении препарата Клензит возможно использование косметических средств, не обладающих комедогенными или вяжущими свойствами. Препарат Клензит содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции во время или после завершения лечения, и пропиленгликоль, который может оказывать раздражающее воздействие на кожу. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Препарат Клензит не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.Побочное действие:
Адапален может вызывать следующие нежелательные лекарственные реакции: Частота встречаемости Нежелательная лекарственная реакция Со стороны иммунной системы Частота неизвестна* Анафилактическая реакция, ангионевротический отек Со стороны кожи и подкожных тканей Часто (>=1/100 до <1/10) Сухость кожи, раздражение кожи, ощущение жжения кожи, эритема Нечасто (>=1/1000 до <1/100) Контактный дерматит, ощущение дискомфорта, солнечный ожог, зуд, шелушение кожи, угревая сыпь Частота неизвестна* Аллергический дерматит (аллергический контактный дерматит), болезненность кожи, припухлость кожи, раздражение век, эритема век, зуд век, припухлость век; ожог в месте применения, гипопигментация кожи, гиперпигментация кожи * Данные пострегистрационного наблюдения. Большинство случаев возникновения "ожога в месте применения" являлись поверхностными ожогами, но также имеются сообщения о случаях ожога второй степени или тяжелых ожоговых реакциях. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует немедленно сообщить об этом врачу.Состав: Гель для наружного применения белого цвета, однородный. 1 г \nадапален (микронизированный) 1 мг \n динатрия эдетат, карбомер 940 (карбопол 940), пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат, феноксиэтанол, полоксамер 407, натрия гидроксид, вода очищенная. 15 г - тубы алюминиевые лакированные* (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые лакированные* (1) - пачки картонные. * тубы имеют сопло с закрытым концом и крышку, имеющую острие для прокалывания. Применение:
Только для наружного применения.
Гель следует наносить тонким слоем на пораженные угревой сыпью участки кожи 1 раз/сут перед сном на чистую сухую кожу, избегая попадания геля в глаза, на губы, слизистые оболочки и уголки носа.
Заметное клиническое улучшение развивается после 4-8 недель лечения, стойкое улучшение после трехмесячного курса лечения.
Поскольку при лечении угревой сыпи принято чередование методов терапии, то через 3 месяца лечения препаратом рекомендуется проконсультироваться с врачом о дальнейшей терапии.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Клензит-С гель для наруж.прим.туба 15г
Показания:
угревая сыпь. Перед применение необходимо проконсультироваться с врачом.Фармакологическое действие:
Адапален - метаболит ретиноида, который действует на патологический механизм развития Acne vulgaris, является сильным модулятором клеточной дифференцировки и кератинизации и обладает комедонолитической и противовоспалительной активностью. Механизм действия адапалена основан на взаимодействии со специфическими (gamma)-рецепторами эпидермальных клеток кожи. В результате действия адапалена происходит снижение "сцепленности" эпителиальных клеток в устье сально-волосяного фолликула и уменьшение образования микрокомедонов. Адапален оказывает противовоспалительное действие in vivo и in vitro, воздействуя на факторы воспаления путем ингибирования миграции лейкоцитов в очаге воспаления, угнетает хемотактический и хемокинетический ответы полиморфноядерных лейкоцитов человека и подавляет метаболизм арахидоновой кислоты до медиаторов воспаления, АР-1 факторы и экспрессию Toll-подобных рецепторов 2. Клиндамицина фосфат неактивен in vitro, но после нанесения на кожу быстро гидролизуется фосфатазами в протоках сальных желез с образованием клиндамицина, обладающего антибактериальной активностью. Показана чувствительность всех исследованных штаммов Propionibacterium acnes к клиндамицину in vitro (МПК 0.4 мкг/мл). После нанесения клиндамицина на кожу количество свободных жирных кислот на поверхности кожи уменьшается примерно с 14% до 2%.Лекарственное взаимодействие:
Исследований взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводилось. Адапален Тем не менее, не следует одновременно применять другие ретиноиды или антибиотики для наружного применения, либо препараты с подобным механизмом действия. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении косметических средств с отшелушивающим, раздражающим или подсушивающим действием из-за возможного дополнительного раздражающего эффекта. Всасывание адапалена через кожу низкое, поэтому развитие взаимодействия с лекарственными средствами системного действия маловероятно. Клиндамицин После наружного применения клиндамицина в сыворотке крови и в моче определяются очень низкие концентрации клиндамицина. Существует перекрестная устойчивость микроорганизмов к клиндамицину и линкомицину. Был отмечен антагонизм между клиндамицином и эритромицином. Не рекомендуется одновременный прием с лекарственными препаратами, содержащими эритромицин. Установлено, что клиндамицин нарушает нейромышечную передачу и, следовательно, может усиливать, действие других миорелаксантов периферического действия, поэтому препарат следует применять с осторожностью у больных, получающих препараты данной группы.Режим дозирования:
Препарат применяют наружно. Перед применением геля Клензит-С необходимо очистить и высушить кожу. Легким прикосновением равномерно наносить гель на пораженные участки кожи 1 раз/сут перед сном, избегая попадания препарата в глаза и на губы. Терапевтический эффект развивается через 1-4 недели. Курс терапии составляет 2-4 недели. Стойкое улучшение наступает после 3-месячного лечения. Повторные курсы лечения - после консультации с врачом. Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. При чрезмерном нанесении геля положительный эффект быстрее не наступает.Передозировка:
Симптомы Адапален. Избыточное нанесение препарата на кожу не приведет к более быстрому достижению результата или получению более выраженного эффекта, однако при этом может развиться покраснение, шелушение или дискомфорт. Клиндамицин. При наружном применении клиндамицин может всасываться в количествах, вызывающих системные эффекты. К возможным системным побочным эффектам можно отнести диарею, включая псевдомембранозный колит. Лечение В случае передозировки показано проведение симптоматической и поддерживающей терапии. При случайном приеме препарата внутрь необходимо промыть желудок и немедленно обратиться к врачу.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к адапалену, клиндамицину или линкомицину в анемнезе или любому из вспомогательных веществ; беременность; период грудного вскармливания; у пациентов с антибиотик-ассоциированным колитом в анамнезе; возраст до 12 лет (данные о безопасности и эффективности отсутствуют). С осторожностью: дерматит, экзема, аллергические заболевания, одновременное применение миорелаксантов.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
В период беременности и грудного вскармливания применение препарата противопоказано.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2 С до 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
На начальных стадиях лечения может наблюдаться обострение угревой сыпи, которое исчезает в процессе лечения. При подозрении на развитие реакции повышенной чувствительности или тяжелой формы раздражения кожи следует прекратить применение препарата. В некоторых случаях, в зависимости от степени раздражения кожи, число нанесений может быть сокращено или лечение приостановлено до исчезновения признаков раздражения. Возобновление лечения возможно после консультации с врачом. Следует избегать контакта геля с глазами, ротовой полостью, полостью носа и другими слизистыми оболочками. После нанесения геля тщательно вымыть руки. Препарат нельзя наносить на поврежденную в результате травмы (порезы или ссадины), солнечного ожога или экзематозную кожу. При случайном попадании препарата в глаза, рот или нос, ссадины на коже следует немедленно промыть их теплой водой. Следует избегать чрезмерного воздействия солнечного света или ультрафиолетового излучения. В случае длительного пребывания на солнце не наносить гель за день до этого, а также в день солнечной экспозиции и последующий день. Не рекомендуется одновременное применение косметических средств для пилинга, абразивных очищающих средств, а также средств с подсушивающим, вяжущим или раздражающим действием (например, одеколон, духи и другие этанолсодержащие средства). При наружном применении клиндамицина случаи возникновения диареи и колита крайне редки, тем не менее, следует проявлять осторожность, и при развитии выраженной или продолжительной диареи препарат следует отменить и при необходимости провести соответствующие диагностические и лечебные мероприятия. Псевдомембранозный колит может появляться как на фоне длительного применения, так и через 2-3 недели после прекращения лечения; проявляется диареей, лейкоцитозом, лихорадкой, болями в животе (иногда сопровождающимися выделениями с каловыми массами крови и слизи). При возникновении этих явлений в легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина внутрь или метронидазола. Нельзя применять средства, тормозящие перистальтику кишечника. Гель Клензит-С содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции во время или после завершения лечения, и пропиленгликоль, который может оказывать раздражающее воздействие на кожу. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Нет оснований полагать, что применение препарата Клензит-С может оказывать влияние на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами.Побочное действие:
Препарат Клензит-С обычно хорошо переносится. При применении препарата возможно развитие нежелательных реакций, характерных для отдельных компонентов. Адапален Адапален может вызывать следующие нежелательные лекарственные реакции: Частота встречаемости Нежелательная лекарственная реакция Со стороны иммунной системы Частота неизвестна* Анафилактическая реакция, ангионевротический отек Со стороны кожи и подкожных тканей Часто (>=1/100 до <1/10) Сухость кожи, раздражение кожи, ощущение жжения кожи, эритема Нечасто (>=1/1000 до <1/100) Контактный дерматит, ощущение дискомфорта, солнечный ожог, зуд, шелушение кожи, угревая сыпь Частота неизвестна* Аллергический дерматит (аллергический контактный дерматит), болезненность кожи, припухлость кожи, раздражение век, эритема век, зуд век, припухлость век; ожог в месте применения, гипопигментация кожи, гиперпигментация кожи * Данные пострегистрационного наблюдения. Большинство случаев возникновения "ожога в месте применения" являлись поверхностными ожогами, но также имеются сообщения о случаях ожога второй степени или тяжелых ожоговых реакциях. Клиндамицин Очень часто (>=1/10) Часто (>=1/100 и <1/10) Нечасто (>=1/1000 и <1/100) Редко (>=1/10000 и <1/1000) Очень редко (<1/10000) Частота неизвестна (невозможно определить на основании имеющихся данных) Инфекционные и паразитарные заболевания Фолликулит* Со стороны органа зрения Боль в глазах* Со стороны пищеварительной системы Нарушение пищеварения Псевдомембранозный колит*, боль в животе* Со стороны кожи и подкожной клетчатки Раздражение кожи, сухость кожи, крапивница Себорея Контактный дерматит* * Нежелательные реакции, зарегистрированные в ходе пострегистрационного применения препарата. Если любые из указанных в инструкции побочных действий усугубляются или отмечаются любые другие, не указанные в инструкции, пациенту следует немедленно сообщить об этом врачу.Состав: Гель для наружного применения белого цвета, однородный. 1 г \nадапален (микронизированный) 1 мг \nклиндамицина фосфат, эквивалентный клиндамицину 10 мг \n динатрия эдетат - 0.5 мг, карбомер 940 (карбопол 940) - 5.5 мг, пропиленгликоль - 80 мг, метилпарагидроксибензоат - 1 мг, феноксиэтанол - 2.5 мг, полоксамер 407 - 1 мг, натрия гидроксид - 0.78 мг, вода очищенная - до 1 г. 15 г - тубы из ламинированной фольги (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы из ламинированной фольги (1) - пачки картонные. Применение:
Препарат применяют наружно. Перед применением геля Клензит-С необходимо очистить и высушить кожу. Легким прикосновением равномерно наносить гель на пораженные участки кожи 1 раз/сут перед сном, избегая попадания препарата в глаза и на губы.
Терапевтический эффект развивается через 1-4 недели. Курс терапии составляет 2-4 недели. Стойкое улучшение наступает после 3-месячного лечения. Повторные курсы лечения - после консультации с врачом.
Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. При чрезмерном нанесении геля положительный эффект быстрее не наступает.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Клензит-С гель д/наружн.прим. туба 30г
Показания:
угревая сыпь. Перед применение необходимо проконсультироваться с врачом.Фармакологическое действие:
Адапален - метаболит ретиноида, который действует на патологический механизм развития Acne vulgaris, является сильным модулятором клеточной дифференцировки и кератинизации и обладает комедонолитической и противовоспалительной активностью. Механизм действия адапалена основан на взаимодействии со специфическими (gamma)-рецепторами эпидермальных клеток кожи. В результате действия адапалена происходит снижение "сцепленности" эпителиальных клеток в устье сально-волосяного фолликула и уменьшение образования микрокомедонов. Адапален оказывает противовоспалительное действие in vivo и in vitro, воздействуя на факторы воспаления путем ингибирования миграции лейкоцитов в очаге воспаления, угнетает хемотактический и хемокинетический ответы полиморфноядерных лейкоцитов человека и подавляет метаболизм арахидоновой кислоты до медиаторов воспаления, АР-1 факторы и экспрессию Toll-подобных рецепторов 2. Клиндамицина фосфат неактивен in vitro, но после нанесения на кожу быстро гидролизуется фосфатазами в протоках сальных желез с образованием клиндамицина, обладающего антибактериальной активностью. Показана чувствительность всех исследованных штаммов Propionibacterium acnes к клиндамицину in vitro (МПК 0.4 мкг/мл). После нанесения клиндамицина на кожу количество свободных жирных кислот на поверхности кожи уменьшается примерно с 14% до 2%.Лекарственное взаимодействие:
Исследований взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводилось. Адапален Тем не менее, не следует одновременно применять другие ретиноиды или антибиотики для наружного применения, либо препараты с подобным механизмом действия. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении косметических средств с отшелушивающим, раздражающим или подсушивающим действием из-за возможного дополнительного раздражающего эффекта. Всасывание адапалена через кожу низкое, поэтому развитие взаимодействия с лекарственными средствами системного действия маловероятно. Клиндамицин После наружного применения клиндамицина в сыворотке крови и в моче определяются очень низкие концентрации клиндамицина. Существует перекрестная устойчивость микроорганизмов к клиндамицину и линкомицину. Был отмечен антагонизм между клиндамицином и эритромицином. Не рекомендуется одновременный прием с лекарственными препаратами, содержащими эритромицин. Установлено, что клиндамицин нарушает нейромышечную передачу и, следовательно, может усиливать, действие других миорелаксантов периферического действия, поэтому препарат следует применять с осторожностью у больных, получающих препараты данной группы.Режим дозирования:
Препарат применяют наружно. Перед применением геля Клензит-С необходимо очистить и высушить кожу. Легким прикосновением равномерно наносить гель на пораженные участки кожи 1 раз/сут перед сном, избегая попадания препарата в глаза и на губы. Терапевтический эффект развивается через 1-4 недели. Курс терапии составляет 2-4 недели. Стойкое улучшение наступает после 3-месячного лечения. Повторные курсы лечения - после консультации с врачом. Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. При чрезмерном нанесении геля положительный эффект быстрее не наступает.Передозировка:
Симптомы Адапален. Избыточное нанесение препарата на кожу не приведет к более быстрому достижению результата или получению более выраженного эффекта, однако при этом может развиться покраснение, шелушение или дискомфорт. Клиндамицин. При наружном применении клиндамицин может всасываться в количествах, вызывающих системные эффекты. К возможным системным побочным эффектам можно отнести диарею, включая псевдомембранозный колит. Лечение В случае передозировки показано проведение симптоматической и поддерживающей терапии. При случайном приеме препарата внутрь необходимо промыть желудок и немедленно обратиться к врачу.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к адапалену, клиндамицину или линкомицину в анемнезе или любому из вспомогательных веществ; беременность; период грудного вскармливания; у пациентов с антибиотик-ассоциированным колитом в анамнезе; возраст до 12 лет (данные о безопасности и эффективности отсутствуют). С осторожностью: дерматит, экзема, аллергические заболевания, одновременное применение миорелаксантов.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
В период беременности и грудного вскармливания применение препарата противопоказано.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2 С до 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
На начальных стадиях лечения может наблюдаться обострение угревой сыпи, которое исчезает в процессе лечения. При подозрении на развитие реакции повышенной чувствительности или тяжелой формы раздражения кожи следует прекратить применение препарата. В некоторых случаях, в зависимости от степени раздражения кожи, число нанесений может быть сокращено или лечение приостановлено до исчезновения признаков раздражения. Возобновление лечения возможно после консультации с врачом. Следует избегать контакта геля с глазами, ротовой полостью, полостью носа и другими слизистыми оболочками. После нанесения геля тщательно вымыть руки. Препарат нельзя наносить на поврежденную в результате травмы (порезы или ссадины), солнечного ожога или экзематозную кожу. При случайном попадании препарата в глаза, рот или нос, ссадины на коже следует немедленно промыть их теплой водой. Следует избегать чрезмерного воздействия солнечного света или ультрафиолетового излучения. В случае длительного пребывания на солнце не наносить гель за день до этого, а также в день солнечной экспозиции и последующий день. Не рекомендуется одновременное применение косметических средств для пилинга, абразивных очищающих средств, а также средств с подсушивающим, вяжущим или раздражающим действием (например, одеколон, духи и другие этанолсодержащие средства). При наружном применении клиндамицина случаи возникновения диареи и колита крайне редки, тем не менее, следует проявлять осторожность, и при развитии выраженной или продолжительной диареи препарат следует отменить и при необходимости провести соответствующие диагностические и лечебные мероприятия. Псевдомембранозный колит может появляться как на фоне длительного применения, так и через 2-3 недели после прекращения лечения; проявляется диареей, лейкоцитозом, лихорадкой, болями в животе (иногда сопровождающимися выделениями с каловыми массами крови и слизи). При возникновении этих явлений в легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина внутрь или метронидазола. Нельзя применять средства, тормозящие перистальтику кишечника. Гель Клензит-С содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции во время или после завершения лечения, и пропиленгликоль, который может оказывать раздражающее воздействие на кожу. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Нет оснований полагать, что применение препарата Клензит-С может оказывать влияние на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами.Побочное действие:
Препарат Клензит-С обычно хорошо переносится. При применении препарата возможно развитие нежелательных реакций, характерных для отдельных компонентов. Адапален Адапален может вызывать следующие нежелательные лекарственные реакции: Частота встречаемости Нежелательная лекарственная реакция Со стороны иммунной системы Частота неизвестна* Анафилактическая реакция, ангионевротический отек Со стороны кожи и подкожных тканей Часто (>=1/100 до <1/10) Сухость кожи, раздражение кожи, ощущение жжения кожи, эритема Нечасто (>=1/1000 до <1/100) Контактный дерматит, ощущение дискомфорта, солнечный ожог, зуд, шелушение кожи, угревая сыпь Частота неизвестна* Аллергический дерматит (аллергический контактный дерматит), болезненность кожи, припухлость кожи, раздражение век, эритема век, зуд век, припухлость век; ожог в месте применения, гипопигментация кожи, гиперпигментация кожи * Данные пострегистрационного наблюдения. Большинство случаев возникновения "ожога в месте применения" являлись поверхностными ожогами, но также имеются сообщения о случаях ожога второй степени или тяжелых ожоговых реакциях. Клиндамицин Очень часто (>=1/10) Часто (>=1/100 и <1/10) Нечасто (>=1/1000 и <1/100) Редко (>=1/10000 и <1/1000) Очень редко (<1/10000) Частота неизвестна (невозможно определить на основании имеющихся данных) Инфекционные и паразитарные заболевания Фолликулит* Со стороны органа зрения Боль в глазах* Со стороны пищеварительной системы Нарушение пищеварения Псевдомембранозный колит*, боль в животе* Со стороны кожи и подкожной клетчатки Раздражение кожи, сухость кожи, крапивница Себорея Контактный дерматит* * Нежелательные реакции, зарегистрированные в ходе пострегистрационного применения препарата. Если любые из указанных в инструкции побочных действий усугубляются или отмечаются любые другие, не указанные в инструкции, пациенту следует немедленно сообщить об этом врачу.Состав: Гель для наружного применения белого цвета, однородный. 1 г \nадапален (микронизированный) 1 мг \nклиндамицина фосфат, эквивалентный клиндамицину 10 мг \n динатрия эдетат - 0.5 мг, карбомер 940 (карбопол 940) - 5.5 мг, пропиленгликоль - 80 мг, метилпарагидроксибензоат - 1 мг, феноксиэтанол - 2.5 мг, полоксамер 407 - 1 мг, натрия гидроксид - 0.78 мг, вода очищенная - до 1 г. 15 г - тубы из ламинированной фольги (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы из ламинированной фольги (1) - пачки картонные. Применение:
Препарат применяют наружно. Перед применением геля Клензит-С необходимо очистить и высушить кожу. Легким прикосновением равномерно наносить гель на пораженные участки кожи 1 раз/сут перед сном, избегая попадания препарата в глаза и на губы.
Терапевтический эффект развивается через 1-4 недели. Курс терапии составляет 2-4 недели. Стойкое улучшение наступает после 3-месячного лечения. Повторные курсы лечения - после консультации с врачом.
Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. При чрезмерном нанесении геля положительный эффект быстрее не наступает.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Гленмарк
Клензит гель д/наружн.прим. туба 30г
Показания:
угревая сыпь легкой и средней степени тяжести, в т.ч. при наличии комедонов, папул и пустул.Фармакологическое действие:
Адапален - метаболит ретиноида, который действует на патологический механизм развития Acne vulgaris, является сильным модулятором клеточной дифференцировки и кератинизации и обладает комедонолитической и противовоспалительной активностью. Механизм действия адапалена основан на взаимодействии со специфическими (gamma)-рецепторами эпидермальных клеток кожи. В результате действия адапалена происходит снижение "сцепленности" эпителиальных клеток в устье сально-волосяного фолликула и уменьшение образования микрокомедонов. Адапален оказывает противовоспалительное действие in vivo и in vitro, воздействуя на факторы воспаления путем ингибирования миграции лейкоцитов в очаге воспаления, угнетает хемотактический и хемокинетический ответы полиморфноядерных лейкоцитов человека и подавляет метаболизм арахидоновой кислоты до медиаторов воспаления, АР-1 факторы и экспрессию Toll-подобных рецепторов 2.Лекарственное взаимодействие:
Всасывание адапалена через кожу является низким, поэтому его взаимодействие с системными лекарственными препаратами маловероятно. Не установлено взаимодействия с другими лекарственными средствами, которые могут применяться наружно и одновременно с препаратом Клензит. При применении препарата Клензит в вечернее время, утром можно применять такие препараты для наружного лечения угревой сыпи, как растворы эритромицина (до 4%) или клиндамицина фосфата (1% в пересчете на основание) или гели бензоила пероксида на водной основе (до 10%), поскольку данные препараты не вызывают взаимной деградации или кумулятивного раздражения. Тем не менее, одновременно с адапаленом не следует применять другие ретиноиды или препараты со сходным механизмом действия. Одновременное применение препарата Клензит и средств для пилинга, абразивных очищающих средств, а также средств с подсушивающим, вяжущим или раздражающим действием (ароматических или спиртсодержащих средств) не рекомендуется.Режим дозирования:
Только для наружного применения. Гель следует наносить тонким слоем на пораженные угревой сыпью участки кожи 1 раз/сут перед сном на чистую сухую кожу, избегая попадания геля в глаза, на губы, слизистые оболочки и уголки носа. Заметное клиническое улучшение развивается после 4-8 недель лечения, стойкое улучшение после трехмесячного курса лечения. Поскольку при лечении угревой сыпи принято чередование методов терапии, то через 3 месяца лечения препаратом рекомендуется проконсультироваться с врачом о дальнейшей терапии.Передозировка:
Избыточное нанесение препарата на кожу не приведет к более быстрому достижению результата или получению более выраженного эффекта, однако при этом может развиться покраснение, шелушение или дискомфорт. Лечение: препарат Клензит предназначен только для наружного применения. При случайном проглатывании даже незначительного количества препарата, следует промыть желудок, при необходимости проводят симптоматическую терапию.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к адапалену или любому из вспомогательных веществ; детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность препарата для данной возрастной категории не установлена).Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Беременность Клинический опыт наружного применения адапалена при беременности носит ограниченный характер, однако доступные данные у пациенток, получавших препарат на ранних сроках беременности, не свидетельствуют о его отрицательном влиянии на течение беременности или на здоровье плода. В связи с ограниченным характером имеющихся данных, а также вследствие возможности незначительного проникновения адапалена через кожу, препарат Клензит не следует применять во время беременности. В случае наступления беременности лечение следует прекратить. Период грудного вскармливания Исследований проникновения препарата в грудное молоко животных или человека после нанесения на кожу не проводилось. Поскольку системная экспозиция адапалена геля у кормящих грудью женщин незначительна, не предполагается какого-либо воздействия на детей, находящихся на грудном вскармливании. Препарат Клензит можно применять в период грудного вскармливания. Во избежание контакта грудного ребенка с препаратом при применении препарата Клензит в период грудного вскармливания следует избегать нанесения на область груди.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С; не замораживать.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При подозрении на развитие реакции повышенной чувствительности или тяжелой форме раздражения кожи следует прекратить применение препарата. В некоторых случаях, в зависимости от степени раздражения кожи, число нанесений может быть сокращено или лечение приостановлено до исчезновения признаков раздражения. Возобновление лечения возможно после консультации с врачом. Следует избегать попадания препарата Клензит в глаза, рот, уголки носа и на слизистые оболочки. При случайном попадании препарата на слизистые оболочки глаз, необходимо промыть их теплой водой. Препарат Клензит нельзя наносить на поврежденную в результате травмы (порезы или ссадины), солнечного ожога или экзематозную кожу. Не следует применять адапален в монотерапии у пациентов с тяжелой формой угревой сыпи на обширных участках кожи. Во избежание раздражения кожи при применении адапалена необходимо свести к минимуму воздействие солнечного света и искусственного ультрафиолетового облучения, включая лампы солнечного света. Если избежать воздействия не представляется возможным, рекомендуется применение солнцезащитных средств и одежды для защиты обработанных препаратом участков кожи. При применении препарата Клензит возможно использование косметических средств, не обладающих комедогенными или вяжущими свойствами. Препарат Клензит содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции во время или после завершения лечения, и пропиленгликоль, который может оказывать раздражающее воздействие на кожу. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Препарат Клензит не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.Побочное действие:
Адапален может вызывать следующие нежелательные лекарственные реакции: Частота встречаемости Нежелательная лекарственная реакция Со стороны иммунной системы Частота неизвестна* Анафилактическая реакция, ангионевротический отек Со стороны кожи и подкожных тканей Часто (>=1/100 до <1/10) Сухость кожи, раздражение кожи, ощущение жжения кожи, эритема Нечасто (>=1/1000 до <1/100) Контактный дерматит, ощущение дискомфорта, солнечный ожог, зуд, шелушение кожи, угревая сыпь Частота неизвестна* Аллергический дерматит (аллергический контактный дерматит), болезненность кожи, припухлость кожи, раздражение век, эритема век, зуд век, припухлость век; ожог в месте применения, гипопигментация кожи, гиперпигментация кожи * Данные пострегистрационного наблюдения. Большинство случаев возникновения "ожога в месте применения" являлись поверхностными ожогами, но также имеются сообщения о случаях ожога второй степени или тяжелых ожоговых реакциях. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует немедленно сообщить об этом врачу.Состав: Гель для наружного применения белого цвета, однородный. 1 г \nадапален (микронизированный) 1 мг \n динатрия эдетат, карбомер 940 (карбопол 940), пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат, феноксиэтанол, полоксамер 407, натрия гидроксид, вода очищенная. 15 г - тубы алюминиевые лакированные* (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые лакированные* (1) - пачки картонные. * тубы имеют сопло с закрытым концом и крышку, имеющую острие для прокалывания. Применение:
Только для наружного применения.
Гель следует наносить тонким слоем на пораженные угревой сыпью участки кожи 1 раз/сут перед сном на чистую сухую кожу, избегая попадания геля в глаза, на губы, слизистые оболочки и уголки носа.
Заметное клиническое улучшение развивается после 4-8 недель лечения, стойкое улучшение после трехмесячного курса лечения.
Поскольку при лечении угревой сыпи принято чередование методов терапии, то через 3 месяца лечения препаратом рекомендуется проконсультироваться с врачом о дальнейшей терапии.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Гленмарк
Адаклин крем д/наружн.прим.1мг/г туба 30г
Показания:
угревая сыпь легкой и средней степени тяжести, в т.ч. при наличии комедонов, папул и пустул.Фармакологическое действие:
Препарат для наружного применения.Адапален - метаболит ретиноида, обладает комедонолитическим и противовоспалительным действием, нормализует процессы кератинизации и эпидермальной дифференцировки.Механизм действия адапалена основан на взаимодействии со специфическими (gamma)-рецепторами эпидермальных клеток кожи. В результате действия адапалена происходит снижение "сцепленности" эпителиальных клеток в устье сально-волосяного фолликула и уменьшение образования микрокомедонов.Адапален оказывает противовоспалительное действие in vitro и in vivo, воздействуя на факторы воспаления путем ингибирования миграции лейкоцитов в очаге воспаления и метаболизма арахидоновой кислоты.Лекарственное взаимодействие:
Учитывая низкую всасываемость адапалена через кожу взаимодействие с системными лекарственными средствами маловероятно.Клинически значимого взаимодействия при совместном применении адапалена с наружными лекарственными препаратами не выявлено, тем не менее, одновременно с адапаленом не следует применять другие ретиноиды или препараты со сходным механизмом действия.Режим дозирования:
Наружно.Перед применением крема необходимо очистить и высушить кожу лица. Легким прикосновением равномерно наносить крем на пораженную поверхность 1 раз/сут перед сном, избегая попадания препарата на слизистые оболочки глаз и губ. Терапевтический эффект развивается после 4-8 недель лечения, стойкое улучшение наступает после 3-месячного лечения. В некоторых случаях из-за кратковременного раздражения кожи лечение может быть приостановлено до исчезновения признаков раздражения.Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости пациенту следует проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.Повторный курс лечения возможен после консультации с врачом.Передозировка:
При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна.Симптомы: избыточное нанесение препарата на кожу не приведет к более быстрому достижению результата или более выраженному эффекту, однако при этом могут проявиться побочные эффекты препарата в виде покраснения, шелушения или дискомфорта в более выраженной форме.Лечение: при случайном проглатывании препарата показано промывание желудка и симптоматическая терапия.Противопоказания к применению:
беременность;период лактации (грудного вскармливания);детский возраст до 12 лет;повышенная чувствительность к адапалену или любому вспомогательному компоненту препарата.С осторожностью следует применять препарат при дерматите, экземе, себорее.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Не рекомендуется применять препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Только для наружного применения. Следует избегать попадания препарата в глаза, полость рта и на другие слизистые оболочки. При случайном попадании препарата на слизистые оболочки, в т.ч. глаза, ротовую полость, необходимо промыть их большим количеством воды. Если раздражение глаз не проходит, следует обратиться к врачу. После каждого применения препарата следует мыть руки.Во время лечения препаратом рекомендуется отказаться от применения косметических средств с содержанием спирта, спиртовых растворов и вяжущих средств, абразивных или отшелушивающих средств (для пилинга).При подозрении на развитие реакции повышенной чувствительности или тяжелой формы раздражения кожи следует прекратить применение препарата. В зависимости от степени раздражения кожи количество нанесений может быть сокращено или лечение приостановлено до исчезновения признаков раздражения. Возобновление лечения возможно после консультации врача.Препарат нельзя наносить на травмированную кожу (порезы, ссадины), при солнечных ожогах или экзематозную кожу.Не следует применять адапален в монотерапии у пациентов с тяжелой формой угревой сыпи на обширных участках кожи.Во время лечения адапаленом необходимо свести к минимуму воздействие солнечного света и искусственного ультрафиолетового облучения, включая лампы солнечного света. Рекомендуется применение солнцезащитных средств, очков, шляп.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Классификация побочных реакций по органам и системам с указанием частоты их возникновения: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), в т.ч. отдельные сообщения, частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных).Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - сухость кожи, раздражение кожи, ощущение жжения кожи, эритема; нечасто - контактный дерматит, ощущение дискомфорта, солнечный ожог, зуд, шелушение кожи, угревая сыпь; частота неизвестна - аллергический дерматит (аллергический контактный дерматит), болезненность кожи, припухлость кожи, раздражение век, эритема век, зуд век, припухлость век.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует сообщить об этом врачу.Состав: Крем для наружного применения белого или почти белого цвета, однородный. 1 г\n адапален 1 мг\n Вспомогательные вещества: метилдекстрозы сесквистеарат - 35 мг, макрогола (20) метилдекстрозы сесквигидрат - 35 мг, сквалан (природный) - 60 мг, метилпарагидроксибензоат - 2 мг, пропилпарагидроксибензоат - 1 мг, динатрия эдетат - 1 мг, феноксиэтанол - 5 мг, глицерол - 30 мг, карбомер (934Р) - 4 мг, циклометикон - 130 мг, натрия гидроксид - 0.5 мг. 30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно.
Перед применением крема необходимо очистить и высушить кожу лица. Легким прикосновением равномерно наносить крем на пораженную поверхность 1 раз/сут перед сном, избегая попадания препарата на слизистые оболочки глаз и губ. Терапевтический эффект развивается после 4-8 недель лечения, стойкое улучшение наступает после 3-месячного лечения. В некоторых случаях из-за кратковременного раздражения кожи лечение может быть приостановлено до исчезновения признаков раздражения.
Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости пациенту следует проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.
Повторный курс лечения возможен после консультации с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Дифферин крем д/наруж.прим.0,1% туба 30г
Показания:
угревая сыпь легкой и средней степени тяжести, в т.ч. при наличии комедонов, папул и пустул.Фармакологическое действие:
Адапален - метаболит ретиноида, который действует на патологический механизм развития Acne vulgaris, является сильным модулятором клеточной дифференцировки и кератинизации и обладает комедонолитической и противовоспалительной активностью. Механизм действия адапалена основан на взаимодействии со специфическими (gamma)-рецепторами эпидермальных клеток кожи. В результате действия адапалена происходит снижение "сцепленности" эпителиальных клеток в устье сально-волосяного фолликула и уменьшение образования микрокомедонов. Адапален оказывает противовоспалительное действие in vivo и in vitro, воздействуя на факторы воспаления путем ингибирования миграции лейкоцитов в очаге воспаления, угнетает хемотаксический и хемокинетический ответы полиморфноядерных лейкоцитов человека и подавляет метаболизм арахидоновой кислоты до медиаторов воспаления, АР-1 факторы и экспрессию Toll-подобных рецепторов 2.Лекарственное взаимодействие:
Всасывание адапалена через кожу низкое, поэтому его взаимодействие с системными лекарственными препаратами маловероятно. Не установлено взаимодействия с другими лекарственными средствами, которые могут применяться наружно и одновременно с препаратом Дифферин. При применении крема Дифферин в вечернее время утром можно применять такие препараты для наружного лечения угревой сыпи, как растворы эритромицина (до 4%) или клиндамицина фосфата(1% в пересчете на основание) или гели бензоила пероксида на водной основе (до 10%), поскольку данные препараты не вызывают взаимной деградации или кумулятивного раздражения. Тем не менее, одновременно с адапаленом не следует применять другие ретиноиды или препараты со сходным механизмом действия. Одновременное применение препарата Дифферин и средств для пилинга, абразивных очищающих средств, а также средств с подсушивающим, вяжущим или раздражающим действием (ароматических или спиртсодержащих средств) не рекомендуется.Режим дозирования:
Только для наружного применения. Препарат следует наносить тонким слоем на пораженные угревой сыпью участки кожи 1 раз/сут перед сном на чистую сухую кожу, избегая попадания препарата в глаза, на губы, слизистые оболочки и уголки носа. Заметное клиническое улучшение развивается после 4-8 недель лечения, стойкое улучшение после 3-месячного курса лечения. Поскольку при лечении угревой сыпи принято чередование методов терапии, то через 3 месяца терапии препаратом рекомендуется проконсультироваться с врачом о дальнейшей терапии.Передозировка:
Симптомы: избыточное нанесение препарата на кожу не приведет к более быстрому достижению результата или получению более выраженного эффекта, однако при этом может развиться покраснение, шелушение или дискомфорт. Лечение: крем предназначен только для наружного применения; при случайном проглатывании даже незначительного количества препарата следует промыть желудок, при необходимости проводят симптоматическую терапию.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к адапалену или любому из вспомогательных веществ; детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность препарата для данной возрастной категории не установлена).Применение у детей:
Противопоказано применение в детском возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Беременность Клинический опыт наружного применения адапалена при беременности носит ограниченный характер, однако доступные данные у пациенток, получавших препарат на ранних сроках беременности, не свидетельствуют о его отрицательном влиянии на течение беременности или на здоровье плода. В связи с ограниченным характером имеющихся данных, а также вследствие возможности незначительного проникновения адапалена через кожу, препарат Дифферин не следует применять во время беременности. В случае наступления беременности лечение следует прекратить. Период грудного вскармливания Исследований проникновения препарата в грудное молоко животных или человека после нанесения на кожу не проводилось. Поскольку системная экспозиция препарата Дифферин у кормящих грудью женщин незначительна, не предполагается какого-либо воздействия на детей, находящихся на грудном вскармливании. Препарат Дифферин можно применять в период грудного вскармливания. Во избежание контакта грудного ребенка с препаратом при применении крема Дифферин в период грудного вскармливания следует избегать нанесения на область груди.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C. Не замораживать.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При подозрении на развитие реакции повышенной чувствительности или тяжелой формы раздражения кожи следует прекратить применение препарата. В некоторых случаях, в зависимости от степени раздражения кожи, число нанесений может быть сокращено или лечение приостановлено до исчезновения признаков раздражения. Возобновление лечения возможно после консультации с врачом. Следует избегать попадания крема в глаза, рот, уголки носа и на слизистые оболочки. При случайном попадании препарата на слизистые оболочки глаз необходимо промыть их теплой водой. Препарат нельзя наносить на поврежденную в результате травмы (порезы или ссадины), солнечного ожога или экзематозную кожу. Для лечения узловатых и конглобатных акне тяжелой степени применяют системные антибактериальные препараты + адапален, бензоила пероксид или комбинацию адапален + бензоила пероксид. В этом случае адапален может применяться для лечения угревой сыпи на лице, груди или спине под наблюдением врача. Однако не следует применять адапален в монотерапии у пациентов с тяжелой формой угревой сыпи на обширных участках кожи. Препарат в форме крема более подходит для применения на сухой и светлой коже. Во избежание раздражения кожи при применении адапалена необходимо свести к минимуму воздействие солнечного света и искусственного УФ-облучения, включая лампы солнечного света. Если избежать воздействия не представляется возможным, рекомендуется применение солнцезащитных средств и одежды для защиты обработанных препаратом участков кожи. При применении препарата Дифферин возможно использование косметических средств, не обладающих комедогенными или вяжущими свойствами. Крем Дифферин содержит метилпарагидроксибензоат (Е218) и пропилпарагидроксибензоат (Е216), которые могут вызывать аллергические реакции во время или после завершения лечения. Гель Дифферин содержит метилпарагидроксибензоат (Е218), который может вызывать аллергические реакции во время или после завершения лечения и пропиленгликоль, который может оказывать раздражающее воздействие на кожу. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Препарат Дифферин не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.Побочное действие:
Препарат Дифферин может вызывать следующие нежелательные лекарственные реакции. Частота встречаемости Нежелательная лекарственная реакция Со стороны кожи и подкожных тканей Часто (>=1/100 до <1/10) Сухость кожи, раздражение кожи, ощущение жжения кожи, эритема Нечасто (>=1/1000 до <1/100) Контактный дерматит, ощущение дискомфорта, солнечный ожог, зуд, шелушение кожи, угревая сыпь Частота неизвестна* Аллергический дерматит (аллергический контактный дерматит), болезненность кожи, припухлость кожи, раздражение век, эритема век, зуд век, припухлость век * Данные пострегистрационного наблюдения. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.Состав: Крем для наружного применения 0.1% белого цвета. 1 г\n адапален 1 мг\n Вспомогательные вещества: карбомер 974Р (934P) - 4.5 мг, макрогола метилдекстрозы сесквистеарат - 35 мг, глицерол - 30 мг, сквалан натуральный - 60 мг, метилдекстрозы сесквистеарат - 35 мг, динатрия эдетат - 1 мг, метилпарагидроксибензоат - 2 мг, пропилпарагидроксибензоат - 1 мг, феноксиэтанол - 5 мг, циклометикон - 130 мг, натрия гидроксид - до pH 6.5(+-)0.15, вода очищенная - до 1 г. 30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Только для наружного применения.
Препарат следует наносить тонким слоем на пораженные угревой сыпью участки кожи 1 раз/сут перед сном на чистую сухую кожу, избегая попадания препарата в глаза, на губы, слизистые оболочки и уголки носа.
Заметное клиническое улучшение развивается после 4-8 недель лечения, стойкое улучшение после 3-месячного курса лечения.
Поскольку при лечении угревой сыпи принято чередование методов терапии, то через 3 месяца терапии препаратом рекомендуется проконсультироваться с врачом о дальнейшей терапии.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Галдерма
Дифферин гель д/наруж.прим.0,1% туба 30г
Показания:
Угревая сыпь.Фармакологическое действие:
Средство для наружного применения. Адапален - метаболит ретиноида, обладает комедонолитическим и противовоспалительным действием, нормализует процессы кератинизации и эпидермальной дифференцировки.Механизм действия адапалена основан на взаимодействии со специфическими (gamma)-рецепторами эпидермальных клеток кожи. В результате действия адапалена, в частности, происходит снижение "сцепленности" эпителиальных клеток в устье сально-волосяного фолликула и уменьшение предпосылок для образования микрокомедонов. Адапален оказывает противовоспалительное действие in vitro и in vivo, воздействуя на факторы воспаления путем ингибирования миграции лейкоцитов в очаге воспаления и метаболизма арахидоновой кислоты.Лекарственное взаимодействие:
Поскольку адапален не взаимодействует с кислородом и не разрушается под действием света, возможно одновременное лечение угревой сыпи такими препаратами, как клиндамицина фосфат или бензоила пероксид.Режим дозирования:
Применяют наружно. Равномерно наносят на пораженную поверхность 1 раз/сут перед сном, избегая попадания на слизистые оболочки глаз и губ.Терапевтический эффект развивается после 4-8 недель лечения, стойкое улучшение наступает через 3 месяца лечения.Противопоказания к применению:
Беременность; период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность к адапалену.Применение при беременности и кормлении грудью:
Не рекомендуется применять препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОсобые указания:
С осторожностью следует применять при дерматите, экземе.Следует избегать прямых солнечных лучей, поскольку может появиться раздражение кожи. Лечение может быть продолжено, если воздействие солнечных лучей сведено к минимуму.Не рекомендуется одновременное использование косметических средств с подсушивающим и раздражающим эффектом на кожу (например, духи или этанолсодержащие средства).Адапален, наносимый на кожу вечером, можно сочетать с препаратами для лечения угрей, применяемыми утром.Побочное действие:
Дерматологические реакции: раздражение кожи (лечение необходимо приостановить до исчезновения раздражения кожи или сократить частоту применения).Состав: Гель для наружного применения 0.1% белого цвета. 1 г\n адапален 1 мг\n Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 40 мг, метилпарагидроксибензоат - 1 мг, феноксиэтанол - 2.5 мг, карбомер 940 P - 11 мг, динатрия эдетат - 1 мг, полоксамер 182 - 2 мг, натрия гидроксид - до pH 5.0(+-)0.15, вода очищенная - до 1 г. 30 г - тубы полиэтиленовые (1) - пачки картонные. Применение:
Применяют наружно. Равномерно наносят на пораженную поверхность 1 раз/сут перед сном, избегая попадания на слизистые оболочки глаз и губ.
Терапевтический эффект развивается после 4-8 недель лечения, стойкое улучшение наступает через 3 месяца лечения.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Галдерма
Эй энд Ди Адаптер сетевой A&D ТВ-233С
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Эй энд Ди
Би Вэлл Адаптер для ингалятора AD-114C
Страна изготовления: ШВЕЙЦАРИЯ
Производитель: Би Вэлл Лимитед
Адаптер к тонометрам LD-N057 №1
Страна изготовления: СИНГАПУР
Производитель: Литтл Доктор
Апилак таб.подъяз.10мг №25
Сублингвально. Таблетку следует положить под язык и держать до полного рассасывания. Взрослым по 1 табл. (10 мг) 3 раза в сутки. Длительность курса лечения составляет 10–15 дней.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ЛАТВИЯ
Производитель: Гриндекс АО
Бефунгин р-р вн.фл.100мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Татхимфармпрепараты АО
Лимонника семян настойка фл 25 мл.
Показания:
Астения, реконвалесценция (после соматических и инфекционных заболеваний); деятельность, сопряженная с большими нервно-психическими и физическими нагрузками; снижение работоспособности; нарушение половой функции на фоне неврастении (в составе комплексной терапии).Фармакологическое действие:
Средство растительного происхождения, оказывает общетонизирующее и психостимулирующее действие. Усиливает процессы возбуждения в структурах головного мозга и рефлекторную деятельность; повышает работоспособность и уменьшает утомление при физических и умственных нагрузках.Лекарственное взаимодействие:
Усиливает действие психостимуляторов и аналептиков (в т.ч. кофеина, камфоры, фенамина).Является физиологическим антагонистом снотворного действия лекарственных средств, угнетающих ЦНС (в т.ч. барбитуратов, транквилизаторов, противоэпилептических, седативных средств, нейролептиков).Режим дозирования:
Принимают внутрь 3 раза/сут, за 10-15 мин до еды. Курс лечения - 2 нед; при необходимости повторяют через 1-2 нед.Противопоказания к применению:
Артериальная гипертензия, повышенная возбудимость, эпилепсия, бессонница, острые инфекционные и вирусные заболевания, печеночная недостаточность, беременность, лактация, детский возраст до 12 лет, повышенная чувствительность к растительному средству.Применение у детей:
Противопоказан в детском возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан при беременности, лактации.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Не следует принимать во второй половине дня (во избежание нарушения засыпания).В случае возникновения побочных эффектов следует прекатить применение.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции, тахикардия, бессонница, головная боль.Состав: Настойка 1 л\n семена лимонника китайского 200 г\n 25 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные. Применение: Принимают внутрь 3 раза/сут, за 10-15 мин до еды. Курс лечения - 2 нед; при необходимости повторяют через 1-2 нед.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ВИФИТЕХ ЗАО
Пантокрин экстракт 50мл
Показания:
Астения. В составе комплексной терапии - неврастения, артериальная гипотензия.Фармакологическое действие:
Адаптогенное средство. Оказывает стимулирующее действие на ЦНС и сердечно-сосудистую систему, повышает тонус скелетных мышц, двигательную активность кишечника. Содержит фосфолипиды и микроэлементы, повышает работоспособность и нормализует АД при артериальной гипотензии, стимулирует деятельность органов ЖКТ.Лекарственное взаимодействие:
Не следует назначать с антикоагулянтами, солями кальция и средствами, стимулирующими перистальтику кишечника.Режим дозирования:
Внутрь, за 30 мин до еды, 2-3 раза/сут в течение 2-3 нед. Интервал между курсами - 10 дней. При необходимости через 5-7 дней курс лечения можно повторить (обычно до 3 раз в год).Вводят п/к и в/м - по 1-2 мл/сут; курс лечения - 15-20 дней, проводят 2-3 курса с перерывом в 10 дней.Противопоказания к применению:
Выраженный атеросклероз, хроническая сердечная недостаточность, стенокардия, гиперкоагуляция, нефрит (тяжелые формы), диарея, артериальная гипертензия, злокачественные новообразования.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при нефрите (тяжелых формах).Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанПобочное действие:
Возможно: аллергические реакции (кожный зуд), повышение АД, головная боль.Состав: Экстракт для приема внутрь (жидкий) прозрачный, светло-желтого цвета. Допускается выпадение осадка, который исчезает при подогревании на водяной бане до температуры от 45 до 50 C. Раствор остается прозрачным после охлаждения до комнатной температуры. 1 л\n панты марала и изюбра очищенные измельченные 120 г\n Вспомогательные вещества: уксусная кислота 80% 5 г, этанол 50% до получения 1 л лекарственного препарата. 30 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n50 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n100 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n30 мл - флаконы коричневого стекла (1) - пачки картонные.\n50 мл - флаконы коричневого стекла (1) - пачки картонные.\n100 мл - флаконы коричневого стекла (1) - пачки картонные.\n100 мл - флаконы (1) полиэтилентерефталатные - пачки картонные.\n100 мл - банки темного стекла (1) - пачки картонные. Применение:
Внутрь, за 30 мин до еды, 2-3 раза/сут в течение 2-3 нед. Интервал между курсами - 10 дней. При необходимости через 5-7 дней курс лечения можно повторить (обычно до 3 раз в год).
Вводят п/к и в/м - по 1-2 мл/сут; курс лечения - 15-20 дней, проводят 2-3 курса с перерывом в 10 дней.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ВИФИТЕХ ЗАО
Трекрезан таб.200мг №10
Показания:
Согласно имеющимся данным оксиэтиламмония метилфеноксиацетат обладает высокой биодоступностью, быстро метаболизируется в печени, выделяясь почками преимущественно в виде глюкуронидов. Не кумулирует в организме при длительном применении.Фармакокинетика у особых групп пациентовУ лиц пожилого возраста, детей в возрасте 12-18 лет, пациентов с почечной и печеночной недостаточностью фармакокинетика оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняется.Фармакологическое действие:
Трекрезан относится к группе адаптогенных препаратов. Стимулирует выработку (alpha)- и (gamma)-интерферонов, что определяет спектр его биологической активности (иммуностимулирующее, адаптогенное), влияет на иммунный статус организма за счет активации клеточного и гуморального звеньев иммунитета, стимулирует фагоцитарную активность макрофагов. Точный механизм действия оксиэтиламмония метилфеноксиацетата не установлен. Указанные иммунологические эффекты препарата, способствуют повышению выносливости при физических и умственных нагрузках, уменьшают действие различных токсинов, повышают устойчивость организма к гипоксии, низким и высоким температурам и другим неблагоприятным факторам окружающей среды.Лекарственное взаимодействие:
Нежелательного взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь.Для профилактики острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таб. (200 мг)/сут, после еды. Всего на курс 14 таблеток (суммарная доза 2800 мг), длительность курса - 14 дней.Для лечения острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день по 1 таб. 3 раза (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.В период высоких интеллектуальных и тяжелых физических нагрузок в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.Для повышения устойчивости организма различным стрессовым воздействиям (гипоксия, перегревание, переохлаждение) и неблагоприятным воздействиям окружающей среды (резкая смена климатических условий, адаптации к перепадам атмосферного давления), в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.Если по истечении 3-дневного срока лечения отсутствует улучшение самочувствия и симптомы вышеуказанных состояний не уменьшаются или становятся более выраженными, пациенту следует обратиться к врачу.Передозировка:
Симптомы интоксикации вследствие передозировки препарата не отмечены.Лечение: в случае передозировки рекомендуется проведение симптоматической терапии.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;детский возраст до 12 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения);наследственная непереносимость лактозы, недостаточность лактазы или нарушение всасывания глюкозы и галактозы.С осторожностью: сахарный диабет (см. раздел "Особые указания").Применение у детей:
Противопоказано применение в детском возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у пожилых пациентов.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у пациентов с нарушением функций печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у пациентов с нарушением функций почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Возможно применениеУсловия хранения:
Препарат следует хранить в потребительской упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Пациентам с сахарным диабетом необходимо соблюдать осторожность при применении препарата Трекрезан.В случае острой респираторной вирусной инфекции, если у пациента наблюдаются перечисленные ниже признаки, это, как правило, свидетельствуют о более тяжелом состоянии и требует обязательного обращения к специалисту - семейному врачу или терапевту:повышение температуры тела выше 39 С (высокая лихорадка);повышение температуры сопровождается сильной болью, одышкой, нарушением сознания, судорогами;при симптомах острого респираторного заболевания температура тела выше 38.5 С отмечается в течение 3 дней и более;температура выше 37.5 С держится 2 недели и более.Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у детей 12-18 лет, пожилых пациентов, пациентов с нарушением функций печени, почек, кроме указанных в инструкции.Не рекомендуется превышать рекомендуемую дозу.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрименение препарата не оказывает влияния на управление автотранспортом и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Редко: возможны аллергические реакции - реакции гиперчувствительности, анафилактический шок, анафилаксия, отек Квинке.Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или отмечаются любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.Состав: Таблетки белого или белого с желтоватым или коричневатым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с риской и с фасками с двух сторон. 1 таб. \nоксиэтиламмония метилфеноксиацетат 200 мг \n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 200 мг, крахмал картофельный - 92.5 мг, натрия стеарилфумарат - 5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2.5 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь.
Для профилактики острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таб. (200 мг)/сут, после еды. Всего на курс 14 таблеток (суммарная доза 2800 мг), длительность курса - 14 дней.
Для лечения острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день по 1 таб. 3 раза (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.
В период высоких интеллектуальных и тяжелых физических нагрузок в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.
Для повышения устойчивости организма различным стрессовым воздействиям (гипоксия, перегревание, переохлаждение) и неблагоприятным воздействиям окружающей среды (резкая смена климатических условий, адаптации к перепадам атмосферного давления), в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.
Если по истечении 3-дневного срока лечения отсутствует улучшение самочувствия и симптомы вышеуказанных состояний не уменьшаются или становятся более выраженными, пациенту следует обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармпроект АО
Трекрезан таб.№20
Показания:
Согласно имеющимся данным оксиэтиламмония метилфеноксиацетат обладает высокой биодоступностью, быстро метаболизируется в печени, выделяясь почками преимущественно в виде глюкуронидов. Не кумулирует в организме при длительном применении.Фармакокинетика у особых групп пациентовУ лиц пожилого возраста, детей в возрасте 12-18 лет, пациентов с почечной и печеночной недостаточностью фармакокинетика оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняется.Фармакологическое действие:
Трекрезан относится к группе адаптогенных препаратов. Стимулирует выработку (alpha)- и (gamma)-интерферонов, что определяет спектр его биологической активности (иммуностимулирующее, адаптогенное), влияет на иммунный статус организма за счет активации клеточного и гуморального звеньев иммунитета, стимулирует фагоцитарную активность макрофагов. Точный механизм действия оксиэтиламмония метилфеноксиацетата не установлен. Указанные иммунологические эффекты препарата, способствуют повышению выносливости при физических и умственных нагрузках, уменьшают действие различных токсинов, повышают устойчивость организма к гипоксии, низким и высоким температурам и другим неблагоприятным факторам окружающей среды.Лекарственное взаимодействие:
Нежелательного взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь.Для профилактики острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таб. (200 мг)/сут, после еды. Всего на курс 14 таблеток (суммарная доза 2800 мг), длительность курса - 14 дней.Для лечения острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день по 1 таб. 3 раза (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.В период высоких интеллектуальных и тяжелых физических нагрузок в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.Для повышения устойчивости организма различным стрессовым воздействиям (гипоксия, перегревание, переохлаждение) и неблагоприятным воздействиям окружающей среды (резкая смена климатических условий, адаптации к перепадам атмосферного давления), в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.Если по истечении 3-дневного срока лечения отсутствует улучшение самочувствия и симптомы вышеуказанных состояний не уменьшаются или становятся более выраженными, пациенту следует обратиться к врачу.Передозировка:
Симптомы интоксикации вследствие передозировки препарата не отмечены.Лечение: в случае передозировки рекомендуется проведение симптоматической терапии.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;детский возраст до 12 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения);наследственная непереносимость лактозы, недостаточность лактазы или нарушение всасывания глюкозы и галактозы.С осторожностью: сахарный диабет (см. раздел "Особые указания").Применение у детей:
Противопоказано применение в детском возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у пожилых пациентов.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у пациентов с нарушением функций печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у пациентов с нарушением функций почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Возможно применениеУсловия хранения:
Препарат следует хранить в потребительской упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Пациентам с сахарным диабетом необходимо соблюдать осторожность при применении препарата Трекрезан.В случае острой респираторной вирусной инфекции, если у пациента наблюдаются перечисленные ниже признаки, это, как правило, свидетельствуют о более тяжелом состоянии и требует обязательного обращения к специалисту - семейному врачу или терапевту:повышение температуры тела выше 39 С (высокая лихорадка);повышение температуры сопровождается сильной болью, одышкой, нарушением сознания, судорогами;при симптомах острого респираторного заболевания температура тела выше 38.5 С отмечается в течение 3 дней и более;температура выше 37.5 С держится 2 недели и более.Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у детей 12-18 лет, пожилых пациентов, пациентов с нарушением функций печени, почек, кроме указанных в инструкции.Не рекомендуется превышать рекомендуемую дозу.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрименение препарата не оказывает влияния на управление автотранспортом и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Редко: возможны аллергические реакции - реакции гиперчувствительности, анафилактический шок, анафилаксия, отек Квинке.Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или отмечаются любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.Состав: Таблетки белого или белого с желтоватым или коричневатым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с риской и с фасками с двух сторон. 1 таб. \nоксиэтиламмония метилфеноксиацетат 200 мг \n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 200 мг, крахмал картофельный - 92.5 мг, натрия стеарилфумарат - 5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2.5 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь.
Для профилактики острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таб. (200 мг)/сут, после еды. Всего на курс 14 таблеток (суммарная доза 2800 мг), длительность курса - 14 дней.
Для лечения острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день по 1 таб. 3 раза (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.
В период высоких интеллектуальных и тяжелых физических нагрузок в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.
Для повышения устойчивости организма различным стрессовым воздействиям (гипоксия, перегревание, переохлаждение) и неблагоприятным воздействиям окружающей среды (резкая смена климатических условий, адаптации к перепадам атмосферного давления), в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.
Если по истечении 3-дневного срока лечения отсутствует улучшение самочувствия и симптомы вышеуказанных состояний не уменьшаются или становятся более выраженными, пациенту следует обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармпроект АО
Лимонника семян настойка фл.25мл
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Камелия НПП
Чага (березовый гриб) 50г №1
Показания:
Дискинезия ЖКТ по гипотоническому типу, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронические гастриты; астенические состояния, кахексия, послеоперационный период, длительная иммуносупрессивная терапия.Фармакологическое действие:
Средство из фитопатогенного гриба инонотуса скошенного (трутовик косотрубчатый, трутовик косой), развивающегося в форме наростов на стволах березы. Основными действующими веществами являются пигменты, образующие хромогенный полифенолкарбоновый комплекс (20%) в сочетании с полисахаридами (6-8%), агарициновой и гуминоподобной чаговыми кислотами. Тонизирующее влияние на ЦНС и иммуномодулирующие свойства обеспечивают повышение устойчивости организма к гипоксии и другим неблагоприятным воздействиям. Наличие меди, марганца, кобальта обеспечивает стимулирующее влияние на кроветворение, особенно на лейкопоэз. Препараты березового гриба обладают гастропротекторным действием, нормализуют функции пищеварительных желез. Повышение функциональной активности иммунной системы, особенно функции естественных клеток-киллеров, определяет, по-видимому, противоопухолевые свойства березового гриба.Режим дозирования:
Принимают внутрь. Курс лечения составляет 1-5 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют после 7-10-дневного перерыва.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к препаратам березового гриба; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет.Применение у детей:
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
При лечении препаратами березового гриба показана молочно-растительная диета с исключением консервов, острых приправ, животных жиров. Противопоказано применение пенициллина, в/в введение декстрозы.Возможно применение в комплексной терапии при опухолевых заболеваниях для улучшения процессов кроветворения и пищеварения.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции.Состав: Сырье растительное измельченное 1 пачка\n березовый гриб (чага) 50 г\n 50 г - Пакеты бумажные (1) - пачки картонные.\n50 г - пакеты (1) - пачки картонные. Применение: Принимают внутрь. Курс лечения составляет 1-5 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют после 7-10-дневного перерыва.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фирма Здоровье
Эдас-308 сироп фл 100мл N1
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ЭДАС Холдинг ОАО
Вобэнзим таб.п.кш.о.№100
Показания:
В составе комплексной терапии следующих заболеваний:Ангиологиятромбофлебиты, в т.ч. острые тромбофлебиты поверхностных вен;лечение посттромбофлебитической болезни;лечение эндартериита и облитерирующего атеросклероза артерий нижних конечностей;профилактика рецидивирующих флебитов;лимфатический отек.Урологияцистит, цистопиелит;простатит;инфекции, передающиеся половым путем.Гинекологияхронические инфекции гениталий, аднексит;для снижения частоты и выраженности побочных эффектов заместительной гормональной терапии в гинекологии;мастопатии;гестозы.Кардиологиястенокардия напряжения;подострая стадия инфаркта миокарда (для улучшения реологических свойств крови).Пульмонология:синусит;бронхит, пневмония.Гастроэнтерологияпанкреатит;гепатит.Нефрологияпиелонефрит;гломерулонефрит.Эндокринологиядиабетическая ангиопатия, диабетическая ретинопатия;аутоиммунный тиреоидит.Ревматологияревматоидный артрит;реактивный артрит;болезнь Бехтерева.Дерматологияатопический дерматит;угревая сыпь.Неврологиярассеянный склероз.Офтальмология:увеит, иридоциклит;гемофтальм;диабетическая ретинопатия;применение в офтальмохирургии.Педиатрияатопический дерматит;инфекционно-воспалительные заболевания дыхательных путей (воспаление верхних и нижних дыхательных путей, пневмония);ювенильный ревматоидный артрит;профилактика и лечение послеоперационных осложнений (нагноение и плохое заживление раны, образование спаек, местный отек).Хирургияпрофилактика и лечение послеоперационных осложнений (воспалительные процессы, тромбозы, отеки), спаечной болезни, посттравматических и лимфатических отеков;пластические и реконструктивные операции.Травматологиятравмы, переломы;дисторсии, повреждения связочного аппарата;ушибы;хронические посттравматические процессы;воспаления мягких тканей;ожоги;травмы в спортивной медицине.Профилактиканарушений микроциркуляции, постстрессорных нарушений, а также срыва адаптационных механизмов;побочных эффектов заместительной гормональной терапии, гормональной контрацепции;при хирургических вмешательствах с целью профилактики инфекционных осложнений и спаечной болезни.Вобэнзим рекомендуется для профилактики инфекционных осложнений и улучшения качества жизни во время проведения химио- или лучевой терапии; вирусных инфекций и их осложнений.Фармакологическое действие:
Вобэнзим представляет собой комбинацию натуральных энзимов растительного и животного происхождения. Поступая в организм, энзимы всасываются из тонкого кишечника путем резорбции интактных молекул и, связываясь с транспортными белками крови, попадают в кровоток. В дальнейшем энзимы, мигрируя по сосудистому руслу и накапливаясь в зоне патологического процесса, оказывают иммуномодулирующее, противовоспалительное, фибринолитическое, противоотечное, антиагрегантное и вторичное анальгезирующее действие.Препарат оказывает положительное воздействие на ход воспалительного процесса, ограничивает патологические проявления аутоиммунных и иммунокомплексных процессов, положительно влияет на показатели иммунологической реактивности организма. Стимулирует и регулирует функциональную активность моноцитов-макрофагов, естественных киллеров, стимулирует противоопухолевый иммунитет, цитотоксические Т-лимфоциты, фагоцитарную активность клеток.Под воздействием препарата Вобэнзим снижается количество циркулирующих иммунных комплексов и происходит выведение мембранных депозитов иммунных комплексов из тканей.Вобэнзим уменьшает инфильтрацию интерстиция плазматическими клетками. Повышает элиминацию белкового детрита и депозитов фибрина в зоне воспаления, ускоряет лизис токсических продуктов обмена веществ и некротизированных тканей.Нормализует проницаемость стенок сосудов, способствует более быстрому рассасыванию гематом и отеков.Препарат снижает концентрацию тромбоксана и агрегацию тромбоцитов. Регулирует адгезию клеток крови, повышает способность эритроцитов изменять свою форму, регулируя их пластичность, нормализует число нормальных дискоцитов и уменьшает общее число активированных форм тромбоцитов, нормализует вязкость крови, снижает общее число микроагрегантов, таким образом улучшая микроциркуляцию и реологические свойства крови, а также снабжение тканей кислородом и питательными веществами.Вобэнзим уменьшает выраженность побочных эффектов, связанных с приемом гормональных препаратов (в т.ч. гиперкоагуляцию).Нормализует липидный обмен, снижает синтез эндогенного холестерина, повышает содержание ЛПВП, снижает уровень атерогенных липидов, улучшает всасывание полиненасыщенных жирных кислот.Увеличивает концентрацию антибиотиков в плазме крови и очаге воспаления, таким образом, повышая эффективность их применения. Одновременно энзимы уменьшают побочные эффекты антибиотикотерапии (дисбактериоз) за счет улучшения эндоэкологии кишечника.Вобэнзим регулирует механизмы неспецифической защиты (выработка интерферонов), тем самым проявляя противовирусное и противомикробное действие.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном приеме препарата с другими лекарственными средствами случаи несовместимости не описаны.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь, не менее чем за 30 мин до еды. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая водой (200 мл).ВзрослыеВ зависимости от активности и тяжести заболевания препарат принимают в дозе от 3 до 10 таб. 3 раза/сут. В первые 3 дня приема препарата рекомендуемая доза составляет 3 таб. 3 раза/сут.При средней активности заболевания препарат назначают в дозе 5-7 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель. В дальнейшем дозу препарата следует уменьшить до 3-5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2 недели.При высокой активности заболевания препарат назначают в дозе 7-10 таб. 3 раза/сут в течение 2-3 недель. В дальнейшем дозу следует уменьшить до 5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2-3 мес.При хронических длительно протекающих заболеваниях Вобэнзим можно применять по показаниям курсами от 3 до 6 мес и более. С целью повышения эффективности антибиотиков и профилактики дисбактериоза препарат следует применять на протяжении всего курса антибиотикотерапии в дозе по 5 таб. 3 раза/сут. После прекращения курса антибиотикотерапии для восстановления микрофлоры (биоценоза) кишечника Вобэнзим следует назначать по 3 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель.В качестве терапии "прикрытия" во время проведения лучевой и химиотерапии препарат следует применять в дозе по 5 таб. 3 раза/сут до завершения курса лучевой и химиотерапии с целью предупреждения инфекционных осложнений, улучшения переносимости базисной терапии и повышения качества жизни.При применении препарата с профилактической целью доза составляет 3 таб. 3 раза/сут в течение 1.5 мес с повторением курса 2-3 раза в год.ДетиДетям в возрасте 5-12 лет препарат назначают в дозе 1 таб. на 6 кг массы тела в сутки. Детям старше 12 лет препарат назначают по схеме, предназначенной для взрослых. Доза и длительность лечения зависят от тяжести заболевания и определяются врачом.Передозировка:
О случаях передозировки препарата не сообщалось.Противопоказания к применению:
индивидуальная непереносимость препарата;заболевания, связанные с повышенной вероятностью кровотечений (в т.ч. гемофилия, тромбоцитопения);проведение гемодиализа;детский возраст до 5 лет.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 5 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Нет данных.Ограничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Нет данных.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Беременность и грудное вскармливание не являются противопоказанием для применения препарата, однако беременные женщины должны принимать Вобэнзим под контролем врача.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
При проведении гемодиализа применение противопоказано.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При инфекционно-воспалительных заболеваниях Вобэнзим не заменяет лечения антибиотиками, но повышает их эффективность, увеличивая их концентрацию в плазме крови и в очаге воспаления.Следует иметь в виду, что в начале лечения препаратом возможно обострение симптомов заболевания. В таких случаях рекомендуется временно снизить дозу, лечение прерывать не следует.Препарат не является допингом.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат не оказывает отрицательного влияния на способность к управлению транспортными средствами и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.Побочное действие:
Препарат хорошо переносится пациентами. В большинстве случаев побочных эффектов, синдрома отмены, привыкания не наблюдалось даже при длительном применении в высоких дозах.В отдельных случаях: незначительные изменения консистенции и запаха кала, кожные высыпания в виде крапивницы (проходят при снижении дозы или отмене препарата).Пациент должен быть предупрежден о том, что при появлении других побочных реакций рекомендуется отменить прием препарата и обратиться к врачу.Состав: Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой от красно-оранжевого до красного цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью, с характерным запахом. 1 таб. панкреатин 300 прот. ЕД. FIP* (100 мг) папаин 90 ЕД. FIP (18 мг) рутозида тригидрат 50 мг бромелаин 225 ЕД. FIP (45 мг) трипсин 360 ЕД. FIP (12 мг) липаза 34 ЕД. FIP (10 мг) амилаза 50 ЕД. FIP (10 мг) химотрипсин 300 ЕД. FIP (0.75 мг) * единицы FIP активности протеазы. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 149 мг, крахмал прежелатинизированный - 31.3 мг, магния стеарат - 6 мг, стеариновая кислота - 6 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 3 мг, тальк - 1.5 мг. Состав оболочки: пленочная оболочка - 11.9 мг (сополимер метакриловой кислоты-метилметакрилата (1:1) - 11.9 мг, натрия лаурилсульфат - 0.04 мг), тальк - 4.23 мг, макрогол 6000 - 0.67 мг, триэтилцитрат - 1.2 мг, стеариновая кислота - 6 мг, цветное покрытие - 12.8 мг (гипромеллоза - 3.2 мг, гидроксипропилцеллюлоза - 3.83 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 1.6 мг, глицерол - 0.64 мг, тальк - 1.92 мг, титана диоксид - 0.38 мг, краситель пунцовый 4R (Е124) - 0.38 мг, краситель желто-оранжевый S (Е110) - 0.83 мг). 20 шт. - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевые (2) - пачки картонные. 20 шт. - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевые (5) - пачки картонные. 20 шт. - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевые (10) - пачки картонные. 800 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь, не менее чем за 30 мин до еды. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая водой (200 мл).
Взрослые
В зависимости от активности и тяжести заболевания препарат принимают в дозе от 3 до 10 таб. 3 раза/сут. В первые 3 дня приема препарата рекомендуемая доза составляет 3 таб. 3 раза/сут.
При средней активности заболевания препарат назначают в дозе 5-7 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель. В дальнейшем дозу препарата следует уменьшить до 3-5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2 недели.
При высокой активности заболевания препарат назначают в дозе 7-10 таб. 3 раза/сут в течение 2-3 недель. В дальнейшем дозу следует уменьшить до 5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2-3 мес.
При хронических длительно протекающих заболеваниях Вобэнзим можно применять по показаниям курсами от 3 до 6 мес и более.
С целью повышения эффективности антибиотиков и профилактики дисбактериоза препарат следует применять на протяжении всего курса антибиотикотерапии в дозе по 5 таб. 3 раза/сут. После прекращения курса антибиотикотерапии для восстановления микрофлоры (биоценоза) кишечника Вобэнзим следует назначать по 3 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель.
В качестве терапии "прикрытия" во время проведения лучевой и химиотерапии препарат следует применять в дозе по 5 таб. 3 раза/сут до завершения курса лучевой и химиотерапии с целью предупреждения инфекционных осложнений, улучшения переносимости базисной терапии и повышения качества жизни.
При применении препарата с профилактической целью доза составляет 3 таб. 3 раза/сут в течение 1.5 мес с повторением курса 2-3 раза в год.
Дети
Детям в возрасте 5-12 лет препарат назначают в дозе 1 таб. на 6 кг массы тела в сутки. Детям старше 12 лет препарат назначают по схеме, предназначенной для взрослых. Доза и длительность лечения зависят от тяжести заболевания и определяются врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Мукос Эмульсионс
Вобэнзим таб.п.кш.о.№40
Показания:
В составе комплексной терапии следующих заболеваний:Ангиологиятромбофлебиты, в т.ч. острые тромбофлебиты поверхностных вен;лечение посттромбофлебитической болезни;лечение эндартериита и облитерирующего атеросклероза артерий нижних конечностей;профилактика рецидивирующих флебитов;лимфатический отек.Урологияцистит, цистопиелит;простатит;инфекции, передающиеся половым путем.Гинекологияхронические инфекции гениталий, аднексит;для снижения частоты и выраженности побочных эффектов заместительной гормональной терапии в гинекологии;мастопатии;гестозы.Кардиологиястенокардия напряжения;подострая стадия инфаркта миокарда (для улучшения реологических свойств крови).Пульмонология:синусит;бронхит, пневмония.Гастроэнтерологияпанкреатит;гепатит.Нефрологияпиелонефрит;гломерулонефрит.Эндокринологиядиабетическая ангиопатия, диабетическая ретинопатия;аутоиммунный тиреоидит.Ревматологияревматоидный артрит;реактивный артрит;болезнь Бехтерева.Дерматологияатопический дерматит;угревая сыпь.Неврологиярассеянный склероз.Офтальмология:увеит, иридоциклит;гемофтальм;диабетическая ретинопатия;применение в офтальмохирургии.Педиатрияатопический дерматит;инфекционно-воспалительные заболевания дыхательных путей (воспаление верхних и нижних дыхательных путей, пневмония);ювенильный ревматоидный артрит;профилактика и лечение послеоперационных осложнений (нагноение и плохое заживление раны, образование спаек, местный отек).Хирургияпрофилактика и лечение послеоперационных осложнений (воспалительные процессы, тромбозы, отеки), спаечной болезни, посттравматических и лимфатических отеков;пластические и реконструктивные операции.Травматологиятравмы, переломы;дисторсии, повреждения связочного аппарата;ушибы;хронические посттравматические процессы;воспаления мягких тканей;ожоги;травмы в спортивной медицине.Профилактиканарушений микроциркуляции, постстрессорных нарушений, а также срыва адаптационных механизмов;побочных эффектов заместительной гормональной терапии, гормональной контрацепции;при хирургических вмешательствах с целью профилактики инфекционных осложнений и спаечной болезни.Вобэнзим рекомендуется для профилактики инфекционных осложнений и улучшения качества жизни во время проведения химио- или лучевой терапии; вирусных инфекций и их осложнений.Фармакологическое действие:
Вобэнзим представляет собой комбинацию натуральных энзимов растительного и животного происхождения. Поступая в организм, энзимы всасываются из тонкого кишечника путем резорбции интактных молекул и, связываясь с транспортными белками крови, попадают в кровоток. В дальнейшем энзимы, мигрируя по сосудистому руслу и накапливаясь в зоне патологического процесса, оказывают иммуномодулирующее, противовоспалительное, фибринолитическое, противоотечное, антиагрегантное и вторичное анальгезирующее действие.Препарат оказывает положительное воздействие на ход воспалительного процесса, ограничивает патологические проявления аутоиммунных и иммунокомплексных процессов, положительно влияет на показатели иммунологической реактивности организма. Стимулирует и регулирует функциональную активность моноцитов-макрофагов, естественных киллеров, стимулирует противоопухолевый иммунитет, цитотоксические Т-лимфоциты, фагоцитарную активность клеток.Под воздействием препарата Вобэнзим снижается количество циркулирующих иммунных комплексов и происходит выведение мембранных депозитов иммунных комплексов из тканей.Вобэнзим уменьшает инфильтрацию интерстиция плазматическими клетками. Повышает элиминацию белкового детрита и депозитов фибрина в зоне воспаления, ускоряет лизис токсических продуктов обмена веществ и некротизированных тканей.Нормализует проницаемость стенок сосудов, способствует более быстрому рассасыванию гематом и отеков.Препарат снижает концентрацию тромбоксана и агрегацию тромбоцитов. Регулирует адгезию клеток крови, повышает способность эритроцитов изменять свою форму, регулируя их пластичность, нормализует число нормальных дискоцитов и уменьшает общее число активированных форм тромбоцитов, нормализует вязкость крови, снижает общее число микроагрегантов, таким образом улучшая микроциркуляцию и реологические свойства крови, а также снабжение тканей кислородом и питательными веществами.Вобэнзим уменьшает выраженность побочных эффектов, связанных с приемом гормональных препаратов (в т.ч. гиперкоагуляцию).Нормализует липидный обмен, снижает синтез эндогенного холестерина, повышает содержание ЛПВП, снижает уровень атерогенных липидов, улучшает всасывание полиненасыщенных жирных кислот.Увеличивает концентрацию антибиотиков в плазме крови и очаге воспаления, таким образом, повышая эффективность их применения. Одновременно энзимы уменьшают побочные эффекты антибиотикотерапии (дисбактериоз) за счет улучшения эндоэкологии кишечника.Вобэнзим регулирует механизмы неспецифической защиты (выработка интерферонов), тем самым проявляя противовирусное и противомикробное действие.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном приеме препарата с другими лекарственными средствами случаи несовместимости не описаны.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь, не менее чем за 30 мин до еды. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая водой (200 мл).ВзрослыеВ зависимости от активности и тяжести заболевания препарат принимают в дозе от 3 до 10 таб. 3 раза/сут. В первые 3 дня приема препарата рекомендуемая доза составляет 3 таб. 3 раза/сут.При средней активности заболевания препарат назначают в дозе 5-7 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель. В дальнейшем дозу препарата следует уменьшить до 3-5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2 недели.При высокой активности заболевания препарат назначают в дозе 7-10 таб. 3 раза/сут в течение 2-3 недель. В дальнейшем дозу следует уменьшить до 5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2-3 мес.При хронических длительно протекающих заболеваниях Вобэнзим можно применять по показаниям курсами от 3 до 6 мес и более. С целью повышения эффективности антибиотиков и профилактики дисбактериоза препарат следует применять на протяжении всего курса антибиотикотерапии в дозе по 5 таб. 3 раза/сут. После прекращения курса антибиотикотерапии для восстановления микрофлоры (биоценоза) кишечника Вобэнзим следует назначать по 3 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель.В качестве терапии "прикрытия" во время проведения лучевой и химиотерапии препарат следует применять в дозе по 5 таб. 3 раза/сут до завершения курса лучевой и химиотерапии с целью предупреждения инфекционных осложнений, улучшения переносимости базисной терапии и повышения качества жизни.При применении препарата с профилактической целью доза составляет 3 таб. 3 раза/сут в течение 1.5 мес с повторением курса 2-3 раза в год.ДетиДетям в возрасте 5-12 лет препарат назначают в дозе 1 таб. на 6 кг массы тела в сутки. Детям старше 12 лет препарат назначают по схеме, предназначенной для взрослых. Доза и длительность лечения зависят от тяжести заболевания и определяются врачом.Передозировка:
О случаях передозировки препарата не сообщалось.Противопоказания к применению:
индивидуальная непереносимость препарата;заболевания, связанные с повышенной вероятностью кровотечений (в т.ч. гемофилия, тромбоцитопения);проведение гемодиализа;детский возраст до 5 лет.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 5 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Нет данных.Ограничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Нет данных.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Беременность и грудное вскармливание не являются противопоказанием для применения препарата, однако беременные женщины должны принимать Вобэнзим под контролем врача.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
При проведении гемодиализа применение противопоказано.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При инфекционно-воспалительных заболеваниях Вобэнзим не заменяет лечения антибиотиками, но повышает их эффективность, увеличивая их концентрацию в плазме крови и в очаге воспаления.Следует иметь в виду, что в начале лечения препаратом возможно обострение симптомов заболевания. В таких случаях рекомендуется временно снизить дозу, лечение прерывать не следует.Препарат не является допингом.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат не оказывает отрицательного влияния на способность к управлению транспортными средствами и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.Побочное действие:
Препарат хорошо переносится пациентами. В большинстве случаев побочных эффектов, синдрома отмены, привыкания не наблюдалось даже при длительном применении в высоких дозах.В отдельных случаях: незначительные изменения консистенции и запаха кала, кожные высыпания в виде крапивницы (проходят при снижении дозы или отмене препарата).Пациент должен быть предупрежден о том, что при появлении других побочных реакций рекомендуется отменить прием препарата и обратиться к врачу.Состав: Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой от красно-оранжевого до красного цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью, с характерным запахом. 1 таб. панкреатин 300 прот. ЕД. FIP* (100 мг) папаин 90 ЕД. FIP (18 мг) рутозида тригидрат 50 мг бромелаин 225 ЕД. FIP (45 мг) трипсин 360 ЕД. FIP (12 мг) липаза 34 ЕД. FIP (10 мг) амилаза 50 ЕД. FIP (10 мг) химотрипсин 300 ЕД. FIP (0.75 мг) * единицы FIP активности протеазы. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 149 мг, крахмал прежелатинизированный - 31.3 мг, магния стеарат - 6 мг, стеариновая кислота - 6 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 3 мг, тальк - 1.5 мг. Состав оболочки: пленочная оболочка - 11.9 мг (сополимер метакриловой кислоты-метилметакрилата (1:1) - 11.9 мг, натрия лаурилсульфат - 0.04 мг), тальк - 4.23 мг, макрогол 6000 - 0.67 мг, триэтилцитрат - 1.2 мг, стеариновая кислота - 6 мг, цветное покрытие - 12.8 мг (гипромеллоза - 3.2 мг, гидроксипропилцеллюлоза - 3.83 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 1.6 мг, глицерол - 0.64 мг, тальк - 1.92 мг, титана диоксид - 0.38 мг, краситель пунцовый 4R (Е124) - 0.38 мг, краситель желто-оранжевый S (Е110) - 0.83 мг). 20 шт. - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевые (2) - пачки картонные. 20 шт. - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевые (5) - пачки картонные. 20 шт. - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевые (10) - пачки картонные. 800 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь, не менее чем за 30 мин до еды. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая водой (200 мл).
Взрослые
В зависимости от активности и тяжести заболевания препарат принимают в дозе от 3 до 10 таб. 3 раза/сут. В первые 3 дня приема препарата рекомендуемая доза составляет 3 таб. 3 раза/сут.
При средней активности заболевания препарат назначают в дозе 5-7 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель. В дальнейшем дозу препарата следует уменьшить до 3-5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2 недели.
При высокой активности заболевания препарат назначают в дозе 7-10 таб. 3 раза/сут в течение 2-3 недель. В дальнейшем дозу следует уменьшить до 5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2-3 мес.
При хронических длительно протекающих заболеваниях Вобэнзим можно применять по показаниям курсами от 3 до 6 мес и более.
С целью повышения эффективности антибиотиков и профилактики дисбактериоза препарат следует применять на протяжении всего курса антибиотикотерапии в дозе по 5 таб. 3 раза/сут. После прекращения курса антибиотикотерапии для восстановления микрофлоры (биоценоза) кишечника Вобэнзим следует назначать по 3 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель.
В качестве терапии "прикрытия" во время проведения лучевой и химиотерапии препарат следует применять в дозе по 5 таб. 3 раза/сут до завершения курса лучевой и химиотерапии с целью предупреждения инфекционных осложнений, улучшения переносимости базисной терапии и повышения качества жизни.
При применении препарата с профилактической целью доза составляет 3 таб. 3 раза/сут в течение 1.5 мес с повторением курса 2-3 раза в год.
Дети
Детям в возрасте 5-12 лет препарат назначают в дозе 1 таб. на 6 кг массы тела в сутки. Детям старше 12 лет препарат назначают по схеме, предназначенной для взрослых. Доза и длительность лечения зависят от тяжести заболевания и определяются врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Мукос Эмульсионс
Вобэнзим таб.п.кш.о.№800
Показания:
В составе комплексной терапии следующих заболеваний:Ангиологиятромбофлебиты, в т.ч. острые тромбофлебиты поверхностных вен;лечение посттромбофлебитической болезни;лечение эндартериита и облитерирующего атеросклероза артерий нижних конечностей;профилактика рецидивирующих флебитов;лимфатический отек.Урологияцистит, цистопиелит;простатит;инфекции, передающиеся половым путем.Гинекологияхронические инфекции гениталий, аднексит;для снижения частоты и выраженности побочных эффектов заместительной гормональной терапии в гинекологии;мастопатии;гестозы.Кардиологиястенокардия напряжения;подострая стадия инфаркта миокарда (для улучшения реологических свойств крови).Пульмонология:синусит;бронхит, пневмония.Гастроэнтерологияпанкреатит;гепатит.Нефрологияпиелонефрит;гломерулонефрит.Эндокринологиядиабетическая ангиопатия, диабетическая ретинопатия;аутоиммунный тиреоидит.Ревматологияревматоидный артрит;реактивный артрит;болезнь Бехтерева.Дерматологияатопический дерматит;угревая сыпь.Неврологиярассеянный склероз.Офтальмология:увеит, иридоциклит;гемофтальм;диабетическая ретинопатия;применение в офтальмохирургии.Педиатрияатопический дерматит;инфекционно-воспалительные заболевания дыхательных путей (воспаление верхних и нижних дыхательных путей, пневмония);ювенильный ревматоидный артрит;профилактика и лечение послеоперационных осложнений (нагноение и плохое заживление раны, образование спаек, местный отек).Хирургияпрофилактика и лечение послеоперационных осложнений (воспалительные процессы, тромбозы, отеки), спаечной болезни, посттравматических и лимфатических отеков;пластические и реконструктивные операции.Травматологиятравмы, переломы;дисторсии, повреждения связочного аппарата;ушибы;хронические посттравматические процессы;воспаления мягких тканей;ожоги;травмы в спортивной медицине.Профилактиканарушений микроциркуляции, постстрессорных нарушений, а также срыва адаптационных механизмов;побочных эффектов заместительной гормональной терапии, гормональной контрацепции;при хирургических вмешательствах с целью профилактики инфекционных осложнений и спаечной болезни.Вобэнзим рекомендуется для профилактики инфекционных осложнений и улучшения качества жизни во время проведения химио- или лучевой терапии; вирусных инфекций и их осложнений.Фармакологическое действие:
Вобэнзим представляет собой комбинацию натуральных энзимов растительного и животного происхождения. Поступая в организм, энзимы всасываются из тонкого кишечника путем резорбции интактных молекул и, связываясь с транспортными белками крови, попадают в кровоток. В дальнейшем энзимы, мигрируя по сосудистому руслу и накапливаясь в зоне патологического процесса, оказывают иммуномодулирующее, противовоспалительное, фибринолитическое, противоотечное, антиагрегантное и вторичное анальгезирующее действие.Препарат оказывает положительное воздействие на ход воспалительного процесса, ограничивает патологические проявления аутоиммунных и иммунокомплексных процессов, положительно влияет на показатели иммунологической реактивности организма. Стимулирует и регулирует функциональную активность моноцитов-макрофагов, естественных киллеров, стимулирует противоопухолевый иммунитет, цитотоксические Т-лимфоциты, фагоцитарную активность клеток.Под воздействием препарата Вобэнзим снижается количество циркулирующих иммунных комплексов и происходит выведение мембранных депозитов иммунных комплексов из тканей.Вобэнзим уменьшает инфильтрацию интерстиция плазматическими клетками. Повышает элиминацию белкового детрита и депозитов фибрина в зоне воспаления, ускоряет лизис токсических продуктов обмена веществ и некротизированных тканей.Нормализует проницаемость стенок сосудов, способствует более быстрому рассасыванию гематом и отеков.Препарат снижает концентрацию тромбоксана и агрегацию тромбоцитов. Регулирует адгезию клеток крови, повышает способность эритроцитов изменять свою форму, регулируя их пластичность, нормализует число нормальных дискоцитов и уменьшает общее число активированных форм тромбоцитов, нормализует вязкость крови, снижает общее число микроагрегантов, таким образом улучшая микроциркуляцию и реологические свойства крови, а также снабжение тканей кислородом и питательными веществами.Вобэнзим уменьшает выраженность побочных эффектов, связанных с приемом гормональных препаратов (в т.ч. гиперкоагуляцию).Нормализует липидный обмен, снижает синтез эндогенного холестерина, повышает содержание ЛПВП, снижает уровень атерогенных липидов, улучшает всасывание полиненасыщенных жирных кислот.Увеличивает концентрацию антибиотиков в плазме крови и очаге воспаления, таким образом, повышая эффективность их применения. Одновременно энзимы уменьшают побочные эффекты антибиотикотерапии (дисбактериоз) за счет улучшения эндоэкологии кишечника.Вобэнзим регулирует механизмы неспецифической защиты (выработка интерферонов), тем самым проявляя противовирусное и противомикробное действие.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном приеме препарата с другими лекарственными средствами случаи несовместимости не описаны.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь, не менее чем за 30 мин до еды. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая водой (200 мл).ВзрослыеВ зависимости от активности и тяжести заболевания препарат принимают в дозе от 3 до 10 таб. 3 раза/сут. В первые 3 дня приема препарата рекомендуемая доза составляет 3 таб. 3 раза/сут.При средней активности заболевания препарат назначают в дозе 5-7 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель. В дальнейшем дозу препарата следует уменьшить до 3-5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2 недели.При высокой активности заболевания препарат назначают в дозе 7-10 таб. 3 раза/сут в течение 2-3 недель. В дальнейшем дозу следует уменьшить до 5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2-3 мес.При хронических длительно протекающих заболеваниях Вобэнзим можно применять по показаниям курсами от 3 до 6 мес и более. С целью повышения эффективности антибиотиков и профилактики дисбактериоза препарат следует применять на протяжении всего курса антибиотикотерапии в дозе по 5 таб. 3 раза/сут. После прекращения курса антибиотикотерапии для восстановления микрофлоры (биоценоза) кишечника Вобэнзим следует назначать по 3 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель.В качестве терапии "прикрытия" во время проведения лучевой и химиотерапии препарат следует применять в дозе по 5 таб. 3 раза/сут до завершения курса лучевой и химиотерапии с целью предупреждения инфекционных осложнений, улучшения переносимости базисной терапии и повышения качества жизни.При применении препарата с профилактической целью доза составляет 3 таб. 3 раза/сут в течение 1.5 мес с повторением курса 2-3 раза в год.ДетиДетям в возрасте 5-12 лет препарат назначают в дозе 1 таб. на 6 кг массы тела в сутки. Детям старше 12 лет препарат назначают по схеме, предназначенной для взрослых. Доза и длительность лечения зависят от тяжести заболевания и определяются врачом.Передозировка:
О случаях передозировки препарата не сообщалось.Противопоказания к применению:
индивидуальная непереносимость препарата;заболевания, связанные с повышенной вероятностью кровотечений (в т.ч. гемофилия, тромбоцитопения);проведение гемодиализа;детский возраст до 5 лет.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 5 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Нет данных.Ограничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Нет данных.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Беременность и грудное вскармливание не являются противопоказанием для применения препарата, однако беременные женщины должны принимать Вобэнзим под контролем врача.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
При проведении гемодиализа применение противопоказано.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При инфекционно-воспалительных заболеваниях Вобэнзим не заменяет лечения антибиотиками, но повышает их эффективность, увеличивая их концентрацию в плазме крови и в очаге воспаления.Следует иметь в виду, что в начале лечения препаратом возможно обострение симптомов заболевания. В таких случаях рекомендуется временно снизить дозу, лечение прерывать не следует.Препарат не является допингом.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат не оказывает отрицательного влияния на способность к управлению транспортными средствами и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.Побочное действие:
Препарат хорошо переносится пациентами. В большинстве случаев побочных эффектов, синдрома отмены, привыкания не наблюдалось даже при длительном применении в высоких дозах.В отдельных случаях: незначительные изменения консистенции и запаха кала, кожные высыпания в виде крапивницы (проходят при снижении дозы или отмене препарата).Пациент должен быть предупрежден о том, что при появлении других побочных реакций рекомендуется отменить прием препарата и обратиться к врачу.Состав: Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой от красно-оранжевого до красного цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью, с характерным запахом. 1 таб. панкреатин 300 прот. ЕД. FIP* (100 мг) папаин 90 ЕД. FIP (18 мг) рутозида тригидрат 50 мг бромелаин 225 ЕД. FIP (45 мг) трипсин 360 ЕД. FIP (12 мг) липаза 34 ЕД. FIP (10 мг) амилаза 50 ЕД. FIP (10 мг) химотрипсин 300 ЕД. FIP (0.75 мг) * единицы FIP активности протеазы. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 149 мг, крахмал прежелатинизированный - 31.3 мг, магния стеарат - 6 мг, стеариновая кислота - 6 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 3 мг, тальк - 1.5 мг. Состав оболочки: пленочная оболочка - 11.9 мг (сополимер метакриловой кислоты-метилметакрилата (1:1) - 11.9 мг, натрия лаурилсульфат - 0.04 мг), тальк - 4.23 мг, макрогол 6000 - 0.67 мг, триэтилцитрат - 1.2 мг, стеариновая кислота - 6 мг, цветное покрытие - 12.8 мг (гипромеллоза - 3.2 мг, гидроксипропилцеллюлоза - 3.83 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 1.6 мг, глицерол - 0.64 мг, тальк - 1.92 мг, титана диоксид - 0.38 мг, краситель пунцовый 4R (Е124) - 0.38 мг, краситель желто-оранжевый S (Е110) - 0.83 мг). 20 шт. - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевые (2) - пачки картонные. 20 шт. - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевые (5) - пачки картонные. 20 шт. - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевые (10) - пачки картонные. 800 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь, не менее чем за 30 мин до еды. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая водой (200 мл).
Взрослые
В зависимости от активности и тяжести заболевания препарат принимают в дозе от 3 до 10 таб. 3 раза/сут. В первые 3 дня приема препарата рекомендуемая доза составляет 3 таб. 3 раза/сут.
При средней активности заболевания препарат назначают в дозе 5-7 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель. В дальнейшем дозу препарата следует уменьшить до 3-5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2 недели.
При высокой активности заболевания препарат назначают в дозе 7-10 таб. 3 раза/сут в течение 2-3 недель. В дальнейшем дозу следует уменьшить до 5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2-3 мес.
При хронических длительно протекающих заболеваниях Вобэнзим можно применять по показаниям курсами от 3 до 6 мес и более.
С целью повышения эффективности антибиотиков и профилактики дисбактериоза препарат следует применять на протяжении всего курса антибиотикотерапии в дозе по 5 таб. 3 раза/сут. После прекращения курса антибиотикотерапии для восстановления микрофлоры (биоценоза) кишечника Вобэнзим следует назначать по 3 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель.
В качестве терапии "прикрытия" во время проведения лучевой и химиотерапии препарат следует применять в дозе по 5 таб. 3 раза/сут до завершения курса лучевой и химиотерапии с целью предупреждения инфекционных осложнений, улучшения переносимости базисной терапии и повышения качества жизни.
При применении препарата с профилактической целью доза составляет 3 таб. 3 раза/сут в течение 1.5 мес с повторением курса 2-3 раза в год.
Дети
Детям в возрасте 5-12 лет препарат назначают в дозе 1 таб. на 6 кг массы тела в сутки. Детям старше 12 лет препарат назначают по схеме, предназначенной для взрослых. Доза и длительность лечения зависят от тяжести заболевания и определяются врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Мукос Эмульсионс
Вобэнзим таб.п.кш.о.№200
Показания:
В составе комплексной терапии следующих заболеваний:Ангиологиятромбофлебиты, в т.ч. острые тромбофлебиты поверхностных вен;лечение посттромбофлебитической болезни;лечение эндартериита и облитерирующего атеросклероза артерий нижних конечностей;профилактика рецидивирующих флебитов;лимфатический отек.Урологияцистит, цистопиелит;простатит;инфекции, передающиеся половым путем.Гинекологияхронические инфекции гениталий, аднексит;для снижения частоты и выраженности побочных эффектов заместительной гормональной терапии в гинекологии;мастопатии;гестозы.Кардиологиястенокардия напряжения;подострая стадия инфаркта миокарда (для улучшения реологических свойств крови).Пульмонология:синусит;бронхит, пневмония.Гастроэнтерологияпанкреатит;гепатит.Нефрологияпиелонефрит;гломерулонефрит.Эндокринологиядиабетическая ангиопатия, диабетическая ретинопатия;аутоиммунный тиреоидит.Ревматологияревматоидный артрит;реактивный артрит;болезнь Бехтерева.Дерматологияатопический дерматит;угревая сыпь.Неврологиярассеянный склероз.Офтальмология:увеит, иридоциклит;гемофтальм;диабетическая ретинопатия;применение в офтальмохирургии.Педиатрияатопический дерматит;инфекционно-воспалительные заболевания дыхательных путей (воспаление верхних и нижних дыхательных путей, пневмония);ювенильный ревматоидный артрит;профилактика и лечение послеоперационных осложнений (нагноение и плохое заживление раны, образование спаек, местный отек).Хирургияпрофилактика и лечение послеоперационных осложнений (воспалительные процессы, тромбозы, отеки), спаечной болезни, посттравматических и лимфатических отеков;пластические и реконструктивные операции.Травматологиятравмы, переломы;дисторсии, повреждения связочного аппарата;ушибы;хронические посттравматические процессы;воспаления мягких тканей;ожоги;травмы в спортивной медицине.Профилактиканарушений микроциркуляции, постстрессорных нарушений, а также срыва адаптационных механизмов;побочных эффектов заместительной гормональной терапии, гормональной контрацепции;при хирургических вмешательствах с целью профилактики инфекционных осложнений и спаечной болезни.Вобэнзим рекомендуется для профилактики инфекционных осложнений и улучшения качества жизни во время проведения химио- или лучевой терапии; вирусных инфекций и их осложнений.Фармакологическое действие:
Вобэнзим представляет собой комбинацию натуральных энзимов растительного и животного происхождения. Поступая в организм, энзимы всасываются из тонкого кишечника путем резорбции интактных молекул и, связываясь с транспортными белками крови, попадают в кровоток. В дальнейшем энзимы, мигрируя по сосудистому руслу и накапливаясь в зоне патологического процесса, оказывают иммуномодулирующее, противовоспалительное, фибринолитическое, противоотечное, антиагрегантное и вторичное анальгезирующее действие.Препарат оказывает положительное воздействие на ход воспалительного процесса, ограничивает патологические проявления аутоиммунных и иммунокомплексных процессов, положительно влияет на показатели иммунологической реактивности организма. Стимулирует и регулирует функциональную активность моноцитов-макрофагов, естественных киллеров, стимулирует противоопухолевый иммунитет, цитотоксические Т-лимфоциты, фагоцитарную активность клеток.Под воздействием препарата Вобэнзим снижается количество циркулирующих иммунных комплексов и происходит выведение мембранных депозитов иммунных комплексов из тканей.Вобэнзим уменьшает инфильтрацию интерстиция плазматическими клетками. Повышает элиминацию белкового детрита и депозитов фибрина в зоне воспаления, ускоряет лизис токсических продуктов обмена веществ и некротизированных тканей.Нормализует проницаемость стенок сосудов, способствует более быстрому рассасыванию гематом и отеков.Препарат снижает концентрацию тромбоксана и агрегацию тромбоцитов. Регулирует адгезию клеток крови, повышает способность эритроцитов изменять свою форму, регулируя их пластичность, нормализует число нормальных дискоцитов и уменьшает общее число активированных форм тромбоцитов, нормализует вязкость крови, снижает общее число микроагрегантов, таким образом улучшая микроциркуляцию и реологические свойства крови, а также снабжение тканей кислородом и питательными веществами.Вобэнзим уменьшает выраженность побочных эффектов, связанных с приемом гормональных препаратов (в т.ч. гиперкоагуляцию).Нормализует липидный обмен, снижает синтез эндогенного холестерина, повышает содержание ЛПВП, снижает уровень атерогенных липидов, улучшает всасывание полиненасыщенных жирных кислот.Увеличивает концентрацию антибиотиков в плазме крови и очаге воспаления, таким образом, повышая эффективность их применения. Одновременно энзимы уменьшают побочные эффекты антибиотикотерапии (дисбактериоз) за счет улучшения эндоэкологии кишечника.Вобэнзим регулирует механизмы неспецифической защиты (выработка интерферонов), тем самым проявляя противовирусное и противомикробное действие.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном приеме препарата с другими лекарственными средствами случаи несовместимости не описаны.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь, не менее чем за 30 мин до еды. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая водой (200 мл).ВзрослыеВ зависимости от активности и тяжести заболевания препарат принимают в дозе от 3 до 10 таб. 3 раза/сут. В первые 3 дня приема препарата рекомендуемая доза составляет 3 таб. 3 раза/сут.При средней активности заболевания препарат назначают в дозе 5-7 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель. В дальнейшем дозу препарата следует уменьшить до 3-5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2 недели.При высокой активности заболевания препарат назначают в дозе 7-10 таб. 3 раза/сут в течение 2-3 недель. В дальнейшем дозу следует уменьшить до 5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2-3 мес.При хронических длительно протекающих заболеваниях Вобэнзим можно применять по показаниям курсами от 3 до 6 мес и более. С целью повышения эффективности антибиотиков и профилактики дисбактериоза препарат следует применять на протяжении всего курса антибиотикотерапии в дозе по 5 таб. 3 раза/сут. После прекращения курса антибиотикотерапии для восстановления микрофлоры (биоценоза) кишечника Вобэнзим следует назначать по 3 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель.В качестве терапии "прикрытия" во время проведения лучевой и химиотерапии препарат следует применять в дозе по 5 таб. 3 раза/сут до завершения курса лучевой и химиотерапии с целью предупреждения инфекционных осложнений, улучшения переносимости базисной терапии и повышения качества жизни.При применении препарата с профилактической целью доза составляет 3 таб. 3 раза/сут в течение 1.5 мес с повторением курса 2-3 раза в год.ДетиДетям в возрасте 5-12 лет препарат назначают в дозе 1 таб. на 6 кг массы тела в сутки. Детям старше 12 лет препарат назначают по схеме, предназначенной для взрослых. Доза и длительность лечения зависят от тяжести заболевания и определяются врачом.Передозировка:
О случаях передозировки препарата не сообщалось.Противопоказания к применению:
индивидуальная непереносимость препарата;заболевания, связанные с повышенной вероятностью кровотечений (в т.ч. гемофилия, тромбоцитопения);проведение гемодиализа;детский возраст до 5 лет.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 5 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Нет данных.Ограничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Нет данных.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Беременность и грудное вскармливание не являются противопоказанием для применения препарата, однако беременные женщины должны принимать Вобэнзим под контролем врача.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
При проведении гемодиализа применение противопоказано.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При инфекционно-воспалительных заболеваниях Вобэнзим не заменяет лечения антибиотиками, но повышает их эффективность, увеличивая их концентрацию в плазме крови и в очаге воспаления.Следует иметь в виду, что в начале лечения препаратом возможно обострение симптомов заболевания. В таких случаях рекомендуется временно снизить дозу, лечение прерывать не следует.Препарат не является допингом.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат не оказывает отрицательного влияния на способность к управлению транспортными средствами и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.Побочное действие:
Препарат хорошо переносится пациентами. В большинстве случаев побочных эффектов, синдрома отмены, привыкания не наблюдалось даже при длительном применении в высоких дозах.В отдельных случаях: незначительные изменения консистенции и запаха кала, кожные высыпания в виде крапивницы (проходят при снижении дозы или отмене препарата).Пациент должен быть предупрежден о том, что при появлении других побочных реакций рекомендуется отменить прием препарата и обратиться к врачу.Состав: Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой от красно-оранжевого до красного цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью, с характерным запахом. 1 таб. панкреатин 300 прот. ЕД. FIP* (100 мг) папаин 90 ЕД. FIP (18 мг) рутозида тригидрат 50 мг бромелаин 225 ЕД. FIP (45 мг) трипсин 360 ЕД. FIP (12 мг) липаза 34 ЕД. FIP (10 мг) амилаза 50 ЕД. FIP (10 мг) химотрипсин 300 ЕД. FIP (0.75 мг) * единицы FIP активности протеазы. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 149 мг, крахмал прежелатинизированный - 31.3 мг, магния стеарат - 6 мг, стеариновая кислота - 6 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 3 мг, тальк - 1.5 мг. Состав оболочки: пленочная оболочка - 11.9 мг (сополимер метакриловой кислоты-метилметакрилата (1:1) - 11.9 мг, натрия лаурилсульфат - 0.04 мг), тальк - 4.23 мг, макрогол 6000 - 0.67 мг, триэтилцитрат - 1.2 мг, стеариновая кислота - 6 мг, цветное покрытие - 12.8 мг (гипромеллоза - 3.2 мг, гидроксипропилцеллюлоза - 3.83 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 1.6 мг, глицерол - 0.64 мг, тальк - 1.92 мг, титана диоксид - 0.38 мг, краситель пунцовый 4R (Е124) - 0.38 мг, краситель желто-оранжевый S (Е110) - 0.83 мг). 20 шт. - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевые (2) - пачки картонные. 20 шт. - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевые (5) - пачки картонные. 20 шт. - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевые (10) - пачки картонные. 800 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь, не менее чем за 30 мин до еды. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая водой (200 мл).
Взрослые
В зависимости от активности и тяжести заболевания препарат принимают в дозе от 3 до 10 таб. 3 раза/сут. В первые 3 дня приема препарата рекомендуемая доза составляет 3 таб. 3 раза/сут.
При средней активности заболевания препарат назначают в дозе 5-7 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель. В дальнейшем дозу препарата следует уменьшить до 3-5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2 недели.
При высокой активности заболевания препарат назначают в дозе 7-10 таб. 3 раза/сут в течение 2-3 недель. В дальнейшем дозу следует уменьшить до 5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2-3 мес.
При хронических длительно протекающих заболеваниях Вобэнзим можно применять по показаниям курсами от 3 до 6 мес и более.
С целью повышения эффективности антибиотиков и профилактики дисбактериоза препарат следует применять на протяжении всего курса антибиотикотерапии в дозе по 5 таб. 3 раза/сут. После прекращения курса антибиотикотерапии для восстановления микрофлоры (биоценоза) кишечника Вобэнзим следует назначать по 3 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель.
В качестве терапии "прикрытия" во время проведения лучевой и химиотерапии препарат следует применять в дозе по 5 таб. 3 раза/сут до завершения курса лучевой и химиотерапии с целью предупреждения инфекционных осложнений, улучшения переносимости базисной терапии и повышения качества жизни.
При применении препарата с профилактической целью доза составляет 3 таб. 3 раза/сут в течение 1.5 мес с повторением курса 2-3 раза в год.
Дети
Детям в возрасте 5-12 лет препарат назначают в дозе 1 таб. на 6 кг массы тела в сутки. Детям старше 12 лет препарат назначают по схеме, предназначенной для взрослых. Доза и длительность лечения зависят от тяжести заболевания и определяются врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Мукос Эмульсионс
Стимол р-р внутр.10% пак 10мл №18
Показания:
Симптоматическое лечение функциональной астении: астенический синдром; переутомление; повышенная усталость; в период выздоровления после перенесенных заболеваний.Фармакологическое действие:
Обладает противоастеническим действием, а также способствует детоксикации печени. Цитруллин - аминокислота, участвующая в протекающем в печени цикле нейтрализации аммиака, образующегося в результате распада азотсодержащих соединений. В печени из аммиака образуется мочевина. Цитруллин встраивается в цикл мочевины, повышает выведение ионов аммония. Малат вовлекается в цикл Кребса и глюконеогенез, снижает концентрацию лактата в крови, способствует нормализации обмена веществ, активирует неспецифические защитные факторы организма.Лекарственное взаимодействие:
Данные о каком-либо лекарственном взаимодействии препарата отсутствуют.Режим дозирования:
Стимол следует принимать во время еды, смешивая содержимое пакетика с примерно 100 мл воды обычной или подслащенной. Взрослым и лицам пожилого возраста - 3.0 г (содержимое 3 пакетиков)/сут. Детям с 5 лет - 2.0 г (содержимое 2 пакетиков)/сут. Курс приема препарата - 10-12 дней. Повторные курсы возможны после перерыва (1-3 месяца) или по рекомендации врача.Передозировка:
Данные о передозировке препарата Стимол не предоставлены.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к препарату; язвенная болезнь в стадии обострения; детский возраст до 5 лет.Применение у детей:
Противопоказано применение в детском возрасте до 5 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение препарата Стимол при беременности и в период лактации оправдано в том случае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
В каждом пакетике содержится около 30 мг натрия. Это следует принимать во внимание пациентам, находящимся на бессолевой диете. Поскольку в составе препарата нет сахара, препарат можно назначать пациентам с сахарным диабетом.Побочное действие:
Возможно: в некоторых случаях в начале лечения - преходящие боли в области желудка, аллергические реакции.Состав: Раствор для приема внутрь бесцветный или желтоватого цвета, с запахом апельсина. 1 мл 1 пак.\n цитруллина малат 100 мг 1 г\n Вспомогательные вещества: натуральный ароматизатор апельсина сангриа - 0.1 г, раствор натрия гидроксида 30% - 0.1886 г, вода очищенная - до 10 мл. 10 мл - пакетики из бумажно-полиэтилено-алюминиевого комплекса (18) - коробки картонные. Применение:
Стимол® следует принимать во время еды, смешивая содержимое пакетика с примерно 100 мл воды обычной или подслащенной.
Взрослым и лицам пожилого возраста - 3.0 г (содержимое 3 пакетиков)/сут.
Детям с 5 лет - 2.0 г (содержимое 2 пакетиков)/сут.
Курс приема препарата - 10-12 дней. Повторные курсы возможны после перерыва (1-3 месяца) или по рекомендации врача.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Лабароторис Биокодекс
Солгар Спирулина капс.750мг №80
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Солгар Витамин
PL Алоэ Вера гель питьевой с соком Лимона 100г
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА
Производитель: Алоэфарм
PL Алоэ Вера гель питьевой с соком Черники 100г
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА
Производитель: Алоэфарм
PL Мумие Био таб.200мг №20
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фарминтегро
PL Мумие таб.200мг №30
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармгрупп
Мумие таб.200мг N60
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармгрупп
Инфинити Цитруллин таб.250мг №240
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ЯПОНИЯ
Производитель: Бьют эт Сент Лабораториз
Чай "Эвалар Био" Энергия 1,5г ф/п №20
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Мумие Золотое алтайское очищенное таб.200мг №60
Показания:
В качестве дополнительного источника органических и минеральных веществ, в т.ч. при переломах.Фармакологическое действие:
БАД к пище. Мумие очищенное - универсальный природный регулятор, обладающий широким спектром действия. Благотворно влияет на обменные процессы и иммунную систему человека, восстанавливает пониженные функции организма. Восполняет потребность организма в минеральных веществах, нормализует обмен веществ. Обладает общеукрепляющим действием.Режим дозирования:
Доза зависит от используемого продукта.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствитепльность к компонентам продукта, беременность, период грудного вскармливания.Применение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОсобые указания:
Не является лекарственным препаратом.Перед применением продукта следует проконсультироваться с врачом.Не превышать рекомендуемую дозу используемого продукта.У детей следует применять только БАД, предназначенные для соответствующей возрастной группы.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции.Состав: Таблетки массой 0.2 г 1 таб.\nБиологически активные компоненты:\n гуминовые кислоты 4%\n Состав: мумие алтайское очищенное. Применение: Доза зависит от используемого продукта.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Пантокрин экстракт 50мл
Показания:
Астения. В составе комплексной терапии - неврастения, артериальная гипотензия.Фармакологическое действие:
Адаптогенное средство. Оказывает стимулирующее действие на ЦНС и сердечно-сосудистую систему, повышает тонус скелетных мышц, двигательную активность кишечника. Содержит фосфолипиды и микроэлементы, повышает работоспособность и нормализует АД при артериальной гипотензии, стимулирует деятельность органов ЖКТ.Лекарственное взаимодействие:
Не следует назначать с антикоагулянтами, солями кальция и средствами, стимулирующими перистальтику кишечника.Режим дозирования:
Внутрь, за 30 мин до еды, 2-3 раза/сут в течение 2-3 нед. Интервал между курсами - 10 дней. При необходимости через 5-7 дней курс лечения можно повторить (обычно до 3 раз в год).Вводят п/к и в/м - по 1-2 мл/сут; курс лечения - 15-20 дней, проводят 2-3 курса с перерывом в 10 дней.Противопоказания к применению:
Выраженный атеросклероз, хроническая сердечная недостаточность, стенокардия, гиперкоагуляция, нефрит (тяжелые формы), диарея, артериальная гипертензия, злокачественные новообразования.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при нефрите (тяжелых формах).Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанПобочное действие:
Возможно: аллергические реакции (кожный зуд), повышение АД, головная боль.Состав: Жидкий экстракт для приема внутрь 1 фл.\n экстракт пантов северного оленя 50 мл\n1 л жидкого экстракта приготовлен из 120 г пантов оленя благородного (панты марала, изюбра или пятнистого оленя)\n 50 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n30 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n100 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные. Применение:
Внутрь, за 30 мин до еды, 2-3 раза/сут в течение 2-3 нед. Интервал между курсами - 10 дней. При необходимости через 5-7 дней курс лечения можно повторить (обычно до 3 раз в год).
Вводят п/к и в/м - по 1-2 мл/сут; курс лечения - 15-20 дней, проводят 2-3 курса с перерывом в 10 дней.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Мумие Золотое алтайское очищенное таб.200мг №20
Взрослым и детям старше 14 лет по 1 таблетке (капсуле) 1-2 раза в день во время еды. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Актиммун поливитамин капс. №60
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Летофарм
Спирулина ВЭЛ таб.№120
Взрослым по 2 табл. 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема — 1 мес.Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Продукт в упаковке «in bulk» предназначен для последующей расфасовки, не подлежит розничной продаже населению.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: В-Мин
Апилак таб.подъяз.10мг N30
Показания:
Для приема внутрь: в период реконвалесценции после перенесенных заболеваний, при нарушении лактации (гипогалактия) в послеродовом периоде. В качестве вспомогательного средства при лечении невротических расстройств и артериальной гипотензии.Для наружного применения: себорея кожи лица, кожный зуд, опрелости.Фармакологическое действие:
Биогенный стимулятор. Обладает общетонизирующим действием, стимулирует клеточный метаболизм и регенеративные процессы, улучшает трофику тканей.Режим дозирования:
Применяют сублингвально и наружно. Дозу, способ и схему применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к маточному молочку, к продуктам пчеловодства; болезнь Аддисона; для приема внутрь - возраст до 18 лет (из-за отсутствия достаточного количества клинических данных).Применение у детей:
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет (из-за отсутствия достаточного количества клинических данных).Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания после консультации с врачом. В период грудного вскармливания не следует наносить мазь на область молочных железОграничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
При развитии аллергических реакций лечение следует прекратить.При нарушениях сна следует уменьшить дозу или отменить средство.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь, зуд, покраснение кожи), нарушения сна.Состав: Таблетки сублингвальные 1 таб.\n апилак лиофилизированный (порошок природного маточного молочка пчел) 10 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. Применение:
Применяют сублингвально и наружно. Дозу, способ и схему применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Вифитех
Мумие алтайское таб. 200мг №20
Показания:
В качестве дополнительного источника органических и минеральных веществ, в т.ч. при переломах.Фармакологическое действие:
БАД к пище. Мумие очищенное - универсальный природный регулятор, обладающий широким спектром действия. Благотворно влияет на обменные процессы и иммунную систему человека, восстанавливает пониженные функции организма. Восполняет потребность организма в минеральных веществах, нормализует обмен веществ. Обладает общеукрепляющим действием.Режим дозирования:
Доза зависит от используемого продукта.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствитепльность к компонентам продукта, беременность, период грудного вскармливания.Применение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОсобые указания:
Не является лекарственным препаратом.Перед применением продукта следует проконсультироваться с врачом.Не превышать рекомендуемую дозу используемого продукта.У детей следует применять только БАД, предназначенные для соответствующей возрастной группы.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции.Состав: Таблетки массой 0.2 г 1 таб.\nБиологически активные компоненты:\n гуминовые кислоты 4%\n Состав: мумие алтайское очищенное. Применение: Доза зависит от используемого продукта.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Нарине
Спирулина таб.350мг №120
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фитосила
Чагалюкс капс. 280мг №60
Взрослым по 2 капс. 2 раза в день запивая водой во время еды. Продолжительность приема 4 нед. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Витамер
Цыгапан капс.№60
Внутрь, во время еды.
Детям 3–12 лет — по 1 табл. (200 мг ) 1 раз в день, старше 12 лет — по 2 капс. (200 мг) или 2 табл. (200 мг) 1 раз в день. По рекомендации врача доза может быть увеличена до 800 мг в день.
Взрослым — по 400 мг 1–2 раза в день. По рекомендации врача доза может быть увеличена до 1200–1600 мг в день. Курс приема — 1–2 мес. Повторные курсы возможны через каждые 2–3 мес.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Планета Здоровья - 2000
Чага измельченная пачка 50г
Показания:
Дискинезия ЖКТ по гипотоническому типу, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронические гастриты; астенические состояния, кахексия, послеоперационный период, длительная иммуносупрессивная терапия.Фармакологическое действие:
Средство из фитопатогенного гриба инонотуса скошенного (трутовик косотрубчатый, трутовик косой), развивающегося в форме наростов на стволах березы. Основными действующими веществами являются пигменты, образующие хромогенный полифенолкарбоновый комплекс (20%) в сочетании с полисахаридами (6-8%), агарициновой и гуминоподобной чаговыми кислотами. Тонизирующее влияние на ЦНС и иммуномодулирующие свойства обеспечивают повышение устойчивости организма к гипоксии и другим неблагоприятным воздействиям. Наличие меди, марганца, кобальта обеспечивает стимулирующее влияние на кроветворение, особенно на лейкопоэз. Препараты березового гриба обладают гастропротекторным действием, нормализуют функции пищеварительных желез. Повышение функциональной активности иммунной системы, особенно функции естественных клеток-киллеров, определяет, по-видимому, противоопухолевые свойства березового гриба.Режим дозирования:
Принимают внутрь. Курс лечения составляет 1-5 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют после 7-10-дневного перерыва.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к препаратам березового гриба; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет.Применение у детей:
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
При лечении препаратами березового гриба показана молочно-растительная диета с исключением консервов, острых приправ, животных жиров. Противопоказано применение пенициллина, в/в введение декстрозы.Возможно применение в комплексной терапии при опухолевых заболеваниях для улучшения процессов кроветворения и пищеварения.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции.Состав: Сырье растительное измельченное 1 пачка\n березовый гриб (чага) 50 г\n 50 г - Пакеты бумажные (1) - пачки картонные. Применение: Принимают внутрь. Курс лечения составляет 1-5 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют после 7-10-дневного перерыва.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Красногорсклексредства
Янтарная кислота тб 0,1 уп N10
Взрослым по 1 табл. 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема — 1 мес. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, мочекаменная болезнь, выраженная артериальная гипертензия.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Марбиофарм
Янтарная кислота таб.100мг №10/СТМ
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Квадрат-С
PL Янтарная кислота форте таб.№30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Квадрат-С
Витамир Янтарная кислота форте таб.620мг №30
Взрослым по 1 табл. 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема — 1 мес. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Квадрат-С
Трекрезан таб.200мг №10
Показания:
Согласно имеющимся данным оксиэтиламмония метилфеноксиацетат обладает высокой биодоступностью, быстро метаболизируется в печени, выделяясь почками преимущественно в виде глюкуронидов. Не кумулирует в организме при длительном применении.Фармакокинетика у особых групп пациентовУ лиц пожилого возраста, детей в возрасте 12-18 лет, пациентов с почечной и печеночной недостаточностью фармакокинетика оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняется.Фармакологическое действие:
Трекрезан относится к группе адаптогенных препаратов. Стимулирует выработку (alpha)- и (gamma)-интерферонов, что определяет спектр его биологической активности (иммуностимулирующее, адаптогенное), влияет на иммунный статус организма за счет активации клеточного и гуморального звеньев иммунитета, стимулирует фагоцитарную активность макрофагов. Точный механизм действия оксиэтиламмония метилфеноксиацетата не установлен. Указанные иммунологические эффекты препарата, способствуют повышению выносливости при физических и умственных нагрузках, уменьшают действие различных токсинов, повышают устойчивость организма к гипоксии, низким и высоким температурам и другим неблагоприятным факторам окружающей среды.Лекарственное взаимодействие:
Нежелательного взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь.Для профилактики острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таб. (200 мг)/сут, после еды. Всего на курс 14 таблеток (суммарная доза 2800 мг), длительность курса - 14 дней.Для лечения острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день по 1 таб. 3 раза (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.В период высоких интеллектуальных и тяжелых физических нагрузок в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.Для повышения устойчивости организма различным стрессовым воздействиям (гипоксия, перегревание, переохлаждение) и неблагоприятным воздействиям окружающей среды (резкая смена климатических условий, адаптации к перепадам атмосферного давления), в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.Если по истечении 3-дневного срока лечения отсутствует улучшение самочувствия и симптомы вышеуказанных состояний не уменьшаются или становятся более выраженными, пациенту следует обратиться к врачу.Передозировка:
Симптомы интоксикации вследствие передозировки препарата не отмечены.Лечение: в случае передозировки рекомендуется проведение симптоматической терапии.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;детский возраст до 12 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения);наследственная непереносимость лактозы, недостаточность лактазы или нарушение всасывания глюкозы и галактозы.С осторожностью: сахарный диабет (см. раздел "Особые указания").Применение у детей:
Противопоказано применение в детском возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у пожилых пациентов.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у пациентов с нарушением функций печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у пациентов с нарушением функций почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Возможно применениеУсловия хранения:
Препарат следует хранить в потребительской упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Пациентам с сахарным диабетом необходимо соблюдать осторожность при применении препарата Трекрезан.В случае острой респираторной вирусной инфекции, если у пациента наблюдаются перечисленные ниже признаки, это, как правило, свидетельствуют о более тяжелом состоянии и требует обязательного обращения к специалисту - семейному врачу или терапевту:повышение температуры тела выше 39 С (высокая лихорадка);повышение температуры сопровождается сильной болью, одышкой, нарушением сознания, судорогами;при симптомах острого респираторного заболевания температура тела выше 38.5 С отмечается в течение 3 дней и более;температура выше 37.5 С держится 2 недели и более.Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у детей 12-18 лет, пожилых пациентов, пациентов с нарушением функций печени, почек, кроме указанных в инструкции.Не рекомендуется превышать рекомендуемую дозу.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрименение препарата не оказывает влияния на управление автотранспортом и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Редко: возможны аллергические реакции - реакции гиперчувствительности, анафилактический шок, анафилаксия, отек Квинке.Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или отмечаются любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.Состав: Таблетки белого или белого с желтоватым или коричневатым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с риской и с фасками с двух сторон. 1 таб. \nоксиэтиламмония метилфеноксиацетат 200 мг \n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 200 мг, крахмал картофельный - 92.5 мг, натрия стеарилфумарат - 5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2.5 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь.
Для профилактики острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таб. (200 мг)/сут, после еды. Всего на курс 14 таблеток (суммарная доза 2800 мг), длительность курса - 14 дней.
Для лечения острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день по 1 таб. 3 раза (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.
В период высоких интеллектуальных и тяжелых физических нагрузок в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.
Для повышения устойчивости организма различным стрессовым воздействиям (гипоксия, перегревание, переохлаждение) и неблагоприятным воздействиям окружающей среды (резкая смена климатических условий, адаптации к перепадам атмосферного давления), в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.
Если по истечении 3-дневного срока лечения отсутствует улучшение самочувствия и симптомы вышеуказанных состояний не уменьшаются или становятся более выраженными, пациенту следует обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Канонфарма продакшн
Чага (березовый гриб) 50г №1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фитофарм ПКФ
Синергин капс.400мг №60
Внутрь, во время еды. Взрослым по 2 капсулы один раз в день. Продолжительность приема — 1–3 месяца. При необходимости прием можно повторить. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Внешторг Фарма
Апилак Гриндекс таб.подъязычные 10мг №50
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ЛАТВИЯ
Производитель: Гриндекс
Гептрал таб.п.кш.о.400мг №20
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: ЭббВи С.р.Л.
Лактофильтрум таб.500мг №30
Показания:
нарушения микрофлоры кишечника, в т.ч. в результате антибиотикотерапии;синдром раздраженного кишечника (в составе комплексной терапии);гепатиты и цирроз печени (в составе комплексной терапии);аллергические заболевания (атопический дерматит, крапивница) - в составе комплексной терапии.Фармакологическое действие:
Энтеросорбент. Фармакологическое действие препарата Лактофильтрум обусловлено свойствами входящих в его состав активных компонентов - лигнина и лактулозы.Лигнин гидролизный - энтеросорбент природного происхождения, состоящий из продуктов гидролиза компонентов древесины, обладает высокой сорбирующей активностью и неспецифическим дезинтоксикационным действием. Связывает в кишечнике и выводит из организма патогенные бактерии и бактериальные токсины, лекарственные препараты, соли тяжелых металлов, этанол, аллергены, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ, в т.ч. билирубин, холестерин, гистамин, серотонин, мочевину, иные метаболиты, ответственные за развитие эндогенного токсикоза. Лактулоза - синтетический дисахарид, молекула которого состоит из остатков галактозы и фруктозы. В толстой кишке лактулоза в качестве субстрата ферментируется нормальной микрофлорой кишечника, стимулируя рост бифидо- и лактобактерий. В результате гидролиза лактулозы в толстом кишечнике образуются органические кислоты - молочная, уксусная и муравьиная, подавляющие рост патогенных микроорганизмов и уменьшающие вследствие этого продукцию азотсодержащих токсических веществ. Описанный процесс приводит к увеличению осмотического давления в просвете толстого кишечника и стимулированию перистальтики.Комплексное действие препарата направлено на нормализацию микробиоценоза толстого кишечника и снижение интенсивности эндогенных токсических состояний.Лекарственное взаимодействие:
Возможно снижение лечебного эффекта некоторых одновременно принимаемых внутрь препаратов.Режим дозирования:
Таблетки принимают внутрь, при необходимости - после предварительного измельчения, запивая водой, за 1 ч до еды и приема других лекарственных средств.Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2-3 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 8 до 12 лет - по 1-2 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 3 до 7 лет - по 1 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 1 года до 3 лет - по 1/2 таблетки 3 раза/сут.Средняя продолжительность курса лечения - 2-3 недели. Длительное использование препарата и повторные курсы лечения должны проводиться только по рекомендации врача.Передозировка:
Симптомы: запор, боли в животе.Лечение: прекращение приема препарата.Противопоказания к применению:
непроходимость кишечника;желудочно-кишечные кровотечения;галактоземия;повышенная чувствительность к препарату.С осторожностью следует назначать препарат при обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, атонии кишечника.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Данные о безопасности применения препарата Лактофильтрум при беременности и в период лактации отсутствуют.Ограничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Препарат может использоваться в комплексной терапии совместно с другими лекарственными препаратами при соблюдении правила раздельного приема.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - метеоризм, диарея.Прочие: аллергические реакции.Состав: Таблетки темно-коричневого цвета с бело-серыми вкраплениями, капсуловидные, двояковыпуклые, с риской. 1 таб.\n лигнин гидролизный 355 мг\n лактулоза 120 мг\n Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия - 20 мг, магния стеарат - 5 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n15 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n30 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные.\n60 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные. Применение:
Таблетки принимают внутрь, при необходимости - после предварительного измельчения, запивая водой, за 1 ч до еды и приема других лекарственных средств.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2-3 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 8 до 12 лет - по 1-2 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 3 до 7 лет - по 1 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 1 года до 3 лет - по 1/2 таблетки 3 раза/сут.
Средняя продолжительность курса лечения - 2-3 недели. Длительное использование препарата и повторные курсы лечения должны проводиться только по рекомендации врача.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: АВВА-РУС АО
Лактофильтрум таб.500мг №30
Показания:
нарушения микрофлоры кишечника, в т.ч. в результате антибиотикотерапии;синдром раздраженного кишечника (в составе комплексной терапии);гепатиты и цирроз печени (в составе комплексной терапии);аллергические заболевания (атопический дерматит, крапивница) - в составе комплексной терапии.Фармакологическое действие:
Энтеросорбент. Фармакологическое действие препарата Лактофильтрум обусловлено свойствами входящих в его состав активных компонентов - лигнина и лактулозы.Лигнин гидролизный - энтеросорбент природного происхождения, состоящий из продуктов гидролиза компонентов древесины, обладает высокой сорбирующей активностью и неспецифическим дезинтоксикационным действием. Связывает в кишечнике и выводит из организма патогенные бактерии и бактериальные токсины, лекарственные препараты, соли тяжелых металлов, этанол, аллергены, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ, в т.ч. билирубин, холестерин, гистамин, серотонин, мочевину, иные метаболиты, ответственные за развитие эндогенного токсикоза. Лактулоза - синтетический дисахарид, молекула которого состоит из остатков галактозы и фруктозы. В толстой кишке лактулоза в качестве субстрата ферментируется нормальной микрофлорой кишечника, стимулируя рост бифидо- и лактобактерий. В результате гидролиза лактулозы в толстом кишечнике образуются органические кислоты - молочная, уксусная и муравьиная, подавляющие рост патогенных микроорганизмов и уменьшающие вследствие этого продукцию азотсодержащих токсических веществ. Описанный процесс приводит к увеличению осмотического давления в просвете толстого кишечника и стимулированию перистальтики.Комплексное действие препарата направлено на нормализацию микробиоценоза толстого кишечника и снижение интенсивности эндогенных токсических состояний.Лекарственное взаимодействие:
Возможно снижение лечебного эффекта некоторых одновременно принимаемых внутрь препаратов.Режим дозирования:
Таблетки принимают внутрь, при необходимости - после предварительного измельчения, запивая водой, за 1 ч до еды и приема других лекарственных средств.Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2-3 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 8 до 12 лет - по 1-2 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 3 до 7 лет - по 1 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 1 года до 3 лет - по 1/2 таблетки 3 раза/сут.Средняя продолжительность курса лечения - 2-3 недели. Длительное использование препарата и повторные курсы лечения должны проводиться только по рекомендации врача.Передозировка:
Симптомы: запор, боли в животе.Лечение: прекращение приема препарата.Противопоказания к применению:
непроходимость кишечника;желудочно-кишечные кровотечения;галактоземия;повышенная чувствительность к препарату.С осторожностью следует назначать препарат при обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, атонии кишечника.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Данные о безопасности применения препарата Лактофильтрум при беременности и в период лактации отсутствуют.Ограничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Препарат может использоваться в комплексной терапии совместно с другими лекарственными препаратами при соблюдении правила раздельного приема.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - метеоризм, диарея.Прочие: аллергические реакции.Состав: Таблетки темно-коричневого цвета с бело-серыми вкраплениями, капсуловидные, двояковыпуклые, с риской. 1 таб.\n лигнин гидролизный 355 мг\n лактулоза 120 мг\n Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия - 20 мг, магния стеарат - 5 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n15 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n30 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные.\n60 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные. Применение:
Таблетки принимают внутрь, при необходимости - после предварительного измельчения, запивая водой, за 1 ч до еды и приема других лекарственных средств.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2-3 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 8 до 12 лет - по 1-2 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 3 до 7 лет - по 1 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 1 года до 3 лет - по 1/2 таблетки 3 раза/сут.
Средняя продолжительность курса лечения - 2-3 недели. Длительное использование препарата и повторные курсы лечения должны проводиться только по рекомендации врача.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: АВВА-РУС АО
Сорбимакс Сорбент пор.д/приема внутрь пак.№10
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармакор Продакшн
Сорбимакс Сорбент пор.д/приема внутрь д/детей пак.№10
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармакор Продакшн
Асорб Кремния Диоксид порошок 25г
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармацевтическая Фабрика
Лактобиотик Лигнин-Лактит таб.№50
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармацевтическая Фабрика
Асорб 3+Кремния Диоксид пор.д/приема внутрь 25г №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармацевтическая Фабрика
Сорбимакс пор.д/сусп.вн.25г
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Алмаксфарм
Энтеродез пор.д/приг.р-ра д/приема внутрь пак.5г №1
Внутрь, спустя 1–2 часа после приема пищи или лекарственных препаратов.
Препарат растворяют из расчета: 2,5 г порошка в 50 мл холодной кипяченой воды. Для улучшения вкусовых качеств в раствор может быть добавлен сахар или фруктовые соки.
Взрослым: по 100 мл приготовленного раствора 1–3 раза в сутки в течение 2–7 дней (до исчезновения симптомов интоксикации).
Суточный прием для детей:
- от 1 до 3 лет — 50 мл раствора 2 раза;
- от 4 до 6 лет — 50 мл раствора 3 раза;
- от 7 до 10 лет — 100 мл раствора 2 раза;
- от 11 до 14 лет — 100 мл раствора 3 раза.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ЮжФарм
Пепидол Пэг 5% раствор фл. 450мл
Взрослым и детям старше 14 лет по 25 мл (2 ст.ложки) 5% раствора до 4 раз в день во время еды. Продолжительность приема — 1 мес. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Элюсан НПЦ
Фильтрум-СТИ таб.400мг №10
Показания:
В качестве дезинтоксикационного средства у взрослых и детей при экзогенных и эндогенных интоксикациях различного происхождения: острых отравлениях лекарственными препаратами, алкалоидами, солями тяжелых металлов, алкоголем и другими ядами;в составе комплексной терапии при пищевых токсикоинфекциях, сальмонеллезе, дизентерии, диспепсии;гнойно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся выраженной интоксикацией;гипербилирубинемии и гиперазотемии (печеночной и почечной недостаточности);пищевой и лекарственной аллергиях;с целью профилактики хронических интоксикаций у работников вредных производств.Фармакологическое действие:
Энтеросорбент природного происхождения. Состоит из продуктов гидролиза компонентов деревесины - полимера лигнина, структурными элементами которого являются производные фенилпропана и гидроцеллюлозы.Обладает высокой сорбционной активностью и неспецифическим дезинтоксикационным действием. В просвете ЖКТ Фильтрум-СТИ связывает и выводит из организма патогенные бактерии и бактериальные токсины, лекарственные препараты, яды, соли тяжелых металлов, этанол, пищевые аллергены. Препарат сорбирует также избыток некоторых продуктов обмена веществ (в т.ч. билирубина, холестерина, мочевины), метаболитов, ответственных за развитие эндогенного токсикоза.Фильтирум-СТИ не токсичен и не абсорбируется из ЖКТ.Лекарственное взаимодействие:
Возможно снижение лечебного эффекта некоторых одновременно применямых лекарственных средств. При соблюдении правил раздельного приема препарат может использоваться в комплексной терапии с другими лекарственными средствами.Режим дозирования:
Препарат следует принимать внутрь, желательно после предварительного измельчения, запивая водой, за 1 ч до еды и приема других лекарственных препаратов.Доза препарата зависит от тяжести заболевания, возраста и массы тела пациента.Возраст пациентаСредняя разовая дозадо 1 года1/2 таб.от 1 года до 3 лет1/2-1 таб.от 4 лет до 7 лет1 таб.от 7 лет до 12 лет1-2 таб.от 12 лет и старше2-3 таб.Кратность приема препарата - 3-4 раза/сут.При необходимости по рекомендации врача суточная доза может быть увеличена до 20-30 г в 3-4 приема.Продолжительность лечения при острых состояниях - 3-5 дней, при аллергических заболеваниях и хронических интоксикациях - 14-21 день.Повторные курсы лечения - через 2 недели по рекомендации врача.Передозировка:
Данные о передозировке препарата не известны.Противопоказания к применению:
обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;атония кишечника;индивидуальная непереносимость препарата.Применение у детей:
Возможно применение по показаниям и в дозах, учитывающих возраст пациентов.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Данные о безопасности применения препарата Фильтрум-СТИ при беременности и в период лактации отсутствуют.Ограничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
При длительном применении препарата рекомендуется профилактический прием поливитаминов и препаратов кальция.Побочное действие:
Редко: аллергические реакции, запор.При длительном применении возможно нарушение всасывания витаминов, кальция.Состав: Таблетки темно-коричневого цвета с серовато-коричневыми вкраплениями, двояковыпуклые, капсуловидной формы, с риской. 1 таб.\n лигнин гидролизный 400 мг\n Вспомогательные вещества: повидон К17 (поливинилпирролидон) - 41 мг, кальция стеарат - 4 мг, кроскармеллоза натрия - 5 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. Применение:
Препарат следует принимать внутрь, желательно после предварительного измельчения, запивая водой, за 1 ч до еды и приема других лекарственных препаратов.
Доза препарата зависит от тяжести заболевания, возраста и массы тела пациента.
Возраст пациента | Средняя разовая доза |
до 1 года | 1/2 таб. |
от 1 года до 3 лет | 1/2-1 таб. |
от 4 лет до 7 лет | 1 таб. |
от 7 лет до 12 лет | 1-2 таб. |
от 12 лет и старше | 2-3 таб. |
Кратность приема препарата - 3-4 раза/сут.
При необходимости по рекомендации врача суточная доза может быть увеличена до 20-30 г в 3-4 приема.
Продолжительность лечения при острых состояниях - 3-5 дней, при аллергических заболеваниях и хронических интоксикациях - 14-21 день.
Повторные курсы лечения - через 2 недели по рекомендации врача.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: АВВА РУС
Лактофильтрум таб.№60
Внутрь, при необходимости после предварительного измельчения, запивая водой, за час до еды и приема других лекарственных средств.
При дисбактериозе кишечника:
- взрослым и детям старше 12 лет — по 2–3 таблетки 3 раза в день,
- детям от 8 до 12 лет — по 1–2 таблетки 3 раза в день,
- детям от 3 до 7 лет — по 1 таблетке 3 раза в день.
- детям от 1 года до 3 лет — по 1/2 таблетки 3 раза в день.
При бактериальном вагинозе (дисбиозе влагалища):
По 2 таблетки 3 раза в день.
Средняя продолжительность курса лечения — 2–3 недели.
Длительное использование препарата и повторные курсы лечения должны проводиться только по рекомендации врача.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: АВВА РУС
Фильтрум-СТИ таб.400мг №50
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: АВВА РУС
Фильтрум-сти таб.400мг №50
Показания:
В качестве дезинтоксикационного средства у взрослых и детей при экзогенных и эндогенных интоксикациях различного происхождения: острых отравлениях лекарственными препаратами, алкалоидами, солями тяжелых металлов, алкоголем и другими ядами;в составе комплексной терапии при пищевых токсикоинфекциях, сальмонеллезе, дизентерии, диспепсии;гнойно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся выраженной интоксикацией;гипербилирубинемии и гиперазотемии (печеночной и почечной недостаточности);пищевой и лекарственной аллергиях;с целью профилактики хронических интоксикаций у работников вредных производств.Фармакологическое действие:
Энтеросорбент природного происхождения. Состоит из продуктов гидролиза компонентов деревесины - полимера лигнина, структурными элементами которого являются производные фенилпропана и гидроцеллюлозы.Обладает высокой сорбционной активностью и неспецифическим дезинтоксикационным действием. В просвете ЖКТ Фильтрум-СТИ связывает и выводит из организма патогенные бактерии и бактериальные токсины, лекарственные препараты, яды, соли тяжелых металлов, этанол, пищевые аллергены. Препарат сорбирует также избыток некоторых продуктов обмена веществ (в т.ч. билирубина, холестерина, мочевины), метаболитов, ответственных за развитие эндогенного токсикоза.Фильтирум-СТИ не токсичен и не абсорбируется из ЖКТ.Лекарственное взаимодействие:
Возможно снижение лечебного эффекта некоторых одновременно применямых лекарственных средств. При соблюдении правил раздельного приема препарат может использоваться в комплексной терапии с другими лекарственными средствами.Режим дозирования:
Препарат следует принимать внутрь, желательно после предварительного измельчения, запивая водой, за 1 ч до еды и приема других лекарственных препаратов.Доза препарата зависит от тяжести заболевания, возраста и массы тела пациента.Возраст пациентаСредняя разовая дозадо 1 года1/2 таб.от 1 года до 3 лет1/2-1 таб.от 4 лет до 7 лет1 таб.от 7 лет до 12 лет1-2 таб.от 12 лет и старше2-3 таб.Кратность приема препарата - 3-4 раза/сут.При необходимости по рекомендации врача суточная доза может быть увеличена до 20-30 г в 3-4 приема.Продолжительность лечения при острых состояниях - 3-5 дней, при аллергических заболеваниях и хронических интоксикациях - 14-21 день.Повторные курсы лечения - через 2 недели по рекомендации врача.Передозировка:
Данные о передозировке препарата не известны.Противопоказания к применению:
обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;атония кишечника;индивидуальная непереносимость препарата.Применение у детей:
Возможно применение по показаниям и в дозах, учитывающих возраст пациентов.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Данные о безопасности применения препарата Фильтрум-СТИ при беременности и в период лактации отсутствуют.Ограничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
При длительном применении препарата рекомендуется профилактический прием поливитаминов и препаратов кальция.Побочное действие:
Редко: аллергические реакции, запор.При длительном применении возможно нарушение всасывания витаминов, кальция.Состав: Таблетки темно-коричневого цвета с серовато-коричневыми вкраплениями, двояковыпуклые, капсуловидной формы, с риской. 1 таб.\n лигнин гидролизный 400 мг\n Вспомогательные вещества: повидон К17 (поливинилпирролидон) - 41 мг, кальция стеарат - 4 мг, кроскармеллоза натрия - 5 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. Применение:
Препарат следует принимать внутрь, желательно после предварительного измельчения, запивая водой, за 1 ч до еды и приема других лекарственных препаратов.
Доза препарата зависит от тяжести заболевания, возраста и массы тела пациента.
Возраст пациента | Средняя разовая доза |
до 1 года | 1/2 таб. |
от 1 года до 3 лет | 1/2-1 таб. |
от 4 лет до 7 лет | 1 таб. |
от 7 лет до 12 лет | 1-2 таб. |
от 12 лет и старше | 2-3 таб. |
Кратность приема препарата - 3-4 раза/сут.
При необходимости по рекомендации врача суточная доза может быть увеличена до 20-30 г в 3-4 приема.
Продолжительность лечения при острых состояниях - 3-5 дней, при аллергических заболеваниях и хронических интоксикациях - 14-21 день.
Повторные курсы лечения - через 2 недели по рекомендации врача.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: АВВА РУС
Лактофильтрум таб.№60
Показания:
нарушения микрофлоры кишечника, в т.ч. в результате антибиотикотерапии;синдром раздраженного кишечника (в составе комплексной терапии);гепатиты и цирроз печени (в составе комплексной терапии);аллергические заболевания (атопический дерматит, крапивница) - в составе комплексной терапии.Фармакологическое действие:
Энтеросорбент. Фармакологическое действие препарата Лактофильтрум обусловлено свойствами входящих в его состав активных компонентов - лигнина и лактулозы.Лигнин гидролизный - энтеросорбент природного происхождения, состоящий из продуктов гидролиза компонентов древесины, обладает высокой сорбирующей активностью и неспецифическим дезинтоксикационным действием. Связывает в кишечнике и выводит из организма патогенные бактерии и бактериальные токсины, лекарственные препараты, соли тяжелых металлов, этанол, аллергены, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ, в т.ч. билирубин, холестерин, гистамин, серотонин, мочевину, иные метаболиты, ответственные за развитие эндогенного токсикоза. Лактулоза - синтетический дисахарид, молекула которого состоит из остатков галактозы и фруктозы. В толстой кишке лактулоза в качестве субстрата ферментируется нормальной микрофлорой кишечника, стимулируя рост бифидо- и лактобактерий. В результате гидролиза лактулозы в толстом кишечнике образуются органические кислоты - молочная, уксусная и муравьиная, подавляющие рост патогенных микроорганизмов и уменьшающие вследствие этого продукцию азотсодержащих токсических веществ. Описанный процесс приводит к увеличению осмотического давления в просвете толстого кишечника и стимулированию перистальтики.Комплексное действие препарата направлено на нормализацию микробиоценоза толстого кишечника и снижение интенсивности эндогенных токсических состояний.Лекарственное взаимодействие:
Возможно снижение лечебного эффекта некоторых одновременно принимаемых внутрь препаратов.Режим дозирования:
Таблетки принимают внутрь, при необходимости - после предварительного измельчения, запивая водой, за 1 ч до еды и приема других лекарственных средств.Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2-3 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 8 до 12 лет - по 1-2 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 3 до 7 лет - по 1 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 1 года до 3 лет - по 1/2 таблетки 3 раза/сут.Средняя продолжительность курса лечения - 2-3 недели. Длительное использование препарата и повторные курсы лечения должны проводиться только по рекомендации врача.Передозировка:
Симптомы: запор, боли в животе.Лечение: прекращение приема препарата.Противопоказания к применению:
непроходимость кишечника;желудочно-кишечные кровотечения;галактоземия;повышенная чувствительность к препарату.С осторожностью следует назначать препарат при обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, атонии кишечника.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Данные о безопасности применения препарата Лактофильтрум при беременности и в период лактации отсутствуют.Ограничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Препарат может использоваться в комплексной терапии совместно с другими лекарственными препаратами при соблюдении правила раздельного приема.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - метеоризм, диарея.Прочие: аллергические реакции.Состав: Таблетки темно-коричневого цвета с бело-серыми вкраплениями, капсуловидные, двояковыпуклые, с риской. 1 таб.\n лигнин гидролизный 355 мг\n лактулоза 120 мг\n Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия - 20 мг, магния стеарат - 5 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n15 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n30 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные.\n60 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные. Применение:
Таблетки принимают внутрь, при необходимости - после предварительного измельчения, запивая водой, за 1 ч до еды и приема других лекарственных средств.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2-3 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 8 до 12 лет - по 1-2 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 3 до 7 лет - по 1 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 1 года до 3 лет - по 1/2 таблетки 3 раза/сут.
Средняя продолжительность курса лечения - 2-3 недели. Длительное использование препарата и повторные курсы лечения должны проводиться только по рекомендации врача.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: АВВА РУС
Адиарин Защита кишечника пор.д/приг.сусп.д/приема внутрь 250мг пак.№8
Внутрь.
Содержимое пакетика высыпать в столовую ложку, смешать с небольшим количеством воды или растворить содержимое пакетика в 50–100 мл кипяченой воды, охлажденной до комнатной температуры, и полученную суспензию употребить вместе с образовавшимся осадком.
Рекомендации по применению для разных категорий пациентов
Возраст | С 3 мес до 3 лет* | От 3 до 14 лет | Старше 14 лет |
Количество, необходимое для одного применения, пак. | 1 | от 1 до 2** | 2** |
Интервал применения, ч | от 4 до 6 | ||
Время прекращения применения | Восстановление физиологической функции стенки кишечника |
*После консультации с врачом.
**В зависимости от физиологического состояния стенки кишечника.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ШВЕЙЦАРИЯ
Производитель: Новинтетикал Фарма САГЛ
Полисорб МП пор. д/сусп. для приема внутрь пак. 3 г №10
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Полисорб
Полисорб МП пор.д/приг.сусп.д/приема внутрь бан.50г
Полисорб МП принимают внутрь только в виде водной суспензии.
Для получения суспензии необходимое количество препарата тщательно размешивают в 1/4–1/2 стакана воды. Рекомендуется готовить свежую суспензию перед каждым приемом препарата и выпивать ее за 1 ч до еды или приема других ЛС.
Средняя суточная доза для взрослых — 0,1–0,2 г/кг (6–12 г).
Кратность приема — 3–4 раза в течение суток.
Максимальная суточная доза у взрослых — 0,33 г/кг (20 г).
Доза для детей рассчитывается в зависимости от массы тела (см. таблицу).
Таблица
Вес пациента, кг | Дозировка | Объем воды, мл |
до 10 | 0,5–1,5 ч.ложки в сутки | 30–50 |
11–20 | 1 ч.ложка без горки на 1 прием | 30–50 |
21–30 | 1 ч.ложка с горкой на 1 прием | 50–70 |
31–40 | 2 ч.ложки с горкой на 1 прием | 70–100 |
41–60 | 1 ст.ложка с горкой на 1 прием | 100 |
более 60 | 1–2 ст.ложки с горкой на 1 прием | 100–150 |
1 ч.ложка с горкой — 1 г препарата; 1 ст.ложка с горкой — 2,5–3 г препарата.
В случаях пищевой аллергии препарат следует принимать непосредственно перед приемом пищи, суточную дозу препарата разделяют в течение дня на 3 приема.
Длительность лечения зависит от диагноза и тяжести заболевания. Курс лечения при острых интоксикациях — 3–5 дней; при аллергических заболеваниях и хронических интоксикациях — до 10–14 дней. Повторные курсы лечения возможны через 2–3 нед, по рекомендации врача.
Особенности применения препарата Полисорб МП при различных заболеваниях
Пищевые токсикоинфекции и острые отравления. Начинать терапию рекомендуется с промывания желудка 0,5–1% суспензией препарата Полисорб МП. При тяжелых отравлениях в первые сутки промывание желудка проводят через зонд каждые 4–6 ч, наряду с этим препарат дают внутрь. Разовая доза у взрослых может составлять 0,1–0,15 г/кг по 2–3 раза в день.
Острые кишечные инфекции. Рекомендуется начать лечение препаратом Полисорб МП в первые часы или сутки заболевания в комплексе с другими способами лечения.
В первые сутки лечения суточная доза дается в течение 5 ч с интервалами между приемами в 1 ч.
Во вторые сутки лечения суточная доза дается в 4 приема в течение суток. Продолжительность лечения — 3–5 дней.
Лечение вирусного гепатита. В комплексной терапии вирусного гепатита Полисорб МП применяется как детоксицирующее средство в обычных дозах в течение первых 7–10 дней болезни.
Аллергические заболевания. При острых аллергических реакциях лекарственного или пищевого генеза рекомендуется предварительное промывание желудка и кишечника 0,5–1% суспензией препарата Полисорб МП. Затем препарат принимают в обычных дозах до наступления клинического эффекта. При хронических пищевых аллергиях рекомендуются курсы по 7–10–15 дней, препарат принимают непосредственно перед едой.
Аналогичные курсы показаны при острой рецидивирующей крапивнице и отеке Квинке, эозинофилии, накануне и на фоне обострения поллинозов и других атопий.
ХПН. Используют курсы лечения препаратом Полисорб МП в суточной дозе 0,15–0,2 г/кг в течение 25–30 дней с перерывом 2–3 нед.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Полисорб
Полисорб МП пор.д/приг.сусп.д/приема внутрь бан.25г
Полисорб МП принимают внутрь только в виде водной суспензии.
Для получения суспензии необходимое количество препарата тщательно размешивают в 1/4–1/2 стакана воды. Рекомендуется готовить свежую суспензию перед каждым приемом препарата и выпивать ее за 1 ч до еды или приема других ЛС.
Средняя суточная доза для взрослых — 0,1–0,2 г/кг (6–12 г).
Кратность приема — 3–4 раза в течение суток.
Максимальная суточная доза у взрослых — 0,33 г/кг (20 г).
Доза для детей рассчитывается в зависимости от массы тела (см. таблицу).
Таблица
Вес пациента, кг | Дозировка | Объем воды, мл |
до 10 | 0,5–1,5 ч.ложки в сутки | 30–50 |
11–20 | 1 ч.ложка без горки на 1 прием | 30–50 |
21–30 | 1 ч.ложка с горкой на 1 прием | 50–70 |
31–40 | 2 ч.ложки с горкой на 1 прием | 70–100 |
41–60 | 1 ст.ложка с горкой на 1 прием | 100 |
более 60 | 1–2 ст.ложки с горкой на 1 прием | 100–150 |
1 ч.ложка с горкой — 1 г препарата; 1 ст.ложка с горкой — 2,5–3 г препарата.
В случаях пищевой аллергии препарат следует принимать непосредственно перед приемом пищи, суточную дозу препарата разделяют в течение дня на 3 приема.
Длительность лечения зависит от диагноза и тяжести заболевания. Курс лечения при острых интоксикациях — 3–5 дней; при аллергических заболеваниях и хронических интоксикациях — до 10–14 дней. Повторные курсы лечения возможны через 2–3 нед, по рекомендации врача.
Особенности применения препарата Полисорб МП при различных заболеваниях
Пищевые токсикоинфекции и острые отравления. Начинать терапию рекомендуется с промывания желудка 0,5–1% суспензией препарата Полисорб МП. При тяжелых отравлениях в первые сутки промывание желудка проводят через зонд каждые 4–6 ч, наряду с этим препарат дают внутрь. Разовая доза у взрослых может составлять 0,1–0,15 г/кг по 2–3 раза в день.
Острые кишечные инфекции. Рекомендуется начать лечение препаратом Полисорб МП в первые часы или сутки заболевания в комплексе с другими способами лечения.
В первые сутки лечения суточная доза дается в течение 5 ч с интервалами между приемами в 1 ч.
Во вторые сутки лечения суточная доза дается в 4 приема в течение суток. Продолжительность лечения — 3–5 дней.
Лечение вирусного гепатита. В комплексной терапии вирусного гепатита Полисорб МП применяется как детоксицирующее средство в обычных дозах в течение первых 7–10 дней болезни.
Аллергические заболевания. При острых аллергических реакциях лекарственного или пищевого генеза рекомендуется предварительное промывание желудка и кишечника 0,5–1% суспензией препарата Полисорб МП. Затем препарат принимают в обычных дозах до наступления клинического эффекта. При хронических пищевых аллергиях рекомендуются курсы по 7–10–15 дней, препарат принимают непосредственно перед едой.
Аналогичные курсы показаны при острой рецидивирующей крапивнице и отеке Квинке, эозинофилии, накануне и на фоне обострения поллинозов и других атопий.
ХПН. Используют курсы лечения препаратом Полисорб МП в суточной дозе 0,15–0,2 г/кг в течение 25–30 дней с перерывом 2–3 нед.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Полисорб
Полисорб МП пор 12г
Показания:
Острые и хронические интоксикации различной этиологии у детей и взрослых; острые кишечные инфекции различной этиологии, включая пищевые токсикоинфекции, а также диарейный синдром неинфекционного происхождения, дисбактериоз (в составе комплексной терапии); гнойно-септические заболевания, сопровождающиеся выраженной интоксикацией; острые отравления сильнодействующими и ядовитыми веществами, в т.ч. лекарственными препаратами и алкоголем, алкалоидами, солями тяжелых металлов; пищевая и лекарственная аллергия; гипербилирубинемия (вирусный гепатит и другие желтухи) и гиперазотемия (хроническая почечная недостаточность); жителям экологически неблагоприятных регионов и работникам вредных производств с целью профилактики.Фармакологическое действие:
Неорганический неселективный полифункциональный энтеросорбент на основе высокодисперсного кремнезема с размерами частиц до 0.09 мм и с химической формулой SiO2. Обладает выраженными сорбционными и детоксикационными свойствами. В просвете ЖКТ связывает и выводит из организма эндогенные и экзогенные токсические вещества различной природы, включая патогенные бактерии и бактериальные токсины, антигены, пищевые аллергены, лекарственные препараты и яды, соли тяжелых металлов, радионуклиды, алкоголь. Сорбирует также некоторые продукты обмена веществ организма, в т.ч. избыток билирубина, мочевины, холестерина и липидных комплексов, а также метаболиты, ответственные за развитие эндогенного токсикоза.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с другими лекарственными средствами возможно снижение терапевтического эффекта последних.Режим дозирования:
Для приема внутрь. Доза и схема применения устанавливаются индивидуально, в зависимости от показаний, возраста и массы тела пациента.Противопоказания к применению:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; желудочно-кишечные кровотечения; атония кишечника; индивидуальная непереносимость препарата, содержащего кремния диоксид коллоидный.Применение у детей:
Возможно применение по показаниям.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Разрешено применение при нарушении функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности и в период грудного вскармливания не противопоказано.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
Разрешено применение при нарушении функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Возможно применениеПобочное действие:
Редко: аллергические реакции, диспепсия, запор.Состав: Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь; легкий, аморфный, белый или белый с голубоватым оттенком, без запаха; при взбалтывании с водой образует суспензию. 1 банка \nкремния диоксид коллоидный 12 г \n Банки полимерные. Применение:
Для приема внутрь.
Доза и схема применения устанавливаются индивидуально, в зависимости от показаний, возраста и массы тела пациента.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Полисорб
Скиноклир крем д/наруж.прим.20% 30г
Показания:
Acne vulgaris, себорейный дерматит, розацеа (в т.ч. при наличии папул и пустул), патологическая гиперпигментация (в т.ч. мелазма).Фармакологическое действие:
Средство для лечения угрей. Обладает противомикробной активностью в отношении Propionibacterium acne и Staphylococcus epidermidis. Наряду с этим уменьшает содержание свободных жирных кислот в липидах кожи, а также нормализует нарушенные процессы кератинизации в фолликулах сальных желез.Режим дозирования:
Дозу и длительность лечения устанавливают индивидуально.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к азелаиновой кислоте; дети в возрасте до 12 лет при угревой сыпи, дети в возрасте до 18 лет - при розацеа.Применение у детей:
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет при угревой сыпи, у детей в возрасте до 18 лет - при розацеа.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Возможно применение при беременности по показаниям.Учитывая низкую системную биодоступность и низкую токсичность азелаиновой кислоты возможно применение в период лактации (грудного вскармливания).В экспериментальных исследованиях на лабораторных животных не было выявлено отрицательного влияния азелаиновой кислоты на репродуктивную функцию, не установлено эмбриотоксического и тератогенного действия.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Избегать попадания на слизистые оболочки и в глаза.Побочное действие:
Местные реакции: редко (преимущественно в начале терапии) - раздражение кожи, эритема, чувство жжения, зуд, шелушение (проходят самостоятельно в ходе дальнейшего лечения).Состав: Крем для наружного применения белого цвета. 100 г\n азелаиновая кислота 20 мг\n Вспомогательные вещества: бензойная кислота - 0.2 г, глицерил стеарат и макрогола-30 стеарат - 5 г, глицерил стеарат и цетостеариловый спирт и цетилпальмитат и глицериды жирных кислот кокосового масла - 7 г, цетеарил этилгексаноат - 3 г, пропиленгликоль - 12.5 г, глицерол (глицерин) - 1.5 г, вода очищенная - до 100 г. 10 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение: Дозу и длительность лечения устанавливают индивидуально.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон
Скиноклир гель д/наруж.прим.15% 30г
Показания:
Acne vulgaris, себорейный дерматит, розацеа (в т.ч. при наличии папул и пустул), патологическая гиперпигментация (в т.ч. мелазма).Фармакологическое действие:
Средство для лечения угрей. Обладает противомикробной активностью в отношении Propionibacterium acne и Staphylococcus epidermidis. Наряду с этим уменьшает содержание свободных жирных кислот в липидах кожи, а также нормализует нарушенные процессы кератинизации в фолликулах сальных желез.Режим дозирования:
Дозу и длительность лечения устанавливают индивидуально.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к азелаиновой кислоте; дети в возрасте до 12 лет при угревой сыпи, дети в возрасте до 18 лет - при розацеа.Применение у детей:
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет при угревой сыпи, у детей в возрасте до 18 лет - при розацеа.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Возможно применение при беременности по показаниям.Учитывая низкую системную биодоступность и низкую токсичность азелаиновой кислоты возможно применение в период лактации (грудного вскармливания).В экспериментальных исследованиях на лабораторных животных не было выявлено отрицательного влияния азелаиновой кислоты на репродуктивную функцию, не установлено эмбриотоксического и тератогенного действия.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Избегать попадания на слизистые оболочки и в глаза.Побочное действие:
Местные реакции: редко (преимущественно в начале терапии) - раздражение кожи, эритема, чувство жжения, зуд, шелушение (проходят самостоятельно в ходе дальнейшего лечения).Состав: Гель для наружного применения 15% от белого до желтовато-белого цвета, непрозрачный, однородный. 100 г\n азелаиновая кислота 15 г\n Вспомогательные вещества: карбомер 980 - 1 г, бензойная кислота - 0.1 г, динатрия эдетата дигидрат - 0.1 г, керамиды LS - 0.1 г, изопропилмиристат - 1 г, полисорбат 20 - 1.5 г, пропиленгликоль - 12 г, натрия гидроксид - 0.2 г, вода - до 100 г. 5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n10 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение: Дозу и длительность лечения устанавливают индивидуально.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон
Скинорен крем д/наруж.прим.20% туба 30г
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: ЛЕО Фарма Мануфэкчуринг Итали С.р.л.
Скинорен гель д/наруж.прим.15% туба 30г
Показания:
угревая болезнь (acne vulgaris);гиперпигментация, в т.ч. мелазма, хлоазма (для крема);розацеа (для геля).Фармакологическое действие:
Препарат для лечения угрей. Азелаиновая кислота нормализует нарушенные процессы кератинизации в фолликулах сальных желез, уменьшает содержание свободных жирных кислот в липидах кожи и снижает ее жирность. Проявляет противомикробную активность в отношении Propionibacterium acnes и Staphylococcus epidermidis. Противовоспалительный эффект также обусловлен уменьшением метаболизма нейтрофилов и снижением выработки свободно-радикальных форм кислорода. Азелаиновая кислота оказывает зависящее от дозы и времени подавляющее воздействие на рост и жизнеспособность аномальных меланоцитов.Лекарственное взаимодействие:
Взаимодействие препарата Скинорен с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не выявлено.Режим дозирования:
Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально. Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет.Перед применением препарата кожу следует очистить водой или мягким очищающим косметическим средством, затем высушить. Крем или гель наносят на пораженные участки кожи равномерно тонким слоем 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Препарат следует использовать в достаточном количестве, но не чрезмерно (приблизительно 2.5 см достаточно для всей поверхности лица). Препарат следует регулярно применять в течение всего курса лечения, длительность которого зависит от клинической картины заболевания и степени выраженности симптомов. При угрях (acne vulgaris) улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжить в течение нескольких месяцев. Дополнительной защиты кожи от УФ-излучения во время лечения угревой болезни не требуется.При мелазме препарат применяют в виде крема. Минимальная продолжительность терапии составляет 3 мес, для достижения лучших результатов следует регулярно пользоваться кремом Скинорен. Во время всего периода терапии мелазмы следует обязательно применять солнцезащитные кремы (UVB и UVA), чтобы предотвратить вызываемое воздействием солнца обострение заболевания и/или повторную пигментацию осветленных участков.Передозировка:
До настоящего времени сведений о передозировке не имеется.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности и в период лактации возможно после консультации врача, однако следует избегать нанесения его на область молочных желез перед кормлением.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат в форме геля следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C; срок годности - 3 года.Препарат в форме крема следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 C; срок годности - 3 года.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
В случаях раздражения кожи следует уменьшить количество однократного нанесения геля или крема или сократить частоту применения препарата до 1 раз/сут; при необходимости возможна кратковременная отмена препарата (на несколько дней). Следует избегать попадания препарата в глаза и на раневые поверхности; при случайном контакте - немедленно промыть водой.Дополнительной защиты кожи от УФ-излучения во время лечения Скинореном не требуется.Эпидермальные и смешанные эпидермально-дермальные типы мелазмы хорошо поддаются терапии кремом Скинорен. При дермальной мелазме крем Скинорен не эффективен. Для дифференциальной диагностики рекомендуют использовать лампу Вуда.Побочное действие:
В начале лечения у небольшого числа пациентов может возникать местное раздражение, проявляющееся в виде гиперемии, шелушения, эритемы, жжения, зуда. В большинстве случаев эти симптомы не сильно выражены и проходят самостоятельно в течение нескольких дней в процессе лечения. В очень редких случаях возможны кожные аллергические реакции (сыпь).Состав: Гель для наружного применения 15% от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, непрозрачный. 1 г\n азелаиновая кислота (микронизированная) 150 мг\n Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 120 мг, полисорбат 80 - 15 мг, лецитин - 10 мг, полиакриловая кислота - 10 мг, триглицериды - 10 мг, натрия гидроксид - 2 мг, динатрия эдетат - 1 мг, бензойная кислота - 1 мг, вода очищенная - 681 мг. 15 г - тубы алюминиевые ламинированные (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые ламинированные (1) - пачки картонные.\n50 г - тубы алюминиевые ламинированные (1) - пачки картонные. Применение:
Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально. Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет.
Перед применением препарата кожу следует очистить водой или мягким очищающим косметическим средством, затем высушить.
Крем или гель наносят на пораженные участки кожи равномерно тонким слоем 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Препарат следует использовать в достаточном количестве, но не чрезмерно (приблизительно 2.5 см достаточно для всей поверхности лица). Препарат следует регулярно применять в течение всего курса лечения, длительность которого зависит от клинической картины заболевания и степени выраженности симптомов. При угрях (acne vulgaris) улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжить в течение нескольких месяцев. Дополнительной защиты кожи от УФ-излучения во время лечения угревой болезни не требуется.
При мелазме препарат применяют в виде крема. Минимальная продолжительность терапии составляет 3 мес, для достижения лучших результатов следует регулярно пользоваться кремом Скинорен®. Во время всего периода терапии мелазмы следует обязательно применять солнцезащитные кремы (UVB и UVA), чтобы предотвратить вызываемое воздействием солнца обострение заболевания и/или повторную пигментацию осветленных участков.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: ЛЕО Фарма Мануфэкчуринг Итали С.р.л.
Скинорен гель д/наруж.прим.15% туба 50г
Показания:
угревая болезнь (acne vulgaris);гиперпигментация, в т.ч. мелазма, хлоазма (для крема);розацеа (для геля).Фармакологическое действие:
Препарат для лечения угрей. Азелаиновая кислота нормализует нарушенные процессы кератинизации в фолликулах сальных желез, уменьшает содержание свободных жирных кислот в липидах кожи и снижает ее жирность. Проявляет противомикробную активность в отношении Propionibacterium acnes и Staphylococcus epidermidis. Противовоспалительный эффект также обусловлен уменьшением метаболизма нейтрофилов и снижением выработки свободно-радикальных форм кислорода. Азелаиновая кислота оказывает зависящее от дозы и времени подавляющее воздействие на рост и жизнеспособность аномальных меланоцитов.Лекарственное взаимодействие:
Взаимодействие препарата Скинорен с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не выявлено.Режим дозирования:
Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально. Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет.Перед применением препарата кожу следует очистить водой или мягким очищающим косметическим средством, затем высушить. Крем или гель наносят на пораженные участки кожи равномерно тонким слоем 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Препарат следует использовать в достаточном количестве, но не чрезмерно (приблизительно 2.5 см достаточно для всей поверхности лица). Препарат следует регулярно применять в течение всего курса лечения, длительность которого зависит от клинической картины заболевания и степени выраженности симптомов. При угрях (acne vulgaris) улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжить в течение нескольких месяцев. Дополнительной защиты кожи от УФ-излучения во время лечения угревой болезни не требуется.При мелазме препарат применяют в виде крема. Минимальная продолжительность терапии составляет 3 мес, для достижения лучших результатов следует регулярно пользоваться кремом Скинорен. Во время всего периода терапии мелазмы следует обязательно применять солнцезащитные кремы (UVB и UVA), чтобы предотвратить вызываемое воздействием солнца обострение заболевания и/или повторную пигментацию осветленных участков.Передозировка:
До настоящего времени сведений о передозировке не имеется.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности и в период лактации возможно после консультации врача, однако следует избегать нанесения его на область молочных желез перед кормлением.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат в форме геля следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C; срок годности - 3 года.Препарат в форме крема следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 C; срок годности - 3 года.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
В случаях раздражения кожи следует уменьшить количество однократного нанесения геля или крема или сократить частоту применения препарата до 1 раз/сут; при необходимости возможна кратковременная отмена препарата (на несколько дней). Следует избегать попадания препарата в глаза и на раневые поверхности; при случайном контакте - немедленно промыть водой.Дополнительной защиты кожи от УФ-излучения во время лечения Скинореном не требуется.Эпидермальные и смешанные эпидермально-дермальные типы мелазмы хорошо поддаются терапии кремом Скинорен. При дермальной мелазме крем Скинорен не эффективен. Для дифференциальной диагностики рекомендуют использовать лампу Вуда.Побочное действие:
В начале лечения у небольшого числа пациентов может возникать местное раздражение, проявляющееся в виде гиперемии, шелушения, эритемы, жжения, зуда. В большинстве случаев эти симптомы не сильно выражены и проходят самостоятельно в течение нескольких дней в процессе лечения. В очень редких случаях возможны кожные аллергические реакции (сыпь).Состав: Гель для наружного применения 15% от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, непрозрачный. 1 г\n азелаиновая кислота (микронизированная) 150 мг\n Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 120 мг, полисорбат 80 - 15 мг, лецитин - 10 мг, полиакриловая кислота - 10 мг, триглицериды - 10 мг, натрия гидроксид - 2 мг, динатрия эдетат - 1 мг, бензойная кислота - 1 мг, вода очищенная - 681 мг. 15 г - тубы алюминиевые ламинированные (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые ламинированные (1) - пачки картонные.\n50 г - тубы алюминиевые ламинированные (1) - пачки картонные. Применение:
Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально. Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет.
Перед применением препарата кожу следует очистить водой или мягким очищающим косметическим средством, затем высушить.
Крем или гель наносят на пораженные участки кожи равномерно тонким слоем 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Препарат следует использовать в достаточном количестве, но не чрезмерно (приблизительно 2.5 см достаточно для всей поверхности лица). Препарат следует регулярно применять в течение всего курса лечения, длительность которого зависит от клинической картины заболевания и степени выраженности симптомов. При угрях (acne vulgaris) улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжить в течение нескольких месяцев. Дополнительной защиты кожи от УФ-излучения во время лечения угревой болезни не требуется.
При мелазме препарат применяют в виде крема. Минимальная продолжительность терапии составляет 3 мес, для достижения лучших результатов следует регулярно пользоваться кремом Скинорен®. Во время всего периода терапии мелазмы следует обязательно применять солнцезащитные кремы (UVB и UVA), чтобы предотвратить вызываемое воздействием солнца обострение заболевания и/или повторную пигментацию осветленных участков.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: ЛЕО Фарма Мануфэкчуринг Итали С.р.л.
Скинорен гель д/наруж.прим.15% туба 15г
Показания:
угревая болезнь (acne vulgaris);гиперпигментация, в т.ч. мелазма, хлоазма (для крема);розацеа (для геля).Фармакологическое действие:
Препарат для лечения угрей. Азелаиновая кислота нормализует нарушенные процессы кератинизации в фолликулах сальных желез, уменьшает содержание свободных жирных кислот в липидах кожи и снижает ее жирность. Проявляет противомикробную активность в отношении Propionibacterium acnes и Staphylococcus epidermidis. Противовоспалительный эффект также обусловлен уменьшением метаболизма нейтрофилов и снижением выработки свободно-радикальных форм кислорода. Азелаиновая кислота оказывает зависящее от дозы и времени подавляющее воздействие на рост и жизнеспособность аномальных меланоцитов.Лекарственное взаимодействие:
Взаимодействие препарата Скинорен с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не выявлено.Режим дозирования:
Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально. Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет.Перед применением препарата кожу следует очистить водой или мягким очищающим косметическим средством, затем высушить. Крем или гель наносят на пораженные участки кожи равномерно тонким слоем 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Препарат следует использовать в достаточном количестве, но не чрезмерно (приблизительно 2.5 см достаточно для всей поверхности лица). Препарат следует регулярно применять в течение всего курса лечения, длительность которого зависит от клинической картины заболевания и степени выраженности симптомов. При угрях (acne vulgaris) улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжить в течение нескольких месяцев. Дополнительной защиты кожи от УФ-излучения во время лечения угревой болезни не требуется.При мелазме препарат применяют в виде крема. Минимальная продолжительность терапии составляет 3 мес, для достижения лучших результатов следует регулярно пользоваться кремом Скинорен. Во время всего периода терапии мелазмы следует обязательно применять солнцезащитные кремы (UVB и UVA), чтобы предотвратить вызываемое воздействием солнца обострение заболевания и/или повторную пигментацию осветленных участков.Передозировка:
До настоящего времени сведений о передозировке не имеется.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности и в период лактации возможно после консультации врача, однако следует избегать нанесения его на область молочных желез перед кормлением.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат в форме геля следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C; срок годности - 3 года.Препарат в форме крема следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 C; срок годности - 3 года.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
В случаях раздражения кожи следует уменьшить количество однократного нанесения геля или крема или сократить частоту применения препарата до 1 раз/сут; при необходимости возможна кратковременная отмена препарата (на несколько дней). Следует избегать попадания препарата в глаза и на раневые поверхности; при случайном контакте - немедленно промыть водой.Дополнительной защиты кожи от УФ-излучения во время лечения Скинореном не требуется.Эпидермальные и смешанные эпидермально-дермальные типы мелазмы хорошо поддаются терапии кремом Скинорен. При дермальной мелазме крем Скинорен не эффективен. Для дифференциальной диагностики рекомендуют использовать лампу Вуда.Побочное действие:
В начале лечения у небольшого числа пациентов может возникать местное раздражение, проявляющееся в виде гиперемии, шелушения, эритемы, жжения, зуда. В большинстве случаев эти симптомы не сильно выражены и проходят самостоятельно в течение нескольких дней в процессе лечения. В очень редких случаях возможны кожные аллергические реакции (сыпь).Состав: Гель для наружного применения 15% от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, непрозрачный. 1 г\n азелаиновая кислота (микронизированная) 150 мг\n Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 120 мг, полисорбат 80 - 15 мг, лецитин - 10 мг, полиакриловая кислота - 10 мг, триглицериды - 10 мг, натрия гидроксид - 2 мг, динатрия эдетат - 1 мг, бензойная кислота - 1 мг, вода очищенная - 681 мг. 15 г - тубы алюминиевые ламинированные (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые ламинированные (1) - пачки картонные.\n50 г - тубы алюминиевые ламинированные (1) - пачки картонные. Применение:
Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально. Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет.
Перед применением препарата кожу следует очистить водой или мягким очищающим косметическим средством, затем высушить.
Крем или гель наносят на пораженные участки кожи равномерно тонким слоем 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Препарат следует использовать в достаточном количестве, но не чрезмерно (приблизительно 2.5 см достаточно для всей поверхности лица). Препарат следует регулярно применять в течение всего курса лечения, длительность которого зависит от клинической картины заболевания и степени выраженности симптомов. При угрях (acne vulgaris) улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжить в течение нескольких месяцев. Дополнительной защиты кожи от УФ-излучения во время лечения угревой болезни не требуется.
При мелазме препарат применяют в виде крема. Минимальная продолжительность терапии составляет 3 мес, для достижения лучших результатов следует регулярно пользоваться кремом Скинорен®. Во время всего периода терапии мелазмы следует обязательно применять солнцезащитные кремы (UVB и UVA), чтобы предотвратить вызываемое воздействием солнца обострение заболевания и/или повторную пигментацию осветленных участков.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: ЛЕО Фарма Мануфэкчуринг Итали С.р.л.
Азелик гель д/наружн.прим.15% туба 30г
Показания:
угревая сыпь (acne vulgaris);розацеа.Фармакологическое действие:
Препарат для наружного применения. Обладает бактериостатической активностью в отношении Propionibacterium acne и Staphylococcus epidermidis, снижает выработку жирных кислот, способствующих возникновению акне. Уменьшает образование комедонов. Влияя на процесс ороговения клеток эпидермиса, подавляет рост и активность аномальных меланоцитов, вызывающих гиперпигментацию типа мелазмы. Оказывает противоугревое, депигментирующее действие.Лекарственное взаимодействие:
Можно применять в сочетании с другими лекарственными средствами для терапии угревой сыпи.Режим дозирования:
Применяют наружно.Гель следует наносить на предварительно тщательно вымытую (водой или очищенную мягким очищающим косметическим средством) и высушенную кожу лица. Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Приблизительно 2.5 см геля достаточно для всей поверхности лица.У пациентов с угрями обыкновенными (acne vulgaris) выраженное улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжать в течение нескольких месяцев.Передозировка:
В настоящее время случаев передозировки препарата не описано.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает риск для плода или грудного ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C. Не замораживать.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
В случаях сильного выраженного раздражения кожи в первые недели лечения гель можно применять 1 раз/сут; также возможна кратковременная отмена препарата. После исчезновения симптомов раздражения кожи следует возобновить регулярное применение препарата в рекомендованной дозе.Следует избегать попадания препарата в глаза, а также на слизистые оболочки носа, губ и рта, в случае нечаянного контакта - немедленно промыть водой.Во время лечения необходимо защищать кожу от всего спектра солнечного излучения.Побочное действие:
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: в начале лечения возможно местнораздражающее действие, гиперемия и шелушение кожи, жжение, эритема, зуд, обычно прекращающиеся в процессе лечения; возможно - кожные аллергические реакции.Состав: 100 г геля содержат: действующее вещество: азелаиновая кислота (азелаиновая кислота микронизированная) в пересчете на 100 % вещество - 15,00 г; вспомогательные вещества: бензойная кислота, метилпирролидон, сквалан, пропиленгликоль, динатрия эдетат, натрия гидроксид, диметикон 100 cst, макрогола цетостеариловый эфир, карбомер интерполимер (тип А), вода очищенная. Применение:
Применяют наружно.
Гель следует наносить на предварительно тщательно вымытую (водой или очищенную мягким очищающим косметическим средством) и высушенную кожу лица. Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Приблизительно 2.5 см геля достаточно для всей поверхности лица.
У пациентов с угрями обыкновенными (acne vulgaris) выраженное улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжать в течение нескольких месяцев.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: АО АКРИХИН
Азикс-Дерм крем д/наруж.прим. 20% туба 30г
Показания:
угревая сыпь легкой и средней степени тяжести, в т.ч. при наличии папул и пустул;гиперпигментация типа мелазмы, например, хлоазма.Фармакологическое действие:
Азелаиновая кислота при терапии угревой сыпи нормализует нарушенные процессы кератинизации в фолликулах сальных желез, уменьшает содержание свободных жирных кислот в липидах кожи. Проявляет противомикробную активность в отношении Propionobacterium acnes и Staphyloccocus epidermidis. Противовоспалительный эффект также обусловлен уменьшением метаболизма нейтрофилов и снижением выработки ими свободнорадикальных форм кислорода. Азелаиновая кислота оказывает зависящее от дозы и от времени подавляющее воздействие на рост и жизнеспособность аномальных меланоцитов. Молекулярные механизмы этого воздействия до конца не установлены. Имеющиеся данные позволяют предположить, что основной эффект азелаиновой кислоты в лечении мелазмы связан с угнетением синтеза ДНК и/или клеточного дыхания в аномальных меланоцитах.Лекарственное взаимодействие:
Клинически значимого взаимодействия при применении препарата Азикс-Дерм не выявлено.Режим дозирования:
Наружно.Перед нанесением крема следует тщательно промыть кожу чистой водой и затем высушить, или использовать мягкое очищающее косметическое средство. Не использовать окклюзионные повязки.После каждого нанесения крема на кожу следует мыть руки.Крем наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и вечером), слегка втирая в кожу (2.5 см крема достаточно для всей поверхности лица).У детей от 12 до 18 лет препарат Азикс-дерм применяется при лечении угревой сыпи, коррекция дозы не требуется.Эффективность и безопасность применения препарата у детей моложе 12 лет при лечении угревой сыпи не установлена.Эффективность и безопасность применения препарата у детей моложе 18 лет при лечении мелазмы не установлена.Важно, чтобы препарат Азикс-дерм использовался регулярно в течение всего периода лечения. Длительность лечения индивидуальна и зависит от тяжести заболевания. Улучшение наступает, как правило, через 4 недели лечения. При необходимости при лечении угревой сыпи возможно применение препарата Азикс-дерм в течение нескольких месяцев. При лечении мелазмы минимальный период применения препарата Азикс-дерм - 3 месяца.В период лечения мелазмы следует обязательно применять солнцезащитные средства с широким спектром защиты от ультрафиолетового (УФ) излучения: УФА и УФВ (UVA и UVB), чтобы предотвратить обострение заболевания и/или повторную пигментацию осветленных участков кожи под воздействием солнца.Если в течение 1 месяца при лечении угревой сыпи и 3 месяцев при лечении мелазмы улучшения не наступило или наступило обострение заболевания, то следует прекратить применение препарата Азикс-дерм и обратиться к врачу.В случае появления раздражения на коже следует уменьшить количество крема при каждом нанесении или сократить частоту применения крема до 1 раза в день. Возможна кратковременная отмена препарата с последующим возобновлением после исчезновения симптомов раздражения в рекомендованной дозе.Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости пациент должен проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.Передозировка:
До настоящего времени сведений о передозировке не имеется.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к азелаиновой кислоте и другим компонентам препарата;детский возраст до 12 лет (угревая сыпь);детский возраст до 18 лет (гиперпигментация типа мелазмы).С осторожностью: при бронхиальной астме.Применение у детей:
Противопоказания: детский возраст до 12 лет (угревая сыпь); детский возраст до 18 лет (гиперпигментация типа мелазмы).Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение препарата при беременности и грудного вскармливания возможно только после согласования с врачом.Адекватные и строго контролируемые исследования при наружном применении азелаиновой кислоты у беременных женщин не проводились. Изучение на животных не выявило неблагоприятного действия азелаиновой кислоты в отношении беременности, внутриутробного развития плода, родов или постнатального развития. Потенциальный риск для человека неизвестен. При беременности препарат Азикс-дерм применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Точно неизвестно, проникает ли азелаиновая кислота в грудное молоко. Учитывая низкую системную абсорбцию азелаиновой кислоты при наружном применении, в период грудного вскармливания препарат Азикс-дерм применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. При грудном вскармливании необходимо избегать нанесения препарата на область молочных желез перед кормлением, следует не допускать контакта детей с кожей, в т.ч. с кожей молочных желез, после нанесения препарата Азикс-дерм.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C. Не замораживать.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Только для наружного применения.Следует избегать попадания крема в глаза, рот и другие слизистые оболочки. При случайном попадании крема на слизистые оболочки, в том числе глаза, рот, необходимо промыть их большим количеством воды. Если раздражение глаз не проходит, то следует обратиться к врачу.После каждого применения крема Азикс-Дерм следует мыть руки.Мелазма, расположенная в эпидермисе или одновременно в эпидермисе и дерме, хорошо поддается лечению препаратом Азикс-Дерм.Мелазма, расположенная только в дерме, нечувствительна к лечению.Для проведения дифференциальной диагностики используют лампу Вуда.Препарат Азикс-Дерм содержит бензойную кислоту, которая может вызвать раздражение на коже, раздражение глаз и слизистых оболочек, и пропиленгликоль, который может вызвать раздражение на коже.Во время пострегистрационного наблюдения редко сообщалось об обострении у больных бронхиальной астмы при наружном применении азелаиновой кислоты.Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу. Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат Азикс-Дерм не влияет на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами.Побочное действие:
Наблюдаемыми в клинических исследованиях и во время пострегистрационного наблюдения наиболее частыми побочными эффектами были жжение, зуд и эритема в месте нанесения. Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - реакция повышенной чувствительности (в т.ч. ангионевротический отек, контактный дерматит, отек глаз, отек лица), обострение бронхиальной астмы.Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - себорея, акне (угревая сыпь), депигментация (обесцвечивание) кожи; редко - хейлит.Общие расстройства и нарушения в месте применения: очень часто в месте нанесения - жжение, зуд, эритема (покраснение); часто в месте нанесения - десквамация (отслойка эпидермиса), боль, сухость, изменение цвета кожи, раздражение на коже; нечасто - парестезия, дерматит, дискомфорт, отек; редко в месте нанесения - сыпь, экзема, ощущение тепла, язвы; частота неизвестна - сыпь, крапивница.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.Состав: Крем для наружного применения белый, непрозрачный, однородный. 1 г\n азелаиновая кислота 200 мг\n Вспомогательные вещества: бензойная кислота - 2 мг, арлатон 983 (глицерил моностеарат) - 52.5 мг, кутина CBS - 73.5 мг, кродамол CAP - 30 мг, масло силиконовое 350 CST - 5 мг, пропиленгликоль - 125 мг, глицерол - 15 мг, вода очищенная - q.s. до 1 г. 30 г - тубы алюминиевые ламинированные (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно.
Перед нанесением крема следует тщательно промыть кожу чистой водой и затем высушить, или использовать мягкое очищающее косметическое средство. Не использовать окклюзионные повязки.
После каждого нанесения крема на кожу следует мыть руки.
Крем наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и вечером), слегка втирая в кожу (2.5 см крема достаточно для всей поверхности лица).
У детей от 12 до 18 лет препарат Азикс-дерм применяется при лечении угревой сыпи, коррекция дозы не требуется.
Эффективность и безопасность применения препарата у детей моложе 12 лет при лечении угревой сыпи не установлена.
Эффективность и безопасность применения препарата у детей моложе 18 лет при лечении мелазмы не установлена.
Важно, чтобы препарат Азикс-дерм использовался регулярно в течение всего периода лечения. Длительность лечения индивидуальна и зависит от тяжести заболевания. Улучшение наступает, как правило, через 4 недели лечения. При необходимости при лечении угревой сыпи возможно применение препарата Азикс-дерм в течение нескольких месяцев. При лечении мелазмы минимальный период применения препарата Азикс-дерм - 3 месяца.
В период лечения мелазмы следует обязательно применять солнцезащитные средства с широким спектром защиты от ультрафиолетового (УФ) излучения: УФА и УФВ (UVA и UVB), чтобы предотвратить обострение заболевания и/или повторную пигментацию осветленных участков кожи под воздействием солнца.
Если в течение 1 месяца при лечении угревой сыпи и 3 месяцев при лечении мелазмы улучшения не наступило или наступило обострение заболевания, то следует прекратить применение препарата Азикс-дерм и обратиться к врачу.
В случае появления раздражения на коже следует уменьшить количество крема при каждом нанесении или сократить частоту применения крема до 1 раза в день. Возможна кратковременная отмена препарата с последующим возобновлением после исчезновения симптомов раздражения в рекомендованной дозе.
Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости пациент должен проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Ранбакси
Азелик гель для наружного применения 15% туба 15г
Наружно. Перед нанесением геля следует тщательно промыть кожу чистой водой и затем высушить, или использовать мягкое очищающее косметическое средство. Не использовать окклюзионные повязки. После каждого нанесения геля на кожу следует мыть руки. Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза в день (утром и вечером), слегка втирая в кожу (2,5 см геля достаточно для всей поверхности лица).
У детей от 12 до 18 лет препарат Азелик применяется при лечении угревой сыпи, коррекция дозы не требуется. Эффективность и безопасность применения препарата у детей моложе 12 лет при лечении угревой сыпи не установлена. Эффективность и безопасность применения препарата у детей моложе 18 лет при лечении розацеа не установлена.
Важно, чтобы препарат Азелик использовался регулярно в течение всего периода лечения. Длительность лечения индивидуальна и зависит от тяжести заболевания. Улучшение наступает, как правило, через 4 недели лечения, при необходимости возможно применение препарата Азелик в течение нескольких месяцев. Если в течение 1 месяца при лечении угревой сыпи и 2 месяцев при лечении розацеа улучшения не наступило или наступило обострение заболевания, то следует прекратить применение препарата Азелик и обратиться к врачу. В случае появления раздражения на коже следует уменьшить количество геля при каждом нанесении или сократить частоту применения геля до 1 раза в день. Возможна кратковременная отмена препарата с последующим возобновлением после исчезновения симптомов раздражения в рекомендованной дозе. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Азелик гель д/наружн.прим.15% туба 15г
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Азелик гель для наружного применения 15% туба 5г
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Азелик гель для наружного применения 15% туба 30г
Показания:
угревая сыпь (acne vulgaris);розацеа.Фармакологическое действие:
Препарат для наружного применения. Обладает бактериостатической активностью в отношении Propionibacterium acne и Staphylococcus epidermidis, снижает выработку жирных кислот, способствующих возникновению акне. Уменьшает образование комедонов. Влияя на процесс ороговения клеток эпидермиса, подавляет рост и активность аномальных меланоцитов, вызывающих гиперпигментацию типа мелазмы. Оказывает противоугревое, депигментирующее действие.Лекарственное взаимодействие:
Можно применять в сочетании с другими лекарственными средствами для терапии угревой сыпи.Режим дозирования:
Применяют наружно.Гель следует наносить на предварительно тщательно вымытую (водой или очищенную мягким очищающим косметическим средством) и высушенную кожу лица. Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Приблизительно 2.5 см геля достаточно для всей поверхности лица.У пациентов с угрями обыкновенными (acne vulgaris) выраженное улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжать в течение нескольких месяцев.Передозировка:
В настоящее время случаев передозировки препарата не описано.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает риск для плода или грудного ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C. Не замораживать.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
В случаях сильного выраженного раздражения кожи в первые недели лечения гель можно применять 1 раз/сут; также возможна кратковременная отмена препарата. После исчезновения симптомов раздражения кожи следует возобновить регулярное применение препарата в рекомендованной дозе.Следует избегать попадания препарата в глаза, а также на слизистые оболочки носа, губ и рта, в случае нечаянного контакта - немедленно промыть водой.Во время лечения необходимо защищать кожу от всего спектра солнечного излучения.Побочное действие:
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: в начале лечения возможно местнораздражающее действие, гиперемия и шелушение кожи, жжение, эритема, зуд, обычно прекращающиеся в процессе лечения; возможно - кожные аллергические реакции.Состав: 100 г геля содержат: действующее вещество: азелаиновая кислота (азелаиновая кислота микронизированная) в пересчете на 100 % вещество - 15,00 г; вспомогательные вещества: бензойная кислота, метилпирролидон, сквалан, пропиленгликоль, динатрия эдетат, натрия гидроксид, диметикон 100 cst, макрогола цетостеариловый эфир, карбомер интерполимер (тип А), вода очищенная. Применение:
Применяют наружно.
Гель следует наносить на предварительно тщательно вымытую (водой или очищенную мягким очищающим косметическим средством) и высушенную кожу лица. Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Приблизительно 2.5 см геля достаточно для всей поверхности лица.
У пациентов с угрями обыкновенными (acne vulgaris) выраженное улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжать в течение нескольких месяцев.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Азелик гель для наружного применения 15% туба 5г
Показания:
угревая сыпь (acne vulgaris);розацеа.Фармакологическое действие:
Препарат для наружного применения. Обладает бактериостатической активностью в отношении Propionibacterium acne и Staphylococcus epidermidis, снижает выработку жирных кислот, способствующих возникновению акне. Уменьшает образование комедонов. Влияя на процесс ороговения клеток эпидермиса, подавляет рост и активность аномальных меланоцитов, вызывающих гиперпигментацию типа мелазмы. Оказывает противоугревое, депигментирующее действие.Лекарственное взаимодействие:
Можно применять в сочетании с другими лекарственными средствами для терапии угревой сыпи.Режим дозирования:
Применяют наружно.Гель следует наносить на предварительно тщательно вымытую (водой или очищенную мягким очищающим косметическим средством) и высушенную кожу лица. Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Приблизительно 2.5 см геля достаточно для всей поверхности лица.У пациентов с угрями обыкновенными (acne vulgaris) выраженное улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжать в течение нескольких месяцев.Передозировка:
В настоящее время случаев передозировки препарата не описано.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает риск для плода или грудного ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C. Не замораживать.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
В случаях сильного выраженного раздражения кожи в первые недели лечения гель можно применять 1 раз/сут; также возможна кратковременная отмена препарата. После исчезновения симптомов раздражения кожи следует возобновить регулярное применение препарата в рекомендованной дозе.Следует избегать попадания препарата в глаза, а также на слизистые оболочки носа, губ и рта, в случае нечаянного контакта - немедленно промыть водой.Во время лечения необходимо защищать кожу от всего спектра солнечного излучения.Побочное действие:
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: в начале лечения возможно местнораздражающее действие, гиперемия и шелушение кожи, жжение, эритема, зуд, обычно прекращающиеся в процессе лечения; возможно - кожные аллергические реакции.Состав: 100 г геля содержат: действующее вещество: азелаиновая кислота (азелаиновая кислота микронизированная) в пересчете на 100 % вещество - 15,00 г; вспомогательные вещества: бензойная кислота, метилпирролидон, сквалан, пропиленгликоль, динатрия эдетат, натрия гидроксид, диметикон 100 cst, макрогола цетостеариловый эфир, карбомер интерполимер (тип А), вода очищенная. Применение:
Применяют наружно.
Гель следует наносить на предварительно тщательно вымытую (водой или очищенную мягким очищающим косметическим средством) и высушенную кожу лица. Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Приблизительно 2.5 см геля достаточно для всей поверхности лица.
У пациентов с угрями обыкновенными (acne vulgaris) выраженное улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжать в течение нескольких месяцев.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Джек энд Джилл Гель для дезинфекции рук Дракончик 29мл №2
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Джек энд Джилл
Джек энд Джилл Гель для дезинфекции рук Коала 29мл №2
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Джек энд Джилл
Джек энд Джилл Гель для дезинфекции рук Единорог 29мл №2
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Джек энд Джилл
Манчкин Кувшин для мытья волос мягкий 6+
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Манчкин
Авент Сумка д/мам синяя
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: Авент Филипс
Стопотит устройство для очистки ушного прохода
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Ранет
Лабби Держатель д/пустышки Зайчик
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Лабби
Курносики Прищепка для пустышки с цепочкой
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Мир Детства
Курносики Мишутка Прищепка для пустышки с цепочкой
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: АМТ Трейд
Курносики Цветочек Прищепка-держатель для соски-пустышки тип 1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: АМТ Трейд
Пома Прищепка д/пустышки Пчелка
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Новые люди
Амбробене р-р д/внутр.прим.и инг.фл.7,5мг/мл 100мл
Показания:
Раствор для инъекций применяется при заболеваниях дыхательных путей с выделением вязкой мокроты и с затруднением отхождения мокроты в тех случаях, когда необходимо получить быстрый терапевтический эффект или невозможен прием препарата внутрь: острые и хронические бронхиты;пневмония;бронхиальная астма;бронхоэктатическая болезнь;стимуляция синтеза сурфактанта при респираторном дистресс-синдроме у недоношенных детей и новорожденных (в составе комплексной терапии).Раствор для приема внутрь и ингаляций применяется при заболеваниях дыхательных путей с выделением вязкой мокроты и с затруднением отхождения мокроты: острые и хронические бронхиты;пневмония;бронхиальная астма;бронхоэктатическая болезнь.Фармакологическое действие:
Муколитический и отхаркивающий препарат.Амброксол - активный метаболит бромгексина улучшает реологические свойства мокроты, уменьшает ее вязкость и адгезивные свойства, способствуя ее выведению из дыхательных путей.Амброксол стимулирует активность серозных клеток желез оболочки бронхов, выработку ферментов, расщепляющих связи между полисахаридами мокроты, образование сурфактанта и непосредственно активность ресничек бронхов, препятствуя их слипанию.После приема внутрь терапевтический эффект наступает через 30 мин и сохраняется в течение 6-12 ч (в зависимости от принятой дозы).При парентеральном введении действие препарата наступает быстро и продолжается в течение 6-10 ч.Лекарственное взаимодействие:
Одновременное применение Амбробене с лекарственными средствами, обладающими противокашлевой активностью (например, содержащими кодеин), не рекомендуется из-за затруднения выведения мокроты из бронхов на фоне уменьшения кашля.Одновременное применение Амбробене с антибиотиками (в т.ч. амоксициллин, цефуроксим, эритромицин, доксициклин) улучшает поступление антибиотиков в легочные пути. Подобное взаимодействие с доксициклином широко используется в терапевтических целях. Нельзя использовать для инъекции смеси Амбробене с растворами, имеющими рН выше 6.3.Режим дозирования:
Раствор для приема внутрь и ингаляций принимают внутрь после еды с достаточным количеством жидкости (вода, сок, чай) с помощью мерного стаканчика. 1 мл раствора содержит 7.5 мг амброксола.Детям в возрасте до 2 лет назначают препарат по 1 мл раствора 2 раза/сут (15 мг/сут).Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают препарат по 1 мл раствора 3 раза/сут (22.5 мг/сут).Детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают препарат по 2 мл раствора 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут).Взрослым и подросткам в первые 2-3 дня назначают по 4 мл раствора 3 раза/сут (90 мг/сут). В последующие дни - по 4 мл 2 раза/сут (60 мг/сут).При применении Амбробене в виде ингаляций используют любое современное оборудование (кроме паровых ингаляций). Перед ингаляцией препарат следует смешать с 0.9% раствором натрия хлорида (для оптимального увлажнения воздуха можно развести в соотношении 1:1) и подогревается до температуры тела. Ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания, чтобы не спровоцировать кашлевые толчки.Пациентам с бронхиальной астмой во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма перед ингаляцией амброксола следует применять бронхолитики.Детям в возрасте до 2 лет ингалируют по 1 мл раствора 1-2 раза/сут (7.5-15 мг/сут).Детям в возрасте от 2 до 6 лет ингалируют по 2 мл раствора 1-2 раза/сут (15-30 мг/сут).Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет ингалируют по 2-3 мл раствора 1-2 раза/сут (15-45 мг/сут).Раствор для инъекций следует вводить в/в (медленно струйно или капельно). В качестве растворителя применяют 0.9% раствор хлорида натрия, 5% раствор декстрозы, раствор Рингер-Локка или другой базисный раствор с рН не выше 6.3.Детям обычно препарат назначают в суточной дозе из расчета 1.2-1.6 мг/кг массы тела.Детям в возрасте до 2 лет назначают по 1 мл (1/2 амп.) 2 раза/сут (15 мг/сут).Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 1 мл (1/2 амп.) 3 раза/сут (22.5 мг/сут).Детям в возрасте старше 6 лет назначают по 2 мл (1 амп.) 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут).Взрослым назначают по 1 амп. 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут). В тяжелых случаях доза может быть увеличена до 2 амп. 2-3 раза/сут (60-90 мг/сут).При респираторном дистресс-синдроме у новорожденных и недоношенных детей суточная доза препарата составляет 30 мг и, как правило, распределяется на 4 отдельных введения.Инъекции прекращают после исчезновения острых проявлений заболевания и переходят на прием внутрь других лекарственных форм Амбробене.Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Во время применения препарата рекомендуется обильное питье. Продолжительность курса лечения зависит от особенностей течения заболевания. Не рекомендуется применять препарат без врачебного назначения более 4-5 дней.Передозировка:
Амброксол хорошо переносится при приеме внутрь в дозе до 25 мг/кг/сут.Симптомы: повышение выделения слюны, тошнота, рвота, снижение АД.Лечение: промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата, прием жиросодержащих продуктов. Следует контролировать показатели гемодинамики. При необходимости следует проводить симптоматическую терапию.Противопоказания к применению:
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;эпилептический синдром;повышенная чувствительность к амброксолу и/или другим компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при нарушении функции почек и/или тяжелых заболеваниях печени, уменьшая дозу и увеличивая время между приемами препарата (лечение в таких случаях следует проводить под наблюдением врача). С особой осторожностью и только под наблюдением врача следует применять Амбробене при нарушении моторики бронхов и больших объемах выделяемого секрета во избежание опасности возникновения застоя секрета в бронхах.Применение у детей:
Препарат в форме таблеток и раствора для инъекций противопоказан к применению у детей в возрасте до 6 лет. Препарат в форме капсул ретард противопоказан к применению у детей в возрасте до 12 лет. Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Состорожностью следует применять препарат при тяжелых заболеваниях печени, уменьшая дозу и увеличивая время между приемами препарата (лечение в таких случаях следует проводить под наблюдением врача).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Поскольку до настоящего времени нет достоверных данных об отрицательном влиянии амброксола на плод и новорожденного, применять Амбробене при беременности, особенно в I триместре, и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Состорожностью следует применять препарат при нарушении функции почек, уменьшая дозу и увеличивая время между приемами препарата (лечение в таких случаях следует проводить под наблюдением врача).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Раствор для приема внутрь и ингаляций следует хранить при температуре не выше 25 С; срок годности - 5 лет.Раствор для инъекций следует хранить в обычных условиях; срок годности - 4 года.Условия реализации:
Препарат в форме раствора для приема внутрь и ингаляций разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Препарат в форме раствора для инъекций отпускается по рецепту.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - слюнотечение, гастралгия, тошнота, рвота, диарея, запор.Со стороны дыхательной системы: редко - сухость во рту и дыхательных путях, ринорея.Аллергические реакции: очень редко - кожная сыпь, ангионевротический отек лица, нарушение дыхания, температурная реакция с ознобом; в отдельных случаях - контактный дерматит; зафиксирован один случай развития анафилактического шока.Прочие: слабость, головная боль, дизурия, экзантема.При быстром в/в введении: интенсивные головные боли, чувство усталости и тяжести в ногах, оцепенение, повышение АД, одышка, гипертермия, озноб.Состав: Раствор для приема внутрь и ингаляций прозрачный, от бесцветного до светло-желтого с коричневым оттенком цвета, без запаха. 100 мл\n амброксола гидрохлорид 0.75 г\n Вспомогательные вещества: калия сорбат - 0.1 г, хлористоводородная кислота (25%) - 0.06 г, вода очищенная - 99.19 г. 40 мл - флаконы темного стекла с пробкой-капельницей (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные .\n100 мл - флаконы темного стекла с пробкой-капельницей (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные . дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки. Применение:
Раствор для приема внутрь и ингаляций принимают внутрь после еды с достаточным количеством жидкости (вода, сок, чай) с помощью мерного стаканчика.
1 мл раствора содержит 7.5 мг амброксола.
Детям в возрасте до 2 лет назначают препарат по 1 мл раствора 2 раза/сут (15 мг/сут).
Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают препарат по 1 мл раствора 3 раза/сут (22.5 мг/сут).
Детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают препарат по 2 мл раствора 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут).
Взрослым и подросткам в первые 2-3 дня назначают по 4 мл раствора 3 раза/сут (90 мг/сут). В последующие дни - по 4 мл 2 раза/сут (60 мг/сут).
При применении Амбробене в виде ингаляций используют любое современное оборудование (кроме паровых ингаляций). Перед ингаляцией препарат следует смешать с 0.9% раствором натрия хлорида (для оптимального увлажнения воздуха можно развести в соотношении 1:1) и подогревается до температуры тела. Ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания, чтобы не спровоцировать кашлевые толчки.
Пациентам с бронхиальной астмой во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма перед ингаляцией амброксола следует применять бронхолитики.
Детям в возрасте до 2 лет ингалируют по 1 мл раствора 1-2 раза/сут (7.5-15 мг/сут).
Детям в возрасте от 2 до 6 лет ингалируют по 2 мл раствора 1-2 раза/сут (15-30 мг/сут).
Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет ингалируют по 2-3 мл раствора 1-2 раза/сут (15-45 мг/сут).
Раствор для инъекций следует вводить в/в (медленно струйно или капельно). В качестве растворителя применяют 0.9% раствор хлорида натрия, 5% раствор декстрозы, раствор Рингер-Локка или другой базисный раствор с рН не выше 6.3.
Детям обычно препарат назначают в суточной дозе из расчета 1.2-1.6 мг/кг массы тела.
Детям в возрасте до 2 лет назначают по 1 мл (1/2 амп.) 2 раза/сут (15 мг/сут).
Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 1 мл (1/2 амп.) 3 раза/сут (22.5 мг/сут).
Детям в возрасте старше 6 лет назначают по 2 мл (1 амп.) 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут).
Взрослым назначают по 1 амп. 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут). В тяжелых случаях доза может быть увеличена до 2 амп. 2-3 раза/сут (60-90 мг/сут).
При респираторном дистресс-синдроме у новорожденных и недоношенных детей суточная доза препарата составляет 30 мг и, как правило, распределяется на 4 отдельных введения.
Инъекции прекращают после исчезновения острых проявлений заболевания и переходят на прием внутрь других лекарственных форм Амбробене.
Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.
Во время применения препарата рекомендуется обильное питье.
Продолжительность курса лечения зависит от особенностей течения заболевания. Не рекомендуется применять препарат без врачебного назначения более 4-5 дней.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Тева
Амбробене р-р д/пр.внутрь и инг.7,5мг/мл фл.-кап.40мл с мерн.ст.
Показания:
Раствор для инъекций применяется при заболеваниях дыхательных путей с выделением вязкой мокроты и с затруднением отхождения мокроты в тех случаях, когда необходимо получить быстрый терапевтический эффект или невозможен прием препарата внутрь: острые и хронические бронхиты;пневмония;бронхиальная астма;бронхоэктатическая болезнь;стимуляция синтеза сурфактанта при респираторном дистресс-синдроме у недоношенных детей и новорожденных (в составе комплексной терапии).Раствор для приема внутрь и ингаляций применяется при заболеваниях дыхательных путей с выделением вязкой мокроты и с затруднением отхождения мокроты: острые и хронические бронхиты;пневмония;бронхиальная астма;бронхоэктатическая болезнь.Фармакологическое действие:
Муколитический и отхаркивающий препарат.Амброксол - активный метаболит бромгексина улучшает реологические свойства мокроты, уменьшает ее вязкость и адгезивные свойства, способствуя ее выведению из дыхательных путей.Амброксол стимулирует активность серозных клеток желез оболочки бронхов, выработку ферментов, расщепляющих связи между полисахаридами мокроты, образование сурфактанта и непосредственно активность ресничек бронхов, препятствуя их слипанию.После приема внутрь терапевтический эффект наступает через 30 мин и сохраняется в течение 6-12 ч (в зависимости от принятой дозы).При парентеральном введении действие препарата наступает быстро и продолжается в течение 6-10 ч.Лекарственное взаимодействие:
Одновременное применение Амбробене с лекарственными средствами, обладающими противокашлевой активностью (например, содержащими кодеин), не рекомендуется из-за затруднения выведения мокроты из бронхов на фоне уменьшения кашля.Одновременное применение Амбробене с антибиотиками (в т.ч. амоксициллин, цефуроксим, эритромицин, доксициклин) улучшает поступление антибиотиков в легочные пути. Подобное взаимодействие с доксициклином широко используется в терапевтических целях. Нельзя использовать для инъекции смеси Амбробене с растворами, имеющими рН выше 6.3.Режим дозирования:
Раствор для приема внутрь и ингаляций принимают внутрь после еды с достаточным количеством жидкости (вода, сок, чай) с помощью мерного стаканчика. 1 мл раствора содержит 7.5 мг амброксола.Детям в возрасте до 2 лет назначают препарат по 1 мл раствора 2 раза/сут (15 мг/сут).Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают препарат по 1 мл раствора 3 раза/сут (22.5 мг/сут).Детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают препарат по 2 мл раствора 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут).Взрослым и подросткам в первые 2-3 дня назначают по 4 мл раствора 3 раза/сут (90 мг/сут). В последующие дни - по 4 мл 2 раза/сут (60 мг/сут).При применении Амбробене в виде ингаляций используют любое современное оборудование (кроме паровых ингаляций). Перед ингаляцией препарат следует смешать с 0.9% раствором натрия хлорида (для оптимального увлажнения воздуха можно развести в соотношении 1:1) и подогревается до температуры тела. Ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания, чтобы не спровоцировать кашлевые толчки.Пациентам с бронхиальной астмой во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма перед ингаляцией амброксола следует применять бронхолитики.Детям в возрасте до 2 лет ингалируют по 1 мл раствора 1-2 раза/сут (7.5-15 мг/сут).Детям в возрасте от 2 до 6 лет ингалируют по 2 мл раствора 1-2 раза/сут (15-30 мг/сут).Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет ингалируют по 2-3 мл раствора 1-2 раза/сут (15-45 мг/сут).Раствор для инъекций следует вводить в/в (медленно струйно или капельно). В качестве растворителя применяют 0.9% раствор хлорида натрия, 5% раствор декстрозы, раствор Рингер-Локка или другой базисный раствор с рН не выше 6.3.Детям обычно препарат назначают в суточной дозе из расчета 1.2-1.6 мг/кг массы тела.Детям в возрасте до 2 лет назначают по 1 мл (1/2 амп.) 2 раза/сут (15 мг/сут).Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 1 мл (1/2 амп.) 3 раза/сут (22.5 мг/сут).Детям в возрасте старше 6 лет назначают по 2 мл (1 амп.) 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут).Взрослым назначают по 1 амп. 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут). В тяжелых случаях доза может быть увеличена до 2 амп. 2-3 раза/сут (60-90 мг/сут).При респираторном дистресс-синдроме у новорожденных и недоношенных детей суточная доза препарата составляет 30 мг и, как правило, распределяется на 4 отдельных введения.Инъекции прекращают после исчезновения острых проявлений заболевания и переходят на прием внутрь других лекарственных форм Амбробене.Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Во время применения препарата рекомендуется обильное питье. Продолжительность курса лечения зависит от особенностей течения заболевания. Не рекомендуется применять препарат без врачебного назначения более 4-5 дней.Передозировка:
Амброксол хорошо переносится при приеме внутрь в дозе до 25 мг/кг/сут.Симптомы: повышение выделения слюны, тошнота, рвота, снижение АД.Лечение: промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата, прием жиросодержащих продуктов. Следует контролировать показатели гемодинамики. При необходимости следует проводить симптоматическую терапию.Противопоказания к применению:
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;эпилептический синдром;повышенная чувствительность к амброксолу и/или другим компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при нарушении функции почек и/или тяжелых заболеваниях печени, уменьшая дозу и увеличивая время между приемами препарата (лечение в таких случаях следует проводить под наблюдением врача). С особой осторожностью и только под наблюдением врача следует применять Амбробене при нарушении моторики бронхов и больших объемах выделяемого секрета во избежание опасности возникновения застоя секрета в бронхах.Применение у детей:
Препарат в форме таблеток и раствора для инъекций противопоказан к применению у детей в возрасте до 6 лет. Препарат в форме капсул ретард противопоказан к применению у детей в возрасте до 12 лет. Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Состорожностью следует применять препарат при тяжелых заболеваниях печени, уменьшая дозу и увеличивая время между приемами препарата (лечение в таких случаях следует проводить под наблюдением врача).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Поскольку до настоящего времени нет достоверных данных об отрицательном влиянии амброксола на плод и новорожденного, применять Амбробене при беременности, особенно в I триместре, и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Состорожностью следует применять препарат при нарушении функции почек, уменьшая дозу и увеличивая время между приемами препарата (лечение в таких случаях следует проводить под наблюдением врача).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Раствор для приема внутрь и ингаляций следует хранить при температуре не выше 25 С; срок годности - 5 лет.Раствор для инъекций следует хранить в обычных условиях; срок годности - 4 года.Условия реализации:
Препарат в форме раствора для приема внутрь и ингаляций разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Препарат в форме раствора для инъекций отпускается по рецепту.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - слюнотечение, гастралгия, тошнота, рвота, диарея, запор.Со стороны дыхательной системы: редко - сухость во рту и дыхательных путях, ринорея.Аллергические реакции: очень редко - кожная сыпь, ангионевротический отек лица, нарушение дыхания, температурная реакция с ознобом; в отдельных случаях - контактный дерматит; зафиксирован один случай развития анафилактического шока.Прочие: слабость, головная боль, дизурия, экзантема.При быстром в/в введении: интенсивные головные боли, чувство усталости и тяжести в ногах, оцепенение, повышение АД, одышка, гипертермия, озноб.Состав: Раствор для приема внутрь и ингаляций прозрачный, от бесцветного до светло-желтого с коричневым оттенком цвета, без запаха. 100 мл\n амброксола гидрохлорид 0.75 г\n Вспомогательные вещества: калия сорбат - 0.1 г, хлористоводородная кислота (25%) - 0.06 г, вода очищенная - 99.19 г. 40 мл - флаконы темного стекла с пробкой-капельницей (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные .\n100 мл - флаконы темного стекла с пробкой-капельницей (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные . дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки. Применение:
Раствор для приема внутрь и ингаляций принимают внутрь после еды с достаточным количеством жидкости (вода, сок, чай) с помощью мерного стаканчика.
1 мл раствора содержит 7.5 мг амброксола.
Детям в возрасте до 2 лет назначают препарат по 1 мл раствора 2 раза/сут (15 мг/сут).
Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают препарат по 1 мл раствора 3 раза/сут (22.5 мг/сут).
Детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают препарат по 2 мл раствора 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут).
Взрослым и подросткам в первые 2-3 дня назначают по 4 мл раствора 3 раза/сут (90 мг/сут). В последующие дни - по 4 мл 2 раза/сут (60 мг/сут).
При применении Амбробене в виде ингаляций используют любое современное оборудование (кроме паровых ингаляций). Перед ингаляцией препарат следует смешать с 0.9% раствором натрия хлорида (для оптимального увлажнения воздуха можно развести в соотношении 1:1) и подогревается до температуры тела. Ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания, чтобы не спровоцировать кашлевые толчки.
Пациентам с бронхиальной астмой во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма перед ингаляцией амброксола следует применять бронхолитики.
Детям в возрасте до 2 лет ингалируют по 1 мл раствора 1-2 раза/сут (7.5-15 мг/сут).
Детям в возрасте от 2 до 6 лет ингалируют по 2 мл раствора 1-2 раза/сут (15-30 мг/сут).
Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет ингалируют по 2-3 мл раствора 1-2 раза/сут (15-45 мг/сут).
Раствор для инъекций следует вводить в/в (медленно струйно или капельно). В качестве растворителя применяют 0.9% раствор хлорида натрия, 5% раствор декстрозы, раствор Рингер-Локка или другой базисный раствор с рН не выше 6.3.
Детям обычно препарат назначают в суточной дозе из расчета 1.2-1.6 мг/кг массы тела.
Детям в возрасте до 2 лет назначают по 1 мл (1/2 амп.) 2 раза/сут (15 мг/сут).
Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 1 мл (1/2 амп.) 3 раза/сут (22.5 мг/сут).
Детям в возрасте старше 6 лет назначают по 2 мл (1 амп.) 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут).
Взрослым назначают по 1 амп. 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут). В тяжелых случаях доза может быть увеличена до 2 амп. 2-3 раза/сут (60-90 мг/сут).
При респираторном дистресс-синдроме у новорожденных и недоношенных детей суточная доза препарата составляет 30 мг и, как правило, распределяется на 4 отдельных введения.
Инъекции прекращают после исчезновения острых проявлений заболевания и переходят на прием внутрь других лекарственных форм Амбробене.
Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.
Во время применения препарата рекомендуется обильное питье.
Продолжительность курса лечения зависит от особенностей течения заболевания. Не рекомендуется применять препарат без врачебного назначения более 4-5 дней.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Тева
Амбробене сироп 15мг/5мл фл.100мл с мерн.стак.
Показания:
острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся нарушением образования и отхождения мокроты.Фармакологическое действие:
Муколитический и отхаркивающий препарат.Амброксол представляет собой бензиламин - метаболит бромгексина. Отличается от бромгексина отсутствием метильной группы и наличием гидроксильной группы в пара-транс положении циклогексильного кольца. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием.После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч (в зависимости от принятой дозы). Доклинические исследования показали, что амброксол стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов. Активируя клетки реснитчатого эпителия и снижая вязкость мокроты, улучшает мукоцилиарный транспорт.Амброксол активирует образование сурфактанта, оказывая прямое воздействие на альвеолярные пневмоциты 2 типа и клетки Клара мелких дыхательных путей.Исследования на клеточных культурах и исследования in vivo на животных показали, что амброксол стимулирует образование и секрецию вещества (сурфактанта), активного на поверхности альвеол и бронхов эмбриона и взрослого.Также при доклинических исследованиях был доказан антиоксидантный эффект амброксола. Амброксол при совместном применении с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин и доксициклин) увеличивает их концентрацию в мокроте и бронхиальном секрете.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении амброксола и противокашлевых средств из-за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть застой секрета. Поэтому подобные комбинации следует подбирать с осторожностью.При совместном приеме амброксола и антибиотиков амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина концентрация последних в мокроте и бронхиальном секрете увеличивается.Режим дозирования:
Длительность лечения подбирается индивидуально в зависимости от течения заболевания. Не рекомендуется принимать Амбробене без назначения врача более чем в течение 4-5 дней. Муколитический эффект препарата проявляется при приеме большого количества жидкости. Поэтому во время лечения рекомендуется обильное питье.Сироп следует принимать после еды, используя прилагаемый мерный стаканчик.Детям в возрасте до 2 лет следует принимать по 1/2 мерного стаканчика (2.5 мл сиропа) 2 раза/сут (15 мг амброксола/сут).Детям в возрасте от 2 до 6 лет следует принимать по 1/2 мерного стаканчика (2.5 мл сиропа) 3 раза/сут (22.5 мг амброксола/сут).Детям возрасте от 6 до 12 лет следует принимать по 1 мерному стаканчику (5 мл сиропа) 2-3 раза/сут (30-45 мг амброксола/сут).Взрослым и детям старше 12 лет в первые 2-3 дня лечения следует принимать по 2 мерных стаканчика (10 мл сиропа) 3 раза/сут (90 мг амброксола/сут). При неэффективности терапии взрослым можно увеличить дозу до 4 мерных стаканчиков (20 мл сиропа) 2 раза/сут (120 мг амброксола/сут). В последующие дни следует принимать по 2 мерных стаканчика (10 мл сиропа) 2 раза/сут (60 мг амброксола/сут).Передозировка:
Симптомы: симптомов интоксикации при передозировке амброксола не выявлено. Имеются сведения о нервном возбуждении и диарее. Амброксол хорошо переносится при приеме внутрь в дозе до 25 мг/кг/сут. В случае тяжелой передозировки возможны повышенное слюноотделение, тошнота, рвота, снижение АД.Лечение: методы интенсивной терапии, такие как вызывание рвоты, промывание желудка, следует применять только в случаях тяжелой передозировки, в первые 1-2 ч после приема препарата. Показано симптоматическое лечение.Противопоказания к применению:
непереносимость фруктозы, дефицит сахаразы/изомальтазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;I триместр беременности;повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат у пациентов с нарушением моторной функции бронхов и повышенным образованием мокроты (при синдроме неподвижных ресничек), при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, во II и III триместрах беременности, в период лактации. Пациентам с нарушениями функции почек или тяжелыми заболеваниями печени Амбробене следует назначать с особой осторожностью, при этом пациенты должны соблюдать большие интервалы между приемами или принимать препарат в меньшей дозе.Применение у детей:
Препарат в форме таблеток и раствора для инъекций противопоказан к применению у детей в возрасте до 6 лет. Препарат в форме капсул ретард противопоказан к применению у детей в возрасте до 12 лет. Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Состорожностью следует применять препарат при тяжелых заболеваниях печени, уменьшая дозу и увеличивая время между приемами препарата (лечение в таких случаях следует проводить под наблюдением врача).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Недостаточно данных относительно применения амброксола при беременности, особенно в первые 28 недель. Применение Амбробене во II и III триместрах беременности возможно только по назначению врача, после тщательной оценки ожидаемой пользы терапии для матери и потенциального риска для плода.Применение препарата у женщин в период лактации изучено недостаточно, поэтому прием Амбробене возможен только по назначению врача, после тщательной оценки соотношения ожидаемой пользы терапии для матери и потенциального риска для грудного ребенка.В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено тератогенного эффекта; показано, что амброксол выделяется с грудным молоком.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Состорожностью следует применять препарат при нарушении функции почек, уменьшая дозу и увеличивая время между приемами препарата (лечение в таких случаях следует проводить под наблюдением врача).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Не следует комбинировать с противокашлевыми лекарственными средствами, затрудняющими выведение мокроты.Крайне редко наблюдались кожные реакции в тяжелой форме, такие как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла, при применении амброксола. При изменении кожных покровов или слизистых оболочек пациент должен срочно обратиться к врачу и прекратить прием препарата.При применении Амбробене в форме сиропа следует учитывать, что калорийность составляет 2.6 ккал/г сорбитола. Сорбитол может оказывать легкое слабительное действие. 1 мерный стаканчик (5 мл сиропа) содержит 2.1 г сорбитола, что соответствует 0.18 ХЕ.Использование в педиатрииУ детей в возрасте до 2 лет применение препарата Амбробене в форме сиропа возможно только по назначению врача.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВлияние на способность к вождению транспорта и управлению машинами и механизмами до настоящего времени не известно.Побочное действие:
Аллергические реакции: редко (от >=0.1% до <1%) - крапивница, кожная сыпь, ангионевротический отек лица, одышка, зуд); очень редко (<0.01%) - анафилактические реакции, в т.ч. анафилактический шок. Со стороны пищеварительной системы: редко (от >=0.1% до <1%) - тошнота, боли в животе, рвота, диарея, запоры. Общие нарушения: редко (от >=0.1% до <1%) - лихорадка, слабость, головная боль. Прочие: редко (от >=0.1% до <1%) - сухость слизистой оболочки полости рта и дыхательных путей, экзантемы, ринорея, дизурия.Состав: Сироп прозрачный, от бесцветного до слегка желтого цвета, с запахом малины. 5 мл 1 фл.\n амброксола гидрохлорид 15 мг 300 мг\n Вспомогательные вещества: сорбитол жидкий 70% - 60 г, пропиленгликоль - 5 г, ароматизатор малиновый - 0.1 г, сахарин - 0.01 г, вода очищенная - 49.44 г. 100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные . дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки. Применение:
Длительность лечения подбирается индивидуально в зависимости от течения заболевания. Не рекомендуется принимать Амбробене без назначения врача более чем в течение 4-5 дней. Муколитический эффект препарата проявляется при приеме большого количества жидкости. Поэтому во время лечения рекомендуется обильное питье.
Сироп следует принимать после еды, используя прилагаемый мерный стаканчик.
Детям в возрасте до 2 лет следует принимать по 1/2 мерного стаканчика (2.5 мл сиропа) 2 раза/сут (15 мг амброксола/сут).
Детям в возрасте от 2 до 6 лет следует принимать по 1/2 мерного стаканчика (2.5 мл сиропа) 3 раза/сут (22.5 мг амброксола/сут).
Детям возрасте от 6 до 12 лет следует принимать по 1 мерному стаканчику (5 мл сиропа) 2-3 раза/сут (30-45 мг амброксола/сут).
Взрослым и детям старше 12 лет в первые 2-3 дня лечения следует принимать по 2 мерных стаканчика (10 мл сиропа) 3 раза/сут (90 мг амброксола/сут). При неэффективности терапии взрослым можно увеличить дозу до 4 мерных стаканчиков (20 мл сиропа) 2 раза/сут (120 мг амброксола/сут). В последующие дни следует принимать по 2 мерных стаканчика (10 мл сиропа) 2 раза/сут (60 мг амброксола/сут).
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Тева
Лазолван сироп 15мг/5мл фл.100мл
Показания:
Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты: острый и хронический бронхит;пневмония;ХОБЛ;бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;бронхоэктатическая болезнь.Фармакологическое действие:
В исследованиях показано, что амброксол увеличивает секрецию в дыхательных путях. Усиливает продукцию легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Эти эффекты приводят к усилению тока и транспорта слизи (мукоцилиарного клиренса). Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель.У пациентов с ХОБЛ длительная терапия препаратом Лазолван (на протяжении не менее 2 мес) приводила к значительному снижению числа обострений. Отмечалось достоверное уменьшение длительности обострений и числа дней антибиотикотерапии.Лекарственное взаимодействие:
О клинически значимом нежелательном взаимодействии с другими лекарственными препаратами не сообщалось.Амброксол повышает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина.Режим дозирования:
Препарат применяют внутрь, независимо от приема пищи.Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 10 мл 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 5 мл 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 2.5 мл 3 раза/сут; детям до 2 лет - по 2.5 мл 2 раза/сут.При сохранении симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала применения препарата следует обратиться к врачу.Передозировка:
Специфические симптомы передозировки у человека не описаны.Имеются сообщения о случайной передозировке и/или медицинской ошибке, в результате которых наблюдались симптомы известных побочных эффектов препарата Лазолван: тошнота, диспепсия, диарея, рвота, абдоминальная боль. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата, проведение симптоматической терапии.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата;I триместр беременности;период лактации (грудного вскармливания);редкая наследственная непереносимость фруктозы.С осторожностью следует применять препарат Лазолван в период беременности (II и III триместры), при почечной и/или печеночной недостаточности.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью назначать пациентам с печеночной недостаточностью.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Амброксол проникает через плацентарный барьер.Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на родовую деятельность.Обширный клинический опыт применения амброксола после 28 недели беременности не обнаружили свидетельств отрицательного влияния препарата на плод. Тем не менее, необходимо соблюдать обычные меры предосторожности при использовании препарата по время беременности. Особенно не рекомендуется принимать Лазолван в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Амброксол может экскретироваться с грудным молоком. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдались, в период лактации не рекомендуется использовать Лазолван сироп.Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью назначать пациентам с почечной недостаточностью.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Не следует применять Лазолван сироп в комбинации с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.Имеются единичные сообщения о тяжелых поражениях кожи, таких как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, совпавших по времени с применением отхаркивающих препаратов, таких как амброксола гидрохлорид. В большинстве случаев они объясняются тяжестью основного заболевания и/или проведением сопутствующей терапии. У пациентов с синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и боль в горле. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение противопростудных средств. При развитии новых поражений кожи и слизистых оболочек пациенту следует прекратить лечение амброксолом и немедленно обратиться за медицинской помощью.Сироп Лазолван (15 мг/5 мл) содержит 10.5 г сорбитола в пересчете на максимальную рекомендуемую суточную дозу (30 мл). Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат.При нарушении функции почек Лазолван необходимо применять только по назначению врача.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе было выявлено случаев влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Исследования по влиянию препарата на способность управлять автотранспортом и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций не проводились.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: часто (1-10%) - тошнота, снижение чувствительности в полости рта и глотке; нечасто (0.1-1%) - диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль, сухость во рту; редко (0.01-0.1%) - сухость в горле.Со стороны нервной системы: часто (1-10%) - дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений).Аллергические реакции: редко (0.01-0.1%) - сыпь, крапивница, анафилактические реакции (включая анафилактический шок)*, ангионевротический отек*, зуд*, гиперчувствительность*.* данные побочные реакции наблюдались при широком применении препарата; с 95% вероятностью частота данных побочных реакций - нечасто (0.1-1%), но возможно и ниже; точную частоту трудно оценить, т.к. они не были отмечены при проведении клинических исследований.Состав: Сироп прозрачный или почти прозрачный, бесцветный или почти бесцветный, слегка вязкий, с запахом лесных ягод. 5 мл\n амброксола гидрохлорид 15 мг\n Вспомогательные вещества: бензойная кислота - 8.5 мг, гиэтеллоза (гидроксиэтилцеллюлоза) - 10 мг, калия ацесульфам - 5 мг, сорбитол жидкий (некристаллизующийся) - 1.75 г, глицерол 85% - 750 мг, ароматизатор лесная ягода PHL-132195 - 11 мг, ароматизатор ванильный 201629 - 3 мг, вода очищенная - 3.0475 г. 100 мл - флаконы янтарного или коричневого стекла с безопасным для детей пластиковым навинчиваемым колпачком с резьбой и контролем первого вскрытия (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные.\n200 мл - флаконы янтарного или коричневого стекла с безопасным для детей пластиковым навинчиваемым колпачком с резьбой и контролем первого вскрытия (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные. Применение:
Препарат применяют внутрь, независимо от приема пищи.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 10 мл 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 5 мл 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 2.5 мл 3 раза/сут; детям до 2 лет - по 2.5 мл 2 раза/сут.
При сохранении симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала применения препарата следует обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИСПАНИЯ
Производитель: Санофи Россия АО
Амброксол таб.30мг №20
Показания:
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты и затруднением отхождения мокроты: острые и хронические бронхиты; пневмония; бронхиальная астма; бронхоэктатическая болезнь; ХОБЛ.Фармакологическое действие:
Муколитическое и отхаркивающее средство, является активным N-деметилированным метаболитом бромгексина. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки слизистой оболочки бронхов, повышает двигательную активность мерцательного эпителия путем воздействия на пневмоциты 2 типа в альвеолах и клетки Клара в бронхиолах, усиливает образование эндогенного сурфактанта - поверхностно-активного вещества, обеспечивающего скольжение бронхиального секрета в просвете дыхательных путей. Амброксол увеличивает долю серозного компонента в бронхиальном секрете, улучшая его структуру и способствуя уменьшению вязкости и разжижению мокроты; в результате этого улучшается мукоцилиарный транспорт и облегчается выведение мокроты из бронхиального дерева.При приема амброксола внутрь эффект, в среднем, наступает через 30 мин и продолжается 6-12 ч, в зависимости от разовой дозы.Лекарственное взаимодействие:
Противокашлевые средства (например, кодеин) - за счет подавления кашлевого рефлекса возможно скопление мокроты в просвете дыхательных путей с затруднением ее выведения (одновременное применение не рекомендуется).Амоксициллин, доксициклин, цефуроксим, эритромицин - повышение проникновения антибиотиков в бронхиальный секрет.Режим дозирования:
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к амброксолу или вспомогательным компонентам препаратов; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 12 лет (для лекарственных форм пролонгированного действия).С осторожностьюНарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме неподвижных ресничек); почечная недостаточность и/или тяжелая печеночная недостаточность; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе); II и III триместры беременности; детский возраст до 2 лет (раствор для приема внутрь; только по назначению врача).Применение у детей:
Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов амброксола по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм амброксола.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применять при тяжелой печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применять при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс, например, с кодеином, т.к. это может затруднять удаление разжиженной мокроты из бронхов.С осторожностью следует применять амброксол у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушением мукоцилиарного транспорта из-за возможности скопления мокроты.Пациентам, принимающим амброксол, не рекомендуется выполнение дыхательной гимнастики вследствие затруднения отхождения мокроты. У пациентов, находящихся в тяжелом состоянии, следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты.Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном.У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.У пациентов с тяжелыми поражениями кожи - синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом - в ранней фазе может наблюдаться гриппоподобное состояние: температура, боли в теле, ринит, кашель, фарингит. При симптоматической терапии возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксола гидрохлорид.Побочное действие:
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, экзантема, отек лица, одышка, зуд, повышение температуры; частота неизвестна - анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, кожный зуд, аллергический контактный дерматит.Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота; нечасто - рвота, диарея, диспепсия, боли в животе. Со стороны нервной системы: часто - дисгевзия.Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона; частота неизвестна - острый генерализованный экзематозный пустулез.Со стороны дыхательной системы: часто - снижение чувствительности в полости рта или глотки; редко - сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея; в единичных случаях - сухость слизистой оболочки глотки.Состав: Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской. 1 таб.\n амброксола гидрохлорид 30 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный), крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: БЕЛАРУСЬ
Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО 'БЗМП')
Амброксол таб.30мг №20
Показания:
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты и затруднением отхождения мокроты: острые и хронические бронхиты; пневмония; бронхиальная астма; бронхоэктатическая болезнь; ХОБЛ.Фармакологическое действие:
Муколитическое и отхаркивающее средство, является активным N-деметилированным метаболитом бромгексина. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки слизистой оболочки бронхов, повышает двигательную активность мерцательного эпителия путем воздействия на пневмоциты 2 типа в альвеолах и клетки Клара в бронхиолах, усиливает образование эндогенного сурфактанта - поверхностно-активного вещества, обеспечивающего скольжение бронхиального секрета в просвете дыхательных путей. Амброксол увеличивает долю серозного компонента в бронхиальном секрете, улучшая его структуру и способствуя уменьшению вязкости и разжижению мокроты; в результате этого улучшается мукоцилиарный транспорт и облегчается выведение мокроты из бронхиального дерева.При приема амброксола внутрь эффект, в среднем, наступает через 30 мин и продолжается 6-12 ч, в зависимости от разовой дозы.Лекарственное взаимодействие:
Противокашлевые средства (например, кодеин) - за счет подавления кашлевого рефлекса возможно скопление мокроты в просвете дыхательных путей с затруднением ее выведения (одновременное применение не рекомендуется).Амоксициллин, доксициклин, цефуроксим, эритромицин - повышение проникновения антибиотиков в бронхиальный секрет.Режим дозирования:
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к амброксолу или вспомогательным компонентам препаратов; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 12 лет (для лекарственных форм пролонгированного действия).С осторожностьюНарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме неподвижных ресничек); почечная недостаточность и/или тяжелая печеночная недостаточность; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе); II и III триместры беременности; детский возраст до 2 лет (раствор для приема внутрь; только по назначению врача).Применение у детей:
Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов амброксола по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм амброксола.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применять при тяжелой печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применять при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс, например, с кодеином, т.к. это может затруднять удаление разжиженной мокроты из бронхов.С осторожностью следует применять амброксол у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушением мукоцилиарного транспорта из-за возможности скопления мокроты.Пациентам, принимающим амброксол, не рекомендуется выполнение дыхательной гимнастики вследствие затруднения отхождения мокроты. У пациентов, находящихся в тяжелом состоянии, следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты.Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном.У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.У пациентов с тяжелыми поражениями кожи - синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом - в ранней фазе может наблюдаться гриппоподобное состояние: температура, боли в теле, ринит, кашель, фарингит. При симптоматической терапии возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксола гидрохлорид.Побочное действие:
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, экзантема, отек лица, одышка, зуд, повышение температуры; частота неизвестна - анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, кожный зуд, аллергический контактный дерматит.Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота; нечасто - рвота, диарея, диспепсия, боли в животе. Со стороны нервной системы: часто - дисгевзия.Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона; частота неизвестна - острый генерализованный экзематозный пустулез.Со стороны дыхательной системы: часто - снижение чувствительности в полости рта или глотки; редко - сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея; в единичных случаях - сухость слизистой оболочки глотки.Состав: Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы, с двухсторонней фаской и риской на одной стороне. 1 таб.\n амброксола гидрохлорид 30 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 63.6 мг, лактозы моногидрат - 138 мг, магния стеарат - 2.4 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 6 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n30 шт. - банки (1) - пачки картонные. Применение:
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Ирбитский химфармзавод ОАО
Амброксол таб.30мг №20
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Татхимфармпрепараты ОАО
Амброксол р-р для приема внутрь и д/ингал.7,5мг/мл 100мл
Показания:
Заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты и с затруднением отхождения мокроты.Фармакологическое действие:
Муколитическое и отхаркивающее средство.Амброксол представляет собой бензиламин - метаболит бромгексина. Отличается от бромгексина отсутствием метильной группы и наличием гидроксильной группы в пара-транс положении циклогексильного кольца. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием.После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч (в зависимости от принятой дозы).Доклинические исследования показали, что амброксол стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов. Активируя клетки реснитчатого эпителия и снижая вязкость мокроты, улучшает мукоцилиарный транспорт.Амброксол активирует образование сурфактанта, оказывая прямое воздействие на альвеолярные пневмоциты 2 типа и клетки Клара мелких дыхательных путей.Исследования на клеточных культурах и исследования in vivo на животных показали, что амброксол стимулирует образование и секрецию вещества (сурфактанта), активного на поверхности альвеол и бронхов эмбриона и взрослого.Также при доклинических исследованиях был доказан антиоксидантный эффект амброксола.Лекарственное взаимодействие:
Противокашлевые средства - возможен застой бронхиального секрета (комбинация не рекомендуется).Амброксол при совместном применении с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин и доксициклин) увеличивает их концентрацию в мокроте и бронхиальном секрете.Режим дозирования:
Для приема внутрь доза устанавливается индивидуально и зависит от возраста пациента.Для ингаляции разовая доза составляет 15-45 мг 1-2 раза/сут.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к амброксолу; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; судорожный синдром различной этиологии; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания). С осторожностью: II и III триместры беременности; почечная и/или печеночная недостаточность.Применение у детей:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применять при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.Амброксол проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на родовую деятельность. Обширный клинический опыт применения амброксола после 28-й недели беременности не обнаружил свидетельств отрицательного влияния препарата на плод.Возможно выделение амброксола с грудным молоком. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдались, в период лактации не рекомендуется использовать амброксол в форме раствора для приема внутрь и ингаляций. Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применять при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Ингаляции следует проводить с использованием специальных препаратов, содержащих амброксол, предназначенных для этой процедуры.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: часто (1-10%) - тошнота, снижение чувствительности в полости рта или глотке; нечасто (0.1-1%) - диспепсия, рвота, диарея, абдоминальные боли, сухость во рту; редко (0.01-0.1%) - сухость в горле.Со стороны иммунной системы: редко (0.01-0.1%) - кожная сыпь, крапивница; анафилактические реакции (включая анафилактический шок), ангионевротический отек, зуд, гиперчувствительность.Расстройства со стороны нервной системы: часто (1-10%) - дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений).Состав: Раствор для приема внутрь и ингаляций бесцветный или коричневого цвета, прозрачный, со слабым характерным запахом. 1 мл\n амброксол 7.5 мг\n Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0.225 мг, натрия хлорид - 6.22 мг, лимонная кислота - 2 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 4.35 мг, вода - 989.705 мг. 40 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные.\n40 мл - флаконы из полиэтилентерефталата (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные.\n40 мл - флаконы полимерные (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные.\n100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные.\n100 мл - флаконы из полиэтилентерефталата (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные.\n100 мл - флаконы полимерные (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные. Применение:
Для приема внутрь доза устанавливается индивидуально и зависит от возраста пациента.
Для ингаляции разовая доза составляет 15-45 мг 1-2 раза/сут.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон
Амброксол таб.30мг №20
Показания:
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты и затруднением отхождения мокроты: острые и хронические бронхиты; пневмония; бронхиальная астма; бронхоэктатическая болезнь; ХОБЛ.Фармакологическое действие:
Муколитическое и отхаркивающее средство, является активным N-деметилированным метаболитом бромгексина. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки слизистой оболочки бронхов, повышает двигательную активность мерцательного эпителия путем воздействия на пневмоциты 2 типа в альвеолах и клетки Клара в бронхиолах, усиливает образование эндогенного сурфактанта - поверхностно-активного вещества, обеспечивающего скольжение бронхиального секрета в просвете дыхательных путей. Амброксол увеличивает долю серозного компонента в бронхиальном секрете, улучшая его структуру и способствуя уменьшению вязкости и разжижению мокроты; в результате этого улучшается мукоцилиарный транспорт и облегчается выведение мокроты из бронхиального дерева.При приема амброксола внутрь эффект, в среднем, наступает через 30 мин и продолжается 6-12 ч, в зависимости от разовой дозы.Лекарственное взаимодействие:
Противокашлевые средства (например, кодеин) - за счет подавления кашлевого рефлекса возможно скопление мокроты в просвете дыхательных путей с затруднением ее выведения (одновременное применение не рекомендуется).Амоксициллин, доксициклин, цефуроксим, эритромицин - повышение проникновения антибиотиков в бронхиальный секрет.Режим дозирования:
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к амброксолу или вспомогательным компонентам препаратов; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 12 лет (для лекарственных форм пролонгированного действия).С осторожностьюНарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме неподвижных ресничек); почечная недостаточность и/или тяжелая печеночная недостаточность; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе); II и III триместры беременности; детский возраст до 2 лет (раствор для приема внутрь; только по назначению врача).Применение у детей:
Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов амброксола по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм амброксола.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применять при тяжелой печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применять при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс, например, с кодеином, т.к. это может затруднять удаление разжиженной мокроты из бронхов.С осторожностью следует применять амброксол у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушением мукоцилиарного транспорта из-за возможности скопления мокроты.Пациентам, принимающим амброксол, не рекомендуется выполнение дыхательной гимнастики вследствие затруднения отхождения мокроты. У пациентов, находящихся в тяжелом состоянии, следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты.Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном.У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.У пациентов с тяжелыми поражениями кожи - синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом - в ранней фазе может наблюдаться гриппоподобное состояние: температура, боли в теле, ринит, кашель, фарингит. При симптоматической терапии возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксола гидрохлорид.Побочное действие:
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, экзантема, отек лица, одышка, зуд, повышение температуры; частота неизвестна - анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, кожный зуд, аллергический контактный дерматит.Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота; нечасто - рвота, диарея, диспепсия, боли в животе. Со стороны нервной системы: часто - дисгевзия.Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона; частота неизвестна - острый генерализованный экзематозный пустулез.Со стороны дыхательной системы: часто - снижение чувствительности в полости рта или глотки; редко - сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея; в единичных случаях - сухость слизистой оболочки глотки.Состав: Таблетки 1 таб.\n амброксола гидрохлорид 30 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n14 шт. - контейнеры полимерные (1) - пачки картонные.\n20 шт. - контейнеры полимерные (1) - пачки картонные.\n28 шт. - контейнеры полимерные (1) - пачки картонные.\n30 шт. - контейнеры полимерные (1) - пачки картонные.\n40 шт. - контейнеры полимерные (1) - пачки картонные.\n50 шт. - контейнеры полимерные (1) - пачки картонные.\n100 шт. - контейнеры полимерные (1) - пачки картонные. Применение:
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон
Амброксол сироп 15мг/5мл 100мл
Сироп следует принимать внутрь, после еды, используя прилагаемый мерный стаканчик (мерную ложку).
Муколитический эффект препарата проявляется при приёме большого количества жидкости. Поэтому во время лечения рекомендуется обильное питьё. Препарат не следует принимать непосредственно перед сном.
Сироп 15 мг/5 мл:
В 5 мл сиропа содержится 15 мг амброксола.
Взрослые и дети старше 12 лет
В течение первых 2–3 дней принимают по 10 мл сиропа 3 раза в день, затем дозу следует уменьшить до 10 мл сиропа 2 раза в день.
Дети от 6 до 12 лет
По 5 мл сиропа 2–3 раза в день.
Дети от 2 до 6 лет
По 2,5 мл сиропа 3 раза в день.
Дети в возрасте до 2 лет
По 2,5 мл сиропа 2 раза в день.
Сироп 30 мг/5 мл:
В 5 мл сиропа содержится 30 мг амброксола.
Взрослые и дети старше 12 лет
В течение первых 2–3 дней принимают по 5 мл сиропа 3 раза в день, затем дозу следует уменьшить до 5 мл сиропа 2 раза в день.
Дети от 6 до 12 лет
По 2,5 мл сиропа 2–3 раза в день.
Дети от 2 до 6 лет
По 1,25 мл сиропа 3 раза в день.
Дети в возрасте до 2 лет
По 1,25 мл сиропа 2 раза в день.
Максимальная суточная доза для взрослых — 120 мг амброксола; максимальная суточная доза для детей от 6 до 12 лет — 45 мг амброксола; для детей от 2 до 6 лет — 22,5 мг амброксола; для детей в возрасте до 2 лет — 15 мг амброксола.
Длительность лечения подбирается индивидуально, в зависимости от течения заболевания. Не рекомендуется принимать амброксол без назначения врача более 4–5 дней.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон
Тораксол Солюшн Таблетс таб.диспер.30мг №10
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон
Бронхорус таб.30мг №30
Показания:
ВсасываниеАбсорбция - высокая, Сmax в плазме крови достигается через 2 ч после приема.РаспределениеСвязывание с белками плазмы - 80%. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.МетаболизмМетаболизируется в печени с образованием дибромантраниловой кислоты и глюкуроновых конъюгатов. ВыведениеT1/2 - 7-12 ч. Выводится почками: 90% в виде водорастворимых метаболитов, в неизмененном виде - 10%.Фармакокинетика в особых клинических случаяхT1/2 увеличивается при хронической почечной недостаточности тяжелой степени, не изменяется при нарушении функции печени.Фармакологическое действие:
Муколитический и отхаркивающий препарат. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием.Амброксол стимулирует двигательную активность ресничек мерцательного эпителия слизистой оболочки бронхов (мукокинетическое или секретомоторное действие).Перистальтические сокращения по спирали реснитчатых (цилиарных) клеток эпителия бронхов выводят слизь из бронхиального дерева (мукоцилиарный транспорт или мукоцилиарный клиренс). Амброксол значительно улучшает мукоцилиарный транспорт.Амброксол стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого компонента мокроты и нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, уменьшает вязкость мокроты и ее адгезивные свойства (муколитическое или секретолитическое действие).Амброксол повышает синтез и секрецию поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах.В результате этих механизмов значительно уменьшается вязкость мокроты и улучшается ее отхаркивание.При приеме внутрь действие препарата наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч.Лекарственное взаимодействие:
Одновременное применение препарата Бронхорус с противокашлевыми лекарственными средствами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.Амброксол увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина.Режим дозирования:
ТаблеткиВнутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости.Взрослым и детям старше 12 лет - по 1 таб. (30 мг) 3 раза/сут. При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 2 таб. (60 мг) 2 раза/сут. В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения.Не рекомендуется принимать препарат более 5 дней без консультации врача.СиропДетям младше 12 лет Бронхорус назначают в форме сиропа.1 чайная ложка (5 мл) сиропа содержит 15 мг амброксола гидрохлорида. Внутрь, во время приема пищи или после еды, с достаточным количеством жидкости (половина стакана воды, чая или сока). Взрослым и детям старше 12 лет - в первые 2-3 дня по 10 мл сиропа (2 чайные ложки) 3 раза/сут, затем - по 10 мл сиропа (2 чайные ложки) 2 раза/сут или по 5 мл сиропа (1 чайная ложка) 3 раза/сут. В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения - по 10 мл сиропа (2 чайные ложки) 3 раза/сут.Детям в возрасте 5-12 лет назначают по 5 мл сиропа (1 чайная ложка) 2-3 раза/сут; детям в возрасте 2-5 лет - по 2.5 мл сиропа (1/2 чайной ложки) 3 раза/сут; c момента рождения до 2 лет - по 2.5 мл сиропа (1/2 чайной ложки) 2 раза/сут.Не рекомендуется принимать препарат более 4-5 дней без консультации врача. Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Во время применения препарата рекомендуется обильное питье.Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; прием пищи с высоким содержанием жиров.Противопоказания к применению:
I триместр беременности;детский возраст до 12 лет (только для таблеток). Детям младше 12 лет назначают Бронхорус в форме сиропа;повышенная чувствительность к компонентам препарата.В случае непереносимости лактозы (при синдроме нарушения всасывания глюкозы/галактозы или недостаточности сахаразы/изомальтазы) следует учитывать, что в состав препарата в форме таблеток входит лактоза. Пациенты с наследственной непереносимостью фруктозы не должны принимать препарат в форме сиропа (т.к. в состав препарата входит сорбитол). С осторожностью применяют при печеночной недостаточности, почечной недостаточности, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, во II и III триместрах беременности, в период лактации (грудного вскармливания).Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 12 лет (для применения в форме таблеток).Детям младше 12 лет Бронхорус назначают в форме сиропа.Внутрь, во время приема пищи или после еды, с достаточным количеством жидкости (половина стакана воды, чая или сока). 1 чайная ложка (5 мл) сиропа содержит 15 мг амброксола гидрохлорида Детям в возрасте 5-12 лет назначают по 5 мл сиропа (1 чайная ложка) 2-3 раза/сут; детям в возрасте 2-5 лет - по 2.5 мл сиропа (1/2 чайной ложки) 3 раза/сут; c момента рождения до 2 лет - по 2.5 мл сиропа (1/2 чайной ложки) 2 раза/сут.Не рекомендуется принимать препарат более 4-5 дней без консультации врача. Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Во время применения препарата рекомендуется обильное питье.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
При необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода. В период грудного вскармливания применять препарат следует с осторожностью, поскольку амброксол выделяется с грудным молоком.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Таблетки следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С; срок годности - 3 года.Сироп следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 С; срок годности - 3 года.Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Не следует комбинировать с противокашлевыми лекарственными средствами, затрудняющими выведение мокроты.Препарат в форме сиропа не содержит сахара. Пациентам с сахарным диабетом можно назначать сироп: 5 мл сиропа содержат сорбитол и сахарин в количестве, соответствующем 0.18 ХЕ.Препарат в форме сиропа может вызывать послабляющий эффект, поскольку содержание сорбитола в суточной дозе может превысить 10 мг (600 мг сорбитола содержится в 1 мл сиропа, а суточная доза может достигать 30 мл, соответственно 18 г сорбитола).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - диарея, сухость во рту, запор; при длительном применении в высоких дозах - гастралгия, тошнота, рвота. Со стороны дыхательной системы: сухость слизистых оболочек дыхательных путей, ринорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек; в отдельных случаях - аллергический дерматит, анафилактический шок.Прочие: редко - общая слабость, головная боль, экзантема, дизурия.Состав: Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы с фаской. 1 таб.\n амброксола гидрохлорид 30 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактоза, магния стеарат, тальк. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. Применение:
Таблетки
Внутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости.
Взрослым и детям старше 12 лет - по 1 таб. (30 мг) 3 раза/сут. При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 2 таб. (60 мг) 2 раза/сут. В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения.
Не рекомендуется принимать препарат более 5 дней без консультации врача.
Сироп
Детям младше 12 лет Бронхорус® назначают в форме сиропа.
1 чайная ложка (5 мл) сиропа содержит 15 мг амброксола гидрохлорида.
Внутрь, во время приема пищи или после еды, с достаточным количеством жидкости (половина стакана воды, чая или сока).
Взрослым и детям старше 12 лет - в первые 2-3 дня по 10 мл сиропа (2 чайные ложки) 3 раза/сут, затем - по 10 мл сиропа (2 чайные ложки) 2 раза/сут или по 5 мл сиропа (1 чайная ложка) 3 раза/сут. В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения - по 10 мл сиропа (2 чайные ложки) 3 раза/сут.
Детям в возрасте 5-12 лет назначают по 5 мл сиропа (1 чайная ложка) 2-3 раза/сут; детям в возрасте 2-5 лет – по 2.5 мл сиропа (1/2 чайной ложки) 3 раза/сут; c момента рождения до 2 лет – по 2.5 мл сиропа (1/2 чайной ложки) 2 раза/сут.
Не рекомендуется принимать препарат более 4-5 дней без консультации врача.
Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.
Во время применения препарата рекомендуется обильное питье.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Синтез ОАО
АмброГЕКСАЛ таб.30мг №20
Сироп
Внутрь.
Взрослые и дети старше 12 лет — по 1 мерной ложке (5 мл) 3 раза в день в течение первых 2–3 дней, затем по 1 мерной ложке (5 мл) 2 раза в день.
Дети.
В возрасте от 6 до 12 лет — по 1/2 мерной ложки (2,5 мл) 2–3 раза в день;
от 2 до 5 лет — по 1/4 мерной ложки (1,25 мл) 3 раза в день;
младше 2 лет — по 1/4 мерной ложки (1,25 мл) 2 раза в день.
Детям в возрасте до 2 лет препарат Амброгексал назначают только под контролем врача.
Таблетки
Внутрь, после еды с достаточным количеством жидкости.
Взрослые и дети старше 12 лет — по 1 табл. (по 30 мг амброксола) 3 раза в сутки в течение первых 2–3 дней, затем дозу препарата необходимо уменьшить до 1 табл. 2 раза в сутки.
Дети в возрасте от 6 до 12 лет — по 1/2 табл. (по 15 мг амброксола) 2–3 раза в сутки.
Длительность терапии зависит от тяжести заболевания и определяется лечащим врачом. Без рекомендации врача не следует принимать препарат Амброгексал дольше 4–5 дней.
Муколитический эффект усиливается при дополнительном потреблении жидкости. Поэтому необходимо потребление достаточного количества жидкости (соки, чай, вода) во время лечения.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Сандоз д.д.
Халиксол сироп 30мг/10мл фл 100мл N1
Показания:
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты и затруднением отхождения мокроты: острые и хронические бронхиты; пневмония; бронхиальная астма; бронхоэктатическая болезнь; ХОБЛ.Фармакологическое действие:
Муколитическое и отхаркивающее средство, является активным N-деметилированным метаболитом бромгексина. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки слизистой оболочки бронхов, повышает двигательную активность мерцательного эпителия путем воздействия на пневмоциты 2 типа в альвеолах и клетки Клара в бронхиолах, усиливает образование эндогенного сурфактанта - поверхностно-активного вещества, обеспечивающего скольжение бронхиального секрета в просвете дыхательных путей. Амброксол увеличивает долю серозного компонента в бронхиальном секрете, улучшая его структуру и способствуя уменьшению вязкости и разжижению мокроты; в результате этого улучшается мукоцилиарный транспорт и облегчается выведение мокроты из бронхиального дерева.При приема амброксола внутрь эффект, в среднем, наступает через 30 мин и продолжается 6-12 ч, в зависимости от разовой дозы.Лекарственное взаимодействие:
Противокашлевые средства (например, кодеин) - за счет подавления кашлевого рефлекса возможно скопление мокроты в просвете дыхательных путей с затруднением ее выведения (одновременное применение не рекомендуется).Амоксициллин, доксициклин, цефуроксим, эритромицин - повышение проникновения антибиотиков в бронхиальный секрет.Режим дозирования:
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к амброксолу или вспомогательным компонентам препаратов; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 12 лет (для лекарственных форм пролонгированного действия).С осторожностьюНарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме неподвижных ресничек); почечная недостаточность и/или тяжелая печеночная недостаточность; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе); II и III триместры беременности; детский возраст до 2 лет (раствор для приема внутрь; только по назначению врача).Применение у детей:
Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов амброксола по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм амброксола.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применять при тяжелой печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применять при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс, например, с кодеином, т.к. это может затруднять удаление разжиженной мокроты из бронхов.С осторожностью следует применять амброксол у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушением мукоцилиарного транспорта из-за возможности скопления мокроты.Пациентам, принимающим амброксол, не рекомендуется выполнение дыхательной гимнастики вследствие затруднения отхождения мокроты. У пациентов, находящихся в тяжелом состоянии, следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты.Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном.У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.У пациентов с тяжелыми поражениями кожи - синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом - в ранней фазе может наблюдаться гриппоподобное состояние: температура, боли в теле, ринит, кашель, фарингит. При симптоматической терапии возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксола гидрохлорид.Побочное действие:
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, экзантема, отек лица, одышка, зуд, повышение температуры; частота неизвестна - анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, кожный зуд, аллергический контактный дерматит.Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота; нечасто - рвота, диарея, диспепсия, боли в животе. Со стороны нервной системы: часто - дисгевзия.Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона; частота неизвестна - острый генерализованный экзематозный пустулез.Со стороны дыхательной системы: часто - снижение чувствительности в полости рта или глотки; редко - сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея; в единичных случаях - сухость слизистой оболочки глотки.Состав: Сироп бесцветный или бледно-желтого цвета, прозрачный, без осадка, с характерным запахом. 100 мл\n амброксола гидрохлорид 300 мг\n Вспомогательные вещества: сорбитол - 24 г, повидон (К-90) - 3 г, лимонной кислоты моногидрат - 0.2 г, натрия цикламат - 0.2 г, ароматизатор клубничный - 0.15 г, ароматизатор банановый - 0.1 г, натрия бензоат - 0.1 г, натрия цитрата дигидрат - 0.069 г, вода очищенная - до 100 мл. 100 мл - флаконы коричневого стекла (1) с белой алюминиевой крышечкой с контролем первого вскрытия, в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные. Применение:
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ВЕНГРИЯ
Производитель: ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод
Амброксол Реневал таб.30мг №20
Показания:
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты и затруднением отхождения мокроты: острые и хронические бронхиты; пневмония; бронхиальная астма; бронхоэктатическая болезнь; ХОБЛ.Фармакологическое действие:
Муколитическое и отхаркивающее средство, является активным N-деметилированным метаболитом бромгексина. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки слизистой оболочки бронхов, повышает двигательную активность мерцательного эпителия путем воздействия на пневмоциты 2 типа в альвеолах и клетки Клара в бронхиолах, усиливает образование эндогенного сурфактанта - поверхностно-активного вещества, обеспечивающего скольжение бронхиального секрета в просвете дыхательных путей. Амброксол увеличивает долю серозного компонента в бронхиальном секрете, улучшая его структуру и способствуя уменьшению вязкости и разжижению мокроты; в результате этого улучшается мукоцилиарный транспорт и облегчается выведение мокроты из бронхиального дерева.При приема амброксола внутрь эффект, в среднем, наступает через 30 мин и продолжается 6-12 ч, в зависимости от разовой дозы.Лекарственное взаимодействие:
Противокашлевые средства (например, кодеин) - за счет подавления кашлевого рефлекса возможно скопление мокроты в просвете дыхательных путей с затруднением ее выведения (одновременное применение не рекомендуется).Амоксициллин, доксициклин, цефуроксим, эритромицин - повышение проникновения антибиотиков в бронхиальный секрет.Режим дозирования:
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к амброксолу или вспомогательным компонентам препаратов; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 12 лет (для лекарственных форм пролонгированного действия).С осторожностьюНарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме неподвижных ресничек); почечная недостаточность и/или тяжелая печеночная недостаточность; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе); II и III триместры беременности; детский возраст до 2 лет (раствор для приема внутрь; только по назначению врача).Применение у детей:
Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов амброксола по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм амброксола.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применять при тяжелой печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применять при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс, например, с кодеином, т.к. это может затруднять удаление разжиженной мокроты из бронхов.С осторожностью следует применять амброксол у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушением мукоцилиарного транспорта из-за возможности скопления мокроты.Пациентам, принимающим амброксол, не рекомендуется выполнение дыхательной гимнастики вследствие затруднения отхождения мокроты. У пациентов, находящихся в тяжелом состоянии, следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты.Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном.У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.У пациентов с тяжелыми поражениями кожи - синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом - в ранней фазе может наблюдаться гриппоподобное состояние: температура, боли в теле, ринит, кашель, фарингит. При симптоматической терапии возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксола гидрохлорид.Побочное действие:
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, экзантема, отек лица, одышка, зуд, повышение температуры; частота неизвестна - анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, кожный зуд, аллергический контактный дерматит.Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота; нечасто - рвота, диарея, диспепсия, боли в животе. Со стороны нервной системы: часто - дисгевзия.Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона; частота неизвестна - острый генерализованный экзематозный пустулез.Со стороны дыхательной системы: часто - снижение чувствительности в полости рта или глотки; редко - сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея; в единичных случаях - сухость слизистой оболочки глотки.Состав: Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской. 1 таб.\n амброксола гидрохлорид 30 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 171 мг, крахмал кукурузный - 36 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 1.8 мг, магния стеарат - 1.2 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. Применение:
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК АО
Амброксол р-р д/внутр.прим.и инг.7,5мг/мл тюб.-кап.4мл №15
Показания:
Заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты и с затруднением отхождения мокроты.Фармакологическое действие:
Муколитическое и отхаркивающее средство.Амброксол представляет собой бензиламин - метаболит бромгексина. Отличается от бромгексина отсутствием метильной группы и наличием гидроксильной группы в пара-транс положении циклогексильного кольца. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием.После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч (в зависимости от принятой дозы).Доклинические исследования показали, что амброксол стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов. Активируя клетки реснитчатого эпителия и снижая вязкость мокроты, улучшает мукоцилиарный транспорт.Амброксол активирует образование сурфактанта, оказывая прямое воздействие на альвеолярные пневмоциты 2 типа и клетки Клара мелких дыхательных путей.Исследования на клеточных культурах и исследования in vivo на животных показали, что амброксол стимулирует образование и секрецию вещества (сурфактанта), активного на поверхности альвеол и бронхов эмбриона и взрослого.Также при доклинических исследованиях был доказан антиоксидантный эффект амброксола.Лекарственное взаимодействие:
Противокашлевые средства - возможен застой бронхиального секрета (комбинация не рекомендуется).Амброксол при совместном применении с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин и доксициклин) увеличивает их концентрацию в мокроте и бронхиальном секрете.Режим дозирования:
Для приема внутрь доза устанавливается индивидуально и зависит от возраста пациента.Для ингаляции разовая доза составляет 15-45 мг 1-2 раза/сут.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к амброксолу; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; судорожный синдром различной этиологии; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания). С осторожностью: II и III триместры беременности; почечная и/или печеночная недостаточность.Применение у детей:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применять при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.Амброксол проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на родовую деятельность. Обширный клинический опыт применения амброксола после 28-й недели беременности не обнаружил свидетельств отрицательного влияния препарата на плод.Возможно выделение амброксола с грудным молоком. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдались, в период лактации не рекомендуется использовать амброксол в форме раствора для приема внутрь и ингаляций. Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применять при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Ингаляции следует проводить с использованием специальных препаратов, содержащих амброксол, предназначенных для этой процедуры.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: часто (1-10%) - тошнота, снижение чувствительности в полости рта или глотке; нечасто (0.1-1%) - диспепсия, рвота, диарея, абдоминальные боли, сухость во рту; редко (0.01-0.1%) - сухость в горле.Со стороны иммунной системы: редко (0.01-0.1%) - кожная сыпь, крапивница; анафилактические реакции (включая анафилактический шок), ангионевротический отек, зуд, гиперчувствительность.Расстройства со стороны нервной системы: часто (1-10%) - дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений).Состав: Раствор для приема внутрь и ингаляций бесцветный или коричневого цвета, прозрачный, со слабым характерным запахом. 1 мл\n амброксол 7.5 мг\n Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 6.22 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 4.35 мг, лимонной кислоты моногидрат - 2 мг, бензалкония хлорид - 0.225 мг, вода очищенная - до 1 мл. 4 мл - тюбики-капельницы (10) - пачки картонные.\n50 мл - флакон темного стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные.\n100 мл - флакон темного стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные. Применение:
Для приема внутрь доза устанавливается индивидуально и зависит от возраста пациента.
Для ингаляции разовая доза составляет 15-45 мг 1-2 раза/сут.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК АО
Амброксол Реневал таб.30мг №50
Внутрь, после еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 30 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки в течение первых 2–3 суток, затем дозу препарата необходимо уменьшить до 1 таблетки 2 раза в сутки.
Дети от 6 до 12 лет: по 15 мг (1/2 таблетки) 2–3 раза в сутки.
В случае сохранения симптомов заболевания в течении 4–5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК АО
Амброксол Реневал таб.30мг №30
Внутрь, после еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 30 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки в течение первых 2–3 суток, затем дозу препарата необходимо уменьшить до 1 таблетки 2 раза в сутки.
Дети от 6 до 12 лет: по 15 мг (1/2 таблетки) 2–3 раза в сутки.
В случае сохранения симптомов заболевания в течении 4–5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК АО
Амброксол таб.30мг №20
Препарат применяют внутрь после еды с достаточным количеством жидкости.
Взрослые и дети старше 12 лет:
1 таблетка 30 мг 3 раза в течение первых 2–3 дней. Затем дозу препарата необходимо уменьшить до 1 таблетки 2 раза в сутки.
Дети в возрасте от 6 до 12 лет:
1/2 (15 мг) таблетки 2–3 раза в сутки.
Не рекомендуется применять без врачебного назначения более чем в течение 4–5 дней.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон Фарм
Амброксол р-р д/приема внутрь 15мг/5мл фл.100мл
Показания:
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты и затруднением отхождения мокроты: острые и хронические бронхиты; пневмония; бронхиальная астма; бронхоэктатическая болезнь; ХОБЛ.Фармакологическое действие:
Муколитическое и отхаркивающее средство, является активным N-деметилированным метаболитом бромгексина. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки слизистой оболочки бронхов, повышает двигательную активность мерцательного эпителия путем воздействия на пневмоциты 2 типа в альвеолах и клетки Клара в бронхиолах, усиливает образование эндогенного сурфактанта - поверхностно-активного вещества, обеспечивающего скольжение бронхиального секрета в просвете дыхательных путей. Амброксол увеличивает долю серозного компонента в бронхиальном секрете, улучшая его структуру и способствуя уменьшению вязкости и разжижению мокроты; в результате этого улучшается мукоцилиарный транспорт и облегчается выведение мокроты из бронхиального дерева.При приема амброксола внутрь эффект, в среднем, наступает через 30 мин и продолжается 6-12 ч, в зависимости от разовой дозы.Лекарственное взаимодействие:
Противокашлевые средства (например, кодеин) - за счет подавления кашлевого рефлекса возможно скопление мокроты в просвете дыхательных путей с затруднением ее выведения (одновременное применение не рекомендуется).Амоксициллин, доксициклин, цефуроксим, эритромицин - повышение проникновения антибиотиков в бронхиальный секрет.Режим дозирования:
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к амброксолу или вспомогательным компонентам препаратов; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 12 лет (для лекарственных форм пролонгированного действия).С осторожностьюНарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме неподвижных ресничек); почечная недостаточность и/или тяжелая печеночная недостаточность; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе); II и III триместры беременности; детский возраст до 2 лет (раствор для приема внутрь; только по назначению врача).Применение у детей:
Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов амброксола по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм амброксола.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применять при тяжелой печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применять при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс, например, с кодеином, т.к. это может затруднять удаление разжиженной мокроты из бронхов.С осторожностью следует применять амброксол у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушением мукоцилиарного транспорта из-за возможности скопления мокроты.Пациентам, принимающим амброксол, не рекомендуется выполнение дыхательной гимнастики вследствие затруднения отхождения мокроты. У пациентов, находящихся в тяжелом состоянии, следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты.Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном.У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.У пациентов с тяжелыми поражениями кожи - синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом - в ранней фазе может наблюдаться гриппоподобное состояние: температура, боли в теле, ринит, кашель, фарингит. При симптоматической терапии возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксола гидрохлорид.Побочное действие:
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, экзантема, отек лица, одышка, зуд, повышение температуры; частота неизвестна - анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, кожный зуд, аллергический контактный дерматит.Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота; нечасто - рвота, диарея, диспепсия, боли в животе. Со стороны нервной системы: часто - дисгевзия.Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона; частота неизвестна - острый генерализованный экзематозный пустулез.Со стороны дыхательной системы: часто - снижение чувствительности в полости рта или глотки; редко - сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея; в единичных случаях - сухость слизистой оболочки глотки.Состав: Сироп 5 мл\n амброксола гидрохлорид 15 мг\n 50 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным стаканом или ложкой - пачки картонные.\n100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным стаканом или ложкой - пачки картонные. Применение:
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Розлекс Фарм ООО
Амброксол Велфарм таб.30мг №30
Показания:
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты и затруднением отхождения мокроты: острые и хронические бронхиты; пневмония; бронхиальная астма; бронхоэктатическая болезнь; ХОБЛ.Фармакологическое действие:
Муколитическое и отхаркивающее средство, является активным N-деметилированным метаболитом бромгексина. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки слизистой оболочки бронхов, повышает двигательную активность мерцательного эпителия путем воздействия на пневмоциты 2 типа в альвеолах и клетки Клара в бронхиолах, усиливает образование эндогенного сурфактанта - поверхностно-активного вещества, обеспечивающего скольжение бронхиального секрета в просвете дыхательных путей. Амброксол увеличивает долю серозного компонента в бронхиальном секрете, улучшая его структуру и способствуя уменьшению вязкости и разжижению мокроты; в результате этого улучшается мукоцилиарный транспорт и облегчается выведение мокроты из бронхиального дерева.При приема амброксола внутрь эффект, в среднем, наступает через 30 мин и продолжается 6-12 ч, в зависимости от разовой дозы.Лекарственное взаимодействие:
Противокашлевые средства (например, кодеин) - за счет подавления кашлевого рефлекса возможно скопление мокроты в просвете дыхательных путей с затруднением ее выведения (одновременное применение не рекомендуется).Амоксициллин, доксициклин, цефуроксим, эритромицин - повышение проникновения антибиотиков в бронхиальный секрет.Режим дозирования:
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к амброксолу или вспомогательным компонентам препаратов; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 12 лет (для лекарственных форм пролонгированного действия).С осторожностьюНарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме неподвижных ресничек); почечная недостаточность и/или тяжелая печеночная недостаточность; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе); II и III триместры беременности; детский возраст до 2 лет (раствор для приема внутрь; только по назначению врача).Применение у детей:
Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов амброксола по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм амброксола.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применять при тяжелой печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применять при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс, например, с кодеином, т.к. это может затруднять удаление разжиженной мокроты из бронхов.С осторожностью следует применять амброксол у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушением мукоцилиарного транспорта из-за возможности скопления мокроты.Пациентам, принимающим амброксол, не рекомендуется выполнение дыхательной гимнастики вследствие затруднения отхождения мокроты. У пациентов, находящихся в тяжелом состоянии, следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты.Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном.У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.У пациентов с тяжелыми поражениями кожи - синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом - в ранней фазе может наблюдаться гриппоподобное состояние: температура, боли в теле, ринит, кашель, фарингит. При симптоматической терапии возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксола гидрохлорид.Побочное действие:
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, экзантема, отек лица, одышка, зуд, повышение температуры; частота неизвестна - анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, кожный зуд, аллергический контактный дерматит.Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота; нечасто - рвота, диарея, диспепсия, боли в животе. Со стороны нервной системы: часто - дисгевзия.Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона; частота неизвестна - острый генерализованный экзематозный пустулез.Со стороны дыхательной системы: часто - снижение чувствительности в полости рта или глотки; редко - сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея; в единичных случаях - сухость слизистой оболочки глотки.Состав: Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской. 1 таб.\n амброксола гидрохлорид 30 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный), крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К17, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил). 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n10 шт. - банки (1) - пачки картонные.\n20 шт. - банки (1) - пачки картонные.\n30 шт. - банки (1) - пачки картонные.\n40 шт. - банки (1) - пачки картонные.\n50 шт. - банки (1) - пачки картонные.\n60 шт. - банки (1) - пачки картонные. Применение:
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Велфарм
Тораксол Солюшн Таблетс таб.диспер.60мг №10
Показания:
По рекомендации врача-гомеопата - в соответствии с инструкцией по медицинскому применению конкретного гомеопатического препарата.Фармакологическое действие:
Гомеопатические препараты содержат активные вещества минерального, растительного и животного происхождения в сверхмалых дозах, или потенцированные (т.е. в гомеопатическом приготовлении) аллопатические лекарственные вещества. Гомеопатические препараты готовятся по специальной технологии. Гомеопатические препараты не обладают бактерицидными, бактериостатическими или антитоксическими свойствами и действуют только на макроорганизм, восстанавливая его гомеостаз, нарушенный патологическим процессом. Обязательным и необходимым законом гомеопатии является правило подобия. Применение сверхмалых доз является практическим следствием подобия. Когда активное вещество, содержащееся в гомеопатическом препарате, поступает в организм, то не все его органы и ткани реагируют одинаково на данное вещество, а только те, которые имеют к нему особое избирательное сродство. На основании значительного клинического опыта считается, что существует подобие патоморфологических и патофизиологических реакций. Каждое лекарственное вещество проявляет свои специфические свойства главным образом в тех органах и системах, которые лежат в сфере его физиологического действия. Терапия проводится либо только одним гомеопатическим препаратом, либо сочетанием двух или более препаратов, в зависимости от клинической ситуацииРежим дозирования:
Конкретный гомеопатический препарат и его точная доза всегда определяются строго индивидуально. Общее правило: при острых патологических состояниях используются невысокие десятичные потенции; при хронических заболеваниях и у детей используются более высокие (сотенные и тысячные) потенции. При острых заболеваниях, когда используются низкие потенции, гомеопатический препарат может применяться через каждые 5-10 мин и 3-4 раза в день, в зависимости от конкретного заболевания. При хронических заболеваниях частота приема может составлять от 3-4 раз в день до 1-2 раз в неделю и даже реже, при использовании очень высоких потенций. Одновременное применение двух или более гомеопатических препаратов или комплексного препарата возможно только по назначению врача-гомеопата.Противопоказания к применению:
Индивидуальная чувствительность к активному веществу и вспомогательным веществам применяемого препарата.Особые указания:
Устанавливаются индивидуально врачом-гомеопатом. При отсутствии терапевтического эффекта в течение 3 дней, а также при появлении побочных реакций следует обратиться к врачуПобочное действие:
Нельзя исключить аллергические реакции на вспомогательные компоненты лекарственной формы препарата.Состав: Раствор для в/м введения гомеопатический бесцветный, прозрачный, без запаха. 1 амп.\n Myosotis arvensis (миозотис арвенсис) D3 0.55 мкл\n Veronica officinalis (Veronica) (вероника оффициналис (вероника)) D3 0.55 мкл\n Teucrium scorodonia (теукриум скородониа) D3 0.55 мкл\n Pinus sylvestris (Pinus silvestris) (пинус сильвестрис) D4 0.55 мкл\n Gentiana lutea (гентиана лютеа) D5 0.55 мкл\n Equisetum hyemale (Equisetum hiemale) (эквизетум хиемале) D4 0.55 мкл\n Sarsaparilla (Smilax) (сарсапарилла (смилакс)) D6 0.55 мкл\n Scrophularia nodosa (скрофуляриа нодоза) D3 0.55 мкл\n Juglans regia (Juglans) (югланс региа (югланс)) D3 0.55 мкл\n Calcium phosphoricum (кальциум фосфорикум) D12 0.55 мкл\n Natrium sulfuricum (натриум сульфурикум) D4 0.55 мкл\n Fumaria officinalis (фумариа оффициналис) D4 0.55 мкл\n Levothyroxinum (левотироксинум) D12 0.55 мкл\n Araneus diadematus (Aranea diadema) (аранеус диадематус (аранеа диадема)) D6 0.55 мкл\n Geranium robertianum (гераниум робертианум) D4 1.1 мкл\n Nasturtium officinale (Nasturtium aquaticum) (настурциум оффицинале (настурциум акватикум)) D4 1.1 мкл\n Ferrum jodatum (Ferrum iodatum) (феррум йодатум (феррум иодатум)) D12 1.1 мкл\n Вспомогательные вещества: натрия хлорид (для установления изотонии), вода д/и. 1.1 мл (1.1 г) - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные пластиковые (1) - пачки картонные.\n1.1 мл (1.1 г) - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные пластиковые (20) - пачки картонные. Применение:
Конкретный гомеопатический препарат и его точная доза всегда определяются строго индивидуально.
Общее правило: при острых патологических состояниях используются невысокие десятичные потенции; при хронических заболеваниях и у детей используются более высокие (сотенные и тысячные) потенции.
При острых заболеваниях, когда используются низкие потенции, гомеопатический препарат может применяться через каждые 5-10 мин и 3-4 раза в день, в зависимости от конкретного заболевания.
При хронических заболеваниях частота приема может составлять от 3-4 раз в день до 1-2 раз в неделю и даже реже, при использовании очень высоких потенций.
Одновременное применение двух или более гомеопатических препаратов или комплексного препарата возможно только по назначению врача-гомеопата.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон ООО
Амброксол р-р д/внутр.прим.и инг.7,5мг/мл фл.100мл
Показания:
Заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты и с затруднением отхождения мокроты.Фармакологическое действие:
Муколитическое и отхаркивающее средство.Амброксол представляет собой бензиламин - метаболит бромгексина. Отличается от бромгексина отсутствием метильной группы и наличием гидроксильной группы в пара-транс положении циклогексильного кольца. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием.После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч (в зависимости от принятой дозы).Доклинические исследования показали, что амброксол стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов. Активируя клетки реснитчатого эпителия и снижая вязкость мокроты, улучшает мукоцилиарный транспорт.Амброксол активирует образование сурфактанта, оказывая прямое воздействие на альвеолярные пневмоциты 2 типа и клетки Клара мелких дыхательных путей.Исследования на клеточных культурах и исследования in vivo на животных показали, что амброксол стимулирует образование и секрецию вещества (сурфактанта), активного на поверхности альвеол и бронхов эмбриона и взрослого.Также при доклинических исследованиях был доказан антиоксидантный эффект амброксола.Лекарственное взаимодействие:
Противокашлевые средства - возможен застой бронхиального секрета (комбинация не рекомендуется).Амброксол при совместном применении с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин и доксициклин) увеличивает их концентрацию в мокроте и бронхиальном секрете.Режим дозирования:
Для приема внутрь доза устанавливается индивидуально и зависит от возраста пациента.Для ингаляции разовая доза составляет 15-45 мг 1-2 раза/сут.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к амброксолу; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; судорожный синдром различной этиологии; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания). С осторожностью: II и III триместры беременности; почечная и/или печеночная недостаточность.Применение у детей:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применять при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.Амброксол проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на родовую деятельность. Обширный клинический опыт применения амброксола после 28-й недели беременности не обнаружил свидетельств отрицательного влияния препарата на плод.Возможно выделение амброксола с грудным молоком. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдались, в период лактации не рекомендуется использовать амброксол в форме раствора для приема внутрь и ингаляций. Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применять при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Ингаляции следует проводить с использованием специальных препаратов, содержащих амброксол, предназначенных для этой процедуры.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: часто (1-10%) - тошнота, снижение чувствительности в полости рта или глотке; нечасто (0.1-1%) - диспепсия, рвота, диарея, абдоминальные боли, сухость во рту; редко (0.01-0.1%) - сухость в горле.Со стороны иммунной системы: редко (0.01-0.1%) - кожная сыпь, крапивница; анафилактические реакции (включая анафилактический шок), ангионевротический отек, зуд, гиперчувствительность.Расстройства со стороны нервной системы: часто (1-10%) - дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений).Состав: Раствор для приема внутрь и ингаляций прозрачный, бесцветный или с коричневым оттенком, со слабым характерным запахом. 1 мл\n амброксол 7.5 мг\n Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0.225 мг, натрия хлорид - 6.22 мг, лимонная кислота (безводная) - 2 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 4.35 мг, вода - 989.705 мг. 10 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n20 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n30 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n40 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n50 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n60 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n70 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n80 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n90 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n100 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные. Применение:
Для приема внутрь доза устанавливается индивидуально и зависит от возраста пациента.
Для ингаляции разовая доза составляет 15-45 мг 1-2 раза/сут.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармацевтическая фабрика ООО
Амброксол р-р д/внутр.прим.и инг.7,5 мг/мл фл.40мл №1
Показания:
Заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты и с затруднением отхождения мокроты.Фармакологическое действие:
Муколитическое и отхаркивающее средство.Амброксол представляет собой бензиламин - метаболит бромгексина. Отличается от бромгексина отсутствием метильной группы и наличием гидроксильной группы в пара-транс положении циклогексильного кольца. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием.После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч (в зависимости от принятой дозы).Доклинические исследования показали, что амброксол стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов. Активируя клетки реснитчатого эпителия и снижая вязкость мокроты, улучшает мукоцилиарный транспорт.Амброксол активирует образование сурфактанта, оказывая прямое воздействие на альвеолярные пневмоциты 2 типа и клетки Клара мелких дыхательных путей.Исследования на клеточных культурах и исследования in vivo на животных показали, что амброксол стимулирует образование и секрецию вещества (сурфактанта), активного на поверхности альвеол и бронхов эмбриона и взрослого.Также при доклинических исследованиях был доказан антиоксидантный эффект амброксола.Лекарственное взаимодействие:
Противокашлевые средства - возможен застой бронхиального секрета (комбинация не рекомендуется).Амброксол при совместном применении с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин и доксициклин) увеличивает их концентрацию в мокроте и бронхиальном секрете.Режим дозирования:
Для приема внутрь доза устанавливается индивидуально и зависит от возраста пациента.Для ингаляции разовая доза составляет 15-45 мг 1-2 раза/сут.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к амброксолу; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; судорожный синдром различной этиологии; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания). С осторожностью: II и III триместры беременности; почечная и/или печеночная недостаточность.Применение у детей:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применять при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.Амброксол проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на родовую деятельность. Обширный клинический опыт применения амброксола после 28-й недели беременности не обнаружил свидетельств отрицательного влияния препарата на плод.Возможно выделение амброксола с грудным молоком. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдались, в период лактации не рекомендуется использовать амброксол в форме раствора для приема внутрь и ингаляций. Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применять при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Ингаляции следует проводить с использованием специальных препаратов, содержащих амброксол, предназначенных для этой процедуры.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: часто (1-10%) - тошнота, снижение чувствительности в полости рта или глотке; нечасто (0.1-1%) - диспепсия, рвота, диарея, абдоминальные боли, сухость во рту; редко (0.01-0.1%) - сухость в горле.Со стороны иммунной системы: редко (0.01-0.1%) - кожная сыпь, крапивница; анафилактические реакции (включая анафилактический шок), ангионевротический отек, зуд, гиперчувствительность.Расстройства со стороны нервной системы: часто (1-10%) - дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений).Состав: Раствор для приема внутрь и ингаляций прозрачный, бесцветный или с коричневым оттенком, со слабым характерным запахом. 1 мл\n амброксол 7.5 мг\n Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0.225 мг, натрия хлорид - 6.22 мг, лимонная кислота (безводная) - 2 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 4.35 мг, вода - 989.705 мг. 10 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n20 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n30 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n40 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n50 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n60 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n70 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n80 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n90 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n100 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные. Применение:
Для приема внутрь доза устанавливается индивидуально и зависит от возраста пациента.
Для ингаляции разовая доза составляет 15-45 мг 1-2 раза/сут.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармацевтическая фабрика ООО
Лазолван Макс капс.пролонг.75мг №10
Показания:
Всасывание Cmax амброксола в плазме крови после приема одной капсулы пролонгированного действия достигается в среднем через 6.5 часов. Относительная биодоступность составляет 95% по сравнению с приемом амброксола в виде таблеток в суточной дозе 60 мг (30 мг 2 раза/сут) (сравнение было сделано после проведения уподобления доз). Прием пищи не влияет на биодоступность амброксола. Распределение В терапевтическом интервале концентраций связывание с белками плазмы составляет примерно 90%. Амброксол быстро и в значительной степени распределяется из крови в различные ткани. Vd составляет 552 л. Самые высокие концентрации активного компонента препарата наблюдаются в легких. Метаболизм Примерно 30% принятой пероральной дозы подвергается эффекту первого прохождения через печень. Амброксол метаболизируется преимущественно в печени, где происходит его глюкуронирование и расщепление (примерно 10% от дозы) до дибромантраниловой кислоты, помимо образования некоторых второстепенных метаболитов. Исследования с использованием микросом печени человека показали, что метаболизм амброксола до дибромантраниловой кислоты происходит при участии изофермента CYP3A4. Выведение В течение 3 дней после перорального приема амброксола в моче обнаруживается приблизительно 6% от принятой дозы в форме свободного соединения и примерно 26% от дозы в форме конъюгата. Конечный Т1/2 амброксола составляет приблизительно 10 часов. Общий клиренс составляет примерно 660 мл/мин; почечный клиренс после перорального приема составляет приблизительно 8% от общего клиренса. Было установлено, что количество препарата, выделенного с мочой в течение 5 дней, составило 83% от дозы (по методу с использованием радиоактивной метки). Фармакокинетика у особых групп пациентов У пациентов с нарушением функции печени выведение амброксола замедлено, что приводит к увеличению концентрации амброксола в плазме крови примерно в 1.3-2 раза. Поскольку амброксол обладает широким терапевтическим диапазоном, коррекция дозы не требуется. Не обнаружено клинически значимого влияния возраста и пола на фармакокинетику амброксола, поэтому коррекция дозы не требуется.Фармакологическое действие:
В исследованиях показано, что амброксол увеличивает секрецию в дыхательных путях, снижает вязкость мокроты, усиливает продукцию легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Эти эффекты приводят к усилению тока и транспорта слизи (мукоцилиарного клиренса). Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель. При совместном применении с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин, доксициклин) увеличивает их концентрацию в бронхиальном секрете. In vitro и в экспериментальных исследованиях на животных было показано, что амброксол оказывает местноанестезирующее (за счет блокирования натриевых каналов нейронов) и противовоспалительное действия (за счет уменьшения высвобождения цитокинов из мононуклеарных или полиморфноядерных клеток, присутствующих как в крови, так и в тканях). У пациентов с ХОБЛ длительная терапия препаратом Лазолван Макс (в течение 6 месяцев) приводила к значительному снижению числа и длительности обострений, а также достоверному уменьшению продолжительности применения антибиотиков, что проявлялось уже после 2 месяцев терапии. Применение препарата также вызывало статистически значимое улучшение клинических симптомов заболевания (затрудненное отхождение мокроты, кашель, одышка, патологические аускультативные признаки) в сравнении с плацебо. Таким образом, амброксол оказывает комплексное защитное действие на бронхолегочную систему за счет нормализации естественной функции мукоцилиарного клиренса и протекции обострений хронических респираторных заболеваний при длительной терапии. Капсулы Лазолван Макс содержат гранулы, с помощью которых действующее вещество постепенно высвобождается, а его экспозиция при приеме 1 капс/сут аналогична приему таблеток 30 мг 2 раза/сут в течение 24-часового периода.Лекарственное взаимодействие:
О клинически значимом нежелательном взаимодействии с другими лекарственными препаратами не сообщалось. При совместном применении амброксол увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина, доксициклина. Не рекомендуется одновременное применение амброксола и противокашлевых препаратов (например, кодеина), так как за счет подавления кашлевого рефлекса может возникнуть опасность скопления мокроты в просвете дыхательных путей с затруднением выделения.Режим дозирования:
Препарат применяют внутрь, независимо от приема пищи. Капсулы следует проглатывать целиком, обильно запивая жидкостью. Не следует вскрывать или разжевывать капсулы. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 капсуле Лазолван МАКС 1 раз/сут. "Остатки капсулы", которые иногда присутствуют в стуле, уже высвободили активное вещество во время прохождения через пищеварительный тракт, поэтому им не следует придавать значения. Общие рекомендации по применению муколитиков Необходимо потреблять достаточное количество жидкости. Необходимо избегать совместного приема с противокашлевыми препаратами. Последний прием препарата должен быть не позднее 18 часов. Выполнение комплекса упражнений (дыхательная гимнастика, детский дренирующий массаж) и активное откашливание способствуют удалению разжиженной мокроты из бронхолегочных путей. В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.Передозировка:
Специфические симптомы передозировки у человека не описаны. Имеются сообщения о случайной передозировке и/или медицинской ошибке, в результате которых наблюдались симптомы известных побочных эффектов препарата Лазолван МАКС: тошнота, диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата, проведение симптоматической терапии.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата; беременность (I триместр) ; период грудного вскармливания; возраст до 12 лет. С осторожностью беременность (II и III триместры); почечная и/или печеночная недостаточности.Применение у детей:
Противопоказано применение данной лекарственной формы в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с печеночной недостаточностью.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Амброксол проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на родовую деятельность. Обширный клинический опыт применения амброксола после 28 недели беременности не обнаружил свидетельств отрицательного влияния препарата на плод. Тем не менее, необходимо соблюдать обычные меры предосторожности при использовании препарата по время беременности. Особенно не рекомендуется принимать Лазолван МАКС в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Амброксол может экскретироваться с грудным молоком. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдались, прием препарата Лазолван МАКС в период грудного вскармливания противопоказан. Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с почечной недостаточностью.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускают без рецепта.Особые указания:
Не следует комбинировать с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты. Имеются единичные сообщения о тяжелых поражениях кожи, таких как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП) и многоформная экссудативная эритема, совпавшие по времени с назначением отхаркивающих препаратов, таких как Лазолван МАКС. В большинстве случаев они могут быть объяснены тяжестью основного заболевания и/или сопутствующей терапией. У пациентов с синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и боль в горле. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение "противопростудных" средств. При появлении новых поражений кожи и слизистых оболочек рекомендуется прекратить лечение амброксолом и немедленно обратиться за медицинской помощью. У пациентов с нарушением моторики бронхов и с большим количеством мокроты (например, при редко встречающемся синдроме первичной цилиарной дискинезии) препарат следует применять с осторожностью, так как препарат может вызывать скопление мокроты. У пациентов с нарушением функции почек или тяжелыми заболеваниями печени препарат не следует применять без назначения врача. При приеме амброксола, как и любого лекарственного средства, которое метаболизируется в печени и выводится почками, у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени следует ожидать накопления метаболитов амброксола, образующихся в печени. Для детей младше 12 лет возможно применение других лекарственных форм препарата Лазолван (сироп, пастилки, раствор для приема внутрь и ингаляций). Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Не было выявлено случаев влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Исследования по влиянию препарата на способность управлять автотранспортом и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводились.Побочное действие:
По данным ВОЗ нежелательные реакции классифицируются в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (>1/10), часто >1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (по имеющимся данным нельзя определить частоту возникновения нежелательных реакций). Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - анафилактические реакции, анафилактический шок, гиперчувствительность. Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота; нечасто - рвота, диарея, диспепсия, боль в животе. Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - сыпь, крапивница; частота неизвестна - ангионевротический отек, зуд.Состав: Капсулы пролонгированного действия твердые желатиновые, продолговатые, с непрозрачной крышкой красного цвета и непрозрачным корпусом оранжевого цвета, на крышке имеется печатное обозначение "MUC 01" белого цвета, на корпусе напечатан символ компании Берингер Ингельхайм; содержимое капсулы - круглые гранулы желтовато-белого цвета, с гладкой, блестящей поверхностью, смешанные с небольшим количеством порошка. 1 капс.\n амброксола гидрохлорид 75 мг\n Вспомогательные вещества: кросповидон - 12.55 мг, воск карнаубский - 18.31 мг, спирт стеариловый - 110.94 мг, магния стеарат - 1.2 мг. Состав капсульной оболочки: желатин - 52.307 мг, вода очищенная - 9.135 мг, титана диоксид (E171) - 1.008 мг, краситель железа оксид красный (E172) - 0.15 мг, краситель железа оксид желтый (E172) - 0.398 мг.\nСостав чернил: шеллак, титана диоксид. 5 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Применение:
Препарат применяют внутрь, независимо от приема пищи. Капсулы следует проглатывать целиком, обильно запивая жидкостью. Не следует вскрывать или разжевывать капсулы.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 капсуле Лазолван® МАКС 1 раз/сут.
"Остатки капсулы", которые иногда присутствуют в стуле, уже высвободили активное вещество во время прохождения через пищеварительный тракт, поэтому им не следует придавать значения.
Общие рекомендации по применению муколитиков
Необходимо потреблять достаточное количество жидкости.
Необходимо избегать совместного приема с противокашлевыми препаратами.
Последний прием препарата должен быть не позднее 18 часов.
Выполнение комплекса упражнений (дыхательная гимнастика, детский дренирующий массаж) и активное откашливание способствуют удалению разжиженной мокроты из бронхолегочных путей.
В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Санофи Россия
Лазолван таб.30мг №20
Показания:
Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты: острый и хронический бронхит;пневмония;ХОБЛ;бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;бронхоэктатическая болезнь.Фармакологическое действие:
Муколитический и отхаркивающий препарат.В исследованиях показано, что амброксол увеличивает секрецию в дыхательных путях. Он усиливает продукцию легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Эти эффекты приводят к усилению тока и транспорта слизи (мукоцилиарного клиренса). Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель.У пациентов с ХОБЛ длительная терапия препаратом Лазолван (на протяжении не менее 2 мес) приводила к значительному снижению числа обострений. Отмечалось достоверное уменьшение длительности обострений и числа дней антибиотикотерапии.Лекарственное взаимодействие:
О клинически значимом нежелательном взаимодействии с другими лекарственными средствами не сообщалось.Амброксол увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина.Режим дозирования:
Внутрь.Детям от 6 до 12 лет: по 15 мг (1/2 таблетки) 2-3 раза/сут.Взрослым и детям старше 12 лет: по 30 мг (1 таблетка) 3 раза/сут.При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 60 мг (2 таб.) 2 раза/сут.Таблетки принимают, запивая жидкостью. Принимать таблетки можно независимо от приема пищи.В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.Передозировка:
Специфических симптомов передозировки у человека не описано. Имеются сообщения о случайной передозировке и/или медицинской ошибке, в результате которых наблюдались симптомы известных побочных эффектов препарата Лазолван: тошнота, диспепсия, рвота, абдоминальная боль. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; симптоматическая терапия.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата;I триместр беременности;период лактации (грудного вскармливания);детский возраст до 6 лет;дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.С осторожностью следует назначать препарат во II и III триместрах беременности, при почечной и/или печеночной недостаточности.Применение у детей:
Для детей младше 6 лет возможно применение других лекарственных форм препарата Лазолван (сироп 15 мг/мл, раствор для приема внутрь и ингаляций).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью назначать пациентам с печеночной недостаточностью.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Амброксол проникает через плацентарный барьер.Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на родовую деятельность.Обширный клинический опыт применения амброксола после 28-й недели беременности не обнаружил свидетельств отрицательного влияния препарата на плод. Тем не менее, необходимо соблюдать обычные меры предосторожности при использовании лекарства во время беременности. Особенно не рекомендуется принимать Лазолван в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Амброксол может экскретироваться с грудным молоком. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, получающих кормление грудью, не наблюдались, в период лактации не рекомендуется использовать Лазолван.Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью назначать пациентам с почечной недостаточностью.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Не следует применять в комбинации с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.Одна таблетка содержит 162.5 мг лактозы. В максимальной суточной дозе (4 таб.) содержится 650 мг лактозы.У пациентов с тяжелыми поражениями кожи (синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз) в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и воспаление глотки. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксол. Имеются единичные сообщения о выявлении синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза, совпавшие по времени с назначением препарата; однако причинно-следственная связь с приемом препарата отсутствует. При развитии вышеперечисленных синдромов рекомендуется прекратить лечение и немедленно обратиться за медицинской помощью. При нарушении функции почек Лазолван необходимо применять только по рекомендации врача.Использование в педиатрииДля детей младше 6 лет возможно применение других лекарственных форм препарата Лазолван (сироп 15 мг/мл, раствор для приема внутрь и ингаляций).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе было выявлено случаев влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Исследования по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводились.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: часто (1-10%) - тошнота; нечасто (0.1-1%) - диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль.Со стороны иммунной системы, со стороны кожи и подкожных тканей: редко (0.01-0.1%) - сыпь, крапивница; ангионевротический отек*, анафилактические реакции (включая анафилактический шок)*, зуд*, гиперчувствительность.* данные побочные реакции наблюдались при широком применении препарата; с 95% вероятностью частота данных побочных реакций - нечасто (0.1%-1%), но возможно и ниже; точную частоту трудно оценить, т.к. они не были отмечены при проведении клинических исследований.Состав: Таблетки белого или слегка желтого цвета, круглые, плоские с двух сторон, со скошенными краями, на одной стороне - разделительная риска и гравировка "67С", выдавленная по обе стороны разделительной риски, на другой стороне таблетки символ фирмы. 1 таб.\n амброксола гидрохлорид 30 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 171 мг, крахмал кукурузный высушенный - 36 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.8 мг, магния стеарат - 1.2 мг. 10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные. Применение:
Внутрь.
Детям от 6 до 12 лет: по 15 мг (1/2 таблетки) 2-3 раза/сут.
Взрослым и детям старше 12 лет: по 30 мг (1 таблетка) 3 раза/сут.
При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 60 мг (2 таб.) 2 раза/сут.
Таблетки принимают, запивая жидкостью. Принимать таблетки можно независимо от приема пищи.
В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Санофи Россия
Лазолван р-р для приема внутрь и д/ингал.7,5мг/мл фл.100мл
Показания:
Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты и нарушением мукоцилиарного клиренса: острый и хронический бронхит;пневмония;ХОБЛ;бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;бронхоэктатическая болезнь.Фармакологическое действие:
В исследованиях показано, что амброксол - активный ингредиент препарата Лазолван - увеличивает секрецию в дыхательных путях. Усиливает продукцию легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Эти эффекты приводят к усилению тока и транспорта слизи (мукоцилиарного клиренса). Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель. У пациентов с ХОБЛ длительная терапия препаратом Лазолван (на протяжении не менее 2 месяцев) приводила к значительному снижению числа обострений. Отмечалось достоверное уменьшение длительности обострений и числа дней антибиотикотерапии.Лекарственное взаимодействие:
О клинически значимом, нежелательном взаимодействии с другими лекарственными препаратами не сообщалось.Амброксол увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина.Режим дозирования:
Прием внутрь (1 мл=25 капель). Капли можно разводить в воде, чае, соке или молоке. Применять раствор можно независимо от приема пищи.Взрослым и детям старше 12 лет - 4 мл (100 капель) 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - 2 мл (50 капель) 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - 1 мл (25 капель) 3 раза/сут; детям в возрасте до 2 лет - 1 мл (25 капель) 2 раза/сут.ИнгаляцииВзрослым и детям старше 6 лет - 1-2 ингаляции по 2-3 мл раствора/сут.Детям в возрасте до 6 лет - 1-2 ингаляции по 2 мл раствора/сут.Лазолван раствор для ингаляций можно применять, используя любое современное оборудование для ингаляций (кроме паровых ингаляторов). Для достижения оптимального увлажнения при ингаляциях препарат смешивают с 0.9% раствором натрия хлорида в соотношении 1:1. Поскольку при ингаляционной терапии глубокий вдох может спровоцировать кашель, ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания. Перед ингаляцией обычно рекомендуется подогреть ингаляционный раствор до температуры тела. Пациентам с бронхиальной астмой рекомендуется проводить ингаляцию после приема бронхолитических препаратов, во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма.В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала применения препарата рекомендуется обратиться к врачу.Передозировка:
Специфических симптомов передозировки у человека не описано.Имеются сообщения о случайной передозировке и/или медицинской ошибке, в результате которых наблюдались симптомы известных побочных эффектов препарата Лазолван: тошнота, диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль. Лечение: провокация рвоты, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата, проведение симптоматической терапии.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата;I триместр беременности;период лактации (грудного вскармливания).С осторожностью следует применять препарат Лазолван в период беременности (II и III триместры), при почечной и/или печеночной недостаточности.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Не обнаружено клинически значимого влияния возраста на фармакокинетику амброксола, поэтому нет оснований для подбора дозы по этим признакам.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью назначать при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Амброксол проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на родовую деятельность.Обширный клинический опыт применения амброксола после 28-й недели беременности не обнаружил свидетельств отрицательного влияния препарата на плод. Тем не менее, необходимо соблюдать обычные меры предосторожности при применении препарата при беременности. Особенно не рекомендуется принимать Лазолван в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Амброксол может экскретироваться с грудным молоком. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдались, в период лактации не рекомендуется применять Лазолван раствор для приема внутрь и ингаляций. Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью назначать при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Не следует применять в комбинации с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.Раствор содержит консервант бензалкония хлорид, который при ингаляции может вызвать спазм бронхов у чувствительных пациентов с повышенной реактивностью дыхательных путей.Лазолван раствор для приема внутрь и ингаляций не рекомендуется смешивать с кромоглициевой кислотой и щелочными растворами. Повышение значения рН раствора выше 6.3 может вызвать выпадение осадка амброксола гидрохлорида или появление опалесценции.Пациентам, соблюдающим диету с пониженным содержанием натрия, необходимо принимать во внимание, что Лазолван раствор для приема внутрь и ингаляций содержит 42.8 мг натрия в рекомендованной суточной дозе (12 мл) для взрослых и детей старше 12 лет.Имеются единичные сообщения о тяжелых поражениях кожи (синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз), совпавших по времени с применением отхаркивающих препаратов, таких как амброксола гидрохлорид. В большинстве случаев они объясняются тяжестью основного заболевания и/или проведением сопутствующей терапии. У пациентов с синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и боль в горле. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение противопростудных средств. При развитии новых поражений кожи и слизистых оболочек пациенту следует прекратить лечение амброксолом и немедленно обратиться за медицинской помощью.При нарушении функции почек Лазолван необходимо применять только по рекомендации врача.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе было выявлено случаев влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Исследования по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводились.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: часто (1-10%) - дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений), тошнота, снижение чувствительности в полости рта или глотке; нечасто (0.1-1%) - диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль, сухость во рту; редко (0.01-0.1%) - сухость в горле.Со стороны кожи и подкожных тканей: редко (0.01-0.1%) - сыпь, зуд*. Аллергические реакции: редко (0.01-0.1%) - крапивница; анафилактические реакции (включая анафилактический шок)*, ангионевротический отек*, гиперчувствительность*.* данные побочные реакции наблюдались при широком применении препарата; с 95% вероятностью частота данных побочных реакций - нечасто (0.1%-1%), но возможно и ниже; точную частоту трудно оценить, т.к. они не были отмечены при проведении клинических исследований.Состав: Раствор для приема внутрь и ингаляций прозрачный, бесцветный или слегка коричневатого цвета. 1 мл\n амброксола гидрохлорид 7.5 мг\n Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат - 2 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 4.35 мг, натрия хлорид - 6.22 мг, бензалкония хлорид - 225 мкг, вода очищенная - 989.705 мг. 100 мл - флаконы янтарного стекла (1) c капельницей из полиэтилена и навинчиваемой крышкой из полипропилена с контролем первого вскрытия в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные. Применение:
Прием внутрь (1 мл=25 капель).
Капли можно разводить в воде, чае, соке или молоке. Применять раствор можно независимо от приема пищи.
Взрослым и детям старше 12 лет - 4 мл (100 капель) 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - 2 мл (50 капель) 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - 1 мл (25 капель) 3 раза/сут; детям в возрасте до 2 лет - 1 мл (25 капель) 2 раза/сут.
Ингаляции
Взрослым и детям старше 6 лет - 1-2 ингаляции по 2-3 мл раствора/сут.
Детям в возрасте до 6 лет - 1-2 ингаляции по 2 мл раствора/сут.
Лазолван® раствор для ингаляций можно применять, используя любое современное оборудование для ингаляций (кроме паровых ингаляторов). Для достижения оптимального увлажнения при ингаляциях препарат смешивают с 0.9% раствором натрия хлорида в соотношении 1:1. Поскольку при ингаляционной терапии глубокий вдох может спровоцировать кашель, ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания. Перед ингаляцией обычно рекомендуется подогреть ингаляционный раствор до температуры тела. Пациентам с бронхиальной астмой рекомендуется проводить ингаляцию после приема бронхолитических препаратов, во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма.
В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала применения препарата рекомендуется обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Санофи Россия
Лазолван р-р для приема внутрь и д/ингал.7,5мг/мл фл.100мл
Показания:
Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты и нарушением мукоцилиарного клиренса: острый и хронический бронхит;пневмония;ХОБЛ;бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;бронхоэктатическая болезнь.Фармакологическое действие:
В исследованиях показано, что амброксол - активный ингредиент препарата Лазолван - увеличивает секрецию в дыхательных путях. Усиливает продукцию легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Эти эффекты приводят к усилению тока и транспорта слизи (мукоцилиарного клиренса). Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель. У пациентов с ХОБЛ длительная терапия препаратом Лазолван (на протяжении не менее 2 месяцев) приводила к значительному снижению числа обострений. Отмечалось достоверное уменьшение длительности обострений и числа дней антибиотикотерапии.Лекарственное взаимодействие:
О клинически значимом, нежелательном взаимодействии с другими лекарственными препаратами не сообщалось.Амброксол увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина.Режим дозирования:
Прием внутрь (1 мл=25 капель). Капли можно разводить в воде, чае, соке или молоке. Применять раствор можно независимо от приема пищи.Взрослым и детям старше 12 лет - 4 мл (100 капель) 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - 2 мл (50 капель) 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - 1 мл (25 капель) 3 раза/сут; детям в возрасте до 2 лет - 1 мл (25 капель) 2 раза/сут.ИнгаляцииВзрослым и детям старше 6 лет - 1-2 ингаляции по 2-3 мл раствора/сут.Детям в возрасте до 6 лет - 1-2 ингаляции по 2 мл раствора/сут.Лазолван раствор для ингаляций можно применять, используя любое современное оборудование для ингаляций (кроме паровых ингаляторов). Для достижения оптимального увлажнения при ингаляциях препарат смешивают с 0.9% раствором натрия хлорида в соотношении 1:1. Поскольку при ингаляционной терапии глубокий вдох может спровоцировать кашель, ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания. Перед ингаляцией обычно рекомендуется подогреть ингаляционный раствор до температуры тела. Пациентам с бронхиальной астмой рекомендуется проводить ингаляцию после приема бронхолитических препаратов, во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма.В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала применения препарата рекомендуется обратиться к врачу.Передозировка:
Специфических симптомов передозировки у человека не описано.Имеются сообщения о случайной передозировке и/или медицинской ошибке, в результате которых наблюдались симптомы известных побочных эффектов препарата Лазолван: тошнота, диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль. Лечение: провокация рвоты, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата, проведение симптоматической терапии.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата;I триместр беременности;период лактации (грудного вскармливания).С осторожностью следует применять препарат Лазолван в период беременности (II и III триместры), при почечной и/или печеночной недостаточности.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Не обнаружено клинически значимого влияния возраста на фармакокинетику амброксола, поэтому нет оснований для подбора дозы по этим признакам.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью назначать при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Амброксол проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на родовую деятельность.Обширный клинический опыт применения амброксола после 28-й недели беременности не обнаружил свидетельств отрицательного влияния препарата на плод. Тем не менее, необходимо соблюдать обычные меры предосторожности при применении препарата при беременности. Особенно не рекомендуется принимать Лазолван в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Амброксол может экскретироваться с грудным молоком. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдались, в период лактации не рекомендуется применять Лазолван раствор для приема внутрь и ингаляций. Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью назначать при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Не следует применять в комбинации с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.Раствор содержит консервант бензалкония хлорид, который при ингаляции может вызвать спазм бронхов у чувствительных пациентов с повышенной реактивностью дыхательных путей.Лазолван раствор для приема внутрь и ингаляций не рекомендуется смешивать с кромоглициевой кислотой и щелочными растворами. Повышение значения рН раствора выше 6.3 может вызвать выпадение осадка амброксола гидрохлорида или появление опалесценции.Пациентам, соблюдающим диету с пониженным содержанием натрия, необходимо принимать во внимание, что Лазолван раствор для приема внутрь и ингаляций содержит 42.8 мг натрия в рекомендованной суточной дозе (12 мл) для взрослых и детей старше 12 лет.Имеются единичные сообщения о тяжелых поражениях кожи (синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз), совпавших по времени с применением отхаркивающих препаратов, таких как амброксола гидрохлорид. В большинстве случаев они объясняются тяжестью основного заболевания и/или проведением сопутствующей терапии. У пациентов с синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и боль в горле. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение противопростудных средств. При развитии новых поражений кожи и слизистых оболочек пациенту следует прекратить лечение амброксолом и немедленно обратиться за медицинской помощью.При нарушении функции почек Лазолван необходимо применять только по рекомендации врача.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе было выявлено случаев влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Исследования по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводились.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: часто (1-10%) - дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений), тошнота, снижение чувствительности в полости рта или глотке; нечасто (0.1-1%) - диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль, сухость во рту; редко (0.01-0.1%) - сухость в горле.Со стороны кожи и подкожных тканей: редко (0.01-0.1%) - сыпь, зуд*. Аллергические реакции: редко (0.01-0.1%) - крапивница; анафилактические реакции (включая анафилактический шок)*, ангионевротический отек*, гиперчувствительность*.* данные побочные реакции наблюдались при широком применении препарата; с 95% вероятностью частота данных побочных реакций - нечасто (0.1%-1%), но возможно и ниже; точную частоту трудно оценить, т.к. они не были отмечены при проведении клинических исследований.Состав: Раствор для приема внутрь и ингаляций прозрачный, бесцветный или слегка коричневатого цвета. 1 мл\n амброксола гидрохлорид 7.5 мг\n Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат - 2 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 4.35 мг, натрия хлорид - 6.22 мг, бензалкония хлорид - 225 мкг, вода очищенная - 989.705 мг. 100 мл - флаконы янтарного стекла (1) c капельницей из полиэтилена и навинчиваемой крышкой из полипропилена с контролем первого вскрытия в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные. Применение:
Прием внутрь (1 мл=25 капель).
Капли можно разводить в воде, чае, соке или молоке. Применять раствор можно независимо от приема пищи.
Взрослым и детям старше 12 лет - 4 мл (100 капель) 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - 2 мл (50 капель) 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - 1 мл (25 капель) 3 раза/сут; детям в возрасте до 2 лет - 1 мл (25 капель) 2 раза/сут.
Ингаляции
Взрослым и детям старше 6 лет - 1-2 ингаляции по 2-3 мл раствора/сут.
Детям в возрасте до 6 лет - 1-2 ингаляции по 2 мл раствора/сут.
Лазолван® раствор для ингаляций можно применять, используя любое современное оборудование для ингаляций (кроме паровых ингаляторов). Для достижения оптимального увлажнения при ингаляциях препарат смешивают с 0.9% раствором натрия хлорида в соотношении 1:1. Поскольку при ингаляционной терапии глубокий вдох может спровоцировать кашель, ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания. Перед ингаляцией обычно рекомендуется подогреть ингаляционный раствор до температуры тела. Пациентам с бронхиальной астмой рекомендуется проводить ингаляцию после приема бронхолитических препаратов, во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма.
В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала применения препарата рекомендуется обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Санофи Россия
Лазолван таб.30мг №50
Показания:
Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты: острый и хронический бронхит;пневмония;ХОБЛ;бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;бронхоэктатическая болезнь.Фармакологическое действие:
Муколитический и отхаркивающий препарат.В исследованиях показано, что амброксол увеличивает секрецию в дыхательных путях. Он усиливает продукцию легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Эти эффекты приводят к усилению тока и транспорта слизи (мукоцилиарного клиренса). Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель.У пациентов с ХОБЛ длительная терапия препаратом Лазолван (на протяжении не менее 2 мес) приводила к значительному снижению числа обострений. Отмечалось достоверное уменьшение длительности обострений и числа дней антибиотикотерапии.Лекарственное взаимодействие:
О клинически значимом нежелательном взаимодействии с другими лекарственными средствами не сообщалось.Амброксол увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина.Режим дозирования:
Внутрь.Детям от 6 до 12 лет: по 15 мг (1/2 таблетки) 2-3 раза/сут.Взрослым и детям старше 12 лет: по 30 мг (1 таблетка) 3 раза/сут.При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 60 мг (2 таб.) 2 раза/сут.Таблетки принимают, запивая жидкостью. Принимать таблетки можно независимо от приема пищи.В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.Передозировка:
Специфических симптомов передозировки у человека не описано. Имеются сообщения о случайной передозировке и/или медицинской ошибке, в результате которых наблюдались симптомы известных побочных эффектов препарата Лазолван: тошнота, диспепсия, рвота, абдоминальная боль. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; симптоматическая терапия.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата;I триместр беременности;период лактации (грудного вскармливания);детский возраст до 6 лет;дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.С осторожностью следует назначать препарат во II и III триместрах беременности, при почечной и/или печеночной недостаточности.Применение у детей:
Для детей младше 6 лет возможно применение других лекарственных форм препарата Лазолван (сироп 15 мг/мл, раствор для приема внутрь и ингаляций).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью назначать пациентам с печеночной недостаточностью.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Амброксол проникает через плацентарный барьер.Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на родовую деятельность.Обширный клинический опыт применения амброксола после 28-й недели беременности не обнаружил свидетельств отрицательного влияния препарата на плод. Тем не менее, необходимо соблюдать обычные меры предосторожности при использовании лекарства во время беременности. Особенно не рекомендуется принимать Лазолван в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Амброксол может экскретироваться с грудным молоком. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, получающих кормление грудью, не наблюдались, в период лактации не рекомендуется использовать Лазолван.Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью назначать пациентам с почечной недостаточностью.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Не следует применять в комбинации с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.Одна таблетка содержит 162.5 мг лактозы. В максимальной суточной дозе (4 таб.) содержится 650 мг лактозы.У пациентов с тяжелыми поражениями кожи (синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз) в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и воспаление глотки. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксол. Имеются единичные сообщения о выявлении синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза, совпавшие по времени с назначением препарата; однако причинно-следственная связь с приемом препарата отсутствует. При развитии вышеперечисленных синдромов рекомендуется прекратить лечение и немедленно обратиться за медицинской помощью. При нарушении функции почек Лазолван необходимо применять только по рекомендации врача.Использование в педиатрииДля детей младше 6 лет возможно применение других лекарственных форм препарата Лазолван (сироп 15 мг/мл, раствор для приема внутрь и ингаляций).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе было выявлено случаев влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Исследования по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводились.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: часто (1-10%) - тошнота; нечасто (0.1-1%) - диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль.Со стороны иммунной системы, со стороны кожи и подкожных тканей: редко (0.01-0.1%) - сыпь, крапивница; ангионевротический отек*, анафилактические реакции (включая анафилактический шок)*, зуд*, гиперчувствительность.* данные побочные реакции наблюдались при широком применении препарата; с 95% вероятностью частота данных побочных реакций - нечасто (0.1%-1%), но возможно и ниже; точную частоту трудно оценить, т.к. они не были отмечены при проведении клинических исследований.Состав: Таблетки белого или слегка желтого цвета, круглые, плоские с двух сторон, со скошенными краями, на одной стороне - разделительная риска и гравировка "67С", выдавленная по обе стороны разделительной риски, на другой стороне таблетки символ фирмы. 1 таб.\n амброксола гидрохлорид 30 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 171 мг, крахмал кукурузный высушенный - 36 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.8 мг, магния стеарат - 1.2 мг. 10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные. Применение:
Внутрь.
Детям от 6 до 12 лет: по 15 мг (1/2 таблетки) 2-3 раза/сут.
Взрослым и детям старше 12 лет: по 30 мг (1 таблетка) 3 раза/сут.
При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 60 мг (2 таб.) 2 раза/сут.
Таблетки принимают, запивая жидкостью. Принимать таблетки можно независимо от приема пищи.
В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГРЕЦИЯ
Производитель: Санофи Россия
Лазолван сироп 30мг/5мл фл.100мл
Внутрь, независимо от приема пищи.
Взрослым и детям старше 12 лет — по 5 мл 3 раза в сутки. При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 10 мл 2 раза в сутки. Детям от 6 до 12 лет — по 2,5 мл 2–3 раза в сутки.
В случае сохранения симптомов заболевания в течении 4–5 дней от начала приема препарата рекомендуется обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Дельфарм Реймс
Лазолван таб.30мг №50
Внутрь.
Возраст | Разовая доза | Кратность приема |
Взрослым и детям старше 12 лет | По 30 мг (1 таблетка) | 3 раза в сутки |
При необходимости усиления терапевтического эффекта | По 60 мг (2 таблетки) | 2 раза в сутки |
Детям от 6 до 12 лет | По 15 мг (1/2 таблетки) | 2–3 раза в сутки |
Препарат принимают, запивая жидкостью. Принимать таблетки можно независимо от приема пищи.
Общие рекомендации по применению муколитиков
- Необходимо потреблять достаточное количество жидкости.
- Необходимо избегать совместного приема с противокашлевыми препаратами.
- Последний прием препарата должен быть не позднее 18 часов.
- Выполнение комплекса упражнений (дыхательная гимнастика, детский дренирующий массаж) и активное откашливание способствуют удалению разжиженной мокроты из бронхолегочных путей.
В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4–5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Дельфарм Реймс
Лазолван таб.30мг №20
Внутрь.
Возраст | Разовая доза | Кратность приема |
Взрослым и детям старше 12 лет | По 30 мг (1 таблетка) | 3 раза в сутки |
При необходимости усиления терапевтического эффекта | По 60 мг (2 таблетки) | 2 раза в сутки |
Детям от 6 до 12 лет | По 15 мг (1/2 таблетки) | 2–3 раза в сутки |
Препарат принимают, запивая жидкостью. Принимать таблетки можно независимо от приема пищи.
Общие рекомендации по применению муколитиков
- Необходимо потреблять достаточное количество жидкости.
- Необходимо избегать совместного приема с противокашлевыми препаратами.
- Последний прием препарата должен быть не позднее 18 часов.
- Выполнение комплекса упражнений (дыхательная гимнастика, детский дренирующий массаж) и активное откашливание способствуют удалению разжиженной мокроты из бронхолегочных путей.
В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4–5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Дельфарм Реймс
ОРВИС Бронхо Амброксол р-р для приема внутрь и д/ингал. 7,5мг/мл фл. 100мл
Показания:
Астения; реконвалесценция (после соматических и инфекционных заболеваний); работа, сопряженная с большими нервно-психическими и физическими нагрузками.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает адаптогенное и общетонизирующее действие; повышает физическую и умственную работоспособность.Режим дозирования:
Внутрь, 10-15 мл (растворяя в 100 мл воды) 2 раза/сут за 10-15 мин до еды. Курс лечения - 2-3 нед; при необходимости повторяют через 1-2 нед.Противопоказания к применению:
Гиперчувствительность; острая сердечная недостаточность; острая почечная недостаточность.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказание - острая почечная недостаточность.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанПобочное действие:
Аллергические реакции.Состав: Эликсир для приема внутрь 1 л\n цветки бессмертника песчаного 1.2 г\n плоды боярышника 2.5 г\n трава зверобоя продырявленного 1.5 г\n плоды каштана конского 10 г\n орех кедровый 3.5 г\n плоды клюквы 10 г\n плоды кориандра 1.2 г\n слоевища ламинарии 2.5 г\n корневища с корнями левзеи сафлоровидной 1.3 г\n мед 35 г\n листья мяты перечной 1.1 г\n пантокрин 5 мл\n листья подорожника большого 1.9 г\n корневища с корнями родиолы розовой 800 мг\n цветки ромашки аптечной 800 мг\n плоды рябины 3 г\n корни солодки голой 2.5 г\n трава тысячелистника обыкновенного 1.2 г\n плоды шиповника 5 г\n корневища с корнями элеутерококка 1.8 г\n 100 мл - бутылки (1) - пачки картонные.\n200 мл - бутылки (1) - пачки картонные.\n250 мл - бутылки (1) - пачки картонные. Применение: Внутрь, 10-15 мл (растворяя в 100 мл воды) 2 раза/сут за 10-15 мин до еды. Курс лечения - 2-3 нед; при необходимости повторяют через 1-2 нед.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
ОРВИС Бронхо р-р для приема внутрь и д/ингал. 7,5мг/мл фл. 100мл
Показания:
Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты (хронический бронхит с бронхообструктивным синдромом, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь). Респираторный дистресс-синдром у новорожденных и недоношенных детей.Фармакологическое действие:
Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивая содержание слизистого секрета и, таким образом, изменяет нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. При этом активизируются гидролизующие ферменты, и усиливается высвобождение лизосом из клеток Клара, что приводит к уменьшению вязкости мокроты. Амброксол увеличивает содержание сурфактанта в легких, что связано с усилением его синтеза и секреции в альвеолярных пневмоцитах, а также с нарушением его распада. Увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты. Незначительно подавляет кашель.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с противокашлевыми средствами затрудняется отделение мокроты на фоне уменьшения кашля; с амоксициллином, доксициклином, цефуроксимом, эритромицином - усиление их проникновения в бронхиальный секрет.Режим дозирования:
Внутрь взрослым и детям старше 12 лет - по 30 мг 2-3 раза/сут.Внутрь детям в возрасте от 5 до 12 лет - по 15 мг 2-3 раза/сут; в возрасте от 2 до 5 лет - по 7.5 мг 3 раза/сут; в возрасте до 2 лет - по 7.5 мг 2 раза/сут.В виде ингаляций взрослым и детям старше 5 лет - по 15-22.5 мг 1-2 раза/сут.Взрослым парентерально (в/м, в/в) - по 15 мг, в тяжелых случаях - по 30 мг 2-3 раза/сут.Детям в/м - 1.2-1.6 мг/кг 3 раза/сут; в/в - 1.2-1.6 мг/кг/сут.Детям в возрасте до 2 лет в/в - 15 мг/сут, кратность введения - 2 раза/сут.Детям от 2 до 5 лет в/в - 22.5 мг/сут, кратность введения - 3 раза/сут.Детям старше 5 лет в/в - 30-45 мг/сут, кратность введения - 2-3 раза/сут.Для лечения респираторного дистресс-синдрома у недоношенных и новорожденных детей амброксол вводят в/в или в/м в дозе 10 мг/кг/сут, кратность введения - 3-4 раза/сут, при необходимости дозу можно постепенно увеличить до 30 мг/кг/сут.Противопоказания к применению:
I триместр беременности, повышенная чувствительность к амброксолу.С осторожностьюII-III триместр беременности, почечная и/или печеночная недостаточность, нарушение моторной функции бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме первичной дискинезии ресничек), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстоной кишки (в т.ч. в анамнезе).Применение у детей:
Применение возможно согласно режиму дозирования и предназначенной для детей лекарственной форме.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
У пациентов, страдающих бронхиальной астмой, во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма перед ингаляцией амброксола можно применять бронхолитики.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, диарея, боли в животе.Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.Прочие: редко - слабость, головная боль.Состав: Раствор для приема внутрь и ингаляций прозрачный, от бесцветного до коричневого цвета, со слабым характерным запахом. 1 мл\n амброксол 7.5 мг\n Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 6.22 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 4.35 мг, лимонной кислоты моногидрат - 2 мг, бензалкония хлорид - 0.225 мг, вода очищенная - 989.705 мг. 50 мл - бутылки оранжевого стекла (1) - пачки картонные в комплекте со стаканчиком мерным.\n100 мл - бутылки оранжевого стекла (1) - пачки картонные в комплекте со стаканчиком мерным. Применение:
Внутрь взрослым и детям старше 12 лет - по 30 мг 2-3 раза/сут.
Внутрь детям в возрасте от 5 до 12 лет - по 15 мг 2-3 раза/сут; в возрасте от 2 до 5 лет - по 7.5 мг 3 раза/сут; в возрасте до 2 лет - по 7.5 мг 2 раза/сут.
В виде ингаляций взрослым и детям старше 5 лет - по 15-22.5 мг 1-2 раза/сут.
Взрослым парентерально (в/м, в/в) - по 15 мг, в тяжелых случаях - по 30 мг 2-3 раза/сут.
Детям в/м - 1.2-1.6 мг/кг 3 раза/сут; в/в - 1.2-1.6 мг/кг/сут.
Детям в возрасте до 2 лет в/в - 15 мг/сут, кратность введения - 2 раза/сут.
Детям от 2 до 5 лет в/в - 22.5 мг/сут, кратность введения - 3 раза/сут.
Детям старше 5 лет в/в - 30-45 мг/сут, кратность введения - 2-3 раза/сут.
Для лечения респираторного дистресс-синдрома у недоношенных и новорожденных детей амброксол вводят в/в или в/м в дозе 10 мг/кг/сут, кратность введения - 3-4 раза/сут, при необходимости дозу можно постепенно увеличить до 30 мг/кг/сут.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Бронхорус сироп 3мг/мл фл.стекл. 100мл
Показания:
ВсасываниеАбсорбция - высокая, Сmax в плазме крови достигается через 2 ч после приема.РаспределениеСвязывание с белками плазмы - 80%. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.МетаболизмМетаболизируется в печени с образованием дибромантраниловой кислоты и глюкуроновых конъюгатов. ВыведениеT1/2 - 7-12 ч. Выводится почками: 90% в виде водорастворимых метаболитов, в неизмененном виде - 10%.Фармакокинетика в особых клинических случаяхT1/2 увеличивается при хронической почечной недостаточности тяжелой степени, не изменяется при нарушении функции печени.Фармакологическое действие:
Муколитический и отхаркивающий препарат. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием.Амброксол стимулирует двигательную активность ресничек мерцательного эпителия слизистой оболочки бронхов (мукокинетическое или секретомоторное действие).Перистальтические сокращения по спирали реснитчатых (цилиарных) клеток эпителия бронхов выводят слизь из бронхиального дерева (мукоцилиарный транспорт или мукоцилиарный клиренс). Амброксол значительно улучшает мукоцилиарный транспорт.Амброксол стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого компонента мокроты и нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, уменьшает вязкость мокроты и ее адгезивные свойства (муколитическое или секретолитическое действие).Амброксол повышает синтез и секрецию поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах.В результате этих механизмов значительно уменьшается вязкость мокроты и улучшается ее отхаркивание.При приеме внутрь действие препарата наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч.Лекарственное взаимодействие:
Одновременное применение препарата Бронхорус с противокашлевыми лекарственными средствами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.Амброксол увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина.Режим дозирования:
ТаблеткиВнутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости.Взрослым и детям старше 12 лет - по 1 таб. (30 мг) 3 раза/сут. При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 2 таб. (60 мг) 2 раза/сут. В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения.Не рекомендуется принимать препарат более 5 дней без консультации врача.СиропДетям младше 12 лет Бронхорус назначают в форме сиропа.1 чайная ложка (5 мл) сиропа содержит 15 мг амброксола гидрохлорида. Внутрь, во время приема пищи или после еды, с достаточным количеством жидкости (половина стакана воды, чая или сока). Взрослым и детям старше 12 лет - в первые 2-3 дня по 10 мл сиропа (2 чайные ложки) 3 раза/сут, затем - по 10 мл сиропа (2 чайные ложки) 2 раза/сут или по 5 мл сиропа (1 чайная ложка) 3 раза/сут. В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения - по 10 мл сиропа (2 чайные ложки) 3 раза/сут.Детям в возрасте 5-12 лет назначают по 5 мл сиропа (1 чайная ложка) 2-3 раза/сут; детям в возрасте 2-5 лет - по 2.5 мл сиропа (1/2 чайной ложки) 3 раза/сут; c момента рождения до 2 лет - по 2.5 мл сиропа (1/2 чайной ложки) 2 раза/сут.Не рекомендуется принимать препарат более 4-5 дней без консультации врача. Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Во время применения препарата рекомендуется обильное питье.Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; прием пищи с высоким содержанием жиров.Противопоказания к применению:
I триместр беременности;детский возраст до 12 лет (только для таблеток). Детям младше 12 лет назначают Бронхорус в форме сиропа;повышенная чувствительность к компонентам препарата.В случае непереносимости лактозы (при синдроме нарушения всасывания глюкозы/галактозы или недостаточности сахаразы/изомальтазы) следует учитывать, что в состав препарата в форме таблеток входит лактоза. Пациенты с наследственной непереносимостью фруктозы не должны принимать препарат в форме сиропа (т.к. в состав препарата входит сорбитол). С осторожностью применяют при печеночной недостаточности, почечной недостаточности, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, во II и III триместрах беременности, в период лактации (грудного вскармливания).Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 12 лет (для применения в форме таблеток).Детям младше 12 лет Бронхорус назначают в форме сиропа.Внутрь, во время приема пищи или после еды, с достаточным количеством жидкости (половина стакана воды, чая или сока). 1 чайная ложка (5 мл) сиропа содержит 15 мг амброксола гидрохлорида Детям в возрасте 5-12 лет назначают по 5 мл сиропа (1 чайная ложка) 2-3 раза/сут; детям в возрасте 2-5 лет - по 2.5 мл сиропа (1/2 чайной ложки) 3 раза/сут; c момента рождения до 2 лет - по 2.5 мл сиропа (1/2 чайной ложки) 2 раза/сут.Не рекомендуется принимать препарат более 4-5 дней без консультации врача. Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Во время применения препарата рекомендуется обильное питье.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
При необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода. В период грудного вскармливания применять препарат следует с осторожностью, поскольку амброксол выделяется с грудным молоком.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Таблетки следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С; срок годности - 3 года.Сироп следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 С; срок годности - 3 года.Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Не следует комбинировать с противокашлевыми лекарственными средствами, затрудняющими выведение мокроты.Препарат в форме сиропа не содержит сахара. Пациентам с сахарным диабетом можно назначать сироп: 5 мл сиропа содержат сорбитол и сахарин в количестве, соответствующем 0.18 ХЕ.Препарат в форме сиропа может вызывать послабляющий эффект, поскольку содержание сорбитола в суточной дозе может превысить 10 мг (600 мг сорбитола содержится в 1 мл сиропа, а суточная доза может достигать 30 мл, соответственно 18 г сорбитола).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - диарея, сухость во рту, запор; при длительном применении в высоких дозах - гастралгия, тошнота, рвота. Со стороны дыхательной системы: сухость слизистых оболочек дыхательных путей, ринорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек; в отдельных случаях - аллергический дерматит, анафилактический шок.Прочие: редко - общая слабость, головная боль, экзантема, дизурия.Состав: Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы с фаской. 1 таб.\n амброксола гидрохлорид 30 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактоза, магния стеарат, тальк. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. Применение:
Таблетки
Внутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости.
Взрослым и детям старше 12 лет - по 1 таб. (30 мг) 3 раза/сут. При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 2 таб. (60 мг) 2 раза/сут. В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения.
Не рекомендуется принимать препарат более 5 дней без консультации врача.
Сироп
Детям младше 12 лет Бронхорус® назначают в форме сиропа.
1 чайная ложка (5 мл) сиропа содержит 15 мг амброксола гидрохлорида.
Внутрь, во время приема пищи или после еды, с достаточным количеством жидкости (половина стакана воды, чая или сока).
Взрослым и детям старше 12 лет - в первые 2-3 дня по 10 мл сиропа (2 чайные ложки) 3 раза/сут, затем - по 10 мл сиропа (2 чайные ложки) 2 раза/сут или по 5 мл сиропа (1 чайная ложка) 3 раза/сут. В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения - по 10 мл сиропа (2 чайные ложки) 3 раза/сут.
Детям в возрасте 5-12 лет назначают по 5 мл сиропа (1 чайная ложка) 2-3 раза/сут; детям в возрасте 2-5 лет – по 2.5 мл сиропа (1/2 чайной ложки) 3 раза/сут; c момента рождения до 2 лет – по 2.5 мл сиропа (1/2 чайной ложки) 2 раза/сут.
Не рекомендуется принимать препарат более 4-5 дней без консультации врача.
Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.
Во время применения препарата рекомендуется обильное питье.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Синтез
Халиксол тб 30мг N20
Показания:
После приема внутрь амброксол быстро и почти полностью всасывается. Тmax составляет 1-3 ч. Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 85%. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени с образованием метаболитов (дибромантраниловой кислоты, глюкуроновых конъюгатов), которые выводятся почками. Выводится преимущественно почками - 90% в виде метаболитов, менее 10% в неизмененном виде. T1/2 из плазмы составляет 7-12 ч. T1/2 амброксола и его метаболитов составляет приблизительно 22 ч.Вследствие высокого связывания с белками и большого Vd, а также медленного обратного проникновения из тканей в кровь, при проведении диализа или форсированного диуреза, существенного выведения амброксола не происходит. Клиренс амброксола у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью снижается на 20-40%. При тяжелой почечной недостаточности T1/2 метаболитов амброксола увеличивается.Фармакологическое действие:
Муколитическое и отхаркивающее средство, является активным N-деметилированным метаболитом бромгексина. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки слизистой оболочки бронхов, повышает двигательную активность мерцательного эпителия путем воздействия на пневмоциты 2 типа в альвеолах и клетки Клара в бронхиолах, усиливает образование эндогенного сурфактанта - поверхностно-активного вещества, обеспечивающего скольжение бронхиального секрета в просвете дыхательных путей. Амброксол увеличивает долю серозного компонента в бронхиальном секрете, улучшая его структуру и способствуя уменьшению вязкости и разжижению мокроты; в результате этого улучшается мукоцилиарный транспорт и облегчается выведение мокроты из бронхиального дерева.При приема амброксола внутрь эффект, в среднем, наступает через 30 мин и продолжается 6-12 ч, в зависимости от разовой дозы.Лекарственное взаимодействие:
Противокашлевые средства (например, кодеин) - за счет подавления кашлевого рефлекса возможно скопление мокроты в просвете дыхательных путей с затруднением ее выведения (одновременное применение не рекомендуется).Амоксициллин, доксициклин, цефуроксим, эритромицин - повышение проникновения антибиотиков в бронхиальный секрет.Режим дозирования:
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к амброксолу или вспомогательным компонентам препаратов; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 12 лет (для лекарственных форм пролонгированного действия).С осторожностьюНарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме неподвижных ресничек); почечная недостаточность и/или тяжелая печеночная недостаточность; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе); II и III триместры беременности; детский возраст до 2 лет (раствор для приема внутрь; только по назначению врача).Применение у детей:
Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов амброксола по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм амброксола.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применять при тяжелой печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применять при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс, например, с кодеином, т.к. это может затруднять удаление разжиженной мокроты из бронхов.С осторожностью следует применять амброксол у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушением мукоцилиарного транспорта из-за возможности скопления мокроты.Пациентам, принимающим амброксол, не рекомендуется выполнение дыхательной гимнастики вследствие затруднения отхождения мокроты. У пациентов, находящихся в тяжелом состоянии, следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты.Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном.У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.У пациентов с тяжелыми поражениями кожи - синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом - в ранней фазе может наблюдаться гриппоподобное состояние: температура, боли в теле, ринит, кашель, фарингит. При симптоматической терапии возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксола гидрохлорид.Побочное действие:
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, экзантема, отек лица, одышка, зуд, повышение температуры; частота неизвестна - анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, кожный зуд, аллергический контактный дерматит.Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота; нечасто - рвота, диарея, диспепсия, боли в животе. Со стороны нервной системы: часто - дисгевзия.Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона; частота неизвестна - острый генерализованный экзематозный пустулез.Со стороны дыхательной системы: часто - снижение чувствительности в полости рта или глотки; редко - сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея; в единичных случаях - сухость слизистой оболочки глотки.Состав: Таблетки белого или почти белого цвета, плоские, круглые, с фаской, с риской на одной стороне и гравировкой "Е231" - на другой, без или почти без запаха. 1 таб.\n амброксола гидрохлорид 30 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 84 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 30 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 10 мг, повидон K30 - 5 мг, магния стеарат - 1 мг. 10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Применение:
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ВЕНГРИЯ
Производитель: Эгис
Амброксол сироп 15мг/5мл 100мл
Показания:
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты и затруднением отхождения мокроты: острые и хронические бронхиты; пневмония; бронхиальная астма; бронхоэктатическая болезнь; ХОБЛ.Фармакологическое действие:
Муколитическое и отхаркивающее средство, является активным N-деметилированным метаболитом бромгексина. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки слизистой оболочки бронхов, повышает двигательную активность мерцательного эпителия путем воздействия на пневмоциты 2 типа в альвеолах и клетки Клара в бронхиолах, усиливает образование эндогенного сурфактанта - поверхностно-активного вещества, обеспечивающего скольжение бронхиального секрета в просвете дыхательных путей. Амброксол увеличивает долю серозного компонента в бронхиальном секрете, улучшая его структуру и способствуя уменьшению вязкости и разжижению мокроты; в результате этого улучшается мукоцилиарный транспорт и облегчается выведение мокроты из бронхиального дерева.При приема амброксола внутрь эффект, в среднем, наступает через 30 мин и продолжается 6-12 ч, в зависимости от разовой дозы.Лекарственное взаимодействие:
Противокашлевые средства (например, кодеин) - за счет подавления кашлевого рефлекса возможно скопление мокроты в просвете дыхательных путей с затруднением ее выведения (одновременное применение не рекомендуется).Амоксициллин, доксициклин, цефуроксим, эритромицин - повышение проникновения антибиотиков в бронхиальный секрет.Режим дозирования:
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к амброксолу или вспомогательным компонентам препаратов; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 12 лет (для лекарственных форм пролонгированного действия).С осторожностьюНарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме неподвижных ресничек); почечная недостаточность и/или тяжелая печеночная недостаточность; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе); II и III триместры беременности; детский возраст до 2 лет (раствор для приема внутрь; только по назначению врача).Применение у детей:
Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов амброксола по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм амброксола.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применять при тяжелой печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применять при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс, например, с кодеином, т.к. это может затруднять удаление разжиженной мокроты из бронхов.С осторожностью следует применять амброксол у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушением мукоцилиарного транспорта из-за возможности скопления мокроты.Пациентам, принимающим амброксол, не рекомендуется выполнение дыхательной гимнастики вследствие затруднения отхождения мокроты. У пациентов, находящихся в тяжелом состоянии, следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты.Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном.У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.У пациентов с тяжелыми поражениями кожи - синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом - в ранней фазе может наблюдаться гриппоподобное состояние: температура, боли в теле, ринит, кашель, фарингит. При симптоматической терапии возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксола гидрохлорид.Побочное действие:
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, экзантема, отек лица, одышка, зуд, повышение температуры; частота неизвестна - анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, кожный зуд, аллергический контактный дерматит.Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота; нечасто - рвота, диарея, диспепсия, боли в животе. Со стороны нервной системы: часто - дисгевзия.Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона; частота неизвестна - острый генерализованный экзематозный пустулез.Со стороны дыхательной системы: часто - снижение чувствительности в полости рта или глотки; редко - сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея; в единичных случаях - сухость слизистой оболочки глотки.Состав: Сироп бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный, с ароматом банана. 100 мл\n амброксола гидрохлорид 0.3 г\n Вспомогательные вещества: пропиленгликоль 5 г, этанол 95% 2.28 г, сорбитол 42 г, метилпарагидроксибензоат 0.12 г, пропилпарагидроксибензоат 0.04 г, ароматизатор банановый 0.1 г, вода очищенная до 100 мл. 100 мл - флаконы оранжевого стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком или мерной ложкой - пачки картонные.\n125 мл - флаконы оранжевого стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком или мерной ложкой - пачки картонные.\n100 мл - банки оранжевого стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком или мерной ложкой - пачки картонные.\n125 мл - банки оранжевого стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком или мерной ложкой - пачки картонные.\n100 мл - флаконы коричневого стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком или мерной ложкой - пачки картонные.\n125 мл - флаконы коричневого стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком или мерной ложкой - пачки картонные.\n5 кг - канистры полиэтиленовые. Применение:
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ЭКОлаб
Амброксол р-р д/внутр.прим.и инг.7,5мг/мл тюб.-кап.4мл №10
Показания:
Заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты и с затруднением отхождения мокроты.Фармакологическое действие:
Муколитическое и отхаркивающее средство.Амброксол представляет собой бензиламин - метаболит бромгексина. Отличается от бромгексина отсутствием метильной группы и наличием гидроксильной группы в пара-транс положении циклогексильного кольца. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием.После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч (в зависимости от принятой дозы).Доклинические исследования показали, что амброксол стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов. Активируя клетки реснитчатого эпителия и снижая вязкость мокроты, улучшает мукоцилиарный транспорт.Амброксол активирует образование сурфактанта, оказывая прямое воздействие на альвеолярные пневмоциты 2 типа и клетки Клара мелких дыхательных путей.Исследования на клеточных культурах и исследования in vivo на животных показали, что амброксол стимулирует образование и секрецию вещества (сурфактанта), активного на поверхности альвеол и бронхов эмбриона и взрослого.Также при доклинических исследованиях был доказан антиоксидантный эффект амброксола.Лекарственное взаимодействие:
Противокашлевые средства - возможен застой бронхиального секрета (комбинация не рекомендуется).Амброксол при совместном применении с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин и доксициклин) увеличивает их концентрацию в мокроте и бронхиальном секрете.Режим дозирования:
Для приема внутрь доза устанавливается индивидуально и зависит от возраста пациента.Для ингаляции разовая доза составляет 15-45 мг 1-2 раза/сут.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к амброксолу; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; судорожный синдром различной этиологии; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания). С осторожностью: II и III триместры беременности; почечная и/или печеночная недостаточность.Применение у детей:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применять при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.Амброксол проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на родовую деятельность. Обширный клинический опыт применения амброксола после 28-й недели беременности не обнаружил свидетельств отрицательного влияния препарата на плод.Возможно выделение амброксола с грудным молоком. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдались, в период лактации не рекомендуется использовать амброксол в форме раствора для приема внутрь и ингаляций. Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применять при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Ингаляции следует проводить с использованием специальных препаратов, содержащих амброксол, предназначенных для этой процедуры.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: часто (1-10%) - тошнота, снижение чувствительности в полости рта или глотке; нечасто (0.1-1%) - диспепсия, рвота, диарея, абдоминальные боли, сухость во рту; редко (0.01-0.1%) - сухость в горле.Со стороны иммунной системы: редко (0.01-0.1%) - кожная сыпь, крапивница; анафилактические реакции (включая анафилактический шок), ангионевротический отек, зуд, гиперчувствительность.Расстройства со стороны нервной системы: часто (1-10%) - дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений).Состав: Раствор для приема внутрь и ингаляций бесцветный или коричневого цвета, прозрачный, со слабым характерным запахом. 1 мл\n амброксол 7.5 мг\n Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 6.22 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 4.35 мг, лимонной кислоты моногидрат - 2 мг, бензалкония хлорид - 0.225 мг, вода очищенная - до 1 мл. 4 мл - тюбики-капельницы (10) - пачки картонные.\n50 мл - флакон темного стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные.\n100 мл - флакон темного стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные. Применение:
Для приема внутрь доза устанавливается индивидуально и зависит от возраста пациента.
Для ингаляции разовая доза составляет 15-45 мг 1-2 раза/сут.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
Амброксол Реневал таб.30мг №20
Внутрь, после еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 30 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки в течение первых 2–3 суток, затем дозу препарата необходимо уменьшить до 1 таблетки 2 раза в сутки.
Дети от 6 до 12 лет: по 15 мг (1/2 таблетки) 2–3 раза в сутки.
В случае сохранения симптомов заболевания в течении 4–5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
Амброксол-АЛСИ таб.30мг №30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Алси Фарма
Амбробене таб.30мг №20
Показания:
острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся нарушением образования и отхождения мокроты.Фармакологическое действие:
Муколитический и отхаркивающий препарат.Амброксол представляет собой бензиламин - метаболит бромгексина. Отличается от бромгексина отсутствием метильной группы и наличием гидроксильной группы в пара-транс положении циклогексильного кольца. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием.После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч (в зависимости от принятой дозы).Доклинические исследования показали, что амброксол стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов. Активируя клетки реснитчатого эпителия и снижая вязкость мокроты, улучшает мукоцилиарный транспорт.Амброксол активирует образование сурфактанта, оказывая прямое воздействие на альвеолярные пневмоциты 2 типа и клетки Клара мелких дыхательных путей.Исследования на клеточных культурах и исследования in vivo на животных показали, что амброксол стимулирует образование и секрецию вещества (сурфактанта), активного на поверхности альвеол и бронхов эмбриона и взрослого.Также при доклинических исследованиях был доказан антиоксидантный эффект амброксола.Амброксол при совместном применении с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин и доксициклин) увеличивает их концентрацию в мокроте и бронхиальном секрете.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении амброксола и противокашлевых средств из-за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть застой секрета. Поэтому подобные комбинации следует подбирать с осторожностью.При совместном приеме амброксола и антибиотиков амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина концентрация последних в мокроте и бронхиальном секрете увеличивается.Режим дозирования:
Длительность лечения устанавливается индивидуально в зависимости от течения заболевания. Не рекомендуется принимать Амбробене без назначения врача более чем в течение 4-5 дней. Муколитический эффект препарата проявляется при приеме большого количества жидкости. Поэтому во время лечения рекомендуется обильное питье.ТаблеткиТаблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, после еды, запивая большим количеством жидкости.Детям в возрасте от 6 до 12 лет следует принимать по 1/2 таб. 2-3 раза/сут (15 мг амброксола 2-3 раза/сут).Взрослым и детям старше 12 лет в первые 2-3 дня лечения следует принимать по 1 таб. 3 раза/сут (30 мг амброксола 3 раза/сут). При неэффективности терапии взрослые могут увеличить дозу до 2 таб. 2 раза/сут (120 мг амброксола/сут). В последующие дни следует принимать по 1 таб. 2 раза/сут (30 мг амброксола 2 раза/сут).Передозировка:
Симптомы: симптомов интоксикации при передозировке амброксола не выявлено. Имеются сведения о нервном возбуждении и диарее. Амброксол хорошо переносится при приеме внутрь в дозе до 25 мг/кг/сут. В случае тяжелой передозировки возможны повышенное слюноотделение, тошнота, рвота, снижение АД.Лечение: методы интенсивной терапии, такие как вызывание рвоты, промывание желудка, следует применять только в случаях тяжелой передозировки, в первые 1-2 ч после приема препарата. Показано симптоматическое лечение.Противопоказания к применению:
I триместр беременности;детский возраст до 6 лет;непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток);повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат у пациентов с нарушением моторной функции бронхов и повышенным образованием мокроты (при синдроме неподвижных ресничек), при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, во II и III триместрах беременности, в период лактации. Пациентам с нарушениями функции почек или тяжелыми заболеваниями печени Амбробене следует назначать с особой осторожностью, при этом пациенты должны соблюдать большие интервалы между приемами или принимать препарат в меньшей дозе.Применение у детей:
Препарат в форме таблеток и раствора для инъекций противопоказан к применению у детей в возрасте до 6 лет. Препарат в форме капсул ретард противопоказан к применению у детей в возрасте до 12 лет. Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Состорожностью следует применять препарат при тяжелых заболеваниях печени, уменьшая дозу и увеличивая время между приемами препарата (лечение в таких случаях следует проводить под наблюдением врача).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Недостаточно данных относительно применения амброксола при беременности, особенно в первые 28 недель. Применение Амбробене во II и III триместрах беременности возможно только по назначению врача, после тщательной оценки ожидаемой пользы терапии для матери и потенциального риска для плода.Применение препарата у женщин в период лактации изучено недостаточно, поэтому прием Амбробене возможен только по назначению врача, после тщательной оценки соотношения ожидаемой пользы терапии для матери и потенциального риска для грудного ребенка.В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено тератогенного эффекта; показано, что амброксол выделяется с грудным молоком.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Состорожностью следует применять препарат при нарушении функции почек, уменьшая дозу и увеличивая время между приемами препарата (лечение в таких случаях следует проводить под наблюдением врача).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Не следует комбинировать с противокашлевыми лекарственными средствами, затрудняющими выведение мокроты.Крайне редко при приме Амбробене наблюдались кожные реакции в тяжелой форме, такие как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла. При изменении кожных покровов или слизистых оболочек пациент должен срочно обратиться к врачу и прекратить прием препарата.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВлияние на способность к вождению транспорта и управлению машинами и механизмами до настоящего времени не известно.Побочное действие:
Аллергические реакции: редко (от >=0.1% до <1%) - крапивница, кожная сыпь, ангионевротический отек лица, одышка, зуд); очень редко (<0.01%) - анафилактические реакции, в т.ч. анафилактический шок. Со стороны пищеварительной системы: редко (от >=0.1% до <1%) - тошнота, боли в животе, рвота, диарея, запоры. Общие нарушения: редко (от >=0.1% до <1%) - лихорадка, слабость, головная боль. Прочие: редко (от >=0.1% до <1%) - сухость слизистой оболочки полости рта и дыхательных путей, экзантемы, ринорея, дизурия.Состав: Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с разделительной риской на одной стороне. 1 таб.\n амброксола гидрохлорид 30 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 169.46 мг, крахмал кукурузный - 36.33 мг, магния стеарат - 2.41 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 1.8 мг. 10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные . дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки. Применение:
Длительность лечения устанавливается индивидуально в зависимости от течения заболевания. Не рекомендуется принимать Амбробене без назначения врача более чем в течение 4-5 дней. Муколитический эффект препарата проявляется при приеме большого количества жидкости. Поэтому во время лечения рекомендуется обильное питье.
Таблетки
Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, после еды, запивая большим количеством жидкости.
Детям в возрасте от 6 до 12 лет следует принимать по 1/2 таб. 2-3 раза/сут (15 мг амброксола 2-3 раза/сут).
Взрослым и детям старше 12 лет в первые 2-3 дня лечения следует принимать по 1 таб. 3 раза/сут (30 мг амброксола 3 раза/сут). При неэффективности терапии взрослые могут увеличить дозу до 2 таб. 2 раза/сут (120 мг амброксола/сут). В последующие дни следует принимать по 1 таб. 2 раза/сут (30 мг амброксола 2 раза/сут).
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Ратиофарм
Амброксол таб.30мг №20
Показания:
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты и затруднением отхождения мокроты: острые и хронические бронхиты; пневмония; бронхиальная астма; бронхоэктатическая болезнь; ХОБЛ.Фармакологическое действие:
Муколитическое и отхаркивающее средство, является активным N-деметилированным метаболитом бромгексина. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки слизистой оболочки бронхов, повышает двигательную активность мерцательного эпителия путем воздействия на пневмоциты 2 типа в альвеолах и клетки Клара в бронхиолах, усиливает образование эндогенного сурфактанта - поверхностно-активного вещества, обеспечивающего скольжение бронхиального секрета в просвете дыхательных путей. Амброксол увеличивает долю серозного компонента в бронхиальном секрете, улучшая его структуру и способствуя уменьшению вязкости и разжижению мокроты; в результате этого улучшается мукоцилиарный транспорт и облегчается выведение мокроты из бронхиального дерева.При приема амброксола внутрь эффект, в среднем, наступает через 30 мин и продолжается 6-12 ч, в зависимости от разовой дозы.Лекарственное взаимодействие:
Противокашлевые средства (например, кодеин) - за счет подавления кашлевого рефлекса возможно скопление мокроты в просвете дыхательных путей с затруднением ее выведения (одновременное применение не рекомендуется).Амоксициллин, доксициклин, цефуроксим, эритромицин - повышение проникновения антибиотиков в бронхиальный секрет.Режим дозирования:
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к амброксолу или вспомогательным компонентам препаратов; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 12 лет (для лекарственных форм пролонгированного действия).С осторожностьюНарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме неподвижных ресничек); почечная недостаточность и/или тяжелая печеночная недостаточность; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе); II и III триместры беременности; детский возраст до 2 лет (раствор для приема внутрь; только по назначению врача).Применение у детей:
Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов амброксола по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм амброксола.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применять при тяжелой печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применять при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс, например, с кодеином, т.к. это может затруднять удаление разжиженной мокроты из бронхов.С осторожностью следует применять амброксол у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушением мукоцилиарного транспорта из-за возможности скопления мокроты.Пациентам, принимающим амброксол, не рекомендуется выполнение дыхательной гимнастики вследствие затруднения отхождения мокроты. У пациентов, находящихся в тяжелом состоянии, следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты.Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном.У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.У пациентов с тяжелыми поражениями кожи - синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом - в ранней фазе может наблюдаться гриппоподобное состояние: температура, боли в теле, ринит, кашель, фарингит. При симптоматической терапии возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксола гидрохлорид.Побочное действие:
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, экзантема, отек лица, одышка, зуд, повышение температуры; частота неизвестна - анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, кожный зуд, аллергический контактный дерматит.Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота; нечасто - рвота, диарея, диспепсия, боли в животе. Со стороны нервной системы: часто - дисгевзия.Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона; частота неизвестна - острый генерализованный экзематозный пустулез.Со стороны дыхательной системы: часто - снижение чувствительности в полости рта или глотки; редко - сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея; в единичных случаях - сухость слизистой оболочки глотки.Состав: Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской. 1 таб.\n амброксола гидрохлорид 30 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный), крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К17, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил). 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n10 шт. - банки (1) - пачки картонные.\n20 шт. - банки (1) - пачки картонные.\n30 шт. - банки (1) - пачки картонные.\n40 шт. - банки (1) - пачки картонные.\n50 шт. - банки (1) - пачки картонные.\n60 шт. - банки (1) - пачки картонные. Применение:
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Велфарм
Орвис Бронхо Амброксол р-р для приема внутрь и д/ингал.7,5мг/мл фл.100мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Аммиак р-р д/наруж.применения и ингаляций 10% 100мл
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Ивановская фармфабрика
Аммиак р-р д/наружн.прим.и ингал.10% фл.100мл №1
Показания:
Ингаляционное применение: в качестве средства скорой помощи для возбуждения дыхания и выведения больных из обморочного состояния.Внутрь: в качестве отхаркивающего средства (в составе комбинированного препарата).Наружно: в виде примочек, для мытья рук в хирургической практике.Фармакологическое действие:
Раздражающее и отвлекающее средство. При вдыхании рефлекторно оказывает возбуждающее влияние на дыхательный центр, действуя через рецепторы верхних дыхательных путей (окончания тройничного нерва).При наружном применении оказывает противомикробное действие и хорошо очищает кожу.Режим дозирования:
Индивидуальный, в зависимости от показаний.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к активному веществу.Для наружного применения - кожные заболевания (в т.ч. дерматит, экзема).Особые указания:
Прием внутрь неразведенного раствора аммиака вызывает ожоги пищевода и желудка.Побочное действие:
В высоких концентрациях может вызвать рефлекторную остановку дыхания.Состав: Раствор для местного применения и ингаляций 10% прозрачный, бесцветный, летучий, с резким запахом. 1 л\n аммиак водный 440 мл\n Вспомогательные вещества: вода очищенная. 10 мл - флакон-капельницы темного стекла.\n10 мл - флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные.\n10 мл - флаконы темного стекла.\n10 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n40 мл - флаконы темного стекла.\n40 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n50 мл - флаконы темного стекла.\n50 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n100 мл - флаконы темного стекла.\n100 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n9 кг - бутыли.\n9 кг - бутыли (1) - ящики картонные.\n18 кг - бутыли с притертой пробкой.\n18 кг - бутыли (1) - ящики картонные. Применение: Индивидуальный, в зависимости от показаний.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармафабрика
Эркафарм Аммиак р-р д/наружн.прим.10% 100мл №1 НДС 20%
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Самарская фармфабрика
Аммиак р-р д/наружн.прим.и д/ингал.10% 100мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Самарамедпром
Аммиак раствор для наружного применения и ингаляций 10% фл.25мл
Показания:
Обморок, дезинфекция кожи рук, нейтрализация кислых токсинов при укусах насекомых.Фармакологическое действие:
Аналептическое, антисептическое средство; при вдыхании вызывает раздражение слизистой оболочки дыхательных путей и рефлекторно возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры. В высоких концентрациях вызывает рефлекторную остановку дыхания. Оказывает дезинфицирующее действие на кожу. При длительном контакте раздражающее действие на кожу может переходить в прижигающее (коагуляция белков) с развитием гиперемии, отечности и болезненности.Лекарственное взаимодействие:
Нейтрализует кислоты.Режим дозирования:
Ингаляционно, наружно.Для возбуждения дыхания и выведения больных из обморока - ингаляционно: осторожно подносят небольшой кусочек ваты или марли, смоченной аммиаком, к носовым отверстиям (на 0.5-1 см).В хирургической практике используют для дезинфекции кожи рук по методу С. И. Спасокукоцкого и И. Г. Кочергина (для приготовления раствора 25 мл аммиака растворяют в 5 л теплой кипяченой воды).При укусах насекомых применяют в виде примочек.Противопоказания к применению:
Гиперчувствительность; при наружном применении - нарушение целостности кожных покровов, воспалительные заболевания кожи (в т.ч. дерматит, экзема) и другие заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения.С осторожностью. Беременность, период лактации, детский возраст.Применение у детей:
С осторожностью детский возраст.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
С осторожностью. беременность, период лактации.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Побочное действие:
Остановка дыхания (рефлекторная, при вдыхании в высокой концентрации), гиперсаливация, першение в горле, гиперемия слизистой оболочки полости рта. Ожог пищевода и желудка (при случайном приеме внутрь).Состав: Раствор для наружного применения и ингаляций 10% прозрачный, бесцветный, с характерным запахом. 100 мл\n аммиак водный концентрированный 44 мл,\n что соответствует содержанию аммиака 10 г\n Вспомогательные вещества: вода очищенная - до 100 мл. 10 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n40 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n25 мл - тюбики-капельницы (1) - пачки картонные.\n40 мл - тюбики-капельницы (1) - пачки картонные. Применение:
Ингаляционно, наружно.
Для возбуждения дыхания и выведения больных из обморока - ингаляционно: осторожно подносят небольшой кусочек ваты или марли, смоченной аммиаком, к носовым отверстиям (на 0.5-1 см).
В хирургической практике используют для дезинфекции кожи рук по методу С. И. Спасокукоцкого и И. Г. Кочергина (для приготовления раствора 25 мл аммиака растворяют в 5 л теплой кипяченой воды).
При укусах насекомых применяют в виде примочек.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
Кордиамин капли оралн 25% фл 25мл N1
Показания:
Для приема внутрь: коллапс; состояния, сопровождающиеся снижением АД; снижение сосудистого тонуса и ослабление дыхания при инфекционных болезнях и в период выздоровления.Для парентерального применения: коллапс, асфиксия (в т.ч. новорожденных), шок при хирургических операциях и в послеоперационном периоде, угнетение дыхания и кровообращения при инфекционных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Аналептик. Стимулирует ЦНС, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры (особенно при пониженном тонусе сосудодвигательного центра). Прямого стимулирующего действия на сердце и сосудосуживающего эффекта не отмечается. В больших (токсических) дозах может вызвать клонические судороги.Лекарственное взаимодействие:
Усиливает эффекты психостимуляторов и антидепрессантов.Снижает действие наркотических анальгетиков, снотворных, нейролептиков, транквилизаторов, противосудорожных средств.Возбуждающий эффект относительно дыхательного центра устраняется средствами для общей анестезии. Эффект никетамида снижают аминосалициловая кислота, опиниазид, производные фенотиазина и лекарственные средства для общей анестезии. Под действием ингибиторов МАО повышается прессорный эффект никетамида.Никетамид способствует развитию непереносимости фтивазида. Судорожное действие никетамида усиливает резерпин, аминазин.На фоне глубокого наркоза никетамид не действует.Режим дозирования:
Применяют внутрь, п/к, в/м и в/в. Дозу, способ, схему и длительность применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к никетамиду; эпилепсия, судороги в анамнезе и предрасположенность к судорогам; гипертермия у детей; беременность, период грудного вскармливания.Применение у детей:
С осторожностью следует применять у детей. Противопоказан к применению при гипертермии у детей.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмамиВ период применения никетамида пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в т.ч. крапивница, кожный зуд, ангионевротический отек, генерализованные папулезные высыпания.Со стороны нервной системы: беспокойство, повышенная раздражительность, тревожность, тонико-клонические судороги.Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, артериальная гипертензия, тахикардия.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.Со стороны костно-мышечной системы: мышечные подергивания (начинающиеся с круговых мышц рта), тремор, ригидность мышц.Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, гиперемия кожи лица, пастозность лица, шелушение кожи.Местные реакции: при парентеральном применении - инфильтрация, болезненность, гиперемия, кожный зуд, ощущение жжения кожи в месте ведения.Прочие: гипертермия, повышенная потливость.Состав: Капли для приема внутрь 1 мл\n никетамид 250 мг\n 15 мл - флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные.\n25 мл - флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные.\n30 мл - флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные. Применение: Применяют внутрь, п/к, в/м и в/в. Дозу, способ, схему и длительность применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Татхимфармпрепараты ОАО
Кордиамин капли для приема внутрь 25% фл.30мл N1
Показания:
Для приема внутрь: коллапс; состояния, сопровождающиеся снижением АД; снижение сосудистого тонуса и ослабление дыхания при инфекционных болезнях и в период выздоровления.Для парентерального применения: коллапс, асфиксия (в т.ч. новорожденных), шок при хирургических операциях и в послеоперационном периоде, угнетение дыхания и кровообращения при инфекционных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Аналептик. Стимулирует ЦНС, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры (особенно при пониженном тонусе сосудодвигательного центра). Прямого стимулирующего действия на сердце и сосудосуживающего эффекта не отмечается. В больших (токсических) дозах может вызвать клонические судороги.Лекарственное взаимодействие:
Усиливает эффекты психостимуляторов и антидепрессантов.Снижает действие наркотических анальгетиков, снотворных, нейролептиков, транквилизаторов, противосудорожных средств.Возбуждающий эффект относительно дыхательного центра устраняется средствами для общей анестезии. Эффект никетамида снижают аминосалициловая кислота, опиниазид, производные фенотиазина и лекарственные средства для общей анестезии. Под действием ингибиторов МАО повышается прессорный эффект никетамида.Никетамид способствует развитию непереносимости фтивазида. Судорожное действие никетамида усиливает резерпин, аминазин.На фоне глубокого наркоза никетамид не действует.Режим дозирования:
Применяют внутрь, п/к, в/м и в/в. Дозу, способ, схему и длительность применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к никетамиду; эпилепсия, судороги в анамнезе и предрасположенность к судорогам; гипертермия у детей; беременность, период грудного вскармливания.Применение у детей:
С осторожностью следует применять у детей. Противопоказан к применению при гипертермии у детей.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмамиВ период применения никетамида пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в т.ч. крапивница, кожный зуд, ангионевротический отек, генерализованные папулезные высыпания.Со стороны нервной системы: беспокойство, повышенная раздражительность, тревожность, тонико-клонические судороги.Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, артериальная гипертензия, тахикардия.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.Со стороны костно-мышечной системы: мышечные подергивания (начинающиеся с круговых мышц рта), тремор, ригидность мышц.Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, гиперемия кожи лица, пастозность лица, шелушение кожи.Местные реакции: при парентеральном применении - инфильтрация, болезненность, гиперемия, кожный зуд, ощущение жжения кожи в месте ведения.Прочие: гипертермия, повышенная потливость.Состав: Капли для приема внутрь 1 мл\n никетамид 250 мг\n 15 мл - флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные.\n25 мл - флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные.\n30 мл - флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные. Применение: Применяют внутрь, п/к, в/м и в/в. Дозу, способ, схему и длительность применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Татхимфармпрепараты АО
Кордиамин капли д/приема внутрь 25% фл.30мл №1
Показания:
Для приема внутрь: коллапс; состояния, сопровождающиеся снижением АД; снижение сосудистого тонуса и ослабление дыхания при инфекционных болезнях и в период выздоровления.Для парентерального применения: коллапс, асфиксия (в т.ч. новорожденных), шок при хирургических операциях и в послеоперационном периоде, угнетение дыхания и кровообращения при инфекционных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Аналептик. Стимулирует ЦНС, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры (особенно при пониженном тонусе сосудодвигательного центра). Прямого стимулирующего действия на сердце и сосудосуживающего эффекта не отмечается. В больших (токсических) дозах может вызвать клонические судороги.Лекарственное взаимодействие:
Усиливает эффекты психостимуляторов и антидепрессантов.Снижает действие наркотических анальгетиков, снотворных, нейролептиков, транквилизаторов, противосудорожных средств.Возбуждающий эффект относительно дыхательного центра устраняется средствами для общей анестезии. Эффект никетамида снижают аминосалициловая кислота, опиниазид, производные фенотиазина и лекарственные средства для общей анестезии. Под действием ингибиторов МАО повышается прессорный эффект никетамида.Никетамид способствует развитию непереносимости фтивазида. Судорожное действие никетамида усиливает резерпин, аминазин.На фоне глубокого наркоза никетамид не действует.Режим дозирования:
Применяют внутрь, п/к, в/м и в/в. Дозу, способ, схему и длительность применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к никетамиду; эпилепсия, судороги в анамнезе и предрасположенность к судорогам; гипертермия у детей; беременность, период грудного вскармливания.Применение у детей:
С осторожностью следует применять у детей. Противопоказан к применению при гипертермии у детей.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмамиВ период применения никетамида пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в т.ч. крапивница, кожный зуд, ангионевротический отек, генерализованные папулезные высыпания.Со стороны нервной системы: беспокойство, повышенная раздражительность, тревожность, тонико-клонические судороги.Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, артериальная гипертензия, тахикардия.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.Со стороны костно-мышечной системы: мышечные подергивания (начинающиеся с круговых мышц рта), тремор, ригидность мышц.Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, гиперемия кожи лица, пастозность лица, шелушение кожи.Местные реакции: при парентеральном применении - инфильтрация, болезненность, гиперемия, кожный зуд, ощущение жжения кожи в месте ведения.Прочие: гипертермия, повышенная потливость.Состав: Капли для приема внутрь 1 мл\n никетамид 250 мг\n 30 мл - флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные. Применение: Применяют внутрь, п/к, в/м и в/в. Дозу, способ, схему и длительность применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармафабрика
Брал таб.500мг №10
Показания:
Болевой синдром (слабо или умеренно выраженный) при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря; желчная колика; дискинезия желчевыводящих путей; постхолецистэктомический синдром; кишечная колика; хронический колит; альгодисменорея; заболевания органов малого таза.Для кратковременного лечения артралгии; миалгии; невралгии, ишиалгии.В качестве вспомогательного лекарственного средства при болевом синдроме после хирургических вмешательств и диагностических процедур.Фармакологическое действие:
Комбинированное анальгезирующее и спазмолитическое средство. Сочетание компонентов средства приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.Метамизол натрия - производное пиразолона, оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов.Питофенона гидрохлорид обладает прямым миотропным действием на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление (папавериноподобное действие).Фенпивериния бромид обладает м-холиноблокирующим действием и оказывает дополнительное миотропное действие на гладкую мускулатуру.Лекарственное взаимодействие:
Блокаторы гистаминовых H1-рецепторов, бутирофеноны, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, амантадин и хинидин - возможно усиление м-холиноблокирующего действия.Хлорпромазин или другие производные фенотиазина - возможно развитие выраженной гипертермии.Ненаркотические анальгетики, трициклические антидепрессанты, пероральные гормональные контрацептивы и аллопуринол - повышают токсичность средства.Фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы микросомальных ферментов - уменьшение эффективности метамизола натрия.Седативные и анксиолитические средства (транквилизаторы) - усиление анальгезирующего действия метамизола натрия.Рентгеноконтрастные лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин - комбинации с препаратами, содержащими метамизол натрия, применять не следует.Циклоспорин - возможно снижение концентрации циклоспорина в крови.Пероральные гипогликемические средства, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин - метамизол натрия вытесняет из связи с белками эти средства, вследствие чего возможно увеличение выраженности их действия.Тиамазол и цитостатики - повышение риска развития лейкопении.Лекарственные средства с миелотоксическим действием: усиление гематотоксического эффекта средства.Кодеин, блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов, пропранолол - усиление действия средства вследствие замедления инактивации метамизола натрия.Этанол - усиление эффектов этанола.Режим дозирования:
Режим дозирования для приема внутрь устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность (в т.ч. к производным пиразолона); выраженная печеночная и/или почечная недостаточность; угнетение костномозгового кроветворения; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; тахиаритмия; тяжелая стенокардия; декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность; коллапс; закрытоугольная глаукома; гиперплазия предстательной железы (с клиническими проявлениями); кишечная непроходимость; мегаколон; беременность (особенно I триместр и последние 6 нед); период лактации; детский возраст до 5 лет.С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность; бронхиальная астма; склонность к артериальной гипотензии; повышенная чувствительность к НПВС; крапивница или острый ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или другими НПВС.Применение у детей:
Противопоказано применение средства внутрь у детей в возрасте до 5 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение средства при выраженной печеночной недостаточности.С осторожностью следует назначать средство при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение средства противопоказано при беременности (особенно в I триместре и в последние 6 нед).При необходимости применения средства в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение средства при выраженной почечной недостаточности.С осторожностью следует назначать средство при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При длительном (более недели) лечении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить применение средства.Применение средства для купирования острых болей в животе недопустимо до выяснения причины заболевания.Непереносимость встречается весьма редко, однако угроза развития анафилактического шока после в/в введения средства относительно выше, чем после приема средства внутрь.У пациентов с атопической бронхиальной астмой и поллинозами повышается риск развития аллергических реакций.Возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита (клинического значения не имеет).В период лечения средством не рекомендуется принимать этанол.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период применения средства пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек; редко - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, анафилактический шок.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз (может проявляться следующими симптомами: немотивированный подъем температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит, а также развитие явлений вагинита или проктита).Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.Антихолинергические эффекты: сухость во рту, пониженное потоотделение, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание.Состав: Таблетки бледно-желтого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями, риской на одной стороне и гравировкой "MICRO" - на другой стороне. 1 таб.\n метамизол натрия 500 мг\n питофенона гидрохлорид 5 мг\n фенпивериния бромид 0.1 мг\n Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный (безводный), повидон, метилгидроксибензоат, тальк очищенный, магния стеарат. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные. Применение:
Режим дозирования для приема внутрь устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Микро Лабс Лимитед
Спазмалгон таб.№50
Показания:
слабо или умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов - почечная и печеночная колики, боли спастического характера по ходу кишечника, альгодисменорея. Может применяться для кратковременного симптоматического лечения при болях в суставах, невралгии, ишиалгии, миалгии;как вспомогательное средство может применяться для уменьшения болей после хирургических и диагностических вмешательств;при необходимости препарат может быть использован для снижения повышенной температуры тела при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
В состав препарата входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия, миотропное спазмолитическое средство питофенон и м-холиноблокирующее средство фенпивериния бромид.Метамизол является производным пиразолона. Обладает болеутоляющим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Питофенон, подобно папаверину, оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление. Фенпивериний за счет м-холиноблокирующего действия оказывает дополнительное расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру.Сочетание трех компонентов препарата приводит к облегчению боли, расслаблению гладких мышц, снижению повышенной температуры тела.Лекарственное взаимодействие:
Одновременное применение Спазмалгона с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов. Трициклические антидепрессанты, противозачаточные средства для приема внутрь, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола в печени и повышают его токсичность. Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола. Одновременное применение с циклоспорином снижает уровень последнего в крови. Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие Спазмалгона.При совместном назначении с Н1-гистаминоблокаторами, бутирофенонами, фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами, амантадин и хинидином возможно усиление м-холиноблокирующего действия.Усиливает эффекты этанола. Одновременное применение с хлориромазином или др. производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии. Рентгеноконграстные лекарственые средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения препаратами, содержащими метамизол натрия. Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические лекарственые средства, непрямые антикоагулянты, глюкокортикоиды и индометацин, может увеличивать выраженность их действия.Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении.Эффект усиливают кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол (замедляет инактивацию метамизола натрия).При необходимости одновременного применения указанных и других лекарственных препаратов следует проконсультироваться с врачом.Режим дозирования:
Взрослые и дети старше 15 лет применяют внутрь (лучше после еды) обычно по 1-2 таблетки 2-3 раза в день. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток. Продолжительность приема не более 5 дней.Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только по рекомендации и под наблюдением врача.Дозировки для детейУ детей препарат применяют только по назначению врача.Дозировка для детей 6-8 лет - по половине таблетки, 9-12 лет - по три четверти таблетки, 13-15 лет - по одной таблетке 2-3 раза в день. Другие режимы дозировок возможны только после консультации с врачом.Передозировка:
При передозировке препаратом могут наблюдаться следующие симптомы: рвота, ощущение сухости во рту, снижение потоотделения, нарушение аккомодации, снижение артериального давления, сонливость, спутанность сознания, нарушение функции печени и почек, судороги. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к производным ниразолона (бутадиен, трибузон), к другим компонентам препарата;угнетение костномозгового кроветворения;стабильная и нестабильная стенокардия;хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;выраженные нарушения функции печени или почек;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогсназы;тахиаритмии;закрытоуголъная форма глаукомы;гиперплазия предстательной железы с тенденцией к задержке мочи;кишечная непроходимость и мегалокон;гранулоцитопения;беременность (особенно I триместр и последние 6 недель);период лактации;детский возраст до 6 лет.С осторожностью и под контролем врача следует применять препарат больным с нарушенной функцией печени или почек, при склонности к артериальной гипотензии (систолическое давление ниже 100 ммрт.ст.), бронхоспазму, а также при повышенной индивидуальной чувствительности к нестероидным противовоспалительным средствам или ненаркотическим анальгетикам.Применение у детей:
Противопоказан детям до 6 лет. У детей препарат применяют только по назначению врача.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан при беременности и лактации.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанУсловия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте!Условия реализации:
Без рецепта.Особые указания:
При длительном (более недели) применении препарата необходим контроль картины периферической крови (содержание лейкоцитов) и функционального состояния печени. При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить прием препарата.В период лечения препаратом нельзя принимать алкоголь.Применение препарата у кормящих матерей требует прекращения грудного вскармливания.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВо время лечения не рекомендуется водить транспортные средства и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты физической и психической реакции.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: чувство жжения в эпигастралыюй области, сухость во рту.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, антихолинергические эффекты (пониженное потоотделение, парез аккомодации, затрудненное мочеиспускание).Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия, цианоз.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.Со стороны органов кроветворения: при длительном приеме - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.Аллергические реакции: крапивница, бронхоспастический синдром, анафилактический шок, отек Квинке: многоформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Состав: Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской и риской с одной стороны. 1 таб.\n метамизол натрия 500 мг\n питофенон (в форме гидрохлорида) 5 мг\n фенпивериния бромид 100 мкг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 10 мг, крахмал пшеничный - 85.9 мг, тальк - 6 мг, магния стеарат - 4 мг, желатин - 4 мг, натрия гидрокарбонат - 5 мг. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные. Применение:
Взрослые и дети старше 15 лет применяют внутрь (лучше после еды) обычно по 1-2 таблетки 2-3 раза в день. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток. Продолжительность приема не более 5 дней.
Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только по рекомендации и под наблюдением врача.
Дозировки для детей
У детей препарат применяют только по назначению врача.
Дозировка для детей 6-8 лет - по половине таблетки, 9-12 лет - по три четверти таблетки, 13-15 лет - по одной таблетке 2-3 раза в день. Другие режимы дозировок возможны только после консультации с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БОЛГАРИЯ
Производитель: Балканфарма - Дупница АД
Спазмалгон таб.№20
Показания:
слабо или умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов - почечная и печеночная колики, боли спастического характера по ходу кишечника, альгодисменорея. Может применяться для кратковременного симптоматического лечения при болях в суставах, невралгии, ишиалгии, миалгии;как вспомогательное средство может применяться для уменьшения болей после хирургических и диагностических вмешательств;при необходимости препарат может быть использован для снижения повышенной температуры тела при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
В состав препарата входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия, миотропное спазмолитическое средство питофенон и м-холиноблокирующее средство фенпивериния бромид.Метамизол является производным пиразолона. Обладает болеутоляющим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Питофенон, подобно папаверину, оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление. Фенпивериний за счет м-холиноблокирующего действия оказывает дополнительное расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру.Сочетание трех компонентов препарата приводит к облегчению боли, расслаблению гладких мышц, снижению повышенной температуры тела.Лекарственное взаимодействие:
Одновременное применение Спазмалгона с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов. Трициклические антидепрессанты, противозачаточные средства для приема внутрь, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола в печени и повышают его токсичность. Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола. Одновременное применение с циклоспорином снижает уровень последнего в крови. Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие Спазмалгона.При совместном назначении с Н1-гистаминоблокаторами, бутирофенонами, фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами, амантадин и хинидином возможно усиление м-холиноблокирующего действия.Усиливает эффекты этанола. Одновременное применение с хлориромазином или др. производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии. Рентгеноконграстные лекарственые средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения препаратами, содержащими метамизол натрия. Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические лекарственые средства, непрямые антикоагулянты, глюкокортикоиды и индометацин, может увеличивать выраженность их действия.Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении.Эффект усиливают кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол (замедляет инактивацию метамизола натрия).При необходимости одновременного применения указанных и других лекарственных препаратов следует проконсультироваться с врачом.Режим дозирования:
Взрослые и дети старше 15 лет применяют внутрь (лучше после еды) обычно по 1-2 таблетки 2-3 раза в день. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток. Продолжительность приема не более 5 дней.Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только по рекомендации и под наблюдением врача.Дозировки для детейУ детей препарат применяют только по назначению врача.Дозировка для детей 6-8 лет - по половине таблетки, 9-12 лет - по три четверти таблетки, 13-15 лет - по одной таблетке 2-3 раза в день. Другие режимы дозировок возможны только после консультации с врачом.Передозировка:
При передозировке препаратом могут наблюдаться следующие симптомы: рвота, ощущение сухости во рту, снижение потоотделения, нарушение аккомодации, снижение артериального давления, сонливость, спутанность сознания, нарушение функции печени и почек, судороги. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к производным ниразолона (бутадиен, трибузон), к другим компонентам препарата;угнетение костномозгового кроветворения;стабильная и нестабильная стенокардия;хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;выраженные нарушения функции печени или почек;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогсназы;тахиаритмии;закрытоуголъная форма глаукомы;гиперплазия предстательной железы с тенденцией к задержке мочи;кишечная непроходимость и мегалокон;гранулоцитопения;беременность (особенно I триместр и последние 6 недель);период лактации;детский возраст до 6 лет.С осторожностью и под контролем врача следует применять препарат больным с нарушенной функцией печени или почек, при склонности к артериальной гипотензии (систолическое давление ниже 100 ммрт.ст.), бронхоспазму, а также при повышенной индивидуальной чувствительности к нестероидным противовоспалительным средствам или ненаркотическим анальгетикам.Применение у детей:
Противопоказан детям до 6 лет. У детей препарат применяют только по назначению врача.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан при беременности и лактации.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанУсловия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте!Условия реализации:
Без рецепта.Особые указания:
При длительном (более недели) применении препарата необходим контроль картины периферической крови (содержание лейкоцитов) и функционального состояния печени. При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить прием препарата.В период лечения препаратом нельзя принимать алкоголь.Применение препарата у кормящих матерей требует прекращения грудного вскармливания.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВо время лечения не рекомендуется водить транспортные средства и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты физической и психической реакции.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: чувство жжения в эпигастралыюй области, сухость во рту.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, антихолинергические эффекты (пониженное потоотделение, парез аккомодации, затрудненное мочеиспускание).Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия, цианоз.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.Со стороны органов кроветворения: при длительном приеме - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.Аллергические реакции: крапивница, бронхоспастический синдром, анафилактический шок, отек Квинке: многоформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Состав: Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской и риской с одной стороны. 1 таб.\n метамизол натрия 500 мг\n питофенон (в форме гидрохлорида) 5 мг\n фенпивериния бромид 100 мкг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 10 мг, крахмал пшеничный - 85.9 мг, тальк - 6 мг, магния стеарат - 4 мг, желатин - 4 мг, натрия гидрокарбонат - 5 мг. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные. Применение:
Взрослые и дети старше 15 лет применяют внутрь (лучше после еды) обычно по 1-2 таблетки 2-3 раза в день. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток. Продолжительность приема не более 5 дней.
Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только по рекомендации и под наблюдением врача.
Дозировки для детей
У детей препарат применяют только по назначению врача.
Дозировка для детей 6-8 лет - по половине таблетки, 9-12 лет - по три четверти таблетки, 13-15 лет - по одной таблетке 2-3 раза в день. Другие режимы дозировок возможны только после консультации с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БОЛГАРИЯ
Производитель: Балканфарма - Дупница АД
Спазмалгон таб.№10
Показания:
слабо или умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов - почечная и печеночная колики, боли спастического характера по ходу кишечника, альгодисменорея. Может применяться для кратковременного симптоматического лечения при болях в суставах, невралгии, ишиалгии, миалгии;как вспомогательное средство может применяться для уменьшения болей после хирургических и диагностических вмешательств;при необходимости препарат может быть использован для снижения повышенной температуры тела при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
В состав препарата входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия, миотропное спазмолитическое средство питофенон и м-холиноблокирующее средство фенпивериния бромид.Метамизол является производным пиразолона. Обладает болеутоляющим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Питофенон, подобно папаверину, оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление. Фенпивериний за счет м-холиноблокирующего действия оказывает дополнительное расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру.Сочетание трех компонентов препарата приводит к облегчению боли, расслаблению гладких мышц, снижению повышенной температуры тела.Лекарственное взаимодействие:
Одновременное применение Спазмалгона с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов. Трициклические антидепрессанты, противозачаточные средства для приема внутрь, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола в печени и повышают его токсичность. Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола. Одновременное применение с циклоспорином снижает уровень последнего в крови. Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие Спазмалгона.При совместном назначении с Н1-гистаминоблокаторами, бутирофенонами, фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами, амантадин и хинидином возможно усиление м-холиноблокирующего действия.Усиливает эффекты этанола. Одновременное применение с хлориромазином или др. производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии. Рентгеноконграстные лекарственые средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения препаратами, содержащими метамизол натрия. Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические лекарственые средства, непрямые антикоагулянты, глюкокортикоиды и индометацин, может увеличивать выраженность их действия.Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении.Эффект усиливают кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол (замедляет инактивацию метамизола натрия).При необходимости одновременного применения указанных и других лекарственных препаратов следует проконсультироваться с врачом.Режим дозирования:
Взрослые и дети старше 15 лет применяют внутрь (лучше после еды) обычно по 1-2 таблетки 2-3 раза в день. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток. Продолжительность приема не более 5 дней.Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только по рекомендации и под наблюдением врача.Дозировки для детейУ детей препарат применяют только по назначению врача.Дозировка для детей 6-8 лет - по половине таблетки, 9-12 лет - по три четверти таблетки, 13-15 лет - по одной таблетке 2-3 раза в день. Другие режимы дозировок возможны только после консультации с врачом.Передозировка:
При передозировке препаратом могут наблюдаться следующие симптомы: рвота, ощущение сухости во рту, снижение потоотделения, нарушение аккомодации, снижение артериального давления, сонливость, спутанность сознания, нарушение функции печени и почек, судороги. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к производным ниразолона (бутадиен, трибузон), к другим компонентам препарата;угнетение костномозгового кроветворения;стабильная и нестабильная стенокардия;хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;выраженные нарушения функции печени или почек;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогсназы;тахиаритмии;закрытоуголъная форма глаукомы;гиперплазия предстательной железы с тенденцией к задержке мочи;кишечная непроходимость и мегалокон;гранулоцитопения;беременность (особенно I триместр и последние 6 недель);период лактации;детский возраст до 6 лет.С осторожностью и под контролем врача следует применять препарат больным с нарушенной функцией печени или почек, при склонности к артериальной гипотензии (систолическое давление ниже 100 ммрт.ст.), бронхоспазму, а также при повышенной индивидуальной чувствительности к нестероидным противовоспалительным средствам или ненаркотическим анальгетикам.Применение у детей:
Противопоказан детям до 6 лет. У детей препарат применяют только по назначению врача.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан при беременности и лактации.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанУсловия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте!Условия реализации:
Без рецепта.Особые указания:
При длительном (более недели) применении препарата необходим контроль картины периферической крови (содержание лейкоцитов) и функционального состояния печени. При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить прием препарата.В период лечения препаратом нельзя принимать алкоголь.Применение препарата у кормящих матерей требует прекращения грудного вскармливания.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВо время лечения не рекомендуется водить транспортные средства и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты физической и психической реакции.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: чувство жжения в эпигастралыюй области, сухость во рту.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, антихолинергические эффекты (пониженное потоотделение, парез аккомодации, затрудненное мочеиспускание).Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия, цианоз.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.Со стороны органов кроветворения: при длительном приеме - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.Аллергические реакции: крапивница, бронхоспастический синдром, анафилактический шок, отек Квинке: многоформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Состав: Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской и риской с одной стороны. 1 таб.\n метамизол натрия 500 мг\n питофенон (в форме гидрохлорида) 5 мг\n фенпивериния бромид 100 мкг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 10 мг, крахмал пшеничный - 85.9 мг, тальк - 6 мг, магния стеарат - 4 мг, желатин - 4 мг, натрия гидрокарбонат - 5 мг. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные. Применение:
Взрослые и дети старше 15 лет применяют внутрь (лучше после еды) обычно по 1-2 таблетки 2-3 раза в день. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток. Продолжительность приема не более 5 дней.
Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только по рекомендации и под наблюдением врача.
Дозировки для детей
У детей препарат применяют только по назначению врача.
Дозировка для детей 6-8 лет - по половине таблетки, 9-12 лет - по три четверти таблетки, 13-15 лет - по одной таблетке 2-3 раза в день. Другие режимы дозировок возможны только после консультации с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БОЛГАРИЯ
Производитель: Балканфарма - Дупница АД
Спазган Нео таб.п.п.о.№20
Показания:
Болевой синдром (слабо или умеренно выраженный) при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря; желчная колика; дискинезия желчевыводящих путей; постхолецистэктомический синдром; кишечная колика; хронический колит; альгодисменорея; заболевания органов малого таза.Для кратковременного лечения артралгии; миалгии; невралгии, ишиалгии.В качестве вспомогательного лекарственного средства при болевом синдроме после хирургических вмешательств и диагностических процедур.Фармакологическое действие:
Комбинированное анальгезирующее и спазмолитическое средство. Сочетание компонентов средства приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.Метамизол натрия - производное пиразолона, оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов.Питофенона гидрохлорид обладает прямым миотропным действием на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление (папавериноподобное действие).Фенпивериния бромид обладает м-холиноблокирующим действием и оказывает дополнительное миотропное действие на гладкую мускулатуру.Лекарственное взаимодействие:
Блокаторы гистаминовых H1-рецепторов, бутирофеноны, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, амантадин и хинидин - возможно усиление м-холиноблокирующего действия.Хлорпромазин или другие производные фенотиазина - возможно развитие выраженной гипертермии.Ненаркотические анальгетики, трициклические антидепрессанты, пероральные гормональные контрацептивы и аллопуринол - повышают токсичность средства.Фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы микросомальных ферментов - уменьшение эффективности метамизола натрия.Седативные и анксиолитические средства (транквилизаторы) - усиление анальгезирующего действия метамизола натрия.Рентгеноконтрастные лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин - комбинации с препаратами, содержащими метамизол натрия, применять не следует.Циклоспорин - возможно снижение концентрации циклоспорина в крови.Пероральные гипогликемические средства, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин - метамизол натрия вытесняет из связи с белками эти средства, вследствие чего возможно увеличение выраженности их действия.Тиамазол и цитостатики - повышение риска развития лейкопении.Лекарственные средства с миелотоксическим действием: усиление гематотоксического эффекта средства.Кодеин, блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов, пропранолол - усиление действия средства вследствие замедления инактивации метамизола натрия.Этанол - усиление эффектов этанола.Режим дозирования:
Режим дозирования для приема внутрь устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность (в т.ч. к производным пиразолона); выраженная печеночная и/или почечная недостаточность; угнетение костномозгового кроветворения; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; тахиаритмия; тяжелая стенокардия; декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность; коллапс; закрытоугольная глаукома; гиперплазия предстательной железы (с клиническими проявлениями); кишечная непроходимость; мегаколон; беременность (особенно I триместр и последние 6 нед); период лактации; детский возраст до 5 лет.С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность; бронхиальная астма; склонность к артериальной гипотензии; повышенная чувствительность к НПВС; крапивница или острый ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или другими НПВС.Применение у детей:
Противопоказано применение средства внутрь у детей в возрасте до 5 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение средства при выраженной печеночной недостаточности.С осторожностью следует назначать средство при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение средства противопоказано при беременности (особенно в I триместре и в последние 6 нед).При необходимости применения средства в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение средства при выраженной почечной недостаточности.С осторожностью следует назначать средство при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При длительном (более недели) лечении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить применение средства.Применение средства для купирования острых болей в животе недопустимо до выяснения причины заболевания.Непереносимость встречается весьма редко, однако угроза развития анафилактического шока после в/в введения средства относительно выше, чем после приема средства внутрь.У пациентов с атопической бронхиальной астмой и поллинозами повышается риск развития аллергических реакций.Возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита (клинического значения не имеет).В период лечения средством не рекомендуется принимать этанол.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период применения средства пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек; редко - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, анафилактический шок.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз (может проявляться следующими симптомами: немотивированный подъем температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит, а также развитие явлений вагинита или проктита).Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.Антихолинергические эффекты: сухость во рту, пониженное потоотделение, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание.Состав: Таблетки 1 таб.\n метамизол натрий 500 мг\n питофенона гидрохлорид 5 мг\n фенпивериния бромид 100 мкг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные. Применение:
Режим дозирования для приема внутрь устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Вокхардт Лимитед
Парацетамол детский супп.рект.250мг №10
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в т.ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.Режим дозирования:
Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.Противопоказания к применению:
Хронический алкоголизм, повышенная чувствительность к парацетамолу.Применение у детей:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью применяют у больных пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека.Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также у больных пожилого возраста.При длительном применении парацетамола необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксическое действие.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.Состав: Суппозитории ректальные белого цвета, торпедообразной формы. 1 супп.\n парацетамол 250 мг\n Вспомогательные вещества: жир твердый (Витепсол, Суппосир) - 1000 мг. 4 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n5 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.
Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.
Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.
Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.
Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармацевтическая фабрика ООО
Оки Акт гран. д/приема внутрь 700мг пак.40мг №10
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: ДОМПЕ ФАРМАЧЕУТИЧИ С.П.А.
Брал таб.500мг №100
Показания:
Болевой синдром (слабо или умеренно выраженный) при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря; желчная колика; дискинезия желчевыводящих путей; постхолецистэктомический синдром; кишечная колика; хронический колит; альгодисменорея; заболевания органов малого таза.Для кратковременного лечения артралгии; миалгии; невралгии, ишиалгии.В качестве вспомогательного лекарственного средства при болевом синдроме после хирургических вмешательств и диагностических процедур.Фармакологическое действие:
Комбинированное анальгезирующее и спазмолитическое средство. Сочетание компонентов средства приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.Метамизол натрия - производное пиразолона, оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов.Питофенона гидрохлорид обладает прямым миотропным действием на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление (папавериноподобное действие).Фенпивериния бромид обладает м-холиноблокирующим действием и оказывает дополнительное миотропное действие на гладкую мускулатуру.Лекарственное взаимодействие:
Блокаторы гистаминовых H1-рецепторов, бутирофеноны, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, амантадин и хинидин - возможно усиление м-холиноблокирующего действия.Хлорпромазин или другие производные фенотиазина - возможно развитие выраженной гипертермии.Ненаркотические анальгетики, трициклические антидепрессанты, пероральные гормональные контрацептивы и аллопуринол - повышают токсичность средства.Фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы микросомальных ферментов - уменьшение эффективности метамизола натрия.Седативные и анксиолитические средства (транквилизаторы) - усиление анальгезирующего действия метамизола натрия.Рентгеноконтрастные лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин - комбинации с препаратами, содержащими метамизол натрия, применять не следует.Циклоспорин - возможно снижение концентрации циклоспорина в крови.Пероральные гипогликемические средства, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин - метамизол натрия вытесняет из связи с белками эти средства, вследствие чего возможно увеличение выраженности их действия.Тиамазол и цитостатики - повышение риска развития лейкопении.Лекарственные средства с миелотоксическим действием: усиление гематотоксического эффекта средства.Кодеин, блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов, пропранолол - усиление действия средства вследствие замедления инактивации метамизола натрия.Этанол - усиление эффектов этанола.Режим дозирования:
Режим дозирования для приема внутрь устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность (в т.ч. к производным пиразолона); выраженная печеночная и/или почечная недостаточность; угнетение костномозгового кроветворения; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; тахиаритмия; тяжелая стенокардия; декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность; коллапс; закрытоугольная глаукома; гиперплазия предстательной железы (с клиническими проявлениями); кишечная непроходимость; мегаколон; беременность (особенно I триместр и последние 6 нед); период лактации; детский возраст до 5 лет.С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность; бронхиальная астма; склонность к артериальной гипотензии; повышенная чувствительность к НПВС; крапивница или острый ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или другими НПВС.Применение у детей:
Противопоказано применение средства внутрь у детей в возрасте до 5 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение средства при выраженной печеночной недостаточности.С осторожностью следует назначать средство при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение средства противопоказано при беременности (особенно в I триместре и в последние 6 нед).При необходимости применения средства в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение средства при выраженной почечной недостаточности.С осторожностью следует назначать средство при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При длительном (более недели) лечении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить применение средства.Применение средства для купирования острых болей в животе недопустимо до выяснения причины заболевания.Непереносимость встречается весьма редко, однако угроза развития анафилактического шока после в/в введения средства относительно выше, чем после приема средства внутрь.У пациентов с атопической бронхиальной астмой и поллинозами повышается риск развития аллергических реакций.Возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита (клинического значения не имеет).В период лечения средством не рекомендуется принимать этанол.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период применения средства пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек; редко - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, анафилактический шок.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз (может проявляться следующими симптомами: немотивированный подъем температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит, а также развитие явлений вагинита или проктита).Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.Антихолинергические эффекты: сухость во рту, пониженное потоотделение, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание.Состав: Таблетки бледно-желтого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями, риской на одной стороне и гравировкой "MICRO" - на другой стороне. 1 таб.\n метамизол натрия 500 мг\n питофенона гидрохлорид 5 мг\n фенпивериния бромид 0.1 мг\n Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный (безводный), повидон, метилгидроксибензоат, тальк очищенный, магния стеарат. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные. Применение:
Режим дозирования для приема внутрь устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Микро Лабс
Брал таб.500мг №20
Показания:
Болевой синдром (слабо или умеренно выраженный) при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря; желчная колика; дискинезия желчевыводящих путей; постхолецистэктомический синдром; кишечная колика; хронический колит; альгодисменорея; заболевания органов малого таза.Для кратковременного лечения артралгии; миалгии; невралгии, ишиалгии.В качестве вспомогательного лекарственного средства при болевом синдроме после хирургических вмешательств и диагностических процедур.Фармакологическое действие:
Комбинированное анальгезирующее и спазмолитическое средство. Сочетание компонентов средства приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.Метамизол натрия - производное пиразолона, оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов.Питофенона гидрохлорид обладает прямым миотропным действием на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление (папавериноподобное действие).Фенпивериния бромид обладает м-холиноблокирующим действием и оказывает дополнительное миотропное действие на гладкую мускулатуру.Лекарственное взаимодействие:
Блокаторы гистаминовых H1-рецепторов, бутирофеноны, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, амантадин и хинидин - возможно усиление м-холиноблокирующего действия.Хлорпромазин или другие производные фенотиазина - возможно развитие выраженной гипертермии.Ненаркотические анальгетики, трициклические антидепрессанты, пероральные гормональные контрацептивы и аллопуринол - повышают токсичность средства.Фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы микросомальных ферментов - уменьшение эффективности метамизола натрия.Седативные и анксиолитические средства (транквилизаторы) - усиление анальгезирующего действия метамизола натрия.Рентгеноконтрастные лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин - комбинации с препаратами, содержащими метамизол натрия, применять не следует.Циклоспорин - возможно снижение концентрации циклоспорина в крови.Пероральные гипогликемические средства, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин - метамизол натрия вытесняет из связи с белками эти средства, вследствие чего возможно увеличение выраженности их действия.Тиамазол и цитостатики - повышение риска развития лейкопении.Лекарственные средства с миелотоксическим действием: усиление гематотоксического эффекта средства.Кодеин, блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов, пропранолол - усиление действия средства вследствие замедления инактивации метамизола натрия.Этанол - усиление эффектов этанола.Режим дозирования:
Режим дозирования для приема внутрь устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность (в т.ч. к производным пиразолона); выраженная печеночная и/или почечная недостаточность; угнетение костномозгового кроветворения; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; тахиаритмия; тяжелая стенокардия; декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность; коллапс; закрытоугольная глаукома; гиперплазия предстательной железы (с клиническими проявлениями); кишечная непроходимость; мегаколон; беременность (особенно I триместр и последние 6 нед); период лактации; детский возраст до 5 лет.С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность; бронхиальная астма; склонность к артериальной гипотензии; повышенная чувствительность к НПВС; крапивница или острый ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или другими НПВС.Применение у детей:
Противопоказано применение средства внутрь у детей в возрасте до 5 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение средства при выраженной печеночной недостаточности.С осторожностью следует назначать средство при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение средства противопоказано при беременности (особенно в I триместре и в последние 6 нед).При необходимости применения средства в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение средства при выраженной почечной недостаточности.С осторожностью следует назначать средство при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При длительном (более недели) лечении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить применение средства.Применение средства для купирования острых болей в животе недопустимо до выяснения причины заболевания.Непереносимость встречается весьма редко, однако угроза развития анафилактического шока после в/в введения средства относительно выше, чем после приема средства внутрь.У пациентов с атопической бронхиальной астмой и поллинозами повышается риск развития аллергических реакций.Возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита (клинического значения не имеет).В период лечения средством не рекомендуется принимать этанол.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период применения средства пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек; редко - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, анафилактический шок.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз (может проявляться следующими симптомами: немотивированный подъем температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит, а также развитие явлений вагинита или проктита).Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.Антихолинергические эффекты: сухость во рту, пониженное потоотделение, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание.Состав: Таблетки бледно-желтого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями, риской на одной стороне и гравировкой "MICRO" - на другой стороне. 1 таб.\n метамизол натрия 500 мг\n питофенона гидрохлорид 5 мг\n фенпивериния бромид 0.1 мг\n Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный (безводный), повидон, метилгидроксибензоат, тальк очищенный, магния стеарат. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные. Применение:
Режим дозирования для приема внутрь устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Микро Лабс
Ревалгин таб.№100
Показания:
слабо или умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов - почечная и желчная колики, спазмы кишечника, дисменорея и другие спастические состояния внутренних органов;для кратковременного симптоматического лечения при головных болях, мигренозных болях, болях в суставах, невралгии, ишиалгии, миалгии;как вспомогательное средство может применяться для уменьшения болей после хирургических и диагностических вмешательств;для снижения повышенной температуры тела при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Спазмоанальгетик. В состав препарата входят ненаркотический анальгетик метамизол натрия (анальгин), миотропное спазмолитическое средство питофенона гидрохлорид и холиноблокирующее средство фенпивериния бромид. Метамизол является производньм пиразолона. Обладает болеутоляющим, жаропонижающим и противовоспалительньм действием. Питофенон, подобно папаверину, оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление. Фенпивериний за счет холиноблокирующего действия оказывает дополнительное расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру. Сочетание трех компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия, выражающееся в облегчении боли, расслаблении гладких мышц, снижении повышенной температуры тела.Лекарственное взаимодействие:
Одновременное применение Ревалгина с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов. Трициклические антидепрессанты, противозачаточные средства для приема внутрь, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола в печени и повышают его токсичность. Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола.Одновременное применение с циклоспорином снижает уровень последнего в крови.Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие Ревалгина.При необходимости одновременного применения указанных и других лекарственных препаратов следует проконсультироваться с врачом.Режим дозирования:
Взрослым и подросткам старше 15 лет назначают внутрь (лучше после еды) по 1-2 таблетки 2-3 раза/сут. Суточная доза не должна превышать 6 таб. Продолжительность приема не более 5 дней.Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.У детей препарат применяют только по назначению врача. Дозировка для детей 6-8 лет -1/2 таблетки; для детей 9-12 лет - 3/4 таблетки; для детей 13-15 лет - по 1 таблетке; кратность назначения - 2-3 раза/сут.Другие режимы дозировок возможны только после консультации с врачом.Передозировка:
При передозировке препаратом могут наблюдаться следующие симптомы: рвота, ощущение сухости во рту, изменение потовыделения, нарушение аккомодации, артериальная гипотензия, сонливость, спутанность сознания, нарушение функции печени и почек, судороги. Лечение - симптоматическое.Противопоказания к применению:
выраженные нарушения функции печени или почек;генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы;тахиаритмия;закрытоугольная форма глаукомы;гипертрофия предстательной железы с тенденцией к задержке мочи;желудочно-кишечная непроходимость;мегаколон;заболевания системы крови;коллаптоидные состояния;I триместр и последние 6 недель беременности;период лактации;повышенная чувствительность к производным пиразолона и другим компонентам препарата.Таблетки не применяют для детей младше 5 лет.Применение у детей:
У детей препарат применяют только по назначению врача. Таблетки не применяют для детей младше 5 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказание: выраженные нарушения функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказание: I триместр и последние 6 недель беременности; период лактации.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказание: выраженные нарушения функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 С. Хранить в местах недоступных для детей.Условия реализации:
Без рецепта врача.Особые указания:
С осторожностью и под контролем врача следует применять препарат больным с нарушенной функцией печени и/или почек, при склонности к гипотонии, бронхоспазму, а также при повышенной индивидуальной чувствительности к НПВС или ненаркотическим анальгетикам.При длительном (более недели) применении необходимо контролировать картину периферической крови и показатели функционального состояния печени. Иногда метаболиты метамизола могут окрашивать мочу в красный цвет.Побочное действие:
В терапевтических дозах препарат обычно хорошо переносится. Иногда возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, очень редко - анафилактический шок). В единичных случаях - чувство жжения в эпигастральной области, сухость во рту, головная боль. Возможны головокружение, снижение артериального давления, тахикардия, цианоз. При длительном приеме - случаи нарушения системы крови (тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз). При склонности к бронхоспазму возможно провоцирование приступа. О всех побочных эффектах следует сообщать лечащему врачу.Состав: Таблетки от белого до почти белого цвета, плоские, круглые, гладкие, с фаской с обеих сторон и риской с одной стороны. 1 таб.\n метамизол 500 мг\n питофенона гидрохлорид 5 мг\n фенпивериния бромид 100 мкг\n Вспомогательные вещества: крахмал, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк. 10 шт. - стрипы (1) - пачки картонные.\n20 шт. - стрипы (1) - пачки картонные.\n20 шт. - стрипы (5) - пачки картонные.\n10 шт. - стрипы (2) - пачки картонные.\n10 шт. - стрипы (4) - пачки картонные.\n10 шт. - стрипы (5) - пачки картонные.\n10 шт. - стрипы (10) - пачки картонные.\n20 шт. - стрипы (2) - пачки картонные.\n20 шт. - стрипы (3) - пачки картонные.\n20 шт. - стрипы (4) - пачки картонные.\n20 шт. - стрипы (10) - пачки картонные. Применение:
Взрослым и подросткам старше 15 лет назначают внутрь (лучше после еды) по 1-2 таблетки 2-3 раза/сут. Суточная доза не должна превышать 6 таб. Продолжительность приема не более 5 дней.
Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.
У детей препарат применяют только по назначению врача. Дозировка для детей 6-8 лет -1/2 таблетки; для детей 9-12 лет – 3/4 таблетки; для детей 13-15 лет - по 1 таблетке; кратность назначения - 2-3 раза/сут.
Другие режимы дозировок возможны только после консультации с врачом.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Шрея Лайф Саенсиз
Ревалгин таб.№20
Показания:
слабо или умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов - почечная и желчная колики, спазмы кишечника, дисменорея и другие спастические состояния внутренних органов;для кратковременного симптоматического лечения при головных болях, мигренозных болях, болях в суставах, невралгии, ишиалгии, миалгии;как вспомогательное средство может применяться для уменьшения болей после хирургических и диагностических вмешательств;для снижения повышенной температуры тела при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Спазмоанальгетик. В состав препарата входят ненаркотический анальгетик метамизол натрия (анальгин), миотропное спазмолитическое средство питофенона гидрохлорид и холиноблокирующее средство фенпивериния бромид. Метамизол является производньм пиразолона. Обладает болеутоляющим, жаропонижающим и противовоспалительньм действием. Питофенон, подобно папаверину, оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление. Фенпивериний за счет холиноблокирующего действия оказывает дополнительное расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру. Сочетание трех компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия, выражающееся в облегчении боли, расслаблении гладких мышц, снижении повышенной температуры тела.Лекарственное взаимодействие:
Одновременное применение Ревалгина с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов. Трициклические антидепрессанты, противозачаточные средства для приема внутрь, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола в печени и повышают его токсичность. Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола.Одновременное применение с циклоспорином снижает уровень последнего в крови.Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие Ревалгина.При необходимости одновременного применения указанных и других лекарственных препаратов следует проконсультироваться с врачом.Режим дозирования:
Взрослым и подросткам старше 15 лет назначают внутрь (лучше после еды) по 1-2 таблетки 2-3 раза/сут. Суточная доза не должна превышать 6 таб. Продолжительность приема не более 5 дней.Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.У детей препарат применяют только по назначению врача. Дозировка для детей 6-8 лет -1/2 таблетки; для детей 9-12 лет - 3/4 таблетки; для детей 13-15 лет - по 1 таблетке; кратность назначения - 2-3 раза/сут.Другие режимы дозировок возможны только после консультации с врачом.Передозировка:
При передозировке препаратом могут наблюдаться следующие симптомы: рвота, ощущение сухости во рту, изменение потовыделения, нарушение аккомодации, артериальная гипотензия, сонливость, спутанность сознания, нарушение функции печени и почек, судороги. Лечение - симптоматическое.Противопоказания к применению:
выраженные нарушения функции печени или почек;генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы;тахиаритмия;закрытоугольная форма глаукомы;гипертрофия предстательной железы с тенденцией к задержке мочи;желудочно-кишечная непроходимость;мегаколон;заболевания системы крови;коллаптоидные состояния;I триместр и последние 6 недель беременности;период лактации;повышенная чувствительность к производным пиразолона и другим компонентам препарата.Таблетки не применяют для детей младше 5 лет.Применение у детей:
У детей препарат применяют только по назначению врача. Таблетки не применяют для детей младше 5 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказание: выраженные нарушения функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказание: I триместр и последние 6 недель беременности; период лактации.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказание: выраженные нарушения функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 С. Хранить в местах недоступных для детей.Условия реализации:
Без рецепта врача.Особые указания:
С осторожностью и под контролем врача следует применять препарат больным с нарушенной функцией печени и/или почек, при склонности к гипотонии, бронхоспазму, а также при повышенной индивидуальной чувствительности к НПВС или ненаркотическим анальгетикам.При длительном (более недели) применении необходимо контролировать картину периферической крови и показатели функционального состояния печени. Иногда метаболиты метамизола могут окрашивать мочу в красный цвет.Побочное действие:
В терапевтических дозах препарат обычно хорошо переносится. Иногда возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, очень редко - анафилактический шок). В единичных случаях - чувство жжения в эпигастральной области, сухость во рту, головная боль. Возможны головокружение, снижение артериального давления, тахикардия, цианоз. При длительном приеме - случаи нарушения системы крови (тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз). При склонности к бронхоспазму возможно провоцирование приступа. О всех побочных эффектах следует сообщать лечащему врачу.Состав: Таблетки от белого до почти белого цвета, плоские, круглые, гладкие, с фаской с обеих сторон и риской с одной стороны. 1 таб.\n метамизол 500 мг\n питофенона гидрохлорид 5 мг\n фенпивериния бромид 100 мкг\n Вспомогательные вещества: крахмал, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк. 10 шт. - стрипы (1) - пачки картонные.\n20 шт. - стрипы (1) - пачки картонные.\n20 шт. - стрипы (5) - пачки картонные.\n10 шт. - стрипы (2) - пачки картонные.\n10 шт. - стрипы (4) - пачки картонные.\n10 шт. - стрипы (5) - пачки картонные.\n10 шт. - стрипы (10) - пачки картонные.\n20 шт. - стрипы (2) - пачки картонные.\n20 шт. - стрипы (3) - пачки картонные.\n20 шт. - стрипы (4) - пачки картонные.\n20 шт. - стрипы (10) - пачки картонные. Применение:
Взрослым и подросткам старше 15 лет назначают внутрь (лучше после еды) по 1-2 таблетки 2-3 раза/сут. Суточная доза не должна превышать 6 таб. Продолжительность приема не более 5 дней.
Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.
У детей препарат применяют только по назначению врача. Дозировка для детей 6-8 лет -1/2 таблетки; для детей 9-12 лет – 3/4 таблетки; для детей 13-15 лет - по 1 таблетке; кратность назначения - 2-3 раза/сут.
Другие режимы дозировок возможны только после консультации с врачом.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Шрея Лайф Саенсиз
Спазган таб.№20
Показания:
Болевой синдром (слабо или умеренно выраженный) при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря; желчная колика; дискинезия желчевыводящих путей; постхолецистэктомический синдром; кишечная колика; хронический колит; альгодисменорея; заболевания органов малого таза.Для кратковременного лечения артралгии; миалгии; невралгии, ишиалгии.В качестве вспомогательного лекарственного средства при болевом синдроме после хирургических вмешательств и диагностических процедур.Фармакологическое действие:
Комбинированное анальгезирующее и спазмолитическое средство. Сочетание компонентов средства приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.Метамизол натрия - производное пиразолона, оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов.Питофенона гидрохлорид обладает прямым миотропным действием на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление (папавериноподобное действие).Фенпивериния бромид обладает м-холиноблокирующим действием и оказывает дополнительное миотропное действие на гладкую мускулатуру.Лекарственное взаимодействие:
Блокаторы гистаминовых H1-рецепторов, бутирофеноны, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, амантадин и хинидин - возможно усиление м-холиноблокирующего действия.Хлорпромазин или другие производные фенотиазина - возможно развитие выраженной гипертермии.Ненаркотические анальгетики, трициклические антидепрессанты, пероральные гормональные контрацептивы и аллопуринол - повышают токсичность средства.Фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы микросомальных ферментов - уменьшение эффективности метамизола натрия.Седативные и анксиолитические средства (транквилизаторы) - усиление анальгезирующего действия метамизола натрия.Рентгеноконтрастные лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин - комбинации с препаратами, содержащими метамизол натрия, применять не следует.Циклоспорин - возможно снижение концентрации циклоспорина в крови.Пероральные гипогликемические средства, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин - метамизол натрия вытесняет из связи с белками эти средства, вследствие чего возможно увеличение выраженности их действия.Тиамазол и цитостатики - повышение риска развития лейкопении.Лекарственные средства с миелотоксическим действием: усиление гематотоксического эффекта средства.Кодеин, блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов, пропранолол - усиление действия средства вследствие замедления инактивации метамизола натрия.Этанол - усиление эффектов этанола.Режим дозирования:
Режим дозирования для приема внутрь устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность (в т.ч. к производным пиразолона); выраженная печеночная и/или почечная недостаточность; угнетение костномозгового кроветворения; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; тахиаритмия; тяжелая стенокардия; декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность; коллапс; закрытоугольная глаукома; гиперплазия предстательной железы (с клиническими проявлениями); кишечная непроходимость; мегаколон; беременность (особенно I триместр и последние 6 нед); период лактации; детский возраст до 5 лет.С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность; бронхиальная астма; склонность к артериальной гипотензии; повышенная чувствительность к НПВС; крапивница или острый ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или другими НПВС.Применение у детей:
Противопоказано применение средства внутрь у детей в возрасте до 5 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение средства при выраженной печеночной недостаточности.С осторожностью следует назначать средство при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение средства противопоказано при беременности (особенно в I триместре и в последние 6 нед).При необходимости применения средства в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение средства при выраженной почечной недостаточности.С осторожностью следует назначать средство при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При длительном (более недели) лечении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить применение средства.Применение средства для купирования острых болей в животе недопустимо до выяснения причины заболевания.Непереносимость встречается весьма редко, однако угроза развития анафилактического шока после в/в введения средства относительно выше, чем после приема средства внутрь.У пациентов с атопической бронхиальной астмой и поллинозами повышается риск развития аллергических реакций.Возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита (клинического значения не имеет).В период лечения средством не рекомендуется принимать этанол.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период применения средства пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек; редко - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, анафилактический шок.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз (может проявляться следующими симптомами: немотивированный подъем температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит, а также развитие явлений вагинита или проктита).Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.Антихолинергические эффекты: сухость во рту, пониженное потоотделение, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание.Состав: Таблетки 1 таб.\n метамизол натрий 500 мг\n питофенона гидрохлорид 5 мг\n фенпивериния бромид 100 мкг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные. Применение:
Режим дозирования для приема внутрь устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Вокхардт
Новиган таб.п.п.о.400мг №10
Показания:
слабо или умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная и желчная колика, дискинезия желчевыводящих путей, кишечная колика;дисменорея;головная боль, в т.ч. мигренозного характера;кратковременное симптоматическое лечение при болях в суставах, невралгии, ишиалгии, миалгии.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и спазмолитическое действие. Подавляет синтез простагландинов. В состав препарата входит НПВС ибупрофен, миотропное спазмолитическое средство питофенона гидрохлорид и м-холиноблокирующее средство центрального и периферического действия фенпивериния бромид.Ибупрофен является производным фенилпропионовой кислоты. Обладает анальгезирующим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Основной механизм действия - угнетение синтеза простагландинов - модуляторов болевой чувствительности, терморегуляции и воспаления в ЦНС и периферических тканях. У женщин с первичной дисменореей снижает повышенный уровень простагландинов в миометрии и за счет этого уменьшает внутриматочное давление и частоту маточных сокращений.Питофенона гидрохлорид оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление.Фенпивериния бромид за счет холиноблокирующего действия оказывает дополнительное расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру.Сочетание трех компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.Лекарственное взаимодействие:
В терапевтических дозах препарат Новиган не вступает в значимые взаимодействия с широко применяемыми препаратами.Индукторы ферментов микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых интоксикаций.Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия. Препарат снижает гипотензивную активность вазодилататоров и натрийуретический эффект фуросемида и гидрохлоротиазида. Снижает эффективность урикозурических препаратов.Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков (что повышает риск развития кровотечений).Усиливает побочные эффекты минералокортикоидов, глюкокортикоидов (повышается опасность желудочно-кишечного кровотечения), эстрогенов, этанола.Усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.Препарат увеличивает концентрацию дигоксина, препаратов лития, метотрексата в крови.Усиливает действие м-холиноблокаторов, блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов, бутирофенонов, фенотиазинов, амантадина и хинидина.Одновременное назначение других НПВП повышает частоту побочных эффектов.Кофеин усиливает анальгезирующий эффект.При одновременном назначении снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема препарата Новиган).Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии при одновременном назначении.Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксических эффектов.Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.Режим дозирования:
Внутрь, за 1 ч до или через 3 ч после еды. Во избежание раздражающего действия на желудок можно принимать препарат сразу после еды или запивать молоком. При отсутствии особых предписаний врача Новиган рекомендуется принимать при спастических болях по 1 таб. до 3 раз/сут. Максимальная суточная доза - 3 таб. Не следует превышать указанную дозу!Курс лечения препаратом Новиган, без консультации врача, не должен превышать 5 дней. Более длительное применение возможно под наблюдением врача с контролем показателей периферической крови и функционального состояния печени.Передозировка:
Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-основного состояния, АД). Специфического антидота нет.Противопоказания к применению:
эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка или двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение;воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения, в т.ч. язвенный колит;анамнестические данные о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы, после приема ацетилсалициловой кислоты или иного НПВП (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты - риносинусит, крапивница, полипы слизистой оболочки носа, бронхиальная астма);печеночная недостаточность или активное заболевание печени;почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующее заболевание почек;подтвержденная гиперкалиемия;гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч., гипокоагуляция), геморрагические диатезы;период после проведения аорто-коронарного шунтирования;острая перемежающаяся порфирия;гранулоцитопения;нарушения кроветворения;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;тахиаритмии;закрытоугольная глаукома;заболевания зрительного нерва;гиперплазия предстательной железы;кишечная непроходимость;беременность;период лактации (грудного вскармливания);возраст до 16 лет;повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.С осторожностью: пожилой возраст;застойная сердечная недостаточность;цереброваскулярные заболевания;артериальная гипертензия;ИБС;дислипидемия/гиперлипидемия;сахарный диабет;заболевания периферических артерий;нефротический синдром;КК менее 30-60 мл/мин;гипербилирубинемия;язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе);наличие инфекции Helicobacter pylori;гастрит, энтерит, колит;длительное использование НПВП;заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия);курение;частое употребление алкоголя (алкоголизм);тяжелые соматические заболевания;сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные ГКС (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).Применение у детей:
Противопоказан детям до 16 летОграничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует использовать препарат у пациентов пожилого возрастаОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение при печеночной недостаточности или активном заболевании печениОграничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение при почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующих заболеваниях почек. С осторожностью - при нефротическом синдроме, КК менее 30-60 мл/мин.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
При длительном применении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимально эффективную дозу. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализа крови с определением гемоглобина и гематокрита, анализа кала на скрытую кровь.При необходимости определения 17-кетостероидов, препарат следует отменить за 48 ч до исследования.В период лечения следует воздержаться от приема алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
В рекомендуемых дозах препарат Новиган не вызывает побочных эффектов. Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия (абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, запор, изъязвления слизистой оболочки ЖКТ, которые, в ряде случаев, осложняются перфорацией и кровотечениями; раздражение или сухость слизистой оболочки ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит), панкреатит, гепатит.Со стороны органов дыхания: одышка, бронхоспазм.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).Со стороны органа слуха: нарушение слуха, снижение слуха, звон в ушах.Со стороны органа зрения: нарушение зрения (токсическое поражение зрительного нерва, нечеткость зрительного восприятия, скотома, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза), парез аккомодации). Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД.Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), олигурия, анурия, полиурия, протеинурия, цистит, окрашивание мочи в красный цвет.Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная или крапивница), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм или диспноэ, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.Прочие: усиление или снижение потоотделения.Со стороны лабораторных показателей: время кровотечения (может увеличиваться), концентрация глюкозы в сыворотке (может снижаться), клиренс креатинина (может уменьшаться), гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться), сывороточная концентрация креатинина (может увеличиваться), активность печеночных трансаминаз (может повышаться).Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с тиснением "NOVIGAN" на одной стороне; вид на поперечном разрезе: от белого до почти белого цвета. 1 таб.\n ибупрофен 400 мг\n питофенона гидрохлорид 5 мг\n фенпивериния бромид 100 мкг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 55 мг, крахмал кукурузный - 76 мг, глицерол - 2.9 мг, кремния диоксид коллоидный - 5 мг, тальк - 12 мг, магния стеарат - 4 мг. Состав оболочки: гипромеллоза 6 cps - 5.686 мг, макрогол 6000 - 1.124 мг, тальк - 1.957 мг, титана диоксид - 1.059 мг, полисорбат 80 - 0.058 мг, сорбиновая кислота - 0.058 мг, диметикон - 0.058 мг. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Применение:
Внутрь, за 1 ч до или через 3 ч после еды. Во избежание раздражающего действия на желудок можно принимать препарат сразу после еды или запивать молоком.
При отсутствии особых предписаний врача Новиган® рекомендуется принимать при спастических болях по 1 таб. до 3 раз/сут. Максимальная суточная доза - 3 таб. Не следует превышать указанную дозу!
Курс лечения препаратом Новиган®, без консультации врача, не должен превышать 5 дней. Более длительное применение возможно под наблюдением врача с контролем показателей периферической крови и функционального состояния печени.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Доктор Редди с Лабораторис
Новиган таб.п.п.о.400мг №20
Показания:
слабо или умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная и желчная колика, дискинезия желчевыводящих путей, кишечная колика;дисменорея;головная боль, в т.ч. мигренозного характера;кратковременное симптоматическое лечение при болях в суставах, невралгии, ишиалгии, миалгии.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и спазмолитическое действие. Подавляет синтез простагландинов. В состав препарата входит НПВС ибупрофен, миотропное спазмолитическое средство питофенона гидрохлорид и м-холиноблокирующее средство центрального и периферического действия фенпивериния бромид.Ибупрофен является производным фенилпропионовой кислоты. Обладает анальгезирующим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Основной механизм действия - угнетение синтеза простагландинов - модуляторов болевой чувствительности, терморегуляции и воспаления в ЦНС и периферических тканях. У женщин с первичной дисменореей снижает повышенный уровень простагландинов в миометрии и за счет этого уменьшает внутриматочное давление и частоту маточных сокращений.Питофенона гидрохлорид оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление.Фенпивериния бромид за счет холиноблокирующего действия оказывает дополнительное расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру.Сочетание трех компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.Лекарственное взаимодействие:
В терапевтических дозах препарат Новиган не вступает в значимые взаимодействия с широко применяемыми препаратами.Индукторы ферментов микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых интоксикаций.Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия. Препарат снижает гипотензивную активность вазодилататоров и натрийуретический эффект фуросемида и гидрохлоротиазида. Снижает эффективность урикозурических препаратов.Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков (что повышает риск развития кровотечений).Усиливает побочные эффекты минералокортикоидов, глюкокортикоидов (повышается опасность желудочно-кишечного кровотечения), эстрогенов, этанола.Усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.Препарат увеличивает концентрацию дигоксина, препаратов лития, метотрексата в крови.Усиливает действие м-холиноблокаторов, блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов, бутирофенонов, фенотиазинов, амантадина и хинидина.Одновременное назначение других НПВП повышает частоту побочных эффектов.Кофеин усиливает анальгезирующий эффект.При одновременном назначении снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема препарата Новиган).Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии при одновременном назначении.Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксических эффектов.Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.Режим дозирования:
Внутрь, за 1 ч до или через 3 ч после еды. Во избежание раздражающего действия на желудок можно принимать препарат сразу после еды или запивать молоком. При отсутствии особых предписаний врача Новиган рекомендуется принимать при спастических болях по 1 таб. до 3 раз/сут. Максимальная суточная доза - 3 таб. Не следует превышать указанную дозу!Курс лечения препаратом Новиган, без консультации врача, не должен превышать 5 дней. Более длительное применение возможно под наблюдением врача с контролем показателей периферической крови и функционального состояния печени.Передозировка:
Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-основного состояния, АД). Специфического антидота нет.Противопоказания к применению:
эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка или двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение;воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения, в т.ч. язвенный колит;анамнестические данные о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы, после приема ацетилсалициловой кислоты или иного НПВП (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты - риносинусит, крапивница, полипы слизистой оболочки носа, бронхиальная астма);печеночная недостаточность или активное заболевание печени;почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующее заболевание почек;подтвержденная гиперкалиемия;гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч., гипокоагуляция), геморрагические диатезы;период после проведения аорто-коронарного шунтирования;острая перемежающаяся порфирия;гранулоцитопения;нарушения кроветворения;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;тахиаритмии;закрытоугольная глаукома;заболевания зрительного нерва;гиперплазия предстательной железы;кишечная непроходимость;беременность;период лактации (грудного вскармливания);возраст до 16 лет;повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.С осторожностью: пожилой возраст;застойная сердечная недостаточность;цереброваскулярные заболевания;артериальная гипертензия;ИБС;дислипидемия/гиперлипидемия;сахарный диабет;заболевания периферических артерий;нефротический синдром;КК менее 30-60 мл/мин;гипербилирубинемия;язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе);наличие инфекции Helicobacter pylori;гастрит, энтерит, колит;длительное использование НПВП;заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия);курение;частое употребление алкоголя (алкоголизм);тяжелые соматические заболевания;сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные ГКС (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).Применение у детей:
Противопоказан детям до 16 летОграничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует использовать препарат у пациентов пожилого возрастаОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение при печеночной недостаточности или активном заболевании печениОграничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение при почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующих заболеваниях почек. С осторожностью - при нефротическом синдроме, КК менее 30-60 мл/мин.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
При длительном применении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимально эффективную дозу. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализа крови с определением гемоглобина и гематокрита, анализа кала на скрытую кровь.При необходимости определения 17-кетостероидов, препарат следует отменить за 48 ч до исследования.В период лечения следует воздержаться от приема алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
В рекомендуемых дозах препарат Новиган не вызывает побочных эффектов. Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия (абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, запор, изъязвления слизистой оболочки ЖКТ, которые, в ряде случаев, осложняются перфорацией и кровотечениями; раздражение или сухость слизистой оболочки ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит), панкреатит, гепатит.Со стороны органов дыхания: одышка, бронхоспазм.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).Со стороны органа слуха: нарушение слуха, снижение слуха, звон в ушах.Со стороны органа зрения: нарушение зрения (токсическое поражение зрительного нерва, нечеткость зрительного восприятия, скотома, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза), парез аккомодации). Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД.Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), олигурия, анурия, полиурия, протеинурия, цистит, окрашивание мочи в красный цвет.Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная или крапивница), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм или диспноэ, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.Прочие: усиление или снижение потоотделения.Со стороны лабораторных показателей: время кровотечения (может увеличиваться), концентрация глюкозы в сыворотке (может снижаться), клиренс креатинина (может уменьшаться), гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться), сывороточная концентрация креатинина (может увеличиваться), активность печеночных трансаминаз (может повышаться).Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с тиснением "NOVIGAN" на одной стороне; вид на поперечном разрезе: от белого до почти белого цвета. 1 таб.\n ибупрофен 400 мг\n питофенона гидрохлорид 5 мг\n фенпивериния бромид 100 мкг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 55 мг, крахмал кукурузный - 76 мг, глицерол - 2.9 мг, кремния диоксид коллоидный - 5 мг, тальк - 12 мг, магния стеарат - 4 мг. Состав оболочки: гипромеллоза 6 cps - 5.686 мг, макрогол 6000 - 1.124 мг, тальк - 1.957 мг, титана диоксид - 1.059 мг, полисорбат 80 - 0.058 мг, сорбиновая кислота - 0.058 мг, диметикон - 0.058 мг. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Применение:
Внутрь, за 1 ч до или через 3 ч после еды. Во избежание раздражающего действия на желудок можно принимать препарат сразу после еды или запивать молоком.
При отсутствии особых предписаний врача Новиган® рекомендуется принимать при спастических болях по 1 таб. до 3 раз/сут. Максимальная суточная доза - 3 таб. Не следует превышать указанную дозу!
Курс лечения препаратом Новиган®, без консультации врача, не должен превышать 5 дней. Более длительное применение возможно под наблюдением врача с контролем показателей периферической крови и функционального состояния печени.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Доктор Редди с Лабораторис
Спазмалин таб.№20
Показания:
Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика;желчная колика;альгодисменорея.Кратковременная симптоматическая терапия при: артралгии;невралгии;ишиалгии;миалгии.Для уменьшения болей после хирургических и диагностических вмешательств (в качестве вспомогательного средства). Спазмалин в форме таблеток применяют при головной боли и мигрени.Фармакологическое действие:
Комбинированный спазмоанальгетик. Метамизол натрия, производное пиразолона, является анальгетиком-антипиретиком с выраженным анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов.Питофенон - миотропный спазмолитик, оказывает прямое действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление.Фенпивериния бромид - м-холиноблокатор, оказывает дополнительное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру.Лекарственное взаимодействие:
Одновременное применение Спазмалина с другими неопиоидными анальгетиками может привести к взаимному усилению эффектов.При одновременном применении трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность.При одновременном применении барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия. При одновременном применении Спазмалин снижает концентрацию циклоспорина в плазме крови.При одновременном применении седативные средства и транквилизаторы усиливают анальгезирующее действие Спазмалина.При одновременном применении с блокаторами гистаминовых Н1-рецепторов, бутирофенонами, фенотиазинами, амантадином и хинидином возможно усиление м-холинолитического действия препаратов.При одновременном применении с этанолом возможно взаимное усиление эффектов.Режим дозирования:
Взрослым и подросткам старше 15 лет внутрь препарат назначают обычно по 1-2 таб. 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 6 таб. Продолжительность приема не более 5 дней. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под врачебным контролем.Детям препарат назначают по строгим показаниям; дозу препарата устанавливают в зависимости от возраста: в возрасте 6-8 лет рекомендуемая разовая доза составляет 1/2 таб., 9-12 лет - 3/4 таб., 13-15 лет - 1 таб. Кратность приема - 2-3 раза/сут.Таблетки следует принимать после еды.Парентеральное введение обычно используется в экстренных случаях (почечная или желчная колика) и в тех случаях, когда прием внутрь невозможен (или нарушено всасывание из ЖКТ).Для взрослых средняя доза для в/в введения составляет 2 мл. В/м вводят 2-5 мл раствора 2-3 раза/сут; максимальная суточная доза - 10 мл. Продолжительность лечения не более 5 дней.Детям дозы Спазмалина для в/м или в/в введения устанавливают в зависимости от возраста. ВозрастРекомендуемая доза3-11 мес0.1 мл1-4 года0.2 мл5-7 лет0.4 мл8-11 лет0.5 мл12-14 лет0.8 млПри необходимости возможно повторное введение препарата в таких же дозах.Требуется особая осторожность при введении 2 мл раствора и более (риск резкого снижения АД). В/в инъекцию следует делать медленно, в положении пациента лежа, под контролем АД, ЧСС и частоты дыхания.Раствор Спазмалина несовместим в одном шприце с другими лекарственными средствами.Передозировка:
Симптомы: рвота, снижение АД, сонливость, спутанность сознания, тошнота, боли в эпигастральной области, нарушения функции печени и почек, судороги.Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля; при необходимости проводят симптоматическую терапию.Противопоказания к применению:
гранулоцитопения,заболевания системы кроветворения;выраженные нарушения функции печени;выраженные нарушения функции почек;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;тахиаритмии;острая перемежающаяся порфирия;закрытоугольная глаукома;доброкачественная гиперплазия предстательной железы;кишечная непроходимость;мегаколон;коллаптоидные состояния;I триместр и последние 6 недель беременности;лактация (грудное вскармливание);детский возраст до 3 месяцев (или масса тела менее 5 кг);повышенная чувствительность к компонентам препарата, к производным пиразолона (например к бутадиону), к НПВС и анальгетикам-антипиретикам.С осторожностью и под контролем врача следует применять препарат при нарушениях функцией печени или почек, при склонности к артериальной гипотензии, бронхоспазму. Вопрос о назначении препарата детям и подросткам до 15 лет следует решать индивидуально.Применение у детей:
Препарат противопоказан детям до 3 мес (или масса тела менее 5 кг).Вопрос о назначении препарата детям и подросткам до 15 лет следует решать индивидуально.Детям препарат назначают по строгим показаниям; дозу препарата устанавливают в зависимости от возраста: в возрасте 6-8 лет рекомендуемая разовая доза составляет 1/2 таб., 9-12 лет - 3/4 таб., 13-15 лет - 1 таб. Кратность приема - 2-3 раза/сут.Детям дозы Спазмалина для в/м или в/в введения устанавливают в зависимости от возраста. ВозрастРекомендуемая доза3-11 мес0.1 мл1-4 года0.2 мл5-7 лет0.4 мл8-11 лет0.5 мл12-14 лет0.8 млОграничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью и под контролем врача следует применять препарат при нарушениях функцией печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Препарат противопоказан к применению в I триместре и в последние 6 недель беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью и под контролем врача следует применять препарат при нарушениях функцией почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре ниже 30 C.Условия реализации:
Препарат в форме раствора для в/в и в/м введения отпускается по рецепту.Препарат в форме таблеток отпускается без рецепта.Особые указания:
При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить прием препарата.При длительном (более недели) применении Спазмалина необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.В период применения препарата нельзя употреблять алкоголь.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период применения препарата не следует заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: в единичных случаях - чувство жжения в эпигастральной области, сухость во рту.Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно - снижение АД, тахикардия, цианоз.Со стороны системы кроветворения: при длительном приеме в отдельных случаях - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.Со стороны ЦНС: возможно головокружение; очень редко - парез аккомодации; в единичных случаях - головная боль. Со стороны мочевыделительной системы: редко (обычно при длительном приеме или при применении в высоких дозах) - нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет; очень редко - задержка мочи. Аллергические реакции: иногда - кожная сыпь, зуд; очень редко - анафилактический шок; в отдельных случаях - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла); при предрасположенности к бронхоспазму - провоцирование приступа.Прочие: очень редко - снижение потоотделения. В терапевтических дозах препарат обычно хорошо переносится.Состав: 1 табл. метамизол натрия 500 мг питофенона гидрохлорид 5 мг фенпивериния бромид 0,1 мг вспомогательные вещества: МКЦ; натрия крахмала гликолят; кремния диоксид коллоидный; тальк; магния стеарат Применение:
Взрослым и подросткам старше 15 лет внутрь препарат назначают обычно по 1-2 таб. 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 6 таб. Продолжительность приема не более 5 дней. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под врачебным контролем.
Детям препарат назначают по строгим показаниям; дозу препарата устанавливают в зависимости от возраста: в возрасте 6-8 лет рекомендуемая разовая доза составляет 1/2 таб., 9-12 лет - 3/4 таб., 13-15 лет – 1 таб. Кратность приема - 2-3 раза/сут.
Таблетки следует принимать после еды.
Парентеральное введение обычно используется в экстренных случаях (почечная или желчная колика) и в тех случаях, когда прием внутрь невозможен (или нарушено всасывание из ЖКТ).
Для взрослых средняя доза для в/в введения составляет 2 мл. В/м вводят 2-5 мл раствора 2-3 раза/сут; максимальная суточная доза - 10 мл. Продолжительность лечения не более 5 дней.
Детям дозы Спазмалина для в/м или в/в введения устанавливают в зависимости от возраста.
Возраст | Рекомендуемая доза |
3-11 мес | 0.1 мл |
1-4 года | 0.2 мл |
5-7 лет | 0.4 мл |
8-11 лет | 0.5 мл |
12-14 лет | 0.8 мл |
При необходимости возможно повторное введение препарата в таких же дозах.
Требуется особая осторожность при введении 2 мл раствора и более (риск резкого снижения АД).
В/в инъекцию следует делать медленно, в положении пациента лежа, под контролем АД, ЧСС и частоты дыхания.
Раствор Спазмалина несовместим в одном шприце с другими лекарственными средствами.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Торрент Фармасьютикалс Лтд.
Максиган тб №20
Показания:
умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. почечная колика, печеночная колика, желчная колика, кишечная колика, альгодисменорея, дискинезия желчевыводящих путей);для кратковременного симптоматического лечения при невралгии, артралгии, ишиалгии, миалгии;в качестве вспомогательного препарата для уменьшения болей после хирургических вмешательств и диагностических процедур;для снижения повышенной температуры тела при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях (для таблеток).Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат с анальгезирующим и спазмолитическим действием.Метамизол натрия - анальгетик-антипиретик, является производным пиразолона. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.Питофенона гидрохлорид оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление.Фенпивериния бромид за счет м-холиноблокирующего действия оказывает дополнительное расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру.Сочетание трех компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия, выражающееся в облегчении боли, расслаблении гладких мышц и снижении повышенной температуры.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении Максигана с другими неопиоидными анальгетиками отмечается взаимное усиление токсических эффектов.Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия и повышают его токсичность.Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия.При одновременном применении Максигана с циклоспорином снижается уровень последнего в крови.Седативные препараты и транквилизаторы усиливают анальгезирующее действие метамизола натрия.При одновременном назначении Максигана c блокаторами гистаминовых H1 -рецепторов, бутирофенонами, фенотиазинами, амантадином и хинидином возможно усиление м-холиноблокирующего действия.При одновременном применении с этанолом отмечается взаимное усиление эффектов.При одновременном применении Максигана с хлорпромазином или другими производными фенотиазина возможно развитие выраженной гипертермии.Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические препараты, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин может усиливать их клинические эффекты.При одновременном применении Максигана с тиамазолом и цитостатиками повышается риск развития лейкопении.При одновременном применении кодеин, блокаторы гистаминовых H2 -рецепторов, пропранолол замедляют инактивацию метамизола натрия и усиливают его действие.Фармацевтическое взаимодействиеРаствор для инъекций фармацевтически несовместим в одном шприце с растворами других лекарственных препаратов.Режим дозирования:
Максиган в форме таблеток для приема внутрь назначают взрослым и подросткам старше 15 лет по 1-2 таб. 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 6 таб. Продолжительность приема - не более 5 дней.Детям в возрасте 6-8 лет назначают 1/2 таб., детям в возрасте 9-12 лет - 3/4 таб., детям в возрасте 13-15 лет - по 1 таб. Кратность приема - 2-3 раза/сут.Таблетки предпочтительнее принимать после приема пищи.Максиган в форме раствора для инъекций назначают в/м или в/в. Взрослым и подросткам старше 15 лет при тяжелых острых коликах препарат вводят в/в медленно (по 1 мл в течение 1 мин) по 2 мл. При необходимости препарат вводят повторно через 6-8 ч.В/м препарат вводят по 2 мл 2 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 мл. Продолжительность лечения - не более 5 дней.Детям препарат вводят в/м или в/в в зависимости от возраста и массы тела.ВозрастМасса телаВ/в введениеВ/м введение3-11 мес5-8 кгне показано0.1-0.2 мл1-2 года9-15 кг0.1-0.2 мл0.2-0.3 мл3-4 года16-23 кг0.2-0.3 мл0.3-0.4 мл5-7 лет24-30 кг0.3-0.4 мл0.4-0.5 мл8-12 лет31-45 кг0.5-0.6 мл0.6-0.7 мл12-15 лет46-53 кг0.8-1 мл0.8-1 млПри необходимости возможно повторное введение препарата в тех же дозах.Перед введением раствора его следует согреть в руках.Передозировка:
Симптомы: рвота, снижение АД, сонливость, спутанность сознания, тошнота, сухость во рту, боли в эпигастральной области, изменение потоотделения, нарушение функции печени и почек, судороги.Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, при необходимости проводят симптоматическую терапию.Противопоказания к применению:
выраженные нарушения функции печени;выраженные нарушения функции почек;генетический дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;тахиаритмия;закрытоугольная глаукома;гиперплазия предстательной железы (с клиническими проявлениями);угнетение костномозгового кроветворения;кишечная непроходимость;мегаколон;коллапс;острая порфирия;гранулоцитопения;хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;стабильная и нестабильная стенокардия;беременность (I триместр и последние 6 недель);период лактации (грудного вскармливания);повышенная чувствительность к производным пиразолона и другим компонентам препарата.Максиган в форме таблеток не назначают детям младше 5 лет.Раствор для инъекций не назначают детям в возрасте до 3 мес или c массой тела менее 5 кг.С осторожностью и под контролем врача следует назначать препарат при нарушениях функции печени или почек, при предрасположенности к артериальной гипотензии (систолическое давление менее 100 мм рт.ст.), бронхоспазму, при повышенной чувствительности к НПВП или неопиоидным анальгетикам (в т.ч. при указаниях в анамнезе на "аспириновую триаду").Применение у детей:
Раствор для инъекций не назначают детям в возрасте до 3 мес или c массой тела менее 5 кг.Максиган в форме таблеток для приема внутрь назначают подросткам старше 15 лет по 1-2 таб. 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 6 таб. Продолжительность приема - не более 5 дней.Детям в возрасте 6-8 лет назначают 1/2 таб., детям в возрасте 9-12 лет - 3/4 таб., детям в возрасте 13-15 лет - по 1 таб. Кратность приема - 2-3 раза/сут.Детям препарат вводят в/м или в/в в зависимости от возраста и массы тела.ВозрастМасса телаВ/в введениеВ/м введение3-11 мес5-8 кгне показано0.1-0.2 мл1-2 года9-15 кг0.1-0.2 мл0.2-0.3 мл3-4 года16-23 кг0.2-0.3 мл0.3-0.4 мл5-7 лет24-30 кг0.3-0.4 мл0.4-0.5 мл8-12 лет31-45 кг0.5-0.6 мл0.6-0.7 мл12-15 лет46-53 кг0.8-1 мл0.8-1 млОграничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью и под контролем врача следует назначать препарат при нарушениях функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Препарат противопоказан к применению при беременности (I триместр и последние 6 недель) и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью и под контролем врача следует назначать препарат при нарушениях функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Особые указания:
При длительном (более 1 недели) применении препарата необходимо контролировать картину периферической крови (количество лейкоцитов и тромбоцитов) и функциональное состояние печени. При подозрении на агранулоцитоз или тромбоцитопению применение Максигана следует прекратить.Раствор для инъекций не используется для купирования острых абдоминальных болей до выяснения причины.Парентеральное введение препарата используется в экстренных случаях (например, почечная или печеночная колика) и в тех случаях, когда прием препарата внутрь невозможен. С осторожностью следует проводить в/в введение препарата (т.к. существует риск развития артериальной гипотензии). В/в введение следует проводить медленно, пациент должен находиться в положении лежа, необходимо контролировать АД, ЧСС и частоту дыхания.При применении препарата Максиган следует избегать приема алкоголя.Рентгеноконтрастные средства и коллоидные кровезаменители не должны применяться во время лечения препаратами, содержащих метамизол натрия.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период приема препарата не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд; редко - анафилактический шок, крапивница, ангионевротический отек; в единичных случаях - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Со стороны пищеварительной системы: в единичных случаях - чувство жжения в эпигастральной области, сухость во рту.Со стороны ЦНС: в единичных случаях - головная боль, головокружение, парез аккомодации.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз (может проявляться повышением температуры, ознобом, болью в горле, затруднением глотания, стоматитом, вагинитом, проктитом).Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм (особенно у предрасположенных пациентов).Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение АД.Со стороны мочевыделительной системы: редко (обычно при длительном приеме или назначении в высоких дозах) - олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет (обусловлено метаболитами метамизола); в единичных случаях - затрудненное мочеиспускание.Местные реакции: при в/м введении возможны инфильтраты в месте введения.Прочие: в единичных случаях - снижение потоотделения.Состав: Раствор для в/в и в/м введения светло-желтого до желтого цвета с зеленоватым оттенком, прозрачный. 1 мл 1 амп.\n метамизол натрия 500 мг 2500 мг\n питофенона гидрохлорид 2 мг 10 мг\n фенпивериния бромид 0.02 мг 0.1 мг\n Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота - 0.7 мл, вода д/и - до 1 мл. 5 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Применение:
Максиган в форме таблеток для приема внутрь назначают взрослым и подросткам старше 15 лет по 1-2 таб. 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза – 6 таб. Продолжительность приема – не более 5 дней.
Детям в возрасте 6-8 лет назначают 1/2 таб., детям в возрасте 9-12 лет - 3/4 таб., детям в возрасте 13-15 лет - по 1 таб. Кратность приема – 2-3 раза/сут.
Таблетки предпочтительнее принимать после приема пищи.
Максиган в форме раствора для инъекций назначают в/м или в/в. Взрослым и подросткам старше 15 лет при тяжелых острых коликах препарат вводят в/в медленно (по 1 мл в течение 1 мин) по 2 мл. При необходимости препарат вводят повторно через 6-8 ч.
В/м препарат вводят по 2 мл 2 раза/сут. Максимальная суточная доза – 4 мл. Продолжительность лечения – не более 5 дней.
Детям препарат вводят в/м или в/в в зависимости от возраста и массы тела.
Возраст | Масса тела | В/в введение | В/м введение |
3-11 мес | 5-8 кг | не показано | 0.1-0.2 мл |
1-2 года | 9-15 кг | 0.1-0.2 мл | 0.2-0.3 мл |
3-4 года | 16-23 кг | 0.2-0.3 мл | 0.3-0.4 мл |
5-7 лет | 24-30 кг | 0.3-0.4 мл | 0.4-0.5 мл |
8-12 лет | 31-45 кг | 0.5-0.6 мл | 0.6-0.7 мл |
12-15 лет | 46-53 кг | 0.8-1 мл | 0.8-1 мл |
При необходимости возможно повторное введение препарата в тех же дозах.
Перед введением раствора его следует согреть в руках.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Юникем
Пенталгин таб.п.п.о.№4
Показания:
болевой синдром различного генеза, в т.ч. боли в суставах, мышцах, радикулит, альгодисменорея, невралгия, зубная боль, головная боль (в т.ч. обусловленная спазмом сосудов головного мозга);болевой синдром, связанный со спазмом гладкой мускулатуры, в т.ч. при хроническом холецистите, желчнокаменной болезни, постхолецистэктомическом синдроме, почечной колике;посттравматический и послеоперационный болевой синдром, в т.ч. сопровождающийся воспалением;простудные заболевания, сопровождающиеся лихорадочным синдромом (в качестве симптоматической терапии).Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, спазмолитическое, жаропонижающее действие.Парацетамол - анальгетик-антипиретик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой ЦОГ в ЦНС и воздействием на центры боли и терморегуляции.Напроксен - НПВС, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности ЦОГ, регулирующей синтез простагландинов.Кофеин - психостимулирующее средство, вызывает расширение кровеносных сосудов скелетных мышц, сердца, почек; повышает умственную и физическую работоспособность, способствует устранению утомления и сонливости; увеличивает проницаемость гистогематических барьеров и повышает биодоступность ненаркотических анальгетиков, способствуя тем самым усилению терапевтического эффекта. Оказывает тонизирующее действие на сосуды головного мозга.Дротаверин - оказывает миотропное спазмолитическое действие, обусловленное ингибированием ФДЭ 4, действует на гладкие мышцы ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы, сосудов.Фенирамин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Оказывает спазмолитическое и легкое седативное действие, уменьшает явления экссудации, а также усиливает анальгезирующее действие парацетамола и напроксена.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном приеме препарата Пенталгин с барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, рифампицином, этанолом увеличивается риск гепатотоксического действия (данных комбинаций следует избегать).Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов.Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.При одновременном применении парацетамола с этанолом повышается риск возникновения острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия парацетамола. При одновременном применении с дифлунизалом плазменная концентрация парацетамола повышается на 50%, что увеличивает риск развития гепатотоксичности. Напроксен способен вызывать уменьшение диуретического эффекта фуросемида, усиление эффекта непрямых антикоагулянтов, повышает токсичность сульфаниламидов и метотрексата, снижает выведение лития и повышает его концентрацию в плазме крови. При совместном применении кофеина и барбитуратов, примидона, противосудорожных средств (производные гидантоина, особенно фенитоин) возможно усиление метаболизма и увеличение клиренса кофеина; при одновременном приеме кофеина и циметидина, пероральных контрацептивных средств, дисульфирама, ципрофлоксацина, норфлоксацина - снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови).Одновременное употребление кофеинсодержащих напитков и других средств, стимулирующих ЦНС, может приводить к чрезмерной стимуляции ЦНС.При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.При одновременном применении фенирамина с транквилизаторами, снотворными средствами, ингибиторами МАО, этанолом возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС.Режим дозирования:
Препарат назначают внутрь по 1 таб. 1-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 таб. Длительность лечения составляет не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.Не следует превышать указанные дозы препарата.Передозировка:
Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия (отсутствие аппетита), боль в животе, тошнота, рвота, желудочно-кишечное кровотечение, возбуждение, двигательное беспокойство, спутанность сознания, тахикардия, аритмия, гипертермия (повышение температуры тела), учащенное мочеиспускание, головная боль, тремор или мышечные подергивания; эпилептические припадки, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатонекроз, увеличение протромбинового времени. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке развивается печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, летальный исход; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом; аритмия, панкреатит. При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.Лечение: промывание желудка с последующим приемом активированного угля. Специфическим антидотом при отравлении парацетамолом является ацетилцистеин. Введение ацетилцистеина актуально в течение 8 ч после приема парацетамола. При желудочно-кишечном кровотечении необходимо введение антацидных средств и промывание желудка ледяным 0.9% раствором хлорида натрия; поддержание вентиляции легких и оксигенации; при эпилептических припадках - в/в введение диазепама; поддержание баланса жидкости и солей.Противопоказания к применению:
эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения;желудочно-кишечное кровотечение;полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе);тяжелая печеночная недостаточность;почечная недостаточность тяжелой степени;угнетение костномозгового кроветворения;состояние после проведения аортокоронарного шунтирования;тяжелые органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. острый инфаркт миокарда);пароксизмальная тахикардия;частая желудочковая экстрасистолия;тяжелая артериальная гипертензия;гиперкалиемия;беременность;период лактации (грудного вскармливания);детский и подростковый возраст до 18 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, сахарным диабетом, заболеваниями периферических артерий, язвенными поражениями ЖКТ в анамнезе, при почечной и печеночной недостаточности легкой или средней степени тяжести, вирусном гепатите, алкогольном поражении печени, доброкачественной гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), эпилепсии, при склонности к судорожным припадкам, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, у пациентов пожилого возраста. При наличии любого из перечисленных заболеваний и состояний пациент перед применением препарата должен обраться к врачу.Применение у детей:
Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение при тяжелой печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Препарат противопоказан к применению при беременности.При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение при почечной недостаточности тяжелой степени.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Следует избегать одновременного применения препарата Пенталгин с другими средствами, содержащими парацетамол и/или НПВС, а также со средствами для облегчения симптомов простуды, гриппа и заложенности носа. При применении препарата Пенталгин более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.Парацетамол искажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.При необходимости определения 17-кетостероидов Пенталгин следует отменить за 48 ч до исследования. Следует учитывать, что напроксен увеличивает время кровотечения.Влияние кофеина на ЦНС зависит от типа нервной системы и может проявляться как возбуждением, так и торможением высшей нервной деятельности.В период лечения не следует употреблять спиртосодержащие напитки.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения пациент должен соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, анемия, метгемоглобинемия.Со стороны ЦНС: возбуждение, тревожность, усиление рефлексов, тремор, головная боль, нарушения сна, головокружение, снижение концентрации внимания.Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, аритмии, повышение АД.Со стороны пищеварительной системы: эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, боли в животе, запор, нарушение функции печени.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.Со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, повышение внутриглазного давления у пациентов с закрытоугольной глаукомой.Прочие: дерматит, тахипноэ (учащение дыхания). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или пациент отмечает любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, он должен сообщить об этом врачу.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-зеленого до зеленого цвета, двояковыпуклые, в форме капсулы со скошенными краями, с риской на одной стороне и тиснением "PENTALGIN" - на другой; на срезе таблетка светло-зеленого с цвета с белыми вкраплениями. 1 таб.\n парацетамол 325 мг\n напроксен 100 мг\n кофеин 50 мг\n дротаверина гидрохлорид 40 мг\n фенирамина малеат 10 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 128 мг, крахмал картофельный - 55.38 мг, кроскармеллоза натрия - 32 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 32.52 мг, лимонной кислоты моногидрат - 3 мг, бутилгидрокситолуол (E321) - 0.3 мг, магния стеарат - 7.2 мг, тальк - 16.12 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) - 0.4608 мг, индигокармин (E132) - 0.0192 мг. Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 12.17 мг, повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный медицинский, повидон К25) - 3.87 мг, полисорбат 80 (твин 80) - 1.1 мг, титана диоксид - 3.43 мг, тальк - 4.218 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) - 0.2 мг, индигокармин (E132) - 0.0127 мг,\nили Оболочка Опадрай 13А210001 Зеленый (OPADRY 13A210001 GREEN) - 25.0007 мг [гипромеллоза - 12.17 мг, повидон - 3.87 мг, полисорбат 80 - 1.1 мг, титана диоксид - 3.43 мг, тальк - 4.218 мг, хинолиновый желтый - 0.2 мг, DF&C голубой #2/ индигокармин - 0.0127 мг]. 2 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n2 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n12 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n12 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Препарат назначают внутрь по 1 таб. 1-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 таб.
Длительность лечения составляет не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.
Не следует превышать указанные дозы препарата.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Пенталгин таб.п.п.о.№24
Показания:
болевой синдром различного генеза, в т.ч. боли в суставах, мышцах, радикулит, альгодисменорея, невралгия, зубная боль, головная боль (в т.ч. обусловленная спазмом сосудов головного мозга);болевой синдром, связанный со спазмом гладкой мускулатуры, в т.ч. при хроническом холецистите, желчнокаменной болезни, постхолецистэктомическом синдроме, почечной колике;посттравматический и послеоперационный болевой синдром, в т.ч. сопровождающийся воспалением;простудные заболевания, сопровождающиеся лихорадочным синдромом (в качестве симптоматической терапии).Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, спазмолитическое, жаропонижающее действие.Парацетамол - анальгетик-антипиретик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой ЦОГ в ЦНС и воздействием на центры боли и терморегуляции.Напроксен - НПВС, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности ЦОГ, регулирующей синтез простагландинов.Кофеин - психостимулирующее средство, вызывает расширение кровеносных сосудов скелетных мышц, сердца, почек; повышает умственную и физическую работоспособность, способствует устранению утомления и сонливости; увеличивает проницаемость гистогематических барьеров и повышает биодоступность ненаркотических анальгетиков, способствуя тем самым усилению терапевтического эффекта. Оказывает тонизирующее действие на сосуды головного мозга.Дротаверин - оказывает миотропное спазмолитическое действие, обусловленное ингибированием ФДЭ 4, действует на гладкие мышцы ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы, сосудов.Фенирамин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Оказывает спазмолитическое и легкое седативное действие, уменьшает явления экссудации, а также усиливает анальгезирующее действие парацетамола и напроксена.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном приеме препарата Пенталгин с барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, рифампицином, этанолом увеличивается риск гепатотоксического действия (данных комбинаций следует избегать).Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов.Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.При одновременном применении парацетамола с этанолом повышается риск возникновения острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия парацетамола. При одновременном применении с дифлунизалом плазменная концентрация парацетамола повышается на 50%, что увеличивает риск развития гепатотоксичности. Напроксен способен вызывать уменьшение диуретического эффекта фуросемида, усиление эффекта непрямых антикоагулянтов, повышает токсичность сульфаниламидов и метотрексата, снижает выведение лития и повышает его концентрацию в плазме крови. При совместном применении кофеина и барбитуратов, примидона, противосудорожных средств (производные гидантоина, особенно фенитоин) возможно усиление метаболизма и увеличение клиренса кофеина; при одновременном приеме кофеина и циметидина, пероральных контрацептивных средств, дисульфирама, ципрофлоксацина, норфлоксацина - снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови).Одновременное употребление кофеинсодержащих напитков и других средств, стимулирующих ЦНС, может приводить к чрезмерной стимуляции ЦНС.При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.При одновременном применении фенирамина с транквилизаторами, снотворными средствами, ингибиторами МАО, этанолом возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС.Режим дозирования:
Препарат назначают внутрь по 1 таб. 1-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 таб. Длительность лечения составляет не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.Не следует превышать указанные дозы препарата.Передозировка:
Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия (отсутствие аппетита), боль в животе, тошнота, рвота, желудочно-кишечное кровотечение, возбуждение, двигательное беспокойство, спутанность сознания, тахикардия, аритмия, гипертермия (повышение температуры тела), учащенное мочеиспускание, головная боль, тремор или мышечные подергивания; эпилептические припадки, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатонекроз, увеличение протромбинового времени. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке развивается печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, летальный исход; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом; аритмия, панкреатит. При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.Лечение: промывание желудка с последующим приемом активированного угля. Специфическим антидотом при отравлении парацетамолом является ацетилцистеин. Введение ацетилцистеина актуально в течение 8 ч после приема парацетамола. При желудочно-кишечном кровотечении необходимо введение антацидных средств и промывание желудка ледяным 0.9% раствором хлорида натрия; поддержание вентиляции легких и оксигенации; при эпилептических припадках - в/в введение диазепама; поддержание баланса жидкости и солей.Противопоказания к применению:
эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения;желудочно-кишечное кровотечение;полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе);тяжелая печеночная недостаточность;почечная недостаточность тяжелой степени;угнетение костномозгового кроветворения;состояние после проведения аортокоронарного шунтирования;тяжелые органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. острый инфаркт миокарда);пароксизмальная тахикардия;частая желудочковая экстрасистолия;тяжелая артериальная гипертензия;гиперкалиемия;беременность;период лактации (грудного вскармливания);детский и подростковый возраст до 18 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, сахарным диабетом, заболеваниями периферических артерий, язвенными поражениями ЖКТ в анамнезе, при почечной и печеночной недостаточности легкой или средней степени тяжести, вирусном гепатите, алкогольном поражении печени, доброкачественной гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), эпилепсии, при склонности к судорожным припадкам, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, у пациентов пожилого возраста. При наличии любого из перечисленных заболеваний и состояний пациент перед применением препарата должен обраться к врачу.Применение у детей:
Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение при тяжелой печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Препарат противопоказан к применению при беременности.При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение при почечной недостаточности тяжелой степени.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Следует избегать одновременного применения препарата Пенталгин с другими средствами, содержащими парацетамол и/или НПВС, а также со средствами для облегчения симптомов простуды, гриппа и заложенности носа. При применении препарата Пенталгин более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.Парацетамол искажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.При необходимости определения 17-кетостероидов Пенталгин следует отменить за 48 ч до исследования. Следует учитывать, что напроксен увеличивает время кровотечения.Влияние кофеина на ЦНС зависит от типа нервной системы и может проявляться как возбуждением, так и торможением высшей нервной деятельности.В период лечения не следует употреблять спиртосодержащие напитки.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения пациент должен соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, анемия, метгемоглобинемия.Со стороны ЦНС: возбуждение, тревожность, усиление рефлексов, тремор, головная боль, нарушения сна, головокружение, снижение концентрации внимания.Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, аритмии, повышение АД.Со стороны пищеварительной системы: эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, боли в животе, запор, нарушение функции печени.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.Со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, повышение внутриглазного давления у пациентов с закрытоугольной глаукомой.Прочие: дерматит, тахипноэ (учащение дыхания). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или пациент отмечает любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, он должен сообщить об этом врачу.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-зеленого до зеленого цвета, двояковыпуклые, в форме капсулы со скошенными краями, с риской на одной стороне и тиснением "PENTALGIN" - на другой; на срезе таблетка светло-зеленого с цвета с белыми вкраплениями. 1 таб.\n парацетамол 325 мг\n напроксен 100 мг\n кофеин 50 мг\n дротаверина гидрохлорид 40 мг\n фенирамина малеат 10 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 128 мг, крахмал картофельный - 55.38 мг, кроскармеллоза натрия - 32 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 32.52 мг, лимонной кислоты моногидрат - 3 мг, бутилгидрокситолуол (E321) - 0.3 мг, магния стеарат - 7.2 мг, тальк - 16.12 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) - 0.4608 мг, индигокармин (E132) - 0.0192 мг. Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 12.17 мг, повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный медицинский, повидон К25) - 3.87 мг, полисорбат 80 (твин 80) - 1.1 мг, титана диоксид - 3.43 мг, тальк - 4.218 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) - 0.2 мг, индигокармин (E132) - 0.0127 мг,\nили Оболочка Опадрай 13А210001 Зеленый (OPADRY 13A210001 GREEN) - 25.0007 мг [гипромеллоза - 12.17 мг, повидон - 3.87 мг, полисорбат 80 - 1.1 мг, титана диоксид - 3.43 мг, тальк - 4.218 мг, хинолиновый желтый - 0.2 мг, DF&C голубой #2/ индигокармин - 0.0127 мг]. 2 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n2 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n12 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n12 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Препарат назначают внутрь по 1 таб. 1-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 таб.
Длительность лечения составляет не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.
Не следует превышать указанные дозы препарата.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Пенталгин таб.п.п.о.№12
Показания:
болевой синдром различного генеза, в т.ч. боли в суставах, мышцах, радикулит, альгодисменорея, невралгия, зубная боль, головная боль (в т.ч. обусловленная спазмом сосудов головного мозга);болевой синдром, связанный со спазмом гладкой мускулатуры, в т.ч. при хроническом холецистите, желчнокаменной болезни, постхолецистэктомическом синдроме, почечной колике;посттравматический и послеоперационный болевой синдром, в т.ч. сопровождающийся воспалением;простудные заболевания, сопровождающиеся лихорадочным синдромом (в качестве симптоматической терапии).Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, спазмолитическое, жаропонижающее действие.Парацетамол - анальгетик-антипиретик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой ЦОГ в ЦНС и воздействием на центры боли и терморегуляции.Напроксен - НПВС, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности ЦОГ, регулирующей синтез простагландинов.Кофеин - психостимулирующее средство, вызывает расширение кровеносных сосудов скелетных мышц, сердца, почек; повышает умственную и физическую работоспособность, способствует устранению утомления и сонливости; увеличивает проницаемость гистогематических барьеров и повышает биодоступность ненаркотических анальгетиков, способствуя тем самым усилению терапевтического эффекта. Оказывает тонизирующее действие на сосуды головного мозга.Дротаверин - оказывает миотропное спазмолитическое действие, обусловленное ингибированием ФДЭ 4, действует на гладкие мышцы ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы, сосудов.Фенирамин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Оказывает спазмолитическое и легкое седативное действие, уменьшает явления экссудации, а также усиливает анальгезирующее действие парацетамола и напроксена.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном приеме препарата Пенталгин с барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, рифампицином, этанолом увеличивается риск гепатотоксического действия (данных комбинаций следует избегать).Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов.Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.При одновременном применении парацетамола с этанолом повышается риск возникновения острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия парацетамола. При одновременном применении с дифлунизалом плазменная концентрация парацетамола повышается на 50%, что увеличивает риск развития гепатотоксичности. Напроксен способен вызывать уменьшение диуретического эффекта фуросемида, усиление эффекта непрямых антикоагулянтов, повышает токсичность сульфаниламидов и метотрексата, снижает выведение лития и повышает его концентрацию в плазме крови. При совместном применении кофеина и барбитуратов, примидона, противосудорожных средств (производные гидантоина, особенно фенитоин) возможно усиление метаболизма и увеличение клиренса кофеина; при одновременном приеме кофеина и циметидина, пероральных контрацептивных средств, дисульфирама, ципрофлоксацина, норфлоксацина - снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови).Одновременное употребление кофеинсодержащих напитков и других средств, стимулирующих ЦНС, может приводить к чрезмерной стимуляции ЦНС.При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.При одновременном применении фенирамина с транквилизаторами, снотворными средствами, ингибиторами МАО, этанолом возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС.Режим дозирования:
Препарат назначают внутрь по 1 таб. 1-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 таб. Длительность лечения составляет не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.Не следует превышать указанные дозы препарата.Передозировка:
Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия (отсутствие аппетита), боль в животе, тошнота, рвота, желудочно-кишечное кровотечение, возбуждение, двигательное беспокойство, спутанность сознания, тахикардия, аритмия, гипертермия (повышение температуры тела), учащенное мочеиспускание, головная боль, тремор или мышечные подергивания; эпилептические припадки, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатонекроз, увеличение протромбинового времени. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке развивается печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, летальный исход; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом; аритмия, панкреатит. При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.Лечение: промывание желудка с последующим приемом активированного угля. Специфическим антидотом при отравлении парацетамолом является ацетилцистеин. Введение ацетилцистеина актуально в течение 8 ч после приема парацетамола. При желудочно-кишечном кровотечении необходимо введение антацидных средств и промывание желудка ледяным 0.9% раствором хлорида натрия; поддержание вентиляции легких и оксигенации; при эпилептических припадках - в/в введение диазепама; поддержание баланса жидкости и солей.Противопоказания к применению:
эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения;желудочно-кишечное кровотечение;полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе);тяжелая печеночная недостаточность;почечная недостаточность тяжелой степени;угнетение костномозгового кроветворения;состояние после проведения аортокоронарного шунтирования;тяжелые органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. острый инфаркт миокарда);пароксизмальная тахикардия;частая желудочковая экстрасистолия;тяжелая артериальная гипертензия;гиперкалиемия;беременность;период лактации (грудного вскармливания);детский и подростковый возраст до 18 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, сахарным диабетом, заболеваниями периферических артерий, язвенными поражениями ЖКТ в анамнезе, при почечной и печеночной недостаточности легкой или средней степени тяжести, вирусном гепатите, алкогольном поражении печени, доброкачественной гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), эпилепсии, при склонности к судорожным припадкам, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, у пациентов пожилого возраста. При наличии любого из перечисленных заболеваний и состояний пациент перед применением препарата должен обраться к врачу.Применение у детей:
Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение при тяжелой печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Препарат противопоказан к применению при беременности.При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение при почечной недостаточности тяжелой степени.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Следует избегать одновременного применения препарата Пенталгин с другими средствами, содержащими парацетамол и/или НПВС, а также со средствами для облегчения симптомов простуды, гриппа и заложенности носа. При применении препарата Пенталгин более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.Парацетамол искажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.При необходимости определения 17-кетостероидов Пенталгин следует отменить за 48 ч до исследования. Следует учитывать, что напроксен увеличивает время кровотечения.Влияние кофеина на ЦНС зависит от типа нервной системы и может проявляться как возбуждением, так и торможением высшей нервной деятельности.В период лечения не следует употреблять спиртосодержащие напитки.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения пациент должен соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, анемия, метгемоглобинемия.Со стороны ЦНС: возбуждение, тревожность, усиление рефлексов, тремор, головная боль, нарушения сна, головокружение, снижение концентрации внимания.Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, аритмии, повышение АД.Со стороны пищеварительной системы: эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, боли в животе, запор, нарушение функции печени.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.Со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, повышение внутриглазного давления у пациентов с закрытоугольной глаукомой.Прочие: дерматит, тахипноэ (учащение дыхания). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или пациент отмечает любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, он должен сообщить об этом врачу.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-зеленого до зеленого цвета, двояковыпуклые, в форме капсулы со скошенными краями, с риской на одной стороне и тиснением "PENTALGIN" - на другой; на срезе таблетка светло-зеленого с цвета с белыми вкраплениями. 1 таб.\n парацетамол 325 мг\n напроксен 100 мг\n кофеин 50 мг\n дротаверина гидрохлорид 40 мг\n фенирамина малеат 10 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 128 мг, крахмал картофельный - 55.38 мг, кроскармеллоза натрия - 32 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 32.52 мг, лимонной кислоты моногидрат - 3 мг, бутилгидрокситолуол (E321) - 0.3 мг, магния стеарат - 7.2 мг, тальк - 16.12 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) - 0.4608 мг, индигокармин (E132) - 0.0192 мг. Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 12.17 мг, повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный медицинский, повидон К25) - 3.87 мг, полисорбат 80 (твин 80) - 1.1 мг, титана диоксид - 3.43 мг, тальк - 4.218 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) - 0.2 мг, индигокармин (E132) - 0.0127 мг,\nили Оболочка Опадрай 13А210001 Зеленый (OPADRY 13A210001 GREEN) - 25.0007 мг [гипромеллоза - 12.17 мг, повидон - 3.87 мг, полисорбат 80 - 1.1 мг, титана диоксид - 3.43 мг, тальк - 4.218 мг, хинолиновый желтый - 0.2 мг, DF&C голубой #2/ индигокармин - 0.0127 мг]. 2 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n2 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n12 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n12 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Препарат назначают внутрь по 1 таб. 1-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 таб.
Длительность лечения составляет не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.
Не следует превышать указанные дозы препарата.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Отисифарм АО
Спазмалгон Эффект таб.п.п.о.№10
Показания:
Болевой синдром различного генеза, в т.ч. боли в суставах, мышцах, радикулит, альгодисменорея, невралгия, зубная боль, головная боль (в т.ч. обусловленная спазмом сосудов головного мозга); болевой синдром, связанный со спазмом гладкой мускулатуры, в т.ч. при хроническом холецистите, желчекаменной болезни, постхолецистэктомическом синдроме, почечной колике; посттравматический и послеоперационный болевой синдром, в т.ч. сопровождающийся воспалением; простудные заболевания, сопровождающиеся лихорадочным синдромом (в качестве симптоматической терапии).Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, спазмолитическое, жаропонижающее действие.Парацетамол - ненаркотический анальгетик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой ЦОГ в ЦНС и воздействием на центры боли и терморегуляции.Напроксен - НПВП, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности ЦОГ, регулирующей синтез простагландинов.Кофеин вызывает расширение кровеносных сосудов скелетных мышц, сердца, почек; повышает умственную и физическую работоспособность, способствует устранению утомления и сонливости; увеличивает проницаемость гистогематических барьеров и повышает биодоступность ненаркотических анальгетиков, способствуя тем самым усилению терапевтического эффекта. Оказывает тонизирующее действие на сосуды головного мозга.Дротаверин оказывает миотропное спазмолитическое действие, обусловленное ингибированием фосфодиэстеразы IV, действует на гладкие мышцы ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы, сосудов.Фенирамин - блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает спазмолитическое и слабое седативное действие, уменьшает явления экссудации, а также усиливает анальгезирующее действие парацетамола и напроксена.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении препарата с барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, рифампицином, этанолом увеличивается риск гепатотоксического действия (данных комбинаций следует избегать).ПарацетамолПарацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов.Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.При одновременном применении парацетамола с этанолом (напитки и лекарственные препараты, содержащие алкоголь) повышается риск возникновения острого панкреатита.Ингибиторы микросомалъного окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия парацетамола.Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что повышает риск развития гепатотоксичности.НапроксенНапроксен способен вызывать уменьшение диуретического эффекта фуросемида.Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов.Повышает токсичность сульфаниламидов и метотрексата.Снижает выведение лития и повышает его концентрацию в плазме крови.КофеинПри совместном применении кофеина и барбитуратов, примидона, противосудорожных средств (производные гидантоина, особенно фенитоин) возможно усиление метаболизма и увеличение клиренса кофеина.При одновременном приеме кофеина и циметидина, пероральных контрацептивных средств, дисульфирама, ципрофлоксацина, норфлоксацина возможно снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови).Одновременное употребление кофеинсодержащих напитков и других средств, стимулирующих ЦНС, может приводить к чрезмерной стимуляции ЦНС.ДротаверинПри одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.ФенираминПри одновременном применении фенирамина с транквилизаторами, снотворными средствами, ингибиторами МАО, этанолом возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь по 1 таб. 1-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 таб.Длительность лечения составляет не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.Не следует превышать указанные дозы препарата.Противопоказания к применению:
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе); тяжелая печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность; угнетение костномозгового кроветворения; состояние после проведения аортокоронарного шунтирования; тяжелые органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. острый инфаркт миокарда); пароксизмальная тахикардия; частая желудочковая экстрасистолия; тяжелая артериальная гипертензия; гиперкалиемия; беременность, период лактации; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью: у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, сахарным диабетом, заболеваниями периферических артерий, язвенными поражениями ЖКТ в анамнезе, при почечной и печеночной недостаточности легкой или средней степени тяжести, вирусном гепатите, алкогольном поражении печени, доброкачественной гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), эпилепсии, склонности к судорожным припадкам, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, у пациентов пожилого возраста.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском и подростковом возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение препарата при тяжелой печеночной недостаточности.С осторожностью: печеночная недостаточность легкой или средней степени тяжести, вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, доброкачественная гипербилирубинемия (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при тяжелой почечной недостаточности.С осторожностью: почечная недостаточность.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Следует избегать одновременного применения препарата с другими средствами, содержащими парацетамол и/или другие НПВП, в т.ч. со средствами для облегчения симптомов простуды, гриппа и заложенности носа.При применении препарата более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.Парацетамол искажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.Следует учитывать, что напроксен увеличивает время кровотечения.Влияние кофеина на ЦНС зависит от типа нервной системы и может проявляться как возбуждением, так и торможением высшей нервной деятельности.В период лечения пациент должен избегать употребления алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ отдельных случаях возможно снижение концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, поэтому в период лечения пациент должен соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, анемия, метгемоглобинемия.Со стороны нервной системы: возбуждение, тревожность, усиление рефлексов, тремор, головная боль, нарушения сна, головокружение, снижение концентрации внимания.Со стороны органа слуха: снижение слуха, шум в ушах.Со стороны органа зрения: повышение внутриглазного давления у пациентов с закрытоугольной глаукомой.Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, аритмии, повышение АД.Со стороны пищеварительной системы: эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, боли в животе, запор, нарушение функции печени.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.Прочие: дерматит, тахипноэ.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой зеленого цвета, двояковыпуклые, продолговатые, с риской с одной стороны. 1 таб.\n парацетамол 325 мг\n напроксен 100 мг\n кофеин (безводный) 50 мг\n дротаверина гидрохлорид 40 мг\n фенирамина малеат 10 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 118.6 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 30 мг, гипролоза - 20 мг, кроскармеллоза натрия - 60 мг, лимонная кислота - 10 мг, динатрия эдетат - 0.4 мг, аскорбиновая кислота - 20 мг, тальк - 12 мг, магния стеарат - 4 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай fx зеленый 65 F210000 - 30 мг (поливиниловый спирт - 14.1 мг, тальк - 6.588 мг, макрогол - 3.99 мг, перламутровый пигмент* - 3 мг, полисорбат-80 - 0.81 мг, титана диоксид - 0.75 мг, алюминиевый лак на основе красителя индигокармин - 0.507 мг, алюминиевый лак на основе красителя хинолиновый желтый - 0.255 мг).\n* Перламутровый пигмент состоит из слюды и содержит 69-75% алюмосиликата калия (E555) и 25-31% титана диоксида (E171). 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь по 1 таб. 1-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 таб.
Длительность лечения составляет не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.
Не следует превышать указанные дозы препарата.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БОЛГАРИЯ
Производитель: Балканфарма - Дупница АД
Спазмалгон Эффект таб.п.п.о.№30
Показания:
Болевой синдром различного генеза, в т.ч. боли в суставах, мышцах, радикулит, альгодисменорея, невралгия, зубная боль, головная боль (в т.ч. обусловленная спазмом сосудов головного мозга); болевой синдром, связанный со спазмом гладкой мускулатуры, в т.ч. при хроническом холецистите, желчекаменной болезни, постхолецистэктомическом синдроме, почечной колике; посттравматический и послеоперационный болевой синдром, в т.ч. сопровождающийся воспалением; простудные заболевания, сопровождающиеся лихорадочным синдромом (в качестве симптоматической терапии).Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, спазмолитическое, жаропонижающее действие.Парацетамол - ненаркотический анальгетик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой ЦОГ в ЦНС и воздействием на центры боли и терморегуляции.Напроксен - НПВП, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности ЦОГ, регулирующей синтез простагландинов.Кофеин вызывает расширение кровеносных сосудов скелетных мышц, сердца, почек; повышает умственную и физическую работоспособность, способствует устранению утомления и сонливости; увеличивает проницаемость гистогематических барьеров и повышает биодоступность ненаркотических анальгетиков, способствуя тем самым усилению терапевтического эффекта. Оказывает тонизирующее действие на сосуды головного мозга.Дротаверин оказывает миотропное спазмолитическое действие, обусловленное ингибированием фосфодиэстеразы IV, действует на гладкие мышцы ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы, сосудов.Фенирамин - блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает спазмолитическое и слабое седативное действие, уменьшает явления экссудации, а также усиливает анальгезирующее действие парацетамола и напроксена.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении препарата с барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, рифампицином, этанолом увеличивается риск гепатотоксического действия (данных комбинаций следует избегать).ПарацетамолПарацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов.Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.При одновременном применении парацетамола с этанолом (напитки и лекарственные препараты, содержащие алкоголь) повышается риск возникновения острого панкреатита.Ингибиторы микросомалъного окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия парацетамола.Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что повышает риск развития гепатотоксичности.НапроксенНапроксен способен вызывать уменьшение диуретического эффекта фуросемида.Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов.Повышает токсичность сульфаниламидов и метотрексата.Снижает выведение лития и повышает его концентрацию в плазме крови.КофеинПри совместном применении кофеина и барбитуратов, примидона, противосудорожных средств (производные гидантоина, особенно фенитоин) возможно усиление метаболизма и увеличение клиренса кофеина.При одновременном приеме кофеина и циметидина, пероральных контрацептивных средств, дисульфирама, ципрофлоксацина, норфлоксацина возможно снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови).Одновременное употребление кофеинсодержащих напитков и других средств, стимулирующих ЦНС, может приводить к чрезмерной стимуляции ЦНС.ДротаверинПри одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.ФенираминПри одновременном применении фенирамина с транквилизаторами, снотворными средствами, ингибиторами МАО, этанолом возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь по 1 таб. 1-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 таб.Длительность лечения составляет не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.Не следует превышать указанные дозы препарата.Противопоказания к применению:
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе); тяжелая печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность; угнетение костномозгового кроветворения; состояние после проведения аортокоронарного шунтирования; тяжелые органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. острый инфаркт миокарда); пароксизмальная тахикардия; частая желудочковая экстрасистолия; тяжелая артериальная гипертензия; гиперкалиемия; беременность, период лактации; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью: у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, сахарным диабетом, заболеваниями периферических артерий, язвенными поражениями ЖКТ в анамнезе, при почечной и печеночной недостаточности легкой или средней степени тяжести, вирусном гепатите, алкогольном поражении печени, доброкачественной гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), эпилепсии, склонности к судорожным припадкам, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, у пациентов пожилого возраста.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском и подростковом возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение препарата при тяжелой печеночной недостаточности.С осторожностью: печеночная недостаточность легкой или средней степени тяжести, вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, доброкачественная гипербилирубинемия (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при тяжелой почечной недостаточности.С осторожностью: почечная недостаточность.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Следует избегать одновременного применения препарата с другими средствами, содержащими парацетамол и/или другие НПВП, в т.ч. со средствами для облегчения симптомов простуды, гриппа и заложенности носа.При применении препарата более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.Парацетамол искажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.Следует учитывать, что напроксен увеличивает время кровотечения.Влияние кофеина на ЦНС зависит от типа нервной системы и может проявляться как возбуждением, так и торможением высшей нервной деятельности.В период лечения пациент должен избегать употребления алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ отдельных случаях возможно снижение концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, поэтому в период лечения пациент должен соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, анемия, метгемоглобинемия.Со стороны нервной системы: возбуждение, тревожность, усиление рефлексов, тремор, головная боль, нарушения сна, головокружение, снижение концентрации внимания.Со стороны органа слуха: снижение слуха, шум в ушах.Со стороны органа зрения: повышение внутриглазного давления у пациентов с закрытоугольной глаукомой.Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, аритмии, повышение АД.Со стороны пищеварительной системы: эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, боли в животе, запор, нарушение функции печени.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.Прочие: дерматит, тахипноэ.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой зеленого цвета, двояковыпуклые, продолговатые, с риской с одной стороны. 1 таб.\n парацетамол 325 мг\n напроксен 100 мг\n кофеин (безводный) 50 мг\n дротаверина гидрохлорид 40 мг\n фенирамина малеат 10 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 118.6 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 30 мг, гипролоза - 20 мг, кроскармеллоза натрия - 60 мг, лимонная кислота - 10 мг, динатрия эдетат - 0.4 мг, аскорбиновая кислота - 20 мг, тальк - 12 мг, магния стеарат - 4 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай fx зеленый 65 F210000 - 30 мг (поливиниловый спирт - 14.1 мг, тальк - 6.588 мг, макрогол - 3.99 мг, перламутровый пигмент* - 3 мг, полисорбат-80 - 0.81 мг, титана диоксид - 0.75 мг, алюминиевый лак на основе красителя индигокармин - 0.507 мг, алюминиевый лак на основе красителя хинолиновый желтый - 0.255 мг).\n* Перламутровый пигмент состоит из слюды и содержит 69-75% алюмосиликата калия (E555) и 25-31% титана диоксида (E171). 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь по 1 таб. 1-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 таб.
Длительность лечения составляет не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.
Не следует превышать указанные дозы препарата.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БОЛГАРИЯ
Производитель: Балканфарма - Дупница АД
Аскофен Ультра таб.п.п.о.№20
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль; мигрень; зубная боль; невралгия; миалгия; артралгия; альгодисменорея. Лихорадочный синдром: при ОРЗ; при гриппе.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство. Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока.Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.Лекарственное взаимодействие:
Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств.Одновременное назначение с другими НПВС, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов.Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты.Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.Под воздействием парацетамола T1/2хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов.Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.Режим дозирования:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; "аспириновая" астма; гемофилия; геморрагический диатез; гипопротромбинемия; портальная гипертензия; авитаминоз K; почечная недостаточность; I и III триместры беременности; период лактации (грудное вскармливание); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; выраженная артериальная гипертензия; тяжелое течение ИБС; глаукома; повышенная возбудимость; нарушения сна; хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением; детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).C осторожностью: подагра, заболевания печени.Применение у детей:
Детям до 15 лет нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
C осторожностью: заболевания печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным действием; при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития - расщеплению верхнего неба; в III триместре - к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), к закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения. Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Детям нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.Пациентам с повышенной чувствительностью или с астматическими реакциями на салицилаты или их производные ацетилсалициловую кислоту можно назначать только с соблюдением специальных мер предосторожности (в условиях службы неотложной помощи).Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. У пациентов с соответствующей предрасположенностью это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, гепатотоксичность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность,Аллергические реакции: кожные проявления, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, бронхоспазм.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, При длительном применении: головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (в т.ч. носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота; синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальной формы, на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 250 мг\n парацетамол 250 мг\n кофеин (кофеин безводный) 65 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), стеариновая кислота, тальк, кальция стеарат, эмульсия силиконовая КЭ-10-12, масло вазелиновое ВГМ-30М. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. Применение:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.
Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Аскофен Ультра таб.п.п.о.№10
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль; мигрень; зубная боль; невралгия; миалгия; артралгия; альгодисменорея. Лихорадочный синдром: при ОРЗ; при гриппе.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство. Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока.Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.Лекарственное взаимодействие:
Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств.Одновременное назначение с другими НПВС, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов.Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты.Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.Под воздействием парацетамола T1/2хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов.Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.Режим дозирования:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; "аспириновая" астма; гемофилия; геморрагический диатез; гипопротромбинемия; портальная гипертензия; авитаминоз K; почечная недостаточность; I и III триместры беременности; период лактации (грудное вскармливание); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; выраженная артериальная гипертензия; тяжелое течение ИБС; глаукома; повышенная возбудимость; нарушения сна; хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением; детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).C осторожностью: подагра, заболевания печени.Применение у детей:
Детям до 15 лет нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
C осторожностью: заболевания печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным действием; при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития - расщеплению верхнего неба; в III триместре - к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), к закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения. Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Детям нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.Пациентам с повышенной чувствительностью или с астматическими реакциями на салицилаты или их производные ацетилсалициловую кислоту можно назначать только с соблюдением специальных мер предосторожности (в условиях службы неотложной помощи).Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. У пациентов с соответствующей предрасположенностью это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, гепатотоксичность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность,Аллергические реакции: кожные проявления, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, бронхоспазм.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, При длительном применении: головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (в т.ч. носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота; синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальной формы, на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 250 мг\n парацетамол 250 мг\n кофеин (кофеин безводный) 65 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), стеариновая кислота, тальк, кальция стеарат, эмульсия силиконовая КЭ-10-12, масло вазелиновое ВГМ-30М. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. Применение:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.
Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Цитрамон П таб.№20
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль; мигрень; зубная боль; невралгия; миалгия; артралгия; альгодисменорея. Лихорадочный синдром: при ОРЗ; при гриппе.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство. Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока.Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.Лекарственное взаимодействие:
Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств.Одновременное назначение с другими НПВС, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов.Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты.Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.Под воздействием парацетамола T1/2хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов.Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.Режим дозирования:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; "аспириновая" астма; гемофилия; геморрагический диатез; гипопротромбинемия; портальная гипертензия; авитаминоз K; почечная недостаточность; I и III триместры беременности; период лактации (грудное вскармливание); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; выраженная артериальная гипертензия; тяжелое течение ИБС; глаукома; повышенная возбудимость; нарушения сна; хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением; детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).C осторожностью: подагра, заболевания печени.Применение у детей:
Детям до 15 лет нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
C осторожностью: заболевания печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным действием; при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития - расщеплению верхнего неба; в III триместре - к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), к закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения. Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Детям нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.Пациентам с повышенной чувствительностью или с астматическими реакциями на салицилаты или их производные ацетилсалициловую кислоту можно назначать только с соблюдением специальных мер предосторожности (в условиях службы неотложной помощи).Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. У пациентов с соответствующей предрасположенностью это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, гепатотоксичность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность,Аллергические реакции: кожные проявления, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, бронхоспазм.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, При длительном применении: головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (в т.ч. носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота; синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).Состав: Таблетки светло-коричневого цвета с вкраплениями, плоскоцилиндрические, с фаской и риской, с запахом какао. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 240 мг\n парацетамол 180 мг\n кофеин 30 мг\n Вспомогательные вещества: какао - 14 мг, лимонная кислота - 5 мг, крахмал картофельный - 63 мг, повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский) - 4 мг, тальк - 9 мг, кальция стеарат - 5 мг. 6 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки безъячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки безъячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки безъячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (5) - пачки картонные. Применение:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.
Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Цитрамон П таб.№10
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль; мигрень; зубная боль; невралгия; миалгия; артралгия; альгодисменорея. Лихорадочный синдром: при ОРЗ; при гриппе.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство. Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока.Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.Лекарственное взаимодействие:
Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств.Одновременное назначение с другими НПВС, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов.Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты.Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.Под воздействием парацетамола T1/2хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов.Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.Режим дозирования:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; "аспириновая" астма; гемофилия; геморрагический диатез; гипопротромбинемия; портальная гипертензия; авитаминоз K; почечная недостаточность; I и III триместры беременности; период лактации (грудное вскармливание); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; выраженная артериальная гипертензия; тяжелое течение ИБС; глаукома; повышенная возбудимость; нарушения сна; хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением; детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).C осторожностью: подагра, заболевания печени.Применение у детей:
Детям до 15 лет нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
C осторожностью: заболевания печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным действием; при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития - расщеплению верхнего неба; в III триместре - к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), к закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения. Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Детям нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.Пациентам с повышенной чувствительностью или с астматическими реакциями на салицилаты или их производные ацетилсалициловую кислоту можно назначать только с соблюдением специальных мер предосторожности (в условиях службы неотложной помощи).Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. У пациентов с соответствующей предрасположенностью это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, гепатотоксичность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность,Аллергические реакции: кожные проявления, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, бронхоспазм.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, При длительном применении: головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (в т.ч. носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота; синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).Состав: Таблетки светло-коричневого цвета с вкраплениями, плоскоцилиндрические, с фаской и риской, с запахом какао. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 240 мг\n парацетамол 180 мг\n кофеин 30 мг\n Вспомогательные вещества: какао - 14 мг, лимонная кислота - 5 мг, крахмал картофельный - 63 мг, повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский) - 4 мг, тальк - 9 мг, кальция стеарат - 5 мг. 6 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки безъячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки безъячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки безъячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (5) - пачки картонные. Применение:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.
Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Кофицил-Плюс таб.№10
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль; мигрень; зубная боль; невралгия; миалгия; артралгия; альгодисменорея. Лихорадочный синдром: при ОРЗ; при гриппе.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство. Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока.Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.Лекарственное взаимодействие:
Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств.Одновременное назначение с другими НПВС, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов.Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты.Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.Под воздействием парацетамола T1/2хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов.Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.Режим дозирования:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; "аспириновая" астма; гемофилия; геморрагический диатез; гипопротромбинемия; портальная гипертензия; авитаминоз K; почечная недостаточность; I и III триместры беременности; период лактации (грудное вскармливание); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; выраженная артериальная гипертензия; тяжелое течение ИБС; глаукома; повышенная возбудимость; нарушения сна; хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением; детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).C осторожностью: подагра, заболевания печени.Применение у детей:
Детям до 15 лет нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
C осторожностью: заболевания печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным действием; при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития - расщеплению верхнего неба; в III триместре - к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), к закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения. Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Детям нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.Пациентам с повышенной чувствительностью или с астматическими реакциями на салицилаты или их производные ацетилсалициловую кислоту можно назначать только с соблюдением специальных мер предосторожности (в условиях службы неотложной помощи).Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. У пациентов с соответствующей предрасположенностью это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, гепатотоксичность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность,Аллергические реакции: кожные проявления, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, бронхоспазм.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, При длительном применении: головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (в т.ч. носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота; синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).Состав: Таблетки от белого до белого с розоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской; допускается слабый характерный запах и мраморность на поверхности таблеток. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 300 мг\n парацетамол 100 мг\n кофеин 50 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 126.5 мг, тальк - 9.82 мг, стеариновая кислота - 6 мг, повидон К30 - 4.58 мг, магния стеарат - 1.3 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.9 мг, метилцеллюлоза - 0.9 мг. 6 шт. - упаковки безъячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные. Применение:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.
Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Кофицил-Плюс таб.№20
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль; мигрень; зубная боль; невралгия; миалгия; артралгия; альгодисменорея. Лихорадочный синдром: при ОРЗ; при гриппе.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство. Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока.Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.Лекарственное взаимодействие:
Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств.Одновременное назначение с другими НПВС, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов.Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты.Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.Под воздействием парацетамола T1/2хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов.Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.Режим дозирования:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; "аспириновая" астма; гемофилия; геморрагический диатез; гипопротромбинемия; портальная гипертензия; авитаминоз K; почечная недостаточность; I и III триместры беременности; период лактации (грудное вскармливание); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; выраженная артериальная гипертензия; тяжелое течение ИБС; глаукома; повышенная возбудимость; нарушения сна; хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением; детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).C осторожностью: подагра, заболевания печени.Применение у детей:
Детям до 15 лет нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
C осторожностью: заболевания печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным действием; при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития - расщеплению верхнего неба; в III триместре - к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), к закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения. Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Детям нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.Пациентам с повышенной чувствительностью или с астматическими реакциями на салицилаты или их производные ацетилсалициловую кислоту можно назначать только с соблюдением специальных мер предосторожности (в условиях службы неотложной помощи).Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. У пациентов с соответствующей предрасположенностью это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, гепатотоксичность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность,Аллергические реакции: кожные проявления, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, бронхоспазм.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, При длительном применении: головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (в т.ч. носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота; синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).Состав: Таблетки 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 300 мг\n парацетамол 100 мг\n кофеин 50 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Применение:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.
Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Цитрамон-ЭкстраКап капс.№10
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль; мигрень; зубная боль; невралгия; миалгия; артралгия; альгодисменорея. Лихорадочный синдром: при ОРЗ; при гриппе.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство. Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока.Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.Лекарственное взаимодействие:
Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств.Одновременное назначение с другими НПВС, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов.Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты.Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.Под воздействием парацетамола T1/2хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов.Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.Режим дозирования:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; "аспириновая" астма; гемофилия; геморрагический диатез; гипопротромбинемия; портальная гипертензия; авитаминоз K; почечная недостаточность; I и III триместры беременности; период лактации (грудное вскармливание); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; выраженная артериальная гипертензия; тяжелое течение ИБС; глаукома; повышенная возбудимость; нарушения сна; хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением; детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).C осторожностью: подагра, заболевания печени.Применение у детей:
Детям до 15 лет нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
C осторожностью: заболевания печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным действием; при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития - расщеплению верхнего неба; в III триместре - к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), к закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения. Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Детям нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.Пациентам с повышенной чувствительностью или с астматическими реакциями на салицилаты или их производные ацетилсалициловую кислоту можно назначать только с соблюдением специальных мер предосторожности (в условиях службы неотложной помощи).Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. У пациентов с соответствующей предрасположенностью это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, гепатотоксичность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность,Аллергические реакции: кожные проявления, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, бронхоспазм.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, При длительном применении: головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (в т.ч. носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота; синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).Состав: Капсулы твердые желатиновые №00, желтого цвета; содержимое капсулы - порошок белого или почти белого цвета, допускается наличие комков. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 240 мг\n парацетамол 180 мг\n кофеин 27.45 мг\n Вспомогательные вещества: лимонная кислота (лимонной кислоты моногидрат) - 5 мг, крахмал картофельный - 20.95 мг, тальк - 10 мг, повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон нискомолекулярный медицинский 12600(+-)2700 или К17) - 3 мг, кальция стеарат - 1 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2.6 мг. Состав оболочки капсулы: титана диоксид (E171) - 2.6666%, хинолиновый желтый (E104) 1.8394%, краситель солнечный закат желтый (E110) - 0.0088%, желатин - до 100%. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (5) - пачки картонные. Применение:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.
Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Аскофен-П таб.№10
Показания:
Умеренно или слабо выраженный болевой синдром у взрослых: головная боль;мигрень;зубная боль;невралгия;грудной корешковый синдром, люмбаго;артралгия;миалгия;альгодисменорея.Для снижения повышенной температуры тела у взрослых и детей старше 15 лет: при ОРЗ;при инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, действие которого определяется компонентами, входящими в его состав.Ацетилсалициловая кислота оказывает обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное действие, связанное с подавлением ЦОГ-1 и ЦОГ-2, регулирующих синтез простагландинов; тормозит агрегацию тромбоцитов.Парацетамол оказывает жаропонижающее, обезболивающее действие.Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность.Лекарственное взаимодействие:
Препарат усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических средств. Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных препаратов, противоподагрических средств, способствующих выведению мочевой кислоты.Усиливает побочное действие ГКС, производных сульфонилмочевины, метотрексата, ненаркотических анальгетиков и НПВС.Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противоэпилептическими средствами, зидовудином, рифампицином, с напитками, содержащими этанол (увеличивает риск гепатотоксического эффекта).Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз.Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.Салициламид и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени. Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина).Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь после еды по 1-2 таб. 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 6 таб. Перерыв между приемами препарата должен быть не менее 4 ч. Для уменьшения раздражающего действия на ЖКТ препарат следует принимать после еды, запивая водой, молоком, щелочной минеральной водой.При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 ч.Препарат не следует принимать более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов, тахикардия. При легких интоксикациях - звон в ушах; тяжелая интоксикация - сонливость, коллапс, судороги, бронхоспазм, затрудненное дыхание, анурия, кровотечение. По мере усиления интоксикации - прогрессирующий паралич дыхания и разобщение окислительного фосфорилирования, вызывающее респираторный ацидоз. Лечение: промывание желудка, прием адсорбентов (активированный уголь). При подозрении на отравление пациенту необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;повышенная чувствительность к другим НПВС, ксантинам;эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения;желудочно-кишечное кровотечение;выраженные нарушения функции почек;выраженные нарушения функции печени;астма, индуцированная приемом ацетилсалициловой кислоты, салицилатов и других НПВС;геморрагические диатезы (болезнь Виллебранда, гемофилия, телеангиоэктазия, гипопротромбинемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура);расслаивающаяся аневризма аорты;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;портальная гипертензия;дефицит витамина К;повышенная возбудимость, нарушение сна, тревожные расстройства (агорафобия, панические расстройства);органические заболевания сердечно-сосудистой системы (острый инфаркт миокарда, тяжелое течение ИБС, артериальная гипертензия), пароксизмальная тахикардия, частая желудочковая экстрасистолия;глаукома;хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением;дети в возрасте до 15 лет.С осторожностью: гиперурикемия, уратный нефролитиаз, подагра, язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, тяжелая сердечная недостаточность.Применение у детей:
Препарат не назначают в качестве обезболивающего средства детям и подросткам в возрасте до 18 лет, в качестве жаропонижающего средства - детям до 15 лет с ОРВИ из-за опасности развитии синдрома Рейе.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение препарата при выраженных нарушениях функции печени, портальной гипертензии.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I и III триместрах беременности, во II триместре беременности возможен разовый прием препарата в рекомендуемых дозах только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным влиянием: при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития - расщеплению верхнего неба; в III триместре - способствует торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в малом круге кровообращения. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Ацетилсалициловая кислота выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечения у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при выраженных нарушениях функции почек.С осторожностью следует принимать препарат при уратном нефролитиазе.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.Поскольку ацетилсалициловая кислота оказывает антиагрегантное действие, пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. Это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.Во время лечения пациент должен отказаться от употребления алкоголя (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).Использование в педиатрииПрепарат не назначают в качестве обезболивающего средства детям и подросткам в возрасте до 18 лет, в качестве жаропонижающего средства - детям до 15 лет с ОРВИ из-за опасности развитии синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, гастралгия, диарея, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения, печеночная и/или почечная недостаточность.Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тахикардия.Аллергические реакции: кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм.При длительном приеме: головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (в т.ч. носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота; синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Рейе у детей (метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).Состав: Таблетки белого или белого с кремоватым или розоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской, без запаха или со слабым запахом; допускается мраморность. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 200 мг\n парацетамол 200 мг\n кофеин 40 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), стеариновая кислота, тальк, кальция стеарат, эмульсия силиконовая КЭ-10-12, масло вазелиновое ВГМ-30М. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь после еды по 1-2 таб. 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 6 таб. Перерыв между приемами препарата должен быть не менее 4 ч. Для уменьшения раздражающего действия на ЖКТ препарат следует принимать после еды, запивая водой, молоком, щелочной минеральной водой.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 ч.
Препарат не следует принимать более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Отисифарм АО
Аскофен-П таб.№20
Показания:
Умеренно или слабо выраженный болевой синдром у взрослых: головная боль;мигрень;зубная боль;невралгия;грудной корешковый синдром, люмбаго;артралгия;миалгия;альгодисменорея.Для снижения повышенной температуры тела у взрослых и детей старше 15 лет: при ОРЗ;при инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, действие которого определяется компонентами, входящими в его состав.Ацетилсалициловая кислота оказывает обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное действие, связанное с подавлением ЦОГ-1 и ЦОГ-2, регулирующих синтез простагландинов; тормозит агрегацию тромбоцитов.Парацетамол оказывает жаропонижающее, обезболивающее действие.Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность.Лекарственное взаимодействие:
Препарат усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических средств. Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных препаратов, противоподагрических средств, способствующих выведению мочевой кислоты.Усиливает побочное действие ГКС, производных сульфонилмочевины, метотрексата, ненаркотических анальгетиков и НПВС.Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противоэпилептическими средствами, зидовудином, рифампицином, с напитками, содержащими этанол (увеличивает риск гепатотоксического эффекта).Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз.Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.Салициламид и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени. Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина).Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь после еды по 1-2 таб. 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 6 таб. Перерыв между приемами препарата должен быть не менее 4 ч. Для уменьшения раздражающего действия на ЖКТ препарат следует принимать после еды, запивая водой, молоком, щелочной минеральной водой.При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 ч.Препарат не следует принимать более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов, тахикардия. При легких интоксикациях - звон в ушах; тяжелая интоксикация - сонливость, коллапс, судороги, бронхоспазм, затрудненное дыхание, анурия, кровотечение. По мере усиления интоксикации - прогрессирующий паралич дыхания и разобщение окислительного фосфорилирования, вызывающее респираторный ацидоз. Лечение: промывание желудка, прием адсорбентов (активированный уголь). При подозрении на отравление пациенту необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;повышенная чувствительность к другим НПВС, ксантинам;эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения;желудочно-кишечное кровотечение;выраженные нарушения функции почек;выраженные нарушения функции печени;астма, индуцированная приемом ацетилсалициловой кислоты, салицилатов и других НПВС;геморрагические диатезы (болезнь Виллебранда, гемофилия, телеангиоэктазия, гипопротромбинемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура);расслаивающаяся аневризма аорты;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;портальная гипертензия;дефицит витамина К;повышенная возбудимость, нарушение сна, тревожные расстройства (агорафобия, панические расстройства);органические заболевания сердечно-сосудистой системы (острый инфаркт миокарда, тяжелое течение ИБС, артериальная гипертензия), пароксизмальная тахикардия, частая желудочковая экстрасистолия;глаукома;хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением;дети в возрасте до 15 лет.С осторожностью: гиперурикемия, уратный нефролитиаз, подагра, язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, тяжелая сердечная недостаточность.Применение у детей:
Препарат не назначают в качестве обезболивающего средства детям и подросткам в возрасте до 18 лет, в качестве жаропонижающего средства - детям до 15 лет с ОРВИ из-за опасности развитии синдрома Рейе.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение препарата при выраженных нарушениях функции печени, портальной гипертензии.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I и III триместрах беременности, во II триместре беременности возможен разовый прием препарата в рекомендуемых дозах только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным влиянием: при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития - расщеплению верхнего неба; в III триместре - способствует торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в малом круге кровообращения. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Ацетилсалициловая кислота выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечения у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при выраженных нарушениях функции почек.С осторожностью следует принимать препарат при уратном нефролитиазе.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.Поскольку ацетилсалициловая кислота оказывает антиагрегантное действие, пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. Это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.Во время лечения пациент должен отказаться от употребления алкоголя (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).Использование в педиатрииПрепарат не назначают в качестве обезболивающего средства детям и подросткам в возрасте до 18 лет, в качестве жаропонижающего средства - детям до 15 лет с ОРВИ из-за опасности развитии синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, гастралгия, диарея, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения, печеночная и/или почечная недостаточность.Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тахикардия.Аллергические реакции: кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм.При длительном приеме: головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (в т.ч. носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота; синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Рейе у детей (метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).Состав: Таблетки белого или белого с кремоватым или розоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской, без запаха или со слабым запахом; допускается мраморность. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 200 мг\n парацетамол 200 мг\n кофеин 40 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), стеариновая кислота, тальк, кальция стеарат, эмульсия силиконовая КЭ-10-12, масло вазелиновое ВГМ-30М. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь после еды по 1-2 таб. 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 6 таб. Перерыв между приемами препарата должен быть не менее 4 ч. Для уменьшения раздражающего действия на ЖКТ препарат следует принимать после еды, запивая водой, молоком, щелочной минеральной водой.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 ч.
Препарат не следует принимать более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Отисифарм АО
Новалгин таб.№10
Показания:
лечение болевого синдрома слабой и средней интенсивности при первичной дисменорее (болезненных менструациях при отсутствии органических изменений со стороны половых органов);болевой синдром слабой и средней интенсивности различного генеза: головная боль, мигрень, зубная боль, артралгии, миалгии;лихорадочный синдром (в качестве жаропонижающего средства).Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, действие которого определяется компонентами, входящими в его состав. Парацетамол и пропифеназон оказывают анальгезирующее и жаропонижающее действие. Кофеин оказывает психостимулирующее (стимулирует психомоторные центры головного мозга), аналептическое действие, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность. Действие начинается через 15-30 минут после приема.Лекарственное взаимодействие:
Парацетамол снижает эффективность урикозурических средств.Одновременное применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтов (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени). Индукторы микросомальных ферментов печени, этанол и гепатотоксичные средства увеличивают продукцию гидроксилированных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность, развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.При одновременном применении с этанолом повышается риск развития острого панкреатита. Миелотоксичные средства усиливают проявления гематотоксичности парацетамола.Кофеин является антагонистом аденозина (могут потребоваться большие дозы аденозина). При одновременном применении кофеина и индукторов микросомальных ферментов печени возможно усиление метаболизма и увеличение клиренса кофеина; ингибиторов микросомальных ферментов печени - снижение метаболизма кофеина в печени. Мексилетин снижает выведение кофеина до 50 %; никотин увеличивает скорость выведения кофеина.Ингибиторы МАО, фуразолидон, прокарбазин и селегилин - большие дозы кофеина могут вызывать развитие опасных аритмий сердца или выраженного . повышения артериального давления.Кофеин снижает всасывание препаратов кальция из желудочно-кишечного тракта; снижает эффект наркотических и снотворных средств; увеличивает выведение препаратов лития с мочой; ускоряет всасывание и усиливает действие сердечных гликозидов, повышает их токсичность.Одновременное применение кофеина с (beta)-адреноблокаторами может; приводить к взаимному подавлению терапевтических эффектов; с (beta)-адреномиметиками - к дополнительной стимуляции ЦНС и другим аддитивным: токсическим эффектам. Кофеин может снижать клиренс теофиллина и, возможно, других ксантинов, увеличивая возможность аддитивных фармакодинамических и токсических эффектов.Пропифеназон может усиливать действие пероральных: гипогликемических средств, сульфаниламидных препаратов, антикоагулянтов, ульцерогенный эффект глюкокортикостероидов, снижает эффективность калийсберегающих диуретиков. Всасывание компонентов препарата может снизиться при одновременном применении с колестирамином, м-холиноблокаторами, антидепрессантами.Режим дозирования:
Внутрь, после еды, запивая небольшим количеством жидкости. Взрослым по 1-2 таблетки 1-4 раза в сутки. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток. Детям с 12 до 18 лет по таблетке до трех раз в сутки. Продолжительность приема не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней в качестве обезболивающего средства.Передозировка:
Для парацетамола Симптомы: в течение первых 24 ч после приема - бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения, функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке - печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, летальный исход (10 г при пересчете на парацетамол или 50 таблеток препарата); острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина в течение 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина - в течение 8 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема. Для кофеина Симптомы: гастралгия, ажитация, тревога, двигательное беспокойство, спутанность сознания, делирий, обезвоживание, тахикардия, аритмия, гипертермия, учащенное мочеиспускание, головная боль, повышенная тактильная или болевая чувствительность, тремор или мышечные подергивания; тошнота и рвота, иногда с кровью; звон в ушах,судороги (при острой передозировке - тонико-клонилеские).Кофеин в дозах более 300 мг/сут (в т.ч. на фоне злоупотребления кофе - более 4 чашек натурального кофе по 150 мл) может вызывать состояние тревоги, тремор, головную боль, спутанность сознания, экстрасистолию.Лечение: промывание желудка, если кофеин был принят в последние 4 ч в дозе более 15 мг/кг и не было рвоты, вызванной кофеином; прием активированного угля, слабительных средств; при геморрагическом гастрите - введение антацидов, промывание желудка ледяным 0,9% раствором натрия хлорида; поддержание вентиляции легких и оксигенации; при судорогах - внутривенно диазепам, фенобарбитал или фенитоин; поддержание баланса жидкости и солей.Противопоказания к применению:
тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;угнетение костномозгового кроветворения (лейкопения, анемия, в т.ч. гемолитическая);острая гематопорфирия;полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты, или других нестероидных противовоспалительных препаратов (в.том числе в анамнезе);состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания;внутричерепная гипертензия;острый инфаркт миокарда;аритмии, артериальная гипертензия;алкогольное опьянение;глаукома;беременность, период лактации;детский возраст до 12 лет;дефицит лактазы;непереносимость лактозы;глюкозо-галактозная мальабсорбция;гиперчувствительность к компонентам препарата.С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения), пожилой возраст, умеренные нарушения функции печени или почек, бронхиальная астма.Применение у детей:
Противопоказан детям до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью в пожилом возрасте.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью при умеренных нарушениях функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности и лактации противопоказано.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью при умеренных нарушениях функции почекОграничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.Условия реализации:
Без рецепта.Особые указания:
Чрезмерное употребление кофеиносодержащих продуктов на фоне лечения может вызывать симптомы передозировки кофеином. На время лечения необходимо отказаться от приема алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Головокружение, нарушение сна, ощущение сердцебиения, тоншота, рвота, тяжесть и неприятные ощущения в области желудка, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, метгемоглобинемия, аллергические реакции.В случае возникновения побочных реакций обязательно проконсультируйтесь с врачом о дальнейшем приеме препарата.Состав: Таблетки 1 таб. \nпарацетамол 200 мг \nпропифеназон 200 мг \nкофеин 50 мг \n 6 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n30 шт. - контейнеры полимерные (1) - пачки картонные. Применение:
Внутрь, после еды, запивая небольшим количеством жидкости. Взрослым по 1-2 таблетки 1-4 раза в сутки. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток. Детям с 12 до 18 лет по таблетке до трех раз в сутки.
Продолжительность приема не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней в качестве обезболивающего средства.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон
Цитрамон П таб.№20
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Уралбиофарм ОАО
Цефекон Н супп.рект. №10
Показания:
В качестве обезболивающего средства при болевом синдроме легкой и средней тяжести: невралгия;миалгия;ишиас;люмбаго;дегенеративно-дистрофические заболевания опорно-двигательного аппарата (остеохондроз, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит);головная боль, мигрень;зубная боль;первичная альгодисменорея.В качестве жаропонижающего средства: лихорадочный синдром при простудных, инфекционных и воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Напроксен и салициламид являются НПВС, механизм действия которых связан с ингибированием синтеза простагландинов и влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.Кофеин оказывает психостимулирующее, аналептическое, спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру, снижает агрегацию тромбоцитов и высвобождает гистамин из тучных клеток.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с Цефеконом Н уменьшается гипотензивное действие бета-адреноблокаторов и ингибиторов АПФ и усиливается фармакологическое действие антикоагулянтов и производных сульфонилмочевины.Режим дозирования:
Препарат следует применять после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника.Назначают по 1 суппозиторию 1-3 раза/сут. Суппозиторий вводят глубоко в прямую кишку, после чего необходимо пребывание пациента в постели в течение 30-40 мин.Продолжительность применения в качестве обезболивающего средства - не более 5 дней; в качестве жаропонижающего средства - не более 3 дней.Передозировка:
Данные о передозировке препарата Цефекон Н не предоставлены.Противопоказания к применению:
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;кровоточивость;выраженная почечная или печеночная недостаточность;артериальная гипертензия;органические заболевания сердечно-сосудистой системы;хроническая сердечная недостаточность;повышенная возбудимость;бессонница;закрытоугольная глаукома;бронхоспазм (в т.ч. обусловленный приемом НПВС);пожилой возраст;детский и подростковый возраст до 16 лет;беременность;лактация (грудное вскармливание);повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Препарат противопоказан детям и подросткам до 16 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
Препарат противопоказан пациентам пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано при выраженной печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Цефекон Н противопоказан к применению при беременности и в период лактации.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано при выраженной почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Препарат следует хранить в сухом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
При появлении на фоне применения препарата зуда и неприятных ощущений в прямой кишке следует ввести в прямую кишку теплое подсолнечное масло в количестве 1 столовой ложки в виде клизмы и временно прекратить применение препарата.Побочное действие:
Со стороны ЦНС: головокружение, возбуждение, сонливость, шум в ушах, головокружение, замедление скорости психомоторных реакций.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, повышение АД.Местные реакции: зуд и боль в прямой кишке.Прочие: аллергические реакции, нарушения функции печени, нарушения функции почек.Побочные эффекты имеют легкую степень тяжести и не требуют прекращения терапии или каких-либо медицинских манипуляций.Состав: Суппозитории ректальные 1 супп.\n напроксен 75 мг\n кофеин 50 мг\n салициламид 600 мг\n 5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Препарат следует применять после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника.
Назначают по 1 суппозиторию 1-3 раза/сут. Суппозиторий вводят глубоко в прямую кишку, после чего необходимо пребывание пациента в постели в течение 30-40 мин.
Продолжительность применения в качестве обезболивающего средства - не более 5 дней; в качестве жаропонижающего средства - не более 3 дней.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Нижфарм
Цитрамон П Реневал таб.№20
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль; мигрень; зубная боль; невралгия; миалгия; артралгия; альгодисменорея. Лихорадочный синдром: при ОРЗ; при гриппе.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство. Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока.Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.Лекарственное взаимодействие:
Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств.Одновременное назначение с другими НПВС, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов.Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты.Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.Под воздействием парацетамола T1/2хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов.Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.Режим дозирования:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; "аспириновая" астма; гемофилия; геморрагический диатез; гипопротромбинемия; портальная гипертензия; авитаминоз K; почечная недостаточность; I и III триместры беременности; период лактации (грудное вскармливание); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; выраженная артериальная гипертензия; тяжелое течение ИБС; глаукома; повышенная возбудимость; нарушения сна; хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением; детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).C осторожностью: подагра, заболевания печени.Применение у детей:
Детям до 15 лет нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
C осторожностью: заболевания печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным действием; при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития - расщеплению верхнего неба; в III триместре - к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), к закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения. Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Детям нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.Пациентам с повышенной чувствительностью или с астматическими реакциями на салицилаты или их производные ацетилсалициловую кислоту можно назначать только с соблюдением специальных мер предосторожности (в условиях службы неотложной помощи).Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. У пациентов с соответствующей предрасположенностью это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, гепатотоксичность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность,Аллергические реакции: кожные проявления, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, бронхоспазм.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, При длительном применении: головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (в т.ч. носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота; синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).Состав: Таблетки 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 240 мг\n парацетамол 180 мг\n кофеин 30 мг\n 10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. Применение:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.
Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК АО
Седальгин Плюс таб.№20
Показания:
Умеренно или слабо выраженный болевой синдром различного генеза: головная боль (в т.ч. мигрень);зубная боль;невралгия;боли в мышцах (миалгия);боли в суставах (артралгия);корешковый синдром;менструальные боли (альгодисменорея).Лихорадочный синдром при "простудных" и других инфекционно-воспалительных заболеваниях (при установленном диагнозе).Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.Метамизол натрия является производным пиразолона и обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов за счет ингибирования ЦОГ.Кофеин оказывает стимулирующее действие на ЦНС, главным образом на кору головного мозга, дыхательный и сосудодвигательный центры. Повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает сонливость, чувство усталости. Кофеин увеличивает проницаемость гистогематических барьеров и повышает биодоступность ненаркотических анальгетиков, способствуя тем самым усилению терапевтического эффекта.Тиамин (витамин В1) участвует в обмене веществ, способствует улучшению нервно-рефлекторной проводимости.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении метамизола натрия с другими ненаркотическими анальгетиками, НПВС может привести к взаимному усилению токсических эффектов.Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивные средства, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность.Барбитураты, фенилбутазон (бутадион) и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия.Одновременное применение метамизола натрия с циклоспорином снижает концентрацию последнего в крови.Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие метамизола натрия.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь после еды по 1 таб. 2-3 раза в первой половине дня. Взрослым и подросткам в возрасте 16 лет и старше: максимальная разовая доза - 2 таб., максимальная суточная доза - 6 таб. в течение не более 1-2 дней.Детям в возрасте от 12 до 16 лет: по 1/2 таб. или по 1 таб. 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 таб.Продолжительность приема - не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3 дней в качестве жаропонижающего средства.Если симптомы заболевания продолжаются или усугубляются, следует обратиться к врачу.Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.Передозировка:
Симптомы: тошнота и рвота иногда с кровью, боли в области желудка, психическое и двигательное возбуждение, тахикардия, нарушения ритма сердца, возможно уменьшение или увеличение диуреза, судороги, тревожность, спутанность сознания, делирий, обезвоживание, гипертермия, головная боль, повышенная тактильная или болевая чувствительность, тремор или мышечные подергивания; звон в ушах, эпилептические припадки (при острой передозировке - тонико-клонические).Лечение: промывание желудка, назначить адсорбенты (например, активированный уголь), слабительные лекарственные средства. При необходимости проводят симптоматическую терапию. При геморрагическом гастрите - введение антацидных препаратов и промывание желудка ледяным 0.9% раствором натрия хлорида; поддержание вентиляции легких и оксигенации; при эпилептических припадках - в/в диазепам, фенобарбитал или фенитоин; поддержание баланса жидкости и солей.Противопоказания к применению:
почечная недостаточность тяжелой степени;тяжелая печеночная недостаточность;бронхоспазм;заболевания системы крови;бессонница;неконтролируемая артериальная гипертензия;выраженный атеросклероз;повышение внутриглазного давления;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (синдром врожденной недостаточности фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы);беременность;период лактации (грудного вскармливания);детский возраст до 12 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата;повышенная чувствительность к другим производным пиразолона (в т.ч. к фенилбутазону).С осторожностью: нарушения функции печени и/или почек.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 12 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказание: печеночная недостаточность тяжелой степени.С осторожностью: нарушения функции печени и/или почек.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение препарата Седальгин Плюс при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказание: почечная недостаточность тяжелой степени.С осторожностью: нарушения функции печени и/или почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Чрезмерное употребление кофеинсодержащих продуктов (чай, кофе) на фоне лечения может вызвать симптомы передозировки.С осторожностью и под врачебным контролем применяют у пациентов с нарушением функции печени или почек.У пациентов с атопической бронхиальной астмой, поллинозами, имеется повышенный риск развития реакций гиперчувствительности.Одновременное применение препарата с алкогольсодержащими напитками не рекомендуется.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, работе с механизмами и при других видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку при приеме препарата возможно развитие головокружения.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: потеря аппетита, тошнота, рвота, холестаз, желтуха.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, пурпура.Со стороны нервной системы: бессонница, головокружение, повышенная возбудимость.Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, аритмия.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, покраснение, отек Квинке, анафилактический шок; бронхоспазм.Пациент должен сообщать лечащему врачу о любых побочных эффектах, которые возникают при применении препарата.Состав: Таблетки от белого до почти белого цвета, круглые, плоские, с двусторонней фаской и риской на одной стороне. 1 таб.\n метамизол натрия 500 мг\n кофеин 50 мг\n тиамина гидрохлорид 38.75 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 45.75 мг, крахмал пшеничный - 11 мг, желатин - 4 мг, кремния диоксид коллоидный - 2.5 мг, тальк - 12 мг, магния стеарат - 6 мг. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные с контролем первого вскрытия.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные с контролем первого вскрытия. Применение:
Препарат принимают внутрь после еды по 1 таб. 2-3 раза в первой половине дня.
Взрослым и подросткам в возрасте 16 лет и старше: максимальная разовая доза - 2 таб., максимальная суточная доза - 6 таб. в течение не более 1-2 дней.
Детям в возрасте от 12 до 16 лет: по 1/2 таб. или по 1 таб. 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 таб.
Продолжительность приема - не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3 дней в качестве жаропонижающего средства.
Если симптомы заболевания продолжаются или усугубляются, следует обратиться к врачу.
Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БОЛГАРИЯ
Производитель: Балканфарма - Дупница АД
Цитрамон П таблетки 30 шт.
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль; мигрень; зубная боль; невралгия; миалгия; артралгия; альгодисменорея. Лихорадочный синдром: при ОРЗ; при гриппе.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство. Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока.Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.Лекарственное взаимодействие:
Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств.Одновременное назначение с другими НПВС, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов.Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты.Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.Под воздействием парацетамола T1/2хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов.Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.Режим дозирования:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; "аспириновая" астма; гемофилия; геморрагический диатез; гипопротромбинемия; портальная гипертензия; авитаминоз K; почечная недостаточность; I и III триместры беременности; период лактации (грудное вскармливание); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; выраженная артериальная гипертензия; тяжелое течение ИБС; глаукома; повышенная возбудимость; нарушения сна; хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением; детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).C осторожностью: подагра, заболевания печени.Применение у детей:
Детям до 15 лет нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
C осторожностью: заболевания печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным действием; при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития - расщеплению верхнего неба; в III триместре - к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), к закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения. Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Детям нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.Пациентам с повышенной чувствительностью или с астматическими реакциями на салицилаты или их производные ацетилсалициловую кислоту можно назначать только с соблюдением специальных мер предосторожности (в условиях службы неотложной помощи).Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. У пациентов с соответствующей предрасположенностью это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, гепатотоксичность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность,Аллергические реакции: кожные проявления, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, бронхоспазм.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, При длительном применении: головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (в т.ч. носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота; синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).Состав: Таблетки 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 240 мг\n парацетамол 180 мг\n кофеина моногидрат 30 мг,\n что соответствует содержанию кофеина 27.45 мг\n 6 шт. - упаковки безъячейковые контурные.\n6 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки безъячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки безъячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки безъячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки безъячейковые контурные (10) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки безъячейковые контурные (600) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1000) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (10) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (600) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1000) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (600) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1000) - пачки картонные. Применение:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.
Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Медисорб АО
Цитрамон П таб.№20
Показания:
болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, артралгия, альгодисменорея;лихорадочный синдром: при острых респираторных заболеваниях, в т.ч. гриппе.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат.Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием, что связанно с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов (Pg) в периферических тканях.Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует регуляции тонуса сосудов мозга.Лекарственное взаимодействие:
Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств.Одновременное применение с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов.Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты.Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола. Под воздействием парацетамола Т1/2 хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина).Кофеин ускоряет всасывание эрготамина .При одновременном приеме препарата и спиртосодержащих жидкостей повышается риск токсического поражения печени.Режим дозирования:
Внутрь (во время или после еды), по 1 таб. каждые 4 ч, при болевом синдроме-1-2 таб.; средняя суточная доза - 3-4 таб., максимальная суточная доза - 8 таблеток. Применение препарата не более 7-10 дней.Для уменьшения раздражающего действия на ЖКТ следует запивать таблетку молоком или щелочной минеральной водой.Передозировка:
Не следует превышать рекомендуемую дозу и длительность применения! Симптомы передозировки обусловлены ацетилсалициловой кислотой. Симптомы: при легких интоксикациях: тошнота, рвота, боли в желудке, головокружение, звон в ушах;при тяжелой интоксикации: заторможенность, сонливость, коллапс, судороги, затрудненное дыхание, анурия, кровотечение.Лечение: промывание желудка с использованием активированного угля, симптоматическая терапия, в зависимости от состояния обмена веществ - введение натрия гидрокарбоната, натрия цитрата или натрия лактата, что усиливает выведение ацетилсалициловой кислоты за счет ощелачивания мочи.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);желудочно-кишечные кровотечения (в т.ч. в анамнезе);полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазухи непереносимости ацетилсалициловой кислоты или нестероидных противовоспалительных средств (в т.ч. в анамнезе);выраженные нарушения функции печени и/или почек;геморрагические диатезы, гипокоагуляция, гемофилия, гипопротромбинемия;беременность (I и III триместры);период грудного вскармливания;хирургические вмешательства, сопровождающиеся обильным кровотечением;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;глаукома;выраженная артериальная гипертензия;портальная гипертензия;тяжелое течение ишемической болезни сердца;авитаминоз К;детский возраст до 15 лет (риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусного заболевания);повышенная возбудимость, нарушение сна.С осторожностью Почечная недостаточность легкой и умеренной степени, заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия и склонность к судорожным припадкам, пожилой возраст, подагра, беременность (II триместр).Применение у детей:
Запрещено применение препарата у детей в возрасте до 15 лет (риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусного заболевания);Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Запрещено применение препарата пациентам с выраженными нарушениями функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
При беременности (I и III триместры) и в период грудного вскармливания препарат противопоказан. Во II триместре беременности следует применять препарат с осторожностью, соотнося предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Запрещено применение препарата пациентам с выраженными нарушениями функции почек. С осторожностью при почечной недостаточности легкой и умеренной степени.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Ацетилсалициловая кислота замедляет свертываемость крови. Если пациенту предстоит хирургическое вмешательство, следует предупредить врача о приеме препарата.При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.Пациентам с повышенной чувствительностью или с астмоидными реакциями на салициловую кислоту и ее производные, включая ацетилсалициловую кислоту, можно назначать только с соблюдением специальных мер предосторожности (в условиях службы неотложной помощи).У пациентов с предрасположенностью к накоплению мочевой кислоты прием препарата может спровоцировать приступ подагры.Во время приема следует воздерживаться от употребления алкоголя (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения и токсического поражения печени).Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным влиянием; при применении в I триместре приводит к пороку развития - расщеплению верхнего неба; в III триместре - к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза Pg), к закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения. Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.Детям до 15 лет нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.Влияние на управление транспортными средствами и на обслуживание машин и механизмов, требующих концентрации вниманияНет данных о влиянии на управление транспортными средствами и на обслуживание машин и механизмов, требующих концентрации внимания.Побочное действие:
Могут наблюдаться побочные реакции, характерные для ацетилсалициловой кислоты, парацетамола и кофеина: анорексия, тошнота, рвота, гастралгия (снижение агрегации тромбоцитов), эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения, аллергические реакции, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), почечная недостаточность, печеночная недостаточность, головокружение, тахикардия, повышение АД.При длительном применении возможны головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура и др ), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота, синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).Состав: Таблетки светло-коричневого цвета с вкраплениями, плоскоцилиндрические, с риской и фаской, с запахом какао. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 240 мг\n парацетамол 180 мг\n кофеин (в пересчете на моногидрат) 30 мг\n Вспомогательные вещества: какао порошок - 22.5 мг, лимонной кислоты моногидрат - 5 мг, крахмал картофельный - 64.2 мг, тальк - 4.9 мг, кальция стеарат - 2.8 мг, полисорбат 80 - 0.6 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n30 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные. Применение:
Внутрь (во время или после еды), по 1 таб. каждые 4 ч, при болевом синдроме-1-2 таб.; средняя суточная доза - 3-4 таб., максимальная суточная доза - 8 таблеток. Применение препарата не более 7-10 дней.
Для уменьшения раздражающего действия на ЖКТ следует запивать таблетку молоком или щелочной минеральной водой.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО
Солпадеин Фаст таб.раствор.№24
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: ИРЛАНДИЯ
Производитель: ГлаксоСмитКляйн (Дангарван) Лтд
Солпадеин Фаст таб.п.п.о.№12
Показания:
головная боль;мигрень;зубная боль;боль в пояснице;невралгия;мышечная и ревматическая боль;болезненные менструации;боли в горле;симптоматическое лечение простудных заболеваний и гриппа (для снижения повышенной температуры тела).Фармакологическое действие:
Анальгетик-антипиретик комбинированного состава, содержит комбинацию двух активных ингредиентов: парацетамола и кофеина. Оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие. Парацетамол блокирует ЦОГ в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции (в воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ), что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую ЖКТ. Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, оказывает аналептическое действие, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.Лекарственное взаимодействие:
При регулярном приеме в течение длительного времени препарат усиливает действие непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск кровотечений. Эпизодический прием разовой дозы препарата не оказывает значимого влияния на действие непрямых антикоагулянтов.Препарат усиливает действие ингибиторов МАО. Барбитураты, карбамазепин, фенитоин, примидон, этанол, рифампицин, фенилбутазон, препараты зверобоя, трициклические антидепрессанты и другие индукторы микросомального окисления увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, обуславливая возможность развития тяжелого поражения печени при небольших передозировках парацетамола (5 г и более). Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз.Кофеин ускоряет всасывание эрготамина. Одновременный прием парацетамола и алкогольных напитков повышает риск развития гепатотоксических эффектов и острого панкреатита.Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола. Препарат может снижать эффективность урикозурических препаратов.Режим дозирования:
Таблетки растворимые Солпадеин Фаст перед приемом внутрь следует растворить не менее чем в 100 мл (полстакана) воды.Взрослым (включая пожилых) и детям старше 12 лет назначают по 1-2 таб. 3-4 раза/сут, если необходимо. Интервал между приемами - не менее 4 ч. Максимальная разовая доза - 2 таб., максимальная суточная доза - 8 таб.Препарат не рекомендуется применять более пяти дней как обезболивающее и более трех дней как жаропонижающее без назначения и наблюдения врача.Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.Передозировка:
Симптомы, обусловленные парацетамолом: в течение 24 ч возможны бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, боли в желудке; через 1-2 сут могут проявиться признаки поражения печени (болезненность в области печени, повышение активности печеночных ферментов). Возможно нарушение углеводного обмена и признаки метаболического ацидоза. У взрослых пациентов поражение печени развивается после приема более 10 г парацетамола. При наличии факторов, оказывающих влияние на токсичность парацетамола для печени, поражение печени возможно после приема парацетамола в количестве 5 г и более. В тяжелых случаях передозировки может развиться энцефалопатия, кровотечения, гипогликемия, отек мозга, вплоть до летального исхода. Возможно развитие острой почечной недостаточности с острым тубулярным некрозом, характерными признаками которого является боль в поясничной области, гематурия, протеинурия, при этом тяжелое поражение печени может отсутствовать. Имеются сообщения о случаях нарушений сердечного ритма, панкреатита. Лечение: при подозрении на передозировку, даже при отсутствии выраженных первых симптомов, необходимо прекратить применение препарата и немедленно обратиться за врачебной помощью. В течение 1 ч после передозировки рекомендуется промывание желудка и прием энтеросорбентов (активированный уголь, полифепан). Следует определить концентрацию парацетамола в плазме крови, но не ранее чем через 4 ч после передозировки (более ранние результаты недостоверны). Введение ацетилцистеина в течение 24 ч после передозировки. Максимальное защитное действие обеспечивается в течение первых 8 ч после передозировки, со временем эффективность антидота резко падает. При необходимости вводят ацетилцистеин в/в. При отсутствии рвоты до поступления пациента в стационар возможно применение метионина. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема. Лечение пациентов с серьезным нарушением функции печени через 24 ч после приема парацетамола должно проводиться совместно со специалистами токсикологического центра или специализированного отделения заболеваний печени.Симптомы, обусловленные кофеином: боль в эпигастрии, рвота, частое мочеиспускание, тахикардия, аритмия,стимуляция ЦНС (бессонница, беспокойство, ажитация, тревога, повышенная нервно-рефлекторная возбудимость, тремор и судороги). Следует, однако, учитывать, что появление клинически значимых симптомов передозировки кофеина при приеме данного препарата всегда связано с тяжелым поражением печени на фоне передозировки парацетамола.Лечение: специфический антидот отсутствует. Лечение включает поддерживающие мероприятия, например, обильное питье и поддержание жизненно важных показателей. В течение от 1 ч до 4 ч после передозировки рекомендуется прием активированного угля. Для уменьшения воздействия передозировки кофеином на функции ЦНС рекомендуется введение седативных препаратов в/в.Противопоказания к применению:
выраженные нарушения функции печени;выраженные нарушения функции почек;артериальная гипертензия;глаукома;нарушения сна;эпилепсия;детский возраст до 12 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при доброкачественных гипербилирубинемиях (в т.ч. синдром Жильбера), вирусном гепатите, алкогольном поражении печени, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизме.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 12 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказание: выраженные нарушения функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Препарат Солпадеин Фаст содержит кофеин. При приеме кофеина существует высокий риск рождения ребенка с низкой массой тела, риск самопроизвольного аборта.Попадая в грудное молоко, кофеин может оказывать стимулирующее действие на ребенка, находящегося на грудном вскармливании.Солпадеин Фаст не следует применять препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказание: выраженные нарушения функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Если при приеме препарата улучшение состояния не наблюдается или головная боль становится постоянной, необходимо обратиться к врачу.Во время приема препарата не рекомендуется избыточное употребление кофеинсодержащих пищевых продуктов (в т.ч. чая, кофе), т.к. это может привести к появлению беспокойства, тревожности, раздражительности, бессонницы, головной боли, нарушениями со стороны ЖКТ, тахикардии, сердечной аритмии.В случаях длительного применения в высоких дозах необходим контроль картины крови.Дефицит глутатиона вследствие расстройства пищевого поведения, цистического фиброза, ВИЧ-инфекции, голодания, истощения обусловливает возможность развития тяжелого поражения печени при небольших передозировках парацетамола (5 г и более).Препарат не следует принимать одновременно с другими парацетамолсодержащими препаратами.Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.У больных, страдающих атонической бронхиальной астмой, поллинозами, имеется повышенный риск развития аллергических реакций.У пациентов с почечной и недостаточностью препарат следует применять с осторожностью и только после консультации с врачом.При приеме препарата у пациентов с неалкогольным циррозом печени есть высокий риск передозировки.При проведении анализов на определение мочевой кислоты и содержания глюкозы в крови следует сообщить врачу о приеме препарата.На фоне приема препарата возможно изменение результатов анализов допинг-контроля спортсменов.Побочное действие:
В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится. Определение частоты побочных эффектов: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100 и <1/10), нечасто (>=1/1000 и <1/100), редко (>=1/10 000 и <1/1000), очень редко (>=1/100 000 и <1/10 000).Нижеперечисленные побочные эффекты выявлены спонтанно в ходе пострегистрационного применения препарата.ПарацетамолАллергические реакции: очень редко - кожная сыпь, ангионевротический отек (отек Квинке), синдром Стивенса-Джонсона, анафилаксия.Со стороны системы кроветворения: очень редко - лейкопения, тромбоцитопения, метгемоглобинемия, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.Со стороны дыхательной системы: очень редко - бронхоспазм (у пациентов с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и НПВП).Со стороны гепатобилиарной системы: очень редко - нарушение функции печени.При длительном применении в высоких дозах повышается вероятность гепатотоксического действия, нефротоксического действия и панцитопении. Также в случаях длительного применения в высоких дозах необходим контроль картины крови.КофеинВозможно: диспептические явления (в т.ч. тошнота, эпигастральная боль), повышенная возбудимость, головокружение, нарушения сна, тахикардия.При избыточном употреблении кофеинсодержащих пищевых продуктов (в т.ч. чая, кофе) во время приема препарата возможно появление беспокойства, тревожности, раздражительности, бессонницы, головной боли, нарушений со стороны пищеварительной системы, тахикардии, сердечной аритмии.При возникновении любого из перечисленных побочных эффектов, следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, капсуловидной формы с плоским краем, с тиснением знака в виде треугольника и "+" на одной стороне таблетки. 1 таб.\n парацетамол 500 мг\n кофеин 65 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный - 50 мг, крахмал кукурузный - 41.4 мг, повидон (К22.5-27.0) - 2 мг, калия сорбат - 0.6 мг, тальк - 15 мг, стеариновая кислота - 5 мг, кроскармеллоза натрия - 10 мг. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза - 5 мг, триацетин - 1 мг. 12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Применение:
Таблетки растворимые Солпадеин Фаст перед приемом внутрь следует растворить не менее чем в 100 мл (полстакана) воды.
Взрослым (включая пожилых) и детям старше 12 лет назначают по 1-2 таб. 3-4 раза/сут, если необходимо. Интервал между приемами - не менее 4 ч. Максимальная разовая доза - 2 таб., максимальная суточная доза - 8 таб.
Препарат не рекомендуется применять более пяти дней как обезболивающее и более трех дней как жаропонижающее без назначения и наблюдения врача.
Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: ГлаксоСмитКляйн
Солпадеин Фаст таб.раствор.№12
Показания:
головная боль;мигрень;зубная боль;невралгия;мышечная и ревматическая боль;болезненные менструации;боль в горле;для снижения повышенной температуры тела и симптоматического лечения простудных заболеваний и гриппа.Фармакологическое действие:
Анальгетик-антипиретик комбинированного состава, содержит комбинацию двух активных ингредиентов: парацетамола и кофеина. Оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие. Парацетамол блокирует ЦОГ в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции (в воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ), что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую ЖКТ.Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, оказывает аналептическое действие, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.Лекарственное взаимодействие:
При регулярном приеме в течение длительного времени препарат усиливает действие непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск кровотечений. Эпизодический прием разовой дозы препарата не оказывает значимого влияния на действие непрямых антикоагулянтов.Препарат усиливает действие ингибиторов МАО. Барбитураты, карбамазепин, фенитоин, примидон, этанол, рифампицин, фенилбутазон, препараты зверобоя, трициклические антидепрессанты и другие индукторы микросомального окисления увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, обуславливая возможность развития тяжелого поражения печени при небольших передозировках парацетамола (5 г и более). Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз.Кофеин ускоряет всасывание эрготамина. Одновременный прием парацетамола и алкогольных напитков повышает риск развития гепатотоксических эффектов и острого панкреатита.Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола. Препарат может снижать эффективность урикозурических препаратов.Режим дозирования:
Таблетки Солпадеин Фаст перед приемом внутрь следует растворить не менее чем в 100 мл (полстакана) воды.Взрослым (включая пожилых) и детям старше 12 лет назначают по 1-2 таб. 3-4 раза/сут, если необходимо. Интервал между приемами не менее 4 ч. Максимальная разовая доза - 2 таб., максимальная суточная доза - 8 таб.Препарат не рекомендуется применять более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего без назначения и наблюдения врача.Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.Передозировка:
Симптомы, обусловленные парацетамолом: в течение 24 ч возможны бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, боли в желудке; через 1-2 сут могут проявиться признаки поражения печени (болезненность в области печени, повышение активности печеночных ферментов). Возможно нарушение углеводного обмена и признаки метаболического ацидоза. У взрослых пациентов поражение печени развивается после приема более 10 г парацетамола. При наличии факторов, оказывающих влияние на токсичность парацетамола для печени, поражение печени возможно после приема парацетамола в количестве 5 г и более. В тяжелых случаях передозировки в результате печеночной недостаточности может развиться энцефалопатия, кровотечения, гипогликемия, отек мозга, вплоть до летального исхода. Возможно развитие острой почечной недостаточности с острым тубулярным некрозом, характерными признаками которого является боль в поясничной области, гематурия, протеинурия, при этом тяжелое поражение печени может отсутствовать. Имеются сообщения о случаях нарушений сердечного ритма, панкреатита. Лечение: при подозрении на передозировку, даже при отсутствии выраженных первых симптомов, необходимо прекратить применение препарата и немедленно обратиться за врачебной помощью. В течение 1 ч после передозировки рекомендуется промывание желудка и прием энтеросорбентов (активированный уголь, полифепан). Следует определить концентрацию парацетамола в плазме крови, но не ранее чем через 4 ч после передозировки (более ранние результаты недостоверны). Введение ацетилцистеина в течение 24 ч после передозировки. Максимальное защитное действие обеспечивается в течение первых 8 ч после передозировки, со временем эффективность антидота резко падает. При необходимости вводят ацетилцистеин в/в. При отсутствии рвоты до поступления пациента в стационар возможно применение метионина. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема. Лечение пациентов с серьезным нарушением функции печени через 24 ч после приема парацетамола должно проводиться совместно со специалистами токсикологического центра или специализированного отделения заболеваний печени.Симптомы, обусловленные кофеином: боль в эпигастрии, рвота, частое мочеиспускание, тахикардия, аритмия, стимуляция ЦНС (бессонница, беспокойство, ажитация, тревога, повышенная нервно-рефлекторная возбудимость, тремор и судороги). Следует, однако, учитывать, что появление клинически значимых симптомов передозировки кофеина при приеме данного препарата всегда связано с тяжелым поражением печени на фоне передозировки парацетамола.Лечение: специфический антидот отсутствует. Лечение включает поддерживающие мероприятия, например, обильное питье и поддержание жизненно важных показателей. В течение от 1 ч до 4 ч после передозировки рекомендуется прием активированного угля. Для уменьшения воздействия передозировки кофеином на функции ЦНС рекомендуется введение седативных препаратов в/в.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;выраженные нарушения функции печени;выраженные нарушения функции почек;артериальная гипертензия;глаукома;нарушения сна;эпилепсия;детский возраст до 12 лет;дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (содержит сорбитол).С осторожностью следует применять препарат при доброкачественных гипербилирубинемиях (в т.ч. синдром Жильбера), вирусном гепатите, алкогольном поражении печени, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизме.Применение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.С осторожностью следует применять препарат при вирусном гепатите, алкогольном поражении печени.Во избежание токсического поражения печени пациентам, принимающим Солпадеин Фаст, следует воздерживаться от употребления алкоголя. Не рекомендуется назначать препарат при хроническом алкоголизме.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Препарат Солпадеин Фаст содержит кофеин. При приеме кофеина существует высокий риск рождения ребенка с низкой массой тела, риск самопроизвольного аборта.Попадая в грудное молоко, кофеин может оказывать стимулирующее действие на ребенка, находящегося на грудном вскармливании.Солпадеин Фаст не следует применять препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Если при приеме препарата улучшение состояния не наблюдается или головная боль становится постоянной, необходимо обратиться к врачу.Во время приема препарата не рекомендуется избыточное употребление кофеинсодержащих пищевых продуктов (в т.ч. чая, кофе), т.к. это может привести к ажитации, раздражительности, нарушению сна, головной боли, нарушениями со стороны ЖКТ, тахикардии, сердечной аритмии.В случае длительного применения в высоких дозах необходим контроль картины крови.Дефицит глутатиона вследствие расстройства пищевого поведения, цистического фиброза, ВИЧ-инфекции, голодания, истощения обусловливает возможность развития тяжелого поражения печени при небольших передозировках парацетамола (5 г и более).Препарат не следует принимать одновременно с другими парацетамолсодержащими препаратами.Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.У больных, страдающих атонической бронхиальной астмой, поллинозами, имеется повышенный риск развития аллергических реакций.Пациентам, соблюдающим бессолевую или низкосолевую диету, при расчете суточного потребления соли следует учитывать содержание натрия в таблетке (427 мг).При проведении анализов на определение мочевой кислоты и уровня глюкозы в крови следует сообщить врачу о приеме препарата.Солпадеин Фаст может изменить результаты анализов допинг-контроля спортсменов.При потреблении натрия гидрокарбоната в высоких дозах возможно развитие нарушений со стороны ЖКТ, в т.ч. отрыжка, тошнота; также возможно развитие гипернатриемии. В таких случаях необходимо осуществлять контроль водно-электролитного баланса и применять соответствующую тактику ведения пациента.Побочное действие:
В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится. Определение частоты побочных эффектов: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100 и <1/10), нечасто (>=1/1000 и <1/100), редко (>=1/10 000 и <1/1000), очень редко (>=1/100 000 и <1/10 000).Нижеперечисленные побочные эффекты выявлены спонтанно в ходе пострегистрационного применения препарата.Аллергические реакции: очень редко - кожная сыпь, ангионевротический отек (отек Квинке), синдром Стивенса-Джонсона, анафилаксия.Со стороны системы кроветворения: очень редко - лейкопения, тромбоцитопения, метгемоглобинемия, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.Со стороны дыхательной системы: очень редко - бронхоспазм (у пациентов с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и НПВП).Со стороны гепатобилиарной системы: очень редко - нарушение функции печени.При длительном применении в высоких дозах повышается вероятность гепатотоксического действия, нефротоксического действия и панцитопении. Возможно: диспептические явления (в т.ч. тошнота, эпигастральная боль), повышенная возбудимость, головокружение, нарушения сна, тахикардия.При потреблении натрия гидрокарбоната в высоких дозах возможно развитие нарушений со стороны ЖКТ, в т.ч. отрыжка, тошнота; также возможно развитие гипернатриемии.При избыточном употреблении кофеинсодержащих пищевых продуктов (в т.ч. чая, кофе) во время приема препарата возможно появление беспокойства, тревожности, раздражительности, бессонницы, головной боли, нарушений со стороны пищеварительной системы, тахикардии, сердечной аритмии.При возникновении любого из перечисленных побочных эффектов, следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.Состав: Таблетки растворимые белого цвета, плоские, с обрезанным по окружности краем и риской на одной стороне. 1 таб.\n парацетамол 500 мг\n кофеин 65 мг\n Вспомогательные вещества: сорбитол - 50 мг, натрия сахаринат - 10 мг, натрия гидрокарбонат - 1342 мг, повидон - 1 мг, натрия лаурилсульфат - 0.1 мг, диметикон - 1 мг, лимонная кислота - 925 мг, натрия карбонат - 134.2 мг, вода - q.s. (удаляется в процессе производства). 2 шт. - стрипы ламинированные (4) - пачки картонные.\n2 шт. - стрипы ламинированные (6) - пачки картонные. Применение:
Таблетки Солпадеин Фаст перед приемом внутрь следует растворить не менее чем в 100 мл (полстакана) воды.
Взрослым (включая пожилых) и детям старше 12 лет назначают по 1-2 таб. 3-4 раза/сут, если необходимо. Интервал между приемами не менее 4 ч. Максимальная разовая доза - 2 таб., максимальная суточная доза – 8 таб.
Препарат не рекомендуется применять более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего без назначения и наблюдения врача.
Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: ГРЕЦИЯ
Производитель: ГлаксоСмитКляйн
Темпалгин таб.п.п.о.№100
Показания:
умеренно или слабо выраженный болевой синдром (в т.ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, корешковый синдром, миалгия, артралгия, альгодисменорея), особенно у больных с повышенной нервной возбудимостью;слабо выраженные боли висцерального происхождения (в т.ч. почечная, печеночная, кишечная колика) в комбинации со спазмолитической терапией;болевой синдром после хирургических и диагностических вмешательств (в качестве вспомогательного средства);повышение температуры тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Анальгетик-антипиретик комбинированного состава. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее, слабо выраженное противовоспалительное и седативное действие. В состав препарата входят неопиоидный анальгетик метамизол натрий и анксиолитик (транквилизатор) темпидон.Лекарственное взаимодействие:
Темпалгин усиливает эффекты этанола.Одновременное применение Темпалгина с хлорпромазином или другими производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии.Седативные средства и транквилизаторы усиливают анальгезирующее действие препарата.При одновременном применении тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении.При одновременном применении метамизол натрия с циклоспорином снижается концентрация последнего в плазме крови.Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические препараты, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин, увеличивает их действие.При одновременном применении барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизол натрия.Одновременное применение метамизол натрия с другими неопиоидными анальгетиками, трициклическими антидепрессантами, пероральными контрацептивами, аллопуринолом может привести к взаимному усилению токсических эффектов.Кодеин, блокаторы гистаминовых H2-рецепторов и пропранолол замедляют выведение метамизол натрия и усиливают его действие.Режим дозирования:
Таблетки принимают внутрь, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости, во время или после еды.Взрослым назначают по 1 таб. 1-3 раза/сут, при недостаточной эффективности можно принять еще 1 таб. Максимальная разовая доза составляет 2 таб., максимальная суточная - 6 таб. Продолжительность приема - не более 5 дней. Повышение суточной дозы или увеличение продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, олигурия, тахикардия, снижение АД, одышка, шум в ушах, сонливость, нарушение сознания, судороги.Лечение: промывание желудка, назначение солевых слабительных и активированного угля; в тяжелых случаях - гемодиализ, форсированный диурез, симптоматическая терапия, при развитии судорожного синдрома - в/в введение диазепама и быстродействующих барбитуратов.Противопоказания к применению:
выраженная печеночная недостаточность;выраженная почечная недостаточность;хроническая сердечная недостаточность;артериальная гипотензия (снижение систолического уровня АД ниже 100 мм рт.ст.);угнетение кроветворения (гранулоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, цитостатическая или инфекционная нейтропения);дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;"аспириновая" астма;беременность;период лактации (грудное вскармливание);детский возраст (до 14 лет);повышенная чувствительность к метамизолу натрия, производным пиразолона или триацетонамин-4-толуенсульфонату.С осторожностью назначают при заболеваниях почек (пиелонефрит, гломерулонефрит, в т.ч. в анамнезе), печеночной/почечной недостаточности умеренной степени тяжести, при бронхиальной астме, предрасположенности к развитию артериальной гипотензии, при длительном злоупотреблении алкоголем.Применение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Препарат противопоказан к применению при беременности. Не следует применять препарат в период лактации, т.к. оба компонента выделяются с грудным молоком.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Рентгеноконтрастные препараты, коллоидные кровезаменители и пенициллин не следует назначать при применении метамизол натрия.Во время приема препарата не следует употреблять алкоголь.Применение препарата у пациентов, получающих цитостатики, следует проводить только под наблюдением врача.На фоне применения метамизол натрия возможно развитие агранулоцитоза, в связи с чем при выявлении неясного генеза подъема температуры, озноба, болей в горле, затрудненного глотания, стоматита, а также при развитии явлений вагинита или проктита необходима отмена препарата.При длительном (более 7 дней) приеме препарата необходим контроль картины крови и функционального состояния печени.Недопустимо применение Темпалгина для снятия острых болей в животе (до выяснения причины).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ связи с анксиолитическим действием препарата в период приема Темпалгина следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - чувство жжения в эпигастральной области, сухость во рту, холестаз, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия.Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение; в отдельных случаях - галлюцинации.Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение АД, тахикардия, цианоз.Со стороны системы кроветворения: агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения.Со стороны мочевыделительной системы: при применении в высоких дозах - нарушения функции почек (олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит); окрашивание мочи в красный цвет.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и на слизистых оболочках носоглотки), отек Квинке, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, анафилактический шок.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой зеленого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе почти белого цвета. 1 таб.\n метамизол натрия 500 мг\n триацетонамин-4-толуолсульфонат 20 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал пшеничный - 95 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 75 мг, повидон К25 - 45 мг, тальк - 15 мг, магния стеарат - 10 мг. Состав пленочной оболочки: Опадрай II зеленый 85F21526 - 23 мг (поливиниловый спирт частично гидролизованный - 9.2 мг, макрогол 3350 - 4.646 мг, титана диоксид (E171) - 4.37 мг, тальк - 3.404 мг, хинолиновый желтый (E104) алюминиевый лак - 1.035 мг, бриллиантовый голубой (E133) FCF алюминиевый лак - 0.345 мг). 10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные. Применение:
Таблетки принимают внутрь, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости, во время или после еды.
Взрослым назначают по 1 таб. 1-3 раза/сут, при недостаточной эффективности можно принять еще 1 таб. Максимальная разовая доза составляет 2 таб., максимальная суточная - 6 таб. Продолжительность приема - не более 5 дней. Повышение суточной дозы или увеличение продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: БОЛГАРИЯ
Производитель: Софарма
Темпалгин таб.п.п.о.№20
Показания:
умеренно или слабо выраженный болевой синдром (в т.ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, корешковый синдром, миалгия, артралгия, альгодисменорея), особенно у больных с повышенной нервной возбудимостью;слабо выраженные боли висцерального происхождения (в т.ч. почечная, печеночная, кишечная колика) в комбинации со спазмолитической терапией;болевой синдром после хирургических и диагностических вмешательств (в качестве вспомогательного средства);повышение температуры тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Анальгетик-антипиретик комбинированного состава. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее, слабо выраженное противовоспалительное и седативное действие. В состав препарата входят неопиоидный анальгетик метамизол натрий и анксиолитик (транквилизатор) темпидон.Лекарственное взаимодействие:
Темпалгин усиливает эффекты этанола.Одновременное применение Темпалгина с хлорпромазином или другими производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии.Седативные средства и транквилизаторы усиливают анальгезирующее действие препарата.При одновременном применении тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении.При одновременном применении метамизол натрия с циклоспорином снижается концентрация последнего в плазме крови.Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические препараты, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин, увеличивает их действие.При одновременном применении барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизол натрия.Одновременное применение метамизол натрия с другими неопиоидными анальгетиками, трициклическими антидепрессантами, пероральными контрацептивами, аллопуринолом может привести к взаимному усилению токсических эффектов.Кодеин, блокаторы гистаминовых H2-рецепторов и пропранолол замедляют выведение метамизол натрия и усиливают его действие.Режим дозирования:
Таблетки принимают внутрь, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости, во время или после еды.Взрослым назначают по 1 таб. 1-3 раза/сут, при недостаточной эффективности можно принять еще 1 таб. Максимальная разовая доза составляет 2 таб., максимальная суточная - 6 таб. Продолжительность приема - не более 5 дней. Повышение суточной дозы или увеличение продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, олигурия, тахикардия, снижение АД, одышка, шум в ушах, сонливость, нарушение сознания, судороги.Лечение: промывание желудка, назначение солевых слабительных и активированного угля; в тяжелых случаях - гемодиализ, форсированный диурез, симптоматическая терапия, при развитии судорожного синдрома - в/в введение диазепама и быстродействующих барбитуратов.Противопоказания к применению:
выраженная печеночная недостаточность;выраженная почечная недостаточность;хроническая сердечная недостаточность;артериальная гипотензия (снижение систолического уровня АД ниже 100 мм рт.ст.);угнетение кроветворения (гранулоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, цитостатическая или инфекционная нейтропения);дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;"аспириновая" астма;беременность;период лактации (грудное вскармливание);детский возраст (до 14 лет);повышенная чувствительность к метамизолу натрия, производным пиразолона или триацетонамин-4-толуенсульфонату.С осторожностью назначают при заболеваниях почек (пиелонефрит, гломерулонефрит, в т.ч. в анамнезе), печеночной/почечной недостаточности умеренной степени тяжести, при бронхиальной астме, предрасположенности к развитию артериальной гипотензии, при длительном злоупотреблении алкоголем.Применение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Препарат противопоказан к применению при беременности. Не следует применять препарат в период лактации, т.к. оба компонента выделяются с грудным молоком.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Рентгеноконтрастные препараты, коллоидные кровезаменители и пенициллин не следует назначать при применении метамизол натрия.Во время приема препарата не следует употреблять алкоголь.Применение препарата у пациентов, получающих цитостатики, следует проводить только под наблюдением врача.На фоне применения метамизол натрия возможно развитие агранулоцитоза, в связи с чем при выявлении неясного генеза подъема температуры, озноба, болей в горле, затрудненного глотания, стоматита, а также при развитии явлений вагинита или проктита необходима отмена препарата.При длительном (более 7 дней) приеме препарата необходим контроль картины крови и функционального состояния печени.Недопустимо применение Темпалгина для снятия острых болей в животе (до выяснения причины).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ связи с анксиолитическим действием препарата в период приема Темпалгина следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - чувство жжения в эпигастральной области, сухость во рту, холестаз, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия.Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение; в отдельных случаях - галлюцинации.Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение АД, тахикардия, цианоз.Со стороны системы кроветворения: агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения.Со стороны мочевыделительной системы: при применении в высоких дозах - нарушения функции почек (олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит); окрашивание мочи в красный цвет.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и на слизистых оболочках носоглотки), отек Квинке, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, анафилактический шок.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой зеленого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе почти белого цвета. 1 таб.\n метамизол натрия 500 мг\n триацетонамин-4-толуолсульфонат 20 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал пшеничный - 95 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 75 мг, повидон К25 - 45 мг, тальк - 15 мг, магния стеарат - 10 мг. Состав пленочной оболочки: Опадрай II зеленый 85F21526 - 23 мг (поливиниловый спирт частично гидролизованный - 9.2 мг, макрогол 3350 - 4.646 мг, титана диоксид (E171) - 4.37 мг, тальк - 3.404 мг, хинолиновый желтый (E104) алюминиевый лак - 1.035 мг, бриллиантовый голубой (E133) FCF алюминиевый лак - 0.345 мг). 10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные. Применение:
Таблетки принимают внутрь, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости, во время или после еды.
Взрослым назначают по 1 таб. 1-3 раза/сут, при недостаточной эффективности можно принять еще 1 таб. Максимальная разовая доза составляет 2 таб., максимальная суточная - 6 таб. Продолжительность приема - не более 5 дней. Повышение суточной дозы или увеличение продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: БОЛГАРИЯ
Производитель: Софарма
Цитрамон П таб.№20
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль; мигрень; зубная боль; невралгия; миалгия; артралгия; альгодисменорея. Лихорадочный синдром: при ОРЗ; при гриппе.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство. Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока.Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.Лекарственное взаимодействие:
Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств.Одновременное назначение с другими НПВС, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов.Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты.Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.Под воздействием парацетамола T1/2хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов.Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.Режим дозирования:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; "аспириновая" астма; гемофилия; геморрагический диатез; гипопротромбинемия; портальная гипертензия; авитаминоз K; почечная недостаточность; I и III триместры беременности; период лактации (грудное вскармливание); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; выраженная артериальная гипертензия; тяжелое течение ИБС; глаукома; повышенная возбудимость; нарушения сна; хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением; детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).C осторожностью: подагра, заболевания печени.Применение у детей:
Детям до 15 лет нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
C осторожностью: заболевания печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным действием; при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития - расщеплению верхнего неба; в III триместре - к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), к закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения. Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Детям нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.Пациентам с повышенной чувствительностью или с астматическими реакциями на салицилаты или их производные ацетилсалициловую кислоту можно назначать только с соблюдением специальных мер предосторожности (в условиях службы неотложной помощи).Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. У пациентов с соответствующей предрасположенностью это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, гепатотоксичность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность,Аллергические реакции: кожные проявления, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, бронхоспазм.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, При длительном применении: головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (в т.ч. носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота; синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).Состав: Таблетки светло-коричневого цвета с темными и светлыми вкраплениями, возможными белыми пятнами плоскоцилиндрические, с риской и фаской, с запахом какао. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 240 мг\n парацетамол 180 мг\n кофеин 30 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 56.34 мг, повидон - 2.44 мг, какао-бобы порошок - 22.5 мг, лимонной кислоты моногидрат - 5 мг, кальция стеарата моногидрат - 5.5 мг, тальк - 5.22 мг, кросповидон - 5.5 мг. 6 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки безъячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки безъячейковые контурные (200) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки безъячейковые контурные (300) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки безъячейковые контурные (400) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки безъячейковые контурные (600) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (200) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (300) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (400) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (600) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.
Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Татхимфармпрепараты
Брустрио таб.№10
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Биосинтез
Седальгин Плюс таб.№10
Показания:
Умеренно или слабо выраженный болевой синдром различного генеза: головная боль (в т.ч. мигрень);зубная боль;невралгия;боли в мышцах (миалгия);боли в суставах (артралгия);корешковый синдром;менструальные боли (альгодисменорея).Лихорадочный синдром при "простудных" и других инфекционно-воспалительных заболеваниях (при установленном диагнозе).Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.Метамизол натрия является производным пиразолона и обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов за счет ингибирования ЦОГ.Кофеин оказывает стимулирующее действие на ЦНС, главным образом на кору головного мозга, дыхательный и сосудодвигательный центры. Повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает сонливость, чувство усталости. Кофеин увеличивает проницаемость гистогематических барьеров и повышает биодоступность ненаркотических анальгетиков, способствуя тем самым усилению терапевтического эффекта.Тиамин (витамин В1) участвует в обмене веществ, способствует улучшению нервно-рефлекторной проводимости.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении метамизола натрия с другими ненаркотическими анальгетиками, НПВС может привести к взаимному усилению токсических эффектов.Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивные средства, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность.Барбитураты, фенилбутазон (бутадион) и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия.Одновременное применение метамизола натрия с циклоспорином снижает концентрацию последнего в крови.Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие метамизола натрия.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь после еды по 1 таб. 2-3 раза в первой половине дня. Взрослым и подросткам в возрасте 16 лет и старше: максимальная разовая доза - 2 таб., максимальная суточная доза - 6 таб. в течение не более 1-2 дней.Детям в возрасте от 12 до 16 лет: по 1/2 таб. или по 1 таб. 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 таб.Продолжительность приема - не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3 дней в качестве жаропонижающего средства.Если симптомы заболевания продолжаются или усугубляются, следует обратиться к врачу.Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.Передозировка:
Симптомы: тошнота и рвота иногда с кровью, боли в области желудка, психическое и двигательное возбуждение, тахикардия, нарушения ритма сердца, возможно уменьшение или увеличение диуреза, судороги, тревожность, спутанность сознания, делирий, обезвоживание, гипертермия, головная боль, повышенная тактильная или болевая чувствительность, тремор или мышечные подергивания; звон в ушах, эпилептические припадки (при острой передозировке - тонико-клонические).Лечение: промывание желудка, назначить адсорбенты (например, активированный уголь), слабительные лекарственные средства. При необходимости проводят симптоматическую терапию. При геморрагическом гастрите - введение антацидных препаратов и промывание желудка ледяным 0.9% раствором натрия хлорида; поддержание вентиляции легких и оксигенации; при эпилептических припадках - в/в диазепам, фенобарбитал или фенитоин; поддержание баланса жидкости и солей.Противопоказания к применению:
почечная недостаточность тяжелой степени;тяжелая печеночная недостаточность;бронхоспазм;заболевания системы крови;бессонница;неконтролируемая артериальная гипертензия;выраженный атеросклероз;повышение внутриглазного давления;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (синдром врожденной недостаточности фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы);беременность;период лактации (грудного вскармливания);детский возраст до 12 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата;повышенная чувствительность к другим производным пиразолона (в т.ч. к фенилбутазону).С осторожностью: нарушения функции печени и/или почек.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 12 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказание: печеночная недостаточность тяжелой степени.С осторожностью: нарушения функции печени и/или почек.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение препарата Седальгин Плюс при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказание: почечная недостаточность тяжелой степени.С осторожностью: нарушения функции печени и/или почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Чрезмерное употребление кофеинсодержащих продуктов (чай, кофе) на фоне лечения может вызвать симптомы передозировки.С осторожностью и под врачебным контролем применяют у пациентов с нарушением функции печени или почек.У пациентов с атопической бронхиальной астмой, поллинозами, имеется повышенный риск развития реакций гиперчувствительности.Одновременное применение препарата с алкогольсодержащими напитками не рекомендуется.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, работе с механизмами и при других видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку при приеме препарата возможно развитие головокружения.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: потеря аппетита, тошнота, рвота, холестаз, желтуха.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, пурпура.Со стороны нервной системы: бессонница, головокружение, повышенная возбудимость.Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, аритмия.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, покраснение, отек Квинке, анафилактический шок; бронхоспазм.Пациент должен сообщать лечащему врачу о любых побочных эффектах, которые возникают при применении препарата.Состав: Таблетки от белого до почти белого цвета, круглые, плоские, с двусторонней фаской и риской на одной стороне. 1 таб.\n метамизол натрия 500 мг\n кофеин 50 мг\n тиамина гидрохлорид 38.75 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 45.75 мг, крахмал пшеничный - 11 мг, желатин - 4 мг, кремния диоксид коллоидный - 2.5 мг, тальк - 12 мг, магния стеарат - 6 мг. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные с контролем первого вскрытия.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные с контролем первого вскрытия. Применение:
Препарат принимают внутрь после еды по 1 таб. 2-3 раза в первой половине дня.
Взрослым и подросткам в возрасте 16 лет и старше: максимальная разовая доза - 2 таб., максимальная суточная доза - 6 таб. в течение не более 1-2 дней.
Детям в возрасте от 12 до 16 лет: по 1/2 таб. или по 1 таб. 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 таб.
Продолжительность приема - не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3 дней в качестве жаропонижающего средства.
Если симптомы заболевания продолжаются или усугубляются, следует обратиться к врачу.
Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БОЛГАРИЯ
Производитель: Балканфарма
Цитрамон П таб.№20
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль; мигрень; зубная боль; невралгия; миалгия; артралгия; альгодисменорея. Лихорадочный синдром: при ОРЗ; при гриппе.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство. Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока.Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.Лекарственное взаимодействие:
Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств.Одновременное назначение с другими НПВС, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов.Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты.Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.Под воздействием парацетамола T1/2хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов.Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.Режим дозирования:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; "аспириновая" астма; гемофилия; геморрагический диатез; гипопротромбинемия; портальная гипертензия; авитаминоз K; почечная недостаточность; I и III триместры беременности; период лактации (грудное вскармливание); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; выраженная артериальная гипертензия; тяжелое течение ИБС; глаукома; повышенная возбудимость; нарушения сна; хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением; детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).C осторожностью: подагра, заболевания печени.Применение у детей:
Детям до 15 лет нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
C осторожностью: заболевания печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным действием; при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития - расщеплению верхнего неба; в III триместре - к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), к закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения. Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Детям нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.Пациентам с повышенной чувствительностью или с астматическими реакциями на салицилаты или их производные ацетилсалициловую кислоту можно назначать только с соблюдением специальных мер предосторожности (в условиях службы неотложной помощи).Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. У пациентов с соответствующей предрасположенностью это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, гепатотоксичность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность,Аллергические реакции: кожные проявления, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, бронхоспазм.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, При длительном применении: головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (в т.ч. носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота; синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).Состав: Таблетки 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 240 мг\n парацетамол 180 мг\n кофеин 30 мг\n 6 шт. - упаковки безъячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные. Применение:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.
Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Дальхимфарм
Цитрамон-ЛекТ таб.№20
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль; мигрень; зубная боль; невралгия; миалгия; артралгия; альгодисменорея. Лихорадочный синдром: при ОРЗ; при гриппе.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство. Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока.Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.Лекарственное взаимодействие:
Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств.Одновременное назначение с другими НПВС, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов.Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты.Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.Под воздействием парацетамола T1/2хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов.Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.Режим дозирования:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; "аспириновая" астма; гемофилия; геморрагический диатез; гипопротромбинемия; портальная гипертензия; авитаминоз K; почечная недостаточность; I и III триместры беременности; период лактации (грудное вскармливание); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; выраженная артериальная гипертензия; тяжелое течение ИБС; глаукома; повышенная возбудимость; нарушения сна; хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением; детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).C осторожностью: подагра, заболевания печени.Применение у детей:
Детям до 15 лет нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
C осторожностью: заболевания печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным действием; при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития - расщеплению верхнего неба; в III триместре - к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), к закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения. Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Детям нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.Пациентам с повышенной чувствительностью или с астматическими реакциями на салицилаты или их производные ацетилсалициловую кислоту можно назначать только с соблюдением специальных мер предосторожности (в условиях службы неотложной помощи).Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. У пациентов с соответствующей предрасположенностью это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, гепатотоксичность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность,Аллергические реакции: кожные проявления, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, бронхоспазм.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, При длительном применении: головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (в т.ч. носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота; синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).Состав: Таблетки 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 0.24 г\n парацетамол 0.18 г\n кофеин безводный 0.0275 г\n 10 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные. Применение:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.
Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тюменский ХФЗ
Аквацитрамон гран.д/приг.р-ра для приема внутрь 3г №5
Один пакет препарата растворить в 100 мл воды и выпить. Допускается незначительный осадок в стакане. Применять свежеприготовленный раствор.
Препарат применяют внутрь после еды по 1 пакету 2–3 раза в день. Максимальная суточная доза — 6 пакетов. Перерыв между приемами препарата должен быть не менее 4 часов.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами — не менее 6 часов.
Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозировки и схемы применения устанавливает врач.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармафабрика
Цитрамон П Реневал таб.№10
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль; мигрень; зубная боль; невралгия; миалгия; артралгия; альгодисменорея. Лихорадочный синдром: при ОРЗ; при гриппе.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство. Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока.Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.Лекарственное взаимодействие:
Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств.Одновременное назначение с другими НПВС, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов.Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты.Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.Под воздействием парацетамола T1/2хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов.Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.Режим дозирования:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; "аспириновая" астма; гемофилия; геморрагический диатез; гипопротромбинемия; портальная гипертензия; авитаминоз K; почечная недостаточность; I и III триместры беременности; период лактации (грудное вскармливание); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; выраженная артериальная гипертензия; тяжелое течение ИБС; глаукома; повышенная возбудимость; нарушения сна; хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением; детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).C осторожностью: подагра, заболевания печени.Применение у детей:
Детям до 15 лет нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
C осторожностью: заболевания печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным действием; при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития - расщеплению верхнего неба; в III триместре - к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), к закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения. Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Детям нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.Пациентам с повышенной чувствительностью или с астматическими реакциями на салицилаты или их производные ацетилсалициловую кислоту можно назначать только с соблюдением специальных мер предосторожности (в условиях службы неотложной помощи).Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. У пациентов с соответствующей предрасположенностью это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, гепатотоксичность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность,Аллергические реакции: кожные проявления, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, бронхоспазм.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, При длительном применении: головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (в т.ч. носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота; синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).Состав: Таблетки 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 240 мг\n парацетамол 180 мг\n кофеин 30 мг\n 10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. Применение:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.
Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
Ацетилсалициловая кислота таб.500мг №20
Показания:
Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях; болевой синдром слабой и средней интенсивности различного генеза (в т.ч. невралгия, миалгия, головная боль), альгодисменорея.Фармакологическое действие:
НПВС. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, а также угнетает агрегацию тромбоцитов. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Снижение содержания простагландинов (преимущественно Е1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения. Анальгезирующий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действием. Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. В суточной дозе 6 г и более подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин K-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Учащает геморрагические осложнения при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами. В высоких дозах стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах). Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может вызвать эрозивно-язвенное поражение слизистой оболочки и последующее кровотечение.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и уменьшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.При одновременном применении блокаторов кальциевых каналов, средств, ограничивающих поступление кальция или увеличивающих выведение кальция из организма, повышается риск развития кровотечений.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой усиливается действие гепарина и непрямых антикоагулянтов, гипогликемических средств производных сульфонилмочевины, инсулинов, метотрексата, фенитоина, вальпроевой кислоты.При одновременном применении с ГКС повышается риск ульцерогенного действия и возникновения желудочно-кишечных кровотечений.При одновременном применении снижается эффективность диуретиков (спиронолактона, фуросемида).При одновременном применении других НПВС повышается риск развития побочных эффектов. Ацетилсалициловая кислота может уменьшать концентрации в плазме крови индометацина, пироксикама.При одновременном применении с препаратами золота ацетилсалициловая кислота может индуцировать повреждение печени.При одновременном применении снижается эффективность урикозурических средств (в т.ч. пробенецида, сульфинпиразона, бензбромарона).При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты и алендроната натрия возможно развитие тяжелого эзофагита.При одновременном применении гризеофульвина возможно нарушение абсорбции ацетилсалициловой кислоты.Описан случай спонтанного кровоизлияния в радужную оболочку при приеме экстракта гинкго билоба на фоне длительного применения ацетилсалициловой кислоты в дозе 325 мг/сут. Полагают, что это может быть обусловлено аддитивным ингибирующим действием на агрегацию тромбоцитов.При одновременном применении дипиридамола возможно увеличение Сmax салицилата в плазме крови и AUC.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышаются концентрации дигоксина, барбитуратов и солей лития в плазме крови.При одновременном применении салицилатов в высоких дозах с ингибиторами карбоангидразы возможна интоксикация салицилатами.Ацетилсалициловая кислота в дозах менее 300 мг/сут оказывает незначительное влияние на эффективность каптоприла и эналаприла. При применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах возможно уменьшение эффективности каптоприла и эналаприла.При одновременном применении кофеин повышает скорость всасывания, концентрацию в плазме крови и биодоступность ацетилсалициловой кислоты.При одновременном применении метопролол может повышать Сmax салицилата в плазме крови.При применении пентазоцина на фоне длительного приема ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах имеется риск развития тяжелых побочных реакций со стороны почек.При одновременном применении фенилбутазон уменьшает урикозурию, вызванную ацетилсалициловой кислотой.При одновременном применении этанол может усиливать действие ацетилсалициловой кислоты на ЖКТ.Режим дозирования:
Индивидуальный. Разовая доза - от 250 мг до 1 г, суточная - от 250 мг до 3 г; кратность применения - 2-6 раз/сут.Противопоказания к применению:
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения (язвенный колит, болезнь Крона), "аспириновая триада", наличие в анамнезе указаний на крапивницу, ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты и других НПВС, кровотечения, гемофилия, геморрагический диатез, гипопротромбинемия, расслаивающая аневризма аорты, печеночная недостаточность тяжелой степени, активное заболевание печени, портальная гипертензия, тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин), дефицит витамина К, сочетанное применение метотрексата в дозе >=15 мг/нед., одновременное применение пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе >3 г/сут, синдром Рейе, детский возраст до 15 лет (риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний), беременность, период грудного вскармливания, повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим салицилатам.С осторожностьюПодагра, гиперурикемия, печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести, почечная недостаточность средней степени тяжести (КК 30-60 мл/ми), при бронхиальной астме, эрозивно-язвенных поражениях и кровотечениях из ЖКТ в анамнезе, при повышенной кровоточивости или при одновременном проведении противосвертывающей терапии, декомпенсированной хронической сердечной недостаточности, ХОБЛ, сенная лихорадка, полипоз носа, лекарственная аллергия, одновременное применение пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе <3 г/сут, прием метотрексата в дозе менее 15 мг/нед., ациклические маточные кровотечения, гиперменоррагия.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
Применять с осторожностью во избежание риска обострения хронических заболеваний.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени.Противопоказано применение при тяжелой почечной недостаточности, активном заболевании печени, при портальной гипертензии.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями почек.Противопоказано применение при тяжелой почечной недостаточности (КК<30 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Ацетилсалициловая кислота даже в небольших дозах уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов. При проведении длительной терапии и/или применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах требуется наблюдение врача и регулярный контроль уровня гемоглобина.Применение ацетилсалициловой кислоты в качестве противовоспалительного средства в суточной дозе 5-8 г ограничено в связи с высокой вероятностью развития побочных эффектов со стороны ЖКТ.Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в послеоперационном периоде следует отменить прием салицилатов за 5-7 дней.Во время продолжительной терапии необходимо проводить общий анализ крови и исследование кала на скрытую кровь.Применение ацетилсалициловой кислоты в педиатрии противопоказано, поскольку в случае вирусной инфекции у детей под влиянием ацетилсалициловой кислоты повышается риск развития синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются длительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 7 дней при назначении в качестве анальгезирующего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего.В период лечения пациент должен воздерживаться от употребления алкоголя.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в эпигастрии, диарея; редко - возникновение эрозивно-язвенных поражений, кровотечений из ЖКТ, нарушение функции печени.Со стороны нервной системы: при длительном применении возможны головокружение, головная боль, обратимые нарушения зрения, шум в ушах, асептический менингит.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, анемия.Со стороны системы свертывания крови: редко - геморрагический синдром, удлинение времени кровотечения.Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек; при длительном применении - острая почечная недостаточность, нефротический синдром.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм, "аспириновая триада" (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и лекарственных средств пиразолонового ряда).Прочие: в отдельных случаях - синдром Рейе; при длительном применении - усиление симптомов хронической сердечной недостаточности.Состав: Таблетки белого или почти белого цвета, слегка мраморные, плоскоцилиндрические. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 500 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лимонная кислота, стеариновая кислота, тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил), карбоксиметилкрахмал натрия (крахмала натрия гликолят, примоджель). 10 шт. - упаковки безъячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. Применение: Индивидуальный. Разовая доза - от 250 мг до 1 г, суточная - от 250 мг до 3 г; кратность применения - 2-6 раз/сут.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Парацетамол таб.0,5г №20
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в т.ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.Режим дозирования:
Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.Противопоказания к применению:
Хронический алкоголизм, повышенная чувствительность к парацетамолу.Применение у детей:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью применяют у больных пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека.Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также у больных пожилого возраста.При длительном применении парацетамола необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксическое действие.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.Состав: Таблетки 1 таб.\n парацетамол 500 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (5) - пачки картонные. Применение:
Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.
Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.
Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.
Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.
Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Ацетилсалициловая кислота таб.500мг №10
Показания:
Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях; болевой синдром слабой и средней интенсивности различного генеза (в т.ч. невралгия, миалгия, головная боль), альгодисменорея.Фармакологическое действие:
НПВС. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, а также угнетает агрегацию тромбоцитов. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Снижение содержания простагландинов (преимущественно Е1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения. Анальгезирующий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действием. Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. В суточной дозе 6 г и более подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин K-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Учащает геморрагические осложнения при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами. В высоких дозах стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах). Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может вызвать эрозивно-язвенное поражение слизистой оболочки и последующее кровотечение.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и уменьшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.При одновременном применении блокаторов кальциевых каналов, средств, ограничивающих поступление кальция или увеличивающих выведение кальция из организма, повышается риск развития кровотечений.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой усиливается действие гепарина и непрямых антикоагулянтов, гипогликемических средств производных сульфонилмочевины, инсулинов, метотрексата, фенитоина, вальпроевой кислоты.При одновременном применении с ГКС повышается риск ульцерогенного действия и возникновения желудочно-кишечных кровотечений.При одновременном применении снижается эффективность диуретиков (спиронолактона, фуросемида).При одновременном применении других НПВС повышается риск развития побочных эффектов. Ацетилсалициловая кислота может уменьшать концентрации в плазме крови индометацина, пироксикама.При одновременном применении с препаратами золота ацетилсалициловая кислота может индуцировать повреждение печени.При одновременном применении снижается эффективность урикозурических средств (в т.ч. пробенецида, сульфинпиразона, бензбромарона).При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты и алендроната натрия возможно развитие тяжелого эзофагита.При одновременном применении гризеофульвина возможно нарушение абсорбции ацетилсалициловой кислоты.Описан случай спонтанного кровоизлияния в радужную оболочку при приеме экстракта гинкго билоба на фоне длительного применения ацетилсалициловой кислоты в дозе 325 мг/сут. Полагают, что это может быть обусловлено аддитивным ингибирующим действием на агрегацию тромбоцитов.При одновременном применении дипиридамола возможно увеличение Сmax салицилата в плазме крови и AUC.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышаются концентрации дигоксина, барбитуратов и солей лития в плазме крови.При одновременном применении салицилатов в высоких дозах с ингибиторами карбоангидразы возможна интоксикация салицилатами.Ацетилсалициловая кислота в дозах менее 300 мг/сут оказывает незначительное влияние на эффективность каптоприла и эналаприла. При применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах возможно уменьшение эффективности каптоприла и эналаприла.При одновременном применении кофеин повышает скорость всасывания, концентрацию в плазме крови и биодоступность ацетилсалициловой кислоты.При одновременном применении метопролол может повышать Сmax салицилата в плазме крови.При применении пентазоцина на фоне длительного приема ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах имеется риск развития тяжелых побочных реакций со стороны почек.При одновременном применении фенилбутазон уменьшает урикозурию, вызванную ацетилсалициловой кислотой.При одновременном применении этанол может усиливать действие ацетилсалициловой кислоты на ЖКТ.Режим дозирования:
Индивидуальный. Разовая доза - от 250 мг до 1 г, суточная - от 250 мг до 3 г; кратность применения - 2-6 раз/сут.Противопоказания к применению:
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения (язвенный колит, болезнь Крона), "аспириновая триада", наличие в анамнезе указаний на крапивницу, ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты и других НПВС, кровотечения, гемофилия, геморрагический диатез, гипопротромбинемия, расслаивающая аневризма аорты, печеночная недостаточность тяжелой степени, активное заболевание печени, портальная гипертензия, тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин), дефицит витамина К, сочетанное применение метотрексата в дозе >=15 мг/нед., одновременное применение пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе >3 г/сут, синдром Рейе, детский возраст до 15 лет (риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний), беременность, период грудного вскармливания, повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим салицилатам.С осторожностьюПодагра, гиперурикемия, печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести, почечная недостаточность средней степени тяжести (КК 30-60 мл/ми), при бронхиальной астме, эрозивно-язвенных поражениях и кровотечениях из ЖКТ в анамнезе, при повышенной кровоточивости или при одновременном проведении противосвертывающей терапии, декомпенсированной хронической сердечной недостаточности, ХОБЛ, сенная лихорадка, полипоз носа, лекарственная аллергия, одновременное применение пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе <3 г/сут, прием метотрексата в дозе менее 15 мг/нед., ациклические маточные кровотечения, гиперменоррагия.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
Применять с осторожностью во избежание риска обострения хронических заболеваний.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени.Противопоказано применение при тяжелой почечной недостаточности, активном заболевании печени, при портальной гипертензии.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями почек.Противопоказано применение при тяжелой почечной недостаточности (КК<30 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Ацетилсалициловая кислота даже в небольших дозах уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов. При проведении длительной терапии и/или применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах требуется наблюдение врача и регулярный контроль уровня гемоглобина.Применение ацетилсалициловой кислоты в качестве противовоспалительного средства в суточной дозе 5-8 г ограничено в связи с высокой вероятностью развития побочных эффектов со стороны ЖКТ.Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в послеоперационном периоде следует отменить прием салицилатов за 5-7 дней.Во время продолжительной терапии необходимо проводить общий анализ крови и исследование кала на скрытую кровь.Применение ацетилсалициловой кислоты в педиатрии противопоказано, поскольку в случае вирусной инфекции у детей под влиянием ацетилсалициловой кислоты повышается риск развития синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются длительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 7 дней при назначении в качестве анальгезирующего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего.В период лечения пациент должен воздерживаться от употребления алкоголя.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в эпигастрии, диарея; редко - возникновение эрозивно-язвенных поражений, кровотечений из ЖКТ, нарушение функции печени.Со стороны нервной системы: при длительном применении возможны головокружение, головная боль, обратимые нарушения зрения, шум в ушах, асептический менингит.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, анемия.Со стороны системы свертывания крови: редко - геморрагический синдром, удлинение времени кровотечения.Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек; при длительном применении - острая почечная недостаточность, нефротический синдром.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм, "аспириновая триада" (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и лекарственных средств пиразолонового ряда).Прочие: в отдельных случаях - синдром Рейе; при длительном применении - усиление симптомов хронической сердечной недостаточности.Состав: Таблетки белого или почти белого цвета, слегка мраморные, плоскоцилиндрические. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 500 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лимонная кислота, стеариновая кислота, тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил), карбоксиметилкрахмал натрия (крахмала натрия гликолят, примоджель). 10 шт. - упаковки безъячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. Применение: Индивидуальный. Разовая доза - от 250 мг до 1 г, суточная - от 250 мг до 3 г; кратность применения - 2-6 раз/сут.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Анальгин таб.500мг №20
Показания:
Болевой синдром различного генеза (почечная и желчная колика, невралгия, миалгия; при травмах, ожогах, после операций; головная боль, зубная боль, меналгии). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Анальгетик-антипиретик. Является производным пиразолона. Оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов.Лекарственное взаимодействие:
Метамизол натрия может вызывать снижение концентрации циклоспорина в плазме, поэтому при их одновременном применении следует контролировать концентрацию циклоспорина.При одновременном применении метамизола натрия с хлорпромазином возможно развитие тяжелой гипотермии.Одновременное применение метамизола натрия и метотрексата или других миелотоксичных средств может усиливать гематотоксичность последнего, особенно у пациентов пожилого возраста. При одновременном применении усиливается активность непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических препаратов, ГКС, индометацина вследствие их вытеснения из связи с белками крови под влиянием метамизола натрия.Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность.Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия.Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие метамизола натрия.При одновременном применении метамизола натрия тимазол повышает риск развития лейкопении.Кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол усиливает эффекты метамизола натрия.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой (АСК) метамизол натрия может уменьшать влияние АСК наагрегацию тромбоцитов. Поэтому данную комбинацию следует применять с осторожностью при лечении пациентов, принимающих АСК в качестве антиагрегантного средства.При одновременном применении метамизол натрия может снижать концентрацию бупропиона в крови.Известно, что производные пиразолона могут взаимодействовать с непрямыми антикоагулянтами, каптоприлом, литием и триамтереном, а также влиять на эффективность гипотензивных средств и диуретиков. Ввиду повышенного риска развития анафилактических/анафилактоидных реакций во время лечения метамизолом натрия не следует применять рентгенконтрастные вещества, коллоидные кровезаменители и пенициллин.Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности метамизола натрияРежим дозирования:
Применяют внутрь, в/м и в/в медленно. Дозу, способ и схему применения, длительность применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, лекарственной формы и возраста пациента.При приеме внутрь разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 250-500 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Кратность приема - 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 2000 мг. При в/м или в/в введении разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 500-1000 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Максимальная суточная доза - 2000 мг, кратность введения 2-3 раза/сут.Детям в возрасте 3-12 мес (масса тела 5-9 кг) метамизол натрия вводят только в/м в дозе 50-100 мг на 10 кг массы тела; кратность - 2-3 раза/сут.Продолжительность применения - 1-5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 1-3 дня в качестве жаропонижающего средства.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к метамизолу натрия и другим производным пиразолона, а также к пиразолидинам, например, фенилбутазону (включая пациентов, перенесших агранулоцитоз вследствие применения этих препаратов); анальгетическая бронхиальная астма или непереносимость анальгетиков (по типу крапивница-ангионевротический отек), т.е. пациенты с бронхоспазмом или другими формами анафилактоидных реакций (например, крапивница, ринит, ангионевротический отек) в ответ на применение салицилатов, парацетамола или НПВС, таких как диклофенак, ибупрофен, индометацин или напроксен; нарушение костномозгового кроветворения (например, после цитостатической терапии) или заболевания органов кроветворения; наследственный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (гемолиз); острая интермиттирующая печеночная порфирия (риск развития приступов порфирии); беременность (для парентерального применения - I и III триместр), период грудного вскармливания; детский возраст - различные возрастные категории в зависимости от лекарственной формы и способа введения; для парентерального применения - острая почечная или печеночная недостаточность.С осторожностью: артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт. ст.), снижение ОЦК, нестабильность гемодинамики (инфаркт миокарда, множественная травма, начинающийся шок), начинающаяся сердечная недостаточность, высокая лихорадка (повышенный риск резкого снижения АД). Заболевания, при которых значительное снижение АД может обладать повышенной опасностью (пациенты с тяжелой ИБС и стенозом артерий головного мозга). Хроническое злоупотребление алкоголем. При повышенном риске развития тяжелых анафилактических/анафилактоидных реакций у пациентов с бронхиальной астмой, особенно в сочетании с сопутствующим полипозным риносинуситом, хронической крапивницей и другие виды атопии (аллергических заболеваний, в развитии которых значительная роль принадлежит наследственной предрасположенности к сенсибилизации: поллинозы. аллергический ринит и т. п.), непереносимость алкоголя (реакция даже на незначительные количества определенных алкогольных напитков с такими симптомами как зуд, слезотечение и выраженное покраснение лица). Для парентерального применения - II триместр беременности. Для приема внутрь - выраженные нарушения функции печени и почек (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия); боли неясной этиологии, особенно в области живота (перед применением необходимо проконсультироваться с врачом).Применение у детей:
Противопоказан для приема внутрь для детей и подростков в возрасте до 15 лет.Противопоказан для парентерального применения у детей в возрасте до 3 мес или массой тела менее 5 кг.Противопоказан для в/в применения у детей в возрасте от 3 до 12 мес.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста. У данной категории пациентов следует избегать применения в высоких дозах.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан для парентерального применения при острой печеночной недостаточности недостаточности.С осторожностью следует применять при выраженных нарушениях функции печени (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан для приема внутрь при беременности. Противопоказан для парентерального применения в I и III триместрах беременности. С осторожностью применять парентерально во II триместре беременности.Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан для парентерального применения при острой почечной недостаточности.С осторожностью следует применять при выраженных нарушениях функции почек (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При лечении больных, получающих цитостатические средства, а также детей в возрасте до 5 лет, лечение метамизолом натрия должно проводиться только под наблюдением врача. При выборе способа применения метамизола натрия следует учитывать, что парентеральное введение связано с более высоким риском возникновения анафилактических/анафилактоидных реакций.Повышенный риск развития реакций гиперчувствительности на метамизол натрия может быть обусловлен следующими состояниями: анальгетическая бронхиальная астма, особенно с сопутствующим полипозным риносинуситом; хроническая крапивница; непереносимость алкоголя (повышенная чувствительность к алкоголю), на фоне которой даже при приеме незначительного количества некоторых алкогольных напитков у пациентов возникают чиханье, слезотечение и выраженное покраснение лица, непереносимость алкоголя может свидетельствовать о ранее неустановленном синдроме аспириновой астмы.Перед применением метамизола натрия необходимо провести тщательный опрос пациента. При выявлении риска развития анафилактических реакций прием возможен только после тщательной оценки соотношения ожидаемой пользы к возможному риску применения метамизола натрия. В случае применения метамизола натрия у таких пациентов необходимо строгое медицинское наблюдение за их состоянием, необходимо иметь средства для оказания им неотложной помощи в случае развития анафилактических/анафилактоидных реакций. У предрасположенных пациентов может возникать анафилактический шок, поэтому пациентам с астмой или атопией метамизол натрия следует назначать с осторожностью. Пациенты, у которых в ответ на применение метамизола натрия возникают анафилактоидные реакции, также подтверждены риску их развития в ответ на применение других ненаркотических анальгетиков/НПВП. Пациенты, у которых в ответ на применение метамизола натрия возникают анафилактические или другие иммуноопосредованные реакции (например, агранулоцитоз), также подвержены риску их развития на применение других пиразолонов и пиразолидинов.На фоне применения метамизола натрия были описаны угрожающие жизни кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН). При появлении симптомов ССД и ТЭН, в т.ч. прогрессирующей кожной сыпи, часто с пузырями или поражением слизистой оболочки, лечение метамизолом натрия следует немедленно прекратить, и в последующем не проводить у данной категории пациентов. Пациенты должны быть осведомлены о симптомах данных заболеваний. У них следует тщательно контролировать кожные реакции, особенно в течение первых недель лечения.При длительном применении (более 7 сут) необходимо контролировать картину периферической крови. На фоне приеме метамизола натрия возможно развитие агранулоцитоза. Он возникает очень редко, длится не менее недели, не зависит от дозы, может быть тяжелым, угрожать жизни и, в отдельных случаях, приводить к летальному исходу. В связи с чем, при выявлении симптомов, таких как немотивированный подъем температуры, озноб, боли в горле, затрудненное глотание, стоматит, эрозивно-язвенные поражения ротовой полости, вагинит или проктит, снижение количества нейтрофилов в периферической крови менее 1500/мм3 необходимо немедленно обратиться к врачу и отменить метамизол натрия.В случае развития панцитопении лечение следует немедленно прекратить, необходимо контролировать показатели развернутого анализа крови вплоть до их нормализации.Все пациенты должны быть осведомлены о том, что патологические изменения со стороны крови могут сопровождаться появлением таких симптомов как общее недомогание, инфекции, стойкая лихорадка, образование гематом, кровотечения, бледность на фоне приема метамизола натрия, что требует немедленного обращения к врачу.Метамизол натрия может вызывать изолированные гипотензивные реакции. Эти реакции могут носить дозозависимый характер. Риск таких реакций также повышен при предшествующей артериальной гипотензии, снижении ОЦК или дегидратации, нестабильной гемодинамике или остром нарушении кровообращения (например, у пациентов с инфарктом миокарда или травмой), у пациентов с лихорадкой. В связи с этим, у таких пациентов следует проводить подробную диагностику и устанавливать за ними тщательное наблюдение. В целях снижения риска гипотензивных реакций могут потребоваться превентивные меры (стабилизация гемодинамики).У пациентов, у которых снижения АД следует избегать любой ценой (например, при тяжелой ИБС или значимом стенозе церебральных артерий), метамизол натрия допускается применять при тщательном наблюдении за гемодинамическими параметрами.Недопустимо использование метамизола натрия для снятия острых болей в животе до выяснения их причины.У пациентов с нарушением функции почек или печени рекомендуется избегать приема метамизола натрия в высоких дозах из-за снижения скорости его выведения. Необходимо учитывать содержание натрия в средстве лицам, находящимся на диете с низким содержанием питания.В/в введение следует осуществлять очень медленно (не более 1 мл/мин), чтобы при первых признаках анафилактических/анафилактоидных реакций можно было бы прекратить введение, а также для минимизации возникновения отдельных гипотензивных реакций.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиУчитывая профиль нежелательных реакций метамизола натрия, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами, а также при выполнении работ, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - изолированная артериальная гипотензия. После приема метамизола натрия возможно изолированное гранзиторное снижение АД (возможно фармакологически обусловленное и не сопровождающееся другими проявлениями анафилактических/анафилактоидных реакций); в редких случаях снижение АД может быть очень резко выраженным; при лихорадке также возможно дозозависимое резкое снижение АД без других признаков реакции гиперчувствительности; частота неизвестна - синдром Коуниса (аллергический коронарный синдром, проявляется клиническими и лабораторными признаками стенокардии, вызванной медиаторами воспаления).Со стороны иммунной системы: редко - анафилактические/анафилактоидные реакции; очень редко - анальгетическая бронхиальная астма; частота неизвестна - анафилактический шок. Анафилактические или анафилактоидные реакции в очень редких случаях могут быть тяжелыми и угрожающими жизни. Они могут возникать даже в том случае, если ранее пациент принимал метамизол натрия много раз без каких-либо осложнений. Такие реакции могут развиться немедленно или через несколько часов после приема метамизола натрия, как правило, в течение 1 ч. В более легких случаях они проявляются в виде кожных симптомов и симптомов со стороны слизистых оболочек (зуд, жжение, гиперемия, крапивница, отек) или в виде одышки или жалоб со стороны ЖКТ. В тяжелых случаях эти реакции переходят в генерализованную крапивницу, тяжелый ангионевротический отек (особенно с вовлечением гортани), тяжелый бронхоспазм, нарушение ритма сердца, резкое снижение АД (которому иногда предшествует повышение АД) и с развитием циркуляторного шока. У лиц с синдромом анальгетической бронхиальной астмы при непереносимости анальгезирующих препаратов эти реакции обычно проявляются в виде приступов бронихальной астмы.Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - фиксированный лекарственный дерматит; редко - кожная сыпь; частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: редко - лейкопения; очень редко - агранулоцитоз, включая случаи с летальным исходом и тромбоцитопения; частота неизвестна - апластическая анемия, панцитопения, включая случаи с летальным исходом. Эти реакции являются иммунологическими реакциями по своей природе. Они могут возникать даже в том случае, если пациент принимал метамизол натрия много раз без каких-либо осложнений. Типичными симптомами агранулоцитоза являются поражения слизистых оболочек (ротовой полости и глотки, аноректальной области и половых органов), боль в горле, лихорадка. Однако при применении антибиотиков эти явления могут быть слабо выраженными. Иногда, но не всегда отмечается небольшое увеличение лимфатических узлов или селезенки. СОЭ значительно увеличивается, содержание гранулоцитов резко снижено или они не определяются. Как правило, показатели гемоглобина, эритроцитов и тромбоцитов остаются нормальными, но возможны и отклонения. Типичными симптомами тромбоцитопении являются повышенная склонность к кровотечению и возникновение петехий на коже и слизистых оболочках. Если отмечается неожиданное ухудшение общего состояния, лихорадка не спадает или появляются новые или болезненные изъязвления на слизистых оболочках, особенно во рту, носу или горле, тактика лечения предполагает немедленную отмену метамизола натрия, не дожидаясь результатов лабораторных исследований. При развитии панцитопении метамизол натрия следует отменить и контролировать общий анализ крови до возвращения его показателей к норме. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - у пациентов с нарушенной функцией почек возможно острое ухудшение почечной функции (острая почечная недостаточность), в некоторых случаях с олигурией, анурией или протеинурией.Общие реакции: нечасто - возможно окрашивание мочи в красный цвет вследствие присутствия в моче метаболита - рубазоновой кислоты; очень редко - флебит.Местные реакции: при в/м введении - инфильтраты в месте введения.Состав: Таблетки 1 таб.\n метамизол натрия 500 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Применяют внутрь, в/м и в/в медленно. Дозу, способ и схему применения, длительность применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, лекарственной формы и возраста пациента.
При приеме внутрь разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 250-500 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Кратность приема - 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 2000 мг.
При в/м или в/в введении разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 500-1000 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Максимальная суточная доза - 2000 мг, кратность введения 2-3 раза/сут.
Детям в возрасте 3-12 мес (масса тела 5-9 кг) метамизол натрия вводят только в/м в дозе 50-100 мг на 10 кг массы тела; кратность - 2-3 раза/сут.
Продолжительность применения - 1-5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 1-3 дня в качестве жаропонижающего средства.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Анальгин таб.500мг №10
Показания:
Болевой синдром различного генеза (почечная и желчная колика, невралгия, миалгия; при травмах, ожогах, после операций; головная боль, зубная боль, меналгии). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Анальгетик-антипиретик. Является производным пиразолона. Оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов.Лекарственное взаимодействие:
Метамизол натрия может вызывать снижение концентрации циклоспорина в плазме, поэтому при их одновременном применении следует контролировать концентрацию циклоспорина.При одновременном применении метамизола натрия с хлорпромазином возможно развитие тяжелой гипотермии.Одновременное применение метамизола натрия и метотрексата или других миелотоксичных средств может усиливать гематотоксичность последнего, особенно у пациентов пожилого возраста. При одновременном применении усиливается активность непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических препаратов, ГКС, индометацина вследствие их вытеснения из связи с белками крови под влиянием метамизола натрия.Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность.Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия.Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие метамизола натрия.При одновременном применении метамизола натрия тимазол повышает риск развития лейкопении.Кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол усиливает эффекты метамизола натрия.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой (АСК) метамизол натрия может уменьшать влияние АСК наагрегацию тромбоцитов. Поэтому данную комбинацию следует применять с осторожностью при лечении пациентов, принимающих АСК в качестве антиагрегантного средства.При одновременном применении метамизол натрия может снижать концентрацию бупропиона в крови.Известно, что производные пиразолона могут взаимодействовать с непрямыми антикоагулянтами, каптоприлом, литием и триамтереном, а также влиять на эффективность гипотензивных средств и диуретиков. Ввиду повышенного риска развития анафилактических/анафилактоидных реакций во время лечения метамизолом натрия не следует применять рентгенконтрастные вещества, коллоидные кровезаменители и пенициллин.Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности метамизола натрияРежим дозирования:
Применяют внутрь, в/м и в/в медленно. Дозу, способ и схему применения, длительность применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, лекарственной формы и возраста пациента.При приеме внутрь разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 250-500 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Кратность приема - 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 2000 мг. При в/м или в/в введении разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 500-1000 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Максимальная суточная доза - 2000 мг, кратность введения 2-3 раза/сут.Детям в возрасте 3-12 мес (масса тела 5-9 кг) метамизол натрия вводят только в/м в дозе 50-100 мг на 10 кг массы тела; кратность - 2-3 раза/сут.Продолжительность применения - 1-5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 1-3 дня в качестве жаропонижающего средства.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к метамизолу натрия и другим производным пиразолона, а также к пиразолидинам, например, фенилбутазону (включая пациентов, перенесших агранулоцитоз вследствие применения этих препаратов); анальгетическая бронхиальная астма или непереносимость анальгетиков (по типу крапивница-ангионевротический отек), т.е. пациенты с бронхоспазмом или другими формами анафилактоидных реакций (например, крапивница, ринит, ангионевротический отек) в ответ на применение салицилатов, парацетамола или НПВС, таких как диклофенак, ибупрофен, индометацин или напроксен; нарушение костномозгового кроветворения (например, после цитостатической терапии) или заболевания органов кроветворения; наследственный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (гемолиз); острая интермиттирующая печеночная порфирия (риск развития приступов порфирии); беременность (для парентерального применения - I и III триместр), период грудного вскармливания; детский возраст - различные возрастные категории в зависимости от лекарственной формы и способа введения; для парентерального применения - острая почечная или печеночная недостаточность.С осторожностью: артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт. ст.), снижение ОЦК, нестабильность гемодинамики (инфаркт миокарда, множественная травма, начинающийся шок), начинающаяся сердечная недостаточность, высокая лихорадка (повышенный риск резкого снижения АД). Заболевания, при которых значительное снижение АД может обладать повышенной опасностью (пациенты с тяжелой ИБС и стенозом артерий головного мозга). Хроническое злоупотребление алкоголем. При повышенном риске развития тяжелых анафилактических/анафилактоидных реакций у пациентов с бронхиальной астмой, особенно в сочетании с сопутствующим полипозным риносинуситом, хронической крапивницей и другие виды атопии (аллергических заболеваний, в развитии которых значительная роль принадлежит наследственной предрасположенности к сенсибилизации: поллинозы. аллергический ринит и т. п.), непереносимость алкоголя (реакция даже на незначительные количества определенных алкогольных напитков с такими симптомами как зуд, слезотечение и выраженное покраснение лица). Для парентерального применения - II триместр беременности. Для приема внутрь - выраженные нарушения функции печени и почек (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия); боли неясной этиологии, особенно в области живота (перед применением необходимо проконсультироваться с врачом).Применение у детей:
Противопоказан для приема внутрь для детей и подростков в возрасте до 15 лет.Противопоказан для парентерального применения у детей в возрасте до 3 мес или массой тела менее 5 кг.Противопоказан для в/в применения у детей в возрасте от 3 до 12 мес.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста. У данной категории пациентов следует избегать применения в высоких дозах.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан для парентерального применения при острой печеночной недостаточности недостаточности.С осторожностью следует применять при выраженных нарушениях функции печени (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан для приема внутрь при беременности. Противопоказан для парентерального применения в I и III триместрах беременности. С осторожностью применять парентерально во II триместре беременности.Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан для парентерального применения при острой почечной недостаточности.С осторожностью следует применять при выраженных нарушениях функции почек (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При лечении больных, получающих цитостатические средства, а также детей в возрасте до 5 лет, лечение метамизолом натрия должно проводиться только под наблюдением врача. При выборе способа применения метамизола натрия следует учитывать, что парентеральное введение связано с более высоким риском возникновения анафилактических/анафилактоидных реакций.Повышенный риск развития реакций гиперчувствительности на метамизол натрия может быть обусловлен следующими состояниями: анальгетическая бронхиальная астма, особенно с сопутствующим полипозным риносинуситом; хроническая крапивница; непереносимость алкоголя (повышенная чувствительность к алкоголю), на фоне которой даже при приеме незначительного количества некоторых алкогольных напитков у пациентов возникают чиханье, слезотечение и выраженное покраснение лица, непереносимость алкоголя может свидетельствовать о ранее неустановленном синдроме аспириновой астмы.Перед применением метамизола натрия необходимо провести тщательный опрос пациента. При выявлении риска развития анафилактических реакций прием возможен только после тщательной оценки соотношения ожидаемой пользы к возможному риску применения метамизола натрия. В случае применения метамизола натрия у таких пациентов необходимо строгое медицинское наблюдение за их состоянием, необходимо иметь средства для оказания им неотложной помощи в случае развития анафилактических/анафилактоидных реакций. У предрасположенных пациентов может возникать анафилактический шок, поэтому пациентам с астмой или атопией метамизол натрия следует назначать с осторожностью. Пациенты, у которых в ответ на применение метамизола натрия возникают анафилактоидные реакции, также подтверждены риску их развития в ответ на применение других ненаркотических анальгетиков/НПВП. Пациенты, у которых в ответ на применение метамизола натрия возникают анафилактические или другие иммуноопосредованные реакции (например, агранулоцитоз), также подвержены риску их развития на применение других пиразолонов и пиразолидинов.На фоне применения метамизола натрия были описаны угрожающие жизни кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН). При появлении симптомов ССД и ТЭН, в т.ч. прогрессирующей кожной сыпи, часто с пузырями или поражением слизистой оболочки, лечение метамизолом натрия следует немедленно прекратить, и в последующем не проводить у данной категории пациентов. Пациенты должны быть осведомлены о симптомах данных заболеваний. У них следует тщательно контролировать кожные реакции, особенно в течение первых недель лечения.При длительном применении (более 7 сут) необходимо контролировать картину периферической крови. На фоне приеме метамизола натрия возможно развитие агранулоцитоза. Он возникает очень редко, длится не менее недели, не зависит от дозы, может быть тяжелым, угрожать жизни и, в отдельных случаях, приводить к летальному исходу. В связи с чем, при выявлении симптомов, таких как немотивированный подъем температуры, озноб, боли в горле, затрудненное глотание, стоматит, эрозивно-язвенные поражения ротовой полости, вагинит или проктит, снижение количества нейтрофилов в периферической крови менее 1500/мм3 необходимо немедленно обратиться к врачу и отменить метамизол натрия.В случае развития панцитопении лечение следует немедленно прекратить, необходимо контролировать показатели развернутого анализа крови вплоть до их нормализации.Все пациенты должны быть осведомлены о том, что патологические изменения со стороны крови могут сопровождаться появлением таких симптомов как общее недомогание, инфекции, стойкая лихорадка, образование гематом, кровотечения, бледность на фоне приема метамизола натрия, что требует немедленного обращения к врачу.Метамизол натрия может вызывать изолированные гипотензивные реакции. Эти реакции могут носить дозозависимый характер. Риск таких реакций также повышен при предшествующей артериальной гипотензии, снижении ОЦК или дегидратации, нестабильной гемодинамике или остром нарушении кровообращения (например, у пациентов с инфарктом миокарда или травмой), у пациентов с лихорадкой. В связи с этим, у таких пациентов следует проводить подробную диагностику и устанавливать за ними тщательное наблюдение. В целях снижения риска гипотензивных реакций могут потребоваться превентивные меры (стабилизация гемодинамики).У пациентов, у которых снижения АД следует избегать любой ценой (например, при тяжелой ИБС или значимом стенозе церебральных артерий), метамизол натрия допускается применять при тщательном наблюдении за гемодинамическими параметрами.Недопустимо использование метамизола натрия для снятия острых болей в животе до выяснения их причины.У пациентов с нарушением функции почек или печени рекомендуется избегать приема метамизола натрия в высоких дозах из-за снижения скорости его выведения. Необходимо учитывать содержание натрия в средстве лицам, находящимся на диете с низким содержанием питания.В/в введение следует осуществлять очень медленно (не более 1 мл/мин), чтобы при первых признаках анафилактических/анафилактоидных реакций можно было бы прекратить введение, а также для минимизации возникновения отдельных гипотензивных реакций.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиУчитывая профиль нежелательных реакций метамизола натрия, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами, а также при выполнении работ, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - изолированная артериальная гипотензия. После приема метамизола натрия возможно изолированное гранзиторное снижение АД (возможно фармакологически обусловленное и не сопровождающееся другими проявлениями анафилактических/анафилактоидных реакций); в редких случаях снижение АД может быть очень резко выраженным; при лихорадке также возможно дозозависимое резкое снижение АД без других признаков реакции гиперчувствительности; частота неизвестна - синдром Коуниса (аллергический коронарный синдром, проявляется клиническими и лабораторными признаками стенокардии, вызванной медиаторами воспаления).Со стороны иммунной системы: редко - анафилактические/анафилактоидные реакции; очень редко - анальгетическая бронхиальная астма; частота неизвестна - анафилактический шок. Анафилактические или анафилактоидные реакции в очень редких случаях могут быть тяжелыми и угрожающими жизни. Они могут возникать даже в том случае, если ранее пациент принимал метамизол натрия много раз без каких-либо осложнений. Такие реакции могут развиться немедленно или через несколько часов после приема метамизола натрия, как правило, в течение 1 ч. В более легких случаях они проявляются в виде кожных симптомов и симптомов со стороны слизистых оболочек (зуд, жжение, гиперемия, крапивница, отек) или в виде одышки или жалоб со стороны ЖКТ. В тяжелых случаях эти реакции переходят в генерализованную крапивницу, тяжелый ангионевротический отек (особенно с вовлечением гортани), тяжелый бронхоспазм, нарушение ритма сердца, резкое снижение АД (которому иногда предшествует повышение АД) и с развитием циркуляторного шока. У лиц с синдромом анальгетической бронхиальной астмы при непереносимости анальгезирующих препаратов эти реакции обычно проявляются в виде приступов бронихальной астмы.Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - фиксированный лекарственный дерматит; редко - кожная сыпь; частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: редко - лейкопения; очень редко - агранулоцитоз, включая случаи с летальным исходом и тромбоцитопения; частота неизвестна - апластическая анемия, панцитопения, включая случаи с летальным исходом. Эти реакции являются иммунологическими реакциями по своей природе. Они могут возникать даже в том случае, если пациент принимал метамизол натрия много раз без каких-либо осложнений. Типичными симптомами агранулоцитоза являются поражения слизистых оболочек (ротовой полости и глотки, аноректальной области и половых органов), боль в горле, лихорадка. Однако при применении антибиотиков эти явления могут быть слабо выраженными. Иногда, но не всегда отмечается небольшое увеличение лимфатических узлов или селезенки. СОЭ значительно увеличивается, содержание гранулоцитов резко снижено или они не определяются. Как правило, показатели гемоглобина, эритроцитов и тромбоцитов остаются нормальными, но возможны и отклонения. Типичными симптомами тромбоцитопении являются повышенная склонность к кровотечению и возникновение петехий на коже и слизистых оболочках. Если отмечается неожиданное ухудшение общего состояния, лихорадка не спадает или появляются новые или болезненные изъязвления на слизистых оболочках, особенно во рту, носу или горле, тактика лечения предполагает немедленную отмену метамизола натрия, не дожидаясь результатов лабораторных исследований. При развитии панцитопении метамизол натрия следует отменить и контролировать общий анализ крови до возвращения его показателей к норме. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - у пациентов с нарушенной функцией почек возможно острое ухудшение почечной функции (острая почечная недостаточность), в некоторых случаях с олигурией, анурией или протеинурией.Общие реакции: нечасто - возможно окрашивание мочи в красный цвет вследствие присутствия в моче метаболита - рубазоновой кислоты; очень редко - флебит.Местные реакции: при в/м введении - инфильтраты в месте введения.Состав: Таблетки 1 таб.\n метамизол натрия 500 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Применяют внутрь, в/м и в/в медленно. Дозу, способ и схему применения, длительность применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, лекарственной формы и возраста пациента.
При приеме внутрь разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 250-500 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Кратность приема - 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 2000 мг.
При в/м или в/в введении разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 500-1000 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Максимальная суточная доза - 2000 мг, кратность введения 2-3 раза/сут.
Детям в возрасте 3-12 мес (масса тела 5-9 кг) метамизол натрия вводят только в/м в дозе 50-100 мг на 10 кг массы тела; кратность - 2-3 раза/сут.
Продолжительность применения - 1-5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 1-3 дня в качестве жаропонижающего средства.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Парацетамол таб.500мг №10
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в т.ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.Режим дозирования:
Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.Противопоказания к применению:
Хронический алкоголизм, повышенная чувствительность к парацетамолу.Применение у детей:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью применяют у больных пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека.Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также у больных пожилого возраста.При длительном применении парацетамола необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксическое действие.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.Состав: Таблетки 1 таб.\n парацетамол 500 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (5) - пачки картонные. Применение:
Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.
Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.
Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.
Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.
Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Ибупрофен сусп.д/приема внутрь 100мг/5мл Клубника фл.100мл
Показания:
Симптоматическое лечение в качестве противовоспалительного и жаропонижающего средства: воспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Невралгии, миалгии, болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, альгодисменорея, головная и зубная боль. Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях, при детских инфекциях, при постпрививочных реакциях у детей (в соответствующих лекарственных формах).Фармакологическое действие:
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида). При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия. При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ. При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины. При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой - уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном - описан случай усиления токсического действия баклофена. При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом - возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином - умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена. При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови. При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом - повышается токсичность метотрексата. Одновременное применение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС. При одновременном применении НПВС и циклоспорина увеличивается риск нефротоксичности. НПВС могут снижать эффективность мифепристона поэтому прием НПВС следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания приема мифепристона . При одновременном применении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. У пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. У пациентов, получающих одновременно НПВС и миелотоксические препараты, усиливается гематотоксичность. При одновременном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты, пликамицина увеличивается частота развития гипопротромбинемии. При одновременном применении ибупрофена и лекарственных средств, блокирующих канальцевую секрецию, отмечается снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. При одновременном применении ибупрофена и индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) происходит увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, повышение риска развития тяжелых интоксикаций.Режим дозирования:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента. Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг. Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч. Возраст Масса тела Режим дозирования Максимальная суточная доза 3-6 мес 5 кг-7.6 кг по 50 мг до 3 раз/сут 150 мг 6-12 мес 7.7-9 кг по 50 мг до 3-4 раз/сут 200 мг 1-3 лет 10-16 кг по 100 мг до 3 раз/сут 300 мг 4-6 лет 17-20 кг по 150 мг до 3 раз/сут 450 мгПротивопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ибупрофену; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (2 или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); кровотечения или перфорация язвы органов ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВС; тяжелая сердечная недостаточность (функциональный класс IV по классификации NYHA); выраженные нарушения функции почек и/или печени; заболевания зрительного нерва, "аспириновая триада", нарушения кроветворения; период после проведения аортокоронарного шунтирования; внутричерепное или другое кровотечение; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы; III триместр беременности. С осторожностью: одновременный прием других НПВС; наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией; гипербилирубинемия; артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность; цереброваскулярные заболевания; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); тяжелые соматические заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; частое употребление алкоголя; одновременное применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертратина) или антиагрегантов (в т.т ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); I-II триместр беременности; период грудного вскармливания; пожилой возраст.Применение у детей:
Возможно применение по показаниям в рекомендуемых дозах.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний. У больных пожилого возраста наблюдается повышенная частота побочных реакций на фоне применения НПВС, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях с летальным исходом.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременностии в период грудного вскармливания противопоказано.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Рекомендуется назначать ибупрофен максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. В случае необходимости системного применения более 10 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. Применение НПВС у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения ибупрофена при ветряной оспе. Ибупрофен подавляет ЦОГ и синтез простагландинов, воздействует на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения). Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны системы кроветворения: очень редко - нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко - тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок). Со стороны пищеварительной системы: нечасто - боль в животе, тошнота, диспепсия (в т.ч. изжога, вздутие живота); редко - диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко - пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна - обострение колита и болезни Крона. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит и желтуха. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии; нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; очень редко - асептический менингит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - сердечная недостаточность, периферические отеки; при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение АД. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - бронхиальная астма; бронхоспазм; одышка. Со стороны лабораторных показателей: возможно - снижение содержания гематокрита или гемоглобина, увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в плазме крови, уменьшение клиренса креатинина, повышение концентрации креатинина в плазме крови, повышение активности печеночных трансаминаз.Состав: Суспензия для приема внутрь (для детей) от светло-серого или светло-серого с желтоватым оттенком цвета до серого цвета или серого с желтоватым оттенком цвета с характерным запахом апельсина. 5 мл\n ибупрофен 100 мг\n Вспомогательные вещества: сироп мальтитола - 2111.25 мг, глицерол - 600 мг, камедь ксантановая - 35 мг, натрия цитрат - 25.45 мг, лимонной кислоты моногидрат - 20 мг, ароматизатор апельсиновый - 12.5 мг, натрия сахаринат - 10 мг, натрия хлорид - 5.5 мг, домифена бромид - 0.5 мг, полисорбат 80 - 0.5 мг, вода очищенная - до 5 мл. 100 г - флаконы (1) в комплекте с ложкой мерной - пачки картонные.\n100 г - флаконы (1) в комплекте с мерным шприцем - пачки картонные.\n200 г - флаконы (1) в комплекте с ложкой мерной - пачки картонные.\n200 г - флаконы (1) в комплекте с мерным шприцем - пачки картонные. Применение:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента.
Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки.
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг.
Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч.
Возраст | Масса тела | Режим дозирования | Максимальная суточная доза |
3-6 мес | 5 кг-7.6 кг | по 50 мг до 3 раз/сут | 150 мг |
6-12 мес | 7.7-9 кг | по 50 мг до 3-4 раз/сут | 200 мг |
1-3 лет | 10-16 кг | по 100 мг до 3 раз/сут | 300 мг |
4-6 лет | 17-20 кг | по 150 мг до 3 раз/сут | 450 мг |
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Ибупрофен таб.п.о.200мг №50 блистер
Показания:
Симптоматическое лечение в качестве противовоспалительного и жаропонижающего средства: воспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Невралгии, миалгии, болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, альгодисменорея, головная и зубная боль. Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях, при детских инфекциях, при постпрививочных реакциях у детей (в соответствующих лекарственных формах).Фармакологическое действие:
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида). При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия. При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ. При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины. При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой - уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном - описан случай усиления токсического действия баклофена. При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом - возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином - умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена. При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови. При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом - повышается токсичность метотрексата. Одновременное применение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС. При одновременном применении НПВС и циклоспорина увеличивается риск нефротоксичности. НПВС могут снижать эффективность мифепристона поэтому прием НПВС следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания приема мифепристона . При одновременном применении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. У пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. У пациентов, получающих одновременно НПВС и миелотоксические препараты, усиливается гематотоксичность. При одновременном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты, пликамицина увеличивается частота развития гипопротромбинемии. При одновременном применении ибупрофена и лекарственных средств, блокирующих канальцевую секрецию, отмечается снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. При одновременном применении ибупрофена и индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) происходит увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, повышение риска развития тяжелых интоксикаций.Режим дозирования:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента. Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг. Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч. Возраст Масса тела Режим дозирования Максимальная суточная доза 3-6 мес 5 кг-7.6 кг по 50 мг до 3 раз/сут 150 мг 6-12 мес 7.7-9 кг по 50 мг до 3-4 раз/сут 200 мг 1-3 лет 10-16 кг по 100 мг до 3 раз/сут 300 мг 4-6 лет 17-20 кг по 150 мг до 3 раз/сут 450 мгПротивопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ибупрофену; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (2 или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); кровотечения или перфорация язвы органов ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВС; тяжелая сердечная недостаточность (функциональный класс IV по классификации NYHA); выраженные нарушения функции почек и/или печени; заболевания зрительного нерва, "аспириновая триада", нарушения кроветворения; период после проведения аортокоронарного шунтирования; внутричерепное или другое кровотечение; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы; III триместр беременности. С осторожностью: одновременный прием других НПВС; наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией; гипербилирубинемия; артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность; цереброваскулярные заболевания; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); тяжелые соматические заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; частое употребление алкоголя; одновременное применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертратина) или антиагрегантов (в т.т ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); I-II триместр беременности; период грудного вскармливания; пожилой возраст.Применение у детей:
Возможно применение по показаниям в рекомендуемых дозах.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний. У больных пожилого возраста наблюдается повышенная частота побочных реакций на фоне применения НПВС, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях с летальным исходом.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременностии в период грудного вскармливания противопоказано.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Рекомендуется назначать ибупрофен максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. В случае необходимости системного применения более 10 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. Применение НПВС у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения ибупрофена при ветряной оспе. Ибупрофен подавляет ЦОГ и синтез простагландинов, воздействует на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения). Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны системы кроветворения: очень редко - нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко - тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок). Со стороны пищеварительной системы: нечасто - боль в животе, тошнота, диспепсия (в т.ч. изжога, вздутие живота); редко - диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко - пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна - обострение колита и болезни Крона. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит и желтуха. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии; нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; очень редко - асептический менингит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - сердечная недостаточность, периферические отеки; при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение АД. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - бронхиальная астма; бронхоспазм; одышка. Со стороны лабораторных показателей: возможно - снижение содержания гематокрита или гемоглобина, увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в плазме крови, уменьшение клиренса креатинина, повышение концентрации креатинина в плазме крови, повышение активности печеночных трансаминаз.Состав: Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб.\n ибупрофен 200 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.\n50 шт. - банки (1) - пачки картонные.\n100 шт. - банки (1) - пачки картонные. Применение:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента.
Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки.
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг.
Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч.
Возраст | Масса тела | Режим дозирования | Максимальная суточная доза |
3-6 мес | 5 кг-7.6 кг | по 50 мг до 3 раз/сут | 150 мг |
6-12 мес | 7.7-9 кг | по 50 мг до 3-4 раз/сут | 200 мг |
1-3 лет | 10-16 кг | по 100 мг до 3 раз/сут | 300 мг |
4-6 лет | 17-20 кг | по 150 мг до 3 раз/сут | 450 мг |
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Биосинтез ОАО
Парацетамол таб. 500мг №20
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в т.ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.Режим дозирования:
Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.Противопоказания к применению:
Хронический алкоголизм, повышенная чувствительность к парацетамолу.Применение у детей:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью применяют у больных пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека.Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также у больных пожилого возраста.При длительном применении парацетамола необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксическое действие.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.Состав: Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской. 1 таб.\n парацетамол 500 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 37 мг, повидон К25 - 36 мг, кроскармеллоза натрия - 24 мг, магния стеарат - 3 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (20) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (30) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (40) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (50) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (60) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (70) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (80) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (90) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (100) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (20) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (30) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (40) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (50) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (60) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (70) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (80) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (90) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (100) - пачки картонные.\n10 шт. - банки (1) - пачки картонные.\n20 шт. - банки (1) - пачки картонные.\n30 шт. - банки (1) - пачки картонные.\n40 шт. - банки (1) - пачки картонные.\n50 шт. - банки (1) - пачки картонные.\n100 шт. - банки (1) - пачки картонные. Применение:
Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.
Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.
Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.
Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.
Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон
Анальгин таб.500мг №10
Показания:
Болевой синдром различного генеза (почечная и желчная колика, невралгия, миалгия; при травмах, ожогах, после операций; головная боль, зубная боль, меналгии). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Анальгетик-антипиретик. Является производным пиразолона. Оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов.Лекарственное взаимодействие:
Метамизол натрия может вызывать снижение концентрации циклоспорина в плазме, поэтому при их одновременном применении следует контролировать концентрацию циклоспорина.При одновременном применении метамизола натрия с хлорпромазином возможно развитие тяжелой гипотермии.Одновременное применение метамизола натрия и метотрексата или других миелотоксичных средств может усиливать гематотоксичность последнего, особенно у пациентов пожилого возраста. При одновременном применении усиливается активность непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических препаратов, ГКС, индометацина вследствие их вытеснения из связи с белками крови под влиянием метамизола натрия.Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность.Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия.Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие метамизола натрия.При одновременном применении метамизола натрия тимазол повышает риск развития лейкопении.Кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол усиливает эффекты метамизола натрия.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой (АСК) метамизол натрия может уменьшать влияние АСК наагрегацию тромбоцитов. Поэтому данную комбинацию следует применять с осторожностью при лечении пациентов, принимающих АСК в качестве антиагрегантного средства.При одновременном применении метамизол натрия может снижать концентрацию бупропиона в крови.Известно, что производные пиразолона могут взаимодействовать с непрямыми антикоагулянтами, каптоприлом, литием и триамтереном, а также влиять на эффективность гипотензивных средств и диуретиков. Ввиду повышенного риска развития анафилактических/анафилактоидных реакций во время лечения метамизолом натрия не следует применять рентгенконтрастные вещества, коллоидные кровезаменители и пенициллин.Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности метамизола натрияРежим дозирования:
Применяют внутрь, в/м и в/в медленно. Дозу, способ и схему применения, длительность применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, лекарственной формы и возраста пациента.При приеме внутрь разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 250-500 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Кратность приема - 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 2000 мг. При в/м или в/в введении разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 500-1000 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Максимальная суточная доза - 2000 мг, кратность введения 2-3 раза/сут.Детям в возрасте 3-12 мес (масса тела 5-9 кг) метамизол натрия вводят только в/м в дозе 50-100 мг на 10 кг массы тела; кратность - 2-3 раза/сут.Продолжительность применения - 1-5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 1-3 дня в качестве жаропонижающего средства.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к метамизолу натрия и другим производным пиразолона, а также к пиразолидинам, например, фенилбутазону (включая пациентов, перенесших агранулоцитоз вследствие применения этих препаратов); анальгетическая бронхиальная астма или непереносимость анальгетиков (по типу крапивница-ангионевротический отек), т.е. пациенты с бронхоспазмом или другими формами анафилактоидных реакций (например, крапивница, ринит, ангионевротический отек) в ответ на применение салицилатов, парацетамола или НПВС, таких как диклофенак, ибупрофен, индометацин или напроксен; нарушение костномозгового кроветворения (например, после цитостатической терапии) или заболевания органов кроветворения; наследственный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (гемолиз); острая интермиттирующая печеночная порфирия (риск развития приступов порфирии); беременность (для парентерального применения - I и III триместр), период грудного вскармливания; детский возраст - различные возрастные категории в зависимости от лекарственной формы и способа введения; для парентерального применения - острая почечная или печеночная недостаточность.С осторожностью: артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт. ст.), снижение ОЦК, нестабильность гемодинамики (инфаркт миокарда, множественная травма, начинающийся шок), начинающаяся сердечная недостаточность, высокая лихорадка (повышенный риск резкого снижения АД). Заболевания, при которых значительное снижение АД может обладать повышенной опасностью (пациенты с тяжелой ИБС и стенозом артерий головного мозга). Хроническое злоупотребление алкоголем. При повышенном риске развития тяжелых анафилактических/анафилактоидных реакций у пациентов с бронхиальной астмой, особенно в сочетании с сопутствующим полипозным риносинуситом, хронической крапивницей и другие виды атопии (аллергических заболеваний, в развитии которых значительная роль принадлежит наследственной предрасположенности к сенсибилизации: поллинозы. аллергический ринит и т. п.), непереносимость алкоголя (реакция даже на незначительные количества определенных алкогольных напитков с такими симптомами как зуд, слезотечение и выраженное покраснение лица). Для парентерального применения - II триместр беременности. Для приема внутрь - выраженные нарушения функции печени и почек (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия); боли неясной этиологии, особенно в области живота (перед применением необходимо проконсультироваться с врачом).Применение у детей:
Противопоказан для приема внутрь для детей и подростков в возрасте до 15 лет.Противопоказан для парентерального применения у детей в возрасте до 3 мес или массой тела менее 5 кг.Противопоказан для в/в применения у детей в возрасте от 3 до 12 мес.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста. У данной категории пациентов следует избегать применения в высоких дозах.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан для парентерального применения при острой печеночной недостаточности недостаточности.С осторожностью следует применять при выраженных нарушениях функции печени (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан для приема внутрь при беременности. Противопоказан для парентерального применения в I и III триместрах беременности. С осторожностью применять парентерально во II триместре беременности.Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан для парентерального применения при острой почечной недостаточности.С осторожностью следует применять при выраженных нарушениях функции почек (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При лечении больных, получающих цитостатические средства, а также детей в возрасте до 5 лет, лечение метамизолом натрия должно проводиться только под наблюдением врача. При выборе способа применения метамизола натрия следует учитывать, что парентеральное введение связано с более высоким риском возникновения анафилактических/анафилактоидных реакций.Повышенный риск развития реакций гиперчувствительности на метамизол натрия может быть обусловлен следующими состояниями: анальгетическая бронхиальная астма, особенно с сопутствующим полипозным риносинуситом; хроническая крапивница; непереносимость алкоголя (повышенная чувствительность к алкоголю), на фоне которой даже при приеме незначительного количества некоторых алкогольных напитков у пациентов возникают чиханье, слезотечение и выраженное покраснение лица, непереносимость алкоголя может свидетельствовать о ранее неустановленном синдроме аспириновой астмы.Перед применением метамизола натрия необходимо провести тщательный опрос пациента. При выявлении риска развития анафилактических реакций прием возможен только после тщательной оценки соотношения ожидаемой пользы к возможному риску применения метамизола натрия. В случае применения метамизола натрия у таких пациентов необходимо строгое медицинское наблюдение за их состоянием, необходимо иметь средства для оказания им неотложной помощи в случае развития анафилактических/анафилактоидных реакций. У предрасположенных пациентов может возникать анафилактический шок, поэтому пациентам с астмой или атопией метамизол натрия следует назначать с осторожностью. Пациенты, у которых в ответ на применение метамизола натрия возникают анафилактоидные реакции, также подтверждены риску их развития в ответ на применение других ненаркотических анальгетиков/НПВП. Пациенты, у которых в ответ на применение метамизола натрия возникают анафилактические или другие иммуноопосредованные реакции (например, агранулоцитоз), также подвержены риску их развития на применение других пиразолонов и пиразолидинов.На фоне применения метамизола натрия были описаны угрожающие жизни кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН). При появлении симптомов ССД и ТЭН, в т.ч. прогрессирующей кожной сыпи, часто с пузырями или поражением слизистой оболочки, лечение метамизолом натрия следует немедленно прекратить, и в последующем не проводить у данной категории пациентов. Пациенты должны быть осведомлены о симптомах данных заболеваний. У них следует тщательно контролировать кожные реакции, особенно в течение первых недель лечения.При длительном применении (более 7 сут) необходимо контролировать картину периферической крови. На фоне приеме метамизола натрия возможно развитие агранулоцитоза. Он возникает очень редко, длится не менее недели, не зависит от дозы, может быть тяжелым, угрожать жизни и, в отдельных случаях, приводить к летальному исходу. В связи с чем, при выявлении симптомов, таких как немотивированный подъем температуры, озноб, боли в горле, затрудненное глотание, стоматит, эрозивно-язвенные поражения ротовой полости, вагинит или проктит, снижение количества нейтрофилов в периферической крови менее 1500/мм3 необходимо немедленно обратиться к врачу и отменить метамизол натрия.В случае развития панцитопении лечение следует немедленно прекратить, необходимо контролировать показатели развернутого анализа крови вплоть до их нормализации.Все пациенты должны быть осведомлены о том, что патологические изменения со стороны крови могут сопровождаться появлением таких симптомов как общее недомогание, инфекции, стойкая лихорадка, образование гематом, кровотечения, бледность на фоне приема метамизола натрия, что требует немедленного обращения к врачу.Метамизол натрия может вызывать изолированные гипотензивные реакции. Эти реакции могут носить дозозависимый характер. Риск таких реакций также повышен при предшествующей артериальной гипотензии, снижении ОЦК или дегидратации, нестабильной гемодинамике или остром нарушении кровообращения (например, у пациентов с инфарктом миокарда или травмой), у пациентов с лихорадкой. В связи с этим, у таких пациентов следует проводить подробную диагностику и устанавливать за ними тщательное наблюдение. В целях снижения риска гипотензивных реакций могут потребоваться превентивные меры (стабилизация гемодинамики).У пациентов, у которых снижения АД следует избегать любой ценой (например, при тяжелой ИБС или значимом стенозе церебральных артерий), метамизол натрия допускается применять при тщательном наблюдении за гемодинамическими параметрами.Недопустимо использование метамизола натрия для снятия острых болей в животе до выяснения их причины.У пациентов с нарушением функции почек или печени рекомендуется избегать приема метамизола натрия в высоких дозах из-за снижения скорости его выведения. Необходимо учитывать содержание натрия в средстве лицам, находящимся на диете с низким содержанием питания.В/в введение следует осуществлять очень медленно (не более 1 мл/мин), чтобы при первых признаках анафилактических/анафилактоидных реакций можно было бы прекратить введение, а также для минимизации возникновения отдельных гипотензивных реакций.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиУчитывая профиль нежелательных реакций метамизола натрия, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами, а также при выполнении работ, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - изолированная артериальная гипотензия. После приема метамизола натрия возможно изолированное гранзиторное снижение АД (возможно фармакологически обусловленное и не сопровождающееся другими проявлениями анафилактических/анафилактоидных реакций); в редких случаях снижение АД может быть очень резко выраженным; при лихорадке также возможно дозозависимое резкое снижение АД без других признаков реакции гиперчувствительности; частота неизвестна - синдром Коуниса (аллергический коронарный синдром, проявляется клиническими и лабораторными признаками стенокардии, вызванной медиаторами воспаления).Со стороны иммунной системы: редко - анафилактические/анафилактоидные реакции; очень редко - анальгетическая бронхиальная астма; частота неизвестна - анафилактический шок. Анафилактические или анафилактоидные реакции в очень редких случаях могут быть тяжелыми и угрожающими жизни. Они могут возникать даже в том случае, если ранее пациент принимал метамизол натрия много раз без каких-либо осложнений. Такие реакции могут развиться немедленно или через несколько часов после приема метамизола натрия, как правило, в течение 1 ч. В более легких случаях они проявляются в виде кожных симптомов и симптомов со стороны слизистых оболочек (зуд, жжение, гиперемия, крапивница, отек) или в виде одышки или жалоб со стороны ЖКТ. В тяжелых случаях эти реакции переходят в генерализованную крапивницу, тяжелый ангионевротический отек (особенно с вовлечением гортани), тяжелый бронхоспазм, нарушение ритма сердца, резкое снижение АД (которому иногда предшествует повышение АД) и с развитием циркуляторного шока. У лиц с синдромом анальгетической бронхиальной астмы при непереносимости анальгезирующих препаратов эти реакции обычно проявляются в виде приступов бронихальной астмы.Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - фиксированный лекарственный дерматит; редко - кожная сыпь; частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: редко - лейкопения; очень редко - агранулоцитоз, включая случаи с летальным исходом и тромбоцитопения; частота неизвестна - апластическая анемия, панцитопения, включая случаи с летальным исходом. Эти реакции являются иммунологическими реакциями по своей природе. Они могут возникать даже в том случае, если пациент принимал метамизол натрия много раз без каких-либо осложнений. Типичными симптомами агранулоцитоза являются поражения слизистых оболочек (ротовой полости и глотки, аноректальной области и половых органов), боль в горле, лихорадка. Однако при применении антибиотиков эти явления могут быть слабо выраженными. Иногда, но не всегда отмечается небольшое увеличение лимфатических узлов или селезенки. СОЭ значительно увеличивается, содержание гранулоцитов резко снижено или они не определяются. Как правило, показатели гемоглобина, эритроцитов и тромбоцитов остаются нормальными, но возможны и отклонения. Типичными симптомами тромбоцитопении являются повышенная склонность к кровотечению и возникновение петехий на коже и слизистых оболочках. Если отмечается неожиданное ухудшение общего состояния, лихорадка не спадает или появляются новые или болезненные изъязвления на слизистых оболочках, особенно во рту, носу или горле, тактика лечения предполагает немедленную отмену метамизола натрия, не дожидаясь результатов лабораторных исследований. При развитии панцитопении метамизол натрия следует отменить и контролировать общий анализ крови до возвращения его показателей к норме. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - у пациентов с нарушенной функцией почек возможно острое ухудшение почечной функции (острая почечная недостаточность), в некоторых случаях с олигурией, анурией или протеинурией.Общие реакции: нечасто - возможно окрашивание мочи в красный цвет вследствие присутствия в моче метаболита - рубазоновой кислоты; очень редко - флебит.Местные реакции: при в/м введении - инфильтраты в месте введения.Состав: Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с риской с одной стороны и фасками с двух сторон. 1 таб.\n метамизол натрия моногидрат 500 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 70 мг, повидон К25 - 24 мг, магния стеарат - 6 мг. 3 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n3 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n3 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n3 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n3 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n3 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n3 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - пачки картонные.\n3 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные.\n3 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.\n3 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.\n3 шт. - упаковки ячейковые контурные (20) - пачки картонные.\n3 шт. - упаковки ячейковые контурные (30) - пачки картонные.\n3 шт. - упаковки ячейковые контурные (40) - пачки картонные.\n3 шт. - упаковки ячейковые контурные (50) - пачки картонные.\n3 шт. - упаковки ячейковые контурные (60) - пачки картонные.\n3 шт. - упаковки ячейковые контурные (70) - пачки картонные.\n3 шт. - упаковки ячейковые контурные (80) - пачки картонные.\n3 шт. - упаковки ячейковые контурные (90) - пачки картонные.\n3 шт. - упаковки ячейковые контурные (100) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (20) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (30) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (40) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (50) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (60) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (70) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (80) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (90) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (100) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (20) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (30) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (40) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (50) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (60) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (70) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (80) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (90) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (100) - пачки картонные.\n10 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n20 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n30 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n40 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n50 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n60 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n70 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n80 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n90 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n100 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные. Применение:
Применяют внутрь, в/м и в/в медленно. Дозу, способ и схему применения, длительность применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, лекарственной формы и возраста пациента.
При приеме внутрь разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 250-500 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Кратность приема - 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 2000 мг.
При в/м или в/в введении разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 500-1000 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Максимальная суточная доза - 2000 мг, кратность введения 2-3 раза/сут.
Детям в возрасте 3-12 мес (масса тела 5-9 кг) метамизол натрия вводят только в/м в дозе 50-100 мг на 10 кг массы тела; кратность - 2-3 раза/сут.
Продолжительность применения - 1-5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 1-3 дня в качестве жаропонижающего средства.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон
Ацетилсалициловая кислота таб.500мг №20
Показания:
Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях; болевой синдром слабой и средней интенсивности различного генеза (в т.ч. невралгия, миалгия, головная боль), альгодисменорея.Фармакологическое действие:
НПВС. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, а также угнетает агрегацию тромбоцитов. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Снижение содержания простагландинов (преимущественно Е1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения. Анальгезирующий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действием. Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. В суточной дозе 6 г и более подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин K-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Учащает геморрагические осложнения при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами. В высоких дозах стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах). Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может вызвать эрозивно-язвенное поражение слизистой оболочки и последующее кровотечение.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и уменьшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.При одновременном применении блокаторов кальциевых каналов, средств, ограничивающих поступление кальция или увеличивающих выведение кальция из организма, повышается риск развития кровотечений.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой усиливается действие гепарина и непрямых антикоагулянтов, гипогликемических средств производных сульфонилмочевины, инсулинов, метотрексата, фенитоина, вальпроевой кислоты.При одновременном применении с ГКС повышается риск ульцерогенного действия и возникновения желудочно-кишечных кровотечений.При одновременном применении снижается эффективность диуретиков (спиронолактона, фуросемида).При одновременном применении других НПВС повышается риск развития побочных эффектов. Ацетилсалициловая кислота может уменьшать концентрации в плазме крови индометацина, пироксикама.При одновременном применении с препаратами золота ацетилсалициловая кислота может индуцировать повреждение печени.При одновременном применении снижается эффективность урикозурических средств (в т.ч. пробенецида, сульфинпиразона, бензбромарона).При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты и алендроната натрия возможно развитие тяжелого эзофагита.При одновременном применении гризеофульвина возможно нарушение абсорбции ацетилсалициловой кислоты.Описан случай спонтанного кровоизлияния в радужную оболочку при приеме экстракта гинкго билоба на фоне длительного применения ацетилсалициловой кислоты в дозе 325 мг/сут. Полагают, что это может быть обусловлено аддитивным ингибирующим действием на агрегацию тромбоцитов.При одновременном применении дипиридамола возможно увеличение Сmax салицилата в плазме крови и AUC.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышаются концентрации дигоксина, барбитуратов и солей лития в плазме крови.При одновременном применении салицилатов в высоких дозах с ингибиторами карбоангидразы возможна интоксикация салицилатами.Ацетилсалициловая кислота в дозах менее 300 мг/сут оказывает незначительное влияние на эффективность каптоприла и эналаприла. При применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах возможно уменьшение эффективности каптоприла и эналаприла.При одновременном применении кофеин повышает скорость всасывания, концентрацию в плазме крови и биодоступность ацетилсалициловой кислоты.При одновременном применении метопролол может повышать Сmax салицилата в плазме крови.При применении пентазоцина на фоне длительного приема ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах имеется риск развития тяжелых побочных реакций со стороны почек.При одновременном применении фенилбутазон уменьшает урикозурию, вызванную ацетилсалициловой кислотой.При одновременном применении этанол может усиливать действие ацетилсалициловой кислоты на ЖКТ.Режим дозирования:
Индивидуальный. Разовая доза - от 250 мг до 1 г, суточная - от 250 мг до 3 г; кратность применения - 2-6 раз/сут.Противопоказания к применению:
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения (язвенный колит, болезнь Крона), "аспириновая триада", наличие в анамнезе указаний на крапивницу, ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты и других НПВС, кровотечения, гемофилия, геморрагический диатез, гипопротромбинемия, расслаивающая аневризма аорты, печеночная недостаточность тяжелой степени, активное заболевание печени, портальная гипертензия, тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин), дефицит витамина К, сочетанное применение метотрексата в дозе >=15 мг/нед., одновременное применение пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе >3 г/сут, синдром Рейе, детский возраст до 15 лет (риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний), беременность, период грудного вскармливания, повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим салицилатам.С осторожностьюПодагра, гиперурикемия, печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести, почечная недостаточность средней степени тяжести (КК 30-60 мл/ми), при бронхиальной астме, эрозивно-язвенных поражениях и кровотечениях из ЖКТ в анамнезе, при повышенной кровоточивости или при одновременном проведении противосвертывающей терапии, декомпенсированной хронической сердечной недостаточности, ХОБЛ, сенная лихорадка, полипоз носа, лекарственная аллергия, одновременное применение пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе <3 г/сут, прием метотрексата в дозе менее 15 мг/нед., ациклические маточные кровотечения, гиперменоррагия.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
Применять с осторожностью во избежание риска обострения хронических заболеваний.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени.Противопоказано применение при тяжелой почечной недостаточности, активном заболевании печени, при портальной гипертензии.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями почек.Противопоказано применение при тяжелой почечной недостаточности (КК<30 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Ацетилсалициловая кислота даже в небольших дозах уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов. При проведении длительной терапии и/или применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах требуется наблюдение врача и регулярный контроль уровня гемоглобина.Применение ацетилсалициловой кислоты в качестве противовоспалительного средства в суточной дозе 5-8 г ограничено в связи с высокой вероятностью развития побочных эффектов со стороны ЖКТ.Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в послеоперационном периоде следует отменить прием салицилатов за 5-7 дней.Во время продолжительной терапии необходимо проводить общий анализ крови и исследование кала на скрытую кровь.Применение ацетилсалициловой кислоты в педиатрии противопоказано, поскольку в случае вирусной инфекции у детей под влиянием ацетилсалициловой кислоты повышается риск развития синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются длительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 7 дней при назначении в качестве анальгезирующего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего.В период лечения пациент должен воздерживаться от употребления алкоголя.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в эпигастрии, диарея; редко - возникновение эрозивно-язвенных поражений, кровотечений из ЖКТ, нарушение функции печени.Со стороны нервной системы: при длительном применении возможны головокружение, головная боль, обратимые нарушения зрения, шум в ушах, асептический менингит.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, анемия.Со стороны системы свертывания крови: редко - геморрагический синдром, удлинение времени кровотечения.Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек; при длительном применении - острая почечная недостаточность, нефротический синдром.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм, "аспириновая триада" (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и лекарственных средств пиразолонового ряда).Прочие: в отдельных случаях - синдром Рейе; при длительном применении - усиление симптомов хронической сердечной недостаточности.Состав: Таблетки 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 500 мг\n 10 шт. - упаковки безъячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные.\n10 шт. - банки полимерные.\n20 шт. - банки полимерные.\n25 шт. - банки полимерные.\n30 шт. - банки полимерные.\n40 шт. - банки полимерные.\n50 шт. - банки полимерные.\n60 шт. - банки полимерные. Применение: Индивидуальный. Разовая доза - от 250 мг до 1 г, суточная - от 250 мг до 3 г; кратность применения - 2-6 раз/сут.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Уралбиофарм ОАО
Ацетилсалициловая кислота таб.500мг №20
Показания:
Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях; болевой синдром слабой и средней интенсивности различного генеза (в т.ч. невралгия, миалгия, головная боль), альгодисменорея.Фармакологическое действие:
НПВС. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, а также угнетает агрегацию тромбоцитов. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Снижение содержания простагландинов (преимущественно Е1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения. Анальгезирующий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действием. Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. В суточной дозе 6 г и более подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин K-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Учащает геморрагические осложнения при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами. В высоких дозах стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах). Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может вызвать эрозивно-язвенное поражение слизистой оболочки и последующее кровотечение.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и уменьшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.При одновременном применении блокаторов кальциевых каналов, средств, ограничивающих поступление кальция или увеличивающих выведение кальция из организма, повышается риск развития кровотечений.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой усиливается действие гепарина и непрямых антикоагулянтов, гипогликемических средств производных сульфонилмочевины, инсулинов, метотрексата, фенитоина, вальпроевой кислоты.При одновременном применении с ГКС повышается риск ульцерогенного действия и возникновения желудочно-кишечных кровотечений.При одновременном применении снижается эффективность диуретиков (спиронолактона, фуросемида).При одновременном применении других НПВС повышается риск развития побочных эффектов. Ацетилсалициловая кислота может уменьшать концентрации в плазме крови индометацина, пироксикама.При одновременном применении с препаратами золота ацетилсалициловая кислота может индуцировать повреждение печени.При одновременном применении снижается эффективность урикозурических средств (в т.ч. пробенецида, сульфинпиразона, бензбромарона).При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты и алендроната натрия возможно развитие тяжелого эзофагита.При одновременном применении гризеофульвина возможно нарушение абсорбции ацетилсалициловой кислоты.Описан случай спонтанного кровоизлияния в радужную оболочку при приеме экстракта гинкго билоба на фоне длительного применения ацетилсалициловой кислоты в дозе 325 мг/сут. Полагают, что это может быть обусловлено аддитивным ингибирующим действием на агрегацию тромбоцитов.При одновременном применении дипиридамола возможно увеличение Сmax салицилата в плазме крови и AUC.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышаются концентрации дигоксина, барбитуратов и солей лития в плазме крови.При одновременном применении салицилатов в высоких дозах с ингибиторами карбоангидразы возможна интоксикация салицилатами.Ацетилсалициловая кислота в дозах менее 300 мг/сут оказывает незначительное влияние на эффективность каптоприла и эналаприла. При применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах возможно уменьшение эффективности каптоприла и эналаприла.При одновременном применении кофеин повышает скорость всасывания, концентрацию в плазме крови и биодоступность ацетилсалициловой кислоты.При одновременном применении метопролол может повышать Сmax салицилата в плазме крови.При применении пентазоцина на фоне длительного приема ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах имеется риск развития тяжелых побочных реакций со стороны почек.При одновременном применении фенилбутазон уменьшает урикозурию, вызванную ацетилсалициловой кислотой.При одновременном применении этанол может усиливать действие ацетилсалициловой кислоты на ЖКТ.Режим дозирования:
Индивидуальный. Разовая доза - от 250 мг до 1 г, суточная - от 250 мг до 3 г; кратность применения - 2-6 раз/сут.Противопоказания к применению:
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения (язвенный колит, болезнь Крона), "аспириновая триада", наличие в анамнезе указаний на крапивницу, ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты и других НПВС, кровотечения, гемофилия, геморрагический диатез, гипопротромбинемия, расслаивающая аневризма аорты, печеночная недостаточность тяжелой степени, активное заболевание печени, портальная гипертензия, тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин), дефицит витамина К, сочетанное применение метотрексата в дозе >=15 мг/нед., одновременное применение пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе >3 г/сут, синдром Рейе, детский возраст до 15 лет (риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний), беременность, период грудного вскармливания, повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим салицилатам.С осторожностьюПодагра, гиперурикемия, печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести, почечная недостаточность средней степени тяжести (КК 30-60 мл/ми), при бронхиальной астме, эрозивно-язвенных поражениях и кровотечениях из ЖКТ в анамнезе, при повышенной кровоточивости или при одновременном проведении противосвертывающей терапии, декомпенсированной хронической сердечной недостаточности, ХОБЛ, сенная лихорадка, полипоз носа, лекарственная аллергия, одновременное применение пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе <3 г/сут, прием метотрексата в дозе менее 15 мг/нед., ациклические маточные кровотечения, гиперменоррагия.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
Применять с осторожностью во избежание риска обострения хронических заболеваний.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени.Противопоказано применение при тяжелой почечной недостаточности, активном заболевании печени, при портальной гипертензии.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями почек.Противопоказано применение при тяжелой почечной недостаточности (КК<30 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Ацетилсалициловая кислота даже в небольших дозах уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов. При проведении длительной терапии и/или применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах требуется наблюдение врача и регулярный контроль уровня гемоглобина.Применение ацетилсалициловой кислоты в качестве противовоспалительного средства в суточной дозе 5-8 г ограничено в связи с высокой вероятностью развития побочных эффектов со стороны ЖКТ.Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в послеоперационном периоде следует отменить прием салицилатов за 5-7 дней.Во время продолжительной терапии необходимо проводить общий анализ крови и исследование кала на скрытую кровь.Применение ацетилсалициловой кислоты в педиатрии противопоказано, поскольку в случае вирусной инфекции у детей под влиянием ацетилсалициловой кислоты повышается риск развития синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются длительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 7 дней при назначении в качестве анальгезирующего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего.В период лечения пациент должен воздерживаться от употребления алкоголя.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в эпигастрии, диарея; редко - возникновение эрозивно-язвенных поражений, кровотечений из ЖКТ, нарушение функции печени.Со стороны нервной системы: при длительном применении возможны головокружение, головная боль, обратимые нарушения зрения, шум в ушах, асептический менингит.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, анемия.Со стороны системы свертывания крови: редко - геморрагический синдром, удлинение времени кровотечения.Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек; при длительном применении - острая почечная недостаточность, нефротический синдром.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм, "аспириновая триада" (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и лекарственных средств пиразолонового ряда).Прочие: в отдельных случаях - синдром Рейе; при длительном применении - усиление симптомов хронической сердечной недостаточности.Состав: Таблетки 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 500 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n30 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n40 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные. Применение: Индивидуальный. Разовая доза - от 250 мг до 1 г, суточная - от 250 мг до 3 г; кратность применения - 2-6 раз/сут.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК АО
Анальгин Реневал таб.500мг №10
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК АО
Парацетамол р-р вн.24мг/мл фл.100мл
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в т.ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.Режим дозирования:
Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.Противопоказания к применению:
Хронический алкоголизм, повышенная чувствительность к парацетамолу.Применение у детей:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью применяют у больных пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека.Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также у больных пожилого возраста.При длительном применении парацетамола необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксическое действие.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.Состав: Раствор для приема внутрь (вишневый, ванильный, клубничный, апельсиновый) в виде прозрачной жидкости желтого цвета с фруктовым вкусом. 1 мл парацетамол 24 мг Вспомогательные вещества: натрия бензоат, сорбитол (сорбит пищевой), лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрата пентасесквигидрат (натрий лимоннокислый трехзамещенный 5.5-водный), пропиленгликоль, рибофлавин, ароматизатор (вишневый, или ванильный, или клубничный, или апельсиновый), натрия сахаринат, вода очищенная. 50 мл - флаконы оранжевого стекла (1) в комплекте с мерной ложкой или мерным стаканчиком - пачки картонные. 100 мл - флаконы оранжевого стекла (1) в комплекте с мерной ложкой или мерным стаканчиком - пачки картонные. 100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой или мерным стаканчиком - пачки картонные. 150 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой или мерным стаканчиком - пачки картонные. 200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой или мерным стаканчиком - пачки картонные. Применение:
Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.
Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.
Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.
Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.
Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Татхимфармпрепараты АО
Парацетамол свечи 500мг N10
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в т.ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.Режим дозирования:
Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.Противопоказания к применению:
Хронический алкоголизм, повышенная чувствительность к парацетамолу.Применение у детей:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью применяют у больных пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека.Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также у больных пожилого возраста.При длительном применении парацетамола необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксическое действие.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.Состав: Суппозитории ректальные 1 супп.\n парацетамол 500 мг\n 5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.
Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.
Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.
Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.
Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Альтфарм
Медисорб Ацетилсалициловая кислота таб.500мг №30
Показания:
При приеме внутрь быстро абсорбируется преимущественно из проксимального отдела тонкой кишки и в меньшей степени из желудка. Присутствие пищи в желудке значительно изменяет всасывание ацетилсалициловой кислоты.Метаболизируется в печени путем гидролиза с образованием салициловой кислоты с последующей конъюгацией с глицином или глюкуронидом. Концентрация салицилатов в плазме крови вариабельна.Около 80% салициловой кислоты связывается с белками плазмы крови. Салицилаты легко проникают во многие ткани и жидкости организма, в т.ч. в спинномозговую, перитонеальную и синовиальную жидкости. В небольших количествах салицилаты обнаруживаются в мозговой ткани, следы - в желчи, поте, кале. Быстро проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах выделяется с грудным молоком. У новорожденных салицилаты могут вытеснять билирубин из связи с альбумином и способствовать развитию билирубиновой энцефалопатии.Проникновение в полость сустава ускоряется при наличии гиперемии и отека и замедляется в пролиферативной фазе воспаления. При возникновении ацидоза большая часть салицилата превращается в неионизированную кислоту, хорошо проникающую в ткани, в т.ч. в мозг.Выводится преимущественно путем активной секреции в канальцах почек в неизмененном виде (60%) и в виде метаболитов. Выведение неизмененного салицилата зависит от pH мочи (при подщелачивании мочи возрастает ионизирование салицилатов, ухудшается их реабсорбция и значительно увеличивается выведение). T1/2 ацетилсалициловой кислоты составляет приблизительно 15 мин. T1/2 салицилата при приеме в невысоких дозах составляет 2-3 ч, с увеличением дозы может возрастать до 15-30 ч.Фармакологическое действие:
НПВС. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, а также угнетает агрегацию тромбоцитов. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Снижение содержания простагландинов (преимущественно Е1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения. Анальгезирующий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действием. Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. В суточной дозе 6 г и более подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин K-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Учащает геморрагические осложнения при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами. В высоких дозах стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах). Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может вызвать эрозивно-язвенное поражение слизистой оболочки и последующее кровотечение.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и уменьшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.При одновременном применении блокаторов кальциевых каналов, средств, ограничивающих поступление кальция или увеличивающих выведение кальция из организма, повышается риск развития кровотечений.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой усиливается действие гепарина и непрямых антикоагулянтов, гипогликемических средств производных сульфонилмочевины, инсулинов, метотрексата, фенитоина, вальпроевой кислоты.При одновременном применении с ГКС повышается риск ульцерогенного действия и возникновения желудочно-кишечных кровотечений.При одновременном применении снижается эффективность диуретиков (спиронолактона, фуросемида).При одновременном применении других НПВС повышается риск развития побочных эффектов. Ацетилсалициловая кислота может уменьшать концентрации в плазме крови индометацина, пироксикама.При одновременном применении с препаратами золота ацетилсалициловая кислота может индуцировать повреждение печени.При одновременном применении снижается эффективность урикозурических средств (в т.ч. пробенецида, сульфинпиразона, бензбромарона).При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты и алендроната натрия возможно развитие тяжелого эзофагита.При одновременном применении гризеофульвина возможно нарушение абсорбции ацетилсалициловой кислоты.Описан случай спонтанного кровоизлияния в радужную оболочку при приеме экстракта гинкго билоба на фоне длительного применения ацетилсалициловой кислоты в дозе 325 мг/сут. Полагают, что это может быть обусловлено аддитивным ингибирующим действием на агрегацию тромбоцитов.При одновременном применении дипиридамола возможно увеличение Сmax салицилата в плазме крови и AUC.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышаются концентрации дигоксина, барбитуратов и солей лития в плазме крови.При одновременном применении салицилатов в высоких дозах с ингибиторами карбоангидразы возможна интоксикация салицилатами.Ацетилсалициловая кислота в дозах менее 300 мг/сут оказывает незначительное влияние на эффективность каптоприла и эналаприла. При применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах возможно уменьшение эффективности каптоприла и эналаприла.При одновременном применении кофеин повышает скорость всасывания, концентрацию в плазме крови и биодоступность ацетилсалициловой кислоты.При одновременном применении метопролол может повышать Сmax салицилата в плазме крови.При применении пентазоцина на фоне длительного приема ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах имеется риск развития тяжелых побочных реакций со стороны почек.При одновременном применении фенилбутазон уменьшает урикозурию, вызванную ацетилсалициловой кислотой.При одновременном применении этанол может усиливать действие ацетилсалициловой кислоты на ЖКТ.Режим дозирования:
Индивидуальный. Разовая доза - от 250 мг до 1 г, суточная - от 250 мг до 3 г; кратность применения - 2-6 раз/сут.Противопоказания к применению:
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения (язвенный колит, болезнь Крона), "аспириновая триада", наличие в анамнезе указаний на крапивницу, ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты и других НПВС, кровотечения, гемофилия, геморрагический диатез, гипопротромбинемия, расслаивающая аневризма аорты, печеночная недостаточность тяжелой степени, активное заболевание печени, портальная гипертензия, тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин), дефицит витамина К, сочетанное применение метотрексата в дозе >=15 мг/нед., одновременное применение пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе >3 г/сут, синдром Рейе, детский возраст до 15 лет (риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний), беременность, период грудного вскармливания, повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим салицилатам.С осторожностьюПодагра, гиперурикемия, печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести, почечная недостаточность средней степени тяжести (КК 30-60 мл/ми), при бронхиальной астме, эрозивно-язвенных поражениях и кровотечениях из ЖКТ в анамнезе, при повышенной кровоточивости или при одновременном проведении противосвертывающей терапии, декомпенсированной хронической сердечной недостаточности, ХОБЛ, сенная лихорадка, полипоз носа, лекарственная аллергия, одновременное применение пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе <3 г/сут, прием метотрексата в дозе менее 15 мг/нед., ациклические маточные кровотечения, гиперменоррагия.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
Применять с осторожностью во избежание риска обострения хронических заболеваний.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени.Противопоказано применение при тяжелой почечной недостаточности, активном заболевании печени, при портальной гипертензии.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями почек.Противопоказано применение при тяжелой почечной недостаточности (КК<30 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Ацетилсалициловая кислота даже в небольших дозах уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов. При проведении длительной терапии и/или применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах требуется наблюдение врача и регулярный контроль уровня гемоглобина.Применение ацетилсалициловой кислоты в качестве противовоспалительного средства в суточной дозе 5-8 г ограничено в связи с высокой вероятностью развития побочных эффектов со стороны ЖКТ.Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в послеоперационном периоде следует отменить прием салицилатов за 5-7 дней.Во время продолжительной терапии необходимо проводить общий анализ крови и исследование кала на скрытую кровь.Применение ацетилсалициловой кислоты в педиатрии противопоказано, поскольку в случае вирусной инфекции у детей под влиянием ацетилсалициловой кислоты повышается риск развития синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются длительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 7 дней при назначении в качестве анальгезирующего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего.В период лечения пациент должен воздерживаться от употребления алкоголя.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в эпигастрии, диарея; редко - возникновение эрозивно-язвенных поражений, кровотечений из ЖКТ, нарушение функции печени.Со стороны нервной системы: при длительном применении возможны головокружение, головная боль, обратимые нарушения зрения, шум в ушах, асептический менингит.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, анемия.Со стороны системы свертывания крови: редко - геморрагический синдром, удлинение времени кровотечения.Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек; при длительном применении - острая почечная недостаточность, нефротический синдром.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм, "аспириновая триада" (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и лекарственных средств пиразолонового ряда).Прочие: в отдельных случаях - синдром Рейе; при длительном применении - усиление симптомов хронической сердечной недостаточности.Состав: Таблетки 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 500 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (10) - пачки картонные. Применение: Индивидуальный. Разовая доза - от 250 мг до 1 г, суточная - от 250 мг до 3 г; кратность применения - 2-6 раз/сут.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Медисорб АО
Парацетамол МС тб 0.5г N20
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в т.ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.Режим дозирования:
Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.Противопоказания к применению:
Хронический алкоголизм, повышенная чувствительность к парацетамолу.Применение у детей:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью применяют у больных пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека.Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также у больных пожилого возраста.При длительном применении парацетамола необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксическое действие.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.Состав: Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской. 1 таб.\n парацетамол 200 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон К17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный), тальк, стеариновая кислота. 7 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n7 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n7 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n7 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n7 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n7 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n7 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - пачки картонные.\n7 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные.\n7 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.\n7 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.\n14 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n14 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n14 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n14 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n14 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n14 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n14 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - пачки картонные.\n14 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные.\n14 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.\n14 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (7) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (8) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (9) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (10) - пачки картонные. Применение:
Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.
Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.
Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.
Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.
Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Медисорб АО
Парацитолгин таб.п.п.о.400мг+325мг №10
Внутрь (до еды или через 2–3 ч после приема пищи), не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
По 1 табл. 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 3 табл.
Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Алиум
Парацетамол Велфарм таб.500мг №20
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в т.ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.Режим дозирования:
Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.Противопоказания к применению:
Хронический алкоголизм, повышенная чувствительность к парацетамолу.Применение у детей:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью применяют у больных пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека.Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также у больных пожилого возраста.При длительном применении парацетамола необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксическое действие.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.Состав: Таблетки белого или белого c кремоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской. 1 таб.\n парацетамол 500 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600 (+-) 2700, пласдон К17), стеариновая кислота. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n20 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n30 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n40 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n50 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные. Применение:
Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.
Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.
Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.
Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.
Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Велфарм
Панадол таб.п.п.о.500мг №12
Показания:
Симптоматическая терапия: болевого синдрома: головная боль, мигрень, зубная боль, боль в горле, боль в пояснице, боли в мышцах, болезненные менструации;лихорадочного синдрома (в качестве жаропонижающего средства): повышенная температура тела на фоне простудных заболеваний и гриппа.Препарат предназначен для уменьшения боли на момент использования и на прогрессирование заболевания не влияет.Фармакологическое действие:
Анальгетик-антипиретик. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. Противовоспалительный эффект практически отсутствует. Не вызывает раздражения слизистой желудка и кишечника. Не оказывает влияния на водно-солевой обмен, поскольку не воздействует на синтез простагландинов в периферических тканях.Лекарственное взаимодействие:
Длительное совместное использование парацетамола и других НПВП повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что повышает риск развития гепатотоксичности.Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.Препарат при приеме в течение длительного времени усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск кровотечений.Индукторы ферментов микросомального окисления в печени (барбитураты, фенитоин, карбамазепин, рифампицин, зидовудин, фенитоин, этанол, флумецинол, фенилбутазон и трициклические антидепрессанты) повышают риск гепатотоксического действия при передозировках.Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола. Этанол при одновременном применении с парацетамолом способствует развитию острого панкреатита. Препарат может снижать активность урикозурических препаратов.Режим дозирования:
Взрослым (включая пожилых) препарат назначают по 500 мг-1 г (1-2 таб.) до 4 раз/сут, если необходимо. Интервал между приемами - не менее 4 ч, разовую дозу (2 таб.) можно принимать не чаще 4 раз (8 таб.) в течение 24 ч.Детям в возрасте 6-9 лет назначают по 1/2 таб. 3-4 раза/сут, если необходимо. Интервал между приемами - не менее 4 ч. Максимальная разовая доза для детей 6-9 лет - 1/2 таб. (250 мг), максимальная суточная - 2 таб. (1 г).Детям в возрасте 9-12 лет назначают по 1 таб. до 4 раз/сут, если необходимо. Интервал между приемами - не менее 4 ч, разовую дозу (1 таб.) можно принимать не чаще 4 раз (4 таб.) в течение 24 ч.Препарат не рекомендуется применять более 5 дней в качестве обезболивающего и более 3 дней жаропонижающего средства без назначения и наблюдения врача. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможны только под наблюдением врача.Передозировка:
Препарат следует принимать только в рекомендуемых дозах. В случае превышения рекомендованной дозы следует немедленно обратится за медицинской помощью, даже при хорошем самочувствиии, так как существует риск отсроченного серьезного повреждения печени. Поражение печени у взрослых возможно при приеме >= 10 г парацетамола. Прием >= 5 г парацетамола может привести к поражению печени у пациентов, имеющих следующие факторы риска: продолжительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, препаратами зверобоя продырявленного или другими препаратами, стимулирующими ферменты печени;регулярное употребление алкоголя в избыточных количествах;возможно имеющих недостаточность глутатиона (при нарушении питания, муковисцидозе, ВИЧ-инфекции, при голодании и истощении).Симптомами острого отравления парацетамолом являются тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов. Через 1-2 сут определяются признаки поражения печени (болезненность в области печени, повышение активности печеночных ферментов). В тяжелых случаях передозировки развивается печеночная недостаточность, может развиться острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени), аритмия, панкреатит, энцефалопатия и коматозное состояние. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме >= 10 г парацетамола. Лечение: прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка и прием энтеросорбентов (активированный уголь, полифепан); введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема. Лечение пациентов с серьезным нарушением функции печени через 24 ч после приема парацетамола должно проводиться совместно со специалистами токсикологического центра или специализированного отделения заболеваний печени.Противопоказания к применению:
детский возраст до 6 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при почечной и печеночной недостаточности, доброкачественных гипербилирубинемиях (в т.ч. синдроме Жильбера), вирусном гепатите, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкогольном поражении печени, алкоголизме, в пожилом возрасте, при беременности и в период лактации.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 6 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует применять препарат в пожилом возрасте.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует применять препарат при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
С осторожностью и только под контролем врача следует применять препарат при беременности и в период лактации.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
При длительном применении в высоких дозах необходим контроль картины крови.С осторожностью и только под контролем врача следует применять препарат при заболеваниях печени или почек, при одновременном приеме противорвотных препаратов (метоклопрамид, домперидон), а также препаратов, понижающих уровень холестерина в крови (колестирамин).В случае ежедневной потребности в приеме анальгетиков при одновременном приеме антикоагулянтов парацетамол можно принимать изредка.При проведении анализов на определение мочевой кислоты и уровня глюкозы в крови следует предупредить врача о приеме Панадола.Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.Побочное действие:
В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится. Аллергические реакции: иногда - высыпания на коже, зуд, отек Квинке.Со стороны системы кроветворения: редко - анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия.Со стороны мочевыделительной системы: при длительном применении в высоких дозах - почечная колика, неспецифическая бактериурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, капсуловидной формы с плоским краем, на одной стороне таблетки методом тиснения нанесен знак в виде треугольника, на другой стороне - риска. 1 таб.\n парацетамол 500 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 21.4 мг, крахмал прежелатинизированный - 50 мг, калия сорбат - 0.6 мг, повидон - 2 мг, тальк - 15 мг, стеариновая кислота - 5 мг, триацетин - 0.83 мг, гипромеллоза - 4.17 мг. 6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. Применение:
Взрослым (включая пожилых) препарат назначают по 500 мг-1 г (1-2 таб.) до 4 раз/сут, если необходимо. Интервал между приемами - не менее 4 ч, разовую дозу (2 таб.) можно принимать не чаще 4 раз (8 таб.) в течение 24 ч.
Детям в возрасте 6-9 лет назначают по 1/2 таб. 3-4 раза/сут, если необходимо. Интервал между приемами - не менее 4 ч. Максимальная разовая доза для детей 6-9 лет - 1/2 таб. (250 мг), максимальная суточная - 2 таб. (1 г).
Детям в возрасте 9-12 лет назначают по 1 таб. до 4 раз/сут, если необходимо. Интервал между приемами - не менее 4 ч, разовую дозу (1 таб.) можно принимать не чаще 4 раз (4 таб.) в течение 24 ч.
Препарат не рекомендуется применять более 5 дней в качестве обезболивающего и более 3 дней жаропонижающего средства без назначения и наблюдения врача. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможны только под наблюдением врача.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ИРЛАНДИЯ
Производитель: ГлаксоСмитКляйн
Анальгин таб.500мг №10
Показания:
Болевой синдром различного генеза (почечная и желчная колика, невралгия, миалгия; при травмах, ожогах, после операций; головная боль, зубная боль, меналгии). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Анальгетик-антипиретик. Является производным пиразолона. Оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов.Лекарственное взаимодействие:
Метамизол натрия может вызывать снижение концентрации циклоспорина в плазме, поэтому при их одновременном применении следует контролировать концентрацию циклоспорина.При одновременном применении метамизола натрия с хлорпромазином возможно развитие тяжелой гипотермии.Одновременное применение метамизола натрия и метотрексата или других миелотоксичных средств может усиливать гематотоксичность последнего, особенно у пациентов пожилого возраста. При одновременном применении усиливается активность непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических препаратов, ГКС, индометацина вследствие их вытеснения из связи с белками крови под влиянием метамизола натрия.Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность.Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия.Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие метамизола натрия.При одновременном применении метамизола натрия тимазол повышает риск развития лейкопении.Кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол усиливает эффекты метамизола натрия.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой (АСК) метамизол натрия может уменьшать влияние АСК наагрегацию тромбоцитов. Поэтому данную комбинацию следует применять с осторожностью при лечении пациентов, принимающих АСК в качестве антиагрегантного средства.При одновременном применении метамизол натрия может снижать концентрацию бупропиона в крови.Известно, что производные пиразолона могут взаимодействовать с непрямыми антикоагулянтами, каптоприлом, литием и триамтереном, а также влиять на эффективность гипотензивных средств и диуретиков. Ввиду повышенного риска развития анафилактических/анафилактоидных реакций во время лечения метамизолом натрия не следует применять рентгенконтрастные вещества, коллоидные кровезаменители и пенициллин.Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности метамизола натрияРежим дозирования:
Применяют внутрь, в/м и в/в медленно. Дозу, способ и схему применения, длительность применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, лекарственной формы и возраста пациента.При приеме внутрь разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 250-500 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Кратность приема - 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 2000 мг. При в/м или в/в введении разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 500-1000 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Максимальная суточная доза - 2000 мг, кратность введения 2-3 раза/сут.Детям в возрасте 3-12 мес (масса тела 5-9 кг) метамизол натрия вводят только в/м в дозе 50-100 мг на 10 кг массы тела; кратность - 2-3 раза/сут.Продолжительность применения - 1-5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 1-3 дня в качестве жаропонижающего средства.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к метамизолу натрия и другим производным пиразолона, а также к пиразолидинам, например, фенилбутазону (включая пациентов, перенесших агранулоцитоз вследствие применения этих препаратов); анальгетическая бронхиальная астма или непереносимость анальгетиков (по типу крапивница-ангионевротический отек), т.е. пациенты с бронхоспазмом или другими формами анафилактоидных реакций (например, крапивница, ринит, ангионевротический отек) в ответ на применение салицилатов, парацетамола или НПВС, таких как диклофенак, ибупрофен, индометацин или напроксен; нарушение костномозгового кроветворения (например, после цитостатической терапии) или заболевания органов кроветворения; наследственный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (гемолиз); острая интермиттирующая печеночная порфирия (риск развития приступов порфирии); беременность (для парентерального применения - I и III триместр), период грудного вскармливания; детский возраст - различные возрастные категории в зависимости от лекарственной формы и способа введения; для парентерального применения - острая почечная или печеночная недостаточность.С осторожностью: артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт. ст.), снижение ОЦК, нестабильность гемодинамики (инфаркт миокарда, множественная травма, начинающийся шок), начинающаяся сердечная недостаточность, высокая лихорадка (повышенный риск резкого снижения АД). Заболевания, при которых значительное снижение АД может обладать повышенной опасностью (пациенты с тяжелой ИБС и стенозом артерий головного мозга). Хроническое злоупотребление алкоголем. При повышенном риске развития тяжелых анафилактических/анафилактоидных реакций у пациентов с бронхиальной астмой, особенно в сочетании с сопутствующим полипозным риносинуситом, хронической крапивницей и другие виды атопии (аллергических заболеваний, в развитии которых значительная роль принадлежит наследственной предрасположенности к сенсибилизации: поллинозы. аллергический ринит и т. п.), непереносимость алкоголя (реакция даже на незначительные количества определенных алкогольных напитков с такими симптомами как зуд, слезотечение и выраженное покраснение лица). Для парентерального применения - II триместр беременности. Для приема внутрь - выраженные нарушения функции печени и почек (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия); боли неясной этиологии, особенно в области живота (перед применением необходимо проконсультироваться с врачом).Применение у детей:
Противопоказан для приема внутрь для детей и подростков в возрасте до 15 лет.Противопоказан для парентерального применения у детей в возрасте до 3 мес или массой тела менее 5 кг.Противопоказан для в/в применения у детей в возрасте от 3 до 12 мес.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста. У данной категории пациентов следует избегать применения в высоких дозах.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан для парентерального применения при острой печеночной недостаточности недостаточности.С осторожностью следует применять при выраженных нарушениях функции печени (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан для приема внутрь при беременности. Противопоказан для парентерального применения в I и III триместрах беременности. С осторожностью применять парентерально во II триместре беременности.Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан для парентерального применения при острой почечной недостаточности.С осторожностью следует применять при выраженных нарушениях функции почек (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При лечении больных, получающих цитостатические средства, а также детей в возрасте до 5 лет, лечение метамизолом натрия должно проводиться только под наблюдением врача. При выборе способа применения метамизола натрия следует учитывать, что парентеральное введение связано с более высоким риском возникновения анафилактических/анафилактоидных реакций.Повышенный риск развития реакций гиперчувствительности на метамизол натрия может быть обусловлен следующими состояниями: анальгетическая бронхиальная астма, особенно с сопутствующим полипозным риносинуситом; хроническая крапивница; непереносимость алкоголя (повышенная чувствительность к алкоголю), на фоне которой даже при приеме незначительного количества некоторых алкогольных напитков у пациентов возникают чиханье, слезотечение и выраженное покраснение лица, непереносимость алкоголя может свидетельствовать о ранее неустановленном синдроме аспириновой астмы.Перед применением метамизола натрия необходимо провести тщательный опрос пациента. При выявлении риска развития анафилактических реакций прием возможен только после тщательной оценки соотношения ожидаемой пользы к возможному риску применения метамизола натрия. В случае применения метамизола натрия у таких пациентов необходимо строгое медицинское наблюдение за их состоянием, необходимо иметь средства для оказания им неотложной помощи в случае развития анафилактических/анафилактоидных реакций. У предрасположенных пациентов может возникать анафилактический шок, поэтому пациентам с астмой или атопией метамизол натрия следует назначать с осторожностью. Пациенты, у которых в ответ на применение метамизола натрия возникают анафилактоидные реакции, также подтверждены риску их развития в ответ на применение других ненаркотических анальгетиков/НПВП. Пациенты, у которых в ответ на применение метамизола натрия возникают анафилактические или другие иммуноопосредованные реакции (например, агранулоцитоз), также подвержены риску их развития на применение других пиразолонов и пиразолидинов.На фоне применения метамизола натрия были описаны угрожающие жизни кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН). При появлении симптомов ССД и ТЭН, в т.ч. прогрессирующей кожной сыпи, часто с пузырями или поражением слизистой оболочки, лечение метамизолом натрия следует немедленно прекратить, и в последующем не проводить у данной категории пациентов. Пациенты должны быть осведомлены о симптомах данных заболеваний. У них следует тщательно контролировать кожные реакции, особенно в течение первых недель лечения.При длительном применении (более 7 сут) необходимо контролировать картину периферической крови. На фоне приеме метамизола натрия возможно развитие агранулоцитоза. Он возникает очень редко, длится не менее недели, не зависит от дозы, может быть тяжелым, угрожать жизни и, в отдельных случаях, приводить к летальному исходу. В связи с чем, при выявлении симптомов, таких как немотивированный подъем температуры, озноб, боли в горле, затрудненное глотание, стоматит, эрозивно-язвенные поражения ротовой полости, вагинит или проктит, снижение количества нейтрофилов в периферической крови менее 1500/мм3 необходимо немедленно обратиться к врачу и отменить метамизол натрия.В случае развития панцитопении лечение следует немедленно прекратить, необходимо контролировать показатели развернутого анализа крови вплоть до их нормализации.Все пациенты должны быть осведомлены о том, что патологические изменения со стороны крови могут сопровождаться появлением таких симптомов как общее недомогание, инфекции, стойкая лихорадка, образование гематом, кровотечения, бледность на фоне приема метамизола натрия, что требует немедленного обращения к врачу.Метамизол натрия может вызывать изолированные гипотензивные реакции. Эти реакции могут носить дозозависимый характер. Риск таких реакций также повышен при предшествующей артериальной гипотензии, снижении ОЦК или дегидратации, нестабильной гемодинамике или остром нарушении кровообращения (например, у пациентов с инфарктом миокарда или травмой), у пациентов с лихорадкой. В связи с этим, у таких пациентов следует проводить подробную диагностику и устанавливать за ними тщательное наблюдение. В целях снижения риска гипотензивных реакций могут потребоваться превентивные меры (стабилизация гемодинамики).У пациентов, у которых снижения АД следует избегать любой ценой (например, при тяжелой ИБС или значимом стенозе церебральных артерий), метамизол натрия допускается применять при тщательном наблюдении за гемодинамическими параметрами.Недопустимо использование метамизола натрия для снятия острых болей в животе до выяснения их причины.У пациентов с нарушением функции почек или печени рекомендуется избегать приема метамизола натрия в высоких дозах из-за снижения скорости его выведения. Необходимо учитывать содержание натрия в средстве лицам, находящимся на диете с низким содержанием питания.В/в введение следует осуществлять очень медленно (не более 1 мл/мин), чтобы при первых признаках анафилактических/анафилактоидных реакций можно было бы прекратить введение, а также для минимизации возникновения отдельных гипотензивных реакций.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиУчитывая профиль нежелательных реакций метамизола натрия, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами, а также при выполнении работ, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - изолированная артериальная гипотензия. После приема метамизола натрия возможно изолированное гранзиторное снижение АД (возможно фармакологически обусловленное и не сопровождающееся другими проявлениями анафилактических/анафилактоидных реакций); в редких случаях снижение АД может быть очень резко выраженным; при лихорадке также возможно дозозависимое резкое снижение АД без других признаков реакции гиперчувствительности; частота неизвестна - синдром Коуниса (аллергический коронарный синдром, проявляется клиническими и лабораторными признаками стенокардии, вызванной медиаторами воспаления).Со стороны иммунной системы: редко - анафилактические/анафилактоидные реакции; очень редко - анальгетическая бронхиальная астма; частота неизвестна - анафилактический шок. Анафилактические или анафилактоидные реакции в очень редких случаях могут быть тяжелыми и угрожающими жизни. Они могут возникать даже в том случае, если ранее пациент принимал метамизол натрия много раз без каких-либо осложнений. Такие реакции могут развиться немедленно или через несколько часов после приема метамизола натрия, как правило, в течение 1 ч. В более легких случаях они проявляются в виде кожных симптомов и симптомов со стороны слизистых оболочек (зуд, жжение, гиперемия, крапивница, отек) или в виде одышки или жалоб со стороны ЖКТ. В тяжелых случаях эти реакции переходят в генерализованную крапивницу, тяжелый ангионевротический отек (особенно с вовлечением гортани), тяжелый бронхоспазм, нарушение ритма сердца, резкое снижение АД (которому иногда предшествует повышение АД) и с развитием циркуляторного шока. У лиц с синдромом анальгетической бронхиальной астмы при непереносимости анальгезирующих препаратов эти реакции обычно проявляются в виде приступов бронихальной астмы.Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - фиксированный лекарственный дерматит; редко - кожная сыпь; частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: редко - лейкопения; очень редко - агранулоцитоз, включая случаи с летальным исходом и тромбоцитопения; частота неизвестна - апластическая анемия, панцитопения, включая случаи с летальным исходом. Эти реакции являются иммунологическими реакциями по своей природе. Они могут возникать даже в том случае, если пациент принимал метамизол натрия много раз без каких-либо осложнений. Типичными симптомами агранулоцитоза являются поражения слизистых оболочек (ротовой полости и глотки, аноректальной области и половых органов), боль в горле, лихорадка. Однако при применении антибиотиков эти явления могут быть слабо выраженными. Иногда, но не всегда отмечается небольшое увеличение лимфатических узлов или селезенки. СОЭ значительно увеличивается, содержание гранулоцитов резко снижено или они не определяются. Как правило, показатели гемоглобина, эритроцитов и тромбоцитов остаются нормальными, но возможны и отклонения. Типичными симптомами тромбоцитопении являются повышенная склонность к кровотечению и возникновение петехий на коже и слизистых оболочках. Если отмечается неожиданное ухудшение общего состояния, лихорадка не спадает или появляются новые или болезненные изъязвления на слизистых оболочках, особенно во рту, носу или горле, тактика лечения предполагает немедленную отмену метамизола натрия, не дожидаясь результатов лабораторных исследований. При развитии панцитопении метамизол натрия следует отменить и контролировать общий анализ крови до возвращения его показателей к норме. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - у пациентов с нарушенной функцией почек возможно острое ухудшение почечной функции (острая почечная недостаточность), в некоторых случаях с олигурией, анурией или протеинурией.Общие реакции: нечасто - возможно окрашивание мочи в красный цвет вследствие присутствия в моче метаболита - рубазоновой кислоты; очень редко - флебит.Местные реакции: при в/м введении - инфильтраты в месте введения.Состав: Таблетки 1 таб.\n метамизол натрия 500 мг\n 10 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Применяют внутрь, в/м и в/в медленно. Дозу, способ и схему применения, длительность применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, лекарственной формы и возраста пациента.
При приеме внутрь разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 250-500 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Кратность приема - 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 2000 мг.
При в/м или в/в введении разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 500-1000 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Максимальная суточная доза - 2000 мг, кратность введения 2-3 раза/сут.
Детям в возрасте 3-12 мес (масса тела 5-9 кг) метамизол натрия вводят только в/м в дозе 50-100 мг на 10 кг массы тела; кратность - 2-3 раза/сут.
Продолжительность применения - 1-5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 1-3 дня в качестве жаропонижающего средства.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Татхимфармпрепараты
Ибупрофен таб.п.п.о.200мг №20
Показания:
Симптоматическое лечение в качестве противовоспалительного и жаропонижающего средства: воспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Невралгии, миалгии, болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, альгодисменорея, головная и зубная боль. Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях, при детских инфекциях, при постпрививочных реакциях у детей (в соответствующих лекарственных формах).Фармакологическое действие:
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида). При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия. При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ. При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины. При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой - уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном - описан случай усиления токсического действия баклофена. При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом - возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином - умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена. При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови. При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом - повышается токсичность метотрексата. Одновременное применение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС. При одновременном применении НПВС и циклоспорина увеличивается риск нефротоксичности. НПВС могут снижать эффективность мифепристона поэтому прием НПВС следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания приема мифепристона . При одновременном применении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. У пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. У пациентов, получающих одновременно НПВС и миелотоксические препараты, усиливается гематотоксичность. При одновременном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты, пликамицина увеличивается частота развития гипопротромбинемии. При одновременном применении ибупрофена и лекарственных средств, блокирующих канальцевую секрецию, отмечается снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. При одновременном применении ибупрофена и индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) происходит увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, повышение риска развития тяжелых интоксикаций.Режим дозирования:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента. Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг. Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч. Возраст Масса тела Режим дозирования Максимальная суточная доза 3-6 мес 5 кг-7.6 кг по 50 мг до 3 раз/сут 150 мг 6-12 мес 7.7-9 кг по 50 мг до 3-4 раз/сут 200 мг 1-3 лет 10-16 кг по 100 мг до 3 раз/сут 300 мг 4-6 лет 17-20 кг по 150 мг до 3 раз/сут 450 мгПротивопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ибупрофену; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (2 или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); кровотечения или перфорация язвы органов ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВС; тяжелая сердечная недостаточность (функциональный класс IV по классификации NYHA); выраженные нарушения функции почек и/или печени; заболевания зрительного нерва, "аспириновая триада", нарушения кроветворения; период после проведения аортокоронарного шунтирования; внутричерепное или другое кровотечение; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы; III триместр беременности. С осторожностью: одновременный прием других НПВС; наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией; гипербилирубинемия; артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность; цереброваскулярные заболевания; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); тяжелые соматические заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; частое употребление алкоголя; одновременное применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертратина) или антиагрегантов (в т.т ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); I-II триместр беременности; период грудного вскармливания; пожилой возраст.Применение у детей:
Возможно применение по показаниям в рекомендуемых дозах.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний. У больных пожилого возраста наблюдается повышенная частота побочных реакций на фоне применения НПВС, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях с летальным исходом.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременностии в период грудного вскармливания противопоказано.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Рекомендуется назначать ибупрофен максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. В случае необходимости системного применения более 10 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. Применение НПВС у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения ибупрофена при ветряной оспе. Ибупрофен подавляет ЦОГ и синтез простагландинов, воздействует на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения). Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны системы кроветворения: очень редко - нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко - тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок). Со стороны пищеварительной системы: нечасто - боль в животе, тошнота, диспепсия (в т.ч. изжога, вздутие живота); редко - диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко - пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна - обострение колита и болезни Крона. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит и желтуха. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии; нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; очень редко - асептический менингит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - сердечная недостаточность, периферические отеки; при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение АД. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - бронхиальная астма; бронхоспазм; одышка. Со стороны лабораторных показателей: возможно - снижение содержания гематокрита или гемоглобина, увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в плазме крови, уменьшение клиренса креатинина, повышение концентрации креатинина в плазме крови, повышение активности печеночных трансаминаз.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб.\n ибупрофен 200 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. Применение:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента.
Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки.
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг.
Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч.
Возраст | Масса тела | Режим дозирования | Максимальная суточная доза |
3-6 мес | 5 кг-7.6 кг | по 50 мг до 3 раз/сут | 150 мг |
6-12 мес | 7.7-9 кг | по 50 мг до 3-4 раз/сут | 200 мг |
1-3 лет | 10-16 кг | по 100 мг до 3 раз/сут | 300 мг |
4-6 лет | 17-20 кг | по 150 мг до 3 раз/сут | 450 мг |
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Татхимфармпрепараты
Ибупрофен таб.п.о.200мг №20
Показания:
Симптоматическое лечение в качестве противовоспалительного и жаропонижающего средства: воспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Невралгии, миалгии, болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, альгодисменорея, головная и зубная боль. Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях, при детских инфекциях, при постпрививочных реакциях у детей (в соответствующих лекарственных формах).Фармакологическое действие:
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида). При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия. При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ. При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины. При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой - уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном - описан случай усиления токсического действия баклофена. При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом - возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином - умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена. При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови. При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом - повышается токсичность метотрексата. Одновременное применение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС. При одновременном применении НПВС и циклоспорина увеличивается риск нефротоксичности. НПВС могут снижать эффективность мифепристона поэтому прием НПВС следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания приема мифепристона . При одновременном применении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. У пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. У пациентов, получающих одновременно НПВС и миелотоксические препараты, усиливается гематотоксичность. При одновременном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты, пликамицина увеличивается частота развития гипопротромбинемии. При одновременном применении ибупрофена и лекарственных средств, блокирующих канальцевую секрецию, отмечается снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. При одновременном применении ибупрофена и индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) происходит увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, повышение риска развития тяжелых интоксикаций.Режим дозирования:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента. Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг. Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч. Возраст Масса тела Режим дозирования Максимальная суточная доза 3-6 мес 5 кг-7.6 кг по 50 мг до 3 раз/сут 150 мг 6-12 мес 7.7-9 кг по 50 мг до 3-4 раз/сут 200 мг 1-3 лет 10-16 кг по 100 мг до 3 раз/сут 300 мг 4-6 лет 17-20 кг по 150 мг до 3 раз/сут 450 мгПротивопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ибупрофену; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (2 или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); кровотечения или перфорация язвы органов ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВС; тяжелая сердечная недостаточность (функциональный класс IV по классификации NYHA); выраженные нарушения функции почек и/или печени; заболевания зрительного нерва, "аспириновая триада", нарушения кроветворения; период после проведения аортокоронарного шунтирования; внутричерепное или другое кровотечение; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы; III триместр беременности. С осторожностью: одновременный прием других НПВС; наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией; гипербилирубинемия; артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность; цереброваскулярные заболевания; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); тяжелые соматические заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; частое употребление алкоголя; одновременное применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертратина) или антиагрегантов (в т.т ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); I-II триместр беременности; период грудного вскармливания; пожилой возраст.Применение у детей:
Возможно применение по показаниям в рекомендуемых дозах.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний. У больных пожилого возраста наблюдается повышенная частота побочных реакций на фоне применения НПВС, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях с летальным исходом.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременностии в период грудного вскармливания противопоказано.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Рекомендуется назначать ибупрофен максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. В случае необходимости системного применения более 10 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. Применение НПВС у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения ибупрофена при ветряной оспе. Ибупрофен подавляет ЦОГ и синтез простагландинов, воздействует на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения). Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны системы кроветворения: очень редко - нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко - тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок). Со стороны пищеварительной системы: нечасто - боль в животе, тошнота, диспепсия (в т.ч. изжога, вздутие живота); редко - диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко - пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна - обострение колита и болезни Крона. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит и желтуха. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии; нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; очень редко - асептический менингит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - сердечная недостаточность, периферические отеки; при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение АД. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - бронхиальная астма; бронхоспазм; одышка. Со стороны лабораторных показателей: возможно - снижение содержания гематокрита или гемоглобина, увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в плазме крови, уменьшение клиренса креатинина, повышение концентрации креатинина в плазме крови, повышение активности печеночных трансаминаз.Состав: Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб.\n ибупрофен 200 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.\n50 шт. - банки (1) - пачки картонные.\n100 шт. - банки (1) - пачки картонные. Применение:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента.
Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки.
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг.
Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч.
Возраст | Масса тела | Режим дозирования | Максимальная суточная доза |
3-6 мес | 5 кг-7.6 кг | по 50 мг до 3 раз/сут | 150 мг |
6-12 мес | 7.7-9 кг | по 50 мг до 3-4 раз/сут | 200 мг |
1-3 лет | 10-16 кг | по 100 мг до 3 раз/сут | 300 мг |
4-6 лет | 17-20 кг | по 150 мг до 3 раз/сут | 450 мг |
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Биосинтез
Ибупрофен таб.п.п.о.400мг №20
Показания:
Симптоматическое лечение: головной боли напряжения и мигрени;суставной, мышечной боли;боли в спине, пояснице, радикулита;боли при повреждении связок;зубной боли;болезненных менструаций;лихорадочных состояниях при простудных заболеваниях, гриппе;ревматоидного артрита, остеоартроза.НПВП предназначены для симптоматической терапии, уменьшая боль и воспаление на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияют.Фармакологическое действие:
НПВП. Оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действие. Подавляет противовоспалительные факторы, снижает агрегацию тромбоцитов. Угнетает циклооксигеназы 1 и 2 типов, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов как в здоровых тканях, так и в очаге воспаления, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления. Снижает болевую чувствительность в очаге воспаления. Вызывает ослабление или исчезновение болевого синдрома, в т.ч. при болях в суставах в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов, способствует увеличению объема движений.Жаропонижающее действие обусловлено уменьшением возбудимости терморегулирующих центров промежуточного мозгаЛекарственное взаимодействие:
В терапевтических дозах ибупрофен не вступает в значимые взаимодействия с широко применяемыми препаратами.Индукторы ферментов микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых интоксикаций. Ингибиторы микросомального окисления - снижают риск развития гепато-токсического действия.Снижает гипотензивную активность вазодилататоров и натрийуретический эффект фуросемида и гидрохлоротиазида.Снижает эффективность урикозурических препаратов. Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков (что повышает риск развития кровотечений). Усиливает побочные эффекты минералокортикостероидов, глюкокортикостероидов (повышается опасность желудочно-кишечного кровотечения), эстрогенов, этанола; усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена. Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.Одновременное назначение других НПВП повышает частоту побочных эффектов.Кофеин усиливает анальгезирующий (обезболивающий) эффект. При одновременном назначении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии при одновременном назначении. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксичных эффектов.Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.Режим дозирования:
Взрослые, пожилые и дети старше 12 лет: в таблетках по 200 мг 3-4 раза в сутки; в таблетках по 400 мг 2-3 раза в сутки. Суточная доза составляет 1200 мг (не принимать больше 6 таблеток по 200 мг (или 3 таблеток по 400 мг) в течение 24 ч.Таблетки следует проглатывать, запивая водой, лучше во время или после еды. Не принимать чаще, чем через 4 часа. Не превышайте указанной дозы! Курс лечения без консультации врача не должен превышать 5 дней. Если симптомы сохраняются, проконсультируйтесь с врачом. Не применять у детей моложе 12 лет без консультации врача.Детям с 6 до 12 лет (с массой тела более 20 кг): по 1 таблетке 200 мг не более 4 раз/сут. Интервал между приемом таблеток не менее 6 ч.Передозировка:
Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания. Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-основного состояния, артериального давления).Противопоказания к применению:
эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка или двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение;воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения, в т.ч. язвенный колит;анамнестические данные о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы после приема ацетилсалициловой кислоты или иного нестероидного противовоспалительного препарата (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты - риносинусит, крапивница, полипы слизистой оболочки носа, бронхиальная астма);печеночная недостаточность или активное заболевание печени;почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующее заболевание почек;подтвержденная гиперкалиемия;гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы;в период после проведения аорто-коронарного шунтирования;беременность (III триместр);детский возраст: до 6 лет и от 6 до 12 лет (с массой тела менее 20 кг) - для таблеток 200 мг; до 12 лет - для таблеток 400 мг;гиперчувствительность к любому из ингредиентов, входящих в состав препарата.С осторожностью: пожилой возраст, застойная сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, нефротический синдром, КК менее 30-60 мл/мин, гипербилирубинемия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), наличие инфекций Helicobacter pylori, гастрит, энтерит, колит, длительное использование НПВП, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия), беременность (I-II) триместр, период лактации, курение, частое употребление алкоголя (алкоголизм), тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота; клопидогрел), пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).Применение у детей:
Таблетки 200 мг не назначают детям в возрасте до 6 лет и от 6 до 12 лет (с массой тела менее 20 кг); таблетки 400 мг - детям в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующем заболевании почек.С осторожностью при нефротическом синдроме, нарушении функции почек (КК менее 30-60 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Препарат противопоказан к применению в III триместре беременности. В I и II триместрах и в период лактации следует назначать с осторожностью.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при печеночной недостаточности или активном заболевании печени.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 С. Хранить в недоступных для детей местах.Условия реализации:
Без рецепта.Особые указания:
При длительном применении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта следует использовать минимально эффективную дозу. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина и гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.В период лечения следует воздержаться от приема алкоголя и видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
В рекомендуемых дозах препарат обычно не вызывает побочных эффектов.Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия (абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита), диарея, метеоризм, запор; изъязвления слизистой оболочки ЖКТ, которые в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями; раздражение или сухость слизистой оболочки ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, гепатит. Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.Со стороны органов чувств: нарушения слуха: снижение слуха, звон или шум в ушах; нарушение зрения: токсическое поражение зрительного нерва, нечеткость зрительного восприятия, скотома, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза).Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, тахикардия, повышение артериального давления.Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная или крапивница), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм или диспноэ, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит. Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.Прочие: усиление потоотделения.Со стороны лабораторных показателей: время кровотечения (может увеличиваться), концентрация глюкозы в сыворотке (может снижаться), клиренс креатинина (может уменьшаться), гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться), сывороточная концентрация креатинина (может увеличиваться), активность печеночных трансаминаз (может повышаться).Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны два слоя. 1 таб.\n ибупрофен 400 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.\n50 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные. Применение:
Взрослые, пожилые и дети старше 12 лет: в таблетках по 200 мг 3-4 раза в сутки; в таблетках по 400 мг 2-3 раза в сутки. Суточная доза составляет 1200 мг (не принимать больше 6 таблеток по 200 мг (или 3 таблеток по 400 мг) в течение 24 ч.
Таблетки следует проглатывать, запивая водой, лучше во время или после еды. Не принимать чаще, чем через 4 часа.
Не превышайте указанной дозы!
Курс лечения без консультации врача не должен превышать 5 дней.
Если симптомы сохраняются, проконсультируйтесь с врачом.
Не применять у детей моложе 12 лет без консультации врача.
Детям с 6 до 12 лет (с массой тела более 20 кг): по 1 таблетке 200 мг не более 4 раз/сут. Интервал между приемом таблеток не менее 6 ч.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Синтез
Парацитолгин таб.п.п.о.400мг+325мг №10
Показания:
Для взрослых: болевой синдром средней интенсивности; травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ушибы, растяжения, вывихи, переломы); послеоперационный период; альгодисменорея; зубная боль; невралгия; миалгия; люмбаго; фиброзит; тендовагинит; головная боль; лихорадочный синдром; суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, подагрический артрит); синусит; тонзиллит.Для детей (в качестве вспомогательного лекарственного средства): тонзиллит; острые инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей (фарингит, трахеит, ларингит).Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство, содержащее ибупрофен (НПВС) и парацетамол (анальгетик-антипиретик).Ибупрофен оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.Парацетамол неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в ЦНС, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку ЖКТ. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее противовоспалительное и антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема).Сочетание с этанолом, ГКС повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина - повышается риск развития геморрагических осложнений. Данная комбинация усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств. Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата. Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.При одновременном применении данной комбинации с циклоспорином, препаратами золота повышается нефротоксичность.При одновременном применении данной комбинации с цефамандолом, цефоперазоном, цефотетаном, вальпроевой кислотой, пликамицином увеличивается частота развития гипопротромбинемии.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию комбинации ибупрофен+парацетамол.Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности комбинации ибупрофен+парацетамол.Режим дозирования:
Внутрь. Доза, частота приема и длительность применения зависят от показаний, возраста пациента.Противопоказания к применению:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; желудочно-кишечные кровотечения; тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин); полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе); поражение зрительного нерва; генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания системы крови; период после проведения аортокоронарного шунтирования; прогрессирующие заболевания почек; тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени; подтвержденная гиперкалиемия; воспалительные заболевания кишечника; детский возраст до 2 лет; III триместр беременности; период лактации; повышенная чувствительность к ибупрофену, парацетамолу, к другим НПВС.С осторожностьюНаличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ, гастрит, энтерит, колит, нарушение функции почек, печени, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цероброваскулярные заболевания, сахарный диабет, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия, тромбоцитопения), беременность I-II триместр, пожилой возраст.Применение у детей:
Применение противопоказано детям в возрасте до 2 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
В I и II триместрах беременности применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск для матери и потенциальный риск для плода. Применение данной комбинации в III триместре беременности противопоказано.При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
С осторожностью: ИБС, хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВС, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), вирусный гепатит, печеночная и/или почечная недостаточность легкой или средней степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией, нефротический синдром.Следует избегать одновременного применения с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол и/или НПВС. При применении препарата более 5-7 дней по назначению врача следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.Следует избегать совместного приема данной комбинации с другими НПВС.Во избежание возможного повреждающего действия на печень в период приема препарата не следует употреблять алкоголь.Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: НПВС-гастропатия - тошнота, рвота, изжога, анорексия, дискомфорт или боль в эпигастрии, диарея, метеоризм; редко - эрозивно-язвенные поражения, кровотечения; нарушение функции печени, гепатит, панкреатит; раздражение или сухость в полости рта, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит; запор.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность, раздражительность, возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).Со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, нарушения зрения, токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, амблиопия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая и апластическая), тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.Со стороны мочевыделительной системы: аллергический нефрит, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, отеки, полиурия, цистит.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, диспноэ, аллергический ринит, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век, эозинофилия, лихорадка, анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Лабораторные показатели: снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение гематокрита и гемоглобина, увеличение времени кровотечения, увеличение сывороточной концентрации креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз.Прочие: усиление потоотделения.При длительном применении в высоких дозах: изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), нарушение зрения (нарушение цветового зрения, скотома, амблиопия).Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальной формы, двояковыпуклые; допускается шероховатость поверхности таблеток; на поперечном разрезе - ядро белого или почти белого цвета. 1 таб. парацетамол 325 мг ибупрофен 400 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая М102 - 76 мг, крахмал кукурузный - 65.25 мг, глицерол - 3 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 14.25 мг, кремния диоксид коллоидный - 38 мг, тальк - 19 мг, магния стеарат - 9.5 мг. Состав оболочки: гипромеллоза - 12.9 мг, макрогол-4000 - 3.2 мг, титана диоксид - 2.3 мг, пропиленгликоль - 1.6 мг. 5 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные. 5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 5 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные. 10 шт. - банки - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные. 20 шт. - банки - пачки картонные. 20 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные. 20 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 20 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные. Применение:
Внутрь. Доза, частота приема и длительность применения зависят от показаний, возраста пациента.
Срок годности в днях: 420
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Синтез
Ибупрофен-АКОС таб.п.п.о.400мг №20
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Синтез
Парацетамол таб.500мг №20
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Дальхимфарм
Анальгин таб.500мг №20
Показания:
Болевой синдром различного генеза (почечная и желчная колика, невралгия, миалгия; при травмах, ожогах, после операций; головная боль, зубная боль, меналгии). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Анальгетик-антипиретик. Является производным пиразолона. Оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов.Лекарственное взаимодействие:
Метамизол натрия может вызывать снижение концентрации циклоспорина в плазме, поэтому при их одновременном применении следует контролировать концентрацию циклоспорина.При одновременном применении метамизола натрия с хлорпромазином возможно развитие тяжелой гипотермии.Одновременное применение метамизола натрия и метотрексата или других миелотоксичных средств может усиливать гематотоксичность последнего, особенно у пациентов пожилого возраста. При одновременном применении усиливается активность непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических препаратов, ГКС, индометацина вследствие их вытеснения из связи с белками крови под влиянием метамизола натрия.Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность.Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия.Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие метамизола натрия.При одновременном применении метамизола натрия тимазол повышает риск развития лейкопении.Кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол усиливает эффекты метамизола натрия.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой (АСК) метамизол натрия может уменьшать влияние АСК наагрегацию тромбоцитов. Поэтому данную комбинацию следует применять с осторожностью при лечении пациентов, принимающих АСК в качестве антиагрегантного средства.При одновременном применении метамизол натрия может снижать концентрацию бупропиона в крови.Известно, что производные пиразолона могут взаимодействовать с непрямыми антикоагулянтами, каптоприлом, литием и триамтереном, а также влиять на эффективность гипотензивных средств и диуретиков. Ввиду повышенного риска развития анафилактических/анафилактоидных реакций во время лечения метамизолом натрия не следует применять рентгенконтрастные вещества, коллоидные кровезаменители и пенициллин.Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности метамизола натрияРежим дозирования:
Применяют внутрь, в/м и в/в медленно. Дозу, способ и схему применения, длительность применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, лекарственной формы и возраста пациента.При приеме внутрь разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 250-500 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Кратность приема - 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 2000 мг. При в/м или в/в введении разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 500-1000 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Максимальная суточная доза - 2000 мг, кратность введения 2-3 раза/сут.Детям в возрасте 3-12 мес (масса тела 5-9 кг) метамизол натрия вводят только в/м в дозе 50-100 мг на 10 кг массы тела; кратность - 2-3 раза/сут.Продолжительность применения - 1-5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 1-3 дня в качестве жаропонижающего средства.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к метамизолу натрия и другим производным пиразолона, а также к пиразолидинам, например, фенилбутазону (включая пациентов, перенесших агранулоцитоз вследствие применения этих препаратов); анальгетическая бронхиальная астма или непереносимость анальгетиков (по типу крапивница-ангионевротический отек), т.е. пациенты с бронхоспазмом или другими формами анафилактоидных реакций (например, крапивница, ринит, ангионевротический отек) в ответ на применение салицилатов, парацетамола или НПВС, таких как диклофенак, ибупрофен, индометацин или напроксен; нарушение костномозгового кроветворения (например, после цитостатической терапии) или заболевания органов кроветворения; наследственный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (гемолиз); острая интермиттирующая печеночная порфирия (риск развития приступов порфирии); беременность (для парентерального применения - I и III триместр), период грудного вскармливания; детский возраст - различные возрастные категории в зависимости от лекарственной формы и способа введения; для парентерального применения - острая почечная или печеночная недостаточность.С осторожностью: артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт. ст.), снижение ОЦК, нестабильность гемодинамики (инфаркт миокарда, множественная травма, начинающийся шок), начинающаяся сердечная недостаточность, высокая лихорадка (повышенный риск резкого снижения АД). Заболевания, при которых значительное снижение АД может обладать повышенной опасностью (пациенты с тяжелой ИБС и стенозом артерий головного мозга). Хроническое злоупотребление алкоголем. При повышенном риске развития тяжелых анафилактических/анафилактоидных реакций у пациентов с бронхиальной астмой, особенно в сочетании с сопутствующим полипозным риносинуситом, хронической крапивницей и другие виды атопии (аллергических заболеваний, в развитии которых значительная роль принадлежит наследственной предрасположенности к сенсибилизации: поллинозы. аллергический ринит и т. п.), непереносимость алкоголя (реакция даже на незначительные количества определенных алкогольных напитков с такими симптомами как зуд, слезотечение и выраженное покраснение лица). Для парентерального применения - II триместр беременности. Для приема внутрь - выраженные нарушения функции печени и почек (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия); боли неясной этиологии, особенно в области живота (перед применением необходимо проконсультироваться с врачом).Применение у детей:
Противопоказан для приема внутрь для детей и подростков в возрасте до 15 лет.Противопоказан для парентерального применения у детей в возрасте до 3 мес или массой тела менее 5 кг.Противопоказан для в/в применения у детей в возрасте от 3 до 12 мес.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста. У данной категории пациентов следует избегать применения в высоких дозах.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан для парентерального применения при острой печеночной недостаточности недостаточности.С осторожностью следует применять при выраженных нарушениях функции печени (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан для приема внутрь при беременности. Противопоказан для парентерального применения в I и III триместрах беременности. С осторожностью применять парентерально во II триместре беременности.Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан для парентерального применения при острой почечной недостаточности.С осторожностью следует применять при выраженных нарушениях функции почек (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При лечении больных, получающих цитостатические средства, а также детей в возрасте до 5 лет, лечение метамизолом натрия должно проводиться только под наблюдением врача. При выборе способа применения метамизола натрия следует учитывать, что парентеральное введение связано с более высоким риском возникновения анафилактических/анафилактоидных реакций.Повышенный риск развития реакций гиперчувствительности на метамизол натрия может быть обусловлен следующими состояниями: анальгетическая бронхиальная астма, особенно с сопутствующим полипозным риносинуситом; хроническая крапивница; непереносимость алкоголя (повышенная чувствительность к алкоголю), на фоне которой даже при приеме незначительного количества некоторых алкогольных напитков у пациентов возникают чиханье, слезотечение и выраженное покраснение лица, непереносимость алкоголя может свидетельствовать о ранее неустановленном синдроме аспириновой астмы.Перед применением метамизола натрия необходимо провести тщательный опрос пациента. При выявлении риска развития анафилактических реакций прием возможен только после тщательной оценки соотношения ожидаемой пользы к возможному риску применения метамизола натрия. В случае применения метамизола натрия у таких пациентов необходимо строгое медицинское наблюдение за их состоянием, необходимо иметь средства для оказания им неотложной помощи в случае развития анафилактических/анафилактоидных реакций. У предрасположенных пациентов может возникать анафилактический шок, поэтому пациентам с астмой или атопией метамизол натрия следует назначать с осторожностью. Пациенты, у которых в ответ на применение метамизола натрия возникают анафилактоидные реакции, также подтверждены риску их развития в ответ на применение других ненаркотических анальгетиков/НПВП. Пациенты, у которых в ответ на применение метамизола натрия возникают анафилактические или другие иммуноопосредованные реакции (например, агранулоцитоз), также подвержены риску их развития на применение других пиразолонов и пиразолидинов.На фоне применения метамизола натрия были описаны угрожающие жизни кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН). При появлении симптомов ССД и ТЭН, в т.ч. прогрессирующей кожной сыпи, часто с пузырями или поражением слизистой оболочки, лечение метамизолом натрия следует немедленно прекратить, и в последующем не проводить у данной категории пациентов. Пациенты должны быть осведомлены о симптомах данных заболеваний. У них следует тщательно контролировать кожные реакции, особенно в течение первых недель лечения.При длительном применении (более 7 сут) необходимо контролировать картину периферической крови. На фоне приеме метамизола натрия возможно развитие агранулоцитоза. Он возникает очень редко, длится не менее недели, не зависит от дозы, может быть тяжелым, угрожать жизни и, в отдельных случаях, приводить к летальному исходу. В связи с чем, при выявлении симптомов, таких как немотивированный подъем температуры, озноб, боли в горле, затрудненное глотание, стоматит, эрозивно-язвенные поражения ротовой полости, вагинит или проктит, снижение количества нейтрофилов в периферической крови менее 1500/мм3 необходимо немедленно обратиться к врачу и отменить метамизол натрия.В случае развития панцитопении лечение следует немедленно прекратить, необходимо контролировать показатели развернутого анализа крови вплоть до их нормализации.Все пациенты должны быть осведомлены о том, что патологические изменения со стороны крови могут сопровождаться появлением таких симптомов как общее недомогание, инфекции, стойкая лихорадка, образование гематом, кровотечения, бледность на фоне приема метамизола натрия, что требует немедленного обращения к врачу.Метамизол натрия может вызывать изолированные гипотензивные реакции. Эти реакции могут носить дозозависимый характер. Риск таких реакций также повышен при предшествующей артериальной гипотензии, снижении ОЦК или дегидратации, нестабильной гемодинамике или остром нарушении кровообращения (например, у пациентов с инфарктом миокарда или травмой), у пациентов с лихорадкой. В связи с этим, у таких пациентов следует проводить подробную диагностику и устанавливать за ними тщательное наблюдение. В целях снижения риска гипотензивных реакций могут потребоваться превентивные меры (стабилизация гемодинамики).У пациентов, у которых снижения АД следует избегать любой ценой (например, при тяжелой ИБС или значимом стенозе церебральных артерий), метамизол натрия допускается применять при тщательном наблюдении за гемодинамическими параметрами.Недопустимо использование метамизола натрия для снятия острых болей в животе до выяснения их причины.У пациентов с нарушением функции почек или печени рекомендуется избегать приема метамизола натрия в высоких дозах из-за снижения скорости его выведения. Необходимо учитывать содержание натрия в средстве лицам, находящимся на диете с низким содержанием питания.В/в введение следует осуществлять очень медленно (не более 1 мл/мин), чтобы при первых признаках анафилактических/анафилактоидных реакций можно было бы прекратить введение, а также для минимизации возникновения отдельных гипотензивных реакций.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиУчитывая профиль нежелательных реакций метамизола натрия, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами, а также при выполнении работ, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - изолированная артериальная гипотензия. После приема метамизола натрия возможно изолированное гранзиторное снижение АД (возможно фармакологически обусловленное и не сопровождающееся другими проявлениями анафилактических/анафилактоидных реакций); в редких случаях снижение АД может быть очень резко выраженным; при лихорадке также возможно дозозависимое резкое снижение АД без других признаков реакции гиперчувствительности; частота неизвестна - синдром Коуниса (аллергический коронарный синдром, проявляется клиническими и лабораторными признаками стенокардии, вызванной медиаторами воспаления).Со стороны иммунной системы: редко - анафилактические/анафилактоидные реакции; очень редко - анальгетическая бронхиальная астма; частота неизвестна - анафилактический шок. Анафилактические или анафилактоидные реакции в очень редких случаях могут быть тяжелыми и угрожающими жизни. Они могут возникать даже в том случае, если ранее пациент принимал метамизол натрия много раз без каких-либо осложнений. Такие реакции могут развиться немедленно или через несколько часов после приема метамизола натрия, как правило, в течение 1 ч. В более легких случаях они проявляются в виде кожных симптомов и симптомов со стороны слизистых оболочек (зуд, жжение, гиперемия, крапивница, отек) или в виде одышки или жалоб со стороны ЖКТ. В тяжелых случаях эти реакции переходят в генерализованную крапивницу, тяжелый ангионевротический отек (особенно с вовлечением гортани), тяжелый бронхоспазм, нарушение ритма сердца, резкое снижение АД (которому иногда предшествует повышение АД) и с развитием циркуляторного шока. У лиц с синдромом анальгетической бронхиальной астмы при непереносимости анальгезирующих препаратов эти реакции обычно проявляются в виде приступов бронихальной астмы.Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - фиксированный лекарственный дерматит; редко - кожная сыпь; частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: редко - лейкопения; очень редко - агранулоцитоз, включая случаи с летальным исходом и тромбоцитопения; частота неизвестна - апластическая анемия, панцитопения, включая случаи с летальным исходом. Эти реакции являются иммунологическими реакциями по своей природе. Они могут возникать даже в том случае, если пациент принимал метамизол натрия много раз без каких-либо осложнений. Типичными симптомами агранулоцитоза являются поражения слизистых оболочек (ротовой полости и глотки, аноректальной области и половых органов), боль в горле, лихорадка. Однако при применении антибиотиков эти явления могут быть слабо выраженными. Иногда, но не всегда отмечается небольшое увеличение лимфатических узлов или селезенки. СОЭ значительно увеличивается, содержание гранулоцитов резко снижено или они не определяются. Как правило, показатели гемоглобина, эритроцитов и тромбоцитов остаются нормальными, но возможны и отклонения. Типичными симптомами тромбоцитопении являются повышенная склонность к кровотечению и возникновение петехий на коже и слизистых оболочках. Если отмечается неожиданное ухудшение общего состояния, лихорадка не спадает или появляются новые или болезненные изъязвления на слизистых оболочках, особенно во рту, носу или горле, тактика лечения предполагает немедленную отмену метамизола натрия, не дожидаясь результатов лабораторных исследований. При развитии панцитопении метамизол натрия следует отменить и контролировать общий анализ крови до возвращения его показателей к норме. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - у пациентов с нарушенной функцией почек возможно острое ухудшение почечной функции (острая почечная недостаточность), в некоторых случаях с олигурией, анурией или протеинурией.Общие реакции: нечасто - возможно окрашивание мочи в красный цвет вследствие присутствия в моче метаболита - рубазоновой кислоты; очень редко - флебит.Местные реакции: при в/м введении - инфильтраты в месте введения.Состав: Раствор для в/в и в/м введения 1 мл\n метамизол натрий 500 мг\n 1 мл - ампулы (10) - пачки картонные. Применение:
Применяют внутрь, в/м и в/в медленно. Дозу, способ и схему применения, длительность применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, лекарственной формы и возраста пациента.
При приеме внутрь разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 250-500 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Кратность приема - 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 2000 мг.
При в/м или в/в введении разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 500-1000 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Максимальная суточная доза - 2000 мг, кратность введения 2-3 раза/сут.
Детям в возрасте 3-12 мес (масса тела 5-9 кг) метамизол натрия вводят только в/м в дозе 50-100 мг на 10 кг массы тела; кратность - 2-3 раза/сут.
Продолжительность применения - 1-5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 1-3 дня в качестве жаропонижающего средства.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Дальхимфарм
Ацетилсалициловая кислота Медисорб таб.500мг №20
Показания:
При приеме внутрь быстро абсорбируется преимущественно из проксимального отдела тонкой кишки и в меньшей степени из желудка. Присутствие пищи в желудке значительно изменяет всасывание ацетилсалициловой кислоты.Метаболизируется в печени путем гидролиза с образованием салициловой кислоты с последующей конъюгацией с глицином или глюкуронидом. Концентрация салицилатов в плазме крови вариабельна.Около 80% салициловой кислоты связывается с белками плазмы крови. Салицилаты легко проникают во многие ткани и жидкости организма, в т.ч. в спинномозговую, перитонеальную и синовиальную жидкости. В небольших количествах салицилаты обнаруживаются в мозговой ткани, следы - в желчи, поте, кале. Быстро проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах выделяется с грудным молоком. У новорожденных салицилаты могут вытеснять билирубин из связи с альбумином и способствовать развитию билирубиновой энцефалопатии.Проникновение в полость сустава ускоряется при наличии гиперемии и отека и замедляется в пролиферативной фазе воспаления. При возникновении ацидоза большая часть салицилата превращается в неионизированную кислоту, хорошо проникающую в ткани, в т.ч. в мозг.Выводится преимущественно путем активной секреции в канальцах почек в неизмененном виде (60%) и в виде метаболитов. Выведение неизмененного салицилата зависит от pH мочи (при подщелачивании мочи возрастает ионизирование салицилатов, ухудшается их реабсорбция и значительно увеличивается выведение). T1/2 ацетилсалициловой кислоты составляет приблизительно 15 мин. T1/2 салицилата при приеме в невысоких дозах составляет 2-3 ч, с увеличением дозы может возрастать до 15-30 ч.Фармакологическое действие:
НПВС. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, а также угнетает агрегацию тромбоцитов. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Снижение содержания простагландинов (преимущественно Е1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения. Анальгезирующий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действием. Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. В суточной дозе 6 г и более подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин K-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Учащает геморрагические осложнения при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами. В высоких дозах стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах). Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может вызвать эрозивно-язвенное поражение слизистой оболочки и последующее кровотечение.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и уменьшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.При одновременном применении блокаторов кальциевых каналов, средств, ограничивающих поступление кальция или увеличивающих выведение кальция из организма, повышается риск развития кровотечений.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой усиливается действие гепарина и непрямых антикоагулянтов, гипогликемических средств производных сульфонилмочевины, инсулинов, метотрексата, фенитоина, вальпроевой кислоты.При одновременном применении с ГКС повышается риск ульцерогенного действия и возникновения желудочно-кишечных кровотечений.При одновременном применении снижается эффективность диуретиков (спиронолактона, фуросемида).При одновременном применении других НПВС повышается риск развития побочных эффектов. Ацетилсалициловая кислота может уменьшать концентрации в плазме крови индометацина, пироксикама.При одновременном применении с препаратами золота ацетилсалициловая кислота может индуцировать повреждение печени.При одновременном применении снижается эффективность урикозурических средств (в т.ч. пробенецида, сульфинпиразона, бензбромарона).При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты и алендроната натрия возможно развитие тяжелого эзофагита.При одновременном применении гризеофульвина возможно нарушение абсорбции ацетилсалициловой кислоты.Описан случай спонтанного кровоизлияния в радужную оболочку при приеме экстракта гинкго билоба на фоне длительного применения ацетилсалициловой кислоты в дозе 325 мг/сут. Полагают, что это может быть обусловлено аддитивным ингибирующим действием на агрегацию тромбоцитов.При одновременном применении дипиридамола возможно увеличение Сmax салицилата в плазме крови и AUC.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышаются концентрации дигоксина, барбитуратов и солей лития в плазме крови.При одновременном применении салицилатов в высоких дозах с ингибиторами карбоангидразы возможна интоксикация салицилатами.Ацетилсалициловая кислота в дозах менее 300 мг/сут оказывает незначительное влияние на эффективность каптоприла и эналаприла. При применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах возможно уменьшение эффективности каптоприла и эналаприла.При одновременном применении кофеин повышает скорость всасывания, концентрацию в плазме крови и биодоступность ацетилсалициловой кислоты.При одновременном применении метопролол может повышать Сmax салицилата в плазме крови.При применении пентазоцина на фоне длительного приема ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах имеется риск развития тяжелых побочных реакций со стороны почек.При одновременном применении фенилбутазон уменьшает урикозурию, вызванную ацетилсалициловой кислотой.При одновременном применении этанол может усиливать действие ацетилсалициловой кислоты на ЖКТ.Режим дозирования:
Индивидуальный. Разовая доза - от 250 мг до 1 г, суточная - от 250 мг до 3 г; кратность применения - 2-6 раз/сут.Противопоказания к применению:
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения (язвенный колит, болезнь Крона), "аспириновая триада", наличие в анамнезе указаний на крапивницу, ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты и других НПВС, кровотечения, гемофилия, геморрагический диатез, гипопротромбинемия, расслаивающая аневризма аорты, печеночная недостаточность тяжелой степени, активное заболевание печени, портальная гипертензия, тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин), дефицит витамина К, сочетанное применение метотрексата в дозе >=15 мг/нед., одновременное применение пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе >3 г/сут, синдром Рейе, детский возраст до 15 лет (риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний), беременность, период грудного вскармливания, повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим салицилатам.С осторожностьюПодагра, гиперурикемия, печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести, почечная недостаточность средней степени тяжести (КК 30-60 мл/ми), при бронхиальной астме, эрозивно-язвенных поражениях и кровотечениях из ЖКТ в анамнезе, при повышенной кровоточивости или при одновременном проведении противосвертывающей терапии, декомпенсированной хронической сердечной недостаточности, ХОБЛ, сенная лихорадка, полипоз носа, лекарственная аллергия, одновременное применение пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе <3 г/сут, прием метотрексата в дозе менее 15 мг/нед., ациклические маточные кровотечения, гиперменоррагия.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
Применять с осторожностью во избежание риска обострения хронических заболеваний.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени.Противопоказано применение при тяжелой почечной недостаточности, активном заболевании печени, при портальной гипертензии.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями почек.Противопоказано применение при тяжелой почечной недостаточности (КК<30 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Ацетилсалициловая кислота даже в небольших дозах уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов. При проведении длительной терапии и/или применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах требуется наблюдение врача и регулярный контроль уровня гемоглобина.Применение ацетилсалициловой кислоты в качестве противовоспалительного средства в суточной дозе 5-8 г ограничено в связи с высокой вероятностью развития побочных эффектов со стороны ЖКТ.Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в послеоперационном периоде следует отменить прием салицилатов за 5-7 дней.Во время продолжительной терапии необходимо проводить общий анализ крови и исследование кала на скрытую кровь.Применение ацетилсалициловой кислоты в педиатрии противопоказано, поскольку в случае вирусной инфекции у детей под влиянием ацетилсалициловой кислоты повышается риск развития синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются длительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 7 дней при назначении в качестве анальгезирующего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего.В период лечения пациент должен воздерживаться от употребления алкоголя.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в эпигастрии, диарея; редко - возникновение эрозивно-язвенных поражений, кровотечений из ЖКТ, нарушение функции печени.Со стороны нервной системы: при длительном применении возможны головокружение, головная боль, обратимые нарушения зрения, шум в ушах, асептический менингит.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, анемия.Со стороны системы свертывания крови: редко - геморрагический синдром, удлинение времени кровотечения.Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек; при длительном применении - острая почечная недостаточность, нефротический синдром.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм, "аспириновая триада" (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и лекарственных средств пиразолонового ряда).Прочие: в отдельных случаях - синдром Рейе; при длительном применении - усиление симптомов хронической сердечной недостаточности.Состав: Таблетки 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 500 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (10) - пачки картонные. Применение: Индивидуальный. Разовая доза - от 250 мг до 1 г, суточная - от 250 мг до 3 г; кратность применения - 2-6 раз/сут.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Медисорб
Анальгин-ЛекТ таб.500мл №20
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тюменский ХФЗ
Анальгин таб.500мг №20
Показания:
Болевой синдром различного генеза (почечная и желчная колика, невралгия, миалгия; при травмах, ожогах, после операций; головная боль, зубная боль, меналгии). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Анальгетик-антипиретик. Является производным пиразолона. Оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов.Лекарственное взаимодействие:
Метамизол натрия может вызывать снижение концентрации циклоспорина в плазме, поэтому при их одновременном применении следует контролировать концентрацию циклоспорина.При одновременном применении метамизола натрия с хлорпромазином возможно развитие тяжелой гипотермии.Одновременное применение метамизола натрия и метотрексата или других миелотоксичных средств может усиливать гематотоксичность последнего, особенно у пациентов пожилого возраста. При одновременном применении усиливается активность непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических препаратов, ГКС, индометацина вследствие их вытеснения из связи с белками крови под влиянием метамизола натрия.Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность.Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия.Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие метамизола натрия.При одновременном применении метамизола натрия тимазол повышает риск развития лейкопении.Кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол усиливает эффекты метамизола натрия.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой (АСК) метамизол натрия может уменьшать влияние АСК наагрегацию тромбоцитов. Поэтому данную комбинацию следует применять с осторожностью при лечении пациентов, принимающих АСК в качестве антиагрегантного средства.При одновременном применении метамизол натрия может снижать концентрацию бупропиона в крови.Известно, что производные пиразолона могут взаимодействовать с непрямыми антикоагулянтами, каптоприлом, литием и триамтереном, а также влиять на эффективность гипотензивных средств и диуретиков. Ввиду повышенного риска развития анафилактических/анафилактоидных реакций во время лечения метамизолом натрия не следует применять рентгенконтрастные вещества, коллоидные кровезаменители и пенициллин.Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности метамизола натрияРежим дозирования:
Применяют внутрь, в/м и в/в медленно. Дозу, способ и схему применения, длительность применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, лекарственной формы и возраста пациента.При приеме внутрь разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 250-500 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Кратность приема - 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 2000 мг. При в/м или в/в введении разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 500-1000 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Максимальная суточная доза - 2000 мг, кратность введения 2-3 раза/сут.Детям в возрасте 3-12 мес (масса тела 5-9 кг) метамизол натрия вводят только в/м в дозе 50-100 мг на 10 кг массы тела; кратность - 2-3 раза/сут.Продолжительность применения - 1-5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 1-3 дня в качестве жаропонижающего средства.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к метамизолу натрия и другим производным пиразолона, а также к пиразолидинам, например, фенилбутазону (включая пациентов, перенесших агранулоцитоз вследствие применения этих препаратов); анальгетическая бронхиальная астма или непереносимость анальгетиков (по типу крапивница-ангионевротический отек), т.е. пациенты с бронхоспазмом или другими формами анафилактоидных реакций (например, крапивница, ринит, ангионевротический отек) в ответ на применение салицилатов, парацетамола или НПВС, таких как диклофенак, ибупрофен, индометацин или напроксен; нарушение костномозгового кроветворения (например, после цитостатической терапии) или заболевания органов кроветворения; наследственный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (гемолиз); острая интермиттирующая печеночная порфирия (риск развития приступов порфирии); беременность (для парентерального применения - I и III триместр), период грудного вскармливания; детский возраст - различные возрастные категории в зависимости от лекарственной формы и способа введения; для парентерального применения - острая почечная или печеночная недостаточность.С осторожностью: артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт. ст.), снижение ОЦК, нестабильность гемодинамики (инфаркт миокарда, множественная травма, начинающийся шок), начинающаяся сердечная недостаточность, высокая лихорадка (повышенный риск резкого снижения АД). Заболевания, при которых значительное снижение АД может обладать повышенной опасностью (пациенты с тяжелой ИБС и стенозом артерий головного мозга). Хроническое злоупотребление алкоголем. При повышенном риске развития тяжелых анафилактических/анафилактоидных реакций у пациентов с бронхиальной астмой, особенно в сочетании с сопутствующим полипозным риносинуситом, хронической крапивницей и другие виды атопии (аллергических заболеваний, в развитии которых значительная роль принадлежит наследственной предрасположенности к сенсибилизации: поллинозы. аллергический ринит и т. п.), непереносимость алкоголя (реакция даже на незначительные количества определенных алкогольных напитков с такими симптомами как зуд, слезотечение и выраженное покраснение лица). Для парентерального применения - II триместр беременности. Для приема внутрь - выраженные нарушения функции печени и почек (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия); боли неясной этиологии, особенно в области живота (перед применением необходимо проконсультироваться с врачом).Применение у детей:
Противопоказан для приема внутрь для детей и подростков в возрасте до 15 лет.Противопоказан для парентерального применения у детей в возрасте до 3 мес или массой тела менее 5 кг.Противопоказан для в/в применения у детей в возрасте от 3 до 12 мес.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста. У данной категории пациентов следует избегать применения в высоких дозах.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан для парентерального применения при острой печеночной недостаточности недостаточности.С осторожностью следует применять при выраженных нарушениях функции печени (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан для приема внутрь при беременности. Противопоказан для парентерального применения в I и III триместрах беременности. С осторожностью применять парентерально во II триместре беременности.Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан для парентерального применения при острой почечной недостаточности.С осторожностью следует применять при выраженных нарушениях функции почек (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При лечении больных, получающих цитостатические средства, а также детей в возрасте до 5 лет, лечение метамизолом натрия должно проводиться только под наблюдением врача. При выборе способа применения метамизола натрия следует учитывать, что парентеральное введение связано с более высоким риском возникновения анафилактических/анафилактоидных реакций.Повышенный риск развития реакций гиперчувствительности на метамизол натрия может быть обусловлен следующими состояниями: анальгетическая бронхиальная астма, особенно с сопутствующим полипозным риносинуситом; хроническая крапивница; непереносимость алкоголя (повышенная чувствительность к алкоголю), на фоне которой даже при приеме незначительного количества некоторых алкогольных напитков у пациентов возникают чиханье, слезотечение и выраженное покраснение лица, непереносимость алкоголя может свидетельствовать о ранее неустановленном синдроме аспириновой астмы.Перед применением метамизола натрия необходимо провести тщательный опрос пациента. При выявлении риска развития анафилактических реакций прием возможен только после тщательной оценки соотношения ожидаемой пользы к возможному риску применения метамизола натрия. В случае применения метамизола натрия у таких пациентов необходимо строгое медицинское наблюдение за их состоянием, необходимо иметь средства для оказания им неотложной помощи в случае развития анафилактических/анафилактоидных реакций. У предрасположенных пациентов может возникать анафилактический шок, поэтому пациентам с астмой или атопией метамизол натрия следует назначать с осторожностью. Пациенты, у которых в ответ на применение метамизола натрия возникают анафилактоидные реакции, также подтверждены риску их развития в ответ на применение других ненаркотических анальгетиков/НПВП. Пациенты, у которых в ответ на применение метамизола натрия возникают анафилактические или другие иммуноопосредованные реакции (например, агранулоцитоз), также подвержены риску их развития на применение других пиразолонов и пиразолидинов.На фоне применения метамизола натрия были описаны угрожающие жизни кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН). При появлении симптомов ССД и ТЭН, в т.ч. прогрессирующей кожной сыпи, часто с пузырями или поражением слизистой оболочки, лечение метамизолом натрия следует немедленно прекратить, и в последующем не проводить у данной категории пациентов. Пациенты должны быть осведомлены о симптомах данных заболеваний. У них следует тщательно контролировать кожные реакции, особенно в течение первых недель лечения.При длительном применении (более 7 сут) необходимо контролировать картину периферической крови. На фоне приеме метамизола натрия возможно развитие агранулоцитоза. Он возникает очень редко, длится не менее недели, не зависит от дозы, может быть тяжелым, угрожать жизни и, в отдельных случаях, приводить к летальному исходу. В связи с чем, при выявлении симптомов, таких как немотивированный подъем температуры, озноб, боли в горле, затрудненное глотание, стоматит, эрозивно-язвенные поражения ротовой полости, вагинит или проктит, снижение количества нейтрофилов в периферической крови менее 1500/мм3 необходимо немедленно обратиться к врачу и отменить метамизол натрия.В случае развития панцитопении лечение следует немедленно прекратить, необходимо контролировать показатели развернутого анализа крови вплоть до их нормализации.Все пациенты должны быть осведомлены о том, что патологические изменения со стороны крови могут сопровождаться появлением таких симптомов как общее недомогание, инфекции, стойкая лихорадка, образование гематом, кровотечения, бледность на фоне приема метамизола натрия, что требует немедленного обращения к врачу.Метамизол натрия может вызывать изолированные гипотензивные реакции. Эти реакции могут носить дозозависимый характер. Риск таких реакций также повышен при предшествующей артериальной гипотензии, снижении ОЦК или дегидратации, нестабильной гемодинамике или остром нарушении кровообращения (например, у пациентов с инфарктом миокарда или травмой), у пациентов с лихорадкой. В связи с этим, у таких пациентов следует проводить подробную диагностику и устанавливать за ними тщательное наблюдение. В целях снижения риска гипотензивных реакций могут потребоваться превентивные меры (стабилизация гемодинамики).У пациентов, у которых снижения АД следует избегать любой ценой (например, при тяжелой ИБС или значимом стенозе церебральных артерий), метамизол натрия допускается применять при тщательном наблюдении за гемодинамическими параметрами.Недопустимо использование метамизола натрия для снятия острых болей в животе до выяснения их причины.У пациентов с нарушением функции почек или печени рекомендуется избегать приема метамизола натрия в высоких дозах из-за снижения скорости его выведения. Необходимо учитывать содержание натрия в средстве лицам, находящимся на диете с низким содержанием питания.В/в введение следует осуществлять очень медленно (не более 1 мл/мин), чтобы при первых признаках анафилактических/анафилактоидных реакций можно было бы прекратить введение, а также для минимизации возникновения отдельных гипотензивных реакций.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиУчитывая профиль нежелательных реакций метамизола натрия, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами, а также при выполнении работ, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - изолированная артериальная гипотензия. После приема метамизола натрия возможно изолированное гранзиторное снижение АД (возможно фармакологически обусловленное и не сопровождающееся другими проявлениями анафилактических/анафилактоидных реакций); в редких случаях снижение АД может быть очень резко выраженным; при лихорадке также возможно дозозависимое резкое снижение АД без других признаков реакции гиперчувствительности; частота неизвестна - синдром Коуниса (аллергический коронарный синдром, проявляется клиническими и лабораторными признаками стенокардии, вызванной медиаторами воспаления).Со стороны иммунной системы: редко - анафилактические/анафилактоидные реакции; очень редко - анальгетическая бронхиальная астма; частота неизвестна - анафилактический шок. Анафилактические или анафилактоидные реакции в очень редких случаях могут быть тяжелыми и угрожающими жизни. Они могут возникать даже в том случае, если ранее пациент принимал метамизол натрия много раз без каких-либо осложнений. Такие реакции могут развиться немедленно или через несколько часов после приема метамизола натрия, как правило, в течение 1 ч. В более легких случаях они проявляются в виде кожных симптомов и симптомов со стороны слизистых оболочек (зуд, жжение, гиперемия, крапивница, отек) или в виде одышки или жалоб со стороны ЖКТ. В тяжелых случаях эти реакции переходят в генерализованную крапивницу, тяжелый ангионевротический отек (особенно с вовлечением гортани), тяжелый бронхоспазм, нарушение ритма сердца, резкое снижение АД (которому иногда предшествует повышение АД) и с развитием циркуляторного шока. У лиц с синдромом анальгетической бронхиальной астмы при непереносимости анальгезирующих препаратов эти реакции обычно проявляются в виде приступов бронихальной астмы.Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - фиксированный лекарственный дерматит; редко - кожная сыпь; частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: редко - лейкопения; очень редко - агранулоцитоз, включая случаи с летальным исходом и тромбоцитопения; частота неизвестна - апластическая анемия, панцитопения, включая случаи с летальным исходом. Эти реакции являются иммунологическими реакциями по своей природе. Они могут возникать даже в том случае, если пациент принимал метамизол натрия много раз без каких-либо осложнений. Типичными симптомами агранулоцитоза являются поражения слизистых оболочек (ротовой полости и глотки, аноректальной области и половых органов), боль в горле, лихорадка. Однако при применении антибиотиков эти явления могут быть слабо выраженными. Иногда, но не всегда отмечается небольшое увеличение лимфатических узлов или селезенки. СОЭ значительно увеличивается, содержание гранулоцитов резко снижено или они не определяются. Как правило, показатели гемоглобина, эритроцитов и тромбоцитов остаются нормальными, но возможны и отклонения. Типичными симптомами тромбоцитопении являются повышенная склонность к кровотечению и возникновение петехий на коже и слизистых оболочках. Если отмечается неожиданное ухудшение общего состояния, лихорадка не спадает или появляются новые или болезненные изъязвления на слизистых оболочках, особенно во рту, носу или горле, тактика лечения предполагает немедленную отмену метамизола натрия, не дожидаясь результатов лабораторных исследований. При развитии панцитопении метамизол натрия следует отменить и контролировать общий анализ крови до возвращения его показателей к норме. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - у пациентов с нарушенной функцией почек возможно острое ухудшение почечной функции (острая почечная недостаточность), в некоторых случаях с олигурией, анурией или протеинурией.Общие реакции: нечасто - возможно окрашивание мочи в красный цвет вследствие присутствия в моче метаболита - рубазоновой кислоты; очень редко - флебит.Местные реакции: при в/м введении - инфильтраты в месте введения.Состав: Таблетки 1 таб.\n метамизол натрия 500 мг\n 10 шт. - упаковки безъячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Применяют внутрь, в/м и в/в медленно. Дозу, способ и схему применения, длительность применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, лекарственной формы и возраста пациента.
При приеме внутрь разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 250-500 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Кратность приема - 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 2000 мг.
При в/м или в/в введении разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 500-1000 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Максимальная суточная доза - 2000 мг, кратность введения 2-3 раза/сут.
Детям в возрасте 3-12 мес (масса тела 5-9 кг) метамизол натрия вводят только в/м в дозе 50-100 мг на 10 кг массы тела; кратность - 2-3 раза/сут.
Продолжительность применения - 1-5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 1-3 дня в качестве жаропонижающего средства.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Органика
Парацетамол таб.500мг №20 Renewal
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в т.ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.Режим дозирования:
Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.Противопоказания к применению:
Хронический алкоголизм, повышенная чувствительность к парацетамолу.Применение у детей:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью применяют у больных пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека.Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также у больных пожилого возраста.При длительном применении парацетамола необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксическое действие.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.Состав: Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской, с риской на одной стороне и гравировкой "R" - на другой. 1 таб.\n парацетамол 500 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 30.2 мг, повидон К30 - 14.3 мг, магния стеарат - 4.4 мг, стеариновая кислота - 1.1 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.
Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.
Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.
Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.
Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
Парацетамол таб.500мг №10
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
Ацетилсалициловая кислота Медисорб таб.500мг №20
Показания:
При приеме внутрь быстро абсорбируется преимущественно из проксимального отдела тонкой кишки и в меньшей степени из желудка. Присутствие пищи в желудке значительно изменяет всасывание ацетилсалициловой кислоты.Метаболизируется в печени путем гидролиза с образованием салициловой кислоты с последующей конъюгацией с глицином или глюкуронидом. Концентрация салицилатов в плазме крови вариабельна.Около 80% салициловой кислоты связывается с белками плазмы крови. Салицилаты легко проникают во многие ткани и жидкости организма, в т.ч. в спинномозговую, перитонеальную и синовиальную жидкости. В небольших количествах салицилаты обнаруживаются в мозговой ткани, следы - в желчи, поте, кале. Быстро проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах выделяется с грудным молоком. У новорожденных салицилаты могут вытеснять билирубин из связи с альбумином и способствовать развитию билирубиновой энцефалопатии.Проникновение в полость сустава ускоряется при наличии гиперемии и отека и замедляется в пролиферативной фазе воспаления. При возникновении ацидоза большая часть салицилата превращается в неионизированную кислоту, хорошо проникающую в ткани, в т.ч. в мозг.Выводится преимущественно путем активной секреции в канальцах почек в неизмененном виде (60%) и в виде метаболитов. Выведение неизмененного салицилата зависит от pH мочи (при подщелачивании мочи возрастает ионизирование салицилатов, ухудшается их реабсорбция и значительно увеличивается выведение). T1/2 ацетилсалициловой кислоты составляет приблизительно 15 мин. T1/2 салицилата при приеме в невысоких дозах составляет 2-3 ч, с увеличением дозы может возрастать до 15-30 ч.Фармакологическое действие:
НПВС. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, а также угнетает агрегацию тромбоцитов. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Снижение содержания простагландинов (преимущественно Е1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения. Анальгезирующий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действием. Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. В суточной дозе 6 г и более подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин K-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Учащает геморрагические осложнения при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами. В высоких дозах стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах). Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может вызвать эрозивно-язвенное поражение слизистой оболочки и последующее кровотечение.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и уменьшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.При одновременном применении блокаторов кальциевых каналов, средств, ограничивающих поступление кальция или увеличивающих выведение кальция из организма, повышается риск развития кровотечений.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой усиливается действие гепарина и непрямых антикоагулянтов, гипогликемических средств производных сульфонилмочевины, инсулинов, метотрексата, фенитоина, вальпроевой кислоты.При одновременном применении с ГКС повышается риск ульцерогенного действия и возникновения желудочно-кишечных кровотечений.При одновременном применении снижается эффективность диуретиков (спиронолактона, фуросемида).При одновременном применении других НПВС повышается риск развития побочных эффектов. Ацетилсалициловая кислота может уменьшать концентрации в плазме крови индометацина, пироксикама.При одновременном применении с препаратами золота ацетилсалициловая кислота может индуцировать повреждение печени.При одновременном применении снижается эффективность урикозурических средств (в т.ч. пробенецида, сульфинпиразона, бензбромарона).При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты и алендроната натрия возможно развитие тяжелого эзофагита.При одновременном применении гризеофульвина возможно нарушение абсорбции ацетилсалициловой кислоты.Описан случай спонтанного кровоизлияния в радужную оболочку при приеме экстракта гинкго билоба на фоне длительного применения ацетилсалициловой кислоты в дозе 325 мг/сут. Полагают, что это может быть обусловлено аддитивным ингибирующим действием на агрегацию тромбоцитов.При одновременном применении дипиридамола возможно увеличение Сmax салицилата в плазме крови и AUC.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышаются концентрации дигоксина, барбитуратов и солей лития в плазме крови.При одновременном применении салицилатов в высоких дозах с ингибиторами карбоангидразы возможна интоксикация салицилатами.Ацетилсалициловая кислота в дозах менее 300 мг/сут оказывает незначительное влияние на эффективность каптоприла и эналаприла. При применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах возможно уменьшение эффективности каптоприла и эналаприла.При одновременном применении кофеин повышает скорость всасывания, концентрацию в плазме крови и биодоступность ацетилсалициловой кислоты.При одновременном применении метопролол может повышать Сmax салицилата в плазме крови.При применении пентазоцина на фоне длительного приема ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах имеется риск развития тяжелых побочных реакций со стороны почек.При одновременном применении фенилбутазон уменьшает урикозурию, вызванную ацетилсалициловой кислотой.При одновременном применении этанол может усиливать действие ацетилсалициловой кислоты на ЖКТ.Режим дозирования:
Индивидуальный. Разовая доза - от 250 мг до 1 г, суточная - от 250 мг до 3 г; кратность применения - 2-6 раз/сут.Противопоказания к применению:
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения (язвенный колит, болезнь Крона), "аспириновая триада", наличие в анамнезе указаний на крапивницу, ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты и других НПВС, кровотечения, гемофилия, геморрагический диатез, гипопротромбинемия, расслаивающая аневризма аорты, печеночная недостаточность тяжелой степени, активное заболевание печени, портальная гипертензия, тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин), дефицит витамина К, сочетанное применение метотрексата в дозе >=15 мг/нед., одновременное применение пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе >3 г/сут, синдром Рейе, детский возраст до 15 лет (риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний), беременность, период грудного вскармливания, повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим салицилатам.С осторожностьюПодагра, гиперурикемия, печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести, почечная недостаточность средней степени тяжести (КК 30-60 мл/ми), при бронхиальной астме, эрозивно-язвенных поражениях и кровотечениях из ЖКТ в анамнезе, при повышенной кровоточивости или при одновременном проведении противосвертывающей терапии, декомпенсированной хронической сердечной недостаточности, ХОБЛ, сенная лихорадка, полипоз носа, лекарственная аллергия, одновременное применение пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе <3 г/сут, прием метотрексата в дозе менее 15 мг/нед., ациклические маточные кровотечения, гиперменоррагия.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
Применять с осторожностью во избежание риска обострения хронических заболеваний.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени.Противопоказано применение при тяжелой почечной недостаточности, активном заболевании печени, при портальной гипертензии.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями почек.Противопоказано применение при тяжелой почечной недостаточности (КК<30 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Ацетилсалициловая кислота даже в небольших дозах уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов. При проведении длительной терапии и/или применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах требуется наблюдение врача и регулярный контроль уровня гемоглобина.Применение ацетилсалициловой кислоты в качестве противовоспалительного средства в суточной дозе 5-8 г ограничено в связи с высокой вероятностью развития побочных эффектов со стороны ЖКТ.Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в послеоперационном периоде следует отменить прием салицилатов за 5-7 дней.Во время продолжительной терапии необходимо проводить общий анализ крови и исследование кала на скрытую кровь.Применение ацетилсалициловой кислоты в педиатрии противопоказано, поскольку в случае вирусной инфекции у детей под влиянием ацетилсалициловой кислоты повышается риск развития синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются длительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 7 дней при назначении в качестве анальгезирующего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего.В период лечения пациент должен воздерживаться от употребления алкоголя.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в эпигастрии, диарея; редко - возникновение эрозивно-язвенных поражений, кровотечений из ЖКТ, нарушение функции печени.Со стороны нервной системы: при длительном применении возможны головокружение, головная боль, обратимые нарушения зрения, шум в ушах, асептический менингит.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, анемия.Со стороны системы свертывания крови: редко - геморрагический синдром, удлинение времени кровотечения.Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек; при длительном применении - острая почечная недостаточность, нефротический синдром.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм, "аспириновая триада" (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и лекарственных средств пиразолонового ряда).Прочие: в отдельных случаях - синдром Рейе; при длительном применении - усиление симптомов хронической сердечной недостаточности.Состав: Таблетки 1 таб. ацетилсалициловая кислота 500 мг Применение: Индивидуальный. Разовая доза - от 250 мг до 1 г, суточная - от 250 мг до 3 г; кратность применения - 2-6 раз/сут.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Медисорб
Налгезин таб.п.п.о.275мг №10
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: СЛОВЕНИЯ
Производитель: КРКА, д.д., Ново место
Налгезин таб.п.п.о.275мг №20
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: СЛОВЕНИЯ
Производитель: КРКА, д.д., Ново место
Миг 400 таб.п.п.о.400мг №10
Показания:
головная боль;мигрень;зубная боль;невралгия;боли в мышцах и суставах;менструальные боли, лихорадочное состояние при простудных заболеваниях и гриппе.Фармакологическое действие:
НПВП. Ибупрофен является производным пропионовой кислоты и оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действия за счет неизбирательной блокады ЦОГ-1 и ЦОГ-2, а также ингибирующего влияния на синтез простагландинов.Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Анальгезирующая активность препарата не относится к наркотическому типу.Как и другие НПВП, ибупрофен обладает антиагрегантной активностью.Лекарственное взаимодействие:
Возможно уменьшение эффективности фуросемида и тиазидных диуретиков из-за задержки натрия, связанной с ингибированием синтеза простагландинов в почках.Ибупрофен может усиливать действие пероральных антикоагулянтов (одновременное применение не рекомендуется).При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты).Ибупрофен может снижать эффективность антигипертензивных средств.В литературе были описаны единичные случаи увеличения плазменных концентраций дигоксина, фенитоина и лития при одновременном приеме ибупрофена.Ибупрофен, как и другие НПВС, следует применять с осторожностью в комбинации с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС и ГКС, т.к. это увеличивает риск развития неблагоприятного воздействия препарата на ЖКТ.Ибупрофен может увеличивать концентрацию метотрексата в плазме.При комбинированной терапии зидовудином и ибупрофеном возможно повышение риска гемартрозов и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, страдающих гемофилией.Комбинированное применение ибупрофена и такролимуса может увеличивать риск развития нефротоксического действия из-за нарушения синтеза простагландинов в почках.Ибупрофен усиливает гипогликемическое действие пероральных гипогликемических средств и инсулина; может возникнуть необходимость коррекции дозы.Режим дозирования:
Принимают внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от показаний.Взрослым и детям старше 12 лет назначают, как правило, в начальной дозе - по 200 мг 3-4 раза/сут. Для достижения быстрого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг 3 раза/сут. По достижении лечебного эффекта суточную дозу уменьшают до 600-800 мг.Препарат не следует принимать более 7 дней или в более высоких дозах. При необходимости применения более длительно или в более высоких дозах требуется консультация врача.У пациентов с нарушением функции почек, печени или сердца дозу препарата следует уменьшить.Противопоказания к применению:
эрозивно-язвенные заболевания органов: ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, болезнь Крона, НЯК);"аспириновая триада";гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы;кровотечения различной этиологии;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;заболевания зрительного нерва;беременность;период лактации;детский возраст до 12 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата;повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС в анамнезе.С осторожностью следует применять препарат в следующих случаях: пожилой возраст; сердечная недостаточность; артериальная гипертензия; цирроз печени с портальной гипертензией; печеночная и/или почечная недостаточность, нефротический синдром, гипербилирубинемия; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), гастрит, энтерит, колит; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия).Применение у детей:
Противопоказано применение в детском возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует применять в пожилом возрасте.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует применять препарат при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения ибупрофена при беременности не имеется. Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Применение ибупрофена может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При возникновении признаков кровотечения из ЖКТ ибупрофен следует отменить.Ибупрофен может маскировать объективные и субъективные симптомы, поэтому препарат следует назначать с осторожностью пациентам с инфекционными заболеваниями.Возникновение бронхоспазма возможно у пациентов, страдающих бронхиальной астмой или аллергическими реакциями в анамнезе или в настоящем.Побочные эффекты могут быть уменьшены при применении препарата в минимальной эффективной дозе. При длительном применении анальгетиков возможен риск развития анальгетической нефропатии.Пациенты, которые отмечают нарушения зрения при терапии ибупрофеном, должны прекратить лечение и пройти офтальмологическое обследование.Ибупрофен может повышать активность печеночных ферментов.Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.Для предупреждения развития НПВС-гастропатии ибупрофен рекомендуется комбинировать с препаратами простагландина Е (мизопростол).При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.В период лечения не рекомендуется прием этанола.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПациенты должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: НПВС-гастропатия - боли в животе, тошнота, рвота, изжога, ухудшение аппетита, диарея, метеоризм, запор; редко - изъязвления слизистой ЖКТ, которые в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями; возможны раздражение или сухость слизистой ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, гепатит.Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.Со стороны органов чувств: снижение слуха, звон или шум в ушах, токсическое поражение зрительного нерва, нечеткость зрения или двоение, скотома сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза).Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД.Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная или уртикарная), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм или диспноэ, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.Со стороны системы кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.Со стороны лабораторных показателей: возможно увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение КК, уменьшение гематокрита или гемоглобина, повышение сывороточной концентрация креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз.При длительном применении препарата в высоких дозах повышается риск развития изъязвлений слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечного, десневого, маточного, геморроидального), нарушений зрения (нарушения цветового зрения, скотомы, поражения зрительного нерва).Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальные, с двусторонней риской для деления и тиснением "Е" и "Е" по обеим сторонам от риски на одной из сторон. 1 таб.\n ибупрофен 400 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 215 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 26 мг, кремния диоксид коллоидный - 13 мг, магния стеарат - 5.6 мг. Состав оболочки: гипромеллоза (вязкость 6 мПа с) - 2.946 мг, титана диоксид (Е171) - 1.918 мг, повидон К30 - 0.518 мг, макрогол 4000 - 0.56 мг. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Применение:
Принимают внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от показаний.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают, как правило, в начальной дозе - по 200 мг 3-4 раза/сут. Для достижения быстрого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг 3 раза/сут. По достижении лечебного эффекта суточную дозу уменьшают до 600-800 мг.
Препарат не следует принимать более 7 дней или в более высоких дозах. При необходимости применения более длительно или в более высоких дозах требуется консультация врача.
У пациентов с нарушением функции почек, печени или сердца дозу препарата следует уменьшить.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Берлин-Хеми
Пенталгин НЕО таб.п.п.о.№20
Показания:
Болевой синдром различного генеза: при заболеваниях опорно-двигательного аппарата (остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в т.ч. с радикулярным синдромом, артрит, миалгия); невралгия; зубная боль; головная боль, мигрень; альгодисменорея; посттравматический (растяжения и ушибы) и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство.Напроксен: НПВС, обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Механизм действия обусловлен неселективным ингибированием активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2, регулирующей синтез простагландинов. Применение напроксена в виде соли напроксена натрия обеспечивает более быстрое всасывание и быстрое наступление обезболивающего эффекта.Парацетамол: анальгетик-антипиретик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой циклооксигеназы в центральной нервной системе и воздействием на центры боли и терморегуляции.Кофеин: уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность; расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает симулирующего действия на ЦНС, повышает тонус сосудов головного мозга и способствует ускорению кровотока. Кофеин увеличивает проницаемость гистогематических барьеров и повышает биодоступность ненаркотических анальгетиков, а также снижает активность ЦОГ, т.к. является антагонистом аденозиновых А(2А) и А(2В) рецепторов, что способствует усилению обезболивающего действия анальгетиков.Лекарственное взаимодействие:
Другие НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, кортикостероиды: возрастание риска развития побочных эффектов напроксена со стороны ЖКТ.Пропранолол и другие бета-адреноблокаторы: напроксен может снижать антигипертензивное действие препаратов. Кофеин может подавлять терапевтические эффекты бета-адреноблокаторов.Сердечные гликозиды: кофеин ускоряет всасывание и усиливает действие сердечных гликозидов, повышает их токсичность.Диуретики: напроксен может уменьшать мочегонное действие диуретиков, ингибировать натрийуретическое действие фуросемида. Диуретики могут повышать риск нефротоксичности НПВП.Литий: напроксен снижает выведение лития, что приводит к увеличению концентрации лития в плазме крови.Миелотоксические препараты: усиление гематоксичности напроксена.Циклоспорин: увеличение риска развития почечной недостаточности.Пробенецид: увеличивает концентрацию напроксена в плазме крови.Метотрексат, фенитион, сульфаниламид: напроксен замедляет их экскрецию, что увеличивает риск развития их токсического действия.Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий: уменьшение абсорбции напроксена.Антикоагулянты: напроксен может усиливать действие антикоагулянтов, парацетамол при длительном применении усиливает действие непрямых антикоагулянтов.Антитромбоцитарные препараты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышение риска развития желудочно-кишечного кровотечения.Мифепристон: не рекомендуется одновременный прием НПВП в течение 8-12 дней после применения мифепристона.Такролимус: одновременное применение НПВП повышает риск нефротоксичности.Дифлунисал: повышение концентрации парацетамола в плазме крови, что повышает риск развития гепатотоксичности.Индукторы микросомальных ферментов печени: возможно повышение гепатотоксического действия парацетамола.Ингибиторы микросомальных ферментов печени: снижение риска гепатотоксического действия парацетамола.Хлорамфеникол: парацетамол увеличивает время выведения хлорамфеникола.Метоклопрамид, домперидон: увеличение скорости всасывания парацетамола.Колестирамин: снижение скорости всасывания парацетамола.Теофиллин: кофеин снижает экскрецию теофиллина.Барбитураты, примидон, противосудорожные средства: возможно усиление метаболизма и увеличение клиренса кофеина.Циметидин, пероральные контрацептивы, дисульфирам, ципрофлоксацин, норфлоксацин: возможно снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови).Препараты кальция: кофеин снижает их всасывание в ЖКТ.Наркотические и снотворные лекарственные средства: кофеин снижает их эффективность.Алкоголь: увеличение риска поражения печени и острого панкреатита.Режим дозирования:
Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к активным веществам, полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в т.ч. в анамнезе), период после проведения аортокоронарного шунтирования, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения), активное желудочно-кишечное кровотечение, гемофилия и другие нарушения свертываемости крови и нарушения гемостаза, цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения, декомпенсированная сердечная недостаточность, органические заболевания сердечно-сосудистой системы (острый инфаркт миокарда, тяжелое течение ишемической болезни сердца, тяжелая артериальная гипертензия), пароксизмальная тахикардия, частая желудочковая экстрасистолия, выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени, выраженная почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия, повышенная возбудимость, нарушение сна, тревожные расстройства (агорафобия, панические расстройства), беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.С осторожностьюИБС, цереброваскулярные заболевания, застойная сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести с повышением уровня трансаминаз, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера, алкогольное поражение печени), заболевания периферических артерий, курение, глаукома, нарушение функции почек (КК 30-60 мл/мин), язвенное поражение ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, эпилепсия и склонность к судорожным припадкам, пожилой возраст, системная красная волчанка или смешанные заболевания соединительной ткани (синдром Шарпа), длительное применение НПВП, частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты, антиагреганты, пероральные глюкокортикоиды, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина.Применение у детей:
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью при печеночной недостаточности легкой и средней степени тяжести с повышением уровня трансаминаз, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера, алкогольное поражение печени).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Препарат противопоказан для применения при выраженной почечной недостаточности (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин), при прогрессирующем заболевании почек; С осторожностью при нарушение функции почек (КК 30-60 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Для снижения риска развития нежелательных явлений следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.При сохранении или усилении болевого синдрома на фоне терапии следует обратиться к врачу.При продолжительном применении необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.Не следует принимать вместе с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами, за исключением назначений врача.Следует избегать приема данной комбинации в течение 48 ч до хирургического вмешательства. При необходимости определения 17-кортикостероидов данную комбинацию следует отменить за 48 ч до исследования. Аналогично напроксен может оказывать влияние на определение 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче.Применение напроксена, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.Во время лечения следует отказаться от употребления алкогольсодержащих напитков.При применении данной комбинации следует ограничить потребление продуктов, содержащих кофеин, поскольку избыточное поступление кофеина может привести к нервозности, раздражительности, бессоннице и, в некоторых случаях, учащению сердцебиения.Применение лекарственного средства может повлиять на результаты определения мочевой кислоты по методу фосфорновольфрамовой кислоты и гликемии глюкозооксидазным/пероксидазным методом.Кофеин может искажать результаты пробы с дипиридамолом; при проведении исследования необходимо в течение 8-12 ч воздержаться от приема кофеина.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНапроксен и кофеин, могут оказывать влияние на скорость психомоторной реакции, поэтому на период приема следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем и выполнении задач, требующих повышенного внимания.Побочное действие:
Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения; очень редко - метгемоглобинемия, гемолитическая анемия.Состороны нервной системы: часто - нервозность, головная боль, вертиго, головокружение, сонливость; нечасто - тремор, парестезии, головная боль, депрессия, нарушения сна, расстройство внимания, бессонница, недомогание; редко - тревога, эйфорическое настроение, внутреннее напряжение.Со стороны органа зрения: часто - нарушение зрения.Со стороны органа слуха: часто - шум в ушах, нарушение слуха; нечасто: снижение слуха.Со стороны сердечно-сосудистой систоемы: часто - отечность, ощущение сердцебиения; нечасто - застойная сердечная недостаточность, тахикардия, аритмия; повышение артериального давления.Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - одышка; нечасто - эозинофильные пневмонии; очень редко - бронхоспазм (у пациентов с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП).Со стороны пищеварительной системы: часто - запор, боль в животе, диспепсия, тошнота, диарея, стоматит, метеоризм; нечасто - желудочно-кишечное кровотечение и/или перфорация желудка, кровавая рвота, мелена, рвота, сухость во рту; очень редко - рецидив или обострение язвенного колита или болезни Крона; гастрит.Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - повышение активности <> ферментов, желтуха; очень редко - нарушение функции печени.Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожный зуд, кожная сыпь, экхимозы, пурпура; нечасто - алопеция, фотодерматозы; очень редко - буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - миалгия и мышечная слабость.Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - гломерулонефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность, почечный папиллярный некроз.Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - жажда, повышенное потоотделение; нечасто - реакции повышенной чувствительности, нарушения менструального цикла, гипертермия (озноб и лихорадка).Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой\n парацетамол\n напроксен\n кофеин\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Пенталгин НЕО таб.п.п.о.№10
Показания:
Болевой синдром различного генеза: при заболеваниях опорно-двигательного аппарата (остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в т.ч. с радикулярным синдромом, артрит, миалгия); невралгия; зубная боль; головная боль, мигрень; альгодисменорея; посттравматический (растяжения и ушибы) и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство.Напроксен: НПВС, обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Механизм действия обусловлен неселективным ингибированием активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2, регулирующей синтез простагландинов. Применение напроксена в виде соли напроксена натрия обеспечивает более быстрое всасывание и быстрое наступление обезболивающего эффекта.Парацетамол: анальгетик-антипиретик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой циклооксигеназы в центральной нервной системе и воздействием на центры боли и терморегуляции.Кофеин: уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность; расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает симулирующего действия на ЦНС, повышает тонус сосудов головного мозга и способствует ускорению кровотока. Кофеин увеличивает проницаемость гистогематических барьеров и повышает биодоступность ненаркотических анальгетиков, а также снижает активность ЦОГ, т.к. является антагонистом аденозиновых А(2А) и А(2В) рецепторов, что способствует усилению обезболивающего действия анальгетиков.Лекарственное взаимодействие:
Другие НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, кортикостероиды: возрастание риска развития побочных эффектов напроксена со стороны ЖКТ.Пропранолол и другие бета-адреноблокаторы: напроксен может снижать антигипертензивное действие препаратов. Кофеин может подавлять терапевтические эффекты бета-адреноблокаторов.Сердечные гликозиды: кофеин ускоряет всасывание и усиливает действие сердечных гликозидов, повышает их токсичность.Диуретики: напроксен может уменьшать мочегонное действие диуретиков, ингибировать натрийуретическое действие фуросемида. Диуретики могут повышать риск нефротоксичности НПВП.Литий: напроксен снижает выведение лития, что приводит к увеличению концентрации лития в плазме крови.Миелотоксические препараты: усиление гематоксичности напроксена.Циклоспорин: увеличение риска развития почечной недостаточности.Пробенецид: увеличивает концентрацию напроксена в плазме крови.Метотрексат, фенитион, сульфаниламид: напроксен замедляет их экскрецию, что увеличивает риск развития их токсического действия.Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий: уменьшение абсорбции напроксена.Антикоагулянты: напроксен может усиливать действие антикоагулянтов, парацетамол при длительном применении усиливает действие непрямых антикоагулянтов.Антитромбоцитарные препараты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышение риска развития желудочно-кишечного кровотечения.Мифепристон: не рекомендуется одновременный прием НПВП в течение 8-12 дней после применения мифепристона.Такролимус: одновременное применение НПВП повышает риск нефротоксичности.Дифлунисал: повышение концентрации парацетамола в плазме крови, что повышает риск развития гепатотоксичности.Индукторы микросомальных ферментов печени: возможно повышение гепатотоксического действия парацетамола.Ингибиторы микросомальных ферментов печени: снижение риска гепатотоксического действия парацетамола.Хлорамфеникол: парацетамол увеличивает время выведения хлорамфеникола.Метоклопрамид, домперидон: увеличение скорости всасывания парацетамола.Колестирамин: снижение скорости всасывания парацетамола.Теофиллин: кофеин снижает экскрецию теофиллина.Барбитураты, примидон, противосудорожные средства: возможно усиление метаболизма и увеличение клиренса кофеина.Циметидин, пероральные контрацептивы, дисульфирам, ципрофлоксацин, норфлоксацин: возможно снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови).Препараты кальция: кофеин снижает их всасывание в ЖКТ.Наркотические и снотворные лекарственные средства: кофеин снижает их эффективность.Алкоголь: увеличение риска поражения печени и острого панкреатита.Режим дозирования:
Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к активным веществам, полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в т.ч. в анамнезе), период после проведения аортокоронарного шунтирования, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения), активное желудочно-кишечное кровотечение, гемофилия и другие нарушения свертываемости крови и нарушения гемостаза, цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения, декомпенсированная сердечная недостаточность, органические заболевания сердечно-сосудистой системы (острый инфаркт миокарда, тяжелое течение ишемической болезни сердца, тяжелая артериальная гипертензия), пароксизмальная тахикардия, частая желудочковая экстрасистолия, выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени, выраженная почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия, повышенная возбудимость, нарушение сна, тревожные расстройства (агорафобия, панические расстройства), беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.С осторожностьюИБС, цереброваскулярные заболевания, застойная сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести с повышением уровня трансаминаз, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера, алкогольное поражение печени), заболевания периферических артерий, курение, глаукома, нарушение функции почек (КК 30-60 мл/мин), язвенное поражение ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, эпилепсия и склонность к судорожным припадкам, пожилой возраст, системная красная волчанка или смешанные заболевания соединительной ткани (синдром Шарпа), длительное применение НПВП, частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты, антиагреганты, пероральные глюкокортикоиды, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина.Применение у детей:
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью при печеночной недостаточности легкой и средней степени тяжести с повышением уровня трансаминаз, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера, алкогольное поражение печени).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Препарат противопоказан для применения при выраженной почечной недостаточности (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин), при прогрессирующем заболевании почек; С осторожностью при нарушение функции почек (КК 30-60 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Для снижения риска развития нежелательных явлений следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.При сохранении или усилении болевого синдрома на фоне терапии следует обратиться к врачу.При продолжительном применении необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.Не следует принимать вместе с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами, за исключением назначений врача.Следует избегать приема данной комбинации в течение 48 ч до хирургического вмешательства. При необходимости определения 17-кортикостероидов данную комбинацию следует отменить за 48 ч до исследования. Аналогично напроксен может оказывать влияние на определение 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче.Применение напроксена, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.Во время лечения следует отказаться от употребления алкогольсодержащих напитков.При применении данной комбинации следует ограничить потребление продуктов, содержащих кофеин, поскольку избыточное поступление кофеина может привести к нервозности, раздражительности, бессоннице и, в некоторых случаях, учащению сердцебиения.Применение лекарственного средства может повлиять на результаты определения мочевой кислоты по методу фосфорновольфрамовой кислоты и гликемии глюкозооксидазным/пероксидазным методом.Кофеин может искажать результаты пробы с дипиридамолом; при проведении исследования необходимо в течение 8-12 ч воздержаться от приема кофеина.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНапроксен и кофеин, могут оказывать влияние на скорость психомоторной реакции, поэтому на период приема следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем и выполнении задач, требующих повышенного внимания.Побочное действие:
Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения; очень редко - метгемоглобинемия, гемолитическая анемия.Состороны нервной системы: часто - нервозность, головная боль, вертиго, головокружение, сонливость; нечасто - тремор, парестезии, головная боль, депрессия, нарушения сна, расстройство внимания, бессонница, недомогание; редко - тревога, эйфорическое настроение, внутреннее напряжение.Со стороны органа зрения: часто - нарушение зрения.Со стороны органа слуха: часто - шум в ушах, нарушение слуха; нечасто: снижение слуха.Со стороны сердечно-сосудистой систоемы: часто - отечность, ощущение сердцебиения; нечасто - застойная сердечная недостаточность, тахикардия, аритмия; повышение артериального давления.Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - одышка; нечасто - эозинофильные пневмонии; очень редко - бронхоспазм (у пациентов с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП).Со стороны пищеварительной системы: часто - запор, боль в животе, диспепсия, тошнота, диарея, стоматит, метеоризм; нечасто - желудочно-кишечное кровотечение и/или перфорация желудка, кровавая рвота, мелена, рвота, сухость во рту; очень редко - рецидив или обострение язвенного колита или болезни Крона; гастрит.Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - повышение активности <> ферментов, желтуха; очень редко - нарушение функции печени.Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожный зуд, кожная сыпь, экхимозы, пурпура; нечасто - алопеция, фотодерматозы; очень редко - буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - миалгия и мышечная слабость.Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - гломерулонефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность, почечный папиллярный некроз.Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - жажда, повышенное потоотделение; нечасто - реакции повышенной чувствительности, нарушения менструального цикла, гипертермия (озноб и лихорадка).Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой\n парацетамол\n напроксен\n кофеин\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Некст таб.п.п.о.№20
Показания:
головная боль (в т.ч. мигрень);зубная боль;альгодисменорея;невралгия;миалгия;боли в спине;суставные боли, болевой синдром при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата;боли при ушибах, растяжениях, вывихах, переломах;посттравматический и послеоперационный болевой синдром;лихорадочные состояния (в т.ч. при гриппе и простудных заболеваниях).Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент применения, на прогрессирование заболевания не влияет.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.Парацетамол - ненаркотический анальгетик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой ЦОГ в ЦНС и воздействием на центры боли и терморегуляции.Ибупрофен - НПВС, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности ЦОГ, регулирующей синтез простагландинов.Компоненты препарата воздействуют как на центральный, так и на периферический механизмы формирования болевого синдрома. Направленное, взаимодополняющее действие двух компонентов оказывает быстрый терапевтический эффект и выраженное анальгезирующее действие.Лекарственное взаимодействие:
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелой интоксикации при передозировке.Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность препарата.Сочетание ибупрофена с этанолом, ГКС повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.Одновременное применение парацетамола с этанолом повышает риск возникновения острого панкреатита.Парацетамол и ибупрофен усиливают действие антикоагулянтов непрямого действия и снижают эффективность урикозурических препаратов.Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что повышает риск развития гепатотоксичности.Ибупрофен снижает гипотензивную активность вазодилататоров, натрийуретическую и диуретическую - фуросемида и гидрохлоротиазида.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.Кофеин повышает анальгезирующее действие ибупрофена.Ибупрофен усиливает эффект пероральных гипогликемических средств и инсулина.Ибупрофен увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее противовоспалительное и антиагрегантное действие.Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь, после еды.Рекомендуемая доза - по 1 таб. 3 раз/сут. Максимальная суточная доза - 3 таб.Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.Передозировка:
Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, возбуждение или заторможенность, сонливость, спутанность сознания, тахикардия, аритмия, острая почечная недостаточность, метаболический ацидоз, учащенное мочеиспускание, гипертермия, головная боль, тремор или мышечные подергивания; повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового времени. При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля; щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия, введение донаторов сульфгидрильных групп (ацетилцистеин) и предшественников синтеза глутатиона (метионин).Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата, в т.ч. к другим НПВП;эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в фазе обострения);желудочно-кишечное кровотечение;прогрессирующее заболевание почек;тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени;нарушения свертываемости крови (гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям, геморрагический диатез);цереброваскулярное или иное кровотечение;полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС, в т.ч. в анамнезе;хроническая сердечная недостаточность (III-IV ФК по классификации NYHA);состояние после проведения аортокоронарного шунтирования;подтвержденная гиперкалиемия;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;III триместр беременности;период грудного вскармливания;детский возраст до 18 лет.С осторожностью: хроническая сердечная недостаточность; вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, печеночная и/или почечная недостаточность средней и легкой степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией, нефротический синдром; сахарный диабет, заболевания периферических артерий, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе); гастрит, энтерит, колит; бронхиальная астма, бронхоспазм; пожилой возраст; беременность (I и II триместры - применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск).Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение препарата при тяжелой печеночной недостаточности или активном заболевании печени.С осторожностью: вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, печеночная недостаточность средней и легкой степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
При необходимости применения препарата в I и II триместре беременности следует соблюдать осторожность - применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск. Применение препарата в III триместре беременности противопоказано.При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при прогрессирующих заболеваниях почек, тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин).С осторожностью: почечная недостаточность средней и легкой степени тяжести, нефротический синдром.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Следует избегать одновременного применения препарата с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол и/или НПВС.При одновременном применении с антикоагулянтами непрямого действия необходим контроль показателей гемостаза.При применении препарата более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.Парацетамол искажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.При появлении симптомов НПВП-гастропатии (тошнота, рвота, боль в животе, изжога, снижение аппетита, метеоризм, дискомфорт в эпигастральной области) показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина и гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.В период лечения не рекомендуется употребление алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНа фоне приема препарата пациентам следует воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции.Побочное действие:
Побочные эффекты перечислены с указанием частоты возникновения в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>=1/100, но <1/10), нечасто (>=1/1000, но <1/100), редко (>=1/10 000, но <1/1000), очень редко (< 1/10 000, включая единичные сообщения), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль, головокружение, нарушения сна, тревожность, галлюцинации, спутанность сознания; редко - асептический менингит; очень редко - депрессия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - периферические отеки; очень редко - тахикардия, повышение АД, сердечная недостаточность.Со стороны дыхательной системы: очень редко - одышка, бронхоспазм.Со стороны пищеварительной системы: часто - абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ; нечасто - запор, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, желудочно-кишечные кровотечения.Со стороны органов чувств: очень редко - нарушения слуха, звон или шум в ушах, нарушения зрения, нечеткость зрения или диплопия; частота неизвестна - сухость и раздражение глаз.Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность, нефротический синдром, цистит; частота неизвестна - полиурия.Аллергические реакции: нечасто - кожная сыпь, кожный зуд, аллергический ринит, ангионевротический отек; очень редко - многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Со стороны системы кроветворения: очень редко - анемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения, эозинофилия.Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - гипергидроз.При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое и нефротоксическое действие (гепатит, интерстициальный нефрит и папиллярный некроз); гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской, на поперечном срезе ядро белого или почти белого цвета. 1 таб.\n ибупрофен 400 мг\n парацетамол 200 мг\n Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат - 80 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 64.5 мг, кроскармеллоза натрия - 24.3 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 19.3 мг, тальк - 12.1 мг, магния стеарат - 7.3 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2.5 мг. Состав оболочки: Опадрай 20A250004 Красный (Opadry 20A250004 Red) [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 13.1 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 8.1 мг, тальк - 6.4 мг, титана диоксид - 2.5 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (E124) - 0.9 мг, краситель солнечный закат желтый (E110) - 0.5 мг] - 31.5 мг; Опадрай II 85F19250 Прозрачный (Opadry II 85F19250 Clear) [макрогол (полиэтиленгликоль) - 0.3 мг, поливиниловый спирт - 1 мг, полисорбат 80 - 0.1 мг, тальк - 0.6 мг] - 2 мг. 2 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n2 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n12 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n12 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь, после еды.
Рекомендуемая доза - по 1 таб. 3 раз/сут. Максимальная суточная доза - 3 таб.
Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Отисифарм АО
Налгезин таб.п.п.о.275мг №10
Показания:
Ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры; боли в позвоночнике, невралгии, миалгии, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Как вспомогательное средство при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, первичной дисменорее, головной и зубной боли.Фармакологическое действие:
НПВС, производное нафтилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.Механизм действия связан с ингибированием фермента ЦОГ, что приводит к угнетению синтеза простагландинов из арахидоновой кислоты.Подавляет агрегацию тромбоцитов.Уменьшает болевой синдром, в т.ч. боли в суставах в покое и при движении, утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений. Противовоспалительный эффект наступает к концу 1-й недели лечения.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с антацидами, содержащими магний и алюминий, натрия гидрокарбонат, уменьшается абсорбция напроксена.При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами описаны случаи небольшого усиления действия антикоагулянтов.При одновременном применении с амоксициллином описан случай развития нефротического синдрома; с ацетилсалициловой кислотой - возможно уменьшение концентрации напроксена в плазме крови.При одновременном применении возможно изменение фармакокинетических параметров диазепама; с кофеином - усиливается действие напроксена; с лития карбонатом - возможно повышение концентрации лития в плазме крови; с метотрексатом - возможно усиление токсичности метотрексата.Имеются сообщения о развитии миоклонуса при одновременном применении с морфином.При одновременном применении с преднизолоном возможно значительное повышение концентрации преднизолона в плазме крови; с пробенецидом - уменьшение концентрации напроксена в плазме крови; с салициламидом - усиливается действие салициламида.При одновременном применении с фуросемидом возможно уменьшение диуретического действия фуросемида.Режим дозирования:
Устанавливают индивидуально с учетом тяжести течения заболевания. Внутрь взрослым - 0.5-1 г/сут в 2 приема. Суточная доза для поддерживающего лечения составляет 500 мг.Максимальная суточная доза составляет 1.75 г.Противопоказания к применению:
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, "аспириновая триада", нарушения кроветворения, выраженные нарушения функции почек (КК менее 20 мл/мин), выраженные нарушения функции печени, детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к напроксену и другим НПВС.Применение у детей:
Противопоказан у детей в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
С осторожностью применяют при беременности (особенно в I и III триместрах) и в период лактации.Напроксен проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком в небольших количествах.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек (КК менее 20 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
С осторожностью применяют при заболеваниях печени и почек, заболеваниях ЖКТ в анамнезе, при наличии диспептических симптомов, при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, сразу после серьезных хирургических вмешательств.В процессе лечения необходим систематический контроль за функцией печени и почек, картиной периферической крови.При необходимости определения концентрации 17-кетостероидов напроксен следует отменить за 48 ч до исследования.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастрии; редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ, нарушения функции печени.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, сонливость, замедление скорости психомоторных реакций; редко - нарушения слуха.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия.Со стороны дыхательной системы: редко - эозинофильная пневмония.Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушения функции почек.Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, отек Квинке.При ректальном применении: появление слизистых выделений с примесью крови, болезненная дефекация.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, овальные, двояковыпуклые. 1 таб.\n напроксен натрия 275 мг\n Вспомогательные вещества: повидон, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, магния стеарат, вода очищенная. Состав оболочки: опадрай YS-1-4215 (титана диоксид (Е171), макрогол, краситель индигокармин (Е132), гипромеллоза). 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Применение:
Устанавливают индивидуально с учетом тяжести течения заболевания.
Внутрь взрослым - 0.5-1 г/сут в 2 приема. Суточная доза для поддерживающего лечения составляет 500 мг.
Максимальная суточная доза составляет 1.75 г.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: СЛОВЕНИЯ
Производитель: КРКА
Налгезин таб.п.п.о.275мг №20
Показания:
Ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры; боли в позвоночнике, невралгии, миалгии, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Как вспомогательное средство при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, первичной дисменорее, головной и зубной боли.Фармакологическое действие:
НПВС, производное нафтилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.Механизм действия связан с ингибированием фермента ЦОГ, что приводит к угнетению синтеза простагландинов из арахидоновой кислоты.Подавляет агрегацию тромбоцитов.Уменьшает болевой синдром, в т.ч. боли в суставах в покое и при движении, утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений. Противовоспалительный эффект наступает к концу 1-й недели лечения.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с антацидами, содержащими магний и алюминий, натрия гидрокарбонат, уменьшается абсорбция напроксена.При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами описаны случаи небольшого усиления действия антикоагулянтов.При одновременном применении с амоксициллином описан случай развития нефротического синдрома; с ацетилсалициловой кислотой - возможно уменьшение концентрации напроксена в плазме крови.При одновременном применении возможно изменение фармакокинетических параметров диазепама; с кофеином - усиливается действие напроксена; с лития карбонатом - возможно повышение концентрации лития в плазме крови; с метотрексатом - возможно усиление токсичности метотрексата.Имеются сообщения о развитии миоклонуса при одновременном применении с морфином.При одновременном применении с преднизолоном возможно значительное повышение концентрации преднизолона в плазме крови; с пробенецидом - уменьшение концентрации напроксена в плазме крови; с салициламидом - усиливается действие салициламида.При одновременном применении с фуросемидом возможно уменьшение диуретического действия фуросемида.Режим дозирования:
Устанавливают индивидуально с учетом тяжести течения заболевания. Внутрь взрослым - 0.5-1 г/сут в 2 приема. Суточная доза для поддерживающего лечения составляет 500 мг.Максимальная суточная доза составляет 1.75 г.Противопоказания к применению:
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, "аспириновая триада", нарушения кроветворения, выраженные нарушения функции почек (КК менее 20 мл/мин), выраженные нарушения функции печени, детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к напроксену и другим НПВС.Применение у детей:
Противопоказан у детей в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
С осторожностью применяют при беременности (особенно в I и III триместрах) и в период лактации.Напроксен проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком в небольших количествах.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек (КК менее 20 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
С осторожностью применяют при заболеваниях печени и почек, заболеваниях ЖКТ в анамнезе, при наличии диспептических симптомов, при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, сразу после серьезных хирургических вмешательств.В процессе лечения необходим систематический контроль за функцией печени и почек, картиной периферической крови.При необходимости определения концентрации 17-кетостероидов напроксен следует отменить за 48 ч до исследования.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастрии; редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ, нарушения функции печени.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, сонливость, замедление скорости психомоторных реакций; редко - нарушения слуха.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия.Со стороны дыхательной системы: редко - эозинофильная пневмония.Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушения функции почек.Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, отек Квинке.При ректальном применении: появление слизистых выделений с примесью крови, болезненная дефекация.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, овальные, двояковыпуклые. 1 таб.\n напроксен натрия 275 мг\n Вспомогательные вещества: повидон, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, магния стеарат, вода очищенная. Состав оболочки: опадрай YS-1-4215 (титана диоксид (Е171), макрогол, краситель индигокармин (Е132), гипромеллоза). 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Применение:
Устанавливают индивидуально с учетом тяжести течения заболевания.
Внутрь взрослым - 0.5-1 г/сут в 2 приема. Суточная доза для поддерживающего лечения составляет 500 мг.
Максимальная суточная доза составляет 1.75 г.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: СЛОВЕНИЯ
Производитель: КРКА
Парацетамол таб.шип.500мг №12 Renewal
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в т.ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.Режим дозирования:
Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.Противопоказания к применению:
Хронический алкоголизм, повышенная чувствительность к парацетамолу.Применение у детей:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью применяют у больных пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека.Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также у больных пожилого возраста.При длительном применении парацетамола необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксическое действие.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.Состав: Таблетки шипучие от белого до белого с желтоваты оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические; допускается легкая шероховатость и мраморность; приготовленный раствор - прозрачный с легкой опалесценцией, бесцветный. 1 таб.\n парацетамол 500 мг\n Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная - 1114 мг, натрия гидрокарбонат - 942 мг, натрия карбонат безводный - 332 мг, сорбитол - 300 мг, натрия сахаринат - 7 мг, натрия докузат - 0.227 мг, повидон (К-30) - 1.287 мг, натрия бензоат - 60.606 мг. 2 шт. - упаковки безъячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n2 шт. - упаковки безъячейковые контурные (8) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки безъячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n12 шт. - тубы полипропиленовые (1) - пачки картонные. Применение:
Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.
Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.
Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.
Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.
Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК ЗАО
Ибупрофен таб.п.п.о.400мг №50
Показания:
Симптоматическое лечение: головной боли напряжения и мигрени;суставной, мышечной боли;боли в спине, пояснице, радикулита;боли при повреждении связок;зубной боли;болезненных менструаций;лихорадочных состояниях при простудных заболеваниях, гриппе;ревматоидного артрита, остеоартроза.НПВП предназначены для симптоматической терапии, уменьшая боль и воспаление на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияют.Фармакологическое действие:
НПВП. Оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действие. Подавляет противовоспалительные факторы, снижает агрегацию тромбоцитов. Угнетает циклооксигеназы 1 и 2 типов, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов как в здоровых тканях, так и в очаге воспаления, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления. Снижает болевую чувствительность в очаге воспаления. Вызывает ослабление или исчезновение болевого синдрома, в т.ч. при болях в суставах в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов, способствует увеличению объема движений.Жаропонижающее действие обусловлено уменьшением возбудимости терморегулирующих центров промежуточного мозгаЛекарственное взаимодействие:
В терапевтических дозах ибупрофен не вступает в значимые взаимодействия с широко применяемыми препаратами.Индукторы ферментов микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых интоксикаций. Ингибиторы микросомального окисления - снижают риск развития гепато-токсического действия.Снижает гипотензивную активность вазодилататоров и натрийуретический эффект фуросемида и гидрохлоротиазида.Снижает эффективность урикозурических препаратов. Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков (что повышает риск развития кровотечений). Усиливает побочные эффекты минералокортикостероидов, глюкокортикостероидов (повышается опасность желудочно-кишечного кровотечения), эстрогенов, этанола; усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена. Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.Одновременное назначение других НПВП повышает частоту побочных эффектов.Кофеин усиливает анальгезирующий (обезболивающий) эффект. При одновременном назначении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии при одновременном назначении. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксичных эффектов.Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.Режим дозирования:
Взрослые, пожилые и дети старше 12 лет: в таблетках по 200 мг 3-4 раза в сутки; в таблетках по 400 мг 2-3 раза в сутки. Суточная доза составляет 1200 мг (не принимать больше 6 таблеток по 200 мг (или 3 таблеток по 400 мг) в течение 24 ч.Таблетки следует проглатывать, запивая водой, лучше во время или после еды. Не принимать чаще, чем через 4 часа. Не превышайте указанной дозы! Курс лечения без консультации врача не должен превышать 5 дней. Если симптомы сохраняются, проконсультируйтесь с врачом. Не применять у детей моложе 12 лет без консультации врача.Детям с 6 до 12 лет (с массой тела более 20 кг): по 1 таблетке 200 мг не более 4 раз/сут. Интервал между приемом таблеток не менее 6 ч.Передозировка:
Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания. Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-основного состояния, артериального давления).Противопоказания к применению:
эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка или двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение;воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения, в т.ч. язвенный колит;анамнестические данные о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы после приема ацетилсалициловой кислоты или иного нестероидного противовоспалительного препарата (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты - риносинусит, крапивница, полипы слизистой оболочки носа, бронхиальная астма);печеночная недостаточность или активное заболевание печени;почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующее заболевание почек;подтвержденная гиперкалиемия;гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы;в период после проведения аорто-коронарного шунтирования;беременность (III триместр);детский возраст: до 6 лет и от 6 до 12 лет (с массой тела менее 20 кг) - для таблеток 200 мг; до 12 лет - для таблеток 400 мг;гиперчувствительность к любому из ингредиентов, входящих в состав препарата.С осторожностью: пожилой возраст, застойная сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, нефротический синдром, КК менее 30-60 мл/мин, гипербилирубинемия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), наличие инфекций Helicobacter pylori, гастрит, энтерит, колит, длительное использование НПВП, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия), беременность (I-II) триместр, период лактации, курение, частое употребление алкоголя (алкоголизм), тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота; клопидогрел), пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).Применение у детей:
Таблетки 200 мг не назначают детям в возрасте до 6 лет и от 6 до 12 лет (с массой тела менее 20 кг); таблетки 400 мг - детям в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующем заболевании почек.С осторожностью при нефротическом синдроме, нарушении функции почек (КК менее 30-60 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Препарат противопоказан к применению в III триместре беременности. В I и II триместрах и в период лактации следует назначать с осторожностью.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при печеночной недостаточности или активном заболевании печени.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 С. Хранить в недоступных для детей местах.Условия реализации:
Без рецепта.Особые указания:
При длительном применении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта следует использовать минимально эффективную дозу. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина и гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.В период лечения следует воздержаться от приема алкоголя и видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
В рекомендуемых дозах препарат обычно не вызывает побочных эффектов.Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия (абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита), диарея, метеоризм, запор; изъязвления слизистой оболочки ЖКТ, которые в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями; раздражение или сухость слизистой оболочки ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, гепатит. Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.Со стороны органов чувств: нарушения слуха: снижение слуха, звон или шум в ушах; нарушение зрения: токсическое поражение зрительного нерва, нечеткость зрительного восприятия, скотома, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза).Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, тахикардия, повышение артериального давления.Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная или крапивница), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм или диспноэ, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит. Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.Прочие: усиление потоотделения.Со стороны лабораторных показателей: время кровотечения (может увеличиваться), концентрация глюкозы в сыворотке (может снижаться), клиренс креатинина (может уменьшаться), гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться), сывороточная концентрация креатинина (может увеличиваться), активность печеночных трансаминаз (может повышаться).Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны два слоя. 1 таб.\n ибупрофен 400 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.\n50 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные. Применение:
Взрослые, пожилые и дети старше 12 лет: в таблетках по 200 мг 3-4 раза в сутки; в таблетках по 400 мг 2-3 раза в сутки. Суточная доза составляет 1200 мг (не принимать больше 6 таблеток по 200 мг (или 3 таблеток по 400 мг) в течение 24 ч.
Таблетки следует проглатывать, запивая водой, лучше во время или после еды. Не принимать чаще, чем через 4 часа.
Не превышайте указанной дозы!
Курс лечения без консультации врача не должен превышать 5 дней.
Если симптомы сохраняются, проконсультируйтесь с врачом.
Не применять у детей моложе 12 лет без консультации врача.
Детям с 6 до 12 лет (с массой тела более 20 кг): по 1 таблетке 200 мг не более 4 раз/сут. Интервал между приемом таблеток не менее 6 ч.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Синтез ОАО
Тералив 275 таб.п.п.о.275мг №12
Показания:
ВсасываниеБыстро и полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность - 95% (прием пищи практически не влияет ни на полноту, ни на скорость всасывания). Время достижения Cmax в плазме крови - 1-2 ч.РаспределениеСвязывание с белками плазмы крови >99%. T1/2 - 12-15 ч. Метаболизм происходит в печени до диметилнапроксена с участием изофермента CYP2С9.ВыведениеКлиренс - 0.13 мл/мин/кг. Выводится на 98% почками, 10% выводится в неизмененном виде, с желчью - 0.5-2.5%. Css в плазме крови определяется после приема 4-5 доз препарата (2-3 дня).При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.Фармакологическое действие:
Препарат Тералив 275 представляет собой напроксен, обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Механизм действия связан с неселективным ингибированием активности циклооксигеназы-1 и -2 (ЦОГ-1, ЦОГ-2).Препарат Тералив 275, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, хорошо растворяется, быстро всасывается из ЖКТ и обеспечивает быстрое наступление обезболивающего эффекта.Лекарственное взаимодействие:
При лечении антикоагулянтами следует иметь в виду, что напроксен может увеличивать время кровотечения. Не следует применять препарат Тералив 275 одновременно с ацетилсалициловой кислотой, другими НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2 (возрастание риска развития побочных эффектов).Пациенты, одновременно получающие гидантоины, антикоагулянты или другие лекарственные препараты, связывающиеся в значительной степени с белками плазмы крови, должны следить за признаками потенцирования действия или передозировкой этих препаратов.Препарат Тералив 275 может снижать антигипертензивное действие пропранолола и других бета-адреноблокаторов, а также может увеличивать риск почечной недостаточности, связанной с применением ингибиторов АПФ.НПВП могут уменьшать мочегонное действие диуретиков. Под действием напроксена ингибируется натрийуретическое действие фуросемида. Диуретики могут повышать риск нефротоксичности НПВП.Ингибирование почечного клиренса лития приводит к увеличению концентрации лития в плазме крови. Прием пробенецида увеличивает концентрацию напроксена в плазме крови. Циклоспорин увеличивает риск развития почечной недостаточности.Напроксен замедляет экскрецию метотрексата, фенитоина, сульфаниламидов, увеличивая риск развития их токсического действия.Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий, уменьшают абсорбцию напроксена.Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематоксичности препарата.По данным исследований in vitro одновременное применение напроксена и зидовудина увеличивает концентрацию зидовудина в плазме крови.Одновременное применение кортикостероидов может увеличивать риск образования язвы или кровотечения ЖКТ.НПВП могут усиливать действие антикоагулянтов, таких как варфарин.Одновременное применение напроксена и антитромбоцитарных препаратов, селективных ингибиторов обратного захвата серотонина повышает риск развития желудочно-кишечного кровотечения.Не рекомендуется одновременный прием НПВП в течение 8-12 дней после применения мифепристона.Одновременное применение НПВП и такролимуса повышает риск нефротоксичности.Режим дозирования:
Внутрь. Таблетки следует принимать с достаточным количеством воды.Взрослые и дети от 15 лет и старше: обычно суточная доза, применяемая для облегчения боли, составляет 2-3 таблетки (550-825 мг). Максимальная суточная доза - 3 таблетки (825 мг). Длительность применения - не более 5 дней.При применении препарата Тералив 275 в качестве жаропонижающего средства начальная доза составляет 2 таблетки, далее принимается по 1 таблетке (275 мг) каждые 8 ч.Для предупреждения и лечения приступов мигрени начальная рекомендуемая доза составляет 2 таблетки (550 мг), при необходимости можно принимать по 1 таблетке (275 мг) каждые 8-12 ч. Максимальная суточная доза - 3 таблетки (825 мг).Для облегчения менструальных болей и спазмов, болей после введения внутриматочных спиралей и других гинекологических болей рекомендуется назначение препарата в начальной дозе, составляющей 2 таблетки (550 мг), далее по 1 таблетке (275 мг) каждые 8 ч.Дети: препарат Тералив 275 противопоказан для применения у детей в возрасте до 15 лет.Пациенты пожилого возраста (>= 65 лет): препарат следует принимать по мере необходимости каждые 12 ч.Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ препарат следует принимать в минимальной эффективной дозе минимально возможным коротким курсом.Если у пациента создается впечатление, что эффект препарата очень сильный или слабый, то следует сообщить об этом лечащему врачу или фармацевту.Передозировка:
Симптомы: значительная передозировка напроксена может характеризоваться сонливостью, диспептическими расстройствами (изжогой, тошнотой, рвотой, болью в животе), слабостью, шумом в ушах, раздражительностью, в тяжелых случаях - кровавая рвота, мелена, нарушение сознания, судороги и почечная недостаточность.Лечение: пациенту, принявшему случайно или преднамеренно большое количество препарата Тералив 275, необходимо промыть желудок, принять активированный уголь и проводить симптоматическую терапию: антациды, блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов, ингибиторы протонной помпы. Гемодиализ неэффективен.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к напроксену или напроксену натрия;полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в т.ч. в анамнезе);период после проведения аортокоронарного шунтирования;эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или двенадцатиперстной кишки;активное желудочно-кишечное кровотечение;воспалительные заболевания кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона) в фазе обострения;гемофилия и другие нарушения свертываемости крови и нарушения гемостаза;цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения;декомпенсированная сердечная недостаточность;выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;выраженная почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек;подтвержденная гиперкалиемия;беременность;период грудного вскармливания;детский возраст до 15 лет.С осторожностью ИБС, цереброваскулярные заболевания, застойная сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, нарушение функции почек (КК 30-60 мл/мин), данные анамнеза о развитии язвенного поражения ЖКТ, наличие инфекции Helicobacter pylori, применение у пациентов пожилого возраста, системная красная волчанка или смешанные заболевания соединительной ткани (синдром Шарпа), длительное применение НПВП, частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные глюкокортикоиды (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение препарата Тералив 275 при беременности и в период грудного вскармливания.Применение напроксена, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Не следует превышать дозы, указанные в инструкции. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.Если боль и лихорадка сохраняются или становятся сильнее, следует обратиться к врачу. Пациентам с бронхиальной астмой, с нарушениями свертываемости крови, а также пациентам с повышенной чувствительностью к другим анальгетикам перед приемом препарата Тералив 275 следует проконсультироваться с врачом.С осторожностью следует назначать пациентам с заболеваниями печени и почечной недостаточностью.При хроническом алкогольном и других формах цирроза печени концентрация несвязанного напроксена повышается, поэтому таким пациентам рекомендуются более низкие дозы. После двух недель применения препарата необходим контроль показателей функции печени.У пациентов с почечной недостаточностью необходимо контролировать КК. При КК менее 30 мл/мин применять напроксен не рекомендуется. Препарат Тералив 275 не следует принимать вместе с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами, за исключением назначений врача.Пациентам пожилого возраста также рекомендуются более низкие дозы.Следует избегать приема напроксена в течение 48 ч до хирургического вмешательства.При необходимости определения 17-кортикостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Аналогично напроксен может оказывать влияние на определение 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче.Каждая таблетка препарата Тералив 275 содержит приблизительно 25 мг натрия. При ограничении потребления соли это необходимо учитывать.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНапроксен замедляет скорость реакции у пациентов. Это следует учитывать при управлении автомобилем и выполнении задач, требующих повышенного внимания.Побочное действие:
Нежелательные эффекты, которые могут развиваться во время лечения напроксеном, классифицированы в соответствии со следующей частотой встречаемости: очень часто (>1/10), часто (от >=1/100 до <1/10), нечасто (от >=1/1000 до <1/100), редко (от >=1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).В каждой группе нежелательные явления перечислены в порядке убывания серьезности.Наиболее часто наблюдались нежелательные явления со стороны ЖКТ. Возможно развитие пептической язвы, перфорации или желудочно-кишечного кровотечения, иногда со смертельным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста (см. раздел "Особые указания").Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.Со стороны нервной системы: часто - головная боль, вертиго, головокружение, сонливость; нечасто - депрессия, нарушения сна, невозможность концентрироваться, бессонница, недомогание.Со стороны органа зрения: часто - нарушение зрения.Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто - шум в ушах, нарушение слуха; нечасто - снижение слуха.Со стороны сердца: часто - отечность, ощущение сердцебиения; нечасто - застойная сердечная недостаточность.Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - одышка; нечасто - эозинофильная пневмония.Со стороны ЖКТ: часто - запор, боль в животе, диспепсия, тошнота, диарея, стоматит, метеоризм; нечасто - желудочно-кишечное кровотечение и/или перфорация желудка, кровавая рвота, мелена, рвота; очень редко - рецидив или обострение язвенного колита или болезни Крона; частота неизвестна - гастрит.Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - повышение активности печеночных ферментов, желтуха.Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожный зуд, кожная сыпь, экхимозы, пурпура; нечасто - алопеция, фотодерматозы; очень редко - буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто - миалгия и мышечная слабость.Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - гломерулонефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность, почечный папиллярный некроз.Общие расстройства: часто - жажда, повышенное потоотделение; нечасто - реакции повышенной чувствительности, нарушения менструального цикла, гипертермия (озноб и лихорадка).При терапии НПВП сообщалось о появлении отеков и симптомов сердечной недостаточности, повышении АД.Клинические исследования и эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что применение некоторых НПВП (особенно высоких доз и при длительной терапии) может быть связано с небольшим увеличением риска возникновения артериальных тромбозов (например, инфаркт миокарда или инсульт).Нежелательные эффекты, причинно-следственная связь которых с применением напроксена не установленаСо стороны крови и лимфатической системы: апластическая анемия, гемолитическая анемия.Со стороны нервной системы: асептический менингит, когнитивная дисфункция.Со стороны кожи и подкожных тканей: многоформная эритема, реакции фоточувствительности, подобные поздней кожной порфирии и буллезному эпидермолизу, крапивница.Со стороны сосудов: васкулит.Общие расстройства: ангионевротический отек, гипергликемия, гипогликемия.Если пациент заметил подобные явления, то следует прекратить прием препарата и, по возможности, обратиться к врачу.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, овальные, двояковыпуклые; на одной стороне таблетки гравировка "NPS-275"; на изломе таблетка имеет ядро белого цвета. 1 таб. \nнапроксен натрия 275 мг \n целлюлоза микрокристаллическая - 55 мг, повидон К30 - 12.5 мг, тальк - 15.75 мг, магния стеарат - 2.63 мг; пленочная оболочка: опадрай голубой YS-1-4215 - 9 мг: макрогол 8000, индигокармин, титана диоксид, гипромеллоза. 12 шт. - блистеры ПВХ/Ал (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры ПВХ/Ал (2) - пачки картонные. Применение:
Внутрь. Таблетки следует принимать с достаточным количеством воды.
Взрослые и дети от 15 лет и старше: обычно суточная доза, применяемая для облегчения боли, составляет 2-3 таблетки (550-825 мг). Максимальная суточная доза – 3 таблетки (825 мг). Длительность применения – не более 5 дней.
При применении препарата Тералив 275 в качестве жаропонижающего средства начальная доза составляет 2 таблетки, далее принимается по 1 таблетке (275 мг) каждые 8 ч.
Для предупреждения и лечения приступов мигрени начальная рекомендуемая доза составляет 2 таблетки (550 мг), при необходимости можно принимать по 1 таблетке (275 мг) каждые 8-12 ч. Максимальная суточная доза – 3 таблетки (825 мг).
Для облегчения менструальных болей и спазмов, болей после введения внутриматочных спиралей и других гинекологических болей рекомендуется назначение препарата в начальной дозе, составляющей 2 таблетки (550 мг), далее по 1 таблетке (275 мг) каждые 8 ч.
Дети: препарат Тералив 275 противопоказан для применения у детей в возрасте до 15 лет.
Пациенты пожилого возраста (≥ 65 лет): препарат следует принимать по мере необходимости каждые 12 ч.
Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ препарат следует принимать в минимальной эффективной дозе минимально возможным коротким курсом.
Если у пациента создается впечатление, что эффект препарата очень сильный или слабый, то следует сообщить об этом лечащему врачу или фармацевту.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Байер Биттерфельд ГмбХ
Тералив 275 таб.п.п.о.№24
Показания:
ВсасываниеБыстро и полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность - 95% (прием пищи практически не влияет ни на полноту, ни на скорость всасывания). Время достижения Cmax в плазме крови - 1-2 ч.РаспределениеСвязывание с белками плазмы крови >99%. T1/2 - 12-15 ч. Метаболизм происходит в печени до диметилнапроксена с участием изофермента CYP2С9.ВыведениеКлиренс - 0.13 мл/мин/кг. Выводится на 98% почками, 10% выводится в неизмененном виде, с желчью - 0.5-2.5%. Css в плазме крови определяется после приема 4-5 доз препарата (2-3 дня).При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.Фармакологическое действие:
Препарат Тералив 275 представляет собой напроксен, обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Механизм действия связан с неселективным ингибированием активности циклооксигеназы-1 и -2 (ЦОГ-1, ЦОГ-2).Препарат Тералив 275, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, хорошо растворяется, быстро всасывается из ЖКТ и обеспечивает быстрое наступление обезболивающего эффекта.Лекарственное взаимодействие:
При лечении антикоагулянтами следует иметь в виду, что напроксен может увеличивать время кровотечения. Не следует применять препарат Тералив 275 одновременно с ацетилсалициловой кислотой, другими НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2 (возрастание риска развития побочных эффектов).Пациенты, одновременно получающие гидантоины, антикоагулянты или другие лекарственные препараты, связывающиеся в значительной степени с белками плазмы крови, должны следить за признаками потенцирования действия или передозировкой этих препаратов.Препарат Тералив 275 может снижать антигипертензивное действие пропранолола и других бета-адреноблокаторов, а также может увеличивать риск почечной недостаточности, связанной с применением ингибиторов АПФ.НПВП могут уменьшать мочегонное действие диуретиков. Под действием напроксена ингибируется натрийуретическое действие фуросемида. Диуретики могут повышать риск нефротоксичности НПВП.Ингибирование почечного клиренса лития приводит к увеличению концентрации лития в плазме крови. Прием пробенецида увеличивает концентрацию напроксена в плазме крови. Циклоспорин увеличивает риск развития почечной недостаточности.Напроксен замедляет экскрецию метотрексата, фенитоина, сульфаниламидов, увеличивая риск развития их токсического действия.Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий, уменьшают абсорбцию напроксена.Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематоксичности препарата.По данным исследований in vitro одновременное применение напроксена и зидовудина увеличивает концентрацию зидовудина в плазме крови.Одновременное применение кортикостероидов может увеличивать риск образования язвы или кровотечения ЖКТ.НПВП могут усиливать действие антикоагулянтов, таких как варфарин.Одновременное применение напроксена и антитромбоцитарных препаратов, селективных ингибиторов обратного захвата серотонина повышает риск развития желудочно-кишечного кровотечения.Не рекомендуется одновременный прием НПВП в течение 8-12 дней после применения мифепристона.Одновременное применение НПВП и такролимуса повышает риск нефротоксичности.Режим дозирования:
Внутрь. Таблетки следует принимать с достаточным количеством воды.Взрослые и дети от 15 лет и старше: обычно суточная доза, применяемая для облегчения боли, составляет 2-3 таблетки (550-825 мг). Максимальная суточная доза - 3 таблетки (825 мг). Длительность применения - не более 5 дней.При применении препарата Тералив 275 в качестве жаропонижающего средства начальная доза составляет 2 таблетки, далее принимается по 1 таблетке (275 мг) каждые 8 ч.Для предупреждения и лечения приступов мигрени начальная рекомендуемая доза составляет 2 таблетки (550 мг), при необходимости можно принимать по 1 таблетке (275 мг) каждые 8-12 ч. Максимальная суточная доза - 3 таблетки (825 мг).Для облегчения менструальных болей и спазмов, болей после введения внутриматочных спиралей и других гинекологических болей рекомендуется назначение препарата в начальной дозе, составляющей 2 таблетки (550 мг), далее по 1 таблетке (275 мг) каждые 8 ч.Дети: препарат Тералив 275 противопоказан для применения у детей в возрасте до 15 лет.Пациенты пожилого возраста (>= 65 лет): препарат следует принимать по мере необходимости каждые 12 ч.Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ препарат следует принимать в минимальной эффективной дозе минимально возможным коротким курсом.Если у пациента создается впечатление, что эффект препарата очень сильный или слабый, то следует сообщить об этом лечащему врачу или фармацевту.Передозировка:
Симптомы: значительная передозировка напроксена может характеризоваться сонливостью, диспептическими расстройствами (изжогой, тошнотой, рвотой, болью в животе), слабостью, шумом в ушах, раздражительностью, в тяжелых случаях - кровавая рвота, мелена, нарушение сознания, судороги и почечная недостаточность.Лечение: пациенту, принявшему случайно или преднамеренно большое количество препарата Тералив 275, необходимо промыть желудок, принять активированный уголь и проводить симптоматическую терапию: антациды, блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов, ингибиторы протонной помпы. Гемодиализ неэффективен.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к напроксену или напроксену натрия;полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в т.ч. в анамнезе);период после проведения аортокоронарного шунтирования;эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или двенадцатиперстной кишки;активное желудочно-кишечное кровотечение;воспалительные заболевания кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона) в фазе обострения;гемофилия и другие нарушения свертываемости крови и нарушения гемостаза;цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения;декомпенсированная сердечная недостаточность;выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;выраженная почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек;подтвержденная гиперкалиемия;беременность;период грудного вскармливания;детский возраст до 15 лет.С осторожностью ИБС, цереброваскулярные заболевания, застойная сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, нарушение функции почек (КК 30-60 мл/мин), данные анамнеза о развитии язвенного поражения ЖКТ, наличие инфекции Helicobacter pylori, применение у пациентов пожилого возраста, системная красная волчанка или смешанные заболевания соединительной ткани (синдром Шарпа), длительное применение НПВП, частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные глюкокортикоиды (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение препарата Тералив 275 при беременности и в период грудного вскармливания.Применение напроксена, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Не следует превышать дозы, указанные в инструкции. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.Если боль и лихорадка сохраняются или становятся сильнее, следует обратиться к врачу. Пациентам с бронхиальной астмой, с нарушениями свертываемости крови, а также пациентам с повышенной чувствительностью к другим анальгетикам перед приемом препарата Тералив 275 следует проконсультироваться с врачом.С осторожностью следует назначать пациентам с заболеваниями печени и почечной недостаточностью.При хроническом алкогольном и других формах цирроза печени концентрация несвязанного напроксена повышается, поэтому таким пациентам рекомендуются более низкие дозы. После двух недель применения препарата необходим контроль показателей функции печени.У пациентов с почечной недостаточностью необходимо контролировать КК. При КК менее 30 мл/мин применять напроксен не рекомендуется. Препарат Тералив 275 не следует принимать вместе с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами, за исключением назначений врача.Пациентам пожилого возраста также рекомендуются более низкие дозы.Следует избегать приема напроксена в течение 48 ч до хирургического вмешательства.При необходимости определения 17-кортикостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Аналогично напроксен может оказывать влияние на определение 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче.Каждая таблетка препарата Тералив 275 содержит приблизительно 25 мг натрия. При ограничении потребления соли это необходимо учитывать.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНапроксен замедляет скорость реакции у пациентов. Это следует учитывать при управлении автомобилем и выполнении задач, требующих повышенного внимания.Побочное действие:
Нежелательные эффекты, которые могут развиваться во время лечения напроксеном, классифицированы в соответствии со следующей частотой встречаемости: очень часто (>1/10), часто (от >=1/100 до <1/10), нечасто (от >=1/1000 до <1/100), редко (от >=1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).В каждой группе нежелательные явления перечислены в порядке убывания серьезности.Наиболее часто наблюдались нежелательные явления со стороны ЖКТ. Возможно развитие пептической язвы, перфорации или желудочно-кишечного кровотечения, иногда со смертельным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста (см. раздел "Особые указания").Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.Со стороны нервной системы: часто - головная боль, вертиго, головокружение, сонливость; нечасто - депрессия, нарушения сна, невозможность концентрироваться, бессонница, недомогание.Со стороны органа зрения: часто - нарушение зрения.Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто - шум в ушах, нарушение слуха; нечасто - снижение слуха.Со стороны сердца: часто - отечность, ощущение сердцебиения; нечасто - застойная сердечная недостаточность.Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - одышка; нечасто - эозинофильная пневмония.Со стороны ЖКТ: часто - запор, боль в животе, диспепсия, тошнота, диарея, стоматит, метеоризм; нечасто - желудочно-кишечное кровотечение и/или перфорация желудка, кровавая рвота, мелена, рвота; очень редко - рецидив или обострение язвенного колита или болезни Крона; частота неизвестна - гастрит.Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - повышение активности печеночных ферментов, желтуха.Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожный зуд, кожная сыпь, экхимозы, пурпура; нечасто - алопеция, фотодерматозы; очень редко - буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто - миалгия и мышечная слабость.Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - гломерулонефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность, почечный папиллярный некроз.Общие расстройства: часто - жажда, повышенное потоотделение; нечасто - реакции повышенной чувствительности, нарушения менструального цикла, гипертермия (озноб и лихорадка).При терапии НПВП сообщалось о появлении отеков и симптомов сердечной недостаточности, повышении АД.Клинические исследования и эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что применение некоторых НПВП (особенно высоких доз и при длительной терапии) может быть связано с небольшим увеличением риска возникновения артериальных тромбозов (например, инфаркт миокарда или инсульт).Нежелательные эффекты, причинно-следственная связь которых с применением напроксена не установленаСо стороны крови и лимфатической системы: апластическая анемия, гемолитическая анемия.Со стороны нервной системы: асептический менингит, когнитивная дисфункция.Со стороны кожи и подкожных тканей: многоформная эритема, реакции фоточувствительности, подобные поздней кожной порфирии и буллезному эпидермолизу, крапивница.Со стороны сосудов: васкулит.Общие расстройства: ангионевротический отек, гипергликемия, гипогликемия.Если пациент заметил подобные явления, то следует прекратить прием препарата и, по возможности, обратиться к врачу.Состав: 1 таблетка содержит Действующее вещество: напроксен натрия 275 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 55,00 мг, повидон К-30 12,50 мг, тальк 15,75 мг, магния стеарат 2,63 мг; пленочная оболочка: опадрай голубой YS-1-4215 9 мг: макрогол 8000, индигокармин, титана диоксид, гипромеллоза. Применение:
Внутрь. Таблетки следует принимать с достаточным количеством воды.
Взрослые и дети от 15 лет и старше: обычно суточная доза, применяемая для облегчения боли, составляет 2-3 таблетки (550-825 мг). Максимальная суточная доза – 3 таблетки (825 мг). Длительность применения – не более 5 дней.
При применении препарата Тералив 275 в качестве жаропонижающего средства начальная доза составляет 2 таблетки, далее принимается по 1 таблетке (275 мг) каждые 8 ч.
Для предупреждения и лечения приступов мигрени начальная рекомендуемая доза составляет 2 таблетки (550 мг), при необходимости можно принимать по 1 таблетке (275 мг) каждые 8-12 ч. Максимальная суточная доза – 3 таблетки (825 мг).
Для облегчения менструальных болей и спазмов, болей после введения внутриматочных спиралей и других гинекологических болей рекомендуется назначение препарата в начальной дозе, составляющей 2 таблетки (550 мг), далее по 1 таблетке (275 мг) каждые 8 ч.
Дети: препарат Тералив 275 противопоказан для применения у детей в возрасте до 15 лет.
Пациенты пожилого возраста (≥ 65 лет): препарат следует принимать по мере необходимости каждые 12 ч.
Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ препарат следует принимать в минимальной эффективной дозе минимально возможным коротким курсом.
Если у пациента создается впечатление, что эффект препарата очень сильный или слабый, то следует сообщить об этом лечащему врачу или фармацевту.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Байер Биттерфельд ГмбХ
Тералив 275 таб.п.п.о.275мг №12
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Байер Биттерфельд ГмбХ
Анальгин Реневал таб.500мг №20
Показания:
Болевой синдром различного генеза (почечная и желчная колика, невралгия, миалгия; при травмах, ожогах, после операций; головная боль, зубная боль, меналгии). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Анальгетик-антипиретик. Является производным пиразолона. Оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов.Лекарственное взаимодействие:
Метамизол натрия может вызывать снижение концентрации циклоспорина в плазме, поэтому при их одновременном применении следует контролировать концентрацию циклоспорина.При одновременном применении метамизола натрия с хлорпромазином возможно развитие тяжелой гипотермии.Одновременное применение метамизола натрия и метотрексата или других миелотоксичных средств может усиливать гематотоксичность последнего, особенно у пациентов пожилого возраста. При одновременном применении усиливается активность непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических препаратов, ГКС, индометацина вследствие их вытеснения из связи с белками крови под влиянием метамизола натрия.Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность.Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия.Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие метамизола натрия.При одновременном применении метамизола натрия тимазол повышает риск развития лейкопении.Кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол усиливает эффекты метамизола натрия.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой (АСК) метамизол натрия может уменьшать влияние АСК наагрегацию тромбоцитов. Поэтому данную комбинацию следует применять с осторожностью при лечении пациентов, принимающих АСК в качестве антиагрегантного средства.При одновременном применении метамизол натрия может снижать концентрацию бупропиона в крови.Известно, что производные пиразолона могут взаимодействовать с непрямыми антикоагулянтами, каптоприлом, литием и триамтереном, а также влиять на эффективность гипотензивных средств и диуретиков. Ввиду повышенного риска развития анафилактических/анафилактоидных реакций во время лечения метамизолом натрия не следует применять рентгенконтрастные вещества, коллоидные кровезаменители и пенициллин.Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности метамизола натрияРежим дозирования:
Применяют внутрь, в/м и в/в медленно. Дозу, способ и схему применения, длительность применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, лекарственной формы и возраста пациента.При приеме внутрь разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 250-500 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Кратность приема - 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 2000 мг. При в/м или в/в введении разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 500-1000 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Максимальная суточная доза - 2000 мг, кратность введения 2-3 раза/сут.Детям в возрасте 3-12 мес (масса тела 5-9 кг) метамизол натрия вводят только в/м в дозе 50-100 мг на 10 кг массы тела; кратность - 2-3 раза/сут.Продолжительность применения - 1-5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 1-3 дня в качестве жаропонижающего средства.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к метамизолу натрия и другим производным пиразолона, а также к пиразолидинам, например, фенилбутазону (включая пациентов, перенесших агранулоцитоз вследствие применения этих препаратов); анальгетическая бронхиальная астма или непереносимость анальгетиков (по типу крапивница-ангионевротический отек), т.е. пациенты с бронхоспазмом или другими формами анафилактоидных реакций (например, крапивница, ринит, ангионевротический отек) в ответ на применение салицилатов, парацетамола или НПВС, таких как диклофенак, ибупрофен, индометацин или напроксен; нарушение костномозгового кроветворения (например, после цитостатической терапии) или заболевания органов кроветворения; наследственный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (гемолиз); острая интермиттирующая печеночная порфирия (риск развития приступов порфирии); беременность (для парентерального применения - I и III триместр), период грудного вскармливания; детский возраст - различные возрастные категории в зависимости от лекарственной формы и способа введения; для парентерального применения - острая почечная или печеночная недостаточность.С осторожностью: артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт. ст.), снижение ОЦК, нестабильность гемодинамики (инфаркт миокарда, множественная травма, начинающийся шок), начинающаяся сердечная недостаточность, высокая лихорадка (повышенный риск резкого снижения АД). Заболевания, при которых значительное снижение АД может обладать повышенной опасностью (пациенты с тяжелой ИБС и стенозом артерий головного мозга). Хроническое злоупотребление алкоголем. При повышенном риске развития тяжелых анафилактических/анафилактоидных реакций у пациентов с бронхиальной астмой, особенно в сочетании с сопутствующим полипозным риносинуситом, хронической крапивницей и другие виды атопии (аллергических заболеваний, в развитии которых значительная роль принадлежит наследственной предрасположенности к сенсибилизации: поллинозы. аллергический ринит и т. п.), непереносимость алкоголя (реакция даже на незначительные количества определенных алкогольных напитков с такими симптомами как зуд, слезотечение и выраженное покраснение лица). Для парентерального применения - II триместр беременности. Для приема внутрь - выраженные нарушения функции печени и почек (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия); боли неясной этиологии, особенно в области живота (перед применением необходимо проконсультироваться с врачом).Применение у детей:
Противопоказан для приема внутрь для детей и подростков в возрасте до 15 лет.Противопоказан для парентерального применения у детей в возрасте до 3 мес или массой тела менее 5 кг.Противопоказан для в/в применения у детей в возрасте от 3 до 12 мес.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста. У данной категории пациентов следует избегать применения в высоких дозах.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан для парентерального применения при острой печеночной недостаточности недостаточности.С осторожностью следует применять при выраженных нарушениях функции печени (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан для приема внутрь при беременности. Противопоказан для парентерального применения в I и III триместрах беременности. С осторожностью применять парентерально во II триместре беременности.Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан для парентерального применения при острой почечной недостаточности.С осторожностью следует применять при выраженных нарушениях функции почек (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При лечении больных, получающих цитостатические средства, а также детей в возрасте до 5 лет, лечение метамизолом натрия должно проводиться только под наблюдением врача. При выборе способа применения метамизола натрия следует учитывать, что парентеральное введение связано с более высоким риском возникновения анафилактических/анафилактоидных реакций.Повышенный риск развития реакций гиперчувствительности на метамизол натрия может быть обусловлен следующими состояниями: анальгетическая бронхиальная астма, особенно с сопутствующим полипозным риносинуситом; хроническая крапивница; непереносимость алкоголя (повышенная чувствительность к алкоголю), на фоне которой даже при приеме незначительного количества некоторых алкогольных напитков у пациентов возникают чиханье, слезотечение и выраженное покраснение лица, непереносимость алкоголя может свидетельствовать о ранее неустановленном синдроме аспириновой астмы.Перед применением метамизола натрия необходимо провести тщательный опрос пациента. При выявлении риска развития анафилактических реакций прием возможен только после тщательной оценки соотношения ожидаемой пользы к возможному риску применения метамизола натрия. В случае применения метамизола натрия у таких пациентов необходимо строгое медицинское наблюдение за их состоянием, необходимо иметь средства для оказания им неотложной помощи в случае развития анафилактических/анафилактоидных реакций. У предрасположенных пациентов может возникать анафилактический шок, поэтому пациентам с астмой или атопией метамизол натрия следует назначать с осторожностью. Пациенты, у которых в ответ на применение метамизола натрия возникают анафилактоидные реакции, также подтверждены риску их развития в ответ на применение других ненаркотических анальгетиков/НПВП. Пациенты, у которых в ответ на применение метамизола натрия возникают анафилактические или другие иммуноопосредованные реакции (например, агранулоцитоз), также подвержены риску их развития на применение других пиразолонов и пиразолидинов.На фоне применения метамизола натрия были описаны угрожающие жизни кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН). При появлении симптомов ССД и ТЭН, в т.ч. прогрессирующей кожной сыпи, часто с пузырями или поражением слизистой оболочки, лечение метамизолом натрия следует немедленно прекратить, и в последующем не проводить у данной категории пациентов. Пациенты должны быть осведомлены о симптомах данных заболеваний. У них следует тщательно контролировать кожные реакции, особенно в течение первых недель лечения.При длительном применении (более 7 сут) необходимо контролировать картину периферической крови. На фоне приеме метамизола натрия возможно развитие агранулоцитоза. Он возникает очень редко, длится не менее недели, не зависит от дозы, может быть тяжелым, угрожать жизни и, в отдельных случаях, приводить к летальному исходу. В связи с чем, при выявлении симптомов, таких как немотивированный подъем температуры, озноб, боли в горле, затрудненное глотание, стоматит, эрозивно-язвенные поражения ротовой полости, вагинит или проктит, снижение количества нейтрофилов в периферической крови менее 1500/мм3 необходимо немедленно обратиться к врачу и отменить метамизол натрия.В случае развития панцитопении лечение следует немедленно прекратить, необходимо контролировать показатели развернутого анализа крови вплоть до их нормализации.Все пациенты должны быть осведомлены о том, что патологические изменения со стороны крови могут сопровождаться появлением таких симптомов как общее недомогание, инфекции, стойкая лихорадка, образование гематом, кровотечения, бледность на фоне приема метамизола натрия, что требует немедленного обращения к врачу.Метамизол натрия может вызывать изолированные гипотензивные реакции. Эти реакции могут носить дозозависимый характер. Риск таких реакций также повышен при предшествующей артериальной гипотензии, снижении ОЦК или дегидратации, нестабильной гемодинамике или остром нарушении кровообращения (например, у пациентов с инфарктом миокарда или травмой), у пациентов с лихорадкой. В связи с этим, у таких пациентов следует проводить подробную диагностику и устанавливать за ними тщательное наблюдение. В целях снижения риска гипотензивных реакций могут потребоваться превентивные меры (стабилизация гемодинамики).У пациентов, у которых снижения АД следует избегать любой ценой (например, при тяжелой ИБС или значимом стенозе церебральных артерий), метамизол натрия допускается применять при тщательном наблюдении за гемодинамическими параметрами.Недопустимо использование метамизола натрия для снятия острых болей в животе до выяснения их причины.У пациентов с нарушением функции почек или печени рекомендуется избегать приема метамизола натрия в высоких дозах из-за снижения скорости его выведения. Необходимо учитывать содержание натрия в средстве лицам, находящимся на диете с низким содержанием питания.В/в введение следует осуществлять очень медленно (не более 1 мл/мин), чтобы при первых признаках анафилактических/анафилактоидных реакций можно было бы прекратить введение, а также для минимизации возникновения отдельных гипотензивных реакций.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиУчитывая профиль нежелательных реакций метамизола натрия, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами, а также при выполнении работ, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - изолированная артериальная гипотензия. После приема метамизола натрия возможно изолированное гранзиторное снижение АД (возможно фармакологически обусловленное и не сопровождающееся другими проявлениями анафилактических/анафилактоидных реакций); в редких случаях снижение АД может быть очень резко выраженным; при лихорадке также возможно дозозависимое резкое снижение АД без других признаков реакции гиперчувствительности; частота неизвестна - синдром Коуниса (аллергический коронарный синдром, проявляется клиническими и лабораторными признаками стенокардии, вызванной медиаторами воспаления).Со стороны иммунной системы: редко - анафилактические/анафилактоидные реакции; очень редко - анальгетическая бронхиальная астма; частота неизвестна - анафилактический шок. Анафилактические или анафилактоидные реакции в очень редких случаях могут быть тяжелыми и угрожающими жизни. Они могут возникать даже в том случае, если ранее пациент принимал метамизол натрия много раз без каких-либо осложнений. Такие реакции могут развиться немедленно или через несколько часов после приема метамизола натрия, как правило, в течение 1 ч. В более легких случаях они проявляются в виде кожных симптомов и симптомов со стороны слизистых оболочек (зуд, жжение, гиперемия, крапивница, отек) или в виде одышки или жалоб со стороны ЖКТ. В тяжелых случаях эти реакции переходят в генерализованную крапивницу, тяжелый ангионевротический отек (особенно с вовлечением гортани), тяжелый бронхоспазм, нарушение ритма сердца, резкое снижение АД (которому иногда предшествует повышение АД) и с развитием циркуляторного шока. У лиц с синдромом анальгетической бронхиальной астмы при непереносимости анальгезирующих препаратов эти реакции обычно проявляются в виде приступов бронихальной астмы.Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - фиксированный лекарственный дерматит; редко - кожная сыпь; частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: редко - лейкопения; очень редко - агранулоцитоз, включая случаи с летальным исходом и тромбоцитопения; частота неизвестна - апластическая анемия, панцитопения, включая случаи с летальным исходом. Эти реакции являются иммунологическими реакциями по своей природе. Они могут возникать даже в том случае, если пациент принимал метамизол натрия много раз без каких-либо осложнений. Типичными симптомами агранулоцитоза являются поражения слизистых оболочек (ротовой полости и глотки, аноректальной области и половых органов), боль в горле, лихорадка. Однако при применении антибиотиков эти явления могут быть слабо выраженными. Иногда, но не всегда отмечается небольшое увеличение лимфатических узлов или селезенки. СОЭ значительно увеличивается, содержание гранулоцитов резко снижено или они не определяются. Как правило, показатели гемоглобина, эритроцитов и тромбоцитов остаются нормальными, но возможны и отклонения. Типичными симптомами тромбоцитопении являются повышенная склонность к кровотечению и возникновение петехий на коже и слизистых оболочках. Если отмечается неожиданное ухудшение общего состояния, лихорадка не спадает или появляются новые или болезненные изъязвления на слизистых оболочках, особенно во рту, носу или горле, тактика лечения предполагает немедленную отмену метамизола натрия, не дожидаясь результатов лабораторных исследований. При развитии панцитопении метамизол натрия следует отменить и контролировать общий анализ крови до возвращения его показателей к норме. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - у пациентов с нарушенной функцией почек возможно острое ухудшение почечной функции (острая почечная недостаточность), в некоторых случаях с олигурией, анурией или протеинурией.Общие реакции: нечасто - возможно окрашивание мочи в красный цвет вследствие присутствия в моче метаболита - рубазоновой кислоты; очень редко - флебит.Местные реакции: при в/м введении - инфильтраты в месте введения.Состав: Таблетки 1 таб.\n метамизол натрия 500 мг\n 10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n20 шт. - банки (1) - пачки картонные.\n30 шт. - банки (1) - пачки картонные. Применение:
Применяют внутрь, в/м и в/в медленно. Дозу, способ и схему применения, длительность применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, лекарственной формы и возраста пациента.
При приеме внутрь разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 250-500 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Кратность приема - 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 2000 мг.
При в/м или в/в введении разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 500-1000 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Максимальная суточная доза - 2000 мг, кратность введения 2-3 раза/сут.
Детям в возрасте 3-12 мес (масса тела 5-9 кг) метамизол натрия вводят только в/м в дозе 50-100 мг на 10 кг массы тела; кратность - 2-3 раза/сут.
Продолжительность применения - 1-5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 1-3 дня в качестве жаропонижающего средства.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК АО
Анальгин Реневал таб.500мг №20
Внутрь.
Максимальная разовая доза — 1 г, суточная — 3 г.
Для детей от 8 лет до 14 лет рекомендуемая доза 250 мг, для детей от 15 лет и взрослых — 250–500 мг, кратность применения — 2–3 раза в сутки.
Продолжительность приема без консультации с врачом не более 5 дней.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК АО
Каффетин Лайт таб.№12
Показания:
Болевой синдром умеренной выраженности различного генеза: головная и зубная боль, мигрень, невралгия, миалгия, посттравматические боли, артралгия, альгодисменорея, лихорадка при гриппозных инфекциях.Фармакологическое действие:
Каффетин ск представляет собой комбинированный препарат анальгезирующего действия.Парацетамол и пропифеназон обладают обезболивающим и жаропонижающим действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов. Присутствие кофеина в комбинированных анальгетических средствах способствует увеличению абсорбции компонентов.Комбинация препарата обеспечивает достижения удовлетворительного анальгетического эффекта, причем применение небольших количеств, входящих в состав компонентов, уменьшает риск от побочных действий.Лекарственное взаимодействие:
Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противоэпилептическими средствами, зидовудином, рифампицином и алкогольсодержащими напитками (увеличивается риск гепатотоксического эффекта).Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.Режим дозирования:
Внутрь, взрослым - по 1 таблетке 3-4 раза в сут. При сильных болях рекомендуется прием 2-х таблеток сразу. Максимальная суточная доза - 6 таблеток.Детям старше 7 лет назначают по 1/4-1/2 таблетки, 1-4 раза в день.Продолжительность приема препарата не более 5 дней. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только после консультации с врачом.Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, звон в ушах, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов, тахикардия. При подозрении на отравление необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.Оказание помощи: пострадавшему следует сделать промывание желудка и назначить адсорбенты (активированный уголь).Противопоказания к применению:
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата; печеночная и/или почечная недостаточность; дефицит глюкозы-6-фосфат дегидрогеназы; лейкопения; нарушение кроветворения; повышенная возбудимость; бессонница; стенокардия на фоне коронаросклероза; беременность и период лактации; детский возраст (до 7 лет).Применение у детей:
Противопоказан детям до 7 лет. Применять с осторожностью у детей старше 7 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью: пожилой возраст.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при печеночной недостаточности.При продолжительном применении препарата необходим контроль функционального состояния печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Каффетин ск противопоказан к применению при беременности и в период кормления грудью.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени. Во время лечения следует отказаться от употребления алкогольсодержащих напитков (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения). Чрезмерное употребление кофеинсодержащих продуктов (кофе, чай) на фоне приема препарата может вызвать симптомы передозировки. Прием препарата может затруднить установление диагноза при остром абдоминальном болевом синдроме. У больных, страдающих бронхиальной астмой, поллинозами, имеется повышенный риск развития реакций гиперчувствительности.С осторожностью. Пожилой, детский возраст, глаукома.Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Каффетин ск не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортными средствами и машинами.Побочное действие:
Лейкопения, агранулоцитоз, тошнота, гастралгия, рвота, повышение активности <> трансаминаз, повышенная возбудимость (особенно у детей), аллергические реакции (кожная сыпь, отек Квинке, зуд, крапивница).Состав: Таблетки белого цвета, круглые, плоские, с фаской, с обозначением знака фирмы "Алкалоид" на одной стороне и линией разлома - на другой. 1 таб.\n парацетамол 250 мг\n пропифеназон 210 мг\n кофеин 50 мг\n Вспомогательные вещества: магния стеарат 13.5 мг, натрия лаурилсульфат 1.5 мг, натрия крахмала гликолат 14.5 мг, кремния диоксид коллоидный 2.5 мг, повидон 12.5 мг, кальция дигидрофосфат 21.1 мг, целлюлоза микрокристаллическая 28.5 мг, кроскармеллоза натрия 9.6 мг, глицерил дибегенат 6.3 мг. 6 шт. - стрипы (1) - пачки картонные.\n6 шт. - стрипы (2) - пачки картонные.\n10 шт. - стрипы (1) - пачки картонные. Применение:
Внутрь, взрослым - по 1 таблетке 3-4 раза в сут. При сильных болях рекомендуется прием 2-х таблеток сразу. Максимальная суточная доза - 6 таблеток.
Детям старше 7 лет назначают по 1/4-1/2 таблетки, 1-4 раза в день.
Продолжительность приема препарата не более 5 дней. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только после консультации с врачом.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РЕСПУБЛИКА МАКЕДОНИЯ
Производитель: Алкалоид
Анальгин-Ультра таб.п.п.о.500мг №10 блистер
Показания:
Болевой синдром различного генеза (почечная и желчная колика, невралгия, миалгия; при травмах, ожогах, после операций; головная боль, зубная боль, меналгии). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Анальгетик-антипиретик. Является производным пиразолона. Оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов.Лекарственное взаимодействие:
Метамизол натрия может вызывать снижение концентрации циклоспорина в плазме, поэтому при их одновременном применении следует контролировать концентрацию циклоспорина.При одновременном применении метамизола натрия с хлорпромазином возможно развитие тяжелой гипотермии.Одновременное применение метамизола натрия и метотрексата или других миелотоксичных средств может усиливать гематотоксичность последнего, особенно у пациентов пожилого возраста. При одновременном применении усиливается активность непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических препаратов, ГКС, индометацина вследствие их вытеснения из связи с белками крови под влиянием метамизола натрия.Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность.Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия.Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие метамизола натрия.При одновременном применении метамизола натрия тимазол повышает риск развития лейкопении.Кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол усиливает эффекты метамизола натрия.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой (АСК) метамизол натрия может уменьшать влияние АСК наагрегацию тромбоцитов. Поэтому данную комбинацию следует применять с осторожностью при лечении пациентов, принимающих АСК в качестве антиагрегантного средства.При одновременном применении метамизол натрия может снижать концентрацию бупропиона в крови.Известно, что производные пиразолона могут взаимодействовать с непрямыми антикоагулянтами, каптоприлом, литием и триамтереном, а также влиять на эффективность гипотензивных средств и диуретиков. Ввиду повышенного риска развития анафилактических/анафилактоидных реакций во время лечения метамизолом натрия не следует применять рентгенконтрастные вещества, коллоидные кровезаменители и пенициллин.Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности метамизола натрияРежим дозирования:
Применяют внутрь, в/м и в/в медленно. Дозу, способ и схему применения, длительность применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, лекарственной формы и возраста пациента.При приеме внутрь разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 250-500 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Кратность приема - 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 2000 мг. При в/м или в/в введении разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 500-1000 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Максимальная суточная доза - 2000 мг, кратность введения 2-3 раза/сут.Детям в возрасте 3-12 мес (масса тела 5-9 кг) метамизол натрия вводят только в/м в дозе 50-100 мг на 10 кг массы тела; кратность - 2-3 раза/сут.Продолжительность применения - 1-5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 1-3 дня в качестве жаропонижающего средства.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к метамизолу натрия и другим производным пиразолона, а также к пиразолидинам, например, фенилбутазону (включая пациентов, перенесших агранулоцитоз вследствие применения этих препаратов); анальгетическая бронхиальная астма или непереносимость анальгетиков (по типу крапивница-ангионевротический отек), т.е. пациенты с бронхоспазмом или другими формами анафилактоидных реакций (например, крапивница, ринит, ангионевротический отек) в ответ на применение салицилатов, парацетамола или НПВС, таких как диклофенак, ибупрофен, индометацин или напроксен; нарушение костномозгового кроветворения (например, после цитостатической терапии) или заболевания органов кроветворения; наследственный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (гемолиз); острая интермиттирующая печеночная порфирия (риск развития приступов порфирии); беременность (для парентерального применения - I и III триместр), период грудного вскармливания; детский возраст - различные возрастные категории в зависимости от лекарственной формы и способа введения; для парентерального применения - острая почечная или печеночная недостаточность.С осторожностью: артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт. ст.), снижение ОЦК, нестабильность гемодинамики (инфаркт миокарда, множественная травма, начинающийся шок), начинающаяся сердечная недостаточность, высокая лихорадка (повышенный риск резкого снижения АД). Заболевания, при которых значительное снижение АД может обладать повышенной опасностью (пациенты с тяжелой ИБС и стенозом артерий головного мозга). Хроническое злоупотребление алкоголем. При повышенном риске развития тяжелых анафилактических/анафилактоидных реакций у пациентов с бронхиальной астмой, особенно в сочетании с сопутствующим полипозным риносинуситом, хронической крапивницей и другие виды атопии (аллергических заболеваний, в развитии которых значительная роль принадлежит наследственной предрасположенности к сенсибилизации: поллинозы. аллергический ринит и т. п.), непереносимость алкоголя (реакция даже на незначительные количества определенных алкогольных напитков с такими симптомами как зуд, слезотечение и выраженное покраснение лица). Для парентерального применения - II триместр беременности. Для приема внутрь - выраженные нарушения функции печени и почек (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия); боли неясной этиологии, особенно в области живота (перед применением необходимо проконсультироваться с врачом).Применение у детей:
Противопоказан для приема внутрь для детей и подростков в возрасте до 15 лет.Противопоказан для парентерального применения у детей в возрасте до 3 мес или массой тела менее 5 кг.Противопоказан для в/в применения у детей в возрасте от 3 до 12 мес.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста. У данной категории пациентов следует избегать применения в высоких дозах.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан для парентерального применения при острой печеночной недостаточности недостаточности.С осторожностью следует применять при выраженных нарушениях функции печени (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан для приема внутрь при беременности. Противопоказан для парентерального применения в I и III триместрах беременности. С осторожностью применять парентерально во II триместре беременности.Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан для парентерального применения при острой почечной недостаточности.С осторожностью следует применять при выраженных нарушениях функции почек (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При лечении больных, получающих цитостатические средства, а также детей в возрасте до 5 лет, лечение метамизолом натрия должно проводиться только под наблюдением врача. При выборе способа применения метамизола натрия следует учитывать, что парентеральное введение связано с более высоким риском возникновения анафилактических/анафилактоидных реакций.Повышенный риск развития реакций гиперчувствительности на метамизол натрия может быть обусловлен следующими состояниями: анальгетическая бронхиальная астма, особенно с сопутствующим полипозным риносинуситом; хроническая крапивница; непереносимость алкоголя (повышенная чувствительность к алкоголю), на фоне которой даже при приеме незначительного количества некоторых алкогольных напитков у пациентов возникают чиханье, слезотечение и выраженное покраснение лица, непереносимость алкоголя может свидетельствовать о ранее неустановленном синдроме аспириновой астмы.Перед применением метамизола натрия необходимо провести тщательный опрос пациента. При выявлении риска развития анафилактических реакций прием возможен только после тщательной оценки соотношения ожидаемой пользы к возможному риску применения метамизола натрия. В случае применения метамизола натрия у таких пациентов необходимо строгое медицинское наблюдение за их состоянием, необходимо иметь средства для оказания им неотложной помощи в случае развития анафилактических/анафилактоидных реакций. У предрасположенных пациентов может возникать анафилактический шок, поэтому пациентам с астмой или атопией метамизол натрия следует назначать с осторожностью. Пациенты, у которых в ответ на применение метамизола натрия возникают анафилактоидные реакции, также подтверждены риску их развития в ответ на применение других ненаркотических анальгетиков/НПВП. Пациенты, у которых в ответ на применение метамизола натрия возникают анафилактические или другие иммуноопосредованные реакции (например, агранулоцитоз), также подвержены риску их развития на применение других пиразолонов и пиразолидинов.На фоне применения метамизола натрия были описаны угрожающие жизни кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН). При появлении симптомов ССД и ТЭН, в т.ч. прогрессирующей кожной сыпи, часто с пузырями или поражением слизистой оболочки, лечение метамизолом натрия следует немедленно прекратить, и в последующем не проводить у данной категории пациентов. Пациенты должны быть осведомлены о симптомах данных заболеваний. У них следует тщательно контролировать кожные реакции, особенно в течение первых недель лечения.При длительном применении (более 7 сут) необходимо контролировать картину периферической крови. На фоне приеме метамизола натрия возможно развитие агранулоцитоза. Он возникает очень редко, длится не менее недели, не зависит от дозы, может быть тяжелым, угрожать жизни и, в отдельных случаях, приводить к летальному исходу. В связи с чем, при выявлении симптомов, таких как немотивированный подъем температуры, озноб, боли в горле, затрудненное глотание, стоматит, эрозивно-язвенные поражения ротовой полости, вагинит или проктит, снижение количества нейтрофилов в периферической крови менее 1500/мм3 необходимо немедленно обратиться к врачу и отменить метамизол натрия.В случае развития панцитопении лечение следует немедленно прекратить, необходимо контролировать показатели развернутого анализа крови вплоть до их нормализации.Все пациенты должны быть осведомлены о том, что патологические изменения со стороны крови могут сопровождаться появлением таких симптомов как общее недомогание, инфекции, стойкая лихорадка, образование гематом, кровотечения, бледность на фоне приема метамизола натрия, что требует немедленного обращения к врачу.Метамизол натрия может вызывать изолированные гипотензивные реакции. Эти реакции могут носить дозозависимый характер. Риск таких реакций также повышен при предшествующей артериальной гипотензии, снижении ОЦК или дегидратации, нестабильной гемодинамике или остром нарушении кровообращения (например, у пациентов с инфарктом миокарда или травмой), у пациентов с лихорадкой. В связи с этим, у таких пациентов следует проводить подробную диагностику и устанавливать за ними тщательное наблюдение. В целях снижения риска гипотензивных реакций могут потребоваться превентивные меры (стабилизация гемодинамики).У пациентов, у которых снижения АД следует избегать любой ценой (например, при тяжелой ИБС или значимом стенозе церебральных артерий), метамизол натрия допускается применять при тщательном наблюдении за гемодинамическими параметрами.Недопустимо использование метамизола натрия для снятия острых болей в животе до выяснения их причины.У пациентов с нарушением функции почек или печени рекомендуется избегать приема метамизола натрия в высоких дозах из-за снижения скорости его выведения. Необходимо учитывать содержание натрия в средстве лицам, находящимся на диете с низким содержанием питания.В/в введение следует осуществлять очень медленно (не более 1 мл/мин), чтобы при первых признаках анафилактических/анафилактоидных реакций можно было бы прекратить введение, а также для минимизации возникновения отдельных гипотензивных реакций.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиУчитывая профиль нежелательных реакций метамизола натрия, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами, а также при выполнении работ, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - изолированная артериальная гипотензия. После приема метамизола натрия возможно изолированное гранзиторное снижение АД (возможно фармакологически обусловленное и не сопровождающееся другими проявлениями анафилактических/анафилактоидных реакций); в редких случаях снижение АД может быть очень резко выраженным; при лихорадке также возможно дозозависимое резкое снижение АД без других признаков реакции гиперчувствительности; частота неизвестна - синдром Коуниса (аллергический коронарный синдром, проявляется клиническими и лабораторными признаками стенокардии, вызванной медиаторами воспаления).Со стороны иммунной системы: редко - анафилактические/анафилактоидные реакции; очень редко - анальгетическая бронхиальная астма; частота неизвестна - анафилактический шок. Анафилактические или анафилактоидные реакции в очень редких случаях могут быть тяжелыми и угрожающими жизни. Они могут возникать даже в том случае, если ранее пациент принимал метамизол натрия много раз без каких-либо осложнений. Такие реакции могут развиться немедленно или через несколько часов после приема метамизола натрия, как правило, в течение 1 ч. В более легких случаях они проявляются в виде кожных симптомов и симптомов со стороны слизистых оболочек (зуд, жжение, гиперемия, крапивница, отек) или в виде одышки или жалоб со стороны ЖКТ. В тяжелых случаях эти реакции переходят в генерализованную крапивницу, тяжелый ангионевротический отек (особенно с вовлечением гортани), тяжелый бронхоспазм, нарушение ритма сердца, резкое снижение АД (которому иногда предшествует повышение АД) и с развитием циркуляторного шока. У лиц с синдромом анальгетической бронхиальной астмы при непереносимости анальгезирующих препаратов эти реакции обычно проявляются в виде приступов бронихальной астмы.Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - фиксированный лекарственный дерматит; редко - кожная сыпь; частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: редко - лейкопения; очень редко - агранулоцитоз, включая случаи с летальным исходом и тромбоцитопения; частота неизвестна - апластическая анемия, панцитопения, включая случаи с летальным исходом. Эти реакции являются иммунологическими реакциями по своей природе. Они могут возникать даже в том случае, если пациент принимал метамизол натрия много раз без каких-либо осложнений. Типичными симптомами агранулоцитоза являются поражения слизистых оболочек (ротовой полости и глотки, аноректальной области и половых органов), боль в горле, лихорадка. Однако при применении антибиотиков эти явления могут быть слабо выраженными. Иногда, но не всегда отмечается небольшое увеличение лимфатических узлов или селезенки. СОЭ значительно увеличивается, содержание гранулоцитов резко снижено или они не определяются. Как правило, показатели гемоглобина, эритроцитов и тромбоцитов остаются нормальными, но возможны и отклонения. Типичными симптомами тромбоцитопении являются повышенная склонность к кровотечению и возникновение петехий на коже и слизистых оболочках. Если отмечается неожиданное ухудшение общего состояния, лихорадка не спадает или появляются новые или болезненные изъязвления на слизистых оболочках, особенно во рту, носу или горле, тактика лечения предполагает немедленную отмену метамизола натрия, не дожидаясь результатов лабораторных исследований. При развитии панцитопении метамизол натрия следует отменить и контролировать общий анализ крови до возвращения его показателей к норме. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - у пациентов с нарушенной функцией почек возможно острое ухудшение почечной функции (острая почечная недостаточность), в некоторых случаях с олигурией, анурией или протеинурией.Общие реакции: нечасто - возможно окрашивание мочи в красный цвет вследствие присутствия в моче метаболита - рубазоновой кислоты; очень редко - флебит.Местные реакции: при в/м введении - инфильтраты в месте введения.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб.\n метамизол натрия 500 мг\n 5 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Применение:
Применяют внутрь, в/м и в/в медленно. Дозу, способ и схему применения, длительность применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, лекарственной формы и возраста пациента.
При приеме внутрь разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 250-500 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Кратность приема - 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 2000 мг.
При в/м или в/в введении разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 500-1000 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Максимальная суточная доза - 2000 мг, кратность введения 2-3 раза/сут.
Детям в возрасте 3-12 мес (масса тела 5-9 кг) метамизол натрия вводят только в/м в дозе 50-100 мг на 10 кг массы тела; кратность - 2-3 раза/сут.
Продолжительность применения - 1-5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 1-3 дня в качестве жаропонижающего средства.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Оболенское — фармацевтическое предприятие ЗАО
Ибупрофен таб.п.п.о.200мг №20
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон Фарм
Ибупрофен-Хемофарм таб.п.п.о.400мг №30
Показания:
Симптоматическое лечение в качестве противовоспалительного и жаропонижающего средства: воспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Невралгии, миалгии, болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, альгодисменорея, головная и зубная боль. Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях, при детских инфекциях, при постпрививочных реакциях у детей (в соответствующих лекарственных формах).Фармакологическое действие:
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида). При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия. При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ. При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины. При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой - уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном - описан случай усиления токсического действия баклофена. При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом - возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином - умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена. При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови. При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом - повышается токсичность метотрексата. Одновременное применение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС. При одновременном применении НПВС и циклоспорина увеличивается риск нефротоксичности. НПВС могут снижать эффективность мифепристона поэтому прием НПВС следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания приема мифепристона . При одновременном применении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. У пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. У пациентов, получающих одновременно НПВС и миелотоксические препараты, усиливается гематотоксичность. При одновременном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты, пликамицина увеличивается частота развития гипопротромбинемии. При одновременном применении ибупрофена и лекарственных средств, блокирующих канальцевую секрецию, отмечается снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. При одновременном применении ибупрофена и индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) происходит увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, повышение риска развития тяжелых интоксикаций.Режим дозирования:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента. Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг. Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч. Возраст Масса тела Режим дозирования Максимальная суточная доза 3-6 мес 5 кг-7.6 кг по 50 мг до 3 раз/сут 150 мг 6-12 мес 7.7-9 кг по 50 мг до 3-4 раз/сут 200 мг 1-3 лет 10-16 кг по 100 мг до 3 раз/сут 300 мг 4-6 лет 17-20 кг по 150 мг до 3 раз/сут 450 мгПротивопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ибупрофену; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (2 или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); кровотечения или перфорация язвы органов ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВС; тяжелая сердечная недостаточность (функциональный класс IV по классификации NYHA); выраженные нарушения функции почек и/или печени; заболевания зрительного нерва, "аспириновая триада", нарушения кроветворения; период после проведения аортокоронарного шунтирования; внутричерепное или другое кровотечение; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы; III триместр беременности. С осторожностью: одновременный прием других НПВС; наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией; гипербилирубинемия; артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность; цереброваскулярные заболевания; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); тяжелые соматические заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; частое употребление алкоголя; одновременное применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертратина) или антиагрегантов (в т.т ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); I-II триместр беременности; период грудного вскармливания; пожилой возраст.Применение у детей:
Возможно применение по показаниям в рекомендуемых дозах.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний. У больных пожилого возраста наблюдается повышенная частота побочных реакций на фоне применения НПВС, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях с летальным исходом.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременностии в период грудного вскармливания противопоказано.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Рекомендуется назначать ибупрофен максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. В случае необходимости системного применения более 10 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. Применение НПВС у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения ибупрофена при ветряной оспе. Ибупрофен подавляет ЦОГ и синтез простагландинов, воздействует на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения). Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны системы кроветворения: очень редко - нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко - тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок). Со стороны пищеварительной системы: нечасто - боль в животе, тошнота, диспепсия (в т.ч. изжога, вздутие живота); редко - диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко - пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна - обострение колита и болезни Крона. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит и желтуха. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии; нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; очень редко - асептический менингит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - сердечная недостаточность, периферические отеки; при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение АД. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - бронхиальная астма; бронхоспазм; одышка. Со стороны лабораторных показателей: возможно - снижение содержания гематокрита или гемоглобина, увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в плазме крови, уменьшение клиренса креатинина, повышение концентрации креатинина в плазме крови, повышение активности печеночных трансаминаз.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до желтовато-белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской с одной стороны; на поперечном разрезе ядро от белого до желтовато-белого цвета. 1 таб.\n ибупрофен 400 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип РН101), карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолат (тип А)), кремния диоксид коллоидный безводный, стеариновая кислота. Состав пленочной оболочки: сополимер метакриловой кислоты и этакрилата (1:1), тальк, титана диоксид, полисорбат 80. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные. Применение:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента.
Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки.
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг.
Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч.
Возраст | Масса тела | Режим дозирования | Максимальная суточная доза |
3-6 мес | 5 кг-7.6 кг | по 50 мг до 3 раз/сут | 150 мг |
6-12 мес | 7.7-9 кг | по 50 мг до 3-4 раз/сут | 200 мг |
1-3 лет | 10-16 кг | по 100 мг до 3 раз/сут | 300 мг |
4-6 лет | 17-20 кг | по 150 мг до 3 раз/сут | 450 мг |
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: СЕРБИЯ
Производитель: Хемофарм А.Д.
Ибупрофен Велфарм таб.п.п.о.400мг №20
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Велфарм ООО
Нурофен форте таб.п.о.400мг №12
Показания:
Симптоматическое лечение в качестве противовоспалительного и жаропонижающего средства: воспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Невралгии, миалгии, болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, альгодисменорея, головная и зубная боль. Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях, при детских инфекциях, при постпрививочных реакциях у детей (в соответствующих лекарственных формах).Фармакологическое действие:
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида). При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия. При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ. При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины. При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой - уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном - описан случай усиления токсического действия баклофена. При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом - возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином - умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена. При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови. При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом - повышается токсичность метотрексата. Одновременное применение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС. При одновременном применении НПВС и циклоспорина увеличивается риск нефротоксичности. НПВС могут снижать эффективность мифепристона поэтому прием НПВС следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания приема мифепристона . При одновременном применении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. У пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. У пациентов, получающих одновременно НПВС и миелотоксические препараты, усиливается гематотоксичность. При одновременном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты, пликамицина увеличивается частота развития гипопротромбинемии. При одновременном применении ибупрофена и лекарственных средств, блокирующих канальцевую секрецию, отмечается снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. При одновременном применении ибупрофена и индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) происходит увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, повышение риска развития тяжелых интоксикаций.Режим дозирования:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента. Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг. Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч. Возраст Масса тела Режим дозирования Максимальная суточная доза 3-6 мес 5 кг-7.6 кг по 50 мг до 3 раз/сут 150 мг 6-12 мес 7.7-9 кг по 50 мг до 3-4 раз/сут 200 мг 1-3 лет 10-16 кг по 100 мг до 3 раз/сут 300 мг 4-6 лет 17-20 кг по 150 мг до 3 раз/сут 450 мгПротивопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ибупрофену; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (2 или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); кровотечения или перфорация язвы органов ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВС; тяжелая сердечная недостаточность (функциональный класс IV по классификации NYHA); выраженные нарушения функции почек и/или печени; заболевания зрительного нерва, "аспириновая триада", нарушения кроветворения; период после проведения аортокоронарного шунтирования; внутричерепное или другое кровотечение; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы; III триместр беременности. С осторожностью: одновременный прием других НПВС; наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией; гипербилирубинемия; артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность; цереброваскулярные заболевания; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); тяжелые соматические заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; частое употребление алкоголя; одновременное применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертратина) или антиагрегантов (в т.т ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); I-II триместр беременности; период грудного вскармливания; пожилой возраст.Применение у детей:
Возможно применение по показаниям в рекомендуемых дозах.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний. У больных пожилого возраста наблюдается повышенная частота побочных реакций на фоне применения НПВС, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях с летальным исходом.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременностии в период грудного вскармливания противопоказано.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Рекомендуется назначать ибупрофен максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. В случае необходимости системного применения более 10 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. Применение НПВС у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения ибупрофена при ветряной оспе. Ибупрофен подавляет ЦОГ и синтез простагландинов, воздействует на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения). Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны системы кроветворения: очень редко - нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко - тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок). Со стороны пищеварительной системы: нечасто - боль в животе, тошнота, диспепсия (в т.ч. изжога, вздутие живота); редко - диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко - пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна - обострение колита и болезни Крона. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит и желтуха. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии; нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; очень редко - асептический менингит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - сердечная недостаточность, периферические отеки; при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение АД. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - бронхиальная астма; бронхоспазм; одышка. Со стороны лабораторных показателей: возможно - снижение содержания гематокрита или гемоглобина, увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в плазме крови, уменьшение клиренса креатинина, повышение концентрации креатинина в плазме крови, повышение активности печеночных трансаминаз.Состав: Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, сахарной; круглые, двояковыпуклые, с надпечаткой красного цвета "Nurofen 400" на одной стороне. 1 таб. \nибупрофен 400 мг \n кроскармеллоза натрия - 60 мг, натрия лаурилсульфат - 1 мг, натрия цитрат - 87 мг, стеариновая кислота - 4 мг, кремния диоксид коллоидный - 2 мг. Состав оболочки: кармеллоза натрия - 1.4 мг, тальк - 66 мг, акации камедь - 1.2 мг, сахароза - 232.2 мг, титана диоксид - 2.8 мг, макрогол 6000 - 0.4 мг, чернила красные [Опакод S-1-15094] (шеллак 41.49%, краситель железа оксид красный (E172) 31%, бутанол* 14%, изопропанол* 7%, пропиленгликоль 5.5%, аммиак водный 1%, симетикон 0.01%). * растворители, испарившиеся после процесса печати. 6 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Применение:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента.
Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки.
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг.
Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч.
Возраст | Масса тела | Режим дозирования | Максимальная суточная доза |
3-6 мес | 5 кг-7.6 кг | по 50 мг до 3 раз/сут | 150 мг |
6-12 мес | 7.7-9 кг | по 50 мг до 3-4 раз/сут | 200 мг |
1-3 лет | 10-16 кг | по 100 мг до 3 раз/сут | 300 мг |
4-6 лет | 17-20 кг | по 150 мг до 3 раз/сут | 450 мг |
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд.
Нурофен 12+ таб.п.о.200мг №12
Показания:
Симптоматическое лечение в качестве противовоспалительного и жаропонижающего средства: воспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Невралгии, миалгии, болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, альгодисменорея, головная и зубная боль. Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях, при детских инфекциях, при постпрививочных реакциях у детей (в соответствующих лекарственных формах).Фармакологическое действие:
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида). При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия. При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ. При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины. При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой - уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном - описан случай усиления токсического действия баклофена. При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом - возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином - умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена. При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови. При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом - повышается токсичность метотрексата. Одновременное применение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС. При одновременном применении НПВС и циклоспорина увеличивается риск нефротоксичности. НПВС могут снижать эффективность мифепристона поэтому прием НПВС следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания приема мифепристона . При одновременном применении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. У пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. У пациентов, получающих одновременно НПВС и миелотоксические препараты, усиливается гематотоксичность. При одновременном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты, пликамицина увеличивается частота развития гипопротромбинемии. При одновременном применении ибупрофена и лекарственных средств, блокирующих канальцевую секрецию, отмечается снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. При одновременном применении ибупрофена и индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) происходит увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, повышение риска развития тяжелых интоксикаций.Режим дозирования:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента. Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг. Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч. Возраст Масса тела Режим дозирования Максимальная суточная доза 3-6 мес 5 кг-7.6 кг по 50 мг до 3 раз/сут 150 мг 6-12 мес 7.7-9 кг по 50 мг до 3-4 раз/сут 200 мг 1-3 лет 10-16 кг по 100 мг до 3 раз/сут 300 мг 4-6 лет 17-20 кг по 150 мг до 3 раз/сут 450 мгПротивопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ибупрофену; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (2 или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); кровотечения или перфорация язвы органов ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВС; тяжелая сердечная недостаточность (функциональный класс IV по классификации NYHA); выраженные нарушения функции почек и/или печени; заболевания зрительного нерва, "аспириновая триада", нарушения кроветворения; период после проведения аортокоронарного шунтирования; внутричерепное или другое кровотечение; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы; III триместр беременности. С осторожностью: одновременный прием других НПВС; наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией; гипербилирубинемия; артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность; цереброваскулярные заболевания; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); тяжелые соматические заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; частое употребление алкоголя; одновременное применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертратина) или антиагрегантов (в т.т ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); I-II триместр беременности; период грудного вскармливания; пожилой возраст.Применение у детей:
Возможно применение по показаниям в рекомендуемых дозах.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний. У больных пожилого возраста наблюдается повышенная частота побочных реакций на фоне применения НПВС, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях с летальным исходом.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременностии в период грудного вскармливания противопоказано.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Рекомендуется назначать ибупрофен максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. В случае необходимости системного применения более 10 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. Применение НПВС у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения ибупрофена при ветряной оспе. Ибупрофен подавляет ЦОГ и синтез простагландинов, воздействует на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения). Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны системы кроветворения: очень редко - нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко - тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок). Со стороны пищеварительной системы: нечасто - боль в животе, тошнота, диспепсия (в т.ч. изжога, вздутие живота); редко - диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко - пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна - обострение колита и болезни Крона. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит и желтуха. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии; нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; очень редко - асептический менингит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - сердечная недостаточность, периферические отеки; при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение АД. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - бронхиальная астма; бронхоспазм; одышка. Со стороны лабораторных показателей: возможно - снижение содержания гематокрита или гемоглобина, увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в плазме крови, уменьшение клиренса креатинина, повышение концентрации креатинина в плазме крови, повышение активности печеночных трансаминаз.Состав: Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с надпечаткой черного цвета "N>>" на одной стороне. 1 таб. \nибупрофена натрия дигидрат 256 мг, \n что соответствует содержанию ибупрофена 200 мг \n кроскармеллоза натрия - 30 мг, ксилитол - 30 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 30 мг, магния стеарат - 8 мг, кремния диоксид коллоидный - 2 мг. Состав оболочки: кармеллоза натрия - 0.5 мг, тальк - 24 мг, акации камедь - 0.8 мг, сахароза - 93.1 мг, титана диоксид (Е171) - 1.65 мг, макрогол 6000 - 0.25 мг, чернила черные [Опакод S-1-277001] (шеллак - 28.225%, краситель железа оксид черный (Е172) - 24.65%, пропиленгликоль - 1.3%, изопропанол* - 0.55%, бутанол* - 9.75%, этанол* - 32.275%, вода* - 3.25%). * растворители, испарившиеся после процесса печати. 6 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Применение:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента.
Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки.
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг.
Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч.
Возраст | Масса тела | Режим дозирования | Максимальная суточная доза |
3-6 мес | 5 кг-7.6 кг | по 50 мг до 3 раз/сут | 150 мг |
6-12 мес | 7.7-9 кг | по 50 мг до 3-4 раз/сут | 200 мг |
1-3 лет | 10-16 кг | по 100 мг до 3 раз/сут | 300 мг |
4-6 лет | 17-20 кг | по 150 мг до 3 раз/сут | 450 мг |
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд.
Нурофен Интенсив таб.200мг+500мг №12
Показания:
Для взрослых: болевой синдром средней интенсивности; травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ушибы, растяжения, вывихи, переломы); послеоперационный период; альгодисменорея; зубная боль; невралгия; миалгия; люмбаго; фиброзит; тендовагинит; головная боль; лихорадочный синдром; суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, подагрический артрит); синусит; тонзиллит.Для детей (в качестве вспомогательного лекарственного средства): тонзиллит; острые инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей (фарингит, трахеит, ларингит).Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство, содержащее ибупрофен (НПВС) и парацетамол (анальгетик-антипиретик).Ибупрофен оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.Парацетамол неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в ЦНС, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку ЖКТ. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее противовоспалительное и антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема).Сочетание с этанолом, ГКС повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина - повышается риск развития геморрагических осложнений. Данная комбинация усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств. Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата. Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.При одновременном применении данной комбинации с циклоспорином, препаратами золота повышается нефротоксичность.При одновременном применении данной комбинации с цефамандолом, цефоперазоном, цефотетаном, вальпроевой кислотой, пликамицином увеличивается частота развития гипопротромбинемии.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию комбинации ибупрофен+парацетамол.Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности комбинации ибупрофен+парацетамол.Режим дозирования:
Внутрь. Доза, частота приема и длительность применения зависят от показаний, возраста пациента.Противопоказания к применению:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; желудочно-кишечные кровотечения; тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин); полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе); поражение зрительного нерва; генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания системы крови; период после проведения аортокоронарного шунтирования; прогрессирующие заболевания почек; тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени; подтвержденная гиперкалиемия; воспалительные заболевания кишечника; детский возраст до 2 лет; III триместр беременности; период лактации; повышенная чувствительность к ибупрофену, парацетамолу, к другим НПВС.С осторожностьюНаличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ, гастрит, энтерит, колит, нарушение функции почек, печени, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цероброваскулярные заболевания, сахарный диабет, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия, тромбоцитопения), беременность I-II триместр, пожилой возраст.Применение у детей:
Применение противопоказано детям в возрасте до 2 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
В I и II триместрах беременности применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск для матери и потенциальный риск для плода. Применение данной комбинации в III триместре беременности противопоказано.При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
С осторожностью: ИБС, хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВС, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), вирусный гепатит, печеночная и/или почечная недостаточность легкой или средней степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией, нефротический синдром.Следует избегать одновременного применения с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол и/или НПВС. При применении препарата более 5-7 дней по назначению врача следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.Следует избегать совместного приема данной комбинации с другими НПВС.Во избежание возможного повреждающего действия на печень в период приема препарата не следует употреблять алкоголь.Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: НПВС-гастропатия - тошнота, рвота, изжога, анорексия, дискомфорт или боль в эпигастрии, диарея, метеоризм; редко - эрозивно-язвенные поражения, кровотечения; нарушение функции печени, гепатит, панкреатит; раздражение или сухость в полости рта, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит; запор.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность, раздражительность, возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).Со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, нарушения зрения, токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, амблиопия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая и апластическая), тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.Со стороны мочевыделительной системы: аллергический нефрит, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, отеки, полиурия, цистит.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, диспноэ, аллергический ринит, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век, эозинофилия, лихорадка, анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Лабораторные показатели: снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение гематокрита и гемоглобина, увеличение времени кровотечения, увеличение сывороточной концентрации креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз.Прочие: усиление потоотделения.При длительном применении в высоких дозах: изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), нарушение зрения (нарушение цветового зрения, скотома, амблиопия).Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета с перламутровым эффектом, капсуловидные, двояковыпуклые, с символом "" на одной стороне. 1 таб. \nибупрофен 200 мг \nпарацетамол 500 мг \n кроскармеллоза натрия - 30 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 120 мг, кремния диоксид коллоидный - 3 мг, магния стеарат - 5 мг, стеариновая кислота - 4 мг. Состав оболочки: белая пленочная оболочка - 13 мг (поливиниловый спирт 40%, титана диоксид 25%, макрогол 20.2%, тальк 14.8%), пленочная оболочка с перламутровым эффектом - 7 мг (поливиниловый спирт 47%, тальк 27%, макрогол 13.3%, перламутровый пигмент на основе слюды 10% (титана диоксид 28%, калия алюмосиликат (Е555) 72%), полисорбат 2.7%). 4 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n4 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n5 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n5 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Применение:
Внутрь. Доза, частота приема и длительность применения зависят от показаний, возраста пациента.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд.
Нурофен Экспресс Форте капс.400мг №30
Внутрь. Внимательно прочитать инструкцию перед приемом препарата. Только для кратковременного применения.
Взрослые и дети старше 12 лет — по 1 капс., не разжевывая. Капсулу следует запивать водой. Интервал между приемами препарата должен составлять не менее 4 ч. Максимальная суточная доза составляет 1200 мг. Максимальная суточная доза для детей 12–17 лет составляет 800 мг.
Если при приеме препарата в течение 2–3 дней симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: НИДЕРЛАНДЫ
Производитель: Патеон Софтджелс Б.В
Фаспик гран.д/приг.р-ра д/приема внутрь 400мг пак.№12 Абрикос
Показания:
Симптоматическое лечение в качестве противовоспалительного и жаропонижающего средства: воспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Невралгии, миалгии, болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, альгодисменорея, головная и зубная боль. Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях, при детских инфекциях, при постпрививочных реакциях у детей (в соответствующих лекарственных формах).Фармакологическое действие:
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида). При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия. При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ. При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины. При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой - уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном - описан случай усиления токсического действия баклофена. При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом - возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином - умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена. При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови. При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом - повышается токсичность метотрексата. Одновременное применение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС. При одновременном применении НПВС и циклоспорина увеличивается риск нефротоксичности. НПВС могут снижать эффективность мифепристона поэтому прием НПВС следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания приема мифепристона . При одновременном применении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. У пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. У пациентов, получающих одновременно НПВС и миелотоксические препараты, усиливается гематотоксичность. При одновременном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты, пликамицина увеличивается частота развития гипопротромбинемии. При одновременном применении ибупрофена и лекарственных средств, блокирующих канальцевую секрецию, отмечается снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. При одновременном применении ибупрофена и индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) происходит увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, повышение риска развития тяжелых интоксикаций.Режим дозирования:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента. Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг. Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч. Возраст Масса тела Режим дозирования Максимальная суточная доза 3-6 мес 5 кг-7.6 кг по 50 мг до 3 раз/сут 150 мг 6-12 мес 7.7-9 кг по 50 мг до 3-4 раз/сут 200 мг 1-3 лет 10-16 кг по 100 мг до 3 раз/сут 300 мг 4-6 лет 17-20 кг по 150 мг до 3 раз/сут 450 мгПротивопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ибупрофену; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (2 или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); кровотечения или перфорация язвы органов ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВС; тяжелая сердечная недостаточность (функциональный класс IV по классификации NYHA); выраженные нарушения функции почек и/или печени; заболевания зрительного нерва, "аспириновая триада", нарушения кроветворения; период после проведения аортокоронарного шунтирования; внутричерепное или другое кровотечение; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы; III триместр беременности. С осторожностью: одновременный прием других НПВС; наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией; гипербилирубинемия; артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность; цереброваскулярные заболевания; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); тяжелые соматические заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; частое употребление алкоголя; одновременное применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертратина) или антиагрегантов (в т.т ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); I-II триместр беременности; период грудного вскармливания; пожилой возраст.Применение у детей:
Возможно применение по показаниям в рекомендуемых дозах.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний. У больных пожилого возраста наблюдается повышенная частота побочных реакций на фоне применения НПВС, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях с летальным исходом.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременностии в период грудного вскармливания противопоказано.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Рекомендуется назначать ибупрофен максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. В случае необходимости системного применения более 10 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. Применение НПВС у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения ибупрофена при ветряной оспе. Ибупрофен подавляет ЦОГ и синтез простагландинов, воздействует на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения). Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны системы кроветворения: очень редко - нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко - тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок). Со стороны пищеварительной системы: нечасто - боль в животе, тошнота, диспепсия (в т.ч. изжога, вздутие живота); редко - диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко - пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна - обострение колита и болезни Крона. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит и желтуха. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии; нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; очень редко - асептический менингит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - сердечная недостаточность, периферические отеки; при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение АД. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - бронхиальная астма; бронхоспазм; одышка. Со стороны лабораторных показателей: возможно - снижение содержания гематокрита или гемоглобина, увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в плазме крови, уменьшение клиренса креатинина, повышение концентрации креатинина в плазме крови, повышение активности печеночных трансаминаз.Состав: Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь белого цвета, с характерным мятно-анисовым запахом, приготовленный раствор - бесцветный, опалесцирующий, с характерным мятно-анисовым запахом. 1 пак.\n ибупрофен 400 мг\n Вспомогательные вещества: аргинин - 370 мг, натрия гидрокарбонат - 200 мг, натрия сахаринат - 20 мг, аспартам - 25 мг, мятный ароматизатор - 135 мг, анисовый ароматизатор - 15 мг, сахароза - 1835 мг. 3 г - пакетики (12) - пачки картонные.\n3 г - пакетики (30) - пачки картонные. Применение:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента.
Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки.
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг.
Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч.
Возраст | Масса тела | Режим дозирования | Максимальная суточная доза |
3-6 мес | 5 кг-7.6 кг | по 50 мг до 3 раз/сут | 150 мг |
6-12 мес | 7.7-9 кг | по 50 мг до 3-4 раз/сут | 200 мг |
1-3 лет | 10-16 кг | по 100 мг до 3 раз/сут | 300 мг |
4-6 лет | 17-20 кг | по 150 мг до 3 раз/сут | 450 мг |
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ШВЕЙЦАРИЯ
Производитель: Замбон Свитцерланд Лтд
Фаспик таб.п.о.400мг №6
Показания:
Симптоматическое лечение в качестве противовоспалительного и жаропонижающего средства: воспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Невралгии, миалгии, болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, альгодисменорея, головная и зубная боль. Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях, при детских инфекциях, при постпрививочных реакциях у детей (в соответствующих лекарственных формах).Фармакологическое действие:
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида). При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия. При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ. При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины. При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой - уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном - описан случай усиления токсического действия баклофена. При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом - возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином - умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена. При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови. При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом - повышается токсичность метотрексата. Одновременное применение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС. При одновременном применении НПВС и циклоспорина увеличивается риск нефротоксичности. НПВС могут снижать эффективность мифепристона поэтому прием НПВС следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания приема мифепристона . При одновременном применении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. У пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. У пациентов, получающих одновременно НПВС и миелотоксические препараты, усиливается гематотоксичность. При одновременном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты, пликамицина увеличивается частота развития гипопротромбинемии. При одновременном применении ибупрофена и лекарственных средств, блокирующих канальцевую секрецию, отмечается снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. При одновременном применении ибупрофена и индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) происходит увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, повышение риска развития тяжелых интоксикаций.Режим дозирования:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента. Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг. Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч. Возраст Масса тела Режим дозирования Максимальная суточная доза 3-6 мес 5 кг-7.6 кг по 50 мг до 3 раз/сут 150 мг 6-12 мес 7.7-9 кг по 50 мг до 3-4 раз/сут 200 мг 1-3 лет 10-16 кг по 100 мг до 3 раз/сут 300 мг 4-6 лет 17-20 кг по 150 мг до 3 раз/сут 450 мгПротивопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ибупрофену; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (2 или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); кровотечения или перфорация язвы органов ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВС; тяжелая сердечная недостаточность (функциональный класс IV по классификации NYHA); выраженные нарушения функции почек и/или печени; заболевания зрительного нерва, "аспириновая триада", нарушения кроветворения; период после проведения аортокоронарного шунтирования; внутричерепное или другое кровотечение; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы; III триместр беременности. С осторожностью: одновременный прием других НПВС; наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией; гипербилирубинемия; артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность; цереброваскулярные заболевания; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); тяжелые соматические заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; частое употребление алкоголя; одновременное применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертратина) или антиагрегантов (в т.т ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); I-II триместр беременности; период грудного вскармливания; пожилой возраст.Применение у детей:
Возможно применение по показаниям в рекомендуемых дозах.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний. У больных пожилого возраста наблюдается повышенная частота побочных реакций на фоне применения НПВС, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях с летальным исходом.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременностии в период грудного вскармливания противопоказано.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Рекомендуется назначать ибупрофен максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. В случае необходимости системного применения более 10 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. Применение НПВС у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения ибупрофена при ветряной оспе. Ибупрофен подавляет ЦОГ и синтез простагландинов, воздействует на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения). Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны системы кроветворения: очень редко - нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко - тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок). Со стороны пищеварительной системы: нечасто - боль в животе, тошнота, диспепсия (в т.ч. изжога, вздутие живота); редко - диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко - пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна - обострение колита и болезни Крона. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит и желтуха. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии; нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; очень редко - асептический менингит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - сердечная недостаточность, периферические отеки; при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение АД. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - бронхиальная астма; бронхоспазм; одышка. Со стороны лабораторных показателей: возможно - снижение содержания гематокрита или гемоглобина, увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в плазме крови, уменьшение клиренса креатинина, повышение концентрации креатинина в плазме крови, повышение активности печеночных трансаминаз.Состав: Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, капсуловидной формы, с риской на одной стороне. 1 таб.\n ибупрофен (в форме соли L-аргинина) 400 мг\n Вспомогательные вещества: L-аргинин - 370 мг, натрия гидрокарбонат - 302 мг, кросповидон - 60 мг, магния стеарат - 8 мг. Состав оболочки: гипромеллоза (метоцел 5cP) - 16.7 мг, сахароза - 16.7 мг, титана диоксид - 0.8 мг; полировка: макрогол 4000 - 3 мг. 6 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (5) - пачки картонные. Применение:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента.
Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки.
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг.
Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч.
Возраст | Масса тела | Режим дозирования | Максимальная суточная доза |
3-6 мес | 5 кг-7.6 кг | по 50 мг до 3 раз/сут | 150 мг |
6-12 мес | 7.7-9 кг | по 50 мг до 3-4 раз/сут | 200 мг |
1-3 лет | 10-16 кг | по 100 мг до 3 раз/сут | 300 мг |
4-6 лет | 17-20 кг | по 150 мг до 3 раз/сут | 450 мг |
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Замбон С.п.А.
Баралгин М таб.500мг №20
Внутрь. Следует применять минимальную дозу, достаточную для контроля боли и лихорадки.
При сохранении или увеличении интенсивности болевого синдрома необходимо проконсультироваться с врачом для определения причины симптомов.
Не следует применять препарат в течение длительного времени или увеличивать дозу без назначения врача. При длительном применении необходимо контролировать общий анализ крови (число форменных элементов крови).
Разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 500 мг (1 табл.). Максимальная разовая доза — 1000 мг (2 табл.). Если не предписано иначе, разовая доза может быть принята 2–3 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 2000 мг (4 табл.).
При применении в качестве анальгезирующего средства продолжительность терапии 1–5 дней, при применении в качестве жаропонижающего средства — 1–3 дня.
Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Пациенты пожилого возраста. Пациентам пожилого возраста следует уменьшить дозу, поскольку выведение метаболитов метамизола натрия может быть замедлено.
Нарушение функции печени. Поскольку при нарушениях функции печени скорость выведения препарата снижается, следует избегать повторного приема высоких доз препарата. В случае применения препарата в течение короткого времени снижения дозы не требуется. Нет данных о долгосрочном применении препарата.
Нарушение функции почек. Пациентам с нарушениями общего состояния и сниженным Cl креатинина следует уменьшить дозу, поскольку выведение метаболитов метамизола натрия может быть замедлено.
Поскольку при нарушениях функции почек скорость выведения препарата снижается, следует избегать повторного приема высоких доз препарата. В случае применения препарата в течение короткого времени снижения дозы не требуется. Нет данных о долгосрочном применении препарата.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Зентива Прайвет Лимитед
Лекофен Комбо таб.п.п.о.200мг+500мг №6
Показания:
Для взрослых: болевой синдром средней интенсивности; травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ушибы, растяжения, вывихи, переломы); послеоперационный период; альгодисменорея; зубная боль; невралгия; миалгия; люмбаго; фиброзит; тендовагинит; головная боль; лихорадочный синдром; суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, подагрический артрит); синусит; тонзиллит.Для детей (в качестве вспомогательного лекарственного средства): тонзиллит; острые инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей (фарингит, трахеит, ларингит).Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство, содержащее ибупрофен (НПВС) и парацетамол (анальгетик-антипиретик).Ибупрофен оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.Парацетамол неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в ЦНС, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку ЖКТ. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее противовоспалительное и антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема).Сочетание с этанолом, ГКС повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина - повышается риск развития геморрагических осложнений. Данная комбинация усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств. Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата. Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.При одновременном применении данной комбинации с циклоспорином, препаратами золота повышается нефротоксичность.При одновременном применении данной комбинации с цефамандолом, цефоперазоном, цефотетаном, вальпроевой кислотой, пликамицином увеличивается частота развития гипопротромбинемии.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию комбинации ибупрофен+парацетамол.Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности комбинации ибупрофен+парацетамол.Режим дозирования:
Внутрь. Доза, частота приема и длительность применения зависят от показаний, возраста пациента.Противопоказания к применению:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; желудочно-кишечные кровотечения; тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин); полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе); поражение зрительного нерва; генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания системы крови; период после проведения аортокоронарного шунтирования; прогрессирующие заболевания почек; тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени; подтвержденная гиперкалиемия; воспалительные заболевания кишечника; детский возраст до 2 лет; III триместр беременности; период лактации; повышенная чувствительность к ибупрофену, парацетамолу, к другим НПВС.С осторожностьюНаличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ, гастрит, энтерит, колит, нарушение функции почек, печени, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цероброваскулярные заболевания, сахарный диабет, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия, тромбоцитопения), беременность I-II триместр, пожилой возраст.Применение у детей:
Применение противопоказано детям в возрасте до 2 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
В I и II триместрах беременности применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск для матери и потенциальный риск для плода. Применение данной комбинации в III триместре беременности противопоказано.При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
С осторожностью: ИБС, хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВС, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), вирусный гепатит, печеночная и/или почечная недостаточность легкой или средней степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией, нефротический синдром.Следует избегать одновременного применения с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол и/или НПВС. При применении препарата более 5-7 дней по назначению врача следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.Следует избегать совместного приема данной комбинации с другими НПВС.Во избежание возможного повреждающего действия на печень в период приема препарата не следует употреблять алкоголь.Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: НПВС-гастропатия - тошнота, рвота, изжога, анорексия, дискомфорт или боль в эпигастрии, диарея, метеоризм; редко - эрозивно-язвенные поражения, кровотечения; нарушение функции печени, гепатит, панкреатит; раздражение или сухость в полости рта, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит; запор.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность, раздражительность, возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).Со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, нарушения зрения, токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, амблиопия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая и апластическая), тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.Со стороны мочевыделительной системы: аллергический нефрит, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, отеки, полиурия, цистит.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, диспноэ, аллергический ринит, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век, эозинофилия, лихорадка, анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Лабораторные показатели: снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение гематокрита и гемоглобина, увеличение времени кровотечения, увеличение сывороточной концентрации креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз.Прочие: усиление потоотделения.При длительном применении в высоких дозах: изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), нарушение зрения (нарушение цветового зрения, скотома, амблиопия).Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: действующие вещества: ибупрофен - 200,00 мг, парацетамол - 500,00 мг; вспомогательные вещества*: крахмал кукурузный - 108,80 мг, кросповидон (тип А) - 18,60 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 9,00 мг, повидон К 30 - 40,00 мг, крахмал прежелатинизированный - 41,60 мг, тальк - 8,00 мг, стеариновая кислота - 4,00 мг; состав оболочки таблетки* (Опадрай II белый, 85F18422): поливиниловый спирт - 11,160 мг, тальк - 4,129 мг, макрогол 3350 - 5,636 мг, титана диоксид - 6,975 мг. * Растворитель (вода очищенная) испаряется в процессе производства и отсутствует в готовом препарате. Применение:
Внутрь. Доза, частота приема и длительность применения зависят от показаний, возраста пациента.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГРЕЦИЯ
Производитель: Ронтис Хеллас Медикал энд Фармасьютикал Продактс С.А.
Лекофен Комбо таб.п.п.о.200мг+500мг №16
Показания:
Для взрослых: болевой синдром средней интенсивности; травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ушибы, растяжения, вывихи, переломы); послеоперационный период; альгодисменорея; зубная боль; невралгия; миалгия; люмбаго; фиброзит; тендовагинит; головная боль; лихорадочный синдром; суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, подагрический артрит); синусит; тонзиллит.Для детей (в качестве вспомогательного лекарственного средства): тонзиллит; острые инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей (фарингит, трахеит, ларингит).Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство, содержащее ибупрофен (НПВС) и парацетамол (анальгетик-антипиретик).Ибупрофен оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.Парацетамол неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в ЦНС, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку ЖКТ. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее противовоспалительное и антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема).Сочетание с этанолом, ГКС повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина - повышается риск развития геморрагических осложнений. Данная комбинация усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств. Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата. Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.При одновременном применении данной комбинации с циклоспорином, препаратами золота повышается нефротоксичность.При одновременном применении данной комбинации с цефамандолом, цефоперазоном, цефотетаном, вальпроевой кислотой, пликамицином увеличивается частота развития гипопротромбинемии.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию комбинации ибупрофен+парацетамол.Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности комбинации ибупрофен+парацетамол.Режим дозирования:
Внутрь. Доза, частота приема и длительность применения зависят от показаний, возраста пациента.Противопоказания к применению:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; желудочно-кишечные кровотечения; тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин); полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе); поражение зрительного нерва; генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания системы крови; период после проведения аортокоронарного шунтирования; прогрессирующие заболевания почек; тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени; подтвержденная гиперкалиемия; воспалительные заболевания кишечника; детский возраст до 2 лет; III триместр беременности; период лактации; повышенная чувствительность к ибупрофену, парацетамолу, к другим НПВС.С осторожностьюНаличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ, гастрит, энтерит, колит, нарушение функции почек, печени, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цероброваскулярные заболевания, сахарный диабет, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия, тромбоцитопения), беременность I-II триместр, пожилой возраст.Применение у детей:
Применение противопоказано детям в возрасте до 2 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
В I и II триместрах беременности применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск для матери и потенциальный риск для плода. Применение данной комбинации в III триместре беременности противопоказано.При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
С осторожностью: ИБС, хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВС, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), вирусный гепатит, печеночная и/или почечная недостаточность легкой или средней степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией, нефротический синдром.Следует избегать одновременного применения с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол и/или НПВС. При применении препарата более 5-7 дней по назначению врача следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.Следует избегать совместного приема данной комбинации с другими НПВС.Во избежание возможного повреждающего действия на печень в период приема препарата не следует употреблять алкоголь.Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: НПВС-гастропатия - тошнота, рвота, изжога, анорексия, дискомфорт или боль в эпигастрии, диарея, метеоризм; редко - эрозивно-язвенные поражения, кровотечения; нарушение функции печени, гепатит, панкреатит; раздражение или сухость в полости рта, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит; запор.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность, раздражительность, возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).Со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, нарушения зрения, токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, амблиопия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая и апластическая), тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.Со стороны мочевыделительной системы: аллергический нефрит, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, отеки, полиурия, цистит.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, диспноэ, аллергический ринит, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век, эозинофилия, лихорадка, анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Лабораторные показатели: снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение гематокрита и гемоглобина, увеличение времени кровотечения, увеличение сывороточной концентрации креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз.Прочие: усиление потоотделения.При длительном применении в высоких дозах: изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), нарушение зрения (нарушение цветового зрения, скотома, амблиопия).Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: действующие вещества: ибупрофен - 200,00 мг, парацетамол - 500,00 мг; вспомогательные вещества*: крахмал кукурузный - 108,80 мг, кросповидон (тип А) - 18,60 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 9,00 мг, повидон К 30 - 40,00 мг, крахмал прежелатинизированный - 41,60 мг, тальк - 8,00 мг, стеариновая кислота - 4,00 мг; состав оболочки таблетки* (Опадрай II белый, 85F18422): поливиниловый спирт - 11,160 мг, тальк - 4,129 мг, макрогол 3350 - 5,636 мг, титана диоксид - 6,975 мг. * Растворитель (вода очищенная) испаряется в процессе производства и отсутствует в готовом препарате. Применение:
Внутрь. Доза, частота приема и длительность применения зависят от показаний, возраста пациента.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГРЕЦИЯ
Производитель: Ронтис Хеллас Медикал энд Фармасьютикал Продактс С.А.
Лекофен Комбо таб.п.п.о.200мг+500мг №10
Показания:
Для взрослых: болевой синдром средней интенсивности; травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ушибы, растяжения, вывихи, переломы); послеоперационный период; альгодисменорея; зубная боль; невралгия; миалгия; люмбаго; фиброзит; тендовагинит; головная боль; лихорадочный синдром; суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, подагрический артрит); синусит; тонзиллит.Для детей (в качестве вспомогательного лекарственного средства): тонзиллит; острые инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей (фарингит, трахеит, ларингит).Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство, содержащее ибупрофен (НПВС) и парацетамол (анальгетик-антипиретик).Ибупрофен оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.Парацетамол неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в ЦНС, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку ЖКТ. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее противовоспалительное и антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема).Сочетание с этанолом, ГКС повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина - повышается риск развития геморрагических осложнений. Данная комбинация усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств. Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата. Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.При одновременном применении данной комбинации с циклоспорином, препаратами золота повышается нефротоксичность.При одновременном применении данной комбинации с цефамандолом, цефоперазоном, цефотетаном, вальпроевой кислотой, пликамицином увеличивается частота развития гипопротромбинемии.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию комбинации ибупрофен+парацетамол.Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности комбинации ибупрофен+парацетамол.Режим дозирования:
Внутрь. Доза, частота приема и длительность применения зависят от показаний, возраста пациента.Противопоказания к применению:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; желудочно-кишечные кровотечения; тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин); полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе); поражение зрительного нерва; генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания системы крови; период после проведения аортокоронарного шунтирования; прогрессирующие заболевания почек; тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени; подтвержденная гиперкалиемия; воспалительные заболевания кишечника; детский возраст до 2 лет; III триместр беременности; период лактации; повышенная чувствительность к ибупрофену, парацетамолу, к другим НПВС.С осторожностьюНаличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ, гастрит, энтерит, колит, нарушение функции почек, печени, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цероброваскулярные заболевания, сахарный диабет, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия, тромбоцитопения), беременность I-II триместр, пожилой возраст.Применение у детей:
Применение противопоказано детям в возрасте до 2 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
В I и II триместрах беременности применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск для матери и потенциальный риск для плода. Применение данной комбинации в III триместре беременности противопоказано.При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
С осторожностью: ИБС, хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВС, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), вирусный гепатит, печеночная и/или почечная недостаточность легкой или средней степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией, нефротический синдром.Следует избегать одновременного применения с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол и/или НПВС. При применении препарата более 5-7 дней по назначению врача следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.Следует избегать совместного приема данной комбинации с другими НПВС.Во избежание возможного повреждающего действия на печень в период приема препарата не следует употреблять алкоголь.Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: НПВС-гастропатия - тошнота, рвота, изжога, анорексия, дискомфорт или боль в эпигастрии, диарея, метеоризм; редко - эрозивно-язвенные поражения, кровотечения; нарушение функции печени, гепатит, панкреатит; раздражение или сухость в полости рта, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит; запор.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность, раздражительность, возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).Со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, нарушения зрения, токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, амблиопия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая и апластическая), тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.Со стороны мочевыделительной системы: аллергический нефрит, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, отеки, полиурия, цистит.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, диспноэ, аллергический ринит, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век, эозинофилия, лихорадка, анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Лабораторные показатели: снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение гематокрита и гемоглобина, увеличение времени кровотечения, увеличение сывороточной концентрации креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз.Прочие: усиление потоотделения.При длительном применении в высоких дозах: изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), нарушение зрения (нарушение цветового зрения, скотома, амблиопия).Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: действующие вещества: ибупрофен - 200,00 мг, парацетамол - 500,00 мг; вспомогательные вещества*: крахмал кукурузный - 108,80 мг, кросповидон (тип А) - 18,60 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 9,00 мг, повидон К 30 - 40,00 мг, крахмал прежелатинизированный - 41,60 мг, тальк - 8,00 мг, стеариновая кислота - 4,00 мг; состав оболочки таблетки* (Опадрай II белый, 85F18422): поливиниловый спирт - 11,160 мг, тальк - 4,129 мг, макрогол 3350 - 5,636 мг, титана диоксид - 6,975 мг. * Растворитель (вода очищенная) испаряется в процессе производства и отсутствует в готовом препарате. Применение:
Внутрь. Доза, частота приема и длительность применения зависят от показаний, возраста пациента.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГРЕЦИЯ
Производитель: Ронтис Хеллас Медикал энд Фармасьютикал Продактс С.А.
Некст таб.п.п.о.№6
Показания:
головная боль (в т.ч. мигрень);зубная боль;альгодисменорея;невралгия;миалгия;боли в спине;суставные боли, болевой синдром при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата;боли при ушибах, растяжениях, вывихах, переломах;посттравматический и послеоперационный болевой синдром;лихорадочные состояния (в т.ч. при гриппе и простудных заболеваниях).Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент применения, на прогрессирование заболевания не влияет.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.Парацетамол - ненаркотический анальгетик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой ЦОГ в ЦНС и воздействием на центры боли и терморегуляции.Ибупрофен - НПВС, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности ЦОГ, регулирующей синтез простагландинов.Компоненты препарата воздействуют как на центральный, так и на периферический механизмы формирования болевого синдрома. Направленное, взаимодополняющее действие двух компонентов оказывает быстрый терапевтический эффект и выраженное анальгезирующее действие.Лекарственное взаимодействие:
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелой интоксикации при передозировке.Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность препарата.Сочетание ибупрофена с этанолом, ГКС повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.Одновременное применение парацетамола с этанолом повышает риск возникновения острого панкреатита.Парацетамол и ибупрофен усиливают действие антикоагулянтов непрямого действия и снижают эффективность урикозурических препаратов.Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что повышает риск развития гепатотоксичности.Ибупрофен снижает гипотензивную активность вазодилататоров, натрийуретическую и диуретическую - фуросемида и гидрохлоротиазида.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.Кофеин повышает анальгезирующее действие ибупрофена.Ибупрофен усиливает эффект пероральных гипогликемических средств и инсулина.Ибупрофен увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее противовоспалительное и антиагрегантное действие.Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь, после еды.Рекомендуемая доза - по 1 таб. 3 раз/сут. Максимальная суточная доза - 3 таб.Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.Передозировка:
Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, возбуждение или заторможенность, сонливость, спутанность сознания, тахикардия, аритмия, острая почечная недостаточность, метаболический ацидоз, учащенное мочеиспускание, гипертермия, головная боль, тремор или мышечные подергивания; повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового времени. При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля; щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия, введение донаторов сульфгидрильных групп (ацетилцистеин) и предшественников синтеза глутатиона (метионин).Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата, в т.ч. к другим НПВП;эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в фазе обострения);желудочно-кишечное кровотечение;прогрессирующее заболевание почек;тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени;нарушения свертываемости крови (гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям, геморрагический диатез);цереброваскулярное или иное кровотечение;полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС, в т.ч. в анамнезе;хроническая сердечная недостаточность (III-IV ФК по классификации NYHA);состояние после проведения аортокоронарного шунтирования;подтвержденная гиперкалиемия;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;III триместр беременности;период грудного вскармливания;детский возраст до 18 лет.С осторожностью: хроническая сердечная недостаточность; вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, печеночная и/или почечная недостаточность средней и легкой степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией, нефротический синдром; сахарный диабет, заболевания периферических артерий, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе); гастрит, энтерит, колит; бронхиальная астма, бронхоспазм; пожилой возраст; беременность (I и II триместры - применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск).Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение препарата при тяжелой печеночной недостаточности или активном заболевании печени.С осторожностью: вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, печеночная недостаточность средней и легкой степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
При необходимости применения препарата в I и II триместре беременности следует соблюдать осторожность - применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск. Применение препарата в III триместре беременности противопоказано.При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при прогрессирующих заболеваниях почек, тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин).С осторожностью: почечная недостаточность средней и легкой степени тяжести, нефротический синдром.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Следует избегать одновременного применения препарата с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол и/или НПВС.При одновременном применении с антикоагулянтами непрямого действия необходим контроль показателей гемостаза.При применении препарата более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.Парацетамол искажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.При появлении симптомов НПВП-гастропатии (тошнота, рвота, боль в животе, изжога, снижение аппетита, метеоризм, дискомфорт в эпигастральной области) показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина и гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.В период лечения не рекомендуется употребление алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНа фоне приема препарата пациентам следует воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции.Побочное действие:
Побочные эффекты перечислены с указанием частоты возникновения в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>=1/100, но <1/10), нечасто (>=1/1000, но <1/100), редко (>=1/10 000, но <1/1000), очень редко (< 1/10 000, включая единичные сообщения), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль, головокружение, нарушения сна, тревожность, галлюцинации, спутанность сознания; редко - асептический менингит; очень редко - депрессия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - периферические отеки; очень редко - тахикардия, повышение АД, сердечная недостаточность.Со стороны дыхательной системы: очень редко - одышка, бронхоспазм.Со стороны пищеварительной системы: часто - абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ; нечасто - запор, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, желудочно-кишечные кровотечения.Со стороны органов чувств: очень редко - нарушения слуха, звон или шум в ушах, нарушения зрения, нечеткость зрения или диплопия; частота неизвестна - сухость и раздражение глаз.Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность, нефротический синдром, цистит; частота неизвестна - полиурия.Аллергические реакции: нечасто - кожная сыпь, кожный зуд, аллергический ринит, ангионевротический отек; очень редко - многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Со стороны системы кроветворения: очень редко - анемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения, эозинофилия.Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - гипергидроз.При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое и нефротоксическое действие (гепатит, интерстициальный нефрит и папиллярный некроз); гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской, на поперечном срезе ядро белого или почти белого цвета. 1 таб.\n ибупрофен 400 мг\n парацетамол 200 мг\n Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат - 80 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 64.5 мг, кроскармеллоза натрия - 24.3 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 19.3 мг, тальк - 12.1 мг, магния стеарат - 7.3 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2.5 мг. Состав оболочки: Опадрай 20A250004 Красный (Opadry 20A250004 Red) [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 13.1 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 8.1 мг, тальк - 6.4 мг, титана диоксид - 2.5 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (E124) - 0.9 мг, краситель солнечный закат желтый (E110) - 0.5 мг] - 31.5 мг; Опадрай II 85F19250 Прозрачный (Opadry II 85F19250 Clear) [макрогол (полиэтиленгликоль) - 0.3 мг, поливиниловый спирт - 1 мг, полисорбат 80 - 0.1 мг, тальк - 0.6 мг] - 2 мг. 2 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n2 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n12 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n12 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь, после еды.
Рекомендуемая доза - по 1 таб. 3 раз/сут. Максимальная суточная доза - 3 таб.
Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Отисифарм
Некст Уно Экспресс капс.200мг №20
Показания:
головная боль;мигрень;зубная боль;болезненные менструации;невралгия;боли в спине;мышечные и ревматические боли;лихорадочные состояния при гриппе и простудных заболеваниях.Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент пользования, на прогрессирование заболевания не влияет.Фармакологическое действие:
Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы НПВП, обусловлен ингибированием синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Ибупрофен обратно ингибирует агрегацию тромбоцитов.Лекарственное взаимодействие:
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов ибупрофена, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций.Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия ибупрофена.Ибупрофен снижает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов (в т.ч. ингибиторов АПФ, блокаторов медленных кальциевых каналов), натрийуретическую и диуретическую эффективность фуросемида и гидрохлоротиазида; снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает ульцерогенное действие ГКС, колхицина, этанола; усиливает эффект пероральных гипогликемических средств и инсулина; увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.Ибупрофен усиливает нежелательное действие эстрогенов при совместном применении.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.Кофеин усиливает анальгезирующий эффект ибупрофена.При одновременном назначении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).При назначении с антикоагулянтными и тромболитическими препаратами (алтеплазой, стрептокиназой, урокиназой) одновременно повышается риск развития кровотечений.При совместном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты увеличивается частота развития гипопротромбинемии.Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксичных эффектов.Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.Ибупрофен может снижать эффективность мифепристона, поэтому прием ибупрофена следует начать не ранее чем через 8-12 дней после приема мифепристона.При одновременном назначении ибупрофена и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.Одновременное применение ибупрофена и зидовудина может привести к повышению гематологической токсичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.У пациентов, получающих совместное лечение ибупрофеном и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.Режим дозирования:
Препарат применяют внутрь, после еды. Капсулы следует запивать стаканом воды.Некст Уно Экспресс назначают взрослым и детям старше 12 лет по 200 мг (1 капс.) 3-4 раза/сут. Для достижения быстрого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг (2 капс.) 3 раза/сут. При достижении лечебного эффекта суточную дозу препарата уменьшают до 600-800 мг.Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг (не принимать более 6 капс. за 24 ч), для детей и подростков в возрасте 12-18 лет - 800 мг.Повторную дозу следует принимать не ранее чем через 4 ч.Если при применении препарата болевой синдром сохраняется или усиливается в течение 5 дней, а повышенная температура тела - в течение 3 дней, пациенту следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.Передозировка:
Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к ибупрофену и другим компонентам препарата;полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе);эрозивно-язвенные заболевания ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, язвенный колит, пептическая язва, болезнь Крона);активное желудочно-кишечное кровотечение;кровотечения или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВП;внутричерепное кровоизлияние;нарушения свертывания крови (в т.ч. гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям, геморрагический диатез);тяжелая сердечная недостаточность;состояние после проведения аортокоронарного шунтирования;тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);прогрессирующие заболевания почек;тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени;подтвержденная гиперкалиемия;детский возраст до 12 лет;III триместр беременности;период грудного вскармливания;подтвержденная гиперкалиемия;непереносимость фруктозы.С осторожностью препарат применяют при циррозе печени с портальной гипертензией, гипербилирубинемии, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), гастрите, энтерите, колите; печеночной порфирии, печеночной и/или почечной недостаточности, нефротическом синдроме; хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии; нарушениях свертывания крови, заболеваниях крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); ИБС, цереброваскулярных заболеваниях; дислипидемии/гиперлипидемии; сахарном диабете; заболеваниях периферических артерий; хронической почечной недостаточности (КК 30-60 мл/мин); наличии инфекции Helicobacter pylori; длительном применении НПВП; тяжелых соматических заболеваниях; системной красной волчанке или других аутоиммунных заболеваниях соединительной ткани (повышен риск развития асептического менингита); одновременном приеме пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина); в пожилом возрасте; I и II триместрах беременности, курении, частом употреблении алкоголя.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует применять препарат в пожилом возрасте.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение препарата при тяжелой печеночной недостаточности или активном заболевании печени.С осторожностью препарат применяют при циррозе печени с портальной гипертензией, печеночной порфирии, печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
В исследованиях на животных не обнаружено неблагоприятного влияния ибупрофена на плод. Ввиду отсутствия достаточного количества хорошо контролируемых наблюдений у человека препарат следует применять в I и II триместрах беременности только в случаях острой необходимости, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.Ибупрофен тормозит сокращение мышц матки. Действие ибупрофена на плод может вызвать преждевременное закрытие боталлова протока, что может привести к развитию у новорожденного легочной гипертензии. Не следует применять ибупрофен в конце (III триместре) беременности.Не обнаружено выделения ибупрофена с материнским молоком. Однако ввиду ограниченного объема указанных исследований и возможного неблагоприятного эффекта торможения синтеза простагландинов у новорожденного, не рекомендуется применять препарат в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующих заболеваниях почек.С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности, нефротическом синдроме.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.Для предупреждения развития НПВП-гастропатии рекомендуется комбинировать Некст Уно Экспресс с препаратами простагландина E (мизопростол).При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.Перед началом терапии пациентам с артериальной гипертензией в анамнезе и/или с сердечной недостаточностью следует соблюдать осторожность и проконсультироваться со специалистом, т.к. у таких пациентов были отмечены задержка жидкости, артериальная гипертензия и отеки, связанные с приемом НПВП. Длительный прием может повысить риск возникновения острой коронарной патологии или инсульта.У пациентов с бронхиальной астмой или аллергическими заболеваниями в анамнезе препарат может вызвать развитие приступа или бронхоспазм.В период лечения не рекомендуется прием алкоголя.Ибупрофен обладает антиагрегантным действием (более слабым по сравнению с ацетилсалициловой кислотой), что требует соблюдения осторожности в случае назначения пациентам с нарушением свертывания крови, а также принимающим антикоагулянты.Рекомендуется принимать препарат максимально коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.Средства, подавляющие ЦОГ и синтез простагландинов, могут воздействовать на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения необходимо воздерживаться от тех видов деятельности, где требуется повышенное внимание и быстрота психической и двигательной реакции.Побочное действие:
При применении препарата Некст Уно Экспресс в течение 2-3 дней побочные действия практически не отмечаются.В случае длительного применения возможно появление следующих побочных эффектов.Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия (абдоминальная боль, изжога, диарея, метеоризм, боль и дискомфорт в эпигастральной области), изъязвления слизистой оболочки ЖКТ (в ряде случаев осложняется перфорацией и кровотечениями); раздражение, сухость слизистой оболочки ротовой полости или боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, запор, нарушение пищеварения, тошнота, потеря аппетита, рвота, гепатит.Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, обострение бронхиальной астмы.Со стороны органа слуха: снижение слуха, звон или шум в ушах.Со стороны органа зрения: обратимая токсическая амблиопия, неясное зрение или двоение, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза), скотома, нарушения цветового зрения.Со стороны нервной системы: бессонница, тревога, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями), головная боль, головокружение, сонливость.Со стороны сердечно-сосудистой системы: развитие или усугубление сердечной недостаточности, тахикардия, повышение АД.Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, апластическая анемия, тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения.Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная, крапивница), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.Со стороны лабораторных показателей: может увеличиваться время кровотечения; может снижаться концентрация глюкозы в сыворотке; значения КК, гематокрита или гемоглобина могут уменьшаться; сывороточная концентрация креатинина может увеличиваться; активность печеночных трансаминаз может повышаться.Прочие: усиление потоотделения.Риск развития изъязвлений слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечного, десневого, маточного, геморроидального), нарушений зрения (нарушения цветового зрения, скотомы, амблиопии) возрастает при длительном применении в больших дозах.При появлении побочных эффектов пациенту следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.Состав: Капсулы мягкие желатиновые, овальной формы, со швом, прозрачные, красного цвета; содержимое капсул - бесцветная или с розовым оттенком прозрачная жидкость. 1 капс.\n ибупрофен 200 мг\n Вспомогательные вещества: (alpha)-токоферола ацетат - 0.372 мг, повидон 17 PF - 30 мг, макрогол 600 - 414.628 мг. Состав оболочки желатиновой капсулы: желатин, сорбитола раствор некристаллизующийся, глицерол, метилпарагидроксибензоат, вода очищенная, краситель красный очаровательный (Е129). 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Препарат применяют внутрь, после еды. Капсулы следует запивать стаканом воды.
Некст Уно Экспресс назначают взрослым и детям старше 12 лет по 200 мг (1 капс.) 3-4 раза/сут. Для достижения быстрого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг (2 капс.) 3 раза/сут. При достижении лечебного эффекта суточную дозу препарата уменьшают до 600-800 мг.
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг (не принимать более 6 капс. за 24 ч), для детей и подростков в возрасте 12-18 лет - 800 мг.
Повторную дозу следует принимать не ранее чем через 4 ч.
Если при применении препарата болевой синдром сохраняется или усиливается в течение 5 дней, а повышенная температура тела - в течение 3 дней, пациенту следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Отисифарм
Некст таб.п.п.о.№10
Показания:
головная боль (в т.ч. мигрень);зубная боль;альгодисменорея;невралгия;миалгия;боли в спине;суставные боли, болевой синдром при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата;боли при ушибах, растяжениях, вывихах, переломах;посттравматический и послеоперационный болевой синдром;лихорадочные состояния (в т.ч. при гриппе и простудных заболеваниях).Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент применения, на прогрессирование заболевания не влияет.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.Парацетамол - ненаркотический анальгетик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой ЦОГ в ЦНС и воздействием на центры боли и терморегуляции.Ибупрофен - НПВС, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности ЦОГ, регулирующей синтез простагландинов.Компоненты препарата воздействуют как на центральный, так и на периферический механизмы формирования болевого синдрома. Направленное, взаимодополняющее действие двух компонентов оказывает быстрый терапевтический эффект и выраженное анальгезирующее действие.Лекарственное взаимодействие:
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелой интоксикации при передозировке.Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность препарата.Сочетание ибупрофена с этанолом, ГКС повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.Одновременное применение парацетамола с этанолом повышает риск возникновения острого панкреатита.Парацетамол и ибупрофен усиливают действие антикоагулянтов непрямого действия и снижают эффективность урикозурических препаратов.Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что повышает риск развития гепатотоксичности.Ибупрофен снижает гипотензивную активность вазодилататоров, натрийуретическую и диуретическую - фуросемида и гидрохлоротиазида.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.Кофеин повышает анальгезирующее действие ибупрофена.Ибупрофен усиливает эффект пероральных гипогликемических средств и инсулина.Ибупрофен увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее противовоспалительное и антиагрегантное действие.Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь, после еды.Рекомендуемая доза - по 1 таб. 3 раз/сут. Максимальная суточная доза - 3 таб.Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.Передозировка:
Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, возбуждение или заторможенность, сонливость, спутанность сознания, тахикардия, аритмия, острая почечная недостаточность, метаболический ацидоз, учащенное мочеиспускание, гипертермия, головная боль, тремор или мышечные подергивания; повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового времени. При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля; щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия, введение донаторов сульфгидрильных групп (ацетилцистеин) и предшественников синтеза глутатиона (метионин).Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата, в т.ч. к другим НПВП;эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в фазе обострения);желудочно-кишечное кровотечение;прогрессирующее заболевание почек;тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени;нарушения свертываемости крови (гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям, геморрагический диатез);цереброваскулярное или иное кровотечение;полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС, в т.ч. в анамнезе;хроническая сердечная недостаточность (III-IV ФК по классификации NYHA);состояние после проведения аортокоронарного шунтирования;подтвержденная гиперкалиемия;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;III триместр беременности;период грудного вскармливания;детский возраст до 18 лет.С осторожностью: хроническая сердечная недостаточность; вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, печеночная и/или почечная недостаточность средней и легкой степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией, нефротический синдром; сахарный диабет, заболевания периферических артерий, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе); гастрит, энтерит, колит; бронхиальная астма, бронхоспазм; пожилой возраст; беременность (I и II триместры - применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск).Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение препарата при тяжелой печеночной недостаточности или активном заболевании печени.С осторожностью: вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, печеночная недостаточность средней и легкой степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
При необходимости применения препарата в I и II триместре беременности следует соблюдать осторожность - применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск. Применение препарата в III триместре беременности противопоказано.При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при прогрессирующих заболеваниях почек, тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин).С осторожностью: почечная недостаточность средней и легкой степени тяжести, нефротический синдром.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Следует избегать одновременного применения препарата с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол и/или НПВС.При одновременном применении с антикоагулянтами непрямого действия необходим контроль показателей гемостаза.При применении препарата более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.Парацетамол искажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.При появлении симптомов НПВП-гастропатии (тошнота, рвота, боль в животе, изжога, снижение аппетита, метеоризм, дискомфорт в эпигастральной области) показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина и гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.В период лечения не рекомендуется употребление алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНа фоне приема препарата пациентам следует воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции.Побочное действие:
Побочные эффекты перечислены с указанием частоты возникновения в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>=1/100, но <1/10), нечасто (>=1/1000, но <1/100), редко (>=1/10 000, но <1/1000), очень редко (< 1/10 000, включая единичные сообщения), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль, головокружение, нарушения сна, тревожность, галлюцинации, спутанность сознания; редко - асептический менингит; очень редко - депрессия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - периферические отеки; очень редко - тахикардия, повышение АД, сердечная недостаточность.Со стороны дыхательной системы: очень редко - одышка, бронхоспазм.Со стороны пищеварительной системы: часто - абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ; нечасто - запор, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, желудочно-кишечные кровотечения.Со стороны органов чувств: очень редко - нарушения слуха, звон или шум в ушах, нарушения зрения, нечеткость зрения или диплопия; частота неизвестна - сухость и раздражение глаз.Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность, нефротический синдром, цистит; частота неизвестна - полиурия.Аллергические реакции: нечасто - кожная сыпь, кожный зуд, аллергический ринит, ангионевротический отек; очень редко - многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Со стороны системы кроветворения: очень редко - анемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения, эозинофилия.Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - гипергидроз.При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое и нефротоксическое действие (гепатит, интерстициальный нефрит и папиллярный некроз); гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской, на поперечном срезе ядро белого или почти белого цвета. 1 таб.\n ибупрофен 400 мг\n парацетамол 200 мг\n Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат - 80 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 64.5 мг, кроскармеллоза натрия - 24.3 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 19.3 мг, тальк - 12.1 мг, магния стеарат - 7.3 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2.5 мг. Состав оболочки: Опадрай 20A250004 Красный (Opadry 20A250004 Red) [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 13.1 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 8.1 мг, тальк - 6.4 мг, титана диоксид - 2.5 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (E124) - 0.9 мг, краситель солнечный закат желтый (E110) - 0.5 мг] - 31.5 мг; Опадрай II 85F19250 Прозрачный (Opadry II 85F19250 Clear) [макрогол (полиэтиленгликоль) - 0.3 мг, поливиниловый спирт - 1 мг, полисорбат 80 - 0.1 мг, тальк - 0.6 мг] - 2 мг. 2 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n2 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n12 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n12 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь, после еды.
Рекомендуемая доза - по 1 таб. 3 раз/сут. Максимальная суточная доза - 3 таб.
Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Отисифарм
Анальгин-хинин таб.п.п.о.№20
Показания:
болевой синдром различной этиологии (в т.ч. головная боль, невралгия, артралгия, миалгия, миозит, альгодисменорея, послеоперационная боль);почечная и желчная колики (в комбинации со спазмолитиками);лихорадочные состояния при инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат. Метамизол натрий является производным пиразолона и обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов за счет ингибирования ЦОГ.Хинин угнетает центр терморегуляции, в высоких дозах - слуховую и зрительную зоны больших полушарий. Также хинин угнетает развитие эритроцитарных форм шизонтов и гамонтов малярии, подавляя репликацию ДНК, оказывает местнораздражающее и местноанестезирующее действие.Фармакологическое действие развивается через 20-40 мин после приема препарата и достигает максимума через 2 ч.Лекарственное взаимодействие:
Одновременное применение метамизола натрия с другими анальгетиками-антипиретиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов.Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность.Барбитураты и фенилбутазон ослабляют действие метамизола натрия.Седативные средства и транквилизаторы усиливают анальгезирующее действие метамизола натрия.Метамизол натрия усиливает действие этанолсодержащих напитков.Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические препараты, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин, усиливает их действие.Хинин может потенцировать действие средств, блокирующих нервно-мышечную передачу.Хинин повышает концентрацию дигоксина в плазме крови и усиливает его действие.Циметидин уменьшает клиренс и увеличивает T1/2 хинина.Одновременное применение Анальгин-Хинина с циклоспорином снижает уровень последнего в крови.Индукторы микросомального окисления ускоряют метаболизм и снижают эффективность препарата; ингибиторы микросомального окисления повышают эффективность и риск развития побочных эффектов.При одновременном применении с тиамазолом и сарколизином повышается риск развития лейкопении.Кодеин, пропранолол усиливают действие Анальгин-Хинина.Режим дозирования:
Взрослым и детям старше 14 лет препарат назначают по 1-2 таб. 1-3 раза/сут в зависимости от клинической картины. Детям в возрасте 12-14 лет - по 1 таб. 3 раза/сут.Продолжительность приема препарата (без консультации врача) в качестве жаропонижающего средства - не более 3 дней, в качестве анальгезирующего средства - не более 5 дней.Таблетки следует принимать не разжевывая, после приема пищи.Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота (в т.ч. кровавая), мелена, боли в эпигастрии, агранулоцитоз, апластическая анемия, геморрагический диатез, головокружение, шум в ушах, клонические и тонические судороги, кардиотоксическое действие, кожная сыпь (буллезная, петехиальная, коре- или тифоподобная), возможен анафилактический шок, кома.Лечение: промывание желудка, назначение слабительных и гастропротекторных препаратов, проведение форсированного диуреза, восстановление дыхания, противошоковые мероприятия, восстановление ОЦК; при необходимости - симптоматическая терапия, при развитии судорог - в/в барбитураты и диазепам. Специфического антидота нет.Противопоказания к применению:
тяжелые нарушения функции печени;тяжелые нарушения функции почек;бронхиальная астма;астма, вызванная приемом салицилатов или других НПВС;заболевания, сопровождающиеся бронхоспазмом;наследственная гемолитическая анемия, вызванная дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;угнетение кроветворения (агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения);тяжелая миастения;заболевания среднего и внутреннего уха, снижение слуха;неврит зрительного нерва;детский возраст до 12 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также к другим производным пиразолона.С осторожностью следует назначать препарат при повышенной чувствительности к другим НПВП, при пищевой, лекарственной или других формах аллергии (в т.ч. поллиноз, бронхиальная астма), гранулоцитопении (необходим контроль гематологических показателей.)Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 12 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушениями функции печени. Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).При необходимости назначения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушениями функции почек. Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
На фоне приема препарата не следует применять рентгеноконтрастные вещества, коллоидные кровезаменители и пенициллин.При длительном (более 7 дней) применении препарата необходим контроль картины периферической крови.Не следует применять препарат при острых болях в животе (до выяснения причины).В случае развития побочных эффектов (в т.ч. не указанных выше) пациент должен прекратить прием препарата и обратиться к врачу.Анальгин-Хинин можно применять одновременно с антибиотиками, химиотерапевтическими средствами и витаминами.У пациентов, страдающих бронхиальной астмой и поллинозами возможно развитие реакций повышенной чувствительности.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период приема препарата не следует заниматься вождением автотранспорта и работать с механизмами, т.к. имеется риск снижения способности к концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль и дискомфорт в эпигастральной области и области живота, диарея; редко - изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение из ЖКТ.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, быстрая утомляемость, бессонница, тремор конечностей.Со стороны органов чувств: шум в ушах и ослабление слуха, нарушение зрения (помутнение зрения, скотома, фотофобия, диплопия, уменьшение полей зрения, нарушение цветового зрения). Со стороны сердечно-сосудистой системы: стенокардия, ощущение сердцебиения, обморок.Со стороны системы кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, гипопротромбинемия.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (в т.ч. олигурия, анурия, протеинурия), задержка воды и электролитов.Аллергические реакции: иногда - зуд, экзема, энантема, крапивница, ангионевротический отек; редко - анафилактический шок; в отдельных случаях - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспастический синдром.Прочие: повышение температуры тела.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой зеленого цвета, круглые, двояковыпуклые. 1 таб.\n метамизол натрия 200 мг\n хинина гидрохлорид 50 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Авицель PH101), натрия карбоксиметилкрахмал (примогель), коллидон-25 (повидон), тальк, магния стеарат. Состав оболочки: тальк, титана диоксид, эудрагид L 12.5 P (метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер), макрогол 400, глицерол, масло касторовое, краситель пигментный зеленый (краситель хинолиновый желтый E104, синий патентованный V E131). 10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (35) - пачки картонные. Применение:
Взрослым и детям старше 14 лет препарат назначают по 1-2 таб. 1-3 раза/сут в зависимости от клинической картины. Детям в возрасте 12-14 лет - по 1 таб. 3 раза/сут.
Продолжительность приема препарата (без консультации врача) в качестве жаропонижающего средства - не более 3 дней, в качестве анальгезирующего средства - не более 5 дней.
Таблетки следует принимать не разжевывая, после приема пищи.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: БОЛГАРИЯ
Производитель: Софарма
Аспирин Экспресс таб.д/приг.шипучего напитка 500мг №12
Показания:
Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях; болевой синдром слабой и средней интенсивности различного генеза (в т.ч. невралгия, миалгия, головная боль), альгодисменорея.Фармакологическое действие:
НПВС. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, а также угнетает агрегацию тромбоцитов. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Снижение содержания простагландинов (преимущественно Е1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения. Анальгезирующий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действием. Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. В суточной дозе 6 г и более подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин K-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Учащает геморрагические осложнения при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами. В высоких дозах стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах). Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может вызвать эрозивно-язвенное поражение слизистой оболочки и последующее кровотечение.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и уменьшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.При одновременном применении блокаторов кальциевых каналов, средств, ограничивающих поступление кальция или увеличивающих выведение кальция из организма, повышается риск развития кровотечений.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой усиливается действие гепарина и непрямых антикоагулянтов, гипогликемических средств производных сульфонилмочевины, инсулинов, метотрексата, фенитоина, вальпроевой кислоты.При одновременном применении с ГКС повышается риск ульцерогенного действия и возникновения желудочно-кишечных кровотечений.При одновременном применении снижается эффективность диуретиков (спиронолактона, фуросемида).При одновременном применении других НПВС повышается риск развития побочных эффектов. Ацетилсалициловая кислота может уменьшать концентрации в плазме крови индометацина, пироксикама.При одновременном применении с препаратами золота ацетилсалициловая кислота может индуцировать повреждение печени.При одновременном применении снижается эффективность урикозурических средств (в т.ч. пробенецида, сульфинпиразона, бензбромарона).При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты и алендроната натрия возможно развитие тяжелого эзофагита.При одновременном применении гризеофульвина возможно нарушение абсорбции ацетилсалициловой кислоты.Описан случай спонтанного кровоизлияния в радужную оболочку при приеме экстракта гинкго билоба на фоне длительного применения ацетилсалициловой кислоты в дозе 325 мг/сут. Полагают, что это может быть обусловлено аддитивным ингибирующим действием на агрегацию тромбоцитов.При одновременном применении дипиридамола возможно увеличение Сmax салицилата в плазме крови и AUC.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышаются концентрации дигоксина, барбитуратов и солей лития в плазме крови.При одновременном применении салицилатов в высоких дозах с ингибиторами карбоангидразы возможна интоксикация салицилатами.Ацетилсалициловая кислота в дозах менее 300 мг/сут оказывает незначительное влияние на эффективность каптоприла и эналаприла. При применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах возможно уменьшение эффективности каптоприла и эналаприла.При одновременном применении кофеин повышает скорость всасывания, концентрацию в плазме крови и биодоступность ацетилсалициловой кислоты.При одновременном применении метопролол может повышать Сmax салицилата в плазме крови.При применении пентазоцина на фоне длительного приема ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах имеется риск развития тяжелых побочных реакций со стороны почек.При одновременном применении фенилбутазон уменьшает урикозурию, вызванную ацетилсалициловой кислотой.При одновременном применении этанол может усиливать действие ацетилсалициловой кислоты на ЖКТ.Режим дозирования:
Индивидуальный. Разовая доза - от 250 мг до 1 г, суточная - от 250 мг до 3 г; кратность применения - 2-6 раз/сут.Противопоказания к применению:
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения (язвенный колит, болезнь Крона), "аспириновая триада", наличие в анамнезе указаний на крапивницу, ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты и других НПВС, кровотечения, гемофилия, геморрагический диатез, гипопротромбинемия, расслаивающая аневризма аорты, печеночная недостаточность тяжелой степени, активное заболевание печени, портальная гипертензия, тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин), дефицит витамина К, сочетанное применение метотрексата в дозе >=15 мг/нед., одновременное применение пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе >3 г/сут, синдром Рейе, детский возраст до 15 лет (риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний), беременность, период грудного вскармливания, повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим салицилатам.С осторожностьюПодагра, гиперурикемия, печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести, почечная недостаточность средней степени тяжести (КК 30-60 мл/ми), при бронхиальной астме, эрозивно-язвенных поражениях и кровотечениях из ЖКТ в анамнезе, при повышенной кровоточивости или при одновременном проведении противосвертывающей терапии, декомпенсированной хронической сердечной недостаточности, ХОБЛ, сенная лихорадка, полипоз носа, лекарственная аллергия, одновременное применение пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе <3 г/сут, прием метотрексата в дозе менее 15 мг/нед., ациклические маточные кровотечения, гиперменоррагия.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
Применять с осторожностью во избежание риска обострения хронических заболеваний.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени.Противопоказано применение при тяжелой почечной недостаточности, активном заболевании печени, при портальной гипертензии.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями почек.Противопоказано применение при тяжелой почечной недостаточности (КК<30 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Ацетилсалициловая кислота даже в небольших дозах уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов. При проведении длительной терапии и/или применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах требуется наблюдение врача и регулярный контроль уровня гемоглобина.Применение ацетилсалициловой кислоты в качестве противовоспалительного средства в суточной дозе 5-8 г ограничено в связи с высокой вероятностью развития побочных эффектов со стороны ЖКТ.Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в послеоперационном периоде следует отменить прием салицилатов за 5-7 дней.Во время продолжительной терапии необходимо проводить общий анализ крови и исследование кала на скрытую кровь.Применение ацетилсалициловой кислоты в педиатрии противопоказано, поскольку в случае вирусной инфекции у детей под влиянием ацетилсалициловой кислоты повышается риск развития синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются длительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 7 дней при назначении в качестве анальгезирующего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего.В период лечения пациент должен воздерживаться от употребления алкоголя.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в эпигастрии, диарея; редко - возникновение эрозивно-язвенных поражений, кровотечений из ЖКТ, нарушение функции печени.Со стороны нервной системы: при длительном применении возможны головокружение, головная боль, обратимые нарушения зрения, шум в ушах, асептический менингит.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, анемия.Со стороны системы свертывания крови: редко - геморрагический синдром, удлинение времени кровотечения.Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек; при длительном применении - острая почечная недостаточность, нефротический синдром.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм, "аспириновая триада" (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и лекарственных средств пиразолонового ряда).Прочие: в отдельных случаях - синдром Рейе; при длительном применении - усиление симптомов хронической сердечной недостаточности.Состав: Таблетки белого цвета, круглые, слегка двояковыпуклые, скошенные к краю, с оттиском в виде фирменного знака ("байеровский" крест) с одной стороны и "ASPIRIN 0.5" - с другой. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 500 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные. Применение: Индивидуальный. Разовая доза - от 250 мг до 1 г, суточная - от 250 мг до 3 г; кратность применения - 2-6 раз/сут.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Байер АГ
Тералив 275 таб.п.п.о.№24
Показания:
ВсасываниеБыстро и полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность - 95% (прием пищи практически не влияет ни на полноту, ни на скорость всасывания). Время достижения Cmax в плазме крови - 1-2 ч.РаспределениеСвязывание с белками плазмы крови >99%. T1/2 - 12-15 ч. Метаболизм происходит в печени до диметилнапроксена с участием изофермента CYP2С9.ВыведениеКлиренс - 0.13 мл/мин/кг. Выводится на 98% почками, 10% выводится в неизмененном виде, с желчью - 0.5-2.5%. Css в плазме крови определяется после приема 4-5 доз препарата (2-3 дня).При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.Фармакологическое действие:
Препарат Тералив 275 представляет собой напроксен, обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Механизм действия связан с неселективным ингибированием активности циклооксигеназы-1 и -2 (ЦОГ-1, ЦОГ-2).Препарат Тералив 275, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, хорошо растворяется, быстро всасывается из ЖКТ и обеспечивает быстрое наступление обезболивающего эффекта.Лекарственное взаимодействие:
При лечении антикоагулянтами следует иметь в виду, что напроксен может увеличивать время кровотечения. Не следует применять препарат Тералив 275 одновременно с ацетилсалициловой кислотой, другими НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2 (возрастание риска развития побочных эффектов).Пациенты, одновременно получающие гидантоины, антикоагулянты или другие лекарственные препараты, связывающиеся в значительной степени с белками плазмы крови, должны следить за признаками потенцирования действия или передозировкой этих препаратов.Препарат Тералив 275 может снижать антигипертензивное действие пропранолола и других бета-адреноблокаторов, а также может увеличивать риск почечной недостаточности, связанной с применением ингибиторов АПФ.НПВП могут уменьшать мочегонное действие диуретиков. Под действием напроксена ингибируется натрийуретическое действие фуросемида. Диуретики могут повышать риск нефротоксичности НПВП.Ингибирование почечного клиренса лития приводит к увеличению концентрации лития в плазме крови. Прием пробенецида увеличивает концентрацию напроксена в плазме крови. Циклоспорин увеличивает риск развития почечной недостаточности.Напроксен замедляет экскрецию метотрексата, фенитоина, сульфаниламидов, увеличивая риск развития их токсического действия.Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий, уменьшают абсорбцию напроксена.Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематоксичности препарата.По данным исследований in vitro одновременное применение напроксена и зидовудина увеличивает концентрацию зидовудина в плазме крови.Одновременное применение кортикостероидов может увеличивать риск образования язвы или кровотечения ЖКТ.НПВП могут усиливать действие антикоагулянтов, таких как варфарин.Одновременное применение напроксена и антитромбоцитарных препаратов, селективных ингибиторов обратного захвата серотонина повышает риск развития желудочно-кишечного кровотечения.Не рекомендуется одновременный прием НПВП в течение 8-12 дней после применения мифепристона.Одновременное применение НПВП и такролимуса повышает риск нефротоксичности.Режим дозирования:
Внутрь. Таблетки следует принимать с достаточным количеством воды.Взрослые и дети от 15 лет и старше: обычно суточная доза, применяемая для облегчения боли, составляет 2-3 таблетки (550-825 мг). Максимальная суточная доза - 3 таблетки (825 мг). Длительность применения - не более 5 дней.При применении препарата Тералив 275 в качестве жаропонижающего средства начальная доза составляет 2 таблетки, далее принимается по 1 таблетке (275 мг) каждые 8 ч.Для предупреждения и лечения приступов мигрени начальная рекомендуемая доза составляет 2 таблетки (550 мг), при необходимости можно принимать по 1 таблетке (275 мг) каждые 8-12 ч. Максимальная суточная доза - 3 таблетки (825 мг).Для облегчения менструальных болей и спазмов, болей после введения внутриматочных спиралей и других гинекологических болей рекомендуется назначение препарата в начальной дозе, составляющей 2 таблетки (550 мг), далее по 1 таблетке (275 мг) каждые 8 ч.Дети: препарат Тералив 275 противопоказан для применения у детей в возрасте до 15 лет.Пациенты пожилого возраста (>= 65 лет): препарат следует принимать по мере необходимости каждые 12 ч.Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ препарат следует принимать в минимальной эффективной дозе минимально возможным коротким курсом.Если у пациента создается впечатление, что эффект препарата очень сильный или слабый, то следует сообщить об этом лечащему врачу или фармацевту.Передозировка:
Симптомы: значительная передозировка напроксена может характеризоваться сонливостью, диспептическими расстройствами (изжогой, тошнотой, рвотой, болью в животе), слабостью, шумом в ушах, раздражительностью, в тяжелых случаях - кровавая рвота, мелена, нарушение сознания, судороги и почечная недостаточность.Лечение: пациенту, принявшему случайно или преднамеренно большое количество препарата Тералив 275, необходимо промыть желудок, принять активированный уголь и проводить симптоматическую терапию: антациды, блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов, ингибиторы протонной помпы. Гемодиализ неэффективен.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к напроксену или напроксену натрия;полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в т.ч. в анамнезе);период после проведения аортокоронарного шунтирования;эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или двенадцатиперстной кишки;активное желудочно-кишечное кровотечение;воспалительные заболевания кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона) в фазе обострения;гемофилия и другие нарушения свертываемости крови и нарушения гемостаза;цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения;декомпенсированная сердечная недостаточность;выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;выраженная почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек;подтвержденная гиперкалиемия;беременность;период грудного вскармливания;детский возраст до 15 лет.С осторожностью ИБС, цереброваскулярные заболевания, застойная сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, нарушение функции почек (КК 30-60 мл/мин), данные анамнеза о развитии язвенного поражения ЖКТ, наличие инфекции Helicobacter pylori, применение у пациентов пожилого возраста, системная красная волчанка или смешанные заболевания соединительной ткани (синдром Шарпа), длительное применение НПВП, частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные глюкокортикоиды (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение препарата Тералив 275 при беременности и в период грудного вскармливания.Применение напроксена, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Не следует превышать дозы, указанные в инструкции. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.Если боль и лихорадка сохраняются или становятся сильнее, следует обратиться к врачу. Пациентам с бронхиальной астмой, с нарушениями свертываемости крови, а также пациентам с повышенной чувствительностью к другим анальгетикам перед приемом препарата Тералив 275 следует проконсультироваться с врачом.С осторожностью следует назначать пациентам с заболеваниями печени и почечной недостаточностью.При хроническом алкогольном и других формах цирроза печени концентрация несвязанного напроксена повышается, поэтому таким пациентам рекомендуются более низкие дозы. После двух недель применения препарата необходим контроль показателей функции печени.У пациентов с почечной недостаточностью необходимо контролировать КК. При КК менее 30 мл/мин применять напроксен не рекомендуется. Препарат Тералив 275 не следует принимать вместе с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами, за исключением назначений врача.Пациентам пожилого возраста также рекомендуются более низкие дозы.Следует избегать приема напроксена в течение 48 ч до хирургического вмешательства.При необходимости определения 17-кортикостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Аналогично напроксен может оказывать влияние на определение 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче.Каждая таблетка препарата Тералив 275 содержит приблизительно 25 мг натрия. При ограничении потребления соли это необходимо учитывать.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНапроксен замедляет скорость реакции у пациентов. Это следует учитывать при управлении автомобилем и выполнении задач, требующих повышенного внимания.Побочное действие:
Нежелательные эффекты, которые могут развиваться во время лечения напроксеном, классифицированы в соответствии со следующей частотой встречаемости: очень часто (>1/10), часто (от >=1/100 до <1/10), нечасто (от >=1/1000 до <1/100), редко (от >=1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).В каждой группе нежелательные явления перечислены в порядке убывания серьезности.Наиболее часто наблюдались нежелательные явления со стороны ЖКТ. Возможно развитие пептической язвы, перфорации или желудочно-кишечного кровотечения, иногда со смертельным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста (см. раздел "Особые указания").Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.Со стороны нервной системы: часто - головная боль, вертиго, головокружение, сонливость; нечасто - депрессия, нарушения сна, невозможность концентрироваться, бессонница, недомогание.Со стороны органа зрения: часто - нарушение зрения.Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто - шум в ушах, нарушение слуха; нечасто - снижение слуха.Со стороны сердца: часто - отечность, ощущение сердцебиения; нечасто - застойная сердечная недостаточность.Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - одышка; нечасто - эозинофильная пневмония.Со стороны ЖКТ: часто - запор, боль в животе, диспепсия, тошнота, диарея, стоматит, метеоризм; нечасто - желудочно-кишечное кровотечение и/или перфорация желудка, кровавая рвота, мелена, рвота; очень редко - рецидив или обострение язвенного колита или болезни Крона; частота неизвестна - гастрит.Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - повышение активности печеночных ферментов, желтуха.Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожный зуд, кожная сыпь, экхимозы, пурпура; нечасто - алопеция, фотодерматозы; очень редко - буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто - миалгия и мышечная слабость.Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - гломерулонефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность, почечный папиллярный некроз.Общие расстройства: часто - жажда, повышенное потоотделение; нечасто - реакции повышенной чувствительности, нарушения менструального цикла, гипертермия (озноб и лихорадка).При терапии НПВП сообщалось о появлении отеков и симптомов сердечной недостаточности, повышении АД.Клинические исследования и эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что применение некоторых НПВП (особенно высоких доз и при длительной терапии) может быть связано с небольшим увеличением риска возникновения артериальных тромбозов (например, инфаркт миокарда или инсульт).Нежелательные эффекты, причинно-следственная связь которых с применением напроксена не установленаСо стороны крови и лимфатической системы: апластическая анемия, гемолитическая анемия.Со стороны нервной системы: асептический менингит, когнитивная дисфункция.Со стороны кожи и подкожных тканей: многоформная эритема, реакции фоточувствительности, подобные поздней кожной порфирии и буллезному эпидермолизу, крапивница.Со стороны сосудов: васкулит.Общие расстройства: ангионевротический отек, гипергликемия, гипогликемия.Если пациент заметил подобные явления, то следует прекратить прием препарата и, по возможности, обратиться к врачу.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, овальные, двояковыпуклые; на одной стороне таблетки гравировка "NPS-275"; на изломе таблетка имеет ядро белого цвета. 1 таб. \nнапроксен натрия 275 мг \n целлюлоза микрокристаллическая - 55 мг, повидон К30 - 12.5 мг, тальк - 15.75 мг, магния стеарат - 2.63 мг; пленочная оболочка: опадрай голубой YS-1-4215 - 9 мг: макрогол 8000, индигокармин, титана диоксид, гипромеллоза. 12 шт. - блистеры ПВХ/Ал (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры ПВХ/Ал (2) - пачки картонные. Применение:
Внутрь. Таблетки следует принимать с достаточным количеством воды.
Взрослые и дети от 15 лет и старше: обычно суточная доза, применяемая для облегчения боли, составляет 2-3 таблетки (550-825 мг). Максимальная суточная доза – 3 таблетки (825 мг). Длительность применения – не более 5 дней.
При применении препарата Тералив 275 в качестве жаропонижающего средства начальная доза составляет 2 таблетки, далее принимается по 1 таблетке (275 мг) каждые 8 ч.
Для предупреждения и лечения приступов мигрени начальная рекомендуемая доза составляет 2 таблетки (550 мг), при необходимости можно принимать по 1 таблетке (275 мг) каждые 8-12 ч. Максимальная суточная доза – 3 таблетки (825 мг).
Для облегчения менструальных болей и спазмов, болей после введения внутриматочных спиралей и других гинекологических болей рекомендуется назначение препарата в начальной дозе, составляющей 2 таблетки (550 мг), далее по 1 таблетке (275 мг) каждые 8 ч.
Дети: препарат Тералив 275 противопоказан для применения у детей в возрасте до 15 лет.
Пациенты пожилого возраста (≥ 65 лет): препарат следует принимать по мере необходимости каждые 12 ч.
Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ препарат следует принимать в минимальной эффективной дозе минимально возможным коротким курсом.
Если у пациента создается впечатление, что эффект препарата очень сильный или слабый, то следует сообщить об этом лечащему врачу или фармацевту.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Байер АГ
Аспирин-C Байер таб.шип.№10
Показания:
умеренно или слабо выраженный болевой синдром у взрослых различного происхождения (головная боль, зубная боль, мигрень, невралгия, мышечная боль, боли при менструациях);повышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях (у взрослых и детей старше 15 лет).Фармакологическое действие:
НПВП комбинированного состава. Ацетилсалициловая кислота оказывает анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное действие, связанное с подавлением ЦОГ-1 и ЦОГ-2, регулирующих синтез простагландинов; тормозит агрегацию тромбоцитов. Аскорбиновая кислота играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, способствует повышению сопротивляемости организма.Лекарственное взаимодействие:
Усиливает токсичность метотрексата, эффекты опиоидных анальгетиков, других НПВП, пероральных гипогликемических препаратов, гепарина, непрямых антикоагулянтов, тромболитиков и ингибиторов агрегации тромбоцитов, сульфаниламидов (в т.ч. ко-тримоксазола), трийодтиронина, резерпина.Снижает эффекты урикозурических препаратов (бензбромарон, сульфинпиразон), гипотензивных средств и диуретиков (спиронолактон, фуросемид).ГКС, этанол и этанолсодержащие препараты увеличивают повреждающее действие на слизистую оболочку ЖКТ, повышают риск развития желудочно-кишечных кровотечений.Повышает концентрацию дигоксина, барбитуратов и препаратов лития в плазме крови.Антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и ухудшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.Аскорбиновая кислота улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа.Режим дозирования:
Таблетку шипучую следует растворить в стакане воды и выпить.При болевом синдроме слабой и средней интенсивности и лихорадочных состояниях разовая доза составляет 1-2 таб. шипучие, максимальная разовая доза - 2 таб. шипучие, максимальная суточная доза не должна превышать 6 таб. Интервалы между приемами препарата должны быть не менее 4 ч.Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 7 дней при назначении в качестве анальгезирующего средства и более 3 дней - в качестве жаропонижающего средства.Передозировка:
Симптомы: в начальной стадии отравления - возбуждение ЦНС, головокружение, сильная головная боль, снижение остроты слуха, нарушение зрения, тошнота, рвота, усиление дыхания. Позже развивается сонливость, судороги, анурия, угнетение сознания вплоть до комы, дыхательная недостаточность, нарушения водно-электролитного обмена.Лечение: при признаках отравления следует вызвать рвоту или сделать промывание желудка, назначить активированный уголь и слабительное. Лечение следует проводить в условиях специализированного отделения.Противопоказания к применению:
эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения), желудочно-кишечные кровотечения;астма, вызванная приемом салицилатов или других НПВП, в сочетании с полипами носа;сочетанное применение метотрексата в дозе 15 мг в неделю и более;выраженные нарушения функции печени;выраженные нарушения функции почек;геморрагические диатезы;гемофилия;тромбоцитопения;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;беременность (I и III триместры);период грудного вскармливания;детский возраст (до 15 лет);повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП.С осторожностью следует назначать препарат при сопутствующей терапии антикоагулянтами, подагре, язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), эрозивном гастрите, склонности к желудочно-кишечным кровотечениям, гипопротромбинемии, гиповитаминозе К, анемии, состояниях, предрасполагающих к задержке жидкости в организме (в т.ч. нарушении функции сердца, артериальной гипертензии), тиреотоксикозе.Применение у детей:
Противопоказан в детском возрасте до 15 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано: выраженные нарушения функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Препарат противопоказан при беременности (I и III триместры) и в период грудного вскармливания. Во II триместре беременности возможен разовый прием препарата в рекомендуемых дозах только в том случае, если ожидаемая польза для матери будет превышать потенциальный риск для плода.При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано: выраженные нарушения функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Препарат не назначают в качестве жаропонижающего средства детям до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, из-за риска развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности).Ацеталсалициловая кислота уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов. При длительном применении препарата следует периодически делать общий анализ крови и анализ кала на скрытую кровь, контролировать функциональное состояние печени.Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).Одна доза препарата содержит 933 мг натрия, что следует учитывать у пациентов, получающих бессолевую диету.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, тошнота, рвота, явные (черный стул, кровавая рвота) или скрытые признаки желудочно-кишечного кровотечения, которые могут приводить к железодефицитной анемии, эрозивно-язвенные поражения (в т.ч. с перфорацией) ЖКТ; редко - нарушения функции печени (повышение печеночных трансаминаз).Со стороны ЦНС: головокружение, шум в ушах (обычно являются признаками передозировки).Со стороны системы кроветворения: геморрагический синдром, тромбоцитопения.Со стороны мочевыделительной системы: при применении в высоких дозах - гипероксалурия и образование мочевых камней из оксалата кальция, повреждение гломерулярного аппарата почек.Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактические реакции, бронхоспазм, отек Квинке.Состав: Таблетки шипучие белого цвета, круглые, плоские, скошенные к краю, с оттиском в виде фирменного знака ("байеровский" крест) с одной стороны, другая сторона гладкая. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 400 мг\n аскорбиновая кислота (вит. С) 240 мг\n Вспомогательные вещества: натрия цитрат - 1206 мг, натрия гидрокарбонат - 914 мг, лимонная кислота - 240 мг, натрия карбонат - 200 мг. 2 шт. - стрипы бумажные ламинированные (5) - пачки картонные. Применение:
Таблетку шипучую следует растворить в стакане воды и выпить.
При болевом синдроме слабой и средней интенсивности и лихорадочных состояниях разовая доза составляет 1-2 таб. шипучие, максимальная разовая доза - 2 таб. шипучие, максимальная суточная доза не должна превышать 6 таб. Интервалы между приемами препарата должны быть не менее 4 ч.
Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 7 дней при назначении в качестве анальгезирующего средства и более 3 дней - в качестве жаропонижающего средства.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Байер АГ
Упсарин Упса таб.шипучие 500мг №16
Показания:
Симптоматическое лечение у взрослых при умеренном или слабо выраженном болевом синдроме различного происхождения: головная боль (в т.ч. связанная с алкогольным абстинентным синдромом);мигрень;зубная боль;невралгия;грудной корешковый синдром;мышечные и суставные боли;альгодисменорея (боли при менструациях).Повышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях у взрослых и детей старше 15 лет.Фармакологическое действие:
Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с подавлением ЦОГ-1 и ЦОГ-2, регулирующих синтез простагландинов. Уменьшает агрегацию, адгезивность тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. Антиагрегантный эффект сохраняется в течение 7 сут после однократного приема (больше выражен у мужчин, чем у женщин).Лекарственное взаимодействие:
Ацетилсалициловая кислота усиливает токсичность метотрексата, эффекты опиоидных анальгетиков, других НПВС, пероральных гипогликемических препаратов, гепарина, непрямых антикоагулянтов, тромболитиков и ингибиторов агрегации тромбоцитов, сульфаниламидов (в т.ч. ко-тримоксазола), трийодтиронина.Ацетилсалициловая кислота снижает токсичность урикозурических препаратов (бензбромарон, сульфинпиразон), гипотензивных средств и диуретиков (спиронолактон, фуросемид).ГКС, этанол и этанолсодержащие препараты увеличивают повреждающее действие ацетилсалициловой кислоты на слизистую оболочку ЖКТ, повышают риск развития желудочно-кишечных кровотечений.Ацетилсалициловая кислота повышает концентрацию дигоксина, барбитуратов и препаратов лития в плазме крови.Антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и ухудшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.Режим дозирования:
Принимают после еды, растворив таблетку/таблетки в 100-200 мл воды.Регулярное соблюдение режима приема препарата позволяет избежать резкого повышения температуры и уменьшить интенсивность болевого синдрома.Взрослые и дети старше 15 лет - по 1 таб. (500 мг) на прием до 6 раз/сут. При сильных болях и высокой температуре - по 2 таб. (1 г) на прием до 3 раз/сут.Минимальный интервал между приемами должен составлять 4 ч.Максимальная суточная доза не должна превышать 3 г (6 таб.).Пациенты пожилого возраста - по 1 таб. (500 мг) на прием до 4 раз/сут. При сильных болях и высокой температуре - по 2 таб. (1 г) на прием.Минимальный интервал между приемами должен составлять 4 ч.Максимальная суточная доза не должна превышать 2 г (4 таб.).Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней - в качестве жаропонижающего средства.Передозировка:
Симптомы: в начальной стадии отравления развиваются симптомы возбуждения ЦНС, головокружение, сильная головная боль, снижение остроты слуха, нарушение зрения, тошнота, рвота, учащение дыхания. Позже наступает угнетение сознания вплоть до комы, дыхательная недостаточность, нарушения водно-электролитного обмена.Лечение: пациента необходимо госпитализировать, вызвать рвоту или сделать промывание желудка, назначить активированный уголь и слабительное средство; контролировать показатели кислотно-щелочного баланса. Применяют симптоматическое лечение; в случаях тяжелой интоксикации возможно применение гемодиализа.Противопоказания к применению:
детский возраст до 15 лет;гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте, другим НПВП и компонентам препарата;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, фенилкетонурия (препарат содержит аспартам);бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и других НПВП в анамнезе;беременность (I и III триместр);период грудного вскармливания;эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение;геморрагические диатезы (гемофилии, болезнь Виллебранда, телеангиэктазии, гипопротромбинемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура);выраженные нарушения функции печени или почек;дефицит витамина К;глюкозо-галактозная мальабсорбция;одновременный прием с метотрексатом в дозе 15 мг/нед и более;одновременный прием пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе, превышающей 3 г/сут.Если у пациента одно из перечисленных заболеваний, перед применением препарата ему необходимо проконсультироваться с врачом. С осторожностью: гиперурикемия, уратный нефролитиаз, подагра, язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки или желудочно-кишечные кровотечения (в анамнезе), почечная и печеночная недостаточность, бронхиальная астма, полипоз носа, лекарственная аллергия, беременность (II триместр), одновременный прием антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе менее 3 г/сут, одновременный прием ацетилсалициловой кислоты и метотрексата в дозе менее 15 мг/сут, метроррагия (ациклические маточные кровотечения), гиперменорея (обильные и продолжительные менструации). Если у пациента одно из перечисленных заболеваний, перед применением препарата ему необходимо проконсультироваться с врачом.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 15 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение при выраженных нарушениях функции печени.С осторожностью: печеночная недостаточность.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Препарат Упсарин Упса противопоказан в I и III триместрах беременности.Применение во II триместре беременности - с осторожностью, только если потенциальная польза применения превышает потенциальный риск для плода.Кормить грудью при применении препарата не рекомендуется.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение при выраженных нарушениях функции почек.С осторожностью: почечная недостаточность.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При применении препаратов, содержащих ацетилсалициловую кислоту, при острых респираторных заболеваниях, вызванных вирусными инфекциями, существует риск развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности). Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.Ацетилсалициловая кислота уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов.При длительном применении препарата следует периодически проводить общий анализ крови и анализ кала на скрытую кровь, контролировать функциональное состояние печени.Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в постоперационном периоде, следует отменить прием препарата за 5-7 дней и поставить в известность врача.Пациентам, соблюдающим бессолевую или низкосолевую диету, следует учитывать, что каждая таблетка препарата содержит 388.5 мг (16.9 мэкв) натрия.Препарат Упсарин Упса содержит аспартам, который является производным фенилаланина, что представляет опасность для пациентов с фенилкетонурией.Побочное действие:
Частота побочных эффектов приведена в соответствии со следующей шкалой: очень часто - 1/10 назначений (>10%); часто - 1/100 назначений (>1% и <10%); нечасто - 1/1000 назначений (>0.1% и <1%); редко - 1/10 000 назначений (>0.01% и <0.1%); очень редко - 1/10 000 (<0.01%).Со стороны ЖКТ: редко - тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, диарея (понос), желудочно-кишечные кровотечения (рвота типа "кофейной гущи", черный "дегтеобразный" стул); снижение аппетита, повышение активности печеночных трансаминаз, язва и прободение желудка.Со стороны нервной системы: редко - головная боль, головокружение, снижение остроты слуха, звон в ушах.Со стороны крови и лимфатической системы: редко - геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен, геморрагическая сыпь), увеличение времени свертываемости крови. Данные эффекты сохраняются на протяжении 4-8 дней с момента прекращения приема препарата и должны быть учтены при планировании последующих операций для пациентов.Со стороны иммунной системы: редко - кожная сыпь, бронхоспазм, отек Квинке. Формирование на основе гаптенового механизма "аспириновой" триады (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и препаратов пиразолонового ряда).Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - синдром Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности).Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо немедленно прекратить прием препарата и сообщить об этом врачу.Состав: Таблетки шипучие белого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями и риской на одной стороне; при растворении в воде наблюдается выделение пузырьков газа. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 500 мг\n Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат - 1100 мг, лимонная кислота безводная - 430 мг, натрия цитрат безводный - 530 мг, натрия карбонат безводный - 71.5 мг, аспартам - 10 мг, повидон (K30) - 1 мг, кросповидон - 5 мг, ароматизатор апельсиновый* - 2.5 мг. 4 шт. - стрипы (4) - пачки картонные. * в состав ароматизатора входят: ароматические компоненты ((alpha)-пинен, -пинен, мирцен, лимонен, октанал, деканал, линалоол, (alpha)-терпинеол), неароматические компоненты (мальтодекстрин, камедь акации (E414), диоксид серы (E220), бутилгидроксианизол (E320)). Применение:
Принимают после еды, растворив таблетку/таблетки в 100-200 мл воды.
Регулярное соблюдение режима приема препарата позволяет избежать резкого повышения температуры и уменьшить интенсивность болевого синдрома.
Взрослые и дети старше 15 лет - по 1 таб. (500 мг) на прием до 6 раз/сут. При сильных болях и высокой температуре - по 2 таб. (1 г) на прием до 3 раз/сут.
Минимальный интервал между приемами должен составлять 4 ч.
Максимальная суточная доза не должна превышать 3 г (6 таб.).
Пациенты пожилого возраста - по 1 таб. (500 мг) на прием до 4 раз/сут. При сильных болях и высокой температуре - по 2 таб. (1 г) на прием.
Минимальный интервал между приемами должен составлять 4 ч.
Максимальная суточная доза не должна превышать 2 г (4 таб.).
Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней - в качестве жаропонижающего средства.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: УПСА САС
Эффералган таб.шип.500мг №16
Показания:
в качестве жаропонижающего средства при ОРЗ и других инфекционно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся повышением температуры тела;в качестве обезболивающего средства при болевом синдроме слабой или умеренной выраженности: артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея, боли при травмах и ожогах.Фармакологическое действие:
Парацетамол обладает анальгезирующим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.Осутствие блокирующего влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.Лекарственное взаимодействие:
Индукторы микросомальных ферментов печени или потенциально гепатотоксичные вещества (например, этанол, рифампицин, изониазид, снотворные и противоэпилептические средства, включая фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин) повышают токсичность парацетамола, могут привести к поражению печени даже при нетоксических дозах парацетамола, поэтому следует контролировать функцию печени.Фенитоин снижает эффективность парацетамола и увеличивает риск развития гепатотоксичности, следовательно, пациентам, принимающим фенитоин, следует избегать частого применения парацетамола, особенно в высоких дозах.Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.Парацетамол может увеличивать риск повышения концентрации хлорамфеникола и как следствие, может увеличиваться риск развития нейтропении, в связи с чем следует контролировать гематологические показатели. Одновременное применение этих двух препаратов возможно лишь после консультации врача.Пробенецид уменьшает почти в 2 раза клиренс парацетамола, что требует снижения дозы парацетамола.Многократный прием парацетамола в течение более 4 дней увеличивает антикоагулянтный эффект. Следует проводить мониторинг МНО во время и после окончания одновременного применения парацетамола (особенно в высоких дозах и/или в течение продолжительного времени) и производных кумарина. При необходимости проводят коррекцию дозы антикоагулянтов. Нерегулярный прием парацетамола не оказывает значимого влияния на действие антикоагулянтов.Пропантелин и другие препараты, замедляющие эвакуацию из желудка, снижают скорость всасывания парацетамола, что может отсрочить или уменьшить наступление эффекта.Метоклопрамид и домперидон увеличивают скорость всасывания парацетамола и, соответственно начало обезболивающего и жаропонижающего действия.Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.Этанол способствует развитию острого панкреатита.Длительное совместное использование парацетамола и других НПВП повышает риск развития анальгетической нефропатии и почечной недостаточности.Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности.Миелотоксичные препараты усиливают проявления гематотоксичности препарата.Салициламид может увеличивать Т1/2 парацетамола.Следует соблюдать осторожность при одновременном применении парацетамола и флуклоксациллина, что связано с повышением риска развития метаболического ацидоза с высокой анионной разницей, особенно у пациентов с фактором риска развития дефицита глутатиона (в т.ч. пациенты с тяжелой почечной недостаточностью, сепсисом, нарушением питания и хроническим алкоголизмом). Рекомендован тщательный мониторинг с целью выявления признаков нарушения кислотно-щелочного баланса, а именно метаболического ацидоза с выской анионной разницей, включая определение 5-оксопролина в моче.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь. Таблетку следует растворить в стакане воды (200 мл). Не жевать и не глотать таблетки.Обычно применяют по 1-2 таб. 2-3 раза/сут с интервалами не менее 4 ч.Максимальная разовая доза составляет 2 таб. (1 г), максимальная суточная - 8 таб. (4 г), что соответствует разовой дозе 10-15 мг/кг массы тела.Как правило, нет необходимости превышать рекомендованную суточную дозу парацетамола равную 3 г. Суточная доза может быть увеличена до максимальной (4 г) только в случае сильной боли.При нарушении функции почек временной интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 ч при КК менее 10 мл/мин, не менее 6 ч - при КК 10-50 мл/мин.У пациентов с хроническими или компенсированными активными заболеваниями печени, особенно сопровождающимися печеночной недостаточностью, у пациентов с хроническим алкоголизмом, хронической недостаточностью питания (недостаточным запасом глутатиона в печени), синдромом Жильбера (наследственной гипербилирубинемией), обезвоживанием или массой тела менее 50 кг доза препарата должна быть уменьшена или увеличен интервал между приемами. Суточная доза не должна превышать 2 г, т.е. 4 таб.Препарат следует использовать с осторожностью у детей и пациентов с массой тела менее 50 кг для исключения риска превышения рекомендованной дозы.Режим дозирования у детей старше 12 лет и массой тела более 43 кг такой же, как у взрослых, при этом интервал должен составлять предпочтительно 6 ч (строго не менее 4 ч).Продолжительность приема без консультации с врачом - не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3 дней в качестве жаропонижающего средства.Передозировка:
При передозировке возможна интоксикация, особенно у детей, пациентов с заболеваниями печени (вызванных хроническим алкоголизмом), у пациентов с нарушениями питания, а также у пациентов, принимающих индукторы ферментов, при которой могут развиться молниеносный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит, в указанных выше случаях - иногда с летальным исходом. Клиническая картина острой передозировки развивается в течение 24 ч после приема парацетамола.Симптомы: желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, снижение аппетита, ощущение дискомфорта в брюшной полости и/или абдоминальная боль), бледность кожных покровов, потливость, недомогание. При одномоментном введении взрослым 7.5 г и более или детям более 140 мг/кг происходит цитолиз гепатоцитов с полным и необратимым некрозом печени, развитием печеночной недостаточности, метаболического ацидоза и энцефалопатии, которые могут привести к коме и летальному исходу. Через 12-48 ч после введения парацетамола отмечается повышение активности печеночных трансаминаз, ЛДГ, концентрации билирубина и снижение концентрации протромбина. Клинические симптомы повреждения печени проявляются через 1-2 сут после передозировки препарата и достигают максимума на 3-4 день.Лечение: немедленная госпитализация; определение количественного содержания парацетамола в плазме крови перед началом лечения в как можно более ранние сроки после передозировки; промывание желудка; введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина и ацетилцистеина - в течение 8 ч после передозировки. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его введения; симптоматическое лечение; печеночные тесты следует проводить в начале лечения и затем - каждые 24 ч. В большинстве случаев активность печеночных трансаминаз нормализуется в течение 1-2 недель. В очень тяжелых случаях может потребоваться пересадка печени.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к парацетамолу, пропацетамолу гидрохлориду (пролекарство парацетамола) или любому другому компоненту препарата;выраженная печеночная недостаточность или декомпенсированные заболевания печени в острой стадии;дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;детский возраст до 12 лет.С осторожностью: тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин), печеночная недостаточность, хронический алкоголизм, анорексия, булимия, кахексия, гиповолемия, обезвоживание, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубинина-Джонсона и Ротора), вирусный гепатит, пожилой возраст.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение препарата при выраженной печеночной недостаточности или декомпенсированных заболеваниях печени в острой стадии.С осторожностью следует применять препарат при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
В исследованиях на животных и у людей не было выявлено какого-либо риска применения препарата у беременных женщин или вредного воздействия препарата на развитие эмбриона и плода. Парацетамол можно применять во время беременности, однако целесообразно использовать минимальные эффективные дозы и максимально коротким курсом.В небольших количествах проникает в грудное молоко. В исследованиях не было установлено вредного воздействия парацетамола на организм ребенка при грудном вскармливании.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять препарат при тяжелой почечной недостаточности (КК <30 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре 15-30 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Во избежание передозировки следует учитывать содержание парацетамола в других препаратах, которые принимает пациент одновременно с препаратом Эффералган. Прием парацетамола в дозах, превышающих рекомендованные, может вызывать тяжелые поражения печени.При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней, и болевом синдроме - более 5 дней, требуется консультация врача.Прием препарата Эффералган может искажать показатели лабораторных исследований при количественном определении содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме.Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.Риск развития поражений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом. У пациентов с дефицитом питания (низкий запас глутатиона печени) парацетамол следует применять с осторожностью, уменьшая суточную дозу и/или увеличивая интервал между приемами.При продолжительном применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.Парацетамол может вызывать серьезные кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез, которые могут быть летальными. При первом проявлении сыпи или других реакций гиперчувствительности, применение препарата должно быть прекращено.Применение парацетамола следует прекратить в случае обнаружения у пациента острого вирусного гепатита.Препарат Эффералган содержит 412.4 мг натрия на 1 таблетку, что должны учитывать пациенты, соблюдающие строгую низкосолевую диету.Поскольку препарат содержит сорбитол, его не следует применять при дефиците сахаразы/изомальтазы, непереносимости фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбции.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПри применении парацетамола в рекомендуемом диапазоне доз влияние на концентрацию внимания и скорость психомоторных реакций не установлено. Если пациент испытывает головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации в пространстве и во времени, ему не рекомендуется управлять автомобилем и другими механизмами во время лечения препаратом.Побочное действие:
При применении препарата отмечались указанные ниже побочные эффекты (частота не установлена).Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности, кожный зуд, сыпь на коже и слизистых (эритема или крапивница), отек Квинке, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактический шок, острый генерализованный экзантематозный пустулез.Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм.Со стороны центральной и периферической нервной системы (при приеме высоких доз): головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации в пространстве и времени.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (дозозависимый эффект), гепатит, тенезмы, печеночная недостаточность.Со стороны почек и мочевыводящих путей: повышение креатинина. Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.Со стороны системы кроветворения: анемия (цианоз), сульфогемоглобинемия, метгемоглобинемия (одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия (особенно у больных с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы), тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения.Прочие: снижение АД (как симптом анафилаксии), изменение протромбинового времени и МНО.Состав: Таблетки шипучие белого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями и риской на одной стороне; при растворении в воде наблюдается интенсивное выделение пузырьков газа. 1 таб.\n парацетамол 500 мг\n Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная - 1114 мг, натрия гидрокарбонат- 942 мг, натрия карбонат безводный - 332 мг, сорбитол - 300 мг, натрия сахаринат - 7 мг, натрия докузат - 0.227 мг, повидон K30 - 1.287 мг, натрия бензоат - 60.606 мг. 4 шт. - стрипы (4) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь. Таблетку следует растворить в стакане воды (200 мл). Не жевать и не глотать таблетки.
Обычно применяют по 1-2 таб. 2-3 раза/сут с интервалами не менее 4 ч.
Максимальная разовая доза составляет 2 таб. (1 г), максимальная суточная - 8 таб. (4 г), что соответствует разовой дозе 10-15 мг/кг массы тела.
Как правило, нет необходимости превышать рекомендованную суточную дозу парацетамола равную 3 г. Суточная доза может быть увеличена до максимальной (4 г) только в случае сильной боли.
При нарушении функции почек временной интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 ч при КК менее 10 мл/мин, не менее 6 ч - при КК 10-50 мл/мин.
У пациентов с хроническими или компенсированными активными заболеваниями печени, особенно сопровождающимися печеночной недостаточностью, у пациентов с хроническим алкоголизмом, хронической недостаточностью питания (недостаточным запасом глутатиона в печени), синдромом Жильбера (наследственной гипербилирубинемией), обезвоживанием или массой тела менее 50 кг доза препарата должна быть уменьшена или увеличен интервал между приемами. Суточная доза не должна превышать 2 г, т.е. 4 таб.
Препарат следует использовать с осторожностью у детей и пациентов с массой тела менее 50 кг для исключения риска превышения рекомендованной дозы.
Режим дозирования у детей старше 12 лет и массой тела более 43 кг такой же, как у взрослых, при этом интервал должен составлять предпочтительно 6 ч (строго не менее 4 ч).
Продолжительность приема без консультации с врачом - не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3 дней в качестве жаропонижающего средства.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: УПСА САС
Некст Уно Экспресс капс.200мг №10
Показания:
головная боль;мигрень;зубная боль;болезненные менструации;невралгия;боли в спине;мышечные и ревматические боли;лихорадочные состояния при гриппе и простудных заболеваниях.Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент пользования, на прогрессирование заболевания не влияет.Фармакологическое действие:
Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы НПВП, обусловлен ингибированием синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Ибупрофен обратно ингибирует агрегацию тромбоцитов.Лекарственное взаимодействие:
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов ибупрофена, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций.Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия ибупрофена.Ибупрофен снижает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов (в т.ч. ингибиторов АПФ, блокаторов медленных кальциевых каналов), натрийуретическую и диуретическую эффективность фуросемида и гидрохлоротиазида; снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает ульцерогенное действие ГКС, колхицина, этанола; усиливает эффект пероральных гипогликемических средств и инсулина; увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.Ибупрофен усиливает нежелательное действие эстрогенов при совместном применении.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.Кофеин усиливает анальгезирующий эффект ибупрофена.При одновременном назначении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).При назначении с антикоагулянтными и тромболитическими препаратами (алтеплазой, стрептокиназой, урокиназой) одновременно повышается риск развития кровотечений.При совместном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты увеличивается частота развития гипопротромбинемии.Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксичных эффектов.Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.Ибупрофен может снижать эффективность мифепристона, поэтому прием ибупрофена следует начать не ранее чем через 8-12 дней после приема мифепристона.При одновременном назначении ибупрофена и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.Одновременное применение ибупрофена и зидовудина может привести к повышению гематологической токсичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.У пациентов, получающих совместное лечение ибупрофеном и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.Режим дозирования:
Препарат применяют внутрь, после еды. Капсулы следует запивать стаканом воды.Некст Уно Экспресс назначают взрослым и детям старше 12 лет по 200 мг (1 капс.) 3-4 раза/сут. Для достижения быстрого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг (2 капс.) 3 раза/сут. При достижении лечебного эффекта суточную дозу препарата уменьшают до 600-800 мг.Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг (не принимать более 6 капс. за 24 ч), для детей и подростков в возрасте 12-18 лет - 800 мг.Повторную дозу следует принимать не ранее чем через 4 ч.Если при применении препарата болевой синдром сохраняется или усиливается в течение 5 дней, а повышенная температура тела - в течение 3 дней, пациенту следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.Передозировка:
Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к ибупрофену и другим компонентам препарата;полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе);эрозивно-язвенные заболевания ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, язвенный колит, пептическая язва, болезнь Крона);активное желудочно-кишечное кровотечение;кровотечения или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВП;внутричерепное кровоизлияние;нарушения свертывания крови (в т.ч. гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям, геморрагический диатез);тяжелая сердечная недостаточность;состояние после проведения аортокоронарного шунтирования;тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);прогрессирующие заболевания почек;тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени;подтвержденная гиперкалиемия;детский возраст до 12 лет;III триместр беременности;период грудного вскармливания;подтвержденная гиперкалиемия;непереносимость фруктозы.С осторожностью препарат применяют при циррозе печени с портальной гипертензией, гипербилирубинемии, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), гастрите, энтерите, колите; печеночной порфирии, печеночной и/или почечной недостаточности, нефротическом синдроме; хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии; нарушениях свертывания крови, заболеваниях крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); ИБС, цереброваскулярных заболеваниях; дислипидемии/гиперлипидемии; сахарном диабете; заболеваниях периферических артерий; хронической почечной недостаточности (КК 30-60 мл/мин); наличии инфекции Helicobacter pylori; длительном применении НПВП; тяжелых соматических заболеваниях; системной красной волчанке или других аутоиммунных заболеваниях соединительной ткани (повышен риск развития асептического менингита); одновременном приеме пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина); в пожилом возрасте; I и II триместрах беременности, курении, частом употреблении алкоголя.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует применять препарат в пожилом возрасте.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение препарата при тяжелой печеночной недостаточности или активном заболевании печени.С осторожностью препарат применяют при циррозе печени с портальной гипертензией, печеночной порфирии, печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
В исследованиях на животных не обнаружено неблагоприятного влияния ибупрофена на плод. Ввиду отсутствия достаточного количества хорошо контролируемых наблюдений у человека препарат следует применять в I и II триместрах беременности только в случаях острой необходимости, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.Ибупрофен тормозит сокращение мышц матки. Действие ибупрофена на плод может вызвать преждевременное закрытие боталлова протока, что может привести к развитию у новорожденного легочной гипертензии. Не следует применять ибупрофен в конце (III триместре) беременности.Не обнаружено выделения ибупрофена с материнским молоком. Однако ввиду ограниченного объема указанных исследований и возможного неблагоприятного эффекта торможения синтеза простагландинов у новорожденного, не рекомендуется применять препарат в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующих заболеваниях почек.С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности, нефротическом синдроме.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.Для предупреждения развития НПВП-гастропатии рекомендуется комбинировать Некст Уно Экспресс с препаратами простагландина E (мизопростол).При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.Перед началом терапии пациентам с артериальной гипертензией в анамнезе и/или с сердечной недостаточностью следует соблюдать осторожность и проконсультироваться со специалистом, т.к. у таких пациентов были отмечены задержка жидкости, артериальная гипертензия и отеки, связанные с приемом НПВП. Длительный прием может повысить риск возникновения острой коронарной патологии или инсульта.У пациентов с бронхиальной астмой или аллергическими заболеваниями в анамнезе препарат может вызвать развитие приступа или бронхоспазм.В период лечения не рекомендуется прием алкоголя.Ибупрофен обладает антиагрегантным действием (более слабым по сравнению с ацетилсалициловой кислотой), что требует соблюдения осторожности в случае назначения пациентам с нарушением свертывания крови, а также принимающим антикоагулянты.Рекомендуется принимать препарат максимально коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.Средства, подавляющие ЦОГ и синтез простагландинов, могут воздействовать на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения необходимо воздерживаться от тех видов деятельности, где требуется повышенное внимание и быстрота психической и двигательной реакции.Побочное действие:
При применении препарата Некст Уно Экспресс в течение 2-3 дней побочные действия практически не отмечаются.В случае длительного применения возможно появление следующих побочных эффектов.Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия (абдоминальная боль, изжога, диарея, метеоризм, боль и дискомфорт в эпигастральной области), изъязвления слизистой оболочки ЖКТ (в ряде случаев осложняется перфорацией и кровотечениями); раздражение, сухость слизистой оболочки ротовой полости или боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, запор, нарушение пищеварения, тошнота, потеря аппетита, рвота, гепатит.Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, обострение бронхиальной астмы.Со стороны органа слуха: снижение слуха, звон или шум в ушах.Со стороны органа зрения: обратимая токсическая амблиопия, неясное зрение или двоение, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза), скотома, нарушения цветового зрения.Со стороны нервной системы: бессонница, тревога, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями), головная боль, головокружение, сонливость.Со стороны сердечно-сосудистой системы: развитие или усугубление сердечной недостаточности, тахикардия, повышение АД.Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, апластическая анемия, тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения.Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная, крапивница), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.Со стороны лабораторных показателей: может увеличиваться время кровотечения; может снижаться концентрация глюкозы в сыворотке; значения КК, гематокрита или гемоглобина могут уменьшаться; сывороточная концентрация креатинина может увеличиваться; активность печеночных трансаминаз может повышаться.Прочие: усиление потоотделения.Риск развития изъязвлений слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечного, десневого, маточного, геморроидального), нарушений зрения (нарушения цветового зрения, скотомы, амблиопии) возрастает при длительном применении в больших дозах.При появлении побочных эффектов пациенту следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.Состав: Капсулы мягкие желатиновые, овальной формы, со швом, прозрачные, красного цвета; содержимое капсул - бесцветная или с розовым оттенком прозрачная жидкость. 1 капс.\n ибупрофен 200 мг\n Вспомогательные вещества: (alpha)-токоферола ацетат - 0.372 мг, повидон 17 PF - 30 мг, макрогол 600 - 414.628 мг. Состав оболочки желатиновой капсулы: желатин, сорбитола раствор некристаллизующийся, глицерол, метилпарагидроксибензоат, вода очищенная, краситель красный очаровательный (Е129). 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Препарат применяют внутрь, после еды. Капсулы следует запивать стаканом воды.
Некст Уно Экспресс назначают взрослым и детям старше 12 лет по 200 мг (1 капс.) 3-4 раза/сут. Для достижения быстрого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг (2 капс.) 3 раза/сут. При достижении лечебного эффекта суточную дозу препарата уменьшают до 600-800 мг.
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг (не принимать более 6 капс. за 24 ч), для детей и подростков в возрасте 12-18 лет - 800 мг.
Повторную дозу следует принимать не ранее чем через 4 ч.
Если при применении препарата болевой синдром сохраняется или усиливается в течение 5 дней, а повышенная температура тела - в течение 3 дней, пациенту следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БЕЛАРУСЬ
Производитель: Минскинтеркапс
Мотрин таб.250мг №10
Показания:
Симптоматическая терапия при заболеваниях опорно-двигательного аппарата: ревматическое поражение мягких тканей; остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в т.ч. с радикулярным синдромом; тендовагинит; бурсит. Болевой синдром слабой и умеренной выраженности: невралгия; оссалгия; миалгия; люмбоишиалгия; посттравматический болевой синдром (растяжения и ушибы), сопровождающийся воспалением; послеоперационная боль (в травматологии, ортопедии, гинекологии, челюстно-лицевой хирургии); головная боль; мигрень; альгодисменорея; аднексит; зубная боль. В составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний уха, горла, носа с выраженным болевым синдромом, в т.ч.: фарингит; тонзиллит; отит. Лихорадочные состояния при гриппе и простудных заболеваниях. Препарат используется для симптоматической терапии (для уменьшения боли, воспаления и снижения повышенной температуры тела) и на прогрессирование основного заболевания не влияет.Фармакологическое действие:
НПВП. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2, регулирующих синтез простагландинов.Лекарственное взаимодействие:
При лечении антикоагулянтами следует иметь в виду, что напроксен может увеличивать время кровотечения. Не следует применять препарат одновременно с другими НПВП (возрастание риска развития побочных эффектов). По данным клинической фармакодинамики, одновременное применение напроксена и ацетилсалициловой кислоты в течение более одного дня может ингибировать действие низкой дозы ацетилсалициловой кислоты на активность тромбоцитов, ингибирование может сохраняться в течение нескольких дней после прекращения терапии напроксеном. Клиническое значение этого взаимодействия неизвестно. При одновременном применении производных гидантоина, антикоагулянтов или других лекарственных препаратов, связывающихся в значительной степени с белками плазмы, действие этих препаратов может потенцироваться. Напроксен может снижать антигипертензивное действие пропранолола и других бета-адреноблокаторов, а также может увеличивать риск почечной недостаточности, связанной с применением ингибиторов АПФ. Под действием напроксена ингибируется натрийуретическое действие фуросемида. Ингибирование почечного клиренса лития приводит к увеличению концентраций лития в плазме. Прием пробенецида увеличивает уровень напроксена в плазме. Циклоспорин увеличивает риск развития почечной недостаточности. Напроксен замедляет экскрецию метотрексата, фенитоина, сульфаниламидов, увеличивая риск развития их токсического действия. Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий, уменьшают абсорбцию напроксена. Одновременное применение напроксена и антитромбоцитарных препаратов, селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, алкоголя, повышает риск развития желудочно-кишечного кровотечения. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата. По данным исследований in vitro одновременное применение напроксена и зидовудина увеличивает концентрацию зидовудина в плазме крови. Одновременное применение ГКС может увеличивать риск образования язвы или желудочно-кишечного кровотечения. Не рекомендуется одновременный прием НПВП в течение 8-12 дней после применения мифепристона. Одновременное применение НПВП и такролимуса повышает риск нефротоксичности.Режим дозирования:
Внутрь, взрослым и детям старше 15 лет. Таблетки следует принимать целиком, запивая достаточным количеством жидкости, можно принимать во время еды. Для облегчения боли начальная доза составляет 2 таблетки (500 мг), затем, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 часов. Обычно суточная доза, используемая для облегчения боли, составляет 2-3 таблетки (500-750 мг). Для снятия болевого синдрома при мигрени рекомендуется доза по 2 таблетки (500 мг), затем, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8-12 часов. Для облегчения менструальных болей, болей после введения внутриматочной спирали и других гинекологических болей (аднексит) начальная доза составляет 2 таблетки (500 мг), затем, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 ч в течение 3-4 дней. Для симптоматической терапии болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата (ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в т.ч. с радикулярным синдромом, тендовагинит, бурсит) обычная суточная доза препарата составляет 2-3 таблетки (500-750 мг), начальная доза - по 2 таблетки (500 мг), затем по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 часов. При применении препарата в качестве жаропонижающего средства начальная доза составляет 2 таблетки (500 мг), далее, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 ч. Пациентам пожилого возраста старше 65 лет следует принимать препарат по мере необходимости каждые 12 часов. Препарат не рекомендуется применять в качестве обезболивающего средства более 5 дней без консультации с врачом. Если симптомы сохраняются, пациенту следует обратиться к врачу.Передозировка:
Симптомы: значительная передозировка препарата может характеризоваться сонливостью, головной болью, головокружением, нарушением сознания, диспептическими расстройствами (изжогой, тошнотой и рвотой, болью в животе), слабостью, шумом в ушах, раздражительностью, в тяжелых случаях - кровавая рвота, мелена, нарушение сознания, судороги, галлюцинации, желудочно-кишечное кровотечение, язвенные поражения ЖКТ, метаболический ацидоз, почечная недостаточность. Также могут наблюдаться артериальная гипотензия, угнетение дыхания и цианоз. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля и проведение симптоматической терапии: антациды, блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов, ингибиторы протонной помпы. Гемодиализ неэффективен. В случае передозировки препарата необходимо незамедлительно обратиться за медицинской помощью.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к напроксену или напроксену натрия; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе); период проведения аортокоронарного шунтирования; эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; активное желудочно-кишечное кровотечение; воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона); непереносимость лактозы; цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения; выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени; выраженная почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующее заболевание почек, подтвержденная гиперкалиемия; декомпенсированная сердечная недостаточность; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови и нарушения гемостаза; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 15 лет. С осторожностью ИБС, цереброваскулярные заболевания, застойная сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, нарушение функции почек (КК 30-60 мл/мин), данные в анамнезе о развитии язвенного поражения ЖКТ, наличие инфекции Helicobacter pylori, системная красная волчанка или смешанные заболевания соединительной ткани (синдром Шарпа), длительное применение НПВП, тяжелые соматические заболевания, применение у пациентов пожилого возраста, курение, частое употребление алкоголя, сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), ГКС для приема внутрь (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).Применение у детей:
Противопоказано применение препарата у детей в возрасте до 15 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказание: выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с заболеваниями печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение препарата Мотрин при беременности и в период грудного вскармливания. Применение напроксена, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказание: выраженная почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующее заболевание почек, подтвержденная гиперкалиемия. С осторожностью следует назначать препарат при КК - 30-60 мл/мин.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускают без рецепта.Особые указания:
Не следует превышать дозы, указанные в инструкции. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу максимально коротким курсом. Если боль и лихорадка сохраняются или становятся сильнее, пациенту следует обратиться к врачу. Перед приемом препарата Мотрин пациентам с бронхиальной астмой, нарушениями свертываемости крови, а также пациентам с повышенной чувствительностью к другим анальгетикам следует проконсультироваться с врачом. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с заболеваниями печени и почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью необходимо контролировать КК. При КК менее 30 мл/мин применять напроксен не рекомендуется. При хроническом алкогольном циррозе и других формах цирроза печени концентрация несвязанного напроксена повышается, поэтому таким пациентам рекомендуются более низкие дозы. После двух недель применения препарата необходим контроль показателей функции печени. Препарат Мотрин не следует принимать вместе с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами, за исключением назначений врача. Пациентам пожилого возраста (>= 65 лет) также рекомендуются более низкие дозы препарата. Следует избегать приема напроксена в течение 48 ч до хирургического вмешательства. При необходимости определения 17-кортикостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Аналогично, напроксен может оказывать влияние на определение 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче. Применение напроксена, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не следует выбрасывать его в сточные воды. Необходимо поместить лекарственное средство в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Напроксен замедляет скорость реакции у пациентов. Это следует учитывать при управлении транспортными средствами и выполнении задач, требующих повышенного внимания.Побочное действие:
Определение частоты нежелательных реакций (НР): очень часто (>=1/10), часто (>=1/100 до <1/10), нечасто (>=1/1000 до <1/100), редко (>=1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных). Наиболее часто наблюдались НР со стороны ЖКТ. Возможно развитие пептической язвы, перфорации желудка или желудочно-кишечного кровотечения, иногда со смертельным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста (см. раздел "Особые указания"). В каждой группе НР перечислены в порядке убывания серьезности. Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны нервной системы: часто - головная боль, вертиго, головокружение, сонливость; нечасто - депрессия, нарушение сна, нарушение концентрации внимания, бессонница, недомогание. Со стороны органа зрения: часто - нарушение зрения. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто - шум в ушах, нарушение слуха; нечасто - снижение слуха. Со стороны сердца: часто - отечность, ощущение сердцебиения; нечасто - застойная сердечная недостаточность. Со стороны дыхательной системы: часто - одышка; нечасто - эозинофильные пневмонии. Со стороны ЖКТ: часто - запор, боль в животе, диспепсия, тошнота, диарея, стоматит, метеоризм; нечасто - желудочно-кишечное кровотечение и/или перфорация желудка, кровавая рвота, мелена, рвота; очень редко - рецидив или обострение язвенного колита или болезни Крона; частота неизвестна - гастрит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - повышение активности печеночных ферментов, желтуха. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожный зуд, кожная сыпь, экхимозы, пурпура, повышенное потоотделение; нечасто - алопеция, фотодерматозы; очень редко - буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - миалгия и мышечная слабость. Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - гломерулонефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность, почечный папиллярный некроз. Общие расстройства: жажда; нечасто - реакции повышенной чувствительности, нарушения менструального цикла, гипертермия (озноб и лихорадка). При терапии НПВП сообщалось о появлении отеков и симптомов сердечной недостаточности, повышении АД. Клинические исследования и эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что применение некоторых НПВП (особенно высоких доз при длительной терапии) может быть связано с небольшим увеличением риска возникновения артериальных тромбозов (например, инфаркт миокарда или инсульт). Нежелательные эффекты, причинно-следственная связь которых с применением напроксена не установлена Со стороны крови и лимфатической системы: апластическая анемия, гемолитическая анемия. Со стороны нервной системы: асептический менингит, когнитивная дисфункция. Со стороны кожи и подкожных тканей: многоформная эритема; реакции фоточувствительности, подобные поздней кожной порфирии и буллезному эпидермолизу; крапивница. Со стороны сосудов: васкулит. Общие расстройства: ангионевротический отек, гипергликемия, гипогликемия. Если пациент заметил подобные НР, он должен прекратить прием препарата и, по возможности, обратиться к врачу.Состав: Таблетки светло-желтого цвета с незначительными вкраплениями, плоскоцилиндрические, с фаской и риской. 1 таб.\n напроксен 250 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 71.12 мг, крахмал картофельный - 42 мг, повидон - 16 мг, магния стеарат - 0.76 мг, краситель тропеолин О - 0.12 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. Применение:
Внутрь, взрослым и детям старше 15 лет.
Таблетки следует принимать целиком, запивая достаточным количеством жидкости, можно принимать во время еды.
Для облегчения боли начальная доза составляет 2 таблетки (500 мг), затем, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 часов.
Обычно суточная доза, используемая для облегчения боли, составляет 2-3 таблетки (500-750 мг).
Для снятия болевого синдрома при мигрени рекомендуется доза по 2 таблетки (500 мг), затем, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8-12 часов.
Для облегчения менструальных болей, болей после введения внутриматочной спирали и других гинекологических болей (аднексит) начальная доза составляет 2 таблетки (500 мг), затем, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 ч в течение 3-4 дней.
Для симптоматической терапии болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата (ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в т.ч. с радикулярным синдромом, тендовагинит, бурсит) обычная суточная доза препарата составляет 2-3 таблетки (500-750 мг), начальная доза - по 2 таблетки (500 мг), затем по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 часов.
При применении препарата в качестве жаропонижающего средства начальная доза составляет 2 таблетки (500 мг), далее, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 ч.
Пациентам пожилого возраста старше 65 лет следует принимать препарат по мере необходимости каждые 12 часов.
Препарат не рекомендуется применять в качестве обезболивающего средства более 5 дней без консультации с врачом. Если симптомы сохраняются, пациенту следует обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Мотрин таб.250мг №20
Показания:
Симптоматическая терапия при заболеваниях опорно-двигательного аппарата: ревматическое поражение мягких тканей; остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в т.ч. с радикулярным синдромом; тендовагинит; бурсит. Болевой синдром слабой и умеренной выраженности: невралгия; оссалгия; миалгия; люмбоишиалгия; посттравматический болевой синдром (растяжения и ушибы), сопровождающийся воспалением; послеоперационная боль (в травматологии, ортопедии, гинекологии, челюстно-лицевой хирургии); головная боль; мигрень; альгодисменорея; аднексит; зубная боль. В составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний уха, горла, носа с выраженным болевым синдромом, в т.ч.: фарингит; тонзиллит; отит. Лихорадочные состояния при гриппе и простудных заболеваниях. Препарат используется для симптоматической терапии (для уменьшения боли, воспаления и снижения повышенной температуры тела) и на прогрессирование основного заболевания не влияет.Фармакологическое действие:
НПВП. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2, регулирующих синтез простагландинов.Лекарственное взаимодействие:
При лечении антикоагулянтами следует иметь в виду, что напроксен может увеличивать время кровотечения. Не следует применять препарат одновременно с другими НПВП (возрастание риска развития побочных эффектов). По данным клинической фармакодинамики, одновременное применение напроксена и ацетилсалициловой кислоты в течение более одного дня может ингибировать действие низкой дозы ацетилсалициловой кислоты на активность тромбоцитов, ингибирование может сохраняться в течение нескольких дней после прекращения терапии напроксеном. Клиническое значение этого взаимодействия неизвестно. При одновременном применении производных гидантоина, антикоагулянтов или других лекарственных препаратов, связывающихся в значительной степени с белками плазмы, действие этих препаратов может потенцироваться. Напроксен может снижать антигипертензивное действие пропранолола и других бета-адреноблокаторов, а также может увеличивать риск почечной недостаточности, связанной с применением ингибиторов АПФ. Под действием напроксена ингибируется натрийуретическое действие фуросемида. Ингибирование почечного клиренса лития приводит к увеличению концентраций лития в плазме. Прием пробенецида увеличивает уровень напроксена в плазме. Циклоспорин увеличивает риск развития почечной недостаточности. Напроксен замедляет экскрецию метотрексата, фенитоина, сульфаниламидов, увеличивая риск развития их токсического действия. Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий, уменьшают абсорбцию напроксена. Одновременное применение напроксена и антитромбоцитарных препаратов, селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, алкоголя, повышает риск развития желудочно-кишечного кровотечения. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата. По данным исследований in vitro одновременное применение напроксена и зидовудина увеличивает концентрацию зидовудина в плазме крови. Одновременное применение ГКС может увеличивать риск образования язвы или желудочно-кишечного кровотечения. Не рекомендуется одновременный прием НПВП в течение 8-12 дней после применения мифепристона. Одновременное применение НПВП и такролимуса повышает риск нефротоксичности.Режим дозирования:
Внутрь, взрослым и детям старше 15 лет. Таблетки следует принимать целиком, запивая достаточным количеством жидкости, можно принимать во время еды. Для облегчения боли начальная доза составляет 2 таблетки (500 мг), затем, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 часов. Обычно суточная доза, используемая для облегчения боли, составляет 2-3 таблетки (500-750 мг). Для снятия болевого синдрома при мигрени рекомендуется доза по 2 таблетки (500 мг), затем, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8-12 часов. Для облегчения менструальных болей, болей после введения внутриматочной спирали и других гинекологических болей (аднексит) начальная доза составляет 2 таблетки (500 мг), затем, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 ч в течение 3-4 дней. Для симптоматической терапии болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата (ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в т.ч. с радикулярным синдромом, тендовагинит, бурсит) обычная суточная доза препарата составляет 2-3 таблетки (500-750 мг), начальная доза - по 2 таблетки (500 мг), затем по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 часов. При применении препарата в качестве жаропонижающего средства начальная доза составляет 2 таблетки (500 мг), далее, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 ч. Пациентам пожилого возраста старше 65 лет следует принимать препарат по мере необходимости каждые 12 часов. Препарат не рекомендуется применять в качестве обезболивающего средства более 5 дней без консультации с врачом. Если симптомы сохраняются, пациенту следует обратиться к врачу.Передозировка:
Симптомы: значительная передозировка препарата может характеризоваться сонливостью, головной болью, головокружением, нарушением сознания, диспептическими расстройствами (изжогой, тошнотой и рвотой, болью в животе), слабостью, шумом в ушах, раздражительностью, в тяжелых случаях - кровавая рвота, мелена, нарушение сознания, судороги, галлюцинации, желудочно-кишечное кровотечение, язвенные поражения ЖКТ, метаболический ацидоз, почечная недостаточность. Также могут наблюдаться артериальная гипотензия, угнетение дыхания и цианоз. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля и проведение симптоматической терапии: антациды, блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов, ингибиторы протонной помпы. Гемодиализ неэффективен. В случае передозировки препарата необходимо незамедлительно обратиться за медицинской помощью.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к напроксену или напроксену натрия; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе); период проведения аортокоронарного шунтирования; эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; активное желудочно-кишечное кровотечение; воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона); непереносимость лактозы; цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения; выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени; выраженная почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующее заболевание почек, подтвержденная гиперкалиемия; декомпенсированная сердечная недостаточность; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови и нарушения гемостаза; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 15 лет. С осторожностью ИБС, цереброваскулярные заболевания, застойная сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, нарушение функции почек (КК 30-60 мл/мин), данные в анамнезе о развитии язвенного поражения ЖКТ, наличие инфекции Helicobacter pylori, системная красная волчанка или смешанные заболевания соединительной ткани (синдром Шарпа), длительное применение НПВП, тяжелые соматические заболевания, применение у пациентов пожилого возраста, курение, частое употребление алкоголя, сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), ГКС для приема внутрь (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).Применение у детей:
Противопоказано применение препарата у детей в возрасте до 15 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказание: выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с заболеваниями печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение препарата Мотрин при беременности и в период грудного вскармливания. Применение напроксена, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказание: выраженная почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующее заболевание почек, подтвержденная гиперкалиемия. С осторожностью следует назначать препарат при КК - 30-60 мл/мин.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускают без рецепта.Особые указания:
Не следует превышать дозы, указанные в инструкции. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу максимально коротким курсом. Если боль и лихорадка сохраняются или становятся сильнее, пациенту следует обратиться к врачу. Перед приемом препарата Мотрин пациентам с бронхиальной астмой, нарушениями свертываемости крови, а также пациентам с повышенной чувствительностью к другим анальгетикам следует проконсультироваться с врачом. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с заболеваниями печени и почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью необходимо контролировать КК. При КК менее 30 мл/мин применять напроксен не рекомендуется. При хроническом алкогольном циррозе и других формах цирроза печени концентрация несвязанного напроксена повышается, поэтому таким пациентам рекомендуются более низкие дозы. После двух недель применения препарата необходим контроль показателей функции печени. Препарат Мотрин не следует принимать вместе с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами, за исключением назначений врача. Пациентам пожилого возраста (>= 65 лет) также рекомендуются более низкие дозы препарата. Следует избегать приема напроксена в течение 48 ч до хирургического вмешательства. При необходимости определения 17-кортикостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Аналогично, напроксен может оказывать влияние на определение 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче. Применение напроксена, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не следует выбрасывать его в сточные воды. Необходимо поместить лекарственное средство в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Напроксен замедляет скорость реакции у пациентов. Это следует учитывать при управлении транспортными средствами и выполнении задач, требующих повышенного внимания.Побочное действие:
Определение частоты нежелательных реакций (НР): очень часто (>=1/10), часто (>=1/100 до <1/10), нечасто (>=1/1000 до <1/100), редко (>=1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных). Наиболее часто наблюдались НР со стороны ЖКТ. Возможно развитие пептической язвы, перфорации желудка или желудочно-кишечного кровотечения, иногда со смертельным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста (см. раздел "Особые указания"). В каждой группе НР перечислены в порядке убывания серьезности. Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны нервной системы: часто - головная боль, вертиго, головокружение, сонливость; нечасто - депрессия, нарушение сна, нарушение концентрации внимания, бессонница, недомогание. Со стороны органа зрения: часто - нарушение зрения. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто - шум в ушах, нарушение слуха; нечасто - снижение слуха. Со стороны сердца: часто - отечность, ощущение сердцебиения; нечасто - застойная сердечная недостаточность. Со стороны дыхательной системы: часто - одышка; нечасто - эозинофильные пневмонии. Со стороны ЖКТ: часто - запор, боль в животе, диспепсия, тошнота, диарея, стоматит, метеоризм; нечасто - желудочно-кишечное кровотечение и/или перфорация желудка, кровавая рвота, мелена, рвота; очень редко - рецидив или обострение язвенного колита или болезни Крона; частота неизвестна - гастрит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - повышение активности печеночных ферментов, желтуха. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожный зуд, кожная сыпь, экхимозы, пурпура, повышенное потоотделение; нечасто - алопеция, фотодерматозы; очень редко - буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - миалгия и мышечная слабость. Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - гломерулонефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность, почечный папиллярный некроз. Общие расстройства: жажда; нечасто - реакции повышенной чувствительности, нарушения менструального цикла, гипертермия (озноб и лихорадка). При терапии НПВП сообщалось о появлении отеков и симптомов сердечной недостаточности, повышении АД. Клинические исследования и эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что применение некоторых НПВП (особенно высоких доз при длительной терапии) может быть связано с небольшим увеличением риска возникновения артериальных тромбозов (например, инфаркт миокарда или инсульт). Нежелательные эффекты, причинно-следственная связь которых с применением напроксена не установлена Со стороны крови и лимфатической системы: апластическая анемия, гемолитическая анемия. Со стороны нервной системы: асептический менингит, когнитивная дисфункция. Со стороны кожи и подкожных тканей: многоформная эритема; реакции фоточувствительности, подобные поздней кожной порфирии и буллезному эпидермолизу; крапивница. Со стороны сосудов: васкулит. Общие расстройства: ангионевротический отек, гипергликемия, гипогликемия. Если пациент заметил подобные НР, он должен прекратить прием препарата и, по возможности, обратиться к врачу.Состав: Таблетки светло-желтого цвета с незначительными вкраплениями, плоскоцилиндрические, с фаской и риской. 1 таб.\n напроксен 250 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 71.12 мг, крахмал картофельный - 42 мг, повидон - 16 мг, магния стеарат - 0.76 мг, краситель тропеолин О - 0.12 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. Применение:
Внутрь, взрослым и детям старше 15 лет.
Таблетки следует принимать целиком, запивая достаточным количеством жидкости, можно принимать во время еды.
Для облегчения боли начальная доза составляет 2 таблетки (500 мг), затем, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 часов.
Обычно суточная доза, используемая для облегчения боли, составляет 2-3 таблетки (500-750 мг).
Для снятия болевого синдрома при мигрени рекомендуется доза по 2 таблетки (500 мг), затем, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8-12 часов.
Для облегчения менструальных болей, болей после введения внутриматочной спирали и других гинекологических болей (аднексит) начальная доза составляет 2 таблетки (500 мг), затем, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 ч в течение 3-4 дней.
Для симптоматической терапии болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата (ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в т.ч. с радикулярным синдромом, тендовагинит, бурсит) обычная суточная доза препарата составляет 2-3 таблетки (500-750 мг), начальная доза - по 2 таблетки (500 мг), затем по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 часов.
При применении препарата в качестве жаропонижающего средства начальная доза составляет 2 таблетки (500 мг), далее, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 ч.
Пациентам пожилого возраста старше 65 лет следует принимать препарат по мере необходимости каждые 12 часов.
Препарат не рекомендуется применять в качестве обезболивающего средства более 5 дней без консультации с врачом. Если симптомы сохраняются, пациенту следует обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Брустан таб.п.п.о.№10
Показания:
Для взрослых: болевой синдром средней интенсивности; травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ушибы, растяжения, вывихи, переломы); послеоперационный период; альгодисменорея; зубная боль; невралгия; миалгия; люмбаго; фиброзит; тендовагинит; головная боль; лихорадочный синдром; суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, подагрический артрит); синусит; тонзиллит.Для детей (в качестве вспомогательного лекарственного средства): тонзиллит; острые инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей (фарингит, трахеит, ларингит).Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство, содержащее ибупрофен (НПВС) и парацетамол (анальгетик-антипиретик).Ибупрофен оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.Парацетамол неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в ЦНС, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку ЖКТ. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее противовоспалительное и антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема).Сочетание с этанолом, ГКС повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина - повышается риск развития геморрагических осложнений. Данная комбинация усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств. Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата. Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.При одновременном применении данной комбинации с циклоспорином, препаратами золота повышается нефротоксичность.При одновременном применении данной комбинации с цефамандолом, цефоперазоном, цефотетаном, вальпроевой кислотой, пликамицином увеличивается частота развития гипопротромбинемии.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию комбинации ибупрофен+парацетамол.Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности комбинации ибупрофен+парацетамол.Режим дозирования:
Внутрь. Доза, частота приема и длительность применения зависят от показаний, возраста пациента.Противопоказания к применению:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; желудочно-кишечные кровотечения; тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин); полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе); поражение зрительного нерва; генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания системы крови; период после проведения аортокоронарного шунтирования; прогрессирующие заболевания почек; тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени; подтвержденная гиперкалиемия; воспалительные заболевания кишечника; детский возраст до 2 лет; III триместр беременности; период лактации; повышенная чувствительность к ибупрофену, парацетамолу, к другим НПВС.С осторожностьюНаличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ, гастрит, энтерит, колит, нарушение функции почек, печени, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цероброваскулярные заболевания, сахарный диабет, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия, тромбоцитопения), беременность I-II триместр, пожилой возраст.Применение у детей:
Применение противопоказано детям в возрасте до 2 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
В I и II триместрах беременности применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск для матери и потенциальный риск для плода. Применение данной комбинации в III триместре беременности противопоказано.При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
С осторожностью: ИБС, хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВС, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), вирусный гепатит, печеночная и/или почечная недостаточность легкой или средней степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией, нефротический синдром.Следует избегать одновременного применения с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол и/или НПВС. При применении препарата более 5-7 дней по назначению врача следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.Следует избегать совместного приема данной комбинации с другими НПВС.Во избежание возможного повреждающего действия на печень в период приема препарата не следует употреблять алкоголь.Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: НПВС-гастропатия - тошнота, рвота, изжога, анорексия, дискомфорт или боль в эпигастрии, диарея, метеоризм; редко - эрозивно-язвенные поражения, кровотечения; нарушение функции печени, гепатит, панкреатит; раздражение или сухость в полости рта, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит; запор.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность, раздражительность, возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).Со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, нарушения зрения, токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, амблиопия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая и апластическая), тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.Со стороны мочевыделительной системы: аллергический нефрит, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, отеки, полиурия, цистит.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, диспноэ, аллергический ринит, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век, эозинофилия, лихорадка, анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Лабораторные показатели: снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение гематокрита и гемоглобина, увеличение времени кровотечения, увеличение сывороточной концентрации креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз.Прочие: усиление потоотделения.При длительном применении в высоких дозах: изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), нарушение зрения (нарушение цветового зрения, скотома, амблиопия).Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб. ибупрофен 400 мг парацетамол 325 мг 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Применение:
Внутрь. Доза, частота приема и длительность применения зависят от показаний, возраста пациента.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Ибуклин таб.п.п.о.400мг+325мг №10
Показания:
симптоматическая терапия инфекционно-воспалительных заболеваний (простуда, грипп), сопровождающихся повышенной температурой, ознобом, головной болью, болью в мышцах и суставах, болью в горле;миалгия;невралгия;боли в спине;суставные боли, болевой синдром при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата;боли при ушибах, растяжениях, вывихах, переломах;посттравматический и послеоперационный болевой синдром;зубная боль;альгодисменорея.Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.Ибупрофен - НПВС, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.Парацетамол - неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в ЦНС, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку ЖКТ. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.Эффективность комбинации выше, чем отдельных компонентов. Ослабляет артралгию в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении препарата Ибуклин с лекарственными средствами возможно развитие различных эффектов взаимодействия.При одновременном приеме с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее противовоспалительное и антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема).Сочетание с этанолом, ГКС кортикотропином повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина - повышается риск развития геморрагических осложнений. Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств. Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата. Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность.Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию препарата.Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности препарата.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь (до или через 2-3 ч после еды), не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Взрослым - по 1 таб. 3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 3 таб.Детям старше 12 лет (масса тела более 40 кг) - по 1 таб. 2 раза/сут.Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.Передозировка:
Симптомы: желудочно-кишечные расстройства (диарея, тошнота, рвота, анорексия, боль в эпигастральной области), увеличение протромбинового времени, кровотечение через 12-48 ч, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, нарушение сознания, нарушения сердечного ритма, снижение АД, проявления гепато- и нефротоксичности, судороги, возможно развитие гепатонекроза. Лечение: при подоздрении на передозировку пациенту следует немедленно обратиться за врачебной помощью. Рекомендуется промывание желудка в течение первых 4 ч; щелочное питье, форсированный диурез; активированный уголь внутрь, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина внутрь или в/в - через 12 ч, антацидные препараты; гемодиализ; симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.Противопоказания к применению:
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;желудочно-кишечные кровотечения;тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе);поражение зрительного нерва;генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;заболевания системы крови;период после проведения аортокоронарного шунтирования;прогрессирующие заболевания почек,тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени;подтвержденная гиперкалиемия;активное желудочно-кишечное кровотечение;воспалительные заболевания кишечника;детский возраст до 12 лет;III триместр беременности;повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к другим НПВС).С осторожностью: ИБС, хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное применение НПВС, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), вирусный гепатит, печеночная и/или почечная недостаточность легкой или средней степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией, нефротический синдром.Применение у детей:
Противопоказан в детском возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует принимать препарат в пожилом возрасте.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности или активном заболевании печени.С осторожностью следует применять препарат при вирусном гепатите, печеночной недостаточности легкой или средней степени, доброкачественных гипербилирубинемиях (синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора), циррозе печени с портальной гипертензией.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
В I и II триместрах беременности применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск для матери и потенциальный риск для плода. Применение препарата в III триместре беременности противопоказано.При необходимости применения препарата в период лактации (грудного вскармливания) следует прекратить кормление грудью.В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие компонентов препарата Ибуклин.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующем заболевании почек.С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности легкой или средней степени, нефротическом синдроме.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Следует избегать одновременного применения препарата с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол и/или НПВС. При применении препарата более 5-7 дней по назначению врача следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.Следует избегать совместного приема препарата Ибуклин с другими НПВС.Во избежание возможного повреждающего действия на печень в период приема препарата не следует употреблять алкоголь.Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия - тошнота, рвота, изжога, анорексия, дискомфорт или боль в эпигастрии, диарея, метеоризм; редко - эрозивно-язвенные поражения, кровотечения; нарушение функции печени, гепатит, панкреатит; раздражение или сухость в полости рта, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит; запор.Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность, раздражительность, возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями); снижение слуха, шум в ушах, нарушения зрения, токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, амблиопия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая и апластическая), тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.Со стороны мочевыделительной системы: аллергический нефрит, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, отеки, полиурия, цистит.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, диспноэ, аллергический ринит, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век, эозинофилия, лихорадка, анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Лабораторные показатели: снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение гематокрита и гемоглобина, увеличение времени кровотечения, увеличение сывороточной концентрации креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз.Прочие: усиление потоотделения.При длительном применении в высоких дозах: изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), нарушение зрения (нарушение цветового зрения, скотома, амблиопия).Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, капсуловидные, с риской на одной стороне; для отдельных таблеток допускается мраморность окраски. 1 таб.\n ибупрофен 400 мг\n парацетамол 325 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 120 мг, крахмал кукурузный - 76 мг, глицерол - 3 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 7 мг, кремния диоксид коллоидный - 5 мг, тальк - 8 мг, магния стеарат - 6 мг. Состав оболочки: гипромеллоза 6 cps - 11.32 мг, краситель желтый солнечный закат (Е110) лак алюминиевый - 1.78 мг, макрогол 6000 - 2.2 мг, тальк - 4.06 мг, титана диоксид - 0.16 мг, полисорбат 80 - 0.16 мг, сорбиновая кислота - 0.16 мг, диметикон - 0.16 мг. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (20) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь (до или через 2-3 ч после еды), не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Взрослым - по 1 таб. 3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 3 таб.
Детям старше 12 лет (масса тела более 40 кг) - по 1 таб. 2 раза/сут.
Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Доктор Редди с Лабораторис
Найз гран.для приг.сусп.д/приема внутрь 100мг пак.№9
Внутрь, по 1 пакетику (100 мг нимесулида) 2 раза в сутки. Препарат Найз рекомендуется принимать после еды. Содержимое пакетика высыпают в стакан и растворяют примерно в 100 мл воды (образуется суспензия от белого до светло-желтого цвета). Приготовленный раствор хранению не подлежит.
Препарат Найз применяется только для лечения пациентов старше 12 лет.
Взрослым и детям старше 12 лет. По 1 пакетику два раза в сутки, после еды.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста. При лечении пожилых пациентов необходимость коррекции суточной дозы определяется врачом исходя из возможности взаимодействия с другими лекарственными средствами.
Пациенты с почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести (Cl креатинина 30–60 мл/мин) коррекции дозы не требуется, в то время как пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина <30 мл/мин) применение нимесулида противопоказано.
Пациенты с печеночной недостаточностью. Применение нимесулида у пациентов с печеночной недостаточностью противопоказано.
Для уменьшения вероятности развития побочных эффектов рекомендуется принимать минимальную эффективную дозу в течение максимально короткого времени. Максимальная суточная доза для взрослых и детей старше 12 лет составляет 200 мг. Максимальная продолжительность курса лечения — 15 дней.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Доктор Редди с Лабораторис
Нурофен Экспресс форте капс.400мг №10
Показания:
Симптоматическое лечение в качестве противовоспалительного и жаропонижающего средства: воспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Невралгии, миалгии, болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, альгодисменорея, головная и зубная боль. Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях, при детских инфекциях, при постпрививочных реакциях у детей (в соответствующих лекарственных формах).Фармакологическое действие:
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида). При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия. При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ. При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины. При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой - уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном - описан случай усиления токсического действия баклофена. При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом - возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином - умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена. При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови. При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом - повышается токсичность метотрексата. Одновременное применение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС. При одновременном применении НПВС и циклоспорина увеличивается риск нефротоксичности. НПВС могут снижать эффективность мифепристона поэтому прием НПВС следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания приема мифепристона . При одновременном применении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. У пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. У пациентов, получающих одновременно НПВС и миелотоксические препараты, усиливается гематотоксичность. При одновременном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты, пликамицина увеличивается частота развития гипопротромбинемии. При одновременном применении ибупрофена и лекарственных средств, блокирующих канальцевую секрецию, отмечается снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. При одновременном применении ибупрофена и индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) происходит увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, повышение риска развития тяжелых интоксикаций.Режим дозирования:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента. Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг. Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч. Возраст Масса тела Режим дозирования Максимальная суточная доза 3-6 мес 5 кг-7.6 кг по 50 мг до 3 раз/сут 150 мг 6-12 мес 7.7-9 кг по 50 мг до 3-4 раз/сут 200 мг 1-3 лет 10-16 кг по 100 мг до 3 раз/сут 300 мг 4-6 лет 17-20 кг по 150 мг до 3 раз/сут 450 мгПротивопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ибупрофену; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (2 или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); кровотечения или перфорация язвы органов ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВС; тяжелая сердечная недостаточность (функциональный класс IV по классификации NYHA); выраженные нарушения функции почек и/или печени; заболевания зрительного нерва, "аспириновая триада", нарушения кроветворения; период после проведения аортокоронарного шунтирования; внутричерепное или другое кровотечение; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы; III триместр беременности. С осторожностью: одновременный прием других НПВС; наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией; гипербилирубинемия; артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность; цереброваскулярные заболевания; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); тяжелые соматические заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; частое употребление алкоголя; одновременное применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертратина) или антиагрегантов (в т.т ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); I-II триместр беременности; период грудного вскармливания; пожилой возраст.Применение у детей:
Возможно применение по показаниям в рекомендуемых дозах.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний. У больных пожилого возраста наблюдается повышенная частота побочных реакций на фоне применения НПВС, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях с летальным исходом.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременностии в период грудного вскармливания противопоказано.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Рекомендуется назначать ибупрофен максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. В случае необходимости системного применения более 10 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. Применение НПВС у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения ибупрофена при ветряной оспе. Ибупрофен подавляет ЦОГ и синтез простагландинов, воздействует на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения). Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны системы кроветворения: очень редко - нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко - тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок). Со стороны пищеварительной системы: нечасто - боль в животе, тошнота, диспепсия (в т.ч. изжога, вздутие живота); редко - диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко - пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна - обострение колита и болезни Крона. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит и желтуха. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии; нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; очень редко - асептический менингит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - сердечная недостаточность, периферические отеки; при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение АД. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - бронхиальная астма; бронхоспазм; одышка. Со стороны лабораторных показателей: возможно - снижение содержания гематокрита или гемоглобина, увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в плазме крови, уменьшение клиренса креатинина, повышение концентрации креатинина в плазме крови, повышение активности печеночных трансаминаз.Состав: Капсулы овальные, с полупрозрачной желатиновой оболочкой красного цвета, с идентифицирующей надписью белого цвета "NUROFEN"; содержимое капсул - прозрачная жидкость от бесцветного до светло-розового цвета. 1 капс. \nибупрофен 400 мг \n макрогол 600 - 335.3 мг, калия гидроксид - 44.82 мг, вода - 29.88 мг. Состав оболочки: желатин - 197 мг, сорбитол (частично дегидрированный) - 95.68 мг, вода - 25.02 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (E124) - 0.79 мг, чернила белые [Опакод WB NS-78-18011] (вода 48%, титана диоксид (E171) 29%, пропиленгликоль 10%, изопропанол 8%, гипромеллоза 3cP 5%). 4 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n4 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. Применение:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента.
Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки.
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг.
Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч.
Возраст | Масса тела | Режим дозирования | Максимальная суточная доза |
3-6 мес | 5 кг-7.6 кг | по 50 мг до 3 раз/сут | 150 мг |
6-12 мес | 7.7-9 кг | по 50 мг до 3-4 раз/сут | 200 мг |
1-3 лет | 10-16 кг | по 100 мг до 3 раз/сут | 300 мг |
4-6 лет | 17-20 кг | по 150 мг до 3 раз/сут | 450 мг |
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфэкчуринг Лтд.
Нурофен Экспресс форте капс.400мг №20
Показания:
Симптоматическое лечение в качестве противовоспалительного и жаропонижающего средства: воспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Невралгии, миалгии, болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, альгодисменорея, головная и зубная боль. Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях, при детских инфекциях, при постпрививочных реакциях у детей (в соответствующих лекарственных формах).Фармакологическое действие:
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида). При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия. При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ. При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины. При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой - уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном - описан случай усиления токсического действия баклофена. При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом - возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином - умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена. При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови. При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом - повышается токсичность метотрексата. Одновременное применение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС. При одновременном применении НПВС и циклоспорина увеличивается риск нефротоксичности. НПВС могут снижать эффективность мифепристона поэтому прием НПВС следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания приема мифепристона . При одновременном применении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. У пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. У пациентов, получающих одновременно НПВС и миелотоксические препараты, усиливается гематотоксичность. При одновременном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты, пликамицина увеличивается частота развития гипопротромбинемии. При одновременном применении ибупрофена и лекарственных средств, блокирующих канальцевую секрецию, отмечается снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. При одновременном применении ибупрофена и индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) происходит увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, повышение риска развития тяжелых интоксикаций.Режим дозирования:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента. Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг. Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч. Возраст Масса тела Режим дозирования Максимальная суточная доза 3-6 мес 5 кг-7.6 кг по 50 мг до 3 раз/сут 150 мг 6-12 мес 7.7-9 кг по 50 мг до 3-4 раз/сут 200 мг 1-3 лет 10-16 кг по 100 мг до 3 раз/сут 300 мг 4-6 лет 17-20 кг по 150 мг до 3 раз/сут 450 мгПротивопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ибупрофену; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (2 или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); кровотечения или перфорация язвы органов ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВС; тяжелая сердечная недостаточность (функциональный класс IV по классификации NYHA); выраженные нарушения функции почек и/или печени; заболевания зрительного нерва, "аспириновая триада", нарушения кроветворения; период после проведения аортокоронарного шунтирования; внутричерепное или другое кровотечение; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы; III триместр беременности. С осторожностью: одновременный прием других НПВС; наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией; гипербилирубинемия; артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность; цереброваскулярные заболевания; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); тяжелые соматические заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; частое употребление алкоголя; одновременное применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертратина) или антиагрегантов (в т.т ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); I-II триместр беременности; период грудного вскармливания; пожилой возраст.Применение у детей:
Возможно применение по показаниям в рекомендуемых дозах.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний. У больных пожилого возраста наблюдается повышенная частота побочных реакций на фоне применения НПВС, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях с летальным исходом.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременностии в период грудного вскармливания противопоказано.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Рекомендуется назначать ибупрофен максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. В случае необходимости системного применения более 10 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. Применение НПВС у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения ибупрофена при ветряной оспе. Ибупрофен подавляет ЦОГ и синтез простагландинов, воздействует на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения). Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны системы кроветворения: очень редко - нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко - тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок). Со стороны пищеварительной системы: нечасто - боль в животе, тошнота, диспепсия (в т.ч. изжога, вздутие живота); редко - диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко - пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна - обострение колита и болезни Крона. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит и желтуха. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии; нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; очень редко - асептический менингит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - сердечная недостаточность, периферические отеки; при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение АД. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - бронхиальная астма; бронхоспазм; одышка. Со стороны лабораторных показателей: возможно - снижение содержания гематокрита или гемоглобина, увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в плазме крови, уменьшение клиренса креатинина, повышение концентрации креатинина в плазме крови, повышение активности печеночных трансаминаз.Состав: Капсулы овальные, с полупрозрачной желатиновой оболочкой красного цвета, с идентифицирующей надписью белого цвета "NUROFEN"; содержимое капсул - прозрачная жидкость от бесцветного до светло-розового цвета. 1 капс. \nибупрофен 400 мг \n макрогол 600 - 335.3 мг, калия гидроксид - 44.82 мг, вода - 29.88 мг. Состав оболочки: желатин - 197 мг, сорбитол (частично дегидрированный) - 95.68 мг, вода - 25.02 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (E124) - 0.79 мг, чернила белые [Опакод WB NS-78-18011] (вода 48%, титана диоксид (E171) 29%, пропиленгликоль 10%, изопропанол 8%, гипромеллоза 3cP 5%). 4 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n4 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. Применение:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента.
Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки.
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг.
Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч.
Возраст | Масса тела | Режим дозирования | Максимальная суточная доза |
3-6 мес | 5 кг-7.6 кг | по 50 мг до 3 раз/сут | 150 мг |
6-12 мес | 7.7-9 кг | по 50 мг до 3-4 раз/сут | 200 мг |
1-3 лет | 10-16 кг | по 100 мг до 3 раз/сут | 300 мг |
4-6 лет | 17-20 кг | по 150 мг до 3 раз/сут | 450 мг |
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфэкчуринг Лтд.
Нурофен Экспресс капс.200мг №24
Показания:
головная боль; мигрень; зубная боль; болезненные менструации; невралгии; боли в спине; мышечные боли; ревматические боли; лихорадочное состояние при гриппе и простудных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы НПВП, обусловлен ингибированием синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.Лекарственное взаимодействие:
Следует избегать одновременного применения ибупрофена с лекарственными средствами, приведенными ниже. Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг/сут), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена). Другие НПВП, в частности, селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов. С осторожностью следует применять препарат одновременно с лекарственными средствами, приведенными ниже. Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов. Антигипертензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВП. ГКС: повышенный риск образования язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения. Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения. Сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови па фоне применения НПВП. Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП. Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном назначении НПВП и циклоспорина. Мифепристон: прием НПВП следует начать не ранее чем через 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона. Такролимус: при одновременном назначении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин: увеличение частоты развития гипопротромбинемии. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию: снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты): увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, увеличение риска развития тяжелых интоксикаций. Ингибиторы микросомального окисления: снижение риска гепатотоксического действия. Пероральные гипогликемические лекарственные средства, производные сульфонилмочевины и инсулин: усиление эффекта. Антациды и колестирамин: снижение абсорбции. Кофеин: усиление анальгезирующего эффекта.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь. Капсулу следует проглатывать, не разжевывая, запивая водой. Нурофен Экспресс предназначен только для кратковременного применения. Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется принимать по 200 мг (1 капс.) 3-4 раз/сут. Интервал между приемами препарата должен составлять 6-8 ч. Для достижения более быстрого терапевтического эффекта у взрослых доза может быть увеличена до 400 мг (2 капс.) до 3 раз/сут. Максимальная суточная доза составляет 1200 мг. Максимальная суточная доза для детей в возрасте 12-17 лет составляет 1000 мг. Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются или усиливаются, пациенту необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.Передозировка:
У детей симптомы передозировки могут возникать после приема дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен. T1/2 препарата при передозировке составляет 1.5-3 ч. Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны ЦНС: сонливость, редко - возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение АД, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания. Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 ч после приема потенциально токсической дозы ибупрофена. Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена почками, форсированный диурез. Частые или продолжительные судороги следует купировать в/в введением диазепама или лоразепама. При ухудшении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров.Противопоказания к применению:
гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе); эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); кровотечение или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВП; тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе; почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (КК <30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия; тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по классификации NYHA); декомпенсированная сердечная недостаточность; период после проведения аортокоронарного шунтирования; цереброваскулярное или иное кровотечение; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция); геморрагический диатез; непереносимость фруктозы; III триместр беременности; детский возраст до 12 лет. С осторожностью При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата пациенту следует проконсультироваться с врачом. Одновременный прием других НПВП, наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в фазе обострения или в анамнезе - возможно развитие бронхоспазма; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией, гипербилирубинемия, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия), тяжелые соматические заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, частое употребление алкоголя, одновременное применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина) или антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), I-II триместры беременности, период грудного вскармливания, пожилой возраст.Применение у детей:
Противопоказан детям в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью назначают пациентам пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Препарат противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности или заболевании печени в активной фазе. С осторожностью следует назначать при печеночной недостаточности, циррозе печени с портальной гипертензией.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение препарата в III триместре беременности. Следует избегать применения препарата в I-II триместрах беременности, при необходимости приема препарата следует проконсультироваться с врачом. Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка, поэтому обычно при кратковременном приеме необходимости в прекращении грудного вскармливания не возникает. При необходимости длительного применения препарата следует обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении грудного вскармливания на период применения препарата. Информация для женщин, планирующих беременность: данные лекарственные средства подавляют ЦОГ и синтез простагландинов, воздействуют на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения).Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени тяжести (КК <30 мл/мин). С осторожностью следует назначать при почечной недостаточности, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротическом синдроме.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. В период лечения не рекомендуется прием этанола. Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек. Пациентам с артериальной гипертензией, в т.ч. в анамнезе, и/или хронической сердечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение АД и отеки. Пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью II-III класса по NYHA, ИБС, заболеваниями периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями назначать ибупрофен следует только после тщательной оценки соотношения польза-риск, при этом следует избегать применения высоких доз ибупрофена (>=2400 мг/сут). Применение НПВП у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения препарата при ветряной оспе. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта или управления механизмами.Побочное действие:
Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми. Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сут (6 капсул). При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций. Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (>=1/10), часто (от >=1/100 до <1/10), нечасто (от >=1/1000 до <1/100), редко (от >=1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (данных для оценки частоты недостаточно). Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко - нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии. Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко - тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок). Со стороны пищеварительной системы: нечасто - боль в животе, тошнота, диспепсия (в т.ч. изжога, вздутие живота); редко - диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко - пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна - обострение колита и болезни Крона. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушения функции печени (особенно при длительном применении), гепатит и желтуха. Со стороны почек и мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная) особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии, нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; очень редко - асептический менингит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - сердечная недостаточность, периферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда), повышение АД. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка. Прочие: очень редко - отеки, в т.ч. периферические. Лабораторные показатели: возможно снижение гематокрита или гемоглобина; может увеличиваться время кровотечения; возможно снижение концентрации глюкозы в плазме крови; может уменьшаться КК; возможно увеличение сывороточной концентрации креатинина; возможно повышение активности печеночных трансаминаз. При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.Состав: Капсулы мягкие овальные с красной полупрозрачной желатиновой оболочкой, с идентифицирующей надписью белого цвета "NUROFEN", содержащие прозрачную жидкость от бесцветного до светло-розового цвета. 1 капс. \nибупрофен 200 мг \n макрогол-600 - 218.33 мг, калия гидроксид - 25.6 мг, вода - 17.07 мг. Состав оболочки капсулы: желатин - 119.8 мг, сорбитол 76% раствор - 58.19 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (E124) - 0.485 мг, вода - 15.02 мг, чернила белые [Опакод WB NS-78-18011] (вода 48%, титана диоксид (E171) 29%, пропиленгликоль 10%, изопропанол 8%, гипромеллоза 5%). 4 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n4 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n4 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь. Капсулу следует проглатывать, не разжевывая, запивая водой.
Нурофен® Экспресс предназначен только для кратковременного применения.
Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется принимать по 200 мг (1 капс.) 3-4 раз/сут. Интервал между приемами препарата должен составлять 6-8 ч.
Для достижения более быстрого терапевтического эффекта у взрослых доза может быть увеличена до 400 мг (2 капс.) до 3 раз/сут.
Максимальная суточная доза составляет 1200 мг.
Максимальная суточная доза для детей в возрасте 12-17 лет составляет 1000 мг.
Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются или усиливаются, пациенту необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфэкчуринг Лтд.
Нурофен Интенсив таб.200мг+500мг №6
Показания:
Для взрослых: болевой синдром средней интенсивности; травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ушибы, растяжения, вывихи, переломы); послеоперационный период; альгодисменорея; зубная боль; невралгия; миалгия; люмбаго; фиброзит; тендовагинит; головная боль; лихорадочный синдром; суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, подагрический артрит); синусит; тонзиллит.Для детей (в качестве вспомогательного лекарственного средства): тонзиллит; острые инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей (фарингит, трахеит, ларингит).Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство, содержащее ибупрофен (НПВС) и парацетамол (анальгетик-антипиретик).Ибупрофен оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.Парацетамол неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в ЦНС, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку ЖКТ. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее противовоспалительное и антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема).Сочетание с этанолом, ГКС повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина - повышается риск развития геморрагических осложнений. Данная комбинация усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств. Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата. Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.При одновременном применении данной комбинации с циклоспорином, препаратами золота повышается нефротоксичность.При одновременном применении данной комбинации с цефамандолом, цефоперазоном, цефотетаном, вальпроевой кислотой, пликамицином увеличивается частота развития гипопротромбинемии.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию комбинации ибупрофен+парацетамол.Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности комбинации ибупрофен+парацетамол.Режим дозирования:
Внутрь. Доза, частота приема и длительность применения зависят от показаний, возраста пациента.Противопоказания к применению:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; желудочно-кишечные кровотечения; тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин); полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе); поражение зрительного нерва; генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания системы крови; период после проведения аортокоронарного шунтирования; прогрессирующие заболевания почек; тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени; подтвержденная гиперкалиемия; воспалительные заболевания кишечника; детский возраст до 2 лет; III триместр беременности; период лактации; повышенная чувствительность к ибупрофену, парацетамолу, к другим НПВС.С осторожностьюНаличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ, гастрит, энтерит, колит, нарушение функции почек, печени, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цероброваскулярные заболевания, сахарный диабет, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия, тромбоцитопения), беременность I-II триместр, пожилой возраст.Применение у детей:
Применение противопоказано детям в возрасте до 2 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
В I и II триместрах беременности применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск для матери и потенциальный риск для плода. Применение данной комбинации в III триместре беременности противопоказано.При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
С осторожностью: ИБС, хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВС, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), вирусный гепатит, печеночная и/или почечная недостаточность легкой или средней степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией, нефротический синдром.Следует избегать одновременного применения с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол и/или НПВС. При применении препарата более 5-7 дней по назначению врача следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.Следует избегать совместного приема данной комбинации с другими НПВС.Во избежание возможного повреждающего действия на печень в период приема препарата не следует употреблять алкоголь.Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: НПВС-гастропатия - тошнота, рвота, изжога, анорексия, дискомфорт или боль в эпигастрии, диарея, метеоризм; редко - эрозивно-язвенные поражения, кровотечения; нарушение функции печени, гепатит, панкреатит; раздражение или сухость в полости рта, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит; запор.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность, раздражительность, возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).Со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, нарушения зрения, токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, амблиопия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая и апластическая), тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.Со стороны мочевыделительной системы: аллергический нефрит, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, отеки, полиурия, цистит.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, диспноэ, аллергический ринит, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век, эозинофилия, лихорадка, анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Лабораторные показатели: снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение гематокрита и гемоглобина, увеличение времени кровотечения, увеличение сывороточной концентрации креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз.Прочие: усиление потоотделения.При длительном применении в высоких дозах: изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), нарушение зрения (нарушение цветового зрения, скотома, амблиопия).Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета с перламутровым эффектом, капсуловидные, двояковыпуклые, с символом "" на одной стороне. 1 таб. \nибупрофен 200 мг \nпарацетамол 500 мг \n кроскармеллоза натрия - 30 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 120 мг, кремния диоксид коллоидный - 3 мг, магния стеарат - 5 мг, стеариновая кислота - 4 мг. Состав оболочки: белая пленочная оболочка - 13 мг (поливиниловый спирт 40%, титана диоксид 25%, макрогол 20.2%, тальк 14.8%), пленочная оболочка с перламутровым эффектом - 7 мг (поливиниловый спирт 47%, тальк 27%, макрогол 13.3%, перламутровый пигмент на основе слюды 10% (титана диоксид 28%, калия алюмосиликат (Е555) 72%), полисорбат 2.7%). 4 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n4 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n5 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n5 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Применение:
Внутрь. Доза, частота приема и длительность применения зависят от показаний, возраста пациента.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфэкчуринг Лтд.
Нурофен таб.п.о.200мг №20
Показания:
Симптоматическое лечение в качестве противовоспалительного и жаропонижающего средства: воспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Невралгии, миалгии, болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, альгодисменорея, головная и зубная боль. Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях, при детских инфекциях, при постпрививочных реакциях у детей (в соответствующих лекарственных формах).Фармакологическое действие:
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида). При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия. При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ. При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины. При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой - уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном - описан случай усиления токсического действия баклофена. При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом - возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином - умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена. При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови. При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом - повышается токсичность метотрексата. Одновременное применение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС. При одновременном применении НПВС и циклоспорина увеличивается риск нефротоксичности. НПВС могут снижать эффективность мифепристона поэтому прием НПВС следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания приема мифепристона . При одновременном применении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. У пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. У пациентов, получающих одновременно НПВС и миелотоксические препараты, усиливается гематотоксичность. При одновременном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты, пликамицина увеличивается частота развития гипопротромбинемии. При одновременном применении ибупрофена и лекарственных средств, блокирующих канальцевую секрецию, отмечается снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. При одновременном применении ибупрофена и индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) происходит увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, повышение риска развития тяжелых интоксикаций.Режим дозирования:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента. Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг. Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч. Возраст Масса тела Режим дозирования Максимальная суточная доза 3-6 мес 5 кг-7.6 кг по 50 мг до 3 раз/сут 150 мг 6-12 мес 7.7-9 кг по 50 мг до 3-4 раз/сут 200 мг 1-3 лет 10-16 кг по 100 мг до 3 раз/сут 300 мг 4-6 лет 17-20 кг по 150 мг до 3 раз/сут 450 мгПротивопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ибупрофену; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (2 или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); кровотечения или перфорация язвы органов ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВС; тяжелая сердечная недостаточность (функциональный класс IV по классификации NYHA); выраженные нарушения функции почек и/или печени; заболевания зрительного нерва, "аспириновая триада", нарушения кроветворения; период после проведения аортокоронарного шунтирования; внутричерепное или другое кровотечение; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы; III триместр беременности. С осторожностью: одновременный прием других НПВС; наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией; гипербилирубинемия; артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность; цереброваскулярные заболевания; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); тяжелые соматические заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; частое употребление алкоголя; одновременное применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертратина) или антиагрегантов (в т.т ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); I-II триместр беременности; период грудного вскармливания; пожилой возраст.Применение у детей:
Возможно применение по показаниям в рекомендуемых дозах.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний. У больных пожилого возраста наблюдается повышенная частота побочных реакций на фоне применения НПВС, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях с летальным исходом.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременностии в период грудного вскармливания противопоказано.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Рекомендуется назначать ибупрофен максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. В случае необходимости системного применения более 10 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. Применение НПВС у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения ибупрофена при ветряной оспе. Ибупрофен подавляет ЦОГ и синтез простагландинов, воздействует на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения). Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны системы кроветворения: очень редко - нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко - тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок). Со стороны пищеварительной системы: нечасто - боль в животе, тошнота, диспепсия (в т.ч. изжога, вздутие живота); редко - диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко - пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна - обострение колита и болезни Крона. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит и желтуха. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии; нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; очень редко - асептический менингит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - сердечная недостаточность, периферические отеки; при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение АД. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - бронхиальная астма; бронхоспазм; одышка. Со стороны лабораторных показателей: возможно - снижение содержания гематокрита или гемоглобина, увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в плазме крови, уменьшение клиренса креатинина, повышение концентрации креатинина в плазме крови, повышение активности печеночных трансаминаз.Состав: Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с надпечаткой черного цвета "Nurofen" на одной стороне; на поперечном разрезе таблетки ядро белого или почти белого цвета, оболочка белого или почти белого цвета. 1 таб. \nибупрофен 200 мг \n кроскармеллоза натрия - 30 мг, натрия лаурилсульфат - 0.5 мг, натрия цитрата дигидрат - 43.5 мг, стеариновая кислота - 2 мг, кремния диоксид коллоидный - 1 мг. Состав оболочки: кармеллоза натрия - 0.7 мг, тальк - 33 мг, акации камедь - 0.6 мг, сахароза - 116.1 мг, титана диоксид - 1.4 мг, макрогол 6000 - 0.2 мг, чернила черные [Опакод S-1-277001] (шеллак 28.225%, краситель железа оксид черный (E172) 24.65%, пропиленгликоль 1.3%, изопропанол* 0.55%, бутанол* 9.75%, этанол* 32.275%, вода очищенная* 3.25%). * растворители, испарившиеся после процесса печати. 6 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Применение:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента.
Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки.
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг.
Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч.
Возраст | Масса тела | Режим дозирования | Максимальная суточная доза |
3-6 мес | 5 кг-7.6 кг | по 50 мг до 3 раз/сут | 150 мг |
6-12 мес | 7.7-9 кг | по 50 мг до 3-4 раз/сут | 200 мг |
1-3 лет | 10-16 кг | по 100 мг до 3 раз/сут | 300 мг |
4-6 лет | 17-20 кг | по 150 мг до 3 раз/сут | 450 мг |
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфэкчуринг Лтд.
Нурофен Экспресс капс.200мг №16
Показания:
головная боль; мигрень; зубная боль; болезненные менструации; невралгии; боли в спине; мышечные боли; ревматические боли; лихорадочное состояние при гриппе и простудных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы НПВП, обусловлен ингибированием синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.Лекарственное взаимодействие:
Следует избегать одновременного применения ибупрофена с лекарственными средствами, приведенными ниже. Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг/сут), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена). Другие НПВП, в частности, селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов. С осторожностью следует применять препарат одновременно с лекарственными средствами, приведенными ниже. Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов. Антигипертензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВП. ГКС: повышенный риск образования язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения. Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения. Сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови па фоне применения НПВП. Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП. Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном назначении НПВП и циклоспорина. Мифепристон: прием НПВП следует начать не ранее чем через 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона. Такролимус: при одновременном назначении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин: увеличение частоты развития гипопротромбинемии. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию: снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты): увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, увеличение риска развития тяжелых интоксикаций. Ингибиторы микросомального окисления: снижение риска гепатотоксического действия. Пероральные гипогликемические лекарственные средства, производные сульфонилмочевины и инсулин: усиление эффекта. Антациды и колестирамин: снижение абсорбции. Кофеин: усиление анальгезирующего эффекта.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь. Капсулу следует проглатывать, не разжевывая, запивая водой. Нурофен Экспресс предназначен только для кратковременного применения. Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется принимать по 200 мг (1 капс.) 3-4 раз/сут. Интервал между приемами препарата должен составлять 6-8 ч. Для достижения более быстрого терапевтического эффекта у взрослых доза может быть увеличена до 400 мг (2 капс.) до 3 раз/сут. Максимальная суточная доза составляет 1200 мг. Максимальная суточная доза для детей в возрасте 12-17 лет составляет 1000 мг. Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются или усиливаются, пациенту необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.Передозировка:
У детей симптомы передозировки могут возникать после приема дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен. T1/2 препарата при передозировке составляет 1.5-3 ч. Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны ЦНС: сонливость, редко - возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение АД, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания. Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 ч после приема потенциально токсической дозы ибупрофена. Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена почками, форсированный диурез. Частые или продолжительные судороги следует купировать в/в введением диазепама или лоразепама. При ухудшении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров.Противопоказания к применению:
гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе); эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); кровотечение или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВП; тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе; почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (КК <30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия; тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по классификации NYHA); декомпенсированная сердечная недостаточность; период после проведения аортокоронарного шунтирования; цереброваскулярное или иное кровотечение; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция); геморрагический диатез; непереносимость фруктозы; III триместр беременности; детский возраст до 12 лет. С осторожностью При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата пациенту следует проконсультироваться с врачом. Одновременный прием других НПВП, наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в фазе обострения или в анамнезе - возможно развитие бронхоспазма; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией, гипербилирубинемия, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия), тяжелые соматические заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, частое употребление алкоголя, одновременное применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина) или антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), I-II триместры беременности, период грудного вскармливания, пожилой возраст.Применение у детей:
Противопоказан детям в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью назначают пациентам пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Препарат противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности или заболевании печени в активной фазе. С осторожностью следует назначать при печеночной недостаточности, циррозе печени с портальной гипертензией.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение препарата в III триместре беременности. Следует избегать применения препарата в I-II триместрах беременности, при необходимости приема препарата следует проконсультироваться с врачом. Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка, поэтому обычно при кратковременном приеме необходимости в прекращении грудного вскармливания не возникает. При необходимости длительного применения препарата следует обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении грудного вскармливания на период применения препарата. Информация для женщин, планирующих беременность: данные лекарственные средства подавляют ЦОГ и синтез простагландинов, воздействуют на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения).Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени тяжести (КК <30 мл/мин). С осторожностью следует назначать при почечной недостаточности, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротическом синдроме.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. В период лечения не рекомендуется прием этанола. Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек. Пациентам с артериальной гипертензией, в т.ч. в анамнезе, и/или хронической сердечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение АД и отеки. Пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью II-III класса по NYHA, ИБС, заболеваниями периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями назначать ибупрофен следует только после тщательной оценки соотношения польза-риск, при этом следует избегать применения высоких доз ибупрофена (>=2400 мг/сут). Применение НПВП у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения препарата при ветряной оспе. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта или управления механизмами.Побочное действие:
Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми. Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сут (6 капсул). При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций. Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (>=1/10), часто (от >=1/100 до <1/10), нечасто (от >=1/1000 до <1/100), редко (от >=1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (данных для оценки частоты недостаточно). Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко - нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии. Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко - тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок). Со стороны пищеварительной системы: нечасто - боль в животе, тошнота, диспепсия (в т.ч. изжога, вздутие живота); редко - диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко - пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна - обострение колита и болезни Крона. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушения функции печени (особенно при длительном применении), гепатит и желтуха. Со стороны почек и мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная) особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии, нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; очень редко - асептический менингит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - сердечная недостаточность, периферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда), повышение АД. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка. Прочие: очень редко - отеки, в т.ч. периферические. Лабораторные показатели: возможно снижение гематокрита или гемоглобина; может увеличиваться время кровотечения; возможно снижение концентрации глюкозы в плазме крови; может уменьшаться КК; возможно увеличение сывороточной концентрации креатинина; возможно повышение активности печеночных трансаминаз. При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.Состав: Капсулы мягкие овальные с красной полупрозрачной желатиновой оболочкой, с идентифицирующей надписью белого цвета "NUROFEN", содержащие прозрачную жидкость от бесцветного до светло-розового цвета. 1 капс. \nибупрофен 200 мг \n макрогол-600 - 218.33 мг, калия гидроксид - 25.6 мг, вода - 17.07 мг. Состав оболочки капсулы: желатин - 119.8 мг, сорбитол 76% раствор - 58.19 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (E124) - 0.485 мг, вода - 15.02 мг, чернила белые [Опакод WB NS-78-18011] (вода 48%, титана диоксид (E171) 29%, пропиленгликоль 10%, изопропанол 8%, гипромеллоза 5%). 4 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n4 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n4 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь. Капсулу следует проглатывать, не разжевывая, запивая водой.
Нурофен® Экспресс предназначен только для кратковременного применения.
Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется принимать по 200 мг (1 капс.) 3-4 раз/сут. Интервал между приемами препарата должен составлять 6-8 ч.
Для достижения более быстрого терапевтического эффекта у взрослых доза может быть увеличена до 400 мг (2 капс.) до 3 раз/сут.
Максимальная суточная доза составляет 1200 мг.
Максимальная суточная доза для детей в возрасте 12-17 лет составляет 1000 мг.
Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются или усиливаются, пациенту необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: НИДЕРЛАНДЫ
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфэкчуринг Лтд.
Нурофен Экспресс капс.200мг №8
Показания:
головная боль; мигрень; зубная боль; болезненные менструации; невралгии; боли в спине; мышечные боли; ревматические боли; лихорадочное состояние при гриппе и простудных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы НПВП, обусловлен ингибированием синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.Лекарственное взаимодействие:
Следует избегать одновременного применения ибупрофена с лекарственными средствами, приведенными ниже. Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг/сут), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена). Другие НПВП, в частности, селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов. С осторожностью следует применять препарат одновременно с лекарственными средствами, приведенными ниже. Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов. Антигипертензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВП. ГКС: повышенный риск образования язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения. Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения. Сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови па фоне применения НПВП. Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП. Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном назначении НПВП и циклоспорина. Мифепристон: прием НПВП следует начать не ранее чем через 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона. Такролимус: при одновременном назначении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин: увеличение частоты развития гипопротромбинемии. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию: снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты): увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, увеличение риска развития тяжелых интоксикаций. Ингибиторы микросомального окисления: снижение риска гепатотоксического действия. Пероральные гипогликемические лекарственные средства, производные сульфонилмочевины и инсулин: усиление эффекта. Антациды и колестирамин: снижение абсорбции. Кофеин: усиление анальгезирующего эффекта.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь. Капсулу следует проглатывать, не разжевывая, запивая водой. Нурофен Экспресс предназначен только для кратковременного применения. Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется принимать по 200 мг (1 капс.) 3-4 раз/сут. Интервал между приемами препарата должен составлять 6-8 ч. Для достижения более быстрого терапевтического эффекта у взрослых доза может быть увеличена до 400 мг (2 капс.) до 3 раз/сут. Максимальная суточная доза составляет 1200 мг. Максимальная суточная доза для детей в возрасте 12-17 лет составляет 1000 мг. Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются или усиливаются, пациенту необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.Передозировка:
У детей симптомы передозировки могут возникать после приема дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен. T1/2 препарата при передозировке составляет 1.5-3 ч. Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны ЦНС: сонливость, редко - возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение АД, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания. Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 ч после приема потенциально токсической дозы ибупрофена. Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена почками, форсированный диурез. Частые или продолжительные судороги следует купировать в/в введением диазепама или лоразепама. При ухудшении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров.Противопоказания к применению:
гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе); эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); кровотечение или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВП; тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе; почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (КК <30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия; тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по классификации NYHA); декомпенсированная сердечная недостаточность; период после проведения аортокоронарного шунтирования; цереброваскулярное или иное кровотечение; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция); геморрагический диатез; непереносимость фруктозы; III триместр беременности; детский возраст до 12 лет. С осторожностью При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата пациенту следует проконсультироваться с врачом. Одновременный прием других НПВП, наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в фазе обострения или в анамнезе - возможно развитие бронхоспазма; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией, гипербилирубинемия, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия), тяжелые соматические заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, частое употребление алкоголя, одновременное применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина) или антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), I-II триместры беременности, период грудного вскармливания, пожилой возраст.Применение у детей:
Противопоказан детям в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью назначают пациентам пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Препарат противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности или заболевании печени в активной фазе. С осторожностью следует назначать при печеночной недостаточности, циррозе печени с портальной гипертензией.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение препарата в III триместре беременности. Следует избегать применения препарата в I-II триместрах беременности, при необходимости приема препарата следует проконсультироваться с врачом. Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка, поэтому обычно при кратковременном приеме необходимости в прекращении грудного вскармливания не возникает. При необходимости длительного применения препарата следует обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении грудного вскармливания на период применения препарата. Информация для женщин, планирующих беременность: данные лекарственные средства подавляют ЦОГ и синтез простагландинов, воздействуют на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения).Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени тяжести (КК <30 мл/мин). С осторожностью следует назначать при почечной недостаточности, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротическом синдроме.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. В период лечения не рекомендуется прием этанола. Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек. Пациентам с артериальной гипертензией, в т.ч. в анамнезе, и/или хронической сердечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение АД и отеки. Пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью II-III класса по NYHA, ИБС, заболеваниями периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями назначать ибупрофен следует только после тщательной оценки соотношения польза-риск, при этом следует избегать применения высоких доз ибупрофена (>=2400 мг/сут). Применение НПВП у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения препарата при ветряной оспе. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта или управления механизмами.Побочное действие:
Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми. Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сут (6 капсул). При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций. Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (>=1/10), часто (от >=1/100 до <1/10), нечасто (от >=1/1000 до <1/100), редко (от >=1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (данных для оценки частоты недостаточно). Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко - нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии. Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко - тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок). Со стороны пищеварительной системы: нечасто - боль в животе, тошнота, диспепсия (в т.ч. изжога, вздутие живота); редко - диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко - пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна - обострение колита и болезни Крона. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушения функции печени (особенно при длительном применении), гепатит и желтуха. Со стороны почек и мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная) особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии, нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; очень редко - асептический менингит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - сердечная недостаточность, периферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда), повышение АД. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка. Прочие: очень редко - отеки, в т.ч. периферические. Лабораторные показатели: возможно снижение гематокрита или гемоглобина; может увеличиваться время кровотечения; возможно снижение концентрации глюкозы в плазме крови; может уменьшаться КК; возможно увеличение сывороточной концентрации креатинина; возможно повышение активности печеночных трансаминаз. При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.Состав: Капсулы мягкие овальные с красной полупрозрачной желатиновой оболочкой, с идентифицирующей надписью белого цвета "NUROFEN", содержащие прозрачную жидкость от бесцветного до светло-розового цвета. 1 капс. \nибупрофен 200 мг \n макрогол-600 - 218.33 мг, калия гидроксид - 25.6 мг, вода - 17.07 мг. Состав оболочки капсулы: желатин - 119.8 мг, сорбитол 76% раствор - 58.19 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (E124) - 0.485 мг, вода - 15.02 мг, чернила белые [Опакод WB NS-78-18011] (вода 48%, титана диоксид (E171) 29%, пропиленгликоль 10%, изопропанол 8%, гипромеллоза 5%). 4 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n4 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n4 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь. Капсулу следует проглатывать, не разжевывая, запивая водой.
Нурофен® Экспресс предназначен только для кратковременного применения.
Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется принимать по 200 мг (1 капс.) 3-4 раз/сут. Интервал между приемами препарата должен составлять 6-8 ч.
Для достижения более быстрого терапевтического эффекта у взрослых доза может быть увеличена до 400 мг (2 капс.) до 3 раз/сут.
Максимальная суточная доза составляет 1200 мг.
Максимальная суточная доза для детей в возрасте 12-17 лет составляет 1000 мг.
Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются или усиливаются, пациенту необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: НИДЕРЛАНДЫ
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфэкчуринг Лтд.
Нурофен таб.п.о.200мг №10
Показания:
Симптоматическое лечение в качестве противовоспалительного и жаропонижающего средства: воспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Невралгии, миалгии, болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, альгодисменорея, головная и зубная боль. Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях, при детских инфекциях, при постпрививочных реакциях у детей (в соответствующих лекарственных формах).Фармакологическое действие:
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида). При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия. При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ. При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины. При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой - уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном - описан случай усиления токсического действия баклофена. При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом - возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином - умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена. При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови. При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом - повышается токсичность метотрексата. Одновременное применение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС. При одновременном применении НПВС и циклоспорина увеличивается риск нефротоксичности. НПВС могут снижать эффективность мифепристона поэтому прием НПВС следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания приема мифепристона . При одновременном применении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. У пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. У пациентов, получающих одновременно НПВС и миелотоксические препараты, усиливается гематотоксичность. При одновременном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты, пликамицина увеличивается частота развития гипопротромбинемии. При одновременном применении ибупрофена и лекарственных средств, блокирующих канальцевую секрецию, отмечается снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. При одновременном применении ибупрофена и индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) происходит увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, повышение риска развития тяжелых интоксикаций.Режим дозирования:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента. Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг. Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч. Возраст Масса тела Режим дозирования Максимальная суточная доза 3-6 мес 5 кг-7.6 кг по 50 мг до 3 раз/сут 150 мг 6-12 мес 7.7-9 кг по 50 мг до 3-4 раз/сут 200 мг 1-3 лет 10-16 кг по 100 мг до 3 раз/сут 300 мг 4-6 лет 17-20 кг по 150 мг до 3 раз/сут 450 мгПротивопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ибупрофену; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (2 или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); кровотечения или перфорация язвы органов ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВС; тяжелая сердечная недостаточность (функциональный класс IV по классификации NYHA); выраженные нарушения функции почек и/или печени; заболевания зрительного нерва, "аспириновая триада", нарушения кроветворения; период после проведения аортокоронарного шунтирования; внутричерепное или другое кровотечение; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы; III триместр беременности. С осторожностью: одновременный прием других НПВС; наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией; гипербилирубинемия; артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность; цереброваскулярные заболевания; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); тяжелые соматические заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; частое употребление алкоголя; одновременное применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертратина) или антиагрегантов (в т.т ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); I-II триместр беременности; период грудного вскармливания; пожилой возраст.Применение у детей:
Возможно применение по показаниям в рекомендуемых дозах.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний. У больных пожилого возраста наблюдается повышенная частота побочных реакций на фоне применения НПВС, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях с летальным исходом.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременностии в период грудного вскармливания противопоказано.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Рекомендуется назначать ибупрофен максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. В случае необходимости системного применения более 10 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. Применение НПВС у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения ибупрофена при ветряной оспе. Ибупрофен подавляет ЦОГ и синтез простагландинов, воздействует на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения). Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны системы кроветворения: очень редко - нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко - тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок). Со стороны пищеварительной системы: нечасто - боль в животе, тошнота, диспепсия (в т.ч. изжога, вздутие живота); редко - диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко - пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна - обострение колита и болезни Крона. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит и желтуха. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии; нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; очень редко - асептический менингит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - сердечная недостаточность, периферические отеки; при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение АД. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - бронхиальная астма; бронхоспазм; одышка. Со стороны лабораторных показателей: возможно - снижение содержания гематокрита или гемоглобина, увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в плазме крови, уменьшение клиренса креатинина, повышение концентрации креатинина в плазме крови, повышение активности печеночных трансаминаз.Состав: Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с надпечаткой черного цвета "Nurofen" на одной стороне; на поперечном разрезе таблетки ядро белого или почти белого цвета, оболочка белого или почти белого цвета. 1 таб. \nибупрофен 200 мг \n кроскармеллоза натрия - 30 мг, натрия лаурилсульфат - 0.5 мг, натрия цитрата дигидрат - 43.5 мг, стеариновая кислота - 2 мг, кремния диоксид коллоидный - 1 мг. Состав оболочки: кармеллоза натрия - 0.7 мг, тальк - 33 мг, акации камедь - 0.6 мг, сахароза - 116.1 мг, титана диоксид - 1.4 мг, макрогол 6000 - 0.2 мг, чернила черные [Опакод S-1-277001] (шеллак 28.225%, краситель железа оксид черный (E172) 24.65%, пропиленгликоль 1.3%, изопропанол* 0.55%, бутанол* 9.75%, этанол* 32.275%, вода очищенная* 3.25%). * растворители, испарившиеся после процесса печати. 6 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Применение:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента.
Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки.
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг.
Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч.
Возраст | Масса тела | Режим дозирования | Максимальная суточная доза |
3-6 мес | 5 кг-7.6 кг | по 50 мг до 3 раз/сут | 150 мг |
6-12 мес | 7.7-9 кг | по 50 мг до 3-4 раз/сут | 200 мг |
1-3 лет | 10-16 кг | по 100 мг до 3 раз/сут | 300 мг |
4-6 лет | 17-20 кг | по 150 мг до 3 раз/сут | 450 мг |
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфэкчуринг Лтд.
Миг 400 таб.п.п.о.400мг №20
Показания:
головная боль;мигрень;зубная боль;невралгия;боли в мышцах и суставах;менструальные боли, лихорадочное состояние при простудных заболеваниях и гриппе.Фармакологическое действие:
НПВП. Ибупрофен является производным пропионовой кислоты и оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действия за счет неизбирательной блокады ЦОГ-1 и ЦОГ-2, а также ингибирующего влияния на синтез простагландинов.Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Анальгезирующая активность препарата не относится к наркотическому типу.Как и другие НПВП, ибупрофен обладает антиагрегантной активностью.Лекарственное взаимодействие:
Возможно уменьшение эффективности фуросемида и тиазидных диуретиков из-за задержки натрия, связанной с ингибированием синтеза простагландинов в почках.Ибупрофен может усиливать действие пероральных антикоагулянтов (одновременное применение не рекомендуется).При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты).Ибупрофен может снижать эффективность антигипертензивных средств.В литературе были описаны единичные случаи увеличения плазменных концентраций дигоксина, фенитоина и лития при одновременном приеме ибупрофена.Ибупрофен, как и другие НПВС, следует применять с осторожностью в комбинации с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС и ГКС, т.к. это увеличивает риск развития неблагоприятного воздействия препарата на ЖКТ.Ибупрофен может увеличивать концентрацию метотрексата в плазме.При комбинированной терапии зидовудином и ибупрофеном возможно повышение риска гемартрозов и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, страдающих гемофилией.Комбинированное применение ибупрофена и такролимуса может увеличивать риск развития нефротоксического действия из-за нарушения синтеза простагландинов в почках.Ибупрофен усиливает гипогликемическое действие пероральных гипогликемических средств и инсулина; может возникнуть необходимость коррекции дозы.Режим дозирования:
Принимают внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от показаний.Взрослым и детям старше 12 лет назначают, как правило, в начальной дозе - по 200 мг 3-4 раза/сут. Для достижения быстрого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг 3 раза/сут. По достижении лечебного эффекта суточную дозу уменьшают до 600-800 мг.Препарат не следует принимать более 7 дней или в более высоких дозах. При необходимости применения более длительно или в более высоких дозах требуется консультация врача.У пациентов с нарушением функции почек, печени или сердца дозу препарата следует уменьшить.Противопоказания к применению:
эрозивно-язвенные заболевания органов: ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, болезнь Крона, НЯК);"аспириновая триада";гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы;кровотечения различной этиологии;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;заболевания зрительного нерва;беременность;период лактации;детский возраст до 12 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата;повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС в анамнезе.С осторожностью следует применять препарат в следующих случаях: пожилой возраст; сердечная недостаточность; артериальная гипертензия; цирроз печени с портальной гипертензией; печеночная и/или почечная недостаточность, нефротический синдром, гипербилирубинемия; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), гастрит, энтерит, колит; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия).Применение у детей:
Противопоказано применение в детском возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует применять в пожилом возрасте.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует применять препарат при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения ибупрофена при беременности не имеется. Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Применение ибупрофена может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При возникновении признаков кровотечения из ЖКТ ибупрофен следует отменить.Ибупрофен может маскировать объективные и субъективные симптомы, поэтому препарат следует назначать с осторожностью пациентам с инфекционными заболеваниями.Возникновение бронхоспазма возможно у пациентов, страдающих бронхиальной астмой или аллергическими реакциями в анамнезе или в настоящем.Побочные эффекты могут быть уменьшены при применении препарата в минимальной эффективной дозе. При длительном применении анальгетиков возможен риск развития анальгетической нефропатии.Пациенты, которые отмечают нарушения зрения при терапии ибупрофеном, должны прекратить лечение и пройти офтальмологическое обследование.Ибупрофен может повышать активность печеночных ферментов.Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.Для предупреждения развития НПВС-гастропатии ибупрофен рекомендуется комбинировать с препаратами простагландина Е (мизопростол).При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.В период лечения не рекомендуется прием этанола.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПациенты должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: НПВС-гастропатия - боли в животе, тошнота, рвота, изжога, ухудшение аппетита, диарея, метеоризм, запор; редко - изъязвления слизистой ЖКТ, которые в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями; возможны раздражение или сухость слизистой ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, гепатит.Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.Со стороны органов чувств: снижение слуха, звон или шум в ушах, токсическое поражение зрительного нерва, нечеткость зрения или двоение, скотома сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза).Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД.Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная или уртикарная), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм или диспноэ, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.Со стороны системы кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.Со стороны лабораторных показателей: возможно увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение КК, уменьшение гематокрита или гемоглобина, повышение сывороточной концентрация креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз.При длительном применении препарата в высоких дозах повышается риск развития изъязвлений слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечного, десневого, маточного, геморроидального), нарушений зрения (нарушения цветового зрения, скотомы, поражения зрительного нерва).Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальные, с двусторонней риской для деления и тиснением "Е" и "Е" по обеим сторонам от риски на одной из сторон. 1 таб.\n ибупрофен 400 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 215 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 26 мг, кремния диоксид коллоидный - 13 мг, магния стеарат - 5.6 мг. Состав оболочки: гипромеллоза (вязкость 6 мПа с) - 2.946 мг, титана диоксид (Е171) - 1.918 мг, повидон К30 - 0.518 мг, макрогол 4000 - 0.56 мг. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Применение:
Принимают внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от показаний.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают, как правило, в начальной дозе - по 200 мг 3-4 раза/сут. Для достижения быстрого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг 3 раза/сут. По достижении лечебного эффекта суточную дозу уменьшают до 600-800 мг.
Препарат не следует принимать более 7 дней или в более высоких дозах. При необходимости применения более длительно или в более высоких дозах требуется консультация врача.
У пациентов с нарушением функции почек, печени или сердца дозу препарата следует уменьшить.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Берлин-Хеми/Менарини
Аспирин-C Байер таб.шип.№10
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Байер Биттерфельд ГмбХ
Эмла крем д/местного и наружн.прим.5% туба 5г №5
Наружно, на кожу или слизистую оболочку.
Взрослые
Поверхностная анестезия интактной кожи.
Показание | Доза и способ нанесения | Время аппликации |
При введении иглы, например, при катетеризации сосудов и при взятии проб крови | Половина 5 г тюбика (примерно 2 г) на 10 см2 нанести толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой | 1 час, максимум 5 часов |
При небольших хирургических манипуляциях, например, при выскабливании контагиозного моллюска, удалении бородавок, небольших косметологических процедурах и эпиляции | 1,5–2 г/10 см2 нанести толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой | 1 час, максимум 5 часов |
На большие площади свежевыбритой кожи (в амбулаторных условиях), в том числе, перед эпиляцией | Максимальная рекомендуемая доза 60 г, максимальная рекомендуемая площадь аппликации 600 см2; нанести толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой | 1 час, максимум 5 часов |
При поверхностных процедурах на больших площадях (в стационарных условиях), например, взятие кожи методом расщепленного лоскута | 1,5–2 г/10 см2 нанести толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой | 2 часа, максимум 5 часов |
Поверхностная анестезия трофических язв нижних конечностей:
При хирургической обработке (механической очистке) трофических язв нижних конечностей: разовая доза около 1–2 г/10 см2; нанести крем толстым слоем на язвенную поверхность, не более 10 г крема за процедуру. Наложить окклюзионную повязку. Время аппликации: минимум 30 мин.
Вскрытая туба с кремом предназначена для однократного использования, тубу с остатками крема следует выбрасывать после использования у одного пациента.
В случае обработки язв, в ткани которых проникновение препарата затруднено, продолжительность аппликации можно увеличить до 60 мин. Механическую очистку необходимо начинать не позднее 10 минут после удаления крема.
При манипуляциях на язвах нижних конечностей крем ЭМЛА применяли до 15 раз в течение 1–2 месяцев без снижения эффективности и повышения частоты развития местных реакций.
Поверхностная анестезия половых органов:
Кожа половых органов:
Обезболивание перед инъекциями местных анестетиков:
Мужчины: 1 г/10 см2. Нанести крем толстым слоем на кожу. Время аппликации: 15 мин.
Женщины: 1–2 г/10 см2. Нанести крем толстым слоем на кожу. Время аппликации: 60 мин.
Поверхностная анестезия слизистой оболочки половых органов:
При удалении кондилом и для обезболивания перед инъекциями местных анестетиков: примерно 5–10 г крема, в зависимости от площади обрабатываемой поверхности. Крем следует наносить на всю поверхность слизистой оболочки, включая складки слизистой оболочки. Окклюзионной повязки не требуется. Время аппликации: 5–10 мин. Проводить процедуру сразу же после удаления крема.
Дети
Обезболивание при введении иглы (в том числе, при вакцинации), при выскабливании контагиозного моллюска и при других небольших поверхностных хирургических манипуляциях.
Нанести крем толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой. Доза должна соответствовать обрабатываемой поверхности и не должна превышать 1 г крема на 10 см2.
Возраст | Площадь нанесения | Продолжительность аппликации |
0–3 мес | Максимально 10 см2 (суммарно 1 г крема) (максимальная суточная доза) | 1 час (важно: не более 1 часа) |
3–12 мес | Максимально 20 см2 (суммарно 2 г крема) | 1 час |
1– 6 лет | Максимально 100 см2 (суммарно 10 г крема) | 1 час, максимально 4 часа |
6–12 лет | Максимально 200 см2 (суммарно 20 г крема) | 1 час, максимально 4 часа |
Полоска крема ЭМЛА длиной 3,5 см примерно соответствует дозе 1 г.
Увеличение времени аппликации уменьшает анестезию. У детей с атопическим дерматитом время аппликации следует уменьшить до 30 минут.
Нанести крем толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой.
Рекомендации по нанесению препарата
1. Проткните защитную мембрану алюминиевой тубы, используя завинчивающуюся крышку, выдавите из тубы достаточное количество крема и нанесите на место предполагаемой процедуры. При анестезии кожных покровов возможно применение окклюзионных наклеек (прилагаются к упаковке 5?5 г).
2. a. Возьмите одну из окклюзионных наклеек и удалите ее центральную часть.
b. Отделите бумажную подкладку от бумажной окантовки с обратной стороны повязки.
При анестезии трофических язв нижних конечностей используйте окклюзионную повязку из ПВХ.
3. Прикройте повязкой нанесенный крем таким образом, чтобы слой крема под ней был толстым и не выдавливался из-под повязки. Аккуратно разгладьте края повязки, чтобы избежать подтекания крема.
4. В случае использования прилагаемой к упаковке окклюзионной наклейки снимите бумажную рамку. Время нанесения препарата можно записать непосредственно на повязке.
5. По истечении рекомендованного времени удалите повязку и остатки крема с поверхности.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ШВЕЦИЯ
Производитель: Ресифарм Карлскога АБ
Эмла крем д/местного и наружн.прим.5% туба 30г №1
Показания:
У взрослых: поверхностная анестезия кожи при инъекциях (в т.ч. при вакцинации), пункциях и катетеризации сосудов и поверхностных хирургических вмешательствах, включая небольшие косметологические процедуры и эпиляцию;поверхностная анестезия трофических язв нижних конечностей при хирургической обработке (механической очистке), например, для удаления фибрина, гноя и некротических тканей;поверхностная анестезия слизистой оболочки половых органов перед проведением болезненных манипуляций и для обезболивания перед инъекциями местных анестетиков.У детей: поверхностная анестезия кожи при инъекциях (в т.ч. при вакцинации), пункциях и катетеризации сосудов и поверхностных хирургических вмешательствах (в т.ч. при удалении контагиозного моллюска).Фармакологическое действие:
Эмла крем содержит в качестве активных компонентов лидокаин и прилокаин, которые являются местными анестетиками амидного типа. Анестезия кожи вызывается за счёт проникновения лидокаина и прилокаина в слои эпидермиса и дермы. Степень анестезии зависит от дозы препарата и длительности аппликации.Интактная кожа После нанесения крема Эмла на интактную кожу на 1-2 часа продолжительность анестезии после снятия окклюзионной повязки составляет 2 часа. Не выявлено различий в эффективности (включая время достижения обезболивающего эффекта) и безопасности при применении крема на интактную кожу между пожилыми (65-96 лет) и более молодыми пациентами. За счет действия крема Эмла на поверхностные сосуды возможно временное побледнение или покраснение кожи. Подобные реакции у пациентов с распространенным нейродермитом (атопическим дерматитом) могут возникать быстрее, уже через 30-60 минут после нанесения крема, что указывает на более быстрое проникновение крема через кожные покровы. При пункционной биопсии (диаметром 4 мм) применение крема Эмла обеспечивает адекватную анестезию интактной кожи у 90% пациентов через 60 минут после нанесения крема при введении иглы на глубину 2 мм и через 120 минут при введении иглы на глубину 3 мм. Эффективность крема Эмла не зависит от цвета или пигментации кожи (тип кожи I-IV).При использовании комбинированных вакцин против таких инфекций как корь, краснуха, эпидемический паротит, или внутримышечных комбинированных вакцин против дифтерии, коклюша, столбняка, полиомиелита и инфекции, вызванной Haemophilus influenzae типа b, а также при вакцинации против гепатита B, применение крема Эмла не влияло на средний титр антител, скорость появления или исчезновения в сыворотке крови специфических антител или количество пациентов, достигших защитного или положительного титра антител после иммунизации.Слизистая оболочка половых органовАнестезия слизистой оболочки половых органов достигается быстрее по сравнению с анестезией интактной кожи из-за более быстрой абсорбции препарата.У женщин через 5-10 минут после нанесения крема Эмла на слизистую оболочку половых органов достигается анестезия достаточная для купирования боли, вызванной использованием аргонового лазера; продолжительность анестезии составляет 15-20 минут (с учетом индивидуальных особенностей от 5 до 45 минут).Трофические язвы нижних конечностейПосле нанесения крема при обработке трофических язв нижних конечностей продолжительность обезболивания составляет до 4 часов. Не отмечено негативного действия препарата на процесс заживления язв или в отношении бактериальной флоры.Лекарственное взаимодействие:
У пациентов, получающих препараты, индуцирующие развитие метгемоглобинемии (например, препараты, содержащие сульфогруппу), крем Эмла может способствовать повышению концентрации метгемоглобина в крови. При лечении другими местными анестетиками и структурно сходными с ними препаратами (в т.ч. токаинидом), следует принимать во внимание риск усиления системных эффектов при применении высоких доз крема Эмла.Специальных исследований по оценке взаимодействия лидокаина/прилокаина с антиаритмическими препаратами III класса не проводилось, следует соблюдать осторожность при совместном применении препаратов.Препараты, снижающие клиренс лидокаина (например, циметидин или бета-адреноблокаторы), могут вызвать потенциально токсичные концентрации в плазме при применении повторных высоких доз лидокаина в течение продолжительного периода времени. Данное взаимодействие не имеет клинического значения при краткосрочной терапии лидокаином (например, кремом Эмла) в рекомендованных дозах.Фармацевтическое взаимодействие не обнаружено.Режим дозирования:
Наружно на кожу, местно - на слизистую оболочку.ВзрослыеПоверхностная анестезия интактной кожиПоказаниеДоза и способ нанесенияВремя аппликацииПри введении иглы, например, при катетеризации сосудов и при взятии проб кровиполовина 5 г тюбика (примерно 2 г) на 10 см2 нанести толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой1 ч, максимум 5 чПри небольших хирургических манипуляциях, например, при выскабливании контагиозного моллюска, удалении бородавок, небольших косметологических процедурах и эпиляции1.5-2 г/10 см2 нанести толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой1 ч, максимум 5 чНа большие площади свежевыбритой кожи (в амбулаторных условиях), в т.ч. перед эпиляциеймаксимальная рекомендуемая доза 60 г, максимальная рекомендуемая площадь аппликации 600 см2;нанести толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой1 ч, максимум 5 чПри поверхностных процедурах на больших площадях (в стационарных условиях), например, взятие кожи методом расщепленного лоскута1.5-2 г/10 см2нанести толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой2 ч, максимум 5 чПоверхностная анестезия трофических язв нижних конечностейПри хирургической обработке (механической очистке) трофических язв нижних конечностей: разовая доза около 1-2 г/10 cм2; нанести крем толстым слоем на язвенную поверхность, не более 10 г крема за процедуру. Наложить окклюзионную повязку. Время аппликации: минимум 30 мин. Вскрытая туба с кремом предназначена для однократного использования, тубу с остатками крема следует выбрасывать после использования у одного пациента. В случае обработки язв, в ткани которых проникновение препарата затруднено, продолжительность аппликации можно увеличить до 60 мин. Механическую очистку необходимо начинать не позднее 10 мин после удаления крема.При манипуляциях на язвах нижних конечностей крем Эмла применяли до 15 раз в течение 1-2 месяцев без снижения эффективности и повышения частоты развития местных реакций.Поверхностная анестезия половых органовКожа половых органовОбезболивание перед инъекциями местных анестетиков. Мужчины - 1 г/10 cм2; нанести крем толстым слоем на кожу; время аппликации - 15 мин. Женщины - 1-2 г/10 cм2; нанести крем толстым слоем на кожу; время аппликации - 60 мин.Поверхностная анестезия слизистой оболочки половых органовПри удалении кондилом и для обезболивания перед инъекциями местных анестетиков. Примерно 5-10 г крема, в зависимости от площади обрабатываемой поверхности. Крем следует наносить на всю поверхность слизистой оболочки, включая складки слизистой оболочки. Окклюзионной повязки не требуется. Время аппликации: 5-10 мин. Проводить процедуру сразу же после удаления крема.ДетиОбезболивание при введении иглы (в т.ч. при вакцинации), при выскабливании контагиозного моллюска и при других небольших поверхностных хирургических манипуляциях.Нанести крем толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой. Доза должна соответствовать обрабатываемой поверхности и не должна превышать 1 г крема на 10 см2ВозрастПлощадь нанесенияПродолжительность аппликации0-3 месмаксимально 10 см2 (суммарно 1 г крема) (максимальная суточная доза)1 ч (важно: не более 1 ч)3-12 месмаксимально20 см2 (суммарно 2 г крема)1 ч1-6 летмаксимально100 см2 (суммарно 10 г крема)1 ч (максимум 4 ч)6-12 летмаксимально200 см2 (суммарно 20 г крема)1 ч (максимум 4 ч)Полоска крема Эмла длиной 3.5 см примерно соответствует дозе 1 г.Увеличение времени аппликации уменьшает анестезию. У детей с атопическим дерматитом время аппликации следует уменьшить до 30 мин.Нанести крем толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой.Рекомендации по нанесению препаратаПроткните защитную мембрану алюминиевой тубы, используя завинчивающуюся крышку, выдавите из тубы достаточное количество крема и нанесите на место предполагаемой процедуры. При анестезии кожных покровов возможно применение окклюзионных наклеек (прилагаются к упаковке 5X5 г).a. Возьмите одну из окклюзионных наклеек и удалите ее центральную часть. b. Отделите бумажную подкладку от бумажной окантовки с обратной стороны повязки При анестезии трофических язв нижних конечностей используйте окклюзионную повязку из ПВХ.Прикройте повязкой нанесенный крем таким образом, чтобы слой крема под ней был толстым и не выдавливался из-под повязки. Аккуратно разгладьте края повязки, чтобы избежать подтекания крема. В случае использования прилагаемой к упаковке окклюзионной наклейки снимите бумажную рамку. Время нанесения препарата можно записать непосредственно на повязке. По истечении рекомендованного времени удалите повязку и остатки крема с поверхности.Передозировка:
При соблюдении рекомендованного режима дозирования препарата маловероятно развитие признаков системной токсичности.Симптомы интоксикации, вероятно, такие же, как и при применении других местных анестетиков, например, возбуждение ЦНС, а в тяжелых случаях угнетение ЦНС и деятельности сердца.В редких случаях отмечалось развитие клинически значимой метгемоглобинемии. Прилокаин в высоких дозах может вызывать повышение содержания метгемоглобина.Поверхностное нанесение 125 мг прилокаина продолжительностью 5 ч вызвало развитие умеренной метгемоглобинемии у ребенка в возрасте 3 месяцев. Поверхностное нанесение лидокаина в дозе 8.6-17.2 мг/кг вызывало серьезную интоксикацию у новорожденных.Лечение: тяжелые неврологические симптомы (судороги, угнетение ЦНС) требуют симптоматического лечения, в т.ч. назначения противосудорожных препаратов и при необходимости ИВЛ. В случае развития метгемоглобинемии антидотом является метилтиониния хлорид (метиленовый синий).Из-за медленной системной абсорбции препарата следует обеспечить наблюдение за пациентами в течение нескольких часов после начала лечения интоксикации.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к местным анестетикам амидного типа или любому другому компоненту препарата;недоношенные новорожденные, родившиеся при сроке беременности менее 37 недель;новорожденные с массой тела менее 3 кг.С осторожностью: недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, наследственная или идиопатическая метгемоглобинемия, распространенный нейродермит (атопический дерматит), пациенты, принимающие антиаритмические препараты класса III (например, амиодарон).Применение у детей:
Противопоказание: недоношенные новорожденные, родившиеся при сроке беременности менее 37 недель; новорожденные с массой тела менее 3 кг. Из-за недостатка данных по абсорбции препарата не рекомендуется наносить крем на слизистую оболочку половых органов у детей. У детей в возрасте до 3 месяцев безопасность и эффективность применения крема Эмла определялась после нанесения разовой дозы. У таких детей после нанесения крема часто наблюдалось временное повышение содержания метгемоглобина в крови продолжительностью до 13 ч. Однако наблюдаемое повышение содержания метгемоглобина в крови, вероятно, не имеет клинического значения.Ввиду отсутствия данных не рекомендуется совместное применение крема Эмла и препаратов, вызывающих метгемоглобинемию, у детей в возрасте от 0 до 12 месяцевОграничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
БеременностьНедостаточно данных о применении крема Эмла у беременных женщин. В ходе исследований у животных не выявлено прямого или косвенного отрицательного воздействия препарата на беременность, внутриутробное развитие плода, на процесс родов или постнатальное развитие. Лидокаин и прилокаин проникают через плацентарный барьер и могут абсорбироваться в тканях плода. Не сообщалось о каких-либо специфических нарушениях репродуктивного процесса, таких как увеличение частоты мальформаций или других прямых или косвенных отрицательных воздействиях на плод. ЛактацияЛидокаин и прилокаин экскретируются с грудным молоком в количествах, не представляющих риска для ребенка, при использовании препарата в терапевтических дозах.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции почек:
Возможно применениеУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре ниже 30 С. Не замораживать.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Пациенты с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы или наследственной или идиопатической метгемоглобинемией более подвержены лекарственно-зависимой метгемоглобинемии.Не установлена эффективность применения крема у новорожденных при процедуре взятия проб крови из пятки.Следует соблюдать осторожность при нанесении крема Эмла на кожу вокруг глаз, поскольку препарат вызывает раздражение глаз. Устранение защитных рефлексов может вызывать раздражение или повреждение роговицы. При попадании крема в глаза, немедленно промойте глаза водой или 0.9% раствором натрия хлорида, и защитите глаза до восстановления защитных рефлексов.Необходимо соблюдать осторожность в случае нанесения препарата на кожу при атопическом дерматите; время аппликации должно быть уменьшено (15-30 мин).Пациенты, принимающие антиаритмические препараты III класса (например, амиодарон), должны находиться под постоянным наблюдением и ЭКГ контролем, т.к. возможно влияние на сердечную деятельность. Не следует наносить крем Эмла на поврежденную барабанную перепонку или в других случаях возможного проникновения крема в среднее ухо. Не следует наносить крем на открытые раны.Лидокаин и прилокаин в концентрации выше 0.5-2% обладают бактерицидным и противовирусным свойствами. В связи с этим, рекомендуется проявлять особое внимание при применении крема перед п/к введением живой вакцины (например, БЦЖ).Использование в педиатрииИз-за недостатка данных по абсорбции препарата не рекомендуется наносить крем на слизистую оболочку половых органов у детей. У детей в возрасте до 3 месяцев безопасность и эффективность применения крема Эмла определялась после нанесения разовой дозы. У таких детей после нанесения крема часто наблюдалось временное повышение содержания метгемоглобина в крови продолжительностью до 13 ч. Однако наблюдаемое повышение содержания метгемоглобина в крови, вероятно, не имеет клинического значения.Ввиду отсутствия данных не рекомендуется совместное применение крема Эмла и препаратов, вызывающих метгемоглобинемию, у детей в возрасте от 0 до 12 месяцев.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с техникой.Побочное действие:
При нанесении на интактную кожуЧасто (>=1%, 10%)Кожа: транзиторные местные реакции в области нанесения препарата, такие как бледность, покраснение и отечность.Нечасто (>=0.1%, 1%)Кожа: в первый момент после нанесения легкое жжение, зуд и ощущение тепла (в области нанесения препарата).Редко (<0.1%)Общие: аллергические реакции, в наиболее тяжелых случаях - анафилактический шок.Метгемоглобинемия и/или цианоз.Реакции в области нанесения препарата, такие как геморрагическая сыпь или точечные кровоизлияния, особенно после длительной аппликации у детей с атопическим дерматитом или контагиозным моллюском.Раздражение роговицы вследствие случайного попадания крема в глаза.При нанесении на трофические язвы нижних конечностейЧасто (>=1%, <10%)Кожа: транзиторные местные реакции в области нанесения препарата, такие как бледность, покраснение и отечность; в первый момент после нанесения легкое жжение, зуд и ощущение тепла (в области нанесения препарата).Нечасто(>=0.1%, 1%)Кожа: раздражение кожи (в области нанесения препарата).Редко(<0.1%)Общие: аллергические реакции, в наиболее тяжелых случаях - анафилактический шок.Состав: Крем для местного и наружного применения белого цвета, однородный. 1 г\n лидокаин 25 мг\n прилокаин 25 мг\n Вспомогательные вещества: макрогола глицерилгидроксистеарат (Арлатон 289) - 19 мг, карбомер 974Р (карбоксиполиметилен) - 10 мг, натрия гидроксид - 5.2 мг (для доведения рН до 8.7-9.7), вода очищенная - до 1 г. 5 г - тубы алюминиевые (5) - пачки картонные с разделителем и контролем первого вскрытия.\n30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно на кожу, местно - на слизистую оболочку.
Взрослые
Поверхностная анестезия интактной кожи
Показание | Доза и способ нанесения | Время аппликации |
При введении иглы, например, при катетеризации сосудов и при взятии проб крови | половина 5 г тюбика (примерно 2 г) на 10 см2 нанести толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой | 1 ч, максимум 5 ч |
При небольших хирургических манипуляциях, например, при выскабливании контагиозного моллюска, удалении бородавок, небольших косметологических процедурах и эпиляции | 1.5-2 г/10 см2 нанести толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой | 1 ч, максимум 5 ч |
На большие площади свежевыбритой кожи (в амбулаторных условиях), в т.ч. перед эпиляцией | максимальная рекомендуемая доза 60 г, максимальная рекомендуемая площадь аппликации 600 см2; нанести толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой | 1 ч, максимум 5 ч |
При поверхностных процедурах на больших площадях (в стационарных условиях), например, взятие кожи методом расщепленного лоскута | 1.5-2 г/10 см2 нанести толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой | 2 ч, максимум 5 ч |
Поверхностная анестезия трофических язв нижних конечностей
При хирургической обработке (механической очистке) трофических язв нижних конечностей: разовая доза около 1-2 г/10 cм2; нанести крем толстым слоем на язвенную поверхность, не более 10 г крема за процедуру. Наложить окклюзионную повязку. Время аппликации: минимум 30 мин.
Вскрытая туба с кремом предназначена для однократного использования, тубу с остатками крема следует выбрасывать после использования у одного пациента.
В случае обработки язв, в ткани которых проникновение препарата затруднено, продолжительность аппликации можно увеличить до 60 мин. Механическую очистку необходимо начинать не позднее 10 мин после удаления крема.
При манипуляциях на язвах нижних конечностей крем Эмла применяли до 15 раз в течение 1-2 месяцев без снижения эффективности и повышения частоты развития местных реакций.
Поверхностная анестезия половых органов
Кожа половых органов
Обезболивание перед инъекциями местных анестетиков. Мужчины - 1 г/10 cм2; нанести крем толстым слоем на кожу; время аппликации - 15 мин. Женщины - 1-2 г/10 cм2; нанести крем толстым слоем на кожу; время аппликации - 60 мин.
Поверхностная анестезия слизистой оболочки половых органов
При удалении кондилом и для обезболивания перед инъекциями местных анестетиков. Примерно 5-10 г крема, в зависимости от площади обрабатываемой поверхности. Крем следует наносить на всю поверхность слизистой оболочки, включая складки слизистой оболочки. Окклюзионной повязки не требуется. Время аппликации: 5-10 мин. Проводить процедуру сразу же после удаления крема.
Дети
Обезболивание при введении иглы (в т.ч. при вакцинации), при выскабливании контагиозного моллюска и при других небольших поверхностных хирургических манипуляциях.
Нанести крем толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой. Доза должна соответствовать обрабатываемой поверхности и не должна превышать 1 г крема на 10 см2
Возраст | Площадь нанесения | Продолжительность аппликации |
0-3 мес | максимально 10 см2 (суммарно 1 г крема) (максимальная суточная доза) | 1 ч (важно: не более 1 ч) |
3-12 мес | максимально20 см2 (суммарно 2 г крема) | 1 ч |
1-6 лет | максимально100 см2 (суммарно 10 г крема) | 1 ч (максимум 4 ч) |
6-12 лет | максимально200 см2 (суммарно 20 г крема) | 1 ч (максимум 4 ч) |
Полоска крема Эмла длиной 3.5 см примерно соответствует дозе 1 г.
Увеличение времени аппликации уменьшает анестезию. У детей с атопическим дерматитом время аппликации следует уменьшить до 30 мин.
Нанести крем толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой.
Рекомендации по нанесению препарата
- Проткните защитную мембрану алюминиевой тубы, используя завинчивающуюся крышку, выдавите из тубы достаточное количество крема и нанесите на место предполагаемой процедуры. При анестезии кожных покровов возможно применение окклюзионных наклеек (прилагаются к упаковке 5×5 г).
- a. Возьмите одну из окклюзионных наклеек и удалите ее центральную часть.
b. Отделите бумажную подкладку от бумажной окантовки с обратной стороны повязки
При анестезии трофических язв нижних конечностей используйте окклюзионную повязку из ПВХ.
- Прикройте повязкой нанесенный крем таким образом, чтобы слой крема под ней был толстым и не выдавливался из-под повязки. Аккуратно разгладьте края повязки, чтобы избежать подтекания крема.
- В случае использования прилагаемой к упаковке окклюзионной наклейки снимите бумажную рамку. Время нанесения препарата можно записать непосредственно на повязке.
- По истечении рекомендованного времени удалите повязку и остатки крема с поверхности.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ШВЕЦИЯ
Производитель: Аспен Фарма
Акриол Про крем д/мест. и наруж. прим.2,5%+2,5% 100г
Показания:
У взрослых поверхностная анестезия кожи при инъекциях (в т.ч. при вакцинации), пункциях и катетеризации сосудов и поверхностных хирургических вмешательствах, включая небольшие косметологические процедуры и эпиляцию; поверхностная анестезия трофических язв нижних конечностей при хирургической обработке (механической очистке), например, для удаления фибрина, гноя и некротических тканей; поверхностная анестезия слизистой оболочки половых органов перед проведением болезненных манипуляций и для обезболивания перед инъекциями местных анестетиков. У детей: поверхностная анестезия кожи при инъекциях (в т.ч. при вакцинации), пункциях и катетеризации сосудов и поверхностных хирургических вмешательствах (в т.ч. при удалении контагиозного моллюска).Фармакологическое действие:
Комбинированное местноанестезирующее средство для наружного и местного применения. Содержит лидокаин и прилокаин, которые являются местными анестетиками амидного типа. Анестезия кожи вызывается за счет проникновения лидокаина и прилокаина в слои эпидермиса и дермы. При нанесении на слизистую оболочку половых органов анестезия достигается быстрее, чем при нанесении на интактную кожу за счет более быстрой абсорбции активных веществ. Степень анестезии зависит от дозы и длительности аппликации.Лекарственное взаимодействие:
У пациентов, получающих препараты, индуцирующие развитие метгемоглобинемии (например, препараты, содержащие сульфогруппу), применении препаратов, содержащих даную комбинацию, может способствовать повышению концентрации метгемоглобина в крови. При лечении другими местными анестетиками и структурно сходными с ними препаратами (в т.ч. токаинидом), следует принимать во внимание риск усиления системных эффектов при применении данной комбинации в высоких дозах. Специальных исследований по оценке взаимодействия лидокаина/прилокаина с антиаритмическими препаратами III класса не проводилось, следует соблюдать осторожность при совместном применении препаратов. Препараты, снижающие клиренс лидокаина (например, циметидин или бета-адреноблокаторы), могут вызвать потенциально токсичные концентрации в плазме при применении повторных высоких доз лидокаина в течение продолжительного периода времени.Режим дозирования:
Наружно на кожу, местно - на слизистую оболочку половых органов. Доза и время аппликации устанавливаются в зависимости от показаний, клинической ситуации и возраста пациента.Противопоказания к применению:
Недоношенные новорожденные, родившиеся при сроке беременности менее 37 недель; новорожденные с массой тела менее 3 кг; повышенная чувствительность к местным анестетикам амидного типа.Применение у детей:
Недоношенные новорожденные, родившиеся при сроке беременности менее 37 недель; новорожденные с массой тела менее 3 кг.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Применять с осторожностью во избежание обострения сопутствующих заболеваний.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Спецальнрых указаний по ограничению применения не имеется.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
В ходе исследований у животных не выявлено прямого или косвенного отрицательного воздействия данной комбинации на беременность, внутриутробное развитие плода, на процесс родов или постнатальное развитие. Лидокаин и прилокаин проникают через плацентарный барьер и могут абсорбироваться в тканях плода. Не сообщалось о каких-либо специфических нарушениях репродуктивного процесса, таких как увеличение частоты мальформаций или других прямых или косвенных отрицательных воздействиях на плод. Лидокаин и прилокаин экскретируются с грудным молоком в количествах, не представляющих риска для ребенка, при использовании препаратов, содержащих данную комбинацию, по показаниям в рекомендуемых дозах.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Спецальнрых указаний по ограничению применения не имеется.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью: недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, наследственная или идиопатическая метгемоглобинемия, распространенный нейродермит (атопический дерматит), пациенты, принимающие антиаритмические препараты класса III (например, амиодарон). Пациенты с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы или наследственной или идиопатической метгемоглобинемией более подвержены лекарственно-зависимой метгемоглобинемии. Необходимо соблюдать осторожность в случае аппликации лекарственного средства на кожу при атопическом дерматите; время аппликации должно быть уменьшено (15-30 мин). Пациенты, принимающие антиаритмические препараты III класса (например, амиодарон), должны находиться под постоянным наблюдением и ЭКГ контролем, т.к. возможно влияние на сердечную деятельность. Не следует наносить лекарственное средство на поврежденную барабанную перепонку или в других случаях возможного проникновения препарата в среднее ухо. Не следует наносить препарат, содержащий данную комбинацию, на открытые раны. Лидокаин и прилокаин в концентрации выше 0.5-2% обладают бактерицидным и противовирусным свойствами. В связи с этим, рекомендуется проявлять особое внимание при применении лекарственного средства перед п/к введением живой вакцины (например, БЦЖ). Из-за недостатка данных по абсорбции не рекомендуется наносить на слизистую оболочку половых органов у детей.Побочное действие:
Местные реакции: в области аппликации возможны транзиторные местные реакции, такие как бледность, покраснение и отечность; в первый момент после нанесения - легкое жжение, зуд и ощущение тепла. Геморрагическая сыпь или точечные кровоизлияния, особенно после длительной аппликации у детей с атопическим дерматитом или контагиозным моллюском. Раздражение роговицы вследствие случайного попадания лекарственного средства в глаза. Общие реакции: аллергические реакции, в наиболее тяжелых случаях - анафилактический шок. Метгемоглобинемия и/или цианоз.Состав: 100 г крема содержит: действующие вещества: лидокаин - 2,5 г, прилокаин - 2,5 г; вспомогательные вещества: ПЭГ-54 гидрогенизированное касторовое масло - 1,9 г; карбомер - 1,0 г; натрия гидроксид - 0,52 г; вода очищенная - до 100 г. Применение:
Наружно на кожу, местно - на слизистую оболочку половых органов.
Доза и время аппликации устанавливаются в зависимости от показаний, клинической ситуации и возраста пациента.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Акриол Про крем д/мест. и наруж. прим.2,5%+2,5% 30г
Показания:
У взрослых поверхностная анестезия кожи при инъекциях (в т.ч. при вакцинации), пункциях и катетеризации сосудов и поверхностных хирургических вмешательствах, включая небольшие косметологические процедуры и эпиляцию; поверхностная анестезия трофических язв нижних конечностей при хирургической обработке (механической очистке), например, для удаления фибрина, гноя и некротических тканей; поверхностная анестезия слизистой оболочки половых органов перед проведением болезненных манипуляций и для обезболивания перед инъекциями местных анестетиков. У детей: поверхностная анестезия кожи при инъекциях (в т.ч. при вакцинации), пункциях и катетеризации сосудов и поверхностных хирургических вмешательствах (в т.ч. при удалении контагиозного моллюска).Фармакологическое действие:
Комбинированное местноанестезирующее средство для наружного и местного применения. Содержит лидокаин и прилокаин, которые являются местными анестетиками амидного типа. Анестезия кожи вызывается за счет проникновения лидокаина и прилокаина в слои эпидермиса и дермы. При нанесении на слизистую оболочку половых органов анестезия достигается быстрее, чем при нанесении на интактную кожу за счет более быстрой абсорбции активных веществ. Степень анестезии зависит от дозы и длительности аппликации.Лекарственное взаимодействие:
У пациентов, получающих препараты, индуцирующие развитие метгемоглобинемии (например, препараты, содержащие сульфогруппу), применении препаратов, содержащих даную комбинацию, может способствовать повышению концентрации метгемоглобина в крови. При лечении другими местными анестетиками и структурно сходными с ними препаратами (в т.ч. токаинидом), следует принимать во внимание риск усиления системных эффектов при применении данной комбинации в высоких дозах. Специальных исследований по оценке взаимодействия лидокаина/прилокаина с антиаритмическими препаратами III класса не проводилось, следует соблюдать осторожность при совместном применении препаратов. Препараты, снижающие клиренс лидокаина (например, циметидин или бета-адреноблокаторы), могут вызвать потенциально токсичные концентрации в плазме при применении повторных высоких доз лидокаина в течение продолжительного периода времени.Режим дозирования:
Наружно на кожу, местно - на слизистую оболочку половых органов. Доза и время аппликации устанавливаются в зависимости от показаний, клинической ситуации и возраста пациента.Противопоказания к применению:
Недоношенные новорожденные, родившиеся при сроке беременности менее 37 недель; новорожденные с массой тела менее 3 кг; повышенная чувствительность к местным анестетикам амидного типа.Применение у детей:
Недоношенные новорожденные, родившиеся при сроке беременности менее 37 недель; новорожденные с массой тела менее 3 кг.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Применять с осторожностью во избежание обострения сопутствующих заболеваний.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Спецальнрых указаний по ограничению применения не имеется.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
В ходе исследований у животных не выявлено прямого или косвенного отрицательного воздействия данной комбинации на беременность, внутриутробное развитие плода, на процесс родов или постнатальное развитие. Лидокаин и прилокаин проникают через плацентарный барьер и могут абсорбироваться в тканях плода. Не сообщалось о каких-либо специфических нарушениях репродуктивного процесса, таких как увеличение частоты мальформаций или других прямых или косвенных отрицательных воздействиях на плод. Лидокаин и прилокаин экскретируются с грудным молоком в количествах, не представляющих риска для ребенка, при использовании препаратов, содержащих данную комбинацию, по показаниям в рекомендуемых дозах.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Спецальнрых указаний по ограничению применения не имеется.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью: недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, наследственная или идиопатическая метгемоглобинемия, распространенный нейродермит (атопический дерматит), пациенты, принимающие антиаритмические препараты класса III (например, амиодарон). Пациенты с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы или наследственной или идиопатической метгемоглобинемией более подвержены лекарственно-зависимой метгемоглобинемии. Необходимо соблюдать осторожность в случае аппликации лекарственного средства на кожу при атопическом дерматите; время аппликации должно быть уменьшено (15-30 мин). Пациенты, принимающие антиаритмические препараты III класса (например, амиодарон), должны находиться под постоянным наблюдением и ЭКГ контролем, т.к. возможно влияние на сердечную деятельность. Не следует наносить лекарственное средство на поврежденную барабанную перепонку или в других случаях возможного проникновения препарата в среднее ухо. Не следует наносить препарат, содержащий данную комбинацию, на открытые раны. Лидокаин и прилокаин в концентрации выше 0.5-2% обладают бактерицидным и противовирусным свойствами. В связи с этим, рекомендуется проявлять особое внимание при применении лекарственного средства перед п/к введением живой вакцины (например, БЦЖ). Из-за недостатка данных по абсорбции не рекомендуется наносить на слизистую оболочку половых органов у детей.Побочное действие:
Местные реакции: в области аппликации возможны транзиторные местные реакции, такие как бледность, покраснение и отечность; в первый момент после нанесения - легкое жжение, зуд и ощущение тепла. Геморрагическая сыпь или точечные кровоизлияния, особенно после длительной аппликации у детей с атопическим дерматитом или контагиозным моллюском. Раздражение роговицы вследствие случайного попадания лекарственного средства в глаза. Общие реакции: аллергические реакции, в наиболее тяжелых случаях - анафилактический шок. Метгемоглобинемия и/или цианоз.Состав: 100 г крема содержит: действующие вещества: лидокаин - 2,5 г, прилокаин - 2,5 г; вспомогательные вещества: ПЭГ-54 гидрогенизированное касторовое масло - 1,9 г; карбомер - 1,0 г; натрия гидроксид - 0,52 г; вода очищенная - до 100 г. Применение:
Наружно на кожу, местно - на слизистую оболочку половых органов.
Доза и время аппликации устанавливаются в зависимости от показаний, клинической ситуации и возраста пациента.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Акриол Про крем д/мест. и наруж. прим.2,5%+2,5% 5г
Показания:
У взрослых поверхностная анестезия кожи при инъекциях (в т.ч. при вакцинации), пункциях и катетеризации сосудов и поверхностных хирургических вмешательствах, включая небольшие косметологические процедуры и эпиляцию; поверхностная анестезия трофических язв нижних конечностей при хирургической обработке (механической очистке), например, для удаления фибрина, гноя и некротических тканей; поверхностная анестезия слизистой оболочки половых органов перед проведением болезненных манипуляций и для обезболивания перед инъекциями местных анестетиков. У детей: поверхностная анестезия кожи при инъекциях (в т.ч. при вакцинации), пункциях и катетеризации сосудов и поверхностных хирургических вмешательствах (в т.ч. при удалении контагиозного моллюска).Фармакологическое действие:
Комбинированное местноанестезирующее средство для наружного и местного применения. Содержит лидокаин и прилокаин, которые являются местными анестетиками амидного типа. Анестезия кожи вызывается за счет проникновения лидокаина и прилокаина в слои эпидермиса и дермы. При нанесении на слизистую оболочку половых органов анестезия достигается быстрее, чем при нанесении на интактную кожу за счет более быстрой абсорбции активных веществ. Степень анестезии зависит от дозы и длительности аппликации.Лекарственное взаимодействие:
У пациентов, получающих препараты, индуцирующие развитие метгемоглобинемии (например, препараты, содержащие сульфогруппу), применении препаратов, содержащих даную комбинацию, может способствовать повышению концентрации метгемоглобина в крови. При лечении другими местными анестетиками и структурно сходными с ними препаратами (в т.ч. токаинидом), следует принимать во внимание риск усиления системных эффектов при применении данной комбинации в высоких дозах. Специальных исследований по оценке взаимодействия лидокаина/прилокаина с антиаритмическими препаратами III класса не проводилось, следует соблюдать осторожность при совместном применении препаратов. Препараты, снижающие клиренс лидокаина (например, циметидин или бета-адреноблокаторы), могут вызвать потенциально токсичные концентрации в плазме при применении повторных высоких доз лидокаина в течение продолжительного периода времени.Режим дозирования:
Наружно на кожу, местно - на слизистую оболочку половых органов. Доза и время аппликации устанавливаются в зависимости от показаний, клинической ситуации и возраста пациента.Противопоказания к применению:
Недоношенные новорожденные, родившиеся при сроке беременности менее 37 недель; новорожденные с массой тела менее 3 кг; повышенная чувствительность к местным анестетикам амидного типа.Применение у детей:
Недоношенные новорожденные, родившиеся при сроке беременности менее 37 недель; новорожденные с массой тела менее 3 кг.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Применять с осторожностью во избежание обострения сопутствующих заболеваний.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Спецальнрых указаний по ограничению применения не имеется.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
В ходе исследований у животных не выявлено прямого или косвенного отрицательного воздействия данной комбинации на беременность, внутриутробное развитие плода, на процесс родов или постнатальное развитие. Лидокаин и прилокаин проникают через плацентарный барьер и могут абсорбироваться в тканях плода. Не сообщалось о каких-либо специфических нарушениях репродуктивного процесса, таких как увеличение частоты мальформаций или других прямых или косвенных отрицательных воздействиях на плод. Лидокаин и прилокаин экскретируются с грудным молоком в количествах, не представляющих риска для ребенка, при использовании препаратов, содержащих данную комбинацию, по показаниям в рекомендуемых дозах.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Спецальнрых указаний по ограничению применения не имеется.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью: недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, наследственная или идиопатическая метгемоглобинемия, распространенный нейродермит (атопический дерматит), пациенты, принимающие антиаритмические препараты класса III (например, амиодарон). Пациенты с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы или наследственной или идиопатической метгемоглобинемией более подвержены лекарственно-зависимой метгемоглобинемии. Необходимо соблюдать осторожность в случае аппликации лекарственного средства на кожу при атопическом дерматите; время аппликации должно быть уменьшено (15-30 мин). Пациенты, принимающие антиаритмические препараты III класса (например, амиодарон), должны находиться под постоянным наблюдением и ЭКГ контролем, т.к. возможно влияние на сердечную деятельность. Не следует наносить лекарственное средство на поврежденную барабанную перепонку или в других случаях возможного проникновения препарата в среднее ухо. Не следует наносить препарат, содержащий данную комбинацию, на открытые раны. Лидокаин и прилокаин в концентрации выше 0.5-2% обладают бактерицидным и противовирусным свойствами. В связи с этим, рекомендуется проявлять особое внимание при применении лекарственного средства перед п/к введением живой вакцины (например, БЦЖ). Из-за недостатка данных по абсорбции не рекомендуется наносить на слизистую оболочку половых органов у детей.Побочное действие:
Местные реакции: в области аппликации возможны транзиторные местные реакции, такие как бледность, покраснение и отечность; в первый момент после нанесения - легкое жжение, зуд и ощущение тепла. Геморрагическая сыпь или точечные кровоизлияния, особенно после длительной аппликации у детей с атопическим дерматитом или контагиозным моллюском. Раздражение роговицы вследствие случайного попадания лекарственного средства в глаза. Общие реакции: аллергические реакции, в наиболее тяжелых случаях - анафилактический шок. Метгемоглобинемия и/или цианоз.Состав: 100 г крема содержит: действующие вещества: лидокаин - 2,5 г, прилокаин - 2,5 г; вспомогательные вещества: ПЭГ-54 гидрогенизированное касторовое масло - 1,9 г; карбомер - 1,0 г; натрия гидроксид - 0,52 г; вода очищенная - до 100 г. Применение:
Наружно на кожу, местно - на слизистую оболочку половых органов.
Доза и время аппликации устанавливаются в зависимости от показаний, клинической ситуации и возраста пациента.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Нанопласт форте лейкопластырь обезболив. противовосп.3см х 8см №9
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Гуйчжоу Мяояо Фармасьютикл
Гастал таб.д/рассас.№60
Показания:
изжога и другие диспептические явления (после приема лекарственных средств, алкоголя, кофе, погрешностей в питании, курения); состояния, сопровождающиеся повышенным кислотообразованием: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит; рефлюкс-эзофагит; грыжа пищеводного отверстия диафрагмы.Фармакологическое действие:
Комбинированное антацидное средство. Снижает повышенную кислотность желудочного сока и не оказывает стимулирующего влияния на секрецию желудочного сока. Алюминия гидроксида-магния карбоната гель и магния гидроксид обеспечивают немедленную (сразу же после приема) и продолжительную (около 2 ч) нейтрализацию соляной кислоты желудочного сока, с поддержанием кислотности в желудке на физиологическом уровне (pH 3-5). 1 таблетка препарата Гастал нейтрализует около 21.5 ммоль соляной кислоты. Гастал подавляет действие пепсина, лизолецитина и желчных кислот, устраняет диспептические явления. Усиливает защитные и регенеративные процессы в слизистой оболочке желудка. Ионы алюминия оказывают цитопротекторное действие за счет повышения секреции муцина и натрия гидрокарбоната, активации простагландина E2 и NO, накопления эпидермального фактора роста в месте повреждения слизистой оболочки, повышения концентрации фосфолипидов в стенке желудка.Лекарственное взаимодействие:
Гастал при одновременном применении усиливает активность леводопы и налидиксовой кислоты, снижает и замедляет абсорбцию хинолонов, изониазида, напроксена, препаратов железа, индометацина, аминазина, бета-адреноблокаторов, дифлунизала, блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов, жирорастворимых витаминов, непрямых антикоагулянтов, барбитуратов. При взаимодействии с ионами металлов, входящих в состав антацидов, тетрациклины образуют нерастворимые хелатные комплексы; в результате данного взаимодействия всасывание тетрациклинов уменьшается более чем на 90%. Одновременный прием этих препаратов невозможен. При необходимости сочетанного применения тетрациклин следует принимать не менее чем за 2 ч до приема антацида. В присутствии алюминия гидроксида и магния гидроксида, содержащихся в препарате Гастал, всасывание ципрофлоксацина и офлоксацина уменьшается на 50-90%. В присутствии антацидов биодоступность каптоприла существенно снижается, а сочетанное применение антацидов и метопролола приводит к уменьшению концентрации метопролола в плазме крови. При одновременном применении антацидов в высоких дозах возможно снижение всасывания ранитидина на 10-33%. Применение антацидов не влияет на биодоступность амоксициллина, цефалексина и комбинации амоксициллина и клавулановой кислоты, однако может существенно снижать всасывание доксициклина из ЖКТ. Повышение pH мочи на фоне терапии антацидами может способствовать повышению канальцевой реабсорбции щелочных лекарственных средств и снижать реабсорбцию кислых соединений. Антациды могут снижать и замедлять абсорбцию салицилатов, в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, а также, повышая pH мочи, способствовать более быстрому выведению салицилатов с мочой из организма, с сопутствующим снижением их концентрации в сыворотке крови на 30-70%. Всасывание сердечных гликозидов, в т.ч. дигоксина и дигитоксина, при одновременном применении с антацидами существенно не уменьшается. М-холиноблокаторы, замедляя моторику желудка, увеличивают продолжительность действия препарата Гастал. С целью предотвращения возможного взаимодействия Гастал с другими лекарственными препаратами рекомендуется его прием за 1 ч до или через 1 ч после их применения.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь. Таблетку следует постепенно рассасывать. Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела не менее 50 кг назначают по 1-2 таб. 4-6 раз/сут приблизительно через 1 ч после приема пищи и перед сном, но не более 8 таб./сут. Продолжительность приема - не более 2 недель. При изжоге препарат рекомендуется назначать в аналогичных дозах независимо от приема пищи. Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела менее 50 кг, детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают половину от рекомендованной дозы для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела не менее 50 кг. Продолжительность приема - не более 2 недель. У пациентов с хронической почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Продолжительность приема - не более 2 недель.Передозировка:
Симптомы острой передозировки не описаны. Симптомы: при длительном приеме в высоких дозах препаратов, содержащих алюминий и магний, возможно развитие гипофосфатемии, гипокальциемии, гиперкальциурии, остеомаляции, остеопороза, гипермагниемии, гипералюминиемии, энцефалопатии, нефрокальциноза и нарушение функции почек. Возможно усиление побочных эффектов со стороны пищеварительной системы (запор, диарея). У пациентов с почечной недостаточностью возможны жажда, снижение АД, гипорефлексия. Лечение: проведение симптоматической терапии.Противопоказания к применению:
почечная недостаточность тяжелой степени; болезнь Альцгеймера; гипофосфатемия; непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция; детский возраст до 6 лет; повышенная чувствительность к солям алюминия, магния или другим компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат при хронической почечной недостаточности, при беременности и в период грудного вскармливания, у взрослых и детей старше 12 лет с массой тела менее 50 кг, у детей в возрасте от 6 до 12 лет, у пациентов пожилого возраста.Применение у детей:
Противопоказан в детском возрасте до 6 лет. С осторожностью следует применять препарат у детей старше 12 лет с массой тела менее 50 кг, у детей в возрасте от 6 до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Гастал не выделяется с грудным молоком.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Не следует превышать рекомендуемые дозы и продолжительность лечения при применении у пациентов с нарушением функции почек. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Применение препарата Гастал не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению другими механизмами.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко (не менее 0.01%, но менее 0.1%) - тошнота, запор, диарея, изменение вкусовых ощущений. Прочие: в исключительных случаях - аллергические реакции.Состав: Таблетки для рассасывания от белого до кремового цвета, круглые, с гладкой поверхностью и фаской. 1 таб. \nалюминия гидроксида-магния карбоната гель 450 мг \nмагния гидроксид 300 мг \n маннитол (Е421) - 120 мг, сорбитол (Е420) - 50 мг, лактозы моногидрат - 30 мг, крахмал кукурузный - 75.8 мг, натрия цикламат - 7 мг, натрия сахаринат - 0.2 мг, тальк - 28 мг, магния стеарат - 6 мг, ароматизатор мяты перечной - 3 мг. 6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные .\n6 шт. - блистеры (5) - пачки картонные .\n6 шт. - блистеры (10) - пачки картонные . дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки. Применение:
Препарат принимают внутрь. Таблетку следует постепенно рассасывать.
Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела не менее 50 кг назначают по 1-2 таб. 4-6 раз/сут приблизительно через 1 ч после приема пищи и перед сном, но не более 8 таб./сут. Продолжительность приема - не более 2 недель.
При изжоге препарат рекомендуется назначать в аналогичных дозах независимо от приема пищи.
Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела менее 50 кг, детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают половину от рекомендованной дозы для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела не менее 50 кг. Продолжительность приема - не более 2 недель.
У пациентов с хронической почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Продолжительность приема - не более 2 недель.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Тева
Рутацид таб.жев.500мг №20
Показания:
Острый и хронический гастрит, острый и хронический дуоденит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога после избыточного употребления алкоголя, никотина, погрешностей в диете, приема лекарственных средств.Фармакологическое действие:
Антацидное средство. Гидроталцит имеет слоисто-сетчатую структуру с низким содержанием алюминия и магния.Нейтрализует соляную кислоту, понижает кислотность желудочного сока; уменьшает протеолитическую активность пепсина, связывает желчные кислоты. Оказывает защитное действие на слизистую оболочку желудка.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении снижается абсорбция тетрациклинов, железа, фтора, фторхинолонов.Режим дозирования:
При приеме внутрь разовая доза для взрослых составляет 0.5-1 г после еды, перед сном или при появлении симптомов. У детей в возрасте 6-12 лет применяют половину дозы, предназначенной для взрослых.Частота приема и длительность лечения определяются индивидуально.Противопоказания к применению:
Почечная недостаточность, детский возраст до 6 лет, повышенная чувствительность к гидроталциту.Применение у детей:
Противопоказан детям до 6 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Подтвержденные данные о негативном действии гидроталцита при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) отсутствуют.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности. При нарушениях функции почек следует избегать длительного применения в повышенных дозах.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
При нарушениях функции почек следует избегать длительного применения в повышенных дозах.Побочное действие:
Возможно: при применении в высоких дозах - отрыжка, диарея.Состав: Таблетки жевательные 1 таб.\n гидроталцит 500 мг\n Вспомогательные вещества: маннитол, натрия сахаринат, карбоксиметилкрахмал натрия, тальк, магния стеарат, ароматизатор мятный. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные. Применение:
При приеме внутрь разовая доза для взрослых составляет 0.5-1 г после еды, перед сном или при появлении симптомов. У детей в возрасте 6-12 лет применяют половину дозы, предназначенной для взрослых.
Частота приема и длительность лечения определяются индивидуально.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: СЛОВЕНИЯ
Производитель: КРКА
Рутацид таб.жеват.500мг №60
Показания:
Острый и хронический гастрит, острый и хронический дуоденит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога после избыточного употребления алкоголя, никотина, погрешностей в диете, приема лекарственных средств.Фармакологическое действие:
Антацидное средство. Гидроталцит имеет слоисто-сетчатую структуру с низким содержанием алюминия и магния.Нейтрализует соляную кислоту, понижает кислотность желудочного сока; уменьшает протеолитическую активность пепсина, связывает желчные кислоты. Оказывает защитное действие на слизистую оболочку желудка.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении снижается абсорбция тетрациклинов, железа, фтора, фторхинолонов.Режим дозирования:
При приеме внутрь разовая доза для взрослых составляет 0.5-1 г после еды, перед сном или при появлении симптомов. У детей в возрасте 6-12 лет применяют половину дозы, предназначенной для взрослых.Частота приема и длительность лечения определяются индивидуально.Противопоказания к применению:
Почечная недостаточность, детский возраст до 6 лет, повышенная чувствительность к гидроталциту.Применение у детей:
Противопоказан детям до 6 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Подтвержденные данные о негативном действии гидроталцита при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) отсутствуют.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности. При нарушениях функции почек следует избегать длительного применения в повышенных дозах.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
При нарушениях функции почек следует избегать длительного применения в повышенных дозах.Побочное действие:
Возможно: при применении в высоких дозах - отрыжка, диарея.Состав: Таблетки жевательные 1 таб.\n гидроталцит 500 мг\n Вспомогательные вещества: маннитол, натрия сахаринат, карбоксиметилкрахмал натрия, тальк, магния стеарат, ароматизатор мятный. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные. Применение:
При приеме внутрь разовая доза для взрослых составляет 0.5-1 г после еды, перед сном или при появлении симптомов. У детей в возрасте 6-12 лет применяют половину дозы, предназначенной для взрослых.
Частота приема и длительность лечения определяются индивидуально.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: СЛОВЕНИЯ
Производитель: КРКА
Гастал таб.д/рассас.Мята №24
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ХОРВАТИЯ
Производитель: Плива Хрватска д.о.о
Гастал таб.д/рассас.Мята №12
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ХОРВАТИЯ
Производитель: Плива Хрватска д.о.о
Гастал таб.д/рассас.№12
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о
Релцер таб.№20
Показания:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, рефлюкс-эзофагит; дискомфорт и боли в эпигастрии, диспептические симптомы (изжога, отрыжка с кислым привкусом) при погрешности в диете, избыточном употреблении кофе, никотина и алкоголя; профилактика и лечение диспептических симптомов, возникающих в результате применения НПВС и ГКС; острый гастрит, хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией в фазе обострения, дуоденит.Фармакологическое действие:
Антацидное средство с компонентом, уменьшающим метеоризм. Нейтрализует свободную хлороводородную (соляную) кислоту в желудке, что приводит к снижению активности пепсина. Не вызывает вторичную гиперсекрецию желудочного сока. Оказывает адсорбирующее и обволакивающее действие, уменьшает влияние повреждающих факторов на слизистую оболочку желудка. Ускоряет заживление язв желудка и двенадцатиперстной кишки. Уменьшает газообразование в кишечнике.Симетикон, входящий в состав препарата, уменьшает газообразование в кишечнике. Солодки корней экстракт деглицирризинированный усиливает защитное действие на слизистую оболочку желудка, способствуя регенерации слизистых клеток, улучшая качество и количество слизи, а также оказывает спазмолитическое действие.Препарат ускоряет заживление язв желудка и двенадцатиперстной кишки.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении данная комбинация может адсорбировать некоторые лекарственные средства, уменьшая таким образом их всасывание. Данная комбинация снижает и замедляет абсорбцию дигоксина, индометацина, салицилатов, хлорпромазина, фенитоина, блокаторов гистаминовых H2-рецепторов, бета-адреноблокаторов, дифлунизала, изониазида, антибиотиков тетрациклинового ряда, хинолонов (в т.ч. ципрофлоксацина, норфлоксацина, офлоксацина, эноксацина, грепафлоксацина), азитромицина, цефподоксима, пивампициллина, рифампицина, непрямых антикоагулянтов, барбитуратов, фексофенадина, дипиридамола, зальцитабина, желчных кислот (хенодезоксихолевой и урсодезоксихолевой), пеницилламина, препаратов железа и лития, хинидина, лансопразола, мексилетина, кетоконазола.При одновременном приеме с препаратами в кишечнорастворимых лекарственных формах изменение pH желудочного сока (более щелочная реакция) может привести к ускоренному разрушению оболочки и вызвать раздражение слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки.При совместном применении м-холиноблокаторы, замедляя опорожнение желудка, усиливают и удлиняют действие данной комбинации.Режим дозирования:
Внутрь 3-4 раза/сут ежедневно после еды и вечером перед сном или при возникновении дискомфорта, болей в эпигастрии, изжоги.Доза зависит от возраста пациента.Продолжительность терапии составляет 14 дней. Вопрос о более длительном применении решается врачом индивидуально.Противопоказания к применению:
Выраженные нарушения функции почек; болезнь Альцгеймера; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 10 лет; повышенная чувствительность к компонентам комбинации.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 10 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание развития осложнений.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Интервал между приемом данной комбинации и других лекарственных средств должен составлять 1-2 ч.При длительном применении (более 14 дней) необходим регулярный врачебный контроль.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: запор, тошнота, рвота, спазмы желудка, изменение вкусовых ощущений.Со стороны водно-электролитного баланса: гипермагниемия, гипофосфатемия, гипокальциемия, гиперкальциурия, гипералюминиемия.Со стороны мочевыделительной системы: нефрокальциноз, нарушение функции почек.Со стороны костно-мышечной системы: остеомаляция, остеопороз.Прочие: энцефалопатия, аллергические реакции. У больных с сопутствующей почечной недостаточностью - жажда, снижение АД, гипорефлексия.Состав: Таблетки светло-коричневого цвета с мраморностью, круглые, плоские, с фаской, со специфическим запахом. 1 таб.\n алюминия гидроксид высушенный 250 мг\n магния гидроксид 250 мг\n симетикон 40 мг\n сухой деглицирризинированный экстракт корней солодки 400 мг\n Вспомогательные вещества: сахароза, натрия сахаринат, метилпарагидроксибензоат (метилпарабен), пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен), магния стеарат, какао-бобы, тальк, крахмал кукурузный, повидон К30, масло семян аниса, масло листьев мяты перечной. 4 шт. - упаковки безъячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1) - пачки картонные. Применение:
Внутрь 3-4 раза/сут ежедневно после еды и вечером перед сном или при возникновении дискомфорта, болей в эпигастрии, изжоги.
Доза зависит от возраста пациента.
Продолжительность терапии составляет 14 дней. Вопрос о более длительном применении решается врачом индивидуально.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Гевискон таб.жев.Мятные 250мг №24
Показания:
Лечение таких симптомов, как кислая отрыжка, изжога, диспепсия (нарушение пищеварения, ощущение тяжести в желудке), возникающих после приема пищи, у пациентов с гастроэзофагеальным рефлюксом или при беременности.Фармакологическое действие:
После приема внутрь действующие вещества средства быстро взаимодействуют с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель алгината со значением рН, близким к нейтральному. Гель формирует защитную оболочку на поверхности содержимого желудка, предотвращая возникновение гастроэзофагеального рефлюкса на период до 4 ч. В тяжелых случаях (при регургитации) гель попадает в пищевод быстрее остального желудочного содержимого, где уменьшает раздражение слизистой оболочки. Уменьшение раздражения ощущается через 3-4 мин после приема средства.Лекарственное взаимодействие:
Средство содержит кальция карбонат, который проявляет антацидную активность, поэтому между приемом данного средства и других препаратов должен быть интервал не менее 2 ч, особенно при одновременном применении с блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов, антибиотиками из группы тетрациклина, дигоксином, фторхинолонами, солями железа, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрия, тиреоидными гормонами, пеницилламином, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), ГКС, хлорохином, бисфосфонатами и эстрамустином.Режим дозирования:
Внутрь, по индивидуальной схеме. Назначают по 2-4 таб. до 4 раз/сут. Если по истечении 7 дней применения средства симптомы сохраняются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам средства, фенилкетонурия, детский возраст до 12 лет. С осторожностью следует применять при гиперкальциемии, нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, застойной сердечной недостаточности, нарушении функции почек. При наличии указанных заболеваний или состояний перед применением средства пациенту следует проконсультироваться с врачом.Применение у детей:
Противопоказано применение средства у детей в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Для пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Пациентам с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
При клинической необходимости, после консультации с врачом средство можно применять при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять средство при нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, при нарушении функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
В состав средства входит натрий, что следует учитывать при необходимости соблюдения диеты с ограниченным содержанием соли (например, при застойной сердечной недостаточности, нарушениях функции почек). В состав средства входит кальция карбонат. Необходимо соблюдать осторожность при лечении пациентов с гиперкальциемией, нефрокальцинозом и мочекаменной болезнью с образованием кальций-оксалатных камней.Побочное действие:
Со стороны иммунной системы: возможны анафилактические и анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности (крапивница). Со стороны дыхательной системы: возможны респираторные эффекты (бронхоспазм).Состав: Таблетки жевательные (мятные) от почти белого до кремового цвета с небольшими вкраплениями, круглые, плоские, со скошенными краями; на одной стороне таблетки - изображение круга и шпаги, на другой - "G 250"; с мятным запахом. 1 таб. \nнатрия алгинат 250 мг \nнатрия гидрокарбонат 133.5 мг \nкальция карбонат 80 мг \n маннитол - 255 мг, макрогол 20000 - 30 мг, магния стеарат - 4 мг, аспартам - 3.75 мг, коповидон - 28 мг, калия ацесульфам - 3.75 мг, ароматизатор мятный - 12 мг. 4 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n4 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (6) - пачки картонные. Применение:
Внутрь, по индивидуальной схеме.
Назначают по 2-4 таб. до 4 раз/сут.
Если по истечении 7 дней применения средства симптомы сохраняются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд.
Ренни таб.жеват.б/сахара Мята №12
Показания:
симптомы, связанные с повышенной кислотностью желудочного сока и рефлюкс-эзофагитом: изжога, кислая отрыжка, периодические боли в области желудка, чувство переполнения или тяжести в эпигастральной области, диспепсия (в т.ч. вызванные погрешностями в диете, приемом лекарственных препаратов, злоупотреблением алкоголем, кофе, никотином);диспепсия беременных.Фармакологическое действие:
Антацидный препарат. Содержит кальция карбонат и магния карбонат, которые обеспечивают быструю и продолжительную нейтрализацию избыточной соляной кислоты желудочного сока, тем самым оказывая защитное действие на слизистую оболочку желудка.Достижение терапевтического эффекта в течение 3-5 мин обусловлено хорошей растворимостью таблеток и высоким содержанием кальция.Лекарственное взаимодействие:
Изменение кислотности желудочного сока, вызванное приемом антацидов, может привести к снижению скорости и степени всасывания других препаратов, принимаемых одновременно, поэтому лекарственные препараты следует принимать за 1-2 ч до или после приема антацидов.При одновременном применении антациды снижают абсорбцию антибиотиков группы тетрациклина, фторхинолонов, сердечных гликозидов, левотироксина, препаратов железа, фосфатов, фторидов.При одновременном применении с тиазидными диуретиками следует регулярно контролировать концентрацию кальция в сыворотке крови.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь.Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза - 11 таб.Передозировка:
Симптомы: длительное применение препарата в высоких дозах у пациентов с нарушениями функции почек может вызвать гипермагниемию, гиперкальциемию, алкалоз, которые могут проявляться тошнотой, рвотой, мышечной слабостью.Лечение: следует отменить препарат; пациенту необходимо обратиться к врачу.Противопоказания к применению:
почечная недостаточность тяжелой степени;гиперкальциемия;гипофосфатемия;нефрокальциноз;детский возраст до 12 лет;дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток жевательных);повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Препарат противопоказан детям до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При применении в рекомендованных дозах препарат не представляет опасности для плода или ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени, нефрокальцинозе.При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови.Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах.Применение Ренни в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови.Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах.Применение Ренни в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.Каждая таблетка жевательная (ментоловая)/таблетка жевательная (апельсиновая) содержит 475 мг сахарозы.1 таблетка Ренни без сахара (мятная) содержит 400 мг сорбитола и может назначаться пациентам с сахарным диабетом.В случае неэффективности лечения пациент должен обратиться к врачу. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе влияет.Побочное действие:
Аллергические реакции: очень редко - сыпь, отек Квинке, анафилактические реакции.При соблюдении рекомендуемых доз препарат хорошо переносится.Состав: Таблетки жевательные (апельсиновые) белого цвета с кремоватым оттенком, квадратные, с вогнутыми поверхностями, с гравировкой "RENNIE" с обеих сторон, с запахом апельсина. 1 таб.\n кальция карбонат 680 мг\n магния карбонат основной 80 мг\n Вспомогательные вещества: сахароза - 475 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 20 мг, крахмал картофельный - 13 мг, тальк - 33.14 мг, магния стеарат - 10.66 мг, парафин жидкий - 5 мг, ароматизатор апельсиновый (масло апельсиновое, мальтодекстрин, вода очищенная) - 35.2 мг, натрия сахаринат - 2 мг. 6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (4) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза - 11 таб.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Дельфарм Юнинг С.А.С
Гастрацид таб.жеват.№20
Показания:
Острый гастрит; гиперацидный гастрит; острый дуоденит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения); симптоматические язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки различного генеза; эрозии слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ; рефлюкс-эзофагит; грыжа пищеводного отверстия диафрагмы; острый панкреатит; обострение хронического панкреатита; гиперфосфатемия; дискомфорт, гастралгия, изжога (после избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема лекарственных средств, погрешностей в диете); бродильная или гнилостная диспепсия (в составе комбинированной терапии).Фармакологическое действие:
Комбинированное средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами: оказывает антацидное, адсорбирующее, обволакивающее, ветрогонное и желчегонное действие. Послабляющее действие магния гидроксида уравновешивает эффект альгельдрата, оказывающего обратное влияние на моторику кишечника. Нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, понижает активность желудочного сока. Время нахождения в желудке - около 1 ч.Лекарственное взаимодействие:
Снижает и замедляет абсорбцию дигоксина, индометацина, салицилатов, хлорпромазина, фенитоина, блокаторов H2-гистаминовых рецепторов, бета-адреноблокаторов, дифлунизала, кетоконазола и итраконазола, изониазида, антибиотиков тетрациклинового ряда и хинолонов (ципрофлоксацина, норфлоксацина, офлоксацина, эноксацина, грепофлоксацина и др.), азитромицина, цефподоксима, пивампициллина, рифампицина, непрямых антикоагулянтов, барбитуратов (их следует применять за 1 ч до или через 2 ч после приема антацидов), фексофенадина, дипиридамола, залцитабина, хенодезоксихолевой и урсодезоксихолевой кислот, пеницилламина и лансопразола.Блокаторы м-холинорецепторов, замедляя опорожнение желудка, усиливают и удлиняют действие препарата.Режим дозирования:
Внутрь, по 5-10 мл (суспензии, геля) или 2-3 таб. через 1-2 ч после еды и на ночь, при язвенной болезни желудка - за 30 мин до приема пищи; при необходимости разовую дозу увеличивают до 15 мл или 3-4 таб. После достижения терапевтического эффекта - поддерживающая терапия по 5 мл или 1 таб. 3 раза/сут. в течение 2-3 мес.Детям от 4 до 12 мес - 7.5 мл, детям старше 1 года - 15 мл 3 раза/сут.Для профилактики принимают по 5-10 мл или 1-2 таб. перед возможным раздражающим воздействием на слизистую оболочку ЖКТ. Для повышения эффективности таблетки следует разжевать или держать во рту до полного растворения. Суспензию или гель перед приемом необходимо гомогенизировать, встряхивая флакон или тщательно разминая пакет между пальцами. Содержимое пакета выдавливают в ложку или в рот.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к альгельдрату и магния гидроксиду; ХПН; беременность; болезнь Альцгеймера; гипофосфатемия.C осторожностью: детский возраст до 12 лет, период лактации (грудного вскармливания).Применение у детей:
Применять с осторожностью в детском возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности противопоказано.С осторожностью применять в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при ХПН.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При длительном назначении следует обеспечить достаточное поступление с пищей солей фосфора.Для адекватного подбора разовой дозы целесообразно проведение острой фармакологической пробы (после введения суспензии через желудочный зонд и последующего промывания его 10 мл воды, проводят оценку pH желудочного сока через 1 ч; если pH ниже 3.5, необходимо увеличение дозы).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений, запоры.При длительном приеме в высоких дозах: гипофосфатемия, гипокальциемия, гиперкальциурия, остеомаляция, остеопороз, гипермагниемия, гипералюминиемия, энцефалопатия, нефрокальциноз, нарушение функции почек.У пациентов с сопутствующей почечной недостаточностью - жажда, снижение АД, гипорефлексия.Состав: Таблетки жевательные квадратные, плоские, со скошенным краем белого или белого с серовато-желтовато-зеленоватым оттенком, с легким запахом мяты, на обеих сторонах гравировка "NP" на фоне дерева. 1 таб.\n алгелдрат (алюминия оксид гидратированный) 400 мг,\n что соответствует содержанию алюминия оксида 214 мг\n магния гидроксид 400 мг\n Вспомогательные вещества: маннитол - 10 мг, сорбитол - 183 мг, натрия сахаринат - 3 мг, сахароза - 186.4 мг, крахмал кукурузный - 5.6 мг, ароматизатор мятный - 10 мг, магния стеарат - 6 мг. 6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Применение:
Внутрь, по 5-10 мл (суспензии, геля) или 2-3 таб. через 1-2 ч после еды и на ночь, при язвенной болезни желудка - за 30 мин до приема пищи; при необходимости разовую дозу увеличивают до 15 мл или 3-4 таб. После достижения терапевтического эффекта - поддерживающая терапия по 5 мл или 1 таб. 3 раза/сут. в течение 2-3 мес.
Детям от 4 до 12 мес - 7.5 мл, детям старше 1 года - 15 мл 3 раза/сут.
Для профилактики принимают по 5-10 мл или 1-2 таб. перед возможным раздражающим воздействием на слизистую оболочку ЖКТ.
Для повышения эффективности таблетки следует разжевать или держать во рту до полного растворения. Суспензию или гель перед приемом необходимо гомогенизировать, встряхивая флакон или тщательно разминая пакет между пальцами. Содержимое пакета выдавливают в ложку или в рот.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Натур Продукт Фарма Сп.з о.о.
Маалокс таб.жеват.№20
Показания:
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;острый гастродуоденит;хронический гастродуоденит с нормальной или повышенной секреторной функцией в фазе обострения;грыжа пищеводного отверстия диафрагмы;рефлюкс-эзофагит;диспептические явления, такие как дискомфорт, гастралгия, изжога, кислая отрыжка (после избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема лекарственных средств /в т.ч. НПВП, ГКС/, погрешностей в диете).Фармакологическое действие:
Антацидный препарат. Нейтрализует свободную соляную кислоту желудочного сока, не вызывая ее вторичной гиперсекреции. Кроме этого, повышение рН желудочного сока при приеме препарата Маалокс приводит к снижению активности пепсина в желудочном соке. Препарат обладает также адсорбирующим и обволакивающим действием, благодаря которым уменьшается воздействие повреждающих факторов на слизистую оболочку пищевода и желудка.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с хинидином возможно повышение сывороточных концентраций хинидина и развитие передозировки хинидина.При одновременном приеме с препаратом Маалокс снижается всасывание из ЖКТ следующих лекарственных средств: блокаторов гистаминовых H2-рецепторов, пропранолола, атенолола, цефдинира, цефподоксима, метопролола, хлорохина, простациклинов, дифлунизала, дигоксина, бисфосфонатов, этамбутола, изониазида, фторхинолонов, натрия фторида, ГКС (описано для преднизолона и дексаметазона), индометацина, кетоконазола, линкозамидов, нейролептиков производных фенотиазина, пеницилламина, розувастатина, солей железа, левотироксина. В случае 2-часового интервала между приемом этих препаратов и препарата Маалокс и 4-часового интервала между приемом фторхинолонов и препарата Маалокс в большинстве случаев данного нежелательного взаимодействия можно избежать.При совместном применении препарата Маалокс с полистиролсульфонатом (кайексалатом) следует соблюдать осторожность из-за возможного риска снижения эффективности связывания калия смолой и развития метаболического алкалоза у пациентов с почечной недостаточностью (для алюминия гидроксида и магния гидроксида) и обструкции кишечника (для алюминия гидроксида).При сочетании алюминия гидроксида с цитратами возможно увеличение плазменных концентраций алюминия, особенно у пациентов с почечной недостаточностью.Режим дозирования:
ТаблеткиТаблетки следует рассасывать или тщательно разжевывать.Взрослым и подросткам старше 15 лет препарат назначают по 1-2 таб. 3-4 раза/сут через 1-2 ч после еды и на ночь. При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через короткий промежуток времени после еды.Максимальная кратность приема - 6 раз/сут. Не принимать более 12 таб./сут.Продолжительность приема не должна превышать 2-3 мес.При эпизодическом применении, например, при дискомфорте после погрешностей в диете, принимают по 1-2 таб. однократно.Суспензия в пакетикахПрепарат предназначен для приема внутрь только лицами старше 15 лет.Перед применением суспензию в пакетике следует гомогенизировать, тщательно разминая его между пальцами. Содержимое пакетика принимается в нерастворенном виде.Маалокс принимают по 1 пакетику с суспензией (15 мл) обычно через 1-2 ч после еды и на ночь, а также при возникновении болей в эпигастрии или изжоги. Суточная доза не должна превышать 6 пакетиков (90 мл суспензии в сутки). При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через 30-60 мин после еды.При язвенной болезни желудка препарат принимается за 30 мин до приема пищи.Курс лечения не должен превышать 2-3 месяца.При эпизодическом применении, например, при дискомфорте после погрешностей в диете, принимают по 15 мл однократно.У пациентов с нарушением функции почек следует избегать применения препарата Маалокс в форме суспензии в саше в высоких дозах и/или в течение длительного времени. Суспензия во флаконахВнутрь. Перед применением флакон следует встряхнуть.Назначают по 15 мл (1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки через 1-2 ч после еды и на ночь. Доза не должна превышать 6 столовых ложек в сутки. При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через короткое время после еды.Курс лечения не должен превышать 2-3 месяца.При эпизодическом применении, например, при дискомфорте после погрешностей в диете, принимают по 15 мл однократно.Передозировка:
Симптомы: возможны диарея, боль в животе и рвота. У пациентов из группы риска прием препарата в высоких дозах может вызывать или усугублять обструкцию кишечника или кишечную непроходимость.Лечение: алюминий и магний выводятся с мочой. Проводится восполнение потери жидкости и форсированный диурез. Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проведение гемодиализа или перитонеального диализа.Противопоказания к применению:
почечная недостаточность тяжелой степени;гипофосфатемия;непереносимость фруктозы;синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы, недостаточность сахаразы/изомальтазы, (из-за наличия в составе препарата сахарозы и сорбитола) (для таблеток жевательных, для суспензии в саше, для суспензии во флаконах);непереносимость мальтитола (для таблеток жевательных без сахара);детский и подростковый возраст до 15 лет;повышенная чувствительность к активным веществам и другим компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат у пациентов с почечной недостаточностью, порфирией, находящихся на гемодиализе; при болезни Альцгеймера; при беременности; для таблеток жевательных - при сахарном диабете (из-за наличия в составе препарата сахарозы).Применение у детей:
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 15 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
У пациентов пожилого возраста применение препарата в высоких дозах может вызывать или усугублять обструкцию кишечника и кишечную непроходимость.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
У животных не получено четких указаний на наличие тератогенного эффекта у алюминия гидроксида и магния гидроксида. На настоящий момент не выявлено никаких специфических тератогенных эффектов при использовании препарата Маалокс при беременности, однако в связи с недостаточностью клинического опыта его применения при беременности назначение возможно только в случае, если потенциальная польза терапии для матери оправдывает потенциальный риск для плода. При применении препарата в соответствии с режимом дозирования всасывание комбинаций алюминия гидроксида и солей магния в организме матери ограничено, поэтому Маалокс признан совместимым с грудным вскармливанием.В доклинических исследованиях у животных не получено четких указаний на наличие тератогенного эффекта у алюминия гидроксида и магния гидроксида.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с почечной недостаточностью.Противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С. Не замораживать (для суспензии во флаконе).Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Алюминия гидроксид может вызывать запор, передозировка солей магния может приводить к ослаблению кишечной перистальтики; у пациентов из группы повышенного риска (пациентов с почечной недостаточностью, лиц пожилого возраста) прием высоких доз препарата может вызывать или усугублять обструкцию кишечника и кишечную непроходимость.Алюминия гидроксид плохо всасывается из ЖКТ, поэтому у пациентов с нормальной функцией почек системное воздействие возникает редко. Однако длительное лечение, использование препарата в чрезмерно высоких дозах или же использование препарата в обычных дозах на фоне снижения поступления фосфатов с пищей могут привести к фосфатной недостаточности (из-за связывания алюминия с фосфатом), которая сопровождается усилением резорбции костной ткани и гиперкальциурией с риском развития остеомаляции. Лечение пациентов с риском развития фосфатной недостаточности или длительное применение препарата следует проводить под медицинским наблюдением.При почечной недостаточности возможно повышение плазменных концентраций магния и алюминия. У этих пациентов при длительном применении препарата Маалокс в высоких дозах возможно развитие энцефалопатии, деменции, микроцитарной анемии или усугубление остеомаляции, вызванной диализом.Если во время лечения симптомы со стороны ЖКТ сохраняются в течение более 10 дней или наблюдается ухудшение состояния, то следует уточнить диагноз и провести коррекцию лечения.Следует соблюдать 2-часовой интервал между применением препарата Маалокс и других препаратов и 4-часовой интервал между приемом препарата Маалокс и фторхинолонов (см. раздел "Лекарственное взаимодействие").Следует избегать длительного применения препарата Маалокс при почечной недостаточности. При назначении препарата Маалокс пациентам с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести необходимо тщательно контролировать плазменные концентрации алюминия и магния, а в случае их повышения применение препарата должно быть немедленно прекращено.Несмотря на то, что препарат отпускается без рецепта, перед применением препарата в период беременности и лактации (грудного вскармливания), а также у подростков рекомендуется проконсультироваться с врачом.Алюминия гидроксид при низком содержании фосфатов в пище может приводить к развитию недостаточности фосфора в организме. Поэтому при его применении, особенно длительном, следует обеспечить достаточное поступление фосфатов с пищей. Препарат проницаем для рентгеновских лучей.При применении препарата у пациентов с сахарным диабетом следует принимать во внимание наличие сахарозы в составе таблеток жевательных препарата Маалокс.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат в форме суспензии в пакетиках не влияет на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.Побочное действие:
При соблюдении рекомендованного режима дозирования побочные эффекты незначительны (встречаются редко).Определение частоты нежелательных эффектов (по классификации ВОЗ): нечасто (>=0.1% и <1%); частота неизвестна (по имеющимся данным оценить частоту возникновения не представляется возможным).Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции.Аллергические реакции: частота неизвестна - зуд, крапивница, ангионевротический отек.Со стороны ЖКТ: нечасто - диарея, запор.Со стороны обмена веществ: частота неизвестна - гипермагниемия, гипералюминиемия, гипофосфатемия (при длительном лечении или приеме в высоких дозах, либо при приеме в стандартных дозах при низком содержании фосфатов в пище), которая может приводить к повышенной резорбции костной ткани, гиперкальциурии, остеомаляции.Состав: Таблетки жевательные (без сахара) от белого до желтоватого цвета с незначительной мраморностью, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской, с гравировкой "MAALOX" на одной стороне и "sans sucre" на другой, с запахом лимона. 1 таб.\n алгелдрат (в форме алюминия оксида гидратированного) 400 мг,\n что соответствует содержанию алюминия оксида 200 мг\n магния гидроксид 400 мг\n Вспомогательные вещества: сорбитол жидкий (некристаллизующийся) - 157 мг (эквивалентно 109.9 мг сорбитола), мальтитол - 632.62 мг, магния стеарат - 16.36 мг, ароматизатор лимонный (вкусоароматические препараты, натуральные вкусоароматические вещества, акации камедь (E414), лимонная кислота (E330), бутилгидроксианизол (E320)) - 17 мг, натрия сахаринат - 1.9 мг, глицерол 85% - 30 мг (эквивалентно 25.5 мг глицерола), тальк - 32.72 мг. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. Применение:
Таблетки
Таблетки следует рассасывать или тщательно разжевывать.
Взрослым и подросткам старше 15 лет препарат назначают по 1-2 таб. 3-4 раза/сут через 1-2 ч после еды и на ночь.
При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через короткий промежуток времени после еды.
Максимальная кратность приема - 6 раз/сут. Не принимать более 12 таб./сут.
Продолжительность приема не должна превышать 2-3 мес.
При эпизодическом применении, например, при дискомфорте после погрешностей в диете, принимают по 1-2 таб. однократно.
Суспензия в пакетиках
Препарат предназначен для приема внутрь только лицами старше 15 лет.
Перед применением суспензию в пакетике следует гомогенизировать, тщательно разминая его между пальцами. Содержимое пакетика принимается в нерастворенном виде.
Маалокс® принимают по 1 пакетику с суспензией (15 мл) обычно через 1-2 ч после еды и на ночь, а также при возникновении болей в эпигастрии или изжоги. Суточная доза не должна превышать 6 пакетиков (90 мл суспензии в сутки).
При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через 30-60 мин после еды.
При язвенной болезни желудка препарат принимается за 30 мин до приема пищи.
Курс лечения не должен превышать 2-3 месяца.
При эпизодическом применении, например, при дискомфорте после погрешностей в диете, принимают по 15 мл однократно.
У пациентов с нарушением функции почек следует избегать применения препарата Маалокс® в форме суспензии в саше в высоких дозах и/или в течение длительного времени.
Суспензия во флаконах
Внутрь. Перед применением флакон следует встряхнуть.
Назначают по 15 мл (1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки через 1-2 ч после еды и на ночь. Доза не должна превышать 6 столовых ложек в сутки.
При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через короткое время после еды.
Курс лечения не должен превышать 2-3 месяца.
При эпизодическом применении, например, при дискомфорте после погрешностей в диете, принимают по 15 мл однократно.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Санофи С.п.А.
Антарейт таб.жеват.800мг+40мг №24
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Селебрити Биофарма Лтд.
Ренимаг Комплекс кальция карбоната и магния карбоната 680мг+80мг Мята таб.№24
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фарминтегро
Маалокс таб.жеват.б/сахара №10
Внутрь, рассасывая или тщательно разжевывая.
Взрослым и подросткам старше 15 лет — по 1–2 табл. 3–4 раза в сутки через 1–2 ч после еды и на ночь.
При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через короткое время после еды.
Максимальное количество приемов препарата — 6 раз в день. Не принимать более 12 табл. в сутки. Курс лечения не должен превышать 2–3 мес. При эпизодическом применении (например, при дискомфорте после погрешностей в диете) — по 1–2 табл. однократно.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Санофи С.Р.Л.
Стоп-Изжокс таб. жеват. Малина №15
Взрослым по 1 табл. жев. 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема — 10-30 дней. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Аклен
Стоп-Изжокс таб. жеват. Лимон №15
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Аклен
Стоп-Изжокс таб. жеват. Мята №15
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Аклен
Стоп-Изжокс таб. жеват. Мята №30
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Аклен
Стоп-Изжокс таб. жеват. Лимон №30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Аклен
Стоп-Изжокс таб. жеват. Малина №30
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Аклен
Изжогофф таб.жеват.680мг+80мг Мятные №24
Показания:
Симптомы, связанные с повышенной кислотностью желудочного сока и рефлюкс-эзофагитом: изжога, кислая отрыжка, периодические боли в области желудка, чувство переполнения или тяжести в эпигастральной области, диспепсия (в т.ч. вызванные погрешностями в диете, приемом лекарственных препаратов, злоупотреблением алкоголем, кофе, никотином); диспепсия беременных.Фармакологическое действие:
Антацидный препарат. Содержит кальция карбонат и магния карбонат, которые обеспечивают быструю и продолжительную нейтрализацию избыточной соляной кислоты желудочного сока, тем самым оказывая защитное действие на слизистую оболочку желудка.Достижение терапевтического эффекта в течение 3-5 мин обусловлено хорошей растворимостью таблеток и высоким содержанием кальция.Лекарственное взаимодействие:
Изменение кислотности желудочного сока, вызванное приемом антацидов, может привести к снижению скорости и степени всасывания других препаратов, принимаемых одновременно, поэтому лекарственные препараты следует принимать за 1-2 ч до или после приема антацидов.При одновременном применении антациды снижают абсорбцию антибиотиков группы тетрациклина, фторхинолонов, сердечных гликозидов, левотироксина, препаратов железа, фосфатов, фторидов.При одновременном применении с тиазидными диуретиками следует регулярно контролировать концентрацию кальция в сыворотке крови.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь.Взрослым и детям старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза - 11 таб.Противопоказания к применению:
Почечная недостаточность тяжелой степени; гиперкальциемия; гипофосфатемия; нефрокальциноз; детский возраст до 12 лет; дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы; повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При применении в рекомендованных дозах препарат не представляет опасности для плода или ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при почечной недостаточности тяжелой степени, нефрокальцинозе.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови.Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах.Применение препарата в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрименение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Аллергические реакции: очень редко - сыпь, отек Квинке, анафилактические реакции.При соблюдении рекомендуемых доз препарат хорошо переносится.Состав: Таблетки жевательные мятные белого или почти белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с запахом мяты. 1 таб.\n кальция карбонат 680 мг\n магния карбонат 80 мг\n Вспомогательные вещества: сорбитол - 369.5 мг, крахмал прежелатинизированный кукурузный - 20 мг, крахмал картофельный - 13 мг, мальтодекстрин - 35.5 мг, тальк - 35.5 мг, магния стеарат - 10.7 мг, ароматизатор мятный - 10 мг, сахарин натрия - 0.8 мг. 12 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n12 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n12 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь.
Взрослым и детям старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза - 11 таб.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Маалокс таб.жеват.б/сахара №10
Внутрь, рассасывая или тщательно разжевывая.
Взрослым и подросткам старше 15 лет — по 1–2 табл. 3–4 раза в сутки через 1–2 ч после еды и на ночь.
При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через короткое время после еды.
Максимальное количество приемов препарата — 6 раз в день. Не принимать более 12 табл. в сутки. Курс лечения не должен превышать 2–3 мес. При эпизодическом применении (например, при дискомфорте после погрешностей в диете) — по 1–2 табл. однократно.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Санофи-Авентис
Ренни таб.жеват.Апельсин №48
Показания:
симптомы, связанные с повышенной кислотностью желудочного сока и рефлюкс-эзофагитом: изжога, кислая отрыжка, периодические боли в области желудка, чувство переполнения или тяжести в эпигастральной области, диспепсия (в т.ч. вызванные погрешностями в диете, приемом лекарственных препаратов, злоупотреблением алкоголем, кофе, никотином);диспепсия беременных.Фармакологическое действие:
Антацидный препарат. Содержит кальция карбонат и магния карбонат, которые обеспечивают быструю и продолжительную нейтрализацию избыточной соляной кислоты желудочного сока, тем самым оказывая защитное действие на слизистую оболочку желудка.Достижение терапевтического эффекта в течение 3-5 мин обусловлено хорошей растворимостью таблеток и высоким содержанием кальция.Лекарственное взаимодействие:
Изменение кислотности желудочного сока, вызванное приемом антацидов, может привести к снижению скорости и степени всасывания других препаратов, принимаемых одновременно, поэтому лекарственные препараты следует принимать за 1-2 ч до или после приема антацидов.При одновременном применении антациды снижают абсорбцию антибиотиков группы тетрациклина, фторхинолонов, сердечных гликозидов, левотироксина, препаратов железа, фосфатов, фторидов.При одновременном применении с тиазидными диуретиками следует регулярно контролировать концентрацию кальция в сыворотке крови.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь.Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза - 11 таб.Передозировка:
Симптомы: длительное применение препарата в высоких дозах у пациентов с нарушениями функции почек может вызвать гипермагниемию, гиперкальциемию, алкалоз, которые могут проявляться тошнотой, рвотой, мышечной слабостью.Лечение: следует отменить препарат; пациенту необходимо обратиться к врачу.Противопоказания к применению:
почечная недостаточность тяжелой степени;гиперкальциемия;гипофосфатемия;нефрокальциноз;детский возраст до 12 лет;дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток жевательных);повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Препарат противопоказан детям до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При применении в рекомендованных дозах препарат не представляет опасности для плода или ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени, нефрокальцинозе.При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови.Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах.Применение Ренни в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови.Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах.Применение Ренни в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.Каждая таблетка жевательная (ментоловая)/таблетка жевательная (апельсиновая) содержит 475 мг сахарозы.1 таблетка Ренни без сахара (мятная) содержит 400 мг сорбитола и может назначаться пациентам с сахарным диабетом.В случае неэффективности лечения пациент должен обратиться к врачу. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе влияет.Побочное действие:
Аллергические реакции: очень редко - сыпь, отек Квинке, анафилактические реакции.При соблюдении рекомендуемых доз препарат хорошо переносится.Состав: Таблетки жевательные (апельсиновые) белого цвета с кремоватым оттенком, квадратные, с вогнутыми поверхностями, с гравировкой "RENNIE" с обеих сторон, с запахом апельсина. 1 таб.\n кальция карбонат 680 мг\n магния карбонат основной 80 мг\n Вспомогательные вещества: сахароза - 475 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 20 мг, крахмал картофельный - 13 мг, тальк - 33.14 мг, магния стеарат - 10.66 мг, парафин жидкий - 5 мг, ароматизатор апельсиновый (масло апельсиновое, мальтодекстрин, вода очищенная) - 35.2 мг, натрия сахаринат - 2 мг. 6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (4) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза - 11 таб.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Байер АГ
Ренни таб.жеват.Ментол №12
Показания:
симптомы, связанные с повышенной кислотностью желудочного сока и рефлюкс-эзофагитом: изжога, кислая отрыжка, периодические боли в области желудка, чувство переполнения или тяжести в эпигастральной области, диспепсия (в т.ч. вызванная погрешностями в диете, приемом лекарственных препаратов, злоупотреблением алкоголем, кофе, никотином);диспепсия беременных.Фармакологическое действие:
Антацидный препарат. Содержит кальция карбонат и магния карбонат, которые обеспечивают быструю и продолжительную нейтрализацию избыточной соляной кислоты желудочного сока, тем самым оказывая защитное действие на слизистую оболочку желудка.Достижение терапевтического эффекта в течение 3-5 мин обусловлено хорошей растворимостью таблеток и высоким содержанием кальция.Лекарственное взаимодействие:
Изменение кислотности желудочного сока, вызванное приемом антацидов, может привести к снижению скорости и степени всасывания других препаратов, принимаемых одновременно, поэтому лекарственные препараты следует принимать за 1-2 ч до или после приема антацидов.При одновременном применении антациды снижают абсорбцию антибиотиков тетрациклинового ряда, фторхинолонов, сердечных гликозидов, левотироксина, препаратов железа, фосфатов, фторидов.При одновременном применении с тиазидными диуретиками следует регулярно контролировать концентрацию кальция в сыворотке крови.Режим дозирования:
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза - 11 таб.Передозировка:
Длительное применение препарата в высоких дозах у пациентов с нарушениями функции почек может вызвать гипермагниемию, гиперкальциемию, алкалоз, которые могут проявляться тошнотой, рвотой, мышечной слабостью. В этом случае следует отменить препарат, пациенту необходимо обратиться к врачу.Противопоказания к применению:
почечная недостаточность тяжелой степени;гиперкальциемия;гипофосфатемия;нефрокальциноз;детский возраст до 12 лет;дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток жевательных);повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Препарат противопоказан детям до 12 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При применении в рекомендованных дозах препарат не представляет опасности для плода или ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени.При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови.Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах.Применение Ренни в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови.Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах.Применение Ренни в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.Каждая таблетка жевательная/таблетка жевательная (апельсиновая) содержит 475 мг сахарозы.1 таблетка Ренни без сахара (мятная) содержит 400 мг сорбитола и может назначаться пациентам с сахарным диабетом.В случае неэффективности лечения пациент должен обратиться к врачу. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе влияет.Побочное действие:
Аллергические реакции: возможны сыпь, отек Квинке, анафилактические реакции.При соблюдении рекомендованных доз препарат хорошо переносится.Состав: Таблетки жевательные (охлаждающий вкус) от белого до белого со светло-коричневым оттенком цвета, квадратные, с вогнутыми поверхностями, с гравировкой "RENNIE" с обеих сторон, с запахом ментола; допускается наличие небольших пятен. 1 таб.\n кальция карбонат 680 мг\n магния гидроксикарбонат 80 мг\n Вспомогательные вещества: сахароза - 475 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 20 мг, крахмал картофельный - 13 мг, тальк - 33.14 мг, магния стеарат - 10.66 мг, парафин жидкий легкий - 5 мг, ксилитаб 100 (ксилитол (мин. 95%), полидекстроза) - 25.2 мг, ароматизатор охлаждающий (диэтилмалонат, мальтодекстрин, ментол, метиллактат, крахмал модифицированный E1450, изо-пулеголь) - 15 мг, ароматизатор ментоловый (мальтодекстрин, ментол, крахмал модифицированный E1450) - 15 мг. 6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (16) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (8) - пачки картонные. Применение: Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза - 11 таб.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Байер АГ
Ренни таб.жеват.б/сахара Мята №48
Показания:
симптомы, связанные с повышенной кислотностью желудочного сока и рефлюкс-эзофагитом: изжога, кислая отрыжка, периодические боли в области желудка, чувство переполнения или тяжести в эпигастральной области, диспепсия (в т.ч. вызванные погрешностями в диете, приемом лекарственных препаратов, злоупотреблением алкоголем, кофе, никотином);диспепсия беременных.Фармакологическое действие:
Антацидный препарат. Содержит кальция карбонат и магния карбонат, которые обеспечивают быструю и продолжительную нейтрализацию избыточной соляной кислоты желудочного сока, тем самым оказывая защитное действие на слизистую оболочку желудка.Достижение терапевтического эффекта в течение 3-5 мин обусловлено хорошей растворимостью таблеток и высоким содержанием кальция.Лекарственное взаимодействие:
Изменение кислотности желудочного сока, вызванное приемом антацидов, может привести к снижению скорости и степени всасывания других препаратов, принимаемых одновременно, поэтому лекарственные препараты следует принимать за 1-2 ч до или после приема антацидов.При одновременном применении антациды снижают абсорбцию антибиотиков группы тетрациклина, фторхинолонов, сердечных гликозидов, левотироксина, препаратов железа, фосфатов, фторидов.При одновременном применении с тиазидными диуретиками следует регулярно контролировать концентрацию кальция в сыворотке крови.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь.Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза - 11 таб.Передозировка:
Симптомы: длительное применение препарата в высоких дозах у пациентов с нарушениями функции почек может вызвать гипермагниемию, гиперкальциемию, алкалоз, которые могут проявляться тошнотой, рвотой, мышечной слабостью.Лечение: следует отменить препарат; пациенту необходимо обратиться к врачу.Противопоказания к применению:
почечная недостаточность тяжелой степени;гиперкальциемия;гипофосфатемия;нефрокальциноз;детский возраст до 12 лет;дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток жевательных);повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Препарат противопоказан детям до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При применении в рекомендованных дозах препарат не представляет опасности для плода или ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени, нефрокальцинозе.При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови.Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах.Применение Ренни в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови.Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах.Применение Ренни в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.Каждая таблетка жевательная (ментоловая)/таблетка жевательная (апельсиновая) содержит 475 мг сахарозы.1 таблетка Ренни без сахара (мятная) содержит 400 мг сорбитола и может назначаться пациентам с сахарным диабетом.В случае неэффективности лечения пациент должен обратиться к врачу. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе влияет.Побочное действие:
Аллергические реакции: очень редко - сыпь, отек Квинке, анафилактические реакции.При соблюдении рекомендуемых доз препарат хорошо переносится.Состав: Таблетки жевательные (апельсиновые) белого цвета с кремоватым оттенком, квадратные, с вогнутыми поверхностями, с гравировкой "RENNIE" с обеих сторон, с запахом апельсина. 1 таб.\n кальция карбонат 680 мг\n магния карбонат основной 80 мг\n Вспомогательные вещества: сахароза - 475 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 20 мг, крахмал картофельный - 13 мг, тальк - 33.14 мг, магния стеарат - 10.66 мг, парафин жидкий - 5 мг, ароматизатор апельсиновый (масло апельсиновое, мальтодекстрин, вода очищенная) - 35.2 мг, натрия сахаринат - 2 мг. 6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (4) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза - 11 таб.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Байер АГ
Ренни таб.жеват.Апельсин №24
Показания:
симптомы, связанные с повышенной кислотностью желудочного сока и рефлюкс-эзофагитом: изжога, кислая отрыжка, периодические боли в области желудка, чувство переполнения или тяжести в эпигастральной области, диспепсия (в т.ч. вызванные погрешностями в диете, приемом лекарственных препаратов, злоупотреблением алкоголем, кофе, никотином);диспепсия беременных.Фармакологическое действие:
Антацидный препарат. Содержит кальция карбонат и магния карбонат, которые обеспечивают быструю и продолжительную нейтрализацию избыточной соляной кислоты желудочного сока, тем самым оказывая защитное действие на слизистую оболочку желудка.Достижение терапевтического эффекта в течение 3-5 мин обусловлено хорошей растворимостью таблеток и высоким содержанием кальция.Лекарственное взаимодействие:
Изменение кислотности желудочного сока, вызванное приемом антацидов, может привести к снижению скорости и степени всасывания других препаратов, принимаемых одновременно, поэтому лекарственные препараты следует принимать за 1-2 ч до или после приема антацидов.При одновременном применении антациды снижают абсорбцию антибиотиков группы тетрациклина, фторхинолонов, сердечных гликозидов, левотироксина, препаратов железа, фосфатов, фторидов.При одновременном применении с тиазидными диуретиками следует регулярно контролировать концентрацию кальция в сыворотке крови.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь.Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза - 11 таб.Передозировка:
Симптомы: длительное применение препарата в высоких дозах у пациентов с нарушениями функции почек может вызвать гипермагниемию, гиперкальциемию, алкалоз, которые могут проявляться тошнотой, рвотой, мышечной слабостью.Лечение: следует отменить препарат; пациенту необходимо обратиться к врачу.Противопоказания к применению:
почечная недостаточность тяжелой степени;гиперкальциемия;гипофосфатемия;нефрокальциноз;детский возраст до 12 лет;дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток жевательных);повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Препарат противопоказан детям до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При применении в рекомендованных дозах препарат не представляет опасности для плода или ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени, нефрокальцинозе.При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови.Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах.Применение Ренни в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови.Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах.Применение Ренни в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.Каждая таблетка жевательная (ментоловая)/таблетка жевательная (апельсиновая) содержит 475 мг сахарозы.1 таблетка Ренни без сахара (мятная) содержит 400 мг сорбитола и может назначаться пациентам с сахарным диабетом.В случае неэффективности лечения пациент должен обратиться к врачу. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе влияет.Побочное действие:
Аллергические реакции: очень редко - сыпь, отек Квинке, анафилактические реакции.При соблюдении рекомендуемых доз препарат хорошо переносится.Состав: Таблетки жевательные (апельсиновые) белого цвета с кремоватым оттенком, квадратные, с вогнутыми поверхностями, с гравировкой "RENNIE" с обеих сторон, с запахом апельсина. 1 таб.\n кальция карбонат 680 мг\n магния карбонат основной 80 мг\n Вспомогательные вещества: сахароза - 475 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 20 мг, крахмал картофельный - 13 мг, тальк - 33.14 мг, магния стеарат - 10.66 мг, парафин жидкий - 5 мг, ароматизатор апельсиновый (масло апельсиновое, мальтодекстрин, вода очищенная) - 35.2 мг, натрия сахаринат - 2 мг. 6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (4) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза - 11 таб.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Байер АГ
Ренни таб.жеват.Апельсин №12
Показания:
симптомы, связанные с повышенной кислотностью желудочного сока и рефлюкс-эзофагитом: изжога, кислая отрыжка, периодические боли в области желудка, чувство переполнения или тяжести в эпигастральной области, диспепсия (в т.ч. вызванные погрешностями в диете, приемом лекарственных препаратов, злоупотреблением алкоголем, кофе, никотином);диспепсия беременных.Фармакологическое действие:
Антацидный препарат. Содержит кальция карбонат и магния карбонат, которые обеспечивают быструю и продолжительную нейтрализацию избыточной соляной кислоты желудочного сока, тем самым оказывая защитное действие на слизистую оболочку желудка.Достижение терапевтического эффекта в течение 3-5 мин обусловлено хорошей растворимостью таблеток и высоким содержанием кальция.Лекарственное взаимодействие:
Изменение кислотности желудочного сока, вызванное приемом антацидов, может привести к снижению скорости и степени всасывания других препаратов, принимаемых одновременно, поэтому лекарственные препараты следует принимать за 1-2 ч до или после приема антацидов.При одновременном применении антациды снижают абсорбцию антибиотиков группы тетрациклина, фторхинолонов, сердечных гликозидов, левотироксина, препаратов железа, фосфатов, фторидов.При одновременном применении с тиазидными диуретиками следует регулярно контролировать концентрацию кальция в сыворотке крови.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь.Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза - 11 таб.Передозировка:
Симптомы: длительное применение препарата в высоких дозах у пациентов с нарушениями функции почек может вызвать гипермагниемию, гиперкальциемию, алкалоз, которые могут проявляться тошнотой, рвотой, мышечной слабостью.Лечение: следует отменить препарат; пациенту необходимо обратиться к врачу.Противопоказания к применению:
почечная недостаточность тяжелой степени;гиперкальциемия;гипофосфатемия;нефрокальциноз;детский возраст до 12 лет;дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток жевательных);повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Препарат противопоказан детям до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При применении в рекомендованных дозах препарат не представляет опасности для плода или ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени, нефрокальцинозе.При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови.Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах.Применение Ренни в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови.Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах.Применение Ренни в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.Каждая таблетка жевательная (ментоловая)/таблетка жевательная (апельсиновая) содержит 475 мг сахарозы.1 таблетка Ренни без сахара (мятная) содержит 400 мг сорбитола и может назначаться пациентам с сахарным диабетом.В случае неэффективности лечения пациент должен обратиться к врачу. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе влияет.Побочное действие:
Аллергические реакции: очень редко - сыпь, отек Квинке, анафилактические реакции.При соблюдении рекомендуемых доз препарат хорошо переносится.Состав: Таблетки жевательные (апельсиновые) белого цвета с кремоватым оттенком, квадратные, с вогнутыми поверхностями, с гравировкой "RENNIE" с обеих сторон, с запахом апельсина. 1 таб.\n кальция карбонат 680 мг\n магния карбонат основной 80 мг\n Вспомогательные вещества: сахароза - 475 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 20 мг, крахмал картофельный - 13 мг, тальк - 33.14 мг, магния стеарат - 10.66 мг, парафин жидкий - 5 мг, ароматизатор апельсиновый (масло апельсиновое, мальтодекстрин, вода очищенная) - 35.2 мг, натрия сахаринат - 2 мг. 6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (4) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза - 11 таб.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Байер АГ
Ренни таб.жеват.б/сахара Мята №24
Показания:
симптомы, связанные с повышенной кислотностью желудочного сока и рефлюкс-эзофагитом: изжога, кислая отрыжка, периодические боли в области желудка, чувство переполнения или тяжести в эпигастральной области, диспепсия (в т.ч. вызванные погрешностями в диете, приемом лекарственных препаратов, злоупотреблением алкоголем, кофе, никотином);диспепсия беременных.Фармакологическое действие:
Антацидный препарат. Содержит кальция карбонат и магния карбонат, которые обеспечивают быструю и продолжительную нейтрализацию избыточной соляной кислоты желудочного сока, тем самым оказывая защитное действие на слизистую оболочку желудка.Достижение терапевтического эффекта в течение 3-5 мин обусловлено хорошей растворимостью таблеток и высоким содержанием кальция.Лекарственное взаимодействие:
Изменение кислотности желудочного сока, вызванное приемом антацидов, может привести к снижению скорости и степени всасывания других препаратов, принимаемых одновременно, поэтому лекарственные препараты следует принимать за 1-2 ч до или после приема антацидов.При одновременном применении антациды снижают абсорбцию антибиотиков группы тетрациклина, фторхинолонов, сердечных гликозидов, левотироксина, препаратов железа, фосфатов, фторидов.При одновременном применении с тиазидными диуретиками следует регулярно контролировать концентрацию кальция в сыворотке крови.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь.Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза - 11 таб.Передозировка:
Симптомы: длительное применение препарата в высоких дозах у пациентов с нарушениями функции почек может вызвать гипермагниемию, гиперкальциемию, алкалоз, которые могут проявляться тошнотой, рвотой, мышечной слабостью.Лечение: следует отменить препарат; пациенту необходимо обратиться к врачу.Противопоказания к применению:
почечная недостаточность тяжелой степени;гиперкальциемия;гипофосфатемия;нефрокальциноз;детский возраст до 12 лет;дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток жевательных);повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Препарат противопоказан детям до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При применении в рекомендованных дозах препарат не представляет опасности для плода или ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени, нефрокальцинозе.При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови.Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах.Применение Ренни в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови.Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах.Применение Ренни в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.Каждая таблетка жевательная (ментоловая)/таблетка жевательная (апельсиновая) содержит 475 мг сахарозы.1 таблетка Ренни без сахара (мятная) содержит 400 мг сорбитола и может назначаться пациентам с сахарным диабетом.В случае неэффективности лечения пациент должен обратиться к врачу. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе влияет.Побочное действие:
Аллергические реакции: очень редко - сыпь, отек Квинке, анафилактические реакции.При соблюдении рекомендуемых доз препарат хорошо переносится.Состав: Таблетки жевательные (апельсиновые) белого цвета с кремоватым оттенком, квадратные, с вогнутыми поверхностями, с гравировкой "RENNIE" с обеих сторон, с запахом апельсина. 1 таб.\n кальция карбонат 680 мг\n магния карбонат основной 80 мг\n Вспомогательные вещества: сахароза - 475 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 20 мг, крахмал картофельный - 13 мг, тальк - 33.14 мг, магния стеарат - 10.66 мг, парафин жидкий - 5 мг, ароматизатор апельсиновый (масло апельсиновое, мальтодекстрин, вода очищенная) - 35.2 мг, натрия сахаринат - 2 мг. 6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (4) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза - 11 таб.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Байер АГ
Ренни таб.жеват.Ментол №24
Показания:
симптомы, связанные с повышенной кислотностью желудочного сока и рефлюкс-эзофагитом: изжога, кислая отрыжка, периодические боли в области желудка, чувство переполнения или тяжести в эпигастральной области, диспепсия (в т.ч. вызванная погрешностями в диете, приемом лекарственных препаратов, злоупотреблением алкоголем, кофе, никотином);диспепсия беременных.Фармакологическое действие:
Антацидный препарат. Содержит кальция карбонат и магния карбонат, которые обеспечивают быструю и продолжительную нейтрализацию избыточной соляной кислоты желудочного сока, тем самым оказывая защитное действие на слизистую оболочку желудка.Достижение терапевтического эффекта в течение 3-5 мин обусловлено хорошей растворимостью таблеток и высоким содержанием кальция.Лекарственное взаимодействие:
Изменение кислотности желудочного сока, вызванное приемом антацидов, может привести к снижению скорости и степени всасывания других препаратов, принимаемых одновременно, поэтому лекарственные препараты следует принимать за 1-2 ч до или после приема антацидов.При одновременном применении антациды снижают абсорбцию антибиотиков тетрациклинового ряда, фторхинолонов, сердечных гликозидов, левотироксина, препаратов железа, фосфатов, фторидов.При одновременном применении с тиазидными диуретиками следует регулярно контролировать концентрацию кальция в сыворотке крови.Режим дозирования:
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза - 11 таб.Передозировка:
Длительное применение препарата в высоких дозах у пациентов с нарушениями функции почек может вызвать гипермагниемию, гиперкальциемию, алкалоз, которые могут проявляться тошнотой, рвотой, мышечной слабостью. В этом случае следует отменить препарат, пациенту необходимо обратиться к врачу.Противопоказания к применению:
почечная недостаточность тяжелой степени;гиперкальциемия;гипофосфатемия;нефрокальциноз;детский возраст до 12 лет;дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток жевательных);повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Препарат противопоказан детям до 12 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При применении в рекомендованных дозах препарат не представляет опасности для плода или ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени.При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови.Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах.Применение Ренни в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови.Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах.Применение Ренни в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.Каждая таблетка жевательная/таблетка жевательная (апельсиновая) содержит 475 мг сахарозы.1 таблетка Ренни без сахара (мятная) содержит 400 мг сорбитола и может назначаться пациентам с сахарным диабетом.В случае неэффективности лечения пациент должен обратиться к врачу. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе влияет.Побочное действие:
Аллергические реакции: возможны сыпь, отек Квинке, анафилактические реакции.При соблюдении рекомендованных доз препарат хорошо переносится.Состав: Таблетки жевательные (охлаждающий вкус) от белого до белого со светло-коричневым оттенком цвета, квадратные, с вогнутыми поверхностями, с гравировкой "RENNIE" с обеих сторон, с запахом ментола; допускается наличие небольших пятен. 1 таб.\n кальция карбонат 680 мг\n магния гидроксикарбонат 80 мг\n Вспомогательные вещества: сахароза - 475 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 20 мг, крахмал картофельный - 13 мг, тальк - 33.14 мг, магния стеарат - 10.66 мг, парафин жидкий легкий - 5 мг, ксилитаб 100 (ксилитол (мин. 95%), полидекстроза) - 25.2 мг, ароматизатор охлаждающий (диэтилмалонат, мальтодекстрин, ментол, метиллактат, крахмал модифицированный E1450, изо-пулеголь) - 15 мг, ароматизатор ментоловый (мальтодекстрин, ментол, крахмал модифицированный E1450) - 15 мг. 6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (16) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (8) - пачки картонные. Применение: Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза - 11 таб.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Байер АГ
Ренимаг Комплекс кальция карбоната и магния карбоната 680мг+80мг Мята таб.№18
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Квадрат-С
Ренимаг Комплекс кальция карбоната и магния карбоната 680мг+80мг Мята таб.№27
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Квадрат-С
Гевискон таб.жеват. Мятные №48
Показания:
Лечение таких симптомов, как кислая отрыжка, изжога, диспепсия (нарушение пищеварения, ощущение тяжести в желудке), возникающих после приема пищи, у пациентов с гастроэзофагеальным рефлюксом или при беременности.Фармакологическое действие:
После приема внутрь действующие вещества средства быстро взаимодействуют с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель алгината со значением рН, близким к нейтральному. Гель формирует защитную оболочку на поверхности содержимого желудка, предотвращая возникновение гастроэзофагеального рефлюкса на период до 4 ч. В тяжелых случаях (при регургитации) гель попадает в пищевод быстрее остального желудочного содержимого, где уменьшает раздражение слизистой оболочки. Уменьшение раздражения ощущается через 3-4 мин после приема средства.Лекарственное взаимодействие:
Средство содержит кальция карбонат, который проявляет антацидную активность, поэтому между приемом данного средства и других препаратов должен быть интервал не менее 2 ч, особенно при одновременном применении с блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов, антибиотиками из группы тетрациклина, дигоксином, фторхинолонами, солями железа, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрия, тиреоидными гормонами, пеницилламином, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), ГКС, хлорохином, бисфосфонатами и эстрамустином.Режим дозирования:
Внутрь, по индивидуальной схеме. Назначают по 2-4 таб. до 4 раз/сут. Если по истечении 7 дней применения средства симптомы сохраняются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам средства, фенилкетонурия, детский возраст до 12 лет. С осторожностью следует применять при гиперкальциемии, нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, застойной сердечной недостаточности, нарушении функции почек. При наличии указанных заболеваний или состояний перед применением средства пациенту следует проконсультироваться с врачом.Применение у детей:
Противопоказано применение средства у детей в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Для пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Пациентам с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
При клинической необходимости, после консультации с врачом средство можно применять при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять средство при нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, при нарушении функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
В состав средства входит натрий, что следует учитывать при необходимости соблюдения диеты с ограниченным содержанием соли (например, при застойной сердечной недостаточности, нарушениях функции почек). В состав средства входит кальция карбонат. Необходимо соблюдать осторожность при лечении пациентов с гиперкальциемией, нефрокальцинозом и мочекаменной болезнью с образованием кальций-оксалатных камней.Побочное действие:
Со стороны иммунной системы: возможны анафилактические и анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности (крапивница). Со стороны дыхательной системы: возможны респираторные эффекты (бронхоспазм).Состав: Таблетки жевательные (мятные) от почти белого до кремового цвета с небольшими вкраплениями, круглые, плоские, со скошенными краями; на одной стороне таблетки - изображение круга и шпаги, на другой - "G 250"; с мятным запахом. 1 таб. \nнатрия алгинат 250 мг \nнатрия гидрокарбонат 133.5 мг \nкальция карбонат 80 мг \n маннитол - 255 мг, макрогол 20000 - 30 мг, магния стеарат - 4 мг, аспартам - 3.75 мг, коповидон - 28 мг, калия ацесульфам - 3.75 мг, ароматизатор мятный - 12 мг. 4 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n4 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (6) - пачки картонные. Применение:
Внутрь, по индивидуальной схеме.
Назначают по 2-4 таб. до 4 раз/сут.
Если по истечении 7 дней применения средства симптомы сохраняются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфэкчуринг Лтд.
Гевискон таб.жев.Мятные 250мг №12
Показания:
Лечение таких симптомов, как кислая отрыжка, изжога, диспепсия (нарушение пищеварения, ощущение тяжести в желудке), возникающих после приема пищи, у пациентов с гастроэзофагеальным рефлюксом или при беременности.Фармакологическое действие:
После приема внутрь действующие вещества средства быстро взаимодействуют с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель алгината со значением рН, близким к нейтральному. Гель формирует защитную оболочку на поверхности содержимого желудка, предотвращая возникновение гастроэзофагеального рефлюкса на период до 4 ч. В тяжелых случаях (при регургитации) гель попадает в пищевод быстрее остального желудочного содержимого, где уменьшает раздражение слизистой оболочки. Уменьшение раздражения ощущается через 3-4 мин после приема средства.Лекарственное взаимодействие:
Средство содержит кальция карбонат, который проявляет антацидную активность, поэтому между приемом данного средства и других препаратов должен быть интервал не менее 2 ч, особенно при одновременном применении с блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов, антибиотиками из группы тетрациклина, дигоксином, фторхинолонами, солями железа, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрия, тиреоидными гормонами, пеницилламином, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), ГКС, хлорохином, бисфосфонатами и эстрамустином.Режим дозирования:
Внутрь, по индивидуальной схеме. Назначают по 2-4 таб. до 4 раз/сут. Если по истечении 7 дней применения средства симптомы сохраняются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам средства, фенилкетонурия, детский возраст до 12 лет. С осторожностью следует применять при гиперкальциемии, нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, застойной сердечной недостаточности, нарушении функции почек. При наличии указанных заболеваний или состояний перед применением средства пациенту следует проконсультироваться с врачом.Применение у детей:
Противопоказано применение средства у детей в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Для пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Пациентам с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
При клинической необходимости, после консультации с врачом средство можно применять при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять средство при нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, при нарушении функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
В состав средства входит натрий, что следует учитывать при необходимости соблюдения диеты с ограниченным содержанием соли (например, при застойной сердечной недостаточности, нарушениях функции почек). В состав средства входит кальция карбонат. Необходимо соблюдать осторожность при лечении пациентов с гиперкальциемией, нефрокальцинозом и мочекаменной болезнью с образованием кальций-оксалатных камней.Побочное действие:
Со стороны иммунной системы: возможны анафилактические и анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности (крапивница). Со стороны дыхательной системы: возможны респираторные эффекты (бронхоспазм).Состав: Таблетки жевательные (мятные) от почти белого до кремового цвета с небольшими вкраплениями, круглые, плоские, со скошенными краями; на одной стороне таблетки - изображение круга и шпаги, на другой - "G 250"; с мятным запахом. 1 таб. \nнатрия алгинат 250 мг \nнатрия гидрокарбонат 133.5 мг \nкальция карбонат 80 мг \n маннитол - 255 мг, макрогол 20000 - 30 мг, магния стеарат - 4 мг, аспартам - 3.75 мг, коповидон - 28 мг, калия ацесульфам - 3.75 мг, ароматизатор мятный - 12 мг. 4 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n4 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (6) - пачки картонные. Применение:
Внутрь, по индивидуальной схеме.
Назначают по 2-4 таб. до 4 раз/сут.
Если по истечении 7 дней применения средства симптомы сохраняются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфэкчуринг Лтд.
Гевискон Двойное Действие таб.жев.Мятные 250мг №24
Показания:
Лечение таких симптомов, как кислая отрыжка, изжога, диспепсия (нарушение пищеварения, ощущение тяжести в желудке), возникающих после приема пищи, у пациентов с гастроэзофагеальным рефлюксом или при беременности.Фармакологическое действие:
После приема внутрь действующие вещества средства быстро взаимодействуют с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель алгината со значением рН, близким к нейтральному. Гель формирует защитную оболочку на поверхности содержимого желудка, предотвращая возникновение гастроэзофагеального рефлюкса на период до 4 ч. В тяжелых случаях (при регургитации) гель попадает в пищевод быстрее остального желудочного содержимого, где уменьшает раздражение слизистой оболочки. Уменьшение раздражения ощущается через 3-4 мин после приема средства.Лекарственное взаимодействие:
Средство содержит кальция карбонат, который проявляет антацидную активность, поэтому между приемом данного средства и других препаратов должен быть интервал не менее 2 ч, особенно при одновременном применении с блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов, антибиотиками из группы тетрациклина, дигоксином, фторхинолонами, солями железа, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрия, тиреоидными гормонами, пеницилламином, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), ГКС, хлорохином, бисфосфонатами и эстрамустином.Режим дозирования:
Внутрь, по индивидуальной схеме. Назначают по 2-4 таб. до 4 раз/сут. Если по истечении 7 дней применения средства симптомы сохраняются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам средства, фенилкетонурия, детский возраст до 12 лет. С осторожностью следует применять при гиперкальциемии, нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, застойной сердечной недостаточности, нарушении функции почек. При наличии указанных заболеваний или состояний перед применением средства пациенту следует проконсультироваться с врачом.Применение у детей:
Противопоказано применение средства у детей в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Для пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Пациентам с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
При клинической необходимости, после консультации с врачом средство можно применять при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять средство при нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, при нарушении функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
В состав средства входит натрий, что следует учитывать при необходимости соблюдения диеты с ограниченным содержанием соли (например, при застойной сердечной недостаточности, нарушениях функции почек). В состав средства входит кальция карбонат. Необходимо соблюдать осторожность при лечении пациентов с гиперкальциемией, нефрокальцинозом и мочекаменной болезнью с образованием кальций-оксалатных камней.Побочное действие:
Со стороны иммунной системы: возможны анафилактические и анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности (крапивница). Со стороны дыхательной системы: возможны респираторные эффекты (бронхоспазм).Состав: Таблетки жевательные (мятные) круглые, плоские, двухслойные, со скошенными краями и мятным запахом; один слой имеет розовый цвет и небольшие вкрапления более темного цвета, другой слой белого цвета; на одной стороне таблетки: изображением круга и шпаги, на другой стороне: "GDA250". 1 таб. \nнатрия алгинат 250 мг \nнатрия гидрокарбонат 106.5 мг \nкальция карбонат 187.5 мг \n маннитол - 598.799 мг, макрогол 20000 - 30 мг, коповидон - 33.75 мг, ацесульфам калия - 5.863 мг, аспартам - 5.863 мг, краситель азорубин (11012) - 0.375 мг, ароматизатор мятный - 18.75 мг, ксилитол (DC) - 100 мг, магния стеарат - 6.75-12.6 мг. 2 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.\n4 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n4 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. Применение:
Внутрь, по индивидуальной схеме.
Назначают по 2-4 таб. до 4 раз/сут.
Если по истечении 7 дней применения средства симптомы сохраняются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфэкчуринг Лтд.
Гевискон Двойное Действие таб.жев.Мятные 250мг №12
Показания:
Лечение таких симптомов, как кислая отрыжка, изжога, диспепсия (нарушение пищеварения, ощущение тяжести в желудке), возникающих после приема пищи, у пациентов с гастроэзофагеальным рефлюксом или при беременности.Фармакологическое действие:
После приема внутрь действующие вещества средства быстро взаимодействуют с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель алгината со значением рН, близким к нейтральному. Гель формирует защитную оболочку на поверхности содержимого желудка, предотвращая возникновение гастроэзофагеального рефлюкса на период до 4 ч. В тяжелых случаях (при регургитации) гель попадает в пищевод быстрее остального желудочного содержимого, где уменьшает раздражение слизистой оболочки. Уменьшение раздражения ощущается через 3-4 мин после приема средства.Лекарственное взаимодействие:
Средство содержит кальция карбонат, который проявляет антацидную активность, поэтому между приемом данного средства и других препаратов должен быть интервал не менее 2 ч, особенно при одновременном применении с блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов, антибиотиками из группы тетрациклина, дигоксином, фторхинолонами, солями железа, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрия, тиреоидными гормонами, пеницилламином, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), ГКС, хлорохином, бисфосфонатами и эстрамустином.Режим дозирования:
Внутрь, по индивидуальной схеме. Назначают по 2-4 таб. до 4 раз/сут. Если по истечении 7 дней применения средства симптомы сохраняются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам средства, фенилкетонурия, детский возраст до 12 лет. С осторожностью следует применять при гиперкальциемии, нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, застойной сердечной недостаточности, нарушении функции почек. При наличии указанных заболеваний или состояний перед применением средства пациенту следует проконсультироваться с врачом.Применение у детей:
Противопоказано применение средства у детей в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Для пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Пациентам с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
При клинической необходимости, после консультации с врачом средство можно применять при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять средство при нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, при нарушении функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
В состав средства входит натрий, что следует учитывать при необходимости соблюдения диеты с ограниченным содержанием соли (например, при застойной сердечной недостаточности, нарушениях функции почек). В состав средства входит кальция карбонат. Необходимо соблюдать осторожность при лечении пациентов с гиперкальциемией, нефрокальцинозом и мочекаменной болезнью с образованием кальций-оксалатных камней.Побочное действие:
Со стороны иммунной системы: возможны анафилактические и анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности (крапивница). Со стороны дыхательной системы: возможны респираторные эффекты (бронхоспазм).Состав: Таблетки жевательные (мятные) круглые, плоские, двухслойные, со скошенными краями и мятным запахом; один слой имеет розовый цвет и небольшие вкрапления более темного цвета, другой слой белого цвета; на одной стороне таблетки: изображением круга и шпаги, на другой стороне: "GDA250". 1 таб. \nнатрия алгинат 250 мг \nнатрия гидрокарбонат 106.5 мг \nкальция карбонат 187.5 мг \n маннитол - 598.799 мг, макрогол 20000 - 30 мг, коповидон - 33.75 мг, ацесульфам калия - 5.863 мг, аспартам - 5.863 мг, краситель азорубин (11012) - 0.375 мг, ароматизатор мятный - 18.75 мг, ксилитол (DC) - 100 мг, магния стеарат - 6.75-12.6 мг. 2 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.\n4 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n4 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. Применение:
Внутрь, по индивидуальной схеме.
Назначают по 2-4 таб. до 4 раз/сут.
Если по истечении 7 дней применения средства симптомы сохраняются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфэкчуринг Лтд.
Гастал таб.д/рассас.мятные №24
Показания:
изжога (после приема лекарственных средств, алкоголя, кофе; погрешностей впитании, злоупотреблении никотином и т.д.);состояния, сопровожающиеся повышенным кислотообразованием: гастриты, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;симптоматические язвы различного генеза;эрозии слизистой оболочки желудка и верхних отделов ЖКТ;рефлюкс-эзофагит;грыжа пищеводного отверстия диафрагмы;острый панкреатит, обострение хронического панкреатита (в составе комбинированной терапии);бродильная или гнилостная диспепсия (в составе комбинированной терапии).Фармакологическое действие:
Гастал - комбинированный антацидный препарат для приема внутрь. Снижает повышенную кислотность желудочного сока до физиологического уровня и устраняет диспепсические расстройства за счет нейтрализации избытка соляной кислоты в желудке. Входящие в состав Гастала гидроксид магния и гидроксид алюминия обеспечивают быструю и длительную нейтрализацию, обусловливающую антацидный эффект.Антацидное действие препарата проявляется сразу после приема таблеток Гастала и продолжается около 2 ч. 1 таблетка Гастала нейтрализует около 21.5 ммоль соляной кислоты. Гастал ингибирует действие пепсина, лизолецитина и желчных кислот, таким образом, также устраняя расстройства функции желудка.Гастал помимо антацидного эффекта активирует защитные и регенеративные механизмы в слизистой оболочке желудка. Цитопротекторное действие, обусловленное ионами алюминия, включает стимулирование секреции слизи и гидрокарбоната натрия в желудке, накопление эпидермального фактора роста в очаге повреждения, увеличение концентрации фосфолипидов в желудке и другие механизмы.Лекарственное взаимодействие:
Интервал между приемом Гастала и других лекарственных средств должен составлять 1-2 ч.Гастал усиливает активность леводопы и налидиксовой кислоты; снижает и замедляет абсорбцию тетрациклиновых антибиотиков, ципрофлокацина и офлоксацина, салицилатов, изониазида, напроксена, препаратов железа, сердечных гпикозидов, индометацина, аминазина, фенитоина, блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов, бета-адрепоблокаторов, дифлунизала, жирорастворимых витаминов, непрямых антикоагулянтов, барбитуратов. М- холиноблокаторы, замедляя опорожнение желудка, усиливают и удлиняют действие препарата.Режим дозирования:
Внутрь. Таблетку следует постепенно рассасывать (не проглатывать целиком). Взрослым рекомендуется принимать через 1 ч после приема пищи и перед сном 1-2 таб. 4-6 раз/сут, однако не более 8 таб. в течение 24 ч.Продолжительность приема Гастала не должна превышать 2 недель.Для профилактики Гастал применяют перед предполагаемым раздражающим воздействием на слизистую оболочку ЖКТ.Аналогичные дозы рекомендуются при изжоге, независимо от приема пищи.Для детей в возрасте 6-12 лет рекомендуется половина дозы, принятой для взрослых.Передозировка:
Не зарегистрировано симптомов острой передозировки.При длительном приеме в высоких дозах препаратов, содержащих алюминий и магний возможно развитие гипофосфатемии, гипокальциемии, гиперкальциурии, остеомаляции, остеопороза, гипермагниеми и гипералюминиемии, энцефалопатии, нефрокальциноза и нарушения функции почек. Возможно усиление побочных эффектов со стороны ЖКТ (запоры, диарея). У больных с сопутствующей почечной недостаточностью - жажда, снижение АД, гипорефлексия.При появлении указанных симптомов следует проводить симптоматическое лечение.Противопоказания к применению:
хроническая почечная недостаточность;болезнь Альцгеймера;гипофосфатемия;детский возраст до 6 лет;гиперчувствительность.С осторожностью: детский возраст до 12 лет; в период лактации и при беременности - только по назначению и под контролем врача.Применение у детей:
С осторожностью: детский возраст до 12 лет. Противопоказание: детский возраст до 6 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Как и при назначении всех других лекарственных препаратов, применение Гастала при беременности возможно только в особых случаях и только по рекомендации врача.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется применение Гастала более длительное и в более высоких дозах, чем рекомендовано.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Пациентам с небольшой массой тела и детям применяются меньшие дозы и менее длительно.Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется применение Гастала более длительное и в более высоких дозах, чем рекомендовано.Непрерывный прием более 2-х недель - только после консультации врача.Побочное действие:
Редко : аллергические реакции, тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений, диарея, запор.Состав: Таблетки для рассасывания (вишневые) белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с гладкой поверхностью и фаской. 1 таб.\n алюминия гидроксида-магния карбоната гель 450 мг\n магния гидроксид 300 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, маннитол, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия (тип А), аспартам, магния стеарат, ароматизатор вишневый Е9407963. 6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (8) - пачки картонные. Применение:
Внутрь. Таблетку следует постепенно рассасывать (не проглатывать целиком).
Взрослым рекомендуется принимать через 1 ч после приема пищи и перед сном 1-2 таб. 4-6 раз/сут, однако не более 8 таб. в течение 24 ч.
Продолжительность приема Гастала не должна превышать 2 недель.
Для профилактики Гастал применяют перед предполагаемым раздражающим воздействием на слизистую оболочку ЖКТ.
Аналогичные дозы рекомендуются при изжоге, независимо от приема пищи.
Для детей в возрасте 6-12 лет рекомендуется половина дозы, принятой для взрослых.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ХОРВАТИЯ
Производитель: Плива Хрватска д.о.о.
Гастал таб.д/рассас.мятные №12
Показания:
изжога (после приема лекарственных средств, алкоголя, кофе; погрешностей впитании, злоупотреблении никотином и т.д.);состояния, сопровожающиеся повышенным кислотообразованием: гастриты, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;симптоматические язвы различного генеза;эрозии слизистой оболочки желудка и верхних отделов ЖКТ;рефлюкс-эзофагит;грыжа пищеводного отверстия диафрагмы;острый панкреатит, обострение хронического панкреатита (в составе комбинированной терапии);бродильная или гнилостная диспепсия (в составе комбинированной терапии).Фармакологическое действие:
Гастал - комбинированный антацидный препарат для приема внутрь. Снижает повышенную кислотность желудочного сока до физиологического уровня и устраняет диспепсические расстройства за счет нейтрализации избытка соляной кислоты в желудке. Входящие в состав Гастала гидроксид магния и гидроксид алюминия обеспечивают быструю и длительную нейтрализацию, обусловливающую антацидный эффект.Антацидное действие препарата проявляется сразу после приема таблеток Гастала и продолжается около 2 ч. 1 таблетка Гастала нейтрализует около 21.5 ммоль соляной кислоты. Гастал ингибирует действие пепсина, лизолецитина и желчных кислот, таким образом, также устраняя расстройства функции желудка.Гастал помимо антацидного эффекта активирует защитные и регенеративные механизмы в слизистой оболочке желудка. Цитопротекторное действие, обусловленное ионами алюминия, включает стимулирование секреции слизи и гидрокарбоната натрия в желудке, накопление эпидермального фактора роста в очаге повреждения, увеличение концентрации фосфолипидов в желудке и другие механизмы.Лекарственное взаимодействие:
Интервал между приемом Гастала и других лекарственных средств должен составлять 1-2 ч.Гастал усиливает активность леводопы и налидиксовой кислоты; снижает и замедляет абсорбцию тетрациклиновых антибиотиков, ципрофлокацина и офлоксацина, салицилатов, изониазида, напроксена, препаратов железа, сердечных гпикозидов, индометацина, аминазина, фенитоина, блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов, бета-адрепоблокаторов, дифлунизала, жирорастворимых витаминов, непрямых антикоагулянтов, барбитуратов. М- холиноблокаторы, замедляя опорожнение желудка, усиливают и удлиняют действие препарата.Режим дозирования:
Внутрь. Таблетку следует постепенно рассасывать (не проглатывать целиком). Взрослым рекомендуется принимать через 1 ч после приема пищи и перед сном 1-2 таб. 4-6 раз/сут, однако не более 8 таб. в течение 24 ч.Продолжительность приема Гастала не должна превышать 2 недель.Для профилактики Гастал применяют перед предполагаемым раздражающим воздействием на слизистую оболочку ЖКТ.Аналогичные дозы рекомендуются при изжоге, независимо от приема пищи.Для детей в возрасте 6-12 лет рекомендуется половина дозы, принятой для взрослых.Передозировка:
Не зарегистрировано симптомов острой передозировки.При длительном приеме в высоких дозах препаратов, содержащих алюминий и магний возможно развитие гипофосфатемии, гипокальциемии, гиперкальциурии, остеомаляции, остеопороза, гипермагниеми и гипералюминиемии, энцефалопатии, нефрокальциноза и нарушения функции почек. Возможно усиление побочных эффектов со стороны ЖКТ (запоры, диарея). У больных с сопутствующей почечной недостаточностью - жажда, снижение АД, гипорефлексия.При появлении указанных симптомов следует проводить симптоматическое лечение.Противопоказания к применению:
хроническая почечная недостаточность;болезнь Альцгеймера;гипофосфатемия;детский возраст до 6 лет;гиперчувствительность.С осторожностью: детский возраст до 12 лет; в период лактации и при беременности - только по назначению и под контролем врача.Применение у детей:
С осторожностью: детский возраст до 12 лет. Противопоказание: детский возраст до 6 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Как и при назначении всех других лекарственных препаратов, применение Гастала при беременности возможно только в особых случаях и только по рекомендации врача.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется применение Гастала более длительное и в более высоких дозах, чем рекомендовано.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Пациентам с небольшой массой тела и детям применяются меньшие дозы и менее длительно.Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется применение Гастала более длительное и в более высоких дозах, чем рекомендовано.Непрерывный прием более 2-х недель - только после консультации врача.Побочное действие:
Редко : аллергические реакции, тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений, диарея, запор.Состав: Таблетки для рассасывания (вишневые) белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с гладкой поверхностью и фаской. 1 таб.\n алюминия гидроксида-магния карбоната гель 450 мг\n магния гидроксид 300 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, маннитол, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия (тип А), аспартам, магния стеарат, ароматизатор вишневый Е9407963. 6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (8) - пачки картонные. Применение:
Внутрь. Таблетку следует постепенно рассасывать (не проглатывать целиком).
Взрослым рекомендуется принимать через 1 ч после приема пищи и перед сном 1-2 таб. 4-6 раз/сут, однако не более 8 таб. в течение 24 ч.
Продолжительность приема Гастала не должна превышать 2 недель.
Для профилактики Гастал применяют перед предполагаемым раздражающим воздействием на слизистую оболочку ЖКТ.
Аналогичные дозы рекомендуются при изжоге, независимо от приема пищи.
Для детей в возрасте 6-12 лет рекомендуется половина дозы, принятой для взрослых.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ХОРВАТИЯ
Производитель: Плива Хрватска д.о.о.
Гастал таб.д/рассас.№12
Показания:
изжога и другие диспептические явления (после приема лекарственных средств, алкоголя, кофе, погрешностей в питании, курения);состояния, сопровождающиеся повышенным кислотообразованием: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит;рефлюкс-эзофагит;грыжа пищеводного отверстия диафрагмы.Фармакологическое действие:
Комбинированное антацидное средство. Снижает повышенную кислотность желудочного сока и не оказывает стимулирующего влияния на секрецию желудочного сока.Алюминия гидроксида-магния карбоната гель и магния гидроксид обеспечивают немедленную (сразу же после приема) и продолжительную (около 2 ч) нейтрализацию соляной кислоты желудочного сока, с поддержанием кислотности в желудке на физиологическом уровне (pH 3-5). 1 таблетка препарата Гастал нейтрализует около 21.5 ммоль соляной кислоты.Гастал подавляет действие пепсина, лизолецитина и желчных кислот, устраняет диспептические явления. Усиливает защитные и регенеративные процессы в слизистой оболочке желудка. Ионы алюминия оказывают цитопротекторное действие за счет повышения секреции муцина и натрия гидрокарбоната, активации простагландина E2 и NO, накопления эпидермального фактора роста в месте повреждения слизистой оболочки, повышения концентрации фосфолипидов в стенке желудка.Лекарственное взаимодействие:
Гастал при одновременном применении усиливает активность леводопы и налидиксовой кислоты, снижает и замедляет абсорбцию хинолонов, изониазида, напроксена, препаратов железа, индометацина, аминазина, бета-адреноблокаторов, дифлунизала, блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов, жирорастворимых витаминов, непрямых антикоагулянтов, барбитуратов.При взаимодействии с ионами металлов, входящих в состав антацидов, тетрациклины образуют нерастворимые хелатные комплексы; в результате данного взаимодействия всасывание тетрациклинов уменьшается более чем на 90%. Одновременный прием этих препаратов невозможен. При необходимости сочетанного применения тетрациклин следует принимать не менее чем за 2 ч до приема антацида.В присутствии алюминия гидроксида и магния гидроксида, содержащихся в препарате Гастал, всасывание ципрофлоксацина и офлоксацина уменьшается на 50-90%.В присутствии антацидов биодоступность каптоприла существенно снижается, а сочетанное применение антацидов и метопролола приводит к уменьшению концентрации метопролола в плазме крови.При одновременном применении антацидов в высоких дозах возможно снижение всасывания ранитидина на 10-33%.Применение антацидов не влияет на биодоступность амоксициллина, цефалексина и комбинации амоксициллина и клавулановой кислоты, однако может существенно снижать всасывание доксициклина из ЖКТ.Повышение pH мочи на фоне терапии антацидами может способствовать повышению канальцевой реабсорбции щелочных лекарственных средств и снижать реабсорбцию кислых соединений. Антациды могут снижать и замедлять абсорбцию салицилатов, в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, а также, повышая pH мочи, способствовать более быстрому выведению салицилатов с мочой из организма, с сопутствующим снижением их концентрации в сыворотке крови на 30-70%.Всасывание сердечных гликозидов, в т.ч. дигоксина и дигитоксина, при одновременном применении с антацидами существенно не уменьшается.М-холиноблокаторы, замедляя моторику желудка, увеличивают продолжительность действия препарата Гастал.С целью предотвращения возможного взаимодействия Гастал с другими лекарственными препаратами рекомендуется его прием за 1 ч до или через 1 ч после их применения.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь. Таблетку следует постепенно рассасывать.Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела не менее 50 кг назначают по 1-2 таб. 4-6 раз/сут приблизительно через 1 ч после приема пищи и перед сном, но не более 8 таб./сут. Продолжительность приема - не более 2 недель.При изжоге препарат рекомендуется назначать в аналогичных дозах независимо от приема пищи.Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела менее 50 кг, детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают половину от рекомендованной дозы для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела не менее 50 кг. Продолжительность приема - не более 2 недель.У пациентов с хронической почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Продолжительность приема - не более 2 недель.Передозировка:
Симптомы острой передозировки не описаны.Симптомы: при длительном приеме в высоких дозах препаратов, содержащих алюминий и магний, возможно развитие гипофосфатемии, гипокальциемии, гиперкальциурии, остеомаляции, остеопороза, гипермагниемии, гипералюминиемии, энцефалопатии, нефрокальциноза и нарушение функции почек. Возможно усиление побочных эффектов со стороны пищеварительной системы (запор, диарея). У пациентов с почечной недостаточностью возможны жажда, снижение АД, гипорефлексия. Лечение: проведение симптоматической терапии.Противопоказания к применению:
почечная недостаточность тяжелой степени;болезнь Альцгеймера;гипофосфатемия;непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;детский возраст до 6 лет;повышенная чувствительность к солям алюминия, магния или другим компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при хронической почечной недостаточности, при беременности и в период грудного вскармливания, у взрослых и детей старше 12 лет с массой тела менее 50 кг, у детей в возрасте от 6 до 12 лет, у пациентов пожилого возраста.Применение у детей:
Противопоказан в детском возрасте до 6 лет.С осторожностью следует применять препарат у детей старше 12 лет с массой тела менее 50 кг, у детей в возрасте от 6 до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.Гастал не выделяется с грудным молоком.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Не следует превышать рекомендуемые дозы и продолжительность лечения при применении у пациентов с нарушением функции почек.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрименение препарата Гастал не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению другими механизмами.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко (не менее 0.01%, но менее 0.1%) - тошнота, запор, диарея, изменение вкусовых ощущений.Прочие: в исключительных случаях - аллергические реакции.Состав: Таблетки для рассасывания от белого до кремового цвета, круглые, с гладкой поверхностью и фаской. 1 таб.\n алюминия гидроксида-магния карбоната гель 450 мг\n магния гидроксид 300 мг\n Вспомогательные вещества: маннитол (Е421) - 120 мг, сорбитол (Е420) - 50 мг, лактозы моногидрат - 30 мг, крахмал кукурузный - 75.8 мг, натрия цикламат - 7 мг, натрия сахаринат - 0.2 мг, тальк - 28 мг, магния стеарат - 6 мг, ароматизатор мяты перечной - 3 мг. 6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (10) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь. Таблетку следует постепенно рассасывать.
Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела не менее 50 кг назначают по 1-2 таб. 4-6 раз/сут приблизительно через 1 ч после приема пищи и перед сном, но не более 8 таб./сут. Продолжительность приема - не более 2 недель.
При изжоге препарат рекомендуется назначать в аналогичных дозах независимо от приема пищи.
Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела менее 50 кг, детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают половину от рекомендованной дозы для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела не менее 50 кг. Продолжительность приема - не более 2 недель.
У пациентов с хронической почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Продолжительность приема - не более 2 недель.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Плива Хрватска д.о.о.
Гастал таб.д/рассас.№30
Показания:
изжога и другие диспептические явления (после приема лекарственных средств, алкоголя, кофе, погрешностей в питании, курения); состояния, сопровождающиеся повышенным кислотообразованием: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит; рефлюкс-эзофагит; грыжа пищеводного отверстия диафрагмы.Фармакологическое действие:
Комбинированное антацидное средство. Снижает повышенную кислотность желудочного сока и не оказывает стимулирующего влияния на секрецию желудочного сока. Алюминия гидроксида-магния карбоната гель и магния гидроксид обеспечивают немедленную (сразу же после приема) и продолжительную (около 2 ч) нейтрализацию соляной кислоты желудочного сока, с поддержанием кислотности в желудке на физиологическом уровне (pH 3-5). 1 таблетка препарата Гастал нейтрализует около 21.5 ммоль соляной кислоты. Гастал подавляет действие пепсина, лизолецитина и желчных кислот, устраняет диспептические явления. Усиливает защитные и регенеративные процессы в слизистой оболочке желудка. Ионы алюминия оказывают цитопротекторное действие за счет повышения секреции муцина и натрия гидрокарбоната, активации простагландина E2 и NO, накопления эпидермального фактора роста в месте повреждения слизистой оболочки, повышения концентрации фосфолипидов в стенке желудка.Лекарственное взаимодействие:
Гастал при одновременном применении усиливает активность леводопы и налидиксовой кислоты, снижает и замедляет абсорбцию хинолонов, изониазида, напроксена, препаратов железа, индометацина, аминазина, бета-адреноблокаторов, дифлунизала, блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов, жирорастворимых витаминов, непрямых антикоагулянтов, барбитуратов. При взаимодействии с ионами металлов, входящих в состав антацидов, тетрациклины образуют нерастворимые хелатные комплексы; в результате данного взаимодействия всасывание тетрациклинов уменьшается более чем на 90%. Одновременный прием этих препаратов невозможен. При необходимости сочетанного применения тетрациклин следует принимать не менее чем за 2 ч до приема антацида. В присутствии алюминия гидроксида и магния гидроксида, содержащихся в препарате Гастал, всасывание ципрофлоксацина и офлоксацина уменьшается на 50-90%. В присутствии антацидов биодоступность каптоприла существенно снижается, а сочетанное применение антацидов и метопролола приводит к уменьшению концентрации метопролола в плазме крови. При одновременном применении антацидов в высоких дозах возможно снижение всасывания ранитидина на 10-33%. Применение антацидов не влияет на биодоступность амоксициллина, цефалексина и комбинации амоксициллина и клавулановой кислоты, однако может существенно снижать всасывание доксициклина из ЖКТ. Повышение pH мочи на фоне терапии антацидами может способствовать повышению канальцевой реабсорбции щелочных лекарственных средств и снижать реабсорбцию кислых соединений. Антациды могут снижать и замедлять абсорбцию салицилатов, в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, а также, повышая pH мочи, способствовать более быстрому выведению салицилатов с мочой из организма, с сопутствующим снижением их концентрации в сыворотке крови на 30-70%. Всасывание сердечных гликозидов, в т.ч. дигоксина и дигитоксина, при одновременном применении с антацидами существенно не уменьшается. М-холиноблокаторы, замедляя моторику желудка, увеличивают продолжительность действия препарата Гастал. С целью предотвращения возможного взаимодействия Гастал с другими лекарственными препаратами рекомендуется его прием за 1 ч до или через 1 ч после их применения.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь. Таблетку следует постепенно рассасывать. Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела не менее 50 кг назначают по 1-2 таб. 4-6 раз/сут приблизительно через 1 ч после приема пищи и перед сном, но не более 8 таб./сут. Продолжительность приема - не более 2 недель. При изжоге препарат рекомендуется назначать в аналогичных дозах независимо от приема пищи. Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела менее 50 кг, детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают половину от рекомендованной дозы для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела не менее 50 кг. Продолжительность приема - не более 2 недель. У пациентов с хронической почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Продолжительность приема - не более 2 недель.Передозировка:
Симптомы острой передозировки не описаны. Симптомы: при длительном приеме в высоких дозах препаратов, содержащих алюминий и магний, возможно развитие гипофосфатемии, гипокальциемии, гиперкальциурии, остеомаляции, остеопороза, гипермагниемии, гипералюминиемии, энцефалопатии, нефрокальциноза и нарушение функции почек. Возможно усиление побочных эффектов со стороны пищеварительной системы (запор, диарея). У пациентов с почечной недостаточностью возможны жажда, снижение АД, гипорефлексия. Лечение: проведение симптоматической терапии.Противопоказания к применению:
почечная недостаточность тяжелой степени; болезнь Альцгеймера; гипофосфатемия; непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция; детский возраст до 6 лет; повышенная чувствительность к солям алюминия, магния или другим компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат при хронической почечной недостаточности, при беременности и в период грудного вскармливания, у взрослых и детей старше 12 лет с массой тела менее 50 кг, у детей в возрасте от 6 до 12 лет, у пациентов пожилого возраста.Применение у детей:
Противопоказан в детском возрасте до 6 лет. С осторожностью следует применять препарат у детей старше 12 лет с массой тела менее 50 кг, у детей в возрасте от 6 до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Гастал не выделяется с грудным молоком.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Не следует превышать рекомендуемые дозы и продолжительность лечения при применении у пациентов с нарушением функции почек. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Применение препарата Гастал не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению другими механизмами.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко (не менее 0.01%, но менее 0.1%) - тошнота, запор, диарея, изменение вкусовых ощущений. Прочие: в исключительных случаях - аллергические реакции.Состав: Таблетки для рассасывания от белого до кремового цвета, круглые, с гладкой поверхностью и фаской. 1 таб. \nалюминия гидроксида-магния карбоната гель 450 мг \nмагния гидроксид 300 мг \n маннитол (Е421) - 120 мг, сорбитол (Е420) - 50 мг, лактозы моногидрат - 30 мг, крахмал кукурузный - 75.8 мг, натрия цикламат - 7 мг, натрия сахаринат - 0.2 мг, тальк - 28 мг, магния стеарат - 6 мг, ароматизатор мяты перечной - 3 мг. 6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные .\n6 шт. - блистеры (5) - пачки картонные .\n6 шт. - блистеры (10) - пачки картонные . дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки. Применение:
Препарат принимают внутрь. Таблетку следует постепенно рассасывать.
Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела не менее 50 кг назначают по 1-2 таб. 4-6 раз/сут приблизительно через 1 ч после приема пищи и перед сном, но не более 8 таб./сут. Продолжительность приема - не более 2 недель.
При изжоге препарат рекомендуется назначать в аналогичных дозах независимо от приема пищи.
Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела менее 50 кг, детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают половину от рекомендованной дозы для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела не менее 50 кг. Продолжительность приема - не более 2 недель.
У пациентов с хронической почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Продолжительность приема - не более 2 недель.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Тева Оперейшнс Поланд
Гастал таб.д/рассас.№30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Тева Оперейшнс Поланд
Гастал таб.д/рассас.№60
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Тева Оперейшнс Поланд
Маалокс таб.жеват.№20
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Санофи С.Р.Л.
Гасит таб.жев.680мг+80мг №16
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
Гасит таб.жев.680мг+80мг №32
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
Алмагель нео сусп.д/приема внутрь пак.10мл №10
Показания:
острый гастрит;хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией желудка (в фазе обострения);острый дуоденит, дуоденогастральный рефлюкс;язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения);симптоматические язвы ЖКТ различного генеза;эрозии слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ;гастроэзофагеальный рефлюкс, рефлюкс-эзофагит;острый панкреатит, обострение хронического панкреатита;гастралгия, изжога (после избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема лекарственных средств; некорректной диеты, негативно сказывающейся на функционировании ЖКТ);метеоризм;бродильная или гнилостная диспепсия.Фармакологическое действие:
Комбинированное средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывает антацидное, адсорбирующее, обволакивающее, ветрогонное действие. Алгелдрат (алюминия гидроксид) и магния гидроксид нейтрализуют свободную соляную кислоту в желудке, понижают кислотность желудочного сока, связывают желчные кислоты. Послабляющее действие магния гидроксида уравновешивает способность алгелдрата замедлять моторику кишечника. Симетикон затрудняет образование газовых пузырьков и способствует их разрушению. Высвобождаемые при этом газы поглощаются стенками кишечника и выводятся из организма благодаря перистальтике.Лекарственное взаимодействие:
Алмагель Нео снижает и замедляет абсорбцию дигоксина, индометацина, салицилатов, хлорпромазина, фенитоина, блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов, бета-адреноблокаторов, дифлунисала, кетоконазола и итраконазола, изониазида, антибиотиков тетрациклинового ряда и хинолонов, азитромицина, цефподоксима, пивампициллина, рифампицина, непрямых антикоагулянтов, барбитуратов, фексофенадина, дипиридамола, залцитабина, хенодезоксихолевой и урсодезоксихолевой кислот, пеницилламина и лансопразола.М-холиноблокаторы, замедляя опорожнение желудка, усиливают и удлиняют действие препарата.Режим дозирования:
Взрослые.Внутрь, по 2 мерные ложки суспензии с апельсиновым вкусом 4 раза/сут через 1 ч после приема пищи и вечером перед сном. При необходимости разовую дозу можно увеличить до 4 мерных ложек, но максимальная суточная доза не должна превышать 12 мерных ложек.Дети старше 10 лет.Дозировку определяет лечащий врач - обычно 1/2 дозы для взрослых.Курс лечения - не более 4 недель. Перед приемом суспензию необходимо гомогенизировать, встряхивая флакон. Желательно принимать Алмагель Нео в неразведенном виде. Не рекомендуется прием жидкости в течение получаса после приема препарата.Передозировка:
Симптомы. Продолжительное применение высоких доз может привести к развитию гипермагниемии, что характеризируется быстрой утомляемостью, покраснением лица, истощением, мышечной слабостью и неадекватностью поведения. Могут наблюдаться также признаки метаболического алкалоза: изменение настроения, нарушение умственной деятельности, онемение или боль в мышцах, нервозность и быстрая утомляемость, замедление дыхания, неприятные вкусовые ощущения.Неотложные меры. Необходимо сразу предпринять меры по быстрому выведению препарата - промывание желудка, стимуляция рвоты, прием активированного угля.Противопоказания к применению:
хроническая почечная недостаточность;беременность;болезнь Альцгеймера;гипофосфатемия;детский возраст до 10 лет;врожденная непереносимость фруктозы;гиперчувствительность.С осторожностью: период лактации, заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, эпилепсия, детский и подростковый возраст с 10 до 18 лет.Ограничения для детей:
Нет данныхОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С. Не замораживать!Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Интервал между приемом Алмагеля Нео и других лекарственных средств должен составлять 1-2 ч.При длительном приеме следует обеспечить достаточное поступление фосфора с пищей.Из-за отсутствия данных контролируемых клинических испытаний кормящим грудью женщинам Алмагель Нео следует принимать только после консультации с врачом.Одна мерная ложка (5 мл) препарата содержит 0.113 г этилового спирта, в результате чего возможно возникновение осложнений у пациентов с заболеваниями печени и мозга, у страдающих алкоголизмом и эпилепсией, у беременных и детей до 18 лет.Суточная доза препарата (8 мерных ложек) содержит 0.904 г этилового спирта, максимальная суточная доза суспензии (12 мерных ложек) содержит 1.356 г этилового спирта.Одна мерная ложка (5 мл) препарата Алмагель Нео содержит 0.475 г сорбитола, который противопоказан при врожденной непереносимости фруктозы и может вызвать раздражение желудка и диарею.Не оказывает отрицательного воздействия на способность управления автотранспортом и работы с механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Аллергические реакции, тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений, запор, диарея. При длительном приеме в высоких дозах - гипофосфатемия, гипокальциемия, гиперкальциурия, остеомаляция, остеопороз, гипермагниемия, гипералюминиемия, энцефалопатия, нефрокальциноз, нарушение функции почек. У больных с сопутствующей почечной недостаточностью - жажда, снижение артериального давления, гипорефлексия.Состав: Суспензия для приема внутрь белого или почти белого цвета, с запахом апельсина. 5 мл (1 мерн.ложка)\n алгелдрат (в форме алюминия гидроксида геля) 340 мг\n магния гидроксид (в форме магния гидроксида пасты) 395 мг\n симетикон (в форме симетикона эмульсии) 36 мг\n Вспомогательные вещества: водорода пероксид (раствор 30%) - 0.495 мг, сорбитол - 474.6 мг, натрия сахаринат - 1.13 мг, гиэтеллоза - 5.65 мг, лимонной кислоты моногидрат - 5.65 мг, этилпарагидроксибензоат - 7.9 мг, пропилпарагидроксибензоат - 3.4 мг, пропиленгликоль - 113 мг, макрогол 4000 - 452 мг, ароматизатор апельсиновый - 2.26 мг, этанол 96% - 113 мг, вода очищенная - до 5 мл. 10 мл - пакетики (10) - пачки картонные.\n10 мл - пакетики (20) - пачки картонные. Применение:
Взрослые.
Внутрь, по 2 мерные ложки суспензии с апельсиновым вкусом 4 раза/сут через 1 ч после приема пищи и вечером перед сном. При необходимости разовую дозу можно увеличить до 4 мерных ложек, но максимальная суточная доза не должна превышать 12 мерных ложек.
Дети старше 10 лет.
Дозировку определяет лечащий врач - обычно 1/2 дозы для взрослых.
Курс лечения - не более 4 недель. Перед приемом суспензию необходимо гомогенизировать, встряхивая флакон. Желательно принимать Алмагель® Нео в неразведенном виде. Не рекомендуется прием жидкости в течение получаса после приема препарата.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БОЛГАРИЯ
Производитель: Балканфарма - Троян АД
Алмагель А сусп.пак.10мл №10
Показания:
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;острый гастрит и хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией в фазе обострения;дуоденит;энтерит;грыжа пищеводного отверстия диафрагмы;рефлюкс-эзофагит;функциональные расстройства кишечника, колит;дискомфорт и боли в эпигастрии при погрешности в диете, после употребления кофе, никотина, алкоголя;профилактически при лечении ГКС и НПВС.В комплексе лечебных мероприятий Алмагель А назначают больным диабетом.Фармакологическое действие:
Инструкция одобрена Фармакологическим комитетом Минздрава России 02.03.2001.Алмагель А нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, что приводит к уменьшению переваривающей активности желудочного сока. Не вызывает вторичной гиперсекреции желудочного сока. Оказывает местноанестезирующее, адсорбирующее и обволакивающее действие, уменьшает влияние повреждающих факторов на слизистую оболочку.Терапевтический эффект после приема препарата наступает через 3-5 минут и продолжается в среднем 70 мин.Алмагель А обеспечивает продолжительную местную нейтрализацию непрерывно отделяющегося желудочного сока и снижает содержание в нем соляной кислоты до оптимальных для лечения границ. Алюминия гидроксид подавляет секрецию пепсина, нейтрализует соляную кислоту, образуя хлорид алюминия, который в щелочной среде кишечника превращается в щелочные соли алюминия. Магния гидроксид также нейтрализует соляную кислоту, превращаясь в хлорид магния. Таким образом осуществляется противодействие эффекту алюминия гидроксида, вызывающего запор. Магния гидроксид и магния хлорид резорбируются в незначительной степени и практически не влияют на концентрацию ионов магния в крови.Бензокаин оказывает эффективное и продолжительное местное болеутоляющее действие при выраженном болевом синдроме. Входящий в состав препарата сорбитол способствует усиленному выделению желчи и проявляет легкий слабительный эффект, дополняя действие гидроксида магния. Алмагель А не резко повышает рН содержимого желудка, буферирует его значение от 4.0-4.5 до 3.5-3.8 (физиологическое значение) в период между приемами. Препарат образует защитный слой, обеспечивая равномерное распространение на слизистой оболочке желудка активных веществ и оказывает длительное местное действие без последующего образования двуокиси углерода в желудке, которая, в свою очередь, является причиной метеоризма, чувства тяжести в области эпигастрия и вторичного усиления секреции соляной кислоты.Согласно классификации Hodge и Sterner препарат при пероральном применении относится к слабо токсическим средствам и не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным эффектами. В отдельных случаях отмечали повышенные сухожильные рефлексы у новорожденных, чьи матери принимали препарат в течение длительного времени. Кроме того, у новорожденных существует опасность развития гипермагниемии, особенно при состоянии дегидратации, поэтому продолжительное применение препарата беременным и новорожденным не рекомендуется.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении Алмагель А может уменьшить терапевтический эффект антибиотиков тетрациклинового ряда, блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов, гликозидов наперстянки, солей железа, ципрофлоксацина, фенотиазинов, изониазида, бета-адреноблокаторов, индометацина и кетокенозола и др.Режим дозирования:
Внутрь. По назначению врача, по 1-3 дозировочные (чайные) ложки, в зависимости от остроты случая, 3-4 раза/сут за полчаса до еды и вечером перед сном. У детей препарат применяется строго по назначению врача: детям до 10 лет назначают по 1/3 дозы для взрослых, а детям с 10 до 15 лет - по 1/2 дозы для взрослых.При заболеваниях, сопровождающихся тошнотой, рвотой и болями в животе, лечение начинают с Алмагеля А, а по исчезновении перечисленных симптомов переходят на прием Алмагеля.Перед приемом флакон следует взбалтывать.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;выраженное нарушение функции почек;болезнь Альцгеймера;ранний детский возраст (до 1 месяца).Не назначать одновременно с сульфаниламидами из-за наличия в препарате бензокаина.Применение у детей:
Противопоказан: ранний детский возраст (до 1 месяца).У детей препарат применяется строго по назначению врача: детям до 10 лет назначают по 1/3 дозы для взрослых, а детям с 10 до 15 лет - по 1/2 дозы для взрослых.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Не рекомендуется назначать Алмагель А дольше 3 дней при беременности. Избегать назначения кормящим матерям.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан: выраженное нарушение функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанУсловия хранения:
В сухом, прохладном и защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 С. Оптимальная температура для хранения - от 5 до 15 С. Не допускать замерзания.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Интервал между приемом Алмагеля А и других лекарственных средств должен составлять 1-2 часа.Не рекомендуется принимать препарат в дозах, превышающих 16 ложек в сутки, или, если применяют такую дозу, продолжительность курса лечения должна составлять не более 2 недель.При длительном приеме препарата следует обеспечить достаточное поступление с пищей фосфора.Побочное действие:
В отдельных случаях при приеме препарата могут возникать изменение вкусовых ощущений, тошнота, рвота, спазм желудка, боли в эпигастральной области и запор, которые проходят после уменьшения дозы. При применении высоких доз может вызвать сонливость. Продолжительное лечение с применением высоких доз препарата и бедной фосфором пищи может привести у предрасположенных пациентов к развитию дефицита фосфора в организме, повышенной резорбции и экскреции кальция с мочой и возникновению остеомаляции. Поэтому при длительном приеме препарата следует обеспечить достаточное поступление с пищей фосфора. У больных с хронической почечной недостаточностью, кроме остеомаляции, могут наблюдаться отеки конечностей, деменция и гипермагниемия.Состав: Суспензия для приема внутрь белого или почти белого цвета, с характерным запахом лимона; при хранении на поверхности может образоваться слой прозрачной жидкости, при энергичном взбалтывании флакона гомогенность суспензии восстанавливается. 5 мл (1 мерн.ложка)\n алгелдрат (алюминия гидроксида гель) 2.18 г,\n что соответствует содержанию алюминия оксида 218 мг\n магния гидроксида паста 350 мг,\n что соответствует содержанию магния оксида 75 мг\n бензокаин 109 мг\n Вспомогательные вещества: сорбитол - 801.15 мг, гиэтеллоза - 15.26 мг, метилпарагидроксибензоат - 10.9 мг, пропилпарагидроксибензоат - 1.363 мг, бутилпарагидроксибензоат - 1.363 мг, натрия сахарината дигидрат - 0.818 мг, масло лимона - 1.635 мг, этанол 96% - 98.1 мг, вода очищенная - до 5 мл. 170 мл - флаконы (1) в комплекте с дозировочной ложкой - пачки картонные. Применение:
Внутрь. По назначению врача, по 1-3 дозировочные (чайные) ложки, в зависимости от остроты случая, 3-4 раза/сут за полчаса до еды и вечером перед сном.
У детей препарат применяется строго по назначению врача: детям до 10 лет назначают по 1/3 дозы для взрослых, а детям с 10 до 15 лет - по 1/2 дозы для взрослых.
При заболеваниях, сопровождающихся тошнотой, рвотой и болями в животе, лечение начинают с Алмагеля А, а по исчезновении перечисленных симптомов переходят на прием Алмагеля.
Перед приемом флакон следует взбалтывать.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БОЛГАРИЯ
Производитель: Балканфарма - Троян АД
Алмагель сусп.пак.10мл №10
Показания:
Лечение острый гастрит;хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией желудка (в фазе обострения);острый дуоденит, энтерит, колит;язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения);грыжа пищеводного отверстия диафрагмы;гастроэзофагеальный рефлюкс, рефлюкс-эзофагит, дуоденогастральный рефлюкс;симптоматические язвы ЖКТ различного генеза;эрозии слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ;острый панкреатит, обострение хронического панкреатита;изжога и боли в эпигастрии после погрешностей в питании, избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема лекарственных средств, раздражающих слизистую оболочку желудка.Профилактика уменьшение раздражающего и ульцерогенного действия, связанного с приемом лекарственных препаратов, раздражающих слизистую оболочку желудка.Фармакологическое действие:
Антацидный препарат, представляющий собой сбалансированную комбинацию алгелдрата (алюминия гидроксида) и магния гидроксида. Нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, снижает активность пепсина, что приводит к уменьшению переваривающей активности желудочного сока.Оказывает обволакивающее, адсорбирующее действие. Защищает слизистую оболочку желудка за счет стимулирования синтеза простагландинов (цитопротекторное действие). Предохраняет слизистую оболочку от воспалительных и эрозивно-геморагических поражений в результате применения раздражающих и ульцерогенных агентов, таких как этанол, НПВС (например, индометацин, диклофенак, ацетилсалициловая кислота), кортикостероиды.Терапевтический эффект после приема препарата наступает через 3-5 мин. Продолжительность действия зависит от скорости опорожнения желудка. При приеме натощак действие длится до 60 мин. При приеме через час после еды антацидное действие может продолжаться до 3 ч. Не вызывает вторичную гиперсекрецию желудочного сока.Лекарственное взаимодействие:
Может адсорбировать некоторые лекарственные средства, уменьшая, таким образом, их всасывание. Поэтому при одновременном применении других лекарственных средств, необходимо соблюдать интервал 1-2 ч между приемами препарата Алмагель и другими средствами.Алмагель изменяет рН желудочного сока в щелочную сторону, что может повлиять на действие значительного числа лекарственных средств при одновременном применении.Алмагель снижает эффект блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов (циметидин, ранитидин, фамотидин), сердечных гликозидов, солей железа, препаратов лития, хинидина, мексилетина, фенотиазиновых препаратов, антибиотиков тетрациклинового ряда, ципрофлоксацина, изониазида и кетоконазола.При одновременном назначении кишечнорастворимых форм лекарственных препаратов следует помнить, что повышение рН желудочного сока, вызванное приемом препарата Алмагель, может привести к ускоренному разрушению кишечнорастворимой оболочки и вызвать тем самым раздражение слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки.Алмагель может повлиять на результаты некоторых лабораторных и функциональных исследований и тестов: снижает уровень желудочной секреции при определении кислотности желудочного сока; изменяет результаты тестов с использованием технеция (99mTc), например, сцинтиграфия костей и некоторые тесты для исследования пищевода; повышает концентрацию фосфора в сыворотке крови, изменяет значения рН сыворотки крови и мочи.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь. Перед каждым приемом суспензию необходимо тщательно гомогенизировать, встряхивая флакон.ЛечениеПрепарат принимают через 45-60 мин после приема пищи и вечером перед сном.Взрослым и детям старше 15 лет назначают по 5-10 мл (1-2 мерные ложки) 3-4 раза/сут. При необходимости разовую дозу можно увеличить до 15 мл (3 мерные ложки). Детям в возрасте от 10 до 15 лет назначают в дозе, равной половине дозы для взрослых.После достижения терапевтического эффекта суточную дозу уменьшают до 5 мл (1 мерная ложка) 3-4 раза/сут в течение 15-20 дней.Не рекомендуется прием жидкостей в течение 15 мин после приема препарата Алмагель.ПрофилактикаПо 5-15 мл за 15 мин до приема лекарственных средств с раздражающим действием.Передозировка:
Симптомы: при однократном превышении дозы - запор, метеоризм, металлический привкус во рту. При продолжительном применении в высоких дозах возможно образование камней в почках, развитие тяжелых запоров, незначительная сонливость, гипермагниемия. Могут наблюдаться также признаки метаболического алкалоза: изменение настроения или умственной активности, онемение или боль в мышцах, раздражительность и быстрая утомляемость, замедление дыхания, неприятные вкусовые ощущения.Лечение: необходимо немедленно предпринять меры по быстрому выведению препарата из организма - промывание желудка, стимуляция рвоты, прием активированного угля.Противопоказания к применению:
почечная недостаточность тяжелой степени (из-за опасности развития гипермагниемии и алюминиевой интоксикации);болезнь Альцгеймера;гипофосфатемия;беременность;детский возраст до 10 лет;врожденная непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол);повышенная чувствительность к активным веществам и вспомогательным компонентам препарата.Применение у детей:
Препарат противопоказан к применению в детском возрасте до 10 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Не рекомендуется применение препарата при циррозе печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Экспериментальные исследования на животных показали отсутствие тератогенного потенциала или других нежелательных эффектов, оказываемых на эмбрион и/или плод.Нет клинических данных о применении препарата Алмагель у беременных женщин. Препарат не рекомендуется применять при беременности, но если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода, Алмагель следует принимать под наблюдением врача не более 5-6 дней.Нет данных о выделении активных веществ препарата с грудным молоком. Алмагель можно применять в период кормления грудью только после тщательной оценки соотношения предполагаемой пользы для матери и потенциального риска для ребенка. В период лактации препарат рекомендуется применять не более 5-6 дней под наблюдением врача.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при почечной недостаточности тяжелой степени (из-за опасности развития гипермагниемии и алюминиевой интоксикации).У пациентов с почечной недостаточностью при продолжительном применении препарата (более 20 дней) необходим регулярный контроль концентрации магния в сыворотке крови.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С; не замораживать.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Не рекомендуется применение препарата у больных с тяжелым запором, при боли в желудке неясного происхождения и подозрении на острый аппендицит, наличии язвенного колита, дивертикулеза, колостомии или илеостомии, хронической диарее, остром геморрое, изменении кислотно-щелочного равновесия в организме, а также наличии метаболического алкалоза, циррозе печени, тяжелой сердечной недостаточности, токсикозе беременных, нарушениях функции почек ((КК <30 мл/мин) из-за опасности развития гипермагниемии и алюминиевой интоксикации).У пациентов с почечной недостаточностью при продолжительном применении препарата (более 20 дней) необходим регулярный контроль концентрации магния в сыворотке крови.Препарат не содержит сахара, что позволяет принимать его больным сахарным диабетом.Препарат содержит сорбитол, поэтому противопоказан при врожденной непереносимости фруктозы.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиАлмагель не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. При приеме в рекомендуемой суточной дозе содержащийся в препарате этанол не оказывает влияние на способность к управлению автомобилем и работе с механизмами.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: возможно - запор, который проходит после уменьшения дозы; в редких случаях - тошнота, рвота, спазм желудка, изменение вкусовых ощущений.Со стороны нервной системы: при продолжительном приеме препарата у пациентов с почечной недостаточностью и пациентов, находящихся на диализе, возможны изменения настроения и умственной активности.Прочие: в редких случаях - аллергические реакции и гипермагниемия; при длительном применении в высоких дозах (в сочетании с дефицитом фосфора в пище) возможно развитие остеомаляции.Состав: Суспензия для приема внутрь белого или почти белого цвета, с характерным запахом лимона; при хранении на поверхности может образовываться слой прозрачной жидкости, при энергичном взбалтывании флакона гомогенность суспензии восстанавливается. 5 мл (1 мерн.ложка)\n алгелдрат (алюминия гидроксида гель) 2.18 г,\n что соответствует содержанию алюминия оксида 218 мг\n магния гидроксида паста 350 мг,\n что соответствует содержанию магния оксида 75 мг\n Вспомогательные вещества: водорода пероксида раствор 30% - 0.41 мг, сорбитол - 801.15 мг, гиэтеллоза - 10.9 мг, метилпарагидроксибензоат - 10.9 мг, пропилпарагидроксибензоат - 1.363 мг, бутилпарагидроксибензоат - 1.363 мг, натрия сахарината дигидрат - 0.818 мг, пропиленгликоль - 327 мг, макрогол 4000 - 218 мг, масло лимона - 1.635 мг, этанол 96% - 98.1 мг, вода очищенная - до 5 мл. 170 мл - флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой (на 5 мл) - пачки картонные . дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки. Применение:
Препарат принимают внутрь. Перед каждым приемом суспензию необходимо тщательно гомогенизировать, встряхивая флакон.
Лечение
Препарат принимают через 45-60 мин после приема пищи и вечером перед сном.
Взрослым и детям старше 15 лет назначают по 5-10 мл (1-2 мерные ложки) 3-4 раза/сут. При необходимости разовую дозу можно увеличить до 15 мл (3 мерные ложки). Детям в возрасте от 10 до 15 лет назначают в дозе, равной половине дозы для взрослых.
После достижения терапевтического эффекта суточную дозу уменьшают до 5 мл (1 мерная ложка) 3-4 раза/сут в течение 15-20 дней.
Не рекомендуется прием жидкостей в течение 15 мин после приема препарата Алмагель®.
Профилактика
По 5-15 мл за 15 мин до приема лекарственных средств с раздражающим действием.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БОЛГАРИЯ
Производитель: Балканфарма - Троян АД
Фосфалюгель гель д/внутр.прим.стик 16г №6
Показания:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией желудка в фазе обострения, острый гастрит, острый дуоденит, симптоматическая язва различного генеза, эрозия слизистой оболочки ЖКТ, рефлюкс-эзофагит, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, энтероколит, сигмоидит, проктит, дивертикулит, диарея у пациентов после гастрэктомии, диспептические явления (в т.ч. невротического генеза, после погрешностей в диете, приема лекарственных препаратов, химиотерапии), острый панкреатит, хронический панкреатит в фазе обострения, отравления и интоксикации.С целью профилактики для уменьшения абсорбции радиоактивных элементов.Фармакологическое действие:
Антацидное средство. Нейтрализует соляную кислоту желудочного сока и уменьшает протеолитическую активность пепсина. Практически не всасывается из ЖКТ и не вызывает алкалоз. Адсорбируясь на слизистой оболочке желудка в виде гидрофильных коллоидных мицелл, алюминия фосфат создает защитный мукоидный слой, предохраняющий слизистую от воздействия соляной кислоты, пепсина, эндогенных и экзогенных токсических веществ.Не вызывает дефицита фосфата в организме.Лекарственное взаимодействие:
Препараты алюминия, которые применяются как антациды, взаимодействуют с большинством лекарственных средств для приема внутрь как путем изменения pH желудочного сока и быстрого опорожнения желудка, так и путем адсорбции с образованием комплексов, которые не абсорбируются.При одновременном применении цитраты, аскорбиновая кислота повышают абсорбцию алюминия из ЖКТ.Режим дозирования:
Индивидуальный. Дозу устанавливают в зависимости от применяемой лекарственной формы и показаний.Противопоказания к применению:
Почечная недостаточность, болезнь Альцгеймера, гипофосфатемия, повышенная чувствительность к алюминия фосфату.Ограничения для детей:
Нет данныхПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью применять в высоких дозах у пациентов пожилого возраста (из-за возможного риска кумуляции алюминия фосфата, приводящей к запорам).Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При необходимости возможно применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применять в высоких дозах у больных с нарушениями функции почек (из-за возможного риска кумуляции алюминия фосфата, приводящей к запорам). У пациентов с сопутствующей почечной недостаточностью возможны жажда, снижение АД, снижение рефлексов.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью применять в высоких дозах у пациентов пожилого возраста и у больных с нарушениями функции почек (из-за возможного риска кумуляции алюминия фосфата, приводящей к запорам).У пациентов с сопутствующей почечной недостаточностью возможны жажда, снижение АД, снижение рефлексов.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: запор (особенно у пожилых и лежачих больных), тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений.Со стороны лабораторных показателей: при длительном применении в высоких дозах - гипофосфатемия, гипокальциемия, повышение содержания алюминия в крови.Со стороны костно-мышечной системы: остеомаляция, остеопороз.Со стороны ЦНС: энцефалопатия.Со стороны мочевыделительной системы: гиперкальциурия, нефрокальциноз, почечная недостаточность.Состав: Гель для приема внутрь белого или почти белого цвета, гомогенный после перемешивания, с запахом апельсина. 1 пак.\n алюминия фосфата гель 20% 12.38 г,\n что соответствует содержанию алюминия фосфата 2.48 г\n Вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70% - 4.286 г, агар-агар 800 - 0.08 г, пектин - 0.1 г, кальция сульфата дигидрат - 0.01 г, калия сорбат - 0.053 г, ароматизатор апельсиновый - 0.032 г, вода очищенная - до 20 г. 20 г - пакетики (саше) многослойные термосвариваемые (20) - пачки картонные. Применение: Индивидуальный. Дозу устанавливают в зависимости от применяемой лекарственной формы и показаний.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Фарматис
Фосфалюгель гель вн.саше 16г №20
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Фарматис
Фосфалюгель гель вн.стик 16г №6
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Фарматис
Маалокс сусп.вн.саше 15мл №6
Внутрь.
Перед применением суспензию в пакетике следует гомогенизировать, тщательно разминая его между пальцами. Содержимое пакетика принимается в нерастворенном виде.
Взрослые и подростки старше 15 лет: по 15 мл (1 пакетику с суспензией) через 1–2 ч после еды и на ночь, а также при возникновении болей в эпигастрии или изжоги. Суточная доза не должна превышать 6 пакетиков (90 мл/сут суспензии).
При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через 30–60 мин после еды; при язвенной болезни желудка препарат принимается за 30 мин до приема пищи. Курс лечения не должен превышать 2–3 мес. При эпизодическом применении (например при дискомфорте после погрешностей в диете) принимают по 15 мл (1 пакетик) однократно.
Пациенты нарушением функции почек
Избегать применения препарата в высоких дозах и/или в течение длительного времени (см. С осторожностью).
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Фарматис
Фосфалюгель гель д/приема внутрь саше 16г №20
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Фарматис
Гиалера жидкость стик-пакет 15мл №6
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Альпифлор с.р.л.
Ренимаг суспензия саше №10
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Мирролла
Эркафарм Комплекс Алюминия фосфат гель для приема внутрь саше №20
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Мирролла
Маалокс сусп.д/приема внутрь пак.15мл №30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Санофи-Авентис
Гевискон форте сусп.д/приема внутрь (мятная) пак.10мл №12 д/беременных
Внутрь, после приемов пищи и перед сном. Взрослым и детям старше 12 лет — по 5–10 мл. Максимальная суточная доза — 40 мл.
Для пациентов пожилого возраста изменения дозы не требуется.
Использование пакетиков: перед открытием пакетика необходимо помять его пальцами, перемешивая содержимое.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфэкчуринг Лтд.
Гевискон Двойное Действие сусп.д/приема внутрь (мятная) пак.10мл №12
Показания:
Лечение таких симптомов, как кислая отрыжка, изжога, диспепсия (нарушение пищеварения, ощущение тяжести в желудке), возникающих после приема пищи, у пациентов с гастроэзофагеальным рефлюксом или при беременности.Фармакологическое действие:
После приема внутрь действующие вещества средства быстро взаимодействуют с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель алгината со значением рН, близким к нейтральному. Гель формирует защитную оболочку на поверхности содержимого желудка, предотвращая возникновение гастроэзофагеального рефлюкса на период до 4 ч. В тяжелых случаях (при регургитации) гель попадает в пищевод быстрее остального желудочного содержимого, где уменьшает раздражение слизистой оболочки. Уменьшение раздражения ощущается через 3-4 мин после приема средства.Лекарственное взаимодействие:
Средство содержит кальция карбонат, который проявляет антацидную активность, поэтому между приемом данного средства и других препаратов должен быть интервал не менее 2 ч, особенно при одновременном применении с блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов, антибиотиками из группы тетрациклина, дигоксином, фторхинолонами, солями железа, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрия, тиреоидными гормонами, пеницилламином, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), ГКС, хлорохином, бисфосфонатами и эстрамустином.Режим дозирования:
Внутрь, по индивидуальной схеме. Назначают по 2-4 таб. до 4 раз/сут. Если по истечении 7 дней применения средства симптомы сохраняются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам средства, фенилкетонурия, детский возраст до 12 лет. С осторожностью следует применять при гиперкальциемии, нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, застойной сердечной недостаточности, нарушении функции почек. При наличии указанных заболеваний или состояний перед применением средства пациенту следует проконсультироваться с врачом.Применение у детей:
Противопоказано применение средства у детей в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Для пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Пациентам с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
При клинической необходимости, после консультации с врачом средство можно применять при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять средство при нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, при нарушении функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
В состав средства входит натрий, что следует учитывать при необходимости соблюдения диеты с ограниченным содержанием соли (например, при застойной сердечной недостаточности, нарушениях функции почек). В состав средства входит кальция карбонат. Необходимо соблюдать осторожность при лечении пациентов с гиперкальциемией, нефрокальцинозом и мочекаменной болезнью с образованием кальций-оксалатных камней.Побочное действие:
Со стороны иммунной системы: возможны анафилактические и анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности (крапивница). Со стороны дыхательной системы: возможны респираторные эффекты (бронхоспазм).Состав: Суспензия для приема внутрь (мятная) вязкая, непрозрачная, от почти белого до светло-коричневого цвета, с мятным запахом. 10 мл \nнатрия алгинат 500 мг \nнатрия гидрокарбонат 213 мг \nкальция карбонат 325 мг \n карбомер (974Р) - 65 мг, метилпарагидроксибензоат - 40 мг, пропилпарагидроксибензоат - 6 мг, натрия гидроксид - 26.67 мг, натрия сахаринат - 10 мг, ароматизатор мятный - 6 мг, вода очищенная - до 10 мл. 150 мл - флаконы темного стекла с контролем первого вскрытия.\n300 мл - флаконы темного стекла с контролем первого вскрытия. Применение:
Внутрь, по индивидуальной схеме.
Назначают по 2-4 таб. до 4 раз/сут.
Если по истечении 7 дней применения средства симптомы сохраняются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфэкчуринг Лтд.
Гевискон форте сусп. д/пр. внутрь (анисовая,мятная) 150мл
Показания:
Симптоматическое лечение диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока и гастроэзофагеальным рефлюксом (изжога, кислая отрыжка), ощущение тяжести в желудке после приема пищи, в т.ч. при беременности.Фармакологическое действие:
После приема внутрь действующие вещества средства быстро взаимодействуют с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель алгината со значением рН, близким к нейтральному. Гель формирует защитную оболочку на поверхности содержимого желудка, предотвращая возникновение гастроэзофагеального рефлюкса на период до 4 ч. В тяжелых случаях (при регургитации) гель попадает в пищевод быстрее остального желудочного содержимого, где уменьшает раздражение слизистой оболочки. Уменьшение раздражения ощущается через 3-4 мин после приема средства.Режим дозирования:
Внутрь, по индивидуальной схеме, в зависимости от лекарственной формы. Не следует применять средство в течение длительного времени. Если по истечении 7 дней приема средства симптомы сохраняются, пациенту необходимо проконсультироваться с врачом.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, гиперкалиемия, детский возраст до 12 лет. С осторожностью следует применять средство при, застойной сердечной недостаточности, почечной недостаточности легкой степени тяжести. При наличии указанных заболеваний или состояний перед применением препарата пациенту следует проконсультироваться с врачом.Применение у детей:
Противопоказано применение средства у детей в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Для пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Пациентам с нарушением функции печени изменения дозы не требуется.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
При клинической необходимости, после консультации с врачом средство можно применять при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять средство при нефрокальцинозе, мочекаменной болезни с образованием кальций-оксалатных камней, почечной недостаточности легкой степени тяжести.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
В состав средства входит натрий, что следует учитывать при необходимости соблюдения диеты с ограниченным содержанием соли (например, при застойной сердечной недостаточности и почечной недостаточности легкой степени). В состав средства входит калий, поэтому необходимо проявлять осторожность при лечении пациентов с почечной недостаточностью легкой степени, при необходимости соблюдения диеты с ограниченным содержанием калия и применении лекарственных средств, которые могут увеличивать концентрацию калия в плазме крови.Побочное действие:
Со стороны иммунной системы: возможны анафилактические и анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности (крапивница). Со стороны дыхательной системы: возможны респираторные эффекты (бронхоспазм).Состав: Суспензия для приема внутрь (мятная) вязкая, от почти белого до светло-коричневого цвета, с мятным запахом. 10 мл натрия алгинат 1000 мг калия гидрокарбонат 200 мг кальция карбонат - 200 мг, карбомер - 40 мг, метилпарагидроксибензоат - 40 мг, пропилпарагидроксибензоат - 6 мг, натрия гидроксид - 14.44 мг, натрия сахаринат - 10 мг, ароматизатор мятный - 6 мг, вода очищенная - до 10 мл. 10 мл - пакетики многослойные (12) - пачки картонные. Применение:
Внутрь, по индивидуальной схеме, в зависимости от лекарственной формы.
Не следует применять средство в течение длительного времени. Если по истечении 7 дней приема средства симптомы сохраняются, пациенту необходимо проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд.
Алмагель сусп.фл.170мл №1
Показания:
Лечение острый гастрит;хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией желудка (в фазе обострения);острый дуоденит, энтерит, колит;язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения);грыжа пищеводного отверстия диафрагмы;гастроэзофагеальный рефлюкс, рефлюкс-эзофагит, дуоденогастральный рефлюкс;симптоматические язвы ЖКТ различного генеза;эрозии слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ;острый панкреатит, обострение хронического панкреатита;изжога и боли в эпигастрии после погрешностей в питании, избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема лекарственных средств, раздражающих слизистую оболочку желудка.Профилактика уменьшение раздражающего и ульцерогенного действия, связанного с приемом лекарственных препаратов, раздражающих слизистую оболочку желудка.Фармакологическое действие:
Антацидный препарат, представляющий собой сбалансированную комбинацию алгелдрата (алюминия гидроксида) и магния гидроксида. Нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, снижает активность пепсина, что приводит к уменьшению переваривающей активности желудочного сока.Оказывает обволакивающее, адсорбирующее действие. Защищает слизистую оболочку желудка за счет стимулирования синтеза простагландинов (цитопротекторное действие). Предохраняет слизистую оболочку от воспалительных и эрозивно-геморагических поражений в результате применения раздражающих и ульцерогенных агентов, таких как этанол, НПВС (например, индометацин, диклофенак, ацетилсалициловая кислота), кортикостероиды.Терапевтический эффект после приема препарата наступает через 3-5 мин. Продолжительность действия зависит от скорости опорожнения желудка. При приеме натощак действие длится до 60 мин. При приеме через час после еды антацидное действие может продолжаться до 3 ч. Не вызывает вторичную гиперсекрецию желудочного сока.Лекарственное взаимодействие:
Может адсорбировать некоторые лекарственные средства, уменьшая, таким образом, их всасывание. Поэтому при одновременном применении других лекарственных средств, необходимо соблюдать интервал 1-2 ч между приемами препарата Алмагель и другими средствами.Алмагель изменяет рН желудочного сока в щелочную сторону, что может повлиять на действие значительного числа лекарственных средств при одновременном применении.Алмагель снижает эффект блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов (циметидин, ранитидин, фамотидин), сердечных гликозидов, солей железа, препаратов лития, хинидина, мексилетина, фенотиазиновых препаратов, антибиотиков тетрациклинового ряда, ципрофлоксацина, изониазида и кетоконазола.При одновременном назначении кишечнорастворимых форм лекарственных препаратов следует помнить, что повышение рН желудочного сока, вызванное приемом препарата Алмагель, может привести к ускоренному разрушению кишечнорастворимой оболочки и вызвать тем самым раздражение слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки.Алмагель может повлиять на результаты некоторых лабораторных и функциональных исследований и тестов: снижает уровень желудочной секреции при определении кислотности желудочного сока; изменяет результаты тестов с использованием технеция (99mTc), например, сцинтиграфия костей и некоторые тесты для исследования пищевода; повышает концентрацию фосфора в сыворотке крови, изменяет значения рН сыворотки крови и мочи.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь. Перед каждым приемом суспензию необходимо тщательно гомогенизировать, встряхивая флакон.ЛечениеПрепарат принимают через 45-60 мин после приема пищи и вечером перед сном.Взрослым и детям старше 15 лет назначают по 5-10 мл (1-2 мерные ложки) 3-4 раза/сут. При необходимости разовую дозу можно увеличить до 15 мл (3 мерные ложки). Детям в возрасте от 10 до 15 лет назначают в дозе, равной половине дозы для взрослых.После достижения терапевтического эффекта суточную дозу уменьшают до 5 мл (1 мерная ложка) 3-4 раза/сут в течение 15-20 дней.Не рекомендуется прием жидкостей в течение 15 мин после приема препарата Алмагель.ПрофилактикаПо 5-15 мл за 15 мин до приема лекарственных средств с раздражающим действием.Передозировка:
Симптомы: при однократном превышении дозы - запор, метеоризм, металлический привкус во рту. При продолжительном применении в высоких дозах возможно образование камней в почках, развитие тяжелых запоров, незначительная сонливость, гипермагниемия. Могут наблюдаться также признаки метаболического алкалоза: изменение настроения или умственной активности, онемение или боль в мышцах, раздражительность и быстрая утомляемость, замедление дыхания, неприятные вкусовые ощущения.Лечение: необходимо немедленно предпринять меры по быстрому выведению препарата из организма - промывание желудка, стимуляция рвоты, прием активированного угля.Противопоказания к применению:
почечная недостаточность тяжелой степени (из-за опасности развития гипермагниемии и алюминиевой интоксикации);болезнь Альцгеймера;гипофосфатемия;беременность;детский возраст до 10 лет;врожденная непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол);повышенная чувствительность к активным веществам и вспомогательным компонентам препарата.Применение у детей:
Препарат противопоказан к применению в детском возрасте до 10 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Не рекомендуется применение препарата при циррозе печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Экспериментальные исследования на животных показали отсутствие тератогенного потенциала или других нежелательных эффектов, оказываемых на эмбрион и/или плод.Нет клинических данных о применении препарата Алмагель у беременных женщин. Препарат не рекомендуется применять при беременности, но если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода, Алмагель следует принимать под наблюдением врача не более 5-6 дней.Нет данных о выделении активных веществ препарата с грудным молоком. Алмагель можно применять в период кормления грудью только после тщательной оценки соотношения предполагаемой пользы для матери и потенциального риска для ребенка. В период лактации препарат рекомендуется применять не более 5-6 дней под наблюдением врача.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при почечной недостаточности тяжелой степени (из-за опасности развития гипермагниемии и алюминиевой интоксикации).У пациентов с почечной недостаточностью при продолжительном применении препарата (более 20 дней) необходим регулярный контроль концентрации магния в сыворотке крови.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С; не замораживать.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Не рекомендуется применение препарата у больных с тяжелым запором, при боли в желудке неясного происхождения и подозрении на острый аппендицит, наличии язвенного колита, дивертикулеза, колостомии или илеостомии, хронической диарее, остром геморрое, изменении кислотно-щелочного равновесия в организме, а также наличии метаболического алкалоза, циррозе печени, тяжелой сердечной недостаточности, токсикозе беременных, нарушениях функции почек ((КК <30 мл/мин) из-за опасности развития гипермагниемии и алюминиевой интоксикации).У пациентов с почечной недостаточностью при продолжительном применении препарата (более 20 дней) необходим регулярный контроль концентрации магния в сыворотке крови.Препарат не содержит сахара, что позволяет принимать его больным сахарным диабетом.Препарат содержит сорбитол, поэтому противопоказан при врожденной непереносимости фруктозы.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиАлмагель не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. При приеме в рекомендуемой суточной дозе содержащийся в препарате этанол не оказывает влияние на способность к управлению автомобилем и работе с механизмами.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: возможно - запор, который проходит после уменьшения дозы; в редких случаях - тошнота, рвота, спазм желудка, изменение вкусовых ощущений.Со стороны нервной системы: при продолжительном приеме препарата у пациентов с почечной недостаточностью и пациентов, находящихся на диализе, возможны изменения настроения и умственной активности.Прочие: в редких случаях - аллергические реакции и гипермагниемия; при длительном применении в высоких дозах (в сочетании с дефицитом фосфора в пище) возможно развитие остеомаляции.Состав: Суспензия для приема внутрь белого или почти белого цвета, с характерным запахом лимона; при хранении на поверхности может образовываться слой прозрачной жидкости, при энергичном взбалтывании флакона гомогенность суспензии восстанавливается. 5 мл (1 мерн.ложка)\n алгелдрат (алюминия гидроксида гель) 2.18 г,\n что соответствует содержанию алюминия оксида 218 мг\n магния гидроксида паста 350 мг,\n что соответствует содержанию магния оксида 75 мг\n Вспомогательные вещества: водорода пероксида раствор 30% - 0.41 мг, сорбитол - 801.15 мг, гиэтеллоза - 10.9 мг, метилпарагидроксибензоат - 10.9 мг, пропилпарагидроксибензоат - 1.363 мг, бутилпарагидроксибензоат - 1.363 мг, натрия сахарината дигидрат - 0.818 мг, пропиленгликоль - 327 мг, макрогол 4000 - 218 мг, масло лимона - 1.635 мг, этанол 96% - 98.1 мг, вода очищенная - до 5 мл. 170 мл - флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой (на 5 мл) - пачки картонные . дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки. Применение:
Препарат принимают внутрь. Перед каждым приемом суспензию необходимо тщательно гомогенизировать, встряхивая флакон.
Лечение
Препарат принимают через 45-60 мин после приема пищи и вечером перед сном.
Взрослым и детям старше 15 лет назначают по 5-10 мл (1-2 мерные ложки) 3-4 раза/сут. При необходимости разовую дозу можно увеличить до 15 мл (3 мерные ложки). Детям в возрасте от 10 до 15 лет назначают в дозе, равной половине дозы для взрослых.
После достижения терапевтического эффекта суточную дозу уменьшают до 5 мл (1 мерная ложка) 3-4 раза/сут в течение 15-20 дней.
Не рекомендуется прием жидкостей в течение 15 мин после приема препарата Алмагель®.
Профилактика
По 5-15 мл за 15 мин до приема лекарственных средств с раздражающим действием.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БОЛГАРИЯ
Производитель: Балканфарма - Троян
Маалокс сусп.вн.фл.250мл
Внутрь. Перед применением флакон следует встряхнуть.
Взрослые и подростки старше 15 лет: по 15 мл (1 ст.ложка) 3–4 раза в сутки через 1–2 ч после еды и на ночь. Доза не должна превышать 6 ст.ложек в сутки.
При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через короткое время после еды.
Курс лечения не должен превышать 2–3 мес. При эпизодическом применении (например при дискомфорте после погрешностей в диете) принимают по 15 мл однократно.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Санофи С.п.А.
Эркафарм Комплекс Алгелдрат+Магния оксид суспензия для приема внутрь 150мл
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Мирролла
Алмагель нео сусп.фл.170мл №1
Показания:
острый гастрит;хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией желудка (в фазе обострения);острый дуоденит, дуоденогастральный рефлюкс;язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения);симптоматические язвы ЖКТ различного генеза;эрозии слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ;гастроэзофагеальный рефлюкс, рефлюкс-эзофагит;острый панкреатит, обострение хронического панкреатита;гастралгия, изжога (после избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема лекарственных средств; некорректной диеты, негативно сказывающейся на функционировании ЖКТ);метеоризм;бродильная или гнилостная диспепсия.Фармакологическое действие:
Комбинированное средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывает антацидное, адсорбирующее, обволакивающее, ветрогонное действие. Алгелдрат (алюминия гидроксид) и магния гидроксид нейтрализуют свободную соляную кислоту в желудке, понижают кислотность желудочного сока, связывают желчные кислоты. Послабляющее действие магния гидроксида уравновешивает способность алгелдрата замедлять моторику кишечника. Симетикон затрудняет образование газовых пузырьков и способствует их разрушению. Высвобождаемые при этом газы поглощаются стенками кишечника и выводятся из организма благодаря перистальтике.Лекарственное взаимодействие:
Алмагель Нео снижает и замедляет абсорбцию дигоксина, индометацина, салицилатов, хлорпромазина, фенитоина, блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов, бета-адреноблокаторов, дифлунисала, кетоконазола и итраконазола, изониазида, антибиотиков тетрациклинового ряда и хинолонов, азитромицина, цефподоксима, пивампициллина, рифампицина, непрямых антикоагулянтов, барбитуратов, фексофенадина, дипиридамола, залцитабина, хенодезоксихолевой и урсодезоксихолевой кислот, пеницилламина и лансопразола.М-холиноблокаторы, замедляя опорожнение желудка, усиливают и удлиняют действие препарата.Режим дозирования:
Взрослые.Внутрь, по 2 мерные ложки суспензии с апельсиновым вкусом 4 раза/сут через 1 ч после приема пищи и вечером перед сном. При необходимости разовую дозу можно увеличить до 4 мерных ложек, но максимальная суточная доза не должна превышать 12 мерных ложек.Дети старше 10 лет.Дозировку определяет лечащий врач - обычно 1/2 дозы для взрослых.Курс лечения - не более 4 недель. Перед приемом суспензию необходимо гомогенизировать, встряхивая флакон. Желательно принимать Алмагель Нео в неразведенном виде. Не рекомендуется прием жидкости в течение получаса после приема препарата.Передозировка:
Симптомы. Продолжительное применение высоких доз может привести к развитию гипермагниемии, что характеризируется быстрой утомляемостью, покраснением лица, истощением, мышечной слабостью и неадекватностью поведения. Могут наблюдаться также признаки метаболического алкалоза: изменение настроения, нарушение умственной деятельности, онемение или боль в мышцах, нервозность и быстрая утомляемость, замедление дыхания, неприятные вкусовые ощущения.Неотложные меры. Необходимо сразу предпринять меры по быстрому выведению препарата - промывание желудка, стимуляция рвоты, прием активированного угля.Противопоказания к применению:
хроническая почечная недостаточность;беременность;болезнь Альцгеймера;гипофосфатемия;детский возраст до 10 лет;врожденная непереносимость фруктозы;гиперчувствительность.С осторожностью: период лактации, заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, эпилепсия, детский и подростковый возраст с 10 до 18 лет.Ограничения для детей:
Нет данныхОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С. Не замораживать!Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Интервал между приемом Алмагеля Нео и других лекарственных средств должен составлять 1-2 ч.При длительном приеме следует обеспечить достаточное поступление фосфора с пищей.Из-за отсутствия данных контролируемых клинических испытаний кормящим грудью женщинам Алмагель Нео следует принимать только после консультации с врачом.Одна мерная ложка (5 мл) препарата содержит 0.113 г этилового спирта, в результате чего возможно возникновение осложнений у пациентов с заболеваниями печени и мозга, у страдающих алкоголизмом и эпилепсией, у беременных и детей до 18 лет.Суточная доза препарата (8 мерных ложек) содержит 0.904 г этилового спирта, максимальная суточная доза суспензии (12 мерных ложек) содержит 1.356 г этилового спирта.Одна мерная ложка (5 мл) препарата Алмагель Нео содержит 0.475 г сорбитола, который противопоказан при врожденной непереносимости фруктозы и может вызвать раздражение желудка и диарею.Не оказывает отрицательного воздействия на способность управления автотранспортом и работы с механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Аллергические реакции, тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений, запор, диарея. При длительном приеме в высоких дозах - гипофосфатемия, гипокальциемия, гиперкальциурия, остеомаляция, остеопороз, гипермагниемия, гипералюминиемия, энцефалопатия, нефрокальциноз, нарушение функции почек. У больных с сопутствующей почечной недостаточностью - жажда, снижение артериального давления, гипорефлексия.Состав: Суспензия для приема внутрь белого или почти белого цвета, с запахом апельсина. 5 мл (1 мерн.ложка)\n алгелдрат (в форме алюминия гидроксида геля) 340 мг\n магния гидроксид (в форме магния гидроксида пасты) 395 мг\n симетикон (в форме симетикона эмульсии) 36 мг\n Вспомогательные вещества: водорода пероксид (раствор 30%) - 0.495 мг, сорбитол - 474.6 мг, натрия сахаринат - 1.13 мг, гиэтеллоза - 5.65 мг, лимонной кислоты моногидрат - 5.65 мг, этилпарагидроксибензоат - 7.9 мг, пропилпарагидроксибензоат - 3.4 мг, пропиленгликоль - 113 мг, макрогол 4000 - 452 мг, ароматизатор апельсиновый - 2.26 мг, этанол 96% - 113 мг, вода очищенная - до 5 мл. 10 мл - пакетики (10) - пачки картонные.\n10 мл - пакетики (20) - пачки картонные. Применение:
Взрослые.
Внутрь, по 2 мерные ложки суспензии с апельсиновым вкусом 4 раза/сут через 1 ч после приема пищи и вечером перед сном. При необходимости разовую дозу можно увеличить до 4 мерных ложек, но максимальная суточная доза не должна превышать 12 мерных ложек.
Дети старше 10 лет.
Дозировку определяет лечащий врач - обычно 1/2 дозы для взрослых.
Курс лечения - не более 4 недель. Перед приемом суспензию необходимо гомогенизировать, встряхивая флакон. Желательно принимать Алмагель® Нео в неразведенном виде. Не рекомендуется прием жидкости в течение получаса после приема препарата.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БОЛГАРИЯ
Производитель: Балканфарма
Алмагель А сусп.фл.170мл №1
Показания:
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;острый гастрит и хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией в фазе обострения;дуоденит;энтерит;грыжа пищеводного отверстия диафрагмы;рефлюкс-эзофагит;функциональные расстройства кишечника, колит;дискомфорт и боли в эпигастрии при погрешности в диете, после употребления кофе, никотина, алкоголя;профилактически при лечении ГКС и НПВС.В комплексе лечебных мероприятий Алмагель А назначают больным диабетом.Фармакологическое действие:
Инструкция одобрена Фармакологическим комитетом Минздрава России 02.03.2001.Алмагель А нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, что приводит к уменьшению переваривающей активности желудочного сока. Не вызывает вторичной гиперсекреции желудочного сока. Оказывает местноанестезирующее, адсорбирующее и обволакивающее действие, уменьшает влияние повреждающих факторов на слизистую оболочку.Терапевтический эффект после приема препарата наступает через 3-5 минут и продолжается в среднем 70 мин.Алмагель А обеспечивает продолжительную местную нейтрализацию непрерывно отделяющегося желудочного сока и снижает содержание в нем соляной кислоты до оптимальных для лечения границ. Алюминия гидроксид подавляет секрецию пепсина, нейтрализует соляную кислоту, образуя хлорид алюминия, который в щелочной среде кишечника превращается в щелочные соли алюминия. Магния гидроксид также нейтрализует соляную кислоту, превращаясь в хлорид магния. Таким образом осуществляется противодействие эффекту алюминия гидроксида, вызывающего запор. Магния гидроксид и магния хлорид резорбируются в незначительной степени и практически не влияют на концентрацию ионов магния в крови.Бензокаин оказывает эффективное и продолжительное местное болеутоляющее действие при выраженном болевом синдроме. Входящий в состав препарата сорбитол способствует усиленному выделению желчи и проявляет легкий слабительный эффект, дополняя действие гидроксида магния. Алмагель А не резко повышает рН содержимого желудка, буферирует его значение от 4.0-4.5 до 3.5-3.8 (физиологическое значение) в период между приемами. Препарат образует защитный слой, обеспечивая равномерное распространение на слизистой оболочке желудка активных веществ и оказывает длительное местное действие без последующего образования двуокиси углерода в желудке, которая, в свою очередь, является причиной метеоризма, чувства тяжести в области эпигастрия и вторичного усиления секреции соляной кислоты.Согласно классификации Hodge и Sterner препарат при пероральном применении относится к слабо токсическим средствам и не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным эффектами. В отдельных случаях отмечали повышенные сухожильные рефлексы у новорожденных, чьи матери принимали препарат в течение длительного времени. Кроме того, у новорожденных существует опасность развития гипермагниемии, особенно при состоянии дегидратации, поэтому продолжительное применение препарата беременным и новорожденным не рекомендуется.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении Алмагель А может уменьшить терапевтический эффект антибиотиков тетрациклинового ряда, блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов, гликозидов наперстянки, солей железа, ципрофлоксацина, фенотиазинов, изониазида, бета-адреноблокаторов, индометацина и кетокенозола и др.Режим дозирования:
Внутрь. По назначению врача, по 1-3 дозировочные (чайные) ложки, в зависимости от остроты случая, 3-4 раза/сут за полчаса до еды и вечером перед сном. У детей препарат применяется строго по назначению врача: детям до 10 лет назначают по 1/3 дозы для взрослых, а детям с 10 до 15 лет - по 1/2 дозы для взрослых.При заболеваниях, сопровождающихся тошнотой, рвотой и болями в животе, лечение начинают с Алмагеля А, а по исчезновении перечисленных симптомов переходят на прием Алмагеля.Перед приемом флакон следует взбалтывать.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;выраженное нарушение функции почек;болезнь Альцгеймера;ранний детский возраст (до 1 месяца).Не назначать одновременно с сульфаниламидами из-за наличия в препарате бензокаина.Применение у детей:
Противопоказан: ранний детский возраст (до 1 месяца).У детей препарат применяется строго по назначению врача: детям до 10 лет назначают по 1/3 дозы для взрослых, а детям с 10 до 15 лет - по 1/2 дозы для взрослых.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Не рекомендуется назначать Алмагель А дольше 3 дней при беременности. Избегать назначения кормящим матерям.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан: выраженное нарушение функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанУсловия хранения:
В сухом, прохладном и защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 С. Оптимальная температура для хранения - от 5 до 15 С. Не допускать замерзания.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Интервал между приемом Алмагеля А и других лекарственных средств должен составлять 1-2 часа.Не рекомендуется принимать препарат в дозах, превышающих 16 ложек в сутки, или, если применяют такую дозу, продолжительность курса лечения должна составлять не более 2 недель.При длительном приеме препарата следует обеспечить достаточное поступление с пищей фосфора.Побочное действие:
В отдельных случаях при приеме препарата могут возникать изменение вкусовых ощущений, тошнота, рвота, спазм желудка, боли в эпигастральной области и запор, которые проходят после уменьшения дозы. При применении высоких доз может вызвать сонливость. Продолжительное лечение с применением высоких доз препарата и бедной фосфором пищи может привести у предрасположенных пациентов к развитию дефицита фосфора в организме, повышенной резорбции и экскреции кальция с мочой и возникновению остеомаляции. Поэтому при длительном приеме препарата следует обеспечить достаточное поступление с пищей фосфора. У больных с хронической почечной недостаточностью, кроме остеомаляции, могут наблюдаться отеки конечностей, деменция и гипермагниемия.Состав: Суспензия для приема внутрь белого или почти белого цвета, с характерным запахом лимона; при хранении на поверхности может образоваться слой прозрачной жидкости, при энергичном взбалтывании флакона гомогенность суспензии восстанавливается. 5 мл (1 мерн.ложка)\n алгелдрат (алюминия гидроксида гель) 2.18 г,\n что соответствует содержанию алюминия оксида 218 мг\n магния гидроксида паста 350 мг,\n что соответствует содержанию магния оксида 75 мг\n бензокаин 109 мг\n Вспомогательные вещества: сорбитол - 801.15 мг, гиэтеллоза - 15.26 мг, метилпарагидроксибензоат - 10.9 мг, пропилпарагидроксибензоат - 1.363 мг, бутилпарагидроксибензоат - 1.363 мг, натрия сахарината дигидрат - 0.818 мг, масло лимона - 1.635 мг, этанол 96% - 98.1 мг, вода очищенная - до 5 мл. 170 мл - флаконы (1) в комплекте с дозировочной ложкой - пачки картонные. Применение:
Внутрь. По назначению врача, по 1-3 дозировочные (чайные) ложки, в зависимости от остроты случая, 3-4 раза/сут за полчаса до еды и вечером перед сном.
У детей препарат применяется строго по назначению врача: детям до 10 лет назначают по 1/3 дозы для взрослых, а детям с 10 до 15 лет - по 1/2 дозы для взрослых.
При заболеваниях, сопровождающихся тошнотой, рвотой и болями в животе, лечение начинают с Алмагеля А, а по исчезновении перечисленных симптомов переходят на прием Алмагеля.
Перед приемом флакон следует взбалтывать.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БОЛГАРИЯ
Производитель: Балканфарма
Гевискон сусп.д/приема внутрь (мятная) 300мл
Показания:
Лечение таких симптомов, как кислая отрыжка, изжога, диспепсия (нарушение пищеварения, ощущение тяжести в желудке), возникающих после приема пищи, у пациентов с гастроэзофагеальным рефлюксом или при беременности.Фармакологическое действие:
После приема внутрь действующие вещества средства быстро взаимодействуют с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель алгината со значением рН, близким к нейтральному. Гель формирует защитную оболочку на поверхности содержимого желудка, предотвращая возникновение гастроэзофагеального рефлюкса на период до 4 ч. В тяжелых случаях (при регургитации) гель попадает в пищевод быстрее остального желудочного содержимого, где уменьшает раздражение слизистой оболочки. Уменьшение раздражения ощущается через 3-4 мин после приема средства.Лекарственное взаимодействие:
Средство содержит кальция карбонат, который проявляет антацидную активность, поэтому между приемом данного средства и других препаратов должен быть интервал не менее 2 ч, особенно при одновременном применении с блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов, антибиотиками из группы тетрациклина, дигоксином, фторхинолонами, солями железа, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрия, тиреоидными гормонами, пеницилламином, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), ГКС, хлорохином, бисфосфонатами и эстрамустином.Режим дозирования:
Внутрь, по индивидуальной схеме. Назначают по 2-4 таб. до 4 раз/сут. Если по истечении 7 дней применения средства симптомы сохраняются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам средства, фенилкетонурия, детский возраст до 12 лет. С осторожностью следует применять при гиперкальциемии, нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, застойной сердечной недостаточности, нарушении функции почек. При наличии указанных заболеваний или состояний перед применением средства пациенту следует проконсультироваться с врачом.Применение у детей:
Противопоказано применение средства у детей в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Для пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Пациентам с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
При клинической необходимости, после консультации с врачом средство можно применять при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять средство при нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, при нарушении функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
В состав средства входит натрий, что следует учитывать при необходимости соблюдения диеты с ограниченным содержанием соли (например, при застойной сердечной недостаточности, нарушениях функции почек). В состав средства входит кальция карбонат. Необходимо соблюдать осторожность при лечении пациентов с гиперкальциемией, нефрокальцинозом и мочекаменной болезнью с образованием кальций-оксалатных камней.Побочное действие:
Со стороны иммунной системы: возможны анафилактические и анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности (крапивница). Со стороны дыхательной системы: возможны респираторные эффекты (бронхоспазм).Состав: Суспензия для приема внутрь (мятная) вязкая, непрозрачная, от почти белого до кремового цвета, с мятным запахом. 10 мл \nнатрия алгинат 500 мг \nнатрия гидрокарбонат 267 мг \nкальция карбонат 160 мг \n карбомер - 65 мг, метилпарагидроксибензоат - 40 мг, пропилпарагидроксибензоат - 6 мг, натрия сахаринат - 10 мг, масло мяты перечной - 1 мг, натрия гидроксид - 26.667 мг, вода очищенная - до 10 мл. 150 мл - флаконы темного стекла с контролем первого вскрытия.\n300 мл - флаконы темного стекла с контролем первого вскрытия. Применение:
Внутрь, по индивидуальной схеме.
Назначают по 2-4 таб. до 4 раз/сут.
Если по истечении 7 дней применения средства симптомы сохраняются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфэкчуринг Лтд.
Гевискон Двойное Действие сусп.д/приема внутрь (мятная) фл.300мл №1
Показания:
Лечение таких симптомов, как кислая отрыжка, изжога, диспепсия (нарушение пищеварения, ощущение тяжести в желудке), возникающих после приема пищи, у пациентов с гастроэзофагеальным рефлюксом или при беременности.Фармакологическое действие:
После приема внутрь действующие вещества средства быстро взаимодействуют с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель алгината со значением рН, близким к нейтральному. Гель формирует защитную оболочку на поверхности содержимого желудка, предотвращая возникновение гастроэзофагеального рефлюкса на период до 4 ч. В тяжелых случаях (при регургитации) гель попадает в пищевод быстрее остального желудочного содержимого, где уменьшает раздражение слизистой оболочки. Уменьшение раздражения ощущается через 3-4 мин после приема средства.Лекарственное взаимодействие:
Средство содержит кальция карбонат, который проявляет антацидную активность, поэтому между приемом данного средства и других препаратов должен быть интервал не менее 2 ч, особенно при одновременном применении с блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов, антибиотиками из группы тетрациклина, дигоксином, фторхинолонами, солями железа, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрия, тиреоидными гормонами, пеницилламином, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), ГКС, хлорохином, бисфосфонатами и эстрамустином.Режим дозирования:
Внутрь, по индивидуальной схеме. Назначают по 2-4 таб. до 4 раз/сут. Если по истечении 7 дней применения средства симптомы сохраняются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам средства, фенилкетонурия, детский возраст до 12 лет. С осторожностью следует применять при гиперкальциемии, нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, застойной сердечной недостаточности, нарушении функции почек. При наличии указанных заболеваний или состояний перед применением средства пациенту следует проконсультироваться с врачом.Применение у детей:
Противопоказано применение средства у детей в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Для пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Пациентам с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
При клинической необходимости, после консультации с врачом средство можно применять при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять средство при нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, при нарушении функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
В состав средства входит натрий, что следует учитывать при необходимости соблюдения диеты с ограниченным содержанием соли (например, при застойной сердечной недостаточности, нарушениях функции почек). В состав средства входит кальция карбонат. Необходимо соблюдать осторожность при лечении пациентов с гиперкальциемией, нефрокальцинозом и мочекаменной болезнью с образованием кальций-оксалатных камней.Побочное действие:
Со стороны иммунной системы: возможны анафилактические и анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности (крапивница). Со стороны дыхательной системы: возможны респираторные эффекты (бронхоспазм).Состав: Суспензия для приема внутрь (мятная) вязкая, непрозрачная, от почти белого до светло-коричневого цвета, с мятным запахом. 10 мл \nнатрия алгинат 500 мг \nнатрия гидрокарбонат 213 мг \nкальция карбонат 325 мг \n карбомер (974Р) - 65 мг, метилпарагидроксибензоат - 40 мг, пропилпарагидроксибензоат - 6 мг, натрия гидроксид - 26.67 мг, натрия сахаринат - 10 мг, ароматизатор мятный - 6 мг, вода очищенная - до 10 мл. 10 мл - пакетики многослойные (12) - пачки картонные. Применение:
Внутрь, по индивидуальной схеме.
Назначают по 2-4 таб. до 4 раз/сут.
Если по истечении 7 дней применения средства симптомы сохраняются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфэкчуринг Лтд.
Гевискон сусп. д/приема внутрь (мятная) 150мл
Показания:
Лечение таких симптомов, как кислая отрыжка, изжога, диспепсия (нарушение пищеварения, ощущение тяжести в желудке), возникающих после приема пищи, у пациентов с гастроэзофагеальным рефлюксом или при беременности.Фармакологическое действие:
После приема внутрь действующие вещества средства быстро взаимодействуют с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель алгината со значением рН, близким к нейтральному. Гель формирует защитную оболочку на поверхности содержимого желудка, предотвращая возникновение гастроэзофагеального рефлюкса на период до 4 ч. В тяжелых случаях (при регургитации) гель попадает в пищевод быстрее остального желудочного содержимого, где уменьшает раздражение слизистой оболочки. Уменьшение раздражения ощущается через 3-4 мин после приема средства.Лекарственное взаимодействие:
Средство содержит кальция карбонат, который проявляет антацидную активность, поэтому между приемом данного средства и других препаратов должен быть интервал не менее 2 ч, особенно при одновременном применении с блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов, антибиотиками из группы тетрациклина, дигоксином, фторхинолонами, солями железа, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрия, тиреоидными гормонами, пеницилламином, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), ГКС, хлорохином, бисфосфонатами и эстрамустином.Режим дозирования:
Внутрь, по индивидуальной схеме. Назначают по 2-4 таб. до 4 раз/сут. Если по истечении 7 дней применения средства симптомы сохраняются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам средства, фенилкетонурия, детский возраст до 12 лет. С осторожностью следует применять при гиперкальциемии, нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, застойной сердечной недостаточности, нарушении функции почек. При наличии указанных заболеваний или состояний перед применением средства пациенту следует проконсультироваться с врачом.Применение у детей:
Противопоказано применение средства у детей в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Для пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Пациентам с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
При клинической необходимости, после консультации с врачом средство можно применять при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять средство при нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, при нарушении функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
В состав средства входит натрий, что следует учитывать при необходимости соблюдения диеты с ограниченным содержанием соли (например, при застойной сердечной недостаточности, нарушениях функции почек). В состав средства входит кальция карбонат. Необходимо соблюдать осторожность при лечении пациентов с гиперкальциемией, нефрокальцинозом и мочекаменной болезнью с образованием кальций-оксалатных камней.Побочное действие:
Со стороны иммунной системы: возможны анафилактические и анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности (крапивница). Со стороны дыхательной системы: возможны респираторные эффекты (бронхоспазм).Состав: Суспензия для приема внутрь (мятная) вязкая, непрозрачная, от почти белого до кремового цвета, с мятным запахом. 10 мл натрия алгинат 500 мг натрия гидрокарбонат 267 мг кальция карбонат 160 мг карбомер - 65 мг, метилпарагидроксибензоат - 40 мг, пропилпарагидроксибензоат - 6 мг, натрия сахаринат - 10 мг, масло мяты перечной - 1 мг, натрия гидроксид - 26.667 мг, вода очищенная - до 10 мл. 150 мл - флаконы темного стекла с контролем первого вскрытия. 300 мл - флаконы темного стекла с контролем первого вскрытия. Применение:
Внутрь, по индивидуальной схеме.
Назначают по 2-4 таб. до 4 раз/сут.
Если по истечении 7 дней применения средства симптомы сохраняются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфэкчуринг Лтд.
Гевискон Двойное Действие сусп.д/приема внутрь (мятная) фл.150мл №1
Показания:
Лечение таких симптомов, как кислая отрыжка, изжога, диспепсия (нарушение пищеварения, ощущение тяжести в желудке), возникающих после приема пищи, у пациентов с гастроэзофагеальным рефлюксом или при беременности.Фармакологическое действие:
После приема внутрь действующие вещества средства быстро взаимодействуют с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель алгината со значением рН, близким к нейтральному. Гель формирует защитную оболочку на поверхности содержимого желудка, предотвращая возникновение гастроэзофагеального рефлюкса на период до 4 ч. В тяжелых случаях (при регургитации) гель попадает в пищевод быстрее остального желудочного содержимого, где уменьшает раздражение слизистой оболочки. Уменьшение раздражения ощущается через 3-4 мин после приема средства.Лекарственное взаимодействие:
Средство содержит кальция карбонат, который проявляет антацидную активность, поэтому между приемом данного средства и других препаратов должен быть интервал не менее 2 ч, особенно при одновременном применении с блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов, антибиотиками из группы тетрациклина, дигоксином, фторхинолонами, солями железа, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрия, тиреоидными гормонами, пеницилламином, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), ГКС, хлорохином, бисфосфонатами и эстрамустином.Режим дозирования:
Внутрь, по индивидуальной схеме. Назначают по 2-4 таб. до 4 раз/сут. Если по истечении 7 дней применения средства симптомы сохраняются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам средства, фенилкетонурия, детский возраст до 12 лет. С осторожностью следует применять при гиперкальциемии, нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, застойной сердечной недостаточности, нарушении функции почек. При наличии указанных заболеваний или состояний перед применением средства пациенту следует проконсультироваться с врачом.Применение у детей:
Противопоказано применение средства у детей в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Для пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Пациентам с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
При клинической необходимости, после консультации с врачом средство можно применять при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять средство при нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, при нарушении функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
В состав средства входит натрий, что следует учитывать при необходимости соблюдения диеты с ограниченным содержанием соли (например, при застойной сердечной недостаточности, нарушениях функции почек). В состав средства входит кальция карбонат. Необходимо соблюдать осторожность при лечении пациентов с гиперкальциемией, нефрокальцинозом и мочекаменной болезнью с образованием кальций-оксалатных камней.Побочное действие:
Со стороны иммунной системы: возможны анафилактические и анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности (крапивница). Со стороны дыхательной системы: возможны респираторные эффекты (бронхоспазм).Состав: Суспензия для приема внутрь (мятная) вязкая, непрозрачная, от почти белого до светло-коричневого цвета, с мятным запахом. 10 мл \nнатрия алгинат 500 мг \nнатрия гидрокарбонат 213 мг \nкальция карбонат 325 мг \n карбомер (974Р) - 65 мг, метилпарагидроксибензоат - 40 мг, пропилпарагидроксибензоат - 6 мг, натрия гидроксид - 26.67 мг, натрия сахаринат - 10 мг, ароматизатор мятный - 6 мг, вода очищенная - до 10 мл. 10 мл - пакетики многослойные (12) - пачки картонные. Применение:
Внутрь, по индивидуальной схеме.
Назначают по 2-4 таб. до 4 раз/сут.
Если по истечении 7 дней применения средства симптомы сохраняются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфэкчуринг Лтд.
Маалокс сусп.для приема внутрь фл.250мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Санофи С.Р.Л.
Файн Натто Киназа таб.250мг №240
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ЯПОНИЯ
Производитель: Файн
Диоксидин р-р д/инф.и наруж.прим.5мг/мл амп.10мл №10
Показания:
Для в/в введения: септические состояния (в т.ч. у больных ожоговой болезнью); гнойный менингит; гнойно-воспалительные процессы с симптомами генерализации.Для внутриполостного введения: гнойные процессы в грудной и брюшной полости, в т.ч. гнойный плеврит; эмпиема плевры; перитонит; цистит; эмпиема желчного пузыря; профилактика инфекционных осложнений после катетеризации мочевого пузыря.Для наружного, местного применения: раневая и ожоговая инфекция (поверхностные и глубокие гнойные раны различной локализации, длительно не заживающие раны и трофические язвы, флегмоны мягких тканей, инфицированные ожоги, гнойные раны при остеомиелитах); раны с наличием глубоких гнойных полостей (абсцесс легких, абсцессы мягких тканей, флегмоны тазовой клетчатки, послеоперационные раны мочевыводящих и желчевыводящих путей, гнойный мастит); гнойничковые заболевания кожи.Фармакологическое действие:
Противомикробное средство широкого спектра действия, производное хиноксалина. Действует бактерицидно.Активен в отношении Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, палочки Фридлендера, Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., патогенных анаэробов (Clostridium perfringens). Действует на штаммы бактерий, устойчивых к другим противомикробным лекарственным средствам, включая антибиотики. Не оказывает местнораздражающего действия. Возможно развитие лекарственной устойчивости бактерий.При в/в введении характеризуется малой терапевтической широтой, в связи с чем необходимо строгое соблюдение рекомендуемых доз. Обработка ожоговых и гнойно-некротических ран способствует более быстрому очищению раневой поверхности, стимулирует репаративную регенерацию и краевую эпителизацию и благоприятно влияет на течение раневого процесса.В экспериментальных исследованиях продемонстрировано наличие тератогенного, эмбриотоксического и мутагенного действия.Режим дозирования:
В/в капельно. При тяжелых септических состояниях максимальная разовая доза - 300 мг, суточная - 600 мг.Внутриполостное введение: 10-50 мл 1% раствора вводят через дренажную трубку, катетер или шприц.Наружно, на раневую поверхность, предварительно очищенную от гнойно-некротических масс, накладывают салфетки, смоченные 1% раствором ежедневно или через день, в зависимости от состояния ожоговой раны и течения раневого процесса. Глубокие раны тампонируют или проводят орошение 0.5% раствором. Максимальная суточная доза - 2.5 г. Длительность лечения - до 3 нед.Противопоказания к применению:
Надпочечниковая недостаточность (в т.ч. в анамнезе); беременность; период лактации (грудное вскармливание); детский возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к активному веществу.Применение у детей:
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 летОграничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
C осторожностью применять у пациентов с почечной недостаточностью.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
C осторожностью применять у пациентов с почечной недостаточностью.При ХПН дозу уменьшают. Назначают только при неэффективности других противомикробных лекарственных средств.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции. После в/в и внутриполостного введения - головная боль, озноб, гипертермия, тошнота, рвота, диарея, подергивание мышц.Местные реакции: околораневой дерматит.Состав: Раствор для инфузий и наружного применения в виде прозрачной жидкости зеленовато-желтого цвета. 1 мл\n гидроксиметилхиноксалиндиоксид 5 мг\n Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 мл. 5 мл - ампулы стеклянные (10) - коробки картонные.\n10 мл - ампулы стеклянные (10) - коробки картонные.\n5 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n5 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n5 мл - ампулы стеклянные (10) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n5 мл - ампулы стеклянные (10) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 мл - ампулы стеклянные (10) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 мл - ампулы стеклянные (10) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
В/в капельно. При тяжелых септических состояниях максимальная разовая доза - 300 мг, суточная - 600 мг.
Внутриполостное введение: 10-50 мл 1% раствора вводят через дренажную трубку, катетер или шприц.
Наружно, на раневую поверхность, предварительно очищенную от гнойно-некротических масс, накладывают салфетки, смоченные 1% раствором ежедневно или через день, в зависимости от состояния ожоговой раны и течения раневого процесса. Глубокие раны тампонируют или проводят орошение 0.5% раствором. Максимальная суточная доза - 2.5 г. Длительность лечения - до 3 нед.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Новосибхимфарм АО
Солгар Мультивитаминный и минеральный комплекс 50+ таб.№60
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Солгар Витамин
Нэйчес Баунти Альфа-липоевая кислота капс.100мг №60
Взрослым по 1 капс. в день во время еды. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Нэйчес Баунти
Солгар Альфа-Липоевая кислота капс. 60мг №30
Взрослым по 1 капс. в день во время еды. Продолжительность приема — 1 мес. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Солгар Витамины и Травы
Анти-Эйдж Цинк Хелат таб.№100
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Анти-Эйдж Альфа-липоевая кислота капс.100мг №30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
АлфаВит 50+ таб.№60
Показания:
В качестве биологически активной добавки к пище для профилактики гиповитаминозов и дефицита минералов, при неполноценном и несбалансированном питании, для повышения неспецифической резистентности организма.Фармакологическое действие:
БАД к пище. Содержит комплекс витаминов, минералов, биологически активных веществ, являющихся важными факторами метаболических процессов.Восполняет физиологическую потребность в витаминах и минеральных веществах в дополнение к рациону питания, сбалансирован с учетом суточной потребности в витаминах и минералах.Действие конкретного продукта определяется биологическими свойствами активных веществ, входящих в его состав.В состав используемой биологически активной добавки к пище могут быть включены не все перечисленные ниже витамины, минералы и биологически активные вещества.Витамин А (ретинола ацетат) обеспечивает нормальную функцию кожи, слизистых оболочек, а также органа зрения.Витамин D (колекальциферол) - является регулятором кальциево-фосфорного обмена в организме, препятствует развитию остеомаляции и остеопороза.Витамин Е ((alpha)-токоферола ацетат) обладает антиоксидантными свойствами, поддерживает стабильность эритроцитов, предупреждает гемолиз; оказывает положительное влияние на функции половых желез, нервной и мышечной ткани.Витамин К (фитоменадион) - участвует в биологическом синтезе факторов свертывания крови II, VII, IX и X. Способствует нормализации свертывания крови. Участвует в синтезе АТФ и КФК тканей, активации АТФ-азы, КФК, некоторых аминотрансфераз, ферментов поджелудочной железы (амилазы, липазы), кишечника (энтерокиназы, ЩФ).Витамин В1(тиамин) в качестве коэнзима участвует в углеводном обмене, функционировании нервной системы.Витамин В2(рибофлавин) важнейший катализатор процессов клеточного дыхания и зрительного восприятия.Витамин В6 (пиридоксин) в качестве коэнзима принимает участие в белковом обмене и синтезе нейромедиаторов.Фолиевая кислота (витамин B9) принимает участие в синтезе аминокислот, нуклеотидов, нуклеиновых кислот; необходима для нормального эритропоэза.Витамин В12(цианокобаламин) участвует в синтезе нуклеотидов, является важным фактором нормального роста, кроветворения и развития эпителиальных клеток; необходим для метаболизма фолиевой кислоты и синтеза миелина.Никотинамид участвует в процессах тканевого дыхания, жирового и углеводного обмена.Витамин С (аскорбиновая кислота) обеспечивает синтез коллагена; участвует в формировании и поддержании структуры и функции хрящей, костей, зубов; влияет на образование гемоглобина, созревание эритроцитов.Кальция пантотенат в качестве составной части коэнзима А играет важную роль в процессах ацетилирования и окисления; способствует построению, регенерации эпителия и эндотелия.Витамин H (биотин) - является важным компонентом ряда ферментов, участвует в метаболизме углеводов, жиров и белков.Кальций необходим для формирования костного вещества, свертывания крови, осуществления процесса передачи нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц, нормальной деятельности миокарда.Магний способствует нормализации АД, стимулирует совместно с кальцием выработку кальцитонина и паратиреоидного гормона, предупреждает образование камней в почках.Калий - основной элемент в каждой живой клетке, регулирует внутриклеточный обмен, обмен воды и солей, активирует ряд ферментов и участвует в важнейших метаболических процессах.Железо участвует в эритропоэзе, в составе гемоглобина обеспечивает транспорт кислорода в ткани.Йод - участвует в функционировании щитовидной железы, обеспечивает образование ее гормонов - тироксина и трийодтиронина.Медь предупреждает анемию и кислородное голодание органов и тканей, способствует профилактике остеопороза. Укрепляет стенки сосудов.Кобальт регулирует метаболические процессы, способствует повышению защитных сил организма.Марганец обладает противовоспалительными свойствами.Цинк обладает иммуномодулирующими свойствами, способствует усвоению витамина А, регенерации и росту волос.Фосфор укрепляет костную ткань и зубы, усиливает минерализацию, входит в состав АТФ - источника энергии клеток.Кремний - играет важную роль в формировании костной ткани, способствует развитию кожных покровов.Хром - участвует в процессах регуляции уровня сахара в крови.Селен - стимулирует иммунитет, является антиоксидантом. Способствует нормальному развитию клетки.Никель - принимает непосредственное участие в метаболизме, необходим для нормального развития организма.Олово - участвует в синтезе белка.Ванадий - регулирует уровень холестерина, стимулирует утилизацию глюкозы, активирует синтез ДНК.Биологически активные веществаКаротиноиды (бетакаротен, лютеин, ликопин) являются природными органическими пигментами, синтезируемыми бактериями, грибами, водорослями, высшими растениями и коралловыми полипами; окрашены в желтый, оранжевый или красный цвета. Бетакаротен является предшественником витамина А. Лютеин способствует улучшению зрения, поддерживает зрительную функцию при высокой зрительной нагрузке, улучшает когнитивную функцию, деятельность сердечно-сосудистой системы и функции легких. Ликопин улучшает состояние кожи, способствует поддержанию функционального состояния сердечно-сосудистой системы, способствует поддержанию здоровья предстательной железы.Полифенольные соединения - это природные органические вещества, в молекуле которых имеется 2 или более фенольные группы. Являются антиоксидантами. Способны оказывать бактерицидное действие, улучшают состояние иммунной системы, уменьшают проницаемость капилляров. К полифенольным соединениям относятся флавоноиды (в т.ч. антоцианы, катехины, кверцетин, стильбены), лигнаны, фенольные кислоты.Таурин - серосодержащая аминокислота, образующаяся в организме в процессе превращения цистеина. Способствует улучшению энергетических процессов. Стимулирует репаративные и регенерационные процессы при заболеваниях дистрофического характера и/или заболеваниях, сопровождающихся резким нарушением метаболизма глазных тканей. Способствует нормализации функций клеточных мембран, активации энергетических обменных процессов.Кофеин - повышает умственную и физическую работоспособность, стимулирует психическую деятельность, двигательную активность, укорачивает время реакций, временно уменьшает утомление и сонливость.Элеутерозиды - повышают синтез эндорфинов, вызывающих расщепление жиров и высвобождение их в кровь. Активизируют метаболизм углеводов, предотвращая превращение последних в жиры.Холин - витаминоподобное вещество. В организме человека необходим для синтеза жизненно важных веществ - ацетилхолина и лецитина (фосфатдихолина). Способствует улучшению деятельности нервной системы, психической и эмоциональной сферы. Регулирует процесс метаболизма липидов в печени.Лецитин - представляет собой комплекс фосфолипидов (фосфатидилхолин, фосфатидилсерин и фосфатидилинозитол), содержащихся в лецитине соевых бобов. Незаменимые фосфолипиды являются компонентами клеточной мембраны печени и необходимы не только для образования, но и для стабилизации биологической структуры и регенерации мембран печеночных клеток. При различных заболеваниях печени лецитин уменьшает цитотоксическое действие лимфоцитов и некроз гепатоцитов. Незаменимые фосфолипиды регулируют работу клеточных механизмов: ионный обмен, тканевое дыхание, биологическое окисление; способствуют улучшению деятельности дыхательных ферментов в митохондриях, энергетического обмена клеток и нормализуют нарушенный обмен липидов. Нормализует белковый и жировой обмен, обладает липотропным действием, защищает клеточную структуру печени, восстанавливает иммунные функции лимфоцитов и макрофагов.Инозит (инозитол) - витаминоподобное вещество, является составной частью лецитина. Поддерживает функциональное состояние нервной системы, улучшает память, зрительную функцию, способствует укреплению стенки сосудов, способствует оптимизации липидного и углеводного обмена. Участвует в синтезе белка, необходим для роста мышц и костной ткани.Инулин - полисахарид. Относится к группе пребиотиков, стимулируя активный рост полезных микроорганизмов и обеспечивая нормальное функционирование пищеварительной системы и организма в целом. Способствует укреплению иммунитета, нормализации углеводного и липидного обмена, уменьшает концентрацию глюкозы в крови. Повышает усвоение кальция и магния. Уменьшает риск образования тромбов, атеросклеротических бляшек. Улучшает деятельность сердечно-сосудистой системы, способствует снижению АД.Убидекаренон (убихинон, коэнзим Q10) - антиоксидантное средство. Оказывает кардиотоническое, кардиопротекторное, адаптогенное и иммуностимулирующее действие. Способствует восстановлению физической работоспособности, увеличивает возможности адаптации организма к повышенным нагрузкам, стрессорным воздействиям и гипоксии.Лекарственное взаимодействие:
Не рекомендуется одновременный прием с другими продуктами или лекарственными препаратами, содержащими компоненты используемого продукта, во избежание передозировки.Режим дозирования:
Применяется в соответствии с используемой формой выпуска.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам используемого продукта, одновременное применение лекарственных препаратов и БАД, содержащих компоненты используемого продукта.Применение при беременности и кормлении грудью:
При беременности и в период грудного вскармливания следует применять только продукты, которые предназначены для беременных женщин и кормящих матерей.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Перед применением продукта, содержащего комплекс витаминов и минералов, следует проконсультироваться с врачом.Не превышать рекомендуемую дозу используемого продукта.У детей следует применять только БАД, предназначенные для соответствующей возрастной группы.Не является лекарственным препаратом.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции.Состав: Таблетки №1, розовые. 1 таб.\nвитамины:\n витамин C 80 мг\n витамин B1 1.4 мг\n витамин A 0.5 мг\n фолиевая кислота 200 мкг\nминералы:\n железо 10 мг\n медь 1 мг\n\nТаблетки №2, желтые. 1 таб.\nвитамины:\n витамин E 15 мг\n витамин B2 1.6 мг\n витамин B6 2 мг\n никотинамид (витамин PP) 16 мг\nкаротиноиды:\n бета-каротин 3 мг\n ликопин 1 мг\n лютеин 1 мг\nминералы:\n магний 60 мг\n цинк 15 мг\n марганец 2.3 мг\n йод 150 мкг\n селен 55 мкг\n\nТаблетки №3, белые. 1 таб.\nвитамины:\n витамин B12 3 мкг\n витамин D3 5 мкг\n витамин K1 65 мкг\n биотин (витамин H) 30 мкг\n кальция пантотенат 5 мг\nминералы:\n кальций 300 мг\n хром 20 мкг\n \n15 шт. (по 5 штук каждого цвета) - блистеры (4) - коробки картонные.\n40 шт. - банки (3 шт., по одной банке с таблетками каждого цвета) - пачки картонные.\n70 шт. - банки (3 шт., по одной банке с таблетками каждого цвета) - пачки картонные. Применение: Применяется в соответствии с используемой формой выпуска.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Аквион
Альфа-липоевая кислота форте таб.100мг №30
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Квадрат-С
Витрум Центури Плюс таб.п.п.о.1430мг №30
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Такеда
Гипоксен капс.250мг №30
Показания:
Данных о фармакокинетике препарата Гипоксен не предоставлено.Фармакологическое действие:
Гипоксен относится к классу антигипоксантов и антиоксидантов, которые снижают потребление кислорода и увеличивают работоспособность организма в экстремальных ситуациях. Препарат оказывает антигипоксическое действие за счет повышения эффективности тканевого дыхания в условиях гипоксии, особенно в органах с высоким уровнем обмена веществ (головной мозг, сердечная мышца, печень). Гипоксен обеспечивает снижение потребления кислорода при значительных физических нагрузках, улучшение тканевого дыхания, уменьшение умственного и физического утомления, успешное выполнение трудоемких физических операций.Лекарственное взаимодействие:
Отрицательных фармацевтических, фармакодинамических и фармакокинетических взаимодействий с другими лекарственными средствами не установлено. Несовместимости препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.Режим дозирования:
Капсулы принимают внутрь, до или во время еды, с небольшим количеством воды. Разовая доза для взрослых составляет 2-4 капс. Максимальная суточная доза - 12 капс. Расчет суточной дозы в зависимости от массы тела приведен в таблице. Масса тела (кг) Суточная доза (капсулы) 60-70 3-4 70-80 4-6 80-90 6-8 90-100 8-10 100-120 10-12 Для устранения гипоксии, развивающейся в экстремальных условиях: гиповентиляция легких, высокогорье, подводные работы, работа в условиях повышенной температуры, занятия спортом назначают прием 1 суточной дозы препарата Гипоксен за 30-60 мин перед нагрузкой. При длительной напряженной умственной деятельности, хронической усталости, для сокращения восстановительного периода после перенесенных чрезмерных физических нагрузок, травм, оперативных вмешательств назначают прием 1/2 суточной дозы препарата 2 раза/сут в течение 2-3 недель. Курсы можно повторять с перерывом на 1-2 недели. При комплексном лечении пневмонии - по 1/2 суточной дозы 2 раза/сут; курс 14 дней. При комплексном лечении обструктивного бронхита - по 1/2 суточной дозы 2 раза/сут; 2 курса по 14 дней с интервалом 7 дней. При комплексном лечении бронхиальной астмы - по 1/2 суточной дозы 2 раза/сут; курсы по 21-30 дней с интервалом 10 дней. При комплексной профилактике стабильной стенокардии - по 1/2 суточной дозы 2 раза/сут; курс 15-30 дней с интервалом 10 дней. При комплексном лечении артериальной гипертензии - по 1/2 суточной дозы 2 раза/сут; курс 10 дней. При комплексном лечении сердечной недостаточности: по 1/2 суточной дозы 2 раза/сут; курс 10-14 дней.Передозировка:
Симптомы: сухость во рту, тошнота и ощущение дискомфорта в животе, в редких случаях - угнетение дыхания. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.Противопоказания к применению:
геморрагический инсульт; беременность; период лактации; повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции.Состав: Капсулы твердые желатиновые, №3, темно-коричневого цвета, с логотипом предприятия-изготовителя белого цвета; содержимое капсул - порошок черного цвета, без запаха или со слабым специфическим запахом. 1 капс.\n полидигидроксифенилентиосульфонат натрия 250 мг\n Состав оболочки капсулы: желатин, железа оксид черный (Е172), железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172), титана диоксид (Е171) 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n30 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные.\n30 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные. Применение:
Капсулы принимают внутрь, до или во время еды, с небольшим количеством воды.
Разовая доза для взрослых составляет 2-4 капс.
Максимальная суточная доза - 12 капс. Расчет суточной дозы в зависимости от массы тела приведен в таблице.
Масса тела (кг) | Суточная доза (капсулы) |
60-70 | 3-4 |
70-80 | 4-6 |
80-90 | 6-8 |
90-100 | 8-10 |
100-120 | 10-12 |
Для устранения гипоксии, развивающейся в экстремальных условиях: гиповентиляция легких, высокогорье, подводные работы, работа в условиях повышенной температуры, занятия спортом назначают прием 1 суточной дозы препарата Гипоксен® за 30-60 мин перед нагрузкой.
При длительной напряженной умственной деятельности, хронической усталости, для сокращения восстановительного периода после перенесенных чрезмерных физических нагрузок, травм, оперативных вмешательств назначают прием 1/2 суточной дозы препарата 2 раза/сут в течение 2-3 недель. Курсы можно повторять с перерывом на 1-2 недели.
При комплексном лечении пневмонии - по 1/2 суточной дозы 2 раза/сут; курс 14 дней.
При комплексном лечении обструктивного бронхита - по 1/2 суточной дозы 2 раза/сут; 2 курса по 14 дней с интервалом 7 дней.
При комплексном лечении бронхиальной астмы - по 1/2 суточной дозы 2 раза/сут; курсы по 21-30 дней с интервалом 10 дней.
При комплексной профилактике стабильной стенокардии - по 1/2 суточной дозы 2 раза/сут; курс 15-30 дней с интервалом 10 дней.
При комплексном лечении артериальной гипертензии - по 1/2 суточной дозы 2 раза/сут; курс 10 дней.
При комплексном лечении сердечной недостаточности: по 1/2 суточной дозы 2 раза/сут; курс 10-14 дней.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ОЛИФЕН Корпорация
Доппельгерц Актив Лецитин-Комплекс капс. 1,0г № 30
Показания:
Рекомендован в качестве БАД к пище - источникалецитина, витамина Е и витаминов группы В.Фармакологическое действие:
БАД к пище Доппельгерц актив Лецитин-Комплекс применяется в составе комплексных мер, направленных на улучшение функциональной деятельности головного мозга и укрепления нервной системы.Лецитин является жизненно важным и незаменимым питательным веществом для головного мозга и укрепления нервной системы, принимает участие в формировании клеточных мембран и является компонентом нервной ткани. В состав лецитина входят также важные соединения, как холин и линолевая кислота, необходимые для проведения нервных импульсов, для транспортировки и распределения жировых веществ в клетках организма, головного мозга и нервных клетках. Помимо этого лецитин способствует снижению уровня холестерина в крови.Витамины группы В участвуют в обмене веществ, функционировании нервной, пищеварительной, сердечно-сосудистой систем, поддерживают энергетический баланс, способствуют усвоению кислорода тканями организма.Витамин В1 необходим для обмена веществ в нервных клетках, улучшает функцию нервной системы, уменьшает боли при неврологических заболеваниях.Витамин В2 важен для клеточного дыхания и для формирования защитного слоя нервных волокон.Витамин В6 участвует во многих биохимических реакциях, необходимых для поддержания жизни организма, обеспечивает его естественную защиту от болезнетворных вирусов и бактерий, особенно в пожилом возрасте, улучшает мозговую деятельность и память.Витамин В12 необходим в процессе кроветворения и играет ключевую роль в функционировании общей нервной системы. Кроме того, он необходим для образования миелина - оболочки защитного слоя для нервных стволов головного мозга и спинного мозга.Никотинамид - активный участник регуляции обмена веществ. Способствует понижению уровня холестерина и триглицеридов, важен для нормального состояния кожи и нервной системы.Витамин Е - природный антиоксидант, стимулирует функции половых желез, способ- ствует повышению жизненного тонуса, поддерживает работу сердечной мышцы. При дефици- те витамина Е наблюдаются неврологические нарушения, изменения в кроветворной системе. Витамин Е требуется для усвоения других витаминов, важен для общего состояния здоровья и работоспособности.Фолиевая кислота играет центральную роль в образовании новых клеток, она крайне важна для белкового обмена, участвует в процессах роста и развития организма.Режим дозирования:
Взрослым - по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц.Лецитин-Комплекс не является лекарством.Противопоказания к применению:
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.Ограничения для детей:
Нет данныхОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 С в недоступном для детей месте.Условия реализации:
Реализация населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети.Состав: В состав капсул в качестве активных веществ входят лецитин, витамины В1, В2, В6, В12 и Е, никотинамид, фолиевая кислота. 1 капс. % от суточной потребности\n лецитин 500 мг 7\n вит. В1 (тиамин) 2.1 мг 140\n вит. В2 (рибофлавин) 2.4 мг 133\n вит. В6 (пиридоксин) 2.4 мг 120\n вит. В12 (цианокобаламин) 3.0 мг 100\n вит. E (токоферол) 15 мг 150\n никотинамид 13.5 мг 70\n фолиевая кислота 200 мг 100\n Форма выпуска и упаковка\n30 капсул Применение:
Взрослым - по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема – 1 месяц.
Лецитин–Комплекс не является лекарством.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Квайссер Фарма
Доппельгерц Актив Лецитин Форте капс. 1865мг №30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Квайссер Фарма
Келтикан комплекс капс.№40
Показания:
в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина В12 и фолиевой кислоты, содержащей натриевую соль уридинмонофосфата.Фармакологическое действие:
Биологически активная добавка к пище, не является лекарством.Келтикан комплекс способствует восстановлению поврежденных нервных волокон при заболеваниях позвоночника и периферических нервов.В нашем организме имеется большое количество нервных волокон, составляющих так называемую периферическую нервную систему. При поражении этих нервов, например, в случае сдавления, ущемления или при длительно протекающих в течение многих лет нарушениях обмена веществ, таких как сахарный диабет, возможно развитие неприятных и болезненных ощущений. Поражение периферической нервной системы может возникать при различных состояниях и заболеваниях, сопровождающихся неприятными и болезненными ощущениями (например, заболевания позвоночника, невралгии).Организм человека способен самостоятельно за счет резервных возможностей восстанавливать пораженные нервные волокна. Конечно, процессы восстановления требуют достаточного количества времени. Однако в этом случае поступление извне определенных структурных элементов, необходимых для восстановления нервных волокон, может оказать значительную помощь.Келтикан комплекс содержит биогенный элемент уридинмонофосфат, а также витамин В12 и фолиевую кислоту, которые стимулируют собственные восстановительные процессы в организме.Уридинмонофосфат имеет особое значение для ускорения восстановления поврежденных нервов, а фолиевая кислота и витамин В12 - для поддержания нейронного метаболизма.Клинически доказано и документально подтверждено, что при поражениях периферических нервов повышается потребность в пиримидиновых нуклеотидах, таких как уридинмонофосфат. Поэтому его поступление в организм извне имеет важнейшее значение в ходе процессов восстановления и регенерации нервов. В результате его метаболизма обеспечивается восстановление важных компонентов клеточных мембран нейронов, а также поступление достаточного количества ферментов к поврежденным нейронам.Фолиевая кислота и витамин В12 имеют важное значение в поддержании нейронного метаболизма (биосинтезе белка, процессах миелинизации), а также в профилактике или снижении выраженности микроангиопатий.БАД к пище Келтикан комплекс - это надежный и качественный продукт, содержащий важные компоненты, необходимые для восстановления поврежденных нервных тканей. Благодаря этому Келтикан комплекс способствует более быстрому восстановлению хорошего самочувствия и работоспособности.Режим дозирования:
Взрослым - по 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 20 дней. При необходимости прием можно повторить.При наличии проблем с применением (например, трудностей с проглатыванием) капсула может быть открыта, а извлеченные из нее мини-гранулы могут быть проглочены по частям.В одной капсуле содержится 3 мкг витамина В12 (300%* РНП) и 400 мкг фолиевой кислоты (200%* РНП).РНП - рекомендуемая норма потребления;* не превышает верхний допустимый уровень.Противопоказания к применению:
индивидуальная непереносимость компонентов;беременность;кормление грудью.Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше +25 С.Особые указания:
Келтикан комплекс не содержит глютена или лактозы, а также консервантов или веществ животного происхождения.Лица, страдающие сахарным диабетом, также могут принимать Келтикан комплекс.Целлюлоза, которая используется для производства капсул Келтикан комплекс, не имеет животного происхождения, и, следовательно, ее могут принимать лица, которые придерживаются вегетарианского и веганского образа жизни.Состав: Капсулы 1 капс./суточная доза 100 г\n уридинмонофосфат (в форме натриевой соли) 50 мг 18.8 г\n витамин В12 3 мкг 1128 мкг\n фолиевая кислота 400 мкг 150 мг\n Вспомогательные вещества: наполнитель целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилметилцеллюлоза (оболочка капсулы), магния стеарат, гидрат оксида кремния, краситель железа оксид красный. Упаковка: по 20 и 40 капсул в пачке картонной. Применение:
Взрослым - по 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 20 дней. При необходимости прием можно повторить.
При наличии проблем с применением (например, трудностей с проглатыванием) капсула может быть открыта, а извлеченные из нее мини-гранулы могут быть проглочены по частям.
В одной капсуле содержится 3 мкг витамина В12 (300%* РНП) и 400 мкг фолиевой кислоты (200%* РНП).
РНП - рекомендуемая норма потребления;
* не превышает верхний допустимый уровень.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Такеда
Келтикан комплекс капс.№20
Показания:
в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина В12 и фолиевой кислоты, содержащей натриевую соль уридинмонофосфата.Фармакологическое действие:
Биологически активная добавка к пище, не является лекарством.Келтикан комплекс способствует восстановлению поврежденных нервных волокон при заболеваниях позвоночника и периферических нервов.В нашем организме имеется большое количество нервных волокон, составляющих так называемую периферическую нервную систему. При поражении этих нервов, например, в случае сдавления, ущемления или при длительно протекающих в течение многих лет нарушениях обмена веществ, таких как сахарный диабет, возможно развитие неприятных и болезненных ощущений. Поражение периферической нервной системы может возникать при различных состояниях и заболеваниях, сопровождающихся неприятными и болезненными ощущениями (например, заболевания позвоночника, невралгии).Организм человека способен самостоятельно за счет резервных возможностей восстанавливать пораженные нервные волокна. Конечно, процессы восстановления требуют достаточного количества времени. Однако в этом случае поступление извне определенных структурных элементов, необходимых для восстановления нервных волокон, может оказать значительную помощь.Келтикан комплекс содержит биогенный элемент уридинмонофосфат, а также витамин В12 и фолиевую кислоту, которые стимулируют собственные восстановительные процессы в организме.Уридинмонофосфат имеет особое значение для ускорения восстановления поврежденных нервов, а фолиевая кислота и витамин В12 - для поддержания нейронного метаболизма.Клинически доказано и документально подтверждено, что при поражениях периферических нервов повышается потребность в пиримидиновых нуклеотидах, таких как уридинмонофосфат. Поэтому его поступление в организм извне имеет важнейшее значение в ходе процессов восстановления и регенерации нервов. В результате его метаболизма обеспечивается восстановление важных компонентов клеточных мембран нейронов, а также поступление достаточного количества ферментов к поврежденным нейронам.Фолиевая кислота и витамин В12 имеют важное значение в поддержании нейронного метаболизма (биосинтезе белка, процессах миелинизации), а также в профилактике или снижении выраженности микроангиопатий.БАД к пище Келтикан комплекс - это надежный и качественный продукт, содержащий важные компоненты, необходимые для восстановления поврежденных нервных тканей. Благодаря этому Келтикан комплекс способствует более быстрому восстановлению хорошего самочувствия и работоспособности.Режим дозирования:
Взрослым - по 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 20 дней. При необходимости прием можно повторить.При наличии проблем с применением (например, трудностей с проглатыванием) капсула может быть открыта, а извлеченные из нее мини-гранулы могут быть проглочены по частям.В одной капсуле содержится 3 мкг витамина В12 (300%* РНП) и 400 мкг фолиевой кислоты (200%* РНП).РНП - рекомендуемая норма потребления;* не превышает верхний допустимый уровень.Противопоказания к применению:
индивидуальная непереносимость компонентов;беременность;кормление грудью.Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше +25 С.Особые указания:
Келтикан комплекс не содержит глютена или лактозы, а также консервантов или веществ животного происхождения.Лица, страдающие сахарным диабетом, также могут принимать Келтикан комплекс.Целлюлоза, которая используется для производства капсул Келтикан комплекс, не имеет животного происхождения, и, следовательно, ее могут принимать лица, которые придерживаются вегетарианского и веганского образа жизни.Состав: Капсулы 1 капс./суточная доза 100 г\n уридинмонофосфат (в форме натриевой соли) 50 мг 18.8 г\n витамин В12 3 мкг 1128 мкг\n фолиевая кислота 400 мкг 150 мг\n Вспомогательные вещества: наполнитель целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилметилцеллюлоза (оболочка капсулы), магния стеарат, гидрат оксида кремния, краситель железа оксид красный. Упаковка: по 20 и 40 капсул в пачке картонной. Применение:
Взрослым - по 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 20 дней. При необходимости прием можно повторить.
При наличии проблем с применением (например, трудностей с проглатыванием) капсула может быть открыта, а извлеченные из нее мини-гранулы могут быть проглочены по частям.
В одной капсуле содержится 3 мкг витамина В12 (300%* РНП) и 400 мкг фолиевой кислоты (200%* РНП).
РНП - рекомендуемая норма потребления;
* не превышает верхний допустимый уровень.
Срок годности в днях: 540
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Такеда
ХЛС Хлорелла капс.№100
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГРУЗИЯ
Производитель: Гео Органикс
Инфинити Сквален капс.620мг №300
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ЯПОНИЯ
Производитель: Бьют эт Сент Лабораториз
Инфинити Сила куркумы таб.250мг №600
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ЯПОНИЯ
Производитель: Бьют эт Сент Лабораториз
Инфинити Премиум-Ресвератрол таб.200мг №180
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ЯПОНИЯ
Производитель: Бьют эт Сент Лабораториз
Солгар Антиоксидантная формула капс. №60
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Солгар Витамины и Травы
Солгар Антиоксидантная формула капс. №30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Солгар Витамины и Травы
Солгар Ресвератрол капс.100мг №60
Взрослым по 1капс. в день во время еды. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Солгар Витамины и Травы
Солгар Таурин 500мг капс.№50
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Солгар Витамины и Травы
Солгар Куркумин капс. мяг.№30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Солгар Витамины и Травы
Арнебия Витамин С+Селен+Цинк таб.шип.№20
Внутрь. Взрослым, растворив в стакане (250 мл) прохладной воды, во время еды по 1 табл. в день. Продолжительность приема — 1 мес.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Нутрило
Гроссхертц Куркумин с пиперином таб.№30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Анти-Эйдж Куркумин капс.0,75г №30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Анти-Эйдж Антиоксидантная Формула капс.400мг №60
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Файн Фукоидан таб.№198
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ЯПОНИЯ
Производитель: Файн
Оксилик капс № 20
Показания:
в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов С и Е, селена, бета-каротина и ликопина.Фармакологическое действие:
Оксилик - комбинация из 5 активных антиоксидантов, обладающих взаимно усиливающим действием. Активные компоненты комплекса помогают обеспечить мощную защиту организма от свободных радикалов.В состав комплекса входят 5 наиболее известных антиоксидантов - витамины С и Е, бета-каротин, ликопин и селен. Активные компоненты защищают организм от неблагоприятного воздействия окружающей среды и разрушительного действия свободных радикалов, помогают усилить барьерную функцию кожи и защитные силы организма.Селен защищает организм от вредного воздействия солей тяжелых металлов; активно помогает витамину Е раскрыть свой антиоксидантный потенциал.Витамин Е активирует синтез коллагена; в сочетании с витамином С помогает защитить кожу от ультрафиолета; улучшает состояние кожи и волос.Витамин С участвует в синтезе коллагена; является фактором защиты организма от последствий стресса; обладает противовоспалительным действием.Бета-каротин стимулирует выработку пигмента меланина, который усиливает проявление загара и помогает защитить кожные покровы от воздействия ультрафиолетовых лучей. Наиболее полно проявляет свои антиоксидантные свойства только при наличии других каротиноидов.Ликопин сильнейший антиоксидант среди всех пищевых каротиноидов, помогает защитить кожу от ультрафиолета и фотостарения, укрепляет стенки капилляров и сосудов. Бета-каротин и ликопин взаимно усиливают действие друг друга.Режим дозирования:
Взрослым и детям старше 14 лет рекомендуется принимать по 1 капсуле 1 раз в день во время еды.Продолжительность приема - 3-4 недели.Противопоказания к применению:
индивидуальная непереносимость компонентов БАД.Применение у детей:
Назначают детям старше 14 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Продукт следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Особые указания:
Биологически активная добавка, не является лекарственным средством.Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.Состав: Капсулы желатиновые массой 968 мг. Состав: желатиновая капсула (желатин, глицерин, вода очищенная, красители: оксид железа черный, оксид железа красный), аскорбиновая кислота, масло соевое рафинированное, токоферол, экстракт томатов (содержит 7% ликопина), масло соевое гидрогенизированное, натрия селенат, лецитин, бета-каротин. 1 сут. доза (1 капс.) % от РУП* или АУП**\n бета-каротин 2 мг 40**\n ликопин 2 мг 40**\n витамин E (токоферол) 36 мг 360* (***)\n витамин C (аскорбиновая кислота) 300 мг 500* (***)\n селен 50 мкг 71*\n * от рекомендуемого уровня потребления;\n** от адекватного уровня потребления;\n*** не превышает верхний допустимый уровень потребления. 10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Применение:
Взрослым и детям старше 14 лет рекомендуется принимать по 1 капсуле 1 раз в день во время еды.
Продолжительность приема - 3-4 недели.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Верваг Фарма
Нау Куркумин капс.665мг №60
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Нау Фудс
ЛикоМаст капс. №30
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Оксфорд Лабораториз
Гроссхертц Комплекс в сезон простуд таб.№30
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Квадрат-С
Ацетил-Глутатион таб.100мг бл.№30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
PL Гель для рук антибактериальный фл.50мл
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Клевер ООО
Кератин Квин спрей антибактериальный 150мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Гуанчжоу Дзюнчень Косметикс
Кератин Квин гель антибактериальный 50мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Гуанчжоу Дзюнчень Косметикс
СептоФреш Спрей для рук гигиенический 20мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Химсинтез
СептоФреш Спрей для рук антибактериальный 100мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Химсинтез
СептоФреш Гель для рук антибактериальный 60мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Химсинтез
СептоФреш Кидс Гель для рук антибактериальный 60мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Химсинтез
Вироксинол Спрей (Гель) для рук гигиенический 100мл
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ИнтелБио
Деттол Гель для рук 50мл
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ТАИЛАНД
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфэкчуринг Лтд.
АВСистемс Спрей профилактический для полости рта, лица и рук 30мл
Срок годности в днях: 360
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Оптимедсервис
Гидроперит тб 1.5г N8
Гидроперит применяют в виде водного раствора.
Для полоскания полости рта и горла растворяют 1 таблетку в стакане воды (0,25% раствор перекиси водорода). Для промывания растворяют 4 таблетки в стакане воды (1% раствор перекиси водорода). Одна таблетка соответствует 15 мл 3% раствора перекиси водорода. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Татхимфармпрепараты ОАО
Мирамистин мазь д/местн.и наружн.прим.0,5% туба 30г
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон
Ляписный карандаш N1
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Ингакамф ООО
PL бейдж противовирусный на одежду №1
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Гуанчжоу Ехан Электроник Ко
PL бейдж противовирусный универсальный №2
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Гуанчжоу Ехан Электроник Ко
Бактерисепт спрей 45мл
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: АРМЕНИЯ
Производитель: Эско-фарм
Цитоспрей 330 Активатор маски и блокатор вирусов 2в1 90мл
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ОМНИ
Фукорцин р-р фломастер 5мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Леккер
Гелангин флекс аэр.д/местн.прим.0,2% 40мл №1
Показания:
Симптоматическое лечение при воспалительно-инфекционных заболеваниях полости рта и гортани: тонзиллит, ангина (в т.ч. ангина Плаута-Венсана, ангина боковых валиков), фарингит; гингивит, стоматит, глоссит; пародонтоз; грибковые заболевания. Профилактика инфекционных осложнений до и после оперативных вмешательств на полости рта и гортани и при травмах, в т.ч. профилактика инфицирования альвеол после экстракции зуба. Гигиена полости рта, в т.ч. и для устранения неприятного запаха изо рта.Фармакологическое действие:
Противомикробное действие препарата связано с подавлением окислительных реакций метаболизма бактерий (антагонист тиамина). Препарат обладает широким спектром антибактериального и противогрибкового действия, в частности в отношении грамположительных бактерий и грибов рода Candida. Гексэтидин оказывает слабое анестезирующее действие на слизистую оболочку. Препарат обладает противовирусным действием в отношении вирусов гриппа А, респираторно-синцитиального вируса (РС-вирус), вируса простого герпеса 1 типа, поражающих респираторный тракт. Применяется в качестве симптоматического средства.Лекарственное взаимодействие:
Данные отсутствуют.Режим дозирования:
Местно. Дети от 3 до 6 лет: применение препарата возможно после консультации с медицинским работником. Взрослые и дети старше 6 лет: обрабатывают пораженные участки при задержке дыхания, по 1 впрыскиванию в течение 1-2 сек 2 раза/сутки. Гексэтидин адгезируется на слизистой оболочке и благодаря этому дает стойкий эффект. В связи с этим препарат следует применять после еды. Общие рекомендации по введению Препарат распыляют в полости рта или глотке. С помощью аэрозоля можно легко и быстро обработать пораженные участки. Необходимо выполнить следующие действия: надеть на аэрозольный баллон насадку-распылитель; направить конец насадки-распылителя на пораженный участок полости рта или глотки; во время введения препарата баллон следует удерживать постоянно в вертикальном положении, как показано на рисунке; ввести необходимое количество препарата, надавливая на головку насадки-распылителя в течение 1-2 сек, не дышать при введении аэрозоля. Длительность лечения определяется врачом.Передозировка:
Маловероятно, что гексэтидин может оказывать токсическое действие при применении согласно рекомендуемому режиму дозирования. Симптомы: проглатывание большого количества препарата, содержащего этанол, может привести к появлению признаков/симптомов алкогольной интоксикации. Лечение: при любых случаях передозировки следует немедленно обратиться к врачу. Промывание желудка необходимо в течение 2 часов после проглатывания избыточной дозы. Лечение симптоматическое, как при алкогольной интоксикации.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; эрозивно-десквамозные поражения слизистой оболочки полости рта; детский возраст до 3 лет.Применение у детей:
Противопоказано применение у детей до 3 лет. У детей препарат можно применять с такого возраста, когда нет опасности неконтролируемого его проглатывания или когда они не сопротивляются постороннему предмету (насадке-распылителю) во рту при применении аэрозоля и способны задерживать дыхание при впрыскивании препарата.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Специальных указаний по ограничению применения у пациентов пожилого возраста не имеется.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Сведений о каких-либо нежелательных эффектах препарата при беременности и в период грудного вскармливания нет. Тем не менее, перед назначением препарата беременным или кормящим женщинам врач должен тщательно взвесить пользу и риск лечения, учитывая отсутствие достаточных данных о проникновении препарата через плацентарный барьер и в грудное молоко.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Специальных предписаний нет. Содержание этанола в препарате составляет 5.15%. Одна доза препарата содержит 20.3 мг этанола (в пересчете на абсолютный спирт). Содержимое аэрозольного баллона находится под давлением. Не открывать, не прокалывать и не сжигать, даже если баллон пуст. Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности - не выливайте его в сточные воды и не выбрасывайте на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду! Использование в педиатрии У детей препарат можно применять с такого возраста, когда нет опасности неконтролируемого его проглатывания или когда они не сопротивляются постороннему предмету (насадке-распылителю) во рту при применении аэрозоля и способны задерживать дыхание при впрыскивании препарата. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Лекарственный препарат Гелангин флекс, аэрозоль для местного применения, не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности.Побочное действие:
Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении препарата, были классифицированы следующим образом: очень часто (>=1/10); часто (>=1/100 и <1/10); нечасто (>=1/1000 и <1/100); редко (>=1/10000 и <1/1000); очень редко (<1/10000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности (в т.ч. крапивница), ангионевротический отек. Со стороны нервной системы: очень редко - агевзия, дисгевзия. Со стороны дыхательной системы: очень редко - кашель, одышка, обусловленная появлением реакции гиперчувствительности. Со стороны ЖКТ: очень редко - сухость во рту, дисфагия, тошнота, увеличение слюнных желез, рвота. Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко - реакции в месте нанесения (в т.ч. раздражение слизистой оболочки полости рта и глотки, ощущение жжения, парестезия ротовой полости, изменение окраски языка, изменение окраски зубов, воспаление, образование пузырей и изъязвления). Если любые указанные побочные эффекты усугубляются или пациент заметил другие побочные эффекты, рекомендуется обратиться к врачу.Состав: Аэрозоль для местного применения в виде прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости с характерным запахом ментола. 1 мл \nгексэтидин 2 мг \n пропиленгликоль - 100 мг, этанол 95% (в пересчете на безводный) - 43.33 мг, полисорбат 20 - 10 мг, натрия кальция эдетат безводный - 1 мг, левоментол - 0.7 мг, лимонная кислота безводная - 0.64 мг, натрия сахаринат - 0.6 мг, эвкалиптол - 0.2 мг, 1М раствор натрия гидроксида - до pH 4.0-7.0, азот - до 5 бар, вода д/и - до 1 мл. 40 мл - баллоны аэрозольные с внутренним покрытием (1) в комплекте с насадкой-распылителем или четырьмя насадками-распылителями разного цвета - пачки картонные. Применение:
Местно.
Дети от 3 до 6 лет: применение препарата возможно после консультации с медицинским работником.
Взрослые и дети старше 6 лет: обрабатывают пораженные участки при задержке дыхания, по 1 впрыскиванию в течение 1-2 сек 2 раза/сутки.
Гексэтидин адгезируется на слизистой оболочке и благодаря этому дает стойкий эффект. В связи с этим препарат следует применять после еды.
Общие рекомендации по введению
Препарат распыляют в полости рта или глотке. С помощью аэрозоля можно легко и быстро обработать пораженные участки. Необходимо выполнить следующие действия:
- надеть на аэрозольный баллон насадку-распылитель;
- направить конец насадки-распылителя на пораженный участок полости рта или глотки;
- во время введения препарата баллон следует удерживать постоянно в вертикальном положении, как показано на рисунке;
- ввести необходимое количество препарата, надавливая на головку насадки-распылителя в течение 1-2 сек, не дышать при введении аэрозоля.
Длительность лечения определяется врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гротекс ООО
Мирамистин р-р д/местного прим.0.01% фл.50мл №1 с насадкой гинекологической
Показания:
При местном и наружном применении препарат не обладает способностью всасываться через кожу и слизистые оболочки.Фармакологическое действие:
Мирамистин обладает широким спектром антимикробного действия, включая госпитальные штаммы, резистентные к антибиотикам. Препарат оказывает выраженное бактерицидное действие в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, и других), грамотрицательных (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp.), аэробных и анаэробных бактерий, определяемых в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая госпитальные штаммы с полирезистентностью к антибиотикам. Оказывает противогрибковое действие на аскомицеты рода Aspergillus и рода Penicillium, дрожжевые (Rhodotorula rubra, Torulopsis glabrata) и дрожжеподобные грибы (Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur)), дерматофиты (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton schoenleini, Trichophyton violacent, Epidermophyton Kaufmann-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis), а также на другие патогенные грибы, в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая грибковую микрофлору с резистентностью к химиотерапевтическим препаратам. Обладает противовирусным действием, активен в отношении сложноустроенных вирусов (вирусы герпеса, вирус иммунодефицита человека). Мирамистин действует на возбудителей заболеваний, передающихся половым путем (Chlamydia spp., Treponema spp., Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae). Эффективно предотвращает инфицирование ран и ожогов. Активизирует процессы регенерации. Стимулирует защитные реакции в месте применения за счет активации поглотительной и переваривающей функции фагоцитов, потенцирует активность моноцитарно-макрофагальной системы. Обладает выраженной гиперосмолярной активностью, вследствие чего купирует раневое и перифокальное воспаление, абсорбирует гнойный экссудат, способствуя формированию сухого струпа. Не повреждает грануляции и жизнеспособные клетки кожи, не угнетает краевую эпителизацию. Не обладает местнораздражающим действием и аллергизирующими свойствами.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с антибиотиками отмечено усиление их противобактериальных и противогрибковых свойств.Режим дозирования:
Оториноларингология Взрослые и дети При гайморитах Во время пункции верхнечелюстную пазуху промывают достаточным количеством препарата Мирамистин. При остром и хроническом наружном отите В наружный слуховой проход с помощью пипетки закапывают 5 капель препарата 4 раза/сут или, вместо закапывания, в наружный слуховой проход аккуратно вводят марлевую турунду, смоченную препаратом, 4 раза/сут. Курс лечения - 10 дней. Тонзиллиты, фарингиты и ларингиты Дети 3-6 лет: однократное нажатие на головку насадки-распылителя или 3-5 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут. Дети 7-14 лет: двукратное нажатие на головку насадки-распылителя или 5-7 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут. Дети старше 14 лет и взрослые: 3-4-кратное нажатие на головку насадки-распылителя или 10-15 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут. Длительность терапии составляет от 4 до 10 дней в зависимости от сроков наступления ремиссии. Стоматология Взрослые и дети При стоматитах, гингивитах, пародонтитах рекомендуется полоскание ротовой полости 10-15 мл препарата, 3-4 раза/сут. В случае невозможности полоскания допускается местное применение марлевых или ватных тампонов, смоченных раствором препарата Мирамистин. Хирургия, травматология, комбустиология С целью лечения и профилактики вторичного инфицирования ран поверхность раны орошают раствором препарата Мирамистин. Марлевые тампоны, смоченные препаратом Мирамистин, фиксируют на поверхности раны. В случае необходимости возможно тампонирование раны и/или свищевых ходов во время выполнения хирургических манипуляций. Возможно проведение активного дренирования ран и/или полостей. Суточный расход препарата Мирамистин составляет до 1 л. Акушерство и гинекология Взрослые Профилактика и лечение нагноений послеродовых травм, ран промежности и влагалища, послеродовых инфекций Препарат Мирамистин применяется в виде влагалищных орошений до родов (5-7 дней), в родах (после каждого влагалищного исследования). В послеродовом периоде Мирамистин вводят с помощью тампонов, смоченных 50 мл препарата с дальнейшей экспозицией на протяжении 2 ч в течение 5 дней. При родоразрешении женщин путем кесарева сечения непосредственно перед операцией обрабатывают влагалище, во время операции - полость матки и разрез на ней, а в послеоперационном периоде вводят тампоны, смоченные препаратом Мирамистин во влагалище с экспозицией 2 ч в течение 7 дней. Лечение воспалительных заболеваний проводится курсом в течение 2 недель путем внутривлагалищного введения тампонов с препаратом Мирамистин, а также методом лекарственного электрофореза. Комплексное лечение воспалительных заболеваний в гинекологии (вульвовагинит) В виде влагалищных орошений или введения тампона, смоченного препаратом Мирамистин с экспозицией 2 ч в течение 7-14 дней. Продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача. Для удобства влагалищного орошения рекомендуется использование гинекологической насадки. Содержимое флакона с помощью гинекологической насадки ввести во влагалище и произвести орошение. Дети Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача. Дерматология Взрослые и дети Лечение и профилактика пиодермий и дерматомикозов, кандидозов кожи и слизистых оболочек, микозов стоп Препарат Мирамистин наносят на пораженный участок кожи путем протирания стерильными марлевыми тампонами, обильно смоченными препаратом. Мирамистин применяется 3 раза/сут на пораженных участках кожи. Венерология Взрослые Профилактика заболеваний, передающихся половым путем Применение препарата Мирамистин эффективно в течение 2 ч после полового акта. Содержимое флакона с помощью аппликатора урологического ввести в мочеиспускательный канал на 2-3 мин: мужчины - 2-3 мл препарата; женщины - 1-2 мл препарата ввести в мочеиспускательный канал и 5-10 мл во влагалище (для удобства рекомендуется использование гинекологической насадки). Обработать кожу внутренних поверхностей бедер, лобка, половых органов. После процедуры рекомендуется не мочиться в течение 2 ч. Урология Взрослые В комплексном лечении уретритов и уретропростатитов проводят впрыскивание в уретру 2-3 мл препарата 1-2 раза/сут, курс - 10 дней. Дети Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача. Правила использования препарата Препарат готов к применению. Указания по использованию упаковки с насадкой-распылителем 1. Удалить колпачок с флакона, с флакона 50 мл удалить также аппликатор урологический. 2. Извлечь прилагаемую насадку-распылитель из защитной упаковки. 3. Присоединить насадку-распылитель к флакону. 4. Активировать насадку-распылитель повторным нажатием. Указания по использованию упаковки 50 мл или 100 мл с гинекологической насадкой 1. Удалить колпачок с флакона. 2. Извлечь прилагаемую гинекологическую насадку из защитной упаковки. 3. Присоединить гинекологическую насадку к флакону, не снимая аппликатор урологический. Указания по использованию упаковки 100 мл, 150 мл, 200 мл с мерным стаканчиком Для использования препарата в виде полоскания количество препарата, необходимое на одно полоскание, следует отмерить с помощью мерного стаканчика, входящего в комплект. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.Передозировка:
Случаев передозировки препарата при местном или наружном применении не зарегистрировано.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к действующему веществу. Не рекомендуется применение препарата в форме спрея для орошения горла и миндалин детям в возрасте до 3 лет ввиду риска реактивного ларингоспазма.Применение у детей:
Препарат применяют у детей по показаниям.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Специальные ограничения для применения у пациентов пожилого возраста отсутствуют.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Согласно имеющимся данным применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, т.к. препарат не обладает системным действием при его применении в соответствии с инструкцией, однако остается на усмотрение врача.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускают без рецепта.Особые указания:
Использование одного флакона препарата более чем одним лицом может привести к распространению инфекции.Побочное действие:
Параметры частоты нежелательных реакций определяются следующим образом: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100 до <1/10), нечасто (>=1/1000 до <1/100), редко (>=1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным). Очень редко (<1/10000): легкое жжение, которое проходит самостоятельно, через 15-20 сек, и не требует отмены препарата; аллергические реакции. Если отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по медицинскому применению, или они усугубляются, или отмечаются любые другие эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.Состав: Раствор для местного применения в виде бесцветной, прозрачной жидкости, пенящейся при встряхивании. 1 л \nбензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммония хлорида моногидрат (в пересчете на безводное вещество) 0.1 г \n вода очищенная - до 1 л. Флаконы полиэтиленовые 50 мл, 100 мл (1) с аппликатором урологическим с навинчиваемым колпачком - пачки картонные.\nФлаконы полиэтиленовые 50 мл (1) с аппликатором урологическим с навинчиваемым колпачком в комплекте с насадкой-распылителем - пачки картонные.\nФлаконы полиэтиленовые 50 мл, 100 мл (1) с аппликатором урологическим с навинчиваемым колпачком в комплекте с насадкой гинекологической - пачки картонные.\nФлаконы полиэтиленовые 50 мл, 100 мл, 150 мл, 200 мл (1) в комплекте с насадкой-распылителем или снабженные распылительным насосом и защитным колпачком - пачки картонные.\nФлаконы полиэтиленовые 100 мл, 150 мл, 200 мл (1) в комплекте с насадкой-распылителем или снабженные распылительным насосом и защитным колпачком, в комплекте с мерным стаканчиком из полиэтилена - пачки картонные.\nФлаконы полиэтиленовые 500 мл (1) с навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия - пачки картонные. Упаковки для стационаров:\nФлаконы полиэтиленовые 500 мл (12) с навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия - коробки из картона для потребительской тары. Применение:
Оториноларингология
Взрослые и дети
При гайморитах
Во время пункции верхнечелюстную пазуху промывают достаточным количеством препарата Мирамистин®.
При остром и хроническом наружном отите
В наружный слуховой проход с помощью пипетки закапывают 5 капель препарата 4 раза/сут или, вместо закапывания, в наружный слуховой проход аккуратно вводят марлевую турунду, смоченную препаратом, 4 раза/сут. Курс лечения - 10 дней.
Тонзиллиты, фарингиты и ларингиты
Дети 3-6 лет: однократное нажатие на головку насадки-распылителя или 3-5 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут.
Дети 7-14 лет: двукратное нажатие на головку насадки-распылителя или 5-7 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут.
Дети старше 14 лет и взрослые: 3-4-кратное нажатие на головку насадки-распылителя или 10-15 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут.
Длительность терапии составляет от 4 до 10 дней в зависимости от сроков наступления ремиссии.
Стоматология
Взрослые и дети
При стоматитах, гингивитах, пародонтитах рекомендуется полоскание ротовой полости 10-15 мл препарата, 3-4 раза/сут. В случае невозможности полоскания допускается местное применение марлевых или ватных тампонов, смоченных раствором препарата Мирамистин®.
Хирургия, травматология, комбустиология
С целью лечения и профилактики вторичного инфицирования ран поверхность раны орошают раствором препарата Мирамистин®.
Марлевые тампоны, смоченные препаратом Мирамистин®, фиксируют на поверхности раны.
В случае необходимости возможно тампонирование раны и/или свищевых ходов во время выполнения хирургических манипуляций.
Возможно проведение активного дренирования ран и/или полостей. Суточный расход препарата Мирамистин® составляет до 1 л.
Акушерство и гинекология
Взрослые
Профилактика и лечение нагноений послеродовых травм, ран промежности и влагалища, послеродовых инфекций
Препарат Мирамистин® применяется в виде влагалищных орошений до родов (5-7 дней), в родах (после каждого влагалищного исследования). В послеродовом периоде Мирамистин® вводят с помощью тампонов, смоченных 50 мл препарата с дальнейшей экспозицией на протяжении 2 ч в течение 5 дней.
При родоразрешении женщин путем кесарева сечения непосредственно перед операцией обрабатывают влагалище, во время операции - полость матки и разрез на ней, а в послеоперационном периоде вводят тампоны, смоченные препаратом Мирамистин® во влагалище с экспозицией 2 ч в течение 7 дней.
Лечение воспалительных заболеваний проводится курсом в течение 2 недель путем внутривлагалищного введения тампонов с препаратом Мирамистин®, а также методом лекарственного электрофореза.
Комплексное лечение воспалительных заболеваний в гинекологии (вульвовагинит)
В виде влагалищных орошений или введения тампона, смоченного препаратом Мирамистин® с экспозицией 2 ч в течение 7-14 дней. Продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача.
Для удобства влагалищного орошения рекомендуется использование гинекологической насадки. Содержимое флакона с помощью гинекологической насадки ввести во влагалище и произвести орошение.
Дети
Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача.
Дерматология
Взрослые и дети
Лечение и профилактика пиодермий и дерматомикозов, кандидозов кожи и слизистых оболочек, микозов стоп
Препарат Мирамистин® наносят на пораженный участок кожи путем протирания стерильными марлевыми тампонами, обильно смоченными препаратом. Мирамистин® применяется 3 раза/сут на пораженных участках кожи.
Венерология
Взрослые
Профилактика заболеваний, передающихся половым путем
Применение препарата Мирамистин® эффективно в течение 2 ч после полового акта. Содержимое флакона с помощью аппликатора урологического ввести в мочеиспускательный канал на 2-3 мин:
мужчины - 2-3 мл препарата;
женщины - 1-2 мл препарата ввести в мочеиспускательный канал и 5-10 мл во влагалище (для удобства рекомендуется использование гинекологической насадки).
Обработать кожу внутренних поверхностей бедер, лобка, половых органов. После процедуры рекомендуется не мочиться в течение 2 ч.
Урология
Взрослые
В комплексном лечении уретритов и уретропростатитов проводят впрыскивание в уретру 2-3 мл препарата 1-2 раза/сут, курс - 10 дней.
Дети
Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача.
Правила использования препарата
Препарат готов к применению.
Указания по использованию упаковки с насадкой-распылителем
1. Удалить колпачок с флакона, с флакона 50 мл удалить также аппликатор урологический.
2. Извлечь прилагаемую насадку-распылитель из защитной упаковки.
3. Присоединить насадку-распылитель к флакону.
4. Активировать насадку-распылитель повторным нажатием.
Указания по использованию упаковки 50 мл или 100 мл с гинекологической насадкой
1. Удалить колпачок с флакона.
2. Извлечь прилагаемую гинекологическую насадку из защитной упаковки.
3. Присоединить гинекологическую насадку к флакону, не снимая аппликатор урологический.
Указания по использованию упаковки 100 мл, 150 мл, 200 мл с мерным стаканчиком
Для использования препарата в виде полоскания количество препарата, необходимое на одно полоскание, следует отмерить с помощью мерного стаканчика, входящего в комплект.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ИНФАМЕД К ООО
Мирамистин р-р 0.01% фл 500мл N1
Показания:
При местном и наружном применении препарат не обладает способностью всасываться через кожу и слизистые оболочки.Фармакологическое действие:
Мирамистин обладает широким спектром антимикробного действия, включая госпитальные штаммы, резистентные к антибиотикам. Препарат оказывает выраженное бактерицидное действие в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, и других), грамотрицательных (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp.), аэробных и анаэробных бактерий, определяемых в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая госпитальные штаммы с полирезистентностью к антибиотикам. Оказывает противогрибковое действие на аскомицеты рода Aspergillus и рода Penicillium, дрожжевые (Rhodotorula rubra, Torulopsis glabrata) и дрожжеподобные грибы (Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur)), дерматофиты (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton schoenleini, Trichophyton violacent, Epidermophyton Kaufmann-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis), а также на другие патогенные грибы, в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая грибковую микрофлору с резистентностью к химиотерапевтическим препаратам. Обладает противовирусным действием, активен в отношении сложноустроенных вирусов (вирусы герпеса, вирус иммунодефицита человека). Мирамистин действует на возбудителей заболеваний, передающихся половым путем (Chlamydia spp., Treponema spp., Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae). Эффективно предотвращает инфицирование ран и ожогов. Активизирует процессы регенерации. Стимулирует защитные реакции в месте применения за счет активации поглотительной и переваривающей функции фагоцитов, потенцирует активность моноцитарно-макрофагальной системы. Обладает выраженной гиперосмолярной активностью, вследствие чего купирует раневое и перифокальное воспаление, абсорбирует гнойный экссудат, способствуя формированию сухого струпа. Не повреждает грануляции и жизнеспособные клетки кожи, не угнетает краевую эпителизацию. Не обладает местнораздражающим действием и аллергизирующими свойствами.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с антибиотиками отмечено усиление их противобактериальных и противогрибковых свойств.Режим дозирования:
Оториноларингология Взрослые и дети При гайморитах Во время пункции верхнечелюстную пазуху промывают достаточным количеством препарата Мирамистин. При остром и хроническом наружном отите В наружный слуховой проход с помощью пипетки закапывают 5 капель препарата 4 раза/сут или, вместо закапывания, в наружный слуховой проход аккуратно вводят марлевую турунду, смоченную препаратом, 4 раза/сут. Курс лечения - 10 дней. Тонзиллиты, фарингиты и ларингиты Дети 3-6 лет: однократное нажатие на головку насадки-распылителя или 3-5 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут. Дети 7-14 лет: двукратное нажатие на головку насадки-распылителя или 5-7 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут. Дети старше 14 лет и взрослые: 3-4-кратное нажатие на головку насадки-распылителя или 10-15 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут. Длительность терапии составляет от 4 до 10 дней в зависимости от сроков наступления ремиссии. Стоматология Взрослые и дети При стоматитах, гингивитах, пародонтитах рекомендуется полоскание ротовой полости 10-15 мл препарата, 3-4 раза/сут. В случае невозможности полоскания допускается местное применение марлевых или ватных тампонов, смоченных раствором препарата Мирамистин. Хирургия, травматология, комбустиология С целью лечения и профилактики вторичного инфицирования ран поверхность раны орошают раствором препарата Мирамистин. Марлевые тампоны, смоченные препаратом Мирамистин, фиксируют на поверхности раны. В случае необходимости возможно тампонирование раны и/или свищевых ходов во время выполнения хирургических манипуляций. Возможно проведение активного дренирования ран и/или полостей. Суточный расход препарата Мирамистин составляет до 1 л. Акушерство и гинекология Взрослые Профилактика и лечение нагноений послеродовых травм, ран промежности и влагалища, послеродовых инфекций Препарат Мирамистин применяется в виде влагалищных орошений до родов (5-7 дней), в родах (после каждого влагалищного исследования). В послеродовом периоде Мирамистин вводят с помощью тампонов, смоченных 50 мл препарата с дальнейшей экспозицией на протяжении 2 ч в течение 5 дней. При родоразрешении женщин путем кесарева сечения непосредственно перед операцией обрабатывают влагалище, во время операции - полость матки и разрез на ней, а в послеоперационном периоде вводят тампоны, смоченные препаратом Мирамистин во влагалище с экспозицией 2 ч в течение 7 дней. Лечение воспалительных заболеваний проводится курсом в течение 2 недель путем внутривлагалищного введения тампонов с препаратом Мирамистин, а также методом лекарственного электрофореза. Комплексное лечение воспалительных заболеваний в гинекологии (вульвовагинит) В виде влагалищных орошений или введения тампона, смоченного препаратом Мирамистин с экспозицией 2 ч в течение 7-14 дней. Продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача. Для удобства влагалищного орошения рекомендуется использование гинекологической насадки. Содержимое флакона с помощью гинекологической насадки ввести во влагалище и произвести орошение. Дети Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача. Дерматология Взрослые и дети Лечение и профилактика пиодермий и дерматомикозов, кандидозов кожи и слизистых оболочек, микозов стоп Препарат Мирамистин наносят на пораженный участок кожи путем протирания стерильными марлевыми тампонами, обильно смоченными препаратом. Мирамистин применяется 3 раза/сут на пораженных участках кожи. Венерология Взрослые Профилактика заболеваний, передающихся половым путем Применение препарата Мирамистин эффективно в течение 2 ч после полового акта. Содержимое флакона с помощью аппликатора урологического ввести в мочеиспускательный канал на 2-3 мин: мужчины - 2-3 мл препарата; женщины - 1-2 мл препарата ввести в мочеиспускательный канал и 5-10 мл во влагалище (для удобства рекомендуется использование гинекологической насадки). Обработать кожу внутренних поверхностей бедер, лобка, половых органов. После процедуры рекомендуется не мочиться в течение 2 ч. Урология Взрослые В комплексном лечении уретритов и уретропростатитов проводят впрыскивание в уретру 2-3 мл препарата 1-2 раза/сут, курс - 10 дней. Дети Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача. Правила использования препарата Препарат готов к применению. Указания по использованию упаковки с насадкой-распылителем 1. Удалить колпачок с флакона, с флакона 50 мл удалить также аппликатор урологический. 2. Извлечь прилагаемую насадку-распылитель из защитной упаковки. 3. Присоединить насадку-распылитель к флакону. 4. Активировать насадку-распылитель повторным нажатием. Указания по использованию упаковки 50 мл или 100 мл с гинекологической насадкой 1. Удалить колпачок с флакона. 2. Извлечь прилагаемую гинекологическую насадку из защитной упаковки. 3. Присоединить гинекологическую насадку к флакону, не снимая аппликатор урологический. Указания по использованию упаковки 100 мл, 150 мл, 200 мл с мерным стаканчиком Для использования препарата в виде полоскания количество препарата, необходимое на одно полоскание, следует отмерить с помощью мерного стаканчика, входящего в комплект. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.Передозировка:
Случаев передозировки препарата при местном или наружном применении не зарегистрировано.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к действующему веществу. Не рекомендуется применение препарата в форме спрея для орошения горла и миндалин детям в возрасте до 3 лет ввиду риска реактивного ларингоспазма.Применение у детей:
Препарат применяют у детей по показаниям.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Специальные ограничения для применения у пациентов пожилого возраста отсутствуют.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Согласно имеющимся данным применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, т.к. препарат не обладает системным действием при его применении в соответствии с инструкцией, однако остается на усмотрение врача.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускают без рецепта.Особые указания:
Использование одного флакона препарата более чем одним лицом может привести к распространению инфекции.Побочное действие:
Параметры частоты нежелательных реакций определяются следующим образом: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100 до <1/10), нечасто (>=1/1000 до <1/100), редко (>=1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным). Очень редко (<1/10000): легкое жжение, которое проходит самостоятельно, через 15-20 сек, и не требует отмены препарата; аллергические реакции. Если отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по медицинскому применению, или они усугубляются, или отмечаются любые другие эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.Состав: Раствор для местного применения в виде бесцветной, прозрачной жидкости, пенящейся при встряхивании. 1 л \nбензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммония хлорида моногидрат (в пересчете на безводное вещество) 0.1 г \n вода очищенная - до 1 л. Флаконы полиэтиленовые 50 мл, 100 мл (1) с аппликатором урологическим с навинчиваемым колпачком - пачки картонные.\nФлаконы полиэтиленовые 50 мл (1) с аппликатором урологическим с навинчиваемым колпачком в комплекте с насадкой-распылителем - пачки картонные.\nФлаконы полиэтиленовые 50 мл, 100 мл (1) с аппликатором урологическим с навинчиваемым колпачком в комплекте с насадкой гинекологической - пачки картонные.\nФлаконы полиэтиленовые 50 мл, 100 мл, 150 мл, 200 мл (1) в комплекте с насадкой-распылителем или снабженные распылительным насосом и защитным колпачком - пачки картонные.\nФлаконы полиэтиленовые 100 мл, 150 мл, 200 мл (1) в комплекте с насадкой-распылителем или снабженные распылительным насосом и защитным колпачком, в комплекте с мерным стаканчиком из полиэтилена - пачки картонные.\nФлаконы полиэтиленовые 500 мл (1) с навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия - пачки картонные. Упаковки для стационаров:\nФлаконы полиэтиленовые 500 мл (12) с навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия - коробки из картона для потребительской тары. Применение:
Оториноларингология
Взрослые и дети
При гайморитах
Во время пункции верхнечелюстную пазуху промывают достаточным количеством препарата Мирамистин®.
При остром и хроническом наружном отите
В наружный слуховой проход с помощью пипетки закапывают 5 капель препарата 4 раза/сут или, вместо закапывания, в наружный слуховой проход аккуратно вводят марлевую турунду, смоченную препаратом, 4 раза/сут. Курс лечения - 10 дней.
Тонзиллиты, фарингиты и ларингиты
Дети 3-6 лет: однократное нажатие на головку насадки-распылителя или 3-5 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут.
Дети 7-14 лет: двукратное нажатие на головку насадки-распылителя или 5-7 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут.
Дети старше 14 лет и взрослые: 3-4-кратное нажатие на головку насадки-распылителя или 10-15 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут.
Длительность терапии составляет от 4 до 10 дней в зависимости от сроков наступления ремиссии.
Стоматология
Взрослые и дети
При стоматитах, гингивитах, пародонтитах рекомендуется полоскание ротовой полости 10-15 мл препарата, 3-4 раза/сут. В случае невозможности полоскания допускается местное применение марлевых или ватных тампонов, смоченных раствором препарата Мирамистин®.
Хирургия, травматология, комбустиология
С целью лечения и профилактики вторичного инфицирования ран поверхность раны орошают раствором препарата Мирамистин®.
Марлевые тампоны, смоченные препаратом Мирамистин®, фиксируют на поверхности раны.
В случае необходимости возможно тампонирование раны и/или свищевых ходов во время выполнения хирургических манипуляций.
Возможно проведение активного дренирования ран и/или полостей. Суточный расход препарата Мирамистин® составляет до 1 л.
Акушерство и гинекология
Взрослые
Профилактика и лечение нагноений послеродовых травм, ран промежности и влагалища, послеродовых инфекций
Препарат Мирамистин® применяется в виде влагалищных орошений до родов (5-7 дней), в родах (после каждого влагалищного исследования). В послеродовом периоде Мирамистин® вводят с помощью тампонов, смоченных 50 мл препарата с дальнейшей экспозицией на протяжении 2 ч в течение 5 дней.
При родоразрешении женщин путем кесарева сечения непосредственно перед операцией обрабатывают влагалище, во время операции - полость матки и разрез на ней, а в послеоперационном периоде вводят тампоны, смоченные препаратом Мирамистин® во влагалище с экспозицией 2 ч в течение 7 дней.
Лечение воспалительных заболеваний проводится курсом в течение 2 недель путем внутривлагалищного введения тампонов с препаратом Мирамистин®, а также методом лекарственного электрофореза.
Комплексное лечение воспалительных заболеваний в гинекологии (вульвовагинит)
В виде влагалищных орошений или введения тампона, смоченного препаратом Мирамистин® с экспозицией 2 ч в течение 7-14 дней. Продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача.
Для удобства влагалищного орошения рекомендуется использование гинекологической насадки. Содержимое флакона с помощью гинекологической насадки ввести во влагалище и произвести орошение.
Дети
Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача.
Дерматология
Взрослые и дети
Лечение и профилактика пиодермий и дерматомикозов, кандидозов кожи и слизистых оболочек, микозов стоп
Препарат Мирамистин® наносят на пораженный участок кожи путем протирания стерильными марлевыми тампонами, обильно смоченными препаратом. Мирамистин® применяется 3 раза/сут на пораженных участках кожи.
Венерология
Взрослые
Профилактика заболеваний, передающихся половым путем
Применение препарата Мирамистин® эффективно в течение 2 ч после полового акта. Содержимое флакона с помощью аппликатора урологического ввести в мочеиспускательный канал на 2-3 мин:
мужчины - 2-3 мл препарата;
женщины - 1-2 мл препарата ввести в мочеиспускательный канал и 5-10 мл во влагалище (для удобства рекомендуется использование гинекологической насадки).
Обработать кожу внутренних поверхностей бедер, лобка, половых органов. После процедуры рекомендуется не мочиться в течение 2 ч.
Урология
Взрослые
В комплексном лечении уретритов и уретропростатитов проводят впрыскивание в уретру 2-3 мл препарата 1-2 раза/сут, курс - 10 дней.
Дети
Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача.
Правила использования препарата
Препарат готов к применению.
Указания по использованию упаковки с насадкой-распылителем
1. Удалить колпачок с флакона, с флакона 50 мл удалить также аппликатор урологический.
2. Извлечь прилагаемую насадку-распылитель из защитной упаковки.
3. Присоединить насадку-распылитель к флакону.
4. Активировать насадку-распылитель повторным нажатием.
Указания по использованию упаковки 50 мл или 100 мл с гинекологической насадкой
1. Удалить колпачок с флакона.
2. Извлечь прилагаемую гинекологическую насадку из защитной упаковки.
3. Присоединить гинекологическую насадку к флакону, не снимая аппликатор урологический.
Указания по использованию упаковки 100 мл, 150 мл, 200 мл с мерным стаканчиком
Для использования препарата в виде полоскания количество препарата, необходимое на одно полоскание, следует отмерить с помощью мерного стаканчика, входящего в комплект.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ИНФАМЕД К ООО
Мирамистин р-р д/мест.прим.0.01% с распылителем фл.150мл
Показания:
При местном и наружном применении препарат не обладает способностью всасываться через кожу и слизистые оболочки.Фармакологическое действие:
Мирамистин обладает широким спектром антимикробного действия, включая госпитальные штаммы, резистентные к антибиотикам. Препарат оказывает выраженное бактерицидное действие в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, и других), грамотрицательных (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp.), аэробных и анаэробных бактерий, определяемых в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая госпитальные штаммы с полирезистентностью к антибиотикам. Оказывает противогрибковое действие на аскомицеты рода Aspergillus и рода Penicillium, дрожжевые (Rhodotorula rubra, Torulopsis glabrata) и дрожжеподобные грибы (Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur)), дерматофиты (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton schoenleini, Trichophyton violacent, Epidermophyton Kaufmann-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis), а также на другие патогенные грибы, в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая грибковую микрофлору с резистентностью к химиотерапевтическим препаратам. Обладает противовирусным действием, активен в отношении сложноустроенных вирусов (вирусы герпеса, вирус иммунодефицита человека). Мирамистин действует на возбудителей заболеваний, передающихся половым путем (Chlamydia spp., Treponema spp., Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae). Эффективно предотвращает инфицирование ран и ожогов. Активизирует процессы регенерации. Стимулирует защитные реакции в месте применения за счет активации поглотительной и переваривающей функции фагоцитов, потенцирует активность моноцитарно-макрофагальной системы. Обладает выраженной гиперосмолярной активностью, вследствие чего купирует раневое и перифокальное воспаление, абсорбирует гнойный экссудат, способствуя формированию сухого струпа. Не повреждает грануляции и жизнеспособные клетки кожи, не угнетает краевую эпителизацию. Не обладает местнораздражающим действием и аллергизирующими свойствами.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с антибиотиками отмечено усиление их противобактериальных и противогрибковых свойств.Режим дозирования:
Оториноларингология Взрослые и дети При гайморитах Во время пункции верхнечелюстную пазуху промывают достаточным количеством препарата Мирамистин. При остром и хроническом наружном отите В наружный слуховой проход с помощью пипетки закапывают 5 капель препарата 4 раза/сут или, вместо закапывания, в наружный слуховой проход аккуратно вводят марлевую турунду, смоченную препаратом, 4 раза/сут. Курс лечения - 10 дней. Тонзиллиты, фарингиты и ларингиты Дети 3-6 лет: однократное нажатие на головку насадки-распылителя или 3-5 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут. Дети 7-14 лет: двукратное нажатие на головку насадки-распылителя или 5-7 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут. Дети старше 14 лет и взрослые: 3-4-кратное нажатие на головку насадки-распылителя или 10-15 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут. Длительность терапии составляет от 4 до 10 дней в зависимости от сроков наступления ремиссии. Стоматология Взрослые и дети При стоматитах, гингивитах, пародонтитах рекомендуется полоскание ротовой полости 10-15 мл препарата, 3-4 раза/сут. В случае невозможности полоскания допускается местное применение марлевых или ватных тампонов, смоченных раствором препарата Мирамистин. Хирургия, травматология, комбустиология С целью лечения и профилактики вторичного инфицирования ран поверхность раны орошают раствором препарата Мирамистин. Марлевые тампоны, смоченные препаратом Мирамистин, фиксируют на поверхности раны. В случае необходимости возможно тампонирование раны и/или свищевых ходов во время выполнения хирургических манипуляций. Возможно проведение активного дренирования ран и/или полостей. Суточный расход препарата Мирамистин составляет до 1 л. Акушерство и гинекология Взрослые Профилактика и лечение нагноений послеродовых травм, ран промежности и влагалища, послеродовых инфекций Препарат Мирамистин применяется в виде влагалищных орошений до родов (5-7 дней), в родах (после каждого влагалищного исследования). В послеродовом периоде Мирамистин вводят с помощью тампонов, смоченных 50 мл препарата с дальнейшей экспозицией на протяжении 2 ч в течение 5 дней. При родоразрешении женщин путем кесарева сечения непосредственно перед операцией обрабатывают влагалище, во время операции - полость матки и разрез на ней, а в послеоперационном периоде вводят тампоны, смоченные препаратом Мирамистин во влагалище с экспозицией 2 ч в течение 7 дней. Лечение воспалительных заболеваний проводится курсом в течение 2 недель путем внутривлагалищного введения тампонов с препаратом Мирамистин, а также методом лекарственного электрофореза. Комплексное лечение воспалительных заболеваний в гинекологии (вульвовагинит) В виде влагалищных орошений или введения тампона, смоченного препаратом Мирамистин с экспозицией 2 ч в течение 7-14 дней. Продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача. Для удобства влагалищного орошения рекомендуется использование гинекологической насадки. Содержимое флакона с помощью гинекологической насадки ввести во влагалище и произвести орошение. Дети Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача. Дерматология Взрослые и дети Лечение и профилактика пиодермий и дерматомикозов, кандидозов кожи и слизистых оболочек, микозов стоп Препарат Мирамистин наносят на пораженный участок кожи путем протирания стерильными марлевыми тампонами, обильно смоченными препаратом. Мирамистин применяется 3 раза/сут на пораженных участках кожи. Венерология Взрослые Профилактика заболеваний, передающихся половым путем Применение препарата Мирамистин эффективно в течение 2 ч после полового акта. Содержимое флакона с помощью аппликатора урологического ввести в мочеиспускательный канал на 2-3 мин: мужчины - 2-3 мл препарата; женщины - 1-2 мл препарата ввести в мочеиспускательный канал и 5-10 мл во влагалище (для удобства рекомендуется использование гинекологической насадки). Обработать кожу внутренних поверхностей бедер, лобка, половых органов. После процедуры рекомендуется не мочиться в течение 2 ч. Урология Взрослые В комплексном лечении уретритов и уретропростатитов проводят впрыскивание в уретру 2-3 мл препарата 1-2 раза/сут, курс - 10 дней. Дети Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача. Правила использования препарата Препарат готов к применению. Указания по использованию упаковки с насадкой-распылителем 1. Удалить колпачок с флакона, с флакона 50 мл удалить также аппликатор урологический. 2. Извлечь прилагаемую насадку-распылитель из защитной упаковки. 3. Присоединить насадку-распылитель к флакону. 4. Активировать насадку-распылитель повторным нажатием. Указания по использованию упаковки 50 мл или 100 мл с гинекологической насадкой 1. Удалить колпачок с флакона. 2. Извлечь прилагаемую гинекологическую насадку из защитной упаковки. 3. Присоединить гинекологическую насадку к флакону, не снимая аппликатор урологический. Указания по использованию упаковки 100 мл, 150 мл, 200 мл с мерным стаканчиком Для использования препарата в виде полоскания количество препарата, необходимое на одно полоскание, следует отмерить с помощью мерного стаканчика, входящего в комплект. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.Передозировка:
Случаев передозировки препарата при местном или наружном применении не зарегистрировано.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к действующему веществу. Не рекомендуется применение препарата в форме спрея для орошения горла и миндалин детям в возрасте до 3 лет ввиду риска реактивного ларингоспазма.Применение у детей:
Препарат применяют у детей по показаниям.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Специальные ограничения для применения у пациентов пожилого возраста отсутствуют.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Согласно имеющимся данным применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, т.к. препарат не обладает системным действием при его применении в соответствии с инструкцией, однако остается на усмотрение врача.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускают без рецепта.Особые указания:
Использование одного флакона препарата более чем одним лицом может привести к распространению инфекции.Побочное действие:
Параметры частоты нежелательных реакций определяются следующим образом: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100 до <1/10), нечасто (>=1/1000 до <1/100), редко (>=1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным). Очень редко (<1/10000): легкое жжение, которое проходит самостоятельно, через 15-20 сек, и не требует отмены препарата; аллергические реакции. Если отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по медицинскому применению, или они усугубляются, или отмечаются любые другие эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.Состав: Раствор для местного применения в виде бесцветной, прозрачной жидкости, пенящейся при встряхивании. 1 л \nбензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммония хлорида моногидрат (в пересчете на безводное вещество) 0.1 г \n вода очищенная - до 1 л. Флаконы полиэтиленовые 50 мл, 100 мл (1) с аппликатором урологическим с навинчиваемым колпачком - пачки картонные.\nФлаконы полиэтиленовые 50 мл (1) с аппликатором урологическим с навинчиваемым колпачком в комплекте с насадкой-распылителем - пачки картонные.\nФлаконы полиэтиленовые 50 мл, 100 мл (1) с аппликатором урологическим с навинчиваемым колпачком в комплекте с насадкой гинекологической - пачки картонные.\nФлаконы полиэтиленовые 50 мл, 100 мл, 150 мл, 200 мл (1) в комплекте с насадкой-распылителем или снабженные распылительным насосом и защитным колпачком - пачки картонные.\nФлаконы полиэтиленовые 100 мл, 150 мл, 200 мл (1) в комплекте с насадкой-распылителем или снабженные распылительным насосом и защитным колпачком, в комплекте с мерным стаканчиком из полиэтилена - пачки картонные.\nФлаконы полиэтиленовые 500 мл (1) с навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия - пачки картонные. Упаковки для стационаров:\nФлаконы полиэтиленовые 500 мл (12) с навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия - коробки из картона для потребительской тары. Применение:
Оториноларингология
Взрослые и дети
При гайморитах
Во время пункции верхнечелюстную пазуху промывают достаточным количеством препарата Мирамистин®.
При остром и хроническом наружном отите
В наружный слуховой проход с помощью пипетки закапывают 5 капель препарата 4 раза/сут или, вместо закапывания, в наружный слуховой проход аккуратно вводят марлевую турунду, смоченную препаратом, 4 раза/сут. Курс лечения - 10 дней.
Тонзиллиты, фарингиты и ларингиты
Дети 3-6 лет: однократное нажатие на головку насадки-распылителя или 3-5 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут.
Дети 7-14 лет: двукратное нажатие на головку насадки-распылителя или 5-7 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут.
Дети старше 14 лет и взрослые: 3-4-кратное нажатие на головку насадки-распылителя или 10-15 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут.
Длительность терапии составляет от 4 до 10 дней в зависимости от сроков наступления ремиссии.
Стоматология
Взрослые и дети
При стоматитах, гингивитах, пародонтитах рекомендуется полоскание ротовой полости 10-15 мл препарата, 3-4 раза/сут. В случае невозможности полоскания допускается местное применение марлевых или ватных тампонов, смоченных раствором препарата Мирамистин®.
Хирургия, травматология, комбустиология
С целью лечения и профилактики вторичного инфицирования ран поверхность раны орошают раствором препарата Мирамистин®.
Марлевые тампоны, смоченные препаратом Мирамистин®, фиксируют на поверхности раны.
В случае необходимости возможно тампонирование раны и/или свищевых ходов во время выполнения хирургических манипуляций.
Возможно проведение активного дренирования ран и/или полостей. Суточный расход препарата Мирамистин® составляет до 1 л.
Акушерство и гинекология
Взрослые
Профилактика и лечение нагноений послеродовых травм, ран промежности и влагалища, послеродовых инфекций
Препарат Мирамистин® применяется в виде влагалищных орошений до родов (5-7 дней), в родах (после каждого влагалищного исследования). В послеродовом периоде Мирамистин® вводят с помощью тампонов, смоченных 50 мл препарата с дальнейшей экспозицией на протяжении 2 ч в течение 5 дней.
При родоразрешении женщин путем кесарева сечения непосредственно перед операцией обрабатывают влагалище, во время операции - полость матки и разрез на ней, а в послеоперационном периоде вводят тампоны, смоченные препаратом Мирамистин® во влагалище с экспозицией 2 ч в течение 7 дней.
Лечение воспалительных заболеваний проводится курсом в течение 2 недель путем внутривлагалищного введения тампонов с препаратом Мирамистин®, а также методом лекарственного электрофореза.
Комплексное лечение воспалительных заболеваний в гинекологии (вульвовагинит)
В виде влагалищных орошений или введения тампона, смоченного препаратом Мирамистин® с экспозицией 2 ч в течение 7-14 дней. Продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача.
Для удобства влагалищного орошения рекомендуется использование гинекологической насадки. Содержимое флакона с помощью гинекологической насадки ввести во влагалище и произвести орошение.
Дети
Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача.
Дерматология
Взрослые и дети
Лечение и профилактика пиодермий и дерматомикозов, кандидозов кожи и слизистых оболочек, микозов стоп
Препарат Мирамистин® наносят на пораженный участок кожи путем протирания стерильными марлевыми тампонами, обильно смоченными препаратом. Мирамистин® применяется 3 раза/сут на пораженных участках кожи.
Венерология
Взрослые
Профилактика заболеваний, передающихся половым путем
Применение препарата Мирамистин® эффективно в течение 2 ч после полового акта. Содержимое флакона с помощью аппликатора урологического ввести в мочеиспускательный канал на 2-3 мин:
мужчины - 2-3 мл препарата;
женщины - 1-2 мл препарата ввести в мочеиспускательный канал и 5-10 мл во влагалище (для удобства рекомендуется использование гинекологической насадки).
Обработать кожу внутренних поверхностей бедер, лобка, половых органов. После процедуры рекомендуется не мочиться в течение 2 ч.
Урология
Взрослые
В комплексном лечении уретритов и уретропростатитов проводят впрыскивание в уретру 2-3 мл препарата 1-2 раза/сут, курс - 10 дней.
Дети
Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача.
Правила использования препарата
Препарат готов к применению.
Указания по использованию упаковки с насадкой-распылителем
1. Удалить колпачок с флакона, с флакона 50 мл удалить также аппликатор урологический.
2. Извлечь прилагаемую насадку-распылитель из защитной упаковки.
3. Присоединить насадку-распылитель к флакону.
4. Активировать насадку-распылитель повторным нажатием.
Указания по использованию упаковки 50 мл или 100 мл с гинекологической насадкой
1. Удалить колпачок с флакона.
2. Извлечь прилагаемую гинекологическую насадку из защитной упаковки.
3. Присоединить гинекологическую насадку к флакону, не снимая аппликатор урологический.
Указания по использованию упаковки 100 мл, 150 мл, 200 мл с мерным стаканчиком
Для использования препарата в виде полоскания количество препарата, необходимое на одно полоскание, следует отмерить с помощью мерного стаканчика, входящего в комплект.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ИНФАМЕД К ООО
Мирамед Эвалар р-р д/мест.прим.0,01% с распылителем фл.150мл
Показания:
Гнойные раны в хирургической и акушерской практике; ожоги (поверхностные и глубокие); воспалительные заболевания женских половых органов; заболевания, передающиеся половым путем (сифилис, гонорея, трихомониаз, хламидиоз, генитальный герпес); уретрит (острый и хронический), уретропростатит специфической (трихомониаз, хламидиоз, гонорея) и неспецифической природы; периодонтит, стоматит, гигиеническая обработка съемных зубных протезов; отит (острый и хронический), гайморит, тонзиллит, ларингит; грибковые поражения кожи и слизистых оболочек.Фармакологическое действие:
Антисептическое средство, оказывает противовирусное и бактерицидное действие (гидрофобное взаимодействие с мембранами микроорганизмов приводит к их разрушению). Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных, аэробных и анаэробных, спорообразующих и аспорогенных бактерий в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая госпитальные штаммы с полирезистентностью к антибиотикам.Наиболее высокой чувствительностью к препарату обладают: грамположительные микроорганизмы (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracoides, Bacillus subtilis); грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria spp., Escherichia spp., Shigella spp. (в т.ч. Зонне, Флекснера), Salmonella spp. (брюшного тифа, паратифа А и В, возбудители пищевых токсикоинфекций), Vibrio spp. (в т.ч. холерный, НАГ, парахолерный, парагемолитический), Treponema pallidum, Corynebacterium diphtheriae; грибы (Candida albicans, Candida tropicalis, Trichophyton rubrum, Microsporum lanosum, Aspergillus niger); простейшие (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumonia).Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с антибиотиками отмечено снижение резистентности микроорганизмов к последним.Режим дозирования:
Местно и наружно. При гнойных ранах и ожогах - наложение марлевых повязок, смоченных 0.01% раствором.При острых и хронических уретритах и уретропростатитах раствор вводят в мочеиспускательный канал в объеме 2-5 мл 2-3 раза/сут в течение 5-7 дней (в комплексе с др. препаратами).Для профилактики инфицирования послеродовых травм интравагинально вводят тампоны, смоченные в 50 мл раствора, с экспозицией 2 ч в течение 7 дней.Для профилактики заболеваний, передающихся половым путем, перед применением следует помочиться, вымыть руки и половые органы. Затем отвинчивают крышку флакона, надавливая на стенки, струей раствора обрабатывают кожу лобка, внутренних поверхностей бедер, половых органов. Носик насадки вводят в наружное отверстие мочеиспускательного канала и выдавливают 1.5-3 мл (мужчины) и 1-1.5 мл (женщины), во влагалище - 5-10 мл. Не разжимая пальцы, насадку извлекают из отверстия мочеиспускательного канала, а раствор задерживают на 2-3 мин.После процедуры не рекомендуется мочиться в течение 2 ч. Профилактически эффективен, если процедура не позднее 2 ч после полового акта.Противопоказания к применению:
Гиперчувствительность.Побочное действие:
Аллергические реакции. Местно - чувство жжения в месте применения (проходит самостоятельно в течение 10-15 с и не требует отмены препарата).Состав: Бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний хлорид моногидрат (в пересчете на безводное вещество) - 0,1 г Применение: Местно и наружно. При гнойных ранах и ожогах - наложение марлевых повязок, смоченных 0.01% раствором.
При острых и хронических уретритах и уретропростатитах раствор вводят в мочеиспускательный канал в объеме 2-5 мл 2-3 раза/сут в течение 5-7 дней (в комплексе с др. препаратами).
Для профилактики инфицирования послеродовых травм интравагинально вводят тампоны, смоченные в 50 мл раствора, с экспозицией 2 ч в течение 7 дней.
Для профилактики заболеваний, передающихся половым путем, перед применением следует помочиться, вымыть руки и половые органы. Затем отвинчивают крышку флакона, надавливая на стенки, струей раствора обрабатывают кожу лобка, внутренних поверхностей бедер, половых органов. Носик насадки вводят в наружное отверстие мочеиспускательного канала и выдавливают 1.5-3 мл (мужчины) и 1-1.5 мл (женщины), во влагалище - 5-10 мл. Не разжимая пальцы, насадку извлекают из отверстия мочеиспускательного канала, а раствор задерживают на 2-3 мин.
После процедуры не рекомендуется мочиться в течение 2 ч. Профилактически эффективен, если процедура не позднее 2 ч после полового акта.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Мирамистин р-р 0.01% фл 50 мл. N1 с распылителем
Показания:
При местном и наружном применении препарат не обладает способностью всасываться через кожу и слизистые оболочки.Фармакологическое действие:
Мирамистин обладает широким спектром антимикробного действия, включая госпитальные штаммы, резистентные к антибиотикам. Препарат оказывает выраженное бактерицидное действие в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, и других), грамотрицательных (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp.), аэробных и анаэробных бактерий, определяемых в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая госпитальные штаммы с полирезистентностью к антибиотикам. Оказывает противогрибковое действие на аскомицеты рода Aspergillus и рода Penicillium, дрожжевые (Rhodotorula rubra, Torulopsis glabrata) и дрожжеподобные грибы (Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur)), дерматофиты (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton schoenleini, Trichophyton violacent, Epidermophyton Kaufmann-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis), а также на другие патогенные грибы, в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая грибковую микрофлору с резистентностью к химиотерапевтическим препаратам. Обладает противовирусным действием, активен в отношении сложноустроенных вирусов (вирусы герпеса, вирус иммунодефицита человека). Мирамистин действует на возбудителей заболеваний, передающихся половым путем (Chlamydia spp., Treponema spp., Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae). Эффективно предотвращает инфицирование ран и ожогов. Активизирует процессы регенерации. Стимулирует защитные реакции в месте применения за счет активации поглотительной и переваривающей функции фагоцитов, потенцирует активность моноцитарно-макрофагальной системы. Обладает выраженной гиперосмолярной активностью, вследствие чего купирует раневое и перифокальное воспаление, абсорбирует гнойный экссудат, способствуя формированию сухого струпа. Не повреждает грануляции и жизнеспособные клетки кожи, не угнетает краевую эпителизацию. Не обладает местнораздражающим действием и аллергизирующими свойствами.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с антибиотиками отмечено усиление их противобактериальных и противогрибковых свойств.Режим дозирования:
Оториноларингология Взрослые и дети При гайморитах Во время пункции верхнечелюстную пазуху промывают достаточным количеством препарата Мирамистин. При остром и хроническом наружном отите В наружный слуховой проход с помощью пипетки закапывают 5 капель препарата 4 раза/сут или, вместо закапывания, в наружный слуховой проход аккуратно вводят марлевую турунду, смоченную препаратом, 4 раза/сут. Курс лечения - 10 дней. Тонзиллиты, фарингиты и ларингиты Дети 3-6 лет: однократное нажатие на головку насадки-распылителя или 3-5 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут. Дети 7-14 лет: двукратное нажатие на головку насадки-распылителя или 5-7 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут. Дети старше 14 лет и взрослые: 3-4-кратное нажатие на головку насадки-распылителя или 10-15 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут. Длительность терапии составляет от 4 до 10 дней в зависимости от сроков наступления ремиссии. Стоматология Взрослые и дети При стоматитах, гингивитах, пародонтитах рекомендуется полоскание ротовой полости 10-15 мл препарата, 3-4 раза/сут. В случае невозможности полоскания допускается местное применение марлевых или ватных тампонов, смоченных раствором препарата Мирамистин. Хирургия, травматология, комбустиология С целью лечения и профилактики вторичного инфицирования ран поверхность раны орошают раствором препарата Мирамистин. Марлевые тампоны, смоченные препаратом Мирамистин, фиксируют на поверхности раны. В случае необходимости возможно тампонирование раны и/или свищевых ходов во время выполнения хирургических манипуляций. Возможно проведение активного дренирования ран и/или полостей. Суточный расход препарата Мирамистин составляет до 1 л. Акушерство и гинекология Взрослые Профилактика и лечение нагноений послеродовых травм, ран промежности и влагалища, послеродовых инфекций Препарат Мирамистин применяется в виде влагалищных орошений до родов (5-7 дней), в родах (после каждого влагалищного исследования). В послеродовом периоде Мирамистин вводят с помощью тампонов, смоченных 50 мл препарата с дальнейшей экспозицией на протяжении 2 ч в течение 5 дней. При родоразрешении женщин путем кесарева сечения непосредственно перед операцией обрабатывают влагалище, во время операции - полость матки и разрез на ней, а в послеоперационном периоде вводят тампоны, смоченные препаратом Мирамистин во влагалище с экспозицией 2 ч в течение 7 дней. Лечение воспалительных заболеваний проводится курсом в течение 2 недель путем внутривлагалищного введения тампонов с препаратом Мирамистин, а также методом лекарственного электрофореза. Комплексное лечение воспалительных заболеваний в гинекологии (вульвовагинит) В виде влагалищных орошений или введения тампона, смоченного препаратом Мирамистин с экспозицией 2 ч в течение 7-14 дней. Продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача. Для удобства влагалищного орошения рекомендуется использование гинекологической насадки. Содержимое флакона с помощью гинекологической насадки ввести во влагалище и произвести орошение. Дети Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача. Дерматология Взрослые и дети Лечение и профилактика пиодермий и дерматомикозов, кандидозов кожи и слизистых оболочек, микозов стоп Препарат Мирамистин наносят на пораженный участок кожи путем протирания стерильными марлевыми тампонами, обильно смоченными препаратом. Мирамистин применяется 3 раза/сут на пораженных участках кожи. Венерология Взрослые Профилактика заболеваний, передающихся половым путем Применение препарата Мирамистин эффективно в течение 2 ч после полового акта. Содержимое флакона с помощью аппликатора урологического ввести в мочеиспускательный канал на 2-3 мин: мужчины - 2-3 мл препарата; женщины - 1-2 мл препарата ввести в мочеиспускательный канал и 5-10 мл во влагалище (для удобства рекомендуется использование гинекологической насадки). Обработать кожу внутренних поверхностей бедер, лобка, половых органов. После процедуры рекомендуется не мочиться в течение 2 ч. Урология Взрослые В комплексном лечении уретритов и уретропростатитов проводят впрыскивание в уретру 2-3 мл препарата 1-2 раза/сут, курс - 10 дней. Дети Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача. Правила использования препарата Препарат готов к применению. Указания по использованию упаковки с насадкой-распылителем 1. Удалить колпачок с флакона, с флакона 50 мл удалить также аппликатор урологический. 2. Извлечь прилагаемую насадку-распылитель из защитной упаковки. 3. Присоединить насадку-распылитель к флакону. 4. Активировать насадку-распылитель повторным нажатием. Указания по использованию упаковки 50 мл или 100 мл с гинекологической насадкой 1. Удалить колпачок с флакона. 2. Извлечь прилагаемую гинекологическую насадку из защитной упаковки. 3. Присоединить гинекологическую насадку к флакону, не снимая аппликатор урологический. Указания по использованию упаковки 100 мл, 150 мл, 200 мл с мерным стаканчиком Для использования препарата в виде полоскания количество препарата, необходимое на одно полоскание, следует отмерить с помощью мерного стаканчика, входящего в комплект. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.Передозировка:
Случаев передозировки препарата при местном или наружном применении не зарегистрировано.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к действующему веществу. Не рекомендуется применение препарата в форме спрея для орошения горла и миндалин детям в возрасте до 3 лет ввиду риска реактивного ларингоспазма.Применение у детей:
Препарат применяют у детей по показаниям.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Специальные ограничения для применения у пациентов пожилого возраста отсутствуют.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Согласно имеющимся данным применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, т.к. препарат не обладает системным действием при его применении в соответствии с инструкцией, однако остается на усмотрение врача.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускают без рецепта.Особые указания:
Использование одного флакона препарата более чем одним лицом может привести к распространению инфекции.Побочное действие:
Параметры частоты нежелательных реакций определяются следующим образом: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100 до <1/10), нечасто (>=1/1000 до <1/100), редко (>=1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным). Очень редко (<1/10000): легкое жжение, которое проходит самостоятельно, через 15-20 сек, и не требует отмены препарата; аллергические реакции. Если отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по медицинскому применению, или они усугубляются, или отмечаются любые другие эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.Состав: Раствор для местного применения в виде бесцветной, прозрачной жидкости, пенящейся при встряхивании. 1 л \nбензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммония хлорида моногидрат (в пересчете на безводное вещество) 0.1 г \n вода очищенная - до 1 л. Флаконы полиэтиленовые 50 мл, 100 мл (1) с аппликатором урологическим с навинчиваемым колпачком - пачки картонные.\nФлаконы полиэтиленовые 50 мл (1) с аппликатором урологическим с навинчиваемым колпачком в комплекте с насадкой-распылителем - пачки картонные.\nФлаконы полиэтиленовые 50 мл, 100 мл (1) с аппликатором урологическим с навинчиваемым колпачком в комплекте с насадкой гинекологической - пачки картонные.\nФлаконы полиэтиленовые 50 мл, 100 мл, 150 мл, 200 мл (1) в комплекте с насадкой-распылителем или снабженные распылительным насосом и защитным колпачком - пачки картонные.\nФлаконы полиэтиленовые 100 мл, 150 мл, 200 мл (1) в комплекте с насадкой-распылителем или снабженные распылительным насосом и защитным колпачком, в комплекте с мерным стаканчиком из полиэтилена - пачки картонные.\nФлаконы полиэтиленовые 500 мл (1) с навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия - пачки картонные. Упаковки для стационаров:\nФлаконы полиэтиленовые 500 мл (12) с навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия - коробки из картона для потребительской тары. Применение:
Оториноларингология
Взрослые и дети
При гайморитах
Во время пункции верхнечелюстную пазуху промывают достаточным количеством препарата Мирамистин®.
При остром и хроническом наружном отите
В наружный слуховой проход с помощью пипетки закапывают 5 капель препарата 4 раза/сут или, вместо закапывания, в наружный слуховой проход аккуратно вводят марлевую турунду, смоченную препаратом, 4 раза/сут. Курс лечения - 10 дней.
Тонзиллиты, фарингиты и ларингиты
Дети 3-6 лет: однократное нажатие на головку насадки-распылителя или 3-5 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут.
Дети 7-14 лет: двукратное нажатие на головку насадки-распылителя или 5-7 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут.
Дети старше 14 лет и взрослые: 3-4-кратное нажатие на головку насадки-распылителя или 10-15 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут.
Длительность терапии составляет от 4 до 10 дней в зависимости от сроков наступления ремиссии.
Стоматология
Взрослые и дети
При стоматитах, гингивитах, пародонтитах рекомендуется полоскание ротовой полости 10-15 мл препарата, 3-4 раза/сут. В случае невозможности полоскания допускается местное применение марлевых или ватных тампонов, смоченных раствором препарата Мирамистин®.
Хирургия, травматология, комбустиология
С целью лечения и профилактики вторичного инфицирования ран поверхность раны орошают раствором препарата Мирамистин®.
Марлевые тампоны, смоченные препаратом Мирамистин®, фиксируют на поверхности раны.
В случае необходимости возможно тампонирование раны и/или свищевых ходов во время выполнения хирургических манипуляций.
Возможно проведение активного дренирования ран и/или полостей. Суточный расход препарата Мирамистин® составляет до 1 л.
Акушерство и гинекология
Взрослые
Профилактика и лечение нагноений послеродовых травм, ран промежности и влагалища, послеродовых инфекций
Препарат Мирамистин® применяется в виде влагалищных орошений до родов (5-7 дней), в родах (после каждого влагалищного исследования). В послеродовом периоде Мирамистин® вводят с помощью тампонов, смоченных 50 мл препарата с дальнейшей экспозицией на протяжении 2 ч в течение 5 дней.
При родоразрешении женщин путем кесарева сечения непосредственно перед операцией обрабатывают влагалище, во время операции - полость матки и разрез на ней, а в послеоперационном периоде вводят тампоны, смоченные препаратом Мирамистин® во влагалище с экспозицией 2 ч в течение 7 дней.
Лечение воспалительных заболеваний проводится курсом в течение 2 недель путем внутривлагалищного введения тампонов с препаратом Мирамистин®, а также методом лекарственного электрофореза.
Комплексное лечение воспалительных заболеваний в гинекологии (вульвовагинит)
В виде влагалищных орошений или введения тампона, смоченного препаратом Мирамистин® с экспозицией 2 ч в течение 7-14 дней. Продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача.
Для удобства влагалищного орошения рекомендуется использование гинекологической насадки. Содержимое флакона с помощью гинекологической насадки ввести во влагалище и произвести орошение.
Дети
Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача.
Дерматология
Взрослые и дети
Лечение и профилактика пиодермий и дерматомикозов, кандидозов кожи и слизистых оболочек, микозов стоп
Препарат Мирамистин® наносят на пораженный участок кожи путем протирания стерильными марлевыми тампонами, обильно смоченными препаратом. Мирамистин® применяется 3 раза/сут на пораженных участках кожи.
Венерология
Взрослые
Профилактика заболеваний, передающихся половым путем
Применение препарата Мирамистин® эффективно в течение 2 ч после полового акта. Содержимое флакона с помощью аппликатора урологического ввести в мочеиспускательный канал на 2-3 мин:
мужчины - 2-3 мл препарата;
женщины - 1-2 мл препарата ввести в мочеиспускательный канал и 5-10 мл во влагалище (для удобства рекомендуется использование гинекологической насадки).
Обработать кожу внутренних поверхностей бедер, лобка, половых органов. После процедуры рекомендуется не мочиться в течение 2 ч.
Урология
Взрослые
В комплексном лечении уретритов и уретропростатитов проводят впрыскивание в уретру 2-3 мл препарата 1-2 раза/сут, курс - 10 дней.
Дети
Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача.
Правила использования препарата
Препарат готов к применению.
Указания по использованию упаковки с насадкой-распылителем
1. Удалить колпачок с флакона, с флакона 50 мл удалить также аппликатор урологический.
2. Извлечь прилагаемую насадку-распылитель из защитной упаковки.
3. Присоединить насадку-распылитель к флакону.
4. Активировать насадку-распылитель повторным нажатием.
Указания по использованию упаковки 50 мл или 100 мл с гинекологической насадкой
1. Удалить колпачок с флакона.
2. Извлечь прилагаемую гинекологическую насадку из защитной упаковки.
3. Присоединить гинекологическую насадку к флакону, не снимая аппликатор урологический.
Указания по использованию упаковки 100 мл, 150 мл, 200 мл с мерным стаканчиком
Для использования препарата в виде полоскания количество препарата, необходимое на одно полоскание, следует отмерить с помощью мерного стаканчика, входящего в комплект.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Инфамед
Мирамистин р-р д/мест.прим.0,01% фл.50мл
Показания:
При местном и наружном применении препарат не обладает способностью всасываться через кожу и слизистые оболочки.Фармакологическое действие:
Мирамистин обладает широким спектром антимикробного действия, включая госпитальные штаммы, резистентные к антибиотикам. Препарат оказывает выраженное бактерицидное действие в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, и других), грамотрицательных (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp.), аэробных и анаэробных бактерий, определяемых в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая госпитальные штаммы с полирезистентностью к антибиотикам. Оказывает противогрибковое действие на аскомицеты рода Aspergillus и рода Penicillium, дрожжевые (Rhodotorula rubra, Torulopsis glabrata) и дрожжеподобные грибы (Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur)), дерматофиты (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton schoenleini, Trichophyton violacent, Epidermophyton Kaufmann-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis), а также на другие патогенные грибы, в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая грибковую микрофлору с резистентностью к химиотерапевтическим препаратам. Обладает противовирусным действием, активен в отношении сложноустроенных вирусов (вирусы герпеса, вирус иммунодефицита человека). Мирамистин действует на возбудителей заболеваний, передающихся половым путем (Chlamydia spp., Treponema spp., Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae). Эффективно предотвращает инфицирование ран и ожогов. Активизирует процессы регенерации. Стимулирует защитные реакции в месте применения за счет активации поглотительной и переваривающей функции фагоцитов, потенцирует активность моноцитарно-макрофагальной системы. Обладает выраженной гиперосмолярной активностью, вследствие чего купирует раневое и перифокальное воспаление, абсорбирует гнойный экссудат, способствуя формированию сухого струпа. Не повреждает грануляции и жизнеспособные клетки кожи, не угнетает краевую эпителизацию. Не обладает местнораздражающим действием и аллергизирующими свойствами.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с антибиотиками отмечено усиление их противобактериальных и противогрибковых свойств.Режим дозирования:
Оториноларингология Взрослые и дети При гайморитах Во время пункции верхнечелюстную пазуху промывают достаточным количеством препарата Мирамистин. При остром и хроническом наружном отите В наружный слуховой проход с помощью пипетки закапывают 5 капель препарата 4 раза/сут или, вместо закапывания, в наружный слуховой проход аккуратно вводят марлевую турунду, смоченную препаратом, 4 раза/сут. Курс лечения - 10 дней. Тонзиллиты, фарингиты и ларингиты Дети 3-6 лет: однократное нажатие на головку насадки-распылителя или 3-5 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут. Дети 7-14 лет: двукратное нажатие на головку насадки-распылителя или 5-7 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут. Дети старше 14 лет и взрослые: 3-4-кратное нажатие на головку насадки-распылителя или 10-15 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут. Длительность терапии составляет от 4 до 10 дней в зависимости от сроков наступления ремиссии. Стоматология Взрослые и дети При стоматитах, гингивитах, пародонтитах рекомендуется полоскание ротовой полости 10-15 мл препарата, 3-4 раза/сут. В случае невозможности полоскания допускается местное применение марлевых или ватных тампонов, смоченных раствором препарата Мирамистин. Хирургия, травматология, комбустиология С целью лечения и профилактики вторичного инфицирования ран поверхность раны орошают раствором препарата Мирамистин. Марлевые тампоны, смоченные препаратом Мирамистин, фиксируют на поверхности раны. В случае необходимости возможно тампонирование раны и/или свищевых ходов во время выполнения хирургических манипуляций. Возможно проведение активного дренирования ран и/или полостей. Суточный расход препарата Мирамистин составляет до 1 л. Акушерство и гинекология Взрослые Профилактика и лечение нагноений послеродовых травм, ран промежности и влагалища, послеродовых инфекций Препарат Мирамистин применяется в виде влагалищных орошений до родов (5-7 дней), в родах (после каждого влагалищного исследования). В послеродовом периоде Мирамистин вводят с помощью тампонов, смоченных 50 мл препарата с дальнейшей экспозицией на протяжении 2 ч в течение 5 дней. При родоразрешении женщин путем кесарева сечения непосредственно перед операцией обрабатывают влагалище, во время операции - полость матки и разрез на ней, а в послеоперационном периоде вводят тампоны, смоченные препаратом Мирамистин во влагалище с экспозицией 2 ч в течение 7 дней. Лечение воспалительных заболеваний проводится курсом в течение 2 недель путем внутривлагалищного введения тампонов с препаратом Мирамистин, а также методом лекарственного электрофореза. Комплексное лечение воспалительных заболеваний в гинекологии (вульвовагинит) В виде влагалищных орошений или введения тампона, смоченного препаратом Мирамистин с экспозицией 2 ч в течение 7-14 дней. Продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача. Для удобства влагалищного орошения рекомендуется использование гинекологической насадки. Содержимое флакона с помощью гинекологической насадки ввести во влагалище и произвести орошение. Дети Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача. Дерматология Взрослые и дети Лечение и профилактика пиодермий и дерматомикозов, кандидозов кожи и слизистых оболочек, микозов стоп Препарат Мирамистин наносят на пораженный участок кожи путем протирания стерильными марлевыми тампонами, обильно смоченными препаратом. Мирамистин применяется 3 раза/сут на пораженных участках кожи. Венерология Взрослые Профилактика заболеваний, передающихся половым путем Применение препарата Мирамистин эффективно в течение 2 ч после полового акта. Содержимое флакона с помощью аппликатора урологического ввести в мочеиспускательный канал на 2-3 мин: мужчины - 2-3 мл препарата; женщины - 1-2 мл препарата ввести в мочеиспускательный канал и 5-10 мл во влагалище (для удобства рекомендуется использование гинекологической насадки). Обработать кожу внутренних поверхностей бедер, лобка, половых органов. После процедуры рекомендуется не мочиться в течение 2 ч. Урология Взрослые В комплексном лечении уретритов и уретропростатитов проводят впрыскивание в уретру 2-3 мл препарата 1-2 раза/сут, курс - 10 дней. Дети Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача. Правила использования препарата Препарат готов к применению. Указания по использованию упаковки с насадкой-распылителем 1. Удалить колпачок с флакона, с флакона 50 мл удалить также аппликатор урологический. 2. Извлечь прилагаемую насадку-распылитель из защитной упаковки. 3. Присоединить насадку-распылитель к флакону. 4. Активировать насадку-распылитель повторным нажатием. Указания по использованию упаковки 50 мл или 100 мл с гинекологической насадкой 1. Удалить колпачок с флакона. 2. Извлечь прилагаемую гинекологическую насадку из защитной упаковки. 3. Присоединить гинекологическую насадку к флакону, не снимая аппликатор урологический. Указания по использованию упаковки 100 мл, 150 мл, 200 мл с мерным стаканчиком Для использования препарата в виде полоскания количество препарата, необходимое на одно полоскание, следует отмерить с помощью мерного стаканчика, входящего в комплект. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.Передозировка:
Случаев передозировки препарата при местном или наружном применении не зарегистрировано.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к действующему веществу. Не рекомендуется применение препарата в форме спрея для орошения горла и миндалин детям в возрасте до 3 лет ввиду риска реактивного ларингоспазма.Применение у детей:
Препарат применяют у детей по показаниям.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Специальные ограничения для применения у пациентов пожилого возраста отсутствуют.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Согласно имеющимся данным применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, т.к. препарат не обладает системным действием при его применении в соответствии с инструкцией, однако остается на усмотрение врача.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускают без рецепта.Особые указания:
Использование одного флакона препарата более чем одним лицом может привести к распространению инфекции.Побочное действие:
Параметры частоты нежелательных реакций определяются следующим образом: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100 до <1/10), нечасто (>=1/1000 до <1/100), редко (>=1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным). Очень редко (<1/10000): легкое жжение, которое проходит самостоятельно, через 15-20 сек, и не требует отмены препарата; аллергические реакции. Если отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по медицинскому применению, или они усугубляются, или отмечаются любые другие эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.Состав: Раствор для местного применения в виде бесцветной, прозрачной жидкости, пенящейся при встряхивании. 1 л \nбензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммония хлорида моногидрат (в пересчете на безводное вещество) 0.1 г \n вода очищенная - до 1 л. Флаконы полиэтиленовые 50 мл, 100 мл (1) с аппликатором урологическим с навинчиваемым колпачком - пачки картонные.\nФлаконы полиэтиленовые 50 мл (1) с аппликатором урологическим с навинчиваемым колпачком в комплекте с насадкой-распылителем - пачки картонные.\nФлаконы полиэтиленовые 50 мл, 100 мл (1) с аппликатором урологическим с навинчиваемым колпачком в комплекте с насадкой гинекологической - пачки картонные.\nФлаконы полиэтиленовые 50 мл, 100 мл, 150 мл, 200 мл (1) в комплекте с насадкой-распылителем или снабженные распылительным насосом и защитным колпачком - пачки картонные.\nФлаконы полиэтиленовые 100 мл, 150 мл, 200 мл (1) в комплекте с насадкой-распылителем или снабженные распылительным насосом и защитным колпачком, в комплекте с мерным стаканчиком из полиэтилена - пачки картонные.\nФлаконы полиэтиленовые 500 мл (1) с навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия - пачки картонные. Упаковки для стационаров:\nФлаконы полиэтиленовые 500 мл (12) с навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия - коробки из картона для потребительской тары. Применение:
Оториноларингология
Взрослые и дети
При гайморитах
Во время пункции верхнечелюстную пазуху промывают достаточным количеством препарата Мирамистин®.
При остром и хроническом наружном отите
В наружный слуховой проход с помощью пипетки закапывают 5 капель препарата 4 раза/сут или, вместо закапывания, в наружный слуховой проход аккуратно вводят марлевую турунду, смоченную препаратом, 4 раза/сут. Курс лечения - 10 дней.
Тонзиллиты, фарингиты и ларингиты
Дети 3-6 лет: однократное нажатие на головку насадки-распылителя или 3-5 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут.
Дети 7-14 лет: двукратное нажатие на головку насадки-распылителя или 5-7 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут.
Дети старше 14 лет и взрослые: 3-4-кратное нажатие на головку насадки-распылителя или 10-15 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут.
Длительность терапии составляет от 4 до 10 дней в зависимости от сроков наступления ремиссии.
Стоматология
Взрослые и дети
При стоматитах, гингивитах, пародонтитах рекомендуется полоскание ротовой полости 10-15 мл препарата, 3-4 раза/сут. В случае невозможности полоскания допускается местное применение марлевых или ватных тампонов, смоченных раствором препарата Мирамистин®.
Хирургия, травматология, комбустиология
С целью лечения и профилактики вторичного инфицирования ран поверхность раны орошают раствором препарата Мирамистин®.
Марлевые тампоны, смоченные препаратом Мирамистин®, фиксируют на поверхности раны.
В случае необходимости возможно тампонирование раны и/или свищевых ходов во время выполнения хирургических манипуляций.
Возможно проведение активного дренирования ран и/или полостей. Суточный расход препарата Мирамистин® составляет до 1 л.
Акушерство и гинекология
Взрослые
Профилактика и лечение нагноений послеродовых травм, ран промежности и влагалища, послеродовых инфекций
Препарат Мирамистин® применяется в виде влагалищных орошений до родов (5-7 дней), в родах (после каждого влагалищного исследования). В послеродовом периоде Мирамистин® вводят с помощью тампонов, смоченных 50 мл препарата с дальнейшей экспозицией на протяжении 2 ч в течение 5 дней.
При родоразрешении женщин путем кесарева сечения непосредственно перед операцией обрабатывают влагалище, во время операции - полость матки и разрез на ней, а в послеоперационном периоде вводят тампоны, смоченные препаратом Мирамистин® во влагалище с экспозицией 2 ч в течение 7 дней.
Лечение воспалительных заболеваний проводится курсом в течение 2 недель путем внутривлагалищного введения тампонов с препаратом Мирамистин®, а также методом лекарственного электрофореза.
Комплексное лечение воспалительных заболеваний в гинекологии (вульвовагинит)
В виде влагалищных орошений или введения тампона, смоченного препаратом Мирамистин® с экспозицией 2 ч в течение 7-14 дней. Продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача.
Для удобства влагалищного орошения рекомендуется использование гинекологической насадки. Содержимое флакона с помощью гинекологической насадки ввести во влагалище и произвести орошение.
Дети
Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача.
Дерматология
Взрослые и дети
Лечение и профилактика пиодермий и дерматомикозов, кандидозов кожи и слизистых оболочек, микозов стоп
Препарат Мирамистин® наносят на пораженный участок кожи путем протирания стерильными марлевыми тампонами, обильно смоченными препаратом. Мирамистин® применяется 3 раза/сут на пораженных участках кожи.
Венерология
Взрослые
Профилактика заболеваний, передающихся половым путем
Применение препарата Мирамистин® эффективно в течение 2 ч после полового акта. Содержимое флакона с помощью аппликатора урологического ввести в мочеиспускательный канал на 2-3 мин:
мужчины - 2-3 мл препарата;
женщины - 1-2 мл препарата ввести в мочеиспускательный канал и 5-10 мл во влагалище (для удобства рекомендуется использование гинекологической насадки).
Обработать кожу внутренних поверхностей бедер, лобка, половых органов. После процедуры рекомендуется не мочиться в течение 2 ч.
Урология
Взрослые
В комплексном лечении уретритов и уретропростатитов проводят впрыскивание в уретру 2-3 мл препарата 1-2 раза/сут, курс - 10 дней.
Дети
Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача.
Правила использования препарата
Препарат готов к применению.
Указания по использованию упаковки с насадкой-распылителем
1. Удалить колпачок с флакона, с флакона 50 мл удалить также аппликатор урологический.
2. Извлечь прилагаемую насадку-распылитель из защитной упаковки.
3. Присоединить насадку-распылитель к флакону.
4. Активировать насадку-распылитель повторным нажатием.
Указания по использованию упаковки 50 мл или 100 мл с гинекологической насадкой
1. Удалить колпачок с флакона.
2. Извлечь прилагаемую гинекологическую насадку из защитной упаковки.
3. Присоединить гинекологическую насадку к флакону, не снимая аппликатор урологический.
Указания по использованию упаковки 100 мл, 150 мл, 200 мл с мерным стаканчиком
Для использования препарата в виде полоскания количество препарата, необходимое на одно полоскание, следует отмерить с помощью мерного стаканчика, входящего в комплект.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Инфамед
Октенисепт аэрозоль 250мл №1
Показания:
обработка кожи и слизистых оболочек перед диагностическими и оперативными мероприятиями в педиатрической, хирургической и акушерско-гинекологической практике, в травматологии, проктологии, дерматовенерологии, отоларингологии, стоматологии;для обработки раневых и ожоговых поверхностей;для профилактики микозов стоп и межпальцевых микозов;Фармакологическое действие:
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, липофильных вирусов, например, вируса Herpes simplex и вируса гепатита В, а также в отношении дрожжеподобных грибов и дерматофитов.Лекарственное взаимодействие:
Не использовать совместно с йодсодержащими антисептиками.Режим дозирования:
Наружно. Местно.Обрабатываемый участок поочередно обрабатывают 2 тампонами, обильно смоченными препаратом. Пораженная поверхность должна быть обработана полностью. На легко доступные участки препарат можно наносить путем распыления. Время экспозиции не менее 1-2 минут.Для полоскания полости рта используется 20 мл препарата, повторное полоскание рекомендуется производить через 20 секунд.Для профилактики грибковых заболеваний кожу между пальцами ног и стопы обрабатывают препаратом 2 раза в день (утром и вечером). Срок лечения - до 14 дней.В детской практике без возрастных ограничений.Противопоказания к применению:
гиперчувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
В детской практике без возрастных ограничений.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
При температуре не выше 25 С, в защищенном от света месте, недоступном для детей.Условия реализации:
Без рецепта.Особые указания:
Не глотать.Побочное действие:
Возможно кратковременное жжение в месте применения. При полоскании полости рта возможен горький привкус.Состав: Раствор для местного и наружного применения 1 фл.\n октенидин 0.1 %\n феноксиэтанол 2 %\n 50 мл - флаконы полиэтиленовые (1) с механическим пульверизатором - пачки картонные.\n250 мл - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.\n450 мл - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.\n1 л - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно. Местно.
Обрабатываемый участок поочередно обрабатывают 2 тампонами, обильно смоченными препаратом. Пораженная поверхность должна быть обработана полностью. На легко доступные участки препарат можно наносить путем распыления. Время экспозиции не менее 1-2 минут.
Для полоскания полости рта используется 20 мл препарата, повторное полоскание рекомендуется производить через 20 секунд.
Для профилактики грибковых заболеваний кожу между пальцами ног и стопы обрабатывают препаратом 2 раза в день (утром и вечером). Срок лечения - до 14 дней.
В детской практике без возрастных ограничений.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Шюльк энд Майер
Октенисепт р-р д/наруж.прим.250мл №1
Показания:
обработка кожи и слизистых оболочек перед диагностическими и оперативными мероприятиями в педиатрической, хирургической и акушерско-гинекологической практике, в травматологии, проктологии, дерматовенерологии, отоларингологии, стоматологии;для обработки раневых и ожоговых поверхностей;для профилактики микозов стоп и межпальцевых микозов;Фармакологическое действие:
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, липофильных вирусов, например, вируса Herpes simplex и вируса гепатита В, а также в отношении дрожжеподобных грибов и дерматофитов.Лекарственное взаимодействие:
Не использовать совместно с йодсодержащими антисептиками.Режим дозирования:
Наружно. Местно.Обрабатываемый участок поочередно обрабатывают 2 тампонами, обильно смоченными препаратом. Пораженная поверхность должна быть обработана полностью. На легко доступные участки препарат можно наносить путем распыления. Время экспозиции не менее 1-2 минут.Для полоскания полости рта используется 20 мл препарата, повторное полоскание рекомендуется производить через 20 секунд.Для профилактики грибковых заболеваний кожу между пальцами ног и стопы обрабатывают препаратом 2 раза в день (утром и вечером). Срок лечения - до 14 дней.В детской практике без возрастных ограничений.Противопоказания к применению:
гиперчувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
В детской практике без возрастных ограничений.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
При температуре не выше 25 С, в защищенном от света месте, недоступном для детей.Условия реализации:
Без рецепта.Особые указания:
Не глотать.Побочное действие:
Возможно кратковременное жжение в месте применения. При полоскании полости рта возможен горький привкус.Состав: Раствор для местного и наружного применения 1 фл.\n октенидин 0.1 %\n феноксиэтанол 2 %\n 50 мл - флаконы полиэтиленовые (1) с механическим пульверизатором - пачки картонные.\n250 мл - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.\n450 мл - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.\n1 л - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно. Местно.
Обрабатываемый участок поочередно обрабатывают 2 тампонами, обильно смоченными препаратом. Пораженная поверхность должна быть обработана полностью. На легко доступные участки препарат можно наносить путем распыления. Время экспозиции не менее 1-2 минут.
Для полоскания полости рта используется 20 мл препарата, повторное полоскание рекомендуется производить через 20 секунд.
Для профилактики грибковых заболеваний кожу между пальцами ног и стопы обрабатывают препаратом 2 раза в день (утром и вечером). Срок лечения - до 14 дней.
В детской практике без возрастных ограничений.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Шюльк энд Майер
Октенисепт р-р д/наруж.прим.фл.50мл
Показания:
обработка кожи и слизистых оболочек перед диагностическими и оперативными мероприятиями в педиатрической, хирургической и акушерско-гинекологической практике, в травматологии, проктологии, дерматовенерологии, отоларингологии, стоматологии;для обработки раневых и ожоговых поверхностей;для профилактики микозов стоп и межпальцевых микозов;Фармакологическое действие:
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, липофильных вирусов, например, вируса Herpes simplex и вируса гепатита В, а также в отношении дрожжеподобных грибов и дерматофитов.Лекарственное взаимодействие:
Не использовать совместно с йодсодержащими антисептиками.Режим дозирования:
Наружно. Местно.Обрабатываемый участок поочередно обрабатывают 2 тампонами, обильно смоченными препаратом. Пораженная поверхность должна быть обработана полностью. На легко доступные участки препарат можно наносить путем распыления. Время экспозиции не менее 1-2 минут.Для полоскания полости рта используется 20 мл препарата, повторное полоскание рекомендуется производить через 20 секунд.Для профилактики грибковых заболеваний кожу между пальцами ног и стопы обрабатывают препаратом 2 раза в день (утром и вечером). Срок лечения - до 14 дней.В детской практике без возрастных ограничений.Противопоказания к применению:
гиперчувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
В детской практике без возрастных ограничений.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
При температуре не выше 25 С, в защищенном от света месте, недоступном для детей.Условия реализации:
Без рецепта.Особые указания:
Не глотать.Побочное действие:
Возможно кратковременное жжение в месте применения. При полоскании полости рта возможен горький привкус.Состав: Раствор для местного и наружного применения 1 фл.\n октенидин 0.1 %\n феноксиэтанол 2 %\n 50 мл - флаконы полиэтиленовые (1) с механическим пульверизатором - пачки картонные.\n250 мл - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.\n450 мл - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.\n1 л - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно. Местно.
Обрабатываемый участок поочередно обрабатывают 2 тампонами, обильно смоченными препаратом. Пораженная поверхность должна быть обработана полностью. На легко доступные участки препарат можно наносить путем распыления. Время экспозиции не менее 1-2 минут.
Для полоскания полости рта используется 20 мл препарата, повторное полоскание рекомендуется производить через 20 секунд.
Для профилактики грибковых заболеваний кожу между пальцами ног и стопы обрабатывают препаратом 2 раза в день (утром и вечером). Срок лечения - до 14 дней.
В детской практике без возрастных ограничений.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Шюльк энд Майер
МестаМидин-сенс р-р мест.и наруж.фл.-спрей с канюлей 150мл
Показания:
обработка кожи и слизистых оболочек в педиатрической, хирургической и акушерско-гинекологической практике, в травматологии, проктологии, дерматовенерологии, отоларингологии, стоматологии;для обработки раневых и ожоговых поверхностей, профилактики микозов стоп и межпальцевых микозов;в детской практике препарат применяется без возрастных ограничений (с периода новорожденности).Фармакологическое действие:
МестаМидин-сенс обладает широким спектром антимикробного действия, фунгицидной и вирулицидной активностью за счет гидрофобного взаимодействия октенидина дигидрохлорида и феноксиэтанола с цитоплазматическими мембранами патогенных микроорганизмов. Спектр антимикробной активности охватывает споровую и аспорогенную микрофлору, грамположительные и грамотрицательные бактерии (аэробные и анаэробные), грибы рода дерматофитов и кандида, липофильные вирусы, микоплазмы, уреаплазмы.Резистентность при кратковременном или длительном применении МестаМидин-сенс не развивается.Препарат не оказывает токсического действия и практически не всасывается через слизистые оболочки, кожу и раневые поверхности, уничтожает микроорганизмы, не повреждая клетки тканей. Применение препарата способствует заживлению ран, ожогов.Лекарственное взаимодействие:
Не использовать совместно с йодсодержащими антисептиками из-за возможности выраженного изменения цвета кожи на смежных участках от коричневого до фиолетового.Если пациент применяет вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед применением препарата МестаМидин-сенс следует проконсультироваться с врачом.Режим дозирования:
Хирургия, травматология, проктология, педиатрияС профилактической и лечебной целью орошают кожу и слизистые оболочки.Пораженная поверхность должна быть обработана полностью. На труднодоступные участки препарат можно наносить путем распыления. Время экспозиции не менее 1-2 мин.КомбустиологияПациентам с раневыми и ожоговыми поверхностями препарат наносят наружно для промывания поврежденной поверхности в неразведенном виде при помощи тампона, обильно смоченного раствором препарата, либо орошают при помощи канюли. В дальнейшем обработка раны проводится 1-2 раза/сут. Время экспозиции не менее 1-2 минут.Препарат применяется для наложения асептических повязок, для этого материал повязки обильно смачивают раствором препарата при каждой перевязке. Препарат может применяться с целью смачивания старого перевязочного материала при перевязках для более легкого отделения старой повязки в случае необходимости.Обработка кожных покровов и слизистых у детей, в т.ч. новорожденныхПрепарат применяют в неразбавленном виде для обработки пупочной раны, перед постановкой венозных канюль, центральных венозных катетеров, периферических катетеров методом орошения или методом протирания с помощью тампона, обильно смоченного антисептиком.Обработка послеоперационных швовПроводят методом орошения с помощью канюли или методом протирания с помощью тампона, обильно смоченного препаратом, 2 раза/сут в течение 5-7 дней.Обработка операционного поляПеред оперативным вмешательством операционное поле обрабатывают с помощью стерильной салфетки, обильно смоченной препаратом, или орошают с помощью канюли. Поверхность необходимо обрабатывать дважды.Обработка рук медицинского персоналаПеред применением препарата кисти рук и предплечья тщательно моют теплой водой и нейтральным мылом в течение 2 мин, высушивают стерильной марлевой салфеткой. На тщательно вымытые и высушенные руки наносят препарат (не менее двух раз по 3-5 мл), время экспозиции - 5 мин. Стерильные перчатки надевают только на сухие руки.Акушерство, гинекологияСанация родовых путейСанацию родовых путей проводят методом орошения с использованием канюли, неразведенным раствором 1 раз/сут, в течение 5-7 дней до родов, а также с целью промывания родовых путей сразу после родов. Профилактика послеродовых инфекцийС целью профилактики послеродовой инфекции применяется в виде влагалищных орошений 2 раза/сут, в течение 5-7 дней после родов. Обработка сосков молочных железДля обработки сосков с профилактической целью и для лечения трещин соски обрабатывают препаратом сразу же после кормления. Непосредственно перед следующим кормлением ребенка необходимо протереть молочные железы тканью, смоченной кипяченой водой.Профилактика заболеваний, передающихся половым путем (ЗППП)Для профилактики ЗППП препарат применяют не позднее 30 мин после полового акта. Необходимо провести обильное орошение или протирание смоченным ватным тампоном кожных покровов и слизистых оболочек наружных половых органов.Отоларингология Взрослые. Орошение ротовой полости с помощью канюли двукратным нажатием, 3-4 раза/сут. Для полоскания ротовой полости и полости глотки рекомендуется использовать приблизительно 20 мл препарата в течение 20 секунд. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).Полоскание ротовой полости и полости глотки рекомендуется только пациентам, которые могут прополоскать рот самостоятельно.Детям в возрасте 3-6 лет: обработка ротовой полости проводится с помощью тампона, обильно смоченного препаратом (приблизительно 3-5 мл препарата), 3-4 раза/сут. Детям в возрасте 7-14 лет: полоскание ротовой полости (приблизительно 5-7 мл препарата) проводят 3-4 раза/сут. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).Детям старше 14 лет: орошение ротовой полости проводится с помощью канюли однократным нажатием, 3-4 раза в сутки. Для полоскания ротовой полости и полости глотки рекомендуется использовать 10 мл препарата в течение 20 сек. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды). Длительность терапии составляет от 4 до 7 дней в зависимости от сроков наступления выздоровления.СтоматологияПромывание ротовой полости рекомендуется только пациентам, которые могут прополоскать рот самостоятельно. В этом случае для полоскания ротовой полости используют приблизительно 20 мл препарата в течение 20 сек (не более 1 мин). Если пациент не в состоянии прополоскать самостоятельно, можно протереть полость рта смоченным тампоном. В данном случае контактное время не должно превышать 2 мин. В любом случае следует убедиться, что препарат не попал в дыхательные пути.Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).Длительность применения не более 14 дней.Профилактики микозов стоп и межпальцевых микозовДля профилактики грибковых заболеваний кожу между пальцами ног и стопы обрабатывают препаратом 2 раза/сут (утром и вечером). Срок лечения до 14 дней.Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.Передозировка:
При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. Лечение: в случае передозировки при местном применении обработанные участки промыть большим количеством раствора Рингера. При случайном приеме препарата внутрь показана симптоматическая терапия.Противопоказания к применению:
гиперчувствительность к компонентам препарата;не применять для промывания брюшной полости (например, во время операции), в области барабанной перепонки и для инстилляции в мочевой пузырь.С осторожностьюНет данных.Применение у детей:
Возможно применение по показаниям.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Возможно применение по показаниям.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Специальных указаний по ограничению для применения не имеется.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.БеременностьИмеются ограниченные данные по применению препарата у беременных женщин (от 300 до 1000 беременных, срок гестации >= 12 недель), которые указывают на отсутствие влияния препарата на развитие врожденных аномалий и его токсическое воздействие на эмбрион/плод.Исследования на животных не выявили признаков репродуктивной токсичности.Грудное вскармливаниеПоскольку октенидина дигидрохлорид не абсорбируется или абсорбируется в очень небольшом количестве, предполагается, что он не проникает в грудное молоко.Феноксиэтанол быстро и почти полностью всасывается и выводится почти полностью в виде окисленного продукта почками, поэтому его накопление в грудном молоке маловероятно.В качестве меры предосторожности не рекомендуется обрабатывать препаратом МестаМидин-сенс поверхность молочных желез непосредственно перед кормлением.Перед применением препарата при беременности и в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Специальных указаний по ограничению для применения не имеется.Ограничения при нарушениях функции почек:
Возможно применениеУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Не допускать попадания препарата в глаза.Следует избегать проглатывания препарата МестаМидин-сенс при применении в полости рта. Случайный пероральный прием препарата МестаМидин-сенс не считается опасным, поскольку острая токсичность препарата при пероральном приеме является низкой. Однако в случаях попадания значительного количества препарата в желудок нельзя исключать возможность появления раздражения слизистой оболочки ЖКТ. При случайном попадании значительного количества препарата в желудок его следует промыть большим количеством воды и принять активированный уголь. С целью предупреждения повреждения тканей запрещается вводить препарат в ткань под давлением, особенно с помощью шприца. Нужно всегда обеспечивать дренаж.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат не влияет на способность к управлению транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Нежелательные явления (НЯ) распределены в соответствии с частотой возникновения. Для оценки частоты использованы следующие критерии: очень часто (>=1/10); часто (>=1/100, <1/10); нечасто (>=1/1000, <1/100); редко (>=1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения. В пределах каждой группы частоты НЯ располагаются в порядке убывания степени серьезности.Общие нарушения и реакции в месте нанесения: редко - жжение, покраснение, зуд, ощущение тепла в месте применения; очень редко - контактная аллергическая реакция, например, временное покраснение в месте применения; возможны - отек, уплотнение, боль, волдыри, экзема в области применения. При полоскании полости рта возможно появление горького привкуса.Педиатрическая популяция: частота, тип и тяжесть нежелательных реакций у детей такие же, что и у взрослых.В случае неправильного применения (например, инъекции в ткани, см. раздел "Особые указания") возможно появление отека и повреждение тканей вплоть до некроза.Если у пациента отмечаются побочные эффекты, указанные выше, или они усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, он должен сообщить об этом врачу.Состав: Раствор для местного и наружного применения в виде прозрачной или почти прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости, не содержащей видимых суспендированных частиц. 1 мл\n октенидина дигидрохлорид 1 мг\n феноксиэтанол 20 мг\n Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 0.5 мг, пропилбетаинамид жирных кислот кокосового масла (кокамидопропилбетаин) - 3 мг, натрия глюконат - 4 мг, глицерол безводный - 5 мг, 0.05М раствор натрия гидроксида или 0.05М раствор хлористоводородной кислоты - до рН 5.0-7.0, вода д/и - до 1 мл. 50 мл - флаконы полимерные (1) с пробкой-капельницей - пачки картонные.\n100 мл - флаконы полимерные (1) с пробкой-капельницей - пачки картонные.\n50 мл - флаконы полимерные (1) с помпой и нажимным распыляющим устройством со складывающейся канюлей или без нее - пачки картонные.\n150 мл - флаконы полимерные (1) с помпой и нажимным распыляющим устройством со складывающейся канюлей или без нее - пачки картонные.\n500 мл - флаконы полимерные (1) - пачки картонные.\n1000 мл - флаконы полимерные (1) - пачки картонные. Применение:
Хирургия, травматология, проктология, педиатрия
С профилактической и лечебной целью орошают кожу и слизистые оболочки.
Пораженная поверхность должна быть обработана полностью. На труднодоступные участки препарат можно наносить путем распыления. Время экспозиции не менее 1-2 мин.
Комбустиология
Пациентам с раневыми и ожоговыми поверхностями препарат наносят наружно для промывания поврежденной поверхности в неразведенном виде при помощи тампона, обильно смоченного раствором препарата, либо орошают при помощи канюли. В дальнейшем обработка раны проводится 1-2 раза/сут. Время экспозиции не менее 1-2 минут.
Препарат применяется для наложения асептических повязок, для этого материал повязки обильно смачивают раствором препарата при каждой перевязке.
Препарат может применяться с целью смачивания старого перевязочного материала при перевязках для более легкого отделения старой повязки в случае необходимости.
Обработка кожных покровов и слизистых у детей, в т.ч. новорожденных
Препарат применяют в неразбавленном виде для обработки пупочной раны, перед постановкой венозных канюль, центральных венозных катетеров, периферических катетеров методом орошения или методом протирания с помощью тампона, обильно смоченного антисептиком.
Обработка послеоперационных швов
Проводят методом орошения с помощью канюли или методом протирания с помощью тампона, обильно смоченного препаратом, 2 раза/сут в течение 5-7 дней.
Обработка операционного поля
Перед оперативным вмешательством операционное поле обрабатывают с помощью стерильной салфетки, обильно смоченной препаратом, или орошают с помощью канюли. Поверхность необходимо обрабатывать дважды.
Обработка рук медицинского персонала
Перед применением препарата кисти рук и предплечья тщательно моют теплой водой и нейтральным мылом в течение 2 мин, высушивают стерильной марлевой салфеткой.
На тщательно вымытые и высушенные руки наносят препарат (не менее двух раз по 3-5 мл), время экспозиции – 5 мин. Стерильные перчатки надевают только на сухие руки.
Акушерство, гинекология
Санация родовых путей
Санацию родовых путей проводят методом орошения с использованием канюли, неразведенным раствором 1 раз/сут, в течение 5-7 дней до родов, а также с целью промывания родовых путей сразу после родов.
Профилактика послеродовых инфекций
С целью профилактики послеродовой инфекции применяется в виде влагалищных орошений 2 раза/сут, в течение 5-7 дней после родов.
Обработка сосков молочных желез
Для обработки сосков с профилактической целью и для лечения трещин соски обрабатывают препаратом сразу же после кормления. Непосредственно перед следующим кормлением ребенка необходимо протереть молочные железы тканью, смоченной кипяченой водой.
Профилактика заболеваний, передающихся половым путем (ЗППП)
Для профилактики ЗППП препарат применяют не позднее 30 мин после полового акта. Необходимо провести обильное орошение или протирание смоченным ватным тампоном кожных покровов и слизистых оболочек наружных половых органов.
Отоларингология
Взрослые. Орошение ротовой полости с помощью канюли двукратным нажатием, 3-4 раза/сут.
Для полоскания ротовой полости и полости глотки рекомендуется использовать приблизительно 20 мл препарата в течение 20 секунд. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).
Полоскание ротовой полости и полости глотки рекомендуется только пациентам, которые могут прополоскать рот самостоятельно.
Детям в возрасте 3-6 лет: обработка ротовой полости проводится с помощью тампона, обильно смоченного препаратом (приблизительно 3-5 мл препарата), 3-4 раза/сут.
Детям в возрасте 7-14 лет: полоскание ротовой полости (приблизительно 5-7 мл препарата) проводят 3-4 раза/сут. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).
Детям старше 14 лет: орошение ротовой полости проводится с помощью канюли однократным нажатием, 3-4 раза в сутки. Для полоскания ротовой полости и полости глотки рекомендуется использовать 10 мл препарата в течение 20 сек. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды). Длительность терапии составляет от 4 до 7 дней в зависимости от сроков наступления выздоровления.
Стоматология
Промывание ротовой полости рекомендуется только пациентам, которые могут прополоскать рот самостоятельно. В этом случае для полоскания ротовой полости используют приблизительно 20 мл препарата в течение 20 сек (не более 1 мин).
Если пациент не в состоянии прополоскать самостоятельно, можно протереть полость рта смоченным тампоном. В данном случае контактное время не должно превышать 2 мин. В любом случае следует убедиться, что препарат не попал в дыхательные пути.
Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).
Длительность применения не более 14 дней.
Профилактики микозов стоп и межпальцевых микозов
Для профилактики грибковых заболеваний кожу между пальцами ног и стопы обрабатывают препаратом 2 раза/сут (утром и вечером). Срок лечения до 14 дней.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гротекс
МестаМидин-сенс р-р д/местного и наруж.прим.фл-кап.50мл
Показания:
обработка кожи и слизистых оболочек в педиатрической, хирургической и акушерско-гинекологической практике, в травматологии, проктологии, дерматовенерологии, отоларингологии, стоматологии;для обработки раневых и ожоговых поверхностей, профилактики микозов стоп и межпальцевых микозов;в детской практике препарат применяется без возрастных ограничений (с периода новорожденности).Фармакологическое действие:
МестаМидин-сенс обладает широким спектром антимикробного действия, фунгицидной и вирулицидной активностью за счет гидрофобного взаимодействия октенидина дигидрохлорида и феноксиэтанола с цитоплазматическими мембранами патогенных микроорганизмов. Спектр антимикробной активности охватывает споровую и аспорогенную микрофлору, грамположительные и грамотрицательные бактерии (аэробные и анаэробные), грибы рода дерматофитов и кандида, липофильные вирусы, микоплазмы, уреаплазмы.Резистентность при кратковременном или длительном применении МестаМидин-сенс не развивается.Препарат не оказывает токсического действия и практически не всасывается через слизистые оболочки, кожу и раневые поверхности, уничтожает микроорганизмы, не повреждая клетки тканей. Применение препарата способствует заживлению ран, ожогов.Лекарственное взаимодействие:
Не использовать совместно с йодсодержащими антисептиками из-за возможности выраженного изменения цвета кожи на смежных участках от коричневого до фиолетового.Если пациент применяет вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед применением препарата МестаМидин-сенс следует проконсультироваться с врачом.Режим дозирования:
Хирургия, травматология, проктология, педиатрияС профилактической и лечебной целью орошают кожу и слизистые оболочки.Пораженная поверхность должна быть обработана полностью. На труднодоступные участки препарат можно наносить путем распыления. Время экспозиции не менее 1-2 мин.КомбустиологияПациентам с раневыми и ожоговыми поверхностями препарат наносят наружно для промывания поврежденной поверхности в неразведенном виде при помощи тампона, обильно смоченного раствором препарата, либо орошают при помощи канюли. В дальнейшем обработка раны проводится 1-2 раза/сут. Время экспозиции не менее 1-2 минут.Препарат применяется для наложения асептических повязок, для этого материал повязки обильно смачивают раствором препарата при каждой перевязке. Препарат может применяться с целью смачивания старого перевязочного материала при перевязках для более легкого отделения старой повязки в случае необходимости.Обработка кожных покровов и слизистых у детей, в т.ч. новорожденныхПрепарат применяют в неразбавленном виде для обработки пупочной раны, перед постановкой венозных канюль, центральных венозных катетеров, периферических катетеров методом орошения или методом протирания с помощью тампона, обильно смоченного антисептиком.Обработка послеоперационных швовПроводят методом орошения с помощью канюли или методом протирания с помощью тампона, обильно смоченного препаратом, 2 раза/сут в течение 5-7 дней.Обработка операционного поляПеред оперативным вмешательством операционное поле обрабатывают с помощью стерильной салфетки, обильно смоченной препаратом, или орошают с помощью канюли. Поверхность необходимо обрабатывать дважды.Обработка рук медицинского персоналаПеред применением препарата кисти рук и предплечья тщательно моют теплой водой и нейтральным мылом в течение 2 мин, высушивают стерильной марлевой салфеткой. На тщательно вымытые и высушенные руки наносят препарат (не менее двух раз по 3-5 мл), время экспозиции - 5 мин. Стерильные перчатки надевают только на сухие руки.Акушерство, гинекологияСанация родовых путейСанацию родовых путей проводят методом орошения с использованием канюли, неразведенным раствором 1 раз/сут, в течение 5-7 дней до родов, а также с целью промывания родовых путей сразу после родов. Профилактика послеродовых инфекцийС целью профилактики послеродовой инфекции применяется в виде влагалищных орошений 2 раза/сут, в течение 5-7 дней после родов. Обработка сосков молочных железДля обработки сосков с профилактической целью и для лечения трещин соски обрабатывают препаратом сразу же после кормления. Непосредственно перед следующим кормлением ребенка необходимо протереть молочные железы тканью, смоченной кипяченой водой.Профилактика заболеваний, передающихся половым путем (ЗППП)Для профилактики ЗППП препарат применяют не позднее 30 мин после полового акта. Необходимо провести обильное орошение или протирание смоченным ватным тампоном кожных покровов и слизистых оболочек наружных половых органов.Отоларингология Взрослые. Орошение ротовой полости с помощью канюли двукратным нажатием, 3-4 раза/сут. Для полоскания ротовой полости и полости глотки рекомендуется использовать приблизительно 20 мл препарата в течение 20 секунд. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).Полоскание ротовой полости и полости глотки рекомендуется только пациентам, которые могут прополоскать рот самостоятельно.Детям в возрасте 3-6 лет: обработка ротовой полости проводится с помощью тампона, обильно смоченного препаратом (приблизительно 3-5 мл препарата), 3-4 раза/сут. Детям в возрасте 7-14 лет: полоскание ротовой полости (приблизительно 5-7 мл препарата) проводят 3-4 раза/сут. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).Детям старше 14 лет: орошение ротовой полости проводится с помощью канюли однократным нажатием, 3-4 раза в сутки. Для полоскания ротовой полости и полости глотки рекомендуется использовать 10 мл препарата в течение 20 сек. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды). Длительность терапии составляет от 4 до 7 дней в зависимости от сроков наступления выздоровления.СтоматологияПромывание ротовой полости рекомендуется только пациентам, которые могут прополоскать рот самостоятельно. В этом случае для полоскания ротовой полости используют приблизительно 20 мл препарата в течение 20 сек (не более 1 мин). Если пациент не в состоянии прополоскать самостоятельно, можно протереть полость рта смоченным тампоном. В данном случае контактное время не должно превышать 2 мин. В любом случае следует убедиться, что препарат не попал в дыхательные пути.Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).Длительность применения не более 14 дней.Профилактики микозов стоп и межпальцевых микозовДля профилактики грибковых заболеваний кожу между пальцами ног и стопы обрабатывают препаратом 2 раза/сут (утром и вечером). Срок лечения до 14 дней.Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.Передозировка:
При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. Лечение: в случае передозировки при местном применении обработанные участки промыть большим количеством раствора Рингера. При случайном приеме препарата внутрь показана симптоматическая терапия.Противопоказания к применению:
гиперчувствительность к компонентам препарата;не применять для промывания брюшной полости (например, во время операции), в области барабанной перепонки и для инстилляции в мочевой пузырь.С осторожностьюНет данных.Применение у детей:
Возможно применение по показаниям.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Возможно применение по показаниям.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Специальных указаний по ограничению для применения не имеется.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.БеременностьИмеются ограниченные данные по применению препарата у беременных женщин (от 300 до 1000 беременных, срок гестации >= 12 недель), которые указывают на отсутствие влияния препарата на развитие врожденных аномалий и его токсическое воздействие на эмбрион/плод.Исследования на животных не выявили признаков репродуктивной токсичности.Грудное вскармливаниеПоскольку октенидина дигидрохлорид не абсорбируется или абсорбируется в очень небольшом количестве, предполагается, что он не проникает в грудное молоко.Феноксиэтанол быстро и почти полностью всасывается и выводится почти полностью в виде окисленного продукта почками, поэтому его накопление в грудном молоке маловероятно.В качестве меры предосторожности не рекомендуется обрабатывать препаратом МестаМидин-сенс поверхность молочных желез непосредственно перед кормлением.Перед применением препарата при беременности и в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Специальных указаний по ограничению для применения не имеется.Ограничения при нарушениях функции почек:
Возможно применениеУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Не допускать попадания препарата в глаза.Следует избегать проглатывания препарата МестаМидин-сенс при применении в полости рта. Случайный пероральный прием препарата МестаМидин-сенс не считается опасным, поскольку острая токсичность препарата при пероральном приеме является низкой. Однако в случаях попадания значительного количества препарата в желудок нельзя исключать возможность появления раздражения слизистой оболочки ЖКТ. При случайном попадании значительного количества препарата в желудок его следует промыть большим количеством воды и принять активированный уголь. С целью предупреждения повреждения тканей запрещается вводить препарат в ткань под давлением, особенно с помощью шприца. Нужно всегда обеспечивать дренаж.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат не влияет на способность к управлению транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Нежелательные явления (НЯ) распределены в соответствии с частотой возникновения. Для оценки частоты использованы следующие критерии: очень часто (>=1/10); часто (>=1/100, <1/10); нечасто (>=1/1000, <1/100); редко (>=1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения. В пределах каждой группы частоты НЯ располагаются в порядке убывания степени серьезности.Общие нарушения и реакции в месте нанесения: редко - жжение, покраснение, зуд, ощущение тепла в месте применения; очень редко - контактная аллергическая реакция, например, временное покраснение в месте применения; возможны - отек, уплотнение, боль, волдыри, экзема в области применения. При полоскании полости рта возможно появление горького привкуса.Педиатрическая популяция: частота, тип и тяжесть нежелательных реакций у детей такие же, что и у взрослых.В случае неправильного применения (например, инъекции в ткани, см. раздел "Особые указания") возможно появление отека и повреждение тканей вплоть до некроза.Если у пациента отмечаются побочные эффекты, указанные выше, или они усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, он должен сообщить об этом врачу.Состав: Раствор для местного и наружного применения в виде прозрачной или почти прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости, не содержащей видимых суспендированных частиц. 1 мл\n октенидина дигидрохлорид 1 мг\n феноксиэтанол 20 мг\n Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 0.5 мг, пропилбетаинамид жирных кислот кокосового масла (кокамидопропилбетаин) - 3 мг, натрия глюконат - 4 мг, глицерол безводный - 5 мг, 0.05М раствор натрия гидроксида или 0.05М раствор хлористоводородной кислоты - до рН 5.0-7.0, вода д/и - до 1 мл. 50 мл - флаконы полимерные (1) с пробкой-капельницей - пачки картонные.\n100 мл - флаконы полимерные (1) с пробкой-капельницей - пачки картонные.\n50 мл - флаконы полимерные (1) с помпой и нажимным распыляющим устройством со складывающейся канюлей или без нее - пачки картонные.\n150 мл - флаконы полимерные (1) с помпой и нажимным распыляющим устройством со складывающейся канюлей или без нее - пачки картонные.\n500 мл - флаконы полимерные (1) - пачки картонные.\n1000 мл - флаконы полимерные (1) - пачки картонные. Применение:
Хирургия, травматология, проктология, педиатрия
С профилактической и лечебной целью орошают кожу и слизистые оболочки.
Пораженная поверхность должна быть обработана полностью. На труднодоступные участки препарат можно наносить путем распыления. Время экспозиции не менее 1-2 мин.
Комбустиология
Пациентам с раневыми и ожоговыми поверхностями препарат наносят наружно для промывания поврежденной поверхности в неразведенном виде при помощи тампона, обильно смоченного раствором препарата, либо орошают при помощи канюли. В дальнейшем обработка раны проводится 1-2 раза/сут. Время экспозиции не менее 1-2 минут.
Препарат применяется для наложения асептических повязок, для этого материал повязки обильно смачивают раствором препарата при каждой перевязке.
Препарат может применяться с целью смачивания старого перевязочного материала при перевязках для более легкого отделения старой повязки в случае необходимости.
Обработка кожных покровов и слизистых у детей, в т.ч. новорожденных
Препарат применяют в неразбавленном виде для обработки пупочной раны, перед постановкой венозных канюль, центральных венозных катетеров, периферических катетеров методом орошения или методом протирания с помощью тампона, обильно смоченного антисептиком.
Обработка послеоперационных швов
Проводят методом орошения с помощью канюли или методом протирания с помощью тампона, обильно смоченного препаратом, 2 раза/сут в течение 5-7 дней.
Обработка операционного поля
Перед оперативным вмешательством операционное поле обрабатывают с помощью стерильной салфетки, обильно смоченной препаратом, или орошают с помощью канюли. Поверхность необходимо обрабатывать дважды.
Обработка рук медицинского персонала
Перед применением препарата кисти рук и предплечья тщательно моют теплой водой и нейтральным мылом в течение 2 мин, высушивают стерильной марлевой салфеткой.
На тщательно вымытые и высушенные руки наносят препарат (не менее двух раз по 3-5 мл), время экспозиции – 5 мин. Стерильные перчатки надевают только на сухие руки.
Акушерство, гинекология
Санация родовых путей
Санацию родовых путей проводят методом орошения с использованием канюли, неразведенным раствором 1 раз/сут, в течение 5-7 дней до родов, а также с целью промывания родовых путей сразу после родов.
Профилактика послеродовых инфекций
С целью профилактики послеродовой инфекции применяется в виде влагалищных орошений 2 раза/сут, в течение 5-7 дней после родов.
Обработка сосков молочных желез
Для обработки сосков с профилактической целью и для лечения трещин соски обрабатывают препаратом сразу же после кормления. Непосредственно перед следующим кормлением ребенка необходимо протереть молочные железы тканью, смоченной кипяченой водой.
Профилактика заболеваний, передающихся половым путем (ЗППП)
Для профилактики ЗППП препарат применяют не позднее 30 мин после полового акта. Необходимо провести обильное орошение или протирание смоченным ватным тампоном кожных покровов и слизистых оболочек наружных половых органов.
Отоларингология
Взрослые. Орошение ротовой полости с помощью канюли двукратным нажатием, 3-4 раза/сут.
Для полоскания ротовой полости и полости глотки рекомендуется использовать приблизительно 20 мл препарата в течение 20 секунд. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).
Полоскание ротовой полости и полости глотки рекомендуется только пациентам, которые могут прополоскать рот самостоятельно.
Детям в возрасте 3-6 лет: обработка ротовой полости проводится с помощью тампона, обильно смоченного препаратом (приблизительно 3-5 мл препарата), 3-4 раза/сут.
Детям в возрасте 7-14 лет: полоскание ротовой полости (приблизительно 5-7 мл препарата) проводят 3-4 раза/сут. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).
Детям старше 14 лет: орошение ротовой полости проводится с помощью канюли однократным нажатием, 3-4 раза в сутки. Для полоскания ротовой полости и полости глотки рекомендуется использовать 10 мл препарата в течение 20 сек. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды). Длительность терапии составляет от 4 до 7 дней в зависимости от сроков наступления выздоровления.
Стоматология
Промывание ротовой полости рекомендуется только пациентам, которые могут прополоскать рот самостоятельно. В этом случае для полоскания ротовой полости используют приблизительно 20 мл препарата в течение 20 сек (не более 1 мин).
Если пациент не в состоянии прополоскать самостоятельно, можно протереть полость рта смоченным тампоном. В данном случае контактное время не должно превышать 2 мин. В любом случае следует убедиться, что препарат не попал в дыхательные пути.
Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).
Длительность применения не более 14 дней.
Профилактики микозов стоп и межпальцевых микозов
Для профилактики грибковых заболеваний кожу между пальцами ног и стопы обрабатывают препаратом 2 раза/сут (утром и вечером). Срок лечения до 14 дней.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гротекс
МестаМидин-сенс р-р д/местного и наруж.прим.фл-кап.100мл
Хирургия, травматология, проктология, педиатрия
С профилактической и лечебной целью орошают кожу и слизистые оболочки.
Пораженная поверхность должна быть обработана полностью. На труднодоступные участки препарат можно наносить путем распыления. Время экспозиции не менее 1–2 минут.
Комбустиология
Пациентам с раневыми и ожоговыми поверхностями препарат наносят наружно для промывания поврежденной поверхности в неразведенном виде при помощи тампона, обильно смоченного раствором препарата, либо орошают при помощи канюли. В дальнейшем обработка раны проводится 1–2 раза в сутки. Время экспозиции не менее 1–2 минут.
Препарат применяется для наложения асептических повязок, для этого материал повязки обильно смачивают раствором препарата при каждой перевязке.
Препарат может применяться с целью смачивания старого перевязочного материала при перевязках для более легкого отделения старой повязки в случае необходимости.
Обработка кожных покровов и слизистых у детей, в т. ч. новорожденных
Препарат применяют в неразбавленном виде для обработки пупочной раны, перед постановкой венозных канюль, центральных венозных катетеров, периферических катетеров методом орошения или методом протирания с помощью тампона, обильно смоченного антисептиком.
Обработка послеоперационных швов
Проводят методом орошения с помощью канюли или методом протирания с помощью тампона, обильно смоченного препаратом, 2 раза в день в течение 5–7 дней.
Обработка операционного поля
Перед оперативным вмешательством операционное поле обрабатывают с помощью стерильной салфетки, обильно смоченной препаратом, или орошают с помощью канюли. Поверхность необходимо обрабатывать дважды.
Обработка рук медицинского персонала
Перед применением препарата кисти рук и предплечья тщательно моют теплой водой и нейтральным мылом в течение 2 минут, высушивают стерильной марлевой салфеткой.
На тщательно вымытые и высушенные руки наносят препарат (не менее двух раз по 3–5 мл), время экспозиции — 5 минут. Стерильные перчатки надевают только на сухие руки.
Акушерство, гинекология
Санация родовых путей
Санацию родовых путей проводят методом орошения с использованием канюли, неразведенным раствором 1 раз в сутки, в течение 5–7 дней до родов, а также с целью промывания родовых путей сразу после родов.
Профилактика послеродовых инфекции
С целью профилактики послеродовой инфекции применяется в виде влагалищных орошений два раза в сутки, в течение 5–7 дней после родов.
Обработка сосков молочных желез
Для обработки сосков с профилактической целью и для лечения трещин соски обрабатывают препаратом сразу же после кормления. Непосредственно перед следующим кормлением ребенка необходимо протереть молочные железы тканью, смоченной кипяченой водой.
Профилактика заболевании, передающихся половым путем (ЗППП)
Для профилактики ЗППП препарат применяют не позднее 30 минут после полового акта. Необходимо провести обильное орошение или протирание смоченным ватным тампоном кожных покровов и слизистых оболочек наружных половых органов.
Отоларингология
Взрослые
Орошение ротовой полости с помощью канюли двукратным нажатием, 3–4 раза в сутки.
Для полоскания ротовой полости и полости глотки рекомендуется использовать приблизительно 20 мл препарата в течение 20 секунд. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).
Полоскание ротовой полости и полости глотки рекомендуется только пациентам, которые могут прополоскать рот самостоятельно.
Дети
Детям в возрасте 3–6 лет: обработка ротовой полости проводится с помощью тампона, обильно смоченного препаратом (приблизительно 3–5 мл препарата), 3–4 раза в сутки.
Детям в возрасте 7–14 лет: полоскание ротовой полости (приблизительно 5–7 мл препарата) проводят 3–4 раза в сутки. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).
Детям старше 14 лет: орошение ротовой полости проводится с помощью канюли однократным нажатием, 3–4 раза в сутки. Для полоскания ротовой полости и полости глотки рекомендуется использовать 10 мл препарата в течение 20 секунд. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды). Длительность терапии составляет от 4 до 7 дней в зависимости от сроков наступления выздоровления.
Стоматология
Промывание ротовой полости рекомендуется только пациентам, которые могут прополоскать рот самостоятельно. В этом случае для полоскания ротовой полости используют приблизительно 20 мл препарата в течение 20 секунд (не более 1 минуты).
Если пациент не в состоянии прополоскать самостоятельно, можно протереть полость рта смоченным тампоном. В данном случае контактное время не должно превышать2 минут. В любом случае следует убедиться, что препарат не попал в дыхательные пути.
Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).
Длительность применения не более 14 дней.
Профилактики микозов стоп и межпальцевых микозов
Для профилактики грибковых заболеваний кожу между пальцами ног и стопы обрабатывают препаратом 2 раза в сутки (утром и вечером). Срок лечения до 14 дней.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гротекс
МестаМидин-сенс р-р д/местного и наруж.прим.фл-спрей б/канюли50мл
Показания:
обработка кожи и слизистых оболочек в педиатрической, хирургической и акушерско-гинекологической практике, в травматологии, проктологии, дерматовенерологии, отоларингологии, стоматологии;для обработки раневых и ожоговых поверхностей, профилактики микозов стоп и межпальцевых микозов;в детской практике препарат применяется без возрастных ограничений (с периода новорожденности).Фармакологическое действие:
МестаМидин-сенс обладает широким спектром антимикробного действия, фунгицидной и вирулицидной активностью за счет гидрофобного взаимодействия октенидина дигидрохлорида и феноксиэтанола с цитоплазматическими мембранами патогенных микроорганизмов. Спектр антимикробной активности охватывает споровую и аспорогенную микрофлору, грамположительные и грамотрицательные бактерии (аэробные и анаэробные), грибы рода дерматофитов и кандида, липофильные вирусы, микоплазмы, уреаплазмы.Резистентность при кратковременном или длительном применении МестаМидин-сенс не развивается.Препарат не оказывает токсического действия и практически не всасывается через слизистые оболочки, кожу и раневые поверхности, уничтожает микроорганизмы, не повреждая клетки тканей. Применение препарата способствует заживлению ран, ожогов.Лекарственное взаимодействие:
Не использовать совместно с йодсодержащими антисептиками из-за возможности выраженного изменения цвета кожи на смежных участках от коричневого до фиолетового.Если пациент применяет вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед применением препарата МестаМидин-сенс следует проконсультироваться с врачом.Режим дозирования:
Хирургия, травматология, проктология, педиатрияС профилактической и лечебной целью орошают кожу и слизистые оболочки.Пораженная поверхность должна быть обработана полностью. На труднодоступные участки препарат можно наносить путем распыления. Время экспозиции не менее 1-2 мин.КомбустиологияПациентам с раневыми и ожоговыми поверхностями препарат наносят наружно для промывания поврежденной поверхности в неразведенном виде при помощи тампона, обильно смоченного раствором препарата, либо орошают при помощи канюли. В дальнейшем обработка раны проводится 1-2 раза/сут. Время экспозиции не менее 1-2 минут.Препарат применяется для наложения асептических повязок, для этого материал повязки обильно смачивают раствором препарата при каждой перевязке. Препарат может применяться с целью смачивания старого перевязочного материала при перевязках для более легкого отделения старой повязки в случае необходимости.Обработка кожных покровов и слизистых у детей, в т.ч. новорожденныхПрепарат применяют в неразбавленном виде для обработки пупочной раны, перед постановкой венозных канюль, центральных венозных катетеров, периферических катетеров методом орошения или методом протирания с помощью тампона, обильно смоченного антисептиком.Обработка послеоперационных швовПроводят методом орошения с помощью канюли или методом протирания с помощью тампона, обильно смоченного препаратом, 2 раза/сут в течение 5-7 дней.Обработка операционного поляПеред оперативным вмешательством операционное поле обрабатывают с помощью стерильной салфетки, обильно смоченной препаратом, или орошают с помощью канюли. Поверхность необходимо обрабатывать дважды.Обработка рук медицинского персоналаПеред применением препарата кисти рук и предплечья тщательно моют теплой водой и нейтральным мылом в течение 2 мин, высушивают стерильной марлевой салфеткой. На тщательно вымытые и высушенные руки наносят препарат (не менее двух раз по 3-5 мл), время экспозиции - 5 мин. Стерильные перчатки надевают только на сухие руки.Акушерство, гинекологияСанация родовых путейСанацию родовых путей проводят методом орошения с использованием канюли, неразведенным раствором 1 раз/сут, в течение 5-7 дней до родов, а также с целью промывания родовых путей сразу после родов. Профилактика послеродовых инфекцийС целью профилактики послеродовой инфекции применяется в виде влагалищных орошений 2 раза/сут, в течение 5-7 дней после родов. Обработка сосков молочных железДля обработки сосков с профилактической целью и для лечения трещин соски обрабатывают препаратом сразу же после кормления. Непосредственно перед следующим кормлением ребенка необходимо протереть молочные железы тканью, смоченной кипяченой водой.Профилактика заболеваний, передающихся половым путем (ЗППП)Для профилактики ЗППП препарат применяют не позднее 30 мин после полового акта. Необходимо провести обильное орошение или протирание смоченным ватным тампоном кожных покровов и слизистых оболочек наружных половых органов.Отоларингология Взрослые. Орошение ротовой полости с помощью канюли двукратным нажатием, 3-4 раза/сут. Для полоскания ротовой полости и полости глотки рекомендуется использовать приблизительно 20 мл препарата в течение 20 секунд. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).Полоскание ротовой полости и полости глотки рекомендуется только пациентам, которые могут прополоскать рот самостоятельно.Детям в возрасте 3-6 лет: обработка ротовой полости проводится с помощью тампона, обильно смоченного препаратом (приблизительно 3-5 мл препарата), 3-4 раза/сут. Детям в возрасте 7-14 лет: полоскание ротовой полости (приблизительно 5-7 мл препарата) проводят 3-4 раза/сут. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).Детям старше 14 лет: орошение ротовой полости проводится с помощью канюли однократным нажатием, 3-4 раза в сутки. Для полоскания ротовой полости и полости глотки рекомендуется использовать 10 мл препарата в течение 20 сек. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды). Длительность терапии составляет от 4 до 7 дней в зависимости от сроков наступления выздоровления.СтоматологияПромывание ротовой полости рекомендуется только пациентам, которые могут прополоскать рот самостоятельно. В этом случае для полоскания ротовой полости используют приблизительно 20 мл препарата в течение 20 сек (не более 1 мин). Если пациент не в состоянии прополоскать самостоятельно, можно протереть полость рта смоченным тампоном. В данном случае контактное время не должно превышать 2 мин. В любом случае следует убедиться, что препарат не попал в дыхательные пути.Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).Длительность применения не более 14 дней.Профилактики микозов стоп и межпальцевых микозовДля профилактики грибковых заболеваний кожу между пальцами ног и стопы обрабатывают препаратом 2 раза/сут (утром и вечером). Срок лечения до 14 дней.Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.Передозировка:
При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. Лечение: в случае передозировки при местном применении обработанные участки промыть большим количеством раствора Рингера. При случайном приеме препарата внутрь показана симптоматическая терапия.Противопоказания к применению:
гиперчувствительность к компонентам препарата;не применять для промывания брюшной полости (например, во время операции), в области барабанной перепонки и для инстилляции в мочевой пузырь.С осторожностьюНет данных.Применение у детей:
Возможно применение по показаниям.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Возможно применение по показаниям.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Специальных указаний по ограничению для применения не имеется.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.БеременностьИмеются ограниченные данные по применению препарата у беременных женщин (от 300 до 1000 беременных, срок гестации >= 12 недель), которые указывают на отсутствие влияния препарата на развитие врожденных аномалий и его токсическое воздействие на эмбрион/плод.Исследования на животных не выявили признаков репродуктивной токсичности.Грудное вскармливаниеПоскольку октенидина дигидрохлорид не абсорбируется или абсорбируется в очень небольшом количестве, предполагается, что он не проникает в грудное молоко.Феноксиэтанол быстро и почти полностью всасывается и выводится почти полностью в виде окисленного продукта почками, поэтому его накопление в грудном молоке маловероятно.В качестве меры предосторожности не рекомендуется обрабатывать препаратом МестаМидин-сенс поверхность молочных желез непосредственно перед кормлением.Перед применением препарата при беременности и в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Специальных указаний по ограничению для применения не имеется.Ограничения при нарушениях функции почек:
Возможно применениеУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Не допускать попадания препарата в глаза.Следует избегать проглатывания препарата МестаМидин-сенс при применении в полости рта. Случайный пероральный прием препарата МестаМидин-сенс не считается опасным, поскольку острая токсичность препарата при пероральном приеме является низкой. Однако в случаях попадания значительного количества препарата в желудок нельзя исключать возможность появления раздражения слизистой оболочки ЖКТ. При случайном попадании значительного количества препарата в желудок его следует промыть большим количеством воды и принять активированный уголь. С целью предупреждения повреждения тканей запрещается вводить препарат в ткань под давлением, особенно с помощью шприца. Нужно всегда обеспечивать дренаж.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат не влияет на способность к управлению транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Нежелательные явления (НЯ) распределены в соответствии с частотой возникновения. Для оценки частоты использованы следующие критерии: очень часто (>=1/10); часто (>=1/100, <1/10); нечасто (>=1/1000, <1/100); редко (>=1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения. В пределах каждой группы частоты НЯ располагаются в порядке убывания степени серьезности.Общие нарушения и реакции в месте нанесения: редко - жжение, покраснение, зуд, ощущение тепла в месте применения; очень редко - контактная аллергическая реакция, например, временное покраснение в месте применения; возможны - отек, уплотнение, боль, волдыри, экзема в области применения. При полоскании полости рта возможно появление горького привкуса.Педиатрическая популяция: частота, тип и тяжесть нежелательных реакций у детей такие же, что и у взрослых.В случае неправильного применения (например, инъекции в ткани, см. раздел "Особые указания") возможно появление отека и повреждение тканей вплоть до некроза.Если у пациента отмечаются побочные эффекты, указанные выше, или они усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, он должен сообщить об этом врачу.Состав: Раствор для местного и наружного применения в виде прозрачной или почти прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости, не содержащей видимых суспендированных частиц. 1 мл\n октенидина дигидрохлорид 1 мг\n феноксиэтанол 20 мг\n Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 0.5 мг, пропилбетаинамид жирных кислот кокосового масла (кокамидопропилбетаин) - 3 мг, натрия глюконат - 4 мг, глицерол безводный - 5 мг, 0.05М раствор натрия гидроксида или 0.05М раствор хлористоводородной кислоты - до рН 5.0-7.0, вода д/и - до 1 мл. 50 мл - флаконы полимерные (1) с пробкой-капельницей - пачки картонные.\n100 мл - флаконы полимерные (1) с пробкой-капельницей - пачки картонные.\n50 мл - флаконы полимерные (1) с помпой и нажимным распыляющим устройством со складывающейся канюлей или без нее - пачки картонные.\n150 мл - флаконы полимерные (1) с помпой и нажимным распыляющим устройством со складывающейся канюлей или без нее - пачки картонные.\n500 мл - флаконы полимерные (1) - пачки картонные.\n1000 мл - флаконы полимерные (1) - пачки картонные. Применение:
Хирургия, травматология, проктология, педиатрия
С профилактической и лечебной целью орошают кожу и слизистые оболочки.
Пораженная поверхность должна быть обработана полностью. На труднодоступные участки препарат можно наносить путем распыления. Время экспозиции не менее 1-2 мин.
Комбустиология
Пациентам с раневыми и ожоговыми поверхностями препарат наносят наружно для промывания поврежденной поверхности в неразведенном виде при помощи тампона, обильно смоченного раствором препарата, либо орошают при помощи канюли. В дальнейшем обработка раны проводится 1-2 раза/сут. Время экспозиции не менее 1-2 минут.
Препарат применяется для наложения асептических повязок, для этого материал повязки обильно смачивают раствором препарата при каждой перевязке.
Препарат может применяться с целью смачивания старого перевязочного материала при перевязках для более легкого отделения старой повязки в случае необходимости.
Обработка кожных покровов и слизистых у детей, в т.ч. новорожденных
Препарат применяют в неразбавленном виде для обработки пупочной раны, перед постановкой венозных канюль, центральных венозных катетеров, периферических катетеров методом орошения или методом протирания с помощью тампона, обильно смоченного антисептиком.
Обработка послеоперационных швов
Проводят методом орошения с помощью канюли или методом протирания с помощью тампона, обильно смоченного препаратом, 2 раза/сут в течение 5-7 дней.
Обработка операционного поля
Перед оперативным вмешательством операционное поле обрабатывают с помощью стерильной салфетки, обильно смоченной препаратом, или орошают с помощью канюли. Поверхность необходимо обрабатывать дважды.
Обработка рук медицинского персонала
Перед применением препарата кисти рук и предплечья тщательно моют теплой водой и нейтральным мылом в течение 2 мин, высушивают стерильной марлевой салфеткой.
На тщательно вымытые и высушенные руки наносят препарат (не менее двух раз по 3-5 мл), время экспозиции – 5 мин. Стерильные перчатки надевают только на сухие руки.
Акушерство, гинекология
Санация родовых путей
Санацию родовых путей проводят методом орошения с использованием канюли, неразведенным раствором 1 раз/сут, в течение 5-7 дней до родов, а также с целью промывания родовых путей сразу после родов.
Профилактика послеродовых инфекций
С целью профилактики послеродовой инфекции применяется в виде влагалищных орошений 2 раза/сут, в течение 5-7 дней после родов.
Обработка сосков молочных желез
Для обработки сосков с профилактической целью и для лечения трещин соски обрабатывают препаратом сразу же после кормления. Непосредственно перед следующим кормлением ребенка необходимо протереть молочные железы тканью, смоченной кипяченой водой.
Профилактика заболеваний, передающихся половым путем (ЗППП)
Для профилактики ЗППП препарат применяют не позднее 30 мин после полового акта. Необходимо провести обильное орошение или протирание смоченным ватным тампоном кожных покровов и слизистых оболочек наружных половых органов.
Отоларингология
Взрослые. Орошение ротовой полости с помощью канюли двукратным нажатием, 3-4 раза/сут.
Для полоскания ротовой полости и полости глотки рекомендуется использовать приблизительно 20 мл препарата в течение 20 секунд. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).
Полоскание ротовой полости и полости глотки рекомендуется только пациентам, которые могут прополоскать рот самостоятельно.
Детям в возрасте 3-6 лет: обработка ротовой полости проводится с помощью тампона, обильно смоченного препаратом (приблизительно 3-5 мл препарата), 3-4 раза/сут.
Детям в возрасте 7-14 лет: полоскание ротовой полости (приблизительно 5-7 мл препарата) проводят 3-4 раза/сут. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).
Детям старше 14 лет: орошение ротовой полости проводится с помощью канюли однократным нажатием, 3-4 раза в сутки. Для полоскания ротовой полости и полости глотки рекомендуется использовать 10 мл препарата в течение 20 сек. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды). Длительность терапии составляет от 4 до 7 дней в зависимости от сроков наступления выздоровления.
Стоматология
Промывание ротовой полости рекомендуется только пациентам, которые могут прополоскать рот самостоятельно. В этом случае для полоскания ротовой полости используют приблизительно 20 мл препарата в течение 20 сек (не более 1 мин).
Если пациент не в состоянии прополоскать самостоятельно, можно протереть полость рта смоченным тампоном. В данном случае контактное время не должно превышать 2 мин. В любом случае следует убедиться, что препарат не попал в дыхательные пути.
Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).
Длительность применения не более 14 дней.
Профилактики микозов стоп и межпальцевых микозов
Для профилактики грибковых заболеваний кожу между пальцами ног и стопы обрабатывают препаратом 2 раза/сут (утром и вечером). Срок лечения до 14 дней.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гротекс
МестаМидин-сенс р-р мест.и наруж.фл.-спрей без канюли150мл
Показания:
обработка кожи и слизистых оболочек в педиатрической, хирургической и акушерско-гинекологической практике, в травматологии, проктологии, дерматовенерологии, отоларингологии, стоматологии;для обработки раневых и ожоговых поверхностей, профилактики микозов стоп и межпальцевых микозов;в детской практике препарат применяется без возрастных ограничений (с периода новорожденности).Фармакологическое действие:
МестаМидин-сенс обладает широким спектром антимикробного действия, фунгицидной и вирулицидной активностью за счет гидрофобного взаимодействия октенидина дигидрохлорида и феноксиэтанола с цитоплазматическими мембранами патогенных микроорганизмов. Спектр антимикробной активности охватывает споровую и аспорогенную микрофлору, грамположительные и грамотрицательные бактерии (аэробные и анаэробные), грибы рода дерматофитов и кандида, липофильные вирусы, микоплазмы, уреаплазмы.Резистентность при кратковременном или длительном применении МестаМидин-сенс не развивается.Препарат не оказывает токсического действия и практически не всасывается через слизистые оболочки, кожу и раневые поверхности, уничтожает микроорганизмы, не повреждая клетки тканей. Применение препарата способствует заживлению ран, ожогов.Лекарственное взаимодействие:
Не использовать совместно с йодсодержащими антисептиками из-за возможности выраженного изменения цвета кожи на смежных участках от коричневого до фиолетового.Если пациент применяет вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед применением препарата МестаМидин-сенс следует проконсультироваться с врачом.Режим дозирования:
Хирургия, травматология, проктология, педиатрияС профилактической и лечебной целью орошают кожу и слизистые оболочки.Пораженная поверхность должна быть обработана полностью. На труднодоступные участки препарат можно наносить путем распыления. Время экспозиции не менее 1-2 мин.КомбустиологияПациентам с раневыми и ожоговыми поверхностями препарат наносят наружно для промывания поврежденной поверхности в неразведенном виде при помощи тампона, обильно смоченного раствором препарата, либо орошают при помощи канюли. В дальнейшем обработка раны проводится 1-2 раза/сут. Время экспозиции не менее 1-2 минут.Препарат применяется для наложения асептических повязок, для этого материал повязки обильно смачивают раствором препарата при каждой перевязке. Препарат может применяться с целью смачивания старого перевязочного материала при перевязках для более легкого отделения старой повязки в случае необходимости.Обработка кожных покровов и слизистых у детей, в т.ч. новорожденныхПрепарат применяют в неразбавленном виде для обработки пупочной раны, перед постановкой венозных канюль, центральных венозных катетеров, периферических катетеров методом орошения или методом протирания с помощью тампона, обильно смоченного антисептиком.Обработка послеоперационных швовПроводят методом орошения с помощью канюли или методом протирания с помощью тампона, обильно смоченного препаратом, 2 раза/сут в течение 5-7 дней.Обработка операционного поляПеред оперативным вмешательством операционное поле обрабатывают с помощью стерильной салфетки, обильно смоченной препаратом, или орошают с помощью канюли. Поверхность необходимо обрабатывать дважды.Обработка рук медицинского персоналаПеред применением препарата кисти рук и предплечья тщательно моют теплой водой и нейтральным мылом в течение 2 мин, высушивают стерильной марлевой салфеткой. На тщательно вымытые и высушенные руки наносят препарат (не менее двух раз по 3-5 мл), время экспозиции - 5 мин. Стерильные перчатки надевают только на сухие руки.Акушерство, гинекологияСанация родовых путейСанацию родовых путей проводят методом орошения с использованием канюли, неразведенным раствором 1 раз/сут, в течение 5-7 дней до родов, а также с целью промывания родовых путей сразу после родов. Профилактика послеродовых инфекцийС целью профилактики послеродовой инфекции применяется в виде влагалищных орошений 2 раза/сут, в течение 5-7 дней после родов. Обработка сосков молочных железДля обработки сосков с профилактической целью и для лечения трещин соски обрабатывают препаратом сразу же после кормления. Непосредственно перед следующим кормлением ребенка необходимо протереть молочные железы тканью, смоченной кипяченой водой.Профилактика заболеваний, передающихся половым путем (ЗППП)Для профилактики ЗППП препарат применяют не позднее 30 мин после полового акта. Необходимо провести обильное орошение или протирание смоченным ватным тампоном кожных покровов и слизистых оболочек наружных половых органов.Отоларингология Взрослые. Орошение ротовой полости с помощью канюли двукратным нажатием, 3-4 раза/сут. Для полоскания ротовой полости и полости глотки рекомендуется использовать приблизительно 20 мл препарата в течение 20 секунд. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).Полоскание ротовой полости и полости глотки рекомендуется только пациентам, которые могут прополоскать рот самостоятельно.Детям в возрасте 3-6 лет: обработка ротовой полости проводится с помощью тампона, обильно смоченного препаратом (приблизительно 3-5 мл препарата), 3-4 раза/сут. Детям в возрасте 7-14 лет: полоскание ротовой полости (приблизительно 5-7 мл препарата) проводят 3-4 раза/сут. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).Детям старше 14 лет: орошение ротовой полости проводится с помощью канюли однократным нажатием, 3-4 раза в сутки. Для полоскания ротовой полости и полости глотки рекомендуется использовать 10 мл препарата в течение 20 сек. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды). Длительность терапии составляет от 4 до 7 дней в зависимости от сроков наступления выздоровления.СтоматологияПромывание ротовой полости рекомендуется только пациентам, которые могут прополоскать рот самостоятельно. В этом случае для полоскания ротовой полости используют приблизительно 20 мл препарата в течение 20 сек (не более 1 мин). Если пациент не в состоянии прополоскать самостоятельно, можно протереть полость рта смоченным тампоном. В данном случае контактное время не должно превышать 2 мин. В любом случае следует убедиться, что препарат не попал в дыхательные пути.Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).Длительность применения не более 14 дней.Профилактики микозов стоп и межпальцевых микозовДля профилактики грибковых заболеваний кожу между пальцами ног и стопы обрабатывают препаратом 2 раза/сут (утром и вечером). Срок лечения до 14 дней.Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.Передозировка:
При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. Лечение: в случае передозировки при местном применении обработанные участки промыть большим количеством раствора Рингера. При случайном приеме препарата внутрь показана симптоматическая терапия.Противопоказания к применению:
гиперчувствительность к компонентам препарата;не применять для промывания брюшной полости (например, во время операции), в области барабанной перепонки и для инстилляции в мочевой пузырь.С осторожностьюНет данных.Применение у детей:
Возможно применение по показаниям.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Возможно применение по показаниям.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Специальных указаний по ограничению для применения не имеется.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.БеременностьИмеются ограниченные данные по применению препарата у беременных женщин (от 300 до 1000 беременных, срок гестации >= 12 недель), которые указывают на отсутствие влияния препарата на развитие врожденных аномалий и его токсическое воздействие на эмбрион/плод.Исследования на животных не выявили признаков репродуктивной токсичности.Грудное вскармливаниеПоскольку октенидина дигидрохлорид не абсорбируется или абсорбируется в очень небольшом количестве, предполагается, что он не проникает в грудное молоко.Феноксиэтанол быстро и почти полностью всасывается и выводится почти полностью в виде окисленного продукта почками, поэтому его накопление в грудном молоке маловероятно.В качестве меры предосторожности не рекомендуется обрабатывать препаратом МестаМидин-сенс поверхность молочных желез непосредственно перед кормлением.Перед применением препарата при беременности и в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Специальных указаний по ограничению для применения не имеется.Ограничения при нарушениях функции почек:
Возможно применениеУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Не допускать попадания препарата в глаза.Следует избегать проглатывания препарата МестаМидин-сенс при применении в полости рта. Случайный пероральный прием препарата МестаМидин-сенс не считается опасным, поскольку острая токсичность препарата при пероральном приеме является низкой. Однако в случаях попадания значительного количества препарата в желудок нельзя исключать возможность появления раздражения слизистой оболочки ЖКТ. При случайном попадании значительного количества препарата в желудок его следует промыть большим количеством воды и принять активированный уголь. С целью предупреждения повреждения тканей запрещается вводить препарат в ткань под давлением, особенно с помощью шприца. Нужно всегда обеспечивать дренаж.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат не влияет на способность к управлению транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Нежелательные явления (НЯ) распределены в соответствии с частотой возникновения. Для оценки частоты использованы следующие критерии: очень часто (>=1/10); часто (>=1/100, <1/10); нечасто (>=1/1000, <1/100); редко (>=1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения. В пределах каждой группы частоты НЯ располагаются в порядке убывания степени серьезности.Общие нарушения и реакции в месте нанесения: редко - жжение, покраснение, зуд, ощущение тепла в месте применения; очень редко - контактная аллергическая реакция, например, временное покраснение в месте применения; возможны - отек, уплотнение, боль, волдыри, экзема в области применения. При полоскании полости рта возможно появление горького привкуса.Педиатрическая популяция: частота, тип и тяжесть нежелательных реакций у детей такие же, что и у взрослых.В случае неправильного применения (например, инъекции в ткани, см. раздел "Особые указания") возможно появление отека и повреждение тканей вплоть до некроза.Если у пациента отмечаются побочные эффекты, указанные выше, или они усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, он должен сообщить об этом врачу.Состав: Раствор для местного и наружного применения в виде прозрачной или почти прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости, не содержащей видимых суспендированных частиц. 1 мл\n октенидина дигидрохлорид 1 мг\n феноксиэтанол 20 мг\n Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 0.5 мг, пропилбетаинамид жирных кислот кокосового масла (кокамидопропилбетаин) - 3 мг, натрия глюконат - 4 мг, глицерол безводный - 5 мг, 0.05М раствор натрия гидроксида или 0.05М раствор хлористоводородной кислоты - до рН 5.0-7.0, вода д/и - до 1 мл. 50 мл - флаконы полимерные (1) с пробкой-капельницей - пачки картонные.\n100 мл - флаконы полимерные (1) с пробкой-капельницей - пачки картонные.\n50 мл - флаконы полимерные (1) с помпой и нажимным распыляющим устройством со складывающейся канюлей или без нее - пачки картонные.\n150 мл - флаконы полимерные (1) с помпой и нажимным распыляющим устройством со складывающейся канюлей или без нее - пачки картонные.\n500 мл - флаконы полимерные (1) - пачки картонные.\n1000 мл - флаконы полимерные (1) - пачки картонные. Применение:
Хирургия, травматология, проктология, педиатрия
С профилактической и лечебной целью орошают кожу и слизистые оболочки.
Пораженная поверхность должна быть обработана полностью. На труднодоступные участки препарат можно наносить путем распыления. Время экспозиции не менее 1-2 мин.
Комбустиология
Пациентам с раневыми и ожоговыми поверхностями препарат наносят наружно для промывания поврежденной поверхности в неразведенном виде при помощи тампона, обильно смоченного раствором препарата, либо орошают при помощи канюли. В дальнейшем обработка раны проводится 1-2 раза/сут. Время экспозиции не менее 1-2 минут.
Препарат применяется для наложения асептических повязок, для этого материал повязки обильно смачивают раствором препарата при каждой перевязке.
Препарат может применяться с целью смачивания старого перевязочного материала при перевязках для более легкого отделения старой повязки в случае необходимости.
Обработка кожных покровов и слизистых у детей, в т.ч. новорожденных
Препарат применяют в неразбавленном виде для обработки пупочной раны, перед постановкой венозных канюль, центральных венозных катетеров, периферических катетеров методом орошения или методом протирания с помощью тампона, обильно смоченного антисептиком.
Обработка послеоперационных швов
Проводят методом орошения с помощью канюли или методом протирания с помощью тампона, обильно смоченного препаратом, 2 раза/сут в течение 5-7 дней.
Обработка операционного поля
Перед оперативным вмешательством операционное поле обрабатывают с помощью стерильной салфетки, обильно смоченной препаратом, или орошают с помощью канюли. Поверхность необходимо обрабатывать дважды.
Обработка рук медицинского персонала
Перед применением препарата кисти рук и предплечья тщательно моют теплой водой и нейтральным мылом в течение 2 мин, высушивают стерильной марлевой салфеткой.
На тщательно вымытые и высушенные руки наносят препарат (не менее двух раз по 3-5 мл), время экспозиции – 5 мин. Стерильные перчатки надевают только на сухие руки.
Акушерство, гинекология
Санация родовых путей
Санацию родовых путей проводят методом орошения с использованием канюли, неразведенным раствором 1 раз/сут, в течение 5-7 дней до родов, а также с целью промывания родовых путей сразу после родов.
Профилактика послеродовых инфекций
С целью профилактики послеродовой инфекции применяется в виде влагалищных орошений 2 раза/сут, в течение 5-7 дней после родов.
Обработка сосков молочных желез
Для обработки сосков с профилактической целью и для лечения трещин соски обрабатывают препаратом сразу же после кормления. Непосредственно перед следующим кормлением ребенка необходимо протереть молочные железы тканью, смоченной кипяченой водой.
Профилактика заболеваний, передающихся половым путем (ЗППП)
Для профилактики ЗППП препарат применяют не позднее 30 мин после полового акта. Необходимо провести обильное орошение или протирание смоченным ватным тампоном кожных покровов и слизистых оболочек наружных половых органов.
Отоларингология
Взрослые. Орошение ротовой полости с помощью канюли двукратным нажатием, 3-4 раза/сут.
Для полоскания ротовой полости и полости глотки рекомендуется использовать приблизительно 20 мл препарата в течение 20 секунд. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).
Полоскание ротовой полости и полости глотки рекомендуется только пациентам, которые могут прополоскать рот самостоятельно.
Детям в возрасте 3-6 лет: обработка ротовой полости проводится с помощью тампона, обильно смоченного препаратом (приблизительно 3-5 мл препарата), 3-4 раза/сут.
Детям в возрасте 7-14 лет: полоскание ротовой полости (приблизительно 5-7 мл препарата) проводят 3-4 раза/сут. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).
Детям старше 14 лет: орошение ротовой полости проводится с помощью канюли однократным нажатием, 3-4 раза в сутки. Для полоскания ротовой полости и полости глотки рекомендуется использовать 10 мл препарата в течение 20 сек. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды). Длительность терапии составляет от 4 до 7 дней в зависимости от сроков наступления выздоровления.
Стоматология
Промывание ротовой полости рекомендуется только пациентам, которые могут прополоскать рот самостоятельно. В этом случае для полоскания ротовой полости используют приблизительно 20 мл препарата в течение 20 сек (не более 1 мин).
Если пациент не в состоянии прополоскать самостоятельно, можно протереть полость рта смоченным тампоном. В данном случае контактное время не должно превышать 2 мин. В любом случае следует убедиться, что препарат не попал в дыхательные пути.
Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).
Длительность применения не более 14 дней.
Профилактики микозов стоп и межпальцевых микозов
Для профилактики грибковых заболеваний кожу между пальцами ног и стопы обрабатывают препаратом 2 раза/сут (утром и вечером). Срок лечения до 14 дней.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гротекс
МестаМидин-сенс р-р д/местного и наруж.прим.фл-спрей с канюлей 50мл
Хирургия, травматология, проктология, педиатрия
С профилактической и лечебной целью орошают кожу и слизистые оболочки.
Пораженная поверхность должна быть обработана полностью. На труднодоступные участки препарат можно наносить путем распыления. Время экспозиции не менее 1–2 минут.
Комбустиология
Пациентам с раневыми и ожоговыми поверхностями препарат наносят наружно для промывания поврежденной поверхности в неразведенном виде при помощи тампона, обильно смоченного раствором препарата, либо орошают при помощи канюли. В дальнейшем обработка раны проводится 1–2 раза в сутки. Время экспозиции не менее 1–2 минут.
Препарат применяется для наложения асептических повязок, для этого материал повязки обильно смачивают раствором препарата при каждой перевязке.
Препарат может применяться с целью смачивания старого перевязочного материала при перевязках для более легкого отделения старой повязки в случае необходимости.
Обработка кожных покровов и слизистых у детей, в т. ч. новорожденных
Препарат применяют в неразбавленном виде для обработки пупочной раны, перед постановкой венозных канюль, центральных венозных катетеров, периферических катетеров методом орошения или методом протирания с помощью тампона, обильно смоченного антисептиком.
Обработка послеоперационных швов
Проводят методом орошения с помощью канюли или методом протирания с помощью тампона, обильно смоченного препаратом, 2 раза в день в течение 5–7 дней.
Обработка операционного поля
Перед оперативным вмешательством операционное поле обрабатывают с помощью стерильной салфетки, обильно смоченной препаратом, или орошают с помощью канюли. Поверхность необходимо обрабатывать дважды.
Обработка рук медицинского персонала
Перед применением препарата кисти рук и предплечья тщательно моют теплой водой и нейтральным мылом в течение 2 минут, высушивают стерильной марлевой салфеткой.
На тщательно вымытые и высушенные руки наносят препарат (не менее двух раз по 3–5 мл), время экспозиции — 5 минут. Стерильные перчатки надевают только на сухие руки.
Акушерство, гинекология
Санация родовых путей
Санацию родовых путей проводят методом орошения с использованием канюли, неразведенным раствором 1 раз в сутки, в течение 5–7 дней до родов, а также с целью промывания родовых путей сразу после родов.
Профилактика послеродовых инфекции
С целью профилактики послеродовой инфекции применяется в виде влагалищных орошений два раза в сутки, в течение 5–7 дней после родов.
Обработка сосков молочных желез
Для обработки сосков с профилактической целью и для лечения трещин соски обрабатывают препаратом сразу же после кормления. Непосредственно перед следующим кормлением ребенка необходимо протереть молочные железы тканью, смоченной кипяченой водой.
Профилактика заболевании, передающихся половым путем (ЗППП)
Для профилактики ЗППП препарат применяют не позднее 30 минут после полового акта. Необходимо провести обильное орошение или протирание смоченным ватным тампоном кожных покровов и слизистых оболочек наружных половых органов.
Отоларингология
Взрослые
Орошение ротовой полости с помощью канюли двукратным нажатием, 3–4 раза в сутки.
Для полоскания ротовой полости и полости глотки рекомендуется использовать приблизительно 20 мл препарата в течение 20 секунд. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).
Полоскание ротовой полости и полости глотки рекомендуется только пациентам, которые могут прополоскать рот самостоятельно.
Дети
Детям в возрасте 3–6 лет: обработка ротовой полости проводится с помощью тампона, обильно смоченного препаратом (приблизительно 3–5 мл препарата), 3–4 раза в сутки.
Детям в возрасте 7–14 лет: полоскание ротовой полости (приблизительно 5–7 мл препарата) проводят 3–4 раза в сутки. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).
Детям старше 14 лет: орошение ротовой полости проводится с помощью канюли однократным нажатием, 3–4 раза в сутки. Для полоскания ротовой полости и полости глотки рекомендуется использовать 10 мл препарата в течение 20 секунд. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды). Длительность терапии составляет от 4 до 7 дней в зависимости от сроков наступления выздоровления.
Стоматология
Промывание ротовой полости рекомендуется только пациентам, которые могут прополоскать рот самостоятельно. В этом случае для полоскания ротовой полости используют приблизительно 20 мл препарата в течение 20 секунд (не более 1 минуты).
Если пациент не в состоянии прополоскать самостоятельно, можно протереть полость рта смоченным тампоном. В данном случае контактное время не должно превышать2 минут. В любом случае следует убедиться, что препарат не попал в дыхательные пути.
Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).
Длительность применения не более 14 дней.
Профилактики микозов стоп и межпальцевых микозов
Для профилактики грибковых заболеваний кожу между пальцами ног и стопы обрабатывают препаратом 2 раза в сутки (утром и вечером). Срок лечения до 14 дней.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гротекс
PL Аптечка первой помощи автомобильная
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Виталфарм
PL Аптечка первой помощи автомобильная
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Виталфарм
Аптечка первой помощи работникам
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Виталфарм
Аптечка первой помощи работникам
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Виталфарм
Аптечка первой помощи работникам
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фэст
Отривин Бэби Комфорт Аспиратор назальный с насадками №2
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ШВЕЙЦАРИЯ
Производитель: ГСК Консьюмер Хелскер С.А
Отривин Бэби Комфорт Насадки для аспиратора №10
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ШВЕЙЦАРИЯ
Производитель: ГСК Консьюмер Хелскер С.А
Пупсики Аспиратор назальный с мягким наконечником
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Альпина Пласт
Аспиратор назальный Б1 с резервуаром из поликарбоната
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Альпина Пласт
Аква Марис насадка для аспиратора назального сменная №10
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ХОРВАТИЯ
Производитель: Ядран
Канпол аспиратор д/носа с 2 насадками
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Канпол
Канпол аспиратор д/носа силиконовый
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Канпол
Маример аспиратор назальный д/детей
Показания:
для удаления слизи из носа у детей.Фармакологическое действие:
Аспиратор Маример - медицинское изделие для удаления слизи из носа у детей.Дыхание у детей в возрасте до 1 года исключительно носовое. В этом возрасте ребенок еще не умеет самостоятельно избавляться от скопившихся в носу слизистых выделений, которые появляются при насморке, и его дыхание становится затрудненным. Это меняет его нормальный образ жизни, потому что с заложенным носом ребенок не может правильно дышать и плачет, перестает кушать, плохо спит и т.д. С помощью аспиратора можно помочь малышу избавиться от скопившейся слизи. У ребенка восстановится нормальное дыхание, что вернет ему аппетит и хороший сон.Наконечник аспиратора имеет специально разработанную форму, соответствующую анатомии носовой полости новорожденных, что позволяет вводить аспиратор в носовую полость ребенка, не травмируя ее стенки.Режим дозирования:
Для большей эффективности перед удалением слизистых выделений с помощью аспиратора рекомендуется провести промывание носовой полости, например, раствором морской воды Маример, капли назальные. Подготовка аспиратора 1. Вымыть руки. 2. Собрать аспиратор. 3. Положить ватный диск, который служит фильтром между наконечником и корпусом аспиратора. Подготовка ребенка 1. Положить ребенка на пеленальный столик и приподнять ему голову. 2. Утолщенный кончик мундштука зажать между зубами. 3. Вставить наконечник в один из носовых ходов ребенка. 4. Осторожно втягивать воздух равномерными вдохами через мундштук. Слизистые выделения будут скапливаться в корпусе аспиратора на ватном диске. При необходимости повторить процедуру несколько раз. Повторить процедуру для другого носового хода. Уход за аспиратором После каждого использования следует разобрать аспиратор, тщательно вымыть детали теплым мыльным раствором и ополоснуть чистой водой. В целях гигиены перед использованием следует стерилизовать наконечник холодом или паром. Не кипятить. Перед первым использованием аспиратора: разобрать, тщательно вымыть детали теплым мыльным раствором и ополоснуть чистой водой;наконечник простерилизовать холодом или паром.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Аспиратор следует хранить в недоступном для детей месте. Не применять по истечении срока годности.Особые указания:
Наконечник изготовлен из небьющегося материала, его можно стерилизовать холодом или паром.Не кипятить.Аспиратор предназначен для многоразового использования.Порядок утилизации и уничтоженияВ соответствии с местными правилами утилизации и уничтожения бытовых отходов.Состав: Аспиратор назальный детский состоит из наконечника анатомической формы, ватного диска (не входит в комплектацию, приобретается отдельно), корпуса, насадки на трубку, гибкой трубки, мундштука. Применение:
Для большей эффективности перед удалением слизистых выделений с помощью аспиратора рекомендуется провести промывание носовой полости, например, раствором морской воды Маример, капли назальные.
Подготовка аспиратора
1. Вымыть руки.
2. Собрать аспиратор.
3. Положить ватный диск, который служит фильтром между наконечником и корпусом аспиратора.
Подготовка ребенка
1. Положить ребенка на пеленальный столик и приподнять ему голову.
2. Утолщенный кончик мундштука зажать между зубами.
3. Вставить наконечник в один из носовых ходов ребенка.
4. Осторожно втягивать воздух равномерными вдохами через мундштук. Слизистые выделения будут скапливаться в корпусе аспиратора на ватном диске.
При необходимости повторить процедуру несколько раз.
Повторить процедуру для другого носового хода.
Уход за аспиратором
После каждого использования следует разобрать аспиратор, тщательно вымыть детали теплым мыльным раствором и ополоснуть чистой водой.
В целях гигиены перед использованием следует стерилизовать наконечник холодом или паром. Не кипятить.
Перед первым использованием аспиратора:
- разобрать, тщательно вымыть детали теплым мыльным раствором и ополоснуть чистой водой;
- наконечник простерилизовать холодом или паром.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Жильбер Лаборатории
Отривин Бэби аспиратор назальный с 3 насадками
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ИСПАНИЯ
Производитель: Новартис
Отривин Бэби насадки для аспиратора №10
Отривин Бэби Аспиратор назальный
Интраназально. Аспиратор назальный прост и гигиеничен в применении. Он способствует восстановлению у ребенка свободного дыхания.
Для облегчения процедуры перед использованием Отривин Бэби Аспиратора назального рекомендуется промыть нос солевым раствором, например каплями или спреем Отривин Бэби.
Способ применения
1. Присоединить сменную насадку к центральной части корпуса аспиратора.
2. Взять мундштук в рот (для родителей и лиц, ухаживающих за ребенком) и вставить наконечник в один из носовых ходов ребенка. Осторожно втягивать воздух ртом при помощи равномерных вдохов через мундштук. Если насадка заполняется выделениями в промежутке между вдохами, удалить секрет из насадки в салфетку, продувая мундштук, или заменить насадку.
3. Повторить процедуру для другого носового хода ребенка.
Отсоединить и выбросить использованную насадку.
В целях соблюдения гигиены и для исключения повторного инфицирования, насадки следует использовать лишь однократно. Одноразовые сменные насадки для аспиратора Отривин Бэби продаются отдельно.
Отривин Бэби насадки сменные для аспиратора назального
Используются вместе с Аспиратором назальным (см. выше).
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ИСПАНИЯ
Производитель: Новартис
Аквалор Беби аспиратор назальный+фильтр сменный №3
Показания:
Применяется у детей в возрасте 0-3 лет: при насморке для удаления слизистых выделений;при ежедневной гигиене полости носа путем промывания для удаления выделений из носа и остатков промывающей жидкости.Фармакологическое действие:
Аспиратор назальный Аквалор беби - медицинское изделие, позволяющее механическим способом очищать полость носа ребенка от слизистых выделений. Принцип работы аспиратора назального Аквалор беби основывается на движущей силе потока воздуха, создаваемого при ротовой аспирации. Данный принцип функционирования позволяет контролировать мощность аспирации, что снижает риск возможных негативных явлений, вызываемых у ребенка при нерегулируемой аспирации.Ротовая аспирация обеспечивает более высокую эффективность аспирации, чем использование электрических аспираторов или резиновых груш.Инновационная концепция аспиратора назального Аквалор беби обеспечивает эффективное удаление слизи из носа ребенка и гигиеничный захват слизи в резервуаре. Внутреннее строение фильтра разделяет воздушные потоки таким образом, что слизь не может вытечь из резервуара во время процедуры аспирации, а только в процессе его разборки и чистки.Фильтр выполнен из гидрофобного материала (вспененный меламин), чтобы избежать на нем фиксации воды и слизи. Благодаря специальной конструкции фильтра и резервуара слизь стекает в резервуар. Таким образом, исключается возможность обратного попадания слизи по трубке в полость носа ребенка.Возможность промывания каждой из деталей прибора и специальный способ удержания слизи в резервуаре, предотвращающий ее вытекание, обеспечивают удобство использования, гигиеничность и надежность аспиратора назального Аквалор беби с ничтожно малым риском загрязнения в процессе использования.Безопасность примененияВсе используемые в аспираторе назальном Аквалор беби материалы характеризуются хорошей переносимостью и способностью сохранять форму.Носовая насадка аспиратора разработана в соответствии с анатомическими особенностями полости носа у детей младшего возраста. Форма носовой насадки, ее гибкость и устойчивость к деформации, обеспечивают комфортное для ребенка применение и предотвращают повреждение слизистой оболочки полости носа в процессе использования. Данные меры обеспечивают безопасное применение аспиратора назального Аквалор беби.Наружный диаметр носовой насадки, помещаемый в нос ребенка 6 0.5 мм. Внутренний диаметр носовой насадки, помещаемый в нос ребенка 4 0.3 мм.Благодаря высокой надежности и прочности соединений деталей аспиратора нет риска случайного разъединения деталей аспиратора в процессе использования. С другой стороны, прочность соединений позволяет разбирать аспиратор на части для очистки.Режим дозирования:
Для облегчения процедуры перед использованием аспиратора назального Аквалор беби рекомендуется промывание полости носа ребенка раствором на основе морской воды, например, каплями или бережным спреем Аквалор беби (1-2 распыления или несколько капель в нос ребенку).Способ примененияВставить фильтр и надеть гибкую носовую насадку на аспиратор назальный Аквалор беби.Поместить ротовую насадку себе в рот, а затем носовую насадку поместить в правый носовой ход ребенка.Осторожно вдохнуть ртом.Повторить процедуру, поместив носовую насадку в левый носовой ход ребенка.После завершения процедуры необходимо разобрать аспиратор назальный Аквалор беби и промыть каждую его часть теплой водой с мылом; не кипятить. Фильтр следует извлечь и утилизировать.Фильтр необходимо менять после каждого использования прибора.Противопоказания к применению:
Противопоказания не выявлены.Применение у детей:
Применяется у детей в возрасте 0-3 лет.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Аспиратор следует хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей, чистом и сухом месте при температуре от 5 С до 35 С и относительной влажности от 45% до 95%, вдали от источников тепла.Особые указания:
Аспиратор назальный Аквалор беби предназначен для использования в домашних условиях.Аспиратор назальный с принадлежностями устойчив к санитарной обработке.Изделие не требует специального технического обслуживания при эксплуатации. Ремонт изделия не предусмотрен.Аспиратор назальный Аквалор беби по окончании срока годности утилизируют в соответствии с применяемыми национальными законодательными нормами совместно с другими бытовыми отходами.Побочное действие:
Нежелательные явления, связанные с применением аспиратора назального Аквалор беби с принадлежностями, отсутствуют.Состав: Аспиратор назальный состоит из комплекта пластиковых деталей: носовая насадка многократного пользования, специально адаптированная к анатомическим особенностям детского носа; резервуар, предназначенный для сбора слизи; сменный фильтр, облегчающий аспирацию; корпус, оснащенный эргономической частью для удобного захвата рукой; длинная гибкая трубка; ротовая насадка. Аспиратор назальный поставляется в собранном виде, в комплекте с 3 сменными одноразовыми фильтрами, в пластиковом футляре для хранения.\nПринадлежности к аспиратору назальному: 10 сменных одноразовых фильтров и 1 носовая насадка в запаянном пластиковом пакете, упакованном в картонную коробку. Применение:
Для облегчения процедуры перед использованием аспиратора назального Аквалор беби рекомендуется промывание полости носа ребенка раствором на основе морской воды, например, каплями или бережным спреем Аквалор беби (1-2 распыления или несколько капель в нос ребенку).
Способ применения
- Вставить фильтр и надеть гибкую носовую насадку на аспиратор назальный Аквалор беби.
- Поместить ротовую насадку себе в рот, а затем носовую насадку поместить в правый носовой ход ребенка.
- Осторожно вдохнуть ртом.
- Повторить процедуру, поместив носовую насадку в левый носовой ход ребенка.
После завершения процедуры необходимо разобрать аспиратор назальный Аквалор беби и промыть каждую его часть теплой водой с мылом; не кипятить. Фильтр следует извлечь и утилизировать.
Фильтр необходимо менять после каждого использования прибора.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Ис Лаб
Аква Марис аспиратор назальный д/детей+насадка сменная №4
Показания:
Для удаления слизистых выделений из носа у детей при гриппе, простуде, синусите и других инфекциях, которые сопровождаются насморком.Фармакологическое действие:
Аспиратор назальный для детей предназначен для удаления слизистых выделений из носа у детей, позволяя обеспечить ребенку свободное дыхание.Режим дозирования:
Изделие используется каждый раз, когда у ребенка наблюдаются излишние слизистые выделения из носа. Перед использованием назального аспиратора рекомендуется промыть нос раствором морской воды.Противопоказания к применению:
Известные противопоказания отсутствуют.Применение у детей:
Противопоказано применение в детском возрасте до 3 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Возможно применение при беременности и в период лактации.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
После использования назальный аспиратор следует промыть проточной водой.Побочное действие:
При применении в соответствии с инструкцией побочные действия не выявлены.Состав: Аспиратор назальный для детей состоит из центрального жесткого корпуса, гибкой трубки, мундштука для аспирации, сменной одноразовой насадки с наконечником анатомической формы и абсорбирующего фильтра. Аспиратор поставляется в пластиковом футляре с 4 сменными насадками. Применение: Изделие используется каждый раз, когда у ребенка наблюдаются излишние слизистые выделения из носа. Перед использованием назального аспиратора рекомендуется промыть нос раствором морской воды.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ИСПАНИЯ
Производитель: Фармалинк
Лабби Аспиратор назальный 0+
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Лабби
Тромбитал таб.п.п.о.75мг+15,2мг №100 банка
Показания:
первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов;профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика);нестабильная стенокардия.Фармакологическое действие:
Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. Антиагрегантный эффект сохраняется в течение 7сут после однократного приема (больше выражен у мужчин, чем у женщин).Ацетилсалициловая кислота снижает летальность и риск развития инфаркта миокарда при нестабильной стенокардии, эффективна при первичной профилактике заболеваний сердечно-сосудистой системы, особенно инфаркта миокарда у мужчин старше 40 лет, и при вторичной профилактике инфаркта миокарда.Подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы крови и снижает концентрацию витамин-К-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Повышает риск развития геморрагических осложнений при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами.Ацетилсалициловая кислота в высоких дозах обладает также противовоспалительным, обезболивающим, жаропонижающим эффектом.В высоких дозах ацетилсалициловая кислота стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах).Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может обусловить изъязвление слизистой оболочки и последующее кровотечение.Магния гидроксид, входящий в состав препарата Тромбитал, защищает слизистую оболочку ЖКТ от воздействия ацетилсалициловой кислоты.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении ацетилсалициловая кислота усиливает действие следующих лекарственных препаратов: метотрексата за счет снижения почечного клиренса и вытеснения его из связи с белками, сочетание ацетилсалициловой кислоты с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны органов кроветворения;наркотических анальгетиков, других НПВП;гепарина и непрямых антикоагулянтов за счет нарушения функции тромбоцитов и вытеснения непрямых антикоагулянтов из связи с белками плазмы крови;тромболитических, антиагрегантных и антикоагулянтных препаратов (тиклопидина);дигоксина вследствие снижения его почечной экскреции;гипогликемических средств для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулина за счет гипогликемических свойств самой ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах и вытеснения производных сульфонилмочевины из связи с белками плазмы крови;вальпроевой кислоты за счет вытеснения ее из связи с белками плазмы крови.Одновременное применение ацетилсалициловой кислоты с ибупрофеном приводит к снижению кардиопротекторных эффектов ацетилсалициловой кислоты. Сочетание ацетилсалициловой кислоты с антикоагулянтами, тромболитиками и антиагрегантами сопровождается повышенным риском развития кровотечения. Одновременный прием с ацетилсалициловой кислотой повышает концентрацию барбитуратов и солей лития в плазме крови. Усиливая элиминацию салицилатов, системные ГКС ослабляют их действие. ГКС, этанол и этанолсодержащие лекарственные средства усиливают негативное воздействие на слизистую оболочку ЖКТ и повышают риск развития желудочно-кишечных кровотечений. При одновременном приеме ацетилсалициловой кислоты с этанолом наблюдается усиление токсического действия этанола на ЦНС. Ацетилсалициловая кислота ослабляет действие урикозурических препаратов - бензбромарона, пробенецида (снижение урикозурического эффекта, вследствие конкурентного подавления почечной канальцевой экскреции мочевой кислотой), ингибиторов АПФ (отмечается дозозависимое снижение скорости клубочковой фильтрации в результате ингибирования простагландинов, обладающих сосудорасширяющим действием, и, соответственно, ослабление гипотензивного действия), диуретиков (при совместном применении с ацетилсалициловой кислотой в высоких дозах отмечается снижение скорости клубочковой фильтрации в результате снижения синтеза простагландинов в почках). Антациды и колестирамин снижают всасывание ацетилсалициловой кислоты. Если пациент применяет вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед приемом препарата Тромбитал следует проконсультироваться с врачом.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь, 1 раз/сут, запивая водой. Таблетку можно проглотить целиком, разжевать или предварительно растереть.Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст): 2 таблетки препарата Тромбитал принять в первые сутки, затем по 1 таблетке 1 раз/сут.Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов: по 1-2 таблетки препарата Тромбитал 1 раз/сут.Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика): по 1-2 таблетки препарата Тромбитал 1 раз/сут.Нестабильная стенокардия: по 1-2 таблетки препарата Тромбитал 1 раз/сут. Для более быстрого всасывания первую таблетку рекомендуется разжевать. Препарат предназначен для длительного применения. Длительность лечения и доза препарата Тромбитал определяется врачом.Применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.Передозировка:
Передозировка может возникнуть после однократного приема большой дозы или при длительном употреблении препарата. Если однократная доза ацетилсалициловой кислоты меньше 150 мг/кг, острое отравление считают легким, 150-300 мг/кг - средней степени тяжести, и при употреблении более высоких доз - тяжелым.Симптомы передозировки от легкой до средней степени тяжести: головокружение, шум в ушах, ухудшение слуха, нарушение зрения, повышенное потоотделение, тошнота, рвота, головная боль, спутанность сознания, тахипноэ, гипервентиляция, респираторный алкалоз.Лечение: провокация рвоты, многократный прием активированного угля, форсированный щелочной диурез, восстановление водно-электролитного баланса и кислотно-основного состояния.Симптомы передозировки от средней до тяжелой степени: респираторный алкалоз с компенсаторным метаболическим ацидозом; гиперпирексия (крайне высокая температура тела); нарушения дыхания - гипервентиляция, некардиогенный отек легких, угнетение дыхания, асфиксия; нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы - нарушения ритма сердца,снижение АД, угнетение сердечной деятельности, коллапс; нарушения водно-электролитного баланса - дегидратация, нарушение функции почек от олигурии вплоть до развития почечной недостаточности, характеризующейся гипокалиемией, гипернатриемией, гипонатриемией; нарушение метаболизма глюкозы - гипергликемия, гипогликемия (особенно у детей), кетоацидоз; шум в ушах, глухота; желудочно-кишечные кровотечения; гематологические нарушения - от ингибирования агрегации тромбоцитов до коагулопатии, удлинение протромбинового времени, гипопротромбинемия; неврологические нарушения - токсическая энцефалопатия и угнетение функции ЦНС (сонливость, спутанность сознания, кома, судороги).Лечение: немедленная госпитализация в специализированные отделения для проведения экстренной терапии - промывание желудка, многократный прием активированного угля и слабительных, ощелачивание мочи (показано при уровне салицилатов выше 500 мг/л, обеспечивается в/в инфузией гидрокарбоната натрия - 88 мэкв в 1 л 5% раствора глюкозы, со скоростью 10-15 мл/кг/ч), восстановление ОЦК и индукция диуреза (достигается введением гидрокарбоната натрия в той же дозе и разведении, повторяют 2-3 раза); следует иметь в виду, что интенсивная инфузия жидкости пациентам пожилого возраста может привести к отеку легких. Не рекомендуется применение ацетазоламида для ощелачивания мочи (может вызвать ацидемию и усилить токсическое действие салицилатов). При проведении щелочного диуреза необходимо добиться значений pH между 7.5 и 8. Гемодиализ показан при уровне салицилатов в плазме крови более 1000 мг/л, а у больных с хроническим отравлением - 500 мг/л и ниже при наличии показаний (рефрактерный ацидоз, прогрессирующее ухудшение состояния, тяжелое поражение ЦНС, отек легких и почечная недостаточность). При отеке легких показана ИВЛ смесью, обогащенной кислородом, в режиме положительного давления в конце выдоха; для лечения отека мозга применяют гипервентиляцию и осмотический диурез.Наибольший риск развития хронической интоксикации отмечается у лиц пожилого возраста при приеме в течение нескольких суток более 100 мг/кг/сут. У детей и пациентов пожилого возраста начальные признаки салицилизма (тошнота, рвота, шум в ушах, нарушение зрения, головокружение, головная боль, общее недомогание) не всегда заметны, поэтому целесообразно периодически определять содержание салицилатов в плазме крови.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте, вспомогательным веществам препарата и другим НПВП;кровоизлияние в головной мозг;склонность к кровотечению (недостаточность витамина К, тромбоцитопения, геморрагический диатез);эрозивно-язвенное поражение ЖКТ в фазе обострения;желудочно-кишечное кровотечение;бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и других НПВП;полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты или других НПВП, включая ингибиторы ЦОГ-2 (в т.ч. в анамнезе);одновременный прием метотрексата в дозе 15 мг в неделю и более;I и III триместры беременности;период грудного вскармливания;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);тяжелая печеночная недостаточность (класс В и С по шкале Чайлд-Пью);хроническая сердечная недостаточность III и IV ФК по классификации NYHA;возраст до 18 лет.С осторожностьюПри подагре, гиперурикемии, т.к. ацетилсалициловая кислота в малых дозах снижает экскрецию мочевой кислоты.При наличии в анамнезе язвенных поражений ЖКТ или желудочно-кишечных кровотечений.При печеночной недостаточности (класс А по шкале Чайлд-Пью).При почечной недостаточности (КК более 30 мл/мин).При бронхиальной астме, хронических заболеваниях органов дыхания, сенной лихорадке, полипозе носа, аллергических состояниях, лекарственной аллергии.Во II триместре беременности.При сахарном диабете.У пациентов пожилого возраста.При предполагаемом хирургическом вмешательстве (включая незначительные, например, экстракция зуба), т.к. ацетилсалициловая кислота может вызывать склонность к развитию кровотечений в течение нескольких дней после приема препарата.При одновременном приеме со следующими лекарственными средствами:с метотрексатом в дозе менее 15 мг в неделю;с антикоагулянтами, тромболитическими или антиагрегантными средствами;с НПВП и производными салициловой кислоты в высоких дозах;с дигоксином;с гипогликемическими средствами для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулином;с вальпроевой кислотой;с этанолом (алкогольные напитки в частности);с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина;с ибупрофеном;с препаратами лития;с системными ГКС;с этанолом;с наркотическими анальгетиками;с сульфаниламидами;с ингибиторами карбоангидразы.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
При длительном приеме ацетилсалициловой кислоты в низких дозах в качестве антиагрегантной терапии необходимо соблюдать осторожность у пациентов пожилого возраста в связи с риском развития желудочно-кишечного кровотечения.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение препарата при тяжелой печеночной недостаточности (класс В и С по шкале Чайлд-Пью).С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности (класс А по шкале Чайлд-Пью).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Тромбитал противопоказан к применению в I и III триместрах беременности, т.к. обладает тератогенным действием - при применении в I триместре беременности приводит к возникновению у плода расщепления верхнего неба, в III триместре - вызывает торможение родовой деятельности (подавление синтеза простагландинов), преждевременное закрытие артериального протока у плода, гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в малом круге кровообращения.Прием препарата во II триместре возможен только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода.Салициловая кислота проникает через плацентарный барьер.Ацетилсалициловая кислота и ее метаболиты выделяются с грудным молоком. На время лечения кормление грудью следует прекратить.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин).С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности (КК более 30 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Препарат следует применять по назначению врача.Ацетилсалициловая кислота может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, аллергических состояний, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций на другие препараты (например, кожные реакции, зуд, крапивница).Ацетилсалициловая кислота может вызывать кровотечения различной степени выраженности во время и после хирургических вмешательств. За несколько дней до планируемого хирургического вмешательства следует оценить риск развития кровотечения по сравнению с риском развития ишемических осложнений у пациентов, принимающих низкие дозы ацетилсалициловой кислоты. Если риск кровотечения значительный, прием ацетилсалициловой кислоты следует временно прекратить.Сочетание ацетилсалициловой кислоты с антикоагулянтами, тромболитиками и антитромбоцитарными препаратами сопровождается повышенным риском развития кровотечений.Ацетилсалициловая кислота в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных пациентов (имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты).Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с печеночной недостаточностью (класс А по шкале Чайлд-Пью), с почечной недостаточностью (КК более 30 мл/мин).Сочетание ацетилсалициловой кислоты с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны системы кроветворения.Ацетилсалициловая кислота в высоких дозах оказывает гипогликемический эффект, что необходимо иметь в виду при назначении ее пациентам с сахарным диабетом, получающим гипогликемические средства для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулин.При сочетанном применении системных ГКС и салицилатов следует помнить, что во время лечения концентрация салицилатов в крови снижена, а после отмены системных ГКС возможна передозировка салицилатов.Не рекомендуется сочетание ацетилсалициловой кислоты с ибупрофеном у пациентов с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний: при одновременном применении с ибупрофеном отмечается уменьшение антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты в дозах до 300 мг, что приводит к снижению кардиопротективных эффектов ацетилсалициловой кислоты.Следует соблюдать осторожность при одновременном приеме препарата с наркотическими анальгетиками, НПВП и производными салициловой кислоты в высоких дозах.Превышение терапевтических доз ацетилсалициловой кислоты сопряжено с риском желудочно-кишечного кровотечения.Следует соблюдать осторожность при применении препарата при наличии в анамнезе язвенных поражений ЖКТ или желудочно-кишечных кровотечений.При длительном приеме ацетилсалициловой кислоты в низких дозах в качестве антиагрегантной терапии необходимо соблюдать осторожность у пациентов пожилого возраста в связи с риском развития желудочно-кишечного кровотечения.Следует соблюдать осторожность при одновременном применении препарата с дигоксином (вследствие снижения его почечной экскреции), вальпроевой кислотой (за счет ее вытеснения из связи с белками плазмы крови), препаратами лития (вследствие повышения их концентрации в плазме крови), сульфаниламидами, ингибиторами карбоангидразы, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина.При одновременном приеме ацетилсалициловой кислоты с алкоголем повышен риск повреждения слизистой оболочки ЖКТ и удлинения времени кровотечения.При длительном применении препарата следует периодически делать общий анализ крови и анализ кала на скрытую кровь.Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмамиВ период лечения препаратами ацетилсалициловой кислоты необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Определение категорий частоты нежелательных явлений: очень часто (с частотой более 1/10), часто (с частотой не менее 1/100, но менее 1/10), нечасто (с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100), редко (с частотой не менее 1/10000, но менее 1/1000), очень редко (с частотой менее 1/10000), включая отдельные сообщения.Со стороны системы кроветворения: очень часто - повышенная кровоточивость (гематомы, носовые кровотечения, кровоточивость десен, кровотечения из мочеполовых путей); редко - анемия; очень редко - гипопротромбинемия, тромбоцитопения, нейтропения, апластическая анемия, эозинофилия, агранулоцитоз; частота неизвестна - лейкопения. Имеются сообщения о серьезных случаях кровотечений, к которым относятся желудочно-кишечные кровотечения и кровоизлияния в мозг (особенно у пациентов с артериальной гипертензией, не достигших целевых значений АД и/или получающих сопутствующую терапию антикоагулянтными средствами), которые в отдельных случаях могут носить угрожающий жизни характер. Кровотечения могут приводить к развитию острой или хронической постгеморрагической/железодефицитной анемии (например, вследствие скрытого кровотечения) с соответствующими клинико-лабораторными признаками и симптомами (астения, бледность, гипоперфузия). Имеются сообщения о случаях гемолиза и гемолитической анемии у пациентов с тяжелыми формами дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.Аллергические реакции: часто - крапивница, отек Квинке; нечасто - анафилактические реакции, включая ангионевротический отек; частота неизвестна - кожная сыпь, кожный зуд, ринит, отек слизистой оболочки носа, кардио-респираторный дистресс-синдром, а также тяжелые реакции, включая анафилактический шок.Со стороны нервной системы: часто - головная боль, бессонница; нечасто - головокружение, сонливость; редко - шум в ушах, внутримозговое кровоизлияние; частота неизвестна - снижение слуха, что может быть признаком передозировки препарата.Со стороны дыхательной системы: часто - бронхоспазм.Со стороны пищеварительной системы: очень часто - изжога; часто - тошнота, рвота; нечасто - болевые ощущения в области живота, язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, в т.ч. перфоративные (редко), желудочно-кишечные кровотечения; редко - повышение активности печеночных ферментов; очень редко - стоматит, эзофагит, эрозивные поражения верхних отделов ЖКТ, стриктуры, синдром раздраженного кишечника, колит; частота неизвестна - снижение аппетита, диарея.Со стороны мочевыделительной системы: частота неизвестна - нарушение функции почек и острая почечная недостаточность.Если отмечаются побочные эффекты, указанные выше, или они усугубляются, или появились любые другие побочные эффекты, пациент должен сообщить об этом врачу.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном срезе ядро белого или почти белого цвета. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 75 мг\n магния гидроксид 15.2 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 12.07 мг, крахмал кукурузный - 9.5 мг, крахмал картофельный - 2 мг, магния стеарат - 0.15 мг. Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 15 сПз) - 0.6 мг, макрогол (полигликоль 4000) - 0.12 мг, тальк - 0.36 мг. 30 шт. - банки темного стекла - пачки картонные.\n100 шт. - банки темного стекла - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь, 1 раз/сут, запивая водой. Таблетку можно проглотить целиком, разжевать или предварительно растереть.
Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст): 2 таблетки препарата Тромбитал принять в первые сутки, затем по 1 таблетке 1 раз/сут.
Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов: по 1-2 таблетки препарата Тромбитал 1 раз/сут.
Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика): по 1-2 таблетки препарата Тромбитал 1 раз/сут.
Нестабильная стенокардия: по 1-2 таблетки препарата Тромбитал 1 раз/сут. Для более быстрого всасывания первую таблетку рекомендуется разжевать.
Препарат предназначен для длительного применения. Длительность лечения и доза препарата Тромбитал определяется врачом.
Применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Тромбитал Форте таб.п.п.о.150мг+30,39мг №100 банка
Показания:
первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов;профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика);нестабильная стенокардия (включая подозрение на развитие острого инфаркта миокарда).Фармакологическое действие:
Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. Антиагрегантный эффект сохраняется в течение 7 сут после однократного приема (больше выражен у мужчин, чем у женщин).Ацетилсалициловая кислота снижает летальность и риск развития инфаркта миокарда при нестабильной стенокардии, эффективна при первичной профилактике заболеваний сердечно-сосудистой системы, особенно инфаркта миокарда у мужчин старше 40 лет, и при вторичной профилактике инфаркта миокарда.Подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы крови и снижает концентрацию витамин-К-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Повышает риск развития геморрагических осложнений при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами.Ацетилсалициловая кислота в высоких дозах обладает также противовоспалительным, обезболивающим, жаропонижающим эффектом.В высоких дозах ацетилсалициловая кислота стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах).Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может обусловить изъязвление слизистой оболочки и последующее кровотечение.Магния гидроксид, входящий в состав препарата Тромбитал Форте, защищает слизистую оболочку ЖКТ от воздействия ацетилсалициловой кислоты.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении ацетилсалициловая кислота усиливает действие следующих лекарственных препаратов: метотрексата за счет снижения почечного клиренса и вытеснения его из связи с белками, сочетание ацетилсалициловой кислоты с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны органов кроветворения;наркотических анальгетиков, других НПВП;гепарина и непрямых антикоагулянтов за счет нарушения функции тромбоцитов и вытеснения непрямых антикоагулянтов из связи с белками плазмы крови;тромболитических, антиагрегантных и антикоагулянтных препаратов (тиклопидина);дигоксина вследствие снижения его почечной экскреции;гипогликемических средств для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулина за счет гипогликемических свойств самой ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах и вытеснения производных сульфонилмочевины из связи с белками плазмы крови;вальпроевой кислоты за счет вытеснения ее из связи с белками плазмы крови.Одновременное применение ацетилсалициловой кислоты с ибупрофеном приводит к снижению кардиопротекторных эффектов ацетилсалициловой кислоты. Сочетание ацетилсалициловой кислоты с антикоагулянтами, тромболитиками и антиагрегантами сопровождается повышенным риском развития кровотечения. Одновременный прием с ацетилсалициловой кислотой повышает концентрацию барбитуратов и солей лития в плазме крови. Усиливая элиминацию салицилатов, системные ГКС ослабляют их действие. ГКС, этанол и этанолсодержащие лекарственные средства усиливают негативное воздействие на слизистую оболочку ЖКТ и повышают риск развития желудочно-кишечных кровотечений. При одновременном приеме ацетилсалициловой кислоты с этанолом наблюдается усиление токсического действия этанола на ЦНС. Ацетилсалициловая кислота ослабляет действие урикозурических препаратов - бензбромарона, пробенецида (снижение урикозурического эффекта, вследствие конкурентного подавления почечной канальцевой экскреции мочевой кислотой), ингибиторов АПФ (отмечается дозозависимое снижение скорости клубочковой фильтрации в результате ингибирования простагландинов, обладающих сосудорасширяющим действием, и, соответственно, ослабление гипотензивного действия), диуретиков (при совместном применении с ацетилсалициловой кислотой в высоких дозах отмечается снижение скорости клубочковой фильтрации в результате снижения синтеза простагландинов в почках). Антациды и колестирамин снижают всасывание ацетилсалициловой кислоты. Если пациент применяет вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед применением препарата Тромбитал Форте следует проконсультироваться с врачом.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь, запивая водой. Таблетку можно проглотить целиком, разжевать или предварительно растереть.Препарат предназначен для длительного применения. Длительность лечения и доза препарата Тромбитал Форте определяется врачом.В 1 таблетке Тромбитал Форте содержится 150 мг ацетилсалициловой кислоты. При необходимости, по решению врача, возможно снижение суточной дозы ацетилсалициловой кислоты до 75 мг.Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) - по 1 таб. 1 раз/сут.Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов: по 1 таб. 1 раз/сут.Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика) - по 1 таб. 1 раз/сут.Нестабильная стенокардия (включая подозрение на развитие острого инфаркта миокарда) - по 1 таб. 1 раз/сут. Для более быстрого всасывания первую таблетку рекомендуется разжевать. Следует применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.Передозировка:
Передозировка может возникнуть после однократного приема препарата в большой дозе или при длительном употреблении препарата. Если однократная доза ацетилсалициловой кислоты меньше 150 мг/кг, острое отравление считают легким, 150-300 мг/кг - средней степени тяжести, и при употреблении более высоких доз - тяжелым.Симптомы передозировки от легкой до средней степени тяжести: головокружение, шум в ушах, ухудшение слуха, нарушение зрения, повышенное потоотделение, тошнота, рвота, головная боль, спутанность сознания, тахипноэ, гипервентиляция, респираторный алкалоз.Лечение: провокация рвоты, многократный прием активированного угля, форсированный щелочной диурез, восстановление водно-электролитного баланса и кислотно-основного состояния.Симптомы передозировки от средней до тяжелой степени: респираторный алкалоз с компенсаторным метаболическим ацидозом; гиперпирексия (крайне высокая температура тела); нарушения дыхания - гипервентиляция, некардиогенный отек легких, угнетение дыхания, асфиксия; нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы - нарушения ритма сердца,снижение АД, угнетение сердечной деятельности, коллапс; нарушения водно-электролитного баланса - дегидратация, нарушение функции почек от олигурии вплоть до развития почечной недостаточности, характеризующейся гипокалиемией, гипернатриемией, гипонатриемией; нарушение метаболизма глюкозы - гипергликемия, гипогликемия (особенно у детей), кетоацидоз; шум в ушах, глухота; желудочно-кишечные кровотечения; гематологические нарушения - от ингибирования агрегации тромбоцитов до коагулопатии, удлинение протромбинового времени, гипопротромбинемия; неврологические нарушения - токсическая энцефалопатия и угнетение функции ЦНС (сонливость, спутанность сознания, кома, судороги).Лечение: немедленная госпитализация в специализированные отделения для проведения экстренной терапии - промывание желудка, многократный прием активированного угля и слабительных, ощелачивание мочи (показано при уровне салицилатов выше 500 мг/л, обеспечивается в/в инфузией гидрокарбоната натрия - 88 мэкв в 1 л 5% раствора глюкозы, со скоростью 10-15 мл/кг/ч), восстановление ОЦК и индукция диуреза (достигается введением гидрокарбоната натрия в той же дозе и разведении, повторяют 2-3 раза); следует иметь в виду, что интенсивная инфузия жидкости пациентам пожилого возраста может привести к отеку легких. Не рекомендуется применение ацетазоламида для ощелачивания мочи (может вызвать ацидемию и усилить токсическое действие салицилатов). При проведении щелочного диуреза необходимо добиться значений pH между 7.5 и 8. Гемодиализ показан при уровне салицилатов в плазме крови более 1000 мг/л, а у больных с хроническим отравлением - 500 мг/л и ниже при наличии показаний (рефрактерный ацидоз, прогрессирующее ухудшение состояния, тяжелое поражение ЦНС, отек легких и почечная недостаточность). При отеке легких показана ИВЛ смесью, обогащенной кислородом, в режиме положительного давления в конце выдоха; для лечения отека мозга применяют гипервентиляцию и осмотический диурез.Наибольший риск развития хронической интоксикации отмечается у лиц пожилого возраста при приеме в течение нескольких суток более 100 мг/кг/сут. У детей и пациентов пожилого возраста начальные признаки салицилизма (тошнота, рвота, шум в ушах, нарушение зрения, головокружение, головная боль, общее недомогание) не всегда заметны, поэтому целесообразно периодически определять содержание салицилатов в плазме крови.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте, вспомогательным веществам препарата и другим НПВП;кровоизлияние в головной мозг;склонность к кровотечению (недостаточность витамина К, тромбоцитопения, геморрагический диатез);эрозивно-язвенное поражение ЖКТ в фазе обострения;желудочно-кишечное кровотечение;бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и других НПВП;сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты;одновременный прием метотрексата в дозе 15 мг в неделю и более;I и III триместры беременности;период лактации;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);тяжелая печеночная недостаточность (класс В и С по шкале Чайлд-Пью);хроническая сердечная недостаточность III и IV ФК по классификации NYHA;возраст до 18 лет.С осторожностьюПри подагре, гиперурикемии, т.к. ацетилсалициловая кислота в малых дозах снижает экскрецию мочевой кислоты.При наличии в анамнезе язвенных поражений ЖКТ или желудочно-кишечных кровотечений.При печеночной недостаточности (класс А по шкале Чайлд-Пью).При почечной недостаточности (КК более 30 мл/мин).При бронхиальной астме, хронических заболеваниях органов дыхания, сенной лихорадке, полипозе носа, аллергических состояниях, лекарственной аллергии.При сахарном диабете.У пациентов пожилого возраста.Во II триместре беременности.При предполагаемом хирургическом вмешательстве (включая незначительные, например, экстракция зуба), т.к. ацетилсалициловая кислота может вызывать склонность к развитию кровотечений в течение нескольких дней после приема препарата.При одновременном приеме со следующими лекарственными средствами:с метотрексатом в дозе менее 15 мг в неделю;с антикоагулянтами, тромболитическими или антиагрегантными средствами;с НПВП и производными салициловой кислоты в высоких дозах;с дигоксином;с гипогликемическими средствами для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулином;с вальпроевой кислотой;с этанолом (алкогольные напитки в частности);с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина;с ибупрофеном;с наркотическими анальгетиками;с сульфаниламидами (в т.ч. ко-тримоксазолом);с ингибиторами карбоангидразы (ацетазоламид);с препаратами лития;с системными ГКС.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
При длительном приеме ацетилсалициловой кислоты в низких дозах в качестве антиагрегантной терапии необходимо соблюдать осторожность у пациентов пожилого возраста в связи с риском развития желудочно-кишечного кровотечения.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение препарата при тяжелой печеночной недостаточности (класс В и С по шкале Чайлд-Пью).С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности (класс А по шкале Чайлд-Пью).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Тромбитал Форте противопоказан к применению в I и III триместрах беременности, т.к. обладает тератогенным действием - при применении в I триместре беременности приводит к возникновению у плода расщепления верхнего неба, в III триместре - вызывает торможение родовой деятельности (подавление синтеза простагландинов), преждевременное закрытие артериального протока у плода, гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в малом круге кровообращения.Прием препарата во II триместре возможен только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода.Ацетилсалициловая кислота и ее метаболиты выделяются с грудным молоком. На время лечения кормление грудью следует прекратить.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин).С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности (КК более 30 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Препарат следует применять по назначению врача.Таблетки препарата Тромбитал Форте покрыты пленочной оболочкой, не имеют риски и не предназначены для деления, поэтому если врачом рекомендовано снижение суточной дозы ацетилсалициловой кислоты до 75 мг, то требуется переход на прием другого лекарственного препарата, содержащего 75 мг ацетилсалициловой кислоты в 1 таблетке. Ацетилсалициловая кислота может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций на другие препараты (например, кожные реакции, зуд, крапивница).Ацетилсалициловая кислота может вызывать кровотечения различной степени выраженности во время и после хирургических вмешательств. За несколько дней до планируемого хирургического вмешательства следует оценить риск развития кровотечения по сравнению с риском развития ишемических осложнений у пациентов, принимающих низкие дозы ацетилсалициловой кислоты. Если риск кровотечения значительный, прием ацетилсалициловой кислоты следует временно прекратить.Сочетание ацетилсалициловой кислоты с антикоагулянтами, тромболитиками и антитромбоцитарными препаратами сопровождается повышенным риском развития кровотечений.Ацетилсалициловая кислота в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных пациентов (имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты).Сочетание ацетилсалициловой кислоты с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны системы кроветворения.Ацетилсалициловая кислота в высоких дозах оказывает гипогликемический эффект, что необходимо иметь в виду при назначении ее пациентам с сахарным диабетом, получающим гипогликемические средства для приема внутрь и инсулин.При сочетанном применении системных ГКС и салицилатов следует помнить, что во время лечения концентрация салицилатов в крови снижена, а после отмены системных ГКС возможна передозировка салицилатов.Не рекомендуется сочетание ацетилсалициловой кислоты с ибупрофеном у пациентов с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний: при одновременном применении с ибупрофеном отмечается уменьшение антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты в дозах до 300 мг, что приводит к снижению кардиопротективных эффектов ацетилсалициловой кислоты.Превышение терапевтических доз ацетилсалициловой кислоты выше терапевтической сопряжено с риском желудочно-кишечного кровотечения.При длительном приеме ацетилсалициловой кислоты в низких дозах в качестве антиагрегантной терапии необходимо соблюдать осторожность у пациентов пожилого возраста в связи с риском развития желудочно-кишечного кровотечения.При одновременном приеме ацетилсалициловой кислоты с алкоголем повышен риск повреждения слизистой оболочки ЖКТ и удлинения времени кровотечения.При длительном применении препарата следует периодически делать общий анализ крови и анализ кала на скрытую кровь.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения препаратами ацетилсалициловой кислоты необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Перечисленные ниже нежелательные явления распределены по частоте возникновения в соответствии со следующей градацией: очень часто (>1/10), часто (>=1/100, но <1/10), нечасто (>=1/1000, но <1/100), редко (>=1/10 000, но <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения.Со стороны системы кроветворения: очень часто - повышенная кровоточивость (гематомы, носовые кровотечения, кровоточивость десен, кровотечения из мочеполовых путей); редко - анемия; очень редко - гипопротромбинемия, тромбоцитопения, нейтропения, апластическая анемия, эозинофилия, агранулоцитоз; частота неизвестна - лейкопения. Имеются сообщения о серьезных случаях кровотечений, к которым относятся желудочно-кишечные кровотечения и кровоизлияния в мозг (особенно у пациентов с артериальной гипертензией, не достигших целевых значений АД и/или получающих сопутствующую терапию антикоагулянтными средствами), которые в отдельных случаях могут носить угрожающий жизни характер. Кровотечения могут приводить к развитию острой или хронической постгеморрагической/железодефицитной анемии (например, вследствие скрытого кровотечения) с соответствующими клинико-лабораторными признаками и симптомами (астения, бледность, гипоперфузия). Имеются сообщения о случаях гемолиза и гемолитической анемии у пациентов с тяжелыми формами дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.Аллергические реакции: часто - крапивница, отек Квинке; нечасто - анафилактические реакции, включая ангионевротический отек; частота неизвестна - кожная сыпь, кожный зуд, ринит, отек слизистой оболочки носа, кардио-респираторный дистресс-синдром, а также тяжелые реакции, включая анафилактический шок.Со стороны нервной системы: часто - головная боль, бессонница; нечасто - головокружение, сонливость; редко - шум в ушах, внутримозговое кровоизлияние; частота неизвестна - снижение слуха, что может быть признаком передозировки препарата.Со стороны дыхательной системы: часто - бронхоспазм.Со стороны пищеварительной системы: очень часто - изжога; часто - тошнота, рвота; нечасто - болевые ощущения в области живота, язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, в т.ч. перфоративные (редко), желудочно-кишечные кровотечения; редко - повышение активности печеночных ферментов; очень редко - стоматит, эзофагит, эрозивные поражения верхних отделов ЖКТ, стриктуры, синдром раздраженного кишечника, колит; частота неизвестна - снижение аппетита, диарея.Со стороны мочевыделительной системы: частота неизвестна - нарушение функции почек и острая почечная недостаточность.Если отмечаются побочные эффекты, указанные выше, или они усугубляются, или появляются любые другие побочные эффекты, пациент должен сообщить об этом врачу.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном срезе ядро белого или почти белого цвета. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 150 мг\n магния гидроксид 30.39 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 24.15 мг, крахмал кукурузный - 19 мг, крахмал картофельный - 4 мг, магния стеарат - 0.3 мг. Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 15 сПз) - 1.2 мг, макрогол (полигликоль 4000) - 0.24 мг, тальк - 0.72 мг. 30 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.\n100 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь, запивая водой. Таблетку можно проглотить целиком, разжевать или предварительно растереть.
Препарат предназначен для длительного применения. Длительность лечения и доза препарата Тромбитал Форте определяется врачом.
В 1 таблетке Тромбитал Форте содержится 150 мг ацетилсалициловой кислоты. При необходимости, по решению врача, возможно снижение суточной дозы ацетилсалициловой кислоты до 75 мг.
Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) - по 1 таб. 1 раз/сут.
Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов: по 1 таб. 1 раз/сут.
Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика) - по 1 таб. 1 раз/сут.
Нестабильная стенокардия (включая подозрение на развитие острого инфаркта миокарда) - по 1 таб. 1 раз/сут. Для более быстрого всасывания первую таблетку рекомендуется разжевать.
Следует применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Тромбитал таб.п.п.о.75мг+15,2мг №30
Показания:
первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов;профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика);нестабильная стенокардия.Фармакологическое действие:
Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. Антиагрегантный эффект сохраняется в течение 7сут после однократного приема (больше выражен у мужчин, чем у женщин).Ацетилсалициловая кислота снижает летальность и риск развития инфаркта миокарда при нестабильной стенокардии, эффективна при первичной профилактике заболеваний сердечно-сосудистой системы, особенно инфаркта миокарда у мужчин старше 40 лет, и при вторичной профилактике инфаркта миокарда.Подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы крови и снижает концентрацию витамин-К-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Повышает риск развития геморрагических осложнений при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами.Ацетилсалициловая кислота в высоких дозах обладает также противовоспалительным, обезболивающим, жаропонижающим эффектом.В высоких дозах ацетилсалициловая кислота стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах).Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может обусловить изъязвление слизистой оболочки и последующее кровотечение.Магния гидроксид, входящий в состав препарата Тромбитал, защищает слизистую оболочку ЖКТ от воздействия ацетилсалициловой кислоты.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении ацетилсалициловая кислота усиливает действие следующих лекарственных препаратов: метотрексата за счет снижения почечного клиренса и вытеснения его из связи с белками, сочетание ацетилсалициловой кислоты с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны органов кроветворения;наркотических анальгетиков, других НПВП;гепарина и непрямых антикоагулянтов за счет нарушения функции тромбоцитов и вытеснения непрямых антикоагулянтов из связи с белками плазмы крови;тромболитических, антиагрегантных и антикоагулянтных препаратов (тиклопидина);дигоксина вследствие снижения его почечной экскреции;гипогликемических средств для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулина за счет гипогликемических свойств самой ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах и вытеснения производных сульфонилмочевины из связи с белками плазмы крови;вальпроевой кислоты за счет вытеснения ее из связи с белками плазмы крови.Одновременное применение ацетилсалициловой кислоты с ибупрофеном приводит к снижению кардиопротекторных эффектов ацетилсалициловой кислоты. Сочетание ацетилсалициловой кислоты с антикоагулянтами, тромболитиками и антиагрегантами сопровождается повышенным риском развития кровотечения. Одновременный прием с ацетилсалициловой кислотой повышает концентрацию барбитуратов и солей лития в плазме крови. Усиливая элиминацию салицилатов, системные ГКС ослабляют их действие. ГКС, этанол и этанолсодержащие лекарственные средства усиливают негативное воздействие на слизистую оболочку ЖКТ и повышают риск развития желудочно-кишечных кровотечений. При одновременном приеме ацетилсалициловой кислоты с этанолом наблюдается усиление токсического действия этанола на ЦНС. Ацетилсалициловая кислота ослабляет действие урикозурических препаратов - бензбромарона, пробенецида (снижение урикозурического эффекта, вследствие конкурентного подавления почечной канальцевой экскреции мочевой кислотой), ингибиторов АПФ (отмечается дозозависимое снижение скорости клубочковой фильтрации в результате ингибирования простагландинов, обладающих сосудорасширяющим действием, и, соответственно, ослабление гипотензивного действия), диуретиков (при совместном применении с ацетилсалициловой кислотой в высоких дозах отмечается снижение скорости клубочковой фильтрации в результате снижения синтеза простагландинов в почках). Антациды и колестирамин снижают всасывание ацетилсалициловой кислоты. Если пациент применяет вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед приемом препарата Тромбитал следует проконсультироваться с врачом.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь, 1 раз/сут, запивая водой. Таблетку можно проглотить целиком, разжевать или предварительно растереть.Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст): 2 таблетки препарата Тромбитал принять в первые сутки, затем по 1 таблетке 1 раз/сут.Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов: по 1-2 таблетки препарата Тромбитал 1 раз/сут.Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика): по 1-2 таблетки препарата Тромбитал 1 раз/сут.Нестабильная стенокардия: по 1-2 таблетки препарата Тромбитал 1 раз/сут. Для более быстрого всасывания первую таблетку рекомендуется разжевать. Препарат предназначен для длительного применения. Длительность лечения и доза препарата Тромбитал определяется врачом.Применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.Передозировка:
Передозировка может возникнуть после однократного приема большой дозы или при длительном употреблении препарата. Если однократная доза ацетилсалициловой кислоты меньше 150 мг/кг, острое отравление считают легким, 150-300 мг/кг - средней степени тяжести, и при употреблении более высоких доз - тяжелым.Симптомы передозировки от легкой до средней степени тяжести: головокружение, шум в ушах, ухудшение слуха, нарушение зрения, повышенное потоотделение, тошнота, рвота, головная боль, спутанность сознания, тахипноэ, гипервентиляция, респираторный алкалоз.Лечение: провокация рвоты, многократный прием активированного угля, форсированный щелочной диурез, восстановление водно-электролитного баланса и кислотно-основного состояния.Симптомы передозировки от средней до тяжелой степени: респираторный алкалоз с компенсаторным метаболическим ацидозом; гиперпирексия (крайне высокая температура тела); нарушения дыхания - гипервентиляция, некардиогенный отек легких, угнетение дыхания, асфиксия; нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы - нарушения ритма сердца,снижение АД, угнетение сердечной деятельности, коллапс; нарушения водно-электролитного баланса - дегидратация, нарушение функции почек от олигурии вплоть до развития почечной недостаточности, характеризующейся гипокалиемией, гипернатриемией, гипонатриемией; нарушение метаболизма глюкозы - гипергликемия, гипогликемия (особенно у детей), кетоацидоз; шум в ушах, глухота; желудочно-кишечные кровотечения; гематологические нарушения - от ингибирования агрегации тромбоцитов до коагулопатии, удлинение протромбинового времени, гипопротромбинемия; неврологические нарушения - токсическая энцефалопатия и угнетение функции ЦНС (сонливость, спутанность сознания, кома, судороги).Лечение: немедленная госпитализация в специализированные отделения для проведения экстренной терапии - промывание желудка, многократный прием активированного угля и слабительных, ощелачивание мочи (показано при уровне салицилатов выше 500 мг/л, обеспечивается в/в инфузией гидрокарбоната натрия - 88 мэкв в 1 л 5% раствора глюкозы, со скоростью 10-15 мл/кг/ч), восстановление ОЦК и индукция диуреза (достигается введением гидрокарбоната натрия в той же дозе и разведении, повторяют 2-3 раза); следует иметь в виду, что интенсивная инфузия жидкости пациентам пожилого возраста может привести к отеку легких. Не рекомендуется применение ацетазоламида для ощелачивания мочи (может вызвать ацидемию и усилить токсическое действие салицилатов). При проведении щелочного диуреза необходимо добиться значений pH между 7.5 и 8. Гемодиализ показан при уровне салицилатов в плазме крови более 1000 мг/л, а у больных с хроническим отравлением - 500 мг/л и ниже при наличии показаний (рефрактерный ацидоз, прогрессирующее ухудшение состояния, тяжелое поражение ЦНС, отек легких и почечная недостаточность). При отеке легких показана ИВЛ смесью, обогащенной кислородом, в режиме положительного давления в конце выдоха; для лечения отека мозга применяют гипервентиляцию и осмотический диурез.Наибольший риск развития хронической интоксикации отмечается у лиц пожилого возраста при приеме в течение нескольких суток более 100 мг/кг/сут. У детей и пациентов пожилого возраста начальные признаки салицилизма (тошнота, рвота, шум в ушах, нарушение зрения, головокружение, головная боль, общее недомогание) не всегда заметны, поэтому целесообразно периодически определять содержание салицилатов в плазме крови.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте, вспомогательным веществам препарата и другим НПВП;кровоизлияние в головной мозг;склонность к кровотечению (недостаточность витамина К, тромбоцитопения, геморрагический диатез);эрозивно-язвенное поражение ЖКТ в фазе обострения;желудочно-кишечное кровотечение;бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и других НПВП;полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты или других НПВП, включая ингибиторы ЦОГ-2 (в т.ч. в анамнезе);одновременный прием метотрексата в дозе 15 мг в неделю и более;I и III триместры беременности;период грудного вскармливания;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);тяжелая печеночная недостаточность (класс В и С по шкале Чайлд-Пью);хроническая сердечная недостаточность III и IV ФК по классификации NYHA;возраст до 18 лет.С осторожностьюПри подагре, гиперурикемии, т.к. ацетилсалициловая кислота в малых дозах снижает экскрецию мочевой кислоты.При наличии в анамнезе язвенных поражений ЖКТ или желудочно-кишечных кровотечений.При печеночной недостаточности (класс А по шкале Чайлд-Пью).При почечной недостаточности (КК более 30 мл/мин).При бронхиальной астме, хронических заболеваниях органов дыхания, сенной лихорадке, полипозе носа, аллергических состояниях, лекарственной аллергии.Во II триместре беременности.При сахарном диабете.У пациентов пожилого возраста.При предполагаемом хирургическом вмешательстве (включая незначительные, например, экстракция зуба), т.к. ацетилсалициловая кислота может вызывать склонность к развитию кровотечений в течение нескольких дней после приема препарата.При одновременном приеме со следующими лекарственными средствами:с метотрексатом в дозе менее 15 мг в неделю;с антикоагулянтами, тромболитическими или антиагрегантными средствами;с НПВП и производными салициловой кислоты в высоких дозах;с дигоксином;с гипогликемическими средствами для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулином;с вальпроевой кислотой;с этанолом (алкогольные напитки в частности);с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина;с ибупрофеном;с препаратами лития;с системными ГКС;с этанолом;с наркотическими анальгетиками;с сульфаниламидами;с ингибиторами карбоангидразы.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
При длительном приеме ацетилсалициловой кислоты в низких дозах в качестве антиагрегантной терапии необходимо соблюдать осторожность у пациентов пожилого возраста в связи с риском развития желудочно-кишечного кровотечения.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение препарата при тяжелой печеночной недостаточности (класс В и С по шкале Чайлд-Пью).С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности (класс А по шкале Чайлд-Пью).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Тромбитал противопоказан к применению в I и III триместрах беременности, т.к. обладает тератогенным действием - при применении в I триместре беременности приводит к возникновению у плода расщепления верхнего неба, в III триместре - вызывает торможение родовой деятельности (подавление синтеза простагландинов), преждевременное закрытие артериального протока у плода, гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в малом круге кровообращения.Прием препарата во II триместре возможен только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода.Салициловая кислота проникает через плацентарный барьер.Ацетилсалициловая кислота и ее метаболиты выделяются с грудным молоком. На время лечения кормление грудью следует прекратить.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин).С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности (КК более 30 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Препарат следует применять по назначению врача.Ацетилсалициловая кислота может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, аллергических состояний, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций на другие препараты (например, кожные реакции, зуд, крапивница).Ацетилсалициловая кислота может вызывать кровотечения различной степени выраженности во время и после хирургических вмешательств. За несколько дней до планируемого хирургического вмешательства следует оценить риск развития кровотечения по сравнению с риском развития ишемических осложнений у пациентов, принимающих низкие дозы ацетилсалициловой кислоты. Если риск кровотечения значительный, прием ацетилсалициловой кислоты следует временно прекратить.Сочетание ацетилсалициловой кислоты с антикоагулянтами, тромболитиками и антитромбоцитарными препаратами сопровождается повышенным риском развития кровотечений.Ацетилсалициловая кислота в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных пациентов (имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты).Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с печеночной недостаточностью (класс А по шкале Чайлд-Пью), с почечной недостаточностью (КК более 30 мл/мин).Сочетание ацетилсалициловой кислоты с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны системы кроветворения.Ацетилсалициловая кислота в высоких дозах оказывает гипогликемический эффект, что необходимо иметь в виду при назначении ее пациентам с сахарным диабетом, получающим гипогликемические средства для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулин.При сочетанном применении системных ГКС и салицилатов следует помнить, что во время лечения концентрация салицилатов в крови снижена, а после отмены системных ГКС возможна передозировка салицилатов.Не рекомендуется сочетание ацетилсалициловой кислоты с ибупрофеном у пациентов с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний: при одновременном применении с ибупрофеном отмечается уменьшение антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты в дозах до 300 мг, что приводит к снижению кардиопротективных эффектов ацетилсалициловой кислоты.Следует соблюдать осторожность при одновременном приеме препарата с наркотическими анальгетиками, НПВП и производными салициловой кислоты в высоких дозах.Превышение терапевтических доз ацетилсалициловой кислоты сопряжено с риском желудочно-кишечного кровотечения.Следует соблюдать осторожность при применении препарата при наличии в анамнезе язвенных поражений ЖКТ или желудочно-кишечных кровотечений.При длительном приеме ацетилсалициловой кислоты в низких дозах в качестве антиагрегантной терапии необходимо соблюдать осторожность у пациентов пожилого возраста в связи с риском развития желудочно-кишечного кровотечения.Следует соблюдать осторожность при одновременном применении препарата с дигоксином (вследствие снижения его почечной экскреции), вальпроевой кислотой (за счет ее вытеснения из связи с белками плазмы крови), препаратами лития (вследствие повышения их концентрации в плазме крови), сульфаниламидами, ингибиторами карбоангидразы, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина.При одновременном приеме ацетилсалициловой кислоты с алкоголем повышен риск повреждения слизистой оболочки ЖКТ и удлинения времени кровотечения.При длительном применении препарата следует периодически делать общий анализ крови и анализ кала на скрытую кровь.Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмамиВ период лечения препаратами ацетилсалициловой кислоты необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Определение категорий частоты нежелательных явлений: очень часто (с частотой более 1/10), часто (с частотой не менее 1/100, но менее 1/10), нечасто (с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100), редко (с частотой не менее 1/10000, но менее 1/1000), очень редко (с частотой менее 1/10000), включая отдельные сообщения.Со стороны системы кроветворения: очень часто - повышенная кровоточивость (гематомы, носовые кровотечения, кровоточивость десен, кровотечения из мочеполовых путей); редко - анемия; очень редко - гипопротромбинемия, тромбоцитопения, нейтропения, апластическая анемия, эозинофилия, агранулоцитоз; частота неизвестна - лейкопения. Имеются сообщения о серьезных случаях кровотечений, к которым относятся желудочно-кишечные кровотечения и кровоизлияния в мозг (особенно у пациентов с артериальной гипертензией, не достигших целевых значений АД и/или получающих сопутствующую терапию антикоагулянтными средствами), которые в отдельных случаях могут носить угрожающий жизни характер. Кровотечения могут приводить к развитию острой или хронической постгеморрагической/железодефицитной анемии (например, вследствие скрытого кровотечения) с соответствующими клинико-лабораторными признаками и симптомами (астения, бледность, гипоперфузия). Имеются сообщения о случаях гемолиза и гемолитической анемии у пациентов с тяжелыми формами дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.Аллергические реакции: часто - крапивница, отек Квинке; нечасто - анафилактические реакции, включая ангионевротический отек; частота неизвестна - кожная сыпь, кожный зуд, ринит, отек слизистой оболочки носа, кардио-респираторный дистресс-синдром, а также тяжелые реакции, включая анафилактический шок.Со стороны нервной системы: часто - головная боль, бессонница; нечасто - головокружение, сонливость; редко - шум в ушах, внутримозговое кровоизлияние; частота неизвестна - снижение слуха, что может быть признаком передозировки препарата.Со стороны дыхательной системы: часто - бронхоспазм.Со стороны пищеварительной системы: очень часто - изжога; часто - тошнота, рвота; нечасто - болевые ощущения в области живота, язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, в т.ч. перфоративные (редко), желудочно-кишечные кровотечения; редко - повышение активности печеночных ферментов; очень редко - стоматит, эзофагит, эрозивные поражения верхних отделов ЖКТ, стриктуры, синдром раздраженного кишечника, колит; частота неизвестна - снижение аппетита, диарея.Со стороны мочевыделительной системы: частота неизвестна - нарушение функции почек и острая почечная недостаточность.Если отмечаются побочные эффекты, указанные выше, или они усугубляются, или появились любые другие побочные эффекты, пациент должен сообщить об этом врачу.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном срезе ядро белого или почти белого цвета. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 75 мг\n магния гидроксид 15.2 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 12.07 мг, крахмал кукурузный - 9.5 мг, крахмал картофельный - 2 мг, магния стеарат - 0.15 мг. Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 15 сПз) - 0.6 мг, макрогол (полигликоль 4000) - 0.12 мг, тальк - 0.36 мг. 30 шт. - банки темного стекла - пачки картонные.\n100 шт. - банки темного стекла - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь, 1 раз/сут, запивая водой. Таблетку можно проглотить целиком, разжевать или предварительно растереть.
Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст): 2 таблетки препарата Тромбитал принять в первые сутки, затем по 1 таблетке 1 раз/сут.
Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов: по 1-2 таблетки препарата Тромбитал 1 раз/сут.
Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика): по 1-2 таблетки препарата Тромбитал 1 раз/сут.
Нестабильная стенокардия: по 1-2 таблетки препарата Тромбитал 1 раз/сут. Для более быстрого всасывания первую таблетку рекомендуется разжевать.
Препарат предназначен для длительного применения. Длительность лечения и доза препарата Тромбитал определяется врачом.
Применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Тромбитал Форте таб.п.п.о.150мг+30,39мг №30
Показания:
первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов;профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика);нестабильная стенокардия (включая подозрение на развитие острого инфаркта миокарда).Фармакологическое действие:
Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. Антиагрегантный эффект сохраняется в течение 7 сут после однократного приема (больше выражен у мужчин, чем у женщин).Ацетилсалициловая кислота снижает летальность и риск развития инфаркта миокарда при нестабильной стенокардии, эффективна при первичной профилактике заболеваний сердечно-сосудистой системы, особенно инфаркта миокарда у мужчин старше 40 лет, и при вторичной профилактике инфаркта миокарда.Подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы крови и снижает концентрацию витамин-К-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Повышает риск развития геморрагических осложнений при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами.Ацетилсалициловая кислота в высоких дозах обладает также противовоспалительным, обезболивающим, жаропонижающим эффектом.В высоких дозах ацетилсалициловая кислота стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах).Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может обусловить изъязвление слизистой оболочки и последующее кровотечение.Магния гидроксид, входящий в состав препарата Тромбитал Форте, защищает слизистую оболочку ЖКТ от воздействия ацетилсалициловой кислоты.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении ацетилсалициловая кислота усиливает действие следующих лекарственных препаратов: метотрексата за счет снижения почечного клиренса и вытеснения его из связи с белками, сочетание ацетилсалициловой кислоты с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны органов кроветворения;наркотических анальгетиков, других НПВП;гепарина и непрямых антикоагулянтов за счет нарушения функции тромбоцитов и вытеснения непрямых антикоагулянтов из связи с белками плазмы крови;тромболитических, антиагрегантных и антикоагулянтных препаратов (тиклопидина);дигоксина вследствие снижения его почечной экскреции;гипогликемических средств для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулина за счет гипогликемических свойств самой ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах и вытеснения производных сульфонилмочевины из связи с белками плазмы крови;вальпроевой кислоты за счет вытеснения ее из связи с белками плазмы крови.Одновременное применение ацетилсалициловой кислоты с ибупрофеном приводит к снижению кардиопротекторных эффектов ацетилсалициловой кислоты. Сочетание ацетилсалициловой кислоты с антикоагулянтами, тромболитиками и антиагрегантами сопровождается повышенным риском развития кровотечения. Одновременный прием с ацетилсалициловой кислотой повышает концентрацию барбитуратов и солей лития в плазме крови. Усиливая элиминацию салицилатов, системные ГКС ослабляют их действие. ГКС, этанол и этанолсодержащие лекарственные средства усиливают негативное воздействие на слизистую оболочку ЖКТ и повышают риск развития желудочно-кишечных кровотечений. При одновременном приеме ацетилсалициловой кислоты с этанолом наблюдается усиление токсического действия этанола на ЦНС. Ацетилсалициловая кислота ослабляет действие урикозурических препаратов - бензбромарона, пробенецида (снижение урикозурического эффекта, вследствие конкурентного подавления почечной канальцевой экскреции мочевой кислотой), ингибиторов АПФ (отмечается дозозависимое снижение скорости клубочковой фильтрации в результате ингибирования простагландинов, обладающих сосудорасширяющим действием, и, соответственно, ослабление гипотензивного действия), диуретиков (при совместном применении с ацетилсалициловой кислотой в высоких дозах отмечается снижение скорости клубочковой фильтрации в результате снижения синтеза простагландинов в почках). Антациды и колестирамин снижают всасывание ацетилсалициловой кислоты. Если пациент применяет вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед применением препарата Тромбитал Форте следует проконсультироваться с врачом.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь, запивая водой. Таблетку можно проглотить целиком, разжевать или предварительно растереть.Препарат предназначен для длительного применения. Длительность лечения и доза препарата Тромбитал Форте определяется врачом.В 1 таблетке Тромбитал Форте содержится 150 мг ацетилсалициловой кислоты. При необходимости, по решению врача, возможно снижение суточной дозы ацетилсалициловой кислоты до 75 мг.Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) - по 1 таб. 1 раз/сут.Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов: по 1 таб. 1 раз/сут.Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика) - по 1 таб. 1 раз/сут.Нестабильная стенокардия (включая подозрение на развитие острого инфаркта миокарда) - по 1 таб. 1 раз/сут. Для более быстрого всасывания первую таблетку рекомендуется разжевать. Следует применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.Передозировка:
Передозировка может возникнуть после однократного приема препарата в большой дозе или при длительном употреблении препарата. Если однократная доза ацетилсалициловой кислоты меньше 150 мг/кг, острое отравление считают легким, 150-300 мг/кг - средней степени тяжести, и при употреблении более высоких доз - тяжелым.Симптомы передозировки от легкой до средней степени тяжести: головокружение, шум в ушах, ухудшение слуха, нарушение зрения, повышенное потоотделение, тошнота, рвота, головная боль, спутанность сознания, тахипноэ, гипервентиляция, респираторный алкалоз.Лечение: провокация рвоты, многократный прием активированного угля, форсированный щелочной диурез, восстановление водно-электролитного баланса и кислотно-основного состояния.Симптомы передозировки от средней до тяжелой степени: респираторный алкалоз с компенсаторным метаболическим ацидозом; гиперпирексия (крайне высокая температура тела); нарушения дыхания - гипервентиляция, некардиогенный отек легких, угнетение дыхания, асфиксия; нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы - нарушения ритма сердца,снижение АД, угнетение сердечной деятельности, коллапс; нарушения водно-электролитного баланса - дегидратация, нарушение функции почек от олигурии вплоть до развития почечной недостаточности, характеризующейся гипокалиемией, гипернатриемией, гипонатриемией; нарушение метаболизма глюкозы - гипергликемия, гипогликемия (особенно у детей), кетоацидоз; шум в ушах, глухота; желудочно-кишечные кровотечения; гематологические нарушения - от ингибирования агрегации тромбоцитов до коагулопатии, удлинение протромбинового времени, гипопротромбинемия; неврологические нарушения - токсическая энцефалопатия и угнетение функции ЦНС (сонливость, спутанность сознания, кома, судороги).Лечение: немедленная госпитализация в специализированные отделения для проведения экстренной терапии - промывание желудка, многократный прием активированного угля и слабительных, ощелачивание мочи (показано при уровне салицилатов выше 500 мг/л, обеспечивается в/в инфузией гидрокарбоната натрия - 88 мэкв в 1 л 5% раствора глюкозы, со скоростью 10-15 мл/кг/ч), восстановление ОЦК и индукция диуреза (достигается введением гидрокарбоната натрия в той же дозе и разведении, повторяют 2-3 раза); следует иметь в виду, что интенсивная инфузия жидкости пациентам пожилого возраста может привести к отеку легких. Не рекомендуется применение ацетазоламида для ощелачивания мочи (может вызвать ацидемию и усилить токсическое действие салицилатов). При проведении щелочного диуреза необходимо добиться значений pH между 7.5 и 8. Гемодиализ показан при уровне салицилатов в плазме крови более 1000 мг/л, а у больных с хроническим отравлением - 500 мг/л и ниже при наличии показаний (рефрактерный ацидоз, прогрессирующее ухудшение состояния, тяжелое поражение ЦНС, отек легких и почечная недостаточность). При отеке легких показана ИВЛ смесью, обогащенной кислородом, в режиме положительного давления в конце выдоха; для лечения отека мозга применяют гипервентиляцию и осмотический диурез.Наибольший риск развития хронической интоксикации отмечается у лиц пожилого возраста при приеме в течение нескольких суток более 100 мг/кг/сут. У детей и пациентов пожилого возраста начальные признаки салицилизма (тошнота, рвота, шум в ушах, нарушение зрения, головокружение, головная боль, общее недомогание) не всегда заметны, поэтому целесообразно периодически определять содержание салицилатов в плазме крови.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте, вспомогательным веществам препарата и другим НПВП;кровоизлияние в головной мозг;склонность к кровотечению (недостаточность витамина К, тромбоцитопения, геморрагический диатез);эрозивно-язвенное поражение ЖКТ в фазе обострения;желудочно-кишечное кровотечение;бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и других НПВП;сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты;одновременный прием метотрексата в дозе 15 мг в неделю и более;I и III триместры беременности;период лактации;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);тяжелая печеночная недостаточность (класс В и С по шкале Чайлд-Пью);хроническая сердечная недостаточность III и IV ФК по классификации NYHA;возраст до 18 лет.С осторожностьюПри подагре, гиперурикемии, т.к. ацетилсалициловая кислота в малых дозах снижает экскрецию мочевой кислоты.При наличии в анамнезе язвенных поражений ЖКТ или желудочно-кишечных кровотечений.При печеночной недостаточности (класс А по шкале Чайлд-Пью).При почечной недостаточности (КК более 30 мл/мин).При бронхиальной астме, хронических заболеваниях органов дыхания, сенной лихорадке, полипозе носа, аллергических состояниях, лекарственной аллергии.При сахарном диабете.У пациентов пожилого возраста.Во II триместре беременности.При предполагаемом хирургическом вмешательстве (включая незначительные, например, экстракция зуба), т.к. ацетилсалициловая кислота может вызывать склонность к развитию кровотечений в течение нескольких дней после приема препарата.При одновременном приеме со следующими лекарственными средствами:с метотрексатом в дозе менее 15 мг в неделю;с антикоагулянтами, тромболитическими или антиагрегантными средствами;с НПВП и производными салициловой кислоты в высоких дозах;с дигоксином;с гипогликемическими средствами для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулином;с вальпроевой кислотой;с этанолом (алкогольные напитки в частности);с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина;с ибупрофеном;с наркотическими анальгетиками;с сульфаниламидами (в т.ч. ко-тримоксазолом);с ингибиторами карбоангидразы (ацетазоламид);с препаратами лития;с системными ГКС.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
При длительном приеме ацетилсалициловой кислоты в низких дозах в качестве антиагрегантной терапии необходимо соблюдать осторожность у пациентов пожилого возраста в связи с риском развития желудочно-кишечного кровотечения.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение препарата при тяжелой печеночной недостаточности (класс В и С по шкале Чайлд-Пью).С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности (класс А по шкале Чайлд-Пью).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Тромбитал Форте противопоказан к применению в I и III триместрах беременности, т.к. обладает тератогенным действием - при применении в I триместре беременности приводит к возникновению у плода расщепления верхнего неба, в III триместре - вызывает торможение родовой деятельности (подавление синтеза простагландинов), преждевременное закрытие артериального протока у плода, гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в малом круге кровообращения.Прием препарата во II триместре возможен только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода.Ацетилсалициловая кислота и ее метаболиты выделяются с грудным молоком. На время лечения кормление грудью следует прекратить.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин).С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности (КК более 30 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Препарат следует применять по назначению врача.Таблетки препарата Тромбитал Форте покрыты пленочной оболочкой, не имеют риски и не предназначены для деления, поэтому если врачом рекомендовано снижение суточной дозы ацетилсалициловой кислоты до 75 мг, то требуется переход на прием другого лекарственного препарата, содержащего 75 мг ацетилсалициловой кислоты в 1 таблетке. Ацетилсалициловая кислота может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций на другие препараты (например, кожные реакции, зуд, крапивница).Ацетилсалициловая кислота может вызывать кровотечения различной степени выраженности во время и после хирургических вмешательств. За несколько дней до планируемого хирургического вмешательства следует оценить риск развития кровотечения по сравнению с риском развития ишемических осложнений у пациентов, принимающих низкие дозы ацетилсалициловой кислоты. Если риск кровотечения значительный, прием ацетилсалициловой кислоты следует временно прекратить.Сочетание ацетилсалициловой кислоты с антикоагулянтами, тромболитиками и антитромбоцитарными препаратами сопровождается повышенным риском развития кровотечений.Ацетилсалициловая кислота в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных пациентов (имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты).Сочетание ацетилсалициловой кислоты с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны системы кроветворения.Ацетилсалициловая кислота в высоких дозах оказывает гипогликемический эффект, что необходимо иметь в виду при назначении ее пациентам с сахарным диабетом, получающим гипогликемические средства для приема внутрь и инсулин.При сочетанном применении системных ГКС и салицилатов следует помнить, что во время лечения концентрация салицилатов в крови снижена, а после отмены системных ГКС возможна передозировка салицилатов.Не рекомендуется сочетание ацетилсалициловой кислоты с ибупрофеном у пациентов с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний: при одновременном применении с ибупрофеном отмечается уменьшение антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты в дозах до 300 мг, что приводит к снижению кардиопротективных эффектов ацетилсалициловой кислоты.Превышение терапевтических доз ацетилсалициловой кислоты выше терапевтической сопряжено с риском желудочно-кишечного кровотечения.При длительном приеме ацетилсалициловой кислоты в низких дозах в качестве антиагрегантной терапии необходимо соблюдать осторожность у пациентов пожилого возраста в связи с риском развития желудочно-кишечного кровотечения.При одновременном приеме ацетилсалициловой кислоты с алкоголем повышен риск повреждения слизистой оболочки ЖКТ и удлинения времени кровотечения.При длительном применении препарата следует периодически делать общий анализ крови и анализ кала на скрытую кровь.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения препаратами ацетилсалициловой кислоты необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Перечисленные ниже нежелательные явления распределены по частоте возникновения в соответствии со следующей градацией: очень часто (>1/10), часто (>=1/100, но <1/10), нечасто (>=1/1000, но <1/100), редко (>=1/10 000, но <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения.Со стороны системы кроветворения: очень часто - повышенная кровоточивость (гематомы, носовые кровотечения, кровоточивость десен, кровотечения из мочеполовых путей); редко - анемия; очень редко - гипопротромбинемия, тромбоцитопения, нейтропения, апластическая анемия, эозинофилия, агранулоцитоз; частота неизвестна - лейкопения. Имеются сообщения о серьезных случаях кровотечений, к которым относятся желудочно-кишечные кровотечения и кровоизлияния в мозг (особенно у пациентов с артериальной гипертензией, не достигших целевых значений АД и/или получающих сопутствующую терапию антикоагулянтными средствами), которые в отдельных случаях могут носить угрожающий жизни характер. Кровотечения могут приводить к развитию острой или хронической постгеморрагической/железодефицитной анемии (например, вследствие скрытого кровотечения) с соответствующими клинико-лабораторными признаками и симптомами (астения, бледность, гипоперфузия). Имеются сообщения о случаях гемолиза и гемолитической анемии у пациентов с тяжелыми формами дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.Аллергические реакции: часто - крапивница, отек Квинке; нечасто - анафилактические реакции, включая ангионевротический отек; частота неизвестна - кожная сыпь, кожный зуд, ринит, отек слизистой оболочки носа, кардио-респираторный дистресс-синдром, а также тяжелые реакции, включая анафилактический шок.Со стороны нервной системы: часто - головная боль, бессонница; нечасто - головокружение, сонливость; редко - шум в ушах, внутримозговое кровоизлияние; частота неизвестна - снижение слуха, что может быть признаком передозировки препарата.Со стороны дыхательной системы: часто - бронхоспазм.Со стороны пищеварительной системы: очень часто - изжога; часто - тошнота, рвота; нечасто - болевые ощущения в области живота, язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, в т.ч. перфоративные (редко), желудочно-кишечные кровотечения; редко - повышение активности печеночных ферментов; очень редко - стоматит, эзофагит, эрозивные поражения верхних отделов ЖКТ, стриктуры, синдром раздраженного кишечника, колит; частота неизвестна - снижение аппетита, диарея.Со стороны мочевыделительной системы: частота неизвестна - нарушение функции почек и острая почечная недостаточность.Если отмечаются побочные эффекты, указанные выше, или они усугубляются, или появляются любые другие побочные эффекты, пациент должен сообщить об этом врачу.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном срезе ядро белого или почти белого цвета. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 150 мг\n магния гидроксид 30.39 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 24.15 мг, крахмал кукурузный - 19 мг, крахмал картофельный - 4 мг, магния стеарат - 0.3 мг. Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 15 сПз) - 1.2 мг, макрогол (полигликоль 4000) - 0.24 мг, тальк - 0.72 мг. 30 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.\n100 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь, запивая водой. Таблетку можно проглотить целиком, разжевать или предварительно растереть.
Препарат предназначен для длительного применения. Длительность лечения и доза препарата Тромбитал Форте определяется врачом.
В 1 таблетке Тромбитал Форте содержится 150 мг ацетилсалициловой кислоты. При необходимости, по решению врача, возможно снижение суточной дозы ацетилсалициловой кислоты до 75 мг.
Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) - по 1 таб. 1 раз/сут.
Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов: по 1 таб. 1 раз/сут.
Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика) - по 1 таб. 1 раз/сут.
Нестабильная стенокардия (включая подозрение на развитие острого инфаркта миокарда) - по 1 таб. 1 раз/сут. Для более быстрого всасывания первую таблетку рекомендуется разжевать.
Следует применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Тромбитал таб.п.п.о.75мг+15,2мг №180 банка
Показания:
первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов;профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика);нестабильная стенокардия.Фармакологическое действие:
Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. Антиагрегантный эффект сохраняется в течение 7сут после однократного приема (больше выражен у мужчин, чем у женщин).Ацетилсалициловая кислота снижает летальность и риск развития инфаркта миокарда при нестабильной стенокардии, эффективна при первичной профилактике заболеваний сердечно-сосудистой системы, особенно инфаркта миокарда у мужчин старше 40 лет, и при вторичной профилактике инфаркта миокарда.Подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы крови и снижает концентрацию витамин-К-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Повышает риск развития геморрагических осложнений при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами.Ацетилсалициловая кислота в высоких дозах обладает также противовоспалительным, обезболивающим, жаропонижающим эффектом.В высоких дозах ацетилсалициловая кислота стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах).Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может обусловить изъязвление слизистой оболочки и последующее кровотечение.Магния гидроксид, входящий в состав препарата Тромбитал, защищает слизистую оболочку ЖКТ от воздействия ацетилсалициловой кислоты.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении ацетилсалициловая кислота усиливает действие следующих лекарственных препаратов: метотрексата за счет снижения почечного клиренса и вытеснения его из связи с белками, сочетание ацетилсалициловой кислоты с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны органов кроветворения;наркотических анальгетиков, других НПВП;гепарина и непрямых антикоагулянтов за счет нарушения функции тромбоцитов и вытеснения непрямых антикоагулянтов из связи с белками плазмы крови;тромболитических, антиагрегантных и антикоагулянтных препаратов (тиклопидина);дигоксина вследствие снижения его почечной экскреции;гипогликемических средств для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулина за счет гипогликемических свойств самой ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах и вытеснения производных сульфонилмочевины из связи с белками плазмы крови;вальпроевой кислоты за счет вытеснения ее из связи с белками плазмы крови.Одновременное применение ацетилсалициловой кислоты с ибупрофеном приводит к снижению кардиопротекторных эффектов ацетилсалициловой кислоты. Сочетание ацетилсалициловой кислоты с антикоагулянтами, тромболитиками и антиагрегантами сопровождается повышенным риском развития кровотечения. Одновременный прием с ацетилсалициловой кислотой повышает концентрацию барбитуратов и солей лития в плазме крови. Усиливая элиминацию салицилатов, системные ГКС ослабляют их действие. ГКС, этанол и этанолсодержащие лекарственные средства усиливают негативное воздействие на слизистую оболочку ЖКТ и повышают риск развития желудочно-кишечных кровотечений. При одновременном приеме ацетилсалициловой кислоты с этанолом наблюдается усиление токсического действия этанола на ЦНС. Ацетилсалициловая кислота ослабляет действие урикозурических препаратов - бензбромарона, пробенецида (снижение урикозурического эффекта, вследствие конкурентного подавления почечной канальцевой экскреции мочевой кислотой), ингибиторов АПФ (отмечается дозозависимое снижение скорости клубочковой фильтрации в результате ингибирования простагландинов, обладающих сосудорасширяющим действием, и, соответственно, ослабление гипотензивного действия), диуретиков (при совместном применении с ацетилсалициловой кислотой в высоких дозах отмечается снижение скорости клубочковой фильтрации в результате снижения синтеза простагландинов в почках). Антациды и колестирамин снижают всасывание ацетилсалициловой кислоты. Если пациент применяет вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед приемом препарата Тромбитал следует проконсультироваться с врачом.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь, 1 раз/сут, запивая водой. Таблетку можно проглотить целиком, разжевать или предварительно растереть.Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст): 2 таблетки препарата Тромбитал принять в первые сутки, затем по 1 таблетке 1 раз/сут.Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов: по 1-2 таблетки препарата Тромбитал 1 раз/сут.Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика): по 1-2 таблетки препарата Тромбитал 1 раз/сут.Нестабильная стенокардия: по 1-2 таблетки препарата Тромбитал 1 раз/сут. Для более быстрого всасывания первую таблетку рекомендуется разжевать. Препарат предназначен для длительного применения. Длительность лечения и доза препарата Тромбитал определяется врачом.Применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.Передозировка:
Передозировка может возникнуть после однократного приема большой дозы или при длительном употреблении препарата. Если однократная доза ацетилсалициловой кислоты меньше 150 мг/кг, острое отравление считают легким, 150-300 мг/кг - средней степени тяжести, и при употреблении более высоких доз - тяжелым.Симптомы передозировки от легкой до средней степени тяжести: головокружение, шум в ушах, ухудшение слуха, нарушение зрения, повышенное потоотделение, тошнота, рвота, головная боль, спутанность сознания, тахипноэ, гипервентиляция, респираторный алкалоз.Лечение: провокация рвоты, многократный прием активированного угля, форсированный щелочной диурез, восстановление водно-электролитного баланса и кислотно-основного состояния.Симптомы передозировки от средней до тяжелой степени: респираторный алкалоз с компенсаторным метаболическим ацидозом; гиперпирексия (крайне высокая температура тела); нарушения дыхания - гипервентиляция, некардиогенный отек легких, угнетение дыхания, асфиксия; нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы - нарушения ритма сердца,снижение АД, угнетение сердечной деятельности, коллапс; нарушения водно-электролитного баланса - дегидратация, нарушение функции почек от олигурии вплоть до развития почечной недостаточности, характеризующейся гипокалиемией, гипернатриемией, гипонатриемией; нарушение метаболизма глюкозы - гипергликемия, гипогликемия (особенно у детей), кетоацидоз; шум в ушах, глухота; желудочно-кишечные кровотечения; гематологические нарушения - от ингибирования агрегации тромбоцитов до коагулопатии, удлинение протромбинового времени, гипопротромбинемия; неврологические нарушения - токсическая энцефалопатия и угнетение функции ЦНС (сонливость, спутанность сознания, кома, судороги).Лечение: немедленная госпитализация в специализированные отделения для проведения экстренной терапии - промывание желудка, многократный прием активированного угля и слабительных, ощелачивание мочи (показано при уровне салицилатов выше 500 мг/л, обеспечивается в/в инфузией гидрокарбоната натрия - 88 мэкв в 1 л 5% раствора глюкозы, со скоростью 10-15 мл/кг/ч), восстановление ОЦК и индукция диуреза (достигается введением гидрокарбоната натрия в той же дозе и разведении, повторяют 2-3 раза); следует иметь в виду, что интенсивная инфузия жидкости пациентам пожилого возраста может привести к отеку легких. Не рекомендуется применение ацетазоламида для ощелачивания мочи (может вызвать ацидемию и усилить токсическое действие салицилатов). При проведении щелочного диуреза необходимо добиться значений pH между 7.5 и 8. Гемодиализ показан при уровне салицилатов в плазме крови более 1000 мг/л, а у больных с хроническим отравлением - 500 мг/л и ниже при наличии показаний (рефрактерный ацидоз, прогрессирующее ухудшение состояния, тяжелое поражение ЦНС, отек легких и почечная недостаточность). При отеке легких показана ИВЛ смесью, обогащенной кислородом, в режиме положительного давления в конце выдоха; для лечения отека мозга применяют гипервентиляцию и осмотический диурез.Наибольший риск развития хронической интоксикации отмечается у лиц пожилого возраста при приеме в течение нескольких суток более 100 мг/кг/сут. У детей и пациентов пожилого возраста начальные признаки салицилизма (тошнота, рвота, шум в ушах, нарушение зрения, головокружение, головная боль, общее недомогание) не всегда заметны, поэтому целесообразно периодически определять содержание салицилатов в плазме крови.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте, вспомогательным веществам препарата и другим НПВП;кровоизлияние в головной мозг;склонность к кровотечению (недостаточность витамина К, тромбоцитопения, геморрагический диатез);эрозивно-язвенное поражение ЖКТ в фазе обострения;желудочно-кишечное кровотечение;бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и других НПВП;полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты или других НПВП, включая ингибиторы ЦОГ-2 (в т.ч. в анамнезе);одновременный прием метотрексата в дозе 15 мг в неделю и более;I и III триместры беременности;период грудного вскармливания;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);тяжелая печеночная недостаточность (класс В и С по шкале Чайлд-Пью);хроническая сердечная недостаточность III и IV ФК по классификации NYHA;возраст до 18 лет.С осторожностьюПри подагре, гиперурикемии, т.к. ацетилсалициловая кислота в малых дозах снижает экскрецию мочевой кислоты.При наличии в анамнезе язвенных поражений ЖКТ или желудочно-кишечных кровотечений.При печеночной недостаточности (класс А по шкале Чайлд-Пью).При почечной недостаточности (КК более 30 мл/мин).При бронхиальной астме, хронических заболеваниях органов дыхания, сенной лихорадке, полипозе носа, аллергических состояниях, лекарственной аллергии.Во II триместре беременности.При сахарном диабете.У пациентов пожилого возраста.При предполагаемом хирургическом вмешательстве (включая незначительные, например, экстракция зуба), т.к. ацетилсалициловая кислота может вызывать склонность к развитию кровотечений в течение нескольких дней после приема препарата.При одновременном приеме со следующими лекарственными средствами:с метотрексатом в дозе менее 15 мг в неделю;с антикоагулянтами, тромболитическими или антиагрегантными средствами;с НПВП и производными салициловой кислоты в высоких дозах;с дигоксином;с гипогликемическими средствами для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулином;с вальпроевой кислотой;с этанолом (алкогольные напитки в частности);с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина;с ибупрофеном;с препаратами лития;с системными ГКС;с этанолом;с наркотическими анальгетиками;с сульфаниламидами;с ингибиторами карбоангидразы.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
При длительном приеме ацетилсалициловой кислоты в низких дозах в качестве антиагрегантной терапии необходимо соблюдать осторожность у пациентов пожилого возраста в связи с риском развития желудочно-кишечного кровотечения.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение препарата при тяжелой печеночной недостаточности (класс В и С по шкале Чайлд-Пью).С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности (класс А по шкале Чайлд-Пью).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Тромбитал противопоказан к применению в I и III триместрах беременности, т.к. обладает тератогенным действием - при применении в I триместре беременности приводит к возникновению у плода расщепления верхнего неба, в III триместре - вызывает торможение родовой деятельности (подавление синтеза простагландинов), преждевременное закрытие артериального протока у плода, гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в малом круге кровообращения.Прием препарата во II триместре возможен только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода.Салициловая кислота проникает через плацентарный барьер.Ацетилсалициловая кислота и ее метаболиты выделяются с грудным молоком. На время лечения кормление грудью следует прекратить.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин).С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности (КК более 30 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Препарат следует применять по назначению врача.Ацетилсалициловая кислота может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, аллергических состояний, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций на другие препараты (например, кожные реакции, зуд, крапивница).Ацетилсалициловая кислота может вызывать кровотечения различной степени выраженности во время и после хирургических вмешательств. За несколько дней до планируемого хирургического вмешательства следует оценить риск развития кровотечения по сравнению с риском развития ишемических осложнений у пациентов, принимающих низкие дозы ацетилсалициловой кислоты. Если риск кровотечения значительный, прием ацетилсалициловой кислоты следует временно прекратить.Сочетание ацетилсалициловой кислоты с антикоагулянтами, тромболитиками и антитромбоцитарными препаратами сопровождается повышенным риском развития кровотечений.Ацетилсалициловая кислота в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных пациентов (имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты).Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с печеночной недостаточностью (класс А по шкале Чайлд-Пью), с почечной недостаточностью (КК более 30 мл/мин).Сочетание ацетилсалициловой кислоты с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны системы кроветворения.Ацетилсалициловая кислота в высоких дозах оказывает гипогликемический эффект, что необходимо иметь в виду при назначении ее пациентам с сахарным диабетом, получающим гипогликемические средства для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулин.При сочетанном применении системных ГКС и салицилатов следует помнить, что во время лечения концентрация салицилатов в крови снижена, а после отмены системных ГКС возможна передозировка салицилатов.Не рекомендуется сочетание ацетилсалициловой кислоты с ибупрофеном у пациентов с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний: при одновременном применении с ибупрофеном отмечается уменьшение антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты в дозах до 300 мг, что приводит к снижению кардиопротективных эффектов ацетилсалициловой кислоты.Следует соблюдать осторожность при одновременном приеме препарата с наркотическими анальгетиками, НПВП и производными салициловой кислоты в высоких дозах.Превышение терапевтических доз ацетилсалициловой кислоты сопряжено с риском желудочно-кишечного кровотечения.Следует соблюдать осторожность при применении препарата при наличии в анамнезе язвенных поражений ЖКТ или желудочно-кишечных кровотечений.При длительном приеме ацетилсалициловой кислоты в низких дозах в качестве антиагрегантной терапии необходимо соблюдать осторожность у пациентов пожилого возраста в связи с риском развития желудочно-кишечного кровотечения.Следует соблюдать осторожность при одновременном применении препарата с дигоксином (вследствие снижения его почечной экскреции), вальпроевой кислотой (за счет ее вытеснения из связи с белками плазмы крови), препаратами лития (вследствие повышения их концентрации в плазме крови), сульфаниламидами, ингибиторами карбоангидразы, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина.При одновременном приеме ацетилсалициловой кислоты с алкоголем повышен риск повреждения слизистой оболочки ЖКТ и удлинения времени кровотечения.При длительном применении препарата следует периодически делать общий анализ крови и анализ кала на скрытую кровь.Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмамиВ период лечения препаратами ацетилсалициловой кислоты необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Определение категорий частоты нежелательных явлений: очень часто (с частотой более 1/10), часто (с частотой не менее 1/100, но менее 1/10), нечасто (с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100), редко (с частотой не менее 1/10000, но менее 1/1000), очень редко (с частотой менее 1/10000), включая отдельные сообщения.Со стороны системы кроветворения: очень часто - повышенная кровоточивость (гематомы, носовые кровотечения, кровоточивость десен, кровотечения из мочеполовых путей); редко - анемия; очень редко - гипопротромбинемия, тромбоцитопения, нейтропения, апластическая анемия, эозинофилия, агранулоцитоз; частота неизвестна - лейкопения. Имеются сообщения о серьезных случаях кровотечений, к которым относятся желудочно-кишечные кровотечения и кровоизлияния в мозг (особенно у пациентов с артериальной гипертензией, не достигших целевых значений АД и/или получающих сопутствующую терапию антикоагулянтными средствами), которые в отдельных случаях могут носить угрожающий жизни характер. Кровотечения могут приводить к развитию острой или хронической постгеморрагической/железодефицитной анемии (например, вследствие скрытого кровотечения) с соответствующими клинико-лабораторными признаками и симптомами (астения, бледность, гипоперфузия). Имеются сообщения о случаях гемолиза и гемолитической анемии у пациентов с тяжелыми формами дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.Аллергические реакции: часто - крапивница, отек Квинке; нечасто - анафилактические реакции, включая ангионевротический отек; частота неизвестна - кожная сыпь, кожный зуд, ринит, отек слизистой оболочки носа, кардио-респираторный дистресс-синдром, а также тяжелые реакции, включая анафилактический шок.Со стороны нервной системы: часто - головная боль, бессонница; нечасто - головокружение, сонливость; редко - шум в ушах, внутримозговое кровоизлияние; частота неизвестна - снижение слуха, что может быть признаком передозировки препарата.Со стороны дыхательной системы: часто - бронхоспазм.Со стороны пищеварительной системы: очень часто - изжога; часто - тошнота, рвота; нечасто - болевые ощущения в области живота, язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, в т.ч. перфоративные (редко), желудочно-кишечные кровотечения; редко - повышение активности печеночных ферментов; очень редко - стоматит, эзофагит, эрозивные поражения верхних отделов ЖКТ, стриктуры, синдром раздраженного кишечника, колит; частота неизвестна - снижение аппетита, диарея.Со стороны мочевыделительной системы: частота неизвестна - нарушение функции почек и острая почечная недостаточность.Если отмечаются побочные эффекты, указанные выше, или они усугубляются, или появились любые другие побочные эффекты, пациент должен сообщить об этом врачу.Состав: Ацетилсалициловая кислота 75мг+ магния гидроксид 15,20мг \n Применение:
Препарат принимают внутрь, 1 раз/сут, запивая водой. Таблетку можно проглотить целиком, разжевать или предварительно растереть.
Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст): 2 таблетки препарата Тромбитал принять в первые сутки, затем по 1 таблетке 1 раз/сут.
Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов: по 1-2 таблетки препарата Тромбитал 1 раз/сут.
Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика): по 1-2 таблетки препарата Тромбитал 1 раз/сут.
Нестабильная стенокардия: по 1-2 таблетки препарата Тромбитал 1 раз/сут. Для более быстрого всасывания первую таблетку рекомендуется разжевать.
Препарат предназначен для длительного применения. Длительность лечения и доза препарата Тромбитал определяется врачом.
Применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Фазостабил таб.п.п.о.150мг+30,39мг №50
Показания:
Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст); профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов; профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика); нестабильная стенокардия.Фармакологическое действие:
НПВС, антиагрегантное средство.В основе механизма действия ацетилсалициловой кислоты лежит необратимое ингибирование фермента ЦОГ-1, в результате чего блокируется синтез тромбоксана А2 и подавляется агрегация тромбоцитов. Считают, что ацетилсалициловая кислота имеет и другие механизмы подавления агрегации тромбоцитов, что расширяет область ее применения при различных сосудистых заболеваниях. Ацетилсалициловая кислота обладает также противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.Магния гидроксид защищает слизистую оболочку ЖКТ от воздействия ацетилсалициловой кислоты.Лекарственное взаимодействие:
При совместном применении ацетилсалициловая кислота усиливает действие и повышает риск токсичности следующих препаратов: метотрексата (за счет снижения почечного клиренса и вытеснения из связи с белками плазмы крови);вальпроевой кислоты (за счет вытеснения из связи с белками плазмы крови).Ацетилсалициловая кислота усиливает действие и повышает риск развития нежелательных реакций следующих лекарственных препаратов: наркотических анальгетиков, других НПВП (за счет синергизма действия);гипогликемических средств для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулина (за счет гипогликемических свойств самой ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах (более 2 г/сут) и вытеснения производных сульфонилмочевины из связи с белками плазмы крови);тромболитических препаратов, гепарина, непрямых антикоагулянтов (в т.ч. тиклопидина, варфарина), антиагрегантных средств (в т.ч. клопидогрела, дипиридамола) вследствие синергизма основных терапевтических эффектов и вытеснения из связи с белками плазмы крови;сульфаниламидов (в т.ч. ко-тримоксазола) за счет вытеснения из связи с белками плазмы крови и повышения концентрации в плазме крови;ингибиторов карбоангидразы (ацетазоламид). Совместное применение с ацетилсалициловой кислотой может привести к развитию тяжелого ацидоза и повышению токсического действия на ЦНС;дигоксина и лития - за счет снижения почечной экскреции дигоксина и лития с повышением их концентрация в плазме крови;селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. сертралина, пароксетина) - за счет синергизма действия (с повышением риска кровотечения из верхних отделов ЖКТ).этанола (алкоголя и этанолсодержащих препаратов) - с усилением повреждающего действия на слизистую оболочку ЖКТ и повышением риска желудочно-кишечного кровотечения.Снижают антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты: ибупрофен (вследствие антагонизма в отношении подавления агрегации тромбоцитов);ГКС для системного применения (усиливают элиминацию салицилатов);антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, колестирамин (снижают всасывание ацетилсалициловой кислоты из ЖКТ).Ацетилсалициловая кислота в низких дозах ослабляет действие урикозурических препаратов (бензбромарон, пробенецид, сульфинпиразон) вследствие конкурентного подавления почечной тубулярной экскреции мочевой кислоты. Ацетилсалициловая кислота в высоких дозах, как и другие НПВП, может снижать антигипертензивный эффект диуретиков (из-за снижения скорости клубочковой фильтрации вследствие подавления синтеза почечных простагландинов) и антигипертензивных средств. В частности, вследствие конкурентной блокады синтеза простациклина возможно снижение эффективности ингибиторов АПФ.Режим дозирования:
Принимают внутрь, через 1-2 ч после еды, по 1 разовой дозе 1 раз/сут.Данная комбинация предназначена для длительного применения. Продолжительность лечения определяется врачом.Особенности действия препарата при первом приеме или отмене препарата не наблюдались.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте, любому из вспомогательных веществ препарата, другим НПВП; бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и НПВП; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; желудочно-кишечное кровотечение; кровоизлияние в головной мозг; склонность к кровотечениям (тромбоцитопения, геморрагический диатез, недостаточность витамина К); тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин); тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью); I и III триместры беременности; период лактации; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; одновременное применение с метотрексатом (в дозе >=15 мг в неделю); возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлена).С осторожностьюПодагра, гиперурикемия; язвенное поражение ЖКТ или желудочно-кишечное кровотечение в анамнезе; почечная недостаточность легкой и умеренной степени тяжести (КК более 30 мл/мин) и/или печеночная недостаточность (9 и менее баллов по шкале Чайлд-Пью); бронхиальная астма; хронические заболевания органов дыхания; сенная лихорадка; полипоз носа и околоносовых пазух; аллергические состояния; период перед хирургическим вмешательством; одновременное применение с некоторыми лекарственными средствами (в т.ч. метотрексат в дозе <15 мг в неделю, вальпроевая кислота, антикоагулянты, тромболитические и антиагрегантные средства, НПВП и производные ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах, наркотические анальгетики, сульфаниламиды /в т.ч. ко-тримоксазол/, ингибиторы карбоангидразы /ацетазоламид/, дигоксин, литий, гипогликемические средства для приема внутрь /производные сульфонилмочевины/, инсулин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, ибупрофен, ГКС для системного применения); совместное применение с этанолом (этанолсодержащие препараты, алкогольные напитки); II триместр беременности.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлена).Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
Длительное применение ацетилсалициловой кислоты в низких дозах пациентами пожилого возраста сопряжено с повышением риска желудочно-кишечного кровотечения.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение препарата при тяжелой печеночной недостаточности (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью).С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности (9 и менее баллов по шкале Чайлд-Пью).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение салицилатов в высоких дозах в I триместре беременности ассоциируется с повышенной частотой дефектов развития плода (расщепление верхнего неба, пороки сердца). Применение в I триместре беременности противопоказано. Во II триместре беременности можно назначать только с учетом строгой оценки соотношения пользы от лечения для матери и потенциального риска для плода, в дозах не выше 150 мг/сут в течение непродолжительного времени. В III триместре беременности салицилаты в высокой дозе (более 300 мг/сут) вызывают торможение родовой деятельности, преждевременное закрытие артериального протока у плода, повышенную кровоточивость у матери и плода, а применение непосредственно перед родами может вызвать внутричерепное кровоизлияние, особенно у недоношенных детей. Применение в III триместре беременности противопоказано.Салицилаты и их метаболиты в небольших количествах проникают в грудное молоко. Клинических данных для оценки безопасности применения ацетилсалициловой кислоты в период грудного вскармливания недостаточно. Перед назначением ацетилсалициловой кислоты в период лактации следует оценить предполагаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для детей грудного возраста. Случайный прием салицилатов в период лактации не сопровождается развитием побочных реакций у ребенка и не требует прекращения грудного вскармливания. Однако при необходимости длительного применения данной комбинации грудное вскармливание следует немедленно прекратить.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин).С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности легкой и умеренной степени тяжести (КК более 30 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Ацетилсалициловая кислота может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа и околоносовых пазух, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций (например, кожные реакции, зуд, крапивница) на другие препараты.Ингибирующее действие ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов сохраняется в течение нескольких дней после приема, что следует учитывать во время и после хирургического вмешательства. За несколько дней до планируемого хирургического вмешательства следует оценить риск развития кровотечения по сравнению с риском развития ишемических осложнений у пациентов, принимающих ацетилсалициловую кислоту в низких дозах. При значительном риске развития кровотечения прием препарата необходимо временно прекратить.При нарушении функции почек (КК более 30 мл/мин), а также при нарушениях кровообращения, возникающих вследствие атеросклероза почечных артерий, хронической сердечной недостаточности, обширного хирургического вмешательства, сепсиса, случаев массивного кровотечения, следует соблюдать осторожность, поскольку во всех перечисленных случаях АСК может повышать риск развития острой почечной недостаточности/ухудшения функции почек. Известно, что риск развития острой почечной недостаточности повышается при совместном применении других НПВП с ингибиторами АПФ или диуретиками. Рекомендуется мониторинг функции почек.У пациентов с легкой и умеренной степенью печеночной недостаточности следует регулярно контролировать функцию печени.В течение первых недель совместного применения препарата и метотрексата в дозе менее 15 мг в неделю следует еженедельно проводить анализ крови. Тщательный контроль необходимо осуществлять при наличии даже небольших нарушений функции почек, а также у пациентов пожилого возраста.При совместном применении ацетилсалициловой кислоты с антикоагулянтами, тромболитическими и антиагрегантными препаратами повышается риск кровотечения и повреждающего действия на слизистую оболочку ЖКТ, поэтому следует контролировать время кровотечения.Не рекомендуется совместное применение с ибупрофеном у пациентов с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний, поскольку снижение антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты в дозах до 300 мг приводит к снижению кардиопротекторных эффектов. Пациентам, принимающим ибупрофен для облегчения боли, следует информировать об этом врача.Рекомендуется мониторинг концентраций дигоксина и лития в плазме крови в начале или по окончании совместного применения с комбинацией ацетилсалициловая кислота+магния гидроксид; может потребоваться коррекция дозы.При совместном применении ГКС для системного применения и ацетилсалициловой кислоты концентрация салицилатов в плазме крови снижается, а после отмены ГКС для системного применения возможна передозировка салицилатов. Кроме того, при совместном применении повышается риск повреждения слизистой оболочки ЖКТ и кровотечения.Применение ацетилсалициловой кислоты в дозах, превышающих рекомендуемые терапевтические (пациентами любого возраста), или длительное применение ацетилсалициловой кислоты в низких дозах (пациентами пожилого возраста) сопряжено с повышением риска желудочно-кишечного кровотечения. При длительном применении следует периодически контролировать общий анализ крови и анализ кала на скрытую кровь, а также функциональное состояние печени.Ацетилсалициловая кислота в низких дозах снижает экскрецию мочевой кислоты и может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных пациентов, имеющих пониженную экскрецию мочевой кислоты.Ацетилсалициловая кислота в высоких дозах оказывает гипогликемическое действие, что следует учитывать у пациентов с сахарным диабетом, получающих гипогликемические средства для приема внутрь или инсулин.При тяжелых формах дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы ацетилсалициловая кислота может вызвать гемолиз и гемолитическую анемию. Факторы, повышающие риск развития гемолиза и гемолитической анемии - лихорадка, острые инфекции и высокие дозы ацетилсалициловой кислоты.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
В целом препараты, содержащие данную комбинацию переносятся хорошо.Со стороны нервной системы: часто - головная боль, бессонница; нечасто - головокружение, сонливость; редко - шум в ушах, внутримозговое кровоизлияние.Со стороны системы кроветворения: очень часто - повышенная кровоточивость; редко - анемия; очень редко - апластическая анемия, гипопротромбинемия, тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, эозинофилия, агранулоцитоз. Есть сообщения о случаях гемолиза и гемолитической анемии у пациентов с тяжелыми формами дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.Со стороны дыхательной системы: часто - бронхоспазм.Со стороны пищеварительной системы: очень часто - изжога; часто - тошнота, рвота; нечасто - болевые ощущения в области живота, язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения; редко - перфорация язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, повышение активности печеночных ферментов; очень редко - стоматит, эзофагит, эрозивные поражения верхних отделов ЖКТ (в т.ч. со стриктурами), колит, синдром раздраженного кишечника.Аллергические реакции: нечасто - крапивница, отек Квинке, кожная сыпь, кожный зуд, ринит, отек слизистой оболочки носа; очень редко - анафилактический шок, кардиореспираторный дистресс-синдром.Прочие: очень редко - нарушение функции почек.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета; круглые, двояковыпуклой формы; допускается незначительная мраморность поверхности; на изломе таблеток видны ядро почти белого цвета и пленочная оболочка. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 75 мг\n магния гидроксид 15.2 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 83.9 мг, кроскармеллоза натрия - 8 мг, повидон К25 - 6 мг, магния стеарат - 1.9 мг. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза - 2.4 мг, макрогол-4000 - 0.6 мг, титана диоксид - 1 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.\n30 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n30 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n30 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n30 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n30 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n30 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n30 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - пачки картонные.\n30 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные.\n30 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.\n30 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.\n10 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.\n20 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.\n30 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.\n40 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.\n50 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.\n60 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.\n70 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.\n80 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.\n90 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.\n100 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные. Применение:
Принимают внутрь, через 1-2 ч после еды, по 1 разовой дозе 1 раз/сут.
Данная комбинация предназначена для длительного применения. Продолжительность лечения определяется врачом.
Особенности действия препарата при первом приеме или отмене препарата не наблюдались.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон
Фазостабил таб.п.п.о.75мг+15,2мг №100
Показания:
Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст); профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов; профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика); нестабильная стенокардия.Фармакологическое действие:
НПВС, антиагрегантное средство.В основе механизма действия ацетилсалициловой кислоты лежит необратимое ингибирование фермента ЦОГ-1, в результате чего блокируется синтез тромбоксана А2 и подавляется агрегация тромбоцитов. Считают, что ацетилсалициловая кислота имеет и другие механизмы подавления агрегации тромбоцитов, что расширяет область ее применения при различных сосудистых заболеваниях. Ацетилсалициловая кислота обладает также противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.Магния гидроксид защищает слизистую оболочку ЖКТ от воздействия ацетилсалициловой кислоты.Лекарственное взаимодействие:
При совместном применении ацетилсалициловая кислота усиливает действие и повышает риск токсичности следующих препаратов: метотрексата (за счет снижения почечного клиренса и вытеснения из связи с белками плазмы крови);вальпроевой кислоты (за счет вытеснения из связи с белками плазмы крови).Ацетилсалициловая кислота усиливает действие и повышает риск развития нежелательных реакций следующих лекарственных препаратов: наркотических анальгетиков, других НПВП (за счет синергизма действия);гипогликемических средств для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулина (за счет гипогликемических свойств самой ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах (более 2 г/сут) и вытеснения производных сульфонилмочевины из связи с белками плазмы крови);тромболитических препаратов, гепарина, непрямых антикоагулянтов (в т.ч. тиклопидина, варфарина), антиагрегантных средств (в т.ч. клопидогрела, дипиридамола) вследствие синергизма основных терапевтических эффектов и вытеснения из связи с белками плазмы крови;сульфаниламидов (в т.ч. ко-тримоксазола) за счет вытеснения из связи с белками плазмы крови и повышения концентрации в плазме крови;ингибиторов карбоангидразы (ацетазоламид). Совместное применение с ацетилсалициловой кислотой может привести к развитию тяжелого ацидоза и повышению токсического действия на ЦНС;дигоксина и лития - за счет снижения почечной экскреции дигоксина и лития с повышением их концентрация в плазме крови;селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. сертралина, пароксетина) - за счет синергизма действия (с повышением риска кровотечения из верхних отделов ЖКТ).этанола (алкоголя и этанолсодержащих препаратов) - с усилением повреждающего действия на слизистую оболочку ЖКТ и повышением риска желудочно-кишечного кровотечения.Снижают антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты: ибупрофен (вследствие антагонизма в отношении подавления агрегации тромбоцитов);ГКС для системного применения (усиливают элиминацию салицилатов);антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, колестирамин (снижают всасывание ацетилсалициловой кислоты из ЖКТ).Ацетилсалициловая кислота в низких дозах ослабляет действие урикозурических препаратов (бензбромарон, пробенецид, сульфинпиразон) вследствие конкурентного подавления почечной тубулярной экскреции мочевой кислоты. Ацетилсалициловая кислота в высоких дозах, как и другие НПВП, может снижать антигипертензивный эффект диуретиков (из-за снижения скорости клубочковой фильтрации вследствие подавления синтеза почечных простагландинов) и антигипертензивных средств. В частности, вследствие конкурентной блокады синтеза простациклина возможно снижение эффективности ингибиторов АПФ.Режим дозирования:
Принимают внутрь, через 1-2 ч после еды, по 1 разовой дозе 1 раз/сут.Данная комбинация предназначена для длительного применения. Продолжительность лечения определяется врачом.Особенности действия препарата при первом приеме или отмене препарата не наблюдались.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте, любому из вспомогательных веществ препарата, другим НПВП; бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и НПВП; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; желудочно-кишечное кровотечение; кровоизлияние в головной мозг; склонность к кровотечениям (тромбоцитопения, геморрагический диатез, недостаточность витамина К); тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин); тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью); I и III триместры беременности; период лактации; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; одновременное применение с метотрексатом (в дозе >=15 мг в неделю); возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлена).С осторожностьюПодагра, гиперурикемия; язвенное поражение ЖКТ или желудочно-кишечное кровотечение в анамнезе; почечная недостаточность легкой и умеренной степени тяжести (КК более 30 мл/мин) и/или печеночная недостаточность (9 и менее баллов по шкале Чайлд-Пью); бронхиальная астма; хронические заболевания органов дыхания; сенная лихорадка; полипоз носа и околоносовых пазух; аллергические состояния; период перед хирургическим вмешательством; одновременное применение с некоторыми лекарственными средствами (в т.ч. метотрексат в дозе <15 мг в неделю, вальпроевая кислота, антикоагулянты, тромболитические и антиагрегантные средства, НПВП и производные ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах, наркотические анальгетики, сульфаниламиды /в т.ч. ко-тримоксазол/, ингибиторы карбоангидразы /ацетазоламид/, дигоксин, литий, гипогликемические средства для приема внутрь /производные сульфонилмочевины/, инсулин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, ибупрофен, ГКС для системного применения); совместное применение с этанолом (этанолсодержащие препараты, алкогольные напитки); II триместр беременности.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлена).Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
Длительное применение ацетилсалициловой кислоты в низких дозах пациентами пожилого возраста сопряжено с повышением риска желудочно-кишечного кровотечения.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение препарата при тяжелой печеночной недостаточности (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью).С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности (9 и менее баллов по шкале Чайлд-Пью).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение салицилатов в высоких дозах в I триместре беременности ассоциируется с повышенной частотой дефектов развития плода (расщепление верхнего неба, пороки сердца). Применение в I триместре беременности противопоказано. Во II триместре беременности можно назначать только с учетом строгой оценки соотношения пользы от лечения для матери и потенциального риска для плода, в дозах не выше 150 мг/сут в течение непродолжительного времени. В III триместре беременности салицилаты в высокой дозе (более 300 мг/сут) вызывают торможение родовой деятельности, преждевременное закрытие артериального протока у плода, повышенную кровоточивость у матери и плода, а применение непосредственно перед родами может вызвать внутричерепное кровоизлияние, особенно у недоношенных детей. Применение в III триместре беременности противопоказано.Салицилаты и их метаболиты в небольших количествах проникают в грудное молоко. Клинических данных для оценки безопасности применения ацетилсалициловой кислоты в период грудного вскармливания недостаточно. Перед назначением ацетилсалициловой кислоты в период лактации следует оценить предполагаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для детей грудного возраста. Случайный прием салицилатов в период лактации не сопровождается развитием побочных реакций у ребенка и не требует прекращения грудного вскармливания. Однако при необходимости длительного применения данной комбинации грудное вскармливание следует немедленно прекратить.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин).С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности легкой и умеренной степени тяжести (КК более 30 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Ацетилсалициловая кислота может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа и околоносовых пазух, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций (например, кожные реакции, зуд, крапивница) на другие препараты.Ингибирующее действие ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов сохраняется в течение нескольких дней после приема, что следует учитывать во время и после хирургического вмешательства. За несколько дней до планируемого хирургического вмешательства следует оценить риск развития кровотечения по сравнению с риском развития ишемических осложнений у пациентов, принимающих ацетилсалициловую кислоту в низких дозах. При значительном риске развития кровотечения прием препарата необходимо временно прекратить.При нарушении функции почек (КК более 30 мл/мин), а также при нарушениях кровообращения, возникающих вследствие атеросклероза почечных артерий, хронической сердечной недостаточности, обширного хирургического вмешательства, сепсиса, случаев массивного кровотечения, следует соблюдать осторожность, поскольку во всех перечисленных случаях АСК может повышать риск развития острой почечной недостаточности/ухудшения функции почек. Известно, что риск развития острой почечной недостаточности повышается при совместном применении других НПВП с ингибиторами АПФ или диуретиками. Рекомендуется мониторинг функции почек.У пациентов с легкой и умеренной степенью печеночной недостаточности следует регулярно контролировать функцию печени.В течение первых недель совместного применения препарата и метотрексата в дозе менее 15 мг в неделю следует еженедельно проводить анализ крови. Тщательный контроль необходимо осуществлять при наличии даже небольших нарушений функции почек, а также у пациентов пожилого возраста.При совместном применении ацетилсалициловой кислоты с антикоагулянтами, тромболитическими и антиагрегантными препаратами повышается риск кровотечения и повреждающего действия на слизистую оболочку ЖКТ, поэтому следует контролировать время кровотечения.Не рекомендуется совместное применение с ибупрофеном у пациентов с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний, поскольку снижение антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты в дозах до 300 мг приводит к снижению кардиопротекторных эффектов. Пациентам, принимающим ибупрофен для облегчения боли, следует информировать об этом врача.Рекомендуется мониторинг концентраций дигоксина и лития в плазме крови в начале или по окончании совместного применения с комбинацией ацетилсалициловая кислота+магния гидроксид; может потребоваться коррекция дозы.При совместном применении ГКС для системного применения и ацетилсалициловой кислоты концентрация салицилатов в плазме крови снижается, а после отмены ГКС для системного применения возможна передозировка салицилатов. Кроме того, при совместном применении повышается риск повреждения слизистой оболочки ЖКТ и кровотечения.Применение ацетилсалициловой кислоты в дозах, превышающих рекомендуемые терапевтические (пациентами любого возраста), или длительное применение ацетилсалициловой кислоты в низких дозах (пациентами пожилого возраста) сопряжено с повышением риска желудочно-кишечного кровотечения. При длительном применении следует периодически контролировать общий анализ крови и анализ кала на скрытую кровь, а также функциональное состояние печени.Ацетилсалициловая кислота в низких дозах снижает экскрецию мочевой кислоты и может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных пациентов, имеющих пониженную экскрецию мочевой кислоты.Ацетилсалициловая кислота в высоких дозах оказывает гипогликемическое действие, что следует учитывать у пациентов с сахарным диабетом, получающих гипогликемические средства для приема внутрь или инсулин.При тяжелых формах дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы ацетилсалициловая кислота может вызвать гемолиз и гемолитическую анемию. Факторы, повышающие риск развития гемолиза и гемолитической анемии - лихорадка, острые инфекции и высокие дозы ацетилсалициловой кислоты.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
В целом препараты, содержащие данную комбинацию переносятся хорошо.Со стороны нервной системы: часто - головная боль, бессонница; нечасто - головокружение, сонливость; редко - шум в ушах, внутримозговое кровоизлияние.Со стороны системы кроветворения: очень часто - повышенная кровоточивость; редко - анемия; очень редко - апластическая анемия, гипопротромбинемия, тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, эозинофилия, агранулоцитоз. Есть сообщения о случаях гемолиза и гемолитической анемии у пациентов с тяжелыми формами дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.Со стороны дыхательной системы: часто - бронхоспазм.Со стороны пищеварительной системы: очень часто - изжога; часто - тошнота, рвота; нечасто - болевые ощущения в области живота, язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения; редко - перфорация язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, повышение активности печеночных ферментов; очень редко - стоматит, эзофагит, эрозивные поражения верхних отделов ЖКТ (в т.ч. со стриктурами), колит, синдром раздраженного кишечника.Аллергические реакции: нечасто - крапивница, отек Квинке, кожная сыпь, кожный зуд, ринит, отек слизистой оболочки носа; очень редко - анафилактический шок, кардиореспираторный дистресс-синдром.Прочие: очень редко - нарушение функции почек.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета; круглые, двояковыпуклой формы; допускается незначительная мраморность поверхности; на изломе таблеток видны ядро почти белого цвета и пленочная оболочка. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 75 мг\n магния гидроксид 15.2 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 83.9 мг, кроскармеллоза натрия - 8 мг, повидон К25 - 6 мг, магния стеарат - 1.9 мг. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза - 2.4 мг, макрогол-4000 - 0.6 мг, титана диоксид - 1 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.\n30 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n30 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n30 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n30 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n30 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n30 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n30 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - пачки картонные.\n30 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные.\n30 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.\n30 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.\n10 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.\n20 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.\n30 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.\n40 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.\n50 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.\n60 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.\n70 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.\n80 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.\n90 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.\n100 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные. Применение:
Принимают внутрь, через 1-2 ч после еды, по 1 разовой дозе 1 раз/сут.
Данная комбинация предназначена для длительного применения. Продолжительность лечения определяется врачом.
Особенности действия препарата при первом приеме или отмене препарата не наблюдались.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон
Тромбо АСС таб.п.кш.о.100мг №100
Показания:
первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (таких как сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);вторичная профилактика инфаркта миокарда (повторного);стабильная и нестабильная стенокардия;профилактика инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения);профилактика преходящего нарушения мозгового кровообращения;профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, ангиопластика и стентирование коронарных артерий);профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (например, при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).Фармакологическое действие:
Ацетилсалициловая кислота (АСК) представляет собой сложный эфир салициловой кислоты, относится к группе НПВП. Механизм действия основан на необратимой инактивации фермента ЦОГ-1, в результате чего блокируется синтез простагландинов, простациклинов и тромбоксана. Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах.Повышает фибринолитическую активность плазмы крови и снижает концентрацию витамин К-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Антиагрегантный эффект наиболее выражен в тромбоцитах, т.к. они неспособны повторно синтезировать ЦОГ.Антиагрегантный эффект развивается после применения малых доз препарата и сохраняется в течение 7 суток после однократного приема. Эти свойства АСК используются в профилактике и лечении инфаркта миокарда, ИБС, осложнений варикозной болезни.АСК оказывает также противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действие.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении ацетилсалициловая кислота усиливает действие следующих лекарственных средств (при необходимости одновременного применения препарата Тромбо АСС с перечисленными средствами следует рассмотреть вопрос о необходимости уменьшения их дозы):Метотрексата - за счет снижения почечного клиренса и вытеснения его из связи с белками.При одновременном применении с антикоагулянтами, тромболитическими и антиагрегантными средствами (тиклопидин, клопидогрел) отмечается увеличение риска кровотечений в результате синергизма основных терапевтических эффектов применяемых средств.При одновременном применении с препаратами, обладающими антикоагулянтным, тромболитическим или антиагрегантным действием отмечается усиление повреждающего действия на слизистую оболочку ЖКТ.Селективных ингибиторов обратного захвата серотонина - возможно повышение риска кровотечения из верхних отделов ЖКТ (синергизм с ацетилсалициловой кислотой).Дигоксина - вследствие снижения его почечной экскреции, что может привести к передозировке.Гипогликемических средств для приема внутрь (производных сульфонилмочевины) и инсулина - за счет гипогликемических свойств самой ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах и вытеснения производных сульфонилмочевины из связи с белками плазмы крови.При одновременном применении с вальпроевой кислотой увеличивается ее токсичность за счет вытеснения ее связи с белками плазмы крови.НПВС и производных салициловой кислоты в высоких дозах - повышение риска ульцерогенного эффекта и кровотечения из ЖКТ в результате синергизма действия. При одновременном применении с ибупрофеном отмечается антагонизм в отношении необратимого угнетения тромбоцитов, обусловленного действием, что приводит к снижению кардиопротекторных эффектов ацетилсалициловой кислоты.Этанола - повышен риск повреждения слизистой оболочки ЖКТ и удлинение времени кровотечения в результате взаимного усиления эффектов ацетилсалициловой кислоты и этанола.Одновременное применение ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах может уменьшать действие перечисленных ниже лекарственных средств (при необходимости одновременного назначения препарата Тромбо АСС с перечисленными средствами следует рассмотреть вопрос о необходимости коррекции их дозы):Любых диуретиков - при совместном применении с ацетилсалициловой кислотой в высоких дозах отмечается снижение скорости клубочковой фильтрации (СКФ) в результате снижения синтеза простагландинов в почках.Ингибиторов АПФ - отмечается дозозависимое снижение СКФ в результате ингибирования простагландинов, обладающих сосудорасширяющим действием, соответственно, ослабление гипотензивного действия. Клиническое снижение СКФ отмечается при суточной дозе ацетилсалициловой кислоты более 160 мг. Кроме того, отмечается снижение положительного кардиопротекторного действия ингибиторов АПФ, назначенных пациентам для терапии хронической сердечной недостаточности. Этот эффект также проявляется при применении совместно с ацетилсалициловой кислотой в высоких дозах.Препаратов с урикозурическим действием (бензбромарон, пробенецид) - снижение урикозурического эффекта вследствие конкурентного подавления почечной канальцевой экскреции мочевой кислоты.При одновременном применении с системными ГКС (за исключением гидрокортизона, используемого для заместительной терапии болезни Аддисона) отмечается усиление выведения салицилатов и соответственно ослабление их действия.Режим дозирования:
Тромбо АСС желательно принимать перед едой, запивая большим количеством жидкости. Препарат предназначен для длительного применения. Длительность терапии определяется врачом.Первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска: 50-100 мг/сут.Вторичная профилактика инфаркта миокарда, стенокардия: 50-100 мг/сут.Профилактика инсульта и преходящего нарушения мозгового кровообращения: 50-100 мг/сут.Профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах: 50-100 мг/сут.Профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей: 100-200 мг (2 таб.)/сут.Передозировка:
Передозировка препарата может иметь тяжелые последствия, прежде всего, у пациентов пожилого возраста и у детей. Синдром салицилизма развивается при приеме ацетилсалициловой кислоты в дозе более 100 мг/кг/сут на протяжении более 2 сут вследствие употребления токсических доз препарата в рамках неправильного терапевтического применения (хроническое отравление) или однократного случайного или намеренного приема токсической дозы препарата взрослым или ребенком (острое отравление). Передозировка легкой и средней степени тяжести (однократная доза менее 150 мг/кг)Симптомы: головокружение, шум в ушах, снижение слуха, повышенное потоотделение, тошнота и рвота, головная боль, спутанность сознания, тахипноэ, гипервентиляция, респираторный алкалоз.Лечение: желудочный лаваж, многократный прием активированного угля, форсированный щелочной диурез, восстановление водно-электролитного баланса и кислотно-щелочного состояния.Передозировка средней и тяжелой степени тяжести (однократная доза 150-300 мг/кг - средняя степень тяжести, более 300 мг/кг - тяжелая степень отравления)Симптомы: со стороны дыхательной системы - респираторный алкалоз с компенсаторным метаболическим ацидозом, гиперпирексия, гипервентиляция, некардиогенный отек легких, угнетение дыхания, асфиксия; со стороны сердечно-сосудистой системы - нарушения ритма сердца, выраженное снижение АД, угнетение сердечной деятельности; со стороны водно-электролитного баланса - дегидратация, нарушение функции почек от олигурии вплоть до развития почечной недостаточности, характеризующееся гипокалиемией, гипернатриемией, гипонатриемией; нарушение метаболизма глюкозы - гипергликемия, гипогликемия (особенно у детей), кетоацидоз; со стороны органа слуха - шум в ушах, глухота; со стороны пищеварительной системы - желудочно-кишечные кровотечения; гематологические нарушения - от ингибирования агрегации тромбоцитов до коагулопатии, удлинение протромбинового времени, гипопротромбинемия; неврологические нарушения - токсическая энцефалопатия и угнетение функции ЦНС (сонливость, спутанность сознания, кома, судороги).Лечение: немедленная госпитализация в специализированные отделения для проведения экстренной терапии - желудочный лаваж, многократный прием активированного угля, форсированный щелочной диурез, гемодиализ, восстановление водно-электролитного баланса и кислотно-щелочного состояния, симптоматическая терапия.Противопоказания к применению:
эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);желудочно-кишечное кровотечение;геморрагический диатез;бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и других НПВП;сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК;одновременное применение с метотрексатом в дозе 15 мг в неделю и более;выраженная почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);выраженная печеночная недостаточность (класс В и выше по шкале Чайлд-Пью);хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по классификации NYHA;беременность (I и III триместр);период лактации;возраст до 18 лет;непереносимость лактозы, дефицит лактазы и глюкозо-галактозная мальабсорбция;повышенная чувствительность к АСК, вспомогательным веществам в составе препарата и другим НПВП.С осторожностью: при подагре, гиперурикемии, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или желудочно-кишечных кровотечениях (в анамнезе), почечной недостаточности (КК более 30 мл/мин), печеночной недостаточности (ниже класса В по шкале Чайлд-Пью), бронхиальной астме, хронических заболеваниях органов дыхания, сенной лихорадке, полипозе носа, лекарственной аллергии, в т.ч. на препараты группы НПВП, анальгетики, противовоспалительные, противоревматические средства; беременности (II триместр), при предполагаемом хирургическом вмешательстве (включая незначительные, например, экстракция зуба); при одновременном приеме со следующими лекарственными средствами (метотрексатом в дозе менее 15 мг в неделю, антикоагулянтами, тромболитическими или антитромбоцитарными средствами, НПВП и производными салициловой кислоты в больших дозах; дигоксином; гипогликемическими средствами для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулином; вальпроевой кислотой; этанолом (алкогольные напитки в частности); селективными ингибиторами обратного захвата серотонина; ибупрофеном).Применение у детей:
Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
Передозировка особенно опасна у пациентов пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженной печеночной недостаточности (класс В и выше по шкале Чайлд-Пью).С осторожностью следует применять препарат при печеночной недостаточности (ниже класса В по шкале Чайлд-Пью).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение больших доз салицилатов в первые 3 месяца беременности ассоциируется с повышенной частотой дефектов развития плода (расщепленное верхнее небо, пороки сердца). Применение салицилатов в I триместре беременности противопоказано. В последнем триместре беременности салицилаты в высокой дозе (более 300 мг/сут) вызывают торможение родовой деятельности, преждевременное закрытие артериального протока у плода, повышенную кровоточивость у матери и плода, а назначение непосредственно перед родами может вызвать внутричерепные кровоизлияния, особенно у недоношенных детей. Применение салицилатов в последнем триместре беременности противопоказано. Во II триместре беременности салицилаты можно применять только с учетом строгой оценки риска и пользы для матери и плода, предпочтительно в дозах не выше 150 мг/сут и непродолжительно.Салицилаты и их метаболиты в небольших количествах проникают в грудное молоко. Случайный прием салицилатов в период лактации не сопровождается развитием побочных реакций у ребенка и не требует прекращения грудного вскармливания. Однако при длительном применении препарата или применении его в высокой дозе кормление грудью следует немедленно прекратить.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженной почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин). С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности (КК более 30 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Препарат следует применять после назначения врача.АСК может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций на другие препараты (например, кожные реакции, зуд, крапивница).Ингибирующее действие АСК на агрегацию тромбоцитов сохраняется в течение нескольких дней после приема, в связи с этим возможно увеличение риска кровотечений в ходе оперативного вмешательства или в послеоперационном периоде. При необходимости абсолютного исключения кровоточивости в ходе оперативного вмешательства необходимо, по возможности, полностью отказаться от применения ацетилсалициловой кислоты в предоперационном периоде.Сочетание АСК с антикоагулянтами, тромболитиками и антиагрегантными препаратами сопровождается повышенным риском развития кровотечений.АСК в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных лиц (имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты).Сочетание АСК с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны органов кроветворения.АСК в высоких дозах оказывает гипогликемический эффект, что необходимо иметь в виду при назначении препарата пациентам с сахарным диабетом, получающим гипогликемические средства для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулин.При сочетанном назначении ГКС и салицилатов следует помнить, что во время лечения уровень салицилатов в крови снижен, а после отмены ГКС возможна передозировка салицилатов.Не рекомендуется сочетание АСК с ибупрофеном у пациентов с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний, поскольку последний снижает положительное влияние ацетилсалициловой кислоты на продолжительность жизни, т.е. снижает кардиопротекторный эффект АСК.Превышение дозы АСК сопряжено с риском желудочно-кишечного кровотечения.Передозировка особенно опасна у пациентов пожилого возраста.При сочетании АСК с этанолом (напитки, содержащие алкоголь) повышен риск повреждения слизистой оболочки ЖКТ и удлинения времени кровотечения.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, т.к. применение препарата Тромбо АСС может вызвать головокружение.Побочное действие:
В целом Тромбо АСС вследствие низкой дозировки хорошо переносится больными.Побочные реакции наблюдаются в редких случаях.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, рвота, болевые ощущения в области живота; редко - язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, в т.ч. перфоративные, желудочно-кишечные кровотечения, преходящие нарушения функции печени с повышением активности печеночных трансаминаз.Со стороны ЦНС: головокружение, снижение слуха, шум в ушах, что может быть признаком передозировки препарата.Со стороны системы кроветворения: повышенная частота периоперационных (интра- и постоперационных) кровотечений, гематом, носовых кровотечений, кровоточивости десен, кровотечений из мочеполовых путей. Имеются сообщения о серьезных случаях кровотечений, к которым относятся желудочно-кишечные кровотечения и кровоизлияния в мозг (особенно у пациентов с артериальной гипертензией, не достигших целевых показателей АД и/или получавших сопутствующую терапию антикоагулянтными средствами, которые в отдельных случаях могут носить угрожающий жизни характер. Кровотечения могут приводить к развитию острой или хронической постгеморрагической/железодефицитной анемии (например, вследствие скрытого кровотечения) с соответствующими клинико-лабораторными симптомами (астения, бледность, гипоперфузия).Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, ринит, отек слизистой оболочки полости носа, бронхоспазм, кардио-респираторный дистресс-синдром, а также тяжелые реакции, включая анафилактический шок.Состав: Таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые; поверхность гладкая или слегка шероховатая, блестящая. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 100 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 60 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 27 мг, кремния диоксид коллоидный - 3 мг, крахмал картофельный - 10 мг. Состав оболочки: тальк - 3.795 мг, триацетин - 1.02 мг, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) (Эудрагит L) - 10.185 мг. 14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n20 шт. - блистеры (5) - пачки картонные. Применение:
Тромбо АСС® желательно принимать перед едой, запивая большим количеством жидкости.
Препарат предназначен для длительного применения. Длительность терапии определяется врачом.
Первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска: 50-100 мг/сут.
Вторичная профилактика инфаркта миокарда, стенокардия: 50-100 мг/сут.
Профилактика инсульта и преходящего нарушения мозгового кровообращения: 50-100 мг/сут.
Профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах: 50-100 мг/сут.
Профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей: 100-200 мг (2 таб.)/сут.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: АВСТРИЯ
Производитель: Г.Л.Фарма ГмбХ
Тромбо АСС таб.п.кш.о.50мг №28
Таблетки препарата Тромбо АСС желательно принимать перед едой, запивая большим количеством жидкости. Препарат не принимают натощак!
Препарат предназначен для длительного применения. Длительность терапии определяется врачом.
– Первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска: 50–100 мг в сутки.
– Профилактика повторного инфаркта миокарда, стенокардия: 50–100 мг в сутки.
– Профилактика инсульта и преходящего нарушения мозгового кровообращения: 50–100 мг в сутки.
– Профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах: 50–100 мг в сутки.
– Профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей: 100–200 мг (2 таблетки) в сутки.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: АВСТРИЯ
Производитель: Г.Л.Фарма ГмбХ
Тромбо АСС таб.п.кш.о.50мг №100
Таблетки препарата Тромбо АСС желательно принимать перед едой, запивая большим количеством жидкости. Препарат не принимают натощак!
Препарат предназначен для длительного применения. Длительность терапии определяется врачом.
– Первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска: 50–100 мг в сутки.
– Профилактика повторного инфаркта миокарда, стенокардия: 50–100 мг в сутки.
– Профилактика инсульта и преходящего нарушения мозгового кровообращения: 50–100 мг в сутки.
– Профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах: 50–100 мг в сутки.
– Профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей: 100–200 мг (2 таблетки) в сутки.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: АВСТРИЯ
Производитель: Г.Л.Фарма ГмбХ
Тромбо АСС таб.п.кш.о.100мг №28
Показания:
первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (таких как сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);вторичная профилактика инфаркта миокарда (повторного);стабильная и нестабильная стенокардия;профилактика инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения);профилактика преходящего нарушения мозгового кровообращения;профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, ангиопластика и стентирование коронарных артерий);профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (например, при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).Фармакологическое действие:
Ацетилсалициловая кислота (АСК) представляет собой сложный эфир салициловой кислоты, относится к группе НПВП. Механизм действия основан на необратимой инактивации фермента ЦОГ-1, в результате чего блокируется синтез простагландинов, простациклинов и тромбоксана. Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах.Повышает фибринолитическую активность плазмы крови и снижает концентрацию витамин К-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Антиагрегантный эффект наиболее выражен в тромбоцитах, т.к. они неспособны повторно синтезировать ЦОГ.Антиагрегантный эффект развивается после применения малых доз препарата и сохраняется в течение 7 суток после однократного приема. Эти свойства АСК используются в профилактике и лечении инфаркта миокарда, ИБС, осложнений варикозной болезни.АСК оказывает также противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действие.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении ацетилсалициловая кислота усиливает действие следующих лекарственных средств (при необходимости одновременного применения препарата Тромбо АСС с перечисленными средствами следует рассмотреть вопрос о необходимости уменьшения их дозы):Метотрексата - за счет снижения почечного клиренса и вытеснения его из связи с белками.При одновременном применении с антикоагулянтами, тромболитическими и антиагрегантными средствами (тиклопидин, клопидогрел) отмечается увеличение риска кровотечений в результате синергизма основных терапевтических эффектов применяемых средств.При одновременном применении с препаратами, обладающими антикоагулянтным, тромболитическим или антиагрегантным действием отмечается усиление повреждающего действия на слизистую оболочку ЖКТ.Селективных ингибиторов обратного захвата серотонина - возможно повышение риска кровотечения из верхних отделов ЖКТ (синергизм с ацетилсалициловой кислотой).Дигоксина - вследствие снижения его почечной экскреции, что может привести к передозировке.Гипогликемических средств для приема внутрь (производных сульфонилмочевины) и инсулина - за счет гипогликемических свойств самой ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах и вытеснения производных сульфонилмочевины из связи с белками плазмы крови.При одновременном применении с вальпроевой кислотой увеличивается ее токсичность за счет вытеснения ее связи с белками плазмы крови.НПВС и производных салициловой кислоты в высоких дозах - повышение риска ульцерогенного эффекта и кровотечения из ЖКТ в результате синергизма действия. При одновременном применении с ибупрофеном отмечается антагонизм в отношении необратимого угнетения тромбоцитов, обусловленного действием, что приводит к снижению кардиопротекторных эффектов ацетилсалициловой кислоты.Этанола - повышен риск повреждения слизистой оболочки ЖКТ и удлинение времени кровотечения в результате взаимного усиления эффектов ацетилсалициловой кислоты и этанола.Одновременное применение ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах может уменьшать действие перечисленных ниже лекарственных средств (при необходимости одновременного назначения препарата Тромбо АСС с перечисленными средствами следует рассмотреть вопрос о необходимости коррекции их дозы):Любых диуретиков - при совместном применении с ацетилсалициловой кислотой в высоких дозах отмечается снижение скорости клубочковой фильтрации (СКФ) в результате снижения синтеза простагландинов в почках.Ингибиторов АПФ - отмечается дозозависимое снижение СКФ в результате ингибирования простагландинов, обладающих сосудорасширяющим действием, соответственно, ослабление гипотензивного действия. Клиническое снижение СКФ отмечается при суточной дозе ацетилсалициловой кислоты более 160 мг. Кроме того, отмечается снижение положительного кардиопротекторного действия ингибиторов АПФ, назначенных пациентам для терапии хронической сердечной недостаточности. Этот эффект также проявляется при применении совместно с ацетилсалициловой кислотой в высоких дозах.Препаратов с урикозурическим действием (бензбромарон, пробенецид) - снижение урикозурического эффекта вследствие конкурентного подавления почечной канальцевой экскреции мочевой кислоты.При одновременном применении с системными ГКС (за исключением гидрокортизона, используемого для заместительной терапии болезни Аддисона) отмечается усиление выведения салицилатов и соответственно ослабление их действия.Режим дозирования:
Тромбо АСС желательно принимать перед едой, запивая большим количеством жидкости. Препарат предназначен для длительного применения. Длительность терапии определяется врачом.Первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска: 50-100 мг/сут.Вторичная профилактика инфаркта миокарда, стенокардия: 50-100 мг/сут.Профилактика инсульта и преходящего нарушения мозгового кровообращения: 50-100 мг/сут.Профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах: 50-100 мг/сут.Профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей: 100-200 мг (2 таб.)/сут.Передозировка:
Передозировка препарата может иметь тяжелые последствия, прежде всего, у пациентов пожилого возраста и у детей. Синдром салицилизма развивается при приеме ацетилсалициловой кислоты в дозе более 100 мг/кг/сут на протяжении более 2 сут вследствие употребления токсических доз препарата в рамках неправильного терапевтического применения (хроническое отравление) или однократного случайного или намеренного приема токсической дозы препарата взрослым или ребенком (острое отравление). Передозировка легкой и средней степени тяжести (однократная доза менее 150 мг/кг)Симптомы: головокружение, шум в ушах, снижение слуха, повышенное потоотделение, тошнота и рвота, головная боль, спутанность сознания, тахипноэ, гипервентиляция, респираторный алкалоз.Лечение: желудочный лаваж, многократный прием активированного угля, форсированный щелочной диурез, восстановление водно-электролитного баланса и кислотно-щелочного состояния.Передозировка средней и тяжелой степени тяжести (однократная доза 150-300 мг/кг - средняя степень тяжести, более 300 мг/кг - тяжелая степень отравления)Симптомы: со стороны дыхательной системы - респираторный алкалоз с компенсаторным метаболическим ацидозом, гиперпирексия, гипервентиляция, некардиогенный отек легких, угнетение дыхания, асфиксия; со стороны сердечно-сосудистой системы - нарушения ритма сердца, выраженное снижение АД, угнетение сердечной деятельности; со стороны водно-электролитного баланса - дегидратация, нарушение функции почек от олигурии вплоть до развития почечной недостаточности, характеризующееся гипокалиемией, гипернатриемией, гипонатриемией; нарушение метаболизма глюкозы - гипергликемия, гипогликемия (особенно у детей), кетоацидоз; со стороны органа слуха - шум в ушах, глухота; со стороны пищеварительной системы - желудочно-кишечные кровотечения; гематологические нарушения - от ингибирования агрегации тромбоцитов до коагулопатии, удлинение протромбинового времени, гипопротромбинемия; неврологические нарушения - токсическая энцефалопатия и угнетение функции ЦНС (сонливость, спутанность сознания, кома, судороги).Лечение: немедленная госпитализация в специализированные отделения для проведения экстренной терапии - желудочный лаваж, многократный прием активированного угля, форсированный щелочной диурез, гемодиализ, восстановление водно-электролитного баланса и кислотно-щелочного состояния, симптоматическая терапия.Противопоказания к применению:
эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);желудочно-кишечное кровотечение;геморрагический диатез;бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и других НПВП;сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК;одновременное применение с метотрексатом в дозе 15 мг в неделю и более;выраженная почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);выраженная печеночная недостаточность (класс В и выше по шкале Чайлд-Пью);хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по классификации NYHA;беременность (I и III триместр);период лактации;возраст до 18 лет;непереносимость лактозы, дефицит лактазы и глюкозо-галактозная мальабсорбция;повышенная чувствительность к АСК, вспомогательным веществам в составе препарата и другим НПВП.С осторожностью: при подагре, гиперурикемии, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или желудочно-кишечных кровотечениях (в анамнезе), почечной недостаточности (КК более 30 мл/мин), печеночной недостаточности (ниже класса В по шкале Чайлд-Пью), бронхиальной астме, хронических заболеваниях органов дыхания, сенной лихорадке, полипозе носа, лекарственной аллергии, в т.ч. на препараты группы НПВП, анальгетики, противовоспалительные, противоревматические средства; беременности (II триместр), при предполагаемом хирургическом вмешательстве (включая незначительные, например, экстракция зуба); при одновременном приеме со следующими лекарственными средствами (метотрексатом в дозе менее 15 мг в неделю, антикоагулянтами, тромболитическими или антитромбоцитарными средствами, НПВП и производными салициловой кислоты в больших дозах; дигоксином; гипогликемическими средствами для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулином; вальпроевой кислотой; этанолом (алкогольные напитки в частности); селективными ингибиторами обратного захвата серотонина; ибупрофеном).Применение у детей:
Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
Передозировка особенно опасна у пациентов пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженной печеночной недостаточности (класс В и выше по шкале Чайлд-Пью).С осторожностью следует применять препарат при печеночной недостаточности (ниже класса В по шкале Чайлд-Пью).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение больших доз салицилатов в первые 3 месяца беременности ассоциируется с повышенной частотой дефектов развития плода (расщепленное верхнее небо, пороки сердца). Применение салицилатов в I триместре беременности противопоказано. В последнем триместре беременности салицилаты в высокой дозе (более 300 мг/сут) вызывают торможение родовой деятельности, преждевременное закрытие артериального протока у плода, повышенную кровоточивость у матери и плода, а назначение непосредственно перед родами может вызвать внутричерепные кровоизлияния, особенно у недоношенных детей. Применение салицилатов в последнем триместре беременности противопоказано. Во II триместре беременности салицилаты можно применять только с учетом строгой оценки риска и пользы для матери и плода, предпочтительно в дозах не выше 150 мг/сут и непродолжительно.Салицилаты и их метаболиты в небольших количествах проникают в грудное молоко. Случайный прием салицилатов в период лактации не сопровождается развитием побочных реакций у ребенка и не требует прекращения грудного вскармливания. Однако при длительном применении препарата или применении его в высокой дозе кормление грудью следует немедленно прекратить.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженной почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин). С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности (КК более 30 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Препарат следует применять после назначения врача.АСК может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций на другие препараты (например, кожные реакции, зуд, крапивница).Ингибирующее действие АСК на агрегацию тромбоцитов сохраняется в течение нескольких дней после приема, в связи с этим возможно увеличение риска кровотечений в ходе оперативного вмешательства или в послеоперационном периоде. При необходимости абсолютного исключения кровоточивости в ходе оперативного вмешательства необходимо, по возможности, полностью отказаться от применения ацетилсалициловой кислоты в предоперационном периоде.Сочетание АСК с антикоагулянтами, тромболитиками и антиагрегантными препаратами сопровождается повышенным риском развития кровотечений.АСК в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных лиц (имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты).Сочетание АСК с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны органов кроветворения.АСК в высоких дозах оказывает гипогликемический эффект, что необходимо иметь в виду при назначении препарата пациентам с сахарным диабетом, получающим гипогликемические средства для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулин.При сочетанном назначении ГКС и салицилатов следует помнить, что во время лечения уровень салицилатов в крови снижен, а после отмены ГКС возможна передозировка салицилатов.Не рекомендуется сочетание АСК с ибупрофеном у пациентов с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний, поскольку последний снижает положительное влияние ацетилсалициловой кислоты на продолжительность жизни, т.е. снижает кардиопротекторный эффект АСК.Превышение дозы АСК сопряжено с риском желудочно-кишечного кровотечения.Передозировка особенно опасна у пациентов пожилого возраста.При сочетании АСК с этанолом (напитки, содержащие алкоголь) повышен риск повреждения слизистой оболочки ЖКТ и удлинения времени кровотечения.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, т.к. применение препарата Тромбо АСС может вызвать головокружение.Побочное действие:
В целом Тромбо АСС вследствие низкой дозировки хорошо переносится больными.Побочные реакции наблюдаются в редких случаях.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, рвота, болевые ощущения в области живота; редко - язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, в т.ч. перфоративные, желудочно-кишечные кровотечения, преходящие нарушения функции печени с повышением активности печеночных трансаминаз.Со стороны ЦНС: головокружение, снижение слуха, шум в ушах, что может быть признаком передозировки препарата.Со стороны системы кроветворения: повышенная частота периоперационных (интра- и постоперационных) кровотечений, гематом, носовых кровотечений, кровоточивости десен, кровотечений из мочеполовых путей. Имеются сообщения о серьезных случаях кровотечений, к которым относятся желудочно-кишечные кровотечения и кровоизлияния в мозг (особенно у пациентов с артериальной гипертензией, не достигших целевых показателей АД и/или получавших сопутствующую терапию антикоагулянтными средствами, которые в отдельных случаях могут носить угрожающий жизни характер. Кровотечения могут приводить к развитию острой или хронической постгеморрагической/железодефицитной анемии (например, вследствие скрытого кровотечения) с соответствующими клинико-лабораторными симптомами (астения, бледность, гипоперфузия).Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, ринит, отек слизистой оболочки полости носа, бронхоспазм, кардио-респираторный дистресс-синдром, а также тяжелые реакции, включая анафилактический шок.Состав: Таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые; поверхность гладкая или слегка шероховатая, блестящая. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 100 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 60 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 27 мг, кремния диоксид коллоидный - 3 мг, крахмал картофельный - 10 мг. Состав оболочки: тальк - 3.795 мг, триацетин - 1.02 мг, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) (Эудрагит L) - 10.185 мг. 14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n20 шт. - блистеры (5) - пачки картонные. Применение:
Тромбо АСС® желательно принимать перед едой, запивая большим количеством жидкости.
Препарат предназначен для длительного применения. Длительность терапии определяется врачом.
Первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска: 50-100 мг/сут.
Вторичная профилактика инфаркта миокарда, стенокардия: 50-100 мг/сут.
Профилактика инсульта и преходящего нарушения мозгового кровообращения: 50-100 мг/сут.
Профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах: 50-100 мг/сут.
Профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей: 100-200 мг (2 таб.)/сут.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: АВСТРИЯ
Производитель: Г.Л.Фарма ГмбХ
Кардиомагнил таб.п.п.о.150мг №100
Внутрь, целиком, запивая водой.
При желании таблетку можно разломить пополам, разжевать или предварительно растереть.
Нестабильная и стабильная стенокардия. 1 табл. препарата Кардиомагнил, содержащего АСК в дозе 75–150 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика повторного инфаркта миокарда. 1 табл. препарата Кардиомагнил, содержащего АСК в дозе 75–150 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика повторной ТИА и повторного ишемического инсульта у пациентов, ранее перенесших нарушение мозгового кровообращения. 1 табл. препарата Кардиомагнил, содержащего АСК в дозе 75–150 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика тромботических осложнений после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (таких как аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий). 1 табл. препарата Кардиомагнил, содержащего АСК в дозе 75–150 мг, 1 раз в сутки.
Особые группы пациентов
Пациенты с нарушением функции почек. Препарат Кардиомагнил противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции почек. Следует с осторожностью применять препарат Кардиомагнил у пациентов с нарушением функции почек, поскольку АСК может повышать риск развития почечной недостаточности и острой почечной недостаточности (см. «Особые указания»).
Пациенты с нарушением функции печени. Препарат Кардиомагнил противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции печени. Следует с осторожностью применять препарат Кардиомагнил у пациентов с нарушениями функции печени.
Дети. Безопасность и эффективность применения препаратов, содержащих комбинацию АСК + магния гидроксид, у детей до 18 лет не установлена. Данные отсутствуют. Применение препарата Кардиомагнил у пациентов младше 18 лет противопоказано.
Препарат следует принимать только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Такеда Фармасьютикалс
Кардиомагнил таб.п.п.о.150мг №30
Внутрь. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой. При желании таблетку можно разломить пополам, разжевать или предварительно растереть.
Первичная профилактика таких сердечно-сосудистых заболеваний, как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) — 1 табл. препарата Кардиомагнил, содержащего АСК в дозе 150 мг, в первые сутки, затем — по 1 табл. препарата Кардиомагнил, содержащего АСК в дозе 75 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов — 1 табл. препарата Кардиомагнил, содержащего АСК в дозе 75–150 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика) — 1 табл. препарата Кардиомагнил, содержащего АСК в дозе 75–150 мг, 1 раз в сутки.
Нестабильная стенокардия — 1 табл. препарата Кардиомагнил, содержащего АСК в дозе 75–150 мг, 1 раз в сутки.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Такеда Фармасьютикалс
Кардиомагнил таб.п.п.о.150мг №30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Такеда Фармасьютикалс
Кардиомагнил таб.п.п.о.75+15,2мг №30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Такеда Фармасьютикалс
Кардиомагнил таб.п.п.о.150мг №100
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Такеда Фармасьютикалс
Ацетилсалициновая кислота Кардио таб. п.п.о.кишечнораств. 50мг №30
Показания:
Нестабильная стенокардия и стабильная стенокардия; профилактика повторного инфаркта миокарда; профилактика повторной транзиторной ишемической атаки и повторного ишемического инсульта у пациентов, ранее перенесших нарушение мозгового кровообращения; профилактика тромботических осложнений после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (таких как аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий).Фармакологическое действие:
НПВС, антиагрегантное средство. В основе механизма действия ацетилсалициловой кислоты лежит необратимое ингибирование фермента ЦОГ-1, в результате чего блокируется синтез тромбоксана А2 и подавляется агрегация тромбоцитов. Считается, что ацетилсалициловая кислота имеет и другие механизмы подавления агрегации тромбоцитов, что расширяет область ее применения при различных сосудистых заболеваниях. Ацетилсалициловая кислота в более высоких дозах обладает также противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и уменьшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.При одновременном применении блокаторов кальциевых каналов, средств, ограничивающих поступление кальция или увеличивающих выведение кальция из организма, повышается риск развития кровотечений.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой усиливается действие гепарина и непрямых антикоагулянтов, гипогликемических средств производных сульфонилмочевины, инсулинов, метотрексата, фенитоина, вальпроевой кислоты.При одновременном применении с ГКС повышается риск ульцерогенного действия и возникновения желудочно-кишечных кровотечений.При одновременном применении снижается эффективность диуретиков (спиронолактона, фуросемида).При одновременном применении других НПВС повышается риск развития побочных эффектов. Ацетилсалициловая кислота может уменьшать концентрации в плазме крови индометацина, пироксикама.При одновременном применении с препаратами золота ацетилсалициловая кислота может индуцировать повреждение печени.При одновременном применении снижается эффективность урикозурических средств (в т.ч. пробенецида, сульфинпиразона, бензбромарона).При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты и алендроната натрия возможно развитие тяжелого эзофагита.При одновременном применении гризеофульвина возможно нарушение абсорбции ацетилсалициловой кислоты.Описан случай спонтанного кровоизлияния в радужную оболочку при приеме экстракта гинкго билоба на фоне длительного применения ацетилсалициловой кислоты в дозе 325 мг/сут. Полагают, что это может быть обусловлено аддитивным ингибирующим действием на агрегацию тромбоцитов.При одновременном применении дипиридамола возможно увеличение Сmax салицилата в плазме крови и AUC.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышаются концентрации дигоксина, барбитуратов и солей лития в плазме крови.При одновременном применении салицилатов в высоких дозах с ингибиторами карбоангидразы возможна интоксикация салицилатами.Ацетилсалициловая кислота в дозах менее 300 мг/сут оказывает незначительное влияние на эффективность каптоприла и эналаприла. При применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах возможно уменьшение эффективности каптоприла и эналаприла.При одновременном применении кофеин повышает скорость всасывания, концентрацию в плазме крови и биодоступность ацетилсалициловой кислоты.При одновременном применении метопролол может повышать Сmax салицилата в плазме крови.При применении пентазоцина на фоне длительного приема ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах имеется риск развития тяжелых побочных реакций со стороны почек.При одновременном применении фенилбутазон уменьшает урикозурию, вызванную ацетилсалициловой кислотой.При одновременном применении этанол может усиливать действие ацетилсалициловой кислоты на ЖКТ.Режим дозирования:
Индивидуальный. Разовая доза 50-150 мг, суточная - 50-200 мг.Противопоказания к применению:
Кровоизлияние в мозг; склонность к кровотечениям (недостаточность витамина К, тромбоцитопения, геморрагический диатез); бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и НПВС; эрозивно-язвенное поражение ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; почечная недостаточность тяжелой степени (КК <10 мл/мин); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; одновременный прием с метотрексатом (>15 мг в неделю); I и III триместры беременности; период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС.С осторожностью Подагра, гиперурикемия, указания в анамнезе на язвенные поражения ЖКТ или кровотечения из ЖКТ, почечная и/или печеночная недостаточность, бронхиальная астма, сенная лихорадка, полипоз носа, аллергические состояния, II триместр беременности.Применение у детей:
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
При длительном применении ацетилсалициловой кислоты в низких дозах в качестве антиагрегантной терапии необходима осторожность у пациентов пожилого возраста в связи с риском развития желудочно-кишечного кровотечения.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказание: печеночная недостаточность.С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказана к применению в I и III триместрах беременности. Во II триместре беременности возможен разовый прием по строгим показаниям.Обладает тератогенным действием: при применении в I триместре приводит к развитию расщепления верхнего неба, в III триместре - вызывает торможение родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), преждевременное закрытие артериального протока у плода, гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в малом круге кровообращения. Ацетилсалициловая кислота выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов, поэтому не следует применять ацетилсалициловую кислоту у матери в период лактации.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказание: почечная недостаточность.С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Ацетилсалициловая кислота может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций (например, кожные реакции, зуд, крапивница) на другие препараты.Ацетилсалициловая кислота может вызвать кровотечения различной степени выраженности во время и после хирургических вмешательств.За несколько дней до планируемого хирургического вмешательства следует оценить риск развития кровотечения по сравнению с риском развития ишемических осложнений у пациентов, принимающих низкие дозы ацетилсалициловой кислоты. Если риск развития кровотечения значительный, прием ацетилсалициловой кислоты должен быть временно прекращен.Сочетание ацетилсалициловой кислоты с антикоагулянтами, тромболитиками и антитромбоцитарными препаратами сопровождается повышенным риском развития кровотечений.Прием ацетилсалициловой кислоты в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных лиц (имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты).Сочетание ацетилсалициловой кислоты с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны органов кроветворения.Прием ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах оказывает гипогликемический эффект, что необходимо иметь в виду при назначении ее пациентам с сахарным диабетом, получающим гипогликемические средства для приема внутрь и инсулин.При сочетанном применении системных ГКС и салицилатов следует помнить, что во время лечения концентрация салицилатов в крови снижена, а после отмены системных ГКС возможна передозировка салицилатов.Не рекомендуется сочетание ацетилсалициловой кислоты с ибупрофеном у пациентов с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний: при одновременном применении с ибупрофеном отмечается уменьшение антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты в дозах до 300 мг, что приводит к снижению кардиопротекторных эффектов ацетилсалициловой кислоты.Превышение дозы ацетилсалициловой кислоты более рекомендуемых терапевтических доз сопряжено с риском желудочно-кишечного кровотечения.При длительном применении ацетилсалициловой кислоты в низких дозах в качестве антиагрегантной терапии необходима осторожность у пациентов пожилого возраста в связи с риском развития желудочно-кишечного кровотечения.При одновременном приеме ацетилсалициловой кислоты с этанолом повышен риск повреждения слизистой оболочки ЖКТ и удлинения времени кровотечения.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения препаратами ацетилсалициловой кислоты пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Аллергические реакции: часто - крапивница, отек Квинке; иногда - анафилактические реакции.Со стороны пищеварительной системы: очень часто - изжога; часто - тошнота, рвота; иногда - болевые ощущения в области живота, язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения; редко - перфорация язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, повышение активности печеночных ферментов; очень редко - стоматит, эзофагит, эрозивные поражения верхних отделов ЖКТ, стриктуры, колит, синдром раздраженного кишечника.Со стороны дыхательной системы: часто - бронхоспазм.Со стороны системы кроветворения: очень часто - повышенная кровоточивость; редко - анемия; очень редко - гипопротромбинемия, тромбоцитопения, нейтропения, апластическая анемия, эозинофилия, агранулоцитоз.Со стороны нервной системы: иногда - головокружение, сонливость; часто - головная боль, бессонница; редко - шум в ушах, кровоизлияние в мозг.Состав: Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 50 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. Применение: Индивидуальный. Разовая доза 50-150 мг, суточная - 50-200 мг.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Алиум
Кардиомагнил таб.п.п.о.75+15,2мг №30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Такеда ГмбХ
Кардиомагнил таб.п.п.о.75+15,2мг №30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Такеда ГмбХ
Кардиомагнил таб.п.п.о.75мг №100
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Такеда ГмбХ
Кардиомагнил таб.п.п.о.75мг №100
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Такеда Фармасьютикалс Рус
Кардиомагнил таб.п.п.о.75мг №100
Внутрь, целиком, запивая водой.
При желании таблетку можно разломить пополам, разжевать или предварительно растереть.
Нестабильная и стабильная стенокардия. 1 табл. препарата Кардиомагнил, содержащего АСК в дозе 75–150 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика повторного инфаркта миокарда. 1 табл. препарата Кардиомагнил, содержащего АСК в дозе 75–150 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика повторной ТИА и повторного ишемического инсульта у пациентов, ранее перенесших нарушение мозгового кровообращения. 1 табл. препарата Кардиомагнил, содержащего АСК в дозе 75–150 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика тромботических осложнений после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (таких как аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий). 1 табл. препарата Кардиомагнил, содержащего АСК в дозе 75–150 мг, 1 раз в сутки.
Особые группы пациентов
Пациенты с нарушением функции почек. Препарат Кардиомагнил противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции почек. Следует с осторожностью применять препарат Кардиомагнил у пациентов с нарушением функции почек, поскольку АСК может повышать риск развития почечной недостаточности и острой почечной недостаточности (см. «Особые указания»).
Пациенты с нарушением функции печени. Препарат Кардиомагнил противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции печени. Следует с осторожностью применять препарат Кардиомагнил у пациентов с нарушениями функции печени.
Дети. Безопасность и эффективность применения препаратов, содержащих комбинацию АСК + магния гидроксид, у детей до 18 лет не установлена. Данные отсутствуют. Применение препарата Кардиомагнил у пациентов младше 18 лет противопоказано.
Препарат следует принимать только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Такеда Фармасьютикалс Рус
Аспирин Кардио таб.кишечнораствор.п.о.100мг №98
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Байер АГ
Аспирин Кардио таб.п.кш.о.100мг №28
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Байер АГ
Аспирин Кардио таб.п.кш.о.100мг №98
Внутрь, желательно принимать как минимум за 30 мин до еды, запивая большим количеством воды, 1 раз в сутки или через день. Чтобы обеспечить высвобождение АСК в щелочной среде двенадцатиперстной кишки, таблетки не следует разламывать, измельчать или разжевывать.
Препарат АСПИРИН КАРДИО предназначен для длительного применения. Длительность терапии определяется врачом.
Первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска. 100 мг/день или 300 мг через день.
Профилактика повторного инфаркта, стабильная и нестабильная стенокардия. 100–300 мг/день.
Нестабильная стенокардия (при подозрении на развитие острого инфаркта миокарда). Начальная доза 100–300 мг (таблетку необходимо разломать, измельчить или разжевать для более быстрого всасывания) должна быть принята пациентом как можно скорее после того, как возникло подозрение на развитие острого инфаркта миокарда. В последующие 30 дней после развития инфаркта миокарда должна поддерживаться доза 200–300 мг/день. Через 30 дней следует назначить соответствующую терапию для профилактики повторного инфаркта миокарда.
Профилактика инсульта и преходящего нарушения мозгового кровообращения. 100–300 мг/день.
Профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах. 100–300 мг/день.
Профилактика ТГВ и ТЭЛА и ее ветвей. 100–200 мг/день или 300 мг через день.
Действия при пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата. Следует принять пропущенную таблетку сразу, как только пациент вспомнит об этом, и далее продолжать прием в обычном режиме. Во избежание удвоения дозы не принимать пропущенную таблетку, если приближается время приема следующей таблетки.
Особенности действия лекарственного препарата при первом приеме и при его отмене. Особенностей действия препарата при первом приеме и его отмене не наблюдалось.
Особые группы пациентов
Дети. Безопасность и эффективность применения препарата АСПИРИН КАРДИО у детей и подростков младше 18 лет не установлена. Применение препарата у пациентов младше 18 лет противопоказано.
Нарушение функции печени. Препарат АСПИРИН КАРДИО противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции печени. Следует с осторожностью применять препарат у пациентов с нарушением функции печени.
Нарушение функции почек. Препарат АСПИРИН КАРДИО противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции почек. Следует с осторожностью применять препарат у пациентов с нарушением функции почек, поскольку его прием может повышать риск развития почечной недостаточности и острой почечной недостаточности.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Байер АГ
Аспирин Кардио таб.п.кш.о.300мг №20
Показания:
Нестабильная стенокардия и стабильная стенокардия; профилактика повторного инфаркта миокарда; профилактика повторной транзиторной ишемической атаки и повторного ишемического инсульта у пациентов, ранее перенесших нарушение мозгового кровообращения; профилактика тромботических осложнений после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (таких как аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий).Фармакологическое действие:
НПВС, антиагрегантное средство. В основе механизма действия ацетилсалициловой кислоты лежит необратимое ингибирование фермента ЦОГ-1, в результате чего блокируется синтез тромбоксана А2 и подавляется агрегация тромбоцитов. Считается, что ацетилсалициловая кислота имеет и другие механизмы подавления агрегации тромбоцитов, что расширяет область ее применения при различных сосудистых заболеваниях. Ацетилсалициловая кислота в более высоких дозах обладает также противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и уменьшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.При одновременном применении блокаторов кальциевых каналов, средств, ограничивающих поступление кальция или увеличивающих выведение кальция из организма, повышается риск развития кровотечений.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой усиливается действие гепарина и непрямых антикоагулянтов, гипогликемических средств производных сульфонилмочевины, инсулинов, метотрексата, фенитоина, вальпроевой кислоты.При одновременном применении с ГКС повышается риск ульцерогенного действия и возникновения желудочно-кишечных кровотечений.При одновременном применении снижается эффективность диуретиков (спиронолактона, фуросемида).При одновременном применении других НПВС повышается риск развития побочных эффектов. Ацетилсалициловая кислота может уменьшать концентрации в плазме крови индометацина, пироксикама.При одновременном применении с препаратами золота ацетилсалициловая кислота может индуцировать повреждение печени.При одновременном применении снижается эффективность урикозурических средств (в т.ч. пробенецида, сульфинпиразона, бензбромарона).При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты и алендроната натрия возможно развитие тяжелого эзофагита.При одновременном применении гризеофульвина возможно нарушение абсорбции ацетилсалициловой кислоты.Описан случай спонтанного кровоизлияния в радужную оболочку при приеме экстракта гинкго билоба на фоне длительного применения ацетилсалициловой кислоты в дозе 325 мг/сут. Полагают, что это может быть обусловлено аддитивным ингибирующим действием на агрегацию тромбоцитов.При одновременном применении дипиридамола возможно увеличение Сmax салицилата в плазме крови и AUC.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышаются концентрации дигоксина, барбитуратов и солей лития в плазме крови.При одновременном применении салицилатов в высоких дозах с ингибиторами карбоангидразы возможна интоксикация салицилатами.Ацетилсалициловая кислота в дозах менее 300 мг/сут оказывает незначительное влияние на эффективность каптоприла и эналаприла. При применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах возможно уменьшение эффективности каптоприла и эналаприла.При одновременном применении кофеин повышает скорость всасывания, концентрацию в плазме крови и биодоступность ацетилсалициловой кислоты.При одновременном применении метопролол может повышать Сmax салицилата в плазме крови.При применении пентазоцина на фоне длительного приема ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах имеется риск развития тяжелых побочных реакций со стороны почек.При одновременном применении фенилбутазон уменьшает урикозурию, вызванную ацетилсалициловой кислотой.При одновременном применении этанол может усиливать действие ацетилсалициловой кислоты на ЖКТ.Режим дозирования:
Индивидуальный. Разовая доза 50-150 мг, суточная - 50-200 мг.Противопоказания к применению:
Кровоизлияние в мозг; склонность к кровотечениям (недостаточность витамина К, тромбоцитопения, геморрагический диатез); бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и НПВС; эрозивно-язвенное поражение ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; почечная недостаточность тяжелой степени (КК <10 мл/мин); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; одновременный прием с метотрексатом (>15 мг в неделю); I и III триместры беременности; период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС.С осторожностью Подагра, гиперурикемия, указания в анамнезе на язвенные поражения ЖКТ или кровотечения из ЖКТ, почечная и/или печеночная недостаточность, бронхиальная астма, сенная лихорадка, полипоз носа, аллергические состояния, II триместр беременности.Применение у детей:
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
При длительном применении ацетилсалициловой кислоты в низких дозах в качестве антиагрегантной терапии необходима осторожность у пациентов пожилого возраста в связи с риском развития желудочно-кишечного кровотечения.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказание: печеночная недостаточность.С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказана к применению в I и III триместрах беременности. Во II триместре беременности возможен разовый прием по строгим показаниям.Обладает тератогенным действием: при применении в I триместре приводит к развитию расщепления верхнего неба, в III триместре - вызывает торможение родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), преждевременное закрытие артериального протока у плода, гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в малом круге кровообращения. Ацетилсалициловая кислота выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов, поэтому не следует применять ацетилсалициловую кислоту у матери в период лактации.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказание: почечная недостаточность.С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Ацетилсалициловая кислота может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций (например, кожные реакции, зуд, крапивница) на другие препараты.Ацетилсалициловая кислота может вызвать кровотечения различной степени выраженности во время и после хирургических вмешательств.За несколько дней до планируемого хирургического вмешательства следует оценить риск развития кровотечения по сравнению с риском развития ишемических осложнений у пациентов, принимающих низкие дозы ацетилсалициловой кислоты. Если риск развития кровотечения значительный, прием ацетилсалициловой кислоты должен быть временно прекращен.Сочетание ацетилсалициловой кислоты с антикоагулянтами, тромболитиками и антитромбоцитарными препаратами сопровождается повышенным риском развития кровотечений.Прием ацетилсалициловой кислоты в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных лиц (имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты).Сочетание ацетилсалициловой кислоты с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны органов кроветворения.Прием ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах оказывает гипогликемический эффект, что необходимо иметь в виду при назначении ее пациентам с сахарным диабетом, получающим гипогликемические средства для приема внутрь и инсулин.При сочетанном применении системных ГКС и салицилатов следует помнить, что во время лечения концентрация салицилатов в крови снижена, а после отмены системных ГКС возможна передозировка салицилатов.Не рекомендуется сочетание ацетилсалициловой кислоты с ибупрофеном у пациентов с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний: при одновременном применении с ибупрофеном отмечается уменьшение антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты в дозах до 300 мг, что приводит к снижению кардиопротекторных эффектов ацетилсалициловой кислоты.Превышение дозы ацетилсалициловой кислоты более рекомендуемых терапевтических доз сопряжено с риском желудочно-кишечного кровотечения.При длительном применении ацетилсалициловой кислоты в низких дозах в качестве антиагрегантной терапии необходима осторожность у пациентов пожилого возраста в связи с риском развития желудочно-кишечного кровотечения.При одновременном приеме ацетилсалициловой кислоты с этанолом повышен риск повреждения слизистой оболочки ЖКТ и удлинения времени кровотечения.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения препаратами ацетилсалициловой кислоты пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Аллергические реакции: часто - крапивница, отек Квинке; иногда - анафилактические реакции.Со стороны пищеварительной системы: очень часто - изжога; часто - тошнота, рвота; иногда - болевые ощущения в области живота, язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения; редко - перфорация язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, повышение активности печеночных ферментов; очень редко - стоматит, эзофагит, эрозивные поражения верхних отделов ЖКТ, стриктуры, колит, синдром раздраженного кишечника.Со стороны дыхательной системы: часто - бронхоспазм.Со стороны системы кроветворения: очень часто - повышенная кровоточивость; редко - анемия; очень редко - гипопротромбинемия, тромбоцитопения, нейтропения, апластическая анемия, эозинофилия, агранулоцитоз.Со стороны нервной системы: иногда - головокружение, сонливость; часто - головная боль, бессонница; редко - шум в ушах, кровоизлияние в мозг.Состав: Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые. 1 таб. ацетилсалициловая кислота 300 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза, порошок - 30 мг, крахмал кукурузный - 30 мг. Состав кишечнорастворимой оболочки: сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) - 21.709 мг, полисорбат 80 - 0.514 мг, натрия лаурилсульфат - 0.157 мг, тальк - 22.38 мг, триэтилцитрат - 2.24 мг. 10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные с контролем первого вскрытия. 14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные с контролем первого вскрытия. 14 шт. - блистеры (4) - пачки картонные с контролем первого вскрытия. Применение: Индивидуальный. Разовая доза 50-150 мг, суточная - 50-200 мг.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Байер АГ
Ацетилсалициловая кислота Кардио таб.кишечнораствор.п.п.о.50мг №30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
Флюстоп Ацетилцистеин таб.шип.200мг №20
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: БЕЛАРУСЬ
Производитель: Малкут
АЦЦ лонг таб.шип.600мг туба №20
Показания:
Заболевания органов дыхания и состояния, сопровождающиеся образованием вязкой и слизисто-гнойной мокроты: острый и хронический бронхит, трахеит вследствие бактериальной и/или вирусной инфекции, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, ателектаз вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой, синусит (для облегчения отхождения секрета), муковисцидоз (в составе комбинированной терапии). Подготовка к бронхоскопии, бронхографии, аспирационному дренированию.Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.Для промывания абсцессов, носовых ходов, гайморовых пазух, среднего уха, обработки свищей, операционного поля при операциях на полости носа и сосцевидном отростке.Фармакологическое действие:
Муколитическое средство, является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие, увеличивает объем мокроты, облегчает ее отхождение за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие ацетилцистеина связано со способностью его сульфгидрильных групп разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости мокроты. Снижает индуцированную гиперплазию мукоидных клеток, усиливает выработку поверхностно-активных соединений путем стимуляции пневмоцитов II типа, стимулирует мукоцилиарную активность, что приводит к улучшению мукоцилиарного клиренса.Сохраняет активность при наличии гнойной, слизисто-гнойной и слизистой мокроты. Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОР-органов.Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное способностью его реактивных сульфгидрильных групп (SH-группы) связываться с окислительными радикалами и, таким образом, нейтрализовать их.Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилируется до L-цистеина, из которого синтезируется внутриклеточный глутатион. Глутатион - высокореактивный трипептид, мощный антиоксидант и цитопротектор, нейтрализующим эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины. Ацетилцистеин предупреждает истощение и способствует повышению синтеза внутриклеточного глутатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах клеток, способствуя детоксикации вредных веществ. Этим объясняется действие ацетилцистеина в качестве антидота при отравлении парацетамолом.Предохраняет альфа1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия HOCI - окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов. Обладает также противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).Лекарственное взаимодействие:
Одновременное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса. При одновременном применении с антибиотиками (в т.ч. тетрациклином, ампициллином, амфотерицином B) возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина.Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерин может вызвать выраженное снижение АД и головную боль.Одновременное применение ацетилцистеина и карбамазепина может сопровождаться снижением концентрации карбамазепина до субтерапевтического уровня. Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты парацетамола.Ацетилцистеин может влиять на результаты колориметрического определения салицилатов.Ацетилцистеин может влиять на результаты анализа кетонов в моче.Режим дозирования:
Внутрь взрослым и детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут.При ингаляционном и интратрахеальном применении дозу, частоту применения и длительность курса устанавливают индивидуально.Местно - закапывают в наружный слуховой проход и носовые ходы 150-300 мг на 1 процедуру.Противопоказания к применению:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, кровохарканье, легочное кровотечение, период лактации (грудного вскармливания), детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к ацетилцистеину.Противопоказания для применения у детей в возрасте до 14 лет зависят от лекарственной формы и указаны в инструкции по применению используемого лекарственного препарата.Применение у детей:
При использовании ацетилцистеина у пациентов с бронхиальной астмой необходимо обеспечить дренаж мокроты. У новорожденных применяют только по жизненным показаниям в дозе 10 мг/кг под строгим контролем врача.Внутрь детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут, до 2 лет - по 100 мг 2 раза/сут.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют ацетилцистеин у пациентов с заболеваниями печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
При необходимости применения при беременности следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и возможный риск для плода.Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют ацетилцистеин у пациентов с заболеваниями почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью применять при следующих заболеваниях и состояниях: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; бронхиальная астма, печеночная и/или почечная недостаточность; непереносимость гистамина (следует избегать длительного применения, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд); варикозное расширение вен пищевода; заболевания надпочечников; артериальная гипертензия.При использовании ацетилцистеина у пациентов с бронхиальной астмой необходимо обеспечить дренаж мокроты. Между приемом ацетилцистеина и антибиотиков следует соблюдать 1-2 часовой интервал.Следует строго соблюдать соответствие пути введения и применяемой лекарственной формы.Побочное действие:
Аллергические реакции: крапивница, сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактические реакции, отек лица.Со стороны нервной системы: головная боль.Со стороны органа слуха и равновесия: шум в ушах.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, понижение АД, кровотечение.Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, диспноэ.Со стороны пищеварительной системы: рвота, диарея, стоматит, боли в животе, тошнота, диспепсия.Общие реакции: пирексия.Состав: Таблетки шипучие белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской на одной стороне, с запахом ежевики; возможно наличие слабого серного запаха; восстановленный раствор - бесцветный прозрачный с запахом ежевики; возможно наличие слабого серного запаха. 1 таб.\n ацетилцистеин 600 мг\n Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная - 625 мг, натрия гидрокарбонат - 327 мг, натрия карбонат - 104 мг, маннитол - 72.8 мг, лактоза - 70 мг, аскорбиновая кислота - 75 мг, натрия цикламат - 30.75 мг, натрия сахарината дигидрат - 5 мг, натрия цитрата дигидрат - 0.45 мг, ароматизатор ежевичный "В" - 40 мг. 10 шт. - тубы полипропиленовые (1) - пачки картонные.\n20 шт. - тубы полипропиленовые (1) - пачки картонные. Применение:
Внутрь взрослым и детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут.
При ингаляционном и интратрахеальном применении дозу, частоту применения и длительность курса устанавливают индивидуально.
Местно - закапывают в наружный слуховой проход и носовые ходы 150-300 мг на 1 процедуру.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Сандоз д.д.
АЦЦ пор.д/пригот.р-ра д/приема внутрь 600мг пак.3г №6
Показания:
Заболевания органов дыхания и состояния, сопровождающиеся образованием вязкой и слизисто-гнойной мокроты: острый и хронический бронхит, трахеит вследствие бактериальной и/или вирусной инфекции, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, ателектаз вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой, синусит (для облегчения отхождения секрета), муковисцидоз (в составе комбинированной терапии). Подготовка к бронхоскопии, бронхографии, аспирационному дренированию.Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.Для промывания абсцессов, носовых ходов, гайморовых пазух, среднего уха, обработки свищей, операционного поля при операциях на полости носа и сосцевидном отростке.Фармакологическое действие:
Муколитическое средство, является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие, увеличивает объем мокроты, облегчает ее отхождение за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие ацетилцистеина связано со способностью его сульфгидрильных групп разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости мокроты. Снижает индуцированную гиперплазию мукоидных клеток, усиливает выработку поверхностно-активных соединений путем стимуляции пневмоцитов II типа, стимулирует мукоцилиарную активность, что приводит к улучшению мукоцилиарного клиренса.Сохраняет активность при наличии гнойной, слизисто-гнойной и слизистой мокроты. Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОР-органов.Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное способностью его реактивных сульфгидрильных групп (SH-группы) связываться с окислительными радикалами и, таким образом, нейтрализовать их.Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилируется до L-цистеина, из которого синтезируется внутриклеточный глутатион. Глутатион - высокореактивный трипептид, мощный антиоксидант и цитопротектор, нейтрализующим эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины. Ацетилцистеин предупреждает истощение и способствует повышению синтеза внутриклеточного глутатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах клеток, способствуя детоксикации вредных веществ. Этим объясняется действие ацетилцистеина в качестве антидота при отравлении парацетамолом.Предохраняет альфа1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия HOCI - окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов. Обладает также противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).Лекарственное взаимодействие:
Одновременное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса. При одновременном применении с антибиотиками (в т.ч. тетрациклином, ампициллином, амфотерицином B) возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина.Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерин может вызвать выраженное снижение АД и головную боль.Одновременное применение ацетилцистеина и карбамазепина может сопровождаться снижением концентрации карбамазепина до субтерапевтического уровня. Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты парацетамола.Ацетилцистеин может влиять на результаты колориметрического определения салицилатов.Ацетилцистеин может влиять на результаты анализа кетонов в моче.Режим дозирования:
Внутрь взрослым и детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут.При ингаляционном и интратрахеальном применении дозу, частоту применения и длительность курса устанавливают индивидуально.Местно - закапывают в наружный слуховой проход и носовые ходы 150-300 мг на 1 процедуру.Противопоказания к применению:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, кровохарканье, легочное кровотечение, период лактации (грудного вскармливания), детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к ацетилцистеину.Противопоказания для применения у детей в возрасте до 14 лет зависят от лекарственной формы и указаны в инструкции по применению используемого лекарственного препарата.Применение у детей:
При использовании ацетилцистеина у пациентов с бронхиальной астмой необходимо обеспечить дренаж мокроты. У новорожденных применяют только по жизненным показаниям в дозе 10 мг/кг под строгим контролем врача.Внутрь детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут, до 2 лет - по 100 мг 2 раза/сут.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют ацетилцистеин у пациентов с заболеваниями печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
При необходимости применения при беременности следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и возможный риск для плода.Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют ацетилцистеин у пациентов с заболеваниями почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью применять при следующих заболеваниях и состояниях: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; бронхиальная астма, печеночная и/или почечная недостаточность; непереносимость гистамина (следует избегать длительного применения, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд); варикозное расширение вен пищевода; заболевания надпочечников; артериальная гипертензия.При использовании ацетилцистеина у пациентов с бронхиальной астмой необходимо обеспечить дренаж мокроты. Между приемом ацетилцистеина и антибиотиков следует соблюдать 1-2 часовой интервал.Следует строго соблюдать соответствие пути введения и применяемой лекарственной формы.Побочное действие:
Аллергические реакции: крапивница, сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактические реакции, отек лица.Со стороны нервной системы: головная боль.Со стороны органа слуха и равновесия: шум в ушах.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, понижение АД, кровотечение.Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, диспноэ.Со стороны пищеварительной системы: рвота, диарея, стоматит, боли в животе, тошнота, диспепсия.Общие реакции: пирексия.Состав: Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь белого цвета, однородные, без агломератов и механических примесей, с запахом лимона и меда; при просеивании через сито 1.5 мм на сите не должно оставаться частиц. 1 пак.\n ацетилцистеин 600 мг\n Вспомогательные вещества: сахароза - 2045 мг, аскорбиновая кислота - 75 мг, натрия сахаринат - 20 мг, ароматизатор лимонный - 130 мг, ароматизатор медовый - 130 мг. 3 г - пакетики из трехслойного материала (6) - пачки картонные. Применение:
Внутрь взрослым и детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут.
При ингаляционном и интратрахеальном применении дозу, частоту применения и длительность курса устанавливают индивидуально.
Местно - закапывают в наружный слуховой проход и носовые ходы 150-300 мг на 1 процедуру.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Сандоз д.д.
АЦЦ Лонг таб.шип.600мг туба №10
Показания:
Заболевания органов дыхания и состояния, сопровождающиеся образованием вязкой и слизисто-гнойной мокроты: острый и хронический бронхит, трахеит вследствие бактериальной и/или вирусной инфекции, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, ателектаз вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой, синусит (для облегчения отхождения секрета), муковисцидоз (в составе комбинированной терапии). Подготовка к бронхоскопии, бронхографии, аспирационному дренированию.Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.Для промывания абсцессов, носовых ходов, гайморовых пазух, среднего уха, обработки свищей, операционного поля при операциях на полости носа и сосцевидном отростке.Фармакологическое действие:
Муколитическое средство, является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие, увеличивает объем мокроты, облегчает ее отхождение за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие ацетилцистеина связано со способностью его сульфгидрильных групп разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости мокроты. Снижает индуцированную гиперплазию мукоидных клеток, усиливает выработку поверхностно-активных соединений путем стимуляции пневмоцитов II типа, стимулирует мукоцилиарную активность, что приводит к улучшению мукоцилиарного клиренса.Сохраняет активность при наличии гнойной, слизисто-гнойной и слизистой мокроты. Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОР-органов.Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное способностью его реактивных сульфгидрильных групп (SH-группы) связываться с окислительными радикалами и, таким образом, нейтрализовать их.Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилируется до L-цистеина, из которого синтезируется внутриклеточный глутатион. Глутатион - высокореактивный трипептид, мощный антиоксидант и цитопротектор, нейтрализующим эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины. Ацетилцистеин предупреждает истощение и способствует повышению синтеза внутриклеточного глутатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах клеток, способствуя детоксикации вредных веществ. Этим объясняется действие ацетилцистеина в качестве антидота при отравлении парацетамолом.Предохраняет альфа1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия HOCI - окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов. Обладает также противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).Лекарственное взаимодействие:
Одновременное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса. При одновременном применении с антибиотиками (в т.ч. тетрациклином, ампициллином, амфотерицином B) возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина.Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерин может вызвать выраженное снижение АД и головную боль.Одновременное применение ацетилцистеина и карбамазепина может сопровождаться снижением концентрации карбамазепина до субтерапевтического уровня. Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты парацетамола.Ацетилцистеин может влиять на результаты колориметрического определения салицилатов.Ацетилцистеин может влиять на результаты анализа кетонов в моче.Режим дозирования:
Внутрь взрослым и детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут.При ингаляционном и интратрахеальном применении дозу, частоту применения и длительность курса устанавливают индивидуально.Местно - закапывают в наружный слуховой проход и носовые ходы 150-300 мг на 1 процедуру.Противопоказания к применению:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, кровохарканье, легочное кровотечение, период лактации (грудного вскармливания), детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к ацетилцистеину.Противопоказания для применения у детей в возрасте до 14 лет зависят от лекарственной формы и указаны в инструкции по применению используемого лекарственного препарата.Применение у детей:
При использовании ацетилцистеина у пациентов с бронхиальной астмой необходимо обеспечить дренаж мокроты. У новорожденных применяют только по жизненным показаниям в дозе 10 мг/кг под строгим контролем врача.Внутрь детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут, до 2 лет - по 100 мг 2 раза/сут.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют ацетилцистеин у пациентов с заболеваниями печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
При необходимости применения при беременности следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и возможный риск для плода.Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют ацетилцистеин у пациентов с заболеваниями почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью применять при следующих заболеваниях и состояниях: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; бронхиальная астма, печеночная и/или почечная недостаточность; непереносимость гистамина (следует избегать длительного применения, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд); варикозное расширение вен пищевода; заболевания надпочечников; артериальная гипертензия.При использовании ацетилцистеина у пациентов с бронхиальной астмой необходимо обеспечить дренаж мокроты. Между приемом ацетилцистеина и антибиотиков следует соблюдать 1-2 часовой интервал.Следует строго соблюдать соответствие пути введения и применяемой лекарственной формы.Побочное действие:
Аллергические реакции: крапивница, сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактические реакции, отек лица.Со стороны нервной системы: головная боль.Со стороны органа слуха и равновесия: шум в ушах.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, понижение АД, кровотечение.Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, диспноэ.Со стороны пищеварительной системы: рвота, диарея, стоматит, боли в животе, тошнота, диспепсия.Общие реакции: пирексия.Состав: Таблетки шипучие белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской на одной стороне, с запахом ежевики; возможно наличие слабого серного запаха; восстановленный раствор - бесцветный прозрачный с запахом ежевики; возможно наличие слабого серного запаха. 1 таб.\n ацетилцистеин 600 мг\n Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная - 625 мг, натрия гидрокарбонат - 327 мг, натрия карбонат - 104 мг, маннитол - 72.8 мг, лактоза - 70 мг, аскорбиновая кислота - 75 мг, натрия цикламат - 30.75 мг, натрия сахарината дигидрат - 5 мг, натрия цитрата дигидрат - 0.45 мг, ароматизатор ежевичный "В" - 40 мг. 10 шт. - тубы полипропиленовые (1) - пачки картонные.\n20 шт. - тубы полипропиленовые (1) - пачки картонные. Применение:
Внутрь взрослым и детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут.
При ингаляционном и интратрахеальном применении дозу, частоту применения и длительность курса устанавливают индивидуально.
Местно - закапывают в наружный слуховой проход и носовые ходы 150-300 мг на 1 процедуру.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Сандоз д.д.
АЦЦ 200 таб.шип.200мг №20
Показания:
Заболевания органов дыхания и состояния, сопровождающиеся образованием вязкой и слизисто-гнойной мокроты: острый и хронический бронхит, трахеит вследствие бактериальной и/или вирусной инфекции, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, ателектаз вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой, синусит (для облегчения отхождения секрета), муковисцидоз (в составе комбинированной терапии). Подготовка к бронхоскопии, бронхографии, аспирационному дренированию.Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.Для промывания абсцессов, носовых ходов, гайморовых пазух, среднего уха, обработки свищей, операционного поля при операциях на полости носа и сосцевидном отростке.Фармакологическое действие:
Муколитическое средство, является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие, увеличивает объем мокроты, облегчает ее отхождение за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие ацетилцистеина связано со способностью его сульфгидрильных групп разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости мокроты. Снижает индуцированную гиперплазию мукоидных клеток, усиливает выработку поверхностно-активных соединений путем стимуляции пневмоцитов II типа, стимулирует мукоцилиарную активность, что приводит к улучшению мукоцилиарного клиренса.Сохраняет активность при наличии гнойной, слизисто-гнойной и слизистой мокроты. Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОР-органов.Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное способностью его реактивных сульфгидрильных групп (SH-группы) связываться с окислительными радикалами и, таким образом, нейтрализовать их.Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилируется до L-цистеина, из которого синтезируется внутриклеточный глутатион. Глутатион - высокореактивный трипептид, мощный антиоксидант и цитопротектор, нейтрализующим эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины. Ацетилцистеин предупреждает истощение и способствует повышению синтеза внутриклеточного глутатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах клеток, способствуя детоксикации вредных веществ. Этим объясняется действие ацетилцистеина в качестве антидота при отравлении парацетамолом.Предохраняет альфа1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия HOCI - окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов. Обладает также противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).Лекарственное взаимодействие:
Одновременное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса. При одновременном применении с антибиотиками (в т.ч. тетрациклином, ампициллином, амфотерицином B) возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина.Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерин может вызвать выраженное снижение АД и головную боль.Одновременное применение ацетилцистеина и карбамазепина может сопровождаться снижением концентрации карбамазепина до субтерапевтического уровня. Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты парацетамола.Ацетилцистеин может влиять на результаты колориметрического определения салицилатов.Ацетилцистеин может влиять на результаты анализа кетонов в моче.Режим дозирования:
Внутрь взрослым и детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут.При ингаляционном и интратрахеальном применении дозу, частоту применения и длительность курса устанавливают индивидуально.Местно - закапывают в наружный слуховой проход и носовые ходы 150-300 мг на 1 процедуру.Противопоказания к применению:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, кровохарканье, легочное кровотечение, период лактации (грудного вскармливания), детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к ацетилцистеину.Противопоказания для применения у детей в возрасте до 14 лет зависят от лекарственной формы и указаны в инструкции по применению используемого лекарственного препарата.Применение у детей:
При использовании ацетилцистеина у пациентов с бронхиальной астмой необходимо обеспечить дренаж мокроты. У новорожденных применяют только по жизненным показаниям в дозе 10 мг/кг под строгим контролем врача.Внутрь детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут, до 2 лет - по 100 мг 2 раза/сут.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют ацетилцистеин у пациентов с заболеваниями печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
При необходимости применения при беременности следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и возможный риск для плода.Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют ацетилцистеин у пациентов с заболеваниями почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью применять при следующих заболеваниях и состояниях: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; бронхиальная астма, печеночная и/или почечная недостаточность; непереносимость гистамина (следует избегать длительного применения, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд); варикозное расширение вен пищевода; заболевания надпочечников; артериальная гипертензия.При использовании ацетилцистеина у пациентов с бронхиальной астмой необходимо обеспечить дренаж мокроты. Между приемом ацетилцистеина и антибиотиков следует соблюдать 1-2 часовой интервал.Следует строго соблюдать соответствие пути введения и применяемой лекарственной формы.Побочное действие:
Аллергические реакции: крапивница, сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактические реакции, отек лица.Со стороны нервной системы: головная боль.Со стороны органа слуха и равновесия: шум в ушах.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, понижение АД, кровотечение.Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, диспноэ.Со стороны пищеварительной системы: рвота, диарея, стоматит, боли в животе, тошнота, диспепсия.Общие реакции: пирексия.Состав: Таблетки шипучие белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с риской на одной стороне, с запахом ежевики; возможно наличие слабого серного запаха; восстановленный раствор - бесцветный прозрачный с запахом ежевики; возможно наличие слабого серного запаха. 1 таб.\n ацетилцистеин 200 мг\n Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная - 558.5 мг, натрия гидрокарбонат - 200 мг, натрия карбонат безводный - 100 мг, маннитол - 60 мг, лактоза безводная - 70 мг, аскорбиновая кислота - 25 мг, натрия сахаринат - 6 мг, натрия цитрат - 0.5 мг, ароматизатор ежевичный "B" - 20 мг. 20 шт. - тубы пластмассовые (1) - пачки картонные. Применение:
Внутрь взрослым и детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут.
При ингаляционном и интратрахеальном применении дозу, частоту применения и длительность курса устанавливают индивидуально.
Местно - закапывают в наружный слуховой проход и носовые ходы 150-300 мг на 1 процедуру.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Сандоз д.д.
Эйфа АЦ гран.д/приг.р-ра.д/приема внутрь 200мг пак.3г №20/Renewal
Показания:
Заболевания органов дыхания и состояния, сопровождающиеся образованием вязкой и слизисто-гнойной мокроты: острый и хронический бронхит, трахеит вследствие бактериальной и/или вирусной инфекции, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, ателектаз вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой, синусит (для облегчения отхождения секрета), муковисцидоз (в составе комбинированной терапии). Подготовка к бронхоскопии, бронхографии, аспирационному дренированию.Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.Для промывания абсцессов, носовых ходов, гайморовых пазух, среднего уха, обработки свищей, операционного поля при операциях на полости носа и сосцевидном отростке.Фармакологическое действие:
Муколитическое средство, является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие, увеличивает объем мокроты, облегчает ее отхождение за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие ацетилцистеина связано со способностью его сульфгидрильных групп разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости мокроты. Снижает индуцированную гиперплазию мукоидных клеток, усиливает выработку поверхностно-активных соединений путем стимуляции пневмоцитов II типа, стимулирует мукоцилиарную активность, что приводит к улучшению мукоцилиарного клиренса.Сохраняет активность при наличии гнойной, слизисто-гнойной и слизистой мокроты. Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОР-органов.Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное способностью его реактивных сульфгидрильных групп (SH-группы) связываться с окислительными радикалами и, таким образом, нейтрализовать их.Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилируется до L-цистеина, из которого синтезируется внутриклеточный глутатион. Глутатион - высокореактивный трипептид, мощный антиоксидант и цитопротектор, нейтрализующим эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины. Ацетилцистеин предупреждает истощение и способствует повышению синтеза внутриклеточного глутатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах клеток, способствуя детоксикации вредных веществ. Этим объясняется действие ацетилцистеина в качестве антидота при отравлении парацетамолом.Предохраняет альфа1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия HOCI - окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов. Обладает также противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).Лекарственное взаимодействие:
Одновременное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса. При одновременном применении с антибиотиками (в т.ч. тетрациклином, ампициллином, амфотерицином B) возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина.Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерин может вызвать выраженное снижение АД и головную боль.Одновременное применение ацетилцистеина и карбамазепина может сопровождаться снижением концентрации карбамазепина до субтерапевтического уровня. Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты парацетамола.Ацетилцистеин может влиять на результаты колориметрического определения салицилатов.Ацетилцистеин может влиять на результаты анализа кетонов в моче.Режим дозирования:
Внутрь взрослым и детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут.При ингаляционном и интратрахеальном применении дозу, частоту применения и длительность курса устанавливают индивидуально.Местно - закапывают в наружный слуховой проход и носовые ходы 150-300 мг на 1 процедуру.Противопоказания к применению:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, кровохарканье, легочное кровотечение, период лактации (грудного вскармливания), детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к ацетилцистеину.Противопоказания для применения у детей в возрасте до 14 лет зависят от лекарственной формы и указаны в инструкции по применению используемого лекарственного препарата.Применение у детей:
При использовании ацетилцистеина у пациентов с бронхиальной астмой необходимо обеспечить дренаж мокроты. У новорожденных применяют только по жизненным показаниям в дозе 10 мг/кг под строгим контролем врача.Внутрь детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут, до 2 лет - по 100 мг 2 раза/сут.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют ацетилцистеин у пациентов с заболеваниями печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
При необходимости применения при беременности следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и возможный риск для плода.Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют ацетилцистеин у пациентов с заболеваниями почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью применять при следующих заболеваниях и состояниях: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; бронхиальная астма, печеночная и/или почечная недостаточность; непереносимость гистамина (следует избегать длительного применения, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд); варикозное расширение вен пищевода; заболевания надпочечников; артериальная гипертензия.При использовании ацетилцистеина у пациентов с бронхиальной астмой необходимо обеспечить дренаж мокроты. Между приемом ацетилцистеина и антибиотиков следует соблюдать 1-2 часовой интервал.Следует строго соблюдать соответствие пути введения и применяемой лекарственной формы.Побочное действие:
Аллергические реакции: крапивница, сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактические реакции, отек лица.Со стороны нервной системы: головная боль.Со стороны органа слуха и равновесия: шум в ушах.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, понижение АД, кровотечение.Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, диспноэ.Со стороны пищеварительной системы: рвота, диарея, стоматит, боли в животе, тошнота, диспепсия.Общие реакции: пирексия.Состав: Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь белого или почти белого цвета, однородные, неправильной формы, без агломератов, с характерным запахом. 1 пак.\n ацетилцистеин 200 мг\n Вспомогательные вещества: сахароза - 2717 мг, ароматизатор апельсиновый - 50 мг, аскорбиновая кислота - 25 мг, натрия сахаринат - 8 мг. 3 г - пакеты-саше из комбинированного материала (20) - пачки картонные. Применение:
Внутрь взрослым и детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут.
При ингаляционном и интратрахеальном применении дозу, частоту применения и длительность курса устанавливают индивидуально.
Местно - закапывают в наружный слуховой проход и носовые ходы 150-300 мг на 1 процедуру.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК АО
Эйфа АЦ гран.д/приг.р-ра.д/приема внутрь 600мг пак.3г №10/Renewal
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК АО
Флуимуцил таб.шипучие 600мг №20
Показания:
заболевания органов дыхания, сопровождающиеся нарушением отхождения мокроты (в т.ч. бронхит, трахеит, бронхиолит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз, абсцесс легкого, эмфизема легких, ларинготрахеит, интерстициальные заболевания легких, ателектаз легкого /вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой/);катаральный и гнойный отит, синусит, в т.ч. гайморит (для облегчения отхождения секрета);для удаления вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.Фармакологическое действие:
Разжижает мокроту, увеличивает ее объем и облегчает ее отделение. Действие ацетилцистеина связано со способностью его сульфгидрильных групп разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости мокроты. Сохраняет активность при наличии гнойной мокроты. Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОР-органов.Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное наличием SH-группы, способной нейтрализовать электрофильные окислительные токсины. Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилируется до L-цистеина, из которого синтезируется внутриклеточный глутатион. Глутатион - высокореактивный трипептид, мощный антиоксидант и цитопротектор, нейтрализующим эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины. Ацетилцистеин предупреждает истощение и способствует повышению синтеза внутриклеточного глутатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах клеток, способствуя детоксикации вредных веществ. Этим объясняется действие ацетилцистеина в качестве антидота при отравлении парацетамолом.Предохраняет (alpha)1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия HOCI - окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов. Обладает также противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).Лекарственное взаимодействие:
Одновременное применение с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса. При одновременном применении с антибиотиками, такими как тетрациклины (исключая доксициклин), ампициллин, амфотерицин В, возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что ведет к снижению активности обоих препаратов, поэтому интервал между приемом ацетилцистеина и антибиотиков должен составлять не менее 2 ч.Одновременный прием с нитроглицерином может привести к усилению сосудорасширяющего и антиагрегантного действия последнего.Ацетилцистеин уменьшает гепатотоксическое действие парацетамола.Режим дозирования:
Назначают взрослым по 600 мг/сут. Детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут; детям в возрасте от 1 года до 2 лет - по 100 мг 2 раза/сут.У новорожденных детей препарат применяют только по жизненным показаниям в дозе 10 мг/кг массы тела под строгим контролем врача.Продолжительность курса лечения устанавливается индивидуально. При острых заболеваниях продолжительность лечения составляет от 5 до 10 дней, при хронических - до нескольких месяцев.Противопоказания к применению:
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;период лактации;детский возраст до 2 лет (для гранул для приготовления раствора для приема внутрь);детский и подростковый возраст до 18 лет (для шипучих таблеток);повышенная чувствительность к ацетилцистеину.С осторожностью: при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, варикозном расширении вен пищевода, кровохаркании, легочном кровотечении, фенилкетонурии, бронхиальной астме, заболеваниях надпочечников, печеночной и/или почечной недостаточности, артериальной гипертензии.Применение у детей:
Противопоказан в детском возрасте до 2 лет (для гранул для приготовления раствора для приема внутрь); в детском и подростковом возраст до 18 лет (для шипучих таблеток).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует назначать при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
При беременности применение возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.В случае необходимости назначения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует назначать при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Пациентам с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом назначать с осторожностью под систематическим контролем бронхиальной проводимости.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - изжога, тошнота, ощущение переполнения желудка, рвота, диарея; описаны случаи развития стоматита.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница; описаны случаи развития бронхоспазма.Прочие: редко - носовые кровотечения, шум в ушах; описаны случаи развития коллапса, снижения агрегации тромбоцитов.Состав: Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь бело-желтого цвета с оранжевыми включениями, с характерным апельсиновым, слегка сернистым запахом. 1 пак.\n ацетилцистеин 200 мг\n Вспомогательные вещества: аспартам - 25 мг, бетакаротен - 12.3 мг, ароматизатор апельсиновый - 100 мг, сорбитол - 662.7 мг. 1 г - пакеты многослойные (20) - пачки картонные.\n1 г - пакеты многослойные (60) - пачки картонные. Применение:
Назначают взрослым по 600 мг/сут. Детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут; детям в возрасте от 1 года до 2 лет - по 100 мг 2 раза/сут.
У новорожденных детей препарат применяют только по жизненным показаниям в дозе 10 мг/кг массы тела под строгим контролем врача.
Продолжительность курса лечения устанавливается индивидуально. При острых заболеваниях продолжительность лечения составляет от 5 до 10 дней, при хронических - до нескольких месяцев.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ШВЕЙЦАРИЯ
Производитель: Замбон Свитцерланд Лтд
Флуимуцил таб.шип.600мг №10
Показания:
заболевания органов дыхания, сопровождающиеся нарушением отхождения мокроты (в т.ч. бронхит, трахеит, бронхиолит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз, абсцесс легкого, эмфизема легких, ларинготрахеит, интерстициальные заболевания легких, ателектаз легкого /вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой/);катаральный и гнойный отит, синусит, в т.ч. гайморит (для облегчения отхождения секрета);для удаления вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.Фармакологическое действие:
Разжижает мокроту, увеличивает ее объем и облегчает ее отделение. Действие ацетилцистеина связано со способностью его сульфгидрильных групп разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости мокроты. Сохраняет активность при наличии гнойной мокроты. Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОР-органов.Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное наличием SH-группы, способной нейтрализовать электрофильные окислительные токсины. Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилируется до L-цистеина, из которого синтезируется внутриклеточный глутатион. Глутатион - высокореактивный трипептид, мощный антиоксидант и цитопротектор, нейтрализующим эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины. Ацетилцистеин предупреждает истощение и способствует повышению синтеза внутриклеточного глутатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах клеток, способствуя детоксикации вредных веществ. Этим объясняется действие ацетилцистеина в качестве антидота при отравлении парацетамолом.Предохраняет (alpha)1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия HOCI - окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов. Обладает также противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).Лекарственное взаимодействие:
Одновременное применение с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса. При одновременном применении с антибиотиками, такими как тетрациклины (исключая доксициклин), ампициллин, амфотерицин В, возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что ведет к снижению активности обоих препаратов, поэтому интервал между приемом ацетилцистеина и антибиотиков должен составлять не менее 2 ч.Одновременный прием с нитроглицерином может привести к усилению сосудорасширяющего и антиагрегантного действия последнего.Ацетилцистеин уменьшает гепатотоксическое действие парацетамола.Режим дозирования:
Назначают взрослым по 600 мг/сут. Детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут; детям в возрасте от 1 года до 2 лет - по 100 мг 2 раза/сут.У новорожденных детей препарат применяют только по жизненным показаниям в дозе 10 мг/кг массы тела под строгим контролем врача.Продолжительность курса лечения устанавливается индивидуально. При острых заболеваниях продолжительность лечения составляет от 5 до 10 дней, при хронических - до нескольких месяцев.Противопоказания к применению:
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;период лактации;детский возраст до 2 лет (для гранул для приготовления раствора для приема внутрь);детский и подростковый возраст до 18 лет (для шипучих таблеток);повышенная чувствительность к ацетилцистеину.С осторожностью: при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, варикозном расширении вен пищевода, кровохаркании, легочном кровотечении, фенилкетонурии, бронхиальной астме, заболеваниях надпочечников, печеночной и/или почечной недостаточности, артериальной гипертензии.Применение у детей:
Противопоказан в детском возрасте до 2 лет (для гранул для приготовления раствора для приема внутрь); в детском и подростковом возраст до 18 лет (для шипучих таблеток).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует назначать при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
При беременности применение возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.В случае необходимости назначения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует назначать при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Пациентам с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом назначать с осторожностью под систематическим контролем бронхиальной проводимости.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - изжога, тошнота, ощущение переполнения желудка, рвота, диарея; описаны случаи развития стоматита.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница; описаны случаи развития бронхоспазма.Прочие: редко - носовые кровотечения, шум в ушах; описаны случаи развития коллапса, снижения агрегации тромбоцитов.Состав: Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь бело-желтого цвета с оранжевыми включениями, с характерным апельсиновым, слегка сернистым запахом. 1 пак.\n ацетилцистеин 200 мг\n Вспомогательные вещества: аспартам - 25 мг, бетакаротен - 12.3 мг, ароматизатор апельсиновый - 100 мг, сорбитол - 662.7 мг. 1 г - пакеты многослойные (20) - пачки картонные.\n1 г - пакеты многослойные (60) - пачки картонные. Применение:
Назначают взрослым по 600 мг/сут. Детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут; детям в возрасте от 1 года до 2 лет - по 100 мг 2 раза/сут.
У новорожденных детей препарат применяют только по жизненным показаниям в дозе 10 мг/кг массы тела под строгим контролем врача.
Продолжительность курса лечения устанавливается индивидуально. При острых заболеваниях продолжительность лечения составляет от 5 до 10 дней, при хронических - до нескольких месяцев.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ШВЕЙЦАРИЯ
Производитель: Замбон Свитцерланд Лтд
АЦЦ лонг таб.шип.600мг туба №20
Внутрь, после еды.
Таблетки шипучие следует растворять в одном стакане воды. Таблетки следует принимать сразу после растворения, в исключительных случаях можно оставить готовый к применению раствор на 2 ч. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата. При кратковременных простудных заболеваниях длительность приема составляет 5–7 дней. При хроническом бронхите и муковисцидозе препарат следует принимать более длительное время для достижения профилактического эффекта.
При отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих дозировок:
Муколитическая терапия:
Взрослые и дети старше 14 лет: по 1 таблетке шипучей 1 раз в день (600 мг).
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Гермес Фарма
АЦЦ 100 табл. шип. 100 мг. туба №20
Показания:
Заболевания органов дыхания и состояния, сопровождающиеся образованием вязкой и слизисто-гнойной мокроты: острый и хронический бронхит, трахеит вследствие бактериальной и/или вирусной инфекции, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, ателектаз вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой, синусит (для облегчения отхождения секрета), муковисцидоз (в составе комбинированной терапии). Подготовка к бронхоскопии, бронхографии, аспирационному дренированию.Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.Для промывания абсцессов, носовых ходов, гайморовых пазух, среднего уха, обработки свищей, операционного поля при операциях на полости носа и сосцевидном отростке.Фармакологическое действие:
Муколитическое средство, является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие, увеличивает объем мокроты, облегчает ее отхождение за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие ацетилцистеина связано со способностью его сульфгидрильных групп разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости мокроты. Снижает индуцированную гиперплазию мукоидных клеток, усиливает выработку поверхностно-активных соединений путем стимуляции пневмоцитов II типа, стимулирует мукоцилиарную активность, что приводит к улучшению мукоцилиарного клиренса.Сохраняет активность при наличии гнойной, слизисто-гнойной и слизистой мокроты. Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОР-органов.Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное способностью его реактивных сульфгидрильных групп (SH-группы) связываться с окислительными радикалами и, таким образом, нейтрализовать их.Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилируется до L-цистеина, из которого синтезируется внутриклеточный глутатион. Глутатион - высокореактивный трипептид, мощный антиоксидант и цитопротектор, нейтрализующим эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины. Ацетилцистеин предупреждает истощение и способствует повышению синтеза внутриклеточного глутатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах клеток, способствуя детоксикации вредных веществ. Этим объясняется действие ацетилцистеина в качестве антидота при отравлении парацетамолом.Предохраняет альфа1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия HOCI - окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов. Обладает также противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).Лекарственное взаимодействие:
Одновременное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса. При одновременном применении с антибиотиками (в т.ч. тетрациклином, ампициллином, амфотерицином B) возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина.Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерин может вызвать выраженное снижение АД и головную боль.Одновременное применение ацетилцистеина и карбамазепина может сопровождаться снижением концентрации карбамазепина до субтерапевтического уровня. Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты парацетамола.Ацетилцистеин может влиять на результаты колориметрического определения салицилатов.Ацетилцистеин может влиять на результаты анализа кетонов в моче.Режим дозирования:
Внутрь взрослым и детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут.При ингаляционном и интратрахеальном применении дозу, частоту применения и длительность курса устанавливают индивидуально.Местно - закапывают в наружный слуховой проход и носовые ходы 150-300 мг на 1 процедуру.Противопоказания к применению:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, кровохарканье, легочное кровотечение, период лактации (грудного вскармливания), детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к ацетилцистеину.Противопоказания для применения у детей в возрасте до 14 лет зависят от лекарственной формы и указаны в инструкции по применению используемого лекарственного препарата.Применение у детей:
При использовании ацетилцистеина у пациентов с бронхиальной астмой необходимо обеспечить дренаж мокроты. У новорожденных применяют только по жизненным показаниям в дозе 10 мг/кг под строгим контролем врача.Внутрь детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут, до 2 лет - по 100 мг 2 раза/сут.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют ацетилцистеин у пациентов с заболеваниями печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
При необходимости применения при беременности следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и возможный риск для плода.Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют ацетилцистеин у пациентов с заболеваниями почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью применять при следующих заболеваниях и состояниях: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; бронхиальная астма, печеночная и/или почечная недостаточность; непереносимость гистамина (следует избегать длительного применения, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд); варикозное расширение вен пищевода; заболевания надпочечников; артериальная гипертензия.При использовании ацетилцистеина у пациентов с бронхиальной астмой необходимо обеспечить дренаж мокроты. Между приемом ацетилцистеина и антибиотиков следует соблюдать 1-2 часовой интервал.Следует строго соблюдать соответствие пути введения и применяемой лекарственной формы.Побочное действие:
Аллергические реакции: крапивница, сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактические реакции, отек лица.Со стороны нервной системы: головная боль.Со стороны органа слуха и равновесия: шум в ушах.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, понижение АД, кровотечение.Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, диспноэ.Со стороны пищеварительной системы: рвота, диарея, стоматит, боли в животе, тошнота, диспепсия.Общие реакции: пирексия.Состав: Таблетки шипучие белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с запахом ежевики; возможно наличие слабого серного запаха; восстановленный раствор - бесцветный прозрачный с запахом ежевики; возможно наличие слабого серного запаха. 1 таб.\n ацетилцистеин 100 мг\n Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная - 679.85 мг, натрия гидрокарбонат - 194 мг, натрия карбонат безводный - 97 мг, маннитол - 65 мг, лактоза безводная - 75 мг, аскорбиновая кислота - 12.5 мг, натрия сахаринат - 6 мг, натрия цитрат - 0.65 мг, ароматизатор ежевичный "B" - 20 мг. 20 шт. - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n20 шт. - тубы пластмассовые (1) - пачки картонные.\n4 шт. - стрипы из трехслойного материала (15) - пачки картонные. Применение:
Внутрь взрослым и детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут.
При ингаляционном и интратрахеальном применении дозу, частоту применения и длительность курса устанавливают индивидуально.
Местно - закапывают в наружный слуховой проход и носовые ходы 150-300 мг на 1 процедуру.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: АВСТРИЯ
Производитель: Гермес Фарма
АЦЦ пор.д/пригот.р-ра д/приема внутрь 200мг пак.3г №20 Апельсин
Показания:
Заболевания органов дыхания и состояния, сопровождающиеся образованием вязкой и слизисто-гнойной мокроты: острый и хронический бронхит, трахеит вследствие бактериальной и/или вирусной инфекции, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, ателектаз вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой, синусит (для облегчения отхождения секрета), муковисцидоз (в составе комбинированной терапии). Подготовка к бронхоскопии, бронхографии, аспирационному дренированию.Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.Для промывания абсцессов, носовых ходов, гайморовых пазух, среднего уха, обработки свищей, операционного поля при операциях на полости носа и сосцевидном отростке.Фармакологическое действие:
Муколитическое средство, является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие, увеличивает объем мокроты, облегчает ее отхождение за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие ацетилцистеина связано со способностью его сульфгидрильных групп разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости мокроты. Снижает индуцированную гиперплазию мукоидных клеток, усиливает выработку поверхностно-активных соединений путем стимуляции пневмоцитов II типа, стимулирует мукоцилиарную активность, что приводит к улучшению мукоцилиарного клиренса.Сохраняет активность при наличии гнойной, слизисто-гнойной и слизистой мокроты. Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОР-органов.Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное способностью его реактивных сульфгидрильных групп (SH-группы) связываться с окислительными радикалами и, таким образом, нейтрализовать их.Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилируется до L-цистеина, из которого синтезируется внутриклеточный глутатион. Глутатион - высокореактивный трипептид, мощный антиоксидант и цитопротектор, нейтрализующим эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины. Ацетилцистеин предупреждает истощение и способствует повышению синтеза внутриклеточного глутатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах клеток, способствуя детоксикации вредных веществ. Этим объясняется действие ацетилцистеина в качестве антидота при отравлении парацетамолом.Предохраняет альфа1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия HOCI - окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов. Обладает также противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).Лекарственное взаимодействие:
Одновременное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса. При одновременном применении с антибиотиками (в т.ч. тетрациклином, ампициллином, амфотерицином B) возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина.Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерин может вызвать выраженное снижение АД и головную боль.Одновременное применение ацетилцистеина и карбамазепина может сопровождаться снижением концентрации карбамазепина до субтерапевтического уровня. Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты парацетамола.Ацетилцистеин может влиять на результаты колориметрического определения салицилатов.Ацетилцистеин может влиять на результаты анализа кетонов в моче.Режим дозирования:
Внутрь взрослым и детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут.При ингаляционном и интратрахеальном применении дозу, частоту применения и длительность курса устанавливают индивидуально.Местно - закапывают в наружный слуховой проход и носовые ходы 150-300 мг на 1 процедуру.Противопоказания к применению:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, кровохарканье, легочное кровотечение, период лактации (грудного вскармливания), детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к ацетилцистеину.Противопоказания для применения у детей в возрасте до 14 лет зависят от лекарственной формы и указаны в инструкции по применению используемого лекарственного препарата.Применение у детей:
При использовании ацетилцистеина у пациентов с бронхиальной астмой необходимо обеспечить дренаж мокроты. У новорожденных применяют только по жизненным показаниям в дозе 10 мг/кг под строгим контролем врача.Внутрь детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут, до 2 лет - по 100 мг 2 раза/сут.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют ацетилцистеин у пациентов с заболеваниями печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
При необходимости применения при беременности следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и возможный риск для плода.Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют ацетилцистеин у пациентов с заболеваниями почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью применять при следующих заболеваниях и состояниях: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; бронхиальная астма, печеночная и/или почечная недостаточность; непереносимость гистамина (следует избегать длительного применения, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд); варикозное расширение вен пищевода; заболевания надпочечников; артериальная гипертензия.При использовании ацетилцистеина у пациентов с бронхиальной астмой необходимо обеспечить дренаж мокроты. Между приемом ацетилцистеина и антибиотиков следует соблюдать 1-2 часовой интервал.Следует строго соблюдать соответствие пути введения и применяемой лекарственной формы.Побочное действие:
Аллергические реакции: крапивница, сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактические реакции, отек лица.Со стороны нервной системы: головная боль.Со стороны органа слуха и равновесия: шум в ушах.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, понижение АД, кровотечение.Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, диспноэ.Со стороны пищеварительной системы: рвота, диарея, стоматит, боли в животе, тошнота, диспепсия.Общие реакции: пирексия.Состав: Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (апельсиновые) белого цвета, однородные, без агломератов, с запахом апельсина. 1 пак.\n ацетилцистеин 200 мг\n Вспомогательные вещества: сахароза - 2717 мг, аскорбиновая кислота - 25 мг, сахарин - 8 мг, ароматизатор апельсиновый - 50 мг. 3 г - пакетики из комбинированного материала (20) - пачки картонные. Применение:
Внутрь взрослым и детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут.
При ингаляционном и интратрахеальном применении дозу, частоту применения и длительность курса устанавливают индивидуально.
Местно - закапывают в наружный слуховой проход и носовые ходы 150-300 мг на 1 процедуру.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Линдофарм ГмбХ
АЦЦ пор.д/р-ра вн.600мг пак.3г №6
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Линдофарм ГмбХ
Ацетилцистеин Канон гран.д/пригот.р-ра д/приема внутрь пак.600мг №10
Показания:
Заболевания органов дыхания и состояния, сопровождающиеся образованием вязкой и слизисто-гнойной мокроты: острый и хронический бронхит, трахеит вследствие бактериальной и/или вирусной инфекции, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, ателектаз вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой, синусит (для облегчения отхождения секрета), муковисцидоз (в составе комбинированной терапии). Подготовка к бронхоскопии, бронхографии, аспирационному дренированию.Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.Для промывания абсцессов, носовых ходов, гайморовых пазух, среднего уха, обработки свищей, операционного поля при операциях на полости носа и сосцевидном отростке.Фармакологическое действие:
Муколитическое средство, является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие, увеличивает объем мокроты, облегчает ее отхождение за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие ацетилцистеина связано со способностью его сульфгидрильных групп разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости мокроты. Снижает индуцированную гиперплазию мукоидных клеток, усиливает выработку поверхностно-активных соединений путем стимуляции пневмоцитов II типа, стимулирует мукоцилиарную активность, что приводит к улучшению мукоцилиарного клиренса.Сохраняет активность при наличии гнойной, слизисто-гнойной и слизистой мокроты. Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОР-органов.Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное способностью его реактивных сульфгидрильных групп (SH-группы) связываться с окислительными радикалами и, таким образом, нейтрализовать их.Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилируется до L-цистеина, из которого синтезируется внутриклеточный глутатион. Глутатион - высокореактивный трипептид, мощный антиоксидант и цитопротектор, нейтрализующим эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины. Ацетилцистеин предупреждает истощение и способствует повышению синтеза внутриклеточного глутатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах клеток, способствуя детоксикации вредных веществ. Этим объясняется действие ацетилцистеина в качестве антидота при отравлении парацетамолом.Предохраняет альфа1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия HOCI - окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов. Обладает также противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).Лекарственное взаимодействие:
Одновременное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса. При одновременном применении с антибиотиками (в т.ч. тетрациклином, ампициллином, амфотерицином B) возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина.Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерин может вызвать выраженное снижение АД и головную боль.Одновременное применение ацетилцистеина и карбамазепина может сопровождаться снижением концентрации карбамазепина до субтерапевтического уровня. Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты парацетамола.Ацетилцистеин может влиять на результаты колориметрического определения салицилатов.Ацетилцистеин может влиять на результаты анализа кетонов в моче.Режим дозирования:
Внутрь взрослым и детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут.При ингаляционном и интратрахеальном применении дозу, частоту применения и длительность курса устанавливают индивидуально.Местно - закапывают в наружный слуховой проход и носовые ходы 150-300 мг на 1 процедуру.Противопоказания к применению:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, кровохарканье, легочное кровотечение, период лактации (грудного вскармливания), детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к ацетилцистеину.Противопоказания для применения у детей в возрасте до 14 лет зависят от лекарственной формы и указаны в инструкции по применению используемого лекарственного препарата.Применение у детей:
При использовании ацетилцистеина у пациентов с бронхиальной астмой необходимо обеспечить дренаж мокроты. У новорожденных применяют только по жизненным показаниям в дозе 10 мг/кг под строгим контролем врача.Внутрь детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут, до 2 лет - по 100 мг 2 раза/сут.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют ацетилцистеин у пациентов с заболеваниями печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
При необходимости применения при беременности следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и возможный риск для плода.Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют ацетилцистеин у пациентов с заболеваниями почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью применять при следующих заболеваниях и состояниях: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; бронхиальная астма, печеночная и/или почечная недостаточность; непереносимость гистамина (следует избегать длительного применения, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд); варикозное расширение вен пищевода; заболевания надпочечников; артериальная гипертензия.При использовании ацетилцистеина у пациентов с бронхиальной астмой необходимо обеспечить дренаж мокроты. Между приемом ацетилцистеина и антибиотиков следует соблюдать 1-2 часовой интервал.Следует строго соблюдать соответствие пути введения и применяемой лекарственной формы.Побочное действие:
Аллергические реакции: крапивница, сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактические реакции, отек лица.Со стороны нервной системы: головная боль.Со стороны органа слуха и равновесия: шум в ушах.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, понижение АД, кровотечение.Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, диспноэ.Со стороны пищеварительной системы: рвота, диарея, стоматит, боли в животе, тошнота, диспепсия.Общие реакции: пирексия.Состав: Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь белого или почти белого цвета, с запахом земляники. 3 г\n ацетилцистеин 100 мг\n Вспомогательные вещества: ароматизатор земляничный - 9 мг, аскорбиновая кислота - 12.5 мг, аспартам - 15 мг, сахароза - 2863.5 мг. 3 г - пакеты из комбинированного материала (20) - пачки картонные. Применение:
Внутрь взрослым и детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут.
При ингаляционном и интратрахеальном применении дозу, частоту применения и длительность курса устанавливают индивидуально.
Местно - закапывают в наружный слуховой проход и носовые ходы 150-300 мг на 1 процедуру.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Канонфарма продакшн
Ацетилцистеин Канон гран.д/пригот.р-ра д/приема внутрь пак.200мг №20
Показания:
Заболевания органов дыхания и состояния, сопровождающиеся образованием вязкой и слизисто-гнойной мокроты: острый и хронический бронхит, трахеит вследствие бактериальной и/или вирусной инфекции, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, ателектаз вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой, синусит (для облегчения отхождения секрета), муковисцидоз (в составе комбинированной терапии). Подготовка к бронхоскопии, бронхографии, аспирационному дренированию.Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.Для промывания абсцессов, носовых ходов, гайморовых пазух, среднего уха, обработки свищей, операционного поля при операциях на полости носа и сосцевидном отростке.Фармакологическое действие:
Муколитическое средство, является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие, увеличивает объем мокроты, облегчает ее отхождение за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие ацетилцистеина связано со способностью его сульфгидрильных групп разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости мокроты. Снижает индуцированную гиперплазию мукоидных клеток, усиливает выработку поверхностно-активных соединений путем стимуляции пневмоцитов II типа, стимулирует мукоцилиарную активность, что приводит к улучшению мукоцилиарного клиренса.Сохраняет активность при наличии гнойной, слизисто-гнойной и слизистой мокроты. Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОР-органов.Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное способностью его реактивных сульфгидрильных групп (SH-группы) связываться с окислительными радикалами и, таким образом, нейтрализовать их.Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилируется до L-цистеина, из которого синтезируется внутриклеточный глутатион. Глутатион - высокореактивный трипептид, мощный антиоксидант и цитопротектор, нейтрализующим эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины. Ацетилцистеин предупреждает истощение и способствует повышению синтеза внутриклеточного глутатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах клеток, способствуя детоксикации вредных веществ. Этим объясняется действие ацетилцистеина в качестве антидота при отравлении парацетамолом.Предохраняет альфа1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия HOCI - окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов. Обладает также противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).Лекарственное взаимодействие:
Одновременное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса. При одновременном применении с антибиотиками (в т.ч. тетрациклином, ампициллином, амфотерицином B) возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина.Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерин может вызвать выраженное снижение АД и головную боль.Одновременное применение ацетилцистеина и карбамазепина может сопровождаться снижением концентрации карбамазепина до субтерапевтического уровня. Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты парацетамола.Ацетилцистеин может влиять на результаты колориметрического определения салицилатов.Ацетилцистеин может влиять на результаты анализа кетонов в моче.Режим дозирования:
Внутрь взрослым и детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут.При ингаляционном и интратрахеальном применении дозу, частоту применения и длительность курса устанавливают индивидуально.Местно - закапывают в наружный слуховой проход и носовые ходы 150-300 мг на 1 процедуру.Противопоказания к применению:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, кровохарканье, легочное кровотечение, период лактации (грудного вскармливания), детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к ацетилцистеину.Противопоказания для применения у детей в возрасте до 14 лет зависят от лекарственной формы и указаны в инструкции по применению используемого лекарственного препарата.Применение у детей:
При использовании ацетилцистеина у пациентов с бронхиальной астмой необходимо обеспечить дренаж мокроты. У новорожденных применяют только по жизненным показаниям в дозе 10 мг/кг под строгим контролем врача.Внутрь детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут, до 2 лет - по 100 мг 2 раза/сут.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют ацетилцистеин у пациентов с заболеваниями печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
При необходимости применения при беременности следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и возможный риск для плода.Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют ацетилцистеин у пациентов с заболеваниями почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью применять при следующих заболеваниях и состояниях: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; бронхиальная астма, печеночная и/или почечная недостаточность; непереносимость гистамина (следует избегать длительного применения, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд); варикозное расширение вен пищевода; заболевания надпочечников; артериальная гипертензия.При использовании ацетилцистеина у пациентов с бронхиальной астмой необходимо обеспечить дренаж мокроты. Между приемом ацетилцистеина и антибиотиков следует соблюдать 1-2 часовой интервал.Следует строго соблюдать соответствие пути введения и применяемой лекарственной формы.Побочное действие:
Аллергические реакции: крапивница, сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактические реакции, отек лица.Со стороны нервной системы: головная боль.Со стороны органа слуха и равновесия: шум в ушах.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, понижение АД, кровотечение.Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, диспноэ.Со стороны пищеварительной системы: рвота, диарея, стоматит, боли в животе, тошнота, диспепсия.Общие реакции: пирексия.Состав: Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь белого или почти белого цвета, с запахом земляники. 3 г\n ацетилцистеин 100 мг\n Вспомогательные вещества: ароматизатор земляничный - 9 мг, аскорбиновая кислота - 12.5 мг, аспартам - 15 мг, сахароза - 2863.5 мг. 3 г - пакеты из комбинированного материала (20) - пачки картонные. Применение:
Внутрь взрослым и детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут.
При ингаляционном и интратрахеальном применении дозу, частоту применения и длительность курса устанавливают индивидуально.
Местно - закапывают в наружный слуховой проход и носовые ходы 150-300 мг на 1 процедуру.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Канонфарма продакшн
Флуимуцил гранул оралн 200мг пак N20
Показания:
заболевания органов дыхания, сопровождающиеся нарушением отхождения мокроты (в т.ч. бронхит, трахеит, бронхиолит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз, абсцесс легкого, эмфизема легких, ларинготрахеит, интерстициальные заболевания легких, ателектаз легкого /вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой/);катаральный и гнойный отит, синусит, в т.ч. гайморит (для облегчения отхождения секрета);для удаления вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.Фармакологическое действие:
Разжижает мокроту, увеличивает ее объем и облегчает ее отделение. Действие ацетилцистеина связано со способностью его сульфгидрильных групп разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости мокроты. Сохраняет активность при наличии гнойной мокроты. Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОР-органов.Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное наличием SH-группы, способной нейтрализовать электрофильные окислительные токсины. Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилируется до L-цистеина, из которого синтезируется внутриклеточный глутатион. Глутатион - высокореактивный трипептид, мощный антиоксидант и цитопротектор, нейтрализующим эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины. Ацетилцистеин предупреждает истощение и способствует повышению синтеза внутриклеточного глутатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах клеток, способствуя детоксикации вредных веществ. Этим объясняется действие ацетилцистеина в качестве антидота при отравлении парацетамолом.Предохраняет (alpha)1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия HOCI - окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов. Обладает также противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).Лекарственное взаимодействие:
Одновременное применение с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса. При одновременном применении с антибиотиками, такими как тетрациклины (исключая доксициклин), ампициллин, амфотерицин В, возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что ведет к снижению активности обоих препаратов, поэтому интервал между приемом ацетилцистеина и антибиотиков должен составлять не менее 2 ч.Одновременный прием с нитроглицерином может привести к усилению сосудорасширяющего и антиагрегантного действия последнего.Ацетилцистеин уменьшает гепатотоксическое действие парацетамола.Режим дозирования:
Назначают взрослым по 600 мг/сут. Детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут; детям в возрасте от 1 года до 2 лет - по 100 мг 2 раза/сут.У новорожденных детей препарат применяют только по жизненным показаниям в дозе 10 мг/кг массы тела под строгим контролем врача.Продолжительность курса лечения устанавливается индивидуально. При острых заболеваниях продолжительность лечения составляет от 5 до 10 дней, при хронических - до нескольких месяцев.Противопоказания к применению:
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;период лактации;детский возраст до 2 лет (для гранул для приготовления раствора для приема внутрь);детский и подростковый возраст до 18 лет (для шипучих таблеток);повышенная чувствительность к ацетилцистеину.С осторожностью: при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, варикозном расширении вен пищевода, кровохаркании, легочном кровотечении, фенилкетонурии, бронхиальной астме, заболеваниях надпочечников, печеночной и/или почечной недостаточности, артериальной гипертензии.Применение у детей:
Противопоказан в детском возрасте до 2 лет (для гранул для приготовления раствора для приема внутрь); в детском и подростковом возраст до 18 лет (для шипучих таблеток).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует назначать при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
При беременности применение возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.В случае необходимости назначения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует назначать при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Пациентам с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом назначать с осторожностью под систематическим контролем бронхиальной проводимости.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - изжога, тошнота, ощущение переполнения желудка, рвота, диарея; описаны случаи развития стоматита.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница; описаны случаи развития бронхоспазма.Прочие: редко - носовые кровотечения, шум в ушах; описаны случаи развития коллапса, снижения агрегации тромбоцитов.Состав: Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь бело-желтого цвета с оранжевыми включениями, с характерным апельсиновым, слегка сернистым запахом. 1 пак.\n ацетилцистеин 200 мг\n Вспомогательные вещества: аспартам - 25 мг, бетакаротен - 12.3 мг, ароматизатор апельсиновый - 100 мг, сорбитол - 662.7 мг. 1 г - пакеты многослойные (20) - пачки картонные.\n1 г - пакеты многослойные (60) - пачки картонные. Применение:
Назначают взрослым по 600 мг/сут. Детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут; детям в возрасте от 1 года до 2 лет - по 100 мг 2 раза/сут.
У новорожденных детей препарат применяют только по жизненным показаниям в дозе 10 мг/кг массы тела под строгим контролем врача.
Продолжительность курса лечения устанавливается индивидуально. При острых заболеваниях продолжительность лечения составляет от 5 до 10 дней, при хронических - до нескольких месяцев.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ШВЕЙЦАРИЯ
Производитель: Замбон
АЦЦ пор.д/пригот.р-ра д/приема внутрь 200мг пак.3г №20 Апельсин
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Линдофарм ГмбХ
Ацикловир крем д/наружн.прим.5% 5г №1
Показания:
Инфекции кожи, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2, включая генитальный герпес и герпес губ; опоясывающий лишай; ветряная оспа.Фармакологическое действие:
Противовирусное средство для наружного применения, синтетический аналог пуринового нуклеозида. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется "дефектная" вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.Ацикловир активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.Лекарственное взаимодействие:
При наружном применении ацикловира клинически значимого лекарственного взаимодействия не отмечено.Иммуностимуляторы - возможно усиление эффекта ацикловира.Режим дозирования:
Наружно. Наносят 4-6 раз/сут (каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи. Препарат наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков. Терапию следует продолжать до тех пор, пока на пузырьках не образуется корка, либо пока они полностью не заживут. Длительность терапии составляет в среднем 5 дней и не должна превышать 10 дней.Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции.Длительность лечения - не менее 5 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует проконсультироваться с врачом.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ацикловиру и валацикловиру; детский и подростковый возраст до 18 лет.С осторожностью: беременность; период лактации (грудного вскармливания); дегидратация; почечная недостаточность.Применение у детей:
Внутрь детям старше 2 лет - по 200-400 мг 3-5 раз/сут, при необходимости - по 20 мг/кг (до 800 мг на прием) 4 раза/сут. У детей в возрасте до 2 лет применяют в дозе, равной половине дозы для взрослых. Длительность лечения - 5-10 дней.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Лечение больных пожилого возраста следует проводить при достаточном увеличении водной нагрузки и под наблюдением врача, т.к. у этой категории пациентов увеличивается период полувыведения ацикловира.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение ацикловира при беременности возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Не рекомендуется применение при тяжелых нарушениях функции почек.При почечной недостаточности необходима коррекция режима дозирования.Следует учитывать, что при применении ацикловира возможно развитие острой почечной недостаточности вследствие образования осадка из кристаллов ацикловира, что особенно вероятно при быстром в/в введении, одновременном применении нефротоксических препаратов, у больных с нарушениями функции почек и при недостаточной водной нагрузке.При применении ацикловира необходимо контролировать функцию почек (определение уровня азота мочевины в крови и креатинина в плазме крови).Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Ацикловир в виде лекарственных форм для наружного применения не следует наносить на слизистые оболочки полости рта, глаз, влагалища.Побочное действие:
Определение частоты побочных реакций: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100, <1/10), нечасто (>=1/1000, <1/100), редко (>=1/10 000, <1/1000) и очень редко (<10 000), частота неизвестна (частоту возникновения нельзя определить на основании имеющихся данных).Местные реакции: нечасто - в месте аппликации возможно ощущение жжения, которое с временем проходит, сухость кожи, зуд; редко - эритема, контактный дерматит в месте нанесения. При попадании на слизистые оболочки возможно воспаление.Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции, включая ангионевротический отек и крапивницу.Состав: Крем для наружного применения белого или почти белого цвета, однородный. 100 г\n ацикловир 5 г\n Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 8 г, парафин жидкий (вазелиновое масло) - 12 г, цетиловый спирт - 6 мг, макрогола 6 цетостеариловый эфир - 1.5 г, макрогола 25 цетостеариловый эфир - 1.5 г, метилпарагидроксибензоат - 0.15 г, пропилпарагидроксибензоат - 0.05 г, вода - до 100 г. 1 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n2 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n3 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n4 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n10 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n20 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n25 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n40 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n60 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n70 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n80 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n90 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n100 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n5 г - банки (1) - пачки картонные.\n10 г - банки (1) - пачки картонные.\n15 г - банки (1) - пачки картонные.\n20 г - банки (1) - пачки картонные.\n25 г - банки (1) - пачки картонные.\n30 г - банки (1) - пачки картонные.\n35 г - банки (1) - пачки картонные.\n40 г - банки (1) - пачки картонные.\n50 г - банки (1) - пачки картонные.\n60 г - банки (1) - пачки картонные.\n70 г - банки (1) - пачки картонные.\n80 г - банки (1) - пачки картонные.\n90 г - банки (1) - пачки картонные.\n100 г - банки (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно. Наносят 4-6 раз/сут (каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи. Препарат наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков. Терапию следует продолжать до тех пор, пока на пузырьках не образуется корка, либо пока они полностью не заживут. Длительность терапии составляет в среднем 5 дней и не должна превышать 10 дней.
Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции.
Длительность лечения - не менее 5 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармацевтическая фабрика
Ацикловир мазь д/наруж.прим.5% туба 5г №1
Показания:
Простой герпес кожи и слизистых оболочек, генитальный герпес (первичный и рецидивирующий); локализованный опоясывающий лишай (вспомогательное лечение).Фармакологическое действие:
Противовирусный препарат, синтетический аналог нуклеозида тимидина, обладающий высоко избирательным действием на вирусы герпеса. Внутри инфицированных вирусом клеток под действием вирусной тимидинкиназы проходит ряд последовательных реакций трансформации ацикловира в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Ацикловир трифосфат встраивается в цепочку вирусной ДНК и блокирует ее синтез посредством конкурентного ингибирования вирусной ДНК-полимеразы.Специфичность и весьма высокая селективность действия также обусловлены преимущественным его накоплением в клетках, пораженных вирусом герпеса. Высокоактивен в отношении вируса Herpes simplex 1 и 2 типа; вируса, вызывающего ветряную оспу и опоясывающий лишай (Varicella zoster); вируса Эпштейна-Барр (виды вирусов указаны в порядке возрастания величины минимальной подавляющей концентрации ацикловира). Умеренно активен в отношении цитомегаловируса.При герпесе предупреждает образование новых элементов сыпи, снижает вероятность кожной диссеминации и висцеральных осложнений, ускоряет образование корок, снижает боль в острой фазе опоясывающего герпеса.Лекарственное взаимодействие:
Усиление эффекта отмечается при одновременном назначении иммуностимуляторов.Режим дозирования:
Мазь наносят на пораженные участки кожи 4-6 раз в сут (как можно раньше после начала инфекции). Полоску мази 1.25 см следует наносить на 25 кв.см пораженной кожи. Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции. Длительность лечения - не менее 5 дней, максимум 10 дней.Передозировка:
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность.Применение при беременности и кормлении грудью:
Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости приема ацикловира в период лактации требуется прерывание грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Мазь не следует наносить на слизистые оболочки полости рта и глаз. Мазь ацикловира эффективна для профилактики рецидивов герпеса губ. Эффективность лечения будет тем выше, чем раньше оно начато (при первых признаках инфекции).Для реализации лечебного эффекта ацикловира имеет значение состояние иммунной системы организма. Пациентам со сниженным иммунитетом (при ВИЧ/СПИДе или после трансплантации костного мозга) на фоне местного применения мази ацикловира следует назначать системное введение препарата, так же как в случае тяжелого и рецидивирующего течения герпетической инфекции.Для предупреждения аутоинокуляции на другие участки кожи необходимо использовать напальчники или резиновые перчатки.Ацикловир не предупреждает передачу герпеса половым путем, поэтому в период лечения необходимо воздерживаться от половых контактов, даже при отсутствии клинических проявлений.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиАцикловир не влияет на способность к вождению автотранспорта и выполнению работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций.Побочное действие:
При наружном применении - болезненность, жжение, зуд, кожная сыпь, вульвит, аллергические реакции, отёк в месте нанесения.Состав: Мазь для наружного применения 5% 1 г\n ацикловир 50 мг\n 5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n10 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n5 г - банки стеклянные (1) - пачки картонные.\n10 г - банки стеклянные (1) - пачки картонные.\n15 г - банки стеклянные (1) - пачки картонные.\n20 г - банки стеклянные (1) - пачки картонные.\n25 г - банки стеклянные (1) - пачки картонные.\n30 г - банки стеклянные (1) - пачки картонные. Применение:
Мазь наносят на пораженные участки кожи 4-6 раз в сут (как можно раньше после начала инфекции). Полоску мази 1.25 см следует наносить на 25 кв.см пораженной кожи. Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции. Длительность лечения - не менее 5 дней, максимум 10 дней.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон
Ацикловир крем 5% туба 5г N1
Показания:
Инфекции кожи, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2, включая генитальный герпес и герпес губ; опоясывающий лишай; ветряная оспа.Фармакологическое действие:
Противовирусное средство для наружного применения, синтетический аналог пуринового нуклеозида. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется "дефектная" вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.Ацикловир активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.Лекарственное взаимодействие:
При наружном применении ацикловира клинически значимого лекарственного взаимодействия не отмечено.Иммуностимуляторы - возможно усиление эффекта ацикловира.Режим дозирования:
Наружно. Наносят 4-6 раз/сут (каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи. Препарат наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков. Терапию следует продолжать до тех пор, пока на пузырьках не образуется корка, либо пока они полностью не заживут. Длительность терапии составляет в среднем 5 дней и не должна превышать 10 дней.Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции.Длительность лечения - не менее 5 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует проконсультироваться с врачом.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ацикловиру и валацикловиру; детский и подростковый возраст до 18 лет.С осторожностью: беременность; период лактации (грудного вскармливания); дегидратация; почечная недостаточность.Применение у детей:
Внутрь детям старше 2 лет - по 200-400 мг 3-5 раз/сут, при необходимости - по 20 мг/кг (до 800 мг на прием) 4 раза/сут. У детей в возрасте до 2 лет применяют в дозе, равной половине дозы для взрослых. Длительность лечения - 5-10 дней.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Лечение больных пожилого возраста следует проводить при достаточном увеличении водной нагрузки и под наблюдением врача, т.к. у этой категории пациентов увеличивается период полувыведения ацикловира.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение ацикловира при беременности возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Не рекомендуется применение при тяжелых нарушениях функции почек.При почечной недостаточности необходима коррекция режима дозирования.Следует учитывать, что при применении ацикловира возможно развитие острой почечной недостаточности вследствие образования осадка из кристаллов ацикловира, что особенно вероятно при быстром в/в введении, одновременном применении нефротоксических препаратов, у больных с нарушениями функции почек и при недостаточной водной нагрузке.При применении ацикловира необходимо контролировать функцию почек (определение уровня азота мочевины в крови и креатинина в плазме крови).Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Ацикловир в виде лекарственных форм для наружного применения не следует наносить на слизистые оболочки полости рта, глаз, влагалища.Побочное действие:
Определение частоты побочных реакций: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100, <1/10), нечасто (>=1/1000, <1/100), редко (>=1/10 000, <1/1000) и очень редко (<10 000), частота неизвестна (частоту возникновения нельзя определить на основании имеющихся данных).Местные реакции: нечасто - в месте аппликации возможно ощущение жжения, которое с временем проходит, сухость кожи, зуд; редко - эритема, контактный дерматит в месте нанесения. При попадании на слизистые оболочки возможно воспаление.Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции, включая ангионевротический отек и крапивницу.Состав: Крем для наружного применения 5% белого или почти белого цвета, однородный. 100 г\n ацикловир 5 г\n Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 40 г, полоксамер 407 - 1 г, глицерил моноизостеарат 40-55 тип II - 0.75 г, макрогола 20 стеарат тип I - 0.75 г, эмульгатор №1 - 7.5 г, диметикон 100 - 1 г, вазелин - 11.5 г, парафин жидкий (вазелиновое масло) - 5 г, вода - до 100 г. 2 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n10 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n5 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.\n10 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.\n15 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.\n20 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.\n25 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.\n30 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.\n35 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.\n50 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно. Наносят 4-6 раз/сут (каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи. Препарат наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков. Терапию следует продолжать до тех пор, пока на пузырьках не образуется корка, либо пока они полностью не заживут. Длительность терапии составляет в среднем 5 дней и не должна превышать 10 дней.
Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции.
Длительность лечения - не менее 5 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон
Ацикловир крем д/наружн.прим.5% туба 2г №1
Показания:
Инфекции кожи, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2, включая генитальный герпес и герпес губ; опоясывающий лишай; ветряная оспа.Фармакологическое действие:
Противовирусное средство для наружного применения, синтетический аналог пуринового нуклеозида. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется "дефектная" вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.Ацикловир активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.Лекарственное взаимодействие:
При наружном применении ацикловира клинически значимого лекарственного взаимодействия не отмечено.Иммуностимуляторы - возможно усиление эффекта ацикловира.Режим дозирования:
Наружно. Наносят 4-6 раз/сут (каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи. Препарат наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков. Терапию следует продолжать до тех пор, пока на пузырьках не образуется корка, либо пока они полностью не заживут. Длительность терапии составляет в среднем 5 дней и не должна превышать 10 дней.Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции.Длительность лечения - не менее 5 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует проконсультироваться с врачом.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ацикловиру и валацикловиру; детский и подростковый возраст до 18 лет.С осторожностью: беременность; период лактации (грудного вскармливания); дегидратация; почечная недостаточность.Применение у детей:
Внутрь детям старше 2 лет - по 200-400 мг 3-5 раз/сут, при необходимости - по 20 мг/кг (до 800 мг на прием) 4 раза/сут. У детей в возрасте до 2 лет применяют в дозе, равной половине дозы для взрослых. Длительность лечения - 5-10 дней.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Лечение больных пожилого возраста следует проводить при достаточном увеличении водной нагрузки и под наблюдением врача, т.к. у этой категории пациентов увеличивается период полувыведения ацикловира.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение ацикловира при беременности возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Не рекомендуется применение при тяжелых нарушениях функции почек.При почечной недостаточности необходима коррекция режима дозирования.Следует учитывать, что при применении ацикловира возможно развитие острой почечной недостаточности вследствие образования осадка из кристаллов ацикловира, что особенно вероятно при быстром в/в введении, одновременном применении нефротоксических препаратов, у больных с нарушениями функции почек и при недостаточной водной нагрузке.При применении ацикловира необходимо контролировать функцию почек (определение уровня азота мочевины в крови и креатинина в плазме крови).Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Ацикловир в виде лекарственных форм для наружного применения не следует наносить на слизистые оболочки полости рта, глаз, влагалища.Побочное действие:
Определение частоты побочных реакций: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100, <1/10), нечасто (>=1/1000, <1/100), редко (>=1/10 000, <1/1000) и очень редко (<10 000), частота неизвестна (частоту возникновения нельзя определить на основании имеющихся данных).Местные реакции: нечасто - в месте аппликации возможно ощущение жжения, которое с временем проходит, сухость кожи, зуд; редко - эритема, контактный дерматит в месте нанесения. При попадании на слизистые оболочки возможно воспаление.Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции, включая ангионевротический отек и крапивницу.Состав: Крем для наружного применения 5% белого или почти белого цвета, однородный. 100 г\n ацикловир 5 г\n Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 40 г, полоксамер 407 - 1 г, глицерил моноизостеарат 40-55 тип II - 0.75 г, макрогола 20 стеарат тип I - 0.75 г, эмульгатор №1 - 7.5 г, диметикон 100 - 1 г, вазелин - 11.5 г, парафин жидкий (вазелиновое масло) - 5 г, вода - до 100 г. 2 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n10 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n5 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.\n10 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.\n15 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.\n20 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.\n25 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.\n30 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.\n35 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.\n50 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно. Наносят 4-6 раз/сут (каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи. Препарат наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков. Терапию следует продолжать до тех пор, пока на пузырьках не образуется корка, либо пока они полностью не заживут. Длительность терапии составляет в среднем 5 дней и не должна превышать 10 дней.
Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции.
Длительность лечения - не менее 5 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон
Ацикловир Сандоз крем д/наружн.прим.5% туба 2г
Показания:
Инфекции кожи, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2, включая генитальный герпес и герпес губ; опоясывающий лишай; ветряная оспа.Фармакологическое действие:
Противовирусное средство для наружного применения, синтетический аналог пуринового нуклеозида. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется "дефектная" вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.Ацикловир активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.Лекарственное взаимодействие:
При наружном применении ацикловира клинически значимого лекарственного взаимодействия не отмечено.Иммуностимуляторы - возможно усиление эффекта ацикловира.Режим дозирования:
Наружно. Наносят 4-6 раз/сут (каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи. Препарат наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков. Терапию следует продолжать до тех пор, пока на пузырьках не образуется корка, либо пока они полностью не заживут. Длительность терапии составляет в среднем 5 дней и не должна превышать 10 дней.Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции.Длительность лечения - не менее 5 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует проконсультироваться с врачом.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ацикловиру и валацикловиру; детский и подростковый возраст до 18 лет.С осторожностью: беременность; период лактации (грудного вскармливания); дегидратация; почечная недостаточность.Применение у детей:
Внутрь детям старше 2 лет - по 200-400 мг 3-5 раз/сут, при необходимости - по 20 мг/кг (до 800 мг на прием) 4 раза/сут. У детей в возрасте до 2 лет применяют в дозе, равной половине дозы для взрослых. Длительность лечения - 5-10 дней.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Лечение больных пожилого возраста следует проводить при достаточном увеличении водной нагрузки и под наблюдением врача, т.к. у этой категории пациентов увеличивается период полувыведения ацикловира.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение ацикловира при беременности возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Не рекомендуется применение при тяжелых нарушениях функции почек.При почечной недостаточности необходима коррекция режима дозирования.Следует учитывать, что при применении ацикловира возможно развитие острой почечной недостаточности вследствие образования осадка из кристаллов ацикловира, что особенно вероятно при быстром в/в введении, одновременном применении нефротоксических препаратов, у больных с нарушениями функции почек и при недостаточной водной нагрузке.При применении ацикловира необходимо контролировать функцию почек (определение уровня азота мочевины в крови и креатинина в плазме крови).Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Ацикловир в виде лекарственных форм для наружного применения не следует наносить на слизистые оболочки полости рта, глаз, влагалища.Побочное действие:
Определение частоты побочных реакций: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100, <1/10), нечасто (>=1/1000, <1/100), редко (>=1/10 000, <1/1000) и очень редко (<10 000), частота неизвестна (частоту возникновения нельзя определить на основании имеющихся данных).Местные реакции: нечасто - в месте аппликации возможно ощущение жжения, которое с временем проходит, сухость кожи, зуд; редко - эритема, контактный дерматит в месте нанесения. При попадании на слизистые оболочки возможно воспаление.Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции, включая ангионевротический отек и крапивницу.Состав: Крем для наружного применения, белого или почти белого цвета, однородный. 100 г\n ацикловир 5.0 г\n Вспомогательные вещества: макрогола и жирных кислот эфир (арлатон 983S) - 5.0 г, диметикон 350 - 0.3 г, цетиловый спирт - 1.5 г, вазелин белый - 9.0 г, парафин жидкий - 5.0 г, пропиленгликоль - 15.0 г, вода очищенная - 59.2 г. 2 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n5 г - тубы алюминиевые (4) - пачки картонные. Применение:
Наружно. Наносят 4-6 раз/сут (каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи. Препарат наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков. Терапию следует продолжать до тех пор, пока на пузырьках не образуется корка, либо пока они полностью не заживут. Длительность терапии составляет в среднем 5 дней и не должна превышать 10 дней.
Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции.
Длительность лечения - не менее 5 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Сандоз д.д.
Ацикловир мазь д/наружн.прим.5% туба 5г №1
Показания:
Инфекции кожи, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2, включая генитальный герпес и герпес губ; опоясывающий лишай; ветряная оспа.Фармакологическое действие:
Противовирусное средство для наружного применения, синтетический аналог пуринового нуклеозида. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется "дефектная" вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.Ацикловир активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.Лекарственное взаимодействие:
При наружном применении ацикловира клинически значимого лекарственного взаимодействия не отмечено.Иммуностимуляторы - возможно усиление эффекта ацикловира.Режим дозирования:
Наружно. Наносят 4-6 раз/сут (каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи. Препарат наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков. Терапию следует продолжать до тех пор, пока на пузырьках не образуется корка, либо пока они полностью не заживут. Длительность терапии составляет в среднем 5 дней и не должна превышать 10 дней.Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции.Длительность лечения - не менее 5 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует проконсультироваться с врачом.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ацикловиру и валацикловиру; детский и подростковый возраст до 18 лет.С осторожностью: беременность; период лактации (грудного вскармливания); дегидратация; почечная недостаточность.Применение у детей:
Внутрь детям старше 2 лет - по 200-400 мг 3-5 раз/сут, при необходимости - по 20 мг/кг (до 800 мг на прием) 4 раза/сут. У детей в возрасте до 2 лет применяют в дозе, равной половине дозы для взрослых. Длительность лечения - 5-10 дней.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Лечение больных пожилого возраста следует проводить при достаточном увеличении водной нагрузки и под наблюдением врача, т.к. у этой категории пациентов увеличивается период полувыведения ацикловира.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение ацикловира при беременности возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Не рекомендуется применение при тяжелых нарушениях функции почек.При почечной недостаточности необходима коррекция режима дозирования.Следует учитывать, что при применении ацикловира возможно развитие острой почечной недостаточности вследствие образования осадка из кристаллов ацикловира, что особенно вероятно при быстром в/в введении, одновременном применении нефротоксических препаратов, у больных с нарушениями функции почек и при недостаточной водной нагрузке.При применении ацикловира необходимо контролировать функцию почек (определение уровня азота мочевины в крови и креатинина в плазме крови).Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Ацикловир в виде лекарственных форм для наружного применения не следует наносить на слизистые оболочки полости рта, глаз, влагалища.Побочное действие:
Определение частоты побочных реакций: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100, <1/10), нечасто (>=1/1000, <1/100), редко (>=1/10 000, <1/1000) и очень редко (<10 000), частота неизвестна (частоту возникновения нельзя определить на основании имеющихся данных).Местные реакции: нечасто - в месте аппликации возможно ощущение жжения, которое с временем проходит, сухость кожи, зуд; редко - эритема, контактный дерматит в месте нанесения. При попадании на слизистые оболочки возможно воспаление.Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции, включая ангионевротический отек и крапивницу.Состав: Мазь для наружного применения 5% 1 г\n ацикловир 50 мг\n 5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно. Наносят 4-6 раз/сут (каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи. Препарат наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков. Терапию следует продолжать до тех пор, пока на пузырьках не образуется корка, либо пока они полностью не заживут. Длительность терапии составляет в среднем 5 дней и не должна превышать 10 дней.
Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции.
Длительность лечения - не менее 5 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: БЕЛАРУСЬ
Производитель: Белмедпрепараты РУП
Зовиракс крем д/наруж.прим.5% туба 5г
Показания:
инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2, в т.ч. герпес губ.Фармакологическое действие:
Противовирусный препарат для наружного и местного применения. Ацикловир активен в отношении Herpes simplex 1 и 2 типов, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейн-Барра и цитомегаловирусов.Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток через ряд последовательных реакций активно преобразует ацикловир в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется "дефектная" вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.Лекарственное взаимодействие:
Взаимодействия препарата Зовиракс с другими лекарственными средствами не выявлено.Режим дозирования:
Препарат рекомендуется наносить 5 раз/сут (примерно каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи и слизистых оболочек.Длительность лечения - не менее 4 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует проконсультироваться с врачом.Крем наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков.Передозировка:
Данных о передозировке препарата Зовиракс нет.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к ацикловиру и другим компонентам препарата.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата при беременности не проводилось. Применение показано только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С; не замораживать.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Для достижения максимального терапевтического эффекта необходимо применять препарат уже при первых признаках заболевания (жжение, зуд, покалывание, ощущение напряженности и покраснение).При выраженных проявлениях герпеса губ рекомендуется проконсультироваться с врачом.Крем не рекомендуется наносить на слизистые оболочки полости рта и глаз, т.к. возможно развитие местного воспаления.При лечении генитального герпеса рекомендуется избегать половых контактов или использовать презервативы, т.к. применение ацикловира не предупреждает передачу вируса половым путем.Пациенты с иммунодефицитом при лечении любых инфекционных заболеваний должны следовать рекомендациям врача.Побочное действие:
Местные реакции: иногда - кратковременные покраснение, зуд, шелушение, жжение или покалывание на участках нанесения препарата.Аллергические реакции: редко - аллергический дерматит (чаще связанный с реакцией на вспомогательные вещества); в единичных случаях - отек Квинке.Состав: Крем для наружного применения белого или почти белого цвета, однородный, без мелких, крупных и посторонних частиц, без признаков расслоения. 100 г ацикловир 5 г Вспомогательные вещества: полоксамер 407 - 1 г, цетостеариловый спирт - 6.75 г, парафин белый мягкий - 11.5 г, натрия лаурилсульфат - 0.75 мг, парафин жидкий - 5 г, глицерол моностеарат - 0.75 г, макрогола стеарат - 0.75 г, пропиленгликоль - 40 г, диметикон - 1 г, вода очищенная - до 100 г. 5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Препарат рекомендуется наносить 5 раз/сут (примерно каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи и слизистых оболочек.
Длительность лечения - не менее 4 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует проконсультироваться с врачом.
Крем наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: ГлаксоСмитКляйн Хелскер
Зовиракс Дуо-Актив крем д/наруж.прим.туба 2г
Показания:
рецидивирующая инфекция кожи губ, вызываемая вирусом герпеса (Herpes simplex) у взрослых и детей старше 12 лет.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, содержит ацикловир и гидрокортизон.Ацикловир активен в отношении Herpes simplex 1 и 2 типов, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловирусов. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток через ряд последовательных реакций активно преобразует ацикловир в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется <> вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов. Гидрокортизон относится к слабоактивным глюкокортикостероидам. При наружном и местном применении терапевтическая активность гидрокортизона обусловлена противовоспалительным, противозудным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием. В результате комбинации противовирусного действия, оказываемого ацикловиром, и противоспалительного действия, оказываемого гидрокортизоном, препарат Зовиракс Дуо-Актив предупреждает образование элементов везикулярной сыпи на пораженных участках кожи (при применении в продромальный период), а также сокращает сроки заживления уже образовавшихся элементов сыпи. Механизм действия обусловлен блокированием репликации вируса и торможением развития воспалительной реакции на пораженном участке кожи, что приводит к уменьшению выраженности симптомов инфекции.Лекарственное взаимодействие:
При наружном применении взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено.Режим дозирования:
Только для наружного применения. Взрослые и дети старше 12 летПрепарат следует наносить 5 раз в день (примерно каждые 4 часа), за исключением ночного времени. Препарат наносят тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи.Важно как можно раньше начинать лечение рецидивирующей инфекции, лучше всего в продромальном периоде, то есть при первом появлении неспецифических признаков инфекции (жжение, покалывание, ощущение стянутости кожи).Длительность лечения не менее 5 дней.Не применять препарат более 5 дней. При сохранении симптомов заболевания после 5 дней применения препарата следует обратиться к врачу. Чтобы не допустить ухудшения состояния и предупредить передачу инфекции, необходимо мыть руки до и после нанесения препарата, не тереть и не прикасаться к пораженным участкам кожи полотенцем.Передозировка:
При случайном проглатывании или разовом использовании всего содержимого упаковки возникновения каких-либо неблагоприятных эффектов не наблюдалось. При подозрении на передозировку следует обратиться за врачебной помощью.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к ацикловиру, валацикловиру, гидрокортизону и другим компонентам препарата;поражения кожи, обусловленные другими вирусами, грибковые, бактериальные заболевания кожи, а также паразитарные инфекции кожи;опухоли кожи, розацеа, вульгарные угри, периоральный дерматит;детский возраст до 12 лет.Применение у детей:
Противопоказано детям до 12 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение Зовиракс Дуо-Актив во время беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется, за исключением случаев, когда оно назначено врачом (если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка).Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 С. Не хранить в холодильнике. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.Условия реализации:
Без рецепта.Особые указания:
Для достижения максимального лечебного эффекта и предупреждения образования везикул (пузырьков) на коже необходимо начинать применение препарата при появлении первых признаков заболевания (жжение, зуд, покалывание, ощущение стянутости).При выраженных проявлениях герпетической инфекции кожи губ следует обратиться к врачу.Крем можно применять только при герпесе кожи губ. Не рекомендуется наносить препарат на слизистые оболочки полости рта и глаз, а также применять крем для лечения генитального герпеса. Избегать попадания крема в глаза.Не накладывать окклюзионные повязки, а также пластыри или специальные антигерпетические маскирующие пластыри на место нанесения крема. Пациенты с иммунодефицитными состояниями при лечении любых инфекционных заболеваний должны следовать рекомендациям врача. Поскольку для данных пациентов риск развития резистентности к ацикловиру высок, им не следует применять данный препарат.Препарат содержит цетиловый спирт, который может вызывать местные кожные реакции, такие как контактный дерматит, а также пропилен гликоль, который может вызывать раздражение кожи.Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмамиПрепарат Зовиракс Дуо-Актив не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).Побочное действие:
Побочные реакции носили местный характер и возникали на участках нанесения препарата.Побочные эффекты классифицированы по системам органов и частоте. Частота побочных эффектов определена следующим образом: очень часто (>= 1/10), часто (>= 1/100 и < 1/10), нечасто (>= 1/1000 и < 1/100), редко (>= 1/10 000 и < 1/1000) и очень редко (>= 1/100 000 и < 1/10 000). Аллергические реакции:Очень редко - реакции повышенной чувствительности немедленного типа, в том числе ангионевротический отек. Со стороны кожи и подкожных тканей: Часто - сухость, шелушение кожи;Нечасто - кратковременные жжение, покалывание на участках нанесения препарата; зуд;Редко - покраснение кожи; изменение пигментации кожи; аллергический дерматит, чаще связанный с реакцией на гидрокортизон или вспомогательные вещества.Местные реакции:Редко - симптомы воспалительной реакции (боль, отек, покраснение, местное повышение температуры тканей).При возникновении любого из перечисленных побочных эффектов, прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу.Состав: Крем для наружного применения однородный, белого или белого с желтоватым оттенком цвета. 1 г\n ацикловир 50 мг\n гидрокортизон 10 мг\n Вспомогательные вещества: парафин жидкий - 56.5 мг, парафин мягкий белый - 100 мг, изопропилмиристат - 150 мг, натрия лаурилсульфат - 8 мг, цетостеариловый спирт - 67.5 мг, полоксамер 188 - 10 мг, пропиленгликоль - 200 мг, лимонной кислоты моногидрат - 1.4 мг, натрия гидроксид - 0.6 мг q.s. до достижения pH, хлористоводородная кислота - q.s. до достижения pH, вода очищенная - q.s. до 1000 мг. 2 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Только для наружного применения.
Взрослые и дети старше 12 лет
Препарат следует наносить 5 раз в день (примерно каждые 4 часа), за исключением ночного времени. Препарат наносят тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи.
Важно как можно раньше начинать лечение рецидивирующей инфекции, лучше всего в продромальном периоде, то есть при первом появлении неспецифических признаков инфекции (жжение, покалывание, ощущение стянутости кожи).
Длительность лечения не менее 5 дней.
Не применять препарат более 5 дней. При сохранении симптомов заболевания после 5 дней применения препарата следует обратиться к врачу. Чтобы не допустить ухудшения состояния и предупредить передачу инфекции, необходимо мыть руки до и после нанесения препарата, не тереть и не прикасаться к пораженным участкам кожи полотенцем.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
Производитель: ГлаксоСмитКляйн Хелскер
Ацикловир Сандоз крем д/наружн.прим.5% туба 5г
Показания:
Инфекции кожи, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2, включая генитальный герпес и герпес губ; опоясывающий лишай; ветряная оспа.Фармакологическое действие:
Противовирусное средство для наружного применения, синтетический аналог пуринового нуклеозида. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется "дефектная" вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.Ацикловир активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.Лекарственное взаимодействие:
При наружном применении ацикловира клинически значимого лекарственного взаимодействия не отмечено.Иммуностимуляторы - возможно усиление эффекта ацикловира.Режим дозирования:
Наружно. Наносят 4-6 раз/сут (каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи. Препарат наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков. Терапию следует продолжать до тех пор, пока на пузырьках не образуется корка, либо пока они полностью не заживут. Длительность терапии составляет в среднем 5 дней и не должна превышать 10 дней.Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции.Длительность лечения - не менее 5 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует проконсультироваться с врачом.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ацикловиру и валацикловиру; детский и подростковый возраст до 18 лет.С осторожностью: беременность; период лактации (грудного вскармливания); дегидратация; почечная недостаточность.Применение у детей:
Внутрь детям старше 2 лет - по 200-400 мг 3-5 раз/сут, при необходимости - по 20 мг/кг (до 800 мг на прием) 4 раза/сут. У детей в возрасте до 2 лет применяют в дозе, равной половине дозы для взрослых. Длительность лечения - 5-10 дней.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Лечение больных пожилого возраста следует проводить при достаточном увеличении водной нагрузки и под наблюдением врача, т.к. у этой категории пациентов увеличивается период полувыведения ацикловира.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение ацикловира при беременности возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Не рекомендуется применение при тяжелых нарушениях функции почек.При почечной недостаточности необходима коррекция режима дозирования.Следует учитывать, что при применении ацикловира возможно развитие острой почечной недостаточности вследствие образования осадка из кристаллов ацикловира, что особенно вероятно при быстром в/в введении, одновременном применении нефротоксических препаратов, у больных с нарушениями функции почек и при недостаточной водной нагрузке.При применении ацикловира необходимо контролировать функцию почек (определение уровня азота мочевины в крови и креатинина в плазме крови).Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Ацикловир в виде лекарственных форм для наружного применения не следует наносить на слизистые оболочки полости рта, глаз, влагалища.Побочное действие:
Определение частоты побочных реакций: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100, <1/10), нечасто (>=1/1000, <1/100), редко (>=1/10 000, <1/1000) и очень редко (<10 000), частота неизвестна (частоту возникновения нельзя определить на основании имеющихся данных).Местные реакции: нечасто - в месте аппликации возможно ощущение жжения, которое с временем проходит, сухость кожи, зуд; редко - эритема, контактный дерматит в месте нанесения. При попадании на слизистые оболочки возможно воспаление.Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции, включая ангионевротический отек и крапивницу.Состав: Крем для наружного применения, белого или почти белого цвета, однородный. 100 г\n ацикловир 5.0 г\n Вспомогательные вещества: макрогола и жирных кислот эфир (арлатон 983S) - 5.0 г, диметикон 350 - 0.3 г, цетиловый спирт - 1.5 г, вазелин белый - 9.0 г, парафин жидкий - 5.0 г, пропиленгликоль - 15.0 г, вода очищенная - 59.2 г. 2 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n5 г - тубы алюминиевые (4) - пачки картонные. Применение:
Наружно. Наносят 4-6 раз/сут (каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи. Препарат наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков. Терапию следует продолжать до тех пор, пока на пузырьках не образуется корка, либо пока они полностью не заживут. Длительность терапии составляет в среднем 5 дней и не должна превышать 10 дней.
Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции.
Длительность лечения - не менее 5 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Салютас Фарма
Ацикловир-Акос мазь д/наружн.прим.5% туба 10г №1
Показания:
Инфекции кожи, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2, включая генитальный герпес и герпес губ; опоясывающий лишай; ветряная оспа.Фармакологическое действие:
Противовирусное средство для наружного применения, синтетический аналог пуринового нуклеозида. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется "дефектная" вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.Ацикловир активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.Лекарственное взаимодействие:
При наружном применении ацикловира клинически значимого лекарственного взаимодействия не отмечено.Иммуностимуляторы - возможно усиление эффекта ацикловира.Режим дозирования:
Наружно. Наносят 4-6 раз/сут (каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи. Препарат наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков. Терапию следует продолжать до тех пор, пока на пузырьках не образуется корка, либо пока они полностью не заживут. Длительность терапии составляет в среднем 5 дней и не должна превышать 10 дней.Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции.Длительность лечения - не менее 5 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует проконсультироваться с врачом.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ацикловиру и валацикловиру; детский и подростковый возраст до 18 лет.С осторожностью: беременность; период лактации (грудного вскармливания); дегидратация; почечная недостаточность.Применение у детей:
Внутрь детям старше 2 лет - по 200-400 мг 3-5 раз/сут, при необходимости - по 20 мг/кг (до 800 мг на прием) 4 раза/сут. У детей в возрасте до 2 лет применяют в дозе, равной половине дозы для взрослых. Длительность лечения - 5-10 дней.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Лечение больных пожилого возраста следует проводить при достаточном увеличении водной нагрузки и под наблюдением врача, т.к. у этой категории пациентов увеличивается период полувыведения ацикловира.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение ацикловира при беременности возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Не рекомендуется применение при тяжелых нарушениях функции почек.При почечной недостаточности необходима коррекция режима дозирования.Следует учитывать, что при применении ацикловира возможно развитие острой почечной недостаточности вследствие образования осадка из кристаллов ацикловира, что особенно вероятно при быстром в/в введении, одновременном применении нефротоксических препаратов, у больных с нарушениями функции почек и при недостаточной водной нагрузке.При применении ацикловира необходимо контролировать функцию почек (определение уровня азота мочевины в крови и креатинина в плазме крови).Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Ацикловир в виде лекарственных форм для наружного применения не следует наносить на слизистые оболочки полости рта, глаз, влагалища.Побочное действие:
Определение частоты побочных реакций: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100, <1/10), нечасто (>=1/1000, <1/100), редко (>=1/10 000, <1/1000) и очень редко (<10 000), частота неизвестна (частоту возникновения нельзя определить на основании имеющихся данных).Местные реакции: нечасто - в месте аппликации возможно ощущение жжения, которое с временем проходит, сухость кожи, зуд; редко - эритема, контактный дерматит в месте нанесения. При попадании на слизистые оболочки возможно воспаление.Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции, включая ангионевротический отек и крапивницу.Состав: Мазь для наружного применения 5% белого или белого с желтоватым оттенком цвета. 1 г\n ацикловир 50 мг\n Вспомогательные вещества: липокомп (липидный компонент птичьего жира) или масло куриное, эмульгатор №1, полиэтиленоксид-400, 1,2-пропиленгликоль, нипагин, нипазол, вода очищенная.\n5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n10 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно. Наносят 4-6 раз/сут (каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи. Препарат наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков. Терапию следует продолжать до тех пор, пока на пузырьках не образуется корка, либо пока они полностью не заживут. Длительность терапии составляет в среднем 5 дней и не должна превышать 10 дней.
Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции.
Длительность лечения - не менее 5 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Синтез
Ацикловир-Акрихин мазь д/наружн.прим.5% туба 10г
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Ацикловир-Акрихин мазь д/наружн.5% туб.5г №1
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Терра Органика кондиционер для волос Олива 250мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГРУЗИЯ
Производитель: Гео Органикс
Тресемме Кондиционер для волос разглаживающий 400мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Юнилевер Русь
Тресемме Репэр Протек Кондиционер 400мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Юнилевер Русь
PL Бальзам для волос Репейный с витаминами фл.150мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Мирролла
Элитика Малиновый уксус средство для волос фл.150мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Мирролла
Репейник маска-кондиционер п/выпад. волос 250мл
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Флоресан
Сиберика Биберика Бальзам для волос легкое расчесывание Шелковые косы 250мл
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Натура Сиберика
Натура Сиберика Литтл Бальзам для волос легкое расчесывание Фиалка-Мальва 250мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Натура Сиберика
КЛОРАН Кондиционер защитый с экстрактом Водной мяты 150мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Пьер Фабр Дермо-Косметик
Хэа Витал Лосьон д/укрепления и роста волос 50мл
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Бетафарма
Элитика Бальзам-кондиционер для волос восстанавливающий 250мл
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Дина +
Элитика Бальзам-кондиционер для волос увлажняющий 250мл
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Дина +
911 Бальзам д/волос Луковый от выпадения волос и облысения 150мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Твинс Тэк
Золотой шелк Спрей реанимирующий д/секущихся волос Гиалурон+Коллаген 150мл
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Народные промыслы
Антисильверин средство для восстановления натурального цвета волос 150мл
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Две Линии
Доктор Штерн бальзам гиалуронвый Гиалурон-Гидрованс-Бетаин 200мл
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Зеленая дубрава
Бальзам-маска Репейная восстанавливающая п/выпадения волос с активатором роста 200мл
Страна изготовления: УКРАИНА
Производитель: Эльфа НПО ФФ
Натура Сиберика Айс Профешнл Рефреш май скалп Кондиционер для всех типов волос 250мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Натура Сиберика
Натура Сиберика Айс Профешнл Рефреш май скалп Сыворотка для кожи головы успокаивающая 100мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Натура Сиберика
Натура Сиберика Мистик Сардаана Бальзам для волос парфюмированный 300мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Натура Сиберика
Натура Сиберика Апотека Скраб для кожи головы 150г
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Натура Сиберика
Натура Сиберика Апотека Тоник-гидролат 150мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Натура Сиберика
Натура Сиберика Фреш Спа хоум Царица ветров Маска-обертывание для волос 170мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Натура Сиберика
Натура Сиберика Фреш Спа хоум Царица ветров Молочко для волос шелковое 50мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Натура Сиберика
Натура Сиберика Фреш Спа хоум Царица ветров Скраб-втирка для кожи головы тающая 180г
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Натура Сиберика
Натура Сиберика Фреш Спа хоум Царица ветров Набор для волос из 4-х средств
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Натура Сиберика
Натура Сиберика Апотека Кондиционер против перхоти 90г
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Натура Сиберика
Натура Сиберика Вайлд Сиберика Бальзам для волос укрепляющий 250мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Натура Сиберика
Натура Сиберика Фреш Спа хоум Медовый СПА Маска-пилинг для кожи головы суперантиоксидант.170мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Натура Сиберика
Натура Сиберика Фреш Спа хоум Медовый СПА Маска-обертывание для волос 170мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Натура Сиберика
Фэст Бандаж до и послеродовой р-р 124-128
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Аист Предприятие
Фэст Бандаж до и послеродовой разм. 96 бежевый
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Аист Предприятие
Фэст Бандаж послеродовый р-р 108 белый
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Аист Предприятие
Фэст Бандаж послеродовый р-р 100 белый
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Аист Предприятие
Аист Бандаж до и послеродовой разм. 116-120 белый
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Аист Предприятие
Бандаж "БКП-УНГА" послеоперационный антимикробное покрытие С-320 №8 уп N1
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тонус
Бандаж "БКП-УНГА" послеоперационный антимикробное покрытие С-320 №3 уп N1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тонус
Бандаж "БКП-УНГА" универсал №3 уп N1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тонус
Бандаж "БКП-УНГА" универсал №7 уп N1
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тонус
Бандаж БКП-УНГА супер р.4 уп №1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тонус
Бандаж "БКП-УНГА" универсал р.4 №1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тонус
Бандаж "БКПА-УНГА" послеоперационный антимикробное покрытие С-320 №4 уп N1
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тонус
Бандаж "БКП-УНГА" супер №7 уп N1
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Унеча Россия
Бандаж "БКП-УНГА" супер №6 уп N1
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Унеча Россия
Бандаж "БКП-УНГА" супер №8 уп N1
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Унеча Россия
Клинса Бандаж абдоминальный послеоперационный размер L (3) шир.22см
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Интертекстиль Корпорация
Бандаж послеоперационный в ассортименте
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тривес
Бандаж "БКПА-УНГА" послеоперационный антимикробное покрытие С-320 №7 уп N1
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тонус
Бандаж "БКПА-УНГА" послеоперационный антимикробное покрытие С-320 №6 уп N1
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тонус
Бандаж "БКП-УНГА" универсал №5 уп N1
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тонус
Тривес Бандаж грыжевой на брюшную стенку р.4/М (шир 20см обхв.талии 83-96см)
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тривес
Пояс противогрыжевой №3 (60-80см)
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Комф-Орт
ДжиПи Ультра Плюс Алкалайн Батарейки алкалиновые 15А АA №2
Срок годности в днях: 3600
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: ДжиПи Бэттерис Интернешнл Лимитед
Бахилы медицинские одноразовые Стандарт №2
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Медсервис Плюс
PL Бахилы медицинские пара
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Клевер
PL Бахилы медицинские №10
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Клевер
PL Бахилы медицинские №2
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Клевер-Про
Бахилы полиэтиленовые №2
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Валео
ВПЛаб Печенье протеиновое Шоколад-Кокос 40г
Срок годности в днях: 360
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ВП Лаборатори
ВПЛаб Печенье протеиновое Шоколад-Лесной орех 40г
Срок годности в днях: 360
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ВП Лаборатори
Бюстгальтер "Aljona" д/кормящих матерей 75D бел.
Страна изготовления: ЛАТВИЯ
Производитель: Тонус Эласт
Медела Ева Бюстгалтер для беременных и кормящих р.L Черный
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ШВЕЙЦАРИЯ
Производитель: Медела АГ
Пелигрин Трусики эластичные р-р 48-52 №5
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Пелигрин Матен
Пелигрин Трусики сетчатые р.XL №2
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Пелигрин Матен
Пелигрин Трусики сетчатые р.M №2
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Пелигрин Матен
Медела Ева Бюстгалтер для беременных и кормящих р.ХL Бежевый
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тайтекс
Медела Ева Бюстгалтер для беременных и кормящих р.М Бежевый
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ДАНИЯ
Производитель: Тайтекс
Бюстгальтер "Aljona" д/кормящих матерей 80B бел.
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тонус Эласт
Наша Мама Комфорт Бюстгалтер для кормления белый р. 4В
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Наша Мама
Наша Мама Комфорт Бюстгалтер для кормления белый р. 3Е
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Наша Мама
Наша Мама Комфорт Бюстгалтер для кормления белый р. 5В
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Наша Мама
Папазол таб.№20
Показания:
Артериальная гипертензия (лабильная); спазм периферических артерий и сосудов головного мозга; спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит); полиомиелит (остаточные явления); периферический паралич лицевого нерва.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, оказывает спазмолитическое, гипотензивное, вазодилатирующее действие.Бендазол - спазмолитическое средство миотропного действия; оказывает гипотензивное, вазодилатирующее действие, стимулирует функцию спинного мозга, обладает умеренной иммуностимулирующей активностью.Папаверин - спазмолитическое средство, оказывает гипотензивное действие. Ингибирует фосфодиэстеразу, вызывает накопление в клетке цАМФ и снижение содержания кальция, снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов (ЖКТ, дыхательной и мочеполовой системы) и сосудов. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость. Действие на ЦНС выражено слабо (в больших дозах оказывает седативный эффект).Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении препарата со спазмолитиками, седативными лекарственными средствами, диуретиками, трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом, резерпином, хинидином возможно усиление выраженности гипотензивного эффекта.Папазол ослабляет действие антихолинэстеразных лекарственных средств на гладкую мускулатуру (галантамин, прозерин, физиостигмин).Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие лекарственные средства уменьшают всасывание препарата в ЖКТ.Режим дозирования:
Внутрь взрослым - по 1-2 таб. 2-3 раза/сут.Противопоказания к применению:
Нарушения AV-проводимости; эпилептический синдром; бронхообструктивный синдром; детский возраст до 1 года; повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью назначают при сниженной перистальтике кишечника, черепно-мозговой травме, печеночной и/или почечной недостаточности, гипотиреозе, надпочечниковой недостаточности, гиперплазии предстательной железы, при беременности и в период лактации.Применение у детей:
Противопоказан в детском возрасте до 1 года.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
С осторожностью назначают при беременности и в период лактации.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Безопасность применения препарата при беременности и в период лактации не установлена.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор.Со стороны ЦНС: головокружение.Со стороны сердечно-сосудистой системы: AV-блокада, аритмии, снижение сократимости миокарда.Прочие: аллергические реакции, повышенное потоотделение.Состав: Таблетки 1 таб.\n папаверина гидрохлорид 30 мг\n бендазола гидрохлорид 30 мг\n 10 шт. - упаковки безъячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1000) - ящики картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1000) - ящики картонные. Применение:
Внутрь взрослым - по 1-2 таб. 2-3 раза/сут.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Папазол Реневал таб.30мг+30мг №20
Показания:
Артериальная гипертензия (лабильная); спазм периферических артерий и сосудов головного мозга; спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит); полиомиелит (остаточные явления); периферический паралич лицевого нерва.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, оказывает спазмолитическое, гипотензивное, вазодилатирующее действие.Бендазол - спазмолитическое средство миотропного действия; оказывает гипотензивное, вазодилатирующее действие, стимулирует функцию спинного мозга, обладает умеренной иммуностимулирующей активностью.Папаверин - спазмолитическое средство, оказывает гипотензивное действие. Ингибирует фосфодиэстеразу, вызывает накопление в клетке цАМФ и снижение содержания кальция, снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов (ЖКТ, дыхательной и мочеполовой системы) и сосудов. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость. Действие на ЦНС выражено слабо (в больших дозах оказывает седативный эффект).Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении препарата со спазмолитиками, седативными лекарственными средствами, диуретиками, трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом, резерпином, хинидином возможно усиление выраженности гипотензивного эффекта.Папазол ослабляет действие антихолинэстеразных лекарственных средств на гладкую мускулатуру (галантамин, прозерин, физиостигмин).Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие лекарственные средства уменьшают всасывание препарата в ЖКТ.Режим дозирования:
Внутрь взрослым - по 1-2 таб. 2-3 раза/сут.Противопоказания к применению:
Нарушения AV-проводимости; эпилептический синдром; бронхообструктивный синдром; детский возраст до 1 года; повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью назначают при сниженной перистальтике кишечника, черепно-мозговой травме, печеночной и/или почечной недостаточности, гипотиреозе, надпочечниковой недостаточности, гиперплазии предстательной железы, при беременности и в период лактации.Применение у детей:
Противопоказан в детском возрасте до 1 года.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
С осторожностью назначают при беременности и в период лактации.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Безопасность применения препарата при беременности и в период лактации не установлена.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор.Со стороны ЦНС: головокружение.Со стороны сердечно-сосудистой системы: AV-блокада, аритмии, снижение сократимости миокарда.Прочие: аллергические реакции, повышенное потоотделение.Состав: Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской. 1 таб.\n бендазол 30 мг\n папаверина гидрохлорид 30 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Внутрь взрослым - по 1-2 таб. 2-3 раза/сут.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК АО
Папазол тб N10
Показания:
Артериальная гипертензия (лабильная); спазм периферических артерий и сосудов головного мозга; спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит); полиомиелит (остаточные явления); периферический паралич лицевого нерва.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, оказывает спазмолитическое, гипотензивное, вазодилатирующее действие.Бендазол - спазмолитическое средство миотропного действия; оказывает гипотензивное, вазодилатирующее действие, стимулирует функцию спинного мозга, обладает умеренной иммуностимулирующей активностью.Папаверин - спазмолитическое средство, оказывает гипотензивное действие. Ингибирует фосфодиэстеразу, вызывает накопление в клетке цАМФ и снижение содержания кальция, снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов (ЖКТ, дыхательной и мочеполовой системы) и сосудов. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость. Действие на ЦНС выражено слабо (в больших дозах оказывает седативный эффект).Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении препарата со спазмолитиками, седативными лекарственными средствами, диуретиками, трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом, резерпином, хинидином возможно усиление выраженности гипотензивного эффекта.Папазол ослабляет действие антихолинэстеразных лекарственных средств на гладкую мускулатуру (галантамин, прозерин, физиостигмин).Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие лекарственные средства уменьшают всасывание препарата в ЖКТ.Режим дозирования:
Внутрь взрослым - по 1-2 таб. 2-3 раза/сут.Противопоказания к применению:
Нарушения AV-проводимости; эпилептический синдром; бронхообструктивный синдром; детский возраст до 1 года; повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью назначают при сниженной перистальтике кишечника, черепно-мозговой травме, печеночной и/или почечной недостаточности, гипотиреозе, надпочечниковой недостаточности, гиперплазии предстательной железы, при беременности и в период лактации.Применение у детей:
Противопоказан в детском возрасте до 1 года.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
С осторожностью назначают при беременности и в период лактации.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Безопасность применения препарата при беременности и в период лактации не установлена.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор.Со стороны ЦНС: головокружение.Со стороны сердечно-сосудистой системы: AV-блокада, аритмии, снижение сократимости миокарда.Прочие: аллергические реакции, повышенное потоотделение.Состав: Таблетки 1 таб.\n папаверина гидрохлорид 30 мг\n бендазола гидрохлорид 30 мг\n 10 шт. - упаковки безъячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1000) - ящики картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1000) - ящики картонные. Применение:
Внутрь взрослым - по 1-2 таб. 2-3 раза/сут.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО (Томск, пр.Ленина)
Андипал Авексима таб.№20
Таблетки следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Изначально следует применять наименьшую эффективную дозу.
Взрослым и детям старше 8 лет принимать внутрь по 1 таблетке 2–3 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 3 таблетки.
Курс лечения зависит от характера и течения заболевания, достигнутого эффекта, характера комплексной фармакотерапии. Длительность лечения не должна превышать 3-х суток.
Тяжелое общее состояние и нарушение клиренса креатинина: пациентам с тяжелым общим состоянием и нарушением клиренса креатинина необходимо снизить дозу, поскольку у них может быть снижено выведение метаболитов метамизола натрия.
Почечная или печеночная недостаточность: поскольку у пациентов с нарушением функции почек или печени скорость выведения препарата снижается, следует избегать многократного приема высоких доз. При краткосрочном применении снижения дозы не требуется. Опыт длительного применения отсутствует.
Срок годности в днях: 900
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Авексима Сибирь
Андипал таб.№10
Таблетки следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Изначально следует применять наименьшую эффективную дозу.
Взрослым и детям старше 8 лет принимать внутрь по 1 таблетке 2–3 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 3 таблетки.
Курс лечения зависит от характера и течения заболевания, достигнутого эффекта, характера комплексной фармакотерапии. Длительность лечения не должна превышать 3 суток.
Тяжелое общее состояние и нарушение клиренса креатинина: пациентам с тяжелым общим состоянием и нарушением клиренса креатинина необходимо снизить дозу, поскольку у них может быть снижено выведение метаболитов метамизола натрия.
Почечная ши печеночная недостаточность: поскольку у пациентов с нарушением функции почек или печени скорость выведения препарата снижается, следует избегать многократного приема высоких доз. При краткосрочном применении снижения дозы не требуется. Опыт длительного применения отсутствует.
Срок годности в днях: 900
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Томскхимфарм
Андипал таб.№20
Таблетки следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Изначально следует применять наименьшую эффективную дозу.
Взрослым и детям старше 8 лет принимать внутрь по 1 таблетке 2–3 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 3 таблетки.
Курс лечения зависит от характера и течения заболевания, достигнутого эффекта, характера комплексной фармакотерапии. Длительность лечения не должна превышать 3 суток.
Тяжелое общее состояние и нарушение клиренса креатинина: пациентам с тяжелым общим состоянием и нарушением клиренса креатинина необходимо снизить дозу, поскольку у них может быть снижено выведение метаболитов метамизола натрия.
Почечная ши печеночная недостаточность: поскольку у пациентов с нарушением функции почек или печени скорость выведения препарата снижается, следует избегать многократного приема высоких доз. При краткосрочном применении снижения дозы не требуется. Опыт длительного применения отсутствует.
Срок годности в днях: 900
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Томскхимфарм
Базирон АС гель 2,5% туба 40г
Наружно. Легким прикосновением равномерно наносить гель на пораженную поверхность 1 или 2 раза в день (утром и вечером) на чистую сухую кожу. Пациентам с чувствительной кожей рекомендуется наносить гель 1 раз в день, в вечернее время.
Терапевтический эффект развивается после 4 нед лечения, стойкое улучшение — после 3-месячного лечения. Повторный курс возможен после консультации с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Галдерма
Базирон АС гель 5% туба 40г
Показания:
Вульгарные угри (в т.ч. сливные угри - в составе комплексной терапии).Язвы голеней различного генеза (в т.ч. трофические).Фармакологическое действие:
Противомикробное средство для наружного применения. Оказывает противомикробное действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Propionibacterium, Staphylococcus epidermidis.Обладает кератолитическим действием, улучшает оксигенацию тканей, процесс грануляции язв нижних конечностей. Снижает образование жира сальными железами кожи.Режим дозирования:
Применяют наружно. Для лечения угревой сыпи наносят в виде 5% геля на пораженные участки кожи 1 раз/сут в течение 2-3 нед., затем переходят на 10% гель, который применяют вплоть до исчезновения кожных проявлений.При лечении язв голеней применяют 10% гель с наложением окклюзионной повязки 2 раза/сут в течение 2-3 нед. Лосьон применяют для промывания пораженных участков 1-2 раза в сутки до исчезновения симптомов.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к бензоил пероксиду.Применение у детей:
C осторожностью применять у детей в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
C осторожностью следует применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
C осторожностью применять у детей в возрасте до 12 лет.Следует избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки.Побочное действие:
Местные реакции: гиперемия кожи, аллергические реакции, сухость кожи, местнораздражающее действие.Состав: Гель для наружного применения 5% белый или почти белый однородный без посторонних частиц с характерным запахом. 100 г\n бензоила пероксид 5 г\n Вспомогательные вещества: метакриловой кислоты сополимер - 2 г, полоксамер 182 - 0.2 г, карбомер 940 - 0.8 г, глицерол - 4 г, динатрия эдетат - 0.1 г, докузат натрия - 0.05 г, пропиленгликоль - 4 г, кремния диоксид коллоидный - 0.021 г, натрия гидроксид - до pH 5.1-5.5, вода очищенная - до 100 г. 40 г - тубы полиэтиленовые (1) - пачки картонные. Применение:
Применяют наружно. Для лечения угревой сыпи наносят в виде 5% геля на пораженные участки кожи 1 раз/сут в течение 2-3 нед., затем переходят на 10% гель, который применяют вплоть до исчезновения кожных проявлений.
При лечении язв голеней применяют 10% гель с наложением окклюзионной повязки 2 раза/сут в течение 2-3 нед. Лосьон применяют для промывания пораженных участков 1-2 раза в сутки до исчезновения симптомов.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Галдерма
Медхелп Беруши защита от шума №4
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Нингбо Лонгко Комодайти
Медхелп Беруши защита от шума 5 пар
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Хониуэлл Сэфити Продакт
Медхелп Беруши защита от шума многоразовые №2
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Хониуэлл Сэфити Продакт
Медхелп Беруши многоразовые водонепроницаемые со шнурком №2
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Хониуэлл Сэфити Продакт
Трэвел Дрим Беруши защита от воды силиконовые №4
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Зелдис
Трэвел Дрим Беруши силиконовые пластичные анатомические №4
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Зелдис
Трэвел Дрим Беруши защита от шума пенопропиленовые №2
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Зелдис
Трэвел Дрим Беруши защита от воды со шнуром №2
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Зелдис
PL Беруши защита от шума №4
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: СперианХиаринг Протекшн
Фармадокт Вкладыши ушные противошумные №4
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Эуросирел
Беруши Спарк Плагс без шнурка №10
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Молдекс Метрик
Молдекс ПакетПак Беруши №4
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Молдекс Метрик
Целестодерм-В крем туба 15г
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: БЕЛЬГИЯ
Производитель: Шеринг-Плау Лабо Н.В.
Целестодерм-В крем туба 30г №1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: БЕЛЬГИЯ
Производитель: Байер АГ
Целестодерм-В мазь туба 30г N1
Наружно.
Мазь Целестодерм‑В следует наносить тонким слоем на пораженные участки 1–3 раза в день, в зависимости от тяжести состояния. В большинстве случаев для достижения эффекта бывает достаточным нанесение 1–2 раза в день.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: БЕЛЬГИЯ
Производитель: Шеринг
Акридерм крем д/наруж.прим.0,05% 15г
Показания:
аллергические заболевания кожи (в т.ч. острый, подострый и хронический контактный дерматит, профессиональный дерматит, солнечный дерматит, нейродерматит, кожный зуд, дисгидротический дерматит);острые и хронические формы неаллергических дерматитов;псориаз.Фармакологическое действие:
ГКС, оказывает противовоспалительное, противозудное и сосудосуживающее действие.Лекарственное взаимодействие:
Не отмечено клинически достоверных взаимодействий с другими лекарственными средствами.Режим дозирования:
Акридерм следует наносить тонким слоем на пораженные участки 1-3 раза/сут, слегка втирая. Продолжительность лечения должна составлять не более 3 недель.Применение препарата Акридерм у детей в возрасте младше 12 лет проводится под наблюдением врача.Передозировка:
Симптомы: чрезмерное или длительное применение местных ГКС может вызвать угнетение функции гипофизарно-надпочечниковой системы, что может стать причиной развития вторичной недостаточности коры надпочечников и появления симптомов гиперкортицизма, включая синдром Кушинга. Лечение: показано соответствующее симптоматическое лечение. Острые симптомы гиперкортицизма обычно обратимы. При необходимости показана коррекция электролитного дисбаланса. В случае хронического токсического действия рекомендуется постепенная отмена ГКС.Противопоказания к применению:
туберкулез кожи;вирусные инфекции кожи;вакцинация;периоральный дерматит;розовые угри (розацеа);гиперчувствительность к любому компоненту препарата.Применение у детей:
Дети могут быть более восприимчивы к применению местных ГКС, вызывающих угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГН), чем пациенты старшего возраста, в связи с повышенной абсорбцией препарата, связанной с большей величиной соотношения у них площади поверхности и массы тела. У детей, принимавших местные ГКС, отмечались следующие побочные эффекты: подавление функции ГГН системы, синдром Кушинга, линейная задержка роста, отставание в прибавке веса, повышение внутричерепного давления. Симптомы угнетения функции коры надпочечников у детей включают в себя снижение уровня кортизола в плазме и отсутствие ответа на стимуляцию АКТГ. Повышение внутричерепного давления проявляется выбуханием родничка, головной болью, двухсторонним отеком диска зрительного нерва.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
В связи с тем, что безопасность применения местных ГКС у беременных женщин не была установлена, применение препаратов этого класса в период беременности оправдано только, если польза для матери явно превышает возможный вред для плода. Препараты данной группы нельзя применять беременным женщинам в больших дозах в течение длительного времени. Так как до настоящего времени не установлено, могут ли глюкокортикостеронды при местном применении и системной абсорбции проникать в грудное молоко, следует принять решение о прекращении кормления грудью или об отмене препарата, учитывая, насколько необходимо его применение для матери.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
При отсутствии эффекта от лечения в течение двух недель рекомендуется обратиться к лечащему врачу с целью возможного уточнения диагноза. Если при применении препарата отмечено раздражение или реакция повышенной чувствительности, лечение следует прекратить и обратиться к лечащему врачу. При вторичной грибковой или бактериальной инфекции необходима применять соответствующие лекарственные средства. В случае отсутствия, при этом, быстрого положительного эффекта, применение Акридерма должно быть прекращено до тех пор, пока не будут ликвидированы все признаки инфекции.Не рекомендуется длительное применение препарата на коже лица. Не следует использовать Акридерм в области глаз, т.к. в этом случае возможно развитие катаракты, глаукомы, грибковой инфекции и обострение герпетической инфекции.Использование в педиатрииДети могут быть более восприимчивы к применению местных ГКС, вызывающих угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГН), чем пациенты старшего возраста, в связи с повышенной абсорбцией препарата, связанной с большей величиной соотношения у них площади поверхности и массы тела. У детей, принимавших местные ГКС, отмечались следующие побочные эффекты: подавление функции ГГН системы, синдром Кушинга, линейная задержка роста, отставание в прибавке веса, повышение внутричерепного давления. Симптомы угнетения функции коры надпочечников у детей включают в себя снижение уровня кортязола в плазме и отсутствие ответа на стимуляцию АКТГ. Повышение внутричерепного давления проявляется выбуханием родничка, головной болью, двухсторонним отеком диска зрительного нерва.Побочное действие:
Возможны: жжение, раздражение и сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, гипопигментация, аллергический контактный дерматит, атрофия кожи, стрии и потница. В случае побочных эффектов необходимо обратиться к врачу.Состав: 100 г крема содержат: действующее вещество: бетаметазона дипропионат ( бетаметазона дипропионат микронизированный) в пересчете на 100 % вещество - 0,064 г, что эквивалентно 0,05 г бетаметазона; вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, парафин твердый,вазелин; пропиленгликоль; парафин жидкий; воск эмульсионный;динатрия эдетат (трилон Б), натрия сульфит; вода очищенная. Применение:
Акридерм следует наносить тонким слоем на пораженные участки 1-3 раза/сут, слегка втирая. Продолжительность лечения должна составлять не более 3 недель.
Применение препарата Акридерм у детей в возрасте младше 12 лет проводится под наблюдением врача.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Акридерм крем д/наруж.прим.0,05% туба 30г
Показания:
аллергические заболевания кожи (в т.ч. острый, подострый и хронический контактный дерматит, профессиональный дерматит, солнечный дерматит, нейродерматит, кожный зуд, дисгидротический дерматит);острые и хронические формы неаллергических дерматитов;псориаз.Фармакологическое действие:
ГКС, оказывает противовоспалительное, противозудное и сосудосуживающее действие.Лекарственное взаимодействие:
Не отмечено клинически достоверных взаимодействий с другими лекарственными средствами.Режим дозирования:
Акридерм следует наносить тонким слоем на пораженные участки 1-3 раза/сут, слегка втирая. Продолжительность лечения должна составлять не более 3 недель.Применение препарата Акридерм у детей в возрасте младше 12 лет проводится под наблюдением врача.Передозировка:
Симптомы: чрезмерное или длительное применение местных ГКС может вызвать угнетение функции гипофизарно-надпочечниковой системы, что может стать причиной развития вторичной недостаточности коры надпочечников и появления симптомов гиперкортицизма, включая синдром Кушинга. Лечение: показано соответствующее симптоматическое лечение. Острые симптомы гиперкортицизма обычно обратимы. При необходимости показана коррекция электролитного дисбаланса. В случае хронического токсического действия рекомендуется постепенная отмена ГКС.Противопоказания к применению:
туберкулез кожи;вирусные инфекции кожи;вакцинация;периоральный дерматит;розовые угри (розацеа);гиперчувствительность к любому компоненту препарата.Применение у детей:
Дети могут быть более восприимчивы к применению местных ГКС, вызывающих угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГН), чем пациенты старшего возраста, в связи с повышенной абсорбцией препарата, связанной с большей величиной соотношения у них площади поверхности и массы тела. У детей, принимавших местные ГКС, отмечались следующие побочные эффекты: подавление функции ГГН системы, синдром Кушинга, линейная задержка роста, отставание в прибавке веса, повышение внутричерепного давления. Симптомы угнетения функции коры надпочечников у детей включают в себя снижение уровня кортизола в плазме и отсутствие ответа на стимуляцию АКТГ. Повышение внутричерепного давления проявляется выбуханием родничка, головной болью, двухсторонним отеком диска зрительного нерва.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
В связи с тем, что безопасность применения местных ГКС у беременных женщин не была установлена, применение препаратов этого класса в период беременности оправдано только, если польза для матери явно превышает возможный вред для плода. Препараты данной группы нельзя применять беременным женщинам в больших дозах в течение длительного времени. Так как до настоящего времени не установлено, могут ли глюкокортикостеронды при местном применении и системной абсорбции проникать в грудное молоко, следует принять решение о прекращении кормления грудью или об отмене препарата, учитывая, насколько необходимо его применение для матери.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
При отсутствии эффекта от лечения в течение двух недель рекомендуется обратиться к лечащему врачу с целью возможного уточнения диагноза. Если при применении препарата отмечено раздражение или реакция повышенной чувствительности, лечение следует прекратить и обратиться к лечащему врачу. При вторичной грибковой или бактериальной инфекции необходима применять соответствующие лекарственные средства. В случае отсутствия, при этом, быстрого положительного эффекта, применение Акридерма должно быть прекращено до тех пор, пока не будут ликвидированы все признаки инфекции.Не рекомендуется длительное применение препарата на коже лица. Не следует использовать Акридерм в области глаз, т.к. в этом случае возможно развитие катаракты, глаукомы, грибковой инфекции и обострение герпетической инфекции.Использование в педиатрииДети могут быть более восприимчивы к применению местных ГКС, вызывающих угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГН), чем пациенты старшего возраста, в связи с повышенной абсорбцией препарата, связанной с большей величиной соотношения у них площади поверхности и массы тела. У детей, принимавших местные ГКС, отмечались следующие побочные эффекты: подавление функции ГГН системы, синдром Кушинга, линейная задержка роста, отставание в прибавке веса, повышение внутричерепного давления. Симптомы угнетения функции коры надпочечников у детей включают в себя снижение уровня кортязола в плазме и отсутствие ответа на стимуляцию АКТГ. Повышение внутричерепного давления проявляется выбуханием родничка, головной болью, двухсторонним отеком диска зрительного нерва.Побочное действие:
Возможны: жжение, раздражение и сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, гипопигментация, аллергический контактный дерматит, атрофия кожи, стрии и потница. В случае побочных эффектов необходимо обратиться к врачу.Состав: 100 г крема содержат: действующее вещество: бетаметазона дипропионат ( бетаметазона дипропионат микронизированный) в пересчете на 100 % вещество - 0,064 г, что эквивалентно 0,05 г бетаметазона; вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, парафин твердый, вазелин; пропиленгликоль; парафин жидкий; воск эмульсионный; динатрия эдетат (трилон Б), натрия сульфит; вода очищенная. Применение:
Акридерм следует наносить тонким слоем на пораженные участки 1-3 раза/сут, слегка втирая. Продолжительность лечения должна составлять не более 3 недель.
Применение препарата Акридерм у детей в возрасте младше 12 лет проводится под наблюдением врача.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Акридерм мазь д/наружн.прим.0,05% 15г
Показания:
аллергические заболевания кожи (в т.ч. острый, подострый и хронический контактный дерматит, профессиональный дерматит, солнечный дерматит, нейродерматит, кожный зуд, дисгидротический дерматит);острые и хронические формы неаллергических дерматитов;псориаз.Фармакологическое действие:
ГКС, оказывает противовоспалительное, противозудное и сосудосуживающее действие.Лекарственное взаимодействие:
Не отмечено клинически достоверных взаимодействий с другими лекарственными средствами.Режим дозирования:
Акридерм следует наносить тонким слоем на пораженные участки 1-3 раза/сут, слегка втирая. Продолжительность лечения должна составлять не более 3 недель.Применение препарата Акридерм у детей в возрасте младше 12 лет проводится под наблюдением врача.Передозировка:
Симптомы: чрезмерное или длительное применение местных ГКС может вызвать угнетение функции гипофизарно-надпочечниковой системы, что может стать причиной развития вторичной недостаточности коры надпочечников и появления симптомов гиперкортицизма, включая синдром Кушинга. Лечение: показано соответствующее симптоматическое лечение. Острые симптомы гиперкортицизма обычно обратимы. При необходимости показана коррекция электролитного дисбаланса. В случае хронического токсического действия рекомендуется постепенная отмена ГКС.Противопоказания к применению:
туберкулез кожи;вирусные инфекции кожи;вакцинация;периоральный дерматит;розовые угри (розацеа);гиперчувствительность к любому компоненту препарата.Применение у детей:
Дети могут быть более восприимчивы к применению местных ГКС, вызывающих угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГН), чем пациенты старшего возраста, в связи с повышенной абсорбцией препарата, связанной с большей величиной соотношения у них площади поверхности и массы тела. У детей, принимавших местные ГКС, отмечались следующие побочные эффекты: подавление функции ГГН системы, синдром Кушинга, линейная задержка роста, отставание в прибавке веса, повышение внутричерепного давления. Симптомы угнетения функции коры надпочечников у детей включают в себя снижение уровня кортизола в плазме и отсутствие ответа на стимуляцию АКТГ. Повышение внутричерепного давления проявляется выбуханием родничка, головной болью, двухсторонним отеком диска зрительного нерва.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
В связи с тем, что безопасность применения местных ГКС у беременных женщин не была установлена, применение препаратов этого класса в период беременности оправдано только, если польза для матери явно превышает возможный вред для плода. Препараты данной группы нельзя применять беременным женщинам в больших дозах в течение длительного времени. Так как до настоящего времени не установлено, могут ли глюкокортикостеронды при местном применении и системной абсорбции проникать в грудное молоко, следует принять решение о прекращении кормления грудью или об отмене препарата, учитывая, насколько необходимо его применение для матери.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
При отсутствии эффекта от лечения в течение двух недель рекомендуется обратиться к лечащему врачу с целью возможного уточнения диагноза. Если при применении препарата отмечено раздражение или реакция повышенной чувствительности, лечение следует прекратить и обратиться к лечащему врачу. При вторичной грибковой или бактериальной инфекции необходима применять соответствующие лекарственные средства. В случае отсутствия, при этом, быстрого положительного эффекта, применение Акридерма должно быть прекращено до тех пор, пока не будут ликвидированы все признаки инфекции.Не рекомендуется длительное применение препарата на коже лица. Не следует использовать Акридерм в области глаз, т.к. в этом случае возможно развитие катаракты, глаукомы, грибковой инфекции и обострение герпетической инфекции.Использование в педиатрииДети могут быть более восприимчивы к применению местных ГКС, вызывающих угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГН), чем пациенты старшего возраста, в связи с повышенной абсорбцией препарата, связанной с большей величиной соотношения у них площади поверхности и массы тела. У детей, принимавших местные ГКС, отмечались следующие побочные эффекты: подавление функции ГГН системы, синдром Кушинга, линейная задержка роста, отставание в прибавке веса, повышение внутричерепного давления. Симптомы угнетения функции коры надпочечников у детей включают в себя снижение уровня кортязола в плазме и отсутствие ответа на стимуляцию АКТГ. Повышение внутричерепного давления проявляется выбуханием родничка, головной болью, двухсторонним отеком диска зрительного нерва.Побочное действие:
Возможны: жжение, раздражение и сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, гипопигментация, аллергический контактный дерматит, атрофия кожи, стрии и потница. В случае побочных эффектов необходимо обратиться к врачу.Состав: 100 г мази содержат: действующее вещество: бетаметазона дипропионат (бетаметазона дипропионат микронизированный) впересчете на 100 % вещество - 0,064 г, что эквивалентно 0,05 г бетаметазона; вспомогательные вещества: пропилпарагидроксибензоат, парафин жидкий(вазелиновое масло), изопропилмиристат, вазелин. Применение:
Акридерм следует наносить тонким слоем на пораженные участки 1-3 раза/сут, слегка втирая. Продолжительность лечения должна составлять не более 3 недель.
Применение препарата Акридерм у детей в возрасте младше 12 лет проводится под наблюдением врача.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Акридерм мазь д/наружн.прим.0,05% 30г
Показания:
аллергические заболевания кожи (в т.ч. острый, подострый и хронический контактный дерматит, профессиональный дерматит, солнечный дерматит, нейродерматит, кожный зуд, дисгидротический дерматит);острые и хронические формы неаллергических дерматитов;псориаз.Фармакологическое действие:
ГКС, оказывает противовоспалительное, противозудное и сосудосуживающее действие.Лекарственное взаимодействие:
Не отмечено клинически достоверных взаимодействий с другими лекарственными средствами.Режим дозирования:
Акридерм следует наносить тонким слоем на пораженные участки 1-3 раза/сут, слегка втирая. Продолжительность лечения должна составлять не более 3 недель.Применение препарата Акридерм у детей в возрасте младше 12 лет проводится под наблюдением врача.Передозировка:
Симптомы: чрезмерное или длительное применение местных ГКС может вызвать угнетение функции гипофизарно-надпочечниковой системы, что может стать причиной развития вторичной недостаточности коры надпочечников и появления симптомов гиперкортицизма, включая синдром Кушинга. Лечение: показано соответствующее симптоматическое лечение. Острые симптомы гиперкортицизма обычно обратимы. При необходимости показана коррекция электролитного дисбаланса. В случае хронического токсического действия рекомендуется постепенная отмена ГКС.Противопоказания к применению:
туберкулез кожи;вирусные инфекции кожи;вакцинация;периоральный дерматит;розовые угри (розацеа);гиперчувствительность к любому компоненту препарата.Применение у детей:
Дети могут быть более восприимчивы к применению местных ГКС, вызывающих угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГН), чем пациенты старшего возраста, в связи с повышенной абсорбцией препарата, связанной с большей величиной соотношения у них площади поверхности и массы тела. У детей, принимавших местные ГКС, отмечались следующие побочные эффекты: подавление функции ГГН системы, синдром Кушинга, линейная задержка роста, отставание в прибавке веса, повышение внутричерепного давления. Симптомы угнетения функции коры надпочечников у детей включают в себя снижение уровня кортизола в плазме и отсутствие ответа на стимуляцию АКТГ. Повышение внутричерепного давления проявляется выбуханием родничка, головной болью, двухсторонним отеком диска зрительного нерва.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
В связи с тем, что безопасность применения местных ГКС у беременных женщин не была установлена, применение препаратов этого класса в период беременности оправдано только, если польза для матери явно превышает возможный вред для плода. Препараты данной группы нельзя применять беременным женщинам в больших дозах в течение длительного времени. Так как до настоящего времени не установлено, могут ли глюкокортикостеронды при местном применении и системной абсорбции проникать в грудное молоко, следует принять решение о прекращении кормления грудью или об отмене препарата, учитывая, насколько необходимо его применение для матери.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
При отсутствии эффекта от лечения в течение двух недель рекомендуется обратиться к лечащему врачу с целью возможного уточнения диагноза. Если при применении препарата отмечено раздражение или реакция повышенной чувствительности, лечение следует прекратить и обратиться к лечащему врачу. При вторичной грибковой или бактериальной инфекции необходима применять соответствующие лекарственные средства. В случае отсутствия, при этом, быстрого положительного эффекта, применение Акридерма должно быть прекращено до тех пор, пока не будут ликвидированы все признаки инфекции.Не рекомендуется длительное применение препарата на коже лица. Не следует использовать Акридерм в области глаз, т.к. в этом случае возможно развитие катаракты, глаукомы, грибковой инфекции и обострение герпетической инфекции.Использование в педиатрииДети могут быть более восприимчивы к применению местных ГКС, вызывающих угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГН), чем пациенты старшего возраста, в связи с повышенной абсорбцией препарата, связанной с большей величиной соотношения у них площади поверхности и массы тела. У детей, принимавших местные ГКС, отмечались следующие побочные эффекты: подавление функции ГГН системы, синдром Кушинга, линейная задержка роста, отставание в прибавке веса, повышение внутричерепного давления. Симптомы угнетения функции коры надпочечников у детей включают в себя снижение уровня кортязола в плазме и отсутствие ответа на стимуляцию АКТГ. Повышение внутричерепного давления проявляется выбуханием родничка, головной болью, двухсторонним отеком диска зрительного нерва.Побочное действие:
Возможны: жжение, раздражение и сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, гипопигментация, аллергический контактный дерматит, атрофия кожи, стрии и потница. В случае побочных эффектов необходимо обратиться к врачу.Состав: 100 г мази содержат: действующее вещество: бетаметазона дипропионат (бетаметазона дипропионат микронизированный) в пересчете на 100 % вещество - 0,064 г, что эквивалентно 0,05 г бетаметазона; вспомогательные вещества: пропилпарагидроксибензоат, парафин жидкий (вазелиновое масло), изопропилмиристат, вазелин. Применение:
Акридерм следует наносить тонким слоем на пораженные участки 1-3 раза/сут, слегка втирая. Продолжительность лечения должна составлять не более 3 недель.
Применение препарата Акридерм у детей в возрасте младше 12 лет проводится под наблюдением врача.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Целестодерм-В мазь туба 15г
Показания:
Воспалительные заболевания кожи, поддающиеся глюкокортикостероидной (ГКС) терапии: экзема (атоническая, детская, монетовидная);контактный дерматит;себорейный дерматит;нейродермит;солнечный дерматит;эксфолиативный дерматит;лучевой дерматит;интертригинозный дерматит;псориаз;аногенитальный и старческий зуд.Фармакологическое действие:
Бетаметазон оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие посредством торможения высвобождения цитокинов и медиаторов воспаления, уменьшения метаболизма арахидоновой кислоты, индуцирования образования липокортинов, обладающих противоотечной активностью, снижения проницаемости сосудов.Микродисперсия этого глюкокортикостероида (ГКС) в нежирной, не имеющей запаха, не оставляющей следов на одежде, легко смывающейся мазевой или кремовой основе обеспечивает эффективное проникновение в кожу и быстрое начало действия.Режим дозирования:
Наружно.Целестодерм-В следует наносить тонким слоем на пораженные участки 1-3 раза/сут, в зависимости от тяжести состояния. В большинстве случаев для достижения эффекта бывает достаточным нанесение 1-2 раза/сут.Передозировка:
Симптомы. Чрезмерное или длительное применение местных ГКС может вызвать угнетение функции гипофизарно-надпочечниковой системы, что может стать причиной развития вторичной недостаточности коры надпочечников и появления симптомов гиперкортицизма, включая синдром Кушинга.Лечение. Показано соответствующее симптоматическое лечение. Острые симптомы гиперкортицизма обычно обратимы. При необходимости показана коррекция электролитного дисбаланса. В случае хронического токсического действия рекомендуется постепенная отмена ГКС.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата;беременность (применение высоких доз, длительное лечение);период лактации;детский возраст до 6 мес.Применение у детей:
Целестодерм-В может быть использован для лечения детей в возрасте от 6 месяцев. Дети могут быть более восприимчивы к применению местных ГКС, вызывающих угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГН), чем пациенты старшего возраста, в связи с повышенной абсорбцией препарата, связанной с большей величиной соотношения у них площади поверхности и массы телаОграничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
В связи с тем, что безопасность применения местных ГКС у беременных не установлена, назначение препаратов этого класса в период беременности оправдано только в том случае, если польза для матери явно превышает возможный вред для плода. Препараты данной группы не должны применяться у беременных в больших дозах или в течение длительного времени.Так как до настоящего времени не установлено, могут ли ГКС при местном применении и системной абсорбции проникать в грудное молоко, следует прекратить грудное вскармливание или применение препарата, учитывая, насколько его применение необходимо для матери.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Без рецепта.Особые указания:
При отсутствии эффекта от лечения в течение 2 недель рекомендуется обратиться к лечащему врачу с целью возможного уточнения диагноза. Если при применении препарата отмечено раздражение или реакция повышенной чувствительности, лечение следует прекратить и подобрать больному адекватную терапию. При вторичной грибковой или бактериальной инфекции следует назначить соответствующие лекарственные средства. В случае отсутствия при этом быстрого положительного эффекта, применение ГКС должно быть прекращено до тех пор, пока не будут ликвидированы все признаки инфекции.Любые побочные эффекты системных ГКС, в т.ч. угнетение функции коры надпочечников, могут отмечаться также при использовании местных ГКС, особенно у детей.Системная абсорбция местных ГКС повышена при их длительном применении, при лечении обширных поверхностей тела или при использовании закрывающих повязок, а также у детей.Целестодерм-В показан только для наружного применения и не предназначен для применения в офтальмологии.Применение в педиатрической практикеЦелестодерм-В может быть использован для лечения детей в возрасте от 6 мес.Дети могут быть более восприимчивы к применению местных ГКС, вызывающих угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГН), чем пациенты старшего возраста, в связи с повышенной абсорбцией препарата, связанной с большей величиной соотношения у них площади поверхности и массы тела.У детей, получавших местные ГКС, отмечались следующие побочные эффекты: подавление функции ГГН системы, синдром Кушинга, линейная задержка роста, отставание в прибавке веса, повышение внутричерепного давления. Симптомы угнетения функции коры надпочечников у детей включают в себя снижение уровня кортизола в плазме и отсутствие ответа на стимуляцию АКТГ. Повышение внутричерепного давления проявляется выбуханием родничка, головной болью, двухсторонним отеком диска зрительного нерва.Побочное действие:
При применении ГКС местного действия наблюдались следующие нежелательные явления: жжение, раздражение и сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, угревидные высыпания, гипопигментация, нейтральный дерматит, аллергический контактный дерматит, мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, стрии и потница.Состав: Мазь для наружного применения 0.1% от почти белого до белого цвета, однородная, полупрозрачная, мягкой консистенции, не содержащая видимых частиц. 1 г\n бетаметазона валерат 1.22 мг,\n что соответствует содержанию бетаметазона 1 мг\n Вспомогательные вещества: парафин жидкий - 100 мг, парафин белый мягкий - 898.78 мг. 15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно.
Целестодерм-В следует наносить тонким слоем на пораженные участки 1-3 раза/сут, в зависимости от тяжести состояния. В большинстве случаев для достижения эффекта бывает достаточным нанесение 1-2 раза/сут.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: БЕЛЬГИЯ
Производитель: Шеринг-Плау
Акридерм Гента крем д/наруж.прим.0,05%+0,1% туба 15г
Показания:
дерматиты (простой и аллергический), особенно вторично инфицированные;экзема (атопическая, детская, монетовидная);атопический дерматит (нейродермит диффузный);простой хронический лишай (нейродермит ограниченный);солнечный дерматит;эксфолиативный дерматит;радиационный дерматит;опрелости;псориаз;зуд.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат для наружного применения, оказывающий противовоспалительное, противоаллергическое и антибактериальное действие.Бетаметазона дипропионат - ГКС, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действие. Тормозит накопление лейкоцитов, высвобождение лизосомальных ферментов и медиаторов воспаления в очаге воспаления, угнетает фагоцитоз, уменьшает сосудисто-тканевую проницаемость, препятствует образованию воспалительного отека.Гентамицин - антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Оказывает бактерицидное действие в отношении возбудителей первичных и вторичных бактериальных инфекций кожи. Активен в отношении грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae; грамположительных бактерий: Streptococcus spp. (чувствительные штаммы бета- и альфа-гемолитического стрептококка группы A), Staphylococcus spp. (коагулаза-положительные, коагулаза-отрицательные и некоторые штаммы, продуцирующие пенициллиназу). Неактивен в отношении анаэробов, грибов и вирусов.Лекарственное взаимодействие:
Взаимодействие препарата Акридерм Гента с другими лекарственными средствами не выявлено.Режим дозирования:
Препарат применяют наружно.Крем наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза/сут ( утром и вечером).Кратность применения препарата устанавливается исходя из тяжести заболевания. В легких случаях крем достаточно применять 1 раз/сут; при более тяжелых поражениях возможно более частое применение.Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет 2-4 недели.При отсутствии клинического улучшения необходимо уточнить диагноз.Передозировка:
Острая передозировка маловероятна, однако при чрезмерном или длительном применении препарата возможна хроническая передозировка, сопровождающаяся признаками гиперкортицизма: гипергликемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявления синдрома Кушинга.Лечение: показано соответствующее симптоматическое лечение. В случае хронического токсического действия рекомендуется постепенная отмена препарата.Противопоказания к применению:
туберкулез кожи;кожные проявления сифилиса;ветряная оспа;простой герпес;кожные поствакцинальные реакции;открытые раны;период лактации (грудное вскармливание);детский возраст до 1 года;повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Препарат противопоказан детям до 1 года.Детям с 1 года препарат назначают только по строгим показаниям и под врачебным контролем, т.к. возможно развитие системных побочных эффектов, связанных с бетаметазоном. При применении препарата на обширных поверхностях и/или под окклюзионной по вязкой возможно подавление функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и развитие симптомов гиперкортицизма, может наблюдаться снижение экскреции гормона роста, повышение внутричерепного давления.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Безопасность местного применения ГКС у беременных не установлена. Поэтому назначение лекарственных препаратов этой группы при беременности возможно только в том случае, если потенциальная польза превышает возможный риск. При необходимости применения Акридерма Гента при беременности не следует применять препарат в высоких дозах или длительное время.Не установлено, выделяется ли бетаметазон при местном применении Акридерма Гента, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Если отмечаются признаки повышенной чувствительности или раздражения кожи, связанные с применением препарата, следует прекратить лечение и подобрать пациенту адекватную терапию.При продолжительном лечении, при нанесении препарата на обширные поверхности кожи, при использовании окклюзионных повязок, а также у детей возможна системная абсорбция ГКС.На коже лица чаще, чем на других поверхностях тела, после длительного лечения ГКС для местного применения могут проявляться атрофические изменения. Курс лечения в этом случае не должен превышать 5 дней.Акридерм Гента не предназначен для применения в офтальмологии. Следует избегать попадания препарата в глаза.При длительном использовании препарата его отмену следует проводить постепенно. Использование в педиатрииДетям с 1 года препарат назначают только по строгим показаниям и под врачебным контролем, т.к. возможно развитие системных побочных эффектов, связанных с бетаметазоном. При применении препарата на обширных поверхностях и/или под окклюзионной по вязкой возможно подавление функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и развитие симптомов гиперкортицизма, может наблюдаться снижение экскреции гормона роста, повышение внутричерепного давления.Побочное действие:
Местные реакции: при местном применении ГКС могут наблюдаться жжение, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, акнеподобные высыпания, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит. При длительном применении, а также при использовании окклюзионных повязок - мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, потница, пурпура.Системные реакции: при нанесении на обширные поверхности тела, в основном у детей, возможно возникновение системных побочных эффектов ГКС (гипергликемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявления синдрома Кушинга) и гентамицина (нефротоксическое и ототоксическое действие).Состав: 100 г крема содержат: действующие вещества: бетаметазона дипропионат (бетаметазона дипропионат микронизированный) в пересчете на 100 % вещество - 0,064 г, что эквивалентно 0,05 г бетаметазона, гентамицина сульфат в пересчете нагентамицин - 0,1 г; вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропиленгликоль, парафин жидкий, макрогола цетостеарат, цетостеариловый спирт [цетиловый спирт 60 %, стеариловый спирт 40 %], динатрия эдетат, натрия гидрофосфата додекагидрат, калия дигидрофосфат, вода очищенная. Применение:
Препарат применяют наружно.
Крем наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза/сут ( утром и вечером).
Кратность применения препарата устанавливается исходя из тяжести заболевания. В легких случаях крем достаточно применять 1 раз/сут; при более тяжелых поражениях возможно более частое применение.
Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет 2-4 недели.
При отсутствии клинического улучшения необходимо уточнить диагноз.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Акридерм Гента крем д/наруж.прим.0,05%+0,1% 30г
Показания:
дерматиты (простой и аллергический), особенно вторично инфицированные;экзема (атопическая, детская, монетовидная);атопический дерматит (нейродермит диффузный);простой хронический лишай (нейродермит ограниченный);солнечный дерматит;эксфолиативный дерматит;радиационный дерматит;опрелости;псориаз;зуд.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат для наружного применения, оказывающий противовоспалительное, противоаллергическое и антибактериальное действие.Бетаметазона дипропионат - ГКС, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действие. Тормозит накопление лейкоцитов, высвобождение лизосомальных ферментов и медиаторов воспаления в очаге воспаления, угнетает фагоцитоз, уменьшает сосудисто-тканевую проницаемость, препятствует образованию воспалительного отека.Гентамицин - антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Оказывает бактерицидное действие в отношении возбудителей первичных и вторичных бактериальных инфекций кожи. Активен в отношении грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae; грамположительных бактерий: Streptococcus spp. (чувствительные штаммы бета- и альфа-гемолитического стрептококка группы A), Staphylococcus spp. (коагулаза-положительные, коагулаза-отрицательные и некоторые штаммы, продуцирующие пенициллиназу). Неактивен в отношении анаэробов, грибов и вирусов.Лекарственное взаимодействие:
Взаимодействие препарата Акридерм Гента с другими лекарственными средствами не выявлено.Режим дозирования:
Препарат применяют наружно.Крем наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза/сут ( утром и вечером).Кратность применения препарата устанавливается исходя из тяжести заболевания. В легких случаях крем достаточно применять 1 раз/сут; при более тяжелых поражениях возможно более частое применение.Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет 2-4 недели.При отсутствии клинического улучшения необходимо уточнить диагноз.Передозировка:
Острая передозировка маловероятна, однако при чрезмерном или длительном применении препарата возможна хроническая передозировка, сопровождающаяся признаками гиперкортицизма: гипергликемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявления синдрома Кушинга.Лечение: показано соответствующее симптоматическое лечение. В случае хронического токсического действия рекомендуется постепенная отмена препарата.Противопоказания к применению:
туберкулез кожи;кожные проявления сифилиса;ветряная оспа;простой герпес;кожные поствакцинальные реакции;открытые раны;период лактации (грудное вскармливание);детский возраст до 1 года;повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Препарат противопоказан детям до 1 года.Детям с 1 года препарат назначают только по строгим показаниям и под врачебным контролем, т.к. возможно развитие системных побочных эффектов, связанных с бетаметазоном. При применении препарата на обширных поверхностях и/или под окклюзионной по вязкой возможно подавление функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и развитие симптомов гиперкортицизма, может наблюдаться снижение экскреции гормона роста, повышение внутричерепного давления.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Безопасность местного применения ГКС у беременных не установлена. Поэтому назначение лекарственных препаратов этой группы при беременности возможно только в том случае, если потенциальная польза превышает возможный риск. При необходимости применения Акридерма Гента при беременности не следует применять препарат в высоких дозах или длительное время.Не установлено, выделяется ли бетаметазон при местном применении Акридерма Гента, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Если отмечаются признаки повышенной чувствительности или раздражения кожи, связанные с применением препарата, следует прекратить лечение и подобрать пациенту адекватную терапию.При продолжительном лечении, при нанесении препарата на обширные поверхности кожи, при использовании окклюзионных повязок, а также у детей возможна системная абсорбция ГКС.На коже лица чаще, чем на других поверхностях тела, после длительного лечения ГКС для местного применения могут проявляться атрофические изменения. Курс лечения в этом случае не должен превышать 5 дней.Акридерм Гента не предназначен для применения в офтальмологии. Следует избегать попадания препарата в глаза.При длительном использовании препарата его отмену следует проводить постепенно. Использование в педиатрииДетям с 1 года препарат назначают только по строгим показаниям и под врачебным контролем, т.к. возможно развитие системных побочных эффектов, связанных с бетаметазоном. При применении препарата на обширных поверхностях и/или под окклюзионной по вязкой возможно подавление функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и развитие симптомов гиперкортицизма, может наблюдаться снижение экскреции гормона роста, повышение внутричерепного давления.Побочное действие:
Местные реакции: при местном применении ГКС могут наблюдаться жжение, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, акнеподобные высыпания, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит. При длительном применении, а также при использовании окклюзионных повязок - мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, потница, пурпура.Системные реакции: при нанесении на обширные поверхности тела, в основном у детей, возможно возникновение системных побочных эффектов ГКС (гипергликемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявления синдрома Кушинга) и гентамицина (нефротоксическое и ототоксическое действие).Состав: 100 г крема содержат: действующие вещества: бетаметазона дипропионат (бетаметазона дипропионат микронизированный) в пересчете на 100 % вещество - 0,064 г, что эквивалентно 0,05 г бетаметазона, гентамицина сульфат в пересчете на гентамицин - 0,1 г; вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропиленгликоль, парафин жидкий, макрогола цетостеарат, цетостеариловый спирт [цетиловый спирт 60 %, стеариловый спирт 40 %], динатрия эдетат, натрия гидрофосфата додекагидрат, калия дигидрофосфат, вода очищенная. Применение:
Препарат применяют наружно.
Крем наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза/сут ( утром и вечером).
Кратность применения препарата устанавливается исходя из тяжести заболевания. В легких случаях крем достаточно применять 1 раз/сут; при более тяжелых поражениях возможно более частое применение.
Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет 2-4 недели.
При отсутствии клинического улучшения необходимо уточнить диагноз.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Акридерм Гента мазь д/наружн.прим.0,05%+0,1% туба 30г
Показания:
дерматиты (простой и аллергический), особенно вторично инфицированные;экзема (атопическая, детская, монетовидная);атопический дерматит (нейродермит диффузный);простой хронический лишай (ограниченный нейродермит);солнечный дерматит;эксфолиативный дерматит;радиационный дерматит;опрелости;псориаз;зуд.Фармакологическое действие:
Противовоспалительное, противоаллергическое, противозудное, антибактериальное средство.Бетаметазона дипропионат - синтетический глюкокортикостероид (ГКС), оказывающий противовоспалительное, противоаллергическое, противозудное и сосудосуживающее действие. При местном применении суживает сосуды, снимает зуд, снижает выделение медиаторов воспаления (из эозинофилов и тучных клеток), интерлейкинов- 1 и -2, (gamma)-интерферона (из лимфоцитов и макрофагов), тормозит активность гиалуронидазы и понижает проницаемость сосудистой стенки. Взаимодействует со специфическими рецепторами в цитоплазме клетки, стимулирует синтез мРНК, индуцирующей образование белков, в т.ч. липокортина, опосредующих клеточные эффекты. Липокортин угнетает фосфолипазу А2, блокирует высвобождение арахидоновой кислоты и биосинтез эндоперекисей, простагландинов, лейкотриенов (способствующих развитию воспаления, аллергии и других патологических процессов).Гентамицин - антибиотик широкого спектра действия группы аминогликозидов. Оказывает бактерицидное действие и обеспечивает высокоэффективное местное лечение первичных и вторичных бактериальных инфекций кожи. Активен в отношении грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae; грамположительных бактерий: Streptococcus spp. (чувствительные штаммы гемолитического стрептококка группы A), Staphylococcus aureus (коагулаза-положительные, коагулаза-отрицательные штаммы и некоторые штаммы, продуцирующие пенициллиназу).Лекарственное взаимодействие:
Взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не выявлены.Режим дозирования:
ВзрослыеМазь наносят тонким слоем на пораженный участок кожи и окружающие ткани 2 раза/сут (утром и вечером), слегка втирая круговыми движениями. На участки кожи с более толстым эпидермисом и в местах, с которых препарат легко устраняется (ладони и ступни), мазь следует наносить чаще. Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет, как правило, не более 2-4 недель. ДетиДетям допускается назначение препарата с 2 лет только по строгим показаниям и под наблюдением врача.В связи с тем, что у детей площадь кожных покровов по отношению к массе тела больше, а также недостаточно развит эпидермис, при наружном применении препарата возможно всасывание пропорционально большего количества действующих веществ и, следовательно, существует больший риск развития системных побочных явлений. Применять препарат у детей следует максимально короткий срок и с соблюдением всех мер предосторожности.Передозировка:
Симптомы: при длительном применении местных ГКС в высоких дозах возможно подавление функции надпочечников с развитием вторичной надпочечниковой недостаточности и симптомов гиперкортицизма, включая синдром Кушинга.При однократной передозировке гентамицина появления каких-либо симптомов не ожидается.Длительное лечение гентамицином в повышенных дозах может привести к росту нечувствительной флоры.Лечение: симптоматическое. Острые симптомы гиперкортицизма обычно обратимы. При необходимости проводят коррекцию электролитного балансаПротивопоказания к применению:
туберкулез кожи;вакциния;вирусные инфекции кожи;периоральный дерматит;розацеа;кожные проявления сифилиса;кожные поствакцинальные реакции;детский возраст до 2 лет;повышенная чувствительность к бетаметазону, гентамицину или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.Применение у детей:
Детям допускается назначение препарата с 2 лет только по строгим показаниям и под наблюдением врача.В связи с тем, что у детей площадь кожных покровов по отношению к массе тела больше, а также недостаточно развит эпидермис, при наружном применении препарата возможно всасывание пропорционально большего количества действующих веществ и, следовательно, существует больший риск развития системных побочных явлений. Применять препарат у детей следует максимально короткий срок и с соблюдением всех мер предосторожности.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Безопасность местного применения ГКС у беременных не установлена; назначение лекарственных препаратов этой группы в период беременности оправдано только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Во время беременности препараты этой группы не следует применять в высоких дозах или длительное время.Не установлено, проникает ли препарат в грудное молоко, поэтому необходимо отказаться от грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Мазь Акридерм ГЕНТА не рекомендуется применять на коже лица и волосистой части головы.Не рекомендуется применение мази под окклюзионными повязками, за исключением случаев, когда это необходимо.Нельзя допускать попадания мази Акридерм ГЕНТА в глаза и на периорбитальную область.Мазь не следует использовать для лечения варикозных трофических язв голени и открытых ран.При длительном применении мази на больших поверхностях кожи с нарушенной целостностью существует потенциальная возможность всасывания гентамицина и, соответственно, развития симптомов ототоксичности.Некоторые участки тела (паховые складки, подмышечные впадины и перианальная область), в большей степени подвержены риску возникновения стрий. Поэтому длительность применения препарата на этих участках тела должна быть ограничена.В случаях грибковой суперинфекции необходимо дополнительное применение противогрибкового лекарственного средства.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиДанные о неблагоприятном воздействии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.Побочное действие:
Очень редко при применении мази Акридерм ГЕНТА отмечаются чувство жжения, эритема, экссудация, нарушение пигментации и зуд.Побочные реакции, встречающиеся при применении местных ГКС (особенно при применении окклюзионных повязок): чувство жжения, зуд, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, угри, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, мацерация кожи, развитие вторичной инфекции, атрофия кожи, стрии, потница. Исключительно редко (в случаях значительного системного всасывания гентамицина) существует опасность повреждения слухового нерва и вестибулярного аппарата, сопровождающегося шумом в ушах и нарушением слуха. Такие побочные явления развиваются в тех случаях, когда пациенты одновременно принимают ототоксичные или нефротоксичные препараты и при нарушении функции почек.При продолжительном лечении или нанесении на большую поверхность - развитие системных побочных эффектов ГКС: повышение массы тела, остеопороз, повышение АД, отеки, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, обострение скрытых очагов инфекции, гипергликемия, возбуждение, бессонница, нарушения менструального цикла.У детей - угнетение системы гипофиз-гипоталамус-надпочечники, синдром Кушинга, задержка роста, отставание в прибавке массы тела, повышение внутричерепного давления (бетаметазон).Состав: 100 г мази содержат: активные вещества: бетаметазона дипропионат в пересчете на 100 % вещество - 0,064 г, что эквивалентно 0,05 г бетаметазона, гентамицина сульфат в пересчете на гентамицин - 0,1 г; вспомогательные вещества: пропилпарагидроксибензоат (нипазол) - 0,05 г, парафин жидкий (вазелиновое масло) - 5 г, изопропилпальмитат - 1 г, вазелин - до 100 г. Применение:
Взрослые
Мазь наносят тонким слоем на пораженный участок кожи и окружающие ткани 2 раза/сут (утром и вечером), слегка втирая круговыми движениями. На участки кожи с более толстым эпидермисом и в местах, с которых препарат легко устраняется (ладони и ступни), мазь следует наносить чаще. Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет, как правило, не более 2-4 недель.
Дети
Детям допускается назначение препарата с 2 лет только по строгим показаниям и под наблюдением врача.
В связи с тем, что у детей площадь кожных покровов по отношению к массе тела больше, а также недостаточно развит эпидермис, при наружном применении препарата возможно всасывание пропорционально большего количества действующих веществ и, следовательно, существует больший риск развития системных побочных явлений. Применять препарат у детей следует максимально короткий срок и с соблюдением всех мер предосторожности.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Акридерм Гента мазь д/наружн.прим.0,05%+0,1% туба 15г
Показания:
дерматиты (простой и аллергический), особенно вторично инфицированные;экзема (атопическая, детская, монетовидная);атопический дерматит (нейродермит диффузный);простой хронический лишай (ограниченный нейродермит);солнечный дерматит;эксфолиативный дерматит;радиационный дерматит;опрелости;псориаз;зуд.Фармакологическое действие:
Противовоспалительное, противоаллергическое, противозудное, антибактериальное средство.Бетаметазона дипропионат - синтетический глюкокортикостероид (ГКС), оказывающий противовоспалительное, противоаллергическое, противозудное и сосудосуживающее действие. При местном применении суживает сосуды, снимает зуд, снижает выделение медиаторов воспаления (из эозинофилов и тучных клеток), интерлейкинов- 1 и -2, (gamma)-интерферона (из лимфоцитов и макрофагов), тормозит активность гиалуронидазы и понижает проницаемость сосудистой стенки. Взаимодействует со специфическими рецепторами в цитоплазме клетки, стимулирует синтез мРНК, индуцирующей образование белков, в т.ч. липокортина, опосредующих клеточные эффекты. Липокортин угнетает фосфолипазу А2, блокирует высвобождение арахидоновой кислоты и биосинтез эндоперекисей, простагландинов, лейкотриенов (способствующих развитию воспаления, аллергии и других патологических процессов).Гентамицин - антибиотик широкого спектра действия группы аминогликозидов. Оказывает бактерицидное действие и обеспечивает высокоэффективное местное лечение первичных и вторичных бактериальных инфекций кожи. Активен в отношении грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae; грамположительных бактерий: Streptococcus spp. (чувствительные штаммы гемолитического стрептококка группы A), Staphylococcus aureus (коагулаза-положительные, коагулаза-отрицательные штаммы и некоторые штаммы, продуцирующие пенициллиназу).Лекарственное взаимодействие:
Взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не выявлены.Режим дозирования:
ВзрослыеМазь наносят тонким слоем на пораженный участок кожи и окружающие ткани 2 раза/сут (утром и вечером), слегка втирая круговыми движениями. На участки кожи с более толстым эпидермисом и в местах, с которых препарат легко устраняется (ладони и ступни), мазь следует наносить чаще. Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет, как правило, не более 2-4 недель. ДетиДетям допускается назначение препарата с 2 лет только по строгим показаниям и под наблюдением врача.В связи с тем, что у детей площадь кожных покровов по отношению к массе тела больше, а также недостаточно развит эпидермис, при наружном применении препарата возможно всасывание пропорционально большего количества действующих веществ и, следовательно, существует больший риск развития системных побочных явлений. Применять препарат у детей следует максимально короткий срок и с соблюдением всех мер предосторожности.Передозировка:
Симптомы: при длительном применении местных ГКС в высоких дозах возможно подавление функции надпочечников с развитием вторичной надпочечниковой недостаточности и симптомов гиперкортицизма, включая синдром Кушинга.При однократной передозировке гентамицина появления каких-либо симптомов не ожидается.Длительное лечение гентамицином в повышенных дозах может привести к росту нечувствительной флоры.Лечение: симптоматическое. Острые симптомы гиперкортицизма обычно обратимы. При необходимости проводят коррекцию электролитного балансаПротивопоказания к применению:
туберкулез кожи;вакциния;вирусные инфекции кожи;периоральный дерматит;розацеа;кожные проявления сифилиса;кожные поствакцинальные реакции;детский возраст до 2 лет;повышенная чувствительность к бетаметазону, гентамицину или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.Применение у детей:
Детям допускается назначение препарата с 2 лет только по строгим показаниям и под наблюдением врача.В связи с тем, что у детей площадь кожных покровов по отношению к массе тела больше, а также недостаточно развит эпидермис, при наружном применении препарата возможно всасывание пропорционально большего количества действующих веществ и, следовательно, существует больший риск развития системных побочных явлений. Применять препарат у детей следует максимально короткий срок и с соблюдением всех мер предосторожности.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Безопасность местного применения ГКС у беременных не установлена; назначение лекарственных препаратов этой группы в период беременности оправдано только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Во время беременности препараты этой группы не следует применять в высоких дозах или длительное время.Не установлено, проникает ли препарат в грудное молоко, поэтому необходимо отказаться от грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Мазь Акридерм ГЕНТА не рекомендуется применять на коже лица и волосистой части головы.Не рекомендуется применение мази под окклюзионными повязками, за исключением случаев, когда это необходимо.Нельзя допускать попадания мази Акридерм ГЕНТА в глаза и на периорбитальную область.Мазь не следует использовать для лечения варикозных трофических язв голени и открытых ран.При длительном применении мази на больших поверхностях кожи с нарушенной целостностью существует потенциальная возможность всасывания гентамицина и, соответственно, развития симптомов ототоксичности.Некоторые участки тела (паховые складки, подмышечные впадины и перианальная область), в большей степени подвержены риску возникновения стрий. Поэтому длительность применения препарата на этих участках тела должна быть ограничена.В случаях грибковой суперинфекции необходимо дополнительное применение противогрибкового лекарственного средства.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиДанные о неблагоприятном воздействии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.Побочное действие:
Очень редко при применении мази Акридерм ГЕНТА отмечаются чувство жжения, эритема, экссудация, нарушение пигментации и зуд.Побочные реакции, встречающиеся при применении местных ГКС (особенно при применении окклюзионных повязок): чувство жжения, зуд, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, угри, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, мацерация кожи, развитие вторичной инфекции, атрофия кожи, стрии, потница. Исключительно редко (в случаях значительного системного всасывания гентамицина) существует опасность повреждения слухового нерва и вестибулярного аппарата, сопровождающегося шумом в ушах и нарушением слуха. Такие побочные явления развиваются в тех случаях, когда пациенты одновременно принимают ототоксичные или нефротоксичные препараты и при нарушении функции почек.При продолжительном лечении или нанесении на большую поверхность - развитие системных побочных эффектов ГКС: повышение массы тела, остеопороз, повышение АД, отеки, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, обострение скрытых очагов инфекции, гипергликемия, возбуждение, бессонница, нарушения менструального цикла.У детей - угнетение системы гипофиз-гипоталамус-надпочечники, синдром Кушинга, задержка роста, отставание в прибавке массы тела, повышение внутричерепного давления (бетаметазон).Состав: 100 г мази содержат: активные вещества: бетаметазона дипропионат в пересчете на100 % вещество - 0,064 г, что эквивалентно 0,05 г бетаметазона, гентамицина сульфат в пересчете на гентамицин - 0,1 г; вспомогательные вещества: пропилпарагидроксибензоат (нипазол) - 0,05 г, парафин жидкий (вазелиновое масло) - 5 г, изопропилпальмитат - 1 г, вазелин - до 100 г. Применение:
Взрослые
Мазь наносят тонким слоем на пораженный участок кожи и окружающие ткани 2 раза/сут (утром и вечером), слегка втирая круговыми движениями. На участки кожи с более толстым эпидермисом и в местах, с которых препарат легко устраняется (ладони и ступни), мазь следует наносить чаще. Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет, как правило, не более 2-4 недель.
Дети
Детям допускается назначение препарата с 2 лет только по строгим показаниям и под наблюдением врача.
В связи с тем, что у детей площадь кожных покровов по отношению к массе тела больше, а также недостаточно развит эпидермис, при наружном применении препарата возможно всасывание пропорционально большего количества действующих веществ и, следовательно, существует больший риск развития системных побочных явлений. Применять препарат у детей следует максимально короткий срок и с соблюдением всех мер предосторожности.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Белогент мазь д/наружн.прим.туба 15г №1
Показания:
Дерматиты простой и аллергический (особенно осложненные вторичным инфицированием); экзема; атопический дерматит; диффузный нейродермит; простой хронический лишай (ограниченный нейродермит); аногенитальный зуд; старческий зуд; себорейный дерматит; опрелость; солнечный дерматит; эксфолиативный дерматит; псориаз; эритродермия; красный плоский лишай; дисгидроз.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство. Бетаметазон - ГКС, оказывает местное противовоспалительное, сосудосуживающее, противоаллергическое действие. Тормозит высвобождение цитокинов и медиаторов воспаления, уменьшает метаболизм арахидоновой кислоты, индуцирует образование липокортина. Гентамицин - антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов, действует бактерицидно. Эффективен в отношении микроорганизмов: Streptococcus (бета-гемолитических и альфа-гемолитических), Staphylococcus aureus (коагулаза-положительных, коагулаза-отрицательных, а также некоторых штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Proteus vulgaris, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter aerogenes. Не активен в отношении анаэробов, грибов и вирусов.Режим дозирования:
На пораженные участки кожи наносят крем или мазь 2 раза/сут, в легких случаях возможно однократное применение. Мазь применяют при поражениях кожи на фоне экземы или псориаза, а крем - при заболеваниях влажной или жирной кожи.Противопоказания к применению:
Туберкулез кожи; кожные проявления сифилиса; ветряная оспа; простой герпес; вакциния (дерматоз, возникающий как осложнение противооспенной вакцинации); кожные поствакцинальные реакции; период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность.C осторожностьюI триместр беременности.Применение при беременности и кормлении грудью:
C осторожностью применять при беременности, особенно в I триместре.Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Необходимо избегать попадания в глаза.При появлении признаков сенсибилизации или раздражения лечение следует прекратить. В случае развития суперинфекции препарат отменяют и назначают адекватную антибактериальную терапию.Следует иметь в виду, что системная абсорбция увеличивается при нанесении на значительные участки кожи, использовании больших доз и в течение длительного времени, а таккже при нанесении под окклюзионные повязки.Побочное действие:
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: в месте нанесения - жжение, зуд, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, стероидные угри, гипопигментация. Возможно преходящее раздражение кожи: зуд, эритематозные высыпания (гентамицин). При применении окклюзионных повязок - мацерация кожи, инфицирование, атрофия кожи, стрии, потница. При продолжительном лечении или нанесении на большую поверхность - развитие системных побочных эффектов ГКС: повышение массы тела, остеопороз, повышение АД, отеки, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, обострение скрытых очагов инфекции, гипергликемия, возбуждение, бессонница, нарушения менструального цикла.Системные реакции: у детей возможны угнетение системы гипофиз-гипоталамус-надпочечники, синдром Кушинга, задержка роста, отставание в прибавке массы тела, повышение внутричерепного давления (бетаметазон).Состав: Мазь для наружного применения белого цвета, полупрозрачная, гомогенная. 1 г\n бетаметазона дипропионат 640 мкг,\n что соответствует содержанию бетаметазона 500 мкг\n гентамицин (в форме сульфата) 1 мг\n Вспомогательные вещества: парафин жидкий, парафин мягкий белый. 15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n20 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n40 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение: На пораженные участки кожи наносят крем или мазь 2 раза/сут, в легких случаях возможно однократное применение. Мазь применяют при поражениях кожи на фоне экземы или псориаза, а крем - при заболеваниях влажной или жирной кожи.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: ХОРВАТИЯ
Производитель: Белупо
Белогент крем туба 30г N1
Показания:
Дерматиты простой и аллергический (особенно осложненные вторичным инфицированием); экзема; атопический дерматит; диффузный нейродермит; простой хронический лишай (ограниченный нейродермит); аногенитальный зуд; старческий зуд; себорейный дерматит; опрелость; солнечный дерматит; эксфолиативный дерматит; псориаз; эритродермия; красный плоский лишай; дисгидроз.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство. Бетаметазон - ГКС, оказывает местное противовоспалительное, сосудосуживающее, противоаллергическое действие. Тормозит высвобождение цитокинов и медиаторов воспаления, уменьшает метаболизм арахидоновой кислоты, индуцирует образование липокортина. Гентамицин - антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов, действует бактерицидно. Эффективен в отношении микроорганизмов: Streptococcus (бета-гемолитических и альфа-гемолитических), Staphylococcus aureus (коагулаза-положительных, коагулаза-отрицательных, а также некоторых штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Proteus vulgaris, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter aerogenes. Не активен в отношении анаэробов, грибов и вирусов.Режим дозирования:
На пораженные участки кожи наносят крем или мазь 2 раза/сут, в легких случаях возможно однократное применение. Мазь применяют при поражениях кожи на фоне экземы или псориаза, а крем - при заболеваниях влажной или жирной кожи.Противопоказания к применению:
Туберкулез кожи; кожные проявления сифилиса; ветряная оспа; простой герпес; вакциния (дерматоз, возникающий как осложнение противооспенной вакцинации); кожные поствакцинальные реакции; период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность.C осторожностьюI триместр беременности.Применение при беременности и кормлении грудью:
C осторожностью применять при беременности, особенно в I триместре.Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Необходимо избегать попадания в глаза.При появлении признаков сенсибилизации или раздражения лечение следует прекратить. В случае развития суперинфекции препарат отменяют и назначают адекватную антибактериальную терапию.Следует иметь в виду, что системная абсорбция увеличивается при нанесении на значительные участки кожи, использовании больших доз и в течение длительного времени, а таккже при нанесении под окклюзионные повязки.Побочное действие:
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: в месте нанесения - жжение, зуд, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, стероидные угри, гипопигментация. Возможно преходящее раздражение кожи: зуд, эритематозные высыпания (гентамицин). При применении окклюзионных повязок - мацерация кожи, инфицирование, атрофия кожи, стрии, потница. При продолжительном лечении или нанесении на большую поверхность - развитие системных побочных эффектов ГКС: повышение массы тела, остеопороз, повышение АД, отеки, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, обострение скрытых очагов инфекции, гипергликемия, возбуждение, бессонница, нарушения менструального цикла.Системные реакции: у детей возможны угнетение системы гипофиз-гипоталамус-надпочечники, синдром Кушинга, задержка роста, отставание в прибавке массы тела, повышение внутричерепного давления (бетаметазон).Состав: Крем для наружного применения белого цвета, гомогенный, без механических включений. 1 г\n бетаметазона дипропионат 640 мкг,\n что соответствует содержанию бетаметазона 500 мкг\n гентамицин (в форме сульфата) 1 мг\n Вспомогательные вещества: хлорокрезол, натрия дигидрофосфата моногидрат, фосфорная кислота, парафин мягкий белый, парафин жидкий, макрогола цетостеарат, цетостеариловый спирт (цетиловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%), натрия гидроксид, вода. 15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n20 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n40 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение: На пораженные участки кожи наносят крем или мазь 2 раза/сут, в легких случаях возможно однократное применение. Мазь применяют при поражениях кожи на фоне экземы или псориаза, а крем - при заболеваниях влажной или жирной кожи.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: ХОРВАТИЯ
Производитель: Белупо
Бетадерм мазь д/наружн.прим.0,05+0,1% туба 15г №1
Показания:
Дерматиты простой и аллергический (особенно осложненные вторичным инфицированием); экзема; атопический дерматит; диффузный нейродермит; простой хронический лишай (ограниченный нейродермит); аногенитальный зуд; старческий зуд; себорейный дерматит; опрелость; солнечный дерматит; эксфолиативный дерматит; псориаз; эритродермия; красный плоский лишай; дисгидроз.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство. Бетаметазон - ГКС, оказывает местное противовоспалительное, сосудосуживающее, противоаллергическое действие. Тормозит высвобождение цитокинов и медиаторов воспаления, уменьшает метаболизм арахидоновой кислоты, индуцирует образование липокортина. Гентамицин - антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов, действует бактерицидно. Эффективен в отношении микроорганизмов: Streptococcus (бета-гемолитических и альфа-гемолитических), Staphylococcus aureus (коагулаза-положительных, коагулаза-отрицательных, а также некоторых штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Proteus vulgaris, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter aerogenes. Не активен в отношении анаэробов, грибов и вирусов.Режим дозирования:
На пораженные участки кожи наносят крем или мазь 2 раза/сут, в легких случаях возможно однократное применение. Мазь применяют при поражениях кожи на фоне экземы или псориаза, а крем - при заболеваниях влажной или жирной кожи.Противопоказания к применению:
Туберкулез кожи; кожные проявления сифилиса; ветряная оспа; простой герпес; вакциния (дерматоз, возникающий как осложнение противооспенной вакцинации); кожные поствакцинальные реакции; период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность.C осторожностьюI триместр беременности.Применение при беременности и кормлении грудью:
C осторожностью применять при беременности, особенно в I триместре.Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Необходимо избегать попадания в глаза.При появлении признаков сенсибилизации или раздражения лечение следует прекратить. В случае развития суперинфекции препарат отменяют и назначают адекватную антибактериальную терапию.Следует иметь в виду, что системная абсорбция увеличивается при нанесении на значительные участки кожи, использовании больших доз и в течение длительного времени, а также при нанесении под окклюзионные повязки.Побочное действие:
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: в месте нанесения - жжение, зуд, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, стероидные угри, гипопигментация. Возможно преходящее раздражение кожи: зуд, эритематозные высыпания (гентамицин). При применении окклюзионных повязок - мацерация кожи, инфицирование, атрофия кожи, стрии, потница. При продолжительном лечении или нанесении на большую поверхность - развитие системных побочных эффектов ГКС: повышение массы тела, остеопороз, повышение АД, отеки, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, обострение скрытых очагов инфекции, гипергликемия, возбуждение, бессонница, нарушения менструального цикла.Системные реакции: у детей возможны угнетение системы гипофиз-гипоталамус-надпочечники, синдром Кушинга, задержка роста, отставание в прибавке массы тела, повышение внутричерепного давления (бетаметазон).Состав: Мазь для наружного применения в виде полупрозрачной массы белого или почти белого цвета. 1 г \nбетаметазон (в форме бетаметазона дипропионата) 0.5 мг \nгентамицин (в форме гентамицина сульфата) 1 мг \n Вспомогательные вещества: парафин жидкий, ланолиновый спирт, цетостеариловый спирт (цетиловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%), бутилгидрокситолуол, бутилгидроксианизол, вазелин. 15 г - тубы алюминиевые с лакированной внутренней поверхностью (1) - пачки картонные. Применение: На пораженные участки кожи наносят крем или мазь 2 раза/сут, в легких случаях возможно однократное применение. Мазь применяют при поражениях кожи на фоне экземы или псориаза, а крем - при заболеваниях влажной или жирной кожи.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Ельфа
Белогент мазь д/наружн.прим.туба 40г №1
Показания:
Дерматиты простой и аллергический (особенно осложненные вторичным инфицированием); экзема; атопический дерматит; диффузный нейродермит; простой хронический лишай (ограниченный нейродермит); аногенитальный зуд; старческий зуд; себорейный дерматит; опрелость; солнечный дерматит; эксфолиативный дерматит; псориаз; эритродермия; красный плоский лишай; дисгидроз.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство. Бетаметазон - ГКС, оказывает местное противовоспалительное, сосудосуживающее, противоаллергическое действие. Тормозит высвобождение цитокинов и медиаторов воспаления, уменьшает метаболизм арахидоновой кислоты, индуцирует образование липокортина. Гентамицин - антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов, действует бактерицидно. Эффективен в отношении микроорганизмов: Streptococcus (бета-гемолитических и альфа-гемолитических), Staphylococcus aureus (коагулаза-положительных, коагулаза-отрицательных, а также некоторых штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Proteus vulgaris, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter aerogenes. Не активен в отношении анаэробов, грибов и вирусов.Режим дозирования:
На пораженные участки кожи наносят крем или мазь 2 раза/сут, в легких случаях возможно однократное применение. Мазь применяют при поражениях кожи на фоне экземы или псориаза, а крем - при заболеваниях влажной или жирной кожи.Противопоказания к применению:
Туберкулез кожи; кожные проявления сифилиса; ветряная оспа; простой герпес; вакциния (дерматоз, возникающий как осложнение противооспенной вакцинации); кожные поствакцинальные реакции; период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность.C осторожностьюI триместр беременности.Применение при беременности и кормлении грудью:
C осторожностью применять при беременности, особенно в I триместре.Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Необходимо избегать попадания в глаза.При появлении признаков сенсибилизации или раздражения лечение следует прекратить. В случае развития суперинфекции препарат отменяют и назначают адекватную антибактериальную терапию.Следует иметь в виду, что системная абсорбция увеличивается при нанесении на значительные участки кожи, использовании больших доз и в течение длительного времени, а таккже при нанесении под окклюзионные повязки.Побочное действие:
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: в месте нанесения - жжение, зуд, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, стероидные угри, гипопигментация. Возможно преходящее раздражение кожи: зуд, эритематозные высыпания (гентамицин). При применении окклюзионных повязок - мацерация кожи, инфицирование, атрофия кожи, стрии, потница. При продолжительном лечении или нанесении на большую поверхность - развитие системных побочных эффектов ГКС: повышение массы тела, остеопороз, повышение АД, отеки, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, обострение скрытых очагов инфекции, гипергликемия, возбуждение, бессонница, нарушения менструального цикла.Системные реакции: у детей возможны угнетение системы гипофиз-гипоталамус-надпочечники, синдром Кушинга, задержка роста, отставание в прибавке массы тела, повышение внутричерепного давления (бетаметазон).Состав: Мазь для наружного применения белого цвета, полупрозрачная, гомогенная. 1 г\n бетаметазона дипропионат 640 мкг,\n что соответствует содержанию бетаметазона 500 мкг\n гентамицин (в форме сульфата) 1 мг\n Вспомогательные вещества: парафин жидкий, парафин мягкий белый. 15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n20 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n40 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение: На пораженные участки кожи наносят крем или мазь 2 раза/сут, в легких случаях возможно однократное применение. Мазь применяют при поражениях кожи на фоне экземы или псориаза, а крем - при заболеваниях влажной или жирной кожи.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: ХОРВАТИЯ
Производитель: Белупо
Тридерм мазь д/наруж.прим.туба 15г
Показания:
Дерматозы, осложненные инфекциями, вызванными чувствительными к препарату возбудителями, или при подозрении на такие инфекции, в т.ч.: простой и аллергический дерматиты;атопический дерматит (в т.ч. диффузный нейродермит);ограниченный нейродермит;экзема;дерматомикозы (дерматофития, кандидоз, разноцветный лишай), особенно при локализации в паховой области и крупных складках кожи.Простой хронический лишай (ограниченный нейродермит).Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат для наружного применения.Тридерм сочетает в себе противовоспалительный, противозудный, противоаллергический и антиэкссудативный эффект ГКС бетаметазона дипропионата с противогрибковой активностью клотримазола и широким антибактериальным действием гентамицина сульфата.Клотримазол оказывает противогрибковое действие за счет нарушения синтеза эргостерина, являющегося составной частью клеточной мембраны грибов. Активен в отношении Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, Candida albicans, Malassezia furfur (Pityrosporum orbiculare).Гентамицин является антибиотиком широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Действует бактерицидно и обеспечивает высокоэффективное местное лечение первичных и вторичных бактериальных инфекций кожи. Активен в отношении грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris и Klebsiella pneumoniae; грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus (коагулаза-положительные, коагулаза-отрицательные и некоторые штаммы, продуцирующие пенициллиназу).Лекарственное взаимодействие:
Какого-либо взаимодействия препарата Тридерм с другими лекарственными средствами не зарегистрировано.Режим дозирования:
Препарат предназначен для наружного применения.Тридерм следует наносить тонким слоем на всю пораженную поверхность кожи и окружающую ткань 2 раза/сут - утром и на ночь. Для обеспечения эффективности лечения препарат Тридерм необходимо применять регулярно. Продолжительность терапии зависит от размера и локализации поражения, а также от реакции пациента.Если клиническое улучшение не наступает после 3-4 недель лечения, это может служить поводом для уточнения диагноза.Передозировка:
СимптомыПри длительном применении местных ГКС в высоких дозах возможно подавление функции надпочечников с развитием вторичной надпочечниковой недостаточности и симптомов гиперкортицизма, включая синдром Кушинга.Передозировка клотримазола при местном его применении не ведет к появлению каких-либо симптомов.При однократной передозировке гентамицина появления каких-либо симптомов также не ожидается. Длительное лечение гентамицином в повышенных дозах может привести к росту нечувствительной флоры.ЛечениеПроведение симптоматической терапии. Острые симптомы гиперкортицизма обычно обратимы. При необходимости проводят коррекцию электролитного дисбаланса. В случае хронической ГКС токсичности рекомендуется постепенная отмена ГКС.Противопоказания к применению:
туберкулез кожи;кожные проявления сифилиса;ветряная оспа;простой герпес;кожные поствакцинальные реакции;открытые раны (для мази);детский возраст до 2 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при беременности (особенно в I триместре), у детей в возрасте старше 2 лет, для длительного лечения, на больших участках кожи или при нарушении целостности кожных покровов, при использовании окклюзионных повязок (особенно у детей).Применение у детей:
Препарат противопоказан детям в возрасте до 2 лет.С осторожностью препарат назначают детям с 2 лет только по строгим показаниям и под врачебным контролем.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение мази и крема Тридерм при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. У беременных не следует применять крем Тридерм на больших участках кожи или в течение длительного времени.Неизвестно, выделяются ли компоненты мази и крема Тридерм с грудным молоком. Поэтому при назначении препарата Тридерм в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Препарат Тридерм (мазь и крем) не предназначен для применения в офтальмологии.Продолжительное местное применение антибиотиков иногда может приводить к росту резистентной микрофлоры. В этом случае, а также при развитии раздражения, сенсибилизации или суперинфекции на фоне лечения препаратом Тридерм, лечение следует прекратить и назначить соответствующую терапию. Наблюдались перекрестные аллергические реакции с аминогликозидными антибиотиками.Любые побочные эффекты, встречающиеся при применении системных ГКС, включая угнетение функции коры надпочечников, могут отмечаться и при местном применении ГКС, особенно у детей.Системная абсорбция ГКС или гентамицина при местном применении будет выше, если лечение будет проводиться на больших участках кожи или при использовании окклюзионных повязок, особенно при длительном лечении или при нарушении целостности кожных покровов. Необходимо избегать нанесения гентамицина на открытые раны и на поврежденную кожу. В противном случае возможно появление побочных эффектов, характерных для гентамицина при его системном применении. Следует соблюдать соответствующие меры предосторожности в таких случаях, особенно при лечении детей.При длительном применении препарата его отмену рекомендуется проводить постепенно.Использование в педиатрииДетям препарат назначают только по строгим показаниям и под врачебным контролем, т.к. системные побочные эффекты, связанные с применением местных кортикостероидов, у них могут развиваться чаще, чем у взрослых пациентов. К таким побочным эффектам относятся: подавление функции гипоталамо-гипофизо-надпочечниковой системы; синдром Кушинга; задержка роста; замедление прибавки веса; повышение внутричерепного давления, проявляющееся выбуханием родничков, головной болью, двусторонним отеком диска зрительного нерва.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе выявлено какого-либо влияния препарата Тридерм на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.Побочное действие:
Местные реакции: очень редко - чувство жжения, эритема, экссудация, нарушение пигментации, зуд.Побочные реакции, встречающиеся при применении местных ГКС (особенно при применении окклюзионных повязок): чувство жжения, зуд, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, угри, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, мацерация кожи, развитие вторичной инфекции, атрофия кожи, стрии, потница.Побочные реакции, обусловленные клотримазолом: эритема, ощущение покалывания, появление волдырей, шелушение, локальный отек, зуд, крапивница, раздражение кожи.Побочные реакции, обусловленные гентамицином: преходящее раздражение кожи (эритема, зуд), обычно не требующее прекращения лечения.Состав: Мазь для наружного применения от белого до светло-желтого цвета, мягкой консистенции, однородная, полупрозрачная, не содержащая посторонних включений. 1 г\n бетаметазона дипропионат 643 мкг,\n что соответствует содержанию бетаметазона 500 мкг\n клотримазол 10 мг\n гентамицин (в форме сульфата) 1 мг (1000 ME)\n Вспомогательные вещества: парафин жидкий - 50 мг, парафин мягкий белый - q.s. до 1 г. 15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Препарат предназначен для наружного применения.
Тридерм® следует наносить тонким слоем на всю пораженную поверхность кожи и окружающую ткань 2 раза/сут - утром и на ночь. Для обеспечения эффективности лечения препарат Тридерм® необходимо применять регулярно. Продолжительность терапии зависит от размера и локализации поражения, а также от реакции пациента.
Если клиническое улучшение не наступает после 3-4 недель лечения, это может служить поводом для уточнения диагноза.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БЕЛЬГИЯ
Производитель: Шеринг-Плау Лабо
Тридерм крем д/наруж.прим.туба 15г
Показания:
Дерматозы, осложненные инфекциями, вызванными чувствительными к препарату возбудителями, или при подозрении на такие инфекции, в т.ч.: простой и аллергический дерматиты;атопический дерматит (в т.ч. диффузный нейродермит);ограниченный нейродермит;экзема;дерматомикозы (дерматофития, кандидоз, разноцветный лишай), особенно при локализации в паховой области и крупных складках кожи.Простой хронический лишай (ограниченный нейродермит).Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат для наружного применения.Тридерм сочетает в себе противовоспалительный, противозудный, противоаллергический и антиэкссудативный эффект ГКС бетаметазона дипропионата с противогрибковой активностью клотримазола и широким антибактериальным действием гентамицина сульфата.Клотримазол оказывает противогрибковое действие за счет нарушения синтеза эргостерина, являющегося составной частью клеточной мембраны грибов. Активен в отношении Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, Candida albicans, Malassezia furfur (Pityrosporum orbiculare).Гентамицин является антибиотиком широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Действует бактерицидно и обеспечивает высокоэффективное местное лечение первичных и вторичных бактериальных инфекций кожи. Активен в отношении грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris и Klebsiella pneumoniae; грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus (коагулаза-положительные, коагулаза-отрицательные и некоторые штаммы, продуцирующие пенициллиназу).Лекарственное взаимодействие:
Какого-либо взаимодействия препарата Тридерм с другими лекарственными средствами не зарегистрировано.Режим дозирования:
Препарат предназначен для наружного применения.Тридерм следует наносить тонким слоем на всю пораженную поверхность кожи и окружающую ткань 2 раза/сут - утром и на ночь. Для обеспечения эффективности лечения препарат Тридерм необходимо применять регулярно. Продолжительность терапии зависит от размера и локализации поражения, а также от реакции пациента.Если клиническое улучшение не наступает после 3-4 недель лечения, это может служить поводом для уточнения диагноза.Передозировка:
СимптомыПри длительном применении местных ГКС в высоких дозах возможно подавление функции надпочечников с развитием вторичной надпочечниковой недостаточности и симптомов гиперкортицизма, включая синдром Кушинга.Передозировка клотримазола при местном его применении не ведет к появлению каких-либо симптомов.При однократной передозировке гентамицина появления каких-либо симптомов также не ожидается. Длительное лечение гентамицином в повышенных дозах может привести к росту нечувствительной флоры.ЛечениеПроведение симптоматической терапии. Острые симптомы гиперкортицизма обычно обратимы. При необходимости проводят коррекцию электролитного дисбаланса. В случае хронической ГКС токсичности рекомендуется постепенная отмена ГКС.Противопоказания к применению:
туберкулез кожи;кожные проявления сифилиса;ветряная оспа;простой герпес;кожные поствакцинальные реакции;открытые раны (для мази);детский возраст до 2 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при беременности (особенно в I триместре), у детей в возрасте старше 2 лет, для длительного лечения, на больших участках кожи или при нарушении целостности кожных покровов, при использовании окклюзионных повязок (особенно у детей).Применение у детей:
Препарат противопоказан детям в возрасте до 2 лет.С осторожностью препарат назначают детям с 2 лет только по строгим показаниям и под врачебным контролем.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение мази и крема Тридерм при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. У беременных не следует применять крем Тридерм на больших участках кожи или в течение длительного времени.Неизвестно, выделяются ли компоненты мази и крема Тридерм с грудным молоком. Поэтому при назначении препарата Тридерм в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Препарат Тридерм (мазь и крем) не предназначен для применения в офтальмологии.Продолжительное местное применение антибиотиков иногда может приводить к росту резистентной микрофлоры. В этом случае, а также при развитии раздражения, сенсибилизации или суперинфекции на фоне лечения препаратом Тридерм, лечение следует прекратить и назначить соответствующую терапию. Наблюдались перекрестные аллергические реакции с аминогликозидными антибиотиками.Любые побочные эффекты, встречающиеся при применении системных ГКС, включая угнетение функции коры надпочечников, могут отмечаться и при местном применении ГКС, особенно у детей.Системная абсорбция ГКС или гентамицина при местном применении будет выше, если лечение будет проводиться на больших участках кожи или при использовании окклюзионных повязок, особенно при длительном лечении или при нарушении целостности кожных покровов. Необходимо избегать нанесения гентамицина на открытые раны и на поврежденную кожу. В противном случае возможно появление побочных эффектов, характерных для гентамицина при его системном применении. Следует соблюдать соответствующие меры предосторожности в таких случаях, особенно при лечении детей.При длительном применении препарата его отмену рекомендуется проводить постепенно.Использование в педиатрииДетям препарат назначают только по строгим показаниям и под врачебным контролем, т.к. системные побочные эффекты, связанные с применением местных кортикостероидов, у них могут развиваться чаще, чем у взрослых пациентов. К таким побочным эффектам относятся: подавление функции гипоталамо-гипофизо-надпочечниковой системы; синдром Кушинга; задержка роста; замедление прибавки веса; повышение внутричерепного давления, проявляющееся выбуханием родничков, головной болью, двусторонним отеком диска зрительного нерва.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе выявлено какого-либо влияния препарата Тридерм на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.Побочное действие:
Местные реакции: очень редко - чувство жжения, эритема, экссудация, нарушение пигментации, зуд.Побочные реакции, встречающиеся при применении местных ГКС (особенно при применении окклюзионных повязок): чувство жжения, зуд, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, угри, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, мацерация кожи, развитие вторичной инфекции, атрофия кожи, стрии, потница.Побочные реакции, обусловленные клотримазолом: эритема, ощущение покалывания, появление волдырей, шелушение, локальный отек, зуд, крапивница, раздражение кожи.Побочные реакции, обусловленные гентамицином: преходящее раздражение кожи (эритема, зуд), обычно не требующее прекращения лечения.Состав: Мазь для наружного применения от белого до светло-желтого цвета, мягкой консистенции, однородная, полупрозрачная, не содержащая посторонних включений. 1 г\n бетаметазона дипропионат 643 мкг,\n что соответствует содержанию бетаметазона 500 мкг\n клотримазол 10 мг\n гентамицин (в форме сульфата) 1 мг (1000 ME)\n Вспомогательные вещества: парафин жидкий - 50 мг, парафин мягкий белый - q.s. до 1 г. 15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Препарат предназначен для наружного применения.
Тридерм® следует наносить тонким слоем на всю пораженную поверхность кожи и окружающую ткань 2 раза/сут - утром и на ночь. Для обеспечения эффективности лечения препарат Тридерм® необходимо применять регулярно. Продолжительность терапии зависит от размера и локализации поражения, а также от реакции пациента.
Если клиническое улучшение не наступает после 3-4 недель лечения, это может служить поводом для уточнения диагноза.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: БЕЛЬГИЯ
Производитель: Шеринг-Плау
Акридерм ГК крем д/наруж.прим.туба 15г
Показания:
дерматит простой и аллергический (особенно осложненный вторичным инфицированием);диффузный нейродермит (в т.ч. атопический дерматит);ограниченный нейродермит (в т.ч. простой хронический лишай);экзема;дерматомикозы (дерматофитии, кандидоз, разноцветный лишай), особенно при локализации в паховой области и крупных складках кожи.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат для наружного применения с противовоспалительным, противоаллергическим, противогрибковым (фунгицидным) и антибактериальным действием.Гентамицин - антибиотик широкого спектра бактерицидного действия из группы аминогликозидов, высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий Proteus spp. (индол-положительные и индол-отрицательные штаммы), Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp., Staphylococcus spp. (метициллинорезистентные). Активен в отношении Serratia spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Citrobacter spp. К гентамицину резистентны: Neisseria meningitidis, Treponema pallidum, анаэробные микроорганизмы (Streptococcus spp. (кроме Streptococcus pneumoniae), Providencia rettgeri).Бетаметазон - ГКС, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное действие.Клотримазол - противогрибковое средство из группы производных имидазола. Оказывает действие за счет нарушения синтеза эргостерина, являющегося составной частью клеточной мембраны грибов. Обладает широким спектром действия. Активен в отношении патогенных дерматофитов (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дрожжевых и плесневых грибов (Candida albicans, Turolopsis glabrata, Rhodotorula spp., Pityrosporum orbiculare).Лекарственное взаимодействие:
Взаимодействие препарата Акридерм ГК с другими лекарственными средствами не установлено.Режим дозирования:
Препарат применяют наружно.Крем или мазь наносят на пораженные участки кожи в небольшом количестве, слегка втирая, 2 раза/сут. Продолжительность лечения определяется индивидуально и зависит от нозологической формы и тяжести заболевания. При дерматомикозе стоп средняя продолжительность лечения составляет 2-4 недели.Если клиническое улучшение в ближайшее время не наступает, необходимо уточнить диагноз либо изменить схему лечения.Передозировка:
Симптомы: развитие симптомов гиперкортицизма.Лечение: постепенная отмена препарата, симптоматическая терапия, при необходимости - коррекция электролитных нарушений.Противопоказания к применению:
туберкулез кожи;кожные проявления сифилиса;ветряная оспа;простой герпес;кожные поствакцинальные реакции;открытые раны;детский возраст до 2 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при беременности (особенно в I триместре), у детей и подростков в возрасте от 2 до 18 лет.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 2 лет.С осторожностью следует применять препарат у детей и подростков в возрасте от 2 до 18 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При беременности (особенно в I триместре) применение препарата допускается только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В таких случаях применение препарата должно быть непродолжительным и ограничиваться небольшими участками кожных покровов. Неизвестно, выделяются ли компоненты препарата с грудным молоком. Поэтому при необходимости применения препарата Акридерм ГК в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Следует избегать попадания препарата в глаза.При появлении устойчивой бактериальной или грибковой микрофлоры следует отменить препарат и назначить соответствующую терапию.Использование в педиатрииВ связи с тем, что у детей площадь кожных покровов по отношению к массе тела больше, чем у взрослых, а также недостаточно развит эпидермис, при наружном применении препарата возможно всасывание пропорционально большего количества действующих веществ и, следовательно, существует больший риск развития системных побочных реакций. Применять препарат у детей следует максимально короткий срок и с соблюдением всех мер предосторожности.Побочное действие:
Местные реакции: зуд, чувство жжения, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, стероидные угри, гипопигментация, аллергические реакции. При применении окклюзионных повязок - мацерация, инфицирование, атрофия кожи, стрии, потница.Системные реакции: при продолжительном лечении или нанесении на обширные поверхности кожи - повышение массы тела, остеопороз, повышение АД, отеки, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, обострение скрытых очагов инфекции, гипергликемия, возбуждение, бессонница, дисменорея.Состав: 100 г крема содержат: активные вещества: бетаметазона дипропионат в пересчете на 100 % вещество - 0,064 г, что эквивалентно 0,05 г бетаметазона, гентамицина сульфат в пересчете на гентамицин - 0,100 г, клотримазол в пересчете на 100 % вещество - 1,000 г; вспомогательные вещества: вазелин - 15,000 г, пропиленгликоль - 10,000 г, парафинжидкий - 6,000 г, цетостеариловый спирт [цетиловый спирт 60 %, стеариловый спирт40 %] - 7,200 г, макрогола цетостеарат (макрогола-20 цетостеариловый эфир) - 2,300 г,динатрия эдетат - 0,500 г, натрия дигидрофосфата дигидрат - 0,260 г, вода очищенная -до 100 г. Применение:
Препарат применяют наружно.
Крем или мазь наносят на пораженные участки кожи в небольшом количестве, слегка втирая, 2 раза/сут. Продолжительность лечения определяется индивидуально и зависит от нозологической формы и тяжести заболевания. При дерматомикозе стоп средняя продолжительность лечения составляет 2-4 недели.
Если клиническое улучшение в ближайшее время не наступает, необходимо уточнить диагноз либо изменить схему лечения.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Акридерм ГК крем д/наруж.прим.0,05%+0,1%+1% туба 30г
Показания:
дерматит простой и аллергический (особенно осложненный вторичным инфицированием);диффузный нейродермит (в т.ч. атопический дерматит);ограниченный нейродермит (в т.ч. простой хронический лишай);экзема;дерматомикозы (дерматофитии, кандидоз, разноцветный лишай), особенно при локализации в паховой области и крупных складках кожи.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат для наружного применения с противовоспалительным, противоаллергическим, противогрибковым (фунгицидным) и антибактериальным действием.Гентамицин - антибиотик широкого спектра бактерицидного действия из группы аминогликозидов, высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий Proteus spp. (индол-положительные и индол-отрицательные штаммы), Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp., Staphylococcus spp. (метициллинорезистентные). Активен в отношении Serratia spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Citrobacter spp. К гентамицину резистентны: Neisseria meningitidis, Treponema pallidum, анаэробные микроорганизмы (Streptococcus spp. (кроме Streptococcus pneumoniae), Providencia rettgeri).Бетаметазон - ГКС, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное действие.Клотримазол - противогрибковое средство из группы производных имидазола. Оказывает действие за счет нарушения синтеза эргостерина, являющегося составной частью клеточной мембраны грибов. Обладает широким спектром действия. Активен в отношении патогенных дерматофитов (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дрожжевых и плесневых грибов (Candida albicans, Turolopsis glabrata, Rhodotorula spp., Pityrosporum orbiculare).Лекарственное взаимодействие:
Взаимодействие препарата Акридерм ГК с другими лекарственными средствами не установлено.Режим дозирования:
Препарат применяют наружно.Крем или мазь наносят на пораженные участки кожи в небольшом количестве, слегка втирая, 2 раза/сут. Продолжительность лечения определяется индивидуально и зависит от нозологической формы и тяжести заболевания. При дерматомикозе стоп средняя продолжительность лечения составляет 2-4 недели.Если клиническое улучшение в ближайшее время не наступает, необходимо уточнить диагноз либо изменить схему лечения.Передозировка:
Симптомы: развитие симптомов гиперкортицизма.Лечение: постепенная отмена препарата, симптоматическая терапия, при необходимости - коррекция электролитных нарушений.Противопоказания к применению:
туберкулез кожи;кожные проявления сифилиса;ветряная оспа;простой герпес;кожные поствакцинальные реакции;открытые раны;детский возраст до 2 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при беременности (особенно в I триместре), у детей и подростков в возрасте от 2 до 18 лет.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 2 лет.С осторожностью следует применять препарат у детей и подростков в возрасте от 2 до 18 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При беременности (особенно в I триместре) применение препарата допускается только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В таких случаях применение препарата должно быть непродолжительным и ограничиваться небольшими участками кожных покровов. Неизвестно, выделяются ли компоненты препарата с грудным молоком. Поэтому при необходимости применения препарата Акридерм ГК в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Следует избегать попадания препарата в глаза.При появлении устойчивой бактериальной или грибковой микрофлоры следует отменить препарат и назначить соответствующую терапию.Использование в педиатрииВ связи с тем, что у детей площадь кожных покровов по отношению к массе тела больше, чем у взрослых, а также недостаточно развит эпидермис, при наружном применении препарата возможно всасывание пропорционально большего количества действующих веществ и, следовательно, существует больший риск развития системных побочных реакций. Применять препарат у детей следует максимально короткий срок и с соблюдением всех мер предосторожности.Побочное действие:
Местные реакции: зуд, чувство жжения, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, стероидные угри, гипопигментация, аллергические реакции. При применении окклюзионных повязок - мацерация, инфицирование, атрофия кожи, стрии, потница.Системные реакции: при продолжительном лечении или нанесении на обширные поверхности кожи - повышение массы тела, остеопороз, повышение АД, отеки, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, обострение скрытых очагов инфекции, гипергликемия, возбуждение, бессонница, дисменорея.Состав: 100 г крема содержат: активные вещества: бетаметазона дипропионат в пересчете на 100 % вещество - 0,064 г, что эквивалентно 0,05 г бетаметазона, гентамицина сульфат в пересчете на гентамицин - 0,100 г, клотримазол в пересчете на 100 % вещество - 1,000 г; вспомогательные вещества: вазелин - 15,000 г, пропиленгликоль - 10,000 г, парафин жидкий - 6,000 г, цетостеариловый спирт [цетиловый спирт 60 %, стеариловый спирт 40 %] - 7,200 г, макрогола цетостеарат (макрогола-20 цетостеариловый эфир) - 2,300 г, динатрия эдетат - 0,500 г, натрия дигидрофосфата дигидрат - 0,260 г, вода очищенная - до 100 г. Применение:
Препарат применяют наружно.
Крем или мазь наносят на пораженные участки кожи в небольшом количестве, слегка втирая, 2 раза/сут. Продолжительность лечения определяется индивидуально и зависит от нозологической формы и тяжести заболевания. При дерматомикозе стоп средняя продолжительность лечения составляет 2-4 недели.
Если клиническое улучшение в ближайшее время не наступает, необходимо уточнить диагноз либо изменить схему лечения.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Акридерм ГК мазь д/наружн.прим.0,05%+0,1%+1% туба 15г
Показания:
дерматит простой и аллергический (особенно осложненный вторичным инфицированием);диффузный нейродермит (в т.ч. атопический дерматит);ограниченный нейродермит (в т.ч. простой хронический лишай);экзема;дерматомикозы (дерматофитии, кандидоз, разноцветный лишай), особенно при локализации в паховой области и крупных складках кожи.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат для наружного применения с противовоспалительным, противоаллергическим, противогрибковым (фунгицидным) и антибактериальным действием.Гентамицин - антибиотик широкого спектра бактерицидного действия из группы аминогликозидов, высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий Proteus spp. (индол-положительные и индол-отрицательные штаммы), Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp., Staphylococcus spp. (метициллинорезистентные). Активен в отношении Serratia spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Citrobacter spp. К гентамицину резистентны: Neisseria meningitidis, Treponema pallidum, анаэробные микроорганизмы (Streptococcus spp. (кроме Streptococcus pneumoniae), Providencia rettgeri).Бетаметазон - ГКС, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное действие.Клотримазол - противогрибковое средство из группы производных имидазола. Оказывает действие за счет нарушения синтеза эргостерина, являющегося составной частью клеточной мембраны грибов. Обладает широким спектром действия. Активен в отношении патогенных дерматофитов (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дрожжевых и плесневых грибов (Candida albicans, Turolopsis glabrata, Rhodotorula spp., Pityrosporum orbiculare).Лекарственное взаимодействие:
Взаимодействие препарата Акридерм ГК с другими лекарственными средствами не установлено.Режим дозирования:
Препарат применяют наружно.Крем или мазь наносят на пораженные участки кожи в небольшом количестве, слегка втирая, 2 раза/сут. Продолжительность лечения определяется индивидуально и зависит от нозологической формы и тяжести заболевания. При дерматомикозе стоп средняя продолжительность лечения составляет 2-4 недели.Если клиническое улучшение в ближайшее время не наступает, необходимо уточнить диагноз либо изменить схему лечения.Передозировка:
Симптомы: развитие симптомов гиперкортицизма.Лечение: постепенная отмена препарата, симптоматическая терапия, при необходимости - коррекция электролитных нарушений.Противопоказания к применению:
туберкулез кожи;кожные проявления сифилиса;ветряная оспа;простой герпес;кожные поствакцинальные реакции;открытые раны;детский возраст до 2 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при беременности (особенно в I триместре), у детей и подростков в возрасте от 2 до 18 лет.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 2 лет.С осторожностью следует применять препарат у детей и подростков в возрасте от 2 до 18 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При беременности (особенно в I триместре) применение препарата допускается только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В таких случаях применение препарата должно быть непродолжительным и ограничиваться небольшими участками кожных покровов. Неизвестно, выделяются ли компоненты препарата с грудным молоком. Поэтому при необходимости применения препарата Акридерм ГК в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Следует избегать попадания препарата в глаза.При появлении устойчивой бактериальной или грибковой микрофлоры следует отменить препарат и назначить соответствующую терапию.Использование в педиатрииВ связи с тем, что у детей площадь кожных покровов по отношению к массе тела больше, чем у взрослых, а также недостаточно развит эпидермис, при наружном применении препарата возможно всасывание пропорционально большего количества действующих веществ и, следовательно, существует больший риск развития системных побочных реакций. Применять препарат у детей следует максимально короткий срок и с соблюдением всех мер предосторожности.Побочное действие:
Местные реакции: зуд, чувство жжения, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, стероидные угри, гипопигментация, аллергические реакции. При применении окклюзионных повязок - мацерация, инфицирование, атрофия кожи, стрии, потница.Системные реакции: при продолжительном лечении или нанесении на обширные поверхности кожи - повышение массы тела, остеопороз, повышение АД, отеки, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, обострение скрытых очагов инфекции, гипергликемия, возбуждение, бессонница, дисменорея.Состав: 100 г мази содержат: активные вещества: бетаметазона дипропионат в пересчете на 100 % вещество - 0,064 г, что эквивалентно 0,05 г бетаметазона, гентамицина сульфат в пересчете на гентамицин - 0,1 г, клотримазол в пересчете на 100 % вещество - 1 г; вспомогательные вещества: пропилпарагидроксибензоат (нипазол) - 0,05 г, парафинжидкий (вазелиновое масло) - 5 г, изопропилмиристат - 1 г, вазелин - до 100 г. Применение:
Препарат применяют наружно.
Крем или мазь наносят на пораженные участки кожи в небольшом количестве, слегка втирая, 2 раза/сут. Продолжительность лечения определяется индивидуально и зависит от нозологической формы и тяжести заболевания. При дерматомикозе стоп средняя продолжительность лечения составляет 2-4 недели.
Если клиническое улучшение в ближайшее время не наступает, необходимо уточнить диагноз либо изменить схему лечения.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Акридерм ГК мазь д/наружн.прим.0,05%+0,1%+1% туба 30г
Показания:
дерматит простой и аллергический (особенно осложненный вторичным инфицированием);диффузный нейродермит (в т.ч. атопический дерматит);ограниченный нейродермит (в т.ч. простой хронический лишай);экзема;дерматомикозы (дерматофитии, кандидоз, разноцветный лишай), особенно при локализации в паховой области и крупных складках кожи.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат для наружного применения с противовоспалительным, противоаллергическим, противогрибковым (фунгицидным) и антибактериальным действием.Гентамицин - антибиотик широкого спектра бактерицидного действия из группы аминогликозидов, высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий Proteus spp. (индол-положительные и индол-отрицательные штаммы), Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp., Staphylococcus spp. (метициллинорезистентные). Активен в отношении Serratia spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Citrobacter spp. К гентамицину резистентны: Neisseria meningitidis, Treponema pallidum, анаэробные микроорганизмы (Streptococcus spp. (кроме Streptococcus pneumoniae), Providencia rettgeri).Бетаметазон - ГКС, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное действие.Клотримазол - противогрибковое средство из группы производных имидазола. Оказывает действие за счет нарушения синтеза эргостерина, являющегося составной частью клеточной мембраны грибов. Обладает широким спектром действия. Активен в отношении патогенных дерматофитов (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дрожжевых и плесневых грибов (Candida albicans, Turolopsis glabrata, Rhodotorula spp., Pityrosporum orbiculare).Лекарственное взаимодействие:
Взаимодействие препарата Акридерм ГК с другими лекарственными средствами не установлено.Режим дозирования:
Препарат применяют наружно.Крем или мазь наносят на пораженные участки кожи в небольшом количестве, слегка втирая, 2 раза/сут. Продолжительность лечения определяется индивидуально и зависит от нозологической формы и тяжести заболевания. При дерматомикозе стоп средняя продолжительность лечения составляет 2-4 недели.Если клиническое улучшение в ближайшее время не наступает, необходимо уточнить диагноз либо изменить схему лечения.Передозировка:
Симптомы: развитие симптомов гиперкортицизма.Лечение: постепенная отмена препарата, симптоматическая терапия, при необходимости - коррекция электролитных нарушений.Противопоказания к применению:
туберкулез кожи;кожные проявления сифилиса;ветряная оспа;простой герпес;кожные поствакцинальные реакции;открытые раны;детский возраст до 2 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при беременности (особенно в I триместре), у детей и подростков в возрасте от 2 до 18 лет.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 2 лет.С осторожностью следует применять препарат у детей и подростков в возрасте от 2 до 18 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При беременности (особенно в I триместре) применение препарата допускается только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В таких случаях применение препарата должно быть непродолжительным и ограничиваться небольшими участками кожных покровов. Неизвестно, выделяются ли компоненты препарата с грудным молоком. Поэтому при необходимости применения препарата Акридерм ГК в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Следует избегать попадания препарата в глаза.При появлении устойчивой бактериальной или грибковой микрофлоры следует отменить препарат и назначить соответствующую терапию.Использование в педиатрииВ связи с тем, что у детей площадь кожных покровов по отношению к массе тела больше, чем у взрослых, а также недостаточно развит эпидермис, при наружном применении препарата возможно всасывание пропорционально большего количества действующих веществ и, следовательно, существует больший риск развития системных побочных реакций. Применять препарат у детей следует максимально короткий срок и с соблюдением всех мер предосторожности.Побочное действие:
Местные реакции: зуд, чувство жжения, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, стероидные угри, гипопигментация, аллергические реакции. При применении окклюзионных повязок - мацерация, инфицирование, атрофия кожи, стрии, потница.Системные реакции: при продолжительном лечении или нанесении на обширные поверхности кожи - повышение массы тела, остеопороз, повышение АД, отеки, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, обострение скрытых очагов инфекции, гипергликемия, возбуждение, бессонница, дисменорея.Состав: 100 г мази содержат: активные вещества: бетаметазона дипропионат в пересчете на 100 % вещество - 0,064 г, что эквивалентно 0,05 г бетаметазона, гентамицина сульфат в пересчете на гентамицин - 0,1 г, клотримазол в пересчете на 100 % вещество - 1 г; вспомогательные вещества: пропилпарагидроксибензоат (нипазол) - 0,05 г, парафин жидкий (вазелиновое масло) - 5 г, изопропилмиристат - 1 г, вазелин - до 100 г. Применение:
Препарат применяют наружно.
Крем или мазь наносят на пораженные участки кожи в небольшом количестве, слегка втирая, 2 раза/сут. Продолжительность лечения определяется индивидуально и зависит от нозологической формы и тяжести заболевания. При дерматомикозе стоп средняя продолжительность лечения составляет 2-4 недели.
Если клиническое улучшение в ближайшее время не наступает, необходимо уточнить диагноз либо изменить схему лечения.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Ксамиол гель наруж. фл. 30г
Показания:
Хронический вульгарный бляшечный псориаз.Псориаз волосистой части головы; псориаз легкой и средней степени тяжести других частей тела.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство для наружного применения.Кальципотриол - синтетический аналог активного метаболита витамина D. Вызывает торможение пролиферации кератиноцитов и ускоряет их морфологическую дифференциацию.Бетаметазон - ГКС для наружного применения; оказывает местное противовоспалительное, противозудное, вазоконстрикторное и иммуносупрессивное действие, однако, точные механизмы противовоспалительного действия топических стероидов до конца не ясны.Режим дозирования:
Наружно. Взрослым наносят на пораженные участки кожи 1 раз/сут.Максимальная суточная доза - не более 15 г; максимальная недельная доза - 100 г.Следует строго соблюдать соответствие показаний и применяемой лекарственной формы.Противопоказания к применению:
Заболевания, сопровождающиеся нарушением метаболизма кальция; повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; выраженная печеночная недостаточность; выраженная почечная недостаточность; вирусные (включая герпес или ветряную оспу), грибковые, бактериальные и паразитарные инфекции кожи; розацеа; розовые угри; вульгарные угри; периоральный дерматит; кожные проявления туберкулеза и сифилиса; атрофия кожи, язвы кожи; повышенная ломкость сосудов кожи; ихтиоз; перианальный и генитальный зуд; псориатическая эритродермия; каплевидный, эксфолиативный, пустулезный псориаз.Применение у детей:
Опыт применения у детей младше 18 лет отсутствует.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказание: выраженная печеночная недостаточность.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Можно применять только тогда, когда потенциальная польза для матери превосходит риск для плода или ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказание: выраженная почечная недостаточность.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Не рекомендуется наносить на слизистые оболочки. Не наносить на периорбитальную область в связи с возможным развитием катаракты и повышением внутриглазного давления. Риск развития гиперкальциемии при соблюдении рекомендованного режима дозирования минимален. Однако при применении в дозах, превышающих рекомендуемую максимальную недельную дозу (100 г), возможно развитие гиперкальциемии, быстро проходящей при снижении его дозы или отмене.Лекарственное средство содержит сильнодействующий ГКС, поэтому не рекомендуется проводить сопутствующее лечение другими ГКС.Рекомендуется избегать применения на обширных участках кожи, составляющих более 30% поверхности тела, а также под окклюзионную повязку, наносить в складки кожи, поскольку это повышает вероятность системного всасывания ГКС иразвития системных побочных реакций.Побочные явления, такие как супрессия гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы с развитием обратимой вторичной надпочечниковой недостаточности или обострение сахарного диабета, связанные с системным назначением ГКС, могут наблюдаться ипри длительном применении местных ГКС, вследствие системной абсорбции. При осложнении псориаза вторичной инфекцией, следует проводить антибактериальную терапию, а при усугублении инфекции отменить лекарственное средство.Во время лечения ограничивать или избегать чрезмерного воздействия естественного или искусственного солнечного света. Кальципотриол для местного применения должен использоваться с УФ-светом только если врач и пациент считают, что потенциальная польза перевешивает потенциальные риски.Побочное действие:
Со стороны кожных покровов и придатков кожи: частые - зуд, сыпь, ощущение жжения; нечастые - боль, раздражение, дерматит, эритема, обострение псориаза, нарушение пигментации на месте аппликации мази, фолликулит; редкие -пустулезный псориаз. Кальципотриол может вызывать локальное раздражение кожи, зуд, жжение, острую боль, сухость кожи, эритему, сыпь, дерматит, экзему и обострение псориаза. При длительном наружном применении бетаметазона возможны развитие атрофии кожи, телеангиэктазий, стрий, фолликулита, гипертрихоза, периорального дерматита, аллергического контактного дерматита, депигментации, коллоидной дегенерации кожи, а также повышение риска развития генерализованного пустулезного псориаза, реакции гипер- и фоточувствительности.Системные реакции: связанные с применением кальципотриола (очень редкие): гиперкальциемия или гиперкальциурия. При длительном применении местных ГКС в высоких дозах возможно подавление функции надпочечников с развитием вторичной надпочечниковой недостаточности и симптомов гиперкортицизма, включая синдром Иценко-Кушинга.Состав: Гель для наружного применения практически прозрачный, от бесцветного до почти белого цвета; на поверхности может наблюдаться тонкая жирная пленка. 1 г\n бетаметазона дипропионат 643 мкг,\n эквивалентно бетаметазону 500 мкг\n кальципотриола моногидрат 52 мкг,\n эквивалентно кальципотриолу 50 мкг\n Вспомогательные вещества: парафин жидкий 820 мг, полипропиленгликоля стеарат 160 мг, масло касторовое гидрогенизированное 20 мг. 15 г - флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные.\n30 г - флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные.\n60 г - флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно. Взрослым наносят на пораженные участки кожи 1 раз/сут.
Максимальная суточная доза - не более 15 г; максимальная недельная доза - 100 г.
Следует строго соблюдать соответствие показаний и применяемой лекарственной формы.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ИРЛАНДИЯ
Производитель: Лео Лэбораторис Лимитед
Ксамиол гель наруж. фл. 60г
Показания:
Хронический вульгарный бляшечный псориаз.Псориаз волосистой части головы; псориаз легкой и средней степени тяжести других частей тела.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство для наружного применения.Кальципотриол - синтетический аналог активного метаболита витамина D. Вызывает торможение пролиферации кератиноцитов и ускоряет их морфологическую дифференциацию.Бетаметазон - ГКС для наружного применения; оказывает местное противовоспалительное, противозудное, вазоконстрикторное и иммуносупрессивное действие, однако, точные механизмы противовоспалительного действия топических стероидов до конца не ясны.Режим дозирования:
Наружно. Взрослым наносят на пораженные участки кожи 1 раз/сут.Максимальная суточная доза - не более 15 г; максимальная недельная доза - 100 г.Следует строго соблюдать соответствие показаний и применяемой лекарственной формы.Противопоказания к применению:
Заболевания, сопровождающиеся нарушением метаболизма кальция; повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; выраженная печеночная недостаточность; выраженная почечная недостаточность; вирусные (включая герпес или ветряную оспу), грибковые, бактериальные и паразитарные инфекции кожи; розацеа; розовые угри; вульгарные угри; периоральный дерматит; кожные проявления туберкулеза и сифилиса; атрофия кожи, язвы кожи; повышенная ломкость сосудов кожи; ихтиоз; перианальный и генитальный зуд; псориатическая эритродермия; каплевидный, эксфолиативный, пустулезный псориаз.Применение у детей:
Опыт применения у детей младше 18 лет отсутствует.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказание: выраженная печеночная недостаточность.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Можно применять только тогда, когда потенциальная польза для матери превосходит риск для плода или ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказание: выраженная почечная недостаточность.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Не рекомендуется наносить на слизистые оболочки. Не наносить на периорбитальную область в связи с возможным развитием катаракты и повышением внутриглазного давления. Риск развития гиперкальциемии при соблюдении рекомендованного режима дозирования минимален. Однако при применении в дозах, превышающих рекомендуемую максимальную недельную дозу (100 г), возможно развитие гиперкальциемии, быстро проходящей при снижении его дозы или отмене.Лекарственное средство содержит сильнодействующий ГКС, поэтому не рекомендуется проводить сопутствующее лечение другими ГКС.Рекомендуется избегать применения на обширных участках кожи, составляющих более 30% поверхности тела, а также под окклюзионную повязку, наносить в складки кожи, поскольку это повышает вероятность системного всасывания ГКС иразвития системных побочных реакций.Побочные явления, такие как супрессия гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы с развитием обратимой вторичной надпочечниковой недостаточности или обострение сахарного диабета, связанные с системным назначением ГКС, могут наблюдаться ипри длительном применении местных ГКС, вследствие системной абсорбции. При осложнении псориаза вторичной инфекцией, следует проводить антибактериальную терапию, а при усугублении инфекции отменить лекарственное средство.Во время лечения ограничивать или избегать чрезмерного воздействия естественного или искусственного солнечного света. Кальципотриол для местного применения должен использоваться с УФ-светом только если врач и пациент считают, что потенциальная польза перевешивает потенциальные риски.Побочное действие:
Со стороны кожных покровов и придатков кожи: частые - зуд, сыпь, ощущение жжения; нечастые - боль, раздражение, дерматит, эритема, обострение псориаза, нарушение пигментации на месте аппликации мази, фолликулит; редкие -пустулезный псориаз. Кальципотриол может вызывать локальное раздражение кожи, зуд, жжение, острую боль, сухость кожи, эритему, сыпь, дерматит, экзему и обострение псориаза. При длительном наружном применении бетаметазона возможны развитие атрофии кожи, телеангиэктазий, стрий, фолликулита, гипертрихоза, периорального дерматита, аллергического контактного дерматита, депигментации, коллоидной дегенерации кожи, а также повышение риска развития генерализованного пустулезного псориаза, реакции гипер- и фоточувствительности.Системные реакции: связанные с применением кальципотриола (очень редкие): гиперкальциемия или гиперкальциурия. При длительном применении местных ГКС в высоких дозах возможно подавление функции надпочечников с развитием вторичной надпочечниковой недостаточности и симптомов гиперкортицизма, включая синдром Иценко-Кушинга.Состав: Гель для наружного применения практически прозрачный, от бесцветного до почти белого цвета; на поверхности может наблюдаться тонкая жирная пленка. 1 г\n кальципотриола моногидрат (эквивалентно кальципотриолу) 52 мкг (50 мкг)\n бетаметазона дипропионат (эквивалентно бетаметазону) 643 мкг (500 мкг)\n Вспомогательные вещества: парафин жидкий (содержит около 10 ppm альфа-токоферола) - 820 мг, полиоксипропилена стеариловый эфир (содержит 0.1% бутилгидрокситолуола) - 160 мг, масло касторовое гидрогенизированное - 20 мг. 15 г - флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные.\n30 г - флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные.\n60 г - флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно. Взрослым наносят на пораженные участки кожи 1 раз/сут.
Максимальная суточная доза - не более 15 г; максимальная недельная доза - 100 г.
Следует строго соблюдать соответствие показаний и применяемой лекарственной формы.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ИРЛАНДИЯ
Производитель: Лео Лэбораторис Лимитед
Дайвобет мазь д/наружн.прим.30г
Показания:
Хронический вульгарный бляшечный псориаз.Псориаз волосистой части головы; псориаз легкой и средней степени тяжести других частей тела.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство для наружного применения.Кальципотриол - синтетический аналог активного метаболита витамина D. Вызывает торможение пролиферации кератиноцитов и ускоряет их морфологическую дифференциацию.Бетаметазон - ГКС для наружного применения; оказывает местное противовоспалительное, противозудное, вазоконстрикторное и иммуносупрессивное действие, однако, точные механизмы противовоспалительного действия топических стероидов до конца не ясны.Режим дозирования:
Наружно. Взрослым наносят на пораженные участки кожи 1 раз/сут.Максимальная суточная доза - не более 15 г; максимальная недельная доза - 100 г.Следует строго соблюдать соответствие показаний и применяемой лекарственной формы.Противопоказания к применению:
Заболевания, сопровождающиеся нарушением метаболизма кальция; повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; выраженная печеночная недостаточность; выраженная почечная недостаточность; вирусные (включая герпес или ветряную оспу), грибковые, бактериальные и паразитарные инфекции кожи; розацеа; розовые угри; вульгарные угри; периоральный дерматит; кожные проявления туберкулеза и сифилиса; атрофия кожи, язвы кожи; повышенная ломкость сосудов кожи; ихтиоз; перианальный и генитальный зуд; псориатическая эритродермия; каплевидный, эксфолиативный, пустулезный псориаз.Применение у детей:
Опыт применения у детей младше 18 лет отсутствует.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказание: выраженная печеночная недостаточность.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Можно применять только тогда, когда потенциальная польза для матери превосходит риск для плода или ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказание: выраженная почечная недостаточность.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Не рекомендуется наносить на слизистые оболочки. Не наносить на периорбитальную область в связи с возможным развитием катаракты и повышением внутриглазного давления. Риск развития гиперкальциемии при соблюдении рекомендованного режима дозирования минимален. Однако при применении в дозах, превышающих рекомендуемую максимальную недельную дозу (100 г), возможно развитие гиперкальциемии, быстро проходящей при снижении его дозы или отмене.Лекарственное средство содержит сильнодействующий ГКС, поэтому не рекомендуется проводить сопутствующее лечение другими ГКС.Рекомендуется избегать применения на обширных участках кожи, составляющих более 30% поверхности тела, а также под окклюзионную повязку, наносить в складки кожи, поскольку это повышает вероятность системного всасывания ГКС иразвития системных побочных реакций.Побочные явления, такие как супрессия гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы с развитием обратимой вторичной надпочечниковой недостаточности или обострение сахарного диабета, связанные с системным назначением ГКС, могут наблюдаться ипри длительном применении местных ГКС, вследствие системной абсорбции. При осложнении псориаза вторичной инфекцией, следует проводить антибактериальную терапию, а при усугублении инфекции отменить лекарственное средство.Во время лечения ограничивать или избегать чрезмерного воздействия естественного или искусственного солнечного света. Кальципотриол для местного применения должен использоваться с УФ-светом только если врач и пациент считают, что потенциальная польза перевешивает потенциальные риски.Побочное действие:
Со стороны кожных покровов и придатков кожи: частые - зуд, сыпь, ощущение жжения; нечастые - боль, раздражение, дерматит, эритема, обострение псориаза, нарушение пигментации на месте аппликации мази, фолликулит; редкие -пустулезный псориаз. Кальципотриол может вызывать локальное раздражение кожи, зуд, жжение, острую боль, сухость кожи, эритему, сыпь, дерматит, экзему и обострение псориаза. При длительном наружном применении бетаметазона возможны развитие атрофии кожи, телеангиэктазий, стрий, фолликулита, гипертрихоза, периорального дерматита, аллергического контактного дерматита, депигментации, коллоидной дегенерации кожи, а также повышение риска развития генерализованного пустулезного псориаза, реакции гипер- и фоточувствительности.Системные реакции: связанные с применением кальципотриола (очень редкие): гиперкальциемия или гиперкальциурия. При длительном применении местных ГКС в высоких дозах возможно подавление функции надпочечников с развитием вторичной надпочечниковой недостаточности и симптомов гиперкортицизма, включая синдром Иценко-Кушинга.Состав: Мазь для наружного применения однородная, от почти белого до бледно-желтого цвета. 1 г\n бетаметазона дипропионат 643 мкг,\n эквивалентно бетаметазону 500 мкг\n кальципотриола моногидрат 52 мкг,\n эквивалентно кальципотриолу 50 мкг\n Вспомогательные вещества: парафин жидкий (содержит около 10 ppm альфа-токоферола) - 30 мг, полипропиленгликоля стеарат (содержит около 0.1 % бутилгидрокситолуола) 50,0 мг, альфа-токоферол 0.02 мг, парафин белый мягкий (содержит около 10 ppm альфа-токоферола) до 1.0 г. 15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n60 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно. Взрослым наносят на пораженные участки кожи 1 раз/сут.
Максимальная суточная доза - не более 15 г; максимальная недельная доза - 100 г.
Следует строго соблюдать соответствие показаний и применяемой лекарственной формы.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ЛЕО Фарма
Дипросалик мазь 30г №1 туба
Показания:
Мазь Дипросалик показана для уменьшения воспалительных проявлений сухих и гиперкератических дерматозов, чувствительных к терапии ГКС, в т.ч.: псориаза;хронического атопического дерматита;нейродермита (хронического простого лишая);плоского лишая;экземы (в т.ч. монетовидной экземы, экземы кистей рук, экзематозного дерматита);дисгидроза;себорейного дерматита волосистой части головы;ихтиоза и других ихтиозоподобных состояний.Фармакологическое действие:
Мазь Дипросалик представляет собой комбинированный препарат на основе двух активных веществ - бетаметазона дипропионата и салициловой кислоты. Бетаметазона дипропионат - синтетический фторированный ГКС - оказывает противовоспалительное, противозудное и сосудосуживающее действие. При местном применении салициловая кислота обладает кератолитическим, а также бактериостатическим и некоторым фунгицидным действием.Режим дозирования:
Мазь Дипросалик следует наносить тонким слоем 2 раза в день - утром и на ночь, полностью покрывая пораженные участки кожи. У некоторых больных поддерживающего эффекта можно достичь менее частыми аппликациями.Передозировка:
Чрезмерное и продолжительное использование ГКС для местного применения может вызвать угнетение функции гипофизо-надпочечниковой системы, ведущее к вторичной недостаточности функции надпочечников и явлениям гиперкортицизма, включая синдром Кушинга.Показано соответствующее симптоматическое лечение. Острые симптомы гиперкортицизма обычно обратимы.Противопоказания к применению:
указание на реакции повышенной чувствительность к какому-либо из компонентов мази в анамнезе.Применение у детей:
Препарат может быть использован с осторожностью у детей в возрасте от 2 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
В связи с тем, что безопасность применения местных ГКС у беременных не установлена, назначение этого класса лекарственных средств во время беременности оправдано только в том случае, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.Препараты этого класса не следует использовать во время беременности в больших дозах или продолжительное время.Так как до настоящего времени не выявлено достаточен ли уровень системной абсорбции местных ГКС для появления их определяемых концентраций в молоке матери, следует либо прекратить кормление грудью, либо применение препарата, учитывая насколько это необходимо для матери.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Хранить в темном, недоступном для детей месте, при температуре от 2 до 30 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Если на фоне применения мази Дипросалик развилось раздражение или гиперсенсибилизация, лечение следует прекратить.В случае присоединения инфекции следует назначить соответствующую терапию. При местном применении ГКС, особенно у детей, могут отмечаться побочные эффекты, характерные для системных ГКС, включая угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.Системная абсорбция ГКС и салициловой кислоты при местном применении будет выше при использовании окклюзионных повязок, а также в случае применения на обширных поверхностях тела. При длительном лечении препаратом его отмену рекомендуется проводить постепенно.Мазь Дипросалик не предназначена для применения в офтальмологии. Следует избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки.Использование в педиатрии.Препарат может быть использован с осторожностью у детей в возрасте от 2 лет. Дети более подвержены риску угнетения функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы вследствие применения местных ГКС, чем взрослые, из-за большего соотношения у них площади поверхности тела и веса и, соответственно, повышенной абсорбции препарата.Имелись сообщения о снижении функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, синдроме Кушинга, задержке роста, недостаточном приросте массы тела и повышении внутричерепного давления у детей, получавших ГКС для местного применения. Угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы у детей определяется низким уровнем кортизола в плазме и отсутствием ответа на стимуляцию адренокортикотропного гормона. Повышение внутричерепного давления проявляется выпячиванием родничка, головными болями, двухсторонним отеком диска зрительного нерва.Побочное действие:
Нежелательные явления, которые встречались при использовании местных ГКС, включали жжение, зуд, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, акне-подобные высыпания, гипопигментацию, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит. Следующие явления чаще возникали при применении окклюзионных повязок: мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, стрии и потница. Препараты салициловой кислоты могут вызывать дерматит.При появлении побочных реакций, не описанных в настоящей инструкции, следует обратиться к врачу.Состав: Мазь для наружного применения почти белого цвета, мягкой консистенции, однородная, не содержит видимых частиц. 1 г\n бетаметазона дипропионат 0.64 мг,\n что соответствует содержанию бетаметазона 0.5 мг\n салициловая кислота 30 мг\n Вспомогательные вещества: парафин жидкий - 100 мг, вазелин - 869.36 мг. 30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Мазь Дипросалик следует наносить тонким слоем 2 раза в день - утром и на ночь, полностью покрывая пораженные участки кожи. У некоторых больных поддерживающего эффекта можно достичь менее частыми аппликациями.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: БЕЛЬГИЯ
Производитель: Шеринг-Плау Лабо Н.В.
Акридерм СК мазь д/наружн.прим 0,05%+3% туба 30г
Показания:
Местное лечение дерматозов, сопровождающихся гиперкератозом: псориаз;ограниченный и диффузный нейродермит;красный плоский лишай;экзема;дисгидротический дерматит;ихтиоз и ихтиозоформные изменения.Фармакологическое действие:
Акридерм СК - комбинированный препарат, содержащий действующие вещества - бетаметазона дипропионат и салициловую кислоту.Бетаметазона дипропионат - синтетический фторированный глюкокортикоид - оказывает противовоспалительное, противозудное и сосудосуживающее действие. Салициловая кислота, обладая кератолитическим действием, способствует проникновению бетаметазона в кожу. Обладает бактериостатическим и некоторым фунгицидным действием. Сочетанное действие активных компонентов приводит к быстрому снижению выраженности таких симптомов как зуд, раздражение, эритема и боль.Лекарственное взаимодействие:
Взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено.Режим дозирования:
Наружно. Акридерм СК наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза/сут - утром и вечером. Другая частота применения может быть установлена врачом, исходя из тяжести заболевания.В легких случаях мазь достаточно применять, как правило, 1 раз/сут; при более тяжелых поражениях может понадобиться более частое применение.Передозировка:
Острая передозировка маловероятна, однако при чрезмерном или длительном применении препарата возможна хроническая передозировка, сопровождающаяся признаками гиперкортицизма: гипергликемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявление синдрома Кушинга.Лечение: показано соответствующее симптоматическое лечение. В случае хронического токсического действия рекомендуется постепенная отмена препарата.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к бетаметазону, салициловой кислоте, другим компонентам препарата;розовые угри;акне;периоральный дерматит;бактериальные, вирусные или грибковые инфекции кожи;трофические язвы на фоне хронической венозной недостаточности;раны;опухоли кожи;поствакцинальные кожные реакции;перианальный и генитальный зуд;детский возраст до 2 лет;беременность (длительное лечение в больших дозах);период грудного вскармливания.С осторожностью: детский возраст до 12 лет, печеночная недостаточность, длительное лечение, применение на обширных участках кожи, применение окклюзионных повязок.Применение у детей:
Противопоказано применение в детском возрасте до 2 лет.С осторожностью следует назначать препарат детям в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Безопасность местного применения глюкокортикоидов у беременных женщин не установлена; назначение лекарственных препаратов этой группы в период беременности оправдано только в том случае, если потенциальная польза превышает возможный риск. Во время беременности препараты этой группы не следует применять в высоких дозах или длительное время.Не установлено, может ли местное применение глюкокортикоидов стать причиной появления их в молоке матери, поэтому следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Если при применении препарата Акридерм СК появилось раздражение кожи или признаки аллергических реакций, лечение следует прекратить. В случае присоединения грибковой или бактериальной инфекции следует назначить соответствующую терапию.Следует избегать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки, а также применения в аногенитальной области, на участках обширного поражения кожи, особенно с нарушением целостности кожи.Применение у детей в возрасте до 12 лет возможно только под медицинским наблюдением. Дети больше, чем взрослые подвержены риску угнетения функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы при применении местных ГКС из-за большей величины отношения площади поверхности тела к его массе и, вследствие этого, повышенной абсорбции препарата. Имелись сообщения о снижении функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, синдроме Иценко-Кушинга, задержке роста, недостаточном приросте массы тела и повышении внутричерепного давления у детей, получавших ГКС для местного применения. Угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы у детей определяется низким уровнем кортизола в плазме и отсутствием ответа на стимуляцию АКТГ. Повышение внутричерепного давления проявляется выпячиванием родничка, головными болями, двухсторонним отеком диска зрительного нерва.При применении препарата у детей или для лечения поражений кожи лица длительность лечения не должна превышать 5 дней.Не рекомендуется применение препарата под окклюзионные повязки. При продолжительном лечении, при нанесении на обширные поверхности кожи или при использовании окклюзионных повязок возможна системная абсорбция ГКС и салициловой кислоты. При длительном лечении препаратом его отмену рекомендуется проводить постепенно.Акридерм СК не предназначен для применения в офтальмологии. При наружном применении ГКС может возникнуть нарушение зрения. Если пациент испытывает такие симптомы, как нечеткость зрения или иные нарушения зрения, пациента следует направить к офтальмологу для оценки возможных причин нарушения зрения, среди которых может быть катаракта, глаукома и редкие заболевания, такие как центральная серозная хориоретинопатия (ЦСХ), о которых сообщалось после применения ГКС системного и наружного действия.Побочное действие:
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - жжение, зуд, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, акнеподобные высыпания, угревая сыпь, гипопигментация, телеангиэктазии, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, мацерация кожи, атрофия кожи, потница, вторичные инфекции. Со стороны органа зрения: нечеткость зрения.Со стороны эндокринной системы: при длительном применении и нанесении на большие участки кожи, в основном у детей, возможно возникновение системных побочных эффектов глюкокортикоидов - гипокалиемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявление синдрома Иценко-Кушинга.Если у пациента отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.Состав: 100 г мази содержат: активные вещества: бетаметазона дипропионатв пересчете на 100 % вещество - 0,064 г, что эквивалентно 0,05 г бетаметазона,салициловая кислота в пересчете на 100 % вещество - 3 г; вспомогательные вещества: парафин жидкий (вазелиновое масло) - 10 г,вазелин - до 100 г. Применение:
Наружно. Акридерм СК наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза/сут – утром и вечером. Другая частота применения может быть установлена врачом, исходя из тяжести заболевания.
В легких случаях мазь достаточно применять, как правило, 1 раз/сут; при более тяжелых поражениях может понадобиться более частое применение.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Редерм мазь д/наруж.прим. туба 30г
Показания:
Данные о фармакокинетике препарата Редерм не предоставлены.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, содержащий действующие вещества - бетаметазона дипропионат и салициловую кислоту.Бетаметазона дипропионат - синтетический фторированный ГКС - оказывает противовоспалительное, противозудное и сосудосуживающее действие.Салициловая кислота, обладая кератолитическим действием, способствует проникновению бетаметазона в кожу. Обладает бактериостатическим и некоторым фунгицидным действием.Сочетанное действие активных компонентов приводит к быстрому снижению выраженности таких симптомов как зуд, раздражение, эритема и боль.Лекарственное взаимодействие:
Взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не изучалось.Режим дозирования:
Препарат применяют наружно. Наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и на ночь). У некоторых пациентов поддерживающего эффекта можно достичь менее частыми аппликациями.Курс лечения не должен превышать 3 недель. Продолжительность лечения, особенности схемы лечения, повторные курсы лечения необходимо согласовать с врачом.Детям в возрасте от 2 до 12 лет наносить тонким слоем 1 или 2 раза/сут в течение не более 5 дней.Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. Перед применением лекарственного препарата в случае необходимости пациенту следует проконсультироваться с врачом.Передозировка:
Симптомы: длительное применение местных ГКС в больших дозах может вызывать угнетение функции гипофизарно-надпочечниковой системы, что может стать причиной развития вторичной недостаточности функции надпочечников и появления симптомов гиперкортицизма, включая синдром Иценко-Кушинга. Длительное применение в больших дозах препаратов, содержащих салициловую кислоту, может привести к отравлению салициловой кислотой.Лечение: симптоматическое. Острые симптомы гиперкортицизма обычно обратимы. При необходимости рекомендуется коррекция электролитного баланса. В случае хронического токсического действия рекомендуется постепенная отмена глюкокортикоидов. При отравлении салициловой кислотой следует принять меры по быстрому выведению салициловой кислоты из организма, например, прием внутрь бикарбоната натрия для ощелачивания мочи и форсирования диуреза.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к бетаметазону, салициловой кислоте, другим компонентам препарата;розовые угри, акне, периоральный дерматит;бактериальные, вирусные или грибковые инфекции кожи;трофические язвы на фоне хронической венозной недостаточности, раны;опухоли кожи;поствакцинальные кожные реакции;перианальный и генитальный зуд;детский возраст до 2 лет;беременность (длительное лечение в больших дозах);период грудного вскармливания.С осторожностьюДетский возраст до 12 лет, печеночная недостаточность, длительное лечение, применение на обширных участках кожи, применение окклюзионных повязок.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 2 лет.У детей старше 2 лет препарат следует применять с осторожностью.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует применять препарат при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
БеременностьБезопасность применения глюкокортикоидов при нанесении на кожу не установлена. При беременности применение препарата возможно, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода или ребенка. Глюкокортикоиды для наружного применения не следует применять во время беременности в больших дозах или продолжительное время. Перед применением препарата Редерм, если пациентка беременна, или предполагает, что могла бы быть беременной, или планирует беременность, ей необходимо проконсультироваться с врачом.Период грудного вскармливанияТ.к. до настоящего времени не выяснено, достаточен ли уровень системной абсорбции местных глюкокортикоидов для проявления их определяемых концентраций в молоке матери, следует прекратить либо кормление грудью, либо применение препарата, учитывая насколько его применение необходимо для матери. Перед применением препарата Редерм необходимо проконсультироваться с врачом.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускают без рецепта.Особые указания:
Если при применении препарата Редерм появилось раздражение кожи или признаки аллергических реакций, лечение следует прекратить.В случае присоединения грибковой или бактериальной инфекции следует назначить соответствующую терапию.Следует избегать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки, а также применения в аногенитальной области, на участках обширного поражения кожи, особенно с нарушением целостности кожи.Применение препарата у детей в возрасте до 12 лет возможно только под медицинским наблюдением. Дети более чем взрослые подвержены риску угнетения функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы при применении местных ГКС из-за большей величины отношения площади поверхности тела к его массе и, вследствие этого, повышенной абсорбции препарата. Имелись сообщения о снижении функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, синдроме Иценко-Кушинга, задержке роста, недостаточном приросте массы тела и повышении внутричерепного давления у детей, получавших ГКС для местного применения. Угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы у детей определяется низким уровнем кортизола в плазме и отсутствием ответа на стимуляцию АКТГ. Повышение внутричерепного давления проявляется выпячиванием родничка, головными болями, двухсторонним отеком диска зрительного нерва.При применении препарата у детей или для лечения поражений кожи на лице длительность лечения не должна превышать 5 дней.Не рекомендуется применение препарата под окклюзионные повязки. При продолжительном лечении, при нанесении на обширные поверхности кожи или при использовании окклюзионных повязок возможна системная абсорбция ГКС и салициловой кислоты. При длительном лечении препаратом его отмену рекомендуется проводить постепенно.Редерм не предназначен для применения в офтальмологии. При наружном применении ГКС может возникнуть нарушение зрения. Если пациент испытывает такие симптомы, как нечеткость зрения или иные нарушения зрения, пациента следует направить к офтальмологу для оценки возможных причин нарушения зрения, среди которых может быть катаракта, глаукома и редкие заболевания, такие как центральная серозная хориоретинопатия (ЦСХ), о которых сообщалось после применения ГКС системного и наружного действия.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто - жжение, зуд, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, акнеподобные высыпания, угревая сыпь, гипопигментация, телеангиэктазии, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, мацерация кожи, атрофия кожи, потница, вторичные инфекции.Со стороны органа зрения: нечеткость зрения.Со стороны эндокринной системы: при длительном применении и нанесении на большие участки кожи, в основном у детей, возможно возникновение системных побочных эффектов глюкокортикоидов - гипокалиемии, глюкозурии, обратимого угнетения функции коры надпочечников, проявление синдрома Иценко-Кушинга.Если отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или появляются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.Состав: Мазь для наружного применения белого или почти белого цвета, полупрозрачная, однородная. 1 г\n бетаметазона дипропионат (в пересчете на бетаметазон) 0.5 мг\n салициловая кислота 30 мг\n Вспомогательные вещества: парафин жидкий (минеральное масло), парафин белый мягкий (белый петролатум). 5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Препарат применяют наружно. Наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и на ночь). У некоторых пациентов поддерживающего эффекта можно достичь менее частыми аппликациями.
Курс лечения не должен превышать 3 недель. Продолжительность лечения, особенности схемы лечения, повторные курсы лечения необходимо согласовать с врачом.
Детям в возрасте от 2 до 12 лет наносить тонким слоем 1 или 2 раза/сут в течение не более 5 дней.
Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. Перед применением лекарственного препарата в случае необходимости пациенту следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Вертекс
Редерм мазь д/наруж.прим. туба 15г
Местно.
Наносят на пораженные участки из расчета: столбик мази длиной 0,5 см на участок кожи размером примерно 7×7 см, слегка втирая, тонким слоем 2 раза в день. Другая частота применения может быть установлена врачом, исходя из тяжести заболевания. В легких случаях мазь достаточно применять, как правило, 1 раз в день; при более тяжелых поражениях может понадобиться более частое применение.
При необходимости накладывают окклюзионные повязки, которые меняют каждые 24 ч.
Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет 2–4 нед.
Если клиническое улучшение не наступает, необходимо уточнить диагноз.
Особые группы пациентов
Дети. Детям с 2 лет препарат назначают только по строгим показаниям и под врачебным контролем, т.к. возможно развитие системных побочных эффектов, связанных с бетаметазоном. Длительность лечения должна быть максимально короткой. При применении препарата на обширных поверхностях и/или под окклюзионной повязкой возможно подавление функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и развитие симптомов гиперкортицизма, может наблюдаться снижение экскреции гормона роста, повышение ВЧД.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Вертекс
Акридерм СК мазь д/наружн.прим 0,05%+3% туба 15г
Показания:
Местное лечение дерматозов, сопровождающихся гиперкератозом: псориаз;ограниченный и диффузный нейродермит;красный плоский лишай;экзема;дисгидротический дерматит;ихтиоз и ихтиозоформные изменения.Фармакологическое действие:
Акридерм СК - комбинированный препарат, содержащий действующие вещества - бетаметазона дипропионат и салициловую кислоту.Бетаметазона дипропионат - синтетический фторированный глюкокортикоид - оказывает противовоспалительное, противозудное и сосудосуживающее действие. Салициловая кислота, обладая кератолитическим действием, способствует проникновению бетаметазона в кожу. Обладает бактериостатическим и некоторым фунгицидным действием. Сочетанное действие активных компонентов приводит к быстрому снижению выраженности таких симптомов как зуд, раздражение, эритема и боль.Лекарственное взаимодействие:
Взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено.Режим дозирования:
Наружно. Акридерм СК наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза/сут - утром и вечером. Другая частота применения может быть установлена врачом, исходя из тяжести заболевания.В легких случаях мазь достаточно применять, как правило, 1 раз/сут; при более тяжелых поражениях может понадобиться более частое применение.Передозировка:
Острая передозировка маловероятна, однако при чрезмерном или длительном применении препарата возможна хроническая передозировка, сопровождающаяся признаками гиперкортицизма: гипергликемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявление синдрома Кушинга.Лечение: показано соответствующее симптоматическое лечение. В случае хронического токсического действия рекомендуется постепенная отмена препарата.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к бетаметазону, салициловой кислоте, другим компонентам препарата;розовые угри;акне;периоральный дерматит;бактериальные, вирусные или грибковые инфекции кожи;трофические язвы на фоне хронической венозной недостаточности;раны;опухоли кожи;поствакцинальные кожные реакции;перианальный и генитальный зуд;детский возраст до 2 лет;беременность (длительное лечение в больших дозах);период грудного вскармливания.С осторожностью: детский возраст до 12 лет, печеночная недостаточность, длительное лечение, применение на обширных участках кожи, применение окклюзионных повязок.Применение у детей:
Противопоказано применение в детском возрасте до 2 лет.С осторожностью следует назначать препарат детям в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Безопасность местного применения глюкокортикоидов у беременных женщин не установлена; назначение лекарственных препаратов этой группы в период беременности оправдано только в том случае, если потенциальная польза превышает возможный риск. Во время беременности препараты этой группы не следует применять в высоких дозах или длительное время.Не установлено, может ли местное применение глюкокортикоидов стать причиной появления их в молоке матери, поэтому следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Если при применении препарата Акридерм СК появилось раздражение кожи или признаки аллергических реакций, лечение следует прекратить. В случае присоединения грибковой или бактериальной инфекции следует назначить соответствующую терапию.Следует избегать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки, а также применения в аногенитальной области, на участках обширного поражения кожи, особенно с нарушением целостности кожи.Применение у детей в возрасте до 12 лет возможно только под медицинским наблюдением. Дети больше, чем взрослые подвержены риску угнетения функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы при применении местных ГКС из-за большей величины отношения площади поверхности тела к его массе и, вследствие этого, повышенной абсорбции препарата. Имелись сообщения о снижении функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, синдроме Иценко-Кушинга, задержке роста, недостаточном приросте массы тела и повышении внутричерепного давления у детей, получавших ГКС для местного применения. Угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы у детей определяется низким уровнем кортизола в плазме и отсутствием ответа на стимуляцию АКТГ. Повышение внутричерепного давления проявляется выпячиванием родничка, головными болями, двухсторонним отеком диска зрительного нерва.При применении препарата у детей или для лечения поражений кожи лица длительность лечения не должна превышать 5 дней.Не рекомендуется применение препарата под окклюзионные повязки. При продолжительном лечении, при нанесении на обширные поверхности кожи или при использовании окклюзионных повязок возможна системная абсорбция ГКС и салициловой кислоты. При длительном лечении препаратом его отмену рекомендуется проводить постепенно.Акридерм СК не предназначен для применения в офтальмологии. При наружном применении ГКС может возникнуть нарушение зрения. Если пациент испытывает такие симптомы, как нечеткость зрения или иные нарушения зрения, пациента следует направить к офтальмологу для оценки возможных причин нарушения зрения, среди которых может быть катаракта, глаукома и редкие заболевания, такие как центральная серозная хориоретинопатия (ЦСХ), о которых сообщалось после применения ГКС системного и наружного действия.Побочное действие:
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - жжение, зуд, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, акнеподобные высыпания, угревая сыпь, гипопигментация, телеангиэктазии, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, мацерация кожи, атрофия кожи, потница, вторичные инфекции. Со стороны органа зрения: нечеткость зрения.Со стороны эндокринной системы: при длительном применении и нанесении на большие участки кожи, в основном у детей, возможно возникновение системных побочных эффектов глюкокортикоидов - гипокалиемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявление синдрома Иценко-Кушинга.Если у пациента отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.Состав: 100 г мази содержат: активные вещества: бетаметазона дипропионат в пересчете на 100 % вещество - 0,064 г, что эквивалентно 0,05 г бетаметазона, салициловая кислота в пересчете на 100 % вещество - 3 г; вспомогательные вещества: парафин жидкий (вазелиновое масло) - 10 г, вазелин - до 100 г. Применение:
Наружно. Акридерм СК наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза/сут – утром и вечером. Другая частота применения может быть установлена врачом, исходя из тяжести заболевания.
В легких случаях мазь достаточно применять, как правило, 1 раз/сут; при более тяжелых поражениях может понадобиться более частое применение.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Акридерм СК мазь д/наружн.прим 0,05%+3% туба 15г
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Акридерм СК мазь д/наружн.прим 0,05%+3% туба 30г
Показания:
Местное лечение дерматозов, сопровождающихся гиперкератозом: псориаз;ограниченный и диффузный нейродермит;красный плоский лишай;экзема;дисгидротический дерматит;ихтиоз и ихтиозоформные изменения.Фармакологическое действие:
Акридерм СК - комбинированный препарат, содержащий действующие вещества - бетаметазона дипропионат и салициловую кислоту.Бетаметазона дипропионат - синтетический фторированный глюкокортикоид - оказывает противовоспалительное, противозудное и сосудосуживающее действие. Салициловая кислота, обладая кератолитическим действием, способствует проникновению бетаметазона в кожу. Обладает бактериостатическим и некоторым фунгицидным действием. Сочетанное действие активных компонентов приводит к быстрому снижению выраженности таких симптомов как зуд, раздражение, эритема и боль.Лекарственное взаимодействие:
Взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено.Режим дозирования:
Наружно. Акридерм СК наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза/сут - утром и вечером. Другая частота применения может быть установлена врачом, исходя из тяжести заболевания.В легких случаях мазь достаточно применять, как правило, 1 раз/сут; при более тяжелых поражениях может понадобиться более частое применение.Передозировка:
Острая передозировка маловероятна, однако при чрезмерном или длительном применении препарата возможна хроническая передозировка, сопровождающаяся признаками гиперкортицизма: гипергликемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявление синдрома Кушинга.Лечение: показано соответствующее симптоматическое лечение. В случае хронического токсического действия рекомендуется постепенная отмена препарата.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к бетаметазону, салициловой кислоте, другим компонентам препарата;розовые угри;акне;периоральный дерматит;бактериальные, вирусные или грибковые инфекции кожи;трофические язвы на фоне хронической венозной недостаточности;раны;опухоли кожи;поствакцинальные кожные реакции;перианальный и генитальный зуд;детский возраст до 2 лет;беременность (длительное лечение в больших дозах);период грудного вскармливания.С осторожностью: детский возраст до 12 лет, печеночная недостаточность, длительное лечение, применение на обширных участках кожи, применение окклюзионных повязок.Применение у детей:
Противопоказано применение в детском возрасте до 2 лет.С осторожностью следует назначать препарат детям в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Безопасность местного применения глюкокортикоидов у беременных женщин не установлена; назначение лекарственных препаратов этой группы в период беременности оправдано только в том случае, если потенциальная польза превышает возможный риск. Во время беременности препараты этой группы не следует применять в высоких дозах или длительное время.Не установлено, может ли местное применение глюкокортикоидов стать причиной появления их в молоке матери, поэтому следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Если при применении препарата Акридерм СК появилось раздражение кожи или признаки аллергических реакций, лечение следует прекратить. В случае присоединения грибковой или бактериальной инфекции следует назначить соответствующую терапию.Следует избегать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки, а также применения в аногенитальной области, на участках обширного поражения кожи, особенно с нарушением целостности кожи.Применение у детей в возрасте до 12 лет возможно только под медицинским наблюдением. Дети больше, чем взрослые подвержены риску угнетения функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы при применении местных ГКС из-за большей величины отношения площади поверхности тела к его массе и, вследствие этого, повышенной абсорбции препарата. Имелись сообщения о снижении функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, синдроме Иценко-Кушинга, задержке роста, недостаточном приросте массы тела и повышении внутричерепного давления у детей, получавших ГКС для местного применения. Угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы у детей определяется низким уровнем кортизола в плазме и отсутствием ответа на стимуляцию АКТГ. Повышение внутричерепного давления проявляется выпячиванием родничка, головными болями, двухсторонним отеком диска зрительного нерва.При применении препарата у детей или для лечения поражений кожи лица длительность лечения не должна превышать 5 дней.Не рекомендуется применение препарата под окклюзионные повязки. При продолжительном лечении, при нанесении на обширные поверхности кожи или при использовании окклюзионных повязок возможна системная абсорбция ГКС и салициловой кислоты. При длительном лечении препаратом его отмену рекомендуется проводить постепенно.Акридерм СК не предназначен для применения в офтальмологии. При наружном применении ГКС может возникнуть нарушение зрения. Если пациент испытывает такие симптомы, как нечеткость зрения или иные нарушения зрения, пациента следует направить к офтальмологу для оценки возможных причин нарушения зрения, среди которых может быть катаракта, глаукома и редкие заболевания, такие как центральная серозная хориоретинопатия (ЦСХ), о которых сообщалось после применения ГКС системного и наружного действия.Побочное действие:
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - жжение, зуд, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, акнеподобные высыпания, угревая сыпь, гипопигментация, телеангиэктазии, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, мацерация кожи, атрофия кожи, потница, вторичные инфекции. Со стороны органа зрения: нечеткость зрения.Со стороны эндокринной системы: при длительном применении и нанесении на большие участки кожи, в основном у детей, возможно возникновение системных побочных эффектов глюкокортикоидов - гипокалиемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявление синдрома Иценко-Кушинга.Если у пациента отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.Состав: 100 г мази содержат: активные вещества: бетаметазона дипропионатв пересчете на 100 % вещество - 0,064 г, что эквивалентно 0,05 г бетаметазона,салициловая кислота в пересчете на 100 % вещество - 3 г; вспомогательные вещества: парафин жидкий (вазелиновое масло) - 10 г,вазелин - до 100 г. Применение:
Наружно. Акридерм СК наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза/сут – утром и вечером. Другая частота применения может быть установлена врачом, исходя из тяжести заболевания.
В легких случаях мазь достаточно применять, как правило, 1 раз/сут; при более тяжелых поражениях может понадобиться более частое применение.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Белосалик лосьон фл.100мл
Показания:
Псориаз; экзема (особенно хроническая); ихтиоз; ограниченная почесуха с сильной лихенизацией; атопический дерматит; диффузный нейродермит; простые и аллергические дерматиты; крапивница; многоформная экссудативная эритема; простой хронический лишай (ограниченный нейродермит); дерматозы, не поддающиеся лечению другими ГКС (особенно красный бородавчатый лишай); красный плоский лишай; дисгидроз кожи; себорейный дерматит.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство для наружного применения, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывает противовоспалительное, противоотечное, противоаллергическое, вазоконстрикторное, антипролиферативное, иммунодепрессивное, кератолитическое, противомикробное, противогрибковое и местное гипотермическое действие. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления, предупреждает краевое скопление нейтрофилов, уменьшает воспалительный экссудат и продукцию цитокинов, снижает миграцию макрофагов, приводя к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции.Благодаря наличию салициловой кислоты смягчает кожу, устраняет роговые наслоения и способствует более глубокому проникновению ГКС.Мазь обладает водоотталкивающим действием и образует защитную пленку, предохраняющую кожу от воздействия внешней влаги; обладая глубоким жиронасыщающим действием, наиболее пригодна для лечения больных с сухой и хрупкой кожей.Лосьон (раствор в обезжиренной основе) легко распределяется на поверхности кожи, не склеивает и не высушивает волос, не оставляет видимых следов, оказывает охлаждающее действие на кожу.Лекарственное взаимодействие:
Одновременное использование косметических и дерматологических средств для терапии акне, средств, содержащих этанол, или медицинского мыла с выраженным подсушивающим эффектом, может в определенных случаях вызвать раздражение кожи.Режим дозирования:
Наружно, на пораженные участки, слегка втирая, наносят тонким слоем 2-3 раза/сут.Курс лечения - до 3 нед. При необходимости длительного лечения применять реже - через день. При терапии хронических заболеваний лечение следует продолжить еще некоторое время после исчезновения всех симптомов, чтобы избежать рецидива заболевания.Противопоказания к применению:
Бактериальные, вирусные и грибковые кожные заболевания (пиодермия, сифилис, туберкулез кожи, ветряная оспа, герпес, актиномикоз, бластомикоз, споротрихоз); поствакцинальные кожные реакции; периоральный дерматит; розацеа; трофические язвы на фоне хронической венозной недостаточности; опухоли кожи (рак кожи, невус, атерома, эпителиома, меланома, гемангиома, ксантома, саркома); беременность; период лактации (не наносить на кожу молочной железы перед кормлением); детский возраст до 1 года; повышенная чувствительность к бетаметазону или салициловой кислоте.C осторожностьюПеченочная недостаточность, детский возраст (старше 1 года), длительная терапия, особенно с использованием окклюзионных повязок.Применение у детей:
Противопоказание - детский возраст до 1 года.C осторожностью: детский возраст (старше 1 года).Применение мази у детей должно быть как можно менее продолжительным (опасность системного всасывания пропорционально большего количества активных компонентов из-за преобладания площади кожных покровов над массой тела и недостаточной зрелости эпидермиса).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
C осторожностью: печеночная недостаточность.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (не наносить на кожу молочной железы перед кормлением).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Избегать попадания препарата в глаза, нельзя наносить на кожу вблизи глаз и на слизистые оболочки.Не рекомендуется длительное применение на коже лица - возможно развитие дерматита по типу розацеа, периорального дерматита, атрофии кожи и акне; избегать применения в аногенитальной области.Применение мази у детей должно быть как можно менее продолжительным (опасность системного всасывания пропорционально большего количества активных компонентов из-за преобладания площади кожных покровов над массой тела и недостаточной зрелости эпидермиса).При появлении признаков аллергических реакций или местного раздражения лечение должно быть прекращено.Побочное действие:
Местные реакции: жжение, раздражение, сухость, гипопигментация, зуд кожи, фолликулит, гипертрихоз, угревая сыпь.При применении окклюзионных повязок - мацерация кожи, стрии, атрофия кожи, вторичное инфицирование, потница.При длительном применении - атрофия кожи, местный гирсутизм, телеангиэктазии, пурпура, гипопигментация, гипертрихоз.Системные реакции: при нанесении на большие поверхности возможны системные проявления побочного действия ГКС (задержка роста, синдром Иценко-Кушинга, доброкачественное повышение внутричерепного давления после окончания лечения, гипергликемия, глюкозурия, гипокалиемия, повышение АД) или салицилатов (бледность, повышенная утомляемость, сонливость, гипервентиляция на фоне тахипноэ, тошнота, рвота, нарушения слуха, спутанность сознания).Состав: Раствор для наружного применения прозрачный, бесцветный, вязкий, с запахом изопропанола. 1 г\n бетаметазона дипропионат 640 мкг,\n что соответствует содержанию бетаметазона 500 мкг\n салициловая кислота 20 мг\n Вспомогательные вещества: динатрия эдетат - 0.3 мг, гипромеллоза - 5 мг, натрия гидроксид - 5 мг, изопропанол - 392 мг, вода очищенная - 577.06 мг. 50 мл - флаконы из полиэтилена высокой плотности с капельницей (1) - пачки картонные.\n100 мл - флаконы из полиэтилена высокой плотности с капельницей (1) - пачки картонные.\n20 мл - флаконы из полиэтилена высокой плотности с распыляющим помповым механизмом (1) в комплекте с пластиковой насадкой-распылителем - пачки картонные.\n50 мл - флаконы из полиэтилена высокой плотности с распыляющим помповым механизмом (1) в комплекте с пластиковой насадкой-распылителем - пачки картонные.\n100 мл - флаконы из полиэтилена высокой плотности с распыляющим помповым механизмом (1) в комплекте с пластиковой насадкой-распылителем - пачки картонные. Применение:
Наружно, на пораженные участки, слегка втирая, наносят тонким слоем 2-3 раза/сут.
Курс лечения - до 3 нед. При необходимости длительного лечения применять реже - через день. При терапии хронических заболеваний лечение следует продолжить еще некоторое время после исчезновения всех симптомов, чтобы избежать рецидива заболевания.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ХОРВАТИЯ
Производитель: Белупо
Белосалик мазь д/наружн.прим.туба 40г
Показания:
Псориаз; экзема (особенно хроническая); ихтиоз; ограниченная почесуха с сильной лихенизацией; атопический дерматит; диффузный нейродермит; простые и аллергические дерматиты; крапивница; многоформная экссудативная эритема; простой хронический лишай (ограниченный нейродермит); дерматозы, не поддающиеся лечению другими ГКС (особенно красный бородавчатый лишай); красный плоский лишай; дисгидроз кожи; себорейный дерматит.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство для наружного применения, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывает противовоспалительное, противоотечное, противоаллергическое, вазоконстрикторное, антипролиферативное, иммунодепрессивное, кератолитическое, противомикробное, противогрибковое и местное гипотермическое действие. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления, предупреждает краевое скопление нейтрофилов, уменьшает воспалительный экссудат и продукцию цитокинов, снижает миграцию макрофагов, приводя к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции.Благодаря наличию салициловой кислоты смягчает кожу, устраняет роговые наслоения и способствует более глубокому проникновению ГКС.Мазь обладает водоотталкивающим действием и образует защитную пленку, предохраняющую кожу от воздействия внешней влаги; обладая глубоким жиронасыщающим действием, наиболее пригодна для лечения больных с сухой и хрупкой кожей.Лосьон (раствор в обезжиренной основе) легко распределяется на поверхности кожи, не склеивает и не высушивает волос, не оставляет видимых следов, оказывает охлаждающее действие на кожу.Лекарственное взаимодействие:
Одновременное использование косметических и дерматологических средств для терапии акне, средств, содержащих этанол, или медицинского мыла с выраженным подсушивающим эффектом, может в определенных случаях вызвать раздражение кожи.Режим дозирования:
Наружно, на пораженные участки, слегка втирая, наносят тонким слоем 2-3 раза/сут.Курс лечения - до 3 нед. При необходимости длительного лечения применять реже - через день. При терапии хронических заболеваний лечение следует продолжить еще некоторое время после исчезновения всех симптомов, чтобы избежать рецидива заболевания.Противопоказания к применению:
Бактериальные, вирусные и грибковые кожные заболевания (пиодермия, сифилис, туберкулез кожи, ветряная оспа, герпес, актиномикоз, бластомикоз, споротрихоз); поствакцинальные кожные реакции; периоральный дерматит; розацеа; трофические язвы на фоне хронической венозной недостаточности; опухоли кожи (рак кожи, невус, атерома, эпителиома, меланома, гемангиома, ксантома, саркома); беременность; период лактации (не наносить на кожу молочной железы перед кормлением); детский возраст до 1 года; повышенная чувствительность к бетаметазону или салициловой кислоте.C осторожностьюПеченочная недостаточность, детский возраст (старше 1 года), длительная терапия, особенно с использованием окклюзионных повязок.Применение у детей:
Противопоказание - детский возраст до 1 года.C осторожностью: детский возраст (старше 1 года).Применение мази у детей должно быть как можно менее продолжительным (опасность системного всасывания пропорционально большего количества активных компонентов из-за преобладания площади кожных покровов над массой тела и недостаточной зрелости эпидермиса).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
C осторожностью: печеночная недостаточность.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (не наносить на кожу молочной железы перед кормлением).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Избегать попадания препарата в глаза, нельзя наносить на кожу вблизи глаз и на слизистые оболочки.Не рекомендуется длительное применение на коже лица - возможно развитие дерматита по типу розацеа, периорального дерматита, атрофии кожи и акне; избегать применения в аногенитальной области.Применение мази у детей должно быть как можно менее продолжительным (опасность системного всасывания пропорционально большего количества активных компонентов из-за преобладания площади кожных покровов над массой тела и недостаточной зрелости эпидермиса).При появлении признаков аллергических реакций или местного раздражения лечение должно быть прекращено.Побочное действие:
Местные реакции: жжение, раздражение, сухость, гипопигментация, зуд кожи, фолликулит, гипертрихоз, угревая сыпь.При применении окклюзионных повязок - мацерация кожи, стрии, атрофия кожи, вторичное инфицирование, потница.При длительном применении - атрофия кожи, местный гирсутизм, телеангиэктазии, пурпура, гипопигментация, гипертрихоз.Системные реакции: при нанесении на большие поверхности возможны системные проявления побочного действия ГКС (задержка роста, синдром Иценко-Кушинга, доброкачественное повышение внутричерепного давления после окончания лечения, гипергликемия, глюкозурия, гипокалиемия, повышение АД) или салицилатов (бледность, повышенная утомляемость, сонливость, гипервентиляция на фоне тахипноэ, тошнота, рвота, нарушения слуха, спутанность сознания).Состав: Мазь для наружного применения белого цвета, однородная, полупрозрачная. 1 г\n бетаметазона дипропионат 640 мкг,\n что соответствует содержанию бетаметазона 500 мкг\n салициловая кислота 30 мг\n Вспомогательные вещества: парафин жидкий - 100 мг, парафин мягкий белый - 869.36 мг. 10 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n20 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n40 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно, на пораженные участки, слегка втирая, наносят тонким слоем 2-3 раза/сут.
Курс лечения - до 3 нед. При необходимости длительного лечения применять реже - через день. При терапии хронических заболеваний лечение следует продолжить еще некоторое время после исчезновения всех симптомов, чтобы избежать рецидива заболевания.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: ХОРВАТИЯ
Производитель: Белупо
Белосалик мазь д/наружн.прим.туба 30г №1
Показания:
Псориаз; экзема (особенно хроническая); ихтиоз; ограниченная почесуха с сильной лихенизацией; атопический дерматит; диффузный нейродермит; простые и аллергические дерматиты; крапивница; многоформная экссудативная эритема; простой хронический лишай (ограниченный нейродермит); дерматозы, не поддающиеся лечению другими ГКС (особенно красный бородавчатый лишай); красный плоский лишай; дисгидроз кожи; себорейный дерматит.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство для наружного применения, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывает противовоспалительное, противоотечное, противоаллергическое, вазоконстрикторное, антипролиферативное, иммунодепрессивное, кератолитическое, противомикробное, противогрибковое и местное гипотермическое действие. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления, предупреждает краевое скопление нейтрофилов, уменьшает воспалительный экссудат и продукцию цитокинов, снижает миграцию макрофагов, приводя к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции.Благодаря наличию салициловой кислоты смягчает кожу, устраняет роговые наслоения и способствует более глубокому проникновению ГКС.Мазь обладает водоотталкивающим действием и образует защитную пленку, предохраняющую кожу от воздействия внешней влаги; обладая глубоким жиронасыщающим действием, наиболее пригодна для лечения больных с сухой и хрупкой кожей.Лосьон (раствор в обезжиренной основе) легко распределяется на поверхности кожи, не склеивает и не высушивает волос, не оставляет видимых следов, оказывает охлаждающее действие на кожу.Лекарственное взаимодействие:
Одновременное использование косметических и дерматологических средств для терапии акне, средств, содержащих этанол, или медицинского мыла с выраженным подсушивающим эффектом, может в определенных случаях вызвать раздражение кожи.Режим дозирования:
Наружно, на пораженные участки, слегка втирая, наносят тонким слоем 2-3 раза/сут.Курс лечения - до 3 нед. При необходимости длительного лечения применять реже - через день. При терапии хронических заболеваний лечение следует продолжить еще некоторое время после исчезновения всех симптомов, чтобы избежать рецидива заболевания.Противопоказания к применению:
Бактериальные, вирусные и грибковые кожные заболевания (пиодермия, сифилис, туберкулез кожи, ветряная оспа, герпес, актиномикоз, бластомикоз, споротрихоз); поствакцинальные кожные реакции; периоральный дерматит; розацеа; трофические язвы на фоне хронической венозной недостаточности; опухоли кожи (рак кожи, невус, атерома, эпителиома, меланома, гемангиома, ксантома, саркома); беременность; период лактации (не наносить на кожу молочной железы перед кормлением); детский возраст до 1 года; повышенная чувствительность к бетаметазону или салициловой кислоте.C осторожностьюПеченочная недостаточность, детский возраст (старше 1 года), длительная терапия, особенно с использованием окклюзионных повязок.Применение у детей:
Противопоказание - детский возраст до 1 года.C осторожностью: детский возраст (старше 1 года).Применение мази у детей должно быть как можно менее продолжительным (опасность системного всасывания пропорционально большего количества активных компонентов из-за преобладания площади кожных покровов над массой тела и недостаточной зрелости эпидермиса).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
C осторожностью: печеночная недостаточность.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (не наносить на кожу молочной железы перед кормлением).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Избегать попадания препарата в глаза, нельзя наносить на кожу вблизи глаз и на слизистые оболочки.Не рекомендуется длительное применение на коже лица - возможно развитие дерматита по типу розацеа, периорального дерматита, атрофии кожи и акне; избегать применения в аногенитальной области.Применение мази у детей должно быть как можно менее продолжительным (опасность системного всасывания пропорционально большего количества активных компонентов из-за преобладания площади кожных покровов над массой тела и недостаточной зрелости эпидермиса).При появлении признаков аллергических реакций или местного раздражения лечение должно быть прекращено.Побочное действие:
Местные реакции: жжение, раздражение, сухость, гипопигментация, зуд кожи, фолликулит, гипертрихоз, угревая сыпь.При применении окклюзионных повязок - мацерация кожи, стрии, атрофия кожи, вторичное инфицирование, потница.При длительном применении - атрофия кожи, местный гирсутизм, телеангиэктазии, пурпура, гипопигментация, гипертрихоз.Системные реакции: при нанесении на большие поверхности возможны системные проявления побочного действия ГКС (задержка роста, синдром Иценко-Кушинга, доброкачественное повышение внутричерепного давления после окончания лечения, гипергликемия, глюкозурия, гипокалиемия, повышение АД) или салицилатов (бледность, повышенная утомляемость, сонливость, гипервентиляция на фоне тахипноэ, тошнота, рвота, нарушения слуха, спутанность сознания).Состав: Мазь для наружного применения белого цвета, однородная, полупрозрачная. 1 г\n бетаметазона дипропионат 640 мкг,\n что соответствует содержанию бетаметазона 500 мкг\n салициловая кислота 30 мг\n Вспомогательные вещества: парафин жидкий - 100 мг, парафин мягкий белый - 869.36 мг. 10 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n20 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n40 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно, на пораженные участки, слегка втирая, наносят тонким слоем 2-3 раза/сут.
Курс лечения - до 3 нед. При необходимости длительного лечения применять реже - через день. При терапии хронических заболеваний лечение следует продолжить еще некоторое время после исчезновения всех симптомов, чтобы избежать рецидива заболевания.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: ХОРВАТИЯ
Производитель: Белупо
Бинт марл.мед.н/стер.5м х 10см №1
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвтекс
Бинт марл мед н/стер 7м х 14см инд.уп N1
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гарант-Новгород
Бинт марл.мед.н/стер.5м х 10см №1
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гарант-Новгород
PL Бинт марлевый нестерильный ГОСТ 5мх10см №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Навтекс
PL Бинт марлевый нестерильный ГОСТ 7мх14см №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Навтекс
PL Бинт марл.мед.нестерил.10мх16см №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Навтекс
PL Бинт марл.мед.нестерил.5мх10см №1 ТУ
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Навтекс
PL Бинт марл.мед.нестерил.7мх14см №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Навтекс
Бинт марл.мед.н/стер.5м х 10см №1
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Навтекс
Навтекс Бинт марл мед н/стер 7м х 14см инд.уп N1
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Навтекс
Нью Лайф Бинт марл мед н/стер 7м х 14см инд.уп/СТМ
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Навтекс
Лайф Бинт марл.мед.нестер.5м х 10см №1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Навтекс
Бинт марл мед стер 10м х 16см инд.уп N1
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвтекс
Бинт марл мед стер 7м х 14см инд.уп N1
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвтекс
Бинт марлевый медицинский стерильный 7мх14см №1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: НьюФарм
Бинт марл.мед.стер.5м х 10см №1
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: НьюФарм
Бинт марл мед стер 7м х 14см "Амелия" в инд уп N1
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гигровата С-П
PL Бинт марлевый стерильный ГОСТ 5мх10см №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Навтекс
PL Бинт марлевый стерильный ГОСТ 7мх14см №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Навтекс
PL Бинт марл.мед.стерил.5мх10см №1 ТУ
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Навтекс
PL Бинт марл.мед.стерил.7мх14см №1 ТУ
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Навтекс
PL Бинт марл.мед.стерил.10мх16см №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Навтекс
Навтекс Бинт марл мед стер 7м х 14см уп N1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Навтекс
Навтекс Бинт марл.мед.стер.5м х 10см №1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Навтекс
Лайф Бинт марл мед стер 7м х 14см инд.уп N1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Навтекс
Лайф Бинт марл.мед.стер.5м х 10см №1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Навтекс
Нью Лайф Бинт марл мед стер 5м х 10см уп N1/СТМ
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Навтекс
Бинт мед. эластич. ленточный высокой растяжимости 3,0 м. х 100 мм.
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тонус Эласт
Бинт мед. эластич. ленточный средней растяжимости 1 м. х 80 мм.
Страна изготовления: ЛАТВИЯ
Производитель: Тонус Эласт
Бинт мед.эластич.компрессионный высокой растяжимости 1 класс компрессии КВ 01 10см х 5м
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Медитек-М ООО [Россия]
PL Бинт эластичный трубчатый 10см х 1,5 см №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ИНТЕРТЕКСТИЛЬ КОРП.
PL Бинт эластичный трубчатый 15см х 2,5см №3
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ИНТЕРТЕКСТИЛЬ КОРП.
PL Бинт эластичный трубчатый 15см х 3см №4
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ИНТЕРТЕКСТИЛЬ КОРП.
PL Бинт эластичный трубчатый 15см х 3,5см №5
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ИНТЕРТЕКСТИЛЬ КОРП.
PL Бинт эластичный трубчатый 20см х 4см №6
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ИНТЕРТЕКСТИЛЬ КОРП.
PL Бинт эластичный фиксирующий 1,7мх8см
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвтекс
Бинт эласт "Peha-haft" когезивный 8см х 4м белый(9324842)
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Пауль Хартманн
Бинт компрессионный Idealflex 8см х 5м сред.раст. (2)
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Пауль Хартманн
Хартман Пеха-хафт Бинт эластичный самофиксирующийся 6смх4м
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Пауль Хартманн
Бинт эласт "Peha-haft" когезивный 4см х 4м белый (/5)
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Пауль Хартманн
Бинт эласт "Peha-Crepp" из крепиров ткани 6см х 4м кор
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Пауль Хартманн
Бинт эласт "Peha-haft" когезивный 10см х 4м белый
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Пауль Хартманн
Бинт Мартенса резиновый рулон 5,0м N1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: УКРАИНА
Производитель: Киевгума
Бинт Мартенса резиновый рулон 3,5м N1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: УКРАИНА
Производитель: Киевгума
ЯБудуЖить100Лет Бинт когезивный самофиксирующийся 8смх4м
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Превис С.Р.Л.
ЯБудуЖить100Лет Бинт когезивный самофиксирующийся 6смх4м
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Превис С.Р.Л.
ЯБудуЖить100Лет Спорт Бинт когезивный бежевый 5смх4,5м
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Превис С.Р.Л.
ЯБудуЖить100Лет Спорт Бинт когезивный синий 5см х 4,5м
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Превис С.Р.Л.
Медхелп Спорт Бинт когезивный желтый со смайлами 5см х 4,5м
Срок годности в днях: 1770
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Превис С.Р.Л.
Унга-СР Бинт эласт.мед.10х300см №1
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тонус
Бинт эласт мед "УНГА" ВР 8смх0.6м N1
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тонус
Унга-ВР Бинт эласт.мед.8х300см №1
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тонус
Унга-СР Бинт эласт.мед.8х150см №1
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тонус
Медхелп Бинт эластичный высокой растяжимости с застежками-клипсами 5м*10см №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тонус
Медхелп Бинт эластичный средней растяжимости с застежками-клипсами 1,5м*8см №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тонус
Медхелп Бинт эластичный средней растяжимости с застежками-клипсами 3м*10см №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тонус
Бинт эласт мед "УНГА ВР" 1,5мх8см N1
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Унеча Россия
Интекс Бинт эластичный компрессионный СР с застежками 3,0мх10см №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Интертекстиль Корпорация
Интекс Бинт эласт.трубчатый №1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Интертекстиль Корпорация
Интекс Бинт эласт.трубчатый №6
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Интертекстиль Корпорация
Интекс Бинт эластичный компрессионный СР с застежками 1,0мх8см №1
Срок годности в днях: 3600
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Интертекстиль Корпорация
Интекс Бинт эласт.трубчатый №5
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Интертекстиль Корпорация
Интекс Бинт эластичный компрессионный СР с застежками 2,0мх8см №1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Интертекстиль Корпорация
Интекс Бинт эластичный компрессионный СР с застежками 3,5мх10см №1
Срок годности в днях: 3600
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Интертекстиль Корпорация
Интекс Бинт эластичный компрессионный СР с застежками 2,0мх10см №1
Срок годности в днях: 3600
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Интертекстиль Корпорация
Интекс Бинт эластичный компрессионный СР с застежками 2,5мх10см №1
Срок годности в днях: 3600
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Интертекстиль Корпорация
PL Бинт эласт с/р с застежками 1,5м х 8см 1уп
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Интертекстиль Корпорация
PL Бинт эласт в/р с застежками 3м х 8см 1уп
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Интертекстиль Корпорация
PL Бинт эласт с/р с застежками 3м х 10см 1уп
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Интертекстиль Корпорация
PL Бинт эласт в/р с застежками 5м х 10см 1уп
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Интертекстиль Корпорация
Интекс Бинт эластичный компрессионный СР с застежками 1,5мх10см №1
Срок годности в днях: 3600
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Интертекстиль Корпорация
Интекс Бинт эластичный компрессионный СР с застежками 5,0мх10см №1
Срок годности в днях: 3600
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Интертекстиль Корпорация
Интекс Бинт эласт.трубчатый №3
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Интертекстиль Корпорация
Интекс Бинт эласт.трубчатый №2
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Интертекстиль Корпорация
Интекс Бинт эласт.трубчатый №4
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Интертекстиль Корпорация
Интекс Лайт Бинт эласт.с/р с застежками 1,5м х 8см №1
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Интертекстиль Корпорация
Лаума Бинт эласт 10см х 1,5м уп №1
Страна изготовления: ЛАТВИЯ
Производитель: Лаума
Лаума Бинт эласт 10см х 3,5м уп №1
Страна изготовления: ЛАТВИЯ
Производитель: Лаума
Лаума Бинт эласт 8см х 2м уп №1
Страна изготовления: ЛАТВИЯ
Производитель: Лаума
Лаума Бинт эласт 8см х 3м уп №1
Страна изготовления: ЛАТВИЯ
Производитель: Лаума
Лаума Бинт эласт 8см х 1,5м уп №1
Страна изготовления: ЛАТВИЯ
Производитель: Лаума
Лаума Бинт эласт 8см х 60см уп №1
Страна изготовления: ЛАТВИЯ
Производитель: Лаума
Лаума Бинт эласт 8см х 3м уп №1
Страна изготовления: ЛАТВИЯ
Производитель: Лаума
Лаума Бинт эласт 8см х 60см уп №1
Страна изготовления: ЛАТВИЯ
Производитель: Лаума
Лаума Бинт эласт 8см х 1,5м уп №1
Страна изготовления: ЛАТВИЯ
Производитель: Лаума
Лаума Бинт эласт 8см х 2м уп №1
Страна изготовления: ЛАТВИЯ
Производитель: Лаума
Лаума Бинт эласт 8см х 3,5м уп №1
Страна изготовления: ЛАТВИЯ
Производитель: Лаума
Лаума Бинт эласт 12см х 5м №1
Страна изготовления: ЛАТВИЯ
Производитель: Лаума
Лаума Бинт эласт 10см х 5м №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ЛАТВИЯ
Производитель: Лаума
Лаума Бинт эласт 8см х 5м уп №1
Страна изготовления: ЛАТВИЯ
Производитель: Лаума
Лаума Бинт эласт 10см х 3м уп №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ЛАТВИЯ
Производитель: Лаума
Лаума Бинт эласт 10см х 1,5м уп №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ЛАТВИЯ
Производитель: Лаума
PL Бинт эластичный с/р 5м х 10см №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Альмед
PL Бинт эластичный в/р 5м х 8см №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Альмед
Бинт эласт мед с застежками
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Альмед
Бинт эласт. 8см х 2м с застежкой высокой растяжимости
Страна изготовления: ЛИТВА
Производитель: Лана Медикале
Бинт Матопресс эластичный компрессионный с застежкой 6см х 5м
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: ТЗМО
Интекс Бинт эластичный компрессионный СР с застежками 4,0мх10см №1
Срок годности в днях: 3600
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Интертекстиль Корпорация
Бинт мед.эластич.ленточный средней растяжимости 1,5м х 80мм
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Альмед
Бисакодил таб.п.кш.о.5мг №30
Показания:
Запоры, обусловленные гипотонией и вялой перистальтикой толстой кишки (в частности, у пожилых пациентов; запоры после операций, родов). Регулирование стула при геморрое, проктите, анальных трещинах. Подготовка к хирургическим операциям, инструментальным и рентгенологическим исследованиям.Фармакологическое действие:
Слабительное средство, производное дифенилметана. Повышает секрецию слизи в толстой кишке, ускоряет и усиливает его перистальтику. Действие обусловлено прямой стимуляцией нервных окончаний в слизистой оболочке толстой кишки.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении возможно уменьшение концентрации дигоксина в плазме крови.Режим дозирования:
Внутрь взрослым - по 5-15 мг, детям в возрасте 8-14 лет - по 10 мг, 2-8 лет - по 5 мг. Частота приема 1 раз на ночь или утром за 30 мин до еды. Ректально взрослым - 10-20 мг; детям в возрасте 8-14 лет - по 10 мг, 2-7 лет - по 5 мг.Противопоказания к применению:
Кишечная непроходимость, ущемленная грыжа, острые воспалительные заболевания органов брюшной полости, боли в животе неясного генеза, перитонит, кровотечения из ЖКТ, маточные кровотечения, цистит, спастический запор, острый проктит, острый геморрой.Применение у детей:
Применение возможно с 2-х летнего возраста согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применять у пациентов с заболеваниями печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Бисакодил применяют с осторожностью при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применять у пациентов с заболеваниями почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью применять у пациентов с заболеваниями печени и почек.Не применять в течение длительного времени.Не рекомендуется принимать одновременно с молоком и щелочной минеральной водой.Побочное действие:
Со стороны системы пищеварения: возможны коликообразные боли в области кишечника, диарея (может привести к чрезмерным потерям жидкости и электролитов и, следовательно, развитию мышечной слабости, судорог, артериальной гипотензии).Состав: Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1 таб.\n бисакодил 5 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n30 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Применение: Внутрь взрослым - по 5-15 мг, детям в возрасте 8-14 лет - по 10 мг, 2-8 лет - по 5 мг. Частота приема 1 раз на ночь или утром за 30 мин до еды. Ректально взрослым - 10-20 мг; детям в возрасте 8-14 лет - по 10 мг, 2-7 лет - по 5 мг.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон
Бисакодил Хемофарм таб.п.кш.о.5мг №30
Показания:
гипотонический и атонический запор (в т.ч. запоры у пожилых; запоры после операций и родов);регулирование стула (геморрой, проктит, трещины заднего прохода);подготовка к хирургическим операциям, инструментальным и рентгенологическим исследованиям.Фармакологическое действие:
Слабительное средство. Вызывает раздражение рецепторного аппарата кишки, оказывает непосредственное влияние на слизистую оболочку кишечника, усиливая его перистальтику и повышая секрецию слизи в толстом кишечнике.Действие наступает через 6 ч при приеме внутрь, при приеме перед сном - через 8-12 ч.Лекарственное взаимодействие:
Совместное применение с антацидами может привести к преждевременному растворению его оболочки и раздражению желудка и двенадцатиперстной кишки.Не рекомендуется принимать одновременно с молоком и щелочной минеральной водой.Режим дозирования:
Таблетки принимают внутрь 1 раз/сут перед сном или за 30 мин до завтрака. Взрослым и детям старше 14 лет препарат назначают по 1-3 таб. (5-15 мг) на прием.Детям в возрасте 8-14 лет - по 1-2 таб. (5-10 мг), детям в возрасте от 3-х до 7 лет - 1 таб. (5 мг).При подготовке к хирургическим операциям, инструментальным и рентгенологическим исследованиям назначают по 2 таб. на ночь за сутки до исследования и по 2 таб. на ночь накануне операции или исследования. Таблетки проглатывают целиком, не разламывая, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.Передозировка:
Симптомы: диарея, обезвоживание, нарушение водно-электролитного баланса, гипокалиемия, атония толстой кишки. Лечение: симптоматическое.Противопоказания к применению:
кишечная непроходимость;ущемленная грыжа;острые воспалительные заболевания органов брюшной полости;боли в животе неясного генеза;гастроэнтерит;аппендицит;перитонит;кровотечения из ЖКТ;метроррагия;цистит;спастические запоры;острый проктит;острый геморрой;детский возраст до 3 лет.повышенная чувствительность.С осторожностью: беременность, период лактации, печеночная и/или почечная недостаточность.Применение у детей:
Детям в возрасте 8-14 лет - по 1-2 таб. (5-10 мг), детям в возрасте от 3-х до 7 лет - 1 таб. (5 мг).Детям до 3-х лет препарат противопоказан.Ограничения для детей:
Нет данныхОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью: печеночная недостаточность.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
С осторожностью: беременность, период лактации.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью: почечная недостаточность.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Бисакодил не следует назначать при лечении хронического запора в течение длительного времени (более 10 дней).Если при применении бисакодила начнется кровотечение из прямой кишки, следует предупредить больного о прекращении приема препарата.В результате применения препарата возможно фиолетовое окрашивание мочи и кала.Побочное действие:
Возможны: кишечная колика, диарея (дегидратация, нарушение водно-электролитного обмена, мышечная слабость, судороги, снижение АД), абдоминальные боли, метеоризм, аллергические реакции.Состав: Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой желтого цвета, круглые, на поперечном разрезе видны ядро почти белого цвета и оболочка желтого цвета. 1 таб.\n бисакодил 5 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 23.677 мг, крахмал кукурузный, повидон К25, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. Состав кишечнорастворимой оболочки: сополимер метакриловой кислоты и метилметакрилата (1:2), макрогол 6000, тальк.\nСостав сахарной оболочки: сахароза - 22.36 мг, камедь акации, макрогол 6000, тальк, краситель желтый хинолиновый (Е104), титана диоксид (Е171). 10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. Применение:
Таблетки принимают внутрь 1 раз/сут перед сном или за 30 мин до завтрака.
Взрослым и детям старше 14 лет препарат назначают по 1-3 таб. (5-15 мг) на прием.
Детям в возрасте 8-14 лет - по 1-2 таб. (5-10 мг), детям в возрасте от 3-х до 7 лет - 1 таб. (5 мг).
При подготовке к хирургическим операциям, инструментальным и рентгенологическим исследованиям назначают по 2 таб. на ночь за сутки до исследования и по 2 таб. на ночь накануне операции или исследования.
Таблетки проглатывают целиком, не разламывая, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СЕРБИЯ
Производитель: Хемофарм А.Д.
Дульколакс таб.п.о.5мг №30
Показания:
В качестве слабительного средства в следующих случаях: запоры, обусловленные гипотонией толстой кишки (в т.ч. хронические);предоперационная подготовка, послеоперационное лечение;подготовка к инструментальным и рентгенологическим исследованиям;медицинские состояния, требующие облегчения дефекации.Фармакологическое действие:
Слабительный препарат, производное дифенилметана. Как местное слабительное средство с антирезорбтивным эффектом, бисакодил после гидролиза в толстой кишке увеличивает секрецию воды и электролитов в толстой кишке, ускоряет и увеличивает его перистальтику. Это приводит к стимуляции акта дефекации, уменьшению времени эвакуации и размягчению стула.Время развития слабительного эффекта препарата составляет 6-12 ч.Бисакодил, являясь слабительным средством, действующим на уровне толстой кишки, стимулирует естественный процесс эвакуации в нижних отделах ЖКТ. Поэтому бисакодил не оказывает влияния на переваривание или всасывание калорийной пищи или незаменимых питательных веществ в тонкой кишке.Лекарственное взаимодействие:
Одновременный прием Дульколакса в высоких дозах и диуретиков или ГКС увеличивает риск нарушения электролитного баланса (гипокалиемии).Нарушение электролитного баланса (гипокалиемия) усиливает действие сердечных гликозидов.Режим дозирования:
Таблетки принимают внутрь, запивая достаточным количеством жидкости.При запорах взрослым и детям старше 10 лет назначают 1-2 таб. (5-10 мг). Рекомендуется начинать с наименьшей дозы. Для того чтобы достичь регулярного стула, доза может повышаться до максимальной рекомендуемой (10 мг). Не следует превышать максимальную рекомендуемую суточную дозу.Детям в возрасте 4-10 лет - 1 таб. (5 мг). Не следует превышать максимальную рекомендуемую суточную дозу (5 мг).Для получения слабительного эффекта в утренние часы рекомендуется принимать препарат накануне на ночь.Препарат не следует принимать вместе с продуктами, понижающими кислотность в верхнем отделе ЖКТ, такими как молоко, антациды или ингибиторы протонной помпы, чтобы избежать преждевременного растворения кишечнорастворимой оболочки.При подготовке к исследованиям, пред- и послеоперационного лечения, медицинских состояниях, которые требуют облегчения дефекации, Дульколакс должен применяться под медицинским наблюдением.Рекомендуется применять по 2 таб. на ночь за сутки до исследования и по 2 таб. на ночь накануне операции или исследования. Возможно применение в комбинации с суппозиториями. Для взрослых в дополнение к 2-4 таб., принятым накануне, рекомендуется введение 1 суппозитория утром.Передозировка:
При острой передозировке возможны: диарея, обезвоживание, снижение АД, нарушение водно-электролитного баланса, гипокалиемия, судороги. При хронической передозировке: хроническая диарея, боли в области живота, гипокалиемия, гиперальдостеронизм, мочекаменная болезнь. В связи с хроническим злоупотреблением слабительными средствами может развиться повреждение почечных канальцев, метаболический алкалоз и мышечная слабость, связанная с гипокалиемией.Лечение должно быть симптоматическим. Специфического антидота нет. Для уменьшения абсорбции препарата после приема внутрь можно вызвать рвоту или провести промывание желудка. Может потребоваться восполнение жидкости и коррекция баланса электролитов, а также назначение спазмолитических средств.Противопоказания к применению:
кишечная непроходимость;обструктивные заболевания кишечника;острые заболевания органов брюшной полости, включая аппендицит;острые воспалительные заболевания кишечника;сильные боли в животе, связанные с тошнотой и рвотой, что может быть симптомом более тяжелого состояния;тяжелая дегидратация;детский возраст до 4 лет;повышенная чувствительность к бисакодилу или вспомогательным веществам.В одной таблетке (5 мг) содержится 33.2 мг лактозы. Максимальная рекомендованная суточная доза таблеток для взрослых и детей старше 10 лет для лечения запоров и для проведения рентгенографического исследования содержит 66.4 мг и 132.8 мг лактозы соответственно. Пациенты с редкой наследственной непереносимостью галактозы, например, галактоземией, не должны принимать препарат. В одной таблетке (5 мг) содержится 23.4 мг сахарозы. Максимальная рекомендованная суточная доза таблеток для взрослых и детей старше 10 лет для лечения запоров и для проведения рентгенографического исследования содержит 46.8 мг и 93.6 мг сахарозы соответственно. Пациенты с редкой наследственной непереносимостью к фруктозе не должны принимать препарат. Препарат следует назначать с осторожностью пациентам с печеночной и/или почечной недостаточностью.Применение у детей:
Противопоказан в детском возрасте до 4 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью назначают препарат пациентам с заболеваниями печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
В течение длительного опыта применения препарата нежелательных явлений при беременности выявлено не было. Однако, в виду отсутствия исследований, применение препарата Дульколакс при беременности рекомендовано только в случаях, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Бисакодил не выделяется с грудным молоком. При беременности и в период грудного вскармливания препарат может быть применен только после консультации со специалистом.Клинических исследований влияния препарата на фертильность не проводилось.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью назначают препарат пациентам с заболеваниями почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Не следует применять препарат, как и все слабительные средства, регулярно или в течение длительного периода времени без установления причин запора. Длительный прием высоких доз препарата может приводить к потере жидкости, нарушению баланса электролитов, гипокалиемии.Потеря жидкости через кишечник может привести к обезвоживанию, которое может сопровождаться такими симптомами, как жажда и олигурия. Обезвоживание может нанести вред организму (например, при почечной недостаточности, у пожилых пациентов), поэтому при вышеперечисленных симптомах прием препарата должен быть прекращен и может быть возобновлен только под наблюдением врача.У пациентов может наблюдаться незначительное количество крови в кале. Данное проявление обычно слабо выражено и проходит самостоятельно. Головокружение и/или обмороки наблюдались у пациентов, принимавших препарат Дульколакс. Анализ показал, что эти случаи были связаны с обмороком при дефекации (или обмороком, вызванным напряжением при дефекации) или с вазовагальным ответом на боль в животе, которая могла быть обусловлена запором и не обязательно связаны с приемом препарата.1 таблетка (5 мг) соответствует 0.006 ХЕ. Дети должны принимать препарат после консультации с врачом.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиСпециальных клинических исследований влияния препарата на способность управлять автомобилем и механизмами не проводилось. Несмотря на это пациентам следует сообщать, что у них вследствие вазовагальной реакции (т.е. во время спазма кишечника) могут возникать головокружение и/или обморок. Если у пациентов возникает спазм кишечника, они должны избегать потенциально опасных видов деятельности, в т.ч. вождения автотранспорта или управления механизмами.Побочное действие:
Наиболее часто сообщающимися побочными реакциями в ходе применения препарата являются спастические боли в животе и диарея.Со стороны пищеварительной системы: спастические боли или дискомфорт в области живота, диарея (обезвоживание, мышечная слабость, судороги, снижение АД), тошнота, рвота, незначительное количество крови в кале, аноректальный дискомфорт, колит.Со стороны нервной системы: головокружение, обморок. Данные побочные эффекты, возникающие после применения препарата, связаны с вазовагальной реакцией (т.е. вследствие кишечного спазма, напряжения при дефекации).Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, ангионевротический отек, анафилактические реакции.Состав: Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой бежево-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с ровной, гладкой, блестящей поверхностью и белым ядром. 1 таб.\n бисакодил 5 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 8.3 мг, глицерол 85% - 0.2 мг, крахмал кукурузный растворимый - 1.5 мг, лактоза - 34.9 мг, магния стеарат - 0.1 мг. Состав кишечнорастворимой оболочки: сахароза - 23.3819 мг, тальк - 16.1608 мг, акации камедь - 1.9354 мг, титана диоксид - 0.3995 мг, сополимер метакриловой кислоты и метилметакрилата (1:2) (Эудрагит S100) - 2.2147 мг, сополимер метакриловой кислоты и метилметакрилата (1:1) (Эудрагит L100) - 0.9866 мг, масло семян клещевины обыкновенной (масло касторовое) - 0.9762 мг, магния стеарат - 3.8225 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 6000 - 0.0462 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) - 0.0657 мг, воск пчелиный белый - 0.0015 мг, воск карнаубский - 0.003 мг, шеллак - 0.006 мг. 10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. Применение:
Таблетки принимают внутрь, запивая достаточным количеством жидкости.
При запорах взрослым и детям старше 10 лет назначают 1-2 таб. (5-10 мг). Рекомендуется начинать с наименьшей дозы. Для того чтобы достичь регулярного стула, доза может повышаться до максимальной рекомендуемой (10 мг). Не следует превышать максимальную рекомендуемую суточную дозу.
Детям в возрасте 4-10 лет - 1 таб. (5 мг). Не следует превышать максимальную рекомендуемую суточную дозу (5 мг).
Для получения слабительного эффекта в утренние часы рекомендуется принимать препарат накануне на ночь.
Препарат не следует принимать вместе с продуктами, понижающими кислотность в верхнем отделе ЖКТ, такими как молоко, антациды или ингибиторы протонной помпы, чтобы избежать преждевременного растворения кишечнорастворимой оболочки.
При подготовке к исследованиям, пред- и послеоперационного лечения, медицинских состояниях, которые требуют облегчения дефекации, Дульколакс® должен применяться под медицинским наблюдением.
Рекомендуется применять по 2 таб. на ночь за сутки до исследования и по 2 таб. на ночь накануне операции или исследования. Возможно применение в комбинации с суппозиториями. Для взрослых в дополнение к 2-4 таб., принятым накануне, рекомендуется введение 1 суппозитория утром.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Санофи Россия
Бидоп таб.5мг №56
Показания:
Всасывание Бисопролол почти полностью (более 90%) всасывается из ЖКТ. Биодоступность бисопролола вследствие незначительного метаболизма при "первом прохождении" через печень (на уровне примерно 10%) составляет около 90% после приема внутрь. Прием пищи не влияет на биодоступность. Бисопролол демонстрирует линейную кинетику, причем его концентрации в плазме крови пропорциональны принятой дозе в диапазоне от 5 до 20 мг. Cmax в плазме крови достигается через 2-3 ч. Распределение Бисопролол распределяется довольно широко. Объем распределения составляет 3,5 л/кг. Связывание с белками плазмы крови достигает примерно 30%. Метаболизм Метаболизируется по окислительному пути без последующей конъюгации. Все метаболиты полярны (водорастворимы) и выводятся почками. Основные метаболиты, обнаруживаемые в плазме крови и моче, не проявляют фармакологической активности. Данные, полученные в результате исследований с микросомами печени человека in vitro, показывают, что бисопролол метаболизируется в первую очередь с помощью изофермента CYP3A4 (около 95%), a изофермент CYP2D6 играет лишь незначительную роль. Выведение Клиренс бисопролола определяется равновесием между выведением почками в неизмененном виде (около 50%) и метаболизмом в печени (около 50%) до метаболитов, которые также выводятся почками. Общий клиренс составляет 15 л/ч. T1/2 из плазмы крови составляет 10-12 ч. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Отсутствует информация о фармакокинетике бисопролола у пациентов с ХСН и одновременным нарушением функции печени или почек.Фармакологическое действие:
Селективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующим действием. Обладает лишь незначительным сродством к (beta)2-адренорецепторам гладкой мускулатуры бронхов и сосудов, а также к (beta)2-адренорецепторам, участвующим в регуляции метаболизма. Следовательно, бисопролол в целом не влияет на сопротивление дыхательных путей и метаболические процессы, в которые вовлечены (beta)2-адренорецепторы. Избирательное действие препарата на (beta)1-адренорецепторы сохраняется и за пределами терапевтического диапазона. Бисопролол не обладает выраженным отрицательным инотропным действием. Максимальный эффект препарата достигается через 3-4 ч после приема внутрь. Даже при применении бисопролола 1 раз в сутки его терапевтический эффект сохраняется в течение 24 ч благодаря 10-12-часовому периоду полувыведения из плазмы крови. Как правило, максимальное снижение АД достигается через 2 недели после начала лечения. Бисопролол снижает активность симпатоадреналовой системы (САС), блокируя (beta)1-адренорецепторы сердца. При однократном приеме внутрь у пациентов с ИБС без признаков хронической сердечной недостаточности (ХСН) бисопролол урежает ЧСС, уменьшает ударный объем сердца и, как следствие, уменьшает фракцию выброса и потребность миокарда в кислороде. При длительной терапии изначально повышенное ОПСС снижается. Снижение активности ренина в плазме крови рассматривается как один из компонентов гипотензивного действия бета-адреноблокаторов.Лекарственное взаимодействие:
На эффективность и переносимость бисопролола может повлиять одновременный прием других лекарственных средств. Такое взаимодействие может происходить также в тех случаях, когда два лекарственных средства приняты через короткий промежуток времени. Врача необходимо проинформировать о приеме других лекарственных средств, даже в случае их приема без назначения врача (т.е. препараты безрецептурного отпуска). Нерекомендуемые комбинации Лечение хронической сердечной недостаточности Антиаритмические средства I класса (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон) при одновременном применении с бисопрололом могут снижать AV проводимость и сократительную способность сердца. Все показания к применению препарата Бидоп Блокаторы медленных кальциевых каналов (БМКК) типа верапамила и в меньшей степени дилтиазема при одновременном применении с бисопрололом могут приводить к снижению сократительной способности миокарда и нарушению AV-проводимости. В частности, в/в введение верапамила пациентам, принимающим бета-адреноблокаторы, может привести к выраженной артериальной гипотензии и AV-блокаде. Гипотензивные средства центрального действия (такие как клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин) могут привести к урежению ЧСС и снижению сердечного выброса, а также к вазодилатации вследствие снижения центрального симпатического тонуса. Резкая отмена, особенно до отмены бета-адреноблокаторов, может увеличить риск развития "рикошетной" артериальной гипертензии. Комбинации, требующие особой осторожности Лечение артериальной гипертензии и стенокардии Антиаритмические средства I класса (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон) при одновременном применении с бисопрололом могут снижать AV проводимость и сократительную способность миокарда. Все показания к применению препарата Бидоп БМКК, производные дигидропиридина (например, нифедипин, фелодипин, амлодипин), при одновременном применении с бисопрололом могут увеличивать риск развития артериальной гипотензии. У пациентов с ХСН нельзя исключить риск последующего ухудшения сократительной функции сердца. Антиаритмические средства III класса (например, амиодарон) могут усиливать нарушение AV проводимости. Действие бета-адреноблокаторов для местного применения (например, глазные капли для лечения глаукомы) может усиливать системные эффекты бисопролола (снижение АД, урежение ЧСС). Парасимпатомиметики при одновременном применении с бисопрололом могут усиливать нарушение AV проводимости и увеличивать риск развития брадикардии. Гипогликемическое действие инсулина или гипогликемических средств для приема внутрь может усиливаться. Признаки гипогликемии, в частности тахикардия, могут маскироваться или подавляться. Подобные взаимодействия более вероятны при применении неселективных бета-адреноблокаторов. Средства для проведения общей анестезии могут увеличивать риск кардиодепрессивного действия, приводя к артериальной гипотензии (см. раздел "Особые указания"). Сердечные гликозиды при одновременном применении с бисопрололом могут приводить к увеличению времени проведения импульса и, таким образом, к развитию брадикардии. НПВП могут снижать антигипертензивный эффект бисопролола. Одновременное применение препарата Бидоп с бета-адреномиметиками (например, изопреналин, добутамин) может приводить к снижению эффекта обоих препаратов. Сочетание бисопролола с адреномиметиками, влияющими на бета- и альфа-адренорецепторы (например, норэпинефрин, эпинефрин) может усиливать вазоконстрикторные эффекты этих средств, возникающих с участием альфа-адренорецепторов, приводя к повышению АД. Подобные взаимодействия более вероятны при применении неселективных бета-адреноблокаторов. Гипотензивные средства, также, как и другие средства с возможным антигипертензивным эффектом (например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины), могут усиливать антигипертензивный эффект бисопролола. Мефлохин при одновременном применении с бисопрололом может увеличивать риск развития брадикардии. Ингибиторы МАО (за исключением ингибиторов МАО В) могут усиливать антигипертензивный эффект бета-адреноблокаторов. Одновременное применение также может привести к развитию гипертонического криза.Режим дозирования:
Внутрь. Таблетки препарата Бидоп следует принимать 1 раз/сут с небольшим количеством жидкости утром до завтрака, во время или после него. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок. Артериальная гипертензия и стабильная стенокардия Во всех случаях режим приема и дозу подбирает врач каждому пациенту индивидуально, в частности учитывая ЧСС и состояние пациента. Обычно начальная доза составляет 5 мг препарата Бидоп 1 раз/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 10 мг 1 раз/сут. При лечении артериальной гипертензии и стабильной стенокардии максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг препарата Бидоп 1 раз/сут. Хроническая сердечная недостаточность Стандартная схема лечения ХСН включает применение ингибиторов АПФ или антагонистов рецепторов ангиотензина II (в случае непереносимости ингибиторов АПФ), бета-адреноблокаторов, диуретиков и, факультативно, сердечных гликозидов. Начало лечения ХСН препаратом Бидоп требует обязательного проведения специальной фазы титрования и регулярного врачебного контроля. Предварительным условием для лечения препаратом Бидоп является стабильная хроническая сердечная недостаточность без признаков обострения. Лечение стабильной хронической сердечной недостаточности препаратом Бидоп начинается в соответствии со следующей схемой титрования. При этом может потребоваться индивидуальная адаптация в зависимости от того, насколько хорошо пациент переносит назначенную дозу, т. е. дозу можно увеличивать только в том случае, если предыдущая доза хорошо переносилась. Для обеспечения соответствующего процесса титрования на начальных этапах лечения рекомендуется применять бисопролол в лекарственной форме: таблетки по 2.5 мг. Рекомендуемая начальная доза составляет 1.25 мг 1 раз/сут. Для обеспечения указанного режима дозирования следует применять лекарственные препараты бисопролола (например, препарат Бидоп Кор таблетки 2.5 мг или препараты других производителей) в дозировке 2.5 мг по 1/2 таблетки 1 раз/сут. В зависимости от индивидуальной переносимости дозу следует постепенно повышать до 2.5 мг, 3.75 мг, 5 мг, 7.5 мг и 10 мг 1 раз/сут. Каждое последующее увеличение дозы должно осуществляться не менее чем через 2 недели. Если увеличение дозы препарата плохо переносится пациентом, возможно снижение дозы. Максимальная рекомендованная доза при лечении ХСН составляет 10 мг препарата Бидоп 1 раз/сут. Во время титрования рекомендуется регулярный контроль АД, ЧСС и степени выраженности симптомов ХСН. Усугубление симптомов течения ХСН возможно уже с первого дня применения препарата. Если пациент плохо переносит максимальную рекомендованную дозу препарата, следует рассмотреть возможность постепенного снижения дозы. Во время фазы титрования или после нее могут возникнуть временное ухудшение течения ХСН, артериальная гипотензия или брадикардия. В этом случае рекомендуется, прежде всего, провести коррекцию доз препаратов сопутствующей терапии. Также может потребоваться временное снижение дозы препарата Бидоп или его отмена. После стабилизации состояния пациента следует провести повторное титрование дозы, либо продолжить лечение. Продолжительность лечения при всех показаниях Лечение препаратом Бидоп обычно является долговременной терапией. Особые группы пациентов Пациенты с нарушением функции почек или печени: при нарушении функции печени или почек легкой или умеренной степени коррекции режима дозирования, как правило, не требуется. При тяжелых нарушениях функции почек (КК менее 20 мл/мин) и у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени максимальная суточная доза составляет 10 мг. Увеличение дозы у таких пациентов необходимо проводить с особой осторожностью. Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет): коррекция дозы не требуется. Дети и подростки: поскольку данных по применению бисопролола у детей и подростков недостаточно, не рекомендуется назначать препарат детям до 18 лет. К настоящему времени недостаточно данных относительно применения препарата Бидоп у пациентов с ХСН в сочетании с сахарным диабетом 1 типа, тяжелыми нарушениями функции почек и/или печени, рестриктивной кардиомиопатией, врожденными пороками сердца или пороком клапана сердца с выраженными гемодинамическими нарушениями. Также недостаточно данных относительно применения препарата Бидоп у пациентов с ХСН и инфарктом миокарда в течение последних 3 месяцев.Передозировка:
Симптомы: наиболее частые симптомы передозировки - AV блокада, выраженная брадикардия, выраженное снижение АД, бронхоспазм, острая сердечная недостаточность, гипогликемия. Чувствительность к однократному приему высокой дозы бисопролола сильно варьирует среди отдельных пациентов и, вероятно пациенты с ХСН обладают высокой чувствительностью. Лечение: в случае передозировки прежде всего необходимо прекратить прием препарата и начать поддерживающую симптоматическую терапию. При выраженной брадикардии: в/в введение атропина. Если эффект недостаточный, то с осторожностью можно ввести средство, обладающее положительным хронотропным действием. Иногда может потребоваться временная постановка искусственного водителя ритма. При выраженном снижении АД: в/в введение плазмозамещающих растворов и вазопрессорных препаратов. При AV- блокаде: пациенты должны находиться под постоянным наблюдением и получать лечение бета-адреномиметиками, такими как эпинефрин. В случае необходимости - установить искусственный водитель ритма. При обострении течения ХСН: в/в введение диуретиков, препаратов с положительным инотропным эффектом, а также вазодилататоров. При бронхоспазме: назначение бронходилататоров, в т.ч. бета2-адреномиметиков и/или аминофиллина. При гипогликемии: в/в введение декстрозы (глюкозы).Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к бисопрололу или любому из вспомогательных веществ; острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии; кардиогенный шок; AV-блокада II и III степени без электрокардиостимулятора; СССУ; синоатриальная блокада; выраженная брадикардия (ЧСС менее 60 уд./мин); выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД менее 100 мм рт.ст.); тяжелые формы бронхиальной астмы и ХОБЛ; выраженные нарушения периферического артериального кровообращения или синдром Рейно; феохромоцитома (без одновременного использования альфа-адреноблокаторов); метаболический ацидоз; возраст до 18 лет (недостаточно данных по эффективности и безопасности у данной возрастной группы); непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью Проведение десенсибилизирующей терапии, стенокардия Принцметала, гипертиреоз, сахарный диабет 1 типа и сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови, AV блокада I степени, тяжелая почечная недостаточность (КК менее 20 мл/мин), выраженные нарушения функции печени, псориаз, рестриктивная кардиомиопатия, врожденные пороки сердца или порок клапана сердца с выраженными гемодинамическими нарушениями, ХСН с инфарктом миокарда в течение последних 3 мес, строгая диета.Применение у детей:
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует применять при печеночной недостаточности. Для пациентов с нарушением функции печени максимальная суточная доза - 10 мг.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Во время беременности препарат Бидоп следует применять только в том случае, если польза для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода и/или ребенка. Как правило, бета-адреноблокаторы снижают кровоток в плаценте и могут повлиять на развитие плода. Следует отслеживать кровоток в плаценте и матке, а также наблюдать за ростом и развитием будущего ребенка, и в случае появления нежелательных явлений в отношении беременности и/или плода применять альтернативные методы терапии. Следует тщательно обследовать новорожденного после родов. В первые три дня жизни могут возникать симптомы брадикардии и гипогликемии. Данных о проникновении бисопролола в грудное молоко нет. Прием препарата Бидоп не рекомендуется женщинам в период кормления грудью. Если прием препарата в период лактации необходим, грудное вскармливание следует прекратить.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять при хронической почечной недостаточности. Для пациентов с нарушением функции почек при КК менее 20 мл/мин максимальная суточная доза - 10 мг.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается по рецепту.Особые указания:
Пациент не должен прерывать лечение препаратом Бидоп резко и не менять рекомендованную дозу без предварительной консультации с врачом, т.к. это может привести к временному ухудшению деятельности сердца. Лечение не следует прерывать внезапно, особенно у пациентов с ИБС. Если прекращение лечения необходимо, то дозу следует снижать постепенно. На начальных этапах лечения препаратом Бидоп пациенты нуждаются в постоянном наблюдении. Препарат следует применять с осторожностью в следующих случаях: сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови - симптомы выраженного снижения концентрации глюкозы (гипогликемии), такие как тахикардия, сердцебиение или повышенная потливость, могут маскироваться; строгая диета; проведение десенсибилизирующей терапии; AV блокада I степени; стенокардия Принцметала; нарушения периферического артериального кровообращения легкой и умеренной степени (в начале терапии может возникнуть усиление симптомов); псориаз (в т.ч. в анамнезе). Дыхательная система: при бронхиальной астме или ХОБЛ показано одновременное применение бронходилатирующих средств. У пациентов с бронхиальной астмой возможно повышение резистентности дыхательных путей, что требует более высокой дозы бета2-адреномиметиков. Аллергические реакции: бета-адреноблокаторы, включая препарат Бидоп, могут повышать чувствительность к аллергенам и тяжесть анафилактических реакций из-за ослабления адренергической компенсаторной регуляции под действием бета-адреноблокаторов. Терапия эпинефрином (адреналином) не всегда дает ожидаемый терапевтический эффект. Общая анестезия: при проведении общей анестезии следует учитывать риск возникновения блокады бета-адренорецепторов. Если необходимо прекратить терапию препаратом Бидоп перед хирургическим вмешательством, это следует делать постепенно и завершать за 48 ч до проведения общей анестезии. Пациент должен предупредить врача-анестезиолога о приеме препарата Бидоп. Феохромоцитома: у пациентов с опухолью надпочечников (феохромоцитомой) препарат Бидоп может быть назначен только на фоне применения альфа-адреноблокаторов. Гипертиреоз: при лечении препаратом Бидоп симптомы гиперфункции щитовидной железы (гипертиреоза) могут маскироваться. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Препарат Бидоп не влияет на способность к управлению транспортными средствами согласно результатам исследования у пациентов с ИБС. Однако вследствие индивидуальных реакций способность управлять транспортными средствами и сложными механизмами может быть нарушена. На это следует обратить особое внимание в начале лечения, после изменения дозы, а также при одновременном употреблении алкоголя.Побочное действие:
Нежелательные лекарственные реакции, приведенные ниже, представлены по системно-органным классам в соответствии с классификацией MedDRA и с частотой возникновения: очень часто (>=1/10); часто (>=1/100, <1/10); нечасто (>=1/1000, <1/100); редко (>=1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000). Со стороны нервной системы: часто - головокружение*, головная боль*; редко - потеря сознания. Нарушения психики: нечасто - депрессия, бессонница; редко - галлюцинации, ночные кошмары. Со стороны органа зрения: редко - уменьшение слезотечения (следует учитывать при ношении контактных линз); очень редко - конъюнктивит. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко - нарушения слуха. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто - брадикардия (у пациентов с ХСН); часто - усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с ХСН), ощущение похолодания или онемения в конечностях, выраженное снижение АД, особенно у пациентов с ХСН; нечасто - нарушение AV проводимости; брадикардия (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией), усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией), ортостатическая гипотензия. Со стороны дыхательной системы: нечасто - бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей в анамнезе; редко - аллергический ринит. Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диарея, запор; редко - гепатит. Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - мышечная слабость, судороги мышц. Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - реакции повышенной чувствительности, такие как кожный зуд, сыпь, гиперемия кожных покровов; очень редко: алопеция. Бета-адреноблокаторы могут способствовать обострению симптомов течения псориаза или вызывать псориазоподобную сыпь. Со стороны половых органов и молочной железы: редко - нарушение потенции. Общие реакции: часто - астения (у пациентов с ХСН), повышенная утомляемость*; нечасто - астения (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией). Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: редко - повышение концентрации триглицеридов и активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови (АСТ, АЛТ). * У пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией особенно часто данные симптомы появляются в начале курса лечения. Обычно эти явления носят легкий характер и проходят, как правило, в течение 1-2 недель после начала лечения.Состав: Таблетки светло-желтого цвета с желтоватыми вкраплениями, круглые, двояковыпуклые, с маркировкой "ВI" по центру над риской и цифрой "5" ниже риски. 1 таб. бисопролола фумарат 5 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кросповидон, пигмент марки PB 22812 желтый (лактозы моногидрат 87%, железа оксид желтый 13%). 14 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. 14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. 14 шт. - блистеры (4) - пачки картонные. Применение:
Внутрь.
Таблетки препарата Бидоп® следует принимать 1 раз/сут с небольшим количеством жидкости утром до завтрака, во время или после него. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок.
Артериальная гипертензия и стабильная стенокардия
Во всех случаях режим приема и дозу подбирает врач каждому пациенту индивидуально, в частности учитывая ЧСС и состояние пациента.
Обычно начальная доза составляет 5 мг препарата Бидоп® 1 раз/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 10 мг 1 раз/сут.
При лечении артериальной гипертензии и стабильной стенокардии максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг препарата Бидоп® 1 раз/сут.
Хроническая сердечная недостаточность
Стандартная схема лечения ХСН включает применение ингибиторов АПФ или антагонистов рецепторов ангиотензина II (в случае непереносимости ингибиторов АПФ), бета-адреноблокаторов, диуретиков и, факультативно, сердечных гликозидов. Начало лечения ХСН препаратом Бидоп® требует обязательного проведения специальной фазы титрования и регулярного врачебного контроля.
Предварительным условием для лечения препаратом Бидоп® является стабильная хроническая сердечная недостаточность без признаков обострения.
Лечение стабильной хронической сердечной недостаточности препаратом Бидоп® начинается в соответствии со следующей схемой титрования. При этом может потребоваться индивидуальная адаптация в зависимости от того, насколько хорошо пациент переносит назначенную дозу, т. е. дозу можно увеличивать только в том случае, если предыдущая доза хорошо переносилась.
Для обеспечения соответствующего процесса титрования на начальных этапах лечения рекомендуется применять бисопролол в лекарственной форме: таблетки по 2.5 мг.
Рекомендуемая начальная доза составляет 1.25 мг 1 раз/сут. Для обеспечения указанного режима дозирования следует применять лекарственные препараты бисопролола (например, препарат Бидоп® Кор таблетки 2.5 мг или препараты других производителей) в дозировке 2.5 мг по 1/2 таблетки 1 раз/сут. В зависимости от индивидуальной переносимости дозу следует постепенно повышать до 2.5 мг, 3.75 мг, 5 мг, 7.5 мг и 10 мг 1 раз/сут. Каждое последующее увеличение дозы должно осуществляться не менее чем через 2 недели. Если увеличение дозы препарата плохо переносится пациентом, возможно снижение дозы.
Максимальная рекомендованная доза при лечении ХСН составляет 10 мг препарата Бидоп® 1 раз/сут.
Во время титрования рекомендуется регулярный контроль АД, ЧСС и степени выраженности симптомов ХСН. Усугубление симптомов течения ХСН возможно уже с первого дня применения препарата.
Если пациент плохо переносит максимальную рекомендованную дозу препарата, следует рассмотреть возможность постепенного снижения дозы.
Во время фазы титрования или после нее могут возникнуть временное ухудшение течения ХСН, артериальная гипотензия или брадикардия. В этом случае рекомендуется, прежде всего, провести коррекцию доз препаратов сопутствующей терапии. Также может потребоваться временное снижение дозы препарата Бидоп® или его отмена. После стабилизации состояния пациента следует провести повторное титрование дозы, либо продолжить лечение.
Продолжительность лечения при всех показаниях
Лечение препаратом Бидоп® обычно является долговременной терапией.
Особые группы пациентов
Пациенты с нарушением функции почек или печени: при нарушении функции печени или почек легкой или умеренной степени коррекции режима дозирования, как правило, не требуется.
При тяжелых нарушениях функции почек (КК менее 20 мл/мин) и у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени максимальная суточная доза составляет 10 мг. Увеличение дозы у таких пациентов необходимо проводить с особой осторожностью.
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет): коррекция дозы не требуется.
Дети и подростки: поскольку данных по применению бисопролола у детей и подростков недостаточно, не рекомендуется назначать препарат детям до 18 лет.
К настоящему времени недостаточно данных относительно применения препарата Бидоп® у пациентов с ХСН в сочетании с сахарным диабетом 1 типа, тяжелыми нарушениями функции почек и/или печени, рестриктивной кардиомиопатией, врожденными пороками сердца или пороком клапана сердца с выраженными гемодинамическими нарушениями. Также недостаточно данных относительно применения препарата Бидоп® у пациентов с ХСН и инфарктом миокарда в течение последних 3 месяцев.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гедеон Рихтер
Эркафарм Борная кислота с тальком пор.д/наруж.прим.10г
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эльфарма [Россия]
Борная кислота р-р д/местн.прим.(спирт.)3% фл.25мл №1
Показания:
Антисептическое средство для применения в ЛОР-практике, дерматологии, офтальмологии.Контрацепция (в комбинации с оксихинолина сульфатом).Фармакологическое действие:
Антисептическое средство. Обладает слабыми бактериостатическими и фунгистатическими свойствами, оказывает противопедикулезное действие.В комбинации с оксихинолина сульфатом обладает контрацептивными свойствами.Режим дозирования:
Индивидуальный, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.Противопоказания к применению:
Нарушения функции почек, детский возраст, обработка молочных желез (перед кормлением ребенка), беременность, повышенная чувствительность к борной кислоте.Применение у детей:
Противопоказана в детском возрасте.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказана при беременности. Нельзя использовать для обработки молочных желез перед кормлением ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказана при нарушения функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Не следует наносить на обширные поверхности тела. Не применять наружно на покрытых волосами участках при острых воспалительных кожных заболеваниях.Борную кислоту в виде конкретной лекарственной формы следует применять строго в соответствии с показаниями.Побочное действие:
Возможно: при передозировке и длительном применении, а также при нарушении функции почек возможно возникновение острых и хронических токсических реакций (тошнота, рвота, диарея, сыпь, головная боль, спутанность сознания, судороги, олигурия, шок).Состав: Раствор для местного применения спиртовой 3% 100 мл\n борная кислота 3 г\n 10 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n15 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n20 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n25 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n40 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные. Применение: Индивидуальный, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Кировская фармацевтическая фабрика АО
Борная кислота р-р д/местн.прим.(спирт.)3% фл.25мл №1
Местно. При остром и хроническом отите по 3–5 капель наносят на турунду и вводят в наружный слуховой проход 2–3 раза в день. Курс лечения не должен превышать 3–5 дней.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Ярославская фармфабрика
Борная кислота р-р д/местн.прим.(спирт.) 3% фл.10мл №1
Местно. При остром и хроническом отите по 3–5 капель наносят на турунду и вводят в наружный слуховой проход 2–3 раза в день. Курс лечения не должен превышать 3–5 дней.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Ярославская фармфабрика
Борная кислота р-р д/местн.прим.(спирт.)3% фл.25мл №1
Показания:
Антисептическое средство для применения в ЛОР-практике, дерматологии, офтальмологии.Контрацепция (в комбинации с оксихинолина сульфатом).Фармакологическое действие:
Антисептическое средство. Обладает слабыми бактериостатическими и фунгистатическими свойствами, оказывает противопедикулезное действие.В комбинации с оксихинолина сульфатом обладает контрацептивными свойствами.Режим дозирования:
Индивидуальный, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.Противопоказания к применению:
Нарушения функции почек, детский возраст, обработка молочных желез (перед кормлением ребенка), беременность, повышенная чувствительность к борной кислоте.Применение у детей:
Противопоказана в детском возрасте.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказана при беременности. Нельзя использовать для обработки молочных желез перед кормлением ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказана при нарушения функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Не следует наносить на обширные поверхности тела. Не применять наружно на покрытых волосами участках при острых воспалительных кожных заболеваниях.Борную кислоту в виде конкретной лекарственной формы следует применять строго в соответствии с показаниями.Побочное действие:
Возможно: при передозировке и длительном применении, а также при нарушении функции почек возможно возникновение острых и хронических токсических реакций (тошнота, рвота, диарея, сыпь, головная боль, спутанность сознания, судороги, олигурия, шок).Состав: Раствор для местного применения спиртовой 3% 100 мл\n борная кислота 3 г\n 10 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n15 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n20 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n25 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n30 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n40 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n50 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n100 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные. Применение: Индивидуальный, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Ивановская фармфабрика
Борная кислота р-р д/местн.прим.(спирт.)3% фл.25мл №1
Показания:
Отит наружный (острый и хронический) без повреждения барабанной перепонки.Фармакологическое действие:
Антисептическое средство; коагулирует белки (в т.ч. ферменты) микробной клетки, нарушает проницаемость клеточной стенки.Режим дозирования:
Местно. При остром и хроническом отите по 3-5 капель наносят на турунду и вводят в наружный слуховой проход 2-3 раза в день. Курс лечения не должен превышать 3-5 дней.Передозировка:
Симптомы острой интоксикации (при случайном приеме внутрь): тошнота, рвота, диарея, гастралгия, нарушение функций сердечно-сосудистой системы, стимуляция или угнетение центральной нервной системы, гиперпирексия, эритематозные высыпания с последующей десквамацией (возможен летальный исход в течение 5-7 дней), нарушение функции почек и печени (в т.ч. желтуха), циркуляторный коллапс, шок, в т.ч. с летальным исходом.Лечение: симптоматическое. Переливание крови, гемо- и перитонеальный диализ.Противопоказания к применению:
Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность, перфорация барабанной перепонки; беременность, период лактации, детский возраст.Применение у детей:
Противопоказан в детском возрасте.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан: беременность, период лактации.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанУсловия хранения:
В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 С. В недоступном для детей месте.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Избегать попадания на слизистые оболочки.Побочное действие:
Местные реакции: зуд, жжение, гиперемия кожи наружного слухового прохода.Аллергические реакции.Состав: Раствор для местного применения спиртовой 3% 100 мл\n борная кислота 3 г\n 40 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n40 мл - флаконы (100) - коробки картонные.\n40 мл - флаконы (200) - коробки картонные.\n40 мл - флаконы (400) - коробки картонные.\n40 мл - флаконы (600) - коробки картонные.\n10 мл - флакон-капельницы (1) - пачки картонные.\n10 мл - флакон-капельницы (100) - коробки картонные.\n10 мл - флакон-капельницы (200) - коробки картонные.\n10 мл - флакон-капельницы (400) - коробки картонные.\n10 мл - флакон-капельницы (600) - коробки картонные.\n15 мл - флакон-капельницы (1) - пачки картонные.\n15 мл - флакон-капельницы (100) - коробки картонные.\n15 мл - флакон-капельницы (200) - коробки картонные.\n15 мл - флакон-капельницы (400) - коробки картонные.\n15 мл - флакон-капельницы (600) - коробки картонные.\n25 мл - флакон-капельницы (1) - пачки картонные.\n25 мл - флакон-капельницы (100) - коробки картонные.\n25 мл - флакон-капельницы (200) - коробки картонные.\n25 мл - флакон-капельницы (400) - коробки картонные.\n25 мл - флакон-капельницы (600) - коробки картонные. Применение:
Местно. При остром и хроническом отите по 3-5 капель наносят на турунду и вводят в наружный слуховой проход 2-3 раза в день. Курс лечения не должен превышать 3-5 дней.
Срок годности в днях: 90
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Флора Кавказа
Борная кислота пор.дезинфицирующий 10г
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Троицкий йодный завод
Борная кислота Реневал р-р д/местн.прим.(спирт.)3% тюб.-кап.25мл №1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
Борная кислота Реневал р-р д/местн.прим.(спирт.)3% фл.25мл №1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК ЗАО
Борная кислота р-р д/местн.прим.(спирт.)3% фл.25мл №1
Местно. При остром и хроническом отите по 3-5 кап наносят на турунду и вводят в наружный слуховой проход 2-3 раза в день. Курс лечения не должен превышать 3-5 дней.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гиппократ ООО (Ульяновская область)
Борная кислота р-р д/местн.прим.(спирт.)3% фл.25мл №1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармафабрика
Бринзопт Плюс капли глазн.10мг/мл+5мг/мл флак.5мл №1
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РУМЫНИЯ
Производитель: К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Мере Станок одноразовый д/женщин №2
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Цзянсу Лию Рэйзор
Мере Станок одноразовый д/женщин №4
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Нинбо Хавар Импорт & Экспорт
Жиллетт Венус Станок бритвенный с 1 кассетой
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: Жиллетт
Жиллетт Венус Снеп Эмбрейс Станок бритвенный с 1 кассетой
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Жиллетт
Жиллетт Венус Свирл Станок бритвенный с 1 кассетой
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: КОЛУМБИЯ
Производитель: Проктер энд Гэмбл
Бромгексин таб.8мг №20
Показания:
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого вязкого секрета: трахеобронхит, хронический бронхит с бронхообструктивным компонентом, бронхиальная астма, муковисцидоз, хроническая пневмония.Фармакологическое действие:
Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Снижает вязкость бронхиального секрета за счет деполяризации содержащихся в нем кислых полисахаридов и стимуляции секреторных клеток слизистой оболочки бронхов, вырабатывающих секрет, содержащий нейтральные полисахариды. Полагают, что бромгексин способствует образованию сурфактанта.Лекарственное взаимодействие:
Бромгексин несовместим со щелочными растворами.Режим дозирования:
Внутрь взрослым и детям старше 10 лет - по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет - по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет - по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет - по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям - до 16 мг 2 раза/сут.В виде ингаляций взрослым - по 8 мг, детям старше 10 лет - по 4 мг, в возрасте 6-10 лет - по 2 мг. В возрасте до 6 лет - применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к бромгексину.Применение у детей:
С осторожностью применять у детей - по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I триместре беременности. Применение во II-III триместрах беременности и в период грудного вскармливания возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При язвенной болезни желудка, а также при указаниях на желудочное кровотечение в анамнезе бромгексин следует применять под контролем врача.С осторожностью применять у пациентов, страдающих бронхиальной астмой.Бромгексин не применяют одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.Применяют в составе комбинированных препаратов растительного происхождения с эфирными маслами (в т.ч. с маслом эвкалипта, маслом аниса, маслом мяты перечной, ментолом).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.Дерматологические реакции: повышенное потоотделение, кожная сыпь.Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм.Состав: Таблетки 1 таб.\n бромгексина гидрохлорид 8 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. Применение:
Внутрь взрослым и детям старше 10 лет - по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет - по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет - по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет - по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям - до 16 мг 2 раза/сут.
В виде ингаляций взрослым - по 8 мг, детям старше 10 лет - по 4 мг, в возрасте 6-10 лет - по 2 мг. В возрасте до 6 лет - применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.
Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.
Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Бромгексин р-р д/приема внутрь 4мг/5мл 60мл
Показания:
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого вязкого секрета: трахеобронхит, хронический бронхит с бронхообструктивным компонентом, бронхиальная астма, муковисцидоз, хроническая пневмония.Фармакологическое действие:
Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Снижает вязкость бронхиального секрета за счет деполяризации содержащихся в нем кислых полисахаридов и стимуляции секреторных клеток слизистой оболочки бронхов, вырабатывающих секрет, содержащий нейтральные полисахариды. Полагают, что бромгексин способствует образованию сурфактанта.Лекарственное взаимодействие:
Бромгексин несовместим со щелочными растворами.Режим дозирования:
Внутрь взрослым и детям старше 10 лет - по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет - по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет - по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет - по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям - до 16 мг 2 раза/сут.В виде ингаляций взрослым - по 8 мг, детям старше 10 лет - по 4 мг, в возрасте 6-10 лет - по 2 мг. В возрасте до 6 лет - применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к бромгексину.Применение у детей:
С осторожностью применять у детей - по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I триместре беременности. Применение во II-III триместрах беременности и в период грудного вскармливания возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При язвенной болезни желудка, а также при указаниях на желудочное кровотечение в анамнезе бромгексин следует применять под контролем врача.С осторожностью применять у пациентов, страдающих бронхиальной астмой.Бромгексин не применяют одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.Применяют в составе комбинированных препаратов растительного происхождения с эфирными маслами (в т.ч. с маслом эвкалипта, маслом аниса, маслом мяты перечной, ментолом).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.Дерматологические реакции: повышенное потоотделение, кожная сыпь.Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм.Состав: Раствор для приема внутрь в виде прозрачной, бесцветной, слегка вязкой жидкости, с характерным абрикосовым запахом. 5 мл\n бромгексина гидрохлорид 4 мг\n Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 1250 мг, сорбитол - 2000 мг, концентрат ароматического вещества с запахом абрикоса - 2.5 мг, хлористоводородной кислоты раствор 0.1М - 7.8 мг, вода очищенная - до 5 мл. 10 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n20 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n30 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n40 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n50 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n60 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n70 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n80 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n90 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n100 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n110 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n120 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n130 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n140 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n150 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n200 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n250 мл - флаконы (1) - пачки картонные. Применение:
Внутрь взрослым и детям старше 10 лет - по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет - по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет - по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет - по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям - до 16 мг 2 раза/сут.
В виде ингаляций взрослым - по 8 мг, детям старше 10 лет - по 4 мг, в возрасте 6-10 лет - по 2 мг. В возрасте до 6 лет - применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.
Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.
Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармацевтическая фабрика
Бромгексин таб.4мг №50
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон
Бромгексин таб.8мг №28
Показания:
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого вязкого секрета: трахеобронхит, хронический бронхит с бронхообструктивным компонентом, бронхиальная астма, муковисцидоз, хроническая пневмония.Фармакологическое действие:
Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Снижает вязкость бронхиального секрета за счет деполяризации содержащихся в нем кислых полисахаридов и стимуляции секреторных клеток слизистой оболочки бронхов, вырабатывающих секрет, содержащий нейтральные полисахариды. Полагают, что бромгексин способствует образованию сурфактанта.Лекарственное взаимодействие:
Бромгексин несовместим со щелочными растворами.Режим дозирования:
Внутрь взрослым и детям старше 10 лет - по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет - по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет - по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет - по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям - до 16 мг 2 раза/сут.В виде ингаляций взрослым - по 8 мг, детям старше 10 лет - по 4 мг, в возрасте 6-10 лет - по 2 мг. В возрасте до 6 лет - применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к бромгексину.Применение у детей:
С осторожностью применять у детей - по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I триместре беременности. Применение во II-III триместрах беременности и в период грудного вскармливания возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При язвенной болезни желудка, а также при указаниях на желудочное кровотечение в анамнезе бромгексин следует применять под контролем врача.С осторожностью применять у пациентов, страдающих бронхиальной астмой.Бромгексин не применяют одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.Применяют в составе комбинированных препаратов растительного происхождения с эфирными маслами (в т.ч. с маслом эвкалипта, маслом аниса, маслом мяты перечной, ментолом).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.Дерматологические реакции: повышенное потоотделение, кожная сыпь.Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм.Состав: Таблетки 1 таб.\n бромгексина гидрохлорид 8 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n30 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n50 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Применение:
Внутрь взрослым и детям старше 10 лет - по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет - по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет - по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет - по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям - до 16 мг 2 раза/сут.
В виде ингаляций взрослым - по 8 мг, детям старше 10 лет - по 4 мг, в возрасте 6-10 лет - по 2 мг. В возрасте до 6 лет - применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.
Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.
Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК АО
Бромгексин таб.8мг №56
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК АО
Бромгексин Штада р-р вн.0,8мг/мл фл.150мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Такеда Фарма Сп. з о.о.
Бромгексин 8 Берлин-Хеми таб.п.о.8мг №25
Показания:
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого вязкого секрета: трахеобронхит, хронический бронхит с бронхообструктивным компонентом, бронхиальная астма, муковисцидоз, хроническая пневмония.Фармакологическое действие:
Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Снижает вязкость бронхиального секрета за счет деполяризации содержащихся в нем кислых полисахаридов и стимуляции секреторных клеток слизистой оболочки бронхов, вырабатывающих секрет, содержащий нейтральные полисахариды. Полагают, что бромгексин способствует образованию сурфактанта.Лекарственное взаимодействие:
Бромгексин несовместим со щелочными растворами.Режим дозирования:
Внутрь взрослым и детям старше 10 лет - по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет - по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет - по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет - по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям - до 16 мг 2 раза/сут.В виде ингаляций взрослым - по 8 мг, детям старше 10 лет - по 4 мг, в возрасте 6-10 лет - по 2 мг. В возрасте до 6 лет - применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к бромгексину.Применение у детей:
С осторожностью применять у детей - по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I триместре беременности. Применение во II-III триместрах беременности и в период грудного вскармливания возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При язвенной болезни желудка, а также при указаниях на желудочное кровотечение в анамнезе бромгексин следует применять под контролем врача.С осторожностью применять у пациентов, страдающих бронхиальной астмой.Бромгексин не применяют одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.Применяют в составе комбинированных препаратов растительного происхождения с эфирными маслами (в т.ч. с маслом эвкалипта, маслом аниса, маслом мяты перечной, ментолом).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.Дерматологические реакции: повышенное потоотделение, кожная сыпь.Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм.Состав: Таблетки, покрытые оболочкой от желтого до зеленовато-желтого цвета двояковыпуклой формы с почти белым ядром. 1 таблетка, покрытая оболочкой\n бромгексина гидрохлорид 8 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 34.4 мг, крахмал кукурузный - 14.6 мг, желатин - 1.8 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.6 мг, магния стеарат - 0.6 мг. Состав оболочки: сахароза - 27.704 мг, кальция карбонат - 4.326 мг, магния карбонат - 1.507 мг, тальк - 1.507 мг, макрогол 6000 - 1.75 мг, повидон К25 - 0.243 мг, глюкозный сироп - 1.639 мг, карнаубский воск - 0.012 мг, титана диоксид (Е171) - 1.166 мг, хинолиновый желтый (Е104) - 0.146 мг. 25 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. Применение:
Внутрь взрослым и детям старше 10 лет - по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет - по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет - по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет - по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям - до 16 мг 2 раза/сут.
В виде ингаляций взрослым - по 8 мг, детям старше 10 лет - по 4 мг, в возрасте 6-10 лет - по 2 мг. В возрасте до 6 лет - применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.
Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.
Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп
Аскорил Моно таб.4мг №20
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон ООО
Бромгексин-Акрихин сироп 4мг/5мл 100мл фл №1
Показания:
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого вязкого секрета: трахеобронхит, хронический бронхит с бронхообструктивным компонентом, бронхиальная астма, муковисцидоз, хроническая пневмония.Фармакологическое действие:
Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Снижает вязкость бронхиального секрета за счет деполяризации содержащихся в нем кислых полисахаридов и стимуляции секреторных клеток слизистой оболочки бронхов, вырабатывающих секрет, содержащий нейтральные полисахариды. Полагают, что бромгексин способствует образованию сурфактанта.Лекарственное взаимодействие:
Бромгексин несовместим со щелочными растворами.Режим дозирования:
Внутрь взрослым и детям старше 10 лет - по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет - по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет - по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет - по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям - до 16 мг 2 раза/сут.В виде ингаляций взрослым - по 8 мг, детям старше 10 лет - по 4 мг, в возрасте 6-10 лет - по 2 мг. В возрасте до 6 лет - применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к бромгексину.Применение у детей:
С осторожностью применять у детей - по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I триместре беременности. Применение во II-III триместрах беременности и в период грудного вскармливания возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При язвенной болезни желудка, а также при указаниях на желудочное кровотечение в анамнезе бромгексин следует применять под контролем врача.С осторожностью применять у пациентов, страдающих бронхиальной астмой.Бромгексин не применяют одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.Применяют в составе комбинированных препаратов растительного происхождения с эфирными маслами (в т.ч. с маслом эвкалипта, маслом аниса, маслом мяты перечной, ментолом).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.Дерматологические реакции: повышенное потоотделение, кожная сыпь.Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм.Состав: 100 мл сиропа содержат: активное вещество: бромгексина гидрохлорид в пересчете на 100% вещество - 0,08 г, вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 25,92 г, бензойная кислота - 0,1 г, сорбитол - 36,7 г, левоментол - 0,02 г, лимонной кислоты моногидрат - 0,3 г, натрия сахарината дигидрат (сахарин растворимый) - 0,15 г, ванилин - 0,1 г, краситель тропеолин 0 - 0,001 г, ароматизатор апельсиновый - 0,4 г, вода очищенная до 100 мл. Применение:
Внутрь взрослым и детям старше 10 лет - по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет - по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет - по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет - по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям - до 16 мг 2 раза/сут.
В виде ингаляций взрослым - по 8 мг, детям старше 10 лет - по 4 мг, в возрасте 6-10 лет - по 2 мг. В возрасте до 6 лет - применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.
Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.
Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: МЕДАНА ФАРМА AO
Бромгексин-Акрихин сироп 4мг/5мл фл.100мл №1
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Фармацевтический завод Польфарма Отдел Медана в Серадзе
Бромгексин 8 Берлин-Хеми таб.п.о.8мг №25
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Берлин-Фарма
Бромгексин тб 8мг N20
Показания:
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого вязкого секрета: трахеобронхит, хронический бронхит с бронхообструктивным компонентом, бронхиальная астма, муковисцидоз, хроническая пневмония.Фармакологическое действие:
Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Снижает вязкость бронхиального секрета за счет деполяризации содержащихся в нем кислых полисахаридов и стимуляции секреторных клеток слизистой оболочки бронхов, вырабатывающих секрет, содержащий нейтральные полисахариды. Полагают, что бромгексин способствует образованию сурфактанта.Лекарственное взаимодействие:
Бромгексин несовместим со щелочными растворами.Режим дозирования:
Внутрь взрослым и детям старше 10 лет - по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет - по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет - по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет - по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям - до 16 мг 2 раза/сут.В виде ингаляций взрослым - по 8 мг, детям старше 10 лет - по 4 мг, в возрасте 6-10 лет - по 2 мг. В возрасте до 6 лет - применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к бромгексину.Применение у детей:
С осторожностью применять у детей - по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I триместре беременности. Применение во II-III триместрах беременности и в период грудного вскармливания возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При язвенной болезни желудка, а также при указаниях на желудочное кровотечение в анамнезе бромгексин следует применять под контролем врача.С осторожностью применять у пациентов, страдающих бронхиальной астмой.Бромгексин не применяют одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.Применяют в составе комбинированных препаратов растительного происхождения с эфирными маслами (в т.ч. с маслом эвкалипта, маслом аниса, маслом мяты перечной, ментолом).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.Дерматологические реакции: повышенное потоотделение, кожная сыпь.Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм.Состав: Таблетки 1 таб.\n бромгексина гидрохлорид 4 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.\n20 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.\n50 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные. Применение:
Внутрь взрослым и детям старше 10 лет - по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет - по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет - по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет - по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям - до 16 мг 2 раза/сут.
В виде ингаляций взрослым - по 8 мг, детям старше 10 лет - по 4 мг, в возрасте 6-10 лет - по 2 мг. В возрасте до 6 лет - применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.
Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.
Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Бромгексин таб.4мг №50
Показания:
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого вязкого секрета: трахеобронхит, хронический бронхит с бронхообструктивным компонентом, бронхиальная астма, муковисцидоз, хроническая пневмония.Фармакологическое действие:
Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Снижает вязкость бронхиального секрета за счет деполяризации содержащихся в нем кислых полисахаридов и стимуляции секреторных клеток слизистой оболочки бронхов, вырабатывающих секрет, содержащий нейтральные полисахариды. Полагают, что бромгексин способствует образованию сурфактанта.Лекарственное взаимодействие:
Бромгексин несовместим со щелочными растворами.Режим дозирования:
Внутрь взрослым и детям старше 10 лет - по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет - по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет - по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет - по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям - до 16 мг 2 раза/сут.В виде ингаляций взрослым - по 8 мг, детям старше 10 лет - по 4 мг, в возрасте 6-10 лет - по 2 мг. В возрасте до 6 лет - применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к бромгексину.Применение у детей:
С осторожностью применять у детей - по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I триместре беременности. Применение во II-III триместрах беременности и в период грудного вскармливания возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При язвенной болезни желудка, а также при указаниях на желудочное кровотечение в анамнезе бромгексин следует применять под контролем врача.С осторожностью применять у пациентов, страдающих бронхиальной астмой.Бромгексин не применяют одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.Применяют в составе комбинированных препаратов растительного происхождения с эфирными маслами (в т.ч. с маслом эвкалипта, маслом аниса, маслом мяты перечной, ментолом).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.Дерматологические реакции: повышенное потоотделение, кожная сыпь.Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм.Состав: действующее вещество: бромгексина гидрохлорид в пересчете на 100 % вещество - 4 мг / 8 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, кальция стеарат. Применение:
Внутрь взрослым и детям старше 10 лет - по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет - по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет - по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет - по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям - до 16 мг 2 раза/сут.
В виде ингаляций взрослым - по 8 мг, детям старше 10 лет - по 4 мг, в возрасте 6-10 лет - по 2 мг. В возрасте до 6 лет - применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.
Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.
Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Бромгексин 4 Берлин-Хеми р-р для приема внутрь 4 мг/5 мл фл. 60 мл.
Показания:
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого вязкого секрета: трахеобронхит, хронический бронхит с бронхообструктивным компонентом, бронхиальная астма, муковисцидоз, хроническая пневмония.Фармакологическое действие:
Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Снижает вязкость бронхиального секрета за счет деполяризации содержащихся в нем кислых полисахаридов и стимуляции секреторных клеток слизистой оболочки бронхов, вырабатывающих секрет, содержащий нейтральные полисахариды. Полагают, что бромгексин способствует образованию сурфактанта.Лекарственное взаимодействие:
Бромгексин несовместим со щелочными растворами.Режим дозирования:
Внутрь взрослым и детям старше 10 лет - по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет - по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет - по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет - по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям - до 16 мг 2 раза/сут.В виде ингаляций взрослым - по 8 мг, детям старше 10 лет - по 4 мг, в возрасте 6-10 лет - по 2 мг. В возрасте до 6 лет - применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к бромгексину.Применение у детей:
С осторожностью применять у детей - по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I триместре беременности. Применение во II-III триместрах беременности и в период грудного вскармливания возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При язвенной болезни желудка, а также при указаниях на желудочное кровотечение в анамнезе бромгексин следует применять под контролем врача.С осторожностью применять у пациентов, страдающих бронхиальной астмой.Бромгексин не применяют одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.Применяют в составе комбинированных препаратов растительного происхождения с эфирными маслами (в т.ч. с маслом эвкалипта, маслом аниса, маслом мяты перечной, ментолом).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.Дерматологические реакции: повышенное потоотделение, кожная сыпь.Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм.Состав: Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный, слегка вязкий, с характерным абрикосовым запахом. 5 мл 100 мл\n бромгексина гидрохлорид 4 мг 80 мг\n Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 25 г, сорбитол - 40 г, концентрат ароматического вещества с запахом абрикоса - 0.05 г, хлористоводородная кислота 0.1М (3.5% раствор) - 0.156 г, вода очищенная - 49.062 г. 60 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные.\n100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные. Применение:
Внутрь взрослым и детям старше 10 лет - по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет - по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет - по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет - по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям - до 16 мг 2 раза/сут.
В виде ингаляций взрослым - по 8 мг, детям старше 10 лет - по 4 мг, в возрасте 6-10 лет - по 2 мг. В возрасте до 6 лет - применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.
Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.
Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Берлин-Хеми/Менарини
Бромгексин Никомед р-р вн.0,8мг/мл фл.150мл
Показания:
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого вязкого секрета: трахеобронхит, хронический бронхит с бронхообструктивным компонентом, бронхиальная астма, муковисцидоз, хроническая пневмония.Фармакологическое действие:
Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Снижает вязкость бронхиального секрета за счет деполяризации содержащихся в нем кислых полисахаридов и стимуляции секреторных клеток слизистой оболочки бронхов, вырабатывающих секрет, содержащий нейтральные полисахариды. Полагают, что бромгексин способствует образованию сурфактанта.Лекарственное взаимодействие:
Бромгексин несовместим со щелочными растворами.Режим дозирования:
Внутрь взрослым и детям старше 10 лет - по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет - по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет - по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет - по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям - до 16 мг 2 раза/сут.В виде ингаляций взрослым - по 8 мг, детям старше 10 лет - по 4 мг, в возрасте 6-10 лет - по 2 мг. В возрасте до 6 лет - применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к бромгексину.Применение у детей:
С осторожностью применять у детей - по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I триместре беременности. Применение во II-III триместрах беременности и в период грудного вскармливания возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При язвенной болезни желудка, а также при указаниях на желудочное кровотечение в анамнезе бромгексин следует применять под контролем врача.С осторожностью применять у пациентов, страдающих бронхиальной астмой.Бромгексин не применяют одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.Применяют в составе комбинированных препаратов растительного происхождения с эфирными маслами (в т.ч. с маслом эвкалипта, маслом аниса, маслом мяты перечной, ментолом).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.Дерматологические реакции: повышенное потоотделение, кожная сыпь.Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм.Состав: Раствор для приема внутрь для детей 5 мл\n бромгексина гидрохлорид 4 мг\n 60 мл - флаконы темного стекла.\n100 мл - флаконы темного стекла.\n150 мл - флаконы темного стекла. Применение:
Внутрь взрослым и детям старше 10 лет - по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет - по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет - по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет - по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям - до 16 мг 2 раза/сут.
В виде ингаляций взрослым - по 8 мг, детям старше 10 лет - по 4 мг, в возрасте 6-10 лет - по 2 мг. В возрасте до 6 лет - применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.
Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.
Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ДАНИЯ
Производитель: Никомед
Зизу Платочки бумажные носовые №10
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Бобо Тишу Продакт Мануфактуре
Зева Делюкс Платки носовые Ромашка №10
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ШВЕЦИЯ
Производитель: ЭССИЭЙ ХАЙДЖИН ПРОДАКТС
Зизу Платочки бумажные носовые №10
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Бумфа Групп
Зизу Платочки бумажные носовые Ромашка №10
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Бумфа Групп
Доктор Столетов Платочки бумажные носовые Клубника №10
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Бумфа Групп
Минки Платочки бумажные носовые №10
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Бумфа Групп
Зизу Платки носовые влажные №10
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Праймкорп
Клинекс Платки бумажные носовые Ромашка №1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Кимберли-Кларк
Клинекс Платки бумажные носовые с Бальзамом №1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Кимберли-Кларк
Клинекс Платки бумажные носовые Ультра Софт №1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Кимберли-Кларк
Клинекс Платки бумажные носовые Арома Клубника №1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Кимберли-Кларк
Клинекс Платки бумажные носовые Ориджинал №10
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Кимберли-Кларк
Зева Делюкс Стайл Платки носовые №10
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ШВЕЦИЯ
Производитель: Эс Си Эй
Зева Делюкс Платки носовые упак.№1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: СЛОВАКИЯ
Производитель: Эс Си Эй
Платки носовые Зева Делюкс Ментол №10
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ШВЕЦИЯ
Производитель: Эс Си Эй
Платки Белла бумажные носовые №10
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: ТЗМО
Доктор Столетов Платочки бумажные носовые Мята №10
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Бумфа Групп
Платки носовые "Зева Софтис" 10шт. уп.№1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ШВЕЦИЯ
Производитель: Эс Си Эй
Платки носовые "Зева Делюкс Ментол" 10шт уп.№1
Страна изготовления: ШВЕЦИЯ
Производитель: Эс Си Эй
Платки бумажные Ангелина компакт №10
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Медполимер
Амбробене СТОПТУССИН таб.4мг+100мг №20
Показания:
сухой раздражающий кашель (в т.ч. при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних и нижних отделов дыхательных путей).Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, оказывающий муколитическое (отхаркивающее) и противокашлевое действие. Бутамирата дигидроцитрат оказывает периферическое местноанестезирующее действие на чувствительные нервные окончания слизистой оболочки бронхов, что обеспечивает противокашлевой эффект.Гвайфенезин повышает секрецию бронхиальных желез и снижает вязкость слизи. Повышение секреции обусловлено как прямым действием на бронхиальные железы - стимуляцией выделения секрета из бронхиальных желез и удаления кислых гликопротеинов из ацинарных клеток, так и рефлекторным путем, когда происходит раздражение афферентных парасимпатических волокон слизистой оболочки желудка и угнетение дыхательного центра. Повышение тонуса n. vagus стимулирует выработку бронхиального секрета. Слизь, продуцируемая бронхиальными железами, усиливает активность реснитчатого эпителия, вследствие этого облегчается эвакуация слизи из бронхов и ее откашливание.Лекарственное взаимодействие:
Действие гвайфенезина усиливается препаратами лития и магния.Гвайфенезин усиливает анальгетическое действие парацетамола и ацетилсалициловой кислоты; усиливает действие седативных, снотворных средств и общих анестетиков на ЦНС; действие миорелаксантов, этанола.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь, после еды. Таблетки следует принимать не разжевывая, запивая жидкостью (водой, чаем, фруктовым соком).Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают в зависимости от массы тела пациента: Масса телаДоза и частота приемаменее 50 кгпо 0.5 таб. 4 раза/сутот 50 до 70 кгпо 1 таб. 3 раза/сутот 70 до 90 кгпо 1.5 таб. 3 раза/сутболее 90 кгпо 1.5 таб. 4 раза/сутИнтервал между приемами составляет 4-6 ч.Передозировка:
Симптомы: признаки токсического воздействия гвайфенезина - сонливость, тошнота и рвота. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия, специфического антидота гвайфенезина не существует.Противопоказания к применению:
миастения;детский возраст до 12 лет;I триместр беременности;период лактации (грудного вскармливания);повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 12 лет (таблетки).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Стоптуссин не следует применять в I триместре беременности. При необходимости его применения во II и III триместре беременности следует убедиться в том, что предполагаемая польза для матери, превосходит потенциальный риск для плода.Нет достоверных данных о проникновении бутамирата и гвайфенезина в грудное молоко. Необходимо прекратить грудное вскармливание на период применения препарата Стоптуссин.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат в высоких дозах может оказывать неблагоприятное воздействие на деятельность, требующую повышенного внимания, координации движений и быстрого принятия решений (например, управление автомобилем, обслуживание машин и высотные работы).Побочное действие:
При соблюдении рекомендуемого режима дозирования препарат, как правило, переносится хорошо.Со стороны пищеварительной системы: 1% - тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, боль в желудке.Со стороны нервной системы: 1% - головокружение, головная боль, сонливость.Аллергические реакции: 1% - крапивница и кожная сыпь.Эти эффекты обычно проходят без снижения дозы.Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась в соответствии со следующими критериям: очень часто (>= 1/10), часто (> 1/100, < 1/10); иногда (> 1/1000, < 1/100); редко (> 1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10 000), включая отдельные сообщения.Со стороны нервной системы: часто - головная боль.Со стороны органа слуха и равновесия: часто - головокружение.Со стороны пищеварительной системы : часто - тошнота, анорексия, боли в животе, рвота, диарея; очень редко - горький привкус во рту, изжога, чувство тяжести в эпигастрии.Со стороны дыхательной системы: очень редко - одышка.Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - боль в груди; очень редко - тахикардия, ощущение сердцебиения.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: очень редко - зуд, экзантема, крапивница.Прочие: очень редко - приливы, боль вокруг глаз.Состав: Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и разделительной риской. 1 таб. \nбутамирата цитрат 4 мг \nгвайфенезин 100 мг \n Вспомогательные вещества: кремния диоксид - 1 мг, маннитол - 60 мг, целлюлоза микрокристаллическая (PH 200) - 60 мг, глицерил бегенат - 1 мг, магния стеарат - 4 мг. 10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные с контролем первого вскрытия. Применение:
Препарат принимают внутрь, после еды. Таблетки следует принимать не разжевывая, запивая жидкостью (водой, чаем, фруктовым соком).
Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают в зависимости от массы тела пациента:
Масса тела | Доза и частота приема |
менее 50 кг | по 0.5 таб. 4 раза/сут |
от 50 до 70 кг | по 1 таб. 3 раза/сут |
от 70 до 90 кг | по 1.5 таб. 3 раза/сут |
более 90 кг | по 1.5 таб. 4 раза/сут |
Интервал между приемами составляет 4-6 ч.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о [Польша]
Амбробене СТОПТУССИН кап.д/приема внутрь 4мг+100мг/мл фл.-кап.10мл
Препарат принимают после еды, соответствующее количество капель растворяют в 100 мл жидкости (вода, чай, фруктовый сок и т.п.). Если к препарату прилагается шприц для дозирования, можно воспользоваться им для точного набора препарата.
Дозируют в зависимости от массы тела пациента:
· до 7 кг по 8 капель 3–4 раза в сутки,
· 7–12 кг по 9 капель 3–4 раза в сутки,
· 12–20 кг по 14 капель 3 раза в сутки,
· 20–30 кг по 14 капель 3–4 раза в сутки,
· 30–40 кг по 16 капель 3–4 раза в сутки,
· 40–50 кг по 25 капель 3 раза в сутки,
· 50–70 кг по 30 капель 3 раза в сутки,
· более 70 кг по 40 капель 3 раза в сутки.
В случае ухудшения состояния или отсутствия улучшения состояния в течение 3 дней следует обратиться к врачу.
Применять препарат без назначения врача можно не более 7 дней.
Инструкция по использованию шприца для дозирования
Для простого и точного дозирования препарата вы можете воспользоваться шприцом для дозирования (если прилагается) (рис. 1).
Шкала на шприце показывает количество капель в отмеренной дозе.
1. Открутите крышку флакона (против часовой стрелки).
2. Поместите шприц в адаптер на шейке флакона в вертикальном положении (рис. 2).
3. Флакон с помещенным в него шприцом переверните дном вверх. Плотно удерживайте шприц и, вытягивая поршень, наберите необходимое количество препарата (рис. 3).
4. Если требуется отмерить дозу 40 капель — наберите 10 + 30 капель.
5. Переверните флакон снова в вертикальное положение.
6. Осторожно вытащите шприц с препаратом из адаптера флакона.
7. Растворите набранную дозу препарата в воде, чае или фруктовом соке.
8. Закрутите крышку на флаконе с препаратом (по часовой стрелке).
9. После использования промойте шприц теплой водой.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ЧЕХИЯ
Производитель: Тева
Амбробене СТОПТУССИН кап.д/приема внутрь 4мг+100мг/мл фл.-кап.25мл
Показания:
Сухой, трудно поддающийся купированию кашель различной этиологии; облегчение кашля в пред- и послеоперационном периоде.Фармакологическое действие:
Бутамирата дигидроцитрат оказывает периферическое местноанестезирующее действие на чувствительные нервные окончания слизистой оболочки бронхов, что обеспечивает противокашлевой эффект.Гвайфенезин повышает секрецию бронхиальных желез и снижает вязкость слизи. Повышение секреции обусловлено как прямым действием на бронхиальные железы - стимуляцией выделения секрета из бронхиальных желез и удаления кислых гликопротеинов из ацинарных клеток, так и рефлекторным путем, когда происходит раздражение афферентных парасимпатических волокон слизистой оболочки желудка и угнетение дыхательного центра. Повышение тонуса n. vagus стимулирует выработку бронхиального секрета. Слизь, продуцируемая бронхиальными железами, усиливает активность реснитчатого эпителия, вследствие этого облегчается эвакуация слизи из бронхов и ее откашливание.Лекарственное взаимодействие:
Гвайфенезин усиливает анальгезирующее действие парацетамола и ацетилсалициловой кислоты; усиливает седативное действие этанола, снотворных, седативных средств и общих анестетиков на ЦНС; усиливает действие миорелаксантов.При определении концентрации ванилинминдальной и 5-гидроксииндолуксусной кислоты с использованием нитросонафтола в качестве реагента могут быть получены ложноповышенные результаты. Поэтому применение комбинации, содержащей гвайфенезин, необходимо прекратить за 48 ч до сбора мочи для данного анализа.Режим дозирования:
Внутрь. Дозу подбирают в зависимости от возраста и массы тела пациента.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к активным веществам комбинации; миастения; детский возраст до 6 месяцев; I триместр беременности.Применение у детей:
Противопоказано применение в детском возрасте до 6 месяцев.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение комбинации бутамират + гвайфенезин в I триместре беременности; с осторожностью следует применять данную комбинацию во II и III триместрах беременности.Применение комбинации бутамират + гвайфенезин в период грудного вскармливания возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для младенца.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Комбинацию бутамират + гвайфенезин следует применять с осторожностью у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с черепно-мозговой травмой, заболеванием печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, а также у детей и беременных (II и III триместры) и кормящих женщин.Данную комбинацию не следует назначать при продуктивном кашле пациентам, страдающим длительным или хроническим кашлем (в т.ч. вызванным курением), бронхитом или эмфиземой легких.Во время курса лечения комбинацией бутамират + гвайфенезин следует избегать употребления алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВо время применения комбинации бутамират + гвайфенезин необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны нервной системы: часто - головокружение, головная боль, сонливость.Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, боль в желудке.Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - уролитиаз.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: очень редко - кожная сыпь.Аллергические реакции: очень редко - крапивница.Состав: Капли для приема внутрь в виде прозрачной, вязкой жидкости от желтого до желтовато-коричневого цвета. 1 мл 1 фл.\n бутамирата дигидроцитрат 4 мг 40 мг\n гвайфенезин 100 мг 1 г\n Вспомогательные вещества: этанол 96% - 0.3 г, ароматизатор цветочный (аромат альпийских цветов) - 0.002 г, вода очищенная - 0.007 г, полисорбат 80 - 0.001 г, солодки экстракт жидкий - 0.003 г, пропиленгликоль - до 1 мл. 10 мл - флаконы темного стекла (1) с полиэтиленовой капельницей - коробки картонные. Применение:
Внутрь. Дозу подбирают в зависимости от возраста и массы тела пациента.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ЧЕХИЯ
Производитель: Тева
Амбробене СТОПТУССИН кап.д/приема внутрь 4мг+100мг/мл фл.-кап.50мл
Показания:
Сухой, трудно поддающийся купированию кашель различной этиологии; облегчение кашля в пред- и послеоперационном периоде.Фармакологическое действие:
Бутамирата дигидроцитрат оказывает периферическое местноанестезирующее действие на чувствительные нервные окончания слизистой оболочки бронхов, что обеспечивает противокашлевой эффект.Гвайфенезин повышает секрецию бронхиальных желез и снижает вязкость слизи. Повышение секреции обусловлено как прямым действием на бронхиальные железы - стимуляцией выделения секрета из бронхиальных желез и удаления кислых гликопротеинов из ацинарных клеток, так и рефлекторным путем, когда происходит раздражение афферентных парасимпатических волокон слизистой оболочки желудка и угнетение дыхательного центра. Повышение тонуса n. vagus стимулирует выработку бронхиального секрета. Слизь, продуцируемая бронхиальными железами, усиливает активность реснитчатого эпителия, вследствие этого облегчается эвакуация слизи из бронхов и ее откашливание.Лекарственное взаимодействие:
Гвайфенезин усиливает анальгезирующее действие парацетамола и ацетилсалициловой кислоты; усиливает седативное действие этанола, снотворных, седативных средств и общих анестетиков на ЦНС; усиливает действие миорелаксантов.При определении концентрации ванилинминдальной и 5-гидроксииндолуксусной кислоты с использованием нитросонафтола в качестве реагента могут быть получены ложноповышенные результаты. Поэтому применение комбинации, содержащей гвайфенезин, необходимо прекратить за 48 ч до сбора мочи для данного анализа.Режим дозирования:
Внутрь. Дозу подбирают в зависимости от возраста и массы тела пациента.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к активным веществам комбинации; миастения; детский возраст до 6 месяцев; I триместр беременности.Применение у детей:
Противопоказано применение в детском возрасте до 6 месяцев.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение комбинации бутамират + гвайфенезин в I триместре беременности; с осторожностью следует применять данную комбинацию во II и III триместрах беременности.Применение комбинации бутамират + гвайфенезин в период грудного вскармливания возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для младенца.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Комбинацию бутамират + гвайфенезин следует применять с осторожностью у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с черепно-мозговой травмой, заболеванием печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, а также у детей и беременных (II и III триместры) и кормящих женщин.Данную комбинацию не следует назначать при продуктивном кашле пациентам, страдающим длительным или хроническим кашлем (в т.ч. вызванным курением), бронхитом или эмфиземой легких.Во время курса лечения комбинацией бутамират + гвайфенезин следует избегать употребления алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВо время применения комбинации бутамират + гвайфенезин необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны нервной системы: часто - головокружение, головная боль, сонливость.Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, боль в желудке.Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - уролитиаз.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: очень редко - кожная сыпь.Аллергические реакции: очень редко - крапивница.Состав: Капли для приема внутрь в виде прозрачной, вязкой жидкости от желтого до желтовато-коричневого цвета. 1 мл 1 фл.\n бутамирата дигидроцитрат 4 мг 100 мг\n гвайфенезин 100 мг 2.5 г\n Вспомогательные вещества: этанол 96% - 0.3 г, ароматизатор цветочный (аромат альпийских цветов) - 0.002 г, вода очищенная - 0.007 г, полисорбат 80 - 0.001 г, солодки экстракт жидкий - 0.003 г, пропиленгликоль - до 1 мл. 25 мл - флаконы темного стекла (1) с полиэтиленовой капельницей - коробки картонные. Применение:
Внутрь. Дозу подбирают в зависимости от возраста и массы тела пациента.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ЧЕХИЯ
Производитель: Тева
Коделак Нео таб.п.п.о.пролонг.50мг №10
Показания:
Лечение сухого кашля различной этиологии: для подавления кашля в предоперационный и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.Фармакологическое действие:
Противокашлевое средство центрального действия. Бутамират не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания.Подавляет кашель, оказывая прямое влияние на кашлевой центр. Обладает умеренным бронходилатирующим действием. Способствует облегчению дыхания, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.Лекарственное взаимодействие:
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.В период лечения бутамиратом не рекомендуется применение лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. снотворные, антипсихотические, транквилизаторы).Режим дозирования:
Для приема внутрь.Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к бутамирату; I триместр беременности, период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 2 мес; детский возраст до 3 лет (для сиропа), детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 18 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением).С осторожностью II и III триместры беременности. С осторожностью применять лекарственные формы с наличием в составе этилового спирта у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у детей.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 2 мес (для капель), до 3 лет (для сиропа), до 12 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Во II и III триместрах беременности применяют с осторожностью и только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
У детей следует применять только в лекарственных формах, которые специально предназначены для этой категории пациентов в соответствии с возрастом.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиБутамират способен вызывать сонливость, поэтому в период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны ЦНС: редко - сонливость, головокружение.Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, диарея.Со стороны кожных покровов: редко - экзантема.Прочие: возможно развитие аллергических реакций.Состав: Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе таблетки белого или почти белого цвета. 1 таб.\n бутамирата цитрат 50 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 241 мг, гипромеллоза (метоцел-К4М) - 85 мг, тальк - 4 мг, магния стеарат - 4 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 6 мг, повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 5 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай белый (опадрай II белый 57М280000) (в т.ч. гипромеллоза - 5.58 мг, титана диоксид - 4.86 мг, полидекстроза - 4.68 мг, тальк - 1.26 мг, мальтодекстрин/декстрин - 0.9 мг, глицерин/глицерол - 0.72 мг) - 18 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n30 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n50 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные. Применение:
Для приема внутрь.
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Отисифарм АО
Панатус Форте сироп 7,5мг/5мл 200мл фл.№1
Показания:
Лечение сухого кашля различной этиологии: для подавления кашля в предоперационный и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.Фармакологическое действие:
Противокашлевое средство центрального действия. Бутамират не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания.Подавляет кашель, оказывая прямое влияние на кашлевой центр. Обладает умеренным бронходилатирующим действием. Способствует облегчению дыхания, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.Лекарственное взаимодействие:
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.В период лечения бутамиратом не рекомендуется применение лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. снотворные, антипсихотические, транквилизаторы).Режим дозирования:
Для приема внутрь.Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к бутамирату; I триместр беременности, период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 2 мес; детский возраст до 3 лет (для сиропа), детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 18 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением).С осторожностью II и III триместры беременности. С осторожностью применять лекарственные формы с наличием в составе этилового спирта у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у детей.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 2 мес (для капель), до 3 лет (для сиропа), до 12 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Во II и III триместрах беременности применяют с осторожностью и только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
У детей следует применять только в лекарственных формах, которые специально предназначены для этой категории пациентов в соответствии с возрастом.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиБутамират способен вызывать сонливость, поэтому в период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны ЦНС: редко - сонливость, головокружение.Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, диарея.Со стороны кожных покровов: редко - экзантема.Прочие: возможно развитие аллергических реакций.Состав: Сироп в виде прозрачной жидкости от бесцветного до светло-желтого цвета, с характерным запахом. 5 мл (1 мерн. ложка)\n бутамирата цитрат 7.5 мг\n Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат, сорбитол жидкий, глицерол, натрия сахаринат, натрия бензоат, ароматизатор лимонный, натрия гидроксид, вода очищенная. 200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные. Применение:
Для приема внутрь.
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: СЛОВЕНИЯ
Производитель: КРКА
Панатус таб.п.п.о.20мг №10
Показания:
Лечение сухого кашля различной этиологии: для подавления кашля в предоперационный и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.Фармакологическое действие:
Противокашлевое средство центрального действия. Бутамират не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания.Подавляет кашель, оказывая прямое влияние на кашлевой центр. Обладает умеренным бронходилатирующим действием. Способствует облегчению дыхания, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.Лекарственное взаимодействие:
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.В период лечения бутамиратом не рекомендуется применение лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. снотворные, антипсихотические, транквилизаторы).Режим дозирования:
Для приема внутрь.Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к бутамирату; I триместр беременности, период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 2 мес; детский возраст до 3 лет (для сиропа), детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 18 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением).С осторожностью II и III триместры беременности. С осторожностью применять лекарственные формы с наличием в составе этилового спирта у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у детей.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 2 мес (для капель), до 3 лет (для сиропа), до 12 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Во II и III триместрах беременности применяют с осторожностью и только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
У детей следует применять только в лекарственных формах, которые специально предназначены для этой категории пациентов в соответствии с возрастом.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиБутамират способен вызывать сонливость, поэтому в период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны ЦНС: редко - сонливость, головокружение.Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, диарея.Со стороны кожных покровов: редко - экзантема.Прочие: возможно развитие аллергических реакций.Состав: Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб.\n бутамирата цитрат 20 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Применение:
Для приема внутрь.
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СЛОВЕНИЯ
Производитель: КРКА
Панатус Форте таб.п.п.о.50мг №10
Показания:
Лечение сухого кашля различной этиологии: для подавления кашля в предоперационный и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.Фармакологическое действие:
Противокашлевое средство центрального действия. Бутамират не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания.Подавляет кашель, оказывая прямое влияние на кашлевой центр. Обладает умеренным бронходилатирующим действием. Способствует облегчению дыхания, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.Лекарственное взаимодействие:
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.В период лечения бутамиратом не рекомендуется применение лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. снотворные, антипсихотические, транквилизаторы).Режим дозирования:
Для приема внутрь.Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к бутамирату; I триместр беременности, период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 2 мес; детский возраст до 3 лет (для сиропа), детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 18 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением).С осторожностью II и III триместры беременности. С осторожностью применять лекарственные формы с наличием в составе этилового спирта у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у детей.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 2 мес (для капель), до 3 лет (для сиропа), до 12 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Во II и III триместрах беременности применяют с осторожностью и только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
У детей следует применять только в лекарственных формах, которые специально предназначены для этой категории пациентов в соответствии с возрастом.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиБутамират способен вызывать сонливость, поэтому в период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны ЦНС: редко - сонливость, головокружение.Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, диарея.Со стороны кожных покровов: редко - экзантема.Прочие: возможно развитие аллергических реакций.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой красно-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые, с фаской; вид на изломе: шероховатая масса белого цвета с пленочной оболочкой красно-коричневого цвета. 1 таб.\n бутамирата цитрат 50 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К25, гипромеллоза 15000 мПас, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 6 мПас, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид красный (Е172), тальк, пропиленгликоль. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. Применение:
Для приема внутрь.
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: СЛОВЕНИЯ
Производитель: КРКА
Омнитус капли д/приема внутрь 5мг/мл фл.20мл
Показания:
Лечение сухого кашля различной этиологии: для подавления кашля в предоперационный и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.Фармакологическое действие:
Противокашлевое средство центрального действия. Бутамират не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания.Подавляет кашель, оказывая прямое влияние на кашлевой центр. Обладает умеренным бронходилатирующим действием. Способствует облегчению дыхания, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.Лекарственное взаимодействие:
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.В период лечения бутамиратом не рекомендуется применение лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. снотворные, антипсихотические, транквилизаторы).Режим дозирования:
Для приема внутрь.Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к бутамирату; I триместр беременности, период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 2 мес; детский возраст до 3 лет (для сиропа), детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 18 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением).С осторожностью II и III триместры беременности. С осторожностью применять лекарственные формы с наличием в составе этилового спирта у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у детей.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 2 мес (для капель), до 3 лет (для сиропа), до 12 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Во II и III триместрах беременности применяют с осторожностью и только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
У детей следует применять только в лекарственных формах, которые специально предназначены для этой категории пациентов в соответствии с возрастом.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиБутамират способен вызывать сонливость, поэтому в период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны ЦНС: редко - сонливость, головокружение.Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, диарея.Со стороны кожных покровов: редко - экзантема.Прочие: возможно развитие аллергических реакций.Состав: Капли для приема внутрь в виде прозрачного бесцветноого или с желтоватым оттенком раствора, с характерным запахом. 1 мл\n бутамирата цитрат 5 мг\n Вспомогательные вещества: сорбитол 70% (некристаллизующийся), глицерол, натрия сахаринат, бензойная кислота, ванилин, спирт этиловый 96%, натрия гидроксид, вода очищенная. 20 мл - флаконы темного стекла c капельницей (1) - пачки картонные. Применение:
Для приема внутрь.
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.
Срок годности в днях: 900
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Нижфарм
Омнитус сироп 0,8мг/мл фл.200мл
Показания:
сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях);для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.Фармакологическое действие:
Бутамират, активное вещество препарата Омнитус, является противокашлевым средством центрального действия. Ни химически, ни фармакологически не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).Лекарственное взаимодействие:
Какие-либо лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие ЦНС (в т.ч. снотворные препараты, нейролептики, транквилизаторы).В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.Режим дозирования:
Препарат назначают внутрь перед едой.Таблетки принимают не разжевывая.Сироп содержит в комплекте 1 мерную ложку (объемом 5 мл).Таблетки 20 мгВзрослым назначают по 2 таб. 2-3 раза/сут; детям старше 12 лет - по 1 таб. 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 1 таб. 2 раза/сут.Таблетки 50 мгВзрослым назначают по 1 таб. каждые 8-12 ч.Таблетки принимают перед едой, не разжевывая.Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу.СиропВзрослым назначают по 6 мерных ложек (30 мл) 3 раза/сут; детям старше 9 лет (масса тела от 40 кг) - по 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 9 лет (масса тела 22-30 кг) - по 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза/сут; детям в возрасте от 3 до 6 лет (масса тела 15-22 кг) - по 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза/сут.Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу.Инструкция для открытия флаконаФлакон закрыт крышкой с устройством безопасности, препятствующим его открытию детьми. Для того чтобы открыть флакон, нужно сильно нажать сверху на крышку и повернуть ее против часовой стрелки. После применения флакон необходимо плотно закрыть, для этого крышку флакона необходимо снова крепко закрутить.Передозировка:
Симптомы: головокружение, сонливость, тошнота, рвота, диарея, нарушение координации движений, снижение АД.Лечение: промывание желудка; активированный уголь, солевые слабительные средства, симптоматическая терапия (по показаниям).Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;период грудного вскармливания;I триместр беременности;детский возраст до 3 лет (для сиропа);детский возраст до 6 лет (таблетки 20 мг);детский возраст до 18 лет (таблетки 50 мг);непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (таблетки содержит лактозу);непереносимость фруктозы (сироп содержит сорбитол).С осторожностью применять сироп во II и III триместрах беременности. В связи с наличием в составе сиропа Омнитус этанола препарат следует с осторожностью применять пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости, пациентам с заболеваниями печени, головного мозга, пациентам, страдающим эпилепсией, алкоголизмом, во II и III триместрах беременности и у детей.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 6 лет (таблетки 20 мг); детский и подростковый возраст до 18 лет (таблетки 50 мг), для сиропа - детский возраст до 3 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Нет данных о безопасности применении препарата при беременности и прохождении его через плацентарный барьер.Применение препарата в I триместре беременности противопоказано.Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.Неизвестно, проникает ли активное вещество препарата или его метаболиты в грудное молоко, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат в форме таблеток следует хранить при температуре не выше 25 C в потребительской упаковке; срок годности препарата в форме таблеток - 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.Препарат в форме сиропа следует хранить при температуре не выше 25 C в потребительской упаковке; срок годности - 5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Флакон после вскрытия хранить в потребительской упаковке при температуре от 15 до 25 C и использовать до окончания срока годности.Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
В качестве подсластителей сироп содержит сорбитол и сахарин, поэтому препарат в форме сиропа можно применять у пациентов с сахарным диабетом.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиОмнитус может вызывать головокружение и сонливость, поэтому в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Классификация частоты развития побочных реакций: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100, <1/10), нечасто (>=1/1000, <1/100), редко (>=1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные случаи.Со стороны ЦНС: редко - головокружение, сонливость.Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, диарея.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.Состав: Сироп в виде прозрачной, бесцветной или с желтоватым оттенком, вязкой жидкости с запахом ванили. 1 мл\n бутамирата цитрат 0.8 мг\n Вспомогательные вещества: сорбитол 70% (некристаллизующийся), глицерол, сахарин натрия, бензойная кислота, ванилин, масло анисовое, этанол 96%, натрия гидроксид, вода очищенная. 200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой (объемом 5 мл, с риской для объема 2.5 мл) - пачки картонные. Применение:
Препарат назначают внутрь перед едой.
Таблетки принимают не разжевывая.
Сироп содержит в комплекте 1 мерную ложку (объемом 5 мл).
Таблетки 20 мг
Взрослым назначают по 2 таб. 2-3 раза/сут; детям старше 12 лет - по 1 таб. 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 1 таб. 2 раза/сут.
Таблетки 50 мг
Взрослым назначают по 1 таб. каждые 8-12 ч.
Таблетки принимают перед едой, не разжевывая.
Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу.
Сироп
Взрослым назначают по 6 мерных ложек (30 мл) 3 раза/сут; детям старше 9 лет (масса тела от 40 кг) - по 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 9 лет (масса тела 22-30 кг) - по 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза/сут; детям в возрасте от 3 до 6 лет (масса тела 15-22 кг) - по 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза/сут.
Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу.
Инструкция для открытия флакона
Флакон закрыт крышкой с устройством безопасности, препятствующим его открытию детьми. Для того чтобы открыть флакон, нужно сильно нажать сверху на крышку и повернуть ее против часовой стрелки. После применения флакон необходимо плотно закрыть, для этого крышку флакона необходимо снова крепко закрутить.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: СЕРБИЯ
Производитель: Хемофарм А.Д.
Омнитус таб.п.п.о.модиф.высв.50мг №10
Показания:
сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях);для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.Фармакологическое действие:
Бутамират, активное вещество препарата Омнитус, является противокашлевым средством центрального действия. Ни химически, ни фармакологически не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).Лекарственное взаимодействие:
Какие-либо лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие ЦНС (в т.ч. снотворные препараты, нейролептики, транквилизаторы).В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.Режим дозирования:
Препарат назначают внутрь перед едой.Таблетки принимают не разжевывая.Сироп содержит в комплекте 1 мерную ложку (объемом 5 мл).Таблетки 20 мгВзрослым назначают по 2 таб. 2-3 раза/сут; детям старше 12 лет - по 1 таб. 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 1 таб. 2 раза/сут.Таблетки 50 мгВзрослым назначают по 1 таб. каждые 8-12 ч.Таблетки принимают перед едой, не разжевывая.Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу.СиропВзрослым назначают по 6 мерных ложек (30 мл) 3 раза/сут; детям старше 9 лет (масса тела от 40 кг) - по 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 9 лет (масса тела 22-30 кг) - по 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза/сут; детям в возрасте от 3 до 6 лет (масса тела 15-22 кг) - по 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза/сут.Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу.Инструкция для открытия флаконаФлакон закрыт крышкой с устройством безопасности, препятствующим его открытию детьми. Для того чтобы открыть флакон, нужно сильно нажать сверху на крышку и повернуть ее против часовой стрелки. После применения флакон необходимо плотно закрыть, для этого крышку флакона необходимо снова крепко закрутить.Передозировка:
Симптомы: головокружение, сонливость, тошнота, рвота, диарея, нарушение координации движений, снижение АД.Лечение: промывание желудка; активированный уголь, солевые слабительные средства, симптоматическая терапия (по показаниям).Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;период грудного вскармливания;I триместр беременности;детский возраст до 3 лет (для сиропа);детский возраст до 6 лет (таблетки 20 мг);детский возраст до 18 лет (таблетки 50 мг);непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (таблетки содержит лактозу);непереносимость фруктозы (сироп содержит сорбитол).С осторожностью применять сироп во II и III триместрах беременности. В связи с наличием в составе сиропа Омнитус этанола препарат следует с осторожностью применять пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости, пациентам с заболеваниями печени, головного мозга, пациентам, страдающим эпилепсией, алкоголизмом, во II и III триместрах беременности и у детей.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 6 лет (таблетки 20 мг); детский и подростковый возраст до 18 лет (таблетки 50 мг), для сиропа - детский возраст до 3 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Нет данных о безопасности применении препарата при беременности и прохождении его через плацентарный барьер.Применение препарата в I триместре беременности противопоказано.Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.Неизвестно, проникает ли активное вещество препарата или его метаболиты в грудное молоко, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат в форме таблеток следует хранить при температуре не выше 25 C в потребительской упаковке; срок годности препарата в форме таблеток - 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.Препарат в форме сиропа следует хранить при температуре не выше 25 C в потребительской упаковке; срок годности - 5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Флакон после вскрытия хранить в потребительской упаковке при температуре от 15 до 25 C и использовать до окончания срока годности.Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
В качестве подсластителей сироп содержит сорбитол и сахарин, поэтому препарат в форме сиропа можно применять у пациентов с сахарным диабетом.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиОмнитус может вызывать головокружение и сонливость, поэтому в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Классификация частоты развития побочных реакций: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100, <1/10), нечасто (>=1/1000, <1/100), редко (>=1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные случаи.Со стороны ЦНС: редко - головокружение, сонливость.Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, диарея.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.Состав: Сироп в виде прозрачной, бесцветной или с желтоватым оттенком, вязкой жидкости с запахом ванили. 1 мл\n бутамирата цитрат 0.8 мг\n Вспомогательные вещества: сорбитол 70% (некристаллизующийся), глицерол, сахарин натрия, бензойная кислота, ванилин, масло анисовое, этанол 96%, натрия гидроксид, вода очищенная. 200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой (объемом 5 мл, с риской для объема 2.5 мл) - пачки картонные. Применение:
Препарат назначают внутрь перед едой.
Таблетки принимают не разжевывая.
Сироп содержит в комплекте 1 мерную ложку (объемом 5 мл).
Таблетки 20 мг
Взрослым назначают по 2 таб. 2-3 раза/сут; детям старше 12 лет - по 1 таб. 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 1 таб. 2 раза/сут.
Таблетки 50 мг
Взрослым назначают по 1 таб. каждые 8-12 ч.
Таблетки принимают перед едой, не разжевывая.
Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу.
Сироп
Взрослым назначают по 6 мерных ложек (30 мл) 3 раза/сут; детям старше 9 лет (масса тела от 40 кг) - по 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 9 лет (масса тела 22-30 кг) - по 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза/сут; детям в возрасте от 3 до 6 лет (масса тела 15-22 кг) - по 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза/сут.
Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу.
Инструкция для открытия флакона
Флакон закрыт крышкой с устройством безопасности, препятствующим его открытию детьми. Для того чтобы открыть флакон, нужно сильно нажать сверху на крышку и повернуть ее против часовой стрелки. После применения флакон необходимо плотно закрыть, для этого крышку флакона необходимо снова крепко закрутить.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: СЕРБИЯ
Производитель: Хемофарм А.Д.
Омнитус таб. МВ п/о 20мг №10
Показания:
сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях);для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.Фармакологическое действие:
Бутамират, активное вещество препарата Омнитус, является противокашлевым средством центрального действия. Ни химически, ни фармакологически не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).Лекарственное взаимодействие:
Какие-либо лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие ЦНС (в т.ч. снотворные препараты, нейролептики, транквилизаторы).В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.Режим дозирования:
Препарат назначают внутрь перед едой.Таблетки принимают не разжевывая.Сироп содержит в комплекте 1 мерную ложку (объемом 5 мл).Таблетки 20 мгВзрослым назначают по 2 таб. 2-3 раза/сут; детям старше 12 лет - по 1 таб. 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 1 таб. 2 раза/сут.Таблетки 50 мгВзрослым назначают по 1 таб. каждые 8-12 ч.Таблетки принимают перед едой, не разжевывая.Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу.СиропВзрослым назначают по 6 мерных ложек (30 мл) 3 раза/сут; детям старше 9 лет (масса тела от 40 кг) - по 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 9 лет (масса тела 22-30 кг) - по 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза/сут; детям в возрасте от 3 до 6 лет (масса тела 15-22 кг) - по 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза/сут.Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу.Инструкция для открытия флаконаФлакон закрыт крышкой с устройством безопасности, препятствующим его открытию детьми. Для того чтобы открыть флакон, нужно сильно нажать сверху на крышку и повернуть ее против часовой стрелки. После применения флакон необходимо плотно закрыть, для этого крышку флакона необходимо снова крепко закрутить.Передозировка:
Симптомы: головокружение, сонливость, тошнота, рвота, диарея, нарушение координации движений, снижение АД.Лечение: промывание желудка; активированный уголь, солевые слабительные средства, симптоматическая терапия (по показаниям).Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;период грудного вскармливания;I триместр беременности;детский возраст до 3 лет (для сиропа);детский возраст до 6 лет (таблетки 20 мг);детский возраст до 18 лет (таблетки 50 мг);непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (таблетки содержит лактозу);непереносимость фруктозы (сироп содержит сорбитол).С осторожностью применять сироп во II и III триместрах беременности. В связи с наличием в составе сиропа Омнитус этанола препарат следует с осторожностью применять пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости, пациентам с заболеваниями печени, головного мозга, пациентам, страдающим эпилепсией, алкоголизмом, во II и III триместрах беременности и у детей.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 6 лет (таблетки 20 мг); детский и подростковый возраст до 18 лет (таблетки 50 мг), для сиропа - детский возраст до 3 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Нет данных о безопасности применении препарата при беременности и прохождении его через плацентарный барьер.Применение препарата в I триместре беременности противопоказано.Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.Неизвестно, проникает ли активное вещество препарата или его метаболиты в грудное молоко, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат в форме таблеток следует хранить при температуре не выше 25 C в потребительской упаковке; срок годности препарата в форме таблеток - 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.Препарат в форме сиропа следует хранить при температуре не выше 25 C в потребительской упаковке; срок годности - 5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Флакон после вскрытия хранить в потребительской упаковке при температуре от 15 до 25 C и использовать до окончания срока годности.Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
В качестве подсластителей сироп содержит сорбитол и сахарин, поэтому препарат в форме сиропа можно применять у пациентов с сахарным диабетом.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиОмнитус может вызывать головокружение и сонливость, поэтому в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Классификация частоты развития побочных реакций: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100, <1/10), нечасто (>=1/1000, <1/100), редко (>=1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные случаи.Со стороны ЦНС: редко - головокружение, сонливость.Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, диарея.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.Состав: Сироп в виде прозрачной, бесцветной или с желтоватым оттенком, вязкой жидкости с запахом ванили. 1 мл\n бутамирата цитрат 0.8 мг\n Вспомогательные вещества: сорбитол 70% (некристаллизующийся), глицерол, сахарин натрия, бензойная кислота, ванилин, масло анисовое, этанол 96%, натрия гидроксид, вода очищенная. 200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой (объемом 5 мл, с риской для объема 2.5 мл) - пачки картонные. Применение:
Препарат назначают внутрь перед едой.
Таблетки принимают не разжевывая.
Сироп содержит в комплекте 1 мерную ложку (объемом 5 мл).
Таблетки 20 мг
Взрослым назначают по 2 таб. 2-3 раза/сут; детям старше 12 лет - по 1 таб. 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 1 таб. 2 раза/сут.
Таблетки 50 мг
Взрослым назначают по 1 таб. каждые 8-12 ч.
Таблетки принимают перед едой, не разжевывая.
Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу.
Сироп
Взрослым назначают по 6 мерных ложек (30 мл) 3 раза/сут; детям старше 9 лет (масса тела от 40 кг) - по 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 9 лет (масса тела 22-30 кг) - по 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза/сут; детям в возрасте от 3 до 6 лет (масса тела 15-22 кг) - по 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза/сут.
Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу.
Инструкция для открытия флакона
Флакон закрыт крышкой с устройством безопасности, препятствующим его открытию детьми. Для того чтобы открыть флакон, нужно сильно нажать сверху на крышку и повернуть ее против часовой стрелки. После применения флакон необходимо плотно закрыть, для этого крышку флакона необходимо снова крепко закрутить.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: СЕРБИЯ
Производитель: Хемофарм А.Д.
Синекод капли для приема внутрь детск. 5 мг/мл. фл. 20 мл.
Показания:
симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии: подавление кашля в пред- и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.Фармакологическое действие:
Бутамират, активное вещество препарата Синекод, является противокашлевым средством центрального действия, не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Не формирует зависимости или привыкания. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующее действие. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).Лекарственное взаимодействие:
Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой эффект, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь перед едой.Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу.Сироп ПациентыРежим дозированияДети от 3 до 6 летпо 5 мл 3 раза/сутДети от 6 до 12 летпо 10 мл 3 раза/сутДети 12 лет и старшепо 15 мл 3 раза/сутВзрослыепо 15 мл 4 раза/сутПри приеме сиропа следует использовать мерный колпачок (прилагается). Мерный колпачок следует мыть и сушить после каждого использования. Капли для приема внутрьПациентыРежим дозированияДети от 2 месяцев до 1 годапо 10 капель 4 раза/сутДети от 1 года до 3 летпо 15 капель 4 раза/сутДети от 3 и старшепо 25 капель 4 раза/сутПеред применением препарата у детей в возрасте до 2 лет следует проконсультироваться с врачом.Передозировка:
Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение, снижение АД. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, поддержание жизненно важных функций организма. Специфического антидота нет.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;детский возраст до 2 мес (для капель);детский возраст до 3 лет (для сиропа);I триместр беременности;период лактации;непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол);С осторожностью: II и III триместры беременности. В связи с наличием в составе препарата этилового спирта с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных (II и III триместры) и детей.Применение у детей:
Противопоказан в детском возрасте до 2 мес (для капель), в детском возрасте до 3 лет (для сиропа).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Контролируемых клинических исследований у беременных женщин не проводилось. В связи с этим Синекод не следует применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах применение препарата Синекод возможно с учетом пользы для матери и потенциального риска для плода. Учитывая отсутствие данных по выделению бутамирата с грудным молоком, назначение препарата в период лактации не рекомендуется.В исследованиях, проведенных на животных, не отмечено нежелательного воздействия на плод.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Сироп и капли для приема внутрь содержат в качестве подсластителей сахаринат и сорбитол, поэтому препарат можно назначать пациентам с сахарным диабетом. Препарат содержит небольшое количество этанола: сироп - 11.73 мг/5 мл, капли для приема внутрь - 2.81 мг/мл. Поэтому препарат следует с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных (II и III триместры) и у детей.Это следует учитывать при необходимости применения.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиСинекод может вызывать сонливость, поэтому следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом и при выполнении работы, требующей концентрации внимания (например, при работе с механизмами) после приема препарата.Побочное действие:
Определение частоты побочных эффектов: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100 и <1/10), нечасто (>=1/1000 и <1/100), редко (>=1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения.Со стороны нервной системы: редко - сонливость.Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, диарея.Аллергические реакции: редко - крапивница; возможны другие проявления.Состав: Сироп (ванильный) в виде бесцветной прозрачной жидкости с запахом ванили. 1 мл\n бутамирата цитрат 1.5 мг\n Вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70% м/м - 40.5% м/об., глицерол - 29% м/об., натрия сахаринат - 0.06% м/об., бензойная кислота - 1.115% м/об., ванилин - 0.06% м/об., этанол 96% об./об. - 0.25% м/об., натрия гидроксид 30% м/м - 0.031% м/об., вода - до 100 мл. 100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком - пачки картонные.\n200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь перед едой.
Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу.
Сироп
Пациенты | Режим дозирования |
Дети от 3 до 6 лет | по 5 мл 3 раза/сут |
Дети от 6 до 12 лет | по 10 мл 3 раза/сут |
Дети 12 лет и старше | по 15 мл 3 раза/сут |
Взрослые | по 15 мл 4 раза/сут |
При приеме сиропа следует использовать мерный колпачок (прилагается). Мерный колпачок следует мыть и сушить после каждого использования.
Капли для приема внутрь
Пациенты | Режим дозирования |
Дети от 2 месяцев до 1 года | по 10 капель 4 раза/сут |
Дети от 1 года до 3 лет | по 15 капель 4 раза/сут |
Дети от 3 и старше | по 25 капель 4 раза/сут |
Перед применением препарата у детей в возрасте до 2 лет следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ШВЕЙЦАРИЯ
Производитель: ГлаксоСмитКляйн Хелскер
Синекод сироп 1,5 мг/мл фл.200мл с мерн.стак.
Показания:
симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии: подавление кашля в пред- и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.Фармакологическое действие:
Бутамират, активное вещество препарата Синекод, является противокашлевым средством центрального действия, не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Не формирует зависимости или привыкания. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующее действие. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).Лекарственное взаимодействие:
Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой эффект, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь перед едой.Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу.Сироп ПациентыРежим дозированияДети от 3 до 6 летпо 5 мл 3 раза/сутДети от 6 до 12 летпо 10 мл 3 раза/сутДети 12 лет и старшепо 15 мл 3 раза/сутВзрослыепо 15 мл 4 раза/сутПри приеме сиропа следует использовать мерный колпачок (прилагается). Мерный колпачок следует мыть и сушить после каждого использования. Капли для приема внутрьПациентыРежим дозированияДети от 2 месяцев до 1 годапо 10 капель 4 раза/сутДети от 1 года до 3 летпо 15 капель 4 раза/сутДети от 3 и старшепо 25 капель 4 раза/сутПеред применением препарата у детей в возрасте до 2 лет следует проконсультироваться с врачом.Передозировка:
Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение, снижение АД. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, поддержание жизненно важных функций организма. Специфического антидота нет.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;детский возраст до 2 мес (для капель);детский возраст до 3 лет (для сиропа);I триместр беременности;период лактации;непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол);С осторожностью: II и III триместры беременности. В связи с наличием в составе препарата этилового спирта с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных (II и III триместры) и детей.Применение у детей:
Противопоказан в детском возрасте до 2 мес (для капель), в детском возрасте до 3 лет (для сиропа).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Контролируемых клинических исследований у беременных женщин не проводилось. В связи с этим Синекод не следует применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах применение препарата Синекод возможно с учетом пользы для матери и потенциального риска для плода. Учитывая отсутствие данных по выделению бутамирата с грудным молоком, назначение препарата в период лактации не рекомендуется.В исследованиях, проведенных на животных, не отмечено нежелательного воздействия на плод.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Сироп и капли для приема внутрь содержат в качестве подсластителей сахаринат и сорбитол, поэтому препарат можно назначать пациентам с сахарным диабетом. Препарат содержит небольшое количество этанола: сироп - 11.73 мг/5 мл, капли для приема внутрь - 2.81 мг/мл. Поэтому препарат следует с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных (II и III триместры) и у детей.Это следует учитывать при необходимости применения.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиСинекод может вызывать сонливость, поэтому следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом и при выполнении работы, требующей концентрации внимания (например, при работе с механизмами) после приема препарата.Побочное действие:
Определение частоты побочных эффектов: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100 и <1/10), нечасто (>=1/1000 и <1/100), редко (>=1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения.Со стороны нервной системы: редко - сонливость.Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, диарея.Аллергические реакции: редко - крапивница; возможны другие проявления.Состав: Сироп (ванильный) в виде бесцветной прозрачной жидкости с запахом ванили. 1 мл\n бутамирата цитрат 1.5 мг\n Вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70% м/м - 40.5% м/об., глицерол - 29% м/об., натрия сахаринат - 0.06% м/об., бензойная кислота - 1.115% м/об., ванилин - 0.06% м/об., этанол 96% об./об. - 0.25% м/об., натрия гидроксид 30% м/м - 0.031% м/об., вода - до 100 мл. 100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком - пачки картонные.\n200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь перед едой.
Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу.
Сироп
Пациенты | Режим дозирования |
Дети от 3 до 6 лет | по 5 мл 3 раза/сут |
Дети от 6 до 12 лет | по 10 мл 3 раза/сут |
Дети 12 лет и старше | по 15 мл 3 раза/сут |
Взрослые | по 15 мл 4 раза/сут |
При приеме сиропа следует использовать мерный колпачок (прилагается). Мерный колпачок следует мыть и сушить после каждого использования.
Капли для приема внутрь
Пациенты | Режим дозирования |
Дети от 2 месяцев до 1 года | по 10 капель 4 раза/сут |
Дети от 1 года до 3 лет | по 15 капель 4 раза/сут |
Дети от 3 и старше | по 25 капель 4 раза/сут |
Перед применением препарата у детей в возрасте до 2 лет следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ШВЕЙЦАРИЯ
Производитель: ГлаксоСмитКляйн Хелскер
Синекод сироп 1,5 мг/мл фл.100мл с мерн.стак.
Показания:
симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии: подавление кашля в пред- и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.Фармакологическое действие:
Бутамират, активное вещество препарата Синекод, является противокашлевым средством центрального действия, не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Не формирует зависимости или привыкания. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующее действие. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).Лекарственное взаимодействие:
Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой эффект, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь перед едой.Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу.Сироп ПациентыРежим дозированияДети от 3 до 6 летпо 5 мл 3 раза/сутДети от 6 до 12 летпо 10 мл 3 раза/сутДети 12 лет и старшепо 15 мл 3 раза/сутВзрослыепо 15 мл 4 раза/сутПри приеме сиропа следует использовать мерный колпачок (прилагается). Мерный колпачок следует мыть и сушить после каждого использования. Капли для приема внутрьПациентыРежим дозированияДети от 2 месяцев до 1 годапо 10 капель 4 раза/сутДети от 1 года до 3 летпо 15 капель 4 раза/сутДети от 3 и старшепо 25 капель 4 раза/сутПеред применением препарата у детей в возрасте до 2 лет следует проконсультироваться с врачом.Передозировка:
Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение, снижение АД. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, поддержание жизненно важных функций организма. Специфического антидота нет.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;детский возраст до 2 мес (для капель);детский возраст до 3 лет (для сиропа);I триместр беременности;период лактации;непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол);С осторожностью: II и III триместры беременности. В связи с наличием в составе препарата этилового спирта с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных (II и III триместры) и детей.Применение у детей:
Противопоказан в детском возрасте до 2 мес (для капель), в детском возрасте до 3 лет (для сиропа).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Контролируемых клинических исследований у беременных женщин не проводилось. В связи с этим Синекод не следует применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах применение препарата Синекод возможно с учетом пользы для матери и потенциального риска для плода. Учитывая отсутствие данных по выделению бутамирата с грудным молоком, назначение препарата в период лактации не рекомендуется.В исследованиях, проведенных на животных, не отмечено нежелательного воздействия на плод.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Сироп и капли для приема внутрь содержат в качестве подсластителей сахаринат и сорбитол, поэтому препарат можно назначать пациентам с сахарным диабетом. Препарат содержит небольшое количество этанола: сироп - 11.73 мг/5 мл, капли для приема внутрь - 2.81 мг/мл. Поэтому препарат следует с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных (II и III триместры) и у детей.Это следует учитывать при необходимости применения.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиСинекод может вызывать сонливость, поэтому следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом и при выполнении работы, требующей концентрации внимания (например, при работе с механизмами) после приема препарата.Побочное действие:
Определение частоты побочных эффектов: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100 и <1/10), нечасто (>=1/1000 и <1/100), редко (>=1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения.Со стороны нервной системы: редко - сонливость.Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, диарея.Аллергические реакции: редко - крапивница; возможны другие проявления.Состав: Сироп (ванильный) в виде бесцветной прозрачной жидкости с запахом ванили. 1 мл\n бутамирата цитрат 1.5 мг\n Вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70% м/м - 40.5% м/об., глицерол - 29% м/об., натрия сахаринат - 0.06% м/об., бензойная кислота - 1.115% м/об., ванилин - 0.06% м/об., этанол 96% об./об. - 0.25% м/об., натрия гидроксид 30% м/м - 0.031% м/об., вода - до 100 мл. 100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком - пачки картонные.\n200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь перед едой.
Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу.
Сироп
Пациенты | Режим дозирования |
Дети от 3 до 6 лет | по 5 мл 3 раза/сут |
Дети от 6 до 12 лет | по 10 мл 3 раза/сут |
Дети 12 лет и старше | по 15 мл 3 раза/сут |
Взрослые | по 15 мл 4 раза/сут |
При приеме сиропа следует использовать мерный колпачок (прилагается). Мерный колпачок следует мыть и сушить после каждого использования.
Капли для приема внутрь
Пациенты | Режим дозирования |
Дети от 2 месяцев до 1 года | по 10 капель 4 раза/сут |
Дети от 1 года до 3 лет | по 15 капель 4 раза/сут |
Дети от 3 и старше | по 25 капель 4 раза/сут |
Перед применением препарата у детей в возрасте до 2 лет следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ШВЕЙЦАРИЯ
Производитель: ГлаксоСмитКляйн Хелскер
Коделак Нео сироп 1,5мг/мл фл.200мл
Показания:
Лечение сухого кашля различной этиологии, в т.ч. при коклюше, для подавления кашля в предоперационный и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств и бронхоскопии.Фармакологическое действие:
Противокашлевое средство центрального действия. Бутамират не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания.Подавляет кашель, оказывая прямое влияние на кашлевой центр. Обладает умеренным бронходилатирующим действием. Способствует облегчению дыхания, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.Лекарственное взаимодействие:
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.В период лечения бутамиратом не рекомендуется употребление алкоголя, а также применение лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. снотворные, нейролептики, транквилизаторы).Режим дозирования:
Принимают внутрь. Детям в возрасте от 3 до 6 лет назначают по 5 мл 3 раза/сут; детям в возрасте до 6 до 12 лет - по 10 мл 3 раза/сут; детям и подросткам в возрасте 12 лет и старше - по 15 мл 3 раза/сут; взрослым - по 15 мл 4 раза/сут.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к бутамирату; I триместр беременности, период грудного вскармливания; детский возраст до 3 лет.С осторожностью II и III триместры беременности.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 3 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I триместре беременности и в период грудного вскармливания. Во II и III триместрах беременности применяют с осторожностью и только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ связи с возможным развитием головокружения и сонливости при применении бутамирата рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны нервной системы: редко - сонливость, головокружение.Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, диарея.Прочие: редко - крапивница; возможно развитие аллергических реакций.Состав: Сироп в виде бесцветной жидкости с запахом ванили. 5 мл\n бутамирата цитрат 7.5 мг\n Вспомогательные вещества: сорбитол (Neosorb 70/70 B, сорбитовый сироп) - 2025 мг, глицерол (глицерин) - 1450 мг, этанол 95% (этиловый спирт 95%) - 12.69 мг, натрия сахаринат - 3 мг, бензойная кислота - 5.75 мг, ванилин - 3 мг, натрия гидроксида раствор 30% - 1.55 мг, вода очищенная - до 5 мл. 100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные.\n200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные. Применение:
Принимают внутрь. Детям в возрасте от 3 до 6 лет назначают по 5 мл 3 раза/сут; детям в возрасте до 6 до 12 лет - по 10 мл 3 раза/сут; детям и подросткам в возрасте 12 лет и старше - по 15 мл 3 раза/сут; взрослым - по 15 мл 4 раза/сут.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Отисифарм
Коделак Нео капли для приема внутрь 5мг/мл фл.20мл
Внутрь, перед едой.
Детям в возрасте от 2 до 12 месяцев — по 10 капель 4 раза в день; от 1 года до 3 лет — по 15 капель 4 раза в день; старше 3 лет — по 25 капель 4 раза в день.
Перед применением препарата у детей до 2 лет следует проконсультироваться с врачом.
Капли для приема внутрь 5 мг/мл (1 мл содержит 22 капли).
Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, то следует обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Отисифарм
Коделак Нео сироп 1,5мг/мл фл.100мл
Показания:
Лечение сухого кашля различной этиологии, в т.ч. при коклюше, для подавления кашля в предоперационный и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств и бронхоскопии.Фармакологическое действие:
Противокашлевое средство центрального действия. Бутамират не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания.Подавляет кашель, оказывая прямое влияние на кашлевой центр. Обладает умеренным бронходилатирующим действием. Способствует облегчению дыхания, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.Лекарственное взаимодействие:
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.В период лечения бутамиратом не рекомендуется употребление алкоголя, а также применение лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. снотворные, нейролептики, транквилизаторы).Режим дозирования:
Принимают внутрь. Детям в возрасте от 3 до 6 лет назначают по 5 мл 3 раза/сут; детям в возрасте до 6 до 12 лет - по 10 мл 3 раза/сут; детям и подросткам в возрасте 12 лет и старше - по 15 мл 3 раза/сут; взрослым - по 15 мл 4 раза/сут.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к бутамирату; I триместр беременности, период грудного вскармливания; детский возраст до 3 лет.С осторожностью II и III триместры беременности.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 3 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I триместре беременности и в период грудного вскармливания. Во II и III триместрах беременности применяют с осторожностью и только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ связи с возможным развитием головокружения и сонливости при применении бутамирата рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны нервной системы: редко - сонливость, головокружение.Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, диарея.Прочие: редко - крапивница; возможно развитие аллергических реакций.Состав: Сироп в виде бесцветной жидкости с запахом ванили. 5 мл\n бутамирата цитрат 7.5 мг\n Вспомогательные вещества: сорбитол (Neosorb 70/70 B, сорбитовый сироп) - 2025 мг, глицерол (глицерин) - 1450 мг, этанол 95% (этиловый спирт 95%) - 12.69 мг, натрия сахаринат - 3 мг, бензойная кислота - 5.75 мг, ванилин - 3 мг, натрия гидроксида раствор 30% - 1.55 мг, вода очищенная - до 5 мл. 100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные.\n200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные. Применение:
Принимают внутрь. Детям в возрасте от 3 до 6 лет назначают по 5 мл 3 раза/сут; детям в возрасте до 6 до 12 лет - по 10 мл 3 раза/сут; детям и подросткам в возрасте 12 лет и старше - по 15 мл 3 раза/сут; взрослым - по 15 мл 4 раза/сут.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Отисифарм
Пупсики Бутылочка полипропиленовая с широким горлом и силиконовой соской 120мл
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Идеал Хаусвеа Ко
Пупсики Бутылочка полипропиленовая с широким горлом и силиконовой соской 240мл
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Идеал Хаусвеа Ко
Пупсики Бутылочка с силиконовой соской 125мл №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Компания К
Пупсики Бутылочка с силиконовой соской эргономичная 250мл №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Компания К
Пупсики Бутылочка с силиконовой соской эргономичная с ручками 250мл №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Компания К
Пупсики Бутылочка с силиконовой соской эргономичная с ручками 125мл №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Компания К
Авент Бутылка д/кормления Нейчерал 330мл (86475/SCF036/17)(SCF566/17)
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Авент Филипс
Авент Бутылка д/кормления Нейчерал 125мл
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: Авент Филипс
Авент Бутылка д/кормления Нейчерал 260мл (86015/SCF033/17)(SCF693/17)
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: Авент Филипс
Авент Бутылка д/кормления Антиколик с 1мес.260мл
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: Авент Филипс
Авент Бутылка д/кормления Антиколик 0+ 125мл
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: Авент Филипс
Курносики Бутылочка полипропиленовая с силиконовой соской 125мл Золотая Рыбка
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Мир Детства
Курносики Бутылочка полипропиленовая с силиконовой соской 250мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Мир Детства
Медела Калма Бутылочка с силиконовой соской 250мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ШВЕЙЦАРИЯ
Производитель: Медела АГ
Чикко Бутылочка Нейчерал Филин пластиковая 150мл с силиконовой соской 0+
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Артсана
Чикко Бутылочка Велл Бин Герл 150мл латексная соска
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Артсана
Курносики Бутылочка с латексной соской 12+ 125мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ТАИЛАНД
Производитель: Мир Детства
Вазелиновое масло р-р д/приема внутрь фл.100мл №1/ТФФ
Показания:
Запор. Можно использовать как наружное средство (у детей) и как основу для различных мазей.Фармакологическое действие:
Слабительное средство. Размягчает каловые массы; оказывает слабое стимулирующее влияние на моторику тонкого кишечника.Режим дозирования:
Внутрь, по 15-30 мл в день. Курс лечения - не более 5 дней.Противопоказания к применению:
Гиперчувствительность, воспалительные процессы в брюшной полости, кишечное кровотечение, кишечная непроходимость, лихорадочный синдром, беременность.Применение у детей:
Можно использовать как наружное средство (у маленьких детей) и как основу для различных мазей.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Не следует назначать препарат беременным из-за возможной рефлекторной стимуляции матки.Ограничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
ПротивопоказанПобочное действие:
При длительном применении - атония кишечника, гиповитаминоз A, Е, К.Состав: Масло для приема внутрь\n масло вазелиновое\n 25 мл - флаконы - упаковки групповые.\n30 мл - флаконы - упаковки групповые.\n40 мл - флаконы - упаковки групповые.\n50 мл - флаконы - упаковки групповые.\n100 мл - флаконы - упаковки групповые. Применение:
Внутрь, по 15-30 мл в день. Курс лечения - не более 5 дней.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармацевтическая фабрика
Вазелин медицинский 30г N1
Показания:
Для защиты раневой поверхности при повреждениях кожи, смягчения кожи, для облегчения проведения лечебных процедур (перед постановкой банок, для введения наконечника клизмы или газоотводной трубки в прямую кишку).Фармакологическое действие:
Средство для наружного применения. Парафин белый мягкий (вазелин) оказывает защитное действие на кожу. В соответствующей лекарственной форме оказывает благоприятное воздействие на раневые процессы, ускоряя заживление.Режим дозирования:
Индивидуальный, в зависимости от показаний и используемой лекарственной формы.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к вазелину.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции в области нанесения.Состав: Мазь для наружного применения 1 банка\n вазелин 30 г\n 30 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные. Применение: Индивидуальный, в зависимости от показаний и используемой лекарственной формы.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Алтайвитамины
Эркафарм Вазелиновое масло д/наружн.прим.50мл
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: БиоЛайн
Вазелин медицинский мазь д/наруж.прим.банка 25г
Показания:
Для защиты раневой поверхности при повреждениях кожи, смягчения кожи, для облегчения проведения лечебных процедур (перед постановкой банок, для введения наконечника клизмы или газоотводной трубки в прямую кишку).Фармакологическое действие:
Средство для наружного применения. Парафин белый мягкий (вазелин) оказывает защитное действие на кожу. В соответствующей лекарственной форме оказывает благоприятное воздействие на раневые процессы, ускоряя заживление.Режим дозирования:
Индивидуальный, в зависимости от показаний и используемой лекарственной формы.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к вазелину.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции в области нанесения.Состав: Мазь для наружного применения 1 банка\n вазелин 100 %\n 20 г - банки (1) - пачки картонные.\n20 г - тубы (1) - пачки картонные.\n25 г - банки (1) - пачки картонные.\n25 г - тубы (1) - пачки картонные.\n30 г - банки (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы (1) - пачки картонные. Применение: Индивидуальный, в зависимости от показаний и используемой лекарственной формы.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармафабрика
Вазелин медицинский мазь д/наруж.прим.туба 30г
Показания:
Для защиты раневой поверхности при повреждениях кожи, смягчения кожи, для облегчения проведения лечебных процедур (перед постановкой банок, для введения наконечника клизмы или газоотводной трубки в прямую кишку).Фармакологическое действие:
Средство для наружного применения. Парафин белый мягкий (вазелин) оказывает защитное действие на кожу. В соответствующей лекарственной форме оказывает благоприятное воздействие на раневые процессы, ускоряя заживление.Режим дозирования:
Индивидуальный, в зависимости от показаний и используемой лекарственной формы.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к вазелину.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции в области нанесения.Состав: Мазь для наружного применения 1 банка\n вазелин 100 %\n 20 г - банки (1) - пачки картонные.\n20 г - тубы (1) - пачки картонные.\n25 г - банки (1) - пачки картонные.\n25 г - тубы (1) - пачки картонные.\n30 г - банки (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы (1) - пачки картонные. Применение: Индивидуальный, в зависимости от показаний и используемой лекарственной формы.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармафабрика
Валериана экстракт таб.п.п.о.20мг №50
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Валерианы настойка Реневал фл.25мл
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК ЗАО
Валерианы экстракт Реневал таб.п.п.о.20мг №56
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК АО
Валерианы экстракт Реневал таб.п.п.о.20мг №28
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК АО
Валериана Форте таб.40мг № 50
Фармакологическое действие:
Средство растительного происхождения. Вызывает умеренно выраженный седативный эффект. Действие обусловлено содержанием эфирного масла, большую часть которого составляет сложный эфир борнеола и изовалериановой кислоты. Седативными свойствами обладают также валепотриаты и алкалоиды - валерин и хотенин. Валериана облегчает наступление естественного сна. Седативный эффект проявляется медленно, но достаточно стабильно. Валериановая кислота и валепотриаты обладают слабым спазмолитическим действием. Кроме того, комплекс биологически активных веществ валерианы лекарственной оказывает желчегонное действие, усиливает секреторную активность слизистой ЖКТ, замедляет сердечный ритм и расширяет коронарные сосуды. Регуляция сердечной деятельности опосредуется через нейрорегуляторные механизмы и прямое влияние на автоматизм и проводящую систему сердца. Лечебное действие проявляется при систематическом и длительном курсовом лечении.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, потенцируется их действие.Режим дозирования:
Принимают внутрь. Доза определяется индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.Противопоказания к применению:
Детский возраст до 12 лет, I триместр беременности, повышенная чувствительность к валериане.Применение у детей:
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
Применяется у пациентов пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Возможно применение при нарушениях функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I триместре беременности.Применение во II и III триместрах беременности и в период грудного вскармливания возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Возможно применение при нарушениях функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюПобочное действие:
В отдельных случаях: реакции повышенной чувствительности; при применении в высоких дозах - вялость, подавленность, слабость, снижение работоспособности.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого с зеленоватым или зеленовато-сероватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны два слоя: ядро от светло-коричневого до темно-коричневого цвета и пленочная оболочка. 1 таб.\n экстракт корневищ с корнями валерианы лекарственной* 40 мг\n * валерианы экстракт густой. Вспомогательные вещества: сахароза - 126 мг, магния гидроксикарбонат - 100 мг, крахмал картофельный - 36 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 12 мг, магния стеарат - 6 мг. Состав оболочки: гипромеллоза - 8.2 мг, титана диоксид - 3.96 мг, полисорбат 80 - 1.6 мг, краситель хинолиновый желтый - 0.24 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.\n10 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n20 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n30 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n40 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n50 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n100 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные. Применение: Принимают внутрь. Доза определяется индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон ООО
Нэйчес Баунти Валерианы корень капс.450мг №100
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Нэйчес Баунти
Валериана экстра таб.№50 (БАД)
Показания:
Состояния возбуждения; расстройства сна, связанные с перевозбуждением; мигрень; легкие функциональные нарушения со стороны сердечно-сосудистой и пищеварительной системы (как правило, в составе комбинированной терапии).Фармакологическое действие:
Средство растительного происхождения. Вызывает умеренно выраженный седативный эффект. Действие обусловлено содержанием эфирного масла, большую часть которого составляет сложный эфир борнеола и изовалериановой кислоты. Седативными свойствами обладают также валепотриаты и алкалоиды - валерин и хотенин. Валериана облегчает наступление естественного сна. Седативный эффект проявляется медленно, но достаточно стабильно. Валериановая кислота и валепотриаты обладают слабым спазмолитическим действием. Кроме того, комплекс биологически активных веществ валерианы лекарственной оказывает желчегонное действие, усиливает секреторную активность слизистой ЖКТ, замедляет сердечный ритм и расширяет коронарные сосуды. Регуляция сердечной деятельности опосредуется через нейрорегуляторные механизмы и прямое влияние на автоматизм и проводящую систему сердца. Лечебное действие проявляется при систематическом и длительном курсовом лечении.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, потенцируется их действие.Режим дозирования:
Принимают внутрь. Доза определяется индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.Противопоказания к применению:
Детский возраст до 12 лет, I триместр беременности, повышенная чувствительность к валериане.Применение у детей:
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
Применяется у пациентов пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Возможно применение при нарушениях функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I триместре беременности.Применение во II и III триместрах беременности и в период грудного вскармливания возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Возможно применение при нарушениях функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюПобочное действие:
В отдельных случаях: реакции повышенной чувствительности; при применении в высоких дозах - вялость, подавленность, слабость, снижение работоспособности.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-коричневого с зеленоватым оттенком до темно-коричневого цвета, с вкраплениями, круглые, двояковыпуклые, с характерным запахом. 1 таб.\n корневища с корнями валерианы 200 мг\n Вспомогательные вещества: повидон К25 - 30 мг, лактозы моногидрат - 16.2 мг, кальция стеарат - 1.3 мг, крахмал картофельный - достаточное количество до получения таблетки массой 257.5 мг (без оболочки). Состав оболочки: метилцеллюлоза (метоцел A15) - 1.14 мг, полисорбат 80 - 0.36 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.\n20 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.\n30 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.\n50 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.\n10 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.\n20 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.\n30 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.\n50 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные. Применение: Принимают внутрь. Доза определяется индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Биокор
Эркафарм Валериана Экстра таб.№30
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Биокор
Эркафарм Валериана Экстра таб.№50
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Биокор
Валерианы экстракт таб.п.о.20мг №50
Показания:
Состояния возбуждения; расстройства сна, связанные с перевозбуждением; мигрень; легкие функциональные нарушения со стороны сердечно-сосудистой и пищеварительной системы (как правило, в составе комбинированной терапии).Фармакологическое действие:
Средство растительного происхождения. Вызывает умеренно выраженный седативный эффект. Действие обусловлено содержанием эфирного масла, большую часть которого составляет сложный эфир борнеола и изовалериановой кислоты. Седативными свойствами обладают также валепотриаты и алкалоиды - валерин и хотенин. Валериана облегчает наступление естественного сна. Седативный эффект проявляется медленно, но достаточно стабильно. Валериановая кислота и валепотриаты обладают слабым спазмолитическим действием. Кроме того, комплекс биологически активных веществ валерианы лекарственной оказывает желчегонное действие, усиливает секреторную активность слизистой ЖКТ, замедляет сердечный ритм и расширяет коронарные сосуды. Регуляция сердечной деятельности опосредуется через нейрорегуляторные механизмы и прямое влияние на автоматизм и проводящую систему сердца. Лечебное действие проявляется при систематическом и длительном курсовом лечении.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, потенцируется их действие.Режим дозирования:
Принимают внутрь. Доза определяется индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.Противопоказания к применению:
Детский возраст до 12 лет, I триместр беременности, повышенная чувствительность к валериане.Применение у детей:
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
Применяется у пациентов пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Возможно применение при нарушениях функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I триместре беременности.Применение во II и III триместрах беременности и в период грудного вскармливания возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Возможно применение при нарушениях функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюПобочное действие:
В отдельных случаях: реакции повышенной чувствительности; при применении в высоких дозах - вялость, подавленность, слабость, снижение работоспособности.Состав: Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб.\n густой экстракт корневищ с корнями валерианы 20 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. Применение: Принимают внутрь. Доза определяется индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Татхимфармпрепараты
Валериана БАД тб бан N100
Взрослым по 2-3 табл. (драже) 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема — 2 нед.Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Парафарм
Валерианы экстракт таб.п.о.20мг №50
Фармакологическое действие:
Средство растительного происхождения. Вызывает умеренно выраженный седативный эффект. Действие обусловлено содержанием эфирного масла, большую часть которого составляет сложный эфир борнеола и изовалериановой кислоты. Седативными свойствами обладают также валепотриаты и алкалоиды - валерин и хотенин. Валериана облегчает наступление естественного сна. Седативный эффект проявляется медленно, но достаточно стабильно. Валериановая кислота и валепотриаты обладают слабым спазмолитическим действием. Кроме того, комплекс биологически активных веществ валерианы лекарственной оказывает желчегонное действие, усиливает секреторную активность слизистой ЖКТ, замедляет сердечный ритм и расширяет коронарные сосуды. Регуляция сердечной деятельности опосредуется через нейрорегуляторные механизмы и прямое влияние на автоматизм и проводящую систему сердца. Лечебное действие проявляется при систематическом и длительном курсовом лечении.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, потенцируется их действие.Режим дозирования:
Принимают внутрь. Доза определяется индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.Противопоказания к применению:
Детский возраст до 12 лет, I триместр беременности, повышенная чувствительность к валериане.Применение у детей:
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
Применяется у пациентов пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Возможно применение при нарушениях функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I триместре беременности.Применение во II и III триместрах беременности и в период грудного вскармливания возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Возможно применение при нарушениях функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюПобочное действие:
В отдельных случаях: реакции повышенной чувствительности; при применении в высоких дозах - вялость, подавленность, слабость, снижение работоспособности.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого с зеленоватым или зеленовато-сероватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны два слоя: ядро от светло-коричневого до темно-коричневого цвета и пленочная оболочка. 1 таб.\n экстракт корневищ с корнями валерианы лекарственной* 40 мг\n * валерианы экстракт густой. Вспомогательные вещества: сахароза - 126 мг, магния гидроксикарбонат - 100 мг, крахмал картофельный - 36 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 12 мг, магния стеарат - 6 мг. Состав оболочки: гипромеллоза - 8.2 мг, титана диоксид - 3.96 мг, полисорбат 80 - 1.6 мг, краситель хинолиновый желтый - 0.24 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n25 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.\n10 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n20 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n30 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n40 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n50 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n100 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные. Применение: Принимают внутрь. Доза определяется индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БЕЛАРУСЬ
Производитель: Борисовский Завод Медпрепаратов
Валерианы настойка фл.25мл
Принимают внутрь, до еды, разводя в небольшом количестве воды. Взрослым по 20–30 капель на прием 3–4 раза в день, детям — по 1 капле на каждый год жизни 1–3 раза в день. Курс лечения — до 4 недель. Повторные курсы возможны после согласования с врачом.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК ЗАО
Валерианы настойка фл.25мл
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гиппократ ООО
Валерианы настойка фл.25мл
Внутрь, по 20–30 капель 3–4 раза в день.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Московская фармацевтическая фабрика
Валерианы настойка фл.25мл
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тверская фармацевтическая фабрика ОАО
Валерианы настойка фл.25мл
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Ивановская фармфабрика
Валерианы настойка фл.25мл №1
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармафабрика
Валидол таб.подъязычные 60мг №10
Показания:
Функциональная кардиалгия, неврозы, как противорвотное средство при морской и воздушной болезни.Фармакологическое действие:
Коронародилататор рефлекторного действия , вызывает седативный эффект. Рефлекторное сосудорасширяющее действие обусловлено раздражением чувствительных нервных окончаний. Стимулирует выработку и освобождение энкефалинов, эндорфинов и ряда других пептидов, гистамина, кининов (за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки), которые принимают активное участие в регуляции проницаемости сосудов, формировании болевых ощущений. Декстроза фосфорилируется в тканях с образованием глюкозо-6-фосфата, который активно участвует в различных процессах обмена веществ.При сублингвальном приеме терапевтический эффект в среднем наступает через 5 мин, при этом до 70% активного вещества высвобождается в течение 3 мин.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, наблюдается усиление их действия.Режим дозирования:
Сублингвально, 2-3 раза/сут. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 мин после приема необходимо назначение другой терапии.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к активному веществу, возраст до 18 лет.Применение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно в случае, если ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При необходимости применения лекарственных форм содержащих декстрозу (глюкозу) требуется осторожность.Не рекомендуется одновременный прием алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПри применении пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и других потенциально опасных видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Возможно: тошнота, слезотечение, головокружение, аллергические реакции.Состав: Таблетки подъязычные 1 таб.\n левоментола раствор в ментил изовалерате (валидол) 60 мг\n декстроза 188 мг\n 6 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Сублингвально, 2-3 раза/сут. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 мин после приема необходимо назначение другой терапии.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Валидол таб.подъяз.60мг №10
Показания:
Функциональная кардиалгия, неврозы, как противорвотное средство при морской и воздушной болезни.Фармакологическое действие:
Коронародилататор рефлекторного действия , вызывает седативный эффект. Рефлекторное сосудорасширяющее действие обусловлено раздражением чувствительных нервных окончаний. Стимулирует выработку и освобождение энкефалинов, эндорфинов и ряда других пептидов, гистамина, кининов (за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки), которые принимают активное участие в регуляции проницаемости сосудов, формировании болевых ощущений. Декстроза (при наличии в составе используемой лекарственной формы) фосфорилируется в тканях с образованием глюкозо-6-фосфата, который активно участвует в различных процессах обмена веществ.При сублингвальном приеме терапевтический эффект в среднем наступает через 5 мин, при этом до 70% активного вещества высвобождается в течение 3 мин.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, наблюдается усиление их действия.Режим дозирования:
Сублингвально, 2-3 раза/сут. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 мин после приема необходимо назначение другой терапии.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к активному веществу, возраст до 18 лет.Применение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно в случае, если ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При необходимости применения лекарственных форм содержащих декстрозу (глюкозу) требуется осторожность.Не рекомендуется одновременный прием алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПри применении пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и других потенциально опасных видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Возможно: тошнота, слезотечение, головокружение, аллергические реакции.Состав: Таблетки подъязычные 1 таб.\n левоментола раствор в ментил изовалерате (валидол) 60 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Сублингвально, 2-3 раза/сут. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 мин после приема необходимо назначение другой терапии.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Татхимфармпрепараты ОАО
Валидол таб.подъяз.60мг №10
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Алтайвитамины
Валидол таб.подъязычные 60мг №16
Показания:
Функциональная кардиалгия, неврозы, как противорвотное средство при морской и воздушной болезни.Фармакологическое действие:
Коронародилататор рефлекторного действия , вызывает седативный эффект. Рефлекторное сосудорасширяющее действие обусловлено раздражением чувствительных нервных окончаний. Стимулирует выработку и освобождение энкефалинов, эндорфинов и ряда других пептидов, гистамина, кининов (за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки), которые принимают активное участие в регуляции проницаемости сосудов, формировании болевых ощущений. Декстроза (при наличии в составе используемой лекарственной формы) фосфорилируется в тканях с образованием глюкозо-6-фосфата, который активно участвует в различных процессах обмена веществ.При сублингвальном приеме терапевтический эффект в среднем наступает через 5 мин, при этом до 70% активного вещества высвобождается в течение 3 мин.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, наблюдается усиление их действия.Режим дозирования:
Сублингвально, 2-3 раза/сут. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 мин после приема необходимо назначение другой терапии.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к активному веществу, возраст до 18 лет.Применение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно в случае, если ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При необходимости применения лекарственных форм содержащих декстрозу (глюкозу) требуется осторожность.Не рекомендуется одновременный прием алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПри применении пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и других потенциально опасных видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Возможно: тошнота, слезотечение, головокружение, аллергические реакции.Состав: Таблетки подъязычные 1 таб.\n левоментола раствор в ментил изовалерате (валидол) 60 мг\n 8 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n8 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Сублингвально, 2-3 раза/сут. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 мин после приема необходимо назначение другой терапии.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК АО
Валидол капс.50мг №40
Показания:
Функциональная кардиалгия, неврозы, как противорвотное средство при морской и воздушной болезни.Фармакологическое действие:
Коронародилататор рефлекторного действия , вызывает седативный эффект. Рефлекторное сосудорасширяющее действие обусловлено раздражением чувствительных нервных окончаний. Стимулирует выработку и освобождение энкефалинов, эндорфинов и ряда других пептидов, гистамина, кининов (за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки), которые принимают активное участие в регуляции проницаемости сосудов, формировании болевых ощущений. Декстроза (при наличии в составе используемой лекарственной формы) фосфорилируется в тканях с образованием глюкозо-6-фосфата, который активно участвует в различных процессах обмена веществ.При сублингвальном приеме терапевтический эффект в среднем наступает через 5 мин, при этом до 70% активного вещества высвобождается в течение 3 мин.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, наблюдается усиление их действия.Режим дозирования:
Сублингвально, 2-3 раза/сут. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 мин после приема необходимо назначение другой терапии.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к активному веществу, возраст до 18 лет.Применение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно в случае, если ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При необходимости применения лекарственных форм содержащих декстрозу (глюкозу) требуется осторожность.Не рекомендуется одновременный прием алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПри применении пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и других потенциально опасных видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Возможно: тошнота, слезотечение, головокружение, аллергические реакции.Состав: Капсулы подъязычные мягкие желатиновые, от бесцветного до светло-желтого цвета, шарообразной формы, заполнены прозрачной бесцветной или слегка окрашенной маслянистой жидкостью, с запахом ментола. 1 капс. левоментола раствор в ментил изовалерате (валидол) 50 мг Вспомогательные вещества: желатин, глицерол, метилпарагидроксибензоат. 20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. 20 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Сублингвально, 2-3 раза/сут. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 мин после приема необходимо назначение другой терапии.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Мелиген ФП
Валидол капс.50мг №40
Показания:
Функциональная кардиалгия, неврозы, как противорвотное средство при морской и воздушной болезни.Фармакологическое действие:
Коронародилататор рефлекторного действия , вызывает седативный эффект. Рефлекторное сосудорасширяющее действие обусловлено раздражением чувствительных нервных окончаний. Стимулирует выработку и освобождение энкефалинов, эндорфинов и ряда других пептидов, гистамина, кининов (за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки), которые принимают активное участие в регуляции проницаемости сосудов, формировании болевых ощущений. Декстроза (при наличии в составе используемой лекарственной формы) фосфорилируется в тканях с образованием глюкозо-6-фосфата, который активно участвует в различных процессах обмена веществ.При сублингвальном приеме терапевтический эффект в среднем наступает через 5 мин, при этом до 70% активного вещества высвобождается в течение 3 мин.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, наблюдается усиление их действия.Режим дозирования:
Сублингвально, 2-3 раза/сут. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 мин после приема необходимо назначение другой терапии.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к активному веществу, возраст до 18 лет.Применение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно в случае, если ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При необходимости применения лекарственных форм содержащих декстрозу (глюкозу) требуется осторожность.Не рекомендуется одновременный прием алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПри применении пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и других потенциально опасных видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Возможно: тошнота, слезотечение, головокружение, аллергические реакции.Состав: Капсулы 1 капс.\n левоментола раствор в ментил изовалерате (валидол) 50 мг\n 20 шт. - упаковки ячейковые контурные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Сублингвально, 2-3 раза/сут. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 мин после приема необходимо назначение другой терапии.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Люми
Валидол с глюкозой таб.подъязычн.60мг №10
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Ирбитский ХФЗ
Валидол с глюкозой таб.подъязычн.60мг №20
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Уралбиофарм
Валидол капс.подъяз. 50мг №20
Показания:
Функциональная кардиалгия, неврозы, как противорвотное средство при морской и воздушной болезни.Фармакологическое действие:
Коронародилататор рефлекторного действия , вызывает седативный эффект. Рефлекторное сосудорасширяющее действие обусловлено раздражением чувствительных нервных окончаний. Стимулирует выработку и освобождение энкефалинов, эндорфинов и ряда других пептидов, гистамина, кининов (за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки), которые принимают активное участие в регуляции проницаемости сосудов, формировании болевых ощущений. Декстроза (при наличии в составе используемой лекарственной формы) фосфорилируется в тканях с образованием глюкозо-6-фосфата, который активно участвует в различных процессах обмена веществ.При сублингвальном приеме терапевтический эффект в среднем наступает через 5 мин, при этом до 70% активного вещества высвобождается в течение 3 мин.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, наблюдается усиление их действия.Режим дозирования:
Сублингвально, 2-3 раза/сут. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 мин после приема необходимо назначение другой терапии.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к активному веществу, возраст до 18 лет.Применение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно в случае, если ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При необходимости применения лекарственных форм содержащих декстрозу (глюкозу) требуется осторожность.Не рекомендуется одновременный прием алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПри применении пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и других потенциально опасных видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Возможно: тошнота, слезотечение, головокружение, аллергические реакции.Состав: Капсулы подъязычные мягкие желатиновые, от бесцветного до светло-желтого цвета, шарообразной формы, заполнены прозрачной бесцветной или слегка окрашенной маслянистой жидкостью, с запахом ментола. 1 капс.\n левоментола раствор в ментил изовалерате (валидол) 50 мг\n Вспомогательные вещества: желатин, глицерол, метилпарагидроксибензоат. 20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Сублингвально, 2-3 раза/сут. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 мин после приема необходимо назначение другой терапии.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Мелиген
Валидол таб.подъязычн.60мг №8
Валидол назначают под язык. Таблетку следует держать во рту под языком до полного рассасывания. Принимают по 1 таблетке 2–3 раза в день. Суточная кратность и продолжительность приема валидола определяется в зависимости от эффективности лечения. При недостаточно выраженном эффекте или, когда у отдельных больных в ближайшие 5 минут после приема препарата эффект не наблюдается, необходимо обратится к лечащему врачу для назначения другой терапии.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
Валидол с глюкозой таб.60мг №20
Показания:
Функциональная кардиалгия, неврозы, как противорвотное средство при морской и воздушной болезни.Фармакологическое действие:
Коронародилататор рефлекторного действия , вызывает седативный эффект. Рефлекторное сосудорасширяющее действие обусловлено раздражением чувствительных нервных окончаний. Стимулирует выработку и освобождение энкефалинов, эндорфинов и ряда других пептидов, гистамина, кининов (за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки), которые принимают активное участие в регуляции проницаемости сосудов, формировании болевых ощущений. Декстроза (при наличии в составе используемой лекарственной формы) фосфорилируется в тканях с образованием глюкозо-6-фосфата, который активно участвует в различных процессах обмена веществ.При сублингвальном приеме терапевтический эффект в среднем наступает через 5 мин, при этом до 70% активного вещества высвобождается в течение 3 мин.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, наблюдается усиление их действия.Режим дозирования:
Сублингвально, 2-3 раза/сут. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 мин после приема необходимо назначение другой терапии.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к активному веществу, возраст до 18 лет.Применение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно в случае, если ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При необходимости применения лекарственных форм содержащих декстрозу (глюкозу) требуется осторожность.Не рекомендуется одновременный прием алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПри применении пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и других потенциально опасных видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Возможно: тошнота, слезотечение, головокружение, аллергические реакции.Состав: Таблетки подъязычные 1 таб.\n левоментола раствор в ментил изовалерате (валидол) 60 мг\n 8 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n8 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Сублингвально, 2-3 раза/сут. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 мин после приема необходимо назначение другой терапии.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
Корментол капс.подъяз.100мг №15
Показания:
Функциональная кардиалгия, неврозы, как противорвотное средство при морской и воздушной болезни.Фармакологическое действие:
Коронародилататор рефлекторного действия , вызывает седативный эффект. Рефлекторное сосудорасширяющее действие обусловлено раздражением чувствительных нервных окончаний. Стимулирует выработку и освобождение энкефалинов, эндорфинов и ряда других пептидов, гистамина, кининов (за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки), которые принимают активное участие в регуляции проницаемости сосудов, формировании болевых ощущений. Декстроза (при наличии в составе используемой лекарственной формы) фосфорилируется в тканях с образованием глюкозо-6-фосфата, который активно участвует в различных процессах обмена веществ.При сублингвальном приеме терапевтический эффект в среднем наступает через 5 мин, при этом до 70% активного вещества высвобождается в течение 3 мин.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, наблюдается усиление их действия.Режим дозирования:
Сублингвально, 2-3 раза/сут. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 мин после приема необходимо назначение другой терапии.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к активному веществу, возраст до 18 лет.Применение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно в случае, если ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При необходимости применения лекарственных форм содержащих декстрозу (глюкозу) требуется осторожность.Не рекомендуется одновременный прием алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПри применении пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и других потенциально опасных видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Возможно: тошнота, слезотечение, головокружение, аллергические реакции.Состав: Капсулы подъязычные мягкие желатиновые, овальные, от светло-желтого до светлого коричневато-желтого цвета; содержимое капсул - прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком маслянистая жидкость с запахом ментола. 1 капс.\n левоментола раствор в ментил изовалерате 100 мг\n Вспомогательные вещества: (alpha)-токоферола ацетат (вит.E) - 0.45 мг, масло оливковое рафинированное - q.s. до 160 мг. Состав оболочки капсул: желатин - 72 мг, вода очищенная - 56.2384* мг, глицерол - 31.5216 мг, метилпарагидроксибензоат (Е218) - 0.24 мг. * указано закладываемое количество воды очищенной. Вода частично испаряется в процессе производства и ее содержание в готовом продукте меньше закладываемого. 15 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. Применение:
Сублингвально, 2-3 раза/сут. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 мин после приема необходимо назначение другой терапии.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РУМЫНИЯ
Производитель: Биофарм С.А.
Валемидин капли для приема внутрь спиртовые фл-кап.25мл №1
Внутрь, взрослым, 3–4 раза в день по 30–40 капель, предварительно развести в небольшом количестве воды, за 30 мин до еды. Курс лечения составляет 10–15 дней.
Проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача, но не ранее чем через 1–1,5 мес.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Агроветзащита
Барбовал капли фл 25мл
Показания:
Неврозы (раздражительность, бессонница); истерия; стенокардия; артериальная гипертензия легкого течения; тахикардия (не связанная с сердечной недостаточностью); кишечная колика; метеоризм.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, оказывает коронародилатирующее, седативное, гипотензивное и спазмолитическое действие, замедляет перистальтику желудка и кишечника.Режим дозирования:
Внутрь, с небольшим количеством воды или сублингвально на кусочке сахара, по 10-25 кап. 2-3 раза/сут, в течение 10-15 дней.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам комбинации.Применение у детей:
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 летОграничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхПобочное действие:
Возможно: сонливость, головокружение, аллергические реакции.Состав: Капли для приема внутрь 1 л\n ментола рацемического раствор в ментил изовалерате 80 г\n фенобарбитал 17 г\n этиловый эфир (alpha)-бромизовалериановой кислоты 18 г\n 25 мл - флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные.\n30 мл - флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные.\n50 мл - флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные. Применение: Внутрь, с небольшим количеством воды или сублингвально на кусочке сахара, по 10-25 кап. 2-3 раза/сут, в течение 10-15 дней.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: УКРАИНА
Производитель: Фармак
Зеленина капли (Красавки настойка, ландыша настойка, валерианы настойка, ментол) фл 25мл
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Ярославская фармфабрика
Зеленина капли (Красавки настойка, ландыша настойка, валерианы настойка, ментол) фл 25мл
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: МосФарма
Валосердин капли оралн фл-капел 15мл N1
Препарат принимают внутрь, до еды, предварительно растворив в небольшом количестве (30-50 мл) воды.
Взрослым назначают обычно по 15-20 капель 3 раза/сут. При тахикардии возможно увеличение разовой дозы до 40-50 капель.
Длительность применения препарата устанавливается индивидуально врачом.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: МосФарма
Валосердин капли оралн фл-капел 25мл N1
Препарат принимают внутрь, до еды, предварительно растворив в небольшом количестве (30-50 мл) воды.
Взрослым назначают обычно по 15-20 капель 3 раза/сут. При тахикардии возможно увеличение разовой дозы до 40-50 капель.
Длительность применения препарата устанавливается индивидуально врачом.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: МосФарма
Валемидин капли для приема внутрь спиртовые фл-кап.25мл №1
Принимают внутрь, предварительно разведя в небольшом количестве воды, за 30 мин до еды.
Взрослым назначают по 30-40 капель 3-4 раза/сут.
Курс лечения составляет 10-15 дней. Проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача, но не ранее чем через 1-1.5 мес.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: КАНАДА
Производитель: ФармаМед
Валокордин капли д/приема внутрь 20мл
Фармакологическое действие:
Валокордин - комбинированное лекарственное средство, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав. Фенобарбитал обладает седативным и мягким снотворным эффектом. Способствует снижению возбуждения ЦНС и облегчает наступление естественного сна. Этилбромизовалерианат оказывает седативное, снотворное и спазмолитическое действие.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении препарата Валокордин с седативными средствами отмечается усиление эффекта. Одновременное применение с нейролептиками и транквилизаторами усиливает, а со стимуляторами ЦНС - ослабляет действие каждого из компонентов препарата. Алкоголь усиливает эффекты препарата Валокордин и может повышать его токсичность. Наличие в составе препарата Валокордин фенобарбитала может индуцировать ферменты печени, и это делает нежелательным его одновременное применение с препаратами, которые метаболизируются в печени, поскольку их концентрация, а соответственно эффективность, будет снижаться в результате более ускоренного метаболизма (непрямые антикоагулянты, антибиотики, сульфаниламиды и другие). Фенобарбитал ослабляет действие производных кумарина, ГКС, гризеофульвина, пероральных контрацептивных средств.Режим дозирования:
Валокордин принимают внутрь, до еды, с небольшим количеством жидкости. Доза устанавливается индивидуально. Взрослым назначают обычно по 22-30 капель 3 раза/сут. При нарушениях засыпания дозу можно увеличить до 45 капель. Длительность применения препарата устанавливается индивидуально врачом.Передозировка:
Симптомы: при легкой и среднетяжелой интоксикации наблюдается сонливость, головокружение, психомоторные нарушения. В тяжелых случаях - кома, снижение АД, нарушение дыхания, тахикардия, сосудистый коллапс, снижение периферических рефлексов. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Следует срочно вызвать врача.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; выраженные нарушения функции почек и/или печени; беременность; период лактации; детский возраст до 18 лет. С осторожностью: заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, т.к. препарат содержит этанол.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата детям и подросткам в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью принимать препарат пациентам с заболеваниями печени. Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение препарата при беременности и в грудного вскармливания противопоказано. Фенобарбитал проникает через плацентарный барьер и обладает тератогенным действием, оказывает отрицательное влияние на формирование и дальнейшее функционирование ЦНС плода и новорожденного. Фенобарбитал проникает в грудное молоко. Возможно развитие физической зависимости у новорожденных. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке (флакон в пачке для защиты от света) в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускают без рецепта.Особые указания:
Препарат содержит 56 объемных % этанола и фенобарбитал, поэтому Валокордин даже при правильном применении может ослаблять способность больных быстро реагировать в определенных ситуациях, как, например, при пребывании на улице или при обслуживании машин. Это особенно сильно выражается при одновременном приеме алкоголя. При длительном применении препарата возможно формирование лекарственной зависимости; возможно накопление брома в организме и развитие отравления им. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами При применении препарата следует избегать потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).Побочное действие:
Валокордин, как правило, хорошо переносится даже при длительном применении. В отдельных случаях: в дневные часы может наблюдаться сонливость и легкое головокружение. При длительном применении в больших дозах возможно развитие хронического отравления бромом, проявлениями которого бывают: депрессивное настроение, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений. Редко, при повышенной чувствительности: кожные реакции. При проявлении каких-либо побочных (необычных) эффектов, не отраженных в инструкции, пациенту необходимо сообщить о них лечащему врачу.Состав: Капли для приема внутрь в виде прозрачной, бесцветной жидкости с ароматным запахом. 1 мл \nфенобарбитал 18.4 мг \nэтилбромизовалерианат 18.4 мг \n Вспомогательные вещества: масло мятное, масло хмелевое, этанол 96%, калия гидроксид, вода очищенная. 20 мл - флаконы темного стекла с капельницей (1) - пачки картонные.\n50 мл - флаконы темного стекла с капельницей (1) - пачки картонные. Применение:
Валокордин® принимают внутрь, до еды, с небольшим количеством жидкости. Доза устанавливается индивидуально.
Взрослым назначают обычно по 22-30 капель 3 раза/сут.
При нарушениях засыпания дозу можно увеличить до 45 капель.
Длительность применения препарата устанавливается индивидуально врачом.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Кревель Мойзельбах
Валокордин таб.№20
Валокордин® принимают внутрь, перед едой, запивая достаточным количеством воды.
Взрослым назначают по 1-2 таб. 2 раза/сут. При тахикардии разовая доза может быть увеличена до 3 таб.
Максимальная суточная доза составляет 6 таб.
Доза и длительность применения препарата устанавливается врачом индивидуально для каждого пациента.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Кревель Мойзельбах
Валокордин-Доксиламин капли д/приема внутрь 20мл
Показания:
Всасывание и распределениеДоксиламин быстро и практически полностью всасывается после перорального применения. Cmax в сыворотке крови достигается через 2-2.4 ч после приема в дозе 25 мг и составляет 99 нг/мл.Метаболизм и выведениеДоксиламин метаболизируется преимущественно в печени. Основными метаболитами являются N-десметил доксиламин, N,N-дидесметил доксиламин и их N-ацетил конъюгаты.Хорошо проникает через гистогематические барьеры, включая ГЭБ. T1/2 колеблется в пределах 10.1-12 ч. Основная часть дозы (около 60%) выводится в неизменном виде с мочой, частично - через кишечник.Фармакологическое действие:
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов из группы этаноламинов. Оказывает снотворное, седативное, антигистаминное и м-холиноблокирующее действие. Сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, не изменяя фазы сна.Действие начинается в течение 30 мин после приема доксиламина, его продолжительность - 3-6 ч.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении препарата Валокордин-Доксиламин с антидепрессантами, барбитуратами, бензодиазепинами, анксиолитиками, седативными препаратами, наркотическими анальгетиками, кодеинсодержащими анальгетиками и противокашлевыми препаратами, нейролептиками, другими блокаторами гистаминовых Н1-рецепторов, центральными антигипертензивными препаратами (например, клонидин и альфа-метилдопа), талидомидом, баклофеном, пизотифеном усиливается угнетающее действие на ЦНС.Применение доксиламина приводит к значительному увеличению активности CYP2B, а также к умеренной индукции CYP3A и CYP2A. Нельзя исключить возможность взаимодействия с лекарственными препаратами, метаболизирующимися с участием этих CYP-ферментов, например, антиаритмическими средствами, ингибиторами протеазы, нейролептиками, бета-адреноблокаторами, иммунодепрессантами и противоэпилептическими препаратами.Поскольку этанол усиливает седативное действие большинства блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов необходимо избегать одновременного применения препарата Валокордин-Доксиламин и лекарственных препаратов, содержащих этанол, а также употребления алкогольных напитков.При одновременном применении с препаратами, обладающими м-холиноблокирующей активностью (атропин и атропинсодержащие спазмолитики, трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО, противопаркинсонические препараты, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики) возможно непредсказуемое увеличение интенсивности и длительности антихолинергического эффекта доксиламина сукцината, при этом повышается риск возникновения таких нежелательных реакций, как задержка мочи, запоры, паралитическая кишечная непроходимость, сухость во рту, повышение внутриглазного давления. Кроме того, комбинированное применение доксиламина с ингибиторами МАО может вызвать развитие артериальной гипотензии, угнетения ЦНС и функции дыхания.Прием антигистаминных препаратов может замаскировать начальные признаки поражения внутреннего уха (звон в ушах, головокружение, помрачение сознания), вызываемого одновременным приемом ототоксичных препаратов (таких как аминогликозиды, салицилаты, мочегонные средства).В период лечения доксиламина сукцинатом результаты кожных проб могут быть ложноотрицательными.Пациентам, которые принимают доксиламина сукцинат, нельзя устранять артериальную гипотензию эпинефрином (адреналином) (возможно парадоксальное усиление выраженности артериальной гипотензии). При шоковых состояниях следует применять норэпинефрин (норадреналин).При одновременном применении с фотосенсибилизирующими лекарственными препаратами может отмечаться аддитивный фотосенсибилизирующий эффект.Режим дозирования:
Если врачом не назначено иначе, то разовая доза препарата Валокордин-Доксиламин для пациентов старше 18 лет составляет 22 капли (соответствует 25 мг доксиламина сукцината).При недостаточной эффективности терапии доза может быть увеличена до максимальной - 44 капли (50 мг).Нельзя превышать максимальную суточную дозу.Капли следует принимать внутрь с 100-150 мл жидкости (воды) за 0.5-1 ч до желаемого времени наступления сна.После приема препарата Валокордин-Доксиламин необходимо обеспечить достаточную длительность сна, что позволит избежать нарушения психомоторных реакций утром.При острых нарушениях сна по возможности следует ограничиться однократным применением. Чтобы проверить необходимость продолжения лечения при регулярных нарушениях сна, рекомендуется не позднее чем через 14 дней после начала ежедневного применения перейти к постепенному снижению дозы.Пациенты с почечной и/или печеночной недостаточностью, а также пациенты старше 65 лет могут быть более восприимчивы к действию доксиламина, в связи с чем рекомендуется снижение его дозы. Продолжительность приемаОбычно продолжительность лечения составляет 2-5 дней, максимальная длительность лечения доксиламином - 14 дней. При острых нарушениях сна, по возможности, следует ограничиться однократным применением.Передозировка:
Симптомы: дневная сонливость, расширение зрачков, парез аккомодации, сухость во рту, покраснение кожи лица и шеи, повышение температуры тела, синусовая тахикардия, расстройство сознания, галлюцинации, снижение настроения, повышенная тревожность, нарушение координации движений, тремор, непроизвольные движения, судорожный синдром, кома. Непроизвольные движения иногда являются предвестником судорог и могут свидетельствовать о тяжелой степени отравления. Даже при отсутствии судорог отравления доксиламином могут вызвать развитие рабдомиолиза, который часто сопровождается развитием тяжелой почечной недостаточности. В таких случаях показана стандартная терапия с постоянным контролем активности КФК.Имеется сообщение о случае, когда в результате приема пациентом 500 мг доксиламина из-за стойкой бессонницы развился острый панкреатит и острая почечная недостаточность.При появлении симптомов отравления пациент должен немедленно обратиться к врачу.Лечение: симптоматическая (в т.ч. м-холиномиметики и противосудорожные лекарственные средства) и поддерживающая терапия (в т.ч. ИВЛ). В качестве средства первой помощи показан прием активированного угля (взрослым - 50 г, детям при случайной передозировке - 1 г/кг). При приеме внутрь большого количества препарата проводят промывание желудка или искусственно вызывают рвоту.Аналептики противопоказаны, поскольку из-за возможного снижения судорожного порога, вызванного приемом препарата Валокордин-Доксиламин, повышается риск возникновения судорожного синдрома.При артериальной гипотензии не назначают альфа- и бета-адреностимуляторы (эпинефрин/адреналин) из-за возможности парадоксального усиления выраженности артериальной гипотензии. Целесообразно назначение норэпинефрина (норадреналина). Необходимо избегать использования препаратов с бета-адреностимулирующим действием, поскольку они могут усилить вазодилатацию.При тяжелом отравлении (потеря сознания, сердечная аритмия) или возникновении антихолинергического синдрома (при обеспечении мониторирования ЭКГ) можно применить антидот - физостигмина салицилат.При повторяющихся эпилептических приступах назначают противосудорожные препараты. Из-за повышенного риска развития угнетения дыхания их назначение возможно только в тех случаях, когда имеется возможность проводить искусственную вентиляцию легких. Эффективность гемодиализа, гемофильтрации и перитонеального диализа при передозировке доксиламином не изучена, однако эти методы вряд ли будут эффективны в связи с большим Vd препарата. Эффективность форсированного диуреза не установлена.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к доксиламину, какому-либо компоненту препарата, а также к другим антигистаминным препаратам;острый астматический приступ;закрытоугольная глаукома;врожденный синдром удлиненного интервала QT;феохромоцитома;гиперплазия предстательной железы с нарушением оттока мочи;возраст до 18 лет;острые отравления алкоголем и снотворными препаратами, наркотическими анальгетиками, нейролептиками, транквилизаторами, антидепрессантами, препаратами лития;эпилепсия;одновременный прием ингибиторов МАО;период грудного вскармливания.Пациентам с бронхиальной астмой или другими респираторными заболеваниями, которые характеризуются повышенной чувствительностью дыхательных путей, не следует применять Валокордин-Доксиламин, поскольку в нем содержится мятное масло, вдыхание которого может вызвать бронхоспазм.С осторожностью:беременность;печеночная недостаточность;алкоголизм;сердечная недостаточность;артериальная гипертензия;бронхоспазм в анамнезе, хроническая одышка;желудочно-пищеводный рефлюкс;пилоростеноз, ахалазия кардии;возраст старше 65 лет (возможность развития головокружений, опасность потери равновесия и падения при ночных пробуждениях, а также в связи с возможным увеличением T1/2 доксиламина).Валокордин-Доксиламин необходимо с особой осторожностью назначать пациентам с локальным повреждением коры головного мозга и судорожными припадками в анамнезе, поскольку даже небольшие дозы препарата могут спровоцировать тяжелые приступы эпилепсии. Рекомендуется проводить ЭЭГ. Противосудорожная терапия не должна прерываться во время применения препарата Валокордин-Доксиламин.Применение у детей:
Противопоказано применение у пациентов в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
Пациенты пожилого возраста старше 65 лет могут быть более восприимчивы к действию доксиламина, в связи с чем, рекомендуется снижение его дозы.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Пациенты с печеночной недостаточностью могут быть более восприимчивы к действию доксиламина, в связи с чем, рекомендуется снижение его дозы.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено каких-либо данных о наличии тератогенных свойств доксиламина, а также снижении фертильности на его фоне. Эпидемиологические исследования лекарственных препаратов, содержащих доксиламина сукцинат, не выявили развития тератогенных эффектов у людей. Тем не менее, Валокордин-Доксиламин можно применять при беременности только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.Кормление грудью во время лечения препаратом Валокордин-Доксиламин должно быть прекращено, поскольку действующее вещество проникает в грудное молоко.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Пациенты с почечной недостаточностью могут быть более восприимчивы к действию доксиламина, в связи с чем, рекомендуется снижение его дозы.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается по рецепту.Особые указания:
Валокордин-Доксиламин содержит 55 об.% этанола (до 900 мг на дозу 22 капли), что соответствует 21.87 мл пива или 9.11 мл вина), что может представлять опасность для людей с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, а также для беременных женщин.После приема препарата следует обеспечить достаточное время для сна (профилактика замедленной психомоторной реакции после пробуждения).Как все снотворные и седативные препараты, доксиламина сукцинат может усугублять течение синдрома ночного апноэ - увеличивать число и продолжительность приступов внезапной остановки дыхания во сне.Во время лечения антигистаминными препаратами необходим регулярный контроль функции сердца, т.к. имеются сообщения об изменениях ЭКГ, в частности изменениях фазы реполяризации. Это особенно важно для пациентов пожилого возраста и больных с сердечной недостаточностью.Особую осторожность необходимо проявлять при лечении пациентов с артериальной гипертензией, поскольку антигистаминные препараты могут повышать АД.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиДанный лекарственный препарат (даже при его надлежащем употреблении) может оказывать отрицательный эффект на способность активного участия в дорожном движении или управления другими механизмами. Особенно при одновременном употреблении лекарственного препарата и алкоголя. Поэтому следует избегать вождения автомобиля, обслуживания других механизмов и любой деятельности в условиях повышенного риска, по крайней мере, в течение первой фазы лечения. Лечащий врач принимает решение в каждом конкретном случае с учетом индивидуальной быстроты реакции, назначенной дозы.Побочное действие:
Частота потенциальных нежелательных реакций классифицирована следующим образом: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100 до <1/10), нечасто (>=1/1000 до <1/100), редко (>=1/10000 до <1/1000), очень редко (до <1/10000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).Со стороны крови и лимфатической системы: в исключительных случаях при лечении блокаторами гистаминовых Н1-рецепторов сообщалось о развитии лейкопении, тромбоцитопении, гемолитической анемии; очень редко - апластическая анемия и агранулоцитоз.Со стороны эндокринной системы: у пациентов с феохромоцитомой применение блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов может вызвать повышение выброса катехоламинов.Психические расстройства: к нежелательным реакциям, зависящим от индивидуальной восприимчивости и принятой дозы, относятся - снижение скорости психомоторных реакций, снижение концентрации внимания, депрессия. Кроме того, возможно возникновение парадоксальных реакций - беспокойство, ажитация, тревога, бессонница, кошмарные сновидения, спутанность сознания, галлюцинации, тремор. После длительного ежедневного применения резкая отмена терапии может привести к "рикошетной" бессоннице.Лекарственная зависимость. Подобно другим снотворным средствам, доксиламин может вызвать физическую и психическую зависимости. Риск зависимости повышается с увеличением дозы и длительности лечения, а также у пациентов с алкогольной, наркотической зависимостью (в т.ч. в анамнезе). "Рикошетная" бессонница. Даже после коротких курсов приема доксиламина, его отмена может привести к рецидиву бессонницы. Поэтому прекращать лечение следует, постепенно снижая дозу.Антероградная амнезия. Даже в терапевтических дозах доксиламин может вызвать антероградную амнезию, особенно в течение первого часа после его приема. Риск возрастает с увеличением дозы, однако может быть снижен благодаря непрерывному сну достаточной продолжительности (7-8 ч).Со стороны нервной системы: головокружение, сонливость, головная боль; в редких случаях - судороги.Со стороны органа зрения: нарушения аккомодации, повышение внутриглазного давления.Со стороны органа слуха и равновесия: шум в ушах.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмия, снижение или повышение АД, декомпенсированная сердечная недостаточность. В нескольких случаях обнаруживались изменения на ЭКГ.Со стороны дыхательной системы: сгущение бронхиального секрета, бронхиальная обструкция, бронхоспазм, которые могут привести к нарушению функции легких.Со стороны ЖКТ: автономные нежелательные реакции, такие как сухость во рту и запор; возможны тошнота, рвота, диарея, снижение или повышение аппетита, боль в эпигастрии; в очень редких случаях - угрожающая жизни паралитическая кишечная непроходимость.Со стороны печени и желчевыводящих путей: на фоне антигистаминной терапии сообщалось о нарушениях функции печени (холестатическая желтуха).Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожные аллергические реакции, фотосенсибилизация, нарушение терморегуляции.Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: мышечная слабость.Со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушение мочеиспускания.Общие расстройства и расстройства в месте введения: заложенность носа, усталость, вялость.Развитие привыкания: регулярное применение может привести к снижению эффективности (привыканию).ПримечанияТщательный индивидуальный подбор суточной дозы позволяет снизить частоту и тяжесть нежелательных реакций. Риск возникновения нежелательных реакций выше у пожилых пациентов, что может увеличивать у них риск падений.Состав: Капли для приема внутрь в виде прозрачной, бесцветной жидкости с мятным запахом. 1 мл \nдоксиламина сукцинат 25 мг \n Вспомогательные вещества: этанол 96% - 450 мг, масло мятное - 1.4 мг, вода очищенная - 449.7 мг. 20 мл - флаконы-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные.\n50 мл - флаконы-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные. Применение:
Если врачом не назначено иначе, то разовая доза препарата Валокордин®-Доксиламин для пациентов старше 18 лет составляет 22 капли (соответствует 25 мг доксиламина сукцината).
При недостаточной эффективности терапии доза может быть увеличена до максимальной - 44 капли (50 мг).
Нельзя превышать максимальную суточную дозу.
Капли следует принимать внутрь с 100-150 мл жидкости (воды) за 0.5-1 ч до желаемого времени наступления сна.
После приема препарата Валокордин®-Доксиламин необходимо обеспечить достаточную длительность сна, что позволит избежать нарушения психомоторных реакций утром.
При острых нарушениях сна по возможности следует ограничиться однократным применением. Чтобы проверить необходимость продолжения лечения при регулярных нарушениях сна, рекомендуется не позднее чем через 14 дней после начала ежедневного применения перейти к постепенному снижению дозы.
Пациенты с почечной и/или печеночной недостаточностью, а также пациенты старше 65 лет могут быть более восприимчивы к действию доксиламина, в связи с чем рекомендуется снижение его дозы.
Продолжительность приема
Обычно продолжительность лечения составляет 2-5 дней, максимальная длительность лечения доксиламином - 14 дней. При острых нарушениях сна, по возможности, следует ограничиться однократным применением.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Кревель Мойзельбах
Клинса Вата хирургическая нестерильная 250г
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Русвата
Клинса Вата хирургическая нестерильная 50г
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Русвата
Клинса Зиг-Заг Вата гигиеническая нестерильная 100г
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Русвата
Вата гигиеническая нестер. 50г
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Русвата
Клинса Вата хирургическая нестерильная 100г
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Русвата
Вата гигиеническая нестер.250г уп№1
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Русвата
Вата мед хирург нестер 25г N1
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Русвата
Вата гигиеническая нестер. 100г
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Русвата
Вата Матопат Зиг-заг хлопковая нестерильная 100г
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: ТЗМО
Вата Матопат хлопковая 50г
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: ТЗМО
PL Зиг-заг Вата мед.хирург.нестер.100г
Срок годности в днях: 2160
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: НьюФарм
PL Вата мед.хирург.нестер.50г
Срок годности в днях: 2160
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: НьюФарм
PL Вата мед.хирург.нестер.100г
Срок годности в днях: 2160
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: НьюФарм
PL Вата мед.хирург.нестер.250г
Срок годности в днях: 2160
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: НьюФарм
Вата мед хирург нестер 250г N1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гигровата С-П
Доктор Столетов Вата мед хирург н/стер 50г
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Элиот
Доктор Столетов Вата мед хирург н/стер 100г
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Элиот
Доктор Столетов Вата мед хирург н/стер 250г
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Элиот
Клинса Вата хирургическая стерильная 100г
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Русвата
Клинса Вата хирургическая стерильная 50г
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Русвата
Вата медицинская хирургическая стерильная 50г
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Русвата
Клинса Вата хирургическая стерильная 250г
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Русвата
Вата хирургическая стерильная котто/cotto ролик 250г (638)
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Русвата
Вата мед хирург стер 100г N1
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Ника
PL Вата мед.стер.50г
Срок годности в днях: 5400
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Ника
PL Вата мед.стер.100г
Срок годности в днях: 5400
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Ника
PL Вата мед.стер.250г
Срок годности в днях: 5400
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Ника
PL Вата мед.хирург.стер.25г
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: НьюФарм
PL Вата мед.хирург.стер.50г
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: НьюФарм
PL Вата мед.хирург.стер.100г
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: НьюФарм
PL Вата мед.хирург.стер.250г
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: НьюФарм
Вата мед хирург стер 100г N1
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Лейко
Зизу Ватные диски №120
Срок годности в днях: 3600
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Емельянъ Савостинъ. Ватная фабрика [Россия]
Мере Ватные подушечки прямоугольные №80
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Энпинг Джайексин Дэйли Нисесетиз
Мере Ватные диски №100
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Энпинг Джайексин Дэйли Нисесетиз
Мере Ватные подушечки прямоугольные 10х9см №45
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Цзеян Топ-Типс Дейли Юз Продактс
Мере Ватные подушечки прямоугольные 10х8см №50
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Цзеян Топ-Типс Дейли Юз Продактс
Ватные диски Аура №50
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Коттон Клаб
Аура Диски ватные №80
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Коттон Клаб
Зизу Ватные палочки №100
Срок годности в днях: 3600
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Емельянъ Савостинъ. Ватная фабрика [Россия]
Мере Ватные палочки на деревянной основе Черные №200
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Цзеян Топ-Типс Дейли Юз Продактс
Мере Ватные палочки с ограничителем для детей №55
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Цзеян Топ-Типс Дейли Юз Продактс
Мере Ватные палочки на бумажной основе Черные Бамбук №100
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Схейджиаг Зинху Коммодити
Мере Ватные палочки на бумажной основе Розовые №100
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Схейджиаг Зинху Коммодити
Мере Ватные палочки на деревянной основе №150
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Схейджиаг Зинху Коммодити
Джонсонс Бэби Палочки ватные №100 банка
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Джонсон и Джонсон
Бел Беби ватные палочки с ограничителями Алоэ Вера-Провитамин В5 №56
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Пауль Хартманн
Акьюелл Ватные палочки №200 пакет
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Коттон Клаб
Доктор Столетов Ватные палочки №100 стакан
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Коттон Клаб
Клинса Ватные палочки №100 стакан
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Коттон Клаб
Аура Палочки ватные №100 стакан
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Коттон Клаб
Курносики Ватные палочки (в пакете) 100 шт
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Мир Детства
Доктор Столетов Ватные палочки №200 стакан
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Коттон Клаб
Эскейп таб.п.п.о.120мг №112
Показания:
Висмута трикалия дицитрат практически не всасывается из ЖКТ. Однако незначительное количество висмута может поступать в системный кровоток. Выводится преимущественно с калом. Незначительное количество висмута, поступившее в плазму, выводится почками.Фармакологическое действие:
Противоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori. Обладает также противовоспалительным и вяжущим действием. В кислой среде желудка образует нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, а также образуются хелатные соединения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий. Увеличивая синтез простагландина Е, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки ЖКТ к воздействию пепсина, хлороводородной (соляной) кислоты, ферментов и солей желчных кислот. Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина и пепсиногена.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном приеме других лекарственных средств, а также пищи и жидкости, в частности, антацидов, молока, фруктов и фруктовых соков возможно изменение эффективности висмута трикалия дицитрата.Режим дозирования:
Взрослым и детям старше 4 лет - внутрь 2-4 раза/сут за 30 мин до приема пищи. Доза зависит от возраста пациента.Курс лечения - 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует принимать препараты, содержащие висмут.Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение висмута трикалия дицитрата в комбинации с антибактериальными препаратами, обладающими антихеликобактерной активностью.Противопоказания к применению:
Выраженное нарушение функции почек, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к висмута трикалия дицитрату.Применение у детей:
Применяется у детей старше 4 лет согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженном нарушении функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Не следует применять более 8 недель.Во время лечения не рекомендуется превышать установленные суточные дозы для взрослых и детей.По окончании курсового лечения в рекомендуемых дозах концентрация активного вещества в плазме крови не превышает 3-58 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при концентрации более 100 мкг/л.На фоне применения возможно окрашивание кала в черный цвет вследствие образования сульфида висмута. Иногда отмечается незначительное потемнение языка.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: возможны транзиторные эффекты - тошнота, рвота, учащение стула, запор.Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд.Со стороны ЦНС: при длительном применении в высоких дозах - энцефалопатия, связанная с накоплением висмута в ЦНС.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, со слабым запахом аммиака; вид на изломе - белого или почти белого цвета. 1 таб.\n висмута трикалия дицитрат 303.03 мг,\n что соответствует содержанию висмута оксида 120 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 54.22 мг, повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный, повидон К25) - 42 мг, полакрилин калия (полакрилин) - 20 мг, магния стеарат - 3.78 мг. Состав пленочной оболочки: AquaPolish P white 019.49 MS -13 мг (гидроксипропилметилцеллюлоза (Е464) - 7.8 мг, гидроксипропилцеллюлоза (Е463) - 1.3 мг, стеариновая кислота (Е570) - 0.91 мг, тальк (Е553b) - 1.3 мг, полиэтиленгликоль - 0.39 мг, титана диоксид (Е171) - 1.3 мг). 10 шт. - упаковки контурные ячейковые (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки контурные ячейковые (8) - пачки картонные.\n14 шт. - упаковки контурные ячейковые (4) - пачки картонные.\n14 шт. - упаковки контурные ячейковые (8) - пачки картонные. Применение:
Взрослым и детям старше 4 лет - внутрь 2-4 раза/сут за 30 мин до приема пищи. Доза зависит от возраста пациента.
Курс лечения - 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует принимать препараты, содержащие висмут.
Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение висмута трикалия дицитрата в комбинации с антибактериальными препаратами, обладающими антихеликобактерной активностью.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Улькавис таб.п.п.о.120мг №112
Показания:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения (в т.ч. ассоциированная с Helicobacter pylori); хронический гастрит и гастродуоденит в фазе обострения (в т.ч. ассоциированный с Helicobacter pylori); синдром раздраженного кишечника, протекающий преимущественно с симптомами диареи; функциональная диспепсия, не связанная с органическими заболеваниями ЖКТ.Фармакологическое действие:
Противоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori. Обладает также противовоспалительным и вяжущим действием. В кислой среде желудка образует нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, а также образуются хелатные соединения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий. Увеличивая синтез простагландина Е, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки ЖКТ к воздействию пепсина, хлороводородной (соляной) кислоты, ферментов и солей желчных кислот. Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина и пепсиногена.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном приеме других лекарственных средств, а также пищи и жидкости, в частности, антацидов, молока, фруктов и фруктовых соков возможно изменение эффективности висмута трикалия дицитрата.Режим дозирования:
Взрослым и детям старше 4 лет - внутрь 2-4 раза/сут за 30 мин до приема пищи. Доза зависит от возраста пациента.Курс лечения - 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует принимать препараты, содержащие висмут.Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение висмута трикалия дицитрата в комбинации с антибактериальными препаратами, обладающими антихеликобактерной активностью.Противопоказания к применению:
Выраженное нарушение функции почек, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к висмута трикалия дицитрату.Применение у детей:
Применяется у детей старше 4 лет согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженном нарушении функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Не следует применять более 8 недель.Во время лечения не рекомендуется превышать установленные суточные дозы для взрослых и детей.По окончании курсового лечения в рекомендуемых дозах концентрация активного вещества в плазме крови не превышает 3-58 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при концентрации более 100 мкг/л.На фоне применения возможно окрашивание кала в черный цвет вследствие образования сульфида висмута. Иногда отмечается незначительное потемнение языка.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: возможны транзиторные эффекты - тошнота, рвота, учащение стула, запор.Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд.Со стороны ЦНС: при длительном применении в высоких дозах - энцефалопатия, связанная с накоплением висмута в ЦНС.Состав: Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, слегка двояковыпуклые, с фаской, без запаха или мо слабым запахом аммиака; вид на изломе: шероховатая масса белого цвета. 1 таб.\n висмута трикалия дицитрат 303.03 мг,\n что соответствует содержанию висмута оксида 120 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, повидон К30, поликрилин калия, макрогол 6000, магния стеарат. Состав пленочной оболочки: Опадрай II прозрачный (поливиниловый спирт, макрогол 4000, тальк), титана диоксид (Е171). 10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (24) - пачки картонные.\n14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n14 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n14 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.\n14 шт. - блистеры (16) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (16) - пачки картонные. Применение:
Взрослым и детям старше 4 лет - внутрь 2-4 раза/сут за 30 мин до приема пищи. Доза зависит от возраста пациента.
Курс лечения - 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует принимать препараты, содержащие висмут.
Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение висмута трикалия дицитрата в комбинации с антибактериальными препаратами, обладающими антихеликобактерной активностью.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СЛОВЕНИЯ
Производитель: КРКА
Улькавис таб.п.п.о.120мг №28
Показания:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения (в т.ч. ассоциированная с Helicobacter pylori); хронический гастрит и гастродуоденит в фазе обострения (в т.ч. ассоциированный с Helicobacter pylori); синдром раздраженного кишечника, протекающий преимущественно с симптомами диареи; функциональная диспепсия, не связанная с органическими заболеваниями ЖКТ.Фармакологическое действие:
Противоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori. Обладает также противовоспалительным и вяжущим действием. В кислой среде желудка образует нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, а также образуются хелатные соединения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий. Увеличивая синтез простагландина Е, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки ЖКТ к воздействию пепсина, хлороводородной (соляной) кислоты, ферментов и солей желчных кислот. Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина и пепсиногена.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном приеме других лекарственных средств, а также пищи и жидкости, в частности, антацидов, молока, фруктов и фруктовых соков возможно изменение эффективности висмута трикалия дицитрата.Режим дозирования:
Взрослым и детям старше 4 лет - внутрь 2-4 раза/сут за 30 мин до приема пищи. Доза зависит от возраста пациента.Курс лечения - 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует принимать препараты, содержащие висмут.Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение висмута трикалия дицитрата в комбинации с антибактериальными препаратами, обладающими антихеликобактерной активностью.Противопоказания к применению:
Выраженное нарушение функции почек, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к висмута трикалия дицитрату.Применение у детей:
Применяется у детей старше 4 лет согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженном нарушении функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Не следует применять более 8 недель.Во время лечения не рекомендуется превышать установленные суточные дозы для взрослых и детей.По окончании курсового лечения в рекомендуемых дозах концентрация активного вещества в плазме крови не превышает 3-58 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при концентрации более 100 мкг/л.На фоне применения возможно окрашивание кала в черный цвет вследствие образования сульфида висмута. Иногда отмечается незначительное потемнение языка.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: возможны транзиторные эффекты - тошнота, рвота, учащение стула, запор.Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд.Со стороны ЦНС: при длительном применении в высоких дозах - энцефалопатия, связанная с накоплением висмута в ЦНС.Состав: Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, слегка двояковыпуклые, с фаской, без запаха или мо слабым запахом аммиака; вид на изломе: шероховатая масса белого цвета. 1 таб.\n висмута трикалия дицитрат 303.03 мг,\n что соответствует содержанию висмута оксида 120 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, повидон К30, поликрилин калия, макрогол 6000, магния стеарат. Состав пленочной оболочки: Опадрай II прозрачный (поливиниловый спирт, макрогол 4000, тальк), титана диоксид (Е171). 10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (24) - пачки картонные.\n14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n14 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n14 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.\n14 шт. - блистеры (16) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (16) - пачки картонные. Применение:
Взрослым и детям старше 4 лет - внутрь 2-4 раза/сут за 30 мин до приема пищи. Доза зависит от возраста пациента.
Курс лечения - 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует принимать препараты, содержащие висмут.
Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение висмута трикалия дицитрата в комбинации с антибактериальными препаратами, обладающими антихеликобактерной активностью.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СЛОВЕНИЯ
Производитель: КРКА
Улькавис таб.п.п.о.120мг №56
Показания:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения (в т.ч. ассоциированная с Helicobacter pylori); хронический гастрит и гастродуоденит в фазе обострения (в т.ч. ассоциированный с Helicobacter pylori); синдром раздраженного кишечника, протекающий преимущественно с симптомами диареи; функциональная диспепсия, не связанная с органическими заболеваниями ЖКТ.Фармакологическое действие:
Противоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori. Обладает также противовоспалительным и вяжущим действием. В кислой среде желудка образует нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, а также образуются хелатные соединения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий. Увеличивая синтез простагландина Е, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки ЖКТ к воздействию пепсина, хлороводородной (соляной) кислоты, ферментов и солей желчных кислот. Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина и пепсиногена.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном приеме других лекарственных средств, а также пищи и жидкости, в частности, антацидов, молока, фруктов и фруктовых соков возможно изменение эффективности висмута трикалия дицитрата.Режим дозирования:
Взрослым и детям старше 4 лет - внутрь 2-4 раза/сут за 30 мин до приема пищи. Доза зависит от возраста пациента.Курс лечения - 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует принимать препараты, содержащие висмут.Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение висмута трикалия дицитрата в комбинации с антибактериальными препаратами, обладающими антихеликобактерной активностью.Противопоказания к применению:
Выраженное нарушение функции почек, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к висмута трикалия дицитрату.Применение у детей:
Применяется у детей старше 4 лет согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженном нарушении функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Не следует применять более 8 недель.Во время лечения не рекомендуется превышать установленные суточные дозы для взрослых и детей.По окончании курсового лечения в рекомендуемых дозах концентрация активного вещества в плазме крови не превышает 3-58 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при концентрации более 100 мкг/л.На фоне применения возможно окрашивание кала в черный цвет вследствие образования сульфида висмута. Иногда отмечается незначительное потемнение языка.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: возможны транзиторные эффекты - тошнота, рвота, учащение стула, запор.Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд.Со стороны ЦНС: при длительном применении в высоких дозах - энцефалопатия, связанная с накоплением висмута в ЦНС.Состав: Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, слегка двояковыпуклые, с фаской, без запаха или мо слабым запахом аммиака; вид на изломе: шероховатая масса белого цвета. 1 таб.\n висмута трикалия дицитрат 303.03 мг,\n что соответствует содержанию висмута оксида 120 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, повидон К30, поликрилин калия, макрогол 6000, магния стеарат. Состав пленочной оболочки: Опадрай II прозрачный (поливиниловый спирт, макрогол 4000, тальк), титана диоксид (Е171). 10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (24) - пачки картонные.\n14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n14 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n14 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.\n14 шт. - блистеры (16) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (16) - пачки картонные. Применение:
Взрослым и детям старше 4 лет - внутрь 2-4 раза/сут за 30 мин до приема пищи. Доза зависит от возраста пациента.
Курс лечения - 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует принимать препараты, содержащие висмут.
Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение висмута трикалия дицитрата в комбинации с антибактериальными препаратами, обладающими антихеликобактерной активностью.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СЛОВЕНИЯ
Производитель: КРКА
Де-нол таб.п.п.о.120мг №56
Взрослым и детям старше 12‑ти лет препарат назначают по 1 таблетке 4 раза в сутки за 30 минут до приема пищи и на ночь или по 2 таблетки 2 раза в сутки за 30 минут до приема пищи.
Детям от 8 до 12 лет препарат назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки за 30 минут до еды.
Детям от 4 до 8 лет назначают в дозе 8 мг/кг/сутки; в зависимости от массы тела ребенка назначают по 1–2 таблетки в сутки (соответственно, в 1–2 приема в день). При этом суточная доза должна быть наиболее близка к расчетной дозе (8 мг/кг/сутки).
Таблетки принимают за 30 мин до еды с небольшим количеством воды.
Продолжительность курса лечения 4–8 недель. В течение следующих 8 недель не следует применять препараты, содержащие висмут.
Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение Де‑Нола в комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ЗиО-Здоровье
Де-нол таб п.п.о.120мг №32
Взрослым и детям старше 12‑ти лет препарат назначают по 1 таблетке 4 раза в сутки за 30 минут до приема пищи и на ночь или по 2 таблетки 2 раза в сутки за 30 минут до приема пищи.
Детям от 8 до 12 лет препарат назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки за 30 минут до еды.
Детям от 4 до 8 лет назначают в дозе 8 мг/кг/сутки; в зависимости от массы тела ребенка назначают по 1–2 таблетки в сутки (соответственно, в 1–2 приема в день). При этом суточная доза должна быть наиболее близка к расчетной дозе (8 мг/кг/сутки).
Таблетки принимают за 30 мин до еды с небольшим количеством воды.
Продолжительность курса лечения 4–8 недель. В течение следующих 8 недель не следует применять препараты, содержащие висмут.
Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение Де‑Нола в комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ЗиО-Здоровье
Висмута трикалия дицитрат таб.п.п.о.120мг №56
Показания:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения (в т.ч. ассоциированная с Helicobacter pylori); хронический гастрит и гастродуоденит в фазе обострения (в т.ч. ассоциированный с Helicobacter pylori); синдром раздраженного кишечника, протекающий преимущественно с симптомами диареи; функциональная диспепсия, не связанная с органическими заболеваниями ЖКТ.Фармакологическое действие:
Противоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori. Обладает также противовоспалительным и вяжущим действием. В кислой среде желудка образует нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, а также образуются хелатные соединения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий. Увеличивая синтез простагландина Е, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки ЖКТ к воздействию пепсина, хлороводородной (соляной) кислоты, ферментов и солей желчных кислот. Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина и пепсиногена.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном приеме других лекарственных средств, а также пищи и жидкости, в частности, антацидов, молока, фруктов и фруктовых соков возможно изменение эффективности висмута трикалия дицитрата.Режим дозирования:
Взрослым и детям старше 4 лет - внутрь 2-4 раза/сут за 30 мин до приема пищи. Доза зависит от возраста пациента.Курс лечения - 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует принимать препараты, содержащие висмут.Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение висмута трикалия дицитрата в комбинации с антибактериальными препаратами, обладающими антихеликобактерной активностью.Противопоказания к применению:
Выраженное нарушение функции почек, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к висмута трикалия дицитрату.Применение у детей:
Применяется у детей старше 4 лет согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженном нарушении функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Не следует применять более 8 недель.Во время лечения не рекомендуется превышать установленные суточные дозы для взрослых и детей.По окончании курсового лечения в рекомендуемых дозах концентрация активного вещества в плазме крови не превышает 3-58 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при концентрации более 100 мкг/л.На фоне применения возможно окрашивание кала в черный цвет вследствие образования сульфида висмута. Иногда отмечается незначительное потемнение языка.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: возможны транзиторные эффекты - тошнота, рвота, учащение стула, запор.Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд.Со стороны ЦНС: при длительном применении в высоких дозах - энцефалопатия, связанная с накоплением висмута в ЦНС.Применение:
Взрослым и детям старше 4 лет - внутрь 2-4 раза/сут за 30 мин до приема пищи. Доза зависит от возраста пациента.
Курс лечения - 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует принимать препараты, содержащие висмут.
Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение висмута трикалия дицитрата в комбинации с антибактериальными препаратами, обладающими антихеликобактерной активностью.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон
Висмута трикалия дицитрат таб.п.п.о.120мг №112
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон Фарм
Де-нол таб п.п.о.120мг №32
Показания:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения (в т.ч. ассоциированная с Helicobacter pylori); хронический гастрит и гастродуоденит в фазе обострения (в т.ч. ассоциированный с Helicobacter pylori); синдром раздраженного кишечника, протекающий преимущественно с симптомами диареи; функциональная диспепсия, не связанная с органическими заболеваниями ЖКТ.Фармакологическое действие:
Противоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori. Обладает также противовоспалительным и вяжущим действием. В кислой среде желудка образует нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, а также образуются хелатные соединения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий. Увеличивая синтез простагландина Е, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки ЖКТ к воздействию пепсина, хлороводородной (соляной) кислоты, ферментов и солей желчных кислот. Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина и пепсиногена.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном приеме других лекарственных средств, а также пищи и жидкости, в частности, антацидов, молока, фруктов и фруктовых соков возможно изменение эффективности висмута трикалия дицитрата.Режим дозирования:
Взрослым и детям старше 4 лет - внутрь 2-4 раза/сут за 30 мин до приема пищи. Доза зависит от возраста пациента.Курс лечения - 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует принимать препараты, содержащие висмут.Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение висмута трикалия дицитрата в комбинации с антибактериальными препаратами, обладающими антихеликобактерной активностью.Противопоказания к применению:
Выраженное нарушение функции почек, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к висмута трикалия дицитрату.Применение у детей:
Применяется у детей старше 4 лет согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженном нарушении функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Не следует применять более 8 недель.Во время лечения не рекомендуется превышать установленные суточные дозы для взрослых и детей.По окончании курсового лечения в рекомендуемых дозах концентрация активного вещества в плазме крови не превышает 3-58 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при концентрации более 100 мкг/л.На фоне применения возможно окрашивание кала в черный цвет вследствие образования сульфида висмута. Иногда отмечается незначительное потемнение языка.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: возможны транзиторные эффекты - тошнота, рвота, учащение стула, запор.Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд.Со стороны ЦНС: при длительном применении в высоких дозах - энцефалопатия, связанная с накоплением висмута в ЦНС.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой кремово-белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с надписью "gbr 152", выдавленной на одной стороне, и графическим рисунком в виде квадрата с прерывистыми сторонами и закругленными углами, выдавленным на другой стороне. 1 таб.\n висмута трикалия дицитрат 304.6 мг,\n что соответствует содержанию висмута оксида 120 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 70.6 мг, повидон К30 - 17.7 мг, полиакрилат калия - 23.6 мг, макрогол 6000 - 6 мг, магния стеарат - 2 мг. Состав оболочки: опадрай OY-S-7366 (гипромеллоза 5 мПа*с - 3.2 мг, макрогол 6000 - 0.5 мг; макрогол 6000 - 0.6 мг). 8 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (7) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (14) - пачки картонные. Применение:
Взрослым и детям старше 4 лет - внутрь 2-4 раза/сут за 30 мин до приема пищи. Доза зависит от возраста пациента.
Курс лечения - 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует принимать препараты, содержащие висмут.
Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение висмута трикалия дицитрата в комбинации с антибактериальными препаратами, обладающими антихеликобактерной активностью.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Р-Фарм АО
Новобисмол таб.п.п.о.120мг №112
Показания:
Практически не всасывается из ЖКТ.Выводится преимущественно с калом. Незначительное количество висмута, поступившее в плазму, выводится из организма почками.Фармакологическое действие:
Противоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori. Обладает также противовоспалительным и вяжущим действием.В кислой среде желудка осаждаются нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, образуются хелатные соединения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий. Увеличивая синтез простагландина Е, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки ЖКТ к воздействию пепсина, соляной кислоты, ферментов и солей желчных кислот. Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина и пепсиногена.Лекарственное взаимодействие:
В течение получаса до и после приема препарата Новобисмол не рекомендуется применение внутрь других лекарственных средств, а также употребление пищи и жидкости, в частности, антацидов, молока, фруктов и фруктовых соков. Это связано с тем, что они при одновременном приеме внутрь могут оказывать влияние на эффективность препарата Новобисмол.Режим дозирования:
Таблетки необходимо запивать небольшим количеством воды.Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают по 1 таб. 3 раза/сут за 30 мин до приема пищи и 1 таб. на ночь или по 2 таб. 2 раза/сут за 30 мин до приема пищи.Детям в возрасте от 8 до 12 лет препарат назначают по 1 таб. 2 раза/сут за 30 мин до приема пищи; детям в возрасте от 4 до 8 лет - в дозе 8 мг/кг/сут; суточную дозировку разделяют на 2 приема, принимают за 30 мин до приема пищи.Продолжительность курса лечения 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует применять препараты, содержащие висмут. Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение висмута трикалия дицитрата в комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью.Передозировка:
Симптомы: передозировка препарата, вызванная длительным применением в дозах, превышающих рекомендуемые, может привести к нарушению функции почек. Эти симптомы полностью обратимы при отмене препарата Новобисмол.Лечение: при появлении признаков отравления препаратом необходимо сделать промывание желудка, применить активированный уголь и солевые слабительные. В дальнейшем проводят симптоматическое лечение. В случае нарушения функции почек, сопровождающегося высокой концентрацией висмута в плазме крови, можно ввести комплексообразователи - димеркаптоянтарную и димеркаптопропансульфоновую кислоты. В случае выраженного нарушения функции почек показан гемодиализ.Противопоказания к применению:
выраженное нарушение функции почек;беременность;лактация;детский возраст до 4 лет;индивидуальная непереносимость препарата.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 4 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение препарата Новобисмол противопоказано при беременности.На время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при выраженных нарушениях функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Меры предосторожности при примененииПрепарат не следует применять более 8 недель.Также не рекомендуется во время лечения препаратом Новобисмол превышать установленные суточные дозы для взрослых и детей.В период лечения не следует применять другие препараты, содержащие висмут.По окончании курсового лечения препаратом в рекомендуемых дозах концентрация активного действующего вещества в плазме крови не превышает 3-5.8 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при концентрации выше 100 мкг/л.При применении препарата Новобисмол возможно окрашивание кала в темный цвет вследствие образования сульфида висмута. Иногда отмечается незначительное потемнение языка.При уничтожении неиспользованных упаковок препарата специальных мер предосторожности не требуется.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе оказывает влияния на способность к управлению автомобилем и другими механизмами.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: возможно появление тошноты, рвоты, более частого стула, запоров. Эти явления не опасны для здоровья и носят временный характер.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи.При длительном применении в высоких дозах - энцефалопатия, связанная с накоплением висмута в ЦНС.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или появляются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует сообщить об этом врачу.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой кремово-белого цвета, круглые, двояковыпуклые, без запаха или с легким запахом аммиака. 1 таб.\n висмута трикалия дицитрат 304.6 мг,\n что соответствует содержанию висмута оксида 120 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, калия полиакрилат, повидон К30, макрогол 6000, магния стеарат. Состав оболочки: опадрай OY-S-7366 (гипромеллоза 5 мПа*с, макрогол 6000). 8 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 14, 28) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 24) - пачки картонные.\n14 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8) - пачки картонные.\n16 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 14) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12) - пачки картонные. Применение:
Таблетки необходимо запивать небольшим количеством воды.
Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают по 1 таб. 3 раза/сут за 30 мин до приема пищи и 1 таб. на ночь или по 2 таб. 2 раза/сут за 30 мин до приема пищи.
Детям в возрасте от 8 до 12 лет препарат назначают по 1 таб. 2 раза/сут за 30 мин до приема пищи; детям в возрасте от 4 до 8 лет - в дозе 8 мг/кг/сут; суточную дозировку разделяют на 2 приема, принимают за 30 мин до приема пищи.
Продолжительность курса лечения 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует применять препараты, содержащие висмут. Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение висмута трикалия дицитрата в комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ФП Оболенское
Новобисмол таб.п.п.о. 120мг №56
Показания:
Практически не всасывается из ЖКТ.Выводится преимущественно с калом. Незначительное количество висмута, поступившее в плазму, выводится из организма почками.Фармакологическое действие:
Противоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori. Обладает также противовоспалительным и вяжущим действием.В кислой среде желудка осаждаются нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, образуются хелатные соединения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий. Увеличивая синтез простагландина Е, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки ЖКТ к воздействию пепсина, соляной кислоты, ферментов и солей желчных кислот. Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина и пепсиногена.Лекарственное взаимодействие:
В течение получаса до и после приема препарата Новобисмол не рекомендуется применение внутрь других лекарственных средств, а также употребление пищи и жидкости, в частности, антацидов, молока, фруктов и фруктовых соков. Это связано с тем, что они при одновременном приеме внутрь могут оказывать влияние на эффективность препарата Новобисмол.Режим дозирования:
Таблетки необходимо запивать небольшим количеством воды.Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают по 1 таб. 3 раза/сут за 30 мин до приема пищи и 1 таб. на ночь или по 2 таб. 2 раза/сут за 30 мин до приема пищи.Детям в возрасте от 8 до 12 лет препарат назначают по 1 таб. 2 раза/сут за 30 мин до приема пищи; детям в возрасте от 4 до 8 лет - в дозе 8 мг/кг/сут; суточную дозировку разделяют на 2 приема, принимают за 30 мин до приема пищи.Продолжительность курса лечения 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует применять препараты, содержащие висмут. Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение висмута трикалия дицитрата в комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью.Передозировка:
Симптомы: передозировка препарата, вызванная длительным применением в дозах, превышающих рекомендуемые, может привести к нарушению функции почек. Эти симптомы полностью обратимы при отмене препарата Новобисмол.Лечение: при появлении признаков отравления препаратом необходимо сделать промывание желудка, применить активированный уголь и солевые слабительные. В дальнейшем проводят симптоматическое лечение. В случае нарушения функции почек, сопровождающегося высокой концентрацией висмута в плазме крови, можно ввести комплексообразователи - димеркаптоянтарную и димеркаптопропансульфоновую кислоты. В случае выраженного нарушения функции почек показан гемодиализ.Противопоказания к применению:
выраженное нарушение функции почек;беременность;лактация;детский возраст до 4 лет;индивидуальная непереносимость препарата.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 4 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение препарата Новобисмол противопоказано при беременности.На время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при выраженных нарушениях функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Меры предосторожности при примененииПрепарат не следует применять более 8 недель.Также не рекомендуется во время лечения препаратом Новобисмол превышать установленные суточные дозы для взрослых и детей.В период лечения не следует применять другие препараты, содержащие висмут.По окончании курсового лечения препаратом в рекомендуемых дозах концентрация активного действующего вещества в плазме крови не превышает 3-5.8 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при концентрации выше 100 мкг/л.При применении препарата Новобисмол возможно окрашивание кала в темный цвет вследствие образования сульфида висмута. Иногда отмечается незначительное потемнение языка.При уничтожении неиспользованных упаковок препарата специальных мер предосторожности не требуется.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе оказывает влияния на способность к управлению автомобилем и другими механизмами.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: возможно появление тошноты, рвоты, более частого стула, запоров. Эти явления не опасны для здоровья и носят временный характер.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи.При длительном применении в высоких дозах - энцефалопатия, связанная с накоплением висмута в ЦНС.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или появляются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует сообщить об этом врачу.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой кремово-белого цвета, круглые, двояковыпуклые, без запаха или с легким запахом аммиака. 1 таб.\n висмута трикалия дицитрат 304.6 мг,\n что соответствует содержанию висмута оксида 120 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, калия полиакрилат, повидон К30, макрогол 6000, магния стеарат. Состав оболочки: опадрай OY-S-7366 (гипромеллоза 5 мПа*с, макрогол 6000). 8 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 14, 28) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 24) - пачки картонные.\n14 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8) - пачки картонные.\n16 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 14) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12) - пачки картонные. Применение:
Таблетки необходимо запивать небольшим количеством воды.
Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают по 1 таб. 3 раза/сут за 30 мин до приема пищи и 1 таб. на ночь или по 2 таб. 2 раза/сут за 30 мин до приема пищи.
Детям в возрасте от 8 до 12 лет препарат назначают по 1 таб. 2 раза/сут за 30 мин до приема пищи; детям в возрасте от 4 до 8 лет - в дозе 8 мг/кг/сут; суточную дозировку разделяют на 2 приема, принимают за 30 мин до приема пищи.
Продолжительность курса лечения 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует применять препараты, содержащие висмут. Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение висмута трикалия дицитрата в комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Алиум
Новобисмол таб.п.п.о.120мг №56
Показания:
Практически не всасывается из ЖКТ.Выводится преимущественно с калом. Незначительное количество висмута, поступившее в плазму, выводится из организма почками.Фармакологическое действие:
Противоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori. Обладает также противовоспалительным и вяжущим действием.В кислой среде желудка осаждаются нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, образуются хелатные соединения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий. Увеличивая синтез простагландина Е, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки ЖКТ к воздействию пепсина, соляной кислоты, ферментов и солей желчных кислот. Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина и пепсиногена.Лекарственное взаимодействие:
В течение получаса до и после приема препарата Новобисмол не рекомендуется применение внутрь других лекарственных средств, а также употребление пищи и жидкости, в частности, антацидов, молока, фруктов и фруктовых соков. Это связано с тем, что они при одновременном приеме внутрь могут оказывать влияние на эффективность препарата Новобисмол.Режим дозирования:
Таблетки необходимо запивать небольшим количеством воды.Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают по 1 таб. 3 раза/сут за 30 мин до приема пищи и 1 таб. на ночь или по 2 таб. 2 раза/сут за 30 мин до приема пищи.Детям в возрасте от 8 до 12 лет препарат назначают по 1 таб. 2 раза/сут за 30 мин до приема пищи; детям в возрасте от 4 до 8 лет - в дозе 8 мг/кг/сут; суточную дозировку разделяют на 2 приема, принимают за 30 мин до приема пищи.Продолжительность курса лечения 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует применять препараты, содержащие висмут. Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение висмута трикалия дицитрата в комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью.Передозировка:
Симптомы: передозировка препарата, вызванная длительным применением в дозах, превышающих рекомендуемые, может привести к нарушению функции почек. Эти симптомы полностью обратимы при отмене препарата Новобисмол.Лечение: при появлении признаков отравления препаратом необходимо сделать промывание желудка, применить активированный уголь и солевые слабительные. В дальнейшем проводят симптоматическое лечение. В случае нарушения функции почек, сопровождающегося высокой концентрацией висмута в плазме крови, можно ввести комплексообразователи - димеркаптоянтарную и димеркаптопропансульфоновую кислоты. В случае выраженного нарушения функции почек показан гемодиализ.Противопоказания к применению:
выраженное нарушение функции почек;беременность;лактация;детский возраст до 4 лет;индивидуальная непереносимость препарата.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 4 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение препарата Новобисмол противопоказано при беременности.На время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при выраженных нарушениях функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Меры предосторожности при примененииПрепарат не следует применять более 8 недель.Также не рекомендуется во время лечения препаратом Новобисмол превышать установленные суточные дозы для взрослых и детей.В период лечения не следует применять другие препараты, содержащие висмут.По окончании курсового лечения препаратом в рекомендуемых дозах концентрация активного действующего вещества в плазме крови не превышает 3-5.8 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при концентрации выше 100 мкг/л.При применении препарата Новобисмол возможно окрашивание кала в темный цвет вследствие образования сульфида висмута. Иногда отмечается незначительное потемнение языка.При уничтожении неиспользованных упаковок препарата специальных мер предосторожности не требуется.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе оказывает влияния на способность к управлению автомобилем и другими механизмами.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: возможно появление тошноты, рвоты, более частого стула, запоров. Эти явления не опасны для здоровья и носят временный характер.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи.При длительном применении в высоких дозах - энцефалопатия, связанная с накоплением висмута в ЦНС.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или появляются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует сообщить об этом врачу.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой кремово-белого цвета, круглые, двояковыпуклые, без запаха или с легким запахом аммиака. 1 таб.\n висмута трикалия дицитрат 304.6 мг,\n что соответствует содержанию висмута оксида 120 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, калия полиакрилат, повидон К30, макрогол 6000, магния стеарат. Состав оболочки: опадрай OY-S-7366 (гипромеллоза 5 мПа*с, макрогол 6000). 8 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 14, 28) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 24) - пачки картонные.\n14 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8) - пачки картонные.\n16 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 14) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12) - пачки картонные. Применение:
Таблетки необходимо запивать небольшим количеством воды.
Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают по 1 таб. 3 раза/сут за 30 мин до приема пищи и 1 таб. на ночь или по 2 таб. 2 раза/сут за 30 мин до приема пищи.
Детям в возрасте от 8 до 12 лет препарат назначают по 1 таб. 2 раза/сут за 30 мин до приема пищи; детям в возрасте от 4 до 8 лет - в дозе 8 мг/кг/сут; суточную дозировку разделяют на 2 приема, принимают за 30 мин до приема пищи.
Продолжительность курса лечения 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует применять препараты, содержащие висмут. Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение висмута трикалия дицитрата в комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Алиум
Де-нол таб.п.п.о.120мг №112
Показания:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения (в т.ч. ассоциированная с Helicobacter pylori); хронический гастрит и гастродуоденит в фазе обострения (в т.ч. ассоциированный с Helicobacter pylori); синдром раздраженного кишечника, протекающий преимущественно с симптомами диареи; функциональная диспепсия, не связанная с органическими заболеваниями ЖКТ.Фармакологическое действие:
Противоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori. Обладает также противовоспалительным и вяжущим действием. В кислой среде желудка образует нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, а также образуются хелатные соединения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий. Увеличивая синтез простагландина Е, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки ЖКТ к воздействию пепсина, хлороводородной (соляной) кислоты, ферментов и солей желчных кислот. Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина и пепсиногена.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном приеме других лекарственных средств, а также пищи и жидкости, в частности, антацидов, молока, фруктов и фруктовых соков возможно изменение эффективности висмута трикалия дицитрата.Режим дозирования:
Взрослым и детям старше 4 лет - внутрь 2-4 раза/сут за 30 мин до приема пищи. Доза зависит от возраста пациента.Курс лечения - 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует принимать препараты, содержащие висмут.Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение висмута трикалия дицитрата в комбинации с антибактериальными препаратами, обладающими антихеликобактерной активностью.Противопоказания к применению:
Выраженное нарушение функции почек, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к висмута трикалия дицитрату.Применение у детей:
Применяется у детей старше 4 лет согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженном нарушении функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Не следует применять более 8 недель.Во время лечения не рекомендуется превышать установленные суточные дозы для взрослых и детей.По окончании курсового лечения в рекомендуемых дозах концентрация активного вещества в плазме крови не превышает 3-58 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при концентрации более 100 мкг/л.На фоне применения возможно окрашивание кала в черный цвет вследствие образования сульфида висмута. Иногда отмечается незначительное потемнение языка.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: возможны транзиторные эффекты - тошнота, рвота, учащение стула, запор.Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд.Со стороны ЦНС: при длительном применении в высоких дозах - энцефалопатия, связанная с накоплением висмута в ЦНС.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой кремово-белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с надписью "gbr 152", выдавленной на одной стороне, и графическим рисунком в виде квадрата с прерывистыми сторонами и закругленными углами, выдавленным на другой стороне. 1 таб.\n висмута трикалия дицитрат 304.6 мг,\n что соответствует содержанию висмута оксида 120 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 70.6 мг, повидон К30 - 17.7 мг, полиакрилат калия - 23.6 мг, макрогол 6000 - 6 мг, магния стеарат - 2 мг. Состав оболочки: опадрай OY-S-7366 (гипромеллоза 5 мПа*с - 3.2 мг, макрогол 6000 - 0.5 мг; макрогол 6000 - 0.6 мг). 8 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (7) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (14) - пачки картонные. Применение:
Взрослым и детям старше 4 лет - внутрь 2-4 раза/сут за 30 мин до приема пищи. Доза зависит от возраста пациента.
Курс лечения - 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует принимать препараты, содержащие висмут.
Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение висмута трикалия дицитрата в комбинации с антибактериальными препаратами, обладающими антихеликобактерной активностью.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Р-Фарм
Новобисмол таб.п.п.о.120мг №112
Показания:
Практически не всасывается из ЖКТ.Выводится преимущественно с калом. Незначительное количество висмута, поступившее в плазму, выводится из организма почками.Фармакологическое действие:
Противоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori. Обладает также противовоспалительным и вяжущим действием.В кислой среде желудка осаждаются нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, образуются хелатные соединения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий. Увеличивая синтез простагландина Е, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки ЖКТ к воздействию пепсина, соляной кислоты, ферментов и солей желчных кислот. Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина и пепсиногена.Лекарственное взаимодействие:
В течение получаса до и после приема препарата Новобисмол не рекомендуется применение внутрь других лекарственных средств, а также употребление пищи и жидкости, в частности, антацидов, молока, фруктов и фруктовых соков. Это связано с тем, что они при одновременном приеме внутрь могут оказывать влияние на эффективность препарата Новобисмол.Режим дозирования:
Таблетки необходимо запивать небольшим количеством воды.Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают по 1 таб. 3 раза/сут за 30 мин до приема пищи и 1 таб. на ночь или по 2 таб. 2 раза/сут за 30 мин до приема пищи.Детям в возрасте от 8 до 12 лет препарат назначают по 1 таб. 2 раза/сут за 30 мин до приема пищи; детям в возрасте от 4 до 8 лет - в дозе 8 мг/кг/сут; суточную дозировку разделяют на 2 приема, принимают за 30 мин до приема пищи.Продолжительность курса лечения 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует применять препараты, содержащие висмут. Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение висмута трикалия дицитрата в комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью.Передозировка:
Симптомы: передозировка препарата, вызванная длительным применением в дозах, превышающих рекомендуемые, может привести к нарушению функции почек. Эти симптомы полностью обратимы при отмене препарата Новобисмол.Лечение: при появлении признаков отравления препаратом необходимо сделать промывание желудка, применить активированный уголь и солевые слабительные. В дальнейшем проводят симптоматическое лечение. В случае нарушения функции почек, сопровождающегося высокой концентрацией висмута в плазме крови, можно ввести комплексообразователи - димеркаптоянтарную и димеркаптопропансульфоновую кислоты. В случае выраженного нарушения функции почек показан гемодиализ.Противопоказания к применению:
выраженное нарушение функции почек;беременность;лактация;детский возраст до 4 лет;индивидуальная непереносимость препарата.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 4 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение препарата Новобисмол противопоказано при беременности.На время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при выраженных нарушениях функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Меры предосторожности при примененииПрепарат не следует применять более 8 недель.Также не рекомендуется во время лечения препаратом Новобисмол превышать установленные суточные дозы для взрослых и детей.В период лечения не следует применять другие препараты, содержащие висмут.По окончании курсового лечения препаратом в рекомендуемых дозах концентрация активного действующего вещества в плазме крови не превышает 3-5.8 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при концентрации выше 100 мкг/л.При применении препарата Новобисмол возможно окрашивание кала в темный цвет вследствие образования сульфида висмута. Иногда отмечается незначительное потемнение языка.При уничтожении неиспользованных упаковок препарата специальных мер предосторожности не требуется.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе оказывает влияния на способность к управлению автомобилем и другими механизмами.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: возможно появление тошноты, рвоты, более частого стула, запоров. Эти явления не опасны для здоровья и носят временный характер.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи.При длительном применении в высоких дозах - энцефалопатия, связанная с накоплением висмута в ЦНС.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или появляются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует сообщить об этом врачу.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой кремово-белого цвета, круглые, двояковыпуклые, без запаха или с легким запахом аммиака. 1 таб.\n висмута трикалия дицитрат 304.6 мг,\n что соответствует содержанию висмута оксида 120 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, калия полиакрилат, повидон К30, макрогол 6000, магния стеарат. Состав оболочки: опадрай OY-S-7366 (гипромеллоза 5 мПа*с, макрогол 6000). 8 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 14, 28) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 24) - пачки картонные.\n14 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8) - пачки картонные.\n16 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 14) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12) - пачки картонные. Применение:
Таблетки необходимо запивать небольшим количеством воды.
Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают по 1 таб. 3 раза/сут за 30 мин до приема пищи и 1 таб. на ночь или по 2 таб. 2 раза/сут за 30 мин до приема пищи.
Детям в возрасте от 8 до 12 лет препарат назначают по 1 таб. 2 раза/сут за 30 мин до приема пищи; детям в возрасте от 4 до 8 лет - в дозе 8 мг/кг/сут; суточную дозировку разделяют на 2 приема, принимают за 30 мин до приема пищи.
Продолжительность курса лечения 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует применять препараты, содержащие висмут. Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение висмута трикалия дицитрата в комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармпроект
Де-Нол таб.п.п.о.120мг №112
Взрослым и детям старше 12‑ти лет препарат назначают по 1 таблетке 4 раза в сутки за 30 минут до приема пищи и на ночь или по 2 таблетки 2 раза в сутки за 30 минут до приема пищи.
Детям от 8 до 12 лет препарат назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки за 30 минут до еды.
Детям от 4 до 8 лет назначают в дозе 8 мг/кг/сутки; в зависимости от массы тела ребенка назначают по 1–2 таблетки в сутки (соответственно, в 1–2 приема в день). При этом суточная доза должна быть наиболее близка к расчетной дозе (8 мг/кг/сутки).
Таблетки принимают за 30 мин до еды с небольшим количеством воды.
Продолжительность курса лечения 4–8 недель. В течение следующих 8 недель не следует применять препараты, содержащие висмут.
Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение Де‑Нола в комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Астеллас Фарма
ДэТриФерол капли д/приема внутрь 15000МЕ/мл Анис фл.15мл №1
Показания:
ВсасываниеВодный раствор колекальциферола всасывается лучше, чем масляный раствор (это имеет значение при применении у недоношенных детей, т.к. у данной категории пациентов наблюдается недостаточность продукции и поступления желчи в кишечник, что нарушает всасывание витаминов в виде масляных растворов).После перорального приема колекальциферол быстро абсорбируется из дистального отдела тонкого кишечника, поступает в лимфатическую систему, попадает в печень и в общий кровоток.РаспределениеВ крови связывается с (alpha)2-глобулинами и частично с альбуминами. Колекальциферол накапливается в печени, костях, скелетных мышцах, почках, надпочечниках, миокарде, жировой ткани. Cmax в тканях достигается через 4-5 ч, после этого несколько снижается, сохраняясь длительное время на постоянном уровне. Кумулирует. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко.Метаболизм Биотрансформация происходит в печени и почках: в печени колекальциферол превращается в неактивный метаболит кальцифедиол (25-дигидроколекальциферол), в почках - из кальцифедиола превращается в активный метаболит кальцитриол (1.25-дигидроксиколекальциферол) и неактивный метаболит 24,25-дигидроксиколекальциферол. Подвергается кишечно-печеночной рециркуляции.Выведение Выводится препарат в основном с желчью и незначительное количество - почками.Фармакологическое действие:
Витамин D3 является естественной формой витамина D, которая образуется у человека в коже под действием солнечных лучей. По сравнению с витамином D2 характеризуется на 25% более высокой активностью.Витамин D3 является активным антирахитическим фактором. Самой важной функцией витамина D3 является регулирование метаболизма кальция и фосфатов, что способствует правильной минерализации и росту скелета.Колекальциферол играет существенную роль в абсорбции кальция и фосфатов в кишечнике, в транспорте минеральных солей и в процессе кальцификации костей, регулирует также выведение кальция и фосфатов почками.Концентрация ионов кальция в крови обуславливает поддержание тонуса мышц скелетной мускулатуры, функцию миокарда, способствует проведению нервного возбуждения, регулирует процесс свертывания крови.Недостаток витамина D в пище, нарушение его всасывания, дефицит кальция, а также недостаточное пребывание на солнце в период быстрого роста ребенка приводит к рахиту, у взрослых - к остеомаляции, у беременных могут возникнуть симптомы тетании, нарушение процессов обызвествления костей новорожденных.Повышенная потребность в витамине D возникает у женщин в период менопаузы, поскольку у них часто развивается остеопороз в связи с гормональными нарушениями.Витамин D обладает рядом так называемых внескелетных эффектов.Витамин D участвует в функционировании иммунной системы путем модуляции уровней цитокинов и регулирует деление лимфоцитов Т-хелперов и дифференцировку В-лимфоцитов. В ряде исследований отмечено снижение заболеваемости инфекциями дыхательных путей на фоне приема витамина D.Показано, что витамин D является важным звеном гомеостаза иммунной системы: предотвращает аутоиммунные заболевания (в т.ч. сахарный диабет 1 типа, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, воспалительные болезни кишечника).Витамин D обладает антипролиферативным и продифференцирующим эффектами, которые обуславливают онкопротективное действие витамина D. Отмечено, что частота некоторых опухолей (рак молочной железы, рак толстого кишечника) повышается на фоне низкого уровня витамина D в крови.Витамин D участвует в регуляции углеводного и жирового метаболизма путем влияния на синтез IRS1 (субстрат рецептора инсулина 1; участвует во внутриклеточных путях проведения сигнала рецептора инсулина), IGF (инсулиноподобный фактор роста; регулирует баланс жировой и мышечной ткани), PPAR-(delta) (активированный рецептор пролифераторов пероксисом, тип (delta); способствует переработке избыточного холестерина).По данным эпидемиологических исследований дефицит витамина D ассоциирован с риском метаболических нарушений (метаболический синдром и сахарный диабет 2 типа).Рецепторы и метаболизирующие ферменты витамина D экспрессируются в артериальных сосудах, сердце и практически всех клетках и тканях, имеющих отношение к патогенезу сердечно-сосудистых заболеваний. На моделях у животных показаны антиатеросклеротическое действие, супрессия ренина и предупреждение повреждения миокарда и др. Низкие уровни витамина D у человека связаны с неблагоприятными факторами риска сердечно-сосудистой патологии, такими как сахарный диабет, дислипидемия, артериальная гипертензия, и ассоциированы с риском сердечно-сосудистых катастроф, в т.ч. инсультов.В исследованиях на экспериментальных моделях болезни Альцгеймера показано, что витамин D3 снижал накопление амилоида в мозге и улучшал когнитивную функцию.В неинтервенционных исследованиях у человека показано, что частота развития деменции и болезни Альцгеймера увеличивается на фоне низкого уровня витамина D и низкого диетарного потребления витамина D. Отмечалось ухудшение когнитивной функции и заболеваемости болезнью Альцгеймера при низких уровнях витамина D.Лекарственное взаимодействие:
Противоэпилептические средства (особенно фенитоин и фенобарбитал, примидон), рифампицин, колестирамин снижают реабсорбцию витамина D3.Применение одновременно с тиазидными диуретиками повышает риск развития гиперкальциемии. В подобных случаях необходимо проводить постоянный мониторинг концентрации кальция в крови.При гипервитаминозе витамина D3 возможно усиление действия сердечных гликозидов и повышение риска возникновения аритмии, обусловленные развитием гиперкальциемии (целесообразны контроль концентрации кальция в крови, ЭКГ, а также коррекция дозы сердечного гликозида).Сопутствующая терапия ГКС может снижать эффективность витамина D3.Длительное применение антацидных средств, содержащих алюминий и магний, в комбинации с витамином D3 может способствовать повышению концентрации алюминия и магния в крови и, как следствие, токсическому влиянию алюминия на костную ткань и гипермагниемии у пациентов с почечной недостаточностью.Колестирамин, колестипол и минеральные масла снижают абсорбцию из ЖКТ жирорастворимых витаминов и требуют повышения их дозы.Сопутствующее применение бензодиазепинов повышает риск развития гиперкальциемии.Препараты, содержащие высокие концентрации кальция и фосфора, увеличивают риск развития гиперфосфатемии.При одновременном применении с натрия фторидом интервал между приемом должен составлять не менее 2 ч; с пероральными формами тетрациклинов - не менее 3 ч.Одновременное применение с другими аналогами витамина D повышает риск развития гипервитаминоза витамина D.Кетоконазол может угнетать как биосинтез, так и катаболизм 1.25(OH)2-колекальциферола.Витамин D является антагонистом препаратов, применяемых при гиперкальциемии: кальцитонин, этидронат, памидронат, пликамицин, галлия нитрат.Изониазид и рифампицин способны снижать эффект препарата из-за увеличения скорости биотрансформации.Витамин D3 не взаимодействует с пищей.Режим дозирования:
Перорально.Препарат принимать в ложечке жидкости.Перед началом использования рекомендуется, держа флакон вертикально отверстием вниз, встряхнуть до появления капли.1 капля содержит около 500 МЕ витамина D3.Профилактика рахитаДоношенные новорожденные с 4 недель жизни - 1 капля (500 МЕ)/сут.Недоношенные дети с 4 недель жизни - 2 капли (1000 МЕ)/сут в течение первого года жизни, затем по 1 капле (500 МЕ)/сут.Препарат применять в течение первых двух лет жизни ребенка, в периоды пониженной инсоляции (особенно в зимний период).Лечение рахитаПри отсутствии видимых деформаций костной системы (легкая степень рахита) - по 2-3 капли (1000-1500 МЕ)/сут, лечение продолжать в течение 30 дней.При наличии деформаций костной системы, характерных для рахита средней и тяжелой степени - по 4-8 капель (2000-4000 МЕ)/сут. Лечение продолжать в течение 30-45 дней. Доза препарата и продолжительность терапии зависят от выраженности изменений и определяются врачом (см. раздел "Особые указания").Профилактика дефицита витамина D и заболеваний, связанных с его недостаточностью (остеомаляции)По 1 капле (500 МЕ)/сут в течение всего периода, сопровождающегося дефицитом поступления витамина D. Минимальная продолжительность курса профилактики - 1 месяц.При комплексном лечении остеопорозаПо 1-2 капли (500-1000 МЕ)/сут в течение 3 месяцев. Повторное проведение курсов терапии возможно по рекомендации врача в зависимости от результатов оценки маркеров костного обмена и обмена кальция (см. раздел "Особые указания").Передозировка:
Симптомы острой передозировки витамина D3: ранние проявления (обусловленные гиперкальциемией) - запор или диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, головная боль, жажда, поллакиурия, никтурия, полиурия, анорексия, металлический привкус во рту, тошнота, рвота, общая слабость и усталость, гиперкальциемия, гиперкальциурия, дегидратация; поздние проявления - боль в костях, помутнение мочи (появление в моче гиалиновых цилиндров, протеинурии, лейкоцитурии), повышение АД, кожный зуд, фоточувствительность глаз, гиперемия конъюнктивы, аритмия, сонливость, миалгия, тошнота, рвота, панкреатит, гастралгия, похудание, редко - психоз (изменения психики) и изменение настроения.Симптомы хронической передозировки витамина D3 (при приеме в течение нескольких недель или месяцев для взрослых в дозах 20000-60000 МЕ/сут, детей - 2000-4000 МЕ/сут): кальциноз мягких тканей, почек, легких, кровеносных сосудов, артериальная гипертензия, почечная и хроническая сердечная недостаточность (эти эффекты наиболее часто возникают при присоединении к гиперкальциемии гиперфосфатемии), нарушение роста у детей (длительный прием в дозе 1800 МЕ/сут).Лечение: при появлении вышеописанных симптомов следует прервать применение препарата и обратиться к врачу. Показана диета с низким содержанием кальция (в течение нескольких недель), потребление больших количеств жидкости, форсированный диурез с применением фуросемида, электролитов, а также назначение ГКС, кальцитонина. При надлежащем функционировании почек концентрация кальция в плазме крови может быть значительно снижена путем инфузии изотонического раствора хлорида натрия (3-6 л в течение 24 ч) с добавлением фуросемида и, в некоторых случаях, также натрия эдетата в дозе 15 мг/кг/ч, при одновременном постоянном мониторинге концентрации кальция в плазме крови и данных ЭКГ. При олигоанурии, напротив, необходимо проведение гемодиализа (диализат без кальция). Специфический антидот неизвестен.Для предупреждения передозировки в ряде случаев рекомендуется контроль концентрации кальция в крови.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к колекальциферолу и/или к любому из вспомогательных веществ в составе препарата;гипервитаминоз витамина D;повышенная концентрация кальция в крови (гиперкальциемия);повышенное выделение кальция с мочой (гиперкальциурия);мочекаменная болезнь (образование кальциевых оксалатных камней);почечная остеодистрофия с гиперфосфатемией, псевдогипопаратиреоз;саркоидоз;острые и хронические заболевания печени и почек, почечная недостаточность;активная форма туберкулеза легких;детский возраст до 4 недель.С осторожностьюУ пациентов, находящихся в состоянии иммобилизации.У пациентов, принимающих тиазидные диуретики, а также у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, принимающих сердечные гликозиды (см. раздел "Лекарственное взаимодействие").В период беременности и грудного вскармливания (см. раздел "Беременность и лактация").У грудных детей при предрасположенности к раннему зарастанию родничков (когда от рождения установлены малые размеры переднего темечка).При приеме дополнительных количеств витамина D и кальция (например, в составе других препаратов), при нарушении экскреции кальция и фосфатов с мочой, при лечении производными бензотиадиазина и у иммобилизованных пациентов (риск развития гиперкальциемии и гиперкальциурии) (см. раздел "Особые указания").У пациентов со следующими сопутствующими заболеваниями: атеросклероз, сердечная недостаточность, органические поражения сердца, гранулематозы, гиперфосфатемия, фосфатный нефроуролитиаз, заболевания ЖКТ, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гипотиреоз.При наличии одного или нескольких из перечисленных заболеваний и состояний перед приемом препарата пациент должен проконсультироваться с врачомПрименение у детей:
Противопоказано применение у детей в возрасте до 4 недель.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание риска обострения хронических заболеваний.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказание: острые и хронические заболевания печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
В период беременности не следует применять препарат в дозах, превышающих рекомендованные для профилактики дефицита витамина D (см. раздел "Режим дозирования"), из-за возможности проявления тератогенного действия в случае передозировки.С осторожностью следует назначать витамин D3 женщинам в период грудного вскармливания, т.к. препарат, принимаемый в высоких дозах матерью, может вызвать симптомы передозировки у ребенка.В случае применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания необходимо учитывать поступление витамина D из других источников, суточная доза витамина D не должна превышать 600 МЕ.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказание: острые и хронические заболевания почек, почечная недостаточность.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Отпускают без рецепта.Особые указания:
Избегать передозировки.При приеме препарата следует учитывать количество витамина D и кальция, поступающих с пищей и в составе других лекарственных препаратов.Слишком высокие дозы витамина D3, применяемые продолжительно, или ударные дозы могут быть причиной хронического гипервитаминоза D3.Не следует применять одновременно с витамином D3 высокие дозы кальция.Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с нарушенной экскрецией кальция и фосфатов с мочой, при лечении производными бензотиадиазина и у иммобилизованных пациентов (риск развития гиперкальциемии и гиперкальциурии). У таких пациентов следует контролировать концентрацию кальция в плазме крови и моче.Не следует принимать витамин D3 при псевдогипопаратиреозе, т.к. при этом заболевании потребность в витамине D может быть снижена, что может привести к риску длительной передозировки.К основным клиническим проявлениям рахита легкой степени относятся нервная возбудимость, беспокойство, вздрагивания при резком звуке, вспышке света, нарушения ритма сна, поверхностный "тревожный" сон, потливость, зуд кожи, облысение затылка, податливость краев большого родничка.Наличие видимых деформаций костной ткани характерно для средней и тяжелой степени рахита, которые, как правило, требуют госпитализации и проведения комплексной терапии, назначаемой врачом по результатам обследования.Повторное проведение курсов терапии остеопороза возможно по рекомендации врача в зависимости от результатов оценки маркеров костного обмена и обмена кальция. Если врач назначил более длительное лечение, чем рекомендовано в инструкции, то следует регулярно (через каждые три месяца терапии) определять концентрацию кальция в сыворотке крови и моче, а также проводить оценку функции почек путем измерения концентрации креатинина в сыворотке крови. При необходимости доза может быть скорректирована врачом в соответствии с концентрацией кальция в сыворотке крови.В случае гиперкальциемии или наличия признаков нарушения функции почек дозу препарата следует снизить или приостановить лечение. Если концентрация кальция в моче превышает 7.5 ммоль/24 ч (300 мг/24 ч), рекомендуется снизить дозу препарата или приостановить лечение.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиДанные о возможном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.Побочное действие:
Частота нежелательных реакций не определена.Со стороны обмена веществ и питания: гиперкальциемия и гиперкальциурия, снижение аппетита.Со стороны нервной системы: головная боль.Со стороны сердца: аритмии.Со стороны сосудов: повышение АД.Со стороны дыхательной системы: обострение туберкулезного процесса в легких.Со стороны ЖКТ: запор, метеоризм, тошнота, боль в животе или диарея.Со стороны кожи и подкожных тканей: реакции гиперчувствительности, такие как зуд, кожная сыпь и крапивница.Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: артралгия, миалгия.Со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушения функции почек, полиурия.При возникновении нежелательных реакций пациент должен обратиться к врачу.Состав: Капли для приема внутрь, с анисовым вкусом, с банановым вкусом в виде прозрачной или слегка опалесцирующей, бесцветной или слабо окрашенной жидкости с характерным запахом 1 мл \nколекальциферол (вит. D3) 15000 МЕ (0.375 мг) \n пропиленгликоль - 100 мг, макрогола глицерилгидроксистеарат - 50 мг, метилпарагидроксибензоат - 1 мг, натрия сахаринат - 0.7 мг, ароматизатор анисовый - 0.7 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 3 мг, лимонная кислота безводная - 0.6 мг, вода д/и - до 1 мл. 10 мл - флаконы из окрашенного стекла (1) - пачки картонные.\n15 мл - флаконы из окрашенного стекла (1) - пачки картонные.\n20 мл - флаконы из окрашенного стекла (1) - пачки картонные.\n25 мл - флаконы из окрашенного стекла (1) - пачки картонные.\n30 мл - флаконы из окрашенного стекла (1) - пачки картонные. с пробкой-капельницей и крышкой навинчиваемой с механизмом защиты от детей или без механизма защиты от детей. Применение:
Перорально.
Препарат принимать в ложечке жидкости.
Перед началом использования рекомендуется, держа флакон вертикально отверстием вниз, встряхнуть до появления капли.
1 капля содержит около 500 МЕ витамина D3.
Профилактика рахита
Доношенные новорожденные с 4 недель жизни – 1 капля (500 МЕ)/сут.
Недоношенные дети с 4 недель жизни – 2 капли (1000 МЕ)/сут в течение первого года жизни, затем по 1 капле (500 МЕ)/сут.
Препарат применять в течение первых двух лет жизни ребенка, в периоды пониженной инсоляции (особенно в зимний период).
Лечение рахита
При отсутствии видимых деформаций костной системы (легкая степень рахита) – по 2-3 капли (1000-1500 МЕ)/сут, лечение продолжать в течение 30 дней.
При наличии деформаций костной системы, характерных для рахита средней и тяжелой степени – по 4-8 капель (2000-4000 МЕ)/сут. Лечение продолжать в течение 30-45 дней. Доза препарата и продолжительность терапии зависят от выраженности изменений и определяются врачом (см. раздел "Особые указания").
Профилактика дефицита витамина D и заболеваний, связанных с его недостаточностью (остеомаляции)
По 1 капле (500 МЕ)/сут в течение всего периода, сопровождающегося дефицитом поступления витамина D. Минимальная продолжительность курса профилактики – 1 месяц.
При комплексном лечении остеопороза
По 1-2 капли (500-1000 МЕ)/сут в течение 3 месяцев. Повторное проведение курсов терапии возможно по рекомендации врача в зависимости от результатов оценки маркеров костного обмена и обмена кальция (см. раздел "Особые указания").
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гротекс ООО
ДэТриФерол капли д/приема внутрь 15000МЕ/мл Банан фл.15мл №1
Показания:
ВсасываниеВодный раствор колекальциферола всасывается лучше, чем масляный раствор (это имеет значение при применении у недоношенных детей, т.к. у данной категории пациентов наблюдается недостаточность продукции и поступления желчи в кишечник, что нарушает всасывание витаминов в виде масляных растворов).После перорального приема колекальциферол быстро абсорбируется из дистального отдела тонкого кишечника, поступает в лимфатическую систему, попадает в печень и в общий кровоток.РаспределениеВ крови связывается с (alpha)2-глобулинами и частично с альбуминами. Колекальциферол накапливается в печени, костях, скелетных мышцах, почках, надпочечниках, миокарде, жировой ткани. Cmax в тканях достигается через 4-5 ч, после этого несколько снижается, сохраняясь длительное время на постоянном уровне. Кумулирует. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко.Метаболизм Биотрансформация происходит в печени и почках: в печени колекальциферол превращается в неактивный метаболит кальцифедиол (25-дигидроколекальциферол), в почках - из кальцифедиола превращается в активный метаболит кальцитриол (1.25-дигидроксиколекальциферол) и неактивный метаболит 24,25-дигидроксиколекальциферол. Подвергается кишечно-печеночной рециркуляции.Выведение Выводится препарат в основном с желчью и незначительное количество - почками.Фармакологическое действие:
Витамин D3 является естественной формой витамина D, которая образуется у человека в коже под действием солнечных лучей. По сравнению с витамином D2 характеризуется на 25% более высокой активностью.Витамин D3 является активным антирахитическим фактором. Самой важной функцией витамина D3 является регулирование метаболизма кальция и фосфатов, что способствует правильной минерализации и росту скелета.Колекальциферол играет существенную роль в абсорбции кальция и фосфатов в кишечнике, в транспорте минеральных солей и в процессе кальцификации костей, регулирует также выведение кальция и фосфатов почками.Концентрация ионов кальция в крови обуславливает поддержание тонуса мышц скелетной мускулатуры, функцию миокарда, способствует проведению нервного возбуждения, регулирует процесс свертывания крови.Недостаток витамина D в пище, нарушение его всасывания, дефицит кальция, а также недостаточное пребывание на солнце в период быстрого роста ребенка приводит к рахиту, у взрослых - к остеомаляции, у беременных могут возникнуть симптомы тетании, нарушение процессов обызвествления костей новорожденных.Повышенная потребность в витамине D возникает у женщин в период менопаузы, поскольку у них часто развивается остеопороз в связи с гормональными нарушениями.Витамин D обладает рядом так называемых внескелетных эффектов.Витамин D участвует в функционировании иммунной системы путем модуляции уровней цитокинов и регулирует деление лимфоцитов Т-хелперов и дифференцировку В-лимфоцитов. В ряде исследований отмечено снижение заболеваемости инфекциями дыхательных путей на фоне приема витамина D.Показано, что витамин D является важным звеном гомеостаза иммунной системы: предотвращает аутоиммунные заболевания (в т.ч. сахарный диабет 1 типа, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, воспалительные болезни кишечника).Витамин D обладает антипролиферативным и продифференцирующим эффектами, которые обуславливают онкопротективное действие витамина D. Отмечено, что частота некоторых опухолей (рак молочной железы, рак толстого кишечника) повышается на фоне низкого уровня витамина D в крови.Витамин D участвует в регуляции углеводного и жирового метаболизма путем влияния на синтез IRS1 (субстрат рецептора инсулина 1; участвует во внутриклеточных путях проведения сигнала рецептора инсулина), IGF (инсулиноподобный фактор роста; регулирует баланс жировой и мышечной ткани), PPAR-(delta) (активированный рецептор пролифераторов пероксисом, тип (delta); способствует переработке избыточного холестерина).По данным эпидемиологических исследований дефицит витамина D ассоциирован с риском метаболических нарушений (метаболический синдром и сахарный диабет 2 типа).Рецепторы и метаболизирующие ферменты витамина D экспрессируются в артериальных сосудах, сердце и практически всех клетках и тканях, имеющих отношение к патогенезу сердечно-сосудистых заболеваний. На моделях у животных показаны антиатеросклеротическое действие, супрессия ренина и предупреждение повреждения миокарда и др. Низкие уровни витамина D у человека связаны с неблагоприятными факторами риска сердечно-сосудистой патологии, такими как сахарный диабет, дислипидемия, артериальная гипертензия, и ассоциированы с риском сердечно-сосудистых катастроф, в т.ч. инсультов.В исследованиях на экспериментальных моделях болезни Альцгеймера показано, что витамин D3 снижал накопление амилоида в мозге и улучшал когнитивную функцию.В неинтервенционных исследованиях у человека показано, что частота развития деменции и болезни Альцгеймера увеличивается на фоне низкого уровня витамина D и низкого диетарного потребления витамина D. Отмечалось ухудшение когнитивной функции и заболеваемости болезнью Альцгеймера при низких уровнях витамина D.Лекарственное взаимодействие:
Противоэпилептические средства (особенно фенитоин и фенобарбитал, примидон), рифампицин, колестирамин снижают реабсорбцию витамина D3.Применение одновременно с тиазидными диуретиками повышает риск развития гиперкальциемии. В подобных случаях необходимо проводить постоянный мониторинг концентрации кальция в крови.При гипервитаминозе витамина D3 возможно усиление действия сердечных гликозидов и повышение риска возникновения аритмии, обусловленные развитием гиперкальциемии (целесообразны контроль концентрации кальция в крови, ЭКГ, а также коррекция дозы сердечного гликозида).Сопутствующая терапия ГКС может снижать эффективность витамина D3.Длительное применение антацидных средств, содержащих алюминий и магний, в комбинации с витамином D3 может способствовать повышению концентрации алюминия и магния в крови и, как следствие, токсическому влиянию алюминия на костную ткань и гипермагниемии у пациентов с почечной недостаточностью.Колестирамин, колестипол и минеральные масла снижают абсорбцию из ЖКТ жирорастворимых витаминов и требуют повышения их дозы.Сопутствующее применение бензодиазепинов повышает риск развития гиперкальциемии.Препараты, содержащие высокие концентрации кальция и фосфора, увеличивают риск развития гиперфосфатемии.При одновременном применении с натрия фторидом интервал между приемом должен составлять не менее 2 ч; с пероральными формами тетрациклинов - не менее 3 ч.Одновременное применение с другими аналогами витамина D повышает риск развития гипервитаминоза витамина D.Кетоконазол может угнетать как биосинтез, так и катаболизм 1.25(OH)2-колекальциферола.Витамин D является антагонистом препаратов, применяемых при гиперкальциемии: кальцитонин, этидронат, памидронат, пликамицин, галлия нитрат.Изониазид и рифампицин способны снижать эффект препарата из-за увеличения скорости биотрансформации.Витамин D3 не взаимодействует с пищей.Режим дозирования:
Перорально.Препарат принимать в ложечке жидкости.Перед началом использования рекомендуется, держа флакон вертикально отверстием вниз, встряхнуть до появления капли.1 капля содержит около 500 МЕ витамина D3.Профилактика рахитаДоношенные новорожденные с 4 недель жизни - 1 капля (500 МЕ)/сут.Недоношенные дети с 4 недель жизни - 2 капли (1000 МЕ)/сут в течение первого года жизни, затем по 1 капле (500 МЕ)/сут.Препарат применять в течение первых двух лет жизни ребенка, в периоды пониженной инсоляции (особенно в зимний период).Лечение рахитаПри отсутствии видимых деформаций костной системы (легкая степень рахита) - по 2-3 капли (1000-1500 МЕ)/сут, лечение продолжать в течение 30 дней.При наличии деформаций костной системы, характерных для рахита средней и тяжелой степени - по 4-8 капель (2000-4000 МЕ)/сут. Лечение продолжать в течение 30-45 дней. Доза препарата и продолжительность терапии зависят от выраженности изменений и определяются врачом (см. раздел "Особые указания").Профилактика дефицита витамина D и заболеваний, связанных с его недостаточностью (остеомаляции)По 1 капле (500 МЕ)/сут в течение всего периода, сопровождающегося дефицитом поступления витамина D. Минимальная продолжительность курса профилактики - 1 месяц.При комплексном лечении остеопорозаПо 1-2 капли (500-1000 МЕ)/сут в течение 3 месяцев. Повторное проведение курсов терапии возможно по рекомендации врача в зависимости от результатов оценки маркеров костного обмена и обмена кальция (см. раздел "Особые указания").Передозировка:
Симптомы острой передозировки витамина D3: ранние проявления (обусловленные гиперкальциемией) - запор или диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, головная боль, жажда, поллакиурия, никтурия, полиурия, анорексия, металлический привкус во рту, тошнота, рвота, общая слабость и усталость, гиперкальциемия, гиперкальциурия, дегидратация; поздние проявления - боль в костях, помутнение мочи (появление в моче гиалиновых цилиндров, протеинурии, лейкоцитурии), повышение АД, кожный зуд, фоточувствительность глаз, гиперемия конъюнктивы, аритмия, сонливость, миалгия, тошнота, рвота, панкреатит, гастралгия, похудание, редко - психоз (изменения психики) и изменение настроения.Симптомы хронической передозировки витамина D3 (при приеме в течение нескольких недель или месяцев для взрослых в дозах 20000-60000 МЕ/сут, детей - 2000-4000 МЕ/сут): кальциноз мягких тканей, почек, легких, кровеносных сосудов, артериальная гипертензия, почечная и хроническая сердечная недостаточность (эти эффекты наиболее часто возникают при присоединении к гиперкальциемии гиперфосфатемии), нарушение роста у детей (длительный прием в дозе 1800 МЕ/сут).Лечение: при появлении вышеописанных симптомов следует прервать применение препарата и обратиться к врачу. Показана диета с низким содержанием кальция (в течение нескольких недель), потребление больших количеств жидкости, форсированный диурез с применением фуросемида, электролитов, а также назначение ГКС, кальцитонина. При надлежащем функционировании почек концентрация кальция в плазме крови может быть значительно снижена путем инфузии изотонического раствора хлорида натрия (3-6 л в течение 24 ч) с добавлением фуросемида и, в некоторых случаях, также натрия эдетата в дозе 15 мг/кг/ч, при одновременном постоянном мониторинге концентрации кальция в плазме крови и данных ЭКГ. При олигоанурии, напротив, необходимо проведение гемодиализа (диализат без кальция). Специфический антидот неизвестен.Для предупреждения передозировки в ряде случаев рекомендуется контроль концентрации кальция в крови.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к колекальциферолу и/или к любому из вспомогательных веществ в составе препарата;гипервитаминоз витамина D;повышенная концентрация кальция в крови (гиперкальциемия);повышенное выделение кальция с мочой (гиперкальциурия);мочекаменная болезнь (образование кальциевых оксалатных камней);почечная остеодистрофия с гиперфосфатемией, псевдогипопаратиреоз;саркоидоз;острые и хронические заболевания печени и почек, почечная недостаточность;активная форма туберкулеза легких;детский возраст до 4 недель.С осторожностьюУ пациентов, находящихся в состоянии иммобилизации.У пациентов, принимающих тиазидные диуретики, а также у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, принимающих сердечные гликозиды (см. раздел "Лекарственное взаимодействие").В период беременности и грудного вскармливания (см. раздел "Беременность и лактация").У грудных детей при предрасположенности к раннему зарастанию родничков (когда от рождения установлены малые размеры переднего темечка).При приеме дополнительных количеств витамина D и кальция (например, в составе других препаратов), при нарушении экскреции кальция и фосфатов с мочой, при лечении производными бензотиадиазина и у иммобилизованных пациентов (риск развития гиперкальциемии и гиперкальциурии) (см. раздел "Особые указания").У пациентов со следующими сопутствующими заболеваниями: атеросклероз, сердечная недостаточность, органические поражения сердца, гранулематозы, гиперфосфатемия, фосфатный нефроуролитиаз, заболевания ЖКТ, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гипотиреоз.При наличии одного или нескольких из перечисленных заболеваний и состояний перед приемом препарата пациент должен проконсультироваться с врачомПрименение у детей:
Противопоказано применение у детей в возрасте до 4 недель.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание риска обострения хронических заболеваний.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказание: острые и хронические заболевания печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
В период беременности не следует применять препарат в дозах, превышающих рекомендованные для профилактики дефицита витамина D (см. раздел "Режим дозирования"), из-за возможности проявления тератогенного действия в случае передозировки.С осторожностью следует назначать витамин D3 женщинам в период грудного вскармливания, т.к. препарат, принимаемый в высоких дозах матерью, может вызвать симптомы передозировки у ребенка.В случае применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания необходимо учитывать поступление витамина D из других источников, суточная доза витамина D не должна превышать 600 МЕ.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказание: острые и хронические заболевания почек, почечная недостаточность.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Отпускают без рецепта.Особые указания:
Избегать передозировки.При приеме препарата следует учитывать количество витамина D и кальция, поступающих с пищей и в составе других лекарственных препаратов.Слишком высокие дозы витамина D3, применяемые продолжительно, или ударные дозы могут быть причиной хронического гипервитаминоза D3.Не следует применять одновременно с витамином D3 высокие дозы кальция.Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с нарушенной экскрецией кальция и фосфатов с мочой, при лечении производными бензотиадиазина и у иммобилизованных пациентов (риск развития гиперкальциемии и гиперкальциурии). У таких пациентов следует контролировать концентрацию кальция в плазме крови и моче.Не следует принимать витамин D3 при псевдогипопаратиреозе, т.к. при этом заболевании потребность в витамине D может быть снижена, что может привести к риску длительной передозировки.К основным клиническим проявлениям рахита легкой степени относятся нервная возбудимость, беспокойство, вздрагивания при резком звуке, вспышке света, нарушения ритма сна, поверхностный "тревожный" сон, потливость, зуд кожи, облысение затылка, податливость краев большого родничка.Наличие видимых деформаций костной ткани характерно для средней и тяжелой степени рахита, которые, как правило, требуют госпитализации и проведения комплексной терапии, назначаемой врачом по результатам обследования.Повторное проведение курсов терапии остеопороза возможно по рекомендации врача в зависимости от результатов оценки маркеров костного обмена и обмена кальция. Если врач назначил более длительное лечение, чем рекомендовано в инструкции, то следует регулярно (через каждые три месяца терапии) определять концентрацию кальция в сыворотке крови и моче, а также проводить оценку функции почек путем измерения концентрации креатинина в сыворотке крови. При необходимости доза может быть скорректирована врачом в соответствии с концентрацией кальция в сыворотке крови.В случае гиперкальциемии или наличия признаков нарушения функции почек дозу препарата следует снизить или приостановить лечение. Если концентрация кальция в моче превышает 7.5 ммоль/24 ч (300 мг/24 ч), рекомендуется снизить дозу препарата или приостановить лечение.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиДанные о возможном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.Побочное действие:
Частота нежелательных реакций не определена.Со стороны обмена веществ и питания: гиперкальциемия и гиперкальциурия, снижение аппетита.Со стороны нервной системы: головная боль.Со стороны сердца: аритмии.Со стороны сосудов: повышение АД.Со стороны дыхательной системы: обострение туберкулезного процесса в легких.Со стороны ЖКТ: запор, метеоризм, тошнота, боль в животе или диарея.Со стороны кожи и подкожных тканей: реакции гиперчувствительности, такие как зуд, кожная сыпь и крапивница.Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: артралгия, миалгия.Со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушения функции почек, полиурия.При возникновении нежелательных реакций пациент должен обратиться к врачу.Состав: Капли для приема внутрь, с анисовым вкусом, с банановым вкусом в виде прозрачной или слегка опалесцирующей, бесцветной или слабо окрашенной жидкости с характерным запахом 1 мл \nколекальциферол (вит. D3) 15000 МЕ (0.375 мг) \n пропиленгликоль - 100 мг, макрогола глицерилгидроксистеарат - 50 мг, метилпарагидроксибензоат - 1 мг, натрия сахаринат - 0.7 мг, ароматизатор анисовый - 0.7 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 3 мг, лимонная кислота безводная - 0.6 мг, вода д/и - до 1 мл. 10 мл - флаконы из окрашенного стекла (1) - пачки картонные.\n15 мл - флаконы из окрашенного стекла (1) - пачки картонные.\n20 мл - флаконы из окрашенного стекла (1) - пачки картонные.\n25 мл - флаконы из окрашенного стекла (1) - пачки картонные.\n30 мл - флаконы из окрашенного стекла (1) - пачки картонные. с пробкой-капельницей и крышкой навинчиваемой с механизмом защиты от детей или без механизма защиты от детей. Применение:
Перорально.
Препарат принимать в ложечке жидкости.
Перед началом использования рекомендуется, держа флакон вертикально отверстием вниз, встряхнуть до появления капли.
1 капля содержит около 500 МЕ витамина D3.
Профилактика рахита
Доношенные новорожденные с 4 недель жизни – 1 капля (500 МЕ)/сут.
Недоношенные дети с 4 недель жизни – 2 капли (1000 МЕ)/сут в течение первого года жизни, затем по 1 капле (500 МЕ)/сут.
Препарат применять в течение первых двух лет жизни ребенка, в периоды пониженной инсоляции (особенно в зимний период).
Лечение рахита
При отсутствии видимых деформаций костной системы (легкая степень рахита) – по 2-3 капли (1000-1500 МЕ)/сут, лечение продолжать в течение 30 дней.
При наличии деформаций костной системы, характерных для рахита средней и тяжелой степени – по 4-8 капель (2000-4000 МЕ)/сут. Лечение продолжать в течение 30-45 дней. Доза препарата и продолжительность терапии зависят от выраженности изменений и определяются врачом (см. раздел "Особые указания").
Профилактика дефицита витамина D и заболеваний, связанных с его недостаточностью (остеомаляции)
По 1 капле (500 МЕ)/сут в течение всего периода, сопровождающегося дефицитом поступления витамина D. Минимальная продолжительность курса профилактики – 1 месяц.
При комплексном лечении остеопороза
По 1-2 капли (500-1000 МЕ)/сут в течение 3 месяцев. Повторное проведение курсов терапии возможно по рекомендации врача в зависимости от результатов оценки маркеров костного обмена и обмена кальция (см. раздел "Особые указания").
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гротекс ООО
Компливит Аква Д3 капли вн.15000МЕ/мл фл.-кап.20мл №1
Показания:
профилактика дефицита витамина D и заболеваний, связанных с его недостаточностью (рахита, остеомаляции);лечение рахита;комплексная терапия остеопороза различного генеза.Фармакологическое действие:
Витамин D3 является активным антирахитическим фактором. Самой важной функцией витамина D3 является регулирование метаболизма кальция и фосфатов, что способствует правильной минерализации и росту скелета. Витамин D3 является естественной формой витамина D, которая образуется у человека в коже под действием солнечных лучей. По сравнению с витамином D2 характеризуется на 25% более высокой активностью. Колекальциферол играет существенную роль в абсорбции кальция и фосфатов из кишечника, в транспорте минеральных солей и в процессе кальцификации костей, регулирует также выведение кальция и фосфатов почками. Концентрация ионов кальция в крови обусловливает поддержание тонуса мышц скелетной мускулатуры, функцию миокарда, способствует проведению нервного возбуждения, регулирует процесс свертывания крови. Витамин D необходим для нормальной функции околощитовидных желез, также участвует в функционировании иммунной системы, влияя на производство лимфокинов.Недостаток витамина D в пище, нарушение его всасывания, дефицит кальция, а также недостаточное пребывание на солнечном свете приводит: у детей в период интенсивного роста - к рахиту, у взрослых - к остеомаляции, у беременных женщин могут возникнуть симптомы тетании, у новорожденных - нарушение процессов кальцификации костной ткани. Повышенная потребность в витамине D возникает у женщин в период климакса в связи с развитием гормональных нарушений, приводящих к остеопорозу.Лекарственное взаимодействие:
Противоэпилептические средства (особенно фенитоин и фенобарбитал, примидон), рифампицин, колестирамин снижают реабсорбцию витамина D3.Применение одновременно с тиазидными диуретиками повышает риск развития гиперкальциемии. В подобных случаях необходимо проводить постоянный мониторинг концентрации кальция в крови.При гипервитаминозе D3 возможно усиление действия сердечных гликозидов и повышение риска возникновения аритмии, обусловленные развитием гиперкальциемии (целесообразны контроль концентрации кальция в крови, ЭКГ, а также коррекция дозы сердечного гликозида).Сопутствующая терапия ГКС может снижать эффективность витамина D3. Длительное применение антацидных средств, содержащих алюминий и магний, в комбинации с витамином D3 может способствовать повышению концентрации алюминия и магния в крови и как следствие - токсическому влиянию алюминия на костную ткань и гипермагниемии у пациентов с почечной недостаточностью. Колестирамин, колестипол и минеральные масла снижают абсорбцию в ЖКТ жирорастворимых витаминов и требуют повышения их дозы.Сопутствующее применение бензодиазепинов повышает риск развития гиперкальциемии.Препараты, содержащие высокие концентрации кальция и фосфора, увеличивают риск развития гиперфосфатемии. При одновременном применении с натрия фторидом интервал между приемом должен составлять не менее 2 ч; с пероральными формами тетрациклинов - не менее 3 ч.Одновременное применение с другими аналогами витамина D повышает риск развития гипервитаминоза витамина D.Кетоконазол может угнетать как биосинтез, так и катаболизм 1,25(ОН)2-колекальциферола.Витамин D является антагонистом препаратов, применяемых при гиперкальциемии: кальцитонин, этидронат, памидронат, пликамицин, галлия нитрат.Изониазид и рифампицин способны снижать эффект препарата из-за увеличения скорости биотрансформации.Витамин D3 не взаимодействует с пищей.Режим дозирования:
Препарат Компливит Аква Д3 принимают внутрь в ложечке жидкости. 1 капля содержит около 500 ME витамина D3. Профилактика рахитаДоношенным новорожденным с 4 недель жизни назначают 1 каплю/сут (500 ME); недоношенным детям с 4 недель жизни - 2 капли/сут (1000 МЕ) в течение первого года жизни, затем по 1 капле/сут (500 МЕ). Препарат следует применять в течение первых 2 лет жизни ребенка, в периоды пониженной инсоляции (особенно в зимний период).Лечение рахитаПри отсутствии видимых деформаций костной системы (легкая степень рахита) назначают по 2-3 капли/сут (1000-1500 ME), лечение продолжают в течение 30 дней. При наличии деформаций костной системы, характерных для рахита средней и тяжелой степени назначают по 4-8 капель/сут (2000-4000 МЕ), лечение продолжают в течение 30-45 дней. Доза препарата и продолжительность терапии зависят от выраженности изменений и определяются врачом.Профилактика дефицита витамина D и заболеваний, связанных с его недостаточностью (остеомаляции)Назначают по 1 капле/сут (500 ME) в течение всего периода, сопровождающегося дефицитом поступления витамина D. Минимальная продолжительность курса профилактики - 1 месяц.Лечение остеопороза (в составе комплексной терапии)Назначают по 1-2 капли/сут (500-1000 ME) в течение 3 месяцев. Повторное проведение курсов терапии возможно по рекомендации врача, в зависимости от результатов оценки маркеров костного обмена и обмена кальция.Передозировка:
Симптомы острой передозировки витамина D3: ранние проявления (обусловленные гиперкальциемией) - запор или диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, головная боль, жажда, поллакиурия, никтурия, полиурия, анорексия, металлический привкус во рту, тошнота, рвота, общая слабость и усталость, гиперкальциемия, гиперкальциурия, дегидратация;поздние проявления - боль в костях, помутнение мочи (появление в моче гиалиновых цилиндров, протеинурии, лейкоцитурии), повышение АД, кожный зуд, фоточувствительность глаз, гиперемия конъюнктивы, аритмия, сонливость, миалгия, тошнота, рвота, панкреатит, гастралгия, похудание, редко - психоз (изменения психики) и изменение настроения.Симптомы хронической передозировки витамина D3 (при приеме в течение нескольких недель или месяцев для взрослых в дозах 20 000-60 000 МЕ/сут, детей - 2000-4000 МЕ/сут): кальциноз мягких тканей, почек, легких, кровеносных сосудов, артериальная гипертензия, почечная и хроническая сердечная недостаточность (эти эффекты наиболее часто возникают при присоединении к гиперкальциемии гиперфосфатемии), нарушение роста у детей (длительный прием в дозе 1800 МЕ/сут). Лечение: при появлении вышеописанных симптомов следует прервать применение препарата и обратиться к врачу. Показана диета с низким содержанием кальция (в течение нескольких недель), потребление больших количеств жидкости, форсированный диурез с применением фуросемида, электролитов, а также назначение ГКС, кальцитонина. При надлежащем функционировании почек концентрация кальция может быть значительно снижена путем инфузии изотонического раствора хлорида натрия (3-6 л в течение 24 ч) с добавлением фуросемида и, в некоторых случаях, также натрия эдетата в дозе 15 мг/кг/ч, при одновременном постоянном мониторинге содержания кальция и данных ЭКГ. При олигоанурии, напротив, необходимо проведение гемодиализа (диализат без кальция). Специфический антидот неизвестен. Для предупреждения передозировки в ряде случаев рекомендуется контроль концентрации кальция в крови.Противопоказания к применению:
гипервитаминоз витамина D;повышенный уровень кальция в крови (гиперкальциемия);повышенное выделение кальция с мочой (гиперкальциурия);мочекаменная болезнь (образование кальциевых оксалатных камней), в т.ч. в анамнезе;почечная остеодистрофия с гиперфосфатемией;псевдогипопаратиреоз;саркоидоз;острые и хронические заболевания печени и почек;почечная недостаточность;активная форма туберкулеза легких;детский возраст до 4 недель жизни;дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;повышенная чувствительность к компонентам препарата, особенно к бензиловому спирту.С осторожностью У пациентов, находящихся в состоянии иммобилизации. У пациентов, принимающих тиазидные диуретики, а также у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, принимающих сердечные гликозиды. В период беременности и грудного вскармливания. У грудных детей при предрасположенности к раннему зарастанию родничков (когда от рождения установлены малые размеры переднего родничка). При приеме дополнительных количеств витамина D и кальция (например, в составе других препаратов), при нарушении экскреции кальция и фосфатов с мочой, при лечении производными бензотиадиазина и у иммобилизованных пациентов (риск развития гиперкальциемии и гиперкальциурии). У пациентов со следующими сопутствующими заболеваниями: атеросклероз, сердечная недостаточность, органические поражения сердца, гранулематозы, гиперфосфатемия, фосфатный нефроуролитиаз, заболевания ЖКТ, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гипотиреоз.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 4 недель жизни.С осторожностью следует применять препарат у грудных детей при предрасположенности к раннему зарастанию родничков (когда от рождения установлены малые размеры переднего родничка).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение препарата при острых и хронических заболеваниях печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
В период беременности не следует применять препарат в дозах, превышающих рекомендованные для профилактики дефицита витамина D, из-за возможности проявления тератогенного действия в случае передозировки.С осторожностью следует назначать витамин D3 у женщин, кормящих ребенка грудью, т.к. препарат, принимаемый в высоких дозах матерью, может вызвать симптомы передозировки у ребенка.В случае применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания необходимо учитывать поступление витамина D из других источников, суточная доза витамина D не должна превышать 600 ME.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при острых и хронических заболеваниях почек; почечной недостаточности, мочекаменной болезни (образование кальциевых оксалатных камней), в т.ч. в анамнезе; почечной остеодистрофии с гиперфосфатемией.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Следует избегать передозировки.При приеме препарата следует учитывать количество витамина D и кальция, поступающих с пищей и в составе других лекарственных препаратов. Слишком высокие дозы витамина D3, применяемые продолжительно, или ударные дозы могут быть причиной хронического гипервитаминоза D3. Не следует применять одновременно с витамином D3 высокие дозы кальция. Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с нарушенной экскрецией кальция и фосфатов с мочой, при лечении производными бензотиадиазина и у иммобилизованных пациентов (риск развития гиперкальциемии и гиперкальциурии). У таких пациентов следует контролировать концентрацию кальция в плазме крови и моче.Не следует принимать витамин D3 при псевдогипопаратиреозе, т.к. при этом заболевании потребность в витамине D может быть снижена, что может привести к риску длительной передозировки. К основным клиническим проявлениям рахита легкой степени относятся нервная возбудимость, беспокойство, вздрагивания при резком звуке, вспышке света, нарушения ритма сна, поверхностный "тревожный" сон, потливость, зуд кожи, облысение затылка, податливость краев большого родничка. Наличие видимых деформаций костной ткани характерно для средней и тяжелой степени рахита, которые, как правило, требуют госпитализации и проведения комплексной терапии, назначаемой врачом по результатам обследования.Повторное проведение курсов терапии остеопороза возможно по рекомендации врача, в зависимости от результатов оценки маркеров костного обмена и обмена кальция. Если врач назначил более длительное лечение, чем рекомендовано в инструкции, следует регулярно (через каждые 3 месяца терапии) определять содержание кальция в сыворотке крови и моче, а также проводить оценку функции почек путем измерения концентрации креатинина в сыворотке крови. При необходимости доза может быть скорректирована врачом в соответствии с концентрацией кальция в сыворотке крови. В случае гиперкальциемии или наличия признаков нарушения функции почек дозу препарата следует снизить или приостановить лечение. Если содержание кальция в моче превышает 7.5 ммоль/24 ч (300 мг/24 ч), рекомендуется снизить дозу препарата или приостановить лечение.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиДанные о возможном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.Побочное действие:
Частота нежелательных реакций не определена.Со стороны обмена веществ и питания: гиперкальциемия и гиперкальциурия. Со стороны нервной системы: головная боль.Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, аритмии.Со стороны дыхательной системы: обострение туберкулезного процесса в легких.Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, запор, метеоризм, тошнота, абдоминальная боль или диарея. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, такие как зуд, кожная сыпь и крапивница.Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, полиурия. При возникновении побочных эффектов пациенту следует обратиться к врачу.Состав: Капли для приема внутрь в виде бесцветной, прозрачной или слегка опалесцирующей жидкости с характерным запахом. 1 мл\n колекальциферол (вит. D3) 0.375 мг (15 000 МЕ)*\n * 1 мг колекальциферола соответствует 40000 ME активности D3. Вспомогательные вещества: макрогола глицерилрицинолеат - 75 мг, сахароза (сахар белый) - 250 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат - 7 мг, лимонная кислота (лимонной кислоты моногидрат) - 0.43 мг, анетол - 0.825 мг, бензиловый спирт - 15 мг, вода очищенная - до 1 мл. 10 мл - флаконы-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные. Применение:
Препарат Компливит® Аква Д3 принимают внутрь в ложечке жидкости.
1 капля содержит около 500 ME витамина D3.
Профилактика рахита
Доношенным новорожденным с 4 недель жизни назначают 1 каплю/сут (500 ME); недоношенным детям с 4 недель жизни – 2 капли/сут (1000 МЕ) в течение первого года жизни, затем по 1 капле/сут (500 МЕ).
Препарат следует применять в течение первых 2 лет жизни ребенка, в периоды пониженной инсоляции (особенно в зимний период).
Лечение рахита
При отсутствии видимых деформаций костной системы (легкая степень рахита) назначают по 2-3 капли/сут (1000-1500 ME), лечение продолжают в течение 30 дней.
При наличии деформаций костной системы, характерных для рахита средней и тяжелой степени назначают по 4-8 капель/сут (2000-4000 МЕ), лечение продолжают в течение 30-45 дней. Доза препарата и продолжительность терапии зависят от выраженности изменений и определяются врачом.
Профилактика дефицита витамина D и заболеваний, связанных с его недостаточностью (остеомаляции)
Назначают по 1 капле/сут (500 ME) в течение всего периода, сопровождающегося дефицитом поступления витамина D. Минимальная продолжительность курса профилактики – 1 месяц.
Лечение остеопороза (в составе комплексной терапии)
Назначают по 1-2 капли/сут (500-1000 ME) в течение 3 месяцев. Повторное проведение курсов терапии возможно по рекомендации врача, в зависимости от результатов оценки маркеров костного обмена и обмена кальция.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Компливит Аква Д3 капли д/приема внутрь 15000МЕ/мл 10мл
Показания:
профилактика дефицита витамина D и заболеваний, связанных с его недостаточностью (рахита, остеомаляции);лечение рахита;комплексная терапия остеопороза различного генеза.Фармакологическое действие:
Витамин D3 является активным антирахитическим фактором. Самой важной функцией витамина D3 является регулирование метаболизма кальция и фосфатов, что способствует правильной минерализации и росту скелета. Витамин D3 является естественной формой витамина D, которая образуется у человека в коже под действием солнечных лучей. По сравнению с витамином D2 характеризуется на 25% более высокой активностью. Колекальциферол играет существенную роль в абсорбции кальция и фосфатов из кишечника, в транспорте минеральных солей и в процессе кальцификации костей, регулирует также выведение кальция и фосфатов почками. Концентрация ионов кальция в крови обусловливает поддержание тонуса мышц скелетной мускулатуры, функцию миокарда, способствует проведению нервного возбуждения, регулирует процесс свертывания крови. Витамин D необходим для нормальной функции околощитовидных желез, также участвует в функционировании иммунной системы, влияя на производство лимфокинов.Недостаток витамина D в пище, нарушение его всасывания, дефицит кальция, а также недостаточное пребывание на солнечном свете приводит: у детей в период интенсивного роста - к рахиту, у взрослых - к остеомаляции, у беременных женщин могут возникнуть симптомы тетании, у новорожденных - нарушение процессов кальцификации костной ткани. Повышенная потребность в витамине D возникает у женщин в период климакса в связи с развитием гормональных нарушений, приводящих к остеопорозу.Лекарственное взаимодействие:
Противоэпилептические средства (особенно фенитоин и фенобарбитал, примидон), рифампицин, колестирамин снижают реабсорбцию витамина D3.Применение одновременно с тиазидными диуретиками повышает риск развития гиперкальциемии. В подобных случаях необходимо проводить постоянный мониторинг концентрации кальция в крови.При гипервитаминозе D3 возможно усиление действия сердечных гликозидов и повышение риска возникновения аритмии, обусловленные развитием гиперкальциемии (целесообразны контроль концентрации кальция в крови, ЭКГ, а также коррекция дозы сердечного гликозида).Сопутствующая терапия ГКС может снижать эффективность витамина D3. Длительное применение антацидных средств, содержащих алюминий и магний, в комбинации с витамином D3 может способствовать повышению концентрации алюминия и магния в крови и как следствие - токсическому влиянию алюминия на костную ткань и гипермагниемии у пациентов с почечной недостаточностью. Колестирамин, колестипол и минеральные масла снижают абсорбцию в ЖКТ жирорастворимых витаминов и требуют повышения их дозы.Сопутствующее применение бензодиазепинов повышает риск развития гиперкальциемии.Препараты, содержащие высокие концентрации кальция и фосфора, увеличивают риск развития гиперфосфатемии. При одновременном применении с натрия фторидом интервал между приемом должен составлять не менее 2 ч; с пероральными формами тетрациклинов - не менее 3 ч.Одновременное применение с другими аналогами витамина D повышает риск развития гипервитаминоза витамина D.Кетоконазол может угнетать как биосинтез, так и катаболизм 1,25(ОН)2-колекальциферола.Витамин D является антагонистом препаратов, применяемых при гиперкальциемии: кальцитонин, этидронат, памидронат, пликамицин, галлия нитрат.Изониазид и рифампицин способны снижать эффект препарата из-за увеличения скорости биотрансформации.Витамин D3 не взаимодействует с пищей.Режим дозирования:
Препарат Компливит Аква Д3 принимают внутрь в ложечке жидкости. 1 капля содержит около 500 ME витамина D3. Профилактика рахитаДоношенным новорожденным с 4 недель жизни назначают 1 каплю/сут (500 ME); недоношенным детям с 4 недель жизни - 2 капли/сут (1000 МЕ) в течение первого года жизни, затем по 1 капле/сут (500 МЕ). Препарат следует применять в течение первых 2 лет жизни ребенка, в периоды пониженной инсоляции (особенно в зимний период).Лечение рахитаПри отсутствии видимых деформаций костной системы (легкая степень рахита) назначают по 2-3 капли/сут (1000-1500 ME), лечение продолжают в течение 30 дней. При наличии деформаций костной системы, характерных для рахита средней и тяжелой степени назначают по 4-8 капель/сут (2000-4000 МЕ), лечение продолжают в течение 30-45 дней. Доза препарата и продолжительность терапии зависят от выраженности изменений и определяются врачом.Профилактика дефицита витамина D и заболеваний, связанных с его недостаточностью (остеомаляции)Назначают по 1 капле/сут (500 ME) в течение всего периода, сопровождающегося дефицитом поступления витамина D. Минимальная продолжительность курса профилактики - 1 месяц.Лечение остеопороза (в составе комплексной терапии)Назначают по 1-2 капли/сут (500-1000 ME) в течение 3 месяцев. Повторное проведение курсов терапии возможно по рекомендации врача, в зависимости от результатов оценки маркеров костного обмена и обмена кальция.Передозировка:
Симптомы острой передозировки витамина D3: ранние проявления (обусловленные гиперкальциемией) - запор или диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, головная боль, жажда, поллакиурия, никтурия, полиурия, анорексия, металлический привкус во рту, тошнота, рвота, общая слабость и усталость, гиперкальциемия, гиперкальциурия, дегидратация;поздние проявления - боль в костях, помутнение мочи (появление в моче гиалиновых цилиндров, протеинурии, лейкоцитурии), повышение АД, кожный зуд, фоточувствительность глаз, гиперемия конъюнктивы, аритмия, сонливость, миалгия, тошнота, рвота, панкреатит, гастралгия, похудание, редко - психоз (изменения психики) и изменение настроения.Симптомы хронической передозировки витамина D3 (при приеме в течение нескольких недель или месяцев для взрослых в дозах 20 000-60 000 МЕ/сут, детей - 2000-4000 МЕ/сут): кальциноз мягких тканей, почек, легких, кровеносных сосудов, артериальная гипертензия, почечная и хроническая сердечная недостаточность (эти эффекты наиболее часто возникают при присоединении к гиперкальциемии гиперфосфатемии), нарушение роста у детей (длительный прием в дозе 1800 МЕ/сут). Лечение: при появлении вышеописанных симптомов следует прервать применение препарата и обратиться к врачу. Показана диета с низким содержанием кальция (в течение нескольких недель), потребление больших количеств жидкости, форсированный диурез с применением фуросемида, электролитов, а также назначение ГКС, кальцитонина. При надлежащем функционировании почек концентрация кальция может быть значительно снижена путем инфузии изотонического раствора хлорида натрия (3-6 л в течение 24 ч) с добавлением фуросемида и, в некоторых случаях, также натрия эдетата в дозе 15 мг/кг/ч, при одновременном постоянном мониторинге содержания кальция и данных ЭКГ. При олигоанурии, напротив, необходимо проведение гемодиализа (диализат без кальция). Специфический антидот неизвестен. Для предупреждения передозировки в ряде случаев рекомендуется контроль концентрации кальция в крови.Противопоказания к применению:
гипервитаминоз витамина D;повышенный уровень кальция в крови (гиперкальциемия);повышенное выделение кальция с мочой (гиперкальциурия);мочекаменная болезнь (образование кальциевых оксалатных камней), в т.ч. в анамнезе;почечная остеодистрофия с гиперфосфатемией;псевдогипопаратиреоз;саркоидоз;острые и хронические заболевания печени и почек;почечная недостаточность;активная форма туберкулеза легких;детский возраст до 4 недель жизни;дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;повышенная чувствительность к компонентам препарата, особенно к бензиловому спирту.С осторожностью У пациентов, находящихся в состоянии иммобилизации. У пациентов, принимающих тиазидные диуретики, а также у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, принимающих сердечные гликозиды. В период беременности и грудного вскармливания. У грудных детей при предрасположенности к раннему зарастанию родничков (когда от рождения установлены малые размеры переднего родничка). При приеме дополнительных количеств витамина D и кальция (например, в составе других препаратов), при нарушении экскреции кальция и фосфатов с мочой, при лечении производными бензотиадиазина и у иммобилизованных пациентов (риск развития гиперкальциемии и гиперкальциурии). У пациентов со следующими сопутствующими заболеваниями: атеросклероз, сердечная недостаточность, органические поражения сердца, гранулематозы, гиперфосфатемия, фосфатный нефроуролитиаз, заболевания ЖКТ, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гипотиреоз.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 4 недель жизни.С осторожностью следует применять препарат у грудных детей при предрасположенности к раннему зарастанию родничков (когда от рождения установлены малые размеры переднего родничка).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение препарата при острых и хронических заболеваниях печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
В период беременности не следует применять препарат в дозах, превышающих рекомендованные для профилактики дефицита витамина D, из-за возможности проявления тератогенного действия в случае передозировки.С осторожностью следует назначать витамин D3 у женщин, кормящих ребенка грудью, т.к. препарат, принимаемый в высоких дозах матерью, может вызвать симптомы передозировки у ребенка.В случае применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания необходимо учитывать поступление витамина D из других источников, суточная доза витамина D не должна превышать 600 ME.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при острых и хронических заболеваниях почек; почечной недостаточности, мочекаменной болезни (образование кальциевых оксалатных камней), в т.ч. в анамнезе; почечной остеодистрофии с гиперфосфатемией.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Следует избегать передозировки.При приеме препарата следует учитывать количество витамина D и кальция, поступающих с пищей и в составе других лекарственных препаратов. Слишком высокие дозы витамина D3, применяемые продолжительно, или ударные дозы могут быть причиной хронического гипервитаминоза D3. Не следует применять одновременно с витамином D3 высокие дозы кальция. Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с нарушенной экскрецией кальция и фосфатов с мочой, при лечении производными бензотиадиазина и у иммобилизованных пациентов (риск развития гиперкальциемии и гиперкальциурии). У таких пациентов следует контролировать концентрацию кальция в плазме крови и моче.Не следует принимать витамин D3 при псевдогипопаратиреозе, т.к. при этом заболевании потребность в витамине D может быть снижена, что может привести к риску длительной передозировки. К основным клиническим проявлениям рахита легкой степени относятся нервная возбудимость, беспокойство, вздрагивания при резком звуке, вспышке света, нарушения ритма сна, поверхностный "тревожный" сон, потливость, зуд кожи, облысение затылка, податливость краев большого родничка. Наличие видимых деформаций костной ткани характерно для средней и тяжелой степени рахита, которые, как правило, требуют госпитализации и проведения комплексной терапии, назначаемой врачом по результатам обследования.Повторное проведение курсов терапии остеопороза возможно по рекомендации врача, в зависимости от результатов оценки маркеров костного обмена и обмена кальция. Если врач назначил более длительное лечение, чем рекомендовано в инструкции, следует регулярно (через каждые 3 месяца терапии) определять содержание кальция в сыворотке крови и моче, а также проводить оценку функции почек путем измерения концентрации креатинина в сыворотке крови. При необходимости доза может быть скорректирована врачом в соответствии с концентрацией кальция в сыворотке крови. В случае гиперкальциемии или наличия признаков нарушения функции почек дозу препарата следует снизить или приостановить лечение. Если содержание кальция в моче превышает 7.5 ммоль/24 ч (300 мг/24 ч), рекомендуется снизить дозу препарата или приостановить лечение.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиДанные о возможном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.Побочное действие:
Частота нежелательных реакций не определена.Со стороны обмена веществ и питания: гиперкальциемия и гиперкальциурия. Со стороны нервной системы: головная боль.Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, аритмии.Со стороны дыхательной системы: обострение туберкулезного процесса в легких.Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, запор, метеоризм, тошнота, абдоминальная боль или диарея. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, такие как зуд, кожная сыпь и крапивница.Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, полиурия. При возникновении побочных эффектов пациенту следует обратиться к врачу.Состав: Капли для приема внутрь в виде бесцветной, прозрачной или слегка опалесцирующей жидкости с характерным запахом. 1 мл\n колекальциферол (вит. D3) 0.375 мг (15 000 МЕ)*\n * 1 мг колекальциферола соответствует 40000 ME активности D3. Вспомогательные вещества: макрогола глицерилрицинолеат - 75 мг, сахароза (сахар белый) - 250 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат - 7 мг, лимонная кислота (лимонной кислоты моногидрат) - 0.43 мг, анетол - 0.825 мг, бензиловый спирт - 15 мг, вода очищенная - до 1 мл. 10 мл - флаконы-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные. Применение:
Препарат Компливит® Аква Д3 принимают внутрь в ложечке жидкости.
1 капля содержит около 500 ME витамина D3.
Профилактика рахита
Доношенным новорожденным с 4 недель жизни назначают 1 каплю/сут (500 ME); недоношенным детям с 4 недель жизни – 2 капли/сут (1000 МЕ) в течение первого года жизни, затем по 1 капле/сут (500 МЕ).
Препарат следует применять в течение первых 2 лет жизни ребенка, в периоды пониженной инсоляции (особенно в зимний период).
Лечение рахита
При отсутствии видимых деформаций костной системы (легкая степень рахита) назначают по 2-3 капли/сут (1000-1500 ME), лечение продолжают в течение 30 дней.
При наличии деформаций костной системы, характерных для рахита средней и тяжелой степени назначают по 4-8 капель/сут (2000-4000 МЕ), лечение продолжают в течение 30-45 дней. Доза препарата и продолжительность терапии зависят от выраженности изменений и определяются врачом.
Профилактика дефицита витамина D и заболеваний, связанных с его недостаточностью (остеомаляции)
Назначают по 1 капле/сут (500 ME) в течение всего периода, сопровождающегося дефицитом поступления витамина D. Минимальная продолжительность курса профилактики – 1 месяц.
Лечение остеопороза (в составе комплексной терапии)
Назначают по 1-2 капли/сут (500-1000 ME) в течение 3 месяцев. Повторное проведение курсов терапии возможно по рекомендации врача, в зависимости от результатов оценки маркеров костного обмена и обмена кальция.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Отисифарм АО
Аквадетрим капли вн.15тыс.МЕ/мл фл.-кап.15мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Польфарма
Аквадетрим капли вн.15тыс.МЕ/мл фл.-кап.10мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Польфарма
Эркафарм Витамин Д3 500МЕ р-р д/приема внутрь Апельсин фл.30мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фарма-Логика
Колиф витамин Д3 капли для приема внутрь 20мл
Страна изготовления: ИРЛАНДИЯ
Производитель: Кросскеа Лимитед
Эркафарм Витамин Д3 15000МЕ/мл капли 10мл
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: АРМЕНИЯ
Производитель: Фарматек
Детримакс Бэби фл.30мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Куртис Хелс
Эркафарм Витамин Д3 500МЕ р-р д/приема внутрь фл.10мл
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фарминтегро
ЧаилдЛайф Витамин Д3 жидкость фл.доз.30мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: ЧаилдЛайф
Минисан Витамин Д3 капли 10мл
Детям 1,5-3 лет по 2 капли в день, детям старше 3 лет и взрослым по 4 капли в день во время еды или добавляя в напитки, молоко или другие пищевые продукты. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФИНЛЯНДИЯ
Производитель: Верман
Витамин Д3 500МЕ р-р д/приема внутрь масляный фл.10мл
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Витамин Д3 500 ME жидкость фл.с доз.-капельницей 20мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Аквадетрим капли вн.15000МЕ/мл фл.-кап.10мл №1
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: КАЗАХСТАН
Производитель: Химфарм
Детримакс Актив р-р д/приема внутрь фл.30мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Мастер Фарм
Гроссхертц Витамин Д3 2000МЕ+ капс.№90
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармацевтическая Фабрика
ХЛС Витамин Д-3 600 МЕ капс.№60
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГРУЗИЯ
Производитель: Гео Органикс
ХЛС Кальций-Витамин Д3 капс.№90
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГРУЗИЯ
Производитель: Гео Органикс
Детримакс 2000 таб.240мг №60
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Грокам
Детримакс Витамин Д3 1000МЕ таб.230мг №60
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Грокам
Детримакс Витамин Д3 1000МЕ таб.230мг №30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Грокам
Ультра-Д (Витамин Д3) таб.жев.№120
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФИНЛЯНДИЯ
Производитель: Фармиа Ой
АкваДетрим таб.раствор.1000МЕ №60
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: АКРИХИН АО [Россия]
Аквадетрим таб.раств.500МЕ №90
Показания:
Профилактика и лечение рахита, спазмофилия, остеомаляции различного генеза, метаболические остеопатии (гипопаратиреоз, псевдогипопаратиреоз), гипокальциемическая тетания.Фармакологическое действие:
Витамин D3, регулятор обмена кальция и фосфора. Усиливает всасывание кальция в кишечнике и реабсорбцию фосфора в почечных канальцах.Способствует формированию костного скелета и зубов у детей, сохранению структуры костей.Необходим для нормального функционирования паращитовидных желез. Участвует в процессах синтеза лимфокинов и АТФ.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с противосудорожными препаратами, рифампицином, колестирамином снижается абсорбция колекальциферола.При одновременном применении с сердечными гликозидами возможно усиление токсического действия сердечных гликозидов (повышается риск развития нарушений ритма сердца).При одновременном применении с тиазидными диуретиками повышается риск развития гиперкальциемии.Режим дозирования:
Индивидуальный, в зависимости от показаний, применяемой лекарственной формы и возраста пациента.Противопоказания к применению:
Гипервитаминоз D, гиперкальциемия, гиперкальциурия, мочекаменная болезнь c наличием кальциевых камней, саркоидоз, почечная недостаточность, повышенная чувствительность к колекальциферолу.Применение у детей:
При применении у детей не рекомендуется превышать дозу 400 000-600 000 МЕ в год. Для детей, находящихся в условиях повышенной инсоляции разовую и, соответственно, курсовую дозу следует уменьшить.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью применяют у пожилых пациентов.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Не следует применять в высоких дозах при беременности.При применении в высокой дозе у кормящей матери возможно развитие симптомов передозировки у ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Может быть использован в комбинации с кальция карбонатом.С осторожностью применяют у пожилых пациентов, а также у больных при длительной иммобилизации.При применении у детей не рекомендуется превышать дозу 400 000-600 000 МЕ в год. Для детей, находящихся в условиях повышенной инсоляции разовую и, соответственно, курсовую дозу следует уменьшить.При одновременном применении с тиазидными диуретиками следует контролировать уровень кальция в крови и моче каждые 3-6 мес.Побочное действие:
Симптомы, обусловленные гиперкальциемией и/или гиперкальциурией наиболее вероятны при повышенной чувствительности к колекальциферолу и передозировке: анорексия, тошнота, рвота, головная боль, нарушения деятельности сердца, мышечные и суставные боли, слабость, раздражительность, депрессии, снижение массы тела, сильная жажда, полиурия, образование почечных камней, нефрокальциноз, кальциноз мягких тканей.Состав: 1 таблетка содержит: действующее вещество: витамин D3 100 SD/S сухой - 5 мг (соответствует 500 МЕ колекальциферола) [действующее вещество: колекальциферол; вспомогательные вещества: d,l-альфа-токоферол, крахмал модифицированный, сахароза, натрия аскорбат кристаллический, триглицериды со средней длиной цепи, кремния диоксид]; вспомогательные вещества: маннитол, натрия бензоат. Применение: Индивидуальный, в зависимости от показаний, применяемой лекарственной формы и возраста пациента.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Аквадетрим таб.раств.2000МЕ №60
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Д-Сан таб.жев.120мг №100
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Санофи Россия
Гроссхертц Витамин Д3 2000МЕ+К2 таб.жев.№60
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фарминтегро
Гроссхертц Витамин Д3 2000МЕ Премиум капс.№60
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фарминтегро
Нэйчес Баунти Витамин Д3 400МЕ таб.№100
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Нэйчес Баунти
Гроссхертц Витамин Д3 2000МЕ капс.№30
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Мирролла
Гроссхертц Витамин Д3 2000МЕ капс.№90
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Клевер
Солгар Витамин Д3 600МЕ капс.№120
Взрослым по 1 капс. в день во время еды. Продолжительность приема 2—3 мес. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Беременным и кормящим женщинам принимать по рекомендации и под наблюдением врача.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Солгар Витамины и Травы
Солгар Витамин Д3 600МЕ капс.№60
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Солгар Витамины и Травы
Доппельгерц Актив Витамин Д 400МЕ таб.№45
Взрослым по 1 табл. 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема 1—2 месяца. После перерыва в 1 месяц возможен повторный прием. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Квайссер Фарма
Витамин Д3 Максимум 2000МЕ капс.№60
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Фруттилар Витамин Д3 пастилки жеват.№30
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Анти-Эйдж Витамин Д3 600МЕ капс.№60
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Эвалар Витамин Д3 1200МЕ+К2 таб.жев.№60
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Эвалар Витамин Д3 2000МЕ+К2 таб.жев.№60
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Витамин Д3 1800МЕ капс.0,3г №90
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Бэби Формула Мишки Витамин Д3 пастилки жеват.№30
Детям старше 3 лет по 1 пастилке 1 раз в день. Продолжительность приема не менее 1 мес. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом-педиатром.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Эвалар Витамин Д3 2000МЕ таб.шип.№20
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Витамин Д3 D-Солнце таб.600МЕ №60
Взрослым по 1 табл. в день. Таблетку держать во рту до полного расссасывания или сублингвальный (подъязычный) прием. Продолжительность приема — 1-2 мес. Возможен повтрный прием в течение года.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
ВПЛаб Витамин Д3 600МЕ капс.№240
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
Производитель: ВП Лаборатори
Остеовит таб.500мг №60
Внутрь, во время еды.
Взрослым — по 2 табл. в день. Курсовой прием — не менее 1 мес. При необходимости прием можно повторить.
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
БАД к пище не следует использовать как замену полноценного рациона питания.
Не превышать рекомендуемую дозу.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Парафарм
Витамин Д3 2000МЕ капс.570мг №30
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: РеалКапс
Детримакс Витамин Д3 1000МЕ таб.230мг №30
Показания:
в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина D.Фармакологическое действие:
Детримакс Витамин Д3 содержит витамин D3 (колекальциферол) - жизненно важный жирорастворимый витамин, необходимый для обеспечения деятельности практически всех органов и систем человеческого организма. Хорошо усваивается в ЖКТ за счет образования в среде тонкого кишечника мицеллярных соединений. Витамин D способствует: поддержанию здоровой иммунной функции;укреплению костно-мышечной системы;повышению энергетического потенциала организма;поддержанию нормальной деятельности нервной системы;поддержанию нормальной репродуктивной функции, как у женщин, так и у мужчин.Витамин D играет ключевую роль в: Костной системе. Участвует в регуляции фосфорно-кальциевого обмена: помогает всасываться кальцию в кишечнике, поддерживает необходимые уровни кальция и фосфора в крови, активизирует метаболизм костной ткани. Способствует обеспечению прочности костей и зубов, снижению риска развития рахита, остеомаляции1,2. Мышечной системе. Способствует поддержанию силы мышц и нервно-мышечной проводимости3, благодаря чему снижает риск падений и переломов. Иммунной системе. Способствует активации здоровой иммунной функции, положительно влияя как на врожденный, так и приобретенный иммунитет. Запускает синтез в организме собственных антимикробных пептидов: каталицидина и дефензина. Способствует снижению риска развития простудных заболеваний4. Оказывает регулирующее влияние на рост, развитие и обновление клеток5,6. Недостаток витамина D в организме приводит к ослаблению иммунной защиты организма. Регуляции энергетического потенциала. Способствует снятию усталости и повышению тонуса организма, регулируя собственный энергетический потенциал клеток. В результате влияния витамина D в митохондриях клеток повышается выработка АТФ (аденозинтрифосфата), являющегося собственным универсальным источником энергии для всех биохимических процессов, протекающих в организме7. Нервной системе. Положительно влияет на деятельность нервной системы, включая психоэмоциональную сферу и когнитивные функции: настроение, память, внимание, работоспособность, общий тонус организма, поскольку участвует в производстве нейромедиаторов, биологически активных веществ, посредством которых осуществляется передача нервных импульсов между нервными клетками8. Необходим для превращения триптофана (аминокислоты, поступающей в организм с пищей) в серотонин - нейромедиатор, имеющий огромное значение для нормальной когнитивной функции и психоэмоционального состояния человека. Способствует улучшению настроения9. Витамин D способен оказывать позитивное действие на болевую чувствительность за счет позитивного влияния на синтез нейромедиаторов: серотонина, допамина10. Бронхо-легочной системе. Способствует предотвращению изменений гладких мышц дыхательных путей, регулирует сокращение гладкой мускулатуры дыхательных путей и воспалительный ответ, что способствует нормальной функции легких11. Репродуктивной функции. Стимулирует синтез женских и мужских половых гормонов: эстрогенов, прогестерона, тестостерона. Оказывает положительное влияние на репродуктивную функцию, как у женщин, так и у мужчин12,13. У пар, планирующих беременность или испытывающих трудности при зачатии ребенка. У женщин с достаточным уровнем витамина D3 оплодотворение яйцеклеток происходит чаще. Отсутствие дефицита витамина D3 позволяет улучшить результаты ЭКО. Вероятнее всего, этот эффект обусловлен влиянием витамина D3 на эндометрий. Помимо этого, D3 играет существенную роль в коррекции ожирения и течения метаболического синдрома. Исследования позволили установить, что прием матерью витамина D3 сопровождается более низким риском развития обструктивных заболеваний легких у детей. Эндокринной системе. Витамин D влияет на метаболизм глюкозы и инсулина, а дефицит витамина D является фактором риска для развития инсулинорезистентности, нарушения толерантности к глюкозе. Витамин D может стимулировать секрецию (beta)-клетками поджелудочной железы инсулина, а также опосредованно активирует кальций-зависимую эндопептидазу (beta)-клеток, которая преобразует проинсулин в активный инсулин. Витамин D может влиять на чувствительность тканей к инсулину, стимулируя экспрессию рецепторов инсулина в клетках14. Витамин D позитивно влияет на липидный обмен, способствуя снижению в крови уровня общего холестерина, триглицеридов и липидов низкой плотности15. Сердечно-сосудистой системе. Витамин D играет важную роль в поддержании функции сердечно-сосудистой системы. Позитивно влияет на внутренний слой и мышечную стенку сосудов, а также на процессы свертывания крови16,17. Эпидемиологические исследования18, проведенные в России, установили, что сниженная концентрация витамина D в крови наблюдается у 50-92% взрослого населения трудоспособного возраста и детей вне зависимости от сезона года. Причинами дефицита витамина D у большей части российского населения являются, как недостаточное его потребление с пищей, так и низкий уровень его синтеза в коже вследствие географического расположения территории РФ (низкая инсоляция)18. Нарушения здоровья, ассоциированные с дефицитом витамина D: основным проявлением дефицита витамина D в детском возрасте является рахит, у взрослых - остеомаляция;у пожилых людей дефицит витамина D в первую очередь ассоциирован с мышечной слабостью, повышенной хрупкостью костей.Комиссией по диетическим продуктам, питанию и аллергии Комитета по продовольствию Европейского ведомства по безопасности пищевых продуктов установлена связь между потреблением витамина D с пищей и его вкладом в нормальное функционирование иммунной системы.Режим дозирования:
Взрослым - по 1/2 таб./сут во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц.1 таблетка содержит 25 мкг (1000 МЕ) колекальциферола.Биологически активное веществоВитамин D3Суточная доза (1/2 таб.), мкг12.5 (500 ME)% от рекомендуемого уровня суточного потребления*250*** ТРТС 022/2011, "Пищевая продукция в части ее маркировки";** не превышает верхний допустимый уровень потребления, "Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" Таможенного союза ЕврАзЭС.Противопоказания к применению:
индивидуальная непереносимость компонентов продукта.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Продукт следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Особые указания:
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.Детримакс Витамин Д3 не имеет противопоказаний к применению в период беременности, но принимать следует с осторожностью.Состав: Таблетки, покрытые оболочкой, с разделительной риской массой 230 мг. 1 таб.\n колекальциферол (витамин D3) 25 мкг (1000 МЕ)\n Вспомогательные вещества: орто-фосфат кальция 2-замещенный (носитель), целлюлоза микрокристаллическая (Е460, антислеживающий агент). Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза (Е464, носитель), титана диоксид (Е171, краситель), полидекстроза (Е1200, стабилизатор), тальк (Е553, антислеживающий агент), мальтодекстрин, среднецепочечные триглицериды, магниевая соль стеариновой кислоты (стабилизатор). 12 шт. - блистеры (2, 4) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (2, 4, 6, 8) - пачки картонные.\n30 шт. - флаконы (1) - пачки картонные.\n60 шт. - флаконы (1) - пачки картонные.\n90 шт. - флаконы (1) - пачки картонные.\n120 шт. - флаконы (1) - пачки картонные. Применение:
Взрослым - по 1/2 таб./сут во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц.
1 таблетка содержит 25 мкг (1000 МЕ) колекальциферола.
Биологически активное вещество | Витамин D3 |
Суточная доза (1/2 таб.), мкг | 12.5 (500 ME) |
% от рекомендуемого уровня суточного потребления* | 250** |
* ТРТС 022/2011, "Пищевая продукция в части ее маркировки";
** не превышает верхний допустимый уровень потребления, "Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" Таможенного союза ЕврАзЭС.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Юнифарм Инк.
Аквадетрим таб.раств.500МЕ №60
Показания:
Профилактика и лечение рахита, спазмофилия, остеомаляции различного генеза, метаболические остеопатии (гипопаратиреоз, псевдогипопаратиреоз), гипокальциемическая тетания.Фармакологическое действие:
Витамин D3, регулятор обмена кальция и фосфора. Усиливает всасывание кальция в кишечнике и реабсорбцию фосфора в почечных канальцах.Способствует формированию костного скелета и зубов у детей, сохранению структуры костей.Необходим для нормального функционирования паращитовидных желез. Участвует в процессах синтеза лимфокинов и АТФ.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с противосудорожными препаратами, рифампицином, колестирамином снижается абсорбция колекальциферола.При одновременном применении с сердечными гликозидами возможно усиление токсического действия сердечных гликозидов (повышается риск развития нарушений ритма сердца).При одновременном применении с тиазидными диуретиками повышается риск развития гиперкальциемии.Режим дозирования:
Индивидуальный, в зависимости от показаний, применяемой лекарственной формы и возраста пациента.Противопоказания к применению:
Гипервитаминоз D, гиперкальциемия, гиперкальциурия, мочекаменная болезнь c наличием кальциевых камней, саркоидоз, почечная недостаточность, повышенная чувствительность к колекальциферолу.Применение у детей:
При применении у детей не рекомендуется превышать дозу 400 000-600 000 МЕ в год. Для детей, находящихся в условиях повышенной инсоляции разовую и, соответственно, курсовую дозу следует уменьшить.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью применяют у пожилых пациентов.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Не следует применять в высоких дозах при беременности.При применении в высокой дозе у кормящей матери возможно развитие симптомов передозировки у ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Может быть использован в комбинации с кальция карбонатом.С осторожностью применяют у пожилых пациентов, а также у больных при длительной иммобилизации.При применении у детей не рекомендуется превышать дозу 400 000-600 000 МЕ в год. Для детей, находящихся в условиях повышенной инсоляции разовую и, соответственно, курсовую дозу следует уменьшить.При одновременном применении с тиазидными диуретиками следует контролировать уровень кальция в крови и моче каждые 3-6 мес.Побочное действие:
Симптомы, обусловленные гиперкальциемией и/или гиперкальциурией наиболее вероятны при повышенной чувствительности к колекальциферолу и передозировке: анорексия, тошнота, рвота, головная боль, нарушения деятельности сердца, мышечные и суставные боли, слабость, раздражительность, депрессии, снижение массы тела, сильная жажда, полиурия, образование почечных камней, нефрокальциноз, кальциноз мягких тканей.Состав: 1 таблетка содержит: действующее вещество: витамин D3 100 SD/S сухой - 5 мг (соответствует 500 МЕ колекальциферола) [действующее вещество: колекальциферол; вспомогательные вещества: d,l-альфа-токоферол, крахмал модифицированный, сахароза, натрия аскорбат кристаллический, триглицериды со средней длиной цепи, кремния диоксид]; вспомогательные вещества: маннитол, натрия бензоат. Применение: Индивидуальный, в зависимости от показаний, применяемой лекарственной формы и возраста пациента.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Альфадол-Са капс.0,25мкг+500мг №30
Показания:
остеопороз (менопаузный, сенильный, стероидный, идиопатический и другие) и его осложнения (переломы костей);почечная остеодистрофия;гипопаратиреоидизм и гиперпаратиреоидизм (с поражением костей);хроническая почечная недостаточность.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, регулирующий обмен кальция и фосфора. Восполняет недостаток кальция и витамина D3 в организме.Основными терапевтическими эффектами альфакальцидола являются повышение концентрации 1,25-гидроксиколекальциферола в крови и, как следствие этого, усиление абсорбции кальция и фосфата; улучшение минерализации и уменьшение резорбции костной ткани, нормализация содержания паратиреоидного гормона в плазме, уменьшение костных и мышечных болей.Кальций участвует в формировании костной ткани, процессе свертывания крови, передаче нервных импульсов, сокращениях скелетных мышц, регуляции работы сердца. Обоснование комбинации альфакальцидола и кальцияАльфакальцидол усиливает абсорбцию кальция из ЖКТ и вызывает терапевтический эффект при остеопорозе. Содержание элементарного кальция в кальция карбонате составляет 40%, т.е. в 500 мг кальция карбонате содержится 200 мг элементарного кальция, что соответствует минимальной физиологической потребности.Лекарственное взаимодействие:
Альфакальцидол/гликозиды наперстянкиГиперкальциемия у пациентов, которые принимают сердечные гликозиды, может усиливать сердечную аритмию, в связи с чем следует избегать их совместного применения.Альфакальцидол/барбитураты/противосудорожные препараты, являющиеся индукторами микросомальных ферментов печениПациентам, систематически получающим барбитураты или другие противосудорожные препараты, для достижения терапевтического эффекта необходимы повышенные дозы альфакальцидола.Альфакальцидол/препараты, влияющие на абсорбциюАбсорбцию альфакальцидола могут нарушать одновременно принимаемые минеральные масла (при длительном приеме), колестирамин, колестипол, сукральфат, а также большие количества алюминий содержащих антацидов.При совместном применении альфакальцидола с антацидами и слабительными средствами, содержащими магний, у пациентов находящихся на гемодиализе, следует учитывать возможность развития гипермагниемии.Альфакальцидол/тиазидные диуретикиВзаимодействие альфакальцидола с тиазидными диуретиками повышает риск развития гиперкальциемии.Кальция карбонат может нарушать абсорбцию одновременно принимаемых тетрациклина и ципрофлоксацина.Режим дозирования:
При остеопорозе - по 1-2 капсулы в сутки.При остеодистрофии при хронической почечной недостаточности - по 2 капсулы в сутки.При гипопаратиреозе и гиперпаратиреозе (с поражением костей) - по 1-2 капсулы в сутки.Хроническая почечная недостаточность - по 1-2 капсулы в сутки.Продолжительность приема препарата определяется врачом.Передозировка:
При развитии гиперкальциемии следует прекратить прием препарата.Гиперкальциемия проявляется как недомогание, усталость, слабость, головокружение, сонливость, головная боль, тошнота, сухость во рту, запор, диарея, изжога, рвота, боли в животе, желудочно-кишечные расстройства, мышечные боли, боли в костях, боли в суставах, зуд.Лечение: следует отменить прием препарата. Тяжелая форма гиперкальциемии требует проведение поддерживающих лечебных мероприятий - проводят гидратацию с введением инфузионных солевых растворов, в некоторых случаях - назначение "петлевых" диуретиков, кортикостероидов.В случаи острой передозировки необходимо проводить предварительное лечение промыванием желудка и/или введением минерального масла, что способствует уменьшению всасывания и увеличению выведения препарата через кишечник.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к витамину D3;мочекаменная болезнь (образование кальциевых камней);повышенное содержание кальция в крови (у лиц с усиленнойфункцией паращитовидных желез, гипервитаминозом D, остеохондрозом, метастазами опухолей в кости);гиперфосфатемия (за исключением случаев, когда последняяразвивается на фоне гипопаратиреоидизма);гипермагниемия;синдром Золлингера;непереносимость арахиса или сои;детский возраст до 18 лет.С осторожностью принимать лицам, страдающим почечной недостаточностью, а также пациентам на гемодиализе. В случае длительного лечения необходимо проверять количество кальция, выделяемого почками.Применение у детей:
Противопоказан детям до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Исследования не проводились, поэтому препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью. При беременности препарат назначают только по абсолютным показаниям и только в том случае, если потенциальная польза его применения превышает возможный риск для плода. Гиперкальциемия во время беременности может влиять на развитие плода. Суточная доза не должна превышать 1500 мг кальция карбоната.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью принимать лицам, страдающим почечной недостаточностью, а также пациентам на гемодиализе. В случае длительного лечения необходимо проверять количество кальция, выделяемого почками.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.Условия реализации:
По рецепту.Особые указания:
Альфакальцидол является активным производным витамина D3. Во время лечения не следует назначать терапевтические дозы витамина D3 и его производных вследствие возможности аддитивных эффектов и повышенного риска гиперкальциемии.Препарат усиливает кишечную абсорбцию кальция и фосфата, концентрацию которых необходимо контролировать, особенно у пациентов с почечной недостаточностью. Необходимо проводить мониторинг концентраций кальция, фосфата, щелочной фосфатазы, магния и креатинина.При возникновении гиперкальциемии или гиперкальциурии их можно быстро устранить путем отмены препарата до нормализации концентрации кальция в плазме. Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с гиперкальциурией, в частности у лиц с мочекаменной болезнью.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат не оказывает влияние на вождение автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны процессов обмена веществ: гиперкальциемия. У пациентов с выраженным нарушением функции почек возможно развитие гиперфосфатемии. Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея.Со стороны мочевыделительной системы: нефрокальциноз.Аллергические реакции: зуд, сыпь, крапивница.Состав: Капсулы 1 капс.\n альфакальцидол 0.25 мкг\n кальция карбонат 500 мг,\n что соответствует содержанию кальция 200 мг\n 10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. Применение:
При остеопорозе - по 1-2 капсулы в сутки.
При остеодистрофии при хронической почечной недостаточности - по 2 капсулы в сутки.
При гипопаратиреозе и гиперпаратиреозе (с поражением костей) - по 1-2 капсулы в сутки.
Хроническая почечная недостаточность - по 1-2 капсулы в сутки.
Продолжительность приема препарата определяется врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Панацея Биотек
Гроссхертц Витамин Д3 500МЕ таб.№60
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Квадрат-С
Гроссхертц Витамин Д3 600МЕ таб.шип.№20
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ВЕНГРИЯ
Производитель: Пец Хаас
Витамин Д3 Реневал таб.п.п.о.№60
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
Ретинола ацетат (Витамин А) капс 33000МЕ №30 блистер
Показания:
Гиповитаминоз и авитаминоз А. Заболевания глаз (пигментный ретинит, гемералопия, ксерофтальмия, кератомаляция, экзематозные поражения век), заболевания и поражения кожи (отморожения, ожоги, раны, ихтиоз, гиперкератоз, псориаз, некоторые формы экземы и другие воспалительные и дегенеративные патологические процессы). Комплексная терапия рахита, гипотрофии, ОРЗ, хронических бронхолегочных заболеваний, эрозивно-язвенных и воспалительных поражений ЖКТ, цирроза печени. Эпителиальные опухоли и лейкозы (с целью повышения устойчивости кроветворной ткани к действию цитостатиков при комплексной химиотерапии). Мастопатия (в составе комплекса негормональных средств).Фармакологическое действие:
Витамин А, относится к жирорастворимым витаминам. Оказывает многообразное влияние на жизнедеятельность организма. Играет важную роль в окислительно-восстановительных процессах (вследствие большого количества ненасыщенных связей), участвует в синтезе мукополисахаридов, белков, липидов. Ретинолу принадлежит важная роль в поддержании нормального состояния кожи и эпителия слизистых оболочек, обеспечении нормальной дифференциации эпителиальной ткани, в процессах фоторецепции (способствует адаптации человека к темноте). Ретинол участвует в минеральном обмене, процессах образования холестерина, усиливает выработку липазы и трипсина, усиливает миелопоэз, процессы клеточного деления. Местное действие опосредовано наличием на поверхности клеток эпителия специфических ретинолсвязывающих рецепторов. Тормозит процессы кератинизации, усиливает пролиферацию эпителиоцитов, омолаживает клеточные популяции и уменьшает количество клеток, которые идут по пути терминальной дифференцировки.Полагают, что ретинол обладает противоопухолевым действием, которое, однако, не распространяется на неэпителиальные опухоли.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с колестирамином, колестиполом, неомицином возможно уменьшение абсорбции ретинола.Во время длительной терапии тетрациклинами не рекомендуется назначать витамин А из-за риска развития внутричерепной гипертензии.Пероральные контрацептивы повышают концентрацию ретинола в плазме.Изотретиноин повышает риск развития побочных эффектов.Режим дозирования:
Применяют внутрь.Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и возраста пациента.Противопоказания к применению:
Желчнокаменная болезнь, хронический панкреатит (возможно обострение заболевания), острые воспалительные заболевания кожи, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 7 лет.С осторожностьюНефрит, сердечная недостаточность II-III степени, хронический алкоголизм, цирроз печени, вирусный гепатит, почечная недостаточность.Применение у детей:
Противопоказано применение у детей в возрасте до 7 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение при желчнокаменной болезни.С осторожностью: цирроз печени, вирусный гепатит.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют при остром и хроническом нефрите, почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью применяют при остром и хроническом нефрите, при декомпенсации сердечной деятельности.Не следует применять одновременно более 1 препарата, содержащего ретинол во избежание передозировки.Побочное действие:
Гипервитаминоз А: у взрослых - сонливость, вялость, головная боль, гиперемия лица, тошнота, рвота, расстройства походки, болезненность в костях нижних конечностей; у детей возможны повышение температуры, сонливость, потливость, рвота, кожные высыпания.Возможно: повышение давления ликвора (у детей грудного возраста могут развиваться гидроцефалия и выпячивание родничка).Состав: Капсулы от светло-желтого до темно-желтого цвета, мягкие, желатиновые, шарообразной формы; заполнены маслянистой жидкостью от светло-желтого до темно-желтого цвета, без прогорклого запаха. 1 капс.\n ретинола ацетат (в пересчете на 100% витамин А) 33000 МЕ (11.35 мг)\n Вспомогательные вещества: масло соевых бобов до 150 мг.\nОболочка капсулы: желатин 31.04 мг, глицерол 9.76 мг, метилпарагидроксибензоат 0.2 мг 10 шт. - упаковки ячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (50) - коробки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (100) - коробки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (200) - коробки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (400) - коробки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (600) - коробки картонные. Применение:
Применяют внутрь.
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и возраста пациента.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Мелиген ФП
Солгар Сухой витамин А 1500мкг таб.№100
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Солгар Витамины и Травы
Анти-Эйдж Ликопин капс.0,7г №30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Ретинола ацетат (Витамин А) капс.3300МЕ №20
Взрослым и детям старше 14 лет по 1 капс. желтого цвета (5000 МЕ) или по 2 капс. зеленого цвета (3300 МЕ), не разжевывая, с небольшим количеством воды, 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема — 1мес. При необходимости прием можно повторить через месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Мелиген
Витамин Е капс.№30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Алтайвитамины
ЛайфЕвит капс.100мг №30
Препарат предназначен только для приема взрослыми пациентами.
Лечение гиповитаминоза витамина E
Капсулы 100 мг 1 раз в сутки до устранения симптомов гиповитаминоза.
Гиповитаминоз E, сопровождающийся дегенеративными и пролиферативными изменениями скелетно-мышечной системы, в частности мышечной дистрофией, амиотрофическим боковым склерозом (в составе комплексной терапии)
Капсулы 100 мг 1 раз в день в течение 1–2 месяцев.
Гиповитаминоз E, сопровождающийся хроническим гепатитом (в составе комплексной терапии)
Капсулы 100 мг 1 раз в сутки.
Гиповитаминоз E при состояниях реконвалесценции после тяжелых заболеваний, травм, операций
Капсулы 100 мг 1 раз в сутки в течение 1–2 недель.
Гиповитаминоз E при повышенных физических нагрузках
Капсулы 100 мг 1 раз в сутки во время повышенных физических нагрузок.
Гиповитаминоз E, сопровождающийся нарушениями менструального цикла (в составе комплексной терапии при гормональном лечении нарушений менструального цикла)
По 300–400 мг через день последовательно, начиная с 17 дня цикла до последнего дня цикла (день перед первым днем менструации).
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СЛОВАКИЯ
Производитель: Санофи Россия
ЛайфЕвит капс.200мг №30
Препарат предназначен только для приема взрослыми пациентами.
Лечение гиповитаминоза витамина E
Капсулы 100 мг 1 раз в сутки до устранения симптомов гиповитаминоза.
Гиповитаминоз E, сопровождающийся дегенеративными и пролиферативными изменениями скелетно-мышечной системы, в частности мышечной дистрофией, амиотрофическим боковым склерозом (в составе комплексной терапии)
Капсулы 100 мг 1 раз в день в течение 1–2 месяцев.
Гиповитаминоз E, сопровождающийся хроническим гепатитом (в составе комплексной терапии)
Капсулы 100 мг 1 раз в сутки.
Гиповитаминоз E при состояниях реконвалесценции после тяжелых заболеваний, травм, операций
Капсулы 100 мг 1 раз в сутки в течение 1–2 недель.
Гиповитаминоз E при повышенных физических нагрузках
Капсулы 100 мг 1 раз в сутки во время повышенных физических нагрузок.
Гиповитаминоз E, сопровождающийся нарушениями менструального цикла (в составе комплексной терапии при гормональном лечении нарушений менструального цикла)
По 300–400 мг через день последовательно, начиная с 17 дня цикла до последнего дня цикла (день перед первым днем менструации).
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: СЛОВАКИЯ
Производитель: Санофи Россия
ЛайфЕвит капс.400мг №30
Препарат предназначен только для приема взрослыми пациентами.
Лечение гиповитаминоза витамина E
Капсулы 100 мг 1 раз в сутки до устранения симптомов гиповитаминоза.
Гиповитаминоз E, сопровождающийся дегенеративными и пролиферативными изменениями скелетно-мышечной системы, в частности мышечной дистрофией, амиотрофическим боковым склерозом (в составе комплексной терапии)
Капсулы 100 мг 1 раз в день в течение 1–2 месяцев.
Гиповитаминоз E, сопровождающийся хроническим гепатитом (в составе комплексной терапии)
Капсулы 100 мг 1 раз в сутки.
Гиповитаминоз E при состояниях реконвалесценции после тяжелых заболеваний, травм, операций
Капсулы 100 мг 1 раз в сутки в течение 1–2 недель.
Гиповитаминоз E при повышенных физических нагрузках
Капсулы 100 мг 1 раз в сутки во время повышенных физических нагрузок.
Гиповитаминоз E, сопровождающийся нарушениями менструального цикла (в составе комплексной терапии при гормональном лечении нарушений менструального цикла)
По 300–400 мг через день последовательно, начиная с 17 дня цикла до последнего дня цикла (день перед первым днем менструации).
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СЛОВАКИЯ
Производитель: Санофи Россия
Нэйчес Баунти Витамин Е 100МЕ капс.№100
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Нэйчес Баунти
PL Витамин Е капс.№10
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Мирролла
Солгар Витамин Е 100 МЕ капс. №50
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Солгар Витамины и Травы
Солгар Витамин Е жидкий для приема внутрь фл.-кап.59мл №1
Взрослым по 15 кап. (0,5 мл) 1 раз в день во время еды. Беременным и кормящим женщинам по 2 кап. 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема—1 мес. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Беременным и кормящим женщинам принимать по рекомендации и под наблюдением врача.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Солгар Витамины и Травы
Витамин Е капс.200мг №30
Показания:
Лечение и профилактика гиповитаминоза. Состояния реконвалесценции после заболеваний, протекавших с лихорадочным синдромом, высокие физические нагрузки, пожилой возраст, заболевания связочного аппарата и мышц. Климактерические вегетативные нарушения. Неврастения при переутомлении, астенический неврастенический синдром, первичная мышечная дистрофия, посттравматическая, постинфекционная вторичная миопатия. Дегенеративные и пролиферативные изменения суставов и связочного аппарата позвоночника и крупных суставов.Фармакологическое действие:
Витамин E. Оказывает антиоксидантное действие, участвует в биосинтезе гема и белков, пролиферации клеток, тканевом дыхании, других важнейших процессах тканевого метаболизма, предупреждает гемолиз эритроцитов, препятствует повышенной проницаемости и ломкости капилляров; стимулирует синтез белков и коллагена.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении витамин Е усиливает эффект ГКС, НПВС, сердечных гликозидов.Одновременное применение витамина Е в дозе более 400 мг/сут с антикоагулянтами (производными кумарина и индандиона) повышает риск развития гипопротромбинемии и кровотечений. При одновременном применении колестирамин, колестипол, минеральные масла снижают всасывание альфа-токоферола ацетата. При одновременном применении витамина Е с циклоспорином повышается абсорбция последнего.Режим дозирования:
Внутрь. Дозу, схему и длительность применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к токоферолу; тяжелый атеросклероз коронарных артерий, инфаркт миокарда, повышенный риск развития тромбоэмболии; детский возраст - в зависимости от применяемой лекарственной формы.С осторожностьюГипопротромбинемия (на фоне дефицита витамина К - может усиливаться при дозе витамина Е более 400 ME).Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение токоферола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только по назначению врача.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Назначение витамина Е в высоких дозах может вызвать дефицит витамина А в организме.При длительном применении токоферола и/или необходимости назначения повторных курсов терапии рекомендуется периодически контролировать показатели свертывания крови, а также уровень холестерина в крови.При одновременном приеме с другими витаминно-минеральными препаратами, содержащими жирорастворимые витамины A, D и Е, следует проконсультироваться с врачом.Побочное действие:
Аллергические реакции: возможны зуд, гиперемия кожиСо стороны пищеварительной системы: возможны диарея, тошнота, гастралгия, диспепсия.Состав: Капсулы 1 капс.\n (alpha)-токоферола ацетат 200 мг\n Вспомогательные вещества: масло подсолнечное 15 мг.\nОболочка капсулы: желатин 71.824 мг, глицерол 85% 39.934 мг, метилпарагидроксибензоат 0.072 мг, краситель пунцовый (Понсо 4R Е124) 0.319 мг, вода очищенная 47.851 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (50) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (100) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (200) - пачки картонные. Применение:
Внутрь. Дозу, схему и длительность применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БЕЛАРУСЬ
Производитель: Минскинтеркапс
Витамин Е капс.400мг №30
Показания:
Лечение и профилактика гиповитаминоза. Состояния реконвалесценции после заболеваний, протекавших с лихорадочным синдромом, высокие физические нагрузки, пожилой возраст, заболевания связочного аппарата и мышц. Климактерические вегетативные нарушения. Неврастения при переутомлении, астенический неврастенический синдром, первичная мышечная дистрофия, посттравматическая, постинфекционная вторичная миопатия. Дегенеративные и пролиферативные изменения суставов и связочного аппарата позвоночника и крупных суставов.Фармакологическое действие:
Витамин E. Оказывает антиоксидантное действие, участвует в биосинтезе гема и белков, пролиферации клеток, тканевом дыхании, других важнейших процессах тканевого метаболизма, предупреждает гемолиз эритроцитов, препятствует повышенной проницаемости и ломкости капилляров; стимулирует синтез белков и коллагена.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении витамин Е усиливает эффект ГКС, НПВС, сердечных гликозидов.Одновременное применение витамина Е в дозе более 400 мг/сут с антикоагулянтами (производными кумарина и индандиона) повышает риск развития гипопротромбинемии и кровотечений. При одновременном применении колестирамин, колестипол, минеральные масла снижают всасывание альфа-токоферола ацетата. При одновременном применении витамина Е с циклоспорином повышается абсорбция последнего.Режим дозирования:
Внутрь. Дозу, схему и длительность применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к токоферолу; тяжелый атеросклероз коронарных артерий, инфаркт миокарда, повышенный риск развития тромбоэмболии; детский возраст - в зависимости от применяемой лекарственной формы.С осторожностьюГипопротромбинемия (на фоне дефицита витамина К - может усиливаться при дозе витамина Е более 400 ME).Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение токоферола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только по назначению врача.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Назначение витамина Е в высоких дозах может вызвать дефицит витамина А в организме.При длительном применении токоферола и/или необходимости назначения повторных курсов терапии рекомендуется периодически контролировать показатели свертывания крови, а также уровень холестерина в крови.При одновременном приеме с другими витаминно-минеральными препаратами, содержащими жирорастворимые витамины A, D и Е, следует проконсультироваться с врачом.Побочное действие:
Аллергические реакции: возможны зуд, гиперемия кожиСо стороны пищеварительной системы: возможны диарея, тошнота, гастралгия, диспепсия.Состав: Капсулы 1 капс.\n (alpha)-токоферола ацетат 400 мг\n Вспомогательные вещества: масло подсолнечное 30 мг.\nОболочка капсулы: желатин 112.225 мг, глицерол 85% 62.397 мг, метилпарагидроксибензоат 0.112 мг, краситель пунцовый (Понсо 4R Е124) 0.499 мг, вода очищенная 74.768 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (50) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (100) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (200) - пачки картонные. Применение:
Внутрь. Дозу, схему и длительность применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БЕЛАРУСЬ
Производитель: Минскинтеркапс
Токоферола ацетат капс.100мг №10
Показания:
Лечение и профилактика гиповитаминоза. Состояния реконвалесценции после заболеваний, протекавших с лихорадочным синдромом, высокие физические нагрузки, пожилой возраст, заболевания связочного аппарата и мышц. Климактерические вегетативные нарушения. Неврастения при переутомлении, астенический неврастенический синдром, первичная мышечная дистрофия, посттравматическая, постинфекционная вторичная миопатия. Дегенеративные и пролиферативные изменения суставов и связочного аппарата позвоночника и крупных суставов.Фармакологическое действие:
Витамин E. Оказывает антиоксидантное действие, участвует в биосинтезе гема и белков, пролиферации клеток, тканевом дыхании, других важнейших процессах тканевого метаболизма, предупреждает гемолиз эритроцитов, препятствует повышенной проницаемости и ломкости капилляров; стимулирует синтез белков и коллагена.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении витамин Е усиливает эффект ГКС, НПВС, сердечных гликозидов.Одновременное применение витамина Е в дозе более 400 мг/сут с антикоагулянтами (производными кумарина и индандиона) повышает риск развития гипопротромбинемии и кровотечений. При одновременном применении колестирамин, колестипол, минеральные масла снижают всасывание альфа-токоферола ацетата. При одновременном применении витамина Е с циклоспорином повышается абсорбция последнего.Режим дозирования:
Внутрь. Дозу, схему и длительность применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к токоферолу; тяжелый атеросклероз коронарных артерий, инфаркт миокарда, повышенный риск развития тромбоэмболии; детский возраст - в зависимости от применяемой лекарственной формы.С осторожностьюГипопротромбинемия (на фоне дефицита витамина К - может усиливаться при дозе витамина Е более 400 ME).Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение токоферола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только по назначению врача.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Назначение витамина Е в высоких дозах может вызвать дефицит витамина А в организме.При длительном применении токоферола и/или необходимости назначения повторных курсов терапии рекомендуется периодически контролировать показатели свертывания крови, а также уровень холестерина в крови.При одновременном приеме с другими витаминно-минеральными препаратами, содержащими жирорастворимые витамины A, D и Е, следует проконсультироваться с врачом.Побочное действие:
Аллергические реакции: возможны зуд, гиперемия кожиСо стороны пищеварительной системы: возможны диарея, тошнота, гастралгия, диспепсия.Состав: Капсулы 1 капс.\n (alpha)-токоферола ацетат 100 мг\n 50% масляный р-р (alpha)-токоферола ацетата 200 мг, \n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (50) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (100) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (200) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (400) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (600) - пачки картонные. Применение:
Внутрь. Дозу, схему и длительность применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Люми
Доставка
Карта расположения
Отзывы на ресторан Озерки, Саранск
Расскажите про ваш опыт посещения ресторана...
Исполнитель
Исполнитель (продавец): ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭРКАФАРМ САРАТОВ", 410069, Саратов, ул Ипподромная, д 2, помещ 3, ИНН 6453153493, рег. номер 1176451024750Регистрационный номер лицензии: Л042-01146-34/00269538; Дата предоставления лицензии: 19.08.2019
Режим работы: с 09:00 до 22:00
Популярные вопросы о Озерки
Обращаем ваще внимание все цены на товары и услуги носят ознакомительный характер и не относятся к договору публичной оферты.