Супераптека
400131, Волгоградская обл, Волгоград г, им В.И.Ленина пр-кт, дом 33Доставка Заказать
Меню Супераптека
Клензит-С гель для наруж.прим.туба 15г
Показания:
угревая сыпь. Перед применение необходимо проконсультироваться с врачом.Фармакологическое действие:
Адапален - метаболит ретиноида, который действует на патологический механизм развития Acne vulgaris, является сильным модулятором клеточной дифференцировки и кератинизации и обладает комедонолитической и противовоспалительной активностью. Механизм действия адапалена основан на взаимодействии со специфическими (gamma)-рецепторами эпидермальных клеток кожи. В результате действия адапалена происходит снижение "сцепленности" эпителиальных клеток в устье сально-волосяного фолликула и уменьшение образования микрокомедонов. Адапален оказывает противовоспалительное действие in vivo и in vitro, воздействуя на факторы воспаления путем ингибирования миграции лейкоцитов в очаге воспаления, угнетает хемотактический и хемокинетический ответы полиморфноядерных лейкоцитов человека и подавляет метаболизм арахидоновой кислоты до медиаторов воспаления, АР-1 факторы и экспрессию Toll-подобных рецепторов 2. Клиндамицина фосфат неактивен in vitro, но после нанесения на кожу быстро гидролизуется фосфатазами в протоках сальных желез с образованием клиндамицина, обладающего антибактериальной активностью. Показана чувствительность всех исследованных штаммов Propionibacterium acnes к клиндамицину in vitro (МПК 0.4 мкг/мл). После нанесения клиндамицина на кожу количество свободных жирных кислот на поверхности кожи уменьшается примерно с 14% до 2%.Лекарственное взаимодействие:
Исследований взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводилось. Адапален Тем не менее, не следует одновременно применять другие ретиноиды или антибиотики для наружного применения, либо препараты с подобным механизмом действия. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении косметических средств с отшелушивающим, раздражающим или подсушивающим действием из-за возможного дополнительного раздражающего эффекта. Всасывание адапалена через кожу низкое, поэтому развитие взаимодействия с лекарственными средствами системного действия маловероятно. Клиндамицин После наружного применения клиндамицина в сыворотке крови и в моче определяются очень низкие концентрации клиндамицина. Существует перекрестная устойчивость микроорганизмов к клиндамицину и линкомицину. Был отмечен антагонизм между клиндамицином и эритромицином. Не рекомендуется одновременный прием с лекарственными препаратами, содержащими эритромицин. Установлено, что клиндамицин нарушает нейромышечную передачу и, следовательно, может усиливать, действие других миорелаксантов периферического действия, поэтому препарат следует применять с осторожностью у больных, получающих препараты данной группы.Режим дозирования:
Препарат применяют наружно. Перед применением геля Клензит-С необходимо очистить и высушить кожу. Легким прикосновением равномерно наносить гель на пораженные участки кожи 1 раз/сут перед сном, избегая попадания препарата в глаза и на губы. Терапевтический эффект развивается через 1-4 недели. Курс терапии составляет 2-4 недели. Стойкое улучшение наступает после 3-месячного лечения. Повторные курсы лечения - после консультации с врачом. Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. При чрезмерном нанесении геля положительный эффект быстрее не наступает.Передозировка:
Симптомы Адапален. Избыточное нанесение препарата на кожу не приведет к более быстрому достижению результата или получению более выраженного эффекта, однако при этом может развиться покраснение, шелушение или дискомфорт. Клиндамицин. При наружном применении клиндамицин может всасываться в количествах, вызывающих системные эффекты. К возможным системным побочным эффектам можно отнести диарею, включая псевдомембранозный колит. Лечение В случае передозировки показано проведение симптоматической и поддерживающей терапии. При случайном приеме препарата внутрь необходимо промыть желудок и немедленно обратиться к врачу.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к адапалену, клиндамицину или линкомицину в анемнезе или любому из вспомогательных веществ; беременность; период грудного вскармливания; у пациентов с антибиотик-ассоциированным колитом в анамнезе; возраст до 12 лет (данные о безопасности и эффективности отсутствуют). С осторожностью: дерматит, экзема, аллергические заболевания, одновременное применение миорелаксантов.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
В период беременности и грудного вскармливания применение препарата противопоказано.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2 С до 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
На начальных стадиях лечения может наблюдаться обострение угревой сыпи, которое исчезает в процессе лечения. При подозрении на развитие реакции повышенной чувствительности или тяжелой формы раздражения кожи следует прекратить применение препарата. В некоторых случаях, в зависимости от степени раздражения кожи, число нанесений может быть сокращено или лечение приостановлено до исчезновения признаков раздражения. Возобновление лечения возможно после консультации с врачом. Следует избегать контакта геля с глазами, ротовой полостью, полостью носа и другими слизистыми оболочками. После нанесения геля тщательно вымыть руки. Препарат нельзя наносить на поврежденную в результате травмы (порезы или ссадины), солнечного ожога или экзематозную кожу. При случайном попадании препарата в глаза, рот или нос, ссадины на коже следует немедленно промыть их теплой водой. Следует избегать чрезмерного воздействия солнечного света или ультрафиолетового излучения. В случае длительного пребывания на солнце не наносить гель за день до этого, а также в день солнечной экспозиции и последующий день. Не рекомендуется одновременное применение косметических средств для пилинга, абразивных очищающих средств, а также средств с подсушивающим, вяжущим или раздражающим действием (например, одеколон, духи и другие этанолсодержащие средства). При наружном применении клиндамицина случаи возникновения диареи и колита крайне редки, тем не менее, следует проявлять осторожность, и при развитии выраженной или продолжительной диареи препарат следует отменить и при необходимости провести соответствующие диагностические и лечебные мероприятия. Псевдомембранозный колит может появляться как на фоне длительного применения, так и через 2-3 недели после прекращения лечения; проявляется диареей, лейкоцитозом, лихорадкой, болями в животе (иногда сопровождающимися выделениями с каловыми массами крови и слизи). При возникновении этих явлений в легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина внутрь или метронидазола. Нельзя применять средства, тормозящие перистальтику кишечника. Гель Клензит-С содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции во время или после завершения лечения, и пропиленгликоль, который может оказывать раздражающее воздействие на кожу. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Нет оснований полагать, что применение препарата Клензит-С может оказывать влияние на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами.Побочное действие:
Препарат Клензит-С обычно хорошо переносится. При применении препарата возможно развитие нежелательных реакций, характерных для отдельных компонентов. Адапален Адапален может вызывать следующие нежелательные лекарственные реакции: Частота встречаемости Нежелательная лекарственная реакция Со стороны иммунной системы Частота неизвестна* Анафилактическая реакция, ангионевротический отек Со стороны кожи и подкожных тканей Часто (>=1/100 до <1/10) Сухость кожи, раздражение кожи, ощущение жжения кожи, эритема Нечасто (>=1/1000 до <1/100) Контактный дерматит, ощущение дискомфорта, солнечный ожог, зуд, шелушение кожи, угревая сыпь Частота неизвестна* Аллергический дерматит (аллергический контактный дерматит), болезненность кожи, припухлость кожи, раздражение век, эритема век, зуд век, припухлость век; ожог в месте применения, гипопигментация кожи, гиперпигментация кожи * Данные пострегистрационного наблюдения. Большинство случаев возникновения "ожога в месте применения" являлись поверхностными ожогами, но также имеются сообщения о случаях ожога второй степени или тяжелых ожоговых реакциях. Клиндамицин Очень часто (>=1/10) Часто (>=1/100 и <1/10) Нечасто (>=1/1000 и <1/100) Редко (>=1/10000 и <1/1000) Очень редко (<1/10000) Частота неизвестна (невозможно определить на основании имеющихся данных) Инфекционные и паразитарные заболевания Фолликулит* Со стороны органа зрения Боль в глазах* Со стороны пищеварительной системы Нарушение пищеварения Псевдомембранозный колит*, боль в животе* Со стороны кожи и подкожной клетчатки Раздражение кожи, сухость кожи, крапивница Себорея Контактный дерматит* * Нежелательные реакции, зарегистрированные в ходе пострегистрационного применения препарата. Если любые из указанных в инструкции побочных действий усугубляются или отмечаются любые другие, не указанные в инструкции, пациенту следует немедленно сообщить об этом врачу.Состав: Гель для наружного применения белого цвета, однородный. 1 г \nадапален (микронизированный) 1 мг \nклиндамицина фосфат, эквивалентный клиндамицину 10 мг \n динатрия эдетат - 0.5 мг, карбомер 940 (карбопол 940) - 5.5 мг, пропиленгликоль - 80 мг, метилпарагидроксибензоат - 1 мг, феноксиэтанол - 2.5 мг, полоксамер 407 - 1 мг, натрия гидроксид - 0.78 мг, вода очищенная - до 1 г. 15 г - тубы из ламинированной фольги (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы из ламинированной фольги (1) - пачки картонные. Применение:
Препарат применяют наружно. Перед применением геля Клензит-С необходимо очистить и высушить кожу. Легким прикосновением равномерно наносить гель на пораженные участки кожи 1 раз/сут перед сном, избегая попадания препарата в глаза и на губы.
Терапевтический эффект развивается через 1-4 недели. Курс терапии составляет 2-4 недели. Стойкое улучшение наступает после 3-месячного лечения. Повторные курсы лечения - после консультации с врачом.
Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. При чрезмерном нанесении геля положительный эффект быстрее не наступает.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Клензит-С гель д/наружн.прим. туба 30г
Показания:
угревая сыпь. Перед применение необходимо проконсультироваться с врачом.Фармакологическое действие:
Адапален - метаболит ретиноида, который действует на патологический механизм развития Acne vulgaris, является сильным модулятором клеточной дифференцировки и кератинизации и обладает комедонолитической и противовоспалительной активностью. Механизм действия адапалена основан на взаимодействии со специфическими (gamma)-рецепторами эпидермальных клеток кожи. В результате действия адапалена происходит снижение "сцепленности" эпителиальных клеток в устье сально-волосяного фолликула и уменьшение образования микрокомедонов. Адапален оказывает противовоспалительное действие in vivo и in vitro, воздействуя на факторы воспаления путем ингибирования миграции лейкоцитов в очаге воспаления, угнетает хемотактический и хемокинетический ответы полиморфноядерных лейкоцитов человека и подавляет метаболизм арахидоновой кислоты до медиаторов воспаления, АР-1 факторы и экспрессию Toll-подобных рецепторов 2. Клиндамицина фосфат неактивен in vitro, но после нанесения на кожу быстро гидролизуется фосфатазами в протоках сальных желез с образованием клиндамицина, обладающего антибактериальной активностью. Показана чувствительность всех исследованных штаммов Propionibacterium acnes к клиндамицину in vitro (МПК 0.4 мкг/мл). После нанесения клиндамицина на кожу количество свободных жирных кислот на поверхности кожи уменьшается примерно с 14% до 2%.Лекарственное взаимодействие:
Исследований взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводилось. Адапален Тем не менее, не следует одновременно применять другие ретиноиды или антибиотики для наружного применения, либо препараты с подобным механизмом действия. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении косметических средств с отшелушивающим, раздражающим или подсушивающим действием из-за возможного дополнительного раздражающего эффекта. Всасывание адапалена через кожу низкое, поэтому развитие взаимодействия с лекарственными средствами системного действия маловероятно. Клиндамицин После наружного применения клиндамицина в сыворотке крови и в моче определяются очень низкие концентрации клиндамицина. Существует перекрестная устойчивость микроорганизмов к клиндамицину и линкомицину. Был отмечен антагонизм между клиндамицином и эритромицином. Не рекомендуется одновременный прием с лекарственными препаратами, содержащими эритромицин. Установлено, что клиндамицин нарушает нейромышечную передачу и, следовательно, может усиливать, действие других миорелаксантов периферического действия, поэтому препарат следует применять с осторожностью у больных, получающих препараты данной группы.Режим дозирования:
Препарат применяют наружно. Перед применением геля Клензит-С необходимо очистить и высушить кожу. Легким прикосновением равномерно наносить гель на пораженные участки кожи 1 раз/сут перед сном, избегая попадания препарата в глаза и на губы. Терапевтический эффект развивается через 1-4 недели. Курс терапии составляет 2-4 недели. Стойкое улучшение наступает после 3-месячного лечения. Повторные курсы лечения - после консультации с врачом. Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. При чрезмерном нанесении геля положительный эффект быстрее не наступает.Передозировка:
Симптомы Адапален. Избыточное нанесение препарата на кожу не приведет к более быстрому достижению результата или получению более выраженного эффекта, однако при этом может развиться покраснение, шелушение или дискомфорт. Клиндамицин. При наружном применении клиндамицин может всасываться в количествах, вызывающих системные эффекты. К возможным системным побочным эффектам можно отнести диарею, включая псевдомембранозный колит. Лечение В случае передозировки показано проведение симптоматической и поддерживающей терапии. При случайном приеме препарата внутрь необходимо промыть желудок и немедленно обратиться к врачу.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к адапалену, клиндамицину или линкомицину в анемнезе или любому из вспомогательных веществ; беременность; период грудного вскармливания; у пациентов с антибиотик-ассоциированным колитом в анамнезе; возраст до 12 лет (данные о безопасности и эффективности отсутствуют). С осторожностью: дерматит, экзема, аллергические заболевания, одновременное применение миорелаксантов.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
В период беременности и грудного вскармливания применение препарата противопоказано.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2 С до 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
На начальных стадиях лечения может наблюдаться обострение угревой сыпи, которое исчезает в процессе лечения. При подозрении на развитие реакции повышенной чувствительности или тяжелой формы раздражения кожи следует прекратить применение препарата. В некоторых случаях, в зависимости от степени раздражения кожи, число нанесений может быть сокращено или лечение приостановлено до исчезновения признаков раздражения. Возобновление лечения возможно после консультации с врачом. Следует избегать контакта геля с глазами, ротовой полостью, полостью носа и другими слизистыми оболочками. После нанесения геля тщательно вымыть руки. Препарат нельзя наносить на поврежденную в результате травмы (порезы или ссадины), солнечного ожога или экзематозную кожу. При случайном попадании препарата в глаза, рот или нос, ссадины на коже следует немедленно промыть их теплой водой. Следует избегать чрезмерного воздействия солнечного света или ультрафиолетового излучения. В случае длительного пребывания на солнце не наносить гель за день до этого, а также в день солнечной экспозиции и последующий день. Не рекомендуется одновременное применение косметических средств для пилинга, абразивных очищающих средств, а также средств с подсушивающим, вяжущим или раздражающим действием (например, одеколон, духи и другие этанолсодержащие средства). При наружном применении клиндамицина случаи возникновения диареи и колита крайне редки, тем не менее, следует проявлять осторожность, и при развитии выраженной или продолжительной диареи препарат следует отменить и при необходимости провести соответствующие диагностические и лечебные мероприятия. Псевдомембранозный колит может появляться как на фоне длительного применения, так и через 2-3 недели после прекращения лечения; проявляется диареей, лейкоцитозом, лихорадкой, болями в животе (иногда сопровождающимися выделениями с каловыми массами крови и слизи). При возникновении этих явлений в легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина внутрь или метронидазола. Нельзя применять средства, тормозящие перистальтику кишечника. Гель Клензит-С содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции во время или после завершения лечения, и пропиленгликоль, который может оказывать раздражающее воздействие на кожу. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Нет оснований полагать, что применение препарата Клензит-С может оказывать влияние на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами.Побочное действие:
Препарат Клензит-С обычно хорошо переносится. При применении препарата возможно развитие нежелательных реакций, характерных для отдельных компонентов. Адапален Адапален может вызывать следующие нежелательные лекарственные реакции: Частота встречаемости Нежелательная лекарственная реакция Со стороны иммунной системы Частота неизвестна* Анафилактическая реакция, ангионевротический отек Со стороны кожи и подкожных тканей Часто (>=1/100 до <1/10) Сухость кожи, раздражение кожи, ощущение жжения кожи, эритема Нечасто (>=1/1000 до <1/100) Контактный дерматит, ощущение дискомфорта, солнечный ожог, зуд, шелушение кожи, угревая сыпь Частота неизвестна* Аллергический дерматит (аллергический контактный дерматит), болезненность кожи, припухлость кожи, раздражение век, эритема век, зуд век, припухлость век; ожог в месте применения, гипопигментация кожи, гиперпигментация кожи * Данные пострегистрационного наблюдения. Большинство случаев возникновения "ожога в месте применения" являлись поверхностными ожогами, но также имеются сообщения о случаях ожога второй степени или тяжелых ожоговых реакциях. Клиндамицин Очень часто (>=1/10) Часто (>=1/100 и <1/10) Нечасто (>=1/1000 и <1/100) Редко (>=1/10000 и <1/1000) Очень редко (<1/10000) Частота неизвестна (невозможно определить на основании имеющихся данных) Инфекционные и паразитарные заболевания Фолликулит* Со стороны органа зрения Боль в глазах* Со стороны пищеварительной системы Нарушение пищеварения Псевдомембранозный колит*, боль в животе* Со стороны кожи и подкожной клетчатки Раздражение кожи, сухость кожи, крапивница Себорея Контактный дерматит* * Нежелательные реакции, зарегистрированные в ходе пострегистрационного применения препарата. Если любые из указанных в инструкции побочных действий усугубляются или отмечаются любые другие, не указанные в инструкции, пациенту следует немедленно сообщить об этом врачу.Состав: Гель для наружного применения белого цвета, однородный. 1 г \nадапален (микронизированный) 1 мг \nклиндамицина фосфат, эквивалентный клиндамицину 10 мг \n динатрия эдетат - 0.5 мг, карбомер 940 (карбопол 940) - 5.5 мг, пропиленгликоль - 80 мг, метилпарагидроксибензоат - 1 мг, феноксиэтанол - 2.5 мг, полоксамер 407 - 1 мг, натрия гидроксид - 0.78 мг, вода очищенная - до 1 г. 15 г - тубы из ламинированной фольги (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы из ламинированной фольги (1) - пачки картонные. Применение:
Препарат применяют наружно. Перед применением геля Клензит-С необходимо очистить и высушить кожу. Легким прикосновением равномерно наносить гель на пораженные участки кожи 1 раз/сут перед сном, избегая попадания препарата в глаза и на губы.
Терапевтический эффект развивается через 1-4 недели. Курс терапии составляет 2-4 недели. Стойкое улучшение наступает после 3-месячного лечения. Повторные курсы лечения - после консультации с врачом.
Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. При чрезмерном нанесении геля положительный эффект быстрее не наступает.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Гленмарк
Лимонника семян настойка фл.25мл №1
Показания:
Астения, реконвалесценция (после соматических и инфекционных заболеваний); деятельность, сопряженная с большими нервно-психическими и физическими нагрузками; снижение работоспособности; нарушение половой функции на фоне неврастении (в составе комплексной терапии).Фармакологическое действие:
Средство растительного происхождения, оказывает общетонизирующее и психостимулирующее действие. Усиливает процессы возбуждения в структурах головного мозга и рефлекторную деятельность; повышает работоспособность и уменьшает утомление при физических и умственных нагрузках.Лекарственное взаимодействие:
Усиливает действие психостимуляторов и аналептиков (в т.ч. кофеина, камфоры, фенамина).Является физиологическим антагонистом снотворного действия лекарственных средств, угнетающих ЦНС (в т.ч. барбитуратов, транквилизаторов, противоэпилептических, седативных средств, нейролептиков).Режим дозирования:
Принимают внутрь 3 раза/сут, за 10-15 мин до еды. Курс лечения - 2 нед; при необходимости повторяют через 1-2 нед.Противопоказания к применению:
Артериальная гипертензия, повышенная возбудимость, эпилепсия, бессонница, острые инфекционные и вирусные заболевания, печеночная недостаточность, беременность, лактация, детский возраст до 12 лет, повышенная чувствительность к растительному средству.Применение у детей:
Противопоказан в детском возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан при беременности, лактации.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Не следует принимать во второй половине дня (во избежание нарушения засыпания).В случае возникновения побочных эффектов следует прекатить применение.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции, тахикардия, бессонница, головная боль.Состав: Настойка в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневато-желтого цвета с характерным запахом; при хранении допускается появление маслянистых капель. 1 л\n семена лимонника китайского 200 г\n Вспомогательные вещества: этанол 95% до 1000 мл. 25 мл - флаконы оранжевого стекла (1) - пачки картонные.\n25 мл - флаконы из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.\n25 мл - флакон-капельницы оранжевого стекла (1) - пачки картонные. Применение: Принимают внутрь 3 раза/сут, за 10-15 мин до еды. Курс лечения - 2 нед; при необходимости повторяют через 1-2 нед.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармацевтическая фабрика
Пантокрин экстракт 50мл
Показания:
Астения. В составе комплексной терапии - неврастения, артериальная гипотензия.Фармакологическое действие:
Адаптогенное средство. Оказывает стимулирующее действие на ЦНС и сердечно-сосудистую систему, повышает тонус скелетных мышц, двигательную активность кишечника. Содержит фосфолипиды и микроэлементы, повышает работоспособность и нормализует АД при артериальной гипотензии, стимулирует деятельность органов ЖКТ.Лекарственное взаимодействие:
Не следует назначать с антикоагулянтами, солями кальция и средствами, стимулирующими перистальтику кишечника.Режим дозирования:
Внутрь, за 30 мин до еды, 2-3 раза/сут в течение 2-3 нед. Интервал между курсами - 10 дней. При необходимости через 5-7 дней курс лечения можно повторить (обычно до 3 раз в год).Вводят п/к и в/м - по 1-2 мл/сут; курс лечения - 15-20 дней, проводят 2-3 курса с перерывом в 10 дней.Противопоказания к применению:
Выраженный атеросклероз, хроническая сердечная недостаточность, стенокардия, гиперкоагуляция, нефрит (тяжелые формы), диарея, артериальная гипертензия, злокачественные новообразования.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при нефрите (тяжелых формах).Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанПобочное действие:
Возможно: аллергические реакции (кожный зуд), повышение АД, головная боль.Состав: Экстракт для приема внутрь (жидкий) прозрачный, светло-желтого цвета. Допускается выпадение осадка, который исчезает при подогревании на водяной бане до температуры от 45 до 50 C. Раствор остается прозрачным после охлаждения до комнатной температуры. 1 л\n панты марала и изюбра очищенные измельченные 120 г\n Вспомогательные вещества: уксусная кислота 80% 5 г, этанол 50% до получения 1 л лекарственного препарата. 30 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n50 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n100 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n30 мл - флаконы коричневого стекла (1) - пачки картонные.\n50 мл - флаконы коричневого стекла (1) - пачки картонные.\n100 мл - флаконы коричневого стекла (1) - пачки картонные.\n100 мл - флаконы (1) полиэтилентерефталатные - пачки картонные.\n100 мл - банки темного стекла (1) - пачки картонные. Применение:
Внутрь, за 30 мин до еды, 2-3 раза/сут в течение 2-3 нед. Интервал между курсами - 10 дней. При необходимости через 5-7 дней курс лечения можно повторить (обычно до 3 раз в год).
Вводят п/к и в/м - по 1-2 мл/сут; курс лечения - 15-20 дней, проводят 2-3 курса с перерывом в 10 дней.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ВИФИТЕХ ЗАО
Трекрезан таб.№20
Показания:
Согласно имеющимся данным оксиэтиламмония метилфеноксиацетат обладает высокой биодоступностью, быстро метаболизируется в печени, выделяясь почками преимущественно в виде глюкуронидов. Не кумулирует в организме при длительном применении.Фармакокинетика у особых групп пациентовУ лиц пожилого возраста, детей в возрасте 12-18 лет, пациентов с почечной и печеночной недостаточностью фармакокинетика оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняется.Фармакологическое действие:
Трекрезан относится к группе адаптогенных препаратов. Стимулирует выработку (alpha)- и (gamma)-интерферонов, что определяет спектр его биологической активности (иммуностимулирующее, адаптогенное), влияет на иммунный статус организма за счет активации клеточного и гуморального звеньев иммунитета, стимулирует фагоцитарную активность макрофагов. Точный механизм действия оксиэтиламмония метилфеноксиацетата не установлен. Указанные иммунологические эффекты препарата, способствуют повышению выносливости при физических и умственных нагрузках, уменьшают действие различных токсинов, повышают устойчивость организма к гипоксии, низким и высоким температурам и другим неблагоприятным факторам окружающей среды.Лекарственное взаимодействие:
Нежелательного взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь.Для профилактики острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таб. (200 мг)/сут, после еды. Всего на курс 14 таблеток (суммарная доза 2800 мг), длительность курса - 14 дней.Для лечения острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день по 1 таб. 3 раза (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.В период высоких интеллектуальных и тяжелых физических нагрузок в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.Для повышения устойчивости организма различным стрессовым воздействиям (гипоксия, перегревание, переохлаждение) и неблагоприятным воздействиям окружающей среды (резкая смена климатических условий, адаптации к перепадам атмосферного давления), в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.Если по истечении 3-дневного срока лечения отсутствует улучшение самочувствия и симптомы вышеуказанных состояний не уменьшаются или становятся более выраженными, пациенту следует обратиться к врачу.Передозировка:
Симптомы интоксикации вследствие передозировки препарата не отмечены.Лечение: в случае передозировки рекомендуется проведение симптоматической терапии.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;детский возраст до 12 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения);наследственная непереносимость лактозы, недостаточность лактазы или нарушение всасывания глюкозы и галактозы.С осторожностью: сахарный диабет (см. раздел "Особые указания").Применение у детей:
Противопоказано применение в детском возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у пожилых пациентов.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у пациентов с нарушением функций печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у пациентов с нарушением функций почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Возможно применениеУсловия хранения:
Препарат следует хранить в потребительской упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Пациентам с сахарным диабетом необходимо соблюдать осторожность при применении препарата Трекрезан.В случае острой респираторной вирусной инфекции, если у пациента наблюдаются перечисленные ниже признаки, это, как правило, свидетельствуют о более тяжелом состоянии и требует обязательного обращения к специалисту - семейному врачу или терапевту:повышение температуры тела выше 39 С (высокая лихорадка);повышение температуры сопровождается сильной болью, одышкой, нарушением сознания, судорогами;при симптомах острого респираторного заболевания температура тела выше 38.5 С отмечается в течение 3 дней и более;температура выше 37.5 С держится 2 недели и более.Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у детей 12-18 лет, пожилых пациентов, пациентов с нарушением функций печени, почек, кроме указанных в инструкции.Не рекомендуется превышать рекомендуемую дозу.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрименение препарата не оказывает влияния на управление автотранспортом и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Редко: возможны аллергические реакции - реакции гиперчувствительности, анафилактический шок, анафилаксия, отек Квинке.Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или отмечаются любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.Состав: Таблетки белого или белого с желтоватым или коричневатым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с риской и с фасками с двух сторон. 1 таб. \nоксиэтиламмония метилфеноксиацетат 200 мг \n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 200 мг, крахмал картофельный - 92.5 мг, натрия стеарилфумарат - 5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2.5 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь.
Для профилактики острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таб. (200 мг)/сут, после еды. Всего на курс 14 таблеток (суммарная доза 2800 мг), длительность курса - 14 дней.
Для лечения острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день по 1 таб. 3 раза (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.
В период высоких интеллектуальных и тяжелых физических нагрузок в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.
Для повышения устойчивости организма различным стрессовым воздействиям (гипоксия, перегревание, переохлаждение) и неблагоприятным воздействиям окружающей среды (резкая смена климатических условий, адаптации к перепадам атмосферного давления), в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.
Если по истечении 3-дневного срока лечения отсутствует улучшение самочувствия и симптомы вышеуказанных состояний не уменьшаются или становятся более выраженными, пациенту следует обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармпроект АО
Трекрезан таб.200мг №10
Показания:
Согласно имеющимся данным оксиэтиламмония метилфеноксиацетат обладает высокой биодоступностью, быстро метаболизируется в печени, выделяясь почками преимущественно в виде глюкуронидов. Не кумулирует в организме при длительном применении.Фармакокинетика у особых групп пациентовУ лиц пожилого возраста, детей в возрасте 12-18 лет, пациентов с почечной и печеночной недостаточностью фармакокинетика оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняется.Фармакологическое действие:
Трекрезан относится к группе адаптогенных препаратов. Стимулирует выработку (alpha)- и (gamma)-интерферонов, что определяет спектр его биологической активности (иммуностимулирующее, адаптогенное), влияет на иммунный статус организма за счет активации клеточного и гуморального звеньев иммунитета, стимулирует фагоцитарную активность макрофагов. Точный механизм действия оксиэтиламмония метилфеноксиацетата не установлен. Указанные иммунологические эффекты препарата, способствуют повышению выносливости при физических и умственных нагрузках, уменьшают действие различных токсинов, повышают устойчивость организма к гипоксии, низким и высоким температурам и другим неблагоприятным факторам окружающей среды.Лекарственное взаимодействие:
Нежелательного взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь.Для профилактики острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таб. (200 мг)/сут, после еды. Всего на курс 14 таблеток (суммарная доза 2800 мг), длительность курса - 14 дней.Для лечения острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день по 1 таб. 3 раза (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.В период высоких интеллектуальных и тяжелых физических нагрузок в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.Для повышения устойчивости организма различным стрессовым воздействиям (гипоксия, перегревание, переохлаждение) и неблагоприятным воздействиям окружающей среды (резкая смена климатических условий, адаптации к перепадам атмосферного давления), в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.Если по истечении 3-дневного срока лечения отсутствует улучшение самочувствия и симптомы вышеуказанных состояний не уменьшаются или становятся более выраженными, пациенту следует обратиться к врачу.Передозировка:
Симптомы интоксикации вследствие передозировки препарата не отмечены.Лечение: в случае передозировки рекомендуется проведение симптоматической терапии.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;детский возраст до 12 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения);наследственная непереносимость лактозы, недостаточность лактазы или нарушение всасывания глюкозы и галактозы.С осторожностью: сахарный диабет (см. раздел "Особые указания").Применение у детей:
Противопоказано применение в детском возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у пожилых пациентов.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у пациентов с нарушением функций печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у пациентов с нарушением функций почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Возможно применениеУсловия хранения:
Препарат следует хранить в потребительской упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Пациентам с сахарным диабетом необходимо соблюдать осторожность при применении препарата Трекрезан.В случае острой респираторной вирусной инфекции, если у пациента наблюдаются перечисленные ниже признаки, это, как правило, свидетельствуют о более тяжелом состоянии и требует обязательного обращения к специалисту - семейному врачу или терапевту:повышение температуры тела выше 39 С (высокая лихорадка);повышение температуры сопровождается сильной болью, одышкой, нарушением сознания, судорогами;при симптомах острого респираторного заболевания температура тела выше 38.5 С отмечается в течение 3 дней и более;температура выше 37.5 С держится 2 недели и более.Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у детей 12-18 лет, пожилых пациентов, пациентов с нарушением функций печени, почек, кроме указанных в инструкции.Не рекомендуется превышать рекомендуемую дозу.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрименение препарата не оказывает влияния на управление автотранспортом и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Редко: возможны аллергические реакции - реакции гиперчувствительности, анафилактический шок, анафилаксия, отек Квинке.Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или отмечаются любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.Состав: Таблетки белого или белого с желтоватым или коричневатым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с риской и с фасками с двух сторон. 1 таб. \nоксиэтиламмония метилфеноксиацетат 200 мг \n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 200 мг, крахмал картофельный - 92.5 мг, натрия стеарилфумарат - 5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2.5 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь.
Для профилактики острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таб. (200 мг)/сут, после еды. Всего на курс 14 таблеток (суммарная доза 2800 мг), длительность курса - 14 дней.
Для лечения острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день по 1 таб. 3 раза (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.
В период высоких интеллектуальных и тяжелых физических нагрузок в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.
Для повышения устойчивости организма различным стрессовым воздействиям (гипоксия, перегревание, переохлаждение) и неблагоприятным воздействиям окружающей среды (резкая смена климатических условий, адаптации к перепадам атмосферного давления), в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.
Если по истечении 3-дневного срока лечения отсутствует улучшение самочувствия и симптомы вышеуказанных состояний не уменьшаются или становятся более выраженными, пациенту следует обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармпроект АО
Чага (березовый гриб) 50г №1
Показания:
Дискинезия ЖКТ по гипотоническому типу, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронические гастриты; астенические состояния, кахексия, послеоперационный период, длительная иммуносупрессивная терапия.Фармакологическое действие:
Средство из фитопатогенного гриба инонотуса скошенного (трутовик косотрубчатый, трутовик косой), развивающегося в форме наростов на стволах березы. Основными действующими веществами являются пигменты, образующие хромогенный полифенолкарбоновый комплекс (20%) в сочетании с полисахаридами (6-8%), агарициновой и гуминоподобной чаговыми кислотами. Тонизирующее влияние на ЦНС и иммуномодулирующие свойства обеспечивают повышение устойчивости организма к гипоксии и другим неблагоприятным воздействиям. Наличие меди, марганца, кобальта обеспечивает стимулирующее влияние на кроветворение, особенно на лейкопоэз. Препараты березового гриба обладают гастропротекторным действием, нормализуют функции пищеварительных желез. Повышение функциональной активности иммунной системы, особенно функции естественных клеток-киллеров, определяет, по-видимому, противоопухолевые свойства березового гриба.Режим дозирования:
Принимают внутрь. Курс лечения составляет 1-5 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют после 7-10-дневного перерыва.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к препаратам березового гриба; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет.Применение у детей:
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
При лечении препаратами березового гриба показана молочно-растительная диета с исключением консервов, острых приправ, животных жиров. Противопоказано применение пенициллина, в/в введение декстрозы.Возможно применение в комплексной терапии при опухолевых заболеваниях для улучшения процессов кроветворения и пищеварения.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции.Состав: Сырье растительное измельченное 1 пачка\n березовый гриб (чага) 50 г\n 50 г - Пакеты бумажные (1) - пачки картонные.\n50 г - пакеты (1) - пачки картонные. Применение: Принимают внутрь. Курс лечения составляет 1-5 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют после 7-10-дневного перерыва.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фирма Здоровье
Вобэнзим таб.п.кш.о.№40
Показания:
В составе комплексной терапии следующих заболеваний:Ангиологиятромбофлебиты, в т.ч. острые тромбофлебиты поверхностных вен;лечение посттромбофлебитической болезни;лечение эндартериита и облитерирующего атеросклероза артерий нижних конечностей;профилактика рецидивирующих флебитов;лимфатический отек.Урологияцистит, цистопиелит;простатит;инфекции, передающиеся половым путем.Гинекологияхронические инфекции гениталий, аднексит;для снижения частоты и выраженности побочных эффектов заместительной гормональной терапии в гинекологии;мастопатии;гестозы.Кардиологиястенокардия напряжения;подострая стадия инфаркта миокарда (для улучшения реологических свойств крови).Пульмонология:синусит;бронхит, пневмония.Гастроэнтерологияпанкреатит;гепатит.Нефрологияпиелонефрит;гломерулонефрит.Эндокринологиядиабетическая ангиопатия, диабетическая ретинопатия;аутоиммунный тиреоидит.Ревматологияревматоидный артрит;реактивный артрит;болезнь Бехтерева.Дерматологияатопический дерматит;угревая сыпь.Неврологиярассеянный склероз.Офтальмология:увеит, иридоциклит;гемофтальм;диабетическая ретинопатия;применение в офтальмохирургии.Педиатрияатопический дерматит;инфекционно-воспалительные заболевания дыхательных путей (воспаление верхних и нижних дыхательных путей, пневмония);ювенильный ревматоидный артрит;профилактика и лечение послеоперационных осложнений (нагноение и плохое заживление раны, образование спаек, местный отек).Хирургияпрофилактика и лечение послеоперационных осложнений (воспалительные процессы, тромбозы, отеки), спаечной болезни, посттравматических и лимфатических отеков;пластические и реконструктивные операции.Травматологиятравмы, переломы;дисторсии, повреждения связочного аппарата;ушибы;хронические посттравматические процессы;воспаления мягких тканей;ожоги;травмы в спортивной медицине.Профилактиканарушений микроциркуляции, постстрессорных нарушений, а также срыва адаптационных механизмов;побочных эффектов заместительной гормональной терапии, гормональной контрацепции;при хирургических вмешательствах с целью профилактики инфекционных осложнений и спаечной болезни.Вобэнзим рекомендуется для профилактики инфекционных осложнений и улучшения качества жизни во время проведения химио- или лучевой терапии; вирусных инфекций и их осложнений.Фармакологическое действие:
Вобэнзим представляет собой комбинацию натуральных энзимов растительного и животного происхождения. Поступая в организм, энзимы всасываются из тонкого кишечника путем резорбции интактных молекул и, связываясь с транспортными белками крови, попадают в кровоток. В дальнейшем энзимы, мигрируя по сосудистому руслу и накапливаясь в зоне патологического процесса, оказывают иммуномодулирующее, противовоспалительное, фибринолитическое, противоотечное, антиагрегантное и вторичное анальгезирующее действие.Препарат оказывает положительное воздействие на ход воспалительного процесса, ограничивает патологические проявления аутоиммунных и иммунокомплексных процессов, положительно влияет на показатели иммунологической реактивности организма. Стимулирует и регулирует функциональную активность моноцитов-макрофагов, естественных киллеров, стимулирует противоопухолевый иммунитет, цитотоксические Т-лимфоциты, фагоцитарную активность клеток.Под воздействием препарата Вобэнзим снижается количество циркулирующих иммунных комплексов и происходит выведение мембранных депозитов иммунных комплексов из тканей.Вобэнзим уменьшает инфильтрацию интерстиция плазматическими клетками. Повышает элиминацию белкового детрита и депозитов фибрина в зоне воспаления, ускоряет лизис токсических продуктов обмена веществ и некротизированных тканей.Нормализует проницаемость стенок сосудов, способствует более быстрому рассасыванию гематом и отеков.Препарат снижает концентрацию тромбоксана и агрегацию тромбоцитов. Регулирует адгезию клеток крови, повышает способность эритроцитов изменять свою форму, регулируя их пластичность, нормализует число нормальных дискоцитов и уменьшает общее число активированных форм тромбоцитов, нормализует вязкость крови, снижает общее число микроагрегантов, таким образом улучшая микроциркуляцию и реологические свойства крови, а также снабжение тканей кислородом и питательными веществами.Вобэнзим уменьшает выраженность побочных эффектов, связанных с приемом гормональных препаратов (в т.ч. гиперкоагуляцию).Нормализует липидный обмен, снижает синтез эндогенного холестерина, повышает содержание ЛПВП, снижает уровень атерогенных липидов, улучшает всасывание полиненасыщенных жирных кислот.Увеличивает концентрацию антибиотиков в плазме крови и очаге воспаления, таким образом, повышая эффективность их применения. Одновременно энзимы уменьшают побочные эффекты антибиотикотерапии (дисбактериоз) за счет улучшения эндоэкологии кишечника.Вобэнзим регулирует механизмы неспецифической защиты (выработка интерферонов), тем самым проявляя противовирусное и противомикробное действие.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном приеме препарата с другими лекарственными средствами случаи несовместимости не описаны.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь, не менее чем за 30 мин до еды. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая водой (200 мл).ВзрослыеВ зависимости от активности и тяжести заболевания препарат принимают в дозе от 3 до 10 таб. 3 раза/сут. В первые 3 дня приема препарата рекомендуемая доза составляет 3 таб. 3 раза/сут.При средней активности заболевания препарат назначают в дозе 5-7 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель. В дальнейшем дозу препарата следует уменьшить до 3-5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2 недели.При высокой активности заболевания препарат назначают в дозе 7-10 таб. 3 раза/сут в течение 2-3 недель. В дальнейшем дозу следует уменьшить до 5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2-3 мес.При хронических длительно протекающих заболеваниях Вобэнзим можно применять по показаниям курсами от 3 до 6 мес и более. С целью повышения эффективности антибиотиков и профилактики дисбактериоза препарат следует применять на протяжении всего курса антибиотикотерапии в дозе по 5 таб. 3 раза/сут. После прекращения курса антибиотикотерапии для восстановления микрофлоры (биоценоза) кишечника Вобэнзим следует назначать по 3 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель.В качестве терапии "прикрытия" во время проведения лучевой и химиотерапии препарат следует применять в дозе по 5 таб. 3 раза/сут до завершения курса лучевой и химиотерапии с целью предупреждения инфекционных осложнений, улучшения переносимости базисной терапии и повышения качества жизни.При применении препарата с профилактической целью доза составляет 3 таб. 3 раза/сут в течение 1.5 мес с повторением курса 2-3 раза в год.ДетиДетям в возрасте 5-12 лет препарат назначают в дозе 1 таб. на 6 кг массы тела в сутки. Детям старше 12 лет препарат назначают по схеме, предназначенной для взрослых. Доза и длительность лечения зависят от тяжести заболевания и определяются врачом.Передозировка:
О случаях передозировки препарата не сообщалось.Противопоказания к применению:
индивидуальная непереносимость препарата;заболевания, связанные с повышенной вероятностью кровотечений (в т.ч. гемофилия, тромбоцитопения);проведение гемодиализа;детский возраст до 5 лет.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 5 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Нет данных.Ограничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Нет данных.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Беременность и грудное вскармливание не являются противопоказанием для применения препарата, однако беременные женщины должны принимать Вобэнзим под контролем врача.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
При проведении гемодиализа применение противопоказано.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При инфекционно-воспалительных заболеваниях Вобэнзим не заменяет лечения антибиотиками, но повышает их эффективность, увеличивая их концентрацию в плазме крови и в очаге воспаления.Следует иметь в виду, что в начале лечения препаратом возможно обострение симптомов заболевания. В таких случаях рекомендуется временно снизить дозу, лечение прерывать не следует.Препарат не является допингом.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат не оказывает отрицательного влияния на способность к управлению транспортными средствами и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.Побочное действие:
Препарат хорошо переносится пациентами. В большинстве случаев побочных эффектов, синдрома отмены, привыкания не наблюдалось даже при длительном применении в высоких дозах.В отдельных случаях: незначительные изменения консистенции и запаха кала, кожные высыпания в виде крапивницы (проходят при снижении дозы или отмене препарата).Пациент должен быть предупрежден о том, что при появлении других побочных реакций рекомендуется отменить прием препарата и обратиться к врачу.Состав: Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой от красно-оранжевого до красного цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью, с характерным запахом. 1 таб. панкреатин 300 прот. ЕД. FIP* (100 мг) папаин 90 ЕД. FIP (18 мг) рутозида тригидрат 50 мг бромелаин 225 ЕД. FIP (45 мг) трипсин 360 ЕД. FIP (12 мг) липаза 34 ЕД. FIP (10 мг) амилаза 50 ЕД. FIP (10 мг) химотрипсин 300 ЕД. FIP (0.75 мг) * единицы FIP активности протеазы. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 149 мг, крахмал прежелатинизированный - 31.3 мг, магния стеарат - 6 мг, стеариновая кислота - 6 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 3 мг, тальк - 1.5 мг. Состав оболочки: пленочная оболочка - 11.9 мг (сополимер метакриловой кислоты-метилметакрилата (1:1) - 11.9 мг, натрия лаурилсульфат - 0.04 мг), тальк - 4.23 мг, макрогол 6000 - 0.67 мг, триэтилцитрат - 1.2 мг, стеариновая кислота - 6 мг, цветное покрытие - 12.8 мг (гипромеллоза - 3.2 мг, гидроксипропилцеллюлоза - 3.83 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 1.6 мг, глицерол - 0.64 мг, тальк - 1.92 мг, титана диоксид - 0.38 мг, краситель пунцовый 4R (Е124) - 0.38 мг, краситель желто-оранжевый S (Е110) - 0.83 мг). 20 шт. - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевые (2) - пачки картонные. 20 шт. - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевые (5) - пачки картонные. 20 шт. - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевые (10) - пачки картонные. 800 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь, не менее чем за 30 мин до еды. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая водой (200 мл).
Взрослые
В зависимости от активности и тяжести заболевания препарат принимают в дозе от 3 до 10 таб. 3 раза/сут. В первые 3 дня приема препарата рекомендуемая доза составляет 3 таб. 3 раза/сут.
При средней активности заболевания препарат назначают в дозе 5-7 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель. В дальнейшем дозу препарата следует уменьшить до 3-5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2 недели.
При высокой активности заболевания препарат назначают в дозе 7-10 таб. 3 раза/сут в течение 2-3 недель. В дальнейшем дозу следует уменьшить до 5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2-3 мес.
При хронических длительно протекающих заболеваниях Вобэнзим можно применять по показаниям курсами от 3 до 6 мес и более.
С целью повышения эффективности антибиотиков и профилактики дисбактериоза препарат следует применять на протяжении всего курса антибиотикотерапии в дозе по 5 таб. 3 раза/сут. После прекращения курса антибиотикотерапии для восстановления микрофлоры (биоценоза) кишечника Вобэнзим следует назначать по 3 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель.
В качестве терапии "прикрытия" во время проведения лучевой и химиотерапии препарат следует применять в дозе по 5 таб. 3 раза/сут до завершения курса лучевой и химиотерапии с целью предупреждения инфекционных осложнений, улучшения переносимости базисной терапии и повышения качества жизни.
При применении препарата с профилактической целью доза составляет 3 таб. 3 раза/сут в течение 1.5 мес с повторением курса 2-3 раза в год.
Дети
Детям в возрасте 5-12 лет препарат назначают в дозе 1 таб. на 6 кг массы тела в сутки. Детям старше 12 лет препарат назначают по схеме, предназначенной для взрослых. Доза и длительность лечения зависят от тяжести заболевания и определяются врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Мукос Эмульсионс
Вобэнзим таб.п.кш.о.№200
Показания:
В составе комплексной терапии следующих заболеваний:Ангиологиятромбофлебиты, в т.ч. острые тромбофлебиты поверхностных вен;лечение посттромбофлебитической болезни;лечение эндартериита и облитерирующего атеросклероза артерий нижних конечностей;профилактика рецидивирующих флебитов;лимфатический отек.Урологияцистит, цистопиелит;простатит;инфекции, передающиеся половым путем.Гинекологияхронические инфекции гениталий, аднексит;для снижения частоты и выраженности побочных эффектов заместительной гормональной терапии в гинекологии;мастопатии;гестозы.Кардиологиястенокардия напряжения;подострая стадия инфаркта миокарда (для улучшения реологических свойств крови).Пульмонология:синусит;бронхит, пневмония.Гастроэнтерологияпанкреатит;гепатит.Нефрологияпиелонефрит;гломерулонефрит.Эндокринологиядиабетическая ангиопатия, диабетическая ретинопатия;аутоиммунный тиреоидит.Ревматологияревматоидный артрит;реактивный артрит;болезнь Бехтерева.Дерматологияатопический дерматит;угревая сыпь.Неврологиярассеянный склероз.Офтальмология:увеит, иридоциклит;гемофтальм;диабетическая ретинопатия;применение в офтальмохирургии.Педиатрияатопический дерматит;инфекционно-воспалительные заболевания дыхательных путей (воспаление верхних и нижних дыхательных путей, пневмония);ювенильный ревматоидный артрит;профилактика и лечение послеоперационных осложнений (нагноение и плохое заживление раны, образование спаек, местный отек).Хирургияпрофилактика и лечение послеоперационных осложнений (воспалительные процессы, тромбозы, отеки), спаечной болезни, посттравматических и лимфатических отеков;пластические и реконструктивные операции.Травматологиятравмы, переломы;дисторсии, повреждения связочного аппарата;ушибы;хронические посттравматические процессы;воспаления мягких тканей;ожоги;травмы в спортивной медицине.Профилактиканарушений микроциркуляции, постстрессорных нарушений, а также срыва адаптационных механизмов;побочных эффектов заместительной гормональной терапии, гормональной контрацепции;при хирургических вмешательствах с целью профилактики инфекционных осложнений и спаечной болезни.Вобэнзим рекомендуется для профилактики инфекционных осложнений и улучшения качества жизни во время проведения химио- или лучевой терапии; вирусных инфекций и их осложнений.Фармакологическое действие:
Вобэнзим представляет собой комбинацию натуральных энзимов растительного и животного происхождения. Поступая в организм, энзимы всасываются из тонкого кишечника путем резорбции интактных молекул и, связываясь с транспортными белками крови, попадают в кровоток. В дальнейшем энзимы, мигрируя по сосудистому руслу и накапливаясь в зоне патологического процесса, оказывают иммуномодулирующее, противовоспалительное, фибринолитическое, противоотечное, антиагрегантное и вторичное анальгезирующее действие.Препарат оказывает положительное воздействие на ход воспалительного процесса, ограничивает патологические проявления аутоиммунных и иммунокомплексных процессов, положительно влияет на показатели иммунологической реактивности организма. Стимулирует и регулирует функциональную активность моноцитов-макрофагов, естественных киллеров, стимулирует противоопухолевый иммунитет, цитотоксические Т-лимфоциты, фагоцитарную активность клеток.Под воздействием препарата Вобэнзим снижается количество циркулирующих иммунных комплексов и происходит выведение мембранных депозитов иммунных комплексов из тканей.Вобэнзим уменьшает инфильтрацию интерстиция плазматическими клетками. Повышает элиминацию белкового детрита и депозитов фибрина в зоне воспаления, ускоряет лизис токсических продуктов обмена веществ и некротизированных тканей.Нормализует проницаемость стенок сосудов, способствует более быстрому рассасыванию гематом и отеков.Препарат снижает концентрацию тромбоксана и агрегацию тромбоцитов. Регулирует адгезию клеток крови, повышает способность эритроцитов изменять свою форму, регулируя их пластичность, нормализует число нормальных дискоцитов и уменьшает общее число активированных форм тромбоцитов, нормализует вязкость крови, снижает общее число микроагрегантов, таким образом улучшая микроциркуляцию и реологические свойства крови, а также снабжение тканей кислородом и питательными веществами.Вобэнзим уменьшает выраженность побочных эффектов, связанных с приемом гормональных препаратов (в т.ч. гиперкоагуляцию).Нормализует липидный обмен, снижает синтез эндогенного холестерина, повышает содержание ЛПВП, снижает уровень атерогенных липидов, улучшает всасывание полиненасыщенных жирных кислот.Увеличивает концентрацию антибиотиков в плазме крови и очаге воспаления, таким образом, повышая эффективность их применения. Одновременно энзимы уменьшают побочные эффекты антибиотикотерапии (дисбактериоз) за счет улучшения эндоэкологии кишечника.Вобэнзим регулирует механизмы неспецифической защиты (выработка интерферонов), тем самым проявляя противовирусное и противомикробное действие.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном приеме препарата с другими лекарственными средствами случаи несовместимости не описаны.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь, не менее чем за 30 мин до еды. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая водой (200 мл).ВзрослыеВ зависимости от активности и тяжести заболевания препарат принимают в дозе от 3 до 10 таб. 3 раза/сут. В первые 3 дня приема препарата рекомендуемая доза составляет 3 таб. 3 раза/сут.При средней активности заболевания препарат назначают в дозе 5-7 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель. В дальнейшем дозу препарата следует уменьшить до 3-5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2 недели.При высокой активности заболевания препарат назначают в дозе 7-10 таб. 3 раза/сут в течение 2-3 недель. В дальнейшем дозу следует уменьшить до 5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2-3 мес.При хронических длительно протекающих заболеваниях Вобэнзим можно применять по показаниям курсами от 3 до 6 мес и более. С целью повышения эффективности антибиотиков и профилактики дисбактериоза препарат следует применять на протяжении всего курса антибиотикотерапии в дозе по 5 таб. 3 раза/сут. После прекращения курса антибиотикотерапии для восстановления микрофлоры (биоценоза) кишечника Вобэнзим следует назначать по 3 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель.В качестве терапии "прикрытия" во время проведения лучевой и химиотерапии препарат следует применять в дозе по 5 таб. 3 раза/сут до завершения курса лучевой и химиотерапии с целью предупреждения инфекционных осложнений, улучшения переносимости базисной терапии и повышения качества жизни.При применении препарата с профилактической целью доза составляет 3 таб. 3 раза/сут в течение 1.5 мес с повторением курса 2-3 раза в год.ДетиДетям в возрасте 5-12 лет препарат назначают в дозе 1 таб. на 6 кг массы тела в сутки. Детям старше 12 лет препарат назначают по схеме, предназначенной для взрослых. Доза и длительность лечения зависят от тяжести заболевания и определяются врачом.Передозировка:
О случаях передозировки препарата не сообщалось.Противопоказания к применению:
индивидуальная непереносимость препарата;заболевания, связанные с повышенной вероятностью кровотечений (в т.ч. гемофилия, тромбоцитопения);проведение гемодиализа;детский возраст до 5 лет.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 5 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Нет данных.Ограничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Нет данных.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Беременность и грудное вскармливание не являются противопоказанием для применения препарата, однако беременные женщины должны принимать Вобэнзим под контролем врача.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
При проведении гемодиализа применение противопоказано.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При инфекционно-воспалительных заболеваниях Вобэнзим не заменяет лечения антибиотиками, но повышает их эффективность, увеличивая их концентрацию в плазме крови и в очаге воспаления.Следует иметь в виду, что в начале лечения препаратом возможно обострение симптомов заболевания. В таких случаях рекомендуется временно снизить дозу, лечение прерывать не следует.Препарат не является допингом.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат не оказывает отрицательного влияния на способность к управлению транспортными средствами и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.Побочное действие:
Препарат хорошо переносится пациентами. В большинстве случаев побочных эффектов, синдрома отмены, привыкания не наблюдалось даже при длительном применении в высоких дозах.В отдельных случаях: незначительные изменения консистенции и запаха кала, кожные высыпания в виде крапивницы (проходят при снижении дозы или отмене препарата).Пациент должен быть предупрежден о том, что при появлении других побочных реакций рекомендуется отменить прием препарата и обратиться к врачу.Состав: Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой от красно-оранжевого до красного цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью, с характерным запахом. 1 таб. панкреатин 300 прот. ЕД. FIP* (100 мг) папаин 90 ЕД. FIP (18 мг) рутозида тригидрат 50 мг бромелаин 225 ЕД. FIP (45 мг) трипсин 360 ЕД. FIP (12 мг) липаза 34 ЕД. FIP (10 мг) амилаза 50 ЕД. FIP (10 мг) химотрипсин 300 ЕД. FIP (0.75 мг) * единицы FIP активности протеазы. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 149 мг, крахмал прежелатинизированный - 31.3 мг, магния стеарат - 6 мг, стеариновая кислота - 6 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 3 мг, тальк - 1.5 мг. Состав оболочки: пленочная оболочка - 11.9 мг (сополимер метакриловой кислоты-метилметакрилата (1:1) - 11.9 мг, натрия лаурилсульфат - 0.04 мг), тальк - 4.23 мг, макрогол 6000 - 0.67 мг, триэтилцитрат - 1.2 мг, стеариновая кислота - 6 мг, цветное покрытие - 12.8 мг (гипромеллоза - 3.2 мг, гидроксипропилцеллюлоза - 3.83 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 1.6 мг, глицерол - 0.64 мг, тальк - 1.92 мг, титана диоксид - 0.38 мг, краситель пунцовый 4R (Е124) - 0.38 мг, краситель желто-оранжевый S (Е110) - 0.83 мг). 20 шт. - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевые (2) - пачки картонные. 20 шт. - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевые (5) - пачки картонные. 20 шт. - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевые (10) - пачки картонные. 800 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь, не менее чем за 30 мин до еды. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая водой (200 мл).
Взрослые
В зависимости от активности и тяжести заболевания препарат принимают в дозе от 3 до 10 таб. 3 раза/сут. В первые 3 дня приема препарата рекомендуемая доза составляет 3 таб. 3 раза/сут.
При средней активности заболевания препарат назначают в дозе 5-7 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель. В дальнейшем дозу препарата следует уменьшить до 3-5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2 недели.
При высокой активности заболевания препарат назначают в дозе 7-10 таб. 3 раза/сут в течение 2-3 недель. В дальнейшем дозу следует уменьшить до 5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2-3 мес.
При хронических длительно протекающих заболеваниях Вобэнзим можно применять по показаниям курсами от 3 до 6 мес и более.
С целью повышения эффективности антибиотиков и профилактики дисбактериоза препарат следует применять на протяжении всего курса антибиотикотерапии в дозе по 5 таб. 3 раза/сут. После прекращения курса антибиотикотерапии для восстановления микрофлоры (биоценоза) кишечника Вобэнзим следует назначать по 3 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель.
В качестве терапии "прикрытия" во время проведения лучевой и химиотерапии препарат следует применять в дозе по 5 таб. 3 раза/сут до завершения курса лучевой и химиотерапии с целью предупреждения инфекционных осложнений, улучшения переносимости базисной терапии и повышения качества жизни.
При применении препарата с профилактической целью доза составляет 3 таб. 3 раза/сут в течение 1.5 мес с повторением курса 2-3 раза в год.
Дети
Детям в возрасте 5-12 лет препарат назначают в дозе 1 таб. на 6 кг массы тела в сутки. Детям старше 12 лет препарат назначают по схеме, предназначенной для взрослых. Доза и длительность лечения зависят от тяжести заболевания и определяются врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Мукос Эмульсионс
Стимол р-р внутр.10% пак 10мл №18
Показания:
Симптоматическое лечение функциональной астении: астенический синдром; переутомление; повышенная усталость; в период выздоровления после перенесенных заболеваний.Фармакологическое действие:
Обладает противоастеническим действием, а также способствует детоксикации печени. Цитруллин - аминокислота, участвующая в протекающем в печени цикле нейтрализации аммиака, образующегося в результате распада азотсодержащих соединений. В печени из аммиака образуется мочевина. Цитруллин встраивается в цикл мочевины, повышает выведение ионов аммония. Малат вовлекается в цикл Кребса и глюконеогенез, снижает концентрацию лактата в крови, способствует нормализации обмена веществ, активирует неспецифические защитные факторы организма.Лекарственное взаимодействие:
Данные о каком-либо лекарственном взаимодействии препарата отсутствуют.Режим дозирования:
Стимол следует принимать во время еды, смешивая содержимое пакетика с примерно 100 мл воды обычной или подслащенной. Взрослым и лицам пожилого возраста - 3.0 г (содержимое 3 пакетиков)/сут. Детям с 5 лет - 2.0 г (содержимое 2 пакетиков)/сут. Курс приема препарата - 10-12 дней. Повторные курсы возможны после перерыва (1-3 месяца) или по рекомендации врача.Передозировка:
Данные о передозировке препарата Стимол не предоставлены.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к препарату; язвенная болезнь в стадии обострения; детский возраст до 5 лет.Применение у детей:
Противопоказано применение в детском возрасте до 5 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение препарата Стимол при беременности и в период лактации оправдано в том случае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
В каждом пакетике содержится около 30 мг натрия. Это следует принимать во внимание пациентам, находящимся на бессолевой диете. Поскольку в составе препарата нет сахара, препарат можно назначать пациентам с сахарным диабетом.Побочное действие:
Возможно: в некоторых случаях в начале лечения - преходящие боли в области желудка, аллергические реакции.Состав: Раствор для приема внутрь бесцветный или желтоватого цвета, с запахом апельсина. 1 мл 1 пак.\n цитруллина малат 100 мг 1 г\n Вспомогательные вещества: натуральный ароматизатор апельсина сангриа - 0.1 г, раствор натрия гидроксида 30% - 0.1886 г, вода очищенная - до 10 мл. 10 мл - пакетики из бумажно-полиэтилено-алюминиевого комплекса (18) - коробки картонные. Применение:
Стимол® следует принимать во время еды, смешивая содержимое пакетика с примерно 100 мл воды обычной или подслащенной.
Взрослым и лицам пожилого возраста - 3.0 г (содержимое 3 пакетиков)/сут.
Детям с 5 лет - 2.0 г (содержимое 2 пакетиков)/сут.
Курс приема препарата - 10-12 дней. Повторные курсы возможны после перерыва (1-3 месяца) или по рекомендации врача.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Лабароторис Биокодекс
PL Мумие Био таб.200мг №20
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фарминтегро
Мумие таб.200мг N60
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармгрупп
PL Мумие таб.200мг №30
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармгрупп
Инфинити Цитруллин таб.250мг №240
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ЯПОНИЯ
Производитель: Бьют эт Сент Лабораториз
Мумие Золотое алтайское очищенное таб.200мг №20
Взрослым и детям старше 14 лет по 1 таблетке (капсуле) 1-2 раза в день во время еды. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Спирулина ВЭЛ таб.№120
Взрослым по 2 табл. 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема — 1 мес.Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Продукт в упаковке «in bulk» предназначен для последующей расфасовки, не подлежит розничной продаже населению.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: В-Мин
Чагалюкс капс. 280мг №60
Взрослым по 2 капс. 2 раза в день запивая водой во время еды. Продолжительность приема 4 нед. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Витамер
Янтарная кислота таб.100мг №10/СТМ
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Квадрат-С
PL Янтарная кислота форте таб.№30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Квадрат-С
Гептрал таб.п.кш.о.400мг №20
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: ЭббВи С.р.Л.
Лактофильтрум таб.500мг №30
Показания:
нарушения микрофлоры кишечника, в т.ч. в результате антибиотикотерапии;синдром раздраженного кишечника (в составе комплексной терапии);гепатиты и цирроз печени (в составе комплексной терапии);аллергические заболевания (атопический дерматит, крапивница) - в составе комплексной терапии.Фармакологическое действие:
Энтеросорбент. Фармакологическое действие препарата Лактофильтрум обусловлено свойствами входящих в его состав активных компонентов - лигнина и лактулозы.Лигнин гидролизный - энтеросорбент природного происхождения, состоящий из продуктов гидролиза компонентов древесины, обладает высокой сорбирующей активностью и неспецифическим дезинтоксикационным действием. Связывает в кишечнике и выводит из организма патогенные бактерии и бактериальные токсины, лекарственные препараты, соли тяжелых металлов, этанол, аллергены, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ, в т.ч. билирубин, холестерин, гистамин, серотонин, мочевину, иные метаболиты, ответственные за развитие эндогенного токсикоза. Лактулоза - синтетический дисахарид, молекула которого состоит из остатков галактозы и фруктозы. В толстой кишке лактулоза в качестве субстрата ферментируется нормальной микрофлорой кишечника, стимулируя рост бифидо- и лактобактерий. В результате гидролиза лактулозы в толстом кишечнике образуются органические кислоты - молочная, уксусная и муравьиная, подавляющие рост патогенных микроорганизмов и уменьшающие вследствие этого продукцию азотсодержащих токсических веществ. Описанный процесс приводит к увеличению осмотического давления в просвете толстого кишечника и стимулированию перистальтики.Комплексное действие препарата направлено на нормализацию микробиоценоза толстого кишечника и снижение интенсивности эндогенных токсических состояний.Лекарственное взаимодействие:
Возможно снижение лечебного эффекта некоторых одновременно принимаемых внутрь препаратов.Режим дозирования:
Таблетки принимают внутрь, при необходимости - после предварительного измельчения, запивая водой, за 1 ч до еды и приема других лекарственных средств.Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2-3 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 8 до 12 лет - по 1-2 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 3 до 7 лет - по 1 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 1 года до 3 лет - по 1/2 таблетки 3 раза/сут.Средняя продолжительность курса лечения - 2-3 недели. Длительное использование препарата и повторные курсы лечения должны проводиться только по рекомендации врача.Передозировка:
Симптомы: запор, боли в животе.Лечение: прекращение приема препарата.Противопоказания к применению:
непроходимость кишечника;желудочно-кишечные кровотечения;галактоземия;повышенная чувствительность к препарату.С осторожностью следует назначать препарат при обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, атонии кишечника.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Данные о безопасности применения препарата Лактофильтрум при беременности и в период лактации отсутствуют.Ограничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Препарат может использоваться в комплексной терапии совместно с другими лекарственными препаратами при соблюдении правила раздельного приема.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - метеоризм, диарея.Прочие: аллергические реакции.Состав: Таблетки темно-коричневого цвета с бело-серыми вкраплениями, капсуловидные, двояковыпуклые, с риской. 1 таб.\n лигнин гидролизный 355 мг\n лактулоза 120 мг\n Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия - 20 мг, магния стеарат - 5 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n15 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n30 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные.\n60 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные. Применение:
Таблетки принимают внутрь, при необходимости - после предварительного измельчения, запивая водой, за 1 ч до еды и приема других лекарственных средств.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2-3 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 8 до 12 лет - по 1-2 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 3 до 7 лет - по 1 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 1 года до 3 лет - по 1/2 таблетки 3 раза/сут.
Средняя продолжительность курса лечения - 2-3 недели. Длительное использование препарата и повторные курсы лечения должны проводиться только по рекомендации врача.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: АВВА-РУС АО
Сорбимакс Сорбент пор.д/приема внутрь д/детей пак.№10
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармакор Продакшн
Асорб Кремния Диоксид порошок 25г
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармацевтическая Фабрика
Лактобиотик Лигнин-Лактит таб.№50
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармацевтическая Фабрика
Асорб 3+Кремния Диоксид пор.д/приема внутрь 25г №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармацевтическая Фабрика
Сорбимакс пор.д/сусп.вн.25г
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Алмаксфарм
Энтеродез пор.д/приг.р-ра д/приема внутрь пак.5г №1
Внутрь, спустя 1–2 часа после приема пищи или лекарственных препаратов.
Препарат растворяют из расчета: 2,5 г порошка в 50 мл холодной кипяченой воды. Для улучшения вкусовых качеств в раствор может быть добавлен сахар или фруктовые соки.
Взрослым: по 100 мл приготовленного раствора 1–3 раза в сутки в течение 2–7 дней (до исчезновения симптомов интоксикации).
Суточный прием для детей:
- от 1 до 3 лет — 50 мл раствора 2 раза;
- от 4 до 6 лет — 50 мл раствора 3 раза;
- от 7 до 10 лет — 100 мл раствора 2 раза;
- от 11 до 14 лет — 100 мл раствора 3 раза.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ЮжФарм
Лактофильтрум таб.№60
Показания:
нарушения микрофлоры кишечника, в т.ч. в результате антибиотикотерапии;синдром раздраженного кишечника (в составе комплексной терапии);гепатиты и цирроз печени (в составе комплексной терапии);аллергические заболевания (атопический дерматит, крапивница) - в составе комплексной терапии.Фармакологическое действие:
Энтеросорбент. Фармакологическое действие препарата Лактофильтрум обусловлено свойствами входящих в его состав активных компонентов - лигнина и лактулозы.Лигнин гидролизный - энтеросорбент природного происхождения, состоящий из продуктов гидролиза компонентов древесины, обладает высокой сорбирующей активностью и неспецифическим дезинтоксикационным действием. Связывает в кишечнике и выводит из организма патогенные бактерии и бактериальные токсины, лекарственные препараты, соли тяжелых металлов, этанол, аллергены, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ, в т.ч. билирубин, холестерин, гистамин, серотонин, мочевину, иные метаболиты, ответственные за развитие эндогенного токсикоза. Лактулоза - синтетический дисахарид, молекула которого состоит из остатков галактозы и фруктозы. В толстой кишке лактулоза в качестве субстрата ферментируется нормальной микрофлорой кишечника, стимулируя рост бифидо- и лактобактерий. В результате гидролиза лактулозы в толстом кишечнике образуются органические кислоты - молочная, уксусная и муравьиная, подавляющие рост патогенных микроорганизмов и уменьшающие вследствие этого продукцию азотсодержащих токсических веществ. Описанный процесс приводит к увеличению осмотического давления в просвете толстого кишечника и стимулированию перистальтики.Комплексное действие препарата направлено на нормализацию микробиоценоза толстого кишечника и снижение интенсивности эндогенных токсических состояний.Лекарственное взаимодействие:
Возможно снижение лечебного эффекта некоторых одновременно принимаемых внутрь препаратов.Режим дозирования:
Таблетки принимают внутрь, при необходимости - после предварительного измельчения, запивая водой, за 1 ч до еды и приема других лекарственных средств.Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2-3 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 8 до 12 лет - по 1-2 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 3 до 7 лет - по 1 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 1 года до 3 лет - по 1/2 таблетки 3 раза/сут.Средняя продолжительность курса лечения - 2-3 недели. Длительное использование препарата и повторные курсы лечения должны проводиться только по рекомендации врача.Передозировка:
Симптомы: запор, боли в животе.Лечение: прекращение приема препарата.Противопоказания к применению:
непроходимость кишечника;желудочно-кишечные кровотечения;галактоземия;повышенная чувствительность к препарату.С осторожностью следует назначать препарат при обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, атонии кишечника.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Данные о безопасности применения препарата Лактофильтрум при беременности и в период лактации отсутствуют.Ограничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Препарат может использоваться в комплексной терапии совместно с другими лекарственными препаратами при соблюдении правила раздельного приема.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - метеоризм, диарея.Прочие: аллергические реакции.Состав: Таблетки темно-коричневого цвета с бело-серыми вкраплениями, капсуловидные, двояковыпуклые, с риской. 1 таб.\n лигнин гидролизный 355 мг\n лактулоза 120 мг\n Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия - 20 мг, магния стеарат - 5 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n15 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n30 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные.\n60 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные. Применение:
Таблетки принимают внутрь, при необходимости - после предварительного измельчения, запивая водой, за 1 ч до еды и приема других лекарственных средств.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2-3 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 8 до 12 лет - по 1-2 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 3 до 7 лет - по 1 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 1 года до 3 лет - по 1/2 таблетки 3 раза/сут.
Средняя продолжительность курса лечения - 2-3 недели. Длительное использование препарата и повторные курсы лечения должны проводиться только по рекомендации врача.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: АВВА РУС
Лактофильтрум таб.№60
Внутрь, при необходимости после предварительного измельчения, запивая водой, за час до еды и приема других лекарственных средств.
При дисбактериозе кишечника:
- взрослым и детям старше 12 лет — по 2–3 таблетки 3 раза в день,
- детям от 8 до 12 лет — по 1–2 таблетки 3 раза в день,
- детям от 3 до 7 лет — по 1 таблетке 3 раза в день.
- детям от 1 года до 3 лет — по 1/2 таблетки 3 раза в день.
При бактериальном вагинозе (дисбиозе влагалища):
По 2 таблетки 3 раза в день.
Средняя продолжительность курса лечения — 2–3 недели.
Длительное использование препарата и повторные курсы лечения должны проводиться только по рекомендации врача.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: АВВА РУС
Фильтрум-СТИ таб.400мг №50
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: АВВА РУС
Фильтрум-СТИ таб.400мг №10
Показания:
В качестве дезинтоксикационного средства у взрослых и детей при экзогенных и эндогенных интоксикациях различного происхождения: острых отравлениях лекарственными препаратами, алкалоидами, солями тяжелых металлов, алкоголем и другими ядами;в составе комплексной терапии при пищевых токсикоинфекциях, сальмонеллезе, дизентерии, диспепсии;гнойно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся выраженной интоксикацией;гипербилирубинемии и гиперазотемии (печеночной и почечной недостаточности);пищевой и лекарственной аллергиях;с целью профилактики хронических интоксикаций у работников вредных производств.Фармакологическое действие:
Энтеросорбент природного происхождения. Состоит из продуктов гидролиза компонентов деревесины - полимера лигнина, структурными элементами которого являются производные фенилпропана и гидроцеллюлозы.Обладает высокой сорбционной активностью и неспецифическим дезинтоксикационным действием. В просвете ЖКТ Фильтрум-СТИ связывает и выводит из организма патогенные бактерии и бактериальные токсины, лекарственные препараты, яды, соли тяжелых металлов, этанол, пищевые аллергены. Препарат сорбирует также избыток некоторых продуктов обмена веществ (в т.ч. билирубина, холестерина, мочевины), метаболитов, ответственных за развитие эндогенного токсикоза.Фильтирум-СТИ не токсичен и не абсорбируется из ЖКТ.Лекарственное взаимодействие:
Возможно снижение лечебного эффекта некоторых одновременно применямых лекарственных средств. При соблюдении правил раздельного приема препарат может использоваться в комплексной терапии с другими лекарственными средствами.Режим дозирования:
Препарат следует принимать внутрь, желательно после предварительного измельчения, запивая водой, за 1 ч до еды и приема других лекарственных препаратов.Доза препарата зависит от тяжести заболевания, возраста и массы тела пациента.Возраст пациентаСредняя разовая дозадо 1 года1/2 таб.от 1 года до 3 лет1/2-1 таб.от 4 лет до 7 лет1 таб.от 7 лет до 12 лет1-2 таб.от 12 лет и старше2-3 таб.Кратность приема препарата - 3-4 раза/сут.При необходимости по рекомендации врача суточная доза может быть увеличена до 20-30 г в 3-4 приема.Продолжительность лечения при острых состояниях - 3-5 дней, при аллергических заболеваниях и хронических интоксикациях - 14-21 день.Повторные курсы лечения - через 2 недели по рекомендации врача.Передозировка:
Данные о передозировке препарата не известны.Противопоказания к применению:
обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;атония кишечника;индивидуальная непереносимость препарата.Применение у детей:
Возможно применение по показаниям и в дозах, учитывающих возраст пациентов.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Данные о безопасности применения препарата Фильтрум-СТИ при беременности и в период лактации отсутствуют.Ограничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
При длительном применении препарата рекомендуется профилактический прием поливитаминов и препаратов кальция.Побочное действие:
Редко: аллергические реакции, запор.При длительном применении возможно нарушение всасывания витаминов, кальция.Состав: Таблетки темно-коричневого цвета с серовато-коричневыми вкраплениями, двояковыпуклые, капсуловидной формы, с риской. 1 таб.\n лигнин гидролизный 400 мг\n Вспомогательные вещества: повидон К17 (поливинилпирролидон) - 41 мг, кальция стеарат - 4 мг, кроскармеллоза натрия - 5 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. Применение:
Препарат следует принимать внутрь, желательно после предварительного измельчения, запивая водой, за 1 ч до еды и приема других лекарственных препаратов.
Доза препарата зависит от тяжести заболевания, возраста и массы тела пациента.
Возраст пациента | Средняя разовая доза |
до 1 года | 1/2 таб. |
от 1 года до 3 лет | 1/2-1 таб. |
от 4 лет до 7 лет | 1 таб. |
от 7 лет до 12 лет | 1-2 таб. |
от 12 лет и старше | 2-3 таб. |
Кратность приема препарата - 3-4 раза/сут.
При необходимости по рекомендации врача суточная доза может быть увеличена до 20-30 г в 3-4 приема.
Продолжительность лечения при острых состояниях - 3-5 дней, при аллергических заболеваниях и хронических интоксикациях - 14-21 день.
Повторные курсы лечения - через 2 недели по рекомендации врача.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: АВВА РУС
Полисорб МП пор.д/приг.сусп.д/приема внутрь бан.50г
Полисорб МП принимают внутрь только в виде водной суспензии.
Для получения суспензии необходимое количество препарата тщательно размешивают в 1/4–1/2 стакана воды. Рекомендуется готовить свежую суспензию перед каждым приемом препарата и выпивать ее за 1 ч до еды или приема других ЛС.
Средняя суточная доза для взрослых — 0,1–0,2 г/кг (6–12 г).
Кратность приема — 3–4 раза в течение суток.
Максимальная суточная доза у взрослых — 0,33 г/кг (20 г).
Доза для детей рассчитывается в зависимости от массы тела (см. таблицу).
Таблица
Вес пациента, кг | Дозировка | Объем воды, мл |
до 10 | 0,5–1,5 ч.ложки в сутки | 30–50 |
11–20 | 1 ч.ложка без горки на 1 прием | 30–50 |
21–30 | 1 ч.ложка с горкой на 1 прием | 50–70 |
31–40 | 2 ч.ложки с горкой на 1 прием | 70–100 |
41–60 | 1 ст.ложка с горкой на 1 прием | 100 |
более 60 | 1–2 ст.ложки с горкой на 1 прием | 100–150 |
1 ч.ложка с горкой — 1 г препарата; 1 ст.ложка с горкой — 2,5–3 г препарата.
В случаях пищевой аллергии препарат следует принимать непосредственно перед приемом пищи, суточную дозу препарата разделяют в течение дня на 3 приема.
Длительность лечения зависит от диагноза и тяжести заболевания. Курс лечения при острых интоксикациях — 3–5 дней; при аллергических заболеваниях и хронических интоксикациях — до 10–14 дней. Повторные курсы лечения возможны через 2–3 нед, по рекомендации врача.
Особенности применения препарата Полисорб МП при различных заболеваниях
Пищевые токсикоинфекции и острые отравления. Начинать терапию рекомендуется с промывания желудка 0,5–1% суспензией препарата Полисорб МП. При тяжелых отравлениях в первые сутки промывание желудка проводят через зонд каждые 4–6 ч, наряду с этим препарат дают внутрь. Разовая доза у взрослых может составлять 0,1–0,15 г/кг по 2–3 раза в день.
Острые кишечные инфекции. Рекомендуется начать лечение препаратом Полисорб МП в первые часы или сутки заболевания в комплексе с другими способами лечения.
В первые сутки лечения суточная доза дается в течение 5 ч с интервалами между приемами в 1 ч.
Во вторые сутки лечения суточная доза дается в 4 приема в течение суток. Продолжительность лечения — 3–5 дней.
Лечение вирусного гепатита. В комплексной терапии вирусного гепатита Полисорб МП применяется как детоксицирующее средство в обычных дозах в течение первых 7–10 дней болезни.
Аллергические заболевания. При острых аллергических реакциях лекарственного или пищевого генеза рекомендуется предварительное промывание желудка и кишечника 0,5–1% суспензией препарата Полисорб МП. Затем препарат принимают в обычных дозах до наступления клинического эффекта. При хронических пищевых аллергиях рекомендуются курсы по 7–10–15 дней, препарат принимают непосредственно перед едой.
Аналогичные курсы показаны при острой рецидивирующей крапивнице и отеке Квинке, эозинофилии, накануне и на фоне обострения поллинозов и других атопий.
ХПН. Используют курсы лечения препаратом Полисорб МП в суточной дозе 0,15–0,2 г/кг в течение 25–30 дней с перерывом 2–3 нед.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Полисорб
Полисорб МП пор.д/приг.сусп.д/приема внутрь бан.25г
Полисорб МП принимают внутрь только в виде водной суспензии.
Для получения суспензии необходимое количество препарата тщательно размешивают в 1/4–1/2 стакана воды. Рекомендуется готовить свежую суспензию перед каждым приемом препарата и выпивать ее за 1 ч до еды или приема других ЛС.
Средняя суточная доза для взрослых — 0,1–0,2 г/кг (6–12 г).
Кратность приема — 3–4 раза в течение суток.
Максимальная суточная доза у взрослых — 0,33 г/кг (20 г).
Доза для детей рассчитывается в зависимости от массы тела (см. таблицу).
Таблица
Вес пациента, кг | Дозировка | Объем воды, мл |
до 10 | 0,5–1,5 ч.ложки в сутки | 30–50 |
11–20 | 1 ч.ложка без горки на 1 прием | 30–50 |
21–30 | 1 ч.ложка с горкой на 1 прием | 50–70 |
31–40 | 2 ч.ложки с горкой на 1 прием | 70–100 |
41–60 | 1 ст.ложка с горкой на 1 прием | 100 |
более 60 | 1–2 ст.ложки с горкой на 1 прием | 100–150 |
1 ч.ложка с горкой — 1 г препарата; 1 ст.ложка с горкой — 2,5–3 г препарата.
В случаях пищевой аллергии препарат следует принимать непосредственно перед приемом пищи, суточную дозу препарата разделяют в течение дня на 3 приема.
Длительность лечения зависит от диагноза и тяжести заболевания. Курс лечения при острых интоксикациях — 3–5 дней; при аллергических заболеваниях и хронических интоксикациях — до 10–14 дней. Повторные курсы лечения возможны через 2–3 нед, по рекомендации врача.
Особенности применения препарата Полисорб МП при различных заболеваниях
Пищевые токсикоинфекции и острые отравления. Начинать терапию рекомендуется с промывания желудка 0,5–1% суспензией препарата Полисорб МП. При тяжелых отравлениях в первые сутки промывание желудка проводят через зонд каждые 4–6 ч, наряду с этим препарат дают внутрь. Разовая доза у взрослых может составлять 0,1–0,15 г/кг по 2–3 раза в день.
Острые кишечные инфекции. Рекомендуется начать лечение препаратом Полисорб МП в первые часы или сутки заболевания в комплексе с другими способами лечения.
В первые сутки лечения суточная доза дается в течение 5 ч с интервалами между приемами в 1 ч.
Во вторые сутки лечения суточная доза дается в 4 приема в течение суток. Продолжительность лечения — 3–5 дней.
Лечение вирусного гепатита. В комплексной терапии вирусного гепатита Полисорб МП применяется как детоксицирующее средство в обычных дозах в течение первых 7–10 дней болезни.
Аллергические заболевания. При острых аллергических реакциях лекарственного или пищевого генеза рекомендуется предварительное промывание желудка и кишечника 0,5–1% суспензией препарата Полисорб МП. Затем препарат принимают в обычных дозах до наступления клинического эффекта. При хронических пищевых аллергиях рекомендуются курсы по 7–10–15 дней, препарат принимают непосредственно перед едой.
Аналогичные курсы показаны при острой рецидивирующей крапивнице и отеке Квинке, эозинофилии, накануне и на фоне обострения поллинозов и других атопий.
ХПН. Используют курсы лечения препаратом Полисорб МП в суточной дозе 0,15–0,2 г/кг в течение 25–30 дней с перерывом 2–3 нед.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Полисорб
Полисорб МП пор 12г
Показания:
Острые и хронические интоксикации различной этиологии у детей и взрослых; острые кишечные инфекции различной этиологии, включая пищевые токсикоинфекции, а также диарейный синдром неинфекционного происхождения, дисбактериоз (в составе комплексной терапии); гнойно-септические заболевания, сопровождающиеся выраженной интоксикацией; острые отравления сильнодействующими и ядовитыми веществами, в т.ч. лекарственными препаратами и алкоголем, алкалоидами, солями тяжелых металлов; пищевая и лекарственная аллергия; гипербилирубинемия (вирусный гепатит и другие желтухи) и гиперазотемия (хроническая почечная недостаточность); жителям экологически неблагоприятных регионов и работникам вредных производств с целью профилактики.Фармакологическое действие:
Неорганический неселективный полифункциональный энтеросорбент на основе высокодисперсного кремнезема с размерами частиц до 0.09 мм и с химической формулой SiO2. Обладает выраженными сорбционными и детоксикационными свойствами. В просвете ЖКТ связывает и выводит из организма эндогенные и экзогенные токсические вещества различной природы, включая патогенные бактерии и бактериальные токсины, антигены, пищевые аллергены, лекарственные препараты и яды, соли тяжелых металлов, радионуклиды, алкоголь. Сорбирует также некоторые продукты обмена веществ организма, в т.ч. избыток билирубина, мочевины, холестерина и липидных комплексов, а также метаболиты, ответственные за развитие эндогенного токсикоза.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с другими лекарственными средствами возможно снижение терапевтического эффекта последних.Режим дозирования:
Для приема внутрь. Доза и схема применения устанавливаются индивидуально, в зависимости от показаний, возраста и массы тела пациента.Противопоказания к применению:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; желудочно-кишечные кровотечения; атония кишечника; индивидуальная непереносимость препарата, содержащего кремния диоксид коллоидный.Применение у детей:
Возможно применение по показаниям.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Разрешено применение при нарушении функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности и в период грудного вскармливания не противопоказано.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
Разрешено применение при нарушении функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Возможно применениеПобочное действие:
Редко: аллергические реакции, диспепсия, запор.Состав: Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь; легкий, аморфный, белый или белый с голубоватым оттенком, без запаха; при взбалтывании с водой образует суспензию. 1 банка \nкремния диоксид коллоидный 12 г \n Банки полимерные. Применение:
Для приема внутрь.
Доза и схема применения устанавливаются индивидуально, в зависимости от показаний, возраста и массы тела пациента.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Полисорб
Скинорен крем д/наруж.прим.20% туба 30г
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: ЛЕО Фарма Мануфэкчуринг Итали С.р.л.
Скинорен гель д/наруж.прим.15% туба 30г
Показания:
угревая болезнь (acne vulgaris);гиперпигментация, в т.ч. мелазма, хлоазма (для крема);розацеа (для геля).Фармакологическое действие:
Препарат для лечения угрей. Азелаиновая кислота нормализует нарушенные процессы кератинизации в фолликулах сальных желез, уменьшает содержание свободных жирных кислот в липидах кожи и снижает ее жирность. Проявляет противомикробную активность в отношении Propionibacterium acnes и Staphylococcus epidermidis. Противовоспалительный эффект также обусловлен уменьшением метаболизма нейтрофилов и снижением выработки свободно-радикальных форм кислорода. Азелаиновая кислота оказывает зависящее от дозы и времени подавляющее воздействие на рост и жизнеспособность аномальных меланоцитов.Лекарственное взаимодействие:
Взаимодействие препарата Скинорен с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не выявлено.Режим дозирования:
Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально. Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет.Перед применением препарата кожу следует очистить водой или мягким очищающим косметическим средством, затем высушить. Крем или гель наносят на пораженные участки кожи равномерно тонким слоем 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Препарат следует использовать в достаточном количестве, но не чрезмерно (приблизительно 2.5 см достаточно для всей поверхности лица). Препарат следует регулярно применять в течение всего курса лечения, длительность которого зависит от клинической картины заболевания и степени выраженности симптомов. При угрях (acne vulgaris) улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжить в течение нескольких месяцев. Дополнительной защиты кожи от УФ-излучения во время лечения угревой болезни не требуется.При мелазме препарат применяют в виде крема. Минимальная продолжительность терапии составляет 3 мес, для достижения лучших результатов следует регулярно пользоваться кремом Скинорен. Во время всего периода терапии мелазмы следует обязательно применять солнцезащитные кремы (UVB и UVA), чтобы предотвратить вызываемое воздействием солнца обострение заболевания и/или повторную пигментацию осветленных участков.Передозировка:
До настоящего времени сведений о передозировке не имеется.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности и в период лактации возможно после консультации врача, однако следует избегать нанесения его на область молочных желез перед кормлением.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат в форме геля следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C; срок годности - 3 года.Препарат в форме крема следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 C; срок годности - 3 года.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
В случаях раздражения кожи следует уменьшить количество однократного нанесения геля или крема или сократить частоту применения препарата до 1 раз/сут; при необходимости возможна кратковременная отмена препарата (на несколько дней). Следует избегать попадания препарата в глаза и на раневые поверхности; при случайном контакте - немедленно промыть водой.Дополнительной защиты кожи от УФ-излучения во время лечения Скинореном не требуется.Эпидермальные и смешанные эпидермально-дермальные типы мелазмы хорошо поддаются терапии кремом Скинорен. При дермальной мелазме крем Скинорен не эффективен. Для дифференциальной диагностики рекомендуют использовать лампу Вуда.Побочное действие:
В начале лечения у небольшого числа пациентов может возникать местное раздражение, проявляющееся в виде гиперемии, шелушения, эритемы, жжения, зуда. В большинстве случаев эти симптомы не сильно выражены и проходят самостоятельно в течение нескольких дней в процессе лечения. В очень редких случаях возможны кожные аллергические реакции (сыпь).Состав: Гель для наружного применения 15% от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, непрозрачный. 1 г\n азелаиновая кислота (микронизированная) 150 мг\n Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 120 мг, полисорбат 80 - 15 мг, лецитин - 10 мг, полиакриловая кислота - 10 мг, триглицериды - 10 мг, натрия гидроксид - 2 мг, динатрия эдетат - 1 мг, бензойная кислота - 1 мг, вода очищенная - 681 мг. 15 г - тубы алюминиевые ламинированные (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые ламинированные (1) - пачки картонные.\n50 г - тубы алюминиевые ламинированные (1) - пачки картонные. Применение:
Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально. Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет.
Перед применением препарата кожу следует очистить водой или мягким очищающим косметическим средством, затем высушить.
Крем или гель наносят на пораженные участки кожи равномерно тонким слоем 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Препарат следует использовать в достаточном количестве, но не чрезмерно (приблизительно 2.5 см достаточно для всей поверхности лица). Препарат следует регулярно применять в течение всего курса лечения, длительность которого зависит от клинической картины заболевания и степени выраженности симптомов. При угрях (acne vulgaris) улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжить в течение нескольких месяцев. Дополнительной защиты кожи от УФ-излучения во время лечения угревой болезни не требуется.
При мелазме препарат применяют в виде крема. Минимальная продолжительность терапии составляет 3 мес, для достижения лучших результатов следует регулярно пользоваться кремом Скинорен®. Во время всего периода терапии мелазмы следует обязательно применять солнцезащитные кремы (UVB и UVA), чтобы предотвратить вызываемое воздействием солнца обострение заболевания и/или повторную пигментацию осветленных участков.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: ЛЕО Фарма Мануфэкчуринг Итали С.р.л.
Скинорен гель д/наруж.прим.15% туба 50г
Показания:
угревая болезнь (acne vulgaris);гиперпигментация, в т.ч. мелазма, хлоазма (для крема);розацеа (для геля).Фармакологическое действие:
Препарат для лечения угрей. Азелаиновая кислота нормализует нарушенные процессы кератинизации в фолликулах сальных желез, уменьшает содержание свободных жирных кислот в липидах кожи и снижает ее жирность. Проявляет противомикробную активность в отношении Propionibacterium acnes и Staphylococcus epidermidis. Противовоспалительный эффект также обусловлен уменьшением метаболизма нейтрофилов и снижением выработки свободно-радикальных форм кислорода. Азелаиновая кислота оказывает зависящее от дозы и времени подавляющее воздействие на рост и жизнеспособность аномальных меланоцитов.Лекарственное взаимодействие:
Взаимодействие препарата Скинорен с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не выявлено.Режим дозирования:
Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально. Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет.Перед применением препарата кожу следует очистить водой или мягким очищающим косметическим средством, затем высушить. Крем или гель наносят на пораженные участки кожи равномерно тонким слоем 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Препарат следует использовать в достаточном количестве, но не чрезмерно (приблизительно 2.5 см достаточно для всей поверхности лица). Препарат следует регулярно применять в течение всего курса лечения, длительность которого зависит от клинической картины заболевания и степени выраженности симптомов. При угрях (acne vulgaris) улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжить в течение нескольких месяцев. Дополнительной защиты кожи от УФ-излучения во время лечения угревой болезни не требуется.При мелазме препарат применяют в виде крема. Минимальная продолжительность терапии составляет 3 мес, для достижения лучших результатов следует регулярно пользоваться кремом Скинорен. Во время всего периода терапии мелазмы следует обязательно применять солнцезащитные кремы (UVB и UVA), чтобы предотвратить вызываемое воздействием солнца обострение заболевания и/или повторную пигментацию осветленных участков.Передозировка:
До настоящего времени сведений о передозировке не имеется.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности и в период лактации возможно после консультации врача, однако следует избегать нанесения его на область молочных желез перед кормлением.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат в форме геля следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C; срок годности - 3 года.Препарат в форме крема следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 C; срок годности - 3 года.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
В случаях раздражения кожи следует уменьшить количество однократного нанесения геля или крема или сократить частоту применения препарата до 1 раз/сут; при необходимости возможна кратковременная отмена препарата (на несколько дней). Следует избегать попадания препарата в глаза и на раневые поверхности; при случайном контакте - немедленно промыть водой.Дополнительной защиты кожи от УФ-излучения во время лечения Скинореном не требуется.Эпидермальные и смешанные эпидермально-дермальные типы мелазмы хорошо поддаются терапии кремом Скинорен. При дермальной мелазме крем Скинорен не эффективен. Для дифференциальной диагностики рекомендуют использовать лампу Вуда.Побочное действие:
В начале лечения у небольшого числа пациентов может возникать местное раздражение, проявляющееся в виде гиперемии, шелушения, эритемы, жжения, зуда. В большинстве случаев эти симптомы не сильно выражены и проходят самостоятельно в течение нескольких дней в процессе лечения. В очень редких случаях возможны кожные аллергические реакции (сыпь).Состав: Гель для наружного применения 15% от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, непрозрачный. 1 г\n азелаиновая кислота (микронизированная) 150 мг\n Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 120 мг, полисорбат 80 - 15 мг, лецитин - 10 мг, полиакриловая кислота - 10 мг, триглицериды - 10 мг, натрия гидроксид - 2 мг, динатрия эдетат - 1 мг, бензойная кислота - 1 мг, вода очищенная - 681 мг. 15 г - тубы алюминиевые ламинированные (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые ламинированные (1) - пачки картонные.\n50 г - тубы алюминиевые ламинированные (1) - пачки картонные. Применение:
Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально. Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет.
Перед применением препарата кожу следует очистить водой или мягким очищающим косметическим средством, затем высушить.
Крем или гель наносят на пораженные участки кожи равномерно тонким слоем 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Препарат следует использовать в достаточном количестве, но не чрезмерно (приблизительно 2.5 см достаточно для всей поверхности лица). Препарат следует регулярно применять в течение всего курса лечения, длительность которого зависит от клинической картины заболевания и степени выраженности симптомов. При угрях (acne vulgaris) улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжить в течение нескольких месяцев. Дополнительной защиты кожи от УФ-излучения во время лечения угревой болезни не требуется.
При мелазме препарат применяют в виде крема. Минимальная продолжительность терапии составляет 3 мес, для достижения лучших результатов следует регулярно пользоваться кремом Скинорен®. Во время всего периода терапии мелазмы следует обязательно применять солнцезащитные кремы (UVB и UVA), чтобы предотвратить вызываемое воздействием солнца обострение заболевания и/или повторную пигментацию осветленных участков.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: ЛЕО Фарма Мануфэкчуринг Итали С.р.л.
Скинорен гель д/наруж.прим.15% туба 15г
Показания:
угревая болезнь (acne vulgaris);гиперпигментация, в т.ч. мелазма, хлоазма (для крема);розацеа (для геля).Фармакологическое действие:
Препарат для лечения угрей. Азелаиновая кислота нормализует нарушенные процессы кератинизации в фолликулах сальных желез, уменьшает содержание свободных жирных кислот в липидах кожи и снижает ее жирность. Проявляет противомикробную активность в отношении Propionibacterium acnes и Staphylococcus epidermidis. Противовоспалительный эффект также обусловлен уменьшением метаболизма нейтрофилов и снижением выработки свободно-радикальных форм кислорода. Азелаиновая кислота оказывает зависящее от дозы и времени подавляющее воздействие на рост и жизнеспособность аномальных меланоцитов.Лекарственное взаимодействие:
Взаимодействие препарата Скинорен с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не выявлено.Режим дозирования:
Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально. Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет.Перед применением препарата кожу следует очистить водой или мягким очищающим косметическим средством, затем высушить. Крем или гель наносят на пораженные участки кожи равномерно тонким слоем 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Препарат следует использовать в достаточном количестве, но не чрезмерно (приблизительно 2.5 см достаточно для всей поверхности лица). Препарат следует регулярно применять в течение всего курса лечения, длительность которого зависит от клинической картины заболевания и степени выраженности симптомов. При угрях (acne vulgaris) улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжить в течение нескольких месяцев. Дополнительной защиты кожи от УФ-излучения во время лечения угревой болезни не требуется.При мелазме препарат применяют в виде крема. Минимальная продолжительность терапии составляет 3 мес, для достижения лучших результатов следует регулярно пользоваться кремом Скинорен. Во время всего периода терапии мелазмы следует обязательно применять солнцезащитные кремы (UVB и UVA), чтобы предотвратить вызываемое воздействием солнца обострение заболевания и/или повторную пигментацию осветленных участков.Передозировка:
До настоящего времени сведений о передозировке не имеется.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности и в период лактации возможно после консультации врача, однако следует избегать нанесения его на область молочных желез перед кормлением.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат в форме геля следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C; срок годности - 3 года.Препарат в форме крема следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 C; срок годности - 3 года.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
В случаях раздражения кожи следует уменьшить количество однократного нанесения геля или крема или сократить частоту применения препарата до 1 раз/сут; при необходимости возможна кратковременная отмена препарата (на несколько дней). Следует избегать попадания препарата в глаза и на раневые поверхности; при случайном контакте - немедленно промыть водой.Дополнительной защиты кожи от УФ-излучения во время лечения Скинореном не требуется.Эпидермальные и смешанные эпидермально-дермальные типы мелазмы хорошо поддаются терапии кремом Скинорен. При дермальной мелазме крем Скинорен не эффективен. Для дифференциальной диагностики рекомендуют использовать лампу Вуда.Побочное действие:
В начале лечения у небольшого числа пациентов может возникать местное раздражение, проявляющееся в виде гиперемии, шелушения, эритемы, жжения, зуда. В большинстве случаев эти симптомы не сильно выражены и проходят самостоятельно в течение нескольких дней в процессе лечения. В очень редких случаях возможны кожные аллергические реакции (сыпь).Состав: Гель для наружного применения 15% от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, непрозрачный. 1 г\n азелаиновая кислота (микронизированная) 150 мг\n Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 120 мг, полисорбат 80 - 15 мг, лецитин - 10 мг, полиакриловая кислота - 10 мг, триглицериды - 10 мг, натрия гидроксид - 2 мг, динатрия эдетат - 1 мг, бензойная кислота - 1 мг, вода очищенная - 681 мг. 15 г - тубы алюминиевые ламинированные (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые ламинированные (1) - пачки картонные.\n50 г - тубы алюминиевые ламинированные (1) - пачки картонные. Применение:
Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально. Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет.
Перед применением препарата кожу следует очистить водой или мягким очищающим косметическим средством, затем высушить.
Крем или гель наносят на пораженные участки кожи равномерно тонким слоем 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Препарат следует использовать в достаточном количестве, но не чрезмерно (приблизительно 2.5 см достаточно для всей поверхности лица). Препарат следует регулярно применять в течение всего курса лечения, длительность которого зависит от клинической картины заболевания и степени выраженности симптомов. При угрях (acne vulgaris) улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжить в течение нескольких месяцев. Дополнительной защиты кожи от УФ-излучения во время лечения угревой болезни не требуется.
При мелазме препарат применяют в виде крема. Минимальная продолжительность терапии составляет 3 мес, для достижения лучших результатов следует регулярно пользоваться кремом Скинорен®. Во время всего периода терапии мелазмы следует обязательно применять солнцезащитные кремы (UVB и UVA), чтобы предотвратить вызываемое воздействием солнца обострение заболевания и/или повторную пигментацию осветленных участков.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: ЛЕО Фарма Мануфэкчуринг Итали С.р.л.
Азелик гель д/наружн.прим.15% туба 15г
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Азелик гель для наружного применения 15% туба 30г
Показания:
угревая сыпь (acne vulgaris);розацеа.Фармакологическое действие:
Препарат для наружного применения. Обладает бактериостатической активностью в отношении Propionibacterium acne и Staphylococcus epidermidis, снижает выработку жирных кислот, способствующих возникновению акне. Уменьшает образование комедонов. Влияя на процесс ороговения клеток эпидермиса, подавляет рост и активность аномальных меланоцитов, вызывающих гиперпигментацию типа мелазмы. Оказывает противоугревое, депигментирующее действие.Лекарственное взаимодействие:
Можно применять в сочетании с другими лекарственными средствами для терапии угревой сыпи.Режим дозирования:
Применяют наружно.Гель следует наносить на предварительно тщательно вымытую (водой или очищенную мягким очищающим косметическим средством) и высушенную кожу лица. Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Приблизительно 2.5 см геля достаточно для всей поверхности лица.У пациентов с угрями обыкновенными (acne vulgaris) выраженное улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжать в течение нескольких месяцев.Передозировка:
В настоящее время случаев передозировки препарата не описано.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает риск для плода или грудного ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C. Не замораживать.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
В случаях сильного выраженного раздражения кожи в первые недели лечения гель можно применять 1 раз/сут; также возможна кратковременная отмена препарата. После исчезновения симптомов раздражения кожи следует возобновить регулярное применение препарата в рекомендованной дозе.Следует избегать попадания препарата в глаза, а также на слизистые оболочки носа, губ и рта, в случае нечаянного контакта - немедленно промыть водой.Во время лечения необходимо защищать кожу от всего спектра солнечного излучения.Побочное действие:
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: в начале лечения возможно местнораздражающее действие, гиперемия и шелушение кожи, жжение, эритема, зуд, обычно прекращающиеся в процессе лечения; возможно - кожные аллергические реакции.Состав: 100 г геля содержат: действующее вещество: азелаиновая кислота (азелаиновая кислота микронизированная) в пересчете на 100 % вещество - 15,00 г; вспомогательные вещества: бензойная кислота, метилпирролидон, сквалан, пропиленгликоль, динатрия эдетат, натрия гидроксид, диметикон 100 cst, макрогола цетостеариловый эфир, карбомер интерполимер (тип А), вода очищенная. Применение:
Применяют наружно.
Гель следует наносить на предварительно тщательно вымытую (водой или очищенную мягким очищающим косметическим средством) и высушенную кожу лица. Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Приблизительно 2.5 см геля достаточно для всей поверхности лица.
У пациентов с угрями обыкновенными (acne vulgaris) выраженное улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжать в течение нескольких месяцев.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Амбробене р-р д/внутр.прим.и инг.фл.7,5мг/мл 100мл
Показания:
Раствор для инъекций применяется при заболеваниях дыхательных путей с выделением вязкой мокроты и с затруднением отхождения мокроты в тех случаях, когда необходимо получить быстрый терапевтический эффект или невозможен прием препарата внутрь: острые и хронические бронхиты;пневмония;бронхиальная астма;бронхоэктатическая болезнь;стимуляция синтеза сурфактанта при респираторном дистресс-синдроме у недоношенных детей и новорожденных (в составе комплексной терапии).Раствор для приема внутрь и ингаляций применяется при заболеваниях дыхательных путей с выделением вязкой мокроты и с затруднением отхождения мокроты: острые и хронические бронхиты;пневмония;бронхиальная астма;бронхоэктатическая болезнь.Фармакологическое действие:
Муколитический и отхаркивающий препарат.Амброксол - активный метаболит бромгексина улучшает реологические свойства мокроты, уменьшает ее вязкость и адгезивные свойства, способствуя ее выведению из дыхательных путей.Амброксол стимулирует активность серозных клеток желез оболочки бронхов, выработку ферментов, расщепляющих связи между полисахаридами мокроты, образование сурфактанта и непосредственно активность ресничек бронхов, препятствуя их слипанию.После приема внутрь терапевтический эффект наступает через 30 мин и сохраняется в течение 6-12 ч (в зависимости от принятой дозы).При парентеральном введении действие препарата наступает быстро и продолжается в течение 6-10 ч.Лекарственное взаимодействие:
Одновременное применение Амбробене с лекарственными средствами, обладающими противокашлевой активностью (например, содержащими кодеин), не рекомендуется из-за затруднения выведения мокроты из бронхов на фоне уменьшения кашля.Одновременное применение Амбробене с антибиотиками (в т.ч. амоксициллин, цефуроксим, эритромицин, доксициклин) улучшает поступление антибиотиков в легочные пути. Подобное взаимодействие с доксициклином широко используется в терапевтических целях. Нельзя использовать для инъекции смеси Амбробене с растворами, имеющими рН выше 6.3.Режим дозирования:
Раствор для приема внутрь и ингаляций принимают внутрь после еды с достаточным количеством жидкости (вода, сок, чай) с помощью мерного стаканчика. 1 мл раствора содержит 7.5 мг амброксола.Детям в возрасте до 2 лет назначают препарат по 1 мл раствора 2 раза/сут (15 мг/сут).Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают препарат по 1 мл раствора 3 раза/сут (22.5 мг/сут).Детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают препарат по 2 мл раствора 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут).Взрослым и подросткам в первые 2-3 дня назначают по 4 мл раствора 3 раза/сут (90 мг/сут). В последующие дни - по 4 мл 2 раза/сут (60 мг/сут).При применении Амбробене в виде ингаляций используют любое современное оборудование (кроме паровых ингаляций). Перед ингаляцией препарат следует смешать с 0.9% раствором натрия хлорида (для оптимального увлажнения воздуха можно развести в соотношении 1:1) и подогревается до температуры тела. Ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания, чтобы не спровоцировать кашлевые толчки.Пациентам с бронхиальной астмой во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма перед ингаляцией амброксола следует применять бронхолитики.Детям в возрасте до 2 лет ингалируют по 1 мл раствора 1-2 раза/сут (7.5-15 мг/сут).Детям в возрасте от 2 до 6 лет ингалируют по 2 мл раствора 1-2 раза/сут (15-30 мг/сут).Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет ингалируют по 2-3 мл раствора 1-2 раза/сут (15-45 мг/сут).Раствор для инъекций следует вводить в/в (медленно струйно или капельно). В качестве растворителя применяют 0.9% раствор хлорида натрия, 5% раствор декстрозы, раствор Рингер-Локка или другой базисный раствор с рН не выше 6.3.Детям обычно препарат назначают в суточной дозе из расчета 1.2-1.6 мг/кг массы тела.Детям в возрасте до 2 лет назначают по 1 мл (1/2 амп.) 2 раза/сут (15 мг/сут).Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 1 мл (1/2 амп.) 3 раза/сут (22.5 мг/сут).Детям в возрасте старше 6 лет назначают по 2 мл (1 амп.) 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут).Взрослым назначают по 1 амп. 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут). В тяжелых случаях доза может быть увеличена до 2 амп. 2-3 раза/сут (60-90 мг/сут).При респираторном дистресс-синдроме у новорожденных и недоношенных детей суточная доза препарата составляет 30 мг и, как правило, распределяется на 4 отдельных введения.Инъекции прекращают после исчезновения острых проявлений заболевания и переходят на прием внутрь других лекарственных форм Амбробене.Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Во время применения препарата рекомендуется обильное питье. Продолжительность курса лечения зависит от особенностей течения заболевания. Не рекомендуется применять препарат без врачебного назначения более 4-5 дней.Передозировка:
Амброксол хорошо переносится при приеме внутрь в дозе до 25 мг/кг/сут.Симптомы: повышение выделения слюны, тошнота, рвота, снижение АД.Лечение: промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата, прием жиросодержащих продуктов. Следует контролировать показатели гемодинамики. При необходимости следует проводить симптоматическую терапию.Противопоказания к применению:
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;эпилептический синдром;повышенная чувствительность к амброксолу и/или другим компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при нарушении функции почек и/или тяжелых заболеваниях печени, уменьшая дозу и увеличивая время между приемами препарата (лечение в таких случаях следует проводить под наблюдением врача). С особой осторожностью и только под наблюдением врача следует применять Амбробене при нарушении моторики бронхов и больших объемах выделяемого секрета во избежание опасности возникновения застоя секрета в бронхах.Применение у детей:
Препарат в форме таблеток и раствора для инъекций противопоказан к применению у детей в возрасте до 6 лет. Препарат в форме капсул ретард противопоказан к применению у детей в возрасте до 12 лет. Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Состорожностью следует применять препарат при тяжелых заболеваниях печени, уменьшая дозу и увеличивая время между приемами препарата (лечение в таких случаях следует проводить под наблюдением врача).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Поскольку до настоящего времени нет достоверных данных об отрицательном влиянии амброксола на плод и новорожденного, применять Амбробене при беременности, особенно в I триместре, и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Состорожностью следует применять препарат при нарушении функции почек, уменьшая дозу и увеличивая время между приемами препарата (лечение в таких случаях следует проводить под наблюдением врача).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Раствор для приема внутрь и ингаляций следует хранить при температуре не выше 25 С; срок годности - 5 лет.Раствор для инъекций следует хранить в обычных условиях; срок годности - 4 года.Условия реализации:
Препарат в форме раствора для приема внутрь и ингаляций разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Препарат в форме раствора для инъекций отпускается по рецепту.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - слюнотечение, гастралгия, тошнота, рвота, диарея, запор.Со стороны дыхательной системы: редко - сухость во рту и дыхательных путях, ринорея.Аллергические реакции: очень редко - кожная сыпь, ангионевротический отек лица, нарушение дыхания, температурная реакция с ознобом; в отдельных случаях - контактный дерматит; зафиксирован один случай развития анафилактического шока.Прочие: слабость, головная боль, дизурия, экзантема.При быстром в/в введении: интенсивные головные боли, чувство усталости и тяжести в ногах, оцепенение, повышение АД, одышка, гипертермия, озноб.Состав: Раствор для приема внутрь и ингаляций прозрачный, от бесцветного до светло-желтого с коричневым оттенком цвета, без запаха. 100 мл\n амброксола гидрохлорид 0.75 г\n Вспомогательные вещества: калия сорбат - 0.1 г, хлористоводородная кислота (25%) - 0.06 г, вода очищенная - 99.19 г. 40 мл - флаконы темного стекла с пробкой-капельницей (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные .\n100 мл - флаконы темного стекла с пробкой-капельницей (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные . дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки. Применение:
Раствор для приема внутрь и ингаляций принимают внутрь после еды с достаточным количеством жидкости (вода, сок, чай) с помощью мерного стаканчика.
1 мл раствора содержит 7.5 мг амброксола.
Детям в возрасте до 2 лет назначают препарат по 1 мл раствора 2 раза/сут (15 мг/сут).
Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают препарат по 1 мл раствора 3 раза/сут (22.5 мг/сут).
Детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают препарат по 2 мл раствора 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут).
Взрослым и подросткам в первые 2-3 дня назначают по 4 мл раствора 3 раза/сут (90 мг/сут). В последующие дни - по 4 мл 2 раза/сут (60 мг/сут).
При применении Амбробене в виде ингаляций используют любое современное оборудование (кроме паровых ингаляций). Перед ингаляцией препарат следует смешать с 0.9% раствором натрия хлорида (для оптимального увлажнения воздуха можно развести в соотношении 1:1) и подогревается до температуры тела. Ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания, чтобы не спровоцировать кашлевые толчки.
Пациентам с бронхиальной астмой во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма перед ингаляцией амброксола следует применять бронхолитики.
Детям в возрасте до 2 лет ингалируют по 1 мл раствора 1-2 раза/сут (7.5-15 мг/сут).
Детям в возрасте от 2 до 6 лет ингалируют по 2 мл раствора 1-2 раза/сут (15-30 мг/сут).
Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет ингалируют по 2-3 мл раствора 1-2 раза/сут (15-45 мг/сут).
Раствор для инъекций следует вводить в/в (медленно струйно или капельно). В качестве растворителя применяют 0.9% раствор хлорида натрия, 5% раствор декстрозы, раствор Рингер-Локка или другой базисный раствор с рН не выше 6.3.
Детям обычно препарат назначают в суточной дозе из расчета 1.2-1.6 мг/кг массы тела.
Детям в возрасте до 2 лет назначают по 1 мл (1/2 амп.) 2 раза/сут (15 мг/сут).
Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 1 мл (1/2 амп.) 3 раза/сут (22.5 мг/сут).
Детям в возрасте старше 6 лет назначают по 2 мл (1 амп.) 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут).
Взрослым назначают по 1 амп. 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут). В тяжелых случаях доза может быть увеличена до 2 амп. 2-3 раза/сут (60-90 мг/сут).
При респираторном дистресс-синдроме у новорожденных и недоношенных детей суточная доза препарата составляет 30 мг и, как правило, распределяется на 4 отдельных введения.
Инъекции прекращают после исчезновения острых проявлений заболевания и переходят на прием внутрь других лекарственных форм Амбробене.
Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.
Во время применения препарата рекомендуется обильное питье.
Продолжительность курса лечения зависит от особенностей течения заболевания. Не рекомендуется применять препарат без врачебного назначения более 4-5 дней.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Тева
Амбробене р-р д/пр.внутрь и инг.7,5мг/мл фл.-кап.40мл с мерн.ст.
Показания:
Раствор для инъекций применяется при заболеваниях дыхательных путей с выделением вязкой мокроты и с затруднением отхождения мокроты в тех случаях, когда необходимо получить быстрый терапевтический эффект или невозможен прием препарата внутрь: острые и хронические бронхиты;пневмония;бронхиальная астма;бронхоэктатическая болезнь;стимуляция синтеза сурфактанта при респираторном дистресс-синдроме у недоношенных детей и новорожденных (в составе комплексной терапии).Раствор для приема внутрь и ингаляций применяется при заболеваниях дыхательных путей с выделением вязкой мокроты и с затруднением отхождения мокроты: острые и хронические бронхиты;пневмония;бронхиальная астма;бронхоэктатическая болезнь.Фармакологическое действие:
Муколитический и отхаркивающий препарат.Амброксол - активный метаболит бромгексина улучшает реологические свойства мокроты, уменьшает ее вязкость и адгезивные свойства, способствуя ее выведению из дыхательных путей.Амброксол стимулирует активность серозных клеток желез оболочки бронхов, выработку ферментов, расщепляющих связи между полисахаридами мокроты, образование сурфактанта и непосредственно активность ресничек бронхов, препятствуя их слипанию.После приема внутрь терапевтический эффект наступает через 30 мин и сохраняется в течение 6-12 ч (в зависимости от принятой дозы).При парентеральном введении действие препарата наступает быстро и продолжается в течение 6-10 ч.Лекарственное взаимодействие:
Одновременное применение Амбробене с лекарственными средствами, обладающими противокашлевой активностью (например, содержащими кодеин), не рекомендуется из-за затруднения выведения мокроты из бронхов на фоне уменьшения кашля.Одновременное применение Амбробене с антибиотиками (в т.ч. амоксициллин, цефуроксим, эритромицин, доксициклин) улучшает поступление антибиотиков в легочные пути. Подобное взаимодействие с доксициклином широко используется в терапевтических целях. Нельзя использовать для инъекции смеси Амбробене с растворами, имеющими рН выше 6.3.Режим дозирования:
Раствор для приема внутрь и ингаляций принимают внутрь после еды с достаточным количеством жидкости (вода, сок, чай) с помощью мерного стаканчика. 1 мл раствора содержит 7.5 мг амброксола.Детям в возрасте до 2 лет назначают препарат по 1 мл раствора 2 раза/сут (15 мг/сут).Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают препарат по 1 мл раствора 3 раза/сут (22.5 мг/сут).Детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают препарат по 2 мл раствора 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут).Взрослым и подросткам в первые 2-3 дня назначают по 4 мл раствора 3 раза/сут (90 мг/сут). В последующие дни - по 4 мл 2 раза/сут (60 мг/сут).При применении Амбробене в виде ингаляций используют любое современное оборудование (кроме паровых ингаляций). Перед ингаляцией препарат следует смешать с 0.9% раствором натрия хлорида (для оптимального увлажнения воздуха можно развести в соотношении 1:1) и подогревается до температуры тела. Ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания, чтобы не спровоцировать кашлевые толчки.Пациентам с бронхиальной астмой во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма перед ингаляцией амброксола следует применять бронхолитики.Детям в возрасте до 2 лет ингалируют по 1 мл раствора 1-2 раза/сут (7.5-15 мг/сут).Детям в возрасте от 2 до 6 лет ингалируют по 2 мл раствора 1-2 раза/сут (15-30 мг/сут).Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет ингалируют по 2-3 мл раствора 1-2 раза/сут (15-45 мг/сут).Раствор для инъекций следует вводить в/в (медленно струйно или капельно). В качестве растворителя применяют 0.9% раствор хлорида натрия, 5% раствор декстрозы, раствор Рингер-Локка или другой базисный раствор с рН не выше 6.3.Детям обычно препарат назначают в суточной дозе из расчета 1.2-1.6 мг/кг массы тела.Детям в возрасте до 2 лет назначают по 1 мл (1/2 амп.) 2 раза/сут (15 мг/сут).Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 1 мл (1/2 амп.) 3 раза/сут (22.5 мг/сут).Детям в возрасте старше 6 лет назначают по 2 мл (1 амп.) 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут).Взрослым назначают по 1 амп. 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут). В тяжелых случаях доза может быть увеличена до 2 амп. 2-3 раза/сут (60-90 мг/сут).При респираторном дистресс-синдроме у новорожденных и недоношенных детей суточная доза препарата составляет 30 мг и, как правило, распределяется на 4 отдельных введения.Инъекции прекращают после исчезновения острых проявлений заболевания и переходят на прием внутрь других лекарственных форм Амбробене.Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Во время применения препарата рекомендуется обильное питье. Продолжительность курса лечения зависит от особенностей течения заболевания. Не рекомендуется применять препарат без врачебного назначения более 4-5 дней.Передозировка:
Амброксол хорошо переносится при приеме внутрь в дозе до 25 мг/кг/сут.Симптомы: повышение выделения слюны, тошнота, рвота, снижение АД.Лечение: промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата, прием жиросодержащих продуктов. Следует контролировать показатели гемодинамики. При необходимости следует проводить симптоматическую терапию.Противопоказания к применению:
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;эпилептический синдром;повышенная чувствительность к амброксолу и/или другим компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при нарушении функции почек и/или тяжелых заболеваниях печени, уменьшая дозу и увеличивая время между приемами препарата (лечение в таких случаях следует проводить под наблюдением врача). С особой осторожностью и только под наблюдением врача следует применять Амбробене при нарушении моторики бронхов и больших объемах выделяемого секрета во избежание опасности возникновения застоя секрета в бронхах.Применение у детей:
Препарат в форме таблеток и раствора для инъекций противопоказан к применению у детей в возрасте до 6 лет. Препарат в форме капсул ретард противопоказан к применению у детей в возрасте до 12 лет. Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Состорожностью следует применять препарат при тяжелых заболеваниях печени, уменьшая дозу и увеличивая время между приемами препарата (лечение в таких случаях следует проводить под наблюдением врача).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Поскольку до настоящего времени нет достоверных данных об отрицательном влиянии амброксола на плод и новорожденного, применять Амбробене при беременности, особенно в I триместре, и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Состорожностью следует применять препарат при нарушении функции почек, уменьшая дозу и увеличивая время между приемами препарата (лечение в таких случаях следует проводить под наблюдением врача).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Раствор для приема внутрь и ингаляций следует хранить при температуре не выше 25 С; срок годности - 5 лет.Раствор для инъекций следует хранить в обычных условиях; срок годности - 4 года.Условия реализации:
Препарат в форме раствора для приема внутрь и ингаляций разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Препарат в форме раствора для инъекций отпускается по рецепту.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - слюнотечение, гастралгия, тошнота, рвота, диарея, запор.Со стороны дыхательной системы: редко - сухость во рту и дыхательных путях, ринорея.Аллергические реакции: очень редко - кожная сыпь, ангионевротический отек лица, нарушение дыхания, температурная реакция с ознобом; в отдельных случаях - контактный дерматит; зафиксирован один случай развития анафилактического шока.Прочие: слабость, головная боль, дизурия, экзантема.При быстром в/в введении: интенсивные головные боли, чувство усталости и тяжести в ногах, оцепенение, повышение АД, одышка, гипертермия, озноб.Состав: Раствор для приема внутрь и ингаляций прозрачный, от бесцветного до светло-желтого с коричневым оттенком цвета, без запаха. 100 мл\n амброксола гидрохлорид 0.75 г\n Вспомогательные вещества: калия сорбат - 0.1 г, хлористоводородная кислота (25%) - 0.06 г, вода очищенная - 99.19 г. 40 мл - флаконы темного стекла с пробкой-капельницей (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные .\n100 мл - флаконы темного стекла с пробкой-капельницей (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные . дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки. Применение:
Раствор для приема внутрь и ингаляций принимают внутрь после еды с достаточным количеством жидкости (вода, сок, чай) с помощью мерного стаканчика.
1 мл раствора содержит 7.5 мг амброксола.
Детям в возрасте до 2 лет назначают препарат по 1 мл раствора 2 раза/сут (15 мг/сут).
Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают препарат по 1 мл раствора 3 раза/сут (22.5 мг/сут).
Детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают препарат по 2 мл раствора 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут).
Взрослым и подросткам в первые 2-3 дня назначают по 4 мл раствора 3 раза/сут (90 мг/сут). В последующие дни - по 4 мл 2 раза/сут (60 мг/сут).
При применении Амбробене в виде ингаляций используют любое современное оборудование (кроме паровых ингаляций). Перед ингаляцией препарат следует смешать с 0.9% раствором натрия хлорида (для оптимального увлажнения воздуха можно развести в соотношении 1:1) и подогревается до температуры тела. Ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания, чтобы не спровоцировать кашлевые толчки.
Пациентам с бронхиальной астмой во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма перед ингаляцией амброксола следует применять бронхолитики.
Детям в возрасте до 2 лет ингалируют по 1 мл раствора 1-2 раза/сут (7.5-15 мг/сут).
Детям в возрасте от 2 до 6 лет ингалируют по 2 мл раствора 1-2 раза/сут (15-30 мг/сут).
Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет ингалируют по 2-3 мл раствора 1-2 раза/сут (15-45 мг/сут).
Раствор для инъекций следует вводить в/в (медленно струйно или капельно). В качестве растворителя применяют 0.9% раствор хлорида натрия, 5% раствор декстрозы, раствор Рингер-Локка или другой базисный раствор с рН не выше 6.3.
Детям обычно препарат назначают в суточной дозе из расчета 1.2-1.6 мг/кг массы тела.
Детям в возрасте до 2 лет назначают по 1 мл (1/2 амп.) 2 раза/сут (15 мг/сут).
Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 1 мл (1/2 амп.) 3 раза/сут (22.5 мг/сут).
Детям в возрасте старше 6 лет назначают по 2 мл (1 амп.) 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут).
Взрослым назначают по 1 амп. 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут). В тяжелых случаях доза может быть увеличена до 2 амп. 2-3 раза/сут (60-90 мг/сут).
При респираторном дистресс-синдроме у новорожденных и недоношенных детей суточная доза препарата составляет 30 мг и, как правило, распределяется на 4 отдельных введения.
Инъекции прекращают после исчезновения острых проявлений заболевания и переходят на прием внутрь других лекарственных форм Амбробене.
Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.
Во время применения препарата рекомендуется обильное питье.
Продолжительность курса лечения зависит от особенностей течения заболевания. Не рекомендуется применять препарат без врачебного назначения более 4-5 дней.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Тева
Амбробене сироп 15мг/5мл фл.100мл с мерн.стак.
Показания:
острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся нарушением образования и отхождения мокроты.Фармакологическое действие:
Муколитический и отхаркивающий препарат.Амброксол представляет собой бензиламин - метаболит бромгексина. Отличается от бромгексина отсутствием метильной группы и наличием гидроксильной группы в пара-транс положении циклогексильного кольца. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием.После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч (в зависимости от принятой дозы). Доклинические исследования показали, что амброксол стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов. Активируя клетки реснитчатого эпителия и снижая вязкость мокроты, улучшает мукоцилиарный транспорт.Амброксол активирует образование сурфактанта, оказывая прямое воздействие на альвеолярные пневмоциты 2 типа и клетки Клара мелких дыхательных путей.Исследования на клеточных культурах и исследования in vivo на животных показали, что амброксол стимулирует образование и секрецию вещества (сурфактанта), активного на поверхности альвеол и бронхов эмбриона и взрослого.Также при доклинических исследованиях был доказан антиоксидантный эффект амброксола. Амброксол при совместном применении с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин и доксициклин) увеличивает их концентрацию в мокроте и бронхиальном секрете.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении амброксола и противокашлевых средств из-за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть застой секрета. Поэтому подобные комбинации следует подбирать с осторожностью.При совместном приеме амброксола и антибиотиков амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина концентрация последних в мокроте и бронхиальном секрете увеличивается.Режим дозирования:
Длительность лечения подбирается индивидуально в зависимости от течения заболевания. Не рекомендуется принимать Амбробене без назначения врача более чем в течение 4-5 дней. Муколитический эффект препарата проявляется при приеме большого количества жидкости. Поэтому во время лечения рекомендуется обильное питье.Сироп следует принимать после еды, используя прилагаемый мерный стаканчик.Детям в возрасте до 2 лет следует принимать по 1/2 мерного стаканчика (2.5 мл сиропа) 2 раза/сут (15 мг амброксола/сут).Детям в возрасте от 2 до 6 лет следует принимать по 1/2 мерного стаканчика (2.5 мл сиропа) 3 раза/сут (22.5 мг амброксола/сут).Детям возрасте от 6 до 12 лет следует принимать по 1 мерному стаканчику (5 мл сиропа) 2-3 раза/сут (30-45 мг амброксола/сут).Взрослым и детям старше 12 лет в первые 2-3 дня лечения следует принимать по 2 мерных стаканчика (10 мл сиропа) 3 раза/сут (90 мг амброксола/сут). При неэффективности терапии взрослым можно увеличить дозу до 4 мерных стаканчиков (20 мл сиропа) 2 раза/сут (120 мг амброксола/сут). В последующие дни следует принимать по 2 мерных стаканчика (10 мл сиропа) 2 раза/сут (60 мг амброксола/сут).Передозировка:
Симптомы: симптомов интоксикации при передозировке амброксола не выявлено. Имеются сведения о нервном возбуждении и диарее. Амброксол хорошо переносится при приеме внутрь в дозе до 25 мг/кг/сут. В случае тяжелой передозировки возможны повышенное слюноотделение, тошнота, рвота, снижение АД.Лечение: методы интенсивной терапии, такие как вызывание рвоты, промывание желудка, следует применять только в случаях тяжелой передозировки, в первые 1-2 ч после приема препарата. Показано симптоматическое лечение.Противопоказания к применению:
непереносимость фруктозы, дефицит сахаразы/изомальтазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;I триместр беременности;повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат у пациентов с нарушением моторной функции бронхов и повышенным образованием мокроты (при синдроме неподвижных ресничек), при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, во II и III триместрах беременности, в период лактации. Пациентам с нарушениями функции почек или тяжелыми заболеваниями печени Амбробене следует назначать с особой осторожностью, при этом пациенты должны соблюдать большие интервалы между приемами или принимать препарат в меньшей дозе.Применение у детей:
Препарат в форме таблеток и раствора для инъекций противопоказан к применению у детей в возрасте до 6 лет. Препарат в форме капсул ретард противопоказан к применению у детей в возрасте до 12 лет. Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Состорожностью следует применять препарат при тяжелых заболеваниях печени, уменьшая дозу и увеличивая время между приемами препарата (лечение в таких случаях следует проводить под наблюдением врача).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Недостаточно данных относительно применения амброксола при беременности, особенно в первые 28 недель. Применение Амбробене во II и III триместрах беременности возможно только по назначению врача, после тщательной оценки ожидаемой пользы терапии для матери и потенциального риска для плода.Применение препарата у женщин в период лактации изучено недостаточно, поэтому прием Амбробене возможен только по назначению врача, после тщательной оценки соотношения ожидаемой пользы терапии для матери и потенциального риска для грудного ребенка.В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено тератогенного эффекта; показано, что амброксол выделяется с грудным молоком.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Состорожностью следует применять препарат при нарушении функции почек, уменьшая дозу и увеличивая время между приемами препарата (лечение в таких случаях следует проводить под наблюдением врача).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Не следует комбинировать с противокашлевыми лекарственными средствами, затрудняющими выведение мокроты.Крайне редко наблюдались кожные реакции в тяжелой форме, такие как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла, при применении амброксола. При изменении кожных покровов или слизистых оболочек пациент должен срочно обратиться к врачу и прекратить прием препарата.При применении Амбробене в форме сиропа следует учитывать, что калорийность составляет 2.6 ккал/г сорбитола. Сорбитол может оказывать легкое слабительное действие. 1 мерный стаканчик (5 мл сиропа) содержит 2.1 г сорбитола, что соответствует 0.18 ХЕ.Использование в педиатрииУ детей в возрасте до 2 лет применение препарата Амбробене в форме сиропа возможно только по назначению врача.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВлияние на способность к вождению транспорта и управлению машинами и механизмами до настоящего времени не известно.Побочное действие:
Аллергические реакции: редко (от >=0.1% до <1%) - крапивница, кожная сыпь, ангионевротический отек лица, одышка, зуд); очень редко (<0.01%) - анафилактические реакции, в т.ч. анафилактический шок. Со стороны пищеварительной системы: редко (от >=0.1% до <1%) - тошнота, боли в животе, рвота, диарея, запоры. Общие нарушения: редко (от >=0.1% до <1%) - лихорадка, слабость, головная боль. Прочие: редко (от >=0.1% до <1%) - сухость слизистой оболочки полости рта и дыхательных путей, экзантемы, ринорея, дизурия.Состав: Сироп прозрачный, от бесцветного до слегка желтого цвета, с запахом малины. 5 мл 1 фл.\n амброксола гидрохлорид 15 мг 300 мг\n Вспомогательные вещества: сорбитол жидкий 70% - 60 г, пропиленгликоль - 5 г, ароматизатор малиновый - 0.1 г, сахарин - 0.01 г, вода очищенная - 49.44 г. 100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные . дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки. Применение:
Длительность лечения подбирается индивидуально в зависимости от течения заболевания. Не рекомендуется принимать Амбробене без назначения врача более чем в течение 4-5 дней. Муколитический эффект препарата проявляется при приеме большого количества жидкости. Поэтому во время лечения рекомендуется обильное питье.
Сироп следует принимать после еды, используя прилагаемый мерный стаканчик.
Детям в возрасте до 2 лет следует принимать по 1/2 мерного стаканчика (2.5 мл сиропа) 2 раза/сут (15 мг амброксола/сут).
Детям в возрасте от 2 до 6 лет следует принимать по 1/2 мерного стаканчика (2.5 мл сиропа) 3 раза/сут (22.5 мг амброксола/сут).
Детям возрасте от 6 до 12 лет следует принимать по 1 мерному стаканчику (5 мл сиропа) 2-3 раза/сут (30-45 мг амброксола/сут).
Взрослым и детям старше 12 лет в первые 2-3 дня лечения следует принимать по 2 мерных стаканчика (10 мл сиропа) 3 раза/сут (90 мг амброксола/сут). При неэффективности терапии взрослым можно увеличить дозу до 4 мерных стаканчиков (20 мл сиропа) 2 раза/сут (120 мг амброксола/сут). В последующие дни следует принимать по 2 мерных стаканчика (10 мл сиропа) 2 раза/сут (60 мг амброксола/сут).
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Тева
Лазолван сироп 15мг/5мл фл.100мл
Показания:
Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты: острый и хронический бронхит;пневмония;ХОБЛ;бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;бронхоэктатическая болезнь.Фармакологическое действие:
В исследованиях показано, что амброксол увеличивает секрецию в дыхательных путях. Усиливает продукцию легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Эти эффекты приводят к усилению тока и транспорта слизи (мукоцилиарного клиренса). Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель.У пациентов с ХОБЛ длительная терапия препаратом Лазолван (на протяжении не менее 2 мес) приводила к значительному снижению числа обострений. Отмечалось достоверное уменьшение длительности обострений и числа дней антибиотикотерапии.Лекарственное взаимодействие:
О клинически значимом нежелательном взаимодействии с другими лекарственными препаратами не сообщалось.Амброксол повышает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина.Режим дозирования:
Препарат применяют внутрь, независимо от приема пищи.Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 10 мл 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 5 мл 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 2.5 мл 3 раза/сут; детям до 2 лет - по 2.5 мл 2 раза/сут.При сохранении симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала применения препарата следует обратиться к врачу.Передозировка:
Специфические симптомы передозировки у человека не описаны.Имеются сообщения о случайной передозировке и/или медицинской ошибке, в результате которых наблюдались симптомы известных побочных эффектов препарата Лазолван: тошнота, диспепсия, диарея, рвота, абдоминальная боль. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата, проведение симптоматической терапии.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата;I триместр беременности;период лактации (грудного вскармливания);редкая наследственная непереносимость фруктозы.С осторожностью следует применять препарат Лазолван в период беременности (II и III триместры), при почечной и/или печеночной недостаточности.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью назначать пациентам с печеночной недостаточностью.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Амброксол проникает через плацентарный барьер.Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на родовую деятельность.Обширный клинический опыт применения амброксола после 28 недели беременности не обнаружили свидетельств отрицательного влияния препарата на плод. Тем не менее, необходимо соблюдать обычные меры предосторожности при использовании препарата по время беременности. Особенно не рекомендуется принимать Лазолван в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Амброксол может экскретироваться с грудным молоком. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдались, в период лактации не рекомендуется использовать Лазолван сироп.Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью назначать пациентам с почечной недостаточностью.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Не следует применять Лазолван сироп в комбинации с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.Имеются единичные сообщения о тяжелых поражениях кожи, таких как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, совпавших по времени с применением отхаркивающих препаратов, таких как амброксола гидрохлорид. В большинстве случаев они объясняются тяжестью основного заболевания и/или проведением сопутствующей терапии. У пациентов с синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и боль в горле. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение противопростудных средств. При развитии новых поражений кожи и слизистых оболочек пациенту следует прекратить лечение амброксолом и немедленно обратиться за медицинской помощью.Сироп Лазолван (15 мг/5 мл) содержит 10.5 г сорбитола в пересчете на максимальную рекомендуемую суточную дозу (30 мл). Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат.При нарушении функции почек Лазолван необходимо применять только по назначению врача.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе было выявлено случаев влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Исследования по влиянию препарата на способность управлять автотранспортом и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций не проводились.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: часто (1-10%) - тошнота, снижение чувствительности в полости рта и глотке; нечасто (0.1-1%) - диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль, сухость во рту; редко (0.01-0.1%) - сухость в горле.Со стороны нервной системы: часто (1-10%) - дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений).Аллергические реакции: редко (0.01-0.1%) - сыпь, крапивница, анафилактические реакции (включая анафилактический шок)*, ангионевротический отек*, зуд*, гиперчувствительность*.* данные побочные реакции наблюдались при широком применении препарата; с 95% вероятностью частота данных побочных реакций - нечасто (0.1-1%), но возможно и ниже; точную частоту трудно оценить, т.к. они не были отмечены при проведении клинических исследований.Состав: Сироп прозрачный или почти прозрачный, бесцветный или почти бесцветный, слегка вязкий, с запахом лесных ягод. 5 мл\n амброксола гидрохлорид 15 мг\n Вспомогательные вещества: бензойная кислота - 8.5 мг, гиэтеллоза (гидроксиэтилцеллюлоза) - 10 мг, калия ацесульфам - 5 мг, сорбитол жидкий (некристаллизующийся) - 1.75 г, глицерол 85% - 750 мг, ароматизатор лесная ягода PHL-132195 - 11 мг, ароматизатор ванильный 201629 - 3 мг, вода очищенная - 3.0475 г. 100 мл - флаконы янтарного или коричневого стекла с безопасным для детей пластиковым навинчиваемым колпачком с резьбой и контролем первого вскрытия (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные.\n200 мл - флаконы янтарного или коричневого стекла с безопасным для детей пластиковым навинчиваемым колпачком с резьбой и контролем первого вскрытия (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные. Применение:
Препарат применяют внутрь, независимо от приема пищи.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 10 мл 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 5 мл 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 2.5 мл 3 раза/сут; детям до 2 лет - по 2.5 мл 2 раза/сут.
При сохранении симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала применения препарата следует обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИСПАНИЯ
Производитель: Санофи Россия АО
Амброксол р-р для приема внутрь и д/ингал.7,5мг/мл 100мл
Показания:
Заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты и с затруднением отхождения мокроты.Фармакологическое действие:
Муколитическое и отхаркивающее средство.Амброксол представляет собой бензиламин - метаболит бромгексина. Отличается от бромгексина отсутствием метильной группы и наличием гидроксильной группы в пара-транс положении циклогексильного кольца. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием.После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч (в зависимости от принятой дозы).Доклинические исследования показали, что амброксол стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов. Активируя клетки реснитчатого эпителия и снижая вязкость мокроты, улучшает мукоцилиарный транспорт.Амброксол активирует образование сурфактанта, оказывая прямое воздействие на альвеолярные пневмоциты 2 типа и клетки Клара мелких дыхательных путей.Исследования на клеточных культурах и исследования in vivo на животных показали, что амброксол стимулирует образование и секрецию вещества (сурфактанта), активного на поверхности альвеол и бронхов эмбриона и взрослого.Также при доклинических исследованиях был доказан антиоксидантный эффект амброксола.Лекарственное взаимодействие:
Противокашлевые средства - возможен застой бронхиального секрета (комбинация не рекомендуется).Амброксол при совместном применении с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин и доксициклин) увеличивает их концентрацию в мокроте и бронхиальном секрете.Режим дозирования:
Для приема внутрь доза устанавливается индивидуально и зависит от возраста пациента.Для ингаляции разовая доза составляет 15-45 мг 1-2 раза/сут.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к амброксолу; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; судорожный синдром различной этиологии; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания). С осторожностью: II и III триместры беременности; почечная и/или печеночная недостаточность.Применение у детей:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применять при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.Амброксол проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на родовую деятельность. Обширный клинический опыт применения амброксола после 28-й недели беременности не обнаружил свидетельств отрицательного влияния препарата на плод.Возможно выделение амброксола с грудным молоком. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдались, в период лактации не рекомендуется использовать амброксол в форме раствора для приема внутрь и ингаляций. Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применять при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Ингаляции следует проводить с использованием специальных препаратов, содержащих амброксол, предназначенных для этой процедуры.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: часто (1-10%) - тошнота, снижение чувствительности в полости рта или глотке; нечасто (0.1-1%) - диспепсия, рвота, диарея, абдоминальные боли, сухость во рту; редко (0.01-0.1%) - сухость в горле.Со стороны иммунной системы: редко (0.01-0.1%) - кожная сыпь, крапивница; анафилактические реакции (включая анафилактический шок), ангионевротический отек, зуд, гиперчувствительность.Расстройства со стороны нервной системы: часто (1-10%) - дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений).Состав: Раствор для приема внутрь и ингаляций бесцветный или коричневого цвета, прозрачный, со слабым характерным запахом. 1 мл\n амброксол 7.5 мг\n Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0.225 мг, натрия хлорид - 6.22 мг, лимонная кислота - 2 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 4.35 мг, вода - 989.705 мг. 40 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные.\n40 мл - флаконы из полиэтилентерефталата (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные.\n40 мл - флаконы полимерные (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные.\n100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные.\n100 мл - флаконы из полиэтилентерефталата (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные.\n100 мл - флаконы полимерные (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные. Применение:
Для приема внутрь доза устанавливается индивидуально и зависит от возраста пациента.
Для ингаляции разовая доза составляет 15-45 мг 1-2 раза/сут.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон
АмброГЕКСАЛ таб.30мг №20
Сироп
Внутрь.
Взрослые и дети старше 12 лет — по 1 мерной ложке (5 мл) 3 раза в день в течение первых 2–3 дней, затем по 1 мерной ложке (5 мл) 2 раза в день.
Дети.
В возрасте от 6 до 12 лет — по 1/2 мерной ложки (2,5 мл) 2–3 раза в день;
от 2 до 5 лет — по 1/4 мерной ложки (1,25 мл) 3 раза в день;
младше 2 лет — по 1/4 мерной ложки (1,25 мл) 2 раза в день.
Детям в возрасте до 2 лет препарат Амброгексал назначают только под контролем врача.
Таблетки
Внутрь, после еды с достаточным количеством жидкости.
Взрослые и дети старше 12 лет — по 1 табл. (по 30 мг амброксола) 3 раза в сутки в течение первых 2–3 дней, затем дозу препарата необходимо уменьшить до 1 табл. 2 раза в сутки.
Дети в возрасте от 6 до 12 лет — по 1/2 табл. (по 15 мг амброксола) 2–3 раза в сутки.
Длительность терапии зависит от тяжести заболевания и определяется лечащим врачом. Без рекомендации врача не следует принимать препарат Амброгексал дольше 4–5 дней.
Муколитический эффект усиливается при дополнительном потреблении жидкости. Поэтому необходимо потребление достаточного количества жидкости (соки, чай, вода) во время лечения.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Сандоз д.д.
Амброксол Реневал таб.30мг №30
Внутрь, после еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 30 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки в течение первых 2–3 суток, затем дозу препарата необходимо уменьшить до 1 таблетки 2 раза в сутки.
Дети от 6 до 12 лет: по 15 мг (1/2 таблетки) 2–3 раза в сутки.
В случае сохранения симптомов заболевания в течении 4–5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК АО
Амброксол Реневал таб.30мг №50
Внутрь, после еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 30 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки в течение первых 2–3 суток, затем дозу препарата необходимо уменьшить до 1 таблетки 2 раза в сутки.
Дети от 6 до 12 лет: по 15 мг (1/2 таблетки) 2–3 раза в сутки.
В случае сохранения симптомов заболевания в течении 4–5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК АО
Амброксол таб.30мг №20
Препарат применяют внутрь после еды с достаточным количеством жидкости.
Взрослые и дети старше 12 лет:
1 таблетка 30 мг 3 раза в течение первых 2–3 дней. Затем дозу препарата необходимо уменьшить до 1 таблетки 2 раза в сутки.
Дети в возрасте от 6 до 12 лет:
1/2 (15 мг) таблетки 2–3 раза в сутки.
Не рекомендуется применять без врачебного назначения более чем в течение 4–5 дней.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон Фарм
Амброксол р-р д/приема внутрь 15мг/5мл фл.100мл
Показания:
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты и затруднением отхождения мокроты: острые и хронические бронхиты; пневмония; бронхиальная астма; бронхоэктатическая болезнь; ХОБЛ.Фармакологическое действие:
Муколитическое и отхаркивающее средство, является активным N-деметилированным метаболитом бромгексина. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки слизистой оболочки бронхов, повышает двигательную активность мерцательного эпителия путем воздействия на пневмоциты 2 типа в альвеолах и клетки Клара в бронхиолах, усиливает образование эндогенного сурфактанта - поверхностно-активного вещества, обеспечивающего скольжение бронхиального секрета в просвете дыхательных путей. Амброксол увеличивает долю серозного компонента в бронхиальном секрете, улучшая его структуру и способствуя уменьшению вязкости и разжижению мокроты; в результате этого улучшается мукоцилиарный транспорт и облегчается выведение мокроты из бронхиального дерева.При приема амброксола внутрь эффект, в среднем, наступает через 30 мин и продолжается 6-12 ч, в зависимости от разовой дозы.Лекарственное взаимодействие:
Противокашлевые средства (например, кодеин) - за счет подавления кашлевого рефлекса возможно скопление мокроты в просвете дыхательных путей с затруднением ее выведения (одновременное применение не рекомендуется).Амоксициллин, доксициклин, цефуроксим, эритромицин - повышение проникновения антибиотиков в бронхиальный секрет.Режим дозирования:
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к амброксолу или вспомогательным компонентам препаратов; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 12 лет (для лекарственных форм пролонгированного действия).С осторожностьюНарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме неподвижных ресничек); почечная недостаточность и/или тяжелая печеночная недостаточность; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе); II и III триместры беременности; детский возраст до 2 лет (раствор для приема внутрь; только по назначению врача).Применение у детей:
Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов амброксола по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм амброксола.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применять при тяжелой печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применять при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс, например, с кодеином, т.к. это может затруднять удаление разжиженной мокроты из бронхов.С осторожностью следует применять амброксол у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушением мукоцилиарного транспорта из-за возможности скопления мокроты.Пациентам, принимающим амброксол, не рекомендуется выполнение дыхательной гимнастики вследствие затруднения отхождения мокроты. У пациентов, находящихся в тяжелом состоянии, следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты.Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном.У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.У пациентов с тяжелыми поражениями кожи - синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом - в ранней фазе может наблюдаться гриппоподобное состояние: температура, боли в теле, ринит, кашель, фарингит. При симптоматической терапии возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксола гидрохлорид.Побочное действие:
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, экзантема, отек лица, одышка, зуд, повышение температуры; частота неизвестна - анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, кожный зуд, аллергический контактный дерматит.Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота; нечасто - рвота, диарея, диспепсия, боли в животе. Со стороны нервной системы: часто - дисгевзия.Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона; частота неизвестна - острый генерализованный экзематозный пустулез.Со стороны дыхательной системы: часто - снижение чувствительности в полости рта или глотки; редко - сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея; в единичных случаях - сухость слизистой оболочки глотки.Состав: Сироп 5 мл\n амброксола гидрохлорид 15 мг\n 50 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным стаканом или ложкой - пачки картонные.\n100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным стаканом или ложкой - пачки картонные. Применение:
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Розлекс Фарм ООО
Амброксол Велфарм таб.30мг №30
Показания:
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты и затруднением отхождения мокроты: острые и хронические бронхиты; пневмония; бронхиальная астма; бронхоэктатическая болезнь; ХОБЛ.Фармакологическое действие:
Муколитическое и отхаркивающее средство, является активным N-деметилированным метаболитом бромгексина. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки слизистой оболочки бронхов, повышает двигательную активность мерцательного эпителия путем воздействия на пневмоциты 2 типа в альвеолах и клетки Клара в бронхиолах, усиливает образование эндогенного сурфактанта - поверхностно-активного вещества, обеспечивающего скольжение бронхиального секрета в просвете дыхательных путей. Амброксол увеличивает долю серозного компонента в бронхиальном секрете, улучшая его структуру и способствуя уменьшению вязкости и разжижению мокроты; в результате этого улучшается мукоцилиарный транспорт и облегчается выведение мокроты из бронхиального дерева.При приема амброксола внутрь эффект, в среднем, наступает через 30 мин и продолжается 6-12 ч, в зависимости от разовой дозы.Лекарственное взаимодействие:
Противокашлевые средства (например, кодеин) - за счет подавления кашлевого рефлекса возможно скопление мокроты в просвете дыхательных путей с затруднением ее выведения (одновременное применение не рекомендуется).Амоксициллин, доксициклин, цефуроксим, эритромицин - повышение проникновения антибиотиков в бронхиальный секрет.Режим дозирования:
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к амброксолу или вспомогательным компонентам препаратов; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 12 лет (для лекарственных форм пролонгированного действия).С осторожностьюНарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме неподвижных ресничек); почечная недостаточность и/или тяжелая печеночная недостаточность; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе); II и III триместры беременности; детский возраст до 2 лет (раствор для приема внутрь; только по назначению врача).Применение у детей:
Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов амброксола по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм амброксола.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применять при тяжелой печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применять при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс, например, с кодеином, т.к. это может затруднять удаление разжиженной мокроты из бронхов.С осторожностью следует применять амброксол у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушением мукоцилиарного транспорта из-за возможности скопления мокроты.Пациентам, принимающим амброксол, не рекомендуется выполнение дыхательной гимнастики вследствие затруднения отхождения мокроты. У пациентов, находящихся в тяжелом состоянии, следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты.Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном.У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.У пациентов с тяжелыми поражениями кожи - синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом - в ранней фазе может наблюдаться гриппоподобное состояние: температура, боли в теле, ринит, кашель, фарингит. При симптоматической терапии возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксола гидрохлорид.Побочное действие:
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, экзантема, отек лица, одышка, зуд, повышение температуры; частота неизвестна - анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, кожный зуд, аллергический контактный дерматит.Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота; нечасто - рвота, диарея, диспепсия, боли в животе. Со стороны нервной системы: часто - дисгевзия.Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона; частота неизвестна - острый генерализованный экзематозный пустулез.Со стороны дыхательной системы: часто - снижение чувствительности в полости рта или глотки; редко - сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея; в единичных случаях - сухость слизистой оболочки глотки.Состав: Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской. 1 таб.\n амброксола гидрохлорид 30 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный), крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К17, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил). 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n10 шт. - банки (1) - пачки картонные.\n20 шт. - банки (1) - пачки картонные.\n30 шт. - банки (1) - пачки картонные.\n40 шт. - банки (1) - пачки картонные.\n50 шт. - банки (1) - пачки картонные.\n60 шт. - банки (1) - пачки картонные. Применение:
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Велфарм
Амброксол р-р д/внутр.прим.и инг.7,5мг/мл фл.100мл
Показания:
Заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты и с затруднением отхождения мокроты.Фармакологическое действие:
Муколитическое и отхаркивающее средство.Амброксол представляет собой бензиламин - метаболит бромгексина. Отличается от бромгексина отсутствием метильной группы и наличием гидроксильной группы в пара-транс положении циклогексильного кольца. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием.После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч (в зависимости от принятой дозы).Доклинические исследования показали, что амброксол стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов. Активируя клетки реснитчатого эпителия и снижая вязкость мокроты, улучшает мукоцилиарный транспорт.Амброксол активирует образование сурфактанта, оказывая прямое воздействие на альвеолярные пневмоциты 2 типа и клетки Клара мелких дыхательных путей.Исследования на клеточных культурах и исследования in vivo на животных показали, что амброксол стимулирует образование и секрецию вещества (сурфактанта), активного на поверхности альвеол и бронхов эмбриона и взрослого.Также при доклинических исследованиях был доказан антиоксидантный эффект амброксола.Лекарственное взаимодействие:
Противокашлевые средства - возможен застой бронхиального секрета (комбинация не рекомендуется).Амброксол при совместном применении с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин и доксициклин) увеличивает их концентрацию в мокроте и бронхиальном секрете.Режим дозирования:
Для приема внутрь доза устанавливается индивидуально и зависит от возраста пациента.Для ингаляции разовая доза составляет 15-45 мг 1-2 раза/сут.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к амброксолу; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; судорожный синдром различной этиологии; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания). С осторожностью: II и III триместры беременности; почечная и/или печеночная недостаточность.Применение у детей:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применять при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.Амброксол проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на родовую деятельность. Обширный клинический опыт применения амброксола после 28-й недели беременности не обнаружил свидетельств отрицательного влияния препарата на плод.Возможно выделение амброксола с грудным молоком. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдались, в период лактации не рекомендуется использовать амброксол в форме раствора для приема внутрь и ингаляций. Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применять при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Ингаляции следует проводить с использованием специальных препаратов, содержащих амброксол, предназначенных для этой процедуры.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: часто (1-10%) - тошнота, снижение чувствительности в полости рта или глотке; нечасто (0.1-1%) - диспепсия, рвота, диарея, абдоминальные боли, сухость во рту; редко (0.01-0.1%) - сухость в горле.Со стороны иммунной системы: редко (0.01-0.1%) - кожная сыпь, крапивница; анафилактические реакции (включая анафилактический шок), ангионевротический отек, зуд, гиперчувствительность.Расстройства со стороны нервной системы: часто (1-10%) - дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений).Состав: Раствор для приема внутрь и ингаляций прозрачный, бесцветный или с коричневым оттенком, со слабым характерным запахом. 1 мл\n амброксол 7.5 мг\n Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0.225 мг, натрия хлорид - 6.22 мг, лимонная кислота (безводная) - 2 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 4.35 мг, вода - 989.705 мг. 10 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n20 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n30 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n40 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n50 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n60 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n70 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n80 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n90 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n100 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные. Применение:
Для приема внутрь доза устанавливается индивидуально и зависит от возраста пациента.
Для ингаляции разовая доза составляет 15-45 мг 1-2 раза/сут.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармацевтическая фабрика ООО
Амброксол р-р д/внутр.прим.и инг.7,5 мг/мл фл.40мл №1
Показания:
Заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты и с затруднением отхождения мокроты.Фармакологическое действие:
Муколитическое и отхаркивающее средство.Амброксол представляет собой бензиламин - метаболит бромгексина. Отличается от бромгексина отсутствием метильной группы и наличием гидроксильной группы в пара-транс положении циклогексильного кольца. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием.После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч (в зависимости от принятой дозы).Доклинические исследования показали, что амброксол стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов. Активируя клетки реснитчатого эпителия и снижая вязкость мокроты, улучшает мукоцилиарный транспорт.Амброксол активирует образование сурфактанта, оказывая прямое воздействие на альвеолярные пневмоциты 2 типа и клетки Клара мелких дыхательных путей.Исследования на клеточных культурах и исследования in vivo на животных показали, что амброксол стимулирует образование и секрецию вещества (сурфактанта), активного на поверхности альвеол и бронхов эмбриона и взрослого.Также при доклинических исследованиях был доказан антиоксидантный эффект амброксола.Лекарственное взаимодействие:
Противокашлевые средства - возможен застой бронхиального секрета (комбинация не рекомендуется).Амброксол при совместном применении с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин и доксициклин) увеличивает их концентрацию в мокроте и бронхиальном секрете.Режим дозирования:
Для приема внутрь доза устанавливается индивидуально и зависит от возраста пациента.Для ингаляции разовая доза составляет 15-45 мг 1-2 раза/сут.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к амброксолу; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; судорожный синдром различной этиологии; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания). С осторожностью: II и III триместры беременности; почечная и/или печеночная недостаточность.Применение у детей:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применять при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.Амброксол проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на родовую деятельность. Обширный клинический опыт применения амброксола после 28-й недели беременности не обнаружил свидетельств отрицательного влияния препарата на плод.Возможно выделение амброксола с грудным молоком. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдались, в период лактации не рекомендуется использовать амброксол в форме раствора для приема внутрь и ингаляций. Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применять при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Ингаляции следует проводить с использованием специальных препаратов, содержащих амброксол, предназначенных для этой процедуры.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: часто (1-10%) - тошнота, снижение чувствительности в полости рта или глотке; нечасто (0.1-1%) - диспепсия, рвота, диарея, абдоминальные боли, сухость во рту; редко (0.01-0.1%) - сухость в горле.Со стороны иммунной системы: редко (0.01-0.1%) - кожная сыпь, крапивница; анафилактические реакции (включая анафилактический шок), ангионевротический отек, зуд, гиперчувствительность.Расстройства со стороны нервной системы: часто (1-10%) - дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений).Состав: Раствор для приема внутрь и ингаляций прозрачный, бесцветный или с коричневым оттенком, со слабым характерным запахом. 1 мл\n амброксол 7.5 мг\n Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0.225 мг, натрия хлорид - 6.22 мг, лимонная кислота (безводная) - 2 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 4.35 мг, вода - 989.705 мг. 10 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n20 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n30 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n40 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n50 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n60 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n70 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n80 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n90 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n100 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные. Применение:
Для приема внутрь доза устанавливается индивидуально и зависит от возраста пациента.
Для ингаляции разовая доза составляет 15-45 мг 1-2 раза/сут.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармацевтическая фабрика ООО
Лазолван р-р для приема внутрь и д/ингал.7,5мг/мл фл.100мл
Показания:
Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты и нарушением мукоцилиарного клиренса: острый и хронический бронхит;пневмония;ХОБЛ;бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;бронхоэктатическая болезнь.Фармакологическое действие:
В исследованиях показано, что амброксол - активный ингредиент препарата Лазолван - увеличивает секрецию в дыхательных путях. Усиливает продукцию легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Эти эффекты приводят к усилению тока и транспорта слизи (мукоцилиарного клиренса). Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель. У пациентов с ХОБЛ длительная терапия препаратом Лазолван (на протяжении не менее 2 месяцев) приводила к значительному снижению числа обострений. Отмечалось достоверное уменьшение длительности обострений и числа дней антибиотикотерапии.Лекарственное взаимодействие:
О клинически значимом, нежелательном взаимодействии с другими лекарственными препаратами не сообщалось.Амброксол увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина.Режим дозирования:
Прием внутрь (1 мл=25 капель). Капли можно разводить в воде, чае, соке или молоке. Применять раствор можно независимо от приема пищи.Взрослым и детям старше 12 лет - 4 мл (100 капель) 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - 2 мл (50 капель) 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - 1 мл (25 капель) 3 раза/сут; детям в возрасте до 2 лет - 1 мл (25 капель) 2 раза/сут.ИнгаляцииВзрослым и детям старше 6 лет - 1-2 ингаляции по 2-3 мл раствора/сут.Детям в возрасте до 6 лет - 1-2 ингаляции по 2 мл раствора/сут.Лазолван раствор для ингаляций можно применять, используя любое современное оборудование для ингаляций (кроме паровых ингаляторов). Для достижения оптимального увлажнения при ингаляциях препарат смешивают с 0.9% раствором натрия хлорида в соотношении 1:1. Поскольку при ингаляционной терапии глубокий вдох может спровоцировать кашель, ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания. Перед ингаляцией обычно рекомендуется подогреть ингаляционный раствор до температуры тела. Пациентам с бронхиальной астмой рекомендуется проводить ингаляцию после приема бронхолитических препаратов, во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма.В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала применения препарата рекомендуется обратиться к врачу.Передозировка:
Специфических симптомов передозировки у человека не описано.Имеются сообщения о случайной передозировке и/или медицинской ошибке, в результате которых наблюдались симптомы известных побочных эффектов препарата Лазолван: тошнота, диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль. Лечение: провокация рвоты, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата, проведение симптоматической терапии.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата;I триместр беременности;период лактации (грудного вскармливания).С осторожностью следует применять препарат Лазолван в период беременности (II и III триместры), при почечной и/или печеночной недостаточности.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Не обнаружено клинически значимого влияния возраста на фармакокинетику амброксола, поэтому нет оснований для подбора дозы по этим признакам.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью назначать при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Амброксол проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на родовую деятельность.Обширный клинический опыт применения амброксола после 28-й недели беременности не обнаружил свидетельств отрицательного влияния препарата на плод. Тем не менее, необходимо соблюдать обычные меры предосторожности при применении препарата при беременности. Особенно не рекомендуется принимать Лазолван в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Амброксол может экскретироваться с грудным молоком. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдались, в период лактации не рекомендуется применять Лазолван раствор для приема внутрь и ингаляций. Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью назначать при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Не следует применять в комбинации с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.Раствор содержит консервант бензалкония хлорид, который при ингаляции может вызвать спазм бронхов у чувствительных пациентов с повышенной реактивностью дыхательных путей.Лазолван раствор для приема внутрь и ингаляций не рекомендуется смешивать с кромоглициевой кислотой и щелочными растворами. Повышение значения рН раствора выше 6.3 может вызвать выпадение осадка амброксола гидрохлорида или появление опалесценции.Пациентам, соблюдающим диету с пониженным содержанием натрия, необходимо принимать во внимание, что Лазолван раствор для приема внутрь и ингаляций содержит 42.8 мг натрия в рекомендованной суточной дозе (12 мл) для взрослых и детей старше 12 лет.Имеются единичные сообщения о тяжелых поражениях кожи (синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз), совпавших по времени с применением отхаркивающих препаратов, таких как амброксола гидрохлорид. В большинстве случаев они объясняются тяжестью основного заболевания и/или проведением сопутствующей терапии. У пациентов с синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и боль в горле. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение противопростудных средств. При развитии новых поражений кожи и слизистых оболочек пациенту следует прекратить лечение амброксолом и немедленно обратиться за медицинской помощью.При нарушении функции почек Лазолван необходимо применять только по рекомендации врача.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе было выявлено случаев влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Исследования по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводились.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: часто (1-10%) - дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений), тошнота, снижение чувствительности в полости рта или глотке; нечасто (0.1-1%) - диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль, сухость во рту; редко (0.01-0.1%) - сухость в горле.Со стороны кожи и подкожных тканей: редко (0.01-0.1%) - сыпь, зуд*. Аллергические реакции: редко (0.01-0.1%) - крапивница; анафилактические реакции (включая анафилактический шок)*, ангионевротический отек*, гиперчувствительность*.* данные побочные реакции наблюдались при широком применении препарата; с 95% вероятностью частота данных побочных реакций - нечасто (0.1%-1%), но возможно и ниже; точную частоту трудно оценить, т.к. они не были отмечены при проведении клинических исследований.Состав: Раствор для приема внутрь и ингаляций прозрачный, бесцветный или слегка коричневатого цвета. 1 мл\n амброксола гидрохлорид 7.5 мг\n Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат - 2 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 4.35 мг, натрия хлорид - 6.22 мг, бензалкония хлорид - 225 мкг, вода очищенная - 989.705 мг. 100 мл - флаконы янтарного стекла (1) c капельницей из полиэтилена и навинчиваемой крышкой из полипропилена с контролем первого вскрытия в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные. Применение:
Прием внутрь (1 мл=25 капель).
Капли можно разводить в воде, чае, соке или молоке. Применять раствор можно независимо от приема пищи.
Взрослым и детям старше 12 лет - 4 мл (100 капель) 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - 2 мл (50 капель) 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - 1 мл (25 капель) 3 раза/сут; детям в возрасте до 2 лет - 1 мл (25 капель) 2 раза/сут.
Ингаляции
Взрослым и детям старше 6 лет - 1-2 ингаляции по 2-3 мл раствора/сут.
Детям в возрасте до 6 лет - 1-2 ингаляции по 2 мл раствора/сут.
Лазолван® раствор для ингаляций можно применять, используя любое современное оборудование для ингаляций (кроме паровых ингаляторов). Для достижения оптимального увлажнения при ингаляциях препарат смешивают с 0.9% раствором натрия хлорида в соотношении 1:1. Поскольку при ингаляционной терапии глубокий вдох может спровоцировать кашель, ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания. Перед ингаляцией обычно рекомендуется подогреть ингаляционный раствор до температуры тела. Пациентам с бронхиальной астмой рекомендуется проводить ингаляцию после приема бронхолитических препаратов, во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма.
В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала применения препарата рекомендуется обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Санофи Россия
Лазолван сироп 30мг/5мл фл.100мл
Внутрь, независимо от приема пищи.
Взрослым и детям старше 12 лет — по 5 мл 3 раза в сутки. При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 10 мл 2 раза в сутки. Детям от 6 до 12 лет — по 2,5 мл 2–3 раза в сутки.
В случае сохранения симптомов заболевания в течении 4–5 дней от начала приема препарата рекомендуется обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Дельфарм Реймс
Лазолван таб.30мг №20
Внутрь.
Возраст | Разовая доза | Кратность приема |
Взрослым и детям старше 12 лет | По 30 мг (1 таблетка) | 3 раза в сутки |
При необходимости усиления терапевтического эффекта | По 60 мг (2 таблетки) | 2 раза в сутки |
Детям от 6 до 12 лет | По 15 мг (1/2 таблетки) | 2–3 раза в сутки |
Препарат принимают, запивая жидкостью. Принимать таблетки можно независимо от приема пищи.
Общие рекомендации по применению муколитиков
- Необходимо потреблять достаточное количество жидкости.
- Необходимо избегать совместного приема с противокашлевыми препаратами.
- Последний прием препарата должен быть не позднее 18 часов.
- Выполнение комплекса упражнений (дыхательная гимнастика, детский дренирующий массаж) и активное откашливание способствуют удалению разжиженной мокроты из бронхолегочных путей.
В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4–5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Дельфарм Реймс
ОРВИС Бронхо Амброксол р-р для приема внутрь и д/ингал. 7,5мг/мл фл. 100мл
Показания:
Астения; реконвалесценция (после соматических и инфекционных заболеваний); работа, сопряженная с большими нервно-психическими и физическими нагрузками.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает адаптогенное и общетонизирующее действие; повышает физическую и умственную работоспособность.Режим дозирования:
Внутрь, 10-15 мл (растворяя в 100 мл воды) 2 раза/сут за 10-15 мин до еды. Курс лечения - 2-3 нед; при необходимости повторяют через 1-2 нед.Противопоказания к применению:
Гиперчувствительность; острая сердечная недостаточность; острая почечная недостаточность.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказание - острая почечная недостаточность.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанПобочное действие:
Аллергические реакции.Состав: Эликсир для приема внутрь 1 л цветки бессмертника песчаного 1.2 г плоды боярышника 2.5 г трава зверобоя продырявленного 1.5 г плоды каштана конского 10 г орех кедровый 3.5 г плоды клюквы 10 г плоды кориандра 1.2 г слоевища ламинарии 2.5 г корневища с корнями левзеи сафлоровидной 1.3 г мед 35 г листья мяты перечной 1.1 г пантокрин 5 мл листья подорожника большого 1.9 г корневища с корнями родиолы розовой 800 мг цветки ромашки аптечной 800 мг плоды рябины 3 г корни солодки голой 2.5 г трава тысячелистника обыкновенного 1.2 г плоды шиповника 5 г корневища с корнями элеутерококка 1.8 г 100 мл - бутылки (1) - пачки картонные. 200 мл - бутылки (1) - пачки картонные. 250 мл - бутылки (1) - пачки картонные. Применение: Внутрь, 10-15 мл (растворяя в 100 мл воды) 2 раза/сут за 10-15 мин до еды. Курс лечения - 2-3 нед; при необходимости повторяют через 1-2 нед.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Амброксол Реневал таб.30мг №20
Внутрь, после еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 30 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки в течение первых 2–3 суток, затем дозу препарата необходимо уменьшить до 1 таблетки 2 раза в сутки.
Дети от 6 до 12 лет: по 15 мг (1/2 таблетки) 2–3 раза в сутки.
В случае сохранения симптомов заболевания в течении 4–5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
Амбробене таб.30мг №20
Показания:
острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся нарушением образования и отхождения мокроты.Фармакологическое действие:
Муколитический и отхаркивающий препарат.Амброксол представляет собой бензиламин - метаболит бромгексина. Отличается от бромгексина отсутствием метильной группы и наличием гидроксильной группы в пара-транс положении циклогексильного кольца. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием.После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч (в зависимости от принятой дозы).Доклинические исследования показали, что амброксол стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов. Активируя клетки реснитчатого эпителия и снижая вязкость мокроты, улучшает мукоцилиарный транспорт.Амброксол активирует образование сурфактанта, оказывая прямое воздействие на альвеолярные пневмоциты 2 типа и клетки Клара мелких дыхательных путей.Исследования на клеточных культурах и исследования in vivo на животных показали, что амброксол стимулирует образование и секрецию вещества (сурфактанта), активного на поверхности альвеол и бронхов эмбриона и взрослого.Также при доклинических исследованиях был доказан антиоксидантный эффект амброксола.Амброксол при совместном применении с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин и доксициклин) увеличивает их концентрацию в мокроте и бронхиальном секрете.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении амброксола и противокашлевых средств из-за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть застой секрета. Поэтому подобные комбинации следует подбирать с осторожностью.При совместном приеме амброксола и антибиотиков амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина концентрация последних в мокроте и бронхиальном секрете увеличивается.Режим дозирования:
Длительность лечения устанавливается индивидуально в зависимости от течения заболевания. Не рекомендуется принимать Амбробене без назначения врача более чем в течение 4-5 дней. Муколитический эффект препарата проявляется при приеме большого количества жидкости. Поэтому во время лечения рекомендуется обильное питье.ТаблеткиТаблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, после еды, запивая большим количеством жидкости.Детям в возрасте от 6 до 12 лет следует принимать по 1/2 таб. 2-3 раза/сут (15 мг амброксола 2-3 раза/сут).Взрослым и детям старше 12 лет в первые 2-3 дня лечения следует принимать по 1 таб. 3 раза/сут (30 мг амброксола 3 раза/сут). При неэффективности терапии взрослые могут увеличить дозу до 2 таб. 2 раза/сут (120 мг амброксола/сут). В последующие дни следует принимать по 1 таб. 2 раза/сут (30 мг амброксола 2 раза/сут).Передозировка:
Симптомы: симптомов интоксикации при передозировке амброксола не выявлено. Имеются сведения о нервном возбуждении и диарее. Амброксол хорошо переносится при приеме внутрь в дозе до 25 мг/кг/сут. В случае тяжелой передозировки возможны повышенное слюноотделение, тошнота, рвота, снижение АД.Лечение: методы интенсивной терапии, такие как вызывание рвоты, промывание желудка, следует применять только в случаях тяжелой передозировки, в первые 1-2 ч после приема препарата. Показано симптоматическое лечение.Противопоказания к применению:
I триместр беременности;детский возраст до 6 лет;непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток);повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат у пациентов с нарушением моторной функции бронхов и повышенным образованием мокроты (при синдроме неподвижных ресничек), при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, во II и III триместрах беременности, в период лактации. Пациентам с нарушениями функции почек или тяжелыми заболеваниями печени Амбробене следует назначать с особой осторожностью, при этом пациенты должны соблюдать большие интервалы между приемами или принимать препарат в меньшей дозе.Применение у детей:
Препарат в форме таблеток и раствора для инъекций противопоказан к применению у детей в возрасте до 6 лет. Препарат в форме капсул ретард противопоказан к применению у детей в возрасте до 12 лет. Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Состорожностью следует применять препарат при тяжелых заболеваниях печени, уменьшая дозу и увеличивая время между приемами препарата (лечение в таких случаях следует проводить под наблюдением врача).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Недостаточно данных относительно применения амброксола при беременности, особенно в первые 28 недель. Применение Амбробене во II и III триместрах беременности возможно только по назначению врача, после тщательной оценки ожидаемой пользы терапии для матери и потенциального риска для плода.Применение препарата у женщин в период лактации изучено недостаточно, поэтому прием Амбробене возможен только по назначению врача, после тщательной оценки соотношения ожидаемой пользы терапии для матери и потенциального риска для грудного ребенка.В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено тератогенного эффекта; показано, что амброксол выделяется с грудным молоком.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Состорожностью следует применять препарат при нарушении функции почек, уменьшая дозу и увеличивая время между приемами препарата (лечение в таких случаях следует проводить под наблюдением врача).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Не следует комбинировать с противокашлевыми лекарственными средствами, затрудняющими выведение мокроты.Крайне редко при приме Амбробене наблюдались кожные реакции в тяжелой форме, такие как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла. При изменении кожных покровов или слизистых оболочек пациент должен срочно обратиться к врачу и прекратить прием препарата.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВлияние на способность к вождению транспорта и управлению машинами и механизмами до настоящего времени не известно.Побочное действие:
Аллергические реакции: редко (от >=0.1% до <1%) - крапивница, кожная сыпь, ангионевротический отек лица, одышка, зуд); очень редко (<0.01%) - анафилактические реакции, в т.ч. анафилактический шок. Со стороны пищеварительной системы: редко (от >=0.1% до <1%) - тошнота, боли в животе, рвота, диарея, запоры. Общие нарушения: редко (от >=0.1% до <1%) - лихорадка, слабость, головная боль. Прочие: редко (от >=0.1% до <1%) - сухость слизистой оболочки полости рта и дыхательных путей, экзантемы, ринорея, дизурия.Состав: Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с разделительной риской на одной стороне. 1 таб.\n амброксола гидрохлорид 30 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 169.46 мг, крахмал кукурузный - 36.33 мг, магния стеарат - 2.41 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 1.8 мг. 10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные . дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки. Применение:
Длительность лечения устанавливается индивидуально в зависимости от течения заболевания. Не рекомендуется принимать Амбробене без назначения врача более чем в течение 4-5 дней. Муколитический эффект препарата проявляется при приеме большого количества жидкости. Поэтому во время лечения рекомендуется обильное питье.
Таблетки
Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, после еды, запивая большим количеством жидкости.
Детям в возрасте от 6 до 12 лет следует принимать по 1/2 таб. 2-3 раза/сут (15 мг амброксола 2-3 раза/сут).
Взрослым и детям старше 12 лет в первые 2-3 дня лечения следует принимать по 1 таб. 3 раза/сут (30 мг амброксола 3 раза/сут). При неэффективности терапии взрослые могут увеличить дозу до 2 таб. 2 раза/сут (120 мг амброксола/сут). В последующие дни следует принимать по 1 таб. 2 раза/сут (30 мг амброксола 2 раза/сут).
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Ратиофарм
Амброксол таб.30мг №20
Показания:
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты и затруднением отхождения мокроты: острые и хронические бронхиты; пневмония; бронхиальная астма; бронхоэктатическая болезнь; ХОБЛ.Фармакологическое действие:
Муколитическое и отхаркивающее средство, является активным N-деметилированным метаболитом бромгексина. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки слизистой оболочки бронхов, повышает двигательную активность мерцательного эпителия путем воздействия на пневмоциты 2 типа в альвеолах и клетки Клара в бронхиолах, усиливает образование эндогенного сурфактанта - поверхностно-активного вещества, обеспечивающего скольжение бронхиального секрета в просвете дыхательных путей. Амброксол увеличивает долю серозного компонента в бронхиальном секрете, улучшая его структуру и способствуя уменьшению вязкости и разжижению мокроты; в результате этого улучшается мукоцилиарный транспорт и облегчается выведение мокроты из бронхиального дерева.При приема амброксола внутрь эффект, в среднем, наступает через 30 мин и продолжается 6-12 ч, в зависимости от разовой дозы.Лекарственное взаимодействие:
Противокашлевые средства (например, кодеин) - за счет подавления кашлевого рефлекса возможно скопление мокроты в просвете дыхательных путей с затруднением ее выведения (одновременное применение не рекомендуется).Амоксициллин, доксициклин, цефуроксим, эритромицин - повышение проникновения антибиотиков в бронхиальный секрет.Режим дозирования:
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к амброксолу или вспомогательным компонентам препаратов; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 12 лет (для лекарственных форм пролонгированного действия).С осторожностьюНарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме неподвижных ресничек); почечная недостаточность и/или тяжелая печеночная недостаточность; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе); II и III триместры беременности; детский возраст до 2 лет (раствор для приема внутрь; только по назначению врача).Применение у детей:
Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов амброксола по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм амброксола.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применять при тяжелой печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применять при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс, например, с кодеином, т.к. это может затруднять удаление разжиженной мокроты из бронхов.С осторожностью следует применять амброксол у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушением мукоцилиарного транспорта из-за возможности скопления мокроты.Пациентам, принимающим амброксол, не рекомендуется выполнение дыхательной гимнастики вследствие затруднения отхождения мокроты. У пациентов, находящихся в тяжелом состоянии, следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты.Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном.У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.У пациентов с тяжелыми поражениями кожи - синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом - в ранней фазе может наблюдаться гриппоподобное состояние: температура, боли в теле, ринит, кашель, фарингит. При симптоматической терапии возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксола гидрохлорид.Побочное действие:
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, экзантема, отек лица, одышка, зуд, повышение температуры; частота неизвестна - анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, кожный зуд, аллергический контактный дерматит.Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота; нечасто - рвота, диарея, диспепсия, боли в животе. Со стороны нервной системы: часто - дисгевзия.Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона; частота неизвестна - острый генерализованный экзематозный пустулез.Со стороны дыхательной системы: часто - снижение чувствительности в полости рта или глотки; редко - сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея; в единичных случаях - сухость слизистой оболочки глотки.Состав: Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской. 1 таб.\n амброксола гидрохлорид 30 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный), крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К17, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил). 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n10 шт. - банки (1) - пачки картонные.\n20 шт. - банки (1) - пачки картонные.\n30 шт. - банки (1) - пачки картонные.\n40 шт. - банки (1) - пачки картонные.\n50 шт. - банки (1) - пачки картонные.\n60 шт. - банки (1) - пачки картонные. Применение:
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Велфарм
Орвис Бронхо Амброксол р-р для приема внутрь и д/ингал.7,5мг/мл фл.100мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Бронхорус таб.30мг №20
Показания:
ВсасываниеАбсорбция - высокая, Сmax в плазме крови достигается через 2 ч после приема.РаспределениеСвязывание с белками плазмы - 80%. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.МетаболизмМетаболизируется в печени с образованием дибромантраниловой кислоты и глюкуроновых конъюгатов. ВыведениеT1/2 - 7-12 ч. Выводится почками: 90% в виде водорастворимых метаболитов, в неизмененном виде - 10%.Фармакокинетика в особых клинических случаяхT1/2 увеличивается при хронической почечной недостаточности тяжелой степени, не изменяется при нарушении функции печени.Фармакологическое действие:
Муколитический и отхаркивающий препарат. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием.Амброксол стимулирует двигательную активность ресничек мерцательного эпителия слизистой оболочки бронхов (мукокинетическое или секретомоторное действие).Перистальтические сокращения по спирали реснитчатых (цилиарных) клеток эпителия бронхов выводят слизь из бронхиального дерева (мукоцилиарный транспорт или мукоцилиарный клиренс). Амброксол значительно улучшает мукоцилиарный транспорт.Амброксол стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого компонента мокроты и нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, уменьшает вязкость мокроты и ее адгезивные свойства (муколитическое или секретолитическое действие).Амброксол повышает синтез и секрецию поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах.В результате этих механизмов значительно уменьшается вязкость мокроты и улучшается ее отхаркивание.При приеме внутрь действие препарата наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч.Лекарственное взаимодействие:
Одновременное применение препарата Бронхорус с противокашлевыми лекарственными средствами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.Амброксол увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина.Режим дозирования:
ТаблеткиВнутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости.Взрослым и детям старше 12 лет - по 1 таб. (30 мг) 3 раза/сут. При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 2 таб. (60 мг) 2 раза/сут. В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения.Не рекомендуется принимать препарат более 5 дней без консультации врача.СиропДетям младше 12 лет Бронхорус назначают в форме сиропа.1 чайная ложка (5 мл) сиропа содержит 15 мг амброксола гидрохлорида. Внутрь, во время приема пищи или после еды, с достаточным количеством жидкости (половина стакана воды, чая или сока). Взрослым и детям старше 12 лет - в первые 2-3 дня по 10 мл сиропа (2 чайные ложки) 3 раза/сут, затем - по 10 мл сиропа (2 чайные ложки) 2 раза/сут или по 5 мл сиропа (1 чайная ложка) 3 раза/сут. В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения - по 10 мл сиропа (2 чайные ложки) 3 раза/сут.Детям в возрасте 5-12 лет назначают по 5 мл сиропа (1 чайная ложка) 2-3 раза/сут; детям в возрасте 2-5 лет - по 2.5 мл сиропа (1/2 чайной ложки) 3 раза/сут; c момента рождения до 2 лет - по 2.5 мл сиропа (1/2 чайной ложки) 2 раза/сут.Не рекомендуется принимать препарат более 4-5 дней без консультации врача. Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Во время применения препарата рекомендуется обильное питье.Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; прием пищи с высоким содержанием жиров.Противопоказания к применению:
I триместр беременности;детский возраст до 12 лет (только для таблеток). Детям младше 12 лет назначают Бронхорус в форме сиропа;повышенная чувствительность к компонентам препарата.В случае непереносимости лактозы (при синдроме нарушения всасывания глюкозы/галактозы или недостаточности сахаразы/изомальтазы) следует учитывать, что в состав препарата в форме таблеток входит лактоза. Пациенты с наследственной непереносимостью фруктозы не должны принимать препарат в форме сиропа (т.к. в состав препарата входит сорбитол). С осторожностью применяют при печеночной недостаточности, почечной недостаточности, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, во II и III триместрах беременности, в период лактации (грудного вскармливания).Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 12 лет (для применения в форме таблеток).Детям младше 12 лет Бронхорус назначают в форме сиропа.Внутрь, во время приема пищи или после еды, с достаточным количеством жидкости (половина стакана воды, чая или сока). 1 чайная ложка (5 мл) сиропа содержит 15 мг амброксола гидрохлорида Детям в возрасте 5-12 лет назначают по 5 мл сиропа (1 чайная ложка) 2-3 раза/сут; детям в возрасте 2-5 лет - по 2.5 мл сиропа (1/2 чайной ложки) 3 раза/сут; c момента рождения до 2 лет - по 2.5 мл сиропа (1/2 чайной ложки) 2 раза/сут.Не рекомендуется принимать препарат более 4-5 дней без консультации врача. Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Во время применения препарата рекомендуется обильное питье.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
При необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода. В период грудного вскармливания применять препарат следует с осторожностью, поскольку амброксол выделяется с грудным молоком.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Таблетки следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С; срок годности - 3 года.Сироп следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 С; срок годности - 3 года.Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Не следует комбинировать с противокашлевыми лекарственными средствами, затрудняющими выведение мокроты.Препарат в форме сиропа не содержит сахара. Пациентам с сахарным диабетом можно назначать сироп: 5 мл сиропа содержат сорбитол и сахарин в количестве, соответствующем 0.18 ХЕ.Препарат в форме сиропа может вызывать послабляющий эффект, поскольку содержание сорбитола в суточной дозе может превысить 10 мг (600 мг сорбитола содержится в 1 мл сиропа, а суточная доза может достигать 30 мл, соответственно 18 г сорбитола).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - диарея, сухость во рту, запор; при длительном применении в высоких дозах - гастралгия, тошнота, рвота. Со стороны дыхательной системы: сухость слизистых оболочек дыхательных путей, ринорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек; в отдельных случаях - аллергический дерматит, анафилактический шок.Прочие: редко - общая слабость, головная боль, экзантема, дизурия.Состав: Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы с фаской. 1 таб. амброксола гидрохлорид 30 мг Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактоза, магния стеарат, тальк. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. Применение:
Таблетки
Внутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости.
Взрослым и детям старше 12 лет - по 1 таб. (30 мг) 3 раза/сут. При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 2 таб. (60 мг) 2 раза/сут. В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения.
Не рекомендуется принимать препарат более 5 дней без консультации врача.
Сироп
Детям младше 12 лет Бронхорус® назначают в форме сиропа.
1 чайная ложка (5 мл) сиропа содержит 15 мг амброксола гидрохлорида.
Внутрь, во время приема пищи или после еды, с достаточным количеством жидкости (половина стакана воды, чая или сока).
Взрослым и детям старше 12 лет - в первые 2-3 дня по 10 мл сиропа (2 чайные ложки) 3 раза/сут, затем - по 10 мл сиропа (2 чайные ложки) 2 раза/сут или по 5 мл сиропа (1 чайная ложка) 3 раза/сут. В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения - по 10 мл сиропа (2 чайные ложки) 3 раза/сут.
Детям в возрасте 5-12 лет назначают по 5 мл сиропа (1 чайная ложка) 2-3 раза/сут; детям в возрасте 2-5 лет – по 2.5 мл сиропа (1/2 чайной ложки) 3 раза/сут; c момента рождения до 2 лет – по 2.5 мл сиропа (1/2 чайной ложки) 2 раза/сут.
Не рекомендуется принимать препарат более 4-5 дней без консультации врача.
Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.
Во время применения препарата рекомендуется обильное питье.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Синтез
Аммиак р-р д/наруж.применения и ингаляций 10% 100мл
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Ивановская фармфабрика
Аммиак р-р д/наружн.прим.и ингал.10% фл.100мл №1
Показания:
Ингаляционное применение: в качестве средства скорой помощи для возбуждения дыхания и выведения больных из обморочного состояния.Внутрь: в качестве отхаркивающего средства (в составе комбинированного препарата).Наружно: в виде примочек, для мытья рук в хирургической практике.Фармакологическое действие:
Раздражающее и отвлекающее средство. При вдыхании рефлекторно оказывает возбуждающее влияние на дыхательный центр, действуя через рецепторы верхних дыхательных путей (окончания тройничного нерва).При наружном применении оказывает противомикробное действие и хорошо очищает кожу.Режим дозирования:
Индивидуальный, в зависимости от показаний.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к активному веществу.Для наружного применения - кожные заболевания (в т.ч. дерматит, экзема).Особые указания:
Прием внутрь неразведенного раствора аммиака вызывает ожоги пищевода и желудка.Побочное действие:
В высоких концентрациях может вызвать рефлекторную остановку дыхания.Состав: Раствор для местного применения и ингаляций 10% прозрачный, бесцветный, летучий, с резким запахом. 1 л\n аммиак водный 440 мл\n Вспомогательные вещества: вода очищенная. 10 мл - флакон-капельницы темного стекла.\n10 мл - флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные.\n10 мл - флаконы темного стекла.\n10 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n40 мл - флаконы темного стекла.\n40 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n50 мл - флаконы темного стекла.\n50 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n100 мл - флаконы темного стекла.\n100 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n9 кг - бутыли.\n9 кг - бутыли (1) - ящики картонные.\n18 кг - бутыли с притертой пробкой.\n18 кг - бутыли (1) - ящики картонные. Применение: Индивидуальный, в зависимости от показаний.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармафабрика
Эркафарм Аммиак р-р д/наружн.прим.10% 100мл №1 НДС 20%
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Самарская фармфабрика
Аммиак раствор для наружного применения и ингаляций 10% фл.25мл
Показания:
Обморок, дезинфекция кожи рук, нейтрализация кислых токсинов при укусах насекомых.Фармакологическое действие:
Аналептическое, антисептическое средство; при вдыхании вызывает раздражение слизистой оболочки дыхательных путей и рефлекторно возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры. В высоких концентрациях вызывает рефлекторную остановку дыхания. Оказывает дезинфицирующее действие на кожу. При длительном контакте раздражающее действие на кожу может переходить в прижигающее (коагуляция белков) с развитием гиперемии, отечности и болезненности.Лекарственное взаимодействие:
Нейтрализует кислоты.Режим дозирования:
Ингаляционно, наружно.Для возбуждения дыхания и выведения больных из обморока - ингаляционно: осторожно подносят небольшой кусочек ваты или марли, смоченной аммиаком, к носовым отверстиям (на 0.5-1 см).В хирургической практике используют для дезинфекции кожи рук по методу С. И. Спасокукоцкого и И. Г. Кочергина (для приготовления раствора 25 мл аммиака растворяют в 5 л теплой кипяченой воды).При укусах насекомых применяют в виде примочек.Противопоказания к применению:
Гиперчувствительность; при наружном применении - нарушение целостности кожных покровов, воспалительные заболевания кожи (в т.ч. дерматит, экзема) и другие заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения.С осторожностью. Беременность, период лактации, детский возраст.Применение у детей:
С осторожностью детский возраст.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
С осторожностью. беременность, период лактации.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Побочное действие:
Остановка дыхания (рефлекторная, при вдыхании в высокой концентрации), гиперсаливация, першение в горле, гиперемия слизистой оболочки полости рта. Ожог пищевода и желудка (при случайном приеме внутрь).Состав: Раствор для наружного применения и ингаляций 10% прозрачный, бесцветный, с характерным запахом. 100 мл\n аммиак водный концентрированный 44 мл,\n что соответствует содержанию аммиака 10 г\n Вспомогательные вещества: вода очищенная - до 100 мл. 10 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n40 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n25 мл - тюбики-капельницы (1) - пачки картонные.\n40 мл - тюбики-капельницы (1) - пачки картонные. Применение:
Ингаляционно, наружно.
Для возбуждения дыхания и выведения больных из обморока - ингаляционно: осторожно подносят небольшой кусочек ваты или марли, смоченной аммиаком, к носовым отверстиям (на 0.5-1 см).
В хирургической практике используют для дезинфекции кожи рук по методу С. И. Спасокукоцкого и И. Г. Кочергина (для приготовления раствора 25 мл аммиака растворяют в 5 л теплой кипяченой воды).
При укусах насекомых применяют в виде примочек.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
Брал таб.500мг №10
Показания:
Болевой синдром (слабо или умеренно выраженный) при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря; желчная колика; дискинезия желчевыводящих путей; постхолецистэктомический синдром; кишечная колика; хронический колит; альгодисменорея; заболевания органов малого таза.Для кратковременного лечения артралгии; миалгии; невралгии, ишиалгии.В качестве вспомогательного лекарственного средства при болевом синдроме после хирургических вмешательств и диагностических процедур.Фармакологическое действие:
Комбинированное анальгезирующее и спазмолитическое средство. Сочетание компонентов средства приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.Метамизол натрия - производное пиразолона, оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов.Питофенона гидрохлорид обладает прямым миотропным действием на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление (папавериноподобное действие).Фенпивериния бромид обладает м-холиноблокирующим действием и оказывает дополнительное миотропное действие на гладкую мускулатуру.Лекарственное взаимодействие:
Блокаторы гистаминовых H1-рецепторов, бутирофеноны, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, амантадин и хинидин - возможно усиление м-холиноблокирующего действия.Хлорпромазин или другие производные фенотиазина - возможно развитие выраженной гипертермии.Ненаркотические анальгетики, трициклические антидепрессанты, пероральные гормональные контрацептивы и аллопуринол - повышают токсичность средства.Фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы микросомальных ферментов - уменьшение эффективности метамизола натрия.Седативные и анксиолитические средства (транквилизаторы) - усиление анальгезирующего действия метамизола натрия.Рентгеноконтрастные лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин - комбинации с препаратами, содержащими метамизол натрия, применять не следует.Циклоспорин - возможно снижение концентрации циклоспорина в крови.Пероральные гипогликемические средства, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин - метамизол натрия вытесняет из связи с белками эти средства, вследствие чего возможно увеличение выраженности их действия.Тиамазол и цитостатики - повышение риска развития лейкопении.Лекарственные средства с миелотоксическим действием: усиление гематотоксического эффекта средства.Кодеин, блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов, пропранолол - усиление действия средства вследствие замедления инактивации метамизола натрия.Этанол - усиление эффектов этанола.Режим дозирования:
Режим дозирования для приема внутрь устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность (в т.ч. к производным пиразолона); выраженная печеночная и/или почечная недостаточность; угнетение костномозгового кроветворения; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; тахиаритмия; тяжелая стенокардия; декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность; коллапс; закрытоугольная глаукома; гиперплазия предстательной железы (с клиническими проявлениями); кишечная непроходимость; мегаколон; беременность (особенно I триместр и последние 6 нед); период лактации; детский возраст до 5 лет.С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность; бронхиальная астма; склонность к артериальной гипотензии; повышенная чувствительность к НПВС; крапивница или острый ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или другими НПВС.Применение у детей:
Противопоказано применение средства внутрь у детей в возрасте до 5 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение средства при выраженной печеночной недостаточности.С осторожностью следует назначать средство при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение средства противопоказано при беременности (особенно в I триместре и в последние 6 нед).При необходимости применения средства в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение средства при выраженной почечной недостаточности.С осторожностью следует назначать средство при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При длительном (более недели) лечении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить применение средства.Применение средства для купирования острых болей в животе недопустимо до выяснения причины заболевания.Непереносимость встречается весьма редко, однако угроза развития анафилактического шока после в/в введения средства относительно выше, чем после приема средства внутрь.У пациентов с атопической бронхиальной астмой и поллинозами повышается риск развития аллергических реакций.Возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита (клинического значения не имеет).В период лечения средством не рекомендуется принимать этанол.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период применения средства пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек; редко - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, анафилактический шок.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз (может проявляться следующими симптомами: немотивированный подъем температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит, а также развитие явлений вагинита или проктита).Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.Антихолинергические эффекты: сухость во рту, пониженное потоотделение, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание.Состав: Таблетки бледно-желтого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями, риской на одной стороне и гравировкой "MICRO" - на другой стороне. 1 таб.\n метамизол натрия 500 мг\n питофенона гидрохлорид 5 мг\n фенпивериния бромид 0.1 мг\n Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный (безводный), повидон, метилгидроксибензоат, тальк очищенный, магния стеарат. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные. Применение:
Режим дозирования для приема внутрь устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Микро Лабс Лимитед
Спазмалгон таб.№50
Показания:
слабо или умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов - почечная и печеночная колики, боли спастического характера по ходу кишечника, альгодисменорея. Может применяться для кратковременного симптоматического лечения при болях в суставах, невралгии, ишиалгии, миалгии;как вспомогательное средство может применяться для уменьшения болей после хирургических и диагностических вмешательств;при необходимости препарат может быть использован для снижения повышенной температуры тела при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
В состав препарата входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия, миотропное спазмолитическое средство питофенон и м-холиноблокирующее средство фенпивериния бромид.Метамизол является производным пиразолона. Обладает болеутоляющим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Питофенон, подобно папаверину, оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление. Фенпивериний за счет м-холиноблокирующего действия оказывает дополнительное расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру.Сочетание трех компонентов препарата приводит к облегчению боли, расслаблению гладких мышц, снижению повышенной температуры тела.Лекарственное взаимодействие:
Одновременное применение Спазмалгона с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов. Трициклические антидепрессанты, противозачаточные средства для приема внутрь, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола в печени и повышают его токсичность. Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола. Одновременное применение с циклоспорином снижает уровень последнего в крови. Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие Спазмалгона.При совместном назначении с Н1-гистаминоблокаторами, бутирофенонами, фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами, амантадин и хинидином возможно усиление м-холиноблокирующего действия.Усиливает эффекты этанола. Одновременное применение с хлориромазином или др. производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии. Рентгеноконграстные лекарственые средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения препаратами, содержащими метамизол натрия. Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические лекарственые средства, непрямые антикоагулянты, глюкокортикоиды и индометацин, может увеличивать выраженность их действия.Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении.Эффект усиливают кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол (замедляет инактивацию метамизола натрия).При необходимости одновременного применения указанных и других лекарственных препаратов следует проконсультироваться с врачом.Режим дозирования:
Взрослые и дети старше 15 лет применяют внутрь (лучше после еды) обычно по 1-2 таблетки 2-3 раза в день. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток. Продолжительность приема не более 5 дней.Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только по рекомендации и под наблюдением врача.Дозировки для детейУ детей препарат применяют только по назначению врача.Дозировка для детей 6-8 лет - по половине таблетки, 9-12 лет - по три четверти таблетки, 13-15 лет - по одной таблетке 2-3 раза в день. Другие режимы дозировок возможны только после консультации с врачом.Передозировка:
При передозировке препаратом могут наблюдаться следующие симптомы: рвота, ощущение сухости во рту, снижение потоотделения, нарушение аккомодации, снижение артериального давления, сонливость, спутанность сознания, нарушение функции печени и почек, судороги. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к производным ниразолона (бутадиен, трибузон), к другим компонентам препарата;угнетение костномозгового кроветворения;стабильная и нестабильная стенокардия;хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;выраженные нарушения функции печени или почек;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогсназы;тахиаритмии;закрытоуголъная форма глаукомы;гиперплазия предстательной железы с тенденцией к задержке мочи;кишечная непроходимость и мегалокон;гранулоцитопения;беременность (особенно I триместр и последние 6 недель);период лактации;детский возраст до 6 лет.С осторожностью и под контролем врача следует применять препарат больным с нарушенной функцией печени или почек, при склонности к артериальной гипотензии (систолическое давление ниже 100 ммрт.ст.), бронхоспазму, а также при повышенной индивидуальной чувствительности к нестероидным противовоспалительным средствам или ненаркотическим анальгетикам.Применение у детей:
Противопоказан детям до 6 лет. У детей препарат применяют только по назначению врача.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан при беременности и лактации.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанУсловия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте!Условия реализации:
Без рецепта.Особые указания:
При длительном (более недели) применении препарата необходим контроль картины периферической крови (содержание лейкоцитов) и функционального состояния печени. При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить прием препарата.В период лечения препаратом нельзя принимать алкоголь.Применение препарата у кормящих матерей требует прекращения грудного вскармливания.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВо время лечения не рекомендуется водить транспортные средства и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты физической и психической реакции.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: чувство жжения в эпигастралыюй области, сухость во рту.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, антихолинергические эффекты (пониженное потоотделение, парез аккомодации, затрудненное мочеиспускание).Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия, цианоз.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.Со стороны органов кроветворения: при длительном приеме - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.Аллергические реакции: крапивница, бронхоспастический синдром, анафилактический шок, отек Квинке: многоформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Состав: Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской и риской с одной стороны. 1 таб.\n метамизол натрия 500 мг\n питофенон (в форме гидрохлорида) 5 мг\n фенпивериния бромид 100 мкг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 10 мг, крахмал пшеничный - 85.9 мг, тальк - 6 мг, магния стеарат - 4 мг, желатин - 4 мг, натрия гидрокарбонат - 5 мг. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные. Применение:
Взрослые и дети старше 15 лет применяют внутрь (лучше после еды) обычно по 1-2 таблетки 2-3 раза в день. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток. Продолжительность приема не более 5 дней.
Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только по рекомендации и под наблюдением врача.
Дозировки для детей
У детей препарат применяют только по назначению врача.
Дозировка для детей 6-8 лет - по половине таблетки, 9-12 лет - по три четверти таблетки, 13-15 лет - по одной таблетке 2-3 раза в день. Другие режимы дозировок возможны только после консультации с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БОЛГАРИЯ
Производитель: Балканфарма - Дупница АД
Спазмалгон таб.№20
Показания:
слабо или умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов - почечная и печеночная колики, боли спастического характера по ходу кишечника, альгодисменорея. Может применяться для кратковременного симптоматического лечения при болях в суставах, невралгии, ишиалгии, миалгии;как вспомогательное средство может применяться для уменьшения болей после хирургических и диагностических вмешательств;при необходимости препарат может быть использован для снижения повышенной температуры тела при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
В состав препарата входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия, миотропное спазмолитическое средство питофенон и м-холиноблокирующее средство фенпивериния бромид.Метамизол является производным пиразолона. Обладает болеутоляющим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Питофенон, подобно папаверину, оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление. Фенпивериний за счет м-холиноблокирующего действия оказывает дополнительное расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру.Сочетание трех компонентов препарата приводит к облегчению боли, расслаблению гладких мышц, снижению повышенной температуры тела.Лекарственное взаимодействие:
Одновременное применение Спазмалгона с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов. Трициклические антидепрессанты, противозачаточные средства для приема внутрь, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола в печени и повышают его токсичность. Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола. Одновременное применение с циклоспорином снижает уровень последнего в крови. Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие Спазмалгона.При совместном назначении с Н1-гистаминоблокаторами, бутирофенонами, фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами, амантадин и хинидином возможно усиление м-холиноблокирующего действия.Усиливает эффекты этанола. Одновременное применение с хлориромазином или др. производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии. Рентгеноконграстные лекарственые средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения препаратами, содержащими метамизол натрия. Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические лекарственые средства, непрямые антикоагулянты, глюкокортикоиды и индометацин, может увеличивать выраженность их действия.Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении.Эффект усиливают кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол (замедляет инактивацию метамизола натрия).При необходимости одновременного применения указанных и других лекарственных препаратов следует проконсультироваться с врачом.Режим дозирования:
Взрослые и дети старше 15 лет применяют внутрь (лучше после еды) обычно по 1-2 таблетки 2-3 раза в день. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток. Продолжительность приема не более 5 дней.Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только по рекомендации и под наблюдением врача.Дозировки для детейУ детей препарат применяют только по назначению врача.Дозировка для детей 6-8 лет - по половине таблетки, 9-12 лет - по три четверти таблетки, 13-15 лет - по одной таблетке 2-3 раза в день. Другие режимы дозировок возможны только после консультации с врачом.Передозировка:
При передозировке препаратом могут наблюдаться следующие симптомы: рвота, ощущение сухости во рту, снижение потоотделения, нарушение аккомодации, снижение артериального давления, сонливость, спутанность сознания, нарушение функции печени и почек, судороги. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к производным ниразолона (бутадиен, трибузон), к другим компонентам препарата;угнетение костномозгового кроветворения;стабильная и нестабильная стенокардия;хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;выраженные нарушения функции печени или почек;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогсназы;тахиаритмии;закрытоуголъная форма глаукомы;гиперплазия предстательной железы с тенденцией к задержке мочи;кишечная непроходимость и мегалокон;гранулоцитопения;беременность (особенно I триместр и последние 6 недель);период лактации;детский возраст до 6 лет.С осторожностью и под контролем врача следует применять препарат больным с нарушенной функцией печени или почек, при склонности к артериальной гипотензии (систолическое давление ниже 100 ммрт.ст.), бронхоспазму, а также при повышенной индивидуальной чувствительности к нестероидным противовоспалительным средствам или ненаркотическим анальгетикам.Применение у детей:
Противопоказан детям до 6 лет. У детей препарат применяют только по назначению врача.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан при беременности и лактации.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанУсловия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте!Условия реализации:
Без рецепта.Особые указания:
При длительном (более недели) применении препарата необходим контроль картины периферической крови (содержание лейкоцитов) и функционального состояния печени. При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить прием препарата.В период лечения препаратом нельзя принимать алкоголь.Применение препарата у кормящих матерей требует прекращения грудного вскармливания.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВо время лечения не рекомендуется водить транспортные средства и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты физической и психической реакции.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: чувство жжения в эпигастралыюй области, сухость во рту.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, антихолинергические эффекты (пониженное потоотделение, парез аккомодации, затрудненное мочеиспускание).Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия, цианоз.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.Со стороны органов кроветворения: при длительном приеме - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.Аллергические реакции: крапивница, бронхоспастический синдром, анафилактический шок, отек Квинке: многоформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Состав: Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской и риской с одной стороны. 1 таб.\n метамизол натрия 500 мг\n питофенон (в форме гидрохлорида) 5 мг\n фенпивериния бромид 100 мкг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 10 мг, крахмал пшеничный - 85.9 мг, тальк - 6 мг, магния стеарат - 4 мг, желатин - 4 мг, натрия гидрокарбонат - 5 мг. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные. Применение:
Взрослые и дети старше 15 лет применяют внутрь (лучше после еды) обычно по 1-2 таблетки 2-3 раза в день. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток. Продолжительность приема не более 5 дней.
Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только по рекомендации и под наблюдением врача.
Дозировки для детей
У детей препарат применяют только по назначению врача.
Дозировка для детей 6-8 лет - по половине таблетки, 9-12 лет - по три четверти таблетки, 13-15 лет - по одной таблетке 2-3 раза в день. Другие режимы дозировок возможны только после консультации с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БОЛГАРИЯ
Производитель: Балканфарма - Дупница АД
Парацетамол детский супп.рект.250мг №10
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в т.ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.Режим дозирования:
Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.Противопоказания к применению:
Хронический алкоголизм, повышенная чувствительность к парацетамолу.Применение у детей:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью применяют у больных пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека.Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также у больных пожилого возраста.При длительном применении парацетамола необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксическое действие.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.Состав: Суппозитории ректальные белого цвета, торпедообразной формы. 1 супп.\n парацетамол 250 мг\n Вспомогательные вещества: жир твердый (Витепсол, Суппосир) - 1000 мг. 4 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n5 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.
Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.
Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.
Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.
Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармацевтическая фабрика ООО
Брал таб.500мг №20
Показания:
Болевой синдром (слабо или умеренно выраженный) при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря; желчная колика; дискинезия желчевыводящих путей; постхолецистэктомический синдром; кишечная колика; хронический колит; альгодисменорея; заболевания органов малого таза.Для кратковременного лечения артралгии; миалгии; невралгии, ишиалгии.В качестве вспомогательного лекарственного средства при болевом синдроме после хирургических вмешательств и диагностических процедур.Фармакологическое действие:
Комбинированное анальгезирующее и спазмолитическое средство. Сочетание компонентов средства приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.Метамизол натрия - производное пиразолона, оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов.Питофенона гидрохлорид обладает прямым миотропным действием на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление (папавериноподобное действие).Фенпивериния бромид обладает м-холиноблокирующим действием и оказывает дополнительное миотропное действие на гладкую мускулатуру.Лекарственное взаимодействие:
Блокаторы гистаминовых H1-рецепторов, бутирофеноны, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, амантадин и хинидин - возможно усиление м-холиноблокирующего действия.Хлорпромазин или другие производные фенотиазина - возможно развитие выраженной гипертермии.Ненаркотические анальгетики, трициклические антидепрессанты, пероральные гормональные контрацептивы и аллопуринол - повышают токсичность средства.Фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы микросомальных ферментов - уменьшение эффективности метамизола натрия.Седативные и анксиолитические средства (транквилизаторы) - усиление анальгезирующего действия метамизола натрия.Рентгеноконтрастные лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин - комбинации с препаратами, содержащими метамизол натрия, применять не следует.Циклоспорин - возможно снижение концентрации циклоспорина в крови.Пероральные гипогликемические средства, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин - метамизол натрия вытесняет из связи с белками эти средства, вследствие чего возможно увеличение выраженности их действия.Тиамазол и цитостатики - повышение риска развития лейкопении.Лекарственные средства с миелотоксическим действием: усиление гематотоксического эффекта средства.Кодеин, блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов, пропранолол - усиление действия средства вследствие замедления инактивации метамизола натрия.Этанол - усиление эффектов этанола.Режим дозирования:
Режим дозирования для приема внутрь устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность (в т.ч. к производным пиразолона); выраженная печеночная и/или почечная недостаточность; угнетение костномозгового кроветворения; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; тахиаритмия; тяжелая стенокардия; декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность; коллапс; закрытоугольная глаукома; гиперплазия предстательной железы (с клиническими проявлениями); кишечная непроходимость; мегаколон; беременность (особенно I триместр и последние 6 нед); период лактации; детский возраст до 5 лет.С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность; бронхиальная астма; склонность к артериальной гипотензии; повышенная чувствительность к НПВС; крапивница или острый ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или другими НПВС.Применение у детей:
Противопоказано применение средства внутрь у детей в возрасте до 5 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение средства при выраженной печеночной недостаточности.С осторожностью следует назначать средство при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение средства противопоказано при беременности (особенно в I триместре и в последние 6 нед).При необходимости применения средства в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение средства при выраженной почечной недостаточности.С осторожностью следует назначать средство при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При длительном (более недели) лечении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить применение средства.Применение средства для купирования острых болей в животе недопустимо до выяснения причины заболевания.Непереносимость встречается весьма редко, однако угроза развития анафилактического шока после в/в введения средства относительно выше, чем после приема средства внутрь.У пациентов с атопической бронхиальной астмой и поллинозами повышается риск развития аллергических реакций.Возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита (клинического значения не имеет).В период лечения средством не рекомендуется принимать этанол.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период применения средства пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек; редко - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, анафилактический шок.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз (может проявляться следующими симптомами: немотивированный подъем температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит, а также развитие явлений вагинита или проктита).Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.Антихолинергические эффекты: сухость во рту, пониженное потоотделение, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание.Состав: Таблетки бледно-желтого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями, риской на одной стороне и гравировкой "MICRO" - на другой стороне. 1 таб.\n метамизол натрия 500 мг\n питофенона гидрохлорид 5 мг\n фенпивериния бромид 0.1 мг\n Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный (безводный), повидон, метилгидроксибензоат, тальк очищенный, магния стеарат. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные. Применение:
Режим дозирования для приема внутрь устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Микро Лабс
Спазган таб.№20
Показания:
Болевой синдром (слабо или умеренно выраженный) при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря; желчная колика; дискинезия желчевыводящих путей; постхолецистэктомический синдром; кишечная колика; хронический колит; альгодисменорея; заболевания органов малого таза.Для кратковременного лечения артралгии; миалгии; невралгии, ишиалгии.В качестве вспомогательного лекарственного средства при болевом синдроме после хирургических вмешательств и диагностических процедур.Фармакологическое действие:
Комбинированное анальгезирующее и спазмолитическое средство. Сочетание компонентов средства приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.Метамизол натрия - производное пиразолона, оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов.Питофенона гидрохлорид обладает прямым миотропным действием на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление (папавериноподобное действие).Фенпивериния бромид обладает м-холиноблокирующим действием и оказывает дополнительное миотропное действие на гладкую мускулатуру.Лекарственное взаимодействие:
Блокаторы гистаминовых H1-рецепторов, бутирофеноны, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, амантадин и хинидин - возможно усиление м-холиноблокирующего действия.Хлорпромазин или другие производные фенотиазина - возможно развитие выраженной гипертермии.Ненаркотические анальгетики, трициклические антидепрессанты, пероральные гормональные контрацептивы и аллопуринол - повышают токсичность средства.Фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы микросомальных ферментов - уменьшение эффективности метамизола натрия.Седативные и анксиолитические средства (транквилизаторы) - усиление анальгезирующего действия метамизола натрия.Рентгеноконтрастные лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин - комбинации с препаратами, содержащими метамизол натрия, применять не следует.Циклоспорин - возможно снижение концентрации циклоспорина в крови.Пероральные гипогликемические средства, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин - метамизол натрия вытесняет из связи с белками эти средства, вследствие чего возможно увеличение выраженности их действия.Тиамазол и цитостатики - повышение риска развития лейкопении.Лекарственные средства с миелотоксическим действием: усиление гематотоксического эффекта средства.Кодеин, блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов, пропранолол - усиление действия средства вследствие замедления инактивации метамизола натрия.Этанол - усиление эффектов этанола.Режим дозирования:
Режим дозирования для приема внутрь устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность (в т.ч. к производным пиразолона); выраженная печеночная и/или почечная недостаточность; угнетение костномозгового кроветворения; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; тахиаритмия; тяжелая стенокардия; декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность; коллапс; закрытоугольная глаукома; гиперплазия предстательной железы (с клиническими проявлениями); кишечная непроходимость; мегаколон; беременность (особенно I триместр и последние 6 нед); период лактации; детский возраст до 5 лет.С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность; бронхиальная астма; склонность к артериальной гипотензии; повышенная чувствительность к НПВС; крапивница или острый ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или другими НПВС.Применение у детей:
Противопоказано применение средства внутрь у детей в возрасте до 5 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение средства при выраженной печеночной недостаточности.С осторожностью следует назначать средство при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение средства противопоказано при беременности (особенно в I триместре и в последние 6 нед).При необходимости применения средства в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение средства при выраженной почечной недостаточности.С осторожностью следует назначать средство при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При длительном (более недели) лечении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить применение средства.Применение средства для купирования острых болей в животе недопустимо до выяснения причины заболевания.Непереносимость встречается весьма редко, однако угроза развития анафилактического шока после в/в введения средства относительно выше, чем после приема средства внутрь.У пациентов с атопической бронхиальной астмой и поллинозами повышается риск развития аллергических реакций.Возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита (клинического значения не имеет).В период лечения средством не рекомендуется принимать этанол.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период применения средства пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек; редко - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, анафилактический шок.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз (может проявляться следующими симптомами: немотивированный подъем температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит, а также развитие явлений вагинита или проктита).Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.Антихолинергические эффекты: сухость во рту, пониженное потоотделение, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание.Состав: Таблетки 1 таб.\n метамизол натрий 500 мг\n питофенона гидрохлорид 5 мг\n фенпивериния бромид 100 мкг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные. Применение:
Режим дозирования для приема внутрь устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Вокхардт
Новиган таб.п.п.о.400мг №10
Показания:
слабо или умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная и желчная колика, дискинезия желчевыводящих путей, кишечная колика;дисменорея;головная боль, в т.ч. мигренозного характера;кратковременное симптоматическое лечение при болях в суставах, невралгии, ишиалгии, миалгии.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и спазмолитическое действие. Подавляет синтез простагландинов. В состав препарата входит НПВС ибупрофен, миотропное спазмолитическое средство питофенона гидрохлорид и м-холиноблокирующее средство центрального и периферического действия фенпивериния бромид.Ибупрофен является производным фенилпропионовой кислоты. Обладает анальгезирующим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Основной механизм действия - угнетение синтеза простагландинов - модуляторов болевой чувствительности, терморегуляции и воспаления в ЦНС и периферических тканях. У женщин с первичной дисменореей снижает повышенный уровень простагландинов в миометрии и за счет этого уменьшает внутриматочное давление и частоту маточных сокращений.Питофенона гидрохлорид оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление.Фенпивериния бромид за счет холиноблокирующего действия оказывает дополнительное расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру.Сочетание трех компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.Лекарственное взаимодействие:
В терапевтических дозах препарат Новиган не вступает в значимые взаимодействия с широко применяемыми препаратами.Индукторы ферментов микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых интоксикаций.Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия. Препарат снижает гипотензивную активность вазодилататоров и натрийуретический эффект фуросемида и гидрохлоротиазида. Снижает эффективность урикозурических препаратов.Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков (что повышает риск развития кровотечений).Усиливает побочные эффекты минералокортикоидов, глюкокортикоидов (повышается опасность желудочно-кишечного кровотечения), эстрогенов, этанола.Усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.Препарат увеличивает концентрацию дигоксина, препаратов лития, метотрексата в крови.Усиливает действие м-холиноблокаторов, блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов, бутирофенонов, фенотиазинов, амантадина и хинидина.Одновременное назначение других НПВП повышает частоту побочных эффектов.Кофеин усиливает анальгезирующий эффект.При одновременном назначении снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема препарата Новиган).Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии при одновременном назначении.Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксических эффектов.Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.Режим дозирования:
Внутрь, за 1 ч до или через 3 ч после еды. Во избежание раздражающего действия на желудок можно принимать препарат сразу после еды или запивать молоком. При отсутствии особых предписаний врача Новиган рекомендуется принимать при спастических болях по 1 таб. до 3 раз/сут. Максимальная суточная доза - 3 таб. Не следует превышать указанную дозу!Курс лечения препаратом Новиган, без консультации врача, не должен превышать 5 дней. Более длительное применение возможно под наблюдением врача с контролем показателей периферической крови и функционального состояния печени.Передозировка:
Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-основного состояния, АД). Специфического антидота нет.Противопоказания к применению:
эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка или двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение;воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения, в т.ч. язвенный колит;анамнестические данные о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы, после приема ацетилсалициловой кислоты или иного НПВП (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты - риносинусит, крапивница, полипы слизистой оболочки носа, бронхиальная астма);печеночная недостаточность или активное заболевание печени;почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующее заболевание почек;подтвержденная гиперкалиемия;гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч., гипокоагуляция), геморрагические диатезы;период после проведения аорто-коронарного шунтирования;острая перемежающаяся порфирия;гранулоцитопения;нарушения кроветворения;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;тахиаритмии;закрытоугольная глаукома;заболевания зрительного нерва;гиперплазия предстательной железы;кишечная непроходимость;беременность;период лактации (грудного вскармливания);возраст до 16 лет;повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.С осторожностью: пожилой возраст;застойная сердечная недостаточность;цереброваскулярные заболевания;артериальная гипертензия;ИБС;дислипидемия/гиперлипидемия;сахарный диабет;заболевания периферических артерий;нефротический синдром;КК менее 30-60 мл/мин;гипербилирубинемия;язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе);наличие инфекции Helicobacter pylori;гастрит, энтерит, колит;длительное использование НПВП;заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия);курение;частое употребление алкоголя (алкоголизм);тяжелые соматические заболевания;сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные ГКС (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).Применение у детей:
Противопоказан детям до 16 летОграничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует использовать препарат у пациентов пожилого возрастаОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение при печеночной недостаточности или активном заболевании печениОграничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение при почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующих заболеваниях почек. С осторожностью - при нефротическом синдроме, КК менее 30-60 мл/мин.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
При длительном применении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимально эффективную дозу. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализа крови с определением гемоглобина и гематокрита, анализа кала на скрытую кровь.При необходимости определения 17-кетостероидов, препарат следует отменить за 48 ч до исследования.В период лечения следует воздержаться от приема алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
В рекомендуемых дозах препарат Новиган не вызывает побочных эффектов. Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия (абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, запор, изъязвления слизистой оболочки ЖКТ, которые, в ряде случаев, осложняются перфорацией и кровотечениями; раздражение или сухость слизистой оболочки ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит), панкреатит, гепатит.Со стороны органов дыхания: одышка, бронхоспазм.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).Со стороны органа слуха: нарушение слуха, снижение слуха, звон в ушах.Со стороны органа зрения: нарушение зрения (токсическое поражение зрительного нерва, нечеткость зрительного восприятия, скотома, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза), парез аккомодации). Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД.Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), олигурия, анурия, полиурия, протеинурия, цистит, окрашивание мочи в красный цвет.Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная или крапивница), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм или диспноэ, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.Прочие: усиление или снижение потоотделения.Со стороны лабораторных показателей: время кровотечения (может увеличиваться), концентрация глюкозы в сыворотке (может снижаться), клиренс креатинина (может уменьшаться), гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться), сывороточная концентрация креатинина (может увеличиваться), активность печеночных трансаминаз (может повышаться).Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с тиснением "NOVIGAN" на одной стороне; вид на поперечном разрезе: от белого до почти белого цвета. 1 таб.\n ибупрофен 400 мг\n питофенона гидрохлорид 5 мг\n фенпивериния бромид 100 мкг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 55 мг, крахмал кукурузный - 76 мг, глицерол - 2.9 мг, кремния диоксид коллоидный - 5 мг, тальк - 12 мг, магния стеарат - 4 мг. Состав оболочки: гипромеллоза 6 cps - 5.686 мг, макрогол 6000 - 1.124 мг, тальк - 1.957 мг, титана диоксид - 1.059 мг, полисорбат 80 - 0.058 мг, сорбиновая кислота - 0.058 мг, диметикон - 0.058 мг. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Применение:
Внутрь, за 1 ч до или через 3 ч после еды. Во избежание раздражающего действия на желудок можно принимать препарат сразу после еды или запивать молоком.
При отсутствии особых предписаний врача Новиган® рекомендуется принимать при спастических болях по 1 таб. до 3 раз/сут. Максимальная суточная доза - 3 таб. Не следует превышать указанную дозу!
Курс лечения препаратом Новиган®, без консультации врача, не должен превышать 5 дней. Более длительное применение возможно под наблюдением врача с контролем показателей периферической крови и функционального состояния печени.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Доктор Редди с Лабораторис
Новиган таб.п.п.о.400мг №20
Показания:
слабо или умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная и желчная колика, дискинезия желчевыводящих путей, кишечная колика;дисменорея;головная боль, в т.ч. мигренозного характера;кратковременное симптоматическое лечение при болях в суставах, невралгии, ишиалгии, миалгии.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и спазмолитическое действие. Подавляет синтез простагландинов. В состав препарата входит НПВС ибупрофен, миотропное спазмолитическое средство питофенона гидрохлорид и м-холиноблокирующее средство центрального и периферического действия фенпивериния бромид.Ибупрофен является производным фенилпропионовой кислоты. Обладает анальгезирующим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Основной механизм действия - угнетение синтеза простагландинов - модуляторов болевой чувствительности, терморегуляции и воспаления в ЦНС и периферических тканях. У женщин с первичной дисменореей снижает повышенный уровень простагландинов в миометрии и за счет этого уменьшает внутриматочное давление и частоту маточных сокращений.Питофенона гидрохлорид оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление.Фенпивериния бромид за счет холиноблокирующего действия оказывает дополнительное расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру.Сочетание трех компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.Лекарственное взаимодействие:
В терапевтических дозах препарат Новиган не вступает в значимые взаимодействия с широко применяемыми препаратами.Индукторы ферментов микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых интоксикаций.Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия. Препарат снижает гипотензивную активность вазодилататоров и натрийуретический эффект фуросемида и гидрохлоротиазида. Снижает эффективность урикозурических препаратов.Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков (что повышает риск развития кровотечений).Усиливает побочные эффекты минералокортикоидов, глюкокортикоидов (повышается опасность желудочно-кишечного кровотечения), эстрогенов, этанола.Усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.Препарат увеличивает концентрацию дигоксина, препаратов лития, метотрексата в крови.Усиливает действие м-холиноблокаторов, блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов, бутирофенонов, фенотиазинов, амантадина и хинидина.Одновременное назначение других НПВП повышает частоту побочных эффектов.Кофеин усиливает анальгезирующий эффект.При одновременном назначении снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема препарата Новиган).Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии при одновременном назначении.Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксических эффектов.Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.Режим дозирования:
Внутрь, за 1 ч до или через 3 ч после еды. Во избежание раздражающего действия на желудок можно принимать препарат сразу после еды или запивать молоком. При отсутствии особых предписаний врача Новиган рекомендуется принимать при спастических болях по 1 таб. до 3 раз/сут. Максимальная суточная доза - 3 таб. Не следует превышать указанную дозу!Курс лечения препаратом Новиган, без консультации врача, не должен превышать 5 дней. Более длительное применение возможно под наблюдением врача с контролем показателей периферической крови и функционального состояния печени.Передозировка:
Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-основного состояния, АД). Специфического антидота нет.Противопоказания к применению:
эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка или двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение;воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения, в т.ч. язвенный колит;анамнестические данные о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы, после приема ацетилсалициловой кислоты или иного НПВП (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты - риносинусит, крапивница, полипы слизистой оболочки носа, бронхиальная астма);печеночная недостаточность или активное заболевание печени;почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующее заболевание почек;подтвержденная гиперкалиемия;гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч., гипокоагуляция), геморрагические диатезы;период после проведения аорто-коронарного шунтирования;острая перемежающаяся порфирия;гранулоцитопения;нарушения кроветворения;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;тахиаритмии;закрытоугольная глаукома;заболевания зрительного нерва;гиперплазия предстательной железы;кишечная непроходимость;беременность;период лактации (грудного вскармливания);возраст до 16 лет;повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.С осторожностью: пожилой возраст;застойная сердечная недостаточность;цереброваскулярные заболевания;артериальная гипертензия;ИБС;дислипидемия/гиперлипидемия;сахарный диабет;заболевания периферических артерий;нефротический синдром;КК менее 30-60 мл/мин;гипербилирубинемия;язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе);наличие инфекции Helicobacter pylori;гастрит, энтерит, колит;длительное использование НПВП;заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия);курение;частое употребление алкоголя (алкоголизм);тяжелые соматические заболевания;сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные ГКС (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).Применение у детей:
Противопоказан детям до 16 летОграничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует использовать препарат у пациентов пожилого возрастаОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение при печеночной недостаточности или активном заболевании печениОграничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение при почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующих заболеваниях почек. С осторожностью - при нефротическом синдроме, КК менее 30-60 мл/мин.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
При длительном применении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимально эффективную дозу. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализа крови с определением гемоглобина и гематокрита, анализа кала на скрытую кровь.При необходимости определения 17-кетостероидов, препарат следует отменить за 48 ч до исследования.В период лечения следует воздержаться от приема алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
В рекомендуемых дозах препарат Новиган не вызывает побочных эффектов. Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия (абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, запор, изъязвления слизистой оболочки ЖКТ, которые, в ряде случаев, осложняются перфорацией и кровотечениями; раздражение или сухость слизистой оболочки ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит), панкреатит, гепатит.Со стороны органов дыхания: одышка, бронхоспазм.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).Со стороны органа слуха: нарушение слуха, снижение слуха, звон в ушах.Со стороны органа зрения: нарушение зрения (токсическое поражение зрительного нерва, нечеткость зрительного восприятия, скотома, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза), парез аккомодации). Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД.Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), олигурия, анурия, полиурия, протеинурия, цистит, окрашивание мочи в красный цвет.Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная или крапивница), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм или диспноэ, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.Прочие: усиление или снижение потоотделения.Со стороны лабораторных показателей: время кровотечения (может увеличиваться), концентрация глюкозы в сыворотке (может снижаться), клиренс креатинина (может уменьшаться), гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться), сывороточная концентрация креатинина (может увеличиваться), активность печеночных трансаминаз (может повышаться).Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с тиснением "NOVIGAN" на одной стороне; вид на поперечном разрезе: от белого до почти белого цвета. 1 таб.\n ибупрофен 400 мг\n питофенона гидрохлорид 5 мг\n фенпивериния бромид 100 мкг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 55 мг, крахмал кукурузный - 76 мг, глицерол - 2.9 мг, кремния диоксид коллоидный - 5 мг, тальк - 12 мг, магния стеарат - 4 мг. Состав оболочки: гипромеллоза 6 cps - 5.686 мг, макрогол 6000 - 1.124 мг, тальк - 1.957 мг, титана диоксид - 1.059 мг, полисорбат 80 - 0.058 мг, сорбиновая кислота - 0.058 мг, диметикон - 0.058 мг. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Применение:
Внутрь, за 1 ч до или через 3 ч после еды. Во избежание раздражающего действия на желудок можно принимать препарат сразу после еды или запивать молоком.
При отсутствии особых предписаний врача Новиган® рекомендуется принимать при спастических болях по 1 таб. до 3 раз/сут. Максимальная суточная доза - 3 таб. Не следует превышать указанную дозу!
Курс лечения препаратом Новиган®, без консультации врача, не должен превышать 5 дней. Более длительное применение возможно под наблюдением врача с контролем показателей периферической крови и функционального состояния печени.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Доктор Редди с Лабораторис
Пенталгин таб.п.п.о.№24
Показания:
болевой синдром различного генеза, в т.ч. боли в суставах, мышцах, радикулит, альгодисменорея, невралгия, зубная боль, головная боль (в т.ч. обусловленная спазмом сосудов головного мозга);болевой синдром, связанный со спазмом гладкой мускулатуры, в т.ч. при хроническом холецистите, желчнокаменной болезни, постхолецистэктомическом синдроме, почечной колике;посттравматический и послеоперационный болевой синдром, в т.ч. сопровождающийся воспалением;простудные заболевания, сопровождающиеся лихорадочным синдромом (в качестве симптоматической терапии).Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, спазмолитическое, жаропонижающее действие.Парацетамол - анальгетик-антипиретик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой ЦОГ в ЦНС и воздействием на центры боли и терморегуляции.Напроксен - НПВС, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности ЦОГ, регулирующей синтез простагландинов.Кофеин - психостимулирующее средство, вызывает расширение кровеносных сосудов скелетных мышц, сердца, почек; повышает умственную и физическую работоспособность, способствует устранению утомления и сонливости; увеличивает проницаемость гистогематических барьеров и повышает биодоступность ненаркотических анальгетиков, способствуя тем самым усилению терапевтического эффекта. Оказывает тонизирующее действие на сосуды головного мозга.Дротаверин - оказывает миотропное спазмолитическое действие, обусловленное ингибированием ФДЭ 4, действует на гладкие мышцы ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы, сосудов.Фенирамин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Оказывает спазмолитическое и легкое седативное действие, уменьшает явления экссудации, а также усиливает анальгезирующее действие парацетамола и напроксена.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном приеме препарата Пенталгин с барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, рифампицином, этанолом увеличивается риск гепатотоксического действия (данных комбинаций следует избегать).Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов.Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.При одновременном применении парацетамола с этанолом повышается риск возникновения острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия парацетамола. При одновременном применении с дифлунизалом плазменная концентрация парацетамола повышается на 50%, что увеличивает риск развития гепатотоксичности. Напроксен способен вызывать уменьшение диуретического эффекта фуросемида, усиление эффекта непрямых антикоагулянтов, повышает токсичность сульфаниламидов и метотрексата, снижает выведение лития и повышает его концентрацию в плазме крови. При совместном применении кофеина и барбитуратов, примидона, противосудорожных средств (производные гидантоина, особенно фенитоин) возможно усиление метаболизма и увеличение клиренса кофеина; при одновременном приеме кофеина и циметидина, пероральных контрацептивных средств, дисульфирама, ципрофлоксацина, норфлоксацина - снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови).Одновременное употребление кофеинсодержащих напитков и других средств, стимулирующих ЦНС, может приводить к чрезмерной стимуляции ЦНС.При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.При одновременном применении фенирамина с транквилизаторами, снотворными средствами, ингибиторами МАО, этанолом возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС.Режим дозирования:
Препарат назначают внутрь по 1 таб. 1-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 таб. Длительность лечения составляет не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.Не следует превышать указанные дозы препарата.Передозировка:
Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия (отсутствие аппетита), боль в животе, тошнота, рвота, желудочно-кишечное кровотечение, возбуждение, двигательное беспокойство, спутанность сознания, тахикардия, аритмия, гипертермия (повышение температуры тела), учащенное мочеиспускание, головная боль, тремор или мышечные подергивания; эпилептические припадки, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатонекроз, увеличение протромбинового времени. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке развивается печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, летальный исход; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом; аритмия, панкреатит. При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.Лечение: промывание желудка с последующим приемом активированного угля. Специфическим антидотом при отравлении парацетамолом является ацетилцистеин. Введение ацетилцистеина актуально в течение 8 ч после приема парацетамола. При желудочно-кишечном кровотечении необходимо введение антацидных средств и промывание желудка ледяным 0.9% раствором хлорида натрия; поддержание вентиляции легких и оксигенации; при эпилептических припадках - в/в введение диазепама; поддержание баланса жидкости и солей.Противопоказания к применению:
эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения;желудочно-кишечное кровотечение;полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе);тяжелая печеночная недостаточность;почечная недостаточность тяжелой степени;угнетение костномозгового кроветворения;состояние после проведения аортокоронарного шунтирования;тяжелые органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. острый инфаркт миокарда);пароксизмальная тахикардия;частая желудочковая экстрасистолия;тяжелая артериальная гипертензия;гиперкалиемия;беременность;период лактации (грудного вскармливания);детский и подростковый возраст до 18 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, сахарным диабетом, заболеваниями периферических артерий, язвенными поражениями ЖКТ в анамнезе, при почечной и печеночной недостаточности легкой или средней степени тяжести, вирусном гепатите, алкогольном поражении печени, доброкачественной гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), эпилепсии, при склонности к судорожным припадкам, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, у пациентов пожилого возраста. При наличии любого из перечисленных заболеваний и состояний пациент перед применением препарата должен обраться к врачу.Применение у детей:
Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение при тяжелой печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Препарат противопоказан к применению при беременности.При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение при почечной недостаточности тяжелой степени.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Следует избегать одновременного применения препарата Пенталгин с другими средствами, содержащими парацетамол и/или НПВС, а также со средствами для облегчения симптомов простуды, гриппа и заложенности носа. При применении препарата Пенталгин более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.Парацетамол искажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.При необходимости определения 17-кетостероидов Пенталгин следует отменить за 48 ч до исследования. Следует учитывать, что напроксен увеличивает время кровотечения.Влияние кофеина на ЦНС зависит от типа нервной системы и может проявляться как возбуждением, так и торможением высшей нервной деятельности.В период лечения не следует употреблять спиртосодержащие напитки.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения пациент должен соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, анемия, метгемоглобинемия.Со стороны ЦНС: возбуждение, тревожность, усиление рефлексов, тремор, головная боль, нарушения сна, головокружение, снижение концентрации внимания.Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, аритмии, повышение АД.Со стороны пищеварительной системы: эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, боли в животе, запор, нарушение функции печени.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.Со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, повышение внутриглазного давления у пациентов с закрытоугольной глаукомой.Прочие: дерматит, тахипноэ (учащение дыхания). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или пациент отмечает любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, он должен сообщить об этом врачу.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-зеленого до зеленого цвета, двояковыпуклые, в форме капсулы со скошенными краями, с риской на одной стороне и тиснением "PENTALGIN" - на другой; на срезе таблетка светло-зеленого с цвета с белыми вкраплениями. 1 таб.\n парацетамол 325 мг\n напроксен 100 мг\n кофеин 50 мг\n дротаверина гидрохлорид 40 мг\n фенирамина малеат 10 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 128 мг, крахмал картофельный - 55.38 мг, кроскармеллоза натрия - 32 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 32.52 мг, лимонной кислоты моногидрат - 3 мг, бутилгидрокситолуол (E321) - 0.3 мг, магния стеарат - 7.2 мг, тальк - 16.12 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) - 0.4608 мг, индигокармин (E132) - 0.0192 мг. Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 12.17 мг, повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный медицинский, повидон К25) - 3.87 мг, полисорбат 80 (твин 80) - 1.1 мг, титана диоксид - 3.43 мг, тальк - 4.218 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) - 0.2 мг, индигокармин (E132) - 0.0127 мг,\nили Оболочка Опадрай 13А210001 Зеленый (OPADRY 13A210001 GREEN) - 25.0007 мг [гипромеллоза - 12.17 мг, повидон - 3.87 мг, полисорбат 80 - 1.1 мг, титана диоксид - 3.43 мг, тальк - 4.218 мг, хинолиновый желтый - 0.2 мг, DF&C голубой #2/ индигокармин - 0.0127 мг]. 2 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n2 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n12 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n12 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Препарат назначают внутрь по 1 таб. 1-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 таб.
Длительность лечения составляет не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.
Не следует превышать указанные дозы препарата.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Пенталгин таб.п.п.о.№12
Показания:
болевой синдром различного генеза, в т.ч. боли в суставах, мышцах, радикулит, альгодисменорея, невралгия, зубная боль, головная боль (в т.ч. обусловленная спазмом сосудов головного мозга);болевой синдром, связанный со спазмом гладкой мускулатуры, в т.ч. при хроническом холецистите, желчнокаменной болезни, постхолецистэктомическом синдроме, почечной колике;посттравматический и послеоперационный болевой синдром, в т.ч. сопровождающийся воспалением;простудные заболевания, сопровождающиеся лихорадочным синдромом (в качестве симптоматической терапии).Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, спазмолитическое, жаропонижающее действие.Парацетамол - анальгетик-антипиретик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой ЦОГ в ЦНС и воздействием на центры боли и терморегуляции.Напроксен - НПВС, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности ЦОГ, регулирующей синтез простагландинов.Кофеин - психостимулирующее средство, вызывает расширение кровеносных сосудов скелетных мышц, сердца, почек; повышает умственную и физическую работоспособность, способствует устранению утомления и сонливости; увеличивает проницаемость гистогематических барьеров и повышает биодоступность ненаркотических анальгетиков, способствуя тем самым усилению терапевтического эффекта. Оказывает тонизирующее действие на сосуды головного мозга.Дротаверин - оказывает миотропное спазмолитическое действие, обусловленное ингибированием ФДЭ 4, действует на гладкие мышцы ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы, сосудов.Фенирамин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Оказывает спазмолитическое и легкое седативное действие, уменьшает явления экссудации, а также усиливает анальгезирующее действие парацетамола и напроксена.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном приеме препарата Пенталгин с барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, рифампицином, этанолом увеличивается риск гепатотоксического действия (данных комбинаций следует избегать).Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов.Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.При одновременном применении парацетамола с этанолом повышается риск возникновения острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия парацетамола. При одновременном применении с дифлунизалом плазменная концентрация парацетамола повышается на 50%, что увеличивает риск развития гепатотоксичности. Напроксен способен вызывать уменьшение диуретического эффекта фуросемида, усиление эффекта непрямых антикоагулянтов, повышает токсичность сульфаниламидов и метотрексата, снижает выведение лития и повышает его концентрацию в плазме крови. При совместном применении кофеина и барбитуратов, примидона, противосудорожных средств (производные гидантоина, особенно фенитоин) возможно усиление метаболизма и увеличение клиренса кофеина; при одновременном приеме кофеина и циметидина, пероральных контрацептивных средств, дисульфирама, ципрофлоксацина, норфлоксацина - снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови).Одновременное употребление кофеинсодержащих напитков и других средств, стимулирующих ЦНС, может приводить к чрезмерной стимуляции ЦНС.При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.При одновременном применении фенирамина с транквилизаторами, снотворными средствами, ингибиторами МАО, этанолом возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС.Режим дозирования:
Препарат назначают внутрь по 1 таб. 1-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 таб. Длительность лечения составляет не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.Не следует превышать указанные дозы препарата.Передозировка:
Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия (отсутствие аппетита), боль в животе, тошнота, рвота, желудочно-кишечное кровотечение, возбуждение, двигательное беспокойство, спутанность сознания, тахикардия, аритмия, гипертермия (повышение температуры тела), учащенное мочеиспускание, головная боль, тремор или мышечные подергивания; эпилептические припадки, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатонекроз, увеличение протромбинового времени. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке развивается печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, летальный исход; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом; аритмия, панкреатит. При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.Лечение: промывание желудка с последующим приемом активированного угля. Специфическим антидотом при отравлении парацетамолом является ацетилцистеин. Введение ацетилцистеина актуально в течение 8 ч после приема парацетамола. При желудочно-кишечном кровотечении необходимо введение антацидных средств и промывание желудка ледяным 0.9% раствором хлорида натрия; поддержание вентиляции легких и оксигенации; при эпилептических припадках - в/в введение диазепама; поддержание баланса жидкости и солей.Противопоказания к применению:
эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения;желудочно-кишечное кровотечение;полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе);тяжелая печеночная недостаточность;почечная недостаточность тяжелой степени;угнетение костномозгового кроветворения;состояние после проведения аортокоронарного шунтирования;тяжелые органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. острый инфаркт миокарда);пароксизмальная тахикардия;частая желудочковая экстрасистолия;тяжелая артериальная гипертензия;гиперкалиемия;беременность;период лактации (грудного вскармливания);детский и подростковый возраст до 18 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, сахарным диабетом, заболеваниями периферических артерий, язвенными поражениями ЖКТ в анамнезе, при почечной и печеночной недостаточности легкой или средней степени тяжести, вирусном гепатите, алкогольном поражении печени, доброкачественной гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), эпилепсии, при склонности к судорожным припадкам, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, у пациентов пожилого возраста. При наличии любого из перечисленных заболеваний и состояний пациент перед применением препарата должен обраться к врачу.Применение у детей:
Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение при тяжелой печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Препарат противопоказан к применению при беременности.При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение при почечной недостаточности тяжелой степени.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Следует избегать одновременного применения препарата Пенталгин с другими средствами, содержащими парацетамол и/или НПВС, а также со средствами для облегчения симптомов простуды, гриппа и заложенности носа. При применении препарата Пенталгин более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.Парацетамол искажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.При необходимости определения 17-кетостероидов Пенталгин следует отменить за 48 ч до исследования. Следует учитывать, что напроксен увеличивает время кровотечения.Влияние кофеина на ЦНС зависит от типа нервной системы и может проявляться как возбуждением, так и торможением высшей нервной деятельности.В период лечения не следует употреблять спиртосодержащие напитки.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения пациент должен соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, анемия, метгемоглобинемия.Со стороны ЦНС: возбуждение, тревожность, усиление рефлексов, тремор, головная боль, нарушения сна, головокружение, снижение концентрации внимания.Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, аритмии, повышение АД.Со стороны пищеварительной системы: эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, боли в животе, запор, нарушение функции печени.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.Со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, повышение внутриглазного давления у пациентов с закрытоугольной глаукомой.Прочие: дерматит, тахипноэ (учащение дыхания). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или пациент отмечает любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, он должен сообщить об этом врачу.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-зеленого до зеленого цвета, двояковыпуклые, в форме капсулы со скошенными краями, с риской на одной стороне и тиснением "PENTALGIN" - на другой; на срезе таблетка светло-зеленого с цвета с белыми вкраплениями. 1 таб.\n парацетамол 325 мг\n напроксен 100 мг\n кофеин 50 мг\n дротаверина гидрохлорид 40 мг\n фенирамина малеат 10 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 128 мг, крахмал картофельный - 55.38 мг, кроскармеллоза натрия - 32 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 32.52 мг, лимонной кислоты моногидрат - 3 мг, бутилгидрокситолуол (E321) - 0.3 мг, магния стеарат - 7.2 мг, тальк - 16.12 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) - 0.4608 мг, индигокармин (E132) - 0.0192 мг. Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 12.17 мг, повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный медицинский, повидон К25) - 3.87 мг, полисорбат 80 (твин 80) - 1.1 мг, титана диоксид - 3.43 мг, тальк - 4.218 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) - 0.2 мг, индигокармин (E132) - 0.0127 мг,\nили Оболочка Опадрай 13А210001 Зеленый (OPADRY 13A210001 GREEN) - 25.0007 мг [гипромеллоза - 12.17 мг, повидон - 3.87 мг, полисорбат 80 - 1.1 мг, титана диоксид - 3.43 мг, тальк - 4.218 мг, хинолиновый желтый - 0.2 мг, DF&C голубой #2/ индигокармин - 0.0127 мг]. 2 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n2 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n12 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n12 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Препарат назначают внутрь по 1 таб. 1-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 таб.
Длительность лечения составляет не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.
Не следует превышать указанные дозы препарата.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Отисифарм АО
Спазмалгон Эффект таб.п.п.о.№10
Показания:
Болевой синдром различного генеза, в т.ч. боли в суставах, мышцах, радикулит, альгодисменорея, невралгия, зубная боль, головная боль (в т.ч. обусловленная спазмом сосудов головного мозга); болевой синдром, связанный со спазмом гладкой мускулатуры, в т.ч. при хроническом холецистите, желчекаменной болезни, постхолецистэктомическом синдроме, почечной колике; посттравматический и послеоперационный болевой синдром, в т.ч. сопровождающийся воспалением; простудные заболевания, сопровождающиеся лихорадочным синдромом (в качестве симптоматической терапии).Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, спазмолитическое, жаропонижающее действие.Парацетамол - ненаркотический анальгетик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой ЦОГ в ЦНС и воздействием на центры боли и терморегуляции.Напроксен - НПВП, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности ЦОГ, регулирующей синтез простагландинов.Кофеин вызывает расширение кровеносных сосудов скелетных мышц, сердца, почек; повышает умственную и физическую работоспособность, способствует устранению утомления и сонливости; увеличивает проницаемость гистогематических барьеров и повышает биодоступность ненаркотических анальгетиков, способствуя тем самым усилению терапевтического эффекта. Оказывает тонизирующее действие на сосуды головного мозга.Дротаверин оказывает миотропное спазмолитическое действие, обусловленное ингибированием фосфодиэстеразы IV, действует на гладкие мышцы ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы, сосудов.Фенирамин - блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает спазмолитическое и слабое седативное действие, уменьшает явления экссудации, а также усиливает анальгезирующее действие парацетамола и напроксена.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении препарата с барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, рифампицином, этанолом увеличивается риск гепатотоксического действия (данных комбинаций следует избегать).ПарацетамолПарацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов.Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.При одновременном применении парацетамола с этанолом (напитки и лекарственные препараты, содержащие алкоголь) повышается риск возникновения острого панкреатита.Ингибиторы микросомалъного окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия парацетамола.Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что повышает риск развития гепатотоксичности.НапроксенНапроксен способен вызывать уменьшение диуретического эффекта фуросемида.Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов.Повышает токсичность сульфаниламидов и метотрексата.Снижает выведение лития и повышает его концентрацию в плазме крови.КофеинПри совместном применении кофеина и барбитуратов, примидона, противосудорожных средств (производные гидантоина, особенно фенитоин) возможно усиление метаболизма и увеличение клиренса кофеина.При одновременном приеме кофеина и циметидина, пероральных контрацептивных средств, дисульфирама, ципрофлоксацина, норфлоксацина возможно снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови).Одновременное употребление кофеинсодержащих напитков и других средств, стимулирующих ЦНС, может приводить к чрезмерной стимуляции ЦНС.ДротаверинПри одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.ФенираминПри одновременном применении фенирамина с транквилизаторами, снотворными средствами, ингибиторами МАО, этанолом возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь по 1 таб. 1-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 таб.Длительность лечения составляет не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.Не следует превышать указанные дозы препарата.Противопоказания к применению:
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе); тяжелая печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность; угнетение костномозгового кроветворения; состояние после проведения аортокоронарного шунтирования; тяжелые органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. острый инфаркт миокарда); пароксизмальная тахикардия; частая желудочковая экстрасистолия; тяжелая артериальная гипертензия; гиперкалиемия; беременность, период лактации; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью: у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, сахарным диабетом, заболеваниями периферических артерий, язвенными поражениями ЖКТ в анамнезе, при почечной и печеночной недостаточности легкой или средней степени тяжести, вирусном гепатите, алкогольном поражении печени, доброкачественной гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), эпилепсии, склонности к судорожным припадкам, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, у пациентов пожилого возраста.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском и подростковом возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение препарата при тяжелой печеночной недостаточности.С осторожностью: печеночная недостаточность легкой или средней степени тяжести, вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, доброкачественная гипербилирубинемия (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при тяжелой почечной недостаточности.С осторожностью: почечная недостаточность.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Следует избегать одновременного применения препарата с другими средствами, содержащими парацетамол и/или другие НПВП, в т.ч. со средствами для облегчения симптомов простуды, гриппа и заложенности носа.При применении препарата более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.Парацетамол искажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.Следует учитывать, что напроксен увеличивает время кровотечения.Влияние кофеина на ЦНС зависит от типа нервной системы и может проявляться как возбуждением, так и торможением высшей нервной деятельности.В период лечения пациент должен избегать употребления алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ отдельных случаях возможно снижение концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, поэтому в период лечения пациент должен соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, анемия, метгемоглобинемия.Со стороны нервной системы: возбуждение, тревожность, усиление рефлексов, тремор, головная боль, нарушения сна, головокружение, снижение концентрации внимания.Со стороны органа слуха: снижение слуха, шум в ушах.Со стороны органа зрения: повышение внутриглазного давления у пациентов с закрытоугольной глаукомой.Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, аритмии, повышение АД.Со стороны пищеварительной системы: эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, боли в животе, запор, нарушение функции печени.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.Прочие: дерматит, тахипноэ.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой зеленого цвета, двояковыпуклые, продолговатые, с риской с одной стороны. 1 таб.\n парацетамол 325 мг\n напроксен 100 мг\n кофеин (безводный) 50 мг\n дротаверина гидрохлорид 40 мг\n фенирамина малеат 10 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 118.6 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 30 мг, гипролоза - 20 мг, кроскармеллоза натрия - 60 мг, лимонная кислота - 10 мг, динатрия эдетат - 0.4 мг, аскорбиновая кислота - 20 мг, тальк - 12 мг, магния стеарат - 4 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай fx зеленый 65 F210000 - 30 мг (поливиниловый спирт - 14.1 мг, тальк - 6.588 мг, макрогол - 3.99 мг, перламутровый пигмент* - 3 мг, полисорбат-80 - 0.81 мг, титана диоксид - 0.75 мг, алюминиевый лак на основе красителя индигокармин - 0.507 мг, алюминиевый лак на основе красителя хинолиновый желтый - 0.255 мг).\n* Перламутровый пигмент состоит из слюды и содержит 69-75% алюмосиликата калия (E555) и 25-31% титана диоксида (E171). 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь по 1 таб. 1-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 таб.
Длительность лечения составляет не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.
Не следует превышать указанные дозы препарата.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БОЛГАРИЯ
Производитель: Балканфарма - Дупница АД
Спазмалгон Эффект таб.п.п.о.№30
Показания:
Болевой синдром различного генеза, в т.ч. боли в суставах, мышцах, радикулит, альгодисменорея, невралгия, зубная боль, головная боль (в т.ч. обусловленная спазмом сосудов головного мозга); болевой синдром, связанный со спазмом гладкой мускулатуры, в т.ч. при хроническом холецистите, желчекаменной болезни, постхолецистэктомическом синдроме, почечной колике; посттравматический и послеоперационный болевой синдром, в т.ч. сопровождающийся воспалением; простудные заболевания, сопровождающиеся лихорадочным синдромом (в качестве симптоматической терапии).Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, спазмолитическое, жаропонижающее действие.Парацетамол - ненаркотический анальгетик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой ЦОГ в ЦНС и воздействием на центры боли и терморегуляции.Напроксен - НПВП, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности ЦОГ, регулирующей синтез простагландинов.Кофеин вызывает расширение кровеносных сосудов скелетных мышц, сердца, почек; повышает умственную и физическую работоспособность, способствует устранению утомления и сонливости; увеличивает проницаемость гистогематических барьеров и повышает биодоступность ненаркотических анальгетиков, способствуя тем самым усилению терапевтического эффекта. Оказывает тонизирующее действие на сосуды головного мозга.Дротаверин оказывает миотропное спазмолитическое действие, обусловленное ингибированием фосфодиэстеразы IV, действует на гладкие мышцы ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы, сосудов.Фенирамин - блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает спазмолитическое и слабое седативное действие, уменьшает явления экссудации, а также усиливает анальгезирующее действие парацетамола и напроксена.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении препарата с барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, рифампицином, этанолом увеличивается риск гепатотоксического действия (данных комбинаций следует избегать).ПарацетамолПарацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов.Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.При одновременном применении парацетамола с этанолом (напитки и лекарственные препараты, содержащие алкоголь) повышается риск возникновения острого панкреатита.Ингибиторы микросомалъного окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия парацетамола.Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что повышает риск развития гепатотоксичности.НапроксенНапроксен способен вызывать уменьшение диуретического эффекта фуросемида.Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов.Повышает токсичность сульфаниламидов и метотрексата.Снижает выведение лития и повышает его концентрацию в плазме крови.КофеинПри совместном применении кофеина и барбитуратов, примидона, противосудорожных средств (производные гидантоина, особенно фенитоин) возможно усиление метаболизма и увеличение клиренса кофеина.При одновременном приеме кофеина и циметидина, пероральных контрацептивных средств, дисульфирама, ципрофлоксацина, норфлоксацина возможно снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови).Одновременное употребление кофеинсодержащих напитков и других средств, стимулирующих ЦНС, может приводить к чрезмерной стимуляции ЦНС.ДротаверинПри одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.ФенираминПри одновременном применении фенирамина с транквилизаторами, снотворными средствами, ингибиторами МАО, этанолом возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь по 1 таб. 1-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 таб.Длительность лечения составляет не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.Не следует превышать указанные дозы препарата.Противопоказания к применению:
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе); тяжелая печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность; угнетение костномозгового кроветворения; состояние после проведения аортокоронарного шунтирования; тяжелые органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. острый инфаркт миокарда); пароксизмальная тахикардия; частая желудочковая экстрасистолия; тяжелая артериальная гипертензия; гиперкалиемия; беременность, период лактации; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью: у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, сахарным диабетом, заболеваниями периферических артерий, язвенными поражениями ЖКТ в анамнезе, при почечной и печеночной недостаточности легкой или средней степени тяжести, вирусном гепатите, алкогольном поражении печени, доброкачественной гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), эпилепсии, склонности к судорожным припадкам, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, у пациентов пожилого возраста.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском и подростковом возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение препарата при тяжелой печеночной недостаточности.С осторожностью: печеночная недостаточность легкой или средней степени тяжести, вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, доброкачественная гипербилирубинемия (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при тяжелой почечной недостаточности.С осторожностью: почечная недостаточность.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Следует избегать одновременного применения препарата с другими средствами, содержащими парацетамол и/или другие НПВП, в т.ч. со средствами для облегчения симптомов простуды, гриппа и заложенности носа.При применении препарата более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.Парацетамол искажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.Следует учитывать, что напроксен увеличивает время кровотечения.Влияние кофеина на ЦНС зависит от типа нервной системы и может проявляться как возбуждением, так и торможением высшей нервной деятельности.В период лечения пациент должен избегать употребления алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ отдельных случаях возможно снижение концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, поэтому в период лечения пациент должен соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, анемия, метгемоглобинемия.Со стороны нервной системы: возбуждение, тревожность, усиление рефлексов, тремор, головная боль, нарушения сна, головокружение, снижение концентрации внимания.Со стороны органа слуха: снижение слуха, шум в ушах.Со стороны органа зрения: повышение внутриглазного давления у пациентов с закрытоугольной глаукомой.Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, аритмии, повышение АД.Со стороны пищеварительной системы: эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, боли в животе, запор, нарушение функции печени.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.Прочие: дерматит, тахипноэ.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой зеленого цвета, двояковыпуклые, продолговатые, с риской с одной стороны. 1 таб.\n парацетамол 325 мг\n напроксен 100 мг\n кофеин (безводный) 50 мг\n дротаверина гидрохлорид 40 мг\n фенирамина малеат 10 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 118.6 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 30 мг, гипролоза - 20 мг, кроскармеллоза натрия - 60 мг, лимонная кислота - 10 мг, динатрия эдетат - 0.4 мг, аскорбиновая кислота - 20 мг, тальк - 12 мг, магния стеарат - 4 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай fx зеленый 65 F210000 - 30 мг (поливиниловый спирт - 14.1 мг, тальк - 6.588 мг, макрогол - 3.99 мг, перламутровый пигмент* - 3 мг, полисорбат-80 - 0.81 мг, титана диоксид - 0.75 мг, алюминиевый лак на основе красителя индигокармин - 0.507 мг, алюминиевый лак на основе красителя хинолиновый желтый - 0.255 мг).\n* Перламутровый пигмент состоит из слюды и содержит 69-75% алюмосиликата калия (E555) и 25-31% титана диоксида (E171). 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь по 1 таб. 1-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 таб.
Длительность лечения составляет не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.
Не следует превышать указанные дозы препарата.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БОЛГАРИЯ
Производитель: Балканфарма - Дупница АД
Кофицил-Плюс таб.№10
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль; мигрень; зубная боль; невралгия; миалгия; артралгия; альгодисменорея. Лихорадочный синдром: при ОРЗ; при гриппе.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство. Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока.Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.Лекарственное взаимодействие:
Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств.Одновременное назначение с другими НПВС, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов.Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты.Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.Под воздействием парацетамола T1/2хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов.Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.Режим дозирования:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; "аспириновая" астма; гемофилия; геморрагический диатез; гипопротромбинемия; портальная гипертензия; авитаминоз K; почечная недостаточность; I и III триместры беременности; период лактации (грудное вскармливание); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; выраженная артериальная гипертензия; тяжелое течение ИБС; глаукома; повышенная возбудимость; нарушения сна; хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением; детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).C осторожностью: подагра, заболевания печени.Применение у детей:
Детям до 15 лет нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
C осторожностью: заболевания печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным действием; при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития - расщеплению верхнего неба; в III триместре - к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), к закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения. Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Детям нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.Пациентам с повышенной чувствительностью или с астматическими реакциями на салицилаты или их производные ацетилсалициловую кислоту можно назначать только с соблюдением специальных мер предосторожности (в условиях службы неотложной помощи).Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. У пациентов с соответствующей предрасположенностью это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, гепатотоксичность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность,Аллергические реакции: кожные проявления, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, бронхоспазм.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, При длительном применении: головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (в т.ч. носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота; синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).Состав: Таблетки от белого до белого с розоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской; допускается слабый характерный запах и мраморность на поверхности таблеток. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 300 мг\n парацетамол 100 мг\n кофеин 50 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 126.5 мг, тальк - 9.82 мг, стеариновая кислота - 6 мг, повидон К30 - 4.58 мг, магния стеарат - 1.3 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.9 мг, метилцеллюлоза - 0.9 мг. 6 шт. - упаковки безъячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные. Применение:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.
Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Цитрамон П таб.№10
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль; мигрень; зубная боль; невралгия; миалгия; артралгия; альгодисменорея. Лихорадочный синдром: при ОРЗ; при гриппе.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство. Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока.Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.Лекарственное взаимодействие:
Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств.Одновременное назначение с другими НПВС, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов.Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты.Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.Под воздействием парацетамола T1/2хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов.Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.Режим дозирования:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; "аспириновая" астма; гемофилия; геморрагический диатез; гипопротромбинемия; портальная гипертензия; авитаминоз K; почечная недостаточность; I и III триместры беременности; период лактации (грудное вскармливание); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; выраженная артериальная гипертензия; тяжелое течение ИБС; глаукома; повышенная возбудимость; нарушения сна; хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением; детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).C осторожностью: подагра, заболевания печени.Применение у детей:
Детям до 15 лет нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
C осторожностью: заболевания печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным действием; при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития - расщеплению верхнего неба; в III триместре - к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), к закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения. Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Детям нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.Пациентам с повышенной чувствительностью или с астматическими реакциями на салицилаты или их производные ацетилсалициловую кислоту можно назначать только с соблюдением специальных мер предосторожности (в условиях службы неотложной помощи).Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. У пациентов с соответствующей предрасположенностью это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, гепатотоксичность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность,Аллергические реакции: кожные проявления, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, бронхоспазм.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, При длительном применении: головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (в т.ч. носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота; синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).Состав: Таблетки светло-коричневого цвета с вкраплениями, плоскоцилиндрические, с фаской и риской, с запахом какао. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 240 мг\n парацетамол 180 мг\n кофеин 30 мг\n Вспомогательные вещества: какао - 14 мг, лимонная кислота - 5 мг, крахмал картофельный - 63 мг, повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский) - 4 мг, тальк - 9 мг, кальция стеарат - 5 мг. 6 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки безъячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки безъячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки безъячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (5) - пачки картонные. Применение:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.
Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Аскофен Ультра таб.п.п.о.№10
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль; мигрень; зубная боль; невралгия; миалгия; артралгия; альгодисменорея. Лихорадочный синдром: при ОРЗ; при гриппе.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство. Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока.Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.Лекарственное взаимодействие:
Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств.Одновременное назначение с другими НПВС, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов.Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты.Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.Под воздействием парацетамола T1/2хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов.Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.Режим дозирования:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; "аспириновая" астма; гемофилия; геморрагический диатез; гипопротромбинемия; портальная гипертензия; авитаминоз K; почечная недостаточность; I и III триместры беременности; период лактации (грудное вскармливание); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; выраженная артериальная гипертензия; тяжелое течение ИБС; глаукома; повышенная возбудимость; нарушения сна; хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением; детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).C осторожностью: подагра, заболевания печени.Применение у детей:
Детям до 15 лет нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
C осторожностью: заболевания печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным действием; при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития - расщеплению верхнего неба; в III триместре - к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), к закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения. Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Детям нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.Пациентам с повышенной чувствительностью или с астматическими реакциями на салицилаты или их производные ацетилсалициловую кислоту можно назначать только с соблюдением специальных мер предосторожности (в условиях службы неотложной помощи).Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. У пациентов с соответствующей предрасположенностью это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, гепатотоксичность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность,Аллергические реакции: кожные проявления, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, бронхоспазм.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, При длительном применении: головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (в т.ч. носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота; синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальной формы, на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 250 мг\n парацетамол 250 мг\n кофеин (кофеин безводный) 65 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), стеариновая кислота, тальк, кальция стеарат, эмульсия силиконовая КЭ-10-12, масло вазелиновое ВГМ-30М. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. Применение:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.
Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Цитрамон-ЭкстраКап капс.№10
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль; мигрень; зубная боль; невралгия; миалгия; артралгия; альгодисменорея. Лихорадочный синдром: при ОРЗ; при гриппе.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство. Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока.Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.Лекарственное взаимодействие:
Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств.Одновременное назначение с другими НПВС, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов.Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты.Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.Под воздействием парацетамола T1/2хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов.Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.Режим дозирования:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; "аспириновая" астма; гемофилия; геморрагический диатез; гипопротромбинемия; портальная гипертензия; авитаминоз K; почечная недостаточность; I и III триместры беременности; период лактации (грудное вскармливание); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; выраженная артериальная гипертензия; тяжелое течение ИБС; глаукома; повышенная возбудимость; нарушения сна; хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением; детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).C осторожностью: подагра, заболевания печени.Применение у детей:
Детям до 15 лет нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
C осторожностью: заболевания печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным действием; при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития - расщеплению верхнего неба; в III триместре - к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), к закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения. Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Детям нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.Пациентам с повышенной чувствительностью или с астматическими реакциями на салицилаты или их производные ацетилсалициловую кислоту можно назначать только с соблюдением специальных мер предосторожности (в условиях службы неотложной помощи).Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. У пациентов с соответствующей предрасположенностью это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, гепатотоксичность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность,Аллергические реакции: кожные проявления, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, бронхоспазм.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, При длительном применении: головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (в т.ч. носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота; синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).Состав: Капсулы твердые желатиновые №00, желтого цвета; содержимое капсулы - порошок белого или почти белого цвета, допускается наличие комков. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 240 мг\n парацетамол 180 мг\n кофеин 27.45 мг\n Вспомогательные вещества: лимонная кислота (лимонной кислоты моногидрат) - 5 мг, крахмал картофельный - 20.95 мг, тальк - 10 мг, повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон нискомолекулярный медицинский 12600(+-)2700 или К17) - 3 мг, кальция стеарат - 1 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2.6 мг. Состав оболочки капсулы: титана диоксид (E171) - 2.6666%, хинолиновый желтый (E104) 1.8394%, краситель солнечный закат желтый (E110) - 0.0088%, желатин - до 100%. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (5) - пачки картонные. Применение:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.
Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Аскофен-П таб.№10
Показания:
Умеренно или слабо выраженный болевой синдром у взрослых: головная боль;мигрень;зубная боль;невралгия;грудной корешковый синдром, люмбаго;артралгия;миалгия;альгодисменорея.Для снижения повышенной температуры тела у взрослых и детей старше 15 лет: при ОРЗ;при инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, действие которого определяется компонентами, входящими в его состав.Ацетилсалициловая кислота оказывает обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное действие, связанное с подавлением ЦОГ-1 и ЦОГ-2, регулирующих синтез простагландинов; тормозит агрегацию тромбоцитов.Парацетамол оказывает жаропонижающее, обезболивающее действие.Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность.Лекарственное взаимодействие:
Препарат усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических средств. Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных препаратов, противоподагрических средств, способствующих выведению мочевой кислоты.Усиливает побочное действие ГКС, производных сульфонилмочевины, метотрексата, ненаркотических анальгетиков и НПВС.Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противоэпилептическими средствами, зидовудином, рифампицином, с напитками, содержащими этанол (увеличивает риск гепатотоксического эффекта).Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз.Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.Салициламид и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени. Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина).Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь после еды по 1-2 таб. 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 6 таб. Перерыв между приемами препарата должен быть не менее 4 ч. Для уменьшения раздражающего действия на ЖКТ препарат следует принимать после еды, запивая водой, молоком, щелочной минеральной водой.При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 ч.Препарат не следует принимать более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов, тахикардия. При легких интоксикациях - звон в ушах; тяжелая интоксикация - сонливость, коллапс, судороги, бронхоспазм, затрудненное дыхание, анурия, кровотечение. По мере усиления интоксикации - прогрессирующий паралич дыхания и разобщение окислительного фосфорилирования, вызывающее респираторный ацидоз. Лечение: промывание желудка, прием адсорбентов (активированный уголь). При подозрении на отравление пациенту необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;повышенная чувствительность к другим НПВС, ксантинам;эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения;желудочно-кишечное кровотечение;выраженные нарушения функции почек;выраженные нарушения функции печени;астма, индуцированная приемом ацетилсалициловой кислоты, салицилатов и других НПВС;геморрагические диатезы (болезнь Виллебранда, гемофилия, телеангиоэктазия, гипопротромбинемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура);расслаивающаяся аневризма аорты;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;портальная гипертензия;дефицит витамина К;повышенная возбудимость, нарушение сна, тревожные расстройства (агорафобия, панические расстройства);органические заболевания сердечно-сосудистой системы (острый инфаркт миокарда, тяжелое течение ИБС, артериальная гипертензия), пароксизмальная тахикардия, частая желудочковая экстрасистолия;глаукома;хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением;дети в возрасте до 15 лет.С осторожностью: гиперурикемия, уратный нефролитиаз, подагра, язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, тяжелая сердечная недостаточность.Применение у детей:
Препарат не назначают в качестве обезболивающего средства детям и подросткам в возрасте до 18 лет, в качестве жаропонижающего средства - детям до 15 лет с ОРВИ из-за опасности развитии синдрома Рейе.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение препарата при выраженных нарушениях функции печени, портальной гипертензии.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I и III триместрах беременности, во II триместре беременности возможен разовый прием препарата в рекомендуемых дозах только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным влиянием: при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития - расщеплению верхнего неба; в III триместре - способствует торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в малом круге кровообращения. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Ацетилсалициловая кислота выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечения у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при выраженных нарушениях функции почек.С осторожностью следует принимать препарат при уратном нефролитиазе.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.Поскольку ацетилсалициловая кислота оказывает антиагрегантное действие, пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. Это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.Во время лечения пациент должен отказаться от употребления алкоголя (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).Использование в педиатрииПрепарат не назначают в качестве обезболивающего средства детям и подросткам в возрасте до 18 лет, в качестве жаропонижающего средства - детям до 15 лет с ОРВИ из-за опасности развитии синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, гастралгия, диарея, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения, печеночная и/или почечная недостаточность.Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тахикардия.Аллергические реакции: кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм.При длительном приеме: головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (в т.ч. носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота; синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Рейе у детей (метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).Состав: Таблетки белого или белого с кремоватым или розоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской, без запаха или со слабым запахом; допускается мраморность. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 200 мг\n парацетамол 200 мг\n кофеин 40 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), стеариновая кислота, тальк, кальция стеарат, эмульсия силиконовая КЭ-10-12, масло вазелиновое ВГМ-30М. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь после еды по 1-2 таб. 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 6 таб. Перерыв между приемами препарата должен быть не менее 4 ч. Для уменьшения раздражающего действия на ЖКТ препарат следует принимать после еды, запивая водой, молоком, щелочной минеральной водой.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 ч.
Препарат не следует принимать более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Отисифарм АО
Аскофен-П таб.№20
Показания:
Умеренно или слабо выраженный болевой синдром у взрослых: головная боль;мигрень;зубная боль;невралгия;грудной корешковый синдром, люмбаго;артралгия;миалгия;альгодисменорея.Для снижения повышенной температуры тела у взрослых и детей старше 15 лет: при ОРЗ;при инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, действие которого определяется компонентами, входящими в его состав.Ацетилсалициловая кислота оказывает обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное действие, связанное с подавлением ЦОГ-1 и ЦОГ-2, регулирующих синтез простагландинов; тормозит агрегацию тромбоцитов.Парацетамол оказывает жаропонижающее, обезболивающее действие.Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность.Лекарственное взаимодействие:
Препарат усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических средств. Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных препаратов, противоподагрических средств, способствующих выведению мочевой кислоты.Усиливает побочное действие ГКС, производных сульфонилмочевины, метотрексата, ненаркотических анальгетиков и НПВС.Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противоэпилептическими средствами, зидовудином, рифампицином, с напитками, содержащими этанол (увеличивает риск гепатотоксического эффекта).Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз.Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.Салициламид и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени. Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина).Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь после еды по 1-2 таб. 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 6 таб. Перерыв между приемами препарата должен быть не менее 4 ч. Для уменьшения раздражающего действия на ЖКТ препарат следует принимать после еды, запивая водой, молоком, щелочной минеральной водой.При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 ч.Препарат не следует принимать более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов, тахикардия. При легких интоксикациях - звон в ушах; тяжелая интоксикация - сонливость, коллапс, судороги, бронхоспазм, затрудненное дыхание, анурия, кровотечение. По мере усиления интоксикации - прогрессирующий паралич дыхания и разобщение окислительного фосфорилирования, вызывающее респираторный ацидоз. Лечение: промывание желудка, прием адсорбентов (активированный уголь). При подозрении на отравление пациенту необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;повышенная чувствительность к другим НПВС, ксантинам;эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения;желудочно-кишечное кровотечение;выраженные нарушения функции почек;выраженные нарушения функции печени;астма, индуцированная приемом ацетилсалициловой кислоты, салицилатов и других НПВС;геморрагические диатезы (болезнь Виллебранда, гемофилия, телеангиоэктазия, гипопротромбинемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура);расслаивающаяся аневризма аорты;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;портальная гипертензия;дефицит витамина К;повышенная возбудимость, нарушение сна, тревожные расстройства (агорафобия, панические расстройства);органические заболевания сердечно-сосудистой системы (острый инфаркт миокарда, тяжелое течение ИБС, артериальная гипертензия), пароксизмальная тахикардия, частая желудочковая экстрасистолия;глаукома;хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением;дети в возрасте до 15 лет.С осторожностью: гиперурикемия, уратный нефролитиаз, подагра, язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, тяжелая сердечная недостаточность.Применение у детей:
Препарат не назначают в качестве обезболивающего средства детям и подросткам в возрасте до 18 лет, в качестве жаропонижающего средства - детям до 15 лет с ОРВИ из-за опасности развитии синдрома Рейе.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение препарата при выраженных нарушениях функции печени, портальной гипертензии.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I и III триместрах беременности, во II триместре беременности возможен разовый прием препарата в рекомендуемых дозах только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным влиянием: при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития - расщеплению верхнего неба; в III триместре - способствует торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в малом круге кровообращения. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Ацетилсалициловая кислота выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечения у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при выраженных нарушениях функции почек.С осторожностью следует принимать препарат при уратном нефролитиазе.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.Поскольку ацетилсалициловая кислота оказывает антиагрегантное действие, пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. Это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.Во время лечения пациент должен отказаться от употребления алкоголя (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).Использование в педиатрииПрепарат не назначают в качестве обезболивающего средства детям и подросткам в возрасте до 18 лет, в качестве жаропонижающего средства - детям до 15 лет с ОРВИ из-за опасности развитии синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, гастралгия, диарея, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения, печеночная и/или почечная недостаточность.Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тахикардия.Аллергические реакции: кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм.При длительном приеме: головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (в т.ч. носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота; синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Рейе у детей (метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).Состав: Таблетки белого или белого с кремоватым или розоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской, без запаха или со слабым запахом; допускается мраморность. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 200 мг\n парацетамол 200 мг\n кофеин 40 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), стеариновая кислота, тальк, кальция стеарат, эмульсия силиконовая КЭ-10-12, масло вазелиновое ВГМ-30М. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь после еды по 1-2 таб. 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 6 таб. Перерыв между приемами препарата должен быть не менее 4 ч. Для уменьшения раздражающего действия на ЖКТ препарат следует принимать после еды, запивая водой, молоком, щелочной минеральной водой.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 ч.
Препарат не следует принимать более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Отисифарм АО
Новалгин таб.№10
Показания:
лечение болевого синдрома слабой и средней интенсивности при первичной дисменорее (болезненных менструациях при отсутствии органических изменений со стороны половых органов);болевой синдром слабой и средней интенсивности различного генеза: головная боль, мигрень, зубная боль, артралгии, миалгии;лихорадочный синдром (в качестве жаропонижающего средства).Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, действие которого определяется компонентами, входящими в его состав. Парацетамол и пропифеназон оказывают анальгезирующее и жаропонижающее действие. Кофеин оказывает психостимулирующее (стимулирует психомоторные центры головного мозга), аналептическое действие, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность. Действие начинается через 15-30 минут после приема.Лекарственное взаимодействие:
Парацетамол снижает эффективность урикозурических средств.Одновременное применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтов (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени). Индукторы микросомальных ферментов печени, этанол и гепатотоксичные средства увеличивают продукцию гидроксилированных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность, развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.При одновременном применении с этанолом повышается риск развития острого панкреатита. Миелотоксичные средства усиливают проявления гематотоксичности парацетамола.Кофеин является антагонистом аденозина (могут потребоваться большие дозы аденозина). При одновременном применении кофеина и индукторов микросомальных ферментов печени возможно усиление метаболизма и увеличение клиренса кофеина; ингибиторов микросомальных ферментов печени - снижение метаболизма кофеина в печени. Мексилетин снижает выведение кофеина до 50 %; никотин увеличивает скорость выведения кофеина.Ингибиторы МАО, фуразолидон, прокарбазин и селегилин - большие дозы кофеина могут вызывать развитие опасных аритмий сердца или выраженного . повышения артериального давления.Кофеин снижает всасывание препаратов кальция из желудочно-кишечного тракта; снижает эффект наркотических и снотворных средств; увеличивает выведение препаратов лития с мочой; ускоряет всасывание и усиливает действие сердечных гликозидов, повышает их токсичность.Одновременное применение кофеина с (beta)-адреноблокаторами может; приводить к взаимному подавлению терапевтических эффектов; с (beta)-адреномиметиками - к дополнительной стимуляции ЦНС и другим аддитивным: токсическим эффектам. Кофеин может снижать клиренс теофиллина и, возможно, других ксантинов, увеличивая возможность аддитивных фармакодинамических и токсических эффектов.Пропифеназон может усиливать действие пероральных: гипогликемических средств, сульфаниламидных препаратов, антикоагулянтов, ульцерогенный эффект глюкокортикостероидов, снижает эффективность калийсберегающих диуретиков. Всасывание компонентов препарата может снизиться при одновременном применении с колестирамином, м-холиноблокаторами, антидепрессантами.Режим дозирования:
Внутрь, после еды, запивая небольшим количеством жидкости. Взрослым по 1-2 таблетки 1-4 раза в сутки. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток. Детям с 12 до 18 лет по таблетке до трех раз в сутки. Продолжительность приема не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней в качестве обезболивающего средства.Передозировка:
Для парацетамола Симптомы: в течение первых 24 ч после приема - бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения, функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке - печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, летальный исход (10 г при пересчете на парацетамол или 50 таблеток препарата); острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина в течение 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина - в течение 8 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема. Для кофеина Симптомы: гастралгия, ажитация, тревога, двигательное беспокойство, спутанность сознания, делирий, обезвоживание, тахикардия, аритмия, гипертермия, учащенное мочеиспускание, головная боль, повышенная тактильная или болевая чувствительность, тремор или мышечные подергивания; тошнота и рвота, иногда с кровью; звон в ушах,судороги (при острой передозировке - тонико-клонилеские).Кофеин в дозах более 300 мг/сут (в т.ч. на фоне злоупотребления кофе - более 4 чашек натурального кофе по 150 мл) может вызывать состояние тревоги, тремор, головную боль, спутанность сознания, экстрасистолию.Лечение: промывание желудка, если кофеин был принят в последние 4 ч в дозе более 15 мг/кг и не было рвоты, вызванной кофеином; прием активированного угля, слабительных средств; при геморрагическом гастрите - введение антацидов, промывание желудка ледяным 0,9% раствором натрия хлорида; поддержание вентиляции легких и оксигенации; при судорогах - внутривенно диазепам, фенобарбитал или фенитоин; поддержание баланса жидкости и солей.Противопоказания к применению:
тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;угнетение костномозгового кроветворения (лейкопения, анемия, в т.ч. гемолитическая);острая гематопорфирия;полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты, или других нестероидных противовоспалительных препаратов (в.том числе в анамнезе);состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания;внутричерепная гипертензия;острый инфаркт миокарда;аритмии, артериальная гипертензия;алкогольное опьянение;глаукома;беременность, период лактации;детский возраст до 12 лет;дефицит лактазы;непереносимость лактозы;глюкозо-галактозная мальабсорбция;гиперчувствительность к компонентам препарата.С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения), пожилой возраст, умеренные нарушения функции печени или почек, бронхиальная астма.Применение у детей:
Противопоказан детям до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью в пожилом возрасте.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью при умеренных нарушениях функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности и лактации противопоказано.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью при умеренных нарушениях функции почекОграничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.Условия реализации:
Без рецепта.Особые указания:
Чрезмерное употребление кофеиносодержащих продуктов на фоне лечения может вызывать симптомы передозировки кофеином. На время лечения необходимо отказаться от приема алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Головокружение, нарушение сна, ощущение сердцебиения, тоншота, рвота, тяжесть и неприятные ощущения в области желудка, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, метгемоглобинемия, аллергические реакции.В случае возникновения побочных реакций обязательно проконсультируйтесь с врачом о дальнейшем приеме препарата.Состав: Таблетки 1 таб. \nпарацетамол 200 мг \nпропифеназон 200 мг \nкофеин 50 мг \n 6 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n30 шт. - контейнеры полимерные (1) - пачки картонные. Применение:
Внутрь, после еды, запивая небольшим количеством жидкости. Взрослым по 1-2 таблетки 1-4 раза в сутки. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток. Детям с 12 до 18 лет по таблетке до трех раз в сутки.
Продолжительность приема не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней в качестве обезболивающего средства.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон
Цитрамон П Реневал таб.№20
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль; мигрень; зубная боль; невралгия; миалгия; артралгия; альгодисменорея. Лихорадочный синдром: при ОРЗ; при гриппе.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство. Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока.Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.Лекарственное взаимодействие:
Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств.Одновременное назначение с другими НПВС, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов.Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты.Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.Под воздействием парацетамола T1/2хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов.Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.Режим дозирования:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; "аспириновая" астма; гемофилия; геморрагический диатез; гипопротромбинемия; портальная гипертензия; авитаминоз K; почечная недостаточность; I и III триместры беременности; период лактации (грудное вскармливание); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; выраженная артериальная гипертензия; тяжелое течение ИБС; глаукома; повышенная возбудимость; нарушения сна; хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением; детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).C осторожностью: подагра, заболевания печени.Применение у детей:
Детям до 15 лет нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
C осторожностью: заболевания печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным действием; при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития - расщеплению верхнего неба; в III триместре - к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), к закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения. Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Детям нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.Пациентам с повышенной чувствительностью или с астматическими реакциями на салицилаты или их производные ацетилсалициловую кислоту можно назначать только с соблюдением специальных мер предосторожности (в условиях службы неотложной помощи).Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. У пациентов с соответствующей предрасположенностью это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, гепатотоксичность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность,Аллергические реакции: кожные проявления, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, бронхоспазм.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, При длительном применении: головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (в т.ч. носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота; синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).Состав: Таблетки 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 240 мг\n парацетамол 180 мг\n кофеин 30 мг\n 10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. Применение:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.
Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК АО
Седальгин Плюс таб.№20
Показания:
Умеренно или слабо выраженный болевой синдром различного генеза: головная боль (в т.ч. мигрень);зубная боль;невралгия;боли в мышцах (миалгия);боли в суставах (артралгия);корешковый синдром;менструальные боли (альгодисменорея).Лихорадочный синдром при "простудных" и других инфекционно-воспалительных заболеваниях (при установленном диагнозе).Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.Метамизол натрия является производным пиразолона и обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов за счет ингибирования ЦОГ.Кофеин оказывает стимулирующее действие на ЦНС, главным образом на кору головного мозга, дыхательный и сосудодвигательный центры. Повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает сонливость, чувство усталости. Кофеин увеличивает проницаемость гистогематических барьеров и повышает биодоступность ненаркотических анальгетиков, способствуя тем самым усилению терапевтического эффекта.Тиамин (витамин В1) участвует в обмене веществ, способствует улучшению нервно-рефлекторной проводимости.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении метамизола натрия с другими ненаркотическими анальгетиками, НПВС может привести к взаимному усилению токсических эффектов.Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивные средства, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность.Барбитураты, фенилбутазон (бутадион) и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия.Одновременное применение метамизола натрия с циклоспорином снижает концентрацию последнего в крови.Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие метамизола натрия.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь после еды по 1 таб. 2-3 раза в первой половине дня. Взрослым и подросткам в возрасте 16 лет и старше: максимальная разовая доза - 2 таб., максимальная суточная доза - 6 таб. в течение не более 1-2 дней.Детям в возрасте от 12 до 16 лет: по 1/2 таб. или по 1 таб. 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 таб.Продолжительность приема - не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3 дней в качестве жаропонижающего средства.Если симптомы заболевания продолжаются или усугубляются, следует обратиться к врачу.Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.Передозировка:
Симптомы: тошнота и рвота иногда с кровью, боли в области желудка, психическое и двигательное возбуждение, тахикардия, нарушения ритма сердца, возможно уменьшение или увеличение диуреза, судороги, тревожность, спутанность сознания, делирий, обезвоживание, гипертермия, головная боль, повышенная тактильная или болевая чувствительность, тремор или мышечные подергивания; звон в ушах, эпилептические припадки (при острой передозировке - тонико-клонические).Лечение: промывание желудка, назначить адсорбенты (например, активированный уголь), слабительные лекарственные средства. При необходимости проводят симптоматическую терапию. При геморрагическом гастрите - введение антацидных препаратов и промывание желудка ледяным 0.9% раствором натрия хлорида; поддержание вентиляции легких и оксигенации; при эпилептических припадках - в/в диазепам, фенобарбитал или фенитоин; поддержание баланса жидкости и солей.Противопоказания к применению:
почечная недостаточность тяжелой степени;тяжелая печеночная недостаточность;бронхоспазм;заболевания системы крови;бессонница;неконтролируемая артериальная гипертензия;выраженный атеросклероз;повышение внутриглазного давления;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (синдром врожденной недостаточности фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы);беременность;период лактации (грудного вскармливания);детский возраст до 12 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата;повышенная чувствительность к другим производным пиразолона (в т.ч. к фенилбутазону).С осторожностью: нарушения функции печени и/или почек.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 12 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказание: печеночная недостаточность тяжелой степени.С осторожностью: нарушения функции печени и/или почек.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение препарата Седальгин Плюс при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказание: почечная недостаточность тяжелой степени.С осторожностью: нарушения функции печени и/или почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Чрезмерное употребление кофеинсодержащих продуктов (чай, кофе) на фоне лечения может вызвать симптомы передозировки.С осторожностью и под врачебным контролем применяют у пациентов с нарушением функции печени или почек.У пациентов с атопической бронхиальной астмой, поллинозами, имеется повышенный риск развития реакций гиперчувствительности.Одновременное применение препарата с алкогольсодержащими напитками не рекомендуется.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, работе с механизмами и при других видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку при приеме препарата возможно развитие головокружения.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: потеря аппетита, тошнота, рвота, холестаз, желтуха.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, пурпура.Со стороны нервной системы: бессонница, головокружение, повышенная возбудимость.Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, аритмия.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, покраснение, отек Квинке, анафилактический шок; бронхоспазм.Пациент должен сообщать лечащему врачу о любых побочных эффектах, которые возникают при применении препарата.Состав: Таблетки от белого до почти белого цвета, круглые, плоские, с двусторонней фаской и риской на одной стороне. 1 таб.\n метамизол натрия 500 мг\n кофеин 50 мг\n тиамина гидрохлорид 38.75 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 45.75 мг, крахмал пшеничный - 11 мг, желатин - 4 мг, кремния диоксид коллоидный - 2.5 мг, тальк - 12 мг, магния стеарат - 6 мг. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные с контролем первого вскрытия.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные с контролем первого вскрытия. Применение:
Препарат принимают внутрь после еды по 1 таб. 2-3 раза в первой половине дня.
Взрослым и подросткам в возрасте 16 лет и старше: максимальная разовая доза - 2 таб., максимальная суточная доза - 6 таб. в течение не более 1-2 дней.
Детям в возрасте от 12 до 16 лет: по 1/2 таб. или по 1 таб. 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 таб.
Продолжительность приема - не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3 дней в качестве жаропонижающего средства.
Если симптомы заболевания продолжаются или усугубляются, следует обратиться к врачу.
Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БОЛГАРИЯ
Производитель: Балканфарма - Дупница АД
Солпадеин Фаст таб.раствор.№24
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: ИРЛАНДИЯ
Производитель: ГлаксоСмитКляйн (Дангарван) Лтд
Солпадеин Фаст таб.п.п.о.№12
Показания:
головная боль;мигрень;зубная боль;боль в пояснице;невралгия;мышечная и ревматическая боль;болезненные менструации;боли в горле;симптоматическое лечение простудных заболеваний и гриппа (для снижения повышенной температуры тела).Фармакологическое действие:
Анальгетик-антипиретик комбинированного состава, содержит комбинацию двух активных ингредиентов: парацетамола и кофеина. Оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие. Парацетамол блокирует ЦОГ в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции (в воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ), что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую ЖКТ. Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, оказывает аналептическое действие, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.Лекарственное взаимодействие:
При регулярном приеме в течение длительного времени препарат усиливает действие непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск кровотечений. Эпизодический прием разовой дозы препарата не оказывает значимого влияния на действие непрямых антикоагулянтов.Препарат усиливает действие ингибиторов МАО. Барбитураты, карбамазепин, фенитоин, примидон, этанол, рифампицин, фенилбутазон, препараты зверобоя, трициклические антидепрессанты и другие индукторы микросомального окисления увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, обуславливая возможность развития тяжелого поражения печени при небольших передозировках парацетамола (5 г и более). Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз.Кофеин ускоряет всасывание эрготамина. Одновременный прием парацетамола и алкогольных напитков повышает риск развития гепатотоксических эффектов и острого панкреатита.Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола. Препарат может снижать эффективность урикозурических препаратов.Режим дозирования:
Таблетки растворимые Солпадеин Фаст перед приемом внутрь следует растворить не менее чем в 100 мл (полстакана) воды.Взрослым (включая пожилых) и детям старше 12 лет назначают по 1-2 таб. 3-4 раза/сут, если необходимо. Интервал между приемами - не менее 4 ч. Максимальная разовая доза - 2 таб., максимальная суточная доза - 8 таб.Препарат не рекомендуется применять более пяти дней как обезболивающее и более трех дней как жаропонижающее без назначения и наблюдения врача.Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.Передозировка:
Симптомы, обусловленные парацетамолом: в течение 24 ч возможны бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, боли в желудке; через 1-2 сут могут проявиться признаки поражения печени (болезненность в области печени, повышение активности печеночных ферментов). Возможно нарушение углеводного обмена и признаки метаболического ацидоза. У взрослых пациентов поражение печени развивается после приема более 10 г парацетамола. При наличии факторов, оказывающих влияние на токсичность парацетамола для печени, поражение печени возможно после приема парацетамола в количестве 5 г и более. В тяжелых случаях передозировки может развиться энцефалопатия, кровотечения, гипогликемия, отек мозга, вплоть до летального исхода. Возможно развитие острой почечной недостаточности с острым тубулярным некрозом, характерными признаками которого является боль в поясничной области, гематурия, протеинурия, при этом тяжелое поражение печени может отсутствовать. Имеются сообщения о случаях нарушений сердечного ритма, панкреатита. Лечение: при подозрении на передозировку, даже при отсутствии выраженных первых симптомов, необходимо прекратить применение препарата и немедленно обратиться за врачебной помощью. В течение 1 ч после передозировки рекомендуется промывание желудка и прием энтеросорбентов (активированный уголь, полифепан). Следует определить концентрацию парацетамола в плазме крови, но не ранее чем через 4 ч после передозировки (более ранние результаты недостоверны). Введение ацетилцистеина в течение 24 ч после передозировки. Максимальное защитное действие обеспечивается в течение первых 8 ч после передозировки, со временем эффективность антидота резко падает. При необходимости вводят ацетилцистеин в/в. При отсутствии рвоты до поступления пациента в стационар возможно применение метионина. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема. Лечение пациентов с серьезным нарушением функции печени через 24 ч после приема парацетамола должно проводиться совместно со специалистами токсикологического центра или специализированного отделения заболеваний печени.Симптомы, обусловленные кофеином: боль в эпигастрии, рвота, частое мочеиспускание, тахикардия, аритмия,стимуляция ЦНС (бессонница, беспокойство, ажитация, тревога, повышенная нервно-рефлекторная возбудимость, тремор и судороги). Следует, однако, учитывать, что появление клинически значимых симптомов передозировки кофеина при приеме данного препарата всегда связано с тяжелым поражением печени на фоне передозировки парацетамола.Лечение: специфический антидот отсутствует. Лечение включает поддерживающие мероприятия, например, обильное питье и поддержание жизненно важных показателей. В течение от 1 ч до 4 ч после передозировки рекомендуется прием активированного угля. Для уменьшения воздействия передозировки кофеином на функции ЦНС рекомендуется введение седативных препаратов в/в.Противопоказания к применению:
выраженные нарушения функции печени;выраженные нарушения функции почек;артериальная гипертензия;глаукома;нарушения сна;эпилепсия;детский возраст до 12 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при доброкачественных гипербилирубинемиях (в т.ч. синдром Жильбера), вирусном гепатите, алкогольном поражении печени, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизме.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 12 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказание: выраженные нарушения функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Препарат Солпадеин Фаст содержит кофеин. При приеме кофеина существует высокий риск рождения ребенка с низкой массой тела, риск самопроизвольного аборта.Попадая в грудное молоко, кофеин может оказывать стимулирующее действие на ребенка, находящегося на грудном вскармливании.Солпадеин Фаст не следует применять препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказание: выраженные нарушения функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Если при приеме препарата улучшение состояния не наблюдается или головная боль становится постоянной, необходимо обратиться к врачу.Во время приема препарата не рекомендуется избыточное употребление кофеинсодержащих пищевых продуктов (в т.ч. чая, кофе), т.к. это может привести к появлению беспокойства, тревожности, раздражительности, бессонницы, головной боли, нарушениями со стороны ЖКТ, тахикардии, сердечной аритмии.В случаях длительного применения в высоких дозах необходим контроль картины крови.Дефицит глутатиона вследствие расстройства пищевого поведения, цистического фиброза, ВИЧ-инфекции, голодания, истощения обусловливает возможность развития тяжелого поражения печени при небольших передозировках парацетамола (5 г и более).Препарат не следует принимать одновременно с другими парацетамолсодержащими препаратами.Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.У больных, страдающих атонической бронхиальной астмой, поллинозами, имеется повышенный риск развития аллергических реакций.У пациентов с почечной и недостаточностью препарат следует применять с осторожностью и только после консультации с врачом.При приеме препарата у пациентов с неалкогольным циррозом печени есть высокий риск передозировки.При проведении анализов на определение мочевой кислоты и содержания глюкозы в крови следует сообщить врачу о приеме препарата.На фоне приема препарата возможно изменение результатов анализов допинг-контроля спортсменов.Побочное действие:
В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится. Определение частоты побочных эффектов: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100 и <1/10), нечасто (>=1/1000 и <1/100), редко (>=1/10 000 и <1/1000), очень редко (>=1/100 000 и <1/10 000).Нижеперечисленные побочные эффекты выявлены спонтанно в ходе пострегистрационного применения препарата.ПарацетамолАллергические реакции: очень редко - кожная сыпь, ангионевротический отек (отек Квинке), синдром Стивенса-Джонсона, анафилаксия.Со стороны системы кроветворения: очень редко - лейкопения, тромбоцитопения, метгемоглобинемия, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.Со стороны дыхательной системы: очень редко - бронхоспазм (у пациентов с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и НПВП).Со стороны гепатобилиарной системы: очень редко - нарушение функции печени.При длительном применении в высоких дозах повышается вероятность гепатотоксического действия, нефротоксического действия и панцитопении. Также в случаях длительного применения в высоких дозах необходим контроль картины крови.КофеинВозможно: диспептические явления (в т.ч. тошнота, эпигастральная боль), повышенная возбудимость, головокружение, нарушения сна, тахикардия.При избыточном употреблении кофеинсодержащих пищевых продуктов (в т.ч. чая, кофе) во время приема препарата возможно появление беспокойства, тревожности, раздражительности, бессонницы, головной боли, нарушений со стороны пищеварительной системы, тахикардии, сердечной аритмии.При возникновении любого из перечисленных побочных эффектов, следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, капсуловидной формы с плоским краем, с тиснением знака в виде треугольника и "+" на одной стороне таблетки. 1 таб. парацетамол 500 мг кофеин 65 мг Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный - 50 мг, крахмал кукурузный - 41.4 мг, повидон (К22.5-27.0) - 2 мг, калия сорбат - 0.6 мг, тальк - 15 мг, стеариновая кислота - 5 мг, кроскармеллоза натрия - 10 мг. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза - 5 мг, триацетин - 1 мг. 12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. 12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Применение:
Таблетки растворимые Солпадеин Фаст перед приемом внутрь следует растворить не менее чем в 100 мл (полстакана) воды.
Взрослым (включая пожилых) и детям старше 12 лет назначают по 1-2 таб. 3-4 раза/сут, если необходимо. Интервал между приемами - не менее 4 ч. Максимальная разовая доза - 2 таб., максимальная суточная доза - 8 таб.
Препарат не рекомендуется применять более пяти дней как обезболивающее и более трех дней как жаропонижающее без назначения и наблюдения врача.
Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: ГлаксоСмитКляйн
Солпадеин Фаст таб.раствор.№12
Показания:
головная боль;мигрень;зубная боль;невралгия;мышечная и ревматическая боль;болезненные менструации;боль в горле;для снижения повышенной температуры тела и симптоматического лечения простудных заболеваний и гриппа.Фармакологическое действие:
Анальгетик-антипиретик комбинированного состава, содержит комбинацию двух активных ингредиентов: парацетамола и кофеина. Оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие. Парацетамол блокирует ЦОГ в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции (в воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ), что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую ЖКТ.Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, оказывает аналептическое действие, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.Лекарственное взаимодействие:
При регулярном приеме в течение длительного времени препарат усиливает действие непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск кровотечений. Эпизодический прием разовой дозы препарата не оказывает значимого влияния на действие непрямых антикоагулянтов.Препарат усиливает действие ингибиторов МАО. Барбитураты, карбамазепин, фенитоин, примидон, этанол, рифампицин, фенилбутазон, препараты зверобоя, трициклические антидепрессанты и другие индукторы микросомального окисления увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, обуславливая возможность развития тяжелого поражения печени при небольших передозировках парацетамола (5 г и более). Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз.Кофеин ускоряет всасывание эрготамина. Одновременный прием парацетамола и алкогольных напитков повышает риск развития гепатотоксических эффектов и острого панкреатита.Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола. Препарат может снижать эффективность урикозурических препаратов.Режим дозирования:
Таблетки Солпадеин Фаст перед приемом внутрь следует растворить не менее чем в 100 мл (полстакана) воды.Взрослым (включая пожилых) и детям старше 12 лет назначают по 1-2 таб. 3-4 раза/сут, если необходимо. Интервал между приемами не менее 4 ч. Максимальная разовая доза - 2 таб., максимальная суточная доза - 8 таб.Препарат не рекомендуется применять более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего без назначения и наблюдения врача.Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.Передозировка:
Симптомы, обусловленные парацетамолом: в течение 24 ч возможны бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, боли в желудке; через 1-2 сут могут проявиться признаки поражения печени (болезненность в области печени, повышение активности печеночных ферментов). Возможно нарушение углеводного обмена и признаки метаболического ацидоза. У взрослых пациентов поражение печени развивается после приема более 10 г парацетамола. При наличии факторов, оказывающих влияние на токсичность парацетамола для печени, поражение печени возможно после приема парацетамола в количестве 5 г и более. В тяжелых случаях передозировки в результате печеночной недостаточности может развиться энцефалопатия, кровотечения, гипогликемия, отек мозга, вплоть до летального исхода. Возможно развитие острой почечной недостаточности с острым тубулярным некрозом, характерными признаками которого является боль в поясничной области, гематурия, протеинурия, при этом тяжелое поражение печени может отсутствовать. Имеются сообщения о случаях нарушений сердечного ритма, панкреатита. Лечение: при подозрении на передозировку, даже при отсутствии выраженных первых симптомов, необходимо прекратить применение препарата и немедленно обратиться за врачебной помощью. В течение 1 ч после передозировки рекомендуется промывание желудка и прием энтеросорбентов (активированный уголь, полифепан). Следует определить концентрацию парацетамола в плазме крови, но не ранее чем через 4 ч после передозировки (более ранние результаты недостоверны). Введение ацетилцистеина в течение 24 ч после передозировки. Максимальное защитное действие обеспечивается в течение первых 8 ч после передозировки, со временем эффективность антидота резко падает. При необходимости вводят ацетилцистеин в/в. При отсутствии рвоты до поступления пациента в стационар возможно применение метионина. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема. Лечение пациентов с серьезным нарушением функции печени через 24 ч после приема парацетамола должно проводиться совместно со специалистами токсикологического центра или специализированного отделения заболеваний печени.Симптомы, обусловленные кофеином: боль в эпигастрии, рвота, частое мочеиспускание, тахикардия, аритмия, стимуляция ЦНС (бессонница, беспокойство, ажитация, тревога, повышенная нервно-рефлекторная возбудимость, тремор и судороги). Следует, однако, учитывать, что появление клинически значимых симптомов передозировки кофеина при приеме данного препарата всегда связано с тяжелым поражением печени на фоне передозировки парацетамола.Лечение: специфический антидот отсутствует. Лечение включает поддерживающие мероприятия, например, обильное питье и поддержание жизненно важных показателей. В течение от 1 ч до 4 ч после передозировки рекомендуется прием активированного угля. Для уменьшения воздействия передозировки кофеином на функции ЦНС рекомендуется введение седативных препаратов в/в.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;выраженные нарушения функции печени;выраженные нарушения функции почек;артериальная гипертензия;глаукома;нарушения сна;эпилепсия;детский возраст до 12 лет;дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (содержит сорбитол).С осторожностью следует применять препарат при доброкачественных гипербилирубинемиях (в т.ч. синдром Жильбера), вирусном гепатите, алкогольном поражении печени, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизме.Применение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.С осторожностью следует применять препарат при вирусном гепатите, алкогольном поражении печени.Во избежание токсического поражения печени пациентам, принимающим Солпадеин Фаст, следует воздерживаться от употребления алкоголя. Не рекомендуется назначать препарат при хроническом алкоголизме.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Препарат Солпадеин Фаст содержит кофеин. При приеме кофеина существует высокий риск рождения ребенка с низкой массой тела, риск самопроизвольного аборта.Попадая в грудное молоко, кофеин может оказывать стимулирующее действие на ребенка, находящегося на грудном вскармливании.Солпадеин Фаст не следует применять препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Если при приеме препарата улучшение состояния не наблюдается или головная боль становится постоянной, необходимо обратиться к врачу.Во время приема препарата не рекомендуется избыточное употребление кофеинсодержащих пищевых продуктов (в т.ч. чая, кофе), т.к. это может привести к ажитации, раздражительности, нарушению сна, головной боли, нарушениями со стороны ЖКТ, тахикардии, сердечной аритмии.В случае длительного применения в высоких дозах необходим контроль картины крови.Дефицит глутатиона вследствие расстройства пищевого поведения, цистического фиброза, ВИЧ-инфекции, голодания, истощения обусловливает возможность развития тяжелого поражения печени при небольших передозировках парацетамола (5 г и более).Препарат не следует принимать одновременно с другими парацетамолсодержащими препаратами.Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.У больных, страдающих атонической бронхиальной астмой, поллинозами, имеется повышенный риск развития аллергических реакций.Пациентам, соблюдающим бессолевую или низкосолевую диету, при расчете суточного потребления соли следует учитывать содержание натрия в таблетке (427 мг).При проведении анализов на определение мочевой кислоты и уровня глюкозы в крови следует сообщить врачу о приеме препарата.Солпадеин Фаст может изменить результаты анализов допинг-контроля спортсменов.При потреблении натрия гидрокарбоната в высоких дозах возможно развитие нарушений со стороны ЖКТ, в т.ч. отрыжка, тошнота; также возможно развитие гипернатриемии. В таких случаях необходимо осуществлять контроль водно-электролитного баланса и применять соответствующую тактику ведения пациента.Побочное действие:
В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится. Определение частоты побочных эффектов: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100 и <1/10), нечасто (>=1/1000 и <1/100), редко (>=1/10 000 и <1/1000), очень редко (>=1/100 000 и <1/10 000).Нижеперечисленные побочные эффекты выявлены спонтанно в ходе пострегистрационного применения препарата.Аллергические реакции: очень редко - кожная сыпь, ангионевротический отек (отек Квинке), синдром Стивенса-Джонсона, анафилаксия.Со стороны системы кроветворения: очень редко - лейкопения, тромбоцитопения, метгемоглобинемия, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.Со стороны дыхательной системы: очень редко - бронхоспазм (у пациентов с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и НПВП).Со стороны гепатобилиарной системы: очень редко - нарушение функции печени.При длительном применении в высоких дозах повышается вероятность гепатотоксического действия, нефротоксического действия и панцитопении. Возможно: диспептические явления (в т.ч. тошнота, эпигастральная боль), повышенная возбудимость, головокружение, нарушения сна, тахикардия.При потреблении натрия гидрокарбоната в высоких дозах возможно развитие нарушений со стороны ЖКТ, в т.ч. отрыжка, тошнота; также возможно развитие гипернатриемии.При избыточном употреблении кофеинсодержащих пищевых продуктов (в т.ч. чая, кофе) во время приема препарата возможно появление беспокойства, тревожности, раздражительности, бессонницы, головной боли, нарушений со стороны пищеварительной системы, тахикардии, сердечной аритмии.При возникновении любого из перечисленных побочных эффектов, следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.Состав: Таблетки растворимые белого цвета, плоские, с обрезанным по окружности краем и риской на одной стороне. 1 таб. парацетамол 500 мг кофеин 65 мг Вспомогательные вещества: сорбитол - 50 мг, натрия сахаринат - 10 мг, натрия гидрокарбонат - 1342 мг, повидон - 1 мг, натрия лаурилсульфат - 0.1 мг, диметикон - 1 мг, лимонная кислота - 925 мг, натрия карбонат - 134.2 мг, вода - q.s. (удаляется в процессе производства). 2 шт. - стрипы ламинированные (4) - пачки картонные. 2 шт. - стрипы ламинированные (6) - пачки картонные. Применение:
Таблетки Солпадеин Фаст перед приемом внутрь следует растворить не менее чем в 100 мл (полстакана) воды.
Взрослым (включая пожилых) и детям старше 12 лет назначают по 1-2 таб. 3-4 раза/сут, если необходимо. Интервал между приемами не менее 4 ч. Максимальная разовая доза - 2 таб., максимальная суточная доза – 8 таб.
Препарат не рекомендуется применять более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего без назначения и наблюдения врача.
Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: ГРЕЦИЯ
Производитель: ГлаксоСмитКляйн
Темпалгин таб.п.п.о.№20
Показания:
умеренно или слабо выраженный болевой синдром (в т.ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, корешковый синдром, миалгия, артралгия, альгодисменорея), особенно у больных с повышенной нервной возбудимостью;слабо выраженные боли висцерального происхождения (в т.ч. почечная, печеночная, кишечная колика) в комбинации со спазмолитической терапией;болевой синдром после хирургических и диагностических вмешательств (в качестве вспомогательного средства);повышение температуры тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Анальгетик-антипиретик комбинированного состава. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее, слабо выраженное противовоспалительное и седативное действие. В состав препарата входят неопиоидный анальгетик метамизол натрий и анксиолитик (транквилизатор) темпидон.Лекарственное взаимодействие:
Темпалгин усиливает эффекты этанола.Одновременное применение Темпалгина с хлорпромазином или другими производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии.Седативные средства и транквилизаторы усиливают анальгезирующее действие препарата.При одновременном применении тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении.При одновременном применении метамизол натрия с циклоспорином снижается концентрация последнего в плазме крови.Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические препараты, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин, увеличивает их действие.При одновременном применении барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизол натрия.Одновременное применение метамизол натрия с другими неопиоидными анальгетиками, трициклическими антидепрессантами, пероральными контрацептивами, аллопуринолом может привести к взаимному усилению токсических эффектов.Кодеин, блокаторы гистаминовых H2-рецепторов и пропранолол замедляют выведение метамизол натрия и усиливают его действие.Режим дозирования:
Таблетки принимают внутрь, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости, во время или после еды.Взрослым назначают по 1 таб. 1-3 раза/сут, при недостаточной эффективности можно принять еще 1 таб. Максимальная разовая доза составляет 2 таб., максимальная суточная - 6 таб. Продолжительность приема - не более 5 дней. Повышение суточной дозы или увеличение продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, олигурия, тахикардия, снижение АД, одышка, шум в ушах, сонливость, нарушение сознания, судороги.Лечение: промывание желудка, назначение солевых слабительных и активированного угля; в тяжелых случаях - гемодиализ, форсированный диурез, симптоматическая терапия, при развитии судорожного синдрома - в/в введение диазепама и быстродействующих барбитуратов.Противопоказания к применению:
выраженная печеночная недостаточность;выраженная почечная недостаточность;хроническая сердечная недостаточность;артериальная гипотензия (снижение систолического уровня АД ниже 100 мм рт.ст.);угнетение кроветворения (гранулоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, цитостатическая или инфекционная нейтропения);дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;"аспириновая" астма;беременность;период лактации (грудное вскармливание);детский возраст (до 14 лет);повышенная чувствительность к метамизолу натрия, производным пиразолона или триацетонамин-4-толуенсульфонату.С осторожностью назначают при заболеваниях почек (пиелонефрит, гломерулонефрит, в т.ч. в анамнезе), печеночной/почечной недостаточности умеренной степени тяжести, при бронхиальной астме, предрасположенности к развитию артериальной гипотензии, при длительном злоупотреблении алкоголем.Применение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Препарат противопоказан к применению при беременности. Не следует применять препарат в период лактации, т.к. оба компонента выделяются с грудным молоком.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Рентгеноконтрастные препараты, коллоидные кровезаменители и пенициллин не следует назначать при применении метамизол натрия.Во время приема препарата не следует употреблять алкоголь.Применение препарата у пациентов, получающих цитостатики, следует проводить только под наблюдением врача.На фоне применения метамизол натрия возможно развитие агранулоцитоза, в связи с чем при выявлении неясного генеза подъема температуры, озноба, болей в горле, затрудненного глотания, стоматита, а также при развитии явлений вагинита или проктита необходима отмена препарата.При длительном (более 7 дней) приеме препарата необходим контроль картины крови и функционального состояния печени.Недопустимо применение Темпалгина для снятия острых болей в животе (до выяснения причины).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ связи с анксиолитическим действием препарата в период приема Темпалгина следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - чувство жжения в эпигастральной области, сухость во рту, холестаз, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия.Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение; в отдельных случаях - галлюцинации.Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение АД, тахикардия, цианоз.Со стороны системы кроветворения: агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения.Со стороны мочевыделительной системы: при применении в высоких дозах - нарушения функции почек (олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит); окрашивание мочи в красный цвет.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и на слизистых оболочках носоглотки), отек Квинке, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, анафилактический шок.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой зеленого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе почти белого цвета. 1 таб.\n метамизол натрия 500 мг\n триацетонамин-4-толуолсульфонат 20 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал пшеничный - 95 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 75 мг, повидон К25 - 45 мг, тальк - 15 мг, магния стеарат - 10 мг. Состав пленочной оболочки: Опадрай II зеленый 85F21526 - 23 мг (поливиниловый спирт частично гидролизованный - 9.2 мг, макрогол 3350 - 4.646 мг, титана диоксид (E171) - 4.37 мг, тальк - 3.404 мг, хинолиновый желтый (E104) алюминиевый лак - 1.035 мг, бриллиантовый голубой (E133) FCF алюминиевый лак - 0.345 мг). 10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные. Применение:
Таблетки принимают внутрь, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости, во время или после еды.
Взрослым назначают по 1 таб. 1-3 раза/сут, при недостаточной эффективности можно принять еще 1 таб. Максимальная разовая доза составляет 2 таб., максимальная суточная - 6 таб. Продолжительность приема - не более 5 дней. Повышение суточной дозы или увеличение продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: БОЛГАРИЯ
Производитель: Софарма
Цитрамон П таб.№20
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль; мигрень; зубная боль; невралгия; миалгия; артралгия; альгодисменорея. Лихорадочный синдром: при ОРЗ; при гриппе.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство. Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока.Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.Лекарственное взаимодействие:
Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств.Одновременное назначение с другими НПВС, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов.Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты.Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.Под воздействием парацетамола T1/2хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов.Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.Режим дозирования:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; "аспириновая" астма; гемофилия; геморрагический диатез; гипопротромбинемия; портальная гипертензия; авитаминоз K; почечная недостаточность; I и III триместры беременности; период лактации (грудное вскармливание); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; выраженная артериальная гипертензия; тяжелое течение ИБС; глаукома; повышенная возбудимость; нарушения сна; хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением; детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).C осторожностью: подагра, заболевания печени.Применение у детей:
Детям до 15 лет нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
C осторожностью: заболевания печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным действием; при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития - расщеплению верхнего неба; в III триместре - к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), к закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения. Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Детям нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.Пациентам с повышенной чувствительностью или с астматическими реакциями на салицилаты или их производные ацетилсалициловую кислоту можно назначать только с соблюдением специальных мер предосторожности (в условиях службы неотложной помощи).Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. У пациентов с соответствующей предрасположенностью это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, гепатотоксичность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность,Аллергические реакции: кожные проявления, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, бронхоспазм.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, При длительном применении: головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (в т.ч. носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота; синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).Состав: Таблетки 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 240 мг\n парацетамол 180 мг\n кофеин 30 мг\n 6 шт. - упаковки безъячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные. Применение:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.
Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Дальхимфарм
Аквацитрамон гран.д/приг.р-ра для приема внутрь 3г №5
Один пакет препарата растворить в 100 мл воды и выпить. Допускается незначительный осадок в стакане. Применять свежеприготовленный раствор.
Препарат применяют внутрь после еды по 1 пакету 2–3 раза в день. Максимальная суточная доза — 6 пакетов. Перерыв между приемами препарата должен быть не менее 4 часов.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами — не менее 6 часов.
Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозировки и схемы применения устанавливает врач.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармафабрика
Цитрамон П Реневал таб.№10
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль; мигрень; зубная боль; невралгия; миалгия; артралгия; альгодисменорея. Лихорадочный синдром: при ОРЗ; при гриппе.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство. Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока.Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.Лекарственное взаимодействие:
Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств.Одновременное назначение с другими НПВС, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов.Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты.Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.Под воздействием парацетамола T1/2хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов.Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.Режим дозирования:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; "аспириновая" астма; гемофилия; геморрагический диатез; гипопротромбинемия; портальная гипертензия; авитаминоз K; почечная недостаточность; I и III триместры беременности; период лактации (грудное вскармливание); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; выраженная артериальная гипертензия; тяжелое течение ИБС; глаукома; повышенная возбудимость; нарушения сна; хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением; детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).C осторожностью: подагра, заболевания печени.Применение у детей:
Детям до 15 лет нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
C осторожностью: заболевания печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным действием; при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития - расщеплению верхнего неба; в III триместре - к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), к закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения. Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Детям нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.Пациентам с повышенной чувствительностью или с астматическими реакциями на салицилаты или их производные ацетилсалициловую кислоту можно назначать только с соблюдением специальных мер предосторожности (в условиях службы неотложной помощи).Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. У пациентов с соответствующей предрасположенностью это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, гепатотоксичность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность,Аллергические реакции: кожные проявления, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, бронхоспазм.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, При длительном применении: головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (в т.ч. носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота; синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).Состав: Таблетки 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 240 мг\n парацетамол 180 мг\n кофеин 30 мг\n 10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. Применение:
Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.
Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
Ацетилсалициловая кислота таб.500мг №10
Показания:
Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях; болевой синдром слабой и средней интенсивности различного генеза (в т.ч. невралгия, миалгия, головная боль), альгодисменорея.Фармакологическое действие:
НПВС. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, а также угнетает агрегацию тромбоцитов. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Снижение содержания простагландинов (преимущественно Е1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения. Анальгезирующий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действием. Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. В суточной дозе 6 г и более подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин K-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Учащает геморрагические осложнения при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами. В высоких дозах стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах). Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может вызвать эрозивно-язвенное поражение слизистой оболочки и последующее кровотечение.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и уменьшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.При одновременном применении блокаторов кальциевых каналов, средств, ограничивающих поступление кальция или увеличивающих выведение кальция из организма, повышается риск развития кровотечений.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой усиливается действие гепарина и непрямых антикоагулянтов, гипогликемических средств производных сульфонилмочевины, инсулинов, метотрексата, фенитоина, вальпроевой кислоты.При одновременном применении с ГКС повышается риск ульцерогенного действия и возникновения желудочно-кишечных кровотечений.При одновременном применении снижается эффективность диуретиков (спиронолактона, фуросемида).При одновременном применении других НПВС повышается риск развития побочных эффектов. Ацетилсалициловая кислота может уменьшать концентрации в плазме крови индометацина, пироксикама.При одновременном применении с препаратами золота ацетилсалициловая кислота может индуцировать повреждение печени.При одновременном применении снижается эффективность урикозурических средств (в т.ч. пробенецида, сульфинпиразона, бензбромарона).При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты и алендроната натрия возможно развитие тяжелого эзофагита.При одновременном применении гризеофульвина возможно нарушение абсорбции ацетилсалициловой кислоты.Описан случай спонтанного кровоизлияния в радужную оболочку при приеме экстракта гинкго билоба на фоне длительного применения ацетилсалициловой кислоты в дозе 325 мг/сут. Полагают, что это может быть обусловлено аддитивным ингибирующим действием на агрегацию тромбоцитов.При одновременном применении дипиридамола возможно увеличение Сmax салицилата в плазме крови и AUC.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышаются концентрации дигоксина, барбитуратов и солей лития в плазме крови.При одновременном применении салицилатов в высоких дозах с ингибиторами карбоангидразы возможна интоксикация салицилатами.Ацетилсалициловая кислота в дозах менее 300 мг/сут оказывает незначительное влияние на эффективность каптоприла и эналаприла. При применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах возможно уменьшение эффективности каптоприла и эналаприла.При одновременном применении кофеин повышает скорость всасывания, концентрацию в плазме крови и биодоступность ацетилсалициловой кислоты.При одновременном применении метопролол может повышать Сmax салицилата в плазме крови.При применении пентазоцина на фоне длительного приема ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах имеется риск развития тяжелых побочных реакций со стороны почек.При одновременном применении фенилбутазон уменьшает урикозурию, вызванную ацетилсалициловой кислотой.При одновременном применении этанол может усиливать действие ацетилсалициловой кислоты на ЖКТ.Режим дозирования:
Индивидуальный. Разовая доза - от 250 мг до 1 г, суточная - от 250 мг до 3 г; кратность применения - 2-6 раз/сут.Противопоказания к применению:
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения (язвенный колит, болезнь Крона), "аспириновая триада", наличие в анамнезе указаний на крапивницу, ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты и других НПВС, кровотечения, гемофилия, геморрагический диатез, гипопротромбинемия, расслаивающая аневризма аорты, печеночная недостаточность тяжелой степени, активное заболевание печени, портальная гипертензия, тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин), дефицит витамина К, сочетанное применение метотрексата в дозе >=15 мг/нед., одновременное применение пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе >3 г/сут, синдром Рейе, детский возраст до 15 лет (риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний), беременность, период грудного вскармливания, повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим салицилатам.С осторожностьюПодагра, гиперурикемия, печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести, почечная недостаточность средней степени тяжести (КК 30-60 мл/ми), при бронхиальной астме, эрозивно-язвенных поражениях и кровотечениях из ЖКТ в анамнезе, при повышенной кровоточивости или при одновременном проведении противосвертывающей терапии, декомпенсированной хронической сердечной недостаточности, ХОБЛ, сенная лихорадка, полипоз носа, лекарственная аллергия, одновременное применение пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе <3 г/сут, прием метотрексата в дозе менее 15 мг/нед., ациклические маточные кровотечения, гиперменоррагия.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
Применять с осторожностью во избежание риска обострения хронических заболеваний.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени.Противопоказано применение при тяжелой почечной недостаточности, активном заболевании печени, при портальной гипертензии.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями почек.Противопоказано применение при тяжелой почечной недостаточности (КК<30 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Ацетилсалициловая кислота даже в небольших дозах уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов. При проведении длительной терапии и/или применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах требуется наблюдение врача и регулярный контроль уровня гемоглобина.Применение ацетилсалициловой кислоты в качестве противовоспалительного средства в суточной дозе 5-8 г ограничено в связи с высокой вероятностью развития побочных эффектов со стороны ЖКТ.Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в послеоперационном периоде следует отменить прием салицилатов за 5-7 дней.Во время продолжительной терапии необходимо проводить общий анализ крови и исследование кала на скрытую кровь.Применение ацетилсалициловой кислоты в педиатрии противопоказано, поскольку в случае вирусной инфекции у детей под влиянием ацетилсалициловой кислоты повышается риск развития синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются длительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 7 дней при назначении в качестве анальгезирующего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего.В период лечения пациент должен воздерживаться от употребления алкоголя.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в эпигастрии, диарея; редко - возникновение эрозивно-язвенных поражений, кровотечений из ЖКТ, нарушение функции печени.Со стороны нервной системы: при длительном применении возможны головокружение, головная боль, обратимые нарушения зрения, шум в ушах, асептический менингит.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, анемия.Со стороны системы свертывания крови: редко - геморрагический синдром, удлинение времени кровотечения.Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек; при длительном применении - острая почечная недостаточность, нефротический синдром.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм, "аспириновая триада" (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и лекарственных средств пиразолонового ряда).Прочие: в отдельных случаях - синдром Рейе; при длительном применении - усиление симптомов хронической сердечной недостаточности.Состав: Таблетки белого или почти белого цвета, слегка мраморные, плоскоцилиндрические. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 500 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лимонная кислота, стеариновая кислота, тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил), карбоксиметилкрахмал натрия (крахмала натрия гликолят, примоджель). 10 шт. - упаковки безъячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. Применение: Индивидуальный. Разовая доза - от 250 мг до 1 г, суточная - от 250 мг до 3 г; кратность применения - 2-6 раз/сут.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Анальгин таб.500мг №10
Показания:
Болевой синдром различного генеза (почечная и желчная колика, невралгия, миалгия; при травмах, ожогах, после операций; головная боль, зубная боль, меналгии). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Анальгетик-антипиретик. Является производным пиразолона. Оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов.Лекарственное взаимодействие:
Метамизол натрия может вызывать снижение концентрации циклоспорина в плазме, поэтому при их одновременном применении следует контролировать концентрацию циклоспорина.При одновременном применении метамизола натрия с хлорпромазином возможно развитие тяжелой гипотермии.Одновременное применение метамизола натрия и метотрексата или других миелотоксичных средств может усиливать гематотоксичность последнего, особенно у пациентов пожилого возраста. При одновременном применении усиливается активность непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических препаратов, ГКС, индометацина вследствие их вытеснения из связи с белками крови под влиянием метамизола натрия.Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность.Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия.Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие метамизола натрия.При одновременном применении метамизола натрия тимазол повышает риск развития лейкопении.Кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол усиливает эффекты метамизола натрия.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой (АСК) метамизол натрия может уменьшать влияние АСК наагрегацию тромбоцитов. Поэтому данную комбинацию следует применять с осторожностью при лечении пациентов, принимающих АСК в качестве антиагрегантного средства.При одновременном применении метамизол натрия может снижать концентрацию бупропиона в крови.Известно, что производные пиразолона могут взаимодействовать с непрямыми антикоагулянтами, каптоприлом, литием и триамтереном, а также влиять на эффективность гипотензивных средств и диуретиков. Ввиду повышенного риска развития анафилактических/анафилактоидных реакций во время лечения метамизолом натрия не следует применять рентгенконтрастные вещества, коллоидные кровезаменители и пенициллин.Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности метамизола натрияРежим дозирования:
Применяют внутрь, в/м и в/в медленно. Дозу, способ и схему применения, длительность применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, лекарственной формы и возраста пациента.При приеме внутрь разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 250-500 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Кратность приема - 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 2000 мг. При в/м или в/в введении разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 500-1000 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Максимальная суточная доза - 2000 мг, кратность введения 2-3 раза/сут.Детям в возрасте 3-12 мес (масса тела 5-9 кг) метамизол натрия вводят только в/м в дозе 50-100 мг на 10 кг массы тела; кратность - 2-3 раза/сут.Продолжительность применения - 1-5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 1-3 дня в качестве жаропонижающего средства.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к метамизолу натрия и другим производным пиразолона, а также к пиразолидинам, например, фенилбутазону (включая пациентов, перенесших агранулоцитоз вследствие применения этих препаратов); анальгетическая бронхиальная астма или непереносимость анальгетиков (по типу крапивница-ангионевротический отек), т.е. пациенты с бронхоспазмом или другими формами анафилактоидных реакций (например, крапивница, ринит, ангионевротический отек) в ответ на применение салицилатов, парацетамола или НПВС, таких как диклофенак, ибупрофен, индометацин или напроксен; нарушение костномозгового кроветворения (например, после цитостатической терапии) или заболевания органов кроветворения; наследственный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (гемолиз); острая интермиттирующая печеночная порфирия (риск развития приступов порфирии); беременность (для парентерального применения - I и III триместр), период грудного вскармливания; детский возраст - различные возрастные категории в зависимости от лекарственной формы и способа введения; для парентерального применения - острая почечная или печеночная недостаточность.С осторожностью: артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт. ст.), снижение ОЦК, нестабильность гемодинамики (инфаркт миокарда, множественная травма, начинающийся шок), начинающаяся сердечная недостаточность, высокая лихорадка (повышенный риск резкого снижения АД). Заболевания, при которых значительное снижение АД может обладать повышенной опасностью (пациенты с тяжелой ИБС и стенозом артерий головного мозга). Хроническое злоупотребление алкоголем. При повышенном риске развития тяжелых анафилактических/анафилактоидных реакций у пациентов с бронхиальной астмой, особенно в сочетании с сопутствующим полипозным риносинуситом, хронической крапивницей и другие виды атопии (аллергических заболеваний, в развитии которых значительная роль принадлежит наследственной предрасположенности к сенсибилизации: поллинозы. аллергический ринит и т. п.), непереносимость алкоголя (реакция даже на незначительные количества определенных алкогольных напитков с такими симптомами как зуд, слезотечение и выраженное покраснение лица). Для парентерального применения - II триместр беременности. Для приема внутрь - выраженные нарушения функции печени и почек (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия); боли неясной этиологии, особенно в области живота (перед применением необходимо проконсультироваться с врачом).Применение у детей:
Противопоказан для приема внутрь для детей и подростков в возрасте до 15 лет.Противопоказан для парентерального применения у детей в возрасте до 3 мес или массой тела менее 5 кг.Противопоказан для в/в применения у детей в возрасте от 3 до 12 мес.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста. У данной категории пациентов следует избегать применения в высоких дозах.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан для парентерального применения при острой печеночной недостаточности недостаточности.С осторожностью следует применять при выраженных нарушениях функции печени (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан для приема внутрь при беременности. Противопоказан для парентерального применения в I и III триместрах беременности. С осторожностью применять парентерально во II триместре беременности.Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан для парентерального применения при острой почечной недостаточности.С осторожностью следует применять при выраженных нарушениях функции почек (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При лечении больных, получающих цитостатические средства, а также детей в возрасте до 5 лет, лечение метамизолом натрия должно проводиться только под наблюдением врача. При выборе способа применения метамизола натрия следует учитывать, что парентеральное введение связано с более высоким риском возникновения анафилактических/анафилактоидных реакций.Повышенный риск развития реакций гиперчувствительности на метамизол натрия может быть обусловлен следующими состояниями: анальгетическая бронхиальная астма, особенно с сопутствующим полипозным риносинуситом; хроническая крапивница; непереносимость алкоголя (повышенная чувствительность к алкоголю), на фоне которой даже при приеме незначительного количества некоторых алкогольных напитков у пациентов возникают чиханье, слезотечение и выраженное покраснение лица, непереносимость алкоголя может свидетельствовать о ранее неустановленном синдроме аспириновой астмы.Перед применением метамизола натрия необходимо провести тщательный опрос пациента. При выявлении риска развития анафилактических реакций прием возможен только после тщательной оценки соотношения ожидаемой пользы к возможному риску применения метамизола натрия. В случае применения метамизола натрия у таких пациентов необходимо строгое медицинское наблюдение за их состоянием, необходимо иметь средства для оказания им неотложной помощи в случае развития анафилактических/анафилактоидных реакций. У предрасположенных пациентов может возникать анафилактический шок, поэтому пациентам с астмой или атопией метамизол натрия следует назначать с осторожностью. Пациенты, у которых в ответ на применение метамизола натрия возникают анафилактоидные реакции, также подтверждены риску их развития в ответ на применение других ненаркотических анальгетиков/НПВП. Пациенты, у которых в ответ на применение метамизола натрия возникают анафилактические или другие иммуноопосредованные реакции (например, агранулоцитоз), также подвержены риску их развития на применение других пиразолонов и пиразолидинов.На фоне применения метамизола натрия были описаны угрожающие жизни кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН). При появлении симптомов ССД и ТЭН, в т.ч. прогрессирующей кожной сыпи, часто с пузырями или поражением слизистой оболочки, лечение метамизолом натрия следует немедленно прекратить, и в последующем не проводить у данной категории пациентов. Пациенты должны быть осведомлены о симптомах данных заболеваний. У них следует тщательно контролировать кожные реакции, особенно в течение первых недель лечения.При длительном применении (более 7 сут) необходимо контролировать картину периферической крови. На фоне приеме метамизола натрия возможно развитие агранулоцитоза. Он возникает очень редко, длится не менее недели, не зависит от дозы, может быть тяжелым, угрожать жизни и, в отдельных случаях, приводить к летальному исходу. В связи с чем, при выявлении симптомов, таких как немотивированный подъем температуры, озноб, боли в горле, затрудненное глотание, стоматит, эрозивно-язвенные поражения ротовой полости, вагинит или проктит, снижение количества нейтрофилов в периферической крови менее 1500/мм3 необходимо немедленно обратиться к врачу и отменить метамизол натрия.В случае развития панцитопении лечение следует немедленно прекратить, необходимо контролировать показатели развернутого анализа крови вплоть до их нормализации.Все пациенты должны быть осведомлены о том, что патологические изменения со стороны крови могут сопровождаться появлением таких симптомов как общее недомогание, инфекции, стойкая лихорадка, образование гематом, кровотечения, бледность на фоне приема метамизола натрия, что требует немедленного обращения к врачу.Метамизол натрия может вызывать изолированные гипотензивные реакции. Эти реакции могут носить дозозависимый характер. Риск таких реакций также повышен при предшествующей артериальной гипотензии, снижении ОЦК или дегидратации, нестабильной гемодинамике или остром нарушении кровообращения (например, у пациентов с инфарктом миокарда или травмой), у пациентов с лихорадкой. В связи с этим, у таких пациентов следует проводить подробную диагностику и устанавливать за ними тщательное наблюдение. В целях снижения риска гипотензивных реакций могут потребоваться превентивные меры (стабилизация гемодинамики).У пациентов, у которых снижения АД следует избегать любой ценой (например, при тяжелой ИБС или значимом стенозе церебральных артерий), метамизол натрия допускается применять при тщательном наблюдении за гемодинамическими параметрами.Недопустимо использование метамизола натрия для снятия острых болей в животе до выяснения их причины.У пациентов с нарушением функции почек или печени рекомендуется избегать приема метамизола натрия в высоких дозах из-за снижения скорости его выведения. Необходимо учитывать содержание натрия в средстве лицам, находящимся на диете с низким содержанием питания.В/в введение следует осуществлять очень медленно (не более 1 мл/мин), чтобы при первых признаках анафилактических/анафилактоидных реакций можно было бы прекратить введение, а также для минимизации возникновения отдельных гипотензивных реакций.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиУчитывая профиль нежелательных реакций метамизола натрия, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами, а также при выполнении работ, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - изолированная артериальная гипотензия. После приема метамизола натрия возможно изолированное гранзиторное снижение АД (возможно фармакологически обусловленное и не сопровождающееся другими проявлениями анафилактических/анафилактоидных реакций); в редких случаях снижение АД может быть очень резко выраженным; при лихорадке также возможно дозозависимое резкое снижение АД без других признаков реакции гиперчувствительности; частота неизвестна - синдром Коуниса (аллергический коронарный синдром, проявляется клиническими и лабораторными признаками стенокардии, вызванной медиаторами воспаления).Со стороны иммунной системы: редко - анафилактические/анафилактоидные реакции; очень редко - анальгетическая бронхиальная астма; частота неизвестна - анафилактический шок. Анафилактические или анафилактоидные реакции в очень редких случаях могут быть тяжелыми и угрожающими жизни. Они могут возникать даже в том случае, если ранее пациент принимал метамизол натрия много раз без каких-либо осложнений. Такие реакции могут развиться немедленно или через несколько часов после приема метамизола натрия, как правило, в течение 1 ч. В более легких случаях они проявляются в виде кожных симптомов и симптомов со стороны слизистых оболочек (зуд, жжение, гиперемия, крапивница, отек) или в виде одышки или жалоб со стороны ЖКТ. В тяжелых случаях эти реакции переходят в генерализованную крапивницу, тяжелый ангионевротический отек (особенно с вовлечением гортани), тяжелый бронхоспазм, нарушение ритма сердца, резкое снижение АД (которому иногда предшествует повышение АД) и с развитием циркуляторного шока. У лиц с синдромом анальгетической бронхиальной астмы при непереносимости анальгезирующих препаратов эти реакции обычно проявляются в виде приступов бронихальной астмы.Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - фиксированный лекарственный дерматит; редко - кожная сыпь; частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: редко - лейкопения; очень редко - агранулоцитоз, включая случаи с летальным исходом и тромбоцитопения; частота неизвестна - апластическая анемия, панцитопения, включая случаи с летальным исходом. Эти реакции являются иммунологическими реакциями по своей природе. Они могут возникать даже в том случае, если пациент принимал метамизол натрия много раз без каких-либо осложнений. Типичными симптомами агранулоцитоза являются поражения слизистых оболочек (ротовой полости и глотки, аноректальной области и половых органов), боль в горле, лихорадка. Однако при применении антибиотиков эти явления могут быть слабо выраженными. Иногда, но не всегда отмечается небольшое увеличение лимфатических узлов или селезенки. СОЭ значительно увеличивается, содержание гранулоцитов резко снижено или они не определяются. Как правило, показатели гемоглобина, эритроцитов и тромбоцитов остаются нормальными, но возможны и отклонения. Типичными симптомами тромбоцитопении являются повышенная склонность к кровотечению и возникновение петехий на коже и слизистых оболочках. Если отмечается неожиданное ухудшение общего состояния, лихорадка не спадает или появляются новые или болезненные изъязвления на слизистых оболочках, особенно во рту, носу или горле, тактика лечения предполагает немедленную отмену метамизола натрия, не дожидаясь результатов лабораторных исследований. При развитии панцитопении метамизол натрия следует отменить и контролировать общий анализ крови до возвращения его показателей к норме. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - у пациентов с нарушенной функцией почек возможно острое ухудшение почечной функции (острая почечная недостаточность), в некоторых случаях с олигурией, анурией или протеинурией.Общие реакции: нечасто - возможно окрашивание мочи в красный цвет вследствие присутствия в моче метаболита - рубазоновой кислоты; очень редко - флебит.Местные реакции: при в/м введении - инфильтраты в месте введения.Состав: Таблетки 1 таб.\n метамизол натрия 500 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Применяют внутрь, в/м и в/в медленно. Дозу, способ и схему применения, длительность применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, лекарственной формы и возраста пациента.
При приеме внутрь разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 250-500 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Кратность приема - 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 2000 мг.
При в/м или в/в введении разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 500-1000 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Максимальная суточная доза - 2000 мг, кратность введения 2-3 раза/сут.
Детям в возрасте 3-12 мес (масса тела 5-9 кг) метамизол натрия вводят только в/м в дозе 50-100 мг на 10 кг массы тела; кратность - 2-3 раза/сут.
Продолжительность применения - 1-5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 1-3 дня в качестве жаропонижающего средства.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Парацетамол таб.500мг №10
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в т.ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.Режим дозирования:
Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.Противопоказания к применению:
Хронический алкоголизм, повышенная чувствительность к парацетамолу.Применение у детей:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью применяют у больных пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека.Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также у больных пожилого возраста.При длительном применении парацетамола необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксическое действие.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.Состав: Таблетки 1 таб.\n парацетамол 500 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (5) - пачки картонные. Применение:
Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.
Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.
Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.
Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.
Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Ацетилсалициловая кислота таб.500мг №20
Показания:
Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях; болевой синдром слабой и средней интенсивности различного генеза (в т.ч. невралгия, миалгия, головная боль), альгодисменорея.Фармакологическое действие:
НПВС. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, а также угнетает агрегацию тромбоцитов. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Снижение содержания простагландинов (преимущественно Е1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения. Анальгезирующий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действием. Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. В суточной дозе 6 г и более подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин K-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Учащает геморрагические осложнения при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами. В высоких дозах стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах). Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может вызвать эрозивно-язвенное поражение слизистой оболочки и последующее кровотечение.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и уменьшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.При одновременном применении блокаторов кальциевых каналов, средств, ограничивающих поступление кальция или увеличивающих выведение кальция из организма, повышается риск развития кровотечений.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой усиливается действие гепарина и непрямых антикоагулянтов, гипогликемических средств производных сульфонилмочевины, инсулинов, метотрексата, фенитоина, вальпроевой кислоты.При одновременном применении с ГКС повышается риск ульцерогенного действия и возникновения желудочно-кишечных кровотечений.При одновременном применении снижается эффективность диуретиков (спиронолактона, фуросемида).При одновременном применении других НПВС повышается риск развития побочных эффектов. Ацетилсалициловая кислота может уменьшать концентрации в плазме крови индометацина, пироксикама.При одновременном применении с препаратами золота ацетилсалициловая кислота может индуцировать повреждение печени.При одновременном применении снижается эффективность урикозурических средств (в т.ч. пробенецида, сульфинпиразона, бензбромарона).При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты и алендроната натрия возможно развитие тяжелого эзофагита.При одновременном применении гризеофульвина возможно нарушение абсорбции ацетилсалициловой кислоты.Описан случай спонтанного кровоизлияния в радужную оболочку при приеме экстракта гинкго билоба на фоне длительного применения ацетилсалициловой кислоты в дозе 325 мг/сут. Полагают, что это может быть обусловлено аддитивным ингибирующим действием на агрегацию тромбоцитов.При одновременном применении дипиридамола возможно увеличение Сmax салицилата в плазме крови и AUC.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышаются концентрации дигоксина, барбитуратов и солей лития в плазме крови.При одновременном применении салицилатов в высоких дозах с ингибиторами карбоангидразы возможна интоксикация салицилатами.Ацетилсалициловая кислота в дозах менее 300 мг/сут оказывает незначительное влияние на эффективность каптоприла и эналаприла. При применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах возможно уменьшение эффективности каптоприла и эналаприла.При одновременном применении кофеин повышает скорость всасывания, концентрацию в плазме крови и биодоступность ацетилсалициловой кислоты.При одновременном применении метопролол может повышать Сmax салицилата в плазме крови.При применении пентазоцина на фоне длительного приема ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах имеется риск развития тяжелых побочных реакций со стороны почек.При одновременном применении фенилбутазон уменьшает урикозурию, вызванную ацетилсалициловой кислотой.При одновременном применении этанол может усиливать действие ацетилсалициловой кислоты на ЖКТ.Режим дозирования:
Индивидуальный. Разовая доза - от 250 мг до 1 г, суточная - от 250 мг до 3 г; кратность применения - 2-6 раз/сут.Противопоказания к применению:
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения (язвенный колит, болезнь Крона), "аспириновая триада", наличие в анамнезе указаний на крапивницу, ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты и других НПВС, кровотечения, гемофилия, геморрагический диатез, гипопротромбинемия, расслаивающая аневризма аорты, печеночная недостаточность тяжелой степени, активное заболевание печени, портальная гипертензия, тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин), дефицит витамина К, сочетанное применение метотрексата в дозе >=15 мг/нед., одновременное применение пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе >3 г/сут, синдром Рейе, детский возраст до 15 лет (риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний), беременность, период грудного вскармливания, повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим салицилатам.С осторожностьюПодагра, гиперурикемия, печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести, почечная недостаточность средней степени тяжести (КК 30-60 мл/ми), при бронхиальной астме, эрозивно-язвенных поражениях и кровотечениях из ЖКТ в анамнезе, при повышенной кровоточивости или при одновременном проведении противосвертывающей терапии, декомпенсированной хронической сердечной недостаточности, ХОБЛ, сенная лихорадка, полипоз носа, лекарственная аллергия, одновременное применение пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе <3 г/сут, прием метотрексата в дозе менее 15 мг/нед., ациклические маточные кровотечения, гиперменоррагия.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
Применять с осторожностью во избежание риска обострения хронических заболеваний.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени.Противопоказано применение при тяжелой почечной недостаточности, активном заболевании печени, при портальной гипертензии.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями почек.Противопоказано применение при тяжелой почечной недостаточности (КК<30 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Ацетилсалициловая кислота даже в небольших дозах уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов. При проведении длительной терапии и/или применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах требуется наблюдение врача и регулярный контроль уровня гемоглобина.Применение ацетилсалициловой кислоты в качестве противовоспалительного средства в суточной дозе 5-8 г ограничено в связи с высокой вероятностью развития побочных эффектов со стороны ЖКТ.Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в послеоперационном периоде следует отменить прием салицилатов за 5-7 дней.Во время продолжительной терапии необходимо проводить общий анализ крови и исследование кала на скрытую кровь.Применение ацетилсалициловой кислоты в педиатрии противопоказано, поскольку в случае вирусной инфекции у детей под влиянием ацетилсалициловой кислоты повышается риск развития синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются длительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 7 дней при назначении в качестве анальгезирующего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего.В период лечения пациент должен воздерживаться от употребления алкоголя.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в эпигастрии, диарея; редко - возникновение эрозивно-язвенных поражений, кровотечений из ЖКТ, нарушение функции печени.Со стороны нервной системы: при длительном применении возможны головокружение, головная боль, обратимые нарушения зрения, шум в ушах, асептический менингит.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, анемия.Со стороны системы свертывания крови: редко - геморрагический синдром, удлинение времени кровотечения.Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек; при длительном применении - острая почечная недостаточность, нефротический синдром.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм, "аспириновая триада" (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и лекарственных средств пиразолонового ряда).Прочие: в отдельных случаях - синдром Рейе; при длительном применении - усиление симптомов хронической сердечной недостаточности.Состав: Таблетки белого или почти белого цвета, слегка мраморные, плоскоцилиндрические. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 500 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лимонная кислота, стеариновая кислота, тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил), карбоксиметилкрахмал натрия (крахмала натрия гликолят, примоджель). 10 шт. - упаковки безъячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. Применение: Индивидуальный. Разовая доза - от 250 мг до 1 г, суточная - от 250 мг до 3 г; кратность применения - 2-6 раз/сут.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Парацетамол свечи 500мг N10
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в т.ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.Режим дозирования:
Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.Противопоказания к применению:
Хронический алкоголизм, повышенная чувствительность к парацетамолу.Применение у детей:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью применяют у больных пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека.Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также у больных пожилого возраста.При длительном применении парацетамола необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксическое действие.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.Состав: Суппозитории ректальные 1 супп.\n парацетамол 500 мг\n 5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.
Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.
Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.
Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.
Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Альтфарм
Ибупрофен таб.п.п.о.200мг №20
Показания:
Симптоматическое лечение в качестве противовоспалительного и жаропонижающего средства: воспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Невралгии, миалгии, болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, альгодисменорея, головная и зубная боль. Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях, при детских инфекциях, при постпрививочных реакциях у детей (в соответствующих лекарственных формах).Фармакологическое действие:
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида). При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия. При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ. При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины. При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой - уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном - описан случай усиления токсического действия баклофена. При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом - возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином - умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена. При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови. При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом - повышается токсичность метотрексата. Одновременное применение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС. При одновременном применении НПВС и циклоспорина увеличивается риск нефротоксичности. НПВС могут снижать эффективность мифепристона поэтому прием НПВС следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания приема мифепристона . При одновременном применении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. У пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. У пациентов, получающих одновременно НПВС и миелотоксические препараты, усиливается гематотоксичность. При одновременном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты, пликамицина увеличивается частота развития гипопротромбинемии. При одновременном применении ибупрофена и лекарственных средств, блокирующих канальцевую секрецию, отмечается снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. При одновременном применении ибупрофена и индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) происходит увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, повышение риска развития тяжелых интоксикаций.Режим дозирования:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента. Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг. Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч. Возраст Масса тела Режим дозирования Максимальная суточная доза 3-6 мес 5 кг-7.6 кг по 50 мг до 3 раз/сут 150 мг 6-12 мес 7.7-9 кг по 50 мг до 3-4 раз/сут 200 мг 1-3 лет 10-16 кг по 100 мг до 3 раз/сут 300 мг 4-6 лет 17-20 кг по 150 мг до 3 раз/сут 450 мгПротивопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ибупрофену; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (2 или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); кровотечения или перфорация язвы органов ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВС; тяжелая сердечная недостаточность (функциональный класс IV по классификации NYHA); выраженные нарушения функции почек и/или печени; заболевания зрительного нерва, "аспириновая триада", нарушения кроветворения; период после проведения аортокоронарного шунтирования; внутричерепное или другое кровотечение; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы; III триместр беременности. С осторожностью: одновременный прием других НПВС; наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией; гипербилирубинемия; артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность; цереброваскулярные заболевания; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); тяжелые соматические заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; частое употребление алкоголя; одновременное применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертратина) или антиагрегантов (в т.т ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); I-II триместр беременности; период грудного вскармливания; пожилой возраст.Применение у детей:
Возможно применение по показаниям в рекомендуемых дозах.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний. У больных пожилого возраста наблюдается повышенная частота побочных реакций на фоне применения НПВС, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях с летальным исходом.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременностии в период грудного вскармливания противопоказано.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Рекомендуется назначать ибупрофен максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. В случае необходимости системного применения более 10 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. Применение НПВС у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения ибупрофена при ветряной оспе. Ибупрофен подавляет ЦОГ и синтез простагландинов, воздействует на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения). Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны системы кроветворения: очень редко - нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко - тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок). Со стороны пищеварительной системы: нечасто - боль в животе, тошнота, диспепсия (в т.ч. изжога, вздутие живота); редко - диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко - пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна - обострение колита и болезни Крона. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит и желтуха. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии; нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; очень редко - асептический менингит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - сердечная недостаточность, периферические отеки; при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение АД. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - бронхиальная астма; бронхоспазм; одышка. Со стороны лабораторных показателей: возможно - снижение содержания гематокрита или гемоглобина, увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в плазме крови, уменьшение клиренса креатинина, повышение концентрации креатинина в плазме крови, повышение активности печеночных трансаминаз.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб.\n ибупрофен 200 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. Применение:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента.
Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки.
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг.
Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч.
Возраст | Масса тела | Режим дозирования | Максимальная суточная доза |
3-6 мес | 5 кг-7.6 кг | по 50 мг до 3 раз/сут | 150 мг |
6-12 мес | 7.7-9 кг | по 50 мг до 3-4 раз/сут | 200 мг |
1-3 лет | 10-16 кг | по 100 мг до 3 раз/сут | 300 мг |
4-6 лет | 17-20 кг | по 150 мг до 3 раз/сут | 450 мг |
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Татхимфармпрепараты
Парацитолгин таб.п.п.о.400мг+325мг №10
Показания:
Для взрослых: болевой синдром средней интенсивности; травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ушибы, растяжения, вывихи, переломы); послеоперационный период; альгодисменорея; зубная боль; невралгия; миалгия; люмбаго; фиброзит; тендовагинит; головная боль; лихорадочный синдром; суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, подагрический артрит); синусит; тонзиллит.Для детей (в качестве вспомогательного лекарственного средства): тонзиллит; острые инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей (фарингит, трахеит, ларингит).Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство, содержащее ибупрофен (НПВС) и парацетамол (анальгетик-антипиретик).Ибупрофен оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.Парацетамол неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в ЦНС, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку ЖКТ. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее противовоспалительное и антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема).Сочетание с этанолом, ГКС повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина - повышается риск развития геморрагических осложнений. Данная комбинация усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств. Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата. Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.При одновременном применении данной комбинации с циклоспорином, препаратами золота повышается нефротоксичность.При одновременном применении данной комбинации с цефамандолом, цефоперазоном, цефотетаном, вальпроевой кислотой, пликамицином увеличивается частота развития гипопротромбинемии.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию комбинации ибупрофен+парацетамол.Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности комбинации ибупрофен+парацетамол.Режим дозирования:
Внутрь. Доза, частота приема и длительность применения зависят от показаний, возраста пациента.Противопоказания к применению:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; желудочно-кишечные кровотечения; тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин); полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе); поражение зрительного нерва; генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания системы крови; период после проведения аортокоронарного шунтирования; прогрессирующие заболевания почек; тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени; подтвержденная гиперкалиемия; воспалительные заболевания кишечника; детский возраст до 2 лет; III триместр беременности; период лактации; повышенная чувствительность к ибупрофену, парацетамолу, к другим НПВС.С осторожностьюНаличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ, гастрит, энтерит, колит, нарушение функции почек, печени, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цероброваскулярные заболевания, сахарный диабет, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия, тромбоцитопения), беременность I-II триместр, пожилой возраст.Применение у детей:
Применение противопоказано детям в возрасте до 2 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
В I и II триместрах беременности применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск для матери и потенциальный риск для плода. Применение данной комбинации в III триместре беременности противопоказано.При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
С осторожностью: ИБС, хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВС, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), вирусный гепатит, печеночная и/или почечная недостаточность легкой или средней степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией, нефротический синдром.Следует избегать одновременного применения с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол и/или НПВС. При применении препарата более 5-7 дней по назначению врача следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.Следует избегать совместного приема данной комбинации с другими НПВС.Во избежание возможного повреждающего действия на печень в период приема препарата не следует употреблять алкоголь.Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: НПВС-гастропатия - тошнота, рвота, изжога, анорексия, дискомфорт или боль в эпигастрии, диарея, метеоризм; редко - эрозивно-язвенные поражения, кровотечения; нарушение функции печени, гепатит, панкреатит; раздражение или сухость в полости рта, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит; запор.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность, раздражительность, возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).Со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, нарушения зрения, токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, амблиопия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая и апластическая), тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.Со стороны мочевыделительной системы: аллергический нефрит, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, отеки, полиурия, цистит.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, диспноэ, аллергический ринит, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век, эозинофилия, лихорадка, анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Лабораторные показатели: снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение гематокрита и гемоглобина, увеличение времени кровотечения, увеличение сывороточной концентрации креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз.Прочие: усиление потоотделения.При длительном применении в высоких дозах: изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), нарушение зрения (нарушение цветового зрения, скотома, амблиопия).Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальной формы, двояковыпуклые; допускается шероховатость поверхности таблеток; на поперечном разрезе - ядро белого или почти белого цвета. 1 таб. парацетамол 325 мг ибупрофен 400 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая М102 - 76 мг, крахмал кукурузный - 65.25 мг, глицерол - 3 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 14.25 мг, кремния диоксид коллоидный - 38 мг, тальк - 19 мг, магния стеарат - 9.5 мг. Состав оболочки: гипромеллоза - 12.9 мг, макрогол-4000 - 3.2 мг, титана диоксид - 2.3 мг, пропиленгликоль - 1.6 мг. 5 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные. 5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 5 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные. 10 шт. - банки - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные. 20 шт. - банки - пачки картонные. 20 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные. 20 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 20 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные. Применение:
Внутрь. Доза, частота приема и длительность применения зависят от показаний, возраста пациента.
Срок годности в днях: 420
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Синтез
Ибупрофен-АКОС таб.п.п.о.400мг №20
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Синтез
Анальгин таб.500мг №20
Показания:
Болевой синдром различного генеза (почечная и желчная колика, невралгия, миалгия; при травмах, ожогах, после операций; головная боль, зубная боль, меналгии). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Анальгетик-антипиретик. Является производным пиразолона. Оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов.Лекарственное взаимодействие:
Метамизол натрия может вызывать снижение концентрации циклоспорина в плазме, поэтому при их одновременном применении следует контролировать концентрацию циклоспорина.При одновременном применении метамизола натрия с хлорпромазином возможно развитие тяжелой гипотермии.Одновременное применение метамизола натрия и метотрексата или других миелотоксичных средств может усиливать гематотоксичность последнего, особенно у пациентов пожилого возраста. При одновременном применении усиливается активность непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических препаратов, ГКС, индометацина вследствие их вытеснения из связи с белками крови под влиянием метамизола натрия.Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность.Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия.Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие метамизола натрия.При одновременном применении метамизола натрия тимазол повышает риск развития лейкопении.Кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол усиливает эффекты метамизола натрия.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой (АСК) метамизол натрия может уменьшать влияние АСК наагрегацию тромбоцитов. Поэтому данную комбинацию следует применять с осторожностью при лечении пациентов, принимающих АСК в качестве антиагрегантного средства.При одновременном применении метамизол натрия может снижать концентрацию бупропиона в крови.Известно, что производные пиразолона могут взаимодействовать с непрямыми антикоагулянтами, каптоприлом, литием и триамтереном, а также влиять на эффективность гипотензивных средств и диуретиков. Ввиду повышенного риска развития анафилактических/анафилактоидных реакций во время лечения метамизолом натрия не следует применять рентгенконтрастные вещества, коллоидные кровезаменители и пенициллин.Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности метамизола натрияРежим дозирования:
Применяют внутрь, в/м и в/в медленно. Дозу, способ и схему применения, длительность применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, лекарственной формы и возраста пациента.При приеме внутрь разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 250-500 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Кратность приема - 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 2000 мг. При в/м или в/в введении разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 500-1000 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Максимальная суточная доза - 2000 мг, кратность введения 2-3 раза/сут.Детям в возрасте 3-12 мес (масса тела 5-9 кг) метамизол натрия вводят только в/м в дозе 50-100 мг на 10 кг массы тела; кратность - 2-3 раза/сут.Продолжительность применения - 1-5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 1-3 дня в качестве жаропонижающего средства.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к метамизолу натрия и другим производным пиразолона, а также к пиразолидинам, например, фенилбутазону (включая пациентов, перенесших агранулоцитоз вследствие применения этих препаратов); анальгетическая бронхиальная астма или непереносимость анальгетиков (по типу крапивница-ангионевротический отек), т.е. пациенты с бронхоспазмом или другими формами анафилактоидных реакций (например, крапивница, ринит, ангионевротический отек) в ответ на применение салицилатов, парацетамола или НПВС, таких как диклофенак, ибупрофен, индометацин или напроксен; нарушение костномозгового кроветворения (например, после цитостатической терапии) или заболевания органов кроветворения; наследственный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (гемолиз); острая интермиттирующая печеночная порфирия (риск развития приступов порфирии); беременность (для парентерального применения - I и III триместр), период грудного вскармливания; детский возраст - различные возрастные категории в зависимости от лекарственной формы и способа введения; для парентерального применения - острая почечная или печеночная недостаточность.С осторожностью: артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт. ст.), снижение ОЦК, нестабильность гемодинамики (инфаркт миокарда, множественная травма, начинающийся шок), начинающаяся сердечная недостаточность, высокая лихорадка (повышенный риск резкого снижения АД). Заболевания, при которых значительное снижение АД может обладать повышенной опасностью (пациенты с тяжелой ИБС и стенозом артерий головного мозга). Хроническое злоупотребление алкоголем. При повышенном риске развития тяжелых анафилактических/анафилактоидных реакций у пациентов с бронхиальной астмой, особенно в сочетании с сопутствующим полипозным риносинуситом, хронической крапивницей и другие виды атопии (аллергических заболеваний, в развитии которых значительная роль принадлежит наследственной предрасположенности к сенсибилизации: поллинозы. аллергический ринит и т. п.), непереносимость алкоголя (реакция даже на незначительные количества определенных алкогольных напитков с такими симптомами как зуд, слезотечение и выраженное покраснение лица). Для парентерального применения - II триместр беременности. Для приема внутрь - выраженные нарушения функции печени и почек (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия); боли неясной этиологии, особенно в области живота (перед применением необходимо проконсультироваться с врачом).Применение у детей:
Противопоказан для приема внутрь для детей и подростков в возрасте до 15 лет.Противопоказан для парентерального применения у детей в возрасте до 3 мес или массой тела менее 5 кг.Противопоказан для в/в применения у детей в возрасте от 3 до 12 мес.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста. У данной категории пациентов следует избегать применения в высоких дозах.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан для парентерального применения при острой печеночной недостаточности недостаточности.С осторожностью следует применять при выраженных нарушениях функции печени (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан для приема внутрь при беременности. Противопоказан для парентерального применения в I и III триместрах беременности. С осторожностью применять парентерально во II триместре беременности.Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан для парентерального применения при острой почечной недостаточности.С осторожностью следует применять при выраженных нарушениях функции почек (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При лечении больных, получающих цитостатические средства, а также детей в возрасте до 5 лет, лечение метамизолом натрия должно проводиться только под наблюдением врача. При выборе способа применения метамизола натрия следует учитывать, что парентеральное введение связано с более высоким риском возникновения анафилактических/анафилактоидных реакций.Повышенный риск развития реакций гиперчувствительности на метамизол натрия может быть обусловлен следующими состояниями: анальгетическая бронхиальная астма, особенно с сопутствующим полипозным риносинуситом; хроническая крапивница; непереносимость алкоголя (повышенная чувствительность к алкоголю), на фоне которой даже при приеме незначительного количества некоторых алкогольных напитков у пациентов возникают чиханье, слезотечение и выраженное покраснение лица, непереносимость алкоголя может свидетельствовать о ранее неустановленном синдроме аспириновой астмы.Перед применением метамизола натрия необходимо провести тщательный опрос пациента. При выявлении риска развития анафилактических реакций прием возможен только после тщательной оценки соотношения ожидаемой пользы к возможному риску применения метамизола натрия. В случае применения метамизола натрия у таких пациентов необходимо строгое медицинское наблюдение за их состоянием, необходимо иметь средства для оказания им неотложной помощи в случае развития анафилактических/анафилактоидных реакций. У предрасположенных пациентов может возникать анафилактический шок, поэтому пациентам с астмой или атопией метамизол натрия следует назначать с осторожностью. Пациенты, у которых в ответ на применение метамизола натрия возникают анафилактоидные реакции, также подтверждены риску их развития в ответ на применение других ненаркотических анальгетиков/НПВП. Пациенты, у которых в ответ на применение метамизола натрия возникают анафилактические или другие иммуноопосредованные реакции (например, агранулоцитоз), также подвержены риску их развития на применение других пиразолонов и пиразолидинов.На фоне применения метамизола натрия были описаны угрожающие жизни кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН). При появлении симптомов ССД и ТЭН, в т.ч. прогрессирующей кожной сыпи, часто с пузырями или поражением слизистой оболочки, лечение метамизолом натрия следует немедленно прекратить, и в последующем не проводить у данной категории пациентов. Пациенты должны быть осведомлены о симптомах данных заболеваний. У них следует тщательно контролировать кожные реакции, особенно в течение первых недель лечения.При длительном применении (более 7 сут) необходимо контролировать картину периферической крови. На фоне приеме метамизола натрия возможно развитие агранулоцитоза. Он возникает очень редко, длится не менее недели, не зависит от дозы, может быть тяжелым, угрожать жизни и, в отдельных случаях, приводить к летальному исходу. В связи с чем, при выявлении симптомов, таких как немотивированный подъем температуры, озноб, боли в горле, затрудненное глотание, стоматит, эрозивно-язвенные поражения ротовой полости, вагинит или проктит, снижение количества нейтрофилов в периферической крови менее 1500/мм3 необходимо немедленно обратиться к врачу и отменить метамизол натрия.В случае развития панцитопении лечение следует немедленно прекратить, необходимо контролировать показатели развернутого анализа крови вплоть до их нормализации.Все пациенты должны быть осведомлены о том, что патологические изменения со стороны крови могут сопровождаться появлением таких симптомов как общее недомогание, инфекции, стойкая лихорадка, образование гематом, кровотечения, бледность на фоне приема метамизола натрия, что требует немедленного обращения к врачу.Метамизол натрия может вызывать изолированные гипотензивные реакции. Эти реакции могут носить дозозависимый характер. Риск таких реакций также повышен при предшествующей артериальной гипотензии, снижении ОЦК или дегидратации, нестабильной гемодинамике или остром нарушении кровообращения (например, у пациентов с инфарктом миокарда или травмой), у пациентов с лихорадкой. В связи с этим, у таких пациентов следует проводить подробную диагностику и устанавливать за ними тщательное наблюдение. В целях снижения риска гипотензивных реакций могут потребоваться превентивные меры (стабилизация гемодинамики).У пациентов, у которых снижения АД следует избегать любой ценой (например, при тяжелой ИБС или значимом стенозе церебральных артерий), метамизол натрия допускается применять при тщательном наблюдении за гемодинамическими параметрами.Недопустимо использование метамизола натрия для снятия острых болей в животе до выяснения их причины.У пациентов с нарушением функции почек или печени рекомендуется избегать приема метамизола натрия в высоких дозах из-за снижения скорости его выведения. Необходимо учитывать содержание натрия в средстве лицам, находящимся на диете с низким содержанием питания.В/в введение следует осуществлять очень медленно (не более 1 мл/мин), чтобы при первых признаках анафилактических/анафилактоидных реакций можно было бы прекратить введение, а также для минимизации возникновения отдельных гипотензивных реакций.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиУчитывая профиль нежелательных реакций метамизола натрия, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами, а также при выполнении работ, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - изолированная артериальная гипотензия. После приема метамизола натрия возможно изолированное гранзиторное снижение АД (возможно фармакологически обусловленное и не сопровождающееся другими проявлениями анафилактических/анафилактоидных реакций); в редких случаях снижение АД может быть очень резко выраженным; при лихорадке также возможно дозозависимое резкое снижение АД без других признаков реакции гиперчувствительности; частота неизвестна - синдром Коуниса (аллергический коронарный синдром, проявляется клиническими и лабораторными признаками стенокардии, вызванной медиаторами воспаления).Со стороны иммунной системы: редко - анафилактические/анафилактоидные реакции; очень редко - анальгетическая бронхиальная астма; частота неизвестна - анафилактический шок. Анафилактические или анафилактоидные реакции в очень редких случаях могут быть тяжелыми и угрожающими жизни. Они могут возникать даже в том случае, если ранее пациент принимал метамизол натрия много раз без каких-либо осложнений. Такие реакции могут развиться немедленно или через несколько часов после приема метамизола натрия, как правило, в течение 1 ч. В более легких случаях они проявляются в виде кожных симптомов и симптомов со стороны слизистых оболочек (зуд, жжение, гиперемия, крапивница, отек) или в виде одышки или жалоб со стороны ЖКТ. В тяжелых случаях эти реакции переходят в генерализованную крапивницу, тяжелый ангионевротический отек (особенно с вовлечением гортани), тяжелый бронхоспазм, нарушение ритма сердца, резкое снижение АД (которому иногда предшествует повышение АД) и с развитием циркуляторного шока. У лиц с синдромом анальгетической бронхиальной астмы при непереносимости анальгезирующих препаратов эти реакции обычно проявляются в виде приступов бронихальной астмы.Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - фиксированный лекарственный дерматит; редко - кожная сыпь; частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: редко - лейкопения; очень редко - агранулоцитоз, включая случаи с летальным исходом и тромбоцитопения; частота неизвестна - апластическая анемия, панцитопения, включая случаи с летальным исходом. Эти реакции являются иммунологическими реакциями по своей природе. Они могут возникать даже в том случае, если пациент принимал метамизол натрия много раз без каких-либо осложнений. Типичными симптомами агранулоцитоза являются поражения слизистых оболочек (ротовой полости и глотки, аноректальной области и половых органов), боль в горле, лихорадка. Однако при применении антибиотиков эти явления могут быть слабо выраженными. Иногда, но не всегда отмечается небольшое увеличение лимфатических узлов или селезенки. СОЭ значительно увеличивается, содержание гранулоцитов резко снижено или они не определяются. Как правило, показатели гемоглобина, эритроцитов и тромбоцитов остаются нормальными, но возможны и отклонения. Типичными симптомами тромбоцитопении являются повышенная склонность к кровотечению и возникновение петехий на коже и слизистых оболочках. Если отмечается неожиданное ухудшение общего состояния, лихорадка не спадает или появляются новые или болезненные изъязвления на слизистых оболочках, особенно во рту, носу или горле, тактика лечения предполагает немедленную отмену метамизола натрия, не дожидаясь результатов лабораторных исследований. При развитии панцитопении метамизол натрия следует отменить и контролировать общий анализ крови до возвращения его показателей к норме. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - у пациентов с нарушенной функцией почек возможно острое ухудшение почечной функции (острая почечная недостаточность), в некоторых случаях с олигурией, анурией или протеинурией.Общие реакции: нечасто - возможно окрашивание мочи в красный цвет вследствие присутствия в моче метаболита - рубазоновой кислоты; очень редко - флебит.Местные реакции: при в/м введении - инфильтраты в месте введения.Состав: Таблетки 1 таб. метамизол натрия 500 мг 10 шт. - упаковки безъячейковые контурные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Применяют внутрь, в/м и в/в медленно. Дозу, способ и схему применения, длительность применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, лекарственной формы и возраста пациента.
При приеме внутрь разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 250-500 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Кратность приема - 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 2000 мг.
При в/м или в/в введении разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 500-1000 мг. Максимальная разовая доза - 1000 мг. Максимальная суточная доза - 2000 мг, кратность введения 2-3 раза/сут.
Детям в возрасте 3-12 мес (масса тела 5-9 кг) метамизол натрия вводят только в/м в дозе 50-100 мг на 10 кг массы тела; кратность - 2-3 раза/сут.
Продолжительность применения - 1-5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 1-3 дня в качестве жаропонижающего средства.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Органика
Парацетамол таб.500мг №10
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
Парацетамол таб.500мг №20 Renewal
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в т.ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.Режим дозирования:
Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.Противопоказания к применению:
Хронический алкоголизм, повышенная чувствительность к парацетамолу.Применение у детей:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью применяют у больных пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека.Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также у больных пожилого возраста.При длительном применении парацетамола необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксическое действие.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.Состав: Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской, с риской на одной стороне и гравировкой "R" - на другой. 1 таб.\n парацетамол 500 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 30.2 мг, повидон К30 - 14.3 мг, магния стеарат - 4.4 мг, стеариновая кислота - 1.1 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.
Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.
Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.
Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.
Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
Ацетилсалициловая кислота таб.500мг №20
Препарат принимают внутрь после еды, запивая водой, молоком или щелочной минеральной водой.
Взрослым и детям старше 15 лет: разовая доза составляет 0,25-0,5 г, максимальная разовая доза для взрослых 1,0 г (2 таблетки по 0,5 г), максимальная суточная 3,0 г (6 таблеток по 0,5 г), разовую дозу при необходимости можно принимать 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 ч.
Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней – в качестве жаропонижающего средства.
Для предупреждения нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Дальхимфарм
Ацетилсалициловая кислота Медисорб таб.500мг №20
Показания:
При приеме внутрь быстро абсорбируется преимущественно из проксимального отдела тонкой кишки и в меньшей степени из желудка. Присутствие пищи в желудке значительно изменяет всасывание ацетилсалициловой кислоты.Метаболизируется в печени путем гидролиза с образованием салициловой кислоты с последующей конъюгацией с глицином или глюкуронидом. Концентрация салицилатов в плазме крови вариабельна.Около 80% салициловой кислоты связывается с белками плазмы крови. Салицилаты легко проникают во многие ткани и жидкости организма, в т.ч. в спинномозговую, перитонеальную и синовиальную жидкости. В небольших количествах салицилаты обнаруживаются в мозговой ткани, следы - в желчи, поте, кале. Быстро проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах выделяется с грудным молоком. У новорожденных салицилаты могут вытеснять билирубин из связи с альбумином и способствовать развитию билирубиновой энцефалопатии.Проникновение в полость сустава ускоряется при наличии гиперемии и отека и замедляется в пролиферативной фазе воспаления. При возникновении ацидоза большая часть салицилата превращается в неионизированную кислоту, хорошо проникающую в ткани, в т.ч. в мозг.Выводится преимущественно путем активной секреции в канальцах почек в неизмененном виде (60%) и в виде метаболитов. Выведение неизмененного салицилата зависит от pH мочи (при подщелачивании мочи возрастает ионизирование салицилатов, ухудшается их реабсорбция и значительно увеличивается выведение). T1/2 ацетилсалициловой кислоты составляет приблизительно 15 мин. T1/2 салицилата при приеме в невысоких дозах составляет 2-3 ч, с увеличением дозы может возрастать до 15-30 ч.Фармакологическое действие:
НПВС. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, а также угнетает агрегацию тромбоцитов. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Снижение содержания простагландинов (преимущественно Е1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения. Анальгезирующий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действием. Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. В суточной дозе 6 г и более подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин K-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Учащает геморрагические осложнения при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами. В высоких дозах стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах). Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может вызвать эрозивно-язвенное поражение слизистой оболочки и последующее кровотечение.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и уменьшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.При одновременном применении блокаторов кальциевых каналов, средств, ограничивающих поступление кальция или увеличивающих выведение кальция из организма, повышается риск развития кровотечений.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой усиливается действие гепарина и непрямых антикоагулянтов, гипогликемических средств производных сульфонилмочевины, инсулинов, метотрексата, фенитоина, вальпроевой кислоты.При одновременном применении с ГКС повышается риск ульцерогенного действия и возникновения желудочно-кишечных кровотечений.При одновременном применении снижается эффективность диуретиков (спиронолактона, фуросемида).При одновременном применении других НПВС повышается риск развития побочных эффектов. Ацетилсалициловая кислота может уменьшать концентрации в плазме крови индометацина, пироксикама.При одновременном применении с препаратами золота ацетилсалициловая кислота может индуцировать повреждение печени.При одновременном применении снижается эффективность урикозурических средств (в т.ч. пробенецида, сульфинпиразона, бензбромарона).При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты и алендроната натрия возможно развитие тяжелого эзофагита.При одновременном применении гризеофульвина возможно нарушение абсорбции ацетилсалициловой кислоты.Описан случай спонтанного кровоизлияния в радужную оболочку при приеме экстракта гинкго билоба на фоне длительного применения ацетилсалициловой кислоты в дозе 325 мг/сут. Полагают, что это может быть обусловлено аддитивным ингибирующим действием на агрегацию тромбоцитов.При одновременном применении дипиридамола возможно увеличение Сmax салицилата в плазме крови и AUC.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышаются концентрации дигоксина, барбитуратов и солей лития в плазме крови.При одновременном применении салицилатов в высоких дозах с ингибиторами карбоангидразы возможна интоксикация салицилатами.Ацетилсалициловая кислота в дозах менее 300 мг/сут оказывает незначительное влияние на эффективность каптоприла и эналаприла. При применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах возможно уменьшение эффективности каптоприла и эналаприла.При одновременном применении кофеин повышает скорость всасывания, концентрацию в плазме крови и биодоступность ацетилсалициловой кислоты.При одновременном применении метопролол может повышать Сmax салицилата в плазме крови.При применении пентазоцина на фоне длительного приема ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах имеется риск развития тяжелых побочных реакций со стороны почек.При одновременном применении фенилбутазон уменьшает урикозурию, вызванную ацетилсалициловой кислотой.При одновременном применении этанол может усиливать действие ацетилсалициловой кислоты на ЖКТ.Режим дозирования:
Индивидуальный. Разовая доза - от 250 мг до 1 г, суточная - от 250 мг до 3 г; кратность применения - 2-6 раз/сут.Противопоказания к применению:
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения (язвенный колит, болезнь Крона), "аспириновая триада", наличие в анамнезе указаний на крапивницу, ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты и других НПВС, кровотечения, гемофилия, геморрагический диатез, гипопротромбинемия, расслаивающая аневризма аорты, печеночная недостаточность тяжелой степени, активное заболевание печени, портальная гипертензия, тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин), дефицит витамина К, сочетанное применение метотрексата в дозе >=15 мг/нед., одновременное применение пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе >3 г/сут, синдром Рейе, детский возраст до 15 лет (риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний), беременность, период грудного вскармливания, повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим салицилатам.С осторожностьюПодагра, гиперурикемия, печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести, почечная недостаточность средней степени тяжести (КК 30-60 мл/ми), при бронхиальной астме, эрозивно-язвенных поражениях и кровотечениях из ЖКТ в анамнезе, при повышенной кровоточивости или при одновременном проведении противосвертывающей терапии, декомпенсированной хронической сердечной недостаточности, ХОБЛ, сенная лихорадка, полипоз носа, лекарственная аллергия, одновременное применение пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе <3 г/сут, прием метотрексата в дозе менее 15 мг/нед., ациклические маточные кровотечения, гиперменоррагия.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
Применять с осторожностью во избежание риска обострения хронических заболеваний.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени.Противопоказано применение при тяжелой почечной недостаточности, активном заболевании печени, при портальной гипертензии.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями почек.Противопоказано применение при тяжелой почечной недостаточности (КК<30 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Ацетилсалициловая кислота даже в небольших дозах уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов. При проведении длительной терапии и/или применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах требуется наблюдение врача и регулярный контроль уровня гемоглобина.Применение ацетилсалициловой кислоты в качестве противовоспалительного средства в суточной дозе 5-8 г ограничено в связи с высокой вероятностью развития побочных эффектов со стороны ЖКТ.Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в послеоперационном периоде следует отменить прием салицилатов за 5-7 дней.Во время продолжительной терапии необходимо проводить общий анализ крови и исследование кала на скрытую кровь.Применение ацетилсалициловой кислоты в педиатрии противопоказано, поскольку в случае вирусной инфекции у детей под влиянием ацетилсалициловой кислоты повышается риск развития синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются длительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 7 дней при назначении в качестве анальгезирующего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего.В период лечения пациент должен воздерживаться от употребления алкоголя.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в эпигастрии, диарея; редко - возникновение эрозивно-язвенных поражений, кровотечений из ЖКТ, нарушение функции печени.Со стороны нервной системы: при длительном применении возможны головокружение, головная боль, обратимые нарушения зрения, шум в ушах, асептический менингит.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, анемия.Со стороны системы свертывания крови: редко - геморрагический синдром, удлинение времени кровотечения.Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек; при длительном применении - острая почечная недостаточность, нефротический синдром.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм, "аспириновая триада" (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и лекарственных средств пиразолонового ряда).Прочие: в отдельных случаях - синдром Рейе; при длительном применении - усиление симптомов хронической сердечной недостаточности.Состав: Таблетки 1 таб. ацетилсалициловая кислота 500 мг Применение: Индивидуальный. Разовая доза - от 250 мг до 1 г, суточная - от 250 мг до 3 г; кратность применения - 2-6 раз/сут.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Медисорб
Некст Уно Экспресс капс.200мг №10
Показания:
головная боль;мигрень;зубная боль;болезненные менструации;невралгия;боли в спине;мышечные и ревматические боли;лихорадочные состояния при гриппе и простудных заболеваниях.Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент пользования, на прогрессирование заболевания не влияет.Фармакологическое действие:
Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы НПВП, обусловлен ингибированием синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Ибупрофен обратно ингибирует агрегацию тромбоцитов.Лекарственное взаимодействие:
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов ибупрофена, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций.Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия ибупрофена.Ибупрофен снижает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов (в т.ч. ингибиторов АПФ, блокаторов медленных кальциевых каналов), натрийуретическую и диуретическую эффективность фуросемида и гидрохлоротиазида; снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает ульцерогенное действие ГКС, колхицина, этанола; усиливает эффект пероральных гипогликемических средств и инсулина; увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.Ибупрофен усиливает нежелательное действие эстрогенов при совместном применении.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.Кофеин усиливает анальгезирующий эффект ибупрофена.При одновременном назначении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).При назначении с антикоагулянтными и тромболитическими препаратами (алтеплазой, стрептокиназой, урокиназой) одновременно повышается риск развития кровотечений.При совместном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты увеличивается частота развития гипопротромбинемии.Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксичных эффектов.Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.Ибупрофен может снижать эффективность мифепристона, поэтому прием ибупрофена следует начать не ранее чем через 8-12 дней после приема мифепристона.При одновременном назначении ибупрофена и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.Одновременное применение ибупрофена и зидовудина может привести к повышению гематологической токсичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.У пациентов, получающих совместное лечение ибупрофеном и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.Режим дозирования:
Препарат применяют внутрь, после еды. Капсулы следует запивать стаканом воды.Некст Уно Экспресс назначают взрослым и детям старше 12 лет по 200 мг (1 капс.) 3-4 раза/сут. Для достижения быстрого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг (2 капс.) 3 раза/сут. При достижении лечебного эффекта суточную дозу препарата уменьшают до 600-800 мг.Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг (не принимать более 6 капс. за 24 ч), для детей и подростков в возрасте 12-18 лет - 800 мг.Повторную дозу следует принимать не ранее чем через 4 ч.Если при применении препарата болевой синдром сохраняется или усиливается в течение 5 дней, а повышенная температура тела - в течение 3 дней, пациенту следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.Передозировка:
Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к ибупрофену и другим компонентам препарата;полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе);эрозивно-язвенные заболевания ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, язвенный колит, пептическая язва, болезнь Крона);активное желудочно-кишечное кровотечение;кровотечения или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВП;внутричерепное кровоизлияние;нарушения свертывания крови (в т.ч. гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям, геморрагический диатез);тяжелая сердечная недостаточность;состояние после проведения аортокоронарного шунтирования;тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);прогрессирующие заболевания почек;тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени;подтвержденная гиперкалиемия;детский возраст до 12 лет;III триместр беременности;период грудного вскармливания;подтвержденная гиперкалиемия;непереносимость фруктозы.С осторожностью препарат применяют при циррозе печени с портальной гипертензией, гипербилирубинемии, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), гастрите, энтерите, колите; печеночной порфирии, печеночной и/или почечной недостаточности, нефротическом синдроме; хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии; нарушениях свертывания крови, заболеваниях крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); ИБС, цереброваскулярных заболеваниях; дислипидемии/гиперлипидемии; сахарном диабете; заболеваниях периферических артерий; хронической почечной недостаточности (КК 30-60 мл/мин); наличии инфекции Helicobacter pylori; длительном применении НПВП; тяжелых соматических заболеваниях; системной красной волчанке или других аутоиммунных заболеваниях соединительной ткани (повышен риск развития асептического менингита); одновременном приеме пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина); в пожилом возрасте; I и II триместрах беременности, курении, частом употреблении алкоголя.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует применять препарат в пожилом возрасте.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение препарата при тяжелой печеночной недостаточности или активном заболевании печени.С осторожностью препарат применяют при циррозе печени с портальной гипертензией, печеночной порфирии, печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
В исследованиях на животных не обнаружено неблагоприятного влияния ибупрофена на плод. Ввиду отсутствия достаточного количества хорошо контролируемых наблюдений у человека препарат следует применять в I и II триместрах беременности только в случаях острой необходимости, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.Ибупрофен тормозит сокращение мышц матки. Действие ибупрофена на плод может вызвать преждевременное закрытие боталлова протока, что может привести к развитию у новорожденного легочной гипертензии. Не следует применять ибупрофен в конце (III триместре) беременности.Не обнаружено выделения ибупрофена с материнским молоком. Однако ввиду ограниченного объема указанных исследований и возможного неблагоприятного эффекта торможения синтеза простагландинов у новорожденного, не рекомендуется применять препарат в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующих заболеваниях почек.С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности, нефротическом синдроме.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.Для предупреждения развития НПВП-гастропатии рекомендуется комбинировать Некст Уно Экспресс с препаратами простагландина E (мизопростол).При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.Перед началом терапии пациентам с артериальной гипертензией в анамнезе и/или с сердечной недостаточностью следует соблюдать осторожность и проконсультироваться со специалистом, т.к. у таких пациентов были отмечены задержка жидкости, артериальная гипертензия и отеки, связанные с приемом НПВП. Длительный прием может повысить риск возникновения острой коронарной патологии или инсульта.У пациентов с бронхиальной астмой или аллергическими заболеваниями в анамнезе препарат может вызвать развитие приступа или бронхоспазм.В период лечения не рекомендуется прием алкоголя.Ибупрофен обладает антиагрегантным действием (более слабым по сравнению с ацетилсалициловой кислотой), что требует соблюдения осторожности в случае назначения пациентам с нарушением свертывания крови, а также принимающим антикоагулянты.Рекомендуется принимать препарат максимально коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.Средства, подавляющие ЦОГ и синтез простагландинов, могут воздействовать на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения необходимо воздерживаться от тех видов деятельности, где требуется повышенное внимание и быстрота психической и двигательной реакции.Побочное действие:
При применении препарата Некст Уно Экспресс в течение 2-3 дней побочные действия практически не отмечаются.В случае длительного применения возможно появление следующих побочных эффектов.Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия (абдоминальная боль, изжога, диарея, метеоризм, боль и дискомфорт в эпигастральной области), изъязвления слизистой оболочки ЖКТ (в ряде случаев осложняется перфорацией и кровотечениями); раздражение, сухость слизистой оболочки ротовой полости или боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, запор, нарушение пищеварения, тошнота, потеря аппетита, рвота, гепатит.Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, обострение бронхиальной астмы.Со стороны органа слуха: снижение слуха, звон или шум в ушах.Со стороны органа зрения: обратимая токсическая амблиопия, неясное зрение или двоение, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза), скотома, нарушения цветового зрения.Со стороны нервной системы: бессонница, тревога, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями), головная боль, головокружение, сонливость.Со стороны сердечно-сосудистой системы: развитие или усугубление сердечной недостаточности, тахикардия, повышение АД.Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, апластическая анемия, тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения.Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная, крапивница), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.Со стороны лабораторных показателей: может увеличиваться время кровотечения; может снижаться концентрация глюкозы в сыворотке; значения КК, гематокрита или гемоглобина могут уменьшаться; сывороточная концентрация креатинина может увеличиваться; активность печеночных трансаминаз может повышаться.Прочие: усиление потоотделения.Риск развития изъязвлений слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечного, десневого, маточного, геморроидального), нарушений зрения (нарушения цветового зрения, скотомы, амблиопии) возрастает при длительном применении в больших дозах.При появлении побочных эффектов пациенту следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.Состав: Капсулы мягкие желатиновые, овальной формы, со швом, прозрачные, красного цвета; содержимое капсул - бесцветная или с розовым оттенком прозрачная жидкость. 1 капс.\n ибупрофен 200 мг\n Вспомогательные вещества: (alpha)-токоферола ацетат - 0.372 мг, повидон 17 PF - 30 мг, макрогол 600 - 414.628 мг. Состав оболочки желатиновой капсулы: желатин, сорбитола раствор некристаллизующийся, глицерол, метилпарагидроксибензоат, вода очищенная, краситель красный очаровательный (Е129). 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Препарат применяют внутрь, после еды. Капсулы следует запивать стаканом воды.
Некст Уно Экспресс назначают взрослым и детям старше 12 лет по 200 мг (1 капс.) 3-4 раза/сут. Для достижения быстрого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг (2 капс.) 3 раза/сут. При достижении лечебного эффекта суточную дозу препарата уменьшают до 600-800 мг.
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг (не принимать более 6 капс. за 24 ч), для детей и подростков в возрасте 12-18 лет - 800 мг.
Повторную дозу следует принимать не ранее чем через 4 ч.
Если при применении препарата болевой синдром сохраняется или усиливается в течение 5 дней, а повышенная температура тела - в течение 3 дней, пациенту следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БЕЛАРУСЬ
Производитель: Минскинтеркапс
Налгезин таб.п.п.о.275мг №10
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: СЛОВЕНИЯ
Производитель: КРКА, д.д., Ново место
Налгезин таб.п.п.о.275мг №20
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: СЛОВЕНИЯ
Производитель: КРКА, д.д., Ново место
Миг 400 таб.п.п.о.400мг №10
Показания:
головная боль;мигрень;зубная боль;невралгия;боли в мышцах и суставах;менструальные боли, лихорадочное состояние при простудных заболеваниях и гриппе.Фармакологическое действие:
НПВП. Ибупрофен является производным пропионовой кислоты и оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действия за счет неизбирательной блокады ЦОГ-1 и ЦОГ-2, а также ингибирующего влияния на синтез простагландинов.Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Анальгезирующая активность препарата не относится к наркотическому типу.Как и другие НПВП, ибупрофен обладает антиагрегантной активностью.Лекарственное взаимодействие:
Возможно уменьшение эффективности фуросемида и тиазидных диуретиков из-за задержки натрия, связанной с ингибированием синтеза простагландинов в почках.Ибупрофен может усиливать действие пероральных антикоагулянтов (одновременное применение не рекомендуется).При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты).Ибупрофен может снижать эффективность антигипертензивных средств.В литературе были описаны единичные случаи увеличения плазменных концентраций дигоксина, фенитоина и лития при одновременном приеме ибупрофена.Ибупрофен, как и другие НПВС, следует применять с осторожностью в комбинации с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС и ГКС, т.к. это увеличивает риск развития неблагоприятного воздействия препарата на ЖКТ.Ибупрофен может увеличивать концентрацию метотрексата в плазме.При комбинированной терапии зидовудином и ибупрофеном возможно повышение риска гемартрозов и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, страдающих гемофилией.Комбинированное применение ибупрофена и такролимуса может увеличивать риск развития нефротоксического действия из-за нарушения синтеза простагландинов в почках.Ибупрофен усиливает гипогликемическое действие пероральных гипогликемических средств и инсулина; может возникнуть необходимость коррекции дозы.Режим дозирования:
Принимают внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от показаний.Взрослым и детям старше 12 лет назначают, как правило, в начальной дозе - по 200 мг 3-4 раза/сут. Для достижения быстрого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг 3 раза/сут. По достижении лечебного эффекта суточную дозу уменьшают до 600-800 мг.Препарат не следует принимать более 7 дней или в более высоких дозах. При необходимости применения более длительно или в более высоких дозах требуется консультация врача.У пациентов с нарушением функции почек, печени или сердца дозу препарата следует уменьшить.Противопоказания к применению:
эрозивно-язвенные заболевания органов: ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, болезнь Крона, НЯК);"аспириновая триада";гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы;кровотечения различной этиологии;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;заболевания зрительного нерва;беременность;период лактации;детский возраст до 12 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата;повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС в анамнезе.С осторожностью следует применять препарат в следующих случаях: пожилой возраст; сердечная недостаточность; артериальная гипертензия; цирроз печени с портальной гипертензией; печеночная и/или почечная недостаточность, нефротический синдром, гипербилирубинемия; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), гастрит, энтерит, колит; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия).Применение у детей:
Противопоказано применение в детском возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует применять в пожилом возрасте.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует применять препарат при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения ибупрофена при беременности не имеется. Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Применение ибупрофена может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При возникновении признаков кровотечения из ЖКТ ибупрофен следует отменить.Ибупрофен может маскировать объективные и субъективные симптомы, поэтому препарат следует назначать с осторожностью пациентам с инфекционными заболеваниями.Возникновение бронхоспазма возможно у пациентов, страдающих бронхиальной астмой или аллергическими реакциями в анамнезе или в настоящем.Побочные эффекты могут быть уменьшены при применении препарата в минимальной эффективной дозе. При длительном применении анальгетиков возможен риск развития анальгетической нефропатии.Пациенты, которые отмечают нарушения зрения при терапии ибупрофеном, должны прекратить лечение и пройти офтальмологическое обследование.Ибупрофен может повышать активность печеночных ферментов.Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.Для предупреждения развития НПВС-гастропатии ибупрофен рекомендуется комбинировать с препаратами простагландина Е (мизопростол).При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.В период лечения не рекомендуется прием этанола.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПациенты должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: НПВС-гастропатия - боли в животе, тошнота, рвота, изжога, ухудшение аппетита, диарея, метеоризм, запор; редко - изъязвления слизистой ЖКТ, которые в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями; возможны раздражение или сухость слизистой ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, гепатит.Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.Со стороны органов чувств: снижение слуха, звон или шум в ушах, токсическое поражение зрительного нерва, нечеткость зрения или двоение, скотома сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза).Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД.Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная или уртикарная), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм или диспноэ, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.Со стороны системы кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.Со стороны лабораторных показателей: возможно увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение КК, уменьшение гематокрита или гемоглобина, повышение сывороточной концентрация креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз.При длительном применении препарата в высоких дозах повышается риск развития изъязвлений слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечного, десневого, маточного, геморроидального), нарушений зрения (нарушения цветового зрения, скотомы, поражения зрительного нерва).Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальные, с двусторонней риской для деления и тиснением "Е" и "Е" по обеим сторонам от риски на одной из сторон. 1 таб.\n ибупрофен 400 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 215 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 26 мг, кремния диоксид коллоидный - 13 мг, магния стеарат - 5.6 мг. Состав оболочки: гипромеллоза (вязкость 6 мПа с) - 2.946 мг, титана диоксид (Е171) - 1.918 мг, повидон К30 - 0.518 мг, макрогол 4000 - 0.56 мг. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Применение:
Принимают внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от показаний.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают, как правило, в начальной дозе - по 200 мг 3-4 раза/сут. Для достижения быстрого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг 3 раза/сут. По достижении лечебного эффекта суточную дозу уменьшают до 600-800 мг.
Препарат не следует принимать более 7 дней или в более высоких дозах. При необходимости применения более длительно или в более высоких дозах требуется консультация врача.
У пациентов с нарушением функции почек, печени или сердца дозу препарата следует уменьшить.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Берлин-Хеми
Пенталгин НЕО таб.п.п.о.№10
Показания:
Болевой синдром различного генеза: при заболеваниях опорно-двигательного аппарата (остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в т.ч. с радикулярным синдромом, артрит, миалгия); невралгия; зубная боль; головная боль, мигрень; альгодисменорея; посттравматический (растяжения и ушибы) и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство.Напроксен: НПВС, обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Механизм действия обусловлен неселективным ингибированием активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2, регулирующей синтез простагландинов. Применение напроксена в виде соли напроксена натрия обеспечивает более быстрое всасывание и быстрое наступление обезболивающего эффекта.Парацетамол: анальгетик-антипиретик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой циклооксигеназы в центральной нервной системе и воздействием на центры боли и терморегуляции.Кофеин: уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность; расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает симулирующего действия на ЦНС, повышает тонус сосудов головного мозга и способствует ускорению кровотока. Кофеин увеличивает проницаемость гистогематических барьеров и повышает биодоступность ненаркотических анальгетиков, а также снижает активность ЦОГ, т.к. является антагонистом аденозиновых А(2А) и А(2В) рецепторов, что способствует усилению обезболивающего действия анальгетиков.Лекарственное взаимодействие:
Другие НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, кортикостероиды: возрастание риска развития побочных эффектов напроксена со стороны ЖКТ.Пропранолол и другие бета-адреноблокаторы: напроксен может снижать антигипертензивное действие препаратов. Кофеин может подавлять терапевтические эффекты бета-адреноблокаторов.Сердечные гликозиды: кофеин ускоряет всасывание и усиливает действие сердечных гликозидов, повышает их токсичность.Диуретики: напроксен может уменьшать мочегонное действие диуретиков, ингибировать натрийуретическое действие фуросемида. Диуретики могут повышать риск нефротоксичности НПВП.Литий: напроксен снижает выведение лития, что приводит к увеличению концентрации лития в плазме крови.Миелотоксические препараты: усиление гематоксичности напроксена.Циклоспорин: увеличение риска развития почечной недостаточности.Пробенецид: увеличивает концентрацию напроксена в плазме крови.Метотрексат, фенитион, сульфаниламид: напроксен замедляет их экскрецию, что увеличивает риск развития их токсического действия.Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий: уменьшение абсорбции напроксена.Антикоагулянты: напроксен может усиливать действие антикоагулянтов, парацетамол при длительном применении усиливает действие непрямых антикоагулянтов.Антитромбоцитарные препараты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышение риска развития желудочно-кишечного кровотечения.Мифепристон: не рекомендуется одновременный прием НПВП в течение 8-12 дней после применения мифепристона.Такролимус: одновременное применение НПВП повышает риск нефротоксичности.Дифлунисал: повышение концентрации парацетамола в плазме крови, что повышает риск развития гепатотоксичности.Индукторы микросомальных ферментов печени: возможно повышение гепатотоксического действия парацетамола.Ингибиторы микросомальных ферментов печени: снижение риска гепатотоксического действия парацетамола.Хлорамфеникол: парацетамол увеличивает время выведения хлорамфеникола.Метоклопрамид, домперидон: увеличение скорости всасывания парацетамола.Колестирамин: снижение скорости всасывания парацетамола.Теофиллин: кофеин снижает экскрецию теофиллина.Барбитураты, примидон, противосудорожные средства: возможно усиление метаболизма и увеличение клиренса кофеина.Циметидин, пероральные контрацептивы, дисульфирам, ципрофлоксацин, норфлоксацин: возможно снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови).Препараты кальция: кофеин снижает их всасывание в ЖКТ.Наркотические и снотворные лекарственные средства: кофеин снижает их эффективность.Алкоголь: увеличение риска поражения печени и острого панкреатита.Режим дозирования:
Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к активным веществам, полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в т.ч. в анамнезе), период после проведения аортокоронарного шунтирования, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения), активное желудочно-кишечное кровотечение, гемофилия и другие нарушения свертываемости крови и нарушения гемостаза, цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения, декомпенсированная сердечная недостаточность, органические заболевания сердечно-сосудистой системы (острый инфаркт миокарда, тяжелое течение ишемической болезни сердца, тяжелая артериальная гипертензия), пароксизмальная тахикардия, частая желудочковая экстрасистолия, выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени, выраженная почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия, повышенная возбудимость, нарушение сна, тревожные расстройства (агорафобия, панические расстройства), беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.С осторожностьюИБС, цереброваскулярные заболевания, застойная сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести с повышением уровня трансаминаз, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера, алкогольное поражение печени), заболевания периферических артерий, курение, глаукома, нарушение функции почек (КК 30-60 мл/мин), язвенное поражение ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, эпилепсия и склонность к судорожным припадкам, пожилой возраст, системная красная волчанка или смешанные заболевания соединительной ткани (синдром Шарпа), длительное применение НПВП, частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты, антиагреганты, пероральные глюкокортикоиды, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина.Применение у детей:
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью при печеночной недостаточности легкой и средней степени тяжести с повышением уровня трансаминаз, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера, алкогольное поражение печени).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Препарат противопоказан для применения при выраженной почечной недостаточности (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин), при прогрессирующем заболевании почек; С осторожностью при нарушение функции почек (КК 30-60 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Для снижения риска развития нежелательных явлений следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.При сохранении или усилении болевого синдрома на фоне терапии следует обратиться к врачу.При продолжительном применении необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.Не следует принимать вместе с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами, за исключением назначений врача.Следует избегать приема данной комбинации в течение 48 ч до хирургического вмешательства. При необходимости определения 17-кортикостероидов данную комбинацию следует отменить за 48 ч до исследования. Аналогично напроксен может оказывать влияние на определение 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче.Применение напроксена, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.Во время лечения следует отказаться от употребления алкогольсодержащих напитков.При применении данной комбинации следует ограничить потребление продуктов, содержащих кофеин, поскольку избыточное поступление кофеина может привести к нервозности, раздражительности, бессоннице и, в некоторых случаях, учащению сердцебиения.Применение лекарственного средства может повлиять на результаты определения мочевой кислоты по методу фосфорновольфрамовой кислоты и гликемии глюкозооксидазным/пероксидазным методом.Кофеин может искажать результаты пробы с дипиридамолом; при проведении исследования необходимо в течение 8-12 ч воздержаться от приема кофеина.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНапроксен и кофеин, могут оказывать влияние на скорость психомоторной реакции, поэтому на период приема следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем и выполнении задач, требующих повышенного внимания.Побочное действие:
Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения; очень редко - метгемоглобинемия, гемолитическая анемия.Состороны нервной системы: часто - нервозность, головная боль, вертиго, головокружение, сонливость; нечасто - тремор, парестезии, головная боль, депрессия, нарушения сна, расстройство внимания, бессонница, недомогание; редко - тревога, эйфорическое настроение, внутреннее напряжение.Со стороны органа зрения: часто - нарушение зрения.Со стороны органа слуха: часто - шум в ушах, нарушение слуха; нечасто: снижение слуха.Со стороны сердечно-сосудистой систоемы: часто - отечность, ощущение сердцебиения; нечасто - застойная сердечная недостаточность, тахикардия, аритмия; повышение артериального давления.Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - одышка; нечасто - эозинофильные пневмонии; очень редко - бронхоспазм (у пациентов с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП).Со стороны пищеварительной системы: часто - запор, боль в животе, диспепсия, тошнота, диарея, стоматит, метеоризм; нечасто - желудочно-кишечное кровотечение и/или перфорация желудка, кровавая рвота, мелена, рвота, сухость во рту; очень редко - рецидив или обострение язвенного колита или болезни Крона; гастрит.Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - повышение активности <> ферментов, желтуха; очень редко - нарушение функции печени.Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожный зуд, кожная сыпь, экхимозы, пурпура; нечасто - алопеция, фотодерматозы; очень редко - буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - миалгия и мышечная слабость.Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - гломерулонефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность, почечный папиллярный некроз.Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - жажда, повышенное потоотделение; нечасто - реакции повышенной чувствительности, нарушения менструального цикла, гипертермия (озноб и лихорадка).Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой\n парацетамол\n напроксен\n кофеин\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Некст таб.п.п.о.№20
Показания:
головная боль (в т.ч. мигрень);зубная боль;альгодисменорея;невралгия;миалгия;боли в спине;суставные боли, болевой синдром при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата;боли при ушибах, растяжениях, вывихах, переломах;посттравматический и послеоперационный болевой синдром;лихорадочные состояния (в т.ч. при гриппе и простудных заболеваниях).Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент применения, на прогрессирование заболевания не влияет.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.Парацетамол - ненаркотический анальгетик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой ЦОГ в ЦНС и воздействием на центры боли и терморегуляции.Ибупрофен - НПВС, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности ЦОГ, регулирующей синтез простагландинов.Компоненты препарата воздействуют как на центральный, так и на периферический механизмы формирования болевого синдрома. Направленное, взаимодополняющее действие двух компонентов оказывает быстрый терапевтический эффект и выраженное анальгезирующее действие.Лекарственное взаимодействие:
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелой интоксикации при передозировке.Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность препарата.Сочетание ибупрофена с этанолом, ГКС повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.Одновременное применение парацетамола с этанолом повышает риск возникновения острого панкреатита.Парацетамол и ибупрофен усиливают действие антикоагулянтов непрямого действия и снижают эффективность урикозурических препаратов.Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что повышает риск развития гепатотоксичности.Ибупрофен снижает гипотензивную активность вазодилататоров, натрийуретическую и диуретическую - фуросемида и гидрохлоротиазида.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.Кофеин повышает анальгезирующее действие ибупрофена.Ибупрофен усиливает эффект пероральных гипогликемических средств и инсулина.Ибупрофен увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее противовоспалительное и антиагрегантное действие.Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь, после еды.Рекомендуемая доза - по 1 таб. 3 раз/сут. Максимальная суточная доза - 3 таб.Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.Передозировка:
Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, возбуждение или заторможенность, сонливость, спутанность сознания, тахикардия, аритмия, острая почечная недостаточность, метаболический ацидоз, учащенное мочеиспускание, гипертермия, головная боль, тремор или мышечные подергивания; повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового времени. При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля; щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия, введение донаторов сульфгидрильных групп (ацетилцистеин) и предшественников синтеза глутатиона (метионин).Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата, в т.ч. к другим НПВП;эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в фазе обострения);желудочно-кишечное кровотечение;прогрессирующее заболевание почек;тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени;нарушения свертываемости крови (гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям, геморрагический диатез);цереброваскулярное или иное кровотечение;полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС, в т.ч. в анамнезе;хроническая сердечная недостаточность (III-IV ФК по классификации NYHA);состояние после проведения аортокоронарного шунтирования;подтвержденная гиперкалиемия;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;III триместр беременности;период грудного вскармливания;детский возраст до 18 лет.С осторожностью: хроническая сердечная недостаточность; вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, печеночная и/или почечная недостаточность средней и легкой степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией, нефротический синдром; сахарный диабет, заболевания периферических артерий, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе); гастрит, энтерит, колит; бронхиальная астма, бронхоспазм; пожилой возраст; беременность (I и II триместры - применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск).Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение препарата при тяжелой печеночной недостаточности или активном заболевании печени.С осторожностью: вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, печеночная недостаточность средней и легкой степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
При необходимости применения препарата в I и II триместре беременности следует соблюдать осторожность - применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск. Применение препарата в III триместре беременности противопоказано.При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при прогрессирующих заболеваниях почек, тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин).С осторожностью: почечная недостаточность средней и легкой степени тяжести, нефротический синдром.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Следует избегать одновременного применения препарата с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол и/или НПВС.При одновременном применении с антикоагулянтами непрямого действия необходим контроль показателей гемостаза.При применении препарата более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.Парацетамол искажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.При появлении симптомов НПВП-гастропатии (тошнота, рвота, боль в животе, изжога, снижение аппетита, метеоризм, дискомфорт в эпигастральной области) показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина и гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.В период лечения не рекомендуется употребление алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНа фоне приема препарата пациентам следует воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции.Побочное действие:
Побочные эффекты перечислены с указанием частоты возникновения в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>=1/100, но <1/10), нечасто (>=1/1000, но <1/100), редко (>=1/10 000, но <1/1000), очень редко (< 1/10 000, включая единичные сообщения), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль, головокружение, нарушения сна, тревожность, галлюцинации, спутанность сознания; редко - асептический менингит; очень редко - депрессия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - периферические отеки; очень редко - тахикардия, повышение АД, сердечная недостаточность.Со стороны дыхательной системы: очень редко - одышка, бронхоспазм.Со стороны пищеварительной системы: часто - абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ; нечасто - запор, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, желудочно-кишечные кровотечения.Со стороны органов чувств: очень редко - нарушения слуха, звон или шум в ушах, нарушения зрения, нечеткость зрения или диплопия; частота неизвестна - сухость и раздражение глаз.Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность, нефротический синдром, цистит; частота неизвестна - полиурия.Аллергические реакции: нечасто - кожная сыпь, кожный зуд, аллергический ринит, ангионевротический отек; очень редко - многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Со стороны системы кроветворения: очень редко - анемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения, эозинофилия.Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - гипергидроз.При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое и нефротоксическое действие (гепатит, интерстициальный нефрит и папиллярный некроз); гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской, на поперечном срезе ядро белого или почти белого цвета. 1 таб.\n ибупрофен 400 мг\n парацетамол 200 мг\n Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат - 80 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 64.5 мг, кроскармеллоза натрия - 24.3 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 19.3 мг, тальк - 12.1 мг, магния стеарат - 7.3 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2.5 мг. Состав оболочки: Опадрай 20A250004 Красный (Opadry 20A250004 Red) [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 13.1 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 8.1 мг, тальк - 6.4 мг, титана диоксид - 2.5 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (E124) - 0.9 мг, краситель солнечный закат желтый (E110) - 0.5 мг] - 31.5 мг; Опадрай II 85F19250 Прозрачный (Opadry II 85F19250 Clear) [макрогол (полиэтиленгликоль) - 0.3 мг, поливиниловый спирт - 1 мг, полисорбат 80 - 0.1 мг, тальк - 0.6 мг] - 2 мг. 2 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n2 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n12 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n12 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь, после еды.
Рекомендуемая доза - по 1 таб. 3 раз/сут. Максимальная суточная доза - 3 таб.
Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Отисифарм АО
Парацетамол таб.шип.500мг №12 Renewal
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в т.ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.Режим дозирования:
Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.Противопоказания к применению:
Хронический алкоголизм, повышенная чувствительность к парацетамолу.Применение у детей:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью применяют у больных пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека.Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также у больных пожилого возраста.При длительном применении парацетамола необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксическое действие.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.Состав: Таблетки шипучие от белого до белого с желтоваты оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические; допускается легкая шероховатость и мраморность; приготовленный раствор - прозрачный с легкой опалесценцией, бесцветный. 1 таб.\n парацетамол 500 мг\n Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная - 1114 мг, натрия гидрокарбонат - 942 мг, натрия карбонат безводный - 332 мг, сорбитол - 300 мг, натрия сахаринат - 7 мг, натрия докузат - 0.227 мг, повидон (К-30) - 1.287 мг, натрия бензоат - 60.606 мг. 2 шт. - упаковки безъячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n2 шт. - упаковки безъячейковые контурные (8) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки безъячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n12 шт. - тубы полипропиленовые (1) - пачки картонные. Применение:
Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.
Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.
Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.
Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.
Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК ЗАО
АджиКолд таб.№10
Показания:
симптоматическое лечение простудных заболеваний, гриппа, ОРВИ, сопровождающихся ринореей, лихорадкой, болями в суставах и мышцах.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат. Парацетамол - анальгетик-антипиретик. Оказывает жаропонижающее и анальгетическое действие, хлорфенирамин обладает антиаллергическим и противоотечным действием. Уменьшает проницаемость сосудов, устраняет отечность и гиперемию слизистой носа, подавляет симптомы аллергического ринита, облегчая дыхание. Фенилэфрин оказывает сосудосуживающее действие, способствуя тем самым устранению заложенности носа и уменьшению выделений из носа. Кофеин обладает стимулирующим влиянием на центральную нервную систему, что приводит к уменьшению усталости и сонливости, к повышению умственной и физической работоспособности.Лекарственное взаимодействие:
Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных препаратов, этанола.Антидепрессанты, противопаркинсоничсские средства, антипсихотические средства, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. Глюкокортикостероиды увеличивают риск развития глаукомы. Парацетамол снижает эффективность диуретических препаратов. Хлорфенирамин одновременно с ингибиторами МАО, фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению, гиперпирексии. Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическое действие, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии. Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который, в свою очередь, усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.Режим дозирования:
Взрослым: по 1-2 таблетки 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 4 таблетки.Детям 6-12 лет: по 1 таблетке 1-4 раза в день.Передозировка:
Препарат следует принимать только в рекомендуемых дозах. Передозировка обусловлена, как правило, парацетамолом. Возможны: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота; гепатонекроз; повышение активности <> трансаминаз, увеличение протромбинового индекса. При явлениях передозировки срочно обратиться к врачу. Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля; симптоматическая терапия.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;одновременный прием других препаратов, содержащих вещества, входящие в состав Аджиколд;одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов МАО, бета-адреноблокаторов;беременность, период лактации;детский возраст (до 6 лет).С осторожностью: при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболеваниях крови, печеночной и/или почечной недостаточности, закрытоугольной глаукоме, доброкачественной гиперплазии предстательной железы; синдроме Жильбера, артериальной гипертензии, заболеваниях щитовидной железы, сахарном диабете, бронхиальной астме.Применение у детей:
Противопоказано детям до 6 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противпоказано при беременности и в период лактации.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в местах, недоступных детям.Условия реализации:
Без рецепта.Особые указания:
В период лечения следует воздержаться от приема алкоголя. Необходимо соблюдать осторожность при выполнении работы, требующей концентрации внимания, быстроты двигательных и психических реакций. Аджиколд не рекомендуется детям до 6 лет, беременным женщинам и кормящим матерям.Не следует принимать Аджиколд вместе с другими препаратами, содержащими парацетамол.Побочное действие:
При приеме препарата в рекомендованных дозах, побочные эффекты возникают редко.В случае если возникают побочные эффекты, они могут проявляться в виде аллергических реакций, головокружения, нарушения сна, повышенной возбудимости, тошноты, головной боли, сухости во рту.Состав: Таблетки от оранжевого до светло-оранжевого цвета с оранжевыми вкраплениями, круглые, плоские, с разделительной риской на одной стороне. 1 таб.\n парацетамол 500 мг\n фенилэфрина гидрохлорид 10 мг\n хлорфенамина малеат 2 мг\n кофеин 30 мг\n Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия 10 мг, повидон 5 мг, пропиленгликоль 2 мг, крахмал кукурузный 32 мг, метилпарагидроксибензоат 1 мг, пропилпарагидроксибензоат 0.1 мг, краситель солнечный закат желтый 0.9 мг, тальк 1 мг, целлюлоза микрокристаллическая 5 мг, магния стеарат 5 мг, вода до 604 мг. 4 шт. - блистеры (1) - конверты картонные.\n4 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n4 шт. - блистеры (1) - конверты картонные (25) - пачки картонные. Применение:
Взрослым: по 1-2 таблетки 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 4 таблетки.
Детям 6-12 лет: по 1 таблетке 1-4 раза в день.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Аджио Фармацевтикалз Лтд
Тералив 275 таб.п.п.о.275мг №12
Показания:
ВсасываниеБыстро и полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность - 95% (прием пищи практически не влияет ни на полноту, ни на скорость всасывания). Время достижения Cmax в плазме крови - 1-2 ч.РаспределениеСвязывание с белками плазмы крови >99%. T1/2 - 12-15 ч. Метаболизм происходит в печени до диметилнапроксена с участием изофермента CYP2С9.ВыведениеКлиренс - 0.13 мл/мин/кг. Выводится на 98% почками, 10% выводится в неизмененном виде, с желчью - 0.5-2.5%. Css в плазме крови определяется после приема 4-5 доз препарата (2-3 дня).При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.Фармакологическое действие:
Препарат Тералив 275 представляет собой напроксен, обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Механизм действия связан с неселективным ингибированием активности циклооксигеназы-1 и -2 (ЦОГ-1, ЦОГ-2).Препарат Тералив 275, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, хорошо растворяется, быстро всасывается из ЖКТ и обеспечивает быстрое наступление обезболивающего эффекта.Лекарственное взаимодействие:
При лечении антикоагулянтами следует иметь в виду, что напроксен может увеличивать время кровотечения. Не следует применять препарат Тералив 275 одновременно с ацетилсалициловой кислотой, другими НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2 (возрастание риска развития побочных эффектов).Пациенты, одновременно получающие гидантоины, антикоагулянты или другие лекарственные препараты, связывающиеся в значительной степени с белками плазмы крови, должны следить за признаками потенцирования действия или передозировкой этих препаратов.Препарат Тералив 275 может снижать антигипертензивное действие пропранолола и других бета-адреноблокаторов, а также может увеличивать риск почечной недостаточности, связанной с применением ингибиторов АПФ.НПВП могут уменьшать мочегонное действие диуретиков. Под действием напроксена ингибируется натрийуретическое действие фуросемида. Диуретики могут повышать риск нефротоксичности НПВП.Ингибирование почечного клиренса лития приводит к увеличению концентрации лития в плазме крови. Прием пробенецида увеличивает концентрацию напроксена в плазме крови. Циклоспорин увеличивает риск развития почечной недостаточности.Напроксен замедляет экскрецию метотрексата, фенитоина, сульфаниламидов, увеличивая риск развития их токсического действия.Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий, уменьшают абсорбцию напроксена.Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематоксичности препарата.По данным исследований in vitro одновременное применение напроксена и зидовудина увеличивает концентрацию зидовудина в плазме крови.Одновременное применение кортикостероидов может увеличивать риск образования язвы или кровотечения ЖКТ.НПВП могут усиливать действие антикоагулянтов, таких как варфарин.Одновременное применение напроксена и антитромбоцитарных препаратов, селективных ингибиторов обратного захвата серотонина повышает риск развития желудочно-кишечного кровотечения.Не рекомендуется одновременный прием НПВП в течение 8-12 дней после применения мифепристона.Одновременное применение НПВП и такролимуса повышает риск нефротоксичности.Режим дозирования:
Внутрь. Таблетки следует принимать с достаточным количеством воды.Взрослые и дети от 15 лет и старше: обычно суточная доза, применяемая для облегчения боли, составляет 2-3 таблетки (550-825 мг). Максимальная суточная доза - 3 таблетки (825 мг). Длительность применения - не более 5 дней.При применении препарата Тералив 275 в качестве жаропонижающего средства начальная доза составляет 2 таблетки, далее принимается по 1 таблетке (275 мг) каждые 8 ч.Для предупреждения и лечения приступов мигрени начальная рекомендуемая доза составляет 2 таблетки (550 мг), при необходимости можно принимать по 1 таблетке (275 мг) каждые 8-12 ч. Максимальная суточная доза - 3 таблетки (825 мг).Для облегчения менструальных болей и спазмов, болей после введения внутриматочных спиралей и других гинекологических болей рекомендуется назначение препарата в начальной дозе, составляющей 2 таблетки (550 мг), далее по 1 таблетке (275 мг) каждые 8 ч.Дети: препарат Тералив 275 противопоказан для применения у детей в возрасте до 15 лет.Пациенты пожилого возраста (>= 65 лет): препарат следует принимать по мере необходимости каждые 12 ч.Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ препарат следует принимать в минимальной эффективной дозе минимально возможным коротким курсом.Если у пациента создается впечатление, что эффект препарата очень сильный или слабый, то следует сообщить об этом лечащему врачу или фармацевту.Передозировка:
Симптомы: значительная передозировка напроксена может характеризоваться сонливостью, диспептическими расстройствами (изжогой, тошнотой, рвотой, болью в животе), слабостью, шумом в ушах, раздражительностью, в тяжелых случаях - кровавая рвота, мелена, нарушение сознания, судороги и почечная недостаточность.Лечение: пациенту, принявшему случайно или преднамеренно большое количество препарата Тералив 275, необходимо промыть желудок, принять активированный уголь и проводить симптоматическую терапию: антациды, блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов, ингибиторы протонной помпы. Гемодиализ неэффективен.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к напроксену или напроксену натрия;полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в т.ч. в анамнезе);период после проведения аортокоронарного шунтирования;эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или двенадцатиперстной кишки;активное желудочно-кишечное кровотечение;воспалительные заболевания кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона) в фазе обострения;гемофилия и другие нарушения свертываемости крови и нарушения гемостаза;цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения;декомпенсированная сердечная недостаточность;выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;выраженная почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек;подтвержденная гиперкалиемия;беременность;период грудного вскармливания;детский возраст до 15 лет.С осторожностью ИБС, цереброваскулярные заболевания, застойная сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, нарушение функции почек (КК 30-60 мл/мин), данные анамнеза о развитии язвенного поражения ЖКТ, наличие инфекции Helicobacter pylori, применение у пациентов пожилого возраста, системная красная волчанка или смешанные заболевания соединительной ткани (синдром Шарпа), длительное применение НПВП, частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные глюкокортикоиды (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение препарата Тералив 275 при беременности и в период грудного вскармливания.Применение напроксена, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Не следует превышать дозы, указанные в инструкции. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.Если боль и лихорадка сохраняются или становятся сильнее, следует обратиться к врачу. Пациентам с бронхиальной астмой, с нарушениями свертываемости крови, а также пациентам с повышенной чувствительностью к другим анальгетикам перед приемом препарата Тералив 275 следует проконсультироваться с врачом.С осторожностью следует назначать пациентам с заболеваниями печени и почечной недостаточностью.При хроническом алкогольном и других формах цирроза печени концентрация несвязанного напроксена повышается, поэтому таким пациентам рекомендуются более низкие дозы. После двух недель применения препарата необходим контроль показателей функции печени.У пациентов с почечной недостаточностью необходимо контролировать КК. При КК менее 30 мл/мин применять напроксен не рекомендуется. Препарат Тералив 275 не следует принимать вместе с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами, за исключением назначений врача.Пациентам пожилого возраста также рекомендуются более низкие дозы.Следует избегать приема напроксена в течение 48 ч до хирургического вмешательства.При необходимости определения 17-кортикостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Аналогично напроксен может оказывать влияние на определение 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче.Каждая таблетка препарата Тералив 275 содержит приблизительно 25 мг натрия. При ограничении потребления соли это необходимо учитывать.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНапроксен замедляет скорость реакции у пациентов. Это следует учитывать при управлении автомобилем и выполнении задач, требующих повышенного внимания.Побочное действие:
Нежелательные эффекты, которые могут развиваться во время лечения напроксеном, классифицированы в соответствии со следующей частотой встречаемости: очень часто (>1/10), часто (от >=1/100 до <1/10), нечасто (от >=1/1000 до <1/100), редко (от >=1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).В каждой группе нежелательные явления перечислены в порядке убывания серьезности.Наиболее часто наблюдались нежелательные явления со стороны ЖКТ. Возможно развитие пептической язвы, перфорации или желудочно-кишечного кровотечения, иногда со смертельным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста (см. раздел "Особые указания").Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.Со стороны нервной системы: часто - головная боль, вертиго, головокружение, сонливость; нечасто - депрессия, нарушения сна, невозможность концентрироваться, бессонница, недомогание.Со стороны органа зрения: часто - нарушение зрения.Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто - шум в ушах, нарушение слуха; нечасто - снижение слуха.Со стороны сердца: часто - отечность, ощущение сердцебиения; нечасто - застойная сердечная недостаточность.Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - одышка; нечасто - эозинофильная пневмония.Со стороны ЖКТ: часто - запор, боль в животе, диспепсия, тошнота, диарея, стоматит, метеоризм; нечасто - желудочно-кишечное кровотечение и/или перфорация желудка, кровавая рвота, мелена, рвота; очень редко - рецидив или обострение язвенного колита или болезни Крона; частота неизвестна - гастрит.Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - повышение активности печеночных ферментов, желтуха.Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожный зуд, кожная сыпь, экхимозы, пурпура; нечасто - алопеция, фотодерматозы; очень редко - буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто - миалгия и мышечная слабость.Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - гломерулонефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность, почечный папиллярный некроз.Общие расстройства: часто - жажда, повышенное потоотделение; нечасто - реакции повышенной чувствительности, нарушения менструального цикла, гипертермия (озноб и лихорадка).При терапии НПВП сообщалось о появлении отеков и симптомов сердечной недостаточности, повышении АД.Клинические исследования и эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что применение некоторых НПВП (особенно высоких доз и при длительной терапии) может быть связано с небольшим увеличением риска возникновения артериальных тромбозов (например, инфаркт миокарда или инсульт).Нежелательные эффекты, причинно-следственная связь которых с применением напроксена не установленаСо стороны крови и лимфатической системы: апластическая анемия, гемолитическая анемия.Со стороны нервной системы: асептический менингит, когнитивная дисфункция.Со стороны кожи и подкожных тканей: многоформная эритема, реакции фоточувствительности, подобные поздней кожной порфирии и буллезному эпидермолизу, крапивница.Со стороны сосудов: васкулит.Общие расстройства: ангионевротический отек, гипергликемия, гипогликемия.Если пациент заметил подобные явления, то следует прекратить прием препарата и, по возможности, обратиться к врачу.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, овальные, двояковыпуклые; на одной стороне таблетки гравировка "NPS-275"; на изломе таблетка имеет ядро белого цвета. 1 таб. \nнапроксен натрия 275 мг \n целлюлоза микрокристаллическая - 55 мг, повидон К30 - 12.5 мг, тальк - 15.75 мг, магния стеарат - 2.63 мг; пленочная оболочка: опадрай голубой YS-1-4215 - 9 мг: макрогол 8000, индигокармин, титана диоксид, гипромеллоза. 12 шт. - блистеры ПВХ/Ал (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры ПВХ/Ал (2) - пачки картонные. Применение:
Внутрь. Таблетки следует принимать с достаточным количеством воды.
Взрослые и дети от 15 лет и старше: обычно суточная доза, применяемая для облегчения боли, составляет 2-3 таблетки (550-825 мг). Максимальная суточная доза – 3 таблетки (825 мг). Длительность применения – не более 5 дней.
При применении препарата Тералив 275 в качестве жаропонижающего средства начальная доза составляет 2 таблетки, далее принимается по 1 таблетке (275 мг) каждые 8 ч.
Для предупреждения и лечения приступов мигрени начальная рекомендуемая доза составляет 2 таблетки (550 мг), при необходимости можно принимать по 1 таблетке (275 мг) каждые 8-12 ч. Максимальная суточная доза – 3 таблетки (825 мг).
Для облегчения менструальных болей и спазмов, болей после введения внутриматочных спиралей и других гинекологических болей рекомендуется назначение препарата в начальной дозе, составляющей 2 таблетки (550 мг), далее по 1 таблетке (275 мг) каждые 8 ч.
Дети: препарат Тералив 275 противопоказан для применения у детей в возрасте до 15 лет.
Пациенты пожилого возраста (≥ 65 лет): препарат следует принимать по мере необходимости каждые 12 ч.
Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ препарат следует принимать в минимальной эффективной дозе минимально возможным коротким курсом.
Если у пациента создается впечатление, что эффект препарата очень сильный или слабый, то следует сообщить об этом лечащему врачу или фармацевту.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Байер Биттерфельд ГмбХ
Тералив 275 таб.п.п.о.275мг №12
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Байер Биттерфельд ГмбХ
Тералив 275 таб.п.п.о.№24
Показания:
ВсасываниеБыстро и полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность - 95% (прием пищи практически не влияет ни на полноту, ни на скорость всасывания). Время достижения Cmax в плазме крови - 1-2 ч.РаспределениеСвязывание с белками плазмы крови >99%. T1/2 - 12-15 ч. Метаболизм происходит в печени до диметилнапроксена с участием изофермента CYP2С9.ВыведениеКлиренс - 0.13 мл/мин/кг. Выводится на 98% почками, 10% выводится в неизмененном виде, с желчью - 0.5-2.5%. Css в плазме крови определяется после приема 4-5 доз препарата (2-3 дня).При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.Фармакологическое действие:
Препарат Тералив 275 представляет собой напроксен, обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Механизм действия связан с неселективным ингибированием активности циклооксигеназы-1 и -2 (ЦОГ-1, ЦОГ-2).Препарат Тералив 275, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, хорошо растворяется, быстро всасывается из ЖКТ и обеспечивает быстрое наступление обезболивающего эффекта.Лекарственное взаимодействие:
При лечении антикоагулянтами следует иметь в виду, что напроксен может увеличивать время кровотечения. Не следует применять препарат Тералив 275 одновременно с ацетилсалициловой кислотой, другими НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2 (возрастание риска развития побочных эффектов).Пациенты, одновременно получающие гидантоины, антикоагулянты или другие лекарственные препараты, связывающиеся в значительной степени с белками плазмы крови, должны следить за признаками потенцирования действия или передозировкой этих препаратов.Препарат Тералив 275 может снижать антигипертензивное действие пропранолола и других бета-адреноблокаторов, а также может увеличивать риск почечной недостаточности, связанной с применением ингибиторов АПФ.НПВП могут уменьшать мочегонное действие диуретиков. Под действием напроксена ингибируется натрийуретическое действие фуросемида. Диуретики могут повышать риск нефротоксичности НПВП.Ингибирование почечного клиренса лития приводит к увеличению концентрации лития в плазме крови. Прием пробенецида увеличивает концентрацию напроксена в плазме крови. Циклоспорин увеличивает риск развития почечной недостаточности.Напроксен замедляет экскрецию метотрексата, фенитоина, сульфаниламидов, увеличивая риск развития их токсического действия.Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий, уменьшают абсорбцию напроксена.Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематоксичности препарата.По данным исследований in vitro одновременное применение напроксена и зидовудина увеличивает концентрацию зидовудина в плазме крови.Одновременное применение кортикостероидов может увеличивать риск образования язвы или кровотечения ЖКТ.НПВП могут усиливать действие антикоагулянтов, таких как варфарин.Одновременное применение напроксена и антитромбоцитарных препаратов, селективных ингибиторов обратного захвата серотонина повышает риск развития желудочно-кишечного кровотечения.Не рекомендуется одновременный прием НПВП в течение 8-12 дней после применения мифепристона.Одновременное применение НПВП и такролимуса повышает риск нефротоксичности.Режим дозирования:
Внутрь. Таблетки следует принимать с достаточным количеством воды.Взрослые и дети от 15 лет и старше: обычно суточная доза, применяемая для облегчения боли, составляет 2-3 таблетки (550-825 мг). Максимальная суточная доза - 3 таблетки (825 мг). Длительность применения - не более 5 дней.При применении препарата Тералив 275 в качестве жаропонижающего средства начальная доза составляет 2 таблетки, далее принимается по 1 таблетке (275 мг) каждые 8 ч.Для предупреждения и лечения приступов мигрени начальная рекомендуемая доза составляет 2 таблетки (550 мг), при необходимости можно принимать по 1 таблетке (275 мг) каждые 8-12 ч. Максимальная суточная доза - 3 таблетки (825 мг).Для облегчения менструальных болей и спазмов, болей после введения внутриматочных спиралей и других гинекологических болей рекомендуется назначение препарата в начальной дозе, составляющей 2 таблетки (550 мг), далее по 1 таблетке (275 мг) каждые 8 ч.Дети: препарат Тералив 275 противопоказан для применения у детей в возрасте до 15 лет.Пациенты пожилого возраста (>= 65 лет): препарат следует принимать по мере необходимости каждые 12 ч.Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ препарат следует принимать в минимальной эффективной дозе минимально возможным коротким курсом.Если у пациента создается впечатление, что эффект препарата очень сильный или слабый, то следует сообщить об этом лечащему врачу или фармацевту.Передозировка:
Симптомы: значительная передозировка напроксена может характеризоваться сонливостью, диспептическими расстройствами (изжогой, тошнотой, рвотой, болью в животе), слабостью, шумом в ушах, раздражительностью, в тяжелых случаях - кровавая рвота, мелена, нарушение сознания, судороги и почечная недостаточность.Лечение: пациенту, принявшему случайно или преднамеренно большое количество препарата Тералив 275, необходимо промыть желудок, принять активированный уголь и проводить симптоматическую терапию: антациды, блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов, ингибиторы протонной помпы. Гемодиализ неэффективен.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к напроксену или напроксену натрия;полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в т.ч. в анамнезе);период после проведения аортокоронарного шунтирования;эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или двенадцатиперстной кишки;активное желудочно-кишечное кровотечение;воспалительные заболевания кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона) в фазе обострения;гемофилия и другие нарушения свертываемости крови и нарушения гемостаза;цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения;декомпенсированная сердечная недостаточность;выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;выраженная почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек;подтвержденная гиперкалиемия;беременность;период грудного вскармливания;детский возраст до 15 лет.С осторожностью ИБС, цереброваскулярные заболевания, застойная сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, нарушение функции почек (КК 30-60 мл/мин), данные анамнеза о развитии язвенного поражения ЖКТ, наличие инфекции Helicobacter pylori, применение у пациентов пожилого возраста, системная красная волчанка или смешанные заболевания соединительной ткани (синдром Шарпа), длительное применение НПВП, частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные глюкокортикоиды (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение препарата Тералив 275 при беременности и в период грудного вскармливания.Применение напроксена, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Не следует превышать дозы, указанные в инструкции. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.Если боль и лихорадка сохраняются или становятся сильнее, следует обратиться к врачу. Пациентам с бронхиальной астмой, с нарушениями свертываемости крови, а также пациентам с повышенной чувствительностью к другим анальгетикам перед приемом препарата Тералив 275 следует проконсультироваться с врачом.С осторожностью следует назначать пациентам с заболеваниями печени и почечной недостаточностью.При хроническом алкогольном и других формах цирроза печени концентрация несвязанного напроксена повышается, поэтому таким пациентам рекомендуются более низкие дозы. После двух недель применения препарата необходим контроль показателей функции печени.У пациентов с почечной недостаточностью необходимо контролировать КК. При КК менее 30 мл/мин применять напроксен не рекомендуется. Препарат Тералив 275 не следует принимать вместе с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами, за исключением назначений врача.Пациентам пожилого возраста также рекомендуются более низкие дозы.Следует избегать приема напроксена в течение 48 ч до хирургического вмешательства.При необходимости определения 17-кортикостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Аналогично напроксен может оказывать влияние на определение 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче.Каждая таблетка препарата Тералив 275 содержит приблизительно 25 мг натрия. При ограничении потребления соли это необходимо учитывать.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНапроксен замедляет скорость реакции у пациентов. Это следует учитывать при управлении автомобилем и выполнении задач, требующих повышенного внимания.Побочное действие:
Нежелательные эффекты, которые могут развиваться во время лечения напроксеном, классифицированы в соответствии со следующей частотой встречаемости: очень часто (>1/10), часто (от >=1/100 до <1/10), нечасто (от >=1/1000 до <1/100), редко (от >=1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).В каждой группе нежелательные явления перечислены в порядке убывания серьезности.Наиболее часто наблюдались нежелательные явления со стороны ЖКТ. Возможно развитие пептической язвы, перфорации или желудочно-кишечного кровотечения, иногда со смертельным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста (см. раздел "Особые указания").Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.Со стороны нервной системы: часто - головная боль, вертиго, головокружение, сонливость; нечасто - депрессия, нарушения сна, невозможность концентрироваться, бессонница, недомогание.Со стороны органа зрения: часто - нарушение зрения.Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто - шум в ушах, нарушение слуха; нечасто - снижение слуха.Со стороны сердца: часто - отечность, ощущение сердцебиения; нечасто - застойная сердечная недостаточность.Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - одышка; нечасто - эозинофильная пневмония.Со стороны ЖКТ: часто - запор, боль в животе, диспепсия, тошнота, диарея, стоматит, метеоризм; нечасто - желудочно-кишечное кровотечение и/или перфорация желудка, кровавая рвота, мелена, рвота; очень редко - рецидив или обострение язвенного колита или болезни Крона; частота неизвестна - гастрит.Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - повышение активности печеночных ферментов, желтуха.Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожный зуд, кожная сыпь, экхимозы, пурпура; нечасто - алопеция, фотодерматозы; очень редко - буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто - миалгия и мышечная слабость.Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - гломерулонефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность, почечный папиллярный некроз.Общие расстройства: часто - жажда, повышенное потоотделение; нечасто - реакции повышенной чувствительности, нарушения менструального цикла, гипертермия (озноб и лихорадка).При терапии НПВП сообщалось о появлении отеков и симптомов сердечной недостаточности, повышении АД.Клинические исследования и эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что применение некоторых НПВП (особенно высоких доз и при длительной терапии) может быть связано с небольшим увеличением риска возникновения артериальных тромбозов (например, инфаркт миокарда или инсульт).Нежелательные эффекты, причинно-следственная связь которых с применением напроксена не установленаСо стороны крови и лимфатической системы: апластическая анемия, гемолитическая анемия.Со стороны нервной системы: асептический менингит, когнитивная дисфункция.Со стороны кожи и подкожных тканей: многоформная эритема, реакции фоточувствительности, подобные поздней кожной порфирии и буллезному эпидермолизу, крапивница.Со стороны сосудов: васкулит.Общие расстройства: ангионевротический отек, гипергликемия, гипогликемия.Если пациент заметил подобные явления, то следует прекратить прием препарата и, по возможности, обратиться к врачу.Состав: 1 таблетка содержит Действующее вещество: напроксен натрия 275 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 55,00 мг, повидон К-30 12,50 мг, тальк 15,75 мг, магния стеарат 2,63 мг; пленочная оболочка: опадрай голубой YS-1-4215 9 мг: макрогол 8000, индигокармин, титана диоксид, гипромеллоза. Применение:
Внутрь. Таблетки следует принимать с достаточным количеством воды.
Взрослые и дети от 15 лет и старше: обычно суточная доза, применяемая для облегчения боли, составляет 2-3 таблетки (550-825 мг). Максимальная суточная доза – 3 таблетки (825 мг). Длительность применения – не более 5 дней.
При применении препарата Тералив 275 в качестве жаропонижающего средства начальная доза составляет 2 таблетки, далее принимается по 1 таблетке (275 мг) каждые 8 ч.
Для предупреждения и лечения приступов мигрени начальная рекомендуемая доза составляет 2 таблетки (550 мг), при необходимости можно принимать по 1 таблетке (275 мг) каждые 8-12 ч. Максимальная суточная доза – 3 таблетки (825 мг).
Для облегчения менструальных болей и спазмов, болей после введения внутриматочных спиралей и других гинекологических болей рекомендуется назначение препарата в начальной дозе, составляющей 2 таблетки (550 мг), далее по 1 таблетке (275 мг) каждые 8 ч.
Дети: препарат Тералив 275 противопоказан для применения у детей в возрасте до 15 лет.
Пациенты пожилого возраста (≥ 65 лет): препарат следует принимать по мере необходимости каждые 12 ч.
Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ препарат следует принимать в минимальной эффективной дозе минимально возможным коротким курсом.
Если у пациента создается впечатление, что эффект препарата очень сильный или слабый, то следует сообщить об этом лечащему врачу или фармацевту.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Байер Биттерфельд ГмбХ
Анальгин Реневал таб.500мг №20
Внутрь.
Максимальная разовая доза — 1 г, суточная — 3 г.
Для детей от 8 лет до 14 лет рекомендуемая доза 250 мг, для детей от 15 лет и взрослых — 250–500 мг, кратность применения — 2–3 раза в сутки.
Продолжительность приема без консультации с врачом не более 5 дней.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК АО
Ибупрофен-Хемофарм таб.п.п.о.400мг №30
Показания:
Симптоматическое лечение в качестве противовоспалительного и жаропонижающего средства: воспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Невралгии, миалгии, болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, альгодисменорея, головная и зубная боль. Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях, при детских инфекциях, при постпрививочных реакциях у детей (в соответствующих лекарственных формах).Фармакологическое действие:
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида). При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия. При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ. При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины. При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой - уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном - описан случай усиления токсического действия баклофена. При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом - возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином - умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена. При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови. При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом - повышается токсичность метотрексата. Одновременное применение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС. При одновременном применении НПВС и циклоспорина увеличивается риск нефротоксичности. НПВС могут снижать эффективность мифепристона поэтому прием НПВС следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания приема мифепристона . При одновременном применении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. У пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. У пациентов, получающих одновременно НПВС и миелотоксические препараты, усиливается гематотоксичность. При одновременном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты, пликамицина увеличивается частота развития гипопротромбинемии. При одновременном применении ибупрофена и лекарственных средств, блокирующих канальцевую секрецию, отмечается снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. При одновременном применении ибупрофена и индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) происходит увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, повышение риска развития тяжелых интоксикаций.Режим дозирования:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента. Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг. Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч. Возраст Масса тела Режим дозирования Максимальная суточная доза 3-6 мес 5 кг-7.6 кг по 50 мг до 3 раз/сут 150 мг 6-12 мес 7.7-9 кг по 50 мг до 3-4 раз/сут 200 мг 1-3 лет 10-16 кг по 100 мг до 3 раз/сут 300 мг 4-6 лет 17-20 кг по 150 мг до 3 раз/сут 450 мгПротивопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ибупрофену; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (2 или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); кровотечения или перфорация язвы органов ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВС; тяжелая сердечная недостаточность (функциональный класс IV по классификации NYHA); выраженные нарушения функции почек и/или печени; заболевания зрительного нерва, "аспириновая триада", нарушения кроветворения; период после проведения аортокоронарного шунтирования; внутричерепное или другое кровотечение; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы; III триместр беременности. С осторожностью: одновременный прием других НПВС; наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией; гипербилирубинемия; артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность; цереброваскулярные заболевания; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); тяжелые соматические заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; частое употребление алкоголя; одновременное применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертратина) или антиагрегантов (в т.т ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); I-II триместр беременности; период грудного вскармливания; пожилой возраст.Применение у детей:
Возможно применение по показаниям в рекомендуемых дозах.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний. У больных пожилого возраста наблюдается повышенная частота побочных реакций на фоне применения НПВС, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях с летальным исходом.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременностии в период грудного вскармливания противопоказано.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Рекомендуется назначать ибупрофен максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. В случае необходимости системного применения более 10 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. Применение НПВС у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения ибупрофена при ветряной оспе. Ибупрофен подавляет ЦОГ и синтез простагландинов, воздействует на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения). Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны системы кроветворения: очень редко - нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко - тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок). Со стороны пищеварительной системы: нечасто - боль в животе, тошнота, диспепсия (в т.ч. изжога, вздутие живота); редко - диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко - пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна - обострение колита и болезни Крона. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит и желтуха. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии; нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; очень редко - асептический менингит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - сердечная недостаточность, периферические отеки; при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение АД. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - бронхиальная астма; бронхоспазм; одышка. Со стороны лабораторных показателей: возможно - снижение содержания гематокрита или гемоглобина, увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в плазме крови, уменьшение клиренса креатинина, повышение концентрации креатинина в плазме крови, повышение активности печеночных трансаминаз.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до желтовато-белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской с одной стороны; на поперечном разрезе ядро от белого до желтовато-белого цвета. 1 таб.\n ибупрофен 400 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип РН101), карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолат (тип А)), кремния диоксид коллоидный безводный, стеариновая кислота. Состав пленочной оболочки: сополимер метакриловой кислоты и этакрилата (1:1), тальк, титана диоксид, полисорбат 80. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные. Применение:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента.
Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки.
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг.
Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч.
Возраст | Масса тела | Режим дозирования | Максимальная суточная доза |
3-6 мес | 5 кг-7.6 кг | по 50 мг до 3 раз/сут | 150 мг |
6-12 мес | 7.7-9 кг | по 50 мг до 3-4 раз/сут | 200 мг |
1-3 лет | 10-16 кг | по 100 мг до 3 раз/сут | 300 мг |
4-6 лет | 17-20 кг | по 150 мг до 3 раз/сут | 450 мг |
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: СЕРБИЯ
Производитель: Хемофарм А.Д.
Ибупрофен Велфарм таб.п.п.о.400мг №20
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Велфарм ООО
Нурофен 12+ таб.п.о.200мг №12
Показания:
Симптоматическое лечение в качестве противовоспалительного и жаропонижающего средства: воспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Невралгии, миалгии, болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, альгодисменорея, головная и зубная боль. Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях, при детских инфекциях, при постпрививочных реакциях у детей (в соответствующих лекарственных формах).Фармакологическое действие:
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида). При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия. При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ. При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины. При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой - уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном - описан случай усиления токсического действия баклофена. При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом - возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином - умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена. При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови. При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом - повышается токсичность метотрексата. Одновременное применение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС. При одновременном применении НПВС и циклоспорина увеличивается риск нефротоксичности. НПВС могут снижать эффективность мифепристона поэтому прием НПВС следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания приема мифепристона . При одновременном применении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. У пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. У пациентов, получающих одновременно НПВС и миелотоксические препараты, усиливается гематотоксичность. При одновременном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты, пликамицина увеличивается частота развития гипопротромбинемии. При одновременном применении ибупрофена и лекарственных средств, блокирующих канальцевую секрецию, отмечается снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. При одновременном применении ибупрофена и индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) происходит увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, повышение риска развития тяжелых интоксикаций.Режим дозирования:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента. Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг. Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч. Возраст Масса тела Режим дозирования Максимальная суточная доза 3-6 мес 5 кг-7.6 кг по 50 мг до 3 раз/сут 150 мг 6-12 мес 7.7-9 кг по 50 мг до 3-4 раз/сут 200 мг 1-3 лет 10-16 кг по 100 мг до 3 раз/сут 300 мг 4-6 лет 17-20 кг по 150 мг до 3 раз/сут 450 мгПротивопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ибупрофену; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (2 или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); кровотечения или перфорация язвы органов ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВС; тяжелая сердечная недостаточность (функциональный класс IV по классификации NYHA); выраженные нарушения функции почек и/или печени; заболевания зрительного нерва, "аспириновая триада", нарушения кроветворения; период после проведения аортокоронарного шунтирования; внутричерепное или другое кровотечение; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы; III триместр беременности. С осторожностью: одновременный прием других НПВС; наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией; гипербилирубинемия; артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность; цереброваскулярные заболевания; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); тяжелые соматические заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; частое употребление алкоголя; одновременное применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертратина) или антиагрегантов (в т.т ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); I-II триместр беременности; период грудного вскармливания; пожилой возраст.Применение у детей:
Возможно применение по показаниям в рекомендуемых дозах.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний. У больных пожилого возраста наблюдается повышенная частота побочных реакций на фоне применения НПВС, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях с летальным исходом.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременностии в период грудного вскармливания противопоказано.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Рекомендуется назначать ибупрофен максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. В случае необходимости системного применения более 10 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. Применение НПВС у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения ибупрофена при ветряной оспе. Ибупрофен подавляет ЦОГ и синтез простагландинов, воздействует на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения). Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны системы кроветворения: очень редко - нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко - тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок). Со стороны пищеварительной системы: нечасто - боль в животе, тошнота, диспепсия (в т.ч. изжога, вздутие живота); редко - диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко - пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна - обострение колита и болезни Крона. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит и желтуха. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии; нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; очень редко - асептический менингит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - сердечная недостаточность, периферические отеки; при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение АД. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - бронхиальная астма; бронхоспазм; одышка. Со стороны лабораторных показателей: возможно - снижение содержания гематокрита или гемоглобина, увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в плазме крови, уменьшение клиренса креатинина, повышение концентрации креатинина в плазме крови, повышение активности печеночных трансаминаз.Состав: Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с надпечаткой черного цвета "N>>" на одной стороне. 1 таб. \nибупрофена натрия дигидрат 256 мг, \n что соответствует содержанию ибупрофена 200 мг \n кроскармеллоза натрия - 30 мг, ксилитол - 30 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 30 мг, магния стеарат - 8 мг, кремния диоксид коллоидный - 2 мг. Состав оболочки: кармеллоза натрия - 0.5 мг, тальк - 24 мг, акации камедь - 0.8 мг, сахароза - 93.1 мг, титана диоксид (Е171) - 1.65 мг, макрогол 6000 - 0.25 мг, чернила черные [Опакод S-1-277001] (шеллак - 28.225%, краситель железа оксид черный (Е172) - 24.65%, пропиленгликоль - 1.3%, изопропанол* - 0.55%, бутанол* - 9.75%, этанол* - 32.275%, вода* - 3.25%). * растворители, испарившиеся после процесса печати. 6 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Применение:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента.
Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки.
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг.
Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч.
Возраст | Масса тела | Режим дозирования | Максимальная суточная доза |
3-6 мес | 5 кг-7.6 кг | по 50 мг до 3 раз/сут | 150 мг |
6-12 мес | 7.7-9 кг | по 50 мг до 3-4 раз/сут | 200 мг |
1-3 лет | 10-16 кг | по 100 мг до 3 раз/сут | 300 мг |
4-6 лет | 17-20 кг | по 150 мг до 3 раз/сут | 450 мг |
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд.
Фаспик таб.п.о.400мг №6
Показания:
Симптоматическое лечение в качестве противовоспалительного и жаропонижающего средства: воспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Невралгии, миалгии, болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, альгодисменорея, головная и зубная боль. Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях, при детских инфекциях, при постпрививочных реакциях у детей (в соответствующих лекарственных формах).Фармакологическое действие:
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида). При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия. При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ. При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины. При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой - уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном - описан случай усиления токсического действия баклофена. При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом - возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином - умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена. При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови. При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом - повышается токсичность метотрексата. Одновременное применение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС. При одновременном применении НПВС и циклоспорина увеличивается риск нефротоксичности. НПВС могут снижать эффективность мифепристона поэтому прием НПВС следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания приема мифепристона . При одновременном применении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. У пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. У пациентов, получающих одновременно НПВС и миелотоксические препараты, усиливается гематотоксичность. При одновременном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты, пликамицина увеличивается частота развития гипопротромбинемии. При одновременном применении ибупрофена и лекарственных средств, блокирующих канальцевую секрецию, отмечается снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. При одновременном применении ибупрофена и индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) происходит увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, повышение риска развития тяжелых интоксикаций.Режим дозирования:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента. Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг. Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч. Возраст Масса тела Режим дозирования Максимальная суточная доза 3-6 мес 5 кг-7.6 кг по 50 мг до 3 раз/сут 150 мг 6-12 мес 7.7-9 кг по 50 мг до 3-4 раз/сут 200 мг 1-3 лет 10-16 кг по 100 мг до 3 раз/сут 300 мг 4-6 лет 17-20 кг по 150 мг до 3 раз/сут 450 мгПротивопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ибупрофену; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (2 или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); кровотечения или перфорация язвы органов ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВС; тяжелая сердечная недостаточность (функциональный класс IV по классификации NYHA); выраженные нарушения функции почек и/или печени; заболевания зрительного нерва, "аспириновая триада", нарушения кроветворения; период после проведения аортокоронарного шунтирования; внутричерепное или другое кровотечение; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы; III триместр беременности. С осторожностью: одновременный прием других НПВС; наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией; гипербилирубинемия; артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность; цереброваскулярные заболевания; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); тяжелые соматические заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; частое употребление алкоголя; одновременное применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертратина) или антиагрегантов (в т.т ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); I-II триместр беременности; период грудного вскармливания; пожилой возраст.Применение у детей:
Возможно применение по показаниям в рекомендуемых дозах.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний. У больных пожилого возраста наблюдается повышенная частота побочных реакций на фоне применения НПВС, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях с летальным исходом.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременностии в период грудного вскармливания противопоказано.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Рекомендуется назначать ибупрофен максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. В случае необходимости системного применения более 10 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. Применение НПВС у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения ибупрофена при ветряной оспе. Ибупрофен подавляет ЦОГ и синтез простагландинов, воздействует на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения). Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны системы кроветворения: очень редко - нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко - тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок). Со стороны пищеварительной системы: нечасто - боль в животе, тошнота, диспепсия (в т.ч. изжога, вздутие живота); редко - диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко - пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна - обострение колита и болезни Крона. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит и желтуха. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии; нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; очень редко - асептический менингит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - сердечная недостаточность, периферические отеки; при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение АД. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - бронхиальная астма; бронхоспазм; одышка. Со стороны лабораторных показателей: возможно - снижение содержания гематокрита или гемоглобина, увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в плазме крови, уменьшение клиренса креатинина, повышение концентрации креатинина в плазме крови, повышение активности печеночных трансаминаз.Состав: Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, капсуловидной формы, с риской на одной стороне. 1 таб.\n ибупрофен (в форме соли L-аргинина) 400 мг\n Вспомогательные вещества: L-аргинин - 370 мг, натрия гидрокарбонат - 302 мг, кросповидон - 60 мг, магния стеарат - 8 мг. Состав оболочки: гипромеллоза (метоцел 5cP) - 16.7 мг, сахароза - 16.7 мг, титана диоксид - 0.8 мг; полировка: макрогол 4000 - 3 мг. 6 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (5) - пачки картонные. Применение:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента.
Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки.
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг.
Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч.
Возраст | Масса тела | Режим дозирования | Максимальная суточная доза |
3-6 мес | 5 кг-7.6 кг | по 50 мг до 3 раз/сут | 150 мг |
6-12 мес | 7.7-9 кг | по 50 мг до 3-4 раз/сут | 200 мг |
1-3 лет | 10-16 кг | по 100 мг до 3 раз/сут | 300 мг |
4-6 лет | 17-20 кг | по 150 мг до 3 раз/сут | 450 мг |
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Замбон С.п.А.
Лекофен Комбо таб.п.п.о.200мг+500мг №6
Показания:
Для взрослых: болевой синдром средней интенсивности; травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ушибы, растяжения, вывихи, переломы); послеоперационный период; альгодисменорея; зубная боль; невралгия; миалгия; люмбаго; фиброзит; тендовагинит; головная боль; лихорадочный синдром; суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, подагрический артрит); синусит; тонзиллит.Для детей (в качестве вспомогательного лекарственного средства): тонзиллит; острые инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей (фарингит, трахеит, ларингит).Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство, содержащее ибупрофен (НПВС) и парацетамол (анальгетик-антипиретик).Ибупрофен оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.Парацетамол неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в ЦНС, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку ЖКТ. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее противовоспалительное и антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема).Сочетание с этанолом, ГКС повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина - повышается риск развития геморрагических осложнений. Данная комбинация усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств. Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата. Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.При одновременном применении данной комбинации с циклоспорином, препаратами золота повышается нефротоксичность.При одновременном применении данной комбинации с цефамандолом, цефоперазоном, цефотетаном, вальпроевой кислотой, пликамицином увеличивается частота развития гипопротромбинемии.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию комбинации ибупрофен+парацетамол.Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности комбинации ибупрофен+парацетамол.Режим дозирования:
Внутрь. Доза, частота приема и длительность применения зависят от показаний, возраста пациента.Противопоказания к применению:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; желудочно-кишечные кровотечения; тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин); полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе); поражение зрительного нерва; генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания системы крови; период после проведения аортокоронарного шунтирования; прогрессирующие заболевания почек; тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени; подтвержденная гиперкалиемия; воспалительные заболевания кишечника; детский возраст до 2 лет; III триместр беременности; период лактации; повышенная чувствительность к ибупрофену, парацетамолу, к другим НПВС.С осторожностьюНаличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ, гастрит, энтерит, колит, нарушение функции почек, печени, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цероброваскулярные заболевания, сахарный диабет, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия, тромбоцитопения), беременность I-II триместр, пожилой возраст.Применение у детей:
Применение противопоказано детям в возрасте до 2 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
В I и II триместрах беременности применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск для матери и потенциальный риск для плода. Применение данной комбинации в III триместре беременности противопоказано.При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
С осторожностью: ИБС, хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВС, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), вирусный гепатит, печеночная и/или почечная недостаточность легкой или средней степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией, нефротический синдром.Следует избегать одновременного применения с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол и/или НПВС. При применении препарата более 5-7 дней по назначению врача следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.Следует избегать совместного приема данной комбинации с другими НПВС.Во избежание возможного повреждающего действия на печень в период приема препарата не следует употреблять алкоголь.Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: НПВС-гастропатия - тошнота, рвота, изжога, анорексия, дискомфорт или боль в эпигастрии, диарея, метеоризм; редко - эрозивно-язвенные поражения, кровотечения; нарушение функции печени, гепатит, панкреатит; раздражение или сухость в полости рта, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит; запор.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность, раздражительность, возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).Со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, нарушения зрения, токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, амблиопия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая и апластическая), тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.Со стороны мочевыделительной системы: аллергический нефрит, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, отеки, полиурия, цистит.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, диспноэ, аллергический ринит, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век, эозинофилия, лихорадка, анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Лабораторные показатели: снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение гематокрита и гемоглобина, увеличение времени кровотечения, увеличение сывороточной концентрации креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз.Прочие: усиление потоотделения.При длительном применении в высоких дозах: изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), нарушение зрения (нарушение цветового зрения, скотома, амблиопия).Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: действующие вещества: ибупрофен - 200,00 мг, парацетамол - 500,00 мг; вспомогательные вещества*: крахмал кукурузный - 108,80 мг, кросповидон (тип А) - 18,60 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 9,00 мг, повидон К 30 - 40,00 мг, крахмал прежелатинизированный - 41,60 мг, тальк - 8,00 мг, стеариновая кислота - 4,00 мг; состав оболочки таблетки* (Опадрай II белый, 85F18422): поливиниловый спирт - 11,160 мг, тальк - 4,129 мг, макрогол 3350 - 5,636 мг, титана диоксид - 6,975 мг. * Растворитель (вода очищенная) испаряется в процессе производства и отсутствует в готовом препарате. Применение:
Внутрь. Доза, частота приема и длительность применения зависят от показаний, возраста пациента.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГРЕЦИЯ
Производитель: Ронтис Хеллас Медикал энд Фармасьютикал Продактс С.А.
Лекофен Комбо таб.п.п.о.200мг+500мг №10
Показания:
Для взрослых: болевой синдром средней интенсивности; травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ушибы, растяжения, вывихи, переломы); послеоперационный период; альгодисменорея; зубная боль; невралгия; миалгия; люмбаго; фиброзит; тендовагинит; головная боль; лихорадочный синдром; суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, подагрический артрит); синусит; тонзиллит.Для детей (в качестве вспомогательного лекарственного средства): тонзиллит; острые инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей (фарингит, трахеит, ларингит).Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство, содержащее ибупрофен (НПВС) и парацетамол (анальгетик-антипиретик).Ибупрофен оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.Парацетамол неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в ЦНС, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку ЖКТ. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее противовоспалительное и антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема).Сочетание с этанолом, ГКС повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина - повышается риск развития геморрагических осложнений. Данная комбинация усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств. Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата. Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.При одновременном применении данной комбинации с циклоспорином, препаратами золота повышается нефротоксичность.При одновременном применении данной комбинации с цефамандолом, цефоперазоном, цефотетаном, вальпроевой кислотой, пликамицином увеличивается частота развития гипопротромбинемии.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию комбинации ибупрофен+парацетамол.Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности комбинации ибупрофен+парацетамол.Режим дозирования:
Внутрь. Доза, частота приема и длительность применения зависят от показаний, возраста пациента.Противопоказания к применению:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; желудочно-кишечные кровотечения; тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин); полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе); поражение зрительного нерва; генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания системы крови; период после проведения аортокоронарного шунтирования; прогрессирующие заболевания почек; тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени; подтвержденная гиперкалиемия; воспалительные заболевания кишечника; детский возраст до 2 лет; III триместр беременности; период лактации; повышенная чувствительность к ибупрофену, парацетамолу, к другим НПВС.С осторожностьюНаличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ, гастрит, энтерит, колит, нарушение функции почек, печени, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цероброваскулярные заболевания, сахарный диабет, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия, тромбоцитопения), беременность I-II триместр, пожилой возраст.Применение у детей:
Применение противопоказано детям в возрасте до 2 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
В I и II триместрах беременности применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск для матери и потенциальный риск для плода. Применение данной комбинации в III триместре беременности противопоказано.При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
С осторожностью: ИБС, хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВС, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), вирусный гепатит, печеночная и/или почечная недостаточность легкой или средней степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией, нефротический синдром.Следует избегать одновременного применения с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол и/или НПВС. При применении препарата более 5-7 дней по назначению врача следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.Следует избегать совместного приема данной комбинации с другими НПВС.Во избежание возможного повреждающего действия на печень в период приема препарата не следует употреблять алкоголь.Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: НПВС-гастропатия - тошнота, рвота, изжога, анорексия, дискомфорт или боль в эпигастрии, диарея, метеоризм; редко - эрозивно-язвенные поражения, кровотечения; нарушение функции печени, гепатит, панкреатит; раздражение или сухость в полости рта, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит; запор.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность, раздражительность, возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).Со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, нарушения зрения, токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, амблиопия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая и апластическая), тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.Со стороны мочевыделительной системы: аллергический нефрит, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, отеки, полиурия, цистит.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, диспноэ, аллергический ринит, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век, эозинофилия, лихорадка, анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Лабораторные показатели: снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение гематокрита и гемоглобина, увеличение времени кровотечения, увеличение сывороточной концентрации креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз.Прочие: усиление потоотделения.При длительном применении в высоких дозах: изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), нарушение зрения (нарушение цветового зрения, скотома, амблиопия).Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: действующие вещества: ибупрофен - 200,00 мг, парацетамол - 500,00 мг; вспомогательные вещества*: крахмал кукурузный - 108,80 мг, кросповидон (тип А) - 18,60 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 9,00 мг, повидон К 30 - 40,00 мг, крахмал прежелатинизированный - 41,60 мг, тальк - 8,00 мг, стеариновая кислота - 4,00 мг; состав оболочки таблетки* (Опадрай II белый, 85F18422): поливиниловый спирт - 11,160 мг, тальк - 4,129 мг, макрогол 3350 - 5,636 мг, титана диоксид - 6,975 мг. * Растворитель (вода очищенная) испаряется в процессе производства и отсутствует в готовом препарате. Применение:
Внутрь. Доза, частота приема и длительность применения зависят от показаний, возраста пациента.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГРЕЦИЯ
Производитель: Ронтис Хеллас Медикал энд Фармасьютикал Продактс С.А.
Лекофен Комбо таб.п.п.о.200мг+500мг №16
Показания:
Для взрослых: болевой синдром средней интенсивности; травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ушибы, растяжения, вывихи, переломы); послеоперационный период; альгодисменорея; зубная боль; невралгия; миалгия; люмбаго; фиброзит; тендовагинит; головная боль; лихорадочный синдром; суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, подагрический артрит); синусит; тонзиллит.Для детей (в качестве вспомогательного лекарственного средства): тонзиллит; острые инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей (фарингит, трахеит, ларингит).Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство, содержащее ибупрофен (НПВС) и парацетамол (анальгетик-антипиретик).Ибупрофен оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.Парацетамол неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в ЦНС, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку ЖКТ. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее противовоспалительное и антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема).Сочетание с этанолом, ГКС повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина - повышается риск развития геморрагических осложнений. Данная комбинация усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств. Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата. Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.При одновременном применении данной комбинации с циклоспорином, препаратами золота повышается нефротоксичность.При одновременном применении данной комбинации с цефамандолом, цефоперазоном, цефотетаном, вальпроевой кислотой, пликамицином увеличивается частота развития гипопротромбинемии.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию комбинации ибупрофен+парацетамол.Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности комбинации ибупрофен+парацетамол.Режим дозирования:
Внутрь. Доза, частота приема и длительность применения зависят от показаний, возраста пациента.Противопоказания к применению:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; желудочно-кишечные кровотечения; тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин); полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе); поражение зрительного нерва; генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания системы крови; период после проведения аортокоронарного шунтирования; прогрессирующие заболевания почек; тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени; подтвержденная гиперкалиемия; воспалительные заболевания кишечника; детский возраст до 2 лет; III триместр беременности; период лактации; повышенная чувствительность к ибупрофену, парацетамолу, к другим НПВС.С осторожностьюНаличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ, гастрит, энтерит, колит, нарушение функции почек, печени, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цероброваскулярные заболевания, сахарный диабет, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия, тромбоцитопения), беременность I-II триместр, пожилой возраст.Применение у детей:
Применение противопоказано детям в возрасте до 2 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
В I и II триместрах беременности применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск для матери и потенциальный риск для плода. Применение данной комбинации в III триместре беременности противопоказано.При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
С осторожностью: ИБС, хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВС, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), вирусный гепатит, печеночная и/или почечная недостаточность легкой или средней степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией, нефротический синдром.Следует избегать одновременного применения с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол и/или НПВС. При применении препарата более 5-7 дней по назначению врача следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.Следует избегать совместного приема данной комбинации с другими НПВС.Во избежание возможного повреждающего действия на печень в период приема препарата не следует употреблять алкоголь.Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: НПВС-гастропатия - тошнота, рвота, изжога, анорексия, дискомфорт или боль в эпигастрии, диарея, метеоризм; редко - эрозивно-язвенные поражения, кровотечения; нарушение функции печени, гепатит, панкреатит; раздражение или сухость в полости рта, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит; запор.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность, раздражительность, возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).Со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, нарушения зрения, токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, амблиопия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая и апластическая), тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.Со стороны мочевыделительной системы: аллергический нефрит, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, отеки, полиурия, цистит.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, диспноэ, аллергический ринит, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век, эозинофилия, лихорадка, анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Лабораторные показатели: снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение гематокрита и гемоглобина, увеличение времени кровотечения, увеличение сывороточной концентрации креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз.Прочие: усиление потоотделения.При длительном применении в высоких дозах: изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), нарушение зрения (нарушение цветового зрения, скотома, амблиопия).Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: действующие вещества: ибупрофен - 200,00 мг, парацетамол - 500,00 мг; вспомогательные вещества*: крахмал кукурузный - 108,80 мг, кросповидон (тип А) - 18,60 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 9,00 мг, повидон К 30 - 40,00 мг, крахмал прежелатинизированный - 41,60 мг, тальк - 8,00 мг, стеариновая кислота - 4,00 мг; состав оболочки таблетки* (Опадрай II белый, 85F18422): поливиниловый спирт - 11,160 мг, тальк - 4,129 мг, макрогол 3350 - 5,636 мг, титана диоксид - 6,975 мг. * Растворитель (вода очищенная) испаряется в процессе производства и отсутствует в готовом препарате. Применение:
Внутрь. Доза, частота приема и длительность применения зависят от показаний, возраста пациента.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГРЕЦИЯ
Производитель: Ронтис Хеллас Медикал энд Фармасьютикал Продактс С.А.
Некст таб.п.п.о.№10
Показания:
головная боль (в т.ч. мигрень);зубная боль;альгодисменорея;невралгия;миалгия;боли в спине;суставные боли, болевой синдром при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата;боли при ушибах, растяжениях, вывихах, переломах;посттравматический и послеоперационный болевой синдром;лихорадочные состояния (в т.ч. при гриппе и простудных заболеваниях).Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент применения, на прогрессирование заболевания не влияет.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.Парацетамол - ненаркотический анальгетик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой ЦОГ в ЦНС и воздействием на центры боли и терморегуляции.Ибупрофен - НПВС, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности ЦОГ, регулирующей синтез простагландинов.Компоненты препарата воздействуют как на центральный, так и на периферический механизмы формирования болевого синдрома. Направленное, взаимодополняющее действие двух компонентов оказывает быстрый терапевтический эффект и выраженное анальгезирующее действие.Лекарственное взаимодействие:
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелой интоксикации при передозировке.Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность препарата.Сочетание ибупрофена с этанолом, ГКС повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.Одновременное применение парацетамола с этанолом повышает риск возникновения острого панкреатита.Парацетамол и ибупрофен усиливают действие антикоагулянтов непрямого действия и снижают эффективность урикозурических препаратов.Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что повышает риск развития гепатотоксичности.Ибупрофен снижает гипотензивную активность вазодилататоров, натрийуретическую и диуретическую - фуросемида и гидрохлоротиазида.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.Кофеин повышает анальгезирующее действие ибупрофена.Ибупрофен усиливает эффект пероральных гипогликемических средств и инсулина.Ибупрофен увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее противовоспалительное и антиагрегантное действие.Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь, после еды.Рекомендуемая доза - по 1 таб. 3 раз/сут. Максимальная суточная доза - 3 таб.Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.Передозировка:
Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, возбуждение или заторможенность, сонливость, спутанность сознания, тахикардия, аритмия, острая почечная недостаточность, метаболический ацидоз, учащенное мочеиспускание, гипертермия, головная боль, тремор или мышечные подергивания; повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового времени. При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля; щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия, введение донаторов сульфгидрильных групп (ацетилцистеин) и предшественников синтеза глутатиона (метионин).Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата, в т.ч. к другим НПВП;эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в фазе обострения);желудочно-кишечное кровотечение;прогрессирующее заболевание почек;тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени;нарушения свертываемости крови (гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям, геморрагический диатез);цереброваскулярное или иное кровотечение;полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС, в т.ч. в анамнезе;хроническая сердечная недостаточность (III-IV ФК по классификации NYHA);состояние после проведения аортокоронарного шунтирования;подтвержденная гиперкалиемия;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;III триместр беременности;период грудного вскармливания;детский возраст до 18 лет.С осторожностью: хроническая сердечная недостаточность; вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, печеночная и/или почечная недостаточность средней и легкой степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией, нефротический синдром; сахарный диабет, заболевания периферических артерий, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе); гастрит, энтерит, колит; бронхиальная астма, бронхоспазм; пожилой возраст; беременность (I и II триместры - применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск).Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение препарата при тяжелой печеночной недостаточности или активном заболевании печени.С осторожностью: вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, печеночная недостаточность средней и легкой степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
При необходимости применения препарата в I и II триместре беременности следует соблюдать осторожность - применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск. Применение препарата в III триместре беременности противопоказано.При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при прогрессирующих заболеваниях почек, тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин).С осторожностью: почечная недостаточность средней и легкой степени тяжести, нефротический синдром.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Следует избегать одновременного применения препарата с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол и/или НПВС.При одновременном применении с антикоагулянтами непрямого действия необходим контроль показателей гемостаза.При применении препарата более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.Парацетамол искажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.При появлении симптомов НПВП-гастропатии (тошнота, рвота, боль в животе, изжога, снижение аппетита, метеоризм, дискомфорт в эпигастральной области) показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина и гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.В период лечения не рекомендуется употребление алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНа фоне приема препарата пациентам следует воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции.Побочное действие:
Побочные эффекты перечислены с указанием частоты возникновения в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>=1/100, но <1/10), нечасто (>=1/1000, но <1/100), редко (>=1/10 000, но <1/1000), очень редко (< 1/10 000, включая единичные сообщения), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль, головокружение, нарушения сна, тревожность, галлюцинации, спутанность сознания; редко - асептический менингит; очень редко - депрессия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - периферические отеки; очень редко - тахикардия, повышение АД, сердечная недостаточность.Со стороны дыхательной системы: очень редко - одышка, бронхоспазм.Со стороны пищеварительной системы: часто - абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ; нечасто - запор, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, желудочно-кишечные кровотечения.Со стороны органов чувств: очень редко - нарушения слуха, звон или шум в ушах, нарушения зрения, нечеткость зрения или диплопия; частота неизвестна - сухость и раздражение глаз.Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность, нефротический синдром, цистит; частота неизвестна - полиурия.Аллергические реакции: нечасто - кожная сыпь, кожный зуд, аллергический ринит, ангионевротический отек; очень редко - многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Со стороны системы кроветворения: очень редко - анемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения, эозинофилия.Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - гипергидроз.При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое и нефротоксическое действие (гепатит, интерстициальный нефрит и папиллярный некроз); гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской, на поперечном срезе ядро белого или почти белого цвета. 1 таб.\n ибупрофен 400 мг\n парацетамол 200 мг\n Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат - 80 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 64.5 мг, кроскармеллоза натрия - 24.3 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 19.3 мг, тальк - 12.1 мг, магния стеарат - 7.3 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2.5 мг. Состав оболочки: Опадрай 20A250004 Красный (Opadry 20A250004 Red) [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 13.1 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 8.1 мг, тальк - 6.4 мг, титана диоксид - 2.5 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (E124) - 0.9 мг, краситель солнечный закат желтый (E110) - 0.5 мг] - 31.5 мг; Опадрай II 85F19250 Прозрачный (Opadry II 85F19250 Clear) [макрогол (полиэтиленгликоль) - 0.3 мг, поливиниловый спирт - 1 мг, полисорбат 80 - 0.1 мг, тальк - 0.6 мг] - 2 мг. 2 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n2 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n12 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n12 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь, после еды.
Рекомендуемая доза - по 1 таб. 3 раз/сут. Максимальная суточная доза - 3 таб.
Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Отисифарм
Некст Уно Экспресс капс.200мг №20
Показания:
головная боль;мигрень;зубная боль;болезненные менструации;невралгия;боли в спине;мышечные и ревматические боли;лихорадочные состояния при гриппе и простудных заболеваниях.Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент пользования, на прогрессирование заболевания не влияет.Фармакологическое действие:
Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы НПВП, обусловлен ингибированием синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Ибупрофен обратно ингибирует агрегацию тромбоцитов.Лекарственное взаимодействие:
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов ибупрофена, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций.Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия ибупрофена.Ибупрофен снижает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов (в т.ч. ингибиторов АПФ, блокаторов медленных кальциевых каналов), натрийуретическую и диуретическую эффективность фуросемида и гидрохлоротиазида; снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает ульцерогенное действие ГКС, колхицина, этанола; усиливает эффект пероральных гипогликемических средств и инсулина; увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.Ибупрофен усиливает нежелательное действие эстрогенов при совместном применении.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.Кофеин усиливает анальгезирующий эффект ибупрофена.При одновременном назначении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).При назначении с антикоагулянтными и тромболитическими препаратами (алтеплазой, стрептокиназой, урокиназой) одновременно повышается риск развития кровотечений.При совместном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты увеличивается частота развития гипопротромбинемии.Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксичных эффектов.Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.Ибупрофен может снижать эффективность мифепристона, поэтому прием ибупрофена следует начать не ранее чем через 8-12 дней после приема мифепристона.При одновременном назначении ибупрофена и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.Одновременное применение ибупрофена и зидовудина может привести к повышению гематологической токсичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.У пациентов, получающих совместное лечение ибупрофеном и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.Режим дозирования:
Препарат применяют внутрь, после еды. Капсулы следует запивать стаканом воды.Некст Уно Экспресс назначают взрослым и детям старше 12 лет по 200 мг (1 капс.) 3-4 раза/сут. Для достижения быстрого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг (2 капс.) 3 раза/сут. При достижении лечебного эффекта суточную дозу препарата уменьшают до 600-800 мг.Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг (не принимать более 6 капс. за 24 ч), для детей и подростков в возрасте 12-18 лет - 800 мг.Повторную дозу следует принимать не ранее чем через 4 ч.Если при применении препарата болевой синдром сохраняется или усиливается в течение 5 дней, а повышенная температура тела - в течение 3 дней, пациенту следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.Передозировка:
Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к ибупрофену и другим компонентам препарата;полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе);эрозивно-язвенные заболевания ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, язвенный колит, пептическая язва, болезнь Крона);активное желудочно-кишечное кровотечение;кровотечения или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВП;внутричерепное кровоизлияние;нарушения свертывания крови (в т.ч. гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям, геморрагический диатез);тяжелая сердечная недостаточность;состояние после проведения аортокоронарного шунтирования;тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);прогрессирующие заболевания почек;тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени;подтвержденная гиперкалиемия;детский возраст до 12 лет;III триместр беременности;период грудного вскармливания;подтвержденная гиперкалиемия;непереносимость фруктозы.С осторожностью препарат применяют при циррозе печени с портальной гипертензией, гипербилирубинемии, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), гастрите, энтерите, колите; печеночной порфирии, печеночной и/или почечной недостаточности, нефротическом синдроме; хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии; нарушениях свертывания крови, заболеваниях крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); ИБС, цереброваскулярных заболеваниях; дислипидемии/гиперлипидемии; сахарном диабете; заболеваниях периферических артерий; хронической почечной недостаточности (КК 30-60 мл/мин); наличии инфекции Helicobacter pylori; длительном применении НПВП; тяжелых соматических заболеваниях; системной красной волчанке или других аутоиммунных заболеваниях соединительной ткани (повышен риск развития асептического менингита); одновременном приеме пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина); в пожилом возрасте; I и II триместрах беременности, курении, частом употреблении алкоголя.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует применять препарат в пожилом возрасте.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение препарата при тяжелой печеночной недостаточности или активном заболевании печени.С осторожностью препарат применяют при циррозе печени с портальной гипертензией, печеночной порфирии, печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
В исследованиях на животных не обнаружено неблагоприятного влияния ибупрофена на плод. Ввиду отсутствия достаточного количества хорошо контролируемых наблюдений у человека препарат следует применять в I и II триместрах беременности только в случаях острой необходимости, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.Ибупрофен тормозит сокращение мышц матки. Действие ибупрофена на плод может вызвать преждевременное закрытие боталлова протока, что может привести к развитию у новорожденного легочной гипертензии. Не следует применять ибупрофен в конце (III триместре) беременности.Не обнаружено выделения ибупрофена с материнским молоком. Однако ввиду ограниченного объема указанных исследований и возможного неблагоприятного эффекта торможения синтеза простагландинов у новорожденного, не рекомендуется применять препарат в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующих заболеваниях почек.С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности, нефротическом синдроме.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.Для предупреждения развития НПВП-гастропатии рекомендуется комбинировать Некст Уно Экспресс с препаратами простагландина E (мизопростол).При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.Перед началом терапии пациентам с артериальной гипертензией в анамнезе и/или с сердечной недостаточностью следует соблюдать осторожность и проконсультироваться со специалистом, т.к. у таких пациентов были отмечены задержка жидкости, артериальная гипертензия и отеки, связанные с приемом НПВП. Длительный прием может повысить риск возникновения острой коронарной патологии или инсульта.У пациентов с бронхиальной астмой или аллергическими заболеваниями в анамнезе препарат может вызвать развитие приступа или бронхоспазм.В период лечения не рекомендуется прием алкоголя.Ибупрофен обладает антиагрегантным действием (более слабым по сравнению с ацетилсалициловой кислотой), что требует соблюдения осторожности в случае назначения пациентам с нарушением свертывания крови, а также принимающим антикоагулянты.Рекомендуется принимать препарат максимально коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.Средства, подавляющие ЦОГ и синтез простагландинов, могут воздействовать на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения необходимо воздерживаться от тех видов деятельности, где требуется повышенное внимание и быстрота психической и двигательной реакции.Побочное действие:
При применении препарата Некст Уно Экспресс в течение 2-3 дней побочные действия практически не отмечаются.В случае длительного применения возможно появление следующих побочных эффектов.Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия (абдоминальная боль, изжога, диарея, метеоризм, боль и дискомфорт в эпигастральной области), изъязвления слизистой оболочки ЖКТ (в ряде случаев осложняется перфорацией и кровотечениями); раздражение, сухость слизистой оболочки ротовой полости или боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, запор, нарушение пищеварения, тошнота, потеря аппетита, рвота, гепатит.Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, обострение бронхиальной астмы.Со стороны органа слуха: снижение слуха, звон или шум в ушах.Со стороны органа зрения: обратимая токсическая амблиопия, неясное зрение или двоение, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза), скотома, нарушения цветового зрения.Со стороны нервной системы: бессонница, тревога, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями), головная боль, головокружение, сонливость.Со стороны сердечно-сосудистой системы: развитие или усугубление сердечной недостаточности, тахикардия, повышение АД.Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, апластическая анемия, тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения.Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная, крапивница), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.Со стороны лабораторных показателей: может увеличиваться время кровотечения; может снижаться концентрация глюкозы в сыворотке; значения КК, гематокрита или гемоглобина могут уменьшаться; сывороточная концентрация креатинина может увеличиваться; активность печеночных трансаминаз может повышаться.Прочие: усиление потоотделения.Риск развития изъязвлений слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечного, десневого, маточного, геморроидального), нарушений зрения (нарушения цветового зрения, скотомы, амблиопии) возрастает при длительном применении в больших дозах.При появлении побочных эффектов пациенту следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.Состав: Капсулы мягкие желатиновые, овальной формы, со швом, прозрачные, красного цвета; содержимое капсул - бесцветная или с розовым оттенком прозрачная жидкость. 1 капс.\n ибупрофен 200 мг\n Вспомогательные вещества: (alpha)-токоферола ацетат - 0.372 мг, повидон 17 PF - 30 мг, макрогол 600 - 414.628 мг. Состав оболочки желатиновой капсулы: желатин, сорбитола раствор некристаллизующийся, глицерол, метилпарагидроксибензоат, вода очищенная, краситель красный очаровательный (Е129). 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Препарат применяют внутрь, после еды. Капсулы следует запивать стаканом воды.
Некст Уно Экспресс назначают взрослым и детям старше 12 лет по 200 мг (1 капс.) 3-4 раза/сут. Для достижения быстрого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг (2 капс.) 3 раза/сут. При достижении лечебного эффекта суточную дозу препарата уменьшают до 600-800 мг.
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг (не принимать более 6 капс. за 24 ч), для детей и подростков в возрасте 12-18 лет - 800 мг.
Повторную дозу следует принимать не ранее чем через 4 ч.
Если при применении препарата болевой синдром сохраняется или усиливается в течение 5 дней, а повышенная температура тела - в течение 3 дней, пациенту следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Отисифарм
Аспирин-C Байер таб.шип.№10
Показания:
умеренно или слабо выраженный болевой синдром у взрослых различного происхождения (головная боль, зубная боль, мигрень, невралгия, мышечная боль, боли при менструациях);повышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях (у взрослых и детей старше 15 лет).Фармакологическое действие:
НПВП комбинированного состава. Ацетилсалициловая кислота оказывает анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное действие, связанное с подавлением ЦОГ-1 и ЦОГ-2, регулирующих синтез простагландинов; тормозит агрегацию тромбоцитов. Аскорбиновая кислота играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, способствует повышению сопротивляемости организма.Лекарственное взаимодействие:
Усиливает токсичность метотрексата, эффекты опиоидных анальгетиков, других НПВП, пероральных гипогликемических препаратов, гепарина, непрямых антикоагулянтов, тромболитиков и ингибиторов агрегации тромбоцитов, сульфаниламидов (в т.ч. ко-тримоксазола), трийодтиронина, резерпина.Снижает эффекты урикозурических препаратов (бензбромарон, сульфинпиразон), гипотензивных средств и диуретиков (спиронолактон, фуросемид).ГКС, этанол и этанолсодержащие препараты увеличивают повреждающее действие на слизистую оболочку ЖКТ, повышают риск развития желудочно-кишечных кровотечений.Повышает концентрацию дигоксина, барбитуратов и препаратов лития в плазме крови.Антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и ухудшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.Аскорбиновая кислота улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа.Режим дозирования:
Таблетку шипучую следует растворить в стакане воды и выпить.При болевом синдроме слабой и средней интенсивности и лихорадочных состояниях разовая доза составляет 1-2 таб. шипучие, максимальная разовая доза - 2 таб. шипучие, максимальная суточная доза не должна превышать 6 таб. Интервалы между приемами препарата должны быть не менее 4 ч.Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 7 дней при назначении в качестве анальгезирующего средства и более 3 дней - в качестве жаропонижающего средства.Передозировка:
Симптомы: в начальной стадии отравления - возбуждение ЦНС, головокружение, сильная головная боль, снижение остроты слуха, нарушение зрения, тошнота, рвота, усиление дыхания. Позже развивается сонливость, судороги, анурия, угнетение сознания вплоть до комы, дыхательная недостаточность, нарушения водно-электролитного обмена.Лечение: при признаках отравления следует вызвать рвоту или сделать промывание желудка, назначить активированный уголь и слабительное. Лечение следует проводить в условиях специализированного отделения.Противопоказания к применению:
эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения), желудочно-кишечные кровотечения;астма, вызванная приемом салицилатов или других НПВП, в сочетании с полипами носа;сочетанное применение метотрексата в дозе 15 мг в неделю и более;выраженные нарушения функции печени;выраженные нарушения функции почек;геморрагические диатезы;гемофилия;тромбоцитопения;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;беременность (I и III триместры);период грудного вскармливания;детский возраст (до 15 лет);повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП.С осторожностью следует назначать препарат при сопутствующей терапии антикоагулянтами, подагре, язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), эрозивном гастрите, склонности к желудочно-кишечным кровотечениям, гипопротромбинемии, гиповитаминозе К, анемии, состояниях, предрасполагающих к задержке жидкости в организме (в т.ч. нарушении функции сердца, артериальной гипертензии), тиреотоксикозе.Применение у детей:
Противопоказан в детском возрасте до 15 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано: выраженные нарушения функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Препарат противопоказан при беременности (I и III триместры) и в период грудного вскармливания. Во II триместре беременности возможен разовый прием препарата в рекомендуемых дозах только в том случае, если ожидаемая польза для матери будет превышать потенциальный риск для плода.При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано: выраженные нарушения функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Препарат не назначают в качестве жаропонижающего средства детям до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, из-за риска развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности).Ацеталсалициловая кислота уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов. При длительном применении препарата следует периодически делать общий анализ крови и анализ кала на скрытую кровь, контролировать функциональное состояние печени.Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).Одна доза препарата содержит 933 мг натрия, что следует учитывать у пациентов, получающих бессолевую диету.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, тошнота, рвота, явные (черный стул, кровавая рвота) или скрытые признаки желудочно-кишечного кровотечения, которые могут приводить к железодефицитной анемии, эрозивно-язвенные поражения (в т.ч. с перфорацией) ЖКТ; редко - нарушения функции печени (повышение печеночных трансаминаз).Со стороны ЦНС: головокружение, шум в ушах (обычно являются признаками передозировки).Со стороны системы кроветворения: геморрагический синдром, тромбоцитопения.Со стороны мочевыделительной системы: при применении в высоких дозах - гипероксалурия и образование мочевых камней из оксалата кальция, повреждение гломерулярного аппарата почек.Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактические реакции, бронхоспазм, отек Квинке.Состав: Таблетки шипучие белого цвета, круглые, плоские, скошенные к краю, с оттиском в виде фирменного знака ("байеровский" крест) с одной стороны, другая сторона гладкая. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 400 мг\n аскорбиновая кислота (вит. С) 240 мг\n Вспомогательные вещества: натрия цитрат - 1206 мг, натрия гидрокарбонат - 914 мг, лимонная кислота - 240 мг, натрия карбонат - 200 мг. 2 шт. - стрипы бумажные ламинированные (5) - пачки картонные. Применение:
Таблетку шипучую следует растворить в стакане воды и выпить.
При болевом синдроме слабой и средней интенсивности и лихорадочных состояниях разовая доза составляет 1-2 таб. шипучие, максимальная разовая доза - 2 таб. шипучие, максимальная суточная доза не должна превышать 6 таб. Интервалы между приемами препарата должны быть не менее 4 ч.
Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 7 дней при назначении в качестве анальгезирующего средства и более 3 дней - в качестве жаропонижающего средства.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Байер АГ
Упсарин Упса таб.шипучие 500мг №16
Показания:
Симптоматическое лечение у взрослых при умеренном или слабо выраженном болевом синдроме различного происхождения: головная боль (в т.ч. связанная с алкогольным абстинентным синдромом);мигрень;зубная боль;невралгия;грудной корешковый синдром;мышечные и суставные боли;альгодисменорея (боли при менструациях).Повышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях у взрослых и детей старше 15 лет.Фармакологическое действие:
Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с подавлением ЦОГ-1 и ЦОГ-2, регулирующих синтез простагландинов. Уменьшает агрегацию, адгезивность тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. Антиагрегантный эффект сохраняется в течение 7 сут после однократного приема (больше выражен у мужчин, чем у женщин).Лекарственное взаимодействие:
Ацетилсалициловая кислота усиливает токсичность метотрексата, эффекты опиоидных анальгетиков, других НПВС, пероральных гипогликемических препаратов, гепарина, непрямых антикоагулянтов, тромболитиков и ингибиторов агрегации тромбоцитов, сульфаниламидов (в т.ч. ко-тримоксазола), трийодтиронина.Ацетилсалициловая кислота снижает токсичность урикозурических препаратов (бензбромарон, сульфинпиразон), гипотензивных средств и диуретиков (спиронолактон, фуросемид).ГКС, этанол и этанолсодержащие препараты увеличивают повреждающее действие ацетилсалициловой кислоты на слизистую оболочку ЖКТ, повышают риск развития желудочно-кишечных кровотечений.Ацетилсалициловая кислота повышает концентрацию дигоксина, барбитуратов и препаратов лития в плазме крови.Антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и ухудшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.Режим дозирования:
Принимают после еды, растворив таблетку/таблетки в 100-200 мл воды.Регулярное соблюдение режима приема препарата позволяет избежать резкого повышения температуры и уменьшить интенсивность болевого синдрома.Взрослые и дети старше 15 лет - по 1 таб. (500 мг) на прием до 6 раз/сут. При сильных болях и высокой температуре - по 2 таб. (1 г) на прием до 3 раз/сут.Минимальный интервал между приемами должен составлять 4 ч.Максимальная суточная доза не должна превышать 3 г (6 таб.).Пациенты пожилого возраста - по 1 таб. (500 мг) на прием до 4 раз/сут. При сильных болях и высокой температуре - по 2 таб. (1 г) на прием.Минимальный интервал между приемами должен составлять 4 ч.Максимальная суточная доза не должна превышать 2 г (4 таб.).Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней - в качестве жаропонижающего средства.Передозировка:
Симптомы: в начальной стадии отравления развиваются симптомы возбуждения ЦНС, головокружение, сильная головная боль, снижение остроты слуха, нарушение зрения, тошнота, рвота, учащение дыхания. Позже наступает угнетение сознания вплоть до комы, дыхательная недостаточность, нарушения водно-электролитного обмена.Лечение: пациента необходимо госпитализировать, вызвать рвоту или сделать промывание желудка, назначить активированный уголь и слабительное средство; контролировать показатели кислотно-щелочного баланса. Применяют симптоматическое лечение; в случаях тяжелой интоксикации возможно применение гемодиализа.Противопоказания к применению:
детский возраст до 15 лет;гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте, другим НПВП и компонентам препарата;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, фенилкетонурия (препарат содержит аспартам);бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и других НПВП в анамнезе;беременность (I и III триместр);период грудного вскармливания;эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение;геморрагические диатезы (гемофилии, болезнь Виллебранда, телеангиэктазии, гипопротромбинемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура);выраженные нарушения функции печени или почек;дефицит витамина К;глюкозо-галактозная мальабсорбция;одновременный прием с метотрексатом в дозе 15 мг/нед и более;одновременный прием пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе, превышающей 3 г/сут.Если у пациента одно из перечисленных заболеваний, перед применением препарата ему необходимо проконсультироваться с врачом. С осторожностью: гиперурикемия, уратный нефролитиаз, подагра, язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки или желудочно-кишечные кровотечения (в анамнезе), почечная и печеночная недостаточность, бронхиальная астма, полипоз носа, лекарственная аллергия, беременность (II триместр), одновременный прием антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе менее 3 г/сут, одновременный прием ацетилсалициловой кислоты и метотрексата в дозе менее 15 мг/сут, метроррагия (ациклические маточные кровотечения), гиперменорея (обильные и продолжительные менструации). Если у пациента одно из перечисленных заболеваний, перед применением препарата ему необходимо проконсультироваться с врачом.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 15 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение при выраженных нарушениях функции печени.С осторожностью: печеночная недостаточность.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Препарат Упсарин Упса противопоказан в I и III триместрах беременности.Применение во II триместре беременности - с осторожностью, только если потенциальная польза применения превышает потенциальный риск для плода.Кормить грудью при применении препарата не рекомендуется.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение при выраженных нарушениях функции почек.С осторожностью: почечная недостаточность.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При применении препаратов, содержащих ацетилсалициловую кислоту, при острых респираторных заболеваниях, вызванных вирусными инфекциями, существует риск развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности). Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.Ацетилсалициловая кислота уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов.При длительном применении препарата следует периодически проводить общий анализ крови и анализ кала на скрытую кровь, контролировать функциональное состояние печени.Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в постоперационном периоде, следует отменить прием препарата за 5-7 дней и поставить в известность врача.Пациентам, соблюдающим бессолевую или низкосолевую диету, следует учитывать, что каждая таблетка препарата содержит 388.5 мг (16.9 мэкв) натрия.Препарат Упсарин Упса содержит аспартам, который является производным фенилаланина, что представляет опасность для пациентов с фенилкетонурией.Побочное действие:
Частота побочных эффектов приведена в соответствии со следующей шкалой: очень часто - 1/10 назначений (>10%); часто - 1/100 назначений (>1% и <10%); нечасто - 1/1000 назначений (>0.1% и <1%); редко - 1/10 000 назначений (>0.01% и <0.1%); очень редко - 1/10 000 (<0.01%).Со стороны ЖКТ: редко - тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, диарея (понос), желудочно-кишечные кровотечения (рвота типа "кофейной гущи", черный "дегтеобразный" стул); снижение аппетита, повышение активности печеночных трансаминаз, язва и прободение желудка.Со стороны нервной системы: редко - головная боль, головокружение, снижение остроты слуха, звон в ушах.Со стороны крови и лимфатической системы: редко - геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен, геморрагическая сыпь), увеличение времени свертываемости крови. Данные эффекты сохраняются на протяжении 4-8 дней с момента прекращения приема препарата и должны быть учтены при планировании последующих операций для пациентов.Со стороны иммунной системы: редко - кожная сыпь, бронхоспазм, отек Квинке. Формирование на основе гаптенового механизма "аспириновой" триады (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и препаратов пиразолонового ряда).Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - синдром Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности).Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо немедленно прекратить прием препарата и сообщить об этом врачу.Состав: Таблетки шипучие белого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями и риской на одной стороне; при растворении в воде наблюдается выделение пузырьков газа. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 500 мг\n Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат - 1100 мг, лимонная кислота безводная - 430 мг, натрия цитрат безводный - 530 мг, натрия карбонат безводный - 71.5 мг, аспартам - 10 мг, повидон (K30) - 1 мг, кросповидон - 5 мг, ароматизатор апельсиновый* - 2.5 мг. 4 шт. - стрипы (4) - пачки картонные. * в состав ароматизатора входят: ароматические компоненты ((alpha)-пинен, -пинен, мирцен, лимонен, октанал, деканал, линалоол, (alpha)-терпинеол), неароматические компоненты (мальтодекстрин, камедь акации (E414), диоксид серы (E220), бутилгидроксианизол (E320)). Применение:
Принимают после еды, растворив таблетку/таблетки в 100-200 мл воды.
Регулярное соблюдение режима приема препарата позволяет избежать резкого повышения температуры и уменьшить интенсивность болевого синдрома.
Взрослые и дети старше 15 лет - по 1 таб. (500 мг) на прием до 6 раз/сут. При сильных болях и высокой температуре - по 2 таб. (1 г) на прием до 3 раз/сут.
Минимальный интервал между приемами должен составлять 4 ч.
Максимальная суточная доза не должна превышать 3 г (6 таб.).
Пациенты пожилого возраста - по 1 таб. (500 мг) на прием до 4 раз/сут. При сильных болях и высокой температуре - по 2 таб. (1 г) на прием.
Минимальный интервал между приемами должен составлять 4 ч.
Максимальная суточная доза не должна превышать 2 г (4 таб.).
Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней - в качестве жаропонижающего средства.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: УПСА САС
Мотрин таб.250мг №10
Показания:
Симптоматическая терапия при заболеваниях опорно-двигательного аппарата: ревматическое поражение мягких тканей; остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в т.ч. с радикулярным синдромом; тендовагинит; бурсит. Болевой синдром слабой и умеренной выраженности: невралгия; оссалгия; миалгия; люмбоишиалгия; посттравматический болевой синдром (растяжения и ушибы), сопровождающийся воспалением; послеоперационная боль (в травматологии, ортопедии, гинекологии, челюстно-лицевой хирургии); головная боль; мигрень; альгодисменорея; аднексит; зубная боль. В составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний уха, горла, носа с выраженным болевым синдромом, в т.ч.: фарингит; тонзиллит; отит. Лихорадочные состояния при гриппе и простудных заболеваниях. Препарат используется для симптоматической терапии (для уменьшения боли, воспаления и снижения повышенной температуры тела) и на прогрессирование основного заболевания не влияет.Фармакологическое действие:
НПВП. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2, регулирующих синтез простагландинов.Лекарственное взаимодействие:
При лечении антикоагулянтами следует иметь в виду, что напроксен может увеличивать время кровотечения. Не следует применять препарат одновременно с другими НПВП (возрастание риска развития побочных эффектов). По данным клинической фармакодинамики, одновременное применение напроксена и ацетилсалициловой кислоты в течение более одного дня может ингибировать действие низкой дозы ацетилсалициловой кислоты на активность тромбоцитов, ингибирование может сохраняться в течение нескольких дней после прекращения терапии напроксеном. Клиническое значение этого взаимодействия неизвестно. При одновременном применении производных гидантоина, антикоагулянтов или других лекарственных препаратов, связывающихся в значительной степени с белками плазмы, действие этих препаратов может потенцироваться. Напроксен может снижать антигипертензивное действие пропранолола и других бета-адреноблокаторов, а также может увеличивать риск почечной недостаточности, связанной с применением ингибиторов АПФ. Под действием напроксена ингибируется натрийуретическое действие фуросемида. Ингибирование почечного клиренса лития приводит к увеличению концентраций лития в плазме. Прием пробенецида увеличивает уровень напроксена в плазме. Циклоспорин увеличивает риск развития почечной недостаточности. Напроксен замедляет экскрецию метотрексата, фенитоина, сульфаниламидов, увеличивая риск развития их токсического действия. Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий, уменьшают абсорбцию напроксена. Одновременное применение напроксена и антитромбоцитарных препаратов, селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, алкоголя, повышает риск развития желудочно-кишечного кровотечения. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата. По данным исследований in vitro одновременное применение напроксена и зидовудина увеличивает концентрацию зидовудина в плазме крови. Одновременное применение ГКС может увеличивать риск образования язвы или желудочно-кишечного кровотечения. Не рекомендуется одновременный прием НПВП в течение 8-12 дней после применения мифепристона. Одновременное применение НПВП и такролимуса повышает риск нефротоксичности.Режим дозирования:
Внутрь, взрослым и детям старше 15 лет. Таблетки следует принимать целиком, запивая достаточным количеством жидкости, можно принимать во время еды. Для облегчения боли начальная доза составляет 2 таблетки (500 мг), затем, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 часов. Обычно суточная доза, используемая для облегчения боли, составляет 2-3 таблетки (500-750 мг). Для снятия болевого синдрома при мигрени рекомендуется доза по 2 таблетки (500 мг), затем, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8-12 часов. Для облегчения менструальных болей, болей после введения внутриматочной спирали и других гинекологических болей (аднексит) начальная доза составляет 2 таблетки (500 мг), затем, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 ч в течение 3-4 дней. Для симптоматической терапии болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата (ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в т.ч. с радикулярным синдромом, тендовагинит, бурсит) обычная суточная доза препарата составляет 2-3 таблетки (500-750 мг), начальная доза - по 2 таблетки (500 мг), затем по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 часов. При применении препарата в качестве жаропонижающего средства начальная доза составляет 2 таблетки (500 мг), далее, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 ч. Пациентам пожилого возраста старше 65 лет следует принимать препарат по мере необходимости каждые 12 часов. Препарат не рекомендуется применять в качестве обезболивающего средства более 5 дней без консультации с врачом. Если симптомы сохраняются, пациенту следует обратиться к врачу.Передозировка:
Симптомы: значительная передозировка препарата может характеризоваться сонливостью, головной болью, головокружением, нарушением сознания, диспептическими расстройствами (изжогой, тошнотой и рвотой, болью в животе), слабостью, шумом в ушах, раздражительностью, в тяжелых случаях - кровавая рвота, мелена, нарушение сознания, судороги, галлюцинации, желудочно-кишечное кровотечение, язвенные поражения ЖКТ, метаболический ацидоз, почечная недостаточность. Также могут наблюдаться артериальная гипотензия, угнетение дыхания и цианоз. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля и проведение симптоматической терапии: антациды, блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов, ингибиторы протонной помпы. Гемодиализ неэффективен. В случае передозировки препарата необходимо незамедлительно обратиться за медицинской помощью.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к напроксену или напроксену натрия; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе); период проведения аортокоронарного шунтирования; эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; активное желудочно-кишечное кровотечение; воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона); непереносимость лактозы; цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения; выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени; выраженная почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующее заболевание почек, подтвержденная гиперкалиемия; декомпенсированная сердечная недостаточность; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови и нарушения гемостаза; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 15 лет. С осторожностью ИБС, цереброваскулярные заболевания, застойная сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, нарушение функции почек (КК 30-60 мл/мин), данные в анамнезе о развитии язвенного поражения ЖКТ, наличие инфекции Helicobacter pylori, системная красная волчанка или смешанные заболевания соединительной ткани (синдром Шарпа), длительное применение НПВП, тяжелые соматические заболевания, применение у пациентов пожилого возраста, курение, частое употребление алкоголя, сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), ГКС для приема внутрь (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).Применение у детей:
Противопоказано применение препарата у детей в возрасте до 15 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказание: выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с заболеваниями печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение препарата Мотрин при беременности и в период грудного вскармливания. Применение напроксена, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказание: выраженная почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующее заболевание почек, подтвержденная гиперкалиемия. С осторожностью следует назначать препарат при КК - 30-60 мл/мин.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускают без рецепта.Особые указания:
Не следует превышать дозы, указанные в инструкции. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу максимально коротким курсом. Если боль и лихорадка сохраняются или становятся сильнее, пациенту следует обратиться к врачу. Перед приемом препарата Мотрин пациентам с бронхиальной астмой, нарушениями свертываемости крови, а также пациентам с повышенной чувствительностью к другим анальгетикам следует проконсультироваться с врачом. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с заболеваниями печени и почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью необходимо контролировать КК. При КК менее 30 мл/мин применять напроксен не рекомендуется. При хроническом алкогольном циррозе и других формах цирроза печени концентрация несвязанного напроксена повышается, поэтому таким пациентам рекомендуются более низкие дозы. После двух недель применения препарата необходим контроль показателей функции печени. Препарат Мотрин не следует принимать вместе с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами, за исключением назначений врача. Пациентам пожилого возраста (>= 65 лет) также рекомендуются более низкие дозы препарата. Следует избегать приема напроксена в течение 48 ч до хирургического вмешательства. При необходимости определения 17-кортикостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Аналогично, напроксен может оказывать влияние на определение 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче. Применение напроксена, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не следует выбрасывать его в сточные воды. Необходимо поместить лекарственное средство в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Напроксен замедляет скорость реакции у пациентов. Это следует учитывать при управлении транспортными средствами и выполнении задач, требующих повышенного внимания.Побочное действие:
Определение частоты нежелательных реакций (НР): очень часто (>=1/10), часто (>=1/100 до <1/10), нечасто (>=1/1000 до <1/100), редко (>=1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных). Наиболее часто наблюдались НР со стороны ЖКТ. Возможно развитие пептической язвы, перфорации желудка или желудочно-кишечного кровотечения, иногда со смертельным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста (см. раздел "Особые указания"). В каждой группе НР перечислены в порядке убывания серьезности. Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны нервной системы: часто - головная боль, вертиго, головокружение, сонливость; нечасто - депрессия, нарушение сна, нарушение концентрации внимания, бессонница, недомогание. Со стороны органа зрения: часто - нарушение зрения. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто - шум в ушах, нарушение слуха; нечасто - снижение слуха. Со стороны сердца: часто - отечность, ощущение сердцебиения; нечасто - застойная сердечная недостаточность. Со стороны дыхательной системы: часто - одышка; нечасто - эозинофильные пневмонии. Со стороны ЖКТ: часто - запор, боль в животе, диспепсия, тошнота, диарея, стоматит, метеоризм; нечасто - желудочно-кишечное кровотечение и/или перфорация желудка, кровавая рвота, мелена, рвота; очень редко - рецидив или обострение язвенного колита или болезни Крона; частота неизвестна - гастрит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - повышение активности печеночных ферментов, желтуха. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожный зуд, кожная сыпь, экхимозы, пурпура, повышенное потоотделение; нечасто - алопеция, фотодерматозы; очень редко - буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - миалгия и мышечная слабость. Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - гломерулонефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность, почечный папиллярный некроз. Общие расстройства: жажда; нечасто - реакции повышенной чувствительности, нарушения менструального цикла, гипертермия (озноб и лихорадка). При терапии НПВП сообщалось о появлении отеков и симптомов сердечной недостаточности, повышении АД. Клинические исследования и эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что применение некоторых НПВП (особенно высоких доз при длительной терапии) может быть связано с небольшим увеличением риска возникновения артериальных тромбозов (например, инфаркт миокарда или инсульт). Нежелательные эффекты, причинно-следственная связь которых с применением напроксена не установлена Со стороны крови и лимфатической системы: апластическая анемия, гемолитическая анемия. Со стороны нервной системы: асептический менингит, когнитивная дисфункция. Со стороны кожи и подкожных тканей: многоформная эритема; реакции фоточувствительности, подобные поздней кожной порфирии и буллезному эпидермолизу; крапивница. Со стороны сосудов: васкулит. Общие расстройства: ангионевротический отек, гипергликемия, гипогликемия. Если пациент заметил подобные НР, он должен прекратить прием препарата и, по возможности, обратиться к врачу.Состав: Таблетки светло-желтого цвета с незначительными вкраплениями, плоскоцилиндрические, с фаской и риской. 1 таб.\n напроксен 250 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 71.12 мг, крахмал картофельный - 42 мг, повидон - 16 мг, магния стеарат - 0.76 мг, краситель тропеолин О - 0.12 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. Применение:
Внутрь, взрослым и детям старше 15 лет.
Таблетки следует принимать целиком, запивая достаточным количеством жидкости, можно принимать во время еды.
Для облегчения боли начальная доза составляет 2 таблетки (500 мг), затем, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 часов.
Обычно суточная доза, используемая для облегчения боли, составляет 2-3 таблетки (500-750 мг).
Для снятия болевого синдрома при мигрени рекомендуется доза по 2 таблетки (500 мг), затем, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8-12 часов.
Для облегчения менструальных болей, болей после введения внутриматочной спирали и других гинекологических болей (аднексит) начальная доза составляет 2 таблетки (500 мг), затем, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 ч в течение 3-4 дней.
Для симптоматической терапии болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата (ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в т.ч. с радикулярным синдромом, тендовагинит, бурсит) обычная суточная доза препарата составляет 2-3 таблетки (500-750 мг), начальная доза - по 2 таблетки (500 мг), затем по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 часов.
При применении препарата в качестве жаропонижающего средства начальная доза составляет 2 таблетки (500 мг), далее, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 ч.
Пациентам пожилого возраста старше 65 лет следует принимать препарат по мере необходимости каждые 12 часов.
Препарат не рекомендуется применять в качестве обезболивающего средства более 5 дней без консультации с врачом. Если симптомы сохраняются, пациенту следует обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Мотрин таб.250мг №20
Показания:
Симптоматическая терапия при заболеваниях опорно-двигательного аппарата: ревматическое поражение мягких тканей; остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в т.ч. с радикулярным синдромом; тендовагинит; бурсит. Болевой синдром слабой и умеренной выраженности: невралгия; оссалгия; миалгия; люмбоишиалгия; посттравматический болевой синдром (растяжения и ушибы), сопровождающийся воспалением; послеоперационная боль (в травматологии, ортопедии, гинекологии, челюстно-лицевой хирургии); головная боль; мигрень; альгодисменорея; аднексит; зубная боль. В составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний уха, горла, носа с выраженным болевым синдромом, в т.ч.: фарингит; тонзиллит; отит. Лихорадочные состояния при гриппе и простудных заболеваниях. Препарат используется для симптоматической терапии (для уменьшения боли, воспаления и снижения повышенной температуры тела) и на прогрессирование основного заболевания не влияет.Фармакологическое действие:
НПВП. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2, регулирующих синтез простагландинов.Лекарственное взаимодействие:
При лечении антикоагулянтами следует иметь в виду, что напроксен может увеличивать время кровотечения. Не следует применять препарат одновременно с другими НПВП (возрастание риска развития побочных эффектов). По данным клинической фармакодинамики, одновременное применение напроксена и ацетилсалициловой кислоты в течение более одного дня может ингибировать действие низкой дозы ацетилсалициловой кислоты на активность тромбоцитов, ингибирование может сохраняться в течение нескольких дней после прекращения терапии напроксеном. Клиническое значение этого взаимодействия неизвестно. При одновременном применении производных гидантоина, антикоагулянтов или других лекарственных препаратов, связывающихся в значительной степени с белками плазмы, действие этих препаратов может потенцироваться. Напроксен может снижать антигипертензивное действие пропранолола и других бета-адреноблокаторов, а также может увеличивать риск почечной недостаточности, связанной с применением ингибиторов АПФ. Под действием напроксена ингибируется натрийуретическое действие фуросемида. Ингибирование почечного клиренса лития приводит к увеличению концентраций лития в плазме. Прием пробенецида увеличивает уровень напроксена в плазме. Циклоспорин увеличивает риск развития почечной недостаточности. Напроксен замедляет экскрецию метотрексата, фенитоина, сульфаниламидов, увеличивая риск развития их токсического действия. Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий, уменьшают абсорбцию напроксена. Одновременное применение напроксена и антитромбоцитарных препаратов, селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, алкоголя, повышает риск развития желудочно-кишечного кровотечения. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата. По данным исследований in vitro одновременное применение напроксена и зидовудина увеличивает концентрацию зидовудина в плазме крови. Одновременное применение ГКС может увеличивать риск образования язвы или желудочно-кишечного кровотечения. Не рекомендуется одновременный прием НПВП в течение 8-12 дней после применения мифепристона. Одновременное применение НПВП и такролимуса повышает риск нефротоксичности.Режим дозирования:
Внутрь, взрослым и детям старше 15 лет. Таблетки следует принимать целиком, запивая достаточным количеством жидкости, можно принимать во время еды. Для облегчения боли начальная доза составляет 2 таблетки (500 мг), затем, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 часов. Обычно суточная доза, используемая для облегчения боли, составляет 2-3 таблетки (500-750 мг). Для снятия болевого синдрома при мигрени рекомендуется доза по 2 таблетки (500 мг), затем, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8-12 часов. Для облегчения менструальных болей, болей после введения внутриматочной спирали и других гинекологических болей (аднексит) начальная доза составляет 2 таблетки (500 мг), затем, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 ч в течение 3-4 дней. Для симптоматической терапии болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата (ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в т.ч. с радикулярным синдромом, тендовагинит, бурсит) обычная суточная доза препарата составляет 2-3 таблетки (500-750 мг), начальная доза - по 2 таблетки (500 мг), затем по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 часов. При применении препарата в качестве жаропонижающего средства начальная доза составляет 2 таблетки (500 мг), далее, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 ч. Пациентам пожилого возраста старше 65 лет следует принимать препарат по мере необходимости каждые 12 часов. Препарат не рекомендуется применять в качестве обезболивающего средства более 5 дней без консультации с врачом. Если симптомы сохраняются, пациенту следует обратиться к врачу.Передозировка:
Симптомы: значительная передозировка препарата может характеризоваться сонливостью, головной болью, головокружением, нарушением сознания, диспептическими расстройствами (изжогой, тошнотой и рвотой, болью в животе), слабостью, шумом в ушах, раздражительностью, в тяжелых случаях - кровавая рвота, мелена, нарушение сознания, судороги, галлюцинации, желудочно-кишечное кровотечение, язвенные поражения ЖКТ, метаболический ацидоз, почечная недостаточность. Также могут наблюдаться артериальная гипотензия, угнетение дыхания и цианоз. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля и проведение симптоматической терапии: антациды, блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов, ингибиторы протонной помпы. Гемодиализ неэффективен. В случае передозировки препарата необходимо незамедлительно обратиться за медицинской помощью.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к напроксену или напроксену натрия; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе); период проведения аортокоронарного шунтирования; эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; активное желудочно-кишечное кровотечение; воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона); непереносимость лактозы; цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения; выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени; выраженная почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующее заболевание почек, подтвержденная гиперкалиемия; декомпенсированная сердечная недостаточность; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови и нарушения гемостаза; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 15 лет. С осторожностью ИБС, цереброваскулярные заболевания, застойная сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, нарушение функции почек (КК 30-60 мл/мин), данные в анамнезе о развитии язвенного поражения ЖКТ, наличие инфекции Helicobacter pylori, системная красная волчанка или смешанные заболевания соединительной ткани (синдром Шарпа), длительное применение НПВП, тяжелые соматические заболевания, применение у пациентов пожилого возраста, курение, частое употребление алкоголя, сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), ГКС для приема внутрь (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).Применение у детей:
Противопоказано применение препарата у детей в возрасте до 15 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказание: выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с заболеваниями печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение препарата Мотрин при беременности и в период грудного вскармливания. Применение напроксена, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказание: выраженная почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующее заболевание почек, подтвержденная гиперкалиемия. С осторожностью следует назначать препарат при КК - 30-60 мл/мин.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускают без рецепта.Особые указания:
Не следует превышать дозы, указанные в инструкции. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу максимально коротким курсом. Если боль и лихорадка сохраняются или становятся сильнее, пациенту следует обратиться к врачу. Перед приемом препарата Мотрин пациентам с бронхиальной астмой, нарушениями свертываемости крови, а также пациентам с повышенной чувствительностью к другим анальгетикам следует проконсультироваться с врачом. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с заболеваниями печени и почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью необходимо контролировать КК. При КК менее 30 мл/мин применять напроксен не рекомендуется. При хроническом алкогольном циррозе и других формах цирроза печени концентрация несвязанного напроксена повышается, поэтому таким пациентам рекомендуются более низкие дозы. После двух недель применения препарата необходим контроль показателей функции печени. Препарат Мотрин не следует принимать вместе с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами, за исключением назначений врача. Пациентам пожилого возраста (>= 65 лет) также рекомендуются более низкие дозы препарата. Следует избегать приема напроксена в течение 48 ч до хирургического вмешательства. При необходимости определения 17-кортикостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Аналогично, напроксен может оказывать влияние на определение 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче. Применение напроксена, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не следует выбрасывать его в сточные воды. Необходимо поместить лекарственное средство в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Напроксен замедляет скорость реакции у пациентов. Это следует учитывать при управлении транспортными средствами и выполнении задач, требующих повышенного внимания.Побочное действие:
Определение частоты нежелательных реакций (НР): очень часто (>=1/10), часто (>=1/100 до <1/10), нечасто (>=1/1000 до <1/100), редко (>=1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных). Наиболее часто наблюдались НР со стороны ЖКТ. Возможно развитие пептической язвы, перфорации желудка или желудочно-кишечного кровотечения, иногда со смертельным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста (см. раздел "Особые указания"). В каждой группе НР перечислены в порядке убывания серьезности. Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны нервной системы: часто - головная боль, вертиго, головокружение, сонливость; нечасто - депрессия, нарушение сна, нарушение концентрации внимания, бессонница, недомогание. Со стороны органа зрения: часто - нарушение зрения. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто - шум в ушах, нарушение слуха; нечасто - снижение слуха. Со стороны сердца: часто - отечность, ощущение сердцебиения; нечасто - застойная сердечная недостаточность. Со стороны дыхательной системы: часто - одышка; нечасто - эозинофильные пневмонии. Со стороны ЖКТ: часто - запор, боль в животе, диспепсия, тошнота, диарея, стоматит, метеоризм; нечасто - желудочно-кишечное кровотечение и/или перфорация желудка, кровавая рвота, мелена, рвота; очень редко - рецидив или обострение язвенного колита или болезни Крона; частота неизвестна - гастрит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - повышение активности печеночных ферментов, желтуха. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожный зуд, кожная сыпь, экхимозы, пурпура, повышенное потоотделение; нечасто - алопеция, фотодерматозы; очень редко - буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - миалгия и мышечная слабость. Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - гломерулонефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность, почечный папиллярный некроз. Общие расстройства: жажда; нечасто - реакции повышенной чувствительности, нарушения менструального цикла, гипертермия (озноб и лихорадка). При терапии НПВП сообщалось о появлении отеков и симптомов сердечной недостаточности, повышении АД. Клинические исследования и эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что применение некоторых НПВП (особенно высоких доз при длительной терапии) может быть связано с небольшим увеличением риска возникновения артериальных тромбозов (например, инфаркт миокарда или инсульт). Нежелательные эффекты, причинно-следственная связь которых с применением напроксена не установлена Со стороны крови и лимфатической системы: апластическая анемия, гемолитическая анемия. Со стороны нервной системы: асептический менингит, когнитивная дисфункция. Со стороны кожи и подкожных тканей: многоформная эритема; реакции фоточувствительности, подобные поздней кожной порфирии и буллезному эпидермолизу; крапивница. Со стороны сосудов: васкулит. Общие расстройства: ангионевротический отек, гипергликемия, гипогликемия. Если пациент заметил подобные НР, он должен прекратить прием препарата и, по возможности, обратиться к врачу.Состав: Таблетки светло-желтого цвета с незначительными вкраплениями, плоскоцилиндрические, с фаской и риской. 1 таб.\n напроксен 250 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 71.12 мг, крахмал картофельный - 42 мг, повидон - 16 мг, магния стеарат - 0.76 мг, краситель тропеолин О - 0.12 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. Применение:
Внутрь, взрослым и детям старше 15 лет.
Таблетки следует принимать целиком, запивая достаточным количеством жидкости, можно принимать во время еды.
Для облегчения боли начальная доза составляет 2 таблетки (500 мг), затем, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 часов.
Обычно суточная доза, используемая для облегчения боли, составляет 2-3 таблетки (500-750 мг).
Для снятия болевого синдрома при мигрени рекомендуется доза по 2 таблетки (500 мг), затем, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8-12 часов.
Для облегчения менструальных болей, болей после введения внутриматочной спирали и других гинекологических болей (аднексит) начальная доза составляет 2 таблетки (500 мг), затем, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 ч в течение 3-4 дней.
Для симптоматической терапии болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата (ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в т.ч. с радикулярным синдромом, тендовагинит, бурсит) обычная суточная доза препарата составляет 2-3 таблетки (500-750 мг), начальная доза - по 2 таблетки (500 мг), затем по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 часов.
При применении препарата в качестве жаропонижающего средства начальная доза составляет 2 таблетки (500 мг), далее, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 ч.
Пациентам пожилого возраста старше 65 лет следует принимать препарат по мере необходимости каждые 12 часов.
Препарат не рекомендуется применять в качестве обезболивающего средства более 5 дней без консультации с врачом. Если симптомы сохраняются, пациенту следует обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Ибуклин таб.п.п.о.400мг+325мг №10
Показания:
симптоматическая терапия инфекционно-воспалительных заболеваний (простуда, грипп), сопровождающихся повышенной температурой, ознобом, головной болью, болью в мышцах и суставах, болью в горле;миалгия;невралгия;боли в спине;суставные боли, болевой синдром при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата;боли при ушибах, растяжениях, вывихах, переломах;посттравматический и послеоперационный болевой синдром;зубная боль;альгодисменорея.Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.Ибупрофен - НПВС, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.Парацетамол - неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в ЦНС, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку ЖКТ. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.Эффективность комбинации выше, чем отдельных компонентов. Ослабляет артралгию в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении препарата Ибуклин с лекарственными средствами возможно развитие различных эффектов взаимодействия.При одновременном приеме с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее противовоспалительное и антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема).Сочетание с этанолом, ГКС кортикотропином повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина - повышается риск развития геморрагических осложнений. Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств. Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата. Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность.Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию препарата.Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности препарата.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь (до или через 2-3 ч после еды), не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Взрослым - по 1 таб. 3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 3 таб.Детям старше 12 лет (масса тела более 40 кг) - по 1 таб. 2 раза/сут.Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.Передозировка:
Симптомы: желудочно-кишечные расстройства (диарея, тошнота, рвота, анорексия, боль в эпигастральной области), увеличение протромбинового времени, кровотечение через 12-48 ч, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, нарушение сознания, нарушения сердечного ритма, снижение АД, проявления гепато- и нефротоксичности, судороги, возможно развитие гепатонекроза. Лечение: при подоздрении на передозировку пациенту следует немедленно обратиться за врачебной помощью. Рекомендуется промывание желудка в течение первых 4 ч; щелочное питье, форсированный диурез; активированный уголь внутрь, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина внутрь или в/в - через 12 ч, антацидные препараты; гемодиализ; симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.Противопоказания к применению:
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;желудочно-кишечные кровотечения;тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе);поражение зрительного нерва;генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;заболевания системы крови;период после проведения аортокоронарного шунтирования;прогрессирующие заболевания почек,тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени;подтвержденная гиперкалиемия;активное желудочно-кишечное кровотечение;воспалительные заболевания кишечника;детский возраст до 12 лет;III триместр беременности;повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к другим НПВС).С осторожностью: ИБС, хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное применение НПВС, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), вирусный гепатит, печеночная и/или почечная недостаточность легкой или средней степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией, нефротический синдром.Применение у детей:
Противопоказан в детском возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует принимать препарат в пожилом возрасте.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности или активном заболевании печени.С осторожностью следует применять препарат при вирусном гепатите, печеночной недостаточности легкой или средней степени, доброкачественных гипербилирубинемиях (синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора), циррозе печени с портальной гипертензией.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
В I и II триместрах беременности применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск для матери и потенциальный риск для плода. Применение препарата в III триместре беременности противопоказано.При необходимости применения препарата в период лактации (грудного вскармливания) следует прекратить кормление грудью.В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие компонентов препарата Ибуклин.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующем заболевании почек.С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности легкой или средней степени, нефротическом синдроме.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Следует избегать одновременного применения препарата с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол и/или НПВС. При применении препарата более 5-7 дней по назначению врача следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.Следует избегать совместного приема препарата Ибуклин с другими НПВС.Во избежание возможного повреждающего действия на печень в период приема препарата не следует употреблять алкоголь.Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия - тошнота, рвота, изжога, анорексия, дискомфорт или боль в эпигастрии, диарея, метеоризм; редко - эрозивно-язвенные поражения, кровотечения; нарушение функции печени, гепатит, панкреатит; раздражение или сухость в полости рта, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит; запор.Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность, раздражительность, возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями); снижение слуха, шум в ушах, нарушения зрения, токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, амблиопия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая и апластическая), тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.Со стороны мочевыделительной системы: аллергический нефрит, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, отеки, полиурия, цистит.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, диспноэ, аллергический ринит, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век, эозинофилия, лихорадка, анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Лабораторные показатели: снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение гематокрита и гемоглобина, увеличение времени кровотечения, увеличение сывороточной концентрации креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз.Прочие: усиление потоотделения.При длительном применении в высоких дозах: изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), нарушение зрения (нарушение цветового зрения, скотома, амблиопия).Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, капсуловидные, с риской на одной стороне; для отдельных таблеток допускается мраморность окраски. 1 таб.\n ибупрофен 400 мг\n парацетамол 325 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 120 мг, крахмал кукурузный - 76 мг, глицерол - 3 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 7 мг, кремния диоксид коллоидный - 5 мг, тальк - 8 мг, магния стеарат - 6 мг. Состав оболочки: гипромеллоза 6 cps - 11.32 мг, краситель желтый солнечный закат (Е110) лак алюминиевый - 1.78 мг, макрогол 6000 - 2.2 мг, тальк - 4.06 мг, титана диоксид - 0.16 мг, полисорбат 80 - 0.16 мг, сорбиновая кислота - 0.16 мг, диметикон - 0.16 мг. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (20) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь (до или через 2-3 ч после еды), не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Взрослым - по 1 таб. 3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 3 таб.
Детям старше 12 лет (масса тела более 40 кг) - по 1 таб. 2 раза/сут.
Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Доктор Редди с Лабораторис
Нурофен Интенсив таб.200мг+500мг №6
Показания:
Для взрослых: болевой синдром средней интенсивности; травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ушибы, растяжения, вывихи, переломы); послеоперационный период; альгодисменорея; зубная боль; невралгия; миалгия; люмбаго; фиброзит; тендовагинит; головная боль; лихорадочный синдром; суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, подагрический артрит); синусит; тонзиллит.Для детей (в качестве вспомогательного лекарственного средства): тонзиллит; острые инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей (фарингит, трахеит, ларингит).Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство, содержащее ибупрофен (НПВС) и парацетамол (анальгетик-антипиретик).Ибупрофен оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.Парацетамол неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в ЦНС, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку ЖКТ. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее противовоспалительное и антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема).Сочетание с этанолом, ГКС повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина - повышается риск развития геморрагических осложнений. Данная комбинация усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств. Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата. Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.При одновременном применении данной комбинации с циклоспорином, препаратами золота повышается нефротоксичность.При одновременном применении данной комбинации с цефамандолом, цефоперазоном, цефотетаном, вальпроевой кислотой, пликамицином увеличивается частота развития гипопротромбинемии.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию комбинации ибупрофен+парацетамол.Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности комбинации ибупрофен+парацетамол.Режим дозирования:
Внутрь. Доза, частота приема и длительность применения зависят от показаний, возраста пациента.Противопоказания к применению:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; желудочно-кишечные кровотечения; тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин); полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе); поражение зрительного нерва; генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания системы крови; период после проведения аортокоронарного шунтирования; прогрессирующие заболевания почек; тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени; подтвержденная гиперкалиемия; воспалительные заболевания кишечника; детский возраст до 2 лет; III триместр беременности; период лактации; повышенная чувствительность к ибупрофену, парацетамолу, к другим НПВС.С осторожностьюНаличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ, гастрит, энтерит, колит, нарушение функции почек, печени, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цероброваскулярные заболевания, сахарный диабет, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия, тромбоцитопения), беременность I-II триместр, пожилой возраст.Применение у детей:
Применение противопоказано детям в возрасте до 2 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
В I и II триместрах беременности применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск для матери и потенциальный риск для плода. Применение данной комбинации в III триместре беременности противопоказано.При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
С осторожностью: ИБС, хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВС, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), вирусный гепатит, печеночная и/или почечная недостаточность легкой или средней степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией, нефротический синдром.Следует избегать одновременного применения с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол и/или НПВС. При применении препарата более 5-7 дней по назначению врача следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.Следует избегать совместного приема данной комбинации с другими НПВС.Во избежание возможного повреждающего действия на печень в период приема препарата не следует употреблять алкоголь.Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: НПВС-гастропатия - тошнота, рвота, изжога, анорексия, дискомфорт или боль в эпигастрии, диарея, метеоризм; редко - эрозивно-язвенные поражения, кровотечения; нарушение функции печени, гепатит, панкреатит; раздражение или сухость в полости рта, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит; запор.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность, раздражительность, возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).Со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, нарушения зрения, токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, амблиопия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая и апластическая), тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.Со стороны мочевыделительной системы: аллергический нефрит, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, отеки, полиурия, цистит.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, диспноэ, аллергический ринит, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век, эозинофилия, лихорадка, анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Лабораторные показатели: снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение гематокрита и гемоглобина, увеличение времени кровотечения, увеличение сывороточной концентрации креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз.Прочие: усиление потоотделения.При длительном применении в высоких дозах: изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), нарушение зрения (нарушение цветового зрения, скотома, амблиопия).Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета с перламутровым эффектом, капсуловидные, двояковыпуклые, с символом "" на одной стороне. 1 таб. \nибупрофен 200 мг \nпарацетамол 500 мг \n кроскармеллоза натрия - 30 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 120 мг, кремния диоксид коллоидный - 3 мг, магния стеарат - 5 мг, стеариновая кислота - 4 мг. Состав оболочки: белая пленочная оболочка - 13 мг (поливиниловый спирт 40%, титана диоксид 25%, макрогол 20.2%, тальк 14.8%), пленочная оболочка с перламутровым эффектом - 7 мг (поливиниловый спирт 47%, тальк 27%, макрогол 13.3%, перламутровый пигмент на основе слюды 10% (титана диоксид 28%, калия алюмосиликат (Е555) 72%), полисорбат 2.7%). 4 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n4 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n5 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n5 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Применение:
Внутрь. Доза, частота приема и длительность применения зависят от показаний, возраста пациента.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфэкчуринг Лтд.
Нурофен Экспресс форте капс.400мг №20
Показания:
Симптоматическое лечение в качестве противовоспалительного и жаропонижающего средства: воспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Невралгии, миалгии, болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, альгодисменорея, головная и зубная боль. Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях, при детских инфекциях, при постпрививочных реакциях у детей (в соответствующих лекарственных формах).Фармакологическое действие:
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида). При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия. При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ. При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины. При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой - уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном - описан случай усиления токсического действия баклофена. При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом - возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином - умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена. При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови. При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом - повышается токсичность метотрексата. Одновременное применение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС. При одновременном применении НПВС и циклоспорина увеличивается риск нефротоксичности. НПВС могут снижать эффективность мифепристона поэтому прием НПВС следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания приема мифепристона . При одновременном применении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. У пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. У пациентов, получающих одновременно НПВС и миелотоксические препараты, усиливается гематотоксичность. При одновременном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты, пликамицина увеличивается частота развития гипопротромбинемии. При одновременном применении ибупрофена и лекарственных средств, блокирующих канальцевую секрецию, отмечается снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. При одновременном применении ибупрофена и индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) происходит увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, повышение риска развития тяжелых интоксикаций.Режим дозирования:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента. Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг. Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч. Возраст Масса тела Режим дозирования Максимальная суточная доза 3-6 мес 5 кг-7.6 кг по 50 мг до 3 раз/сут 150 мг 6-12 мес 7.7-9 кг по 50 мг до 3-4 раз/сут 200 мг 1-3 лет 10-16 кг по 100 мг до 3 раз/сут 300 мг 4-6 лет 17-20 кг по 150 мг до 3 раз/сут 450 мгПротивопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ибупрофену; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (2 или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); кровотечения или перфорация язвы органов ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВС; тяжелая сердечная недостаточность (функциональный класс IV по классификации NYHA); выраженные нарушения функции почек и/или печени; заболевания зрительного нерва, "аспириновая триада", нарушения кроветворения; период после проведения аортокоронарного шунтирования; внутричерепное или другое кровотечение; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы; III триместр беременности. С осторожностью: одновременный прием других НПВС; наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией; гипербилирубинемия; артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность; цереброваскулярные заболевания; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); тяжелые соматические заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; частое употребление алкоголя; одновременное применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертратина) или антиагрегантов (в т.т ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); I-II триместр беременности; период грудного вскармливания; пожилой возраст.Применение у детей:
Возможно применение по показаниям в рекомендуемых дозах.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний. У больных пожилого возраста наблюдается повышенная частота побочных реакций на фоне применения НПВС, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях с летальным исходом.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременностии в период грудного вскармливания противопоказано.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Рекомендуется назначать ибупрофен максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. В случае необходимости системного применения более 10 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. Применение НПВС у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения ибупрофена при ветряной оспе. Ибупрофен подавляет ЦОГ и синтез простагландинов, воздействует на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения). Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны системы кроветворения: очень редко - нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко - тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок). Со стороны пищеварительной системы: нечасто - боль в животе, тошнота, диспепсия (в т.ч. изжога, вздутие живота); редко - диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко - пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна - обострение колита и болезни Крона. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит и желтуха. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии; нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; очень редко - асептический менингит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - сердечная недостаточность, периферические отеки; при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение АД. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - бронхиальная астма; бронхоспазм; одышка. Со стороны лабораторных показателей: возможно - снижение содержания гематокрита или гемоглобина, увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в плазме крови, уменьшение клиренса креатинина, повышение концентрации креатинина в плазме крови, повышение активности печеночных трансаминаз.Состав: Капсулы овальные, с полупрозрачной желатиновой оболочкой красного цвета, с идентифицирующей надписью белого цвета "NUROFEN"; содержимое капсул - прозрачная жидкость от бесцветного до светло-розового цвета. 1 капс. \nибупрофен 400 мг \n макрогол 600 - 335.3 мг, калия гидроксид - 44.82 мг, вода - 29.88 мг. Состав оболочки: желатин - 197 мг, сорбитол (частично дегидрированный) - 95.68 мг, вода - 25.02 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (E124) - 0.79 мг, чернила белые [Опакод WB NS-78-18011] (вода 48%, титана диоксид (E171) 29%, пропиленгликоль 10%, изопропанол 8%, гипромеллоза 3cP 5%). 4 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n4 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. Применение:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента.
Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки.
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг.
Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч.
Возраст | Масса тела | Режим дозирования | Максимальная суточная доза |
3-6 мес | 5 кг-7.6 кг | по 50 мг до 3 раз/сут | 150 мг |
6-12 мес | 7.7-9 кг | по 50 мг до 3-4 раз/сут | 200 мг |
1-3 лет | 10-16 кг | по 100 мг до 3 раз/сут | 300 мг |
4-6 лет | 17-20 кг | по 150 мг до 3 раз/сут | 450 мг |
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфэкчуринг Лтд.
Нурофен Экспресс форте капс.400мг №10
Показания:
Симптоматическое лечение в качестве противовоспалительного и жаропонижающего средства: воспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Невралгии, миалгии, болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, альгодисменорея, головная и зубная боль. Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях, при детских инфекциях, при постпрививочных реакциях у детей (в соответствующих лекарственных формах).Фармакологическое действие:
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида). При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия. При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ. При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины. При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой - уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном - описан случай усиления токсического действия баклофена. При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом - возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином - умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена. При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови. При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом - повышается токсичность метотрексата. Одновременное применение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС. При одновременном применении НПВС и циклоспорина увеличивается риск нефротоксичности. НПВС могут снижать эффективность мифепристона поэтому прием НПВС следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания приема мифепристона . При одновременном применении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. У пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. У пациентов, получающих одновременно НПВС и миелотоксические препараты, усиливается гематотоксичность. При одновременном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты, пликамицина увеличивается частота развития гипопротромбинемии. При одновременном применении ибупрофена и лекарственных средств, блокирующих канальцевую секрецию, отмечается снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. При одновременном применении ибупрофена и индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) происходит увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, повышение риска развития тяжелых интоксикаций.Режим дозирования:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента. Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг. Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч. Возраст Масса тела Режим дозирования Максимальная суточная доза 3-6 мес 5 кг-7.6 кг по 50 мг до 3 раз/сут 150 мг 6-12 мес 7.7-9 кг по 50 мг до 3-4 раз/сут 200 мг 1-3 лет 10-16 кг по 100 мг до 3 раз/сут 300 мг 4-6 лет 17-20 кг по 150 мг до 3 раз/сут 450 мгПротивопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ибупрофену; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (2 или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); кровотечения или перфорация язвы органов ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВС; тяжелая сердечная недостаточность (функциональный класс IV по классификации NYHA); выраженные нарушения функции почек и/или печени; заболевания зрительного нерва, "аспириновая триада", нарушения кроветворения; период после проведения аортокоронарного шунтирования; внутричерепное или другое кровотечение; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы; III триместр беременности. С осторожностью: одновременный прием других НПВС; наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией; гипербилирубинемия; артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность; цереброваскулярные заболевания; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); тяжелые соматические заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; частое употребление алкоголя; одновременное применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертратина) или антиагрегантов (в т.т ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); I-II триместр беременности; период грудного вскармливания; пожилой возраст.Применение у детей:
Возможно применение по показаниям в рекомендуемых дозах.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний. У больных пожилого возраста наблюдается повышенная частота побочных реакций на фоне применения НПВС, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях с летальным исходом.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременностии в период грудного вскармливания противопоказано.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Рекомендуется назначать ибупрофен максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. В случае необходимости системного применения более 10 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. Применение НПВС у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения ибупрофена при ветряной оспе. Ибупрофен подавляет ЦОГ и синтез простагландинов, воздействует на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения). Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны системы кроветворения: очень редко - нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко - тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок). Со стороны пищеварительной системы: нечасто - боль в животе, тошнота, диспепсия (в т.ч. изжога, вздутие живота); редко - диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко - пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна - обострение колита и болезни Крона. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит и желтуха. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии; нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; очень редко - асептический менингит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - сердечная недостаточность, периферические отеки; при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение АД. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - бронхиальная астма; бронхоспазм; одышка. Со стороны лабораторных показателей: возможно - снижение содержания гематокрита или гемоглобина, увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в плазме крови, уменьшение клиренса креатинина, повышение концентрации креатинина в плазме крови, повышение активности печеночных трансаминаз.Состав: Капсулы овальные, с полупрозрачной желатиновой оболочкой красного цвета, с идентифицирующей надписью белого цвета "NUROFEN"; содержимое капсул - прозрачная жидкость от бесцветного до светло-розового цвета. 1 капс. \nибупрофен 400 мг \n макрогол 600 - 335.3 мг, калия гидроксид - 44.82 мг, вода - 29.88 мг. Состав оболочки: желатин - 197 мг, сорбитол (частично дегидрированный) - 95.68 мг, вода - 25.02 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (E124) - 0.79 мг, чернила белые [Опакод WB NS-78-18011] (вода 48%, титана диоксид (E171) 29%, пропиленгликоль 10%, изопропанол 8%, гипромеллоза 3cP 5%). 4 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n4 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. Применение:
Принимают внутрь. Индивидуальный режим дозирования зависит от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента.
Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200-400 мг. Возможен прием 3-4 раза в сутки.
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг; для детей в возрасте 12-17 лет - 1000 мг; для детей в возрасте от 6 до 12 лет - 800 мг.
Для детей младше 6 лет доза зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч.
Возраст | Масса тела | Режим дозирования | Максимальная суточная доза |
3-6 мес | 5 кг-7.6 кг | по 50 мг до 3 раз/сут | 150 мг |
6-12 мес | 7.7-9 кг | по 50 мг до 3-4 раз/сут | 200 мг |
1-3 лет | 10-16 кг | по 100 мг до 3 раз/сут | 300 мг |
4-6 лет | 17-20 кг | по 150 мг до 3 раз/сут | 450 мг |
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфэкчуринг Лтд.
Нурофен Экспресс капс.200мг №16
Показания:
головная боль; мигрень; зубная боль; болезненные менструации; невралгии; боли в спине; мышечные боли; ревматические боли; лихорадочное состояние при гриппе и простудных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы НПВП, обусловлен ингибированием синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.Лекарственное взаимодействие:
Следует избегать одновременного применения ибупрофена с лекарственными средствами, приведенными ниже. Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг/сут), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена). Другие НПВП, в частности, селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов. С осторожностью следует применять препарат одновременно с лекарственными средствами, приведенными ниже. Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов. Антигипертензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВП. ГКС: повышенный риск образования язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения. Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения. Сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови па фоне применения НПВП. Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП. Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном назначении НПВП и циклоспорина. Мифепристон: прием НПВП следует начать не ранее чем через 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона. Такролимус: при одновременном назначении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин: увеличение частоты развития гипопротромбинемии. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию: снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты): увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, увеличение риска развития тяжелых интоксикаций. Ингибиторы микросомального окисления: снижение риска гепатотоксического действия. Пероральные гипогликемические лекарственные средства, производные сульфонилмочевины и инсулин: усиление эффекта. Антациды и колестирамин: снижение абсорбции. Кофеин: усиление анальгезирующего эффекта.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь. Капсулу следует проглатывать, не разжевывая, запивая водой. Нурофен Экспресс предназначен только для кратковременного применения. Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется принимать по 200 мг (1 капс.) 3-4 раз/сут. Интервал между приемами препарата должен составлять 6-8 ч. Для достижения более быстрого терапевтического эффекта у взрослых доза может быть увеличена до 400 мг (2 капс.) до 3 раз/сут. Максимальная суточная доза составляет 1200 мг. Максимальная суточная доза для детей в возрасте 12-17 лет составляет 1000 мг. Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются или усиливаются, пациенту необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.Передозировка:
У детей симптомы передозировки могут возникать после приема дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен. T1/2 препарата при передозировке составляет 1.5-3 ч. Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны ЦНС: сонливость, редко - возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение АД, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания. Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 ч после приема потенциально токсической дозы ибупрофена. Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена почками, форсированный диурез. Частые или продолжительные судороги следует купировать в/в введением диазепама или лоразепама. При ухудшении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров.Противопоказания к применению:
гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе); эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); кровотечение или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВП; тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе; почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (КК <30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия; тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по классификации NYHA); декомпенсированная сердечная недостаточность; период после проведения аортокоронарного шунтирования; цереброваскулярное или иное кровотечение; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция); геморрагический диатез; непереносимость фруктозы; III триместр беременности; детский возраст до 12 лет. С осторожностью При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата пациенту следует проконсультироваться с врачом. Одновременный прием других НПВП, наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в фазе обострения или в анамнезе - возможно развитие бронхоспазма; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией, гипербилирубинемия, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия), тяжелые соматические заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, частое употребление алкоголя, одновременное применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина) или антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), I-II триместры беременности, период грудного вскармливания, пожилой возраст.Применение у детей:
Противопоказан детям в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью назначают пациентам пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Препарат противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности или заболевании печени в активной фазе. С осторожностью следует назначать при печеночной недостаточности, циррозе печени с портальной гипертензией.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение препарата в III триместре беременности. Следует избегать применения препарата в I-II триместрах беременности, при необходимости приема препарата следует проконсультироваться с врачом. Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка, поэтому обычно при кратковременном приеме необходимости в прекращении грудного вскармливания не возникает. При необходимости длительного применения препарата следует обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении грудного вскармливания на период применения препарата. Информация для женщин, планирующих беременность: данные лекарственные средства подавляют ЦОГ и синтез простагландинов, воздействуют на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения).Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени тяжести (КК <30 мл/мин). С осторожностью следует назначать при почечной недостаточности, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротическом синдроме.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. В период лечения не рекомендуется прием этанола. Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек. Пациентам с артериальной гипертензией, в т.ч. в анамнезе, и/или хронической сердечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение АД и отеки. Пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью II-III класса по NYHA, ИБС, заболеваниями периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями назначать ибупрофен следует только после тщательной оценки соотношения польза-риск, при этом следует избегать применения высоких доз ибупрофена (>=2400 мг/сут). Применение НПВП у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения препарата при ветряной оспе. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта или управления механизмами.Побочное действие:
Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми. Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сут (6 капсул). При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций. Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (>=1/10), часто (от >=1/100 до <1/10), нечасто (от >=1/1000 до <1/100), редко (от >=1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (данных для оценки частоты недостаточно). Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко - нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии. Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко - тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок). Со стороны пищеварительной системы: нечасто - боль в животе, тошнота, диспепсия (в т.ч. изжога, вздутие живота); редко - диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко - пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна - обострение колита и болезни Крона. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушения функции печени (особенно при длительном применении), гепатит и желтуха. Со стороны почек и мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная) особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии, нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; очень редко - асептический менингит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - сердечная недостаточность, периферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда), повышение АД. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка. Прочие: очень редко - отеки, в т.ч. периферические. Лабораторные показатели: возможно снижение гематокрита или гемоглобина; может увеличиваться время кровотечения; возможно снижение концентрации глюкозы в плазме крови; может уменьшаться КК; возможно увеличение сывороточной концентрации креатинина; возможно повышение активности печеночных трансаминаз. При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.Состав: Капсулы мягкие овальные с красной полупрозрачной желатиновой оболочкой, с идентифицирующей надписью белого цвета "NUROFEN", содержащие прозрачную жидкость от бесцветного до светло-розового цвета. 1 капс. \nибупрофен 200 мг \n макрогол-600 - 218.33 мг, калия гидроксид - 25.6 мг, вода - 17.07 мг. Состав оболочки капсулы: желатин - 119.8 мг, сорбитол 76% раствор - 58.19 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (E124) - 0.485 мг, вода - 15.02 мг, чернила белые [Опакод WB NS-78-18011] (вода 48%, титана диоксид (E171) 29%, пропиленгликоль 10%, изопропанол 8%, гипромеллоза 5%). 4 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n4 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n4 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь. Капсулу следует проглатывать, не разжевывая, запивая водой.
Нурофен® Экспресс предназначен только для кратковременного применения.
Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется принимать по 200 мг (1 капс.) 3-4 раз/сут. Интервал между приемами препарата должен составлять 6-8 ч.
Для достижения более быстрого терапевтического эффекта у взрослых доза может быть увеличена до 400 мг (2 капс.) до 3 раз/сут.
Максимальная суточная доза составляет 1200 мг.
Максимальная суточная доза для детей в возрасте 12-17 лет составляет 1000 мг.
Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются или усиливаются, пациенту необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: НИДЕРЛАНДЫ
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфэкчуринг Лтд.
Нурофен Экспресс капс.200мг №8
Показания:
головная боль; мигрень; зубная боль; болезненные менструации; невралгии; боли в спине; мышечные боли; ревматические боли; лихорадочное состояние при гриппе и простудных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы НПВП, обусловлен ингибированием синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.Лекарственное взаимодействие:
Следует избегать одновременного применения ибупрофена с лекарственными средствами, приведенными ниже. Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг/сут), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена). Другие НПВП, в частности, селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов. С осторожностью следует применять препарат одновременно с лекарственными средствами, приведенными ниже. Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов. Антигипертензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВП. ГКС: повышенный риск образования язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения. Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения. Сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови па фоне применения НПВП. Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП. Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном назначении НПВП и циклоспорина. Мифепристон: прием НПВП следует начать не ранее чем через 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона. Такролимус: при одновременном назначении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин: увеличение частоты развития гипопротромбинемии. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию: снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты): увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, увеличение риска развития тяжелых интоксикаций. Ингибиторы микросомального окисления: снижение риска гепатотоксического действия. Пероральные гипогликемические лекарственные средства, производные сульфонилмочевины и инсулин: усиление эффекта. Антациды и колестирамин: снижение абсорбции. Кофеин: усиление анальгезирующего эффекта.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь. Капсулу следует проглатывать, не разжевывая, запивая водой. Нурофен Экспресс предназначен только для кратковременного применения. Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется принимать по 200 мг (1 капс.) 3-4 раз/сут. Интервал между приемами препарата должен составлять 6-8 ч. Для достижения более быстрого терапевтического эффекта у взрослых доза может быть увеличена до 400 мг (2 капс.) до 3 раз/сут. Максимальная суточная доза составляет 1200 мг. Максимальная суточная доза для детей в возрасте 12-17 лет составляет 1000 мг. Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются или усиливаются, пациенту необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.Передозировка:
У детей симптомы передозировки могут возникать после приема дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен. T1/2 препарата при передозировке составляет 1.5-3 ч. Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны ЦНС: сонливость, редко - возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение АД, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания. Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 ч после приема потенциально токсической дозы ибупрофена. Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена почками, форсированный диурез. Частые или продолжительные судороги следует купировать в/в введением диазепама или лоразепама. При ухудшении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров.Противопоказания к применению:
гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе); эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); кровотечение или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВП; тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе; почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (КК <30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия; тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по классификации NYHA); декомпенсированная сердечная недостаточность; период после проведения аортокоронарного шунтирования; цереброваскулярное или иное кровотечение; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция); геморрагический диатез; непереносимость фруктозы; III триместр беременности; детский возраст до 12 лет. С осторожностью При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата пациенту следует проконсультироваться с врачом. Одновременный прием других НПВП, наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в фазе обострения или в анамнезе - возможно развитие бронхоспазма; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией, гипербилирубинемия, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия), тяжелые соматические заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, частое употребление алкоголя, одновременное применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина) или антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), I-II триместры беременности, период грудного вскармливания, пожилой возраст.Применение у детей:
Противопоказан детям в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью назначают пациентам пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Препарат противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности или заболевании печени в активной фазе. С осторожностью следует назначать при печеночной недостаточности, циррозе печени с портальной гипертензией.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение препарата в III триместре беременности. Следует избегать применения препарата в I-II триместрах беременности, при необходимости приема препарата следует проконсультироваться с врачом. Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка, поэтому обычно при кратковременном приеме необходимости в прекращении грудного вскармливания не возникает. При необходимости длительного применения препарата следует обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении грудного вскармливания на период применения препарата. Информация для женщин, планирующих беременность: данные лекарственные средства подавляют ЦОГ и синтез простагландинов, воздействуют на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения).Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени тяжести (КК <30 мл/мин). С осторожностью следует назначать при почечной недостаточности, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротическом синдроме.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. В период лечения не рекомендуется прием этанола. Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек. Пациентам с артериальной гипертензией, в т.ч. в анамнезе, и/или хронической сердечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение АД и отеки. Пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью II-III класса по NYHA, ИБС, заболеваниями периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями назначать ибупрофен следует только после тщательной оценки соотношения польза-риск, при этом следует избегать применения высоких доз ибупрофена (>=2400 мг/сут). Применение НПВП у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения препарата при ветряной оспе. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта или управления механизмами.Побочное действие:
Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми. Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сут (6 капсул). При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций. Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (>=1/10), часто (от >=1/100 до <1/10), нечасто (от >=1/1000 до <1/100), редко (от >=1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (данных для оценки частоты недостаточно). Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко - нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии. Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко - тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок). Со стороны пищеварительной системы: нечасто - боль в животе, тошнота, диспепсия (в т.ч. изжога, вздутие живота); редко - диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко - пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна - обострение колита и болезни Крона. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушения функции печени (особенно при длительном применении), гепатит и желтуха. Со стороны почек и мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная) особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии, нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; очень редко - асептический менингит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - сердечная недостаточность, периферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда), повышение АД. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка. Прочие: очень редко - отеки, в т.ч. периферические. Лабораторные показатели: возможно снижение гематокрита или гемоглобина; может увеличиваться время кровотечения; возможно снижение концентрации глюкозы в плазме крови; может уменьшаться КК; возможно увеличение сывороточной концентрации креатинина; возможно повышение активности печеночных трансаминаз. При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.Состав: Капсулы мягкие овальные с красной полупрозрачной желатиновой оболочкой, с идентифицирующей надписью белого цвета "NUROFEN", содержащие прозрачную жидкость от бесцветного до светло-розового цвета. 1 капс. \nибупрофен 200 мг \n макрогол-600 - 218.33 мг, калия гидроксид - 25.6 мг, вода - 17.07 мг. Состав оболочки капсулы: желатин - 119.8 мг, сорбитол 76% раствор - 58.19 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (E124) - 0.485 мг, вода - 15.02 мг, чернила белые [Опакод WB NS-78-18011] (вода 48%, титана диоксид (E171) 29%, пропиленгликоль 10%, изопропанол 8%, гипромеллоза 5%). 4 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n4 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n4 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь. Капсулу следует проглатывать, не разжевывая, запивая водой.
Нурофен® Экспресс предназначен только для кратковременного применения.
Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется принимать по 200 мг (1 капс.) 3-4 раз/сут. Интервал между приемами препарата должен составлять 6-8 ч.
Для достижения более быстрого терапевтического эффекта у взрослых доза может быть увеличена до 400 мг (2 капс.) до 3 раз/сут.
Максимальная суточная доза составляет 1200 мг.
Максимальная суточная доза для детей в возрасте 12-17 лет составляет 1000 мг.
Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются или усиливаются, пациенту необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: НИДЕРЛАНДЫ
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфэкчуринг Лтд.
Нурофен Экспресс капс.200мг №24
Показания:
головная боль; мигрень; зубная боль; болезненные менструации; невралгии; боли в спине; мышечные боли; ревматические боли; лихорадочное состояние при гриппе и простудных заболеваниях.Фармакологическое действие:
Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы НПВП, обусловлен ингибированием синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.Лекарственное взаимодействие:
Следует избегать одновременного применения ибупрофена с лекарственными средствами, приведенными ниже. Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг/сут), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена). Другие НПВП, в частности, селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов. С осторожностью следует применять препарат одновременно с лекарственными средствами, приведенными ниже. Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов. Антигипертензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВП. ГКС: повышенный риск образования язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения. Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения. Сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови па фоне применения НПВП. Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП. Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном назначении НПВП и циклоспорина. Мифепристон: прием НПВП следует начать не ранее чем через 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона. Такролимус: при одновременном назначении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин: увеличение частоты развития гипопротромбинемии. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию: снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты): увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, увеличение риска развития тяжелых интоксикаций. Ингибиторы микросомального окисления: снижение риска гепатотоксического действия. Пероральные гипогликемические лекарственные средства, производные сульфонилмочевины и инсулин: усиление эффекта. Антациды и колестирамин: снижение абсорбции. Кофеин: усиление анальгезирующего эффекта.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь. Капсулу следует проглатывать, не разжевывая, запивая водой. Нурофен Экспресс предназначен только для кратковременного применения. Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется принимать по 200 мг (1 капс.) 3-4 раз/сут. Интервал между приемами препарата должен составлять 6-8 ч. Для достижения более быстрого терапевтического эффекта у взрослых доза может быть увеличена до 400 мг (2 капс.) до 3 раз/сут. Максимальная суточная доза составляет 1200 мг. Максимальная суточная доза для детей в возрасте 12-17 лет составляет 1000 мг. Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются или усиливаются, пациенту необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.Передозировка:
У детей симптомы передозировки могут возникать после приема дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен. T1/2 препарата при передозировке составляет 1.5-3 ч. Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны ЦНС: сонливость, редко - возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение АД, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания. Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 ч после приема потенциально токсической дозы ибупрофена. Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена почками, форсированный диурез. Частые или продолжительные судороги следует купировать в/в введением диазепама или лоразепама. При ухудшении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров.Противопоказания к применению:
гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе); эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); кровотечение или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВП; тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе; почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (КК <30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия; тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по классификации NYHA); декомпенсированная сердечная недостаточность; период после проведения аортокоронарного шунтирования; цереброваскулярное или иное кровотечение; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция); геморрагический диатез; непереносимость фруктозы; III триместр беременности; детский возраст до 12 лет. С осторожностью При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата пациенту следует проконсультироваться с врачом. Одновременный прием других НПВП, наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в фазе обострения или в анамнезе - возможно развитие бронхоспазма; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией, гипербилирубинемия, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия), тяжелые соматические заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, частое употребление алкоголя, одновременное применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина) или антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), I-II триместры беременности, период грудного вскармливания, пожилой возраст.Применение у детей:
Противопоказан детям в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью назначают пациентам пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Препарат противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности или заболевании печени в активной фазе. С осторожностью следует назначать при печеночной недостаточности, циррозе печени с портальной гипертензией.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение препарата в III триместре беременности. Следует избегать применения препарата в I-II триместрах беременности, при необходимости приема препарата следует проконсультироваться с врачом. Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка, поэтому обычно при кратковременном приеме необходимости в прекращении грудного вскармливания не возникает. При необходимости длительного применения препарата следует обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении грудного вскармливания на период применения препарата. Информация для женщин, планирующих беременность: данные лекарственные средства подавляют ЦОГ и синтез простагландинов, воздействуют на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения).Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени тяжести (КК <30 мл/мин). С осторожностью следует назначать при почечной недостаточности, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротическом синдроме.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. В период лечения не рекомендуется прием этанола. Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек. Пациентам с артериальной гипертензией, в т.ч. в анамнезе, и/или хронической сердечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение АД и отеки. Пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью II-III класса по NYHA, ИБС, заболеваниями периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями назначать ибупрофен следует только после тщательной оценки соотношения польза-риск, при этом следует избегать применения высоких доз ибупрофена (>=2400 мг/сут). Применение НПВП у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения препарата при ветряной оспе. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта или управления механизмами.Побочное действие:
Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми. Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сут (6 капсул). При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций. Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (>=1/10), часто (от >=1/100 до <1/10), нечасто (от >=1/1000 до <1/100), редко (от >=1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (данных для оценки частоты недостаточно). Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко - нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии. Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко - тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок). Со стороны пищеварительной системы: нечасто - боль в животе, тошнота, диспепсия (в т.ч. изжога, вздутие живота); редко - диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко - пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна - обострение колита и болезни Крона. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушения функции печени (особенно при длительном применении), гепатит и желтуха. Со стороны почек и мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная) особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии, нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; очень редко - асептический менингит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - сердечная недостаточность, периферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда), повышение АД. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка. Прочие: очень редко - отеки, в т.ч. периферические. Лабораторные показатели: возможно снижение гематокрита или гемоглобина; может увеличиваться время кровотечения; возможно снижение концентрации глюкозы в плазме крови; может уменьшаться КК; возможно увеличение сывороточной концентрации креатинина; возможно повышение активности печеночных трансаминаз. При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.Состав: Капсулы мягкие овальные с красной полупрозрачной желатиновой оболочкой, с идентифицирующей надписью белого цвета "NUROFEN", содержащие прозрачную жидкость от бесцветного до светло-розового цвета. 1 капс. \nибупрофен 200 мг \n макрогол-600 - 218.33 мг, калия гидроксид - 25.6 мг, вода - 17.07 мг. Состав оболочки капсулы: желатин - 119.8 мг, сорбитол 76% раствор - 58.19 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (E124) - 0.485 мг, вода - 15.02 мг, чернила белые [Опакод WB NS-78-18011] (вода 48%, титана диоксид (E171) 29%, пропиленгликоль 10%, изопропанол 8%, гипромеллоза 5%). 4 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n4 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n4 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь. Капсулу следует проглатывать, не разжевывая, запивая водой.
Нурофен® Экспресс предназначен только для кратковременного применения.
Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется принимать по 200 мг (1 капс.) 3-4 раз/сут. Интервал между приемами препарата должен составлять 6-8 ч.
Для достижения более быстрого терапевтического эффекта у взрослых доза может быть увеличена до 400 мг (2 капс.) до 3 раз/сут.
Максимальная суточная доза составляет 1200 мг.
Максимальная суточная доза для детей в возрасте 12-17 лет составляет 1000 мг.
Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются или усиливаются, пациенту необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфэкчуринг Лтд.
Миг 400 таб.п.п.о.400мг №20
Показания:
головная боль;мигрень;зубная боль;невралгия;боли в мышцах и суставах;менструальные боли, лихорадочное состояние при простудных заболеваниях и гриппе.Фармакологическое действие:
НПВП. Ибупрофен является производным пропионовой кислоты и оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действия за счет неизбирательной блокады ЦОГ-1 и ЦОГ-2, а также ингибирующего влияния на синтез простагландинов.Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Анальгезирующая активность препарата не относится к наркотическому типу.Как и другие НПВП, ибупрофен обладает антиагрегантной активностью.Лекарственное взаимодействие:
Возможно уменьшение эффективности фуросемида и тиазидных диуретиков из-за задержки натрия, связанной с ингибированием синтеза простагландинов в почках.Ибупрофен может усиливать действие пероральных антикоагулянтов (одновременное применение не рекомендуется).При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты).Ибупрофен может снижать эффективность антигипертензивных средств.В литературе были описаны единичные случаи увеличения плазменных концентраций дигоксина, фенитоина и лития при одновременном приеме ибупрофена.Ибупрофен, как и другие НПВС, следует применять с осторожностью в комбинации с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС и ГКС, т.к. это увеличивает риск развития неблагоприятного воздействия препарата на ЖКТ.Ибупрофен может увеличивать концентрацию метотрексата в плазме.При комбинированной терапии зидовудином и ибупрофеном возможно повышение риска гемартрозов и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, страдающих гемофилией.Комбинированное применение ибупрофена и такролимуса может увеличивать риск развития нефротоксического действия из-за нарушения синтеза простагландинов в почках.Ибупрофен усиливает гипогликемическое действие пероральных гипогликемических средств и инсулина; может возникнуть необходимость коррекции дозы.Режим дозирования:
Принимают внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от показаний.Взрослым и детям старше 12 лет назначают, как правило, в начальной дозе - по 200 мг 3-4 раза/сут. Для достижения быстрого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг 3 раза/сут. По достижении лечебного эффекта суточную дозу уменьшают до 600-800 мг.Препарат не следует принимать более 7 дней или в более высоких дозах. При необходимости применения более длительно или в более высоких дозах требуется консультация врача.У пациентов с нарушением функции почек, печени или сердца дозу препарата следует уменьшить.Противопоказания к применению:
эрозивно-язвенные заболевания органов: ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, болезнь Крона, НЯК);"аспириновая триада";гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы;кровотечения различной этиологии;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;заболевания зрительного нерва;беременность;период лактации;детский возраст до 12 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата;повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС в анамнезе.С осторожностью следует применять препарат в следующих случаях: пожилой возраст; сердечная недостаточность; артериальная гипертензия; цирроз печени с портальной гипертензией; печеночная и/или почечная недостаточность, нефротический синдром, гипербилирубинемия; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), гастрит, энтерит, колит; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия).Применение у детей:
Противопоказано применение в детском возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует применять в пожилом возрасте.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует применять препарат при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения ибупрофена при беременности не имеется. Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Применение ибупрофена может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При возникновении признаков кровотечения из ЖКТ ибупрофен следует отменить.Ибупрофен может маскировать объективные и субъективные симптомы, поэтому препарат следует назначать с осторожностью пациентам с инфекционными заболеваниями.Возникновение бронхоспазма возможно у пациентов, страдающих бронхиальной астмой или аллергическими реакциями в анамнезе или в настоящем.Побочные эффекты могут быть уменьшены при применении препарата в минимальной эффективной дозе. При длительном применении анальгетиков возможен риск развития анальгетической нефропатии.Пациенты, которые отмечают нарушения зрения при терапии ибупрофеном, должны прекратить лечение и пройти офтальмологическое обследование.Ибупрофен может повышать активность печеночных ферментов.Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.Для предупреждения развития НПВС-гастропатии ибупрофен рекомендуется комбинировать с препаратами простагландина Е (мизопростол).При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.В период лечения не рекомендуется прием этанола.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПациенты должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: НПВС-гастропатия - боли в животе, тошнота, рвота, изжога, ухудшение аппетита, диарея, метеоризм, запор; редко - изъязвления слизистой ЖКТ, которые в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями; возможны раздражение или сухость слизистой ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, гепатит.Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.Со стороны органов чувств: снижение слуха, звон или шум в ушах, токсическое поражение зрительного нерва, нечеткость зрения или двоение, скотома сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза).Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД.Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная или уртикарная), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм или диспноэ, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.Со стороны системы кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.Со стороны лабораторных показателей: возможно увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение КК, уменьшение гематокрита или гемоглобина, повышение сывороточной концентрация креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз.При длительном применении препарата в высоких дозах повышается риск развития изъязвлений слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечного, десневого, маточного, геморроидального), нарушений зрения (нарушения цветового зрения, скотомы, поражения зрительного нерва).Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальные, с двусторонней риской для деления и тиснением "Е" и "Е" по обеим сторонам от риски на одной из сторон. 1 таб.\n ибупрофен 400 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 215 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 26 мг, кремния диоксид коллоидный - 13 мг, магния стеарат - 5.6 мг. Состав оболочки: гипромеллоза (вязкость 6 мПа с) - 2.946 мг, титана диоксид (Е171) - 1.918 мг, повидон К30 - 0.518 мг, макрогол 4000 - 0.56 мг. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Применение:
Принимают внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от показаний.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают, как правило, в начальной дозе - по 200 мг 3-4 раза/сут. Для достижения быстрого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг 3 раза/сут. По достижении лечебного эффекта суточную дозу уменьшают до 600-800 мг.
Препарат не следует принимать более 7 дней или в более высоких дозах. При необходимости применения более длительно или в более высоких дозах требуется консультация врача.
У пациентов с нарушением функции почек, печени или сердца дозу препарата следует уменьшить.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Берлин-Хеми/Менарини
Аспирин-C Байер таб.шип.№10
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Байер Биттерфельд ГмбХ
Баралгин М таб.500мг №20
Показания:
тяжелый острый или хронический болевой синдром при травмах и в послеоперационном периоде, при коликах, онкологических заболеваниях и других состояниях, при которых противопоказаны другие терапевтические методы лечения;лихорадка, устойчивая к другим методам лечения.Фармакологическое действие:
Анальгезирующий ненаркотический препарат группы пиразолонов, обладает анальгезирующим, жаропонижающим и спазмолитическим действием. Его механизм действия окончательно не установлен. Имеющиеся данные позволяют полагать, что метамизол и его основной метаболит (4N-метиламиноантипирин [4-МАА]) обладают центральным и периферическим механизмом действия. В дозах, превышающих терапевтические, может достигаться противовоспалительный эффект, возможно за счет подавления синтеза простагландинов.Лекарственное взаимодействие:
С циклоспориномМетамизол натрия может снижать концентрацию циклоспорина в сыворотке крови, поэтому при их совместном применении следует контролировать концентрации циклоспорина.С другими ненаркотическими анальгезирующими средствами Одновременное применение метамизола натрия с другими ненаркотическими анальгезирующими средствами может привести к взаимному усилению токсических эффектов.С трициклическими антидепрессантами, пероральными контрацептивами, аллопуриноломТрициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность.С барбитуратами, фенилбутазоном и другими индукторами микросомальных ферментов печениБарбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия.С седативными средствами и транквилизаторами Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие метамизола натрия. При одновременном применении метамизола натрия и хлорпромазина может развиться тяжелая гипотермия.С лекарственными средствами, имеющими высокую связь с белком (пероральные гипогликемические средства, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин)Метамизол натрия, вытесняя из связи с белками плазмы пероральные гипогликемические средства, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин, усиливает их действие.С миелотоксичными лекарственными средствамиМиелотоксичные лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности метамизола натрия.С метотрексатомДобавление метамизола натрия к лечению метотрексатом может усиливать гематотоксическое действие метотрексата, особенно у пациентов пожилого возраста. Поэтому следует избегать совместного применения этих лекарственных средств.С тиамазолом и сарколизиномТиамазол и сарколизин повышают риск развития лейкопении.С кодеином, блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов и пропранололомКодеин, блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов и пропранолол усиливают эффекты метамизола натрия. С рентгеноконтрастными веществами, коллоидными кровезаменителями и пенициллиномРентгеноконтрастные вещества, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения метамизолом натрия (повышенный риск развития анафилактических/анафилактоидных реакций).С ацетилсалициловой кислотойПри совместном применении метамизол натрия может уменьшать влияние ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов. Поэтому данную комбинацию следует применять с осторожностью при лечении пациентов, принимающих низкие дозы ацетилсалициловой кислоты для кардиопротекции (профилактики тромбообразования). С бупропиономМетамизол натрия может снижать концентрацию бупропиона в крови, что следует принимать во внимание при одновременном применении метамизола натрия и бупропиона.Режим дозирования:
Следует применять минимальную дозу, достаточную для контроля боли и лихорадки.При сохранении или увеличении интенсивности болевого синдрома необходимо проконсультироваться с врачом для определения причины симптомов.Не следует применять препарат в течение длительного времени или увеличивать дозу без назначения врача. При длительном применении необходимо контролировать общий анализ крови (число форменных элементов крови).Разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 500 мг (1 таблетка). Максимальная разовая доза - 1000 мг (2 таблетки). Если не предписано иначе, разовая доза может быть принята 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 2000 мг (4 таблетки).При применении в качестве анальгезирующего средства продолжительность терапии 1-5 дней, при применении в качестве жаропонижающего средства - 1-3 дня.Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.Пациентам пожилого возраста следует уменьшить дозу, поскольку выведение метаболитов метамизола натрия может быть замедлено.Поскольку при нарушениях функции печени скорость выведения метамизола натрия снижается, следует избегать повторного приема высоких доз препарата. В случае применения препарата в течение короткого времени снижения дозы не требуется. Нет данных о долгосрочном применении препарата.Пациентам с нарушениями общего состояния и сниженным КК следует уменьшить дозу, поскольку выведение метаболитов метамизола натрия может быть замедлено.Поскольку при нарушениях функции почек скорость выведения метамизола натрия снижается, следует избегать повторного приема высоких доз препарата. В случае применения препарата в течение короткого времени снижения дозы не требуется.Нет данных о долгосрочном применении препаратаПередозировка:
При передозировке возможно появление следующих симптомов: тошнота, рвота, боли в животе, снижение функции почек/острая почечная недостаточность с олигурией (например, вследствие развития интерстициального нефрита), более редко симптомы со стороны ЦНС (головокружение, сонливость, кома, судороги) и резкое снижение АД (иногда прогрессирующее до шока), а также нарушения сердечного ритма (тахикардия). После введения очень высоких доз выведение почками нетоксичного метаболита (рубазоновой кислоты) может вызывать красное окрашивание мочи.Лечение: при недавнем приеме препарата могут быть предприняты меры первичной детоксикации, направленные на ограничение дальнейшего всасывания метамизола натрия (например, промывание желудка и применение активированного угля). Специфического антидота для метамизола натрия нет. Основной метаболит метамизола (4-N-метиламиноантипирин) выводится с помощью гемодиализа, гемофильтрации, гемоперфузии или фильтрации плазмы. При развитии судорожного синдрома - в/в введение диазепама и быстродействующих барбитуратов.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к метамизолу натрия и другим вспомогательным веществам, а также другим пиразолонам (феназон, пропифеназон, изопропиламинофеназон) или к пиразолидинам (фенилбутазон, оксифенбутазон), включая, например, указания в анамнезе на развитие агранулоцитоза при применении одного из этих препаратов;нарушения костномозгового кроветворения (например, после лечения цитостатиками) или заболевания гематопоэтической системы;указания в анамнезе на развитие бронхоспазма или других анафилактических реакций (например, крапивницу, ринит, ангионевротический отек) при применении анальгезирующих препаратов, таких как салицилаты, парацетамол, диклофенак, ибупрофен, индометацин, напроксен;острая интермиттирующая печеночная порфирия (риск развития обострений порфирии);врожденная недостаточность глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы (риск развития гемолиза);I и III триместры беременности;период грудного вскармливания;детский возраст до 15 лет.С осторожностьюПри артериальной гипотензии (систолическое АД ниже 100 мм рт. ст.), нестабильности гемодинамики (инфаркт миокарда, множественная травма, начинающийся шок), снижении ОЦК, начинающейся сердечной недостаточности, высокой лихорадке (повышенный риск резкого снижения АД).При заболеваниях, при которых значительное снижение АД может представлять повышенную опасность (пациенты с тяжелой ИБС и выраженным стенозом артерий головного мозга).При алкоголизме.При повышенном риске развития тяжелых анафилактических/анафилактоидных реакций у пациентов с: бронхиальной астмой, особенно в сочетании с сопутствующим полипозным риносинуситом;хронической крапивницей и другими видами атопии (аллергические заболевания, в развитии которых значительная роль принадлежит наследственной предрасположенности к сенсибилизации - поллинозы, аллергический ринит и т.п.);непереносимостью алкоголя (реакций даже на незначительные количества определенных алкогольных налитков, с такими симптомами как зуд, слезотечение и выраженное покраснение лица);непереносимостью красителей (например, тартразина) или консервантов (например, бензоатов).При выраженных нарушениях функции печени и почек (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения мегамизола натрия).Во II триместре беременности.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата детям и подросткам в возрасте до 15 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Пациентам пожилого возраста следует уменьшить дозу, поскольку выведение метаболитов метамизола натрия может быть замедлено.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применять препарат пациентам с выраженными нарушениями функции печени (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
БеременностьДанные о негативном влиянии метамизола на плод отсутствуют: у крыс и кроликов метамизол не оказывал тератогенного действия, а токсическое действие на плод наблюдалось только при высоких дозах, токсичных для организма матери. Тем не менее, клинических данных о применении препарата Баралгин М во время беременности недостаточно.Метамизол проникает через плацентарный барьер.В I триместре беременности применение препарата Баралгин М противопоказано. Во II триместре беременности лечение препаратом должно осуществляться по строгим медицинским показаниям, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Применение препарата в III триместре беременности также противопоказано. Это обусловлено тем, что, хотя метамизол и является слабым ингибитором синтеза простагландинов, невозможно полностью исключить возможность преждевременного закрытия артериального (боталлова) протока и осложнений в перинатальном периоде, связанных с нарушением агрегационной способности тромбоцитов матери и новорожденного.Период грудного вскармливанияМетаболиты метамизола проникают в грудное молоко. Не допускается грудное вскармливание во время лечения препаратом Баралгин М и в течение 48 ч после последнего приема препарата.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применять препарат пациентам с выраженными нарушениями функции почек (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 8 С до 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается по рецепту.Особые указания:
При лечении пациентов, получающих цитостатические средства, прием метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением врача.Анафилактические/анафилактоидные реакцииПри выборе способа введения препарата следует учитывать, что парентеральное применение связано с более высоким риском возникновения анафилактических/анафилактоидных реакций.Повышенный риск развития реакций гиперчувствительности на метамизол натрия обуславливают следующие состояния:бронхиальная астма, индуцированная приемом анальгетиков;непереносимость анальгетиков по типу крапивницы или ангионевротического отека;полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе);хроническая крапивница;непереносимость алкоголя (повышенная чувствительность к алкоголю), на фоне которой, даже при приеме незначительного количества некоторых алкогольных напитков, у пациентов возникают чихание, слезотечение и выраженное покраснение лица. Непереносимость алкоголя может свидетельствовать о ранее неустановленном синдроме бронхиальной астмы, связанной с анальгетиками (аспириновой астмы);непереносимость или повышенная чувствительность к красителям (например, к тартразину) или к консервантам (например, к бензоатам);анафилактические или другие иммунологические реакции на другие пиразолоны, пиразолидины и прочие ненаркотические анальгетики (см. раздел "Противопоказания") в анамнезе.Перед применением препарата Баралгин М необходимо провести тщательный опрос пациента. В случае выяснения, что пациент относился к группе особого риска развития анафилактоидных реакций, препарат следует назначать только после тщательного взвешивания возможных рисков и ожидаемой пользы. В случае принятия решения о применении препарата Баралгин М у таких пациентов потребуется строгий медицинский контроль их состояния, и необходимо иметь средства для оказания им неотложной помощи в случае развития анафилактических/анафилактоидных реакций.У предрасположенных пациентов может возникать анафилактический шок, поэтому пациентам с бронхиальной астмой или атопией метамизол натрия следует назначать с осторожностью.Тяжелые кожные реакцииНа фоне применения метамизола натрия были описаны угрожающие жизни кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН). При появлении симптомов ССД или ТЭН (таких как прогрессирующая кожная сыпь, часто с пузырями или поражением слизистых оболочек) лечение метамизолом натрия следует немедленно прекратить. Запрещается когда-либо вновь повторять лечение препаратом.Пациенты должны быть информированы о субъективных и объективных симптомах данных заболеваний. У них следует тщательно контролировать кожные реакции, особенно в течение первых недель лечения.АгранулоцитозАгранулоцитоз, развивающийся на фоне лечения метамизолом, имеет иммуноаллергическое происхождение и продолжается, по меньшей мере, одну неделю. Подобная реакция возникает очень редко, может быть тяжелой, жизнеугрожающей и даже с летальным исходом. Эта реакция не является дозозависимой и может возникнуть в любой момент во время лечения.Все пациенты должны быть проинструктированы прекратить применение препарата и немедленно проконсультироваться с лечащим врачом при появлении следующих субъективных или объективных симптомов, возможно связанных с нейтропенией: лихорадка, озноб, боль в горле, язвы в полости рта. В случае развития нейтропении (количество нейтрофилов <1500 в мм3) необходимо немедленно прекратить лечение, срочно выполнить развернутый общий анализ крови и продолжать контроль состава крови до возвращения количества форменных элементов к нормальным значениям.ПанцитопенияВ случае развития панцитопении лечение следует немедленно прекратить, необходимо контролировать показатели развернутого анализа крови вплоть до их нормализации.Все пациенты должны быть проинструктированы немедленно обращаться за медицинской помощью при появлении во время лечения метамизолом субъективных или объективных симптомов, позволяющих предположить патологические изменения крови (например, общее недомогание, инфекции, стойкая лихорадка, образование гематом, кровотечения, бледность).Изолированные гипотензивные реакцииВведение метамизола натрия может вызывать изолированные гипотензивные реакции. Данные реакции, возможно, зависят от дозы препарата и чаще возникают после парентерального введения.Острая боль в животеНедопустимо использование препарата Баралгин М для снятия острых болей в животе (до выяснения их причины).Нарушение функции печени и почекУ пациентов с нарушением функции печени или почек препарат Баралгин М следует применять только после консультации врача, поскольку у этих пациентов снижена скорость выведения препарата.Влияние на результаты лабораторных исследованийУ пациентов, получавших лечение метамизолом, было зафиксировано изменение результатов лабораторных тестов, проводимых с использованием реакции Триндера и подобных реакций (например, анализ концентрации креатинина, триглицеридов, холестерина ЛПВП и мочевой кислоты в сыворотке крови).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНет данных о том, что препарат, применяемый в рекомендованных дозах, оказывает нежелательное влияние на способность к концентрации и на скорость реакций. Однако при терапии препаратом в высоких дозах, следует принимать во внимание возможность нарушения способности к концентрации и снижения скорости реакции, что может представлять риск в ситуациях, где данные способности особенно важны (например, управление автомобилем или движущимся механизмом), особенно при сопутствующем употреблении алкоголя.Побочное действие:
Побочные эффекты были классифицированы соответственно рекомендациям ВОЗ: очень часто (>=10%); часто (>=1%, <10%); нечасто (>=0.1%, <1%); редко (>=0.0 %, <0.1%); очень редко (<0.01%); частота неизвестна (по имеющимся данным невозможно оценить частоту развития побочных эффектов).Со стороны сердца: частота неизвестна - синдром Коуниса (аллергическая стенокардия или аллергический инфаркт миокарда).Со стороны иммунной системы: редко - метамизол натрия может вызывать анафилактические или анафилактоидные реакции, которые могут быть тяжелыми и угрожающими жизни; в некоторых случаях анафилактические реакции могут привести к летальному исходу. В случае развития анафилактических/анафилактоидных реакций необходимо немедленно прекратить прием препарата, провести мероприятия по неотложной медицинской помощи, провести развернутый клинический анализ крови.Эти реакции могут возникать даже в случае, если ранее препарат применялся неоднократно без каких-либо осложнений.Такие лекарственные реакции могут развиться как непосредственно после приема метамизола натрия, так и через несколько часов после его приема, однако обычно они наблюдаются в течение 1 часа после приема препарата.Обычно более легкие анафилактические и анафилактоидные реакции проявляются в виде кожных симптомов и симптомов со стороны слизистых оболочек (зуд, жжение, гиперемия, крапивница, отек), одышки или жалоб со стороны ЖКТ.Более легкие реакции могут прогрессировать до тяжелых форм с развитием генерализованной крапивницы, тяжелого ангионевротического отека (особенно с вовлечением гортани), тяжелого бронхоспазма, нарушений ритма сердца, резкого снижения АД (которому иногда предшествует повышение АД) и развитием гемодинамического шока.Очень редко у пациентов с полным или неполным сочетанием бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе), реакции непереносимости обычно проявляются в виде приступов бронхиальной астмы.Частота неизвестна - анафилактический шок.Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - кроме проявлений анафилактических/анафилактоидных реакций на коже и слизистых оболочках, перечисленных выше, нечасто может возникать фиксированная лекарственная сыпь; редко - кожная сыпь; очень редко - синдром Стивенса-Джонсона или синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз).Со стороны крови и лимфатической системы: редко - лейкопения; очень редко - агранулоцитоз (включая случаи с летальном исходом), тромбоцитопения; частота неизвестна - апластическая анемия, панцитопения, включая случаи с летальным исходом.Эти реакции являются иммунологическими по своей природе. Они могут возникать даже в случае, если ранее препарат применялся неоднократно без каких-либо осложнений.Типичными симптомами агранулоцитоза являются воспалительные поражения слизистых оболочек (полости рта и глотки, аноректальной области и половых органов), боль в горле, лихорадка (включая устойчивую лихорадку неясной этиологии или рецидивирующую лихорадку). Следует учитывать, что если пациент получает антибиотикотерапию, то типичные проявления агранулоцитоза могут быть минимально выраженными. СОЭ значительно увеличивается, в то время как увеличение лимфоузлов является слабовыраженным или отсутствует.Типичными симптомами тромбоцитопении являются повышенная склонность к кровотечению и возникновение петехий на коже и слизистых оболочках.В случае развития вышеперечисленных нарушений со стороны крови и лимфатической системы необходимо прекратить применение препарата и провести развернутый клинический анализ крови (см. раздел "Особые указания").Со стороны сосудов: нечасто - после приема препарата возможно развитие изолированных транзиторных гипотонических реакций (возможно фармакологически обусловленное и не сопровождающееся другими проявлениями анафилактических/анафилактоидных реакций); в редких случаях - резкое снижение АД.Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - окрашивание мочи в красный цвет вследствие присутствия в моче метаболита - рубазоновой кислоты; очень редко - острое ухудшение функции почек (острая почечная недостаточность), особенно у пациентов с заболеваниями почек, в некоторых случаях с олигурией, анурией или протеинурией; в единичных случаях - острый интерстициальный нефрит.Со стороны ЖКТ: сообщалось о случаях развития желудочно-кишечного кровотечения.Состав: Таблетки от белого до почти белого цвета, круглые, плоские, с гравировкой "BARALGIN-M" на одной стороне, риской - на другой и фаской с двух сторон. 1 таб. метамизол натрия 500 мг Вспомогательные вещества: макрогол 4000 - 47 мг, магния стеарат - 3 мг. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные. Применение:
Следует применять минимальную дозу, достаточную для контроля боли и лихорадки.
При сохранении или увеличении интенсивности болевого синдрома необходимо проконсультироваться с врачом для определения причины симптомов.
Не следует применять препарат в течение длительного времени или увеличивать дозу без назначения врача. При длительном применении необходимо контролировать общий анализ крови (число форменных элементов крови).
Разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 500 мг (1 таблетка). Максимальная разовая доза - 1000 мг (2 таблетки). Если не предписано иначе, разовая доза может быть принята 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 2000 мг (4 таблетки).
При применении в качестве анальгезирующего средства продолжительность терапии 1-5 дней, при применении в качестве жаропонижающего средства - 1-3 дня.
Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Пациентам пожилого возраста следует уменьшить дозу, поскольку выведение метаболитов метамизола натрия может быть замедлено.
Поскольку при нарушениях функции печени скорость выведения метамизола натрия снижается, следует избегать повторного приема высоких доз препарата. В случае применения препарата в течение короткого времени снижения дозы не требуется. Нет данных о долгосрочном применении препарата.
Пациентам с нарушениями общего состояния и сниженным КК следует уменьшить дозу, поскольку выведение метаболитов метамизола натрия может быть замедлено.
Поскольку при нарушениях функции почек скорость выведения метамизола натрия снижается, следует избегать повторного приема высоких доз препарата. В случае применения препарата в течение короткого времени снижения дозы не требуется.
Нет данных о долгосрочном применении препарата
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Зентива Прайвет Лимитед
Баралгин М таб.500мг №100
Показания:
тяжелый острый или хронический болевой синдром при травмах и в послеоперационном периоде, при коликах, онкологических заболеваниях и других состояниях, при которых противопоказаны другие терапевтические методы лечения;лихорадка, устойчивая к другим методам лечения.Фармакологическое действие:
Анальгезирующий ненаркотический препарат группы пиразолонов, обладает анальгезирующим, жаропонижающим и спазмолитическим действием. Его механизм действия окончательно не установлен. Имеющиеся данные позволяют полагать, что метамизол и его основной метаболит (4N-метиламиноантипирин [4-МАА]) обладают центральным и периферическим механизмом действия. В дозах, превышающих терапевтические, может достигаться противовоспалительный эффект, возможно за счет подавления синтеза простагландинов.Лекарственное взаимодействие:
С циклоспориномМетамизол натрия может снижать концентрацию циклоспорина в сыворотке крови, поэтому при их совместном применении следует контролировать концентрации циклоспорина.С другими ненаркотическими анальгезирующими средствами Одновременное применение метамизола натрия с другими ненаркотическими анальгезирующими средствами может привести к взаимному усилению токсических эффектов.С трициклическими антидепрессантами, пероральными контрацептивами, аллопуриноломТрициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность.С барбитуратами, фенилбутазоном и другими индукторами микросомальных ферментов печениБарбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия.С седативными средствами и транквилизаторами Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие метамизола натрия. При одновременном применении метамизола натрия и хлорпромазина может развиться тяжелая гипотермия.С лекарственными средствами, имеющими высокую связь с белком (пероральные гипогликемические средства, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин)Метамизол натрия, вытесняя из связи с белками плазмы пероральные гипогликемические средства, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин, усиливает их действие.С миелотоксичными лекарственными средствамиМиелотоксичные лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности метамизола натрия.С метотрексатомДобавление метамизола натрия к лечению метотрексатом может усиливать гематотоксическое действие метотрексата, особенно у пациентов пожилого возраста. Поэтому следует избегать совместного применения этих лекарственных средств.С тиамазолом и сарколизиномТиамазол и сарколизин повышают риск развития лейкопении.С кодеином, блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов и пропранололомКодеин, блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов и пропранолол усиливают эффекты метамизола натрия. С рентгеноконтрастными веществами, коллоидными кровезаменителями и пенициллиномРентгеноконтрастные вещества, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения метамизолом натрия (повышенный риск развития анафилактических/анафилактоидных реакций).С ацетилсалициловой кислотойПри совместном применении метамизол натрия может уменьшать влияние ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов. Поэтому данную комбинацию следует применять с осторожностью при лечении пациентов, принимающих низкие дозы ацетилсалициловой кислоты для кардиопротекции (профилактики тромбообразования). С бупропиономМетамизол натрия может снижать концентрацию бупропиона в крови, что следует принимать во внимание при одновременном применении метамизола натрия и бупропиона.Режим дозирования:
Следует применять минимальную дозу, достаточную для контроля боли и лихорадки.При сохранении или увеличении интенсивности болевого синдрома необходимо проконсультироваться с врачом для определения причины симптомов.Не следует применять препарат в течение длительного времени или увеличивать дозу без назначения врача. При длительном применении необходимо контролировать общий анализ крови (число форменных элементов крови).Разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 500 мг (1 таблетка). Максимальная разовая доза - 1000 мг (2 таблетки). Если не предписано иначе, разовая доза может быть принята 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 2000 мг (4 таблетки).При применении в качестве анальгезирующего средства продолжительность терапии 1-5 дней, при применении в качестве жаропонижающего средства - 1-3 дня.Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.Пациентам пожилого возраста следует уменьшить дозу, поскольку выведение метаболитов метамизола натрия может быть замедлено.Поскольку при нарушениях функции печени скорость выведения метамизола натрия снижается, следует избегать повторного приема высоких доз препарата. В случае применения препарата в течение короткого времени снижения дозы не требуется. Нет данных о долгосрочном применении препарата.Пациентам с нарушениями общего состояния и сниженным КК следует уменьшить дозу, поскольку выведение метаболитов метамизола натрия может быть замедлено.Поскольку при нарушениях функции почек скорость выведения метамизола натрия снижается, следует избегать повторного приема высоких доз препарата. В случае применения препарата в течение короткого времени снижения дозы не требуется.Нет данных о долгосрочном применении препаратаПередозировка:
При передозировке возможно появление следующих симптомов: тошнота, рвота, боли в животе, снижение функции почек/острая почечная недостаточность с олигурией (например, вследствие развития интерстициального нефрита), более редко симптомы со стороны ЦНС (головокружение, сонливость, кома, судороги) и резкое снижение АД (иногда прогрессирующее до шока), а также нарушения сердечного ритма (тахикардия). После введения очень высоких доз выведение почками нетоксичного метаболита (рубазоновой кислоты) может вызывать красное окрашивание мочи.Лечение: при недавнем приеме препарата могут быть предприняты меры первичной детоксикации, направленные на ограничение дальнейшего всасывания метамизола натрия (например, промывание желудка и применение активированного угля). Специфического антидота для метамизола натрия нет. Основной метаболит метамизола (4-N-метиламиноантипирин) выводится с помощью гемодиализа, гемофильтрации, гемоперфузии или фильтрации плазмы. При развитии судорожного синдрома - в/в введение диазепама и быстродействующих барбитуратов.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к метамизолу натрия и другим вспомогательным веществам, а также другим пиразолонам (феназон, пропифеназон, изопропиламинофеназон) или к пиразолидинам (фенилбутазон, оксифенбутазон), включая, например, указания в анамнезе на развитие агранулоцитоза при применении одного из этих препаратов;нарушения костномозгового кроветворения (например, после лечения цитостатиками) или заболевания гематопоэтической системы;указания в анамнезе на развитие бронхоспазма или других анафилактических реакций (например, крапивницу, ринит, ангионевротический отек) при применении анальгезирующих препаратов, таких как салицилаты, парацетамол, диклофенак, ибупрофен, индометацин, напроксен;острая интермиттирующая печеночная порфирия (риск развития обострений порфирии);врожденная недостаточность глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы (риск развития гемолиза);I и III триместры беременности;период грудного вскармливания;детский возраст до 15 лет.С осторожностьюПри артериальной гипотензии (систолическое АД ниже 100 мм рт. ст.), нестабильности гемодинамики (инфаркт миокарда, множественная травма, начинающийся шок), снижении ОЦК, начинающейся сердечной недостаточности, высокой лихорадке (повышенный риск резкого снижения АД).При заболеваниях, при которых значительное снижение АД может представлять повышенную опасность (пациенты с тяжелой ИБС и выраженным стенозом артерий головного мозга).При алкоголизме.При повышенном риске развития тяжелых анафилактических/анафилактоидных реакций у пациентов с: бронхиальной астмой, особенно в сочетании с сопутствующим полипозным риносинуситом;хронической крапивницей и другими видами атопии (аллергические заболевания, в развитии которых значительная роль принадлежит наследственной предрасположенности к сенсибилизации - поллинозы, аллергический ринит и т.п.);непереносимостью алкоголя (реакций даже на незначительные количества определенных алкогольных налитков, с такими симптомами как зуд, слезотечение и выраженное покраснение лица);непереносимостью красителей (например, тартразина) или консервантов (например, бензоатов).При выраженных нарушениях функции печени и почек (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения мегамизола натрия).Во II триместре беременности.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата детям и подросткам в возрасте до 15 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Пациентам пожилого возраста следует уменьшить дозу, поскольку выведение метаболитов метамизола натрия может быть замедлено.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применять препарат пациентам с выраженными нарушениями функции печени (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
БеременностьДанные о негативном влиянии метамизола на плод отсутствуют: у крыс и кроликов метамизол не оказывал тератогенного действия, а токсическое действие на плод наблюдалось только при высоких дозах, токсичных для организма матери. Тем не менее, клинических данных о применении препарата Баралгин М во время беременности недостаточно.Метамизол проникает через плацентарный барьер.В I триместре беременности применение препарата Баралгин М противопоказано. Во II триместре беременности лечение препаратом должно осуществляться по строгим медицинским показаниям, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Применение препарата в III триместре беременности также противопоказано. Это обусловлено тем, что, хотя метамизол и является слабым ингибитором синтеза простагландинов, невозможно полностью исключить возможность преждевременного закрытия артериального (боталлова) протока и осложнений в перинатальном периоде, связанных с нарушением агрегационной способности тромбоцитов матери и новорожденного.Период грудного вскармливанияМетаболиты метамизола проникают в грудное молоко. Не допускается грудное вскармливание во время лечения препаратом Баралгин М и в течение 48 ч после последнего приема препарата.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применять препарат пациентам с выраженными нарушениями функции почек (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 8 С до 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается по рецепту.Особые указания:
При лечении пациентов, получающих цитостатические средства, прием метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением врача.Анафилактические/анафилактоидные реакцииПри выборе способа введения препарата следует учитывать, что парентеральное применение связано с более высоким риском возникновения анафилактических/анафилактоидных реакций.Повышенный риск развития реакций гиперчувствительности на метамизол натрия обуславливают следующие состояния:бронхиальная астма, индуцированная приемом анальгетиков;непереносимость анальгетиков по типу крапивницы или ангионевротического отека;полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе);хроническая крапивница;непереносимость алкоголя (повышенная чувствительность к алкоголю), на фоне которой, даже при приеме незначительного количества некоторых алкогольных напитков, у пациентов возникают чихание, слезотечение и выраженное покраснение лица. Непереносимость алкоголя может свидетельствовать о ранее неустановленном синдроме бронхиальной астмы, связанной с анальгетиками (аспириновой астмы);непереносимость или повышенная чувствительность к красителям (например, к тартразину) или к консервантам (например, к бензоатам);анафилактические или другие иммунологические реакции на другие пиразолоны, пиразолидины и прочие ненаркотические анальгетики (см. раздел "Противопоказания") в анамнезе.Перед применением препарата Баралгин М необходимо провести тщательный опрос пациента. В случае выяснения, что пациент относился к группе особого риска развития анафилактоидных реакций, препарат следует назначать только после тщательного взвешивания возможных рисков и ожидаемой пользы. В случае принятия решения о применении препарата Баралгин М у таких пациентов потребуется строгий медицинский контроль их состояния, и необходимо иметь средства для оказания им неотложной помощи в случае развития анафилактических/анафилактоидных реакций.У предрасположенных пациентов может возникать анафилактический шок, поэтому пациентам с бронхиальной астмой или атопией метамизол натрия следует назначать с осторожностью.Тяжелые кожные реакцииНа фоне применения метамизола натрия были описаны угрожающие жизни кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН). При появлении симптомов ССД или ТЭН (таких как прогрессирующая кожная сыпь, часто с пузырями или поражением слизистых оболочек) лечение метамизолом натрия следует немедленно прекратить. Запрещается когда-либо вновь повторять лечение препаратом.Пациенты должны быть информированы о субъективных и объективных симптомах данных заболеваний. У них следует тщательно контролировать кожные реакции, особенно в течение первых недель лечения.АгранулоцитозАгранулоцитоз, развивающийся на фоне лечения метамизолом, имеет иммуноаллергическое происхождение и продолжается, по меньшей мере, одну неделю. Подобная реакция возникает очень редко, может быть тяжелой, жизнеугрожающей и даже с летальным исходом. Эта реакция не является дозозависимой и может возникнуть в любой момент во время лечения.Все пациенты должны быть проинструктированы прекратить применение препарата и немедленно проконсультироваться с лечащим врачом при появлении следующих субъективных или объективных симптомов, возможно связанных с нейтропенией: лихорадка, озноб, боль в горле, язвы в полости рта. В случае развития нейтропении (количество нейтрофилов <1500 в мм3) необходимо немедленно прекратить лечение, срочно выполнить развернутый общий анализ крови и продолжать контроль состава крови до возвращения количества форменных элементов к нормальным значениям.ПанцитопенияВ случае развития панцитопении лечение следует немедленно прекратить, необходимо контролировать показатели развернутого анализа крови вплоть до их нормализации.Все пациенты должны быть проинструктированы немедленно обращаться за медицинской помощью при появлении во время лечения метамизолом субъективных или объективных симптомов, позволяющих предположить патологические изменения крови (например, общее недомогание, инфекции, стойкая лихорадка, образование гематом, кровотечения, бледность).Изолированные гипотензивные реакцииВведение метамизола натрия может вызывать изолированные гипотензивные реакции. Данные реакции, возможно, зависят от дозы препарата и чаще возникают после парентерального введения.Острая боль в животеНедопустимо использование препарата Баралгин М для снятия острых болей в животе (до выяснения их причины).Нарушение функции печени и почекУ пациентов с нарушением функции печени или почек препарат Баралгин М следует применять только после консультации врача, поскольку у этих пациентов снижена скорость выведения препарата.Влияние на результаты лабораторных исследованийУ пациентов, получавших лечение метамизолом, было зафиксировано изменение результатов лабораторных тестов, проводимых с использованием реакции Триндера и подобных реакций (например, анализ концентрации креатинина, триглицеридов, холестерина ЛПВП и мочевой кислоты в сыворотке крови).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНет данных о том, что препарат, применяемый в рекомендованных дозах, оказывает нежелательное влияние на способность к концентрации и на скорость реакций. Однако при терапии препаратом в высоких дозах, следует принимать во внимание возможность нарушения способности к концентрации и снижения скорости реакции, что может представлять риск в ситуациях, где данные способности особенно важны (например, управление автомобилем или движущимся механизмом), особенно при сопутствующем употреблении алкоголя.Побочное действие:
Побочные эффекты были классифицированы соответственно рекомендациям ВОЗ: очень часто (>=10%); часто (>=1%, <10%); нечасто (>=0.1%, <1%); редко (>=0.0 %, <0.1%); очень редко (<0.01%); частота неизвестна (по имеющимся данным невозможно оценить частоту развития побочных эффектов).Со стороны сердца: частота неизвестна - синдром Коуниса (аллергическая стенокардия или аллергический инфаркт миокарда).Со стороны иммунной системы: редко - метамизол натрия может вызывать анафилактические или анафилактоидные реакции, которые могут быть тяжелыми и угрожающими жизни; в некоторых случаях анафилактические реакции могут привести к летальному исходу. В случае развития анафилактических/анафилактоидных реакций необходимо немедленно прекратить прием препарата, провести мероприятия по неотложной медицинской помощи, провести развернутый клинический анализ крови.Эти реакции могут возникать даже в случае, если ранее препарат применялся неоднократно без каких-либо осложнений.Такие лекарственные реакции могут развиться как непосредственно после приема метамизола натрия, так и через несколько часов после его приема, однако обычно они наблюдаются в течение 1 часа после приема препарата.Обычно более легкие анафилактические и анафилактоидные реакции проявляются в виде кожных симптомов и симптомов со стороны слизистых оболочек (зуд, жжение, гиперемия, крапивница, отек), одышки или жалоб со стороны ЖКТ.Более легкие реакции могут прогрессировать до тяжелых форм с развитием генерализованной крапивницы, тяжелого ангионевротического отека (особенно с вовлечением гортани), тяжелого бронхоспазма, нарушений ритма сердца, резкого снижения АД (которому иногда предшествует повышение АД) и развитием гемодинамического шока.Очень редко у пациентов с полным или неполным сочетанием бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе), реакции непереносимости обычно проявляются в виде приступов бронхиальной астмы.Частота неизвестна - анафилактический шок.Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - кроме проявлений анафилактических/анафилактоидных реакций на коже и слизистых оболочках, перечисленных выше, нечасто может возникать фиксированная лекарственная сыпь; редко - кожная сыпь; очень редко - синдром Стивенса-Джонсона или синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз).Со стороны крови и лимфатической системы: редко - лейкопения; очень редко - агранулоцитоз (включая случаи с летальном исходом), тромбоцитопения; частота неизвестна - апластическая анемия, панцитопения, включая случаи с летальным исходом.Эти реакции являются иммунологическими по своей природе. Они могут возникать даже в случае, если ранее препарат применялся неоднократно без каких-либо осложнений.Типичными симптомами агранулоцитоза являются воспалительные поражения слизистых оболочек (полости рта и глотки, аноректальной области и половых органов), боль в горле, лихорадка (включая устойчивую лихорадку неясной этиологии или рецидивирующую лихорадку). Следует учитывать, что если пациент получает антибиотикотерапию, то типичные проявления агранулоцитоза могут быть минимально выраженными. СОЭ значительно увеличивается, в то время как увеличение лимфоузлов является слабовыраженным или отсутствует.Типичными симптомами тромбоцитопении являются повышенная склонность к кровотечению и возникновение петехий на коже и слизистых оболочках.В случае развития вышеперечисленных нарушений со стороны крови и лимфатической системы необходимо прекратить применение препарата и провести развернутый клинический анализ крови (см. раздел "Особые указания").Со стороны сосудов: нечасто - после приема препарата возможно развитие изолированных транзиторных гипотонических реакций (возможно фармакологически обусловленное и не сопровождающееся другими проявлениями анафилактических/анафилактоидных реакций); в редких случаях - резкое снижение АД.Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - окрашивание мочи в красный цвет вследствие присутствия в моче метаболита - рубазоновой кислоты; очень редко - острое ухудшение функции почек (острая почечная недостаточность), особенно у пациентов с заболеваниями почек, в некоторых случаях с олигурией, анурией или протеинурией; в единичных случаях - острый интерстициальный нефрит.Со стороны ЖКТ: сообщалось о случаях развития желудочно-кишечного кровотечения.Состав: Таблетки от белого до почти белого цвета, круглые, плоские, с гравировкой "BARALGIN-M" на одной стороне, риской - на другой и фаской с двух сторон. 1 таб. метамизол натрия 500 мг Вспомогательные вещества: макрогол 4000 - 47 мг, магния стеарат - 3 мг. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные. Применение:
Следует применять минимальную дозу, достаточную для контроля боли и лихорадки.
При сохранении или увеличении интенсивности болевого синдрома необходимо проконсультироваться с врачом для определения причины симптомов.
Не следует применять препарат в течение длительного времени или увеличивать дозу без назначения врача. При длительном применении необходимо контролировать общий анализ крови (число форменных элементов крови).
Разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 500 мг (1 таблетка). Максимальная разовая доза - 1000 мг (2 таблетки). Если не предписано иначе, разовая доза может быть принята 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 2000 мг (4 таблетки).
При применении в качестве анальгезирующего средства продолжительность терапии 1-5 дней, при применении в качестве жаропонижающего средства - 1-3 дня.
Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Пациентам пожилого возраста следует уменьшить дозу, поскольку выведение метаболитов метамизола натрия может быть замедлено.
Поскольку при нарушениях функции печени скорость выведения метамизола натрия снижается, следует избегать повторного приема высоких доз препарата. В случае применения препарата в течение короткого времени снижения дозы не требуется. Нет данных о долгосрочном применении препарата.
Пациентам с нарушениями общего состояния и сниженным КК следует уменьшить дозу, поскольку выведение метаболитов метамизола натрия может быть замедлено.
Поскольку при нарушениях функции почек скорость выведения метамизола натрия снижается, следует избегать повторного приема высоких доз препарата. В случае применения препарата в течение короткого времени снижения дозы не требуется.
Нет данных о долгосрочном применении препарата
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Зентива Прайвет Лимитед
Акриол Про крем д/мест. и наруж. прим.2,5%+2,5% 5г
Показания:
У взрослых поверхностная анестезия кожи при инъекциях (в т.ч. при вакцинации), пункциях и катетеризации сосудов и поверхностных хирургических вмешательствах, включая небольшие косметологические процедуры и эпиляцию; поверхностная анестезия трофических язв нижних конечностей при хирургической обработке (механической очистке), например, для удаления фибрина, гноя и некротических тканей; поверхностная анестезия слизистой оболочки половых органов перед проведением болезненных манипуляций и для обезболивания перед инъекциями местных анестетиков. У детей: поверхностная анестезия кожи при инъекциях (в т.ч. при вакцинации), пункциях и катетеризации сосудов и поверхностных хирургических вмешательствах (в т.ч. при удалении контагиозного моллюска).Фармакологическое действие:
Комбинированное местноанестезирующее средство для наружного и местного применения. Содержит лидокаин и прилокаин, которые являются местными анестетиками амидного типа. Анестезия кожи вызывается за счет проникновения лидокаина и прилокаина в слои эпидермиса и дермы. При нанесении на слизистую оболочку половых органов анестезия достигается быстрее, чем при нанесении на интактную кожу за счет более быстрой абсорбции активных веществ. Степень анестезии зависит от дозы и длительности аппликации.Лекарственное взаимодействие:
У пациентов, получающих препараты, индуцирующие развитие метгемоглобинемии (например, препараты, содержащие сульфогруппу), применении препаратов, содержащих даную комбинацию, может способствовать повышению концентрации метгемоглобина в крови. При лечении другими местными анестетиками и структурно сходными с ними препаратами (в т.ч. токаинидом), следует принимать во внимание риск усиления системных эффектов при применении данной комбинации в высоких дозах. Специальных исследований по оценке взаимодействия лидокаина/прилокаина с антиаритмическими препаратами III класса не проводилось, следует соблюдать осторожность при совместном применении препаратов. Препараты, снижающие клиренс лидокаина (например, циметидин или бета-адреноблокаторы), могут вызвать потенциально токсичные концентрации в плазме при применении повторных высоких доз лидокаина в течение продолжительного периода времени.Режим дозирования:
Наружно на кожу, местно - на слизистую оболочку половых органов. Доза и время аппликации устанавливаются в зависимости от показаний, клинической ситуации и возраста пациента.Противопоказания к применению:
Недоношенные новорожденные, родившиеся при сроке беременности менее 37 недель; новорожденные с массой тела менее 3 кг; повышенная чувствительность к местным анестетикам амидного типа.Применение у детей:
Недоношенные новорожденные, родившиеся при сроке беременности менее 37 недель; новорожденные с массой тела менее 3 кг.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Применять с осторожностью во избежание обострения сопутствующих заболеваний.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Спецальнрых указаний по ограничению применения не имеется.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
В ходе исследований у животных не выявлено прямого или косвенного отрицательного воздействия данной комбинации на беременность, внутриутробное развитие плода, на процесс родов или постнатальное развитие. Лидокаин и прилокаин проникают через плацентарный барьер и могут абсорбироваться в тканях плода. Не сообщалось о каких-либо специфических нарушениях репродуктивного процесса, таких как увеличение частоты мальформаций или других прямых или косвенных отрицательных воздействиях на плод. Лидокаин и прилокаин экскретируются с грудным молоком в количествах, не представляющих риска для ребенка, при использовании препаратов, содержащих данную комбинацию, по показаниям в рекомендуемых дозах.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Спецальнрых указаний по ограничению применения не имеется.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью: недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, наследственная или идиопатическая метгемоглобинемия, распространенный нейродермит (атопический дерматит), пациенты, принимающие антиаритмические препараты класса III (например, амиодарон). Пациенты с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы или наследственной или идиопатической метгемоглобинемией более подвержены лекарственно-зависимой метгемоглобинемии. Необходимо соблюдать осторожность в случае аппликации лекарственного средства на кожу при атопическом дерматите; время аппликации должно быть уменьшено (15-30 мин). Пациенты, принимающие антиаритмические препараты III класса (например, амиодарон), должны находиться под постоянным наблюдением и ЭКГ контролем, т.к. возможно влияние на сердечную деятельность. Не следует наносить лекарственное средство на поврежденную барабанную перепонку или в других случаях возможного проникновения препарата в среднее ухо. Не следует наносить препарат, содержащий данную комбинацию, на открытые раны. Лидокаин и прилокаин в концентрации выше 0.5-2% обладают бактерицидным и противовирусным свойствами. В связи с этим, рекомендуется проявлять особое внимание при применении лекарственного средства перед п/к введением живой вакцины (например, БЦЖ). Из-за недостатка данных по абсорбции не рекомендуется наносить на слизистую оболочку половых органов у детей.Побочное действие:
Местные реакции: в области аппликации возможны транзиторные местные реакции, такие как бледность, покраснение и отечность; в первый момент после нанесения - легкое жжение, зуд и ощущение тепла. Геморрагическая сыпь или точечные кровоизлияния, особенно после длительной аппликации у детей с атопическим дерматитом или контагиозным моллюском. Раздражение роговицы вследствие случайного попадания лекарственного средства в глаза. Общие реакции: аллергические реакции, в наиболее тяжелых случаях - анафилактический шок. Метгемоглобинемия и/или цианоз.Состав: 100 г крема содержит: действующие вещества: лидокаин - 2,5 г, прилокаин - 2,5 г; вспомогательные вещества: ПЭГ-54 гидрогенизированное касторовое масло - 1,9 г; карбомер - 1,0 г; натрия гидроксид - 0,52 г; вода очищенная - до 100 г. Применение:
Наружно на кожу, местно - на слизистую оболочку половых органов.
Доза и время аппликации устанавливаются в зависимости от показаний, клинической ситуации и возраста пациента.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Гастал таб.д/рассас.№60
Показания:
изжога и другие диспептические явления (после приема лекарственных средств, алкоголя, кофе, погрешностей в питании, курения); состояния, сопровождающиеся повышенным кислотообразованием: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит; рефлюкс-эзофагит; грыжа пищеводного отверстия диафрагмы.Фармакологическое действие:
Комбинированное антацидное средство. Снижает повышенную кислотность желудочного сока и не оказывает стимулирующего влияния на секрецию желудочного сока. Алюминия гидроксида-магния карбоната гель и магния гидроксид обеспечивают немедленную (сразу же после приема) и продолжительную (около 2 ч) нейтрализацию соляной кислоты желудочного сока, с поддержанием кислотности в желудке на физиологическом уровне (pH 3-5). 1 таблетка препарата Гастал нейтрализует около 21.5 ммоль соляной кислоты. Гастал подавляет действие пепсина, лизолецитина и желчных кислот, устраняет диспептические явления. Усиливает защитные и регенеративные процессы в слизистой оболочке желудка. Ионы алюминия оказывают цитопротекторное действие за счет повышения секреции муцина и натрия гидрокарбоната, активации простагландина E2 и NO, накопления эпидермального фактора роста в месте повреждения слизистой оболочки, повышения концентрации фосфолипидов в стенке желудка.Лекарственное взаимодействие:
Гастал при одновременном применении усиливает активность леводопы и налидиксовой кислоты, снижает и замедляет абсорбцию хинолонов, изониазида, напроксена, препаратов железа, индометацина, аминазина, бета-адреноблокаторов, дифлунизала, блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов, жирорастворимых витаминов, непрямых антикоагулянтов, барбитуратов. При взаимодействии с ионами металлов, входящих в состав антацидов, тетрациклины образуют нерастворимые хелатные комплексы; в результате данного взаимодействия всасывание тетрациклинов уменьшается более чем на 90%. Одновременный прием этих препаратов невозможен. При необходимости сочетанного применения тетрациклин следует принимать не менее чем за 2 ч до приема антацида. В присутствии алюминия гидроксида и магния гидроксида, содержащихся в препарате Гастал, всасывание ципрофлоксацина и офлоксацина уменьшается на 50-90%. В присутствии антацидов биодоступность каптоприла существенно снижается, а сочетанное применение антацидов и метопролола приводит к уменьшению концентрации метопролола в плазме крови. При одновременном применении антацидов в высоких дозах возможно снижение всасывания ранитидина на 10-33%. Применение антацидов не влияет на биодоступность амоксициллина, цефалексина и комбинации амоксициллина и клавулановой кислоты, однако может существенно снижать всасывание доксициклина из ЖКТ. Повышение pH мочи на фоне терапии антацидами может способствовать повышению канальцевой реабсорбции щелочных лекарственных средств и снижать реабсорбцию кислых соединений. Антациды могут снижать и замедлять абсорбцию салицилатов, в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, а также, повышая pH мочи, способствовать более быстрому выведению салицилатов с мочой из организма, с сопутствующим снижением их концентрации в сыворотке крови на 30-70%. Всасывание сердечных гликозидов, в т.ч. дигоксина и дигитоксина, при одновременном применении с антацидами существенно не уменьшается. М-холиноблокаторы, замедляя моторику желудка, увеличивают продолжительность действия препарата Гастал. С целью предотвращения возможного взаимодействия Гастал с другими лекарственными препаратами рекомендуется его прием за 1 ч до или через 1 ч после их применения.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь. Таблетку следует постепенно рассасывать. Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела не менее 50 кг назначают по 1-2 таб. 4-6 раз/сут приблизительно через 1 ч после приема пищи и перед сном, но не более 8 таб./сут. Продолжительность приема - не более 2 недель. При изжоге препарат рекомендуется назначать в аналогичных дозах независимо от приема пищи. Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела менее 50 кг, детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают половину от рекомендованной дозы для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела не менее 50 кг. Продолжительность приема - не более 2 недель. У пациентов с хронической почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Продолжительность приема - не более 2 недель.Передозировка:
Симптомы острой передозировки не описаны. Симптомы: при длительном приеме в высоких дозах препаратов, содержащих алюминий и магний, возможно развитие гипофосфатемии, гипокальциемии, гиперкальциурии, остеомаляции, остеопороза, гипермагниемии, гипералюминиемии, энцефалопатии, нефрокальциноза и нарушение функции почек. Возможно усиление побочных эффектов со стороны пищеварительной системы (запор, диарея). У пациентов с почечной недостаточностью возможны жажда, снижение АД, гипорефлексия. Лечение: проведение симптоматической терапии.Противопоказания к применению:
почечная недостаточность тяжелой степени; болезнь Альцгеймера; гипофосфатемия; непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция; детский возраст до 6 лет; повышенная чувствительность к солям алюминия, магния или другим компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат при хронической почечной недостаточности, при беременности и в период грудного вскармливания, у взрослых и детей старше 12 лет с массой тела менее 50 кг, у детей в возрасте от 6 до 12 лет, у пациентов пожилого возраста.Применение у детей:
Противопоказан в детском возрасте до 6 лет. С осторожностью следует применять препарат у детей старше 12 лет с массой тела менее 50 кг, у детей в возрасте от 6 до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Гастал не выделяется с грудным молоком.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Не следует превышать рекомендуемые дозы и продолжительность лечения при применении у пациентов с нарушением функции почек. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Применение препарата Гастал не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению другими механизмами.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко (не менее 0.01%, но менее 0.1%) - тошнота, запор, диарея, изменение вкусовых ощущений. Прочие: в исключительных случаях - аллергические реакции.Состав: Таблетки для рассасывания от белого до кремового цвета, круглые, с гладкой поверхностью и фаской. 1 таб. \nалюминия гидроксида-магния карбоната гель 450 мг \nмагния гидроксид 300 мг \n маннитол (Е421) - 120 мг, сорбитол (Е420) - 50 мг, лактозы моногидрат - 30 мг, крахмал кукурузный - 75.8 мг, натрия цикламат - 7 мг, натрия сахаринат - 0.2 мг, тальк - 28 мг, магния стеарат - 6 мг, ароматизатор мяты перечной - 3 мг. 6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные .\n6 шт. - блистеры (5) - пачки картонные .\n6 шт. - блистеры (10) - пачки картонные . дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки. Применение:
Препарат принимают внутрь. Таблетку следует постепенно рассасывать.
Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела не менее 50 кг назначают по 1-2 таб. 4-6 раз/сут приблизительно через 1 ч после приема пищи и перед сном, но не более 8 таб./сут. Продолжительность приема - не более 2 недель.
При изжоге препарат рекомендуется назначать в аналогичных дозах независимо от приема пищи.
Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела менее 50 кг, детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают половину от рекомендованной дозы для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела не менее 50 кг. Продолжительность приема - не более 2 недель.
У пациентов с хронической почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Продолжительность приема - не более 2 недель.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Тева
Гастал таб.д/рассас.Мята №12
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ХОРВАТИЯ
Производитель: Плива Хрватска д.о.о
Гастал таб.д/рассас.№12
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о
Гевискон таб.жев.Мятные 250мг №24
Показания:
Лечение таких симптомов, как кислая отрыжка, изжога, диспепсия (нарушение пищеварения, ощущение тяжести в желудке), возникающих после приема пищи, у пациентов с гастроэзофагеальным рефлюксом или при беременности.Фармакологическое действие:
После приема внутрь действующие вещества средства быстро взаимодействуют с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель алгината со значением рН, близким к нейтральному. Гель формирует защитную оболочку на поверхности содержимого желудка, предотвращая возникновение гастроэзофагеального рефлюкса на период до 4 ч. В тяжелых случаях (при регургитации) гель попадает в пищевод быстрее остального желудочного содержимого, где уменьшает раздражение слизистой оболочки. Уменьшение раздражения ощущается через 3-4 мин после приема средства.Лекарственное взаимодействие:
Средство содержит кальция карбонат, который проявляет антацидную активность, поэтому между приемом данного средства и других препаратов должен быть интервал не менее 2 ч, особенно при одновременном применении с блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов, антибиотиками из группы тетрациклина, дигоксином, фторхинолонами, солями железа, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрия, тиреоидными гормонами, пеницилламином, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), ГКС, хлорохином, бисфосфонатами и эстрамустином.Режим дозирования:
Внутрь, по индивидуальной схеме. Назначают по 2-4 таб. до 4 раз/сут. Если по истечении 7 дней применения средства симптомы сохраняются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам средства, фенилкетонурия, детский возраст до 12 лет. С осторожностью следует применять при гиперкальциемии, нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, застойной сердечной недостаточности, нарушении функции почек. При наличии указанных заболеваний или состояний перед применением средства пациенту следует проконсультироваться с врачом.Применение у детей:
Противопоказано применение средства у детей в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Для пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Пациентам с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
При клинической необходимости, после консультации с врачом средство можно применять при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять средство при нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, при нарушении функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
В состав средства входит натрий, что следует учитывать при необходимости соблюдения диеты с ограниченным содержанием соли (например, при застойной сердечной недостаточности, нарушениях функции почек). В состав средства входит кальция карбонат. Необходимо соблюдать осторожность при лечении пациентов с гиперкальциемией, нефрокальцинозом и мочекаменной болезнью с образованием кальций-оксалатных камней.Побочное действие:
Со стороны иммунной системы: возможны анафилактические и анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности (крапивница). Со стороны дыхательной системы: возможны респираторные эффекты (бронхоспазм).Состав: Таблетки жевательные (мятные) от почти белого до кремового цвета с небольшими вкраплениями, круглые, плоские, со скошенными краями; на одной стороне таблетки - изображение круга и шпаги, на другой - "G 250"; с мятным запахом. 1 таб. \nнатрия алгинат 250 мг \nнатрия гидрокарбонат 133.5 мг \nкальция карбонат 80 мг \n маннитол - 255 мг, макрогол 20000 - 30 мг, магния стеарат - 4 мг, аспартам - 3.75 мг, коповидон - 28 мг, калия ацесульфам - 3.75 мг, ароматизатор мятный - 12 мг. 4 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n4 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (6) - пачки картонные. Применение:
Внутрь, по индивидуальной схеме.
Назначают по 2-4 таб. до 4 раз/сут.
Если по истечении 7 дней применения средства симптомы сохраняются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд.
Ренни таб.жеват.б/сахара Мята №12
Показания:
симптомы, связанные с повышенной кислотностью желудочного сока и рефлюкс-эзофагитом: изжога, кислая отрыжка, периодические боли в области желудка, чувство переполнения или тяжести в эпигастральной области, диспепсия (в т.ч. вызванные погрешностями в диете, приемом лекарственных препаратов, злоупотреблением алкоголем, кофе, никотином);диспепсия беременных.Фармакологическое действие:
Антацидный препарат. Содержит кальция карбонат и магния карбонат, которые обеспечивают быструю и продолжительную нейтрализацию избыточной соляной кислоты желудочного сока, тем самым оказывая защитное действие на слизистую оболочку желудка.Достижение терапевтического эффекта в течение 3-5 мин обусловлено хорошей растворимостью таблеток и высоким содержанием кальция.Лекарственное взаимодействие:
Изменение кислотности желудочного сока, вызванное приемом антацидов, может привести к снижению скорости и степени всасывания других препаратов, принимаемых одновременно, поэтому лекарственные препараты следует принимать за 1-2 ч до или после приема антацидов.При одновременном применении антациды снижают абсорбцию антибиотиков группы тетрациклина, фторхинолонов, сердечных гликозидов, левотироксина, препаратов железа, фосфатов, фторидов.При одновременном применении с тиазидными диуретиками следует регулярно контролировать концентрацию кальция в сыворотке крови.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь.Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза - 11 таб.Передозировка:
Симптомы: длительное применение препарата в высоких дозах у пациентов с нарушениями функции почек может вызвать гипермагниемию, гиперкальциемию, алкалоз, которые могут проявляться тошнотой, рвотой, мышечной слабостью.Лечение: следует отменить препарат; пациенту необходимо обратиться к врачу.Противопоказания к применению:
почечная недостаточность тяжелой степени;гиперкальциемия;гипофосфатемия;нефрокальциноз;детский возраст до 12 лет;дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток жевательных);повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Препарат противопоказан детям до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При применении в рекомендованных дозах препарат не представляет опасности для плода или ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени, нефрокальцинозе.При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови.Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах.Применение Ренни в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови.Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах.Применение Ренни в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.Каждая таблетка жевательная (ментоловая)/таблетка жевательная (апельсиновая) содержит 475 мг сахарозы.1 таблетка Ренни без сахара (мятная) содержит 400 мг сорбитола и может назначаться пациентам с сахарным диабетом.В случае неэффективности лечения пациент должен обратиться к врачу. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе влияет.Побочное действие:
Аллергические реакции: очень редко - сыпь, отек Квинке, анафилактические реакции.При соблюдении рекомендуемых доз препарат хорошо переносится.Состав: Таблетки жевательные (апельсиновые) белого цвета с кремоватым оттенком, квадратные, с вогнутыми поверхностями, с гравировкой "RENNIE" с обеих сторон, с запахом апельсина. 1 таб.\n кальция карбонат 680 мг\n магния карбонат основной 80 мг\n Вспомогательные вещества: сахароза - 475 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 20 мг, крахмал картофельный - 13 мг, тальк - 33.14 мг, магния стеарат - 10.66 мг, парафин жидкий - 5 мг, ароматизатор апельсиновый (масло апельсиновое, мальтодекстрин, вода очищенная) - 35.2 мг, натрия сахаринат - 2 мг. 6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (4) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза - 11 таб.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Дельфарм Юнинг С.А.С
Маалокс таб.жеват.№20
Показания:
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;острый гастродуоденит;хронический гастродуоденит с нормальной или повышенной секреторной функцией в фазе обострения;грыжа пищеводного отверстия диафрагмы;рефлюкс-эзофагит;диспептические явления, такие как дискомфорт, гастралгия, изжога, кислая отрыжка (после избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема лекарственных средств /в т.ч. НПВП, ГКС/, погрешностей в диете).Фармакологическое действие:
Антацидный препарат. Нейтрализует свободную соляную кислоту желудочного сока, не вызывая ее вторичной гиперсекреции. Кроме этого, повышение рН желудочного сока при приеме препарата Маалокс приводит к снижению активности пепсина в желудочном соке. Препарат обладает также адсорбирующим и обволакивающим действием, благодаря которым уменьшается воздействие повреждающих факторов на слизистую оболочку пищевода и желудка.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с хинидином возможно повышение сывороточных концентраций хинидина и развитие передозировки хинидина.При одновременном приеме с препаратом Маалокс снижается всасывание из ЖКТ следующих лекарственных средств: блокаторов гистаминовых H2-рецепторов, пропранолола, атенолола, цефдинира, цефподоксима, метопролола, хлорохина, простациклинов, дифлунизала, дигоксина, бисфосфонатов, этамбутола, изониазида, фторхинолонов, натрия фторида, ГКС (описано для преднизолона и дексаметазона), индометацина, кетоконазола, линкозамидов, нейролептиков производных фенотиазина, пеницилламина, розувастатина, солей железа, левотироксина. В случае 2-часового интервала между приемом этих препаратов и препарата Маалокс и 4-часового интервала между приемом фторхинолонов и препарата Маалокс в большинстве случаев данного нежелательного взаимодействия можно избежать.При совместном применении препарата Маалокс с полистиролсульфонатом (кайексалатом) следует соблюдать осторожность из-за возможного риска снижения эффективности связывания калия смолой и развития метаболического алкалоза у пациентов с почечной недостаточностью (для алюминия гидроксида и магния гидроксида) и обструкции кишечника (для алюминия гидроксида).При сочетании алюминия гидроксида с цитратами возможно увеличение плазменных концентраций алюминия, особенно у пациентов с почечной недостаточностью.Режим дозирования:
ТаблеткиТаблетки следует рассасывать или тщательно разжевывать.Взрослым и подросткам старше 15 лет препарат назначают по 1-2 таб. 3-4 раза/сут через 1-2 ч после еды и на ночь. При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через короткий промежуток времени после еды.Максимальная кратность приема - 6 раз/сут. Не принимать более 12 таб./сут.Продолжительность приема не должна превышать 2-3 мес.При эпизодическом применении, например, при дискомфорте после погрешностей в диете, принимают по 1-2 таб. однократно.Суспензия в пакетикахПрепарат предназначен для приема внутрь только лицами старше 15 лет.Перед применением суспензию в пакетике следует гомогенизировать, тщательно разминая его между пальцами. Содержимое пакетика принимается в нерастворенном виде.Маалокс принимают по 1 пакетику с суспензией (15 мл) обычно через 1-2 ч после еды и на ночь, а также при возникновении болей в эпигастрии или изжоги. Суточная доза не должна превышать 6 пакетиков (90 мл суспензии в сутки). При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через 30-60 мин после еды.При язвенной болезни желудка препарат принимается за 30 мин до приема пищи.Курс лечения не должен превышать 2-3 месяца.При эпизодическом применении, например, при дискомфорте после погрешностей в диете, принимают по 15 мл однократно.У пациентов с нарушением функции почек следует избегать применения препарата Маалокс в форме суспензии в саше в высоких дозах и/или в течение длительного времени. Суспензия во флаконахВнутрь. Перед применением флакон следует встряхнуть.Назначают по 15 мл (1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки через 1-2 ч после еды и на ночь. Доза не должна превышать 6 столовых ложек в сутки. При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через короткое время после еды.Курс лечения не должен превышать 2-3 месяца.При эпизодическом применении, например, при дискомфорте после погрешностей в диете, принимают по 15 мл однократно.Передозировка:
Симптомы: возможны диарея, боль в животе и рвота. У пациентов из группы риска прием препарата в высоких дозах может вызывать или усугублять обструкцию кишечника или кишечную непроходимость.Лечение: алюминий и магний выводятся с мочой. Проводится восполнение потери жидкости и форсированный диурез. Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проведение гемодиализа или перитонеального диализа.Противопоказания к применению:
почечная недостаточность тяжелой степени;гипофосфатемия;непереносимость фруктозы;синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы, недостаточность сахаразы/изомальтазы, (из-за наличия в составе препарата сахарозы и сорбитола) (для таблеток жевательных, для суспензии в саше, для суспензии во флаконах);непереносимость мальтитола (для таблеток жевательных без сахара);детский и подростковый возраст до 15 лет;повышенная чувствительность к активным веществам и другим компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат у пациентов с почечной недостаточностью, порфирией, находящихся на гемодиализе; при болезни Альцгеймера; при беременности; для таблеток жевательных - при сахарном диабете (из-за наличия в составе препарата сахарозы).Применение у детей:
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 15 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
У пациентов пожилого возраста применение препарата в высоких дозах может вызывать или усугублять обструкцию кишечника и кишечную непроходимость.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
У животных не получено четких указаний на наличие тератогенного эффекта у алюминия гидроксида и магния гидроксида. На настоящий момент не выявлено никаких специфических тератогенных эффектов при использовании препарата Маалокс при беременности, однако в связи с недостаточностью клинического опыта его применения при беременности назначение возможно только в случае, если потенциальная польза терапии для матери оправдывает потенциальный риск для плода. При применении препарата в соответствии с режимом дозирования всасывание комбинаций алюминия гидроксида и солей магния в организме матери ограничено, поэтому Маалокс признан совместимым с грудным вскармливанием.В доклинических исследованиях у животных не получено четких указаний на наличие тератогенного эффекта у алюминия гидроксида и магния гидроксида.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с почечной недостаточностью.Противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С. Не замораживать (для суспензии во флаконе).Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Алюминия гидроксид может вызывать запор, передозировка солей магния может приводить к ослаблению кишечной перистальтики; у пациентов из группы повышенного риска (пациентов с почечной недостаточностью, лиц пожилого возраста) прием высоких доз препарата может вызывать или усугублять обструкцию кишечника и кишечную непроходимость.Алюминия гидроксид плохо всасывается из ЖКТ, поэтому у пациентов с нормальной функцией почек системное воздействие возникает редко. Однако длительное лечение, использование препарата в чрезмерно высоких дозах или же использование препарата в обычных дозах на фоне снижения поступления фосфатов с пищей могут привести к фосфатной недостаточности (из-за связывания алюминия с фосфатом), которая сопровождается усилением резорбции костной ткани и гиперкальциурией с риском развития остеомаляции. Лечение пациентов с риском развития фосфатной недостаточности или длительное применение препарата следует проводить под медицинским наблюдением.При почечной недостаточности возможно повышение плазменных концентраций магния и алюминия. У этих пациентов при длительном применении препарата Маалокс в высоких дозах возможно развитие энцефалопатии, деменции, микроцитарной анемии или усугубление остеомаляции, вызванной диализом.Если во время лечения симптомы со стороны ЖКТ сохраняются в течение более 10 дней или наблюдается ухудшение состояния, то следует уточнить диагноз и провести коррекцию лечения.Следует соблюдать 2-часовой интервал между применением препарата Маалокс и других препаратов и 4-часовой интервал между приемом препарата Маалокс и фторхинолонов (см. раздел "Лекарственное взаимодействие").Следует избегать длительного применения препарата Маалокс при почечной недостаточности. При назначении препарата Маалокс пациентам с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести необходимо тщательно контролировать плазменные концентрации алюминия и магния, а в случае их повышения применение препарата должно быть немедленно прекращено.Несмотря на то, что препарат отпускается без рецепта, перед применением препарата в период беременности и лактации (грудного вскармливания), а также у подростков рекомендуется проконсультироваться с врачом.Алюминия гидроксид при низком содержании фосфатов в пище может приводить к развитию недостаточности фосфора в организме. Поэтому при его применении, особенно длительном, следует обеспечить достаточное поступление фосфатов с пищей. Препарат проницаем для рентгеновских лучей.При применении препарата у пациентов с сахарным диабетом следует принимать во внимание наличие сахарозы в составе таблеток жевательных препарата Маалокс.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат в форме суспензии в пакетиках не влияет на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.Побочное действие:
При соблюдении рекомендованного режима дозирования побочные эффекты незначительны (встречаются редко).Определение частоты нежелательных эффектов (по классификации ВОЗ): нечасто (>=0.1% и <1%); частота неизвестна (по имеющимся данным оценить частоту возникновения не представляется возможным).Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции.Аллергические реакции: частота неизвестна - зуд, крапивница, ангионевротический отек.Со стороны ЖКТ: нечасто - диарея, запор.Со стороны обмена веществ: частота неизвестна - гипермагниемия, гипералюминиемия, гипофосфатемия (при длительном лечении или приеме в высоких дозах, либо при приеме в стандартных дозах при низком содержании фосфатов в пище), которая может приводить к повышенной резорбции костной ткани, гиперкальциурии, остеомаляции.Состав: Таблетки жевательные (без сахара) от белого до желтоватого цвета с незначительной мраморностью, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской, с гравировкой "MAALOX" на одной стороне и "sans sucre" на другой, с запахом лимона. 1 таб.\n алгелдрат (в форме алюминия оксида гидратированного) 400 мг,\n что соответствует содержанию алюминия оксида 200 мг\n магния гидроксид 400 мг\n Вспомогательные вещества: сорбитол жидкий (некристаллизующийся) - 157 мг (эквивалентно 109.9 мг сорбитола), мальтитол - 632.62 мг, магния стеарат - 16.36 мг, ароматизатор лимонный (вкусоароматические препараты, натуральные вкусоароматические вещества, акации камедь (E414), лимонная кислота (E330), бутилгидроксианизол (E320)) - 17 мг, натрия сахаринат - 1.9 мг, глицерол 85% - 30 мг (эквивалентно 25.5 мг глицерола), тальк - 32.72 мг. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. Применение:
Таблетки
Таблетки следует рассасывать или тщательно разжевывать.
Взрослым и подросткам старше 15 лет препарат назначают по 1-2 таб. 3-4 раза/сут через 1-2 ч после еды и на ночь.
При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через короткий промежуток времени после еды.
Максимальная кратность приема - 6 раз/сут. Не принимать более 12 таб./сут.
Продолжительность приема не должна превышать 2-3 мес.
При эпизодическом применении, например, при дискомфорте после погрешностей в диете, принимают по 1-2 таб. однократно.
Суспензия в пакетиках
Препарат предназначен для приема внутрь только лицами старше 15 лет.
Перед применением суспензию в пакетике следует гомогенизировать, тщательно разминая его между пальцами. Содержимое пакетика принимается в нерастворенном виде.
Маалокс® принимают по 1 пакетику с суспензией (15 мл) обычно через 1-2 ч после еды и на ночь, а также при возникновении болей в эпигастрии или изжоги. Суточная доза не должна превышать 6 пакетиков (90 мл суспензии в сутки).
При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через 30-60 мин после еды.
При язвенной болезни желудка препарат принимается за 30 мин до приема пищи.
Курс лечения не должен превышать 2-3 месяца.
При эпизодическом применении, например, при дискомфорте после погрешностей в диете, принимают по 15 мл однократно.
У пациентов с нарушением функции почек следует избегать применения препарата Маалокс® в форме суспензии в саше в высоких дозах и/или в течение длительного времени.
Суспензия во флаконах
Внутрь. Перед применением флакон следует встряхнуть.
Назначают по 15 мл (1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки через 1-2 ч после еды и на ночь. Доза не должна превышать 6 столовых ложек в сутки.
При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через короткое время после еды.
Курс лечения не должен превышать 2-3 месяца.
При эпизодическом применении, например, при дискомфорте после погрешностей в диете, принимают по 15 мл однократно.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Санофи С.п.А.
Антарейт таб.жеват.800мг+40мг №24
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Селебрити Биофарма Лтд.
Ренимаг Комплекс кальция карбоната и магния карбоната 680мг+80мг Мята таб.№24
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фарминтегро
Изжогофф таб.жеват.680мг+80мг Мятные №24
Показания:
Симптомы, связанные с повышенной кислотностью желудочного сока и рефлюкс-эзофагитом: изжога, кислая отрыжка, периодические боли в области желудка, чувство переполнения или тяжести в эпигастральной области, диспепсия (в т.ч. вызванные погрешностями в диете, приемом лекарственных препаратов, злоупотреблением алкоголем, кофе, никотином); диспепсия беременных.Фармакологическое действие:
Антацидный препарат. Содержит кальция карбонат и магния карбонат, которые обеспечивают быструю и продолжительную нейтрализацию избыточной соляной кислоты желудочного сока, тем самым оказывая защитное действие на слизистую оболочку желудка.Достижение терапевтического эффекта в течение 3-5 мин обусловлено хорошей растворимостью таблеток и высоким содержанием кальция.Лекарственное взаимодействие:
Изменение кислотности желудочного сока, вызванное приемом антацидов, может привести к снижению скорости и степени всасывания других препаратов, принимаемых одновременно, поэтому лекарственные препараты следует принимать за 1-2 ч до или после приема антацидов.При одновременном применении антациды снижают абсорбцию антибиотиков группы тетрациклина, фторхинолонов, сердечных гликозидов, левотироксина, препаратов железа, фосфатов, фторидов.При одновременном применении с тиазидными диуретиками следует регулярно контролировать концентрацию кальция в сыворотке крови.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь.Взрослым и детям старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза - 11 таб.Противопоказания к применению:
Почечная недостаточность тяжелой степени; гиперкальциемия; гипофосфатемия; нефрокальциноз; детский возраст до 12 лет; дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы; повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При применении в рекомендованных дозах препарат не представляет опасности для плода или ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при почечной недостаточности тяжелой степени, нефрокальцинозе.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови.Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах.Применение препарата в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрименение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Аллергические реакции: очень редко - сыпь, отек Квинке, анафилактические реакции.При соблюдении рекомендуемых доз препарат хорошо переносится.Состав: Таблетки жевательные мятные белого или почти белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с запахом мяты. 1 таб.\n кальция карбонат 680 мг\n магния карбонат 80 мг\n Вспомогательные вещества: сорбитол - 369.5 мг, крахмал прежелатинизированный кукурузный - 20 мг, крахмал картофельный - 13 мг, мальтодекстрин - 35.5 мг, тальк - 35.5 мг, магния стеарат - 10.7 мг, ароматизатор мятный - 10 мг, сахарин натрия - 0.8 мг. 12 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n12 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n12 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь.
Взрослым и детям старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза - 11 таб.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Маалокс таб.жеват.б/сахара №10
Внутрь, рассасывая или тщательно разжевывая.
Взрослым и подросткам старше 15 лет — по 1–2 табл. 3–4 раза в сутки через 1–2 ч после еды и на ночь.
При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через короткое время после еды.
Максимальное количество приемов препарата — 6 раз в день. Не принимать более 12 табл. в сутки. Курс лечения не должен превышать 2–3 мес. При эпизодическом применении (например, при дискомфорте после погрешностей в диете) — по 1–2 табл. однократно.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Санофи-Авентис
Ренни таб.жеват.Апельсин №12
Показания:
симптомы, связанные с повышенной кислотностью желудочного сока и рефлюкс-эзофагитом: изжога, кислая отрыжка, периодические боли в области желудка, чувство переполнения или тяжести в эпигастральной области, диспепсия (в т.ч. вызванные погрешностями в диете, приемом лекарственных препаратов, злоупотреблением алкоголем, кофе, никотином);диспепсия беременных.Фармакологическое действие:
Антацидный препарат. Содержит кальция карбонат и магния карбонат, которые обеспечивают быструю и продолжительную нейтрализацию избыточной соляной кислоты желудочного сока, тем самым оказывая защитное действие на слизистую оболочку желудка.Достижение терапевтического эффекта в течение 3-5 мин обусловлено хорошей растворимостью таблеток и высоким содержанием кальция.Лекарственное взаимодействие:
Изменение кислотности желудочного сока, вызванное приемом антацидов, может привести к снижению скорости и степени всасывания других препаратов, принимаемых одновременно, поэтому лекарственные препараты следует принимать за 1-2 ч до или после приема антацидов.При одновременном применении антациды снижают абсорбцию антибиотиков группы тетрациклина, фторхинолонов, сердечных гликозидов, левотироксина, препаратов железа, фосфатов, фторидов.При одновременном применении с тиазидными диуретиками следует регулярно контролировать концентрацию кальция в сыворотке крови.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь.Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза - 11 таб.Передозировка:
Симптомы: длительное применение препарата в высоких дозах у пациентов с нарушениями функции почек может вызвать гипермагниемию, гиперкальциемию, алкалоз, которые могут проявляться тошнотой, рвотой, мышечной слабостью.Лечение: следует отменить препарат; пациенту необходимо обратиться к врачу.Противопоказания к применению:
почечная недостаточность тяжелой степени;гиперкальциемия;гипофосфатемия;нефрокальциноз;детский возраст до 12 лет;дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток жевательных);повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Препарат противопоказан детям до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При применении в рекомендованных дозах препарат не представляет опасности для плода или ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени, нефрокальцинозе.При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови.Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах.Применение Ренни в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови.Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах.Применение Ренни в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.Каждая таблетка жевательная (ментоловая)/таблетка жевательная (апельсиновая) содержит 475 мг сахарозы.1 таблетка Ренни без сахара (мятная) содержит 400 мг сорбитола и может назначаться пациентам с сахарным диабетом.В случае неэффективности лечения пациент должен обратиться к врачу. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе влияет.Побочное действие:
Аллергические реакции: очень редко - сыпь, отек Квинке, анафилактические реакции.При соблюдении рекомендуемых доз препарат хорошо переносится.Состав: Таблетки жевательные (апельсиновые) белого цвета с кремоватым оттенком, квадратные, с вогнутыми поверхностями, с гравировкой "RENNIE" с обеих сторон, с запахом апельсина. 1 таб.\n кальция карбонат 680 мг\n магния карбонат основной 80 мг\n Вспомогательные вещества: сахароза - 475 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 20 мг, крахмал картофельный - 13 мг, тальк - 33.14 мг, магния стеарат - 10.66 мг, парафин жидкий - 5 мг, ароматизатор апельсиновый (масло апельсиновое, мальтодекстрин, вода очищенная) - 35.2 мг, натрия сахаринат - 2 мг. 6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (4) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза - 11 таб.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Байер АГ
Ренни таб.жеват.Апельсин №24
Показания:
симптомы, связанные с повышенной кислотностью желудочного сока и рефлюкс-эзофагитом: изжога, кислая отрыжка, периодические боли в области желудка, чувство переполнения или тяжести в эпигастральной области, диспепсия (в т.ч. вызванные погрешностями в диете, приемом лекарственных препаратов, злоупотреблением алкоголем, кофе, никотином);диспепсия беременных.Фармакологическое действие:
Антацидный препарат. Содержит кальция карбонат и магния карбонат, которые обеспечивают быструю и продолжительную нейтрализацию избыточной соляной кислоты желудочного сока, тем самым оказывая защитное действие на слизистую оболочку желудка.Достижение терапевтического эффекта в течение 3-5 мин обусловлено хорошей растворимостью таблеток и высоким содержанием кальция.Лекарственное взаимодействие:
Изменение кислотности желудочного сока, вызванное приемом антацидов, может привести к снижению скорости и степени всасывания других препаратов, принимаемых одновременно, поэтому лекарственные препараты следует принимать за 1-2 ч до или после приема антацидов.При одновременном применении антациды снижают абсорбцию антибиотиков группы тетрациклина, фторхинолонов, сердечных гликозидов, левотироксина, препаратов железа, фосфатов, фторидов.При одновременном применении с тиазидными диуретиками следует регулярно контролировать концентрацию кальция в сыворотке крови.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь.Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза - 11 таб.Передозировка:
Симптомы: длительное применение препарата в высоких дозах у пациентов с нарушениями функции почек может вызвать гипермагниемию, гиперкальциемию, алкалоз, которые могут проявляться тошнотой, рвотой, мышечной слабостью.Лечение: следует отменить препарат; пациенту необходимо обратиться к врачу.Противопоказания к применению:
почечная недостаточность тяжелой степени;гиперкальциемия;гипофосфатемия;нефрокальциноз;детский возраст до 12 лет;дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток жевательных);повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Препарат противопоказан детям до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При применении в рекомендованных дозах препарат не представляет опасности для плода или ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени, нефрокальцинозе.При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови.Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах.Применение Ренни в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови.Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах.Применение Ренни в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.Каждая таблетка жевательная (ментоловая)/таблетка жевательная (апельсиновая) содержит 475 мг сахарозы.1 таблетка Ренни без сахара (мятная) содержит 400 мг сорбитола и может назначаться пациентам с сахарным диабетом.В случае неэффективности лечения пациент должен обратиться к врачу. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе влияет.Побочное действие:
Аллергические реакции: очень редко - сыпь, отек Квинке, анафилактические реакции.При соблюдении рекомендуемых доз препарат хорошо переносится.Состав: Таблетки жевательные (апельсиновые) белого цвета с кремоватым оттенком, квадратные, с вогнутыми поверхностями, с гравировкой "RENNIE" с обеих сторон, с запахом апельсина. 1 таб.\n кальция карбонат 680 мг\n магния карбонат основной 80 мг\n Вспомогательные вещества: сахароза - 475 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 20 мг, крахмал картофельный - 13 мг, тальк - 33.14 мг, магния стеарат - 10.66 мг, парафин жидкий - 5 мг, ароматизатор апельсиновый (масло апельсиновое, мальтодекстрин, вода очищенная) - 35.2 мг, натрия сахаринат - 2 мг. 6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (4) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза - 11 таб.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Байер АГ
Ренни таб.жеват.б/сахара Мята №24
Показания:
симптомы, связанные с повышенной кислотностью желудочного сока и рефлюкс-эзофагитом: изжога, кислая отрыжка, периодические боли в области желудка, чувство переполнения или тяжести в эпигастральной области, диспепсия (в т.ч. вызванные погрешностями в диете, приемом лекарственных препаратов, злоупотреблением алкоголем, кофе, никотином);диспепсия беременных.Фармакологическое действие:
Антацидный препарат. Содержит кальция карбонат и магния карбонат, которые обеспечивают быструю и продолжительную нейтрализацию избыточной соляной кислоты желудочного сока, тем самым оказывая защитное действие на слизистую оболочку желудка.Достижение терапевтического эффекта в течение 3-5 мин обусловлено хорошей растворимостью таблеток и высоким содержанием кальция.Лекарственное взаимодействие:
Изменение кислотности желудочного сока, вызванное приемом антацидов, может привести к снижению скорости и степени всасывания других препаратов, принимаемых одновременно, поэтому лекарственные препараты следует принимать за 1-2 ч до или после приема антацидов.При одновременном применении антациды снижают абсорбцию антибиотиков группы тетрациклина, фторхинолонов, сердечных гликозидов, левотироксина, препаратов железа, фосфатов, фторидов.При одновременном применении с тиазидными диуретиками следует регулярно контролировать концентрацию кальция в сыворотке крови.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь.Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза - 11 таб.Передозировка:
Симптомы: длительное применение препарата в высоких дозах у пациентов с нарушениями функции почек может вызвать гипермагниемию, гиперкальциемию, алкалоз, которые могут проявляться тошнотой, рвотой, мышечной слабостью.Лечение: следует отменить препарат; пациенту необходимо обратиться к врачу.Противопоказания к применению:
почечная недостаточность тяжелой степени;гиперкальциемия;гипофосфатемия;нефрокальциноз;детский возраст до 12 лет;дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток жевательных);повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Препарат противопоказан детям до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При применении в рекомендованных дозах препарат не представляет опасности для плода или ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени, нефрокальцинозе.При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови.Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах.Применение Ренни в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови.Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах.Применение Ренни в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.Каждая таблетка жевательная (ментоловая)/таблетка жевательная (апельсиновая) содержит 475 мг сахарозы.1 таблетка Ренни без сахара (мятная) содержит 400 мг сорбитола и может назначаться пациентам с сахарным диабетом.В случае неэффективности лечения пациент должен обратиться к врачу. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе влияет.Побочное действие:
Аллергические реакции: очень редко - сыпь, отек Квинке, анафилактические реакции.При соблюдении рекомендуемых доз препарат хорошо переносится.Состав: Таблетки жевательные (апельсиновые) белого цвета с кремоватым оттенком, квадратные, с вогнутыми поверхностями, с гравировкой "RENNIE" с обеих сторон, с запахом апельсина. 1 таб.\n кальция карбонат 680 мг\n магния карбонат основной 80 мг\n Вспомогательные вещества: сахароза - 475 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 20 мг, крахмал картофельный - 13 мг, тальк - 33.14 мг, магния стеарат - 10.66 мг, парафин жидкий - 5 мг, ароматизатор апельсиновый (масло апельсиновое, мальтодекстрин, вода очищенная) - 35.2 мг, натрия сахаринат - 2 мг. 6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (4) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза - 11 таб.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Байер АГ
Ренни таб.жеват.Ментол №12
Показания:
симптомы, связанные с повышенной кислотностью желудочного сока и рефлюкс-эзофагитом: изжога, кислая отрыжка, периодические боли в области желудка, чувство переполнения или тяжести в эпигастральной области, диспепсия (в т.ч. вызванная погрешностями в диете, приемом лекарственных препаратов, злоупотреблением алкоголем, кофе, никотином);диспепсия беременных.Фармакологическое действие:
Антацидный препарат. Содержит кальция карбонат и магния карбонат, которые обеспечивают быструю и продолжительную нейтрализацию избыточной соляной кислоты желудочного сока, тем самым оказывая защитное действие на слизистую оболочку желудка.Достижение терапевтического эффекта в течение 3-5 мин обусловлено хорошей растворимостью таблеток и высоким содержанием кальция.Лекарственное взаимодействие:
Изменение кислотности желудочного сока, вызванное приемом антацидов, может привести к снижению скорости и степени всасывания других препаратов, принимаемых одновременно, поэтому лекарственные препараты следует принимать за 1-2 ч до или после приема антацидов.При одновременном применении антациды снижают абсорбцию антибиотиков тетрациклинового ряда, фторхинолонов, сердечных гликозидов, левотироксина, препаратов железа, фосфатов, фторидов.При одновременном применении с тиазидными диуретиками следует регулярно контролировать концентрацию кальция в сыворотке крови.Режим дозирования:
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза - 11 таб.Передозировка:
Длительное применение препарата в высоких дозах у пациентов с нарушениями функции почек может вызвать гипермагниемию, гиперкальциемию, алкалоз, которые могут проявляться тошнотой, рвотой, мышечной слабостью. В этом случае следует отменить препарат, пациенту необходимо обратиться к врачу.Противопоказания к применению:
почечная недостаточность тяжелой степени;гиперкальциемия;гипофосфатемия;нефрокальциноз;детский возраст до 12 лет;дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток жевательных);повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Препарат противопоказан детям до 12 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При применении в рекомендованных дозах препарат не представляет опасности для плода или ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени.При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови.Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах.Применение Ренни в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови.Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах.Применение Ренни в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.Каждая таблетка жевательная/таблетка жевательная (апельсиновая) содержит 475 мг сахарозы.1 таблетка Ренни без сахара (мятная) содержит 400 мг сорбитола и может назначаться пациентам с сахарным диабетом.В случае неэффективности лечения пациент должен обратиться к врачу. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе влияет.Побочное действие:
Аллергические реакции: возможны сыпь, отек Квинке, анафилактические реакции.При соблюдении рекомендованных доз препарат хорошо переносится.Состав: Таблетки жевательные (охлаждающий вкус) от белого до белого со светло-коричневым оттенком цвета, квадратные, с вогнутыми поверхностями, с гравировкой "RENNIE" с обеих сторон, с запахом ментола; допускается наличие небольших пятен. 1 таб.\n кальция карбонат 680 мг\n магния гидроксикарбонат 80 мг\n Вспомогательные вещества: сахароза - 475 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 20 мг, крахмал картофельный - 13 мг, тальк - 33.14 мг, магния стеарат - 10.66 мг, парафин жидкий легкий - 5 мг, ксилитаб 100 (ксилитол (мин. 95%), полидекстроза) - 25.2 мг, ароматизатор охлаждающий (диэтилмалонат, мальтодекстрин, ментол, метиллактат, крахмал модифицированный E1450, изо-пулеголь) - 15 мг, ароматизатор ментоловый (мальтодекстрин, ментол, крахмал модифицированный E1450) - 15 мг. 6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (16) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (8) - пачки картонные. Применение: Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза - 11 таб.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Байер АГ
Ренни таб.жеват.Апельсин №48
Показания:
симптомы, связанные с повышенной кислотностью желудочного сока и рефлюкс-эзофагитом: изжога, кислая отрыжка, периодические боли в области желудка, чувство переполнения или тяжести в эпигастральной области, диспепсия (в т.ч. вызванные погрешностями в диете, приемом лекарственных препаратов, злоупотреблением алкоголем, кофе, никотином);диспепсия беременных.Фармакологическое действие:
Антацидный препарат. Содержит кальция карбонат и магния карбонат, которые обеспечивают быструю и продолжительную нейтрализацию избыточной соляной кислоты желудочного сока, тем самым оказывая защитное действие на слизистую оболочку желудка.Достижение терапевтического эффекта в течение 3-5 мин обусловлено хорошей растворимостью таблеток и высоким содержанием кальция.Лекарственное взаимодействие:
Изменение кислотности желудочного сока, вызванное приемом антацидов, может привести к снижению скорости и степени всасывания других препаратов, принимаемых одновременно, поэтому лекарственные препараты следует принимать за 1-2 ч до или после приема антацидов.При одновременном применении антациды снижают абсорбцию антибиотиков группы тетрациклина, фторхинолонов, сердечных гликозидов, левотироксина, препаратов железа, фосфатов, фторидов.При одновременном применении с тиазидными диуретиками следует регулярно контролировать концентрацию кальция в сыворотке крови.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь.Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза - 11 таб.Передозировка:
Симптомы: длительное применение препарата в высоких дозах у пациентов с нарушениями функции почек может вызвать гипермагниемию, гиперкальциемию, алкалоз, которые могут проявляться тошнотой, рвотой, мышечной слабостью.Лечение: следует отменить препарат; пациенту необходимо обратиться к врачу.Противопоказания к применению:
почечная недостаточность тяжелой степени;гиперкальциемия;гипофосфатемия;нефрокальциноз;детский возраст до 12 лет;дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток жевательных);повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Препарат противопоказан детям до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При применении в рекомендованных дозах препарат не представляет опасности для плода или ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени, нефрокальцинозе.При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови.Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах.Применение Ренни в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови.Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах.Применение Ренни в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.Каждая таблетка жевательная (ментоловая)/таблетка жевательная (апельсиновая) содержит 475 мг сахарозы.1 таблетка Ренни без сахара (мятная) содержит 400 мг сорбитола и может назначаться пациентам с сахарным диабетом.В случае неэффективности лечения пациент должен обратиться к врачу. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе влияет.Побочное действие:
Аллергические реакции: очень редко - сыпь, отек Квинке, анафилактические реакции.При соблюдении рекомендуемых доз препарат хорошо переносится.Состав: Таблетки жевательные (апельсиновые) белого цвета с кремоватым оттенком, квадратные, с вогнутыми поверхностями, с гравировкой "RENNIE" с обеих сторон, с запахом апельсина. 1 таб.\n кальция карбонат 680 мг\n магния карбонат основной 80 мг\n Вспомогательные вещества: сахароза - 475 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 20 мг, крахмал картофельный - 13 мг, тальк - 33.14 мг, магния стеарат - 10.66 мг, парафин жидкий - 5 мг, ароматизатор апельсиновый (масло апельсиновое, мальтодекстрин, вода очищенная) - 35.2 мг, натрия сахаринат - 2 мг. 6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (4) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза - 11 таб.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Байер АГ
Ренни таб.жеват.б/сахара Мята №48
Показания:
симптомы, связанные с повышенной кислотностью желудочного сока и рефлюкс-эзофагитом: изжога, кислая отрыжка, периодические боли в области желудка, чувство переполнения или тяжести в эпигастральной области, диспепсия (в т.ч. вызванные погрешностями в диете, приемом лекарственных препаратов, злоупотреблением алкоголем, кофе, никотином);диспепсия беременных.Фармакологическое действие:
Антацидный препарат. Содержит кальция карбонат и магния карбонат, которые обеспечивают быструю и продолжительную нейтрализацию избыточной соляной кислоты желудочного сока, тем самым оказывая защитное действие на слизистую оболочку желудка.Достижение терапевтического эффекта в течение 3-5 мин обусловлено хорошей растворимостью таблеток и высоким содержанием кальция.Лекарственное взаимодействие:
Изменение кислотности желудочного сока, вызванное приемом антацидов, может привести к снижению скорости и степени всасывания других препаратов, принимаемых одновременно, поэтому лекарственные препараты следует принимать за 1-2 ч до или после приема антацидов.При одновременном применении антациды снижают абсорбцию антибиотиков группы тетрациклина, фторхинолонов, сердечных гликозидов, левотироксина, препаратов железа, фосфатов, фторидов.При одновременном применении с тиазидными диуретиками следует регулярно контролировать концентрацию кальция в сыворотке крови.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь.Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза - 11 таб.Передозировка:
Симптомы: длительное применение препарата в высоких дозах у пациентов с нарушениями функции почек может вызвать гипермагниемию, гиперкальциемию, алкалоз, которые могут проявляться тошнотой, рвотой, мышечной слабостью.Лечение: следует отменить препарат; пациенту необходимо обратиться к врачу.Противопоказания к применению:
почечная недостаточность тяжелой степени;гиперкальциемия;гипофосфатемия;нефрокальциноз;детский возраст до 12 лет;дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток жевательных);повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Препарат противопоказан детям до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При применении в рекомендованных дозах препарат не представляет опасности для плода или ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени, нефрокальцинозе.При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови.Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах.Применение Ренни в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови.Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах.Применение Ренни в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.Каждая таблетка жевательная (ментоловая)/таблетка жевательная (апельсиновая) содержит 475 мг сахарозы.1 таблетка Ренни без сахара (мятная) содержит 400 мг сорбитола и может назначаться пациентам с сахарным диабетом.В случае неэффективности лечения пациент должен обратиться к врачу. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе влияет.Побочное действие:
Аллергические реакции: очень редко - сыпь, отек Квинке, анафилактические реакции.При соблюдении рекомендуемых доз препарат хорошо переносится.Состав: Таблетки жевательные (апельсиновые) белого цвета с кремоватым оттенком, квадратные, с вогнутыми поверхностями, с гравировкой "RENNIE" с обеих сторон, с запахом апельсина. 1 таб.\n кальция карбонат 680 мг\n магния карбонат основной 80 мг\n Вспомогательные вещества: сахароза - 475 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 20 мг, крахмал картофельный - 13 мг, тальк - 33.14 мг, магния стеарат - 10.66 мг, парафин жидкий - 5 мг, ароматизатор апельсиновый (масло апельсиновое, мальтодекстрин, вода очищенная) - 35.2 мг, натрия сахаринат - 2 мг. 6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n12 шт. - блистеры (4) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза - 11 таб.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Байер АГ
Ренимаг Комплекс кальция карбоната и магния карбоната 680мг+80мг Мята таб.№18
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Квадрат-С
Ренимаг Комплекс кальция карбоната и магния карбоната 680мг+80мг Мята таб.№27
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Квадрат-С
Гевискон таб.жеват. Мятные №48
Показания:
Лечение таких симптомов, как кислая отрыжка, изжога, диспепсия (нарушение пищеварения, ощущение тяжести в желудке), возникающих после приема пищи, у пациентов с гастроэзофагеальным рефлюксом или при беременности.Фармакологическое действие:
После приема внутрь действующие вещества средства быстро взаимодействуют с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель алгината со значением рН, близким к нейтральному. Гель формирует защитную оболочку на поверхности содержимого желудка, предотвращая возникновение гастроэзофагеального рефлюкса на период до 4 ч. В тяжелых случаях (при регургитации) гель попадает в пищевод быстрее остального желудочного содержимого, где уменьшает раздражение слизистой оболочки. Уменьшение раздражения ощущается через 3-4 мин после приема средства.Лекарственное взаимодействие:
Средство содержит кальция карбонат, который проявляет антацидную активность, поэтому между приемом данного средства и других препаратов должен быть интервал не менее 2 ч, особенно при одновременном применении с блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов, антибиотиками из группы тетрациклина, дигоксином, фторхинолонами, солями железа, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрия, тиреоидными гормонами, пеницилламином, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), ГКС, хлорохином, бисфосфонатами и эстрамустином.Режим дозирования:
Внутрь, по индивидуальной схеме. Назначают по 2-4 таб. до 4 раз/сут. Если по истечении 7 дней применения средства симптомы сохраняются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам средства, фенилкетонурия, детский возраст до 12 лет. С осторожностью следует применять при гиперкальциемии, нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, застойной сердечной недостаточности, нарушении функции почек. При наличии указанных заболеваний или состояний перед применением средства пациенту следует проконсультироваться с врачом.Применение у детей:
Противопоказано применение средства у детей в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Для пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Пациентам с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
При клинической необходимости, после консультации с врачом средство можно применять при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять средство при нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, при нарушении функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
В состав средства входит натрий, что следует учитывать при необходимости соблюдения диеты с ограниченным содержанием соли (например, при застойной сердечной недостаточности, нарушениях функции почек). В состав средства входит кальция карбонат. Необходимо соблюдать осторожность при лечении пациентов с гиперкальциемией, нефрокальцинозом и мочекаменной болезнью с образованием кальций-оксалатных камней.Побочное действие:
Со стороны иммунной системы: возможны анафилактические и анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности (крапивница). Со стороны дыхательной системы: возможны респираторные эффекты (бронхоспазм).Состав: Таблетки жевательные (мятные) от почти белого до кремового цвета с небольшими вкраплениями, круглые, плоские, со скошенными краями; на одной стороне таблетки - изображение круга и шпаги, на другой - "G 250"; с мятным запахом. 1 таб. \nнатрия алгинат 250 мг \nнатрия гидрокарбонат 133.5 мг \nкальция карбонат 80 мг \n маннитол - 255 мг, макрогол 20000 - 30 мг, магния стеарат - 4 мг, аспартам - 3.75 мг, коповидон - 28 мг, калия ацесульфам - 3.75 мг, ароматизатор мятный - 12 мг. 4 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n4 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (6) - пачки картонные. Применение:
Внутрь, по индивидуальной схеме.
Назначают по 2-4 таб. до 4 раз/сут.
Если по истечении 7 дней применения средства симптомы сохраняются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфэкчуринг Лтд.
Гевискон таб.жев.Мятные 250мг №12
Показания:
Лечение таких симптомов, как кислая отрыжка, изжога, диспепсия (нарушение пищеварения, ощущение тяжести в желудке), возникающих после приема пищи, у пациентов с гастроэзофагеальным рефлюксом или при беременности.Фармакологическое действие:
После приема внутрь действующие вещества средства быстро взаимодействуют с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель алгината со значением рН, близким к нейтральному. Гель формирует защитную оболочку на поверхности содержимого желудка, предотвращая возникновение гастроэзофагеального рефлюкса на период до 4 ч. В тяжелых случаях (при регургитации) гель попадает в пищевод быстрее остального желудочного содержимого, где уменьшает раздражение слизистой оболочки. Уменьшение раздражения ощущается через 3-4 мин после приема средства.Лекарственное взаимодействие:
Средство содержит кальция карбонат, который проявляет антацидную активность, поэтому между приемом данного средства и других препаратов должен быть интервал не менее 2 ч, особенно при одновременном применении с блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов, антибиотиками из группы тетрациклина, дигоксином, фторхинолонами, солями железа, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрия, тиреоидными гормонами, пеницилламином, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), ГКС, хлорохином, бисфосфонатами и эстрамустином.Режим дозирования:
Внутрь, по индивидуальной схеме. Назначают по 2-4 таб. до 4 раз/сут. Если по истечении 7 дней применения средства симптомы сохраняются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам средства, фенилкетонурия, детский возраст до 12 лет. С осторожностью следует применять при гиперкальциемии, нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, застойной сердечной недостаточности, нарушении функции почек. При наличии указанных заболеваний или состояний перед применением средства пациенту следует проконсультироваться с врачом.Применение у детей:
Противопоказано применение средства у детей в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Для пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Пациентам с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
При клинической необходимости, после консультации с врачом средство можно применять при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять средство при нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, при нарушении функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
В состав средства входит натрий, что следует учитывать при необходимости соблюдения диеты с ограниченным содержанием соли (например, при застойной сердечной недостаточности, нарушениях функции почек). В состав средства входит кальция карбонат. Необходимо соблюдать осторожность при лечении пациентов с гиперкальциемией, нефрокальцинозом и мочекаменной болезнью с образованием кальций-оксалатных камней.Побочное действие:
Со стороны иммунной системы: возможны анафилактические и анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности (крапивница). Со стороны дыхательной системы: возможны респираторные эффекты (бронхоспазм).Состав: Таблетки жевательные (мятные) от почти белого до кремового цвета с небольшими вкраплениями, круглые, плоские, со скошенными краями; на одной стороне таблетки - изображение круга и шпаги, на другой - "G 250"; с мятным запахом. 1 таб. \nнатрия алгинат 250 мг \nнатрия гидрокарбонат 133.5 мг \nкальция карбонат 80 мг \n маннитол - 255 мг, макрогол 20000 - 30 мг, магния стеарат - 4 мг, аспартам - 3.75 мг, коповидон - 28 мг, калия ацесульфам - 3.75 мг, ароматизатор мятный - 12 мг. 4 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n4 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (6) - пачки картонные. Применение:
Внутрь, по индивидуальной схеме.
Назначают по 2-4 таб. до 4 раз/сут.
Если по истечении 7 дней применения средства симптомы сохраняются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфэкчуринг Лтд.
Гевискон Двойное Действие таб.жев.Мятные 250мг №24
Показания:
Лечение таких симптомов, как кислая отрыжка, изжога, диспепсия (нарушение пищеварения, ощущение тяжести в желудке), возникающих после приема пищи, у пациентов с гастроэзофагеальным рефлюксом или при беременности.Фармакологическое действие:
После приема внутрь действующие вещества средства быстро взаимодействуют с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель алгината со значением рН, близким к нейтральному. Гель формирует защитную оболочку на поверхности содержимого желудка, предотвращая возникновение гастроэзофагеального рефлюкса на период до 4 ч. В тяжелых случаях (при регургитации) гель попадает в пищевод быстрее остального желудочного содержимого, где уменьшает раздражение слизистой оболочки. Уменьшение раздражения ощущается через 3-4 мин после приема средства.Лекарственное взаимодействие:
Средство содержит кальция карбонат, который проявляет антацидную активность, поэтому между приемом данного средства и других препаратов должен быть интервал не менее 2 ч, особенно при одновременном применении с блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов, антибиотиками из группы тетрациклина, дигоксином, фторхинолонами, солями железа, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрия, тиреоидными гормонами, пеницилламином, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), ГКС, хлорохином, бисфосфонатами и эстрамустином.Режим дозирования:
Внутрь, по индивидуальной схеме. Назначают по 2-4 таб. до 4 раз/сут. Если по истечении 7 дней применения средства симптомы сохраняются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам средства, фенилкетонурия, детский возраст до 12 лет. С осторожностью следует применять при гиперкальциемии, нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, застойной сердечной недостаточности, нарушении функции почек. При наличии указанных заболеваний или состояний перед применением средства пациенту следует проконсультироваться с врачом.Применение у детей:
Противопоказано применение средства у детей в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Для пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Пациентам с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
При клинической необходимости, после консультации с врачом средство можно применять при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять средство при нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, при нарушении функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
В состав средства входит натрий, что следует учитывать при необходимости соблюдения диеты с ограниченным содержанием соли (например, при застойной сердечной недостаточности, нарушениях функции почек). В состав средства входит кальция карбонат. Необходимо соблюдать осторожность при лечении пациентов с гиперкальциемией, нефрокальцинозом и мочекаменной болезнью с образованием кальций-оксалатных камней.Побочное действие:
Со стороны иммунной системы: возможны анафилактические и анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности (крапивница). Со стороны дыхательной системы: возможны респираторные эффекты (бронхоспазм).Состав: Таблетки жевательные (мятные) круглые, плоские, двухслойные, со скошенными краями и мятным запахом; один слой имеет розовый цвет и небольшие вкрапления более темного цвета, другой слой белого цвета; на одной стороне таблетки: изображением круга и шпаги, на другой стороне: "GDA250". 1 таб. \nнатрия алгинат 250 мг \nнатрия гидрокарбонат 106.5 мг \nкальция карбонат 187.5 мг \n маннитол - 598.799 мг, макрогол 20000 - 30 мг, коповидон - 33.75 мг, ацесульфам калия - 5.863 мг, аспартам - 5.863 мг, краситель азорубин (11012) - 0.375 мг, ароматизатор мятный - 18.75 мг, ксилитол (DC) - 100 мг, магния стеарат - 6.75-12.6 мг. 2 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.\n4 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n4 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. Применение:
Внутрь, по индивидуальной схеме.
Назначают по 2-4 таб. до 4 раз/сут.
Если по истечении 7 дней применения средства симптомы сохраняются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфэкчуринг Лтд.
Гевискон Двойное Действие таб.жев.Мятные 250мг №12
Показания:
Лечение таких симптомов, как кислая отрыжка, изжога, диспепсия (нарушение пищеварения, ощущение тяжести в желудке), возникающих после приема пищи, у пациентов с гастроэзофагеальным рефлюксом или при беременности.Фармакологическое действие:
После приема внутрь действующие вещества средства быстро взаимодействуют с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель алгината со значением рН, близким к нейтральному. Гель формирует защитную оболочку на поверхности содержимого желудка, предотвращая возникновение гастроэзофагеального рефлюкса на период до 4 ч. В тяжелых случаях (при регургитации) гель попадает в пищевод быстрее остального желудочного содержимого, где уменьшает раздражение слизистой оболочки. Уменьшение раздражения ощущается через 3-4 мин после приема средства.Лекарственное взаимодействие:
Средство содержит кальция карбонат, который проявляет антацидную активность, поэтому между приемом данного средства и других препаратов должен быть интервал не менее 2 ч, особенно при одновременном применении с блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов, антибиотиками из группы тетрациклина, дигоксином, фторхинолонами, солями железа, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрия, тиреоидными гормонами, пеницилламином, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), ГКС, хлорохином, бисфосфонатами и эстрамустином.Режим дозирования:
Внутрь, по индивидуальной схеме. Назначают по 2-4 таб. до 4 раз/сут. Если по истечении 7 дней применения средства симптомы сохраняются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам средства, фенилкетонурия, детский возраст до 12 лет. С осторожностью следует применять при гиперкальциемии, нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, застойной сердечной недостаточности, нарушении функции почек. При наличии указанных заболеваний или состояний перед применением средства пациенту следует проконсультироваться с врачом.Применение у детей:
Противопоказано применение средства у детей в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Для пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Пациентам с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
При клинической необходимости, после консультации с врачом средство можно применять при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять средство при нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, при нарушении функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
В состав средства входит натрий, что следует учитывать при необходимости соблюдения диеты с ограниченным содержанием соли (например, при застойной сердечной недостаточности, нарушениях функции почек). В состав средства входит кальция карбонат. Необходимо соблюдать осторожность при лечении пациентов с гиперкальциемией, нефрокальцинозом и мочекаменной болезнью с образованием кальций-оксалатных камней.Побочное действие:
Со стороны иммунной системы: возможны анафилактические и анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности (крапивница). Со стороны дыхательной системы: возможны респираторные эффекты (бронхоспазм).Состав: Таблетки жевательные (мятные) круглые, плоские, двухслойные, со скошенными краями и мятным запахом; один слой имеет розовый цвет и небольшие вкрапления более темного цвета, другой слой белого цвета; на одной стороне таблетки: изображением круга и шпаги, на другой стороне: "GDA250". 1 таб. \nнатрия алгинат 250 мг \nнатрия гидрокарбонат 106.5 мг \nкальция карбонат 187.5 мг \n маннитол - 598.799 мг, макрогол 20000 - 30 мг, коповидон - 33.75 мг, ацесульфам калия - 5.863 мг, аспартам - 5.863 мг, краситель азорубин (11012) - 0.375 мг, ароматизатор мятный - 18.75 мг, ксилитол (DC) - 100 мг, магния стеарат - 6.75-12.6 мг. 2 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.\n4 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n4 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n8 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. Применение:
Внутрь, по индивидуальной схеме.
Назначают по 2-4 таб. до 4 раз/сут.
Если по истечении 7 дней применения средства симптомы сохраняются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфэкчуринг Лтд.
Гастал таб.д/рассас.№30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Тева Оперейшнс Поланд
Гастал таб.д/рассас.№60
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Тева Оперейшнс Поланд
Алмагель А сусп.пак.10мл №10
Показания:
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;острый гастрит и хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией в фазе обострения;дуоденит;энтерит;грыжа пищеводного отверстия диафрагмы;рефлюкс-эзофагит;функциональные расстройства кишечника, колит;дискомфорт и боли в эпигастрии при погрешности в диете, после употребления кофе, никотина, алкоголя;профилактически при лечении ГКС и НПВС.В комплексе лечебных мероприятий Алмагель А назначают больным диабетом.Фармакологическое действие:
Инструкция одобрена Фармакологическим комитетом Минздрава России 02.03.2001.Алмагель А нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, что приводит к уменьшению переваривающей активности желудочного сока. Не вызывает вторичной гиперсекреции желудочного сока. Оказывает местноанестезирующее, адсорбирующее и обволакивающее действие, уменьшает влияние повреждающих факторов на слизистую оболочку.Терапевтический эффект после приема препарата наступает через 3-5 минут и продолжается в среднем 70 мин.Алмагель А обеспечивает продолжительную местную нейтрализацию непрерывно отделяющегося желудочного сока и снижает содержание в нем соляной кислоты до оптимальных для лечения границ. Алюминия гидроксид подавляет секрецию пепсина, нейтрализует соляную кислоту, образуя хлорид алюминия, который в щелочной среде кишечника превращается в щелочные соли алюминия. Магния гидроксид также нейтрализует соляную кислоту, превращаясь в хлорид магния. Таким образом осуществляется противодействие эффекту алюминия гидроксида, вызывающего запор. Магния гидроксид и магния хлорид резорбируются в незначительной степени и практически не влияют на концентрацию ионов магния в крови.Бензокаин оказывает эффективное и продолжительное местное болеутоляющее действие при выраженном болевом синдроме. Входящий в состав препарата сорбитол способствует усиленному выделению желчи и проявляет легкий слабительный эффект, дополняя действие гидроксида магния. Алмагель А не резко повышает рН содержимого желудка, буферирует его значение от 4.0-4.5 до 3.5-3.8 (физиологическое значение) в период между приемами. Препарат образует защитный слой, обеспечивая равномерное распространение на слизистой оболочке желудка активных веществ и оказывает длительное местное действие без последующего образования двуокиси углерода в желудке, которая, в свою очередь, является причиной метеоризма, чувства тяжести в области эпигастрия и вторичного усиления секреции соляной кислоты.Согласно классификации Hodge и Sterner препарат при пероральном применении относится к слабо токсическим средствам и не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным эффектами. В отдельных случаях отмечали повышенные сухожильные рефлексы у новорожденных, чьи матери принимали препарат в течение длительного времени. Кроме того, у новорожденных существует опасность развития гипермагниемии, особенно при состоянии дегидратации, поэтому продолжительное применение препарата беременным и новорожденным не рекомендуется.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении Алмагель А может уменьшить терапевтический эффект антибиотиков тетрациклинового ряда, блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов, гликозидов наперстянки, солей железа, ципрофлоксацина, фенотиазинов, изониазида, бета-адреноблокаторов, индометацина и кетокенозола и др.Режим дозирования:
Внутрь. По назначению врача, по 1-3 дозировочные (чайные) ложки, в зависимости от остроты случая, 3-4 раза/сут за полчаса до еды и вечером перед сном. У детей препарат применяется строго по назначению врача: детям до 10 лет назначают по 1/3 дозы для взрослых, а детям с 10 до 15 лет - по 1/2 дозы для взрослых.При заболеваниях, сопровождающихся тошнотой, рвотой и болями в животе, лечение начинают с Алмагеля А, а по исчезновении перечисленных симптомов переходят на прием Алмагеля.Перед приемом флакон следует взбалтывать.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;выраженное нарушение функции почек;болезнь Альцгеймера;ранний детский возраст (до 1 месяца).Не назначать одновременно с сульфаниламидами из-за наличия в препарате бензокаина.Применение у детей:
Противопоказан: ранний детский возраст (до 1 месяца).У детей препарат применяется строго по назначению врача: детям до 10 лет назначают по 1/3 дозы для взрослых, а детям с 10 до 15 лет - по 1/2 дозы для взрослых.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Не рекомендуется назначать Алмагель А дольше 3 дней при беременности. Избегать назначения кормящим матерям.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан: выраженное нарушение функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанУсловия хранения:
В сухом, прохладном и защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 С. Оптимальная температура для хранения - от 5 до 15 С. Не допускать замерзания.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Интервал между приемом Алмагеля А и других лекарственных средств должен составлять 1-2 часа.Не рекомендуется принимать препарат в дозах, превышающих 16 ложек в сутки, или, если применяют такую дозу, продолжительность курса лечения должна составлять не более 2 недель.При длительном приеме препарата следует обеспечить достаточное поступление с пищей фосфора.Побочное действие:
В отдельных случаях при приеме препарата могут возникать изменение вкусовых ощущений, тошнота, рвота, спазм желудка, боли в эпигастральной области и запор, которые проходят после уменьшения дозы. При применении высоких доз может вызвать сонливость. Продолжительное лечение с применением высоких доз препарата и бедной фосфором пищи может привести у предрасположенных пациентов к развитию дефицита фосфора в организме, повышенной резорбции и экскреции кальция с мочой и возникновению остеомаляции. Поэтому при длительном приеме препарата следует обеспечить достаточное поступление с пищей фосфора. У больных с хронической почечной недостаточностью, кроме остеомаляции, могут наблюдаться отеки конечностей, деменция и гипермагниемия.Состав: Суспензия для приема внутрь белого или почти белого цвета, с характерным запахом лимона; при хранении на поверхности может образоваться слой прозрачной жидкости, при энергичном взбалтывании флакона гомогенность суспензии восстанавливается. 5 мл (1 мерн.ложка)\n алгелдрат (алюминия гидроксида гель) 2.18 г,\n что соответствует содержанию алюминия оксида 218 мг\n магния гидроксида паста 350 мг,\n что соответствует содержанию магния оксида 75 мг\n бензокаин 109 мг\n Вспомогательные вещества: сорбитол - 801.15 мг, гиэтеллоза - 15.26 мг, метилпарагидроксибензоат - 10.9 мг, пропилпарагидроксибензоат - 1.363 мг, бутилпарагидроксибензоат - 1.363 мг, натрия сахарината дигидрат - 0.818 мг, масло лимона - 1.635 мг, этанол 96% - 98.1 мг, вода очищенная - до 5 мл. 170 мл - флаконы (1) в комплекте с дозировочной ложкой - пачки картонные. Применение:
Внутрь. По назначению врача, по 1-3 дозировочные (чайные) ложки, в зависимости от остроты случая, 3-4 раза/сут за полчаса до еды и вечером перед сном.
У детей препарат применяется строго по назначению врача: детям до 10 лет назначают по 1/3 дозы для взрослых, а детям с 10 до 15 лет - по 1/2 дозы для взрослых.
При заболеваниях, сопровождающихся тошнотой, рвотой и болями в животе, лечение начинают с Алмагеля А, а по исчезновении перечисленных симптомов переходят на прием Алмагеля.
Перед приемом флакон следует взбалтывать.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БОЛГАРИЯ
Производитель: Балканфарма - Троян АД
Фосфалюгель гель вн.стик 16г №6
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Фарматис
Фосфалюгель гель д/приема внутрь саше 16г №20
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Фарматис
Ренимаг суспензия саше №10
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Мирролла
Эркафарм Комплекс Алюминия фосфат гель для приема внутрь саше №20
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Мирролла
Маалокс сусп.д/приема внутрь пак.15мл №30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Санофи-Авентис
Гевискон форте сусп.д/приема внутрь (мятная) пак.10мл №12 д/беременных
Внутрь, после приемов пищи и перед сном. Взрослым и детям старше 12 лет — по 5–10 мл. Максимальная суточная доза — 40 мл.
Для пациентов пожилого возраста изменения дозы не требуется.
Использование пакетиков: перед открытием пакетика необходимо помять его пальцами, перемешивая содержимое.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфэкчуринг Лтд.
Гевискон Двойное Действие сусп.д/приема внутрь (мятная) пак.10мл №12
Показания:
Лечение таких симптомов, как кислая отрыжка, изжога, диспепсия (нарушение пищеварения, ощущение тяжести в желудке), возникающих после приема пищи, у пациентов с гастроэзофагеальным рефлюксом или при беременности.Фармакологическое действие:
После приема внутрь действующие вещества средства быстро взаимодействуют с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель алгината со значением рН, близким к нейтральному. Гель формирует защитную оболочку на поверхности содержимого желудка, предотвращая возникновение гастроэзофагеального рефлюкса на период до 4 ч. В тяжелых случаях (при регургитации) гель попадает в пищевод быстрее остального желудочного содержимого, где уменьшает раздражение слизистой оболочки. Уменьшение раздражения ощущается через 3-4 мин после приема средства.Лекарственное взаимодействие:
Средство содержит кальция карбонат, который проявляет антацидную активность, поэтому между приемом данного средства и других препаратов должен быть интервал не менее 2 ч, особенно при одновременном применении с блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов, антибиотиками из группы тетрациклина, дигоксином, фторхинолонами, солями железа, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрия, тиреоидными гормонами, пеницилламином, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), ГКС, хлорохином, бисфосфонатами и эстрамустином.Режим дозирования:
Внутрь, по индивидуальной схеме. Назначают по 2-4 таб. до 4 раз/сут. Если по истечении 7 дней применения средства симптомы сохраняются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам средства, фенилкетонурия, детский возраст до 12 лет. С осторожностью следует применять при гиперкальциемии, нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, застойной сердечной недостаточности, нарушении функции почек. При наличии указанных заболеваний или состояний перед применением средства пациенту следует проконсультироваться с врачом.Применение у детей:
Противопоказано применение средства у детей в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Для пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Пациентам с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
При клинической необходимости, после консультации с врачом средство можно применять при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять средство при нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, при нарушении функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
В состав средства входит натрий, что следует учитывать при необходимости соблюдения диеты с ограниченным содержанием соли (например, при застойной сердечной недостаточности, нарушениях функции почек). В состав средства входит кальция карбонат. Необходимо соблюдать осторожность при лечении пациентов с гиперкальциемией, нефрокальцинозом и мочекаменной болезнью с образованием кальций-оксалатных камней.Побочное действие:
Со стороны иммунной системы: возможны анафилактические и анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности (крапивница). Со стороны дыхательной системы: возможны респираторные эффекты (бронхоспазм).Состав: Суспензия для приема внутрь (мятная) вязкая, непрозрачная, от почти белого до светло-коричневого цвета, с мятным запахом. 10 мл \nнатрия алгинат 500 мг \nнатрия гидрокарбонат 213 мг \nкальция карбонат 325 мг \n карбомер (974Р) - 65 мг, метилпарагидроксибензоат - 40 мг, пропилпарагидроксибензоат - 6 мг, натрия гидроксид - 26.67 мг, натрия сахаринат - 10 мг, ароматизатор мятный - 6 мг, вода очищенная - до 10 мл. 150 мл - флаконы темного стекла с контролем первого вскрытия.\n300 мл - флаконы темного стекла с контролем первого вскрытия. Применение:
Внутрь, по индивидуальной схеме.
Назначают по 2-4 таб. до 4 раз/сут.
Если по истечении 7 дней применения средства симптомы сохраняются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфэкчуринг Лтд.
Алмагель сусп.фл.170мл №1
Показания:
Лечение острый гастрит;хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией желудка (в фазе обострения);острый дуоденит, энтерит, колит;язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения);грыжа пищеводного отверстия диафрагмы;гастроэзофагеальный рефлюкс, рефлюкс-эзофагит, дуоденогастральный рефлюкс;симптоматические язвы ЖКТ различного генеза;эрозии слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ;острый панкреатит, обострение хронического панкреатита;изжога и боли в эпигастрии после погрешностей в питании, избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема лекарственных средств, раздражающих слизистую оболочку желудка.Профилактика уменьшение раздражающего и ульцерогенного действия, связанного с приемом лекарственных препаратов, раздражающих слизистую оболочку желудка.Фармакологическое действие:
Антацидный препарат, представляющий собой сбалансированную комбинацию алгелдрата (алюминия гидроксида) и магния гидроксида. Нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, снижает активность пепсина, что приводит к уменьшению переваривающей активности желудочного сока.Оказывает обволакивающее, адсорбирующее действие. Защищает слизистую оболочку желудка за счет стимулирования синтеза простагландинов (цитопротекторное действие). Предохраняет слизистую оболочку от воспалительных и эрозивно-геморагических поражений в результате применения раздражающих и ульцерогенных агентов, таких как этанол, НПВС (например, индометацин, диклофенак, ацетилсалициловая кислота), кортикостероиды.Терапевтический эффект после приема препарата наступает через 3-5 мин. Продолжительность действия зависит от скорости опорожнения желудка. При приеме натощак действие длится до 60 мин. При приеме через час после еды антацидное действие может продолжаться до 3 ч. Не вызывает вторичную гиперсекрецию желудочного сока.Лекарственное взаимодействие:
Может адсорбировать некоторые лекарственные средства, уменьшая, таким образом, их всасывание. Поэтому при одновременном применении других лекарственных средств, необходимо соблюдать интервал 1-2 ч между приемами препарата Алмагель и другими средствами.Алмагель изменяет рН желудочного сока в щелочную сторону, что может повлиять на действие значительного числа лекарственных средств при одновременном применении.Алмагель снижает эффект блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов (циметидин, ранитидин, фамотидин), сердечных гликозидов, солей железа, препаратов лития, хинидина, мексилетина, фенотиазиновых препаратов, антибиотиков тетрациклинового ряда, ципрофлоксацина, изониазида и кетоконазола.При одновременном назначении кишечнорастворимых форм лекарственных препаратов следует помнить, что повышение рН желудочного сока, вызванное приемом препарата Алмагель, может привести к ускоренному разрушению кишечнорастворимой оболочки и вызвать тем самым раздражение слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки.Алмагель может повлиять на результаты некоторых лабораторных и функциональных исследований и тестов: снижает уровень желудочной секреции при определении кислотности желудочного сока; изменяет результаты тестов с использованием технеция (99mTc), например, сцинтиграфия костей и некоторые тесты для исследования пищевода; повышает концентрацию фосфора в сыворотке крови, изменяет значения рН сыворотки крови и мочи.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь. Перед каждым приемом суспензию необходимо тщательно гомогенизировать, встряхивая флакон.ЛечениеПрепарат принимают через 45-60 мин после приема пищи и вечером перед сном.Взрослым и детям старше 15 лет назначают по 5-10 мл (1-2 мерные ложки) 3-4 раза/сут. При необходимости разовую дозу можно увеличить до 15 мл (3 мерные ложки). Детям в возрасте от 10 до 15 лет назначают в дозе, равной половине дозы для взрослых.После достижения терапевтического эффекта суточную дозу уменьшают до 5 мл (1 мерная ложка) 3-4 раза/сут в течение 15-20 дней.Не рекомендуется прием жидкостей в течение 15 мин после приема препарата Алмагель.ПрофилактикаПо 5-15 мл за 15 мин до приема лекарственных средств с раздражающим действием.Передозировка:
Симптомы: при однократном превышении дозы - запор, метеоризм, металлический привкус во рту. При продолжительном применении в высоких дозах возможно образование камней в почках, развитие тяжелых запоров, незначительная сонливость, гипермагниемия. Могут наблюдаться также признаки метаболического алкалоза: изменение настроения или умственной активности, онемение или боль в мышцах, раздражительность и быстрая утомляемость, замедление дыхания, неприятные вкусовые ощущения.Лечение: необходимо немедленно предпринять меры по быстрому выведению препарата из организма - промывание желудка, стимуляция рвоты, прием активированного угля.Противопоказания к применению:
почечная недостаточность тяжелой степени (из-за опасности развития гипермагниемии и алюминиевой интоксикации);болезнь Альцгеймера;гипофосфатемия;беременность;детский возраст до 10 лет;врожденная непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол);повышенная чувствительность к активным веществам и вспомогательным компонентам препарата.Применение у детей:
Препарат противопоказан к применению в детском возрасте до 10 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Не рекомендуется применение препарата при циррозе печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Экспериментальные исследования на животных показали отсутствие тератогенного потенциала или других нежелательных эффектов, оказываемых на эмбрион и/или плод.Нет клинических данных о применении препарата Алмагель у беременных женщин. Препарат не рекомендуется применять при беременности, но если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода, Алмагель следует принимать под наблюдением врача не более 5-6 дней.Нет данных о выделении активных веществ препарата с грудным молоком. Алмагель можно применять в период кормления грудью только после тщательной оценки соотношения предполагаемой пользы для матери и потенциального риска для ребенка. В период лактации препарат рекомендуется применять не более 5-6 дней под наблюдением врача.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при почечной недостаточности тяжелой степени (из-за опасности развития гипермагниемии и алюминиевой интоксикации).У пациентов с почечной недостаточностью при продолжительном применении препарата (более 20 дней) необходим регулярный контроль концентрации магния в сыворотке крови.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С; не замораживать.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Не рекомендуется применение препарата у больных с тяжелым запором, при боли в желудке неясного происхождения и подозрении на острый аппендицит, наличии язвенного колита, дивертикулеза, колостомии или илеостомии, хронической диарее, остром геморрое, изменении кислотно-щелочного равновесия в организме, а также наличии метаболического алкалоза, циррозе печени, тяжелой сердечной недостаточности, токсикозе беременных, нарушениях функции почек ((КК <30 мл/мин) из-за опасности развития гипермагниемии и алюминиевой интоксикации).У пациентов с почечной недостаточностью при продолжительном применении препарата (более 20 дней) необходим регулярный контроль концентрации магния в сыворотке крови.Препарат не содержит сахара, что позволяет принимать его больным сахарным диабетом.Препарат содержит сорбитол, поэтому противопоказан при врожденной непереносимости фруктозы.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиАлмагель не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. При приеме в рекомендуемой суточной дозе содержащийся в препарате этанол не оказывает влияние на способность к управлению автомобилем и работе с механизмами.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: возможно - запор, который проходит после уменьшения дозы; в редких случаях - тошнота, рвота, спазм желудка, изменение вкусовых ощущений.Со стороны нервной системы: при продолжительном приеме препарата у пациентов с почечной недостаточностью и пациентов, находящихся на диализе, возможны изменения настроения и умственной активности.Прочие: в редких случаях - аллергические реакции и гипермагниемия; при длительном применении в высоких дозах (в сочетании с дефицитом фосфора в пище) возможно развитие остеомаляции.Состав: Суспензия для приема внутрь белого или почти белого цвета, с характерным запахом лимона; при хранении на поверхности может образовываться слой прозрачной жидкости, при энергичном взбалтывании флакона гомогенность суспензии восстанавливается. 5 мл (1 мерн.ложка)\n алгелдрат (алюминия гидроксида гель) 2.18 г,\n что соответствует содержанию алюминия оксида 218 мг\n магния гидроксида паста 350 мг,\n что соответствует содержанию магния оксида 75 мг\n Вспомогательные вещества: водорода пероксида раствор 30% - 0.41 мг, сорбитол - 801.15 мг, гиэтеллоза - 10.9 мг, метилпарагидроксибензоат - 10.9 мг, пропилпарагидроксибензоат - 1.363 мг, бутилпарагидроксибензоат - 1.363 мг, натрия сахарината дигидрат - 0.818 мг, пропиленгликоль - 327 мг, макрогол 4000 - 218 мг, масло лимона - 1.635 мг, этанол 96% - 98.1 мг, вода очищенная - до 5 мл. 170 мл - флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой (на 5 мл) - пачки картонные . дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки. Применение:
Препарат принимают внутрь. Перед каждым приемом суспензию необходимо тщательно гомогенизировать, встряхивая флакон.
Лечение
Препарат принимают через 45-60 мин после приема пищи и вечером перед сном.
Взрослым и детям старше 15 лет назначают по 5-10 мл (1-2 мерные ложки) 3-4 раза/сут. При необходимости разовую дозу можно увеличить до 15 мл (3 мерные ложки). Детям в возрасте от 10 до 15 лет назначают в дозе, равной половине дозы для взрослых.
После достижения терапевтического эффекта суточную дозу уменьшают до 5 мл (1 мерная ложка) 3-4 раза/сут в течение 15-20 дней.
Не рекомендуется прием жидкостей в течение 15 мин после приема препарата Алмагель®.
Профилактика
По 5-15 мл за 15 мин до приема лекарственных средств с раздражающим действием.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БОЛГАРИЯ
Производитель: Балканфарма - Троян
Маалокс сусп.вн.фл.250мл
Внутрь. Перед применением флакон следует встряхнуть.
Взрослые и подростки старше 15 лет: по 15 мл (1 ст.ложка) 3–4 раза в сутки через 1–2 ч после еды и на ночь. Доза не должна превышать 6 ст.ложек в сутки.
При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через короткое время после еды.
Курс лечения не должен превышать 2–3 мес. При эпизодическом применении (например при дискомфорте после погрешностей в диете) принимают по 15 мл однократно.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Санофи С.п.А.
Алмагель А сусп.фл.170мл №1
Показания:
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;острый гастрит и хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией в фазе обострения;дуоденит;энтерит;грыжа пищеводного отверстия диафрагмы;рефлюкс-эзофагит;функциональные расстройства кишечника, колит;дискомфорт и боли в эпигастрии при погрешности в диете, после употребления кофе, никотина, алкоголя;профилактически при лечении ГКС и НПВС.В комплексе лечебных мероприятий Алмагель А назначают больным диабетом.Фармакологическое действие:
Инструкция одобрена Фармакологическим комитетом Минздрава России 02.03.2001.Алмагель А нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, что приводит к уменьшению переваривающей активности желудочного сока. Не вызывает вторичной гиперсекреции желудочного сока. Оказывает местноанестезирующее, адсорбирующее и обволакивающее действие, уменьшает влияние повреждающих факторов на слизистую оболочку.Терапевтический эффект после приема препарата наступает через 3-5 минут и продолжается в среднем 70 мин.Алмагель А обеспечивает продолжительную местную нейтрализацию непрерывно отделяющегося желудочного сока и снижает содержание в нем соляной кислоты до оптимальных для лечения границ. Алюминия гидроксид подавляет секрецию пепсина, нейтрализует соляную кислоту, образуя хлорид алюминия, который в щелочной среде кишечника превращается в щелочные соли алюминия. Магния гидроксид также нейтрализует соляную кислоту, превращаясь в хлорид магния. Таким образом осуществляется противодействие эффекту алюминия гидроксида, вызывающего запор. Магния гидроксид и магния хлорид резорбируются в незначительной степени и практически не влияют на концентрацию ионов магния в крови.Бензокаин оказывает эффективное и продолжительное местное болеутоляющее действие при выраженном болевом синдроме. Входящий в состав препарата сорбитол способствует усиленному выделению желчи и проявляет легкий слабительный эффект, дополняя действие гидроксида магния. Алмагель А не резко повышает рН содержимого желудка, буферирует его значение от 4.0-4.5 до 3.5-3.8 (физиологическое значение) в период между приемами. Препарат образует защитный слой, обеспечивая равномерное распространение на слизистой оболочке желудка активных веществ и оказывает длительное местное действие без последующего образования двуокиси углерода в желудке, которая, в свою очередь, является причиной метеоризма, чувства тяжести в области эпигастрия и вторичного усиления секреции соляной кислоты.Согласно классификации Hodge и Sterner препарат при пероральном применении относится к слабо токсическим средствам и не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным эффектами. В отдельных случаях отмечали повышенные сухожильные рефлексы у новорожденных, чьи матери принимали препарат в течение длительного времени. Кроме того, у новорожденных существует опасность развития гипермагниемии, особенно при состоянии дегидратации, поэтому продолжительное применение препарата беременным и новорожденным не рекомендуется.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении Алмагель А может уменьшить терапевтический эффект антибиотиков тетрациклинового ряда, блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов, гликозидов наперстянки, солей железа, ципрофлоксацина, фенотиазинов, изониазида, бета-адреноблокаторов, индометацина и кетокенозола и др.Режим дозирования:
Внутрь. По назначению врача, по 1-3 дозировочные (чайные) ложки, в зависимости от остроты случая, 3-4 раза/сут за полчаса до еды и вечером перед сном. У детей препарат применяется строго по назначению врача: детям до 10 лет назначают по 1/3 дозы для взрослых, а детям с 10 до 15 лет - по 1/2 дозы для взрослых.При заболеваниях, сопровождающихся тошнотой, рвотой и болями в животе, лечение начинают с Алмагеля А, а по исчезновении перечисленных симптомов переходят на прием Алмагеля.Перед приемом флакон следует взбалтывать.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;выраженное нарушение функции почек;болезнь Альцгеймера;ранний детский возраст (до 1 месяца).Не назначать одновременно с сульфаниламидами из-за наличия в препарате бензокаина.Применение у детей:
Противопоказан: ранний детский возраст (до 1 месяца).У детей препарат применяется строго по назначению врача: детям до 10 лет назначают по 1/3 дозы для взрослых, а детям с 10 до 15 лет - по 1/2 дозы для взрослых.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Не рекомендуется назначать Алмагель А дольше 3 дней при беременности. Избегать назначения кормящим матерям.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан: выраженное нарушение функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанУсловия хранения:
В сухом, прохладном и защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 С. Оптимальная температура для хранения - от 5 до 15 С. Не допускать замерзания.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Интервал между приемом Алмагеля А и других лекарственных средств должен составлять 1-2 часа.Не рекомендуется принимать препарат в дозах, превышающих 16 ложек в сутки, или, если применяют такую дозу, продолжительность курса лечения должна составлять не более 2 недель.При длительном приеме препарата следует обеспечить достаточное поступление с пищей фосфора.Побочное действие:
В отдельных случаях при приеме препарата могут возникать изменение вкусовых ощущений, тошнота, рвота, спазм желудка, боли в эпигастральной области и запор, которые проходят после уменьшения дозы. При применении высоких доз может вызвать сонливость. Продолжительное лечение с применением высоких доз препарата и бедной фосфором пищи может привести у предрасположенных пациентов к развитию дефицита фосфора в организме, повышенной резорбции и экскреции кальция с мочой и возникновению остеомаляции. Поэтому при длительном приеме препарата следует обеспечить достаточное поступление с пищей фосфора. У больных с хронической почечной недостаточностью, кроме остеомаляции, могут наблюдаться отеки конечностей, деменция и гипермагниемия.Состав: Суспензия для приема внутрь белого или почти белого цвета, с характерным запахом лимона; при хранении на поверхности может образоваться слой прозрачной жидкости, при энергичном взбалтывании флакона гомогенность суспензии восстанавливается. 5 мл (1 мерн.ложка)\n алгелдрат (алюминия гидроксида гель) 2.18 г,\n что соответствует содержанию алюминия оксида 218 мг\n магния гидроксида паста 350 мг,\n что соответствует содержанию магния оксида 75 мг\n бензокаин 109 мг\n Вспомогательные вещества: сорбитол - 801.15 мг, гиэтеллоза - 15.26 мг, метилпарагидроксибензоат - 10.9 мг, пропилпарагидроксибензоат - 1.363 мг, бутилпарагидроксибензоат - 1.363 мг, натрия сахарината дигидрат - 0.818 мг, масло лимона - 1.635 мг, этанол 96% - 98.1 мг, вода очищенная - до 5 мл. 170 мл - флаконы (1) в комплекте с дозировочной ложкой - пачки картонные. Применение:
Внутрь. По назначению врача, по 1-3 дозировочные (чайные) ложки, в зависимости от остроты случая, 3-4 раза/сут за полчаса до еды и вечером перед сном.
У детей препарат применяется строго по назначению врача: детям до 10 лет назначают по 1/3 дозы для взрослых, а детям с 10 до 15 лет - по 1/2 дозы для взрослых.
При заболеваниях, сопровождающихся тошнотой, рвотой и болями в животе, лечение начинают с Алмагеля А, а по исчезновении перечисленных симптомов переходят на прием Алмагеля.
Перед приемом флакон следует взбалтывать.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БОЛГАРИЯ
Производитель: Балканфарма
Алмагель нео сусп.фл.170мл №1
Показания:
острый гастрит;хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией желудка (в фазе обострения);острый дуоденит, дуоденогастральный рефлюкс;язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения);симптоматические язвы ЖКТ различного генеза;эрозии слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ;гастроэзофагеальный рефлюкс, рефлюкс-эзофагит;острый панкреатит, обострение хронического панкреатита;гастралгия, изжога (после избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема лекарственных средств; некорректной диеты, негативно сказывающейся на функционировании ЖКТ);метеоризм;бродильная или гнилостная диспепсия.Фармакологическое действие:
Комбинированное средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывает антацидное, адсорбирующее, обволакивающее, ветрогонное действие. Алгелдрат (алюминия гидроксид) и магния гидроксид нейтрализуют свободную соляную кислоту в желудке, понижают кислотность желудочного сока, связывают желчные кислоты. Послабляющее действие магния гидроксида уравновешивает способность алгелдрата замедлять моторику кишечника. Симетикон затрудняет образование газовых пузырьков и способствует их разрушению. Высвобождаемые при этом газы поглощаются стенками кишечника и выводятся из организма благодаря перистальтике.Лекарственное взаимодействие:
Алмагель Нео снижает и замедляет абсорбцию дигоксина, индометацина, салицилатов, хлорпромазина, фенитоина, блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов, бета-адреноблокаторов, дифлунисала, кетоконазола и итраконазола, изониазида, антибиотиков тетрациклинового ряда и хинолонов, азитромицина, цефподоксима, пивампициллина, рифампицина, непрямых антикоагулянтов, барбитуратов, фексофенадина, дипиридамола, залцитабина, хенодезоксихолевой и урсодезоксихолевой кислот, пеницилламина и лансопразола.М-холиноблокаторы, замедляя опорожнение желудка, усиливают и удлиняют действие препарата.Режим дозирования:
Взрослые.Внутрь, по 2 мерные ложки суспензии с апельсиновым вкусом 4 раза/сут через 1 ч после приема пищи и вечером перед сном. При необходимости разовую дозу можно увеличить до 4 мерных ложек, но максимальная суточная доза не должна превышать 12 мерных ложек.Дети старше 10 лет.Дозировку определяет лечащий врач - обычно 1/2 дозы для взрослых.Курс лечения - не более 4 недель. Перед приемом суспензию необходимо гомогенизировать, встряхивая флакон. Желательно принимать Алмагель Нео в неразведенном виде. Не рекомендуется прием жидкости в течение получаса после приема препарата.Передозировка:
Симптомы. Продолжительное применение высоких доз может привести к развитию гипермагниемии, что характеризируется быстрой утомляемостью, покраснением лица, истощением, мышечной слабостью и неадекватностью поведения. Могут наблюдаться также признаки метаболического алкалоза: изменение настроения, нарушение умственной деятельности, онемение или боль в мышцах, нервозность и быстрая утомляемость, замедление дыхания, неприятные вкусовые ощущения.Неотложные меры. Необходимо сразу предпринять меры по быстрому выведению препарата - промывание желудка, стимуляция рвоты, прием активированного угля.Противопоказания к применению:
хроническая почечная недостаточность;беременность;болезнь Альцгеймера;гипофосфатемия;детский возраст до 10 лет;врожденная непереносимость фруктозы;гиперчувствительность.С осторожностью: период лактации, заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, эпилепсия, детский и подростковый возраст с 10 до 18 лет.Ограничения для детей:
Нет данныхОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С. Не замораживать!Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Интервал между приемом Алмагеля Нео и других лекарственных средств должен составлять 1-2 ч.При длительном приеме следует обеспечить достаточное поступление фосфора с пищей.Из-за отсутствия данных контролируемых клинических испытаний кормящим грудью женщинам Алмагель Нео следует принимать только после консультации с врачом.Одна мерная ложка (5 мл) препарата содержит 0.113 г этилового спирта, в результате чего возможно возникновение осложнений у пациентов с заболеваниями печени и мозга, у страдающих алкоголизмом и эпилепсией, у беременных и детей до 18 лет.Суточная доза препарата (8 мерных ложек) содержит 0.904 г этилового спирта, максимальная суточная доза суспензии (12 мерных ложек) содержит 1.356 г этилового спирта.Одна мерная ложка (5 мл) препарата Алмагель Нео содержит 0.475 г сорбитола, который противопоказан при врожденной непереносимости фруктозы и может вызвать раздражение желудка и диарею.Не оказывает отрицательного воздействия на способность управления автотранспортом и работы с механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Аллергические реакции, тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений, запор, диарея. При длительном приеме в высоких дозах - гипофосфатемия, гипокальциемия, гиперкальциурия, остеомаляция, остеопороз, гипермагниемия, гипералюминиемия, энцефалопатия, нефрокальциноз, нарушение функции почек. У больных с сопутствующей почечной недостаточностью - жажда, снижение артериального давления, гипорефлексия.Состав: Суспензия для приема внутрь белого или почти белого цвета, с запахом апельсина. 5 мл (1 мерн.ложка)\n алгелдрат (в форме алюминия гидроксида геля) 340 мг\n магния гидроксид (в форме магния гидроксида пасты) 395 мг\n симетикон (в форме симетикона эмульсии) 36 мг\n Вспомогательные вещества: водорода пероксид (раствор 30%) - 0.495 мг, сорбитол - 474.6 мг, натрия сахаринат - 1.13 мг, гиэтеллоза - 5.65 мг, лимонной кислоты моногидрат - 5.65 мг, этилпарагидроксибензоат - 7.9 мг, пропилпарагидроксибензоат - 3.4 мг, пропиленгликоль - 113 мг, макрогол 4000 - 452 мг, ароматизатор апельсиновый - 2.26 мг, этанол 96% - 113 мг, вода очищенная - до 5 мл. 10 мл - пакетики (10) - пачки картонные.\n10 мл - пакетики (20) - пачки картонные. Применение:
Взрослые.
Внутрь, по 2 мерные ложки суспензии с апельсиновым вкусом 4 раза/сут через 1 ч после приема пищи и вечером перед сном. При необходимости разовую дозу можно увеличить до 4 мерных ложек, но максимальная суточная доза не должна превышать 12 мерных ложек.
Дети старше 10 лет.
Дозировку определяет лечащий врач - обычно 1/2 дозы для взрослых.
Курс лечения - не более 4 недель. Перед приемом суспензию необходимо гомогенизировать, встряхивая флакон. Желательно принимать Алмагель® Нео в неразведенном виде. Не рекомендуется прием жидкости в течение получаса после приема препарата.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БОЛГАРИЯ
Производитель: Балканфарма
Гевискон Двойное Действие сусп.д/приема внутрь (мятная) фл.150мл №1
Показания:
Лечение таких симптомов, как кислая отрыжка, изжога, диспепсия (нарушение пищеварения, ощущение тяжести в желудке), возникающих после приема пищи, у пациентов с гастроэзофагеальным рефлюксом или при беременности.Фармакологическое действие:
После приема внутрь действующие вещества средства быстро взаимодействуют с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель алгината со значением рН, близким к нейтральному. Гель формирует защитную оболочку на поверхности содержимого желудка, предотвращая возникновение гастроэзофагеального рефлюкса на период до 4 ч. В тяжелых случаях (при регургитации) гель попадает в пищевод быстрее остального желудочного содержимого, где уменьшает раздражение слизистой оболочки. Уменьшение раздражения ощущается через 3-4 мин после приема средства.Лекарственное взаимодействие:
Средство содержит кальция карбонат, который проявляет антацидную активность, поэтому между приемом данного средства и других препаратов должен быть интервал не менее 2 ч, особенно при одновременном применении с блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов, антибиотиками из группы тетрациклина, дигоксином, фторхинолонами, солями железа, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрия, тиреоидными гормонами, пеницилламином, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), ГКС, хлорохином, бисфосфонатами и эстрамустином.Режим дозирования:
Внутрь, по индивидуальной схеме. Назначают по 2-4 таб. до 4 раз/сут. Если по истечении 7 дней применения средства симптомы сохраняются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам средства, фенилкетонурия, детский возраст до 12 лет. С осторожностью следует применять при гиперкальциемии, нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, застойной сердечной недостаточности, нарушении функции почек. При наличии указанных заболеваний или состояний перед применением средства пациенту следует проконсультироваться с врачом.Применение у детей:
Противопоказано применение средства у детей в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Для пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Пациентам с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
При клинической необходимости, после консультации с врачом средство можно применять при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять средство при нефрокальцинозе и мочекаменной болезни с образованием оксалатных камней, при нарушении функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
В состав средства входит натрий, что следует учитывать при необходимости соблюдения диеты с ограниченным содержанием соли (например, при застойной сердечной недостаточности, нарушениях функции почек). В состав средства входит кальция карбонат. Необходимо соблюдать осторожность при лечении пациентов с гиперкальциемией, нефрокальцинозом и мочекаменной болезнью с образованием кальций-оксалатных камней.Побочное действие:
Со стороны иммунной системы: возможны анафилактические и анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности (крапивница). Со стороны дыхательной системы: возможны респираторные эффекты (бронхоспазм).Состав: Суспензия для приема внутрь (мятная) вязкая, непрозрачная, от почти белого до светло-коричневого цвета, с мятным запахом. 10 мл \nнатрия алгинат 500 мг \nнатрия гидрокарбонат 213 мг \nкальция карбонат 325 мг \n карбомер (974Р) - 65 мг, метилпарагидроксибензоат - 40 мг, пропилпарагидроксибензоат - 6 мг, натрия гидроксид - 26.67 мг, натрия сахаринат - 10 мг, ароматизатор мятный - 6 мг, вода очищенная - до 10 мл. 10 мл - пакетики многослойные (12) - пачки картонные. Применение:
Внутрь, по индивидуальной схеме.
Назначают по 2-4 таб. до 4 раз/сут.
Если по истечении 7 дней применения средства симптомы сохраняются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфэкчуринг Лтд.
Файн Натто Киназа таб.250мг №240
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ЯПОНИЯ
Производитель: Файн
Келтикан комплекс капс.№40
Показания:
в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина В12 и фолиевой кислоты, содержащей натриевую соль уридинмонофосфата.Фармакологическое действие:
Биологически активная добавка к пище, не является лекарством.Келтикан комплекс способствует восстановлению поврежденных нервных волокон при заболеваниях позвоночника и периферических нервов.В нашем организме имеется большое количество нервных волокон, составляющих так называемую периферическую нервную систему. При поражении этих нервов, например, в случае сдавления, ущемления или при длительно протекающих в течение многих лет нарушениях обмена веществ, таких как сахарный диабет, возможно развитие неприятных и болезненных ощущений. Поражение периферической нервной системы может возникать при различных состояниях и заболеваниях, сопровождающихся неприятными и болезненными ощущениями (например, заболевания позвоночника, невралгии).Организм человека способен самостоятельно за счет резервных возможностей восстанавливать пораженные нервные волокна. Конечно, процессы восстановления требуют достаточного количества времени. Однако в этом случае поступление извне определенных структурных элементов, необходимых для восстановления нервных волокон, может оказать значительную помощь.Келтикан комплекс содержит биогенный элемент уридинмонофосфат, а также витамин В12 и фолиевую кислоту, которые стимулируют собственные восстановительные процессы в организме.Уридинмонофосфат имеет особое значение для ускорения восстановления поврежденных нервов, а фолиевая кислота и витамин В12 - для поддержания нейронного метаболизма.Клинически доказано и документально подтверждено, что при поражениях периферических нервов повышается потребность в пиримидиновых нуклеотидах, таких как уридинмонофосфат. Поэтому его поступление в организм извне имеет важнейшее значение в ходе процессов восстановления и регенерации нервов. В результате его метаболизма обеспечивается восстановление важных компонентов клеточных мембран нейронов, а также поступление достаточного количества ферментов к поврежденным нейронам.Фолиевая кислота и витамин В12 имеют важное значение в поддержании нейронного метаболизма (биосинтезе белка, процессах миелинизации), а также в профилактике или снижении выраженности микроангиопатий.БАД к пище Келтикан комплекс - это надежный и качественный продукт, содержащий важные компоненты, необходимые для восстановления поврежденных нервных тканей. Благодаря этому Келтикан комплекс способствует более быстрому восстановлению хорошего самочувствия и работоспособности.Режим дозирования:
Взрослым - по 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 20 дней. При необходимости прием можно повторить.При наличии проблем с применением (например, трудностей с проглатыванием) капсула может быть открыта, а извлеченные из нее мини-гранулы могут быть проглочены по частям.В одной капсуле содержится 3 мкг витамина В12 (300%* РНП) и 400 мкг фолиевой кислоты (200%* РНП).РНП - рекомендуемая норма потребления;* не превышает верхний допустимый уровень.Противопоказания к применению:
индивидуальная непереносимость компонентов;беременность;кормление грудью.Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше +25 С.Особые указания:
Келтикан комплекс не содержит глютена или лактозы, а также консервантов или веществ животного происхождения.Лица, страдающие сахарным диабетом, также могут принимать Келтикан комплекс.Целлюлоза, которая используется для производства капсул Келтикан комплекс, не имеет животного происхождения, и, следовательно, ее могут принимать лица, которые придерживаются вегетарианского и веганского образа жизни.Состав: Капсулы 1 капс./суточная доза 100 г\n уридинмонофосфат (в форме натриевой соли) 50 мг 18.8 г\n витамин В12 3 мкг 1128 мкг\n фолиевая кислота 400 мкг 150 мг\n Вспомогательные вещества: наполнитель целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилметилцеллюлоза (оболочка капсулы), магния стеарат, гидрат оксида кремния, краситель железа оксид красный. Упаковка: по 20 и 40 капсул в пачке картонной. Применение:
Взрослым - по 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 20 дней. При необходимости прием можно повторить.
При наличии проблем с применением (например, трудностей с проглатыванием) капсула может быть открыта, а извлеченные из нее мини-гранулы могут быть проглочены по частям.
В одной капсуле содержится 3 мкг витамина В12 (300%* РНП) и 400 мкг фолиевой кислоты (200%* РНП).
РНП - рекомендуемая норма потребления;
* не превышает верхний допустимый уровень.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Такеда
Келтикан комплекс капс.№20
Показания:
в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина В12 и фолиевой кислоты, содержащей натриевую соль уридинмонофосфата.Фармакологическое действие:
Биологически активная добавка к пище, не является лекарством.Келтикан комплекс способствует восстановлению поврежденных нервных волокон при заболеваниях позвоночника и периферических нервов.В нашем организме имеется большое количество нервных волокон, составляющих так называемую периферическую нервную систему. При поражении этих нервов, например, в случае сдавления, ущемления или при длительно протекающих в течение многих лет нарушениях обмена веществ, таких как сахарный диабет, возможно развитие неприятных и болезненных ощущений. Поражение периферической нервной системы может возникать при различных состояниях и заболеваниях, сопровождающихся неприятными и болезненными ощущениями (например, заболевания позвоночника, невралгии).Организм человека способен самостоятельно за счет резервных возможностей восстанавливать пораженные нервные волокна. Конечно, процессы восстановления требуют достаточного количества времени. Однако в этом случае поступление извне определенных структурных элементов, необходимых для восстановления нервных волокон, может оказать значительную помощь.Келтикан комплекс содержит биогенный элемент уридинмонофосфат, а также витамин В12 и фолиевую кислоту, которые стимулируют собственные восстановительные процессы в организме.Уридинмонофосфат имеет особое значение для ускорения восстановления поврежденных нервов, а фолиевая кислота и витамин В12 - для поддержания нейронного метаболизма.Клинически доказано и документально подтверждено, что при поражениях периферических нервов повышается потребность в пиримидиновых нуклеотидах, таких как уридинмонофосфат. Поэтому его поступление в организм извне имеет важнейшее значение в ходе процессов восстановления и регенерации нервов. В результате его метаболизма обеспечивается восстановление важных компонентов клеточных мембран нейронов, а также поступление достаточного количества ферментов к поврежденным нейронам.Фолиевая кислота и витамин В12 имеют важное значение в поддержании нейронного метаболизма (биосинтезе белка, процессах миелинизации), а также в профилактике или снижении выраженности микроангиопатий.БАД к пище Келтикан комплекс - это надежный и качественный продукт, содержащий важные компоненты, необходимые для восстановления поврежденных нервных тканей. Благодаря этому Келтикан комплекс способствует более быстрому восстановлению хорошего самочувствия и работоспособности.Режим дозирования:
Взрослым - по 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 20 дней. При необходимости прием можно повторить.При наличии проблем с применением (например, трудностей с проглатыванием) капсула может быть открыта, а извлеченные из нее мини-гранулы могут быть проглочены по частям.В одной капсуле содержится 3 мкг витамина В12 (300%* РНП) и 400 мкг фолиевой кислоты (200%* РНП).РНП - рекомендуемая норма потребления;* не превышает верхний допустимый уровень.Противопоказания к применению:
индивидуальная непереносимость компонентов;беременность;кормление грудью.Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше +25 С.Особые указания:
Келтикан комплекс не содержит глютена или лактозы, а также консервантов или веществ животного происхождения.Лица, страдающие сахарным диабетом, также могут принимать Келтикан комплекс.Целлюлоза, которая используется для производства капсул Келтикан комплекс, не имеет животного происхождения, и, следовательно, ее могут принимать лица, которые придерживаются вегетарианского и веганского образа жизни.Состав: Капсулы 1 капс./суточная доза 100 г\n уридинмонофосфат (в форме натриевой соли) 50 мг 18.8 г\n витамин В12 3 мкг 1128 мкг\n фолиевая кислота 400 мкг 150 мг\n Вспомогательные вещества: наполнитель целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилметилцеллюлоза (оболочка капсулы), магния стеарат, гидрат оксида кремния, краситель железа оксид красный. Упаковка: по 20 и 40 капсул в пачке картонной. Применение:
Взрослым - по 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 20 дней. При необходимости прием можно повторить.
При наличии проблем с применением (например, трудностей с проглатыванием) капсула может быть открыта, а извлеченные из нее мини-гранулы могут быть проглочены по частям.
В одной капсуле содержится 3 мкг витамина В12 (300%* РНП) и 400 мкг фолиевой кислоты (200%* РНП).
РНП - рекомендуемая норма потребления;
* не превышает верхний допустимый уровень.
Срок годности в днях: 540
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Такеда
Инфинити Сквален капс.620мг №300
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ЯПОНИЯ
Производитель: Бьют эт Сент Лабораториз
Инфинити Сила куркумы таб.250мг №600
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ЯПОНИЯ
Производитель: Бьют эт Сент Лабораториз
Инфинити Премиум-Ресвератрол таб.200мг №180
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ЯПОНИЯ
Производитель: Бьют эт Сент Лабораториз
Анти-Эйдж Куркумин капс.0,75г №30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Файн Фукоидан таб.№198
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ЯПОНИЯ
Производитель: Файн
Гроссхертц Комплекс в сезон простуд таб.№30
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Квадрат-С
Кератин Квин спрей антибактериальный 150мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Гуанчжоу Дзюнчень Косметикс
Кератин Квин гель антибактериальный 50мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Гуанчжоу Дзюнчень Косметикс
СептоФреш Гель для рук антибактериальный 60мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Химсинтез
СептоФреш Кидс Гель для рук антибактериальный 60мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Химсинтез
СептоФреш Спрей для рук антибактериальный 100мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Химсинтез
СептоФреш Спрей для рук гигиенический 20мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Химсинтез
PL бейдж противовирусный на одежду №1
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Гуанчжоу Ехан Электроник Ко
Бактерисепт спрей 45мл
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: АРМЕНИЯ
Производитель: Эско-фарм
Гелангин флекс аэр.д/местн.прим.0,2% 40мл №1
Показания:
Симптоматическое лечение при воспалительно-инфекционных заболеваниях полости рта и гортани: тонзиллит, ангина (в т.ч. ангина Плаута-Венсана, ангина боковых валиков), фарингит; гингивит, стоматит, глоссит; пародонтоз; грибковые заболевания. Профилактика инфекционных осложнений до и после оперативных вмешательств на полости рта и гортани и при травмах, в т.ч. профилактика инфицирования альвеол после экстракции зуба. Гигиена полости рта, в т.ч. и для устранения неприятного запаха изо рта.Фармакологическое действие:
Противомикробное действие препарата связано с подавлением окислительных реакций метаболизма бактерий (антагонист тиамина). Препарат обладает широким спектром антибактериального и противогрибкового действия, в частности в отношении грамположительных бактерий и грибов рода Candida. Гексэтидин оказывает слабое анестезирующее действие на слизистую оболочку. Препарат обладает противовирусным действием в отношении вирусов гриппа А, респираторно-синцитиального вируса (РС-вирус), вируса простого герпеса 1 типа, поражающих респираторный тракт. Применяется в качестве симптоматического средства.Лекарственное взаимодействие:
Данные отсутствуют.Режим дозирования:
Местно. Дети от 3 до 6 лет: применение препарата возможно после консультации с медицинским работником. Взрослые и дети старше 6 лет: обрабатывают пораженные участки при задержке дыхания, по 1 впрыскиванию в течение 1-2 сек 2 раза/сутки. Гексэтидин адгезируется на слизистой оболочке и благодаря этому дает стойкий эффект. В связи с этим препарат следует применять после еды. Общие рекомендации по введению Препарат распыляют в полости рта или глотке. С помощью аэрозоля можно легко и быстро обработать пораженные участки. Необходимо выполнить следующие действия: надеть на аэрозольный баллон насадку-распылитель; направить конец насадки-распылителя на пораженный участок полости рта или глотки; во время введения препарата баллон следует удерживать постоянно в вертикальном положении, как показано на рисунке; ввести необходимое количество препарата, надавливая на головку насадки-распылителя в течение 1-2 сек, не дышать при введении аэрозоля. Длительность лечения определяется врачом.Передозировка:
Маловероятно, что гексэтидин может оказывать токсическое действие при применении согласно рекомендуемому режиму дозирования. Симптомы: проглатывание большого количества препарата, содержащего этанол, может привести к появлению признаков/симптомов алкогольной интоксикации. Лечение: при любых случаях передозировки следует немедленно обратиться к врачу. Промывание желудка необходимо в течение 2 часов после проглатывания избыточной дозы. Лечение симптоматическое, как при алкогольной интоксикации.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; эрозивно-десквамозные поражения слизистой оболочки полости рта; детский возраст до 3 лет.Применение у детей:
Противопоказано применение у детей до 3 лет. У детей препарат можно применять с такого возраста, когда нет опасности неконтролируемого его проглатывания или когда они не сопротивляются постороннему предмету (насадке-распылителю) во рту при применении аэрозоля и способны задерживать дыхание при впрыскивании препарата.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Специальных указаний по ограничению применения у пациентов пожилого возраста не имеется.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Сведений о каких-либо нежелательных эффектах препарата при беременности и в период грудного вскармливания нет. Тем не менее, перед назначением препарата беременным или кормящим женщинам врач должен тщательно взвесить пользу и риск лечения, учитывая отсутствие достаточных данных о проникновении препарата через плацентарный барьер и в грудное молоко.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Специальных предписаний нет. Содержание этанола в препарате составляет 5.15%. Одна доза препарата содержит 20.3 мг этанола (в пересчете на абсолютный спирт). Содержимое аэрозольного баллона находится под давлением. Не открывать, не прокалывать и не сжигать, даже если баллон пуст. Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности - не выливайте его в сточные воды и не выбрасывайте на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду! Использование в педиатрии У детей препарат можно применять с такого возраста, когда нет опасности неконтролируемого его проглатывания или когда они не сопротивляются постороннему предмету (насадке-распылителю) во рту при применении аэрозоля и способны задерживать дыхание при впрыскивании препарата. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Лекарственный препарат Гелангин флекс, аэрозоль для местного применения, не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности.Побочное действие:
Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении препарата, были классифицированы следующим образом: очень часто (>=1/10); часто (>=1/100 и <1/10); нечасто (>=1/1000 и <1/100); редко (>=1/10000 и <1/1000); очень редко (<1/10000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности (в т.ч. крапивница), ангионевротический отек. Со стороны нервной системы: очень редко - агевзия, дисгевзия. Со стороны дыхательной системы: очень редко - кашель, одышка, обусловленная появлением реакции гиперчувствительности. Со стороны ЖКТ: очень редко - сухость во рту, дисфагия, тошнота, увеличение слюнных желез, рвота. Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко - реакции в месте нанесения (в т.ч. раздражение слизистой оболочки полости рта и глотки, ощущение жжения, парестезия ротовой полости, изменение окраски языка, изменение окраски зубов, воспаление, образование пузырей и изъязвления). Если любые указанные побочные эффекты усугубляются или пациент заметил другие побочные эффекты, рекомендуется обратиться к врачу.Состав: Аэрозоль для местного применения в виде прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости с характерным запахом ментола. 1 мл \nгексэтидин 2 мг \n пропиленгликоль - 100 мг, этанол 95% (в пересчете на безводный) - 43.33 мг, полисорбат 20 - 10 мг, натрия кальция эдетат безводный - 1 мг, левоментол - 0.7 мг, лимонная кислота безводная - 0.64 мг, натрия сахаринат - 0.6 мг, эвкалиптол - 0.2 мг, 1М раствор натрия гидроксида - до pH 4.0-7.0, азот - до 5 бар, вода д/и - до 1 мл. 40 мл - баллоны аэрозольные с внутренним покрытием (1) в комплекте с насадкой-распылителем или четырьмя насадками-распылителями разного цвета - пачки картонные. Применение:
Местно.
Дети от 3 до 6 лет: применение препарата возможно после консультации с медицинским работником.
Взрослые и дети старше 6 лет: обрабатывают пораженные участки при задержке дыхания, по 1 впрыскиванию в течение 1-2 сек 2 раза/сутки.
Гексэтидин адгезируется на слизистой оболочке и благодаря этому дает стойкий эффект. В связи с этим препарат следует применять после еды.
Общие рекомендации по введению
Препарат распыляют в полости рта или глотке. С помощью аэрозоля можно легко и быстро обработать пораженные участки. Необходимо выполнить следующие действия:
- надеть на аэрозольный баллон насадку-распылитель;
- направить конец насадки-распылителя на пораженный участок полости рта или глотки;
- во время введения препарата баллон следует удерживать постоянно в вертикальном положении, как показано на рисунке;
- ввести необходимое количество препарата, надавливая на головку насадки-распылителя в течение 1-2 сек, не дышать при введении аэрозоля.
Длительность лечения определяется врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гротекс ООО
Мирамистин р-р д/мест.прим.0.01% с распылителем фл.150мл
Показания:
При местном и наружном применении препарат не обладает способностью всасываться через кожу и слизистые оболочки.Фармакологическое действие:
Мирамистин обладает широким спектром антимикробного действия, включая госпитальные штаммы, резистентные к антибиотикам. Препарат оказывает выраженное бактерицидное действие в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, и других), грамотрицательных (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp.), аэробных и анаэробных бактерий, определяемых в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая госпитальные штаммы с полирезистентностью к антибиотикам. Оказывает противогрибковое действие на аскомицеты рода Aspergillus и рода Penicillium, дрожжевые (Rhodotorula rubra, Torulopsis glabrata) и дрожжеподобные грибы (Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur)), дерматофиты (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton schoenleini, Trichophyton violacent, Epidermophyton Kaufmann-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis), а также на другие патогенные грибы, в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая грибковую микрофлору с резистентностью к химиотерапевтическим препаратам. Обладает противовирусным действием, активен в отношении сложноустроенных вирусов (вирусы герпеса, вирус иммунодефицита человека). Мирамистин действует на возбудителей заболеваний, передающихся половым путем (Chlamydia spp., Treponema spp., Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae). Эффективно предотвращает инфицирование ран и ожогов. Активизирует процессы регенерации. Стимулирует защитные реакции в месте применения за счет активации поглотительной и переваривающей функции фагоцитов, потенцирует активность моноцитарно-макрофагальной системы. Обладает выраженной гиперосмолярной активностью, вследствие чего купирует раневое и перифокальное воспаление, абсорбирует гнойный экссудат, способствуя формированию сухого струпа. Не повреждает грануляции и жизнеспособные клетки кожи, не угнетает краевую эпителизацию. Не обладает местнораздражающим действием и аллергизирующими свойствами.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с антибиотиками отмечено усиление их противобактериальных и противогрибковых свойств.Режим дозирования:
Оториноларингология Взрослые и дети При гайморитах Во время пункции верхнечелюстную пазуху промывают достаточным количеством препарата Мирамистин. При остром и хроническом наружном отите В наружный слуховой проход с помощью пипетки закапывают 5 капель препарата 4 раза/сут или, вместо закапывания, в наружный слуховой проход аккуратно вводят марлевую турунду, смоченную препаратом, 4 раза/сут. Курс лечения - 10 дней. Тонзиллиты, фарингиты и ларингиты Дети 3-6 лет: однократное нажатие на головку насадки-распылителя или 3-5 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут. Дети 7-14 лет: двукратное нажатие на головку насадки-распылителя или 5-7 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут. Дети старше 14 лет и взрослые: 3-4-кратное нажатие на головку насадки-распылителя или 10-15 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут. Длительность терапии составляет от 4 до 10 дней в зависимости от сроков наступления ремиссии. Стоматология Взрослые и дети При стоматитах, гингивитах, пародонтитах рекомендуется полоскание ротовой полости 10-15 мл препарата, 3-4 раза/сут. В случае невозможности полоскания допускается местное применение марлевых или ватных тампонов, смоченных раствором препарата Мирамистин. Хирургия, травматология, комбустиология С целью лечения и профилактики вторичного инфицирования ран поверхность раны орошают раствором препарата Мирамистин. Марлевые тампоны, смоченные препаратом Мирамистин, фиксируют на поверхности раны. В случае необходимости возможно тампонирование раны и/или свищевых ходов во время выполнения хирургических манипуляций. Возможно проведение активного дренирования ран и/или полостей. Суточный расход препарата Мирамистин составляет до 1 л. Акушерство и гинекология Взрослые Профилактика и лечение нагноений послеродовых травм, ран промежности и влагалища, послеродовых инфекций Препарат Мирамистин применяется в виде влагалищных орошений до родов (5-7 дней), в родах (после каждого влагалищного исследования). В послеродовом периоде Мирамистин вводят с помощью тампонов, смоченных 50 мл препарата с дальнейшей экспозицией на протяжении 2 ч в течение 5 дней. При родоразрешении женщин путем кесарева сечения непосредственно перед операцией обрабатывают влагалище, во время операции - полость матки и разрез на ней, а в послеоперационном периоде вводят тампоны, смоченные препаратом Мирамистин во влагалище с экспозицией 2 ч в течение 7 дней. Лечение воспалительных заболеваний проводится курсом в течение 2 недель путем внутривлагалищного введения тампонов с препаратом Мирамистин, а также методом лекарственного электрофореза. Комплексное лечение воспалительных заболеваний в гинекологии (вульвовагинит) В виде влагалищных орошений или введения тампона, смоченного препаратом Мирамистин с экспозицией 2 ч в течение 7-14 дней. Продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача. Для удобства влагалищного орошения рекомендуется использование гинекологической насадки. Содержимое флакона с помощью гинекологической насадки ввести во влагалище и произвести орошение. Дети Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача. Дерматология Взрослые и дети Лечение и профилактика пиодермий и дерматомикозов, кандидозов кожи и слизистых оболочек, микозов стоп Препарат Мирамистин наносят на пораженный участок кожи путем протирания стерильными марлевыми тампонами, обильно смоченными препаратом. Мирамистин применяется 3 раза/сут на пораженных участках кожи. Венерология Взрослые Профилактика заболеваний, передающихся половым путем Применение препарата Мирамистин эффективно в течение 2 ч после полового акта. Содержимое флакона с помощью аппликатора урологического ввести в мочеиспускательный канал на 2-3 мин: мужчины - 2-3 мл препарата; женщины - 1-2 мл препарата ввести в мочеиспускательный канал и 5-10 мл во влагалище (для удобства рекомендуется использование гинекологической насадки). Обработать кожу внутренних поверхностей бедер, лобка, половых органов. После процедуры рекомендуется не мочиться в течение 2 ч. Урология Взрослые В комплексном лечении уретритов и уретропростатитов проводят впрыскивание в уретру 2-3 мл препарата 1-2 раза/сут, курс - 10 дней. Дети Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача. Правила использования препарата Препарат готов к применению. Указания по использованию упаковки с насадкой-распылителем 1. Удалить колпачок с флакона, с флакона 50 мл удалить также аппликатор урологический. 2. Извлечь прилагаемую насадку-распылитель из защитной упаковки. 3. Присоединить насадку-распылитель к флакону. 4. Активировать насадку-распылитель повторным нажатием. Указания по использованию упаковки 50 мл или 100 мл с гинекологической насадкой 1. Удалить колпачок с флакона. 2. Извлечь прилагаемую гинекологическую насадку из защитной упаковки. 3. Присоединить гинекологическую насадку к флакону, не снимая аппликатор урологический. Указания по использованию упаковки 100 мл, 150 мл, 200 мл с мерным стаканчиком Для использования препарата в виде полоскания количество препарата, необходимое на одно полоскание, следует отмерить с помощью мерного стаканчика, входящего в комплект. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.Передозировка:
Случаев передозировки препарата при местном или наружном применении не зарегистрировано.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к действующему веществу. Не рекомендуется применение препарата в форме спрея для орошения горла и миндалин детям в возрасте до 3 лет ввиду риска реактивного ларингоспазма.Применение у детей:
Препарат применяют у детей по показаниям.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Специальные ограничения для применения у пациентов пожилого возраста отсутствуют.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Согласно имеющимся данным применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, т.к. препарат не обладает системным действием при его применении в соответствии с инструкцией, однако остается на усмотрение врача.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускают без рецепта.Особые указания:
Использование одного флакона препарата более чем одним лицом может привести к распространению инфекции.Побочное действие:
Параметры частоты нежелательных реакций определяются следующим образом: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100 до <1/10), нечасто (>=1/1000 до <1/100), редко (>=1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным). Очень редко (<1/10000): легкое жжение, которое проходит самостоятельно, через 15-20 сек, и не требует отмены препарата; аллергические реакции. Если отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по медицинскому применению, или они усугубляются, или отмечаются любые другие эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.Состав: Раствор для местного применения в виде бесцветной, прозрачной жидкости, пенящейся при встряхивании. 1 л бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммония хлорида моногидрат (в пересчете на безводное вещество) 0.1 г вода очищенная - до 1 л. Флаконы полиэтиленовые 50 мл, 100 мл (1) с аппликатором урологическим с навинчиваемым колпачком - пачки картонные. Флаконы полиэтиленовые 50 мл (1) с аппликатором урологическим с навинчиваемым колпачком в комплекте с насадкой-распылителем - пачки картонные. Флаконы полиэтиленовые 50 мл, 100 мл (1) с аппликатором урологическим с навинчиваемым колпачком в комплекте с насадкой гинекологической - пачки картонные. Флаконы полиэтиленовые 50 мл, 100 мл, 150 мл, 200 мл (1) в комплекте с насадкой-распылителем или снабженные распылительным насосом и защитным колпачком - пачки картонные. Флаконы полиэтиленовые 100 мл, 150 мл, 200 мл (1) в комплекте с насадкой-распылителем или снабженные распылительным насосом и защитным колпачком, в комплекте с мерным стаканчиком из полиэтилена - пачки картонные. Флаконы полиэтиленовые 500 мл (1) с навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия - пачки картонные. Упаковки для стационаров: Флаконы полиэтиленовые 500 мл (12) с навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия - коробки из картона для потребительской тары. Применение:
Оториноларингология
Взрослые и дети
При гайморитах
Во время пункции верхнечелюстную пазуху промывают достаточным количеством препарата Мирамистин®.
При остром и хроническом наружном отите
В наружный слуховой проход с помощью пипетки закапывают 5 капель препарата 4 раза/сут или, вместо закапывания, в наружный слуховой проход аккуратно вводят марлевую турунду, смоченную препаратом, 4 раза/сут. Курс лечения - 10 дней.
Тонзиллиты, фарингиты и ларингиты
Дети 3-6 лет: однократное нажатие на головку насадки-распылителя или 3-5 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут.
Дети 7-14 лет: двукратное нажатие на головку насадки-распылителя или 5-7 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут.
Дети старше 14 лет и взрослые: 3-4-кратное нажатие на головку насадки-распылителя или 10-15 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут.
Длительность терапии составляет от 4 до 10 дней в зависимости от сроков наступления ремиссии.
Стоматология
Взрослые и дети
При стоматитах, гингивитах, пародонтитах рекомендуется полоскание ротовой полости 10-15 мл препарата, 3-4 раза/сут. В случае невозможности полоскания допускается местное применение марлевых или ватных тампонов, смоченных раствором препарата Мирамистин®.
Хирургия, травматология, комбустиология
С целью лечения и профилактики вторичного инфицирования ран поверхность раны орошают раствором препарата Мирамистин®.
Марлевые тампоны, смоченные препаратом Мирамистин®, фиксируют на поверхности раны.
В случае необходимости возможно тампонирование раны и/или свищевых ходов во время выполнения хирургических манипуляций.
Возможно проведение активного дренирования ран и/или полостей. Суточный расход препарата Мирамистин® составляет до 1 л.
Акушерство и гинекология
Взрослые
Профилактика и лечение нагноений послеродовых травм, ран промежности и влагалища, послеродовых инфекций
Препарат Мирамистин® применяется в виде влагалищных орошений до родов (5-7 дней), в родах (после каждого влагалищного исследования). В послеродовом периоде Мирамистин® вводят с помощью тампонов, смоченных 50 мл препарата с дальнейшей экспозицией на протяжении 2 ч в течение 5 дней.
При родоразрешении женщин путем кесарева сечения непосредственно перед операцией обрабатывают влагалище, во время операции - полость матки и разрез на ней, а в послеоперационном периоде вводят тампоны, смоченные препаратом Мирамистин® во влагалище с экспозицией 2 ч в течение 7 дней.
Лечение воспалительных заболеваний проводится курсом в течение 2 недель путем внутривлагалищного введения тампонов с препаратом Мирамистин®, а также методом лекарственного электрофореза.
Комплексное лечение воспалительных заболеваний в гинекологии (вульвовагинит)
В виде влагалищных орошений или введения тампона, смоченного препаратом Мирамистин® с экспозицией 2 ч в течение 7-14 дней. Продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача.
Для удобства влагалищного орошения рекомендуется использование гинекологической насадки. Содержимое флакона с помощью гинекологической насадки ввести во влагалище и произвести орошение.
Дети
Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача.
Дерматология
Взрослые и дети
Лечение и профилактика пиодермий и дерматомикозов, кандидозов кожи и слизистых оболочек, микозов стоп
Препарат Мирамистин® наносят на пораженный участок кожи путем протирания стерильными марлевыми тампонами, обильно смоченными препаратом. Мирамистин® применяется 3 раза/сут на пораженных участках кожи.
Венерология
Взрослые
Профилактика заболеваний, передающихся половым путем
Применение препарата Мирамистин® эффективно в течение 2 ч после полового акта. Содержимое флакона с помощью аппликатора урологического ввести в мочеиспускательный канал на 2-3 мин:
мужчины - 2-3 мл препарата;
женщины - 1-2 мл препарата ввести в мочеиспускательный канал и 5-10 мл во влагалище (для удобства рекомендуется использование гинекологической насадки).
Обработать кожу внутренних поверхностей бедер, лобка, половых органов. После процедуры рекомендуется не мочиться в течение 2 ч.
Урология
Взрослые
В комплексном лечении уретритов и уретропростатитов проводят впрыскивание в уретру 2-3 мл препарата 1-2 раза/сут, курс - 10 дней.
Дети
Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача.
Правила использования препарата
Препарат готов к применению.
Указания по использованию упаковки с насадкой-распылителем
1. Удалить колпачок с флакона, с флакона 50 мл удалить также аппликатор урологический.
2. Извлечь прилагаемую насадку-распылитель из защитной упаковки.
3. Присоединить насадку-распылитель к флакону.
4. Активировать насадку-распылитель повторным нажатием.
Указания по использованию упаковки 50 мл или 100 мл с гинекологической насадкой
1. Удалить колпачок с флакона.
2. Извлечь прилагаемую гинекологическую насадку из защитной упаковки.
3. Присоединить гинекологическую насадку к флакону, не снимая аппликатор урологический.
Указания по использованию упаковки 100 мл, 150 мл, 200 мл с мерным стаканчиком
Для использования препарата в виде полоскания количество препарата, необходимое на одно полоскание, следует отмерить с помощью мерного стаканчика, входящего в комплект.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ИНФАМЕД К ООО
Мирамед Эвалар р-р д/мест.прим.0,01% с распылителем фл.150мл
Показания:
Гнойные раны в хирургической и акушерской практике; ожоги (поверхностные и глубокие); воспалительные заболевания женских половых органов; заболевания, передающиеся половым путем (сифилис, гонорея, трихомониаз, хламидиоз, генитальный герпес); уретрит (острый и хронический), уретропростатит специфической (трихомониаз, хламидиоз, гонорея) и неспецифической природы; периодонтит, стоматит, гигиеническая обработка съемных зубных протезов; отит (острый и хронический), гайморит, тонзиллит, ларингит; грибковые поражения кожи и слизистых оболочек.Фармакологическое действие:
Антисептическое средство, оказывает противовирусное и бактерицидное действие (гидрофобное взаимодействие с мембранами микроорганизмов приводит к их разрушению). Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных, аэробных и анаэробных, спорообразующих и аспорогенных бактерий в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая госпитальные штаммы с полирезистентностью к антибиотикам.Наиболее высокой чувствительностью к препарату обладают: грамположительные микроорганизмы (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracoides, Bacillus subtilis); грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria spp., Escherichia spp., Shigella spp. (в т.ч. Зонне, Флекснера), Salmonella spp. (брюшного тифа, паратифа А и В, возбудители пищевых токсикоинфекций), Vibrio spp. (в т.ч. холерный, НАГ, парахолерный, парагемолитический), Treponema pallidum, Corynebacterium diphtheriae; грибы (Candida albicans, Candida tropicalis, Trichophyton rubrum, Microsporum lanosum, Aspergillus niger); простейшие (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumonia).Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с антибиотиками отмечено снижение резистентности микроорганизмов к последним.Режим дозирования:
Местно и наружно. При гнойных ранах и ожогах - наложение марлевых повязок, смоченных 0.01% раствором.При острых и хронических уретритах и уретропростатитах раствор вводят в мочеиспускательный канал в объеме 2-5 мл 2-3 раза/сут в течение 5-7 дней (в комплексе с др. препаратами).Для профилактики инфицирования послеродовых травм интравагинально вводят тампоны, смоченные в 50 мл раствора, с экспозицией 2 ч в течение 7 дней.Для профилактики заболеваний, передающихся половым путем, перед применением следует помочиться, вымыть руки и половые органы. Затем отвинчивают крышку флакона, надавливая на стенки, струей раствора обрабатывают кожу лобка, внутренних поверхностей бедер, половых органов. Носик насадки вводят в наружное отверстие мочеиспускательного канала и выдавливают 1.5-3 мл (мужчины) и 1-1.5 мл (женщины), во влагалище - 5-10 мл. Не разжимая пальцы, насадку извлекают из отверстия мочеиспускательного канала, а раствор задерживают на 2-3 мин.После процедуры не рекомендуется мочиться в течение 2 ч. Профилактически эффективен, если процедура не позднее 2 ч после полового акта.Противопоказания к применению:
Гиперчувствительность.Побочное действие:
Аллергические реакции. Местно - чувство жжения в месте применения (проходит самостоятельно в течение 10-15 с и не требует отмены препарата).Состав: Бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний хлорид моногидрат (в пересчете на безводное вещество) - 0,1 г Применение: Местно и наружно. При гнойных ранах и ожогах - наложение марлевых повязок, смоченных 0.01% раствором.
При острых и хронических уретритах и уретропростатитах раствор вводят в мочеиспускательный канал в объеме 2-5 мл 2-3 раза/сут в течение 5-7 дней (в комплексе с др. препаратами).
Для профилактики инфицирования послеродовых травм интравагинально вводят тампоны, смоченные в 50 мл раствора, с экспозицией 2 ч в течение 7 дней.
Для профилактики заболеваний, передающихся половым путем, перед применением следует помочиться, вымыть руки и половые органы. Затем отвинчивают крышку флакона, надавливая на стенки, струей раствора обрабатывают кожу лобка, внутренних поверхностей бедер, половых органов. Носик насадки вводят в наружное отверстие мочеиспускательного канала и выдавливают 1.5-3 мл (мужчины) и 1-1.5 мл (женщины), во влагалище - 5-10 мл. Не разжимая пальцы, насадку извлекают из отверстия мочеиспускательного канала, а раствор задерживают на 2-3 мин.
После процедуры не рекомендуется мочиться в течение 2 ч. Профилактически эффективен, если процедура не позднее 2 ч после полового акта.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Мирамистин р-р 0.01% фл 50 мл. N1 с распылителем
Показания:
При местном и наружном применении препарат не обладает способностью всасываться через кожу и слизистые оболочки.Фармакологическое действие:
Мирамистин обладает широким спектром антимикробного действия, включая госпитальные штаммы, резистентные к антибиотикам. Препарат оказывает выраженное бактерицидное действие в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, и других), грамотрицательных (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp.), аэробных и анаэробных бактерий, определяемых в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая госпитальные штаммы с полирезистентностью к антибиотикам. Оказывает противогрибковое действие на аскомицеты рода Aspergillus и рода Penicillium, дрожжевые (Rhodotorula rubra, Torulopsis glabrata) и дрожжеподобные грибы (Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur)), дерматофиты (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton schoenleini, Trichophyton violacent, Epidermophyton Kaufmann-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis), а также на другие патогенные грибы, в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая грибковую микрофлору с резистентностью к химиотерапевтическим препаратам. Обладает противовирусным действием, активен в отношении сложноустроенных вирусов (вирусы герпеса, вирус иммунодефицита человека). Мирамистин действует на возбудителей заболеваний, передающихся половым путем (Chlamydia spp., Treponema spp., Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae). Эффективно предотвращает инфицирование ран и ожогов. Активизирует процессы регенерации. Стимулирует защитные реакции в месте применения за счет активации поглотительной и переваривающей функции фагоцитов, потенцирует активность моноцитарно-макрофагальной системы. Обладает выраженной гиперосмолярной активностью, вследствие чего купирует раневое и перифокальное воспаление, абсорбирует гнойный экссудат, способствуя формированию сухого струпа. Не повреждает грануляции и жизнеспособные клетки кожи, не угнетает краевую эпителизацию. Не обладает местнораздражающим действием и аллергизирующими свойствами.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с антибиотиками отмечено усиление их противобактериальных и противогрибковых свойств.Режим дозирования:
Оториноларингология Взрослые и дети При гайморитах Во время пункции верхнечелюстную пазуху промывают достаточным количеством препарата Мирамистин. При остром и хроническом наружном отите В наружный слуховой проход с помощью пипетки закапывают 5 капель препарата 4 раза/сут или, вместо закапывания, в наружный слуховой проход аккуратно вводят марлевую турунду, смоченную препаратом, 4 раза/сут. Курс лечения - 10 дней. Тонзиллиты, фарингиты и ларингиты Дети 3-6 лет: однократное нажатие на головку насадки-распылителя или 3-5 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут. Дети 7-14 лет: двукратное нажатие на головку насадки-распылителя или 5-7 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут. Дети старше 14 лет и взрослые: 3-4-кратное нажатие на головку насадки-распылителя или 10-15 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут. Длительность терапии составляет от 4 до 10 дней в зависимости от сроков наступления ремиссии. Стоматология Взрослые и дети При стоматитах, гингивитах, пародонтитах рекомендуется полоскание ротовой полости 10-15 мл препарата, 3-4 раза/сут. В случае невозможности полоскания допускается местное применение марлевых или ватных тампонов, смоченных раствором препарата Мирамистин. Хирургия, травматология, комбустиология С целью лечения и профилактики вторичного инфицирования ран поверхность раны орошают раствором препарата Мирамистин. Марлевые тампоны, смоченные препаратом Мирамистин, фиксируют на поверхности раны. В случае необходимости возможно тампонирование раны и/или свищевых ходов во время выполнения хирургических манипуляций. Возможно проведение активного дренирования ран и/или полостей. Суточный расход препарата Мирамистин составляет до 1 л. Акушерство и гинекология Взрослые Профилактика и лечение нагноений послеродовых травм, ран промежности и влагалища, послеродовых инфекций Препарат Мирамистин применяется в виде влагалищных орошений до родов (5-7 дней), в родах (после каждого влагалищного исследования). В послеродовом периоде Мирамистин вводят с помощью тампонов, смоченных 50 мл препарата с дальнейшей экспозицией на протяжении 2 ч в течение 5 дней. При родоразрешении женщин путем кесарева сечения непосредственно перед операцией обрабатывают влагалище, во время операции - полость матки и разрез на ней, а в послеоперационном периоде вводят тампоны, смоченные препаратом Мирамистин во влагалище с экспозицией 2 ч в течение 7 дней. Лечение воспалительных заболеваний проводится курсом в течение 2 недель путем внутривлагалищного введения тампонов с препаратом Мирамистин, а также методом лекарственного электрофореза. Комплексное лечение воспалительных заболеваний в гинекологии (вульвовагинит) В виде влагалищных орошений или введения тампона, смоченного препаратом Мирамистин с экспозицией 2 ч в течение 7-14 дней. Продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача. Для удобства влагалищного орошения рекомендуется использование гинекологической насадки. Содержимое флакона с помощью гинекологической насадки ввести во влагалище и произвести орошение. Дети Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача. Дерматология Взрослые и дети Лечение и профилактика пиодермий и дерматомикозов, кандидозов кожи и слизистых оболочек, микозов стоп Препарат Мирамистин наносят на пораженный участок кожи путем протирания стерильными марлевыми тампонами, обильно смоченными препаратом. Мирамистин применяется 3 раза/сут на пораженных участках кожи. Венерология Взрослые Профилактика заболеваний, передающихся половым путем Применение препарата Мирамистин эффективно в течение 2 ч после полового акта. Содержимое флакона с помощью аппликатора урологического ввести в мочеиспускательный канал на 2-3 мин: мужчины - 2-3 мл препарата; женщины - 1-2 мл препарата ввести в мочеиспускательный канал и 5-10 мл во влагалище (для удобства рекомендуется использование гинекологической насадки). Обработать кожу внутренних поверхностей бедер, лобка, половых органов. После процедуры рекомендуется не мочиться в течение 2 ч. Урология Взрослые В комплексном лечении уретритов и уретропростатитов проводят впрыскивание в уретру 2-3 мл препарата 1-2 раза/сут, курс - 10 дней. Дети Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача. Правила использования препарата Препарат готов к применению. Указания по использованию упаковки с насадкой-распылителем 1. Удалить колпачок с флакона, с флакона 50 мл удалить также аппликатор урологический. 2. Извлечь прилагаемую насадку-распылитель из защитной упаковки. 3. Присоединить насадку-распылитель к флакону. 4. Активировать насадку-распылитель повторным нажатием. Указания по использованию упаковки 50 мл или 100 мл с гинекологической насадкой 1. Удалить колпачок с флакона. 2. Извлечь прилагаемую гинекологическую насадку из защитной упаковки. 3. Присоединить гинекологическую насадку к флакону, не снимая аппликатор урологический. Указания по использованию упаковки 100 мл, 150 мл, 200 мл с мерным стаканчиком Для использования препарата в виде полоскания количество препарата, необходимое на одно полоскание, следует отмерить с помощью мерного стаканчика, входящего в комплект. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.Передозировка:
Случаев передозировки препарата при местном или наружном применении не зарегистрировано.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к действующему веществу. Не рекомендуется применение препарата в форме спрея для орошения горла и миндалин детям в возрасте до 3 лет ввиду риска реактивного ларингоспазма.Применение у детей:
Препарат применяют у детей по показаниям.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Специальные ограничения для применения у пациентов пожилого возраста отсутствуют.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Согласно имеющимся данным применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, т.к. препарат не обладает системным действием при его применении в соответствии с инструкцией, однако остается на усмотрение врача.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускают без рецепта.Особые указания:
Использование одного флакона препарата более чем одним лицом может привести к распространению инфекции.Побочное действие:
Параметры частоты нежелательных реакций определяются следующим образом: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100 до <1/10), нечасто (>=1/1000 до <1/100), редко (>=1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным). Очень редко (<1/10000): легкое жжение, которое проходит самостоятельно, через 15-20 сек, и не требует отмены препарата; аллергические реакции. Если отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по медицинскому применению, или они усугубляются, или отмечаются любые другие эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.Состав: Раствор для местного применения в виде бесцветной, прозрачной жидкости, пенящейся при встряхивании. 1 л бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммония хлорида моногидрат (в пересчете на безводное вещество) 0.1 г вода очищенная - до 1 л. Флаконы полиэтиленовые 50 мл, 100 мл (1) с аппликатором урологическим с навинчиваемым колпачком - пачки картонные. Флаконы полиэтиленовые 50 мл (1) с аппликатором урологическим с навинчиваемым колпачком в комплекте с насадкой-распылителем - пачки картонные. Флаконы полиэтиленовые 50 мл, 100 мл (1) с аппликатором урологическим с навинчиваемым колпачком в комплекте с насадкой гинекологической - пачки картонные. Флаконы полиэтиленовые 50 мл, 100 мл, 150 мл, 200 мл (1) в комплекте с насадкой-распылителем или снабженные распылительным насосом и защитным колпачком - пачки картонные. Флаконы полиэтиленовые 100 мл, 150 мл, 200 мл (1) в комплекте с насадкой-распылителем или снабженные распылительным насосом и защитным колпачком, в комплекте с мерным стаканчиком из полиэтилена - пачки картонные. Флаконы полиэтиленовые 500 мл (1) с навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия - пачки картонные. Упаковки для стационаров: Флаконы полиэтиленовые 500 мл (12) с навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия - коробки из картона для потребительской тары. Применение:
Оториноларингология
Взрослые и дети
При гайморитах
Во время пункции верхнечелюстную пазуху промывают достаточным количеством препарата Мирамистин®.
При остром и хроническом наружном отите
В наружный слуховой проход с помощью пипетки закапывают 5 капель препарата 4 раза/сут или, вместо закапывания, в наружный слуховой проход аккуратно вводят марлевую турунду, смоченную препаратом, 4 раза/сут. Курс лечения - 10 дней.
Тонзиллиты, фарингиты и ларингиты
Дети 3-6 лет: однократное нажатие на головку насадки-распылителя или 3-5 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут.
Дети 7-14 лет: двукратное нажатие на головку насадки-распылителя или 5-7 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут.
Дети старше 14 лет и взрослые: 3-4-кратное нажатие на головку насадки-распылителя или 10-15 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут.
Длительность терапии составляет от 4 до 10 дней в зависимости от сроков наступления ремиссии.
Стоматология
Взрослые и дети
При стоматитах, гингивитах, пародонтитах рекомендуется полоскание ротовой полости 10-15 мл препарата, 3-4 раза/сут. В случае невозможности полоскания допускается местное применение марлевых или ватных тампонов, смоченных раствором препарата Мирамистин®.
Хирургия, травматология, комбустиология
С целью лечения и профилактики вторичного инфицирования ран поверхность раны орошают раствором препарата Мирамистин®.
Марлевые тампоны, смоченные препаратом Мирамистин®, фиксируют на поверхности раны.
В случае необходимости возможно тампонирование раны и/или свищевых ходов во время выполнения хирургических манипуляций.
Возможно проведение активного дренирования ран и/или полостей. Суточный расход препарата Мирамистин® составляет до 1 л.
Акушерство и гинекология
Взрослые
Профилактика и лечение нагноений послеродовых травм, ран промежности и влагалища, послеродовых инфекций
Препарат Мирамистин® применяется в виде влагалищных орошений до родов (5-7 дней), в родах (после каждого влагалищного исследования). В послеродовом периоде Мирамистин® вводят с помощью тампонов, смоченных 50 мл препарата с дальнейшей экспозицией на протяжении 2 ч в течение 5 дней.
При родоразрешении женщин путем кесарева сечения непосредственно перед операцией обрабатывают влагалище, во время операции - полость матки и разрез на ней, а в послеоперационном периоде вводят тампоны, смоченные препаратом Мирамистин® во влагалище с экспозицией 2 ч в течение 7 дней.
Лечение воспалительных заболеваний проводится курсом в течение 2 недель путем внутривлагалищного введения тампонов с препаратом Мирамистин®, а также методом лекарственного электрофореза.
Комплексное лечение воспалительных заболеваний в гинекологии (вульвовагинит)
В виде влагалищных орошений или введения тампона, смоченного препаратом Мирамистин® с экспозицией 2 ч в течение 7-14 дней. Продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача.
Для удобства влагалищного орошения рекомендуется использование гинекологической насадки. Содержимое флакона с помощью гинекологической насадки ввести во влагалище и произвести орошение.
Дети
Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача.
Дерматология
Взрослые и дети
Лечение и профилактика пиодермий и дерматомикозов, кандидозов кожи и слизистых оболочек, микозов стоп
Препарат Мирамистин® наносят на пораженный участок кожи путем протирания стерильными марлевыми тампонами, обильно смоченными препаратом. Мирамистин® применяется 3 раза/сут на пораженных участках кожи.
Венерология
Взрослые
Профилактика заболеваний, передающихся половым путем
Применение препарата Мирамистин® эффективно в течение 2 ч после полового акта. Содержимое флакона с помощью аппликатора урологического ввести в мочеиспускательный канал на 2-3 мин:
мужчины - 2-3 мл препарата;
женщины - 1-2 мл препарата ввести в мочеиспускательный канал и 5-10 мл во влагалище (для удобства рекомендуется использование гинекологической насадки).
Обработать кожу внутренних поверхностей бедер, лобка, половых органов. После процедуры рекомендуется не мочиться в течение 2 ч.
Урология
Взрослые
В комплексном лечении уретритов и уретропростатитов проводят впрыскивание в уретру 2-3 мл препарата 1-2 раза/сут, курс - 10 дней.
Дети
Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача.
Правила использования препарата
Препарат готов к применению.
Указания по использованию упаковки с насадкой-распылителем
1. Удалить колпачок с флакона, с флакона 50 мл удалить также аппликатор урологический.
2. Извлечь прилагаемую насадку-распылитель из защитной упаковки.
3. Присоединить насадку-распылитель к флакону.
4. Активировать насадку-распылитель повторным нажатием.
Указания по использованию упаковки 50 мл или 100 мл с гинекологической насадкой
1. Удалить колпачок с флакона.
2. Извлечь прилагаемую гинекологическую насадку из защитной упаковки.
3. Присоединить гинекологическую насадку к флакону, не снимая аппликатор урологический.
Указания по использованию упаковки 100 мл, 150 мл, 200 мл с мерным стаканчиком
Для использования препарата в виде полоскания количество препарата, необходимое на одно полоскание, следует отмерить с помощью мерного стаканчика, входящего в комплект.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Инфамед
Мирамистин р-р д/мест.прим.0,01% фл.50мл
Показания:
При местном и наружном применении препарат не обладает способностью всасываться через кожу и слизистые оболочки.Фармакологическое действие:
Мирамистин обладает широким спектром антимикробного действия, включая госпитальные штаммы, резистентные к антибиотикам. Препарат оказывает выраженное бактерицидное действие в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, и других), грамотрицательных (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp.), аэробных и анаэробных бактерий, определяемых в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая госпитальные штаммы с полирезистентностью к антибиотикам. Оказывает противогрибковое действие на аскомицеты рода Aspergillus и рода Penicillium, дрожжевые (Rhodotorula rubra, Torulopsis glabrata) и дрожжеподобные грибы (Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur)), дерматофиты (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton schoenleini, Trichophyton violacent, Epidermophyton Kaufmann-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis), а также на другие патогенные грибы, в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая грибковую микрофлору с резистентностью к химиотерапевтическим препаратам. Обладает противовирусным действием, активен в отношении сложноустроенных вирусов (вирусы герпеса, вирус иммунодефицита человека). Мирамистин действует на возбудителей заболеваний, передающихся половым путем (Chlamydia spp., Treponema spp., Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae). Эффективно предотвращает инфицирование ран и ожогов. Активизирует процессы регенерации. Стимулирует защитные реакции в месте применения за счет активации поглотительной и переваривающей функции фагоцитов, потенцирует активность моноцитарно-макрофагальной системы. Обладает выраженной гиперосмолярной активностью, вследствие чего купирует раневое и перифокальное воспаление, абсорбирует гнойный экссудат, способствуя формированию сухого струпа. Не повреждает грануляции и жизнеспособные клетки кожи, не угнетает краевую эпителизацию. Не обладает местнораздражающим действием и аллергизирующими свойствами.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с антибиотиками отмечено усиление их противобактериальных и противогрибковых свойств.Режим дозирования:
Оториноларингология Взрослые и дети При гайморитах Во время пункции верхнечелюстную пазуху промывают достаточным количеством препарата Мирамистин. При остром и хроническом наружном отите В наружный слуховой проход с помощью пипетки закапывают 5 капель препарата 4 раза/сут или, вместо закапывания, в наружный слуховой проход аккуратно вводят марлевую турунду, смоченную препаратом, 4 раза/сут. Курс лечения - 10 дней. Тонзиллиты, фарингиты и ларингиты Дети 3-6 лет: однократное нажатие на головку насадки-распылителя или 3-5 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут. Дети 7-14 лет: двукратное нажатие на головку насадки-распылителя или 5-7 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут. Дети старше 14 лет и взрослые: 3-4-кратное нажатие на головку насадки-распылителя или 10-15 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут. Длительность терапии составляет от 4 до 10 дней в зависимости от сроков наступления ремиссии. Стоматология Взрослые и дети При стоматитах, гингивитах, пародонтитах рекомендуется полоскание ротовой полости 10-15 мл препарата, 3-4 раза/сут. В случае невозможности полоскания допускается местное применение марлевых или ватных тампонов, смоченных раствором препарата Мирамистин. Хирургия, травматология, комбустиология С целью лечения и профилактики вторичного инфицирования ран поверхность раны орошают раствором препарата Мирамистин. Марлевые тампоны, смоченные препаратом Мирамистин, фиксируют на поверхности раны. В случае необходимости возможно тампонирование раны и/или свищевых ходов во время выполнения хирургических манипуляций. Возможно проведение активного дренирования ран и/или полостей. Суточный расход препарата Мирамистин составляет до 1 л. Акушерство и гинекология Взрослые Профилактика и лечение нагноений послеродовых травм, ран промежности и влагалища, послеродовых инфекций Препарат Мирамистин применяется в виде влагалищных орошений до родов (5-7 дней), в родах (после каждого влагалищного исследования). В послеродовом периоде Мирамистин вводят с помощью тампонов, смоченных 50 мл препарата с дальнейшей экспозицией на протяжении 2 ч в течение 5 дней. При родоразрешении женщин путем кесарева сечения непосредственно перед операцией обрабатывают влагалище, во время операции - полость матки и разрез на ней, а в послеоперационном периоде вводят тампоны, смоченные препаратом Мирамистин во влагалище с экспозицией 2 ч в течение 7 дней. Лечение воспалительных заболеваний проводится курсом в течение 2 недель путем внутривлагалищного введения тампонов с препаратом Мирамистин, а также методом лекарственного электрофореза. Комплексное лечение воспалительных заболеваний в гинекологии (вульвовагинит) В виде влагалищных орошений или введения тампона, смоченного препаратом Мирамистин с экспозицией 2 ч в течение 7-14 дней. Продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача. Для удобства влагалищного орошения рекомендуется использование гинекологической насадки. Содержимое флакона с помощью гинекологической насадки ввести во влагалище и произвести орошение. Дети Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача. Дерматология Взрослые и дети Лечение и профилактика пиодермий и дерматомикозов, кандидозов кожи и слизистых оболочек, микозов стоп Препарат Мирамистин наносят на пораженный участок кожи путем протирания стерильными марлевыми тампонами, обильно смоченными препаратом. Мирамистин применяется 3 раза/сут на пораженных участках кожи. Венерология Взрослые Профилактика заболеваний, передающихся половым путем Применение препарата Мирамистин эффективно в течение 2 ч после полового акта. Содержимое флакона с помощью аппликатора урологического ввести в мочеиспускательный канал на 2-3 мин: мужчины - 2-3 мл препарата; женщины - 1-2 мл препарата ввести в мочеиспускательный канал и 5-10 мл во влагалище (для удобства рекомендуется использование гинекологической насадки). Обработать кожу внутренних поверхностей бедер, лобка, половых органов. После процедуры рекомендуется не мочиться в течение 2 ч. Урология Взрослые В комплексном лечении уретритов и уретропростатитов проводят впрыскивание в уретру 2-3 мл препарата 1-2 раза/сут, курс - 10 дней. Дети Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача. Правила использования препарата Препарат готов к применению. Указания по использованию упаковки с насадкой-распылителем 1. Удалить колпачок с флакона, с флакона 50 мл удалить также аппликатор урологический. 2. Извлечь прилагаемую насадку-распылитель из защитной упаковки. 3. Присоединить насадку-распылитель к флакону. 4. Активировать насадку-распылитель повторным нажатием. Указания по использованию упаковки 50 мл или 100 мл с гинекологической насадкой 1. Удалить колпачок с флакона. 2. Извлечь прилагаемую гинекологическую насадку из защитной упаковки. 3. Присоединить гинекологическую насадку к флакону, не снимая аппликатор урологический. Указания по использованию упаковки 100 мл, 150 мл, 200 мл с мерным стаканчиком Для использования препарата в виде полоскания количество препарата, необходимое на одно полоскание, следует отмерить с помощью мерного стаканчика, входящего в комплект. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.Передозировка:
Случаев передозировки препарата при местном или наружном применении не зарегистрировано.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к действующему веществу. Не рекомендуется применение препарата в форме спрея для орошения горла и миндалин детям в возрасте до 3 лет ввиду риска реактивного ларингоспазма.Применение у детей:
Препарат применяют у детей по показаниям.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Специальные ограничения для применения у пациентов пожилого возраста отсутствуют.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Согласно имеющимся данным применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, т.к. препарат не обладает системным действием при его применении в соответствии с инструкцией, однако остается на усмотрение врача.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускают без рецепта.Особые указания:
Использование одного флакона препарата более чем одним лицом может привести к распространению инфекции.Побочное действие:
Параметры частоты нежелательных реакций определяются следующим образом: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100 до <1/10), нечасто (>=1/1000 до <1/100), редко (>=1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным). Очень редко (<1/10000): легкое жжение, которое проходит самостоятельно, через 15-20 сек, и не требует отмены препарата; аллергические реакции. Если отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по медицинскому применению, или они усугубляются, или отмечаются любые другие эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.Состав: Раствор для местного применения в виде бесцветной, прозрачной жидкости, пенящейся при встряхивании. 1 л бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммония хлорида моногидрат (в пересчете на безводное вещество) 0.1 г вода очищенная - до 1 л. Флаконы полиэтиленовые 50 мл, 100 мл (1) с аппликатором урологическим с навинчиваемым колпачком - пачки картонные. Флаконы полиэтиленовые 50 мл (1) с аппликатором урологическим с навинчиваемым колпачком в комплекте с насадкой-распылителем - пачки картонные. Флаконы полиэтиленовые 50 мл, 100 мл (1) с аппликатором урологическим с навинчиваемым колпачком в комплекте с насадкой гинекологической - пачки картонные. Флаконы полиэтиленовые 50 мл, 100 мл, 150 мл, 200 мл (1) в комплекте с насадкой-распылителем или снабженные распылительным насосом и защитным колпачком - пачки картонные. Флаконы полиэтиленовые 100 мл, 150 мл, 200 мл (1) в комплекте с насадкой-распылителем или снабженные распылительным насосом и защитным колпачком, в комплекте с мерным стаканчиком из полиэтилена - пачки картонные. Флаконы полиэтиленовые 500 мл (1) с навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия - пачки картонные. Упаковки для стационаров: Флаконы полиэтиленовые 500 мл (12) с навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия - коробки из картона для потребительской тары. Применение:
Оториноларингология
Взрослые и дети
При гайморитах
Во время пункции верхнечелюстную пазуху промывают достаточным количеством препарата Мирамистин®.
При остром и хроническом наружном отите
В наружный слуховой проход с помощью пипетки закапывают 5 капель препарата 4 раза/сут или, вместо закапывания, в наружный слуховой проход аккуратно вводят марлевую турунду, смоченную препаратом, 4 раза/сут. Курс лечения - 10 дней.
Тонзиллиты, фарингиты и ларингиты
Дети 3-6 лет: однократное нажатие на головку насадки-распылителя или 3-5 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут.
Дети 7-14 лет: двукратное нажатие на головку насадки-распылителя или 5-7 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут.
Дети старше 14 лет и взрослые: 3-4-кратное нажатие на головку насадки-распылителя или 10-15 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут.
Длительность терапии составляет от 4 до 10 дней в зависимости от сроков наступления ремиссии.
Стоматология
Взрослые и дети
При стоматитах, гингивитах, пародонтитах рекомендуется полоскание ротовой полости 10-15 мл препарата, 3-4 раза/сут. В случае невозможности полоскания допускается местное применение марлевых или ватных тампонов, смоченных раствором препарата Мирамистин®.
Хирургия, травматология, комбустиология
С целью лечения и профилактики вторичного инфицирования ран поверхность раны орошают раствором препарата Мирамистин®.
Марлевые тампоны, смоченные препаратом Мирамистин®, фиксируют на поверхности раны.
В случае необходимости возможно тампонирование раны и/или свищевых ходов во время выполнения хирургических манипуляций.
Возможно проведение активного дренирования ран и/или полостей. Суточный расход препарата Мирамистин® составляет до 1 л.
Акушерство и гинекология
Взрослые
Профилактика и лечение нагноений послеродовых травм, ран промежности и влагалища, послеродовых инфекций
Препарат Мирамистин® применяется в виде влагалищных орошений до родов (5-7 дней), в родах (после каждого влагалищного исследования). В послеродовом периоде Мирамистин® вводят с помощью тампонов, смоченных 50 мл препарата с дальнейшей экспозицией на протяжении 2 ч в течение 5 дней.
При родоразрешении женщин путем кесарева сечения непосредственно перед операцией обрабатывают влагалище, во время операции - полость матки и разрез на ней, а в послеоперационном периоде вводят тампоны, смоченные препаратом Мирамистин® во влагалище с экспозицией 2 ч в течение 7 дней.
Лечение воспалительных заболеваний проводится курсом в течение 2 недель путем внутривлагалищного введения тампонов с препаратом Мирамистин®, а также методом лекарственного электрофореза.
Комплексное лечение воспалительных заболеваний в гинекологии (вульвовагинит)
В виде влагалищных орошений или введения тампона, смоченного препаратом Мирамистин® с экспозицией 2 ч в течение 7-14 дней. Продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача.
Для удобства влагалищного орошения рекомендуется использование гинекологической насадки. Содержимое флакона с помощью гинекологической насадки ввести во влагалище и произвести орошение.
Дети
Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача.
Дерматология
Взрослые и дети
Лечение и профилактика пиодермий и дерматомикозов, кандидозов кожи и слизистых оболочек, микозов стоп
Препарат Мирамистин® наносят на пораженный участок кожи путем протирания стерильными марлевыми тампонами, обильно смоченными препаратом. Мирамистин® применяется 3 раза/сут на пораженных участках кожи.
Венерология
Взрослые
Профилактика заболеваний, передающихся половым путем
Применение препарата Мирамистин® эффективно в течение 2 ч после полового акта. Содержимое флакона с помощью аппликатора урологического ввести в мочеиспускательный канал на 2-3 мин:
мужчины - 2-3 мл препарата;
женщины - 1-2 мл препарата ввести в мочеиспускательный канал и 5-10 мл во влагалище (для удобства рекомендуется использование гинекологической насадки).
Обработать кожу внутренних поверхностей бедер, лобка, половых органов. После процедуры рекомендуется не мочиться в течение 2 ч.
Урология
Взрослые
В комплексном лечении уретритов и уретропростатитов проводят впрыскивание в уретру 2-3 мл препарата 1-2 раза/сут, курс - 10 дней.
Дети
Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача.
Правила использования препарата
Препарат готов к применению.
Указания по использованию упаковки с насадкой-распылителем
1. Удалить колпачок с флакона, с флакона 50 мл удалить также аппликатор урологический.
2. Извлечь прилагаемую насадку-распылитель из защитной упаковки.
3. Присоединить насадку-распылитель к флакону.
4. Активировать насадку-распылитель повторным нажатием.
Указания по использованию упаковки 50 мл или 100 мл с гинекологической насадкой
1. Удалить колпачок с флакона.
2. Извлечь прилагаемую гинекологическую насадку из защитной упаковки.
3. Присоединить гинекологическую насадку к флакону, не снимая аппликатор урологический.
Указания по использованию упаковки 100 мл, 150 мл, 200 мл с мерным стаканчиком
Для использования препарата в виде полоскания количество препарата, необходимое на одно полоскание, следует отмерить с помощью мерного стаканчика, входящего в комплект.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Инфамед
Октенисепт р-р д/наруж.прим.фл.50мл
Показания:
обработка кожи и слизистых оболочек перед диагностическими и оперативными мероприятиями в педиатрической, хирургической и акушерско-гинекологической практике, в травматологии, проктологии, дерматовенерологии, отоларингологии, стоматологии;для обработки раневых и ожоговых поверхностей;для профилактики микозов стоп и межпальцевых микозов;Фармакологическое действие:
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, липофильных вирусов, например, вируса Herpes simplex и вируса гепатита В, а также в отношении дрожжеподобных грибов и дерматофитов.Лекарственное взаимодействие:
Не использовать совместно с йодсодержащими антисептиками.Режим дозирования:
Наружно. Местно.Обрабатываемый участок поочередно обрабатывают 2 тампонами, обильно смоченными препаратом. Пораженная поверхность должна быть обработана полностью. На легко доступные участки препарат можно наносить путем распыления. Время экспозиции не менее 1-2 минут.Для полоскания полости рта используется 20 мл препарата, повторное полоскание рекомендуется производить через 20 секунд.Для профилактики грибковых заболеваний кожу между пальцами ног и стопы обрабатывают препаратом 2 раза в день (утром и вечером). Срок лечения - до 14 дней.В детской практике без возрастных ограничений.Противопоказания к применению:
гиперчувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
В детской практике без возрастных ограничений.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
При температуре не выше 25 С, в защищенном от света месте, недоступном для детей.Условия реализации:
Без рецепта.Особые указания:
Не глотать.Побочное действие:
Возможно кратковременное жжение в месте применения. При полоскании полости рта возможен горький привкус.Состав: Раствор для местного и наружного применения 1 фл.\n октенидин 0.1 %\n феноксиэтанол 2 %\n 50 мл - флаконы полиэтиленовые (1) с механическим пульверизатором - пачки картонные.\n250 мл - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.\n450 мл - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.\n1 л - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно. Местно.
Обрабатываемый участок поочередно обрабатывают 2 тампонами, обильно смоченными препаратом. Пораженная поверхность должна быть обработана полностью. На легко доступные участки препарат можно наносить путем распыления. Время экспозиции не менее 1-2 минут.
Для полоскания полости рта используется 20 мл препарата, повторное полоскание рекомендуется производить через 20 секунд.
Для профилактики грибковых заболеваний кожу между пальцами ног и стопы обрабатывают препаратом 2 раза в день (утром и вечером). Срок лечения - до 14 дней.
В детской практике без возрастных ограничений.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Шюльк энд Майер
Октенисепт аэрозоль 250мл №1
Показания:
обработка кожи и слизистых оболочек перед диагностическими и оперативными мероприятиями в педиатрической, хирургической и акушерско-гинекологической практике, в травматологии, проктологии, дерматовенерологии, отоларингологии, стоматологии;для обработки раневых и ожоговых поверхностей;для профилактики микозов стоп и межпальцевых микозов;Фармакологическое действие:
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, липофильных вирусов, например, вируса Herpes simplex и вируса гепатита В, а также в отношении дрожжеподобных грибов и дерматофитов.Лекарственное взаимодействие:
Не использовать совместно с йодсодержащими антисептиками.Режим дозирования:
Наружно. Местно.Обрабатываемый участок поочередно обрабатывают 2 тампонами, обильно смоченными препаратом. Пораженная поверхность должна быть обработана полностью. На легко доступные участки препарат можно наносить путем распыления. Время экспозиции не менее 1-2 минут.Для полоскания полости рта используется 20 мл препарата, повторное полоскание рекомендуется производить через 20 секунд.Для профилактики грибковых заболеваний кожу между пальцами ног и стопы обрабатывают препаратом 2 раза в день (утром и вечером). Срок лечения - до 14 дней.В детской практике без возрастных ограничений.Противопоказания к применению:
гиперчувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
В детской практике без возрастных ограничений.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
При температуре не выше 25 С, в защищенном от света месте, недоступном для детей.Условия реализации:
Без рецепта.Особые указания:
Не глотать.Побочное действие:
Возможно кратковременное жжение в месте применения. При полоскании полости рта возможен горький привкус.Состав: Раствор для местного и наружного применения 1 фл.\n октенидин 0.1 %\n феноксиэтанол 2 %\n 50 мл - флаконы полиэтиленовые (1) с механическим пульверизатором - пачки картонные.\n250 мл - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.\n450 мл - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.\n1 л - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно. Местно.
Обрабатываемый участок поочередно обрабатывают 2 тампонами, обильно смоченными препаратом. Пораженная поверхность должна быть обработана полностью. На легко доступные участки препарат можно наносить путем распыления. Время экспозиции не менее 1-2 минут.
Для полоскания полости рта используется 20 мл препарата, повторное полоскание рекомендуется производить через 20 секунд.
Для профилактики грибковых заболеваний кожу между пальцами ног и стопы обрабатывают препаратом 2 раза в день (утром и вечером). Срок лечения - до 14 дней.
В детской практике без возрастных ограничений.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Шюльк энд Майер
МестаМидин-сенс р-р мест.и наруж.фл.-спрей с канюлей 150мл
Показания:
обработка кожи и слизистых оболочек в педиатрической, хирургической и акушерско-гинекологической практике, в травматологии, проктологии, дерматовенерологии, отоларингологии, стоматологии;для обработки раневых и ожоговых поверхностей, профилактики микозов стоп и межпальцевых микозов;в детской практике препарат применяется без возрастных ограничений (с периода новорожденности).Фармакологическое действие:
МестаМидин-сенс обладает широким спектром антимикробного действия, фунгицидной и вирулицидной активностью за счет гидрофобного взаимодействия октенидина дигидрохлорида и феноксиэтанола с цитоплазматическими мембранами патогенных микроорганизмов. Спектр антимикробной активности охватывает споровую и аспорогенную микрофлору, грамположительные и грамотрицательные бактерии (аэробные и анаэробные), грибы рода дерматофитов и кандида, липофильные вирусы, микоплазмы, уреаплазмы.Резистентность при кратковременном или длительном применении МестаМидин-сенс не развивается.Препарат не оказывает токсического действия и практически не всасывается через слизистые оболочки, кожу и раневые поверхности, уничтожает микроорганизмы, не повреждая клетки тканей. Применение препарата способствует заживлению ран, ожогов.Лекарственное взаимодействие:
Не использовать совместно с йодсодержащими антисептиками из-за возможности выраженного изменения цвета кожи на смежных участках от коричневого до фиолетового.Если пациент применяет вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед применением препарата МестаМидин-сенс следует проконсультироваться с врачом.Режим дозирования:
Хирургия, травматология, проктология, педиатрияС профилактической и лечебной целью орошают кожу и слизистые оболочки.Пораженная поверхность должна быть обработана полностью. На труднодоступные участки препарат можно наносить путем распыления. Время экспозиции не менее 1-2 мин.КомбустиологияПациентам с раневыми и ожоговыми поверхностями препарат наносят наружно для промывания поврежденной поверхности в неразведенном виде при помощи тампона, обильно смоченного раствором препарата, либо орошают при помощи канюли. В дальнейшем обработка раны проводится 1-2 раза/сут. Время экспозиции не менее 1-2 минут.Препарат применяется для наложения асептических повязок, для этого материал повязки обильно смачивают раствором препарата при каждой перевязке. Препарат может применяться с целью смачивания старого перевязочного материала при перевязках для более легкого отделения старой повязки в случае необходимости.Обработка кожных покровов и слизистых у детей, в т.ч. новорожденныхПрепарат применяют в неразбавленном виде для обработки пупочной раны, перед постановкой венозных канюль, центральных венозных катетеров, периферических катетеров методом орошения или методом протирания с помощью тампона, обильно смоченного антисептиком.Обработка послеоперационных швовПроводят методом орошения с помощью канюли или методом протирания с помощью тампона, обильно смоченного препаратом, 2 раза/сут в течение 5-7 дней.Обработка операционного поляПеред оперативным вмешательством операционное поле обрабатывают с помощью стерильной салфетки, обильно смоченной препаратом, или орошают с помощью канюли. Поверхность необходимо обрабатывать дважды.Обработка рук медицинского персоналаПеред применением препарата кисти рук и предплечья тщательно моют теплой водой и нейтральным мылом в течение 2 мин, высушивают стерильной марлевой салфеткой. На тщательно вымытые и высушенные руки наносят препарат (не менее двух раз по 3-5 мл), время экспозиции - 5 мин. Стерильные перчатки надевают только на сухие руки.Акушерство, гинекологияСанация родовых путейСанацию родовых путей проводят методом орошения с использованием канюли, неразведенным раствором 1 раз/сут, в течение 5-7 дней до родов, а также с целью промывания родовых путей сразу после родов. Профилактика послеродовых инфекцийС целью профилактики послеродовой инфекции применяется в виде влагалищных орошений 2 раза/сут, в течение 5-7 дней после родов. Обработка сосков молочных железДля обработки сосков с профилактической целью и для лечения трещин соски обрабатывают препаратом сразу же после кормления. Непосредственно перед следующим кормлением ребенка необходимо протереть молочные железы тканью, смоченной кипяченой водой.Профилактика заболеваний, передающихся половым путем (ЗППП)Для профилактики ЗППП препарат применяют не позднее 30 мин после полового акта. Необходимо провести обильное орошение или протирание смоченным ватным тампоном кожных покровов и слизистых оболочек наружных половых органов.Отоларингология Взрослые. Орошение ротовой полости с помощью канюли двукратным нажатием, 3-4 раза/сут. Для полоскания ротовой полости и полости глотки рекомендуется использовать приблизительно 20 мл препарата в течение 20 секунд. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).Полоскание ротовой полости и полости глотки рекомендуется только пациентам, которые могут прополоскать рот самостоятельно.Детям в возрасте 3-6 лет: обработка ротовой полости проводится с помощью тампона, обильно смоченного препаратом (приблизительно 3-5 мл препарата), 3-4 раза/сут. Детям в возрасте 7-14 лет: полоскание ротовой полости (приблизительно 5-7 мл препарата) проводят 3-4 раза/сут. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).Детям старше 14 лет: орошение ротовой полости проводится с помощью канюли однократным нажатием, 3-4 раза в сутки. Для полоскания ротовой полости и полости глотки рекомендуется использовать 10 мл препарата в течение 20 сек. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды). Длительность терапии составляет от 4 до 7 дней в зависимости от сроков наступления выздоровления.СтоматологияПромывание ротовой полости рекомендуется только пациентам, которые могут прополоскать рот самостоятельно. В этом случае для полоскания ротовой полости используют приблизительно 20 мл препарата в течение 20 сек (не более 1 мин). Если пациент не в состоянии прополоскать самостоятельно, можно протереть полость рта смоченным тампоном. В данном случае контактное время не должно превышать 2 мин. В любом случае следует убедиться, что препарат не попал в дыхательные пути.Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).Длительность применения не более 14 дней.Профилактики микозов стоп и межпальцевых микозовДля профилактики грибковых заболеваний кожу между пальцами ног и стопы обрабатывают препаратом 2 раза/сут (утром и вечером). Срок лечения до 14 дней.Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.Передозировка:
При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. Лечение: в случае передозировки при местном применении обработанные участки промыть большим количеством раствора Рингера. При случайном приеме препарата внутрь показана симптоматическая терапия.Противопоказания к применению:
гиперчувствительность к компонентам препарата;не применять для промывания брюшной полости (например, во время операции), в области барабанной перепонки и для инстилляции в мочевой пузырь.С осторожностьюНет данных.Применение у детей:
Возможно применение по показаниям.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Возможно применение по показаниям.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Специальных указаний по ограничению для применения не имеется.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.БеременностьИмеются ограниченные данные по применению препарата у беременных женщин (от 300 до 1000 беременных, срок гестации >= 12 недель), которые указывают на отсутствие влияния препарата на развитие врожденных аномалий и его токсическое воздействие на эмбрион/плод.Исследования на животных не выявили признаков репродуктивной токсичности.Грудное вскармливаниеПоскольку октенидина дигидрохлорид не абсорбируется или абсорбируется в очень небольшом количестве, предполагается, что он не проникает в грудное молоко.Феноксиэтанол быстро и почти полностью всасывается и выводится почти полностью в виде окисленного продукта почками, поэтому его накопление в грудном молоке маловероятно.В качестве меры предосторожности не рекомендуется обрабатывать препаратом МестаМидин-сенс поверхность молочных желез непосредственно перед кормлением.Перед применением препарата при беременности и в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Специальных указаний по ограничению для применения не имеется.Ограничения при нарушениях функции почек:
Возможно применениеУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Не допускать попадания препарата в глаза.Следует избегать проглатывания препарата МестаМидин-сенс при применении в полости рта. Случайный пероральный прием препарата МестаМидин-сенс не считается опасным, поскольку острая токсичность препарата при пероральном приеме является низкой. Однако в случаях попадания значительного количества препарата в желудок нельзя исключать возможность появления раздражения слизистой оболочки ЖКТ. При случайном попадании значительного количества препарата в желудок его следует промыть большим количеством воды и принять активированный уголь. С целью предупреждения повреждения тканей запрещается вводить препарат в ткань под давлением, особенно с помощью шприца. Нужно всегда обеспечивать дренаж.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат не влияет на способность к управлению транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Нежелательные явления (НЯ) распределены в соответствии с частотой возникновения. Для оценки частоты использованы следующие критерии: очень часто (>=1/10); часто (>=1/100, <1/10); нечасто (>=1/1000, <1/100); редко (>=1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения. В пределах каждой группы частоты НЯ располагаются в порядке убывания степени серьезности.Общие нарушения и реакции в месте нанесения: редко - жжение, покраснение, зуд, ощущение тепла в месте применения; очень редко - контактная аллергическая реакция, например, временное покраснение в месте применения; возможны - отек, уплотнение, боль, волдыри, экзема в области применения. При полоскании полости рта возможно появление горького привкуса.Педиатрическая популяция: частота, тип и тяжесть нежелательных реакций у детей такие же, что и у взрослых.В случае неправильного применения (например, инъекции в ткани, см. раздел "Особые указания") возможно появление отека и повреждение тканей вплоть до некроза.Если у пациента отмечаются побочные эффекты, указанные выше, или они усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, он должен сообщить об этом врачу.Состав: Раствор для местного и наружного применения в виде прозрачной или почти прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости, не содержащей видимых суспендированных частиц. 1 мл\n октенидина дигидрохлорид 1 мг\n феноксиэтанол 20 мг\n Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 0.5 мг, пропилбетаинамид жирных кислот кокосового масла (кокамидопропилбетаин) - 3 мг, натрия глюконат - 4 мг, глицерол безводный - 5 мг, 0.05М раствор натрия гидроксида или 0.05М раствор хлористоводородной кислоты - до рН 5.0-7.0, вода д/и - до 1 мл. 50 мл - флаконы полимерные (1) с пробкой-капельницей - пачки картонные.\n100 мл - флаконы полимерные (1) с пробкой-капельницей - пачки картонные.\n50 мл - флаконы полимерные (1) с помпой и нажимным распыляющим устройством со складывающейся канюлей или без нее - пачки картонные.\n150 мл - флаконы полимерные (1) с помпой и нажимным распыляющим устройством со складывающейся канюлей или без нее - пачки картонные.\n500 мл - флаконы полимерные (1) - пачки картонные.\n1000 мл - флаконы полимерные (1) - пачки картонные. Применение:
Хирургия, травматология, проктология, педиатрия
С профилактической и лечебной целью орошают кожу и слизистые оболочки.
Пораженная поверхность должна быть обработана полностью. На труднодоступные участки препарат можно наносить путем распыления. Время экспозиции не менее 1-2 мин.
Комбустиология
Пациентам с раневыми и ожоговыми поверхностями препарат наносят наружно для промывания поврежденной поверхности в неразведенном виде при помощи тампона, обильно смоченного раствором препарата, либо орошают при помощи канюли. В дальнейшем обработка раны проводится 1-2 раза/сут. Время экспозиции не менее 1-2 минут.
Препарат применяется для наложения асептических повязок, для этого материал повязки обильно смачивают раствором препарата при каждой перевязке.
Препарат может применяться с целью смачивания старого перевязочного материала при перевязках для более легкого отделения старой повязки в случае необходимости.
Обработка кожных покровов и слизистых у детей, в т.ч. новорожденных
Препарат применяют в неразбавленном виде для обработки пупочной раны, перед постановкой венозных канюль, центральных венозных катетеров, периферических катетеров методом орошения или методом протирания с помощью тампона, обильно смоченного антисептиком.
Обработка послеоперационных швов
Проводят методом орошения с помощью канюли или методом протирания с помощью тампона, обильно смоченного препаратом, 2 раза/сут в течение 5-7 дней.
Обработка операционного поля
Перед оперативным вмешательством операционное поле обрабатывают с помощью стерильной салфетки, обильно смоченной препаратом, или орошают с помощью канюли. Поверхность необходимо обрабатывать дважды.
Обработка рук медицинского персонала
Перед применением препарата кисти рук и предплечья тщательно моют теплой водой и нейтральным мылом в течение 2 мин, высушивают стерильной марлевой салфеткой.
На тщательно вымытые и высушенные руки наносят препарат (не менее двух раз по 3-5 мл), время экспозиции – 5 мин. Стерильные перчатки надевают только на сухие руки.
Акушерство, гинекология
Санация родовых путей
Санацию родовых путей проводят методом орошения с использованием канюли, неразведенным раствором 1 раз/сут, в течение 5-7 дней до родов, а также с целью промывания родовых путей сразу после родов.
Профилактика послеродовых инфекций
С целью профилактики послеродовой инфекции применяется в виде влагалищных орошений 2 раза/сут, в течение 5-7 дней после родов.
Обработка сосков молочных желез
Для обработки сосков с профилактической целью и для лечения трещин соски обрабатывают препаратом сразу же после кормления. Непосредственно перед следующим кормлением ребенка необходимо протереть молочные железы тканью, смоченной кипяченой водой.
Профилактика заболеваний, передающихся половым путем (ЗППП)
Для профилактики ЗППП препарат применяют не позднее 30 мин после полового акта. Необходимо провести обильное орошение или протирание смоченным ватным тампоном кожных покровов и слизистых оболочек наружных половых органов.
Отоларингология
Взрослые. Орошение ротовой полости с помощью канюли двукратным нажатием, 3-4 раза/сут.
Для полоскания ротовой полости и полости глотки рекомендуется использовать приблизительно 20 мл препарата в течение 20 секунд. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).
Полоскание ротовой полости и полости глотки рекомендуется только пациентам, которые могут прополоскать рот самостоятельно.
Детям в возрасте 3-6 лет: обработка ротовой полости проводится с помощью тампона, обильно смоченного препаратом (приблизительно 3-5 мл препарата), 3-4 раза/сут.
Детям в возрасте 7-14 лет: полоскание ротовой полости (приблизительно 5-7 мл препарата) проводят 3-4 раза/сут. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).
Детям старше 14 лет: орошение ротовой полости проводится с помощью канюли однократным нажатием, 3-4 раза в сутки. Для полоскания ротовой полости и полости глотки рекомендуется использовать 10 мл препарата в течение 20 сек. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды). Длительность терапии составляет от 4 до 7 дней в зависимости от сроков наступления выздоровления.
Стоматология
Промывание ротовой полости рекомендуется только пациентам, которые могут прополоскать рот самостоятельно. В этом случае для полоскания ротовой полости используют приблизительно 20 мл препарата в течение 20 сек (не более 1 мин).
Если пациент не в состоянии прополоскать самостоятельно, можно протереть полость рта смоченным тампоном. В данном случае контактное время не должно превышать 2 мин. В любом случае следует убедиться, что препарат не попал в дыхательные пути.
Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).
Длительность применения не более 14 дней.
Профилактики микозов стоп и межпальцевых микозов
Для профилактики грибковых заболеваний кожу между пальцами ног и стопы обрабатывают препаратом 2 раза/сут (утром и вечером). Срок лечения до 14 дней.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гротекс
МестаМидин-сенс р-р мест.и наруж.фл.-спрей без канюли150мл
Показания:
обработка кожи и слизистых оболочек в педиатрической, хирургической и акушерско-гинекологической практике, в травматологии, проктологии, дерматовенерологии, отоларингологии, стоматологии;для обработки раневых и ожоговых поверхностей, профилактики микозов стоп и межпальцевых микозов;в детской практике препарат применяется без возрастных ограничений (с периода новорожденности).Фармакологическое действие:
МестаМидин-сенс обладает широким спектром антимикробного действия, фунгицидной и вирулицидной активностью за счет гидрофобного взаимодействия октенидина дигидрохлорида и феноксиэтанола с цитоплазматическими мембранами патогенных микроорганизмов. Спектр антимикробной активности охватывает споровую и аспорогенную микрофлору, грамположительные и грамотрицательные бактерии (аэробные и анаэробные), грибы рода дерматофитов и кандида, липофильные вирусы, микоплазмы, уреаплазмы.Резистентность при кратковременном или длительном применении МестаМидин-сенс не развивается.Препарат не оказывает токсического действия и практически не всасывается через слизистые оболочки, кожу и раневые поверхности, уничтожает микроорганизмы, не повреждая клетки тканей. Применение препарата способствует заживлению ран, ожогов.Лекарственное взаимодействие:
Не использовать совместно с йодсодержащими антисептиками из-за возможности выраженного изменения цвета кожи на смежных участках от коричневого до фиолетового.Если пациент применяет вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед применением препарата МестаМидин-сенс следует проконсультироваться с врачом.Режим дозирования:
Хирургия, травматология, проктология, педиатрияС профилактической и лечебной целью орошают кожу и слизистые оболочки.Пораженная поверхность должна быть обработана полностью. На труднодоступные участки препарат можно наносить путем распыления. Время экспозиции не менее 1-2 мин.КомбустиологияПациентам с раневыми и ожоговыми поверхностями препарат наносят наружно для промывания поврежденной поверхности в неразведенном виде при помощи тампона, обильно смоченного раствором препарата, либо орошают при помощи канюли. В дальнейшем обработка раны проводится 1-2 раза/сут. Время экспозиции не менее 1-2 минут.Препарат применяется для наложения асептических повязок, для этого материал повязки обильно смачивают раствором препарата при каждой перевязке. Препарат может применяться с целью смачивания старого перевязочного материала при перевязках для более легкого отделения старой повязки в случае необходимости.Обработка кожных покровов и слизистых у детей, в т.ч. новорожденныхПрепарат применяют в неразбавленном виде для обработки пупочной раны, перед постановкой венозных канюль, центральных венозных катетеров, периферических катетеров методом орошения или методом протирания с помощью тампона, обильно смоченного антисептиком.Обработка послеоперационных швовПроводят методом орошения с помощью канюли или методом протирания с помощью тампона, обильно смоченного препаратом, 2 раза/сут в течение 5-7 дней.Обработка операционного поляПеред оперативным вмешательством операционное поле обрабатывают с помощью стерильной салфетки, обильно смоченной препаратом, или орошают с помощью канюли. Поверхность необходимо обрабатывать дважды.Обработка рук медицинского персоналаПеред применением препарата кисти рук и предплечья тщательно моют теплой водой и нейтральным мылом в течение 2 мин, высушивают стерильной марлевой салфеткой. На тщательно вымытые и высушенные руки наносят препарат (не менее двух раз по 3-5 мл), время экспозиции - 5 мин. Стерильные перчатки надевают только на сухие руки.Акушерство, гинекологияСанация родовых путейСанацию родовых путей проводят методом орошения с использованием канюли, неразведенным раствором 1 раз/сут, в течение 5-7 дней до родов, а также с целью промывания родовых путей сразу после родов. Профилактика послеродовых инфекцийС целью профилактики послеродовой инфекции применяется в виде влагалищных орошений 2 раза/сут, в течение 5-7 дней после родов. Обработка сосков молочных железДля обработки сосков с профилактической целью и для лечения трещин соски обрабатывают препаратом сразу же после кормления. Непосредственно перед следующим кормлением ребенка необходимо протереть молочные железы тканью, смоченной кипяченой водой.Профилактика заболеваний, передающихся половым путем (ЗППП)Для профилактики ЗППП препарат применяют не позднее 30 мин после полового акта. Необходимо провести обильное орошение или протирание смоченным ватным тампоном кожных покровов и слизистых оболочек наружных половых органов.Отоларингология Взрослые. Орошение ротовой полости с помощью канюли двукратным нажатием, 3-4 раза/сут. Для полоскания ротовой полости и полости глотки рекомендуется использовать приблизительно 20 мл препарата в течение 20 секунд. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).Полоскание ротовой полости и полости глотки рекомендуется только пациентам, которые могут прополоскать рот самостоятельно.Детям в возрасте 3-6 лет: обработка ротовой полости проводится с помощью тампона, обильно смоченного препаратом (приблизительно 3-5 мл препарата), 3-4 раза/сут. Детям в возрасте 7-14 лет: полоскание ротовой полости (приблизительно 5-7 мл препарата) проводят 3-4 раза/сут. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).Детям старше 14 лет: орошение ротовой полости проводится с помощью канюли однократным нажатием, 3-4 раза в сутки. Для полоскания ротовой полости и полости глотки рекомендуется использовать 10 мл препарата в течение 20 сек. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды). Длительность терапии составляет от 4 до 7 дней в зависимости от сроков наступления выздоровления.СтоматологияПромывание ротовой полости рекомендуется только пациентам, которые могут прополоскать рот самостоятельно. В этом случае для полоскания ротовой полости используют приблизительно 20 мл препарата в течение 20 сек (не более 1 мин). Если пациент не в состоянии прополоскать самостоятельно, можно протереть полость рта смоченным тампоном. В данном случае контактное время не должно превышать 2 мин. В любом случае следует убедиться, что препарат не попал в дыхательные пути.Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).Длительность применения не более 14 дней.Профилактики микозов стоп и межпальцевых микозовДля профилактики грибковых заболеваний кожу между пальцами ног и стопы обрабатывают препаратом 2 раза/сут (утром и вечером). Срок лечения до 14 дней.Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.Передозировка:
При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. Лечение: в случае передозировки при местном применении обработанные участки промыть большим количеством раствора Рингера. При случайном приеме препарата внутрь показана симптоматическая терапия.Противопоказания к применению:
гиперчувствительность к компонентам препарата;не применять для промывания брюшной полости (например, во время операции), в области барабанной перепонки и для инстилляции в мочевой пузырь.С осторожностьюНет данных.Применение у детей:
Возможно применение по показаниям.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Возможно применение по показаниям.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Специальных указаний по ограничению для применения не имеется.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.БеременностьИмеются ограниченные данные по применению препарата у беременных женщин (от 300 до 1000 беременных, срок гестации >= 12 недель), которые указывают на отсутствие влияния препарата на развитие врожденных аномалий и его токсическое воздействие на эмбрион/плод.Исследования на животных не выявили признаков репродуктивной токсичности.Грудное вскармливаниеПоскольку октенидина дигидрохлорид не абсорбируется или абсорбируется в очень небольшом количестве, предполагается, что он не проникает в грудное молоко.Феноксиэтанол быстро и почти полностью всасывается и выводится почти полностью в виде окисленного продукта почками, поэтому его накопление в грудном молоке маловероятно.В качестве меры предосторожности не рекомендуется обрабатывать препаратом МестаМидин-сенс поверхность молочных желез непосредственно перед кормлением.Перед применением препарата при беременности и в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Специальных указаний по ограничению для применения не имеется.Ограничения при нарушениях функции почек:
Возможно применениеУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Не допускать попадания препарата в глаза.Следует избегать проглатывания препарата МестаМидин-сенс при применении в полости рта. Случайный пероральный прием препарата МестаМидин-сенс не считается опасным, поскольку острая токсичность препарата при пероральном приеме является низкой. Однако в случаях попадания значительного количества препарата в желудок нельзя исключать возможность появления раздражения слизистой оболочки ЖКТ. При случайном попадании значительного количества препарата в желудок его следует промыть большим количеством воды и принять активированный уголь. С целью предупреждения повреждения тканей запрещается вводить препарат в ткань под давлением, особенно с помощью шприца. Нужно всегда обеспечивать дренаж.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат не влияет на способность к управлению транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Нежелательные явления (НЯ) распределены в соответствии с частотой возникновения. Для оценки частоты использованы следующие критерии: очень часто (>=1/10); часто (>=1/100, <1/10); нечасто (>=1/1000, <1/100); редко (>=1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения. В пределах каждой группы частоты НЯ располагаются в порядке убывания степени серьезности.Общие нарушения и реакции в месте нанесения: редко - жжение, покраснение, зуд, ощущение тепла в месте применения; очень редко - контактная аллергическая реакция, например, временное покраснение в месте применения; возможны - отек, уплотнение, боль, волдыри, экзема в области применения. При полоскании полости рта возможно появление горького привкуса.Педиатрическая популяция: частота, тип и тяжесть нежелательных реакций у детей такие же, что и у взрослых.В случае неправильного применения (например, инъекции в ткани, см. раздел "Особые указания") возможно появление отека и повреждение тканей вплоть до некроза.Если у пациента отмечаются побочные эффекты, указанные выше, или они усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, он должен сообщить об этом врачу.Состав: Раствор для местного и наружного применения в виде прозрачной или почти прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости, не содержащей видимых суспендированных частиц. 1 мл\n октенидина дигидрохлорид 1 мг\n феноксиэтанол 20 мг\n Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 0.5 мг, пропилбетаинамид жирных кислот кокосового масла (кокамидопропилбетаин) - 3 мг, натрия глюконат - 4 мг, глицерол безводный - 5 мг, 0.05М раствор натрия гидроксида или 0.05М раствор хлористоводородной кислоты - до рН 5.0-7.0, вода д/и - до 1 мл. 50 мл - флаконы полимерные (1) с пробкой-капельницей - пачки картонные.\n100 мл - флаконы полимерные (1) с пробкой-капельницей - пачки картонные.\n50 мл - флаконы полимерные (1) с помпой и нажимным распыляющим устройством со складывающейся канюлей или без нее - пачки картонные.\n150 мл - флаконы полимерные (1) с помпой и нажимным распыляющим устройством со складывающейся канюлей или без нее - пачки картонные.\n500 мл - флаконы полимерные (1) - пачки картонные.\n1000 мл - флаконы полимерные (1) - пачки картонные. Применение:
Хирургия, травматология, проктология, педиатрия
С профилактической и лечебной целью орошают кожу и слизистые оболочки.
Пораженная поверхность должна быть обработана полностью. На труднодоступные участки препарат можно наносить путем распыления. Время экспозиции не менее 1-2 мин.
Комбустиология
Пациентам с раневыми и ожоговыми поверхностями препарат наносят наружно для промывания поврежденной поверхности в неразведенном виде при помощи тампона, обильно смоченного раствором препарата, либо орошают при помощи канюли. В дальнейшем обработка раны проводится 1-2 раза/сут. Время экспозиции не менее 1-2 минут.
Препарат применяется для наложения асептических повязок, для этого материал повязки обильно смачивают раствором препарата при каждой перевязке.
Препарат может применяться с целью смачивания старого перевязочного материала при перевязках для более легкого отделения старой повязки в случае необходимости.
Обработка кожных покровов и слизистых у детей, в т.ч. новорожденных
Препарат применяют в неразбавленном виде для обработки пупочной раны, перед постановкой венозных канюль, центральных венозных катетеров, периферических катетеров методом орошения или методом протирания с помощью тампона, обильно смоченного антисептиком.
Обработка послеоперационных швов
Проводят методом орошения с помощью канюли или методом протирания с помощью тампона, обильно смоченного препаратом, 2 раза/сут в течение 5-7 дней.
Обработка операционного поля
Перед оперативным вмешательством операционное поле обрабатывают с помощью стерильной салфетки, обильно смоченной препаратом, или орошают с помощью канюли. Поверхность необходимо обрабатывать дважды.
Обработка рук медицинского персонала
Перед применением препарата кисти рук и предплечья тщательно моют теплой водой и нейтральным мылом в течение 2 мин, высушивают стерильной марлевой салфеткой.
На тщательно вымытые и высушенные руки наносят препарат (не менее двух раз по 3-5 мл), время экспозиции – 5 мин. Стерильные перчатки надевают только на сухие руки.
Акушерство, гинекология
Санация родовых путей
Санацию родовых путей проводят методом орошения с использованием канюли, неразведенным раствором 1 раз/сут, в течение 5-7 дней до родов, а также с целью промывания родовых путей сразу после родов.
Профилактика послеродовых инфекций
С целью профилактики послеродовой инфекции применяется в виде влагалищных орошений 2 раза/сут, в течение 5-7 дней после родов.
Обработка сосков молочных желез
Для обработки сосков с профилактической целью и для лечения трещин соски обрабатывают препаратом сразу же после кормления. Непосредственно перед следующим кормлением ребенка необходимо протереть молочные железы тканью, смоченной кипяченой водой.
Профилактика заболеваний, передающихся половым путем (ЗППП)
Для профилактики ЗППП препарат применяют не позднее 30 мин после полового акта. Необходимо провести обильное орошение или протирание смоченным ватным тампоном кожных покровов и слизистых оболочек наружных половых органов.
Отоларингология
Взрослые. Орошение ротовой полости с помощью канюли двукратным нажатием, 3-4 раза/сут.
Для полоскания ротовой полости и полости глотки рекомендуется использовать приблизительно 20 мл препарата в течение 20 секунд. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).
Полоскание ротовой полости и полости глотки рекомендуется только пациентам, которые могут прополоскать рот самостоятельно.
Детям в возрасте 3-6 лет: обработка ротовой полости проводится с помощью тампона, обильно смоченного препаратом (приблизительно 3-5 мл препарата), 3-4 раза/сут.
Детям в возрасте 7-14 лет: полоскание ротовой полости (приблизительно 5-7 мл препарата) проводят 3-4 раза/сут. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).
Детям старше 14 лет: орошение ротовой полости проводится с помощью канюли однократным нажатием, 3-4 раза в сутки. Для полоскания ротовой полости и полости глотки рекомендуется использовать 10 мл препарата в течение 20 сек. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды). Длительность терапии составляет от 4 до 7 дней в зависимости от сроков наступления выздоровления.
Стоматология
Промывание ротовой полости рекомендуется только пациентам, которые могут прополоскать рот самостоятельно. В этом случае для полоскания ротовой полости используют приблизительно 20 мл препарата в течение 20 сек (не более 1 мин).
Если пациент не в состоянии прополоскать самостоятельно, можно протереть полость рта смоченным тампоном. В данном случае контактное время не должно превышать 2 мин. В любом случае следует убедиться, что препарат не попал в дыхательные пути.
Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).
Длительность применения не более 14 дней.
Профилактики микозов стоп и межпальцевых микозов
Для профилактики грибковых заболеваний кожу между пальцами ног и стопы обрабатывают препаратом 2 раза/сут (утром и вечером). Срок лечения до 14 дней.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гротекс
МестаМидин-сенс р-р д/местного и наруж.прим.фл-кап.50мл
Показания:
обработка кожи и слизистых оболочек в педиатрической, хирургической и акушерско-гинекологической практике, в травматологии, проктологии, дерматовенерологии, отоларингологии, стоматологии;для обработки раневых и ожоговых поверхностей, профилактики микозов стоп и межпальцевых микозов;в детской практике препарат применяется без возрастных ограничений (с периода новорожденности).Фармакологическое действие:
МестаМидин-сенс обладает широким спектром антимикробного действия, фунгицидной и вирулицидной активностью за счет гидрофобного взаимодействия октенидина дигидрохлорида и феноксиэтанола с цитоплазматическими мембранами патогенных микроорганизмов. Спектр антимикробной активности охватывает споровую и аспорогенную микрофлору, грамположительные и грамотрицательные бактерии (аэробные и анаэробные), грибы рода дерматофитов и кандида, липофильные вирусы, микоплазмы, уреаплазмы.Резистентность при кратковременном или длительном применении МестаМидин-сенс не развивается.Препарат не оказывает токсического действия и практически не всасывается через слизистые оболочки, кожу и раневые поверхности, уничтожает микроорганизмы, не повреждая клетки тканей. Применение препарата способствует заживлению ран, ожогов.Лекарственное взаимодействие:
Не использовать совместно с йодсодержащими антисептиками из-за возможности выраженного изменения цвета кожи на смежных участках от коричневого до фиолетового.Если пациент применяет вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед применением препарата МестаМидин-сенс следует проконсультироваться с врачом.Режим дозирования:
Хирургия, травматология, проктология, педиатрияС профилактической и лечебной целью орошают кожу и слизистые оболочки.Пораженная поверхность должна быть обработана полностью. На труднодоступные участки препарат можно наносить путем распыления. Время экспозиции не менее 1-2 мин.КомбустиологияПациентам с раневыми и ожоговыми поверхностями препарат наносят наружно для промывания поврежденной поверхности в неразведенном виде при помощи тампона, обильно смоченного раствором препарата, либо орошают при помощи канюли. В дальнейшем обработка раны проводится 1-2 раза/сут. Время экспозиции не менее 1-2 минут.Препарат применяется для наложения асептических повязок, для этого материал повязки обильно смачивают раствором препарата при каждой перевязке. Препарат может применяться с целью смачивания старого перевязочного материала при перевязках для более легкого отделения старой повязки в случае необходимости.Обработка кожных покровов и слизистых у детей, в т.ч. новорожденныхПрепарат применяют в неразбавленном виде для обработки пупочной раны, перед постановкой венозных канюль, центральных венозных катетеров, периферических катетеров методом орошения или методом протирания с помощью тампона, обильно смоченного антисептиком.Обработка послеоперационных швовПроводят методом орошения с помощью канюли или методом протирания с помощью тампона, обильно смоченного препаратом, 2 раза/сут в течение 5-7 дней.Обработка операционного поляПеред оперативным вмешательством операционное поле обрабатывают с помощью стерильной салфетки, обильно смоченной препаратом, или орошают с помощью канюли. Поверхность необходимо обрабатывать дважды.Обработка рук медицинского персоналаПеред применением препарата кисти рук и предплечья тщательно моют теплой водой и нейтральным мылом в течение 2 мин, высушивают стерильной марлевой салфеткой. На тщательно вымытые и высушенные руки наносят препарат (не менее двух раз по 3-5 мл), время экспозиции - 5 мин. Стерильные перчатки надевают только на сухие руки.Акушерство, гинекологияСанация родовых путейСанацию родовых путей проводят методом орошения с использованием канюли, неразведенным раствором 1 раз/сут, в течение 5-7 дней до родов, а также с целью промывания родовых путей сразу после родов. Профилактика послеродовых инфекцийС целью профилактики послеродовой инфекции применяется в виде влагалищных орошений 2 раза/сут, в течение 5-7 дней после родов. Обработка сосков молочных железДля обработки сосков с профилактической целью и для лечения трещин соски обрабатывают препаратом сразу же после кормления. Непосредственно перед следующим кормлением ребенка необходимо протереть молочные железы тканью, смоченной кипяченой водой.Профилактика заболеваний, передающихся половым путем (ЗППП)Для профилактики ЗППП препарат применяют не позднее 30 мин после полового акта. Необходимо провести обильное орошение или протирание смоченным ватным тампоном кожных покровов и слизистых оболочек наружных половых органов.Отоларингология Взрослые. Орошение ротовой полости с помощью канюли двукратным нажатием, 3-4 раза/сут. Для полоскания ротовой полости и полости глотки рекомендуется использовать приблизительно 20 мл препарата в течение 20 секунд. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).Полоскание ротовой полости и полости глотки рекомендуется только пациентам, которые могут прополоскать рот самостоятельно.Детям в возрасте 3-6 лет: обработка ротовой полости проводится с помощью тампона, обильно смоченного препаратом (приблизительно 3-5 мл препарата), 3-4 раза/сут. Детям в возрасте 7-14 лет: полоскание ротовой полости (приблизительно 5-7 мл препарата) проводят 3-4 раза/сут. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).Детям старше 14 лет: орошение ротовой полости проводится с помощью канюли однократным нажатием, 3-4 раза в сутки. Для полоскания ротовой полости и полости глотки рекомендуется использовать 10 мл препарата в течение 20 сек. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды). Длительность терапии составляет от 4 до 7 дней в зависимости от сроков наступления выздоровления.СтоматологияПромывание ротовой полости рекомендуется только пациентам, которые могут прополоскать рот самостоятельно. В этом случае для полоскания ротовой полости используют приблизительно 20 мл препарата в течение 20 сек (не более 1 мин). Если пациент не в состоянии прополоскать самостоятельно, можно протереть полость рта смоченным тампоном. В данном случае контактное время не должно превышать 2 мин. В любом случае следует убедиться, что препарат не попал в дыхательные пути.Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).Длительность применения не более 14 дней.Профилактики микозов стоп и межпальцевых микозовДля профилактики грибковых заболеваний кожу между пальцами ног и стопы обрабатывают препаратом 2 раза/сут (утром и вечером). Срок лечения до 14 дней.Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.Передозировка:
При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. Лечение: в случае передозировки при местном применении обработанные участки промыть большим количеством раствора Рингера. При случайном приеме препарата внутрь показана симптоматическая терапия.Противопоказания к применению:
гиперчувствительность к компонентам препарата;не применять для промывания брюшной полости (например, во время операции), в области барабанной перепонки и для инстилляции в мочевой пузырь.С осторожностьюНет данных.Применение у детей:
Возможно применение по показаниям.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Возможно применение по показаниям.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Специальных указаний по ограничению для применения не имеется.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.БеременностьИмеются ограниченные данные по применению препарата у беременных женщин (от 300 до 1000 беременных, срок гестации >= 12 недель), которые указывают на отсутствие влияния препарата на развитие врожденных аномалий и его токсическое воздействие на эмбрион/плод.Исследования на животных не выявили признаков репродуктивной токсичности.Грудное вскармливаниеПоскольку октенидина дигидрохлорид не абсорбируется или абсорбируется в очень небольшом количестве, предполагается, что он не проникает в грудное молоко.Феноксиэтанол быстро и почти полностью всасывается и выводится почти полностью в виде окисленного продукта почками, поэтому его накопление в грудном молоке маловероятно.В качестве меры предосторожности не рекомендуется обрабатывать препаратом МестаМидин-сенс поверхность молочных желез непосредственно перед кормлением.Перед применением препарата при беременности и в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Специальных указаний по ограничению для применения не имеется.Ограничения при нарушениях функции почек:
Возможно применениеУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Не допускать попадания препарата в глаза.Следует избегать проглатывания препарата МестаМидин-сенс при применении в полости рта. Случайный пероральный прием препарата МестаМидин-сенс не считается опасным, поскольку острая токсичность препарата при пероральном приеме является низкой. Однако в случаях попадания значительного количества препарата в желудок нельзя исключать возможность появления раздражения слизистой оболочки ЖКТ. При случайном попадании значительного количества препарата в желудок его следует промыть большим количеством воды и принять активированный уголь. С целью предупреждения повреждения тканей запрещается вводить препарат в ткань под давлением, особенно с помощью шприца. Нужно всегда обеспечивать дренаж.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат не влияет на способность к управлению транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Нежелательные явления (НЯ) распределены в соответствии с частотой возникновения. Для оценки частоты использованы следующие критерии: очень часто (>=1/10); часто (>=1/100, <1/10); нечасто (>=1/1000, <1/100); редко (>=1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения. В пределах каждой группы частоты НЯ располагаются в порядке убывания степени серьезности.Общие нарушения и реакции в месте нанесения: редко - жжение, покраснение, зуд, ощущение тепла в месте применения; очень редко - контактная аллергическая реакция, например, временное покраснение в месте применения; возможны - отек, уплотнение, боль, волдыри, экзема в области применения. При полоскании полости рта возможно появление горького привкуса.Педиатрическая популяция: частота, тип и тяжесть нежелательных реакций у детей такие же, что и у взрослых.В случае неправильного применения (например, инъекции в ткани, см. раздел "Особые указания") возможно появление отека и повреждение тканей вплоть до некроза.Если у пациента отмечаются побочные эффекты, указанные выше, или они усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, он должен сообщить об этом врачу.Состав: Раствор для местного и наружного применения в виде прозрачной или почти прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости, не содержащей видимых суспендированных частиц. 1 мл\n октенидина дигидрохлорид 1 мг\n феноксиэтанол 20 мг\n Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 0.5 мг, пропилбетаинамид жирных кислот кокосового масла (кокамидопропилбетаин) - 3 мг, натрия глюконат - 4 мг, глицерол безводный - 5 мг, 0.05М раствор натрия гидроксида или 0.05М раствор хлористоводородной кислоты - до рН 5.0-7.0, вода д/и - до 1 мл. 50 мл - флаконы полимерные (1) с пробкой-капельницей - пачки картонные.\n100 мл - флаконы полимерные (1) с пробкой-капельницей - пачки картонные.\n50 мл - флаконы полимерные (1) с помпой и нажимным распыляющим устройством со складывающейся канюлей или без нее - пачки картонные.\n150 мл - флаконы полимерные (1) с помпой и нажимным распыляющим устройством со складывающейся канюлей или без нее - пачки картонные.\n500 мл - флаконы полимерные (1) - пачки картонные.\n1000 мл - флаконы полимерные (1) - пачки картонные. Применение:
Хирургия, травматология, проктология, педиатрия
С профилактической и лечебной целью орошают кожу и слизистые оболочки.
Пораженная поверхность должна быть обработана полностью. На труднодоступные участки препарат можно наносить путем распыления. Время экспозиции не менее 1-2 мин.
Комбустиология
Пациентам с раневыми и ожоговыми поверхностями препарат наносят наружно для промывания поврежденной поверхности в неразведенном виде при помощи тампона, обильно смоченного раствором препарата, либо орошают при помощи канюли. В дальнейшем обработка раны проводится 1-2 раза/сут. Время экспозиции не менее 1-2 минут.
Препарат применяется для наложения асептических повязок, для этого материал повязки обильно смачивают раствором препарата при каждой перевязке.
Препарат может применяться с целью смачивания старого перевязочного материала при перевязках для более легкого отделения старой повязки в случае необходимости.
Обработка кожных покровов и слизистых у детей, в т.ч. новорожденных
Препарат применяют в неразбавленном виде для обработки пупочной раны, перед постановкой венозных канюль, центральных венозных катетеров, периферических катетеров методом орошения или методом протирания с помощью тампона, обильно смоченного антисептиком.
Обработка послеоперационных швов
Проводят методом орошения с помощью канюли или методом протирания с помощью тампона, обильно смоченного препаратом, 2 раза/сут в течение 5-7 дней.
Обработка операционного поля
Перед оперативным вмешательством операционное поле обрабатывают с помощью стерильной салфетки, обильно смоченной препаратом, или орошают с помощью канюли. Поверхность необходимо обрабатывать дважды.
Обработка рук медицинского персонала
Перед применением препарата кисти рук и предплечья тщательно моют теплой водой и нейтральным мылом в течение 2 мин, высушивают стерильной марлевой салфеткой.
На тщательно вымытые и высушенные руки наносят препарат (не менее двух раз по 3-5 мл), время экспозиции – 5 мин. Стерильные перчатки надевают только на сухие руки.
Акушерство, гинекология
Санация родовых путей
Санацию родовых путей проводят методом орошения с использованием канюли, неразведенным раствором 1 раз/сут, в течение 5-7 дней до родов, а также с целью промывания родовых путей сразу после родов.
Профилактика послеродовых инфекций
С целью профилактики послеродовой инфекции применяется в виде влагалищных орошений 2 раза/сут, в течение 5-7 дней после родов.
Обработка сосков молочных желез
Для обработки сосков с профилактической целью и для лечения трещин соски обрабатывают препаратом сразу же после кормления. Непосредственно перед следующим кормлением ребенка необходимо протереть молочные железы тканью, смоченной кипяченой водой.
Профилактика заболеваний, передающихся половым путем (ЗППП)
Для профилактики ЗППП препарат применяют не позднее 30 мин после полового акта. Необходимо провести обильное орошение или протирание смоченным ватным тампоном кожных покровов и слизистых оболочек наружных половых органов.
Отоларингология
Взрослые. Орошение ротовой полости с помощью канюли двукратным нажатием, 3-4 раза/сут.
Для полоскания ротовой полости и полости глотки рекомендуется использовать приблизительно 20 мл препарата в течение 20 секунд. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).
Полоскание ротовой полости и полости глотки рекомендуется только пациентам, которые могут прополоскать рот самостоятельно.
Детям в возрасте 3-6 лет: обработка ротовой полости проводится с помощью тампона, обильно смоченного препаратом (приблизительно 3-5 мл препарата), 3-4 раза/сут.
Детям в возрасте 7-14 лет: полоскание ротовой полости (приблизительно 5-7 мл препарата) проводят 3-4 раза/сут. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).
Детям старше 14 лет: орошение ротовой полости проводится с помощью канюли однократным нажатием, 3-4 раза в сутки. Для полоскания ротовой полости и полости глотки рекомендуется использовать 10 мл препарата в течение 20 сек. Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды). Длительность терапии составляет от 4 до 7 дней в зависимости от сроков наступления выздоровления.
Стоматология
Промывание ротовой полости рекомендуется только пациентам, которые могут прополоскать рот самостоятельно. В этом случае для полоскания ротовой полости используют приблизительно 20 мл препарата в течение 20 сек (не более 1 мин).
Если пациент не в состоянии прополоскать самостоятельно, можно протереть полость рта смоченным тампоном. В данном случае контактное время не должно превышать 2 мин. В любом случае следует убедиться, что препарат не попал в дыхательные пути.
Возможно разводить препарат в пропорции 1:1 (1 часть препарата МестаМидин-сенс и 1 часть питьевой воды).
Длительность применения не более 14 дней.
Профилактики микозов стоп и межпальцевых микозов
Для профилактики грибковых заболеваний кожу между пальцами ног и стопы обрабатывают препаратом 2 раза/сут (утром и вечером). Срок лечения до 14 дней.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гротекс
PL Аптечка первой помощи автомобильная
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Виталфарм
Аптечка автомобильная первой помощи
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фэст
Отривин Бэби Комфорт Аспиратор назальный с насадками №2
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ШВЕЙЦАРИЯ
Производитель: ГСК Консьюмер Хелскер С.А
Пупсики Аспиратор назальный с мягким наконечником
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Альпина Пласт
Отривин Бэби аспиратор назальный с 3 насадками
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ИСПАНИЯ
Производитель: Новартис
Отривин Бэби насадки для аспиратора №10
Отривин Бэби Аспиратор назальный
Интраназально. Аспиратор назальный прост и гигиеничен в применении. Он способствует восстановлению у ребенка свободного дыхания.
Для облегчения процедуры перед использованием Отривин Бэби Аспиратора назального рекомендуется промыть нос солевым раствором, например каплями или спреем Отривин Бэби.
Способ применения
1. Присоединить сменную насадку к центральной части корпуса аспиратора.
2. Взять мундштук в рот (для родителей и лиц, ухаживающих за ребенком) и вставить наконечник в один из носовых ходов ребенка. Осторожно втягивать воздух ртом при помощи равномерных вдохов через мундштук. Если насадка заполняется выделениями в промежутке между вдохами, удалить секрет из насадки в салфетку, продувая мундштук, или заменить насадку.
3. Повторить процедуру для другого носового хода ребенка.
Отсоединить и выбросить использованную насадку.
В целях соблюдения гигиены и для исключения повторного инфицирования, насадки следует использовать лишь однократно. Одноразовые сменные насадки для аспиратора Отривин Бэби продаются отдельно.
Отривин Бэби насадки сменные для аспиратора назального
Используются вместе с Аспиратором назальным (см. выше).
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ИСПАНИЯ
Производитель: Новартис
Аквалор Беби аспиратор назальный+фильтр сменный №3
Показания:
Применяется у детей в возрасте 0-3 лет: при насморке для удаления слизистых выделений;при ежедневной гигиене полости носа путем промывания для удаления выделений из носа и остатков промывающей жидкости.Фармакологическое действие:
Аспиратор назальный Аквалор беби - медицинское изделие, позволяющее механическим способом очищать полость носа ребенка от слизистых выделений. Принцип работы аспиратора назального Аквалор беби основывается на движущей силе потока воздуха, создаваемого при ротовой аспирации. Данный принцип функционирования позволяет контролировать мощность аспирации, что снижает риск возможных негативных явлений, вызываемых у ребенка при нерегулируемой аспирации.Ротовая аспирация обеспечивает более высокую эффективность аспирации, чем использование электрических аспираторов или резиновых груш.Инновационная концепция аспиратора назального Аквалор беби обеспечивает эффективное удаление слизи из носа ребенка и гигиеничный захват слизи в резервуаре. Внутреннее строение фильтра разделяет воздушные потоки таким образом, что слизь не может вытечь из резервуара во время процедуры аспирации, а только в процессе его разборки и чистки.Фильтр выполнен из гидрофобного материала (вспененный меламин), чтобы избежать на нем фиксации воды и слизи. Благодаря специальной конструкции фильтра и резервуара слизь стекает в резервуар. Таким образом, исключается возможность обратного попадания слизи по трубке в полость носа ребенка.Возможность промывания каждой из деталей прибора и специальный способ удержания слизи в резервуаре, предотвращающий ее вытекание, обеспечивают удобство использования, гигиеничность и надежность аспиратора назального Аквалор беби с ничтожно малым риском загрязнения в процессе использования.Безопасность примененияВсе используемые в аспираторе назальном Аквалор беби материалы характеризуются хорошей переносимостью и способностью сохранять форму.Носовая насадка аспиратора разработана в соответствии с анатомическими особенностями полости носа у детей младшего возраста. Форма носовой насадки, ее гибкость и устойчивость к деформации, обеспечивают комфортное для ребенка применение и предотвращают повреждение слизистой оболочки полости носа в процессе использования. Данные меры обеспечивают безопасное применение аспиратора назального Аквалор беби.Наружный диаметр носовой насадки, помещаемый в нос ребенка 6 0.5 мм. Внутренний диаметр носовой насадки, помещаемый в нос ребенка 4 0.3 мм.Благодаря высокой надежности и прочности соединений деталей аспиратора нет риска случайного разъединения деталей аспиратора в процессе использования. С другой стороны, прочность соединений позволяет разбирать аспиратор на части для очистки.Режим дозирования:
Для облегчения процедуры перед использованием аспиратора назального Аквалор беби рекомендуется промывание полости носа ребенка раствором на основе морской воды, например, каплями или бережным спреем Аквалор беби (1-2 распыления или несколько капель в нос ребенку).Способ примененияВставить фильтр и надеть гибкую носовую насадку на аспиратор назальный Аквалор беби.Поместить ротовую насадку себе в рот, а затем носовую насадку поместить в правый носовой ход ребенка.Осторожно вдохнуть ртом.Повторить процедуру, поместив носовую насадку в левый носовой ход ребенка.После завершения процедуры необходимо разобрать аспиратор назальный Аквалор беби и промыть каждую его часть теплой водой с мылом; не кипятить. Фильтр следует извлечь и утилизировать.Фильтр необходимо менять после каждого использования прибора.Противопоказания к применению:
Противопоказания не выявлены.Применение у детей:
Применяется у детей в возрасте 0-3 лет.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Аспиратор следует хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей, чистом и сухом месте при температуре от 5 С до 35 С и относительной влажности от 45% до 95%, вдали от источников тепла.Особые указания:
Аспиратор назальный Аквалор беби предназначен для использования в домашних условиях.Аспиратор назальный с принадлежностями устойчив к санитарной обработке.Изделие не требует специального технического обслуживания при эксплуатации. Ремонт изделия не предусмотрен.Аспиратор назальный Аквалор беби по окончании срока годности утилизируют в соответствии с применяемыми национальными законодательными нормами совместно с другими бытовыми отходами.Побочное действие:
Нежелательные явления, связанные с применением аспиратора назального Аквалор беби с принадлежностями, отсутствуют.Состав: Аспиратор назальный состоит из комплекта пластиковых деталей: носовая насадка многократного пользования, специально адаптированная к анатомическим особенностям детского носа; резервуар, предназначенный для сбора слизи; сменный фильтр, облегчающий аспирацию; корпус, оснащенный эргономической частью для удобного захвата рукой; длинная гибкая трубка; ротовая насадка. Аспиратор назальный поставляется в собранном виде, в комплекте с 3 сменными одноразовыми фильтрами, в пластиковом футляре для хранения.\nПринадлежности к аспиратору назальному: 10 сменных одноразовых фильтров и 1 носовая насадка в запаянном пластиковом пакете, упакованном в картонную коробку. Применение:
Для облегчения процедуры перед использованием аспиратора назального Аквалор беби рекомендуется промывание полости носа ребенка раствором на основе морской воды, например, каплями или бережным спреем Аквалор беби (1-2 распыления или несколько капель в нос ребенку).
Способ применения
- Вставить фильтр и надеть гибкую носовую насадку на аспиратор назальный Аквалор беби.
- Поместить ротовую насадку себе в рот, а затем носовую насадку поместить в правый носовой ход ребенка.
- Осторожно вдохнуть ртом.
- Повторить процедуру, поместив носовую насадку в левый носовой ход ребенка.
После завершения процедуры необходимо разобрать аспиратор назальный Аквалор беби и промыть каждую его часть теплой водой с мылом; не кипятить. Фильтр следует извлечь и утилизировать.
Фильтр необходимо менять после каждого использования прибора.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Ис Лаб
Лабби Аспиратор назальный 0+
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Лабби
Тромбитал таб.п.п.о.75мг+15,2мг №100 банка
Показания:
первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов;профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика);нестабильная стенокардия.Фармакологическое действие:
Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. Антиагрегантный эффект сохраняется в течение 7сут после однократного приема (больше выражен у мужчин, чем у женщин).Ацетилсалициловая кислота снижает летальность и риск развития инфаркта миокарда при нестабильной стенокардии, эффективна при первичной профилактике заболеваний сердечно-сосудистой системы, особенно инфаркта миокарда у мужчин старше 40 лет, и при вторичной профилактике инфаркта миокарда.Подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы крови и снижает концентрацию витамин-К-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Повышает риск развития геморрагических осложнений при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами.Ацетилсалициловая кислота в высоких дозах обладает также противовоспалительным, обезболивающим, жаропонижающим эффектом.В высоких дозах ацетилсалициловая кислота стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах).Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может обусловить изъязвление слизистой оболочки и последующее кровотечение.Магния гидроксид, входящий в состав препарата Тромбитал, защищает слизистую оболочку ЖКТ от воздействия ацетилсалициловой кислоты.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении ацетилсалициловая кислота усиливает действие следующих лекарственных препаратов: метотрексата за счет снижения почечного клиренса и вытеснения его из связи с белками, сочетание ацетилсалициловой кислоты с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны органов кроветворения;наркотических анальгетиков, других НПВП;гепарина и непрямых антикоагулянтов за счет нарушения функции тромбоцитов и вытеснения непрямых антикоагулянтов из связи с белками плазмы крови;тромболитических, антиагрегантных и антикоагулянтных препаратов (тиклопидина);дигоксина вследствие снижения его почечной экскреции;гипогликемических средств для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулина за счет гипогликемических свойств самой ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах и вытеснения производных сульфонилмочевины из связи с белками плазмы крови;вальпроевой кислоты за счет вытеснения ее из связи с белками плазмы крови.Одновременное применение ацетилсалициловой кислоты с ибупрофеном приводит к снижению кардиопротекторных эффектов ацетилсалициловой кислоты. Сочетание ацетилсалициловой кислоты с антикоагулянтами, тромболитиками и антиагрегантами сопровождается повышенным риском развития кровотечения. Одновременный прием с ацетилсалициловой кислотой повышает концентрацию барбитуратов и солей лития в плазме крови. Усиливая элиминацию салицилатов, системные ГКС ослабляют их действие. ГКС, этанол и этанолсодержащие лекарственные средства усиливают негативное воздействие на слизистую оболочку ЖКТ и повышают риск развития желудочно-кишечных кровотечений. При одновременном приеме ацетилсалициловой кислоты с этанолом наблюдается усиление токсического действия этанола на ЦНС. Ацетилсалициловая кислота ослабляет действие урикозурических препаратов - бензбромарона, пробенецида (снижение урикозурического эффекта, вследствие конкурентного подавления почечной канальцевой экскреции мочевой кислотой), ингибиторов АПФ (отмечается дозозависимое снижение скорости клубочковой фильтрации в результате ингибирования простагландинов, обладающих сосудорасширяющим действием, и, соответственно, ослабление гипотензивного действия), диуретиков (при совместном применении с ацетилсалициловой кислотой в высоких дозах отмечается снижение скорости клубочковой фильтрации в результате снижения синтеза простагландинов в почках). Антациды и колестирамин снижают всасывание ацетилсалициловой кислоты. Если пациент применяет вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед приемом препарата Тромбитал следует проконсультироваться с врачом.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь, 1 раз/сут, запивая водой. Таблетку можно проглотить целиком, разжевать или предварительно растереть.Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст): 2 таблетки препарата Тромбитал принять в первые сутки, затем по 1 таблетке 1 раз/сут.Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов: по 1-2 таблетки препарата Тромбитал 1 раз/сут.Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика): по 1-2 таблетки препарата Тромбитал 1 раз/сут.Нестабильная стенокардия: по 1-2 таблетки препарата Тромбитал 1 раз/сут. Для более быстрого всасывания первую таблетку рекомендуется разжевать. Препарат предназначен для длительного применения. Длительность лечения и доза препарата Тромбитал определяется врачом.Применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.Передозировка:
Передозировка может возникнуть после однократного приема большой дозы или при длительном употреблении препарата. Если однократная доза ацетилсалициловой кислоты меньше 150 мг/кг, острое отравление считают легким, 150-300 мг/кг - средней степени тяжести, и при употреблении более высоких доз - тяжелым.Симптомы передозировки от легкой до средней степени тяжести: головокружение, шум в ушах, ухудшение слуха, нарушение зрения, повышенное потоотделение, тошнота, рвота, головная боль, спутанность сознания, тахипноэ, гипервентиляция, респираторный алкалоз.Лечение: провокация рвоты, многократный прием активированного угля, форсированный щелочной диурез, восстановление водно-электролитного баланса и кислотно-основного состояния.Симптомы передозировки от средней до тяжелой степени: респираторный алкалоз с компенсаторным метаболическим ацидозом; гиперпирексия (крайне высокая температура тела); нарушения дыхания - гипервентиляция, некардиогенный отек легких, угнетение дыхания, асфиксия; нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы - нарушения ритма сердца,снижение АД, угнетение сердечной деятельности, коллапс; нарушения водно-электролитного баланса - дегидратация, нарушение функции почек от олигурии вплоть до развития почечной недостаточности, характеризующейся гипокалиемией, гипернатриемией, гипонатриемией; нарушение метаболизма глюкозы - гипергликемия, гипогликемия (особенно у детей), кетоацидоз; шум в ушах, глухота; желудочно-кишечные кровотечения; гематологические нарушения - от ингибирования агрегации тромбоцитов до коагулопатии, удлинение протромбинового времени, гипопротромбинемия; неврологические нарушения - токсическая энцефалопатия и угнетение функции ЦНС (сонливость, спутанность сознания, кома, судороги).Лечение: немедленная госпитализация в специализированные отделения для проведения экстренной терапии - промывание желудка, многократный прием активированного угля и слабительных, ощелачивание мочи (показано при уровне салицилатов выше 500 мг/л, обеспечивается в/в инфузией гидрокарбоната натрия - 88 мэкв в 1 л 5% раствора глюкозы, со скоростью 10-15 мл/кг/ч), восстановление ОЦК и индукция диуреза (достигается введением гидрокарбоната натрия в той же дозе и разведении, повторяют 2-3 раза); следует иметь в виду, что интенсивная инфузия жидкости пациентам пожилого возраста может привести к отеку легких. Не рекомендуется применение ацетазоламида для ощелачивания мочи (может вызвать ацидемию и усилить токсическое действие салицилатов). При проведении щелочного диуреза необходимо добиться значений pH между 7.5 и 8. Гемодиализ показан при уровне салицилатов в плазме крови более 1000 мг/л, а у больных с хроническим отравлением - 500 мг/л и ниже при наличии показаний (рефрактерный ацидоз, прогрессирующее ухудшение состояния, тяжелое поражение ЦНС, отек легких и почечная недостаточность). При отеке легких показана ИВЛ смесью, обогащенной кислородом, в режиме положительного давления в конце выдоха; для лечения отека мозга применяют гипервентиляцию и осмотический диурез.Наибольший риск развития хронической интоксикации отмечается у лиц пожилого возраста при приеме в течение нескольких суток более 100 мг/кг/сут. У детей и пациентов пожилого возраста начальные признаки салицилизма (тошнота, рвота, шум в ушах, нарушение зрения, головокружение, головная боль, общее недомогание) не всегда заметны, поэтому целесообразно периодически определять содержание салицилатов в плазме крови.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте, вспомогательным веществам препарата и другим НПВП;кровоизлияние в головной мозг;склонность к кровотечению (недостаточность витамина К, тромбоцитопения, геморрагический диатез);эрозивно-язвенное поражение ЖКТ в фазе обострения;желудочно-кишечное кровотечение;бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и других НПВП;полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты или других НПВП, включая ингибиторы ЦОГ-2 (в т.ч. в анамнезе);одновременный прием метотрексата в дозе 15 мг в неделю и более;I и III триместры беременности;период грудного вскармливания;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);тяжелая печеночная недостаточность (класс В и С по шкале Чайлд-Пью);хроническая сердечная недостаточность III и IV ФК по классификации NYHA;возраст до 18 лет.С осторожностьюПри подагре, гиперурикемии, т.к. ацетилсалициловая кислота в малых дозах снижает экскрецию мочевой кислоты.При наличии в анамнезе язвенных поражений ЖКТ или желудочно-кишечных кровотечений.При печеночной недостаточности (класс А по шкале Чайлд-Пью).При почечной недостаточности (КК более 30 мл/мин).При бронхиальной астме, хронических заболеваниях органов дыхания, сенной лихорадке, полипозе носа, аллергических состояниях, лекарственной аллергии.Во II триместре беременности.При сахарном диабете.У пациентов пожилого возраста.При предполагаемом хирургическом вмешательстве (включая незначительные, например, экстракция зуба), т.к. ацетилсалициловая кислота может вызывать склонность к развитию кровотечений в течение нескольких дней после приема препарата.При одновременном приеме со следующими лекарственными средствами:с метотрексатом в дозе менее 15 мг в неделю;с антикоагулянтами, тромболитическими или антиагрегантными средствами;с НПВП и производными салициловой кислоты в высоких дозах;с дигоксином;с гипогликемическими средствами для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулином;с вальпроевой кислотой;с этанолом (алкогольные напитки в частности);с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина;с ибупрофеном;с препаратами лития;с системными ГКС;с этанолом;с наркотическими анальгетиками;с сульфаниламидами;с ингибиторами карбоангидразы.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
При длительном приеме ацетилсалициловой кислоты в низких дозах в качестве антиагрегантной терапии необходимо соблюдать осторожность у пациентов пожилого возраста в связи с риском развития желудочно-кишечного кровотечения.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение препарата при тяжелой печеночной недостаточности (класс В и С по шкале Чайлд-Пью).С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности (класс А по шкале Чайлд-Пью).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Тромбитал противопоказан к применению в I и III триместрах беременности, т.к. обладает тератогенным действием - при применении в I триместре беременности приводит к возникновению у плода расщепления верхнего неба, в III триместре - вызывает торможение родовой деятельности (подавление синтеза простагландинов), преждевременное закрытие артериального протока у плода, гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в малом круге кровообращения.Прием препарата во II триместре возможен только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода.Салициловая кислота проникает через плацентарный барьер.Ацетилсалициловая кислота и ее метаболиты выделяются с грудным молоком. На время лечения кормление грудью следует прекратить.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин).С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности (КК более 30 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Препарат следует применять по назначению врача.Ацетилсалициловая кислота может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, аллергических состояний, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций на другие препараты (например, кожные реакции, зуд, крапивница).Ацетилсалициловая кислота может вызывать кровотечения различной степени выраженности во время и после хирургических вмешательств. За несколько дней до планируемого хирургического вмешательства следует оценить риск развития кровотечения по сравнению с риском развития ишемических осложнений у пациентов, принимающих низкие дозы ацетилсалициловой кислоты. Если риск кровотечения значительный, прием ацетилсалициловой кислоты следует временно прекратить.Сочетание ацетилсалициловой кислоты с антикоагулянтами, тромболитиками и антитромбоцитарными препаратами сопровождается повышенным риском развития кровотечений.Ацетилсалициловая кислота в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных пациентов (имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты).Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с печеночной недостаточностью (класс А по шкале Чайлд-Пью), с почечной недостаточностью (КК более 30 мл/мин).Сочетание ацетилсалициловой кислоты с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны системы кроветворения.Ацетилсалициловая кислота в высоких дозах оказывает гипогликемический эффект, что необходимо иметь в виду при назначении ее пациентам с сахарным диабетом, получающим гипогликемические средства для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулин.При сочетанном применении системных ГКС и салицилатов следует помнить, что во время лечения концентрация салицилатов в крови снижена, а после отмены системных ГКС возможна передозировка салицилатов.Не рекомендуется сочетание ацетилсалициловой кислоты с ибупрофеном у пациентов с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний: при одновременном применении с ибупрофеном отмечается уменьшение антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты в дозах до 300 мг, что приводит к снижению кардиопротективных эффектов ацетилсалициловой кислоты.Следует соблюдать осторожность при одновременном приеме препарата с наркотическими анальгетиками, НПВП и производными салициловой кислоты в высоких дозах.Превышение терапевтических доз ацетилсалициловой кислоты сопряжено с риском желудочно-кишечного кровотечения.Следует соблюдать осторожность при применении препарата при наличии в анамнезе язвенных поражений ЖКТ или желудочно-кишечных кровотечений.При длительном приеме ацетилсалициловой кислоты в низких дозах в качестве антиагрегантной терапии необходимо соблюдать осторожность у пациентов пожилого возраста в связи с риском развития желудочно-кишечного кровотечения.Следует соблюдать осторожность при одновременном применении препарата с дигоксином (вследствие снижения его почечной экскреции), вальпроевой кислотой (за счет ее вытеснения из связи с белками плазмы крови), препаратами лития (вследствие повышения их концентрации в плазме крови), сульфаниламидами, ингибиторами карбоангидразы, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина.При одновременном приеме ацетилсалициловой кислоты с алкоголем повышен риск повреждения слизистой оболочки ЖКТ и удлинения времени кровотечения.При длительном применении препарата следует периодически делать общий анализ крови и анализ кала на скрытую кровь.Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмамиВ период лечения препаратами ацетилсалициловой кислоты необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Определение категорий частоты нежелательных явлений: очень часто (с частотой более 1/10), часто (с частотой не менее 1/100, но менее 1/10), нечасто (с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100), редко (с частотой не менее 1/10000, но менее 1/1000), очень редко (с частотой менее 1/10000), включая отдельные сообщения.Со стороны системы кроветворения: очень часто - повышенная кровоточивость (гематомы, носовые кровотечения, кровоточивость десен, кровотечения из мочеполовых путей); редко - анемия; очень редко - гипопротромбинемия, тромбоцитопения, нейтропения, апластическая анемия, эозинофилия, агранулоцитоз; частота неизвестна - лейкопения. Имеются сообщения о серьезных случаях кровотечений, к которым относятся желудочно-кишечные кровотечения и кровоизлияния в мозг (особенно у пациентов с артериальной гипертензией, не достигших целевых значений АД и/или получающих сопутствующую терапию антикоагулянтными средствами), которые в отдельных случаях могут носить угрожающий жизни характер. Кровотечения могут приводить к развитию острой или хронической постгеморрагической/железодефицитной анемии (например, вследствие скрытого кровотечения) с соответствующими клинико-лабораторными признаками и симптомами (астения, бледность, гипоперфузия). Имеются сообщения о случаях гемолиза и гемолитической анемии у пациентов с тяжелыми формами дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.Аллергические реакции: часто - крапивница, отек Квинке; нечасто - анафилактические реакции, включая ангионевротический отек; частота неизвестна - кожная сыпь, кожный зуд, ринит, отек слизистой оболочки носа, кардио-респираторный дистресс-синдром, а также тяжелые реакции, включая анафилактический шок.Со стороны нервной системы: часто - головная боль, бессонница; нечасто - головокружение, сонливость; редко - шум в ушах, внутримозговое кровоизлияние; частота неизвестна - снижение слуха, что может быть признаком передозировки препарата.Со стороны дыхательной системы: часто - бронхоспазм.Со стороны пищеварительной системы: очень часто - изжога; часто - тошнота, рвота; нечасто - болевые ощущения в области живота, язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, в т.ч. перфоративные (редко), желудочно-кишечные кровотечения; редко - повышение активности печеночных ферментов; очень редко - стоматит, эзофагит, эрозивные поражения верхних отделов ЖКТ, стриктуры, синдром раздраженного кишечника, колит; частота неизвестна - снижение аппетита, диарея.Со стороны мочевыделительной системы: частота неизвестна - нарушение функции почек и острая почечная недостаточность.Если отмечаются побочные эффекты, указанные выше, или они усугубляются, или появились любые другие побочные эффекты, пациент должен сообщить об этом врачу.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном срезе ядро белого или почти белого цвета. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 75 мг\n магния гидроксид 15.2 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 12.07 мг, крахмал кукурузный - 9.5 мг, крахмал картофельный - 2 мг, магния стеарат - 0.15 мг. Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 15 сПз) - 0.6 мг, макрогол (полигликоль 4000) - 0.12 мг, тальк - 0.36 мг. 30 шт. - банки темного стекла - пачки картонные.\n100 шт. - банки темного стекла - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь, 1 раз/сут, запивая водой. Таблетку можно проглотить целиком, разжевать или предварительно растереть.
Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст): 2 таблетки препарата Тромбитал принять в первые сутки, затем по 1 таблетке 1 раз/сут.
Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов: по 1-2 таблетки препарата Тромбитал 1 раз/сут.
Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика): по 1-2 таблетки препарата Тромбитал 1 раз/сут.
Нестабильная стенокардия: по 1-2 таблетки препарата Тромбитал 1 раз/сут. Для более быстрого всасывания первую таблетку рекомендуется разжевать.
Препарат предназначен для длительного применения. Длительность лечения и доза препарата Тромбитал определяется врачом.
Применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Тромбитал Форте таб.п.п.о.150мг+30,39мг №100 банка
Показания:
первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов;профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика);нестабильная стенокардия (включая подозрение на развитие острого инфаркта миокарда).Фармакологическое действие:
Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. Антиагрегантный эффект сохраняется в течение 7 сут после однократного приема (больше выражен у мужчин, чем у женщин).Ацетилсалициловая кислота снижает летальность и риск развития инфаркта миокарда при нестабильной стенокардии, эффективна при первичной профилактике заболеваний сердечно-сосудистой системы, особенно инфаркта миокарда у мужчин старше 40 лет, и при вторичной профилактике инфаркта миокарда.Подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы крови и снижает концентрацию витамин-К-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Повышает риск развития геморрагических осложнений при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами.Ацетилсалициловая кислота в высоких дозах обладает также противовоспалительным, обезболивающим, жаропонижающим эффектом.В высоких дозах ацетилсалициловая кислота стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах).Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может обусловить изъязвление слизистой оболочки и последующее кровотечение.Магния гидроксид, входящий в состав препарата Тромбитал Форте, защищает слизистую оболочку ЖКТ от воздействия ацетилсалициловой кислоты.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении ацетилсалициловая кислота усиливает действие следующих лекарственных препаратов: метотрексата за счет снижения почечного клиренса и вытеснения его из связи с белками, сочетание ацетилсалициловой кислоты с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны органов кроветворения;наркотических анальгетиков, других НПВП;гепарина и непрямых антикоагулянтов за счет нарушения функции тромбоцитов и вытеснения непрямых антикоагулянтов из связи с белками плазмы крови;тромболитических, антиагрегантных и антикоагулянтных препаратов (тиклопидина);дигоксина вследствие снижения его почечной экскреции;гипогликемических средств для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулина за счет гипогликемических свойств самой ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах и вытеснения производных сульфонилмочевины из связи с белками плазмы крови;вальпроевой кислоты за счет вытеснения ее из связи с белками плазмы крови.Одновременное применение ацетилсалициловой кислоты с ибупрофеном приводит к снижению кардиопротекторных эффектов ацетилсалициловой кислоты. Сочетание ацетилсалициловой кислоты с антикоагулянтами, тромболитиками и антиагрегантами сопровождается повышенным риском развития кровотечения. Одновременный прием с ацетилсалициловой кислотой повышает концентрацию барбитуратов и солей лития в плазме крови. Усиливая элиминацию салицилатов, системные ГКС ослабляют их действие. ГКС, этанол и этанолсодержащие лекарственные средства усиливают негативное воздействие на слизистую оболочку ЖКТ и повышают риск развития желудочно-кишечных кровотечений. При одновременном приеме ацетилсалициловой кислоты с этанолом наблюдается усиление токсического действия этанола на ЦНС. Ацетилсалициловая кислота ослабляет действие урикозурических препаратов - бензбромарона, пробенецида (снижение урикозурического эффекта, вследствие конкурентного подавления почечной канальцевой экскреции мочевой кислотой), ингибиторов АПФ (отмечается дозозависимое снижение скорости клубочковой фильтрации в результате ингибирования простагландинов, обладающих сосудорасширяющим действием, и, соответственно, ослабление гипотензивного действия), диуретиков (при совместном применении с ацетилсалициловой кислотой в высоких дозах отмечается снижение скорости клубочковой фильтрации в результате снижения синтеза простагландинов в почках). Антациды и колестирамин снижают всасывание ацетилсалициловой кислоты. Если пациент применяет вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед применением препарата Тромбитал Форте следует проконсультироваться с врачом.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь, запивая водой. Таблетку можно проглотить целиком, разжевать или предварительно растереть.Препарат предназначен для длительного применения. Длительность лечения и доза препарата Тромбитал Форте определяется врачом.В 1 таблетке Тромбитал Форте содержится 150 мг ацетилсалициловой кислоты. При необходимости, по решению врача, возможно снижение суточной дозы ацетилсалициловой кислоты до 75 мг.Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) - по 1 таб. 1 раз/сут.Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов: по 1 таб. 1 раз/сут.Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика) - по 1 таб. 1 раз/сут.Нестабильная стенокардия (включая подозрение на развитие острого инфаркта миокарда) - по 1 таб. 1 раз/сут. Для более быстрого всасывания первую таблетку рекомендуется разжевать. Следует применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.Передозировка:
Передозировка может возникнуть после однократного приема препарата в большой дозе или при длительном употреблении препарата. Если однократная доза ацетилсалициловой кислоты меньше 150 мг/кг, острое отравление считают легким, 150-300 мг/кг - средней степени тяжести, и при употреблении более высоких доз - тяжелым.Симптомы передозировки от легкой до средней степени тяжести: головокружение, шум в ушах, ухудшение слуха, нарушение зрения, повышенное потоотделение, тошнота, рвота, головная боль, спутанность сознания, тахипноэ, гипервентиляция, респираторный алкалоз.Лечение: провокация рвоты, многократный прием активированного угля, форсированный щелочной диурез, восстановление водно-электролитного баланса и кислотно-основного состояния.Симптомы передозировки от средней до тяжелой степени: респираторный алкалоз с компенсаторным метаболическим ацидозом; гиперпирексия (крайне высокая температура тела); нарушения дыхания - гипервентиляция, некардиогенный отек легких, угнетение дыхания, асфиксия; нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы - нарушения ритма сердца,снижение АД, угнетение сердечной деятельности, коллапс; нарушения водно-электролитного баланса - дегидратация, нарушение функции почек от олигурии вплоть до развития почечной недостаточности, характеризующейся гипокалиемией, гипернатриемией, гипонатриемией; нарушение метаболизма глюкозы - гипергликемия, гипогликемия (особенно у детей), кетоацидоз; шум в ушах, глухота; желудочно-кишечные кровотечения; гематологические нарушения - от ингибирования агрегации тромбоцитов до коагулопатии, удлинение протромбинового времени, гипопротромбинемия; неврологические нарушения - токсическая энцефалопатия и угнетение функции ЦНС (сонливость, спутанность сознания, кома, судороги).Лечение: немедленная госпитализация в специализированные отделения для проведения экстренной терапии - промывание желудка, многократный прием активированного угля и слабительных, ощелачивание мочи (показано при уровне салицилатов выше 500 мг/л, обеспечивается в/в инфузией гидрокарбоната натрия - 88 мэкв в 1 л 5% раствора глюкозы, со скоростью 10-15 мл/кг/ч), восстановление ОЦК и индукция диуреза (достигается введением гидрокарбоната натрия в той же дозе и разведении, повторяют 2-3 раза); следует иметь в виду, что интенсивная инфузия жидкости пациентам пожилого возраста может привести к отеку легких. Не рекомендуется применение ацетазоламида для ощелачивания мочи (может вызвать ацидемию и усилить токсическое действие салицилатов). При проведении щелочного диуреза необходимо добиться значений pH между 7.5 и 8. Гемодиализ показан при уровне салицилатов в плазме крови более 1000 мг/л, а у больных с хроническим отравлением - 500 мг/л и ниже при наличии показаний (рефрактерный ацидоз, прогрессирующее ухудшение состояния, тяжелое поражение ЦНС, отек легких и почечная недостаточность). При отеке легких показана ИВЛ смесью, обогащенной кислородом, в режиме положительного давления в конце выдоха; для лечения отека мозга применяют гипервентиляцию и осмотический диурез.Наибольший риск развития хронической интоксикации отмечается у лиц пожилого возраста при приеме в течение нескольких суток более 100 мг/кг/сут. У детей и пациентов пожилого возраста начальные признаки салицилизма (тошнота, рвота, шум в ушах, нарушение зрения, головокружение, головная боль, общее недомогание) не всегда заметны, поэтому целесообразно периодически определять содержание салицилатов в плазме крови.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте, вспомогательным веществам препарата и другим НПВП;кровоизлияние в головной мозг;склонность к кровотечению (недостаточность витамина К, тромбоцитопения, геморрагический диатез);эрозивно-язвенное поражение ЖКТ в фазе обострения;желудочно-кишечное кровотечение;бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и других НПВП;сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты;одновременный прием метотрексата в дозе 15 мг в неделю и более;I и III триместры беременности;период лактации;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);тяжелая печеночная недостаточность (класс В и С по шкале Чайлд-Пью);хроническая сердечная недостаточность III и IV ФК по классификации NYHA;возраст до 18 лет.С осторожностьюПри подагре, гиперурикемии, т.к. ацетилсалициловая кислота в малых дозах снижает экскрецию мочевой кислоты.При наличии в анамнезе язвенных поражений ЖКТ или желудочно-кишечных кровотечений.При печеночной недостаточности (класс А по шкале Чайлд-Пью).При почечной недостаточности (КК более 30 мл/мин).При бронхиальной астме, хронических заболеваниях органов дыхания, сенной лихорадке, полипозе носа, аллергических состояниях, лекарственной аллергии.При сахарном диабете.У пациентов пожилого возраста.Во II триместре беременности.При предполагаемом хирургическом вмешательстве (включая незначительные, например, экстракция зуба), т.к. ацетилсалициловая кислота может вызывать склонность к развитию кровотечений в течение нескольких дней после приема препарата.При одновременном приеме со следующими лекарственными средствами:с метотрексатом в дозе менее 15 мг в неделю;с антикоагулянтами, тромболитическими или антиагрегантными средствами;с НПВП и производными салициловой кислоты в высоких дозах;с дигоксином;с гипогликемическими средствами для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулином;с вальпроевой кислотой;с этанолом (алкогольные напитки в частности);с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина;с ибупрофеном;с наркотическими анальгетиками;с сульфаниламидами (в т.ч. ко-тримоксазолом);с ингибиторами карбоангидразы (ацетазоламид);с препаратами лития;с системными ГКС.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
При длительном приеме ацетилсалициловой кислоты в низких дозах в качестве антиагрегантной терапии необходимо соблюдать осторожность у пациентов пожилого возраста в связи с риском развития желудочно-кишечного кровотечения.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение препарата при тяжелой печеночной недостаточности (класс В и С по шкале Чайлд-Пью).С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности (класс А по шкале Чайлд-Пью).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Тромбитал Форте противопоказан к применению в I и III триместрах беременности, т.к. обладает тератогенным действием - при применении в I триместре беременности приводит к возникновению у плода расщепления верхнего неба, в III триместре - вызывает торможение родовой деятельности (подавление синтеза простагландинов), преждевременное закрытие артериального протока у плода, гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в малом круге кровообращения.Прием препарата во II триместре возможен только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода.Ацетилсалициловая кислота и ее метаболиты выделяются с грудным молоком. На время лечения кормление грудью следует прекратить.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин).С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности (КК более 30 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Препарат следует применять по назначению врача.Таблетки препарата Тромбитал Форте покрыты пленочной оболочкой, не имеют риски и не предназначены для деления, поэтому если врачом рекомендовано снижение суточной дозы ацетилсалициловой кислоты до 75 мг, то требуется переход на прием другого лекарственного препарата, содержащего 75 мг ацетилсалициловой кислоты в 1 таблетке. Ацетилсалициловая кислота может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций на другие препараты (например, кожные реакции, зуд, крапивница).Ацетилсалициловая кислота может вызывать кровотечения различной степени выраженности во время и после хирургических вмешательств. За несколько дней до планируемого хирургического вмешательства следует оценить риск развития кровотечения по сравнению с риском развития ишемических осложнений у пациентов, принимающих низкие дозы ацетилсалициловой кислоты. Если риск кровотечения значительный, прием ацетилсалициловой кислоты следует временно прекратить.Сочетание ацетилсалициловой кислоты с антикоагулянтами, тромболитиками и антитромбоцитарными препаратами сопровождается повышенным риском развития кровотечений.Ацетилсалициловая кислота в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных пациентов (имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты).Сочетание ацетилсалициловой кислоты с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны системы кроветворения.Ацетилсалициловая кислота в высоких дозах оказывает гипогликемический эффект, что необходимо иметь в виду при назначении ее пациентам с сахарным диабетом, получающим гипогликемические средства для приема внутрь и инсулин.При сочетанном применении системных ГКС и салицилатов следует помнить, что во время лечения концентрация салицилатов в крови снижена, а после отмены системных ГКС возможна передозировка салицилатов.Не рекомендуется сочетание ацетилсалициловой кислоты с ибупрофеном у пациентов с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний: при одновременном применении с ибупрофеном отмечается уменьшение антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты в дозах до 300 мг, что приводит к снижению кардиопротективных эффектов ацетилсалициловой кислоты.Превышение терапевтических доз ацетилсалициловой кислоты выше терапевтической сопряжено с риском желудочно-кишечного кровотечения.При длительном приеме ацетилсалициловой кислоты в низких дозах в качестве антиагрегантной терапии необходимо соблюдать осторожность у пациентов пожилого возраста в связи с риском развития желудочно-кишечного кровотечения.При одновременном приеме ацетилсалициловой кислоты с алкоголем повышен риск повреждения слизистой оболочки ЖКТ и удлинения времени кровотечения.При длительном применении препарата следует периодически делать общий анализ крови и анализ кала на скрытую кровь.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения препаратами ацетилсалициловой кислоты необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Перечисленные ниже нежелательные явления распределены по частоте возникновения в соответствии со следующей градацией: очень часто (>1/10), часто (>=1/100, но <1/10), нечасто (>=1/1000, но <1/100), редко (>=1/10 000, но <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения.Со стороны системы кроветворения: очень часто - повышенная кровоточивость (гематомы, носовые кровотечения, кровоточивость десен, кровотечения из мочеполовых путей); редко - анемия; очень редко - гипопротромбинемия, тромбоцитопения, нейтропения, апластическая анемия, эозинофилия, агранулоцитоз; частота неизвестна - лейкопения. Имеются сообщения о серьезных случаях кровотечений, к которым относятся желудочно-кишечные кровотечения и кровоизлияния в мозг (особенно у пациентов с артериальной гипертензией, не достигших целевых значений АД и/или получающих сопутствующую терапию антикоагулянтными средствами), которые в отдельных случаях могут носить угрожающий жизни характер. Кровотечения могут приводить к развитию острой или хронической постгеморрагической/железодефицитной анемии (например, вследствие скрытого кровотечения) с соответствующими клинико-лабораторными признаками и симптомами (астения, бледность, гипоперфузия). Имеются сообщения о случаях гемолиза и гемолитической анемии у пациентов с тяжелыми формами дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.Аллергические реакции: часто - крапивница, отек Квинке; нечасто - анафилактические реакции, включая ангионевротический отек; частота неизвестна - кожная сыпь, кожный зуд, ринит, отек слизистой оболочки носа, кардио-респираторный дистресс-синдром, а также тяжелые реакции, включая анафилактический шок.Со стороны нервной системы: часто - головная боль, бессонница; нечасто - головокружение, сонливость; редко - шум в ушах, внутримозговое кровоизлияние; частота неизвестна - снижение слуха, что может быть признаком передозировки препарата.Со стороны дыхательной системы: часто - бронхоспазм.Со стороны пищеварительной системы: очень часто - изжога; часто - тошнота, рвота; нечасто - болевые ощущения в области живота, язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, в т.ч. перфоративные (редко), желудочно-кишечные кровотечения; редко - повышение активности печеночных ферментов; очень редко - стоматит, эзофагит, эрозивные поражения верхних отделов ЖКТ, стриктуры, синдром раздраженного кишечника, колит; частота неизвестна - снижение аппетита, диарея.Со стороны мочевыделительной системы: частота неизвестна - нарушение функции почек и острая почечная недостаточность.Если отмечаются побочные эффекты, указанные выше, или они усугубляются, или появляются любые другие побочные эффекты, пациент должен сообщить об этом врачу.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном срезе ядро белого или почти белого цвета. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 150 мг\n магния гидроксид 30.39 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 24.15 мг, крахмал кукурузный - 19 мг, крахмал картофельный - 4 мг, магния стеарат - 0.3 мг. Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 15 сПз) - 1.2 мг, макрогол (полигликоль 4000) - 0.24 мг, тальк - 0.72 мг. 30 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.\n100 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь, запивая водой. Таблетку можно проглотить целиком, разжевать или предварительно растереть.
Препарат предназначен для длительного применения. Длительность лечения и доза препарата Тромбитал Форте определяется врачом.
В 1 таблетке Тромбитал Форте содержится 150 мг ацетилсалициловой кислоты. При необходимости, по решению врача, возможно снижение суточной дозы ацетилсалициловой кислоты до 75 мг.
Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) - по 1 таб. 1 раз/сут.
Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов: по 1 таб. 1 раз/сут.
Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика) - по 1 таб. 1 раз/сут.
Нестабильная стенокардия (включая подозрение на развитие острого инфаркта миокарда) - по 1 таб. 1 раз/сут. Для более быстрого всасывания первую таблетку рекомендуется разжевать.
Следует применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Сановаск таб.п.п.о.кишечнораств.100мг №60
Показания:
Нестабильная стенокардия и стабильная стенокардия; профилактика повторного инфаркта миокарда; профилактика повторной транзиторной ишемической атаки и повторного ишемического инсульта у пациентов, ранее перенесших нарушение мозгового кровообращения; профилактика тромботических осложнений после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (таких как аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий).Фармакологическое действие:
НПВС, антиагрегантное средство. В основе механизма действия ацетилсалициловой кислоты лежит необратимое ингибирование фермента ЦОГ-1, в результате чего блокируется синтез тромбоксана А2 и подавляется агрегация тромбоцитов. Считается, что ацетилсалициловая кислота имеет и другие механизмы подавления агрегации тромбоцитов, что расширяет область ее применения при различных сосудистых заболеваниях. Ацетилсалициловая кислота в более высоких дозах обладает также противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и уменьшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.При одновременном применении блокаторов кальциевых каналов, средств, ограничивающих поступление кальция или увеличивающих выведение кальция из организма, повышается риск развития кровотечений.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой усиливается действие гепарина и непрямых антикоагулянтов, гипогликемических средств производных сульфонилмочевины, инсулинов, метотрексата, фенитоина, вальпроевой кислоты.При одновременном применении с ГКС повышается риск ульцерогенного действия и возникновения желудочно-кишечных кровотечений.При одновременном применении снижается эффективность диуретиков (спиронолактона, фуросемида).При одновременном применении других НПВС повышается риск развития побочных эффектов. Ацетилсалициловая кислота может уменьшать концентрации в плазме крови индометацина, пироксикама.При одновременном применении с препаратами золота ацетилсалициловая кислота может индуцировать повреждение печени.При одновременном применении снижается эффективность урикозурических средств (в т.ч. пробенецида, сульфинпиразона, бензбромарона).При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты и алендроната натрия возможно развитие тяжелого эзофагита.При одновременном применении гризеофульвина возможно нарушение абсорбции ацетилсалициловой кислоты.Описан случай спонтанного кровоизлияния в радужную оболочку при приеме экстракта гинкго билоба на фоне длительного применения ацетилсалициловой кислоты в дозе 325 мг/сут. Полагают, что это может быть обусловлено аддитивным ингибирующим действием на агрегацию тромбоцитов.При одновременном применении дипиридамола возможно увеличение Сmax салицилата в плазме крови и AUC.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышаются концентрации дигоксина, барбитуратов и солей лития в плазме крови.При одновременном применении салицилатов в высоких дозах с ингибиторами карбоангидразы возможна интоксикация салицилатами.Ацетилсалициловая кислота в дозах менее 300 мг/сут оказывает незначительное влияние на эффективность каптоприла и эналаприла. При применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах возможно уменьшение эффективности каптоприла и эналаприла.При одновременном применении кофеин повышает скорость всасывания, концентрацию в плазме крови и биодоступность ацетилсалициловой кислоты.При одновременном применении метопролол может повышать Сmax салицилата в плазме крови.При применении пентазоцина на фоне длительного приема ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах имеется риск развития тяжелых побочных реакций со стороны почек.При одновременном применении фенилбутазон уменьшает урикозурию, вызванную ацетилсалициловой кислотой.При одновременном применении этанол может усиливать действие ацетилсалициловой кислоты на ЖКТ.Режим дозирования:
Индивидуальный. Разовая доза 50-150 мг, суточная - 50-200 мг.Противопоказания к применению:
Кровоизлияние в мозг; склонность к кровотечениям (недостаточность витамина К, тромбоцитопения, геморрагический диатез); бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и НПВС; эрозивно-язвенное поражение ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; почечная недостаточность тяжелой степени (КК <10 мл/мин); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; одновременный прием с метотрексатом (>15 мг в неделю); I и III триместры беременности; период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС.С осторожностью Подагра, гиперурикемия, указания в анамнезе на язвенные поражения ЖКТ или кровотечения из ЖКТ, почечная и/или печеночная недостаточность, бронхиальная астма, сенная лихорадка, полипоз носа, аллергические состояния, II триместр беременности.Применение у детей:
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
При длительном применении ацетилсалициловой кислоты в низких дозах в качестве антиагрегантной терапии необходима осторожность у пациентов пожилого возраста в связи с риском развития желудочно-кишечного кровотечения.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказание: печеночная недостаточность.С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказана к применению в I и III триместрах беременности. Во II триместре беременности возможен разовый прием по строгим показаниям.Обладает тератогенным действием: при применении в I триместре приводит к развитию расщепления верхнего неба, в III триместре - вызывает торможение родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), преждевременное закрытие артериального протока у плода, гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в малом круге кровообращения. Ацетилсалициловая кислота выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов, поэтому не следует применять ацетилсалициловую кислоту у матери в период лактации.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказание: почечная недостаточность.С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Ацетилсалициловая кислота может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций (например, кожные реакции, зуд, крапивница) на другие препараты.Ацетилсалициловая кислота может вызвать кровотечения различной степени выраженности во время и после хирургических вмешательств.За несколько дней до планируемого хирургического вмешательства следует оценить риск развития кровотечения по сравнению с риском развития ишемических осложнений у пациентов, принимающих низкие дозы ацетилсалициловой кислоты. Если риск развития кровотечения значительный, прием ацетилсалициловой кислоты должен быть временно прекращен.Сочетание ацетилсалициловой кислоты с антикоагулянтами, тромболитиками и антитромбоцитарными препаратами сопровождается повышенным риском развития кровотечений.Прием ацетилсалициловой кислоты в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных лиц (имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты).Сочетание ацетилсалициловой кислоты с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны органов кроветворения.Прием ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах оказывает гипогликемический эффект, что необходимо иметь в виду при назначении ее пациентам с сахарным диабетом, получающим гипогликемические средства для приема внутрь и инсулин.При сочетанном применении системных ГКС и салицилатов следует помнить, что во время лечения концентрация салицилатов в крови снижена, а после отмены системных ГКС возможна передозировка салицилатов.Не рекомендуется сочетание ацетилсалициловой кислоты с ибупрофеном у пациентов с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний: при одновременном применении с ибупрофеном отмечается уменьшение антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты в дозах до 300 мг, что приводит к снижению кардиопротекторных эффектов ацетилсалициловой кислоты.Превышение дозы ацетилсалициловой кислоты более рекомендуемых терапевтических доз сопряжено с риском желудочно-кишечного кровотечения.При длительном применении ацетилсалициловой кислоты в низких дозах в качестве антиагрегантной терапии необходима осторожность у пациентов пожилого возраста в связи с риском развития желудочно-кишечного кровотечения.При одновременном приеме ацетилсалициловой кислоты с этанолом повышен риск повреждения слизистой оболочки ЖКТ и удлинения времени кровотечения.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения препаратами ацетилсалициловой кислоты пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Аллергические реакции: часто - крапивница, отек Квинке; иногда - анафилактические реакции.Со стороны пищеварительной системы: очень часто - изжога; часто - тошнота, рвота; иногда - болевые ощущения в области живота, язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения; редко - перфорация язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, повышение активности печеночных ферментов; очень редко - стоматит, эзофагит, эрозивные поражения верхних отделов ЖКТ, стриктуры, колит, синдром раздраженного кишечника.Со стороны дыхательной системы: часто - бронхоспазм.Со стороны системы кроветворения: очень часто - повышенная кровоточивость; редко - анемия; очень редко - гипопротромбинемия, тромбоцитопения, нейтропения, апластическая анемия, эозинофилия, агранулоцитоз.Со стороны нервной системы: иногда - головокружение, сонливость; часто - головная боль, бессонница; редко - шум в ушах, кровоизлияние в мозг.Состав: Таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе - ядро белого или почти белого цвета и тонкая полоска оболочки. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 50 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 31.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 16.3 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.7 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 0.5 мг. Состав оболочки: сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата [1:1] - 3.35 мг, повидон К17 - 0.56 мг, тальк - 0.75 мг, макрогол 4000 - 0.34 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.\n30 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n60 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные. Применение: Индивидуальный. Разовая доза 50-150 мг, суточная - 50-200 мг.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Ирбитский химфармзавод ОАО
Сановаск таб.п.п.о.кишечнораств.100мг №30
Показания:
Нестабильная стенокардия и стабильная стенокардия; профилактика повторного инфаркта миокарда; профилактика повторной транзиторной ишемической атаки и повторного ишемического инсульта у пациентов, ранее перенесших нарушение мозгового кровообращения; профилактика тромботических осложнений после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (таких как аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий).Фармакологическое действие:
НПВС, антиагрегантное средство. В основе механизма действия ацетилсалициловой кислоты лежит необратимое ингибирование фермента ЦОГ-1, в результате чего блокируется синтез тромбоксана А2 и подавляется агрегация тромбоцитов. Считается, что ацетилсалициловая кислота имеет и другие механизмы подавления агрегации тромбоцитов, что расширяет область ее применения при различных сосудистых заболеваниях. Ацетилсалициловая кислота в более высоких дозах обладает также противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и уменьшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.При одновременном применении блокаторов кальциевых каналов, средств, ограничивающих поступление кальция или увеличивающих выведение кальция из организма, повышается риск развития кровотечений.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой усиливается действие гепарина и непрямых антикоагулянтов, гипогликемических средств производных сульфонилмочевины, инсулинов, метотрексата, фенитоина, вальпроевой кислоты.При одновременном применении с ГКС повышается риск ульцерогенного действия и возникновения желудочно-кишечных кровотечений.При одновременном применении снижается эффективность диуретиков (спиронолактона, фуросемида).При одновременном применении других НПВС повышается риск развития побочных эффектов. Ацетилсалициловая кислота может уменьшать концентрации в плазме крови индометацина, пироксикама.При одновременном применении с препаратами золота ацетилсалициловая кислота может индуцировать повреждение печени.При одновременном применении снижается эффективность урикозурических средств (в т.ч. пробенецида, сульфинпиразона, бензбромарона).При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты и алендроната натрия возможно развитие тяжелого эзофагита.При одновременном применении гризеофульвина возможно нарушение абсорбции ацетилсалициловой кислоты.Описан случай спонтанного кровоизлияния в радужную оболочку при приеме экстракта гинкго билоба на фоне длительного применения ацетилсалициловой кислоты в дозе 325 мг/сут. Полагают, что это может быть обусловлено аддитивным ингибирующим действием на агрегацию тромбоцитов.При одновременном применении дипиридамола возможно увеличение Сmax салицилата в плазме крови и AUC.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышаются концентрации дигоксина, барбитуратов и солей лития в плазме крови.При одновременном применении салицилатов в высоких дозах с ингибиторами карбоангидразы возможна интоксикация салицилатами.Ацетилсалициловая кислота в дозах менее 300 мг/сут оказывает незначительное влияние на эффективность каптоприла и эналаприла. При применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах возможно уменьшение эффективности каптоприла и эналаприла.При одновременном применении кофеин повышает скорость всасывания, концентрацию в плазме крови и биодоступность ацетилсалициловой кислоты.При одновременном применении метопролол может повышать Сmax салицилата в плазме крови.При применении пентазоцина на фоне длительного приема ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах имеется риск развития тяжелых побочных реакций со стороны почек.При одновременном применении фенилбутазон уменьшает урикозурию, вызванную ацетилсалициловой кислотой.При одновременном применении этанол может усиливать действие ацетилсалициловой кислоты на ЖКТ.Режим дозирования:
Индивидуальный. Разовая доза 50-150 мг, суточная - 50-200 мг.Противопоказания к применению:
Кровоизлияние в мозг; склонность к кровотечениям (недостаточность витамина К, тромбоцитопения, геморрагический диатез); бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и НПВС; эрозивно-язвенное поражение ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; почечная недостаточность тяжелой степени (КК <10 мл/мин); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; одновременный прием с метотрексатом (>15 мг в неделю); I и III триместры беременности; период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС.С осторожностью Подагра, гиперурикемия, указания в анамнезе на язвенные поражения ЖКТ или кровотечения из ЖКТ, почечная и/или печеночная недостаточность, бронхиальная астма, сенная лихорадка, полипоз носа, аллергические состояния, II триместр беременности.Применение у детей:
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
При длительном применении ацетилсалициловой кислоты в низких дозах в качестве антиагрегантной терапии необходима осторожность у пациентов пожилого возраста в связи с риском развития желудочно-кишечного кровотечения.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказание: печеночная недостаточность.С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказана к применению в I и III триместрах беременности. Во II триместре беременности возможен разовый прием по строгим показаниям.Обладает тератогенным действием: при применении в I триместре приводит к развитию расщепления верхнего неба, в III триместре - вызывает торможение родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), преждевременное закрытие артериального протока у плода, гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в малом круге кровообращения. Ацетилсалициловая кислота выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов, поэтому не следует применять ацетилсалициловую кислоту у матери в период лактации.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказание: почечная недостаточность.С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Ацетилсалициловая кислота может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций (например, кожные реакции, зуд, крапивница) на другие препараты.Ацетилсалициловая кислота может вызвать кровотечения различной степени выраженности во время и после хирургических вмешательств.За несколько дней до планируемого хирургического вмешательства следует оценить риск развития кровотечения по сравнению с риском развития ишемических осложнений у пациентов, принимающих низкие дозы ацетилсалициловой кислоты. Если риск развития кровотечения значительный, прием ацетилсалициловой кислоты должен быть временно прекращен.Сочетание ацетилсалициловой кислоты с антикоагулянтами, тромболитиками и антитромбоцитарными препаратами сопровождается повышенным риском развития кровотечений.Прием ацетилсалициловой кислоты в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных лиц (имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты).Сочетание ацетилсалициловой кислоты с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны органов кроветворения.Прием ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах оказывает гипогликемический эффект, что необходимо иметь в виду при назначении ее пациентам с сахарным диабетом, получающим гипогликемические средства для приема внутрь и инсулин.При сочетанном применении системных ГКС и салицилатов следует помнить, что во время лечения концентрация салицилатов в крови снижена, а после отмены системных ГКС возможна передозировка салицилатов.Не рекомендуется сочетание ацетилсалициловой кислоты с ибупрофеном у пациентов с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний: при одновременном применении с ибупрофеном отмечается уменьшение антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты в дозах до 300 мг, что приводит к снижению кардиопротекторных эффектов ацетилсалициловой кислоты.Превышение дозы ацетилсалициловой кислоты более рекомендуемых терапевтических доз сопряжено с риском желудочно-кишечного кровотечения.При длительном применении ацетилсалициловой кислоты в низких дозах в качестве антиагрегантной терапии необходима осторожность у пациентов пожилого возраста в связи с риском развития желудочно-кишечного кровотечения.При одновременном приеме ацетилсалициловой кислоты с этанолом повышен риск повреждения слизистой оболочки ЖКТ и удлинения времени кровотечения.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения препаратами ацетилсалициловой кислоты пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Аллергические реакции: часто - крапивница, отек Квинке; иногда - анафилактические реакции.Со стороны пищеварительной системы: очень часто - изжога; часто - тошнота, рвота; иногда - болевые ощущения в области живота, язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения; редко - перфорация язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, повышение активности печеночных ферментов; очень редко - стоматит, эзофагит, эрозивные поражения верхних отделов ЖКТ, стриктуры, колит, синдром раздраженного кишечника.Со стороны дыхательной системы: часто - бронхоспазм.Со стороны системы кроветворения: очень часто - повышенная кровоточивость; редко - анемия; очень редко - гипопротромбинемия, тромбоцитопения, нейтропения, апластическая анемия, эозинофилия, агранулоцитоз.Со стороны нервной системы: иногда - головокружение, сонливость; часто - головная боль, бессонница; редко - шум в ушах, кровоизлияние в мозг.Состав: Таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе - ядро белого или почти белого цвета и тонкая полоска оболочки. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 50 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 31.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 16.3 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.7 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 0.5 мг. Состав оболочки: сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата [1:1] - 3.35 мг, повидон К17 - 0.56 мг, тальк - 0.75 мг, макрогол 4000 - 0.34 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.\n30 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n60 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные. Применение: Индивидуальный. Разовая доза 50-150 мг, суточная - 50-200 мг.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Ирбитский химфармзавод ОАО
Тромбо АСС таб.п.кш.о.50мг №28
Таблетки препарата Тромбо АСС желательно принимать перед едой, запивая большим количеством жидкости. Препарат не принимают натощак!
Препарат предназначен для длительного применения. Длительность терапии определяется врачом.
– Первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска: 50–100 мг в сутки.
– Профилактика повторного инфаркта миокарда, стенокардия: 50–100 мг в сутки.
– Профилактика инсульта и преходящего нарушения мозгового кровообращения: 50–100 мг в сутки.
– Профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах: 50–100 мг в сутки.
– Профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей: 100–200 мг (2 таблетки) в сутки.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: АВСТРИЯ
Производитель: Г.Л.Фарма ГмбХ
Тромбо АСС таб.п.кш.о.100мг №100
Показания:
первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (таких как сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);вторичная профилактика инфаркта миокарда (повторного);стабильная и нестабильная стенокардия;профилактика инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения);профилактика преходящего нарушения мозгового кровообращения;профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, ангиопластика и стентирование коронарных артерий);профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (например, при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).Фармакологическое действие:
Ацетилсалициловая кислота (АСК) представляет собой сложный эфир салициловой кислоты, относится к группе НПВП. Механизм действия основан на необратимой инактивации фермента ЦОГ-1, в результате чего блокируется синтез простагландинов, простациклинов и тромбоксана. Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах.Повышает фибринолитическую активность плазмы крови и снижает концентрацию витамин К-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Антиагрегантный эффект наиболее выражен в тромбоцитах, т.к. они неспособны повторно синтезировать ЦОГ.Антиагрегантный эффект развивается после применения малых доз препарата и сохраняется в течение 7 суток после однократного приема. Эти свойства АСК используются в профилактике и лечении инфаркта миокарда, ИБС, осложнений варикозной болезни.АСК оказывает также противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действие.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении ацетилсалициловая кислота усиливает действие следующих лекарственных средств (при необходимости одновременного применения препарата Тромбо АСС с перечисленными средствами следует рассмотреть вопрос о необходимости уменьшения их дозы):Метотрексата - за счет снижения почечного клиренса и вытеснения его из связи с белками.При одновременном применении с антикоагулянтами, тромболитическими и антиагрегантными средствами (тиклопидин, клопидогрел) отмечается увеличение риска кровотечений в результате синергизма основных терапевтических эффектов применяемых средств.При одновременном применении с препаратами, обладающими антикоагулянтным, тромболитическим или антиагрегантным действием отмечается усиление повреждающего действия на слизистую оболочку ЖКТ.Селективных ингибиторов обратного захвата серотонина - возможно повышение риска кровотечения из верхних отделов ЖКТ (синергизм с ацетилсалициловой кислотой).Дигоксина - вследствие снижения его почечной экскреции, что может привести к передозировке.Гипогликемических средств для приема внутрь (производных сульфонилмочевины) и инсулина - за счет гипогликемических свойств самой ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах и вытеснения производных сульфонилмочевины из связи с белками плазмы крови.При одновременном применении с вальпроевой кислотой увеличивается ее токсичность за счет вытеснения ее связи с белками плазмы крови.НПВС и производных салициловой кислоты в высоких дозах - повышение риска ульцерогенного эффекта и кровотечения из ЖКТ в результате синергизма действия. При одновременном применении с ибупрофеном отмечается антагонизм в отношении необратимого угнетения тромбоцитов, обусловленного действием, что приводит к снижению кардиопротекторных эффектов ацетилсалициловой кислоты.Этанола - повышен риск повреждения слизистой оболочки ЖКТ и удлинение времени кровотечения в результате взаимного усиления эффектов ацетилсалициловой кислоты и этанола.Одновременное применение ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах может уменьшать действие перечисленных ниже лекарственных средств (при необходимости одновременного назначения препарата Тромбо АСС с перечисленными средствами следует рассмотреть вопрос о необходимости коррекции их дозы):Любых диуретиков - при совместном применении с ацетилсалициловой кислотой в высоких дозах отмечается снижение скорости клубочковой фильтрации (СКФ) в результате снижения синтеза простагландинов в почках.Ингибиторов АПФ - отмечается дозозависимое снижение СКФ в результате ингибирования простагландинов, обладающих сосудорасширяющим действием, соответственно, ослабление гипотензивного действия. Клиническое снижение СКФ отмечается при суточной дозе ацетилсалициловой кислоты более 160 мг. Кроме того, отмечается снижение положительного кардиопротекторного действия ингибиторов АПФ, назначенных пациентам для терапии хронической сердечной недостаточности. Этот эффект также проявляется при применении совместно с ацетилсалициловой кислотой в высоких дозах.Препаратов с урикозурическим действием (бензбромарон, пробенецид) - снижение урикозурического эффекта вследствие конкурентного подавления почечной канальцевой экскреции мочевой кислоты.При одновременном применении с системными ГКС (за исключением гидрокортизона, используемого для заместительной терапии болезни Аддисона) отмечается усиление выведения салицилатов и соответственно ослабление их действия.Режим дозирования:
Тромбо АСС желательно принимать перед едой, запивая большим количеством жидкости. Препарат предназначен для длительного применения. Длительность терапии определяется врачом.Первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска: 50-100 мг/сут.Вторичная профилактика инфаркта миокарда, стенокардия: 50-100 мг/сут.Профилактика инсульта и преходящего нарушения мозгового кровообращения: 50-100 мг/сут.Профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах: 50-100 мг/сут.Профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей: 100-200 мг (2 таб.)/сут.Передозировка:
Передозировка препарата может иметь тяжелые последствия, прежде всего, у пациентов пожилого возраста и у детей. Синдром салицилизма развивается при приеме ацетилсалициловой кислоты в дозе более 100 мг/кг/сут на протяжении более 2 сут вследствие употребления токсических доз препарата в рамках неправильного терапевтического применения (хроническое отравление) или однократного случайного или намеренного приема токсической дозы препарата взрослым или ребенком (острое отравление). Передозировка легкой и средней степени тяжести (однократная доза менее 150 мг/кг)Симптомы: головокружение, шум в ушах, снижение слуха, повышенное потоотделение, тошнота и рвота, головная боль, спутанность сознания, тахипноэ, гипервентиляция, респираторный алкалоз.Лечение: желудочный лаваж, многократный прием активированного угля, форсированный щелочной диурез, восстановление водно-электролитного баланса и кислотно-щелочного состояния.Передозировка средней и тяжелой степени тяжести (однократная доза 150-300 мг/кг - средняя степень тяжести, более 300 мг/кг - тяжелая степень отравления)Симптомы: со стороны дыхательной системы - респираторный алкалоз с компенсаторным метаболическим ацидозом, гиперпирексия, гипервентиляция, некардиогенный отек легких, угнетение дыхания, асфиксия; со стороны сердечно-сосудистой системы - нарушения ритма сердца, выраженное снижение АД, угнетение сердечной деятельности; со стороны водно-электролитного баланса - дегидратация, нарушение функции почек от олигурии вплоть до развития почечной недостаточности, характеризующееся гипокалиемией, гипернатриемией, гипонатриемией; нарушение метаболизма глюкозы - гипергликемия, гипогликемия (особенно у детей), кетоацидоз; со стороны органа слуха - шум в ушах, глухота; со стороны пищеварительной системы - желудочно-кишечные кровотечения; гематологические нарушения - от ингибирования агрегации тромбоцитов до коагулопатии, удлинение протромбинового времени, гипопротромбинемия; неврологические нарушения - токсическая энцефалопатия и угнетение функции ЦНС (сонливость, спутанность сознания, кома, судороги).Лечение: немедленная госпитализация в специализированные отделения для проведения экстренной терапии - желудочный лаваж, многократный прием активированного угля, форсированный щелочной диурез, гемодиализ, восстановление водно-электролитного баланса и кислотно-щелочного состояния, симптоматическая терапия.Противопоказания к применению:
эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);желудочно-кишечное кровотечение;геморрагический диатез;бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и других НПВП;сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК;одновременное применение с метотрексатом в дозе 15 мг в неделю и более;выраженная почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);выраженная печеночная недостаточность (класс В и выше по шкале Чайлд-Пью);хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по классификации NYHA;беременность (I и III триместр);период лактации;возраст до 18 лет;непереносимость лактозы, дефицит лактазы и глюкозо-галактозная мальабсорбция;повышенная чувствительность к АСК, вспомогательным веществам в составе препарата и другим НПВП.С осторожностью: при подагре, гиперурикемии, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или желудочно-кишечных кровотечениях (в анамнезе), почечной недостаточности (КК более 30 мл/мин), печеночной недостаточности (ниже класса В по шкале Чайлд-Пью), бронхиальной астме, хронических заболеваниях органов дыхания, сенной лихорадке, полипозе носа, лекарственной аллергии, в т.ч. на препараты группы НПВП, анальгетики, противовоспалительные, противоревматические средства; беременности (II триместр), при предполагаемом хирургическом вмешательстве (включая незначительные, например, экстракция зуба); при одновременном приеме со следующими лекарственными средствами (метотрексатом в дозе менее 15 мг в неделю, антикоагулянтами, тромболитическими или антитромбоцитарными средствами, НПВП и производными салициловой кислоты в больших дозах; дигоксином; гипогликемическими средствами для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулином; вальпроевой кислотой; этанолом (алкогольные напитки в частности); селективными ингибиторами обратного захвата серотонина; ибупрофеном).Применение у детей:
Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
Передозировка особенно опасна у пациентов пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженной печеночной недостаточности (класс В и выше по шкале Чайлд-Пью).С осторожностью следует применять препарат при печеночной недостаточности (ниже класса В по шкале Чайлд-Пью).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение больших доз салицилатов в первые 3 месяца беременности ассоциируется с повышенной частотой дефектов развития плода (расщепленное верхнее небо, пороки сердца). Применение салицилатов в I триместре беременности противопоказано. В последнем триместре беременности салицилаты в высокой дозе (более 300 мг/сут) вызывают торможение родовой деятельности, преждевременное закрытие артериального протока у плода, повышенную кровоточивость у матери и плода, а назначение непосредственно перед родами может вызвать внутричерепные кровоизлияния, особенно у недоношенных детей. Применение салицилатов в последнем триместре беременности противопоказано. Во II триместре беременности салицилаты можно применять только с учетом строгой оценки риска и пользы для матери и плода, предпочтительно в дозах не выше 150 мг/сут и непродолжительно.Салицилаты и их метаболиты в небольших количествах проникают в грудное молоко. Случайный прием салицилатов в период лактации не сопровождается развитием побочных реакций у ребенка и не требует прекращения грудного вскармливания. Однако при длительном применении препарата или применении его в высокой дозе кормление грудью следует немедленно прекратить.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженной почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин). С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности (КК более 30 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Препарат следует применять после назначения врача.АСК может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций на другие препараты (например, кожные реакции, зуд, крапивница).Ингибирующее действие АСК на агрегацию тромбоцитов сохраняется в течение нескольких дней после приема, в связи с этим возможно увеличение риска кровотечений в ходе оперативного вмешательства или в послеоперационном периоде. При необходимости абсолютного исключения кровоточивости в ходе оперативного вмешательства необходимо, по возможности, полностью отказаться от применения ацетилсалициловой кислоты в предоперационном периоде.Сочетание АСК с антикоагулянтами, тромболитиками и антиагрегантными препаратами сопровождается повышенным риском развития кровотечений.АСК в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных лиц (имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты).Сочетание АСК с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны органов кроветворения.АСК в высоких дозах оказывает гипогликемический эффект, что необходимо иметь в виду при назначении препарата пациентам с сахарным диабетом, получающим гипогликемические средства для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулин.При сочетанном назначении ГКС и салицилатов следует помнить, что во время лечения уровень салицилатов в крови снижен, а после отмены ГКС возможна передозировка салицилатов.Не рекомендуется сочетание АСК с ибупрофеном у пациентов с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний, поскольку последний снижает положительное влияние ацетилсалициловой кислоты на продолжительность жизни, т.е. снижает кардиопротекторный эффект АСК.Превышение дозы АСК сопряжено с риском желудочно-кишечного кровотечения.Передозировка особенно опасна у пациентов пожилого возраста.При сочетании АСК с этанолом (напитки, содержащие алкоголь) повышен риск повреждения слизистой оболочки ЖКТ и удлинения времени кровотечения.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, т.к. применение препарата Тромбо АСС может вызвать головокружение.Побочное действие:
В целом Тромбо АСС вследствие низкой дозировки хорошо переносится больными.Побочные реакции наблюдаются в редких случаях.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, рвота, болевые ощущения в области живота; редко - язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, в т.ч. перфоративные, желудочно-кишечные кровотечения, преходящие нарушения функции печени с повышением активности печеночных трансаминаз.Со стороны ЦНС: головокружение, снижение слуха, шум в ушах, что может быть признаком передозировки препарата.Со стороны системы кроветворения: повышенная частота периоперационных (интра- и постоперационных) кровотечений, гематом, носовых кровотечений, кровоточивости десен, кровотечений из мочеполовых путей. Имеются сообщения о серьезных случаях кровотечений, к которым относятся желудочно-кишечные кровотечения и кровоизлияния в мозг (особенно у пациентов с артериальной гипертензией, не достигших целевых показателей АД и/или получавших сопутствующую терапию антикоагулянтными средствами, которые в отдельных случаях могут носить угрожающий жизни характер. Кровотечения могут приводить к развитию острой или хронической постгеморрагической/железодефицитной анемии (например, вследствие скрытого кровотечения) с соответствующими клинико-лабораторными симптомами (астения, бледность, гипоперфузия).Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, ринит, отек слизистой оболочки полости носа, бронхоспазм, кардио-респираторный дистресс-синдром, а также тяжелые реакции, включая анафилактический шок.Состав: Таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые; поверхность гладкая или слегка шероховатая, блестящая. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 100 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 60 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 27 мг, кремния диоксид коллоидный - 3 мг, крахмал картофельный - 10 мг. Состав оболочки: тальк - 3.795 мг, триацетин - 1.02 мг, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) (Эудрагит L) - 10.185 мг. 14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n20 шт. - блистеры (5) - пачки картонные. Применение:
Тромбо АСС® желательно принимать перед едой, запивая большим количеством жидкости.
Препарат предназначен для длительного применения. Длительность терапии определяется врачом.
Первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска: 50-100 мг/сут.
Вторичная профилактика инфаркта миокарда, стенокардия: 50-100 мг/сут.
Профилактика инсульта и преходящего нарушения мозгового кровообращения: 50-100 мг/сут.
Профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах: 50-100 мг/сут.
Профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей: 100-200 мг (2 таб.)/сут.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: АВСТРИЯ
Производитель: Г.Л.Фарма ГмбХ
Тромбо АСС таб.п.кш.о.100мг №28
Показания:
первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (таких как сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);вторичная профилактика инфаркта миокарда (повторного);стабильная и нестабильная стенокардия;профилактика инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения);профилактика преходящего нарушения мозгового кровообращения;профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, ангиопластика и стентирование коронарных артерий);профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (например, при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).Фармакологическое действие:
Ацетилсалициловая кислота (АСК) представляет собой сложный эфир салициловой кислоты, относится к группе НПВП. Механизм действия основан на необратимой инактивации фермента ЦОГ-1, в результате чего блокируется синтез простагландинов, простациклинов и тромбоксана. Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах.Повышает фибринолитическую активность плазмы крови и снижает концентрацию витамин К-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Антиагрегантный эффект наиболее выражен в тромбоцитах, т.к. они неспособны повторно синтезировать ЦОГ.Антиагрегантный эффект развивается после применения малых доз препарата и сохраняется в течение 7 суток после однократного приема. Эти свойства АСК используются в профилактике и лечении инфаркта миокарда, ИБС, осложнений варикозной болезни.АСК оказывает также противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действие.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении ацетилсалициловая кислота усиливает действие следующих лекарственных средств (при необходимости одновременного применения препарата Тромбо АСС с перечисленными средствами следует рассмотреть вопрос о необходимости уменьшения их дозы):Метотрексата - за счет снижения почечного клиренса и вытеснения его из связи с белками.При одновременном применении с антикоагулянтами, тромболитическими и антиагрегантными средствами (тиклопидин, клопидогрел) отмечается увеличение риска кровотечений в результате синергизма основных терапевтических эффектов применяемых средств.При одновременном применении с препаратами, обладающими антикоагулянтным, тромболитическим или антиагрегантным действием отмечается усиление повреждающего действия на слизистую оболочку ЖКТ.Селективных ингибиторов обратного захвата серотонина - возможно повышение риска кровотечения из верхних отделов ЖКТ (синергизм с ацетилсалициловой кислотой).Дигоксина - вследствие снижения его почечной экскреции, что может привести к передозировке.Гипогликемических средств для приема внутрь (производных сульфонилмочевины) и инсулина - за счет гипогликемических свойств самой ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах и вытеснения производных сульфонилмочевины из связи с белками плазмы крови.При одновременном применении с вальпроевой кислотой увеличивается ее токсичность за счет вытеснения ее связи с белками плазмы крови.НПВС и производных салициловой кислоты в высоких дозах - повышение риска ульцерогенного эффекта и кровотечения из ЖКТ в результате синергизма действия. При одновременном применении с ибупрофеном отмечается антагонизм в отношении необратимого угнетения тромбоцитов, обусловленного действием, что приводит к снижению кардиопротекторных эффектов ацетилсалициловой кислоты.Этанола - повышен риск повреждения слизистой оболочки ЖКТ и удлинение времени кровотечения в результате взаимного усиления эффектов ацетилсалициловой кислоты и этанола.Одновременное применение ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах может уменьшать действие перечисленных ниже лекарственных средств (при необходимости одновременного назначения препарата Тромбо АСС с перечисленными средствами следует рассмотреть вопрос о необходимости коррекции их дозы):Любых диуретиков - при совместном применении с ацетилсалициловой кислотой в высоких дозах отмечается снижение скорости клубочковой фильтрации (СКФ) в результате снижения синтеза простагландинов в почках.Ингибиторов АПФ - отмечается дозозависимое снижение СКФ в результате ингибирования простагландинов, обладающих сосудорасширяющим действием, соответственно, ослабление гипотензивного действия. Клиническое снижение СКФ отмечается при суточной дозе ацетилсалициловой кислоты более 160 мг. Кроме того, отмечается снижение положительного кардиопротекторного действия ингибиторов АПФ, назначенных пациентам для терапии хронической сердечной недостаточности. Этот эффект также проявляется при применении совместно с ацетилсалициловой кислотой в высоких дозах.Препаратов с урикозурическим действием (бензбромарон, пробенецид) - снижение урикозурического эффекта вследствие конкурентного подавления почечной канальцевой экскреции мочевой кислоты.При одновременном применении с системными ГКС (за исключением гидрокортизона, используемого для заместительной терапии болезни Аддисона) отмечается усиление выведения салицилатов и соответственно ослабление их действия.Режим дозирования:
Тромбо АСС желательно принимать перед едой, запивая большим количеством жидкости. Препарат предназначен для длительного применения. Длительность терапии определяется врачом.Первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска: 50-100 мг/сут.Вторичная профилактика инфаркта миокарда, стенокардия: 50-100 мг/сут.Профилактика инсульта и преходящего нарушения мозгового кровообращения: 50-100 мг/сут.Профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах: 50-100 мг/сут.Профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей: 100-200 мг (2 таб.)/сут.Передозировка:
Передозировка препарата может иметь тяжелые последствия, прежде всего, у пациентов пожилого возраста и у детей. Синдром салицилизма развивается при приеме ацетилсалициловой кислоты в дозе более 100 мг/кг/сут на протяжении более 2 сут вследствие употребления токсических доз препарата в рамках неправильного терапевтического применения (хроническое отравление) или однократного случайного или намеренного приема токсической дозы препарата взрослым или ребенком (острое отравление). Передозировка легкой и средней степени тяжести (однократная доза менее 150 мг/кг)Симптомы: головокружение, шум в ушах, снижение слуха, повышенное потоотделение, тошнота и рвота, головная боль, спутанность сознания, тахипноэ, гипервентиляция, респираторный алкалоз.Лечение: желудочный лаваж, многократный прием активированного угля, форсированный щелочной диурез, восстановление водно-электролитного баланса и кислотно-щелочного состояния.Передозировка средней и тяжелой степени тяжести (однократная доза 150-300 мг/кг - средняя степень тяжести, более 300 мг/кг - тяжелая степень отравления)Симптомы: со стороны дыхательной системы - респираторный алкалоз с компенсаторным метаболическим ацидозом, гиперпирексия, гипервентиляция, некардиогенный отек легких, угнетение дыхания, асфиксия; со стороны сердечно-сосудистой системы - нарушения ритма сердца, выраженное снижение АД, угнетение сердечной деятельности; со стороны водно-электролитного баланса - дегидратация, нарушение функции почек от олигурии вплоть до развития почечной недостаточности, характеризующееся гипокалиемией, гипернатриемией, гипонатриемией; нарушение метаболизма глюкозы - гипергликемия, гипогликемия (особенно у детей), кетоацидоз; со стороны органа слуха - шум в ушах, глухота; со стороны пищеварительной системы - желудочно-кишечные кровотечения; гематологические нарушения - от ингибирования агрегации тромбоцитов до коагулопатии, удлинение протромбинового времени, гипопротромбинемия; неврологические нарушения - токсическая энцефалопатия и угнетение функции ЦНС (сонливость, спутанность сознания, кома, судороги).Лечение: немедленная госпитализация в специализированные отделения для проведения экстренной терапии - желудочный лаваж, многократный прием активированного угля, форсированный щелочной диурез, гемодиализ, восстановление водно-электролитного баланса и кислотно-щелочного состояния, симптоматическая терапия.Противопоказания к применению:
эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);желудочно-кишечное кровотечение;геморрагический диатез;бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и других НПВП;сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК;одновременное применение с метотрексатом в дозе 15 мг в неделю и более;выраженная почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);выраженная печеночная недостаточность (класс В и выше по шкале Чайлд-Пью);хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по классификации NYHA;беременность (I и III триместр);период лактации;возраст до 18 лет;непереносимость лактозы, дефицит лактазы и глюкозо-галактозная мальабсорбция;повышенная чувствительность к АСК, вспомогательным веществам в составе препарата и другим НПВП.С осторожностью: при подагре, гиперурикемии, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или желудочно-кишечных кровотечениях (в анамнезе), почечной недостаточности (КК более 30 мл/мин), печеночной недостаточности (ниже класса В по шкале Чайлд-Пью), бронхиальной астме, хронических заболеваниях органов дыхания, сенной лихорадке, полипозе носа, лекарственной аллергии, в т.ч. на препараты группы НПВП, анальгетики, противовоспалительные, противоревматические средства; беременности (II триместр), при предполагаемом хирургическом вмешательстве (включая незначительные, например, экстракция зуба); при одновременном приеме со следующими лекарственными средствами (метотрексатом в дозе менее 15 мг в неделю, антикоагулянтами, тромболитическими или антитромбоцитарными средствами, НПВП и производными салициловой кислоты в больших дозах; дигоксином; гипогликемическими средствами для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулином; вальпроевой кислотой; этанолом (алкогольные напитки в частности); селективными ингибиторами обратного захвата серотонина; ибупрофеном).Применение у детей:
Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
Передозировка особенно опасна у пациентов пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженной печеночной недостаточности (класс В и выше по шкале Чайлд-Пью).С осторожностью следует применять препарат при печеночной недостаточности (ниже класса В по шкале Чайлд-Пью).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение больших доз салицилатов в первые 3 месяца беременности ассоциируется с повышенной частотой дефектов развития плода (расщепленное верхнее небо, пороки сердца). Применение салицилатов в I триместре беременности противопоказано. В последнем триместре беременности салицилаты в высокой дозе (более 300 мг/сут) вызывают торможение родовой деятельности, преждевременное закрытие артериального протока у плода, повышенную кровоточивость у матери и плода, а назначение непосредственно перед родами может вызвать внутричерепные кровоизлияния, особенно у недоношенных детей. Применение салицилатов в последнем триместре беременности противопоказано. Во II триместре беременности салицилаты можно применять только с учетом строгой оценки риска и пользы для матери и плода, предпочтительно в дозах не выше 150 мг/сут и непродолжительно.Салицилаты и их метаболиты в небольших количествах проникают в грудное молоко. Случайный прием салицилатов в период лактации не сопровождается развитием побочных реакций у ребенка и не требует прекращения грудного вскармливания. Однако при длительном применении препарата или применении его в высокой дозе кормление грудью следует немедленно прекратить.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженной почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин). С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности (КК более 30 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Препарат следует применять после назначения врача.АСК может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций на другие препараты (например, кожные реакции, зуд, крапивница).Ингибирующее действие АСК на агрегацию тромбоцитов сохраняется в течение нескольких дней после приема, в связи с этим возможно увеличение риска кровотечений в ходе оперативного вмешательства или в послеоперационном периоде. При необходимости абсолютного исключения кровоточивости в ходе оперативного вмешательства необходимо, по возможности, полностью отказаться от применения ацетилсалициловой кислоты в предоперационном периоде.Сочетание АСК с антикоагулянтами, тромболитиками и антиагрегантными препаратами сопровождается повышенным риском развития кровотечений.АСК в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных лиц (имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты).Сочетание АСК с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны органов кроветворения.АСК в высоких дозах оказывает гипогликемический эффект, что необходимо иметь в виду при назначении препарата пациентам с сахарным диабетом, получающим гипогликемические средства для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулин.При сочетанном назначении ГКС и салицилатов следует помнить, что во время лечения уровень салицилатов в крови снижен, а после отмены ГКС возможна передозировка салицилатов.Не рекомендуется сочетание АСК с ибупрофеном у пациентов с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний, поскольку последний снижает положительное влияние ацетилсалициловой кислоты на продолжительность жизни, т.е. снижает кардиопротекторный эффект АСК.Превышение дозы АСК сопряжено с риском желудочно-кишечного кровотечения.Передозировка особенно опасна у пациентов пожилого возраста.При сочетании АСК с этанолом (напитки, содержащие алкоголь) повышен риск повреждения слизистой оболочки ЖКТ и удлинения времени кровотечения.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, т.к. применение препарата Тромбо АСС может вызвать головокружение.Побочное действие:
В целом Тромбо АСС вследствие низкой дозировки хорошо переносится больными.Побочные реакции наблюдаются в редких случаях.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, рвота, болевые ощущения в области живота; редко - язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, в т.ч. перфоративные, желудочно-кишечные кровотечения, преходящие нарушения функции печени с повышением активности печеночных трансаминаз.Со стороны ЦНС: головокружение, снижение слуха, шум в ушах, что может быть признаком передозировки препарата.Со стороны системы кроветворения: повышенная частота периоперационных (интра- и постоперационных) кровотечений, гематом, носовых кровотечений, кровоточивости десен, кровотечений из мочеполовых путей. Имеются сообщения о серьезных случаях кровотечений, к которым относятся желудочно-кишечные кровотечения и кровоизлияния в мозг (особенно у пациентов с артериальной гипертензией, не достигших целевых показателей АД и/или получавших сопутствующую терапию антикоагулянтными средствами, которые в отдельных случаях могут носить угрожающий жизни характер. Кровотечения могут приводить к развитию острой или хронической постгеморрагической/железодефицитной анемии (например, вследствие скрытого кровотечения) с соответствующими клинико-лабораторными симптомами (астения, бледность, гипоперфузия).Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, ринит, отек слизистой оболочки полости носа, бронхоспазм, кардио-респираторный дистресс-синдром, а также тяжелые реакции, включая анафилактический шок.Состав: Таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые; поверхность гладкая или слегка шероховатая, блестящая. 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 100 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 60 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 27 мг, кремния диоксид коллоидный - 3 мг, крахмал картофельный - 10 мг. Состав оболочки: тальк - 3.795 мг, триацетин - 1.02 мг, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) (Эудрагит L) - 10.185 мг. 14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n20 шт. - блистеры (5) - пачки картонные. Применение:
Тромбо АСС® желательно принимать перед едой, запивая большим количеством жидкости.
Препарат предназначен для длительного применения. Длительность терапии определяется врачом.
Первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска: 50-100 мг/сут.
Вторичная профилактика инфаркта миокарда, стенокардия: 50-100 мг/сут.
Профилактика инсульта и преходящего нарушения мозгового кровообращения: 50-100 мг/сут.
Профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах: 50-100 мг/сут.
Профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей: 100-200 мг (2 таб.)/сут.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: АВСТРИЯ
Производитель: Г.Л.Фарма ГмбХ
Тромбо АСС таб.п.кш.о.50мг №100
Таблетки препарата Тромбо АСС желательно принимать перед едой, запивая большим количеством жидкости. Препарат не принимают натощак!
Препарат предназначен для длительного применения. Длительность терапии определяется врачом.
– Первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска: 50–100 мг в сутки.
– Профилактика повторного инфаркта миокарда, стенокардия: 50–100 мг в сутки.
– Профилактика инсульта и преходящего нарушения мозгового кровообращения: 50–100 мг в сутки.
– Профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах: 50–100 мг в сутки.
– Профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей: 100–200 мг (2 таблетки) в сутки.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: АВСТРИЯ
Производитель: Г.Л.Фарма ГмбХ
Кардиомагнил таб.п.п.о.150мг №30
Внутрь. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой. При желании таблетку можно разломить пополам, разжевать или предварительно растереть.
Первичная профилактика таких сердечно-сосудистых заболеваний, как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) — 1 табл. препарата Кардиомагнил, содержащего АСК в дозе 150 мг, в первые сутки, затем — по 1 табл. препарата Кардиомагнил, содержащего АСК в дозе 75 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов — 1 табл. препарата Кардиомагнил, содержащего АСК в дозе 75–150 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика) — 1 табл. препарата Кардиомагнил, содержащего АСК в дозе 75–150 мг, 1 раз в сутки.
Нестабильная стенокардия — 1 табл. препарата Кардиомагнил, содержащего АСК в дозе 75–150 мг, 1 раз в сутки.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Такеда Фармасьютикалс
Кардиомагнил таб.п.п.о.150мг №100
Внутрь, целиком, запивая водой.
При желании таблетку можно разломить пополам, разжевать или предварительно растереть.
Нестабильная и стабильная стенокардия. 1 табл. препарата Кардиомагнил, содержащего АСК в дозе 75–150 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика повторного инфаркта миокарда. 1 табл. препарата Кардиомагнил, содержащего АСК в дозе 75–150 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика повторной ТИА и повторного ишемического инсульта у пациентов, ранее перенесших нарушение мозгового кровообращения. 1 табл. препарата Кардиомагнил, содержащего АСК в дозе 75–150 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика тромботических осложнений после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (таких как аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий). 1 табл. препарата Кардиомагнил, содержащего АСК в дозе 75–150 мг, 1 раз в сутки.
Особые группы пациентов
Пациенты с нарушением функции почек. Препарат Кардиомагнил противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции почек. Следует с осторожностью применять препарат Кардиомагнил у пациентов с нарушением функции почек, поскольку АСК может повышать риск развития почечной недостаточности и острой почечной недостаточности (см. «Особые указания»).
Пациенты с нарушением функции печени. Препарат Кардиомагнил противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции печени. Следует с осторожностью применять препарат Кардиомагнил у пациентов с нарушениями функции печени.
Дети. Безопасность и эффективность применения препаратов, содержащих комбинацию АСК + магния гидроксид, у детей до 18 лет не установлена. Данные отсутствуют. Применение препарата Кардиомагнил у пациентов младше 18 лет противопоказано.
Препарат следует принимать только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Такеда Фармасьютикалс
Кардиомагнил таб.п.п.о.150мг №100
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Такеда Фармасьютикалс
Кардиомагнил таб.п.п.о.75+15,2мг №30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Такеда Фармасьютикалс
Ацетилсалициновая кислота Кардио таб. п.п.о.кишечнораств. 100мг №30
Показания:
Нестабильная стенокардия и стабильная стенокардия; профилактика повторного инфаркта миокарда; профилактика повторной транзиторной ишемической атаки и повторного ишемического инсульта у пациентов, ранее перенесших нарушение мозгового кровообращения; профилактика тромботических осложнений после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (таких как аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий).Фармакологическое действие:
НПВС, антиагрегантное средство. В основе механизма действия ацетилсалициловой кислоты лежит необратимое ингибирование фермента ЦОГ-1, в результате чего блокируется синтез тромбоксана А2 и подавляется агрегация тромбоцитов. Считается, что ацетилсалициловая кислота имеет и другие механизмы подавления агрегации тромбоцитов, что расширяет область ее применения при различных сосудистых заболеваниях. Ацетилсалициловая кислота в более высоких дозах обладает также противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и уменьшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.При одновременном применении блокаторов кальциевых каналов, средств, ограничивающих поступление кальция или увеличивающих выведение кальция из организма, повышается риск развития кровотечений.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой усиливается действие гепарина и непрямых антикоагулянтов, гипогликемических средств производных сульфонилмочевины, инсулинов, метотрексата, фенитоина, вальпроевой кислоты.При одновременном применении с ГКС повышается риск ульцерогенного действия и возникновения желудочно-кишечных кровотечений.При одновременном применении снижается эффективность диуретиков (спиронолактона, фуросемида).При одновременном применении других НПВС повышается риск развития побочных эффектов. Ацетилсалициловая кислота может уменьшать концентрации в плазме крови индометацина, пироксикама.При одновременном применении с препаратами золота ацетилсалициловая кислота может индуцировать повреждение печени.При одновременном применении снижается эффективность урикозурических средств (в т.ч. пробенецида, сульфинпиразона, бензбромарона).При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты и алендроната натрия возможно развитие тяжелого эзофагита.При одновременном применении гризеофульвина возможно нарушение абсорбции ацетилсалициловой кислоты.Описан случай спонтанного кровоизлияния в радужную оболочку при приеме экстракта гинкго билоба на фоне длительного применения ацетилсалициловой кислоты в дозе 325 мг/сут. Полагают, что это может быть обусловлено аддитивным ингибирующим действием на агрегацию тромбоцитов.При одновременном применении дипиридамола возможно увеличение Сmax салицилата в плазме крови и AUC.При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышаются концентрации дигоксина, барбитуратов и солей лития в плазме крови.При одновременном применении салицилатов в высоких дозах с ингибиторами карбоангидразы возможна интоксикация салицилатами.Ацетилсалициловая кислота в дозах менее 300 мг/сут оказывает незначительное влияние на эффективность каптоприла и эналаприла. При применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах возможно уменьшение эффективности каптоприла и эналаприла.При одновременном применении кофеин повышает скорость всасывания, концентрацию в плазме крови и биодоступность ацетилсалициловой кислоты.При одновременном применении метопролол может повышать Сmax салицилата в плазме крови.При применении пентазоцина на фоне длительного приема ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах имеется риск развития тяжелых побочных реакций со стороны почек.При одновременном применении фенилбутазон уменьшает урикозурию, вызванную ацетилсалициловой кислотой.При одновременном применении этанол может усиливать действие ацетилсалициловой кислоты на ЖКТ.Режим дозирования:
Индивидуальный. Разовая доза 50-150 мг, суточная - 50-200 мг.Противопоказания к применению:
Кровоизлияние в мозг; склонность к кровотечениям (недостаточность витамина К, тромбоцитопения, геморрагический диатез); бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и НПВС; эрозивно-язвенное поражение ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; почечная недостаточность тяжелой степени (КК <10 мл/мин); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; одновременный прием с метотрексатом (>15 мг в неделю); I и III триместры беременности; период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС.С осторожностью Подагра, гиперурикемия, указания в анамнезе на язвенные поражения ЖКТ или кровотечения из ЖКТ, почечная и/или печеночная недостаточность, бронхиальная астма, сенная лихорадка, полипоз носа, аллергические состояния, II триместр беременности.Применение у детей:
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
При длительном применении ацетилсалициловой кислоты в низких дозах в качестве антиагрегантной терапии необходима осторожность у пациентов пожилого возраста в связи с риском развития желудочно-кишечного кровотечения.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказание: печеночная недостаточность.С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказана к применению в I и III триместрах беременности. Во II триместре беременности возможен разовый прием по строгим показаниям.Обладает тератогенным действием: при применении в I триместре приводит к развитию расщепления верхнего неба, в III триместре - вызывает торможение родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), преждевременное закрытие артериального протока у плода, гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в малом круге кровообращения. Ацетилсалициловая кислота выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов, поэтому не следует применять ацетилсалициловую кислоту у матери в период лактации.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказание: почечная недостаточность.С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Ацетилсалициловая кислота может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций (например, кожные реакции, зуд, крапивница) на другие препараты.Ацетилсалициловая кислота может вызвать кровотечения различной степени выраженности во время и после хирургических вмешательств.За несколько дней до планируемого хирургического вмешательства следует оценить риск развития кровотечения по сравнению с риском развития ишемических осложнений у пациентов, принимающих низкие дозы ацетилсалициловой кислоты. Если риск развития кровотечения значительный, прием ацетилсалициловой кислоты должен быть временно прекращен.Сочетание ацетилсалициловой кислоты с антикоагулянтами, тромболитиками и антитромбоцитарными препаратами сопровождается повышенным риском развития кровотечений.Прием ацетилсалициловой кислоты в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных лиц (имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты).Сочетание ацетилсалициловой кислоты с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны органов кроветворения.Прием ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах оказывает гипогликемический эффект, что необходимо иметь в виду при назначении ее пациентам с сахарным диабетом, получающим гипогликемические средства для приема внутрь и инсулин.При сочетанном применении системных ГКС и салицилатов следует помнить, что во время лечения концентрация салицилатов в крови снижена, а после отмены системных ГКС возможна передозировка салицилатов.Не рекомендуется сочетание ацетилсалициловой кислоты с ибупрофеном у пациентов с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний: при одновременном применении с ибупрофеном отмечается уменьшение антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты в дозах до 300 мг, что приводит к снижению кардиопротекторных эффектов ацетилсалициловой кислоты.Превышение дозы ацетилсалициловой кислоты более рекомендуемых терапевтических доз сопряжено с риском желудочно-кишечного кровотечения.При длительном применении ацетилсалициловой кислоты в низких дозах в качестве антиагрегантной терапии необходима осторожность у пациентов пожилого возраста в связи с риском развития желудочно-кишечного кровотечения.При одновременном приеме ацетилсалициловой кислоты с этанолом повышен риск повреждения слизистой оболочки ЖКТ и удлинения времени кровотечения.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения препаратами ацетилсалициловой кислоты пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Аллергические реакции: часто - крапивница, отек Квинке; иногда - анафилактические реакции.Со стороны пищеварительной системы: очень часто - изжога; часто - тошнота, рвота; иногда - болевые ощущения в области живота, язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения; редко - перфорация язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, повышение активности печеночных ферментов; очень редко - стоматит, эзофагит, эрозивные поражения верхних отделов ЖКТ, стриктуры, колит, синдром раздраженного кишечника.Со стороны дыхательной системы: часто - бронхоспазм.Со стороны системы кроветворения: очень часто - повышенная кровоточивость; редко - анемия; очень редко - гипопротромбинемия, тромбоцитопения, нейтропения, апластическая анемия, эозинофилия, агранулоцитоз.Со стороны нервной системы: иногда - головокружение, сонливость; часто - головная боль, бессонница; редко - шум в ушах, кровоизлияние в мозг.Состав: Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1 таб.\n ацетилсалициловая кислота 100 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. Применение: Индивидуальный. Разовая доза 50-150 мг, суточная - 50-200 мг.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Алиум
Кардиомагнил таб.п.п.о.75мг №100
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Такеда ГмбХ
Кардиомагнил таб.п.п.о.75мг №100
Внутрь, целиком, запивая водой.
При желании таблетку можно разломить пополам, разжевать или предварительно растереть.
Нестабильная и стабильная стенокардия. 1 табл. препарата Кардиомагнил, содержащего АСК в дозе 75–150 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика повторного инфаркта миокарда. 1 табл. препарата Кардиомагнил, содержащего АСК в дозе 75–150 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика повторной ТИА и повторного ишемического инсульта у пациентов, ранее перенесших нарушение мозгового кровообращения. 1 табл. препарата Кардиомагнил, содержащего АСК в дозе 75–150 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика тромботических осложнений после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (таких как аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий). 1 табл. препарата Кардиомагнил, содержащего АСК в дозе 75–150 мг, 1 раз в сутки.
Особые группы пациентов
Пациенты с нарушением функции почек. Препарат Кардиомагнил противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции почек. Следует с осторожностью применять препарат Кардиомагнил у пациентов с нарушением функции почек, поскольку АСК может повышать риск развития почечной недостаточности и острой почечной недостаточности (см. «Особые указания»).
Пациенты с нарушением функции печени. Препарат Кардиомагнил противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции печени. Следует с осторожностью применять препарат Кардиомагнил у пациентов с нарушениями функции печени.
Дети. Безопасность и эффективность применения препаратов, содержащих комбинацию АСК + магния гидроксид, у детей до 18 лет не установлена. Данные отсутствуют. Применение препарата Кардиомагнил у пациентов младше 18 лет противопоказано.
Препарат следует принимать только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Такеда Фармасьютикалс Рус
Аспирин Кардио таб.кишечнораствор.п.о.100мг №98
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Байер АГ
Аспирин Кардио таб.п.кш.о.100мг №28
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Байер АГ
Ацетилсалициловая кислота Кардио таб.кишечнораствор.п.п.о.50мг №30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
Флюстоп Ацетилцистеин таб.шип.200мг №20
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: БЕЛАРУСЬ
Производитель: Малкут
АЦЦ 200 таб.шип.200мг №20
Показания:
Заболевания органов дыхания и состояния, сопровождающиеся образованием вязкой и слизисто-гнойной мокроты: острый и хронический бронхит, трахеит вследствие бактериальной и/или вирусной инфекции, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, ателектаз вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой, синусит (для облегчения отхождения секрета), муковисцидоз (в составе комбинированной терапии). Подготовка к бронхоскопии, бронхографии, аспирационному дренированию.Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.Для промывания абсцессов, носовых ходов, гайморовых пазух, среднего уха, обработки свищей, операционного поля при операциях на полости носа и сосцевидном отростке.Фармакологическое действие:
Муколитическое средство, является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие, увеличивает объем мокроты, облегчает ее отхождение за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие ацетилцистеина связано со способностью его сульфгидрильных групп разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости мокроты. Снижает индуцированную гиперплазию мукоидных клеток, усиливает выработку поверхностно-активных соединений путем стимуляции пневмоцитов II типа, стимулирует мукоцилиарную активность, что приводит к улучшению мукоцилиарного клиренса.Сохраняет активность при наличии гнойной, слизисто-гнойной и слизистой мокроты. Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОР-органов.Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное способностью его реактивных сульфгидрильных групп (SH-группы) связываться с окислительными радикалами и, таким образом, нейтрализовать их.Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилируется до L-цистеина, из которого синтезируется внутриклеточный глутатион. Глутатион - высокореактивный трипептид, мощный антиоксидант и цитопротектор, нейтрализующим эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины. Ацетилцистеин предупреждает истощение и способствует повышению синтеза внутриклеточного глутатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах клеток, способствуя детоксикации вредных веществ. Этим объясняется действие ацетилцистеина в качестве антидота при отравлении парацетамолом.Предохраняет альфа1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия HOCI - окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов. Обладает также противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).Лекарственное взаимодействие:
Одновременное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса. При одновременном применении с антибиотиками (в т.ч. тетрациклином, ампициллином, амфотерицином B) возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина.Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерин может вызвать выраженное снижение АД и головную боль.Одновременное применение ацетилцистеина и карбамазепина может сопровождаться снижением концентрации карбамазепина до субтерапевтического уровня. Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты парацетамола.Ацетилцистеин может влиять на результаты колориметрического определения салицилатов.Ацетилцистеин может влиять на результаты анализа кетонов в моче.Режим дозирования:
Внутрь взрослым и детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут.При ингаляционном и интратрахеальном применении дозу, частоту применения и длительность курса устанавливают индивидуально.Местно - закапывают в наружный слуховой проход и носовые ходы 150-300 мг на 1 процедуру.Противопоказания к применению:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, кровохарканье, легочное кровотечение, период лактации (грудного вскармливания), детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к ацетилцистеину.Противопоказания для применения у детей в возрасте до 14 лет зависят от лекарственной формы и указаны в инструкции по применению используемого лекарственного препарата.Применение у детей:
При использовании ацетилцистеина у пациентов с бронхиальной астмой необходимо обеспечить дренаж мокроты. У новорожденных применяют только по жизненным показаниям в дозе 10 мг/кг под строгим контролем врача.Внутрь детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут, до 2 лет - по 100 мг 2 раза/сут.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют ацетилцистеин у пациентов с заболеваниями печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
При необходимости применения при беременности следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и возможный риск для плода.Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют ацетилцистеин у пациентов с заболеваниями почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью применять при следующих заболеваниях и состояниях: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; бронхиальная астма, печеночная и/или почечная недостаточность; непереносимость гистамина (следует избегать длительного применения, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд); варикозное расширение вен пищевода; заболевания надпочечников; артериальная гипертензия.При использовании ацетилцистеина у пациентов с бронхиальной астмой необходимо обеспечить дренаж мокроты. Между приемом ацетилцистеина и антибиотиков следует соблюдать 1-2 часовой интервал.Следует строго соблюдать соответствие пути введения и применяемой лекарственной формы.Побочное действие:
Аллергические реакции: крапивница, сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактические реакции, отек лица.Со стороны нервной системы: головная боль.Со стороны органа слуха и равновесия: шум в ушах.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, понижение АД, кровотечение.Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, диспноэ.Со стороны пищеварительной системы: рвота, диарея, стоматит, боли в животе, тошнота, диспепсия.Общие реакции: пирексия.Состав: Таблетки шипучие белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с риской на одной стороне, с запахом ежевики; возможно наличие слабого серного запаха; восстановленный раствор - бесцветный прозрачный с запахом ежевики; возможно наличие слабого серного запаха. 1 таб.\n ацетилцистеин 200 мг\n Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная - 558.5 мг, натрия гидрокарбонат - 200 мг, натрия карбонат безводный - 100 мг, маннитол - 60 мг, лактоза безводная - 70 мг, аскорбиновая кислота - 25 мг, натрия сахаринат - 6 мг, натрия цитрат - 0.5 мг, ароматизатор ежевичный "B" - 20 мг. 20 шт. - тубы пластмассовые (1) - пачки картонные. Применение:
Внутрь взрослым и детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут.
При ингаляционном и интратрахеальном применении дозу, частоту применения и длительность курса устанавливают индивидуально.
Местно - закапывают в наружный слуховой проход и носовые ходы 150-300 мг на 1 процедуру.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Сандоз д.д.
Эйфа АЦ гран.д/приг.р-ра.д/приема внутрь 200мг пак.3г №20/Renewal
Показания:
Заболевания органов дыхания и состояния, сопровождающиеся образованием вязкой и слизисто-гнойной мокроты: острый и хронический бронхит, трахеит вследствие бактериальной и/или вирусной инфекции, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, ателектаз вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой, синусит (для облегчения отхождения секрета), муковисцидоз (в составе комбинированной терапии). Подготовка к бронхоскопии, бронхографии, аспирационному дренированию.Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.Для промывания абсцессов, носовых ходов, гайморовых пазух, среднего уха, обработки свищей, операционного поля при операциях на полости носа и сосцевидном отростке.Фармакологическое действие:
Муколитическое средство, является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие, увеличивает объем мокроты, облегчает ее отхождение за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие ацетилцистеина связано со способностью его сульфгидрильных групп разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости мокроты. Снижает индуцированную гиперплазию мукоидных клеток, усиливает выработку поверхностно-активных соединений путем стимуляции пневмоцитов II типа, стимулирует мукоцилиарную активность, что приводит к улучшению мукоцилиарного клиренса.Сохраняет активность при наличии гнойной, слизисто-гнойной и слизистой мокроты. Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОР-органов.Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное способностью его реактивных сульфгидрильных групп (SH-группы) связываться с окислительными радикалами и, таким образом, нейтрализовать их.Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилируется до L-цистеина, из которого синтезируется внутриклеточный глутатион. Глутатион - высокореактивный трипептид, мощный антиоксидант и цитопротектор, нейтрализующим эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины. Ацетилцистеин предупреждает истощение и способствует повышению синтеза внутриклеточного глутатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах клеток, способствуя детоксикации вредных веществ. Этим объясняется действие ацетилцистеина в качестве антидота при отравлении парацетамолом.Предохраняет альфа1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия HOCI - окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов. Обладает также противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).Лекарственное взаимодействие:
Одновременное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса. При одновременном применении с антибиотиками (в т.ч. тетрациклином, ампициллином, амфотерицином B) возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина.Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерин может вызвать выраженное снижение АД и головную боль.Одновременное применение ацетилцистеина и карбамазепина может сопровождаться снижением концентрации карбамазепина до субтерапевтического уровня. Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты парацетамола.Ацетилцистеин может влиять на результаты колориметрического определения салицилатов.Ацетилцистеин может влиять на результаты анализа кетонов в моче.Режим дозирования:
Внутрь взрослым и детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут.При ингаляционном и интратрахеальном применении дозу, частоту применения и длительность курса устанавливают индивидуально.Местно - закапывают в наружный слуховой проход и носовые ходы 150-300 мг на 1 процедуру.Противопоказания к применению:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, кровохарканье, легочное кровотечение, период лактации (грудного вскармливания), детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к ацетилцистеину.Противопоказания для применения у детей в возрасте до 14 лет зависят от лекарственной формы и указаны в инструкции по применению используемого лекарственного препарата.Применение у детей:
При использовании ацетилцистеина у пациентов с бронхиальной астмой необходимо обеспечить дренаж мокроты. У новорожденных применяют только по жизненным показаниям в дозе 10 мг/кг под строгим контролем врача.Внутрь детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут, до 2 лет - по 100 мг 2 раза/сут.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют ацетилцистеин у пациентов с заболеваниями печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
При необходимости применения при беременности следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и возможный риск для плода.Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют ацетилцистеин у пациентов с заболеваниями почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью применять при следующих заболеваниях и состояниях: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; бронхиальная астма, печеночная и/или почечная недостаточность; непереносимость гистамина (следует избегать длительного применения, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд); варикозное расширение вен пищевода; заболевания надпочечников; артериальная гипертензия.При использовании ацетилцистеина у пациентов с бронхиальной астмой необходимо обеспечить дренаж мокроты. Между приемом ацетилцистеина и антибиотиков следует соблюдать 1-2 часовой интервал.Следует строго соблюдать соответствие пути введения и применяемой лекарственной формы.Побочное действие:
Аллергические реакции: крапивница, сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактические реакции, отек лица.Со стороны нервной системы: головная боль.Со стороны органа слуха и равновесия: шум в ушах.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, понижение АД, кровотечение.Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, диспноэ.Со стороны пищеварительной системы: рвота, диарея, стоматит, боли в животе, тошнота, диспепсия.Общие реакции: пирексия.Состав: Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь белого или почти белого цвета, однородные, неправильной формы, без агломератов, с характерным запахом. 1 пак. ацетилцистеин 200 мг Вспомогательные вещества: сахароза - 2717 мг, ароматизатор апельсиновый - 50 мг, аскорбиновая кислота - 25 мг, натрия сахаринат - 8 мг. 3 г - пакеты-саше из комбинированного материала (20) - пачки картонные. Применение:
Внутрь взрослым и детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут.
При ингаляционном и интратрахеальном применении дозу, частоту применения и длительность курса устанавливают индивидуально.
Местно - закапывают в наружный слуховой проход и носовые ходы 150-300 мг на 1 процедуру.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК АО
Эйфа АЦ гран.д/приг.р-ра.д/приема внутрь 600мг пак.3г №10/Renewal
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК АО
Флуимуцил таб.шип.600мг №10
Показания:
заболевания органов дыхания, сопровождающиеся нарушением отхождения мокроты (в т.ч. бронхит, трахеит, бронхиолит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз, абсцесс легкого, эмфизема легких, ларинготрахеит, интерстициальные заболевания легких, ателектаз легкого /вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой/);катаральный и гнойный отит, синусит, в т.ч. гайморит (для облегчения отхождения секрета);для удаления вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.Фармакологическое действие:
Разжижает мокроту, увеличивает ее объем и облегчает ее отделение. Действие ацетилцистеина связано со способностью его сульфгидрильных групп разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости мокроты. Сохраняет активность при наличии гнойной мокроты. Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОР-органов.Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное наличием SH-группы, способной нейтрализовать электрофильные окислительные токсины. Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилируется до L-цистеина, из которого синтезируется внутриклеточный глутатион. Глутатион - высокореактивный трипептид, мощный антиоксидант и цитопротектор, нейтрализующим эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины. Ацетилцистеин предупреждает истощение и способствует повышению синтеза внутриклеточного глутатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах клеток, способствуя детоксикации вредных веществ. Этим объясняется действие ацетилцистеина в качестве антидота при отравлении парацетамолом.Предохраняет (alpha)1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия HOCI - окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов. Обладает также противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).Лекарственное взаимодействие:
Одновременное применение с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса. При одновременном применении с антибиотиками, такими как тетрациклины (исключая доксициклин), ампициллин, амфотерицин В, возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что ведет к снижению активности обоих препаратов, поэтому интервал между приемом ацетилцистеина и антибиотиков должен составлять не менее 2 ч.Одновременный прием с нитроглицерином может привести к усилению сосудорасширяющего и антиагрегантного действия последнего.Ацетилцистеин уменьшает гепатотоксическое действие парацетамола.Режим дозирования:
Назначают взрослым по 600 мг/сут. Детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут; детям в возрасте от 1 года до 2 лет - по 100 мг 2 раза/сут.У новорожденных детей препарат применяют только по жизненным показаниям в дозе 10 мг/кг массы тела под строгим контролем врача.Продолжительность курса лечения устанавливается индивидуально. При острых заболеваниях продолжительность лечения составляет от 5 до 10 дней, при хронических - до нескольких месяцев.Противопоказания к применению:
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;период лактации;детский возраст до 2 лет (для гранул для приготовления раствора для приема внутрь);детский и подростковый возраст до 18 лет (для шипучих таблеток);повышенная чувствительность к ацетилцистеину.С осторожностью: при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, варикозном расширении вен пищевода, кровохаркании, легочном кровотечении, фенилкетонурии, бронхиальной астме, заболеваниях надпочечников, печеночной и/или почечной недостаточности, артериальной гипертензии.Применение у детей:
Противопоказан в детском возрасте до 2 лет (для гранул для приготовления раствора для приема внутрь); в детском и подростковом возраст до 18 лет (для шипучих таблеток).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует назначать при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
При беременности применение возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.В случае необходимости назначения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует назначать при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Пациентам с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом назначать с осторожностью под систематическим контролем бронхиальной проводимости.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - изжога, тошнота, ощущение переполнения желудка, рвота, диарея; описаны случаи развития стоматита.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница; описаны случаи развития бронхоспазма.Прочие: редко - носовые кровотечения, шум в ушах; описаны случаи развития коллапса, снижения агрегации тромбоцитов.Состав: Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь бело-желтого цвета с оранжевыми включениями, с характерным апельсиновым, слегка сернистым запахом. 1 пак.\n ацетилцистеин 200 мг\n Вспомогательные вещества: аспартам - 25 мг, бетакаротен - 12.3 мг, ароматизатор апельсиновый - 100 мг, сорбитол - 662.7 мг. 1 г - пакеты многослойные (20) - пачки картонные.\n1 г - пакеты многослойные (60) - пачки картонные. Применение:
Назначают взрослым по 600 мг/сут. Детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут; детям в возрасте от 1 года до 2 лет - по 100 мг 2 раза/сут.
У новорожденных детей препарат применяют только по жизненным показаниям в дозе 10 мг/кг массы тела под строгим контролем врача.
Продолжительность курса лечения устанавливается индивидуально. При острых заболеваниях продолжительность лечения составляет от 5 до 10 дней, при хронических - до нескольких месяцев.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ШВЕЙЦАРИЯ
Производитель: Замбон Свитцерланд Лтд
АЦЦ лонг таб.шип.600мг туба №20
Внутрь, после еды.
Таблетки шипучие следует растворять в одном стакане воды. Таблетки следует принимать сразу после растворения, в исключительных случаях можно оставить готовый к применению раствор на 2 ч. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата. При кратковременных простудных заболеваниях длительность приема составляет 5–7 дней. При хроническом бронхите и муковисцидозе препарат следует принимать более длительное время для достижения профилактического эффекта.
При отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих дозировок:
Муколитическая терапия:
Взрослые и дети старше 14 лет: по 1 таблетке шипучей 1 раз в день (600 мг).
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Гермес Фарма
Эспа-Нац пор.д/приг.р-ра д/приема внутрь 600мг пак.3г №20
Показания:
Заболевания органов дыхания и состояния, сопровождающиеся образованием вязкой и слизисто-гнойной мокроты: острый и хронический бронхит, трахеит вследствие бактериальной и/или вирусной инфекции, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, ателектаз вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой, синусит (для облегчения отхождения секрета), муковисцидоз (в составе комбинированной терапии). Подготовка к бронхоскопии, бронхографии, аспирационному дренированию.Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.Для промывания абсцессов, носовых ходов, гайморовых пазух, среднего уха, обработки свищей, операционного поля при операциях на полости носа и сосцевидном отростке.Фармакологическое действие:
Муколитическое средство, является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие, увеличивает объем мокроты, облегчает ее отхождение за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие ацетилцистеина связано со способностью его сульфгидрильных групп разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости мокроты. Снижает индуцированную гиперплазию мукоидных клеток, усиливает выработку поверхностно-активных соединений путем стимуляции пневмоцитов II типа, стимулирует мукоцилиарную активность, что приводит к улучшению мукоцилиарного клиренса.Сохраняет активность при наличии гнойной, слизисто-гнойной и слизистой мокроты. Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОР-органов.Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное способностью его реактивных сульфгидрильных групп (SH-группы) связываться с окислительными радикалами и, таким образом, нейтрализовать их.Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилируется до L-цистеина, из которого синтезируется внутриклеточный глутатион. Глутатион - высокореактивный трипептид, мощный антиоксидант и цитопротектор, нейтрализующим эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины. Ацетилцистеин предупреждает истощение и способствует повышению синтеза внутриклеточного глутатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах клеток, способствуя детоксикации вредных веществ. Этим объясняется действие ацетилцистеина в качестве антидота при отравлении парацетамолом.Предохраняет альфа1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия HOCI - окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов. Обладает также противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).Лекарственное взаимодействие:
Одновременное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса. При одновременном применении с антибиотиками (в т.ч. тетрациклином, ампициллином, амфотерицином B) возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина.Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерин может вызвать выраженное снижение АД и головную боль.Одновременное применение ацетилцистеина и карбамазепина может сопровождаться снижением концентрации карбамазепина до субтерапевтического уровня. Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты парацетамола.Ацетилцистеин может влиять на результаты колориметрического определения салицилатов.Ацетилцистеин может влиять на результаты анализа кетонов в моче.Режим дозирования:
Внутрь взрослым и детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут.При ингаляционном и интратрахеальном применении дозу, частоту применения и длительность курса устанавливают индивидуально.Местно - закапывают в наружный слуховой проход и носовые ходы 150-300 мг на 1 процедуру.Противопоказания к применению:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, кровохарканье, легочное кровотечение, период лактации (грудного вскармливания), детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к ацетилцистеину.Противопоказания для применения у детей в возрасте до 14 лет зависят от лекарственной формы и указаны в инструкции по применению используемого лекарственного препарата.Применение у детей:
При использовании ацетилцистеина у пациентов с бронхиальной астмой необходимо обеспечить дренаж мокроты. У новорожденных применяют только по жизненным показаниям в дозе 10 мг/кг под строгим контролем врача.Внутрь детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут, до 2 лет - по 100 мг 2 раза/сут.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применяют ацетилцистеин у пациентов с заболеваниями печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
При необходимости применения при беременности следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и возможный риск для плода.Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют ацетилцистеин у пациентов с заболеваниями почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью применять при следующих заболеваниях и состояниях: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; бронхиальная астма, печеночная и/или почечная недостаточность; непереносимость гистамина (следует избегать длительного применения, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд); варикозное расширение вен пищевода; заболевания надпочечников; артериальная гипертензия.При использовании ацетилцистеина у пациентов с бронхиальной астмой необходимо обеспечить дренаж мокроты. Между приемом ацетилцистеина и антибиотиков следует соблюдать 1-2 часовой интервал.Следует строго соблюдать соответствие пути введения и применяемой лекарственной формы.Побочное действие:
Аллергические реакции: крапивница, сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактические реакции, отек лица.Со стороны нервной системы: головная боль.Со стороны органа слуха и равновесия: шум в ушах.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, понижение АД, кровотечение.Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, диспноэ.Со стороны пищеварительной системы: рвота, диарея, стоматит, боли в животе, тошнота, диспепсия.Общие реакции: пирексия.Состав: Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого или почти белого цвета, однородный, без агломератов и посторонних частиц, с фруктовым запахом. 1 пак.\n ацетилцистеин 600 мг\n Вспомогательные вещества: сахароза - 2344 мг, ароматизатор апельсиновый - 50 мг, кремния диоксид коллоидный - 3 мг, винная кислота - 2 мг, натрия хлорид - 0.9 мг. 3 г - пакетики из трехслойного материала (20) - пачки картонные. Применение:
Внутрь взрослым и детям старше 6 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут.
При ингаляционном и интратрахеальном применении дозу, частоту применения и длительность курса устанавливают индивидуально.
Местно - закапывают в наружный слуховой проход и носовые ходы 150-300 мг на 1 процедуру.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Линдофарм ГмбХ
АЦЦ пор.д/пригот.р-ра д/приема внутрь 200мг пак.3г №20 Апельсин
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Линдофарм ГмбХ
Ацикловир крем д/наружн.прим.5% 5г №1
Показания:
Инфекции кожи, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2, включая генитальный герпес и герпес губ; опоясывающий лишай; ветряная оспа.Фармакологическое действие:
Противовирусное средство для наружного применения, синтетический аналог пуринового нуклеозида. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется "дефектная" вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.Ацикловир активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.Лекарственное взаимодействие:
При наружном применении ацикловира клинически значимого лекарственного взаимодействия не отмечено.Иммуностимуляторы - возможно усиление эффекта ацикловира.Режим дозирования:
Наружно. Наносят 4-6 раз/сут (каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи. Препарат наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков. Терапию следует продолжать до тех пор, пока на пузырьках не образуется корка, либо пока они полностью не заживут. Длительность терапии составляет в среднем 5 дней и не должна превышать 10 дней.Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции.Длительность лечения - не менее 5 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует проконсультироваться с врачом.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ацикловиру и валацикловиру; детский и подростковый возраст до 18 лет.С осторожностью: беременность; период лактации (грудного вскармливания); дегидратация; почечная недостаточность.Применение у детей:
Внутрь детям старше 2 лет - по 200-400 мг 3-5 раз/сут, при необходимости - по 20 мг/кг (до 800 мг на прием) 4 раза/сут. У детей в возрасте до 2 лет применяют в дозе, равной половине дозы для взрослых. Длительность лечения - 5-10 дней.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Лечение больных пожилого возраста следует проводить при достаточном увеличении водной нагрузки и под наблюдением врача, т.к. у этой категории пациентов увеличивается период полувыведения ацикловира.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение ацикловира при беременности возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Не рекомендуется применение при тяжелых нарушениях функции почек.При почечной недостаточности необходима коррекция режима дозирования.Следует учитывать, что при применении ацикловира возможно развитие острой почечной недостаточности вследствие образования осадка из кристаллов ацикловира, что особенно вероятно при быстром в/в введении, одновременном применении нефротоксических препаратов, у больных с нарушениями функции почек и при недостаточной водной нагрузке.При применении ацикловира необходимо контролировать функцию почек (определение уровня азота мочевины в крови и креатинина в плазме крови).Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Ацикловир в виде лекарственных форм для наружного применения не следует наносить на слизистые оболочки полости рта, глаз, влагалища.Побочное действие:
Определение частоты побочных реакций: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100, <1/10), нечасто (>=1/1000, <1/100), редко (>=1/10 000, <1/1000) и очень редко (<10 000), частота неизвестна (частоту возникновения нельзя определить на основании имеющихся данных).Местные реакции: нечасто - в месте аппликации возможно ощущение жжения, которое с временем проходит, сухость кожи, зуд; редко - эритема, контактный дерматит в месте нанесения. При попадании на слизистые оболочки возможно воспаление.Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции, включая ангионевротический отек и крапивницу.Состав: Крем для наружного применения белого или почти белого цвета, однородный. 100 г\n ацикловир 5 г\n Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 8 г, парафин жидкий (вазелиновое масло) - 12 г, цетиловый спирт - 6 мг, макрогола 6 цетостеариловый эфир - 1.5 г, макрогола 25 цетостеариловый эфир - 1.5 г, метилпарагидроксибензоат - 0.15 г, пропилпарагидроксибензоат - 0.05 г, вода - до 100 г. 1 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n2 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n3 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n4 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n10 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n20 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n25 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n40 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n60 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n70 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n80 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n90 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n100 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n5 г - банки (1) - пачки картонные.\n10 г - банки (1) - пачки картонные.\n15 г - банки (1) - пачки картонные.\n20 г - банки (1) - пачки картонные.\n25 г - банки (1) - пачки картонные.\n30 г - банки (1) - пачки картонные.\n35 г - банки (1) - пачки картонные.\n40 г - банки (1) - пачки картонные.\n50 г - банки (1) - пачки картонные.\n60 г - банки (1) - пачки картонные.\n70 г - банки (1) - пачки картонные.\n80 г - банки (1) - пачки картонные.\n90 г - банки (1) - пачки картонные.\n100 г - банки (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно. Наносят 4-6 раз/сут (каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи. Препарат наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков. Терапию следует продолжать до тех пор, пока на пузырьках не образуется корка, либо пока они полностью не заживут. Длительность терапии составляет в среднем 5 дней и не должна превышать 10 дней.
Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции.
Длительность лечения - не менее 5 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармацевтическая фабрика
Ацикловир крем 5% туба 5г N1
Показания:
Инфекции кожи, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2, включая генитальный герпес и герпес губ; опоясывающий лишай; ветряная оспа.Фармакологическое действие:
Противовирусное средство для наружного применения, синтетический аналог пуринового нуклеозида. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется "дефектная" вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.Ацикловир активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.Лекарственное взаимодействие:
При наружном применении ацикловира клинически значимого лекарственного взаимодействия не отмечено.Иммуностимуляторы - возможно усиление эффекта ацикловира.Режим дозирования:
Наружно. Наносят 4-6 раз/сут (каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи. Препарат наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков. Терапию следует продолжать до тех пор, пока на пузырьках не образуется корка, либо пока они полностью не заживут. Длительность терапии составляет в среднем 5 дней и не должна превышать 10 дней.Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции.Длительность лечения - не менее 5 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует проконсультироваться с врачом.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ацикловиру и валацикловиру; детский и подростковый возраст до 18 лет.С осторожностью: беременность; период лактации (грудного вскармливания); дегидратация; почечная недостаточность.Применение у детей:
Внутрь детям старше 2 лет - по 200-400 мг 3-5 раз/сут, при необходимости - по 20 мг/кг (до 800 мг на прием) 4 раза/сут. У детей в возрасте до 2 лет применяют в дозе, равной половине дозы для взрослых. Длительность лечения - 5-10 дней.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Лечение больных пожилого возраста следует проводить при достаточном увеличении водной нагрузки и под наблюдением врача, т.к. у этой категории пациентов увеличивается период полувыведения ацикловира.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение ацикловира при беременности возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Не рекомендуется применение при тяжелых нарушениях функции почек.При почечной недостаточности необходима коррекция режима дозирования.Следует учитывать, что при применении ацикловира возможно развитие острой почечной недостаточности вследствие образования осадка из кристаллов ацикловира, что особенно вероятно при быстром в/в введении, одновременном применении нефротоксических препаратов, у больных с нарушениями функции почек и при недостаточной водной нагрузке.При применении ацикловира необходимо контролировать функцию почек (определение уровня азота мочевины в крови и креатинина в плазме крови).Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Ацикловир в виде лекарственных форм для наружного применения не следует наносить на слизистые оболочки полости рта, глаз, влагалища.Побочное действие:
Определение частоты побочных реакций: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100, <1/10), нечасто (>=1/1000, <1/100), редко (>=1/10 000, <1/1000) и очень редко (<10 000), частота неизвестна (частоту возникновения нельзя определить на основании имеющихся данных).Местные реакции: нечасто - в месте аппликации возможно ощущение жжения, которое с временем проходит, сухость кожи, зуд; редко - эритема, контактный дерматит в месте нанесения. При попадании на слизистые оболочки возможно воспаление.Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции, включая ангионевротический отек и крапивницу.Состав: Крем для наружного применения 5% белого или почти белого цвета, однородный. 100 г ацикловир 5 г Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 40 г, полоксамер 407 - 1 г, глицерил моноизостеарат 40-55 тип II - 0.75 г, макрогола 20 стеарат тип I - 0.75 г, эмульгатор №1 - 7.5 г, диметикон 100 - 1 г, вазелин - 11.5 г, парафин жидкий (вазелиновое масло) - 5 г, вода - до 100 г. 2 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. 5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. 10 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. 5 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные. 10 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные. 15 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные. 20 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные. 25 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные. 30 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные. 35 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные. 50 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно. Наносят 4-6 раз/сут (каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи. Препарат наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков. Терапию следует продолжать до тех пор, пока на пузырьках не образуется корка, либо пока они полностью не заживут. Длительность терапии составляет в среднем 5 дней и не должна превышать 10 дней.
Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции.
Длительность лечения - не менее 5 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон
Ацикловир крем д/наружн.прим.5% туба 2г №1
Показания:
Инфекции кожи, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2, включая генитальный герпес и герпес губ; опоясывающий лишай; ветряная оспа.Фармакологическое действие:
Противовирусное средство для наружного применения, синтетический аналог пуринового нуклеозида. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется "дефектная" вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.Ацикловир активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.Лекарственное взаимодействие:
При наружном применении ацикловира клинически значимого лекарственного взаимодействия не отмечено.Иммуностимуляторы - возможно усиление эффекта ацикловира.Режим дозирования:
Наружно. Наносят 4-6 раз/сут (каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи. Препарат наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков. Терапию следует продолжать до тех пор, пока на пузырьках не образуется корка, либо пока они полностью не заживут. Длительность терапии составляет в среднем 5 дней и не должна превышать 10 дней.Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции.Длительность лечения - не менее 5 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует проконсультироваться с врачом.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ацикловиру и валацикловиру; детский и подростковый возраст до 18 лет.С осторожностью: беременность; период лактации (грудного вскармливания); дегидратация; почечная недостаточность.Применение у детей:
Внутрь детям старше 2 лет - по 200-400 мг 3-5 раз/сут, при необходимости - по 20 мг/кг (до 800 мг на прием) 4 раза/сут. У детей в возрасте до 2 лет применяют в дозе, равной половине дозы для взрослых. Длительность лечения - 5-10 дней.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Лечение больных пожилого возраста следует проводить при достаточном увеличении водной нагрузки и под наблюдением врача, т.к. у этой категории пациентов увеличивается период полувыведения ацикловира.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение ацикловира при беременности возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Не рекомендуется применение при тяжелых нарушениях функции почек.При почечной недостаточности необходима коррекция режима дозирования.Следует учитывать, что при применении ацикловира возможно развитие острой почечной недостаточности вследствие образования осадка из кристаллов ацикловира, что особенно вероятно при быстром в/в введении, одновременном применении нефротоксических препаратов, у больных с нарушениями функции почек и при недостаточной водной нагрузке.При применении ацикловира необходимо контролировать функцию почек (определение уровня азота мочевины в крови и креатинина в плазме крови).Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Ацикловир в виде лекарственных форм для наружного применения не следует наносить на слизистые оболочки полости рта, глаз, влагалища.Побочное действие:
Определение частоты побочных реакций: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100, <1/10), нечасто (>=1/1000, <1/100), редко (>=1/10 000, <1/1000) и очень редко (<10 000), частота неизвестна (частоту возникновения нельзя определить на основании имеющихся данных).Местные реакции: нечасто - в месте аппликации возможно ощущение жжения, которое с временем проходит, сухость кожи, зуд; редко - эритема, контактный дерматит в месте нанесения. При попадании на слизистые оболочки возможно воспаление.Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции, включая ангионевротический отек и крапивницу.Состав: Крем для наружного применения 5% белого или почти белого цвета, однородный. 100 г ацикловир 5 г Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 40 г, полоксамер 407 - 1 г, глицерил моноизостеарат 40-55 тип II - 0.75 г, макрогола 20 стеарат тип I - 0.75 г, эмульгатор №1 - 7.5 г, диметикон 100 - 1 г, вазелин - 11.5 г, парафин жидкий (вазелиновое масло) - 5 г, вода - до 100 г. 2 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. 5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. 10 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. 5 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные. 10 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные. 15 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные. 20 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные. 25 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные. 30 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные. 35 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные. 50 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно. Наносят 4-6 раз/сут (каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи. Препарат наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков. Терапию следует продолжать до тех пор, пока на пузырьках не образуется корка, либо пока они полностью не заживут. Длительность терапии составляет в среднем 5 дней и не должна превышать 10 дней.
Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции.
Длительность лечения - не менее 5 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон
Ацикловир Сандоз крем д/наружн.прим.5% туба 2г
Показания:
Инфекции кожи, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2, включая генитальный герпес и герпес губ; опоясывающий лишай; ветряная оспа.Фармакологическое действие:
Противовирусное средство для наружного применения, синтетический аналог пуринового нуклеозида. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется "дефектная" вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.Ацикловир активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.Лекарственное взаимодействие:
При наружном применении ацикловира клинически значимого лекарственного взаимодействия не отмечено.Иммуностимуляторы - возможно усиление эффекта ацикловира.Режим дозирования:
Наружно. Наносят 4-6 раз/сут (каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи. Препарат наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков. Терапию следует продолжать до тех пор, пока на пузырьках не образуется корка, либо пока они полностью не заживут. Длительность терапии составляет в среднем 5 дней и не должна превышать 10 дней.Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции.Длительность лечения - не менее 5 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует проконсультироваться с врачом.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ацикловиру и валацикловиру; детский и подростковый возраст до 18 лет.С осторожностью: беременность; период лактации (грудного вскармливания); дегидратация; почечная недостаточность.Применение у детей:
Внутрь детям старше 2 лет - по 200-400 мг 3-5 раз/сут, при необходимости - по 20 мг/кг (до 800 мг на прием) 4 раза/сут. У детей в возрасте до 2 лет применяют в дозе, равной половине дозы для взрослых. Длительность лечения - 5-10 дней.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Лечение больных пожилого возраста следует проводить при достаточном увеличении водной нагрузки и под наблюдением врача, т.к. у этой категории пациентов увеличивается период полувыведения ацикловира.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение ацикловира при беременности возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Не рекомендуется применение при тяжелых нарушениях функции почек.При почечной недостаточности необходима коррекция режима дозирования.Следует учитывать, что при применении ацикловира возможно развитие острой почечной недостаточности вследствие образования осадка из кристаллов ацикловира, что особенно вероятно при быстром в/в введении, одновременном применении нефротоксических препаратов, у больных с нарушениями функции почек и при недостаточной водной нагрузке.При применении ацикловира необходимо контролировать функцию почек (определение уровня азота мочевины в крови и креатинина в плазме крови).Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Ацикловир в виде лекарственных форм для наружного применения не следует наносить на слизистые оболочки полости рта, глаз, влагалища.Побочное действие:
Определение частоты побочных реакций: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100, <1/10), нечасто (>=1/1000, <1/100), редко (>=1/10 000, <1/1000) и очень редко (<10 000), частота неизвестна (частоту возникновения нельзя определить на основании имеющихся данных).Местные реакции: нечасто - в месте аппликации возможно ощущение жжения, которое с временем проходит, сухость кожи, зуд; редко - эритема, контактный дерматит в месте нанесения. При попадании на слизистые оболочки возможно воспаление.Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции, включая ангионевротический отек и крапивницу.Состав: Крем для наружного применения, белого или почти белого цвета, однородный. 100 г ацикловир 5.0 г Вспомогательные вещества: макрогола и жирных кислот эфир (арлатон 983S) - 5.0 г, диметикон 350 - 0.3 г, цетиловый спирт - 1.5 г, вазелин белый - 9.0 г, парафин жидкий - 5.0 г, пропиленгликоль - 15.0 г, вода очищенная - 59.2 г. 2 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.5 г - тубы алюминиевые (4) - пачки картонные. Применение:
Наружно. Наносят 4-6 раз/сут (каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи. Препарат наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков. Терапию следует продолжать до тех пор, пока на пузырьках не образуется корка, либо пока они полностью не заживут. Длительность терапии составляет в среднем 5 дней и не должна превышать 10 дней.
Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции.
Длительность лечения - не менее 5 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Сандоз д.д.
Ацикловир мазь д/наружн.прим.5% туба 10г №1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Татхимфармпрепараты АО
Зовиракс крем д/наруж.прим.5% туба 5г
Показания:
инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2, в т.ч. герпес губ.Фармакологическое действие:
Противовирусный препарат для наружного и местного применения. Ацикловир активен в отношении Herpes simplex 1 и 2 типов, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейн-Барра и цитомегаловирусов.Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток через ряд последовательных реакций активно преобразует ацикловир в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется "дефектная" вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.Лекарственное взаимодействие:
Взаимодействия препарата Зовиракс с другими лекарственными средствами не выявлено.Режим дозирования:
Препарат рекомендуется наносить 5 раз/сут (примерно каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи и слизистых оболочек.Длительность лечения - не менее 4 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует проконсультироваться с врачом.Крем наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков.Передозировка:
Данных о передозировке препарата Зовиракс нет.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к ацикловиру и другим компонентам препарата.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата при беременности не проводилось. Применение показано только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С; не замораживать.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Для достижения максимального терапевтического эффекта необходимо применять препарат уже при первых признаках заболевания (жжение, зуд, покалывание, ощущение напряженности и покраснение).При выраженных проявлениях герпеса губ рекомендуется проконсультироваться с врачом.Крем не рекомендуется наносить на слизистые оболочки полости рта и глаз, т.к. возможно развитие местного воспаления.При лечении генитального герпеса рекомендуется избегать половых контактов или использовать презервативы, т.к. применение ацикловира не предупреждает передачу вируса половым путем.Пациенты с иммунодефицитом при лечении любых инфекционных заболеваний должны следовать рекомендациям врача.Побочное действие:
Местные реакции: иногда - кратковременные покраснение, зуд, шелушение, жжение или покалывание на участках нанесения препарата.Аллергические реакции: редко - аллергический дерматит (чаще связанный с реакцией на вспомогательные вещества); в единичных случаях - отек Квинке.Состав: Крем для наружного применения белого или почти белого цвета, однородный, без мелких, крупных и посторонних частиц, без признаков расслоения. 100 г ацикловир 5 г Вспомогательные вещества: полоксамер 407 - 1 г, цетостеариловый спирт - 6.75 г, парафин белый мягкий - 11.5 г, натрия лаурилсульфат - 0.75 мг, парафин жидкий - 5 г, глицерол моностеарат - 0.75 г, макрогола стеарат - 0.75 г, пропиленгликоль - 40 г, диметикон - 1 г, вода очищенная - до 100 г. 5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Препарат рекомендуется наносить 5 раз/сут (примерно каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи и слизистых оболочек.
Длительность лечения - не менее 4 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует проконсультироваться с врачом.
Крем наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: ГлаксоСмитКляйн Хелскер
Ацикловир Сандоз крем д/наружн.прим.5% туба 5г
Показания:
Инфекции кожи, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2, включая генитальный герпес и герпес губ; опоясывающий лишай; ветряная оспа.Фармакологическое действие:
Противовирусное средство для наружного применения, синтетический аналог пуринового нуклеозида. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется "дефектная" вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.Ацикловир активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.Лекарственное взаимодействие:
При наружном применении ацикловира клинически значимого лекарственного взаимодействия не отмечено.Иммуностимуляторы - возможно усиление эффекта ацикловира.Режим дозирования:
Наружно. Наносят 4-6 раз/сут (каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи. Препарат наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков. Терапию следует продолжать до тех пор, пока на пузырьках не образуется корка, либо пока они полностью не заживут. Длительность терапии составляет в среднем 5 дней и не должна превышать 10 дней.Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции.Длительность лечения - не менее 5 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует проконсультироваться с врачом.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ацикловиру и валацикловиру; детский и подростковый возраст до 18 лет.С осторожностью: беременность; период лактации (грудного вскармливания); дегидратация; почечная недостаточность.Применение у детей:
Внутрь детям старше 2 лет - по 200-400 мг 3-5 раз/сут, при необходимости - по 20 мг/кг (до 800 мг на прием) 4 раза/сут. У детей в возрасте до 2 лет применяют в дозе, равной половине дозы для взрослых. Длительность лечения - 5-10 дней.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Лечение больных пожилого возраста следует проводить при достаточном увеличении водной нагрузки и под наблюдением врача, т.к. у этой категории пациентов увеличивается период полувыведения ацикловира.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение ацикловира при беременности возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Не рекомендуется применение при тяжелых нарушениях функции почек.При почечной недостаточности необходима коррекция режима дозирования.Следует учитывать, что при применении ацикловира возможно развитие острой почечной недостаточности вследствие образования осадка из кристаллов ацикловира, что особенно вероятно при быстром в/в введении, одновременном применении нефротоксических препаратов, у больных с нарушениями функции почек и при недостаточной водной нагрузке.При применении ацикловира необходимо контролировать функцию почек (определение уровня азота мочевины в крови и креатинина в плазме крови).Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Ацикловир в виде лекарственных форм для наружного применения не следует наносить на слизистые оболочки полости рта, глаз, влагалища.Побочное действие:
Определение частоты побочных реакций: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100, <1/10), нечасто (>=1/1000, <1/100), редко (>=1/10 000, <1/1000) и очень редко (<10 000), частота неизвестна (частоту возникновения нельзя определить на основании имеющихся данных).Местные реакции: нечасто - в месте аппликации возможно ощущение жжения, которое с временем проходит, сухость кожи, зуд; редко - эритема, контактный дерматит в месте нанесения. При попадании на слизистые оболочки возможно воспаление.Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции, включая ангионевротический отек и крапивницу.Состав: Крем для наружного применения, белого или почти белого цвета, однородный. 100 г ацикловир 5.0 г Вспомогательные вещества: макрогола и жирных кислот эфир (арлатон 983S) - 5.0 г, диметикон 350 - 0.3 г, цетиловый спирт - 1.5 г, вазелин белый - 9.0 г, парафин жидкий - 5.0 г, пропиленгликоль - 15.0 г, вода очищенная - 59.2 г. 2 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. 5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. 5 г - тубы алюминиевые (4) - пачки картонные. Применение:
Наружно. Наносят 4-6 раз/сут (каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи. Препарат наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков. Терапию следует продолжать до тех пор, пока на пузырьках не образуется корка, либо пока они полностью не заживут. Длительность терапии составляет в среднем 5 дней и не должна превышать 10 дней.
Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции.
Длительность лечения - не менее 5 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Салютас Фарма
Ацикловир-Акос мазь д/наружн.прим.5% туба 10г №1
Показания:
Инфекции кожи, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2, включая генитальный герпес и герпес губ; опоясывающий лишай; ветряная оспа.Фармакологическое действие:
Противовирусное средство для наружного применения, синтетический аналог пуринового нуклеозида. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется "дефектная" вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.Ацикловир активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.Лекарственное взаимодействие:
При наружном применении ацикловира клинически значимого лекарственного взаимодействия не отмечено.Иммуностимуляторы - возможно усиление эффекта ацикловира.Режим дозирования:
Наружно. Наносят 4-6 раз/сут (каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи. Препарат наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков. Терапию следует продолжать до тех пор, пока на пузырьках не образуется корка, либо пока они полностью не заживут. Длительность терапии составляет в среднем 5 дней и не должна превышать 10 дней.Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции.Длительность лечения - не менее 5 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует проконсультироваться с врачом.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ацикловиру и валацикловиру; детский и подростковый возраст до 18 лет.С осторожностью: беременность; период лактации (грудного вскармливания); дегидратация; почечная недостаточность.Применение у детей:
Внутрь детям старше 2 лет - по 200-400 мг 3-5 раз/сут, при необходимости - по 20 мг/кг (до 800 мг на прием) 4 раза/сут. У детей в возрасте до 2 лет применяют в дозе, равной половине дозы для взрослых. Длительность лечения - 5-10 дней.Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Лечение больных пожилого возраста следует проводить при достаточном увеличении водной нагрузки и под наблюдением врача, т.к. у этой категории пациентов увеличивается период полувыведения ацикловира.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение ацикловира при беременности возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Не рекомендуется применение при тяжелых нарушениях функции почек.При почечной недостаточности необходима коррекция режима дозирования.Следует учитывать, что при применении ацикловира возможно развитие острой почечной недостаточности вследствие образования осадка из кристаллов ацикловира, что особенно вероятно при быстром в/в введении, одновременном применении нефротоксических препаратов, у больных с нарушениями функции почек и при недостаточной водной нагрузке.При применении ацикловира необходимо контролировать функцию почек (определение уровня азота мочевины в крови и креатинина в плазме крови).Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Ацикловир в виде лекарственных форм для наружного применения не следует наносить на слизистые оболочки полости рта, глаз, влагалища.Побочное действие:
Определение частоты побочных реакций: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100, <1/10), нечасто (>=1/1000, <1/100), редко (>=1/10 000, <1/1000) и очень редко (<10 000), частота неизвестна (частоту возникновения нельзя определить на основании имеющихся данных).Местные реакции: нечасто - в месте аппликации возможно ощущение жжения, которое с временем проходит, сухость кожи, зуд; редко - эритема, контактный дерматит в месте нанесения. При попадании на слизистые оболочки возможно воспаление.Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции, включая ангионевротический отек и крапивницу.Состав: Мазь для наружного применения 5% белого или белого с желтоватым оттенком цвета. 1 г ацикловир 50 мг Вспомогательные вещества: липокомп (липидный компонент птичьего жира) или масло куриное, эмульгатор №1, полиэтиленоксид-400, 1,2-пропиленгликоль, нипагин, нипазол, вода очищенная.5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.10 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно. Наносят 4-6 раз/сут (каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи. Препарат наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков. Терапию следует продолжать до тех пор, пока на пузырьках не образуется корка, либо пока они полностью не заживут. Длительность терапии составляет в среднем 5 дней и не должна превышать 10 дней.
Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции.
Длительность лечения - не менее 5 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Синтез
Ацикловир-Акрихин мазь д/наружн.5% туб.5г №1
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Ацикловир-Акрихин мазь д/наружн.прим.5% туба 10г
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Элитика Малиновый уксус средство для волос фл.150мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Мирролла
PL Бальзам для волос Репейный с витаминами фл.150мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Мирролла
911 Бальзам д/волос Луковый от выпадения волос и облысения 150мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Твинс Тэк
Антисильверин средство для восстановления натурального цвета волос 150мл
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Две Линии
Бальзам-маска Репейная восстанавливающая п/выпадения волос с активатором роста 200мл
Страна изготовления: УКРАИНА
Производитель: Эльфа НПО ФФ
Натура Сиберика Вайлд Сиберика Бальзам для волос укрепляющий 250мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Натура Сиберика
Натура Сиберика Мистик Сардаана Бальзам для волос парфюмированный 300мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Натура Сиберика
PL Бахилы медицинские пара
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Клевер
PL Бахилы медицинские №10
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Клевер
Папазол таб.№20
Показания:
Артериальная гипертензия (лабильная); спазм периферических артерий и сосудов головного мозга; спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит); полиомиелит (остаточные явления); периферический паралич лицевого нерва.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, оказывает спазмолитическое, гипотензивное, вазодилатирующее действие.Бендазол - спазмолитическое средство миотропного действия; оказывает гипотензивное, вазодилатирующее действие, стимулирует функцию спинного мозга, обладает умеренной иммуностимулирующей активностью.Папаверин - спазмолитическое средство, оказывает гипотензивное действие. Ингибирует фосфодиэстеразу, вызывает накопление в клетке цАМФ и снижение содержания кальция, снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов (ЖКТ, дыхательной и мочеполовой системы) и сосудов. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость. Действие на ЦНС выражено слабо (в больших дозах оказывает седативный эффект).Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении препарата со спазмолитиками, седативными лекарственными средствами, диуретиками, трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом, резерпином, хинидином возможно усиление выраженности гипотензивного эффекта.Папазол ослабляет действие антихолинэстеразных лекарственных средств на гладкую мускулатуру (галантамин, прозерин, физиостигмин).Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие лекарственные средства уменьшают всасывание препарата в ЖКТ.Режим дозирования:
Внутрь взрослым - по 1-2 таб. 2-3 раза/сут.Противопоказания к применению:
Нарушения AV-проводимости; эпилептический синдром; бронхообструктивный синдром; детский возраст до 1 года; повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью назначают при сниженной перистальтике кишечника, черепно-мозговой травме, печеночной и/или почечной недостаточности, гипотиреозе, надпочечниковой недостаточности, гиперплазии предстательной железы, при беременности и в период лактации.Применение у детей:
Противопоказан в детском возрасте до 1 года.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
С осторожностью назначают при беременности и в период лактации.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Безопасность применения препарата при беременности и в период лактации не установлена.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор.Со стороны ЦНС: головокружение.Со стороны сердечно-сосудистой системы: AV-блокада, аритмии, снижение сократимости миокарда.Прочие: аллергические реакции, повышенное потоотделение.Состав: Таблетки 1 таб.\n папаверина гидрохлорид 30 мг\n бендазола гидрохлорид 30 мг\n 10 шт. - упаковки безъячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1000) - ящики картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1000) - ящики картонные. Применение:
Внутрь взрослым - по 1-2 таб. 2-3 раза/сут.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Андипал Авексима таб.№20
Таблетки следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Изначально следует применять наименьшую эффективную дозу.
Взрослым и детям старше 8 лет принимать внутрь по 1 таблетке 2–3 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 3 таблетки.
Курс лечения зависит от характера и течения заболевания, достигнутого эффекта, характера комплексной фармакотерапии. Длительность лечения не должна превышать 3-х суток.
Тяжелое общее состояние и нарушение клиренса креатинина: пациентам с тяжелым общим состоянием и нарушением клиренса креатинина необходимо снизить дозу, поскольку у них может быть снижено выведение метаболитов метамизола натрия.
Почечная или печеночная недостаточность: поскольку у пациентов с нарушением функции почек или печени скорость выведения препарата снижается, следует избегать многократного приема высоких доз. При краткосрочном применении снижения дозы не требуется. Опыт длительного применения отсутствует.
Срок годности в днях: 900
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Авексима Сибирь
Андипал таб.№10
Таблетки следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Изначально следует применять наименьшую эффективную дозу.
Взрослым и детям старше 8 лет принимать внутрь по 1 таблетке 2–3 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 3 таблетки.
Курс лечения зависит от характера и течения заболевания, достигнутого эффекта, характера комплексной фармакотерапии. Длительность лечения не должна превышать 3 суток.
Тяжелое общее состояние и нарушение клиренса креатинина: пациентам с тяжелым общим состоянием и нарушением клиренса креатинина необходимо снизить дозу, поскольку у них может быть снижено выведение метаболитов метамизола натрия.
Почечная ши печеночная недостаточность: поскольку у пациентов с нарушением функции почек или печени скорость выведения препарата снижается, следует избегать многократного приема высоких доз. При краткосрочном применении снижения дозы не требуется. Опыт длительного применения отсутствует.
Срок годности в днях: 900
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Томскхимфарм
Базирон АС гель 5% туба 40г
Показания:
Вульгарные угри (в т.ч. сливные угри - в составе комплексной терапии).Язвы голеней различного генеза (в т.ч. трофические).Фармакологическое действие:
Противомикробное средство для наружного применения. Оказывает противомикробное действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Propionibacterium, Staphylococcus epidermidis.Обладает кератолитическим действием, улучшает оксигенацию тканей, процесс грануляции язв нижних конечностей. Снижает образование жира сальными железами кожи.Режим дозирования:
Применяют наружно. Для лечения угревой сыпи наносят в виде 5% геля на пораженные участки кожи 1 раз/сут в течение 2-3 нед., затем переходят на 10% гель, который применяют вплоть до исчезновения кожных проявлений.При лечении язв голеней применяют 10% гель с наложением окклюзионной повязки 2 раза/сут в течение 2-3 нед. Лосьон применяют для промывания пораженных участков 1-2 раза в сутки до исчезновения симптомов.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к бензоил пероксиду.Применение у детей:
C осторожностью применять у детей в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
C осторожностью следует применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
C осторожностью применять у детей в возрасте до 12 лет.Следует избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки.Побочное действие:
Местные реакции: гиперемия кожи, аллергические реакции, сухость кожи, местнораздражающее действие.Состав: Гель для наружного применения 5% белый или почти белый однородный без посторонних частиц с характерным запахом. 100 г\n бензоила пероксид 5 г\n Вспомогательные вещества: метакриловой кислоты сополимер - 2 г, полоксамер 182 - 0.2 г, карбомер 940 - 0.8 г, глицерол - 4 г, динатрия эдетат - 0.1 г, докузат натрия - 0.05 г, пропиленгликоль - 4 г, кремния диоксид коллоидный - 0.021 г, натрия гидроксид - до pH 5.1-5.5, вода очищенная - до 100 г. 40 г - тубы полиэтиленовые (1) - пачки картонные. Применение:
Применяют наружно. Для лечения угревой сыпи наносят в виде 5% геля на пораженные участки кожи 1 раз/сут в течение 2-3 нед., затем переходят на 10% гель, который применяют вплоть до исчезновения кожных проявлений.
При лечении язв голеней применяют 10% гель с наложением окклюзионной повязки 2 раза/сут в течение 2-3 нед. Лосьон применяют для промывания пораженных участков 1-2 раза в сутки до исчезновения симптомов.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Галдерма
Базирон АС гель 2,5% туба 40г
Наружно. Легким прикосновением равномерно наносить гель на пораженную поверхность 1 или 2 раза в день (утром и вечером) на чистую сухую кожу. Пациентам с чувствительной кожей рекомендуется наносить гель 1 раз в день, в вечернее время.
Терапевтический эффект развивается после 4 нед лечения, стойкое улучшение — после 3-месячного лечения. Повторный курс возможен после консультации с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Галдерма
Медхелп Беруши защита от шума №4
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Нингбо Лонгко Комодайти
Медхелп Беруши защита от шума 5 пар
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Хониуэлл Сэфити Продакт
Медхелп Беруши защита от шума многоразовые №2
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Хониуэлл Сэфити Продакт
Медхелп Беруши многоразовые водонепроницаемые со шнурком №2
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Хониуэлл Сэфити Продакт
PL Беруши защита от шума №4
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: СперианХиаринг Протекшн
Акридерм крем д/наруж.прим.0,05% 15г
Показания:
аллергические заболевания кожи (в т.ч. острый, подострый и хронический контактный дерматит, профессиональный дерматит, солнечный дерматит, нейродерматит, кожный зуд, дисгидротический дерматит);острые и хронические формы неаллергических дерматитов;псориаз.Фармакологическое действие:
ГКС, оказывает противовоспалительное, противозудное и сосудосуживающее действие.Лекарственное взаимодействие:
Не отмечено клинически достоверных взаимодействий с другими лекарственными средствами.Режим дозирования:
Акридерм следует наносить тонким слоем на пораженные участки 1-3 раза/сут, слегка втирая. Продолжительность лечения должна составлять не более 3 недель.Применение препарата Акридерм у детей в возрасте младше 12 лет проводится под наблюдением врача.Передозировка:
Симптомы: чрезмерное или длительное применение местных ГКС может вызвать угнетение функции гипофизарно-надпочечниковой системы, что может стать причиной развития вторичной недостаточности коры надпочечников и появления симптомов гиперкортицизма, включая синдром Кушинга. Лечение: показано соответствующее симптоматическое лечение. Острые симптомы гиперкортицизма обычно обратимы. При необходимости показана коррекция электролитного дисбаланса. В случае хронического токсического действия рекомендуется постепенная отмена ГКС.Противопоказания к применению:
туберкулез кожи;вирусные инфекции кожи;вакцинация;периоральный дерматит;розовые угри (розацеа);гиперчувствительность к любому компоненту препарата.Применение у детей:
Дети могут быть более восприимчивы к применению местных ГКС, вызывающих угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГН), чем пациенты старшего возраста, в связи с повышенной абсорбцией препарата, связанной с большей величиной соотношения у них площади поверхности и массы тела. У детей, принимавших местные ГКС, отмечались следующие побочные эффекты: подавление функции ГГН системы, синдром Кушинга, линейная задержка роста, отставание в прибавке веса, повышение внутричерепного давления. Симптомы угнетения функции коры надпочечников у детей включают в себя снижение уровня кортизола в плазме и отсутствие ответа на стимуляцию АКТГ. Повышение внутричерепного давления проявляется выбуханием родничка, головной болью, двухсторонним отеком диска зрительного нерва.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
В связи с тем, что безопасность применения местных ГКС у беременных женщин не была установлена, применение препаратов этого класса в период беременности оправдано только, если польза для матери явно превышает возможный вред для плода. Препараты данной группы нельзя применять беременным женщинам в больших дозах в течение длительного времени. Так как до настоящего времени не установлено, могут ли глюкокортикостеронды при местном применении и системной абсорбции проникать в грудное молоко, следует принять решение о прекращении кормления грудью или об отмене препарата, учитывая, насколько необходимо его применение для матери.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
При отсутствии эффекта от лечения в течение двух недель рекомендуется обратиться к лечащему врачу с целью возможного уточнения диагноза. Если при применении препарата отмечено раздражение или реакция повышенной чувствительности, лечение следует прекратить и обратиться к лечащему врачу. При вторичной грибковой или бактериальной инфекции необходима применять соответствующие лекарственные средства. В случае отсутствия, при этом, быстрого положительного эффекта, применение Акридерма должно быть прекращено до тех пор, пока не будут ликвидированы все признаки инфекции.Не рекомендуется длительное применение препарата на коже лица. Не следует использовать Акридерм в области глаз, т.к. в этом случае возможно развитие катаракты, глаукомы, грибковой инфекции и обострение герпетической инфекции.Использование в педиатрииДети могут быть более восприимчивы к применению местных ГКС, вызывающих угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГН), чем пациенты старшего возраста, в связи с повышенной абсорбцией препарата, связанной с большей величиной соотношения у них площади поверхности и массы тела. У детей, принимавших местные ГКС, отмечались следующие побочные эффекты: подавление функции ГГН системы, синдром Кушинга, линейная задержка роста, отставание в прибавке веса, повышение внутричерепного давления. Симптомы угнетения функции коры надпочечников у детей включают в себя снижение уровня кортязола в плазме и отсутствие ответа на стимуляцию АКТГ. Повышение внутричерепного давления проявляется выбуханием родничка, головной болью, двухсторонним отеком диска зрительного нерва.Побочное действие:
Возможны: жжение, раздражение и сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, гипопигментация, аллергический контактный дерматит, атрофия кожи, стрии и потница. В случае побочных эффектов необходимо обратиться к врачу.Состав: 100 г крема содержат: действующее вещество: бетаметазона дипропионат ( бетаметазона дипропионат микронизированный) в пересчете на 100 % вещество - 0,064 г, что эквивалентно 0,05 г бетаметазона; вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, парафин твердый,вазелин; пропиленгликоль; парафин жидкий; воск эмульсионный;динатрия эдетат (трилон Б), натрия сульфит; вода очищенная. Применение:
Акридерм следует наносить тонким слоем на пораженные участки 1-3 раза/сут, слегка втирая. Продолжительность лечения должна составлять не более 3 недель.
Применение препарата Акридерм у детей в возрасте младше 12 лет проводится под наблюдением врача.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Акридерм крем д/наруж.прим.0,05% туба 30г
Показания:
аллергические заболевания кожи (в т.ч. острый, подострый и хронический контактный дерматит, профессиональный дерматит, солнечный дерматит, нейродерматит, кожный зуд, дисгидротический дерматит);острые и хронические формы неаллергических дерматитов;псориаз.Фармакологическое действие:
ГКС, оказывает противовоспалительное, противозудное и сосудосуживающее действие.Лекарственное взаимодействие:
Не отмечено клинически достоверных взаимодействий с другими лекарственными средствами.Режим дозирования:
Акридерм следует наносить тонким слоем на пораженные участки 1-3 раза/сут, слегка втирая. Продолжительность лечения должна составлять не более 3 недель.Применение препарата Акридерм у детей в возрасте младше 12 лет проводится под наблюдением врача.Передозировка:
Симптомы: чрезмерное или длительное применение местных ГКС может вызвать угнетение функции гипофизарно-надпочечниковой системы, что может стать причиной развития вторичной недостаточности коры надпочечников и появления симптомов гиперкортицизма, включая синдром Кушинга. Лечение: показано соответствующее симптоматическое лечение. Острые симптомы гиперкортицизма обычно обратимы. При необходимости показана коррекция электролитного дисбаланса. В случае хронического токсического действия рекомендуется постепенная отмена ГКС.Противопоказания к применению:
туберкулез кожи;вирусные инфекции кожи;вакцинация;периоральный дерматит;розовые угри (розацеа);гиперчувствительность к любому компоненту препарата.Применение у детей:
Дети могут быть более восприимчивы к применению местных ГКС, вызывающих угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГН), чем пациенты старшего возраста, в связи с повышенной абсорбцией препарата, связанной с большей величиной соотношения у них площади поверхности и массы тела. У детей, принимавших местные ГКС, отмечались следующие побочные эффекты: подавление функции ГГН системы, синдром Кушинга, линейная задержка роста, отставание в прибавке веса, повышение внутричерепного давления. Симптомы угнетения функции коры надпочечников у детей включают в себя снижение уровня кортизола в плазме и отсутствие ответа на стимуляцию АКТГ. Повышение внутричерепного давления проявляется выбуханием родничка, головной болью, двухсторонним отеком диска зрительного нерва.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
В связи с тем, что безопасность применения местных ГКС у беременных женщин не была установлена, применение препаратов этого класса в период беременности оправдано только, если польза для матери явно превышает возможный вред для плода. Препараты данной группы нельзя применять беременным женщинам в больших дозах в течение длительного времени. Так как до настоящего времени не установлено, могут ли глюкокортикостеронды при местном применении и системной абсорбции проникать в грудное молоко, следует принять решение о прекращении кормления грудью или об отмене препарата, учитывая, насколько необходимо его применение для матери.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
При отсутствии эффекта от лечения в течение двух недель рекомендуется обратиться к лечащему врачу с целью возможного уточнения диагноза. Если при применении препарата отмечено раздражение или реакция повышенной чувствительности, лечение следует прекратить и обратиться к лечащему врачу. При вторичной грибковой или бактериальной инфекции необходима применять соответствующие лекарственные средства. В случае отсутствия, при этом, быстрого положительного эффекта, применение Акридерма должно быть прекращено до тех пор, пока не будут ликвидированы все признаки инфекции.Не рекомендуется длительное применение препарата на коже лица. Не следует использовать Акридерм в области глаз, т.к. в этом случае возможно развитие катаракты, глаукомы, грибковой инфекции и обострение герпетической инфекции.Использование в педиатрииДети могут быть более восприимчивы к применению местных ГКС, вызывающих угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГН), чем пациенты старшего возраста, в связи с повышенной абсорбцией препарата, связанной с большей величиной соотношения у них площади поверхности и массы тела. У детей, принимавших местные ГКС, отмечались следующие побочные эффекты: подавление функции ГГН системы, синдром Кушинга, линейная задержка роста, отставание в прибавке веса, повышение внутричерепного давления. Симптомы угнетения функции коры надпочечников у детей включают в себя снижение уровня кортязола в плазме и отсутствие ответа на стимуляцию АКТГ. Повышение внутричерепного давления проявляется выбуханием родничка, головной болью, двухсторонним отеком диска зрительного нерва.Побочное действие:
Возможны: жжение, раздражение и сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, гипопигментация, аллергический контактный дерматит, атрофия кожи, стрии и потница. В случае побочных эффектов необходимо обратиться к врачу.Состав: 100 г крема содержат: действующее вещество: бетаметазона дипропионат ( бетаметазона дипропионат микронизированный) в пересчете на 100 % вещество - 0,064 г, что эквивалентно 0,05 г бетаметазона; вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, парафин твердый, вазелин; пропиленгликоль; парафин жидкий; воск эмульсионный; динатрия эдетат (трилон Б), натрия сульфит; вода очищенная. Применение:
Акридерм следует наносить тонким слоем на пораженные участки 1-3 раза/сут, слегка втирая. Продолжительность лечения должна составлять не более 3 недель.
Применение препарата Акридерм у детей в возрасте младше 12 лет проводится под наблюдением врача.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Акридерм мазь д/наружн.прим.0,05% 15г
Показания:
аллергические заболевания кожи (в т.ч. острый, подострый и хронический контактный дерматит, профессиональный дерматит, солнечный дерматит, нейродерматит, кожный зуд, дисгидротический дерматит);острые и хронические формы неаллергических дерматитов;псориаз.Фармакологическое действие:
ГКС, оказывает противовоспалительное, противозудное и сосудосуживающее действие.Лекарственное взаимодействие:
Не отмечено клинически достоверных взаимодействий с другими лекарственными средствами.Режим дозирования:
Акридерм следует наносить тонким слоем на пораженные участки 1-3 раза/сут, слегка втирая. Продолжительность лечения должна составлять не более 3 недель.Применение препарата Акридерм у детей в возрасте младше 12 лет проводится под наблюдением врача.Передозировка:
Симптомы: чрезмерное или длительное применение местных ГКС может вызвать угнетение функции гипофизарно-надпочечниковой системы, что может стать причиной развития вторичной недостаточности коры надпочечников и появления симптомов гиперкортицизма, включая синдром Кушинга. Лечение: показано соответствующее симптоматическое лечение. Острые симптомы гиперкортицизма обычно обратимы. При необходимости показана коррекция электролитного дисбаланса. В случае хронического токсического действия рекомендуется постепенная отмена ГКС.Противопоказания к применению:
туберкулез кожи;вирусные инфекции кожи;вакцинация;периоральный дерматит;розовые угри (розацеа);гиперчувствительность к любому компоненту препарата.Применение у детей:
Дети могут быть более восприимчивы к применению местных ГКС, вызывающих угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГН), чем пациенты старшего возраста, в связи с повышенной абсорбцией препарата, связанной с большей величиной соотношения у них площади поверхности и массы тела. У детей, принимавших местные ГКС, отмечались следующие побочные эффекты: подавление функции ГГН системы, синдром Кушинга, линейная задержка роста, отставание в прибавке веса, повышение внутричерепного давления. Симптомы угнетения функции коры надпочечников у детей включают в себя снижение уровня кортизола в плазме и отсутствие ответа на стимуляцию АКТГ. Повышение внутричерепного давления проявляется выбуханием родничка, головной болью, двухсторонним отеком диска зрительного нерва.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
В связи с тем, что безопасность применения местных ГКС у беременных женщин не была установлена, применение препаратов этого класса в период беременности оправдано только, если польза для матери явно превышает возможный вред для плода. Препараты данной группы нельзя применять беременным женщинам в больших дозах в течение длительного времени. Так как до настоящего времени не установлено, могут ли глюкокортикостеронды при местном применении и системной абсорбции проникать в грудное молоко, следует принять решение о прекращении кормления грудью или об отмене препарата, учитывая, насколько необходимо его применение для матери.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
При отсутствии эффекта от лечения в течение двух недель рекомендуется обратиться к лечащему врачу с целью возможного уточнения диагноза. Если при применении препарата отмечено раздражение или реакция повышенной чувствительности, лечение следует прекратить и обратиться к лечащему врачу. При вторичной грибковой или бактериальной инфекции необходима применять соответствующие лекарственные средства. В случае отсутствия, при этом, быстрого положительного эффекта, применение Акридерма должно быть прекращено до тех пор, пока не будут ликвидированы все признаки инфекции.Не рекомендуется длительное применение препарата на коже лица. Не следует использовать Акридерм в области глаз, т.к. в этом случае возможно развитие катаракты, глаукомы, грибковой инфекции и обострение герпетической инфекции.Использование в педиатрииДети могут быть более восприимчивы к применению местных ГКС, вызывающих угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГН), чем пациенты старшего возраста, в связи с повышенной абсорбцией препарата, связанной с большей величиной соотношения у них площади поверхности и массы тела. У детей, принимавших местные ГКС, отмечались следующие побочные эффекты: подавление функции ГГН системы, синдром Кушинга, линейная задержка роста, отставание в прибавке веса, повышение внутричерепного давления. Симптомы угнетения функции коры надпочечников у детей включают в себя снижение уровня кортязола в плазме и отсутствие ответа на стимуляцию АКТГ. Повышение внутричерепного давления проявляется выбуханием родничка, головной болью, двухсторонним отеком диска зрительного нерва.Побочное действие:
Возможны: жжение, раздражение и сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, гипопигментация, аллергический контактный дерматит, атрофия кожи, стрии и потница. В случае побочных эффектов необходимо обратиться к врачу.Состав: 100 г мази содержат: действующее вещество: бетаметазона дипропионат (бетаметазона дипропионат микронизированный) впересчете на 100 % вещество - 0,064 г, что эквивалентно 0,05 г бетаметазона; вспомогательные вещества: пропилпарагидроксибензоат, парафин жидкий(вазелиновое масло), изопропилмиристат, вазелин. Применение:
Акридерм следует наносить тонким слоем на пораженные участки 1-3 раза/сут, слегка втирая. Продолжительность лечения должна составлять не более 3 недель.
Применение препарата Акридерм у детей в возрасте младше 12 лет проводится под наблюдением врача.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Акридерм мазь д/наружн.прим.0,05% 30г
Показания:
аллергические заболевания кожи (в т.ч. острый, подострый и хронический контактный дерматит, профессиональный дерматит, солнечный дерматит, нейродерматит, кожный зуд, дисгидротический дерматит);острые и хронические формы неаллергических дерматитов;псориаз.Фармакологическое действие:
ГКС, оказывает противовоспалительное, противозудное и сосудосуживающее действие.Лекарственное взаимодействие:
Не отмечено клинически достоверных взаимодействий с другими лекарственными средствами.Режим дозирования:
Акридерм следует наносить тонким слоем на пораженные участки 1-3 раза/сут, слегка втирая. Продолжительность лечения должна составлять не более 3 недель.Применение препарата Акридерм у детей в возрасте младше 12 лет проводится под наблюдением врача.Передозировка:
Симптомы: чрезмерное или длительное применение местных ГКС может вызвать угнетение функции гипофизарно-надпочечниковой системы, что может стать причиной развития вторичной недостаточности коры надпочечников и появления симптомов гиперкортицизма, включая синдром Кушинга. Лечение: показано соответствующее симптоматическое лечение. Острые симптомы гиперкортицизма обычно обратимы. При необходимости показана коррекция электролитного дисбаланса. В случае хронического токсического действия рекомендуется постепенная отмена ГКС.Противопоказания к применению:
туберкулез кожи;вирусные инфекции кожи;вакцинация;периоральный дерматит;розовые угри (розацеа);гиперчувствительность к любому компоненту препарата.Применение у детей:
Дети могут быть более восприимчивы к применению местных ГКС, вызывающих угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГН), чем пациенты старшего возраста, в связи с повышенной абсорбцией препарата, связанной с большей величиной соотношения у них площади поверхности и массы тела. У детей, принимавших местные ГКС, отмечались следующие побочные эффекты: подавление функции ГГН системы, синдром Кушинга, линейная задержка роста, отставание в прибавке веса, повышение внутричерепного давления. Симптомы угнетения функции коры надпочечников у детей включают в себя снижение уровня кортизола в плазме и отсутствие ответа на стимуляцию АКТГ. Повышение внутричерепного давления проявляется выбуханием родничка, головной болью, двухсторонним отеком диска зрительного нерва.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
В связи с тем, что безопасность применения местных ГКС у беременных женщин не была установлена, применение препаратов этого класса в период беременности оправдано только, если польза для матери явно превышает возможный вред для плода. Препараты данной группы нельзя применять беременным женщинам в больших дозах в течение длительного времени. Так как до настоящего времени не установлено, могут ли глюкокортикостеронды при местном применении и системной абсорбции проникать в грудное молоко, следует принять решение о прекращении кормления грудью или об отмене препарата, учитывая, насколько необходимо его применение для матери.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
При отсутствии эффекта от лечения в течение двух недель рекомендуется обратиться к лечащему врачу с целью возможного уточнения диагноза. Если при применении препарата отмечено раздражение или реакция повышенной чувствительности, лечение следует прекратить и обратиться к лечащему врачу. При вторичной грибковой или бактериальной инфекции необходима применять соответствующие лекарственные средства. В случае отсутствия, при этом, быстрого положительного эффекта, применение Акридерма должно быть прекращено до тех пор, пока не будут ликвидированы все признаки инфекции.Не рекомендуется длительное применение препарата на коже лица. Не следует использовать Акридерм в области глаз, т.к. в этом случае возможно развитие катаракты, глаукомы, грибковой инфекции и обострение герпетической инфекции.Использование в педиатрииДети могут быть более восприимчивы к применению местных ГКС, вызывающих угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГН), чем пациенты старшего возраста, в связи с повышенной абсорбцией препарата, связанной с большей величиной соотношения у них площади поверхности и массы тела. У детей, принимавших местные ГКС, отмечались следующие побочные эффекты: подавление функции ГГН системы, синдром Кушинга, линейная задержка роста, отставание в прибавке веса, повышение внутричерепного давления. Симптомы угнетения функции коры надпочечников у детей включают в себя снижение уровня кортязола в плазме и отсутствие ответа на стимуляцию АКТГ. Повышение внутричерепного давления проявляется выбуханием родничка, головной болью, двухсторонним отеком диска зрительного нерва.Побочное действие:
Возможны: жжение, раздражение и сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, гипопигментация, аллергический контактный дерматит, атрофия кожи, стрии и потница. В случае побочных эффектов необходимо обратиться к врачу.Состав: 100 г мази содержат: действующее вещество: бетаметазона дипропионат (бетаметазона дипропионат микронизированный) в пересчете на 100 % вещество - 0,064 г, что эквивалентно 0,05 г бетаметазона; вспомогательные вещества: пропилпарагидроксибензоат, парафин жидкий (вазелиновое масло), изопропилмиристат, вазелин. Применение:
Акридерм следует наносить тонким слоем на пораженные участки 1-3 раза/сут, слегка втирая. Продолжительность лечения должна составлять не более 3 недель.
Применение препарата Акридерм у детей в возрасте младше 12 лет проводится под наблюдением врача.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Целестодерм-В мазь туба 15г
Наружно.
Мазь Целестодерм‑В следует наносить тонким слоем на пораженные участки 1–3 раза в день, в зависимости от тяжести состояния. В большинстве случаев для достижения эффекта бывает достаточным нанесение 1–2 раза в день.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: БЕЛЬГИЯ
Производитель: Шеринг-Плау
Акридерм Гента мазь д/наружн.прим.0,05%+0,1% туба 15г
Показания:
дерматиты (простой и аллергический), особенно вторично инфицированные;экзема (атопическая, детская, монетовидная);атопический дерматит (нейродермит диффузный);простой хронический лишай (ограниченный нейродермит);солнечный дерматит;эксфолиативный дерматит;радиационный дерматит;опрелости;псориаз;зуд.Фармакологическое действие:
Противовоспалительное, противоаллергическое, противозудное, антибактериальное средство.Бетаметазона дипропионат - синтетический глюкокортикостероид (ГКС), оказывающий противовоспалительное, противоаллергическое, противозудное и сосудосуживающее действие. При местном применении суживает сосуды, снимает зуд, снижает выделение медиаторов воспаления (из эозинофилов и тучных клеток), интерлейкинов- 1 и -2, (gamma)-интерферона (из лимфоцитов и макрофагов), тормозит активность гиалуронидазы и понижает проницаемость сосудистой стенки. Взаимодействует со специфическими рецепторами в цитоплазме клетки, стимулирует синтез мРНК, индуцирующей образование белков, в т.ч. липокортина, опосредующих клеточные эффекты. Липокортин угнетает фосфолипазу А2, блокирует высвобождение арахидоновой кислоты и биосинтез эндоперекисей, простагландинов, лейкотриенов (способствующих развитию воспаления, аллергии и других патологических процессов).Гентамицин - антибиотик широкого спектра действия группы аминогликозидов. Оказывает бактерицидное действие и обеспечивает высокоэффективное местное лечение первичных и вторичных бактериальных инфекций кожи. Активен в отношении грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae; грамположительных бактерий: Streptococcus spp. (чувствительные штаммы гемолитического стрептококка группы A), Staphylococcus aureus (коагулаза-положительные, коагулаза-отрицательные штаммы и некоторые штаммы, продуцирующие пенициллиназу).Лекарственное взаимодействие:
Взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не выявлены.Режим дозирования:
ВзрослыеМазь наносят тонким слоем на пораженный участок кожи и окружающие ткани 2 раза/сут (утром и вечером), слегка втирая круговыми движениями. На участки кожи с более толстым эпидермисом и в местах, с которых препарат легко устраняется (ладони и ступни), мазь следует наносить чаще. Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет, как правило, не более 2-4 недель. ДетиДетям допускается назначение препарата с 2 лет только по строгим показаниям и под наблюдением врача.В связи с тем, что у детей площадь кожных покровов по отношению к массе тела больше, а также недостаточно развит эпидермис, при наружном применении препарата возможно всасывание пропорционально большего количества действующих веществ и, следовательно, существует больший риск развития системных побочных явлений. Применять препарат у детей следует максимально короткий срок и с соблюдением всех мер предосторожности.Передозировка:
Симптомы: при длительном применении местных ГКС в высоких дозах возможно подавление функции надпочечников с развитием вторичной надпочечниковой недостаточности и симптомов гиперкортицизма, включая синдром Кушинга.При однократной передозировке гентамицина появления каких-либо симптомов не ожидается.Длительное лечение гентамицином в повышенных дозах может привести к росту нечувствительной флоры.Лечение: симптоматическое. Острые симптомы гиперкортицизма обычно обратимы. При необходимости проводят коррекцию электролитного балансаПротивопоказания к применению:
туберкулез кожи;вакциния;вирусные инфекции кожи;периоральный дерматит;розацеа;кожные проявления сифилиса;кожные поствакцинальные реакции;детский возраст до 2 лет;повышенная чувствительность к бетаметазону, гентамицину или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.Применение у детей:
Детям допускается назначение препарата с 2 лет только по строгим показаниям и под наблюдением врача.В связи с тем, что у детей площадь кожных покровов по отношению к массе тела больше, а также недостаточно развит эпидермис, при наружном применении препарата возможно всасывание пропорционально большего количества действующих веществ и, следовательно, существует больший риск развития системных побочных явлений. Применять препарат у детей следует максимально короткий срок и с соблюдением всех мер предосторожности.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Безопасность местного применения ГКС у беременных не установлена; назначение лекарственных препаратов этой группы в период беременности оправдано только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Во время беременности препараты этой группы не следует применять в высоких дозах или длительное время.Не установлено, проникает ли препарат в грудное молоко, поэтому необходимо отказаться от грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Мазь Акридерм ГЕНТА не рекомендуется применять на коже лица и волосистой части головы.Не рекомендуется применение мази под окклюзионными повязками, за исключением случаев, когда это необходимо.Нельзя допускать попадания мази Акридерм ГЕНТА в глаза и на периорбитальную область.Мазь не следует использовать для лечения варикозных трофических язв голени и открытых ран.При длительном применении мази на больших поверхностях кожи с нарушенной целостностью существует потенциальная возможность всасывания гентамицина и, соответственно, развития симптомов ототоксичности.Некоторые участки тела (паховые складки, подмышечные впадины и перианальная область), в большей степени подвержены риску возникновения стрий. Поэтому длительность применения препарата на этих участках тела должна быть ограничена.В случаях грибковой суперинфекции необходимо дополнительное применение противогрибкового лекарственного средства.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиДанные о неблагоприятном воздействии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.Побочное действие:
Очень редко при применении мази Акридерм ГЕНТА отмечаются чувство жжения, эритема, экссудация, нарушение пигментации и зуд.Побочные реакции, встречающиеся при применении местных ГКС (особенно при применении окклюзионных повязок): чувство жжения, зуд, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, угри, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, мацерация кожи, развитие вторичной инфекции, атрофия кожи, стрии, потница. Исключительно редко (в случаях значительного системного всасывания гентамицина) существует опасность повреждения слухового нерва и вестибулярного аппарата, сопровождающегося шумом в ушах и нарушением слуха. Такие побочные явления развиваются в тех случаях, когда пациенты одновременно принимают ототоксичные или нефротоксичные препараты и при нарушении функции почек.При продолжительном лечении или нанесении на большую поверхность - развитие системных побочных эффектов ГКС: повышение массы тела, остеопороз, повышение АД, отеки, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, обострение скрытых очагов инфекции, гипергликемия, возбуждение, бессонница, нарушения менструального цикла.У детей - угнетение системы гипофиз-гипоталамус-надпочечники, синдром Кушинга, задержка роста, отставание в прибавке массы тела, повышение внутричерепного давления (бетаметазон).Состав: 100 г мази содержат: активные вещества: бетаметазона дипропионат в пересчете на100 % вещество - 0,064 г, что эквивалентно 0,05 г бетаметазона, гентамицина сульфат в пересчете на гентамицин - 0,1 г; вспомогательные вещества: пропилпарагидроксибензоат (нипазол) - 0,05 г, парафин жидкий (вазелиновое масло) - 5 г, изопропилпальмитат - 1 г, вазелин - до 100 г. Применение:
Взрослые
Мазь наносят тонким слоем на пораженный участок кожи и окружающие ткани 2 раза/сут (утром и вечером), слегка втирая круговыми движениями. На участки кожи с более толстым эпидермисом и в местах, с которых препарат легко устраняется (ладони и ступни), мазь следует наносить чаще. Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет, как правило, не более 2-4 недель.
Дети
Детям допускается назначение препарата с 2 лет только по строгим показаниям и под наблюдением врача.
В связи с тем, что у детей площадь кожных покровов по отношению к массе тела больше, а также недостаточно развит эпидермис, при наружном применении препарата возможно всасывание пропорционально большего количества действующих веществ и, следовательно, существует больший риск развития системных побочных явлений. Применять препарат у детей следует максимально короткий срок и с соблюдением всех мер предосторожности.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Акридерм Гента крем д/наруж.прим.0,05%+0,1% туба 15г
Показания:
дерматиты (простой и аллергический), особенно вторично инфицированные;экзема (атопическая, детская, монетовидная);атопический дерматит (нейродермит диффузный);простой хронический лишай (нейродермит ограниченный);солнечный дерматит;эксфолиативный дерматит;радиационный дерматит;опрелости;псориаз;зуд.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат для наружного применения, оказывающий противовоспалительное, противоаллергическое и антибактериальное действие.Бетаметазона дипропионат - ГКС, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действие. Тормозит накопление лейкоцитов, высвобождение лизосомальных ферментов и медиаторов воспаления в очаге воспаления, угнетает фагоцитоз, уменьшает сосудисто-тканевую проницаемость, препятствует образованию воспалительного отека.Гентамицин - антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Оказывает бактерицидное действие в отношении возбудителей первичных и вторичных бактериальных инфекций кожи. Активен в отношении грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae; грамположительных бактерий: Streptococcus spp. (чувствительные штаммы бета- и альфа-гемолитического стрептококка группы A), Staphylococcus spp. (коагулаза-положительные, коагулаза-отрицательные и некоторые штаммы, продуцирующие пенициллиназу). Неактивен в отношении анаэробов, грибов и вирусов.Лекарственное взаимодействие:
Взаимодействие препарата Акридерм Гента с другими лекарственными средствами не выявлено.Режим дозирования:
Препарат применяют наружно.Крем наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза/сут ( утром и вечером).Кратность применения препарата устанавливается исходя из тяжести заболевания. В легких случаях крем достаточно применять 1 раз/сут; при более тяжелых поражениях возможно более частое применение.Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет 2-4 недели.При отсутствии клинического улучшения необходимо уточнить диагноз.Передозировка:
Острая передозировка маловероятна, однако при чрезмерном или длительном применении препарата возможна хроническая передозировка, сопровождающаяся признаками гиперкортицизма: гипергликемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявления синдрома Кушинга.Лечение: показано соответствующее симптоматическое лечение. В случае хронического токсического действия рекомендуется постепенная отмена препарата.Противопоказания к применению:
туберкулез кожи;кожные проявления сифилиса;ветряная оспа;простой герпес;кожные поствакцинальные реакции;открытые раны;период лактации (грудное вскармливание);детский возраст до 1 года;повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Препарат противопоказан детям до 1 года.Детям с 1 года препарат назначают только по строгим показаниям и под врачебным контролем, т.к. возможно развитие системных побочных эффектов, связанных с бетаметазоном. При применении препарата на обширных поверхностях и/или под окклюзионной по вязкой возможно подавление функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и развитие симптомов гиперкортицизма, может наблюдаться снижение экскреции гормона роста, повышение внутричерепного давления.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Безопасность местного применения ГКС у беременных не установлена. Поэтому назначение лекарственных препаратов этой группы при беременности возможно только в том случае, если потенциальная польза превышает возможный риск. При необходимости применения Акридерма Гента при беременности не следует применять препарат в высоких дозах или длительное время.Не установлено, выделяется ли бетаметазон при местном применении Акридерма Гента, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Если отмечаются признаки повышенной чувствительности или раздражения кожи, связанные с применением препарата, следует прекратить лечение и подобрать пациенту адекватную терапию.При продолжительном лечении, при нанесении препарата на обширные поверхности кожи, при использовании окклюзионных повязок, а также у детей возможна системная абсорбция ГКС.На коже лица чаще, чем на других поверхностях тела, после длительного лечения ГКС для местного применения могут проявляться атрофические изменения. Курс лечения в этом случае не должен превышать 5 дней.Акридерм Гента не предназначен для применения в офтальмологии. Следует избегать попадания препарата в глаза.При длительном использовании препарата его отмену следует проводить постепенно. Использование в педиатрииДетям с 1 года препарат назначают только по строгим показаниям и под врачебным контролем, т.к. возможно развитие системных побочных эффектов, связанных с бетаметазоном. При применении препарата на обширных поверхностях и/или под окклюзионной по вязкой возможно подавление функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и развитие симптомов гиперкортицизма, может наблюдаться снижение экскреции гормона роста, повышение внутричерепного давления.Побочное действие:
Местные реакции: при местном применении ГКС могут наблюдаться жжение, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, акнеподобные высыпания, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит. При длительном применении, а также при использовании окклюзионных повязок - мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, потница, пурпура.Системные реакции: при нанесении на обширные поверхности тела, в основном у детей, возможно возникновение системных побочных эффектов ГКС (гипергликемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявления синдрома Кушинга) и гентамицина (нефротоксическое и ототоксическое действие).Состав: 100 г крема содержат: действующие вещества: бетаметазона дипропионат (бетаметазона дипропионат микронизированный) в пересчете на 100 % вещество - 0,064 г, что эквивалентно 0,05 г бетаметазона, гентамицина сульфат в пересчете нагентамицин - 0,1 г; вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропиленгликоль, парафин жидкий, макрогола цетостеарат, цетостеариловый спирт [цетиловый спирт 60 %, стеариловый спирт 40 %], динатрия эдетат, натрия гидрофосфата додекагидрат, калия дигидрофосфат, вода очищенная. Применение:
Препарат применяют наружно.
Крем наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза/сут ( утром и вечером).
Кратность применения препарата устанавливается исходя из тяжести заболевания. В легких случаях крем достаточно применять 1 раз/сут; при более тяжелых поражениях возможно более частое применение.
Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет 2-4 недели.
При отсутствии клинического улучшения необходимо уточнить диагноз.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Акридерм Гента мазь д/наружн.прим.0,05%+0,1% туба 30г
Показания:
дерматиты (простой и аллергический), особенно вторично инфицированные;экзема (атопическая, детская, монетовидная);атопический дерматит (нейродермит диффузный);простой хронический лишай (ограниченный нейродермит);солнечный дерматит;эксфолиативный дерматит;радиационный дерматит;опрелости;псориаз;зуд.Фармакологическое действие:
Противовоспалительное, противоаллергическое, противозудное, антибактериальное средство.Бетаметазона дипропионат - синтетический глюкокортикостероид (ГКС), оказывающий противовоспалительное, противоаллергическое, противозудное и сосудосуживающее действие. При местном применении суживает сосуды, снимает зуд, снижает выделение медиаторов воспаления (из эозинофилов и тучных клеток), интерлейкинов- 1 и -2, (gamma)-интерферона (из лимфоцитов и макрофагов), тормозит активность гиалуронидазы и понижает проницаемость сосудистой стенки. Взаимодействует со специфическими рецепторами в цитоплазме клетки, стимулирует синтез мРНК, индуцирующей образование белков, в т.ч. липокортина, опосредующих клеточные эффекты. Липокортин угнетает фосфолипазу А2, блокирует высвобождение арахидоновой кислоты и биосинтез эндоперекисей, простагландинов, лейкотриенов (способствующих развитию воспаления, аллергии и других патологических процессов).Гентамицин - антибиотик широкого спектра действия группы аминогликозидов. Оказывает бактерицидное действие и обеспечивает высокоэффективное местное лечение первичных и вторичных бактериальных инфекций кожи. Активен в отношении грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae; грамположительных бактерий: Streptococcus spp. (чувствительные штаммы гемолитического стрептококка группы A), Staphylococcus aureus (коагулаза-положительные, коагулаза-отрицательные штаммы и некоторые штаммы, продуцирующие пенициллиназу).Лекарственное взаимодействие:
Взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не выявлены.Режим дозирования:
ВзрослыеМазь наносят тонким слоем на пораженный участок кожи и окружающие ткани 2 раза/сут (утром и вечером), слегка втирая круговыми движениями. На участки кожи с более толстым эпидермисом и в местах, с которых препарат легко устраняется (ладони и ступни), мазь следует наносить чаще. Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет, как правило, не более 2-4 недель. ДетиДетям допускается назначение препарата с 2 лет только по строгим показаниям и под наблюдением врача.В связи с тем, что у детей площадь кожных покровов по отношению к массе тела больше, а также недостаточно развит эпидермис, при наружном применении препарата возможно всасывание пропорционально большего количества действующих веществ и, следовательно, существует больший риск развития системных побочных явлений. Применять препарат у детей следует максимально короткий срок и с соблюдением всех мер предосторожности.Передозировка:
Симптомы: при длительном применении местных ГКС в высоких дозах возможно подавление функции надпочечников с развитием вторичной надпочечниковой недостаточности и симптомов гиперкортицизма, включая синдром Кушинга.При однократной передозировке гентамицина появления каких-либо симптомов не ожидается.Длительное лечение гентамицином в повышенных дозах может привести к росту нечувствительной флоры.Лечение: симптоматическое. Острые симптомы гиперкортицизма обычно обратимы. При необходимости проводят коррекцию электролитного балансаПротивопоказания к применению:
туберкулез кожи;вакциния;вирусные инфекции кожи;периоральный дерматит;розацеа;кожные проявления сифилиса;кожные поствакцинальные реакции;детский возраст до 2 лет;повышенная чувствительность к бетаметазону, гентамицину или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.Применение у детей:
Детям допускается назначение препарата с 2 лет только по строгим показаниям и под наблюдением врача.В связи с тем, что у детей площадь кожных покровов по отношению к массе тела больше, а также недостаточно развит эпидермис, при наружном применении препарата возможно всасывание пропорционально большего количества действующих веществ и, следовательно, существует больший риск развития системных побочных явлений. Применять препарат у детей следует максимально короткий срок и с соблюдением всех мер предосторожности.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Безопасность местного применения ГКС у беременных не установлена; назначение лекарственных препаратов этой группы в период беременности оправдано только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Во время беременности препараты этой группы не следует применять в высоких дозах или длительное время.Не установлено, проникает ли препарат в грудное молоко, поэтому необходимо отказаться от грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Мазь Акридерм ГЕНТА не рекомендуется применять на коже лица и волосистой части головы.Не рекомендуется применение мази под окклюзионными повязками, за исключением случаев, когда это необходимо.Нельзя допускать попадания мази Акридерм ГЕНТА в глаза и на периорбитальную область.Мазь не следует использовать для лечения варикозных трофических язв голени и открытых ран.При длительном применении мази на больших поверхностях кожи с нарушенной целостностью существует потенциальная возможность всасывания гентамицина и, соответственно, развития симптомов ототоксичности.Некоторые участки тела (паховые складки, подмышечные впадины и перианальная область), в большей степени подвержены риску возникновения стрий. Поэтому длительность применения препарата на этих участках тела должна быть ограничена.В случаях грибковой суперинфекции необходимо дополнительное применение противогрибкового лекарственного средства.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиДанные о неблагоприятном воздействии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.Побочное действие:
Очень редко при применении мази Акридерм ГЕНТА отмечаются чувство жжения, эритема, экссудация, нарушение пигментации и зуд.Побочные реакции, встречающиеся при применении местных ГКС (особенно при применении окклюзионных повязок): чувство жжения, зуд, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, угри, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, мацерация кожи, развитие вторичной инфекции, атрофия кожи, стрии, потница. Исключительно редко (в случаях значительного системного всасывания гентамицина) существует опасность повреждения слухового нерва и вестибулярного аппарата, сопровождающегося шумом в ушах и нарушением слуха. Такие побочные явления развиваются в тех случаях, когда пациенты одновременно принимают ототоксичные или нефротоксичные препараты и при нарушении функции почек.При продолжительном лечении или нанесении на большую поверхность - развитие системных побочных эффектов ГКС: повышение массы тела, остеопороз, повышение АД, отеки, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, обострение скрытых очагов инфекции, гипергликемия, возбуждение, бессонница, нарушения менструального цикла.У детей - угнетение системы гипофиз-гипоталамус-надпочечники, синдром Кушинга, задержка роста, отставание в прибавке массы тела, повышение внутричерепного давления (бетаметазон).Состав: 100 г мази содержат: активные вещества: бетаметазона дипропионат в пересчете на 100 % вещество - 0,064 г, что эквивалентно 0,05 г бетаметазона, гентамицина сульфат в пересчете на гентамицин - 0,1 г; вспомогательные вещества: пропилпарагидроксибензоат (нипазол) - 0,05 г, парафин жидкий (вазелиновое масло) - 5 г, изопропилпальмитат - 1 г, вазелин - до 100 г. Применение:
Взрослые
Мазь наносят тонким слоем на пораженный участок кожи и окружающие ткани 2 раза/сут (утром и вечером), слегка втирая круговыми движениями. На участки кожи с более толстым эпидермисом и в местах, с которых препарат легко устраняется (ладони и ступни), мазь следует наносить чаще. Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет, как правило, не более 2-4 недель.
Дети
Детям допускается назначение препарата с 2 лет только по строгим показаниям и под наблюдением врача.
В связи с тем, что у детей площадь кожных покровов по отношению к массе тела больше, а также недостаточно развит эпидермис, при наружном применении препарата возможно всасывание пропорционально большего количества действующих веществ и, следовательно, существует больший риск развития системных побочных явлений. Применять препарат у детей следует максимально короткий срок и с соблюдением всех мер предосторожности.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Акридерм Гента крем д/наруж.прим.0,05%+0,1% 30г
Показания:
дерматиты (простой и аллергический), особенно вторично инфицированные;экзема (атопическая, детская, монетовидная);атопический дерматит (нейродермит диффузный);простой хронический лишай (нейродермит ограниченный);солнечный дерматит;эксфолиативный дерматит;радиационный дерматит;опрелости;псориаз;зуд.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат для наружного применения, оказывающий противовоспалительное, противоаллергическое и антибактериальное действие.Бетаметазона дипропионат - ГКС, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действие. Тормозит накопление лейкоцитов, высвобождение лизосомальных ферментов и медиаторов воспаления в очаге воспаления, угнетает фагоцитоз, уменьшает сосудисто-тканевую проницаемость, препятствует образованию воспалительного отека.Гентамицин - антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Оказывает бактерицидное действие в отношении возбудителей первичных и вторичных бактериальных инфекций кожи. Активен в отношении грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae; грамположительных бактерий: Streptococcus spp. (чувствительные штаммы бета- и альфа-гемолитического стрептококка группы A), Staphylococcus spp. (коагулаза-положительные, коагулаза-отрицательные и некоторые штаммы, продуцирующие пенициллиназу). Неактивен в отношении анаэробов, грибов и вирусов.Лекарственное взаимодействие:
Взаимодействие препарата Акридерм Гента с другими лекарственными средствами не выявлено.Режим дозирования:
Препарат применяют наружно.Крем наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза/сут ( утром и вечером).Кратность применения препарата устанавливается исходя из тяжести заболевания. В легких случаях крем достаточно применять 1 раз/сут; при более тяжелых поражениях возможно более частое применение.Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет 2-4 недели.При отсутствии клинического улучшения необходимо уточнить диагноз.Передозировка:
Острая передозировка маловероятна, однако при чрезмерном или длительном применении препарата возможна хроническая передозировка, сопровождающаяся признаками гиперкортицизма: гипергликемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявления синдрома Кушинга.Лечение: показано соответствующее симптоматическое лечение. В случае хронического токсического действия рекомендуется постепенная отмена препарата.Противопоказания к применению:
туберкулез кожи;кожные проявления сифилиса;ветряная оспа;простой герпес;кожные поствакцинальные реакции;открытые раны;период лактации (грудное вскармливание);детский возраст до 1 года;повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Препарат противопоказан детям до 1 года.Детям с 1 года препарат назначают только по строгим показаниям и под врачебным контролем, т.к. возможно развитие системных побочных эффектов, связанных с бетаметазоном. При применении препарата на обширных поверхностях и/или под окклюзионной по вязкой возможно подавление функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и развитие симптомов гиперкортицизма, может наблюдаться снижение экскреции гормона роста, повышение внутричерепного давления.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Безопасность местного применения ГКС у беременных не установлена. Поэтому назначение лекарственных препаратов этой группы при беременности возможно только в том случае, если потенциальная польза превышает возможный риск. При необходимости применения Акридерма Гента при беременности не следует применять препарат в высоких дозах или длительное время.Не установлено, выделяется ли бетаметазон при местном применении Акридерма Гента, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Если отмечаются признаки повышенной чувствительности или раздражения кожи, связанные с применением препарата, следует прекратить лечение и подобрать пациенту адекватную терапию.При продолжительном лечении, при нанесении препарата на обширные поверхности кожи, при использовании окклюзионных повязок, а также у детей возможна системная абсорбция ГКС.На коже лица чаще, чем на других поверхностях тела, после длительного лечения ГКС для местного применения могут проявляться атрофические изменения. Курс лечения в этом случае не должен превышать 5 дней.Акридерм Гента не предназначен для применения в офтальмологии. Следует избегать попадания препарата в глаза.При длительном использовании препарата его отмену следует проводить постепенно. Использование в педиатрииДетям с 1 года препарат назначают только по строгим показаниям и под врачебным контролем, т.к. возможно развитие системных побочных эффектов, связанных с бетаметазоном. При применении препарата на обширных поверхностях и/или под окклюзионной по вязкой возможно подавление функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и развитие симптомов гиперкортицизма, может наблюдаться снижение экскреции гормона роста, повышение внутричерепного давления.Побочное действие:
Местные реакции: при местном применении ГКС могут наблюдаться жжение, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, акнеподобные высыпания, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит. При длительном применении, а также при использовании окклюзионных повязок - мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, потница, пурпура.Системные реакции: при нанесении на обширные поверхности тела, в основном у детей, возможно возникновение системных побочных эффектов ГКС (гипергликемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявления синдрома Кушинга) и гентамицина (нефротоксическое и ототоксическое действие).Состав: 100 г крема содержат: действующие вещества: бетаметазона дипропионат (бетаметазона дипропионат микронизированный) в пересчете на 100 % вещество - 0,064 г, что эквивалентно 0,05 г бетаметазона, гентамицина сульфат в пересчете на гентамицин - 0,1 г; вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропиленгликоль, парафин жидкий, макрогола цетостеарат, цетостеариловый спирт [цетиловый спирт 60 %, стеариловый спирт 40 %], динатрия эдетат, натрия гидрофосфата додекагидрат, калия дигидрофосфат, вода очищенная. Применение:
Препарат применяют наружно.
Крем наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза/сут ( утром и вечером).
Кратность применения препарата устанавливается исходя из тяжести заболевания. В легких случаях крем достаточно применять 1 раз/сут; при более тяжелых поражениях возможно более частое применение.
Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет 2-4 недели.
При отсутствии клинического улучшения необходимо уточнить диагноз.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Белогент мазь д/наружн.прим.туба 15г №1
Показания:
Дерматиты простой и аллергический (особенно осложненные вторичным инфицированием); экзема; атопический дерматит; диффузный нейродермит; простой хронический лишай (ограниченный нейродермит); аногенитальный зуд; старческий зуд; себорейный дерматит; опрелость; солнечный дерматит; эксфолиативный дерматит; псориаз; эритродермия; красный плоский лишай; дисгидроз.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство. Бетаметазон - ГКС, оказывает местное противовоспалительное, сосудосуживающее, противоаллергическое действие. Тормозит высвобождение цитокинов и медиаторов воспаления, уменьшает метаболизм арахидоновой кислоты, индуцирует образование липокортина. Гентамицин - антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов, действует бактерицидно. Эффективен в отношении микроорганизмов: Streptococcus (бета-гемолитических и альфа-гемолитических), Staphylococcus aureus (коагулаза-положительных, коагулаза-отрицательных, а также некоторых штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Proteus vulgaris, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter aerogenes. Не активен в отношении анаэробов, грибов и вирусов.Режим дозирования:
На пораженные участки кожи наносят крем или мазь 2 раза/сут, в легких случаях возможно однократное применение. Мазь применяют при поражениях кожи на фоне экземы или псориаза, а крем - при заболеваниях влажной или жирной кожи.Противопоказания к применению:
Туберкулез кожи; кожные проявления сифилиса; ветряная оспа; простой герпес; вакциния (дерматоз, возникающий как осложнение противооспенной вакцинации); кожные поствакцинальные реакции; период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность.C осторожностьюI триместр беременности.Применение при беременности и кормлении грудью:
C осторожностью применять при беременности, особенно в I триместре.Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Необходимо избегать попадания в глаза.При появлении признаков сенсибилизации или раздражения лечение следует прекратить. В случае развития суперинфекции препарат отменяют и назначают адекватную антибактериальную терапию.Следует иметь в виду, что системная абсорбция увеличивается при нанесении на значительные участки кожи, использовании больших доз и в течение длительного времени, а таккже при нанесении под окклюзионные повязки.Побочное действие:
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: в месте нанесения - жжение, зуд, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, стероидные угри, гипопигментация. Возможно преходящее раздражение кожи: зуд, эритематозные высыпания (гентамицин). При применении окклюзионных повязок - мацерация кожи, инфицирование, атрофия кожи, стрии, потница. При продолжительном лечении или нанесении на большую поверхность - развитие системных побочных эффектов ГКС: повышение массы тела, остеопороз, повышение АД, отеки, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, обострение скрытых очагов инфекции, гипергликемия, возбуждение, бессонница, нарушения менструального цикла.Системные реакции: у детей возможны угнетение системы гипофиз-гипоталамус-надпочечники, синдром Кушинга, задержка роста, отставание в прибавке массы тела, повышение внутричерепного давления (бетаметазон).Состав: Мазь для наружного применения белого цвета, полупрозрачная, гомогенная. 1 г бетаметазона дипропионат 640 мкг, что соответствует содержанию бетаметазона 500 мкг гентамицин (в форме сульфата) 1 мг Вспомогательные вещества: парафин жидкий, парафин мягкий белый. 15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. 20 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. 30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. 40 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение: На пораженные участки кожи наносят крем или мазь 2 раза/сут, в легких случаях возможно однократное применение. Мазь применяют при поражениях кожи на фоне экземы или псориаза, а крем - при заболеваниях влажной или жирной кожи.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: ХОРВАТИЯ
Производитель: Белупо
Бетадерм мазь д/наружн.прим.0,05+0,1% туба 15г №1
Показания:
Дерматиты простой и аллергический (особенно осложненные вторичным инфицированием); экзема; атопический дерматит; диффузный нейродермит; простой хронический лишай (ограниченный нейродермит); аногенитальный зуд; старческий зуд; себорейный дерматит; опрелость; солнечный дерматит; эксфолиативный дерматит; псориаз; эритродермия; красный плоский лишай; дисгидроз.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство. Бетаметазон - ГКС, оказывает местное противовоспалительное, сосудосуживающее, противоаллергическое действие. Тормозит высвобождение цитокинов и медиаторов воспаления, уменьшает метаболизм арахидоновой кислоты, индуцирует образование липокортина. Гентамицин - антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов, действует бактерицидно. Эффективен в отношении микроорганизмов: Streptococcus (бета-гемолитических и альфа-гемолитических), Staphylococcus aureus (коагулаза-положительных, коагулаза-отрицательных, а также некоторых штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Proteus vulgaris, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter aerogenes. Не активен в отношении анаэробов, грибов и вирусов.Режим дозирования:
На пораженные участки кожи наносят крем или мазь 2 раза/сут, в легких случаях возможно однократное применение. Мазь применяют при поражениях кожи на фоне экземы или псориаза, а крем - при заболеваниях влажной или жирной кожи.Противопоказания к применению:
Туберкулез кожи; кожные проявления сифилиса; ветряная оспа; простой герпес; вакциния (дерматоз, возникающий как осложнение противооспенной вакцинации); кожные поствакцинальные реакции; период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность.C осторожностьюI триместр беременности.Применение при беременности и кормлении грудью:
C осторожностью применять при беременности, особенно в I триместре.Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Необходимо избегать попадания в глаза.При появлении признаков сенсибилизации или раздражения лечение следует прекратить. В случае развития суперинфекции препарат отменяют и назначают адекватную антибактериальную терапию.Следует иметь в виду, что системная абсорбция увеличивается при нанесении на значительные участки кожи, использовании больших доз и в течение длительного времени, а также при нанесении под окклюзионные повязки.Побочное действие:
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: в месте нанесения - жжение, зуд, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, стероидные угри, гипопигментация. Возможно преходящее раздражение кожи: зуд, эритематозные высыпания (гентамицин). При применении окклюзионных повязок - мацерация кожи, инфицирование, атрофия кожи, стрии, потница. При продолжительном лечении или нанесении на большую поверхность - развитие системных побочных эффектов ГКС: повышение массы тела, остеопороз, повышение АД, отеки, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, обострение скрытых очагов инфекции, гипергликемия, возбуждение, бессонница, нарушения менструального цикла.Системные реакции: у детей возможны угнетение системы гипофиз-гипоталамус-надпочечники, синдром Кушинга, задержка роста, отставание в прибавке массы тела, повышение внутричерепного давления (бетаметазон).Состав: Мазь для наружного применения в виде полупрозрачной массы белого или почти белого цвета. 1 г \nбетаметазон (в форме бетаметазона дипропионата) 0.5 мг \nгентамицин (в форме гентамицина сульфата) 1 мг \n Вспомогательные вещества: парафин жидкий, ланолиновый спирт, цетостеариловый спирт (цетиловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%), бутилгидрокситолуол, бутилгидроксианизол, вазелин. 15 г - тубы алюминиевые с лакированной внутренней поверхностью (1) - пачки картонные. Применение: На пораженные участки кожи наносят крем или мазь 2 раза/сут, в легких случаях возможно однократное применение. Мазь применяют при поражениях кожи на фоне экземы или псориаза, а крем - при заболеваниях влажной или жирной кожи.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Ельфа
Тридерм мазь д/наруж.прим.туба 15г
Показания:
Дерматозы, осложненные инфекциями, вызванными чувствительными к препарату возбудителями, или при подозрении на такие инфекции, в т.ч.: простой и аллергический дерматиты;атопический дерматит (в т.ч. диффузный нейродермит);ограниченный нейродермит;экзема;дерматомикозы (дерматофития, кандидоз, разноцветный лишай), особенно при локализации в паховой области и крупных складках кожи.Простой хронический лишай (ограниченный нейродермит).Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат для наружного применения.Тридерм сочетает в себе противовоспалительный, противозудный, противоаллергический и антиэкссудативный эффект ГКС бетаметазона дипропионата с противогрибковой активностью клотримазола и широким антибактериальным действием гентамицина сульфата.Клотримазол оказывает противогрибковое действие за счет нарушения синтеза эргостерина, являющегося составной частью клеточной мембраны грибов. Активен в отношении Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, Candida albicans, Malassezia furfur (Pityrosporum orbiculare).Гентамицин является антибиотиком широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Действует бактерицидно и обеспечивает высокоэффективное местное лечение первичных и вторичных бактериальных инфекций кожи. Активен в отношении грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris и Klebsiella pneumoniae; грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus (коагулаза-положительные, коагулаза-отрицательные и некоторые штаммы, продуцирующие пенициллиназу).Лекарственное взаимодействие:
Какого-либо взаимодействия препарата Тридерм с другими лекарственными средствами не зарегистрировано.Режим дозирования:
Препарат предназначен для наружного применения.Тридерм следует наносить тонким слоем на всю пораженную поверхность кожи и окружающую ткань 2 раза/сут - утром и на ночь. Для обеспечения эффективности лечения препарат Тридерм необходимо применять регулярно. Продолжительность терапии зависит от размера и локализации поражения, а также от реакции пациента.Если клиническое улучшение не наступает после 3-4 недель лечения, это может служить поводом для уточнения диагноза.Передозировка:
СимптомыПри длительном применении местных ГКС в высоких дозах возможно подавление функции надпочечников с развитием вторичной надпочечниковой недостаточности и симптомов гиперкортицизма, включая синдром Кушинга.Передозировка клотримазола при местном его применении не ведет к появлению каких-либо симптомов.При однократной передозировке гентамицина появления каких-либо симптомов также не ожидается. Длительное лечение гентамицином в повышенных дозах может привести к росту нечувствительной флоры.ЛечениеПроведение симптоматической терапии. Острые симптомы гиперкортицизма обычно обратимы. При необходимости проводят коррекцию электролитного дисбаланса. В случае хронической ГКС токсичности рекомендуется постепенная отмена ГКС.Противопоказания к применению:
туберкулез кожи;кожные проявления сифилиса;ветряная оспа;простой герпес;кожные поствакцинальные реакции;открытые раны (для мази);детский возраст до 2 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при беременности (особенно в I триместре), у детей в возрасте старше 2 лет, для длительного лечения, на больших участках кожи или при нарушении целостности кожных покровов, при использовании окклюзионных повязок (особенно у детей).Применение у детей:
Препарат противопоказан детям в возрасте до 2 лет.С осторожностью препарат назначают детям с 2 лет только по строгим показаниям и под врачебным контролем.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение мази и крема Тридерм при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. У беременных не следует применять крем Тридерм на больших участках кожи или в течение длительного времени.Неизвестно, выделяются ли компоненты мази и крема Тридерм с грудным молоком. Поэтому при назначении препарата Тридерм в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Препарат Тридерм (мазь и крем) не предназначен для применения в офтальмологии.Продолжительное местное применение антибиотиков иногда может приводить к росту резистентной микрофлоры. В этом случае, а также при развитии раздражения, сенсибилизации или суперинфекции на фоне лечения препаратом Тридерм, лечение следует прекратить и назначить соответствующую терапию. Наблюдались перекрестные аллергические реакции с аминогликозидными антибиотиками.Любые побочные эффекты, встречающиеся при применении системных ГКС, включая угнетение функции коры надпочечников, могут отмечаться и при местном применении ГКС, особенно у детей.Системная абсорбция ГКС или гентамицина при местном применении будет выше, если лечение будет проводиться на больших участках кожи или при использовании окклюзионных повязок, особенно при длительном лечении или при нарушении целостности кожных покровов. Необходимо избегать нанесения гентамицина на открытые раны и на поврежденную кожу. В противном случае возможно появление побочных эффектов, характерных для гентамицина при его системном применении. Следует соблюдать соответствующие меры предосторожности в таких случаях, особенно при лечении детей.При длительном применении препарата его отмену рекомендуется проводить постепенно.Использование в педиатрииДетям препарат назначают только по строгим показаниям и под врачебным контролем, т.к. системные побочные эффекты, связанные с применением местных кортикостероидов, у них могут развиваться чаще, чем у взрослых пациентов. К таким побочным эффектам относятся: подавление функции гипоталамо-гипофизо-надпочечниковой системы; синдром Кушинга; задержка роста; замедление прибавки веса; повышение внутричерепного давления, проявляющееся выбуханием родничков, головной болью, двусторонним отеком диска зрительного нерва.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе выявлено какого-либо влияния препарата Тридерм на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.Побочное действие:
Местные реакции: очень редко - чувство жжения, эритема, экссудация, нарушение пигментации, зуд.Побочные реакции, встречающиеся при применении местных ГКС (особенно при применении окклюзионных повязок): чувство жжения, зуд, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, угри, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, мацерация кожи, развитие вторичной инфекции, атрофия кожи, стрии, потница.Побочные реакции, обусловленные клотримазолом: эритема, ощущение покалывания, появление волдырей, шелушение, локальный отек, зуд, крапивница, раздражение кожи.Побочные реакции, обусловленные гентамицином: преходящее раздражение кожи (эритема, зуд), обычно не требующее прекращения лечения.Состав: Мазь для наружного применения от белого до светло-желтого цвета, мягкой консистенции, однородная, полупрозрачная, не содержащая посторонних включений. 1 г бетаметазона дипропионат 643 мкг, что соответствует содержанию бетаметазона 500 мкг клотримазол 10 мг гентамицин (в форме сульфата) 1 мг (1000 ME) Вспомогательные вещества: парафин жидкий - 50 мг, парафин мягкий белый - q.s. до 1 г. 15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Препарат предназначен для наружного применения.
Тридерм® следует наносить тонким слоем на всю пораженную поверхность кожи и окружающую ткань 2 раза/сут - утром и на ночь. Для обеспечения эффективности лечения препарат Тридерм® необходимо применять регулярно. Продолжительность терапии зависит от размера и локализации поражения, а также от реакции пациента.
Если клиническое улучшение не наступает после 3-4 недель лечения, это может служить поводом для уточнения диагноза.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БЕЛЬГИЯ
Производитель: Шеринг-Плау Лабо
Тридерм крем д/наруж.прим.туба 15г
Показания:
Дерматозы, осложненные инфекциями, вызванными чувствительными к препарату возбудителями, или при подозрении на такие инфекции, в т.ч.: простой и аллергический дерматиты;атопический дерматит (в т.ч. диффузный нейродермит);ограниченный нейродермит;экзема;дерматомикозы (дерматофития, кандидоз, разноцветный лишай), особенно при локализации в паховой области и крупных складках кожи.Простой хронический лишай (ограниченный нейродермит).Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат для наружного применения.Тридерм сочетает в себе противовоспалительный, противозудный, противоаллергический и антиэкссудативный эффект ГКС бетаметазона дипропионата с противогрибковой активностью клотримазола и широким антибактериальным действием гентамицина сульфата.Клотримазол оказывает противогрибковое действие за счет нарушения синтеза эргостерина, являющегося составной частью клеточной мембраны грибов. Активен в отношении Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, Candida albicans, Malassezia furfur (Pityrosporum orbiculare).Гентамицин является антибиотиком широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Действует бактерицидно и обеспечивает высокоэффективное местное лечение первичных и вторичных бактериальных инфекций кожи. Активен в отношении грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris и Klebsiella pneumoniae; грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus (коагулаза-положительные, коагулаза-отрицательные и некоторые штаммы, продуцирующие пенициллиназу).Лекарственное взаимодействие:
Какого-либо взаимодействия препарата Тридерм с другими лекарственными средствами не зарегистрировано.Режим дозирования:
Препарат предназначен для наружного применения.Тридерм следует наносить тонким слоем на всю пораженную поверхность кожи и окружающую ткань 2 раза/сут - утром и на ночь. Для обеспечения эффективности лечения препарат Тридерм необходимо применять регулярно. Продолжительность терапии зависит от размера и локализации поражения, а также от реакции пациента.Если клиническое улучшение не наступает после 3-4 недель лечения, это может служить поводом для уточнения диагноза.Передозировка:
СимптомыПри длительном применении местных ГКС в высоких дозах возможно подавление функции надпочечников с развитием вторичной надпочечниковой недостаточности и симптомов гиперкортицизма, включая синдром Кушинга.Передозировка клотримазола при местном его применении не ведет к появлению каких-либо симптомов.При однократной передозировке гентамицина появления каких-либо симптомов также не ожидается. Длительное лечение гентамицином в повышенных дозах может привести к росту нечувствительной флоры.ЛечениеПроведение симптоматической терапии. Острые симптомы гиперкортицизма обычно обратимы. При необходимости проводят коррекцию электролитного дисбаланса. В случае хронической ГКС токсичности рекомендуется постепенная отмена ГКС.Противопоказания к применению:
туберкулез кожи;кожные проявления сифилиса;ветряная оспа;простой герпес;кожные поствакцинальные реакции;открытые раны (для мази);детский возраст до 2 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при беременности (особенно в I триместре), у детей в возрасте старше 2 лет, для длительного лечения, на больших участках кожи или при нарушении целостности кожных покровов, при использовании окклюзионных повязок (особенно у детей).Применение у детей:
Препарат противопоказан детям в возрасте до 2 лет.С осторожностью препарат назначают детям с 2 лет только по строгим показаниям и под врачебным контролем.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение мази и крема Тридерм при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. У беременных не следует применять крем Тридерм на больших участках кожи или в течение длительного времени.Неизвестно, выделяются ли компоненты мази и крема Тридерм с грудным молоком. Поэтому при назначении препарата Тридерм в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Препарат Тридерм (мазь и крем) не предназначен для применения в офтальмологии.Продолжительное местное применение антибиотиков иногда может приводить к росту резистентной микрофлоры. В этом случае, а также при развитии раздражения, сенсибилизации или суперинфекции на фоне лечения препаратом Тридерм, лечение следует прекратить и назначить соответствующую терапию. Наблюдались перекрестные аллергические реакции с аминогликозидными антибиотиками.Любые побочные эффекты, встречающиеся при применении системных ГКС, включая угнетение функции коры надпочечников, могут отмечаться и при местном применении ГКС, особенно у детей.Системная абсорбция ГКС или гентамицина при местном применении будет выше, если лечение будет проводиться на больших участках кожи или при использовании окклюзионных повязок, особенно при длительном лечении или при нарушении целостности кожных покровов. Необходимо избегать нанесения гентамицина на открытые раны и на поврежденную кожу. В противном случае возможно появление побочных эффектов, характерных для гентамицина при его системном применении. Следует соблюдать соответствующие меры предосторожности в таких случаях, особенно при лечении детей.При длительном применении препарата его отмену рекомендуется проводить постепенно.Использование в педиатрииДетям препарат назначают только по строгим показаниям и под врачебным контролем, т.к. системные побочные эффекты, связанные с применением местных кортикостероидов, у них могут развиваться чаще, чем у взрослых пациентов. К таким побочным эффектам относятся: подавление функции гипоталамо-гипофизо-надпочечниковой системы; синдром Кушинга; задержка роста; замедление прибавки веса; повышение внутричерепного давления, проявляющееся выбуханием родничков, головной болью, двусторонним отеком диска зрительного нерва.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе выявлено какого-либо влияния препарата Тридерм на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.Побочное действие:
Местные реакции: очень редко - чувство жжения, эритема, экссудация, нарушение пигментации, зуд.Побочные реакции, встречающиеся при применении местных ГКС (особенно при применении окклюзионных повязок): чувство жжения, зуд, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, угри, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, мацерация кожи, развитие вторичной инфекции, атрофия кожи, стрии, потница.Побочные реакции, обусловленные клотримазолом: эритема, ощущение покалывания, появление волдырей, шелушение, локальный отек, зуд, крапивница, раздражение кожи.Побочные реакции, обусловленные гентамицином: преходящее раздражение кожи (эритема, зуд), обычно не требующее прекращения лечения.Состав: Мазь для наружного применения от белого до светло-желтого цвета, мягкой консистенции, однородная, полупрозрачная, не содержащая посторонних включений. 1 г бетаметазона дипропионат 643 мкг, что соответствует содержанию бетаметазона 500 мкг клотримазол 10 мг гентамицин (в форме сульфата) 1 мг (1000 ME) Вспомогательные вещества: парафин жидкий - 50 мг, парафин мягкий белый - q.s. до 1 г. 15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. 30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Препарат предназначен для наружного применения.
Тридерм® следует наносить тонким слоем на всю пораженную поверхность кожи и окружающую ткань 2 раза/сут - утром и на ночь. Для обеспечения эффективности лечения препарат Тридерм® необходимо применять регулярно. Продолжительность терапии зависит от размера и локализации поражения, а также от реакции пациента.
Если клиническое улучшение не наступает после 3-4 недель лечения, это может служить поводом для уточнения диагноза.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: БЕЛЬГИЯ
Производитель: Шеринг-Плау
Акридерм ГК мазь д/наружн.прим.0,05%+0,1%+1% туба 15г
Показания:
дерматит простой и аллергический (особенно осложненный вторичным инфицированием);диффузный нейродермит (в т.ч. атопический дерматит);ограниченный нейродермит (в т.ч. простой хронический лишай);экзема;дерматомикозы (дерматофитии, кандидоз, разноцветный лишай), особенно при локализации в паховой области и крупных складках кожи.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат для наружного применения с противовоспалительным, противоаллергическим, противогрибковым (фунгицидным) и антибактериальным действием.Гентамицин - антибиотик широкого спектра бактерицидного действия из группы аминогликозидов, высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий Proteus spp. (индол-положительные и индол-отрицательные штаммы), Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp., Staphylococcus spp. (метициллинорезистентные). Активен в отношении Serratia spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Citrobacter spp. К гентамицину резистентны: Neisseria meningitidis, Treponema pallidum, анаэробные микроорганизмы (Streptococcus spp. (кроме Streptococcus pneumoniae), Providencia rettgeri).Бетаметазон - ГКС, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное действие.Клотримазол - противогрибковое средство из группы производных имидазола. Оказывает действие за счет нарушения синтеза эргостерина, являющегося составной частью клеточной мембраны грибов. Обладает широким спектром действия. Активен в отношении патогенных дерматофитов (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дрожжевых и плесневых грибов (Candida albicans, Turolopsis glabrata, Rhodotorula spp., Pityrosporum orbiculare).Лекарственное взаимодействие:
Взаимодействие препарата Акридерм ГК с другими лекарственными средствами не установлено.Режим дозирования:
Препарат применяют наружно.Крем или мазь наносят на пораженные участки кожи в небольшом количестве, слегка втирая, 2 раза/сут. Продолжительность лечения определяется индивидуально и зависит от нозологической формы и тяжести заболевания. При дерматомикозе стоп средняя продолжительность лечения составляет 2-4 недели.Если клиническое улучшение в ближайшее время не наступает, необходимо уточнить диагноз либо изменить схему лечения.Передозировка:
Симптомы: развитие симптомов гиперкортицизма.Лечение: постепенная отмена препарата, симптоматическая терапия, при необходимости - коррекция электролитных нарушений.Противопоказания к применению:
туберкулез кожи;кожные проявления сифилиса;ветряная оспа;простой герпес;кожные поствакцинальные реакции;открытые раны;детский возраст до 2 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при беременности (особенно в I триместре), у детей и подростков в возрасте от 2 до 18 лет.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 2 лет.С осторожностью следует применять препарат у детей и подростков в возрасте от 2 до 18 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При беременности (особенно в I триместре) применение препарата допускается только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В таких случаях применение препарата должно быть непродолжительным и ограничиваться небольшими участками кожных покровов. Неизвестно, выделяются ли компоненты препарата с грудным молоком. Поэтому при необходимости применения препарата Акридерм ГК в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Следует избегать попадания препарата в глаза.При появлении устойчивой бактериальной или грибковой микрофлоры следует отменить препарат и назначить соответствующую терапию.Использование в педиатрииВ связи с тем, что у детей площадь кожных покровов по отношению к массе тела больше, чем у взрослых, а также недостаточно развит эпидермис, при наружном применении препарата возможно всасывание пропорционально большего количества действующих веществ и, следовательно, существует больший риск развития системных побочных реакций. Применять препарат у детей следует максимально короткий срок и с соблюдением всех мер предосторожности.Побочное действие:
Местные реакции: зуд, чувство жжения, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, стероидные угри, гипопигментация, аллергические реакции. При применении окклюзионных повязок - мацерация, инфицирование, атрофия кожи, стрии, потница.Системные реакции: при продолжительном лечении или нанесении на обширные поверхности кожи - повышение массы тела, остеопороз, повышение АД, отеки, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, обострение скрытых очагов инфекции, гипергликемия, возбуждение, бессонница, дисменорея.Состав: 100 г мази содержат: активные вещества: бетаметазона дипропионат в пересчете на 100 % вещество - 0,064 г, что эквивалентно 0,05 г бетаметазона, гентамицина сульфат в пересчете на гентамицин - 0,1 г, клотримазол в пересчете на 100 % вещество - 1 г; вспомогательные вещества: пропилпарагидроксибензоат (нипазол) - 0,05 г, парафинжидкий (вазелиновое масло) - 5 г, изопропилмиристат - 1 г, вазелин - до 100 г. Применение:
Препарат применяют наружно.
Крем или мазь наносят на пораженные участки кожи в небольшом количестве, слегка втирая, 2 раза/сут. Продолжительность лечения определяется индивидуально и зависит от нозологической формы и тяжести заболевания. При дерматомикозе стоп средняя продолжительность лечения составляет 2-4 недели.
Если клиническое улучшение в ближайшее время не наступает, необходимо уточнить диагноз либо изменить схему лечения.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Акридерм ГК крем д/наруж.прим.туба 15г
Показания:
дерматит простой и аллергический (особенно осложненный вторичным инфицированием);диффузный нейродермит (в т.ч. атопический дерматит);ограниченный нейродермит (в т.ч. простой хронический лишай);экзема;дерматомикозы (дерматофитии, кандидоз, разноцветный лишай), особенно при локализации в паховой области и крупных складках кожи.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат для наружного применения с противовоспалительным, противоаллергическим, противогрибковым (фунгицидным) и антибактериальным действием.Гентамицин - антибиотик широкого спектра бактерицидного действия из группы аминогликозидов, высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий Proteus spp. (индол-положительные и индол-отрицательные штаммы), Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp., Staphylococcus spp. (метициллинорезистентные). Активен в отношении Serratia spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Citrobacter spp. К гентамицину резистентны: Neisseria meningitidis, Treponema pallidum, анаэробные микроорганизмы (Streptococcus spp. (кроме Streptococcus pneumoniae), Providencia rettgeri).Бетаметазон - ГКС, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное действие.Клотримазол - противогрибковое средство из группы производных имидазола. Оказывает действие за счет нарушения синтеза эргостерина, являющегося составной частью клеточной мембраны грибов. Обладает широким спектром действия. Активен в отношении патогенных дерматофитов (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дрожжевых и плесневых грибов (Candida albicans, Turolopsis glabrata, Rhodotorula spp., Pityrosporum orbiculare).Лекарственное взаимодействие:
Взаимодействие препарата Акридерм ГК с другими лекарственными средствами не установлено.Режим дозирования:
Препарат применяют наружно.Крем или мазь наносят на пораженные участки кожи в небольшом количестве, слегка втирая, 2 раза/сут. Продолжительность лечения определяется индивидуально и зависит от нозологической формы и тяжести заболевания. При дерматомикозе стоп средняя продолжительность лечения составляет 2-4 недели.Если клиническое улучшение в ближайшее время не наступает, необходимо уточнить диагноз либо изменить схему лечения.Передозировка:
Симптомы: развитие симптомов гиперкортицизма.Лечение: постепенная отмена препарата, симптоматическая терапия, при необходимости - коррекция электролитных нарушений.Противопоказания к применению:
туберкулез кожи;кожные проявления сифилиса;ветряная оспа;простой герпес;кожные поствакцинальные реакции;открытые раны;детский возраст до 2 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при беременности (особенно в I триместре), у детей и подростков в возрасте от 2 до 18 лет.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 2 лет.С осторожностью следует применять препарат у детей и подростков в возрасте от 2 до 18 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При беременности (особенно в I триместре) применение препарата допускается только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В таких случаях применение препарата должно быть непродолжительным и ограничиваться небольшими участками кожных покровов. Неизвестно, выделяются ли компоненты препарата с грудным молоком. Поэтому при необходимости применения препарата Акридерм ГК в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Следует избегать попадания препарата в глаза.При появлении устойчивой бактериальной или грибковой микрофлоры следует отменить препарат и назначить соответствующую терапию.Использование в педиатрииВ связи с тем, что у детей площадь кожных покровов по отношению к массе тела больше, чем у взрослых, а также недостаточно развит эпидермис, при наружном применении препарата возможно всасывание пропорционально большего количества действующих веществ и, следовательно, существует больший риск развития системных побочных реакций. Применять препарат у детей следует максимально короткий срок и с соблюдением всех мер предосторожности.Побочное действие:
Местные реакции: зуд, чувство жжения, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, стероидные угри, гипопигментация, аллергические реакции. При применении окклюзионных повязок - мацерация, инфицирование, атрофия кожи, стрии, потница.Системные реакции: при продолжительном лечении или нанесении на обширные поверхности кожи - повышение массы тела, остеопороз, повышение АД, отеки, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, обострение скрытых очагов инфекции, гипергликемия, возбуждение, бессонница, дисменорея.Состав: 100 г крема содержат: активные вещества: бетаметазона дипропионат в пересчете на 100 % вещество - 0,064 г, что эквивалентно 0,05 г бетаметазона, гентамицина сульфат в пересчете на гентамицин - 0,100 г, клотримазол в пересчете на 100 % вещество - 1,000 г; вспомогательные вещества: вазелин - 15,000 г, пропиленгликоль - 10,000 г, парафинжидкий - 6,000 г, цетостеариловый спирт [цетиловый спирт 60 %, стеариловый спирт40 %] - 7,200 г, макрогола цетостеарат (макрогола-20 цетостеариловый эфир) - 2,300 г,динатрия эдетат - 0,500 г, натрия дигидрофосфата дигидрат - 0,260 г, вода очищенная -до 100 г. Применение:
Препарат применяют наружно.
Крем или мазь наносят на пораженные участки кожи в небольшом количестве, слегка втирая, 2 раза/сут. Продолжительность лечения определяется индивидуально и зависит от нозологической формы и тяжести заболевания. При дерматомикозе стоп средняя продолжительность лечения составляет 2-4 недели.
Если клиническое улучшение в ближайшее время не наступает, необходимо уточнить диагноз либо изменить схему лечения.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Акридерм ГК мазь д/наружн.прим.0,05%+0,1%+1% туба 30г
Показания:
дерматит простой и аллергический (особенно осложненный вторичным инфицированием);диффузный нейродермит (в т.ч. атопический дерматит);ограниченный нейродермит (в т.ч. простой хронический лишай);экзема;дерматомикозы (дерматофитии, кандидоз, разноцветный лишай), особенно при локализации в паховой области и крупных складках кожи.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат для наружного применения с противовоспалительным, противоаллергическим, противогрибковым (фунгицидным) и антибактериальным действием.Гентамицин - антибиотик широкого спектра бактерицидного действия из группы аминогликозидов, высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий Proteus spp. (индол-положительные и индол-отрицательные штаммы), Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp., Staphylococcus spp. (метициллинорезистентные). Активен в отношении Serratia spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Citrobacter spp. К гентамицину резистентны: Neisseria meningitidis, Treponema pallidum, анаэробные микроорганизмы (Streptococcus spp. (кроме Streptococcus pneumoniae), Providencia rettgeri).Бетаметазон - ГКС, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное действие.Клотримазол - противогрибковое средство из группы производных имидазола. Оказывает действие за счет нарушения синтеза эргостерина, являющегося составной частью клеточной мембраны грибов. Обладает широким спектром действия. Активен в отношении патогенных дерматофитов (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дрожжевых и плесневых грибов (Candida albicans, Turolopsis glabrata, Rhodotorula spp., Pityrosporum orbiculare).Лекарственное взаимодействие:
Взаимодействие препарата Акридерм ГК с другими лекарственными средствами не установлено.Режим дозирования:
Препарат применяют наружно.Крем или мазь наносят на пораженные участки кожи в небольшом количестве, слегка втирая, 2 раза/сут. Продолжительность лечения определяется индивидуально и зависит от нозологической формы и тяжести заболевания. При дерматомикозе стоп средняя продолжительность лечения составляет 2-4 недели.Если клиническое улучшение в ближайшее время не наступает, необходимо уточнить диагноз либо изменить схему лечения.Передозировка:
Симптомы: развитие симптомов гиперкортицизма.Лечение: постепенная отмена препарата, симптоматическая терапия, при необходимости - коррекция электролитных нарушений.Противопоказания к применению:
туберкулез кожи;кожные проявления сифилиса;ветряная оспа;простой герпес;кожные поствакцинальные реакции;открытые раны;детский возраст до 2 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при беременности (особенно в I триместре), у детей и подростков в возрасте от 2 до 18 лет.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 2 лет.С осторожностью следует применять препарат у детей и подростков в возрасте от 2 до 18 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При беременности (особенно в I триместре) применение препарата допускается только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В таких случаях применение препарата должно быть непродолжительным и ограничиваться небольшими участками кожных покровов. Неизвестно, выделяются ли компоненты препарата с грудным молоком. Поэтому при необходимости применения препарата Акридерм ГК в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Следует избегать попадания препарата в глаза.При появлении устойчивой бактериальной или грибковой микрофлоры следует отменить препарат и назначить соответствующую терапию.Использование в педиатрииВ связи с тем, что у детей площадь кожных покровов по отношению к массе тела больше, чем у взрослых, а также недостаточно развит эпидермис, при наружном применении препарата возможно всасывание пропорционально большего количества действующих веществ и, следовательно, существует больший риск развития системных побочных реакций. Применять препарат у детей следует максимально короткий срок и с соблюдением всех мер предосторожности.Побочное действие:
Местные реакции: зуд, чувство жжения, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, стероидные угри, гипопигментация, аллергические реакции. При применении окклюзионных повязок - мацерация, инфицирование, атрофия кожи, стрии, потница.Системные реакции: при продолжительном лечении или нанесении на обширные поверхности кожи - повышение массы тела, остеопороз, повышение АД, отеки, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, обострение скрытых очагов инфекции, гипергликемия, возбуждение, бессонница, дисменорея.Состав: 100 г мази содержат: активные вещества: бетаметазона дипропионат в пересчете на 100 % вещество - 0,064 г, что эквивалентно 0,05 г бетаметазона, гентамицина сульфат в пересчете на гентамицин - 0,1 г, клотримазол в пересчете на 100 % вещество - 1 г; вспомогательные вещества: пропилпарагидроксибензоат (нипазол) - 0,05 г, парафин жидкий (вазелиновое масло) - 5 г, изопропилмиристат - 1 г, вазелин - до 100 г. Применение:
Препарат применяют наружно.
Крем или мазь наносят на пораженные участки кожи в небольшом количестве, слегка втирая, 2 раза/сут. Продолжительность лечения определяется индивидуально и зависит от нозологической формы и тяжести заболевания. При дерматомикозе стоп средняя продолжительность лечения составляет 2-4 недели.
Если клиническое улучшение в ближайшее время не наступает, необходимо уточнить диагноз либо изменить схему лечения.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Акридерм ГК крем д/наруж.прим.0,05%+0,1%+1% туба 30г
Показания:
дерматит простой и аллергический (особенно осложненный вторичным инфицированием);диффузный нейродермит (в т.ч. атопический дерматит);ограниченный нейродермит (в т.ч. простой хронический лишай);экзема;дерматомикозы (дерматофитии, кандидоз, разноцветный лишай), особенно при локализации в паховой области и крупных складках кожи.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат для наружного применения с противовоспалительным, противоаллергическим, противогрибковым (фунгицидным) и антибактериальным действием.Гентамицин - антибиотик широкого спектра бактерицидного действия из группы аминогликозидов, высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий Proteus spp. (индол-положительные и индол-отрицательные штаммы), Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp., Staphylococcus spp. (метициллинорезистентные). Активен в отношении Serratia spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Citrobacter spp. К гентамицину резистентны: Neisseria meningitidis, Treponema pallidum, анаэробные микроорганизмы (Streptococcus spp. (кроме Streptococcus pneumoniae), Providencia rettgeri).Бетаметазон - ГКС, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное действие.Клотримазол - противогрибковое средство из группы производных имидазола. Оказывает действие за счет нарушения синтеза эргостерина, являющегося составной частью клеточной мембраны грибов. Обладает широким спектром действия. Активен в отношении патогенных дерматофитов (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дрожжевых и плесневых грибов (Candida albicans, Turolopsis glabrata, Rhodotorula spp., Pityrosporum orbiculare).Лекарственное взаимодействие:
Взаимодействие препарата Акридерм ГК с другими лекарственными средствами не установлено.Режим дозирования:
Препарат применяют наружно.Крем или мазь наносят на пораженные участки кожи в небольшом количестве, слегка втирая, 2 раза/сут. Продолжительность лечения определяется индивидуально и зависит от нозологической формы и тяжести заболевания. При дерматомикозе стоп средняя продолжительность лечения составляет 2-4 недели.Если клиническое улучшение в ближайшее время не наступает, необходимо уточнить диагноз либо изменить схему лечения.Передозировка:
Симптомы: развитие симптомов гиперкортицизма.Лечение: постепенная отмена препарата, симптоматическая терапия, при необходимости - коррекция электролитных нарушений.Противопоказания к применению:
туберкулез кожи;кожные проявления сифилиса;ветряная оспа;простой герпес;кожные поствакцинальные реакции;открытые раны;детский возраст до 2 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при беременности (особенно в I триместре), у детей и подростков в возрасте от 2 до 18 лет.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 2 лет.С осторожностью следует применять препарат у детей и подростков в возрасте от 2 до 18 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При беременности (особенно в I триместре) применение препарата допускается только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В таких случаях применение препарата должно быть непродолжительным и ограничиваться небольшими участками кожных покровов. Неизвестно, выделяются ли компоненты препарата с грудным молоком. Поэтому при необходимости применения препарата Акридерм ГК в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Следует избегать попадания препарата в глаза.При появлении устойчивой бактериальной или грибковой микрофлоры следует отменить препарат и назначить соответствующую терапию.Использование в педиатрииВ связи с тем, что у детей площадь кожных покровов по отношению к массе тела больше, чем у взрослых, а также недостаточно развит эпидермис, при наружном применении препарата возможно всасывание пропорционально большего количества действующих веществ и, следовательно, существует больший риск развития системных побочных реакций. Применять препарат у детей следует максимально короткий срок и с соблюдением всех мер предосторожности.Побочное действие:
Местные реакции: зуд, чувство жжения, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, стероидные угри, гипопигментация, аллергические реакции. При применении окклюзионных повязок - мацерация, инфицирование, атрофия кожи, стрии, потница.Системные реакции: при продолжительном лечении или нанесении на обширные поверхности кожи - повышение массы тела, остеопороз, повышение АД, отеки, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, обострение скрытых очагов инфекции, гипергликемия, возбуждение, бессонница, дисменорея.Состав: 100 г крема содержат: активные вещества: бетаметазона дипропионат в пересчете на 100 % вещество - 0,064 г, что эквивалентно 0,05 г бетаметазона, гентамицина сульфат в пересчете на гентамицин - 0,100 г, клотримазол в пересчете на 100 % вещество - 1,000 г; вспомогательные вещества: вазелин - 15,000 г, пропиленгликоль - 10,000 г, парафин жидкий - 6,000 г, цетостеариловый спирт [цетиловый спирт 60 %, стеариловый спирт 40 %] - 7,200 г, макрогола цетостеарат (макрогола-20 цетостеариловый эфир) - 2,300 г, динатрия эдетат - 0,500 г, натрия дигидрофосфата дигидрат - 0,260 г, вода очищенная - до 100 г. Применение:
Препарат применяют наружно.
Крем или мазь наносят на пораженные участки кожи в небольшом количестве, слегка втирая, 2 раза/сут. Продолжительность лечения определяется индивидуально и зависит от нозологической формы и тяжести заболевания. При дерматомикозе стоп средняя продолжительность лечения составляет 2-4 недели.
Если клиническое улучшение в ближайшее время не наступает, необходимо уточнить диагноз либо изменить схему лечения.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Акридерм СК мазь д/наружн.прим 0,05%+3% туба 30г
Показания:
Местное лечение дерматозов, сопровождающихся гиперкератозом: псориаз;ограниченный и диффузный нейродермит;красный плоский лишай;экзема;дисгидротический дерматит;ихтиоз и ихтиозоформные изменения.Фармакологическое действие:
Акридерм СК - комбинированный препарат, содержащий действующие вещества - бетаметазона дипропионат и салициловую кислоту.Бетаметазона дипропионат - синтетический фторированный глюкокортикоид - оказывает противовоспалительное, противозудное и сосудосуживающее действие. Салициловая кислота, обладая кератолитическим действием, способствует проникновению бетаметазона в кожу. Обладает бактериостатическим и некоторым фунгицидным действием. Сочетанное действие активных компонентов приводит к быстрому снижению выраженности таких симптомов как зуд, раздражение, эритема и боль.Лекарственное взаимодействие:
Взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено.Режим дозирования:
Наружно. Акридерм СК наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза/сут - утром и вечером. Другая частота применения может быть установлена врачом, исходя из тяжести заболевания.В легких случаях мазь достаточно применять, как правило, 1 раз/сут; при более тяжелых поражениях может понадобиться более частое применение.Передозировка:
Острая передозировка маловероятна, однако при чрезмерном или длительном применении препарата возможна хроническая передозировка, сопровождающаяся признаками гиперкортицизма: гипергликемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявление синдрома Кушинга.Лечение: показано соответствующее симптоматическое лечение. В случае хронического токсического действия рекомендуется постепенная отмена препарата.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к бетаметазону, салициловой кислоте, другим компонентам препарата;розовые угри;акне;периоральный дерматит;бактериальные, вирусные или грибковые инфекции кожи;трофические язвы на фоне хронической венозной недостаточности;раны;опухоли кожи;поствакцинальные кожные реакции;перианальный и генитальный зуд;детский возраст до 2 лет;беременность (длительное лечение в больших дозах);период грудного вскармливания.С осторожностью: детский возраст до 12 лет, печеночная недостаточность, длительное лечение, применение на обширных участках кожи, применение окклюзионных повязок.Применение у детей:
Противопоказано применение в детском возрасте до 2 лет.С осторожностью следует назначать препарат детям в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Безопасность местного применения глюкокортикоидов у беременных женщин не установлена; назначение лекарственных препаратов этой группы в период беременности оправдано только в том случае, если потенциальная польза превышает возможный риск. Во время беременности препараты этой группы не следует применять в высоких дозах или длительное время.Не установлено, может ли местное применение глюкокортикоидов стать причиной появления их в молоке матери, поэтому следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Если при применении препарата Акридерм СК появилось раздражение кожи или признаки аллергических реакций, лечение следует прекратить. В случае присоединения грибковой или бактериальной инфекции следует назначить соответствующую терапию.Следует избегать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки, а также применения в аногенитальной области, на участках обширного поражения кожи, особенно с нарушением целостности кожи.Применение у детей в возрасте до 12 лет возможно только под медицинским наблюдением. Дети больше, чем взрослые подвержены риску угнетения функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы при применении местных ГКС из-за большей величины отношения площади поверхности тела к его массе и, вследствие этого, повышенной абсорбции препарата. Имелись сообщения о снижении функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, синдроме Иценко-Кушинга, задержке роста, недостаточном приросте массы тела и повышении внутричерепного давления у детей, получавших ГКС для местного применения. Угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы у детей определяется низким уровнем кортизола в плазме и отсутствием ответа на стимуляцию АКТГ. Повышение внутричерепного давления проявляется выпячиванием родничка, головными болями, двухсторонним отеком диска зрительного нерва.При применении препарата у детей или для лечения поражений кожи лица длительность лечения не должна превышать 5 дней.Не рекомендуется применение препарата под окклюзионные повязки. При продолжительном лечении, при нанесении на обширные поверхности кожи или при использовании окклюзионных повязок возможна системная абсорбция ГКС и салициловой кислоты. При длительном лечении препаратом его отмену рекомендуется проводить постепенно.Акридерм СК не предназначен для применения в офтальмологии. При наружном применении ГКС может возникнуть нарушение зрения. Если пациент испытывает такие симптомы, как нечеткость зрения или иные нарушения зрения, пациента следует направить к офтальмологу для оценки возможных причин нарушения зрения, среди которых может быть катаракта, глаукома и редкие заболевания, такие как центральная серозная хориоретинопатия (ЦСХ), о которых сообщалось после применения ГКС системного и наружного действия.Побочное действие:
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - жжение, зуд, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, акнеподобные высыпания, угревая сыпь, гипопигментация, телеангиэктазии, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, мацерация кожи, атрофия кожи, потница, вторичные инфекции. Со стороны органа зрения: нечеткость зрения.Со стороны эндокринной системы: при длительном применении и нанесении на большие участки кожи, в основном у детей, возможно возникновение системных побочных эффектов глюкокортикоидов - гипокалиемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявление синдрома Иценко-Кушинга.Если у пациента отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.Состав: 100 г мази содержат: активные вещества: бетаметазона дипропионатв пересчете на 100 % вещество - 0,064 г, что эквивалентно 0,05 г бетаметазона,салициловая кислота в пересчете на 100 % вещество - 3 г; вспомогательные вещества: парафин жидкий (вазелиновое масло) - 10 г,вазелин - до 100 г. Применение:
Наружно. Акридерм СК наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза/сут – утром и вечером. Другая частота применения может быть установлена врачом, исходя из тяжести заболевания.
В легких случаях мазь достаточно применять, как правило, 1 раз/сут; при более тяжелых поражениях может понадобиться более частое применение.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Редерм мазь д/наруж.прим. туба 30г
Показания:
Данные о фармакокинетике препарата Редерм не предоставлены.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, содержащий действующие вещества - бетаметазона дипропионат и салициловую кислоту.Бетаметазона дипропионат - синтетический фторированный ГКС - оказывает противовоспалительное, противозудное и сосудосуживающее действие.Салициловая кислота, обладая кератолитическим действием, способствует проникновению бетаметазона в кожу. Обладает бактериостатическим и некоторым фунгицидным действием.Сочетанное действие активных компонентов приводит к быстрому снижению выраженности таких симптомов как зуд, раздражение, эритема и боль.Лекарственное взаимодействие:
Взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не изучалось.Режим дозирования:
Препарат применяют наружно. Наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и на ночь). У некоторых пациентов поддерживающего эффекта можно достичь менее частыми аппликациями.Курс лечения не должен превышать 3 недель. Продолжительность лечения, особенности схемы лечения, повторные курсы лечения необходимо согласовать с врачом.Детям в возрасте от 2 до 12 лет наносить тонким слоем 1 или 2 раза/сут в течение не более 5 дней.Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. Перед применением лекарственного препарата в случае необходимости пациенту следует проконсультироваться с врачом.Передозировка:
Симптомы: длительное применение местных ГКС в больших дозах может вызывать угнетение функции гипофизарно-надпочечниковой системы, что может стать причиной развития вторичной недостаточности функции надпочечников и появления симптомов гиперкортицизма, включая синдром Иценко-Кушинга. Длительное применение в больших дозах препаратов, содержащих салициловую кислоту, может привести к отравлению салициловой кислотой.Лечение: симптоматическое. Острые симптомы гиперкортицизма обычно обратимы. При необходимости рекомендуется коррекция электролитного баланса. В случае хронического токсического действия рекомендуется постепенная отмена глюкокортикоидов. При отравлении салициловой кислотой следует принять меры по быстрому выведению салициловой кислоты из организма, например, прием внутрь бикарбоната натрия для ощелачивания мочи и форсирования диуреза.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к бетаметазону, салициловой кислоте, другим компонентам препарата;розовые угри, акне, периоральный дерматит;бактериальные, вирусные или грибковые инфекции кожи;трофические язвы на фоне хронической венозной недостаточности, раны;опухоли кожи;поствакцинальные кожные реакции;перианальный и генитальный зуд;детский возраст до 2 лет;беременность (длительное лечение в больших дозах);период грудного вскармливания.С осторожностьюДетский возраст до 12 лет, печеночная недостаточность, длительное лечение, применение на обширных участках кожи, применение окклюзионных повязок.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 2 лет.У детей старше 2 лет препарат следует применять с осторожностью.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует применять препарат при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
БеременностьБезопасность применения глюкокортикоидов при нанесении на кожу не установлена. При беременности применение препарата возможно, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода или ребенка. Глюкокортикоиды для наружного применения не следует применять во время беременности в больших дозах или продолжительное время. Перед применением препарата Редерм, если пациентка беременна, или предполагает, что могла бы быть беременной, или планирует беременность, ей необходимо проконсультироваться с врачом.Период грудного вскармливанияТ.к. до настоящего времени не выяснено, достаточен ли уровень системной абсорбции местных глюкокортикоидов для проявления их определяемых концентраций в молоке матери, следует прекратить либо кормление грудью, либо применение препарата, учитывая насколько его применение необходимо для матери. Перед применением препарата Редерм необходимо проконсультироваться с врачом.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускают без рецепта.Особые указания:
Если при применении препарата Редерм появилось раздражение кожи или признаки аллергических реакций, лечение следует прекратить.В случае присоединения грибковой или бактериальной инфекции следует назначить соответствующую терапию.Следует избегать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки, а также применения в аногенитальной области, на участках обширного поражения кожи, особенно с нарушением целостности кожи.Применение препарата у детей в возрасте до 12 лет возможно только под медицинским наблюдением. Дети более чем взрослые подвержены риску угнетения функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы при применении местных ГКС из-за большей величины отношения площади поверхности тела к его массе и, вследствие этого, повышенной абсорбции препарата. Имелись сообщения о снижении функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, синдроме Иценко-Кушинга, задержке роста, недостаточном приросте массы тела и повышении внутричерепного давления у детей, получавших ГКС для местного применения. Угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы у детей определяется низким уровнем кортизола в плазме и отсутствием ответа на стимуляцию АКТГ. Повышение внутричерепного давления проявляется выпячиванием родничка, головными болями, двухсторонним отеком диска зрительного нерва.При применении препарата у детей или для лечения поражений кожи на лице длительность лечения не должна превышать 5 дней.Не рекомендуется применение препарата под окклюзионные повязки. При продолжительном лечении, при нанесении на обширные поверхности кожи или при использовании окклюзионных повязок возможна системная абсорбция ГКС и салициловой кислоты. При длительном лечении препаратом его отмену рекомендуется проводить постепенно.Редерм не предназначен для применения в офтальмологии. При наружном применении ГКС может возникнуть нарушение зрения. Если пациент испытывает такие симптомы, как нечеткость зрения или иные нарушения зрения, пациента следует направить к офтальмологу для оценки возможных причин нарушения зрения, среди которых может быть катаракта, глаукома и редкие заболевания, такие как центральная серозная хориоретинопатия (ЦСХ), о которых сообщалось после применения ГКС системного и наружного действия.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто - жжение, зуд, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, акнеподобные высыпания, угревая сыпь, гипопигментация, телеангиэктазии, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, мацерация кожи, атрофия кожи, потница, вторичные инфекции.Со стороны органа зрения: нечеткость зрения.Со стороны эндокринной системы: при длительном применении и нанесении на большие участки кожи, в основном у детей, возможно возникновение системных побочных эффектов глюкокортикоидов - гипокалиемии, глюкозурии, обратимого угнетения функции коры надпочечников, проявление синдрома Иценко-Кушинга.Если отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или появляются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.Состав: Мазь для наружного применения белого или почти белого цвета, полупрозрачная, однородная. 1 г\n бетаметазона дипропионат (в пересчете на бетаметазон) 0.5 мг\n салициловая кислота 30 мг\n Вспомогательные вещества: парафин жидкий (минеральное масло), парафин белый мягкий (белый петролатум). 5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Препарат применяют наружно. Наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и на ночь). У некоторых пациентов поддерживающего эффекта можно достичь менее частыми аппликациями.
Курс лечения не должен превышать 3 недель. Продолжительность лечения, особенности схемы лечения, повторные курсы лечения необходимо согласовать с врачом.
Детям в возрасте от 2 до 12 лет наносить тонким слоем 1 или 2 раза/сут в течение не более 5 дней.
Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. Перед применением лекарственного препарата в случае необходимости пациенту следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Вертекс
Акридерм СК мазь д/наружн.прим 0,05%+3% туба 15г
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Белосалик лосьон фл.100мл
Показания:
Псориаз; экзема (особенно хроническая); ихтиоз; ограниченная почесуха с сильной лихенизацией; атопический дерматит; диффузный нейродермит; простые и аллергические дерматиты; крапивница; многоформная экссудативная эритема; простой хронический лишай (ограниченный нейродермит); дерматозы, не поддающиеся лечению другими ГКС (особенно красный бородавчатый лишай); красный плоский лишай; дисгидроз кожи; себорейный дерматит.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство для наружного применения, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывает противовоспалительное, противоотечное, противоаллергическое, вазоконстрикторное, антипролиферативное, иммунодепрессивное, кератолитическое, противомикробное, противогрибковое и местное гипотермическое действие. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления, предупреждает краевое скопление нейтрофилов, уменьшает воспалительный экссудат и продукцию цитокинов, снижает миграцию макрофагов, приводя к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции.Благодаря наличию салициловой кислоты смягчает кожу, устраняет роговые наслоения и способствует более глубокому проникновению ГКС.Мазь обладает водоотталкивающим действием и образует защитную пленку, предохраняющую кожу от воздействия внешней влаги; обладая глубоким жиронасыщающим действием, наиболее пригодна для лечения больных с сухой и хрупкой кожей.Лосьон (раствор в обезжиренной основе) легко распределяется на поверхности кожи, не склеивает и не высушивает волос, не оставляет видимых следов, оказывает охлаждающее действие на кожу.Лекарственное взаимодействие:
Одновременное использование косметических и дерматологических средств для терапии акне, средств, содержащих этанол, или медицинского мыла с выраженным подсушивающим эффектом, может в определенных случаях вызвать раздражение кожи.Режим дозирования:
Наружно, на пораженные участки, слегка втирая, наносят тонким слоем 2-3 раза/сут.Курс лечения - до 3 нед. При необходимости длительного лечения применять реже - через день. При терапии хронических заболеваний лечение следует продолжить еще некоторое время после исчезновения всех симптомов, чтобы избежать рецидива заболевания.Противопоказания к применению:
Бактериальные, вирусные и грибковые кожные заболевания (пиодермия, сифилис, туберкулез кожи, ветряная оспа, герпес, актиномикоз, бластомикоз, споротрихоз); поствакцинальные кожные реакции; периоральный дерматит; розацеа; трофические язвы на фоне хронической венозной недостаточности; опухоли кожи (рак кожи, невус, атерома, эпителиома, меланома, гемангиома, ксантома, саркома); беременность; период лактации (не наносить на кожу молочной железы перед кормлением); детский возраст до 1 года; повышенная чувствительность к бетаметазону или салициловой кислоте.C осторожностьюПеченочная недостаточность, детский возраст (старше 1 года), длительная терапия, особенно с использованием окклюзионных повязок.Применение у детей:
Противопоказание - детский возраст до 1 года.C осторожностью: детский возраст (старше 1 года).Применение мази у детей должно быть как можно менее продолжительным (опасность системного всасывания пропорционально большего количества активных компонентов из-за преобладания площади кожных покровов над массой тела и недостаточной зрелости эпидермиса).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
C осторожностью: печеночная недостаточность.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (не наносить на кожу молочной железы перед кормлением).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Избегать попадания препарата в глаза, нельзя наносить на кожу вблизи глаз и на слизистые оболочки.Не рекомендуется длительное применение на коже лица - возможно развитие дерматита по типу розацеа, периорального дерматита, атрофии кожи и акне; избегать применения в аногенитальной области.Применение мази у детей должно быть как можно менее продолжительным (опасность системного всасывания пропорционально большего количества активных компонентов из-за преобладания площади кожных покровов над массой тела и недостаточной зрелости эпидермиса).При появлении признаков аллергических реакций или местного раздражения лечение должно быть прекращено.Побочное действие:
Местные реакции: жжение, раздражение, сухость, гипопигментация, зуд кожи, фолликулит, гипертрихоз, угревая сыпь.При применении окклюзионных повязок - мацерация кожи, стрии, атрофия кожи, вторичное инфицирование, потница.При длительном применении - атрофия кожи, местный гирсутизм, телеангиэктазии, пурпура, гипопигментация, гипертрихоз.Системные реакции: при нанесении на большие поверхности возможны системные проявления побочного действия ГКС (задержка роста, синдром Иценко-Кушинга, доброкачественное повышение внутричерепного давления после окончания лечения, гипергликемия, глюкозурия, гипокалиемия, повышение АД) или салицилатов (бледность, повышенная утомляемость, сонливость, гипервентиляция на фоне тахипноэ, тошнота, рвота, нарушения слуха, спутанность сознания).Состав: Раствор для наружного применения прозрачный, бесцветный, вязкий, с запахом изопропанола. 1 г\n бетаметазона дипропионат 640 мкг,\n что соответствует содержанию бетаметазона 500 мкг\n салициловая кислота 20 мг\n Вспомогательные вещества: динатрия эдетат - 0.3 мг, гипромеллоза - 5 мг, натрия гидроксид - 5 мг, изопропанол - 392 мг, вода очищенная - 577.06 мг. 50 мл - флаконы из полиэтилена высокой плотности с капельницей (1) - пачки картонные.\n100 мл - флаконы из полиэтилена высокой плотности с капельницей (1) - пачки картонные.\n20 мл - флаконы из полиэтилена высокой плотности с распыляющим помповым механизмом (1) в комплекте с пластиковой насадкой-распылителем - пачки картонные.\n50 мл - флаконы из полиэтилена высокой плотности с распыляющим помповым механизмом (1) в комплекте с пластиковой насадкой-распылителем - пачки картонные.\n100 мл - флаконы из полиэтилена высокой плотности с распыляющим помповым механизмом (1) в комплекте с пластиковой насадкой-распылителем - пачки картонные. Применение:
Наружно, на пораженные участки, слегка втирая, наносят тонким слоем 2-3 раза/сут.
Курс лечения - до 3 нед. При необходимости длительного лечения применять реже - через день. При терапии хронических заболеваний лечение следует продолжить еще некоторое время после исчезновения всех симптомов, чтобы избежать рецидива заболевания.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ХОРВАТИЯ
Производитель: Белупо
Белосалик мазь д/наружн.прим.туба 40г
Показания:
Псориаз; экзема (особенно хроническая); ихтиоз; ограниченная почесуха с сильной лихенизацией; атопический дерматит; диффузный нейродермит; простые и аллергические дерматиты; крапивница; многоформная экссудативная эритема; простой хронический лишай (ограниченный нейродермит); дерматозы, не поддающиеся лечению другими ГКС (особенно красный бородавчатый лишай); красный плоский лишай; дисгидроз кожи; себорейный дерматит.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство для наружного применения, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывает противовоспалительное, противоотечное, противоаллергическое, вазоконстрикторное, антипролиферативное, иммунодепрессивное, кератолитическое, противомикробное, противогрибковое и местное гипотермическое действие. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления, предупреждает краевое скопление нейтрофилов, уменьшает воспалительный экссудат и продукцию цитокинов, снижает миграцию макрофагов, приводя к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции.Благодаря наличию салициловой кислоты смягчает кожу, устраняет роговые наслоения и способствует более глубокому проникновению ГКС.Мазь обладает водоотталкивающим действием и образует защитную пленку, предохраняющую кожу от воздействия внешней влаги; обладая глубоким жиронасыщающим действием, наиболее пригодна для лечения больных с сухой и хрупкой кожей.Лосьон (раствор в обезжиренной основе) легко распределяется на поверхности кожи, не склеивает и не высушивает волос, не оставляет видимых следов, оказывает охлаждающее действие на кожу.Лекарственное взаимодействие:
Одновременное использование косметических и дерматологических средств для терапии акне, средств, содержащих этанол, или медицинского мыла с выраженным подсушивающим эффектом, может в определенных случаях вызвать раздражение кожи.Режим дозирования:
Наружно, на пораженные участки, слегка втирая, наносят тонким слоем 2-3 раза/сут.Курс лечения - до 3 нед. При необходимости длительного лечения применять реже - через день. При терапии хронических заболеваний лечение следует продолжить еще некоторое время после исчезновения всех симптомов, чтобы избежать рецидива заболевания.Противопоказания к применению:
Бактериальные, вирусные и грибковые кожные заболевания (пиодермия, сифилис, туберкулез кожи, ветряная оспа, герпес, актиномикоз, бластомикоз, споротрихоз); поствакцинальные кожные реакции; периоральный дерматит; розацеа; трофические язвы на фоне хронической венозной недостаточности; опухоли кожи (рак кожи, невус, атерома, эпителиома, меланома, гемангиома, ксантома, саркома); беременность; период лактации (не наносить на кожу молочной железы перед кормлением); детский возраст до 1 года; повышенная чувствительность к бетаметазону или салициловой кислоте.C осторожностьюПеченочная недостаточность, детский возраст (старше 1 года), длительная терапия, особенно с использованием окклюзионных повязок.Применение у детей:
Противопоказание - детский возраст до 1 года.C осторожностью: детский возраст (старше 1 года).Применение мази у детей должно быть как можно менее продолжительным (опасность системного всасывания пропорционально большего количества активных компонентов из-за преобладания площади кожных покровов над массой тела и недостаточной зрелости эпидермиса).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
C осторожностью: печеночная недостаточность.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (не наносить на кожу молочной железы перед кормлением).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Избегать попадания препарата в глаза, нельзя наносить на кожу вблизи глаз и на слизистые оболочки.Не рекомендуется длительное применение на коже лица - возможно развитие дерматита по типу розацеа, периорального дерматита, атрофии кожи и акне; избегать применения в аногенитальной области.Применение мази у детей должно быть как можно менее продолжительным (опасность системного всасывания пропорционально большего количества активных компонентов из-за преобладания площади кожных покровов над массой тела и недостаточной зрелости эпидермиса).При появлении признаков аллергических реакций или местного раздражения лечение должно быть прекращено.Побочное действие:
Местные реакции: жжение, раздражение, сухость, гипопигментация, зуд кожи, фолликулит, гипертрихоз, угревая сыпь.При применении окклюзионных повязок - мацерация кожи, стрии, атрофия кожи, вторичное инфицирование, потница.При длительном применении - атрофия кожи, местный гирсутизм, телеангиэктазии, пурпура, гипопигментация, гипертрихоз.Системные реакции: при нанесении на большие поверхности возможны системные проявления побочного действия ГКС (задержка роста, синдром Иценко-Кушинга, доброкачественное повышение внутричерепного давления после окончания лечения, гипергликемия, глюкозурия, гипокалиемия, повышение АД) или салицилатов (бледность, повышенная утомляемость, сонливость, гипервентиляция на фоне тахипноэ, тошнота, рвота, нарушения слуха, спутанность сознания).Состав: Мазь для наружного применения белого цвета, однородная, полупрозрачная. 1 г бетаметазона дипропионат 640 мкг, что соответствует содержанию бетаметазона 500 мкг салициловая кислота 30 мг Вспомогательные вещества: парафин жидкий - 100 мг, парафин мягкий белый - 869.36 мг. 10 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.20 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.40 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно, на пораженные участки, слегка втирая, наносят тонким слоем 2-3 раза/сут.
Курс лечения - до 3 нед. При необходимости длительного лечения применять реже - через день. При терапии хронических заболеваний лечение следует продолжить еще некоторое время после исчезновения всех симптомов, чтобы избежать рецидива заболевания.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: ХОРВАТИЯ
Производитель: Белупо
Белосалик мазь д/наружн.прим.туба 30г №1
Показания:
Псориаз; экзема (особенно хроническая); ихтиоз; ограниченная почесуха с сильной лихенизацией; атопический дерматит; диффузный нейродермит; простые и аллергические дерматиты; крапивница; многоформная экссудативная эритема; простой хронический лишай (ограниченный нейродермит); дерматозы, не поддающиеся лечению другими ГКС (особенно красный бородавчатый лишай); красный плоский лишай; дисгидроз кожи; себорейный дерматит.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство для наружного применения, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывает противовоспалительное, противоотечное, противоаллергическое, вазоконстрикторное, антипролиферативное, иммунодепрессивное, кератолитическое, противомикробное, противогрибковое и местное гипотермическое действие. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления, предупреждает краевое скопление нейтрофилов, уменьшает воспалительный экссудат и продукцию цитокинов, снижает миграцию макрофагов, приводя к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции.Благодаря наличию салициловой кислоты смягчает кожу, устраняет роговые наслоения и способствует более глубокому проникновению ГКС.Мазь обладает водоотталкивающим действием и образует защитную пленку, предохраняющую кожу от воздействия внешней влаги; обладая глубоким жиронасыщающим действием, наиболее пригодна для лечения больных с сухой и хрупкой кожей.Лосьон (раствор в обезжиренной основе) легко распределяется на поверхности кожи, не склеивает и не высушивает волос, не оставляет видимых следов, оказывает охлаждающее действие на кожу.Лекарственное взаимодействие:
Одновременное использование косметических и дерматологических средств для терапии акне, средств, содержащих этанол, или медицинского мыла с выраженным подсушивающим эффектом, может в определенных случаях вызвать раздражение кожи.Режим дозирования:
Наружно, на пораженные участки, слегка втирая, наносят тонким слоем 2-3 раза/сут.Курс лечения - до 3 нед. При необходимости длительного лечения применять реже - через день. При терапии хронических заболеваний лечение следует продолжить еще некоторое время после исчезновения всех симптомов, чтобы избежать рецидива заболевания.Противопоказания к применению:
Бактериальные, вирусные и грибковые кожные заболевания (пиодермия, сифилис, туберкулез кожи, ветряная оспа, герпес, актиномикоз, бластомикоз, споротрихоз); поствакцинальные кожные реакции; периоральный дерматит; розацеа; трофические язвы на фоне хронической венозной недостаточности; опухоли кожи (рак кожи, невус, атерома, эпителиома, меланома, гемангиома, ксантома, саркома); беременность; период лактации (не наносить на кожу молочной железы перед кормлением); детский возраст до 1 года; повышенная чувствительность к бетаметазону или салициловой кислоте.C осторожностьюПеченочная недостаточность, детский возраст (старше 1 года), длительная терапия, особенно с использованием окклюзионных повязок.Применение у детей:
Противопоказание - детский возраст до 1 года.C осторожностью: детский возраст (старше 1 года).Применение мази у детей должно быть как можно менее продолжительным (опасность системного всасывания пропорционально большего количества активных компонентов из-за преобладания площади кожных покровов над массой тела и недостаточной зрелости эпидермиса).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
C осторожностью: печеночная недостаточность.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (не наносить на кожу молочной железы перед кормлением).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Избегать попадания препарата в глаза, нельзя наносить на кожу вблизи глаз и на слизистые оболочки.Не рекомендуется длительное применение на коже лица - возможно развитие дерматита по типу розацеа, периорального дерматита, атрофии кожи и акне; избегать применения в аногенитальной области.Применение мази у детей должно быть как можно менее продолжительным (опасность системного всасывания пропорционально большего количества активных компонентов из-за преобладания площади кожных покровов над массой тела и недостаточной зрелости эпидермиса).При появлении признаков аллергических реакций или местного раздражения лечение должно быть прекращено.Побочное действие:
Местные реакции: жжение, раздражение, сухость, гипопигментация, зуд кожи, фолликулит, гипертрихоз, угревая сыпь.При применении окклюзионных повязок - мацерация кожи, стрии, атрофия кожи, вторичное инфицирование, потница.При длительном применении - атрофия кожи, местный гирсутизм, телеангиэктазии, пурпура, гипопигментация, гипертрихоз.Системные реакции: при нанесении на большие поверхности возможны системные проявления побочного действия ГКС (задержка роста, синдром Иценко-Кушинга, доброкачественное повышение внутричерепного давления после окончания лечения, гипергликемия, глюкозурия, гипокалиемия, повышение АД) или салицилатов (бледность, повышенная утомляемость, сонливость, гипервентиляция на фоне тахипноэ, тошнота, рвота, нарушения слуха, спутанность сознания).Состав: Мазь для наружного применения белого цвета, однородная, полупрозрачная. 1 г бетаметазона дипропионат 640 мкг, что соответствует содержанию бетаметазона 500 мкг салициловая кислота 30 мг Вспомогательные вещества: парафин жидкий - 100 мг, парафин мягкий белый - 869.36 мг. 10 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. 15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. 20 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. 30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. 40 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно, на пораженные участки, слегка втирая, наносят тонким слоем 2-3 раза/сут.
Курс лечения - до 3 нед. При необходимости длительного лечения применять реже - через день. При терапии хронических заболеваний лечение следует продолжить еще некоторое время после исчезновения всех симптомов, чтобы избежать рецидива заболевания.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: ХОРВАТИЯ
Производитель: Белупо
Бинт гипсовый клеевой на марлевой основе
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Медитек
Бинт гипсовый клеевой на марлевой основе
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Медитек
PL Бинт марлевый нестерильный ГОСТ 7мх14см №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Навтекс
PL Бинт марл.мед.нестерил.10мх16см №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Навтекс
PL Бинт марл.мед.нестерил.5мх10см №1 ТУ
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Навтекс
PL Бинт марл.мед.нестерил.7мх14см №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Навтекс
PL Бинт марлевый нестерильный ГОСТ 5мх10см №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Навтекс
Бинт марл.мед.стер.5м х 10см №1
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: НьюФарм
PL Бинт марлевый стерильный ГОСТ 7мх14см №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Навтекс
PL Бинт марл.мед.стерил.5мх10см №1 ТУ
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Навтекс
PL Бинт марл.мед.стерил.7мх14см №1 ТУ
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Навтекс
PL Бинт марл.мед.стерил.10мх16см №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Навтекс
PL Бинт марлевый стерильный ГОСТ 5мх10см №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Навтекс
Бинт мед. эластич. ленточный средней растяжимости 1 м. х 80 мм.
Страна изготовления: ЛАТВИЯ
Производитель: Тонус Эласт
Бинт мед.эластич.компрессионный высокой растяжимости 1 класс компрессии КВ 01 10см х 5м
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Медитек-М ООО [Россия]
Хартман Пеха-хафт Бинт эластичный самофиксирующийся 6смх4м
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Пауль Хартманн
ЯБудуЖить100Лет Бинт когезивный самофиксирующийся 6смх4м
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Превис С.Р.Л.
ЯБудуЖить100Лет Спорт Бинт когезивный бежевый 5смх4,5м
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Превис С.Р.Л.
ЯБудуЖить100Лет Спорт Бинт когезивный синий 5см х 4,5м
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Превис С.Р.Л.
Бинт эласт мед "УНГА" ВР 8см х 5м
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тонус
Медхелп Бинт эластичный высокой растяжимости с застежками-клипсами 5м*10см №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тонус
Медхелп Бинт эластичный средней растяжимости с застежками-клипсами 1,5м*8см №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тонус
Медхелп Бинт эластичный средней растяжимости с застежками-клипсами 3м*10см №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тонус
Бисакодил Хемофарм таб.п.кш.о.5мг №30
Показания:
гипотонический и атонический запор (в т.ч. запоры у пожилых; запоры после операций и родов);регулирование стула (геморрой, проктит, трещины заднего прохода);подготовка к хирургическим операциям, инструментальным и рентгенологическим исследованиям.Фармакологическое действие:
Слабительное средство. Вызывает раздражение рецепторного аппарата кишки, оказывает непосредственное влияние на слизистую оболочку кишечника, усиливая его перистальтику и повышая секрецию слизи в толстом кишечнике.Действие наступает через 6 ч при приеме внутрь, при приеме перед сном - через 8-12 ч.Лекарственное взаимодействие:
Совместное применение с антацидами может привести к преждевременному растворению его оболочки и раздражению желудка и двенадцатиперстной кишки.Не рекомендуется принимать одновременно с молоком и щелочной минеральной водой.Режим дозирования:
Таблетки принимают внутрь 1 раз/сут перед сном или за 30 мин до завтрака. Взрослым и детям старше 14 лет препарат назначают по 1-3 таб. (5-15 мг) на прием.Детям в возрасте 8-14 лет - по 1-2 таб. (5-10 мг), детям в возрасте от 3-х до 7 лет - 1 таб. (5 мг).При подготовке к хирургическим операциям, инструментальным и рентгенологическим исследованиям назначают по 2 таб. на ночь за сутки до исследования и по 2 таб. на ночь накануне операции или исследования. Таблетки проглатывают целиком, не разламывая, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.Передозировка:
Симптомы: диарея, обезвоживание, нарушение водно-электролитного баланса, гипокалиемия, атония толстой кишки. Лечение: симптоматическое.Противопоказания к применению:
кишечная непроходимость;ущемленная грыжа;острые воспалительные заболевания органов брюшной полости;боли в животе неясного генеза;гастроэнтерит;аппендицит;перитонит;кровотечения из ЖКТ;метроррагия;цистит;спастические запоры;острый проктит;острый геморрой;детский возраст до 3 лет.повышенная чувствительность.С осторожностью: беременность, период лактации, печеночная и/или почечная недостаточность.Применение у детей:
Детям в возрасте 8-14 лет - по 1-2 таб. (5-10 мг), детям в возрасте от 3-х до 7 лет - 1 таб. (5 мг).Детям до 3-х лет препарат противопоказан.Ограничения для детей:
Нет данныхОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью: печеночная недостаточность.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
С осторожностью: беременность, период лактации.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью: почечная недостаточность.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Бисакодил не следует назначать при лечении хронического запора в течение длительного времени (более 10 дней).Если при применении бисакодила начнется кровотечение из прямой кишки, следует предупредить больного о прекращении приема препарата.В результате применения препарата возможно фиолетовое окрашивание мочи и кала.Побочное действие:
Возможны: кишечная колика, диарея (дегидратация, нарушение водно-электролитного обмена, мышечная слабость, судороги, снижение АД), абдоминальные боли, метеоризм, аллергические реакции.Состав: Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой желтого цвета, круглые, на поперечном разрезе видны ядро почти белого цвета и оболочка желтого цвета. 1 таб.\n бисакодил 5 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 23.677 мг, крахмал кукурузный, повидон К25, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. Состав кишечнорастворимой оболочки: сополимер метакриловой кислоты и метилметакрилата (1:2), макрогол 6000, тальк.\nСостав сахарной оболочки: сахароза - 22.36 мг, камедь акации, макрогол 6000, тальк, краситель желтый хинолиновый (Е104), титана диоксид (Е171). 10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. Применение:
Таблетки принимают внутрь 1 раз/сут перед сном или за 30 мин до завтрака.
Взрослым и детям старше 14 лет препарат назначают по 1-3 таб. (5-15 мг) на прием.
Детям в возрасте 8-14 лет - по 1-2 таб. (5-10 мг), детям в возрасте от 3-х до 7 лет - 1 таб. (5 мг).
При подготовке к хирургическим операциям, инструментальным и рентгенологическим исследованиям назначают по 2 таб. на ночь за сутки до исследования и по 2 таб. на ночь накануне операции или исследования.
Таблетки проглатывают целиком, не разламывая, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СЕРБИЯ
Производитель: Хемофарм А.Д.
Дульколакс таб.п.о.5мг №30
Показания:
В качестве слабительного средства в следующих случаях: запоры, обусловленные гипотонией толстой кишки (в т.ч. хронические);предоперационная подготовка, послеоперационное лечение;подготовка к инструментальным и рентгенологическим исследованиям;медицинские состояния, требующие облегчения дефекации.Фармакологическое действие:
Слабительный препарат, производное дифенилметана. Как местное слабительное средство с антирезорбтивным эффектом, бисакодил после гидролиза в толстой кишке увеличивает секрецию воды и электролитов в толстой кишке, ускоряет и увеличивает его перистальтику. Это приводит к стимуляции акта дефекации, уменьшению времени эвакуации и размягчению стула.Время развития слабительного эффекта препарата составляет 6-12 ч.Бисакодил, являясь слабительным средством, действующим на уровне толстой кишки, стимулирует естественный процесс эвакуации в нижних отделах ЖКТ. Поэтому бисакодил не оказывает влияния на переваривание или всасывание калорийной пищи или незаменимых питательных веществ в тонкой кишке.Лекарственное взаимодействие:
Одновременный прием Дульколакса в высоких дозах и диуретиков или ГКС увеличивает риск нарушения электролитного баланса (гипокалиемии).Нарушение электролитного баланса (гипокалиемия) усиливает действие сердечных гликозидов.Режим дозирования:
Таблетки принимают внутрь, запивая достаточным количеством жидкости.При запорах взрослым и детям старше 10 лет назначают 1-2 таб. (5-10 мг). Рекомендуется начинать с наименьшей дозы. Для того чтобы достичь регулярного стула, доза может повышаться до максимальной рекомендуемой (10 мг). Не следует превышать максимальную рекомендуемую суточную дозу.Детям в возрасте 4-10 лет - 1 таб. (5 мг). Не следует превышать максимальную рекомендуемую суточную дозу (5 мг).Для получения слабительного эффекта в утренние часы рекомендуется принимать препарат накануне на ночь.Препарат не следует принимать вместе с продуктами, понижающими кислотность в верхнем отделе ЖКТ, такими как молоко, антациды или ингибиторы протонной помпы, чтобы избежать преждевременного растворения кишечнорастворимой оболочки.При подготовке к исследованиям, пред- и послеоперационного лечения, медицинских состояниях, которые требуют облегчения дефекации, Дульколакс должен применяться под медицинским наблюдением.Рекомендуется применять по 2 таб. на ночь за сутки до исследования и по 2 таб. на ночь накануне операции или исследования. Возможно применение в комбинации с суппозиториями. Для взрослых в дополнение к 2-4 таб., принятым накануне, рекомендуется введение 1 суппозитория утром.Передозировка:
При острой передозировке возможны: диарея, обезвоживание, снижение АД, нарушение водно-электролитного баланса, гипокалиемия, судороги. При хронической передозировке: хроническая диарея, боли в области живота, гипокалиемия, гиперальдостеронизм, мочекаменная болезнь. В связи с хроническим злоупотреблением слабительными средствами может развиться повреждение почечных канальцев, метаболический алкалоз и мышечная слабость, связанная с гипокалиемией.Лечение должно быть симптоматическим. Специфического антидота нет. Для уменьшения абсорбции препарата после приема внутрь можно вызвать рвоту или провести промывание желудка. Может потребоваться восполнение жидкости и коррекция баланса электролитов, а также назначение спазмолитических средств.Противопоказания к применению:
кишечная непроходимость;обструктивные заболевания кишечника;острые заболевания органов брюшной полости, включая аппендицит;острые воспалительные заболевания кишечника;сильные боли в животе, связанные с тошнотой и рвотой, что может быть симптомом более тяжелого состояния;тяжелая дегидратация;детский возраст до 4 лет;повышенная чувствительность к бисакодилу или вспомогательным веществам.В одной таблетке (5 мг) содержится 33.2 мг лактозы. Максимальная рекомендованная суточная доза таблеток для взрослых и детей старше 10 лет для лечения запоров и для проведения рентгенографического исследования содержит 66.4 мг и 132.8 мг лактозы соответственно. Пациенты с редкой наследственной непереносимостью галактозы, например, галактоземией, не должны принимать препарат. В одной таблетке (5 мг) содержится 23.4 мг сахарозы. Максимальная рекомендованная суточная доза таблеток для взрослых и детей старше 10 лет для лечения запоров и для проведения рентгенографического исследования содержит 46.8 мг и 93.6 мг сахарозы соответственно. Пациенты с редкой наследственной непереносимостью к фруктозе не должны принимать препарат. Препарат следует назначать с осторожностью пациентам с печеночной и/или почечной недостаточностью.Применение у детей:
Противопоказан в детском возрасте до 4 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью назначают препарат пациентам с заболеваниями печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
В течение длительного опыта применения препарата нежелательных явлений при беременности выявлено не было. Однако, в виду отсутствия исследований, применение препарата Дульколакс при беременности рекомендовано только в случаях, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Бисакодил не выделяется с грудным молоком. При беременности и в период грудного вскармливания препарат может быть применен только после консультации со специалистом.Клинических исследований влияния препарата на фертильность не проводилось.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью назначают препарат пациентам с заболеваниями почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Не следует применять препарат, как и все слабительные средства, регулярно или в течение длительного периода времени без установления причин запора. Длительный прием высоких доз препарата может приводить к потере жидкости, нарушению баланса электролитов, гипокалиемии.Потеря жидкости через кишечник может привести к обезвоживанию, которое может сопровождаться такими симптомами, как жажда и олигурия. Обезвоживание может нанести вред организму (например, при почечной недостаточности, у пожилых пациентов), поэтому при вышеперечисленных симптомах прием препарата должен быть прекращен и может быть возобновлен только под наблюдением врача.У пациентов может наблюдаться незначительное количество крови в кале. Данное проявление обычно слабо выражено и проходит самостоятельно. Головокружение и/или обмороки наблюдались у пациентов, принимавших препарат Дульколакс. Анализ показал, что эти случаи были связаны с обмороком при дефекации (или обмороком, вызванным напряжением при дефекации) или с вазовагальным ответом на боль в животе, которая могла быть обусловлена запором и не обязательно связаны с приемом препарата.1 таблетка (5 мг) соответствует 0.006 ХЕ. Дети должны принимать препарат после консультации с врачом.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиСпециальных клинических исследований влияния препарата на способность управлять автомобилем и механизмами не проводилось. Несмотря на это пациентам следует сообщать, что у них вследствие вазовагальной реакции (т.е. во время спазма кишечника) могут возникать головокружение и/или обморок. Если у пациентов возникает спазм кишечника, они должны избегать потенциально опасных видов деятельности, в т.ч. вождения автотранспорта или управления механизмами.Побочное действие:
Наиболее часто сообщающимися побочными реакциями в ходе применения препарата являются спастические боли в животе и диарея.Со стороны пищеварительной системы: спастические боли или дискомфорт в области живота, диарея (обезвоживание, мышечная слабость, судороги, снижение АД), тошнота, рвота, незначительное количество крови в кале, аноректальный дискомфорт, колит.Со стороны нервной системы: головокружение, обморок. Данные побочные эффекты, возникающие после применения препарата, связаны с вазовагальной реакцией (т.е. вследствие кишечного спазма, напряжения при дефекации).Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, ангионевротический отек, анафилактические реакции.Состав: Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой бежево-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с ровной, гладкой, блестящей поверхностью и белым ядром. 1 таб.\n бисакодил 5 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 8.3 мг, глицерол 85% - 0.2 мг, крахмал кукурузный растворимый - 1.5 мг, лактоза - 34.9 мг, магния стеарат - 0.1 мг. Состав кишечнорастворимой оболочки: сахароза - 23.3819 мг, тальк - 16.1608 мг, акации камедь - 1.9354 мг, титана диоксид - 0.3995 мг, сополимер метакриловой кислоты и метилметакрилата (1:2) (Эудрагит S100) - 2.2147 мг, сополимер метакриловой кислоты и метилметакрилата (1:1) (Эудрагит L100) - 0.9866 мг, масло семян клещевины обыкновенной (масло касторовое) - 0.9762 мг, магния стеарат - 3.8225 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 6000 - 0.0462 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) - 0.0657 мг, воск пчелиный белый - 0.0015 мг, воск карнаубский - 0.003 мг, шеллак - 0.006 мг. 10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. Применение:
Таблетки принимают внутрь, запивая достаточным количеством жидкости.
При запорах взрослым и детям старше 10 лет назначают 1-2 таб. (5-10 мг). Рекомендуется начинать с наименьшей дозы. Для того чтобы достичь регулярного стула, доза может повышаться до максимальной рекомендуемой (10 мг). Не следует превышать максимальную рекомендуемую суточную дозу.
Детям в возрасте 4-10 лет - 1 таб. (5 мг). Не следует превышать максимальную рекомендуемую суточную дозу (5 мг).
Для получения слабительного эффекта в утренние часы рекомендуется принимать препарат накануне на ночь.
Препарат не следует принимать вместе с продуктами, понижающими кислотность в верхнем отделе ЖКТ, такими как молоко, антациды или ингибиторы протонной помпы, чтобы избежать преждевременного растворения кишечнорастворимой оболочки.
При подготовке к исследованиям, пред- и послеоперационного лечения, медицинских состояниях, которые требуют облегчения дефекации, Дульколакс® должен применяться под медицинским наблюдением.
Рекомендуется применять по 2 таб. на ночь за сутки до исследования и по 2 таб. на ночь накануне операции или исследования. Возможно применение в комбинации с суппозиториями. Для взрослых в дополнение к 2-4 таб., принятым накануне, рекомендуется введение 1 суппозитория утром.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Санофи Россия
Бидоп таб.5мг №56
Показания:
Всасывание Бисопролол почти полностью (более 90%) всасывается из ЖКТ. Биодоступность бисопролола вследствие незначительного метаболизма при "первом прохождении" через печень (на уровне примерно 10%) составляет около 90% после приема внутрь. Прием пищи не влияет на биодоступность. Бисопролол демонстрирует линейную кинетику, причем его концентрации в плазме крови пропорциональны принятой дозе в диапазоне от 5 до 20 мг. Cmax в плазме крови достигается через 2-3 ч. Распределение Бисопролол распределяется довольно широко. Объем распределения составляет 3,5 л/кг. Связывание с белками плазмы крови достигает примерно 30%. Метаболизм Метаболизируется по окислительному пути без последующей конъюгации. Все метаболиты полярны (водорастворимы) и выводятся почками. Основные метаболиты, обнаруживаемые в плазме крови и моче, не проявляют фармакологической активности. Данные, полученные в результате исследований с микросомами печени человека in vitro, показывают, что бисопролол метаболизируется в первую очередь с помощью изофермента CYP3A4 (около 95%), a изофермент CYP2D6 играет лишь незначительную роль. Выведение Клиренс бисопролола определяется равновесием между выведением почками в неизмененном виде (около 50%) и метаболизмом в печени (около 50%) до метаболитов, которые также выводятся почками. Общий клиренс составляет 15 л/ч. T1/2 из плазмы крови составляет 10-12 ч. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Отсутствует информация о фармакокинетике бисопролола у пациентов с ХСН и одновременным нарушением функции печени или почек.Фармакологическое действие:
Селективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующим действием. Обладает лишь незначительным сродством к (beta)2-адренорецепторам гладкой мускулатуры бронхов и сосудов, а также к (beta)2-адренорецепторам, участвующим в регуляции метаболизма. Следовательно, бисопролол в целом не влияет на сопротивление дыхательных путей и метаболические процессы, в которые вовлечены (beta)2-адренорецепторы. Избирательное действие препарата на (beta)1-адренорецепторы сохраняется и за пределами терапевтического диапазона. Бисопролол не обладает выраженным отрицательным инотропным действием. Максимальный эффект препарата достигается через 3-4 ч после приема внутрь. Даже при применении бисопролола 1 раз в сутки его терапевтический эффект сохраняется в течение 24 ч благодаря 10-12-часовому периоду полувыведения из плазмы крови. Как правило, максимальное снижение АД достигается через 2 недели после начала лечения. Бисопролол снижает активность симпатоадреналовой системы (САС), блокируя (beta)1-адренорецепторы сердца. При однократном приеме внутрь у пациентов с ИБС без признаков хронической сердечной недостаточности (ХСН) бисопролол урежает ЧСС, уменьшает ударный объем сердца и, как следствие, уменьшает фракцию выброса и потребность миокарда в кислороде. При длительной терапии изначально повышенное ОПСС снижается. Снижение активности ренина в плазме крови рассматривается как один из компонентов гипотензивного действия бета-адреноблокаторов.Лекарственное взаимодействие:
На эффективность и переносимость бисопролола может повлиять одновременный прием других лекарственных средств. Такое взаимодействие может происходить также в тех случаях, когда два лекарственных средства приняты через короткий промежуток времени. Врача необходимо проинформировать о приеме других лекарственных средств, даже в случае их приема без назначения врача (т.е. препараты безрецептурного отпуска). Нерекомендуемые комбинации Лечение хронической сердечной недостаточности Антиаритмические средства I класса (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон) при одновременном применении с бисопрололом могут снижать AV проводимость и сократительную способность сердца. Все показания к применению препарата Бидоп Блокаторы медленных кальциевых каналов (БМКК) типа верапамила и в меньшей степени дилтиазема при одновременном применении с бисопрололом могут приводить к снижению сократительной способности миокарда и нарушению AV-проводимости. В частности, в/в введение верапамила пациентам, принимающим бета-адреноблокаторы, может привести к выраженной артериальной гипотензии и AV-блокаде. Гипотензивные средства центрального действия (такие как клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин) могут привести к урежению ЧСС и снижению сердечного выброса, а также к вазодилатации вследствие снижения центрального симпатического тонуса. Резкая отмена, особенно до отмены бета-адреноблокаторов, может увеличить риск развития "рикошетной" артериальной гипертензии. Комбинации, требующие особой осторожности Лечение артериальной гипертензии и стенокардии Антиаритмические средства I класса (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон) при одновременном применении с бисопрололом могут снижать AV проводимость и сократительную способность миокарда. Все показания к применению препарата Бидоп БМКК, производные дигидропиридина (например, нифедипин, фелодипин, амлодипин), при одновременном применении с бисопрололом могут увеличивать риск развития артериальной гипотензии. У пациентов с ХСН нельзя исключить риск последующего ухудшения сократительной функции сердца. Антиаритмические средства III класса (например, амиодарон) могут усиливать нарушение AV проводимости. Действие бета-адреноблокаторов для местного применения (например, глазные капли для лечения глаукомы) может усиливать системные эффекты бисопролола (снижение АД, урежение ЧСС). Парасимпатомиметики при одновременном применении с бисопрололом могут усиливать нарушение AV проводимости и увеличивать риск развития брадикардии. Гипогликемическое действие инсулина или гипогликемических средств для приема внутрь может усиливаться. Признаки гипогликемии, в частности тахикардия, могут маскироваться или подавляться. Подобные взаимодействия более вероятны при применении неселективных бета-адреноблокаторов. Средства для проведения общей анестезии могут увеличивать риск кардиодепрессивного действия, приводя к артериальной гипотензии (см. раздел "Особые указания"). Сердечные гликозиды при одновременном применении с бисопрололом могут приводить к увеличению времени проведения импульса и, таким образом, к развитию брадикардии. НПВП могут снижать антигипертензивный эффект бисопролола. Одновременное применение препарата Бидоп с бета-адреномиметиками (например, изопреналин, добутамин) может приводить к снижению эффекта обоих препаратов. Сочетание бисопролола с адреномиметиками, влияющими на бета- и альфа-адренорецепторы (например, норэпинефрин, эпинефрин) может усиливать вазоконстрикторные эффекты этих средств, возникающих с участием альфа-адренорецепторов, приводя к повышению АД. Подобные взаимодействия более вероятны при применении неселективных бета-адреноблокаторов. Гипотензивные средства, также, как и другие средства с возможным антигипертензивным эффектом (например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины), могут усиливать антигипертензивный эффект бисопролола. Мефлохин при одновременном применении с бисопрололом может увеличивать риск развития брадикардии. Ингибиторы МАО (за исключением ингибиторов МАО В) могут усиливать антигипертензивный эффект бета-адреноблокаторов. Одновременное применение также может привести к развитию гипертонического криза.Режим дозирования:
Внутрь. Таблетки препарата Бидоп следует принимать 1 раз/сут с небольшим количеством жидкости утром до завтрака, во время или после него. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок. Артериальная гипертензия и стабильная стенокардия Во всех случаях режим приема и дозу подбирает врач каждому пациенту индивидуально, в частности учитывая ЧСС и состояние пациента. Обычно начальная доза составляет 5 мг препарата Бидоп 1 раз/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 10 мг 1 раз/сут. При лечении артериальной гипертензии и стабильной стенокардии максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг препарата Бидоп 1 раз/сут. Хроническая сердечная недостаточность Стандартная схема лечения ХСН включает применение ингибиторов АПФ или антагонистов рецепторов ангиотензина II (в случае непереносимости ингибиторов АПФ), бета-адреноблокаторов, диуретиков и, факультативно, сердечных гликозидов. Начало лечения ХСН препаратом Бидоп требует обязательного проведения специальной фазы титрования и регулярного врачебного контроля. Предварительным условием для лечения препаратом Бидоп является стабильная хроническая сердечная недостаточность без признаков обострения. Лечение стабильной хронической сердечной недостаточности препаратом Бидоп начинается в соответствии со следующей схемой титрования. При этом может потребоваться индивидуальная адаптация в зависимости от того, насколько хорошо пациент переносит назначенную дозу, т. е. дозу можно увеличивать только в том случае, если предыдущая доза хорошо переносилась. Для обеспечения соответствующего процесса титрования на начальных этапах лечения рекомендуется применять бисопролол в лекарственной форме: таблетки по 2.5 мг. Рекомендуемая начальная доза составляет 1.25 мг 1 раз/сут. Для обеспечения указанного режима дозирования следует применять лекарственные препараты бисопролола (например, препарат Бидоп Кор таблетки 2.5 мг или препараты других производителей) в дозировке 2.5 мг по 1/2 таблетки 1 раз/сут. В зависимости от индивидуальной переносимости дозу следует постепенно повышать до 2.5 мг, 3.75 мг, 5 мг, 7.5 мг и 10 мг 1 раз/сут. Каждое последующее увеличение дозы должно осуществляться не менее чем через 2 недели. Если увеличение дозы препарата плохо переносится пациентом, возможно снижение дозы. Максимальная рекомендованная доза при лечении ХСН составляет 10 мг препарата Бидоп 1 раз/сут. Во время титрования рекомендуется регулярный контроль АД, ЧСС и степени выраженности симптомов ХСН. Усугубление симптомов течения ХСН возможно уже с первого дня применения препарата. Если пациент плохо переносит максимальную рекомендованную дозу препарата, следует рассмотреть возможность постепенного снижения дозы. Во время фазы титрования или после нее могут возникнуть временное ухудшение течения ХСН, артериальная гипотензия или брадикардия. В этом случае рекомендуется, прежде всего, провести коррекцию доз препаратов сопутствующей терапии. Также может потребоваться временное снижение дозы препарата Бидоп или его отмена. После стабилизации состояния пациента следует провести повторное титрование дозы, либо продолжить лечение. Продолжительность лечения при всех показаниях Лечение препаратом Бидоп обычно является долговременной терапией. Особые группы пациентов Пациенты с нарушением функции почек или печени: при нарушении функции печени или почек легкой или умеренной степени коррекции режима дозирования, как правило, не требуется. При тяжелых нарушениях функции почек (КК менее 20 мл/мин) и у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени максимальная суточная доза составляет 10 мг. Увеличение дозы у таких пациентов необходимо проводить с особой осторожностью. Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет): коррекция дозы не требуется. Дети и подростки: поскольку данных по применению бисопролола у детей и подростков недостаточно, не рекомендуется назначать препарат детям до 18 лет. К настоящему времени недостаточно данных относительно применения препарата Бидоп у пациентов с ХСН в сочетании с сахарным диабетом 1 типа, тяжелыми нарушениями функции почек и/или печени, рестриктивной кардиомиопатией, врожденными пороками сердца или пороком клапана сердца с выраженными гемодинамическими нарушениями. Также недостаточно данных относительно применения препарата Бидоп у пациентов с ХСН и инфарктом миокарда в течение последних 3 месяцев.Передозировка:
Симптомы: наиболее частые симптомы передозировки - AV блокада, выраженная брадикардия, выраженное снижение АД, бронхоспазм, острая сердечная недостаточность, гипогликемия. Чувствительность к однократному приему высокой дозы бисопролола сильно варьирует среди отдельных пациентов и, вероятно пациенты с ХСН обладают высокой чувствительностью. Лечение: в случае передозировки прежде всего необходимо прекратить прием препарата и начать поддерживающую симптоматическую терапию. При выраженной брадикардии: в/в введение атропина. Если эффект недостаточный, то с осторожностью можно ввести средство, обладающее положительным хронотропным действием. Иногда может потребоваться временная постановка искусственного водителя ритма. При выраженном снижении АД: в/в введение плазмозамещающих растворов и вазопрессорных препаратов. При AV- блокаде: пациенты должны находиться под постоянным наблюдением и получать лечение бета-адреномиметиками, такими как эпинефрин. В случае необходимости - установить искусственный водитель ритма. При обострении течения ХСН: в/в введение диуретиков, препаратов с положительным инотропным эффектом, а также вазодилататоров. При бронхоспазме: назначение бронходилататоров, в т.ч. бета2-адреномиметиков и/или аминофиллина. При гипогликемии: в/в введение декстрозы (глюкозы).Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к бисопрололу или любому из вспомогательных веществ; острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии; кардиогенный шок; AV-блокада II и III степени без электрокардиостимулятора; СССУ; синоатриальная блокада; выраженная брадикардия (ЧСС менее 60 уд./мин); выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД менее 100 мм рт.ст.); тяжелые формы бронхиальной астмы и ХОБЛ; выраженные нарушения периферического артериального кровообращения или синдром Рейно; феохромоцитома (без одновременного использования альфа-адреноблокаторов); метаболический ацидоз; возраст до 18 лет (недостаточно данных по эффективности и безопасности у данной возрастной группы); непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью Проведение десенсибилизирующей терапии, стенокардия Принцметала, гипертиреоз, сахарный диабет 1 типа и сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови, AV блокада I степени, тяжелая почечная недостаточность (КК менее 20 мл/мин), выраженные нарушения функции печени, псориаз, рестриктивная кардиомиопатия, врожденные пороки сердца или порок клапана сердца с выраженными гемодинамическими нарушениями, ХСН с инфарктом миокарда в течение последних 3 мес, строгая диета.Применение у детей:
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует применять при печеночной недостаточности. Для пациентов с нарушением функции печени максимальная суточная доза - 10 мг.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Во время беременности препарат Бидоп следует применять только в том случае, если польза для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода и/или ребенка. Как правило, бета-адреноблокаторы снижают кровоток в плаценте и могут повлиять на развитие плода. Следует отслеживать кровоток в плаценте и матке, а также наблюдать за ростом и развитием будущего ребенка, и в случае появления нежелательных явлений в отношении беременности и/или плода применять альтернативные методы терапии. Следует тщательно обследовать новорожденного после родов. В первые три дня жизни могут возникать симптомы брадикардии и гипогликемии. Данных о проникновении бисопролола в грудное молоко нет. Прием препарата Бидоп не рекомендуется женщинам в период кормления грудью. Если прием препарата в период лактации необходим, грудное вскармливание следует прекратить.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять при хронической почечной недостаточности. Для пациентов с нарушением функции почек при КК менее 20 мл/мин максимальная суточная доза - 10 мг.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается по рецепту.Особые указания:
Пациент не должен прерывать лечение препаратом Бидоп резко и не менять рекомендованную дозу без предварительной консультации с врачом, т.к. это может привести к временному ухудшению деятельности сердца. Лечение не следует прерывать внезапно, особенно у пациентов с ИБС. Если прекращение лечения необходимо, то дозу следует снижать постепенно. На начальных этапах лечения препаратом Бидоп пациенты нуждаются в постоянном наблюдении. Препарат следует применять с осторожностью в следующих случаях: сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови - симптомы выраженного снижения концентрации глюкозы (гипогликемии), такие как тахикардия, сердцебиение или повышенная потливость, могут маскироваться; строгая диета; проведение десенсибилизирующей терапии; AV блокада I степени; стенокардия Принцметала; нарушения периферического артериального кровообращения легкой и умеренной степени (в начале терапии может возникнуть усиление симптомов); псориаз (в т.ч. в анамнезе). Дыхательная система: при бронхиальной астме или ХОБЛ показано одновременное применение бронходилатирующих средств. У пациентов с бронхиальной астмой возможно повышение резистентности дыхательных путей, что требует более высокой дозы бета2-адреномиметиков. Аллергические реакции: бета-адреноблокаторы, включая препарат Бидоп, могут повышать чувствительность к аллергенам и тяжесть анафилактических реакций из-за ослабления адренергической компенсаторной регуляции под действием бета-адреноблокаторов. Терапия эпинефрином (адреналином) не всегда дает ожидаемый терапевтический эффект. Общая анестезия: при проведении общей анестезии следует учитывать риск возникновения блокады бета-адренорецепторов. Если необходимо прекратить терапию препаратом Бидоп перед хирургическим вмешательством, это следует делать постепенно и завершать за 48 ч до проведения общей анестезии. Пациент должен предупредить врача-анестезиолога о приеме препарата Бидоп. Феохромоцитома: у пациентов с опухолью надпочечников (феохромоцитомой) препарат Бидоп может быть назначен только на фоне применения альфа-адреноблокаторов. Гипертиреоз: при лечении препаратом Бидоп симптомы гиперфункции щитовидной железы (гипертиреоза) могут маскироваться. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Препарат Бидоп не влияет на способность к управлению транспортными средствами согласно результатам исследования у пациентов с ИБС. Однако вследствие индивидуальных реакций способность управлять транспортными средствами и сложными механизмами может быть нарушена. На это следует обратить особое внимание в начале лечения, после изменения дозы, а также при одновременном употреблении алкоголя.Побочное действие:
Нежелательные лекарственные реакции, приведенные ниже, представлены по системно-органным классам в соответствии с классификацией MedDRA и с частотой возникновения: очень часто (>=1/10); часто (>=1/100, <1/10); нечасто (>=1/1000, <1/100); редко (>=1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000). Со стороны нервной системы: часто - головокружение*, головная боль*; редко - потеря сознания. Нарушения психики: нечасто - депрессия, бессонница; редко - галлюцинации, ночные кошмары. Со стороны органа зрения: редко - уменьшение слезотечения (следует учитывать при ношении контактных линз); очень редко - конъюнктивит. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко - нарушения слуха. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто - брадикардия (у пациентов с ХСН); часто - усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с ХСН), ощущение похолодания или онемения в конечностях, выраженное снижение АД, особенно у пациентов с ХСН; нечасто - нарушение AV проводимости; брадикардия (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией), усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией), ортостатическая гипотензия. Со стороны дыхательной системы: нечасто - бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей в анамнезе; редко - аллергический ринит. Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диарея, запор; редко - гепатит. Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - мышечная слабость, судороги мышц. Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - реакции повышенной чувствительности, такие как кожный зуд, сыпь, гиперемия кожных покровов; очень редко: алопеция. Бета-адреноблокаторы могут способствовать обострению симптомов течения псориаза или вызывать псориазоподобную сыпь. Со стороны половых органов и молочной железы: редко - нарушение потенции. Общие реакции: часто - астения (у пациентов с ХСН), повышенная утомляемость*; нечасто - астения (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией). Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: редко - повышение концентрации триглицеридов и активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови (АСТ, АЛТ). * У пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией особенно часто данные симптомы появляются в начале курса лечения. Обычно эти явления носят легкий характер и проходят, как правило, в течение 1-2 недель после начала лечения.Состав: Таблетки светло-желтого цвета с желтоватыми вкраплениями, круглые, двояковыпуклые, с маркировкой "ВI" по центру над риской и цифрой "5" ниже риски. 1 таб. бисопролола фумарат 5 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кросповидон, пигмент марки PB 22812 желтый (лактозы моногидрат 87%, железа оксид желтый 13%). 14 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. 14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. 14 шт. - блистеры (4) - пачки картонные. Применение:
Внутрь.
Таблетки препарата Бидоп® следует принимать 1 раз/сут с небольшим количеством жидкости утром до завтрака, во время или после него. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок.
Артериальная гипертензия и стабильная стенокардия
Во всех случаях режим приема и дозу подбирает врач каждому пациенту индивидуально, в частности учитывая ЧСС и состояние пациента.
Обычно начальная доза составляет 5 мг препарата Бидоп® 1 раз/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 10 мг 1 раз/сут.
При лечении артериальной гипертензии и стабильной стенокардии максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг препарата Бидоп® 1 раз/сут.
Хроническая сердечная недостаточность
Стандартная схема лечения ХСН включает применение ингибиторов АПФ или антагонистов рецепторов ангиотензина II (в случае непереносимости ингибиторов АПФ), бета-адреноблокаторов, диуретиков и, факультативно, сердечных гликозидов. Начало лечения ХСН препаратом Бидоп® требует обязательного проведения специальной фазы титрования и регулярного врачебного контроля.
Предварительным условием для лечения препаратом Бидоп® является стабильная хроническая сердечная недостаточность без признаков обострения.
Лечение стабильной хронической сердечной недостаточности препаратом Бидоп® начинается в соответствии со следующей схемой титрования. При этом может потребоваться индивидуальная адаптация в зависимости от того, насколько хорошо пациент переносит назначенную дозу, т. е. дозу можно увеличивать только в том случае, если предыдущая доза хорошо переносилась.
Для обеспечения соответствующего процесса титрования на начальных этапах лечения рекомендуется применять бисопролол в лекарственной форме: таблетки по 2.5 мг.
Рекомендуемая начальная доза составляет 1.25 мг 1 раз/сут. Для обеспечения указанного режима дозирования следует применять лекарственные препараты бисопролола (например, препарат Бидоп® Кор таблетки 2.5 мг или препараты других производителей) в дозировке 2.5 мг по 1/2 таблетки 1 раз/сут. В зависимости от индивидуальной переносимости дозу следует постепенно повышать до 2.5 мг, 3.75 мг, 5 мг, 7.5 мг и 10 мг 1 раз/сут. Каждое последующее увеличение дозы должно осуществляться не менее чем через 2 недели. Если увеличение дозы препарата плохо переносится пациентом, возможно снижение дозы.
Максимальная рекомендованная доза при лечении ХСН составляет 10 мг препарата Бидоп® 1 раз/сут.
Во время титрования рекомендуется регулярный контроль АД, ЧСС и степени выраженности симптомов ХСН. Усугубление симптомов течения ХСН возможно уже с первого дня применения препарата.
Если пациент плохо переносит максимальную рекомендованную дозу препарата, следует рассмотреть возможность постепенного снижения дозы.
Во время фазы титрования или после нее могут возникнуть временное ухудшение течения ХСН, артериальная гипотензия или брадикардия. В этом случае рекомендуется, прежде всего, провести коррекцию доз препаратов сопутствующей терапии. Также может потребоваться временное снижение дозы препарата Бидоп® или его отмена. После стабилизации состояния пациента следует провести повторное титрование дозы, либо продолжить лечение.
Продолжительность лечения при всех показаниях
Лечение препаратом Бидоп® обычно является долговременной терапией.
Особые группы пациентов
Пациенты с нарушением функции почек или печени: при нарушении функции печени или почек легкой или умеренной степени коррекции режима дозирования, как правило, не требуется.
При тяжелых нарушениях функции почек (КК менее 20 мл/мин) и у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени максимальная суточная доза составляет 10 мг. Увеличение дозы у таких пациентов необходимо проводить с особой осторожностью.
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет): коррекция дозы не требуется.
Дети и подростки: поскольку данных по применению бисопролола у детей и подростков недостаточно, не рекомендуется назначать препарат детям до 18 лет.
К настоящему времени недостаточно данных относительно применения препарата Бидоп® у пациентов с ХСН в сочетании с сахарным диабетом 1 типа, тяжелыми нарушениями функции почек и/или печени, рестриктивной кардиомиопатией, врожденными пороками сердца или пороком клапана сердца с выраженными гемодинамическими нарушениями. Также недостаточно данных относительно применения препарата Бидоп® у пациентов с ХСН и инфарктом миокарда в течение последних 3 месяцев.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гедеон Рихтер
Эркафарм Борная кислота с тальком пор.д/наруж.прим.10г
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эльфарма [Россия]
Борная кислота пор.дезинфицирующий 10г
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Троицкий йодный завод
Борная кислота Реневал р-р д/местн.прим.(спирт.)3% тюб.-кап.25мл №1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
Мере Станок одноразовый д/женщин №2
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Цзянсу Лию Рэйзор
Бромгексин таб.8мг №20
Показания:
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого вязкого секрета: трахеобронхит, хронический бронхит с бронхообструктивным компонентом, бронхиальная астма, муковисцидоз, хроническая пневмония.Фармакологическое действие:
Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Снижает вязкость бронхиального секрета за счет деполяризации содержащихся в нем кислых полисахаридов и стимуляции секреторных клеток слизистой оболочки бронхов, вырабатывающих секрет, содержащий нейтральные полисахариды. Полагают, что бромгексин способствует образованию сурфактанта.Лекарственное взаимодействие:
Бромгексин несовместим со щелочными растворами.Режим дозирования:
Внутрь взрослым и детям старше 10 лет - по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет - по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет - по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет - по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям - до 16 мг 2 раза/сут.В виде ингаляций взрослым - по 8 мг, детям старше 10 лет - по 4 мг, в возрасте 6-10 лет - по 2 мг. В возрасте до 6 лет - применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к бромгексину.Применение у детей:
С осторожностью применять у детей - по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I триместре беременности. Применение во II-III триместрах беременности и в период грудного вскармливания возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При язвенной болезни желудка, а также при указаниях на желудочное кровотечение в анамнезе бромгексин следует применять под контролем врача.С осторожностью применять у пациентов, страдающих бронхиальной астмой.Бромгексин не применяют одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.Применяют в составе комбинированных препаратов растительного происхождения с эфирными маслами (в т.ч. с маслом эвкалипта, маслом аниса, маслом мяты перечной, ментолом).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.Дерматологические реакции: повышенное потоотделение, кожная сыпь.Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм.Состав: Таблетки 1 таб.\n бромгексина гидрохлорид 8 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. Применение:
Внутрь взрослым и детям старше 10 лет - по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет - по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет - по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет - по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям - до 16 мг 2 раза/сут.
В виде ингаляций взрослым - по 8 мг, детям старше 10 лет - по 4 мг, в возрасте 6-10 лет - по 2 мг. В возрасте до 6 лет - применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.
Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.
Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Бромгексин таб.8мг №50
Показания:
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого вязкого секрета: трахеобронхит, хронический бронхит с бронхообструктивным компонентом, бронхиальная астма, муковисцидоз, хроническая пневмония.Фармакологическое действие:
Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Снижает вязкость бронхиального секрета за счет деполяризации содержащихся в нем кислых полисахаридов и стимуляции секреторных клеток слизистой оболочки бронхов, вырабатывающих секрет, содержащий нейтральные полисахариды. Полагают, что бромгексин способствует образованию сурфактанта.Лекарственное взаимодействие:
Бромгексин несовместим со щелочными растворами.Режим дозирования:
Внутрь взрослым и детям старше 10 лет - по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет - по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет - по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет - по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям - до 16 мг 2 раза/сут.В виде ингаляций взрослым - по 8 мг, детям старше 10 лет - по 4 мг, в возрасте 6-10 лет - по 2 мг. В возрасте до 6 лет - применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к бромгексину.Применение у детей:
С осторожностью применять у детей - по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I триместре беременности. Применение во II-III триместрах беременности и в период грудного вскармливания возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При язвенной болезни желудка, а также при указаниях на желудочное кровотечение в анамнезе бромгексин следует применять под контролем врача.С осторожностью применять у пациентов, страдающих бронхиальной астмой.Бромгексин не применяют одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.Применяют в составе комбинированных препаратов растительного происхождения с эфирными маслами (в т.ч. с маслом эвкалипта, маслом аниса, маслом мяты перечной, ментолом).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.Дерматологические реакции: повышенное потоотделение, кожная сыпь.Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм.Состав: Таблетки 1 таб.\n бромгексина гидрохлорид 8 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n50 шт. - флаконы пластиковые (1) - пачки картонные. Применение:
Внутрь взрослым и детям старше 10 лет - по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет - по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет - по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет - по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям - до 16 мг 2 раза/сут.
В виде ингаляций взрослым - по 8 мг, детям старше 10 лет - по 4 мг, в возрасте 6-10 лет - по 2 мг. В возрасте до 6 лет - применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.
Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.
Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Биосинтез ОАО
Бромгексин р-р д/приема внутрь 4мг/5мл 60мл
Показания:
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого вязкого секрета: трахеобронхит, хронический бронхит с бронхообструктивным компонентом, бронхиальная астма, муковисцидоз, хроническая пневмония.Фармакологическое действие:
Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Снижает вязкость бронхиального секрета за счет деполяризации содержащихся в нем кислых полисахаридов и стимуляции секреторных клеток слизистой оболочки бронхов, вырабатывающих секрет, содержащий нейтральные полисахариды. Полагают, что бромгексин способствует образованию сурфактанта.Лекарственное взаимодействие:
Бромгексин несовместим со щелочными растворами.Режим дозирования:
Внутрь взрослым и детям старше 10 лет - по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет - по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет - по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет - по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям - до 16 мг 2 раза/сут.В виде ингаляций взрослым - по 8 мг, детям старше 10 лет - по 4 мг, в возрасте 6-10 лет - по 2 мг. В возрасте до 6 лет - применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к бромгексину.Применение у детей:
С осторожностью применять у детей - по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I триместре беременности. Применение во II-III триместрах беременности и в период грудного вскармливания возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При язвенной болезни желудка, а также при указаниях на желудочное кровотечение в анамнезе бромгексин следует применять под контролем врача.С осторожностью применять у пациентов, страдающих бронхиальной астмой.Бромгексин не применяют одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.Применяют в составе комбинированных препаратов растительного происхождения с эфирными маслами (в т.ч. с маслом эвкалипта, маслом аниса, маслом мяты перечной, ментолом).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.Дерматологические реакции: повышенное потоотделение, кожная сыпь.Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм.Состав: Раствор для приема внутрь в виде прозрачной, бесцветной, слегка вязкой жидкости, с характерным абрикосовым запахом. 5 мл\n бромгексина гидрохлорид 4 мг\n Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 1250 мг, сорбитол - 2000 мг, концентрат ароматического вещества с запахом абрикоса - 2.5 мг, хлористоводородной кислоты раствор 0.1М - 7.8 мг, вода очищенная - до 5 мл. 10 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n20 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n30 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n40 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n50 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n60 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n70 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n80 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n90 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n100 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n110 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n120 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n130 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n140 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n150 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n200 мл - флаконы (1) - пачки картонные.\n250 мл - флаконы (1) - пачки картонные. Применение:
Внутрь взрослым и детям старше 10 лет - по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет - по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет - по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет - по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям - до 16 мг 2 раза/сут.
В виде ингаляций взрослым - по 8 мг, детям старше 10 лет - по 4 мг, в возрасте 6-10 лет - по 2 мг. В возрасте до 6 лет - применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.
Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.
Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармацевтическая фабрика
Бромгексин таб.8мг №56
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК АО
Бромгексин таб.8мг №28
Показания:
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого вязкого секрета: трахеобронхит, хронический бронхит с бронхообструктивным компонентом, бронхиальная астма, муковисцидоз, хроническая пневмония.Фармакологическое действие:
Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Снижает вязкость бронхиального секрета за счет деполяризации содержащихся в нем кислых полисахаридов и стимуляции секреторных клеток слизистой оболочки бронхов, вырабатывающих секрет, содержащий нейтральные полисахариды. Полагают, что бромгексин способствует образованию сурфактанта.Лекарственное взаимодействие:
Бромгексин несовместим со щелочными растворами.Режим дозирования:
Внутрь взрослым и детям старше 10 лет - по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет - по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет - по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет - по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям - до 16 мг 2 раза/сут.В виде ингаляций взрослым - по 8 мг, детям старше 10 лет - по 4 мг, в возрасте 6-10 лет - по 2 мг. В возрасте до 6 лет - применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к бромгексину.Применение у детей:
С осторожностью применять у детей - по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I триместре беременности. Применение во II-III триместрах беременности и в период грудного вскармливания возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При язвенной болезни желудка, а также при указаниях на желудочное кровотечение в анамнезе бромгексин следует применять под контролем врача.С осторожностью применять у пациентов, страдающих бронхиальной астмой.Бромгексин не применяют одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.Применяют в составе комбинированных препаратов растительного происхождения с эфирными маслами (в т.ч. с маслом эвкалипта, маслом аниса, маслом мяты перечной, ментолом).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.Дерматологические реакции: повышенное потоотделение, кожная сыпь.Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм.Состав: Таблетки 1 таб.\n бромгексина гидрохлорид 8 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n30 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n50 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Применение:
Внутрь взрослым и детям старше 10 лет - по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет - по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет - по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет - по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям - до 16 мг 2 раза/сут.
В виде ингаляций взрослым - по 8 мг, детям старше 10 лет - по 4 мг, в возрасте 6-10 лет - по 2 мг. В возрасте до 6 лет - применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.
Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.
Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК АО
Бромгексин 8 Берлин-Хеми таб.п.о.8мг №25
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Берлин-Фарма
Бромгексин тб 8мг N20
Показания:
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого вязкого секрета: трахеобронхит, хронический бронхит с бронхообструктивным компонентом, бронхиальная астма, муковисцидоз, хроническая пневмония.Фармакологическое действие:
Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Снижает вязкость бронхиального секрета за счет деполяризации содержащихся в нем кислых полисахаридов и стимуляции секреторных клеток слизистой оболочки бронхов, вырабатывающих секрет, содержащий нейтральные полисахариды. Полагают, что бромгексин способствует образованию сурфактанта.Лекарственное взаимодействие:
Бромгексин несовместим со щелочными растворами.Режим дозирования:
Внутрь взрослым и детям старше 10 лет - по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет - по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет - по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет - по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям - до 16 мг 2 раза/сут.В виде ингаляций взрослым - по 8 мг, детям старше 10 лет - по 4 мг, в возрасте 6-10 лет - по 2 мг. В возрасте до 6 лет - применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к бромгексину.Применение у детей:
С осторожностью применять у детей - по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I триместре беременности. Применение во II-III триместрах беременности и в период грудного вскармливания возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При язвенной болезни желудка, а также при указаниях на желудочное кровотечение в анамнезе бромгексин следует применять под контролем врача.С осторожностью применять у пациентов, страдающих бронхиальной астмой.Бромгексин не применяют одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.Применяют в составе комбинированных препаратов растительного происхождения с эфирными маслами (в т.ч. с маслом эвкалипта, маслом аниса, маслом мяты перечной, ментолом).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.Дерматологические реакции: повышенное потоотделение, кожная сыпь.Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм.Состав: Таблетки 1 таб.\n бромгексина гидрохлорид 4 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.\n20 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.\n50 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные. Применение:
Внутрь взрослым и детям старше 10 лет - по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет - по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет - по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет - по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям - до 16 мг 2 раза/сут.
В виде ингаляций взрослым - по 8 мг, детям старше 10 лет - по 4 мг, в возрасте 6-10 лет - по 2 мг. В возрасте до 6 лет - применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.
Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.
Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Бромгексин 4 Берлин-Хеми р-р для приема внутрь 4 мг/5 мл фл. 60 мл.
Показания:
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого вязкого секрета: трахеобронхит, хронический бронхит с бронхообструктивным компонентом, бронхиальная астма, муковисцидоз, хроническая пневмония.Фармакологическое действие:
Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Снижает вязкость бронхиального секрета за счет деполяризации содержащихся в нем кислых полисахаридов и стимуляции секреторных клеток слизистой оболочки бронхов, вырабатывающих секрет, содержащий нейтральные полисахариды. Полагают, что бромгексин способствует образованию сурфактанта.Лекарственное взаимодействие:
Бромгексин несовместим со щелочными растворами.Режим дозирования:
Внутрь взрослым и детям старше 10 лет - по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет - по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет - по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет - по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям - до 16 мг 2 раза/сут.В виде ингаляций взрослым - по 8 мг, детям старше 10 лет - по 4 мг, в возрасте 6-10 лет - по 2 мг. В возрасте до 6 лет - применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к бромгексину.Применение у детей:
С осторожностью применять у детей - по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I триместре беременности. Применение во II-III триместрах беременности и в период грудного вскармливания возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При язвенной болезни желудка, а также при указаниях на желудочное кровотечение в анамнезе бромгексин следует применять под контролем врача.С осторожностью применять у пациентов, страдающих бронхиальной астмой.Бромгексин не применяют одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.Применяют в составе комбинированных препаратов растительного происхождения с эфирными маслами (в т.ч. с маслом эвкалипта, маслом аниса, маслом мяты перечной, ментолом).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.Дерматологические реакции: повышенное потоотделение, кожная сыпь.Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм.Состав: Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный, слегка вязкий, с характерным абрикосовым запахом. 5 мл 100 мл\n бромгексина гидрохлорид 4 мг 80 мг\n Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 25 г, сорбитол - 40 г, концентрат ароматического вещества с запахом абрикоса - 0.05 г, хлористоводородная кислота 0.1М (3.5% раствор) - 0.156 г, вода очищенная - 49.062 г. 60 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные.\n100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные. Применение:
Внутрь взрослым и детям старше 10 лет - по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет - по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет - по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет - по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям - до 16 мг 2 раза/сут.
В виде ингаляций взрослым - по 8 мг, детям старше 10 лет - по 4 мг, в возрасте 6-10 лет - по 2 мг. В возрасте до 6 лет - применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.
Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.
Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Берлин-Хеми/Менарини
Зизу Платочки бумажные носовые №10
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Бобо Тишу Продакт Мануфактуре
Зева Делюкс Платки носовые Ромашка №10
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ШВЕЦИЯ
Производитель: ЭССИЭЙ ХАЙДЖИН ПРОДАКТС
Зизу Платки носовые влажные №10
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Праймкорп
Панатус Форте таб.п.п.о.50мг №10
Страна изготовления: СЛОВЕНИЯ
Производитель: КРКА, д.д., Ново место
Амбробене СТОПТУССИН таб.4мг+100мг №20
Показания:
сухой раздражающий кашель (в т.ч. при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних и нижних отделов дыхательных путей).Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, оказывающий муколитическое (отхаркивающее) и противокашлевое действие. Бутамирата дигидроцитрат оказывает периферическое местноанестезирующее действие на чувствительные нервные окончания слизистой оболочки бронхов, что обеспечивает противокашлевой эффект.Гвайфенезин повышает секрецию бронхиальных желез и снижает вязкость слизи. Повышение секреции обусловлено как прямым действием на бронхиальные железы - стимуляцией выделения секрета из бронхиальных желез и удаления кислых гликопротеинов из ацинарных клеток, так и рефлекторным путем, когда происходит раздражение афферентных парасимпатических волокон слизистой оболочки желудка и угнетение дыхательного центра. Повышение тонуса n. vagus стимулирует выработку бронхиального секрета. Слизь, продуцируемая бронхиальными железами, усиливает активность реснитчатого эпителия, вследствие этого облегчается эвакуация слизи из бронхов и ее откашливание.Лекарственное взаимодействие:
Действие гвайфенезина усиливается препаратами лития и магния.Гвайфенезин усиливает анальгетическое действие парацетамола и ацетилсалициловой кислоты; усиливает действие седативных, снотворных средств и общих анестетиков на ЦНС; действие миорелаксантов, этанола.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь, после еды. Таблетки следует принимать не разжевывая, запивая жидкостью (водой, чаем, фруктовым соком).Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают в зависимости от массы тела пациента: Масса телаДоза и частота приемаменее 50 кгпо 0.5 таб. 4 раза/сутот 50 до 70 кгпо 1 таб. 3 раза/сутот 70 до 90 кгпо 1.5 таб. 3 раза/сутболее 90 кгпо 1.5 таб. 4 раза/сутИнтервал между приемами составляет 4-6 ч.Передозировка:
Симптомы: признаки токсического воздействия гвайфенезина - сонливость, тошнота и рвота. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия, специфического антидота гвайфенезина не существует.Противопоказания к применению:
миастения;детский возраст до 12 лет;I триместр беременности;период лактации (грудного вскармливания);повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 12 лет (таблетки).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Стоптуссин не следует применять в I триместре беременности. При необходимости его применения во II и III триместре беременности следует убедиться в том, что предполагаемая польза для матери, превосходит потенциальный риск для плода.Нет достоверных данных о проникновении бутамирата и гвайфенезина в грудное молоко. Необходимо прекратить грудное вскармливание на период применения препарата Стоптуссин.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат в высоких дозах может оказывать неблагоприятное воздействие на деятельность, требующую повышенного внимания, координации движений и быстрого принятия решений (например, управление автомобилем, обслуживание машин и высотные работы).Побочное действие:
При соблюдении рекомендуемого режима дозирования препарат, как правило, переносится хорошо.Со стороны пищеварительной системы: 1% - тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, боль в желудке.Со стороны нервной системы: 1% - головокружение, головная боль, сонливость.Аллергические реакции: 1% - крапивница и кожная сыпь.Эти эффекты обычно проходят без снижения дозы.Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась в соответствии со следующими критериям: очень часто (>= 1/10), часто (> 1/100, < 1/10); иногда (> 1/1000, < 1/100); редко (> 1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10 000), включая отдельные сообщения.Со стороны нервной системы: часто - головная боль.Со стороны органа слуха и равновесия: часто - головокружение.Со стороны пищеварительной системы : часто - тошнота, анорексия, боли в животе, рвота, диарея; очень редко - горький привкус во рту, изжога, чувство тяжести в эпигастрии.Со стороны дыхательной системы: очень редко - одышка.Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - боль в груди; очень редко - тахикардия, ощущение сердцебиения.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: очень редко - зуд, экзантема, крапивница.Прочие: очень редко - приливы, боль вокруг глаз.Состав: Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и разделительной риской. 1 таб. \nбутамирата цитрат 4 мг \nгвайфенезин 100 мг \n Вспомогательные вещества: кремния диоксид - 1 мг, маннитол - 60 мг, целлюлоза микрокристаллическая (PH 200) - 60 мг, глицерил бегенат - 1 мг, магния стеарат - 4 мг. 10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные с контролем первого вскрытия. Применение:
Препарат принимают внутрь, после еды. Таблетки следует принимать не разжевывая, запивая жидкостью (водой, чаем, фруктовым соком).
Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают в зависимости от массы тела пациента:
Масса тела | Доза и частота приема |
менее 50 кг | по 0.5 таб. 4 раза/сут |
от 50 до 70 кг | по 1 таб. 3 раза/сут |
от 70 до 90 кг | по 1.5 таб. 3 раза/сут |
более 90 кг | по 1.5 таб. 4 раза/сут |
Интервал между приемами составляет 4-6 ч.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о [Польша]
Амбробене СТОПТУССИН кап.д/приема внутрь 4мг+100мг/мл фл.-кап.50мл
Показания:
Сухой, трудно поддающийся купированию кашель различной этиологии; облегчение кашля в пред- и послеоперационном периоде.Фармакологическое действие:
Бутамирата дигидроцитрат оказывает периферическое местноанестезирующее действие на чувствительные нервные окончания слизистой оболочки бронхов, что обеспечивает противокашлевой эффект.Гвайфенезин повышает секрецию бронхиальных желез и снижает вязкость слизи. Повышение секреции обусловлено как прямым действием на бронхиальные железы - стимуляцией выделения секрета из бронхиальных желез и удаления кислых гликопротеинов из ацинарных клеток, так и рефлекторным путем, когда происходит раздражение афферентных парасимпатических волокон слизистой оболочки желудка и угнетение дыхательного центра. Повышение тонуса n. vagus стимулирует выработку бронхиального секрета. Слизь, продуцируемая бронхиальными железами, усиливает активность реснитчатого эпителия, вследствие этого облегчается эвакуация слизи из бронхов и ее откашливание.Лекарственное взаимодействие:
Гвайфенезин усиливает анальгезирующее действие парацетамола и ацетилсалициловой кислоты; усиливает седативное действие этанола, снотворных, седативных средств и общих анестетиков на ЦНС; усиливает действие миорелаксантов.При определении концентрации ванилинминдальной и 5-гидроксииндолуксусной кислоты с использованием нитросонафтола в качестве реагента могут быть получены ложноповышенные результаты. Поэтому применение комбинации, содержащей гвайфенезин, необходимо прекратить за 48 ч до сбора мочи для данного анализа.Режим дозирования:
Внутрь. Дозу подбирают в зависимости от возраста и массы тела пациента.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к активным веществам комбинации; миастения; детский возраст до 6 месяцев; I триместр беременности.Применение у детей:
Противопоказано применение в детском возрасте до 6 месяцев.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение комбинации бутамират + гвайфенезин в I триместре беременности; с осторожностью следует применять данную комбинацию во II и III триместрах беременности.Применение комбинации бутамират + гвайфенезин в период грудного вскармливания возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для младенца.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Комбинацию бутамират + гвайфенезин следует применять с осторожностью у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с черепно-мозговой травмой, заболеванием печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, а также у детей и беременных (II и III триместры) и кормящих женщин.Данную комбинацию не следует назначать при продуктивном кашле пациентам, страдающим длительным или хроническим кашлем (в т.ч. вызванным курением), бронхитом или эмфиземой легких.Во время курса лечения комбинацией бутамират + гвайфенезин следует избегать употребления алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВо время применения комбинации бутамират + гвайфенезин необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны нервной системы: часто - головокружение, головная боль, сонливость.Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, боль в желудке.Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - уролитиаз.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: очень редко - кожная сыпь.Аллергические реакции: очень редко - крапивница.Состав: Капли для приема внутрь в виде прозрачной, вязкой жидкости от желтого до желтовато-коричневого цвета. 1 мл 1 фл.\n бутамирата дигидроцитрат 4 мг 100 мг\n гвайфенезин 100 мг 2.5 г\n Вспомогательные вещества: этанол 96% - 0.3 г, ароматизатор цветочный (аромат альпийских цветов) - 0.002 г, вода очищенная - 0.007 г, полисорбат 80 - 0.001 г, солодки экстракт жидкий - 0.003 г, пропиленгликоль - до 1 мл. 25 мл - флаконы темного стекла (1) с полиэтиленовой капельницей - коробки картонные. Применение:
Внутрь. Дозу подбирают в зависимости от возраста и массы тела пациента.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ЧЕХИЯ
Производитель: Тева
Коделак Нео таб.п.п.о.пролонг.50мг №10
Показания:
Лечение сухого кашля различной этиологии: для подавления кашля в предоперационный и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.Фармакологическое действие:
Противокашлевое средство центрального действия. Бутамират не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания.Подавляет кашель, оказывая прямое влияние на кашлевой центр. Обладает умеренным бронходилатирующим действием. Способствует облегчению дыхания, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.Лекарственное взаимодействие:
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.В период лечения бутамиратом не рекомендуется применение лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. снотворные, антипсихотические, транквилизаторы).Режим дозирования:
Для приема внутрь.Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к бутамирату; I триместр беременности, период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 2 мес; детский возраст до 3 лет (для сиропа), детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 18 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением).С осторожностью II и III триместры беременности. С осторожностью применять лекарственные формы с наличием в составе этилового спирта у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у детей.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 2 мес (для капель), до 3 лет (для сиропа), до 12 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Во II и III триместрах беременности применяют с осторожностью и только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
У детей следует применять только в лекарственных формах, которые специально предназначены для этой категории пациентов в соответствии с возрастом.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиБутамират способен вызывать сонливость, поэтому в период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны ЦНС: редко - сонливость, головокружение.Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, диарея.Со стороны кожных покровов: редко - экзантема.Прочие: возможно развитие аллергических реакций.Состав: Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе таблетки белого или почти белого цвета. 1 таб.\n бутамирата цитрат 50 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 241 мг, гипромеллоза (метоцел-К4М) - 85 мг, тальк - 4 мг, магния стеарат - 4 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 6 мг, повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 5 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай белый (опадрай II белый 57М280000) (в т.ч. гипромеллоза - 5.58 мг, титана диоксид - 4.86 мг, полидекстроза - 4.68 мг, тальк - 1.26 мг, мальтодекстрин/декстрин - 0.9 мг, глицерин/глицерол - 0.72 мг) - 18 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n30 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n50 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные. Применение:
Для приема внутрь.
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Отисифарм АО
Панатус Форте сироп 7,5мг/5мл 200мл фл.№1
Показания:
Лечение сухого кашля различной этиологии: для подавления кашля в предоперационный и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.Фармакологическое действие:
Противокашлевое средство центрального действия. Бутамират не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания.Подавляет кашель, оказывая прямое влияние на кашлевой центр. Обладает умеренным бронходилатирующим действием. Способствует облегчению дыхания, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.Лекарственное взаимодействие:
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.В период лечения бутамиратом не рекомендуется применение лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. снотворные, антипсихотические, транквилизаторы).Режим дозирования:
Для приема внутрь.Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к бутамирату; I триместр беременности, период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 2 мес; детский возраст до 3 лет (для сиропа), детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 18 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением).С осторожностью II и III триместры беременности. С осторожностью применять лекарственные формы с наличием в составе этилового спирта у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у детей.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 2 мес (для капель), до 3 лет (для сиропа), до 12 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Во II и III триместрах беременности применяют с осторожностью и только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
У детей следует применять только в лекарственных формах, которые специально предназначены для этой категории пациентов в соответствии с возрастом.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиБутамират способен вызывать сонливость, поэтому в период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны ЦНС: редко - сонливость, головокружение.Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, диарея.Со стороны кожных покровов: редко - экзантема.Прочие: возможно развитие аллергических реакций.Состав: Сироп в виде прозрачной жидкости от бесцветного до светло-желтого цвета, с характерным запахом. 5 мл (1 мерн. ложка)\n бутамирата цитрат 7.5 мг\n Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат, сорбитол жидкий, глицерол, натрия сахаринат, натрия бензоат, ароматизатор лимонный, натрия гидроксид, вода очищенная. 200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные. Применение:
Для приема внутрь.
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: СЛОВЕНИЯ
Производитель: КРКА
Омнитус сироп 0,8мг/мл фл.200мл
Показания:
сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях);для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.Фармакологическое действие:
Бутамират, активное вещество препарата Омнитус, является противокашлевым средством центрального действия. Ни химически, ни фармакологически не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).Лекарственное взаимодействие:
Какие-либо лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие ЦНС (в т.ч. снотворные препараты, нейролептики, транквилизаторы).В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.Режим дозирования:
Препарат назначают внутрь перед едой.Таблетки принимают не разжевывая.Сироп содержит в комплекте 1 мерную ложку (объемом 5 мл).Таблетки 20 мгВзрослым назначают по 2 таб. 2-3 раза/сут; детям старше 12 лет - по 1 таб. 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 1 таб. 2 раза/сут.Таблетки 50 мгВзрослым назначают по 1 таб. каждые 8-12 ч.Таблетки принимают перед едой, не разжевывая.Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу.СиропВзрослым назначают по 6 мерных ложек (30 мл) 3 раза/сут; детям старше 9 лет (масса тела от 40 кг) - по 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 9 лет (масса тела 22-30 кг) - по 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза/сут; детям в возрасте от 3 до 6 лет (масса тела 15-22 кг) - по 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза/сут.Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу.Инструкция для открытия флаконаФлакон закрыт крышкой с устройством безопасности, препятствующим его открытию детьми. Для того чтобы открыть флакон, нужно сильно нажать сверху на крышку и повернуть ее против часовой стрелки. После применения флакон необходимо плотно закрыть, для этого крышку флакона необходимо снова крепко закрутить.Передозировка:
Симптомы: головокружение, сонливость, тошнота, рвота, диарея, нарушение координации движений, снижение АД.Лечение: промывание желудка; активированный уголь, солевые слабительные средства, симптоматическая терапия (по показаниям).Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;период грудного вскармливания;I триместр беременности;детский возраст до 3 лет (для сиропа);детский возраст до 6 лет (таблетки 20 мг);детский возраст до 18 лет (таблетки 50 мг);непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (таблетки содержит лактозу);непереносимость фруктозы (сироп содержит сорбитол).С осторожностью применять сироп во II и III триместрах беременности. В связи с наличием в составе сиропа Омнитус этанола препарат следует с осторожностью применять пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости, пациентам с заболеваниями печени, головного мозга, пациентам, страдающим эпилепсией, алкоголизмом, во II и III триместрах беременности и у детей.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 6 лет (таблетки 20 мг); детский и подростковый возраст до 18 лет (таблетки 50 мг), для сиропа - детский возраст до 3 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Нет данных о безопасности применении препарата при беременности и прохождении его через плацентарный барьер.Применение препарата в I триместре беременности противопоказано.Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.Неизвестно, проникает ли активное вещество препарата или его метаболиты в грудное молоко, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат в форме таблеток следует хранить при температуре не выше 25 C в потребительской упаковке; срок годности препарата в форме таблеток - 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.Препарат в форме сиропа следует хранить при температуре не выше 25 C в потребительской упаковке; срок годности - 5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Флакон после вскрытия хранить в потребительской упаковке при температуре от 15 до 25 C и использовать до окончания срока годности.Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
В качестве подсластителей сироп содержит сорбитол и сахарин, поэтому препарат в форме сиропа можно применять у пациентов с сахарным диабетом.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиОмнитус может вызывать головокружение и сонливость, поэтому в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Классификация частоты развития побочных реакций: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100, <1/10), нечасто (>=1/1000, <1/100), редко (>=1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные случаи.Со стороны ЦНС: редко - головокружение, сонливость.Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, диарея.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.Состав: Сироп в виде прозрачной, бесцветной или с желтоватым оттенком, вязкой жидкости с запахом ванили. 1 мл\n бутамирата цитрат 0.8 мг\n Вспомогательные вещества: сорбитол 70% (некристаллизующийся), глицерол, сахарин натрия, бензойная кислота, ванилин, масло анисовое, этанол 96%, натрия гидроксид, вода очищенная. 200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой (объемом 5 мл, с риской для объема 2.5 мл) - пачки картонные. Применение:
Препарат назначают внутрь перед едой.
Таблетки принимают не разжевывая.
Сироп содержит в комплекте 1 мерную ложку (объемом 5 мл).
Таблетки 20 мг
Взрослым назначают по 2 таб. 2-3 раза/сут; детям старше 12 лет - по 1 таб. 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 1 таб. 2 раза/сут.
Таблетки 50 мг
Взрослым назначают по 1 таб. каждые 8-12 ч.
Таблетки принимают перед едой, не разжевывая.
Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу.
Сироп
Взрослым назначают по 6 мерных ложек (30 мл) 3 раза/сут; детям старше 9 лет (масса тела от 40 кг) - по 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 9 лет (масса тела 22-30 кг) - по 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза/сут; детям в возрасте от 3 до 6 лет (масса тела 15-22 кг) - по 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза/сут.
Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу.
Инструкция для открытия флакона
Флакон закрыт крышкой с устройством безопасности, препятствующим его открытию детьми. Для того чтобы открыть флакон, нужно сильно нажать сверху на крышку и повернуть ее против часовой стрелки. После применения флакон необходимо плотно закрыть, для этого крышку флакона необходимо снова крепко закрутить.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: СЕРБИЯ
Производитель: Хемофарм А.Д.
Омнитус таб.п.п.о.модиф.высв.50мг №10
Показания:
сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях);для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.Фармакологическое действие:
Бутамират, активное вещество препарата Омнитус, является противокашлевым средством центрального действия. Ни химически, ни фармакологически не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).Лекарственное взаимодействие:
Какие-либо лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие ЦНС (в т.ч. снотворные препараты, нейролептики, транквилизаторы).В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.Режим дозирования:
Препарат назначают внутрь перед едой.Таблетки принимают не разжевывая.Сироп содержит в комплекте 1 мерную ложку (объемом 5 мл).Таблетки 20 мгВзрослым назначают по 2 таб. 2-3 раза/сут; детям старше 12 лет - по 1 таб. 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 1 таб. 2 раза/сут.Таблетки 50 мгВзрослым назначают по 1 таб. каждые 8-12 ч.Таблетки принимают перед едой, не разжевывая.Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу.СиропВзрослым назначают по 6 мерных ложек (30 мл) 3 раза/сут; детям старше 9 лет (масса тела от 40 кг) - по 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 9 лет (масса тела 22-30 кг) - по 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза/сут; детям в возрасте от 3 до 6 лет (масса тела 15-22 кг) - по 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза/сут.Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу.Инструкция для открытия флаконаФлакон закрыт крышкой с устройством безопасности, препятствующим его открытию детьми. Для того чтобы открыть флакон, нужно сильно нажать сверху на крышку и повернуть ее против часовой стрелки. После применения флакон необходимо плотно закрыть, для этого крышку флакона необходимо снова крепко закрутить.Передозировка:
Симптомы: головокружение, сонливость, тошнота, рвота, диарея, нарушение координации движений, снижение АД.Лечение: промывание желудка; активированный уголь, солевые слабительные средства, симптоматическая терапия (по показаниям).Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;период грудного вскармливания;I триместр беременности;детский возраст до 3 лет (для сиропа);детский возраст до 6 лет (таблетки 20 мг);детский возраст до 18 лет (таблетки 50 мг);непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (таблетки содержит лактозу);непереносимость фруктозы (сироп содержит сорбитол).С осторожностью применять сироп во II и III триместрах беременности. В связи с наличием в составе сиропа Омнитус этанола препарат следует с осторожностью применять пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости, пациентам с заболеваниями печени, головного мозга, пациентам, страдающим эпилепсией, алкоголизмом, во II и III триместрах беременности и у детей.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 6 лет (таблетки 20 мг); детский и подростковый возраст до 18 лет (таблетки 50 мг), для сиропа - детский возраст до 3 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Нет данных о безопасности применении препарата при беременности и прохождении его через плацентарный барьер.Применение препарата в I триместре беременности противопоказано.Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.Неизвестно, проникает ли активное вещество препарата или его метаболиты в грудное молоко, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат в форме таблеток следует хранить при температуре не выше 25 C в потребительской упаковке; срок годности препарата в форме таблеток - 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.Препарат в форме сиропа следует хранить при температуре не выше 25 C в потребительской упаковке; срок годности - 5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Флакон после вскрытия хранить в потребительской упаковке при температуре от 15 до 25 C и использовать до окончания срока годности.Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
В качестве подсластителей сироп содержит сорбитол и сахарин, поэтому препарат в форме сиропа можно применять у пациентов с сахарным диабетом.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиОмнитус может вызывать головокружение и сонливость, поэтому в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Классификация частоты развития побочных реакций: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100, <1/10), нечасто (>=1/1000, <1/100), редко (>=1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные случаи.Со стороны ЦНС: редко - головокружение, сонливость.Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, диарея.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.Состав: Сироп в виде прозрачной, бесцветной или с желтоватым оттенком, вязкой жидкости с запахом ванили. 1 мл\n бутамирата цитрат 0.8 мг\n Вспомогательные вещества: сорбитол 70% (некристаллизующийся), глицерол, сахарин натрия, бензойная кислота, ванилин, масло анисовое, этанол 96%, натрия гидроксид, вода очищенная. 200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой (объемом 5 мл, с риской для объема 2.5 мл) - пачки картонные. Применение:
Препарат назначают внутрь перед едой.
Таблетки принимают не разжевывая.
Сироп содержит в комплекте 1 мерную ложку (объемом 5 мл).
Таблетки 20 мг
Взрослым назначают по 2 таб. 2-3 раза/сут; детям старше 12 лет - по 1 таб. 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 1 таб. 2 раза/сут.
Таблетки 50 мг
Взрослым назначают по 1 таб. каждые 8-12 ч.
Таблетки принимают перед едой, не разжевывая.
Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу.
Сироп
Взрослым назначают по 6 мерных ложек (30 мл) 3 раза/сут; детям старше 9 лет (масса тела от 40 кг) - по 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 9 лет (масса тела 22-30 кг) - по 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза/сут; детям в возрасте от 3 до 6 лет (масса тела 15-22 кг) - по 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза/сут.
Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу.
Инструкция для открытия флакона
Флакон закрыт крышкой с устройством безопасности, препятствующим его открытию детьми. Для того чтобы открыть флакон, нужно сильно нажать сверху на крышку и повернуть ее против часовой стрелки. После применения флакон необходимо плотно закрыть, для этого крышку флакона необходимо снова крепко закрутить.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: СЕРБИЯ
Производитель: Хемофарм А.Д.
Синекод сироп 1,5 мг/мл фл.100мл с мерн.стак.
Показания:
симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии: подавление кашля в пред- и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.Фармакологическое действие:
Бутамират, активное вещество препарата Синекод, является противокашлевым средством центрального действия, не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Не формирует зависимости или привыкания. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующее действие. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).Лекарственное взаимодействие:
Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой эффект, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь перед едой.Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу.Сироп ПациентыРежим дозированияДети от 3 до 6 летпо 5 мл 3 раза/сутДети от 6 до 12 летпо 10 мл 3 раза/сутДети 12 лет и старшепо 15 мл 3 раза/сутВзрослыепо 15 мл 4 раза/сутПри приеме сиропа следует использовать мерный колпачок (прилагается). Мерный колпачок следует мыть и сушить после каждого использования. Капли для приема внутрьПациентыРежим дозированияДети от 2 месяцев до 1 годапо 10 капель 4 раза/сутДети от 1 года до 3 летпо 15 капель 4 раза/сутДети от 3 и старшепо 25 капель 4 раза/сутПеред применением препарата у детей в возрасте до 2 лет следует проконсультироваться с врачом.Передозировка:
Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение, снижение АД. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, поддержание жизненно важных функций организма. Специфического антидота нет.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;детский возраст до 2 мес (для капель);детский возраст до 3 лет (для сиропа);I триместр беременности;период лактации;непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол);С осторожностью: II и III триместры беременности. В связи с наличием в составе препарата этилового спирта с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных (II и III триместры) и детей.Применение у детей:
Противопоказан в детском возрасте до 2 мес (для капель), в детском возрасте до 3 лет (для сиропа).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Контролируемых клинических исследований у беременных женщин не проводилось. В связи с этим Синекод не следует применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах применение препарата Синекод возможно с учетом пользы для матери и потенциального риска для плода. Учитывая отсутствие данных по выделению бутамирата с грудным молоком, назначение препарата в период лактации не рекомендуется.В исследованиях, проведенных на животных, не отмечено нежелательного воздействия на плод.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Сироп и капли для приема внутрь содержат в качестве подсластителей сахаринат и сорбитол, поэтому препарат можно назначать пациентам с сахарным диабетом. Препарат содержит небольшое количество этанола: сироп - 11.73 мг/5 мл, капли для приема внутрь - 2.81 мг/мл. Поэтому препарат следует с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных (II и III триместры) и у детей.Это следует учитывать при необходимости применения.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиСинекод может вызывать сонливость, поэтому следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом и при выполнении работы, требующей концентрации внимания (например, при работе с механизмами) после приема препарата.Побочное действие:
Определение частоты побочных эффектов: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100 и <1/10), нечасто (>=1/1000 и <1/100), редко (>=1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения.Со стороны нервной системы: редко - сонливость.Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, диарея.Аллергические реакции: редко - крапивница; возможны другие проявления.Состав: Сироп (ванильный) в виде бесцветной прозрачной жидкости с запахом ванили. 1 мл\n бутамирата цитрат 1.5 мг\n Вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70% м/м - 40.5% м/об., глицерол - 29% м/об., натрия сахаринат - 0.06% м/об., бензойная кислота - 1.115% м/об., ванилин - 0.06% м/об., этанол 96% об./об. - 0.25% м/об., натрия гидроксид 30% м/м - 0.031% м/об., вода - до 100 мл. 100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком - пачки картонные.\n200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь перед едой.
Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу.
Сироп
Пациенты | Режим дозирования |
Дети от 3 до 6 лет | по 5 мл 3 раза/сут |
Дети от 6 до 12 лет | по 10 мл 3 раза/сут |
Дети 12 лет и старше | по 15 мл 3 раза/сут |
Взрослые | по 15 мл 4 раза/сут |
При приеме сиропа следует использовать мерный колпачок (прилагается). Мерный колпачок следует мыть и сушить после каждого использования.
Капли для приема внутрь
Пациенты | Режим дозирования |
Дети от 2 месяцев до 1 года | по 10 капель 4 раза/сут |
Дети от 1 года до 3 лет | по 15 капель 4 раза/сут |
Дети от 3 и старше | по 25 капель 4 раза/сут |
Перед применением препарата у детей в возрасте до 2 лет следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ШВЕЙЦАРИЯ
Производитель: ГлаксоСмитКляйн Хелскер
Синекод капли для приема внутрь детск. 5 мг/мл. фл. 20 мл.
Показания:
симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии: подавление кашля в пред- и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.Фармакологическое действие:
Бутамират, активное вещество препарата Синекод, является противокашлевым средством центрального действия, не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Не формирует зависимости или привыкания. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующее действие. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).Лекарственное взаимодействие:
Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой эффект, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь перед едой.Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу.Сироп ПациентыРежим дозированияДети от 3 до 6 летпо 5 мл 3 раза/сутДети от 6 до 12 летпо 10 мл 3 раза/сутДети 12 лет и старшепо 15 мл 3 раза/сутВзрослыепо 15 мл 4 раза/сутПри приеме сиропа следует использовать мерный колпачок (прилагается). Мерный колпачок следует мыть и сушить после каждого использования. Капли для приема внутрьПациентыРежим дозированияДети от 2 месяцев до 1 годапо 10 капель 4 раза/сутДети от 1 года до 3 летпо 15 капель 4 раза/сутДети от 3 и старшепо 25 капель 4 раза/сутПеред применением препарата у детей в возрасте до 2 лет следует проконсультироваться с врачом.Передозировка:
Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение, снижение АД. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, поддержание жизненно важных функций организма. Специфического антидота нет.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;детский возраст до 2 мес (для капель);детский возраст до 3 лет (для сиропа);I триместр беременности;период лактации;непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол);С осторожностью: II и III триместры беременности. В связи с наличием в составе препарата этилового спирта с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных (II и III триместры) и детей.Применение у детей:
Противопоказан в детском возрасте до 2 мес (для капель), в детском возрасте до 3 лет (для сиропа).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Контролируемых клинических исследований у беременных женщин не проводилось. В связи с этим Синекод не следует применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах применение препарата Синекод возможно с учетом пользы для матери и потенциального риска для плода. Учитывая отсутствие данных по выделению бутамирата с грудным молоком, назначение препарата в период лактации не рекомендуется.В исследованиях, проведенных на животных, не отмечено нежелательного воздействия на плод.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Сироп и капли для приема внутрь содержат в качестве подсластителей сахаринат и сорбитол, поэтому препарат можно назначать пациентам с сахарным диабетом. Препарат содержит небольшое количество этанола: сироп - 11.73 мг/5 мл, капли для приема внутрь - 2.81 мг/мл. Поэтому препарат следует с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных (II и III триместры) и у детей.Это следует учитывать при необходимости применения.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиСинекод может вызывать сонливость, поэтому следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом и при выполнении работы, требующей концентрации внимания (например, при работе с механизмами) после приема препарата.Побочное действие:
Определение частоты побочных эффектов: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100 и <1/10), нечасто (>=1/1000 и <1/100), редко (>=1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения.Со стороны нервной системы: редко - сонливость.Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, диарея.Аллергические реакции: редко - крапивница; возможны другие проявления.Состав: Сироп (ванильный) в виде бесцветной прозрачной жидкости с запахом ванили. 1 мл\n бутамирата цитрат 1.5 мг\n Вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70% м/м - 40.5% м/об., глицерол - 29% м/об., натрия сахаринат - 0.06% м/об., бензойная кислота - 1.115% м/об., ванилин - 0.06% м/об., этанол 96% об./об. - 0.25% м/об., натрия гидроксид 30% м/м - 0.031% м/об., вода - до 100 мл. 100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком - пачки картонные.\n200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь перед едой.
Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу.
Сироп
Пациенты | Режим дозирования |
Дети от 3 до 6 лет | по 5 мл 3 раза/сут |
Дети от 6 до 12 лет | по 10 мл 3 раза/сут |
Дети 12 лет и старше | по 15 мл 3 раза/сут |
Взрослые | по 15 мл 4 раза/сут |
При приеме сиропа следует использовать мерный колпачок (прилагается). Мерный колпачок следует мыть и сушить после каждого использования.
Капли для приема внутрь
Пациенты | Режим дозирования |
Дети от 2 месяцев до 1 года | по 10 капель 4 раза/сут |
Дети от 1 года до 3 лет | по 15 капель 4 раза/сут |
Дети от 3 и старше | по 25 капель 4 раза/сут |
Перед применением препарата у детей в возрасте до 2 лет следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ШВЕЙЦАРИЯ
Производитель: ГлаксоСмитКляйн Хелскер
Синекод сироп 1,5 мг/мл фл.200мл с мерн.стак.
Показания:
симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии: подавление кашля в пред- и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.Фармакологическое действие:
Бутамират, активное вещество препарата Синекод, является противокашлевым средством центрального действия, не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Не формирует зависимости или привыкания. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующее действие. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).Лекарственное взаимодействие:
Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой эффект, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь перед едой.Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу.Сироп ПациентыРежим дозированияДети от 3 до 6 летпо 5 мл 3 раза/сутДети от 6 до 12 летпо 10 мл 3 раза/сутДети 12 лет и старшепо 15 мл 3 раза/сутВзрослыепо 15 мл 4 раза/сутПри приеме сиропа следует использовать мерный колпачок (прилагается). Мерный колпачок следует мыть и сушить после каждого использования. Капли для приема внутрьПациентыРежим дозированияДети от 2 месяцев до 1 годапо 10 капель 4 раза/сутДети от 1 года до 3 летпо 15 капель 4 раза/сутДети от 3 и старшепо 25 капель 4 раза/сутПеред применением препарата у детей в возрасте до 2 лет следует проконсультироваться с врачом.Передозировка:
Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение, снижение АД. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, поддержание жизненно важных функций организма. Специфического антидота нет.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;детский возраст до 2 мес (для капель);детский возраст до 3 лет (для сиропа);I триместр беременности;период лактации;непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол);С осторожностью: II и III триместры беременности. В связи с наличием в составе препарата этилового спирта с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных (II и III триместры) и детей.Применение у детей:
Противопоказан в детском возрасте до 2 мес (для капель), в детском возрасте до 3 лет (для сиропа).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Контролируемых клинических исследований у беременных женщин не проводилось. В связи с этим Синекод не следует применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах применение препарата Синекод возможно с учетом пользы для матери и потенциального риска для плода. Учитывая отсутствие данных по выделению бутамирата с грудным молоком, назначение препарата в период лактации не рекомендуется.В исследованиях, проведенных на животных, не отмечено нежелательного воздействия на плод.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Сироп и капли для приема внутрь содержат в качестве подсластителей сахаринат и сорбитол, поэтому препарат можно назначать пациентам с сахарным диабетом. Препарат содержит небольшое количество этанола: сироп - 11.73 мг/5 мл, капли для приема внутрь - 2.81 мг/мл. Поэтому препарат следует с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных (II и III триместры) и у детей.Это следует учитывать при необходимости применения.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиСинекод может вызывать сонливость, поэтому следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом и при выполнении работы, требующей концентрации внимания (например, при работе с механизмами) после приема препарата.Побочное действие:
Определение частоты побочных эффектов: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100 и <1/10), нечасто (>=1/1000 и <1/100), редко (>=1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения.Со стороны нервной системы: редко - сонливость.Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, диарея.Аллергические реакции: редко - крапивница; возможны другие проявления.Состав: Сироп (ванильный) в виде бесцветной прозрачной жидкости с запахом ванили. 1 мл\n бутамирата цитрат 1.5 мг\n Вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70% м/м - 40.5% м/об., глицерол - 29% м/об., натрия сахаринат - 0.06% м/об., бензойная кислота - 1.115% м/об., ванилин - 0.06% м/об., этанол 96% об./об. - 0.25% м/об., натрия гидроксид 30% м/м - 0.031% м/об., вода - до 100 мл. 100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком - пачки картонные.\n200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь перед едой.
Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу.
Сироп
Пациенты | Режим дозирования |
Дети от 3 до 6 лет | по 5 мл 3 раза/сут |
Дети от 6 до 12 лет | по 10 мл 3 раза/сут |
Дети 12 лет и старше | по 15 мл 3 раза/сут |
Взрослые | по 15 мл 4 раза/сут |
При приеме сиропа следует использовать мерный колпачок (прилагается). Мерный колпачок следует мыть и сушить после каждого использования.
Капли для приема внутрь
Пациенты | Режим дозирования |
Дети от 2 месяцев до 1 года | по 10 капель 4 раза/сут |
Дети от 1 года до 3 лет | по 15 капель 4 раза/сут |
Дети от 3 и старше | по 25 капель 4 раза/сут |
Перед применением препарата у детей в возрасте до 2 лет следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ШВЕЙЦАРИЯ
Производитель: ГлаксоСмитКляйн Хелскер
Коделак Нео сироп 1,5мг/мл фл.200мл
Показания:
Лечение сухого кашля различной этиологии, в т.ч. при коклюше, для подавления кашля в предоперационный и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств и бронхоскопии.Фармакологическое действие:
Противокашлевое средство центрального действия. Бутамират не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания.Подавляет кашель, оказывая прямое влияние на кашлевой центр. Обладает умеренным бронходилатирующим действием. Способствует облегчению дыхания, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.Лекарственное взаимодействие:
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.В период лечения бутамиратом не рекомендуется употребление алкоголя, а также применение лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. снотворные, нейролептики, транквилизаторы).Режим дозирования:
Принимают внутрь. Детям в возрасте от 3 до 6 лет назначают по 5 мл 3 раза/сут; детям в возрасте до 6 до 12 лет - по 10 мл 3 раза/сут; детям и подросткам в возрасте 12 лет и старше - по 15 мл 3 раза/сут; взрослым - по 15 мл 4 раза/сут.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к бутамирату; I триместр беременности, период грудного вскармливания; детский возраст до 3 лет.С осторожностью II и III триместры беременности.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 3 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I триместре беременности и в период грудного вскармливания. Во II и III триместрах беременности применяют с осторожностью и только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ связи с возможным развитием головокружения и сонливости при применении бутамирата рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны нервной системы: редко - сонливость, головокружение.Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, диарея.Прочие: редко - крапивница; возможно развитие аллергических реакций.Состав: Сироп в виде бесцветной жидкости с запахом ванили. 5 мл\n бутамирата цитрат 7.5 мг\n Вспомогательные вещества: сорбитол (Neosorb 70/70 B, сорбитовый сироп) - 2025 мг, глицерол (глицерин) - 1450 мг, этанол 95% (этиловый спирт 95%) - 12.69 мг, натрия сахаринат - 3 мг, бензойная кислота - 5.75 мг, ванилин - 3 мг, натрия гидроксида раствор 30% - 1.55 мг, вода очищенная - до 5 мл. 100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные.\n200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные. Применение:
Принимают внутрь. Детям в возрасте от 3 до 6 лет назначают по 5 мл 3 раза/сут; детям в возрасте до 6 до 12 лет - по 10 мл 3 раза/сут; детям и подросткам в возрасте 12 лет и старше - по 15 мл 3 раза/сут; взрослым - по 15 мл 4 раза/сут.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Отисифарм
Коделак Нео сироп 1,5мг/мл фл.100мл
Показания:
Лечение сухого кашля различной этиологии, в т.ч. при коклюше, для подавления кашля в предоперационный и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств и бронхоскопии.Фармакологическое действие:
Противокашлевое средство центрального действия. Бутамират не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания.Подавляет кашель, оказывая прямое влияние на кашлевой центр. Обладает умеренным бронходилатирующим действием. Способствует облегчению дыхания, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.Лекарственное взаимодействие:
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.В период лечения бутамиратом не рекомендуется употребление алкоголя, а также применение лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. снотворные, нейролептики, транквилизаторы).Режим дозирования:
Принимают внутрь. Детям в возрасте от 3 до 6 лет назначают по 5 мл 3 раза/сут; детям в возрасте до 6 до 12 лет - по 10 мл 3 раза/сут; детям и подросткам в возрасте 12 лет и старше - по 15 мл 3 раза/сут; взрослым - по 15 мл 4 раза/сут.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к бутамирату; I триместр беременности, период грудного вскармливания; детский возраст до 3 лет.С осторожностью II и III триместры беременности.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 3 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в I триместре беременности и в период грудного вскармливания. Во II и III триместрах беременности применяют с осторожностью и только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ связи с возможным развитием головокружения и сонливости при применении бутамирата рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны нервной системы: редко - сонливость, головокружение.Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, диарея.Прочие: редко - крапивница; возможно развитие аллергических реакций.Состав: Сироп в виде бесцветной жидкости с запахом ванили. 5 мл\n бутамирата цитрат 7.5 мг\n Вспомогательные вещества: сорбитол (Neosorb 70/70 B, сорбитовый сироп) - 2025 мг, глицерол (глицерин) - 1450 мг, этанол 95% (этиловый спирт 95%) - 12.69 мг, натрия сахаринат - 3 мг, бензойная кислота - 5.75 мг, ванилин - 3 мг, натрия гидроксида раствор 30% - 1.55 мг, вода очищенная - до 5 мл. 100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные.\n200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные. Применение:
Принимают внутрь. Детям в возрасте от 3 до 6 лет назначают по 5 мл 3 раза/сут; детям в возрасте до 6 до 12 лет - по 10 мл 3 раза/сут; детям и подросткам в возрасте 12 лет и старше - по 15 мл 3 раза/сут; взрослым - по 15 мл 4 раза/сут.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Отисифарм
Пупсики Бутылочка полипропиленовая с широким горлом и силиконовой соской 120мл
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Идеал Хаусвеа Ко
Пупсики Бутылочка полипропиленовая с широким горлом и силиконовой соской 240мл
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Идеал Хаусвеа Ко
Пупсики Бутылочка с силиконовой соской 125мл №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Компания К
Пупсики Бутылочка с силиконовой соской эргономичная 250мл №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Компания К
Пупсики Бутылочка с силиконовой соской эргономичная с ручками 250мл №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Компания К
Пупсики Бутылочка с силиконовой соской эргономичная с ручками 125мл №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Компания К
Лабби Бутылочка классическая с силиконовой соской Я люблю 250мл
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Лабби
Вазелин медицинский 30г N1
Показания:
Для защиты раневой поверхности при повреждениях кожи, смягчения кожи, для облегчения проведения лечебных процедур (перед постановкой банок, для введения наконечника клизмы или газоотводной трубки в прямую кишку).Фармакологическое действие:
Средство для наружного применения. Парафин белый мягкий (вазелин) оказывает защитное действие на кожу. В соответствующей лекарственной форме оказывает благоприятное воздействие на раневые процессы, ускоряя заживление.Режим дозирования:
Индивидуальный, в зависимости от показаний и используемой лекарственной формы.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к вазелину.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции в области нанесения.Состав: Мазь для наружного применения 1 банка\n вазелин 30 г\n 30 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные. Применение: Индивидуальный, в зависимости от показаний и используемой лекарственной формы.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Алтайвитамины
Вазелин медицинский мазь д/наруж.прим.туба 30г
Показания:
Для защиты раневой поверхности при повреждениях кожи, смягчения кожи, для облегчения проведения лечебных процедур (перед постановкой банок, для введения наконечника клизмы или газоотводной трубки в прямую кишку).Фармакологическое действие:
Средство для наружного применения. Парафин белый мягкий (вазелин) оказывает защитное действие на кожу. В соответствующей лекарственной форме оказывает благоприятное воздействие на раневые процессы, ускоряя заживление.Режим дозирования:
Индивидуальный, в зависимости от показаний и используемой лекарственной формы.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к вазелину.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции в области нанесения.Состав: Мазь для наружного применения 1 банка вазелин 100 % 20 г - банки (1) - пачки картонные.20 г - тубы (1) - пачки картонные.25 г - банки (1) - пачки картонные.25 г - тубы (1) - пачки картонные.30 г - банки (1) - пачки картонные.30 г - тубы (1) - пачки картонные. Применение: Индивидуальный, в зависимости от показаний и используемой лекарственной формы.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармафабрика
Валерианы настойка Реневал фл.25мл
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК ЗАО
Валерианы экстракт Реневал таб.п.п.о.20мг №28
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК АО
Валерианы экстракт Реневал таб.п.п.о.20мг №56
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК АО
Эркафарм Валериана Экстра таб.№50
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Биокор
Валерианы настойка фл.25мл
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гиппократ ООО
Валерианы настойка фл.25мл
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тверская фармацевтическая фабрика ОАО
Валерианы настойка фл.25мл
Внутрь, по 20–30 капель 3–4 раза в день.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Камелия НПП
Валерианы настойка фл.25мл
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Ивановская фармфабрика
Валерианы настойка фл.25мл №1
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармафабрика
Валидол таб.подъяз.60мг №10
Показания:
Функциональная кардиалгия, неврозы, как противорвотное средство при морской и воздушной болезни.Фармакологическое действие:
Коронародилататор рефлекторного действия , вызывает седативный эффект. Рефлекторное сосудорасширяющее действие обусловлено раздражением чувствительных нервных окончаний. Стимулирует выработку и освобождение энкефалинов, эндорфинов и ряда других пептидов, гистамина, кининов (за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки), которые принимают активное участие в регуляции проницаемости сосудов, формировании болевых ощущений. Декстроза (при наличии в составе используемой лекарственной формы) фосфорилируется в тканях с образованием глюкозо-6-фосфата, который активно участвует в различных процессах обмена веществ.При сублингвальном приеме терапевтический эффект в среднем наступает через 5 мин, при этом до 70% активного вещества высвобождается в течение 3 мин.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, наблюдается усиление их действия.Режим дозирования:
Сублингвально, 2-3 раза/сут. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 мин после приема необходимо назначение другой терапии.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к активному веществу, возраст до 18 лет.Применение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно в случае, если ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При необходимости применения лекарственных форм содержащих декстрозу (глюкозу) требуется осторожность.Не рекомендуется одновременный прием алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПри применении пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и других потенциально опасных видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Возможно: тошнота, слезотечение, головокружение, аллергические реакции.Состав: Таблетки подъязычные 1 таб.\n левоментола раствор в ментил изовалерате (валидол) 60 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Сублингвально, 2-3 раза/сут. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 мин после приема необходимо назначение другой терапии.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Татхимфармпрепараты ОАО
Валидол таб.сублингв.60 мг №10
Показания:
Функциональная кардиалгия, неврозы, как противорвотное средство при морской и воздушной болезни.Фармакологическое действие:
Коронародилататор рефлекторного действия , вызывает седативный эффект. Рефлекторное сосудорасширяющее действие обусловлено раздражением чувствительных нервных окончаний. Стимулирует выработку и освобождение энкефалинов, эндорфинов и ряда других пептидов, гистамина, кининов (за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки), которые принимают активное участие в регуляции проницаемости сосудов, формировании болевых ощущений. Декстроза (при наличии в составе используемой лекарственной формы) фосфорилируется в тканях с образованием глюкозо-6-фосфата, который активно участвует в различных процессах обмена веществ.При сублингвальном приеме терапевтический эффект в среднем наступает через 5 мин, при этом до 70% активного вещества высвобождается в течение 3 мин.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, наблюдается усиление их действия.Режим дозирования:
Сублингвально, 2-3 раза/сут. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 мин после приема необходимо назначение другой терапии.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к активному веществу, возраст до 18 лет.Применение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно в случае, если ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При необходимости применения лекарственных форм содержащих декстрозу (глюкозу) требуется осторожность.Не рекомендуется одновременный прием алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПри применении пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и других потенциально опасных видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Возможно: тошнота, слезотечение, головокружение, аллергические реакции.Состав: Таблетки подъязычные 1 таб.\n левоментола раствор в ментил изовалерате (валидол) 60 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. Применение:
Сублингвально, 2-3 раза/сут. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 мин после приема необходимо назначение другой терапии.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Марбиофарм ОАО
Валидол таб.подъязычные 60мг №16
Показания:
Функциональная кардиалгия, неврозы, как противорвотное средство при морской и воздушной болезни.Фармакологическое действие:
Коронародилататор рефлекторного действия , вызывает седативный эффект. Рефлекторное сосудорасширяющее действие обусловлено раздражением чувствительных нервных окончаний. Стимулирует выработку и освобождение энкефалинов, эндорфинов и ряда других пептидов, гистамина, кининов (за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки), которые принимают активное участие в регуляции проницаемости сосудов, формировании болевых ощущений. Декстроза (при наличии в составе используемой лекарственной формы) фосфорилируется в тканях с образованием глюкозо-6-фосфата, который активно участвует в различных процессах обмена веществ.При сублингвальном приеме терапевтический эффект в среднем наступает через 5 мин, при этом до 70% активного вещества высвобождается в течение 3 мин.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, наблюдается усиление их действия.Режим дозирования:
Сублингвально, 2-3 раза/сут. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 мин после приема необходимо назначение другой терапии.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к активному веществу, возраст до 18 лет.Применение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно в случае, если ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При необходимости применения лекарственных форм содержащих декстрозу (глюкозу) требуется осторожность.Не рекомендуется одновременный прием алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПри применении пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и других потенциально опасных видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Возможно: тошнота, слезотечение, головокружение, аллергические реакции.Состав: Таблетки подъязычные 1 таб.\n левоментола раствор в ментил изовалерате (валидол) 60 мг\n 8 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n8 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Сублингвально, 2-3 раза/сут. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 мин после приема необходимо назначение другой терапии.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК АО
Валидол капс.50мг №40
Показания:
Функциональная кардиалгия, неврозы, как противорвотное средство при морской и воздушной болезни.Фармакологическое действие:
Коронародилататор рефлекторного действия , вызывает седативный эффект. Рефлекторное сосудорасширяющее действие обусловлено раздражением чувствительных нервных окончаний. Стимулирует выработку и освобождение энкефалинов, эндорфинов и ряда других пептидов, гистамина, кининов (за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки), которые принимают активное участие в регуляции проницаемости сосудов, формировании болевых ощущений. Декстроза (при наличии в составе используемой лекарственной формы) фосфорилируется в тканях с образованием глюкозо-6-фосфата, который активно участвует в различных процессах обмена веществ.При сублингвальном приеме терапевтический эффект в среднем наступает через 5 мин, при этом до 70% активного вещества высвобождается в течение 3 мин.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, наблюдается усиление их действия.Режим дозирования:
Сублингвально, 2-3 раза/сут. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 мин после приема необходимо назначение другой терапии.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к активному веществу, возраст до 18 лет.Применение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно в случае, если ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При необходимости применения лекарственных форм содержащих декстрозу (глюкозу) требуется осторожность.Не рекомендуется одновременный прием алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПри применении пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и других потенциально опасных видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Возможно: тошнота, слезотечение, головокружение, аллергические реакции.Состав: Капсулы подъязычные мягкие желатиновые, от бесцветного до светло-желтого цвета, шарообразной формы, заполнены прозрачной бесцветной или слегка окрашенной маслянистой жидкостью, с запахом ментола. 1 капс. левоментола раствор в ментил изовалерате (валидол) 50 мг Вспомогательные вещества: желатин, глицерол, метилпарагидроксибензоат. 20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. 20 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Сублингвально, 2-3 раза/сут. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 мин после приема необходимо назначение другой терапии.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Мелиген ФП
Валидол капс.50мг №40
Показания:
Функциональная кардиалгия, неврозы, как противорвотное средство при морской и воздушной болезни.Фармакологическое действие:
Коронародилататор рефлекторного действия , вызывает седативный эффект. Рефлекторное сосудорасширяющее действие обусловлено раздражением чувствительных нервных окончаний. Стимулирует выработку и освобождение энкефалинов, эндорфинов и ряда других пептидов, гистамина, кининов (за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки), которые принимают активное участие в регуляции проницаемости сосудов, формировании болевых ощущений. Декстроза (при наличии в составе используемой лекарственной формы) фосфорилируется в тканях с образованием глюкозо-6-фосфата, который активно участвует в различных процессах обмена веществ.При сублингвальном приеме терапевтический эффект в среднем наступает через 5 мин, при этом до 70% активного вещества высвобождается в течение 3 мин.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, наблюдается усиление их действия.Режим дозирования:
Сублингвально, 2-3 раза/сут. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 мин после приема необходимо назначение другой терапии.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к активному веществу, возраст до 18 лет.Применение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно в случае, если ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При необходимости применения лекарственных форм содержащих декстрозу (глюкозу) требуется осторожность.Не рекомендуется одновременный прием алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПри применении пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и других потенциально опасных видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Возможно: тошнота, слезотечение, головокружение, аллергические реакции.Состав: Капсулы 1 капс.\n левоментола раствор в ментил изовалерате (валидол) 50 мг\n 20 шт. - упаковки ячейковые контурные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Сублингвально, 2-3 раза/сут. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 мин после приема необходимо назначение другой терапии.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Люми
Валидол с глюкозой таб.подъязычн.60мг №10
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Ирбитский ХФЗ
Валидол капс.подъяз. 50мг №20
Показания:
Функциональная кардиалгия, неврозы, как противорвотное средство при морской и воздушной болезни.Фармакологическое действие:
Коронародилататор рефлекторного действия , вызывает седативный эффект. Рефлекторное сосудорасширяющее действие обусловлено раздражением чувствительных нервных окончаний. Стимулирует выработку и освобождение энкефалинов, эндорфинов и ряда других пептидов, гистамина, кининов (за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки), которые принимают активное участие в регуляции проницаемости сосудов, формировании болевых ощущений. Декстроза (при наличии в составе используемой лекарственной формы) фосфорилируется в тканях с образованием глюкозо-6-фосфата, который активно участвует в различных процессах обмена веществ.При сублингвальном приеме терапевтический эффект в среднем наступает через 5 мин, при этом до 70% активного вещества высвобождается в течение 3 мин.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, наблюдается усиление их действия.Режим дозирования:
Сублингвально, 2-3 раза/сут. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 мин после приема необходимо назначение другой терапии.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к активному веществу, возраст до 18 лет.Применение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно в случае, если ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При необходимости применения лекарственных форм содержащих декстрозу (глюкозу) требуется осторожность.Не рекомендуется одновременный прием алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПри применении пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и других потенциально опасных видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Возможно: тошнота, слезотечение, головокружение, аллергические реакции.Состав: Капсулы подъязычные мягкие желатиновые, от бесцветного до светло-желтого цвета, шарообразной формы, заполнены прозрачной бесцветной или слегка окрашенной маслянистой жидкостью, с запахом ментола. 1 капс.\n левоментола раствор в ментил изовалерате (валидол) 50 мг\n Вспомогательные вещества: желатин, глицерол, метилпарагидроксибензоат. 20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Сублингвально, 2-3 раза/сут. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 мин после приема необходимо назначение другой терапии.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Мелиген
Валидол таб.подъязычн.60мг №8
Валидол назначают под язык. Таблетку следует держать во рту под языком до полного рассасывания. Принимают по 1 таблетке 2–3 раза в день. Суточная кратность и продолжительность приема валидола определяется в зависимости от эффективности лечения. При недостаточно выраженном эффекте или, когда у отдельных больных в ближайшие 5 минут после приема препарата эффект не наблюдается, необходимо обратится к лечащему врачу для назначения другой терапии.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
Валидол с глюкозой таб.60мг №20
Показания:
Функциональная кардиалгия, неврозы, как противорвотное средство при морской и воздушной болезни.Фармакологическое действие:
Коронародилататор рефлекторного действия , вызывает седативный эффект. Рефлекторное сосудорасширяющее действие обусловлено раздражением чувствительных нервных окончаний. Стимулирует выработку и освобождение энкефалинов, эндорфинов и ряда других пептидов, гистамина, кининов (за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки), которые принимают активное участие в регуляции проницаемости сосудов, формировании болевых ощущений. Декстроза (при наличии в составе используемой лекарственной формы) фосфорилируется в тканях с образованием глюкозо-6-фосфата, который активно участвует в различных процессах обмена веществ.При сублингвальном приеме терапевтический эффект в среднем наступает через 5 мин, при этом до 70% активного вещества высвобождается в течение 3 мин.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, наблюдается усиление их действия.Режим дозирования:
Сублингвально, 2-3 раза/сут. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 мин после приема необходимо назначение другой терапии.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к активному веществу, возраст до 18 лет.Применение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно в случае, если ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При необходимости применения лекарственных форм содержащих декстрозу (глюкозу) требуется осторожность.Не рекомендуется одновременный прием алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПри применении пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и других потенциально опасных видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Возможно: тошнота, слезотечение, головокружение, аллергические реакции.Состав: Таблетки подъязычные 1 таб.\n левоментола раствор в ментил изовалерате (валидол) 60 мг\n 8 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n8 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Сублингвально, 2-3 раза/сут. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 мин после приема необходимо назначение другой терапии.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
Валемидин капли для приема внутрь спиртовые фл-кап.25мл №1
Внутрь, взрослым, 3–4 раза в день по 30–40 капель, предварительно развести в небольшом количестве воды, за 30 мин до еды. Курс лечения составляет 10–15 дней.
Проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача, но не ранее чем через 1–1,5 мес.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Агроветзащита
Валосердин капли оралн фл-капел 25мл N1
Препарат принимают внутрь, до еды, предварительно растворив в небольшом количестве (30-50 мл) воды.
Взрослым назначают обычно по 15-20 капель 3 раза/сут. При тахикардии возможно увеличение разовой дозы до 40-50 капель.
Длительность применения препарата устанавливается индивидуально врачом.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: МосФарма
Валокордин капли д/приема внутрь 20мл
Фармакологическое действие:
Валокордин - комбинированное лекарственное средство, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав. Фенобарбитал обладает седативным и мягким снотворным эффектом. Способствует снижению возбуждения ЦНС и облегчает наступление естественного сна. Этилбромизовалерианат оказывает седативное, снотворное и спазмолитическое действие.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении препарата Валокордин с седативными средствами отмечается усиление эффекта. Одновременное применение с нейролептиками и транквилизаторами усиливает, а со стимуляторами ЦНС - ослабляет действие каждого из компонентов препарата. Алкоголь усиливает эффекты препарата Валокордин и может повышать его токсичность. Наличие в составе препарата Валокордин фенобарбитала может индуцировать ферменты печени, и это делает нежелательным его одновременное применение с препаратами, которые метаболизируются в печени, поскольку их концентрация, а соответственно эффективность, будет снижаться в результате более ускоренного метаболизма (непрямые антикоагулянты, антибиотики, сульфаниламиды и другие). Фенобарбитал ослабляет действие производных кумарина, ГКС, гризеофульвина, пероральных контрацептивных средств.Режим дозирования:
Валокордин принимают внутрь, до еды, с небольшим количеством жидкости. Доза устанавливается индивидуально. Взрослым назначают обычно по 22-30 капель 3 раза/сут. При нарушениях засыпания дозу можно увеличить до 45 капель. Длительность применения препарата устанавливается индивидуально врачом.Передозировка:
Симптомы: при легкой и среднетяжелой интоксикации наблюдается сонливость, головокружение, психомоторные нарушения. В тяжелых случаях - кома, снижение АД, нарушение дыхания, тахикардия, сосудистый коллапс, снижение периферических рефлексов. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Следует срочно вызвать врача.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; выраженные нарушения функции почек и/или печени; беременность; период лактации; детский возраст до 18 лет. С осторожностью: заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, т.к. препарат содержит этанол.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата детям и подросткам в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью принимать препарат пациентам с заболеваниями печени. Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение препарата при беременности и в грудного вскармливания противопоказано. Фенобарбитал проникает через плацентарный барьер и обладает тератогенным действием, оказывает отрицательное влияние на формирование и дальнейшее функционирование ЦНС плода и новорожденного. Фенобарбитал проникает в грудное молоко. Возможно развитие физической зависимости у новорожденных. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке (флакон в пачке для защиты от света) в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускают без рецепта.Особые указания:
Препарат содержит 56 объемных % этанола и фенобарбитал, поэтому Валокордин даже при правильном применении может ослаблять способность больных быстро реагировать в определенных ситуациях, как, например, при пребывании на улице или при обслуживании машин. Это особенно сильно выражается при одновременном приеме алкоголя. При длительном применении препарата возможно формирование лекарственной зависимости; возможно накопление брома в организме и развитие отравления им. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами При применении препарата следует избегать потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).Побочное действие:
Валокордин, как правило, хорошо переносится даже при длительном применении. В отдельных случаях: в дневные часы может наблюдаться сонливость и легкое головокружение. При длительном применении в больших дозах возможно развитие хронического отравления бромом, проявлениями которого бывают: депрессивное настроение, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений. Редко, при повышенной чувствительности: кожные реакции. При проявлении каких-либо побочных (необычных) эффектов, не отраженных в инструкции, пациенту необходимо сообщить о них лечащему врачу.Состав: Капли для приема внутрь в виде прозрачной, бесцветной жидкости с ароматным запахом. 1 мл \nфенобарбитал 18.4 мг \nэтилбромизовалерианат 18.4 мг \n Вспомогательные вещества: масло мятное, масло хмелевое, этанол 96%, калия гидроксид, вода очищенная. 20 мл - флаконы темного стекла с капельницей (1) - пачки картонные.\n50 мл - флаконы темного стекла с капельницей (1) - пачки картонные. Применение:
Валокордин® принимают внутрь, до еды, с небольшим количеством жидкости. Доза устанавливается индивидуально.
Взрослым назначают обычно по 22-30 капель 3 раза/сут.
При нарушениях засыпания дозу можно увеличить до 45 капель.
Длительность применения препарата устанавливается индивидуально врачом.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Кревель Мойзельбах
Валокордин таб.№20
Валокордин® принимают внутрь, перед едой, запивая достаточным количеством воды.
Взрослым назначают по 1-2 таб. 2 раза/сут. При тахикардии разовая доза может быть увеличена до 3 таб.
Максимальная суточная доза составляет 6 таб.
Доза и длительность применения препарата устанавливается врачом индивидуально для каждого пациента.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Кревель Мойзельбах
Вата мед хирург нестер 25г N1
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Русвата
Вата гигиеническая нестер.250г уп№1
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Русвата
Вата гигиеническая нестер. 100г
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Русвата
Вата Матопат Зиг-заг хлопковая нестерильная 100г
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: ТЗМО
PL Зиг-заг Вата мед.хирург.нестер.100г
Срок годности в днях: 2160
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: НьюФарм
PL Вата мед.хирург.нестер.50г
Срок годности в днях: 2160
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: НьюФарм
PL Вата мед.хирург.нестер.100г
Срок годности в днях: 2160
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: НьюФарм
PL Вата мед.хирург.нестер.250г
Срок годности в днях: 2160
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: НьюФарм
Вата мед хирург стер 100г N1
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Ника
PL Вата мед.стер.50г
Срок годности в днях: 5400
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Ника
PL Вата мед.стер.100г
Срок годности в днях: 5400
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Ника
PL Вата мед.хирург.стер.25г
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: НьюФарм
PL Вата мед.хирург.стер.50г
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: НьюФарм
PL Вата мед.хирург.стер.100г
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: НьюФарм
Зизу Ватные диски №120
Срок годности в днях: 3600
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Емельянъ Савостинъ. Ватная фабрика [Россия]
Мере Ватные диски №100
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Энпинг Джайексин Дэйли Нисесетиз
Мере Ватные подушечки прямоугольные 10х8см №50
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Цзеян Топ-Типс Дейли Юз Продактс
Зизу Ватные палочки №100
Срок годности в днях: 3600
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Емельянъ Савостинъ. Ватная фабрика [Россия]
Мере Ватные палочки на деревянной основе Черные №200
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Цзеян Топ-Типс Дейли Юз Продактс
Акьюелл Ватные палочки №200 пакет
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Коттон Клаб
Улькавис таб.п.п.о.120мг №28
Показания:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения (в т.ч. ассоциированная с Helicobacter pylori); хронический гастрит и гастродуоденит в фазе обострения (в т.ч. ассоциированный с Helicobacter pylori); синдром раздраженного кишечника, протекающий преимущественно с симптомами диареи; функциональная диспепсия, не связанная с органическими заболеваниями ЖКТ.Фармакологическое действие:
Противоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori. Обладает также противовоспалительным и вяжущим действием. В кислой среде желудка образует нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, а также образуются хелатные соединения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий. Увеличивая синтез простагландина Е, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки ЖКТ к воздействию пепсина, хлороводородной (соляной) кислоты, ферментов и солей желчных кислот. Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина и пепсиногена.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном приеме других лекарственных средств, а также пищи и жидкости, в частности, антацидов, молока, фруктов и фруктовых соков возможно изменение эффективности висмута трикалия дицитрата.Режим дозирования:
Взрослым и детям старше 4 лет - внутрь 2-4 раза/сут за 30 мин до приема пищи. Доза зависит от возраста пациента.Курс лечения - 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует принимать препараты, содержащие висмут.Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение висмута трикалия дицитрата в комбинации с антибактериальными препаратами, обладающими антихеликобактерной активностью.Противопоказания к применению:
Выраженное нарушение функции почек, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к висмута трикалия дицитрату.Применение у детей:
Применяется у детей старше 4 лет согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженном нарушении функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Не следует применять более 8 недель.Во время лечения не рекомендуется превышать установленные суточные дозы для взрослых и детей.По окончании курсового лечения в рекомендуемых дозах концентрация активного вещества в плазме крови не превышает 3-58 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при концентрации более 100 мкг/л.На фоне применения возможно окрашивание кала в черный цвет вследствие образования сульфида висмута. Иногда отмечается незначительное потемнение языка.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: возможны транзиторные эффекты - тошнота, рвота, учащение стула, запор.Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд.Со стороны ЦНС: при длительном применении в высоких дозах - энцефалопатия, связанная с накоплением висмута в ЦНС.Состав: Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, слегка двояковыпуклые, с фаской, без запаха или мо слабым запахом аммиака; вид на изломе: шероховатая масса белого цвета. 1 таб.\n висмута трикалия дицитрат 303.03 мг,\n что соответствует содержанию висмута оксида 120 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, повидон К30, поликрилин калия, макрогол 6000, магния стеарат. Состав пленочной оболочки: Опадрай II прозрачный (поливиниловый спирт, макрогол 4000, тальк), титана диоксид (Е171). 10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (24) - пачки картонные.\n14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n14 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n14 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.\n14 шт. - блистеры (16) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (16) - пачки картонные. Применение:
Взрослым и детям старше 4 лет - внутрь 2-4 раза/сут за 30 мин до приема пищи. Доза зависит от возраста пациента.
Курс лечения - 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует принимать препараты, содержащие висмут.
Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение висмута трикалия дицитрата в комбинации с антибактериальными препаратами, обладающими антихеликобактерной активностью.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СЛОВЕНИЯ
Производитель: КРКА
Улькавис таб.п.п.о.120мг №56
Показания:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения (в т.ч. ассоциированная с Helicobacter pylori); хронический гастрит и гастродуоденит в фазе обострения (в т.ч. ассоциированный с Helicobacter pylori); синдром раздраженного кишечника, протекающий преимущественно с симптомами диареи; функциональная диспепсия, не связанная с органическими заболеваниями ЖКТ.Фармакологическое действие:
Противоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori. Обладает также противовоспалительным и вяжущим действием. В кислой среде желудка образует нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, а также образуются хелатные соединения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий. Увеличивая синтез простагландина Е, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки ЖКТ к воздействию пепсина, хлороводородной (соляной) кислоты, ферментов и солей желчных кислот. Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина и пепсиногена.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном приеме других лекарственных средств, а также пищи и жидкости, в частности, антацидов, молока, фруктов и фруктовых соков возможно изменение эффективности висмута трикалия дицитрата.Режим дозирования:
Взрослым и детям старше 4 лет - внутрь 2-4 раза/сут за 30 мин до приема пищи. Доза зависит от возраста пациента.Курс лечения - 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует принимать препараты, содержащие висмут.Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение висмута трикалия дицитрата в комбинации с антибактериальными препаратами, обладающими антихеликобактерной активностью.Противопоказания к применению:
Выраженное нарушение функции почек, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к висмута трикалия дицитрату.Применение у детей:
Применяется у детей старше 4 лет согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженном нарушении функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Не следует применять более 8 недель.Во время лечения не рекомендуется превышать установленные суточные дозы для взрослых и детей.По окончании курсового лечения в рекомендуемых дозах концентрация активного вещества в плазме крови не превышает 3-58 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при концентрации более 100 мкг/л.На фоне применения возможно окрашивание кала в черный цвет вследствие образования сульфида висмута. Иногда отмечается незначительное потемнение языка.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: возможны транзиторные эффекты - тошнота, рвота, учащение стула, запор.Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд.Со стороны ЦНС: при длительном применении в высоких дозах - энцефалопатия, связанная с накоплением висмута в ЦНС.Состав: Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, слегка двояковыпуклые, с фаской, без запаха или мо слабым запахом аммиака; вид на изломе: шероховатая масса белого цвета. 1 таб.\n висмута трикалия дицитрат 303.03 мг,\n что соответствует содержанию висмута оксида 120 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, повидон К30, поликрилин калия, макрогол 6000, магния стеарат. Состав пленочной оболочки: Опадрай II прозрачный (поливиниловый спирт, макрогол 4000, тальк), титана диоксид (Е171). 10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (24) - пачки картонные.\n14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n14 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n14 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.\n14 шт. - блистеры (16) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (16) - пачки картонные. Применение:
Взрослым и детям старше 4 лет - внутрь 2-4 раза/сут за 30 мин до приема пищи. Доза зависит от возраста пациента.
Курс лечения - 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует принимать препараты, содержащие висмут.
Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение висмута трикалия дицитрата в комбинации с антибактериальными препаратами, обладающими антихеликобактерной активностью.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СЛОВЕНИЯ
Производитель: КРКА
Де-нол таб.п.п.о.120мг №56
Взрослым и детям старше 12‑ти лет препарат назначают по 1 таблетке 4 раза в сутки за 30 минут до приема пищи и на ночь или по 2 таблетки 2 раза в сутки за 30 минут до приема пищи.
Детям от 8 до 12 лет препарат назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки за 30 минут до еды.
Детям от 4 до 8 лет назначают в дозе 8 мг/кг/сутки; в зависимости от массы тела ребенка назначают по 1–2 таблетки в сутки (соответственно, в 1–2 приема в день). При этом суточная доза должна быть наиболее близка к расчетной дозе (8 мг/кг/сутки).
Таблетки принимают за 30 мин до еды с небольшим количеством воды.
Продолжительность курса лечения 4–8 недель. В течение следующих 8 недель не следует применять препараты, содержащие висмут.
Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение Де‑Нола в комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ЗиО-Здоровье
Де-нол таб п.п.о.120мг №32
Взрослым и детям старше 12‑ти лет препарат назначают по 1 таблетке 4 раза в сутки за 30 минут до приема пищи и на ночь или по 2 таблетки 2 раза в сутки за 30 минут до приема пищи.
Детям от 8 до 12 лет препарат назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки за 30 минут до еды.
Детям от 4 до 8 лет назначают в дозе 8 мг/кг/сутки; в зависимости от массы тела ребенка назначают по 1–2 таблетки в сутки (соответственно, в 1–2 приема в день). При этом суточная доза должна быть наиболее близка к расчетной дозе (8 мг/кг/сутки).
Таблетки принимают за 30 мин до еды с небольшим количеством воды.
Продолжительность курса лечения 4–8 недель. В течение следующих 8 недель не следует применять препараты, содержащие висмут.
Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение Де‑Нола в комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ЗиО-Здоровье
Висмута трикалия дицитрат таб.п.п.о.120мг №112
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон Фарм
Новобисмол таб.п.п.о.120мг №112
Показания:
Практически не всасывается из ЖКТ.Выводится преимущественно с калом. Незначительное количество висмута, поступившее в плазму, выводится из организма почками.Фармакологическое действие:
Противоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori. Обладает также противовоспалительным и вяжущим действием.В кислой среде желудка осаждаются нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, образуются хелатные соединения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий. Увеличивая синтез простагландина Е, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки ЖКТ к воздействию пепсина, соляной кислоты, ферментов и солей желчных кислот. Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина и пепсиногена.Лекарственное взаимодействие:
В течение получаса до и после приема препарата Новобисмол не рекомендуется применение внутрь других лекарственных средств, а также употребление пищи и жидкости, в частности, антацидов, молока, фруктов и фруктовых соков. Это связано с тем, что они при одновременном приеме внутрь могут оказывать влияние на эффективность препарата Новобисмол.Режим дозирования:
Таблетки необходимо запивать небольшим количеством воды.Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают по 1 таб. 3 раза/сут за 30 мин до приема пищи и 1 таб. на ночь или по 2 таб. 2 раза/сут за 30 мин до приема пищи.Детям в возрасте от 8 до 12 лет препарат назначают по 1 таб. 2 раза/сут за 30 мин до приема пищи; детям в возрасте от 4 до 8 лет - в дозе 8 мг/кг/сут; суточную дозировку разделяют на 2 приема, принимают за 30 мин до приема пищи.Продолжительность курса лечения 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует применять препараты, содержащие висмут. Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение висмута трикалия дицитрата в комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью.Передозировка:
Симптомы: передозировка препарата, вызванная длительным применением в дозах, превышающих рекомендуемые, может привести к нарушению функции почек. Эти симптомы полностью обратимы при отмене препарата Новобисмол.Лечение: при появлении признаков отравления препаратом необходимо сделать промывание желудка, применить активированный уголь и солевые слабительные. В дальнейшем проводят симптоматическое лечение. В случае нарушения функции почек, сопровождающегося высокой концентрацией висмута в плазме крови, можно ввести комплексообразователи - димеркаптоянтарную и димеркаптопропансульфоновую кислоты. В случае выраженного нарушения функции почек показан гемодиализ.Противопоказания к применению:
выраженное нарушение функции почек;беременность;лактация;детский возраст до 4 лет;индивидуальная непереносимость препарата.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 4 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение препарата Новобисмол противопоказано при беременности.На время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при выраженных нарушениях функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Меры предосторожности при примененииПрепарат не следует применять более 8 недель.Также не рекомендуется во время лечения препаратом Новобисмол превышать установленные суточные дозы для взрослых и детей.В период лечения не следует применять другие препараты, содержащие висмут.По окончании курсового лечения препаратом в рекомендуемых дозах концентрация активного действующего вещества в плазме крови не превышает 3-5.8 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при концентрации выше 100 мкг/л.При применении препарата Новобисмол возможно окрашивание кала в темный цвет вследствие образования сульфида висмута. Иногда отмечается незначительное потемнение языка.При уничтожении неиспользованных упаковок препарата специальных мер предосторожности не требуется.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе оказывает влияния на способность к управлению автомобилем и другими механизмами.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: возможно появление тошноты, рвоты, более частого стула, запоров. Эти явления не опасны для здоровья и носят временный характер.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи.При длительном применении в высоких дозах - энцефалопатия, связанная с накоплением висмута в ЦНС.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или появляются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует сообщить об этом врачу.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой кремово-белого цвета, круглые, двояковыпуклые, без запаха или с легким запахом аммиака. 1 таб.\n висмута трикалия дицитрат 304.6 мг,\n что соответствует содержанию висмута оксида 120 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, калия полиакрилат, повидон К30, макрогол 6000, магния стеарат. Состав оболочки: опадрай OY-S-7366 (гипромеллоза 5 мПа*с, макрогол 6000). 8 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 14, 28) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 24) - пачки картонные.\n14 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8) - пачки картонные.\n16 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 14) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12) - пачки картонные. Применение:
Таблетки необходимо запивать небольшим количеством воды.
Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают по 1 таб. 3 раза/сут за 30 мин до приема пищи и 1 таб. на ночь или по 2 таб. 2 раза/сут за 30 мин до приема пищи.
Детям в возрасте от 8 до 12 лет препарат назначают по 1 таб. 2 раза/сут за 30 мин до приема пищи; детям в возрасте от 4 до 8 лет - в дозе 8 мг/кг/сут; суточную дозировку разделяют на 2 приема, принимают за 30 мин до приема пищи.
Продолжительность курса лечения 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует применять препараты, содержащие висмут. Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение висмута трикалия дицитрата в комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ФП Оболенское
Новобисмол таб.п.п.о.120мг №56
Показания:
Практически не всасывается из ЖКТ.Выводится преимущественно с калом. Незначительное количество висмута, поступившее в плазму, выводится из организма почками.Фармакологическое действие:
Противоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori. Обладает также противовоспалительным и вяжущим действием.В кислой среде желудка осаждаются нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, образуются хелатные соединения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий. Увеличивая синтез простагландина Е, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки ЖКТ к воздействию пепсина, соляной кислоты, ферментов и солей желчных кислот. Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина и пепсиногена.Лекарственное взаимодействие:
В течение получаса до и после приема препарата Новобисмол не рекомендуется применение внутрь других лекарственных средств, а также употребление пищи и жидкости, в частности, антацидов, молока, фруктов и фруктовых соков. Это связано с тем, что они при одновременном приеме внутрь могут оказывать влияние на эффективность препарата Новобисмол.Режим дозирования:
Таблетки необходимо запивать небольшим количеством воды.Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают по 1 таб. 3 раза/сут за 30 мин до приема пищи и 1 таб. на ночь или по 2 таб. 2 раза/сут за 30 мин до приема пищи.Детям в возрасте от 8 до 12 лет препарат назначают по 1 таб. 2 раза/сут за 30 мин до приема пищи; детям в возрасте от 4 до 8 лет - в дозе 8 мг/кг/сут; суточную дозировку разделяют на 2 приема, принимают за 30 мин до приема пищи.Продолжительность курса лечения 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует применять препараты, содержащие висмут. Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение висмута трикалия дицитрата в комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью.Передозировка:
Симптомы: передозировка препарата, вызванная длительным применением в дозах, превышающих рекомендуемые, может привести к нарушению функции почек. Эти симптомы полностью обратимы при отмене препарата Новобисмол.Лечение: при появлении признаков отравления препаратом необходимо сделать промывание желудка, применить активированный уголь и солевые слабительные. В дальнейшем проводят симптоматическое лечение. В случае нарушения функции почек, сопровождающегося высокой концентрацией висмута в плазме крови, можно ввести комплексообразователи - димеркаптоянтарную и димеркаптопропансульфоновую кислоты. В случае выраженного нарушения функции почек показан гемодиализ.Противопоказания к применению:
выраженное нарушение функции почек;беременность;лактация;детский возраст до 4 лет;индивидуальная непереносимость препарата.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 4 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение препарата Новобисмол противопоказано при беременности.На время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при выраженных нарушениях функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Меры предосторожности при примененииПрепарат не следует применять более 8 недель.Также не рекомендуется во время лечения препаратом Новобисмол превышать установленные суточные дозы для взрослых и детей.В период лечения не следует применять другие препараты, содержащие висмут.По окончании курсового лечения препаратом в рекомендуемых дозах концентрация активного действующего вещества в плазме крови не превышает 3-5.8 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при концентрации выше 100 мкг/л.При применении препарата Новобисмол возможно окрашивание кала в темный цвет вследствие образования сульфида висмута. Иногда отмечается незначительное потемнение языка.При уничтожении неиспользованных упаковок препарата специальных мер предосторожности не требуется.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе оказывает влияния на способность к управлению автомобилем и другими механизмами.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: возможно появление тошноты, рвоты, более частого стула, запоров. Эти явления не опасны для здоровья и носят временный характер.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи.При длительном применении в высоких дозах - энцефалопатия, связанная с накоплением висмута в ЦНС.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или появляются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует сообщить об этом врачу.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой кремово-белого цвета, круглые, двояковыпуклые, без запаха или с легким запахом аммиака. 1 таб.\n висмута трикалия дицитрат 304.6 мг,\n что соответствует содержанию висмута оксида 120 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, калия полиакрилат, повидон К30, макрогол 6000, магния стеарат. Состав оболочки: опадрай OY-S-7366 (гипромеллоза 5 мПа*с, макрогол 6000). 8 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 14, 28) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 24) - пачки картонные.\n14 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8) - пачки картонные.\n16 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 14) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12) - пачки картонные. Применение:
Таблетки необходимо запивать небольшим количеством воды.
Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают по 1 таб. 3 раза/сут за 30 мин до приема пищи и 1 таб. на ночь или по 2 таб. 2 раза/сут за 30 мин до приема пищи.
Детям в возрасте от 8 до 12 лет препарат назначают по 1 таб. 2 раза/сут за 30 мин до приема пищи; детям в возрасте от 4 до 8 лет - в дозе 8 мг/кг/сут; суточную дозировку разделяют на 2 приема, принимают за 30 мин до приема пищи.
Продолжительность курса лечения 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует применять препараты, содержащие висмут. Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение висмута трикалия дицитрата в комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Алиум
Де-Нол таб.п.п.о.120мг №112
Взрослым и детям старше 12‑ти лет препарат назначают по 1 таблетке 4 раза в сутки за 30 минут до приема пищи и на ночь или по 2 таблетки 2 раза в сутки за 30 минут до приема пищи.
Детям от 8 до 12 лет препарат назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки за 30 минут до еды.
Детям от 4 до 8 лет назначают в дозе 8 мг/кг/сутки; в зависимости от массы тела ребенка назначают по 1–2 таблетки в сутки (соответственно, в 1–2 приема в день). При этом суточная доза должна быть наиболее близка к расчетной дозе (8 мг/кг/сутки).
Таблетки принимают за 30 мин до еды с небольшим количеством воды.
Продолжительность курса лечения 4–8 недель. В течение следующих 8 недель не следует применять препараты, содержащие висмут.
Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение Де‑Нола в комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Астеллас Фарма
Де-нол таб.п.п.о.120мг №56
Взрослым и детям старше 12‑ти лет препарат назначают по 1 таблетке 4 раза в сутки за 30 минут до приема пищи и на ночь или по 2 таблетки 2 раза в сутки за 30 минут до приема пищи.
Детям от 8 до 12 лет препарат назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки за 30 минут до еды.
Детям от 4 до 8 лет назначают в дозе 8 мг/кг/сутки; в зависимости от массы тела ребенка назначают по 1–2 таблетки в сутки (соответственно, в 1–2 приема в день). При этом суточная доза должна быть наиболее близка к расчетной дозе (8 мг/кг/сутки).
Таблетки принимают за 30 мин до еды с небольшим количеством воды.
Продолжительность курса лечения 4–8 недель. В течение следующих 8 недель не следует применять препараты, содержащие висмут.
Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение Де‑Нола в комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Р-Фарм
ДэТриФерол капли д/приема внутрь 15000МЕ/мл Банан фл.15мл №1
Показания:
ВсасываниеВодный раствор колекальциферола всасывается лучше, чем масляный раствор (это имеет значение при применении у недоношенных детей, т.к. у данной категории пациентов наблюдается недостаточность продукции и поступления желчи в кишечник, что нарушает всасывание витаминов в виде масляных растворов).После перорального приема колекальциферол быстро абсорбируется из дистального отдела тонкого кишечника, поступает в лимфатическую систему, попадает в печень и в общий кровоток.РаспределениеВ крови связывается с (alpha)2-глобулинами и частично с альбуминами. Колекальциферол накапливается в печени, костях, скелетных мышцах, почках, надпочечниках, миокарде, жировой ткани. Cmax в тканях достигается через 4-5 ч, после этого несколько снижается, сохраняясь длительное время на постоянном уровне. Кумулирует. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко.Метаболизм Биотрансформация происходит в печени и почках: в печени колекальциферол превращается в неактивный метаболит кальцифедиол (25-дигидроколекальциферол), в почках - из кальцифедиола превращается в активный метаболит кальцитриол (1.25-дигидроксиколекальциферол) и неактивный метаболит 24,25-дигидроксиколекальциферол. Подвергается кишечно-печеночной рециркуляции.Выведение Выводится препарат в основном с желчью и незначительное количество - почками.Фармакологическое действие:
Витамин D3 является естественной формой витамина D, которая образуется у человека в коже под действием солнечных лучей. По сравнению с витамином D2 характеризуется на 25% более высокой активностью.Витамин D3 является активным антирахитическим фактором. Самой важной функцией витамина D3 является регулирование метаболизма кальция и фосфатов, что способствует правильной минерализации и росту скелета.Колекальциферол играет существенную роль в абсорбции кальция и фосфатов в кишечнике, в транспорте минеральных солей и в процессе кальцификации костей, регулирует также выведение кальция и фосфатов почками.Концентрация ионов кальция в крови обуславливает поддержание тонуса мышц скелетной мускулатуры, функцию миокарда, способствует проведению нервного возбуждения, регулирует процесс свертывания крови.Недостаток витамина D в пище, нарушение его всасывания, дефицит кальция, а также недостаточное пребывание на солнце в период быстрого роста ребенка приводит к рахиту, у взрослых - к остеомаляции, у беременных могут возникнуть симптомы тетании, нарушение процессов обызвествления костей новорожденных.Повышенная потребность в витамине D возникает у женщин в период менопаузы, поскольку у них часто развивается остеопороз в связи с гормональными нарушениями.Витамин D обладает рядом так называемых внескелетных эффектов.Витамин D участвует в функционировании иммунной системы путем модуляции уровней цитокинов и регулирует деление лимфоцитов Т-хелперов и дифференцировку В-лимфоцитов. В ряде исследований отмечено снижение заболеваемости инфекциями дыхательных путей на фоне приема витамина D.Показано, что витамин D является важным звеном гомеостаза иммунной системы: предотвращает аутоиммунные заболевания (в т.ч. сахарный диабет 1 типа, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, воспалительные болезни кишечника).Витамин D обладает антипролиферативным и продифференцирующим эффектами, которые обуславливают онкопротективное действие витамина D. Отмечено, что частота некоторых опухолей (рак молочной железы, рак толстого кишечника) повышается на фоне низкого уровня витамина D в крови.Витамин D участвует в регуляции углеводного и жирового метаболизма путем влияния на синтез IRS1 (субстрат рецептора инсулина 1; участвует во внутриклеточных путях проведения сигнала рецептора инсулина), IGF (инсулиноподобный фактор роста; регулирует баланс жировой и мышечной ткани), PPAR-(delta) (активированный рецептор пролифераторов пероксисом, тип (delta); способствует переработке избыточного холестерина).По данным эпидемиологических исследований дефицит витамина D ассоциирован с риском метаболических нарушений (метаболический синдром и сахарный диабет 2 типа).Рецепторы и метаболизирующие ферменты витамина D экспрессируются в артериальных сосудах, сердце и практически всех клетках и тканях, имеющих отношение к патогенезу сердечно-сосудистых заболеваний. На моделях у животных показаны антиатеросклеротическое действие, супрессия ренина и предупреждение повреждения миокарда и др. Низкие уровни витамина D у человека связаны с неблагоприятными факторами риска сердечно-сосудистой патологии, такими как сахарный диабет, дислипидемия, артериальная гипертензия, и ассоциированы с риском сердечно-сосудистых катастроф, в т.ч. инсультов.В исследованиях на экспериментальных моделях болезни Альцгеймера показано, что витамин D3 снижал накопление амилоида в мозге и улучшал когнитивную функцию.В неинтервенционных исследованиях у человека показано, что частота развития деменции и болезни Альцгеймера увеличивается на фоне низкого уровня витамина D и низкого диетарного потребления витамина D. Отмечалось ухудшение когнитивной функции и заболеваемости болезнью Альцгеймера при низких уровнях витамина D.Лекарственное взаимодействие:
Противоэпилептические средства (особенно фенитоин и фенобарбитал, примидон), рифампицин, колестирамин снижают реабсорбцию витамина D3.Применение одновременно с тиазидными диуретиками повышает риск развития гиперкальциемии. В подобных случаях необходимо проводить постоянный мониторинг концентрации кальция в крови.При гипервитаминозе витамина D3 возможно усиление действия сердечных гликозидов и повышение риска возникновения аритмии, обусловленные развитием гиперкальциемии (целесообразны контроль концентрации кальция в крови, ЭКГ, а также коррекция дозы сердечного гликозида).Сопутствующая терапия ГКС может снижать эффективность витамина D3.Длительное применение антацидных средств, содержащих алюминий и магний, в комбинации с витамином D3 может способствовать повышению концентрации алюминия и магния в крови и, как следствие, токсическому влиянию алюминия на костную ткань и гипермагниемии у пациентов с почечной недостаточностью.Колестирамин, колестипол и минеральные масла снижают абсорбцию из ЖКТ жирорастворимых витаминов и требуют повышения их дозы.Сопутствующее применение бензодиазепинов повышает риск развития гиперкальциемии.Препараты, содержащие высокие концентрации кальция и фосфора, увеличивают риск развития гиперфосфатемии.При одновременном применении с натрия фторидом интервал между приемом должен составлять не менее 2 ч; с пероральными формами тетрациклинов - не менее 3 ч.Одновременное применение с другими аналогами витамина D повышает риск развития гипервитаминоза витамина D.Кетоконазол может угнетать как биосинтез, так и катаболизм 1.25(OH)2-колекальциферола.Витамин D является антагонистом препаратов, применяемых при гиперкальциемии: кальцитонин, этидронат, памидронат, пликамицин, галлия нитрат.Изониазид и рифампицин способны снижать эффект препарата из-за увеличения скорости биотрансформации.Витамин D3 не взаимодействует с пищей.Режим дозирования:
Перорально.Препарат принимать в ложечке жидкости.Перед началом использования рекомендуется, держа флакон вертикально отверстием вниз, встряхнуть до появления капли.1 капля содержит около 500 МЕ витамина D3.Профилактика рахитаДоношенные новорожденные с 4 недель жизни - 1 капля (500 МЕ)/сут.Недоношенные дети с 4 недель жизни - 2 капли (1000 МЕ)/сут в течение первого года жизни, затем по 1 капле (500 МЕ)/сут.Препарат применять в течение первых двух лет жизни ребенка, в периоды пониженной инсоляции (особенно в зимний период).Лечение рахитаПри отсутствии видимых деформаций костной системы (легкая степень рахита) - по 2-3 капли (1000-1500 МЕ)/сут, лечение продолжать в течение 30 дней.При наличии деформаций костной системы, характерных для рахита средней и тяжелой степени - по 4-8 капель (2000-4000 МЕ)/сут. Лечение продолжать в течение 30-45 дней. Доза препарата и продолжительность терапии зависят от выраженности изменений и определяются врачом (см. раздел "Особые указания").Профилактика дефицита витамина D и заболеваний, связанных с его недостаточностью (остеомаляции)По 1 капле (500 МЕ)/сут в течение всего периода, сопровождающегося дефицитом поступления витамина D. Минимальная продолжительность курса профилактики - 1 месяц.При комплексном лечении остеопорозаПо 1-2 капли (500-1000 МЕ)/сут в течение 3 месяцев. Повторное проведение курсов терапии возможно по рекомендации врача в зависимости от результатов оценки маркеров костного обмена и обмена кальция (см. раздел "Особые указания").Передозировка:
Симптомы острой передозировки витамина D3: ранние проявления (обусловленные гиперкальциемией) - запор или диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, головная боль, жажда, поллакиурия, никтурия, полиурия, анорексия, металлический привкус во рту, тошнота, рвота, общая слабость и усталость, гиперкальциемия, гиперкальциурия, дегидратация; поздние проявления - боль в костях, помутнение мочи (появление в моче гиалиновых цилиндров, протеинурии, лейкоцитурии), повышение АД, кожный зуд, фоточувствительность глаз, гиперемия конъюнктивы, аритмия, сонливость, миалгия, тошнота, рвота, панкреатит, гастралгия, похудание, редко - психоз (изменения психики) и изменение настроения.Симптомы хронической передозировки витамина D3 (при приеме в течение нескольких недель или месяцев для взрослых в дозах 20000-60000 МЕ/сут, детей - 2000-4000 МЕ/сут): кальциноз мягких тканей, почек, легких, кровеносных сосудов, артериальная гипертензия, почечная и хроническая сердечная недостаточность (эти эффекты наиболее часто возникают при присоединении к гиперкальциемии гиперфосфатемии), нарушение роста у детей (длительный прием в дозе 1800 МЕ/сут).Лечение: при появлении вышеописанных симптомов следует прервать применение препарата и обратиться к врачу. Показана диета с низким содержанием кальция (в течение нескольких недель), потребление больших количеств жидкости, форсированный диурез с применением фуросемида, электролитов, а также назначение ГКС, кальцитонина. При надлежащем функционировании почек концентрация кальция в плазме крови может быть значительно снижена путем инфузии изотонического раствора хлорида натрия (3-6 л в течение 24 ч) с добавлением фуросемида и, в некоторых случаях, также натрия эдетата в дозе 15 мг/кг/ч, при одновременном постоянном мониторинге концентрации кальция в плазме крови и данных ЭКГ. При олигоанурии, напротив, необходимо проведение гемодиализа (диализат без кальция). Специфический антидот неизвестен.Для предупреждения передозировки в ряде случаев рекомендуется контроль концентрации кальция в крови.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к колекальциферолу и/или к любому из вспомогательных веществ в составе препарата;гипервитаминоз витамина D;повышенная концентрация кальция в крови (гиперкальциемия);повышенное выделение кальция с мочой (гиперкальциурия);мочекаменная болезнь (образование кальциевых оксалатных камней);почечная остеодистрофия с гиперфосфатемией, псевдогипопаратиреоз;саркоидоз;острые и хронические заболевания печени и почек, почечная недостаточность;активная форма туберкулеза легких;детский возраст до 4 недель.С осторожностьюУ пациентов, находящихся в состоянии иммобилизации.У пациентов, принимающих тиазидные диуретики, а также у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, принимающих сердечные гликозиды (см. раздел "Лекарственное взаимодействие").В период беременности и грудного вскармливания (см. раздел "Беременность и лактация").У грудных детей при предрасположенности к раннему зарастанию родничков (когда от рождения установлены малые размеры переднего темечка).При приеме дополнительных количеств витамина D и кальция (например, в составе других препаратов), при нарушении экскреции кальция и фосфатов с мочой, при лечении производными бензотиадиазина и у иммобилизованных пациентов (риск развития гиперкальциемии и гиперкальциурии) (см. раздел "Особые указания").У пациентов со следующими сопутствующими заболеваниями: атеросклероз, сердечная недостаточность, органические поражения сердца, гранулематозы, гиперфосфатемия, фосфатный нефроуролитиаз, заболевания ЖКТ, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гипотиреоз.При наличии одного или нескольких из перечисленных заболеваний и состояний перед приемом препарата пациент должен проконсультироваться с врачомПрименение у детей:
Противопоказано применение у детей в возрасте до 4 недель.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание риска обострения хронических заболеваний.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказание: острые и хронические заболевания печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
В период беременности не следует применять препарат в дозах, превышающих рекомендованные для профилактики дефицита витамина D (см. раздел "Режим дозирования"), из-за возможности проявления тератогенного действия в случае передозировки.С осторожностью следует назначать витамин D3 женщинам в период грудного вскармливания, т.к. препарат, принимаемый в высоких дозах матерью, может вызвать симптомы передозировки у ребенка.В случае применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания необходимо учитывать поступление витамина D из других источников, суточная доза витамина D не должна превышать 600 МЕ.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказание: острые и хронические заболевания почек, почечная недостаточность.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Отпускают без рецепта.Особые указания:
Избегать передозировки.При приеме препарата следует учитывать количество витамина D и кальция, поступающих с пищей и в составе других лекарственных препаратов.Слишком высокие дозы витамина D3, применяемые продолжительно, или ударные дозы могут быть причиной хронического гипервитаминоза D3.Не следует применять одновременно с витамином D3 высокие дозы кальция.Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с нарушенной экскрецией кальция и фосфатов с мочой, при лечении производными бензотиадиазина и у иммобилизованных пациентов (риск развития гиперкальциемии и гиперкальциурии). У таких пациентов следует контролировать концентрацию кальция в плазме крови и моче.Не следует принимать витамин D3 при псевдогипопаратиреозе, т.к. при этом заболевании потребность в витамине D может быть снижена, что может привести к риску длительной передозировки.К основным клиническим проявлениям рахита легкой степени относятся нервная возбудимость, беспокойство, вздрагивания при резком звуке, вспышке света, нарушения ритма сна, поверхностный "тревожный" сон, потливость, зуд кожи, облысение затылка, податливость краев большого родничка.Наличие видимых деформаций костной ткани характерно для средней и тяжелой степени рахита, которые, как правило, требуют госпитализации и проведения комплексной терапии, назначаемой врачом по результатам обследования.Повторное проведение курсов терапии остеопороза возможно по рекомендации врача в зависимости от результатов оценки маркеров костного обмена и обмена кальция. Если врач назначил более длительное лечение, чем рекомендовано в инструкции, то следует регулярно (через каждые три месяца терапии) определять концентрацию кальция в сыворотке крови и моче, а также проводить оценку функции почек путем измерения концентрации креатинина в сыворотке крови. При необходимости доза может быть скорректирована врачом в соответствии с концентрацией кальция в сыворотке крови.В случае гиперкальциемии или наличия признаков нарушения функции почек дозу препарата следует снизить или приостановить лечение. Если концентрация кальция в моче превышает 7.5 ммоль/24 ч (300 мг/24 ч), рекомендуется снизить дозу препарата или приостановить лечение.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиДанные о возможном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.Побочное действие:
Частота нежелательных реакций не определена.Со стороны обмена веществ и питания: гиперкальциемия и гиперкальциурия, снижение аппетита.Со стороны нервной системы: головная боль.Со стороны сердца: аритмии.Со стороны сосудов: повышение АД.Со стороны дыхательной системы: обострение туберкулезного процесса в легких.Со стороны ЖКТ: запор, метеоризм, тошнота, боль в животе или диарея.Со стороны кожи и подкожных тканей: реакции гиперчувствительности, такие как зуд, кожная сыпь и крапивница.Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: артралгия, миалгия.Со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушения функции почек, полиурия.При возникновении нежелательных реакций пациент должен обратиться к врачу.Состав: Капли для приема внутрь, с анисовым вкусом, с банановым вкусом в виде прозрачной или слегка опалесцирующей, бесцветной или слабо окрашенной жидкости с характерным запахом 1 мл колекальциферол (вит. D3) 15000 МЕ (0.375 мг) пропиленгликоль - 100 мг, макрогола глицерилгидроксистеарат - 50 мг, метилпарагидроксибензоат - 1 мг, натрия сахаринат - 0.7 мг, ароматизатор анисовый - 0.7 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 3 мг, лимонная кислота безводная - 0.6 мг, вода д/и - до 1 мл. 10 мл - флаконы из окрашенного стекла (1) - пачки картонные. 15 мл - флаконы из окрашенного стекла (1) - пачки картонные. 20 мл - флаконы из окрашенного стекла (1) - пачки картонные. 25 мл - флаконы из окрашенного стекла (1) - пачки картонные. 30 мл - флаконы из окрашенного стекла (1) - пачки картонные. с пробкой-капельницей и крышкой навинчиваемой с механизмом защиты от детей или без механизма защиты от детей. Применение:
Перорально.
Препарат принимать в ложечке жидкости.
Перед началом использования рекомендуется, держа флакон вертикально отверстием вниз, встряхнуть до появления капли.
1 капля содержит около 500 МЕ витамина D3.
Профилактика рахита
Доношенные новорожденные с 4 недель жизни – 1 капля (500 МЕ)/сут.
Недоношенные дети с 4 недель жизни – 2 капли (1000 МЕ)/сут в течение первого года жизни, затем по 1 капле (500 МЕ)/сут.
Препарат применять в течение первых двух лет жизни ребенка, в периоды пониженной инсоляции (особенно в зимний период).
Лечение рахита
При отсутствии видимых деформаций костной системы (легкая степень рахита) – по 2-3 капли (1000-1500 МЕ)/сут, лечение продолжать в течение 30 дней.
При наличии деформаций костной системы, характерных для рахита средней и тяжелой степени – по 4-8 капель (2000-4000 МЕ)/сут. Лечение продолжать в течение 30-45 дней. Доза препарата и продолжительность терапии зависят от выраженности изменений и определяются врачом (см. раздел "Особые указания").
Профилактика дефицита витамина D и заболеваний, связанных с его недостаточностью (остеомаляции)
По 1 капле (500 МЕ)/сут в течение всего периода, сопровождающегося дефицитом поступления витамина D. Минимальная продолжительность курса профилактики – 1 месяц.
При комплексном лечении остеопороза
По 1-2 капли (500-1000 МЕ)/сут в течение 3 месяцев. Повторное проведение курсов терапии возможно по рекомендации врача в зависимости от результатов оценки маркеров костного обмена и обмена кальция (см. раздел "Особые указания").
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гротекс ООО
Компливит Аква Д3 капли д/приема внутрь 15000МЕ/мл 10мл
Показания:
профилактика дефицита витамина D и заболеваний, связанных с его недостаточностью (рахита, остеомаляции);лечение рахита;комплексная терапия остеопороза различного генеза.Фармакологическое действие:
Витамин D3 является активным антирахитическим фактором. Самой важной функцией витамина D3 является регулирование метаболизма кальция и фосфатов, что способствует правильной минерализации и росту скелета. Витамин D3 является естественной формой витамина D, которая образуется у человека в коже под действием солнечных лучей. По сравнению с витамином D2 характеризуется на 25% более высокой активностью. Колекальциферол играет существенную роль в абсорбции кальция и фосфатов из кишечника, в транспорте минеральных солей и в процессе кальцификации костей, регулирует также выведение кальция и фосфатов почками. Концентрация ионов кальция в крови обусловливает поддержание тонуса мышц скелетной мускулатуры, функцию миокарда, способствует проведению нервного возбуждения, регулирует процесс свертывания крови. Витамин D необходим для нормальной функции околощитовидных желез, также участвует в функционировании иммунной системы, влияя на производство лимфокинов.Недостаток витамина D в пище, нарушение его всасывания, дефицит кальция, а также недостаточное пребывание на солнечном свете приводит: у детей в период интенсивного роста - к рахиту, у взрослых - к остеомаляции, у беременных женщин могут возникнуть симптомы тетании, у новорожденных - нарушение процессов кальцификации костной ткани. Повышенная потребность в витамине D возникает у женщин в период климакса в связи с развитием гормональных нарушений, приводящих к остеопорозу.Лекарственное взаимодействие:
Противоэпилептические средства (особенно фенитоин и фенобарбитал, примидон), рифампицин, колестирамин снижают реабсорбцию витамина D3.Применение одновременно с тиазидными диуретиками повышает риск развития гиперкальциемии. В подобных случаях необходимо проводить постоянный мониторинг концентрации кальция в крови.При гипервитаминозе D3 возможно усиление действия сердечных гликозидов и повышение риска возникновения аритмии, обусловленные развитием гиперкальциемии (целесообразны контроль концентрации кальция в крови, ЭКГ, а также коррекция дозы сердечного гликозида).Сопутствующая терапия ГКС может снижать эффективность витамина D3. Длительное применение антацидных средств, содержащих алюминий и магний, в комбинации с витамином D3 может способствовать повышению концентрации алюминия и магния в крови и как следствие - токсическому влиянию алюминия на костную ткань и гипермагниемии у пациентов с почечной недостаточностью. Колестирамин, колестипол и минеральные масла снижают абсорбцию в ЖКТ жирорастворимых витаминов и требуют повышения их дозы.Сопутствующее применение бензодиазепинов повышает риск развития гиперкальциемии.Препараты, содержащие высокие концентрации кальция и фосфора, увеличивают риск развития гиперфосфатемии. При одновременном применении с натрия фторидом интервал между приемом должен составлять не менее 2 ч; с пероральными формами тетрациклинов - не менее 3 ч.Одновременное применение с другими аналогами витамина D повышает риск развития гипервитаминоза витамина D.Кетоконазол может угнетать как биосинтез, так и катаболизм 1,25(ОН)2-колекальциферола.Витамин D является антагонистом препаратов, применяемых при гиперкальциемии: кальцитонин, этидронат, памидронат, пликамицин, галлия нитрат.Изониазид и рифампицин способны снижать эффект препарата из-за увеличения скорости биотрансформации.Витамин D3 не взаимодействует с пищей.Режим дозирования:
Препарат Компливит Аква Д3 принимают внутрь в ложечке жидкости. 1 капля содержит около 500 ME витамина D3. Профилактика рахитаДоношенным новорожденным с 4 недель жизни назначают 1 каплю/сут (500 ME); недоношенным детям с 4 недель жизни - 2 капли/сут (1000 МЕ) в течение первого года жизни, затем по 1 капле/сут (500 МЕ). Препарат следует применять в течение первых 2 лет жизни ребенка, в периоды пониженной инсоляции (особенно в зимний период).Лечение рахитаПри отсутствии видимых деформаций костной системы (легкая степень рахита) назначают по 2-3 капли/сут (1000-1500 ME), лечение продолжают в течение 30 дней. При наличии деформаций костной системы, характерных для рахита средней и тяжелой степени назначают по 4-8 капель/сут (2000-4000 МЕ), лечение продолжают в течение 30-45 дней. Доза препарата и продолжительность терапии зависят от выраженности изменений и определяются врачом.Профилактика дефицита витамина D и заболеваний, связанных с его недостаточностью (остеомаляции)Назначают по 1 капле/сут (500 ME) в течение всего периода, сопровождающегося дефицитом поступления витамина D. Минимальная продолжительность курса профилактики - 1 месяц.Лечение остеопороза (в составе комплексной терапии)Назначают по 1-2 капли/сут (500-1000 ME) в течение 3 месяцев. Повторное проведение курсов терапии возможно по рекомендации врача, в зависимости от результатов оценки маркеров костного обмена и обмена кальция.Передозировка:
Симптомы острой передозировки витамина D3: ранние проявления (обусловленные гиперкальциемией) - запор или диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, головная боль, жажда, поллакиурия, никтурия, полиурия, анорексия, металлический привкус во рту, тошнота, рвота, общая слабость и усталость, гиперкальциемия, гиперкальциурия, дегидратация;поздние проявления - боль в костях, помутнение мочи (появление в моче гиалиновых цилиндров, протеинурии, лейкоцитурии), повышение АД, кожный зуд, фоточувствительность глаз, гиперемия конъюнктивы, аритмия, сонливость, миалгия, тошнота, рвота, панкреатит, гастралгия, похудание, редко - психоз (изменения психики) и изменение настроения.Симптомы хронической передозировки витамина D3 (при приеме в течение нескольких недель или месяцев для взрослых в дозах 20 000-60 000 МЕ/сут, детей - 2000-4000 МЕ/сут): кальциноз мягких тканей, почек, легких, кровеносных сосудов, артериальная гипертензия, почечная и хроническая сердечная недостаточность (эти эффекты наиболее часто возникают при присоединении к гиперкальциемии гиперфосфатемии), нарушение роста у детей (длительный прием в дозе 1800 МЕ/сут). Лечение: при появлении вышеописанных симптомов следует прервать применение препарата и обратиться к врачу. Показана диета с низким содержанием кальция (в течение нескольких недель), потребление больших количеств жидкости, форсированный диурез с применением фуросемида, электролитов, а также назначение ГКС, кальцитонина. При надлежащем функционировании почек концентрация кальция может быть значительно снижена путем инфузии изотонического раствора хлорида натрия (3-6 л в течение 24 ч) с добавлением фуросемида и, в некоторых случаях, также натрия эдетата в дозе 15 мг/кг/ч, при одновременном постоянном мониторинге содержания кальция и данных ЭКГ. При олигоанурии, напротив, необходимо проведение гемодиализа (диализат без кальция). Специфический антидот неизвестен. Для предупреждения передозировки в ряде случаев рекомендуется контроль концентрации кальция в крови.Противопоказания к применению:
гипервитаминоз витамина D;повышенный уровень кальция в крови (гиперкальциемия);повышенное выделение кальция с мочой (гиперкальциурия);мочекаменная болезнь (образование кальциевых оксалатных камней), в т.ч. в анамнезе;почечная остеодистрофия с гиперфосфатемией;псевдогипопаратиреоз;саркоидоз;острые и хронические заболевания печени и почек;почечная недостаточность;активная форма туберкулеза легких;детский возраст до 4 недель жизни;дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;повышенная чувствительность к компонентам препарата, особенно к бензиловому спирту.С осторожностью У пациентов, находящихся в состоянии иммобилизации. У пациентов, принимающих тиазидные диуретики, а также у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, принимающих сердечные гликозиды. В период беременности и грудного вскармливания. У грудных детей при предрасположенности к раннему зарастанию родничков (когда от рождения установлены малые размеры переднего родничка). При приеме дополнительных количеств витамина D и кальция (например, в составе других препаратов), при нарушении экскреции кальция и фосфатов с мочой, при лечении производными бензотиадиазина и у иммобилизованных пациентов (риск развития гиперкальциемии и гиперкальциурии). У пациентов со следующими сопутствующими заболеваниями: атеросклероз, сердечная недостаточность, органические поражения сердца, гранулематозы, гиперфосфатемия, фосфатный нефроуролитиаз, заболевания ЖКТ, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гипотиреоз.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 4 недель жизни.С осторожностью следует применять препарат у грудных детей при предрасположенности к раннему зарастанию родничков (когда от рождения установлены малые размеры переднего родничка).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение препарата при острых и хронических заболеваниях печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
В период беременности не следует применять препарат в дозах, превышающих рекомендованные для профилактики дефицита витамина D, из-за возможности проявления тератогенного действия в случае передозировки.С осторожностью следует назначать витамин D3 у женщин, кормящих ребенка грудью, т.к. препарат, принимаемый в высоких дозах матерью, может вызвать симптомы передозировки у ребенка.В случае применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания необходимо учитывать поступление витамина D из других источников, суточная доза витамина D не должна превышать 600 ME.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при острых и хронических заболеваниях почек; почечной недостаточности, мочекаменной болезни (образование кальциевых оксалатных камней), в т.ч. в анамнезе; почечной остеодистрофии с гиперфосфатемией.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Следует избегать передозировки.При приеме препарата следует учитывать количество витамина D и кальция, поступающих с пищей и в составе других лекарственных препаратов. Слишком высокие дозы витамина D3, применяемые продолжительно, или ударные дозы могут быть причиной хронического гипервитаминоза D3. Не следует применять одновременно с витамином D3 высокие дозы кальция. Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с нарушенной экскрецией кальция и фосфатов с мочой, при лечении производными бензотиадиазина и у иммобилизованных пациентов (риск развития гиперкальциемии и гиперкальциурии). У таких пациентов следует контролировать концентрацию кальция в плазме крови и моче.Не следует принимать витамин D3 при псевдогипопаратиреозе, т.к. при этом заболевании потребность в витамине D может быть снижена, что может привести к риску длительной передозировки. К основным клиническим проявлениям рахита легкой степени относятся нервная возбудимость, беспокойство, вздрагивания при резком звуке, вспышке света, нарушения ритма сна, поверхностный "тревожный" сон, потливость, зуд кожи, облысение затылка, податливость краев большого родничка. Наличие видимых деформаций костной ткани характерно для средней и тяжелой степени рахита, которые, как правило, требуют госпитализации и проведения комплексной терапии, назначаемой врачом по результатам обследования.Повторное проведение курсов терапии остеопороза возможно по рекомендации врача, в зависимости от результатов оценки маркеров костного обмена и обмена кальция. Если врач назначил более длительное лечение, чем рекомендовано в инструкции, следует регулярно (через каждые 3 месяца терапии) определять содержание кальция в сыворотке крови и моче, а также проводить оценку функции почек путем измерения концентрации креатинина в сыворотке крови. При необходимости доза может быть скорректирована врачом в соответствии с концентрацией кальция в сыворотке крови. В случае гиперкальциемии или наличия признаков нарушения функции почек дозу препарата следует снизить или приостановить лечение. Если содержание кальция в моче превышает 7.5 ммоль/24 ч (300 мг/24 ч), рекомендуется снизить дозу препарата или приостановить лечение.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиДанные о возможном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.Побочное действие:
Частота нежелательных реакций не определена.Со стороны обмена веществ и питания: гиперкальциемия и гиперкальциурия. Со стороны нервной системы: головная боль.Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, аритмии.Со стороны дыхательной системы: обострение туберкулезного процесса в легких.Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, запор, метеоризм, тошнота, абдоминальная боль или диарея. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, такие как зуд, кожная сыпь и крапивница.Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, полиурия. При возникновении побочных эффектов пациенту следует обратиться к врачу.Состав: Капли для приема внутрь в виде бесцветной, прозрачной или слегка опалесцирующей жидкости с характерным запахом. 1 мл\n колекальциферол (вит. D3) 0.375 мг (15 000 МЕ)*\n * 1 мг колекальциферола соответствует 40000 ME активности D3. Вспомогательные вещества: макрогола глицерилрицинолеат - 75 мг, сахароза (сахар белый) - 250 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат - 7 мг, лимонная кислота (лимонной кислоты моногидрат) - 0.43 мг, анетол - 0.825 мг, бензиловый спирт - 15 мг, вода очищенная - до 1 мл. 10 мл - флаконы-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные. Применение:
Препарат Компливит® Аква Д3 принимают внутрь в ложечке жидкости.
1 капля содержит около 500 ME витамина D3.
Профилактика рахита
Доношенным новорожденным с 4 недель жизни назначают 1 каплю/сут (500 ME); недоношенным детям с 4 недель жизни – 2 капли/сут (1000 МЕ) в течение первого года жизни, затем по 1 капле/сут (500 МЕ).
Препарат следует применять в течение первых 2 лет жизни ребенка, в периоды пониженной инсоляции (особенно в зимний период).
Лечение рахита
При отсутствии видимых деформаций костной системы (легкая степень рахита) назначают по 2-3 капли/сут (1000-1500 ME), лечение продолжают в течение 30 дней.
При наличии деформаций костной системы, характерных для рахита средней и тяжелой степени назначают по 4-8 капель/сут (2000-4000 МЕ), лечение продолжают в течение 30-45 дней. Доза препарата и продолжительность терапии зависят от выраженности изменений и определяются врачом.
Профилактика дефицита витамина D и заболеваний, связанных с его недостаточностью (остеомаляции)
Назначают по 1 капле/сут (500 ME) в течение всего периода, сопровождающегося дефицитом поступления витамина D. Минимальная продолжительность курса профилактики – 1 месяц.
Лечение остеопороза (в составе комплексной терапии)
Назначают по 1-2 капли/сут (500-1000 ME) в течение 3 месяцев. Повторное проведение курсов терапии возможно по рекомендации врача, в зависимости от результатов оценки маркеров костного обмена и обмена кальция.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Отисифарм АО
Аквадетрим капли вн.15тыс.МЕ/мл фл.-кап.15мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Польфарма
Аквадетрим капли вн.15тыс.МЕ/мл фл.-кап.10мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Польфарма
Эркафарм Витамин Д3 500МЕ р-р д/приема внутрь Апельсин фл.30мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фарма-Логика
Эркафарм Витамин Д3 15000МЕ/мл капли 10мл
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: АРМЕНИЯ
Производитель: Фарматек
Детримакс Бэби фл.30мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Куртис Хелс
Эркафарм Витамин Д3 500МЕ р-р д/приема внутрь фл.10мл
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фарминтегро
Витамин Д3 500МЕ р-р д/приема внутрь масляный фл.10мл
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Детримакс Актив р-р д/приема внутрь фл.30мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Мастер Фарм
Гроссхертц Витамин Д3 2000МЕ+ капс.№90
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармацевтическая Фабрика
ХЛС Витамин Д-3 600 МЕ капс.№60
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГРУЗИЯ
Производитель: Гео Органикс
Детримакс 2000 таб.240мг №60
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Грокам
Детримакс Витамин Д3 1000МЕ таб.230мг №60
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Грокам
Детримакс Витамин Д3 1000МЕ таб.230мг №30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Грокам
Ультра-Д (Витамин Д3) таб.жев.№120
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФИНЛЯНДИЯ
Производитель: Фармиа Ой
АкваДетрим таб.раствор.1000МЕ №60
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: АКРИХИН АО [Россия]
Аквадетрим таб.раств.2000МЕ №60
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Гроссхертц Витамин Д3 2000МЕ+К2 таб.жев.№60
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фарминтегро
Гроссхертц Витамин Д3 2000МЕ Премиум капс.№60
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фарминтегро
Гроссхертц Витамин Д3 2000МЕ капс.№30
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Мирролла
Солгар Витамин Д3 600МЕ капс.№60
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Солгар Витамины и Травы
Витамин Д3 D-Солнце таб.600МЕ №60
Взрослым по 1 табл. в день. Таблетку держать во рту до полного расссасывания или сублингвальный (подъязычный) прием. Продолжительность приема — 1-2 мес. Возможен повтрный прием в течение года.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Эвалар Витамин Д3 1200МЕ+К2 таб.жев.№60
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Эвалар Витамин Д3 2000МЕ+К2 таб.жев.№60
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Витамин Д3 1800МЕ капс.0,3г №90
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Эвалар Витамин Д3 2000МЕ таб.шип.№20
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Анти-Эйдж Витамин Д3 600МЕ капс.№60
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Фруттилар Витамин Д3 пастилки жеват.№30
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Гроссхертц Витамин Д3 500МЕ таб.№60
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Квадрат-С
Гроссхертц Витамин Д3 600МЕ таб.шип.№20
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ВЕНГРИЯ
Производитель: Пец Хаас
Витамин Д3 Реневал таб.п.п.о.№60
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
ЛайфЕвит капс.100мг №30
Препарат предназначен только для приема взрослыми пациентами.
Лечение гиповитаминоза витамина E
Капсулы 100 мг 1 раз в сутки до устранения симптомов гиповитаминоза.
Гиповитаминоз E, сопровождающийся дегенеративными и пролиферативными изменениями скелетно-мышечной системы, в частности мышечной дистрофией, амиотрофическим боковым склерозом (в составе комплексной терапии)
Капсулы 100 мг 1 раз в день в течение 1–2 месяцев.
Гиповитаминоз E, сопровождающийся хроническим гепатитом (в составе комплексной терапии)
Капсулы 100 мг 1 раз в сутки.
Гиповитаминоз E при состояниях реконвалесценции после тяжелых заболеваний, травм, операций
Капсулы 100 мг 1 раз в сутки в течение 1–2 недель.
Гиповитаминоз E при повышенных физических нагрузках
Капсулы 100 мг 1 раз в сутки во время повышенных физических нагрузок.
Гиповитаминоз E, сопровождающийся нарушениями менструального цикла (в составе комплексной терапии при гормональном лечении нарушений менструального цикла)
По 300–400 мг через день последовательно, начиная с 17 дня цикла до последнего дня цикла (день перед первым днем менструации).
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СЛОВАКИЯ
Производитель: Санофи Россия
ЛайфЕвит капс.200мг №30
Препарат предназначен только для приема взрослыми пациентами.
Лечение гиповитаминоза витамина E
Капсулы 100 мг 1 раз в сутки до устранения симптомов гиповитаминоза.
Гиповитаминоз E, сопровождающийся дегенеративными и пролиферативными изменениями скелетно-мышечной системы, в частности мышечной дистрофией, амиотрофическим боковым склерозом (в составе комплексной терапии)
Капсулы 100 мг 1 раз в день в течение 1–2 месяцев.
Гиповитаминоз E, сопровождающийся хроническим гепатитом (в составе комплексной терапии)
Капсулы 100 мг 1 раз в сутки.
Гиповитаминоз E при состояниях реконвалесценции после тяжелых заболеваний, травм, операций
Капсулы 100 мг 1 раз в сутки в течение 1–2 недель.
Гиповитаминоз E при повышенных физических нагрузках
Капсулы 100 мг 1 раз в сутки во время повышенных физических нагрузок.
Гиповитаминоз E, сопровождающийся нарушениями менструального цикла (в составе комплексной терапии при гормональном лечении нарушений менструального цикла)
По 300–400 мг через день последовательно, начиная с 17 дня цикла до последнего дня цикла (день перед первым днем менструации).
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: СЛОВАКИЯ
Производитель: Санофи Россия
ЛайфЕвит капс.400мг №30
Препарат предназначен только для приема взрослыми пациентами.
Лечение гиповитаминоза витамина E
Капсулы 100 мг 1 раз в сутки до устранения симптомов гиповитаминоза.
Гиповитаминоз E, сопровождающийся дегенеративными и пролиферативными изменениями скелетно-мышечной системы, в частности мышечной дистрофией, амиотрофическим боковым склерозом (в составе комплексной терапии)
Капсулы 100 мг 1 раз в день в течение 1–2 месяцев.
Гиповитаминоз E, сопровождающийся хроническим гепатитом (в составе комплексной терапии)
Капсулы 100 мг 1 раз в сутки.
Гиповитаминоз E при состояниях реконвалесценции после тяжелых заболеваний, травм, операций
Капсулы 100 мг 1 раз в сутки в течение 1–2 недель.
Гиповитаминоз E при повышенных физических нагрузках
Капсулы 100 мг 1 раз в сутки во время повышенных физических нагрузок.
Гиповитаминоз E, сопровождающийся нарушениями менструального цикла (в составе комплексной терапии при гормональном лечении нарушений менструального цикла)
По 300–400 мг через день последовательно, начиная с 17 дня цикла до последнего дня цикла (день перед первым днем менструации).
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СЛОВАКИЯ
Производитель: Санофи Россия
PL Витамин Е капс.№10
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Мирролла
Витамир Витамин Е таб.п.о.500мг №30
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Квадрат-С
Витамин Е капс.100мг №20
Показания:
Лечение и профилактика гиповитаминоза. Состояния реконвалесценции после заболеваний, протекавших с лихорадочным синдромом, высокие физические нагрузки, пожилой возраст, заболевания связочного аппарата и мышц. Климактерические вегетативные нарушения. Неврастения при переутомлении, астенический неврастенический синдром, первичная мышечная дистрофия, посттравматическая, постинфекционная вторичная миопатия. Дегенеративные и пролиферативные изменения суставов и связочного аппарата позвоночника и крупных суставов.Фармакологическое действие:
Витамин E. Оказывает антиоксидантное действие, участвует в биосинтезе гема и белков, пролиферации клеток, тканевом дыхании, других важнейших процессах тканевого метаболизма, предупреждает гемолиз эритроцитов, препятствует повышенной проницаемости и ломкости капилляров; стимулирует синтез белков и коллагена.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении витамин Е усиливает эффект ГКС, НПВС, сердечных гликозидов.Одновременное применение витамина Е в дозе более 400 мг/сут с антикоагулянтами (производными кумарина и индандиона) повышает риск развития гипопротромбинемии и кровотечений. При одновременном применении колестирамин, колестипол, минеральные масла снижают всасывание альфа-токоферола ацетата. При одновременном применении витамина Е с циклоспорином повышается абсорбция последнего.Режим дозирования:
Внутрь. Дозу, схему и длительность применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к токоферолу; тяжелый атеросклероз коронарных артерий, инфаркт миокарда, повышенный риск развития тромбоэмболии; детский возраст - в зависимости от применяемой лекарственной формы.С осторожностьюГипопротромбинемия (на фоне дефицита витамина К - может усиливаться при дозе витамина Е более 400 ME).Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение токоферола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только по назначению врача.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Назначение витамина Е в высоких дозах может вызвать дефицит витамина А в организме.При длительном применении токоферола и/или необходимости назначения повторных курсов терапии рекомендуется периодически контролировать показатели свертывания крови, а также уровень холестерина в крови.При одновременном приеме с другими витаминно-минеральными препаратами, содержащими жирорастворимые витамины A, D и Е, следует проконсультироваться с врачом.Побочное действие:
Аллергические реакции: возможны зуд, гиперемия кожиСо стороны пищеварительной системы: возможны диарея, тошнота, гастралгия, диспепсия.Состав: Капсулы красного цвета, шарообразные; содержимое капсул - маслянистая жидкость от светло-желтого цвета до темно-желтого цвета, без прогорклого запаха. 1 капс.\n витамин Е (токоферола ацетат) 100 мг\n Вспомогательные вещества: масло подсолнечное - 100 мг. Состав оболочки капсулы: желатин - 44.73 мг, глицерол - 14.67 мг, метилпарагидроксибензоат - 0.29 мг, краситель азорубин - 0.31 мг. 10 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки контурные ячейковые (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки контурные ячейковые (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки контурные ячейковые (6) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки контурные ячейковые (50) - коробки картонные (для стационаров).\n10 шт. - упаковки контурные ячейковые (100) - коробки картонные (для стационаров).\n10 шт. - упаковки контурные ячейковые (200) - коробки картонные (для стационаров).\n10 шт. - упаковки контурные ячейковые (400) - коробки картонные (для стационаров).\n10 шт. - упаковки контурные ячейковые (600) - коробки картонные (для стационаров).\n10 шт. - упаковки контурные ячейковые (1000) - коробки картонные (для стационаров).\n10 шт. - упаковки контурные ячейковые (2000) - коробки картонные (для стационаров).\n10 шт. - упаковки контурные ячейковые (4000) - коробки картонные (для стационаров).\n10 шт. - упаковки контурные ячейковые (6000) - коробки картонные (для стационаров). Применение:
Внутрь. Дозу, схему и длительность применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
Витамин Е капс.100мг №60
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
Аскорбиновая кислота драже 50мг №200
Показания:
Для системного применения: профилактика и лечение гипо- и авитаминоза витамина С; обеспечение повышенной потребности организма в витамине С в период роста, при беременности, лактации, при тяжелых нагрузках, переутомлении, в период реконвалесценции после длительных тяжелых заболеваний; в зимний период, при повышенном риске развития инфекционных заболеваний.Для интравагинального применения: хронический или рецидивирующий вагинит (бактериальный вагиноз, неспецифический вагинит), обусловленный анаэробной флорой (вследствие измененного рН влагалища); с целью нормализации нарушенной микрофлоры влагалища.Фармакологическое действие:
Витамин С. Аскорбиновая кислота необходима для образования внутриклеточного коллагена, требуется для укрепления структуры зубов, костей и стенок капилляров. Участвует в окислительно-восстановительных реакциях, метаболизме тирозина, превращении фолиевой кислоты в фолиниевую, метаболизме углеводов, синтезе липидов и белков, метаболизме железа, процессах клеточного дыхания, активизирует синтез стероидных гормонов. Снижает потребность в витаминах B1, B2, A, E, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте, способствует повышению устойчивости организма к инфекциям; улучшает абсорбцию железа, способствуя его депонированию в редуцированной форме. Обладает антиоксидантными свойствами.При интравагинальном применении аскорбиновая кислота снижает рН влагалища, ингибируя рост бактерий и способствует восстановлению и поддержанию нормальных показателей рН и флоры влагалища (Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus gasseri).Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с барбитуратами, примидоном повышается экскреция аскорбиновой кислоты с мочой.При одновременном применении пероральных контрацептивов уменьшается концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови.При одновременном применении с препаратами железа аскорбиновая кислота, благодаря своим восстанавливающим свойствам, переводит трехвалентное железо в двухвалентное, что способствует улучшению его абсорбции.Аскорбиновая кислота в высоких дозах может снижать pH мочи, что при одновременном применении уменьшает канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.При одновременном применении ацетилсалициловая кислота уменьшает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на треть.При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение эффектов варфарина.При одновременном применении аскорбиновая кислота повышает экскрецию железа у пациентов, получающих дефероксамин. При применении аскорбиновой кислоты в дозе 500 мг/сут возможно нарушение функции левого желудочка.При одновременном применении с тетрациклином повышается выведение аскорбиновой кислоты с мочой.Описан случай уменьшения концентрации флуфеназина в плазме крови у пациента, получавшего аскорбиновую кислоту по 500 мг 2 раза/сут.Возможно повышение концентрации этинилэстрадиола в плазме крови при его одновременном применении в составе контрацептивов для приема внутрь.Режим дозирования:
Применяют внутрь, в/м, в/в, интравагинально.Для профилактики дефицитных состояний - 25-75 мг/сут, для лечения 250 мг/сут и более в разделенных дозах.Для интравагинального применения используют препараты аскорбиновой кислоты в соответствующих лекарственных формах.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к аскорбиновой кислоте.Применение у детей:
Препарат разрешен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 летОграничения для детей:
Возможно применениеПрименение у пожилых пациентов:
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентовОграничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Минимальная ежедневная потребность в аскорбиновой кислоте во II и III триместрах беременности составляет около 60 мг.Аскорбиновая кислота проникает через плацентарный барьер. Следует иметь в виду, что плод может адаптироваться к высоким дозам аскорбиновой кислоты, которую принимает беременная женщина, и затем у новорожденного возможно развитие аскорбиновой болезни как реакции отмены. Поэтому при беременности не следует принимать аскорбиновую кислоту в повышенных дозах, за исключением случаев, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск.Минимальная ежедневная потребность в период лактации (грудного вскармливания) составляет 80 мг. Аскорбиновая кислота выделяется с грудным молоком. Диета матери, содержащая адекватное количество аскорбиновой кислоты, достаточна для профилактики дефицита у грудного ребенка. Неизвестно, опасно ли для ребенка применение матерью аскорбиновой кислоты в высоких дозах. Теоретически это возможно. Поэтому, рекомендуется не превышать кормящей матерью максимум ежедневной потребности в аскорбиновой кислоте за исключением случаев, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применять у пациентов с гипероксалурией, нарушениями функции почек, указаниями в анамнезе на мочекаменную болезнь.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью применять у пациентов с гипероксалурией, нарушениями функции почек, указаниями в анамнезе на мочекаменную болезнь.Поскольку аскорбиновая кислота повышает абсорбцию железа, ее применение в высоких дозах может быть опасно у пациентов с гемохроматозом, талассемией, полицитемией, лейкемией и сидеробластной анемией.У пациентов с высоким содержанием железа в организме следует применять аскорбиновую кислоту в минимальных дозах.С осторожностью применять у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Применение аскорбиновой кислоты в высоких дозах может вызвать обострение серповидно-клеточной анемии.Данные о диабетогенном действии аскорбиновой кислоты противоречивы. Однако при длительном применении аскорбиновой кислоты следует периодически контролировать уровень глюкозы в крови.Полагают, что применение аскорбиновой кислоты у пациентов с быстро пролиферирующими и широко диссеминированными опухолями, может усугубить течение процесса. Поэтому следует с осторожностью применять аскорбиновую кислоту у пациентов с прогрессирующим онкологическим заболеванием.Всасывание аскорбиновой кислоты уменьшается при одновременном употреблении свежих фруктовых или овощных соков, щелочного питья.Побочное действие:
Со стороны ЦНС: головная боль, чувство усталости, бессонница.Со стороны пищеварительной системы: спазмы желудка, тошнота и рвота.Аллергические реакции: описаны единичные случаи кожных реакций и проявлений со стороны дыхательной системы.Со стороны мочевыделительной системы: при применении в высоких дозах - гипероксалурия и формирование почечных камней из оксалата кальция.Местные реакции: при интравагинальном применении - жжение или зуд во влагалище, усиление слизистых выделений, гиперемия, отечность вульвы.Прочие: ощущение жара.Состав: Драже 1 драже\n аскорбиновая кислота 50 мг\n 50 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n100 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n150 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n200 шт. - банки полимерные.\n200 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n50 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.\n100 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.\n150 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.\n200 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные. Применение:
Применяют внутрь, в/м, в/в, интравагинально.
Для профилактики дефицитных состояний - 25-75 мг/сут, для лечения 250 мг/сут и более в разделенных дозах.
Для интравагинального применения используют препараты аскорбиновой кислоты в соответствующих лекарственных формах.
Срок годности в днях: 540
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Алтайвитамины
Солгар Эстер-С плюс витамин С капс. 500мг №100
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Солгар Витамин
Солгар Эстер-С плюс витамин С капс. 500мг №50
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Солгар Витамины и Травы
Аскорбиновая кислота 100мг таб.№60
Взрослым по 1-3 табл. в день во время еды, детям старше 3 лет по 1 табл. в день, беременным и кормящим женщинам по 3 табл. в день в течение 10-15 дней, затем по 1 табл. в день. Продолжительность приема — 1 мес. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Аскорбиновая кислота драже 50мг №200 (БАД)
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Сесана
Нэйчес Баунти Витамин С плюс Цинк пастилки-гаммис жев.№60
Срок годности в днях: 600
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Нэйчес Баунти
PL Аскорбинка с сахаром таб.№10
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Аскопром
PL Аскорбинка с сахаром таб. Клубника №10
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Аскопром
PL Аскорбинка с сахаром таб. Апельсин №10
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Аскопром
PL Аскорбинка с сахаром таб.Лимон №10
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Аскопром
PL Аскорбинка детская Клубника таб.№10
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Аскопром
Аскорбиновая кислота с сахаром табл. Апельсин №10
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Аскопром
Юнимат Зу-Витамин С таб.1г №150
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ЯПОНИЯ
Производитель: Юнимет Рикен
Солгар Кангавитес со вкусом тропических фруктов таб.для детей №60
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Солгар Витамины и Травы
Аскорбинка 25мг Апельсин №10
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фарм-Тигода
Аскорбинка 25мг Клубника №10
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фарм-Тигода
Гленвитол Аскорбиновая кислота с глюкозой Яблоко 25мг №10
Страна изготовления: КИРГИЗИЯ
Производитель: Гленмери Биотехнологиес
Гленвитол Аскорбиновая кислота с глюкозой Арбуз 250мг стрип №10
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Гленмери Биотехнологиес
Гленвитол Аскорбиновая кислота с глюкозой 100мг №10
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Гленмери Биотехнологиес
Гленвитол Аскорбиновая кислота с глюкозой таб. Арбуз 25мг №10
Страна изготовления: КИРГИЗИЯ
Производитель: Гленмери Биотехнологиес
PL Аскорбиновая кислота с глюкозой таб.100мг №10
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Квадрат-С
PL Глюкоза таб.с витамином С Малина №18
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Квадрат-С
PL Глюкоза таб.с витамином С Дикая Вишня №18
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Квадрат-С
PL Глюкоза таб.с витамином С Клубника №18
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Квадрат-С
PL Глюкоза таб.с витамином С Апельсин №18
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Квадрат-С
Аскорбиновая кислота с глюкозой таб.№40
Препарат принимают внутрь, после еды.
С профилактической целью назначают:
Взрослым — по 1/2–1 таблетке в сутки.
В период беременности и лактации по 3 таблетки в сутки в течение 10–15 дней, затем по 1 таблетке в сутки.
С лечебной целью назначают:
Взрослым — по 1/2–1 таблетке в 3–5 раз в день.
Детям — по 1/2–1 таблетке 2–3 раза в день.
Срок лечения зависит от характера и течения заболевания и рекомендуется врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
Аскорбиновая кислота с глюкозой таб.100мг №20
Показания:
Гипо- и авитаминоз C; повышенная потребность в аскорбиновой кислоте (период интенсивного роста, беременность, период лактации, повышенные физические нагрузки, период реконвалесценции).Фармакологическое действие:
Комбинированный витаминный препарат.Аскорбиновая кислота (витамин С) необходима для образования внутриклеточного коллагена, требуется для укрепления структуры зубов, костей и стенок капилляров. Участвует в окислительно-восстановительных реакциях, метаболизме тирозина, превращении фолиевой кислоты в фолиниевую, метаболизме углеводов, синтезе липидов и белков, метаболизме железа, процессах клеточного дыхания, активизирует синтез стероидных гормонов. Снижает потребность в витаминах B1, B2, A, E, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте, способствует повышению устойчивости организма к инфекциям; улучшает абсорбцию железа, способствуя его депонированию в редуцированной форме. Обладает антиоксидантными свойствами.Декстроза (глюкоза) - вещество, при метаболизме которого в тканях выделяется значительное количество энергии, необходимой для жизнедеятельности организма.Лекарственное взаимодействие:
Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов; в дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в т.ч. входящего в состав пероральных контрацептивов).Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.Ацетилсалициловая кислота, пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение. При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение ацетилсалициловой кислоты . Ацетилсалициловая кислота снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%.Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.Повышает общий клиренс этанола, который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме.Лекарственные средства хинолинового ряда, кальция хлорид, салицилаты, ГКС при длительном применении истощают запасы аскорбиновой кислоты.При одновременном применении аскорбиновая кислота уменьшает хронотропное действие изопреналина.При длительном применении или применении в высоких дозах может нарушать взаимодействие дисульфирам-этанол.В высоких дозах повышает выведение мексилетина почками.Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических средств (нейролептиков) - производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.Режим дозирования:
Внутрь. Дозы приведены в пересчете на аскорбиновую кислоту.Взрослым с профилактической целью - 50-100 мг/сут, детям - 25 мг/сут.Взрослым с лечебной целью - 50-100 3-5 раз/сут, детям - 50-100 мг 2-3 раза/сут.В период беременности и лактации (грудного вскармливания) - 300 мг/сут в течение 15 дней, затем - по 100 мг/сут.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст до 3 лет.C осторожностью: сахарный диабет, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; для применения в больших дозах - гемохроматоз, сидеробластная анемия, талассемия, гипероксалурия, нефроуролитиаз.Применение у детей:
Противопоказание - детский возраст (до 3 лет).При назначении препарата детям старше 3 лет следует внимательно изучить инструкцию по применению.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Возможно применение препарата по показаниями в рекомендуемых дозах.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
В связи со стимулирующим действием аскорбиновой кислоты на синтез кортикостероидных гормонов необходимо следить за функцией почек и АД.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
В связи со стимулирующим действием аскорбиновой кислоты на синтез кортикостероидных гормонов необходимо следить за функцией почек и АД.При длительном применении в высоких дозах возможно угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы, поэтому в процессе лечения необходимо регулярно контролировать ее функцию.У пациентов с повышенным содержанием железа в организме следует применять аскорбиновую кислоту в минимальных дозах.Назначение аскорбиновой кислоты пациентам с быстро пролиферирующими и интенсивно метастазирующими опухолями может усугубить течение процесса.Под влиянием аскорбиновой кислоты, которая является восстановителем, возможно искажение результатов ряда лабораторных тестов (в т.ч. содержание в крови глюкозы, билирубина, активности печеночных трансаминаз и ЛДГ).Побочное действие:
Аллергические реакции, раздражение слизистой оболочки ЖКТ (тошнота, рвота, диарея, спазм ЖКТ); угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия); при применении в высоких дозах - гипероксалурия и нефрокальциноз (оксалатный).Изменение лабораторных показателей: тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз, гипокалиемия.Состав: Таблетки 1 таб.\n аскорбиновая кислота 100 мг\n декстроза 877 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Применение:
Внутрь. Дозы приведены в пересчете на аскорбиновую кислоту.
Взрослым с профилактической целью - 50-100 мг/сут, детям - 25 мг/сут.
Взрослым с лечебной целью - 50-100 3-5 раз/сут, детям - 50-100 мг 2-3 раза/сут.
В период беременности и лактации (грудного вскармливания) - 300 мг/сут в течение 15 дней, затем - по 100 мг/сут.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
Эркафарм Аскорбиновая кислота драже №200
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Сесана
Аскорбиновая кислота Крутка с сахаром Клубника 2,9 г таб. №10
Детям от 3 до 14 лет по 1 табл. 1-2 раза в день во время еды, взрослым и детям старше 14 лет по 1-2 табл. 2 раза в день во время еды. Принимать разжевывая. Продолжительность приема — 1 мес. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью, нарушение углеводного обмена.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Сесана
Аскорбиновая кислота Крутка с сахаром Малина 2,9 г таб. №10
Детям от 3 до 14 лет по 1 табл. 1-2 раза в день во время еды, взрослым и детям старше 14 лет по 1-2 табл. 2 раза в день во время еды. Принимать разжевывая. Продолжительность приема — 1 мес. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью, нарушение углеводного обмена.
Срок годности в днях: 810
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Сесана
Гроссхертц Витамин С 200мг таб.шип.№20
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: БЕЛАРУСЬ
Производитель: Малкут
PL Аскорбинка порошок пак.2,5г №1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Аскопром
Доппельгерц Актив Витамин С + Цинк таб шип. №15
Взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды, растворив в стакане (200 мл) воды. Продолжительность приема — 1 месяц. После перерыва в 1 месяц возможен повторный прием. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременным и кормящим женщинам. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом. Содержит подсластитель. При чрезмерном употреблении может оказывать слабительное действие.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Квайссер Фарма
Эвалар Витамин С+D+Бета Каротин таб.шип.5г №15
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Эвалар Витамин С+D+Цинк+Селен таб.шип.3,6г №20
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Гроссхертц Витамин С 1000мг таб.шип.№20
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Гроссхертц Витамин С 1200мг таб.шип.№20
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Витамин С Реневал таб.шип.1000мг №10
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
PL Сироп шиповника фл.250мл
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Мирролла
Алтайский букет Бальзам Витаминный 250мл
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Алтайский букет
PL Шиповник плоды ф/п 2,0г №20
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фирма Здоровье
PL Шиповник плоды ф/п 1,5г №20
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Грин Сайд
PL АЕвитамин капс.№20
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Мирролла
Аевит капс N20
Применяют только по рекомендации врача.
Внутрь, независимо от приема пищи, по 1 капс/сут.
Курс лечения — 20–40 дней с промежутками 3–6 мес.
Возможно проведение повторных курсов по рекомендации врача.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Люми
А+Е Вит/Аевит капс.100мг №60
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
Пиридоксина гидрохлорид таб.10мг №50
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон Фарм
Гроссхертц Витамины группы В таб.шип.№20
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Мирролла
Эвалар Витамины группы В таб.шип.5г №15
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Мультивитамин группы B капс.400мг №30
Взрослым по 1 капс. в день во время еды. Продолжительность приема — 1 мес. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Летофарм
Гроссхертц Витамины группы В таб.№30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Квадрат-С
Гроссхертц Витамины группы В форте таб.№30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Квадрат-С
Глицин+витамины группы В таб.д/рассас.№60
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
Глицин+витамины группы В таб.д/рассас.№105
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
Магнелис B6 таб.п.п.о.№120
Перед приемом препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Взрослым рекомендуется принимать 6–8 таблеток в сутки.
Детям старше 6 лет (массой тела более 20 кг) 4–6 таблеток в сутки.
Суточную дозу следует разделить на 2–3 приема, принимать во время еды, запивая стаканом воды.
Лечение следует прекратить после нормализации концентрации магния в крови.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-УфаВИТА
Магнелис В6 таб.п.о.№90
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-УфаВИТА
Магнелис В6 форте таб.п.п.о.100мг+10мг №60
Таблетки следует принимать целиком, запивая стаканом воды.
Взрослые: 3–4 таблетки в сутки, разделенные на 2–3 приема, во время еды.
Дети в возрасте старше 12 лет: 2–4 таблетки в сутки, разделенные на 2–3 приема, во время еды.
Обычно продолжительность лечения составляет один месяц.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-УфаВИТА
Магнелис В6 форте таб.п.п.о.№30
Показания:
установленный дефицит магния, изолированный или связанный с другими дефицитными состояниями, сопровождающийся такими симптомами, как повышенная раздражительность, незначительные нарушения сна, желудочно-кишечные спазмы, учащенное сердцебиение, повышенная утомляемость, боли и спазмы мышц, ощущение покалывания в мышцах.Если через месяц лечения отсутствует уменьшение этих симптомов, продолжение лечения нецелесообразно.Фармакологическое действие:
Фармакодинамика Магний является жизненно важным элементом, который необходим для нормального функционирования клеток, участвует в большинстве реакций обмена веществ. В частности, он участвует в регуляции передачи нервных импульсов и в сокращении мышц. 50% количества магния, содержащегося в организме, накапливается в костной ткани. Пиридоксин (витамин В6) участвует во многих метаболических процессах, способствует улучшению всасывания магния из ЖКТ и его проникновению в клетки. Концентрация магния в сыворотке: между 12 и 17 мг/л (1-1.4 мЭкв/л или 0.5-0.7 ммоль/л): указывает на умеренный дефицит магния;ниже 12 мг/л (1 мЭкв/л или 0.5 ммоль/л): указывает на тяжелый дефицит магния.Организм получает магний вместе с пищей. Недостаток магния в организме может наблюдаться при дефиците поступления или при увеличении потребности в магнии.Лекарственное взаимодействие:
Перед назначением других лекарственных средств следует проконсультироваться с врачом о возможности их одновременного приема е препаратом Магнелис В6 форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой.Противопоказанные комбинацииС леводопой: активность леводопы ингибируется пиридоксином (если прием этого препарата не сочетается с приемом ингибиторов периферической декарбоксилазы ароматических L-аминокислот). Следует избегать приема любого количества пиридоксина, если леводопа не принимается в сочетании с ингибиторами периферической декарбоксилазы ароматических L-аминокислот.Нерекомендуемые комбинацииОдновременное применение препаратов, содержащих фосфаты или соли кальция, может ухудшать всасывание магния в кишечнике.Комбинации, которые следует принимать во вниманиеПри назначении внутрь тетрациклинов необходимо соблюдать интервал не менее 3 ч между приемом внутрь тетрациклина и Магнелис B6 форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, т.к. препараты магния уменьшают всасывание тетрациклинов.Режим дозирования:
Таблетки следует принимать целиком, запивая стаканом воды.Взрослые: 3-4 таб./сут, разделенные на 2-3 приема, во время еды.Дети в возрасте старше 12 лет: 2-4 таб./сут, разделенные на 2-3 приема, во время еды.Обычно продолжительность лечения составляет 1 месяц.Передозировка:
СимптомыПри нормальной функции почек передозировка магния при приеме внутрь обычно не приводит к возникновению токсических реакций. Однако, в случае почечной недостаточности возможно развитие отравления магнием.Симптомы передозировки, выраженность которых зависит от концентрации магния в крови: снижение АД; тошнота, рвота; угнетение ЦНС, снижение рефлексов; изменения на электрокардиограмме; угнетение дыхания, кома, остановка сердца и паралич дыхания; анурический синдром.ЛечениеРегидратация, форсированный диурез. При почечной недостаточности необходим гемодиализ или перитонеальный диализ.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены);наследственная галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы или недостаточность лактазы (в связи с присутствием в составе препарата лактозы моногидрата);одновременный прием леводопы (см. "Лекарственное взаимодействие").С осторожностью Умеренная почечная недостаточность (опасность развития гипермагниемии).Применение у детей:
Противопоказано применение препарата детям в возрасте до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
БеременностьКлинический опыт применения комбинации магния цитрата и пиридоксина гидрохлорида у достаточного количества беременных женщин не выявил какого-либо неблагоприятного влияния на возникновение пороков развития плода или фетотоксического действия. Препарат Магнелис В6 форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой может применяться в период беременности только при необходимости, по рекомендации врача. Период кормления грудьюПринимая во внимание, что магний проникает в материнское молоко, при необходимости приема препарата рекомендуется прекратить кормление грудью.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применять препарат пациентам с умеренной почечной недостаточностью (опасность развития гипермагниемии).Противопоказано применение препарата пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Препарат Магнелис B6 форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой предназначен только для взрослых и детей старше 12 лет.Препарат содержит лактозы моногидрат, поэтому его применение не рекомендуется пациентам с наследственной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы или недостаточностью лактазы.При умеренной почечной недостаточности следует принимать препарат с осторожностью из-за риска развития гипермагниемии.При одновременном дефиците кальция и магния, дефицит магния следует восполнять до начала приема препаратов кальция или пищевых добавок, содержащих кальций.При применении пиридоксина в высоких дозах (более 200 мг/сут) в течение длительного времени (в течение нескольких месяцев или в некоторых случаях - лет) может развиться сенсорная аксональная нейропатия, которая сопровождается такими симптомами, как онемение и нарушение проприоцептивной чувствительности, тремор дистальных отделов конечностей и постепенно развивающаяся сенсорная атаксия (нарушения координации движений). Эти нарушения обычно являются обратимыми и проходят после прекращения приема витамина В6.Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмамиНе влияет. Особых рекомендаций нет.Побочное действие:
Частота развития побочных реакций классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто (>=10%), часто (>=1% и <10%), нечасто (>=0.1% и <1%), редко (>=0.01% и <0.1%), очень редко (<0.01%), неизвестная частота (когда но имеющимся данным не представляется возможным оценить частоту развития побочных реакций).Со стороны иммунной системы: очень редко (<0.01%) - аллергические реакции, включая кожные реакции.Со стороны ЖКТ: неизвестная частота (по имеющимся данным оценить частоту возникновения не представляется возможным) - диарея, боли в животе, тошнота, рвота, метеоризм.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые; на срезе белого или почти белого цвета. 1 таб.\n магния цитрат 618.43 мг,\n что соответствует содержанию магния (Mg2+) 100 мг\n пиридоксина гидрохлорид 10 мг\n Вспомогательные вещества: лудипресс (лактозы моногидрат - 92.2 мг-96.05 мг, повидон К30 (коллидон К30) - 3.04 мг-4.05 мг, кросповидон (коллидон CL) - 3.04 мг-4.05 мг) - 101.21 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) - 69.36 мг, магния стеарат - 1 мг. Состав оболочки: VIVACOAT PM-1P-000 (гипромеллоза 6 сПз (гидроксипропилметилцеллюлоза 6 сПз) - 10 мг, титана диоксид - 6 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 1 мг, тальк - 2 мг, макрогол 3350 (полиэтиленгликоль 3350) - 1 мг) - 20 мг. 10 шт. - упаковки контурные ячейковые (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки контурные ячейковые (6) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки контурные ячейковые (9) - пачки картонные. Применение:
Таблетки следует принимать целиком, запивая стаканом воды.
Взрослые: 3-4 таб./сут, разделенные на 2-3 приема, во время еды.
Дети в возрасте старше 12 лет: 2-4 таб./сут, разделенные на 2-3 приема, во время еды.
Обычно продолжительность лечения составляет 1 месяц.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО
Гроссхертц Магний+Витамин В6 р-р д/приема внутрь 100мл
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фарминтегро
Магне В6 таб.п.о.№180
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Санофи Винтроп Индустрия
Магне Б6 таб.п.о.№60
Показания:
установленный дефицит магния, изолированный или связанный с другими дефицитными состояниями, сопровождающийся такими симптомами, как повышенная раздражительность, незначительные нарушения сна, желудочно-кишечные спазмы или учащенное сердцебиение, повышенная утомляемость, боли и спазмы мышц, ощущение покалывания.Фармакологическое действие:
Магний является жизненно важным элементом, который находится во всех тканях организма и необходим для нормального функционирования клеток, участвует в большинстве реакций обмена веществ. В частности, участвует в регуляции передачи нервных импульсов и в сокращении мышц. Организм получает магний вместе с пищей. Недостаток магния в организме может наблюдаться при нарушении режима питания (диета), при увеличении потребности в магнии или при дисбалансе поступления, метаболизма и выведения магния (например, при повышенной физической и умственной нагрузке, стрессе, в период беременности, при применении диуретиков). Пиридоксин (витамин В6) участвует во многих метаболических процессах, в регуляции метаболизма нервной системы. Витамин В6 улучшает всасывание магния из ЖКТ и его проникновение в клетки. Содержание магния в сыворотке: от 12 до 17 мг/л (0.5-0.7 ммоль/л) - умеренная недостаточность магния;ниже 12 мг/л (0.5 ммоль/л) - тяжелый дефицит магния.Лекарственное взаимодействие:
Противопоказанные комбинацииС леводопой: активность леводопы ингибируется пиридоксином (если прием этого препарата не сочетается с приемом ингибиторов периферической декарбоксилазы ароматических L-аминокислот). Следует избегать приема любого количества пиридоксина, если леводопа не принимается в сочетании с ингибиторами периферической декарбоксилазы ароматических L-аминокислот.Нерекомендуемые комбинацииОдновременное применение препаратов, содержащих фосфаты или соли кальция, может ухудшать всасывание магния в кишечнике.Комбинации, которые следует принимать во вниманиеПри назначении внутрь антибиотиков группы тетрациклина необходимо соблюдать интервал не менее 3 ч между приемом внутрь тетрациклина и Магне В6, т.к. препараты магния уменьшают всасывание тетрациклинов.Режим дозирования:
Перед приемом препарата пациенту необходимо проконсультироваться с врачом.Взрослым рекомендуется принимать 6-8 таб./сут.Детям старше 6 лет (масса тела более 20 кг) - 4-6 таб./сут.Суточную дозу следует разделить на 2-3 приема, принимать во время еды.Таблетки следует запивать стаканом воды.Лечение следует прекратить сразу же после нормализации концентрации магния в крови.Передозировка:
При нормальной функции почек передозировка магния при его приеме внутрь обычно не приводит к возникновению токсических реакций. Однако в случае почечной недостаточности возможно развитие отравления магнием. Выраженность симптомов зависит от концентрации магния в крови.Симптомы: снижение АД, тошнота, рвота, угнетение ЦНС, снижение рефлексов, изменения на ЭКГ, угнетение дыхания, кома, остановка сердца и паралич дыхания, анурический синдром.Лечение: регидратация, форсированный диурез. При почечной недостаточности необходим гемодиализ или перитонеальный диализ.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин);детский возраст до 6 лет;непереносимость фруктозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, дефицит сахаразы-изомальтазы;одновременный прием леводопы.С осторожностью: при умеренной степени почечной недостаточности, т.к. существует риск развития гипермагниемии.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 6 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
БеременностьКлинический опыт применения препарата у достаточного количества беременных женщин не выявил какого-либо неблагоприятного влияния на возникновение пороков развития плода или фетотоксического действия.Магне В6 можно применять при беременности только в случае необходимости и по рекомендации врача.Период грудного вскармливанияМагний проникает в грудное молоко. Следует избегать применения препарата в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью назначают препарат при почечной недостаточности умеренной степени, т.к. существует риск развития гипермагниемии.Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
В случае тяжелой степени дефицита магния или синдрома мальабсорбции лечение начинают с в/в введения препаратов магния.При сопутствующем дефиците кальция рекомендуется устранить дефицит магния до начала приема препаратов кальция или пищевых добавок, содержащих кальций.При частом употреблении слабительных средств, алкоголя, напряженных физических и психических нагрузках возрастает потребность в магнии, что может привести к развитию дефицита магния в организме.При применении пиридоксина в высоких дозах (более 200 мг/сут) в течение длительного времени (в течение нескольких месяцев или в некоторых случаях - лет) может развиться сенсорная аксональная невропатия, которая сопровождается такими симптомами, как онемение, нарушения проприоцептивной чувствительности, тремор дистальных отделов конечностей и постепенно развивающаяся сенсорная атаксия (нарушения координации движений). Эти нарушения обычно являются обратимыми и проходят после прекращения приема витамина B6.Информация для больных сахарным диабетом: таблетки, покрытые оболочкой, содержат сахарозу в качестве вспомогательного вещества.Использование в педиатрииПрепарат в форме таблеток предназначен только для взрослых и детей старше 6 лет. Для детей младшего возраста (старше 1 года) рекомендуется применять препарат в форме раствора для приема внутрь.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе влияет. Особых рекомендаций нет.Побочное действие:
По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100, <1/10), нечасто (>=1/1000, <1/100), редко (>=1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).Со стороны иммунной системы: очень редко - аллергические реакции, включая кожные реакции (крапивница, зуд).Со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна - диарея, боли в животе.Состав: Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гладкой блестящей поверхностью. 1 таб. магния лактата дигидрат 470 мг, что эквивалентно содержанию Mg2+ 48 мг пиридоксина гидрохлорид 5 мг Вспомогательные вещества: сахароза - 115.6 мг, каолин тяжелый - 40 мг, акации камедь - 20 мг, карбоксиполиметилен 934 - 10 мг, тальк (магния гидросиликат) - 42.7 мг, магния стеарат - 6.7 мг. Состав оболочки: камедь акации - 3.615 мг, сахароза - 214.969 мг, титана диоксид - 1.416 мг, тальк (магния гидросиликат) - следы, воск карнаубский (порошок) - следы. 20 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. 20 шт. - блистеры (5) - пачки картонные. Применение:
Перед приемом препарата пациенту необходимо проконсультироваться с врачом.
Взрослым рекомендуется принимать 6-8 таб./сут.
Детям старше 6 лет (масса тела более 20 кг) - 4-6 таб./сут.
Суточную дозу следует разделить на 2-3 приема, принимать во время еды.
Таблетки следует запивать стаканом воды.
Лечение следует прекратить сразу же после нормализации концентрации магния в крови.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ВЕНГРИЯ
Производитель: Санофи Винтроп Индустрия
Магне В6 таб.п.о.№100
Показания:
установленный дефицит магния, изолированный или связанный с другими дефицитными состояниями, сопровождающийся такими симптомами, как повышенная раздражительность, незначительные нарушения сна, желудочно-кишечные спазмы, учащенное сердцебиение, повышенная утомляемость, боли и спазмы мышц, ощущение покалывания в мышцах.Фармакологическое действие:
Магний является жизненно важным элементом, который находится во всех тканях организма и необходим для нормального функционирования клеток, участвует в большинстве реакций обмена веществ. В частности, участвует в регуляции передачи нервных импульсов и в сокращении мышц. Организм получает магний вместе с пищей. Недостаток магния в организме может наблюдаться при нарушении режима питания (диета), при увеличении потребности в магнии или при дисбалансе поступления, метаболизма и выведения магния (например, при повышенной физической и умственной нагрузке, стрессе, в период беременности, при применении диуретиков). Пиридоксин (витамин В6) участвует во многих метаболических процессах, в регуляции метаболизма нервной системы. Витамин В6 улучшает всасывание магния из ЖКТ и его проникновение в клетки. Содержание магния в сыворотке: от 12 до 17 мг/л (0.5-0.7 ммоль/л) - умеренная недостаточность магния;ниже 12 мг/л (0.5 ммоль/л) - тяжелый дефицит магния.Лекарственное взаимодействие:
Противопоказанные комбинацииС леводопой: активность леводопы ингибируется пиридоксином (если прием этого препарата не сочетается с приемом ингибиторов периферической декарбоксилазы ароматических L-аминокислот). Следует избегать приема любого количества пиридоксина, если леводопа не принимается в сочетании с ингибиторами периферической декарбоксилазы ароматических L-аминокислот.Нерекомендуемые комбинацииОдновременное применение препаратов, содержащих фосфаты или соли кальция, может ухудшать всасывание магния в кишечнике.Комбинации, которые следует принимать во вниманиеПри применении антибиотиков группы тетрациклина необходимо соблюдать интервал не менее 3 ч между приемом внутрь тетрациклина и Магне В6 форте, т.к. препараты магния уменьшают всасывание тетрациклинов.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь, во время еды. Таблетки следует принимать целиком, запивая стаканом воды.Взрослым рекомендуется принимать 3-4 таб./сут.Детям в возрасте старше 6 лет (с массой тела около 20 кг) - 10-30 мг/кг/сут (0.4-1.2 ммоль/кг/сут), т.е. 2-4 таб./сут.Суточную дозу следует разделить на 2-3 приема.Обычно продолжительность лечения составляет 1 месяц.Передозировка:
При нормальной функции почек передозировка магния при приеме внутрь обычно не приводит к возникновению токсических реакций. Однако в случае почечной недостаточности возможно развитие отравления магнием. Выраженность симптомов зависит от концентрации магния в крови.Симптомы: снижение АД, тошнота, рвота, угнетение ЦНС, снижение рефлексов, изменения на ЭКГ, угнетение дыхания, кома, остановка сердца и паралич дыхания, анурический синдром.Лечение: регидратация, форсированный диурез. При почечной недостаточности необходим гемодиализ или перитонеальный диализ.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин);возраст до 6 лет (эффективность и безопасность не установлены);наследственная галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы или недостаточность лактазы (в связи с присутствием в составе препарата лактозы);одновременный прием леводопы.С осторожностью: умеренная почечная недостаточность (опасность развития гипермагниемии).Применение у детей:
Применение у детей в возрасте до 6 лет: эффективность и безопасность не установлены.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
БеременностьКлинический опыт применения препарата у достаточного количества беременных женщин не выявил какого-либо неблагоприятного влияния на возникновение пороков развития плода или фетотоксического действия.Магне В6 форте можно применять при беременности только в случае необходимости, по рекомендации врача.Период грудного вскармливанияПринимая во внимание, что магний проникает в грудное молоко, при необходимости приема препарата в период лактации рекомендуется прекратить кормление грудью.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано при тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин).С осторожностью назначают препарат при почечной недостаточности умеренной степени (опасность развития гипермагниемии).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Таблетки предназначены только для взрослых и детей старше 6 лет.При умеренной почечной недостаточности следует принимать препарат с осторожностью из-за риска развития гипермагниемии.При одновременном дефиците кальция и магния дефицит магния следует восполнять до начала приема препаратов кальция или пищевых добавок, содержащих кальций.При применении пиридоксина в высоких дозах (более 200 мг/сут) в течение длительного времени (в течение нескольких месяцев или в некоторых случаях - лет) может развиться сенсорная аксональная невропатия, которая сопровождается такими симптомами, как онемение и нарушения проприоцептивной чувствительности, тремор дистальных отделов конечностей и постепенно развивающаяся сенсорная атаксия (нарушения координации движений). Эти нарушения обычно являются обратимыми и проходят после прекращения приема витамина B6.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе влияет. Особых рекомендаций нет.Побочное действие:
Со стороны иммунной системы: очень редко (<0.01%) - аллергические реакции, включая кожные реакции.Со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна (по имеющимся данным оценить частоту возникновения не представляется возможным) - диарея, боли в животе, тошнота, рвота, метеоризм.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые; на изломе видны два слоя: оболочка белого цвета и таблеточная масса белого цвета. 1 таб. магния цитрат 618.43 мг, что соответствует содержанию магния (Mg2+) 100 мг пиридоксина гидрохлорид 10 мг Вспомогательные вещества: лактоза - 50.57 мг, макрогол 6000 - 120 мг, магния стеарат - 1 мг. Состав оболочки: гипромеллоза 6 мПа.с - 14.08 мг, макрогол 6000 - 1.17 мг, титана диоксид (Е171) - 4.75 мг, тальк - следы. 15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. 20 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь, во время еды. Таблетки следует принимать целиком, запивая стаканом воды.
Взрослым рекомендуется принимать 3-4 таб./сут.
Детям в возрасте старше 6 лет (с массой тела около 20 кг) - 10-30 мг/кг/сут (0.4-1.2 ммоль/кг/сут), т.е. 2-4 таб./сут.
Суточную дозу следует разделить на 2-3 приема.
Обычно продолжительность лечения составляет 1 месяц.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Санофи Винтроп Индустрия
Магнелис В6 таб.п.о.№50
Показания:
установленный дефицит магния, изолированный или связанный с другими дефицитными состояниями.Фармакологическое действие:
Препарат, восполняющий дефицит магния.Магний является жизненно важным элементом, который находится во всех тканях организма и необходим для нормального функционирования клеток. Участвует в большинстве реакций обмена веществ, в регуляции передачи нервных импульсов и в сокращении мышц, оказывает спазмолитическое, антиаритмическое и антиагрегантное действие.Организм получает магний вместе с пищей. Недостаток магния в организме может наблюдаться при нарушении режима питания (диета) или при увеличении потребности в магнии (при повышенной физической и умственной нагрузке, стрессе, беременности, применении диуретиков).Пиридоксин (витамин В6) участвует во многих метаболических процессах, в регуляции метаболизма нервной системы. Улучшает всасывание магния из ЖКТ и его проникновение в клетки.Содержание магния в сыворотке от 12 до 17 мг/л (0.5-0.7 ммоль/л) свидетельствует об умеренной недостаточности магния; ниже 12 мг/л (0.5 ммоль/л) - о тяжелом дефиците магния.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении препаратов, содержащих фосфаты или соли кальция, возможно значительное уменьшение абсорбции магния из ЖКТ.Препараты магния снижают всасывание тетрациклина, рекомендуется разделять прием этих препаратов 3-часовым интервалом.Магний уменьшает действие пероральных тромболитических средств, уменьшает усвоение железа.Витамин В6 угнетает активность леводопы.Режим дозирования:
Взрослым рекомендуется назначать 6-8 таб./сут. Детям старше 6 лет (массой тела более 20 кг) - 4-6 таб./сут. Суточную дозу следует разделить на 2-3 приема.Лечение следует прекратить после нормализации концентрации магния в крови.Препарат следует принимать во время еды, запивая стаканом воды.Передозировка:
При нормальной функции почек прием магния внутрь не вызывает токсических реакций. Отравление магнием может развиться при почечной недостаточности. Токсические эффекты в основном зависят от содержания магния в сыворотке крови.Симптомы: падение АД, тошнота, рвота, замедление рефлексов, анурия, угнетение дыхания, кома, остановка сердца.Лечение: регидратация, форсированный диурез. При почечной недостаточности необходим гемодиализ или перитонеальный диализ.Противопоказания к применению:
почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин);фенилкетонурия;детский возраст до 6 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат у пациентов с умеренной почечной недостаточностью, т.к. существует риск развития гипермагниемии.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 6 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Клинический опыт не выявил фетотоксического или тератогенного действия препарата.Магнелис В6 можно применять при беременности только по назначению врача.Магний проникает выделяется с грудным молоком. Следует избегать применения препарата в период лактации и грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с умеренной почечной недостаточностью, т.к. существует риск развития гипермагниемии.Противопоказано применение при почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
При необходимости применения препарата у больных сахарным диабетом следует иметь в виду, что таблетки содержат сахарозу в качестве вспомогательного вещества.В случае сопутствующего дефицита кальция, дефицит магния следует устранить до начала приема препаратов кальция.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, запор, тошнота, рвота, метеоризм.Аллергические реакции: возможны аллергические реакции.Состав: Таблетки, покрытые оболочкой белого с сероватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе шероховатое ядро белого цвета с вкраплениями от белого с кремовым оттенком до светло-желтого. 1 таб.\n магния лактат 470 мг,\n что соответствует содержанию магния (Mg2+) 48 мг\n пиридоксина гидрохлорид 5 мг\n Вспомогательные вещества: сахароза (сахар белый) - 24.7 мг, каолин - 41 мг, камедь акации (гуммиарабик) - 25 мг, коллидон SR (поливинилацетат - 80%, повидон (K30) - 19%, натрия лаурилсульфат - 0.8%, кремния диоксид - 0.2%) - 34 мг, магния стеарат - 6.8 мг, кармеллоза натрия - 34 мг, тальк - 6.8 мг. Состав оболочки: сахароза (сахар белый) - 166.7 мг, каолин - 54 мг, желатин - 0.9 мг, камедь акации (гуммиарабик) - 4 мг, воск пчелиный - 0.4 мг, титана диоксид - 9 мг, тальк - 15 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n60 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n90 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n120 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные. Применение:
Взрослым рекомендуется назначать 6-8 таб./сут. Детям старше 6 лет (массой тела более 20 кг) - 4-6 таб./сут. Суточную дозу следует разделить на 2-3 приема.
Лечение следует прекратить после нормализации концентрации магния в крови.
Препарат следует принимать во время еды, запивая стаканом воды.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Отисифарм
Магний В6 Форте таб.№50
Взрослым по 1 табл. 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема — 1 мес. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармгрупп
Магне Б6 р-р д/приема внутрь амп.10мл №10
Показания:
установленный дефицит магния, изолированный или связанный с другими дефицитными состояниями, сопровождающийся такими симптомами, как повышенная раздражительность, незначительные нарушения сна, желудочно-кишечные спазмы или учащенное сердцебиение, повышенная утомляемость, боли и спазмы мышц, ощущение покалывания.Фармакологическое действие:
Магний является жизненно важным элементом, который находится во всех тканях организма и необходим для нормального функционирования клеток, участвует в большинстве реакций обмена веществ. В частности, участвует в регуляции передачи нервных импульсов и в сокращении мышц. Организм получает магний вместе с пищей. Недостаток магния в организме может наблюдаться при нарушении режима питания (диета), при увеличении потребности в магнии или при дисбалансе поступления, метаболизма и выведения магния (например, при повышенной физической и умственной нагрузке, стрессе, в период беременности, при применении диуретиков). Пиридоксин (витамин В6) участвует во многих метаболических процессах, в регуляции метаболизма нервной системы. Витамин В6 улучшает всасывание магния из ЖКТ и его проникновение в клетки. Содержание магния в сыворотке: от 12 до 17 мг/л (0.5-0.7 ммоль/л) - умеренная недостаточность магния;ниже 12 мг/л (0.5 ммоль/л) - тяжелый дефицит магния.Лекарственное взаимодействие:
Противопоказанные комбинацииС леводопой: активность леводопы (если прием этого препарата не сочетается с приемом ингибиторов периферической декарбоксилазы ароматических L-аминокислот) ингибируется пиридоксином. Следует избегать приема любого количества пиридоксина, если леводопа не принимается в сочетании с ингибиторами периферической декарбоксилазы ароматических L-аминокислот.Нерекомендуемые комбинацииОдновременное применение препаратов, содержащих фосфаты или соли кальция, может ухудшать всасывание магния в кишечнике.Комбинации, которые следует принимать во вниманиеПри назначении внутрь антибиотиков группы тетрациклина необходимо соблюдать интервал не менее 3 ч между приемом внутрь тетрациклина и Магне В6, т.к. препараты магния уменьшают всасывание тетрациклинов.Режим дозирования:
Перед приемом препарата пациенту необходимо проконсультироваться с врачом.Препарат можно применять у детей в возрасте от 1 года.Взрослым рекомендуется принимать 3-4 ампулы/сут.Детям старше 1 года (масса тела более 10 кг) - суточная доза составляет 10-30 мг магния/кг массы тела (0.4-1.2 ммоль магния/кг/сут) или 1-4 ампулы. Суточную дозу следует разделить на 2-3 приема и принимать во время еды.Раствор из ампул перед приемом растворяют в 1/2 стакана воды.Лечение следует прекратить после нормализации концентрации магния в крови.Ампулы с Магне B6 не требуют использования пилочки. Чтобы открыть ампулу, следует взять ее за кончик, предварительно покрыв ее куском ткани и отломить резким движением сначала с одного заостренного конца, а затем с другого, предварительно направив открытый первым конец ампулы под углом в стакан с водой таким образом, чтобы отламываемый вторым кончик ампулы не находился над стаканом. После отламывания второго кончика ампулы ее содержимое свободно выльется в стакан.Передозировка:
При нормальной функции почек передозировка магния при его приеме внутрь обычно не приводит к возникновению токсических реакций. Однако в случае почечной недостаточности возможно развитие отравления магнием. Выраженность симптомов зависит от концентрации магния в крови.Симптомы: снижение АД, тошнота, рвота, угнетение ЦНС, снижение рефлексов, изменения на ЭКГ, угнетение дыхания, кома, остановка сердца и паралич дыхания, анурический синдром.Лечение: регидратация, форсированный диурез. При почечной недостаточности необходим гемодиализ или перитонеальный диализ.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин);детский возраст до 1 года;одновременный прием леводопы.С осторожностью: при умеренной степени почечной недостаточности, т.к. существует риск развития гипермагниемии.Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 1 года (для раствора).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
БеременностьКлинический опыт применения препарата у достаточного количества беременных женщин не выявил какого-либо неблагоприятного влияния на возникновение пороков развития плода или фетотоксического действия.Магне В6 можно применять при беременности только в случае необходимости, по рекомендации врача.Период грудного вскармливанияМагний проникает в грудное молоко. Следует избегать применения препарата в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью назначают препарат при почечной недостаточности умеренной степени, т.к. существует риск развития гипермагниемии.Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
В случае тяжелой степени дефицита магния или синдрома мальабсорбции лечение начинают с в/в введения препаратов магния.При сопутствующем дефиците кальция рекомендуется устранить дефицит магния до начала приема препаратов кальция или пищевых добавок, содержащих кальций.При частом употреблении слабительных средств, алкоголя, напряженных физических и психических нагрузках возрастает потребность в магнии, что может привести к развитию дефицита магния в организме.Раствор для приема внутрь содержит сульфит, который может вызывать или усиливать проявления реакций аллергического типа, включая анафилактические реакции, особенно у пациентов группы риска.При применении пиридоксина в высоких дозах (более 200 мг/сут) в течение длительного времени (в течение нескольких месяцев или в некоторых случаях - лет) может развиться сенсорная аксональная невропатия, которая сопровождается такими симптомами, как онемение, нарушения проприоцептивной чувствительности, тремор дистальных отделов конечностей и постепенно развивающаяся сенсорная атаксия (нарушения координации движений). Эти нарушения обычно являются обратимыми и проходят после прекращения приема витамина B6.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе влияет. Особых рекомендаций нет.Побочное действие:
По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100, <1/10), нечасто (>=1/1000, <1/100), редко (>=1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).Со стороны иммунной системы: очень редко - аллергические реакции; частота неизвестна - кожные реакции (крапивница, зуд), тяжелые аллергические реакции, в т.ч. бронхоспазм.Со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна - диарея, боли в животе.Состав: Раствор для приема внутрь в виде прозрачной жидкости коричневого цвета с запахом карамели. 1 амп.\n магния лактата дигидрат 186 мг\n магния пидолат 936 мг,\n что эквивалентно суммарному содержанию Mg2+ 100 мг\n пиридоксина гидрохлорид 10 мг\n Вспомогательные вещества: натрия дисульфит - 15 мг, натрия сахаринат - 15 мг, ароматизатор вишнево-карамельный - 0.3 мл, вода очищенная - до 10 мл. 10 мл - ампулы темного стекла, запаянные с двух сторон (10) - вкладыши упаковочные из картона (1) - пачки картонные Применение:
Перед приемом препарата пациенту необходимо проконсультироваться с врачом.
Препарат можно применять у детей в возрасте от 1 года.
Взрослым рекомендуется принимать 3-4 ампулы/сут.
Детям старше 1 года (масса тела более 10 кг) - суточная доза составляет 10-30 мг магния/кг массы тела (0.4-1.2 ммоль магния/кг/сут) или 1-4 ампулы.
Суточную дозу следует разделить на 2-3 приема и принимать во время еды.
Раствор из ампул перед приемом растворяют в 1/2 стакана воды.
Лечение следует прекратить после нормализации концентрации магния в крови.
Ампулы с Магне B6® не требуют использования пилочки. Чтобы открыть ампулу, следует взять ее за кончик, предварительно покрыв ее куском ткани и отломить резким движением сначала с одного заостренного конца, а затем с другого, предварительно направив открытый первым конец ампулы под углом в стакан с водой таким образом, чтобы отламываемый вторым кончик ампулы не находился над стаканом. После отламывания второго кончика ампулы ее содержимое свободно выльется в стакан.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Санофи-Авентис
Магне Б6 форте таб.п.п.о.№40
Показания:
установленный дефицит магния, изолированный или связанный с другими дефицитными состояниями, сопровождающийся такими симптомами, как повышенная раздражительность, незначительные нарушения сна, желудочно-кишечные спазмы, учащенное сердцебиение, повышенная утомляемость, боли и спазмы мышц, ощущение покалывания в мышцах.Фармакологическое действие:
Магний является жизненно важным элементом, который находится во всех тканях организма и необходим для нормального функционирования клеток, участвует в большинстве реакций обмена веществ. В частности, участвует в регуляции передачи нервных импульсов и в сокращении мышц. Организм получает магний вместе с пищей. Недостаток магния в организме может наблюдаться при нарушении режима питания (диета), при увеличении потребности в магнии или при дисбалансе поступления, метаболизма и выведения магния (например, при повышенной физической и умственной нагрузке, стрессе, в период беременности, при применении диуретиков). Пиридоксин (витамин В6) участвует во многих метаболических процессах, в регуляции метаболизма нервной системы. Витамин В6 улучшает всасывание магния из ЖКТ и его проникновение в клетки. Содержание магния в сыворотке: от 12 до 17 мг/л (0.5-0.7 ммоль/л) - умеренная недостаточность магния;ниже 12 мг/л (0.5 ммоль/л) - тяжелый дефицит магния.Лекарственное взаимодействие:
Противопоказанные комбинацииС леводопой: активность леводопы ингибируется пиридоксином (если прием этого препарата не сочетается с приемом ингибиторов периферической декарбоксилазы ароматических L-аминокислот). Следует избегать приема любого количества пиридоксина, если леводопа не принимается в сочетании с ингибиторами периферической декарбоксилазы ароматических L-аминокислот.Нерекомендуемые комбинацииОдновременное применение препаратов, содержащих фосфаты или соли кальция, может ухудшать всасывание магния в кишечнике.Комбинации, которые следует принимать во вниманиеПри применении антибиотиков группы тетрациклина необходимо соблюдать интервал не менее 3 ч между приемом внутрь тетрациклина и Магне В6 форте, т.к. препараты магния уменьшают всасывание тетрациклинов.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь, во время еды. Таблетки следует принимать целиком, запивая стаканом воды.Взрослым рекомендуется принимать 3-4 таб./сут.Детям в возрасте старше 6 лет (с массой тела около 20 кг) - 10-30 мг/кг/сут (0.4-1.2 ммоль/кг/сут), т.е. 2-4 таб./сут.Суточную дозу следует разделить на 2-3 приема.Обычно продолжительность лечения составляет 1 месяц.Передозировка:
При нормальной функции почек передозировка магния при приеме внутрь обычно не приводит к возникновению токсических реакций. Однако в случае почечной недостаточности возможно развитие отравления магнием. Выраженность симптомов зависит от концентрации магния в крови.Симптомы: снижение АД, тошнота, рвота, угнетение ЦНС, снижение рефлексов, изменения на ЭКГ, угнетение дыхания, кома, остановка сердца и паралич дыхания, анурический синдром.Лечение: регидратация, форсированный диурез. При почечной недостаточности необходим гемодиализ или перитонеальный диализ.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин);возраст до 6 лет (эффективность и безопасность не установлены);наследственная галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы или недостаточность лактазы (в связи с присутствием в составе препарата лактозы);одновременный прием леводопы.С осторожностью: умеренная почечная недостаточность (опасность развития гипермагниемии).Применение у детей:
Применение у детей в возрасте до 6 лет: эффективность и безопасность не установлены.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
БеременностьКлинический опыт применения препарата у достаточного количества беременных женщин не выявил какого-либо неблагоприятного влияния на возникновение пороков развития плода или фетотоксического действия.Магне В6 форте можно применять при беременности только в случае необходимости, по рекомендации врача.Период грудного вскармливанияПринимая во внимание, что магний проникает в грудное молоко, при необходимости приема препарата в период лактации рекомендуется прекратить кормление грудью.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано при тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин).С осторожностью назначают препарат при почечной недостаточности умеренной степени (опасность развития гипермагниемии).Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Таблетки предназначены только для взрослых и детей старше 6 лет.При умеренной почечной недостаточности следует принимать препарат с осторожностью из-за риска развития гипермагниемии.При одновременном дефиците кальция и магния дефицит магния следует восполнять до начала приема препаратов кальция или пищевых добавок, содержащих кальций.При применении пиридоксина в высоких дозах (более 200 мг/сут) в течение длительного времени (в течение нескольких месяцев или в некоторых случаях - лет) может развиться сенсорная аксональная невропатия, которая сопровождается такими симптомами, как онемение и нарушения проприоцептивной чувствительности, тремор дистальных отделов конечностей и постепенно развивающаяся сенсорная атаксия (нарушения координации движений). Эти нарушения обычно являются обратимыми и проходят после прекращения приема витамина B6.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе влияет. Особых рекомендаций нет.Побочное действие:
Со стороны иммунной системы: очень редко (<0.01%) - аллергические реакции, включая кожные реакции.Со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна (по имеющимся данным оценить частоту возникновения не представляется возможным) - диарея, боли в животе, тошнота, рвота, метеоризм.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые; на изломе видны два слоя: оболочка белого цвета и таблеточная масса белого цвета. 1 таб.\n магния цитрат 618.43 мг,\n что соответствует содержанию магния (Mg2+) 100 мг\n пиридоксина гидрохлорид 10 мг\n Вспомогательные вещества: лактоза - 50.57 мг, макрогол 6000 - 120 мг, магния стеарат - 1 мг. Состав оболочки: гипромеллоза 6 мПа.с - 14.08 мг, макрогол 6000 - 1.17 мг, титана диоксид (Е171) - 4.75 мг, тальк - следы. 15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n20 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь, во время еды. Таблетки следует принимать целиком, запивая стаканом воды.
Взрослым рекомендуется принимать 3-4 таб./сут.
Детям в возрасте старше 6 лет (с массой тела около 20 кг) - 10-30 мг/кг/сут (0.4-1.2 ммоль/кг/сут), т.е. 2-4 таб./сут.
Суточную дозу следует разделить на 2-3 приема.
Обычно продолжительность лечения составляет 1 месяц.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Санофи-Авентис
Прегинор капс. 550мг №10
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Артлайф
Гроссхертц Магний Форте Макс таб.№60
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: В-Мин
Гроссхертц Магний Форте Макс таб.№90
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: В-Мин
Гроссхертц Магний В6 таб.шип.№20
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ВЕНГРИЯ
Производитель: Пец Хаас
Магне Б6 форте таб.п.п.о.№40
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ВЕНГРИЯ
Производитель: Опелла Хелскеа Венгрия Лтд.
Магне В6 таб.п.о.№100
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ВЕНГРИЯ
Производитель: Опелла Хелскеа Венгрия Лтд.
9 месяцев Омегамама капс.№30
Внутрь, во время еды.
Женщинам, планирующим беременность, беременным и кормящим — по 1 капсуле 2 раза в день. Продолжительность приема — 1 месяц. При необходимости прием можно повторить.
Содержание в 2 капсулах докозагексаеновой кислоты (ДГК) — 31% от адекватного суточного уровня потребления.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Валента Фармацевтика
Элевит пронаталь таб.п.п.о.№30
Показания:
профилактика и лечение гиповитаминоза, недостатка минеральных веществ и микроэлементов на этапе планирования беременности, в период беременности, после родов и в период грудного вскармливания.Фармакологическое действие:
Элевит Пронаталь представляет собой лекарственный препарат, содержащий 12 основных витаминов, 4 минерала и 3 микроэлемента. Количественное содержание витаминов и минералов соответствует дозам, которые рекомендованы к применению в период беременности и грудного вскармливания.Витамин А (ретинол) участвует в синтезе различных веществ (белков, липидов, мукополисахаридов) и обеспечивает нормальную функцию кожи, слизистых оболочек, а также органа зрения.Витамин В1 (тиамин) нормализует деятельность сердца и способствует нормальному функционированию нервной системы.Витамин В2 (рибофлавин) способствует процессам регенерации тканей, в т.ч. клеток кожи.Витамин В5 (кальция пантотенат) участвует в процессах метаболизма жиров, белков и углеводов.Витамин В6 (пиридоксин) способствует поддержанию структуры и функции костей, зубов, десен, оказывает влияние на эритропоэз. Витамин В9 (фолиевая кислота) стимулирует эритропоэз, предотвращает развитие у плода врожденных пороков (дефект нервной трубки).Витамин В12 (цианокобаламин) участвует в эритропоэзе, способствует нормальному функционированию нервной системы. Витамины группы В участвуют в образовании различных ферментов, которые регулируют разные виды обмена веществ в организме.Витамин С (аскорбиновая кислота) участвует в окислении ряда биологически активных веществ, регуляции обмена в соединительной ткани, углеводного обмена, свертываемости крови и регенерации тканей, стимулирует образование стероидных гормонов, нормализует проницаемость капилляров.Витамин D3 (колекальциферол) играет важную роль в поддержании баланса кальция и фосфора в организме беременной женщины. При дефиците витамина D у детей возникает рахит.Витамин Е (токоферол) является природным антиоксидантом.Биотин (витамин Н) принимает участие в обменных процессах, способствует усвоению белка.Никотинамид (витамин РР) принимает участие в окислительно-восстановительных процессах, обеспечивает перенос водорода и фосфата.Кальций участвует в формировании костной ткани, свертываемости крови, передаче нервных импульсов, сокращении скелетных и гладких мышц.Магний участвует в формировании мышечной и костной тканей, а также принимает участие в синтезе белка.Железо является частью молекулы гемоглобина, участвует в переносе кислорода в организме и предупреждает развитие анемии, в т.ч. в период беременности.Фосфор, наряду с кальцием, участвует в формировании костей и зубов, а также участвует в процессах энергетического обмена.Марганец содействует минерализации костной ткани.Медь необходима для нормальной функции эритроцитов и обмена железа.Цинк необходим для нормального формирования скелета плода и регенерации тканей, входит в состав некоторых гормонов, включая инсулин.Лекарственное взаимодействие:
Витамин С (аскорбиновая кислота) усиливает действие и побочные эффекты антимикробных средств из группы сульфаниламидов (в т.ч. кристаллурию).Всасывание железа может ухудшаться вследствие одновременного приема антацидов, фторхинолонов, бисфосфонатов, леводопы, левотироксина, пеницилламина, триентина или антибиотиков группы тетрациклина. Если требуется одновременное применение с одним из указанных препаратов, между приемами следует соблюдать интервал 2-3 ч.Препараты, содержащие кальций, магний, железо, медь или цинк, могут взаимодействовать с антацидами, антибиотиками (группы тетрациклина, фторхинолонами), леводопой, бисфосфонатами, пеницилламином, тироксином, триентином, препаратами наперстянки, противовирусными препаратами, тиазидными диуретиками, а также препаратами для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности. Если требуется одновременное применение с такими препаратами, между приемами следует соблюдать интервал 2 ч.Режим дозирования:
Женщинам на этапе планирования беременности, в период беременности, после родов и в период грудного вскармливания рекомендуется принимать внутрь по 1 таб./сут во время еды, запивая небольшим количеством воды.Рекомендуемая продолжительность применения препарата составляет 1 мес до наступления беременности (в случае планирования беременности), в течение всего периода беременности и грудного вскармливания.Передозировка:
Передозировка препарата может вызывать гипервитаминоз витаминов A и D, гиперкальциемию, а также передозировку железа и меди. Передозировка витамина C (более 15 г) может вызывать гемолитическую анемию у некоторых пациенток с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.Симптомы острой передозировки: внезапная головная боль, спутанность сознания, нарушения со стороны ЖКТ (запор, диарея, тошнота, рвота).Лечение: при возникновении симптомов передозировки пациентке необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Рекомендовано отмена препарата, промывание желудка, проведение симптоматической терапии.Противопоказания к применению:
повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;гипервитаминоз витамина А;гипервитаминоз витамина D;гиперкальциемия;гиперкальциурия;почечная недостаточность тяжелой степени;нарушения обмена железа;нарушения обмена меди (болезнь Вильсона);непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).С осторожностью: заболевания печени и почек, мочекаменная болезнь.Применение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Препарат рекомендован к применению при беременности и в период лактации в дозе 1 таб./сут.Необходимо учитывать дополнительное поступление витаминов А и D во избежание передозировки.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени.С осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях почек, мочекаменной болезни.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Препарат следует принимать в соответствии с рекомендуемыми дозами.При применении других витаминов или поливитаминно-минеральных комплексов, включая пищевые добавки и/или обогащенные продукты/напитки, содержащие витамин D, витамин A, синтетические изомеры изотретиноин и этретинат или бета-каротин, необходима консультация врача, поскольку повышенные дозы последних, могут вызывать гипервитаминоз витаминов D и A.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиОтсутствуют данные о влиянии препарата на скорость психомоторных реакций при вождении автомобиля и работе с механизмами.Побочное действие:
Аллергические реакции: крапивница, отек лица, гиперемия кожи, сыпь, анафилактический шок. При возникновении аллергических реакций необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.Со стороны пищеварительной системы: абдоминальная боль, запор, диарея, тошнота, рвота.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, повышенная возбудимость.Прочие: гиперкальциурия; окрашивание мочи в ярко-желтый цвет (вследствие содержания в препарате рибофлавина), окрашивание кала в черный цвет (вследствие содержания в препарате железа) - эти эффекты являются безвредными и не имеют клинического значения.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой серовато-желтого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с риской для разламывания на одной стороне; на изломе - ядро серого цвета с вкраплениями почти белого и желтого цвета; запах отсутствует или едва обнаруживается. 1 таб.\n ретинола пальмитат (вит. А)1 3600 МЕ\n колекальциферол (вит. D3)2 500 МЕ\n (alpha)-токоферола ацетат (вит. Е)3 15 мг\n аскорбиновая кислота (вит. С)4 100 мг\n тиамина мононитрат (вит. В1) 1.6 мг\n рибофлавин (вит. B2) 1.8 мг\n кальция пантотенат (вит. B5) 10 мг\n пиридоксина гидрохлорид (вит. B6)5 2.6 мг\n фолиевая кислота (вит. Bc) 800 мкг\n цианокобаламин (вит. B12)6 4 мкг\n никотинамид (вит. PP) 19 мг\n биотин (вит. Н) 200 мкг\n кальций (в форме кальция гидрофосфата, кальция пантотената, кальция аскорбата) 125 мг\n магний (в форме магния оксида, магния гидрофосфата тригидрата, магния стеарата) 100 мг\n фосфор (в форме кальция гидрофосфата, магния гидрофосфата тригидрата) 125 мг\n железо (в форме железа фумарата) 60 мг\n цинк (в форме цинка сульфата моногидрата) 7.5 мг\n медь (в форме меди сульфата) 1 мг\n марганец (в форме марганца сульфата моногидрата) 1 мг\n Вспомогательные вещества: глицерил дистеарат - 8.25 мг, желатин - 1.71 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 66.12 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 55 мг, повидон K90 - 32.2 мг, повидон K30 - 1.67 мг, лактозы моногидрат - 45.78 мг, маннитол - 58.9 мг, магния стеарат - 15 мг, макрогол 400 - 10 мг, этилцеллюлоза - 10 мг. Состав оболочки: гипромеллоза - 9 мг, этилцеллюлозы водная дисперсия - 3 мг, макрогол 6000 - 2.5 мг, тальк - 6 мг, титана диоксид (Е171) - 3 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) - 1.5 мг. 1 в форме сухого ретинола пальмитата 250 CWS (1 г содержит: вит. А пальмитат - 148 мг, бутилгидроксианизол - 2 мг, бутилгидрокситолуол - 9 мг, (alpha)-токоферол - 3 мг, желатин - 330 мг, сахароза - 330 мг, крахмал кукурузный - 178 мг).\n2 в форме колекальциферола 100 CWS (1 г содержит: колекальциферол - 2.5 мг, (alpha)-токоферол - 2 мг, масло соевых бобов - 75 мг, желатин - 380 мг, сахароза - 380 мг, крахмал кукурузный - 160.5 мг).\n3 в форме сухого вит. Е 50% CWS/S (1 г содержит: (alpha)-токоферола ацетат - 500 мг, крахмал пищевой модифицированный - 245 мг, мальтодекстрин - 245 мг, кремния диоксид - 10 мг).\n4 в форме кальция аскорбата.\n5 в форме пиридоксина гидрохлорида 33 1/3% (пиридоксина гидрохлорид - 333 мг, моно- и диглицериды пищевых жирных кислот - 667 мг).\n6 в форме водного раствора цианокобаламина 0.1% WS (1 г содержит: цианокобаламин - 1 мг, натрия цитрат - 30 мг, лимонная кислота безводная - 10 мг, мальтодекстрин - 959 мг). 10 шт. - блистеры из ПВХ/ПЭ/ПВДХ/Al (3) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры из ПВХ/ПЭ/ПВДХ/Al (10) - пачки картонные.\n20 шт. - блистеры из ПВХ/ПЭ/ПВДХ/Al, разделенные перфорацией посередине на две равные части (5) - пачки картонные. Применение:
Женщинам на этапе планирования беременности, в период беременности, после родов и в период грудного вскармливания рекомендуется принимать внутрь по 1 таб./сут во время еды, запивая небольшим количеством воды.
Рекомендуемая продолжительность применения препарата составляет 1 мес до наступления беременности (в случае планирования беременности), в течение всего периода беременности и грудного вскармливания.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Роттендорф Фарма ГмбХ
Фемибион 1 таб.п.п.о.917мг №28
Женщинам, планирующим беременность, и беременным до конца 12-й недели беременности по 1 таблетке 1 раз в день во время еды, проглатывая целиком и запивая достаточным количеством воды. Противопоказание: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Женщинам с заболеваниями щитовидной железы и/или принимающим препараты йода перед применением необходимо проконсультироваться с врачом-эндокринологом. Продолжительность приема — по согласованию с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Проктер энд Гэмбл Мануфэкчуринг ГмбХ
Фемибион 2 таб.п.п.о.729мг №28+капс.746мг №28
Женщинам, начиная с 13-й недели беременности, и до конца периода лактации по 1 таблетке и 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Женщинам с заболеваниями щитовидной железы и/или принимающим препараты йода перед применением необходимо проконсультироваться с врачом-эндокринологом. Продолжительность приема — по согласованию с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Проктер энд Гэмбл Мануфэкчуринг ГмбХ
Ортомол Натал набор пор.+капс.№30
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Ортомол
Элевит Кормление капс.№30
Показания:
в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника омега-3 кислоты, витаминов А, B1, В2, В5, В6, В12, С, D, Е, ниацина, фолиевой кислоты, биотина, железа, йода, цинка, селена.Фармакологическое действие:
Биологически активная добавка к пище Элевит Кормление - новый комплекс, содержащий жирные кислоты омега-3, а также другие важнейшие витамины и минералы в одной капсуле. Комплекс специально разработан для удовлетворения растущих потребностей матери и ребенка в период грудного вскармливания.Жирные кислоты омега-3 необходимы для здорового развития мозга и зрения ребенка.Витамин С и цинк способствуют поддержанию иммунитета.Витамины группы В принимают участие в естественном образовании энергии в организме.Витамин D способствует усвоению кальция, необходимого для здорового развития костной системы ребенка.Йод необходим для нормального функционирования щитовидной железы, способствует развитию интеллекта ребенка.Железо способствует нормальному обмену веществ матери и ребенка.Бета-каротин способствует формированию и дальнейшему развитию органов зрения ребенка.Режим дозирования:
Кормящим женщинам рекомендуется принимать Элевит Кормление, начиная сразу после рождения ребенка и на протяжении всего периода кормления, по 1 капс./сут, во время еды.Противопоказания к применению:
индивидуальная непереносимость компонентов.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Продукт следует хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Особые указания:
Не является лекарственным средством.Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.Не следует превышать рекомендуемую суточную дозу.Состав: Капсулы мягкие желатиновые массой 1259.5 мг. Состав: желатин, докозагексаеновая кислота (ДГК) из рыбьего жира, трикальция фосфат, агент влагоудерживающий глицерол (глицерин), аскорбиновая кислота, эмульгатор соевый лецитин, носитель воск пчелиный желтый, никотинамид, цинка оксид, железа фумарат, кальция D-пантотенат (кальция D-пантетонат, носитель этилцеллюлоза), DL-(alpha)-токоферола ацетат, пиридоксина гидрохлорид, краситель железа оксид красный, рибофлавин, тиамина мононитрат, краситель железа оксид черный, ретинол (подсолнечное масло, бета-каротен), лютеин (сафлоровое масло, лютеин, антиокислитель DL-(alpha)-токоферол), фолиевая кислота, калия йодат, биотин, натрия селенит, колекальциферол (носитель эфир крахмала и натриевой соли октенилянтарной кислоты, сахароза, антиокислитель аскорбат натрия, триглицериды среднецепочечные, агент антислеживающий кремния диоксид аморфный, антиокислитель DL-(alpha)-токоферол, витамин D3), цианокобаламин (мальтодекстрин, регулятор кислотности цитрат натрия трехзамещенный, регулятор кислотности лимонная кислота, витамин В12). 1 капс. степень удовлетворения суточной потребности кормящих женщин, %1 ДГК (омега-3) 200 мг 29* ретинол эквивалент (вит. А) 721 мкг 55 колекальциферол (вит. D) 5 мкг 40 токоферол эквивалент (вит. Е) 5 мг 26 аскорбиновая кислота (вит. С) 60 мг 50 тиамина мононитрат (вит. В1) 1.4 мг 78 рибофлавин (вит. B2) 1.6 мг 76 кальция пантотенат (вит. B5) 7 мг 100 пиридоксина гидрохлорид (вит. B6) 2 мг 80 цианокобаламин (вит. B12) 2 мкг 57 никотинамид (ниацин) 17 мг 74 фолиевая кислота 200 мкг 40 биотин 35 мкг 70 лютеин 250 мкг 5* кальций 120 мг 9 железо 9 мг 50 йод 150 мкг 52 цинк 9.5 мг 63 селен 35 мкг 54 1 МР 2.3.1.2432-08 Нормы физиологических потребностей в энергии и пищевых веществах для различных групп населения РФ; * не превышает верхний допустимый уровень потребления согласно II главе Единых санитарно-эпидемиологических и гигиеническим требований к товарам, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю). Продукт содержит компоненты, полученные с использованием генно-модифицированных микроорганизмов (ГММ). Продукт очищен от ГММ. Продукт не содержит генно-модифицированных организмов. Пищевая ценность 1 капс.: углеводы - 0.1 г, жиры - 0.5 г. Энергетическая ценность: 20.8 кДж (5.1 ккал). 10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные. Применение:
Кормящим женщинам рекомендуется принимать Элевит® Кормление, начиная сразу после рождения ребенка и на протяжении всего периода кормления, по 1 капс./сут, во время еды.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ИСПАНИЯ
Производитель: Берлимед
Элевит Кормление капс.№60
Показания:
в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника омега-3 кислоты, витаминов А, B1, В2, В5, В6, В12, С, D, Е, ниацина, фолиевой кислоты, биотина, железа, йода, цинка, селена.Фармакологическое действие:
Биологически активная добавка к пище Элевит Кормление - новый комплекс, содержащий жирные кислоты омега-3, а также другие важнейшие витамины и минералы в одной капсуле. Комплекс специально разработан для удовлетворения растущих потребностей матери и ребенка в период грудного вскармливания.Жирные кислоты омега-3 необходимы для здорового развития мозга и зрения ребенка.Витамин С и цинк способствуют поддержанию иммунитета.Витамины группы В принимают участие в естественном образовании энергии в организме.Витамин D способствует усвоению кальция, необходимого для здорового развития костной системы ребенка.Йод необходим для нормального функционирования щитовидной железы, способствует развитию интеллекта ребенка.Железо способствует нормальному обмену веществ матери и ребенка.Бета-каротин способствует формированию и дальнейшему развитию органов зрения ребенка.Режим дозирования:
Кормящим женщинам рекомендуется принимать Элевит Кормление, начиная сразу после рождения ребенка и на протяжении всего периода кормления, по 1 капс./сут, во время еды.Противопоказания к применению:
индивидуальная непереносимость компонентов.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Продукт следует хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Особые указания:
Не является лекарственным средством.Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.Не следует превышать рекомендуемую суточную дозу.Состав: Капсулы мягкие желатиновые массой 1259.5 мг. Состав: желатин, докозагексаеновая кислота (ДГК) из рыбьего жира, трикальция фосфат, агент влагоудерживающий глицерол (глицерин), аскорбиновая кислота, эмульгатор соевый лецитин, носитель воск пчелиный желтый, никотинамид, цинка оксид, железа фумарат, кальция D-пантотенат (кальция D-пантетонат, носитель этилцеллюлоза), DL-(alpha)-токоферола ацетат, пиридоксина гидрохлорид, краситель железа оксид красный, рибофлавин, тиамина мононитрат, краситель железа оксид черный, ретинол (подсолнечное масло, бета-каротен), лютеин (сафлоровое масло, лютеин, антиокислитель DL-(alpha)-токоферол), фолиевая кислота, калия йодат, биотин, натрия селенит, колекальциферол (носитель эфир крахмала и натриевой соли октенилянтарной кислоты, сахароза, антиокислитель аскорбат натрия, триглицериды среднецепочечные, агент антислеживающий кремния диоксид аморфный, антиокислитель DL-(alpha)-токоферол, витамин D3), цианокобаламин (мальтодекстрин, регулятор кислотности цитрат натрия трехзамещенный, регулятор кислотности лимонная кислота, витамин В12). 1 капс. степень удовлетворения суточной потребности кормящих женщин, %1 ДГК (омега-3) 200 мг 29* ретинол эквивалент (вит. А) 721 мкг 55 колекальциферол (вит. D) 5 мкг 40 токоферол эквивалент (вит. Е) 5 мг 26 аскорбиновая кислота (вит. С) 60 мг 50 тиамина мононитрат (вит. В1) 1.4 мг 78 рибофлавин (вит. B2) 1.6 мг 76 кальция пантотенат (вит. B5) 7 мг 100 пиридоксина гидрохлорид (вит. B6) 2 мг 80 цианокобаламин (вит. B12) 2 мкг 57 никотинамид (ниацин) 17 мг 74 фолиевая кислота 200 мкг 40 биотин 35 мкг 70 лютеин 250 мкг 5* кальций 120 мг 9 железо 9 мг 50 йод 150 мкг 52 цинк 9.5 мг 63 селен 35 мкг 54 1 МР 2.3.1.2432-08 Нормы физиологических потребностей в энергии и пищевых веществах для различных групп населения РФ; * не превышает верхний допустимый уровень потребления согласно II главе Единых санитарно-эпидемиологических и гигиеническим требований к товарам, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю). Продукт содержит компоненты, полученные с использованием генно-модифицированных микроорганизмов (ГММ). Продукт очищен от ГММ. Продукт не содержит генно-модифицированных организмов. Пищевая ценность 1 капс.: углеводы - 0.1 г, жиры - 0.5 г. Энергетическая ценность: 20.8 кДж (5.1 ккал). 10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные. Применение:
Кормящим женщинам рекомендуется принимать Элевит® Кормление, начиная сразу после рождения ребенка и на протяжении всего периода кормления, по 1 капс./сут, во время еды.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ИСПАНИЯ
Производитель: Берлимед
Доппельгерц Актив Фолиевая к-та + вит. таб. п.о. №30
Внутрь, не разжевывая, во время еды, запивая водой — по 1 табл. ежедневно.
Перед применением следует проконсультироваться с врачом. Продолжительность приема — 1 мес.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Квайссер Фарма
Фолиевая кислота с витаминами B12 и B6 таб.№40
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Фруттилар Витамины для беременных пастилки жеват.№30
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Элевит Планирование и первый триместр таб.1155мг №30
Показания:
в качестве биологически активной добавки к пище для женщин, планирующих беременность, и в I триместре беременности - дополнительного источника витаминов А, B1, В2, В5, В6, В12, С, D, Е, ниацина, фолиевой кислоты, биотина, железа, меди, йода, цинка, магния, марганца, селена, содержащей кальций.Фармакологическое действие:
Биологически активная добавка к пище Элевит Планирование и первый триместр содержит специальную форму фолатов - Метафолин, а также 11 витаминов и 8 микроэлементов, включая йод и железо.Фолаты рекомендованы для снижения риска дефектов нервной трубки плода и других пороков развития плода.Метафолин - форма фолатов, которая усваивается организмом лучше, чем фолиевая кислота.Йод необходим для нормального функционирования щитовидной железы, благотворно влияет на развитие мозга плода.Железо способствует поддержанию необходимого уровня гемоглобина, участвует в транспорте кислорода в организме, предупреждает развитие анемии в период беременности.Магний участвует в формировании мышечной и костной тканей, участвует в синтезе белка.Витамины группы В усиливают защитный эффект фолатов.Цинк способствует поддержанию репродуктивной функции женщин, играет роль в процессе правильного формирования тканей, необходим для синтеза ДНК.Режим дозирования:
Женщинам, планирующим беременность, и в I триместре беременности рекомендуется принимать по 1 таб./сут, во время еды.Противопоказания к применению:
индивидуальная непереносимость компонентов.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Продукт следует хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Особые указания:
Не является лекарственным средством.Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.Не следует превышать рекомендуемую суточную дозу.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, массой 1155 мг. Состав: кальция карбонат, носитель целлюлоза микрокристаллическая, магния оксид, аскорбиновая кислота, железа фумарат, загуститель гидроксипропилметилцеллюлоза, цинка цитрат, стабилизатор кроскармеллоза (карбоксиметилцеллюлозы натриевая соль кроссвязанная), ретинола пальмитат, колекальциферол, (alpha)-токоферола ацетат, тиамина мононитрат, рибофлавин, кальция D-пантотенат, никотинамид, пиридоксина гидрохлорид, кальция L-метилфолат (Метафолин ), цианокобаламин, D-биотин, меди сульфат, калия йодид, марганца сульфат, натрия селенит, агент антислеживающий тальк, эмульгатор магниевая соль жирных кислот, глазирователь стеариновая кислота, краситель титана диоксид, агент антислеживающий диоксид кремния, мальтодекстрин, антиокислители: (alpha)-токоферол и натрия аскорбат, носитель эфир крахмала и натриевой соли октенилянтарной кислоты, регуляторы кислотности: цитрат натрия трехзамещенный и лимонная кислота, стабилизатор моно- и диглицериды жирных кислот. 1 таб. степень удовлетворения суточной потребности женщин, %1\n ретинол эквивалент (вит. А) 770 мкг 86\n колекальциферол (вит. D) 5 мкг 50\n токоферол эквивалент (вит. Е) 10 мг 67\n аскорбиновая кислота (вит. С) 85 мг 94\n тиамина мононитрат (вит. В1) 1.4 мг 93\n рибофлавин (вит. B2) 1.4 мг 78\n кальция пантотенат (вит. B5) 6 мг 120*\n пиридоксина гидрохлорид (вит. B6) 1.9 мг 95\n цианокобаламин (вит. B12) 2.6 мкг 87\n никотинамид (ниацин) 18 мг 90\n фолаты: Метафолин (в форме кальция L-метилфолата) 451 мкг -\n в пересчете на фолиевую кислоту 400 мкг 100\n биотин 30 мкг 60\n кальций 125 мг 13\n магний 100 мг 25\n железо 14 мг 78\n медь 1 мг 100\n йод 150 мкг 100\n цинк 11 мг 92\n марганец 2 мг 100\n селен 60 мкг 109*\n 1 МР 2.3.1.2432-08 "Нормы физиологических потребностей в энергии и пищевых веществах для различных групп населения РФ";\n* не превышает верхний допустимый уровень потребления согласно II главе Единых санитарно-эпидемиологических и гигиеническим требований к товарам, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).\nПродукт содержит компоненты, полученные с использованием генно-модифицированных микроорганизмов (ГММ). Продукт очищен от ГММ. Продукт не содержит генно-модифицированных организмов. Пищевая ценность 1 таб.: углеводы - 0.05 г; жиры - 0.03 г.\nЭнергетическая ценность: 2.1 кДж (0.5 ккал). 10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. Применение:
Женщинам, планирующим беременность, и в I триместре беременности рекомендуется принимать по 1 таб./сут, во время еды.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Байер АГ
Элевит пронаталь таб.п.п.о.№100
Показания:
профилактика и лечение гиповитаминоза, недостатка минеральных веществ и микроэлементов на этапе планирования беременности, в период беременности, после родов и в период грудного вскармливания.Фармакологическое действие:
Элевит Пронаталь представляет собой лекарственный препарат, содержащий 12 основных витаминов, 4 минерала и 3 микроэлемента. Количественное содержание витаминов и минералов соответствует дозам, которые рекомендованы к применению в период беременности и грудного вскармливания.Витамин А (ретинол) участвует в синтезе различных веществ (белков, липидов, мукополисахаридов) и обеспечивает нормальную функцию кожи, слизистых оболочек, а также органа зрения.Витамин В1 (тиамин) нормализует деятельность сердца и способствует нормальному функционированию нервной системы.Витамин В2 (рибофлавин) способствует процессам регенерации тканей, в т.ч. клеток кожи.Витамин В5 (кальция пантотенат) участвует в процессах метаболизма жиров, белков и углеводов.Витамин В6 (пиридоксин) способствует поддержанию структуры и функции костей, зубов, десен, оказывает влияние на эритропоэз. Витамин В9 (фолиевая кислота) стимулирует эритропоэз, предотвращает развитие у плода врожденных пороков (дефект нервной трубки).Витамин В12 (цианокобаламин) участвует в эритропоэзе, способствует нормальному функционированию нервной системы. Витамины группы В участвуют в образовании различных ферментов, которые регулируют разные виды обмена веществ в организме.Витамин С (аскорбиновая кислота) участвует в окислении ряда биологически активных веществ, регуляции обмена в соединительной ткани, углеводного обмена, свертываемости крови и регенерации тканей, стимулирует образование стероидных гормонов, нормализует проницаемость капилляров.Витамин D3 (колекальциферол) играет важную роль в поддержании баланса кальция и фосфора в организме беременной женщины. При дефиците витамина D у детей возникает рахит.Витамин Е (токоферол) является природным антиоксидантом.Биотин (витамин Н) принимает участие в обменных процессах, способствует усвоению белка.Никотинамид (витамин РР) принимает участие в окислительно-восстановительных процессах, обеспечивает перенос водорода и фосфата.Кальций участвует в формировании костной ткани, свертываемости крови, передаче нервных импульсов, сокращении скелетных и гладких мышц.Магний участвует в формировании мышечной и костной тканей, а также принимает участие в синтезе белка.Железо является частью молекулы гемоглобина, участвует в переносе кислорода в организме и предупреждает развитие анемии, в т.ч. в период беременности.Фосфор, наряду с кальцием, участвует в формировании костей и зубов, а также участвует в процессах энергетического обмена.Марганец содействует минерализации костной ткани.Медь необходима для нормальной функции эритроцитов и обмена железа.Цинк необходим для нормального формирования скелета плода и регенерации тканей, входит в состав некоторых гормонов, включая инсулин.Лекарственное взаимодействие:
Витамин С (аскорбиновая кислота) усиливает действие и побочные эффекты антимикробных средств из группы сульфаниламидов (в т.ч. кристаллурию).Всасывание железа может ухудшаться вследствие одновременного приема антацидов, фторхинолонов, бисфосфонатов, леводопы, левотироксина, пеницилламина, триентина или антибиотиков группы тетрациклина. Если требуется одновременное применение с одним из указанных препаратов, между приемами следует соблюдать интервал 2-3 ч.Препараты, содержащие кальций, магний, железо, медь или цинк, могут взаимодействовать с антацидами, антибиотиками (группы тетрациклина, фторхинолонами), леводопой, бисфосфонатами, пеницилламином, тироксином, триентином, препаратами наперстянки, противовирусными препаратами, тиазидными диуретиками, а также препаратами для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности. Если требуется одновременное применение с такими препаратами, между приемами следует соблюдать интервал 2 ч.Режим дозирования:
Женщинам на этапе планирования беременности, в период беременности, после родов и в период грудного вскармливания рекомендуется принимать внутрь по 1 таб./сут во время еды, запивая небольшим количеством воды.Рекомендуемая продолжительность применения препарата составляет 1 мес до наступления беременности (в случае планирования беременности), в течение всего периода беременности и грудного вскармливания.Передозировка:
Передозировка препарата может вызывать гипервитаминоз витаминов A и D, гиперкальциемию, а также передозировку железа и меди. Передозировка витамина C (более 15 г) может вызывать гемолитическую анемию у некоторых пациенток с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.Симптомы острой передозировки: внезапная головная боль, спутанность сознания, нарушения со стороны ЖКТ (запор, диарея, тошнота, рвота).Лечение: при возникновении симптомов передозировки пациентке необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Рекомендовано отмена препарата, промывание желудка, проведение симптоматической терапии.Противопоказания к применению:
повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;гипервитаминоз витамина А;гипервитаминоз витамина D;гиперкальциемия;гиперкальциурия;почечная недостаточность тяжелой степени;нарушения обмена железа;нарушения обмена меди (болезнь Вильсона);непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).С осторожностью: заболевания печени и почек, мочекаменная болезнь.Применение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Препарат рекомендован к применению при беременности и в период лактации в дозе 1 таб./сут.Необходимо учитывать дополнительное поступление витаминов А и D во избежание передозировки.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени.С осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях почек, мочекаменной болезни.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Препарат следует принимать в соответствии с рекомендуемыми дозами.При применении других витаминов или поливитаминно-минеральных комплексов, включая пищевые добавки и/или обогащенные продукты/напитки, содержащие витамин D, витамин A, синтетические изомеры изотретиноин и этретинат или бета-каротин, необходима консультация врача, поскольку повышенные дозы последних, могут вызывать гипервитаминоз витаминов D и A.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиОтсутствуют данные о влиянии препарата на скорость психомоторных реакций при вождении автомобиля и работе с механизмами.Побочное действие:
Аллергические реакции: крапивница, отек лица, гиперемия кожи, сыпь, анафилактический шок. При возникновении аллергических реакций необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.Со стороны пищеварительной системы: абдоминальная боль, запор, диарея, тошнота, рвота.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, повышенная возбудимость.Прочие: гиперкальциурия; окрашивание мочи в ярко-желтый цвет (вследствие содержания в препарате рибофлавина), окрашивание кала в черный цвет (вследствие содержания в препарате железа) - эти эффекты являются безвредными и не имеют клинического значения.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой серовато-желтого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с риской для разламывания на одной стороне; на изломе - ядро серого цвета с вкраплениями почти белого и желтого цвета; запах отсутствует или едва обнаруживается. 1 таб.\n ретинола пальмитат (вит. А)1 3600 МЕ\n колекальциферол (вит. D3)2 500 МЕ\n (alpha)-токоферола ацетат (вит. Е)3 15 мг\n аскорбиновая кислота (вит. С)4 100 мг\n тиамина мононитрат (вит. В1) 1.6 мг\n рибофлавин (вит. B2) 1.8 мг\n кальция пантотенат (вит. B5) 10 мг\n пиридоксина гидрохлорид (вит. B6)5 2.6 мг\n фолиевая кислота (вит. Bc) 800 мкг\n цианокобаламин (вит. B12)6 4 мкг\n никотинамид (вит. PP) 19 мг\n биотин (вит. Н) 200 мкг\n кальций (в форме кальция гидрофосфата, кальция пантотената, кальция аскорбата) 125 мг\n магний (в форме магния оксида, магния гидрофосфата тригидрата, магния стеарата) 100 мг\n фосфор (в форме кальция гидрофосфата, магния гидрофосфата тригидрата) 125 мг\n железо (в форме железа фумарата) 60 мг\n цинк (в форме цинка сульфата моногидрата) 7.5 мг\n медь (в форме меди сульфата) 1 мг\n марганец (в форме марганца сульфата моногидрата) 1 мг\n Вспомогательные вещества: глицерил дистеарат - 8.25 мг, желатин - 1.71 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 66.12 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 55 мг, повидон K90 - 32.2 мг, повидон K30 - 1.67 мг, лактозы моногидрат - 45.78 мг, маннитол - 58.9 мг, магния стеарат - 15 мг, макрогол 400 - 10 мг, этилцеллюлоза - 10 мг. Состав оболочки: гипромеллоза - 9 мг, этилцеллюлозы водная дисперсия - 3 мг, макрогол 6000 - 2.5 мг, тальк - 6 мг, титана диоксид (Е171) - 3 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) - 1.5 мг. 1 в форме сухого ретинола пальмитата 250 CWS (1 г содержит: вит. А пальмитат - 148 мг, бутилгидроксианизол - 2 мг, бутилгидрокситолуол - 9 мг, (alpha)-токоферол - 3 мг, желатин - 330 мг, сахароза - 330 мг, крахмал кукурузный - 178 мг).\n2 в форме колекальциферола 100 CWS (1 г содержит: колекальциферол - 2.5 мг, (alpha)-токоферол - 2 мг, масло соевых бобов - 75 мг, желатин - 380 мг, сахароза - 380 мг, крахмал кукурузный - 160.5 мг).\n3 в форме сухого вит. Е 50% CWS/S (1 г содержит: (alpha)-токоферола ацетат - 500 мг, крахмал пищевой модифицированный - 245 мг, мальтодекстрин - 245 мг, кремния диоксид - 10 мг).\n4 в форме кальция аскорбата.\n5 в форме пиридоксина гидрохлорида 33 1/3% (пиридоксина гидрохлорид - 333 мг, моно- и диглицериды пищевых жирных кислот - 667 мг).\n6 в форме водного раствора цианокобаламина 0.1% WS (1 г содержит: цианокобаламин - 1 мг, натрия цитрат - 30 мг, лимонная кислота безводная - 10 мг, мальтодекстрин - 959 мг). 10 шт. - блистеры из ПВХ/ПЭ/ПВДХ/Al (3) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры из ПВХ/ПЭ/ПВДХ/Al (10) - пачки картонные.\n20 шт. - блистеры из ПВХ/ПЭ/ПВДХ/Al, разделенные перфорацией посередине на две равные части (5) - пачки картонные. Применение:
Женщинам на этапе планирования беременности, в период беременности, после родов и в период грудного вскармливания рекомендуется принимать внутрь по 1 таб./сут во время еды, запивая небольшим количеством воды.
Рекомендуемая продолжительность применения препарата составляет 1 мес до наступления беременности (в случае планирования беременности), в течение всего периода беременности и грудного вскармливания.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Байер АГ
Прегинор капс.550мг №30
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Артлайф
Витрум Пренатал Плюс таб.п.п.о.1470мг №30
Внутрь.
Беременным и кормящим женщинам по 1 табл. в день во время еды.
Биологически активные вещества | Содержание в 1 табл. | % от рекомендуемого уровня* | ||
Беременные (первая половина беременности) | Беременные (вторая половина беременности) | Кормящие | ||
Ретинола ацетат (витамин А, РЭ) | 0,75 (0,67–1,13) мг | 83 (74–125) | 75 (67–113) | 58 (52–87) |
Бетакаротен | 1,5 (1,35–2,25) мг | 30 (27–45) | 30 (27–45)2 | 30 (27–45)2 |
DL-альфа-токоферола ацетат (витамин E, ТЭ) | 20,1 (18,1–30,2) мг | 134 (121–201)** | 118 (106–177)** | 106 (95,4–159)** |
Колекальциферол (витамин D3) | 10 (9–15) мкг | 100 (90–150) | 80 (72–120) | 80 (72–120) |
Аскорбиновая кислота (витамин C) | 120 (108–180) мг | 133 (120–200)** | 120 (108–180)** | 100 (90–150) |
Тиамина мононитрат (витамин B1) | 3 (2,7–4,5) мг | 200 (180–300)** | 176 (158–264)** | 167 (150–251)** |
Рибофлавин (витамин B2) | 3,4 (3,06–5,1) мг | 189 (170–284)** | 170 (153–255)** | 162 (146–243)** |
Пиридоксина гидрохлорид (витамин B6) | 3 (2,7–4,5) мг | 150 (135–225)** | 130 (117–195)** | 120 (108–195)** |
Фолиевая кислота | 400 (360–600) мкг | 100 (90–150)** | 67 (60–101) | 80 (72–100) |
Цианокобаламин (витамин B12) | 4,5 (4,1–6,7) мкг | 150 (135–225)** | 129 (116–193)** | 129 (116–193)** |
Ниацин (никотинамид) | 20 (18–30) мг | 100 (90–150) | 91 (82–137) | 87 (78–131) |
Пантотеновая кислота (витамин B5) | 7 (6,3–10,5) мг | 140 (126–210)** | 117 (105–176)** | 100 (90–150) |
D-биотин | 30 (27–45) мкг | 60 (54–90)1 | 60 (54–90)1 | 60 (54–90)1 |
Кальций | 200 (180–250) мг | 20 (18–25) | 15 (14–19) | 14 (13–21) |
Железо | 32 (28,8–40) мг | 178 (160–223)** | 97 (87–121) | 178 (160–223)** |
Цинк | 18 (16,2–22,5) мг | 150 (135–188)** | 120 (108–150)** | 120 (108–150)** |
Медь | 2 (1,8–2,5) мг | 200 (180–250)** | 182 (164–228)** | 143 (129–168)** |
Марганец | 3,3 (2,97–4,12) мг | 165 (149–206)** | 150 (135–188)** | 118 (106–148)** |
Хром | 25 (22,5–40) мкг | 50 (45–80) | 50 (45–80)2 | 50 (45–80)2 |
Йод | 150 (135–240) мкг | 100 (90–160) | 68 (61–109) | 52 (47–83) |
Селен | 25 (22,5–40) мкг | 45 (41–72) | 38 (34-61) | 38 (34–61) |
*Согласно МР 2.3.1.2432-08 «Нормы физиологических потребностей в энергии и пищевых веществах для различных групп населения Российской Федерации».
**Не превышает верхний допустимый уровень потребления, согласно «Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)» (Глава II, раздел 1, Приложение 5).
1% от рекомендуемого уровня суточной потребности, согласно ТР ТС 022/2011 (Приложение 2).
2% от адекватного уровня суточного потребления, согласно «Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)» (Глава II, раздел 1, Приложение 5).
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Такеда
Витажиналь капс.430мг №30
Фармакологическое действие:
Биологически активная добавка к пище для женщин, планирующих беременность, во время беременности, после родов и кормящих грудью. Известно, что во время подготовки и в течение самой беременности и лактации организму женщины требуется большее количество витаминов и микроэлементов, недостаток которых может привести к негативным изменениям в организме матери или плода. В такой ситуации рациональным представляется их дополнительный прием не только во время беременности, но и при ее планировании, а также в период лактации. Прием сбалансированного комплекса жизненно необходимых элементов Витажиналь способствует восполнению уже имеющегося дефицита необходимых составляющих здорового питания, что благоприятно отражается как на здоровье женщины, так и на развитии плода.Витамин B9 (фолиевая кислота) играет важнейшую роль в развитии нервной системы плода и обеспечении его нормального роста. На ранних стадиях беременности снижает риск развития у плода дефектов нервной системы, а также риск возникновения пороков челюстно-лицевой области. Фолиевая кислота принимает участие в синтезе аминокислот, нуклеотидов и нуклеиновых кислот; необходима для обновления и созревания эритроцитов. В период беременности выполняет в определенной степени защитную функцию по отношению к действию неблагоприятных факторов, что особо необходимо в период интенсивного роста плода для роста и деления клеток.Витамин D3 (холекальциферол) регулирует обмен кальция и фосфора в организме, нормализует формирование костного скелета и зубов; предупреждает развитие рахита у детей. Его прием также способствует предотвращению уменьшения костной массы у матери и снижает риск развития остеопороза.Йод является жизненно важным микроэлементом, необходимым для нормальной работы щитовидной железы у матери. Тиреоидные гормоны выполняют множество функций, в т.ч. регулируют обмен белков, жиров, углеводов и энергии в организме, деятельность головного мозга, нервной и сердечно-сосудистой систем, половых и молочных желез, а также рост и развитие плода.ДГК (докозагексаеновая кислота) - полиненасыщенная жирная кислота, относящаяся к семейству Омега-3. Играет незаменимую роль в развитии головного мозга и сетчатки глаза ребенка. С ее недостатком в организме матери также связывают повышение риска преждевременных родов и низкий вес плода при рождении. В период беременности и грудного вскармливания потребность в ДГК увеличивается в 2.5 раза по сравнению с обычной физиологической потребностью, поэтому в этот период жизни женщины требуется ее дополнительный прием.Витамин Е (D-(alpha)-токоферол) - природный антиоксидант, обладает антиоксидантной активностью в отношении ДГК. Участвует в процессе роста клеток, важнейших процессах тканевого метаболизма, синтезе белков и гемоглобина. Оказывает положительное влияние на функции скелетной мускулатуры, сердца и сосудов, половых желез. Предотвращает повышенную свертываемость крови и благоприятно влияет на периферическое кровообращение. Недостаток витамина Е на ранних сроках беременности может явиться причиной выкидыша.Режим дозирования:
Женщинам в период подготовки к беременности (за 1-2 месяца до планируемого зачатия), в период беременности, после родов и в период грудного вскармливания назначают по 1 капс. 1 раз/сут, во время еды.Противопоказания к применению:
индивидуальная непереносимость компонентов.Не рекомендуется женщинам с заболеваниями щитовидной железы.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Витажиналь следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Особые указания:
Витажиналь не является лекарственным средством.Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.Состав: Капсулы массой 430 мг. Состав: рыбий жир, желатин из рыбы, глицерол (глицерин) (E422), масло рапсовое рафинированное, концентрат D-(alpha)-токоферола натуральный, кремния диоксид коллоидный (E551), вода, титана диоксид (E171), фолиевая кислота, витамин D3, йодид калия, краситель патентованный синий (E131). 1 капс.\n витамин B9 (фолиевая кислота) 400 мкг\n витамин D3 (холекальциферол) 5 мкг\n йод 150 мкг\n докозагексаеновая кислота 200 мг\n витамин E (D-(alpha)-токоферол) 12 мг ТЭ\n Пищевая ценность (1 капс.): белки - 0.14 г, жиры - 0.4 г, углеводы - 0.06 г.\nЭнергетическая ценность (1 капс.): 4.4 ккал (18.1 кДж). 10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. Применение:
Женщинам в период подготовки к беременности (за 1-2 месяца до планируемого зачатия), в период беременности, после родов и в период грудного вскармливания назначают по 1 капс. 1 раз/сут, во время еды.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Капсуджель
Элевит пронаталь таб.п.п.о.№100
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ и Ко.КГ
Элевит пронаталь таб.п.п.о.№30
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ и Ко.КГ
Компливит Формула роста волос капс.№30
Дополнительный источник витаминов: Е,А, С, В6, В5, биотина, инозита и минеральных веществ - меди, цинка, марганца.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Алерана витаминно-минеральный комплекс таб.№60
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Вертекс
Доппельгерц Актив Витамины д/здоровых волос и ногтей №30
Взрослым по 1 капсуле 1 раз в день во время еды, запивая водой. Продолжительность приёма 2 месяца. После перерыва в 1 месяц возможен повторный приём. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продуктов, беременным и кормящим женщинам. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Квайссер Фарма
Эксперт волос таб.№60
Взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 3 месяца. Допускается регулярное применение с 10-дневным перерывом. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Ринфолтил 850мг таб. №60 от выпадения волос
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармалайф Рисеч
Велмен Трихолоджик таб. №60
Показания:
астенические состояния различного происхождения;переутомление;длительные физические и психические нагрузки;расстройства памяти;головные боли;головокружение и шум в ушах (особенно у лиц пожилого возраста), возникающие вследствие цереброваскулярных нарушений;неблагоприятные экологические условия;период восстановления после тяжелых заболеваний;во время и после лечения химиотерапевтическими средствами.Фармакологическое действие:
Инструкция по медицинскому применению одобрена фармакологическим комитетом МЗ РФ Действие препарата определяется комплексом витаминов, минеральных веществ, микроэлементов и растительных компонентов, входящих в состав препарата. Витамины, минеральные вещества и микроэлементы снижают последствия несбалансированного питания, вредных экологических факторов, стрессовых воздействий, активизируют защитные силы организма при длительных и тяжелых заболеваниях.Биофлавоноиды улучшают окислительно-восстановительные процессы в организме. Чеснок способствует нормализации липидного обмена.Комплекс биологически активных веществ женьшеня (сапониновые гликозиды - гинсенозиды, элеутерозиды, пептиды, эфирные масла, стирол, витамины и минералы) обладает тонизирующим и дезинтоксикационным действием. Регулирует работу желез внутренней секреции, способствует нормализации АД, уровня холестерина и глюкозы в крови.Лекарственное взаимодействие:
Не рекомендуется использовать совместно с другими препаратами, содержащими витамины, минералы и растительные компоненты, входящие в состав данного препарата, а также с препаратами, обладающими выраженным тонизирующим действием на ЦНС.Препарат содержит железо и кальций и поэтому задерживает всасывание в кишечнике антибиотиков из группы тетрациклинов, а также антимикробных средств - производных фторхинолонов. Аскорбиновая кислота усиливает действие и побочные эффекты антимикробных средств из группы сульфаниламидов (в т.ч. появление кристаллов в моче). Антацидные препараты, содержащие алюминий, кальций, магний, а также колестирамин уменьшают всасывание железа.При одновременном приеме мочегонных средств из группы тиазидов увеличивается вероятность гиперкальциемии.Режим дозирования:
Взрослым по 1 капс. в день во время или после еды. Капсулы запивают водой или другой холодной жидкостью. Курс приема препарата 20-30 дней. Повторные курсы проводят через 1-3 мес или по рекомендации врача.Передозировка:
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;повышенная нервная возбудимость;расстройства сна;Не рекомендуется использовать совместно с другими препаратами, содержащими витамины, минералы и растительные компоненты, входящие в состав данного препарата, а также с препаратами, обладающими выраженным тонизирующим действием на ЦНС.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Хранить в сухом, прохладном, недоступном для детей месте.Срок хранения - 3 г .Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Не превышать рекомендуемую дозировку. Возможно окрашивание мочи в желтый цвет. Это совершенно безвредно и обусловлено наличием в препарате рибофлавина.Входящее в состав препарата железо может окрашивать стул в черный цвет.Не рекомендуется использовать совместно с другими препаратами, содержащими витамины и минералы.Побочное действие:
Аллергические реакции.Состав: Капсулы 1 капс.\n ретинол 750 мкг\n бетакаротен 5 мг\n колекальциферол 5 мкг\n аскорбиновая кислота 60 мг\n тиамин 12 мг\n рибофлавин 5 мг\n пиридоксин 9 мг\n цианокобаламин 9 мкг\n биотин 50 мкг\n фолиевая кислота 500 мкг\n ниацин 20 мг\n кальция пантотенат 10 мг\n токоферол 20 мг\n пара-аминобензойная кислота 20 мг\n аргинин 20 мг\n метионин 20 мг\n железо 6 мг\n цинк 15 мг\n магний 50 мг\n марганец 3 мг\n йод 150 мкг\n медь 1.5 мг\n хром (в форме хелатного аминокислотного комплекса) 50 мкг\n селен 150 мкг\n кремний 10 мг\n экстракт корня женьшеня 20 мг\n чеснок сушеный 20 мг\n биофлавоноиды 10 мг\n 15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Взрослым по 1 капс. в день во время или после еды. Капсулы запивают водой или другой холодной жидкостью. Курс приема препарата 20-30 дней.
Повторные курсы проводят через 1-3 мес или по рекомендации врача.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: Витабиотикс
ПерфектилТрихолоджик таб.№60 для женщин
Показания:
Рекомендован в качестве биологически активной добавки к пище - источника альфа-липоевой кислоты, дополнительного источника витаминов С, Д, Е, В1, В2, В6, В12, РР, фолиевой кислоты, пантотеновой кислоты, биотина, бета-каротина и минеральных веществ (селен, цинк, железо, марганец, марганец, медь, хром, йод), содержащую коэнзим Q10 и хондроитинсульфат.Режим дозирования:
Взрослым по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Не является лекарством.Противопоказания к применению:
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.Применение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан при беременности, в период лактации.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Реализация населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети.Состав: Состав: морской коллаген (акулий хрящ), оксид магния, альфа-токоферил сукцинат, аскорбиновая кислота, масло семян черной смородины, сульфат цинка, альфа-липоевая кислота, экстракт бурых водорослей, фумарат железа, пантотенат кальция, экстракт зеленого чая, смесь каротиноидов, никотинамид, экстракт виноградных косточек, пиридоксина гидрохлорид, ликопин 5%, тиамина мононитрат, цианкобаламин, экстракт коры сосны, коэнзим Q10, витамин Д3, рибофлавин, сульфат меди, сульфат марганца, селенит натрия, фолиевая кислота, хлорид хрома, биотин, мальтодекстрин, МКЦ, диоксид кремния. Содержание биологически активных вещества на 1 таб.: хондроитинсульфата - не менее 20 мг, витаминов В1 - 3.6-5 мг, В2 - 1.8-3.5 мг, В6 - 4.5-6 мг, В12 - 4.1-9 мкг, РР - 8.1-11.9 мг, фолиевой кислоты - 180-572 мкг, цинка - 6.8-8.3 мг, коэнзима Q10 - 2.3 - 2.8 мг, бета-каротина - 1.8-2.5 мг, витамина С - 40.5-64.4, Е-22.5-31.6, Д3 - 4.8-10.3 мкг, пантотеновая кислота - 9-15 мг, железа - 5.4-6.6 мг, меди - 0.5-0.6 мг, магния - 45-55 мг, марганца - 0.2-0.3 мг, селена - 45-55 мкг, хрома - 22.5-27.5 мкг, йода - 90-110 мкг, биотина - 67.5-90.8 мкг, альфа-липоевой кислоты - 18-22 мг. Форма выпуска и упаковка\nТаблетки. Применение:
Взрослым по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить.
Не является лекарством.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: Витабиотикс
Ортомол Витал Ф набор таб.+капс. №30
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Ортомол
Гроссхертц Комплекс для женщин от A до Zn таб.№30
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Квадрат-С
Компливит сияние тб п/о №30
Показания:
Рекомендован в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов А, С, Е, группы В (В1, В2, В6, В12, фолиевой кислоты, биотина, кальция пантотената, никотинамида), минеральных элементов (меди, селена, цинка, магния, кремния, кальция, железа, кобальта), липоевой кислоты и катехинов.Режим дозирования:
Взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц.Не является лекарством.Противопоказания к применению:
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.Применение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан при беременности, в период лактации.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Реализация населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети.Состав: Состав: ретинола ацетат (витамин А), ацетат альфа-токоферола (Е), тиамина гидрохлорид (В1), рибофлавин (В2), пиридоксина гидрохлорид (В6), аскорбиновая кислота, никотинамид, фолиевая кислота, кальция пантотенат, цианкобаламин (В12), тиоктовая кислота, сухой экстракт зеленого чая, d-биотин, фумарат железа, магния оксид, цинка оксид, натрия селенит, сульфат меди, карбонат кальция, сульфат кобальта, диокисд кремния, крахмал картофельный, лимонная кислота (Е330), коллидон (Е1201), лактоза, магния стеарат, тальк (Е553), поливинилпирролидон (Е1201), гидроксипропилметилцеллюлоза (Е464), титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль (Е1521), краситель кармуазин (Е122), индигокармин (Е132). Содержание биологически активных компонентов на 1 таб.: витамин А - 1 мг(+-)25%, витамин Е - 15 мг(+-)20%, витамин РР - 20 мг(+-)25%, витамин В1 - 2 мг(+-)20%, витамин В2 - 2мг(+-)20%, витамин В6 - 2 мг(+-)20%, фолиевая кислота - 0.4 мг(+-)35%, витамин В12 - 3 мкг(+-)35%, цинк - 2 мг(+-)20%, медь - 1 мг(+-)20%, магний - 20 мг (+-)20%, железо - 5 мг(+-)20%, кобальт - 0.01 мг(+-)30%, селен - 25 мкг(+-)35%г, катехины - 18-35 мг, биотин - 0.05 мг(+-)30%, кальция пантотенат - 5 мг(+-)20%. Форма выпуска и упаковка\nТаблетки 735 мг. По 30 таблеток в банке пластиковой, по 1 банке в пачке картонной. Применение:
Взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц.
Не является лекарством.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-УфаВИТА
ХЛС Мультивитамины для кожи волос и ногтей капс.№60
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГРУЗИЯ
Производитель: Гео Органикс
ХЛС Коллаген 200мг капс.№60
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГРУЗИЯ
Производитель: Гео Органикс
ХЛС Гиалуроновая кислота 75мг капс.№60
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГРУЗИЯ
Производитель: Гео Органикс
Эланс Коллаген саше 5254мг №30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Грокам
Ортомол Бьюти бутылочки питьевые №30
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Ортомол
Нэйчес Баунти Волосы, Кожа, Ногти пастилки-гаммис жев.№60
Срок годности в днях: 600
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Нэйчес Баунти
Юнимат Напиток ферментированный с коллагеном стик 15г №14
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ЯПОНИЯ
Производитель: Юнимет Рикен
Солгар Таблетки для волос, кожи, ногтей табл. №60
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Солгар Витамины и Травы
Специальное драже Мерц Классик драже 675мг №60
Показания:
профилактика гиповитаминозов и авитаминозов, дефицита железа.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами веществ, входящих в состав препарата.Цистин - одна из основных аминокислот, играет важную роль в процессе роста волос и ногтей.Ретинол (витамин А) поддерживает целостность эпителиальных клеток, улучшает кровоснабжение кожи, восстанавливает ее упругость и эластичность.Бета-каротин (провитамин А) обладает антиоксидантными свойствами.Токоферол (витамин Е) участвует в процессах тканевого дыхания, обладает антиоксидантным действием.Аскорбиновая кислота (витамин С) уменьшает проницаемость сосудистых стенок.Тиамин (витамин В1) играет ведущую роль в углеводном обмене, необходимом для нормального функционирования нервной системы.Рибофлавин (витамин В2) - важнейший катализатор процессов клеточного дыхания.Пантотенат кальция (витамин В5) усиливает водный обмен клеток кожи.Пиридоксин (витамин В6) принимает участие в белковом обмене.Цианокобаламин (витамин В12) необходим для нормального кроветворения. Никотинамид (витамин РР) участвует в процессах тканевого дыхания, жирового и углеводного обмена.Биотин (витамин Н) необходим для роста волос и ногтей.Железо участвует в эритропоэзе. Экстракт дрожжей (природный источник витаминов группы В, минералов и аминокислот) поддерживает нормальное состояние кожи, волос, ногтей и эпителия слизистых оболочек.Лекарственное взаимодействие:
При необходимости приема в сочетании с другими препаратами необходима консультация врача.Режим дозирования:
Взрослым назначают внутрь по 1 драже 2 раза/сут (утром и вечером).Передозировка:
Данные о передозировке препарата не предостатвлены.Противопоказания к применению:
передозировка витаминов А и D;повышенная чувствительность к компонентам препарата.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При применении в рекомендованных дозах риск не доказан. Так как витамин А в высоких дозах может вызывать тератогенный эффект, при беременности не следует комбинировать прием препарата с другими препаратами, содержащими витамин А.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Дозы препарата установлены с учетом суточной потребности организма в витаминах, но препарат содержит железо, которое в больших дозах может оказывать вредное воздействие. Не следует превышать рекомендованные суточные дозы.При случайном приеме препарата в высоких дозах необходима консультация врача.Побочное действие:
Возможны аллергические реакции к любому из компонентов препарата.Состав: Драже светло-розового цвета, округлой формы, двояковыпуклые, с ровной и блестящей поверхностью. 1 драже\n ретинола ацетат (вит. А) 1500 МЕ\n бетакаротен (вит.А) 900 мкг\n токоферола ацетат (вит. Е) 9 мг\n колекальциферол (вит. D3) 50 МЕ\n аскорбиновая кислота (вит. С) 75 мг\n тиамина мононитрат (вит. B1) 1.2 мг\n рибофлавин (вит. B2) 1.6 мг\n кальция пантотенат (вит. B5) 3 мг\n пиридоксина гидрохлорид (вит. B6) 1.2 мг\n цианокобаламин (вит. B12) 2 мкг\n никотинамид (вит. PP) 10 мг\n биотин (вит. Н) 10 мкг\n железа фумарат 20 мг\n цистин 30 мг\n дрожжей экстракт 100 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, вода очищенная, акации камедь, целлацефат, железа оксид красный (краситель Е172), декстрозы сироп, индигокармин, крахмал кукурузный, воск карнаубский, масло касторовое, сахароза, тальк, титана диоксид. 60 шт. - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные. Применение:
Взрослым назначают внутрь по 1 драже 2 раза/сут (утром и вечером).
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Мерц Фарма
Лора таб.п.о.№30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Лифтинг 21 капс.№60
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Летофарм
Биотин Форте капс.№60
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Летофарм
Файн Экстракт бусенника Коикс таб.250мг №680
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ЯПОНИЯ
Производитель: Файн
Файн Гиалурон и Коллаген Плюс жидкость д/приема внутрь 50мл №10
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ЯПОНИЯ
Производитель: Файн
Файн Коллаген с витамином С порошок 210г
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ЯПОНИЯ
Производитель: Файн
Гроссхертц Гиалуроновая кислота капс.100мг №30
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Полярис
Перфектил Плюс таб.№28+капс.№28
Показания:
выраженный дефицит витаминов и микроэлементов при заболеваниях кожи;дерматиты, включая экзематозные;псориаз;алопеция;сухость кожных покровов;повреждения кожи (ожоги, порезы, царапины);повышенная ломкость ногтей;изменение структуры волос.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав витаминами, минеральными веществами и растительными экстрактами.Бетакаротен, витамин С, Е, обладающие антиоксидантной активностью, защищают кожу от повреждающего действия свободных радикалов, УФ-лучей и экологических факторов окружающей среды.Витамины группы В и железо участвуют в формировании гемоглобина, улучшают циркуляцию крови, осуществляют транспорт питательных веществ к коже, ускоряют процессы регенерации (при выраженной сухости кожи, трещинах губ, изъязвлениях слизистой оболочки полости рта). Витамин В3 улучшает микроциркуляцию в поверхностных сосудах кожи. Цинк и кремний участвуют в метаболизме соединительной ткани, нормализуют состояние кожи и ногтей. Растительные экстракты эхинацеи и лопуха обладают ранозаживляющими свойствами.Лекарственное взаимодействие:
Не описаны.Режим дозирования:
Внутрь, 1 капс. 1 раз/сут во время или после еды, запивая стаканом воды. Для лучшего всасывания Перфектил рекомендуется принимать после еды. Курс лечения 30 дней, после консультации с врачом может быть повторен.Передозировка:
Нет сведении о передозировке препаратом.Противопоказания к применению:
гиперчувствительность к компонентам препарата;гипервитаминоз.Применение при беременности и кормлении грудью:
Применение препарата не противопоказано во время беременности и кормления грудью.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеУсловия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 С в местах, недоступных для детей.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
В ходе лечения может наблюдаться окраска кала в черный цвет (связано с наличием железа); это не является поводом к отмене препарата. В высоких дозах - моча окрашивается в ярко-желтый цвет (вследствие присутствия в составе препарата рибофлавина).Аскорбиновая кислота оказывает влияние на результаты определения содержания в крови и моче глюкозы, мочевой кислоты, креатинина и неорганических фосфатов при использовании колориметрического метода ( за несколько дней до проведения этих анализов прекращают прием препарата).Побочное действие:
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата.Состав: Капсулы 1 капс.\n (alpha)-токоферол 40 мг\n аскорбиновая кислота 30 мг\n бетакаротен 5 мг\n биотин 45 мкг\n железо (в форме фумарата) 12 мг\n йод (в форме калия йодида) 200 мкг\n кальция пантотенат 40 мг\n колекальциферол 2.5 мкг (100 МЕ)\n кремний (в форме диоксида) 3 мг\n экстракт корней лопуха 80 мг\n магний (в форме оксида) 50 мг\n марганец (в форме сульфата гидрата) 2 мг\n медь (в форме сульфата) 2 мг\n селен (в форме натрия селената) 100 мкг\n никотинамид 18 мг\n пара-аминобензойная кислота 30 мг\n пиридоксин (в форме гидрохлорида) 20 мг\n рибофлавин 5 мг\n тиамин (в форме мононитрата) 10 мг\n фолиевая кислота 500 мкг\n хром 50 мкг\n цианокобаламин 9 мкг\n цинк (в форме сульфата) 15 мг\n цистин 10 мг\n экстракт эхинацеи пурпурной 195 мг\n 15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение: Внутрь, 1 капс. 1 раз/сут во время или после еды, запивая стаканом воды. Для лучшего всасывания Перфектил рекомендуется принимать после еды. Курс лечения 30 дней, после консультации с врачом может быть повторен.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Витабиотикс
Ортомол Витал М набор таб.+капс. №30
Взрослым мужчинам, принимать содержимое 1 пакетика в течение дня, во время приема пищи. Продолжительность приема — 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Ортомол
АлфаВит таб.д/мужчин N60
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Аквион
Гроссхертц Комплекс для мужчин от A до Zn таб.№30
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Квадрат-С
Геримакс Энерджи таб.1170мг №30
Взрослым по 1 табл. в день во время еды в первой половине дня. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью, гипертоническая болезнь, бессонница, повышенная нервная возбудимость.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ДАНИЯ
ЯБудуЖить100Лет Энергия таб.шип.№20
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: БЕЛАРУСЬ
Производитель: Малкут
Геримакс Энерджи табл. 1170 мг. №60
Показания:
Препарат рекомендуется в качестве лечебно-профилактического средства: для повышения умственной и физической работоспособности, в т.ч. во время повышенных умственных и физических нагрузок, при физическом переутомлении;повышения физической выносливости у спортсменов.В комплексной терапии при неврастеническом синдроме, в т.ч.: при ослаблении половой функции;при вегето-сосудистой дистонии по гипотоническому типу;при астенических состояниях в период выздоровления, для ускорения процесса восстановления после перенесенных тяжелых заболеваний и хирургических операций.Для повышения сопротивляемости организма к инфекциям.Фармакологическое действие:
Экстракт корня женьшеня, который содержится в препарате Геримакс женьшень, является одним из старейших в мире и одним из наиболее изученных лекарственных средств растительного происхождения. Комплекс биологически активных веществ женьшеня оказывает стимулирующее действие на ЦНС, повышает умственную и физическую работоспособность.Экстракт корня женьшеня производится в соответствии со специальной технологией получения основных компонентов из Radix Ginseng С.А. Meyer(корня женьшеня).Режим дозирования:
Взрослые и дети старше12 лет: по 1 таб./сут (в первой половине дня).Противопоказания к применению:
гипертоническая болезнь;повышенная нервная возбудимость;острый период инфекционных заболеваний;судорожные состояния;беременность;период лактации;дети до 12 лет;повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.Применение у детей:
Дети старше12 лет: по 1 таб./сут (в первой половине дня). Противопоказан детям до 12 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Препарат не рекомендуется принимать при беременности и в период грудного вскармливания без консультации с врачом.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Хранить при комнатной температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Следует срочно сообщить врачу о беременности или побочных эффектах, возникших в период приема препарата.Во избежание нарушений сна препарат Геримакс женьшень не рекомендуется принимать во второй половине дня.Побочное действие:
В редких случаях возможны нарушения со стороны работы пищеварительной системы (диарея, тошнота, рвота) или реакции, связанные с повышенной чувствительностью к компонентам препарата (кожные аллергические реакции); в очень редких случаях - тахикардия, головная боль, бессонница, повышение АД, повышенная нервная возбудимость.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб.\n экстракт корня женьшеня (Panax Ginseng C.A.Meyer) 200 мг,\n что соответствует содержанию гинзенозидов 8 мг\n Вспомогательные вещества: кальция гидрогенфосфат, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, желатин, гидроксипропилметилцеллюлоза, магния стеарат, железа оксид, макрогол 400. 10 шт. - блистеры (1) - коробки картонные.\n10 шт. - блистеры (3) - коробки картонные. Применение:
Взрослые и дети старше12 лет: по 1 таб./сут (в первой половине дня).
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ДАНИЯ
Производитель: Никомед
Л-Карнитин капс.560мг №20
Взрослым и детям старше 14 лет по 1 капсуле в день, при повышенных физических нагрузках по 2 капсулы в день. Продолжительность приема — 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эрциг
Юнимат Зу-Мака таб.1г №150
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ЯПОНИЯ
Производитель: Юнимет Рикен
СпортЭксперт Аминокислотный комплекс пор. 4,6/4,8г №10 Ваниль
Взрослым растворить содержимое 1 саше (или 1 чайную ложку порошка) в 1 стакане воды, сока или нежирного молока, принимать по 1-4 порции в день в зависимости от интенсивности тренировок. Продолжительность приема - не менее 1 мес. Рекомендуется регулярный прием во время физических упражнений. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Зародышей пшеницы масляный экстракт фл 100мл N1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Камелия
Файн Л-Карнитин с витамином В2 таб.№150
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ЯПОНИЯ
Производитель: Файн
Благомин Витамин РР (никотиновая кислота) капс.№90
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ВИС
Актигрол капс.535мг №60
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ИНАТ-Фарма
Компливит антистресс тб п/о №30
Показания:
Рекомендован в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов А, С, Е, группы В (В1, В2, В6, В12, фолиевой кислоты, кальция пантотената, никотинамида), минеральных элементов (меди, селена, цинка, магния), источника флавонгликозидов.Режим дозирования:
Взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц.Противопоказания к применению:
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.Применение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан при беременности, в период лактации.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Реализация населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети.Состав: Состав: ацетат ретинола (витамин А), ацетат альфа токоферола (Е), тиамина гидрохлорид (В1), рибофлавин (В2), пиридоксина гидрохлорид (В6), аскорбиновая кислота, никотинамид, фолиевая кислота, кальция пантотенат, цианкобаламин (В12), сухой экстракт листьев гинкго билоба, сухой экстракт травы пустырника сердечного, магния оксид, цинка оксид, натрия селенит, сульфат меди, крахмал картофельный, лимонная кислота (Е330), коллидон (Е1201), лактоза, магния стеарат, тальк (Е553), поливинилпирролидон (Е1201), гидроксипропилметилцеллюлоза (Е464), титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль (Е1521), краситель желтый "Солнечный закат" (Е110). Содержание биологически активных компонентов на 1 таб: витамин А - 1 мг(+-)25%, Е - 15 мг (+-)20%, РР - 20 мг(+-)25%, В1 - 2 мг(+-)20%, В2 - 2 мг(+-)20%, В6 - 2 мг(+-)20%, С -50 мг(+-)20%, фолиевая кислота - 0.4 мг(+-)35%, В12 - 3 мкг(+-)35% г, цинк - 12 мкг (+-)20%, медь - 1 мкг (+-)20%, магний - 10 мкг(+-)20%, селен - 25 мкг(+-)35%, флавонолгликозиды - 8-15 мг, кальция пантотенат - 5 мг(+-)20%. Форма выпуска и упаковка\nТаблетки 525 мг. Применение: Взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-УфаВИТА
Берокка Плюс таб.п.п.о.№30
Показания:
дефицит или состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью в витаминах группы В, витамине С и цинке.Содержание витаминов в препарате Берокка Плюс подобрано для применения в терапевтических целях. Препарат применяется при состояниях, сопровождающихся дефицитом или увеличением потребности в витаминах: при повышенных физических нагрузках, в период длительного нервного перенапряжения и стрессов; при неполноценном и несбалансированном питании (ограничивающие диеты); у пожилых людей; при хроническом алкоголизме.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, фармакологическое действие которого обусловлено входящими в его состав витаминами и микроэлементами.Витамины группы В участвуют во многих метаболических реакциях, в т.ч. синтезе нейромедиаторов.Витамин С (аскорбиновая кислота) является биологическим антиоксидантом и играет важную роль в инактивации свободных радикалов, увеличивает абсорбцию железа в тонком кишечнике, оказывает влияние на метаболизм фолиевой кислоты и функцию лейкоцитов. Стимулирует образование соединительной ткани, костной ткани, нормализует проницаемость капилляров.Кальций принимает участие во многих физиологических процессах, функционировании ферментных систем, передаче нервного импульса в комплексе с магнием и витамином В6.Магний участвует в различных реакциях, включая синтез протеина, метаболизм жирных кислот, окисление сахаров.Цинк в качестве катализатора активирует более чем 200 ферментов и является компонентом многих белков, гормонов, нейропептидов, гормональных рецепторов, а также непосредственно участвует в синтезе коэнзимов, производных пиридоксина.Водорастворимые витамины не накапливаются в организме, поэтому, при состояниях, сопровождающихся повышенной потребностью в витаминах и минералах, количество витаминов, поступающих с пищей, может оказаться недостаточным.Лекарственное взаимодействие:
Пиридоксин в дозе, превышающей 5 мг, может нейтрализовать действие леводопы у пациентов с паркинсонизмом. Однако такого антагонизма не наблюдается при применении леводопы в сочетании с ингибитором декарбоксилазы (например, бенсеразид, кардбидопа).Тиосемикарбазон и 5-фторурацил нейтрализуют действие тиамина.Антацидные препараты ингибируют резорбцию тиамина.Неомицин, аминосалициловая кислота и блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов уменьшают абсорбцию цианокобаламина.Ацетилсалициловая кислота уменьшает абсорбцию аскорбиновой кислоты приблизительно на треть.Пероральные контрацептивы могут уменьшить содержание в сыворотке цианокобаламина, фолиевой кислоты, пиридоксина, аскорбиновой кислоты.У некоторых пациентов, ежедневно принимающих дефероксамин и аскорбиновую кислоту в дозе 500 мг, могут отмечаться преходящие нарушения функции левого желудочка.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь. Таблетку, покрытую пленочной оболочкой, запивают водой. Таблетку шипучую предварительно растворяют в стакане воды.Взрослым и детям в возрасте 15 лет и старше назначают по 1 таб./сут.Не следует превышать рекомендуемую суточную дозу препарата.Рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет 30 дней. Необходимость проведения повторного курса лечения врач определяет индивидуально.Передозировка:
Случаев передозировки зарегистрировано не было.Симптомы: возможны желудочно-кишечные расстройства, такие как диарея и ощущение дискомфорта в области желудка. Чрезмерный прием витамина В6 (более 20 таб./сут и в течение нескольких месяцев) может привести к симптомам невропатии.Лечение: пациенту следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.Противопоказания к применению:
гиперкальциемия;гипермагниемия;мочекаменная болезнь (нефролитиаз, уролитиаз);гемохроматоз;гипероксалурия;нарушение функции почек;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;непереносимость фруктозы (для шипучих таблеток);детский возраст до 15 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует назначать препарат пациентам с атрофическим гастритом, заболеваниями кишечника, поджелудочной железы, при синдроме недостаточности всасывания витамина В12 или врожденном дефиците внутреннего фактора Касла.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 15 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Препарат разрешен к применению пациентам пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Препарат Берокка Плюс не предназначен для применения у беременных или кормящих женщин.Витамины и минералы в дозах, используемых в пищевых добавках, в целом считаются безопасными для применения при беременности и в период лактации. Тем не менее, препарат Берокка Плюс следует применять при беременности строго по медицинским показаниям.Витамины и минералы, содержащиеся в препарате Берокка Плюс, выделяются с грудным молоком. Данных о безопасности препарата при применении в период лактации нет.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Препарат противопоказан к применению при нарушении функции почек, мочекаменной болезни (нефролитиаз, уролитиаз).Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Таблетки шипучие следует хранить в плотно закрытой упаковке, в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C; срок годности - 2 года.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, следует хранить в недоступном для детей месте при температуре на выше 25 С; срок годности - 3 года.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Аскорбиновая кислота может влиять на результаты теста по определению глюкозы в моче, несмотря на то, что она не влияет на уровень глюкозы в крови. Прием витамина С следует прекращать за несколько дней перед проведением таких тестов.Возможно окрашивание мочи в желтый цвет, что не имеет клинического значения и объясняется наличием в препарате рибофлавина.Препарат не содержит жирорастворимые витамины. В 1 таблетке содержится максимальная дневная доза пиридоксина, поэтому не следует превышать рекомендуемые дозы препарата.1 таблетка содержит 12.5% рекомендуемой суточной нормы потребления кальция и 33.3% рекомендуемой суточной нормы потребления магния. Однако для лечения дефицита кальция и магния прием только препарата Берокка Плюс является недостаточным.В 1 таблетке шипучей содержится 272 мг натрия, поэтому пациентам, соблюдающим диету с ограниченным потреблением соли, рекомендуется принимать препарат Берокка Плюс в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой.При имеющейся непереносимости некоторых сахаров перед приемом препарата пациенту необходимо проконсультироваться с врачом.Пациентам, принимающим другие лекарственные средства, следует проконсультироваться с врачом перед тем, как начать прием препарата Берокка Плюс.Информация для больных сахарным диабетомВ 1 шипучей таблетке содержится 276 мг маннитола, что соответствует 0.028 ХЕ и энергетической ценности 0.66 ккал, в 1 таблетке, покрытой пленочной оболочкой, содержится 25 мг маннитола, 94 мг лактозы моногидрата и 13.44 мг декстрозы, что соответствует 0.02 ХЕ и энергетической ценности 0.143 ккал, поэтому препарат можно принимать пациентам с сахарным диабетом.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиБерокка Плюс не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению движущимися механизмами.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: возможны легкие преходящие желудочно-кишечные расстройства.Аллергические реакции: редко (<1/10 000) - крапивница, сыпь, отек гортани, анафилактический шок.Со стороны системы кроветворения: у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы аскорбиновая кислота может вызвать гемолитическую анемию.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбудимость.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от бледно-оранжевого до серовато-оранжевого цвета, продолговатые, двояковыпуклые. 1 таб.\n аскорбиновая кислота (вит. С) 500 мг\n тиамина мононитрат (вит. В1) 15 мг\n рибофлавин (вит. B2) 15 мг\n никотинамид (вит. B3) 50 мг\n кальция пантотенат (вит. В5) 23 мг\n пиридоксина гидрохлорид (вит. B6) 10 мг\n биотин 0.15 мг\n фолиевая кислота (вит. B9) 0.4 мг\n цианокобаламин (вит. B12) 0.01 мг\n кальций (в форме кальция карбоната и кальция пантотената) 100 мг\n магний (в форме магния гидроксикарбоната и магния оксида легкого) 100 мг\n цинк (в форме цинка цитрата тригидрата) 10 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 94.3 мг, повидон К90 (Е1201) - 45 мг, натрия кроскармеллоза (Е468) - 44 мг, маннитол (Е421) - 25.45 мг, тальк (Е553b) - 15 мг, магния стеарат (Е572) - 14 мг. Состав оболочки: опадрай коричневый - 43 мг (полидекстроза (Е1200), гипромеллоза (Е464), титана диоксид (Е171), масло кокосовое фракционированное, краситель железа оксид желтый (Е172), краситель железа оксид красный (Е172), краситель железа оксид черный (Е172)). 10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь. Таблетку, покрытую пленочной оболочкой, запивают водой. Таблетку шипучую предварительно растворяют в стакане воды.
Взрослым и детям в возрасте 15 лет и старше назначают по 1 таб./сут.
Не следует превышать рекомендуемую суточную дозу препарата.
Рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет 30 дней. Необходимость проведения повторного курса лечения врач определяет индивидуально.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Делфарм Гайярд
Берокка Плюс таб.шип.№15
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Байер АГ
Берокка Плюс таб.шип.№30
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Байер АГ
Гроссхертц 5-НТР Комплекс таб.№30
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Квадрат-С
Мильгамма композитум таб.п.о.№60
Показания:
неврологические заболевания при подтвержденном дефиците витаминов В1 и В6.Фармакологическое действие:
ФармакодинамикаБенфотиамин, жирорастворимое производное тиамина (витамина В1), в организме фосфорилируется до биологически активных коферментов тиамина дифосфат и тиамина трифосфат. Тиамина дифосфат является коферментом пируватдекарбоксилазы, 2-оксиглютаратдегидрогеназы и транскетолазы, участвуя, таким образом, в пентозофосфатном цикле окисления глюкозы (в переносе альдегидной группы).Фосфорилированная форма пиридоксина (витамина В6) - пиридоксальфосфат - является коферментом ряда ферментов, влияющих на все этапы неокислительного метаболизма аминокислот. Пиридоксальфосфат участвует в процессе декарбоксилирования аминокислот, и, следовательно, в образовании физиологически активных аминов (например, адреналина, серотонина, дофамина, тирамина). Участвуя в трансаминировании аминокислот, пиридоксальфосфат вовлечен в анаболические и катаболические процессы (например, являясь коферментом таких трансаминаз, как глутамат-оксалоцетат-трансаминаза, глутамат-пируват-трансаминаза, гамма-аминобутировая кислота (GABA), (alpha)-кетоглутарат-трансаминаза), а также в различные реакции распада и синтеза аминокислот. Витамин В6 вовлечен в 4 разных этапа метаболизма триптофана.Лекарственное взаимодействие:
В терапевтических дозах пиридоксин (витамин В6) может снижать эффект леводопы. Одновременное применение антагонистов пиридоксина (например, гидралазина, изониазида, пеницилламина, циклосерина), употребление алкоголя и длительный прием эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов может привести к недостаточности витамина B6 в организме.При приеме одновременно с фторурацилом отмечается дезактивация тиамина (витамина В1), поскольку фторурацил конкурентно подавляет фосфорилирование тиамина до тиамина дифосфата.Режим дозирования:
Внутрь. Таблетку следует запивать большим количеством жидкости.Если иное не предписано лечащим врачом, взрослому пациенту следует принимать по 1 таб./сут. В острых случаях после консультации врача доза может быть увеличена до 1 таблетки 3 раза/сут. После 4 недель лечения врач должен принять решение о необходимости продолжения приема препарата в повышенной дозе и рассмотреть возможность снижения повышенной дозы витаминов В6 и В1 до 1 таб./сут. По возможности доза должна быть снижена до 1 таб./сут с целью снижения риска развития невропатии, ассоциированной с применением витамина В6.Передозировка:
СимптомыУчитывая широкий терапевтический диапазон, передозировка бенфотиамина при приеме внутрь является маловероятной.Прием высоких доз пиридоксина (витамина B6) в течение короткого промежутка времени (в дозе более 1 г/сут) может привести к кратковременному появлению нейротоксических эффектов. При применении препарата в дозе 100 мг/сут на протяжении более 6 месяцев также возможно развитие невропатий. Передозировка, как правило, проявляется в виде развития сенсорной полиневропатии, которая может сопровождаться атаксией. Прием препарата в крайне высоких дозах может приводить к конвульсиям. На новорожденных и младенцев препарат может оказать сильное седативное действие, вызвать гипотонию и нарушения дыхания (диспноэ, апноэ).ЛечениеПри приеме пиридоксина в дозе, превышающей 150 мг/кг массы тела, рекомендуется вызвать рвоту и принять активированный уголь. Провокация рвоты наиболее эффективна в течение первых 30 мин после приема препарата. Может потребоваться принятие экстренных мер.Противопоказания к применению:
повышенная индивидуальная чувствительность к тиамину, бенфотиамину, пиридоксину или другим компонентам препарата;беременность;период грудного вскармливания;детский возраст (в связи с отсутствием данных);Каждая таблетка содержит 92.4 мг сахарозы, поэтому препарат не следует применять лицам с врожденной непереносимостью фруктозы, синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы или дефицитом сахаразы-изомальтазы.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском возрасте (в связи с отсутствием данных).Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение препарата противопоказано в период беременности и грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При применении препарата в дозе 100 мг/сут на протяжении более 6 месяцев возможно развитие сенсорной периферической невропатии.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНет никаких предостережений относительно применения препарата водителями транспортных средств и лицами, работающими с потенциально опасными механизмами.Побочное действие:
Частота побочных эффектов распределяется в следующем порядке: очень часто (более 10% случаев), часто (в 1-10% случаев), нечасто (в 0.1-1% случаев), редко (в 0.01-0.1% случаев), очень редко (менее 0.01% случаев), а также побочные эффекты, часто которых неизвестна.Со стороны иммунной системы: очень редко - реакция гиперчувствительности (кожные реакции, зуд, крапивница, кожная сыпь, затрудненное дыхание, отек Квинке, анафилактический шок). В отдельных случаях - головная боль.Со стороны нервной системы: частота неизвестна (единичные спонтанные сообщения) - периферическая сенсорная невропатия при длительном применении препарата (более 6 месяцев).Со стороны ЖКТ: очень редко - тошнота.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: частота неизвестна (единичные спонтанные сообщения) - угревая сыпь, повышенное потоотделение.Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна (единичные спонтанные сообщения) - тахикардия.Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.Состав: Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые. 1 таб.\n бенфотиамин 100 мг\n пиридоксина гидрохлорид 100 мг\n Вспомогательные вещества: Состав ядра таблетки, покрытой оболочкой: целлюлоза микрокристаллическая - 222 мг, повидон (значение К=30) - 8 мг, высокоцепочечные парциальные глицериды - 5 мг, кремния диоксид коллоидный - 7 мг, кроскармеллоза натрия - 3 мг, тальк - 5 мг. Состав оболочки: шеллак 37 % в пересчете на сухое вещество - 3 мг, сахароза - 92.399 мг, кальция карбонат - 91.675 мг, тальк - 55.13 мг, акации камедь - 14.144 мг, крахмал кукурузный - 10.23 мг, титана диоксид (E171) - 14.362 мг, кремния диоксид коллоидный - 6.138 мг, повидон (значение К=30) - 7.865 мг, макрогол-6000 - 2.023 мг, глицерол 85 % в пересчете на сухое вещество - 2.865 мг, полисорбат- 80 - 0.169 мг, воск горный гликолевый - 0.12 мг. 15 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (4) - пачки картонные. Применение:
Внутрь. Таблетку следует запивать большим количеством жидкости.
Если иное не предписано лечащим врачом, взрослому пациенту следует принимать по 1 таб./сут. В острых случаях после консультации врача доза может быть увеличена до 1 таблетки 3 раза/сут. После 4 недель лечения врач должен принять решение о необходимости продолжения приема препарата в повышенной дозе и рассмотреть возможность снижения повышенной дозы витаминов В6 и В1 до 1 таб./сут. По возможности доза должна быть снижена до 1 таб./сут с целью снижения риска развития невропатии, ассоциированной с применением витамина В6.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Мауэрманн Арцнаймиттель КГ
Мильгамма композитум таб.п.о.№30
Показания:
неврологические заболевания при подтвержденном дефиците витаминов В1 и В6.Фармакологическое действие:
ФармакодинамикаБенфотиамин, жирорастворимое производное тиамина (витамина В1), в организме фосфорилируется до биологически активных коферментов тиамина дифосфат и тиамина трифосфат. Тиамина дифосфат является коферментом пируватдекарбоксилазы, 2-оксиглютаратдегидрогеназы и транскетолазы, участвуя, таким образом, в пентозофосфатном цикле окисления глюкозы (в переносе альдегидной группы).Фосфорилированная форма пиридоксина (витамина В6) - пиридоксальфосфат - является коферментом ряда ферментов, влияющих на все этапы неокислительного метаболизма аминокислот. Пиридоксальфосфат участвует в процессе декарбоксилирования аминокислот, и, следовательно, в образовании физиологически активных аминов (например, адреналина, серотонина, дофамина, тирамина). Участвуя в трансаминировании аминокислот, пиридоксальфосфат вовлечен в анаболические и катаболические процессы (например, являясь коферментом таких трансаминаз, как глутамат-оксалоцетат-трансаминаза, глутамат-пируват-трансаминаза, гамма-аминобутировая кислота (GABA), (alpha)-кетоглутарат-трансаминаза), а также в различные реакции распада и синтеза аминокислот. Витамин В6 вовлечен в 4 разных этапа метаболизма триптофана.Лекарственное взаимодействие:
В терапевтических дозах пиридоксин (витамин В6) может снижать эффект леводопы. Одновременное применение антагонистов пиридоксина (например, гидралазина, изониазида, пеницилламина, циклосерина), употребление алкоголя и длительный прием эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов может привести к недостаточности витамина B6 в организме.При приеме одновременно с фторурацилом отмечается дезактивация тиамина (витамина В1), поскольку фторурацил конкурентно подавляет фосфорилирование тиамина до тиамина дифосфата.Режим дозирования:
Внутрь. Таблетку следует запивать большим количеством жидкости.Если иное не предписано лечащим врачом, взрослому пациенту следует принимать по 1 таб./сут. В острых случаях после консультации врача доза может быть увеличена до 1 таблетки 3 раза/сут. После 4 недель лечения врач должен принять решение о необходимости продолжения приема препарата в повышенной дозе и рассмотреть возможность снижения повышенной дозы витаминов В6 и В1 до 1 таб./сут. По возможности доза должна быть снижена до 1 таб./сут с целью снижения риска развития невропатии, ассоциированной с применением витамина В6.Передозировка:
СимптомыУчитывая широкий терапевтический диапазон, передозировка бенфотиамина при приеме внутрь является маловероятной.Прием высоких доз пиридоксина (витамина B6) в течение короткого промежутка времени (в дозе более 1 г/сут) может привести к кратковременному появлению нейротоксических эффектов. При применении препарата в дозе 100 мг/сут на протяжении более 6 месяцев также возможно развитие невропатий. Передозировка, как правило, проявляется в виде развития сенсорной полиневропатии, которая может сопровождаться атаксией. Прием препарата в крайне высоких дозах может приводить к конвульсиям. На новорожденных и младенцев препарат может оказать сильное седативное действие, вызвать гипотонию и нарушения дыхания (диспноэ, апноэ).ЛечениеПри приеме пиридоксина в дозе, превышающей 150 мг/кг массы тела, рекомендуется вызвать рвоту и принять активированный уголь. Провокация рвоты наиболее эффективна в течение первых 30 мин после приема препарата. Может потребоваться принятие экстренных мер.Противопоказания к применению:
повышенная индивидуальная чувствительность к тиамину, бенфотиамину, пиридоксину или другим компонентам препарата;беременность;период грудного вскармливания;детский возраст (в связи с отсутствием данных);Каждая таблетка содержит 92.4 мг сахарозы, поэтому препарат не следует применять лицам с врожденной непереносимостью фруктозы, синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы или дефицитом сахаразы-изомальтазы.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в детском возрасте (в связи с отсутствием данных).Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение препарата противопоказано в период беременности и грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При применении препарата в дозе 100 мг/сут на протяжении более 6 месяцев возможно развитие сенсорной периферической невропатии.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНет никаких предостережений относительно применения препарата водителями транспортных средств и лицами, работающими с потенциально опасными механизмами.Побочное действие:
Частота побочных эффектов распределяется в следующем порядке: очень часто (более 10% случаев), часто (в 1-10% случаев), нечасто (в 0.1-1% случаев), редко (в 0.01-0.1% случаев), очень редко (менее 0.01% случаев), а также побочные эффекты, часто которых неизвестна.Со стороны иммунной системы: очень редко - реакция гиперчувствительности (кожные реакции, зуд, крапивница, кожная сыпь, затрудненное дыхание, отек Квинке, анафилактический шок). В отдельных случаях - головная боль.Со стороны нервной системы: частота неизвестна (единичные спонтанные сообщения) - периферическая сенсорная невропатия при длительном применении препарата (более 6 месяцев).Со стороны ЖКТ: очень редко - тошнота.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: частота неизвестна (единичные спонтанные сообщения) - угревая сыпь, повышенное потоотделение.Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна (единичные спонтанные сообщения) - тахикардия.Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.Состав: Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые. 1 таб.\n бенфотиамин 100 мг\n пиридоксина гидрохлорид 100 мг\n Вспомогательные вещества: Состав ядра таблетки, покрытой оболочкой: целлюлоза микрокристаллическая - 222 мг, повидон (значение К=30) - 8 мг, высокоцепочечные парциальные глицериды - 5 мг, кремния диоксид коллоидный - 7 мг, кроскармеллоза натрия - 3 мг, тальк - 5 мг. Состав оболочки: шеллак 37 % в пересчете на сухое вещество - 3 мг, сахароза - 92.399 мг, кальция карбонат - 91.675 мг, тальк - 55.13 мг, акации камедь - 14.144 мг, крахмал кукурузный - 10.23 мг, титана диоксид (E171) - 14.362 мг, кремния диоксид коллоидный - 6.138 мг, повидон (значение К=30) - 7.865 мг, макрогол-6000 - 2.023 мг, глицерол 85 % в пересчете на сухое вещество - 2.865 мг, полисорбат- 80 - 0.169 мг, воск горный гликолевый - 0.12 мг. 15 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (4) - пачки картонные. Применение:
Внутрь. Таблетку следует запивать большим количеством жидкости.
Если иное не предписано лечащим врачом, взрослому пациенту следует принимать по 1 таб./сут. В острых случаях после консультации врача доза может быть увеличена до 1 таблетки 3 раза/сут. После 4 недель лечения врач должен принять решение о необходимости продолжения приема препарата в повышенной дозе и рассмотреть возможность снижения повышенной дозы витаминов В6 и В1 до 1 таб./сут. По возможности доза должна быть снижена до 1 таб./сут с целью снижения риска развития невропатии, ассоциированной с применением витамина В6.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Мауэрманн Арцнаймиттель КГ
Зизу Бумага туалетная влажная №24
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Зеттек
Зизу Салфетки влажные универсальные без отдушки №15
Срок годности в днях: 900
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ЗетТекнолоджи ООО [Россия]
Зизу Салфетки влажные дезодорирующие №15
Срок годности в днях: 900
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ЗетТекнолоджи ООО [Россия]
Зизу Салфетки влажные универсальные Алоэ-Витамин Е №15
Срок годности в днях: 900
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ЗетТекнолоджи ООО [Россия]
СептоФреш Салфетки влажные универсальные №15
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Зеттек
Медхелп Салфетки влажные очищающие №50
Срок годности в днях: 900
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Зеттек
СептоФреш Салфетки влажные антисептические №15
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Зеттек
Фемме Интимиа Салфетки влажные д/интимной гигиены №15
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Зеттек
Медхелп Салфетки влажные очищающие №60
Срок годности в днях: 900
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Зеттек
Зизу Салфетки влажные антибактериальные №40
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Праймкорп
Зизу Салфетки влажные антибактериальные №10
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Праймкорп
Салфетки Аура влажные Антибактериальные №72
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Коттон Клаб
PL Вода питьевая негазированная 1500мл
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Чистая вода
PL вода питьевая негазированная 330мл
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Чистая вода
PL вода питьевая негазированная 500мл
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Чистая вода
PL Вода питьевая негазированная спортивная 500мл
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Чистая вода
Скин-кап аэрозоль 70г
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Хемигрупп Франс
Цинокап крем д/наружн прим.0,2% туба 25г №1
Препарат предназначен для наружного применения.
Применяют у взрослых и детей с 1 года.
Крем наносят тонким слоем на пораженные участки 2–3 раза в сутки.
Длительность лечения при:
- псориазе — 1–1,5 месяца, повторные курсы — при появлении признаков обострения;
- атопическом дерматите — 3–4 недели;
- себорейном дерматите — 2 недели.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Отисифарм
Скин-кап крем д/наруж.прим.0,2% туба 50г
Показания:
Аэрозоль для наружного применения (для взрослых и детей старше 1 года): псориаз;атопический дерматит;экзема;нейродермит;себорейный дерматит.Крем для наружного применения (для взрослых и детей старше 1 года): псориаз;атопический дерматит (экзема, нейродермит);себорейный дерматит;сухость кожи.Шампунь: псориаз;атопический дерматит волосистой части головы;себорейный дерматит;зуд;перхоть;жирная себорея;сухая себорея.Фармакологическое действие:
Цинк пиритион активированный обладает противовоспалительной, антибактериальной и противогрибковой активностью. Противогрибковая активность особенно выражена в отношении Pityrosporum ovale и Pityrosporum orbiculare, вызывающих воспаление и избыточное шелушение при заболеваниях кожи. Антибактериальная активность проявляется в отношении ряда патогенных микроорганизмов Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. Цинк пиритион снижает внутриклеточный уровень АТФ, способствует деполяризации клеточных мембран, вызывая гибель грибов и бактерий. Механизм противовоспалительного действия не изучен.Лекарственное взаимодействие:
Клинически значимое взаимодействие препарата Скин-кап с другими лекарственными средствами не выявлено.Режим дозирования:
Препарат применяют наружно.Перед применением шампуня интенсивно встряхнуть флакон. Нанести небольшое количество шампуня Скин-кап на влажные волосы и помассировать кожу головы. Промыть и нанести шампунь повторно. Оставить шампунь на волосах в течение 5 мин, затем тщательно промыть большим количеством воды. Препарат применяют 2-3 раза в неделю в течение первых 2 недель. Курс лечения при псориазе составляет 5 недель, при себорее - 2 недели. В период ремиссии шампунь можно использовать 1-2 раза в неделю в качестве средства профилактики рецидивов.Крем для наружного применения после интенсивного встряхивания наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут. Курс лечения при псориазе составляет 1-1.5 мес, при атопическом дерматите - 3-4 недели.Аэрозоль для наружного применения распыляют в достаточном количестве на пораженные участки кожи с расстояния около 15 см. Применяют 2-3 раза/сут до достижения клинического эффекта. Для достижения стойкого эффекта применение препарата рекомендуется продолжить в течение одной недели после исчезновения симптомов. Перед применением баллон сильно встряхнуть несколько раз. Во время распыления баллон следует держать вертикально. Для обработки аэрозолем волосистой части головы прилагается специальная насадка.Передозировка:
В настоящее время о случаях передозировки препарата Скин-кап не сообщалось.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Исследования по безопасности применения препарата Скин-кап при беременности и в период лактации не проводились.Ограничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат в форме шампуня и аэрозоля для наружного применения следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 4 до 30 C; срок годности - 5 лет.Препарат в форме крема для наружного применения следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 4 до 20 C; срок годности - 3 года.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Шампунь Скин-кап не влияет на естественный цвет и состояние волос.Побочное действие:
Редко: аллергические реакции.Состав: Действующее вещество: пиритион цинк активированный Применение:
Препарат применяют наружно.
Перед применением шампуня интенсивно встряхнуть флакон. Нанести небольшое количество шампуня Скин-кап на влажные волосы и помассировать кожу головы. Промыть и нанести шампунь повторно. Оставить шампунь на волосах в течение 5 мин, затем тщательно промыть большим количеством воды. Препарат применяют 2-3 раза в неделю в течение первых 2 недель. Курс лечения при псориазе составляет 5 недель, при себорее - 2 недели. В период ремиссии шампунь можно использовать 1-2 раза в неделю в качестве средства профилактики рецидивов.
Крем для наружного применения после интенсивного встряхивания наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут. Курс лечения при псориазе составляет 1-1.5 мес, при атопическом дерматите - 3-4 недели.
Аэрозоль для наружного применения распыляют в достаточном количестве на пораженные участки кожи с расстояния около 15 см. Применяют 2-3 раза/сут до достижения клинического эффекта. Для достижения стойкого эффекта применение препарата рекомендуется продолжить в течение одной недели после исчезновения симптомов. Перед применением баллон сильно встряхнуть несколько раз. Во время распыления баллон следует держать вертикально. Для обработки аэрозолем волосистой части головы прилагается специальная насадка.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИСПАНИЯ
Производитель: Б.Браун
Карталин А+ Крем для тела косметический 100мл
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Астрофарма
Карталин Шампунь шаг№1 150мл + Шампунь шаг№2 150мл
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Астрофарма
Радевит Актив мазь д/наружного применения 35г туба
Показания:
ихтиоз, ихтиозоформные дерматозы (в составе комплексной терапии);себорейный дерматит;трещины, эрозии кожи;ожоги;неинфицированные раны, язвы;экзема;атопический дерматит;диффузный нейродермит;аллергический контактный дерматит (вне обострения);псориаз;сухость кожи.Профилактика воспалительных и аллергических заболеваний кожи в период ремиссии, после прекращения лечения мазями, содержащими ГКС; при легкораздражимой коже, в т.ч. с повышенной чувствительностью к косметическим средствам.Фармакологическое действие:
Комбинированный дерматопротекторный препарат для местного применения. Оказывает противовоспалительное, смягчающее, увлажняющее, репаративное и противозудное действие, нормализует процессы ороговения, усиливает защитную функцию кожи.Режим дозирования:
Мазь наносят тонким слоем на кожу в области поражения 2 раза/сут (утром и перед сном). При сильном шелушении кожи накладывают окклюзионную повязку, прекращающую доступ воздуха к пораженному участку. Перед нанесением препарата на трещины и другие дефекты кожи необходима их предварительная обработка антисептическими средствами. Длительность лечения зависит от локализации и тяжести процесса и можент составить несколько недель.Противопоказания к применению:
гипервитаминоз A;гипервитаминоз E;гипервитаминоз D;прием ретиноидов;повышенная чувствительность к компонентам препарата.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Не рекомендуется наносить на обширные участки кожи при беременности и в период лактации.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить при температуре не выше 8 C. Хранить в недоступном для детей месте.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции.Применение препарата при острых воспалительных заболеваниях кожи может вызывать усиление зуда и красноты кожи.Состав: Мазь для наружного применения от белого до светло-желтого цвета, однородная. 1 г ретинола пальмитат (вит. А) 10 мг (alpha)-токоферола ацетат (вит. E) 5 мг колекальциферол (вит. D) 50 мкг Вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуен - 1 мг, бутилгидроксианизол - 1 мг, воск эмульсионный - 80 мг, масло вазелиновое - 50 мг, глицерол (глицерин) - 100 мг, этанол (спирт этиловый 95%) - 100 мг, вода очищенная - до 1 г. 10 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.20 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.35 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Мазь наносят тонким слоем на кожу в области поражения 2 раза/сут (утром и перед сном).
При сильном шелушении кожи накладывают окклюзионную повязку, прекращающую доступ воздуха к пораженному участку. Перед нанесением препарата на трещины и другие дефекты кожи необходима их предварительная обработка антисептическими средствами.
Длительность лечения зависит от локализации и тяжести процесса и можент составить несколько недель.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Ретиноиды
Циновит гель для душа фл.150мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Зеленая дубрава
Скин-кап крем 0,2% 15г
Показания:
Аэрозоль для наружного применения (для взрослых и детей старше 1 года): псориаз;атопический дерматит;экзема;нейродермит;себорейный дерматит.Крем для наружного применения (для взрослых и детей старше 1 года): псориаз;атопический дерматит (экзема, нейродермит);себорейный дерматит;сухость кожи.Шампунь: псориаз;атопический дерматит волосистой части головы;себорейный дерматит;зуд;перхоть;жирная себорея;сухая себорея.Фармакологическое действие:
Цинк пиритион активированный обладает противовоспалительной, антибактериальной и противогрибковой активностью. Противогрибковая активность особенно выражена в отношении Pityrosporum ovale и Pityrosporum orbiculare, вызывающих воспаление и избыточное шелушение при заболеваниях кожи. Антибактериальная активность проявляется в отношении ряда патогенных микроорганизмов Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. Цинк пиритион снижает внутриклеточный уровень АТФ, способствует деполяризации клеточных мембран, вызывая гибель грибов и бактерий. Механизм противовоспалительного действия не изучен.Лекарственное взаимодействие:
Клинически значимое взаимодействие препарата Скин-кап с другими лекарственными средствами не выявлено.Режим дозирования:
Препарат применяют наружно.Перед применением шампуня интенсивно встряхнуть флакон. Нанести небольшое количество шампуня Скин-кап на влажные волосы и помассировать кожу головы. Промыть и нанести шампунь повторно. Оставить шампунь на волосах в течение 5 мин, затем тщательно промыть большим количеством воды. Препарат применяют 2-3 раза в неделю в течение первых 2 недель. Курс лечения при псориазе составляет 5 недель, при себорее - 2 недели. В период ремиссии шампунь можно использовать 1-2 раза в неделю в качестве средства профилактики рецидивов.Крем для наружного применения после интенсивного встряхивания наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут. Курс лечения при псориазе составляет 1-1.5 мес, при атопическом дерматите - 3-4 недели.Аэрозоль для наружного применения распыляют в достаточном количестве на пораженные участки кожи с расстояния около 15 см. Применяют 2-3 раза/сут до достижения клинического эффекта. Для достижения стойкого эффекта применение препарата рекомендуется продолжить в течение одной недели после исчезновения симптомов. Перед применением баллон сильно встряхнуть несколько раз. Во время распыления баллон следует держать вертикально. Для обработки аэрозолем волосистой части головы прилагается специальная насадка.Передозировка:
В настоящее время о случаях передозировки препарата Скин-кап не сообщалось.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Исследования по безопасности применения препарата Скин-кап при беременности и в период лактации не проводились.Ограничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат в форме шампуня и аэрозоля для наружного применения следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 4 до 30 C; срок годности - 5 лет.Препарат в форме крема для наружного применения следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 4 до 20 C; срок годности - 3 года.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Шампунь Скин-кап не влияет на естественный цвет и состояние волос.Побочное действие:
Редко: аллергические реакции.Состав: Действующее вещество: пиритион цинк активированный Применение:
Препарат применяют наружно.
Перед применением шампуня интенсивно встряхнуть флакон. Нанести небольшое количество шампуня Скин-кап на влажные волосы и помассировать кожу головы. Промыть и нанести шампунь повторно. Оставить шампунь на волосах в течение 5 мин, затем тщательно промыть большим количеством воды. Препарат применяют 2-3 раза в неделю в течение первых 2 недель. Курс лечения при псориазе составляет 5 недель, при себорее - 2 недели. В период ремиссии шампунь можно использовать 1-2 раза в неделю в качестве средства профилактики рецидивов.
Крем для наружного применения после интенсивного встряхивания наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут. Курс лечения при псориазе составляет 1-1.5 мес, при атопическом дерматите - 3-4 недели.
Аэрозоль для наружного применения распыляют в достаточном количестве на пораженные участки кожи с расстояния около 15 см. Применяют 2-3 раза/сут до достижения клинического эффекта. Для достижения стойкого эффекта применение препарата рекомендуется продолжить в течение одной недели после исчезновения симптомов. Перед применением баллон сильно встряхнуть несколько раз. Во время распыления баллон следует держать вертикально. Для обработки аэрозолем волосистой части головы прилагается специальная насадка.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИСПАНИЯ
Производитель: ИНВАР
Альфазокс р-р д/приема внутрь пак.-саше 10мл №20
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Афарм
Иберогаст капли фл.-кап. 50мл
Показания:
для лечения функциональных расстройств ЖКТ (в т.ч. синдрома раздраженного кишечника), проявляющихся тяжестью в эпигастральной области, спазмами желудка или кишечника, отрыжкой, тошнотой, метеоризмом, запором, диареей или их чередованием;в составе комплексной терапии гастрита, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.Фармакологическое действие:
Препарат обладает выраженным противовоспалительным действием, а также нормализует тонус гладкой мускулатуры ЖКТ: способствует устранению спазма без влияния на нормальную перистальтику, а при пониженном тонусе и моторике оказывает тонизирующее, прокинетическое действие. В эксперименте in vitro ингибирует рост 6 подвидов Helicobacter pylori. Иберогаст снижает интенсивность изъязвления слизистой оболочки желудка, секреции соляной кислоты, уменьшает концентрацию лейкотриенов, усиливает продукцию муцинов, повышает концентрацию мукопротективного простагландина Е2 в слизистой оболочке желудка.Лекарственное взаимодействие:
Взаимодействие с другими лекарственными средствами на настоящий момент неизвестно.Следует учитывать возможность взаимодействия с лекарственными средствами, метаболизм которых осуществляется с участием системы цитохрома Р450 (корни солодки, плоды расторопши, цветки ромашки могут оказывать ингибирующее действие на ряд изоферментов цитохрома Р450). При этом данные эффекты носят дозозависимый характер и описаны при применении отдельных компонентов в концентрациях, многократно превышающих рекомендуемые дозы препарата Иберогаст.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь, по 20 капель 3 раза/сут, перед или во время еды, с небольшим количеством воды.Длительность терапии составляет 4 недели. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.Передозировка:
До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.Противопоказания к применению:
калькулезный холецистит;детский и подростковый возраст до 12 лет (из-за недостаточности клинических данных);повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях печени, алкоголизме, черепно-мозговой травме, заболеваниях головного мозга - из-за содержания этанола в препарате.Применение у детей:
Противопоказан детям в возрасте до 18 лет из-за недостаточности клинических данных.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью: заболевания печени (из-за содержания этанола в препарате).Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Препарат не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Если выраженность заболевания не уменьшается в течение 14 дней применения препарата, или отмечается усугубление симптомов, или возникают новые жалобы, пациенту необходимо обратиться к врачу.Содержание в составе препарата этанола составляет от 29.5 до 32.6% (по объему). При приеме 1 разовой дозы (20 капель) пациент получает до 0.24 г абсолютного этилового спирта. В максимальной суточной дозе препарата (60 капель) содержится до 0.72 г абсолютного этилового спирта, что ниже содержания этанола в 200 мл яблочного сока или 75 мл кефира. Перед применением содержимое флакона следует взбалтывать. В процессе хранения возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не оказывает влияния на терапевтическую эффективность препарата.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПри применении препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.Аллергические реакции: кожные проявления, одышка. При появлении побочных реакций необходимо отменить препарат и обратиться к врачу.Состав: Капли для приема внутрь от прозрачной до немного мутной жидкости темно-коричневого цвета; в процессе хранения допускается образование незначительного осадка. 100 мл\n жидкий экстракт целого свежего растения иберийки горькой (Iberis amara L., Cruciferae) 1:1.5-2.5* 15 мл\n жидкий экстракт сухих корней дягиля лекарственного (Angelica archangelica L., Umbelliferae) 1:2.5-3.5** 10 мл\n жидкий экстракт сухих цветков ромашки аптечной (Martricaria chamomilla L., Compositae) 1:2.0-4.0** 20 мл\n жидкий экстракт сухих плодов тмина обыкновенного (Carum carvi L., Umbelliferae) 1:2.5-3.5** 10 мл\n жидкий экстракт сухих плодов расторопши пятнистый (Silybum marinum L., Gaertn., Compositae) 1:2.5-3.5** 10 мл\n жидкий экстракт сухих листьев мелиссы лекарственной (Melissa officinalis L., Labiatae) 1:2.5-3.5** 10 мл\n жидкий экстракт сухих листьев мяты перечной (Mentha piperita L., Labiatae) 1:2.5-3.5** 5 мл\n жидкий экстракт сухой травы чистотела майского (Chelidonium majus L., Papaveracea) 1:2.5-3.5** 10 мл\n жидкий экстракт сухих корней солодки голой (Glycyrrhiza glabra L., Leguminosae) 1:2.5-3.5** 10 мл\n * Экстрагент: этанол 50%.\n** Экстрагент: этанол 30%. Вспомогательные вещества: этанол - около 31% (в объемном отношении). 50 мл - флаконы темного стекла с капельницей (1) - пачки картонные.\n100 мл - флаконы темного стекла с капельницей (1) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь, по 20 капель 3 раза/сут, перед или во время еды, с небольшим количеством воды.
Длительность терапии составляет 4 недели.
Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Байер АГ
Вентрамин таб.п.о.№40
Взрослым по 1-3 табл. 2-3 раза в день за 10-15 мин. до еды, не разжевывая. Продолжительность приема — 10-14 дней. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Клиника Института биорегуляции
Хелинорм капс.№28
Показания:
В качестве вспомогательного средства при дисбактериозах различной этиологии, острых кишечных инфекциях; хронических колитах различной этиологии (в т.ч. неспецифический язвенный колит), воспалительных заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. связанных с присутствием Helicobacter pylori); профилактике острых и хронических заболеваний ЖКТ; истощающих болезнях и длительном стрессе; предрасположенности к аллергическим состояниям; оперативных вмешательствах на органах ЖКТ (пре- и послеоперационный период); грудным детям (особенно при раннем переводе на искусственное вскармливание).Фармакологическое действие:
БАД к пище.Пробиотические микроорганизмы (пробиотики) - это непатогенные, нетоксигенные микроорганизмы, поступающие в кишечник человека с пищей, благотворно воздействующие на организм человека и нормализующие состав и биологическую активность микрофлоры пищеварительного тракта: преимущественно микроорганизмы родов Bifidobacterium, Lactobacillus, Propionibacterium, Lactococcus.Бифидобактерии сохраняют и улучшают физиологическое равновесие кишечной микрофлоры и восстанавливают дефицит бифидобактерий; проявляют антагонистическую активность по отношению к широкому спектру патогенных и условно-патогенных микроорганизмов; нейтрализуют токсичные продукты метаболизма; способствуют усвоению минералов (в т. ч. железа), белков, углеводов; обладают витаминообразующей активностью, в частности группы В; препятствуют формированию затяжных форм кишечных инфекций; повышают неспецифическую резистентность организма.Лактобактерии являются важной составляющей нормальной микрофлоры пищеварительного и генитального тракта млекопитающих. Обладают разнообразными биологическими свойствами, активно участвуют в обменных и регуляторных процессах. Проявляют выраженную антагонистическую активность в отношении широкого круга аэробных и факультативно-анаэробных грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также некоторых облигатно-анаэробных микроорганизмов. Наиболее выражена эта активность у представителей видов Lactobacillus acidophilus, L. plantarum, L. casei, L. fermentii, L. buchneri. Бактерии пробиотического штамма Lactobacillus reuteri проявляют специфическую антихеликобактерную активность. Особенность данных лактобактерий состоит в том, что они распознают поверхностные рецепторы клеточной стенки Helicobacter pylori и связываются с ним. Образуются так называемые коагрегаты, которые естественным образом, через ЖКТ, выводятся из организма. В результате снижается содержание H. pylori в организме, что способствует уменьшению риска возникновения заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки.Лактобактерии и бифидобактерии применяются в составе БАД как по отдельности, так и в сочетании. Лактобактерии и бифидобактерии, синергически взаимодействуя, поддерживают и регулируют физиологическое равновесие кишечной микрофлоры, повышая устойчивость слизистой оболочки кишечника к болезнетворным микроорганизмам; ингибируют транслокацию патогенных бактерий в толстой кишке, обладают антагонистической активностью в отношении многих патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, нормализуют показатели иммунитета при его угнетении.Комбинация лактобактерий и бифидобактерий может применяться в составе БАД, содержащих также витамины А, Е, С.Режим дозирования:
Применяется в соответствии с рекомендациями для конкретного используемого продукта.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к активным веществам, содержащимся в используемом продукте.Применение при беременности и кормлении грудью:
При беременности и в период грудного вскармливания следует применять только продукты, которые предназначены для беременных женщин и кормящих матерей.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Не является лекарственным препаратом.Перед применением продукта следует проконсультироваться с врачом.Не превышать рекомендуемую дозу используемого продукта.У детей следует применять только БАД, предназначенные для соответствующей возрастной группы.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции.Состав: Капсулы массой 324 мг. 1 капс.\n Pylopass (инактивированные бактерии пробиотического штамма Lactobacillus reuteri) 200 мг\n Произведено из сырья Pylopass - торговая марка Organobalance GmbH, Германия (принадлежит компании Novozymes A/S, Дания). Вспомогательные вещества: лактоза (носитель), компоненты капсулы (пищевые добавки): желатин, титана диоксид (краситель), кремния диоксид (антислеживающий агент). 28 шт. - упаковка. Применение: Применяется в соответствии с рекомендациями для конкретного используемого продукта.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Крафт
Обас Гель для душа Зеленый чай-Персик 250мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Зеленая Дубрава ЗАО [Россия]
Обас Гель для душа Имбирь-Лайм 250мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Зеленая Дубрава ЗАО [Россия]
Обас Гель для душа Пион 250мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Зеленая Дубрава ЗАО [Россия]
Обас Ароматерапия Гель для душа Лаванда-Ваниль 250мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Зеленая Дубрава ЗАО [Россия]
Обас Ароматерапия Гель для душа Цитрус-Вербена 250мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Зеленая Дубрава ЗАО [Россия]
Нести Данте Гель д/душа Роскошное Черное 300мл
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Нести Данте
Нести Данте Философия Гель д/душа с эффектом лифтинга 300мл
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Нести Данте
Натура Сиберика Мыло для волос и тела Льняное 250мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Натура Сиберика
Натура Сиберика Масло для ванны и душа пенящееся Арктическая малина 250мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Натура Сиберика
Натура Сиберика Масло для ванны и душа пенящееся Ирис сибирский 250мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Натура Сиберика
Натура Сиберика Масло для ванны и душа пенящееся Нанайский лимонник 250мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Натура Сиберика
Спасательный круг Гель для десен противовоспалительная 42г
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Др Реттер
Гель Рокс Медикал реминерализующий 45г
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ЕвроКосМед
Кря-Кря Пена для купания детский от макушки до пяток с вит.F фл.250мл
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Весна
Бэббл Гель д/душа детский 400мл
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Лавена
Липобейз Беби масло для купания 200мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Зеленая дубрава
Феррогематоген детский пастилки жевательные 40г
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства
Феррогематоген плитка 50г уп N1
Показания:
Латентный дефицит железа (без анемии): неполноценное питание; период активного роста; хронический гастрит (гипо- и анацидный гастрит); беременность; период лактации; реконвалесценция (после соматических и инфекционных заболеваний); деятельность, сопряженная с большими нервно-психическими и физическими нагрузками.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат. Восполняет дефицит железа, необходимого для жизнедеятельности организма.Железо входит в состав гемоглобина, миоглобина, различных ферментов. Обратимо связывая кислород, участвует в ряде окислительно-восстановительных реакций, стимулирует эритропоэз. Меди сульфат, аскорбиновая и фолиевая кислоты, пиридоксина гидрохлорид способствуют более активному всасыванию железа, его поступлению в системный кровоток и приводят к восстановлению нормальной его концентрации в организме.Пищевой альбумин, сгущенное молоко и сахар позволяют использовать препарат в качестве пищевой добавки при недостаточном питании.Лекарственное взаимодействие:
Снижает абсорбцию тетрациклинов, пеницилламина. Не рекомендуется одновременное применение антацидов и препаратов железа для парентерального введения.Режим дозирования:
Внутрь, по 1-2 плитки 2-3 раза/сут, в течение 1-2 мес. При поддерживающей терапии после перенесенной железодефицитной анемии - 2 плитки/сут.Противопоказания к применению:
Гиперчувствительность; повышенное содержание железа в организме (гемосидероз, гемохроматоз); нарушение утилизации железа (апластическая анемия, гемолитическая анемия); мегалобластная B12-дефицитная анемия.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхПобочное действие:
Аллергические реакции.Состав: Пастилки жевательные коричневого или темно-коричневого цвета, поделенные на дольки, с преобладающим ароматом ванили. 1 пастилка (50 г)\n альбумин черный пищевой 2.375 г\n аскорбиновая кислота (вит. С) 50 мг\n пиридоксина гидрохлорид (вит. B6) 2 мг\n фолиевая кислота 100 мкг\n железо (в форме сульфата гептагидрата) 5 мг\n медь (в форме сульфата пентагидрата) 250 мкг\n Вспомогательные вещества: молоко цельное сгущенное с сахаром, патока крахмальная, сахароза (сахар), ванилин - до получения пастилки массой 50 г. 1 пастилка (50 г) - обертка из пленочного материала. Применение: Внутрь, по 1-2 плитки 2-3 раза/сут, в течение 1-2 мес. При поддерживающей терапии после перенесенной железодефицитной анемии - 2 плитки/сут.
Срок годности в днях: 180
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-УфаВИТА
PL Гематоген детский 40г
Срок годности в днях: 360
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фарм-Про
Турбогематоген детский 25г
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фарм-Про
Гематоген с Абрикосом 40г
Страна изготовления: БЕЛАРУСЬ
Производитель: Экзон Белоруссия
PL Гематоген витаминизированный 40г
Срок годности в днях: 360
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Сибирское Здоровье 2000
PL Гематоген с витамином С 40г
Срок годности в днях: 360
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Сибирское Здоровье 2000
PL Гематоген с лесным орехом 40г
Срок годности в днях: 240
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Сибирское Здоровье 2000
PL Гематоген с кокосом 40г
Срок годности в днях: 240
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Сибирское Здоровье 2000
Гематоген детский Реневал плитка 40г
Срок годности в днях: 360
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
Гематоген классический Реневал плитка 60г
Срок годности в днях: 360
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
Гепариновая мазь д/наружн.прим.5% 25г №1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармацевтическая фабрика
Гепариновая мазь д/наруж.прим.25г
Показания:
профилактика и лечение тромбофлебита поверхностных вен;постинъекционный и постинфузионный флебит;наружный геморрой;воспаление послеродовых геморроидальных узлов;трофические язвы голени;слоновость;поверхностный перифлебит;лимфангит;поверхностный мастит;локализованные инфильтраты и отеки;травмы и ушибы без нарушения целостности кожных покровов (в т.ч. мышечной ткани, сухожилий, суставов);подкожная гематома.Фармакологическое действие:
Антикоагулянт прямого действия. Постепенно высвобождающийся из мази гепарин уменьшает воспалительный процесс и оказывает антитромботическое действие. Способствует рассасыванию уже имеющихся и препятствует образованию новых тромбов. Блокирует синтез тромбина, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Угнетает активность гиалуронидазы, активирует фибринолитические свойства крови. Бензиловый эфир никотиновой кислоты расширяет поверхностные сосуды, способствуя всасыванию гепарина. Местный анестетик бензокаин уменьшает выраженность болевых ощущений. При нанесении на кожу оказывает местное анальгезирующее действие.Режим дозирования:
Применять наружно. Мазь наносят тонким слоем на область поражения (из расчета 0.5-1 г (2-4 см мази) на участок диаметром 3-5 см) и осторожно втирают мазь в кожу. Мазь применяют 2-3 раза в день ежедневно до исчезновения воспалительных явлений, в среднем от 3 до 7 дней. Возможность проведения более длительного курса лечения определяется врачом.При тромбозе наружных геммороидальных узлов мазь наносят на бязевую или полотняную прокладку, которую накладывают непосредственно на тромбированные узлы и фиксируют. Мазь следует применять ежедневно, до исчезновения симптомов, в среднем от 3 до 14 дней, с этой же целью можно использовать тампон, пропитанный гепариновой мазью, который вводят в задний проход.Противопоказания к применению:
гиперчувствительность к компонентам препарата;язвенно-некротические процессы;травматическое нарушение целостности кожных покровов.С осторожностью применять при тромбоцитопении и повышенной склонности к кровоточивости.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Побочное действие:
Возможны аллергические реакции, гиперемия кожи.Состав: Мазь для наружного применения 1 г гепарин натрия 100 МЕ бензокаин 40 мг бензилникотинат 800 мкг 10 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.25 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Применять наружно. Мазь наносят тонким слоем на область поражения (из расчета 0.5-1 г (2-4 см мази) на участок диаметром 3-5 см) и осторожно втирают мазь в кожу. Мазь применяют 2-3 раза в день ежедневно до исчезновения воспалительных явлений, в среднем от 3 до 7 дней. Возможность проведения более длительного курса лечения определяется врачом.
При тромбозе наружных геммороидальных узлов мазь наносят на бязевую или полотняную прокладку, которую накладывают непосредственно на тромбированные узлы и фиксируют. Мазь следует применять ежедневно, до исчезновения симптомов, в среднем от 3 до 14 дней, с этой же целью можно использовать тампон, пропитанный гепариновой мазью, который вводят в задний проход.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Нижфарм
Гепариновая мазь д/наруж.прим.25г
Показания:
Тромбофлебит поверхностных вен (профилактика и лечение); постинъекционный и постинфузионный флебит; наружный геморрой; воспаление послеродовых геморроидальных узлов; трофические язвы голени; слоновость; поверхностный перифлебит; лимфангит; поверхностный мастит; локализованные инфильтраты и отеки; травмы и ушибы (в т.ч. мышечной ткани, сухожилий, суставов), подкожная гематома.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство для наружного применения. Гепарин - антикоагулянт прямого действия, относится к группе среднемолекулярных гепаринов. При наружном применении оказывает местное антикоагулянтное, противоэкссудативное, умеренное противовоспалительное действие. Блокирует образование тромбина. Гепарин уменьшает воспалительный процесс и оказывает антикоагулянтное действие, косвенно улучшает микроциркуляцию, что способствует процессу рассасывания гематом и тромбов и уменьшению отечности тканей.Бензокаин - местный анестетик для поверхностной анестезии. Уменьшая проницаемость клеточной мембраны для ионов натрия, блокирует проведение нервных импульсов. Препятствует возникновению болевых импульсов в окончаниях чувствительных нервов и их проведению, по нервным волокнам. Бензилникотинат расширяет поверхностные сосуды, способствуя всасыванию гепарина.Лекарственное взаимодействие:
Не применять наружно одновременно с НПВС, тетрациклинами, антигистаминными лекарственными средствами.Режим дозирования:
Наружно. Мазь наносят тонким слоем на область поражения из расчета 0.5-1 г на участок диаметром 3-5 см.Противопоказания к применению:
Гиперчувствительность; язвенно-некротические процессы; нарушение целостности кожных покровов, детский возраст до 2 лет.С осторожностьюТромбоцитопения, повышенная кровоточивость.Применение у детей:
Противопоказан детям в возрасте до 2 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только в случае, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода и ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Не следует наносить на открытые раны, на слизистые оболочки, при наличии гнойных процессов. Необходимо избегать попадания в глаза из-за возможного развития раздражения. При случайном попадании мази в глаза следует немедленно промыть проточной водой.Побочное действие:
Местные реакции: гиперемия кожи, аллергические реакции.Состав: Мазь для наружного применения 1 г гепарин натрия 100 МЕ бензокаин 40 мг бензилникотинат 800 мкг 10 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.25 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение: Наружно. Мазь наносят тонким слоем на область поражения из расчета 0.5-1 г на участок диаметром 3-5 см.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: БЕЛАРУСЬ
Производитель: Белмедпрепараты
Гепарин-Акрихин 1000 гель 1тыс.МЕ/г туба 50г
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Гепарин-Акрихин 1000 гель 1тыс.МЕ/г туба 30г
Показания:
Заболевания поверхностных вен: варикозное расширение вен, хроническая венозная недостаточность и связанные с ней осложнения (поверхностный тромбофлебит, поверхностный перифлебит); тупые травмы и ушибы мягких тканей; подкожные гематомы (в т.ч. гематомы после флебэктомии); локализованные инфильтраты и отеки мягких тканей.Фармакологическое действие:
Прямой антикоагулянт для наружного применения. При наружном применении оказывает местное антитромботическое, антиэкссудативное, умеренное противовоспалительное действие. Блокирует образование тромбина, угнетает активность гиалуронидазы, активирует фибринолитические свойства крови. Проникающий через кожу гепарин уменьшает воспалительный процесс и оказывает антитромботическое действие, улучшает микроциркуляцию и активирует тканевой обмен, благодаря этому ускоряет процессы рассасывания гематом и тромбов и уменьшения отечности тканей.Лекарственное взаимодействие:
Препарат для наружного применения, содержащий гепарин натрия не рекомендуется смешивать с другими средствами для наружного применения.Не рекомендуется одновременное нанесение с НПВС, тетрациклинами, антигистаминными средствами.Совместное применение с пероральными антикоагулянтами может вызвать удлинение протромбинового времени.Режим дозирования:
Наружно. Гепарин натрия в соответствующей лекарственной форме наносят на кожу. Применяют 1-3 раза/сут ежедневно до исчезновения воспалительных явлений, в среднем от 3 до 7 дней.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к гепарину натрия, язвенно-некротические изменения кожи в местах предполагаемого нанесения лекарственного средства, травматическое нарушение целостности кожных покровов, повышенная склонность к кровоточивости, тромбоцитопения, возраст до 18 лет.Применение у детей:
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
Специальных предостережений не имеется.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Гепарин натрия не проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. В связи с незначительным всасыванием гепарина при наружном применении, не оказывает системного действия на организм.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Не рекомендуется применять при кровотечениях, при наличии местных гнойных процессов, а также наносить на открытые раны, слизистые оболочки.С особой осторожностью следует применять при повышенной проницаемости сосудов. Не рекомендуется при тромбозе глубоких вен.При продолжительном применении препарата на обширных участках кожи и одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия (в т.ч. варфарина, аценокумарола), следует контролировать протромбиновое время и время свертывания крови.Побочное действие:
В отдельных случаях: реакции повышенной чувствительности, которые могут быть обсловлены активным веществом, а также вспомогательными веществами, входящими в состав используемого лекарственного препарата - покраснение кожи, кожный зуд, которые, как правило, проходят после прекращения применения препарата.Состав: 100 г геля содержат: действующее вещество: гепарин натрия в пересчете на сухое вещество - 0,83 г (100000 МЕ); вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат - 0,15 г, этанол 96 % (спирт этиловый ректификованный) - 24 г, карбомер 940 - 1,25 г, трометамол - 0,85 г, лаванды масло - 0,02 г, апельсина цветков масло (неролиевое масло) - 0,01 г, вода очищенная - до 100 г. Применение:
Наружно. Гепарин натрия в соответствующей лекарственной форме наносят на кожу. Применяют 1-3 раза/сут ежедневно до исчезновения воспалительных явлений, в среднем от 3 до 7 дней.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Лиотон 1000 гель наружн. 1000 ЕД/г туба 30г №1
Показания:
Заболевания поверхностных вен: варикозное расширение вен, хроническая венозная недостаточность и связанные с ней осложнения (поверхностный тромбофлебит, поверхностный перифлебит); тупые травмы и ушибы мягких тканей; подкожные гематомы (в т.ч. гематомы после флебэктомии); локализованные инфильтраты и отеки мягких тканей.Фармакологическое действие:
Прямой антикоагулянт для наружного применения. При наружном применении оказывает местное антитромботическое, антиэкссудативное, умеренное противовоспалительное действие. Блокирует образование тромбина, угнетает активность гиалуронидазы, активирует фибринолитические свойства крови. Проникающий через кожу гепарин уменьшает воспалительный процесс и оказывает антитромботическое действие, улучшает микроциркуляцию и активирует тканевой обмен, благодаря этому ускоряет процессы рассасывания гематом и тромбов и уменьшения отечности тканей.Лекарственное взаимодействие:
Препарат для наружного применения, содержащий гепарин натрия не рекомендуется смешивать с другими средствами для наружного применения.Не рекомендуется одновременное нанесение с НПВС, тетрациклинами, антигистаминными средствами.Совместное применение с пероральными антикоагулянтами может вызвать удлинение протромбинового времени.Режим дозирования:
Наружно. Гепарин натрия в соответствующей лекарственной форме наносят на кожу. Применяют 1-3 раза/сут ежедневно до исчезновения воспалительных явлений, в среднем от 3 до 7 дней.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к гепарину натрия, язвенно-некротические изменения кожи в местах предполагаемого нанесения лекарственного средства, травматическое нарушение целостности кожных покровов, повышенная склонность к кровоточивости, тромбоцитопения, возраст до 18 лет.Применение у детей:
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
Специальных предостережений не имеется.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Гепарин натрия не проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. В связи с незначительным всасыванием гепарина при наружном применении, не оказывает системного действия на организм.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Не рекомендуется применять при кровотечениях, при наличии местных гнойных процессов, а также наносить на открытые раны, слизистые оболочки.С особой осторожностью следует применять при повышенной проницаемости сосудов. Не рекомендуется при тромбозе глубоких вен.При продолжительном применении препарата на обширных участках кожи и одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия (в т.ч. варфарина, аценокумарола), следует контролировать протромбиновое время и время свертывания крови.Побочное действие:
В отдельных случаях: реакции повышенной чувствительности, которые могут быть обсловлены активным веществом, а также вспомогательными веществами, входящими в состав используемого лекарственного препарата - покраснение кожи, кожный зуд, которые, как правило, проходят после прекращения применения препарата.Состав: Гель для наружного применения бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, почти прозрачный, вязкой консистенции, с приятным запахом. 100 г\n гепарин натрия 100 000 МЕ\n Вспомогательные вещества: карбомер 940 - 1.25 г, метилпарагидроксибензоат - 0.12 г, пропилпарагидроксибензоат - 0.03 г, этанол 96% - 30 мл, неролиевое масло - 0.05 г, лавандовое масло - 0.05 г, троламин (триэтаноламин) - 0.85 г, вода очищенная - до 100 г. 30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n100 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно. Гепарин натрия в соответствующей лекарственной форме наносят на кожу. Применяют 1-3 раза/сут ежедневно до исчезновения воспалительных явлений, в среднем от 3 до 7 дней.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Менарини
Лиотон 1000 гель д/наруж.прим.туба 100г
Показания:
Заболевания поверхностных вен: варикозное расширение вен, хроническая венозная недостаточность и связанные с ней осложнения (поверхностный тромбофлебит, поверхностный перифлебит); тупые травмы и ушибы мягких тканей; подкожные гематомы (в т.ч. гематомы после флебэктомии); локализованные инфильтраты и отеки мягких тканей.Фармакологическое действие:
Прямой антикоагулянт для наружного применения. При наружном применении оказывает местное антитромботическое, антиэкссудативное, умеренное противовоспалительное действие. Блокирует образование тромбина, угнетает активность гиалуронидазы, активирует фибринолитические свойства крови. Проникающий через кожу гепарин уменьшает воспалительный процесс и оказывает антитромботическое действие, улучшает микроциркуляцию и активирует тканевой обмен, благодаря этому ускоряет процессы рассасывания гематом и тромбов и уменьшения отечности тканей.Лекарственное взаимодействие:
Препарат для наружного применения, содержащий гепарин натрия не рекомендуется смешивать с другими средствами для наружного применения.Не рекомендуется одновременное нанесение с НПВС, тетрациклинами, антигистаминными средствами.Совместное применение с пероральными антикоагулянтами может вызвать удлинение протромбинового времени.Режим дозирования:
Наружно. Гепарин натрия в соответствующей лекарственной форме наносят на кожу. Применяют 1-3 раза/сут ежедневно до исчезновения воспалительных явлений, в среднем от 3 до 7 дней.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к гепарину натрия, язвенно-некротические изменения кожи в местах предполагаемого нанесения лекарственного средства, травматическое нарушение целостности кожных покровов, повышенная склонность к кровоточивости, тромбоцитопения, возраст до 18 лет.Применение у детей:
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
Специальных предостережений не имеется.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Гепарин натрия не проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. В связи с незначительным всасыванием гепарина при наружном применении, не оказывает системного действия на организм.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Не рекомендуется применять при кровотечениях, при наличии местных гнойных процессов, а также наносить на открытые раны, слизистые оболочки.С особой осторожностью следует применять при повышенной проницаемости сосудов. Не рекомендуется при тромбозе глубоких вен.При продолжительном применении препарата на обширных участках кожи и одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия (в т.ч. варфарина, аценокумарола), следует контролировать протромбиновое время и время свертывания крови.Побочное действие:
В отдельных случаях: реакции повышенной чувствительности, которые могут быть обсловлены активным веществом, а также вспомогательными веществами, входящими в состав используемого лекарственного препарата - покраснение кожи, кожный зуд, которые, как правило, проходят после прекращения применения препарата.Состав: Гель для наружного применения бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, почти прозрачный, вязкой консистенции, с приятным запахом. 100 г\n гепарин натрия 100 000 МЕ\n Вспомогательные вещества: карбомер 940 - 1.25 г, метилпарагидроксибензоат - 0.12 г, пропилпарагидроксибензоат - 0.03 г, этанол 96% - 30 мл, неролиевое масло - 0.05 г, лавандовое масло - 0.05 г, троламин (триэтаноламин) - 0.85 г, вода очищенная - до 100 г. 30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n100 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно. Гепарин натрия в соответствующей лекарственной форме наносят на кожу. Применяют 1-3 раза/сут ежедневно до исчезновения воспалительных явлений, в среднем от 3 до 7 дней.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Менарини
Лиотон 1000 гель д/наруж.прим.1000МЕ/г туба 50г
Показания:
Заболевания поверхностных вен: варикозное расширение вен, хроническая венозная недостаточность и связанные с ней осложнения (поверхностный тромбофлебит, поверхностный перифлебит); тупые травмы и ушибы мягких тканей; подкожные гематомы (в т.ч. гематомы после флебэктомии); локализованные инфильтраты и отеки мягких тканей.Фармакологическое действие:
Прямой антикоагулянт для наружного применения. При наружном применении оказывает местное антитромботическое, антиэкссудативное, умеренное противовоспалительное действие. Блокирует образование тромбина, угнетает активность гиалуронидазы, активирует фибринолитические свойства крови. Проникающий через кожу гепарин уменьшает воспалительный процесс и оказывает антитромботическое действие, улучшает микроциркуляцию и активирует тканевой обмен, благодаря этому ускоряет процессы рассасывания гематом и тромбов и уменьшения отечности тканей.Лекарственное взаимодействие:
Препарат для наружного применения, содержащий гепарин натрия не рекомендуется смешивать с другими средствами для наружного применения.Не рекомендуется одновременное нанесение с НПВС, тетрациклинами, антигистаминными средствами.Совместное применение с пероральными антикоагулянтами может вызвать удлинение протромбинового времени.Режим дозирования:
Наружно. Гепарин натрия в соответствующей лекарственной форме наносят на кожу. Применяют 1-3 раза/сут ежедневно до исчезновения воспалительных явлений, в среднем от 3 до 7 дней.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к гепарину натрия, язвенно-некротические изменения кожи в местах предполагаемого нанесения лекарственного средства, травматическое нарушение целостности кожных покровов, повышенная склонность к кровоточивости, тромбоцитопения, возраст до 18 лет.Применение у детей:
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
Специальных предостережений не имеется.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Гепарин натрия не проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. В связи с незначительным всасыванием гепарина при наружном применении, не оказывает системного действия на организм.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Не рекомендуется применять при кровотечениях, при наличии местных гнойных процессов, а также наносить на открытые раны, слизистые оболочки.С особой осторожностью следует применять при повышенной проницаемости сосудов. Не рекомендуется при тромбозе глубоких вен.При продолжительном применении препарата на обширных участках кожи и одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия (в т.ч. варфарина, аценокумарола), следует контролировать протромбиновое время и время свертывания крови.Побочное действие:
В отдельных случаях: реакции повышенной чувствительности, которые могут быть обсловлены активным веществом, а также вспомогательными веществами, входящими в состав используемого лекарственного препарата - покраснение кожи, кожный зуд, которые, как правило, проходят после прекращения применения препарата.Состав: Гель для наружного применения бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, почти прозрачный, вязкой консистенции, с приятным запахом. 100 г\n гепарин натрия 100 000 МЕ\n Вспомогательные вещества: карбомер 940 - 1.25 г, метилпарагидроксибензоат - 0.12 г, пропилпарагидроксибензоат - 0.03 г, этанол 96% - 30 мл, неролиевое масло - 0.05 г, лавандовое масло - 0.05 г, троламин (триэтаноламин) - 0.85 г, вода очищенная - до 100 г. 30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n100 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно. Гепарин натрия в соответствующей лекарственной форме наносят на кожу. Применяют 1-3 раза/сут ежедневно до исчезновения воспалительных явлений, в среднем от 3 до 7 дней.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Менарини
Эссенциальные фосфолипиды р-р для в/в введ.50мг/мл амп.5мл №5
Фармакологическое действие:
Оказывает гепатопротекторное и гиполипидемическое действие. Фосфатидилхолин (основной компонент фосфолипидов) является основным структурным элементом клеточных и внутриклеточных мембран, способен восстанавливать их структуру и функции при повреждении, оказывая цитопротекторное действие. Нормализует белковый и липидный обмен, предотвращает потерю гепатоцитами ферментов и других активных веществ, восстанавливает функцию печени, тормозит формирование соединительной ткани, снижая риск развития фиброза и цирроза печени.Лекарственное взаимодействие:
Нет сведений.Режим дозирования:
Препарат предназначен для внутривенного введения, его не следует вводить подкожно и внутримышечно из-за возможных местных реакций раздражения. При отсутствии иных рекомендаций, препарат следует вводить внутривенно струйно медленно по 5-10 мл (1-2 ампулы) в сутки, в тяжелых случаях - от 10 до 20 мл (2-4 ампулы) в сутки. За один раз допустимо вводить до 10 мл (2 ампулы) препарата. Рекомендуется разводить препарат кровью пациента в соотношении 1:1. В случае невозможности использовать собственную кровь пациента, для разведения препарата следует применять 5 % или 10 % раствор декстрозы для инфузионного введения, не содержащий электролитов, в соотношении 1:1. Продолжительность лечения определяется индивидуально врачом и может составлять от 2-5 дней до 10 -20 дней. Препарат по показаниям врача можно вводить капельно, со скоростью 40-50 кап./мин, растворяя в 250-300 мл 5 % декстрозы. Раствор разведенного препарата должен оставаться прозрачным в течение всего времени введения. Рекомендуется как можно быстрее заменить парентеральное введение пероральным приемом препарата. Не смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Не разводить в 0,9 % растворе натрия хлорида и растворе Рингера!Передозировка:
Нет сведений.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;детский возраст до 3 лет (препарат содержит бензиловый спирт).С осторожностью Детский возраст старше 3-х лет; беременность.Применение у детей:
Противопоказан детям до 3 лет. С осторожностью - детям старше 3 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При беременности, в связи с наличием в составе препарата бензилового спирта, который может проникать через плацентарный барьер (применение препаратов, содержащих бензиловый спирт, у рожденных в срок новорожденных или недоношенных новорожденных ассоциировалось с развитием у них одышки с летальным исходом), применение препарата возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.Не рекомендуют применять в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата.Ограничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 С. Хранить в недоступном для детей месте.Условия реализации:
Отпускают по рецепту.Особые указания:
Для разведения раствора для внутривенного введения не следует применять растворы электролитов. Следует применять только прозрачные растворы.Побочное действие:
В целях оценки частоты побочных эффектов используются следующие определения: очень часто ( >= 1/10), часто ( >= 1/100 - < 1/10), не часто ( >= 1/1000 - < 1/100), редко ( >= 1/10000 - < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестная частота (по имеющимся данным невозможно установить частоту возникновения).Со стороны пищеварительной системы: при применении в высоких дозах редко возможно развитие диареи.Со стороны иммунной системы: в редких случаях из-за содержания в составе препарата бензилового спирта возможно развитие реакций повышенной чувствительности; в очень редких случаях возможны кожные аллергические реакции (сыпь, экзантема или крапивница); неизвестная частота - зуд.Состав: Раствор для в/в введения прозрачный или почти прозрачный, желтого цвета. 1 мл\n фосфолипиды 50 мг\n Вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 9 мг, дезоксихолевая кислота - 23 мг, натрия хлорид - 2.4 мг, натрия гидроксид - 2.4 мг, рибофлавина натрия фосфат (в пересчете на рибофлавин) - 0.1 мг, этанол 96% - 3.3 мг, вода д/и до 1 мл. 5 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n5 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n5 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.\n5 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.\n5 мл - ампулы (5) - пачки картонные со вставкой разделительной.\n5 мл - ампулы (10) - пачки картонные со вставкой разделительной.\n5 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (50) - коробки картонные (для стационаров).\n5 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (100) - коробки картонные (для стационаров).\n5 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (50) - коробки картонные (для стационаров).\n5 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (100) - коробки картонные (для стационаров). Применение:
Препарат предназначен для внутривенного введения, его не следует вводить подкожно и внутримышечно из-за возможных местных реакций раздражения. При отсутствии иных рекомендаций, препарат следует вводить внутривенно струйно медленно по 5-10 мл (1-2 ампулы) в сутки, в тяжелых случаях - от 10 до 20 мл (2-4 ампулы) в сутки. За один раз допустимо вводить до 10 мл (2 ампулы) препарата. Рекомендуется разводить препарат кровью пациента в соотношении 1:1. В случае невозможности использовать собственную кровь пациента, для разведения препарата следует применять 5 % или 10 % раствор декстрозы для инфузионного введения, не содержащий электролитов, в соотношении 1:1. Продолжительность лечения определяется индивидуально врачом и может составлять от 2-5 дней до 10 -20 дней.
Препарат по показаниям врача можно вводить капельно, со скоростью 40-50 кап./мин, растворяя в 250-300 мл 5 % декстрозы.
Раствор разведенного препарата должен оставаться прозрачным в течение всего времени введения.
Рекомендуется как можно быстрее заменить парентеральное введение пероральным приемом препарата.
Не смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Не разводить в 0,9 % растворе натрия хлорида и растворе Рингера!
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Армавирская биофабрика
Лив.52 таб.№100
Показания:
острые и хронические инфекционные, токсические и лекарственные гепатиты;цирроз печени у взрослых;жировой гепатоз;анорексия;профилактика токсических поражений печени (вызываемых антибиотиками, противотуберкулезными препаратами, жаропонижающими средствами).Фармакологическое действие:
Комбинированный растительный препарат. Оказывает гепатопротекторное, антитоксическое, противовоспалительное, желчегонное, антиоксидантное, антианорексическое действие. Способствует улучшению процесса пищеварения и усвоения пищи.Гепатопротекторное действие Лив. 52 обусловлено антиоксидантными и мембраностабилизирующими свойствами входящих в его состав компонентов. Препарат повышает уровень эндогенных токоферолов в гепатоцитах и уровень цитохрома Р450. Лив. 52 стимулирует биосинтез белков и фосфолипидов. Способствует восстановлению гепатоцитов, уменьшает дегенеративные, жировые и фиброзные изменения, усиливает внутриклеточный обмен.Препарат регулирует уровень плазменных белков крови, нормализуя соотношение альбумин/глобулин. Обеспечивает нормализацию уровня плазменных трансаминаз, холестерина, триглицеридов, уменьшая проявления дислипидемии. Снижает показатели билирубина и щелочной фосфатазы. Повышает способность печени к депонированию гликогена.Улучшает коллоидные свойства желчи, предупреждает образование желчных камней. Улучшает сократительную функцию желчного пузыря.Стимулирует гемопоэз.При алкогольном поражении печени препарат снижает уровень этанола в крови и моче; повышает активность ацетальдегиддегидрогеназы, что способствует снижению уровня ацетальдегида; предотвращает связывание ацетальдегида с белками клетки, ускоряет его выведение. Предотвращая повреждающее действие ацетальдегида на гепатоциты, препарат снижает риск развития "похмельного" синдрома.Лекарственное взаимодействие:
Лекарственное взаимодействие препарата Лив.52 не описано.Режим дозирования:
С профилактической целью препарат назначают по 2 таб. 2 раза/сут.С лечебной целью детям старше 6 лет назначают по 1-2 таб. 2-3 раза/сут, взрослым - 2-3 таб. 2-3 раза/сут.Препарат в форме капель назначают с лечебной и профилактической целью детям старше 2 лет по 10-20 капель 2 раза/сут, взрослым - по 80-160 капель (1-2 чайные ложки) 2 раза/сут.Передозировка:
Сведения о передозировке препарата Лив.52 отсутствуют.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;беременность;лактация.Применение у детей:
С лечебной целью детям старше 6 лет назначают по 1-2 таб. 2-3 раза/сут.Препарат в форме капель назначают с лечебной и профилактической целью детям старше 2 лет по 10-20 капель 2 раза/сутОграничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Препарат следует хранить в сухом месте при температуре от 10 до 30 C.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с острыми заболеваниями ЖКТ.Лив. 52 К (лекарственная форма - капли) не содержит этиловый спирт и может применяться у детей с заболеваниями печени и желчевыводящих путей.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции, диспепсия.Состав: Капли д/приема внутрь в виде жидкости темно-коричневого цвета. 1 мл\n жидкий водный экстракт (1:10) из смеси растительного сырья 135 мг,\n что соответствует содержанию сухого вещества 62 мг\n в т.ч. экстракт корней каперсов колючих 17 мг\n экстракт семян цикория обыкновенного 17 мг\n экстракт паслена черного 8 мг\n экстракт коры терминалии аржуна 8 мг\n экстракт семян кассии западной 4 мг\n экстракт травы тысячелистника обыкновенного 4 мг\n экстракт тамарикса гальского 4 мг,\nобработанные над паром водного экстракта (1:10) из смеси лекарственного сырья (взятого в равных количествах по 0.64 мг): эклипты белой, филантуса нирури, корней берхавии раскидистой, стеблей тиноспоры сердцелистной, семян редьки посевной, плодов эмблики лекарственной, корней свинчатки цейлонской, плодов эмбелии смородиновой, кожуры плодов терминалии хебула, дымянки лекарственной.\n Вспомогательные вещества: сахароза, натрия цитрат, натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, ароматизатор персиковый (abrak S168), ароматизатор персиковый №1, вода очищенная. 60 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с пипеткой-дозатором - коробки картонные. Применение:
С профилактической целью препарат назначают по 2 таб. 2 раза/сут.
С лечебной целью детям старше 6 лет назначают по 1-2 таб. 2-3 раза/сут, взрослым - 2-3 таб. 2-3 раза/сут.
Препарат в форме капель назначают с лечебной и профилактической целью детям старше 2 лет по 10-20 капель 2 раза/сут, взрослым - по 80-160 капель (1-2 чайные ложки) 2 раза/сут.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Himalaya Drug Co.
Эркасил Силимарин таб.35мг №80
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Миофарм
Карсил таб п.п.о. 35мг №180
Показания:
Состояние после перенесенного гепатита вирусной и токсической этиологии, травм печени, операций на органах брюшной полости; хронические гепатиты, гепатохолециститы, дискинезия желчевыводящих путей, панкреатиты, цирроз печени; токсические поражения печени (в т.ч. обусловленные применением аминогликозидов, тетрациклина, иммунодепрессантов, НПВС, противотуберкулезных препаратов, барбитуратов, транквилизаторов; органическими растворителями; отравлениями грибами, солями тяжелых металлов, галогенизированными углеводородами; при алкогольной интоксикации); гиперлипидемии, профилактика атеросклероза.Фармакологическое действие:
Средство растительного происхождения. Главным является гепатопротекторный эффект. Флаволигнаны, в т.ч. силибин, дегидросилибин, изосилибин, силимарин, дегидросилимарин, силихристин, тасифолин (2.8-3.8%) стабилизируют лизосомальные и клеточные мембраны, предотвращая выход из клеток ферментов. Взаимодействуют со свободными радикалами и ингибируют процессы перекисного окисления липидов. Благодаря антиоксидантному действию тормозят проникновение в клетки печени различных токсинов (в т.ч. хлорированных углеводородов, альфа-аманитина бледной поганки, нитрозоаминов). Силибин, силимарин и их производные стимулируют специфическую РНК-полимеразу А, в результате этого активизируется синтез белков и фосфолипидов в гепатоцитах, ускоряются процессы регенерации и детоксикации в печени.Нормализации процессов обмена веществ способствуют содержащиеся в плодах токоферолы, макро- (калий, магний) и микроэлементы (медь, селен). В жирном масле плодов (20-34%) содержится большое количество ненасыщенных жирных кислот (в т.ч. линолевой - 50-62%), которые обладают окислительно-восстановительными свойствами, способствуют окислению холестерина и совместно с бета-ситостерином профилактике атеросклероза. Полисахариды слизи (5%) оказывают обволакивающее и гастропротекторное действие. Азотсодержащее соединение бетаин улучшает процесс пищеварения, желчеобразования в печени. Плоды расторопши обладают лактогенным действием.Режим дозирования:
Принимают внутрь. Доза, частота и длительность применения зависят от показаний, возраста пациента и используемой лекарственной формы.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к расторопше пятнистой.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Имеется сообщение об антагонистическом взаимодействии силимарина с иохимбином и фентоламином.Побочное действие:
Редко: послабляющее действие.Состав: Драже, покрытые оболочкой с внешним слоем коричневого цвета и внутренним слоем белого цвета, двояковыпуклой формы; на изломе - от коричневато-желтого до светло-коричневого цвета. 1 драже\n сухой экстракт плодов расторопши пятнистой (эквивалент силимарина) 35 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 55.38 мг, крахмал пшеничный - 55.38 мг, повидон (колидон 25) - 1.65 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 67 мг, магния стеарат - 2.5 мг, тальк - 7 мг, декстрозы моногидрат - 20.6 мг, сорбитол - 4.13 мг, натрия гидрокарбонат - 1.36 мг. Состав оболочки: целлацефат - 0.84 мг, диэтилфталат - 0.6 мг, сахароза - 162.19 мг, акации камедь - 1.562 мг, желатин - 0.86 мг, тальк - 26.718 мг, титана диоксид - 4.82 мг, макрогол (ПЭГ 6000) - 0.13 мг, краситель Браун Опалюкс (сахароза, железа оксид красный, железа оксид черный, метил- и пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная) - 2.25 мг, глицерол - 0.03 мг. 10 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (18) - пачки картонные. Применение: Принимают внутрь. Доза, частота и длительность применения зависят от показаний, возраста пациента и используемой лекарственной формы.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БОЛГАРИЯ
Производитель: Софарма
Карсил таб.п.о.35мг №80
Показания:
Состояние после перенесенного гепатита вирусной и токсической этиологии, травм печени, операций на органах брюшной полости; хронические гепатиты, гепатохолециститы, дискинезия желчевыводящих путей, панкреатиты, цирроз печени; токсические поражения печени (в т.ч. обусловленные применением аминогликозидов, тетрациклина, иммунодепрессантов, НПВС, противотуберкулезных препаратов, барбитуратов, транквилизаторов; органическими растворителями; отравлениями грибами, солями тяжелых металлов, галогенизированными углеводородами; при алкогольной интоксикации); гиперлипидемии, профилактика атеросклероза.Фармакологическое действие:
Средство растительного происхождения. Главным является гепатопротекторный эффект. Флаволигнаны, в т.ч. силибин, дегидросилибин, изосилибин, силимарин, дегидросилимарин, силихристин, тасифолин (2.8-3.8%) стабилизируют лизосомальные и клеточные мембраны, предотвращая выход из клеток ферментов. Взаимодействуют со свободными радикалами и ингибируют процессы перекисного окисления липидов. Благодаря антиоксидантному действию тормозят проникновение в клетки печени различных токсинов (в т.ч. хлорированных углеводородов, альфа-аманитина бледной поганки, нитрозоаминов). Силибин, силимарин и их производные стимулируют специфическую РНК-полимеразу А, в результате этого активизируется синтез белков и фосфолипидов в гепатоцитах, ускоряются процессы регенерации и детоксикации в печени.Нормализации процессов обмена веществ способствуют содержащиеся в плодах токоферолы, макро- (калий, магний) и микроэлементы (медь, селен). В жирном масле плодов (20-34%) содержится большое количество ненасыщенных жирных кислот (в т.ч. линолевой - 50-62%), которые обладают окислительно-восстановительными свойствами, способствуют окислению холестерина и совместно с бета-ситостерином профилактике атеросклероза. Полисахариды слизи (5%) оказывают обволакивающее и гастропротекторное действие. Азотсодержащее соединение бетаин улучшает процесс пищеварения, желчеобразования в печени. Плоды расторопши обладают лактогенным действием.Режим дозирования:
Принимают внутрь. Доза, частота и длительность применения зависят от показаний, возраста пациента и используемой лекарственной формы.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к расторопше пятнистой.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Имеется сообщение об антагонистическом взаимодействии силимарина с иохимбином и фентоламином.Побочное действие:
Редко: послабляющее действие.Состав: Драже, покрытые оболочкой с внешним слоем коричневого цвета и внутренним слоем белого цвета, двояковыпуклой формы; на изломе - от коричневато-желтого до светло-коричневого цвета. 1 драже\n сухой экстракт плодов расторопши пятнистой (эквивалент силимарина) 35 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 55.38 мг, крахмал пшеничный - 55.38 мг, повидон (колидон 25) - 1.65 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 67 мг, магния стеарат - 2.5 мг, тальк - 7 мг, декстрозы моногидрат - 20.6 мг, сорбитол - 4.13 мг, натрия гидрокарбонат - 1.36 мг. Состав оболочки: целлацефат - 0.84 мг, диэтилфталат - 0.6 мг, сахароза - 162.19 мг, акации камедь - 1.562 мг, желатин - 0.86 мг, тальк - 26.718 мг, титана диоксид - 4.82 мг, макрогол (ПЭГ 6000) - 0.13 мг, краситель Браун Опалюкс (сахароза, железа оксид красный, железа оксид черный, метил- и пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная) - 2.25 мг, глицерол - 0.03 мг. 10 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (18) - пачки картонные. Применение: Принимают внутрь. Доза, частота и длительность применения зависят от показаний, возраста пациента и используемой лекарственной формы.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БОЛГАРИЯ
Производитель: Софарма
Карсил Форте капс.90мг №30
Показания:
В составе комплексной терапии: токсического поражения печени;состояний после перенесенного острого гепатита;хронического гепатита невирусной этиологии;стеатоза печени (не алкогольного и алкогольного);цирроза печени;профилактики печеночных поражений при продолжительном приеме лекарств, алкоголя, при хронической интоксикации (в т.ч. профессиональной).Фармакологическое действие:
Гепатопротекторный препарат. Карсил Форте содержит экстракт плодов расторопши пятнистой, основными действующими веществами которого является смесь 6 изомеров флавонолигнанов (силимарин): силибинина А и B, изо-силибинина А и В, силидианина и силикристина. Из них самым активным является силибинин. Механизм гепатопротекторного действия до конца не изучен, существующие данные доказывают наличие нескольких основных механизмов действия. Антиоксидантное действие. Силимарин взаимодействует со свободными радикалами в печени и переводит их в менее токсичные соединения, прерывая процесс перекисного окисления липидов, препятствует разрушению клеточных структур, связываясь со свободными радикалами и регулируя внутриклеточное содержание глутатиона. В зависимости от концентрации подавляет микросомальную пероксидацию, вызванную НАДФН-Fe2+-АДФ. Влияет на ферментные системы, связанные с глутатионом и супероксиддисмутазой. Компоненты силимарина подавляют пероксидацию линолеиновой кислоты, катализированную липооксигеназой и предохраняют печеночные митохондрии и микросомы от образования липидных пероксидов, вызванных различными агентами.Мембраностабилизирующее действие. Силимарин стабилизирует клеточные мембраны и регулирует их проницаемость, в результате чего предотвращается поступление гепатотоксическнх агентов в гепатоциты. Установлено, что мембраностабилизирующее действие силимарина обусловлено его конкурирующим взаимодействием с рецепторами к соответствующим токсинам на мембране гепатоцитов. Влияние силимарина на проницаемость мембраны связано с качественными и количественными изменениями в мембранных липидах - холестерол и фосфолипиды. Силимарин стимулирует регенерационные процессы в печени (восстановление поврежденных гепатоцитов) в результате активирования синтеза структурных и функциональных белков (рибосомный синтез РНК, протеина и ДНК) и фосфолипидов. Экспериментально установлено, что силимарин также подавляет трансформацию звездообразных клеток печени в миофибробласты, процесс, ответственный за расположение коллагеновых волокон.Противовоспалительное действие. По результатам экспериментальных исследований показано, что силибинин в определенной концентрации способен ингибировать синтез лейкотриена В4 (leukotriene B4/LTB4) в изолированных клетках Купфера животных. Силимарин, силибинин, силидианин и силикристин угнетают активность липооксигеназы и простагландинсинтазы in vitro. В исследованиях in vitro на человеческих полиморфноядерных лейкоцитах показано, что одним из механизмов реализации противовоспалительного действия силибинина является подавление образования перекиси водорода.Клинически фармакодинамические свойства силимарина выражаются в улучшении субъективной и объективной симптоматики и нормализации показателей функционального состояния печени (трансаминазы, гамма-глобулин, билирубин).Лекарственное взаимодействие:
Фармакодинамическое лекарственное взаимодействие Силимарин не оказывает существенного влияния на фармакодинамику других лекарственных препаратов. При совместном применении силимарина с пероральными контрацептивами и препаратами, которые используются при гормональной заместительной терапии, возможно уменьшение эффектов последних.Фармакокинетическое лекарственное взаимодействиеТ.к. силимарин обладает ингибирующим действием на систему цитохрома Р450, возможно повышение концентрации в плазме крови таких лекарственных средств, как диазепам, алпразолам, кетоконазол, ловастатин, винбластин.Режим дозирования:
Капсулы принимают внутрь, запивая достаточным количеством воды.Взрослые и дети старше 12 летЛечение тяжелых поражений печени начинается с дозы 1 капсула 3 раза/сутки. При более легких и среднетяжелых случаях доза составляет по 1 капсуле 1-2 раза в сутки.Для профилактики химических интоксикаций - 1-2 капсулы в сутки. Курс лечения продолжается не менее 3 месяцев.Дети младше 12-летнего возрастаНет достаточных клинических данных о применении у детей.Передозировка:
Нет данных о передозировке препарата.Лечение при случайном приеме высокой дозы: индукция рвоты, промывание желудка, применение активированного угля, проведение при необходимости симптоматической терапии.Противопоказания к применению:
гиперчувствительность к активному или любому из вспомогательных веществ;дети младше 12 лет;лактазная недостаточность, галактоземия или синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы (из-за наличия в составе лактозы).целиакия (глютеновая энтеропатия) (из-за наличия в составе пшеничного крахмала).С осторожностью: назначают пациентам с гормональными нарушениями (эндометриоз, миома матки, карцинома молочной железы, яичников и матки, карцинома предстательной железы) из-за возможного проявления эстрогеноподобного эффекта силимарина.Применение у детей:
Противопоказан детям младше 12 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Не рекомендуется применять препарат во время беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Хранить в сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Без рецепта.Особые указания:
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмамиПрименение препарата в качестве монотерапии не влияет на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами.Побочное действие:
Лекарственный препарат хорошо переносится. Побочные реакции наблюдаются очень редко и они, как правило, легкие и преходящие.Нежелательные побочные реакции классифицированы по частоте и по системно-органным классам. Частота по MedDRA определяется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100 до <1/10), нечасто (>1/1000 до <1/100), редко (>1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), с неизвестной частотой (на основании существующих данных нельзя сделать оценку).Со стороны иммунной системы: очень редко - кожные аллергические реакции - зуд, сыпь; с неизвестной частотой - анафилактический шок.Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко - усиление существующих вестибулярных нарушений.Со стороны ЖКТ: редко - диарея в результате усиленной функции печени и желчного пузыря; с неизвестной частотой - тошнота, рвота, диспепсия, уменьшение аппетита, метеоризм.Состав: Капсулы твердые желатиновые, размер №0, светло-коричневого цвета, содержимое капсул - порошкообразная масса от светло-желтого до желто-коричневого цвета с агломератами. 1 капс.\n сухой экстракт плодов расторопши пятнистой 163.6-225 мг,\n эквивалент 90 мг силимарина\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 38.2-7.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) - 38.2-7.5 мг, крахмал пшеничный - 15.5 мг, повидон К25 - 3.7 мг, полисорбат 80 - 3.7 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 3.4 мг, маннитол - 80 мг, кросповидон - 14 мг, натрия гидрокарбонат - 6 мг, магния стеарат - 3.7 мг. Состав оболочки капсулы: железа оксид черный - 0.02%, железа оксид красный - 0.03%, титана диоксид - 0.6666%, железа оксид желтый - 0.35%, желатин - до 100%. 6 шт. - блистеры (5) - пачки картонные. Применение:
Капсулы принимают внутрь, запивая достаточным количеством воды.
Взрослые и дети старше 12 лет
Лечение тяжелых поражений печени начинается с дозы 1 капсула 3 раза/сутки. При более легких и среднетяжелых случаях доза составляет по 1 капсуле 1-2 раза в сутки.
Для профилактики химических интоксикаций - 1-2 капсулы в сутки. Курс лечения продолжается не менее 3 месяцев.
Дети младше 12-летнего возраста
Нет достаточных клинических данных о применении у детей.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: БОЛГАРИЯ
Производитель: Софарма
Гепатрин капс.№30
Взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приёма — 30 дней. Допускается длительное применение (до 90 дней) с повторением приема через 1,5 — 2 месяца. Противопоказания: лицам с индивидуальной непереносимостью компонентов продукта, беременным, кормящим грудью.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Гепатрин капс.№60
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Овесол таб. №40
Показания:
Астения; реконвалесценция (после соматических и инфекционных заболеваний); деятельность, сопряженная с большими психическими и физическими нагрузками; повышенная утомляемость; сниженная работоспособность.Фармакологическое действие:
БАД к пище растительного происхождения. Оказывает общетонизирующее действие, при курсовом применении способствует повышению физической работоспособности и выносливости, увеличению двигательной активности, проявляет стресспротекторные свойства, оказывает также умеренное антигипоксическое и противовоспалительное действие.Режим дозирования:
Принимают внутрь. Доза определяется индивидуально, в зависимости от вида используемого продукта. Курс лечения - не более 8 нед.Возможно применение продукта в виде настоя у детей от 7 до 14 лет.Противопоказания к применению:
Гиперчувствительность к продукту; острая сердечная и/или почечная недостаточность; детский возраст (для продукта в виде настойки).Применение у детей:
Продукт в виде настойки противопоказан в детском возрасте. Возможно применение продукта в виде настоя у детей от 7 до 14 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Продукт в виде настойки противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Не является лекарственным препаратом.Перед применением продукта следует проконсультироваться с врачом.Не превышать рекомендуемую дозу используемого продукта.У детей следует применять только БАД, предназначенные для соответствующей возрастной группы.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции.Состав: Таблетки, покрытые оболочкой, илиТаблетки, массой 0.25 г 1 таб.\nБиологически активные компоненты, не менее:\n содержание флавоноидов в пересчете на рутин 1.5 мг\n Состав: экстракт овса, экстракт куркумы, экстракт бессмертника, экстракт мяты.\n\n40 шт. - упаковки. Применение:
Взрослым и детям старше 14 лет по 1 таблетке 2 раза/сут во время еды. Продолжительность приема - 20 дней. Рекомендуется повторять прием 3-4 раза в год.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Овесол усиленная формула таб.550мг №20
Показания:
Астения; реконвалесценция (после соматических и инфекционных заболеваний); деятельность, сопряженная с большими психическими и физическими нагрузками; повышенная утомляемость; сниженная работоспособность.Фармакологическое действие:
БАД к пище растительного происхождения. Оказывает общетонизирующее действие, при курсовом применении способствует повышению физической работоспособности и выносливости, увеличению двигательной активности, проявляет стресспротекторные свойства, оказывает также умеренное антигипоксическое и противовоспалительное действие.Режим дозирования:
Принимают внутрь. Доза определяется индивидуально, в зависимости от вида используемого продукта. Курс лечения - не более 8 нед.Возможно применение продукта в виде настоя у детей от 7 до 14 лет.Противопоказания к применению:
Гиперчувствительность к продукту; острая сердечная и/или почечная недостаточность; детский возраст (для продукта в виде настойки).Применение у детей:
Продукт в виде настойки противопоказан в детском возрасте. Возможно применение продукта в виде настоя у детей от 7 до 14 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Продукт в виде настойки противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Не является лекарственным препаратом.Перед применением продукта следует проконсультироваться с врачом.Не превышать рекомендуемую дозу используемого продукта.У детей следует применять только БАД, предназначенные для соответствующей возрастной группы.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции.Состав: Таблетки, покрытые оболочкой, илиТаблетки, массой 0.25 г 1 таб. Биологически активные компоненты, не менее: содержание флавоноидов в пересчете на рутин 1.5 мг Состав: экстракт овса, экстракт куркумы, экстракт бессмертника, экстракт мяты. 40 шт. - упаковки. Применение:
Взрослым и детям старше 14 лет по 1 таблетке 2 раза/сут во время еды. Продолжительность приема - 20 дней. Рекомендуется повторять прием 3-4 раза в год.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Тыква Масло для приема внутрь 200мл
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Олеос
Тыквеол капс.450мг №84
Показания:
Для приема внутрь: цирроз печени;хронический гепатит;жировая дегенерация печени;инфекционный гепатит;токсические поражения печени (лекарственными средствами, промышленными ядами, алкоголем);холецистит (некалькулезный);холестаз;дискинезия желчевыводящих путей;гастрит;колит, энтероколит (неинфекционного генеза);геморрой;атеросклероз;простатит;доброкачественная гиперплазия предстательной железы.Для ректального применения: хронический простатит;доброкачественная гиперплазия предстательной железы I-II стадии с сопутствующим простатитом.Для наружного и местного применения: герпес;дерматит;псориаз;экзема;ожоги и ожоговая болезнь;эрозия шейки матки;кольпит, эндоцервицит;заболевания пародонта.Фармакологическое действие:
Комплексный препарат, содержащий биологически активные вещества, получаемые из семян тыквы.Высокое содержание токоферолов (альфа-, бета-, гамма-, сигма-изомеры) и каротиноидов оказывает выраженное антиоксидантное действие, угнетающее процессы перекисного окисления липидов в биологических мембранах.Эссенциальные фосфолипиды оказывают гепатопротекторное действие, способствуют восстановлению клеточной мембраны гепатоцитов, ее структуры и функции. Эссенциальные жирные кислоты участвуют в липидном обмене, в регуляции обмена холестерина и триглицеридов, в метаболизме арахидоновой кислоты (как биохимического предшественника простагландинов).Суммарная совокупность фармакологических свойств биологически активных веществ в препарате Тыквеол определяет его противовоспалительное и цитопротекторное действие при местном применении.Тыквеол улучшает функциональное состояние желчевыводящих путей, изменяя химический состав желчи, обладает легким желчегонным действием, уменьшает воспалительные явления в эпителии желчевыводящей системы.Тыквеол, обладая антиандрогенными свойствами, снижает пролиферацию клеток предстательной железы, нормализует ее функцию за счет улучшения микроциркуляции и противовоспалительного действия.Лекарственное взаимодействие:
Клинически значимого взаимодействия Тыквеола с другими лекарственными препаратами не установлено.Режим дозирования:
Внутрь назначают препарат за 30 мин до еды по 1 чайной ложке масла 3-4 раза/сут в течение 1-3 мес или по 4 капсулы 3 раза/сут во время или после еды.При наружном и местном применении смазывают пораженные участки 2-3 раза/сут.При геморрое и простатите (наряду с пероральным применением) назначают микроклизмы 2 раза/сут.При пародонтозе назначают местные аппликации препарата.В гинекологической практике применяют вагинальные тампоны, пропитанные препаратом в дозе 10 мл.Суппозитории ректальные вводят в прямую кишку (предварительно смочив водой) по 1 супп. 1-3 раза/сут. Курс лечения составляет от 10 дней до 3 мес, или проводят короткие курсы лечения по 10-15 дней на протяжении 6 мес.Передозировка:
Симптомы: диарея.Лечение: необходимо снизить дозу препарата.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Клинические данные об эффективности и безопасности применения Тыквеола при беременности и в период лактации отсутствуют.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Капсулы и масло для приема внутрь следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от -10 до +25 C. Суппозитории ректальные следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 5 C.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
В случае развития побочных эффектов необходимо снизить дозу препарата.Тыквеол применяют как в виде монотерапии, так и в составе комплексной терапии.Препарат совместим с любыми пищевыми продуктами.При воспалительных и дегенеративных процессах слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ рекомендуют принимать Тыквеол в форме масла, следует избегать приема препарата в форме капсул.Использование в педиатрииКлинические данные об эффективности и безопасности применения препарата у детей отсутствуют.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - диспепсия, диарея.Прочие: аллергические реакции.Состав: Суппозитории ректальные от светло-зеленого до темно-зеленого цвета, цилиндрические, с заостренным или закругленным концом. 1 супп.\n масло семян тыквы жирное 500 мг\n Вспомогательные вещества: масло семян какао жирное - 1500 мг. 5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Внутрь назначают препарат за 30 мин до еды по 1 чайной ложке масла 3-4 раза/сут в течение 1-3 мес или по 4 капсулы 3 раза/сут во время или после еды.
При наружном и местном применении смазывают пораженные участки 2-3 раза/сут.
При геморрое и простатите (наряду с пероральным применением) назначают микроклизмы 2 раза/сут.
При пародонтозе назначают местные аппликации препарата.
В гинекологической практике применяют вагинальные тампоны, пропитанные препаратом в дозе 10 мл.
Суппозитории ректальные вводят в прямую кишку (предварительно смочив водой) по 1 супп. 1-3 раза/сут. Курс лечения составляет от 10 дней до 3 мес, или проводят короткие курсы лечения по 10-15 дней на протяжении 6 мес.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Европа-Биофарм
Тыквеол масло д/приема внутрь фл.100мл
Показания:
Для приема внутрь: цирроз печени;хронический гепатит;жировая дегенерация печени;инфекционный гепатит;токсические поражения печени (лекарственными средствами, промышленными ядами, алкоголем);холецистит (некалькулезный);холестаз;дискинезия желчевыводящих путей;гастрит;колит, энтероколит (неинфекционного генеза);геморрой;атеросклероз;простатит;доброкачественная гиперплазия предстательной железы.Для ректального применения: хронический простатит;доброкачественная гиперплазия предстательной железы I-II стадии с сопутствующим простатитом.Для наружного и местного применения: герпес;дерматит;псориаз;экзема;ожоги и ожоговая болезнь;эрозия шейки матки;кольпит, эндоцервицит;заболевания пародонта.Фармакологическое действие:
Комплексный препарат, содержащий биологически активные вещества, получаемые из семян тыквы.Высокое содержание токоферолов (альфа-, бета-, гамма-, сигма-изомеры) и каротиноидов оказывает выраженное антиоксидантное действие, угнетающее процессы перекисного окисления липидов в биологических мембранах.Эссенциальные фосфолипиды оказывают гепатопротекторное действие, способствуют восстановлению клеточной мембраны гепатоцитов, ее структуры и функции. Эссенциальные жирные кислоты участвуют в липидном обмене, в регуляции обмена холестерина и триглицеридов, в метаболизме арахидоновой кислоты (как биохимического предшественника простагландинов).Суммарная совокупность фармакологических свойств биологически активных веществ в препарате Тыквеол определяет его противовоспалительное и цитопротекторное действие при местном применении.Тыквеол улучшает функциональное состояние желчевыводящих путей, изменяя химический состав желчи, обладает легким желчегонным действием, уменьшает воспалительные явления в эпителии желчевыводящей системы.Тыквеол, обладая антиандрогенными свойствами, снижает пролиферацию клеток предстательной железы, нормализует ее функцию за счет улучшения микроциркуляции и противовоспалительного действия.Лекарственное взаимодействие:
Клинически значимого взаимодействия Тыквеола с другими лекарственными препаратами не установлено.Режим дозирования:
Внутрь назначают препарат за 30 мин до еды по 1 чайной ложке масла 3-4 раза/сут в течение 1-3 мес или по 4 капсулы 3 раза/сут во время или после еды.При наружном и местном применении смазывают пораженные участки 2-3 раза/сут.При геморрое и простатите (наряду с пероральным применением) назначают микроклизмы 2 раза/сут.При пародонтозе назначают местные аппликации препарата.В гинекологической практике применяют вагинальные тампоны, пропитанные препаратом в дозе 10 мл.Суппозитории ректальные вводят в прямую кишку (предварительно смочив водой) по 1 супп. 1-3 раза/сут. Курс лечения составляет от 10 дней до 3 мес, или проводят короткие курсы лечения по 10-15 дней на протяжении 6 мес.Передозировка:
Симптомы: диарея.Лечение: необходимо снизить дозу препарата.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Клинические данные об эффективности и безопасности применения Тыквеола при беременности и в период лактации отсутствуют.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Капсулы и масло для приема внутрь следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от -10 до +25 C. Суппозитории ректальные следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 5 C.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
В случае развития побочных эффектов необходимо снизить дозу препарата.Тыквеол применяют как в виде монотерапии, так и в составе комплексной терапии.Препарат совместим с любыми пищевыми продуктами.При воспалительных и дегенеративных процессах слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ рекомендуют принимать Тыквеол в форме масла, следует избегать приема препарата в форме капсул.Использование в педиатрииКлинические данные об эффективности и безопасности применения препарата у детей отсутствуют.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - диспепсия, диарея.Прочие: аллергические реакции.Состав: Суппозитории ректальные от светло-зеленого до темно-зеленого цвета, цилиндрические, с заостренным или закругленным концом. 1 супп.\n масло семян тыквы жирное 500 мг\n Вспомогательные вещества: масло семян какао жирное - 1500 мг. 5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Внутрь назначают препарат за 30 мин до еды по 1 чайной ложке масла 3-4 раза/сут в течение 1-3 мес или по 4 капсулы 3 раза/сут во время или после еды.
При наружном и местном применении смазывают пораженные участки 2-3 раза/сут.
При геморрое и простатите (наряду с пероральным применением) назначают микроклизмы 2 раза/сут.
При пародонтозе назначают местные аппликации препарата.
В гинекологической практике применяют вагинальные тампоны, пропитанные препаратом в дозе 10 мл.
Суппозитории ректальные вводят в прямую кишку (предварительно смочив водой) по 1 супп. 1-3 раза/сут. Курс лечения составляет от 10 дней до 3 мес, или проводят короткие курсы лечения по 10-15 дней на протяжении 6 мес.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Европа-Биофарм
Тыквеол 450мг капс. №150
Внутрь. При гиперплазии предстательной железы по 1-2 капсуле 3 раза в сутки в течение 3-4 месяцев; при хроническом простатите по 1-2 капсуле 3 раза в сутки в течение от 10 дней до 3 месяцев; при гиперлипидемии - по 1-2 капсулы 3 раза в сутки в течение 3-4 месяцев; для профилактики атеросклероза - по 1-2 капсулы в сутки в течение длительного времени; при диффузных поражениях печени, хроническом холецистите, дискинезии желчевыводящих путей - внутрь по 3-4 капсулы, 3 раза в день в день после еды, длительность лечения не менее 3-4 недель.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Европа-Биофарм
Эркасил Силимарин Гепо комплекс 165мг таб.№60
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Квадрат-С
PL Овес комплекс для очищения печени таб.№40
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фарминтегро
PL Овес комплекс для очищения печени усиленная формула таб.№20
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фарминтегро
СолНат Расторопши масло нерафинированное 100мл
Взрослым по 1,5 чайной ложки (3,8 г) в день во время еды. Продолжительность приема — 1 месяц, при необходимости можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью.
Срок годности в днях: 360
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Натуральные масла
Хило-Комод раствор офтальмологический увлажняющий фл.10мл №1
Показания:
Для интенсивного и длительного увлажнения глаз при синдроме "сухого глаза" (с симптомами дискомфорта, сухости, чувства инородного тела - "песка в глазах", жжения, раздражения); при ношении всех типов контактных линз для устранения дискомфорта; после офтальмологических хирургических операций, а также при повреждениях и травмах роговицы.Для профилактики появления симптомов "синдрома сухого" глаза (соответствующие лекарственные формы).Фармакологическое действие:
Увлажняющее офтальмологическое средство. Представляет собой изотонический (pH 6.0-7.5) буферизированный стерильный раствор, содержащий в своем составе гиалуроновую кислоту в виде натрия гиалуроната, которая является природным увлажняющим веществом с высокой способностью связываться с водой.Натрия гиалуронат имеет меньший молекулярный размер по сравнению с гиалуроновой кислотой, что позволяет веществу легче проникать в ткани и обеспечивать образование равномерного, стабильного и устойчивого защитного слоя на роговице глаза, не влияя на остроту зрения.Гиалуроновая кислота (в виде натриевой соли) обладает необходимой вязкостью и адгезивными свойствами по отношению к роговице глаза. За счет этих свойств гиалуроновой кислоты при закапывании средства в глаза на передней поверхности роговой оболочки глаза образуется тонкая пленка, предохраняющая глаз от пересыхания, снимая ощущение дискомфорта, сухости, усталости, рези и раздражение глаз. Эффективно увлажняет, возвращает здоровое состояние поверхности глаз - роговицы и конъюнктивы.Гепарин натрия также является природной субстанцией, сходной по химической структуре с натрия гиалуронатом. Кроме того, химическая структура гепарина натрия имеет большое сходство с физиологическим муцином слезной пленки, он также окружен значительным объемом воды. Эти свойства гепарина натрия позволяют дополнительно поддержать увлажняющий эффект натрия гиалуроната, создавая, тем самым, необходимые условия для регенерации эпителия глазной поверхности.Некоторые МИ с гиалуроновой кислотой (натрия гиалуронатом) могут также содержать гепарин или декспантенол.Натрия гиалуронат и гепарин восстанавливают нормальное состояние роговицы и конъюнктивы; вместе с натуральной слезой эти компоненты дополнительно увлажняют глазную поверхность. В результате образуется стабильная слезная пленка, защищающая глаз от неблагоприятных воздействий окружающей среды.Дексапантенол (провитамин B5) эффективно поддерживает увлажняющие свойства натрия гиалуроната, т.к. также обладает высокой способностью связывать воду.Режим дозирования:
Закапывают по 1-2 капли в каждый глаз. Средство можно использовать несколько раз в день по необходимости.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам медицинского изделия.Особые указания:
Не является лекарственным средством.Средство не предназначено для приема внутрь.В случае появления нежелательных реакций, связанных с применением средства, необходимо прекратить применение медицинского изделия и обратиться к врачу.При совместном применении с офтальмологическими препаратами рекомендуется соблюдать паузу не менее 15 мин между закапыванием данном средства и других глазных капель.Глазные мази/гели следует применять после закапывания данного средства.Необходимость удаления контактных линз зависит от используемой лекарственной формы.Побочное действие:
Возможны аллергические реакции; при применении в форме раствора сбольшой вязкости возможно неприятное чувство склеивания век.Состав: Раствор увлажняющий офтальмологический 1 мл\n натрия гиалуронат (натриевая соль гиалуроновой кислоты) 1 мг\n Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, натрия цитрат дигидрат, сорбитол, вода. 10 мл - контейнеры пластиковые оригинальные (1) в комплекте с инструкцией по применению - пачки картонные. Применение: Закапывают по 1-2 капли в каждый глаз. Средство можно использовать несколько раз в день по необходимости.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Урсафарм Арцнаймиттель
Визмед Мульти гидрогель офтальмол.0,18% фл.10мл с дозатором
Местно. Запрокинуть голову назад, расположить капельницу контейнера/флакона над глазом и указательным пальцем одной руки оттянуть нижнее веко вниз. Надавить на тюбик, и 1 капля гидрогеля офтальмологического легко вытечет из флакона. Если нет других рекомендаций, закапывать 1–2 капли в глаз по мере необходимости. При моргании жидкость равномерно распределится по поверхности глаза. Гидрогель офтальмологический можно закапывать при ношении любых типов контактных линз (жестких или мягких), не снимая их во время закапывания.
Методика подготовки флакона-капельницы/тюбика-капельницы к использованию
ВИЗМЕД гель, гидрогель офтальмологический
ВИЗМЕД, гидрогель офтальмологический
Открыть тюбик-капельницу путем скручивания отламывающегося колпачка по часовой стрелке.
ВИЗМЕД лайт, гидрогель офтальмологический
Перед первым использованием повернуть заворачивающийся колпачок флакона-капельницы против часовой стрелки до полного отделения запечатывающего кольца.
ВИЗМЕД мульти, гидрогель офтальмологический
Удалить предохранительное кольцо перед первым использованием. Осторожно снять колпачок с флакона-капельницы.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Чемедика АГ
Гилан Комфорт капли глазные 0,18% тюб.-кап 0,4мл №10
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гротекс
Гилан Ультра Комфорт капли глазные 0,3% тюб.-кап 0,4мл №30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гротекс
Гилан Комфорт капли глазные 0,18% тюб.-кап 0,4мл №30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гротекс
Гилан Ультра Комфорт капли глазные фл.с дозатором 10мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гротекс
Гилан Комфорт капли глазные фл.с дозатором 10мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гротекс
А-Церумен Плюс спрей 40мл
Регулярная гигиена уха — 2 раза в нед.
При наличии серных пробок — промывать ухо в течение 3–4 дней утром и вечером.
Флакон-капельница: по 1/2 флакона залить в каждое ухо.
Спрей: по 2 впрыскивания в каждое ухо.
Наклонить голову набок и ввести раствор в наружный слуховой проход. Для лучшего проникновения раствора помассировать козелок (выступ у основания ушной раковины), слегка на него надавливая. Оставить на 1 мин. Выпрямить голову и вытереть отделяемое из уха ватным тампоном.
После применения рекомендуется промыть слуховой проход физиологическим раствором или водой.
Изделие разрешено к применению у детей с 6 мес.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Жильбер Лаборатории
А-Церумен Плюс 2мл фл-кап.№5
Регулярная гигиена уха — 2 раза в нед.
При наличии серных пробок — промывать ухо в течение 3–4 дней утром и вечером.
Флакон-капельница: по 1/2 флакона залить в каждое ухо.
Спрей: по 2 впрыскивания в каждое ухо.
Наклонить голову набок и ввести раствор в наружный слуховой проход. Для лучшего проникновения раствора помассировать козелок (выступ у основания ушной раковины), слегка на него надавливая. Оставить на 1 мин. Выпрямить голову и вытереть отделяемое из уха ватным тампоном.
После применения рекомендуется промыть слуховой проход физиологическим раствором или водой.
Изделие разрешено к применению у детей с 6 мес.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Жильбер Лаборатории
Гидрокортизон мазь глазная 0,5% туба 3г №1
Показания:
Воспаление переднего отдела глазного яблока при ненарушенном эпителии роговицы и после травм и хирургических вмешательств на глазном яблоке.Фармакологическое действие:
ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления. Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена.Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов.Уменьшает число циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань; подавляет образование антител.Гидрокортизон подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и (beta)-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего (beta)-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ.При непосредственной аппликации на сосуды оказывает вазоконстрикторный эффект.При наружном и местном применении терапевтическая активность гидрокортизона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием.По противовоспалительной активности в 4 раза слабее преднизолона, по минералокортикоидной активности превосходит другие ГКС.Лекарственное взаимодействие:
В случае длительного применения возможно развитие системного взаимодействия гидрокортизона.При одновременном применении гидрокортизон повышает токсичность сердечных гликозидов (из-за возникающей гипокалиемии повышается риск развития аритмий); с ацетилсалициловой кислотой - ускоряет ее выведение и снижает ее концентрацию в плазме крови (при отмене гидрокортизона концентрация салицилатов в крови увеличивается и возрастает риск развития побочных явлений); с парацетамолом - повышение риска развития гепатотоксического действия парацетамола (индукция печеночных ферментов и образования токсичного метаболита парацетамола); с циклоспорином - усиление побочных эффектов гидрокортизона вследствие угнетения его метаболизма; с кетоконазолом - усиление побочных эффектов гидрокортизона вследствие снижения его клиренса.Гидрокортизон уменьшает эффективность гипогликемических средств; усиливает действие непрямых антикоагулянтов производных кумарина.Гидрокортизон уменьшает действие витамина D на всасывание ионов кальция в просвете кишечника. Эргокальциферол и паратгормон препятствуют развитию остеопатии, вызываемой ГКС. Гидрокортизон усиливает метаболизм изониазида, мексилетина (особенно у "быстрых ацетиляторов"), что приводит к снижению их плазменных концентраций; повышает (при длительной терапии) содержание фолиевой кислоты; уменьшает концентрацию празиквантела в крови. Гидрокортизон в высоких дозах снижает эффект соматропина.Гипокалиемия, вызываемая ГКС, может увеличивать выраженность и длительность мышечной блокады на фоне миорелаксантов.При одновременном применении с ГКС тиазидные диуретики, ингибиторы карбоангидразы, другие ГКС, амфотерицин В повышают риск развития гипокалиемии, препараты, содержащие ионы натрия - отеков и повышения АД.Иммунодепрессанты повышают риск развития инфекций и лимфомы или других лимфопролиферативных нарушений, связанных с вирусом Эпштейна-Барр.Эстрогены (включая пероральные эстрогенсодержащие контрацептивы) снижают клиренс ГКС, удлиняют T1/2 и их терапевтические и токсические эффекты. Появлению гирсутизма и угрей способствует одновременное применение других стероидных гормональных средств - андрогенов, эстрогенов, анаболиков, пероральных контрацептивов. Риск развития катаракты повышается при применении на фоне других ГКС, антипсихотических средств (нейролептиков), карбутамида и азатиоприна. Одновременное назначение с м-холиноблокаторами, а также со средствами, обладающими м-холиноблокирующим действием (включая антигистаминные препараты, трициклические антидепрессанты), с нитратами способствует повышению внутриглазного давления. При одновременном применении ГКС с живыми противовирусными вакцинами и на фоне других видов иммунизации повышается риск активации вирусов и развития инфекций.Режим дозирования:
В офтальмологии применяют 2-3 раза/сут.Противопоказания к применению:
Для кратковременного применения по жизненным показаниям - повышенная чувствительность к гидрокортизону.Бактериальные, вирусные, грибковые заболевания глаз, туберкулезное поражение глаз, трахома, нарушение целостности глазного эпителия, глаукома, детский возраст до 18 лет.Применение у детей:
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применять при тяжелой печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода; рекомендуется использовать минимальные дозы и кратковременную терапию. Длительность применения не должна превышать 7-10 дней.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применять при тяжелой хронической почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
При необходимости продолжительной терапии требуется консультация офтальмолога.Побочное действие:
Со стороны органов чувств: склонность к развитию вторичных бактериальных, грибковых или вирусных инфекций глаз.Состав: Мазь глазная белого или почти белого цвета, полупрозрачная, однородная. 1 г гидрокортизона ацетат 5 мг Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, вазелин белый. 3 г - тубы алюминиевые (1) с канюлей - пачки картонные. Применение:
В офтальмологии применяют 2-3 раза/сут.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Ельфа АО Фармзавод
Гидрокортизон мазь д/наруж.прим.1% туба 10г
Показания:
Для наружного применения: аллергический дерматит, себорея, различные формы экземы, нейродермит, псориаз, почесуха, красный плоский бородавчатый лишай.Фармакологическое действие:
ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления. Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена.Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов.Уменьшает число циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань; подавляет образование антител.Гидрокортизон подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и (beta)-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего (beta)-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ.При непосредственной аппликации на сосуды оказывает вазоконстрикторный эффект.Гидрокортизон обладает выраженным дозозависимым действием на метаболизм углеводов, белков и жиров. Стимулирует глюконеогенез, способствует захвату аминокислот печенью и почками и повышает активность ферментов глюконеогенеза. В печени гидрокортизон усиливает депонирование гликогена, стимулируя активность гликогенсинтетазы и синтез глюкозы из продуктов белкового обмена. Повышение содержания глюкозы в крови активизирует выделение инсулина. Гидрокортизон подавляет захват глюкозы жировыми клетками, что приводит к активации липолиза. Однако вследствие увеличения секреции инсулина происходит стимуляция липогенеза, что приводит к накоплению жира.Оказывает катаболическое действие в лимфоидной и соединительной ткани, мышцах, жировой ткани, коже, костной ткани. В меньшей степени, чем минералокортикоиды, влияет на процессы водно-электролитного обмена: способствует выведению ионов калия и кальция, задержке в организме ионов натрия и воды. Остеопороз и синдром Иценко-Кушинга являются главными факторами, ограничивающими длительную терапию ГКС. В результате катаболического действия возможно подавление роста у детей.В высоких дозах гидрокортизон может повышать возбудимость тканей мозга и способствует понижению порога судорожной готовности. Стимулирует избыточную продукцию хлористоводородной кислоты и пепсина в желудке, что способствует развитию пептической язвы.При наружном и местном применении терапевтическая активность гидрокортизона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием.По противовоспалительной активности в 4 раза слабее преднизолона, по минералокортикоидной активности превосходит другие ГКС.Режим дозирования:
Наружно - 1-3 раза/сут.Противопоказания к применению:
Для кратковременного применения по жизненным показаниям - повышенная чувствительность к гидрокортизону.Для наружного применения: бактериальные, вирусные, грибковые кожные заболевания, туберкулез кожи, кожные проявления сифилиса, опухоли кожи, поствакцинальный период, нарушение целостности кожных покровов (язвы, раны), детский возраст (до 2 лет, при зуде в области ануса - до 12 лет), розацеа, вульгарные угри, периоральный дерматит.Применение у детей:
Противопоказания для наружного применения: детский возраст до 2 лет, при зуде в области ануса - до 12 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применять при тяжелой печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода; рекомендуется использовать минимальные дозы и кратковременную терапию. Дети, матери которых при беременности получали гидрокортизон, подлежат тщательному наблюдению для выявления признаков недостаточности коры надпочечников.При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.В экспериментальных исследованиях показано, что ГКС могут вызывать нарушения развития плода. В настоящее время не имеется четкого подтверждения этих данных у человека.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применять при тяжелой хронической почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
C осторожностью применять при паразитарных и инфекционных заболеваниях вирусной, грибковой или бактериальной природы (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным) - простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь, амебиаз, стронгилоидоз (установленный или подозреваемый), системный микоз; активный и латентный туберкулез. Применение при тяжелых инфекционных заболеваниях допустимо только на фоне специфической терапии. С осторожностью применять в течение 8 недель до и 2 недель после вакцинации, при лимфадените после прививки БЦЖ, при иммунодефицитных состояниях (в т.ч. СПИД или ВИЧ-инфицирование).Побочное действие:
При наружном применении: редко - зуд, гиперемия, жжение, сухость, фолликулит, угревая сыпь, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический дерматит, мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, стрии, потница. При длительном применении или нанесении на обширные участки кожи возможно развитие системных побочных эффектов, характерных для ГКС.Состав: Мазь для наружного применения 1% 1 г гидрокортизона ацетат 10 мг 10 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно - 1-3 раза/сут.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Нижфарм
Гидрокортизоновая мазь 1% туба 10г №1
Показания:
Для наружного применения: аллергический дерматит, себорея, различные формы экземы, нейродермит, псориаз, почесуха, красный плоский бородавчатый лишай.Фармакологическое действие:
ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления. Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена.Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов.Уменьшает число циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань; подавляет образование антител.Гидрокортизон подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и (beta)-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего (beta)-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ.При непосредственной аппликации на сосуды оказывает вазоконстрикторный эффект.Гидрокортизон обладает выраженным дозозависимым действием на метаболизм углеводов, белков и жиров. Стимулирует глюконеогенез, способствует захвату аминокислот печенью и почками и повышает активность ферментов глюконеогенеза. В печени гидрокортизон усиливает депонирование гликогена, стимулируя активность гликогенсинтетазы и синтез глюкозы из продуктов белкового обмена. Повышение содержания глюкозы в крови активизирует выделение инсулина. Гидрокортизон подавляет захват глюкозы жировыми клетками, что приводит к активации липолиза. Однако вследствие увеличения секреции инсулина происходит стимуляция липогенеза, что приводит к накоплению жира.Оказывает катаболическое действие в лимфоидной и соединительной ткани, мышцах, жировой ткани, коже, костной ткани. В меньшей степени, чем минералокортикоиды, влияет на процессы водно-электролитного обмена: способствует выведению ионов калия и кальция, задержке в организме ионов натрия и воды. Остеопороз и синдром Иценко-Кушинга являются главными факторами, ограничивающими длительную терапию ГКС. В результате катаболического действия возможно подавление роста у детей.В высоких дозах гидрокортизон может повышать возбудимость тканей мозга и способствует понижению порога судорожной готовности. Стимулирует избыточную продукцию хлористоводородной кислоты и пепсина в желудке, что способствует развитию пептической язвы.При наружном и местном применении терапевтическая активность гидрокортизона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием.По противовоспалительной активности в 4 раза слабее преднизолона, по минералокортикоидной активности превосходит другие ГКС.Режим дозирования:
Наружно - 1-3 раза/сут.Противопоказания к применению:
Для кратковременного применения по жизненным показаниям - повышенная чувствительность к гидрокортизону.Для наружного применения: бактериальные, вирусные, грибковые кожные заболевания, туберкулез кожи, кожные проявления сифилиса, опухоли кожи, поствакцинальный период, нарушение целостности кожных покровов (язвы, раны), детский возраст (до 2 лет, при зуде в области ануса - до 12 лет), розацеа, вульгарные угри, периоральный дерматит.Применение у детей:
Противопоказания для наружного применения: детский возраст до 2 лет, при зуде в области ануса - до 12 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применять при тяжелой печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода; рекомендуется использовать минимальные дозы и кратковременную терапию. Дети, матери которых при беременности получали гидрокортизон, подлежат тщательному наблюдению для выявления признаков недостаточности коры надпочечников.При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.В экспериментальных исследованиях показано, что ГКС могут вызывать нарушения развития плода. В настоящее время не имеется четкого подтверждения этих данных у человека.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применять при тяжелой хронической почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
C осторожностью применять при паразитарных и инфекционных заболеваниях вирусной, грибковой или бактериальной природы (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным) - простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь, амебиаз, стронгилоидоз (установленный или подозреваемый), системный микоз; активный и латентный туберкулез. Применение при тяжелых инфекционных заболеваниях допустимо только на фоне специфической терапии. С осторожностью применять в течение 8 недель до и 2 недель после вакцинации, при лимфадените после прививки БЦЖ, при иммунодефицитных состояниях (в т.ч. СПИД или ВИЧ-инфицирование).Побочное действие:
При наружном применении: редко - зуд, гиперемия, жжение, сухость, фолликулит, угревая сыпь, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический дерматит, мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, стрии, потница. При длительном применении или нанесении на обширные участки кожи возможно развитие системных побочных эффектов, характерных для ГКС.Состав: Мазь для наружного применения 1% 1 г гидрокортизона ацетат 10 мг 10 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно - 1-3 раза/сут.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Биохимик ПАО
Гидрокортизоновая мазь 1% туба 10г №1
Показания:
Для наружного применения: аллергический дерматит, себорея, различные формы экземы, нейродермит, псориаз, почесуха, красный плоский бородавчатый лишай.Фармакологическое действие:
ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления. Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена.Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов.Уменьшает число циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань; подавляет образование антител.Гидрокортизон подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и (beta)-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего (beta)-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ.При непосредственной аппликации на сосуды оказывает вазоконстрикторный эффект.Гидрокортизон обладает выраженным дозозависимым действием на метаболизм углеводов, белков и жиров. Стимулирует глюконеогенез, способствует захвату аминокислот печенью и почками и повышает активность ферментов глюконеогенеза. В печени гидрокортизон усиливает депонирование гликогена, стимулируя активность гликогенсинтетазы и синтез глюкозы из продуктов белкового обмена. Повышение содержания глюкозы в крови активизирует выделение инсулина. Гидрокортизон подавляет захват глюкозы жировыми клетками, что приводит к активации липолиза. Однако вследствие увеличения секреции инсулина происходит стимуляция липогенеза, что приводит к накоплению жира.Оказывает катаболическое действие в лимфоидной и соединительной ткани, мышцах, жировой ткани, коже, костной ткани. В меньшей степени, чем минералокортикоиды, влияет на процессы водно-электролитного обмена: способствует выведению ионов калия и кальция, задержке в организме ионов натрия и воды. Остеопороз и синдром Иценко-Кушинга являются главными факторами, ограничивающими длительную терапию ГКС. В результате катаболического действия возможно подавление роста у детей.В высоких дозах гидрокортизон может повышать возбудимость тканей мозга и способствует понижению порога судорожной готовности. Стимулирует избыточную продукцию хлористоводородной кислоты и пепсина в желудке, что способствует развитию пептической язвы.При наружном и местном применении терапевтическая активность гидрокортизона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием.По противовоспалительной активности в 4 раза слабее преднизолона, по минералокортикоидной активности превосходит другие ГКС.Режим дозирования:
Наружно - 1-3 раза/сут.Противопоказания к применению:
Для кратковременного применения по жизненным показаниям - повышенная чувствительность к гидрокортизону.Для наружного применения: бактериальные, вирусные, грибковые кожные заболевания, туберкулез кожи, кожные проявления сифилиса, опухоли кожи, поствакцинальный период, нарушение целостности кожных покровов (язвы, раны), детский возраст (до 2 лет, при зуде в области ануса - до 12 лет), розацеа, вульгарные угри, периоральный дерматит.Применение у детей:
Противопоказания для наружного применения: детский возраст до 2 лет, при зуде в области ануса - до 12 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применять при тяжелой печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода; рекомендуется использовать минимальные дозы и кратковременную терапию. Дети, матери которых при беременности получали гидрокортизон, подлежат тщательному наблюдению для выявления признаков недостаточности коры надпочечников.При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.В экспериментальных исследованиях показано, что ГКС могут вызывать нарушения развития плода. В настоящее время не имеется четкого подтверждения этих данных у человека.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применять при тяжелой хронической почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
C осторожностью применять при паразитарных и инфекционных заболеваниях вирусной, грибковой или бактериальной природы (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным) - простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь, амебиаз, стронгилоидоз (установленный или подозреваемый), системный микоз; активный и латентный туберкулез. Применение при тяжелых инфекционных заболеваниях допустимо только на фоне специфической терапии. С осторожностью применять в течение 8 недель до и 2 недель после вакцинации, при лимфадените после прививки БЦЖ, при иммунодефицитных состояниях (в т.ч. СПИД или ВИЧ-инфицирование).Побочное действие:
При наружном применении: редко - зуд, гиперемия, жжение, сухость, фолликулит, угревая сыпь, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический дерматит, мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, стрии, потница. При длительном применении или нанесении на обширные участки кожи возможно развитие системных побочных эффектов, характерных для ГКС.Состав: Мазь для наружного применения 1% 1 г\n гидрокортизона ацетат 10 мг\n 10 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно - 1-3 раза/сут.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Биосинтез ПАО
Эпиген интим спрей д/мест.и наруж.прим.0,1% фл.60мл
Показания:
Вирусная инфекция, вызванная вирусом папилломы человека, в т.ч. бессимптомное выделение вируса папилломы человека высокого онкогенного риска в составе комбинированной и комплексной терапии; вирусная инфекция, вызванная вирусом простого герпеса I и II типов в составе комплексной терапии; вирусная инфекция, вызванная вирусом Varicella Zoster (опоясывающий лишай) в составе комплексной терапии; вирусная инфекция, вызванная цитомегаловирусом в составе комплексной терапии; профилактика рецидивов вирусных инфекций, вызванных вирусом простого герпеса I и II типов, вирусом Varicella Zoster, вирусом папилломы человека, цитомегаловирусом; профилактика и лечение остроконечных кондилом и патологий шейки матки, вызванных вирусом папилломы человека, цитомегаловирусом; профилактика и лечение состояний, сопровождающихся снижением местного иммунитета, в т.ч. неспецифического вульвовагинита, кандидозного вульвовагинита и бактериального вагиноза, в составе комплексной терапии; при явлениях дискомфорта в области половых органов, сопровождающихся зудом, жжением и сухостью слизистых оболочек, в т.ч. после полового акта; при явлениях дискомфорта в области половых органов, сопровождающихся зудом, жжением и сухостью слизистых оболочек при недостаточности функции яичников.Фармакологическое действие:
Аммония глицирризинат обладает комплексным терапевтическим воздействием (противовирусным, противовоспалительным, иммуностимулирующим, противозудным и регенерирующим).Аммония глицирризинат обладает противовирусным действием на разные типы ДНК и РНК вирусов in vitro и in vivo (Varicella Zoster, вирус простого герпеса типа I и II, цитомегаловирус, различные типы вируса папилломы человека, в том числе онкогенные). Аммония глицирризинат прерывает репликацию вирусов на ранних стадиях, вызывает выход вириона из капсида, тем самым не допуская его проникновение в клетки. Инактивирует указанные вирусы в нетоксичных для нормально функционирующих клеток концентрациях. Мутантные штаммы вирусов, резистентные к ацикловиру и йодоуридину, высокочувствительны к препарату, как и не мутантные штаммы.Аммония глицирризинат обладает противовоспалительной активностью, которая сочетается со стимулирующим влиянием на гуморальный и клеточный иммунитет. Существенно тормозит выброс кининов и синтез простагландинов клетками соединительной ткани в зоне воспаления. Иммуностимулирущий эффект проявляется повышением числа и активности Т-лимфоцитов, уменьшением концентрации иммуноглобулина С и увеличением концентрации иммуноглобулина А и М. Индуцирует выработку собственных интерферонов. Регенерирующее действие обусловлено улучшением репарации кожи и слизистых.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении аммония глицирризината и других противовирусных препаратов, в частности производных ацикловира, йодоуридина, интерферона и иммуномодуляторов, происходит усиление его действия.Режим дозирования:
Применяют наружно, интравагинально, интрауретрально.Доза, частота применения, схема лечения зависят от показаний и используемой лекарственной формы.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к активному веществу.Ограничения для детей:
Нет данныхПрименение у пожилых пациентов:
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Препарат разрешен для применения при нарушении функции печениОграничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Разрешен к применению в течение всего периода беременности и периода грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
Препарат разрешен для применения при нарушении функции почекОграничения при нарушениях функции почек:
Возможно применениеОсобые указания:
В случае появления признаков непереносимости применения следует прекратить.Побочное действие:
Местные реакции: аллергические реакции, в т.ч. в виде контактного дерматита.Состав: Спрей для местного и наружного применения 0.1% в виде раствора от светло-желтого до светло-коричневого цвета, с характерным запахом. 100 мл\n глицирризиновая кислота активированная (эквивалентно аммонию глицирризинату) 0.1 г\n Вспомогательные вещества: яблочная кислота - 3 г, фумаровая кислота - 2 г, аскорбиновая кислота - 0.3 г, фолиевая кислота - 0.08 г, пропиленгликоль - 50 г, твин 80 (полисорбат 80) - 0.9 г, вода очищенная - до 100 мл. 15 мл - баллоны пластиковые (1) в комплекте с насадкой-распылителем - пачки картонные.\n60 мл - баллоны пластиковые (1) в комплекте с насадкой-распылителем - пачки картонные. Применение:
Применяют наружно, интравагинально, интрауретрально.
Доза, частота применения, схема лечения зависят от показаний и используемой лекарственной формы.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИСПАНИЯ
Производитель: Б.Браун С.А.
Эпиген интим аэроз.д/наружн.прим.0,1% фл.15мл №1
Показания:
Вирусная инфекция, вызванная вирусом папилломы человека, в т.ч. бессимптомное выделение вируса папилломы человека высокого онкогенного риска в составе комбинированной и комплексной терапии; вирусная инфекция, вызванная вирусом простого герпеса I и II типов в составе комплексной терапии; вирусная инфекция, вызванная вирусом Varicella Zoster (опоясывающий лишай) в составе комплексной терапии; вирусная инфекция, вызванная цитомегаловирусом в составе комплексной терапии; профилактика рецидивов вирусных инфекций, вызванных вирусом простого герпеса I и II типов, вирусом Varicella Zoster, вирусом папилломы человека, цитомегаловирусом; профилактика и лечение остроконечных кондилом и патологий шейки матки, вызванных вирусом папилломы человека, цитомегаловирусом; профилактика и лечение состояний, сопровождающихся снижением местного иммунитета, в т.ч. неспецифического вульвовагинита, кандидозного вульвовагинита и бактериального вагиноза, в составе комплексной терапии; при явлениях дискомфорта в области половых органов, сопровождающихся зудом, жжением и сухостью слизистых оболочек, в т.ч. после полового акта; при явлениях дискомфорта в области половых органов, сопровождающихся зудом, жжением и сухостью слизистых оболочек при недостаточности функции яичников.Фармакологическое действие:
Аммония глицирризинат обладает комплексным терапевтическим воздействием (противовирусным, противовоспалительным, иммуностимулирующим, противозудным и регенерирующим).Аммония глицирризинат обладает противовирусным действием на разные типы ДНК и РНК вирусов in vitro и in vivo (Varicella Zoster, вирус простого герпеса типа I и II, цитомегаловирус, различные типы вируса папилломы человека, в том числе онкогенные). Аммония глицирризинат прерывает репликацию вирусов на ранних стадиях, вызывает выход вириона из капсида, тем самым не допуская его проникновение в клетки. Инактивирует указанные вирусы в нетоксичных для нормально функционирующих клеток концентрациях. Мутантные штаммы вирусов, резистентные к ацикловиру и йодоуридину, высокочувствительны к препарату, как и не мутантные штаммы.Аммония глицирризинат обладает противовоспалительной активностью, которая сочетается со стимулирующим влиянием на гуморальный и клеточный иммунитет. Существенно тормозит выброс кининов и синтез простагландинов клетками соединительной ткани в зоне воспаления. Иммуностимулирущий эффект проявляется повышением числа и активности Т-лимфоцитов, уменьшением концентрации иммуноглобулина С и увеличением концентрации иммуноглобулина А и М. Индуцирует выработку собственных интерферонов. Регенерирующее действие обусловлено улучшением репарации кожи и слизистых.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении аммония глицирризината и других противовирусных препаратов, в частности производных ацикловира, йодоуридина, интерферона и иммуномодуляторов, происходит усиление его действия.Режим дозирования:
Применяют наружно, интравагинально, интрауретрально.Доза, частота применения, схема лечения зависят от показаний и используемой лекарственной формы.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к активному веществу.Ограничения для детей:
Нет данныхПрименение у пожилых пациентов:
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
Препарат разрешен для применения при нарушении функции печениОграничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Разрешен к применению в течение всего периода беременности и периода грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
Препарат разрешен для применения при нарушении функции почекОграничения при нарушениях функции почек:
Возможно применениеОсобые указания:
В случае появления признаков непереносимости применения следует прекратить.Побочное действие:
Местные реакции: аллергические реакции, в т.ч. в виде контактного дерматита.Состав: Спрей для местного и наружного применения 0.1% в виде раствора от светло-желтого до светло-коричневого цвета, с характерным запахом. 100 мл\n глицирризиновая кислота активированная (эквивалентно аммонию глицирризинату) 0.1 г\n Вспомогательные вещества: яблочная кислота - 3 г, фумаровая кислота - 2 г, аскорбиновая кислота - 0.3 г, фолиевая кислота - 0.08 г, пропиленгликоль - 50 г, твин 80 (полисорбат 80) - 0.9 г, вода очищенная - до 100 мл. 15 мл - баллоны пластиковые (1) в комплекте с насадкой-распылителем - пачки картонные.\n60 мл - баллоны пластиковые (1) в комплекте с насадкой-распылителем - пачки картонные. Применение:
Применяют наружно, интравагинально, интрауретрально.
Доза, частота применения, схема лечения зависят от показаний и используемой лекарственной формы.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИСПАНИЯ
Производитель: ИНВАР
Таежный Отшельник Красная щетка фиточай пачка 30г
1 фильтр-пакет (1,5 г) залить ½ стакана (100 мл) кипятка, настоять 15 мин, принимать взрослым по ½ стакана 3 раза в день во время еды или 1 ст.ложку россыпи (4,5 г) залить 200 мл (1 стакан) кипятка, настаивать в течение 15 мин, процедить, отжать, взрослым принимать по ½ стакана 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема — 2-3 нед. При необходимости прием можно повторить через месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, прием в вечернее время, повышенная нервная возбудимость, бессонница, повышенное АД, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Зеленый доктор
Красная щетка фиточай ф/п 1,5г №20
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Здоровье Фирма
Боровая матка (ортилия однобокая) чай ф/п 1,5г №20
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Здоровье Фирма
Депантол свечи вагин. №10
Показания:
Для лечения: острых и хронических вагинитов; бактериального вагиноза; эндо-/экзоцервицитов; истинных эрозий шейки матки специфической этиологии (в составе комплексной терапии). Профилактика инфекционно-воспалительных осложнений в акушерстве и гинекологии: перед оперативным лечением гинекологических заболеваний; перед родоразрешением; перед медицинским прерыванием беременности; перед внутриматочными обследованиями (в т.ч. гистероскопия, гистеросальпингография); перед установкой внутриматочного контрацептива. Для улучшения регенерации слизистой оболочки влагалища и шейки матки: после деструктивных методов лечения (в т.ч. диатермокоагуляция, криодеструкция, лазеродеструкция); в послеоперационном периоде; в послеродовом периоде.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат для местного применения в гинекологии, оказывающий регенерирующее, противомикробное, метаболическое действие. Хлоргексидин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: Treponema pallidum, Chlamydia spp., Ureaplasma spp., Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis, Bacteroides fragilis, Escherichia coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; дрожжей, дерматофитов, простейших (Trichomonas vaginalis). К хлоргексидину слабочувствительны некоторые штаммы Pseudomonas spp., Proteus spp., а также устойчивы кислотоустойчивые формы бактерий, споры бактерий. Декспантенол стимулирует регенерацию слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Депантол не нарушает функциональную активность лактобацилл. Сохраняет активность (хотя и несколько сниженную) в присутствии крови, гноя.Лекарственное взаимодействие:
В качестве меры предосторожности относительно возможного взаимодействия (антагонизм или инактивация), не следует применять одновременно с другими антисептиками, вводимыми интравагинально. Депантол несовместим с детергентами, содержащими анионную группу (в т.ч. сапонины, натрия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза) и мылами, если они вводятся интравагинально. Не рекомендуется одновременное применение с йодсодержащими препаратами, используемыми интравагинально. При необходимости применения вышеперечисленных или других лекарственных препаратов (в т.ч. безрецептурных), перед применением препарата Депантол пациент должен проконсультироваться с врачом.Режим дозирования:
Применяют интравагинально. Перед применением суппозиторий следует освободить от контурной упаковки. Вводить по 1 суппозиторию 2 раза/сут в течение 7-10 дней. При необходимости возможно продление курса лечения до 20 дней. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, пациентке необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат следует применять только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.Передозировка:
Случаи передозировки неизвестны. При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Нет данных.Применение у пожилых пациентов:
Нет данных.Применение при нарушениях функции печени:
Нет данных.Применение при беременности и кормлении грудью:
Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
Нет данных.Условия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При появлении побочных эффектов следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу. В период лечения рекомендуется воздерживаться от половых контактов. До и после применения препарата следует вымыть руки. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами, работе с механизмами.Побочное действие:
Аллергические реакции: возможны сыпь, зуд. Хлоргексидин в очень редких случаях (<0.0001%) может вызывать реакции повышенной чувствительности, включая тяжелые аллергические реакции и анафилаксию. Местные реакции: возможно жжение. Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.Состав: Суппозитории вагинальные торпедообразной формы, белого или белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета; допускается мраморность и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления. 1 супп. \nдекспантенол 100 мг \nхлоргексидина биглюконата раствор 20% 85.2 мг, \n что соответствует содержанию хлоргексидина биглюконата 16 мг \n смесь макроголов (макрогол 400 - 2%, макрогол 1500 - 98%). 5 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Применяют интравагинально. Перед применением суппозиторий следует освободить от контурной упаковки.
Вводить по 1 суппозиторию 2 раза/сут в течение 7-10 дней. При необходимости возможно продление курса лечения до 20 дней.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, пациентке необходимо проконсультироваться с врачом.
Препарат следует применять только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: НИЖФАРМ АО
Кольпоцид CrystalMatrix-FS гель д/интравагин.введ.тюб.с наконечн. 5мл №5
Интравагинально, 1 раз в день в течение 5–10 дней.
Способ применения
1. Отломить пломбу на наконечнике тюбика.
2. Ввести наконечник тюбика во влагалище в положении лежа на спине.
3. Сдавливая тюбик, выдавить полностью его содержимое.
4. Извлечь наконечник тюбика из влагалища.
Необходимо применять Кольпоцид перед сном в целях более длительного нахождения геля во влагалище и достижения максимального эффекта от его использования.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эманси Лаборатория
Ихтиол супп.рект.200мг №10
Показания:
Для ректального применения: сальпингоофорит, эндометрит, простатит в составе комплексной терапии.Для наружного применения: рожистое воспаление, экзема, пиодермия, в т.ч. фурункулез, стационарная и регрессирующая стадия псориаза.Фармакологическое действие:
Противовоспалительное средство, оказывает противомикробное (бактерицидное в отношении Staphylococcus aureus и Streptococcus pyogenes) кератопластическое действие. Оказывает также местное раздражающее, анестезирующее и кератопластическое действие.При наружном применении ускоряет созревание фурункулов. При непосредственном действии на кожу вызывает слабое раздражение чувствительных нервных окончаний, сменяющееся снижением их чувствительности, что приводит к возникновению рефлексов, изменяющих трофику тканей. Вызывает денатурацию белковых молекул.При ректальном применении ихтаммол оказывает раздражающее действие на слизистую оболочку прямой кишки, вследствие чего рефлекторно усиливается кровообращение в органах малого таза, улучшается обмен веществ, что способствует устранению воспаления в предстательной железе у мужчин, яичниках, маточных трубах, матке у женщин.Лекарственное взаимодействие:
Не совместим с растворами солей йода, алкалоидами, солями тяжелых металлов, оксидом цинка.Режим дозирования:
Применяют наружно и ректально. Дозу, способ и схему применения, длительность лечения применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и лекарственной формы.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ихтаммолу; возраст до 18 лет (для ректального применения); детский возраст до 12 лет (для наружного применения).Применение у детей:
Противопоказан для ректального применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет, для наружного применения - у детей в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При беременности и в период грудного вскармливания ихтаммол следует применять только после консультации с врачом, в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Следует соблюдать соответствие используемой лекарственной формы показаниям к применению.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции.При ректальном применении: ощущение жжения в области заднего прохода.Состав: Суппозитории ректальные темно-коричневого цвета с характерным запахом, торпедообразной формы, с максимальным диаметром 1,2 см. 1 супп.\n ихтаммол (ихтиол) 200 мг\n Вспомогательные вещества: вода очищенная - 0.038 г, эмульгатор "Твердый - 2" (Т-2) - 0.05 г. Основа для суппозиториев: жир твердый (Витепсол (марки Н 15, W 35), Суппосир (марки NA 15, NAS 50)) - до получения суппозитория массой 1.23 г. 5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение: Применяют наружно и ректально. Дозу, способ и схему применения, длительность лечения применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и лекарственной формы.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармафабрика
Натрия тетрабората р-р в глицерине 20% фл.30мл
Показания:
Кандидозные поражения слизистой оболочки полости рта, глотки, половых органов, глаз; опрелости, пролежни.Фармакологическое действие:
Антисептическое средство. Обладает бактериостатической активностью. Эффективен при кандидозе. Удаляет мицелий гриба со слизистых оболочек, нарушает процесс прикрепления гриба к слизистым оболочкам и тормозит его размножение.Режим дозирования:
Индивидуальный. Применяют наружно и местно. Способ применения и дозы зависят от показаний и применяемой лекарственной формы.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к натрия тетраборату; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст; нарушение целостности слизистой оболочки и кожи.Применение у детей:
Противопоказано применение у детей.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхПобочное действие:
Гиперемия, ощущение жжения в месте нанесения средства, аллергические реакции.Состав: Раствор для местного применения в виде бесцветной вязкой жидкости. 100 г\n боракс (натрия тетраборат) 20 г\n Вспомогательные вещества: глицерол 80 г. 30 г - флаконы (1) оранжевого стекла - пачки картонные. Применение: Индивидуальный. Применяют наружно и местно. Способ применения и дозы зависят от показаний и применяемой лекарственной формы.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармафабрика
Залаин супп.вагин.300мг №1
Показания:
Поверхностные микозы кожи: дерматофитозы; микозы голеней, стоп и кистей; микозы туловища; микоз бороды; кандидоз; разноцветный (отрубевидный) лишай; себорейный дерматит.Инфекции слизистой оболочки влагалища, вызываемые грибами рода Candida (кандидозный вульвовагинит).Фармакологическое действие:
Противогрибковое средство для наружного и местного применения. Сертаконазол является производным имидазола и бензотиофена с широким спектром действия в отношении патогенных грибов Candida spp. (в т.ч. Candida albicans, Candida tropicalis), других патогенных грибов (Pityrosporum orbiculare, Malassezia spp.), дерматофитов (Trichophyton и Microsporum), грамположительных бактерий (Streptococcus spp., Staphylococcus spp.), а также Gardnerella vaginalis, Enterococcus faecalis, Bacteroides spp., Trichomonas vaginalis.Сертаконазол не подавляет жизнеспособность Lactobacillus spp. in vitro.В терапевтических дозах оказывает фунгицидное и фунгистатическое действие. Механизм действия сертаконазола заключается в подавлении синтеза эргостерола, основного компонента мембран грибковых клеток и в конкурентном антагонизме с другим компонентом клеточной стенки - триптофаном. Это ведет к дезорганизации и увеличению проницаемости клеточной мембраны, деструкции и уничтожению патогенного микроорганизма.Лекарственное взаимодействие:
Не рекомендуется одновременное интравагинальное применение сертаконазола и местных спермицидных контрацептивных препаратов, т.к. возможно ослабление спермицидного эффекта.Режим дозирования:
Наружно применяют 1-2 раза/сут в течение 2-4 недель.Интравагинально - 1 раз/сут в течение 7 дней.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к сертаконазолу, производным имидазола.Применение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности возможно, если предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода или грудного ребенка. В период лактации интравагинальное применение возможно, если предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для грудного ребенка; при необходимости наружного применения следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Не рекомендуется применять сертаконазол в офтальмологической практике.При отсутствии характерной клинической симптоматики одно только выявление грибов рода Candida на слизистой оболочке влагалища не может являться показанием для применения сертаконазола.При подтверждении диагноза кандидоза рекомендуется выявить и устранить бытовые и гигиенические факторы, способствующие развитию и сохранению инфекции. Рекомендуется применять нейтральное мыло для гигиены половых органов, использовать хлопковое нижнее белье вместо синтетической одежды. Не рекомендуется использование кислотных моющих средств (кислая среда способствует размножению грибов рода Candida).В период лечения рекомендуется воздерживаться от половых контактов. Для предотвращения урогенитальной реинфекции рекомендуется проводить одновременное лечение полового партнера.Побочное действие:
При наружном применении: быстро проходящая местная эритематозная реакция.При интравагинальном применении: редко - ощущение жжения, зуд во влагалище, которые проходят самостоятельно.Состав: Суппозитории вагинальные белого цвета, овальной формы, воскообразные. 1 супп. \nсертаконазола нитрат 300 мг \n Вспомогательные вещества: витепсол - 1.305 г, суппоцир - 1.305 г, кремния диоксид коллоидный безводный - 0.09 г. 1 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно применяют 1-2 раза/сут в течение 2-4 недель.
Интравагинально - 1 раз/сут в течение 7 дней.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ВЕНГРИЯ
Производитель: Эгис
Танакан таб.п.п.о.40мг №30
Показания:
когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии);перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2 степени по Фонтейну);нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза;болезнь и синдром Рейно.Фармакологическое действие:
Ангиопротекторное средство растительного происхождения. Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также на вазомоторные реакции кровеносных сосудов. Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой. Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию. Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов. Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов.Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, допамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.Лекарственное взаимодействие:
В клинических исследованиях с EGb 761 было выявлено как ингибирование, так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761 с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 и препаратов, метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 и имеющих низкий терапевтический индекс.Не следует применять препарат пациентам, систематически получающим ацетилсалициловую кислоту (в качестве антиагрегантного средства), антикоагулянты (прямого и непрямого действия) и другие препараты, понижающие свертываемость крови.При одновременном применении Танакана в форме раствора для приема внутрь с антибиотиками группы цефалоспоринов (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф), гентамицином, хлорамфениколом, дисульфирамом, тиазидными диуретиками, противосудорожными препаратами, пероральными гипогликемическими препаратами (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, метформин (возможно развитие лактацидоза)), противогрибковыми препаратами (гризеофульвин), производными 5-нитроимидазола (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазолом, цитостатиками (прокарбазин), трициклическими антидепрессантами, транквилизаторами возможно возникновение таких реакций как гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, учащение сердцебиения, поскольку 1 доза Танакана в форме раствора для приема внутрь содержит 450 мг этилового спирта.Режим дозирования:
Назначают взрослым внутрь по 40 мг (1 таб. или 1 мл раствора для приема внутрь) 3 раза/сут во время еды.Таблетку следует запивать половиной стакана воды.Раствор для приема внутрь следует растворить в половине стакана воды. При приеме препарата в форме раствора для приема внутрь следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор (1 доза = 1 мл раствора).Минимальный курс лечения - не менее 3 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.Передозировка:
В настоящее время о случаи передозировки не зарегистрированы.Противопоказания к применению:
эрозивный гастрит в фазе обострения;язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;острые нарушения мозгового кровообращения;острый инфаркт миокарда;пониженная свертываемость крови;врожденная галактоземия, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы (для таблеток);детский и подростковый возраст до 18 лет;беременность;период лактации (грудного вскармливания);повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.C осторожностью следует назначать раствор пациентам с алкоголизмом, заболеваниями печени, черепно-мозговыми травмами и заболеваниями головного мозга, поскольку препарат в форме раствора содержит 450 мг этилового спирта на 1 дозу (1 прием).Применение у детей:
Противопоказано применение препарата у детей до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
C осторожностью следует назначать раствор пациентам с заболеваниями печениОграничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение препарата Танакан противопоказано при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с отсутствием клинических данных по применению препарата в данной группе пациентов.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Перед применением препарата необходима консультация врача.Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.В одной разовой дозе раствора для приема внутрь содержится 450 мг этилового спирта (57% v/v), в максимальной суточной дозе - 1.35 г этилового спирта.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение и раствор содержит этиловый спирт.Побочное действие:
Аллергические реакции: покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд, крапивница.Со стороны свертывающей системы крови: снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечения (при длительном применении).Дерматологические реакции: экзема.Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, абдоминальная боль, диспепсия, диарея.В случае развития побочных реакций пациент должен прекратить прием препарата и обратиться к врачу.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой кирпично-красного цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе светло-коричневого цвета, со специфическим запахом. 1 таб.\n экстракт листьев гинкго двулопастного (EGb 761 ) 40 мг,\n в т.ч. флавонолгликозидов 22-26.4%\n гинкголиды-билобалиды 5.4-6.6%\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 82.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 50 мг, крахмал кукурузный - 37 мг, кремния диоксид коллоидный - 28 мг, тальк - 11.25 мг, магния стеарат - 1.25 мг. Состав оболочки: гипромеллоза (E464) - 6 мг, макрогол 400 - 1.5 мг, макрогол 6000 - 1.5 мг, титана диоксид (E171) - 1 мг, железа оксид красный (E172) - 0.7 мг. 15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (6) - пачки картонные. Применение:
Назначают взрослым внутрь по 40 мг (1 таб. или 1 мл раствора для приема внутрь) 3 раза/сут во время еды.
Таблетку следует запивать половиной стакана воды.
Раствор для приема внутрь следует растворить в половине стакана воды. При приеме препарата в форме раствора для приема внутрь следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор (1 доза = 1 мл раствора).
Минимальный курс лечения - не менее 3 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Бофур Ипсен Индастри
Танакан таб.п.п.о.40мг №90
Показания:
когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии);перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2 степени по Фонтейну);нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза;болезнь и синдром Рейно.Фармакологическое действие:
Ангиопротекторное средство растительного происхождения. Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также на вазомоторные реакции кровеносных сосудов. Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой. Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию. Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов. Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов.Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, допамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.Лекарственное взаимодействие:
В клинических исследованиях с EGb 761 было выявлено как ингибирование, так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761 с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 и препаратов, метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 и имеющих низкий терапевтический индекс.Не следует применять препарат пациентам, систематически получающим ацетилсалициловую кислоту (в качестве антиагрегантного средства), антикоагулянты (прямого и непрямого действия) и другие препараты, понижающие свертываемость крови.При одновременном применении Танакана в форме раствора для приема внутрь с антибиотиками группы цефалоспоринов (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф), гентамицином, хлорамфениколом, дисульфирамом, тиазидными диуретиками, противосудорожными препаратами, пероральными гипогликемическими препаратами (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, метформин (возможно развитие лактацидоза)), противогрибковыми препаратами (гризеофульвин), производными 5-нитроимидазола (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазолом, цитостатиками (прокарбазин), трициклическими антидепрессантами, транквилизаторами возможно возникновение таких реакций как гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, учащение сердцебиения, поскольку 1 доза Танакана в форме раствора для приема внутрь содержит 450 мг этилового спирта.Режим дозирования:
Назначают взрослым внутрь по 40 мг (1 таб. или 1 мл раствора для приема внутрь) 3 раза/сут во время еды.Таблетку следует запивать половиной стакана воды.Раствор для приема внутрь следует растворить в половине стакана воды. При приеме препарата в форме раствора для приема внутрь следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор (1 доза = 1 мл раствора).Минимальный курс лечения - не менее 3 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.Передозировка:
В настоящее время о случаи передозировки не зарегистрированы.Противопоказания к применению:
эрозивный гастрит в фазе обострения;язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;острые нарушения мозгового кровообращения;острый инфаркт миокарда;пониженная свертываемость крови;врожденная галактоземия, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы (для таблеток);детский и подростковый возраст до 18 лет;беременность;период лактации (грудного вскармливания);повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.C осторожностью следует назначать раствор пациентам с алкоголизмом, заболеваниями печени, черепно-мозговыми травмами и заболеваниями головного мозга, поскольку препарат в форме раствора содержит 450 мг этилового спирта на 1 дозу (1 прием).Применение у детей:
Противопоказано применение препарата у детей до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
C осторожностью следует назначать раствор пациентам с заболеваниями печениОграничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение препарата Танакан противопоказано при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с отсутствием клинических данных по применению препарата в данной группе пациентов.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Перед применением препарата необходима консультация врача.Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.В одной разовой дозе раствора для приема внутрь содержится 450 мг этилового спирта (57% v/v), в максимальной суточной дозе - 1.35 г этилового спирта.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение и раствор содержит этиловый спирт.Побочное действие:
Аллергические реакции: покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд, крапивница.Со стороны свертывающей системы крови: снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечения (при длительном применении).Дерматологические реакции: экзема.Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, абдоминальная боль, диспепсия, диарея.В случае развития побочных реакций пациент должен прекратить прием препарата и обратиться к врачу.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой кирпично-красного цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе светло-коричневого цвета, со специфическим запахом. 1 таб.\n экстракт листьев гинкго двулопастного (EGb 761 ) 40 мг,\n в т.ч. флавонолгликозидов 22-26.4%\n гинкголиды-билобалиды 5.4-6.6%\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 82.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 50 мг, крахмал кукурузный - 37 мг, кремния диоксид коллоидный - 28 мг, тальк - 11.25 мг, магния стеарат - 1.25 мг. Состав оболочки: гипромеллоза (E464) - 6 мг, макрогол 400 - 1.5 мг, макрогол 6000 - 1.5 мг, титана диоксид (E171) - 1 мг, железа оксид красный (E172) - 0.7 мг. 15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (6) - пачки картонные. Применение:
Назначают взрослым внутрь по 40 мг (1 таб. или 1 мл раствора для приема внутрь) 3 раза/сут во время еды.
Таблетку следует запивать половиной стакана воды.
Раствор для приема внутрь следует растворить в половине стакана воды. При приеме препарата в форме раствора для приема внутрь следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор (1 доза = 1 мл раствора).
Минимальный курс лечения - не менее 3 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Бофур Ипсен Индастри
Тансикам Гинкго Билоба капс.40мг №90
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармацевтическая Фабрика
Гроссхертц Гинкго Билоба таб.40мг №40
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фарминтегро
Гинкготропил таб. №60
Взрослым по 1 табл. 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема — 1 мес. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Витаукт-Пром
Гинкго Билоба таб.120мг №60
Взрослым по 1 табл. в день во время еды. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность и кормление грудью.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Гинкоум капс.40мг №30
Показания:
В гериатрии при расстройствах внимания и/или памяти, нарушениях мыслительной деятельности, чувстве страха, головокружении, шуме в ушах, нарушениях сна, общем недомогании, возникающих вследствие цереброваскулярных нарушений.Фармакологическое действие:
Средство растительного происхождения. Действие обусловлено характером его влияния на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови и микроциркуляцию, а также на вазомоторные реакции крупных кровеносных сосудов. Улучшает мозговое кровообращение и снабжение мозга кислородом и глюкозой. Обладает сосудорасширяющим действием, препятствует агрегации тромбоцитов. Нормализует метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Препятствует перекисному окислению липидов и образованию свободных радикалов клеточных мембран. Оказывает выраженное противоотечное действие на уровне головного мозга и в периферических тканях. При различных патологических состояниях предотвращает усиление протеолитической активности сыворотки.Лекарственное взаимодействие:
Имеются сообщения о том, что при применении препаратов гинкго билоба и одновременном проведении тромболитической терапии (прием антикоагулянтов, антиагрегантов, в т.ч. ацетилсалициловой кислоты) повышается риск развития кровоизлияния в мозг.Режим дозирования:
Внутрь по 40 мг 3 раза/сут.Противопоказания к применению:
Сниженная свертываемость крови, эрозивный гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, острые нарушения мозгового кровообращения, острый инфаркт миокарда, артериальная гипотензия, беременность, лактация, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к препаратам гинкго билоба.Применение у детей:
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Гинкго билоба противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Следует избегать применения препаратов гинкго билоба при наличии факторов риска развития внутричерепного кровоизлияния.Побочное действие:
Возможны: расстройства пищеварения, головные боли, аллергические реакции.Состав: Капсулы 1 капс.\n сухой экстракт листьев гинкго двулопастного с содержанием суммы флавоноидов в пересчете на: рутин - 24%, терпеновые лактоны - 5% 40 мг\n 15 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n15 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n15 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n30 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n60 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные. Применение: Внутрь по 40 мг 3 раза/сут.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Гинкоум капс.80мг №60
Показания:
В гериатрии при расстройствах внимания и/или памяти, нарушениях мыслительной деятельности, чувстве страха, головокружении, шуме в ушах, нарушениях сна, общем недомогании, возникающих вследствие цереброваскулярных нарушений.Фармакологическое действие:
Средство растительного происхождения. Действие обусловлено характером его влияния на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови и микроциркуляцию, а также на вазомоторные реакции крупных кровеносных сосудов. Улучшает мозговое кровообращение и снабжение мозга кислородом и глюкозой. Обладает сосудорасширяющим действием, препятствует агрегации тромбоцитов. Нормализует метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Препятствует перекисному окислению липидов и образованию свободных радикалов клеточных мембран. Оказывает выраженное противоотечное действие на уровне головного мозга и в периферических тканях. При различных патологических состояниях предотвращает усиление протеолитической активности сыворотки.Лекарственное взаимодействие:
Имеются сообщения о том, что при применении препаратов гинкго билоба и одновременном проведении тромболитической терапии (прием антикоагулянтов, антиагрегантов, в т.ч. ацетилсалициловой кислоты) повышается риск развития кровоизлияния в мозг.Режим дозирования:
Внутрь по 40 мг 3 раза/сут.Противопоказания к применению:
Сниженная свертываемость крови, эрозивный гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, острые нарушения мозгового кровообращения, острый инфаркт миокарда, артериальная гипотензия, беременность, лактация, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к препаратам гинкго билоба.Применение у детей:
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Гинкго билоба противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Следует избегать применения препаратов гинкго билоба при наличии факторов риска развития внутричерепного кровоизлияния.Побочное действие:
Возможны: расстройства пищеварения, головные боли, аллергические реакции.Состав: Капсулы твердые желатиновые, коричневого цвета, размер №0; содержимое капсул - порошок или частично скомковавшийся порошок от желтого до светло-коричневого цвета с беловатыми и темными вкраплениями. 1 капс.\n сухой экстракт листьев гинкго двулопастного стандартизованный с содержанием флавоновых гликозидов 22-27% и терпеновых лактонов 5-12% 80 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 184.6 мг, кальция стеарат - 2.7 мг, кремния диоксид коллоидный - 2.7 мг. Состав капсул желатиновых: титана диоксид Е 171 - 1%, железа оксид красный Е 172 - 0.5%, железа оксид черный Е 172 - 0.39%, железа оксид желтый Е 172 - 0.27%, желатин - до 100%. 15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n15 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n15 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные. Применение: Внутрь по 40 мг 3 раза/сут.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Гинкоум капс.40мг №60
Показания:
В гериатрии при расстройствах внимания и/или памяти, нарушениях мыслительной деятельности, чувстве страха, головокружении, шуме в ушах, нарушениях сна, общем недомогании, возникающих вследствие цереброваскулярных нарушений.Фармакологическое действие:
Средство растительного происхождения. Действие обусловлено характером его влияния на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови и микроциркуляцию, а также на вазомоторные реакции крупных кровеносных сосудов. Улучшает мозговое кровообращение и снабжение мозга кислородом и глюкозой. Обладает сосудорасширяющим действием, препятствует агрегации тромбоцитов. Нормализует метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Препятствует перекисному окислению липидов и образованию свободных радикалов клеточных мембран. Оказывает выраженное противоотечное действие на уровне головного мозга и в периферических тканях. При различных патологических состояниях предотвращает усиление протеолитической активности сыворотки.Лекарственное взаимодействие:
Имеются сообщения о том, что при применении препаратов гинкго билоба и одновременном проведении тромболитической терапии (прием антикоагулянтов, антиагрегантов, в т.ч. ацетилсалициловой кислоты) повышается риск развития кровоизлияния в мозг.Режим дозирования:
Внутрь по 40 мг 3 раза/сут.Противопоказания к применению:
Сниженная свертываемость крови, эрозивный гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, острые нарушения мозгового кровообращения, острый инфаркт миокарда, артериальная гипотензия, беременность, лактация, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к препаратам гинкго билоба.Применение у детей:
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Гинкго билоба противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Следует избегать применения препаратов гинкго билоба при наличии факторов риска развития внутричерепного кровоизлияния.Побочное действие:
Возможны: расстройства пищеварения, головные боли, аллергические реакции.Состав: Капсулы 1 капс.\n сухой экстракт листьев гинкго двулопастного с содержанием суммы флавоноидов в пересчете на: рутин - 24%, терпеновые лактоны - 5% 40 мг\n 15 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n15 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n15 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n30 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n60 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные. Применение: Внутрь по 40 мг 3 раза/сут.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Файн Гинкго билоба таб.№90
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ЯПОНИЯ
Производитель: Файн
Гинкго билоба [2,0г фильтр-пакет] N20
Показания:
В гериатрии при расстройствах внимания и/или памяти, нарушениях мыслительной деятельности, чувстве страха, головокружении, шуме в ушах, нарушениях сна, общем недомогании, возникающих вследствие цереброваскулярных нарушений.Фармакологическое действие:
Средство растительного происхождения. Действие обусловлено характером его влияния на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови и микроциркуляцию, а также на вазомоторные реакции крупных кровеносных сосудов. Улучшает мозговое кровообращение и снабжение мозга кислородом и глюкозой. Обладает сосудорасширяющим действием, препятствует агрегации тромбоцитов. Нормализует метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Препятствует перекисному окислению липидов и образованию свободных радикалов клеточных мембран. Оказывает выраженное противоотечное действие на уровне головного мозга и в периферических тканях. При различных патологических состояниях предотвращает усиление протеолитической активности сыворотки.Лекарственное взаимодействие:
Имеются сообщения о том, что при применении препаратов гинкго билоба и одновременном проведении тромболитической терапии (прием антикоагулянтов, антиагрегантов, в т.ч. ацетилсалициловой кислоты) повышается риск развития кровоизлияния в мозг.Режим дозирования:
Внутрь по 40 мг 3 раза/сут.Противопоказания к применению:
Сниженная свертываемость крови, эрозивный гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, острые нарушения мозгового кровообращения, острый инфаркт миокарда, артериальная гипотензия, беременность, лактация, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к препаратам гинкго билоба.Применение у детей:
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Гинкго билоба противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Следует избегать применения препаратов гинкго билоба при наличии факторов риска развития внутричерепного кровоизлияния.Побочное действие:
Возможны: расстройства пищеварения, головные боли, аллергические реакции.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб. сухой экстракт листьев гинкго двулопастного (стандартизованный по содержанию гинкгофлавонгликозидов и терпенлактонов) 40 мг 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. 20 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные. 30 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные. Применение: Внутрь по 40 мг 3 раза/сут.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Здоровье Фирма
Слеза искусственная капли гл. 0,5% фл.-кап. 10мл
Показания:
Недостаточное слезоотделение, лагофтальм, деформации век, состояния после пластических операций на веках, состояние после термических и химических ожогов роговой оболочки и конъюнктивы, после удаления инородных тел и токсических веществ из глаза; "сухой" кератоконъюнктивит (синдром и болезнь Шегрена); раздражения глаз, вызванные дымом, пылью, холодом, ветром, солнцем, соленой водой, при аллергии, а также при использовании контактных линз. Для дезинфекции слезной жидкости.Фармакологическое действие:
Средство для местного применения в офтальмологии. Гипромеллоза является протектором эпителия роговицы, оказывает смазывающее и смягчающее действие, обладает высокой вязкостью, что увеличивает продолжительность контакта раствора с роговицей. Показатель преломления раствора аналогичен естественным слезам. Способствует восстановлению, стабильности и воспроизведению оптических характеристик слезной пленки.Лекарственное взаимодействие:
Не следует использовать одновременно с глазными каплями, содержащими соли тяжелых металлов.Режим дозирования:
Закапывают в нижний конъюнктивальный мешок, частота применения - 4-8 раз/сут.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к гипромеллозе.Применение у детей:
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
Специальных ограничений для применения не имеется.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Возможно применение при нарушениях функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания по показаниям и в соответствии с режимом дозирования.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции почек:
Возможно применение при нарушениях функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Возможно применениеОсобые указания:
Не следует превышать терапевтические дозы, не применять длительно.Не рекомендуется применять капли в острой стадии химического ожога роговой оболочки и конъюнктивы до полного удаления токсического вещества.Применять только в перерывах между ношением контактных линз.Побочное действие:
В отдельных случаях: местные аллергические реакции.Состав: Капли глазные прозрачные, бесцветные, без запаха. 1 мл\n гипромеллоза 5 мг\n Вспомогательные вещества: борная кислота, натрия тетраборат, динатрия эдетат, макрогол 400, гистидина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на безводное вещество), натрия хлорид, калия хлорид, вода очищенная. 5 мл - флаконы пластиковые (1) с дозатором-капельницей - пачки картонные.\n10 мл - флаконы пластиковые (1) с дозатором-капельницей - пачки картонные. Применение: Закапывают в нижний конъюнктивальный мешок, частота применения - 4-8 раз/сут.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фирн М ЗАО
Слезин капли глазные 3мг/мл + 1мг/мл фл.-кап.15мл
Показания:
Синдром "сухого" глаза.Фармакологическое действие:
Кератопротекторное лекарственное средство для применения в офтальмологии.В сочетании с естественной слезной жидкостью глаза улучшает увлажнение роговицы, обеспечивая гидрофильность поверхности роговицы за счет обычных процессов адсорбции на границе раздела пленки слезной жидкости и поверхности роговицы. Глазные капли, в состав которых входят данные активные вещества, физиологически смешиваются с пленкой слезной жидкости, повышая ее устойчивость на поверхности роговицы.Уменьшает симптомы раздражения, связанные с синдромом сухого глаза, и защищает роговицу от высыхания.После однократного закапывания действие сохраняется в течение 90 мин.Режим дозирования:
Применяют местно.Закапывают по 1-2 капле в конъюнктивальный мешок по мере необходимости.Противопоказания к применению:
Детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к гипромеллозе, декстрану.Применение у детей:
Противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Не ожидается абсорбции компонентов в системный кровоток, что исключает возможность их влияния на репродуктивную функцию или развитие плода. Применение при беременности в соответствующей лекарственной форме по показаниям считается возможным.Неизвестно, проникают ли декстран-70, гипромеллоза в грудное молоко. Несмотря на это, прекращение грудного вскармливания не является необходимым. Применение в период лактации (грудного вскармливания) в соответствующей лекарственной форме по показаниям считается возможным.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Если у пациента отмечается головная боль, боль в глазах, изменение зрения, раздражение глаз, постоянная краснота или если состояние ухудшается или сохраняется в течение более 72 ч, следует прекратить применение и проконсультироваться с лечащим врачом.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВременное затуманивание зрения или другие нарушения зрения после применения препарата могут повлиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Если затуманивание зрения возникает после закапывания препарата, перед управлением транспортными средствами и механизмами пациенту следует дождаться восстановления четкости зрения.Побочное действие:
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - гиперчувствительность.Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль.Со стороны органа зрения: очень часто - затуманивание зрения; часто - остаточные явления синдрома сухого глаза, нарушения со стороны век, необычные ощущения в глазах, чувство инородного тела, дискомфорт в глазах; нечасто - зуд глаз, раздражение глаз, конъюнктивальная инъекция, фотофобия, гипестезия глаз; частота неизвестна - эритема век, отек конъюнктивы, боль в глазах, выделения из глаз, корочки на краях век, слезотечение.Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто - дискомфортные ощущения на коже.Состав: Капли глазные в виде прозрачного, бесцветного раствора. 1 мл\n гипромеллоза 3 мг\n декстран 70 1 мг\n Вспомогательные вещества: глицерол - 2 мг, борная кислота - 3 мг, натрия тетрабората декагидрат - 350 мкг, калия хлорид - 1.2 мг, натрия хлорид - 6.2 мг, динатрия эдетата дигидрат - 500 мкг, бензалкония хлорид - 75 мкг, натрия гидроксида 1М раствор или хлористоводородной кислоты 1М раствор - до pH 7.4(+-)0.1, вода очищенная - до 1 мл = 1.00645 г. 15 мл - флаконы-капельницы полимерные (1) - пачки картонные. Применение:
Применяют местно.
Закапывают по 1-2 капле в конъюнктивальный мешок по мере необходимости.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РУМЫНИЯ
Производитель: Ромфарм Компании
Дефислез капли глазн.3мг/мл фл.-кап.10мл №1
Показания:
эрозия и трофические язвы роговицы;микротравмы эпителия роговицы;буллезные дистрофические изменения роговицы;кератопатия;эктропион;лагофтальм;деформация век;состояние после пластических операций на веках;состояние после термических и химических ожогов роговицы и конъюнктивы;состояние после кератопластики, кератоэктомии;заместительная терапия при пониженной секреции слезной жидкости;синдром сухого глаза (синдром Шегрена), ксероз, кератоз (в составе комбинированной терапии);повышенная чувствительность глаз;по окончании проведения диагностических процедур: гониоскопия, электроретинография, электроокулография, эхобиометрическое исследование глазного яблока.Фармакологическое действие:
Протектор эпителия роговицы. Оказывает увлажняющее и защитное действие по отношению к роговице при пониженной секреции слезной жидкости. Обладая высокой вязкостью, увеличивает продолжительность контакта раствора с роговицей. Показатель преломления раствора аналогичен естественным слезам.Восстанавливает, стабилизирует и воспроизводит оптические характеристики слезной пленки. Субъективное и объективное улучшение состояния (уменьшение гиперемии, эпителизация очагов поражения) обычно наступает в течение 3-5 дней, выраженное улучшение или полное излечение - в течение 2-3 недель.Лекарственное взаимодействие:
Препарат Дефислёз фармацевтически несовместим с глазными каплями, содержащими соли металлов.Режим дозирования:
Препарат следует закапывать по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок 4-8 раз/сут. При необходимости можно вводить по 1-2 капли каждый час. Курс лечения - 2-3 недели.Передозировка:
При применении глазных капель Дефислёз передозировка маловероятна.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата.Не рекомендуется применение препарата в острой фазе ожога (до момента полного удаления токсического вещества).Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Данных о возможности и безопасности использования препарата при беременности и в период лактации нет.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C; не замораживать.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Не рекомендуется ношение мягких контактных линз в период применения препарата. При ношении жестких (твердых) контактных линз перед закапыванием препарата их следует вынуть и снова установить не ранее, чем через 20-30 мин после применения препарата.Не рекомендуется длительное применение препарата Дефислёз. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиСразу после инстилляции возможна нечеткость зрительного восприятия, что может повлечь за собой затруднения в управлении транспортными средствами или при работе с механизмами. Поэтому приступать к выполнению работы, требующей четкости зрения, следует не ранее, чем спустя 15 мин после инстилляции.Побочное действие:
Местные реакции: чувство склеивания век (из-за большой вязкости раствора), аллергические реакции.Состав: Капли глазные в виде прозрачной или слегка опалесцирующей, бесцветной или слабо окрашенной жидкости. 1 мл гипромеллоза 3 мг Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (100 мкг/мл), натрия хлорид (2 мг/мл), динатрия эдетат (1 мг/мл), натрия фосфат однозамещенный двуводный (3.5 мг/мл), натрия фосфат двузамещенный 12-водный (24 мг/мл), вода д/и. 5 мл - флакон-капельницы полиэтиленовые (1) - пачки картонные. 5 мл - флаконы (1) - пачки картонные. 10 мл - флакон-капельницы полиэтиленовые (1) - пачки картонные. 10 мл - флаконы (1) - пачки картонные. Применение: Препарат следует закапывать по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок 4-8 раз/сут. При необходимости можно вводить по 1-2 капли каждый час. Курс лечения - 2-3 недели.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Синтез
Пикторид-СОЛОфарм капли глазные 0,05% фл.10мл №1
Показания:
Взрослые и дети от 0 лет:бактериальные инфекции переднего отдела глаза;дакриоцистит;профилактика инфекционных осложнений в послеоперационном периоде после хирургических вмешательств в области переднего отдела глаза.Фармакологическое действие:
Пиклоксидин - производное бигуанидов, противомикробное средство, оказывает антисептическое действие. Активен в отношении Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis, Escherichia coli, Eberthella typhosa, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Shigella dysenteriae, Bacillus subtilis, Chlamydia trachomatis, некоторых вирусов и грибов.Лекарственное взаимодействие:
При необходимости закапывания нескольких лекарственных средств в конъюнктивальную полость препараты должны применяться по отдельности с интервалом не менее 15 мин.Режим дозирования:
Для лечения бактериальных инфекций закапывают по 1 капле препарата в конъюнктивальный мешок 2-6 раз/сут. Продолжительность лечения составляет 10 дней. Целесообразность и необходимость продления срока лечения свыше 10 дней должна определяться врачом.В послеоперационном периоде закапывают по 1 капле 3-4 раза/сут.Для профилактики послеоперационных осложнений (предоперационная подготовка) закапывают по 1-2 капли препарата в конъюнктивальный мешок непосредственно перед хирургическим вмешательством.Порядок работы с флакономВращающими движениями против часовой стрелки открыть флакон и снять колпачок. Осторожно, не касаясь пальцами наконечника флакона, перевернуть флакон, зафиксировать между большим и указательным пальцами одной руки. Запрокинуть голову назад, расположить наконечник флакона над глазом и указательным пальцем другой руки оттянуть нижнее веко вниз. Слегка надавить на флакон и закапать необходимое количество препарата в конъюнктивальный мешок глаза. Необходимо избегать контактов наконечника открытого флакона с поверхностью глаза и руками.После использования надеть колпачок на флакон и закрыть вращающими движениями по часовой стрелке. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 1 месяца. По истечении этого срока препарат следует выбросить. При видимых повреждениях флакона применять препарат не следует.Передозировка:
Данные о передозировке препаратом отсутствуют.При попадании в глаза избыточного количества препарата следует промыть глаза стерильным физиологическим раствором.Противопоказания к применению:
индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Применяется по показаниям и в соответствии с режимом дозирования.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Поскольку применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания не изучалось, препарат не рекомендуется назначать беременным и кормящим женщинам.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Для предотвращения загрязнения раствора препарата при закапывании пациентам следует избегать контакта наконечника открытого флакона с глазом и кожей.Для предотвращения попадания препарата в системный кровоток через слизистую оболочку носа рекомендуется надавить пальцами на внутренний угол глаза на 2 мин после закапывания.В случае использования нескольких местных офтальмологических препаратов перерыв между закапываниями должен составлять не менее 15 мин. Нельзя использовать для субконъюнктивальных инъекций или для введения в переднюю камеру глаза.Глазные капли Пикторид-СОЛОфарм не изменяют цвет контактных линз (включая мягкие гидрофильные), однако при инфекционных заболеваниях ношение контактных линз противопоказано.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПосле закапывания возможно временное затуманивание зрения, которое может повлиять на способность управлять автомобилем или работать с техникой. Если после закапывания проявляются подобные симптомы, пациент должен подождать до восстановления четкости зрения перед тем, как управлять автомобилем или работать с техникой.Побочное действие:
Аллергические реакции: возможно развитие гиперемии конъюнктивы.Состав: Капли глазные в виде прозрачного, бесцветного или слегка окрашенного раствора. 1 мл \nпиклоксидина дигидрохлорид 0.5 мг \n Вспомогательные вещества: декстрозы моногидрат - 55 мг, полисорбат 80 - 0.25 мг, 1М раствор хлористоводородной кислоты или 1М раствор натрия гидроксида - до рН 3.5-7.5, вода д/и - до 1 мл. 10 мл - флаконы-капельницы из полиэтилена высокого давления (1) - пачки картонные. Применение:
Для лечения бактериальных инфекций закапывают по 1 капле препарата в конъюнктивальный мешок 2-6 раз/сут. Продолжительность лечения составляет 10 дней. Целесообразность и необходимость продления срока лечения свыше 10 дней должна определяться врачом.
В послеоперационном периоде закапывают по 1 капле 3-4 раза/сут.
Для профилактики послеоперационных осложнений (предоперационная подготовка) закапывают по 1-2 капли препарата в конъюнктивальный мешок непосредственно перед хирургическим вмешательством.
Порядок работы с флаконом
- Вращающими движениями против часовой стрелки открыть флакон и снять колпачок.
- Осторожно, не касаясь пальцами наконечника флакона, перевернуть флакон, зафиксировать между большим и указательным пальцами одной руки.
- Запрокинуть голову назад, расположить наконечник флакона над глазом и указательным пальцем другой руки оттянуть нижнее веко вниз. Слегка надавить на флакон и закапать необходимое количество препарата в конъюнктивальный мешок глаза.
Необходимо избегать контактов наконечника открытого флакона с поверхностью глаза и руками.
- После использования надеть колпачок на флакон и закрыть вращающими движениями по часовой стрелке.
После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 1 месяца. По истечении этого срока препарат следует выбросить.
При видимых повреждениях флакона применять препарат не следует.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гротекс ООО
Октальмол капли глазн.0,007% 5мл №1
Показания:
В качестве монотерапии и в составе комплексной терапии вирусных поражений глаза: конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты, кератоувеиты, вызываемые вирусом герпеса (Herpes simplex, Herpes zoster), аденовирусами; кератопатии инфекционного, посттравматического и послеоперационного генеза.Фармакологическое действие:
Противовирусное средство для местного применения.Аминобензойная кислота является индуктором интерферона, оказывает антиоксидантное, иммуномодулирующее, радиопротекторное действие, ускоряет регенерацию роговицы.Лекарственное взаимодействие:
В комбинации с аналогами нуклеозидов (в т.ч. ацикловир, ганцикловир), противомикробными средствами (фторхинолоны) и антибиотиками (полимиксин В) усиливается терапевтическое действие этих препаратов.Режим дозирования:
В конъюнктивальный мешок по 1-2 разовые дозы 6-8 раз/сут.После клинического выздоровления продолжать инстилляции по 2 разовые дозы 3 раза в день в течение 7 дней.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к аминобензойной кислоте.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Лекарственное средство может применяться в том случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Не применять одновременно с сульфаниламидными препаратами и их производными (сульфацил-натрия).Побочное действие:
Местные реакции: конъюнктивальная гиперемия, местные аллергические реакции.Состав: Капли глазные в виде прозрачной, бесцветной или слегка желтоватой жидкости. 1 мл\n пара-аминобензойная кислота 70 мкг\n Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг, вода очищенная - до 1 мл. 5 мл - флаконы-капельницы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.\n5 мл - флаконы-капельницы полипропиленовые (1) - пачки картонные. Применение:
В конъюнктивальный мешок по 1-2 разовые дозы 6-8 раз/сут.
После клинического выздоровления продолжать инстилляции по 2 разовые дозы 3 раза в день в течение 7 дней.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Диафарм
Таустин-Солофарм/Таурин капли глазн.4% фл.-кап.10мл №1
Местно. Препарат применяется в виде инстилляций.
При катаракте — по 1–2 капли 2–4 раза в день в течение 3 месяцев. Курс повторяют с месячным интервалом.
При травмах и дистрофических заболеваниях роговицы применяют в тех же дозах в течение 1 месяца.
При открытоугольной глаукоме (в сочетании с β-адреноблокаторами) по 1–2 капли 2 раза в день за 15–20 минут до назначения одного из местных гипотензивных средств, в течение 6 недель с последующей отменой на 2 недели.
Порядок работы с тюбик-капельницей:
1. Отделить одну тюбик-капельницу, остальные поместить обратно в упаковку.
2. Вскрыть тюбик-капельницу (убедившись, что раствор находится в нижней части тюбик-капельницы, вращающими движениями повернуть и отделить клапан).
3. Закапать необходимое количество препарата в глаза. Доза, содержащаяся в тюбик-капельнице, достаточна для одного закапывания в оба глаза.
4. Закрыть тюбик-капельницу клапаном. Вскрытую тюбик-капельницу можно хранить в течение 1 месяца, затем тюбик-капельницу следует выбросить.
Порядок работы с флаконом:
1. Вращающими движениями против часовой стрелки открыть флакон и снять колпачок.
2. Осторожно, не касаясь пальцами наконечника флакона, перевернуть флакон, зафиксировать между большим и указательным пальцами одной руки.
3. Запрокинуть голову назад, расположить наконечник флакона над глазом и указательным пальцем другой руки оттянуть нижнее веко вниз. Слегка надавить на флакон и закапать необходимое количество препарата в конъюнктивальный мешок глаза. Необходимо избегать контактов наконечника открытого флакона с поверхностью глаза и руками.
4. После использования надеть колпачок на флакон и закрыть вращающими движениями по часовой стрелке.
После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 1 месяца. По истечении этого срока препарат следует выбросить.
При видимых повреждениях флакона применять препарат не следует.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гротекс
Артелак Ночной раствор увлажняющий офтальмологический фл.10мл
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Доктор Герхард Манн
Баларпан-Н (Визитон-Пег) раствор гелевый 0,01% фл.5мл №1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Микрохирургия глаза
Систейн Ультра гл.капли 15мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИСПАНИЯ
Производитель: Алкон Кузи С.А.
Офтолик глазные капли фл.-капельница 10мл
Показания:
чувство жжения, раздражения и дискомфорта, вызванные сухостью глаза;в качестве заменителей слезы в случае снижения секреции слезной жидкости;синдром сухого глаза;прочие состояния, требующие смягчения и/или увлажнения роговицы.Фармакологическое действие:
Кератопротектор. Препарат оказывает защитное действие на роговицу глаза при пониженной секреции слезной жидкости или повышенном испарении слезной пленки.Поливиниловый спирт и повидон обладают свойствами любриканта, что уменьшает раздражение и покраснение глаза. Покрывая поверхность глаза, эти вещества снижают напряжение поверхности и предотвращают возникновение разрывов слезной пленки. Поливиниловый спирт обладает свойствами, сходными со свойствами муцина, продуцируемого конъюнктивальными железами. Он способствует смягчению и смазыванию (увлажнению) поверхности глаза, повышает стабильность слезной пленки.Лекарственное взаимодействие:
Поливиниловый спирт подвергается реакции этерификации, характерной для соединений с вторичными гидрокси-группами. Он разрушается в сильных кислотах и размягчается или растворяется в слабых кислотах и щелочах. В высоких концентрациях поливиниловый спирт несовместим с неорганическими солями, особенно, фосфатами и сульфатами. Образование осадка 5% поливинилового спирта может быть вызвано реакцией с фосфатами. Образование геля из раствора поливинилового спирта может происходить в присутствии буры. Раствор повидона совместим со многими неорганическими солями, натуральными и синтетическими смолами и другими веществами. Взаимодействует в растворе с сульфатиазолом, натрия салицилатом, салициловой кислотой, фенобарбиталом, танином и другими веществами. Эффективность некоторых консервантов (например, тиомерсал) может снижаться из-за формирования комплексов с повидоном.Режим дозирования:
Назначают по 1-2 капли 3-4 раза/сут в оба глаза, в зависимости от выраженности симптомов.Правила применения препаратаПеред применением препарата вымыть руки. Встряхнуть флакон и удалить крышку. Убедиться, что кончик пипетки не касается кожи или поверхности глаза, чтобы не допустить инфицирования слизистой оболочки. Откинуть голову назад, оттянуть нижнее веко вниз, перевернуть флакон и закапать необходимое количество капель в конъюнктивальный мешок. После использования флакон следует плотно закрыть крышкой.Передозировка:
Данные о передозировке препарата не предоставлены.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Достаточного опыта по применению препарата при беременности и в период лактации нет.Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С; не замораживать.Условия реализации:
Препарат отпускается по рецепту.Особые указания:
Не использовать препарат, если изменился цвет раствора или он стал мутным. В целях предотвращения инфицирования слизистой оболочки глаза необходимо следить за тем, чтобы кончик пипетки во время применения препарата не касался кожи, поверхности глаза или других поверхностей. Пациент должен прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом, если: при применении капель боль усиливается;ухудшается зрение;симптомы сохраняются более 72 ч;сохраняется покраснение и раздражение глаз.Препарат содержит бензалкония хлорид, поэтому нельзя надевать контактные линзы в течение 20 мин после применения капель.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции к компонентам препарата.Состав: Капли глазные в виде прозрачного, бесцветного или слегка желтоватого раствора. 1 мл\n повидон 6 мг\n поливиниловый спирт 14 мг\n Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия эдетат, натрия хлорид, вода д/и. 10 мл - флакон-капельницы пластиковые (1) - пачки картонные. Применение:
Назначают по 1-2 капли 3-4 раза/сут в оба глаза, в зависимости от выраженности симптомов.
Правила применения препарата
Перед применением препарата вымыть руки. Встряхнуть флакон и удалить крышку. Убедиться, что кончик пипетки не касается кожи или поверхности глаза, чтобы не допустить инфицирования слизистой оболочки. Откинуть голову назад, оттянуть нижнее веко вниз, перевернуть флакон и закапать необходимое количество капель в конъюнктивальный мешок. После использования флакон следует плотно закрыть крышкой.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Сентисс Фарма
Стиллавит р-р увлажняющий д/ухода за глазами стерильный фл.10мл
Конъюнктивально. Рекомендуется закапывать раствор СТИЛЛАВИТ по 1–2 капли в конъюнктивальный мешок каждого глаза 2–3 или более раз в день. При закапывании более 10 раз в день следует проконсультироваться с врачом-офтальмологом на предмет отсутствия дефектов эпителия и повреждений роговицы.
Раствор СТИЛЛАВИТ можно использовать при ношении всех типов контактных линз; раствор можно применять, не снимая контактные линзы с глаз; для достижения дополнительного эффекта следует закапывать по 1–2 капли раствора на каждую линзу перед надеванием.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Офтальм-Ренессанс
Систейн Ультра гл.капли 3мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИСПАНИЯ
Производитель: Алкон
Блефарогель 2 гель д/физиотерапии век фл.15г
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гельтек-Медика
Блефарогель 1 гель д/физиотерапии век фл.15г
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гельтек-Медика
Окуприн Комфорт капли д/линз увлажняющие фл.18мл
Срок годности в днях: 540
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Медстар
Теалоз раствор для защиты глаз увлажняющий фл.10мл
Показания:
при ощущении сухости глаз (дискомфорт, жжение, раздражение) и усталости в результате воздействия внешних факторов, таких как ветер, дым, загрязнения атмосферы, пыль, сухой воздух обогревателей, воздух кондиционера, авиаперелеты, продолжительная работа за компьютером.Фармакологическое действие:
Теалоз представляет собой стерильный, изотонический офтальмологический раствор без консервантов с нейтральным значением рН. Главный компонент - трегалоза - является веществом природного происхождения, присутствующим в организмах многих животных и растениях, способных выживать в экстремально сухих условиях.Трегалоза обладает физико-химическими характеристиками, обеспечивающими защитные, антиоксидантные и увлажняющие свойства. По этим причинам она является важным элементом в ангидробиотическом механизме, наблюдаемом у определенных микроорганизмов (состояние замедленного метаболизма, которое позволяет им выживать в условиях обезвоживания). Трегалоза также обладает свойствами, способствующими защите и стабилизации клеточной мембраны путем предотвращения модификации протеинов и повреждения липидов, кроме того, проявляет антиоксидантные функции.Теалоз поставляется в мультидозовом флаконе АБАК. Данная патентованная система осуществляет введение глазных капель, предварительно пропуская их через мембранный фильтр с размером пор 0.2 мкм, предотвращая, таким образом, любую бактериальную контаминацию раствора.Флакон содержит 300 капель раствора, имеет нейтральное значение рН и не содержит консервантов, благодаря чему обычно легко переносится пациентами.Лекарственное взаимодействие:
В случае совместного применения с другими офтальмологическими препаратами рекомендуется соблюдать интервал не менее 10 мин между закапыванием средства Теалоз и применением других глазных капель.Режим дозирования:
Теалоз закапывают по 1 капле в каждый глаз в течение дня по мере необходимости. Способ применения: перед применением тщательно вымыть руки;избегать контакта поверхности линз и кончика флакона, особенно при подозрении на инфекции глаз;закапывать Теалоз в конъюнктивальный мешок следует, слегка оттягивая вниз нижнее веко и подняв взгляд вверх.После использования следует закрыть флакон.Противопоказания к применению:
аллергические реакции на любой компонент препарата в анамнезе.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Теалоз следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25 С.После вскрытия контейнера раствор следует использовать не более 8 недель.Особые указания:
Теалоз можно использовать при ношении контактных линз.Не следует применять Теалоз для инъекций и приема внутрь.Не следует использовать продукт в случае повреждения защитного кольца.Побочное действие:
В редких случаях: легкое раздражение глаз.Состав: Увлажняющий и смазывающий раствор для защиты глаз 10 мл трегалоза 0.3 г Вспомогательные вещества: натрия хлорид, трометамол, хлористоводородная кислота, вода д/и. 10 мл (300 капель) - флаконы АБАК мультидозовые (1) - пачки картонные. Применение:
Теалоз закапывают по 1 капле в каждый глаз в течение дня по мере необходимости.
Способ применения:
- перед применением тщательно вымыть руки;
- избегать контакта поверхности линз и кончика флакона, особенно при подозрении на инфекции глаз;
- закапывать Теалоз в конъюнктивальный мешок следует, слегка оттягивая вниз нижнее веко и подняв взгляд вверх.
После использования следует закрыть флакон.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Эксельвижн
Катионорм капли глазные эмульсия 10 мл
Показания:
Для устранения и облегчения симптомов синдрома сухого глаза, проявляющихся в виде покалывания, жжения, зуда, чувства инородного тела (ощущение песка или пыли в глазах) в т.ч. при: воздействии внешних факторов (кондиционирование воздуха, ветер, загрязнение, дым, пыль, путешествие на самолете и т.д.);интенсивной зрительной нагрузке (например, при длительной работе за компьютером).Фармакологическое действие:
Катионорм увлажняет, смазывает и защищает поверхность глаза.Режим дозирования:
Рекомендуемая доза - по 1 капле в каждый глаз 1-4 раза/сут. Инструкции по применению Перед применением продукта необходимо вымыть руки. Перед первым применением следует удалить с колпачка защитное кольцо, потянув за отгибаемый клапан. открыть флакон, осторожно потянув за колпачок;расположить корпус флакона между большим и указательным пальцами;запрокинув голову, аккуратно отвести вниз нижнее веко и посмотреть наверх;удерживая флакон над глазом, аккуратно закапать 1 каплю в конъюнктивальный мешок и поморгать несколько раз.Следует избегать контакта кончика флакона с пальцами, тканями глаза или ресницами. После каждого применения Катинорма необходимо закрывать флакон колпачком.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав продукта.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Продукт следует хранить в недоступном для детей месте при температуре ниже 30 С.Особые указания:
Данный продукт не показан для лечения иных глазных заболеваний.Перед применением Катинорма пациенту следует проконсультироваться с лечащим врачом.При одновременном применении с другими офтальмологическими препаратами промежуток времени между закапыванием каждых последующих глазных капель должен составлять не менее 5 мин.Катионорм не влияет на качество контактных линз.Не следует применять продукт, если отмечаются какие-либо признаки повреждения флакона.Между применениями препарата флакон следует хранить в картонной пачке.Побочное действие:
Как и в случае применения других глазных капель, возможно появление слабого временного дискомфорта, связанного с инстилляцией продукта.Если отмечаются какие-либо побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует обратиться к лечащему врачу.Состав: Капли глазные, эмульсия гипотоническая (pH 5.0-7.5) в виде жидкости молочного цвета, не содержащей консервантов. Состав: минеральные масла, глицерол, тилоксапол, полоксамер 188, трис гидрохлорид, трометамин, катионное соединение цеталкония хлорид, вода очищенная. 10 мл - флаконы (1) - пачки картонные. Применение:
Рекомендуемая доза - по 1 капле в каждый глаз 1-4 раза/сут.
Инструкции по применению
Перед применением продукта необходимо вымыть руки.
Перед первым применением следует удалить с колпачка защитное кольцо, потянув за отгибаемый клапан.
- открыть флакон, осторожно потянув за колпачок;
- расположить корпус флакона между большим и указательным пальцами;
- запрокинув голову, аккуратно отвести вниз нижнее веко и посмотреть наверх;
- удерживая флакон над глазом, аккуратно закапать 1 каплю в конъюнктивальный мешок и поморгать несколько раз.
Следует избегать контакта кончика флакона с пальцами, тканями глаза или ресницами.
После каждого применения Катинорма необходимо закрывать флакон колпачком.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Лаборатуар Фармастер
Гликлазид МВ таб.с модиф.высвоб.60мг №30
ПРЕПАРАТ ПРЕДНАЗНАЧЕН ТОЛЬКО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВЗРОСЛЫХ.
Рекомендуемую дозу препарата следует принимать внутрь, 1 раз/сут, предпочтительно во время завтрака.
Суточная доза составляет 30–120 мг (1/2–2 таблетки) в 1 прием. Рекомендуется проглотить всю дозу препарата целиком, не разжевывая и не измельчая.
При пропуске одного или более приемов препарата нельзя принимать более высокую дозу в следующий прием, пропущенную дозу следует принять на следующий день. Как и в отношении других гипогликемических лекарственных средств, дозу препарата в каждом случае необходимо подбирать индивидуально, в зависимости от концентрации глюкозы крови и гликозилированного гемоглобина (HbAlc).
Начальная доза
Начальная рекомендуемая доза у взрослых, ранее не получавших лечения (в т.ч. у лиц пожилого возраста >65 лет) — 30 мг/сут (1/2 таблетки), затем доза подбирается индивидуально до достижения необходимого результата.
Подбор дозы
Повышение дозы возможно не ранее, чем через 1 месяц терапии препаратом в ранее назначенной дозе. Исключение составляют пациенты, у которых концентрация глюкозы крови не снизилась в течение двух недель терапии. В таких случаях дозу препарата можно увеличивать в конце второй недели лечения. Каждое следующее изменение дозы может быть предпринято после, как минимум, двухнедельного периода.
Поддерживающая терапия
Поддерживающая суточная доза составляет от 30 мг до 90–120 мг. Максимальная рекомендованная суточная доза — 120 мг. Наличие риски на таблетке 60 мг позволяет делить таблетку и принимать суточную дозу, равную как 30 мг (1/2 таблетки 60 мг), так и, при необходимости, 90 мг (1½ таблетки 60 мг).
Переход с приема гликлазида, таблетки 80 мг
1 таблетка гликлазида 80 мг равноценна 1/2 таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг препарата Гликлазид МВ. При переводе пациента с приема таблеток гликлазида 80 мг на терапию препаратом Гликлазид МВ рекомендуется проводить тщательный гликемический контроль.
Переход от терапии другим пероральным гипогликемическим препаратом
Препарат Гликлазид МВ может применяться вместо другого перорального гипогликемического средства. При переводе пациентов с терапии другим пероральным гипогликемическим препаратом на терапию гликлазидом пролонгированного действия необходимо учитывать эффективность, дозу и продолжительность действия применяемого ранее гипогликемического средства. Обычно переходный период не требуется. Начальная доза гликлазида пролонгированного действия должна составлять 30 мг в сутки, затем дозу подбирают путем титрования под контролем концентрации глюкозы крови.
При переводе пациента с терапии гипогликемическими препаратами с более длительным T1/2, может возникнуть необходимость во временном (в течение нескольких дней) прекращении лечения во избежание аддитивного эффекта, повышающего риск развития гипогликемии.
Начальная доза гликлазида пролонгированного действия в данном случае должна также составлять 30 мг в сутки. При необходимости в дальнейшем доза может быть повышена путем титрования под контролем концентрации глюкозы крови.
Комбинированная терапия с другими гипогликемическими средствами
Гликлазид МВ может применяться в сочетании с бигуанидами, ингибиторами альфа-глюкозидазы или инсулином.
Лица пожилого возраста
Рекомендуемые дозы препарата лицам пожилого возраста идентичны таковым в отношении взрослых до 65 лет.
Почечная недостаточность
Рекомендуемые дозы препарата при почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести идентичны таковым для лиц с нормальной функцией почек. Рекомендуется проведение тщательного медицинского наблюдения за пациентом.
Пациенты с риском развития гипогликемии
У пациентов, относящихся к группе риска развития гипогликемии (недостаточное или несбалансированное питание; тяжелые или плохо компенсированные эндокринные расстройства — гипофизарная и надпочечниковая недостаточность, гипотиреоз; отмена ГКС после их длительного приема и/или приема в высоких дозах; тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы (тяжелая ишемическая болезнь сердца, тяжелый атеросклероз сонных артерий, распространенный атеросклероз) рекомендуется применять минимальную дозу (30 мг) препарата Гликлазид МВ.
Профилактика осложнений сахарного диабета
Для достижения интенсивного гликемического контроля можно постепенно увеличивать дозу препарата Гликлазид МВ до 120 мг/сутки в дополнение к диете и физическим упражнениям до достижения целевого показателя HbAlc. Следует помнить о риске развития гипогликемии.
Кроме того, к терапии можно добавить другие гипогликемические лекарственные средства, например, метформин, ингибитор альфа-глюкозидазы, производное тиазолидиндиона или инсулин.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон Фарм
Глицин таб.100мг №50
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон
Гроссхертц Глицин Форте таб.шип.1000мг №20
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фарминтегро
Эркафарм Глицин Форте таб.300мг №20
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фарминтегро
Эркафарм Глицин Форте таб.300мг №60
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фарминтегро
Эркафарм Глицин-Актив таб.100мг №100
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармгрупп
PL Глицин Актив таб. №50
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармгрупп
Глицин Форте таб.300мг №60
Показания:
Рекомендован в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника глицина.Режим дозирования:
Взрослым по 2 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц.Не является лекарством.Противопоказания к применению:
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.Применение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан при беременности, в период лактации.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Реализация населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети.Состав: Состав: аминоуксусная кислота (глицин), крахмал. Содержание биологически активных веществ в 1 таб.: глицин 95 мг. Форма выпуска и упаковка\nТаблетки по 0.1 г.\n50 шт. в блистере, по 1 блистеру в пачке картонной. Применение:
Взрослым по 2 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц.
Не является лекарством.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Глицин Форте таб.300мг №20
Показания:
Рекомендован в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника глицина.Режим дозирования:
Взрослым по 2 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц.Не является лекарством.Противопоказания к применению:
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.Применение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан при беременности, в период лактации.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Реализация населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети.Состав: Состав: аминоуксусная кислота (глицин), крахмал. Содержание биологически активных веществ в 1 таб.: глицин 95 мг. Форма выпуска и упаковка\nТаблетки по 0.1 г.\n50 шт. в блистере, по 1 блистеру в пачке картонной. Применение:
Взрослым по 2 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц.
Не является лекарством.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Глицин таб.подъяз.100мг №100
Глицин применяется подъязычно или защечно (в таблетках или в виде порошка после измельчения таблетки): взрослым, подросткам и детям старше трех лет — по 1 таблетке (100 мг), детям младше трех лет — по 0,5 таблетки (50 мг).
Глицин назначают практически здоровым детям, подросткам и взрослым при психоэмоциональном напряжении, стрессовых нервных расстройствах, снижении памяти, внимания, умственной работоспособности, задержке умственного развития, при девиантных формах поведения: 2–3 раза в день в течение 14–30 дней.
При функциональных и органических поражениях нервной системы, сопровождающихся повышенной возбудимостью, эмоциональной лабильностью и нарушением сна:
- детям младше трех лет: 2–3 раза в день в течение 7–14 дней, в дальнейшем 1 раз в день 7–10 дней, суточная доза — 100–150 мг, курсовая — 2000–2600 мг;
- детям старше трех лет, подросткам и взрослым: 2–3 раза в день в течение 7–14 дней, суточная доза — 200–300 мг, курсовая — 2800–4200 мг.
По рекомендации врача курс лечения можно увеличить до 30 дней, при необходимости курс повторяют через 30 дней.
При нарушениях сна: за 20 минут до сна или непосредственно перед сном по 0,5–1 таблетке (в зависимости от возраста).
При ишемическом мозговом инсульте: в течение первых 3–6 часов от развития инсульта назначают 1000 мг подъязычно или защечно с одной чайной ложкой воды, далее в течение 1–5 суток по 1000 мг в сутки, затем в течение последующих 30 суток 1–2 таблетки 3 раза в сутки.
В наркологии глицин применяется в качестве средства, повышающего умственную работоспособность и уменьшающего психоэмоциональное напряжение в период ремиссии при явлениях энцефалопатии, органических поражениях центральной и периферической нервной системы: по 1 таблетке 2–3 раза в день в течение 14–30 дней. При необходимости курсы повторяют 4–6 раз в год.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: БИОТИКИ МНПК
Глицин таб.100мг №50
Глицин применяется подъязычно или защечно (в таблетках или в виде порошка после измельчения таблетки): взрослым, подросткам и детям старше трех лет — по 1 таблетке (100 мг), детям младше трех лет — по 0,5 таблетки (50 мг).
Глицин назначают практически здоровым детям, подросткам и взрослым при психоэмоциональном напряжении, стрессовых нервных расстройствах, снижении памяти, внимания, умственной работоспособности, задержке умственного развития, при девиантных формах поведения: 2–3 раза в день в течение 14–30 дней.
При функциональных и органических поражениях нервной системы, сопровождающихся повышенной возбудимостью, эмоциональной лабильностью и нарушением сна:
- детям младше трех лет: 2–3 раза в день в течение 7–14 дней, в дальнейшем 1 раз в день 7–10 дней, суточная доза — 100–150 мг, курсовая — 2000–2600 мг;
- детям старше трех лет, подросткам и взрослым: 2–3 раза в день в течение 7–14 дней, суточная доза — 200–300 мг, курсовая — 2800–4200 мг.
По рекомендации врача курс лечения можно увеличить до 30 дней, при необходимости курс повторяют через 30 дней.
При нарушениях сна: за 20 минут до сна или непосредственно перед сном по 0,5–1 таблетке (в зависимости от возраста).
При ишемическом мозговом инсульте: в течение первых 3–6 часов от развития инсульта назначают 1000 мг подъязычно или защечно с одной чайной ложкой воды, далее в течение 1–5 суток по 1000 мг в сутки, затем в течение последующих 30 суток 1–2 таблетки 3 раза в сутки.
В наркологии глицин применяется в качестве средства, повышающего умственную работоспособность и уменьшающего психоэмоциональное напряжение в период ремиссии при явлениях энцефалопатии, органических поражениях центральной и периферической нервной системы: по 1 таблетке 2–3 раза в день в течение 14–30 дней. При необходимости курсы повторяют 4–6 раз в год.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: БИОТИКИ МНПК
PL Глицин Форте со вкусом вишни таб.300мг №30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Квадрат-С
Глицин Эко таб.100мг №50
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Экотекс
Глицин Реневал таб.защечн.и подъязычн.100мг №60
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
Бетанецин мазь д/наружн.прим.0,05%+3% 15г №1
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармацевтическая фабрика ООО
Пимафукорт мазь д/наруж.прим.туба 15г
Показания:
Дерматозы, поддающиеся терапии ГКС, осложненные вторичной бактериальной и/или грибковой инфекцией (особенно вызванной Candida spp.).Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство, оказывающее антибактериальное, противогрибковое и местное противовоспалительное действие за счет компонентов, входящих в его состав.Натамицин относится к полиеновым антибиотикам группы макролидов, оказывает фунгицидное действие. Активен в отношении дрожжевых и дрожжеподобных грибов (особенно Candida spp.). Дерматомицеты менее чувствительны к натамицину.Неомицин является антибиотиком широкого спектра действия из группы аминогликозидов, активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Enterococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Klebsiella spp., Proteus spp., Escherichia coli и других.Гидрокортизон обладает противовоспалительным и сосудосуживающим действием. Устраняет воспалительные явления и зуд, сопровождающие различные виды дерматозов.Лекарственное взаимодействие:
Возможна перекрестная гиперчувствительность между неомицином и препаратами сходной химической структуры, например канамицином, паромомицином, гентамицином и перекрестная устойчивость между неомицином и другими антибиотиками группы аминогликозидов.Режим дозирования:
Применяется наружно.Противопоказания к применению:
Туберкулез кожи; кожные проявления сифилиса; вирусные инфекции кожи; кожные поствакцинальные реакции; открытые раны; язвенные поражения кожи; угревая болезнь; розацеа; ихтиоз; аногенитальный зуд; опухоли кожи; повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность, период лактации.С осторожностью При системном туберкулезе, у пациентов с указаниями в анамнезе на поражение IX пары ЧМН на фоне применения аминогликозидов. При наличии перфорации барабанной перепонки и прямом воздействии неомицина на среднее ухо существует риск ототоксического действия; дети до 1 года.Применение у детей:
Противопоказан детям до 1 года.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
При нанесении на область век и периорбитальную область существует риск увеличения внутриглазного давления, развития катаракты.В случае продолжительного лечения, при наличии ран и язв существует теоретический риск ототоксического и нефротоксического действия неомицина.При появлении суперинфекции или чрезмерном развитии грибковой микрофлоры следует прекратить применение препарата и принять соответствующие меры.Использование в педиатрииУ детей следует применять под контролем врача. При применении на обширных поверхностях или под окклюзионными повязками необходимо иметь в виду возможность подавления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.Побочное действие:
Побочные эффекты при наружном применении развиваются редко и носят обратимый характер.Аллергические реакции: редко - зуд, жжение, покраснение или сухость кожи.Дерматологические реакции: крайне редко - атрофия и истончение кожи, телеангиэктазии, стрии, пурпура, розацеаподобный и периоральный дерматит, замедление заживления ран, депигментация, гипертрихоз, синдром отмены после прекращения лечения; контактный дерматит на неомицин.Системные реакции: при наружном применении ГКС в течение длительного времени на обширных участках кожи, или при использовании окклюзионных повязок, особенно у детей, возможно развитие побочных эффектов, обусловленных системным действием ГКС - симптомы подавления функции коры надпочечников.Состав: Мазь для наружного применения от белого до желтого цвета. 1 г\n натамицин 10 мг\n неомицин (в форме сульфата) 3500 ЕД\n гидрокортизон микронизированный 10 мг\n Вспомогательные вещества: полиэтиленовая мазевая основа (95% парафин жидкий, 5% полиэтилен). 15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n15 г - тубы пластиковые (1) - пачки картонные. Применение:
Применяется наружно.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: LEO Pharma A/S
Кандид Б крем 1% туба 15г N1
Показания:
Микозы кожи (в т.ч осложненные острыми экзематозными симптомами): дерматомикозы различных частей тела; эпидермофития стоп; дерматозы, осложненные вторичной инфекцией.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство для наружного применения. Клотримазол является производным имидазола. Нарушает синтез эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны грибов, что вызывает изменение ее свойств и приводит к лизису клетки. Активен в отношении дерматофитов (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum), дрожжевых и дрожжеподобных грибов (Candida, Torulopsis, Rhodoturola), плесневых грибов, а также Malassezia furfur, Aspergillus; некоторых штаммов грамположительных бактерий (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium minutissimum), грамотрицательных бактерий (Bacteroides spp., Gardnerella vaginalis), а также Trichomonas vaginalis.Беклометазон - ГКС, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное, противозудное действие. При наружном применении подавляет воспалительные и аллергические кожные реакции, а также реакции, связанные с усиленной пролиферацией, что приводит к уменьшению объективных симптомов (эритема, отек, лихенификация) и субъективных симптомов (зуд, раздражение, боль).Режим дозирования:
Применяют наружно 2-3 раза/сут. Наносят непосредственно на пораженные области, обеспечивая прямой контакт активных веществ с кожей, в т.ч. на волосистых участках тела.Длительность применения зависит от показаний.При терапии хронических заболеваний применение препарата, содержащего данную комбинацию, следует продолжать еще некоторое время после исчезновения всех симптомов, чтобы избежать рецидива заболевания.Противопоказания к применению:
Специфические поражения кожи (в т.ч. при туберкулезе, ветряной оспе, простом герпесе, кори, сифилисе); поствакцинальные кожные реакции; повышенная чувствительность к компонентам комбинации.Применение у детей:
Необходимо по возможности избегать длительной терапии, особенно у детей, из-за возможного подавления функции коры надпочечников.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Возможно применение у пациентов пожилого возраста по показаниям.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Наружное применение данной комбинации при беременности допускается в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. При этом применение должно быть непродолжительным и ограничиваться небольшими участками кожи.Неизвестно, выделяются ли компоненты данной комбинации с грудным молоком у человека при наружном применении. Поэтому применение в период грудного вскармливания возможно только по строгим показаниям. Препарат, содержащий данную комбинацию, нельзя наносить на кожу молочной железы перед кормлением.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Если при первом применении препарата, содержащего данную комбинацию, развивается реакция повышеной чувствительности, следует прекратить применение препарата.Нанесение на обширную поверхность может привести к системному всасыванию беклометазона.Следует избегать попадания в глаза препарата, содержащего данную комбинацию и предназначенного для наружного применения; нельзя наносить на кожу в области глаз и на слизистые оболочки.При развитии и распространении инфекции на фоне терапии препаратом, содержащим данную комбинацию, следует отменить его.Необходимо по возможности избегать длительной терапии, особенно у детей, из-за возможного подавления функции коры надпочечников.Побочное действие:
Местные реакции: покраснение кожи, ощущение жжения и покалывания в месте нанесения препарата, содержащего данную комбинацию (при развитии раздражения препарат необходимо отменить).Возможно: аллергические реакции.Редко: как и при применении других ГКС, могут развиваться акнеподобные изменения, гипопигментация, стрии, атрофия кожи, гипертрихоз, теленгиэктазии, вторичные инфекции кожи.Состав: Крем для наружного применения белого цвета, однородный. 1 г\n беклометазон (в форме дипропионата) 250 мкг\n клотримазол 10 мг\n Вспомогательные вещества: бензиловый спирт, вазелин белый, парафин жидкий, цетомакрогол, пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, бутилгидрокситолуол, натрия фосфат безводный, натрия дигидрофосфат, вода очищенная. 15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Применяют наружно 2-3 раза/сут. Наносят непосредственно на пораженные области, обеспечивая прямой контакт активных веществ с кожей, в т.ч. на волосистых участках тела.
Длительность применения зависит от показаний.
При терапии хронических заболеваний применение препарата, содержащего данную комбинацию, следует продолжать еще некоторое время после исчезновения всех симптомов, чтобы избежать рецидива заболевания.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Гленмарк
Ван Тач Селект Плюс Флекс Глюкометр (без ручки и ланцетов в комплекте)
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ШВЕЙЦАРИЯ
Производитель: ЛайфСкан Юроп Гмбх
Ван Тач Верио Рефлект Глюкометр портативный
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ШВЕЙЦАРИЯ
Производитель: ЛайфСкан Юроп Гмбх
Ван Тач Селект Плюс Флекс Глюкометр (ручка+ланцеты)
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Лайф Скэн
Контур Плюс Глюкометр
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: Байер АГ
Горчичник пакет №20
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Рудаз
Горчичник пакет №20
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Рудаз
Горчичник пакет №10
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Рудаз
PL Грелка гелевая многоразовая согревающая/охлаждающая
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Вухан Паккэа Вио-Текнолоджи Ко
Дезлоратадин-Канон таб. п.п.о. 5мг №10
Показания:
Сезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница.Фармакологическое действие:
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.Лекарственное взаимодействие:
Изучение взаимодействия с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений не выявило.Не влияет на эффекты этанола.Режим дозирования:
Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут.Противопоказания к применению:
Фенилкетонурия, беременность, лактация, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к дезлоратадину.Применение у детей:
Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Дезлоратадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНеблагоприятного воздействия на управление автомобилем или сложными техническими устройствами не отмечалось.Побочное действие:
Со стороны нервной системы: головная боль, галлюцинации, психомоторная гиперреактивность, судороги.Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, гепатит.Прочие: фотосенсибилизация, миалгия, одышка, чувство усталости.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе почти белого или белого с кремоватым, или белого с розоватым оттенком цвета. 1 таб.\n дезлоратадин 5 мг\n Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат - 61.7 мг, повидон K30 - 6.8 мг, кальция стеарат - 0.7 мг, кроскармеллоза натрия - 4.8 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 41 мг. Состав пленочной оболочки: Опадрай II белый - 4 мг (поливиниловый спирт - 1.88 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 3350) - 0.94 мг, тальк - 0.7 мг, титана диоксид - 0.48 мг. 7 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n7 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n7 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n30 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n30 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.
Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Канонфарма продакшн ЗАО
Дезал таб.п.п.о.5мг №30
Показания:
ВсасываниеПосле приема препарата внутрь дезлоратадин хорошо абсорбируется из ЖКТ. Определяется в плазме крови через 30 мин, а Cmax достигается приблизительно через 3 ч. Не наблюдалось клинически значимых изменений концентрации дезлоратадина в плазме крови при многократном приеме кетоконазола и эритромицина. Биодоступность дезлоратадина пропорциональна дозе при приеме дозы в интервале от 5 мг до 20 мг.РаспределениеСвязывание с белками плазмы составляет 83-87%. При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут признаков клинически значимой кумуляции дезлоратадина не отмечается. Степень кумуляции дезлоратадина согласуется со значением T1/2 и частотой его применения 1 раз/сут. Значения AUC и Cmax у детей были аналогичны таковым у взрослых, получавших 5 мг дезлоратадина.Одновременный прием пищи или грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина (при приеме в дозе 7.5 мг 1 раз/сут). Не проникает через ГЭБ.МетаболизмФерменты, отвечающие за метаболизм дезлоратадина, пока не известны, поэтому нельзя полностью исключать взаимодействия с некоторыми лекарственными средствами. Не является ингибитором CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, который затем глюкуронизируется.ВыведениеТерминальная фаза T1/2 составляет около 27 ч. Дезлоратадин выводится из организма в виде глюкуронидного соединения и в небольшом количестве в неизмененном виде (с мочой - меньше 2% и через кишечник - меньше 7%).Фармакологическое действие:
Антигистаминный препарат длительного действия, блокатор периферических гистаминовых Н1-рецепторов. Дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в т.ч. высвобождение провоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение провоспалительных хемокинов, продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, IgE-опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры. Препарат не оказывает воздействия на ЦНС, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций при приеме в рекомендованных дозах. Не вызывает удлинение интервала QT на ЭКГ.Действие дезлоратадина начинается в течение 30 минут после приема внутрь и продолжается в течение 24 ч.Лекарственное взаимодействие:
Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено (в т.ч. с кетоконазолом и эритромицином).Дезлоратадин не усиливает действие этанола на ЦНС.Режим дозирования:
Внутрь, независимо от приема пищи.Взрослым и подросткам (от 12 лет и старше) - по 5 мг (1 таб.) 1 раз/сут.Передозировка:
Симптомы: прием в дозе, превышающей рекомендованную в 9 раз (45 мг), не приводил к появлению каких-либо клинически значимых симптомов. Возможно развитие сонливости. Лечение: необходимо промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости - симптоматическая терапия. Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, эффективность перитонеального диализа не установлена.При случайном применении внутрь большого количества препарата пациент должен незамедлительно обратиться к врачу.Противопоказания к применению:
беременность;период грудного вскармливания;детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены);повышенная чувствительность к активному или какому-либо вспомогательному веществу препарата.С осторожностью следует применять препарат при тяжелой почечной недостаточности.Применение у детей:
Противопоказано назначение детям в возраст до 12 лет, т.к. эффективность и безопасность не установлены.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Назначение препарата при беременности не рекомендуется в связи с отсутствием клинических данных о безопасности его применения в данный период.Дезлоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому его применение в период грудного вскармливания не рекомендуется.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять препарат при тяжелой почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
В случае выраженного нарушения функции почек препарат Дезал следует принимать с осторожностью.Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмамиВ исследованиях не было отмечено влияния дезлоратадина на управление транспортными средствами. Однако следует учитывать, что очень редко у некоторых пациентов возможно развитие сонливости, в данном случае следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при работе с механизмами.Побочное действие:
Чаще других отмечаются следующие нежелательные реакции: повышенная утомляемость (1.2%), сухость слизистой оболочки полости рта (0.8%), головная боль (0.6%).При применении препарата у взрослых и подростков в рекомендуемой дозе 5 мг/сут частота возникновения сонливости не выше, чем при применении плацебо.В ходе постмаркетингового наблюдения очень редко отмечались следующие побочные реакции.Психические нарушения: галлюцинации.Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ощущение сердцебиения.Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея.Со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит.Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.Аллергические реакции: анафилаксия, ангионевротический отек, зуд, сыпь, крапивница.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "LT" на одной стороне. 1 таб.\n дезлоратадин 5 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 55 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 15 мг, маннитол - 22 мг, тальк - 2.5 мг, магния стеарат - 0.5 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай голубой 03F20404 (гипромеллоза 6cP - 1.9 мг, титана диоксид (E171) - 0.61 мг, макрогол 6000 - 0.34 мг, краситель индигокармин алюминиевый лак (E132) - 0.14 мг) - около 3 мг. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. Применение:
Внутрь, независимо от приема пищи.
Взрослым и подросткам (от 12 лет и старше) - по 5 мг (1 таб.) 1 раз/сут.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: МАЛЬТА
Производитель: Актавис Лтд.
Эриус сироп фл.60мл №1
Показания:
аллергический ринит (устранение или облегчение чиханья, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба, зуда и покраснения глаз, слезотечения);крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, сыпи).Фармакологическое действие:
Неседативный антигистаминный препарат длительного действия. Является первичным активным метаболитом лоратадина. Подавляет высвобождение гистамина из тучных клеток. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в т.ч. высвобождение провоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и антиэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.Препарат не оказывает воздействия на ЦНС, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций. В клинико-фармакологических исследованиях применения дезлоратадина в рекомендуемой терапевтической дозе не отмечалось удлинения интервала QT нa ЭКГ.Действие препарата Эриус начинается в течение 30 мин после приема внутрь и продолжается в течение 24 ч.Лекарственное взаимодействие:
В исследованиях не выявлено взаимодействия с азитромицином, кетоконазолом, эритромицином, флуоксетином и циметидином.Прием пищи не оказывает влияния на эффективность препарата.Эриус не усиливает действия этанола на ЦНС. Тем не менее, во время пострегистрационного применения были зарегистрированы случаи непереносимости алкоголя и алкогольного опьянения, поэтому дезлоратадин одновременно с алкоголем следует применять с осторожностью.Режим дозирования:
Внутрь, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды.Детям в возрасте от 6 до 12 месяцев - по 1 мг (2 мл сиропа) 1 раз/сут.Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - по 1.25 мг (2.5 мл сиропа) 1 раз/сут.Детям в возрасте от 6 до 11 лет - по 2.5 мг (5 мл сиропа) 1 раз/сут.Взрослым и подросткам от 12 лет - по 5 мг (10 мл сиропа) 1 раз/сут.Передозировка:
Симптомы: прием дозы, превышающей рекомендованную в 5 раз, не приводил к появлению каких-либо симптомов.В ходе клинических исследований ежедневное применение у взрослых и подростков дезлоратадина в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически или клинически значимыми изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы. В клинико-фармакологическом исследовании применение дезлоратадина в дозе 45 мг/сут (в 9 раз выше рекомендуемой) в течение 10 дней не вызывало удлинения интервала QT и не сопровождалось появлением серьезных побочных эффектов.Лечение: при случайном приеме внутрь большого количества препарата пациент должен незамедлительно обратиться к врачу. Проводится промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости - симптоматическая терапия. Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, эффективность перитонеального диализа не установлена.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к дезлоратадину, другим компонентам препарата или лоратадину;беременность;период грудного вскармливания;детский возраст до 6 месяцев;наследственно передаваемые заболевания (непереносимость фруктозы, нарушение всасывания глюкозы/галактозы или недостаточность сахаразы/изомальтазы в организме) в связи с наличием сахарозы и сорбитола в составе сиропа.С осторожностью Тяжелая почечная недостаточность. Судороги в анамнезе.Применение у детей:
Эффективность и безопасность применения препарата Эриус в форме сиропа у детей в возрасте до 6 месяцев не установлена, применение у данной категории пациентов противопоказано.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Назначение препарата Эриус при беременности не рекомендуется в связи с отсутствием клинических данных о безопасности его применения в данный период.Дезлоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому применение препарата Эриус в период грудного вскармливания не рекомендуется.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности тяжелой степени.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Исследований эффективности препарата Эриус при ринитах инфекционной этиологии не проводилось.Необходимо соблюдать осторожность при применении препарата Эриус у пациентов с судорогами в анамнезе, особенно у пациентов детского возраста. Следует прекратить применение препарата в случае развития судорог.Использование в педиатрииЭффективность и безопасность препарата Эриус в форме сиропа у детей в возрасте до 6 месяцев не установлена.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиСледует принимать во внимание потенциальную возможность развития таких побочных эффектов, как головокружение и сонливость. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.Побочное действие:
У детей в возрасте от 6 до 23 месяцев отмечались следующие побочные эффекты, частота которых была несколько выше, чем при применении плацебо: диарея (3.7%), повышение температуры тела (2.3%), бессонница (2.3%).У детей в возрасте от 2 до 11 лет при применении препарата Эриус сироп частота побочных эффектов была такой же, как при применении плацебо.По результатам клинических исследований у детей в возрасте от 6 до 11 лет при приеме препарата в рекомендуемых дозах (2.5 мг/сут) побочных эффектов не выявлено.У детей в возрасте 12-17 лет по результатам клинических исследований, наиболее часто встречающийся побочный эффект - являлась головная боль (5.9%), частота которой была не выше, чем при приеме плацебо (6.9%). У взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше по результатам клинических исследований побочные эффекты были зафиксированы у 3% пациентов по сравнению с группой, применявших плацебо, из них чаще всего отмечались повышенная утомляемость (1.2%), сухость во рту (0.8%), головная боль (0.6%).При применении препарата Эриус у взрослых и подростков в рекомендуемой дозе 5 мг/сут частота возникновения сонливости была не выше, чем при применении плацебо.Информация о побочных эффектах представлена по результатам клинических исследований и наблюдений пострегистрационного периода.По данным ВОЗ побочные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (>=1/10), часто (от >=1/100 до <1/10), нечасто (от >=1/1000 до <1/100), редко (от >=1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным).Со стороны психики: очень редко - галлюцинации; частота неизвестна - аномальное поведение, агрессия.Со стороны нервной системы: часто - головная боль, у детей до 2 лет - бессонница; очень редко - головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги.Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит; частота неизвестна - желтуха.Со стороны пищеварительной системы: часто - сухость во рту, у детей до 2 лет - диарея; очень редко - боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, повышение аппетита.Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - тахикардия, сердцебиение; частота неизвестна - удлинение интервала QT.Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - миалгия.Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - фотосенсибилизация.Общие расстройства: часто - повышенная утомляемость, у детей до 2 лет - лихорадка; очень редко - анафилаксия, ангионевротический отек, одышка, зуд, сыпь, в т.ч. крапивница; частота неизвестна - астения.Лабораторные и инструментальные данные: повышение массы тела. Пострегистрационный периодДети: частота неизвестна - удлинение интервала QT, аритмия, брадикардия, аномальное поведение, агрессия.Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, следует сообщить об этом врачу.Состав: Сироп оранжевого цвета, прозрачный. 1 мл\n дезлоратадин (микронизированный) 500 мкг\n Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 100 мг, сорбитол - 150 мг, лимонная кислота - 0.5 мг, натрия цитрата дигидрат - 1.26 мг, натрия бензоат - 1 мг, динатрия эдетат - 0.25 мг, сахароза - 490 мг, ароматизатор №15864 - 0.75 мг, краситель солнечный закат желтый - 0.023 мг, вода очищенная - до 1 мл. 60 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной ложкой, градуированной на 2.5 мл - пачки картонные.\n120 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной ложкой, градуированной на 2.5 мл - пачки картонные. Применение:
Внутрь, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды.
Детям в возрасте от 6 до 12 месяцев - по 1 мг (2 мл сиропа) 1 раз/сут.
Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - по 1.25 мг (2.5 мл сиропа) 1 раз/сут.
Детям в возрасте от 6 до 11 лет - по 2.5 мг (5 мл сиропа) 1 раз/сут.
Взрослым и подросткам от 12 лет - по 5 мг (10 мл сиропа) 1 раз/сут.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БЕЛЬГИЯ
Производитель: Шеринг-Плау Лабо Н.В.
Эриус таб.п.п.о.5мг №10
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Байер Биттерфельд ГмбХ
Эркафарм Дезлоратадин Велфарм таб.п.п.о.5мг №10
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Велфарм
Дезал таб.п.п.о.5мг №10
Показания:
ВсасываниеПосле приема препарата внутрь дезлоратадин хорошо абсорбируется из ЖКТ. Определяется в плазме крови через 30 мин, а Cmax достигается приблизительно через 3 ч. Не наблюдалось клинически значимых изменений концентрации дезлоратадина в плазме крови при многократном приеме кетоконазола и эритромицина. Биодоступность дезлоратадина пропорциональна дозе при приеме дозы в интервале от 5 мг до 20 мг.РаспределениеСвязывание с белками плазмы составляет 83-87%. При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут признаков клинически значимой кумуляции дезлоратадина не отмечается. Степень кумуляции дезлоратадина согласуется со значением T1/2 и частотой его применения 1 раз/сут. Значения AUC и Cmax у детей были аналогичны таковым у взрослых, получавших 5 мг дезлоратадина.Одновременный прием пищи или грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина (при приеме в дозе 7.5 мг 1 раз/сут). Не проникает через ГЭБ.МетаболизмФерменты, отвечающие за метаболизм дезлоратадина, пока не известны, поэтому нельзя полностью исключать взаимодействия с некоторыми лекарственными средствами. Не является ингибитором CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, который затем глюкуронизируется.ВыведениеТерминальная фаза T1/2 составляет около 27 ч. Дезлоратадин выводится из организма в виде глюкуронидного соединения и в небольшом количестве в неизмененном виде (с мочой - меньше 2% и через кишечник - меньше 7%).Фармакологическое действие:
Антигистаминный препарат длительного действия, блокатор периферических гистаминовых Н1-рецепторов. Дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в т.ч. высвобождение провоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение провоспалительных хемокинов, продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, IgE-опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры. Препарат не оказывает воздействия на ЦНС, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций при приеме в рекомендованных дозах. Не вызывает удлинение интервала QT на ЭКГ.Действие дезлоратадина начинается в течение 30 минут после приема внутрь и продолжается в течение 24 ч.Лекарственное взаимодействие:
Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено (в т.ч. с кетоконазолом и эритромицином).Дезлоратадин не усиливает действие этанола на ЦНС.Режим дозирования:
Внутрь, независимо от приема пищи.Взрослым и подросткам (от 12 лет и старше) - по 5 мг (1 таб.) 1 раз/сут.Передозировка:
Симптомы: прием в дозе, превышающей рекомендованную в 9 раз (45 мг), не приводил к появлению каких-либо клинически значимых симптомов. Возможно развитие сонливости. Лечение: необходимо промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости - симптоматическая терапия. Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, эффективность перитонеального диализа не установлена.При случайном применении внутрь большого количества препарата пациент должен незамедлительно обратиться к врачу.Противопоказания к применению:
беременность;период грудного вскармливания;детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены);повышенная чувствительность к активному или какому-либо вспомогательному веществу препарата.С осторожностью следует применять препарат при тяжелой почечной недостаточности.Применение у детей:
Противопоказано назначение детям в возраст до 12 лет, т.к. эффективность и безопасность не установлены.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Назначение препарата при беременности не рекомендуется в связи с отсутствием клинических данных о безопасности его применения в данный период.Дезлоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому его применение в период грудного вскармливания не рекомендуется.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять препарат при тяжелой почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
В случае выраженного нарушения функции почек препарат Дезал следует принимать с осторожностью.Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмамиВ исследованиях не было отмечено влияния дезлоратадина на управление транспортными средствами. Однако следует учитывать, что очень редко у некоторых пациентов возможно развитие сонливости, в данном случае следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при работе с механизмами.Побочное действие:
Чаще других отмечаются следующие нежелательные реакции: повышенная утомляемость (1.2%), сухость слизистой оболочки полости рта (0.8%), головная боль (0.6%).При применении препарата у взрослых и подростков в рекомендуемой дозе 5 мг/сут частота возникновения сонливости не выше, чем при применении плацебо.В ходе постмаркетингового наблюдения очень редко отмечались следующие побочные реакции.Психические нарушения: галлюцинации.Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ощущение сердцебиения.Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея.Со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит.Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.Аллергические реакции: анафилаксия, ангионевротический отек, зуд, сыпь, крапивница.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "LT" на одной стороне. 1 таб.\n дезлоратадин 5 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 55 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 15 мг, маннитол - 22 мг, тальк - 2.5 мг, магния стеарат - 0.5 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай голубой 03F20404 (гипромеллоза 6cP - 1.9 мг, титана диоксид (E171) - 0.61 мг, макрогол 6000 - 0.34 мг, краситель индигокармин алюминиевый лак (E132) - 0.14 мг) - около 3 мг. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. Применение:
Внутрь, независимо от приема пищи.
Взрослым и подросткам (от 12 лет и старше) - по 5 мг (1 таб.) 1 раз/сут.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: МАЛЬТА
Производитель: Актавис
Драй Ру Лайт средство от пота для всех типов кожи фл. 50мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Химсинтез
Дексалгин 25 таб.п.п.о.25мг №10
Показания:
Для приема внутрь: болевой синдром легкой и средней интенсивности при следующих заболеваниях и состояниях: острые и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз); дисменорея; зубная боль.Для парентерального введения: купирование болевого синдрома различного генеза (в т.ч. послеоперационные боли, боль при метастазах в кости, посттравматическая боль, боль при почечной колике, альгодисменорея, ишиалгия, радикулит, невралгии, зубная боль); симптоматическое лечение острых и хронических воспалительных, воспалительно-дегенеративных и метаболических заболеваний опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит, остеоартроз, спондилоартриты: анкилозирующий спондилит, реактивный артрит, псориатический артрит).Фармакологическое действие:
НПВС. Обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Механизм действия основывается на угнетении синтеза простагландинов вследствие подавления ЦОГ.Анальгезирующее действие наступает через 30 мин после приема, длительность действия - 4-6 ч.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении декскетопрофена с другими НПВС возможно повышение риска развития побочных эффектов.При одновременном применении с препаратами лития возможно повышение концентрации последнего в плазме крови.С осторожностью применять декскетопрофен менее чем за 24 ч до начала применения или после окончания терапии метотрексатом, т.к. концентрация последнего в плазме крови (и, следовательно, токсичность) может повышаться.Описаны отдельные случаи возникновения кровотечений при одновременном применении НПВС и антикоагулянтов.Режим дозирования:
Для приема внутрь средняя разовая доза составляет 12.5 мг - 1-6 раз/сут каждые 4-6 ч по мере необходимости или 25 мг 1-3 раза/сут каждые 8 ч. Максимальная суточная доза составляет 75 мг. Длительность применения - не более 3-5 дней.При парентеральном введении (в/м или в/в) рекомендуемая доза для взрослых составляет 50 мг каждые 8-12 ч.Для пациентов с нарушениями функции печени или почек, пациентов пожилого возраста начальная доза - не более 50 мг/сут.Противопоказания к применению:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения, активные кровотечения различного генеза, повышенная кровоточивость, терапия антикоагулянтами, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит, бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе), тяжелая сердечная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность, тяжелая печеночная недостаточность, беременность, лактация, детский возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к декскетопрофену или другим НПВС.Применение у детей:
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 летОграничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам пожилого возраста. Для лиц пожилого возраста начальная доза - не более 50 мг/сут.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при печеночной недостаточности. Для пациентов с нарушениями функции печени начальная доза - не более 50 мг/сут.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности и в период лактации противопоказано.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности. Для пациентов с нарушениями функции почек начальная доза - не более 50 мг/сут.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам пожилого возраста, пациентам с аллергическими реакциями, с системными заболеваниями соединительной ткани и пациентам с нарушением кроветворения.Следует проинформировать пациентов, что в случае появления побочных эффектов, а также при отсутствии клинического эффекта в течение 3-5 дней лечения необходимо сообщить об этом лечащему врачу.Требуется особая осторожность при одновременном применении декскетопрофена с фенитоином, сульфонамидами и препаратами, снижающими свертываемость крови.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПоскольку декскетопрофен может вызвать снижение способности к концентрации внимания, следует с осторожностью применять у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: изжога, боли в животе; редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.Со стороны нервной системы: головные боли, головокружение, нервозность, нарушение сна, парестезии.Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, повышение АД.Аллергические реакции: кожная сыпь, бронхоспазм.Прочие: озноб, отеки конечностей, фотосенсибилизация; редко - изменение картины периферической крови, нарушения функции почек.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на обеих сторонах. 1 таб.\n декскетопрофена трометамол 36.9 мг,\n что соответствует содержанию декскетопрофена 25 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 141.2 мг, крахмал кукурузный - 49.6 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 27.1 мг, глицерил пальмитостеарат - 5.2 мг. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза - 1.34 мг, титана диоксид (Е171) - 0.36 мг, макрогол 6000 - 0.6 мг, пропиленгликоль - 0.42 мг. 10 шт. - блистеры (1) - коробки картонные.\n10 шт. - блистеры (3) - коробки картонные.\n10 шт. - блистеры (5) - коробки картонные. Применение:
Для приема внутрь средняя разовая доза составляет 12.5 мг - 1-6 раз/сут каждые 4-6 ч по мере необходимости или 25 мг 1-3 раза/сут каждые 8 ч. Максимальная суточная доза составляет 75 мг. Длительность применения - не более 3-5 дней.
При парентеральном введении (в/м или в/в) рекомендуемая доза для взрослых составляет 50 мг каждые 8-12 ч.
Для пациентов с нарушениями функции печени или почек, пациентов пожилого возраста начальная доза - не более 50 мг/сут.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ИСПАНИЯ
Производитель: Лабораториос Менарини С.А.
Дексонал таб.п.п.о. 25мг №10
Внутрь, во время еды. Одновременный прием пищи замедляет всасывание декскетопрофена, поэтому в случае острой боли рекомендуется применение препарата не менее чем за 30 мин до приема пищи.
В зависимости от интенсивности болевого синдрома, рекомендуемая доза для взрослых составляет 12,5 мг декскетопрофена (1/2 таблетки Дексонал) каждые 4–6 ч или 25 мг декскетопрофена (1 таблетка Дексонал) каждые 8 ч.
Максимальная суточная доза — 75 мг.
Препарат не предназначен для длительной терапии, курс лечения препаратом не должен превышать 3–5 дней.
Пациенты 65 лет и старше. Пациентам пожилого возраста следует принимать препарат начиная с минимальной рекомендованной дозы. Максимальная суточная доза составляет 50 мг. В случае хорошей переносимости могут применяться дозы, рекомендованные для общей популяции.
Пациенты с печеночной недостаточностью. Пациентам с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести следует принимать препарат начиная с минимальной рекомендованной дозы. Максимальная суточная доза составляет 50 мг.
Применение препарата Дексонал у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени противопоказано.
Пациенты с почечной недостаточностью. Пациентам с почечной недостаточностью легкой степени тяжести — хроническая болезнь почек, стадия 2 (СКФ 60–89 мл/мин/1,73 м2) — следует принимать препарат начиная с минимальной рекомендованной дозы. Максимальная суточная доза составляет 50 мг. Применение препарата у пациентов с ХБП стадий 3а (СКФ 45–59 мл/мин/1,73 м2), 3б (СКФ 30–44 мл/мин/1,73 м2) и 4 (СКФ <30 мл/мин/1,73 м2) противопоказано.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Оболенское ФП
Дексалгин 25 таб.п.п.о.25мг №10
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: А.Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л.
Пантенол-Тева мазь наруж. 5% 35г №1
Показания:
Декспантенол быстро абсорбируется кожей (быстро впитывается) и превращается в пантотеновую кислоту.Связывается с белками плазмы крови (главным образом с альбумином и (beta)-глобулином). Пантотеновая кислота не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.Фармакологическое действие:
Стимулятор регенерации тканей, относится к витаминам группы B. Декспантенол - предшественник пантотеновой кислоты. В организме переходит в пантотеновую кислоту, которая является составной частью коэнзима А и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов; стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие.Данные, полученные в экспериментах на животных, свидетельствуют об увеличении пролиферации фибробластов и наличии регенерирующего эффекта. При наружном и местном применении декспантенол способен восполнять повышенную потребность поврежденной кожи или слизистой оболочки в пантотеновой кислоте.Режим дозирования:
Применяют наружно на пораженную поверхность кожи или с целью ухода и слегка втирают. Частота применения зависит от показаний.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к декспантенолу.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Можно применять при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхПобочное действие:
В крайне редких случаях возможны аллергические реакции.Состав: Мазь для наружного применения 5% от белого до слегка желтоватого цвета, однородная, с характерным запахом ланолина. 100 г декспантенол 5 г Вспомогательные вещества: калия сорбат - 0.15 г, ланолиновый спирт - 20 г, ланолин - 10 г, парафин мягкий белый - 10 г, изооктадеканолдиглицеролсукцинат - 3 г, триглицериды среднецепочечные - 4 г, натрия цитрат - 0.3 г, лимонной кислоты моногидрат - 0.2 г, вода очищенная - 47.35 г. 35 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Применяют наружно на пораженную поверхность кожи или с целью ухода и слегка втирают. Частота применения зависит от показаний.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИЗРАИЛЬ
Производитель: Тева
Пантесепт крем д/наружн.прим.5% туба 30г №1
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармацевтическая фабрика
Пантесепт Плюс крем д/наружн.прим.5% туба 30г №1
Показания:
Небольшие раны с угрозой инфицирования (ссадины, царапины, небольшие порезы и расчесы, трещины, легкие ожоги); инфицированные поверхностные поражения кожи; трещины сосков в период грудного вскармливания; хронические раны (например, трофические язвы голени, пролежни); операционные раны.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство для наружного применения. Оказывает противомикробное, противовоспалительное действие: улучшает регенерацию тканей.Декспантенол в клетках кожи быстро превращается в пантотеновую кислоту, которая играет важную роль как в формировании, так и в заживлении поврежденных кожных покровов.Хлоргексидин - антисептик, активен в отношении вегетативных форм грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также дрожжей, дерматофитов и липофильных вирусов. На споры бактерий действует только при повышенной температуре. Очищает и дезинфицирует кожу, не вызывая ее повреждения.При нанесении на поверхность раны защищает от инфекции, способствуя заживлению.Лекарственное взаимодействие:
В качестве меры предосторожности относительно возможного взаимодействия (антагонизм или инактивация), не следует применять данную комбинацию одновременно с другими антисептиками.Режим дозирования:
Применяют наружно 1 или несколько раз/сут, наносят на предварительно очищенную раневую поверхность или на воспаленные участки кожи. Лечение ран может проводиться как открытым способом, так и с использованием повязок.Противопоказания к применению:
Для обработки или лечения ушной раковины; в случае тяжелых, глубоких и сильно загрязненных ран (такие повреждения требуют врачебного вмешательства); повышенная чувствительность к декспантенолу и/или хлоргексидину.Ограничения для детей:
Нет данныхПрименение у пожилых пациентов:
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентовОграничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Можно использовать при беременности и в период грудного вскармливания, однако следует избегать применения на больших поверхностях кожи.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Следует избегать попадания в глаза препаратов, содержащих декспантенол/хлоргексидин.Нельзя принимать внутрь.Большие по площади поражения, сильно загрязненные и глубокие раны, а также укушенные и колотые раны требуют врачебного вмешательства (из-за риска развития столбняка). Если размеры раны в течение некоторого времени остаются неизменно большими или рана не заживает в течение 10-14 дней, то необходима консультация врача. Это необходимо и в случае, если края раны сильно гиперемированы, рана неожиданно отекает, появляются сильные боли или повреждение сопровождается лихорадкой (из-за опасности развития сепсиса).Побочное действие:
Аллергические реакции: возможны крапивница, зуд.Состав: Крем для наружного применения от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, однородный, мягкий, матовый, со слабым характерным запахом. 100 г декспантенол 5 г хлоргексидина биглюконат 0.89 г, что соответствует содержанию хлоргексидина 0.5 г Вспомогательные вещества: пантолактон - 0.5 г, цетиловый спирт - 3.6 г, стеариловый спирт - 2.4 г, ланолин - 3 г, вазелин - 10 г, парафин жидкий - 10 г, макрогола стеарат - 3 г, вода очищенная - до 100 г. 20 г - тубы - пачки картонные.25 г - тубы - пачки картонные.30 г - тубы - пачки картонные.35 г - тубы - пачки картонные.40 г - тубы - пачки картонные.50 г - тубы - пачки картонные.60 г - тубы - пачки картонные.70 г - тубы - пачки картонные.80 г - тубы - пачки картонные.100 г - тубы - пачки картонные. Применение:
Применяют наружно 1 или несколько раз/сут, наносят на предварительно очищенную раневую поверхность или на воспаленные участки кожи. Лечение ран может проводиться как открытым способом, так и с использованием повязок.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармацевтическая фабрика
Декспантенол мазь д/наруж.прим.5% туба 25г №1
Показания:
Нарушение целостности кожных покровов: заживление ожогов (в т.ч. солнечных), мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, порезы, трещины); профилактика и лечение сухости кожи, в т.ч. и как следствие дерматитов различного генеза; ежедневный уход за участками кожных покровов, подверженных наибольшему воздействию внешних факторов (лицо, руки); уход за молочными железами в период лактации (трещины и покраснения сосков молочной железы); уход за грудными детьми и младенцами (опрелость, пеленочный дерматит).Фармакологическое действие:
Стимулятор регенерации тканей, относится к витаминам группы B. Декспантенол - предшественник пантотеновой кислоты. В организме переходит в пантотеновую кислоту, которая является составной частью коэнзима А и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов; стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие.Данные, полученные в экспериментах на животных, свидетельствуют об увеличении пролиферации фибробластов и наличии регенерирующего эффекта. При наружном и местном применении декспантенол способен восполнять повышенную потребность поврежденной кожи или слизистой оболочки в пантотеновой кислоте.Режим дозирования:
Применяют наружно на пораженную поверхность кожи или с целью ухода и слегка втирают. Частота применения зависит от показаний.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к декспантенолу.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Можно применять при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхПобочное действие:
В крайне редких случаях возможны аллергические реакции.Состав: Мазь для наружного применения от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого цвета, со специфическим запахом ланолина. 100 г \nдекспантенол 5 г \n вазелин - 38 г, парафин жидкий - 10 г, масло миндальное - 0.3 г, воск пчелиный (белый) - 2.7 г, ланолин безводный - 21 г, цетостеариловый спирт [цетиловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%] (Ланетте 0) - 3 г, вода очищенная - 20 г. 25 г - тубы из комбинированного материала с бушонами (1) - пачки картонные.\n50 г - тубы из комбинированного материала с бушонами (1) - пачки картонные.\n100 г - тубы из комбинированного материала с бушонами (1) - пачки картонные. Применение:
Применяют наружно на пораженную поверхность кожи или с целью ухода и слегка втирают. Частота применения зависит от показаний.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Биохимик ОАО
PL Пантенол крем 6% 50мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Мирролла
PL Пантенол Крем 10% 50мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Мирролла
Пантенол №1 спрей 10% фл.150мл
Показания:
Нарушение целостности кожных покровов: заживление ожогов (в т.ч. солнечных), мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, порезы, трещины); профилактика и лечение сухости кожи, в т.ч. и как следствие дерматитов различного генеза; ежедневный уход за участками кожных покровов, подверженных наибольшему воздействию внешних факторов (лицо, руки); уход за молочными железами в период лактации (трещины и покраснения сосков молочной железы); уход за грудными детьми и младенцами (опрелость, пеленочный дерматит).Фармакологическое действие:
Стимулятор регенерации тканей, относится к витаминам группы B. Декспантенол - предшественник пантотеновой кислоты. В организме переходит в пантотеновую кислоту, которая является составной частью коэнзима А и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов; стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие.Данные, полученные в экспериментах на животных, свидетельствуют об увеличении пролиферации фибробластов и наличии регенерирующего эффекта. При наружном и местном применении декспантенол способен восполнять повышенную потребность поврежденной кожи или слизистой оболочки в пантотеновой кислоте.Режим дозирования:
Применяют наружно на пораженную поверхность кожи или с целью ухода и слегка втирают. Частота применения зависит от показаний.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к декспантенолу.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Можно применять при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхПобочное действие:
В крайне редких случаях возможны аллергические реакции.Состав: Аэрозоль для наружного применения 5% 1 г\n декспантенол 50 мг\n 58 г - контейнеры алюминиевые (1) в комплекте с насадкой-распылителем и предохранительным колпачком - пачки картонные.\n116 г - контейнеры алюминиевые (1) в комплекте с насадкой-распылителем и предохранительным колпачком - пачки картонные. Применение:
Применяют наружно на пораженную поверхность кожи или с целью ухода и слегка втирают. Частота применения зависит от показаний.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Тунап Индастри Хеми
Бепантен крем д/наруж.прим.5% туба 50г
Наружно. Препарат наносят тонким слоем 1–2 раза в день на пораженную поверхность и слегка втирают.
При уходе за молочной железой препарат наносят на поверхность сосков после каждого кормления.
При уходе за грудными детьми препарат наносят при каждой смене подгузника (пеленки).
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Гренцах Продукционс
Декспантенол мазь 5% туба 30г
Показания:
Нарушение целостности кожных покровов: заживление ожогов (в т.ч. солнечных), мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, порезы, трещины); профилактика и лечение сухости кожи, в т.ч. и как следствие дерматитов различного генеза; ежедневный уход за участками кожных покровов, подверженных наибольшему воздействию внешних факторов (лицо, руки); уход за молочными железами в период лактации (трещины и покраснения сосков молочной железы); уход за грудными детьми и младенцами (опрелость, пеленочный дерматит).Фармакологическое действие:
Стимулятор регенерации тканей, относится к витаминам группы B. Декспантенол - предшественник пантотеновой кислоты. В организме переходит в пантотеновую кислоту, которая является составной частью коэнзима А и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов; стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие.Данные, полученные в экспериментах на животных, свидетельствуют об увеличении пролиферации фибробластов и наличии регенерирующего эффекта. При наружном и местном применении декспантенол способен восполнять повышенную потребность поврежденной кожи или слизистой оболочки в пантотеновой кислоте.Режим дозирования:
Применяют наружно на пораженную поверхность кожи или с целью ухода и слегка втирают. Частота применения зависит от показаний.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к декспантенолу.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Можно применять при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхПобочное действие:
В крайне редких случаях возможны аллергические реакции.Состав: Мазь для наружного применения 5% 1 г декспантенол 50 мг 25 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Применяют наружно на пораженную поверхность кожи или с целью ухода и слегка втирают. Частота применения зависит от показаний.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Татхимфармпрепараты
Бепантен крем д/наружн.прим.5% туба 30г
Показания:
Нарушение целостности кожных покровов: заживление ожогов (в т.ч. солнечных), мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, порезы, трещины); профилактика и лечение сухости кожи, в т.ч. и как следствие дерматитов различного генеза; ежедневный уход за участками кожных покровов, подверженных наибольшему воздействию внешних факторов (лицо, руки); уход за молочными железами в период лактации (трещины и покраснения сосков молочной железы); уход за грудными детьми и младенцами (опрелость, пеленочный дерматит).Фармакологическое действие:
Стимулятор регенерации тканей, относится к витаминам группы B. Декспантенол - предшественник пантотеновой кислоты. В организме переходит в пантотеновую кислоту, которая является составной частью коэнзима А и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов; стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие.Данные, полученные в экспериментах на животных, свидетельствуют об увеличении пролиферации фибробластов и наличии регенерирующего эффекта. При наружном и местном применении декспантенол способен восполнять повышенную потребность поврежденной кожи или слизистой оболочки в пантотеновой кислоте.Режим дозирования:
Применяют наружно на пораженную поверхность кожи или с целью ухода и слегка втирают. Частота применения зависит от показаний.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к декспантенолу.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Можно применять при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхПобочное действие:
В крайне редких случаях возможны аллергические реакции.Состав: Крем для наружного применения 5% от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, мягкий, эластичный, гомогенный, матовый, со слабым специфическим запахом. 1 г декспантенол 50 мг Вспомогательные вещества: D,L-пантолактон - 5 мг, феноксиэтанол - 5 мг, калия цетилфосфат (амфизол K) - 12.7 мг, цетиловый спирт - 24 мг, стеариловый спирт - 16 мг, ланолин - 13 мг, изопропилмиристат - 35 мг, пропиленгликоль - 15 мг, вода очищенная - до 1000 мг. 3.5 г - тубы алюминиевые с носиком полиэтиленовым (1) - пачки картонные. 30 г - тубы алюминиевые с носиком полиэтиленовым (1) - пачки картонные. 100 г - тубы алюминиевые с носиком полиэтиленовым (1) - пачки картонные. Применение:
Применяют наружно на пораженную поверхность кожи или с целью ухода и слегка втирают. Частота применения зависит от показаний.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Байер АГ
Бепантен мазь д/наружн.прим.5% туба 30г
Показания:
Нарушение целостности кожных покровов: заживление ожогов (в т.ч. солнечных), мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, порезы, трещины); профилактика и лечение сухости кожи, в т.ч. и как следствие дерматитов различного генеза; ежедневный уход за участками кожных покровов, подверженных наибольшему воздействию внешних факторов (лицо, руки); уход за молочными железами в период лактации (трещины и покраснения сосков молочной железы); уход за грудными детьми и младенцами (опрелость, пеленочный дерматит).Фармакологическое действие:
Стимулятор регенерации тканей, относится к витаминам группы B. Декспантенол - предшественник пантотеновой кислоты. В организме переходит в пантотеновую кислоту, которая является составной частью коэнзима А и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов; стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие.Данные, полученные в экспериментах на животных, свидетельствуют об увеличении пролиферации фибробластов и наличии регенерирующего эффекта. При наружном и местном применении декспантенол способен восполнять повышенную потребность поврежденной кожи или слизистой оболочки в пантотеновой кислоте.Режим дозирования:
Применяют наружно на пораженную поверхность кожи или с целью ухода и слегка втирают. Частота применения зависит от показаний.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к декспантенолу.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Можно применять при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхПобочное действие:
В крайне редких случаях возможны аллергические реакции.Состав: Мазь для наружного применения 5% от белого до бледно-желтого цвета, мягкая, эластичная, гомогенная, непрозрачная, со слабым запахом ланолина. 1 г декспантенол 50 мг Вспомогательные вещества: протегин Х - 50 мг, цетиловый спирт - 18 мг, стеариловый спирт - 12 мг, воск пчелиный белый - 40 мг, ланолин - 250 мг, парафин мягкий белый - 130 мг, масло миндальное - 50 мг, парафин жидкий - 150 мг, вода очищенная - до 1000 мг. 3.5 г - тубы алюминиевые лакированные (1) - пачки картонные.30 г - тубы алюминиевые лакированные (1) - пачки картонные.100 г - тубы алюминиевые лакированные (1) - пачки картонные. Применение:
Применяют наружно на пораженную поверхность кожи или с целью ухода и слегка втирают. Частота применения зависит от показаний.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Байер АГ
Бепантен мазь д/наружн.прим.5% туба 100г №1
Показания:
Нарушение целостности кожных покровов: заживление ожогов (в т.ч. солнечных), мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, порезы, трещины); профилактика и лечение сухости кожи, в т.ч. и как следствие дерматитов различного генеза; ежедневный уход за участками кожных покровов, подверженных наибольшему воздействию внешних факторов (лицо, руки); уход за молочными железами в период лактации (трещины и покраснения сосков молочной железы); уход за грудными детьми и младенцами (опрелость, пеленочный дерматит).Фармакологическое действие:
Стимулятор регенерации тканей, относится к витаминам группы B. Декспантенол - предшественник пантотеновой кислоты. В организме переходит в пантотеновую кислоту, которая является составной частью коэнзима А и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов; стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие.Данные, полученные в экспериментах на животных, свидетельствуют об увеличении пролиферации фибробластов и наличии регенерирующего эффекта. При наружном и местном применении декспантенол способен восполнять повышенную потребность поврежденной кожи или слизистой оболочки в пантотеновой кислоте.Режим дозирования:
Применяют наружно на пораженную поверхность кожи или с целью ухода и слегка втирают. Частота применения зависит от показаний.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к декспантенолу.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Можно применять при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхПобочное действие:
В крайне редких случаях возможны аллергические реакции.Состав: Мазь для наружного применения 5% от белого до бледно-желтого цвета, мягкая, эластичная, гомогенная, непрозрачная, со слабым запахом ланолина. 1 г декспантенол 50 мг Вспомогательные вещества: протегин Х - 50 мг, цетиловый спирт - 18 мг, стеариловый спирт - 12 мг, воск пчелиный белый - 40 мг, ланолин - 250 мг, парафин мягкий белый - 130 мг, масло миндальное - 50 мг, парафин жидкий - 150 мг, вода очищенная - до 1000 мг. 3.5 г - тубы алюминиевые лакированные (1) - пачки картонные.30 г - тубы алюминиевые лакированные (1) - пачки картонные.100 г - тубы алюминиевые лакированные (1) - пачки картонные. Применение:
Применяют наружно на пораженную поверхность кожи или с целью ухода и слегка втирают. Частота применения зависит от показаний.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Байер АГ
Бепантен крем д/наружн.прим.5% туба 100г №1
Показания:
Нарушение целостности кожных покровов: заживление ожогов (в т.ч. солнечных), мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, порезы, трещины); профилактика и лечение сухости кожи, в т.ч. и как следствие дерматитов различного генеза; ежедневный уход за участками кожных покровов, подверженных наибольшему воздействию внешних факторов (лицо, руки); уход за молочными железами в период лактации (трещины и покраснения сосков молочной железы); уход за грудными детьми и младенцами (опрелость, пеленочный дерматит).Фармакологическое действие:
Стимулятор регенерации тканей, относится к витаминам группы B. Декспантенол - предшественник пантотеновой кислоты. В организме переходит в пантотеновую кислоту, которая является составной частью коэнзима А и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов; стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие.Данные, полученные в экспериментах на животных, свидетельствуют об увеличении пролиферации фибробластов и наличии регенерирующего эффекта. При наружном и местном применении декспантенол способен восполнять повышенную потребность поврежденной кожи или слизистой оболочки в пантотеновой кислоте.Режим дозирования:
Применяют наружно на пораженную поверхность кожи или с целью ухода и слегка втирают. Частота применения зависит от показаний.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к декспантенолу.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Можно применять при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхПобочное действие:
В крайне редких случаях возможны аллергические реакции.Состав: Крем для наружного применения 5% от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, мягкий, эластичный, гомогенный, матовый, со слабым специфическим запахом. 1 г декспантенол 50 мг Вспомогательные вещества: D,L-пантолактон - 5 мг, феноксиэтанол - 5 мг, калия цетилфосфат (амфизол K) - 12.7 мг, цетиловый спирт - 24 мг, стеариловый спирт - 16 мг, ланолин - 13 мг, изопропилмиристат - 35 мг, пропиленгликоль - 15 мг, вода очищенная - до 1000 мг. 3.5 г - тубы алюминиевые с носиком полиэтиленовым (1) - пачки картонные.30 г - тубы алюминиевые с носиком полиэтиленовым (1) - пачки картонные.100 г - тубы алюминиевые с носиком полиэтиленовым (1) - пачки картонные. Применение:
Применяют наружно на пораженную поверхность кожи или с целью ухода и слегка втирают. Частота применения зависит от показаний.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Байер АГ
Бепантен мазь д/наружн.прим.5% туба 50г №1
Наружно. Препарат наносят тонким слоем 1–2 раза в день на пораженную поверхность и слегка втирают.
При уходе за молочной железой препарат наносят на поверхность сосков после каждого кормления.
При уходе за грудными детьми препарат наносят при каждой смене подгузника (пеленки).
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Байер АГ
Новатенол крем д/наруж.прим.5% туба 25г
Местно. Крем применяется 2–4 раза в сутки (при необходимости чаще). Наносится тонким слоем на пораженный участок кожи, слегка втирается. В случае нанесения на инфицированную поверхность кожи, ее следует предварительно обработать любым антисептиком.
У кормящих матерей: смазывать поверхность соска кремом после каждого кормления грудью.
У грудных детей: наносят крем после каждой смены белья или водной процедуры.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ХОРВАТИЯ
Производитель: Ядран
Пантенол-спрей Виалайн фл.130г
Показания:
солнечные и термические ожоги;повреждения кожи и слизистых оболочек;буллезный и пузырчатый дерматит;опрелости;фурункулы после вскрытия и санации;асептические послеоперационные раны, плохо приживающиеся кожные трансплантаты;трещины кожи, в т.ч. лечение и профилактика трещин и воспаления сосков молочных желез во время лактации;профилактика и лечение опрелостей у грудных детей, активизация процесса заживления кожи при мелких повреждениях, эритемы от пеленок.Фармакологическое действие:
Активное вещество препарата - декспантенол - в организме переходит в пантотеновую кислоту, которая, являясь составной частью кофермента А, играет важную роль в процессах ацетилирования и окисления, участвует в углеводном, жировом обмене и в синтезе ацетилхолина. Оказывает некоторое противовоспалительное действие и улучшает регенерацию тканей.Лекарственное взаимодействие:
Нет данных о взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами.Режим дозирования:
Аэрозоль применяют наружно 1 или несколько раз в сутки путем распыления с расстояния 10-20 см так, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта препаратом (пеной).Продолжительность курса лечения зависит от тяжести заболевания.При применении в области лица аэрозоль не следует разбрызгивать непосредственно на лицо. Рекомендуется сначала нанести препарат на руку, затем распределить по поврежденному участку кожи лица.Передозировка:
Нет данных о передозировке препарата.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Возможно применение препарата при беременности и в период лактации по показаниям.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Перед распылением флакон необходимо тщательно встряхнуть.Необходимо избегать попадания пены (аэрозоля) в глаза. При случайном попадании в глаза следует промыть водой.Пантенолспрей не следует наносить на раны и ожоги с обильной гнойной экссудацией (выделениями), поскольку препарат предназначен для применения в фазе регенерации.При появлении кожных аллергических реакций применение препарата необходимо прекратить.Ограничений по применению препарата у лиц пожилого возраста не существует.Баллон находится под давлением. Следует оберегать от попадания прямых солнечных лучей и температуры выше 50 С. После окончания применения баллон нельзя вскрывать и сжигать. Не распылять вблизи открытого огня или на раскаленные предметы.Использование в педиатрииОграничений по применению препарата у детей не существует, однако применение у детей должно проводиться под наблюдением взрослых.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНет данных.Побочное действие:
Возможно: кожные аллергические реакции.Состав: Аэрозоль для наружного применения 4.63% в виде белой пены со слабым кисловатым запахом. 100 г\n декспантенол 4.63 г\n Вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт эмульгирующий тип А - 1.85 г, воск жидкий - 2.78 г, парафин жидкий - 1.39 г, вода - 81.83 г, надуксусная кислота - 0.11 г, пропеллент (из смеси трех газов: пропан, изобутан, н-бутан) - 7.41 г. 130 г - баллоны аэрозольные алюминиевые (1) с клапаном и распылительной насадкой - пачки картонные. Применение:
Аэрозоль применяют наружно 1 или несколько раз в сутки путем распыления с расстояния 10-20 см так, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта препаратом (пеной).
Продолжительность курса лечения зависит от тяжести заболевания.
При применении в области лица аэрозоль не следует разбрызгивать непосредственно на лицо. Рекомендуется сначала нанести препарат на руку, затем распределить по поврежденному участку кожи лица.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Гелингхем
Пантенол-спрей Виалайн фл.58г
Показания:
Нарушение целостности кожных покровов: заживление ожогов (в т.ч. солнечных), мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, порезы, трещины); профилактика и лечение сухости кожи, в т.ч. и как следствие дерматитов различного генеза; ежедневный уход за участками кожных покровов, подверженных наибольшему воздействию внешних факторов (лицо, руки); уход за молочными железами в период лактации (трещины и покраснения сосков молочной железы); уход за грудными детьми и младенцами (опрелость, пеленочный дерматит).Фармакологическое действие:
Стимулятор регенерации тканей, относится к витаминам группы B. Декспантенол - предшественник пантотеновой кислоты. В организме переходит в пантотеновую кислоту, которая является составной частью коэнзима А и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов; стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие.Данные, полученные в экспериментах на животных, свидетельствуют об увеличении пролиферации фибробластов и наличии регенерирующего эффекта. При наружном и местном применении декспантенол способен восполнять повышенную потребность поврежденной кожи или слизистой оболочки в пантотеновой кислоте.Режим дозирования:
Применяют наружно на пораженную поверхность кожи или с целью ухода и слегка втирают. Частота применения зависит от показаний.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к декспантенолу.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Можно применять при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхПобочное действие:
В крайне редких случаях возможны аллергические реакции.Состав: Аэрозоль для наружного применения 5% 1 г\n декспантенол 50 мг\n 58 г - баллоны аэрозольные алюминиевые с клапаном непрерывного действия и распылительным устройством (1) - пачки картонные. Применение:
Применяют наружно на пораженную поверхность кожи или с целью ухода и слегка втирают. Частота применения зависит от показаний.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Гелингхем
Декспантенол мазь д/наруж.прим.5% 100г
Показания:
Нарушение целостности кожных покровов: заживление ожогов (в т.ч. солнечных), мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, порезы, трещины); профилактика и лечение сухости кожи, в т.ч. и как следствие дерматитов различного генеза; ежедневный уход за участками кожных покровов, подверженных наибольшему воздействию внешних факторов (лицо, руки); уход за молочными железами в период лактации (трещины и покраснения сосков молочной железы); уход за грудными детьми и младенцами (опрелость, пеленочный дерматит).Фармакологическое действие:
Стимулятор регенерации тканей, относится к витаминам группы B. Декспантенол - предшественник пантотеновой кислоты. В организме переходит в пантотеновую кислоту, которая является составной частью коэнзима А и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов; стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие.Данные, полученные в экспериментах на животных, свидетельствуют об увеличении пролиферации фибробластов и наличии регенерирующего эффекта. При наружном и местном применении декспантенол способен восполнять повышенную потребность поврежденной кожи или слизистой оболочки в пантотеновой кислоте.Режим дозирования:
Применяют наружно на пораженную поверхность кожи или с целью ухода и слегка втирают. Частота применения зависит от показаний.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к декспантенолу.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Можно применять при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхПобочное действие:
В крайне редких случаях возможны аллергические реакции.Состав: Мазь для наружного применения от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого цвета, однородная, со специфическим запахом. 100 г декспантенол 5 г Вспомогательные вещества: вазелин - 27 г, парафин жидкий - 10 г, ланолин - 17 г, холестерол - 0.5 г, изопропилмиристат - 3 г, метилпарагидроксибензоат - 0.07 г, пропилпарагидроксибензоат - 0.03 г, вода - 37.4 г. 20 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.25 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.35 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.40 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.60 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.70 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.80 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.100 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.5 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.10 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.15 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.20 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.25 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.30 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.35 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.40 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.50 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.60 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.70 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.80 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.90 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.100 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.5 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.10 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.15 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.20 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.25 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.30 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.35 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.40 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.50 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.60 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.70 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.80 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.90 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.100 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные. Применение:
Применяют наружно на пораженную поверхность кожи или с целью ухода и слегка втирают. Частота применения зависит от показаний.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармафабрика
Декспантенол мазь д/местн.и наружн.прим.5% туба 30г №1
Показания:
Нарушение целостности кожных покровов: заживление ожогов (в т.ч. солнечных), мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, порезы, трещины); профилактика и лечение сухости кожи, в т.ч. и как следствие дерматитов различного генеза; ежедневный уход за участками кожных покровов, подверженных наибольшему воздействию внешних факторов (лицо, руки); уход за молочными железами в период лактации (трещины и покраснения сосков молочной железы); уход за грудными детьми и младенцами (опрелость, пеленочный дерматит).Фармакологическое действие:
Стимулятор регенерации тканей, относится к витаминам группы B. Декспантенол - предшественник пантотеновой кислоты. В организме переходит в пантотеновую кислоту, которая является составной частью коэнзима А и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов; стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие.Данные, полученные в экспериментах на животных, свидетельствуют об увеличении пролиферации фибробластов и наличии регенерирующего эффекта. При наружном и местном применении декспантенол способен восполнять повышенную потребность поврежденной кожи или слизистой оболочки в пантотеновой кислоте.Режим дозирования:
Применяют наружно на пораженную поверхность кожи или с целью ухода и слегка втирают. Частота применения зависит от показаний.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к декспантенолу.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Можно применять при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхПобочное действие:
В крайне редких случаях возможны аллергические реакции.Состав: Мазь для наружного применения от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого цвета, однородная, со специфическим запахом. 100 г декспантенол 5 г Вспомогательные вещества: вазелин - 27 г, парафин жидкий - 10 г, ланолин - 17 г, холестерол - 0.5 г, изопропилмиристат - 3 г, метилпарагидроксибензоат - 0.07 г, пропилпарагидроксибензоат - 0.03 г, вода - 37.4 г. 20 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.25 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.35 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.40 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.60 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.70 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.80 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.100 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.5 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.10 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.15 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.20 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.25 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.30 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.35 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.40 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.50 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.60 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.70 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.80 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.90 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.100 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.5 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.10 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.15 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.20 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.25 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.30 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.35 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.40 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.50 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.60 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.70 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.80 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.90 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.100 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные. Применение:
Применяют наружно на пораженную поверхность кожи или с целью ухода и слегка втирают. Частота применения зависит от показаний.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармафабрика
Новатенол мазь д/наружн.прим.5% туба 50г №1
Местно. Мазь наносят 2–4 раза в сутки (при необходимости чаще). Наносится тонким слоем на пораженный участок кожи, слегка втирая. В случае нанесения на инфицированную поверхность кожи ее следует предварительно обработать любым антисептиком.
У кормящих матерей: смазывать поверхность соска мазью после каждого кормления грудью.
У грудных детей: наносят мазь после каждой смены белья или водной процедуры.
Длительность применения препарата и возможность повторения курса лечения зависят от индивидуальных особенностей клиники у пациента и определяются достигнутым терапевтическим эффектом и переносимостью препарата.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ХОРВАТИЯ
Производитель: Эгис
Новатенол мазь д/наружн.прим.5% туба 25г №1
Показания:
Нарушение целостности кожных покровов: заживление ожогов (в т.ч. солнечных), мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, порезы, трещины); профилактика и лечение сухости кожи, в т.ч. и как следствие дерматитов различного генеза; ежедневный уход за участками кожных покровов, подверженных наибольшему воздействию внешних факторов (лицо, руки); уход за молочными железами в период лактации (трещины и покраснения сосков молочной железы); уход за грудными детьми и младенцами (опрелость, пеленочный дерматит).Фармакологическое действие:
Стимулятор регенерации тканей, относится к витаминам группы B. Декспантенол - предшественник пантотеновой кислоты. В организме переходит в пантотеновую кислоту, которая является составной частью коэнзима А и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов; стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие.Данные, полученные в экспериментах на животных, свидетельствуют об увеличении пролиферации фибробластов и наличии регенерирующего эффекта. При наружном и местном применении декспантенол способен восполнять повышенную потребность поврежденной кожи или слизистой оболочки в пантотеновой кислоте.Режим дозирования:
Применяют наружно на пораженную поверхность кожи или с целью ухода и слегка втирают. Частота применения зависит от показаний.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к декспантенолу.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Можно применять при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхПобочное действие:
В крайне редких случаях возможны аллергические реакции.Состав: Мазь для наружного применения однородная, светло-желтого цвета, с характерным запахом ланолина. 1 г\n декспантенол 50 мг\n Вспомогательные вещества: консервант (феноксиэтанол, метилпарагидроксибензоат, этилпарагидроксибензоат), ланолин, воск пчелиный белый, парафин белый мягкий, диметикон, эмульгатор (цетостеариловый спирт, натрия лаурилсульфат, натрия цетостеарилсульфат), пропиленгликоль, бутилгидроксианизол, бутилгидрокситолуол, декаметилциклопентасилоксан, магния сульфата гептагидрат, основа (воск горный, масло касторовое гидрогенизированное, глицерил моностеарат, масляная кислота, парафин белый мягкий), вода очищенная. 25 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n50 г - тубы алюминиевые (2) - пачки картонные. Применение:
Применяют наружно на пораженную поверхность кожи или с целью ухода и слегка втирают. Частота применения зависит от показаний.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ХОРВАТИЯ
Производитель: Эгис
Корнерегель глазной гель 5% туба 5г
Показания:
лечение кератопатии невоспалительного характера, например, такой как дистрофия роговицы, рецидивирующие эрозии, поражения роговицы при ношении контактных линз;в качестве вспомогательной терапии для стимуляции процесса заживления роговицы и конъюнктивы при их травмах и ожогах (химических и термических);в качестве вспомогательного средства при лечении инфекционных поражений роговицы бактериального, вирусного или грибкового происхождения.Фармакологическое действие:
Действующим веществом препарата Корнерегель является декспантенол/пантенол - предшественник пантотеновой кислоты, который, таким образом, обладает всеми теми же биологическими свойствами, что и D-пантотеновая кислота, которая, превратившись в организме человека в кофермент А, участвует во многих процессах метаболизма.Данные, полученные в экспериментах на животных, свидетельствуют об увеличении пролиферации фибробластов и наличии регенерирующего эффекта. При наружном применении декспантенол способен восполнять повышенную потребность поврежденной кожи или слизистой оболочки в пантотеновой кислоте. Глазной гель обладает высокой вязкостью, что позволяет достичь длительного контакта декспантенола с поверхностью слизистой оболочки глаза.Лекарственное взаимодействие:
Случаи несовместимости с другими препаратами неизвестны.В тех случаях, когда проводится дополнительная местная терапия глазными каплями/мазями, интервал между введением препарата Корнерегель и другими офтальмологическими препаратами должен составлять не менее 15 мин.В силу своих физических свойств препарат Корнерегель может продлить время нахождения других офтальмологических препаратов на поверхности слизистой оболочки глаза и, тем самым, усилить их действие. Поэтому Корнерегель следует применять последним.Режим дозирования:
Применяют местно. В нижний конъюнктивальный мешок пораженного глаза закапывают по 1 капле 4 раза/сут, а также 1 каплю перед сном.Передозировка:
Данные о передозировке препарата отсутствуют.Противопоказания к применению:
индивидуальная повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.С осторожностью применяют препарат при беременности и в период грудного вскармливания (клинические данные отсутствуют).Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Данные о воздействии пантотеновой кислоты при приеме внутрь на течение беременности и развитие плода или здоровье новорожденного отсутствуют. Однако известно, что при приеме внутрь пантотеновая кислота, в которую метаболизируется декспантенол, свободно проникает через плацентарный барьер и выводится с грудным молоком пропорционально количеству принятого препарата.Поскольку данные о концентрации декспантенола (пантотеновой кислоты) в плазме крови после местного применения в виде глазного геля отсутствуют, применение препарата Корнерегель при беременности и/или в период грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и/или ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Корнерегель не следует использовать в качестве монотерапии инфекционных повреждений роговицы бактериального, вирусного или грибкового происхождения. Консервант цетримид, входящий в состав препарата, при длительном или слишком частом применении может вызвать местное раздражение глаз, аллергические реакции (жжение, покраснение, ощущение инородного тела в глазу) и повреждение эпителия роговицы. В период лечения препаратом Корнерегель не рекомендуется ношение контактных линз ввиду возможной несовместимости препарата с материалом линз. Однако, если контактные линзы все же показаны, перед применением препарата Корнерегель их следует вынуть и вновь установить не раньше чем через 15 мин после закапывания препарата. Не следует прикасаться кончиком пипетки тубы к глазу. Тубу необходимо закрывать после каждого использования.Если улучшения состояния не отмечается, появляются признаки раздражения глаз, пациенту следует прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПосле закапывания препарата на роговице образуется тонкая пленка, которая может вызывать кратковременное затуманивание зрения, снижая тем самым скорость реакции. Поэтому к управлению транспортными средствами и механизмами следует приступать, когда четкость зрения восстановится.Побочное действие:
Местные реакции: зуд, гиперемия, отек конъюнктивы, боль, ощущение инородного тела, усиление слезоотделения, преходящее "затуманивание" зрения.Аллергические реакции: очень редко - повышенная чувствительность (зуд, высыпания на коже).Состав: Гель глазной прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный, легко текучий. 1 г\n декспантенол 50 мг\n Вспомогательные вещества: цетримид - 0.1 мг, динатрия эдетат - 0.1 мг, карбомер - 0.1 мг, натрия гидроксид - 1.01 мг, вода д/и - 945.79 мг. 5 г - тубы (1) - пачки картонные.\n10 г - тубы (1) - пачки картонные. Применение:
Применяют местно. В нижний конъюнктивальный мешок пораженного глаза закапывают по 1 капле 4 раза/сут, а также 1 каплю перед сном.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Валеант, ООО
Бепантен Плюс крем 5% туба 30г №1
Показания:
Небольшие раны с угрозой инфицирования (ссадины, царапины, небольшие порезы и расчесы, трещины, легкие ожоги); инфицированные поверхностные поражения кожи; трещины сосков в период грудного вскармливания; хронические раны (например, трофические язвы голени, пролежни); операционные раны.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство для наружного применения. Оказывает противомикробное, противовоспалительное действие: улучшает регенерацию тканей.Декспантенол в клетках кожи быстро превращается в пантотеновую кислоту, которая играет важную роль как в формировании, так и в заживлении поврежденных кожных покровов.Хлоргексидин - антисептик, активен в отношении вегетативных форм грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также дрожжей, дерматофитов и липофильных вирусов. На споры бактерий действует только при повышенной температуре. Очищает и дезинфицирует кожу, не вызывая ее повреждения.При нанесении на поверхность раны защищает от инфекции, способствуя заживлению.Лекарственное взаимодействие:
В качестве меры предосторожности относительно возможного взаимодействия (антагонизм или инактивация), не следует применять данную комбинацию одновременно с другими антисептиками.Режим дозирования:
Применяют наружно 1 или несколько раз/сут, наносят на предварительно очищенную раневую поверхность или на воспаленные участки кожи. Лечение ран может проводиться как открытым способом, так и с использованием повязок.Противопоказания к применению:
Для обработки или лечения ушной раковины; в случае тяжелых, глубоких и сильно загрязненных ран (такие повреждения требуют врачебного вмешательства); повышенная чувствительность к декспантенолу и/или хлоргексидину.Ограничения для детей:
Нет данныхПрименение у пожилых пациентов:
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентовОграничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Можно использовать при беременности и в период грудного вскармливания, однако следует избегать применения на больших поверхностях кожи.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Следует избегать попадания в глаза препаратов, содержащих декспантенол/хлоргексидин.Нельзя принимать внутрь.Большие по площади поражения, сильно загрязненные и глубокие раны, а также укушенные и колотые раны требуют врачебного вмешательства (из-за риска развития столбняка). Если размеры раны в течение некоторого времени остаются неизменно большими или рана не заживает в течение 10-14 дней, то необходима консультация врача. Это необходимо и в случае, если края раны сильно гиперемированы, рана неожиданно отекает, появляются сильные боли или повреждение сопровождается лихорадкой (из-за опасности развития сепсиса).Побочное действие:
Аллергические реакции: возможны крапивница, зуд.Состав: Крем для наружного применения от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, однородный, мягкий, матовый, со слабым характерным запахом. 1 г\n декспантенол 50 мг\n хлоргексидина гидрохлорид 5 мг\n Вспомогательные вещества: пантолактон - 5 мг, цетиловый спирт - 36 мг, стеариловый спирт - 24 мг, ланолин - 30 мг, парафин белый мягкий - 100 мг, парафин жидкий - 100 мг, макрогола стеарат - 30 мг, вода очищенная - до 1 г. 3.5 г - тубы алюминиевые с носиком полиэтиленовым (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые с носиком полиэтиленовым (1) - пачки картонные.\n100 г - тубы алюминиевые с носиком полиэтиленовым (1) - пачки картонные. Применение:
Применяют наружно 1 или несколько раз/сут, наносят на предварительно очищенную раневую поверхность или на воспаленные участки кожи. Лечение ран может проводиться как открытым способом, так и с использованием повязок.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Байер АГ
Бепантен Плюс крем 5% туба 100г №1
Показания:
Небольшие раны с угрозой инфицирования (ссадины, царапины, небольшие порезы и расчесы, трещины, легкие ожоги); инфицированные поверхностные поражения кожи; трещины сосков в период грудного вскармливания; хронические раны (например, трофические язвы голени, пролежни); операционные раны.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство для наружного применения. Оказывает противомикробное, противовоспалительное действие: улучшает регенерацию тканей.Декспантенол в клетках кожи быстро превращается в пантотеновую кислоту, которая играет важную роль как в формировании, так и в заживлении поврежденных кожных покровов.Хлоргексидин - антисептик, активен в отношении вегетативных форм грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также дрожжей, дерматофитов и липофильных вирусов. На споры бактерий действует только при повышенной температуре. Очищает и дезинфицирует кожу, не вызывая ее повреждения.При нанесении на поверхность раны защищает от инфекции, способствуя заживлению.Лекарственное взаимодействие:
В качестве меры предосторожности относительно возможного взаимодействия (антагонизм или инактивация), не следует применять данную комбинацию одновременно с другими антисептиками.Режим дозирования:
Применяют наружно 1 или несколько раз/сут, наносят на предварительно очищенную раневую поверхность или на воспаленные участки кожи. Лечение ран может проводиться как открытым способом, так и с использованием повязок.Противопоказания к применению:
Для обработки или лечения ушной раковины; в случае тяжелых, глубоких и сильно загрязненных ран (такие повреждения требуют врачебного вмешательства); повышенная чувствительность к декспантенолу и/или хлоргексидину.Ограничения для детей:
Нет данныхПрименение у пожилых пациентов:
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентовОграничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Можно использовать при беременности и в период грудного вскармливания, однако следует избегать применения на больших поверхностях кожи.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Следует избегать попадания в глаза препаратов, содержащих декспантенол/хлоргексидин.Нельзя принимать внутрь.Большие по площади поражения, сильно загрязненные и глубокие раны, а также укушенные и колотые раны требуют врачебного вмешательства (из-за риска развития столбняка). Если размеры раны в течение некоторого времени остаются неизменно большими или рана не заживает в течение 10-14 дней, то необходима консультация врача. Это необходимо и в случае, если края раны сильно гиперемированы, рана неожиданно отекает, появляются сильные боли или повреждение сопровождается лихорадкой (из-за опасности развития сепсиса).Побочное действие:
Аллергические реакции: возможны крапивница, зуд.Состав: Крем для наружного применения от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, однородный, мягкий, матовый, со слабым характерным запахом. 1 г\n декспантенол 50 мг\n хлоргексидина гидрохлорид 5 мг\n Вспомогательные вещества: пантолактон - 5 мг, цетиловый спирт - 36 мг, стеариловый спирт - 24 мг, ланолин - 30 мг, парафин белый мягкий - 100 мг, парафин жидкий - 100 мг, макрогола стеарат - 30 мг, вода очищенная - до 1 г. 3.5 г - тубы алюминиевые с носиком полиэтиленовым (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые с носиком полиэтиленовым (1) - пачки картонные.\n100 г - тубы алюминиевые с носиком полиэтиленовым (1) - пачки картонные. Применение:
Применяют наружно 1 или несколько раз/сут, наносят на предварительно очищенную раневую поверхность или на воспаленные участки кожи. Лечение ран может проводиться как открытым способом, так и с использованием повязок.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Байер АГ
Пиковит сироп детск. фл. 150 мл. с доз. ложкой
Показания:
Применяют у детей в качестве профилактического средства при состояниях, сопровождающихся повышением потребности в витаминах: переутомление у детей школьного возраста; повышенная физическая и нервно-психическая нагрузка; при отсутствии аппетита и нерегулярном, неполноценном или однообразном рационе питания; в период выздоровления после перенесенных заболеваний, для повышения сопротивляемости организма к инфекционным и простудным заболеваниям. В составе комплексной терапии при применении химиотерапевтических средств.Фармакологическое действие:
Поливитаминное лекарственное средство. Содержит комплекс витаминов, являющихся важными факторами метаболических процессов в организме.Ретинол (витамин А) участвует в синтезе различных веществ (белков, липидов, мукополисахаридов) и обеспечивает нормальную функцию кожи, слизистых оболочек, а также органа зрения.Колекальциферол (витамин D3) играет важную роль в поддержании баланса кальция и фосфора в организме. При его недостатке в костной ткани уменьшается содержание кальция (остеопороз).Тиамин (витамин В1) нормализует деятельность сердца и способствует нормальному функционированию нервной системы.Рибофлавин (витамин В2) способствует регенерации тканей, в т.ч. клеток кожи.Пиридоксин (витамин В6) способствует поддержанию структуры и функции костей, зубов, десен; оказывает влияние на эритропоэз, способствует нормальному функционированию нервной системы.Цианокобаламин (витамин В12) участвует в эритропоэзе, способствует нормальному функционированию нервной системы.Витамины группы В участвуют в образовании различных ферментов, которые регулируют обмен веществ в организме.Аскорбиновая кислота (витамин С) участвует в окислении ряда биологически активных веществ, регуляции обмена в соединительной ткани, углеводного обмена, свертываемости крови и регенерации тканей, стимулирует образование стероидных гормонов, нормализует проницаемость капилляров. Витамин С повышает устойчивость организма к инфекциям, снижает воспалительные реакции.Никотинамид (витамин РР) и D-пантенол (витамин В5) - коферменты, участвующие в метаболизме белка, синтезе жирных кислот и холестерина, продуцировании энергии и необходимы для нормального функционирования ЦНС.Лекарственное взаимодействие:
Витамин С усиливает действие и побочные эффекты противомикробных средств из группы сульфаниламидов (в т.ч. появление кристаллов в моче).Нельзя принимать одновременно с препаратами тетрациклинового ряда и натрия фторидом, т.к. кальций снижает абсорбцию этих препаратов. При необходимости применения данной комбинации с антибиотиками тетрациклинового ряда и натрия фторидом, интервал между приемами этих препаратов должен составлять не менее 3 ч.Пиридоксин угнетает активность леводопы.Режим дозирования:
Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний и возраста пациента.Противопоказания к применению:
Гипервитаминоз А и D; повышенная чувствительность к компонентам препарата.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
На фоне применения возможно окрашивание мочи в желтый цвет, что не имеет клинического значения и объясняется наличием в препарате рибофлавина.Не рекомендуется принимать совместно с другими препаратами, содержащими витамины.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: диарея.Со стороны нервной системы: головная боль.Прочие: аллергические реакции, анафилактический шок.Состав: Сироп для детей в виде густой, вязкой жидкости, от светло-желтого до коричневато-оранжевого цвета, с запахом цитрусовых и кислым вкусом; допустимо присутствие едва видимых включений. 5 мл\n ретинол (в форме пальмитата) (вит. А) 900 МЕ\n колекальциферол (вит. D3) 100 МЕ\n аскорбиновая кислота (вит. С) 50 мг\n тиамина гидрохлорид (вит. B1) 1 мг\n рибофлавин (в форме натрия фосфата) (вит. В2) 1 мг\n декспантенол (D-пантенол) (вит. В5) 2 мг\n пиридоксина гидрохлорид (вит. B6) 600 мкг\n цианокобаламин (вит. B12) 1 мкг\n никотинамид (вит. PP) 5 мг\n Вспомогательные вещества: агар, камедь трагакантовая, сахароза, декстроза (глюкоза) жидкая, масло апельсиновое, ароматизатор грейпфрутовый, ароматизатор апельсиновый, полисорбат 80 (твин 80), лимонной кислоты моногидрат, краситель пунцовый (Понсо 4R) (Е124), натрия бензоат, вода очищенная. 150 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозирующей ложкой - пачки картонные. Применение:
Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний и возраста пациента.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: СЛОВЕНИЯ
Производитель: КРКА
Супрадин Кидс волшебные драже №60
Показания:
в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника биотина, никотинамида, витаминов А, Е, С, В6, В12, D3.Фармакологическое действие:
Супрадин кидс мишки - биологически активная добавка (БАД) к пище, дополнительный источник биотина, никотинамида, витаминов А, Е, С, В6, В12, D3.Пищевые веществаСодержание в 1 пастилкеСтепень удовлетворения суточной потребности при употреблении БАД, %Дети 3-7 летДети 7-11 летДети 11-14 летмальчикидевочкиБиотин, мкг1280604848Витамин В6, мг0.542332931Никотинамид, мг873534444Витамин С, мг31.7663534553Витамин Е, мг571504242Витамин А, мкг45090645056Витамин D3, мкг550505050Витамин В12, мкг1.280604040Пищевая ценность 1 пастилки: углеводы - 2.93 г, в т.ч. сахар - 2.03 г, жиры - 0.01 г, белки - 0.29 г; энергетическая ценность - 13.1 ккал (55.7 кДж).Режим дозирования:
Супрадин кидс мишки принимают внутрь, во время еды.Детям старше 3 лет назначают по 1 жевательной пастилке в день, детям старше 7 лет - по 1-2 жевательные пастилки в день.Продолжительность приема - 1 месяц.Противопоказания к применению:
избыточная масса тела;нарушение углеводного обмена;индивидуальная непереносимость компонентов.Применение у детей:
Назначают детям в возрасте старше 3 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Супрадин кидс мишки следует хранить в оригинальной плотно закрытой упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Особые указания:
Супрадин кидс мишки не является лекарственным средством.Перед применением следует проконсультироваться с врачом.Состав: Пастилки жевательные массой 4 г. Состав: глюкозный сироп, сахар, желатин, витаминный премикс (аскорбиновая кислота, никотинамид, DL-альфа-токоферола ацетат, пиридоксина гидрохлорид, ретинола пальмитат, биотин, колекальциферол, витамин В12, мальтодекстрин), регулятор кислотности лимонная кислота (E330), глазирующее вещество капол (растительное масло, глазирователи карнаубский воск (E903), пчелиный воск (E901)), натуральный пищевой ароматизатор малиновый (ароматизирующие вещества, натуральные ароматизирующие вещества, этанол), натуральные пищевые ароматизаторы лимонный и апельсиновый (ароматизирующие вещества, натуральные ароматизирующие вещества, антиокислитель бутилгидроксианизол (E320)), краситель кармин (карминовая кислота (E120), регулятор кислотности гидроксид аммония (E527), мальтодекстрин), краситель карминовый (носитель пропиленгликоль (Е1520), регулятор кислотности лимонная кислота (Е330), карминовая кислота (E120)), экстракт куркумы (носители полисорбат 80 (E433), пропиленгликоль (E1520), краситель куркумин (E100)). 30 шт. - флаконы пластиковые (1) - пачки картонные. 60 шт. - флаконы пластиковые (1) - пачки картонные. Применение:
Супрадин® кидс мишки принимают внутрь, во время еды.
Детям старше 3 лет назначают по 1 жевательной пастилке в день, детям старше 7 лет - по 1-2 жевательные пастилки в день.
Продолжительность приема - 1 месяц.
Срок годности в днях: 540
Страна изготовления: ИСПАНИЯ
Производитель: Байер АГ
Супрадин Кидс волшебные драже №90
Показания:
в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника биотина, никотинамида, витаминов А, Е, С, В6, В12, D3.Фармакологическое действие:
Супрадин кидс мишки - биологически активная добавка (БАД) к пище, дополнительный источник биотина, никотинамида, витаминов А, Е, С, В6, В12, D3.Пищевые веществаСодержание в 1 пастилкеСтепень удовлетворения суточной потребности при употреблении БАД, %Дети 3-7 летДети 7-11 летДети 11-14 летмальчикидевочкиБиотин, мкг1280604848Витамин В6, мг0.542332931Никотинамид, мг873534444Витамин С, мг31.7663534553Витамин Е, мг571504242Витамин А, мкг45090645056Витамин D3, мкг550505050Витамин В12, мкг1.280604040Пищевая ценность 1 пастилки: углеводы - 2.93 г, в т.ч. сахар - 2.03 г, жиры - 0.01 г, белки - 0.29 г; энергетическая ценность - 13.1 ккал (55.7 кДж).Режим дозирования:
Супрадин кидс мишки принимают внутрь, во время еды.Детям старше 3 лет назначают по 1 жевательной пастилке в день, детям старше 7 лет - по 1-2 жевательные пастилки в день.Продолжительность приема - 1 месяц.Противопоказания к применению:
избыточная масса тела;нарушение углеводного обмена;индивидуальная непереносимость компонентов.Применение у детей:
Назначают детям в возрасте старше 3 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Супрадин кидс мишки следует хранить в оригинальной плотно закрытой упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Особые указания:
Супрадин кидс мишки не является лекарственным средством.Перед применением следует проконсультироваться с врачом.Состав: Пастилки жевательные массой 4 г. Состав: глюкозный сироп, сахар, желатин, витаминный премикс (аскорбиновая кислота, никотинамид, DL-альфа-токоферола ацетат, пиридоксина гидрохлорид, ретинола пальмитат, биотин, колекальциферол, витамин В12, мальтодекстрин), регулятор кислотности лимонная кислота (E330), глазирующее вещество капол (растительное масло, глазирователи карнаубский воск (E903), пчелиный воск (E901)), натуральный пищевой ароматизатор малиновый (ароматизирующие вещества, натуральные ароматизирующие вещества, этанол), натуральные пищевые ароматизаторы лимонный и апельсиновый (ароматизирующие вещества, натуральные ароматизирующие вещества, антиокислитель бутилгидроксианизол (E320)), краситель кармин (карминовая кислота (E120), регулятор кислотности гидроксид аммония (E527), мальтодекстрин), краситель карминовый (носитель пропиленгликоль (Е1520), регулятор кислотности лимонная кислота (Е330), карминовая кислота (E120)), экстракт куркумы (носители полисорбат 80 (E433), пропиленгликоль (E1520), краситель куркумин (E100)). 30 шт. - флаконы пластиковые (1) - пачки картонные. 60 шт. - флаконы пластиковые (1) - пачки картонные. Применение:
Супрадин® кидс мишки принимают внутрь, во время еды.
Детям старше 3 лет назначают по 1 жевательной пастилке в день, детям старше 7 лет - по 1-2 жевательные пастилки в день.
Продолжительность приема - 1 месяц.
Срок годности в днях: 540
Страна изготовления: ИСПАНИЯ
Производитель: Байер АГ
Гроссхертц Комплекс в сезон простуд для детей таб.№50
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Квадрат-С
Вирус-Актив Витаминно-минеральный комплекс детский таб.п.о.№50
Детям 3 — 11 лет по 1 табл. в день во время еды; детям старше 11 лет по 1 табл. 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема 1—2 мес. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Квадрат-С
Юнимат Драже детские с лактобактериями и кальцием №90
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ЯПОНИЯ
Производитель: Юнимет Рикен
Компливит АКТИВные Мишки/АКТИВные детишки паст.жеват.№30 банка
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: ЗПС Отмухов
Мульти-табс Малыш от 1 до 4лет со вкусом малины и клубники таб жеват №30
Показания:
Рекомендован для детей в возрасте от 1 года до 4 лет: для профилактики и лечения гипо- и авитаминозов, недостатка минеральных веществ;в качестве средства, необходимого для правильного формирования и развития опорно-двигательного аппарата и систем органов, обеспечивающих рост ребенка;для правильного нервно-психического развития ребенка;в период выздоровления после перенесенных заболеваний;при несбалансированном или неполноценном питании.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, содержащий комплекс витаминов и минералов. Действие определяется свойствами витаминов, входящих в состав препарата.Витамин А способствует правильному росту и развитию организма ребенка. Играет важную роль в формировании иммунной системы, повышает сопротивляемость организма к различным инфекциям. Обеспечивает нормальную зрительную функцию. Является важнейшим компонентом антиоксидантной защиты организма.Витамин D необходим для нормального формирования костей и зубов в растущем организме. Поддерживает уровень неорганического фосфора и кальция в плазме и повышает всасывание кальция в тонкой кишке, предупреждая развитие рахита и остеомаляции.Витамин С играет важную роль в образовании белка, называемого коллагеном, который составляет значительную часть материала соединительных тканей, костей, хрящей, зубов и кожи. Имеет жизненно важное значение для иммунной системы, способствует повышению сопротивляемости организма к различным инфекциям. Аскорбиновая кислота способствует всасыванию неорганического железа из пищеварительного тракта. Является важным антиоксидантом.Витамин Е стимулирует и улучшает состояние иммунной системы. Обеспечивает нормальную функцию мышц, улучшая их функциональное состояние и переносимость физических нагрузок. Витамин В1 является необходимым компонентом углеводного обмена в качестве основной части коэнзима для декарбоксилирования кетокислот; играет важную роль в углеводном, белковом и жировом обмене, участвует в проведении нервного возбуждения в синапсах. Витамин В2 имеет большое значение в обмене углеводов, белков и жиров, синтезе гемоглобина. Способствует хорошему состоянию кожных покровов, регенерации тканей при ранениях и порезах, сохраняет нормальную структуру и функцию слизистых оболочек. Витамин В6 участвует в синтезе нейромедиаторов, поэтому имеет важное значение для нормальной функции ЦНС и периферической нервной системы.Никотинамид регулирует высшую нервную деятельность и функции органов пищеварения. Улучшает микроциркуляцию.Пантотеновая кислота играет большую роль в регуляции процессов окисления и ацетилирования. Участвует в обмене углеводов и липидов. Способствует заживлению ран, стимулирует синтез антител. Снижает побочные и токсические эффекты антибиотиков.Фолиевая кислота участвует в процессах нормального деления клеток (в т.ч. форменных элементов крови), в синтезе аминокислот, нуклеиновых кислот, пиримидинов, имеет важное значение в образовании гемоглобина в эритроцитах.Магний имеет большое значение в регуляции сократительной функции миокарда, обеспечивает нормальный сердечный цикл.Железо участвует в процессах кроветворения. Способствует полноценному функционированию клеточного и местного иммунитета.Цинк необходим для образования эритроцитов и других форменных элементов крови. Стабилизирует иммунные процессы организма. Медь является жизненно необходимым микроэлементом. Играет большую роль в метаболических процессах.Хром участвует в процессе синтеза инсулина. Снижение содержания хрома в организме человека может вызвать резкие колебания сахара в крови и способствовать развитию диабета. Благодаря антиоксидантным свойствам оказывает защитное действие на иммунную систему, предотвращая образование свободных радикалов, которые оказывают повреждающее действие на организм.Гормоны щитовидной железы, в состав которых входит йод, выполняют жизненно важные функции. Регулируют деятельность мозга, нервной системы, половых желез, рост и развитие организма.Режим дозирования:
Детям в возрасте от 1 года до 4 лет - по 1 таб./сут. Принимать одновременно с приемом пищи или сразу после него.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата.Применение у детей:
Детям в возрасте от 1 года до 4 лет - по 1 таб./сут. Принимать одновременно с приемом пищи или сразу после него.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Без рецепта.Особые указания:
Во время приема Мульти-табс Малыш не рекомендуется прием других поливитаминных препаратов с целью предотвращения передозировки.Не следует превышать указанную дневную дозу.Побочное действие:
Возможны аллергические реакции при индивидуальной непереносимости компонентов препарата.Состав: Таблетки жевательные с малиново-клубничным или фруктовым, или апельсиново-ванильным, или банановым вкусом, или со вкусом колы и лимона, круглые, плоские, бежевого цвета с разноцветными вкраплениями. 1 таб.\n ретинола ацетат (вит. А) 400 мкг\n D,L-(alpha)-токоферола ацетат (вит. E) 5 мг\n колекальциферол (вит. D3) 10 мкг\n аскорбиновая кислота (вит. С) 40 мг\n тиамина нитрат (вит. B1) 700 мкг\n рибофлавин (вит. B2) 800 мкг\n пантотеновая кислота (в форме кальция пантотената) 3 мг\n пантотеновая кислота (в форме кальция пантотената) (вит. В5) \n пиридоксина гидрохлорид (вит. B6) 900 мкг\n фолиевая кислота (вит. Bc) 20 мкг\n цианокобаламин (вит. B12) 1 мкг\n никотинамид (вит. PP) 9 мг\n железо (в форме фумарата) 10 мг\n медь (в форме оксида) 1 мг\n цинк (в форме оксида) 5 мг\n марганец (в форме сульфата) 1 мг\n йод (в форме калия йодида) 70 мкг\n селен (в форме натрия селената) 25 мкг\n хром (в форме хлорида) 20 мкг\n Вспомогательные вещества: ксилит, целлюлоза микрокристаллическая, стеариновая кислота, кремния диоксид коллоидный безводный, метилцеллюлоза, вкусовые добавки (малиново-клубничная, апельсиново-ванильная, банановая, фруктовая или кола и лимон), смесь моно- ди- и триглицеридов, аспартам, кальция гидрофосфата дигидрат, крахмал кукурузный, вода очищенная, аскорбиновая кислота, желатин. Неактивные ингредиенты, входящие в состав субстанций активных веществ: сахароза, желатин, крахмал модифицированный, бутилгидрокситолуол, натрия алюмосиликат, триглицериды (средние цепи), крахмал кукурузный, смесь моно-, ди- и триглицеридов, гипромеллоза, мальтодекстрин, натрия цитрат, лимонная кислота, вода. 15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные. Применение: Детям в возрасте от 1 года до 4 лет - по 1 таб./сут. Принимать одновременно с приемом пищи или сразу после него.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ДАНИЯ
Производитель: Пфайзер Консьюмер Мэнюфэкчуринг Италия
Мульти-табс Юниор от 4лет таб. жевательные Малина-клубника №30
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Пфайзер Консьюмер Мэнюфэкчуринг Италия
ВитаМишки Мульти+ пастилки жевательные №60
Детям 3-7 лет по 1 пастилке жев. в день, детям старше 7 лет по 1 пастилке жев. 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема — 1 мес. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом-педиатром. Детям с заболеваниями щитовидной железы перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом-эндокринологом.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Тролли
ВитаМишки Мульти+ пастилки жевательные №30
Детям 3-7 лет по 1 пастилке жев. в день, детям старше 7 лет по 1 пастилке жев. 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема — 1 мес. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом-педиатром. Детям с заболеваниями щитовидной железы перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом-эндокринологом.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Тролли
Юнимат Мармелад с витаминами №100
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ЯПОНИЯ
Производитель: Юнимет Рикен
ХЛС Мишки Мультивитамин пастилки жевательные №90
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Гуангжоу Ичао Биолоджикал
ХЛС Мишки Витамин Д3 пастилки жевательные №60
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
ХЛС Мишки Мультивитамины пастилки жевательные №60
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Супрадин Кидс Иммуно пастилки №30
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ШВЕЙЦАРИЯ
Производитель: Байер АГ
Супрадин Кидс Иммуно пастилки №60
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ШВЕЙЦАРИЯ
Производитель: Байер АГ
Супрадин Кидс мишки пастилки жеват.4г №60
Показания:
в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника холина, витаминов С, В6, В12 и ниацинамида (никотинамида).Фармакологическое действие:
Супрадин кидс рыбки - биологически активная добавка (БАД) к пище, дополнительный источник холина, витаминов С, В6, В12 и ниацинамида (никотинамида).Омега-3 жирные кислоты являются важными структурными компонентами фосфолипидного слоя мембран клеток тканей. Необходимы для головного мозга и сетчатки глаз в качестве физиологически незаменимого питательного вещества для обеспечения оптимального функционирования ЦНС и зрительного аппарата.Холин играет важную роль в развитии, росте, поддержании работоспособности организма.Пищевые веществаПотребление детьми с рекомендуемым приемомСтепень удовлетворения суточной потребности при употреблении БАД, %4 г для детей 3-4 лет8 г для для детей 4-14 лет3-4 года4-7 лет7-11 лет11-14 летмальчикидевочкиДГК (омега-3), мг3060-----Холин, мг30603360301212Витамин С, мг15303060504350Никотинамид, мг4.594182605050Витамин В6, мг0.514283675963Витамин В12, мкг0.250,51733251717Пищевая ценность 1 пастилки: углеводы - 2.5 г, в т.ч. сахар - 1.8 г, жиры - 0.1 г; белки - 0.43 г; энергетическая ценность - 12.8 ккал (54.3 кДж).Режим дозирования:
Супрадин кидс рыбки принимают внутрь, во время еды.Детям старше 3 лет назначают по 1 жевательной пастилке в день, детям в возрасте 4-14 лет - по 2 жевательные пастилки в день.Продолжительность приема - 1 месяц.Противопоказания к применению:
сахарный диабет;ожирение;индивидуальная непереносимость компонентов.Применение у детей:
Назначают детям в возрасте старше 3 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Супрадин кидс рыбки следует хранить в оригинальной плотно закрытой упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Особые указания:
Супрадин кидс рыбки не является лекарственным средством.Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.Ввиду наличия натуральных компонентов возможно изменение цвета и запаха продукта в течение срока годности, что не влияет на качество продукта.Кислородный поглотитель необходимо оставить во флаконе; не принимать внутрь.Состав: Пастилки жевательные массой 4 г. Состав: глюкозный сироп, сахар, желатин, витаминный премикс (холин, аскорбиновая кислота, никотинамид, пиридоксина гидрохлорид, витамин В12, мальтодекстрин), докозагексаеновая кислота (ДГК, высокоолеиновое подсолнечное масло, антиокислители экстракт розмарина, токоферолы (E306), аскорбилпальмитат (E304i)), регулятор кислотности лимонная кислота (E330), натуральный пищевой ароматизатор апельсиновый (ароматизирующие вещества, натуральные ароматизирующие вещества, антиокислитель бутилгидроксианизол (E320)), глазирующее вещество капол (растительное масло, глазирователи карнаубский воск (E903), пчелиный воск (E901), натуральный пищевой ароматизатор "Тутти-Фрутти"), натуральный пищевой ароматизатор "фруктовый коктейль" (натуральные ароматизирующие вещества, носитель пропиленгликоль (E1520)), краситель эмульсия сладкого перца (сахар, экстракт красного сладкого перца, эмульгатор эфиры глицерина, лимонной и жирных кислот (E472c), антиокислитель DL-альфа-токоферол (E307)), вода. 30 шт. - флаконы пластиковые (1) - пачки картонные. 60 шт. - флаконы пластиковые (1) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры () - пачки картонные. Применение:
Супрадин® кидс рыбки принимают внутрь, во время еды.
Детям старше 3 лет назначают по 1 жевательной пастилке в день, детям в возрасте 4-14 лет - по 2 жевательные пастилки в день.
Продолжительность приема - 1 месяц.
Срок годности в днях: 540
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Байер АГ
Мульти-табс Юниор от 4лет с фруктовым вкусом таб.жев.№30
Показания:
для профилактики и лечения гипо- и авитаминозов, недостатка минеральных веществ;при повышенной потребности в витаминах и минералах;при умственных и физических нагрузках;для повышения устойчивости к действию стрессовых факторов;в период восстановления после перенесенных заболеваний;при несбалансированном или неполноценном питании.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, содержащий комплекс витаминов и минералов. Действие определяется свойствами витаминов, входящих в состав препарата.Витамин А (ретинола ацетат) способствует правильному росту и развитию организма ребенка. Играет важную роль в формировании иммунной системы, повышает сопротивляемость организма к различным инфекциям. Обеспечивает нормальную зрительную функцию. Является важнейшим компонентом антиоксидантной защиты организма.Витамин D (колельциферол) необходим для нормального формирования костей и зубов в растущем организме. Поддерживает уровень неорганического фосфора и кальция в плазме и повышает всасывание кальция в тонкой кишке, предупреждая развитие рахита и остеомаляции.Витамин С (аскорбиновая кислота) играет важную роль в образовании белка, называемого коллагеном, который составляет значительную часть материала соединительных тканей, костей, хрящей, зубов и кожи. Имеет важное значение для состояния иммунной системы, способствует повышению сопротивляемости организма к различным инфекциям. Аскорбиновая кислота способствует всасыванию неорганического железа из пищеварительного тракта. Кроме того, является важным антиоксидантом.Витамин Е стимулирует и улучшает состояние иммунной системы. Обеспечивает нормальную функцию мышц, улучшает их функциональное состояние и переносимость физических нагрузок. Витамин В1 является необходимым компонентом углеводного обмена в качестве основной части коэнзима для декарбоксилирования кетокислот; играет важную роль в углеводном, белковом и жировом обмене, участвует в проведении нервного возбуждения в синапсах. Витамин В2 имеет большое значение в обмене углеводов, белков и жиров, синтезе гемоглобина. Способствует хорошему состоянию кожных покровов, регенерации тканей при ранениях и порезах, сохраняет нормальную структуру и функцию слизистых оболочек. Витамин В6 (пиридоксин) участвует в синтезе нейромедиаторов, поэтому имеет важное значение для нормальной функции ЦНС и периферической нервной системы.Никатинамид регулирует высшую нервную деятельность и функции органов пищеварения. Улучшает микроциркуляцию.Пантотеновая кислота играет большую роль в регуляции процессов окисления и ацетилирования. Участвует в обмене углеводов и липидов. Способствует заживлению ран, стимулирует синтез антител. Снижает побочные и токсичные эффекты антибиотиков.Фолиевая кислота участвует в воспроизводстве генетического материала, в нормальном делении клеток (в т.ч. форменных элементов крови), в синтезе аминокислот, нуклеиновых кислот, пиримидинов, имеет важное значение в образовании гемоглобина в эритроцитах.Магний имеет большое значение в регуляции сократительной функции миокарда, обеспечивает нормальный сердечный цикл. Способствует лучшей переносимости стрессов, уменьшению депрессии.Железо участвует в процессах кроветворения. Способствует полноценному функционированию клеточного и местного иммунитета.Цинк необходим для образования эритроцитов к других форменных элементов крови. Влияет на синтез половых гормонов, особенно в период роста и полового созревания. Стабилизирует иммунные процессы организма. Медь является жизненно необходимым микроэлемеитом. Играет большую роль в метаболических процессах.Хром участвует в процессе синтеза инсулина. Понижение содержания хрома в организме человека может вызвать резкие колебания сахара в крови и способствовать развитию диабета. Благодаря антиоксидантным свойствам оказывает защитное действие на иммунную систему, предотвращая образование свободных радикалов, которые оказывают повреждающее действие на организм.Гормоны щитовидной железы, в состав которых входит йод, выполняют жизненно важные функции. Регулируют деятельность мозга, нервной системы, половых и молочных желез, рост и развитие организма.Режим дозирования:
Детям в возрасте от 4 до 11 лет - по 1 таб./сут. Принимать одновременно с приемом пищи или сразу после него.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата.Применение у детей:
Детям в возрасте от 4 до 11 лет - по 1 таб./сут. Принимать одновременно с приемом пищи или сразу после него.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
В сухом месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступных для детей местах.Условия реализации:
Без рецепта.Особые указания:
Во время приема Мульти-табс Юниор не рекомендуется прием других поливитаминных препаратов с целью предотвращения передозировки.Побочное действие:
В редких случаях возможны аллергические реакции на компоненты препарата.Состав: Таблетки жевательные с малиново-клубничным или фруктовым, или апельсиново-ванильным, или банановым вкусом, или со вкусом колы и лимона, круглые, плоские, бежевого цвета, с разноцветными вкраплениями. 1 таб.\n ретинола ацетат (вит. А) 800 мкг\n D-(alpha)-токоферола ацетат (вит. Е) 10 мг\n колекальциферол (вит. D3) 5 мкг\n аскорбиновая кислота (вит. С) 60 мг\n тиамина нитрат (вит. B1) 1.4 мг\n рибофлавин (вит. B2) 1.6 мг\n пантотеновая кислота (в форме кальция пантотената) (вит. В5) 6 мг\n пиридоксина гидрохлорид (вит. B6) 2 мг\n фолиевая кислота (вит. Bc) 100 мкг\n цианокобаламин (вит. B12) 1 мкг\n никотинамид (вит. PP) 18 мг\n железо (в форме фумарата) 14 мг\n цинк (в форме оксида) 15 мг\n медь (в форме оксида) 2 мг\n марганец (в форме сульфата) 2.5 мг\n йод (в форме калия йодида) 150 мкг\n селен (в форме натрия селената) 50 мкг\n хром (в форме хлорида) 50 мкг\n Вспомогательные вещества: ксилит, целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфата дигидрат, крахмал кукурузный, аскорбиновая кислота, метилцеллюлоза, желатин, кремния диоксид коллоидный безводный, стеариновая кислота, лимонной кислоты моногидрат, смесь моно- ди- и триглицеридов, аспартам, вкусовые добавки (малиново-клубничная, апельсиново-ванильная, банановая, фруктовая или кола с лимоном), вода очищенная. Неактивные ингредиенты, входящие в состав субстанций активных веществ: сахароза, желатин, крахмал, крахмал кукурузный, бутилгидрокситолуол, натрия алюмосиликат, гипромеллоза, мальтодекстрин, натрия цитрат, лимонная кислота, смесь моно-, ди- и триглицеридов, вода. 15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.\n15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные. Применение:
Детям в возрасте от 4 до 11 лет - по 1 таб./сут. Принимать одновременно с приемом пищи или сразу после него.
Срок годности в днях: 540
Страна изготовления: ДАНИЯ
Производитель: Ферросан
ВитаСтарс Мультивитаминный Комплекс с холином паст.жеват.Цитрусовый микс №30
Детям старше 3-х лет по 1 пастилке 1 раз в день. Продолжительность приема — 1 мес. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, нарушения углеводного обмена.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Полярис
Витрум Юниор Плюс таб.жеват.1740мг №30
Внутрь.
Детям от 7 до 14 лет по 1 жев. табл. в день во время еды.
Продолжительность приема — 2–3 нед. При необходимости прием можно повторить через месяц.
Биологически активное вещество | Содержание в 1 табл. | % от рекомендуемой суточной потребности** | ||
Дети 7–11 лет | Мальчики 11–14 лет | Девочки 11–14 лет | ||
Ретинола ацетат (витамин А) | 0,466 (0,419–0,699) мг | 66 (60–100) | 47 (42–70) | 58 (52,5–87) |
Колекальциферол (витамин D3) | 6,6 (6–9,9) мкг | 66 (60–99) | 66 (60–99) | 66 (60–99) |
Токоферола ацетат (витамин E, ТЭ) | 8,9 (8–13,4) мг | 89 (80–134)* | 74,2 (66,7–111,7)* | 74,2 (66,7–111,7)* |
Аскорбиновая кислота (витамин С) | 80 (72–120) мг | 133 (120–200)* | 114 (103–171)* | 133 (120–200)* |
Тиамина мононитрат (витамин В1) | 1,466 (1,319–2,199) мг | 133 (120–200)* | 113 (101–169)* | 113 (101–169)* |
Рибофлавин (витамин B2) | 1,6 (1,44–2,4) мг | 133 (120–200)* | 107 (96–160)* | 107 (96–160)** |
Пиридоксина гидрохлорид (витамин B6) | 2 (1,8–3) мг | 133 (120–200)* | 118 (106–176)* | 125 (112,5–187,5)* |
Цианокобаламин (витамин B12) | 2,6 (2,4–3,9) мкг | 130 (120–195)* | 87 (80–130)* | 87 (80–130)* |
Ниацинамид (никотинамид) | 20 (18–30) мг | 133 (120–200)* | 111 (100–167)* | 111 (100–167)* |
Фитоменадион (витамин K1) | 10 (9–16) мкг | 17 (15–27) | 12,5 (11–20) | 14 (13–23) |
Пантотеновая кислота (в форме кальция пантотената, витамин B5) | 4 (3,6–6) мг | 133 (120–200)* | 114 (103–171)* | 114 (103–171)* |
Фолиевая кислота | 0,266 (0,24–0,399) мг | 133 (120–200)* | 67–89 (60–133)* | 67–89 (60–133)* |
Биотин | 26 (23,4–39) мкг | 130 (117–195)* | 104 (93–156)* | 104 (93–156)* |
Кальций | 160 (144–200) мг | 14,5 (13–18) | 13 (12–17) | 13 (12–17) |
Магний | 45 (40,5–56,2) мг | 18 (16–22) | 15 (13,5–19) | 15 (13,5–19) |
Цинк | 8 (7,2–10) мг | 80 (72–100) | 67 (60–83) | 67 (60–83) |
Йод | 75 (67,5–120) мкг | 62,5 (56–100) | 58 (52–92) | 50 (45–80) |
Железо | 9,6 (8,64–12) мг | 80 (72–100) | 80 (72–100) | 64 (58–80) |
Медь | 0,56 (0,504–0,7) мг | 80 (72–100) | 70 (63–87,5) | 70 (63–87,5) |
Марганец | 1 (0,9–1,25) мг | 50 (45–62,5)*** | 50 (45–62,5)*** | 50 (45–62,5)*** |
*Не превышает верхний допустимый уровень потребления.
**Согласно МР 2.3.1.2432-08 «Нормы физиологических потребностей в энергии и пищевых веществах для различных групп населения Российской Федерации».
***% от адекватного уровня потребления, согласно «Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)» (Глава II, раздел 1, Приложение 5).
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Такеда
Диклофенак гель д/наружн.прим.1% 100г туба
Показания:
Боли в спине при воспалительных и дегенеративных заболеваниях позвоночника (радикулит, остеоартроз, люмбаго, ишиас); боли в суставах (в т.ч. суставы пальцев рук, коленные) при ревматоидном артрите, остеоартрозе; боли в мышцах (вследствие растяжений, перенапряжений, ушибов, травм); воспаление и отечность мягких тканей и суставов вследствие травм и при ревматических заболеваниях (тендовагинит, бурсит, поражения периартикулярных тканей).Фармакологическое действие:
НПВС для наружного применения, производное фенилуксусной кислоты. Оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Механизм действия обусловлен ингибированием активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что приводит к нарушению метаболизма арахидоновой кислоты и синтеза простагландинов, являющихся основным звеном в развитии воспаления. При наружном применении приводит к исчезновению или ослаблению болей в месте нанесения, уменьшает боли в суставах в покое и при движении, а также утреннюю скованность и припухлость суставов. Способствует увеличению объема движений в пораженных суставах.Лекарственное взаимодействие:
Лекарственные препараты, вызывающие фотосенсибилизацию - усиление действия лекарственных препаратов, способных вызывать фотосенсибилизацию.Режим дозирования:
При наружном применении количество препарата зависит от размера болезненной зоны. Разовая доза зависит от применяемой лекарственной формы и возраста пациента. Гель, мазь, спрей для наружного примененияВзрослым и детям в возрасте старше 12 лет препарат следует наносить на кожу над областью воспаления 3-4 раза/сут, Детям в возрасте от 6 до 12 лет - до 2 раз/сут.Длительность применения зависит от показаний и эффективности лечения. Через 2 недели применения препарата пациент должен проконсультироваться с врачом.Трансдермальный пластырьПрименяют в виде аппликаций на кожу.Взрослым, пациентам пожилого возраста и подросткам старше 15 лет пластырь наклеивают на кожу над болезненной областью на 24 часа. В течение суток допускается применение только 1 пластыря.При лечении повреждений мягких тканей пластырь применяют не более 14 дней, а при лечении заболеваний мышц и суставов - не более 21 дня, если нет специальных рекомендаций врача.Если не наступает улучшения состояния спустя 7 дней и при ухудшении самочувствия, необходимо проконсультироваться с врачом.Противопоказания к применению:
"Аспириновая триада" (приступы бронхиальной астмы, крапивницы и острого ринита при приеме ацетилсалициловой кислоты или других НПВС); нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата; III триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 6 лет и старше, в зависимости от применяемого препарата; повышенная чувствительность к диклофенаку, другим НПВС или к любому из вспомогательных веществ используемого препарата.С осторожностью: печеночная порфирия (в фазе обострения); эрозивно-язвенные поражения ЖКТ; тяжелые нарушения функции печени и почек; хроническая сердечная недостаточность; бронхиальная астма; нарушение свертываемости крови (в т.ч. гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям); I и II триместры беременности; пациенты пожилого возраста.Применение у детей:
Не рекомендуется применять у детей в возрасте до 6 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
С особой осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С особой осторожностью применяют при заболеваниях печени в анамнезе.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в III триместре беременности в связи с возможностью cнижения тонуса матки и/или преждевременного закрытия артериального протока плода.Применение во I и II триместрах беременности возможно в случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.Применение в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С особой осторожностью применяют при заболеваниях почек в анамнезе.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Наносить только на неповрежденные участки кожи. Следует избегать попадания препарата в глаза, на слизистые оболочки или открытые раны. Не следует использовать под воздухонепроницаемыми (окклюзионными) повязками. Необходима осторожность при нанесении большого количества препарата на большие поверхности чувствительной кожи в течение продолжительного периода времени. При применении с другими лекарственными формами диклофенака следует учитывать суммарную максимальную суточную дозу.В период применения следует избегать длительного пребывания на солнце.Побочное действие:
Определение частоты побочных реакций: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100, <1/10), нечасто (>=1/1000, <1/100), редко (>=1/10 000, <1/1000) и очень редко (<10 000), частота неизвестна (частоту возникновения невозможно определить на основании имеющихся данных).Инфекционные и паразитарные заболевания: очень редко - пустулезные высыпания.Со стороны иммунной системы: очень редко - генерализованная кожная сыпь, аллергические реакции (крапивница, гиперчувствительность: ангионевротический отек).Со стороны дыхательной системы и органов грудной клетки и средостения: очень редко - приступы удушья, бронхоспастические реакции.Со стороны кожных покровов: часто - эритема, дерматиты, в т.ч. контактный дерматит (симптомы: экзема, зуд, отечность обрабатываемого участка кожи, сыпь, папулы, везикулы, шелушение); редко - буллезный дерматит; очень редко - реакции фотосенсибилизации.Состав: Гель для наружного применения бесцветный или со слабым желтоватым оттенком, прозрачный, с характерным запахом. 100 г\n диклофенак натрия 1 г\n Вспомогательные вещества: 2-пропанол - 45 г, макрогола глицерилкокоат - 6 г, гипромеллоза 4000 - 3 г, масло сосны обыкновенной - 0.15 г, масло лаванды - 0.05 г, вода очищенная - до 100 г. 20 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n25 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n35 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n40 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n60 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n70 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n80 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n100 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n5 г - банки (1) - пачки картонные.\n10 г - банки (1) - пачки картонные.\n15 г - банки (1) - пачки картонные.\n20 г - банки (1) - пачки картонные.\n25 г - банки (1) - пачки картонные.\n30 г - банки (1) - пачки картонные.\n35 г - банки (1) - пачки картонные.\n40 г - банки (1) - пачки картонные.\n50 г - банки (1) - пачки картонные.\n60 г - банки (1) - пачки картонные.\n70 г - банки (1) - пачки картонные.\n80 г - банки (1) - пачки картонные.\n90 г - банки (1) - пачки картонные.\n100 г - банки (1) - пачки картонные. Применение:
При наружном применении количество препарата зависит от размера болезненной зоны. Разовая доза зависит от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.
Гель, мазь, спрей для наружного применения
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет препарат следует наносить на кожу над областью воспаления 3-4 раза/сут, Детям в возрасте от 6 до 12 лет - до 2 раз/сут.
Длительность применения зависит от показаний и эффективности лечения. Через 2 недели применения препарата пациент должен проконсультироваться с врачом.
Трансдермальный пластырь
Применяют в виде аппликаций на кожу.
Взрослым, пациентам пожилого возраста и подросткам старше 15 лет пластырь наклеивают на кожу над болезненной областью на 24 часа. В течение суток допускается применение только 1 пластыря.
При лечении повреждений мягких тканей пластырь применяют не более 14 дней, а при лечении заболеваний мышц и суставов — не более 21 дня, если нет специальных рекомендаций врача.
Если не наступает улучшения состояния спустя 7 дней и при ухудшении самочувствия, необходимо проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармацевтическая фабрика
Диклофенак гель д/наружн.прим.1% 30г туба
Показания:
Боли в спине при воспалительных и дегенеративных заболеваниях позвоночника (радикулит, остеоартроз, люмбаго, ишиас); боли в суставах (в т.ч. суставы пальцев рук, коленные) при ревматоидном артрите, остеоартрозе; боли в мышцах (вследствие растяжений, перенапряжений, ушибов, травм); воспаление и отечность мягких тканей и суставов вследствие травм и при ревматических заболеваниях (тендовагинит, бурсит, поражения периартикулярных тканей).Фармакологическое действие:
НПВС для наружного применения, производное фенилуксусной кислоты. Оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Механизм действия обусловлен ингибированием активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что приводит к нарушению метаболизма арахидоновой кислоты и синтеза простагландинов, являющихся основным звеном в развитии воспаления. При наружном применении приводит к исчезновению или ослаблению болей в месте нанесения, уменьшает боли в суставах в покое и при движении, а также утреннюю скованность и припухлость суставов. Способствует увеличению объема движений в пораженных суставах.Лекарственное взаимодействие:
Лекарственные препараты, вызывающие фотосенсибилизацию - усиление действия лекарственных препаратов, способных вызывать фотосенсибилизацию.Режим дозирования:
При наружном применении количество препарата зависит от размера болезненной зоны. Разовая доза зависит от применяемой лекарственной формы и возраста пациента. Гель, мазь, спрей для наружного примененияВзрослым и детям в возрасте старше 12 лет препарат следует наносить на кожу над областью воспаления 3-4 раза/сут, Детям в возрасте от 6 до 12 лет - до 2 раз/сут.Длительность применения зависит от показаний и эффективности лечения. Через 2 недели применения препарата пациент должен проконсультироваться с врачом.Трансдермальный пластырьПрименяют в виде аппликаций на кожу.Взрослым, пациентам пожилого возраста и подросткам старше 15 лет пластырь наклеивают на кожу над болезненной областью на 24 часа. В течение суток допускается применение только 1 пластыря.При лечении повреждений мягких тканей пластырь применяют не более 14 дней, а при лечении заболеваний мышц и суставов - не более 21 дня, если нет специальных рекомендаций врача.Если не наступает улучшения состояния спустя 7 дней и при ухудшении самочувствия, необходимо проконсультироваться с врачом.Противопоказания к применению:
"Аспириновая триада" (приступы бронхиальной астмы, крапивницы и острого ринита при приеме ацетилсалициловой кислоты или других НПВС); нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата; III триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 6 лет и старше, в зависимости от применяемого препарата; повышенная чувствительность к диклофенаку, другим НПВС или к любому из вспомогательных веществ используемого препарата.С осторожностью: печеночная порфирия (в фазе обострения); эрозивно-язвенные поражения ЖКТ; тяжелые нарушения функции печени и почек; хроническая сердечная недостаточность; бронхиальная астма; нарушение свертываемости крови (в т.ч. гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям); I и II триместры беременности; пациенты пожилого возраста.Применение у детей:
Не рекомендуется применять у детей в возрасте до 6 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
С особой осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С особой осторожностью применяют при заболеваниях печени в анамнезе.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в III триместре беременности в связи с возможностью cнижения тонуса матки и/или преждевременного закрытия артериального протока плода.Применение во I и II триместрах беременности возможно в случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.Применение в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С особой осторожностью применяют при заболеваниях почек в анамнезе.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Наносить только на неповрежденные участки кожи. Следует избегать попадания препарата в глаза, на слизистые оболочки или открытые раны. Не следует использовать под воздухонепроницаемыми (окклюзионными) повязками. Необходима осторожность при нанесении большого количества препарата на большие поверхности чувствительной кожи в течение продолжительного периода времени. При применении с другими лекарственными формами диклофенака следует учитывать суммарную максимальную суточную дозу.В период применения следует избегать длительного пребывания на солнце.Побочное действие:
Определение частоты побочных реакций: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100, <1/10), нечасто (>=1/1000, <1/100), редко (>=1/10 000, <1/1000) и очень редко (<10 000), частота неизвестна (частоту возникновения невозможно определить на основании имеющихся данных).Инфекционные и паразитарные заболевания: очень редко - пустулезные высыпания.Со стороны иммунной системы: очень редко - генерализованная кожная сыпь, аллергические реакции (крапивница, гиперчувствительность: ангионевротический отек).Со стороны дыхательной системы и органов грудной клетки и средостения: очень редко - приступы удушья, бронхоспастические реакции.Со стороны кожных покровов: часто - эритема, дерматиты, в т.ч. контактный дерматит (симптомы: экзема, зуд, отечность обрабатываемого участка кожи, сыпь, папулы, везикулы, шелушение); редко - буллезный дерматит; очень редко - реакции фотосенсибилизации.Состав: Гель для наружного применения бесцветный или со слабым желтоватым оттенком, прозрачный, с характерным запахом. 100 г\n диклофенак натрия 1 г\n Вспомогательные вещества: 2-пропанол - 45 г, макрогола глицерилкокоат - 6 г, гипромеллоза 4000 - 3 г, масло сосны обыкновенной - 0.15 г, масло лаванды - 0.05 г, вода очищенная - до 100 г. 20 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n25 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n35 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n40 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n60 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n70 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n80 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n100 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n5 г - банки (1) - пачки картонные.\n10 г - банки (1) - пачки картонные.\n15 г - банки (1) - пачки картонные.\n20 г - банки (1) - пачки картонные.\n25 г - банки (1) - пачки картонные.\n30 г - банки (1) - пачки картонные.\n35 г - банки (1) - пачки картонные.\n40 г - банки (1) - пачки картонные.\n50 г - банки (1) - пачки картонные.\n60 г - банки (1) - пачки картонные.\n70 г - банки (1) - пачки картонные.\n80 г - банки (1) - пачки картонные.\n90 г - банки (1) - пачки картонные.\n100 г - банки (1) - пачки картонные. Применение:
При наружном применении количество препарата зависит от размера болезненной зоны. Разовая доза зависит от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.
Гель, мазь, спрей для наружного применения
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет препарат следует наносить на кожу над областью воспаления 3-4 раза/сут, Детям в возрасте от 6 до 12 лет - до 2 раз/сут.
Длительность применения зависит от показаний и эффективности лечения. Через 2 недели применения препарата пациент должен проконсультироваться с врачом.
Трансдермальный пластырь
Применяют в виде аппликаций на кожу.
Взрослым, пациентам пожилого возраста и подросткам старше 15 лет пластырь наклеивают на кожу над болезненной областью на 24 часа. В течение суток допускается применение только 1 пластыря.
При лечении повреждений мягких тканей пластырь применяют не более 14 дней, а при лечении заболеваний мышц и суставов — не более 21 дня, если нет специальных рекомендаций врача.
Если не наступает улучшения состояния спустя 7 дней и при ухудшении самочувствия, необходимо проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармацевтическая фабрика
Вольтарен пластырь трансдермальный 30мг/сут №2 пакет
Показания:
боли в спине при воспалительных и дегенеративных заболеваниях позвоночника (радикулит, остеоартроз, люмбаго, ишиас);боли в суставах (в т.ч. суставы пальцев рук, коленные суставы) при ревматоидном артрите, остеоартрозе;боли в мышцах (вследствие растяжений, перенапряжений, ушибов, травм);воспаление и отечность мягких тканей и суставов вследствие травм и при ревматических заболеваниях (тендовагинит, бурсит, поражения периартикулярных тканей).Фармакологическое действие:
НПВП для наружного применения. Вольтарен в виде пластыря трансдермального представляет собой основу с нанесенным адгезивным слоем, содержащим диклофенак, который обладает выраженными анальгетическим и противовоспалительным свойствами. В основе механизмов действия диклофенака лежит ингибирование синтеза простагландинов.Пластырь Вольтарен обеспечивает противовоспалительное и анальгезирующее действие в месте аппликации, устраняя болевой синдром и уменьшая отечность, связанную с воспалительным процессом.Лекарственное взаимодействие:
Пластырь Вольтарен может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано.Режим дозирования:
Применяют наружно в виде аппликаций на кожу.Взрослым и подросткам старше 15 лет пластырь Вольтарен 15 мг/сут (70 см2) или 30 мг/сут (140 см2) наклеивают на кожу над болезненной областью на 24 ч. В течение суток допускается применение только 1 пластыря.Пластырь Вольтарен 30 мг/сут (140 см2) предназначен для наклеивания на обширные болезненные зоны.При лечении повреждений мягких тканей пластырь Вольтарен применяют не более 14 дней, а при лечении заболеваний мышц и суставов - не более 21 дня, если нет специальных рекомендаций врача.Если не наступает улучшения состояния спустя 7 дней и при ухудшении самочувствия, необходимо проконсультироваться с врачом.У пациентов пожилого возраста применяют аналогично способу применения и дозам для взрослых.Передозировка:
Крайне низкая системная абсорбция активных компонентов и лекарственная форма препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.Противопоказания к применению:
склонность к возникновению приступов бронхиальной астмы, кожных высыпаний или острых ринитов при применении ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;III триместр беременности;грудное вскармливание;детский возраст до 15 лет;нарушение целостности кожных покровов в месте предполагаемого наклеивания пластыря;повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью: печеночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, тяжелые нарушения функции печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, пожилой возраст.Применение у детей:
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью: пожилой возраст.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью: тяжелые нарушения функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение препарата у беременных не изучалось, поэтому пластырь Вольтарен не следует назначать при беременности, особенно в III триместре, из-за возможности понижения тонуса матки и/или преждевременного закрытия артериального протока плода.В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено каких-либо прямых или косвенных негативных воздействий на беременность, роды, эмбриональное и постэмбриональное развитие. Нет данных о способность препарата проникать в грудное молоко, поэтому пластырь Вольтарен не рекомендуется применять во время грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью: тяжелые нарушения функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Пластырь Вольтарен следует наклеивать только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны.Не следует допускать попадания препарата на глаза и слизистые оболочки.При применении пластыря Вольтарен в течение слишком длительного времени нельзя исключать возможности развития системных неблагоприятных реакций. При дополнительном применении других лекарственных форм диклофенака, следует учитывать его количественное содержание в пластыре, чтобы не превысить максимальную суточную дозу диклофенака (150 мг/сут).Доклинические исследования показали безопасность применения препарата.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций при вождении и работе с механизмами.Побочное действие:
Нежелательные реакции в основном характеризуются умеренно выраженными и проходящими кожными проявлениями в месте аппликации пластыря.Местные реакции: часто (>=1/100, <1/10) - эритема, дерматиты, в т.ч. контактный дерматит (симптомы: эритема, зуд, отечность обрабатываемого участка кожи, сыпь, папулы, везикулы, шелушение), экзема; редко (>=1/10 000, 1/1000) - буллезный дерматит; очень редко (<1/10 000) - пустулезные высыпания.Системные реакции: очень редко (<1/10 000) - генерализованная кожная сыпь, аллергические реакции (крапивница, гиперчувствительность: ангионевротический отек, приступы удушья, бронхоспастические реакции), реакции фотосенсибилизации.Состав: Пластырь трансдермальный 30 мг/сут (140 см2), прямоугольной формы с закругленными краями, состоящий из основы из полиэстера бежевого цвета с равномерно нанесенным адгезивным слоем от бесцветного до бледно-желтого цвета со слабым ароматным запахом; адгезивная поверхность покрыта прозрачной защитной пленкой из полиэтилена с двумя поперечными надрезами, один из которых имеет волнистую линию; на прозрачную защитную пленку нанесен рисунок, показывающий как снимать пленку с поверхности пластыря; размер пластыря 100 140 мм. 1 пластырь диклофенак натрия (1%) 30 мг Вспомогательные вещества: левоментол - 45 мг, метилпирролидон - 120 мг, пропиленгликолевые эфиры жирных кислот - 60 мг, лимонная кислота - 12 мг, изопренстирол сополимер - 1072.2 мг, полиизобутилен - 60 мг, камедь эфиризированная - 600 мг, меркаптобензимидазол - 7.4 мг, бутилгидрокситолуол - 7.4 мг, парафин жидкий - до 3000 мг, основа из волокон полиэстера (50 den) - 140 см2; защитная пленка из полиэстера (толщина 75 мкм) - 140 см2. 2 шт. - пакеты из алюминиевой фольги (1) с застежкой Zip-Lock - пачки картонные. Применение:
Применяют наружно в виде аппликаций на кожу.
Взрослым и подросткам старше 15 лет пластырь Вольтарен® 15 мг/сут (70 см2) или 30 мг/сут (140 см2) наклеивают на кожу над болезненной областью на 24 ч. В течение суток допускается применение только 1 пластыря.
Пластырь Вольтарен® 30 мг/сут (140 см2) предназначен для наклеивания на обширные болезненные зоны.
При лечении повреждений мягких тканей пластырь Вольтарен® применяют не более 14 дней, а при лечении заболеваний мышц и суставов — не более 21 дня, если нет специальных рекомендаций врача.
Если не наступает улучшения состояния спустя 7 дней и при ухудшении самочувствия, необходимо проконсультироваться с врачом.
У пациентов пожилого возраста применяют аналогично способу применения и дозам для взрослых.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ЯПОНИЯ
Производитель: ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО
Вольтарен пластырь трансдермальный 15мг/сут. №5 пакет
Показания:
боли в спине при воспалительных и дегенеративных заболеваниях позвоночника (радикулит, остеоартроз, люмбаго, ишиас);боли в суставах (в т.ч. суставы пальцев рук, коленные суставы) при ревматоидном артрите, остеоартрозе;боли в мышцах (вследствие растяжений, перенапряжений, ушибов, травм);воспаление и отечность мягких тканей и суставов вследствие травм и при ревматических заболеваниях (тендовагинит, бурсит, поражения периартикулярных тканей).Фармакологическое действие:
НПВП для наружного применения. Вольтарен в виде пластыря трансдермального представляет собой основу с нанесенным адгезивным слоем, содержащим диклофенак, который обладает выраженными анальгетическим и противовоспалительным свойствами. В основе механизмов действия диклофенака лежит ингибирование синтеза простагландинов.Пластырь Вольтарен обеспечивает противовоспалительное и анальгезирующее действие в месте аппликации, устраняя болевой синдром и уменьшая отечность, связанную с воспалительным процессом.Лекарственное взаимодействие:
Пластырь Вольтарен может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано.Режим дозирования:
Применяют наружно в виде аппликаций на кожу.Взрослым и подросткам старше 15 лет пластырь Вольтарен наклеивают на кожу над болезненной областью на 24 ч. В течение суток допускается применение только 1 пластыря.При лечении повреждений мягких тканей пластырь Вольтарен применяют не более 14 дней, а при лечении заболеваний мышц и суставов - не более 21 дня, если нет специальных рекомендаций врача.Если не наступает улучшения состояния спустя 7 дней и при ухудшении самочувствия, необходимо проконсультироваться с врачом.У пациентов пожилого возраста применяют аналогично способу применения и дозам для взрослых.Передозировка:
Крайне низкая системная абсорбция активных компонентов и лекарственная форма препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.Противопоказания к применению:
склонность к возникновению приступов бронхиальной астмы, кожных высыпаний или острых ринитов при применении ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;III триместр беременности;грудное вскармливание;детский возраст до 15 лет;нарушение целостности кожных покровов в месте предполагаемого наклеивания пластыря;повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью: печеночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, тяжелые нарушения функции печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, пожилой возраст.Применение у детей:
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью: пожилой возраст.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью: тяжелые нарушения функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение препарата у беременных не изучалось, поэтому пластырь Вольтарен не следует назначать при беременности, особенно в III триместре, из-за возможности понижения тонуса матки и/или преждевременного закрытия артериального протока плода.В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено каких-либо прямых или косвенных негативных воздействий на беременность, роды, эмбриональное и постэмбриональное развитие. Нет данных о способности препарата проникать в грудное молоко, поэтому пластырь Вольтарен не рекомендуется применять во время грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью: тяжелые нарушения функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Пластырь Вольтарен следует наклеивать только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны.Не следует допускать попадания препарата на глаза и слизистые оболочки.При применении пластыря Вольтарен в течение слишком длительного времени нельзя исключать возможности развития системных неблагоприятных реакций. При дополнительном применении других лекарственных форм диклофенака, следует учитывать его количественное содержание в пластыре, чтобы не превысить максимальную суточную дозу диклофенака (150 мг/сут).Доклинические исследования показали безопасность применения препарата.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций при вождении и работе с механизмами.Побочное действие:
Нежелательные реакции в основном характеризуются умеренно выраженными и проходящими кожными проявлениями в месте аппликации пластыря.Местные реакции: часто (>=1/100, <1/10) - эритема, дерматиты, в т.ч. контактный дерматит (симптомы: эритема, зуд, отечность обрабатываемого участка кожи, сыпь, папулы, везикулы, шелушение), экзема; редко (>=1/10 000, 1/1000) - буллезный дерматит; очень редко (<1/10 000) - пустулезные высыпания.Системные реакции: очень редко (<1/10 000) - генерализованная кожная сыпь, аллергические реакции (крапивница, гиперчувствительность: ангионевротический отек, приступы удушья, бронхоспастические реакции), реакции фотосенсибилизации.Состав: Пластырь трансдермальный 15 мг/сут (70 см2), прямоугольной формы с закругленными краями, состоящий из основы из полиэстера бежевого цвета с равномерно нанесенным адгезивным слоем от бесцветного до бледно-желтого цвета со слабым ароматным запахом; адгезивная поверхность покрыта прозрачной защитной пленкой из полиэтилена с двумя поперечными надрезами, один из которых имеет волнистую линию; на прозрачную защитную пленку нанесен рисунок, показывающий как снимать пленку с поверхности пластыря; размер пластыря 70 100 мм. 1 пластырь\n диклофенак натрия (1%) 15 мг\n Вспомогательные вещества: левоментол - 22.5 мг, метилпирролидон - 60 мг, пропиленгликолевые эфиры жирных кислот - 30 мг, лимонная кислота - 6 мг, изопренстирол сополимер - 536.1 мг, полиизобутилен - 30 мг, камедь эфиризированная - 300 мг, меркаптобензимидазол - 3.7 мг, бутилгидрокситолуол - 3.7 мг, парафин жидкий - до 1500 мг, основа из волокон полиэстера (50 den) 70 см2; защитная пленка из полиэстера (толщина 75 мкм) 70 см2. 2 шт. - пакеты из алюминиевой фольги (1) - пачки картонные.\n5 шт. - пакеты из алюминиевой фольги (1) - пачки картонные. Применение:
Применяют наружно в виде аппликаций на кожу.
Взрослым и подросткам старше 15 лет пластырь Вольтарен® наклеивают на кожу над болезненной областью на 24 ч. В течение суток допускается применение только 1 пластыря.
При лечении повреждений мягких тканей пластырь Вольтарен® применяют не более 14 дней, а при лечении заболеваний мышц и суставов — не более 21 дня, если нет специальных рекомендаций врача.
Если не наступает улучшения состояния спустя 7 дней и при ухудшении самочувствия, необходимо проконсультироваться с врачом.
У пациентов пожилого возраста применяют аналогично способу применения и дозам для взрослых.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ШВЕЙЦАРИЯ
Производитель: ГлаксоСмитКляйн Хелскер
Диклофенак-АКОС гель д/наруж.прим.5% туба 30г
Показания:
Количество диклофенака, всасывающегося через кожу, пропорционально площади обрабатываемой поверхности и зависит как от суммарной дозы наносимого препарата, так и от степени гидратации кожи. Связывание диклофенака с белками плазмы составляет 99.7%, главным образом с альбуминами (99.4%). Диклофенак преимущественно распределяется и задерживается глубоко в тканях, подверженных воспалению, таких как суставы, где его концентрация в 20 раз выше, чем в плазме.Метаболизм диклофенака осуществляется частично путем глюкуронизации неизмененной молекулы, но преимущественно посредством однократного и многократного гидроксилирования, что приводит к образованию нескольких фенольных метаболитов, большинство из которых превращается в глюкуронидные конъюгаты. Два фенольных метаболита биологически активны, но в значительно меньшей степени, чем диклофенак.Общий системный плазменный клиренс диклофенака составляет 263 56 мл/мин.Конечный T1/2 составляет 1-2 ч. T1/2 метаболитов, включая два фармакологически активных, также непродолжителен и составляет 1-3 ч. Один из метаболитов (3'-гидрокси-4'-метоксидиклофенак) имеет более длительный T1/2, однако этот метаболит полностью неактивен. Большая часть диклофенака и его метаболитов выводится с мочой.Фармакологическое действие:
НПВС для наружного применения, производное фенилуксусной кислоты. Оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Механизм действия обусловлен ингибированием активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что приводит к нарушению метаболизма арахидоновой кислоты и синтеза простагландинов, являющихся основным звеном в развитии воспаления. При наружном применении приводит к исчезновению или ослаблению болей в месте нанесения, уменьшает боли в суставах в покое и при движении, а также утреннюю скованность и припухлость суставов. Способствует увеличению объема движений в пораженных суставах.Лекарственное взаимодействие:
Лекарственные препараты, вызывающие фотосенсибилизацию - усиление действия лекарственных препаратов, способных вызывать фотосенсибилизацию.Режим дозирования:
При наружном применении количество препарата зависит от размера болезненной зоны. Разовая доза зависит от применяемой лекарственной формы и возраста пациента. Гель, мазь, спрей для наружного примененияВзрослым и детям в возрасте старше 12 лет препарат следует наносить на кожу над областью воспаления 3-4 раза/сут, Детям в возрасте от 6 до 12 лет - до 2 раз/сут.Длительность применения зависит от показаний и эффективности лечения. Через 2 недели применения препарата пациент должен проконсультироваться с врачом.Трансдермальный пластырьПрименяют в виде аппликаций на кожу.Взрослым, пациентам пожилого возраста и подросткам старше 15 лет пластырь наклеивают на кожу над болезненной областью на 24 часа. В течение суток допускается применение только 1 пластыря.При лечении повреждений мягких тканей пластырь применяют не более 14 дней, а при лечении заболеваний мышц и суставов - не более 21 дня, если нет специальных рекомендаций врача.Если не наступает улучшения состояния спустя 7 дней и при ухудшении самочувствия, необходимо проконсультироваться с врачом.Противопоказания к применению:
"Аспириновая триада" (приступы бронхиальной астмы, крапивницы и острого ринита при приеме ацетилсалициловой кислоты или других НПВС); нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата; III триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 6 лет и старше, в зависимости от применяемого препарата; повышенная чувствительность к диклофенаку, другим НПВС или к любому из вспомогательных веществ используемого препарата.С осторожностью: печеночная порфирия (в фазе обострения); эрозивно-язвенные поражения ЖКТ; тяжелые нарушения функции печени и почек; хроническая сердечная недостаточность; бронхиальная астма; нарушение свертываемости крови (в т.ч. гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям); I и II триместры беременности; пациенты пожилого возраста.Применение у детей:
Не рекомендуется применять у детей в возрасте до 6 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
С особой осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С особой осторожностью применяют при заболеваниях печени в анамнезе.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано применение в III триместре беременности в связи с возможностью снижения тонуса матки и/или преждевременного закрытия артериального протока плода.Применение во I и II триместрах беременности возможно в случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.Применение в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С особой осторожностью применяют при заболеваниях почек в анамнезе.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Наносить только на неповрежденные участки кожи. Следует избегать попадания препарата в глаза, на слизистые оболочки или открытые раны. Не следует использовать под воздухонепроницаемыми (окклюзионными) повязками. Необходима осторожность при нанесении большого количества препарата на большие поверхности чувствительной кожи в течение продолжительного периода времени. При применении с другими лекарственными формами диклофенака следует учитывать суммарную максимальную суточную дозу.В период применения следует избегать длительного пребывания на солнце.Побочное действие:
Определение частоты побочных реакций: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100, <1/10), нечасто (>=1/1000, <1/100), редко (>=1/10 000, <1/1000) и очень редко (<10 000), частота неизвестна (частоту возникновения невозможно определить на основании имеющихся данных).Инфекционные и паразитарные заболевания: очень редко - пустулезные высыпания.Со стороны иммунной системы: очень редко - генерализованная кожная сыпь, аллергические реакции (крапивница, гиперчувствительность: ангионевротический отек).Со стороны дыхательной системы и органов грудной клетки и средостения: очень редко - приступы удушья, бронхоспастические реакции.Со стороны кожных покровов: часто - эритема, дерматиты, в т.ч. контактный дерматит (симптомы: экзема, зуд, отечность обрабатываемого участка кожи, сыпь, папулы, везикулы, шелушение); редко - буллезный дерматит; очень редко - реакции фотосенсибилизации.Состав: Гель для наружного применения бесцветный или с желтоватым оттенком, однородный, прозрачный, со специфическим запахом; допускается наличие опалесценции и пузырьков воздуха. 100 г \nдиклофенак натрия 5 г \n этанол (спирт этиловый 96%), пропиленгликоль, гидроксиэтилцеллюлоза (гиэтеллоза, натросол), лаванды масло, вода очищенная. 30 г - тубы алюминиевые (1) с бушонами - пачки картонные.\n50 г - тубы алюминиевые (1) с бушонами - пачки картонные.\n100 г - тубы алюминиевые (1) с бушонами - пачки картонные. Применение:
При наружном применении количество препарата зависит от размера болезненной зоны. Разовая доза зависит от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.
Гель, мазь, спрей для наружного применения
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет препарат следует наносить на кожу над областью воспаления 3-4 раза/сут, Детям в возрасте от 6 до 12 лет - до 2 раз/сут.
Длительность применения зависит от показаний и эффективности лечения. Через 2 недели применения препарата пациент должен проконсультироваться с врачом.
Трансдермальный пластырь
Применяют в виде аппликаций на кожу.
Взрослым, пациентам пожилого возраста и подросткам старше 15 лет пластырь наклеивают на кожу над болезненной областью на 24 часа. В течение суток допускается применение только 1 пластыря.
При лечении повреждений мягких тканей пластырь применяют не более 14 дней, а при лечении заболеваний мышц и суставов — не более 21 дня, если нет специальных рекомендаций врача.
Если не наступает улучшения состояния спустя 7 дней и при ухудшении самочувствия, необходимо проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Синтез
Вольтарен пластырь трансдермальный 15мг №2 пакет
Показания:
боли в спине при воспалительных и дегенеративных заболеваниях позвоночника (радикулит, остеоартроз, люмбаго, ишиас);боли в суставах (в т.ч. суставы пальцев рук, коленные суставы) при ревматоидном артрите, остеоартрозе;боли в мышцах (вследствие растяжений, перенапряжений, ушибов, травм);воспаление и отечность мягких тканей и суставов вследствие травм и при ревматических заболеваниях (тендовагинит, бурсит, поражения периартикулярных тканей).Фармакологическое действие:
НПВП для наружного применения. Вольтарен в виде пластыря трансдермального представляет собой основу с нанесенным адгезивным слоем, содержащим диклофенак, который обладает выраженными анальгетическим и противовоспалительным свойствами. В основе механизмов действия диклофенака лежит ингибирование синтеза простагландинов.Пластырь Вольтарен обеспечивает противовоспалительное и анальгезирующее действие в месте аппликации, устраняя болевой синдром и уменьшая отечность, связанную с воспалительным процессом.Лекарственное взаимодействие:
Пластырь Вольтарен может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано.Режим дозирования:
Применяют наружно в виде аппликаций на кожу.Взрослым и подросткам старше 15 лет пластырь Вольтарен наклеивают на кожу над болезненной областью на 24 ч. В течение суток допускается применение только 1 пластыря.При лечении повреждений мягких тканей пластырь Вольтарен применяют не более 14 дней, а при лечении заболеваний мышц и суставов - не более 21 дня, если нет специальных рекомендаций врача.Если не наступает улучшения состояния спустя 7 дней и при ухудшении самочувствия, необходимо проконсультироваться с врачом.У пациентов пожилого возраста применяют аналогично способу применения и дозам для взрослых.Передозировка:
Крайне низкая системная абсорбция активных компонентов и лекарственная форма препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.Противопоказания к применению:
склонность к возникновению приступов бронхиальной астмы, кожных высыпаний или острых ринитов при применении ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;III триместр беременности;грудное вскармливание;детский возраст до 15 лет;нарушение целостности кожных покровов в месте предполагаемого наклеивания пластыря;повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью: печеночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, тяжелые нарушения функции печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, пожилой возраст.Применение у детей:
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью: пожилой возраст.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью: тяжелые нарушения функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение препарата у беременных не изучалось, поэтому пластырь Вольтарен не следует назначать при беременности, особенно в III триместре, из-за возможности понижения тонуса матки и/или преждевременного закрытия артериального протока плода.В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено каких-либо прямых или косвенных негативных воздействий на беременность, роды, эмбриональное и постэмбриональное развитие. Нет данных о способности препарата проникать в грудное молоко, поэтому пластырь Вольтарен не рекомендуется применять во время грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью: тяжелые нарушения функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Пластырь Вольтарен следует наклеивать только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны.Не следует допускать попадания препарата на глаза и слизистые оболочки.При применении пластыря Вольтарен в течение слишком длительного времени нельзя исключать возможности развития системных неблагоприятных реакций. При дополнительном применении других лекарственных форм диклофенака, следует учитывать его количественное содержание в пластыре, чтобы не превысить максимальную суточную дозу диклофенака (150 мг/сут).Доклинические исследования показали безопасность применения препарата.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций при вождении и работе с механизмами.Побочное действие:
Нежелательные реакции в основном характеризуются умеренно выраженными и проходящими кожными проявлениями в месте аппликации пластыря.Местные реакции: часто (>=1/100, <1/10) - эритема, дерматиты, в т.ч. контактный дерматит (симптомы: эритема, зуд, отечность обрабатываемого участка кожи, сыпь, папулы, везикулы, шелушение), экзема; редко (>=1/10 000, 1/1000) - буллезный дерматит; очень редко (<1/10 000) - пустулезные высыпания.Системные реакции: очень редко (<1/10 000) - генерализованная кожная сыпь, аллергические реакции (крапивница, гиперчувствительность: ангионевротический отек, приступы удушья, бронхоспастические реакции), реакции фотосенсибилизации.Состав: Пластырь трансдермальный 15 мг/сут (70 см2), прямоугольной формы с закругленными краями, состоящий из основы из полиэстера бежевого цвета с равномерно нанесенным адгезивным слоем от бесцветного до бледно-желтого цвета со слабым ароматным запахом; адгезивная поверхность покрыта прозрачной защитной пленкой из полиэтилена с двумя поперечными надрезами, один из которых имеет волнистую линию; на прозрачную защитную пленку нанесен рисунок, показывающий как снимать пленку с поверхности пластыря; размер пластыря 70 100 мм. 1 пластырь диклофенак натрия (1%) 15 мг Вспомогательные вещества: левоментол - 22.5 мг, метилпирролидон - 60 мг, пропиленгликолевые эфиры жирных кислот - 30 мг, лимонная кислота - 6 мг, изопренстирол сополимер - 536.1 мг, полиизобутилен - 30 мг, камедь эфиризированная - 300 мг, меркаптобензимидазол - 3.7 мг, бутилгидрокситолуол - 3.7 мг, парафин жидкий - до 1500 мг, основа из волокон полиэстера (50 den) 70 см2; защитная пленка из полиэстера (толщина 75 мкм) 70 см2. 2 шт. - пакеты из алюминиевой фольги (1) - пачки картонные. 5 шт. - пакеты из алюминиевой фольги (1) - пачки картонные. Применение:
Применяют наружно в виде аппликаций на кожу.
Взрослым и подросткам старше 15 лет пластырь Вольтарен® наклеивают на кожу над болезненной областью на 24 ч. В течение суток допускается применение только 1 пластыря.
При лечении повреждений мягких тканей пластырь Вольтарен® применяют не более 14 дней, а при лечении заболеваний мышц и суставов — не более 21 дня, если нет специальных рекомендаций врача.
Если не наступает улучшения состояния спустя 7 дней и при ухудшении самочувствия, необходимо проконсультироваться с врачом.
У пациентов пожилого возраста применяют аналогично способу применения и дозам для взрослых.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ШВЕЙЦАРИЯ
Производитель: Новартис
Феницитол капли для приема внутрь 1мг/мл фл.20мл
Показания:
Для приема внутрь: крапивница, сенная лихорадка, вазомоторный ринит, пищевая и лекарственная аллергия, ангионевротический отек; как вспомогательное средство при лечении анафилактических реакций и сывороточной болезни; зуд при укусах насекомых, экземе, дерматозах аллергического и неаллергического генеза, при кори, краснухе, ветряной оспе. Профилактическая гипосенсибилизирующая терапия у пациентов, склонных к аллергическим реакциям. Для наружного применения: зудящие поражения кожи при дерматозах, крапивнице, укусах насекомых, а также при легких ожогах.Фармакологическое действие:
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное алкиламина. Оказывает противоаллергическое, противозудное и незначительное антихолинергическое действие. Обладает также выраженным местноанестезирующим эффектом. Вызывает слабо выраженный седативный эффект центрального генеза.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении со средствами, оказывающими угнетающее влияние на миокард, возможно усиление действия последних. При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами или антихолинергическими средствами увеличивается риск повышения внутриглазного давления. Ингибиторы МАО могут вызывать усиление антихолинергического и седативного действия диметиндена. При одновременном применении диметинден усиливает действие анксиолитиков, снотворных средств. При одновременном употреблении этанола наблюдается замедление скорости реакций.Режим дозирования:
Внутрь. Для взрослых и детей старше 12 лет рекомендованная суточная доза составляет 3-6 мг, разделенная на 3 приема. Детям в возрасте от 1 месяца до 12 лет назначают в суточной дозе из расчета 0,1 мг/кг массы тела. Суточную дозу необходимо разделить на 3 приема. Наружно. Наносят на пораженный участок кожи 2-4 раза/сут. В случаях выраженного зуда или распространенных поражений кожи рекомендуется одновременное использование пероральных форм.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к диметиндену; закрытоугольная глаукома, нарушения мочеиспускания (в т.ч. при гипертрофии предстательной железы), детский возраст до 1 месяца (особенно в случае преждевременного рождения). Для приема внутрь: бронхиальная астма; I триместр беременности; период грудного вскармливания.Применение у детей:
Прием внутрь. Противопоказан к применению у детей в возрасте до 1 месяца (особенно в случае преждевременного рождения). Удетей в возрасте от 1 месяца до 1 года следует применять средство только по назначению врача и при наличии показаний к применению блокаторов H1-гистаминовых рецепторов, при этом не следует допускать превышения рекомендуемых доз. Наружное применение. У детей от 1 месяца до 2 лет применяют диметинден только после консультации с врачом. У младенцев и детей младшего возраста не следует применять средство на обширных участках кожи (особенно при мокнутии и воспалении).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Разрешено применение у пожилых пациентов по показаниям в рекомендуемых дозах.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Прием внутрь. Диметинден противопоказан к применению для приема внутрь в I триместре беременности. Применение во II-III триместрах беременности возможно под наблюдением врача, только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Применение в период грудного вскармливания противопоказано. Наружное применение. Применение в I триместре беременности возможно только после консультации с врачом. Во II и III триместрах беременности, а также в период грудного вскармливания не следует применять на обширных участках кожи, особенно при наличии явлений воспаления или кровоточивости. Кормящим матерям не следует наносить средство на соски молочных желез.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Прием внутрь. У детей в возрасте от 1 месяца до 1 года следует применять средство только по назначению врача и при наличии показаний к применению блокаторов H1-гистаминовых рецепторов, при этом не следует допускать превышения рекомендуемых доз. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период лечения не следует заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания, быстрых психомоторных реакций. Наружное применение. У детей от 1 месяца до 2 лет применяют диметинден только после консультации с врачом. У младенцев и детей младшего возраста не следует применять средство на обширных участках кожи (особенно при мокнутии и воспалении). При выраженном зуде или при поражении обширных участков кожи диметинден можно применять только после консультации с врачом. При наружном применении диметиндена на обширных участках кожи следует избегать инсоляции. Неэффективен при зуде, связанном с холестазом.Побочное действие:
Со стороны иммунной системы: при приеме внутрь очень редко - анафилактоидные реакции, включающие отек лица, отек глотки, сыпь, мышечные спазмы и одышку. Со стороны нервной системы: при приеме внутрь - утомляемость, сонливость (особенно в начале лечения), нервозность, состояние возбуждения, мышечный спазм; редко - головная боль, головокружение, беспокойство. Со стороны пищеварительной системы: при приеме внутрь возможны тошнота, сухость во рту или в глотке. Прочие: при приеме внутрь - отеки; редко - кожная сыпь; в единичных случаях - нарушения со стороны дыхательной системы. При наружном применении: редко - сухость и ощущение жжения в месте нанесения, кожные аллергические реакции.Состав: Капли для приема внутрь в виде прозрачной, бесцветной жидкости практически без запаха. 1 мл\n диметиндена малеат 1 мг\n Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат - 16 мг, лимонной кислоты моногидрат - 5 мг, бензойная кислота - 1 мг, динатрия эдетат - 1 мг, натрия сахаринат - 0.5 мг, пропиленгликоль - 100 мг, вода очищенная - до 1 мл. 10 мл - флаконы темного стекла c капельницей (1) - пачки картонные.\n20 мл - флаконы темного стекла c капельницей (1) - пачки картонные.\n30 мл - флаконы темного стекла c капельницей (1) - пачки картонные.\n40 мл - флаконы темного стекла c капельницей (1) - пачки картонные.\n50 мл - флаконы темного стекла c капельницей (1) - пачки картонные.\n60 мл - флаконы темного стекла c капельницей (1) - пачки картонные.\n70 мл - флаконы темного стекла c капельницей (1) - пачки картонные.\n80 мл - флаконы темного стекла c капельницей (1) - пачки картонные.\n90 мл - флаконы темного стекла c капельницей (1) - пачки картонные.\n100 мл - флаконы темного стекла c капельницей (1) - пачки картонные. Применение:
Внутрь. Для взрослых и детей старше 12 лет рекомендованная суточная доза составляет 3-6 мг, разделенная на 3 приема. Детям в возрасте от 1 месяца до 12 лет назначают в суточной дозе из расчета 0,1 мг/кг массы тела. Суточную дозу необходимо разделить на 3 приема.
Наружно. Наносят на пораженный участок кожи 2-4 раза/сут.
В случаях выраженного зуда или распространенных поражений кожи рекомендуется одновременное использование пероральных форм.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармацевтическая фабрика
Аллерголан капли д/приема внутрь 1мг/мл фл.20мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармацевтическая фабрика
Фенистил капли д/приема внутрь 1мг/мл фл.20мл
Показания:
аллергические заболевания (крапивница, сенная лихорадка, круглогодичный аллергический ринит, пищевая и лекарственная аллергия, ангионевротический отек);кожный зуд различного происхождения (экзема, другие зудящие дерматозы /в т.ч. атопический дерматит/, зуд при кори, краснухе, ветряной оспе, укусах насекомых);профилактика аллергических реакций во время проведения гипосенсибилизирующей терапии.Фармакологическое действие:
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, является конкурентным антагонистом гистамина. Оказывает противоаллергическое и противозудное действие. Снижает повышенную проницаемость капилляров, связанную с аллергическими реакциями. Оказывает также антибрадикининовое и слабое м-холиноблокирующее действие. При приеме препарата днем может отмечаться незначительный седативный эффект.Антигистаминный эффект начинает проявляться через 30 мин после приема внутрь, достигая максимальной выраженности в течение 5 ч.Лекарственное взаимодействие:
Фенистил усиливает действие анксиолитиков, снотворных средств и других препаратов, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (опиоидных анальгетиков, противосудорожных препаратов, трициклических антидепрессантов, ингибиторов МАО, антигистаминных средств, противорвотных средств, нейролептиков, скополамина, этанола).Трициклические антидепрессанты и м-холиноблокаторы (в т.ч. бронходилататоры, спазмолитики) увеличивают риск повышения внутриглазного давления или задержки мочи.Необходимо избегать совместного применения антигистаминных средств и прокарбазина.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь.Детям в возрасте от 1 месяца до 12 лет рекомендуется суточная доза из расчета 100 мкг/кг массы тела, что эквивалентно 2 каплям на кг массы тела. Суточную дозу необходимо разделить на 3 приема. У детей в возрасте от 1 месяца до 1 года препарат следует применять только по назначению врача и при наличии показаний к применению блокаторов гистаминовых H1-рецепторов. Детям старше 12 лет и взрослым рекомендованная суточная доза составляет 3-6 мг (60-120 капель), разделенная на 3 приема, т.е. по 20-40 капель 3 раза/сут.Пациентам, склонным к сонливости, рекомендуется назначать 40 капель перед сном и 20 капель утром.20 капель = 1 мл = 1 мг диметиндена.Для пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) коррекция дозы не требуется.Передозировка:
Симптомы: угнетение ЦНС и сонливость (в основном у взрослых), стимуляция ЦНС и м-холиноблокирующие эффекты (особенно у детей), в т.ч. возбуждение, атаксия, тахикардия, галлюцинации, тонические или клонические судороги, мидриаз, сухость во рту, приливы крови к лицу, задержка мочи, лихорадка, снижение АД, коллапс. Лечение: следует назначить активированный уголь, солевое слабительное; провести мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем (не применять аналептики).Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;закрытоугольная глаукома;бронхиальная астма;гиперплазия предстательной железы;детский возраст до 1 месяца;I триместр беременности;период лактации (грудного вскармливания).С осторожностью следует назначать Фенистил пациентам с хроническими обструктивными заболеваниями легких, эпилепсией, детям в возрасте от 1 месяца до 1 года (т.к. у них седативный эффект может сопровождаться эпизодами ночного апноэ).Применение у детей:
Противопоказано: детский возраст до 1 мес (особенно недоношенные).С осторожностью следует назначать Фенистил детям в возрасте до 1 года, т.к. у них седативный эффект может сопровождаться эпизодами ночного апноэ.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Для пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) коррекция дозы не требуется.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Фенистил противопоказан в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Применение препарата Фенистил во II и III триместрах беременности возможно под наблюдением врача, только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
У детей в возрасте до 6 лет антигистаминные препараты могут вызывать повышенную возбудимость.Капли Фенистил не следует подвергать воздействию высокой температуры. При назначении грудным детям их следует добавлять в бутылочку с теплым детским питанием непосредственно перед кормлением. Если ребенка уже кормят с ложки, капли можно давать неразведенными. Капли имеют приятный вкус.Не превышать рекомендованную дозу.Препарат не эффективен при зуде, связанном с холестазом.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиФенистил может ослаблять внимание, поэтому его следует принимать с осторожностью при управлении автомобилем, работе с механизмами или при других видах работ, требующих повышенного внимания.Побочное действие:
Определение частоты побочных эффектов: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100 и <1/10), нечасто (>=1/1000 и <1/100), редко (>=1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения и реакции с неизвестной частотой.Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактоидные реакции, включающие отек лица, отек глотки, сыпь, мышечные спазмы и одышку.Нарушения психики: редко - беспокойство.Со стороны нервной системы: очень часто - утомляемость; часто - сонливость, нервозность; редко - головная боль, головокружение. Со стороны пищеварительной системы: редко - желудочно-кишечные расстройства, тошнота, сухость во рту, сухость в гортани.Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются, или появились любые другие побочные эффекты, пациент должен сообщить об этом врачу.Состав: Капли для приема внутрь в виде прозрачной, бесцветной жидкости практически без запаха. 1 мл (20 капель)\n диметиндена малеат 1 мг\n Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат - 16 мг, лимонной кислоты моногидрат - 5 мг, бензойная кислота - 1 мг, динатрия эдетат - 1 мг, натрия сахаринат - 0.5 мг, пропиленгликоль - 100 мг, вода очищенная - 888.5 мг. 20 мл - флаконы темного стекла (1) с капельницей-дозатором - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь.
Детям в возрасте от 1 месяца до 12 лет рекомендуется суточная доза из расчета 100 мкг/кг массы тела, что эквивалентно 2 каплям на кг массы тела. Суточную дозу необходимо разделить на 3 приема.
У детей в возрасте от 1 месяца до 1 года препарат следует применять только по назначению врача и при наличии показаний к применению блокаторов гистаминовых H1-рецепторов.
Детям старше 12 лет и взрослым рекомендованная суточная доза составляет 3-6 мг (60-120 капель), разделенная на 3 приема, т.е. по 20-40 капель 3 раза/сут.
Пациентам, склонным к сонливости, рекомендуется назначать 40 капель перед сном и 20 капель утром.
20 капель = 1 мл = 1 мг диметиндена.
Для пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) коррекция дозы не требуется.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ШВЕЙЦАРИЯ
Производитель: ГлаксоСмитКляйн Хелскер
Энтеросгель паста для приема внутрь туба 225г
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармасил
Энтеросгель паста для приема внутрь (сладкая) туба 225г
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Силма
Белый уголь Актив таб.700мг №10
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Внешторг Фарма
Белый уголь Актив таб.700мг №30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Внешторг Фарма
Смекта пор.д/сусп.вн.пак.3г Апельсин №20
Показания:
Не абсорбируется, выводится в неизмененном виде.Фармакологическое действие:
Адсорбирующее и противодиарейное средство природного происхождения. Оказывает защитное действие на слизистую оболочку кишечника, обладает выраженным адсорбирующим и слабовыраженным обволакивающим действием. Является стабилизатором слизистого барьера, проникает в слизь и увеличивает продолжительность ее жизни, образуя физический барьер, который защищает слизистую оболочку пищеварительного тракта от отрицательного действия Н+ ионов, кишечных микроорганизмов и их токсинов.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном приеме внутрь диосмектит уменьшает скорость и/или степень абсорбции других лекарственных препаратов.Режим дозирования:
Внутрь. Дозу и схему применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний и возраста пациента. У детей применяют в лекарственных формах строго в соответствии с возрастом пациента.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к диосмектиту; кишечная непроходимость. С осторожностью: пациенты с тяжелыми хроническими запорами.Применение у детей:
У детей применяют по показаниям, в рекомендуемых дозах, в соответствующих лекарственных формах. При применении у детей в возрасте до 12 лет препарат в соответствующей лекарственной форме можно растворять в жидкости или перемешать с каким-либо полужидким продуктом (каша, пюре, детское питание).Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания по показаниям, в рекомендуемых дозах.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеОсобые указания:
Интервал между приемом диосмектита и других лекарственных средств должен составлять 1-2 ч. У детей с острой диареей диосмектит следует применять в комплексе с мерами по регидратации. При необходимости взрослым также может быть назначена терапия диосмектитом в комплексе с мерами по регидратации. Комплекс мер по регидратации назначают в зависимости от течения заболевания, возраста и особенностей пациента.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: часто - запор; нечасто - метеоризм, рвота. Аллергические реакции: частота неизвестна - крапивница, сыпь, зуд и ангионевротический отек.Состав: Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь [апельсиновый] от серовато-белого до серовато-коричневого или серовато-оранжевого цвета, с запахом от слабого неспецифического до слабого ванильного. 1 пак. смектит диоктаэдрический 3 г ароматизатор апельсиновый - 0.01 г, ароматизатор ванильный - 0.05 г, декстрозы моногидрат - 0.679 г, натрия сахаринат - 0.021 г. 3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (10) - пачки картонные. 3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (12) - пачки картонные. 3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (14) - пачки картонные. 3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (16) - пачки картонные. 3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (18) - пачки картонные. 3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (20) - пачки картонные. 3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (22) - пачки картонные. 3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (24) - пачки картонные. 3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (30) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь.
Лечение острой диареи
Взрослым назначают 3 пакетика/сут в течение 7 дней. Суточная доза может быть удвоена в начале лечения.
Детям старше 2 лет - 2 пакетика/сут в течение 7 дней. Суточная доза может быть удвоена в начале лечения.
Применение при других показаниях
У взрослых - 3 пакетика/сут.
Способ применения
Перед применением следует приготовить суспензию.
Для взрослых содержимое пакетика растворяют в 1/2 стакана воды, постепенно всыпая порошок и равномерно его размешивая. Предпочтительно принимать между приемами пищи.
Для детей содержимое пакетика можно растворить в детской бутылочке (50 мл) и распределить на несколько приемов в течение дня или перемешать с каким-либо полужидким продуктом (каша, пюре, компот, детское питание).
Если в период лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Рекомендуется применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по медицинскому применению.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Бофур Ипсен Индастри
Смекта пор.д/сусп.вн.пак.3г Ваниль №20
Показания:
Не абсорбируется, выводится в неизмененном виде.Фармакологическое действие:
Адсорбирующее и противодиарейное средство природного происхождения. Оказывает защитное действие на слизистую оболочку кишечника, обладает выраженным адсорбирующим и слабовыраженным обволакивающим действием. Является стабилизатором слизистого барьера, проникает в слизь и увеличивает продолжительность ее жизни, образуя физический барьер, который защищает слизистую оболочку пищеварительного тракта от отрицательного действия Н+ ионов, кишечных микроорганизмов и их токсинов.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном приеме внутрь диосмектит уменьшает скорость и/или степень абсорбции других лекарственных препаратов.Режим дозирования:
Внутрь. Дозу и схему применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний и возраста пациента. У детей применяют в лекарственных формах строго в соответствии с возрастом пациента.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к диосмектиту; кишечная непроходимость. С осторожностью: пациенты с тяжелыми хроническими запорами.Применение у детей:
У детей применяют по показаниям, в рекомендуемых дозах, в соответствующих лекарственных формах. При применении у детей в возрасте до 12 лет препарат в соответствующей лекарственной форме можно растворять в жидкости или перемешать с каким-либо полужидким продуктом (каша, пюре, детское питание).Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания по показаниям, в рекомендуемых дозах.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеОсобые указания:
Интервал между приемом диосмектита и других лекарственных средств должен составлять 1-2 ч. У детей с острой диареей диосмектит следует применять в комплексе с мерами по регидратации. При необходимости взрослым также может быть назначена терапия диосмектитом в комплексе с мерами по регидратации. Комплекс мер по регидратации назначают в зависимости от течения заболевания, возраста и особенностей пациента.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: часто - запор; нечасто - метеоризм, рвота. Аллергические реакции: частота неизвестна - крапивница, сыпь, зуд и ангионевротический отек.Состав: Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь [апельсиновый] от серовато-белого до серовато-коричневого или серовато-оранжевого цвета, с запахом от слабого неспецифического до слабого ванильного. 1 пак. смектит диоктаэдрический 3 г ароматизатор апельсиновый - 0.01 г, ароматизатор ванильный - 0.05 г, декстрозы моногидрат - 0.679 г, натрия сахаринат - 0.021 г. 3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (10) - пачки картонные. 3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (12) - пачки картонные. 3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (14) - пачки картонные. 3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (16) - пачки картонные. 3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (18) - пачки картонные. 3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (20) - пачки картонные. 3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (22) - пачки картонные. 3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (24) - пачки картонные. 3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (30) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь.
Лечение острой диареи
Взрослым назначают 3 пакетика/сут в течение 7 дней. Суточная доза может быть удвоена в начале лечения.
Детям старше 2 лет - 2 пакетика/сут в течение 7 дней. Суточная доза может быть удвоена в начале лечения.
Применение при других показаниях
У взрослых - 3 пакетика/сут.
Способ применения
Перед применением следует приготовить суспензию.
Для взрослых содержимое пакетика растворяют в 1/2 стакана воды, постепенно всыпая порошок и равномерно его размешивая. Предпочтительно принимать между приемами пищи.
Для детей содержимое пакетика можно растворить в детской бутылочке (50 мл) и распределить на несколько приемов в течение дня или перемешать с каким-либо полужидким продуктом (каша, пюре, компот, детское питание).
Если в период лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Рекомендуется применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по медицинскому применению.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Бофур Ипсен Индастри
Смекта пор.д/приг.сусп.д/приема внутрь 3г Клубника №30
Показания:
Не абсорбируется, выводится в неизмененном виде.Фармакологическое действие:
Адсорбирующее и противодиарейное средство природного происхождения. Оказывает защитное действие на слизистую оболочку кишечника, обладает выраженным адсорбирующим и слабовыраженным обволакивающим действием. Является стабилизатором слизистого барьера, проникает в слизь и увеличивает продолжительность ее жизни, образуя физический барьер, который защищает слизистую оболочку пищеварительного тракта от отрицательного действия Н+ ионов, кишечных микроорганизмов и их токсинов.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном приеме внутрь диосмектит уменьшает скорость и/или степень абсорбции других лекарственных препаратов.Режим дозирования:
Внутрь. Дозу и схему применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний и возраста пациента. У детей применяют в лекарственных формах строго в соответствии с возрастом пациента.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к диосмектиту; кишечная непроходимость. С осторожностью: пациенты с тяжелыми хроническими запорами.Применение у детей:
У детей применяют по показаниям, в рекомендуемых дозах, в соответствующих лекарственных формах. При применении у детей в возрасте до 12 лет препарат в соответствующей лекарственной форме можно растворять в жидкости или перемешать с каким-либо полужидким продуктом (каша, пюре, детское питание).Ограничения для детей:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания по показаниям, в рекомендуемых дозах.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеОсобые указания:
Интервал между приемом диосмектита и других лекарственных средств должен составлять 1-2 ч. У детей с острой диареей диосмектит следует применять в комплексе с мерами по регидратации. При необходимости взрослым также может быть назначена терапия диосмектитом в комплексе с мерами по регидратации. Комплекс мер по регидратации назначают в зависимости от течения заболевания, возраста и особенностей пациента.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: часто - запор; нечасто - метеоризм, рвота. Аллергические реакции: частота неизвестна - крапивница, сыпь, зуд и ангионевротический отек.Состав: Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь [апельсиновый] от серовато-белого до серовато-коричневого или серовато-оранжевого цвета, с запахом от слабого неспецифического до слабого ванильного. 1 пак. смектит диоктаэдрический 3 г ароматизатор апельсиновый - 0.01 г, ароматизатор ванильный - 0.05 г, декстрозы моногидрат - 0.679 г, натрия сахаринат - 0.021 г. 3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (10) - пачки картонные. 3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (12) - пачки картонные. 3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (14) - пачки картонные. 3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (16) - пачки картонные. 3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (18) - пачки картонные. 3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (20) - пачки картонные. 3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (22) - пачки картонные. 3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (24) - пачки картонные. 3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (30) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь.
Лечение острой диареи
Взрослым назначают 3 пакетика/сут в течение 7 дней. Суточная доза может быть удвоена в начале лечения.
Детям старше 2 лет - 2 пакетика/сут в течение 7 дней. Суточная доза может быть удвоена в начале лечения.
Применение при других показаниях
У взрослых - 3 пакетика/сут.
Способ применения
Перед применением следует приготовить суспензию.
Для взрослых содержимое пакетика растворяют в 1/2 стакана воды, постепенно всыпая порошок и равномерно его размешивая. Предпочтительно принимать между приемами пищи.
Для детей содержимое пакетика можно растворить в детской бутылочке (50 мл) и распределить на несколько приемов в течение дня или перемешать с каким-либо полужидким продуктом (каша, пюре, компот, детское питание).
Если в период лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Рекомендуется применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по медицинскому применению.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Бофур Ипсен Индастри
Табекс таб.п.п.о.1,5мг №100
Показания:
лечение никотиновой зависимости (для облегчения отказа от курения).Физическая и психологическая зависимость от никотина считается определенным типом заболевания, которое приводит к неспособности воздержания от курения, даже при понимании его негативных эффектов.Фармакологическое действие:
Препарат для лечения никотиновой зависимости, н-холиномиметик. Алкалоид цитизин является активным веществом препарата, обладает н-холиномиметическим действием. Его эффекты выражаются в следующем: возбуждает ганглии вегетативной нервной системы, рефлекторно возбуждает дыхание, вызывает выделение адреналина из мозгового вещества надпочечников, повышает АД.При близком сходстве с механизмом действия никотина, цитизин обладает гораздо более низкой токсичностью и более широким терапевтическим индексом. Цитизин конкурентно подавляет взаимодействие никотина с соответствующими рецепторами, что ведет к постепенному уменьшению и исчезновению никотиновой (табачной) зависимости.Лекарственное взаимодействие:
После прекращения табакокурения могут усиливаться побочные эффекты теофиллина, ропинирола, клозапина и оланзапина.При одновременном применении препарата Табекс с ацетилхолином, карбахолом, галантамином, пиридостигмином, ривастигмином, дистигмином возможно усиление холиномиметических побочных эффектов (слюнотечение, слезотечение, бронхиальная секреция с кашлем и риск возникновения приступа астмы, сужение зрачка, колики, тошнота, рвота, частое мочеиспускание, повышенный тонус мышц или внезапные сокращения мышц).Применение препарата Табекс одновременно ловастатином, симвастатином, флувастатином, правастатином и др. повышает риск появления болей в мышцах.Одновременное применение препарата Табекс с гипотензивными средствами (пропранолол и др.) может ослабить их эффект.Режим дозирования:
Таблетки принимают внутрь целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Не следует превышать рекомендованные дозы.Прием препарата желательно начинать после установки пациента на полный отказ от курения.Препарат следует применять по следующей схеме: с 1 по 3 день - по 1 таблетке 6 раз/сут каждые 2 часа, постепенно сокращая число выкуренных сигарет.Таблетку следует принимать между эпизодами курения для удлинения интервалов между выкуриванием сигарет, чтобы максимально снизить их потребление. Интервал приема каждые 2 ч должен соблюдаться.Если не удается добиться снижения суточного потребления сигарет, лечение следует прекратить и через 2-3 месяца можно начать его снова.При хорошем эффекте лечение продолжают по следующей схеме:с 4 по 12 день приема - по 1 таблетке 5 раз/сут, каждые 2.5 часа;с 13 по 16 день - по 1 таблетке 4 раза/сут, каждые 3 часа;с 17 по 20 день - по 1 таблетке 3 раза/сут, каждые 5 часов;с 21 по 25 день - по 1-2 таблетке в сутки.Настоятельно рекомендуется отказаться от курения не позднее 5 дня от начала лечения.Сочетание медикаментозной терапии с консультациями, в т.ч. с мерами психологической поддержки пациента, достоверно повышает эффективность лечения.Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, расширение зрачков, общая слабость, тахикардия, клонические судороги, паралич дыхания. Симптомы передозировки наступают в случае, когда пациент не соблюдает режим дозирования и принимает препарат в дозах, в несколько раз превышающие терапевтические. При передозировке необходимо немедленно обратиться к врачу!Лечение: прием активированного угля, промывание желудка, инфузионное введение водно-солевых растворов, а также 5% или 10 % раствора глюкозы, противосудорожные средства, кардиотоники, дыхательные аналептики и другие симптоматические средства. Следует отслеживать работу органов дыхания, АД и ЧСС.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к активному или любому из вспомогательных веществ препарата;острый инфаркт миокарда;нестабильная стенокардия;аритмия сердца;недавно перенесенный инсульт (в течение 1 месяца перед началом применения препарата);атеросклероз;тяжелая артериальная гипертензия;беременность;период грудного вскармливания;возраст до 18 лет;пациенты старше 65 лет;недостаточность лактазы, галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы (в состав препарата входит лактоза).С осторожностью следует применять препарат Табекс при других формах ИБС (стабильная стенокардия, бессимптомная (тихая) ишемия миокарда, вазоспастическая стенокардия, синдром "X" (микрососудистая стенокардия)), при сердечной недостаточности, повышенном АД, при заболеваниях сосудов головного мозга, облитерирующих артериальных заболеваниях, гипертиреоидизме, при язвенной болезни желудка, при сахарном диабете, почечной или печеночной недостаточности, при некоторых формах шизофрении, при наличии хромаффинных опухолей надпочечников, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, лицам с длительным стажем курения и лицам старше 40-45 лет. Применение препарата у пациентов с заболеваниями, указанными в разделе "С осторожностью", возможно только после консультации врача.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью назначают препарат при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Табекс не следует применять женщинам во время беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью назначают препарат при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Без рецепта.Особые указания:
Препарат следует применять только в том случае, если пациент имеет серьезное намерение отказаться от курения.Лицам с длительным стажем курения и лицам старше 40-45 лет препарат Табекс следует применять только после консультации с врачом. При применении препарата не следует превышать рекомендованные дозы. Лечение препаратом и продолжение курения может привести к усилению побочного действия никотина (никотиновая интоксикация). Препарат содержит вспомогательное вещество лактозу. Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, с лактазным дефицитом (Lapp) или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует применять Табекс.Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмамиХотя на фоне применения препарата какого-либо отрицательного влияния на способность управлять автотранспортом и работу с механизмами не наблюдалось, вследствие возможного возникновения сонливости и других побочных реакций следует соблюдать осторожность в перечисленных ситуациях.Побочное действие:
Проведенные клинические исследования и постмаркетинговые наблюдения показывают хорошую переносимость препарата. Наблюдаемые побочные реакции выражены слабо или умеренно. Большинство из них наступает в начале лечения, и проходят самостоятельно. Чаще всего они связаны с отказом от табакокурения и проявляются головокружением, головной болью и бессонницей.В рекомендованных дозах препарат Табекс не вызывает серьезных неблагоприятных эффектов.Возможны следующие побочные реакции.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, незначительное повышение АД, ощущение сердцебиения.Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, бессонница или сонливость, повышенная раздражительность.Со стороны дыхательной системы: одышка.Со стороны ЖКТ: сухость во рту, тошнота, боли в животе, запоры, диарея, изменения вкуса и аппетита.Со стороны костно-мышечной и соединительной ткани: боли в мышцах.Со стороны обмена веществ и питания: снижение массы тела, повышенное потоотделение.Прочие: боли в грудной клетке.Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые; вид на изломе - от белого до бежевого цвета. 1 таб.\n цитизин 1.5 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 28 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 67.5 мг, тальк - 2 мг, магния стеарат - 1 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай II коричневый 85F26948 - 3 мг (поливиниловый спирт частично гидролизованный - 1.2 мг, титана диоксид (Е171) - 0.654 мг, макрогол 3350 - 0.606 мг, тальк - 0.444 мг, железа оксид желтый (Е172) - 0.062 мг, железа оксид красный (Е172) - 0.018 мг, железа оксид черный (Е172) - 0.016 мг). 50 шт. - блистеры (2), вложенные в картонный вкладыш с календарем приема - пачки картонные. Применение:
Таблетки принимают внутрь целиком, запивая достаточным количеством жидкости.
Не следует превышать рекомендованные дозы.
Прием препарата желательно начинать после установки пациента на полный отказ от курения.
Препарат следует применять по следующей схеме: с 1 по 3 день - по 1 таблетке 6 раз/сут каждые 2 часа, постепенно сокращая число выкуренных сигарет.
Таблетку следует принимать между эпизодами курения для удлинения интервалов между выкуриванием сигарет, чтобы максимально снизить их потребление. Интервал приема каждые 2 ч должен соблюдаться.
Если не удается добиться снижения суточного потребления сигарет, лечение следует прекратить и через 2-3 месяца можно начать его снова.
При хорошем эффекте лечение продолжают по следующей схеме:
с 4 по 12 день приема - по 1 таблетке 5 раз/сут, каждые 2.5 часа;
с 13 по 16 день - по 1 таблетке 4 раза/сут, каждые 3 часа;
с 17 по 20 день - по 1 таблетке 3 раза/сут, каждые 5 часов;
с 21 по 25 день - по 1-2 таблетке в сутки.
Настоятельно рекомендуется отказаться от курения не позднее 5 дня от начала лечения.
Сочетание медикаментозной терапии с консультациями, в т.ч. с мерами психологической поддержки пациента, достоверно повышает эффективность лечения.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БОЛГАРИЯ
Производитель: Софарма
Драй Контрол Экстра Форте дезодорант дабоматик от обильного потоотделения 30% фл.50мл
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Химсинтез
Драй Контрол Форте дезодорант роликовый от обильного потоотделения без спирта 20% 50мл
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Химсинтез
Драй Контрол Форте дезодорант дабоматик от обильного потоотделения 20% фл.50мл
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Химсинтез
Драй Контрол Форте дезодорант роликовый от обильного потоотделения 20% фл.50мл
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Химсинтез
Драй Контрол Форте дезодорант дабоматик от обильного потоотделения без спирта 20% фл.50мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Химсинтез
Драй Ру Ультра средство от обильного потоотделения с пролонгированным действием фл. 50мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Химсинтез
Теймурова Део-Гель от пота и запаха 100мл
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Зеленая дубрава
Квасцы жженые 50,0
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СЕРБИЯ
Производитель: Элефант
Драй Драй Сенситив средство от обильного потоотделения д/чувствит.кожи 50мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ШВЕЦИЯ
Производитель: Эксельсиор
Драй Драй средство от обильного потоотделения длительного действия ролл-он 35мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ШВЕЦИЯ
Производитель: Эксельсиор
Алгель Средство от избыточного потоотделения и неприятного запаха фл.50мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармтек
Лактожиналь капс.вагин. №14 флакон
Показания:
Данные по фармакокинетике препарата Лактожиналь не предоставлены.Фармакологическое действие:
Lactobacillus casei - грамположительные палочкообразные анаэробные неспорообразующие бактерии. Lactobacillus casei - нормальная облигатная флора ротовой полости, кишечника, вульвы и влагалища человека. Lactobacillus casei, наряду с другими видами лактобактерий (в т.ч. Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus cellobiosum), представлены в нормальной флоре вульвы и влагалища женщины.Колонизация влагалища живыми палочками Lactobacillus casei rhamnosus Doderleini создает сходную с физиологической среду во влагалище. Штамм Lactobacillus casei rhamnosus Doderleini в составе препарата Лактожиналь обладает антагонистической активностью в отношении широкого спектра патогенных и условно-патогенных бактерий (включая Staphylococcus spp., Proteus spp., энтеропатогенную Escherichia coli), улучшает местные обменные процессы и способствует восстановлению естественного местного иммунитета.При введении капсулы препарата Лактожиналь во влагалище желатиновая оболочка капсулы растворяется с высвобождением лиофилизированной культуры живых лактобактерий.In vitro показано, что Lactobacillus casei rhamnosus Doderleini в течение нескольких часов после введения приводят к необходимому снижению рН, способствуя восстановлению естественной микрофлоры влагалища.Дефицит лактобактерий является одним из важных факторов развития кандидозных вульвовагинитов. Лактобактерии являются физиологическими антагонистами дрожжеподобных грибов рода Candida за счет секреции антифунгальных веществ и конкуренции за рецепторы на эпителиоцитах влагалища (подавляют прикрепление грибов рода Candida к эпителиоцитам влагалища, тормозят их рост и размножение).Результаты клинического исследования показали эффективность препарата Лактожиналь в восстановлении нормальной микрофлоры влагалища и профилактике рецидивирующего кандидозного вульвовагинита при его применении после завершения терапии противогрибковыми препаратами.В исследовании in vitro была показана резистентность штамма Lactobacillus casei subsp. rhamnosus LCR35 при совместном культивировании с рядом антибактериальных препаратов, включая метронидазол и клиндамицин. Кроме того, в исследованиях in vitro и in vivo был обнаружен феномен потенцирования действия антибиотиков метаболитами пробиотического штамма Lactobacillus casei subsp. rhamnosus LCR35, что может способствовать повышению эффективности терапии бактериального вагиноза при одновременном применении антибиотика и препарата Лактожиналь. Результаты клинического исследования показали эффективность препарата Лактожиналь в терапии бактериального вагиноза при одновременном применении с антибактериальным препаратом клиндамицин, крем вагинальный 2%.Лекарственное взаимодействие:
Не рекомендуется применение препарата вместе со спермицидными средствами.Возможно одновременное применение с антибактериальными, противовирусными и иммуномодулирующими препаратами.Клинически значимых случаев взаимодействия не зарегистрировано.Режим дозирования:
Препарат применяют интравагинально. Капсулу следует ввести во влагалище, смочив ее в небольшом количестве воды для ускорения растворения препарата.Для восстановления нормальной микрофлоры влагалища при терапии бактериального вагиноза применяют по 1 капс. утром и вечером в течение 7 дней или по 1 капс. ежедневно в течение 14 дней после завершения антибактериальной терапии или по 1 капс. ежедневно в течение 14 дней с первого дня антибактериальной терапии.При подготовке к плановым гинекологическим операциям, предродовой подготовке беременных женщин, входящих в группу риска в отношении бактериального вагиноза, применяют по 1 капс. утром и вечером в течение 7 дней или по 1 капс. ежедневно в течение 14 дней - в составе комплексной терапии.Режим дозирования необходимо корректировать в зависимости от выраженности клинического эффекта.Для профилактики рецидивов кандидозного вульвовагинита (включая обострения рецидивирующего кандидозного вульвовагинита) после местной и/или системной терапии противогрибковыми препаратами принимают по 1 капс. на ночь. Длительность терапии препаратом устанавливает врач. Курс лечения не должен превышать более 21 дня. Вопрос о проведении повторных курсов решается индивидуально.Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, пациентке необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат следует применять только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.Передозировка:
О случаях передозировки не сообщалось.Противопоказания к применению:
вульвовагинальный кандидоз ("молочница");возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Противопоказан в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Препарат Лактожиналь можно применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
После введения капсула растворяется, не оставляя пятен на белье или запаха.Препарат предназначен для применения у женщин старше 18 лет.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Аллергические реакции: зуд, жжение, покраснение в области половых органов.Прочие: усиление слизистых выделений из влагалища.Если развиваются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациентке необходимо сообщить об этом врачу.Состав: Капсулы вагинальные прозрачные, желатиновые, размера "0"; содержимое капсул - порошок светло-желтого с коричневатым оттенком цвета. 1 капс.\n лиофилизированная культура лактобактерий L. casei rhamnosus Doderleini не менее 1 108 КОЕ\n Вспомогательные вещества: магния стеарат - 3.41 мг, лактозы моногидрат - 5.59 мг, компоненты защитной среды высушивания (крахмал картофельный, лактозы моногидрат, натрия глутамат, натрия тиосульфат). Состав оболочки капсулы: желатин. 14 шт. - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные. Примечание.\nСостав защитной среды высушивания: крахмал картофельный ( 41% от массы лиофилизата), лактозы моногидрат ( 20.6% от массы лиофилизата), натрия глутамат ( 4.5% от массы лиофилизата), натрия тиосульфат ( 26.8% от массы лиофилизата). Применение:
Препарат применяют интравагинально. Капсулу следует ввести во влагалище, смочив ее в небольшом количестве воды для ускорения растворения препарата.
Для восстановления нормальной микрофлоры влагалища при терапии бактериального вагиноза применяют по 1 капс. утром и вечером в течение 7 дней или по 1 капс. ежедневно в течение 14 дней после завершения антибактериальной терапии или по 1 капс. ежедневно в течение 14 дней с первого дня антибактериальной терапии.
При подготовке к плановым гинекологическим операциям, предродовой подготовке беременных женщин, входящих в группу риска в отношении бактериального вагиноза, применяют по 1 капс. утром и вечером в течение 7 дней или по 1 капс. ежедневно в течение 14 дней – в составе комплексной терапии.
Режим дозирования необходимо корректировать в зависимости от выраженности клинического эффекта.
Для профилактики рецидивов кандидозного вульвовагинита (включая обострения рецидивирующего кандидозного вульвовагинита) после местной и/или системной терапии противогрибковыми препаратами принимают по 1 капс. на ночь. Длительность терапии препаратом устанавливает врач. Курс лечения не должен превышать более 21 дня. Вопрос о проведении повторных курсов решается индивидуально.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, пациентке необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат следует применять только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Биос Индустрие
Стики Карандаш от мозолей защитный 4,5г
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Галант Косметик-М
Стики Комфорт подушечки гелевые от натирания №6
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Янчжоу Тяньран Фут Кэа Продактс Ко
Стики Комфорт подушечки гелевые под пальцы №2
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Янчжоу Тяньран Фут Кэа Продактс Ко
Стики Комфорт подушечки гелевые под пятку №2
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Янчжоу Тяньран Фут Кэа Продактс Ко
Куриозин гель наружн. 15,4 мг. туба 15г
Показания:
При местном применении практически не всасывается, в плазме крови определяется незначительное количество гиалуроновой кислоты.Фармакологическое действие:
Цинка гиалуронат сочетает ранозаживляющее и стимулирующее действия цинка и гиалуроновой кислоты. Основной компонент препарата Куриозин, гиалуроновая кислота, является важнейшим компонентом кожи и соединительной ткани, обеспечивающей целостность ее структуры, эластичность и регенерацию после повреждений. Гиалуроновая кислота представляет собой один из наиболее биологически совместимых материалов для обработки ран. Цинка гиалуронат формирует внеклеточный матрикс, ускоряющий грануляцию, ангиогенез и эпителизацию, вследствие чего увеличивается синтез и накопление коллагеновых волокон. Благодаря антимикробным свойствам цинк препятствует развитию инфекции. Являясь антиоксидантом, он также препятствует повреждению клеточного и внеклеточного матрикса свободными радикалами, уменьшая их отрицательное действие на регенерацию тканей. Цинка гиалуронат ускоряет заживление поврежденной кожи первичным или вторичным натяжением, создавая особую микросреду в поврежденной области в результате удержания и доставки воды, действуя в качестве механического и противомикробного барьера и формируя биосовместимый молекулярный защитный слой, что приводит к ослаблению боли в области раны и подавлению воспалительного процесса. Гидратированный слой из гиалуроната цинка формирует плотную молекулярную сеть, действующую как вязкоэластический молекулярный фильтр и предотвращающую проникновение микроорганизмов из внешней среды (воздушно-капельным и контактным путем). Таким образом, препарат служит своего рода гидратированной противомикробной повязкой, сохраняющей поврежденную кожу в увлажненном состоянии, что является основной целью ведения повреждений кожи. Заживление может сопровождаться ослаблением рубцевания (эмбриональные раны заживают без рубцевания вследствие чрезвычайно высокого содержания гиалуроновой кислоты) с восстановлением поврежденной кожи до практически здорового состояния и вида. По сравнению с гиалуронатом натрия, гиалуронат цинка оказывает бактериостатическое действие в отношении многих бактерий. В частности, цинк угнетает активность липазы Propionibacterium acnes. Высвобождение биологически активных веществ в ответ на деятельность бактерий Propionibacterium acnes является важным фактором в дополнение к двум основным причинам развития акне (пролиферация тканей внутри сальных желез и гиперкератоз их протоков). Эти процессы приводят к значительному уменьшению концентрации гиалуроновой кислоты в пораженных тканях. Недостаток гиалуроновой кислоты может быть компенсирован местным применением препарата Куриозин гель. Куриозин гель смягчает последствия развития комедонов, а также воспаления.Лекарственное взаимодействие:
Данных о взаимодействии с другими лекарственными препаратами нет.Режим дозирования:
Наружно. Гель наносят 2 раза/сут на пораженные участки кожи тонким слоем после предварительного ее очищения. Препарат всасывается в течение нескольких минут и не требует применения повязки. Длительность терапии индивидуальна и зависит от формы и тяжести заболевания.Передозировка:
Случаи передозировки препарата Куриозин гель не зарегистрированы.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата; непереносимость белка мяса птицы; беременность; период грудного вскармливания.Применение при беременности и кормлении грудью:
Нет данных о применении препарата при беременности и в период лактации.Условия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 30 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Препарат не вызывает фотосенсибилизации, не окрашивает кожу и белье. Наконечник тубы не должен соприкасаться с кожей или любой другой поверхностью. При нанесении следует принимать меры для предотвращения микробного загрязнения или порчи препарата. Одна туба должна использоваться только одним пациентом. Перед первым использованием следует убедиться в целости защитной мембраны. Следует тщательно закрывать тубу после каждого использования. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.Побочное действие:
Перечисленные ниже побочные реакции приведены согласно MedDRA в соответствии с частотой возникновения: нечасто (>=0.01%, <1%); очень редко (<0.1%, включая отдельные случаи). Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто* - покраснение, покалывание в месте нанесения, ощущение жжения, местная боль; очень редко** - избыточное развитие грануляционной ткани, некроз в ране. * побочные реакции развиваются в начале лечения, обычно легкие, преходящие. ** связь с препаратом Куриозин гель не установлена. Прочие: возможно развитие аллергических реакций. При нанесении на сухую кожу может возникать чувство "стягивания".Состав: Гель для наружного применения бесцветный или почти бесцветный, прозрачный, практически без запаха. 1 г 1 туба\n цинка гиалуронат* 1.03 мг 15.4 мг\n * полученный по прописи: натрия гиалуронат - 15 мг, цинка хлорид - 5 мг. Вспомогательные вещества: калия сорбат, натрия гидроксид, карбомер, вода д/и. 15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно. Гель наносят 2 раза/сут на пораженные участки кожи тонким слоем после предварительного ее очищения. Препарат всасывается в течение нескольких минут и не требует применения повязки. Длительность терапии индивидуальна и зависит от формы и тяжести заболевания.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ВЕНГРИЯ
Производитель: Гедеон Рихтер
Клиндамакс р-р д/наруж.прим фл.30мл №1
Показания:
Для системного применения: инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к клиндамицину микроорганизмами: пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, остеомиелит, эндометрит, аднексит, гнойные инфекции кожи, мягких тканей, ран, перитонит. Профилактика перитонита и внутрибрюшных абсцессов после перфорации или травмы кишечника (в комбинации с аминогликозидами). Как антибиотик резерва при инфекциях, вызванных штаммами стафилококка и других грамположительных микроорганизмов, резистентных к пенициллину. Как средство профилактики при экстракции зубов.Для наружного применения: угри обыкновенные.Для местного применения: вагинозы, вызванные чувствительными микроорганизмами.Фармакологическое действие:
Антибиотик группы линкозамидов. В терапевтических дозах оказывает бактериостатическое действие, в высоких дозах оказывает бактерицидное действие на чувствительные штаммы. Нарушает внутриклеточный синтез белка на ранних стадиях путем связывания с 50S субъединицей рибосом бактерий.Клиндамицин активен в отношении большинства аэробных грамположительных бактерий, включая Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу); Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae.Клиндамицин также активен в отношении анаэробных грамположительных бактерий, включая Eubacterium, Propionibacterium, Peptococcus, Peptostreptococcus spp., многих штаммов Clostrtidium perfringens и Clostrtidium tetani.Среди грамотрицательных анаэробов к клиндамицину чувствительны Fusobacterium spp. (исключая F.varium, который обычно устойчив), Veillonella, Bacteroides spp. (включая B. fragilis).В отношении Mycoplasma spp. клиндамицин обычно менее активен, чем эритромицин.К клиндамицину чувствительны некоторые штаммы Actinomyces spp. и Nocardia asteroides.Сообщается о некоторой противопротозойной активности в отношении Toxoplasma gondii и Plasmodium spp.К клиндамицину устойчивы Enterococcus spp., метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus aureus, большинство грамотрицательных аэробных бактерий (включая Enterobacteriaceae spp.), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis и Haemophilus influenzae, а также грибы (в т.ч. дрожжи) и вирусы.Лекарственное взаимодействие:
Клиндамицин усиливает действие препаратов, блокирующих нервно-мышечную передачу.При одновременном применении с опиоидами возможно усиление угнетающего действия на дыхание. Клиндамицин может проявлять антагонизм в отношении активности симпатомиметиков.Отмечен синергизм в отношении антибактериального действия на некоторые анаэробы между клиндамицином и цефтазидимом, метронидазолом, ципрофлоксацином.Имеются данные о том, что клиндамицин ингибирует бактериальную активность аминогликозидов. Благодаря сходству мест связывания на рибосомах, клиндамицин может конкурентно ингибировать действие макролидов и хлорамфеникола.Режим дозирования:
Внутрь взрослым - по 150-450 мг каждые 6 ч. При экстракции зубов с целью профилактики однократная доза составляет 600 мг в 1-2 приема по схеме.Внутрь детям - по 3-6 мг/кг каждые 6 ч.При в/м или в/в введении взрослым - 0.6-2.7 г/сут в разделенных дозах. При очень тяжелых инфекциях в/в можно вводить до 4.8 г/сут. Максимальные дозы: при в/м введении разовая доза - 600 мг, при в/в инфузии длительностью 1 ч - 1.2 г.При в/м или в/в введении детям в возрасте старше 1 мес - 15-40 мг/кг/сут в разделенных дозах. При тяжелых инфекциях следует вводить суммарную дозу не менее 300 мг/сут.Наружно - наносят на область поражения 2-3 раза/сут.Интравагинально - 100 мг на ночь в течение 3-7 дней.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к клиндамицину или линкомицину.Для системного применения: тяжелые нарушения функции печени или почек, миастения, бронхиальная астма, язвенный колит (в анамнезе), беременность, лактация, детский возраст до 1 месяца, пожилой возраст.Применение у детей:
В детском возрасте до 1 месяца противопоказано системное применение.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
В пожилом возрасте противопоказано системное применение.Ограничения для пожилых пациентов:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции печени:
При тяжелых нарушениях функции печени противопоказано системное применение.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Клиндамицин проникает через плацентарный барьер в кровеносную систему плода. Выделяется с грудным молоком.Клиндамицин для введения внутрь и парентерально противопоказан к применению при беременности и в период лактации.Интравагинальное применение клиндамицина при беременности возможно в случае, если предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода; в период лактации - только по строгим показаниям.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
При тяжелых нарушениях функции почек противопоказано системное применение.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
С осторожностью применяют у больных с заболеваниями ЖКТ в анамнезе.При появлении диареи или симптомов колита клиндамицин следует отменить.Псевдомембранозный колит может появляться как на фоне приема клиндамицина, так и через 2-3 недели после прекращения лечения. Нельзя применять препараты, тормозящие перистальтику кишечника.Не рекомендуется применять клиндамицин одновременно с препаратами, замедляющими нервно-мышечную передачу.Интравагинально не рекомендуется применять одновременно с другими интравагинальными средствами.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в животе, диарея, после в/в введения в высоких дозах - неприятный металлический привкус; после приема внутрь - явления эзофагита; транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз и билирубина в плазме крови; в единичных случаях - желтуха и заболевания печени.Со стороны системы кроветворения: редко - обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз.Аллергические реакции: крапивница; редко - многоформная эритема; в отдельных случаях - отек Квинке, лихорадка, анафилактический шок.Со стороны сердечно-сосудистой системы: при быстром в/в введении - понижение АД, головокружение, слабость.Местные реакции: при в/в введении в высоких дозах - флебит; при в/м введении редко - раздражение в месте введения, развитие инфильтрата, абсцесса. При наружном применении: раздражение в месте нанесения, контактный дерматит. Вследствие небольшой системной абсорбции имеется вероятность развития системных побочных эффектов.При местном применении: цервицит, вагинит или вульвовагинальное раздражение.Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: псевдомембранозный колит, кандидоз.Состав: Раствор для наружного применения прозрачный, бесцветный, с характерным запахом. 1 мл\n клиндамицина гидрохлорид 11.5 мг,\n что соответствует содержанию клиндамицина 10 мг\n Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый 96%) - 608 мг, пропиленгликоль - 86.9 г, вода очищенная - 173.6 г. 10 мл - флаконы - пачки картонные.\n20 мл - флаконы - пачки картонные.\n30 мл - флаконы - пачки картонные.\n40 мл - флаконы - пачки картонные.\n50 мл - флаконы - пачки картонные.\n60 мл - флаконы - пачки картонные.\n70 мл - флаконы - пачки картонные.\n80 мл - флаконы - пачки картонные.\n90 мл - флаконы - пачки картонные.\n100 мл - флаконы - пачки картонные. Применение:
Внутрь взрослым - по 150-450 мг каждые 6 ч. При экстракции зубов с целью профилактики однократная доза составляет 600 мг в 1-2 приема по схеме.
Внутрь детям - по 3-6 мг/кг каждые 6 ч.
При в/м или в/в введении взрослым - 0.6-2.7 г/сут в разделенных дозах. При очень тяжелых инфекциях в/в можно вводить до 4.8 г/сут. Максимальные дозы: при в/м введении разовая доза - 600 мг, при в/в инфузии длительностью 1 ч - 1.2 г.
При в/м или в/в введении детям в возрасте старше 1 мес - 15-40 мг/кг/сут в разделенных дозах. При тяжелых инфекциях следует вводить суммарную дозу не менее 300 мг/сут.
Наружно - наносят на область поражения 2-3 раза/сут.
Интравагинально - 100 мг на ночь в течение 3-7 дней.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармацевтическая фабрика
Зеркалин р-р д/наружн.прим.10мг/мл фл.кап.30мл
Показания:
лечение угревой сыпи (acne vulgaris).Фармакологическое действие:
Клиндамицин - антибиотик группы линкозамидов, активен в отношении всех штаммов Propionibacterium acnes, минимальная подавляющая концентрация (МПК) - 0.4 мкг/мл. Ингибирует синтез белков в микробной клетке за счет взаимодействия с 50S-субъединицами рибосом. После нанесения на кожу количество свободных жирных кислот на поверхности кожи уменьшается примерно с 14 до 2%.Лекарственное взаимодействие:
Не рекомендуется одновременное применение клиндамицина с другими препаратами для лечения угревой сыпи, содержащими отшелушивающие, смягчающие и абразивные вещества (например, бензоил пероксид, третиноин, резорцинол, салициловая кислота, сера) из-за возможного раздражающего действия на кожу.Существует перекрестная устойчивость микроорганизмов к клиндамицину и линкомицину.Был отмечен антагонизм между клиндамицином и эритромицином.Установлено, что клиндамицин при системном применении нарушает нейромышечную передачу и, следовательно, может усиливать действие других миорелаксантов периферического действия, поэтому, несмотря на то, что после наружного применения препарата Зеркалин его уровень в крови значительно ниже, чем после приема клиндамицина внутрь, препарат следует применять с осторожностью у пациентов, получающих препараты данной группы.Режим дозирования:
Препарат применяют наружно. Раствор наносят на пораженную область предварительно очищенной и высушенной кожи 2 раза/сут, утром и вечером.Для получения удовлетворительных результатов лечение следует продолжать в течение 6-8 недель, а при необходимости можно продолжить до 6 месяцев.Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, пациенту необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.Передозировка:
Симптомы: при наружном применении клиндамицин может всасываться в количествах, вызывающих системные эффекты. К возможным системным побочным эффектам можно отнести диарею, геморрагическую диарею, включая псевдомембранозный колит.Лечение: в случае передозировки показано проведение симптоматической и поддерживающей терапии.Противопоказания к применению:
возраст до 12 лет;антибиотик-ассоциированный колит в анамнезе;повышенная чувствительность к клиндамицину или линкомицину в анамнезе;С осторожностью следует применять у пациентов с предрасположенностью к аллергическим реакциям.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Клинические данные о применении препарата у беременных и кормящих женщин ограничены.В экспериментальных исследованиях на животных не было установлено тератогенного действия клиндамицина, а эмбриотоксические и фетотоксические эффекты были отмечены только после перорального применения клиндамицина в высоких дозах. Поскольку исследования репродуктивной токсичности у животных не всегда позволяют прогнозировать ответную реакцию у человека, при беременности препарат можно применять, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода. Несмотря на то, что после наружного применения препарата Зеркалин у кормящих грудью женщин уровень клиндамицина в крови значительно ниже, чем после приема клиндамицина внутрь, решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении применения препарата должно быть принято с учетом оценки важности применения препарата для матери и риска для ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Следует избегать попадания препарата на слизистую оболочку глаз и в полость рта.После нанесения препарата следует тщательно вымыть руки.При случайном контакте с чувствительными поверхностями (глаза, ссадины на коже, слизистые оболочки) следует обильно промыть данную область прохладной водой.Применение клиндамицина (как и других антибиотиков) внутрь или парентерально в ряде случаев связано с развитием тяжелой диареи и псевдомембранозного колита. При наружном применении клиндамицина случаи возникновения диареи и колита редки, тем не менее, следует проявлять осторожность, и при развитии выраженной или продолжительной диареи препарат следует отменить и при необходимости провести соответствующие диагностические и лечебные мероприятия.В случае необходимости пациенту следует проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Классификация побочных реакций по органам и системам органов с указанием частоты их возникновения: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100, <1/10), нечасто (>=1/1000, <1/100), редко (>=1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), в т.ч. отдельные сообщения, частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных).Со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто - сухость кожи, раздражение кожи, крапивница; часто - себорея; частота неизвестна - контактный дерматит.Со стороны пищеварительной системы: нечасто - нарушение пищеварения; частота неизвестна - псевдомембранозный колит, боль в животе.Инфекционные и паразитарные заболевания: частота неизвестна - фолликулит.Со стороны органа зрения: частота неизвестна - боль в глазах.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следуют немедленно сообщить об этом врачу.Состав: Раствор для наружного применения прозрачный, бесцветный, с характерным запахом. 1 мл\n клиндамицина гидрохлорид 11.5 мг,\n что соответствует содержанию клиндамицина 10 мг\n Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый 96%), пропиленгликоль, вода очищенная. 30 мл - флаконы темного стекла c капельницей (1) - пачки картонные. Применение:
Препарат применяют наружно. Раствор наносят на пораженную область предварительно очищенной и высушенной кожи 2 раза/сут, утром и вечером.
Для получения удовлетворительных результатов лечение следует продолжать в течение 6-8 недель, а при необходимости можно продолжить до 6 месяцев.
Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, пациенту необходимо проконсультироваться с врачом.
Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ХОРВАТИЯ
Производитель: Ядран
Метрогил гель для наруж. прим.1% 30г
Показания:
розовые угри (в т.ч. постстероидные);вульгарная угревая сыпь;жирная себорея, себорейный дерматит;трофические язвы нижних конечностей (на фоне варикозного расширения вен, сахарного диабета);плохо заживающие раны;пролежни;геморрой, трещины заднего прохода.Фармакологическое действие:
Метронидазол - синтетическое противомикробное и противопротозойное средство широкого спектра действия из группы имидазолов. Активен в отношении анаэробов (Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Mobiluncus spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Eubacterium spp., Bacteroides fragilis, Prevotella spp.) и простейших (Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica).При местном применении оказывает противоугревое действие, механизм которого точно неизвестен (не связано с действием на клеща Demodex folliculorum, обнаруживаемого в волосяных фолликулах и секрете сальных желез, и каким-либо влиянием на продукцию этого секрета).Метронидазол для наружного применения, возможно, обладает антиоксидантной активностью. Установлено, что он значительно снижает продукцию нейтрофилами активного кислорода, гидроксильных радикалов и водорода пероксида, которые являются потенциальными оксидантами, способными вызывать повреждение тканей в месте воспаления. Метронидазол для наружного применения не эффективен в отношении телеангиэктазий, отмечаемых при розовых угрях.Лекарственное взаимодействие:
При местном применении геля взаимодействие с другими лекарственными средствами незначительно, однако следует соблюдать осторожность при одновременном назначении с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами (увеличивает протромбиновое время).Режим дозирования:
Для наружного применения. Гель наносят на предварительно очищенные пораженные участки кожи тонким слоем 2 раза/сут, утром и вечером, в течение 3-9 недель.Продолжительность лечения составляет 3-4 месяца, терапевтический эффект обычно отмечается уже после 3 недель лечения.Передозировка:
Случаев передозировки препарата в рекомендуемых дозах при наружном применении препарата не наблюдалось.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
С осторожностью - I триместр беременности, период лактации.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Хранить при температуре не выше 30 С, в недоступном для детей месте. Не замораживать.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Избегать попадания в глаза. В случае попадания геля в глаза их следует незамедлительно промыть большим количеством воды.Побочное действие:
При местном применении геля концентрация метронидазола в крови очень низкая, поэтому риск развития системных побочных эффектов невелик. Редко могут наблюдаться аллергические реакции (крапивница, кожная сыпь); гиперемия, шелушение, легкая сухость и жжение кожи, слезотечение (если гель нанесен близко к глазам).Состав: Гель для наружного применения однородный, от бесцветного до желтого цвета. 1 г\n метронидазол 10 мг\n Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, карбомер 940, динатрия эдетат, натрия гидроксид, пропиленгликоль, вода очищенная. 30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Для наружного применения. Гель наносят на предварительно очищенные пораженные участки кожи тонким слоем 2 раза/сут, утром и вечером, в течение 3-9 недель.
Продолжительность лечения составляет 3-4 месяца, терапевтический эффект обычно отмечается уже после 3 недель лечения.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Юник Фармасьютикал Лабораториз
Клиндовит гель д/наружного применения 1% туба 30г
Показания:
лечение угревой сыпи (acne vulgaris).Фармакологическое действие:
Антибиотик из группы линкозамидов. Активен в отношении всех штаммов Propionibacterium acnes, МПК - 0.4 мкг/мл.Ингибирует синтез белка в микробной клетке за счет взаимодействия с 50S-субъединицами рибосом.Клиндамицина фосфат не активен in vitro, но после нанесения на кожу быстро гидролизуется фосфатазами в протоках сальных желез с образованием клиндамицина, обладающего антибактериальной активностью. После нанесения на кожу количество свободных жирных кислот на поверхности кожи уменьшается примерно с 14% до 2%.Лекарственное взаимодействие:
Клиндамицин и эритромицин являются антагонистами, поэтому не рекомендуется одновременное назначение этих антибиотиков.Существует перекрестная резистентность между клиндамицином и линкомицином.Клиндамицин может усиливать действие миорелаксантов, нарушая нервно-мышечную передачу.Режим дозирования:
Препарат применяют наружно. Гель наносят тонким слоем на пораженную часть предварительно очищенной и высушенной кожи 2-3 раза/сут.Для получения терапевтического эффекта лечение следует продолжать в течение 6-8 недель, а при необходимости можно продолжить до 6 месяцев.Передозировка:
Сведения о передозировке препарата Клиндовит отсутствуют.Противопоказания к применению:
болезнь Крона;язвенный колит (в т.ч. в анамнезе);псевдомембранозный колит (в т.ч. в анамнезе);повышенная чувствительность к клиндамицину или линкомицину.С осторожностью следует применять препарат у пациентов в возрасте до 12 лет (данные по безопасности и эффективности отсутствуют), в период лактации (грудного вскармливания), а также у пациентов, предрасположенных к развитию аллергических реакций, и при одновременном приеме миорелаксантов.Применение у детей:
С осторожностью следует применять препарат у пациентов в возрасте до 12 лет (данные по безопасности и эффективности отсутствуют).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Клиндовит можно применять наружно при беременности, если предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
При применении следует избегать контакта препарата с глазами и полостью рта, а после на несения геля необходимо вымыть руки.Побочное действие:
Препарат обычно хорошо переносится.Местные реакции: возможно раздражение (в месте нанесения), жжение, зуд, сухость кожи, эритема, шелушение, повышенное выделение кожного сала, контактный дерматит.Системные реакции: псевдомембранозный энтероколит (вероятность развития имеется при системной абсорбции клиндамицина).Состав: 100 г геля содержат: активное вещество: клиндамицина фосфат в пересчете на клиндамицин - 1 г; вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (нипагин), аллантоин, динатрия лауриминодипропионата токоферила фосфат, пропиленгликоль, макрогол-400 (полиэтиленоксид-400), карбомер сополимер, карбомер интерполимер, натрия гидроксид, вода очищенная. Применение:
Препарат применяют наружно. Гель наносят тонким слоем на пораженную часть предварительно очищенной и высушенной кожи 2-3 раза/сут.
Для получения терапевтического эффекта лечение следует продолжать в течение 6-8 недель, а при необходимости можно продолжить до 6 месяцев.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин
Д-Ихтиол ZD Крем для лица специальный уход 50мл
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Зеленая дубрава
Простолайф Пальмы Сабаля экстракт капс.№30
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармакор Продакшн
Чинч капс.0,32г №60
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармакор Продакшн
Простолайф Пальмы Сабаля экстракт капс.№90
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармакор Продакшн
Простамол Уно капс.320мг №60
Показания:
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (I и II стадии). Устранение дизурических симптомов (расстройство мочеиспускания, ночная поллакиурия, болевой синдром и др.) в составе комплексной терапии хронического простатита.Фармакологическое действие:
Экстракт плодов растения Serenoa repens. Неконкурентный ингибитор 5-альфа-редуктазы 1-го типа. Нарушает превращение тестостерона в дигидротестостерон, стимулирующий пролиферацию клеток предстательной железы. Обладает антиандрогенными свойствами, которые избирательно проявляются на уровне предстательной железы. Не вызывает изменений гормонального баланса в крови, не влияет на гипоталамо-гипофизарную систему. Оказывает также противовоспалительное действие, уменьшая синтез простагландинов за счет ингибирования активности фосфолипазы А-2 и высвобождения арахидоновой кислоты. Уменьшает проницаемость капилляров и сосудистый стаз, уменьшает отечность и воспалительный процесс в простате, устраняет компрессию шейки мочевого пузыря и мочевыводящего канала, улучшая показатели уродинамики. Обладает антиэстрогенной активностью. Способствует уменьшению интенсивности симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы и уменьшению ее размеров. Не снижает потенцию у мужчин, не оказывает влияния на уровень ПСА в плазме крови.Лекарственное взаимодействие:
Не выявлено антагонизма экстракта серенои ползучей и препаратов из групп, которые наиболее часто употребляются при лечении дизурии, обусловленной доброкачественной гиперплазией предстательной железы: антибиотиков, уроантисептиков и противовоспалительных средств.Режим дозирования:
Внутрь. Дозу, схему применения, продолжительность курса лечения и необходимость проведения повторных курсов определяют индивидуально, на основе диагностического обследования.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к сереное ползучей; детский и подростковый возраст до 18 лет.С осторожностью: пациентам с заболеваниями ЖКТ.Применение у детей:
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Не применимо.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Применяют только для лечения взрослых мужчин; не применяют у женщин и детей.Прежде чем начать курс лечения, необходимо убедиться, что патология носит доброкачественный характер. Пациенты, длительно принимающие препараты серенои ползучей, должны регулярно проходить медицинский осмотр.Пациентов с большим объемом остаточной мочи и/или существенно сниженным током мочи необходимо регулярно наблюдать на предмет выявления обструктивной уропатии.При ухудшении состояния пациента на фоне применения средства и при появлении таких симптомов как артериальная гипотензия, нарушение координации движений, головокружение, обморок, появление в моче следов крови или при острой задержке мочи, необходимо прекратить прием средства и проконсультироваться с врачом.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции.Редко: тошнота, изжога, рвота, диарея, гастралгия (при приеме натощак).Состав: Капсулы мягкие желатиновые, овальные, со светонепроницаемой двухцветной красно-черной оболочкой; содержимое капсул - зеленовато-коричневая жидкость с характерным запахом. 1 капс.\n спиртовой экстракт плодов пальмы ползучей (9-11:1) 320 мг\n Вспомогательные вещества: желатин сукцинилированный, глицерол, вода очищенная, титана диоксид, краситель железа оксид черный, краситель пунцовый (Понсо 4R). 15 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (4) - пачки картонные. Применение:
Внутрь. Дозу, схему применения, продолжительность курса лечения и необходимость проведения повторных курсов определяют индивидуально, на основе диагностического обследования.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Каталент Джермани Эбербах ГмбХ
Простанорм таб.п.о.200мг №60
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармцентр ВИЛАР ЗАО
Простамол Уно капс.320мг №90
Показания:
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (I и II стадии). Устранение дизурических симптомов (расстройство мочеиспускания, ночная поллакиурия, болевой синдром и др.) в составе комплексной терапии хронического простатита.Фармакологическое действие:
Экстракт плодов растения Serenoa repens. Неконкурентный ингибитор 5-альфа-редуктазы 1-го типа. Нарушает превращение тестостерона в дигидротестостерон, стимулирующий пролиферацию клеток предстательной железы. Обладает антиандрогенными свойствами, которые избирательно проявляются на уровне предстательной железы. Не вызывает изменений гормонального баланса в крови, не влияет на гипоталамо-гипофизарную систему. Оказывает также противовоспалительное действие, уменьшая синтез простагландинов за счет ингибирования активности фосфолипазы А-2 и высвобождения арахидоновой кислоты. Уменьшает проницаемость капилляров и сосудистый стаз, уменьшает отечность и воспалительный процесс в простате, устраняет компрессию шейки мочевого пузыря и мочевыводящего канала, улучшая показатели уродинамики. Обладает антиэстрогенной активностью. Способствует уменьшению интенсивности симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы и уменьшению ее размеров. Не снижает потенцию у мужчин, не оказывает влияния на уровень ПСА в плазме крови.Лекарственное взаимодействие:
Не выявлено антагонизма экстракта серенои ползучей и препаратов из групп, которые наиболее часто употребляются при лечении дизурии, обусловленной доброкачественной гиперплазией предстательной железы: антибиотиков, уроантисептиков и противовоспалительных средств.Режим дозирования:
Внутрь. Дозу, схему применения, продолжительность курса лечения и необходимость проведения повторных курсов определяют индивидуально, на основе диагностического обследования.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к сереное ползучей; детский и подростковый возраст до 18 лет.С осторожностью: пациентам с заболеваниями ЖКТ.Применение у детей:
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Не применимо.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Применяют только для лечения взрослых мужчин; не применяют у женщин и детей.Прежде чем начать курс лечения, необходимо убедиться, что патология носит доброкачественный характер. Пациенты, длительно принимающие препараты серенои ползучей, должны регулярно проходить медицинский осмотр.Пациентов с большим объемом остаточной мочи и/или существенно сниженным током мочи необходимо регулярно наблюдать на предмет выявления обструктивной уропатии.При ухудшении состояния пациента на фоне применения средства и при появлении таких симптомов как артериальная гипотензия, нарушение координации движений, головокружение, обморок, появление в моче следов крови или при острой задержке мочи, необходимо прекратить прием средства и проконсультироваться с врачом.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции.Редко: тошнота, изжога, рвота, диарея, гастралгия (при приеме натощак).Состав: Капсулы мягкие желатиновые, овальные, со светонепроницаемой двухцветной красно-черной оболочкой; содержимое капсул - зеленовато-коричневая жидкость с характерным запахом. 1 капс.\n спиртовой экстракт плодов пальмы ползучей (9-11:1) 320 мг\n Вспомогательные вещества: желатин сукцинилированный, глицерол, вода очищенная, титана диоксид, краситель железа оксид черный, краситель пунцовый (Понсо 4R). 15 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (4) - пачки картонные. Применение:
Внутрь. Дозу, схему применения, продолжительность курса лечения и необходимость проведения повторных курсов определяют индивидуально, на основе диагностического обследования.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Берлин-Фарма
Простамол Уно капс.320мг №30
Показания:
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (I и II стадии). Устранение дизурических симптомов (расстройство мочеиспускания, ночная поллакиурия, болевой синдром и др.) в составе комплексной терапии хронического простатита.Фармакологическое действие:
Экстракт плодов растения Serenoa repens. Неконкурентный ингибитор 5-альфа-редуктазы 1-го типа. Нарушает превращение тестостерона в дигидротестостерон, стимулирующий пролиферацию клеток предстательной железы. Обладает антиандрогенными свойствами, которые избирательно проявляются на уровне предстательной железы. Не вызывает изменений гормонального баланса в крови, не влияет на гипоталамо-гипофизарную систему. Оказывает также противовоспалительное действие, уменьшая синтез простагландинов за счет ингибирования активности фосфолипазы А-2 и высвобождения арахидоновой кислоты. Уменьшает проницаемость капилляров и сосудистый стаз, уменьшает отечность и воспалительный процесс в простате, устраняет компрессию шейки мочевого пузыря и мочевыводящего канала, улучшая показатели уродинамики. Обладает антиэстрогенной активностью. Способствует уменьшению интенсивности симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы и уменьшению ее размеров. Не снижает потенцию у мужчин, не оказывает влияния на уровень ПСА в плазме крови.Лекарственное взаимодействие:
Не выявлено антагонизма экстракта серенои ползучей и препаратов из групп, которые наиболее часто употребляются при лечении дизурии, обусловленной доброкачественной гиперплазией предстательной железы: антибиотиков, уроантисептиков и противовоспалительных средств.Режим дозирования:
Внутрь. Дозу, схему применения, продолжительность курса лечения и необходимость проведения повторных курсов определяют индивидуально, на основе диагностического обследования.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к сереное ползучей; детский и подростковый возраст до 18 лет.С осторожностью: пациентам с заболеваниями ЖКТ.Применение у детей:
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Не применимо.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Применяют только для лечения взрослых мужчин; не применяют у женщин и детей.Прежде чем начать курс лечения, необходимо убедиться, что патология носит доброкачественный характер. Пациенты, длительно принимающие препараты серенои ползучей, должны регулярно проходить медицинский осмотр.Пациентов с большим объемом остаточной мочи и/или существенно сниженным током мочи необходимо регулярно наблюдать на предмет выявления обструктивной уропатии.При ухудшении состояния пациента на фоне применения средства и при появлении таких симптомов как артериальная гипотензия, нарушение координации движений, головокружение, обморок, появление в моче следов крови или при острой задержке мочи, необходимо прекратить прием средства и проконсультироваться с врачом.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции.Редко: тошнота, изжога, рвота, диарея, гастралгия (при приеме натощак).Состав: Капсулы мягкие желатиновые, овальные, со светонепроницаемой двухцветной красно-черной оболочкой; содержимое капсул - зеленовато-коричневая жидкость с характерным запахом. 1 капс.\n спиртовой экстракт плодов пальмы ползучей (9-11:1) 320 мг\n Вспомогательные вещества: желатин сукцинилированный, глицерол, вода очищенная, титана диоксид, краситель железа оксид черный, краситель пунцовый (Понсо 4R). 15 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n15 шт. - блистеры (4) - пачки картонные. Применение:
Внутрь. Дозу, схему применения, продолжительность курса лечения и необходимость проведения повторных курсов определяют индивидуально, на основе диагностического обследования.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Берлин-Фарма
Простанорм экстракт д/приема внутрь фл.100мл
Показания:
Хронический простатит; доброкачественная гиперплазия предстательной железы.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат растительного происхождения, в состав которого входят: Зверобоя продырявленного трава, Золотарника канадского трава, Солодки корни, Эхинацеи пурпурной корневища с корнями.Простанорм выпускается в форме таблеток, покрытых оболочкой, и жидкого экстракта для приема внутрь.Действие препарата обусловленно входящими в его состав компонентами; оказывает противовоспалительное и диуретическое действие.Режим дозирования:
Внутрь, 2.5 мл экстракта разводят в 50 мл воды, принимают 3 раза/сут за 30 мин до еды или через 40 мин после еды. Курс лечения - 4-6 нед.Согласно указаниям инструкции по применению Простанорма в форме таблеток, назначают по 1-2 таб. 3 раза/сут. Продолжительность терапии составляет до 6-7 недель. Вопрос о повторном проведении курса лечения решается врачом индивидуально.Таблетки следует принимать за 30 мин до или через 40 мин после еды.Противопоказания к применению:
Гиперчувствительность; острый гломерулонефрит.C осторожностью: прогредиентное течение хронических заболевания (для лечения которых не рекомендуется использование иммуностимулирующих лекарственных средств).Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при остром гломерулонефрите.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Лечение может сочетаться с биогенными стимуляторами, витаминами, массажем предстательной железы и физиотерапевтическими процедурами.Побочное действие:
Аллергические реакции.Состав: Экстракт для приема внутрь (жидкий) 1 л трава зверобоя продырявленного 250 г травы золотарника канадского 250 г корней солодки 250 г корневищ с корнями эхинацеи пурпурной 250 г 50 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные. 100 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные. 50 мл - флакон-капельницы (1) - пачки картонные. 100 мл - флакон-капельницы (1) - пачки картонные. 50 мл - флаконы темного стекла (80) - коробки картонные. 100 мл - флаконы темного стекла (50) - коробки картонные. Применение:
Внутрь, 2.5 мл экстракта разводят в 50 мл воды, принимают 3 раза/сут за 30 мин до еды или через 40 мин после еды. Курс лечения - 4-6 нед.
Согласно указаниям инструкции по применению Простанорма в форме таблеток, назначают по 1-2 таб. 3 раза/сут. Продолжительность терапии составляет до 6-7 недель. Вопрос о повторном проведении курса лечения решается врачом индивидуально.
Таблетки следует принимать за 30 мин до или через 40 мин после еды.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ФармВИЛАР
Простанорм таб.п.о.200мг №60
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ФармВИЛАР НПО
Левомеколь мазь 40г N1
Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат для местного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойной и кишечной палочек). Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется.Лекарственное взаимодействие:
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.Режим дозирования:
Местно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36 С. Перевязки производят ежедневно, 1 раз/сут, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г. Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания.Передозировка:
О случаях передозировки препарата Левомеколь мазь не сообщалось.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст до 1 года (у новорожденных биотрансформация хлорамфеникола проходит более медленно, чем у взрослых).Применение у детей:
Противопоказано применение препарата у детей в возрасте до 1 года.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности возможно только в случае, если польза для матери, превышает риск для плода. В период грудного вскармливания следует либо прекратить применение препарата, либо кормление грудью.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускают без рецепта.Особые указания:
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Не оказывает.Побочное действие:
Аллергические реакции (кожные высыпания).Состав: Мазь для наружного применения белого или белого с желтоватым оттенком цвета. 1 г хлорамфеникол 7.5 мг диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) 40 мг Вспомогательные вещества: макрогол 1500 - 190.5 мг, макрогол 400 - 762 мг. 30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.40 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.30 г - тубы полиэтиленовые ламинатные (1) - пачки картонные.40 г - тубы полиэтиленовые ламинатные (1) - пачки картонные.50 г - тубы полиэтиленовые ламинатные (1) - пачки картонные. Применение:
Местно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36°С. Перевязки производят ежедневно, 1 раз/сут, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс.
При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г.
Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания.
Срок годности в днях: 1260
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Нижфарм
Банеоцин пор.д/наружн.прим.10г
Показания:
Применяется в соответствующих лекарственных формах для лечения и профилактики инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и/или бацитрацину: бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, в т.ч. фурункулы, карбункулы (после оперативного лечения), стафилококковый сикоз, перипорит, глубокий фолликулит, гнойный гидраденит, паронихия, контагиозное импетиго, инфицированные трофические язвы нижних конечностей, инфицированная экзема, бактериальный пеленочный дерматит, бактериальные осложнения вирусных инфекций, вызванных Herpes simplex или Herpes zoster (в т.ч. инфицирование везикул при ветряной оспе); профилактика пупочной инфекции у новорожденных; профилактика инфекции после хирургических процедур, для дополнительного лечения в послеоперационном периоде (после иссечения тканей, каутеризации, эпизиотомии, лечения трещин, разрыва промежности, мокнущих ран и швов), в косметической хирургии, при трансплантации кожи.Фармакологическое действие:
Комбинированное антибактериальное средство для наружного применения. Содержит два антибиотика, оказывающих бактерицидное действие, неомицин и бацитрацин.Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий. Бацитрацин особенно активен в отношении грамположительных микроорганизмов, таких как (beta)-гемолитические стрептококки, стафилококки, и некоторых грамотрицательных патогенов. Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко. Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.Благодаря использованию комбинации этих двух антибиотиков достигается широкий спектр действия данного средства и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например, стафилококков.Лекарственное взаимодействие:
При системном всасывании активных компонентов комбинации одновременное применение цефалоспоринов или антибиотиков группы аминогликозидов может повышать вероятность развития нефротоксических реакций.Одновременное применение с комбинацией таких диуретиков, как этакриновая кислота или фуросемид, может провоцировать ото- и нефротоксический эффект.Всасывание активных компонентов комбнации может усиливать явления блокады нейромышечной проводимости у пациентов, получающих опиоидные анальгетики, анестетики и/или миорелаксанты.Режим дозирования:
Применяют наружно.Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от возраста, показаний и применяемой лекарственной формы.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину или к другим аминогликозидам; обширные поражения кожи (риск развития ототоксического эффекта, сопровождающегося потерей слуха); выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности у пациентов с уже имеющимися поражениями вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможно всасывание активных веществ; инфекции наружного слухового прохода с перфорацией барабанной перепонки; одновременное применение с антибиотиками группы аминогликозидов системного действия (риск кумулятивной токсичности); не применять для лечения инфекций глаз.С осторожностью Пациенты с нарушением функции печени и/или почек, ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями.Применение у детей:
При необходимости применения у детей следует предварительно проконсультироваться с врачом.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуетсяОграничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушением функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.Следует помнить, что неомицин, как и все антибиотики группы аминогликозидов, может проникать через плацентарный барьер. При системном применении антибиотиков группы аминогликозидов в высоких дозах было описано внутриутробное снижение слуха плода.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушением функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии данной комбинацией.При всасывании компонентов комбинации следует обратить внимание на потенциальную блокаду нейромышечной проводимости, особенно у пациентов с ацидозом, миастенией (myasthenia gravis) или другими нейромышечными заболеваниями. При этом препараты кальция или неостигмина метилсульфат могут препятствовать развитию таких блокад.При длительном лечении должно уделяться внимание возможному росту устойчивых микроорганизмов. В таких ситуациях следует выбрать соответствующую тактику лечения.В случае применения у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи следует предварительно проконсультироваться с врачом.При развитии аллергических реакций и суперинфекции применение следует прекратить.Побочное действие:
Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (при наличии аллергических реакций на неомицин в анамнезе в 50% случаев возможно развитие перекрестной аллергии к другим аминогликозидам); частота неизвестна - повышение чувствительности к различным веществам, включая неомицин (как правило, наблюдается при применении в терапии хронических дерматозов), в некоторых случаях аллергические реакции могут выглядеть как отсутствие эффекта от проводимой терапии.Со стороны нервной системы: частота неизвестна - поражение вестибулярного нерва, нейромышечная блокада.Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: частота неизвестна - ототоксичность.Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - аллергические реакции, манифестирующие в виде контактного дерматита, аллергическая реакция на неомицин; частота неизвестна - аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, кожных высыпаний и зуда (при длительном применении).Со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна - нефротоксичность.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует немедленно сообщить об этом врачу.Состав: Порошок для наружного применения мелкодисперсный, от белого до желтоватого цвета. 1 г\n бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) 250 МЕ\n неомицин (в форме неомицина сульфата) 5000 МЕ\n Вспомогательные вещества: основа порошковая стерилизованная (крахмал кукурузный, содержащий не более 2% магния оксида). 10 г - банки полиэтиленовые (1) с дозатором - пачки картонные. Применение:
Применяют наружно.
Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от возраста, показаний и применяемой лекарственной формы.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: АВСТРИЯ
Производитель: Сандоз д.д.
Стрептоцид растворимый линимент 5% 30г №1
Показания:
В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.Фармакологическое действие:
Противомикробное средство, сульфаниламид, один из первых представителей химиотерапевтических средств группы сульфаниламидов. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате - к нарушению синтеза нуклеиновых кислот.Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.Лекарственное взаимодействие:
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности.Режим дозирования:
Применяют наружно. Наносят на пораженные участки кожи или на марлевую салфетку и слизистых оболочек. Перевязку производят чере 1-2 дня. Курс лечения 10-14 дней.Противопоказания к применению:
Тяжелая почечная недостаточность, заболевания крови, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, хроническая сердечная недостаточность, тиреотоксикоз, печеночная недостаточность, азотемия, порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, лактация, повышенная чувствительность к сульфаниламидам.Применение у детей:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности, нефрозах, нефритах. С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек. В период лечения необходимо увеличить объем потребляемой жидкости.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Преждевременное прекращение лечения может способствовать развитию устойчивых к сульфаниламидам штаммов микроорганизмов.Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь.При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат и назначить соответствующее лечение.Побочное действие:
Аллергические реакции: кожные проявления.При длительном применении в высоких дозах: системное действие: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, кристаллурия.Состав: Линимент 5% белого или белого с кремоватым оттенком цвета, со специфическим запахом. 1 г\n сульфаниламид натрия (стрептоцид растворимый) 0.05 г\n Вспомогательные вещества: глицерол (глицерин дистиллированный) - 0.3 г, эмульгатор №1 (Lanette SX) - 0.08 г, вода (вода очищенная) - до 1 г. 30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n30 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные. Применение:
Применяют наружно. Наносят на пораженные участки кожи или на марлевую салфетку и слизистых оболочек. Перевязку производят чере 1-2 дня. Курс лечения 10-14 дней.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Нижфарм
Синтомицин линимент д/наруж.прим.10% туба 25г
Показания:
Для наружного применения: во второй фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей), длительно незаживающие трофические язвы, ожоги II-III степени.Фармакологическое действие:
Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов.Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.Режим дозирования:
При наружном применении наносят на марлевые тампоны или непосредственно на пораженную область. Сверху накладывают обычную повязку, можно с пергаментной или компрессной бумагой. Перевязки производят в зависимости от показаний через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к хлорамфениколу, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации; псориаз, экзема, грибковые поражения кожи; I фаза раневого процесса (ввиду отсутствия осмотической активности).С осторожностьюРанний детский возраст, пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.Применение у детей:
Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие "серого синдрома" (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание обострения хронических заболеваний.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Хлорамфеникол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение при тяжелых нарушениях функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие "серого синдрома" (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).С осторожностью применяют у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.Недопустимо бесконтрольное назначение хлорамфеникола и применение его при легких формах инфекционных процессов, особенно в детской практике.Побочное действие:
Местные реакции: зуд, покраснение, кожные проявления аллергических реакций, ангионевротический отек.Состав: Линимент для наружного применения однородный, белого или белого с желтоватым оттенком цвета, со слабым характерным запахом. 1 г\n хлорамфеникол 100 мг\n Вспомогательные вещества: масло семян клещевины обыкновенной, эмульгатор №1, сорбиновая кислота, этанол 96%, кармеллоза натрия, вода очищенная. 25 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n25 г - тубы полиэтиленовые (1) - пачки картонные. Применение:
При наружном применении наносят на марлевые тампоны или непосредственно на пораженную область. Сверху накладывают обычную повязку, можно с пергаментной или компрессной бумагой. Перевязки производят в зависимости от показаний через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Нижфарм
Аргосульфан Ag крем д/наружн.прим.2% туба 40г
Показания:
ожоги различной степени любой этиологии (в т.ч. термические, солнечные, химические, электрическим током, лучевые);обморожения;пролежни;трофические язвы голени различного генеза (в т.ч. при хронической венозной недостаточности, облитерирующем эндартериите, нарушениях кровоснабжения при сахарном диабете, роже);гнойные раны;мелкие бытовые травмы (порезы, ссадины);инфицированные дерматиты, импетиго, простой контактный дерматит, микробная экзема, стрептостафилодермия.Фармакологическое действие:
Аргосульфан - антибактериальный препарат местного применения, способствующий заживлению ран (ожоговых, трофических, гнойных), обеспечивает эффективную защиту ран от инфицирования, сокращает время лечения и время подготовки раны к пересадке кожи, во многих случаях приводит к улучшению состояния, исключающему необходимость проведения трансплантации.Входящий в состав крема сульфаниламид - сульфатиазол серебра - является противомикробным бактериостатическим средством, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. Механизм противомикробного действия сульфатиазола - угнетение роста и размножения микробов - связан с конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой кислоты и, в конечном итоге, ее активного метаболита - тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов микробной клетки. Присутствующие в препарате ионы серебра усиливают антибактериальное действие сульфаниламида - тормозят рост и деление бактерий путем связывания с дезоксирибонуклеиновой кислотой микробной клетки. Кроме того, ионы серебра ослабляют сенсибилизирующие свойства сульфаниламиданиламида.Благодаря минимальной резорбции, препарат не оказывает токсического действия.Лекарственное взаимодействие:
Не рекомендуется применять одновременно с другими местными лекарственными средствами.Фолиевая кислота и ее структурные аналоги могут ослаблять противомикробное действие сульфатиазола.Режим дозирования:
Препарат применяют наружно как открытым методом, так и под окклюзионные повязки. После очищения и хирургической обработки с соблюдением условий стерильности на рану наносят препарат слоем толщиной 2-3 мм 2-3 раза/сут. Рана во время лечения должна быть вся покрыта кремом. Если часть раны откроется, необходимо дополнительно нанести крем. Наложение окклюзионной повязки возможно, но не является обязательным.Крем наносится до полного заживления раны или до момента пересадки кожи.В случае нанесения препарата на инфицированные раны может появиться экссудат.Перед нанесением крема необходимо промыть рану 0.1% водным раствором хлоргексидина или другим антисептиком.Максимальная суточная доза - 25 г. Максимальная продолжительность лечения - 60 дней.Передозировка:
Случаи передозировки не зарегистрированы.Противопоказания к применению:
врожденная недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;недоношенность, грудной возраст до 2 месяцев (в связи с риском развития "ядерной" желтухи);повышенная чувствительность к сульфатиазолу и другим сульфаниламидам.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата при недоношенности, в грудном возрасте до 2 месяцев (в связи с риском развития "ядерной" желтухи).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
При печеночной недостаточности необходимо контролировать концентрацию сульфатиазола в сыворотке крови.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение препарата Аргосульфан при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда поверхность ожога не превышает 20% поверхности тела, и предполагаемая польза для матери больше, чем возможный риск для плода и ребенка.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
При почечной недостаточности необходимо контролировать концентрацию сульфатиазола в сыворотке крови.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 5 C до 15 С; не замораживать.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При печеночной и/или почечной недостаточности необходимо контролировать концентрацию сульфатиазола в сыворотке крови.Следует соблюдать осторожность при применении у пациентов, находящихся в состоянии шока, с обширными ожогами из-за невозможности сбора полноценного аллергологического анамнеза.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат не ограничивает психофизические способности, способность к управлению автотранспортом и обслуживанию машинного оборудования в движении.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции, местные реакции (жжение, зуд, гиперемия кожи).При длительном применении возможны лейкопения, дескваматозный дерматит.Состав: Крем для наружного применения в виде однородной мягкой массы белого или белого с оттенком от розового до светло-серого цвета. 1 г сульфатиазол серебра 20 мг Вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт (цетиловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%) - 84.125 мг, парафин жидкий - 20 мг, вазелин белый - 75.9 мг, глицерол - 53.3 мг, натрия лаурилсульфат - 10 мг, метилпарагидроксибензоат - 0.66 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0.33 мг, калия дигидрофосфат - 1.178 мг, натрия гидрофосфат - 13.052 мг, вода д/и - до 1 г. 15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.40 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Препарат применяют наружно как открытым методом, так и под окклюзионные повязки.
После очищения и хирургической обработки с соблюдением условий стерильности на рану наносят препарат слоем толщиной 2-3 мм 2-3 раза/сут. Рана во время лечения должна быть вся покрыта кремом. Если часть раны откроется, необходимо дополнительно нанести крем. Наложение окклюзионной повязки возможно, но не является обязательным.
Крем наносится до полного заживления раны или до момента пересадки кожи.
В случае нанесения препарата на инфицированные раны может появиться экссудат.
Перед нанесением крема необходимо промыть рану 0.1% водным раствором хлоргексидина или другим антисептиком.
Максимальная суточная доза - 25 г. Максимальная продолжительность лечения - 60 дней.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Валеант, ООО
Стрептоцид пор 2г пак N1
Наружно, наносят непосредственно на пораженную поверхность (в виде порошка для наружного применения). Перевязки производят через 1–2 дня.
Максимальные дозы для взрослых: разовая доза —5 г, суточная доза — 15 г. Детям старше 3 лет — 300 мг — разовая доза, суточная доза 300 мг.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Лекарь
Тетрациклин мазь д/наруж.прим.3% туба 15г
Показания:
Гнойные инфекции мягких тканей, фурункулез, экземы инфицированные, сыпь, угревая сыпь, фолликулит.Фармакологическое действие:
Антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей вследствие нарушения образования комплекса между транспортной РНК и рибосомой.Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Acinetobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); в случае противопоказаний к применению препаратов группы пенициллинов - Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp; активен также в отношении Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Treponema spp., Entamoeba spp.К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, вирусы, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis.Режим дозирования:
Препарат для наружного применения наносят на пораженные участки кожи 1-2 раза/сут, возможно наложение окклюзионной повязки.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к тетрациклину, грибковые поражения кожи, детский возраст до 11 лет.С осторожностьюАллергические реакции в анамнезе.Применение у детей:
Адекватных и строго контролируемых исследований у детей до 11 лет не проведено; дозы для данной категории пациентов не определены.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применять при нарушении функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Наружное применение тетрациклина при беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется. В небольших количествах возможно проникновение тетрациклина в общее кровяное русло и через плаценту к плоду. Может выделяться с грудным молоком.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Не рекомендуется применять наружно при глубоких или колотых ранах, тяжелых ожогах, в офтальмологии.Следует иметь в виду, что использование антибактериальных средств для наружного применения может привести к сенсибилизации организма, сопровождающейся развитием реакций повышенной чувствительности.Если в течение 2 недель состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом.Адекватных и строго контролируемых исследований у детей до 11 лет не проведено; дозы для данной категории пациентов не определены.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции, жжение, гиперемия кожи, отечность, раздражение кожи.Состав: Мазь для наружного применения 3% 1 г тетрациклина гидрохлорид 30 мг 15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Препарат для наружного применения наносят на пораженные участки кожи 1-2 раза/сут, возможно наложение окклюзионной повязки.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Биосинтез
Офломелид мазь д/наружн.прим.туба 50г
Показания:
Инфицированные гнойные раны различной локализации и этиологии в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса, в т.ч. сопровождающиеся выраженным болевым синдромом: инфицированные ожоги II-IV степени;пролежни;трофические язвы;послеоперационные и посттравматические раны и свищи;раны после вскрытия абсцессов, флегмон, после хирургической обработки абсцедирующих фурункулов, карбункулов, гидраденитов, нагноившихся атером, липом.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат, оказывает противомикробное, противовоспалительное, местноанестезирующее, регенерирующее действие. Офлоксацин - противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие за счет блокады ДНК-гиразы в бактериальных клетках. Высокоактивен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp.; грамотрицательных микроорганизмов: Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp.; анаэробов: Propionibacterium acnes; внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Mycoplasma spp.Метилурацил - стимулятор репарации тканей. Обладает анаболической активностью. Ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию.Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие вследствие блокады натриевых каналов, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нейронов и проведению импульсов по нервным волокнам. При наружном применении расширяет сосуды, не оказывает местнораздражающего действия.Водорастворимую гидрофильную (гиперосмолярную) основу мази составляет смесь полиэтиленоксидов (полиэтиленгликолей) с молекулярной массой 400 и 1500, обеспечивающая дегидратирующее (влагопоглощающее) действие на ткани, в 20 раз превосходящее по силе гиперосмотическое действие 10% раствора натрия хлорида.Лекарственное взаимодействие:
Не выявлено случаев взаимодействия с лекарственными средствами, которые привели бы к уменьшению эффективности и безопасности применяемых препаратов.Режим дозирования:
Препарат применяют наружно, 1 раз/сут в течение 1-2 недель. Максимальная суточная доза не должна превышать 100 г мази. Продолжительность лечения зависит от динамики очищения ран от гнойного экссудата и сроков купирования воспалительного процесса.После стандартной обработки ран и ожогов мазь наносят непосредственно на раневую поверхность тонким слоем (после этого накладывают стерильную марлевую повязку) или на марлевую повязку с последующей аппликацией на очаг поражения.Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с мазью вводят в свищевые ходы.При лечении инфицированных ожогов препарат применяют ежедневно или 2-3 раза в неделю в зависимости от количества гнойного отделяемого.Передозировка:
Данные по передозировке препарата Офломелид не предоставлены.Противопоказания к применению:
беременность;период лактации;детский и подростковый возраст до 18 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15 C до 25 C.Условия реализации:
Препарат отпускается по рецепту.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции.Состав: Мазь для наружного применения белого или почти белого цвета. 1 г офлоксацин 10 мг диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) 40 мг лидокаина гидрохлорид (в форме моногидрата) 30 мг Вспомогательные вещества: макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500, полиэтиленгликоль низкомолекулярный 1500), макрогол 400 (полиэтиленоксид 400, полиэтиленгликоль низкомолекулярный 400), пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат (нипагин или метилпарабен), пропилпарагидроксибензоат (нипазол или пропилпарабен). 30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.200 г - банки полимерные.400 г - банки полимерные.1000 г - банки полимерные.1000 г - банки темного стекла.2000 г - банки темного стекла. Применение:
Препарат применяют наружно, 1 раз/сут в течение 1-2 недель. Максимальная суточная доза не должна превышать 100 г мази. Продолжительность лечения зависит от динамики очищения ран от гнойного экссудата и сроков купирования воспалительного процесса.
После стандартной обработки ран и ожогов мазь наносят непосредственно на раневую поверхность тонким слоем (после этого накладывают стерильную марлевую повязку) или на марлевую повязку с последующей аппликацией на очаг поражения.
Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с мазью вводят в свищевые ходы.
При лечении инфицированных ожогов препарат применяют ежедневно или 2-3 раза в неделю в зависимости от количества гнойного отделяемого.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Синтез
Тетрациклин-Акос мазь д/наруж.прим.3% туба 15г
Показания:
Гнойные инфекции мягких тканей, фурункулез, экземы инфицированные, сыпь, угревая сыпь, фолликулит.Фармакологическое действие:
Антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей вследствие нарушения образования комплекса между транспортной РНК и рибосомой.Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Acinetobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); в случае противопоказаний к применению препаратов группы пенициллинов - Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp; активен также в отношении Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Treponema spp., Entamoeba spp.К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, вирусы, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis.Режим дозирования:
Препарат для наружного применения наносят на пораженные участки кожи 1-2 раза/сут, возможно наложение окклюзионной повязки.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к тетрациклину, грибковые поражения кожи, детский возраст до 11 лет.С осторожностьюАллергические реакции в анамнезе.Применение у детей:
Адекватных и строго контролируемых исследований у детей до 11 лет не проведено; дозы для данной категории пациентов не определены.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюПрименение у пожилых пациентов:
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеПрименение при нарушениях функции печени:
С осторожностью применять при нарушении функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Возможно применениеПрименение при беременности и кормлении грудью:
Наружное применение тетрациклина при беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется. В небольших количествах возможно проникновение тетрациклина в общее кровяное русло и через плаценту к плоду. Может выделяться с грудным молоком.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
Не рекомендуется применять наружно при глубоких или колотых ранах, тяжелых ожогах, в офтальмологии.Следует иметь в виду, что использование антибактериальных средств для наружного применения может привести к сенсибилизации организма, сопровождающейся развитием реакций повышенной чувствительности.Если в течение 2 недель состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом.Адекватных и строго контролируемых исследований у детей до 11 лет не проведено; дозы для данной категории пациентов не определены.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции, жжение, гиперемия кожи, отечность, раздражение кожи.Состав: Мазь для наружного применения 3% 1 г тетрациклина гидрохлорид 30 мг 15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Препарат для наружного применения наносят на пораженные участки кожи 1-2 раза/сут, возможно наложение окклюзионной повязки.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Синтез
Стрептоцид пор 2г пак N1
Показания:
В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.Фармакологическое действие:
Противомикробное средство, сульфаниламид, один из первых представителей химиотерапевтических средств группы сульфаниламидов. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате - к нарушению синтеза нуклеиновых кислот.Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.Лекарственное взаимодействие:
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности.Режим дозирования:
Применяют наружно. Наносят на пораженные участки кожи или на марлевую салфетку и слизистых оболочек. Перевязку производят чере 1-2 дня. Курс лечения 10-14 дней.Противопоказания к применению:
Тяжелая почечная недостаточность, заболевания крови, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, хроническая сердечная недостаточность, тиреотоксикоз, печеночная недостаточность, азотемия, порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, лактация, повышенная чувствительность к сульфаниламидам.Применение у детей:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности, нефрозах, нефритах. С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек. В период лечения необходимо увеличить объем потребляемой жидкости.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Преждевременное прекращение лечения может способствовать развитию устойчивых к сульфаниламидам штаммов микроорганизмов.Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь.При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат и назначить соответствующее лечение.Побочное действие:
Аллергические реакции: кожные проявления.При длительном применении в высоких дозах: системное действие: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, кристаллурия.Состав: Порошок для наружного применения белый, кристаллический, без запаха. 1 пак.\n сульфаниламид 5 г\n 2 г - Пакеты термосвариваемые (1) - пачки картонные.\n2 г - Пакеты термосвариваемые (2) - пачки картонные.\n2 г - Пакеты термосвариваемые (3) - пачки картонные.\n2 г - Пакеты термосвариваемые (4) - пачки картонные.\n2 г - Пакеты термосвариваемые (5) - пачки картонные.\n2 г - Пакеты термосвариваемые (6) - пачки картонные.\n2 г - Пакеты термосвариваемые (7) - пачки картонные.\n2 г - Пакеты термосвариваемые (8) - пачки картонные.\n2 г - Пакеты термосвариваемые (10) - пачки картонные.\n2 г - Пакеты термосвариваемые (12) - пачки картонные.\n2 г - Пакеты термосвариваемые (20) - пачки картонные.\n2 г - Пакеты термосвариваемые (50) - коробки картонные (для стационаров).\n2 г - Пакеты термосвариваемые (100) - коробки картонные (для стационаров).\n2 г - Пакеты термосвариваемые (200) - коробки картонные (для стационаров).\n2 г - Пакеты термосвариваемые (400) - коробки картонные (для стационаров). Применение:
Применяют наружно. Наносят на пораженные участки кожи или на марлевую салфетку и слизистых оболочек. Перевязку производят чере 1-2 дня. Курс лечения 10-14 дней.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Ивановская фармфабрика
Синтомицин линимент д/наруж.прим.10% туба 25г
Показания:
Для наружного применения: во второй фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей), длительно незаживающие трофические язвы, ожоги II-III степени.Фармакологическое действие:
Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов.Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.Режим дозирования:
При наружном применении наносят на марлевые тампоны или непосредственно на пораженную область. Сверху накладывают обычную повязку, можно с пергаментной или компрессной бумагой. Перевязки производят в зависимости от показаний через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к хлорамфениколу, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации; псориаз, экзема, грибковые поражения кожи; I фаза раневого процесса (ввиду отсутствия осмотической активности).С осторожностьюРанний детский возраст, пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.Применение у детей:
Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие "серого синдрома" (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание обострения хронических заболеваний.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Хлорамфеникол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение при тяжелых нарушениях функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие "серого синдрома" (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).С осторожностью применяют у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.Недопустимо бесконтрольное назначение хлорамфеникола и применение его при легких формах инфекционных процессов, особенно в детской практике.Побочное действие:
Местные реакции: зуд, покраснение, кожные проявления аллергических реакций, ангионевротический отек.Состав: Линимент белого или слегка желтоватого цвета, со слабым своеобразным запахом. 100 г\n хлорамфеникол [D, L] 10 г\n Вспомогательные вещества: масло касторовое - 20 г, эмульгатор №1 - 3-5 г, сорбиновая кислота - 0.2 г, кармеллоза натрия - 1.84 г, вода очищенная - до 100 г. 25 г - банки темного стекла (1) - пачки картонные.\n25 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n25 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
При наружном применении наносят на марлевые тампоны или непосредственно на пораженную область. Сверху накладывают обычную повязку, можно с пергаментной или компрессной бумагой. Перевязки производят в зависимости от показаний через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармафабрика
Стрептоцид пор.д/наружн.прим.2г пак.№1
Показания:
В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.Фармакологическое действие:
Противомикробное средство, сульфаниламид, один из первых представителей химиотерапевтических средств группы сульфаниламидов. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате - к нарушению синтеза нуклеиновых кислот.Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.Лекарственное взаимодействие:
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности.Режим дозирования:
Применяют наружно. Наносят на пораженные участки кожи или на марлевую салфетку и слизистых оболочек. Перевязку производят чере 1-2 дня. Курс лечения 10-14 дней.Противопоказания к применению:
Тяжелая почечная недостаточность, заболевания крови, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, хроническая сердечная недостаточность, тиреотоксикоз, печеночная недостаточность, азотемия, порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, лактация, повышенная чувствительность к сульфаниламидам.Применение у детей:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности, нефрозах, нефритах. С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек. В период лечения необходимо увеличить объем потребляемой жидкости.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Преждевременное прекращение лечения может способствовать развитию устойчивых к сульфаниламидам штаммов микроорганизмов.Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь.При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат и назначить соответствующее лечение.Побочное действие:
Аллергические реакции: кожные проявления.При длительном применении в высоких дозах: системное действие: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, кристаллурия.Состав: Порошок для наружного применения 1 пак.\n сульфаниламид 100 %\n 2 г - пакеты.\n5 г - пакеты. Применение:
Применяют наружно. Наносят на пораженные участки кожи или на марлевую салфетку и слизистых оболочек. Перевязку производят чере 1-2 дня. Курс лечения 10-14 дней.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармафабрика
Стрептоцид пор 2г пак №1
Показания:
В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.Фармакологическое действие:
Противомикробное средство, сульфаниламид, один из первых представителей химиотерапевтических средств группы сульфаниламидов. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате - к нарушению синтеза нуклеиновых кислот.Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.Лекарственное взаимодействие:
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности.Режим дозирования:
Применяют наружно. Наносят на пораженные участки кожи или на марлевую салфетку и слизистых оболочек. Перевязку производят чере 1-2 дня. Курс лечения 10-14 дней.Противопоказания к применению:
Тяжелая почечная недостаточность, заболевания крови, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, хроническая сердечная недостаточность, тиреотоксикоз, печеночная недостаточность, азотемия, порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, лактация, повышенная чувствительность к сульфаниламидам.Применение у детей:
Применение возможно согласно режиму дозирования.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности, нефрозах, нефритах. С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек. В период лечения необходимо увеличить объем потребляемой жидкости.Ограничения при нарушениях функции почек:
ПротивопоказанОсобые указания:
Преждевременное прекращение лечения может способствовать развитию устойчивых к сульфаниламидам штаммов микроорганизмов.Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь.При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат и назначить соответствующее лечение.Побочное действие:
Аллергические реакции: кожные проявления.При длительном применении в высоких дозах: системное действие: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, кристаллурия.Состав: Порошок для наружного применения белый или почти белый с желтоватым оттенком, кристаллический, без запаха. 1 пак.\n сульфаниламид 2 г\n 2 г - Пакеты термосвариваемые (1) - пакетики полиэтиленовые.\n2 г - Пакеты термосвариваемые (2) - пакетики полиэтиленовые.\n2 г - Пакеты термосвариваемые (5) - пакетики полиэтиленовые.\n2 г - Пакеты термосвариваемые (10) - пакетики полиэтиленовые.\n2 г - Пакеты термосвариваемые (20) - пакетики полиэтиленовые.\n2 г - Пакеты термосвариваемые (50) - пакетики полиэтиленовые.\n2 г - Пакеты термосвариваемые (100) - пакетики полиэтиленовые.\n2 г - Пакеты термосвариваемые (200) - пакетики полиэтиленовые.\n2 г - Пакеты термосвариваемые (1) - пачки картонные.\n2 г - Пакеты термосвариваемые (2) - пачки картонные.\n2 г - Пакеты термосвариваемые (5) - пачки картонные.\n2 г - Пакеты термосвариваемые (10) - пачки картонные.\n2 г - Пакеты термосвариваемые (20) - пачки картонные.\n2 г - Пакеты термосвариваемые (50) - пачки картонные.\n2 г - Пакеты термосвариваемые (100) - пачки картонные.\n2 г - Пакеты термосвариваемые (200) - пачки картонные.\n2 г - Пакеты термосвариваемые (600) (для стационаров) - пакеты полиэтиленовые.\n2 г - Пакеты термосвариваемые (1000) (для стационаров) - пакеты полиэтиленовые. Применение:
Применяют наружно. Наносят на пораженные участки кожи или на марлевую салфетку и слизистых оболочек. Перевязку производят чере 1-2 дня. Курс лечения 10-14 дней.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Мелиген
Ихтиоловая мазь д/наружн.прим.10% банка 25г
Показания:
Для ректального применения: сальпингоофорит, эндометрит, простатит в составе комплексной терапии.Для наружного применения: рожистое воспаление, экзема, пиодермия, в т.ч. фурункулез, стационарная и регрессирующая стадия псориаза.Фармакологическое действие:
Противовоспалительное средство, оказывает противомикробное (бактерицидное в отношении Staphylococcus aureus и Streptococcus pyogenes) кератопластическое действие. Оказывает также местное раздражающее, анестезирующее и кератопластическое действие.При наружном применении ускоряет созревание фурункулов. При непосредственном действии на кожу вызывает слабое раздражение чувствительных нервных окончаний, сменяющееся снижением их чувствительности, что приводит к возникновению рефлексов, изменяющих трофику тканей. Вызывает денатурацию белковых молекул.При ректальном применении ихтаммол оказывает раздражающее действие на слизистую оболочку прямой кишки, вследствие чего рефлекторно усиливается кровообращение в органах малого таза, улучшается обмен веществ, что способствует устранению воспаления в предстательной железе у мужчин, яичниках, маточных трубах, матке у женщин.Лекарственное взаимодействие:
Не совместим с растворами солей йода, алкалоидами, солями тяжелых металлов, оксидом цинка.Режим дозирования:
Применяют наружно и ректально. Дозу, способ и схему применения, длительность лечения применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и лекарственной формы.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ихтаммолу; возраст до 18 лет (для ректального применения); детский возраст до 12 лет (для наружного применения).Применение у детей:
Противопоказан для ректального применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет, для наружного применения - у детей в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При беременности и в период грудного вскармливания ихтаммол следует применять только после консультации с врачом, в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Следует соблюдать соответствие используемой лекарственной формы показаниям к применению.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции.При ректальном применении: ощущение жжения в области заднего прохода.Состав: Мазь для наружного применения темно-коричневого цвета, с запахом ихтиола. 100 г ихтаммол (ихтиол) 10 г Вспомогательные вещества: вазелин - до 100 г. 25 г - банки стеклянные (1) - пачки картонные.25 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение: Применяют наружно и ректально. Дозу, способ и схему применения, длительность лечения применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и лекарственной формы.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармацевтическая фабрика
Ихтиоловая мазь д/наруж.прим.10% банка 25г
Показания:
Для ректального применения: сальпингоофорит, эндометрит, простатит в составе комплексной терапии.Для наружного применения: рожистое воспаление, экзема, пиодермия, в т.ч. фурункулез, стационарная и регрессирующая стадия псориаза.Фармакологическое действие:
Противовоспалительное средство, оказывает противомикробное (бактерицидное в отношении Staphylococcus aureus и Streptococcus pyogenes) кератопластическое действие. Оказывает также местное раздражающее, анестезирующее и кератопластическое действие.При наружном применении ускоряет созревание фурункулов. При непосредственном действии на кожу вызывает слабое раздражение чувствительных нервных окончаний, сменяющееся снижением их чувствительности, что приводит к возникновению рефлексов, изменяющих трофику тканей. Вызывает денатурацию белковых молекул.При ректальном применении ихтаммол оказывает раздражающее действие на слизистую оболочку прямой кишки, вследствие чего рефлекторно усиливается кровообращение в органах малого таза, улучшается обмен веществ, что способствует устранению воспаления в предстательной железе у мужчин, яичниках, маточных трубах, матке у женщин.Лекарственное взаимодействие:
Не совместим с растворами солей йода, алкалоидами, солями тяжелых металлов, оксидом цинка.Режим дозирования:
Применяют наружно и ректально. Дозу, способ и схему применения, длительность лечения применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и лекарственной формы.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к ихтаммолу; возраст до 18 лет (для ректального применения); детский возраст до 12 лет (для наружного применения).Применение у детей:
Противопоказан для ректального применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет, для наружного применения - у детей в возрасте до 12 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При беременности и в период грудного вскармливания ихтаммол следует применять только после консультации с врачом, в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Следует соблюдать соответствие используемой лекарственной формы показаниям к применению.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции.При ректальном применении: ощущение жжения в области заднего прохода.Состав: Мазь для наружного применения 10% 1 г ихтаммол (ихтиол) 100 мг 25 г - банки. Применение: Применяют наружно и ректально. Дозу, способ и схему применения, длительность лечения применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и лекарственной формы.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Ярославская фармфабрика
Бальзамический линимент по Вишневскому туба 30г №1
Наружно, наносят тонким слоем на участок поражения или накладывают повязку в 5–6 слоев марли с линиментом.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармафабрика
Колофорт таб. д/рассасывания №100
Показания:
Колофорт показан к применению у взрослых.синдром раздраженного кишечника, в т.ч. связанный со стрессом, проявляющийся такими симптомами, как абдоминальная боль, запор, диарея, метеоризм, вздутие, тошнота и рвота.Фармакологическое действие:
Экспериментально показано, что компоненты препарата модифицируют активность лиганд-рецепторного взаимодействия эндогенных регуляторов с соответствующими рецепторами: антитела к белку S-100 - к серотониновым рецепторам и (sigma)1-рецепторам; антитела к ФНО-(alpha) - к рецептору ФНО-(alpha); антитела к гистамину - к локализованным в ЖКТ гистаминовым Н4-рецепторам.Сочетание трех активных компонентов позволяет осуществлять комплексное воздействие на центральные и периферические звенья патогенеза функциональных нарушений кишечника, в т.ч. абдоминального болевого синдрома.Антитела к белку S-100 обладают широким спектром психотропной активности, включая анксиолитический и антидепрессивный, антиастенический и ноотропный эффекты, что клинически проявляется в устранении внутреннего напряжения, тревоги, нормализации ряда висцеральных функций, в т.ч. деятельности толстого кишечника. Не оказывают седативного действия, привыкания, синдрома отмены.Антитела к ФНО-(alpha) оказывают выраженное противовоспалительное действие, способствуют нормализации баланса провоспалительных и противовоспалительных цитокинов.Антитела к гистамину оказывают спазмолитическое, противовоспалительное, противоотечное действие.Сочетанное применение компонентов в составе комплексного препарата способствует нормализации нервной и гуморальной регуляции функции кишечника; снижению висцеральной гиперчувствительности рецепторов толстой кишки к растяжению, обеспечивая восстановление нарушенной моторики ЖКТ; купированию ощущения вздутия живота и переполнения желудка, уменьшение выраженности болевого синдрома. Спазмолитическое действие препарата проявляется расслаблением гладкой мускулатуры и уменьшением тонуса стенки ЖКТ, снижению внутрипросветного давления, нормализацией консистенции стула, его частоты и сопутствующих симптомов (купирование императивных позывов, тенезмов, чувства неполного опорожнения кишечника, дополнительных усилий при акте дефекации и другие).Лекарственное взаимодействие:
До настоящего времени не зарегистрированы случаи несовместимости с другими лекарственными средствами.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь, 2 раза/сут. На один прием - по 2 таблетки (держать во рту до полного растворения - не во время приема пищи). Риска не предназначена для деления таблетки на части.Курс лечения - не менее 1 месяца; рекомендуемый курс лечения - 3 месяца; при необходимости курс лечения можно продлить до 6 месяцев и/или повторить через 1-2 месяца.Передозировка:
При случайной передозировке возможны диспептические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.Противопоказания к применению:
возраст до 18 лет;дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Данные о применении действующих веществ препарата Колофорт у беременных женщин отсутствуют.Сведения о проникновении действующих веществ (метаболитов) препарата Колофорт в грудное молоко человека отсутствуют.Ограничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиКолофорт не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.Побочное действие:
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.Состав: Таблетки для рассасывания от белого до почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской; на плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись KOLOFORT. 1 таб. антитела к человеческому фактору некроза опухоли альфа (ФНО-(alpha)) аффинно очищенные 0.006 г* антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные 0.006 г* антитела к гистамину аффинно очищенные 0.006 г* * наносятся на лактозу в виде смеси трех активных водно-спиртовых разведений субстанции, разведенной соответственно в 10012, 10030, 100200 раз. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. 20 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. Применение:
Внутрь. На один прием – по 2 таблетки (держать во рту до полного растворения – не во время приема пищи). Принимать 2 раза в день. Риска не предназначена для деления таблетки на части.
Синдром раздраженного кишечника
Курс лечения не менее 1 месяца; рекомендуемый курс лечения – 3 месяца; при необходимости курс лечения можно продлить до 6 месяцев и/или повторить через 1-2 месяца.
Функциональная диспепсия
Рекомендуемый курс лечения - 2 месяца.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Материа Медика
Крем "Нега" массажный туба 75мл N1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Аванта
Холисал гель стоматологический туба 10г
Показания:
Для местного применения на слизистых оболочках полости рта в качестве обезболивающего и противовоспалительного средства при лечении заболеваний пародонта, повреждений слизистой оболочки полости рта, заболеваний, протекающих с воспалительной реакцией и болью, в т.ч.: стоматит различной этиологии;гингивит;пародонтит;повреждение слизистой оболочки полости рта при ношении зубных протезов;травмы слизистой оболочки полости рта;боль при прорезывании зубов у детей;хейлит;кандидоз слизистой оболочки полости рта;небольшие оперативные вмешательства в полости рта;красный плоский лишай при локализации на слизистой оболочке полости рта;поражение слизистой оболочки полости рта при синдроме Стивенса-Джонсона (в составе комплексной терапии).Фармакологическое действие:
При местном применении холина салицилат быстро всасывается слизистой оболочкой полости рта, оказывая местное обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Тормозит активность ЦОГ, функции макрофагов и нейтрофилов, продукцию интерлейкина-1 и угнетает синтез простагландинов. Обладает также противомикробным и противогрибковым действием в кислой и щелочной среде.Цеталкония хлорид - антисептик, действует на бактерии, грибы и вирусы.Гелевая этанолсодержащая адгезивная основа обеспечивает быстрое развитие эффекта и длительно удерживает на слизистой оболочке действующие вещества.Анальгезирующее действие наступает через 2-3 мин, при этом его продолжительность составляет 2-8 ч.Лекарственное взаимодействие:
При применении препарата Холисал возможно усиление действия других одновременно применяемых противовоспалительных, жаропонижающих и болеутоляющих средств.Режим дозирования:
Холисал применяют местно 2-3 раза/сут до еды (с целью обезболивания) или после еды и перед сном. Полоску геля длиной 1 см для взрослых и 0.5 см для детей выдавливают на чистый палец и втирают легкими массирующими движениями в пораженный участок слизистой оболочки полости рта.При заболеваниях пародонта гель следует закладывать в десневые карманы или применять в виде компрессов, или осторожно втирать в десны 1-2 раза/сут.Передозировка:
Случаи передозировки препарата Холисал не выявлены.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к салицилатам и другим компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при беременности, в период грудного вскармливания и у детей в возрасте до 1 года.Применение у детей:
С осторожностью следует применять препарат у детей младше 1 года.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Следует с осторожностью применять Холисал при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C; не замораживать.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При появлении первых признаков побочного действия пациенту следует сразу обратиться к лечащему врачу.Препарат следует применять только местно.Холисал не содержит сахар.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат не ограничивает психофизическую активность, способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов.Побочное действие:
Местные реакции: кратковременное ощущение жжения в месте нанесения препарата, проходящее самостоятельно.Прочие: аллергические реакции.Состав: Гель стоматологический в виде бесцветной, прозрачной, однородной массы с запахом анисового масла. 1 г\n холина салицилат 87.1 мг\n цеталкония хлорид 0.1 мг\n Вспомогательные вещества: гиэтеллоза - 20 мг, метилпарагидроксибензоат - 1.5 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0.8 мг, глицерол - 50 мг, масло семян аниса обыкновенного - 1.61 мг, этанол 96% - 390 мг, вода - до 1000 мг. 15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Холисал® применяют местно 2-3 раза/сут до еды (с целью обезболивания) или после еды и перед сном. Полоску геля длиной 1 см для взрослых и 0.5 см для детей выдавливают на чистый палец и втирают легкими массирующими движениями в пораженный участок слизистой оболочки полости рта.
При заболеваниях пародонта гель следует закладывать в десневые карманы или применять в виде компрессов, или осторожно втирать в десны 1-2 раза/сут.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Валеант, ООО
Холисал гель стоматологический туба 15г
Показания:
Для местного применения на слизистых оболочках полости рта в качестве обезболивающего и противовоспалительного средства при лечении заболеваний пародонта, повреждений слизистой оболочки полости рта, заболеваний, протекающих с воспалительной реакцией и болью, в т.ч.: стоматит различной этиологии;гингивит;пародонтит;повреждение слизистой оболочки полости рта при ношении зубных протезов;травмы слизистой оболочки полости рта;боль при прорезывании зубов у детей;хейлит;кандидоз слизистой оболочки полости рта;небольшие оперативные вмешательства в полости рта;красный плоский лишай при локализации на слизистой оболочке полости рта;поражение слизистой оболочки полости рта при синдроме Стивенса-Джонсона (в составе комплексной терапии).Фармакологическое действие:
При местном применении холина салицилат быстро всасывается слизистой оболочкой полости рта, оказывая местное обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Тормозит активность ЦОГ, функции макрофагов и нейтрофилов, продукцию интерлейкина-1 и угнетает синтез простагландинов. Обладает также противомикробным и противогрибковым действием в кислой и щелочной среде.Цеталкония хлорид - антисептик, действует на бактерии, грибы и вирусы.Гелевая этанолсодержащая адгезивная основа обеспечивает быстрое развитие эффекта и длительно удерживает на слизистой оболочке действующие вещества.Анальгезирующее действие наступает через 2-3 мин, при этом его продолжительность составляет 2-8 ч.Лекарственное взаимодействие:
При применении препарата Холисал возможно усиление действия других одновременно применяемых противовоспалительных, жаропонижающих и болеутоляющих средств.Режим дозирования:
Холисал применяют местно 2-3 раза/сут до еды (с целью обезболивания) или после еды и перед сном. Полоску геля длиной 1 см для взрослых и 0.5 см для детей выдавливают на чистый палец и втирают легкими массирующими движениями в пораженный участок слизистой оболочки полости рта.При заболеваниях пародонта гель следует закладывать в десневые карманы или применять в виде компрессов, или осторожно втирать в десны 1-2 раза/сут.Передозировка:
Случаи передозировки препарата Холисал не выявлены.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к салицилатам и другим компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при беременности, в период грудного вскармливания и у детей в возрасте до 1 года.Применение у детей:
С осторожностью следует применять препарат у детей младше 1 года.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Следует с осторожностью применять Холисал при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C; не замораживать.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При появлении первых признаков побочного действия пациенту следует сразу обратиться к лечащему врачу.Препарат следует применять только местно.Холисал не содержит сахар.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат не ограничивает психофизическую активность, способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов.Побочное действие:
Местные реакции: кратковременное ощущение жжения в месте нанесения препарата, проходящее самостоятельно.Прочие: аллергические реакции.Состав: Гель стоматологический в виде бесцветной, прозрачной, однородной массы с запахом анисового масла. 1 г\n холина салицилат 87.1 мг\n цеталкония хлорид 0.1 мг\n Вспомогательные вещества: гиэтеллоза - 20 мг, метилпарагидроксибензоат - 1.5 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0.8 мг, глицерол - 50 мг, масло семян аниса обыкновенного - 1.61 мг, этанол 96% - 390 мг, вода - до 1000 мг. 15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Холисал® применяют местно 2-3 раза/сут до еды (с целью обезболивания) или после еды и перед сном. Полоску геля длиной 1 см для взрослых и 0.5 см для детей выдавливают на чистый палец и втирают легкими массирующими движениями в пораженный участок слизистой оболочки полости рта.
При заболеваниях пародонта гель следует закладывать в десневые карманы или применять в виде компрессов, или осторожно втирать в десны 1-2 раза/сут.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Валеант, ООО
Дантинорм Бэби р-р для приема внутрь гомеомат.саше 1мл №10
Показания:
болезненное прорезывание зубов у детей.Фармакологическое действие:
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.Лекарственное взаимодействие:
Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь, по одной дозе 2-3 раза/сут, в перерывах между кормлением в течение 3 дней.Правила использования препаратаОткрыть пакет-саше.Отделить один полиэтиленовый контейнер.Открыть полиэтиленовый контейнер, повернув головку.Посадить ребенка. Легким нажатием на контейнер выдавить его содержимое в рот ребенка.Поместить оставшиеся контейнеры в пакет-саше и закрыть его, загнув открытую сторону.Передозировка:
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.Противопоказания к применению:
повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При отсутствии терапевтического эффекта в течение 3 дней следует обратиться к врачу.Не следует хранить контейнер после вскрытия. Необходимо выбросить контейнер сразу после использования.Побочное действие:
На настоящий момент информация о случаях побочных реакций препарата не поступала.Состав: Раствор для приема внутрь гомеопатический прозрачный, бесцветный. 1 доза\n Chamomilla vulgaris (хамомилла вульгарис) C9 333.3 мг\n Phytolacca decandra (фитолякка декандра) C5 333.3 мг\n Rheum (реум) C5 333.3 мг\n Вспомогательные вещества: вода очищенная - до 1 мл. 1 доза (1 мл) - контейнеры полиэтиленовые (5) - пакеты-саше из полиэтилена и алюминиевой фольги (2) - пачки картонные.\n1 доза (1 мл) - контейнеры полиэтиленовые (5) - пакеты-саше из полиэтилена и алюминиевой фольги (6) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь, по одной дозе 2-3 раза/сут, в перерывах между кормлением в течение 3 дней.
Правила использования препарата
- Открыть пакет-саше.
- Отделить один полиэтиленовый контейнер.
- Открыть полиэтиленовый контейнер, повернув головку.
- Посадить ребенка. Легким нажатием на контейнер выдавить его содержимое в рот ребенка.
- Поместить оставшиеся контейнеры в пакет-саше и закрыть его, загнув открытую сторону.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: БУАРОН
Дантинорм Бэби р-р для приема внутрь гомеомат.саше 1мл №30
Показания:
болезненное прорезывание зубов у детей.Фармакологическое действие:
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.Лекарственное взаимодействие:
Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь, по одной дозе 2-3 раза/сут, в перерывах между кормлением в течение 3 дней.Правила использования препаратаОткрыть пакет-саше.Отделить один полиэтиленовый контейнер.Открыть полиэтиленовый контейнер, повернув головку.Посадить ребенка. Легким нажатием на контейнер выдавить его содержимое в рот ребенка.Поместить оставшиеся контейнеры в пакет-саше и закрыть его, загнув открытую сторону.Передозировка:
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.Противопоказания к применению:
повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата.Ограничения для детей:
Возможно применениеОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
При отсутствии терапевтического эффекта в течение 3 дней следует обратиться к врачу.Не следует хранить контейнер после вскрытия. Необходимо выбросить контейнер сразу после использования.Побочное действие:
На настоящий момент информация о случаях побочных реакций препарата не поступала.Состав: Раствор для приема внутрь гомеопатический прозрачный, бесцветный. 1 доза\n Chamomilla vulgaris (хамомилла вульгарис) C9 333.3 мг\n Phytolacca decandra (фитолякка декандра) C5 333.3 мг\n Rheum (реум) C5 333.3 мг\n Вспомогательные вещества: вода очищенная - до 1 мл. 1 доза (1 мл) - контейнеры полиэтиленовые (5) - пакеты-саше из полиэтилена и алюминиевой фольги (2) - пачки картонные.\n1 доза (1 мл) - контейнеры полиэтиленовые (5) - пакеты-саше из полиэтилена и алюминиевой фольги (6) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь, по одной дозе 2-3 раза/сут, в перерывах между кормлением в течение 3 дней.
Правила использования препарата
- Открыть пакет-саше.
- Отделить один полиэтиленовый контейнер.
- Открыть полиэтиленовый контейнер, повернув головку.
- Посадить ребенка. Легким нажатием на контейнер выдавить его содержимое в рот ребенка.
- Поместить оставшиеся контейнеры в пакет-саше и закрыть его, загнув открытую сторону.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: БУАРОН
Зубные капли жидк.фл.-кап.10мл
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Самарамедпром
Камистад гель д/местн.прим.туба 10г
Показания:
Болевой синдром при воспалении слизистой оболочки полости рта и губ: при стоматите;при хейлите и глетчерной эритеме губ;при гингивите (воспалении десен);при раздражении слизистой оболочки полости рта при ношении зубных протезов и брекетов;при прорезывании зубов "мудрости";при стоматологических процедурах, после ортопедических операций в челюстно-лицевой хирургии.Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат. Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие, которое способствует быстрому и продолжительному уменьшению боли при воспалении и повреждении слизистой оболочки полости рта и десен. Экстракт цветков ромашки обладает противовоспалительными, антисептическими и регенерирующими свойствами.Лекарственное взаимодействие:
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными препаратами не описаны.Режим дозирования:
Местно. Полоску препарата длиной 0.5 см наносят на болезненные или воспаленные участки слизистой оболочки полости рта и губ 3 раза/сут, втирая легкими массирующими движениями.На период привыкания к зубным протезам в места сдавливания втирать полоску геля длиной 0.5 см.Курс лечения зависит от тяжести заболевания.Передозировка:
О случаях передозировки препарата не сообщалось.Противопоказания к применению:
гиперчувствительностьк компонентам препарата;беременность;период лактации;детский возраст (до 12 лет).Применение у детей:
Противопоказание: детский возраст до 12 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Не допускается попадание препарата в глаза. До и после применения геля рекомендуется вымыть руки. Камистад содержит сахарозаменитель натрия сахаринат.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции. Если во время применения Камистадапоявились признаки аллергии, препарат следует отменить и обратиться к врачу.Состав: Гель для местного применения желто-коричневого цвета. 1 г\n лидокаина гидрохлорида моногидрат 20 мг\n экстракт цветков ромашки аптечной (1:4-5)* 185 мг\n * экстрагент: этанол 50 % (об) с трометамолом 1.37%. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 50% раствор, масло коричника камфорного, натрия сахаринат, карбомер, трометамол, муравьиная кислота 98%, этанол 96%, вода очищенная. 10 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Местно. Полоску препарата длиной 0.5 см наносят на болезненные или воспаленные участки слизистой оболочки полости рта и губ 3 раза/сут, втирая легкими массирующими движениями.
На период привыкания к зубным протезам в места сдавливания втирать полоску геля длиной 0.5 см.
Курс лечения зависит от тяжести заболевания.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Штада Арцнаймиттель
Иноферт пор.1000мг саше №30
Взрослым по 1 пакетику в день во время еды. Продолжительность приема — 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Италфармако С.п.А.
Спермаплант пор. саше 3,5г №20
Мужчинам по 1 саше 1 раз в день. Содержимое саше растворить в 100-200 мл воды. Продолжительность приема - 3 месяца. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Спермаплант пор. саше 3,5г №10
Мужчинам по 1 саше 1 раз в день. Содержимое саше растворить в 100-200 мл воды. Продолжительность приема - 3 месяца. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Цинкит таб.шип.4,5г №20
Показания:
в качестве биологически активной добавки - дополнительного источника цинка.Фармакологическое действие:
Цинк относится к незаменимым микроэлементам. Принимает участие в таких жизненно важных процессах, как стимуляция деления и рост клеток, обмен веществ и синтез белков, ускоряет заживление ран, наряду с кальцием необходим для формирования костей, отвечает за обоняние и вкусовое восприятие, а также оказывает значительное влияние выработку мужских и женских половых гормонов, влияя тем самым на репродуктивную функцию и сексуальную активность.Цинк также называют микроэлементом "красоты": он активно участвует в процессе регенерации и обновления кожи; регулирует работу сальных желез, стимулирует синтез коллагена и кератина, влияя на рост волос и ногтей.Недостаток цинка в рационе может привести к выпадению волос, появлению перхоти; ломкости и расслоению ногтей; сухости и шелушению кожи, медленному заживлению ран; потере аппетита; повышенной утомляемости, нервозности; нарушению восприятия вкуса и запаха.Дополнительный прием цинка может быть рекомендован при нарушении всасывания цинка, например, при кишечных заболеваниях; усиленном выделении цинка при курении или злоупотреблении алкоголем; соблюдении строгой диеты или увлечении вегетарианством; при интенсивных занятиях спортом.1 шипучая таблетка Цинкит содержит 66% рекомендуемой суточной нормы потребления.Режим дозирования:
Взрослым - по 1 таблетке 1 раз в день с приемом пищи, растворив таблетку в 200 мл воды.Продолжительность приема - 1 месяц. Повторный прием - 2-3 раза в год.Противопоказания к применению:
индивидуальная непереносимость компонентов БАД.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Беременным и кормящим женщинам Цинкит следует принимать по согласованию и под наблюдением врача.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Продукт следует хранить в недоступном для детей месте при комнатной температуре не выше 25 С.Особые указания:
Биологически активная добавка, не является лекарственным средством.Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.Состав: Таблетки шипучие массой 4.5 г. 1 таб.\n сульфат цинка 44 мг,\n что соответствует содержанию цинка 10 мг\n Вспомогательные вещества: лимонная кислота, натрия гидрокарбонат, сорбит, натрия цикламат, ароматическая добавка маракуйя, натрия сахаринат. 10 шт. - тубы (2) - пачки картонные. Применение:
Взрослым - по 1 таблетке 1 раз в день с приемом пищи, растворив таблетку в 200 мл воды.
Продолжительность приема - 1 месяц. Повторный прием - 2-3 раза в год.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Верваг Фарма
Андродоз капс.503мг №60
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ЧЕХИЯ
Производитель: Волмарк а.с.
Турбослим Альфа-липоевая кислота, L-карнитин табл. 0,55г №20
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
МКЦ Анкир-Б таю.0,5г №100
Взрослым по 3-5 табл. 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема —1 мес. Допускается регулярный прием с 10-дневным перерывом. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Турбослим чай очищающий фильтр-пак.2г №20
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Турбослим батончик для похудения Ванильное печенье 50г
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Турбослим батончик для похудения Шоколадный кекс 50г
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Турбослим батончик для похудения Цитрусовый микс 50г
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Турбослим День Усиленная Формула капс. 300мг №30
Для лиц, контролирующих массу тела.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Турбослим батончик для похудения 50г
Взрослым по 2 батончика (массой 25 г) или 1 батончик (массой 50 г) в день. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Анти-Эйдж Липотропный Фактор таб.1,2г №60
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Турбослим батончик для похудения 50г белковый №4
Взрослым по 2 батончика (массой 25 г) или 1 батончик (массой 50 г) в день. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Турбослим Ночь Усиленная Формула капс.300мг №30
Для лиц, контролирующих массу тела.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Хитозан Эвалар тб 500мг №100
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Файн Шелковица-Плюс таб.250мг №150
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ЯПОНИЯ
Производитель: Файн
Чай Похудей Малина фильтр-пак.2г №30
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Цэрера
Чай Похудей Вишня фильтр-пак.2г №30
1 фильтр-пакет или 1 ч.ложку (2,0-2,5 г) залить стаканом кипятка (200 мл), настаивать 10-15 мин, принимать взрослым 1-2 раза в день во время еды. Желательно употреблять в горячем виде, сразу после приготовления. Длительность приема — 3-4 нед. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность и кормление грудью, острая непроходимость кишечника.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Цэрера
Слимтабс Синефрин и Альфа-липоевая кислота таб.№30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Квадрат-С
Чай "Эвалар Био" для очищения организма 1,5г ф/п №20
1 фильтр—пакет залить 1 стаканом кипятка (200 мл), настоять 5—10 мин., принимать взрослым по 1 стакану 2 раза в день. Продолжительность приема — 20 дней, при необходимости через 10 дней прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Турбослим дренаж для женщин 45+ 100 мл №1
1 ч.ложку (5 мл) концентрата напитка растворить в стакане (250 мл) воды. Взрослым принимать 4 стакана в день. Допускается дневную дозу концентрата напитка — 4 ч.ложки (20 мл) — растворить в 1 л воды и принимать в течение дня. Продолжительность приема — 10 дней с регулярным повтором не менее 4-х раз в год. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Фитомуцил Слим Смарт пор.д/приема внутрь пак.5г №30
Взрослым по 1 пакетику 2-3 раза в день за полчаса до еды, порошок предварительно размешать в стакане воды или любого несладкого безалкогольного напитка (овощной сок, кефир, питьевой йогурт) и сразу выпить. Рекомендуется запить стаканом чистой негазированной воды. Продолжительность приема — 1 мес. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, острые воспалительные заболевания, непроходимость ЖКТ. Продукт в упаковке «in bulk» предназначен для последующей расфасовки, не подлежит розничной продаже населению.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: Пробиотикс Интернейшнел ЛТД
Аквалор Актив Форте средство д/орошения и промывания носа 150мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ШВЕЦИЯ
Производитель: НИЖФАРМ АО
Аква-Риносоль спрей назальный 0,65% фл.20мл
Показания:
Изотонический раствор: дегидратация различного генеза. Для поддержания объема плазмы крови во время и после операций. В качестве растворителя для различных препаратов.Гипертонический раствор: нарушения водно-электролитного обмена - дефицит ионов натрия и хлора; гипоосмолярная дегидратация различного генеза (вследствие длительной рвоты, диареи, ожогов; при желудочной фистуле, легочном кровотечении, кишечном кровотечении).Фармакологическое действие:
Ионы натрия и хлора являются важнейшими неорганическими компонентами внеклеточной жидкости, поддерживающими соответствующее осмотическое давление плазмы крови и внеклеточной жидкости. Изотонический раствор восполняет дефицит жидкости в организме при дегидратации. Гипертонический раствор натрия хлорида при в/в введении обеспечивает коррекцию осмотического давления внеклеточной жидкости и плазмы крови. При местном применении в офтальмологии натрия хлорид оказывает противоотечное действие.Лекарственное взаимодействие:
НПВС, андрогены, эстрогены, анаболические гормоны, кортикотропин, минералокортикоиды, вазодилататоры, ганглиоблокаторы приводят к усилению задержки Na+.Режим дозирования:
Индивидуальный, в зависимости от показаний, клинической ситуации, схемы терапии и применяемой лекарственной формы.Изотонический раствор натрия хлорида вводят в/в, п/к и в клизмах, а также используют для промывания ран, глаз, слизистой носовой полости. В зависимости от клинической ситуации в/в вводят до 3 л/сут.Гипертонический раствор натрия хлорида вводят в/в. Разовая доза для в/в струйного введения может составлять 10-30 мл. При состояниях, требующих немедленного восполнения ионов натрия и хлора, вводят в/в капельно в дозе 100 мл.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к натрия хлориду; гипернатриемия, состояния гипергидратации, угроза отека легких, мозга.Применение у детей:
Возможно применение у детей по показаниям в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
При беременности и в период грудного вскармливания возможно применение по показаниям в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции почек:
С осторожностью применяют большие объемы натрия хлорида у пациентов с нарушением выделительной функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюОсобые указания:
С осторожностью применяют большие объемы натрия хлорида у пациентов с нарушением выделительной функции почек, при гипокалиемии. Введение больших количеств раствора может привести к хлоридному ацидозу, гипергидратации, увеличению выведения калия из организма.Гипертонический раствор не применяют п/к и в/м.При длительном применении необходим контроль концентрации электролитов в плазме и суточного диуреза.Температура инфузионного раствора должна составлять 38 С.Побочное действие:
Возможно: тошнота, рвота, диарея, спазмы желудка, жажда, слезотечение, потливость, лихорадка, тахикардия, артериальная гипертензия, нарушение функции почек, отеки, одышка, головная боль, головокружение, беспокойство, слабость, подергивание и гипертонус мышц. При наружном и местном применении побочные реакции к настоящему времени не установлены.Состав: Спрей назальный 0.65% 1 мл\n натрия хлорид 6.5 мг\n 20 мл - флаконы с насадкой-распылителем (1) - пачки картонные. Применение:
Индивидуальный, в зависимости от показаний, клинической ситуации, схемы терапии и применяемой лекарственной формы.
Изотонический раствор натрия хлорида вводят в/в, п/к и в клизмах, а также используют для промывания ран, глаз, слизистой носовой полости. В зависимости от клинической ситуации в/в вводят до 3 л/сут.
Гипертонический раствор натрия хлорида вводят в/в. Разовая доза для в/в струйного введения может составлять 10-30 мл. При состояниях, требующих немедленного восполнения ионов натрия и хлора, вводят в/в капельно в дозе 100 мл.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ВИПС-МЕД
Аквалор форте средство д/орошения и промывания носа 150мл
Промывание полости носа проводят по мере необходимости, в среднем 2–4 раза в день, при необходимости чаще. Длительность и кратность применения средства не ограничены.
Важно! Во время выполнения процедуры человек, которому проводят промывание, не должен делать вдох, разговаривать или кричать.
Для детей с 2 лет
Промывание носа у ребенка проводят при вертикальном положении тела, лучше сидя на руках у взрослого. При этом голова ребенка должна располагаться прямо и быть несколько наклонена вперед. Необходимо следить, чтобы ребенок не запрокидывал голову назад во время промывания.
1. Снять защитный колпачок перед использованием. При первом применении может потребоваться несколько раз нажать на анатомическую насадку до начала распыления средства. Вставить анатомическую насадку в правую половину носа.
2. Нажать на насадку и удерживать в течение нескольких секунд, таким образом промывая правую половину носа.
3. Удалить остатки промывающей жидкости путем высмаркивания или с помощью аспиратора.
4. Провести аналогичную процедуру с левой половиной носа.
5. При необходимости повторить процедуру.
Для взрослых
Промывание носа у взрослых проводят при вертикальном положении тела (сидя или стоя). При этом голова должна располагаться прямо и быть несколько наклонена вперед. Следить за тем, чтобы во время промывания голова не была запрокинута назад.
1. Снять защитный колпачок перед использованием. При первом применении может потребоваться несколько раз нажать на анатомическую насадку до начала распыления средства. Вставить анатомическую насадку в правую половину носа.
2. Нажать на насадку и удерживать в течение нескольких секунд, таким образом промывая правую половину носа.
3. Удалить остатки промывающей жидкости путем высмаркивания.
4. Провести аналогичную процедуру с левой половиной носа.
5. При необходимости повторить процедуру.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Нижфарм
Аквалор форте мини спрей наз.50мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Нижфарм
Кватран ксило капли наз.0,1% фл.15мл №1
Интраназально.
Капли назальные 0,05%
Дети в возрасте от 2 до 6 лет — по 1–2 капли в каждый носовой ход до 3 раз в сутки.
Капли назальные 0,1%
Взрослые и дети старше 6 лет — по 1–2 капли в каждый носовой ход до 3 раз в сутки.
Не рекомендуется применение препарата более 5–7 дней.
После завершения терапии препарат можно назначать повторно только через несколько дней.
По поводу длительности применения у детей следует проконсультироваться с врачом.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК АО
Аква Марис капли наз.д/детей фл.-кап.10мл
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ХОРВАТИЯ
Производитель: Ядран Галенский Лабораторий
Аквазивин Морская вода спрей 50мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Мирролла Лаб
Долфин Комплекс устройство д/промывания носа д/взрослых+пак.2г №30
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Алвоген Фарма
Долфин Средство д/промывания носоглотки д/врослых пак.2г №30
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Алвоген Фарма
Аквазивин Средство д/пром.пак.5г №30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эксперт Био
Аквазивин Морская вода спрей 50мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эксперт Био
Аквазивин Морская вода спрей Алоэ 50мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эксперт Био
Аквазивин Морская вода спрей Пантенол 50мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Мирролла
Аквалор софт спрей наз.150мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармамед (Россия)
АкваМастер Средство для промывания полости носа №10
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Аквалор беби спрей наз.д/детей 150мл №1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Лаборатории Шемино
Аква Марис Норм Интенсивное промывание изделие д/промывания и орошения полости носа 150мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ХОРВАТИЯ
Производитель: Ядран
Аква Марис Норм Интенсивное промывание изделие д/промывания и орошения полости носа 50мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ХОРВАТИЯ
Производитель: Ядран
Аква Марис спрей наз.доз.фл.30мл
Показания:
острые и хронические воспалительные заболевания полости носа, придаточных пазух носа и носоглотки;аденоидиты;послеоперационный период после хирургических вмешательств на полости носа;аллергические и вазомоторные риниты (особенно у лиц с повышенной чувствительностью к лекарственным препаратам или с предрасположенностью к ней, в т.ч. при беременности и в период лактации);профилактика и лечение (в составе комплексной терапии) инфекций полости носа в осенне-зимний период (в т.ч. при беременности и в период лактации);сухость слизистой оболочки полости носа; сохранение физиологических характеристик слизистой оболочки полости носа в измененных микроклиматических условиях - у лиц, живущих и работающих в помещениях с кондиционированным воздухом и/или центральным отоплением, у людей, слизистая оболочка верхних отделов дыхательных путей которых постоянно подвергается вредным воздействиям (у курящих, водителей автотранспорта, людей, работающих в горячих и запыленных цехах, проживающих в регионах с суровыми климатическими условиями).Фармакологическое действие:
Стерилизованная изотоническая морская вода способствует поддержанию нормального физиологического состояния слизистой оболочки полости носа.Препарат способствует разжижению слизи и нормализации ее выработки в бокаловидных клетках слизистой оболочки носовой полости.Микроэлементы, входящие в состав препарата, улучшают функцию мерцательного эпителия, оказывают противовоспалительное, очищающее, стимулирующее, восстановительное действие на слизистую оболочку полости носа.При аллергических и вазомоторных ринитах препарат способствует смыванию и удалению аллергенов и гаптенов со слизистой оболочки носа, уменьшению местного воспалительного процесса.Аква Марис, применяемый с гигиенической целью, способствует очищению слизистой оболочки от уличной и комнатной пыли.Лекарственное взаимодействие:
Препарат не оказывает системного воздействия на организм, поэтому взаимодействия с другими лекарственными препаратами не отмечено.Возможно применение с другими лекарственными средствами, которые используются для лечения ринита.Режим дозирования:
Для лечения Аква Марис спрей назальный дозированный назначают детям в возрасте с 1 года до 7 лет по 2 впрыскивания в каждый носовой ход 4 раза/сут; детям в возрасте от 7 до 16 лет - по 2 впрыскивания в каждый носовой ход 4-6 раз/сут, взрослым - по 2-3 впрыскивания в каждый носовой ход 4-8 раз/сут.Продолжительность курса терапии составляет 2-4 недели (на усмотрение лечащего врача). Рекомендуется повторение курса через месяц.Для профилактики Аква Марис спрей назальный дозированный применяют у детей в возрасте с 1 года до 7 лет по 1-2 впрыскивания в каждый носовой ход 1-2 раза/сут; детям в возрасте от 7 до 16 лет - по 2 впрыскивания в каждый носовой ход 2-4 раза/сут, взрослым - по 2-3 впрыскивания в каждый носовой ход 3-6 раз/сут.Для размягчения и удаления загрязняющих скоплений и носовых выделений Аква Марис впрыскивают в каждый носовой ход столько, сколько этого требует ситуация, устраняя избыток жидкости с помощью ваты или носового платка. Процедура может быть повторена многократно до тех пор, пока скопления загрязняющих частиц не будут успешно размягчены или удалены.Передозировка:
Случаи передозировки не отмечены.Противопоказания к применению:
детский возраст до 1 года (для спрея назального дозированного);повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение у детей:
Противопоказано применение в детском возрасте до 1 года.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Возможно применение препарата Аква Марис при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) по показаниям.Ограничения при кормлении грудью:
Возможно применениеОграничения при беременности:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНет данных.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции.Состав: Спрей назальный дозированный в виде бесцветного прозрачного раствора без запаха. 100 мл\n вода Адриатического моря с натуральными микроэлементами 30 мл,\n Na+ не менее 2.5 мг/мл\n Ca2+ не менее 0.08 мг/мл\n Mg2+ не менее 0.35 мг/мл\n Cl- не менее 5.5 мг/мл\n SO42- не менее 0.6 мг/мл\n HCO3- не менее 0.03 мг/мл\n Вспомогательные вещества: вода очищенная - 70 мл. Не содержит консервантов. 30 мл (30.36 г) - флаконы темного стекла (1) с дозирующим устройством с распылительной головкой - пачки картонные. Применение:
Для лечения Аква Марис® спрей назальный дозированный назначают детям в возрасте с 1 года до 7 лет по 2 впрыскивания в каждый носовой ход 4 раза/сут; детям в возрасте от 7 до 16 лет - по 2 впрыскивания в каждый носовой ход 4-6 раз/сут, взрослым - по 2-3 впрыскивания в каждый носовой ход 4-8 раз/сут.
Продолжительность курса терапии составляет 2-4 недели (на усмотрение лечащего врача). Рекомендуется повторение курса через месяц.
Для профилактики Аква Марис® спрей назальный дозированный применяют у детей в возрасте с 1 года до 7 лет по 1-2 впрыскивания в каждый носовой ход 1-2 раза/сут; детям в возрасте от 7 до 16 лет - по 2 впрыскивания в каждый носовой ход 2-4 раза/сут, взрослым - по 2-3 впрыскивания в каждый носовой ход 3-6 раз/сут.
Для размягчения и удаления загрязняющих скоплений и носовых выделений Аква Марис® впрыскивают в каждый носовой ход столько, сколько этого требует ситуация, устраняя избыток жидкости с помощью ваты или носового платка. Процедура может быть повторена многократно до тех пор, пока скопления загрязняющих частиц не будут успешно размягчены или удалены.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ХОРВАТИЯ
Производитель: Ядран
Аквалор софт мини спрей наз.50мл №1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: ФармаМед
Аквалор Протект спрей наз.30мл
Интраназально. Перед применением следует очистить носовые ходы.
Спрей Аквалор протект у детей и взрослых используют при вертикальном положении тела. При этом голова должна располагаться прямо и быть несколько наклонена вперед. Необходимо следить за тем, чтобы во время использования голова не была запрокинута назад.
Подготовка к работе. Снять защитный колпачок. При первом использовании флакон следует держать в воздухе в вертикальном положении и нажать несколько раз на мундштук для приведения изделия в рабочее состояние. Вставить распылитель в правый носовой ход. Нажать на мундштук для получения одной дозы. Повторить процедуру с левым носовым ходом.
Для профилактики в период респираторных инфекций (грипп, ОРВИ) рекомендуется ежедневно впрыскивать Аквалор протект в каждый носовой ход 1–2 раза.
При возникновении воспалительных заболеваний полости носа, околоносовых пазух и носоглотки ежедневно впрыскивать в каждый носовой ход 3–4 раза, при необходимости чаще, до полного исчезновения симптомов.
Методы и средства очистки и дезинфекции. Рекомендуется после каждого применения мыть распылитель теплой водой с мылом и затем ополаскивать.
Стерилизация. Медицинское изделие не требует стерилизации.
Важно! Во время выполнения процедуры не нужно делать вдох, разговаривать или кричать.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Ис Лаб
Риностоп Аква Форте спрей назальный 125мл №1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Лаборатория де ля Мер
Риностоп Аква Норм спрей назальный 125мл №1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Лаборатория де ля Мер
Риностоп Аква Софт спрей назальный 125мл №1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Лаборатория де ля Мер
Линаква Норм ср-во д/пром.полости носа фл.125мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гротекс
Линаква Беби ср-во д/пром.полости носа фл.125мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гротекс
Олифрин ср-во д/увлажнения полости носа спрей 15мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гротекс
Линаква Норм ср-во д/пром.полости носа аэрозоль 50мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гротекс
Аквазивин Беби морская вода 0,9% аэр.мягкий душ 125мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гротекс
Аквазивин Форте морская вода 2,1% аэр.струя 125мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гротекс
Аквазивин Норм морская вода 0,9% аэрозоль струя 125 мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гротекс
Аквазивин Софт морская вода 0,9% аэр.душ 125мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Гротекс
Алерана бальзам стимулирующий рост ресниц и бровей 6мл №2
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Вертекс
БиСи Жидкость д/снятия лака увлажняющая без ацетона Масло Льна 100мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Стимул-колор косметик
БиСи Жидкость д/снятия лака укрепляющая без ацетона Масло Жожоба 100мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Стимул-колор косметик
Вартокс крем-паста для удаления подошвенных бородавок 20мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Зеленая дубрава
Спасательный круг Крем-гель для век от отеков и темных кругов интенсивный 40мл
Страна изготовления: ПОЛЬША
Производитель: Др Реттер
Стики Пластырь мозольный №5
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Планет
Компид Пластырь набор от влажн.мозолей на ногах №5
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ДАНИЯ
Производитель: Джонсон и Джонсон
Диадерм Крем д/ног от мозолей и натоптышей интенсивный 75мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Аванта
Стики крем для ног с мочевиной 20% 75мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эльфарма
Крем д/ног "Акулий жир" от пяточной шпоры Золотой Ус 20мл
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Твинс Тэк
Лейкопластырь мозольный "Салипод" 2см х10см
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Верофарм
Стики Пластырь от натоптышей на ногах р.М №6
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Производитель: ФармЛайн
Аквапилинг Крем от мозолей и натоптышей 75мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармтек
Тресемме Лак для укладки волос Экстрафиксация 250мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Юнилевер Русь
Тресемме Шампунь сухой 250мл
Срок годности в днях: 900
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Юнилевер Русь
Эркафарм Аскорбинка Форте с рутином таб.№50
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармгрупп
Дигидрокверцетин таб №20
Взрослым по 1 таблетке (капсуле) в день во время еды. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Капилар таб.250мг N200
Показания:
Рекомендован в качестве биологически активной добавки к пище - источника биофлавоноидов (дигидрокверцетина).Режим дозирования:
Взрослым и детям старше 14 лет по 1-2 таблетки 2-3 раза в день во время еды. Длительность приема - 3-4 недели.Не является лекарством.Противопоказания к применению:
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.Применение у детей:
Применяется у подростков старше 14 лет.Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхУсловия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте.Условия реализации:
Реализация населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети.Состав: Состав: дигидрокверцетин, пищевая добавка "Сорбит", кальция стеарат. Содержание дигидрокверцетина на 1 таб. - 10 мг. Форма выпуска и упаковка\nТаблетки 0.25 г. 10 таблеток в блистере, по 5, 10 или 20 блистеров в пачке картонной. Применение:
Взрослым и детям старше 14 лет по 1-2 таблетки 2-3 раза в день во время еды. Длительность приема - 3-4 недели.
Не является лекарством.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Диод
Фиточай Алтай №7 Здоровые Сосуды Мелисса ф/п 2г №20
Взрослым ½ ст.ложки смеси или 1 фильтр-пакет залить 1 стаканом кипятка, настоять 5-7 мин., процедить, пить в горячем виде по ½стакана 2-3 раза в день во время еды. Продолжительность приема — 30 дней. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Алтайский кедр
Аскорутин таб.№50
Показания:
Профилактика и лечение: гипо- и авитаминоза аскорбиновой кислоты и рутозида; поражений капилляров, связанных с применением непрямых антикоагулянтов и салицилатов.Комплексная терапия заболеваний, сопровождающихся нарушением проницаемости сосудов: геморрагический диатез; кровоизлияния в сетчатку глаза; капилляротоксикоз; лучевая болезнь; септический эндокардит; ревматизм; гломерулонефрит; арахноидит; аллергические заболевания; корь; скарлатина; сыпной тиф; тромбоцитопеническая пурпура.Фармакологическое действие:
Комбинированное лекарственное средство.Аскорбиновая кислота участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, процессов заживления, способствует повышению сопротивляемости организма.Рутозид уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, способствует укреплению сосудистой стенки, уменьшая ее отечность и воспаление. Обладает антиагрегантным действием, что способствует улучшению микроциркуляции.Лекарственное взаимодействие:
Аскорбиновая кислота повышает всасывание лекарственных средств группы пенициллина, железа; снижает клинический эффект гепарина и непрямых антикоагулянтов.Режим дозирования:
Применяют внутрь, по 1 таб. 2-3 раза/сут. Продолжительность лечения - 3-4 нед (длительность зависит от характера заболевания и эффективности лечения).Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам комбинации, детский возраст.C осторожностью Состояния, сопровождающиеся гиперкоагуляцией крови и склонностью к тромбозам, тромбофлебит.Применение у детей:
Противопоказано применение в детском возрасте.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.Ограничения для пожилых пациентов:
Возможно применениеОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Из-за содержания рутина, данную комбинацию не следует применять в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах беременности и в период лактации следует соблюдать рекомендуемые дозы.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
При применении в чрезмерных дозах возможны тошнота, рвота, диарея, головная боль.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции, диспептические явления, головная боль.Состав: Таблетки светло-желтого или зеленовато-желтого цвета, круглые, плокоцилиндрические, с фаской и риской; допускается наличие светлых и темных вкраплений. 1 таб.\n аскорбиновая кислота 50 мг\n рутозида тригидрат 54.4 мг,\n что соответствует содержанию рутозида 50 мг\n Вспомогательные вещества: сахароза - 181.3 мг, крахмал картофельный - 38.7 мг, повидон К30 - 3.5 мг, кальция стеарат - 2.1 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. Применение: Применяют внутрь, по 1 таб. 2-3 раза/сут. Продолжительность лечения - 3-4 нед (длительность зависит от характера заболевания и эффективности лечения).
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
Драстоп р-р для в/м введ.100мг/мл 2мл №10
Показания:
Всасывание После в/м введения хондроитина сульфат натрия легко всасывается. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфат натрия в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут. Распределение Хондроитина сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч. Выведение Выводится с мочой.Фармакологическое действие:
Хондроитина сульфат обладает хондропротекторным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность. При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии. Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата. Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3-6 месяцев) после окончания курса лечения.Лекарственное взаимодействие:
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков. Требуется более частый контроль показателей свертывания крови.Режим дозирования:
Препарат вводят в/м по 1 мл (100 мг хондроитина сульфат натрия) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг хондроитина сульфат натрия), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев. Для ускорения формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).Передозировка:
В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к хондроитина сульфату и любому вспомогательному веществу препарата; кровотечения, склонность к кровоточивости; тромбофлебиты; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); беременность (эффективность и безопасность не установлены); период грудного вскармливания (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: одновременное применение препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами.Применение у детей:
Противопоказано применение в детском возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение при беременности и кормлении грудью:
Беременность Применение препарата во время беременности противопоказано. Период грудного вскармливания Во время лечения кормление грудью следует прекратить в связи с отсутствием данных.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается по рецепту.Особые указания:
В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий лечение следует прекратить. Использование в педиатрии Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, отек). Местные реакции: геморрагии в месте инъекции.Состав: Раствор для в/м введения прозрачный, слегка желтоватый. 1 мл хондроитина сульфат натрия 100 мг Вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 12 мг, 1% раствор натрия гидроксида или 0.1M раствор хлористоводородной кислоты - до рН 6.5-6.8, вода д/и - до 1 мл. 2 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. 2 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:
Препарат вводят в/м по 1 мл (100 мг хондроитина сульфат натрия) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг хондроитина сульфат натрия), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев.
Для ускорения формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РУМЫНИЯ
Производитель: Уорлд Медицин Лимитед
Артра таб.п.п.о.500мг+500мг №60
Внутрь, взрослым и детям старше 15 лет — по 1 таблетке 2 раза в день в течение первых 3 недель; по 1 таблетке 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев.
Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме не менее 6 месяцев.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: АмериФарма Лабс ЛЛС
Артра таб.п.п.о.500мг+500мг №120
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: АмериФарма Лабс ЛЛС
Артра таб.п.п.о.500мг+500мг №60
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: АмериФарма Лабс ЛЛС
Артро-Фрейм Глюкозамин Ультра Апельсин пор. д/приема внутрь 2,5г пак.№20
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармакор Продакшн
Структум капс.500мг №60
Показания:
остеоартроз;межпозвонковый остеохондроз.Фармакологическое действие:
Структум влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, уменьшает дегенеративные процессы в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез гликозамингликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. При лечении препаратом Структум уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с препаратом Структум возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков.Режим дозирования:
Капсулы принимают внутрь, запивая водой.Взрослым и подросткам в возрасте 15 лет и старше препарат назначают в дозе 1 г/сут - по 2 капсулы 250 мг или по 1 капсуле 500 мг 2 раза/сут. Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 мес. Терапевтическое действие препарата сохраняется в течение 3-5 месяцев после его отмены в зависимости от локализации и стадии заболевания. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых врач устанавливает индивидуально.Передозировка:
Симптомы: редко - тошнота, рвота, диарея, при длительном приеме в чрезмерно высоких дозах (более 3 г/сут) возможны геморрагические высыпания.Лечение: проведение симптоматической терапии.Противопоказания к применению:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия точных данных).Применение у детей:
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Структум не рекомендуется назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) ввиду отсутствия достаточного количества клинических данных.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
С осторожностью назначают препарат при кровотечениях или склонности к кровотечениям.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота.Аллергические реакции: редко - крапивница, эритема, кожный зуд.Состав: Капсулы желатиновые, размер №1, от светло-голубого до голубого цвета; содержимое капсул - порошок беловато-кремового цвета, допускается наличие конгломератов (комочков), связанных с особенностями пространственной структуры. 1 капс.\n хондроитин сульфат натрия 250 мг\n Вспомогательные вещества: тальк - 5 мг. Состав оболочки капсулы: индигокармин, титана диоксид, желатин. 15 шт. - блистеры (4) - пачки картонные. Применение:
Капсулы принимают внутрь, запивая водой.
Взрослым и подросткам в возрасте 15 лет и старше препарат назначают в дозе 1 г/сут - по 2 капсулы 250 мг или по 1 капсуле 500 мг 2 раза/сут.
Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 мес. Терапевтическое действие препарата сохраняется в течение 3-5 месяцев после его отмены в зависимости от локализации и стадии заболевания. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых врач устанавливает индивидуально.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Пьер Фабр Медикамент Продакшн
Дона пор.д/приг.р-ра д/приема внутрь 1500мг №20
Показания:
первичный и вторичный остеоартрит;остеохондроз;спондилоартроз.Фармакологическое действие:
Дона обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.Лекарственное взаимодействие:
Совместим с НПВС, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.Режим дозирования:
Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально. Минимальный курс терапии составляет 6 недель.Передозировка:
Случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.Противопоказания к применению:
индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину сульфату, аспартаму и другим компонентам препарата;фенилкетонурия (из-за содержания аспартама).Не рекомендуется назначать препарат: период беременности и лактации (из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов);детский возраст до 12 лет (из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов).Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).Применение у детей:
Противопоказано детям до 12 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхПрименение при нарушениях функции печени:
При использовании препарата у пациентов с выраженной печеночной недостаточностью необходим врачебный контроль.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано при тяжелой хронической почечной недостаточности. При использовании препарата у пациентов с выраженной почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 С в местах, недоступных для детей.Условия реализации:
Без рецепта.Особые указания:
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.Побочное действие:
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, тошнота, диарея, запор; головная боль, сонливость; аллергические реакции - эритема, крапивница, зуд.Состав: Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого цвета, кристаллический. 1 пак.\n глюкозамина сульфата натрия хлорид 1884 мг,\n в т.ч. глюкозамина сульфата 1500 мг\n натрия хлорида 384 мг\n Вспомогательные вещества: аспартам, сорбитол, карбовакс 4000 (макрогол 4000), лимонная кислота. 3950 мг - пакетики из трехслойного материала (20) - пачки картонные.\n3950 мг - пакетики из трехслойного материала (30) - пачки картонные. Применение:
Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз/сут.
Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач. Минимальный курс терапии составляет 6 недель.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИРЛАНДИЯ
Производитель: Роттафарм Лтд.
Терафлекс капс.№100
Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет первые 3 нед назначают по 1 капс. 3 раза в сутки; в последующие дни — по 1 капс. 2 раза в сутки, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды. Рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет от 3 до 6 мес. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых устанавливается индивидуально.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Контракт Фармакал Корпорейшн
Терафлекс Адванс капс.№60
Показания:
остеоартроз крупных суставов, остеохондроз позвоночника, сопровождающиеся умеренным болевым синдромом.Фармакологическое действие:
Терафлекс Адванс представляет собой комбинированный препарат, содержащий в качестве активных компонентов хондроитина сульфат, глюкозамина сульфат и ибупрофен. Хондроитина сульфат участвует в построении и восстановлении хрящевой ткани, защищает ее от разрушения и улучшает подвижность суставов. Глюкозамина сульфат активирует синтез протеогликанов, гиалуроновой, хондроитинсерной кислот и других веществ, входящих в состав суставных оболочек, внутрисуставной жидкости и хрящевой ткани. Ибупрофен является производным пропионовой кислоты и оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие за счет неизбирательной блокады ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Содержащиеся в препарате глюкозамина сульфат и хондроитина сульфат потенцируют анальгезирующее действие ибупрофена.Лекарственное взаимодействие:
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов ибупрофена, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций. Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия. Препарат уменьшает гипотензивное действие вазодилататоров (в т.ч. блокаторов медленных кальциевых каналов и ингибиторов АПФ). Препарат уменьшает натрийуретическую и диуретическую активность фуросемида и гидрохлоротиазида. Снижает эффективность урикозурических лекарственных препаратов. Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков (повышение риска появления геморрагических осложнений). Усиливает ульцерогенное действие (с развитием кровотечения) ГКС, НПВП, колхицина, эстрогенов, этанола. Усиливает эффект пероральных гипогликемических лекарственных средств и инсулина. Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена. Препарат увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата. Кофеин усиливает анальгезирующий эффект. При одновременном назначении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства ацетилсалициловую кислоту в малых дозах после начала приема ибупрофена). Одновременное применение препаратов, содержащих глюкозамин, и кумариновых антикоагулянтов (например, варфарина) может приводить к повышению МНО и риска кровотечения; необходимо контролировать показатели свертывания крови. При одновременном применении с антикоагулянтными и тромболитическими лекарственными препаратами (альтеплазой, стрептокиназой, урокиназой) повышается риск развития кровотечений. Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии. Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности. Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксичных эффектов. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена. В связи с содержанием в препарате глюкозамина возможно уменьшение эффективности гипогликемических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида. Глюкозамин повышает абсорбцию антибиотиков группы тетрациклина, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Совместный прием с калийсберегающими диуретиками увеличивает риск гиперкалиемии. НПВП могут снижать действие мифепристона. Одновременное применение НПВП и такролимуса может повышать риск развития нефротоксичности. Совместное применение с зидовудином повышает риск гематологической токсичности НПВП. При одновременном применении хинолонов и НПВП повышается риск развития судорог.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь после еды. Капсулы следует запивать небольшим количеством воды. Взрослым - по 2 капсулы 3 раза/сут. Длительность приема без консультации врача не должна превышать 3 недель. Дальнейшее применение препарата следует согласовывать с врачом.Передозировка:
Симптомы (связанные с передозировкой ибупрофена): абдоминальные боли, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, почечный канальцевый ацидоз, гипокалиемия, гиперкалиемия, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания. Лечение: промывание желудка (эффективно только в течение 1 ч после приема), применение активированного угля, щелочного питья; проведение форсированного диуреза, симптоматической терапии (коррекция кислотно-основного состояния, АД).Противопоказания к применению:
гиперчувствительность к любому из компонентов, входящих в состав препарата; гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП в анамнезе; эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, болезнь Крона, язвенный колит); полное и неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух; подтвержденная гиперкалиемия; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы; желудочно-кишечные кровотечения и внутричерепные кровоизлияния; тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин); прогрессирующие заболевания почек; тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени; тяжелая сердечная недостаточность; период после проведения аортокоронарного шунтирования; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 18 лет. С осторожностью: пожилой возраст, сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, цирроз печени с портальной гипертензией, печеночная и/или почечная недостаточность, нефротический синдром, гипербилирубинемия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), гастрит, энтерит, колит, заболевания крови неясной этиологии, (лейкопения и анемия), бронхиальная астма, сахарный диабет, сопутствующая терапия антикоагулянтами, антиагрегантами, ГКС, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, заболевания периферических артерий, умеренная почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин), курение, алкоголизм, дислипидемия/гиперлипидемия, ИБС, цереброваскулярные заболевания, наличие инфекции Helicobacter pylori, длительное применение НПВП, туберкулез, тяжелые соматические заболевания.Применение у детей:
Применение препарата противопоказано в детском и подростковом возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение препарата при печеночной недостаточности тяжелой степени, активном заболевании печени. С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Не рекомендуется применять препарат при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующих заболеваниях почек. С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь. При необходимости одновременного применения дополнительных НПВП и анальгезирующих препаратов врачу следует учитывать наличие в препарате ибупрофена. При необходимости длительного применения дополнительных НПВП следует использовать препарат Терафлекс, который не содержит ибупрофен. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает. В период лечения не рекомендуется прием алкоголя. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период лечения пациентам следует воздерживаться от управления транспортными средствами и других видов деятельности, требующих концентрации внимания или быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
При применении препарата Терафлекс Адванс возможны тошнота, боль в животе, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции. Эти реакции исчезают после отмены препарата. Следует учитывать возможность развития побочных реакций, связанных с входящим в состав препарата ибупрофеном. Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия (абдоминальная боль, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, запор; редко - изъязвления слизистой ЖКТ, которые в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями); раздражение или сухость слизистой оболочки ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, обострение колита и болезни Крона. Со стороны гепатобилиарной системы: гепатит. Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревога, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями). Со стороны органов чувств: нарушения слуха (снижение слуха, звон или шум в ушах), нарушения зрения (токсическое поражение зрительного нерва, неясность зрения или двоение, скотома, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век аллергического генеза). Со стороны сердечно-сосудистой системы: развитие или усугубление сердечной недостаточности, тахикардия, повышение АД, увеличение риска артериального тромбоза. Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит. Со стороны системы кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения. Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная), крапивница, кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, диспноэ, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит. Лабораторные показатели: возможно увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в сыворотке, снижение КК, снижение гематокрита или гемоглобина, увеличение сывороточной концентрации креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение концентрации мочевины в крови, увеличение концентрации билирубина в крови. Прочие: усиление потоотделения.Состав: Капсулы непрозрачные твердые желатиновые, размером №0, состоящие из двух частей: колпачка голубого цвета и корпуса белого цвета, с надписью синего цвета "THERAFLEX ADVANCE", наполненные белым или почти белым порошком со слабым запахом. 1 капс. \nглюкозамина сульфат (в форме D-глюкозамина сульфата калия хлорида) 250 мг \nхондроитина сульфат натрия1 200 мг \nибупрофен2 100 мг \n микрокристаллическая целлюлоза - 17.4 мг, кукурузный крахмал (прежелатинизированный крахмал) - 4.1 мг, стеариновая кислота - 10.2 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 10 мг, кросповидон - 10 мг, магния стеарат - 3 мг, кремния диоксид - 2 мг, повидон - 0.3 мг. Состав желатиновой капсулы: желатин - 97.07 мг, титана диоксид - 2.83 мг, красителя бриллиантового голубого алюминиевый лак - 0.09 мг.\nСостав чернил: шеллак NF, спирт этиловый дегидрированный USP, спирт изопропиловый USP, спирт бутиловый NF, пропиленгликоль USP, аммиака раствор NF, индигокармина алюминиевый лак, титана диоксид USP. 30 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности с завинчивающейся крышкой из полипропилена (1) - пачки картонные.\n60 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности с завинчивающейся крышкой из полипропилена (1) - пачки картонные.\n120 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности с завинчивающейся крышкой из полипропилена (1) - пачки картонные. 1 хондроитина сульфат натрия содержится в виде 90% субстанции с учетом 10% потери в массе при высушивании и излишка - 241 мг;\n2 ибупрофен содержится в виде гранул прямого прессования 66%, содержащих: ибупрофен 66%, прежелатинизированный крахмал 8%, кроскармеллозу натрия 2%, микрокристаллическую целлюлозу 14%, кремния диоксид коллоидный 1%, стеариновую кислоту 1.5%, кукурузный крахмал 6%, повидон 1.5% - 152 мг.\n крышка опечатана защитной полимерной пленкой; под крышкой горлышко флакона опечатано многослойной мембраной; свободное пространство флакона заполнено хлопковой ватой. Применение:
Препарат принимают внутрь после еды. Капсулы следует запивать небольшим количеством воды.
Взрослым - по 2 капсулы 3 раза/сут. Длительность приема без консультации врача не должна превышать 3 недель. Дальнейшее применение препарата следует согласовывать с врачом.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Контракт Фармакал Корпорейшн
Терафлекс капс.№60
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Контракт Фармакал Корпорейшн
Терафлекс капс.№200
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Контракт Фармакал Корпорейшн
Пиаскледин 300 капс.300мг №30
Показания:
Комплексная терапия остеоартроза коленных и тазобедренных суставов I-III стадии; адъювантная терапия периодонтитов.Фармакологическое действие:
Средство растительного происхождения, регулирующий процессы обмена в хрящевой ткани. Обладает симптоматическим противовоспалительным и анальгезирующим действием на суставы. Способствует замедлению развития дегенеративного процесса в хрящевой ткани суставов, уменьшает боли в суставах, связанные с этим процессом, восстанавливает двигательную функцию больного. В проведенных экспериментальных исследованиях, было доказано, что препарат оказывает регенерирующее действие на хрящ, стимулируя синтез коллагена в суставных хондроцитах. Неомыляемые соединения масла соевых бобов и масла авокадо увеличивают продукцию коллагена и ингибируют стимулирующее влияние интерлейкина-1 (ИЛ-1) на синтез коллагеназы. Неомыляемые соединения масла соевых бобов и масла авокадо: повышают выработку ингибитора активатора плазминогенеза, тем самым, уменьшая повреждение хряща, как опосредованно через стимуляцию металлопротеиназ, так и путем прямого воздействия на хрящ, активируя деградацию протеогликанов, что предотвращает разрушение хряща;повышают действие трансформирующего фактора роста (beta)1 (TGF) в хондроцитах, который обладает мощным анаболическим свойством;регулируют синтез макромолекул межклеточного вещества суставного хряща, являются мощным стимулятором синтеза макромолекулы гиалинового хряща, а также периодонтальной ткани, предотвращая выпадение зубов.Режим дозирования:
Принимают внутрь 1 раз/сут. Курс лечения - 6 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно после консультации с врачом.Противопоказания к применению:
Возраст до 18 лет; беременность; период лактации (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к активному веществу.Применение у детей:
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказно применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
На начальном этапе лечения можно применять совместно с приемом НПВС и/или анальгетиками.Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции.Крайне редко: повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, ГГТ и уровня билирубина.Состав: Капсулы (тип I) с белым колпачком и непрозрачным белым корпусом, с маркировкой "Р 300"; содержимое капсул - паста коричневого цвета. 1 капс.\n неомыляемые соединения масла авокадо 100 мг\n неомыляемые соединения масла соевых бобов 200 мг\n Вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол - 30 мкг, кремния диоксид коллоидный - 7 мг. Состав корпуса капсулы: титана диоксид - 2%, желатин - до 100%.\nСостав крышечки капсулы: титана диоксид - 2%, желатин - до 100%.\nСостав связующего раствора (для герметизации капсулы): полисорбат 80 - 250 мкг, желатин - 5.75 мг.\nСостав чернил "TekPrint SW-9008 Black Ink" (для маркировки капсулы): шеллак, этанол, изопропанол, бутанол, пропиленгликоль, аммиака раствор концентрированный, калия гидроксид, железа оксид черный. 15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Применение:
Принимают внутрь 1 раз/сут. Курс лечения - 6 месяцев.
Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно после консультации с врачом.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Экспансьянс
Артро-Фрейм Глюкозамин Хондроитин 600мг+300мг капс.№60
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: В-Мин
Артро-Фрейм Глюкозамин Хондроитин 600мг+300мг капс.№90
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: В-Мин
Артро-Фрейм МСМ Глюкозамин Хондроитин 300мг+500мг+400мг таб.№90
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: В-Мин
Хондроитин-АКОС капс.250мг №50
Показания:
Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз;остеохондроз позвоночника.Фармакологическое действие:
Стимулятор регенерации хрящевой ткани (хондропротектор). Высокомолекулярный мукополисахарид, получаемый из хрящей трахеи крупного рогатого скота. Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Способствует регенерации хрящевых поверхностей суставов и суставной сумки, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении препарата Хондроитин-АКОС с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь, во время или после еды, запивая не менее чем 1/2 стакана воды.Взрослым и подросткам в возрасте 15 лет и старше назначают в дозе 1 г/сут - по 2 капсулы 2 раза/сут. Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 месяцев. Период действия препарата после его отмены - 3-5 месяцев в зависимости от локализации и стадии заболевания. Продолжительность повторных курсов лечения врач устанавливает индивидуально.Передозировка:
Симптомы: редко - тошнота, рвота, диарея; при длительном приеме в чрезмерно высоких дозах (более 3 г/сут) возможны геморрагические высыпания.Лечение: проведение симптоматической терапии.Противопоказания к применению:
детский возраст до 15 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата;С осторожностью следует применять препарат у пациентов с кровотечениями и склонностью к кровоточивости, с тромбофлебитом.Применение у детей:
Противопоказано применение у детей младше 15 лет ввиду отсутствия точных данных об эффективности и безопасности препарата у данной категории пациентов.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Не рекомендуется назначать препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) ввиду отсутствия достаточного количества клинических данных.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20 С.Условия реализации:
Препарат отпускается по рецепту.Особые указания:
Противопоказано применение у детей младше 15 лет ввиду отсутствия точных данных об эффективности и безопасности препарата у данной категории пациентов.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота.Аллергические реакции: редко - крапивница, кожная эритема, кожный зуд.Состав: Капсулы твердые желатиновые, размер №1, с крышечкой синего цвета и корпусом голубого цвета; содержимое капсул - порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета. 1 капс.\n хондроитин сульфат натрия 250 мг\n Вспомогательные вещества: лактоза, кальция стеарат. Состав капсулы: титана диоксид, краситель азорубин, краситель пунцовый (Понсо 4R), краситель синий патентованный (патент синий V), краситель бриллиантовый черный (бриллиант черный BN), метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, уксусная кислота, желатин. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные. Применение:
Препарат принимают внутрь, во время или после еды, запивая не менее чем 1/2 стакана воды.
Взрослым и подросткам в возрасте 15 лет и старше назначают в дозе 1 г/сут - по 2 капсулы 2 раза/сут. Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 месяцев. Период действия препарата после его отмены - 3-5 месяцев в зависимости от локализации и стадии заболевания. Продолжительность повторных курсов лечения врач устанавливает индивидуально.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Синтез
Артра МСМ таб.1690мг №60
Внутрь.
Взрослым по 2 табл. 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема — 2 мес.
Содержание биологически активных веществ в суточной дозе (2 табл.) представлено в таблице.
Биологически активное вещество | Содержание в суточной дозе (2 табл.), мг | % от адекватного уровня потребления* |
Глюкозамин | 832 | 119** |
Хондроитина сульфат | 736 | 123** |
Гиалуроновая кислота | 20 | 40 |
МСМ | 600 | *** |
*Единые требования Таможенного союза ЕврАзЭС.
**Не превышает верхний допустимый уровень потребления.
***% от адекватного уровня потребления не установлен.
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Такеда
Терафлекс Адванс капс.№120
Показания:
остеоартроз крупных суставов, остеохондроз позвоночника, сопровождающиеся умеренным болевым синдромом.Фармакологическое действие:
Терафлекс Адванс представляет собой комбинированный препарат, содержащий в качестве активных компонентов хондроитина сульфат, глюкозамина сульфат и ибупрофен. Хондроитина сульфат участвует в построении и восстановлении хрящевой ткани, защищает ее от разрушения и улучшает подвижность суставов. Глюкозамина сульфат активирует синтез протеогликанов, гиалуроновой, хондроитинсерной кислот и других веществ, входящих в состав суставных оболочек, внутрисуставной жидкости и хрящевой ткани. Ибупрофен является производным пропионовой кислоты и оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие за счет неизбирательной блокады ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Содержащиеся в препарате глюкозамина сульфат и хондроитина сульфат потенцируют анальгезирующее действие ибупрофена.Лекарственное взаимодействие:
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов ибупрофена, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций. Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия. Препарат уменьшает гипотензивное действие вазодилататоров (в т.ч. блокаторов медленных кальциевых каналов и ингибиторов АПФ). Препарат уменьшает натрийуретическую и диуретическую активность фуросемида и гидрохлоротиазида. Снижает эффективность урикозурических лекарственных препаратов. Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков (повышение риска появления геморрагических осложнений). Усиливает ульцерогенное действие (с развитием кровотечения) ГКС, НПВП, колхицина, эстрогенов, этанола. Усиливает эффект пероральных гипогликемических лекарственных средств и инсулина. Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена. Препарат увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата. Кофеин усиливает анальгезирующий эффект. При одновременном назначении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства ацетилсалициловую кислоту в малых дозах после начала приема ибупрофена). Одновременное применение препаратов, содержащих глюкозамин, и кумариновых антикоагулянтов (например, варфарина) может приводить к повышению МНО и риска кровотечения; необходимо контролировать показатели свертывания крови. При одновременном применении с антикоагулянтными и тромболитическими лекарственными препаратами (альтеплазой, стрептокиназой, урокиназой) повышается риск развития кровотечений. Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии. Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности. Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксичных эффектов. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена. В связи с содержанием в препарате глюкозамина возможно уменьшение эффективности гипогликемических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида. Глюкозамин повышает абсорбцию антибиотиков группы тетрациклина, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Совместный прием с калийсберегающими диуретиками увеличивает риск гиперкалиемии. НПВП могут снижать действие мифепристона. Одновременное применение НПВП и такролимуса может повышать риск развития нефротоксичности. Совместное применение с зидовудином повышает риск гематологической токсичности НПВП. При одновременном применении хинолонов и НПВП повышается риск развития судорог.Режим дозирования:
Препарат принимают внутрь после еды. Капсулы следует запивать небольшим количеством воды. Взрослым - по 2 капсулы 3 раза/сут. Длительность приема без консультации врача не должна превышать 3 недель. Дальнейшее применение препарата следует согласовывать с врачом.Передозировка:
Симптомы (связанные с передозировкой ибупрофена): абдоминальные боли, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, почечный канальцевый ацидоз, гипокалиемия, гиперкалиемия, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания. Лечение: промывание желудка (эффективно только в течение 1 ч после приема), применение активированного угля, щелочного питья; проведение форсированного диуреза, симптоматической терапии (коррекция кислотно-основного состояния, АД).Противопоказания к применению:
гиперчувствительность к любому из компонентов, входящих в состав препарата; гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП в анамнезе; эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, болезнь Крона, язвенный колит); полное и неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух; подтвержденная гиперкалиемия; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы; желудочно-кишечные кровотечения и внутричерепные кровоизлияния; тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин); прогрессирующие заболевания почек; тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени; тяжелая сердечная недостаточность; период после проведения аортокоронарного шунтирования; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 18 лет. С осторожностью: пожилой возраст, сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, цирроз печени с портальной гипертензией, печеночная и/или почечная недостаточность, нефротический синдром, гипербилирубинемия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), гастрит, энтерит, колит, заболевания крови неясной этиологии, (лейкопения и анемия), бронхиальная астма, сахарный диабет, сопутствующая терапия антикоагулянтами, антиагрегантами, ГКС, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, заболевания периферических артерий, умеренная почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин), курение, алкоголизм, дислипидемия/гиперлипидемия, ИБС, цереброваскулярные заболевания, наличие инфекции Helicobacter pylori, длительное применение НПВП, туберкулез, тяжелые соматические заболевания.Применение у детей:
Применение препарата противопоказано в детском и подростковом возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Противопоказано применение препарата при печеночной недостаточности тяжелой степени, активном заболевании печени. С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Не рекомендуется применять препарат при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Противопоказано применение препарата при почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующих заболеваниях почек. С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь. При необходимости одновременного применения дополнительных НПВП и анальгезирующих препаратов врачу следует учитывать наличие в препарате ибупрофена. При необходимости длительного применения дополнительных НПВП следует использовать препарат Терафлекс, который не содержит ибупрофен. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает. В период лечения не рекомендуется прием алкоголя. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период лечения пациентам следует воздерживаться от управления транспортными средствами и других видов деятельности, требующих концентрации внимания или быстроты психомоторных реакций.Побочное действие:
При применении препарата Терафлекс Адванс возможны тошнота, боль в животе, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции. Эти реакции исчезают после отмены препарата. Следует учитывать возможность развития побочных реакций, связанных с входящим в состав препарата ибупрофеном. Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия (абдоминальная боль, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, запор; редко - изъязвления слизистой ЖКТ, которые в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями); раздражение или сухость слизистой оболочки ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, обострение колита и болезни Крона. Со стороны гепатобилиарной системы: гепатит. Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревога, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями). Со стороны органов чувств: нарушения слуха (снижение слуха, звон или шум в ушах), нарушения зрения (токсическое поражение зрительного нерва, неясность зрения или двоение, скотома, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век аллергического генеза). Со стороны сердечно-сосудистой системы: развитие или усугубление сердечной недостаточности, тахикардия, повышение АД, увеличение риска артериального тромбоза. Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит. Со стороны системы кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения. Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная), крапивница, кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, диспноэ, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит. Лабораторные показатели: возможно увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в сыворотке, снижение КК, снижение гематокрита или гемоглобина, увеличение сывороточной концентрации креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение концентрации мочевины в крови, увеличение концентрации билирубина в крови. Прочие: усиление потоотделения.Состав: Капсулы непрозрачные твердые желатиновые, размером №0, состоящие из двух частей: колпачка голубого цвета и корпуса белого цвета, с надписью синего цвета "THERAFLEX ADVANCE", наполненные белым или почти белым порошком со слабым запахом. 1 капс. \nглюкозамина сульфат (в форме D-глюкозамина сульфата калия хлорида) 250 мг \nхондроитина сульфат натрия1 200 мг \nибупрофен2 100 мг \n микрокристаллическая целлюлоза - 17.4 мг, кукурузный крахмал (прежелатинизированный крахмал) - 4.1 мг, стеариновая кислота - 10.2 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 10 мг, кросповидон - 10 мг, магния стеарат - 3 мг, кремния диоксид - 2 мг, повидон - 0.3 мг. Состав желатиновой капсулы: желатин - 97.07 мг, титана диоксид - 2.83 мг, красителя бриллиантового голубого алюминиевый лак - 0.09 мг.\nСостав чернил: шеллак NF, спирт этиловый дегидрированный USP, спирт изопропиловый USP, спирт бутиловый NF, пропиленгликоль USP, аммиака раствор NF, индигокармина алюминиевый лак, титана диоксид USP. 30 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности с завинчивающейся крышкой из полипропилена (1) - пачки картонные.\n60 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности с завинчивающейся крышкой из полипропилена (1) - пачки картонные.\n120 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности с завинчивающейся крышкой из полипропилена (1) - пачки картонные. 1 хондроитина сульфат натрия содержится в виде 90% субстанции с учетом 10% потери в массе при высушивании и излишка - 241 мг;\n2 ибупрофен содержится в виде гранул прямого прессования 66%, содержащих: ибупрофен 66%, прежелатинизированный крахмал 8%, кроскармеллозу натрия 2%, микрокристаллическую целлюлозу 14%, кремния диоксид коллоидный 1%, стеариновую кислоту 1.5%, кукурузный крахмал 6%, повидон 1.5% - 152 мг.\n крышка опечатана защитной полимерной пленкой; под крышкой горлышко флакона опечатано многослойной мембраной; свободное пространство флакона заполнено хлопковой ватой. Применение:
Препарат принимают внутрь после еды. Капсулы следует запивать небольшим количеством воды.
Взрослым - по 2 капсулы 3 раза/сут. Длительность приема без консультации врача не должна превышать 3 недель. Дальнейшее применение препарата следует согласовывать с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Байер АГ Россия
Хондроксид мазь д/наружн.прим.5% туба 30г №1
Показания:
лечение и профилактика остеоартроза периферических суставов и остеохондроза позвоночника.Фармакологическое действие:
Стимулятор регенерации тканей для наружного применения. Хондроксид обладает комбинированным действием: замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза;оказывает обезболивающее действие;обладает противовоспалительным действием;стимулирует восстановление суставного хряща;улучшает подвижность суставов;уменьшает припухлость суставов.Благодаря оптимальному сочетанию компонентов геля отмечается взаимное усиление их обезболивающего и противовоспалительного эффектов. Применение препарата Хондроксид позволяет снизить дозу принимаемых НПВС. Хондроксид содержит натуральный компонент хондроитина сульфат (высокомолекулярный мукополисахарид), который принимает участие в построении хрящевой ткани. Хондроитина сульфат улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани; снижает активность ферментов, разрушающих хрящевую ткань; тормозит процессы дегенерации (разрушения) хрящевой ткани; стимулирует синтез гликозаминогликанов; препятствует коллапсу соединительной ткани. Это приводит к уменьшению болезненности и увеличению подвижности пораженных суставов.Лекарственное взаимодействие:
Лекарственное взаимодействие препарата Хондроксид не описано.Режим дозирования:
Мазь или гель следует наносить 2-3 раза/сут на кожу над очагом поражения. Мазь втирают до полного впитывания в течение 2-3 мин. Курс лечения мазью составляет 2-3 недели. Гель легко втирают похлопывающими движениями в течение 2-3 мин до полного впитывания. Курс лечения гелем составляет от 2-3 недель до 2-3 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют.Передозировка:
В настоящее время о случаях передозировки препарата Хондроксид не сообщалось.Противопоказания к применению:
повреждение кожных покровов в области нанесения препарата (для геля);повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять Хондроксид в лекарственной форме гель и мазь при беременности, в период лактации, у пациентов детского возраста (эффективность и безопасность не установлены).Применение у детей:
С осторожностью следует применять Хондроксид в лекарственной форме гель и мазь у пациентов детского возраста (эффективность и безопасность не установлены).Ограничения для детей:
Применяется с осторожностьюОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
С осторожностью и после консультации врача следует применять Хондроксид в лекарственной форме гель и мазь при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Мазь следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2 до 20 С; срок годности - 3 года.Гель следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С; срок годности - 2 года.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
Следует избегать попадания препарата на слизистые оболочки и открытые раны.При попадании на кожу или одежду гель легко смывается водой, не оставляя следов.Использование в педиатрииС осторожностью и после консультации врача следует применять препарат у детей (эффективность и безопасность применения в педиатрии не установлены).Побочное действие:
Возможно: аллергические реакции.Состав: Гель для наружного применения бесцветный или с желтоватым оттенком, прозрачный, с фруктовым запахом. 1 г\n хондроитина сульфат натрия 50 мг\n Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, пропиленгликоль, гиэтеллоза (гидроксиэтилцеллюлоза, Natrosol 250), натрия дисульфит, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, ароматизатор апельсиновый, вода очищенная. 20 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n25 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n35 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n40 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n20 г - тубы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.\n25 г - тубы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.\n35 г - тубы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.\n40 г - тубы полиэтиленовые (1) - пачки картонные. Применение:
Мазь или гель следует наносить 2-3 раза/сут на кожу над очагом поражения. Мазь втирают до полного впитывания в течение 2-3 мин. Курс лечения мазью составляет 2-3 недели. Гель легко втирают похлопывающими движениями в течение 2-3 мин до полного впитывания. Курс лечения гелем составляет от 2-3 недель до 2-3 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Нижфарм
Нурофактор гель д/наружн.прим.5% 50г №1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармацевтическая фабрика ООО
Артро-Фрейм Гель для суставов с Хондроитином 4,99% 50мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Мирролла
Артро-Фрейм Крем для суставов Хондроитин-Глюкозамин туба 75мл
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: КоролевФарм
Хондроитин-АКОС мазь д/наруж.прим.5% туба 30г №1
Показания:
лечение и профилактика остеохондроза, остеоартроза периферических суставов и позвоночника.Фармакологическое действие:
Стимулятор регенерации хрящевой ткани в суставах (хондропротектор). Хондроитин сульфат является высокомолекулярным мукополисахаридом, который получают из хрящей трахеи крупного рогатого скота. Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов в хондроцитах. Подавляет активность ферментов, вызывающих поражение хрящевой ткани, способствует регенерации суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости. Улучшает фосфорно-кальциевый обмен и снижает потерю кальция в хрящевой ткани, замедляет резорбцию костной ткани, нормализует обмен веществ в гиалиновой ткани, ускоряет процессы регенерации. Структурно близок к гепарину, препятствует образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле. В результате воздействия уменьшается болезненность и увеличивается подвижность пораженных суставов.Диметилсульфоксид, входящий в состав мази, оказывает противовоспалительное, обезболивающее и фибринолитическое действие, способствует лучшему проникновению хондроитина сульфата через клеточные мембраны вглубь тканей.Мазь Хондроитин-АКОС обладает анальгезирующим и противовоспалительным действием, нормализует обмен веществ и стимулирует процессы восстановления в тканях суставов, приводит к уменьшению и исчезновению болезненности в суставах, увеличению подвижности суставов и к замедлению прогрессирования остеоартроза и остеохондроза.Лекарственное взаимодействие:
Не наблюдалось случаев негативного лекарственного взаимодействия при назначении мази Хондроитин-АКОС на фоне терапии другими препаратами, включенными в общепринятые схемы лечения дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника.Режим дозирования:
Мазь наносят 2-3 раза/сут на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 мин до полного впитывания. Обычно курс лечения составляет от 2-3 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют.Передозировка:
В настоящее время о случаях передозировки препарата Хондроитин-АКОС не сообщалось.Противопоказания к применению:
острый воспалительный процесс в области раны в месте предполагаемого нанесения мази;распространенный некроз тканей;избыточные грануляции, нарушение целостности кожных покровов в месте предполагаемого нанесения мази;повышенная чувствительность к препарату.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Необходимость применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) врач определяет индивидуально.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2 до 20 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
При развитии аллергических реакций препарат следует отменить.Следует избегать попадания мази на слизистые оболочки и в открытые раны.Использование в педиатрииНеобходимость применения препарата у детей врач определяет индивидуально.Побочное действие:
Редко: аллергические реакции.Состав: Мазь для наружного применения светло-желтого цвета, с запахом диметилсульфоксида. 1 г хондроитин сульфат 50 мг Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид (100 мг/г), ланолин безводный, вазелин медицинский, вода очищенная. 30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение: Мазь наносят 2-3 раза/сут на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 мин до полного впитывания. Обычно курс лечения составляет от 2-3 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Синтез
Хондроитин-АКОС мазь д/наруж.прим.5% туба 50г №1
Показания:
лечение и профилактика остеохондроза, остеоартроза периферических суставов и позвоночника.Фармакологическое действие:
Стимулятор регенерации хрящевой ткани в суставах (хондропротектор). Хондроитин сульфат является высокомолекулярным мукополисахаридом, который получают из хрящей трахеи крупного рогатого скота. Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов в хондроцитах. Подавляет активность ферментов, вызывающих поражение хрящевой ткани, способствует регенерации суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости. Улучшает фосфорно-кальциевый обмен и снижает потерю кальция в хрящевой ткани, замедляет резорбцию костной ткани, нормализует обмен веществ в гиалиновой ткани, ускоряет процессы регенерации. Структурно близок к гепарину, препятствует образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле. В результате воздействия уменьшается болезненность и увеличивается подвижность пораженных суставов.Диметилсульфоксид, входящий в состав мази, оказывает противовоспалительное, обезболивающее и фибринолитическое действие, способствует лучшему проникновению хондроитина сульфата через клеточные мембраны вглубь тканей.Мазь Хондроитин-АКОС обладает анальгезирующим и противовоспалительным действием, нормализует обмен веществ и стимулирует процессы восстановления в тканях суставов, приводит к уменьшению и исчезновению болезненности в суставах, увеличению подвижности суставов и к замедлению прогрессирования остеоартроза и остеохондроза.Лекарственное взаимодействие:
Не наблюдалось случаев негативного лекарственного взаимодействия при назначении мази Хондроитин-АКОС на фоне терапии другими препаратами, включенными в общепринятые схемы лечения дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника.Режим дозирования:
Мазь наносят 2-3 раза/сут на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 мин до полного впитывания. Обычно курс лечения составляет от 2-3 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют.Передозировка:
В настоящее время о случаях передозировки препарата Хондроитин-АКОС не сообщалось.Противопоказания к применению:
острый воспалительный процесс в области раны в месте предполагаемого нанесения мази;распространенный некроз тканей;избыточные грануляции, нарушение целостности кожных покровов в месте предполагаемого нанесения мази;повышенная чувствительность к препарату.Ограничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Необходимость применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) врач определяет индивидуально.Ограничения при кормлении грудью:
Применяется с осторожностьюОграничения при беременности:
Применяется с осторожностьюОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2 до 20 С.Условия реализации:
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Особые указания:
При развитии аллергических реакций препарат следует отменить.Следует избегать попадания мази на слизистые оболочки и в открытые раны.Использование в педиатрииНеобходимость применения препарата у детей врач определяет индивидуально.Побочное действие:
Редко: аллергические реакции.Состав: Мазь для наружного применения светло-желтого цвета, с запахом диметилсульфоксида. 1 г хондроитин сульфат 50 мг Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид (100 мг/г), ланолин безводный, вазелин медицинский, вода очищенная. 30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение: Мазь наносят 2-3 раза/сут на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 мин до полного впитывания. Обычно курс лечения составляет от 2-3 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Синтез
Терафлекс Хондрокрем Форте крем д/наружн.прим.туба 50г №1
Показания:
Препарат рекомендуется к применению в составе комплексной терапии дегенеративно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата: остеоартроза, остеохондроза позвоночника; иных заболеваний суставов, сопровождающихся болевым синдромом.Фармакологическое действие:
Терафлекс Хондрокрем Форте обладает комбинированным действием: замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза, оказывает обезболивающее действие, способствует увеличению объема движения суставов (в области нанесения крема), обладает противовоспалительным действием, уменьшает припухлость суставов. Благодаря оптимальному сочетанию компонентов крема отмечается взаимное усиление их обезболивающего и противовоспалительного эффектов. Хондроитина сульфат - высокомолекулярный мукополисахарид, который является естественным компонентом хрящевой ткани. Хондроитина сульфат улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, вызывающие поражение хрящевой ткани, тормозит процессы дегенерации (разрушения) хрящевой ткани, стимулирует синтез гликозаминогликанов, способствует регенерации (восстановлению) хрящевых поверхностей суставов, ускоряет процессы их репарации, препятствует коллапсу соединительной ткани. Это приводит к уменьшению болезненности и увеличению подвижности пораженных суставов. Мелоксикам - НПВС, обладает противовоспалительным, анальгетическим действием. Мелоксикам избирательно ингибирует ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает в очаге воспаления количество простагландинов (медиаторов боли и воспаления). Мелоксикам является хондронейтральным препаратом, не оказывает негативного влияния на хрящевую ткань, не влияет на синтез протеогликана хондроцитами суставного хряща.Лекарственное взаимодействие:
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.Режим дозирования:
Наружно. Слегка втирают полоску крема длиной от 1 до 5 см, кратность применения - 2-3 раза/сут. Необходимое количество препарата зависит от размера болезненной зоны. После нанесения препарата руки необходимо тщательно вымыть. Длительность лечения зависит от показаний и отмечаемого эффекта. После 2 недель использования препарата следует проконсультироваться с врачом.Передозировка:
Крайне низкая системная абсорбция активных компонентов препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.Противопоказания к применению:
нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения; детский возраст до 12 лет; гиперчувствительность к компонентам препарата (а также к другим НПВС). С осторожностью: при нарушении функции почек и печени, при выраженной патологии ЖКТ (язвенная болезнь в фазе обострения), при выраженной патологии системы крови, пожилой возраст.Применение у детей:
Противопоказан детям до 12 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
Применять с осторожностью в пожилом возрасте.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Применять с осторожностью при нарушении функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение препарата противопоказано при беременности и в период лактации.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Применять с осторожностью при нарушении функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Препарат следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. Не следует допускать попадания препарата на глаза и слизистые оболочки. Следует проконсультироваться с врачом перед совместным применением Терафлекс Хондрокрем Форте с другими НПВС, а также при необходимости использования препарата более 2 недель. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Препарат не вызывает седативного эффекта, психомоторных нарушений и не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.Побочное действие:
Возможны аллергические реакции со стороны кожи (зуд, покраснение, кожная сыпь). При появлении каких-либо побочных эффектов необходимо прекратить применение крема и обратиться к врачу.Состав: Крем для наружного применения от светло-желтого с зеленоватым оттенком до желтого с зеленоватым оттенком цвета, с запахом диметилсульфоксида. 1 г \nхондроитина сульфат натрия 50 мг \nмелоксикам 10 мг \n диметилсульфоксид - 100 мг, пропиленгликоль - 100 мг, макрогола цетостеарат - 12 мг, цетостеариловый спирт (цетиловый спирт не более 60%, стеариловый спирт не менее 40%) - 42 мг, парафин жидкий - 100 мг, вазелин - 80 мг, имидомочевина - 3 мг, натрия дисульфит - 0.5 мг, вода очищенная - до 1 г. 30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно. Слегка втирают полоску крема длиной от 1 до 5 см, кратность применения - 2-3 раза/сут. Необходимое количество препарата зависит от размера болезненной зоны. После нанесения препарата руки необходимо тщательно вымыть. Длительность лечения зависит от показаний и отмечаемого эффекта. После 2 недель использования препарата следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Байер АГ Россия
Терафлекс Хондрокрем Форте крем д/наружн.прим.туба 100г №1
Показания:
Препарат рекомендуется к применению в составе комплексной терапии дегенеративно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата: остеоартроза, остеохондроза позвоночника; иных заболеваний суставов, сопровождающихся болевым синдромом.Фармакологическое действие:
Терафлекс Хондрокрем Форте обладает комбинированным действием: замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза, оказывает обезболивающее действие, способствует увеличению объема движения суставов (в области нанесения крема), обладает противовоспалительным действием, уменьшает припухлость суставов. Благодаря оптимальному сочетанию компонентов крема отмечается взаимное усиление их обезболивающего и противовоспалительного эффектов. Хондроитина сульфат - высокомолекулярный мукополисахарид, который является естественным компонентом хрящевой ткани. Хондроитина сульфат улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, вызывающие поражение хрящевой ткани, тормозит процессы дегенерации (разрушения) хрящевой ткани, стимулирует синтез гликозаминогликанов, способствует регенерации (восстановлению) хрящевых поверхностей суставов, ускоряет процессы их репарации, препятствует коллапсу соединительной ткани. Это приводит к уменьшению болезненности и увеличению подвижности пораженных суставов. Мелоксикам - НПВС, обладает противовоспалительным, анальгетическим действием. Мелоксикам избирательно ингибирует ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает в очаге воспаления количество простагландинов (медиаторов боли и воспаления). Мелоксикам является хондронейтральным препаратом, не оказывает негативного влияния на хрящевую ткань, не влияет на синтез протеогликана хондроцитами суставного хряща.Лекарственное взаимодействие:
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.Режим дозирования:
Наружно. Слегка втирают полоску крема длиной от 1 до 5 см, кратность применения - 2-3 раза/сут. Необходимое количество препарата зависит от размера болезненной зоны. После нанесения препарата руки необходимо тщательно вымыть. Длительность лечения зависит от показаний и отмечаемого эффекта. После 2 недель использования препарата следует проконсультироваться с врачом.Передозировка:
Крайне низкая системная абсорбция активных компонентов препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.Противопоказания к применению:
нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения; детский возраст до 12 лет; гиперчувствительность к компонентам препарата (а также к другим НПВС). С осторожностью: при нарушении функции почек и печени, при выраженной патологии ЖКТ (язвенная болезнь в фазе обострения), при выраженной патологии системы крови, пожилой возраст.Применение у детей:
Противопоказан детям до 12 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанПрименение у пожилых пациентов:
Применять с осторожностью в пожилом возрасте.Ограничения для пожилых пациентов:
Применяется с осторожностьюПрименение при нарушениях функции печени:
Применять с осторожностью при нарушении функции печени.Ограничения при нарушениях функции печени:
Применяется с осторожностьюПрименение при беременности и кормлении грудью:
Применение препарата противопоказано при беременности и в период лактации.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанПрименение при нарушениях функции почек:
Применять с осторожностью при нарушении функции почек.Ограничения при нарушениях функции почек:
Применяется с осторожностьюУсловия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.Условия реализации:
Препарат отпускается без рецепта.Особые указания:
Препарат следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. Не следует допускать попадания препарата на глаза и слизистые оболочки. Следует проконсультироваться с врачом перед совместным применением Терафлекс Хондрокрем Форте с другими НПВС, а также при необходимости использования препарата более 2 недель. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Препарат не вызывает седативного эффекта, психомоторных нарушений и не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.Побочное действие:
Возможны аллергические реакции со стороны кожи (зуд, покраснение, кожная сыпь). При появлении каких-либо побочных эффектов необходимо прекратить применение крема и обратиться к врачу.Состав: Крем для наружного применения от светло-желтого с зеленоватым оттенком до желтого с зеленоватым оттенком цвета, с запахом диметилсульфоксида. 1 г \nхондроитина сульфат натрия 50 мг \nмелоксикам 10 мг \n диметилсульфоксид - 100 мг, пропиленгликоль - 100 мг, макрогола цетостеарат - 12 мг, цетостеариловый спирт (цетиловый спирт не более 60%, стеариловый спирт не менее 40%) - 42 мг, парафин жидкий - 100 мг, вазелин - 80 мг, имидомочевина - 3 мг, натрия дисульфит - 0.5 мг, вода очищенная - до 1 г. 30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:
Наружно. Слегка втирают полоску крема длиной от 1 до 5 см, кратность применения - 2-3 раза/сут. Необходимое количество препарата зависит от размера болезненной зоны. После нанесения препарата руки необходимо тщательно вымыть. Длительность лечения зависит от показаний и отмечаемого эффекта. После 2 недель использования препарата следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Байер АГ Россия
Инфинити Сила хондроитина и глюкозамина таб.300мг №800
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ЯПОНИЯ
Производитель: Бьют эт Сент Лабораториз
Карипаин капс.700мг №60
Взрослым по 2 капс. в день во время еды. Продолжительность приема — 1-2 мес. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: АС-КОМ НПК
Доппельгерц Актив Глюкозамин+Хондроитин капс.№30
Показания:
Рекомендован в качестве БАД к пище - дополнительного источника глюкозамина и хондроитинсульфата.Фармакологическое действие:
Входящие в состав БАД к пище Доппельгерц актив Глюкозамин +Хондроитин хондроитина сульфат и глюкозамина сульфат принимают активное участие в биосинтезе соединительной ткани, стимулируют регенерацию хрящевой ткани, предотвращают и замедляют резорбцию костной ткани.Глюкозамин является строительным материалом для хрящевой ткани, при недостатке его в организме усиливаются процессы дегенерации хрящевой ткани, возникает воспаление, что в конечном итоге ведет к остеоартрозу. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса, что и создает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Глюкозамин также предотвращает развитие метаболического разрушения хряща при длительном использовании нестероидных противовоспалительных средств и глюкокортикостероидов, оказывает противовоспалительное и умеренное обезболивающее действие, повышает подвижность суставов при остеоартрозах.Хондроитин является высокомолекулярным мукополисахаридом, который в большом количестве содержится в хрящах, костях и соединительной ткани.Глюкозамин замедляет резорбцию костной ткани и снижает потерю кальция, улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы ее репарации, тормозит процесс дегенерации хрящей и разрушение соединительной ткани. Ингибирует ферменты, отрицательно воздействующие на хрящевые комплексы (эластаза, гиалуронидаза), стимулирует синтез глюкозамингликанов, способствует регенерации суставной сумки, поддерживает вязкость синовиальной жидкости.Комплекс глюкозамина и хондроитина может применяться в составе комплексной терапии и профилактики дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов и позвоночника (остеоартроз, остеохондроз).Режим дозирования:
Взрослым по 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема 2 месяца.Доппельгерц актив Глюкозамин + Хондроитин не является лекарством.Противопоказания к применению:
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.Ограничения для детей:
Нет данныхОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхОграничения при кормлении грудью:
Нет данныхОграничения при беременности:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхУсловия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 С в недоступном для детей месте.Условия реализации:
Реализация населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети.Состав: Состав:\n 1 капс. % от суточной потребности\n глюкозамина сульфат 750 мг 150\n хондроитина сульфат 100 мг 15\n \nФорма выпуска и упаковка\n30 капсул. Применение:
Взрослым по 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема 2 месяца.
Доппельгерц® актив Глюкозамин + Хондроитин не является лекарством.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Квайссер Фарма
Сабельник-Эвалар настойка фл.100мл
Показания:
В составе комбинированной терапии воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата (в т.ч. артриты, артрозы).Фармакологическое действие:
БАД к пище. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует улучшению функционального состояния опорно-двигательного аппарата; снижению выраженности воспалительного процесса; улучшению подвижности суставов; уменьшению отечности суставов.Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении продукта с НПВС происходит взаимное усиление терапевтического действия, что позволяет снизить терапевтическую дозу НПВС.Режим дозирования:
Внутрь 2 раза/сут.Курс лечения - 2 месяца. При необходимости курс лечения можно повторить после консультации с врачом.Противопоказания к применению:
Повышенная чувствительность к компонентам продукта, беременность, период грудного вскармливания, детский и подростковый возраст до 18 лет.Применение у детей:
Противопоказан к применению у детей и подростков в возрасте до 18 лет.Ограничения для детей:
ПротивопоказанОграничения для пожилых пациентов:
Нет данныхОграничения при нарушениях функции печени:
Нет данныхПрименение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.Ограничения при кормлении грудью:
ПротивопоказанОграничения при беременности:
ПротивопоказанОграничения при нарушениях функции почек:
Нет данныхОсобые указания:
Не является лекарственным препаратом.Перед применением продукта следует проконсультироваться с врачом.Не превышать рекомендуемую дозу используемого продукта.У детей следует применять только БАД, предназначенные для соответствующей возрастной группы.Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, диарея.Прочие: редко - аллергические реакции.Состав: Настойка в виде прозрачной жидкости красновато-коричневого цвета со специфическим запахом; при хранении возможно выпадение осадка. 1 фл.\n настойка измельченных корневищ сабельника болотного (100 г растительного сырья на 1 л настойки) 50 мл\n Экстрагент: этанол 40%. 50 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n50 мл - флаконы-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные. Применение:
Внутрь 2 раза/сут.
Курс лечения - 2 месяца. При необходимости курс лечения можно повторить после консультации с врачом.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Хонда Форте таб.№30
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Файн Акулий хрящ таб.125мг №520
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ЯПОНИЯ
Производитель: Файн
Файн Хондроитин с глюкозамином таб.150мг №545
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ЯПОНИЯ
Производитель: Файн
Фулфлекс капс.0,39 №24
Взрослым и детям старше 14 лет по 1 капс. 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема 1 мес. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ВИС
Коллаген Ультра пор.д/приг.р-ра д/приема внутрь пак.8г №30
Взрослым содержимое 1 пакета (8 г) или 3 чайные ложки (8 г порошка) развести в 1/2 стакана воды, сока или любого напитка, принимать 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема — 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, повышенная свертываемость крови, оксалурия.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Алина Фарма
Геладринк Фаст капс №360
Взрослым по 12 капс. в день во время еды. Продолжительность приема — 2-3 мес. Прием рекомендуется повторять 2-3 раза в год. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ЧЕХИЯ
Производитель: Орлинг
Геладринк Форте капс №360
Взрослым по 12 капс. или 14 г порошка (1 мерн. ложка, растворить в 200 мл холодной воды) 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема — 2-3 мес. Прием можно повторять 2-3 раза в год. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Порошок содержит источник фенилаланина.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ЧЕХИЯ
Производитель: Орлинг
Геленк Нарунг питание д/суставов яблоко
Взрослым по 7-10 г порошка (1 десертная ложка), смешав с 200 мл воды, 1 раз в день утром до еды. Продолжительность приема — 2—3 мес. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью, фенилкетонурия.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Провиста АГ
АртНео капс.№30
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Внешторг Фарма
PL Гель-бальзам д/тела Сабельник 75мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Мирролла
PL Гель-бальзам д/тела Окопник 75мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Мирролла
ЯБудуЖить100Лет Гель-бальзам д/тела с восстанавливающим эффектом 75мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Мирролла
ЯБудуЖить100Лет Гель-бальзам д/тела с хондроитином и глюкозамином 75мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Мирролла
Цитралгин крем д/массажа 75мл
Наружно. При заболеваниях суставов: 3–4 раза в день наносят на сухую кожу в области пораженного сустава, а также на 10–15 см выше и ниже сустава и втирают до полного впитывания. При быстром впитывании нанесение повторяют. Объем наносимого крема — не менее 0,5–1 мл на один сустав. После массажа небольшое количество дополнительно наносят на кожу, покрывают вощаной бумагой и оставляют до полного впитывания.
При наличии узелков Гебердена при деформирующем остеоартрозе и подагрических тофусов при подагре применяют массаж этих образований с применением «Цитралгина».
При остеохондрозе позвоночника с вторичным корешковым синдромом (радикулит) крем, массируя, наносят вдоль позвоночника от верхней части шеи до крестца в течение 5–10 мин, одновременно выявляя зоны наибольшей болезненности. Еще 3–5 мин крем втирают в эти зоны, добиваясь максимального уменьшения болей. На области максимальной болезненности крем может быть нанесен дополнительно и оставлен до впитывания под компрессной бумагой. Рекомендуется сочетание с массажем, мануальной терапией, физиотерапией, медикаментозным лечением.
При тромбофлебите, посттромбофлебитической болезни «Цитралгин» наносят тонким слоем на поверхность голени и бедра над пораженной веной, не втирая и покрыв компрессной бумагой, оставляют до полного всасывания. Нанесение повторяют 2–4 раза в сутки. Продолжительность применения — 2–3 нед. Повторные курсы каждые 3 мес.
При трофических изменениях кожи в следствие посттромботической болезни, облитерирующего атеросклероза, сахарного диабета и др. крем наносят вокруг язв, по ходу вен и артерий. На поврежденную кожу крем не наносят. При наличии пигментных пятен крем наносят на пигментированные участки и по ходу сосудов. Уменьшение пигментации возможно через 2–3 нед от начала применения.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Инфарма 2000
Акулий Жир Окопник Гель для тела Глюкозамин-Сабельник 75мл
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Твинс Тэк
Живокост крем-бальзам д/суставов Масло Рыжика 100мл
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Твинс Тэк
Натура Медика Гель-бальзам д/суставов Живокост-Сабельник 85мл
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Твинс Тэк
Акулий Жир Крем д/тела Глюкозамин-Хондроитин 75мл
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Твинс Тэк
Хонда крем 50мл
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар
Каменное масло Бальзам для тела 75мл
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Медикомед
Суставит-бишофит гель-бальзам Окопник-Сабельник 125мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: КоролевФарм
Крем Софья д/тела с пчелиным ядом+хондроитин-глюкозамин комплекс 75мл туба
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: КоролевФарм
Суставит-окопник гель-бальзам Сабельник 125мл
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: КоролевФарм
Софья Крем д/тела 17 лекарственных трав с бишофитом 75мл N1
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: КоролевФарм
Панкреатин Реневал 10000 таб.кишечнораствор.п.п.о.10000ЕД №20 блистер
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК
Сорбус Экспресс-Тест на коронавирус АНТИТЕЛА Covid-19 IgG/IgM SARS-CoV-2-ИХА
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Имтэк Инк
Алкозинал таб.шип.Лайм №10
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БЕЛАРУСЬ
Производитель: Биосан
Доставка
Карта расположения
Отзывы на ресторан Супераптека, Волгоград
Расскажите про ваш опыт посещения ресторана...
Исполнитель
Исполнитель (продавец): ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭРКАФАРМ ВОЛГА", 410069, Саратов, ул Ипподромная, д 2, ИНН 6453148479, рег. номер 1166451078155Регистрационный номер лицензии: Л042-01146-34/00269538; Дата предоставления лицензии: 19.08.2019
Режим работы: с 08:00 до 21:00
Популярные вопросы о Супераптека
Обращаем ваще внимание все цены на товары и услуги носят ознакомительный характер и не относятся к договору публичной оферты.