Озерки

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

угревая сыпь. Перед применение необходимо проконсультироваться с врачом.

Фармакологическое действие:

Адапален - метаболит ретиноида, который действует на патологический механизм развития Acne vulgaris, является сильным модулятором клеточной дифференцировки и кератинизации и обладает комедонолитической и противовоспалительной активностью. Механизм действия адапалена основан на взаимодействии со специфическими (gamma)-рецепторами эпидермальных клеток кожи. В результате действия адапалена происходит снижение "сцепленности" эпителиальных клеток в устье сально-волосяного фолликула и уменьшение образования микрокомедонов. Адапален оказывает противовоспалительное действие in vivo и in vitro, воздействуя на факторы воспаления путем ингибирования миграции лейкоцитов в очаге воспаления, угнетает хемотактический и хемокинетический ответы полиморфноядерных лейкоцитов человека и подавляет метаболизм арахидоновой кислоты до медиаторов воспаления, АР-1 факторы и экспрессию Toll-подобных рецепторов 2. Клиндамицина фосфат неактивен in vitro, но после нанесения на кожу быстро гидролизуется фосфатазами в протоках сальных желез с образованием клиндамицина, обладающего антибактериальной активностью. Показана чувствительность всех исследованных штаммов Propionibacterium acnes к клиндамицину in vitro (МПК 0.4 мкг/мл). После нанесения клиндамицина на кожу количество свободных жирных кислот на поверхности кожи уменьшается примерно с 14% до 2%.

Лекарственное взаимодействие:

Исследований взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводилось. Адапален Тем не менее, не следует одновременно применять другие ретиноиды или антибиотики для наружного применения, либо препараты с подобным механизмом действия. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении косметических средств с отшелушивающим, раздражающим или подсушивающим действием из-за возможного дополнительного раздражающего эффекта. Всасывание адапалена через кожу низкое, поэтому развитие взаимодействия с лекарственными средствами системного действия маловероятно. Клиндамицин После наружного применения клиндамицина в сыворотке крови и в моче определяются очень низкие концентрации клиндамицина. Существует перекрестная устойчивость микроорганизмов к клиндамицину и линкомицину. Был отмечен антагонизм между клиндамицином и эритромицином. Не рекомендуется одновременный прием с лекарственными препаратами, содержащими эритромицин. Установлено, что клиндамицин нарушает нейромышечную передачу и, следовательно, может усиливать, действие других миорелаксантов периферического действия, поэтому препарат следует применять с осторожностью у больных, получающих препараты данной группы.

Режим дозирования:

Препарат применяют наружно. Перед применением геля Клензит-С необходимо очистить и высушить кожу. Легким прикосновением равномерно наносить гель на пораженные участки кожи 1 раз/сут перед сном, избегая попадания препарата в глаза и на губы. Терапевтический эффект развивается через 1-4 недели. Курс терапии составляет 2-4 недели. Стойкое улучшение наступает после 3-месячного лечения. Повторные курсы лечения - после консультации с врачом. Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. При чрезмерном нанесении геля положительный эффект быстрее не наступает.

Передозировка:

Симптомы Адапален. Избыточное нанесение препарата на кожу не приведет к более быстрому достижению результата или получению более выраженного эффекта, однако при этом может развиться покраснение, шелушение или дискомфорт. Клиндамицин. При наружном применении клиндамицин может всасываться в количествах, вызывающих системные эффекты. К возможным системным побочным эффектам можно отнести диарею, включая псевдомембранозный колит. Лечение В случае передозировки показано проведение симптоматической и поддерживающей терапии. При случайном приеме препарата внутрь необходимо промыть желудок и немедленно обратиться к врачу.

Противопоказания к применению:

повышенная чувствительность к адапалену, клиндамицину или линкомицину в анемнезе или любому из вспомогательных веществ; беременность; период грудного вскармливания; у пациентов с антибиотик-ассоциированным колитом в анамнезе; возраст до 12 лет (данные о безопасности и эффективности отсутствуют). С осторожностью: дерматит, экзема, аллергические заболевания, одновременное применение миорелаксантов.

Применение у детей:

Противопоказано применение препарата в возрасте до 12 лет.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

В период беременности и грудного вскармливания применение препарата противопоказано.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2 С до 25 С.

Условия реализации:

Препарат отпускается без рецепта.

Особые указания:

На начальных стадиях лечения может наблюдаться обострение угревой сыпи, которое исчезает в процессе лечения. При подозрении на развитие реакции повышенной чувствительности или тяжелой формы раздражения кожи следует прекратить применение препарата. В некоторых случаях, в зависимости от степени раздражения кожи, число нанесений может быть сокращено или лечение приостановлено до исчезновения признаков раздражения. Возобновление лечения возможно после консультации с врачом. Следует избегать контакта геля с глазами, ротовой полостью, полостью носа и другими слизистыми оболочками. После нанесения геля тщательно вымыть руки. Препарат нельзя наносить на поврежденную в результате травмы (порезы или ссадины), солнечного ожога или экзематозную кожу. При случайном попадании препарата в глаза, рот или нос, ссадины на коже следует немедленно промыть их теплой водой. Следует избегать чрезмерного воздействия солнечного света или ультрафиолетового излучения. В случае длительного пребывания на солнце не наносить гель за день до этого, а также в день солнечной экспозиции и последующий день. Не рекомендуется одновременное применение косметических средств для пилинга, абразивных очищающих средств, а также средств с подсушивающим, вяжущим или раздражающим действием (например, одеколон, духи и другие этанолсодержащие средства). При наружном применении клиндамицина случаи возникновения диареи и колита крайне редки, тем не менее, следует проявлять осторожность, и при развитии выраженной или продолжительной диареи препарат следует отменить и при необходимости провести соответствующие диагностические и лечебные мероприятия. Псевдомембранозный колит может появляться как на фоне длительного применения, так и через 2-3 недели после прекращения лечения; проявляется диареей, лейкоцитозом, лихорадкой, болями в животе (иногда сопровождающимися выделениями с каловыми массами крови и слизи). При возникновении этих явлений в легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина внутрь или метронидазола. Нельзя применять средства, тормозящие перистальтику кишечника. Гель Клензит-С содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции во время или после завершения лечения, и пропиленгликоль, который может оказывать раздражающее воздействие на кожу. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Нет оснований полагать, что применение препарата Клензит-С может оказывать влияние на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами.

Побочное действие:

Препарат Клензит-С обычно хорошо переносится. При применении препарата возможно развитие нежелательных реакций, характерных для отдельных компонентов. Адапален Адапален может вызывать следующие нежелательные лекарственные реакции: Частота встречаемости Нежелательная лекарственная реакция Со стороны иммунной системы Частота неизвестна* Анафилактическая реакция, ангионевротический отек Со стороны кожи и подкожных тканей Часто (>=1/100 до <1/10) Сухость кожи, раздражение кожи, ощущение жжения кожи, эритема Нечасто (>=1/1000 до <1/100) Контактный дерматит, ощущение дискомфорта, солнечный ожог, зуд, шелушение кожи, угревая сыпь Частота неизвестна* Аллергический дерматит (аллергический контактный дерматит), болезненность кожи, припухлость кожи, раздражение век, эритема век, зуд век, припухлость век; ожог в месте применения, гипопигментация кожи, гиперпигментация кожи * Данные пострегистрационного наблюдения. Большинство случаев возникновения "ожога в месте применения" являлись поверхностными ожогами, но также имеются сообщения о случаях ожога второй степени или тяжелых ожоговых реакциях. Клиндамицин Очень часто (>=1/10) Часто (>=1/100 и <1/10) Нечасто (>=1/1000 и <1/100) Редко (>=1/10000 и <1/1000) Очень редко (<1/10000) Частота неизвестна (невозможно определить на основании имеющихся данных) Инфекционные и паразитарные заболевания Фолликулит* Со стороны органа зрения Боль в глазах* Со стороны пищеварительной системы Нарушение пищеварения Псевдомембранозный колит*, боль в животе* Со стороны кожи и подкожной клетчатки Раздражение кожи, сухость кожи, крапивница Себорея Контактный дерматит* * Нежелательные реакции, зарегистрированные в ходе пострегистрационного применения препарата. Если любые из указанных в инструкции побочных действий усугубляются или отмечаются любые другие, не указанные в инструкции, пациенту следует немедленно сообщить об этом врачу.

Состав: Гель для наружного применения белого цвета, однородный.   1 г \nадапален (микронизированный) 1 мг \nклиндамицина фосфат, эквивалентный клиндамицину 10 мг \n динатрия эдетат - 0.5 мг, карбомер 940 (карбопол 940) - 5.5 мг, пропиленгликоль - 80 мг, метилпарагидроксибензоат - 1 мг, феноксиэтанол - 2.5 мг, полоксамер 407 - 1 мг, натрия гидроксид - 0.78 мг, вода очищенная - до 1 г. 15 г - тубы из ламинированной фольги (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы из ламинированной фольги (1) - пачки картонные. Применение:

Препарат применяют наружно. Перед применением геля Клензит-С необходимо очистить и высушить кожу. Легким прикосновением равномерно наносить гель на пораженные участки кожи 1 раз/сут перед сном, избегая попадания препарата в глаза и на губы.

Терапевтический эффект развивается через 1-4 недели. Курс терапии составляет 2-4 недели. Стойкое улучшение наступает после 3-месячного лечения. Повторные курсы лечения - после консультации с врачом.

Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. При чрезмерном нанесении геля положительный эффект быстрее не наступает.

Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

угревая сыпь легкой и средней степени тяжести, в т.ч. при наличии комедонов, папул и пустул.

Фармакологическое действие:

Адапален - метаболит ретиноида, который действует на патологический механизм развития Acne vulgaris, является сильным модулятором клеточной дифференцировки и кератинизации и обладает комедонолитической и противовоспалительной активностью. Механизм действия адапалена основан на взаимодействии со специфическими (gamma)-рецепторами эпидермальных клеток кожи. В результате действия адапалена происходит снижение "сцепленности" эпителиальных клеток в устье сально-волосяного фолликула и уменьшение образования микрокомедонов. Адапален оказывает противовоспалительное действие in vivo и in vitro, воздействуя на факторы воспаления путем ингибирования миграции лейкоцитов в очаге воспаления, угнетает хемотактический и хемокинетический ответы полиморфноядерных лейкоцитов человека и подавляет метаболизм арахидоновой кислоты до медиаторов воспаления, АР-1 факторы и экспрессию Toll-подобных рецепторов 2.

Лекарственное взаимодействие:

Всасывание адапалена через кожу является низким, поэтому его взаимодействие с системными лекарственными препаратами маловероятно. Не установлено взаимодействия с другими лекарственными средствами, которые могут применяться наружно и одновременно с препаратом Клензит. При применении препарата Клензит в вечернее время, утром можно применять такие препараты для наружного лечения угревой сыпи, как растворы эритромицина (до 4%) или клиндамицина фосфата (1% в пересчете на основание) или гели бензоила пероксида на водной основе (до 10%), поскольку данные препараты не вызывают взаимной деградации или кумулятивного раздражения. Тем не менее, одновременно с адапаленом не следует применять другие ретиноиды или препараты со сходным механизмом действия. Одновременное применение препарата Клензит и средств для пилинга, абразивных очищающих средств, а также средств с подсушивающим, вяжущим или раздражающим действием (ароматических или спиртсодержащих средств) не рекомендуется.

Режим дозирования:

Только для наружного применения. Гель следует наносить тонким слоем на пораженные угревой сыпью участки кожи 1 раз/сут перед сном на чистую сухую кожу, избегая попадания геля в глаза, на губы, слизистые оболочки и уголки носа. Заметное клиническое улучшение развивается после 4-8 недель лечения, стойкое улучшение после трехмесячного курса лечения. Поскольку при лечении угревой сыпи принято чередование методов терапии, то через 3 месяца лечения препаратом рекомендуется проконсультироваться с врачом о дальнейшей терапии.

Передозировка:

Избыточное нанесение препарата на кожу не приведет к более быстрому достижению результата или получению более выраженного эффекта, однако при этом может развиться покраснение, шелушение или дискомфорт. Лечение: препарат Клензит предназначен только для наружного применения. При случайном проглатывании даже незначительного количества препарата, следует промыть желудок, при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Противопоказания к применению:

повышенная чувствительность к адапалену или любому из вспомогательных веществ; детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность препарата для данной возрастной категории не установлена).

Применение у детей:

Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 12 лет.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

Беременность Клинический опыт наружного применения адапалена при беременности носит ограниченный характер, однако доступные данные у пациенток, получавших препарат на ранних сроках беременности, не свидетельствуют о его отрицательном влиянии на течение беременности или на здоровье плода. В связи с ограниченным характером имеющихся данных, а также вследствие возможности незначительного проникновения адапалена через кожу, препарат Клензит не следует применять во время беременности. В случае наступления беременности лечение следует прекратить. Период грудного вскармливания Исследований проникновения препарата в грудное молоко животных или человека после нанесения на кожу не проводилось. Поскольку системная экспозиция адапалена геля у кормящих грудью женщин незначительна, не предполагается какого-либо воздействия на детей, находящихся на грудном вскармливании. Препарат Клензит можно применять в период грудного вскармливания. Во избежание контакта грудного ребенка с препаратом при применении препарата Клензит в период грудного вскармливания следует избегать нанесения на область груди.

Ограничения при кормлении грудью:

Возможно применение

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С; не замораживать.

Условия реализации:

Препарат отпускается без рецепта.

Особые указания:

При подозрении на развитие реакции повышенной чувствительности или тяжелой форме раздражения кожи следует прекратить применение препарата. В некоторых случаях, в зависимости от степени раздражения кожи, число нанесений может быть сокращено или лечение приостановлено до исчезновения признаков раздражения. Возобновление лечения возможно после консультации с врачом. Следует избегать попадания препарата Клензит в глаза, рот, уголки носа и на слизистые оболочки. При случайном попадании препарата на слизистые оболочки глаз, необходимо промыть их теплой водой. Препарат Клензит нельзя наносить на поврежденную в результате травмы (порезы или ссадины), солнечного ожога или экзематозную кожу. Не следует применять адапален в монотерапии у пациентов с тяжелой формой угревой сыпи на обширных участках кожи. Во избежание раздражения кожи при применении адапалена необходимо свести к минимуму воздействие солнечного света и искусственного ультрафиолетового облучения, включая лампы солнечного света. Если избежать воздействия не представляется возможным, рекомендуется применение солнцезащитных средств и одежды для защиты обработанных препаратом участков кожи. При применении препарата Клензит возможно использование косметических средств, не обладающих комедогенными или вяжущими свойствами. Препарат Клензит содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции во время или после завершения лечения, и пропиленгликоль, который может оказывать раздражающее воздействие на кожу. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Препарат Клензит не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.

Побочное действие:

Адапален может вызывать следующие нежелательные лекарственные реакции: Частота встречаемости Нежелательная лекарственная реакция Со стороны иммунной системы Частота неизвестна* Анафилактическая реакция, ангионевротический отек Со стороны кожи и подкожных тканей Часто (>=1/100 до <1/10) Сухость кожи, раздражение кожи, ощущение жжения кожи, эритема Нечасто (>=1/1000 до <1/100) Контактный дерматит, ощущение дискомфорта, солнечный ожог, зуд, шелушение кожи, угревая сыпь Частота неизвестна* Аллергический дерматит (аллергический контактный дерматит), болезненность кожи, припухлость кожи, раздражение век, эритема век, зуд век, припухлость век; ожог в месте применения, гипопигментация кожи, гиперпигментация кожи * Данные пострегистрационного наблюдения. Большинство случаев возникновения "ожога в месте применения" являлись поверхностными ожогами, но также имеются сообщения о случаях ожога второй степени или тяжелых ожоговых реакциях. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует немедленно сообщить об этом врачу.

Состав: Гель для наружного применения белого цвета, однородный.   1 г \nадапален (микронизированный) 1 мг \n динатрия эдетат, карбомер 940 (карбопол 940), пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат, феноксиэтанол, полоксамер 407, натрия гидроксид, вода очищенная. 15 г - тубы алюминиевые лакированные* (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые лакированные* (1) - пачки картонные. * тубы имеют сопло с закрытым концом и крышку, имеющую острие для прокалывания. Применение:

Только для наружного применения.

Гель следует наносить тонким слоем на пораженные угревой сыпью участки кожи 1 раз/сут перед сном на чистую сухую кожу, избегая попадания геля в глаза, на губы, слизистые оболочки и уголки носа.

Заметное клиническое улучшение развивается после 4-8 недель лечения, стойкое улучшение после трехмесячного курса лечения.

Поскольку при лечении угревой сыпи принято чередование методов терапии, то через 3 месяца лечения препаратом рекомендуется проконсультироваться с врачом о дальнейшей терапии.

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

угревая сыпь легкой и средней степени тяжести, в т.ч. при наличии комедонов, папул и пустул.

Фармакологическое действие:

Адапален - метаболит ретиноида, который действует на патологический механизм развития Acne vulgaris, является сильным модулятором клеточной дифференцировки и кератинизации и обладает комедонолитической и противовоспалительной активностью. Механизм действия адапалена основан на взаимодействии со специфическими (gamma)-рецепторами эпидермальных клеток кожи. В результате действия адапалена происходит снижение "сцепленности" эпителиальных клеток в устье сально-волосяного фолликула и уменьшение образования микрокомедонов. Адапален оказывает противовоспалительное действие in vivo и in vitro, воздействуя на факторы воспаления путем ингибирования миграции лейкоцитов в очаге воспаления, угнетает хемотактический и хемокинетический ответы полиморфноядерных лейкоцитов человека и подавляет метаболизм арахидоновой кислоты до медиаторов воспаления, АР-1 факторы и экспрессию Toll-подобных рецепторов 2.

Лекарственное взаимодействие:

Всасывание адапалена через кожу является низким, поэтому его взаимодействие с системными лекарственными препаратами маловероятно. Не установлено взаимодействия с другими лекарственными средствами, которые могут применяться наружно и одновременно с препаратом Клензит. При применении препарата Клензит в вечернее время, утром можно применять такие препараты для наружного лечения угревой сыпи, как растворы эритромицина (до 4%) или клиндамицина фосфата (1% в пересчете на основание) или гели бензоила пероксида на водной основе (до 10%), поскольку данные препараты не вызывают взаимной деградации или кумулятивного раздражения. Тем не менее, одновременно с адапаленом не следует применять другие ретиноиды или препараты со сходным механизмом действия. Одновременное применение препарата Клензит и средств для пилинга, абразивных очищающих средств, а также средств с подсушивающим, вяжущим или раздражающим действием (ароматических или спиртсодержащих средств) не рекомендуется.

Режим дозирования:

Только для наружного применения. Гель следует наносить тонким слоем на пораженные угревой сыпью участки кожи 1 раз/сут перед сном на чистую сухую кожу, избегая попадания геля в глаза, на губы, слизистые оболочки и уголки носа. Заметное клиническое улучшение развивается после 4-8 недель лечения, стойкое улучшение после трехмесячного курса лечения. Поскольку при лечении угревой сыпи принято чередование методов терапии, то через 3 месяца лечения препаратом рекомендуется проконсультироваться с врачом о дальнейшей терапии.

Передозировка:

Избыточное нанесение препарата на кожу не приведет к более быстрому достижению результата или получению более выраженного эффекта, однако при этом может развиться покраснение, шелушение или дискомфорт. Лечение: препарат Клензит предназначен только для наружного применения. При случайном проглатывании даже незначительного количества препарата, следует промыть желудок, при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Противопоказания к применению:

повышенная чувствительность к адапалену или любому из вспомогательных веществ; детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность препарата для данной возрастной категории не установлена).

Применение у детей:

Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 12 лет.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

Беременность Клинический опыт наружного применения адапалена при беременности носит ограниченный характер, однако доступные данные у пациенток, получавших препарат на ранних сроках беременности, не свидетельствуют о его отрицательном влиянии на течение беременности или на здоровье плода. В связи с ограниченным характером имеющихся данных, а также вследствие возможности незначительного проникновения адапалена через кожу, препарат Клензит не следует применять во время беременности. В случае наступления беременности лечение следует прекратить. Период грудного вскармливания Исследований проникновения препарата в грудное молоко животных или человека после нанесения на кожу не проводилось. Поскольку системная экспозиция адапалена геля у кормящих грудью женщин незначительна, не предполагается какого-либо воздействия на детей, находящихся на грудном вскармливании. Препарат Клензит можно применять в период грудного вскармливания. Во избежание контакта грудного ребенка с препаратом при применении препарата Клензит в период грудного вскармливания следует избегать нанесения на область груди.

Ограничения при кормлении грудью:

Возможно применение

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С; не замораживать.

Условия реализации:

Препарат отпускается без рецепта.

Особые указания:

При подозрении на развитие реакции повышенной чувствительности или тяжелой форме раздражения кожи следует прекратить применение препарата. В некоторых случаях, в зависимости от степени раздражения кожи, число нанесений может быть сокращено или лечение приостановлено до исчезновения признаков раздражения. Возобновление лечения возможно после консультации с врачом. Следует избегать попадания препарата Клензит в глаза, рот, уголки носа и на слизистые оболочки. При случайном попадании препарата на слизистые оболочки глаз, необходимо промыть их теплой водой. Препарат Клензит нельзя наносить на поврежденную в результате травмы (порезы или ссадины), солнечного ожога или экзематозную кожу. Не следует применять адапален в монотерапии у пациентов с тяжелой формой угревой сыпи на обширных участках кожи. Во избежание раздражения кожи при применении адапалена необходимо свести к минимуму воздействие солнечного света и искусственного ультрафиолетового облучения, включая лампы солнечного света. Если избежать воздействия не представляется возможным, рекомендуется применение солнцезащитных средств и одежды для защиты обработанных препаратом участков кожи. При применении препарата Клензит возможно использование косметических средств, не обладающих комедогенными или вяжущими свойствами. Препарат Клензит содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции во время или после завершения лечения, и пропиленгликоль, который может оказывать раздражающее воздействие на кожу. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Препарат Клензит не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.

Побочное действие:

Адапален может вызывать следующие нежелательные лекарственные реакции: Частота встречаемости Нежелательная лекарственная реакция Со стороны иммунной системы Частота неизвестна* Анафилактическая реакция, ангионевротический отек Со стороны кожи и подкожных тканей Часто (>=1/100 до <1/10) Сухость кожи, раздражение кожи, ощущение жжения кожи, эритема Нечасто (>=1/1000 до <1/100) Контактный дерматит, ощущение дискомфорта, солнечный ожог, зуд, шелушение кожи, угревая сыпь Частота неизвестна* Аллергический дерматит (аллергический контактный дерматит), болезненность кожи, припухлость кожи, раздражение век, эритема век, зуд век, припухлость век; ожог в месте применения, гипопигментация кожи, гиперпигментация кожи * Данные пострегистрационного наблюдения. Большинство случаев возникновения "ожога в месте применения" являлись поверхностными ожогами, но также имеются сообщения о случаях ожога второй степени или тяжелых ожоговых реакциях. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует немедленно сообщить об этом врачу.

Состав: Гель для наружного применения белого цвета, однородный.   1 г \nадапален (микронизированный) 1 мг \n динатрия эдетат, карбомер 940 (карбопол 940), пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат, феноксиэтанол, полоксамер 407, натрия гидроксид, вода очищенная. 15 г - тубы алюминиевые лакированные* (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые лакированные* (1) - пачки картонные. * тубы имеют сопло с закрытым концом и крышку, имеющую острие для прокалывания. Применение:

Только для наружного применения.

Гель следует наносить тонким слоем на пораженные угревой сыпью участки кожи 1 раз/сут перед сном на чистую сухую кожу, избегая попадания геля в глаза, на губы, слизистые оболочки и уголки носа.

Заметное клиническое улучшение развивается после 4-8 недель лечения, стойкое улучшение после трехмесячного курса лечения.

Поскольку при лечении угревой сыпи принято чередование методов терапии, то через 3 месяца лечения препаратом рекомендуется проконсультироваться с врачом о дальнейшей терапии.

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Гленмарк

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

угревая сыпь. Перед применение необходимо проконсультироваться с врачом.

Фармакологическое действие:

Адапален - метаболит ретиноида, который действует на патологический механизм развития Acne vulgaris, является сильным модулятором клеточной дифференцировки и кератинизации и обладает комедонолитической и противовоспалительной активностью. Механизм действия адапалена основан на взаимодействии со специфическими (gamma)-рецепторами эпидермальных клеток кожи. В результате действия адапалена происходит снижение "сцепленности" эпителиальных клеток в устье сально-волосяного фолликула и уменьшение образования микрокомедонов. Адапален оказывает противовоспалительное действие in vivo и in vitro, воздействуя на факторы воспаления путем ингибирования миграции лейкоцитов в очаге воспаления, угнетает хемотактический и хемокинетический ответы полиморфноядерных лейкоцитов человека и подавляет метаболизм арахидоновой кислоты до медиаторов воспаления, АР-1 факторы и экспрессию Toll-подобных рецепторов 2. Клиндамицина фосфат неактивен in vitro, но после нанесения на кожу быстро гидролизуется фосфатазами в протоках сальных желез с образованием клиндамицина, обладающего антибактериальной активностью. Показана чувствительность всех исследованных штаммов Propionibacterium acnes к клиндамицину in vitro (МПК 0.4 мкг/мл). После нанесения клиндамицина на кожу количество свободных жирных кислот на поверхности кожи уменьшается примерно с 14% до 2%.

Лекарственное взаимодействие:

Исследований взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводилось. Адапален Тем не менее, не следует одновременно применять другие ретиноиды или антибиотики для наружного применения, либо препараты с подобным механизмом действия. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении косметических средств с отшелушивающим, раздражающим или подсушивающим действием из-за возможного дополнительного раздражающего эффекта. Всасывание адапалена через кожу низкое, поэтому развитие взаимодействия с лекарственными средствами системного действия маловероятно. Клиндамицин После наружного применения клиндамицина в сыворотке крови и в моче определяются очень низкие концентрации клиндамицина. Существует перекрестная устойчивость микроорганизмов к клиндамицину и линкомицину. Был отмечен антагонизм между клиндамицином и эритромицином. Не рекомендуется одновременный прием с лекарственными препаратами, содержащими эритромицин. Установлено, что клиндамицин нарушает нейромышечную передачу и, следовательно, может усиливать, действие других миорелаксантов периферического действия, поэтому препарат следует применять с осторожностью у больных, получающих препараты данной группы.

Режим дозирования:

Препарат применяют наружно. Перед применением геля Клензит-С необходимо очистить и высушить кожу. Легким прикосновением равномерно наносить гель на пораженные участки кожи 1 раз/сут перед сном, избегая попадания препарата в глаза и на губы. Терапевтический эффект развивается через 1-4 недели. Курс терапии составляет 2-4 недели. Стойкое улучшение наступает после 3-месячного лечения. Повторные курсы лечения - после консультации с врачом. Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. При чрезмерном нанесении геля положительный эффект быстрее не наступает.

Передозировка:

Симптомы Адапален. Избыточное нанесение препарата на кожу не приведет к более быстрому достижению результата или получению более выраженного эффекта, однако при этом может развиться покраснение, шелушение или дискомфорт. Клиндамицин. При наружном применении клиндамицин может всасываться в количествах, вызывающих системные эффекты. К возможным системным побочным эффектам можно отнести диарею, включая псевдомембранозный колит. Лечение В случае передозировки показано проведение симптоматической и поддерживающей терапии. При случайном приеме препарата внутрь необходимо промыть желудок и немедленно обратиться к врачу.

Противопоказания к применению:

повышенная чувствительность к адапалену, клиндамицину или линкомицину в анемнезе или любому из вспомогательных веществ; беременность; период грудного вскармливания; у пациентов с антибиотик-ассоциированным колитом в анамнезе; возраст до 12 лет (данные о безопасности и эффективности отсутствуют). С осторожностью: дерматит, экзема, аллергические заболевания, одновременное применение миорелаксантов.

Применение у детей:

Противопоказано применение препарата в возрасте до 12 лет.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

В период беременности и грудного вскармливания применение препарата противопоказано.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2 С до 25 С.

Условия реализации:

Препарат отпускается без рецепта.

Особые указания:

На начальных стадиях лечения может наблюдаться обострение угревой сыпи, которое исчезает в процессе лечения. При подозрении на развитие реакции повышенной чувствительности или тяжелой формы раздражения кожи следует прекратить применение препарата. В некоторых случаях, в зависимости от степени раздражения кожи, число нанесений может быть сокращено или лечение приостановлено до исчезновения признаков раздражения. Возобновление лечения возможно после консультации с врачом. Следует избегать контакта геля с глазами, ротовой полостью, полостью носа и другими слизистыми оболочками. После нанесения геля тщательно вымыть руки. Препарат нельзя наносить на поврежденную в результате травмы (порезы или ссадины), солнечного ожога или экзематозную кожу. При случайном попадании препарата в глаза, рот или нос, ссадины на коже следует немедленно промыть их теплой водой. Следует избегать чрезмерного воздействия солнечного света или ультрафиолетового излучения. В случае длительного пребывания на солнце не наносить гель за день до этого, а также в день солнечной экспозиции и последующий день. Не рекомендуется одновременное применение косметических средств для пилинга, абразивных очищающих средств, а также средств с подсушивающим, вяжущим или раздражающим действием (например, одеколон, духи и другие этанолсодержащие средства). При наружном применении клиндамицина случаи возникновения диареи и колита крайне редки, тем не менее, следует проявлять осторожность, и при развитии выраженной или продолжительной диареи препарат следует отменить и при необходимости провести соответствующие диагностические и лечебные мероприятия. Псевдомембранозный колит может появляться как на фоне длительного применения, так и через 2-3 недели после прекращения лечения; проявляется диареей, лейкоцитозом, лихорадкой, болями в животе (иногда сопровождающимися выделениями с каловыми массами крови и слизи). При возникновении этих явлений в легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина внутрь или метронидазола. Нельзя применять средства, тормозящие перистальтику кишечника. Гель Клензит-С содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции во время или после завершения лечения, и пропиленгликоль, который может оказывать раздражающее воздействие на кожу. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Нет оснований полагать, что применение препарата Клензит-С может оказывать влияние на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами.

Побочное действие:

Препарат Клензит-С обычно хорошо переносится. При применении препарата возможно развитие нежелательных реакций, характерных для отдельных компонентов. Адапален Адапален может вызывать следующие нежелательные лекарственные реакции: Частота встречаемости Нежелательная лекарственная реакция Со стороны иммунной системы Частота неизвестна* Анафилактическая реакция, ангионевротический отек Со стороны кожи и подкожных тканей Часто (>=1/100 до <1/10) Сухость кожи, раздражение кожи, ощущение жжения кожи, эритема Нечасто (>=1/1000 до <1/100) Контактный дерматит, ощущение дискомфорта, солнечный ожог, зуд, шелушение кожи, угревая сыпь Частота неизвестна* Аллергический дерматит (аллергический контактный дерматит), болезненность кожи, припухлость кожи, раздражение век, эритема век, зуд век, припухлость век; ожог в месте применения, гипопигментация кожи, гиперпигментация кожи * Данные пострегистрационного наблюдения. Большинство случаев возникновения "ожога в месте применения" являлись поверхностными ожогами, но также имеются сообщения о случаях ожога второй степени или тяжелых ожоговых реакциях. Клиндамицин Очень часто (>=1/10) Часто (>=1/100 и <1/10) Нечасто (>=1/1000 и <1/100) Редко (>=1/10000 и <1/1000) Очень редко (<1/10000) Частота неизвестна (невозможно определить на основании имеющихся данных) Инфекционные и паразитарные заболевания Фолликулит* Со стороны органа зрения Боль в глазах* Со стороны пищеварительной системы Нарушение пищеварения Псевдомембранозный колит*, боль в животе* Со стороны кожи и подкожной клетчатки Раздражение кожи, сухость кожи, крапивница Себорея Контактный дерматит* * Нежелательные реакции, зарегистрированные в ходе пострегистрационного применения препарата. Если любые из указанных в инструкции побочных действий усугубляются или отмечаются любые другие, не указанные в инструкции, пациенту следует немедленно сообщить об этом врачу.

Состав: Гель для наружного применения белого цвета, однородный.   1 г \nадапален (микронизированный) 1 мг \nклиндамицина фосфат, эквивалентный клиндамицину 10 мг \n динатрия эдетат - 0.5 мг, карбомер 940 (карбопол 940) - 5.5 мг, пропиленгликоль - 80 мг, метилпарагидроксибензоат - 1 мг, феноксиэтанол - 2.5 мг, полоксамер 407 - 1 мг, натрия гидроксид - 0.78 мг, вода очищенная - до 1 г. 15 г - тубы из ламинированной фольги (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы из ламинированной фольги (1) - пачки картонные. Применение:

Препарат применяют наружно. Перед применением геля Клензит-С необходимо очистить и высушить кожу. Легким прикосновением равномерно наносить гель на пораженные участки кожи 1 раз/сут перед сном, избегая попадания препарата в глаза и на губы.

Терапевтический эффект развивается через 1-4 недели. Курс терапии составляет 2-4 недели. Стойкое улучшение наступает после 3-месячного лечения. Повторные курсы лечения - после консультации с врачом.

Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. При чрезмерном нанесении геля положительный эффект быстрее не наступает.

Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Гленмарк

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

угревая сыпь легкой и средней степени тяжести, в т.ч. при наличии комедонов, папул и пустул.

Фармакологическое действие:

Препарат для наружного применения.Адапален - метаболит ретиноида, обладает комедонолитическим и противовоспалительным действием, нормализует процессы кератинизации и эпидермальной дифференцировки.Механизм действия адапалена основан на взаимодействии со специфическими (gamma)-рецепторами эпидермальных клеток кожи. В результате действия адапалена происходит снижение "сцепленности" эпителиальных клеток в устье сально-волосяного фолликула и уменьшение образования микрокомедонов.Адапален оказывает противовоспалительное действие in vitro и in vivo, воздействуя на факторы воспаления путем ингибирования миграции лейкоцитов в очаге воспаления и метаболизма арахидоновой кислоты.

Лекарственное взаимодействие:

Учитывая низкую всасываемость адапалена через кожу взаимодействие с системными лекарственными средствами маловероятно.Клинически значимого взаимодействия при совместном применении адапалена с наружными лекарственными препаратами не выявлено, тем не менее, одновременно с адапаленом не следует применять другие ретиноиды или препараты со сходным механизмом действия.

Режим дозирования:

Наружно.Перед применением крема необходимо очистить и высушить кожу лица. Легким прикосновением равномерно наносить крем на пораженную поверхность 1 раз/сут перед сном, избегая попадания препарата на слизистые оболочки глаз и губ. Терапевтический эффект развивается после 4-8 недель лечения, стойкое улучшение наступает после 3-месячного лечения. В некоторых случаях из-за кратковременного раздражения кожи лечение может быть приостановлено до исчезновения признаков раздражения.Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости пациенту следует проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.Повторный курс лечения возможен после консультации с врачом.

Передозировка:

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна.Симптомы: избыточное нанесение препарата на кожу не приведет к более быстрому достижению результата или более выраженному эффекту, однако при этом могут проявиться побочные эффекты препарата в виде покраснения, шелушения или дискомфорта в более выраженной форме.Лечение: при случайном проглатывании препарата показано промывание желудка и симптоматическая терапия.

Противопоказания к применению:

беременность;период лактации (грудного вскармливания);детский возраст до 12 лет;повышенная чувствительность к адапалену или любому вспомогательному компоненту препарата.С осторожностью следует применять препарат при дерматите, экземе, себорее.

Применение у детей:

Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 12 лет.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Ограничения при нарушениях функции печени:

Нет данных

Применение при беременности и кормлении грудью:

Не рекомендуется применять препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Ограничения при нарушениях функции почек:

Нет данных

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Условия реализации:

Препарат отпускается без рецепта.

Особые указания:

Только для наружного применения. Следует избегать попадания препарата в глаза, полость рта и на другие слизистые оболочки. При случайном попадании препарата на слизистые оболочки, в т.ч. глаза, ротовую полость, необходимо промыть их большим количеством воды. Если раздражение глаз не проходит, следует обратиться к врачу. После каждого применения препарата следует мыть руки.Во время лечения препаратом рекомендуется отказаться от применения косметических средств с содержанием спирта, спиртовых растворов и вяжущих средств, абразивных или отшелушивающих средств (для пилинга).При подозрении на развитие реакции повышенной чувствительности или тяжелой формы раздражения кожи следует прекратить применение препарата. В зависимости от степени раздражения кожи количество нанесений может быть сокращено или лечение приостановлено до исчезновения признаков раздражения. Возобновление лечения возможно после консультации врача.Препарат нельзя наносить на травмированную кожу (порезы, ссадины), при солнечных ожогах или экзематозную кожу.Не следует применять адапален в монотерапии у пациентов с тяжелой формой угревой сыпи на обширных участках кожи.Во время лечения адапаленом необходимо свести к минимуму воздействие солнечного света и искусственного ультрафиолетового облучения, включая лампы солнечного света. Рекомендуется применение солнцезащитных средств, очков, шляп.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Побочное действие:

Классификация побочных реакций по органам и системам с указанием частоты их возникновения: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), в т.ч. отдельные сообщения, частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных).Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - сухость кожи, раздражение кожи, ощущение жжения кожи, эритема; нечасто - контактный дерматит, ощущение дискомфорта, солнечный ожог, зуд, шелушение кожи, угревая сыпь; частота неизвестна - аллергический дерматит (аллергический контактный дерматит), болезненность кожи, припухлость кожи, раздражение век, эритема век, зуд век, припухлость век.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует сообщить об этом врачу.

Состав: Крем для наружного применения белого или почти белого цвета, однородный. 1 г\n адапален 1 мг\n Вспомогательные вещества: метилдекстрозы сесквистеарат - 35 мг, макрогола (20) метилдекстрозы сесквигидрат - 35 мг, сквалан (природный) - 60 мг, метилпарагидроксибензоат - 2 мг, пропилпарагидроксибензоат - 1 мг, динатрия эдетат - 1 мг, феноксиэтанол - 5 мг, глицерол - 30 мг, карбомер (934Р) - 4 мг, циклометикон - 130 мг, натрия гидроксид - 0.5 мг. 30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:

Наружно.

Перед применением крема необходимо очистить и высушить кожу лица. Легким прикосновением равномерно наносить крем на пораженную поверхность 1 раз/сут перед сном, избегая попадания препарата на слизистые оболочки глаз и губ. Терапевтический эффект развивается после 4-8 недель лечения, стойкое улучшение наступает после 3-месячного лечения. В некоторых случаях из-за кратковременного раздражения кожи лечение может быть приостановлено до исчезновения признаков раздражения.

Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости пациенту следует проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.

Повторный курс лечения возможен после консультации с врачом.

Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

угревая сыпь легкой и средней степени тяжести, в т.ч. при наличии комедонов, папул и пустул.

Фармакологическое действие:

Адапален - метаболит ретиноида, который действует на патологический механизм развития Acne vulgaris, является сильным модулятором клеточной дифференцировки и кератинизации и обладает комедонолитической и противовоспалительной активностью. Механизм действия адапалена основан на взаимодействии со специфическими (gamma)-рецепторами эпидермальных клеток кожи. В результате действия адапалена происходит снижение "сцепленности" эпителиальных клеток в устье сально-волосяного фолликула и уменьшение образования микрокомедонов. Адапален оказывает противовоспалительное действие in vivo и in vitro, воздействуя на факторы воспаления путем ингибирования миграции лейкоцитов в очаге воспаления, угнетает хемотаксический и хемокинетический ответы полиморфноядерных лейкоцитов человека и подавляет метаболизм арахидоновой кислоты до медиаторов воспаления, АР-1 факторы и экспрессию Toll-подобных рецепторов 2.

Лекарственное взаимодействие:

Всасывание адапалена через кожу низкое, поэтому его взаимодействие с системными лекарственными препаратами маловероятно. Не установлено взаимодействия с другими лекарственными средствами, которые могут применяться наружно и одновременно с препаратом Дифферин. При применении крема Дифферин в вечернее время утром можно применять такие препараты для наружного лечения угревой сыпи, как растворы эритромицина (до 4%) или клиндамицина фосфата(1% в пересчете на основание) или гели бензоила пероксида на водной основе (до 10%), поскольку данные препараты не вызывают взаимной деградации или кумулятивного раздражения. Тем не менее, одновременно с адапаленом не следует применять другие ретиноиды или препараты со сходным механизмом действия. Одновременное применение препарата Дифферин и средств для пилинга, абразивных очищающих средств, а также средств с подсушивающим, вяжущим или раздражающим действием (ароматических или спиртсодержащих средств) не рекомендуется.

Режим дозирования:

Только для наружного применения. Препарат следует наносить тонким слоем на пораженные угревой сыпью участки кожи 1 раз/сут перед сном на чистую сухую кожу, избегая попадания препарата в глаза, на губы, слизистые оболочки и уголки носа. Заметное клиническое улучшение развивается после 4-8 недель лечения, стойкое улучшение после 3-месячного курса лечения. Поскольку при лечении угревой сыпи принято чередование методов терапии, то через 3 месяца терапии препаратом рекомендуется проконсультироваться с врачом о дальнейшей терапии.

Передозировка:

Симптомы: избыточное нанесение препарата на кожу не приведет к более быстрому достижению результата или получению более выраженного эффекта, однако при этом может развиться покраснение, шелушение или дискомфорт. Лечение: крем предназначен только для наружного применения; при случайном проглатывании даже незначительного количества препарата следует промыть желудок, при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Противопоказания к применению:

повышенная чувствительность к адапалену или любому из вспомогательных веществ; детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность препарата для данной возрастной категории не установлена).

Применение у детей:

Противопоказано применение в детском возрасте до 12 лет.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

Беременность Клинический опыт наружного применения адапалена при беременности носит ограниченный характер, однако доступные данные у пациенток, получавших препарат на ранних сроках беременности, не свидетельствуют о его отрицательном влиянии на течение беременности или на здоровье плода. В связи с ограниченным характером имеющихся данных, а также вследствие возможности незначительного проникновения адапалена через кожу, препарат Дифферин не следует применять во время беременности. В случае наступления беременности лечение следует прекратить. Период грудного вскармливания Исследований проникновения препарата в грудное молоко животных или человека после нанесения на кожу не проводилось. Поскольку системная экспозиция препарата Дифферин у кормящих грудью женщин незначительна, не предполагается какого-либо воздействия на детей, находящихся на грудном вскармливании. Препарат Дифферин можно применять в период грудного вскармливания. Во избежание контакта грудного ребенка с препаратом при применении крема Дифферин в период грудного вскармливания следует избегать нанесения на область груди.

Ограничения при кормлении грудью:

Возможно применение

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C. Не замораживать.

Условия реализации:

Препарат отпускается без рецепта.

Особые указания:

При подозрении на развитие реакции повышенной чувствительности или тяжелой формы раздражения кожи следует прекратить применение препарата. В некоторых случаях, в зависимости от степени раздражения кожи, число нанесений может быть сокращено или лечение приостановлено до исчезновения признаков раздражения. Возобновление лечения возможно после консультации с врачом. Следует избегать попадания крема в глаза, рот, уголки носа и на слизистые оболочки. При случайном попадании препарата на слизистые оболочки глаз необходимо промыть их теплой водой. Препарат нельзя наносить на поврежденную в результате травмы (порезы или ссадины), солнечного ожога или экзематозную кожу. Для лечения узловатых и конглобатных акне тяжелой степени применяют системные антибактериальные препараты + адапален, бензоила пероксид или комбинацию адапален + бензоила пероксид. В этом случае адапален может применяться для лечения угревой сыпи на лице, груди или спине под наблюдением врача. Однако не следует применять адапален в монотерапии у пациентов с тяжелой формой угревой сыпи на обширных участках кожи. Препарат в форме крема более подходит для применения на сухой и светлой коже. Во избежание раздражения кожи при применении адапалена необходимо свести к минимуму воздействие солнечного света и искусственного УФ-облучения, включая лампы солнечного света. Если избежать воздействия не представляется возможным, рекомендуется применение солнцезащитных средств и одежды для защиты обработанных препаратом участков кожи. При применении препарата Дифферин возможно использование косметических средств, не обладающих комедогенными или вяжущими свойствами. Крем Дифферин содержит метилпарагидроксибензоат (Е218) и пропилпарагидроксибензоат (Е216), которые могут вызывать аллергические реакции во время или после завершения лечения. Гель Дифферин содержит метилпарагидроксибензоат (Е218), который может вызывать аллергические реакции во время или после завершения лечения и пропиленгликоль, который может оказывать раздражающее воздействие на кожу. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Препарат Дифферин не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.

Побочное действие:

Препарат Дифферин может вызывать следующие нежелательные лекарственные реакции. Частота встречаемости Нежелательная лекарственная реакция Со стороны кожи и подкожных тканей Часто (>=1/100 до <1/10) Сухость кожи, раздражение кожи, ощущение жжения кожи, эритема Нечасто (>=1/1000 до <1/100) Контактный дерматит, ощущение дискомфорта, солнечный ожог, зуд, шелушение кожи, угревая сыпь Частота неизвестна* Аллергический дерматит (аллергический контактный дерматит), болезненность кожи, припухлость кожи, раздражение век, эритема век, зуд век, припухлость век * Данные пострегистрационного наблюдения. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Состав: Крем для наружного применения 0.1% белого цвета. 1 г\n адапален 1 мг\n Вспомогательные вещества: карбомер 974Р (934P) - 4.5 мг, макрогола метилдекстрозы сесквистеарат - 35 мг, глицерол - 30 мг, сквалан натуральный - 60 мг, метилдекстрозы сесквистеарат - 35 мг, динатрия эдетат - 1 мг, метилпарагидроксибензоат - 2 мг, пропилпарагидроксибензоат - 1 мг, феноксиэтанол - 5 мг, циклометикон - 130 мг, натрия гидроксид - до pH 6.5(+-)0.15, вода очищенная - до 1 г. 30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение:

Только для наружного применения.

Препарат следует наносить тонким слоем на пораженные угревой сыпью участки кожи 1 раз/сут перед сном на чистую сухую кожу, избегая попадания препарата в глаза, на губы, слизистые оболочки и уголки носа.

Заметное клиническое улучшение развивается после 4-8 недель лечения, стойкое улучшение после 3-месячного курса лечения.

Поскольку при лечении угревой сыпи принято чередование методов терапии, то через 3 месяца терапии препаратом рекомендуется проконсультироваться с врачом о дальнейшей терапии.

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Галдерма

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Угревая сыпь.

Фармакологическое действие:

Средство для наружного применения. Адапален - метаболит ретиноида, обладает комедонолитическим и противовоспалительным действием, нормализует процессы кератинизации и эпидермальной дифференцировки.Механизм действия адапалена основан на взаимодействии со специфическими (gamma)-рецепторами эпидермальных клеток кожи. В результате действия адапалена, в частности, происходит снижение "сцепленности" эпителиальных клеток в устье сально-волосяного фолликула и уменьшение предпосылок для образования микрокомедонов. Адапален оказывает противовоспалительное действие in vitro и in vivo, воздействуя на факторы воспаления путем ингибирования миграции лейкоцитов в очаге воспаления и метаболизма арахидоновой кислоты.

Лекарственное взаимодействие:

Поскольку адапален не взаимодействует с кислородом и не разрушается под действием света, возможно одновременное лечение угревой сыпи такими препаратами, как клиндамицина фосфат или бензоила пероксид.

Режим дозирования:

Применяют наружно. Равномерно наносят на пораженную поверхность 1 раз/сут перед сном, избегая попадания на слизистые оболочки глаз и губ.Терапевтический эффект развивается после 4-8 недель лечения, стойкое улучшение наступает через 3 месяца лечения.

Противопоказания к применению:

Беременность; период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность к адапалену.

Применение при беременности и кормлении грудью:

Не рекомендуется применять препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Особые указания:

С осторожностью следует применять при дерматите, экземе.Следует избегать прямых солнечных лучей, поскольку может появиться раздражение кожи. Лечение может быть продолжено, если воздействие солнечных лучей сведено к минимуму.Не рекомендуется одновременное использование косметических средств с подсушивающим и раздражающим эффектом на кожу (например, духи или этанолсодержащие средства).Адапален, наносимый на кожу вечером, можно сочетать с препаратами для лечения угрей, применяемыми утром.

Побочное действие:

Дерматологические реакции: раздражение кожи (лечение необходимо приостановить до исчезновения раздражения кожи или сократить частоту применения).

Состав: Гель для наружного применения 0.1% белого цвета. 1 г\n адапален 1 мг\n Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 40 мг, метилпарагидроксибензоат - 1 мг, феноксиэтанол - 2.5 мг, карбомер 940 P - 11 мг, динатрия эдетат - 1 мг, полоксамер 182 - 2 мг, натрия гидроксид - до pH 5.0(+-)0.15, вода очищенная - до 1 г. 30 г - тубы полиэтиленовые (1) - пачки картонные. Применение:

Применяют наружно. Равномерно наносят на пораженную поверхность 1 раз/сут перед сном, избегая попадания на слизистые оболочки глаз и губ.

Терапевтический эффект развивается после 4-8 недель лечения, стойкое улучшение наступает через 3 месяца лечения.

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Галдерма

Общее описание продукта: Описание: Импульсный сетевой адаптер для автоматических тонометров на плечо фирмы AND. Для сети переменного тока 220 В, стойкий к резким перепадам напряжения. Маленький и легкий. Состав: Металл, пластик. Применение: Используйте прибор по инструкции.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Эй энд Ди

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Астения, реконвалесценция (после соматических и инфекционных заболеваний); деятельность, сопряженная с большими нервно-психическими и физическими нагрузками; снижение работоспособности; нарушение половой функции на фоне неврастении (в составе комплексной терапии).

Фармакологическое действие:

Средство растительного происхождения, оказывает общетонизирующее и психостимулирующее действие. Усиливает процессы возбуждения в структурах головного мозга и рефлекторную деятельность; повышает работоспособность и уменьшает утомление при физических и умственных нагрузках.

Лекарственное взаимодействие:

Усиливает действие психостимуляторов и аналептиков (в т.ч. кофеина, камфоры, фенамина).Является физиологическим антагонистом снотворного действия лекарственных средств, угнетающих ЦНС (в т.ч. барбитуратов, транквилизаторов, противоэпилептических, седативных средств, нейролептиков).

Режим дозирования:

Принимают внутрь 3 раза/сут, за 10-15 мин до еды. Курс лечения - 2 нед; при необходимости повторяют через 1-2 нед.

Противопоказания к применению:

Артериальная гипертензия, повышенная возбудимость, эпилепсия, бессонница, острые инфекционные и вирусные заболевания, печеночная недостаточность, беременность, лактация, детский возраст до 12 лет, повышенная чувствительность к растительному средству.

Применение у детей:

Противопоказан в детском возрасте до 12 лет.

Ограничения для детей:

Противопоказан

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Применение при нарушениях функции печени:

Противопоказан при печеночной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Противопоказан

Применение при беременности и кормлении грудью:

Противопоказан при беременности, лактации.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Ограничения при нарушениях функции почек:

Нет данных

Особые указания:

Не следует принимать во второй половине дня (во избежание нарушения засыпания).В случае возникновения побочных эффектов следует прекатить применение.

Побочное действие:

Возможно: аллергические реакции, тахикардия, бессонница, головная боль.

Состав: Настойка в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневато-желтого цвета с характерным запахом; при хранении допускается появление маслянистых капель. 1 л\n семена лимонника китайского 200 г\n Вспомогательные вещества: этанол 95% до 1000 мл. 25 мл - флаконы оранжевого стекла (1) - пачки картонные.\n25 мл - флаконы из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.\n25 мл - флакон-капельницы оранжевого стекла (1) - пачки картонные. Применение: Принимают внутрь 3 раза/сут, за 10-15 мин до еды. Курс лечения - 2 нед; при необходимости повторяют через 1-2 нед.
Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармацевтическая фабрика

Общее описание продукта: Описание: В период реконвалесценции после перенесенных заболеваний; при нарушении лактации в послеродовом периоде;в качестве вспомогательного средства при лечении невротических расстройств и артериальной гипотензии. Состав: Витамины (в т.ч. аскорбиновая кислота, тиамин, рибофлавин, пантотеновая кислота, пиридоксин, цианокобаламин, биотин, фолиевая кислота, инозитол), макроэлементы (K, Na, Ca, Mg, Fe, P) и микроэлементы (Zn, Mn, Cu, Co, S, Si, Ni, Cr, As, Bi), 23 различные аминокислоты, включая незаменимые (в т.ч. гистидин, валин, метионин, триптофан); другие биологически активные вещества (в т.ч. холинэстераза, ацетилхолин). Применение:

Сублингвально. Таблетку следует положить под язык и держать до полного рассасывания. Взрослым по 1 табл. (10 мг) 3 раза в сутки. Длительность курса лечения составляет 10–15 дней.

Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ЛАТВИЯ
Производитель: Гриндекс АО

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Татхимфармпрепараты АО

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Согласно имеющимся данным оксиэтиламмония метилфеноксиацетат обладает высокой биодоступностью, быстро метаболизируется в печени, выделяясь почками преимущественно в виде глюкуронидов. Не кумулирует в организме при длительном применении.Фармакокинетика у особых групп пациентовУ лиц пожилого возраста, детей в возрасте 12-18 лет, пациентов с почечной и печеночной недостаточностью фармакокинетика оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняется.

Фармакологическое действие:

Трекрезан относится к группе адаптогенных препаратов. Стимулирует выработку (alpha)- и (gamma)-интерферонов, что определяет спектр его биологической активности (иммуностимулирующее, адаптогенное), влияет на иммунный статус организма за счет активации клеточного и гуморального звеньев иммунитета, стимулирует фагоцитарную активность макрофагов. Точный механизм действия оксиэтиламмония метилфеноксиацетата не установлен. Указанные иммунологические эффекты препарата, способствуют повышению выносливости при физических и умственных нагрузках, уменьшают действие различных токсинов, повышают устойчивость организма к гипоксии, низким и высоким температурам и другим неблагоприятным факторам окружающей среды.

Лекарственное взаимодействие:

Нежелательного взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано.

Режим дозирования:

Препарат принимают внутрь.Для профилактики острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таб. (200 мг)/сут, после еды. Всего на курс 14 таблеток (суммарная доза 2800 мг), длительность курса - 14 дней.Для лечения острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день по 1 таб. 3 раза (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.В период высоких интеллектуальных и тяжелых физических нагрузок в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.Для повышения устойчивости организма различным стрессовым воздействиям (гипоксия, перегревание, переохлаждение) и неблагоприятным воздействиям окружающей среды (резкая смена климатических условий, адаптации к перепадам атмосферного давления), в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.Если по истечении 3-дневного срока лечения отсутствует улучшение самочувствия и симптомы вышеуказанных состояний не уменьшаются или становятся более выраженными, пациенту следует обратиться к врачу.

Передозировка:

Симптомы интоксикации вследствие передозировки препарата не отмечены.Лечение: в случае передозировки рекомендуется проведение симптоматической терапии.

Противопоказания к применению:

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;детский возраст до 12 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения);наследственная непереносимость лактозы, недостаточность лактазы или нарушение всасывания глюкозы и галактозы.С осторожностью: сахарный диабет (см. раздел "Особые указания").

Применение у детей:

Противопоказано применение в детском возрасте до 12 лет.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Применение у пожилых пациентов:

Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у пожилых пациентов.

Ограничения для пожилых пациентов:

Возможно применение

Применение при нарушениях функции печени:

Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у пациентов с нарушением функций печени.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Возможно применение

Применение при беременности и кормлении грудью:

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения).

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Применение при нарушениях функции почек:

Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у пациентов с нарушением функций почек.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Возможно применение

Условия хранения:

Препарат следует хранить в потребительской упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Условия реализации:

Препарат отпускается без рецепта.

Особые указания:

Пациентам с сахарным диабетом необходимо соблюдать осторожность при применении препарата Трекрезан.В случае острой респираторной вирусной инфекции, если у пациента наблюдаются перечисленные ниже признаки, это, как правило, свидетельствуют о более тяжелом состоянии и требует обязательного обращения к специалисту - семейному врачу или терапевту:повышение температуры тела выше 39 С (высокая лихорадка);повышение температуры сопровождается сильной болью, одышкой, нарушением сознания, судорогами;при симптомах острого респираторного заболевания температура тела выше 38.5 С отмечается в течение 3 дней и более;температура выше 37.5 С держится 2 недели и более.Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у детей 12-18 лет, пожилых пациентов, пациентов с нарушением функций печени, почек, кроме указанных в инструкции.Не рекомендуется превышать рекомендуемую дозу.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрименение препарата не оказывает влияния на управление автотранспортом и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Побочное действие:

Редко: возможны аллергические реакции - реакции гиперчувствительности, анафилактический шок, анафилаксия, отек Квинке.Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или отмечаются любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.

Состав: Таблетки белого или белого с желтоватым или коричневатым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с риской и с фасками с двух сторон.   1 таб. \nоксиэтиламмония метилфеноксиацетат 200 мг \n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 200 мг, крахмал картофельный - 92.5 мг, натрия стеарилфумарат - 5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2.5 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:

Препарат принимают внутрь.

Для профилактики острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таб. (200 мг)/сут, после еды. Всего на курс 14 таблеток (суммарная доза 2800 мг), длительность курса - 14 дней.

Для лечения острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день по 1 таб. 3 раза (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.

В период высоких интеллектуальных и тяжелых физических нагрузок в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.

Для повышения устойчивости организма различным стрессовым воздействиям (гипоксия, перегревание, переохлаждение) и неблагоприятным воздействиям окружающей среды (резкая смена климатических условий, адаптации к перепадам атмосферного давления), в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.

Если по истечении 3-дневного срока лечения отсутствует улучшение самочувствия и симптомы вышеуказанных состояний не уменьшаются или становятся более выраженными, пациенту следует обратиться к врачу.

Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармпроект АО

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Согласно имеющимся данным оксиэтиламмония метилфеноксиацетат обладает высокой биодоступностью, быстро метаболизируется в печени, выделяясь почками преимущественно в виде глюкуронидов. Не кумулирует в организме при длительном применении.Фармакокинетика у особых групп пациентовУ лиц пожилого возраста, детей в возрасте 12-18 лет, пациентов с почечной и печеночной недостаточностью фармакокинетика оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняется.

Фармакологическое действие:

Трекрезан относится к группе адаптогенных препаратов. Стимулирует выработку (alpha)- и (gamma)-интерферонов, что определяет спектр его биологической активности (иммуностимулирующее, адаптогенное), влияет на иммунный статус организма за счет активации клеточного и гуморального звеньев иммунитета, стимулирует фагоцитарную активность макрофагов. Точный механизм действия оксиэтиламмония метилфеноксиацетата не установлен. Указанные иммунологические эффекты препарата, способствуют повышению выносливости при физических и умственных нагрузках, уменьшают действие различных токсинов, повышают устойчивость организма к гипоксии, низким и высоким температурам и другим неблагоприятным факторам окружающей среды.

Лекарственное взаимодействие:

Нежелательного взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано.

Режим дозирования:

Препарат принимают внутрь.Для профилактики острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таб. (200 мг)/сут, после еды. Всего на курс 14 таблеток (суммарная доза 2800 мг), длительность курса - 14 дней.Для лечения острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день по 1 таб. 3 раза (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.В период высоких интеллектуальных и тяжелых физических нагрузок в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.Для повышения устойчивости организма различным стрессовым воздействиям (гипоксия, перегревание, переохлаждение) и неблагоприятным воздействиям окружающей среды (резкая смена климатических условий, адаптации к перепадам атмосферного давления), в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.Если по истечении 3-дневного срока лечения отсутствует улучшение самочувствия и симптомы вышеуказанных состояний не уменьшаются или становятся более выраженными, пациенту следует обратиться к врачу.

Передозировка:

Симптомы интоксикации вследствие передозировки препарата не отмечены.Лечение: в случае передозировки рекомендуется проведение симптоматической терапии.

Противопоказания к применению:

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;детский возраст до 12 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения);наследственная непереносимость лактозы, недостаточность лактазы или нарушение всасывания глюкозы и галактозы.С осторожностью: сахарный диабет (см. раздел "Особые указания").

Применение у детей:

Противопоказано применение в детском возрасте до 12 лет.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Применение у пожилых пациентов:

Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у пожилых пациентов.

Ограничения для пожилых пациентов:

Возможно применение

Применение при нарушениях функции печени:

Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у пациентов с нарушением функций печени.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Возможно применение

Применение при беременности и кормлении грудью:

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения).

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Применение при нарушениях функции почек:

Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у пациентов с нарушением функций почек.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Возможно применение

Условия хранения:

Препарат следует хранить в потребительской упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Условия реализации:

Препарат отпускается без рецепта.

Особые указания:

Пациентам с сахарным диабетом необходимо соблюдать осторожность при применении препарата Трекрезан.В случае острой респираторной вирусной инфекции, если у пациента наблюдаются перечисленные ниже признаки, это, как правило, свидетельствуют о более тяжелом состоянии и требует обязательного обращения к специалисту - семейному врачу или терапевту:повышение температуры тела выше 39 С (высокая лихорадка);повышение температуры сопровождается сильной болью, одышкой, нарушением сознания, судорогами;при симптомах острого респираторного заболевания температура тела выше 38.5 С отмечается в течение 3 дней и более;температура выше 37.5 С держится 2 недели и более.Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у детей 12-18 лет, пожилых пациентов, пациентов с нарушением функций печени, почек, кроме указанных в инструкции.Не рекомендуется превышать рекомендуемую дозу.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрименение препарата не оказывает влияния на управление автотранспортом и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Побочное действие:

Редко: возможны аллергические реакции - реакции гиперчувствительности, анафилактический шок, анафилаксия, отек Квинке.Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или отмечаются любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.

Состав: Таблетки белого или белого с желтоватым или коричневатым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с риской и с фасками с двух сторон.   1 таб. \nоксиэтиламмония метилфеноксиацетат 200 мг \n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 200 мг, крахмал картофельный - 92.5 мг, натрия стеарилфумарат - 5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2.5 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:

Препарат принимают внутрь.

Для профилактики острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таб. (200 мг)/сут, после еды. Всего на курс 14 таблеток (суммарная доза 2800 мг), длительность курса - 14 дней.

Для лечения острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день по 1 таб. 3 раза (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.

В период высоких интеллектуальных и тяжелых физических нагрузок в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.

Для повышения устойчивости организма различным стрессовым воздействиям (гипоксия, перегревание, переохлаждение) и неблагоприятным воздействиям окружающей среды (резкая смена климатических условий, адаптации к перепадам атмосферного давления), в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.

Если по истечении 3-дневного срока лечения отсутствует улучшение самочувствия и симптомы вышеуказанных состояний не уменьшаются или становятся более выраженными, пациенту следует обратиться к врачу.

Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармпроект АО

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Дискинезия ЖКТ по гипотоническому типу, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронические гастриты; астенические состояния, кахексия, послеоперационный период, длительная иммуносупрессивная терапия.

Фармакологическое действие:

Средство из фитопатогенного гриба инонотуса скошенного (трутовик косотрубчатый, трутовик косой), развивающегося в форме наростов на стволах березы. Основными действующими веществами являются пигменты, образующие хромогенный полифенолкарбоновый комплекс (20%) в сочетании с полисахаридами (6-8%), агарициновой и гуминоподобной чаговыми кислотами. Тонизирующее влияние на ЦНС и иммуномодулирующие свойства обеспечивают повышение устойчивости организма к гипоксии и другим неблагоприятным воздействиям. Наличие меди, марганца, кобальта обеспечивает стимулирующее влияние на кроветворение, особенно на лейкопоэз. Препараты березового гриба обладают гастропротекторным действием, нормализуют функции пищеварительных желез. Повышение функциональной активности иммунной системы, особенно функции естественных клеток-киллеров, определяет, по-видимому, противоопухолевые свойства березового гриба.

Режим дозирования:

Принимают внутрь. Курс лечения составляет 1-5 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют после 7-10-дневного перерыва.

Противопоказания к применению:

Повышенная чувствительность к препаратам березового гриба; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет.

Применение у детей:

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Ограничения для детей:

Противопоказан

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Ограничения при нарушениях функции печени:

Нет данных

Применение при беременности и кормлении грудью:

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Ограничения при нарушениях функции почек:

Нет данных

Особые указания:

При лечении препаратами березового гриба показана молочно-растительная диета с исключением консервов, острых приправ, животных жиров. Противопоказано применение пенициллина, в/в введение декстрозы.Возможно применение в комплексной терапии при опухолевых заболеваниях для улучшения процессов кроветворения и пищеварения.

Побочное действие:

Возможно: аллергические реакции.

Состав: Сырье растительное измельченное 1 пачка\n березовый гриб (чага) 50 г\n 50 г - пакеты (1) - пачки картонные. Применение: Принимают внутрь. Курс лечения составляет 1-5 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют после 7-10-дневного перерыва.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Иван-Чай АО

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Дискинезия ЖКТ по гипотоническому типу, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронические гастриты; астенические состояния, кахексия, послеоперационный период, длительная иммуносупрессивная терапия.

Фармакологическое действие:

Средство из фитопатогенного гриба инонотуса скошенного (трутовик косотрубчатый, трутовик косой), развивающегося в форме наростов на стволах березы. Основными действующими веществами являются пигменты, образующие хромогенный полифенолкарбоновый комплекс (20%) в сочетании с полисахаридами (6-8%), агарициновой и гуминоподобной чаговыми кислотами. Тонизирующее влияние на ЦНС и иммуномодулирующие свойства обеспечивают повышение устойчивости организма к гипоксии и другим неблагоприятным воздействиям. Наличие меди, марганца, кобальта обеспечивает стимулирующее влияние на кроветворение, особенно на лейкопоэз. Препараты березового гриба обладают гастропротекторным действием, нормализуют функции пищеварительных желез. Повышение функциональной активности иммунной системы, особенно функции естественных клеток-киллеров, определяет, по-видимому, противоопухолевые свойства березового гриба.

Режим дозирования:

Принимают внутрь. Курс лечения составляет 1-5 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют после 7-10-дневного перерыва.

Противопоказания к применению:

Повышенная чувствительность к препаратам березового гриба; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет.

Применение у детей:

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Ограничения для детей:

Противопоказан

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Ограничения при нарушениях функции печени:

Нет данных

Применение при беременности и кормлении грудью:

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Ограничения при нарушениях функции почек:

Нет данных

Особые указания:

При лечении препаратами березового гриба показана молочно-растительная диета с исключением консервов, острых приправ, животных жиров. Противопоказано применение пенициллина, в/в введение декстрозы.Возможно применение в комплексной терапии при опухолевых заболеваниях для улучшения процессов кроветворения и пищеварения.

Побочное действие:

Возможно: аллергические реакции.

Состав: Сырье растительное измельченное 1 пачка\n березовый гриб (чага) 50 г\n 50 г - Пакеты бумажные (1) - пачки картонные.\n50 г - пакеты (1) - пачки картонные. Применение: Принимают внутрь. Курс лечения составляет 1-5 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют после 7-10-дневного перерыва.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фирма Здоровье

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

В составе комплексной терапии следующих заболеваний:Ангиологиятромбофлебиты, в т.ч. острые тромбофлебиты поверхностных вен;лечение посттромбофлебитической болезни;лечение эндартериита и облитерирующего атеросклероза артерий нижних конечностей;профилактика рецидивирующих флебитов;лимфатический отек.Урологияцистит, цистопиелит;простатит;инфекции, передающиеся половым путем.Гинекологияхронические инфекции гениталий, аднексит;для снижения частоты и выраженности побочных эффектов заместительной гормональной терапии в гинекологии;мастопатии;гестозы.Кардиологиястенокардия напряжения;подострая стадия инфаркта миокарда (для улучшения реологических свойств крови).Пульмонология:синусит;бронхит, пневмония.Гастроэнтерологияпанкреатит;гепатит.Нефрологияпиелонефрит;гломерулонефрит.Эндокринологиядиабетическая ангиопатия, диабетическая ретинопатия;аутоиммунный тиреоидит.Ревматологияревматоидный артрит;реактивный артрит;болезнь Бехтерева.Дерматологияатопический дерматит;угревая сыпь.Неврологиярассеянный склероз.Офтальмология:увеит, иридоциклит;гемофтальм;диабетическая ретинопатия;применение в офтальмохирургии.Педиатрияатопический дерматит;инфекционно-воспалительные заболевания дыхательных путей (воспаление верхних и нижних дыхательных путей, пневмония);ювенильный ревматоидный артрит;профилактика и лечение послеоперационных осложнений (нагноение и плохое заживление раны, образование спаек, местный отек).Хирургияпрофилактика и лечение послеоперационных осложнений (воспалительные процессы, тромбозы, отеки), спаечной болезни, посттравматических и лимфатических отеков;пластические и реконструктивные операции.Травматологиятравмы, переломы;дисторсии, повреждения связочного аппарата;ушибы;хронические посттравматические процессы;воспаления мягких тканей;ожоги;травмы в спортивной медицине.Профилактиканарушений микроциркуляции, постстрессорных нарушений, а также срыва адаптационных механизмов;побочных эффектов заместительной гормональной терапии, гормональной контрацепции;при хирургических вмешательствах с целью профилактики инфекционных осложнений и спаечной болезни.Вобэнзим рекомендуется для профилактики инфекционных осложнений и улучшения качества жизни во время проведения химио- или лучевой терапии; вирусных инфекций и их осложнений.

Фармакологическое действие:

Вобэнзим представляет собой комбинацию натуральных энзимов растительного и животного происхождения. Поступая в организм, энзимы всасываются из тонкого кишечника путем резорбции интактных молекул и, связываясь с транспортными белками крови, попадают в кровоток. В дальнейшем энзимы, мигрируя по сосудистому руслу и накапливаясь в зоне патологического процесса, оказывают иммуномодулирующее, противовоспалительное, фибринолитическое, противоотечное, антиагрегантное и вторичное анальгезирующее действие.Препарат оказывает положительное воздействие на ход воспалительного процесса, ограничивает патологические проявления аутоиммунных и иммунокомплексных процессов, положительно влияет на показатели иммунологической реактивности организма. Стимулирует и регулирует функциональную активность моноцитов-макрофагов, естественных киллеров, стимулирует противоопухолевый иммунитет, цитотоксические Т-лимфоциты, фагоцитарную активность клеток.Под воздействием препарата Вобэнзим снижается количество циркулирующих иммунных комплексов и происходит выведение мембранных депозитов иммунных комплексов из тканей.Вобэнзим уменьшает инфильтрацию интерстиция плазматическими клетками. Повышает элиминацию белкового детрита и депозитов фибрина в зоне воспаления, ускоряет лизис токсических продуктов обмена веществ и некротизированных тканей.Нормализует проницаемость стенок сосудов, способствует более быстрому рассасыванию гематом и отеков.Препарат снижает концентрацию тромбоксана и агрегацию тромбоцитов. Регулирует адгезию клеток крови, повышает способность эритроцитов изменять свою форму, регулируя их пластичность, нормализует число нормальных дискоцитов и уменьшает общее число активированных форм тромбоцитов, нормализует вязкость крови, снижает общее число микроагрегантов, таким образом улучшая микроциркуляцию и реологические свойства крови, а также снабжение тканей кислородом и питательными веществами.Вобэнзим уменьшает выраженность побочных эффектов, связанных с приемом гормональных препаратов (в т.ч. гиперкоагуляцию).Нормализует липидный обмен, снижает синтез эндогенного холестерина, повышает содержание ЛПВП, снижает уровень атерогенных липидов, улучшает всасывание полиненасыщенных жирных кислот.Увеличивает концентрацию антибиотиков в плазме крови и очаге воспаления, таким образом, повышая эффективность их применения. Одновременно энзимы уменьшают побочные эффекты антибиотикотерапии (дисбактериоз) за счет улучшения эндоэкологии кишечника.Вобэнзим регулирует механизмы неспецифической защиты (выработка интерферонов), тем самым проявляя противовирусное и противомикробное действие.

Лекарственное взаимодействие:

При одновременном приеме препарата с другими лекарственными средствами случаи несовместимости не описаны.

Режим дозирования:

Препарат принимают внутрь, не менее чем за 30 мин до еды. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая водой (200 мл).ВзрослыеВ зависимости от активности и тяжести заболевания препарат принимают в дозе от 3 до 10 таб. 3 раза/сут. В первые 3 дня приема препарата рекомендуемая доза составляет 3 таб. 3 раза/сут.При средней активности заболевания препарат назначают в дозе 5-7 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель. В дальнейшем дозу препарата следует уменьшить до 3-5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2 недели.При высокой активности заболевания препарат назначают в дозе 7-10 таб. 3 раза/сут в течение 2-3 недель. В дальнейшем дозу следует уменьшить до 5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2-3 мес.При хронических длительно протекающих заболеваниях Вобэнзим можно применять по показаниям курсами от 3 до 6 мес и более. С целью повышения эффективности антибиотиков и профилактики дисбактериоза препарат следует применять на протяжении всего курса антибиотикотерапии в дозе по 5 таб. 3 раза/сут. После прекращения курса антибиотикотерапии для восстановления микрофлоры (биоценоза) кишечника Вобэнзим следует назначать по 3 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель.В качестве терапии "прикрытия" во время проведения лучевой и химиотерапии препарат следует применять в дозе по 5 таб. 3 раза/сут до завершения курса лучевой и химиотерапии с целью предупреждения инфекционных осложнений, улучшения переносимости базисной терапии и повышения качества жизни.При применении препарата с профилактической целью доза составляет 3 таб. 3 раза/сут в течение 1.5 мес с повторением курса 2-3 раза в год.ДетиДетям в возрасте 5-12 лет препарат назначают в дозе 1 таб. на 6 кг массы тела в сутки. Детям старше 12 лет препарат назначают по схеме, предназначенной для взрослых. Доза и длительность лечения зависят от тяжести заболевания и определяются врачом.

Передозировка:

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Противопоказания к применению:

индивидуальная непереносимость препарата;заболевания, связанные с повышенной вероятностью кровотечений (в т.ч. гемофилия, тромбоцитопения);проведение гемодиализа;детский возраст до 5 лет.

Применение у детей:

Противопоказание: детский возраст до 5 лет.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Применение у пожилых пациентов:

Нет данных.

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Применение при нарушениях функции печени:

Нет данных.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Нет данных

Применение при беременности и кормлении грудью:

Беременность и грудное вскармливание не являются противопоказанием для применения препарата, однако беременные женщины должны принимать Вобэнзим под контролем врача.

Ограничения при кормлении грудью:

Возможно применение

Ограничения при беременности:

Применяется с осторожностью

Применение при нарушениях функции почек:

При проведении гемодиализа применение противопоказано.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Условия реализации:

Препарат отпускается без рецепта.

Особые указания:

При инфекционно-воспалительных заболеваниях Вобэнзим не заменяет лечения антибиотиками, но повышает их эффективность, увеличивая их концентрацию в плазме крови и в очаге воспаления.Следует иметь в виду, что в начале лечения препаратом возможно обострение симптомов заболевания. В таких случаях рекомендуется временно снизить дозу, лечение прерывать не следует.Препарат не является допингом.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат не оказывает отрицательного влияния на способность к управлению транспортными средствами и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.

Побочное действие:

Препарат хорошо переносится пациентами. В большинстве случаев побочных эффектов, синдрома отмены, привыкания не наблюдалось даже при длительном применении в высоких дозах.В отдельных случаях: незначительные изменения консистенции и запаха кала, кожные высыпания в виде крапивницы (проходят при снижении дозы или отмене препарата).Пациент должен быть предупрежден о том, что при появлении других побочных реакций рекомендуется отменить прием препарата и обратиться к врачу.

Состав: Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой от красно-оранжевого до красного цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью, с характерным запахом. 1 таб. панкреатин 300 прот. ЕД. FIP* (100 мг) папаин 90 ЕД. FIP (18 мг) рутозида тригидрат 50 мг бромелаин 225 ЕД. FIP (45 мг) трипсин 360 ЕД. FIP (12 мг) липаза 34 ЕД. FIP (10 мг) амилаза 50 ЕД. FIP (10 мг) химотрипсин 300 ЕД. FIP (0.75 мг) * единицы FIP активности протеазы. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 149 мг, крахмал прежелатинизированный - 31.3 мг, магния стеарат - 6 мг, стеариновая кислота - 6 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 3 мг, тальк - 1.5 мг. Состав оболочки: пленочная оболочка - 11.9 мг (сополимер метакриловой кислоты-метилметакрилата (1:1) - 11.9 мг, натрия лаурилсульфат - 0.04 мг), тальк - 4.23 мг, макрогол 6000 - 0.67 мг, триэтилцитрат - 1.2 мг, стеариновая кислота - 6 мг, цветное покрытие - 12.8 мг (гипромеллоза - 3.2 мг, гидроксипропилцеллюлоза - 3.83 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 1.6 мг, глицерол - 0.64 мг, тальк - 1.92 мг, титана диоксид - 0.38 мг, краситель пунцовый 4R (Е124) - 0.38 мг, краситель желто-оранжевый S (Е110) - 0.83 мг). 20 шт. - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевые (2) - пачки картонные. 20 шт. - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевые (5) - пачки картонные. 20 шт. - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевые (10) - пачки картонные. 800 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности - пачки картонные. Применение:

Препарат принимают внутрь, не менее чем за 30 мин до еды. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая водой (200 мл).

Взрослые

В зависимости от активности и тяжести заболевания препарат принимают в дозе от 3 до 10 таб. 3 раза/сут. В первые 3 дня приема препарата рекомендуемая доза составляет 3 таб. 3 раза/сут.

При средней активности заболевания препарат назначают в дозе 5-7 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель. В дальнейшем дозу препарата следует уменьшить до 3-5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2 недели.

При высокой активности заболевания препарат назначают в дозе 7-10 таб. 3 раза/сут в течение 2-3 недель. В дальнейшем дозу следует уменьшить до 5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2-3 мес.

При хронических длительно протекающих заболеваниях Вобэнзим можно применять по показаниям курсами от 3 до 6 мес и более.

С целью повышения эффективности антибиотиков и профилактики дисбактериоза препарат следует применять на протяжении всего курса антибиотикотерапии в дозе по 5 таб. 3 раза/сут. После прекращения курса антибиотикотерапии для восстановления микрофлоры (биоценоза) кишечника Вобэнзим следует назначать по 3 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель.

В качестве терапии "прикрытия" во время проведения лучевой и химиотерапии препарат следует применять в дозе по 5 таб. 3 раза/сут до завершения курса лучевой и химиотерапии с целью предупреждения инфекционных осложнений, улучшения переносимости базисной терапии и повышения качества жизни.

При применении препарата с профилактической целью доза составляет 3 таб. 3 раза/сут в течение 1.5 мес с повторением курса 2-3 раза в год.

Дети

Детям в возрасте 5-12 лет препарат назначают в дозе 1 таб. на 6 кг массы тела в сутки. Детям старше 12 лет препарат назначают по схеме, предназначенной для взрослых. Доза и длительность лечения зависят от тяжести заболевания и определяются врачом.

Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Мукос Эмульсионс

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

В составе комплексной терапии следующих заболеваний:Ангиологиятромбофлебиты, в т.ч. острые тромбофлебиты поверхностных вен;лечение посттромбофлебитической болезни;лечение эндартериита и облитерирующего атеросклероза артерий нижних конечностей;профилактика рецидивирующих флебитов;лимфатический отек.Урологияцистит, цистопиелит;простатит;инфекции, передающиеся половым путем.Гинекологияхронические инфекции гениталий, аднексит;для снижения частоты и выраженности побочных эффектов заместительной гормональной терапии в гинекологии;мастопатии;гестозы.Кардиологиястенокардия напряжения;подострая стадия инфаркта миокарда (для улучшения реологических свойств крови).Пульмонология:синусит;бронхит, пневмония.Гастроэнтерологияпанкреатит;гепатит.Нефрологияпиелонефрит;гломерулонефрит.Эндокринологиядиабетическая ангиопатия, диабетическая ретинопатия;аутоиммунный тиреоидит.Ревматологияревматоидный артрит;реактивный артрит;болезнь Бехтерева.Дерматологияатопический дерматит;угревая сыпь.Неврологиярассеянный склероз.Офтальмология:увеит, иридоциклит;гемофтальм;диабетическая ретинопатия;применение в офтальмохирургии.Педиатрияатопический дерматит;инфекционно-воспалительные заболевания дыхательных путей (воспаление верхних и нижних дыхательных путей, пневмония);ювенильный ревматоидный артрит;профилактика и лечение послеоперационных осложнений (нагноение и плохое заживление раны, образование спаек, местный отек).Хирургияпрофилактика и лечение послеоперационных осложнений (воспалительные процессы, тромбозы, отеки), спаечной болезни, посттравматических и лимфатических отеков;пластические и реконструктивные операции.Травматологиятравмы, переломы;дисторсии, повреждения связочного аппарата;ушибы;хронические посттравматические процессы;воспаления мягких тканей;ожоги;травмы в спортивной медицине.Профилактиканарушений микроциркуляции, постстрессорных нарушений, а также срыва адаптационных механизмов;побочных эффектов заместительной гормональной терапии, гормональной контрацепции;при хирургических вмешательствах с целью профилактики инфекционных осложнений и спаечной болезни.Вобэнзим рекомендуется для профилактики инфекционных осложнений и улучшения качества жизни во время проведения химио- или лучевой терапии; вирусных инфекций и их осложнений.

Фармакологическое действие:

Вобэнзим представляет собой комбинацию натуральных энзимов растительного и животного происхождения. Поступая в организм, энзимы всасываются из тонкого кишечника путем резорбции интактных молекул и, связываясь с транспортными белками крови, попадают в кровоток. В дальнейшем энзимы, мигрируя по сосудистому руслу и накапливаясь в зоне патологического процесса, оказывают иммуномодулирующее, противовоспалительное, фибринолитическое, противоотечное, антиагрегантное и вторичное анальгезирующее действие.Препарат оказывает положительное воздействие на ход воспалительного процесса, ограничивает патологические проявления аутоиммунных и иммунокомплексных процессов, положительно влияет на показатели иммунологической реактивности организма. Стимулирует и регулирует функциональную активность моноцитов-макрофагов, естественных киллеров, стимулирует противоопухолевый иммунитет, цитотоксические Т-лимфоциты, фагоцитарную активность клеток.Под воздействием препарата Вобэнзим снижается количество циркулирующих иммунных комплексов и происходит выведение мембранных депозитов иммунных комплексов из тканей.Вобэнзим уменьшает инфильтрацию интерстиция плазматическими клетками. Повышает элиминацию белкового детрита и депозитов фибрина в зоне воспаления, ускоряет лизис токсических продуктов обмена веществ и некротизированных тканей.Нормализует проницаемость стенок сосудов, способствует более быстрому рассасыванию гематом и отеков.Препарат снижает концентрацию тромбоксана и агрегацию тромбоцитов. Регулирует адгезию клеток крови, повышает способность эритроцитов изменять свою форму, регулируя их пластичность, нормализует число нормальных дискоцитов и уменьшает общее число активированных форм тромбоцитов, нормализует вязкость крови, снижает общее число микроагрегантов, таким образом улучшая микроциркуляцию и реологические свойства крови, а также снабжение тканей кислородом и питательными веществами.Вобэнзим уменьшает выраженность побочных эффектов, связанных с приемом гормональных препаратов (в т.ч. гиперкоагуляцию).Нормализует липидный обмен, снижает синтез эндогенного холестерина, повышает содержание ЛПВП, снижает уровень атерогенных липидов, улучшает всасывание полиненасыщенных жирных кислот.Увеличивает концентрацию антибиотиков в плазме крови и очаге воспаления, таким образом, повышая эффективность их применения. Одновременно энзимы уменьшают побочные эффекты антибиотикотерапии (дисбактериоз) за счет улучшения эндоэкологии кишечника.Вобэнзим регулирует механизмы неспецифической защиты (выработка интерферонов), тем самым проявляя противовирусное и противомикробное действие.

Лекарственное взаимодействие:

При одновременном приеме препарата с другими лекарственными средствами случаи несовместимости не описаны.

Режим дозирования:

Препарат принимают внутрь, не менее чем за 30 мин до еды. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая водой (200 мл).ВзрослыеВ зависимости от активности и тяжести заболевания препарат принимают в дозе от 3 до 10 таб. 3 раза/сут. В первые 3 дня приема препарата рекомендуемая доза составляет 3 таб. 3 раза/сут.При средней активности заболевания препарат назначают в дозе 5-7 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель. В дальнейшем дозу препарата следует уменьшить до 3-5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2 недели.При высокой активности заболевания препарат назначают в дозе 7-10 таб. 3 раза/сут в течение 2-3 недель. В дальнейшем дозу следует уменьшить до 5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2-3 мес.При хронических длительно протекающих заболеваниях Вобэнзим можно применять по показаниям курсами от 3 до 6 мес и более. С целью повышения эффективности антибиотиков и профилактики дисбактериоза препарат следует применять на протяжении всего курса антибиотикотерапии в дозе по 5 таб. 3 раза/сут. После прекращения курса антибиотикотерапии для восстановления микрофлоры (биоценоза) кишечника Вобэнзим следует назначать по 3 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель.В качестве терапии "прикрытия" во время проведения лучевой и химиотерапии препарат следует применять в дозе по 5 таб. 3 раза/сут до завершения курса лучевой и химиотерапии с целью предупреждения инфекционных осложнений, улучшения переносимости базисной терапии и повышения качества жизни.При применении препарата с профилактической целью доза составляет 3 таб. 3 раза/сут в течение 1.5 мес с повторением курса 2-3 раза в год.ДетиДетям в возрасте 5-12 лет препарат назначают в дозе 1 таб. на 6 кг массы тела в сутки. Детям старше 12 лет препарат назначают по схеме, предназначенной для взрослых. Доза и длительность лечения зависят от тяжести заболевания и определяются врачом.

Передозировка:

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Противопоказания к применению:

индивидуальная непереносимость препарата;заболевания, связанные с повышенной вероятностью кровотечений (в т.ч. гемофилия, тромбоцитопения);проведение гемодиализа;детский возраст до 5 лет.

Применение у детей:

Противопоказание: детский возраст до 5 лет.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Применение у пожилых пациентов:

Нет данных.

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Применение при нарушениях функции печени:

Нет данных.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Нет данных

Применение при беременности и кормлении грудью:

Беременность и грудное вскармливание не являются противопоказанием для применения препарата, однако беременные женщины должны принимать Вобэнзим под контролем врача.

Ограничения при кормлении грудью:

Возможно применение

Ограничения при беременности:

Применяется с осторожностью

Применение при нарушениях функции почек:

При проведении гемодиализа применение противопоказано.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Условия реализации:

Препарат отпускается без рецепта.

Особые указания:

При инфекционно-воспалительных заболеваниях Вобэнзим не заменяет лечения антибиотиками, но повышает их эффективность, увеличивая их концентрацию в плазме крови и в очаге воспаления.Следует иметь в виду, что в начале лечения препаратом возможно обострение симптомов заболевания. В таких случаях рекомендуется временно снизить дозу, лечение прерывать не следует.Препарат не является допингом.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат не оказывает отрицательного влияния на способность к управлению транспортными средствами и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.

Побочное действие:

Препарат хорошо переносится пациентами. В большинстве случаев побочных эффектов, синдрома отмены, привыкания не наблюдалось даже при длительном применении в высоких дозах.В отдельных случаях: незначительные изменения консистенции и запаха кала, кожные высыпания в виде крапивницы (проходят при снижении дозы или отмене препарата).Пациент должен быть предупрежден о том, что при появлении других побочных реакций рекомендуется отменить прием препарата и обратиться к врачу.

Состав: Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой от красно-оранжевого до красного цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью, с характерным запахом. 1 таб. панкреатин 300 прот. ЕД. FIP* (100 мг) папаин 90 ЕД. FIP (18 мг) рутозида тригидрат 50 мг бромелаин 225 ЕД. FIP (45 мг) трипсин 360 ЕД. FIP (12 мг) липаза 34 ЕД. FIP (10 мг) амилаза 50 ЕД. FIP (10 мг) химотрипсин 300 ЕД. FIP (0.75 мг) * единицы FIP активности протеазы. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 149 мг, крахмал прежелатинизированный - 31.3 мг, магния стеарат - 6 мг, стеариновая кислота - 6 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 3 мг, тальк - 1.5 мг. Состав оболочки: пленочная оболочка - 11.9 мг (сополимер метакриловой кислоты-метилметакрилата (1:1) - 11.9 мг, натрия лаурилсульфат - 0.04 мг), тальк - 4.23 мг, макрогол 6000 - 0.67 мг, триэтилцитрат - 1.2 мг, стеариновая кислота - 6 мг, цветное покрытие - 12.8 мг (гипромеллоза - 3.2 мг, гидроксипропилцеллюлоза - 3.83 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 1.6 мг, глицерол - 0.64 мг, тальк - 1.92 мг, титана диоксид - 0.38 мг, краситель пунцовый 4R (Е124) - 0.38 мг, краситель желто-оранжевый S (Е110) - 0.83 мг). 20 шт. - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевые (2) - пачки картонные. 20 шт. - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевые (5) - пачки картонные. 20 шт. - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевые (10) - пачки картонные. 800 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности - пачки картонные. Применение:

Препарат принимают внутрь, не менее чем за 30 мин до еды. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая водой (200 мл).

Взрослые

В зависимости от активности и тяжести заболевания препарат принимают в дозе от 3 до 10 таб. 3 раза/сут. В первые 3 дня приема препарата рекомендуемая доза составляет 3 таб. 3 раза/сут.

При средней активности заболевания препарат назначают в дозе 5-7 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель. В дальнейшем дозу препарата следует уменьшить до 3-5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2 недели.

При высокой активности заболевания препарат назначают в дозе 7-10 таб. 3 раза/сут в течение 2-3 недель. В дальнейшем дозу следует уменьшить до 5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2-3 мес.

При хронических длительно протекающих заболеваниях Вобэнзим можно применять по показаниям курсами от 3 до 6 мес и более.

С целью повышения эффективности антибиотиков и профилактики дисбактериоза препарат следует применять на протяжении всего курса антибиотикотерапии в дозе по 5 таб. 3 раза/сут. После прекращения курса антибиотикотерапии для восстановления микрофлоры (биоценоза) кишечника Вобэнзим следует назначать по 3 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель.

В качестве терапии "прикрытия" во время проведения лучевой и химиотерапии препарат следует применять в дозе по 5 таб. 3 раза/сут до завершения курса лучевой и химиотерапии с целью предупреждения инфекционных осложнений, улучшения переносимости базисной терапии и повышения качества жизни.

При применении препарата с профилактической целью доза составляет 3 таб. 3 раза/сут в течение 1.5 мес с повторением курса 2-3 раза в год.

Дети

Детям в возрасте 5-12 лет препарат назначают в дозе 1 таб. на 6 кг массы тела в сутки. Детям старше 12 лет препарат назначают по схеме, предназначенной для взрослых. Доза и длительность лечения зависят от тяжести заболевания и определяются врачом.

Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Мукос Эмульсионс

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

В составе комплексной терапии следующих заболеваний:Ангиологиятромбофлебиты, в т.ч. острые тромбофлебиты поверхностных вен;лечение посттромбофлебитической болезни;лечение эндартериита и облитерирующего атеросклероза артерий нижних конечностей;профилактика рецидивирующих флебитов;лимфатический отек.Урологияцистит, цистопиелит;простатит;инфекции, передающиеся половым путем.Гинекологияхронические инфекции гениталий, аднексит;для снижения частоты и выраженности побочных эффектов заместительной гормональной терапии в гинекологии;мастопатии;гестозы.Кардиологиястенокардия напряжения;подострая стадия инфаркта миокарда (для улучшения реологических свойств крови).Пульмонология:синусит;бронхит, пневмония.Гастроэнтерологияпанкреатит;гепатит.Нефрологияпиелонефрит;гломерулонефрит.Эндокринологиядиабетическая ангиопатия, диабетическая ретинопатия;аутоиммунный тиреоидит.Ревматологияревматоидный артрит;реактивный артрит;болезнь Бехтерева.Дерматологияатопический дерматит;угревая сыпь.Неврологиярассеянный склероз.Офтальмология:увеит, иридоциклит;гемофтальм;диабетическая ретинопатия;применение в офтальмохирургии.Педиатрияатопический дерматит;инфекционно-воспалительные заболевания дыхательных путей (воспаление верхних и нижних дыхательных путей, пневмония);ювенильный ревматоидный артрит;профилактика и лечение послеоперационных осложнений (нагноение и плохое заживление раны, образование спаек, местный отек).Хирургияпрофилактика и лечение послеоперационных осложнений (воспалительные процессы, тромбозы, отеки), спаечной болезни, посттравматических и лимфатических отеков;пластические и реконструктивные операции.Травматологиятравмы, переломы;дисторсии, повреждения связочного аппарата;ушибы;хронические посттравматические процессы;воспаления мягких тканей;ожоги;травмы в спортивной медицине.Профилактиканарушений микроциркуляции, постстрессорных нарушений, а также срыва адаптационных механизмов;побочных эффектов заместительной гормональной терапии, гормональной контрацепции;при хирургических вмешательствах с целью профилактики инфекционных осложнений и спаечной болезни.Вобэнзим рекомендуется для профилактики инфекционных осложнений и улучшения качества жизни во время проведения химио- или лучевой терапии; вирусных инфекций и их осложнений.

Фармакологическое действие:

Вобэнзим представляет собой комбинацию натуральных энзимов растительного и животного происхождения. Поступая в организм, энзимы всасываются из тонкого кишечника путем резорбции интактных молекул и, связываясь с транспортными белками крови, попадают в кровоток. В дальнейшем энзимы, мигрируя по сосудистому руслу и накапливаясь в зоне патологического процесса, оказывают иммуномодулирующее, противовоспалительное, фибринолитическое, противоотечное, антиагрегантное и вторичное анальгезирующее действие.Препарат оказывает положительное воздействие на ход воспалительного процесса, ограничивает патологические проявления аутоиммунных и иммунокомплексных процессов, положительно влияет на показатели иммунологической реактивности организма. Стимулирует и регулирует функциональную активность моноцитов-макрофагов, естественных киллеров, стимулирует противоопухолевый иммунитет, цитотоксические Т-лимфоциты, фагоцитарную активность клеток.Под воздействием препарата Вобэнзим снижается количество циркулирующих иммунных комплексов и происходит выведение мембранных депозитов иммунных комплексов из тканей.Вобэнзим уменьшает инфильтрацию интерстиция плазматическими клетками. Повышает элиминацию белкового детрита и депозитов фибрина в зоне воспаления, ускоряет лизис токсических продуктов обмена веществ и некротизированных тканей.Нормализует проницаемость стенок сосудов, способствует более быстрому рассасыванию гематом и отеков.Препарат снижает концентрацию тромбоксана и агрегацию тромбоцитов. Регулирует адгезию клеток крови, повышает способность эритроцитов изменять свою форму, регулируя их пластичность, нормализует число нормальных дискоцитов и уменьшает общее число активированных форм тромбоцитов, нормализует вязкость крови, снижает общее число микроагрегантов, таким образом улучшая микроциркуляцию и реологические свойства крови, а также снабжение тканей кислородом и питательными веществами.Вобэнзим уменьшает выраженность побочных эффектов, связанных с приемом гормональных препаратов (в т.ч. гиперкоагуляцию).Нормализует липидный обмен, снижает синтез эндогенного холестерина, повышает содержание ЛПВП, снижает уровень атерогенных липидов, улучшает всасывание полиненасыщенных жирных кислот.Увеличивает концентрацию антибиотиков в плазме крови и очаге воспаления, таким образом, повышая эффективность их применения. Одновременно энзимы уменьшают побочные эффекты антибиотикотерапии (дисбактериоз) за счет улучшения эндоэкологии кишечника.Вобэнзим регулирует механизмы неспецифической защиты (выработка интерферонов), тем самым проявляя противовирусное и противомикробное действие.

Лекарственное взаимодействие:

При одновременном приеме препарата с другими лекарственными средствами случаи несовместимости не описаны.

Режим дозирования:

Препарат принимают внутрь, не менее чем за 30 мин до еды. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая водой (200 мл).ВзрослыеВ зависимости от активности и тяжести заболевания препарат принимают в дозе от 3 до 10 таб. 3 раза/сут. В первые 3 дня приема препарата рекомендуемая доза составляет 3 таб. 3 раза/сут.При средней активности заболевания препарат назначают в дозе 5-7 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель. В дальнейшем дозу препарата следует уменьшить до 3-5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2 недели.При высокой активности заболевания препарат назначают в дозе 7-10 таб. 3 раза/сут в течение 2-3 недель. В дальнейшем дозу следует уменьшить до 5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2-3 мес.При хронических длительно протекающих заболеваниях Вобэнзим можно применять по показаниям курсами от 3 до 6 мес и более. С целью повышения эффективности антибиотиков и профилактики дисбактериоза препарат следует применять на протяжении всего курса антибиотикотерапии в дозе по 5 таб. 3 раза/сут. После прекращения курса антибиотикотерапии для восстановления микрофлоры (биоценоза) кишечника Вобэнзим следует назначать по 3 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель.В качестве терапии "прикрытия" во время проведения лучевой и химиотерапии препарат следует применять в дозе по 5 таб. 3 раза/сут до завершения курса лучевой и химиотерапии с целью предупреждения инфекционных осложнений, улучшения переносимости базисной терапии и повышения качества жизни.При применении препарата с профилактической целью доза составляет 3 таб. 3 раза/сут в течение 1.5 мес с повторением курса 2-3 раза в год.ДетиДетям в возрасте 5-12 лет препарат назначают в дозе 1 таб. на 6 кг массы тела в сутки. Детям старше 12 лет препарат назначают по схеме, предназначенной для взрослых. Доза и длительность лечения зависят от тяжести заболевания и определяются врачом.

Передозировка:

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Противопоказания к применению:

индивидуальная непереносимость препарата;заболевания, связанные с повышенной вероятностью кровотечений (в т.ч. гемофилия, тромбоцитопения);проведение гемодиализа;детский возраст до 5 лет.

Применение у детей:

Противопоказание: детский возраст до 5 лет.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Применение у пожилых пациентов:

Нет данных.

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Применение при нарушениях функции печени:

Нет данных.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Нет данных

Применение при беременности и кормлении грудью:

Беременность и грудное вскармливание не являются противопоказанием для применения препарата, однако беременные женщины должны принимать Вобэнзим под контролем врача.

Ограничения при кормлении грудью:

Возможно применение

Ограничения при беременности:

Применяется с осторожностью

Применение при нарушениях функции почек:

При проведении гемодиализа применение противопоказано.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Условия реализации:

Препарат отпускается без рецепта.

Особые указания:

При инфекционно-воспалительных заболеваниях Вобэнзим не заменяет лечения антибиотиками, но повышает их эффективность, увеличивая их концентрацию в плазме крови и в очаге воспаления.Следует иметь в виду, что в начале лечения препаратом возможно обострение симптомов заболевания. В таких случаях рекомендуется временно снизить дозу, лечение прерывать не следует.Препарат не является допингом.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат не оказывает отрицательного влияния на способность к управлению транспортными средствами и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.

Побочное действие:

Препарат хорошо переносится пациентами. В большинстве случаев побочных эффектов, синдрома отмены, привыкания не наблюдалось даже при длительном применении в высоких дозах.В отдельных случаях: незначительные изменения консистенции и запаха кала, кожные высыпания в виде крапивницы (проходят при снижении дозы или отмене препарата).Пациент должен быть предупрежден о том, что при появлении других побочных реакций рекомендуется отменить прием препарата и обратиться к врачу.

Состав: Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой от красно-оранжевого до красного цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью, с характерным запахом. 1 таб. панкреатин 300 прот. ЕД. FIP* (100 мг) папаин 90 ЕД. FIP (18 мг) рутозида тригидрат 50 мг бромелаин 225 ЕД. FIP (45 мг) трипсин 360 ЕД. FIP (12 мг) липаза 34 ЕД. FIP (10 мг) амилаза 50 ЕД. FIP (10 мг) химотрипсин 300 ЕД. FIP (0.75 мг) * единицы FIP активности протеазы. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 149 мг, крахмал прежелатинизированный - 31.3 мг, магния стеарат - 6 мг, стеариновая кислота - 6 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 3 мг, тальк - 1.5 мг. Состав оболочки: пленочная оболочка - 11.9 мг (сополимер метакриловой кислоты-метилметакрилата (1:1) - 11.9 мг, натрия лаурилсульфат - 0.04 мг), тальк - 4.23 мг, макрогол 6000 - 0.67 мг, триэтилцитрат - 1.2 мг, стеариновая кислота - 6 мг, цветное покрытие - 12.8 мг (гипромеллоза - 3.2 мг, гидроксипропилцеллюлоза - 3.83 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 1.6 мг, глицерол - 0.64 мг, тальк - 1.92 мг, титана диоксид - 0.38 мг, краситель пунцовый 4R (Е124) - 0.38 мг, краситель желто-оранжевый S (Е110) - 0.83 мг). 20 шт. - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевые (2) - пачки картонные. 20 шт. - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевые (5) - пачки картонные. 20 шт. - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевые (10) - пачки картонные. 800 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности - пачки картонные. Применение:

Препарат принимают внутрь, не менее чем за 30 мин до еды. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая водой (200 мл).

Взрослые

В зависимости от активности и тяжести заболевания препарат принимают в дозе от 3 до 10 таб. 3 раза/сут. В первые 3 дня приема препарата рекомендуемая доза составляет 3 таб. 3 раза/сут.

При средней активности заболевания препарат назначают в дозе 5-7 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель. В дальнейшем дозу препарата следует уменьшить до 3-5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2 недели.

При высокой активности заболевания препарат назначают в дозе 7-10 таб. 3 раза/сут в течение 2-3 недель. В дальнейшем дозу следует уменьшить до 5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2-3 мес.

При хронических длительно протекающих заболеваниях Вобэнзим можно применять по показаниям курсами от 3 до 6 мес и более.

С целью повышения эффективности антибиотиков и профилактики дисбактериоза препарат следует применять на протяжении всего курса антибиотикотерапии в дозе по 5 таб. 3 раза/сут. После прекращения курса антибиотикотерапии для восстановления микрофлоры (биоценоза) кишечника Вобэнзим следует назначать по 3 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель.

В качестве терапии "прикрытия" во время проведения лучевой и химиотерапии препарат следует применять в дозе по 5 таб. 3 раза/сут до завершения курса лучевой и химиотерапии с целью предупреждения инфекционных осложнений, улучшения переносимости базисной терапии и повышения качества жизни.

При применении препарата с профилактической целью доза составляет 3 таб. 3 раза/сут в течение 1.5 мес с повторением курса 2-3 раза в год.

Дети

Детям в возрасте 5-12 лет препарат назначают в дозе 1 таб. на 6 кг массы тела в сутки. Детям старше 12 лет препарат назначают по схеме, предназначенной для взрослых. Доза и длительность лечения зависят от тяжести заболевания и определяются врачом.

Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Мукос Эмульсионс

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

В составе комплексной терапии следующих заболеваний:Ангиологиятромбофлебиты, в т.ч. острые тромбофлебиты поверхностных вен;лечение посттромбофлебитической болезни;лечение эндартериита и облитерирующего атеросклероза артерий нижних конечностей;профилактика рецидивирующих флебитов;лимфатический отек.Урологияцистит, цистопиелит;простатит;инфекции, передающиеся половым путем.Гинекологияхронические инфекции гениталий, аднексит;для снижения частоты и выраженности побочных эффектов заместительной гормональной терапии в гинекологии;мастопатии;гестозы.Кардиологиястенокардия напряжения;подострая стадия инфаркта миокарда (для улучшения реологических свойств крови).Пульмонология:синусит;бронхит, пневмония.Гастроэнтерологияпанкреатит;гепатит.Нефрологияпиелонефрит;гломерулонефрит.Эндокринологиядиабетическая ангиопатия, диабетическая ретинопатия;аутоиммунный тиреоидит.Ревматологияревматоидный артрит;реактивный артрит;болезнь Бехтерева.Дерматологияатопический дерматит;угревая сыпь.Неврологиярассеянный склероз.Офтальмология:увеит, иридоциклит;гемофтальм;диабетическая ретинопатия;применение в офтальмохирургии.Педиатрияатопический дерматит;инфекционно-воспалительные заболевания дыхательных путей (воспаление верхних и нижних дыхательных путей, пневмония);ювенильный ревматоидный артрит;профилактика и лечение послеоперационных осложнений (нагноение и плохое заживление раны, образование спаек, местный отек).Хирургияпрофилактика и лечение послеоперационных осложнений (воспалительные процессы, тромбозы, отеки), спаечной болезни, посттравматических и лимфатических отеков;пластические и реконструктивные операции.Травматологиятравмы, переломы;дисторсии, повреждения связочного аппарата;ушибы;хронические посттравматические процессы;воспаления мягких тканей;ожоги;травмы в спортивной медицине.Профилактиканарушений микроциркуляции, постстрессорных нарушений, а также срыва адаптационных механизмов;побочных эффектов заместительной гормональной терапии, гормональной контрацепции;при хирургических вмешательствах с целью профилактики инфекционных осложнений и спаечной болезни.Вобэнзим рекомендуется для профилактики инфекционных осложнений и улучшения качества жизни во время проведения химио- или лучевой терапии; вирусных инфекций и их осложнений.

Фармакологическое действие:

Вобэнзим представляет собой комбинацию натуральных энзимов растительного и животного происхождения. Поступая в организм, энзимы всасываются из тонкого кишечника путем резорбции интактных молекул и, связываясь с транспортными белками крови, попадают в кровоток. В дальнейшем энзимы, мигрируя по сосудистому руслу и накапливаясь в зоне патологического процесса, оказывают иммуномодулирующее, противовоспалительное, фибринолитическое, противоотечное, антиагрегантное и вторичное анальгезирующее действие.Препарат оказывает положительное воздействие на ход воспалительного процесса, ограничивает патологические проявления аутоиммунных и иммунокомплексных процессов, положительно влияет на показатели иммунологической реактивности организма. Стимулирует и регулирует функциональную активность моноцитов-макрофагов, естественных киллеров, стимулирует противоопухолевый иммунитет, цитотоксические Т-лимфоциты, фагоцитарную активность клеток.Под воздействием препарата Вобэнзим снижается количество циркулирующих иммунных комплексов и происходит выведение мембранных депозитов иммунных комплексов из тканей.Вобэнзим уменьшает инфильтрацию интерстиция плазматическими клетками. Повышает элиминацию белкового детрита и депозитов фибрина в зоне воспаления, ускоряет лизис токсических продуктов обмена веществ и некротизированных тканей.Нормализует проницаемость стенок сосудов, способствует более быстрому рассасыванию гематом и отеков.Препарат снижает концентрацию тромбоксана и агрегацию тромбоцитов. Регулирует адгезию клеток крови, повышает способность эритроцитов изменять свою форму, регулируя их пластичность, нормализует число нормальных дискоцитов и уменьшает общее число активированных форм тромбоцитов, нормализует вязкость крови, снижает общее число микроагрегантов, таким образом улучшая микроциркуляцию и реологические свойства крови, а также снабжение тканей кислородом и питательными веществами.Вобэнзим уменьшает выраженность побочных эффектов, связанных с приемом гормональных препаратов (в т.ч. гиперкоагуляцию).Нормализует липидный обмен, снижает синтез эндогенного холестерина, повышает содержание ЛПВП, снижает уровень атерогенных липидов, улучшает всасывание полиненасыщенных жирных кислот.Увеличивает концентрацию антибиотиков в плазме крови и очаге воспаления, таким образом, повышая эффективность их применения. Одновременно энзимы уменьшают побочные эффекты антибиотикотерапии (дисбактериоз) за счет улучшения эндоэкологии кишечника.Вобэнзим регулирует механизмы неспецифической защиты (выработка интерферонов), тем самым проявляя противовирусное и противомикробное действие.

Лекарственное взаимодействие:

При одновременном приеме препарата с другими лекарственными средствами случаи несовместимости не описаны.

Режим дозирования:

Препарат принимают внутрь, не менее чем за 30 мин до еды. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая водой (200 мл).ВзрослыеВ зависимости от активности и тяжести заболевания препарат принимают в дозе от 3 до 10 таб. 3 раза/сут. В первые 3 дня приема препарата рекомендуемая доза составляет 3 таб. 3 раза/сут.При средней активности заболевания препарат назначают в дозе 5-7 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель. В дальнейшем дозу препарата следует уменьшить до 3-5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2 недели.При высокой активности заболевания препарат назначают в дозе 7-10 таб. 3 раза/сут в течение 2-3 недель. В дальнейшем дозу следует уменьшить до 5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2-3 мес.При хронических длительно протекающих заболеваниях Вобэнзим можно применять по показаниям курсами от 3 до 6 мес и более. С целью повышения эффективности антибиотиков и профилактики дисбактериоза препарат следует применять на протяжении всего курса антибиотикотерапии в дозе по 5 таб. 3 раза/сут. После прекращения курса антибиотикотерапии для восстановления микрофлоры (биоценоза) кишечника Вобэнзим следует назначать по 3 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель.В качестве терапии "прикрытия" во время проведения лучевой и химиотерапии препарат следует применять в дозе по 5 таб. 3 раза/сут до завершения курса лучевой и химиотерапии с целью предупреждения инфекционных осложнений, улучшения переносимости базисной терапии и повышения качества жизни.При применении препарата с профилактической целью доза составляет 3 таб. 3 раза/сут в течение 1.5 мес с повторением курса 2-3 раза в год.ДетиДетям в возрасте 5-12 лет препарат назначают в дозе 1 таб. на 6 кг массы тела в сутки. Детям старше 12 лет препарат назначают по схеме, предназначенной для взрослых. Доза и длительность лечения зависят от тяжести заболевания и определяются врачом.

Передозировка:

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Противопоказания к применению:

индивидуальная непереносимость препарата;заболевания, связанные с повышенной вероятностью кровотечений (в т.ч. гемофилия, тромбоцитопения);проведение гемодиализа;детский возраст до 5 лет.

Применение у детей:

Противопоказание: детский возраст до 5 лет.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Применение у пожилых пациентов:

Нет данных.

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Применение при нарушениях функции печени:

Нет данных.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Нет данных

Применение при беременности и кормлении грудью:

Беременность и грудное вскармливание не являются противопоказанием для применения препарата, однако беременные женщины должны принимать Вобэнзим под контролем врача.

Ограничения при кормлении грудью:

Возможно применение

Ограничения при беременности:

Применяется с осторожностью

Применение при нарушениях функции почек:

При проведении гемодиализа применение противопоказано.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Условия реализации:

Препарат отпускается без рецепта.

Особые указания:

При инфекционно-воспалительных заболеваниях Вобэнзим не заменяет лечения антибиотиками, но повышает их эффективность, увеличивая их концентрацию в плазме крови и в очаге воспаления.Следует иметь в виду, что в начале лечения препаратом возможно обострение симптомов заболевания. В таких случаях рекомендуется временно снизить дозу, лечение прерывать не следует.Препарат не является допингом.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат не оказывает отрицательного влияния на способность к управлению транспортными средствами и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.

Побочное действие:

Препарат хорошо переносится пациентами. В большинстве случаев побочных эффектов, синдрома отмены, привыкания не наблюдалось даже при длительном применении в высоких дозах.В отдельных случаях: незначительные изменения консистенции и запаха кала, кожные высыпания в виде крапивницы (проходят при снижении дозы или отмене препарата).Пациент должен быть предупрежден о том, что при появлении других побочных реакций рекомендуется отменить прием препарата и обратиться к врачу.

Состав: Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой от красно-оранжевого до красного цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью, с характерным запахом. 1 таб. панкреатин 300 прот. ЕД. FIP* (100 мг) папаин 90 ЕД. FIP (18 мг) рутозида тригидрат 50 мг бромелаин 225 ЕД. FIP (45 мг) трипсин 360 ЕД. FIP (12 мг) липаза 34 ЕД. FIP (10 мг) амилаза 50 ЕД. FIP (10 мг) химотрипсин 300 ЕД. FIP (0.75 мг) * единицы FIP активности протеазы. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 149 мг, крахмал прежелатинизированный - 31.3 мг, магния стеарат - 6 мг, стеариновая кислота - 6 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 3 мг, тальк - 1.5 мг. Состав оболочки: пленочная оболочка - 11.9 мг (сополимер метакриловой кислоты-метилметакрилата (1:1) - 11.9 мг, натрия лаурилсульфат - 0.04 мг), тальк - 4.23 мг, макрогол 6000 - 0.67 мг, триэтилцитрат - 1.2 мг, стеариновая кислота - 6 мг, цветное покрытие - 12.8 мг (гипромеллоза - 3.2 мг, гидроксипропилцеллюлоза - 3.83 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 1.6 мг, глицерол - 0.64 мг, тальк - 1.92 мг, титана диоксид - 0.38 мг, краситель пунцовый 4R (Е124) - 0.38 мг, краситель желто-оранжевый S (Е110) - 0.83 мг). 20 шт. - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевые (2) - пачки картонные. 20 шт. - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевые (5) - пачки картонные. 20 шт. - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевые (10) - пачки картонные. 800 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности - пачки картонные. Применение:

Препарат принимают внутрь, не менее чем за 30 мин до еды. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая водой (200 мл).

Взрослые

В зависимости от активности и тяжести заболевания препарат принимают в дозе от 3 до 10 таб. 3 раза/сут. В первые 3 дня приема препарата рекомендуемая доза составляет 3 таб. 3 раза/сут.

При средней активности заболевания препарат назначают в дозе 5-7 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель. В дальнейшем дозу препарата следует уменьшить до 3-5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2 недели.

При высокой активности заболевания препарат назначают в дозе 7-10 таб. 3 раза/сут в течение 2-3 недель. В дальнейшем дозу следует уменьшить до 5 таб. 3 раза/сут. Курс - 2-3 мес.

При хронических длительно протекающих заболеваниях Вобэнзим можно применять по показаниям курсами от 3 до 6 мес и более.

С целью повышения эффективности антибиотиков и профилактики дисбактериоза препарат следует применять на протяжении всего курса антибиотикотерапии в дозе по 5 таб. 3 раза/сут. После прекращения курса антибиотикотерапии для восстановления микрофлоры (биоценоза) кишечника Вобэнзим следует назначать по 3 таб. 3 раза/сут в течение 2 недель.

В качестве терапии "прикрытия" во время проведения лучевой и химиотерапии препарат следует применять в дозе по 5 таб. 3 раза/сут до завершения курса лучевой и химиотерапии с целью предупреждения инфекционных осложнений, улучшения переносимости базисной терапии и повышения качества жизни.

При применении препарата с профилактической целью доза составляет 3 таб. 3 раза/сут в течение 1.5 мес с повторением курса 2-3 раза в год.

Дети

Детям в возрасте 5-12 лет препарат назначают в дозе 1 таб. на 6 кг массы тела в сутки. Детям старше 12 лет препарат назначают по схеме, предназначенной для взрослых. Доза и длительность лечения зависят от тяжести заболевания и определяются врачом.

Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Мукос Эмульсионс

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Симптоматическое лечение функциональной астении: астенический синдром; переутомление; повышенная усталость; в период выздоровления после перенесенных заболеваний.

Фармакологическое действие:

Обладает противоастеническим действием, а также способствует детоксикации печени. Цитруллин - аминокислота, участвующая в протекающем в печени цикле нейтрализации аммиака, образующегося в результате распада азотсодержащих соединений. В печени из аммиака образуется мочевина. Цитруллин встраивается в цикл мочевины, повышает выведение ионов аммония. Малат вовлекается в цикл Кребса и глюконеогенез, снижает концентрацию лактата в крови, способствует нормализации обмена веществ, активирует неспецифические защитные факторы организма.

Лекарственное взаимодействие:

Данные о каком-либо лекарственном взаимодействии препарата отсутствуют.

Режим дозирования:

Стимол следует принимать во время еды, смешивая содержимое пакетика с примерно 100 мл воды обычной или подслащенной. Взрослым и лицам пожилого возраста - 3.0 г (содержимое 3 пакетиков)/сут. Детям с 5 лет - 2.0 г (содержимое 2 пакетиков)/сут. Курс приема препарата - 10-12 дней. Повторные курсы возможны после перерыва (1-3 месяца) или по рекомендации врача.

Передозировка:

Данные о передозировке препарата Стимол не предоставлены.

Противопоказания к применению:

повышенная чувствительность к препарату; язвенная болезнь в стадии обострения; детский возраст до 5 лет.

Применение у детей:

Противопоказано применение в детском возрасте до 5 лет.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Ограничения для пожилых пациентов:

Возможно применение

Применение при беременности и кормлении грудью:

Применение препарата Стимол при беременности и в период лактации оправдано в том случае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск.

Ограничения при кормлении грудью:

Применяется с осторожностью

Ограничения при беременности:

Применяется с осторожностью

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 C.

Условия реализации:

Препарат отпускается без рецепта.

Особые указания:

В каждом пакетике содержится около 30 мг натрия. Это следует принимать во внимание пациентам, находящимся на бессолевой диете. Поскольку в составе препарата нет сахара, препарат можно назначать пациентам с сахарным диабетом.

Побочное действие:

Возможно: в некоторых случаях в начале лечения - преходящие боли в области желудка, аллергические реакции.

Состав: Раствор для приема внутрь бесцветный или желтоватого цвета, с запахом апельсина. 1 мл 1 пак.\n цитруллина малат 100 мг 1 г\n Вспомогательные вещества: натуральный ароматизатор апельсина сангриа - 0.1 г, раствор натрия гидроксида 30% - 0.1886 г, вода очищенная - до 10 мл. 10 мл - пакетики из бумажно-полиэтилено-алюминиевого комплекса (18) - коробки картонные. Применение:

Стимол^® следует принимать во время еды, смешивая содержимое пакетика с примерно 100 мл воды обычной или подслащенной.

Взрослым и лицам пожилого возраста - 3.0 г (содержимое 3 пакетиков)/сут.

Детям с 5 лет - 2.0 г (содержимое 2 пакетиков)/сут.

Курс приема препарата - 10-12 дней. Повторные курсы возможны после перерыва (1-3 месяца) или по рекомендации врача.

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Лабароторис Биокодекс

Общее описание продукта: Описание: Спирулина рекомендуется всем, кто придерживается диеты, ограничивает себя в питании, в том числе вегетарианцам для восполнения дефицита необходимых питательных веществ.Спирулина способствует устранению неприятного запаха изо рта, так как входящий в состав спирулины хлорофилл обладает дезодорирующим действием. Состав: Порошок спирулины (Arthospira platensis), гидроксипропилметилцеллюлоза (носитель), смесь экстракта риса (рисовая клетчатка, экстракт риса, антислеживающий агент гуммиарабик), микрокристаллическая целлюлоза (носитель). Применение: По 4 капсулы в день
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Производитель: Солгар Витамин

Общее описание продукта: Описание: Питьевой гель Алоэ Вера с соком лимона представляет собой уникальный продукт, который на 95% состоит из геля Алоэ Вера, который фактически идентичен мякоти из свежесрезанного листа алоэ. Он обладает тонизирующими, восстанавливающими, противовоспалительными и омолаживающими свойствами. Напиток обеспечивает натуральную очистку организма, улучшает ферментативную активность и обмен веществ. Входящий в состав Витамин С способствует укреплению иммунитета и необходим для защиты организма от вирусных и бактериальных инфекций. Состав: Алоэ Вера гель 95,00%, лимонный концентрат 3,30%, кристаллическая фруктоза 1,70%. Применение: Взрослым по 20-40 мл геля 2-3 раза в день, как в чистом виде, так и разбавляя водой или любимым соком за 10-20 минут до еды. Первоначальная доза может быть уменьшена до 10 мл с целью проверки реакции организма на гиперчувствительность. Суточная доза: 1 пакетик с гелем в день.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА
Производитель: Алоэфарм

Общее описание продукта: Описание: Питьевой гель Алоэ Вера с соком черники представляет собой уникальный продукт, который на 95% состоит из геля Алоэ Вера, который фактически идентичен мякоти из свежесрезанного листа алоэ. Он обладает тонизирующими, восстанавливающими, противовоспалительными и омолаживающими свойствами. Напиток обеспечивает натуральную очистку организма, улучшает ферментативную активность и обмен веществ. Входящий в состав сок черники улучшает концентрацию зрения и укрепляет защитные функции организма. Состав: Алоэ Вера гель 90,00%, черничный концентрат 5,00%, фруктоолигосахаридом 4,80%, Витамин С 0,20%. Применение: Взрослым по 20-40 мл геля 2-3 раза в день, как в чистом виде, так и разбавляя водой или любимым соком за 10-20 минут до еды. Первоначальная доза может быть уменьшена до 10 мл с целью проверки реакции организма на гиперчувствительность. Суточная доза: 1 пакетик с гелем в день.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА
Производитель: Алоэфарм

Общее описание продукта: Описание: Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - источника гуминовых кислот. Способствует поддержанию нормального состояния костной ткани. Состав: Мумие очищенное. Применение: Взрослым и детям старше 14 лет - по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При костных травмах - до 2 месяцев.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фарминтегро

Общее описание продукта: Описание: Условия хранения В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 C Применение:

Взрослым принимать по 2 табл. в день во время еды. Продолжительность приема — 1 мес. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, мочекаменная болезнь.

Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармгрупп

Общее описание продукта: Описание: Рекомендуется в качестве источника гуминовых кислот. Состав: мумие Применение: Взрослым применять по 2 таблетки в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармгрупп

Общее описание продукта: Описание: Условия хранения В защищенном от света месте, при температуре 0-25 C Применение:

Взрослым и детям старше 14 лет по 10 капсул 3 раза в день, или по 1 чайной ложке 2 раза в день во время еды. Противопоказания: индивидуальная непереносимость продукта, острый и хронический панкреатит.

Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ПБОЮЛ Пресняков В.В.

Общее описание продукта: Описание: Рекомендуется при переломах, травмах, ожогах; при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки; при воспалительных заболеваниях желудочно-кишечного тракта; при воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей; при воспалительных заболеваниях урогенитального тракта; при иммунодефиците; при кожных заболеваниях; при упадке сил, усталости, стрессах; при неблагоприятных экологических условиях, при воздействии повышенной радиации, при химических отравлениях и других вредных для организма факторов. Состав: Мумиё алтайское. Применение:

Взрослым и детям старше 14 лет по 1 таблетке (капсуле) 1-2 раза в день во время еды. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.

Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар

Общее описание продукта: Описание: Условия хранения В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 C Применение:

Взрослым по 2 табл. 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема — 1 мес.Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Продукт в упаковке «in bulk» предназначен для последующей расфасовки, не подлежит розничной продаже населению.

Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: В-Мин

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Астения. В составе комплексной терапии - неврастения, артериальная гипотензия.

Фармакологическое действие:

Адаптогенное средство. Оказывает стимулирующее действие на ЦНС и сердечно-сосудистую систему, повышает тонус скелетных мышц, двигательную активность кишечника. Содержит фосфолипиды и микроэлементы, повышает работоспособность и нормализует АД при артериальной гипотензии, стимулирует деятельность органов ЖКТ.

Лекарственное взаимодействие:

Не следует назначать с антикоагулянтами, солями кальция и средствами, стимулирующими перистальтику кишечника.

Режим дозирования:

Внутрь, за 30 мин до еды, 2-3 раза/сут в течение 2-3 нед. Интервал между курсами - 10 дней. При необходимости через 5-7 дней курс лечения можно повторить (обычно до 3 раз в год).Вводят п/к и в/м - по 1-2 мл/сут; курс лечения - 15-20 дней, проводят 2-3 курса с перерывом в 10 дней.

Противопоказания к применению:

Выраженный атеросклероз, хроническая сердечная недостаточность, стенокардия, гиперкоагуляция, нефрит (тяжелые формы), диарея, артериальная гипертензия, злокачественные новообразования.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Нет данных

Применение при нарушениях функции почек:

Противопоказан при нефрите (тяжелых формах).

Ограничения при нарушениях функции почек:

Противопоказан

Побочное действие:

Возможно: аллергические реакции (кожный зуд), повышение АД, головная боль.

Состав: Таблетки белого цвета с сероватым или желтоватым оттенком, плоскоцилиндрической формы с фаской; допускаются вкрапления сероватого и желтоватого цвета. 1 таб.\n экстракт пантов северного оленя 1 мл\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 0.113 г, крахмал картофельный - 0.028 г, тальк - 0.004 г, кальция стеарат - 0.001 г. 10 шт. - упаковки контурные ячейковые (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки контурные ячейковые (5) - пачки картонные. Применение:

Внутрь, за 30 мин до еды, 2-3 раза/сут в течение 2-3 нед. Интервал между курсами - 10 дней. При необходимости через 5-7 дней курс лечения можно повторить (обычно до 3 раз в год).

Вводят п/к и в/м - по 1-2 мл/сут; курс лечения - 15-20 дней, проводят 2-3 курса с перерывом в 10 дней.

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Вифитех

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

В качестве дополнительного источника органических и минеральных веществ, в т.ч. при переломах.

Фармакологическое действие:

БАД к пище. Мумие очищенное - универсальный природный регулятор, обладающий широким спектром действия. Благотворно влияет на обменные процессы и иммунную систему человека, восстанавливает пониженные функции организма. Восполняет потребность организма в минеральных веществах, нормализует обмен веществ. Обладает общеукрепляющим действием.

Режим дозирования:

Доза зависит от используемого продукта.

Противопоказания к применению:

Повышенная чувствитепльность к компонентам продукта, беременность, период грудного вскармливания.

Применение при беременности и кормлении грудью:

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Особые указания:

Не является лекарственным препаратом.Перед применением продукта следует проконсультироваться с врачом.Не превышать рекомендуемую дозу используемого продукта.У детей следует применять только БАД, предназначенные для соответствующей возрастной группы.

Побочное действие:

Возможно: аллергические реакции.

Состав: Таблетки массой 0.2 г 1 таб.\nБиологически активные компоненты:\n гуминовые кислоты 4%\n Состав: мумие алтайское очищенное. Применение: Доза зависит от используемого продукта.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Нарине

Общее описание продукта: Описание: Спирулина ВЭЛ таблетки 0.5 г; упаковка 60; № RU.77.99.11.003.Е.021357.06.11, 2011-06-03 от Экология питания НПО (Россия); производитель: В-МИН (Россия) Фармакологическая группа БАДы - продукты растительного, животного или минерального происхождения Условия хранения Спирулина ВЭЛ В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25  C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности Спирулина ВЭЛ 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. 2000-2015. Регистр лекарственных средств России База данных предназначена для специалистов сферы здравоохранения. Не разрешается коммерческое использование материалов. Применение:

Взрослым по 2 табл. 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема — 1 мес.Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Продукт в упаковке «in bulk» предназначен для последующей расфасовки, не подлежит розничной продаже населению.

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Экология питания

Общее описание продукта: Описание: Условия хранения При температуре не выше 25 C
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Планета Здоровья - 2000

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Дискинезия ЖКТ по гипотоническому типу, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронические гастриты; астенические состояния, кахексия, послеоперационный период, длительная иммуносупрессивная терапия.

Фармакологическое действие:

Средство из фитопатогенного гриба инонотуса скошенного (трутовик косотрубчатый, трутовик косой), развивающегося в форме наростов на стволах березы. Основными действующими веществами являются пигменты, образующие хромогенный полифенолкарбоновый комплекс (20%) в сочетании с полисахаридами (6-8%), агарициновой и гуминоподобной чаговыми кислотами. Тонизирующее влияние на ЦНС и иммуномодулирующие свойства обеспечивают повышение устойчивости организма к гипоксии и другим неблагоприятным воздействиям. Наличие меди, марганца, кобальта обеспечивает стимулирующее влияние на кроветворение, особенно на лейкопоэз. Препараты березового гриба обладают гастропротекторным действием, нормализуют функции пищеварительных желез. Повышение функциональной активности иммунной системы, особенно функции естественных клеток-киллеров, определяет, по-видимому, противоопухолевые свойства березового гриба.

Режим дозирования:

Принимают внутрь. Курс лечения составляет 1-5 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют после 7-10-дневного перерыва.

Противопоказания к применению:

Повышенная чувствительность к препаратам березового гриба; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет.

Применение у детей:

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Ограничения для детей:

Противопоказан

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Ограничения при нарушениях функции печени:

Нет данных

Применение при беременности и кормлении грудью:

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Ограничения при нарушениях функции почек:

Нет данных

Особые указания:

При лечении препаратами березового гриба показана молочно-растительная диета с исключением консервов, острых приправ, животных жиров. Противопоказано применение пенициллина, в/в введение декстрозы.Возможно применение в комплексной терапии при опухолевых заболеваниях для улучшения процессов кроветворения и пищеварения.

Побочное действие:

Возможно: аллергические реакции.

Состав: Сырье растительное измельченное 1 пачка\n березовый гриб (чага) 50 г\n 50 г - Пакеты бумажные (1) - пачки картонные. Применение: Принимают внутрь. Курс лечения составляет 1-5 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют после 7-10-дневного перерыва.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Красногорсклексредства

Общее описание продукта: Описание: Условия хранения В сухом месте, при температуре не выше 25 C Применение:

Взрослым по 1 табл. 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема — 1 мес. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, мочекаменная болезнь, выраженная артериальная гипертензия.

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Марбиофарм

Общее описание продукта: Описание: Рекомендуется в качестве источника янтарной кислоты. БАД, не является лекарством. Состав: Янтарная кислота - не менее 90 мг. Применение: Взрослым по 1-3 таблетки 1 раз в день или по 1 таблетке 1-3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Не является лекарственным средством.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Квадрат-С

Общее описание продукта: Описание: Условия хранения В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 C Применение:

Взрослым по 1 табл. 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема — 1 мес. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью.

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Квадрат-С

Общее описание продукта: Описание: Основным ресурсом естественной защитной антиоксидантной системы организма является янтарная кислота, которая защищает мембраны клеток от развившегося оксидативного стресса, не позволяя нарушаться их структуре и функциям. Здоровому организму хватает обычного количества вырабатываемой янтарной кислоты. Однако, интенсивные физические нагрузки, курение, чрезмерное употребление алкоголя, прием определенных лекарств, стрессы, неправильное питание, воздействие ультрафиолетового излучения солнца увеличивают ее расход и истощают резервы организма, следствием чего может стать развитие ряда болезней и преждевременное старение. Состав: Янтарная кислота, микрокристаллическая целлюлоза (носитель), диоксид кремния (агент антислеживающий), магния стеарат (стабилизатор), оболочка таблетки: гидроксипропилметилцеллюлоза (загуститель), полиэтиленгликоль (стабилизатор), диоксид титана (краситель). Применение: Взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема 1 месяц
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Квадрат-С

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Согласно имеющимся данным оксиэтиламмония метилфеноксиацетат обладает высокой биодоступностью, быстро метаболизируется в печени, выделяясь почками преимущественно в виде глюкуронидов. Не кумулирует в организме при длительном применении.Фармакокинетика у особых групп пациентовУ лиц пожилого возраста, детей в возрасте 12-18 лет, пациентов с почечной и печеночной недостаточностью фармакокинетика оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняется.

Фармакологическое действие:

Трекрезан относится к группе адаптогенных препаратов. Стимулирует выработку (alpha)- и (gamma)-интерферонов, что определяет спектр его биологической активности (иммуностимулирующее, адаптогенное), влияет на иммунный статус организма за счет активации клеточного и гуморального звеньев иммунитета, стимулирует фагоцитарную активность макрофагов. Точный механизм действия оксиэтиламмония метилфеноксиацетата не установлен. Указанные иммунологические эффекты препарата, способствуют повышению выносливости при физических и умственных нагрузках, уменьшают действие различных токсинов, повышают устойчивость организма к гипоксии, низким и высоким температурам и другим неблагоприятным факторам окружающей среды.

Лекарственное взаимодействие:

Нежелательного взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано.

Режим дозирования:

Препарат принимают внутрь.Для профилактики острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таб. (200 мг)/сут, после еды. Всего на курс 14 таблеток (суммарная доза 2800 мг), длительность курса - 14 дней.Для лечения острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день по 1 таб. 3 раза (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.В период высоких интеллектуальных и тяжелых физических нагрузок в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.Для повышения устойчивости организма различным стрессовым воздействиям (гипоксия, перегревание, переохлаждение) и неблагоприятным воздействиям окружающей среды (резкая смена климатических условий, адаптации к перепадам атмосферного давления), в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.Если по истечении 3-дневного срока лечения отсутствует улучшение самочувствия и симптомы вышеуказанных состояний не уменьшаются или становятся более выраженными, пациенту следует обратиться к врачу.

Передозировка:

Симптомы интоксикации вследствие передозировки препарата не отмечены.Лечение: в случае передозировки рекомендуется проведение симптоматической терапии.

Противопоказания к применению:

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;детский возраст до 12 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения);наследственная непереносимость лактозы, недостаточность лактазы или нарушение всасывания глюкозы и галактозы.С осторожностью: сахарный диабет (см. раздел "Особые указания").

Применение у детей:

Противопоказано применение в детском возрасте до 12 лет.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Применение у пожилых пациентов:

Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у пожилых пациентов.

Ограничения для пожилых пациентов:

Возможно применение

Применение при нарушениях функции печени:

Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у пациентов с нарушением функций печени.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Возможно применение

Применение при беременности и кормлении грудью:

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения).

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Применение при нарушениях функции почек:

Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у пациентов с нарушением функций почек.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Возможно применение

Условия хранения:

Препарат следует хранить в потребительской упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Условия реализации:

Препарат отпускается без рецепта.

Особые указания:

Пациентам с сахарным диабетом необходимо соблюдать осторожность при применении препарата Трекрезан.В случае острой респираторной вирусной инфекции, если у пациента наблюдаются перечисленные ниже признаки, это, как правило, свидетельствуют о более тяжелом состоянии и требует обязательного обращения к специалисту - семейному врачу или терапевту:повышение температуры тела выше 39 С (высокая лихорадка);повышение температуры сопровождается сильной болью, одышкой, нарушением сознания, судорогами;при симптомах острого респираторного заболевания температура тела выше 38.5 С отмечается в течение 3 дней и более;температура выше 37.5 С держится 2 недели и более.Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у детей 12-18 лет, пожилых пациентов, пациентов с нарушением функций печени, почек, кроме указанных в инструкции.Не рекомендуется превышать рекомендуемую дозу.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрименение препарата не оказывает влияния на управление автотранспортом и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Побочное действие:

Редко: возможны аллергические реакции - реакции гиперчувствительности, анафилактический шок, анафилаксия, отек Квинке.Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или отмечаются любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.

Состав: Таблетки белого или белого с желтоватым или коричневатым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с риской и с фасками с двух сторон.   1 таб. \nоксиэтиламмония метилфеноксиацетат 200 мг \n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 200 мг, крахмал картофельный - 92.5 мг, натрия стеарилфумарат - 5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2.5 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:

Препарат принимают внутрь.

Для профилактики острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таб. (200 мг)/сут, после еды. Всего на курс 14 таблеток (суммарная доза 2800 мг), длительность курса - 14 дней.

Для лечения острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день по 1 таб. 3 раза (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.

В период высоких интеллектуальных и тяжелых физических нагрузок в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.

Для повышения устойчивости организма различным стрессовым воздействиям (гипоксия, перегревание, переохлаждение) и неблагоприятным воздействиям окружающей среды (резкая смена климатических условий, адаптации к перепадам атмосферного давления), в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.

Если по истечении 3-дневного срока лечения отсутствует улучшение самочувствия и симптомы вышеуказанных состояний не уменьшаются или становятся более выраженными, пациенту следует обратиться к врачу.

Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Канонфарма продакшн

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Согласно имеющимся данным оксиэтиламмония метилфеноксиацетат обладает высокой биодоступностью, быстро метаболизируется в печени, выделяясь почками преимущественно в виде глюкуронидов. Не кумулирует в организме при длительном применении.Фармакокинетика у особых групп пациентовУ лиц пожилого возраста, детей в возрасте 12-18 лет, пациентов с почечной и печеночной недостаточностью фармакокинетика оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняется.

Фармакологическое действие:

Трекрезан относится к группе адаптогенных препаратов. Стимулирует выработку (alpha)- и (gamma)-интерферонов, что определяет спектр его биологической активности (иммуностимулирующее, адаптогенное), влияет на иммунный статус организма за счет активации клеточного и гуморального звеньев иммунитета, стимулирует фагоцитарную активность макрофагов. Точный механизм действия оксиэтиламмония метилфеноксиацетата не установлен. Указанные иммунологические эффекты препарата, способствуют повышению выносливости при физических и умственных нагрузках, уменьшают действие различных токсинов, повышают устойчивость организма к гипоксии, низким и высоким температурам и другим неблагоприятным факторам окружающей среды.

Лекарственное взаимодействие:

Нежелательного взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано.

Режим дозирования:

Препарат принимают внутрь.Для профилактики острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таб. (200 мг)/сут, после еды. Всего на курс 14 таблеток (суммарная доза 2800 мг), длительность курса - 14 дней.Для лечения острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день по 1 таб. 3 раза (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.В период высоких интеллектуальных и тяжелых физических нагрузок в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.Для повышения устойчивости организма различным стрессовым воздействиям (гипоксия, перегревание, переохлаждение) и неблагоприятным воздействиям окружающей среды (резкая смена климатических условий, адаптации к перепадам атмосферного давления), в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.Если по истечении 3-дневного срока лечения отсутствует улучшение самочувствия и симптомы вышеуказанных состояний не уменьшаются или становятся более выраженными, пациенту следует обратиться к врачу.

Передозировка:

Симптомы интоксикации вследствие передозировки препарата не отмечены.Лечение: в случае передозировки рекомендуется проведение симптоматической терапии.

Противопоказания к применению:

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;детский возраст до 12 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения);наследственная непереносимость лактозы, недостаточность лактазы или нарушение всасывания глюкозы и галактозы.С осторожностью: сахарный диабет (см. раздел "Особые указания").

Применение у детей:

Противопоказано применение в детском возрасте до 12 лет.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Применение у пожилых пациентов:

Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у пожилых пациентов.

Ограничения для пожилых пациентов:

Возможно применение

Применение при нарушениях функции печени:

Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у пациентов с нарушением функций печени.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Возможно применение

Применение при беременности и кормлении грудью:

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения).

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Применение при нарушениях функции почек:

Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у пациентов с нарушением функций почек.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Возможно применение

Условия хранения:

Препарат следует хранить в потребительской упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Условия реализации:

Препарат отпускается без рецепта.

Особые указания:

Пациентам с сахарным диабетом необходимо соблюдать осторожность при применении препарата Трекрезан.В случае острой респираторной вирусной инфекции, если у пациента наблюдаются перечисленные ниже признаки, это, как правило, свидетельствуют о более тяжелом состоянии и требует обязательного обращения к специалисту - семейному врачу или терапевту:повышение температуры тела выше 39 С (высокая лихорадка);повышение температуры сопровождается сильной болью, одышкой, нарушением сознания, судорогами;при симптомах острого респираторного заболевания температура тела выше 38.5 С отмечается в течение 3 дней и более;температура выше 37.5 С держится 2 недели и более.Учитывая, что фармакокинетические параметры оксиэтиламмония метилфеноксиацетата существенно не меняются, отсутствует необходимость соблюдать какие-либо особенности и ограничения применения препарата у детей 12-18 лет, пожилых пациентов, пациентов с нарушением функций печени, почек, кроме указанных в инструкции.Не рекомендуется превышать рекомендуемую дозу.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрименение препарата не оказывает влияния на управление автотранспортом и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Побочное действие:

Редко: возможны аллергические реакции - реакции гиперчувствительности, анафилактический шок, анафилаксия, отек Квинке.Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или отмечаются любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.

Состав: Таблетки белого или белого с желтоватым или коричневатым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с риской и с фасками с двух сторон.   1 таб. \nоксиэтиламмония метилфеноксиацетат 200 мг \n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 200 мг, крахмал картофельный - 92.5 мг, натрия стеарилфумарат - 5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2.5 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:

Препарат принимают внутрь.

Для профилактики острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таб. (200 мг)/сут, после еды. Всего на курс 14 таблеток (суммарная доза 2800 мг), длительность курса - 14 дней.

Для лечения острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день по 1 таб. 3 раза (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.

В период высоких интеллектуальных и тяжелых физических нагрузок в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.

Для повышения устойчивости организма различным стрессовым воздействиям (гипоксия, перегревание, переохлаждение) и неблагоприятным воздействиям окружающей среды (резкая смена климатических условий, адаптации к перепадам атмосферного давления), в составе комплексной терапии взрослым и детям старше 12 лет назначают в первый день 3 таб. (600 мг)/сут, в последующие 7 дней по 1 таб. (200 мг). Всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса - 8 дней.

Если по истечении 3-дневного срока лечения отсутствует улучшение самочувствия и симптомы вышеуказанных состояний не уменьшаются или становятся более выраженными, пациенту следует обратиться к врачу.

Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Канонфарма продакшн

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ДекосТ

Общее описание продукта: Описание: Синергин Антиоксидантный комплекс - 6 мощных антиоксидантов в оптимальных дозировках. - Повышение работоспособности и снижение утомляемости. - Замедление процессов старения. - Сохранение репродуктивного здоровья. Состав: Носитель: микрокристаллическая целлюлоза, капсула желатиновая (желатин, Е171, Е104, Е122), кислота аскорбиновая, ликопин (крахмал модифицированный, крахмал кукурузный, ликопин, сироп декстрозы, антиокислители: натрия аскорбат и DL-альфа-токоферол), убихинон, рутин, альфа-токоферола ацетат (мальтодекстрин, крахмал модифицированный, DL-альфа токоферол ацетат, антислеживающий агент: диоксид кремния), бета-каротин 20% (крахмал модифицированный, крахмал кукурузный, b-каротин кристаллический, сироп декстрозы, антиокислители: натрия аскорбат и DL-альфа-токоферол), антислеживающие агенты: диоксид кремния аморфный; магния стеарат. Применение:

Внутрь, во время еды. Взрослым по 2 капсулы один раз в день. Продолжительность приема — 1–3 месяца. При необходимости прием можно повторить. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Внешторг Фарма

Общее описание продукта: Описание: Препарат Гептрал - источник незаменимой для печени активной аминокислоты - адеметионина, которая участвует в более чем 100 жизненно важных реакций в печени1. Гептрал запускает процесс естественного восстановления клеток печени изнутри5 и способствует улучшению функций печени, работая сразу в нескольких направлениях: - Восстановление структуры клеток: участвует в синтезе строительных компонентов клеточной стенки1. - Выведение токсинов: обеспечивает окислительно-восстановительный механизм клеточной детоксикации, являясь предшественником глутатиона, наиболее активного антиоксиданта печени1,2. - Выведение желчных кислот: улучшает функцию транспортных каналов и способствует транспорту желчных кислот в желчевыводящие пути1. - Восполнение энергетического потенциала клеток: участвует в синтезе энергетических молекул в митохондриях клеток печени1,2. - Регенерация клеток печени: стимулирует "размножение" здоровых клеток печени, помогая восстановлению печени1,2. Уже после 1-й недели приема Гептрал помогает печени восстанавливать функции, снижая сигналы усталости и возвращая бодрость1,3. Гептрал таблетки 400 мг удобно принимать: возможен прием 1 раз в день, между приемами пищи1. Эффект от приема таблеток Гептрал 400 мг может сохраняться в течение 3 месяцев после окончания лечения1,4. 1. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Гептрал (Адеметионин), 400 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой от 17.06.2020 2. Anstee QM et al.S-adenosyl-L-methionine (SAMe) therapy in liver disease: a review of current evidence and clinical utility. J. hepatology.2012;57:1097-1109 3. Райхельсон К.Л. Адеметионин в лечении повышенной утомляемости/слабости при заболеваниях печени: систематический обзор. ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ АРХИВ 2, 2019:134-142 (адаптировано по информации) 4. Podymova SD, Nadinskaya MY. Clinical trial of Heptral in patients with chronic diffuse liver diseases with intrahepatic cholestasis syndrome. [Russian]. Klin Med (Mosk) 1998;76(10):45-8. 5. Friedel, H A et al. S-adenosyl-L-methionine. A review of its pharmacological properties and therapeutic potential in liver dysfunction and affective disorders in relation to its physiological role in cell metabolism. 38 (3) p.389-416 Состав: Каждая таблетка содержит: Действующее вещество: адеметионина 1,4-бутандисульфонат 760 мг (эквивалентно 400 мг иона адеметионина). Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный - 4,40 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 93,60 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 17,60 мг, магния стеарат - 4,4 мг; оболочка таблетки: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1) - 27,60 мг, макрогол-6000 - 8,07 мг, полисорбат-80 - 0,44 мг, симетикон эмульсия (30 %) - 0,13 мг, натрия гидроксид - 0,36 мг, тальк - 18,40 мг, вода - Q.S. Применение: Вспомогательная терапия при установленных хронических заболеваниях печени, для улучшения и поддержания ее функций. Повышенная утомляемость при установленных хронических заболеваниях печени.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: ЭббВи С.р.Л.

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

нарушения микрофлоры кишечника, в т.ч. в результате антибиотикотерапии;синдром раздраженного кишечника (в составе комплексной терапии);гепатиты и цирроз печени (в составе комплексной терапии);аллергические заболевания (атопический дерматит, крапивница) - в составе комплексной терапии.

Фармакологическое действие:

Энтеросорбент. Фармакологическое действие препарата Лактофильтрум обусловлено свойствами входящих в его состав активных компонентов - лигнина и лактулозы.Лигнин гидролизный - энтеросорбент природного происхождения, состоящий из продуктов гидролиза компонентов древесины, обладает высокой сорбирующей активностью и неспецифическим дезинтоксикационным действием. Связывает в кишечнике и выводит из организма патогенные бактерии и бактериальные токсины, лекарственные препараты, соли тяжелых металлов, этанол, аллергены, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ, в т.ч. билирубин, холестерин, гистамин, серотонин, мочевину, иные метаболиты, ответственные за развитие эндогенного токсикоза. Лактулоза - синтетический дисахарид, молекула которого состоит из остатков галактозы и фруктозы. В толстой кишке лактулоза в качестве субстрата ферментируется нормальной микрофлорой кишечника, стимулируя рост бифидо- и лактобактерий. В результате гидролиза лактулозы в толстом кишечнике образуются органические кислоты - молочная, уксусная и муравьиная, подавляющие рост патогенных микроорганизмов и уменьшающие вследствие этого продукцию азотсодержащих токсических веществ. Описанный процесс приводит к увеличению осмотического давления в просвете толстого кишечника и стимулированию перистальтики.Комплексное действие препарата направлено на нормализацию микробиоценоза толстого кишечника и снижение интенсивности эндогенных токсических состояний.

Лекарственное взаимодействие:

Возможно снижение лечебного эффекта некоторых одновременно принимаемых внутрь препаратов.

Режим дозирования:

Таблетки принимают внутрь, при необходимости - после предварительного измельчения, запивая водой, за 1 ч до еды и приема других лекарственных средств.Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2-3 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 8 до 12 лет - по 1-2 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 3 до 7 лет - по 1 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 1 года до 3 лет - по 1/2 таблетки 3 раза/сут.Средняя продолжительность курса лечения - 2-3 недели. Длительное использование препарата и повторные курсы лечения должны проводиться только по рекомендации врача.

Передозировка:

Симптомы: запор, боли в животе.Лечение: прекращение приема препарата.

Противопоказания к применению:

непроходимость кишечника;желудочно-кишечные кровотечения;галактоземия;повышенная чувствительность к препарату.С осторожностью следует назначать препарат при обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, атонии кишечника.

Ограничения для детей:

Возможно применение

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Ограничения при нарушениях функции печени:

Нет данных

Применение при беременности и кормлении грудью:

Данные о безопасности применения препарата Лактофильтрум при беременности и в период лактации отсутствуют.

Ограничения при кормлении грудью:

Нет данных

Ограничения при беременности:

Нет данных

Ограничения при нарушениях функции почек:

Нет данных

Условия хранения:

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30 С.

Условия реализации:

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Особые указания:

Препарат может использоваться в комплексной терапии совместно с другими лекарственными препаратами при соблюдении правила раздельного приема.

Побочное действие:

Со стороны пищеварительной системы: редко - метеоризм, диарея.Прочие: аллергические реакции.

Состав: Таблетки темно-коричневого цвета с бело-серыми вкраплениями, капсуловидные, двояковыпуклые, с риской. 1 таб.\n лигнин гидролизный 355 мг\n лактулоза 120 мг\n Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия - 20 мг, магния стеарат - 5 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n15 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n30 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные.\n60 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные. Применение:

Таблетки принимают внутрь, при необходимости - после предварительного измельчения, запивая водой, за 1 ч до еды и приема других лекарственных средств.

Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2-3 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 8 до 12 лет - по 1-2 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 3 до 7 лет - по 1 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 1 года до 3 лет - по 1/2 таблетки 3 раза/сут.

Средняя продолжительность курса лечения - 2-3 недели. Длительное использование препарата и повторные курсы лечения должны проводиться только по рекомендации врача.

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: АВВА-РУС АО

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

нарушения микрофлоры кишечника, в т.ч. в результате антибиотикотерапии;синдром раздраженного кишечника (в составе комплексной терапии);гепатиты и цирроз печени (в составе комплексной терапии);аллергические заболевания (атопический дерматит, крапивница) - в составе комплексной терапии.

Фармакологическое действие:

Энтеросорбент. Фармакологическое действие препарата Лактофильтрум обусловлено свойствами входящих в его состав активных компонентов - лигнина и лактулозы.Лигнин гидролизный - энтеросорбент природного происхождения, состоящий из продуктов гидролиза компонентов древесины, обладает высокой сорбирующей активностью и неспецифическим дезинтоксикационным действием. Связывает в кишечнике и выводит из организма патогенные бактерии и бактериальные токсины, лекарственные препараты, соли тяжелых металлов, этанол, аллергены, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ, в т.ч. билирубин, холестерин, гистамин, серотонин, мочевину, иные метаболиты, ответственные за развитие эндогенного токсикоза. Лактулоза - синтетический дисахарид, молекула которого состоит из остатков галактозы и фруктозы. В толстой кишке лактулоза в качестве субстрата ферментируется нормальной микрофлорой кишечника, стимулируя рост бифидо- и лактобактерий. В результате гидролиза лактулозы в толстом кишечнике образуются органические кислоты - молочная, уксусная и муравьиная, подавляющие рост патогенных микроорганизмов и уменьшающие вследствие этого продукцию азотсодержащих токсических веществ. Описанный процесс приводит к увеличению осмотического давления в просвете толстого кишечника и стимулированию перистальтики.Комплексное действие препарата направлено на нормализацию микробиоценоза толстого кишечника и снижение интенсивности эндогенных токсических состояний.

Лекарственное взаимодействие:

Возможно снижение лечебного эффекта некоторых одновременно принимаемых внутрь препаратов.

Режим дозирования:

Таблетки принимают внутрь, при необходимости - после предварительного измельчения, запивая водой, за 1 ч до еды и приема других лекарственных средств.Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2-3 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 8 до 12 лет - по 1-2 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 3 до 7 лет - по 1 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 1 года до 3 лет - по 1/2 таблетки 3 раза/сут.Средняя продолжительность курса лечения - 2-3 недели. Длительное использование препарата и повторные курсы лечения должны проводиться только по рекомендации врача.

Передозировка:

Симптомы: запор, боли в животе.Лечение: прекращение приема препарата.

Противопоказания к применению:

непроходимость кишечника;желудочно-кишечные кровотечения;галактоземия;повышенная чувствительность к препарату.С осторожностью следует назначать препарат при обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, атонии кишечника.

Ограничения для детей:

Возможно применение

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Ограничения при нарушениях функции печени:

Нет данных

Применение при беременности и кормлении грудью:

Данные о безопасности применения препарата Лактофильтрум при беременности и в период лактации отсутствуют.

Ограничения при кормлении грудью:

Нет данных

Ограничения при беременности:

Нет данных

Ограничения при нарушениях функции почек:

Нет данных

Условия хранения:

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30 С.

Условия реализации:

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Особые указания:

Препарат может использоваться в комплексной терапии совместно с другими лекарственными препаратами при соблюдении правила раздельного приема.

Побочное действие:

Со стороны пищеварительной системы: редко - метеоризм, диарея.Прочие: аллергические реакции.

Состав: Таблетки темно-коричневого цвета с бело-серыми вкраплениями, капсуловидные, двояковыпуклые, с риской. 1 таб.\n лигнин гидролизный 355 мг\n лактулоза 120 мг\n Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия - 20 мг, магния стеарат - 5 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n15 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n30 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные.\n60 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные. Применение:

Таблетки принимают внутрь, при необходимости - после предварительного измельчения, запивая водой, за 1 ч до еды и приема других лекарственных средств.

Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2-3 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 8 до 12 лет - по 1-2 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 3 до 7 лет - по 1 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 1 года до 3 лет - по 1/2 таблетки 3 раза/сут.

Средняя продолжительность курса лечения - 2-3 недели. Длительное использование препарата и повторные курсы лечения должны проводиться только по рекомендации врача.

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: АВВА-РУС АО

Общее описание продукта: Описание: Комплекс на основе пищевых волокон Сорбимакс растительного происхождения рекомендован для устранения действия токсинов и вывода их из организма. Растворимые пищевые волокна участвуют в формировании питательной среды для развития нормальной кишечной микрофлоры, прежде всего бифидобактерий. Пектины - впитывая жидкость, увеличивает объём кишечного содержимого и мягко стимулирует перистальтику кишечника, оказывают противомикробное действие, способствуют выведению тяжелых металлов и токсинов из организма. Зеленый чай - является сильным антиоксидантом, способствует улучшению обмена веществ в организме, в том числе выведению солей тяжелых металлов и шлаков. Мята - активизирует работу желудка и печени, облегчает процесс пищеварения, стимулируя выделение желудочного сока и желчи. Состав: Мальтодекстрин из кукурузы, пектин, антислеживающий компонент диоксид кремния, арабиногалактан, экстракт мяты перечной, экстракт зеленого чая, ароматизатор пищевой "Мята" или без ароматизатора. Применение: Взрослым по 1 пакетику (4,0) г или по 1 чайной ложке (4,0) г 3 раза в день. Содержимое пакетика развести в 75-100 мл воды комнатной температуры, тщательно перемешать до получения киселеобразной консистенции с возможными хлопьевидными включениями. Полученную смесь выпить. Продолжительность приема 1-2 недели. При необходимости прием можно повторить. Для ускорения растворения можно в стакан с водой добавить 1 ч ложку сахара.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармакор Продакшн

Общее описание продукта: Описание: Препарат обладает выраженными сорбционными и детоксикационными свойствами. Состав: Диоксид кремния, янтарная кислота. Применение: Принимать по 2,5-3 г (1 столовая ложка) 2 раза в день, предварительно размешав в 1/2 стакана воды. Перед использованием хорошо встряхнуть банку с плотно закрытой крышкой.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармацевтическая Фабрика

Общее описание продукта: Описание: Рекомендуется для поддержания функционального состояния желудочно-кишечного тракта. Состав: Лигнин гидролизный, лактит Применение: Принимать внутрь до еды по 2-3 таблетки 3 раза в день, запивая водой. В период приема препарата желательно повышенное потребление жидкости. Курс приёма 3-5 дней; при необходимости - курсами по 10-15 дней с перерывами в 14 дней.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармацевтическая Фабрика

Общее описание продукта: Описание: Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - источника нерастворимых пищевых волокон. Состав: Диоксид кремния, МКЦ. Применение: Внутрь принимать только в виде водной суспензии. Для получения суспензии необходимое количество порошка размешать в 0,5 стакана воды. Детям с 3 до 7 лет принимать по 1-2 г порошка 2 раза в день, детям с 7 до 14 лет по 2-4 г порошка 3 раза в день, детям с 14 лет и взрослым по 4-6 г порошка 3 раза в день. Одна чайная ложка "с горкой" содержит 2 г порошка, 1 столовая ложка "с горкой" - 4 г. Перед использованием встряхнуть банку с плотно закрытой крышкой. Принимать за 1 час до еды и приема лекарств.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармацевтическая Фабрика

Общее описание продукта: Описание: Источник полифруктозанов (олигофруктозы). Входящий в состав компонент - природный кремниевый энтеросорбент с высокими детоксикационными свойствами, способствует очищению организма, улучшая его состояние при дискомфорте в кишечнике, вызванного бактериями, токсинами и аллергенами. Состав: кремния диоксид коллоидный, олигофруктоза Применение: для приема внутрь, порошок предварительно размешать в воде в 1\4 - 1\2 стакане (50-100 мл), принимать только в виде суспензии. Детям с 3-х до 7-ми лет по 1 чайной ложке "с верхом" (1 г) 3 раза в день; детям с 7-ми до 14 лет по 2 чайных ложки "с верхом" (2 г) 2 - 3 раза в день, детям с 14 лет и взрослым по 1-2 столовые ложки "с верхом" (3-6 г) 2-3 раза в день. Продолжительность приема - 7-10 дней.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Алмаксфарм

Общее описание продукта: Описание: Показания В качестве средства дезинтоксикации при токсических формах острых инфекционных желудочно-кишечных заболеваниях (дизентерия, сальмонеллезы, пищевые токсикоинфекции), при печеночной и почечной недостаточности. Лекарственное взаимодействие Применение препарата Энтеродез совместно с другими лекарственными препаратами, назначаемыми внутрь, может резко замедлять скорость и/или уменьшать степень их всасывания из желудочно-кишечного тракта. Если Вы применяете лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Энтеродез проконсультируйтесь с врачом. Режим дозирования Внутрь, спустя 1-2 часа после приема пищи или лекарственных препаратов. Препарат растворяют из расчета: 2,5 г порошка в 50 мл холодной кипяченой воды. Для улучшения вкусовых качеств в раствор может быть добавлен сахар или фруктовые соки. Взрослым: по 100 мл приготовленного раствора 1-3 раза в сутки в течение 2-7 дней (до исчезновения симптомов интоксикации). Суточный прием для детей: - от 1 до 3 лет - 50 мл раствора 2 раза; - от 4 до 6 лет - 50 мл раствора 3 раза; - от 7 до 10 лет - 100 мл раствора 2 раза; - от 11 до 14 лет - 100 мл раствора 3 раза. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. Передозировка В случаях передозировки усиливаются побочные эффекты препарата. Противопоказания к применению Повышенная чувствительность к повидону. Применение при беременности и кормлении грудью Достаточного опыта по применению препарата Энтеродез во время беременности и в период грудного вскармливания нет. Возможно применение препарата Энтеродез в период беременности и грудного вскармливания по назначению лечащего врача в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск развития осложнений. Перед применением препарата, если Вы беременны или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом. В период грудного вскармливания перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом. Условия хранения При температуре не выше 30 C Условия реализации Отпускают без рецепта. Особые указания Приготовленный раствор должен храниться в холодильнике при температуре 4 C не более трех дней. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Препарат не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами или занятию другими потенциально опасными видами деятельности. Побочное действие Быстро проходящие тошнота и рвота (не являются основанием для отмены препарата). Не исключено развитие аллергических реакций. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Состав: Действующее вещество: поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600(+-)2700- 5 г. Применение:
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ЮжФарм

Общее описание продукта: Описание: Условия хранения При температуре не выше 25 C и относительной влажности не более 75% Применение:

Взрослым и детям старше 14 лет по 25 мл (2 ст.ложки) 5% раствора до 4 раз в день во время еды. Продолжительность приема — 1 мес. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов.

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Элюсан НПЦ

Общее описание продукта: Описание: В качестве дополнительного источника витамина С и нерастворимых пищевых волокон (лигнина). Состав: 1 табл. лигнин гидролизный 390 мг, аскорбиновая кислота 10 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный; кальция стеарат. Содержание активного вещества (лигнина) в 6 табл. - 2,4 г, что составляет 12% уровня суточного потребления, аскорбиновой кислоты - 48-60 мг, что составляет 53-66% уровня суточного потребления. Применение:

Энтегнин

Энтегнин-Н

Внутрь, во время еды. По 2 табл. 3 раза в день. Продолжительность приема — 3–4 нед. Перед применением следует проконсультироваться с врачом.

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: В-Мин

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

В качестве дезинтоксикационного средства у взрослых и детей при экзогенных и эндогенных интоксикациях различного происхождения: острых отравлениях лекарственными препаратами, алкалоидами, солями тяжелых металлов, алкоголем и другими ядами;в составе комплексной терапии при пищевых токсикоинфекциях, сальмонеллезе, дизентерии, диспепсии;гнойно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся выраженной интоксикацией;гипербилирубинемии и гиперазотемии (печеночной и почечной недостаточности);пищевой и лекарственной аллергиях;с целью профилактики хронических интоксикаций у работников вредных производств.

Фармакологическое действие:

Энтеросорбент природного происхождения. Состоит из продуктов гидролиза компонентов деревесины - полимера лигнина, структурными элементами которого являются производные фенилпропана и гидроцеллюлозы.Обладает высокой сорбционной активностью и неспецифическим дезинтоксикационным действием. В просвете ЖКТ Фильтрум-СТИ связывает и выводит из организма патогенные бактерии и бактериальные токсины, лекарственные препараты, яды, соли тяжелых металлов, этанол, пищевые аллергены. Препарат сорбирует также избыток некоторых продуктов обмена веществ (в т.ч. билирубина, холестерина, мочевины), метаболитов, ответственных за развитие эндогенного токсикоза.Фильтирум-СТИ не токсичен и не абсорбируется из ЖКТ.

Лекарственное взаимодействие:

Возможно снижение лечебного эффекта некоторых одновременно применямых лекарственных средств. При соблюдении правил раздельного приема препарат может использоваться в комплексной терапии с другими лекарственными средствами.

Режим дозирования:

Препарат следует принимать внутрь, желательно после предварительного измельчения, запивая водой, за 1 ч до еды и приема других лекарственных препаратов.Доза препарата зависит от тяжести заболевания, возраста и массы тела пациента.Возраст пациентаСредняя разовая дозадо 1 года1/2 таб.от 1 года до 3 лет1/2-1 таб.от 4 лет до 7 лет1 таб.от 7 лет до 12 лет1-2 таб.от 12 лет и старше2-3 таб.Кратность приема препарата - 3-4 раза/сут.При необходимости по рекомендации врача суточная доза может быть увеличена до 20-30 г в 3-4 приема.Продолжительность лечения при острых состояниях - 3-5 дней, при аллергических заболеваниях и хронических интоксикациях - 14-21 день.Повторные курсы лечения - через 2 недели по рекомендации врача.

Передозировка:

Данные о передозировке препарата не известны.

Противопоказания к применению:

обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;атония кишечника;индивидуальная непереносимость препарата.

Применение у детей:

Возможно применение по показаниям и в дозах, учитывающих возраст пациентов.

Ограничения для детей:

Возможно применение

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Ограничения при нарушениях функции печени:

Нет данных

Применение при беременности и кормлении грудью:

Данные о безопасности применения препарата Фильтрум-СТИ при беременности и в период лактации отсутствуют.

Ограничения при кормлении грудью:

Нет данных

Ограничения при беременности:

Нет данных

Ограничения при нарушениях функции почек:

Нет данных

Условия хранения:

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30 С.

Условия реализации:

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Особые указания:

При длительном применении препарата рекомендуется профилактический прием поливитаминов и препаратов кальция.

Побочное действие:

Редко: аллергические реакции, запор.При длительном применении возможно нарушение всасывания витаминов, кальция.

Состав: Таблетки темно-коричневого цвета с серовато-коричневыми вкраплениями, двояковыпуклые, капсуловидной формы, с риской. 1 таб.\n лигнин гидролизный 400 мг\n Вспомогательные вещества: повидон К17 (поливинилпирролидон) - 41 мг, кальция стеарат - 4 мг, кроскармеллоза натрия - 5 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. Применение:

Препарат следует принимать внутрь, желательно после предварительного измельчения, запивая водой, за 1 ч до еды и приема других лекарственных препаратов.

Доза препарата зависит от тяжести заболевания, возраста и массы тела пациента.

Возраст пациента	Средняя разовая доза
до 1 года	1/2 таб.
от 1 года до 3 лет	1/2-1 таб.
от 4 лет до 7 лет	1 таб.
от 7 лет до 12 лет	1-2 таб.
от 12 лет и старше	2-3 таб.

Кратность приема препарата - 3-4 раза/сут.

При необходимости по рекомендации врача суточная доза может быть увеличена до 20-30 г в 3-4 приема.

Продолжительность лечения при острых состояниях - 3-5 дней, при аллергических заболеваниях и хронических интоксикациях - 14-21 день.

Повторные курсы лечения - через 2 недели по рекомендации врача.

Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: АВВА РУС

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

нарушения микрофлоры кишечника, в т.ч. в результате антибиотикотерапии;синдром раздраженного кишечника (в составе комплексной терапии);гепатиты и цирроз печени (в составе комплексной терапии);аллергические заболевания (атопический дерматит, крапивница) - в составе комплексной терапии.

Фармакологическое действие:

Энтеросорбент. Фармакологическое действие препарата Лактофильтрум обусловлено свойствами входящих в его состав активных компонентов - лигнина и лактулозы.Лигнин гидролизный - энтеросорбент природного происхождения, состоящий из продуктов гидролиза компонентов древесины, обладает высокой сорбирующей активностью и неспецифическим дезинтоксикационным действием. Связывает в кишечнике и выводит из организма патогенные бактерии и бактериальные токсины, лекарственные препараты, соли тяжелых металлов, этанол, аллергены, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ, в т.ч. билирубин, холестерин, гистамин, серотонин, мочевину, иные метаболиты, ответственные за развитие эндогенного токсикоза. Лактулоза - синтетический дисахарид, молекула которого состоит из остатков галактозы и фруктозы. В толстой кишке лактулоза в качестве субстрата ферментируется нормальной микрофлорой кишечника, стимулируя рост бифидо- и лактобактерий. В результате гидролиза лактулозы в толстом кишечнике образуются органические кислоты - молочная, уксусная и муравьиная, подавляющие рост патогенных микроорганизмов и уменьшающие вследствие этого продукцию азотсодержащих токсических веществ. Описанный процесс приводит к увеличению осмотического давления в просвете толстого кишечника и стимулированию перистальтики.Комплексное действие препарата направлено на нормализацию микробиоценоза толстого кишечника и снижение интенсивности эндогенных токсических состояний.

Лекарственное взаимодействие:

Возможно снижение лечебного эффекта некоторых одновременно принимаемых внутрь препаратов.

Режим дозирования:

Таблетки принимают внутрь, при необходимости - после предварительного измельчения, запивая водой, за 1 ч до еды и приема других лекарственных средств.Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2-3 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 8 до 12 лет - по 1-2 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 3 до 7 лет - по 1 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 1 года до 3 лет - по 1/2 таблетки 3 раза/сут.Средняя продолжительность курса лечения - 2-3 недели. Длительное использование препарата и повторные курсы лечения должны проводиться только по рекомендации врача.

Передозировка:

Симптомы: запор, боли в животе.Лечение: прекращение приема препарата.

Противопоказания к применению:

непроходимость кишечника;желудочно-кишечные кровотечения;галактоземия;повышенная чувствительность к препарату.С осторожностью следует назначать препарат при обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, атонии кишечника.

Ограничения для детей:

Возможно применение

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Ограничения при нарушениях функции печени:

Нет данных

Применение при беременности и кормлении грудью:

Данные о безопасности применения препарата Лактофильтрум при беременности и в период лактации отсутствуют.

Ограничения при кормлении грудью:

Нет данных

Ограничения при беременности:

Нет данных

Ограничения при нарушениях функции почек:

Нет данных

Условия хранения:

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30 С.

Условия реализации:

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Особые указания:

Препарат может использоваться в комплексной терапии совместно с другими лекарственными препаратами при соблюдении правила раздельного приема.

Побочное действие:

Со стороны пищеварительной системы: редко - метеоризм, диарея.Прочие: аллергические реакции.

Состав: Таблетки темно-коричневого цвета с бело-серыми вкраплениями, капсуловидные, двояковыпуклые, с риской. 1 таб.\n лигнин гидролизный 355 мг\n лактулоза 120 мг\n Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия - 20 мг, магния стеарат - 5 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.\n15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n15 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.\n30 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные.\n60 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные. Применение:

Таблетки принимают внутрь, при необходимости - после предварительного измельчения, запивая водой, за 1 ч до еды и приема других лекарственных средств.

Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2-3 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 8 до 12 лет - по 1-2 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 3 до 7 лет - по 1 таб. 3 раза/сут, детям в возрасте от 1 года до 3 лет - по 1/2 таблетки 3 раза/сут.

Средняя продолжительность курса лечения - 2-3 недели. Длительное использование препарата и повторные курсы лечения должны проводиться только по рекомендации врача.

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: АВВА РУС

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

В качестве дезинтоксикационного средства у взрослых и детей при экзогенных и эндогенных интоксикациях различного происхождения: острых отравлениях лекарственными препаратами, алкалоидами, солями тяжелых металлов, алкоголем и другими ядами;в составе комплексной терапии при пищевых токсикоинфекциях, сальмонеллезе, дизентерии, диспепсии;гнойно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся выраженной интоксикацией;гипербилирубинемии и гиперазотемии (печеночной и почечной недостаточности);пищевой и лекарственной аллергиях;с целью профилактики хронических интоксикаций у работников вредных производств.

Фармакологическое действие:

Энтеросорбент природного происхождения. Состоит из продуктов гидролиза компонентов деревесины - полимера лигнина, структурными элементами которого являются производные фенилпропана и гидроцеллюлозы.Обладает высокой сорбционной активностью и неспецифическим дезинтоксикационным действием. В просвете ЖКТ Фильтрум-СТИ связывает и выводит из организма патогенные бактерии и бактериальные токсины, лекарственные препараты, яды, соли тяжелых металлов, этанол, пищевые аллергены. Препарат сорбирует также избыток некоторых продуктов обмена веществ (в т.ч. билирубина, холестерина, мочевины), метаболитов, ответственных за развитие эндогенного токсикоза.Фильтирум-СТИ не токсичен и не абсорбируется из ЖКТ.

Лекарственное взаимодействие:

Возможно снижение лечебного эффекта некоторых одновременно применямых лекарственных средств. При соблюдении правил раздельного приема препарат может использоваться в комплексной терапии с другими лекарственными средствами.

Режим дозирования:

Препарат следует принимать внутрь, желательно после предварительного измельчения, запивая водой, за 1 ч до еды и приема других лекарственных препаратов.Доза препарата зависит от тяжести заболевания, возраста и массы тела пациента.Возраст пациентаСредняя разовая дозадо 1 года1/2 таб.от 1 года до 3 лет1/2-1 таб.от 4 лет до 7 лет1 таб.от 7 лет до 12 лет1-2 таб.от 12 лет и старше2-3 таб.Кратность приема препарата - 3-4 раза/сут.При необходимости по рекомендации врача суточная доза может быть увеличена до 20-30 г в 3-4 приема.Продолжительность лечения при острых состояниях - 3-5 дней, при аллергических заболеваниях и хронических интоксикациях - 14-21 день.Повторные курсы лечения - через 2 недели по рекомендации врача.

Передозировка:

Данные о передозировке препарата не известны.

Противопоказания к применению:

обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;атония кишечника;индивидуальная непереносимость препарата.

Применение у детей:

Возможно применение по показаниям и в дозах, учитывающих возраст пациентов.

Ограничения для детей:

Возможно применение

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Ограничения при нарушениях функции печени:

Нет данных

Применение при беременности и кормлении грудью:

Данные о безопасности применения препарата Фильтрум-СТИ при беременности и в период лактации отсутствуют.

Ограничения при кормлении грудью:

Нет данных

Ограничения при беременности:

Нет данных

Ограничения при нарушениях функции почек:

Нет данных

Условия хранения:

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30 С.

Условия реализации:

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Особые указания:

При длительном применении препарата рекомендуется профилактический прием поливитаминов и препаратов кальция.

Побочное действие:

Редко: аллергические реакции, запор.При длительном применении возможно нарушение всасывания витаминов, кальция.

Состав: Таблетки темно-коричневого цвета с серовато-коричневыми вкраплениями, двояковыпуклые, капсуловидной формы, с риской. 1 таб.\n лигнин гидролизный 400 мг\n Вспомогательные вещества: повидон К17 (поливинилпирролидон) - 41 мг, кальция стеарат - 4 мг, кроскармеллоза натрия - 5 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. Применение:

Препарат следует принимать внутрь, желательно после предварительного измельчения, запивая водой, за 1 ч до еды и приема других лекарственных препаратов.

Доза препарата зависит от тяжести заболевания, возраста и массы тела пациента.

Возраст пациента	Средняя разовая доза
до 1 года	1/2 таб.
от 1 года до 3 лет	1/2-1 таб.
от 4 лет до 7 лет	1 таб.
от 7 лет до 12 лет	1-2 таб.
от 12 лет и старше	2-3 таб.

Кратность приема препарата - 3-4 раза/сут.

При необходимости по рекомендации врача суточная доза может быть увеличена до 20-30 г в 3-4 приема.

Продолжительность лечения при острых состояниях - 3-5 дней, при аллергических заболеваниях и хронических интоксикациях - 14-21 день.

Повторные курсы лечения - через 2 недели по рекомендации врача.

Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: АВВА РУС

Общее описание продукта: Состав: Таблетки темно-коричневого цвета с серовато-коричневыми вкраплениями, двояковыпуклые, капсуловидной формы, с риской. 1 таб. лигнин гидролизный 400 мгВспомогательные вещества: повидон К17 (поливинилпирролидон) - 41 мг, кальция стеарат - 4 мг, кроскармеллоза натрия - 5 мг.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: АВВА РУС

Общее описание продукта: Описание: Показания Нарушения микрофлоры кишечника (дисбактериоз кишечника), в том числе в результате антибиотикотерапии; в комплексной терапии синдрома раздраженного кишечника, гепатитов и цирроза печени; аллергических заболеваний (атопический дерматит, крапивница). бактериального вагиноза (дисбиоза влагалища). Лекарственное взаимодействие Возможно снижение лечебного эффекта некоторых одновременно принимаемых внутрь препаратов. Режим дозирования Внутрь, при необходимости после предварительного измельчения, запивая водой, за час до еды и приема других лекарственных средств. При дисбактериозе кишечника: - взрослым и детям старше 12 лет - по 2-3 таблетки 3 раза в день, - детям от 8 до 12 лет - по 1-2 таблетки 3 раза в день, - детям от 3 до 7 лет - по 1 таблетке 3 раза в день. - детям от 1 года до 3 лет - по 1/2 таблетки 3 раза в день. При бактериальном вагинозе (дисбиозе влагалища): По 2 таблетки 3 раза в день. Средняя продолжительность курса лечения - 2-3 недели. Длительное использование препарата и повторные курсы лечения должны проводиться только по рекомендации врача. Передозировка Симптомы Запор, боли в животе. Лечение Прекращение приема препарата. Противопоказания к применению - Индивидуальная непереносимость компонентов препарата; - непроходимость кишечника; - желудочно-кишечные кровотечения; - галактоземия; - обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки; - атония кишечника. Условия хранения В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 30 C Условия реализации Отпускается без рецепта. Особые указания Препарат может применяться в комплексной терапии совместно с другими лекарственными препаратами при соблюдении правила раздельного приема. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Лекарственный препарат Лактофильтрум не оказывает негативного влияния на способность управлять транспортными средствами и/или другими механизмами. Побочное действие Возможны аллергические реакции на компоненты препарата, редко - метеоризм, диарея. Состав: Таблетки темно-коричневого цвета с бело-серыми вкраплениями, капсуловидные, двояковыпуклые, с риской. 1 таб. лигнин гидролизный 355 мг лактулоза 120 мгВспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия - 20 мг, магния стеарат - 5 мг.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.15 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.30 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные.60 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные. Применение:
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: АВВА РУС

Общее описание продукта: Описание: ИЗДЕЛИЕ МЕДИЦИНСКОЕ ДЛЯ ЗАЩИТЫ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ КИШЕЧНИКА "АДИАРИН " РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ: №РЗН 2017/5412 от 21.02.2017 г ОПИСАНИЕ: изделие медицинское для защиты слизистой оболочки кишечника "Адиарин " предназначено для защиты слизистой оболочки кишечника от проникновения бактерий и токсинов. Функциональное назначение изделия медицинского для защиты слизистой оболочки кишечника "Адиарин " не реализуется путем фармакологического, иммунологического, генетического или метаболического воздействия на организм человека. Изделие медицинское для защиты слизистой оболочки кишечника "Адиарин " обладает способностью к механическому воздействию, защищая плотные межклеточные соединения эпителиальных клеток в тех случаях, когда они проявляют несостоятельность или разрушены, тем самым предотвращая массовое поступление в слизистую оболочку кишечника бактерий и токсинов из просвета кишечника. Этот эффект достигается исключительно механическим путём при применении медицинского изделия для защиты слизистой оболочки кишечника "Адиарин ". НАЗНАЧЕНИЕ: защита слизистой оболочки кишечника от проникновения бактерий и токсинов. СРОК ГОДНОСТИ: 5 лет. Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от +4 до +40 0С. УПАКОВКА: по 8 пакетиков-саше помещают в картонную пачку вместе с инструкцией- вкладышем по применению. ПОРЯДОК ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ УТИЛИЗАЦИИ И УНИЧТОЖЕНИЯ: по истечении срока годности изделие должно утилизироваться в соответствии с местными законами и нормативными положениями. По истечении срока годности медицинское изделие требуется утилизировать качестве бытовых отходов. ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ: ADRAN-GALENSKI LABORATORIJ d.d., Svilno 20, 51000 Rijeka, Croatia (ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия). ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: Novintethical Pharma SA, Via Pian Scairolo 11, 6915 Pambio Noranco, Lugano, Switzerland (Новинтетикал Фарма СА, Виа Пиан Скайроло 11, 6915 Памбио-Норанко, Лугано, Швейцария). МЕСТО ПРОИЗВОДСТВА: LABOMAR SRL, IT- 31036 Istrana (TV) -Via N. Sauro 35/l, Italy (ЛАБОМАР СРЛ, ИТ-31036 Истрана (ТВ) - Виа Н. Сауро 35/1, Италия). ПРЕТЕНЗИИ К КАЧЕСТВУ СЛЕДУЕТ НАПРАВЛЯТЬ В ООО "ЯДРАН", 119330, Г. МОСКВА, ЛОМОНОСОВСКИЙ ПР Т, Д. 38, ОФИС VII, ТЕЛ./ФАКС: +7 (499) 143 33 71. Внимание! В данном документе представлены только ОСНОВНЫЕ сведения, все дополнительные параметры содержатся в Инструкции по применению для специалистов с медицинским образованием и также могут быть предоставлены по запросу. www.adiarin.ru Состав: СОСТАВ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ: 1 саше содержит желатина таннат 250 мг. Применение:

Внутрь.

Содержимое пакетика высыпать в столовую ложку, смешать с небольшим количеством воды или растворить содержимое пакетика в 50–100 мл кипяченой воды, охлажденной до комнатной температуры, и полученную суспензию употребить вместе с образовавшимся осадком.

Рекомендации по применению для разных категорий пациентов

*После консультации с врачом.

**В зависимости от физиологического состояния стенки кишечника.

Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ШВЕЙЦАРИЯ
Производитель: Новинтетикал Фарма САГЛ

Общее описание продукта: Описание: Условия хранения При температуре не выше 25 C Состав: 1 пакетик Кремния диоксид коллоидный 3 г
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Полисорб

Общее описание продукта: Описание: Острые и хронические интоксикации у детей и взрослых различной этиологии; острые кишечные инфекции (в т.ч. пищевые токсикоинфекции); диарейный синдром неинфекционной этиологии; дисбактериоз кишечника (в составе комбинированной терапии); гнойно-септические состояния; острые отравления сильнодействующими и ядовитыми веществами (в т.ч. лекарственными препаратами, этанолом, алкалоидами, солями тяжелых металлов); пищевая и лекарственная аллергия; гипербилирубинемия (в т.ч. при вирусном гепатите); гиперазотемия (в т.ч. при хронической почечной недостаточности); проживание в экологически неблагоприятных регионах и работа в условиях вредного производства (с целью профилактики). Состав: 1 банка активное вещество: кремния диоксид коллоидный 50 г. Применение:

Полисорб МП принимают внутрь только в виде водной суспензии.

Для получения суспензии необходимое количество препарата тщательно размешивают в 1/4–1/2 стакана воды. Рекомендуется готовить свежую суспензию перед каждым приемом препарата и выпивать ее за 1 ч до еды или приема других ЛС.

Средняя суточная доза для взрослых — 0,1–0,2 г/кг (6–12 г).

Кратность приема — 3–4 раза в течение суток.

Максимальная суточная доза у взрослых — 0,33 г/кг (20 г).

Доза для детей рассчитывается в зависимости от массы тела (см. таблицу).

Таблица

1 ч.ложка с горкой — 1 г препарата; 1 ст.ложка с горкой — 2,5–3 г препарата.

В случаях пищевой аллергии препарат следует принимать непосредственно перед приемом пищи, суточную дозу препарата разделяют в течение дня на 3 приема.

Длительность лечения зависит от диагноза и тяжести заболевания. Курс лечения при острых интоксикациях — 3–5 дней; при аллергических заболеваниях и хронических интоксикациях — до 10–14 дней. Повторные курсы лечения возможны через 2–3 нед, по рекомендации врача.

Особенности применения препарата Полисорб МП при различных заболеваниях

Пищевые токсикоинфекции и острые отравления. Начинать терапию рекомендуется с промывания желудка 0,5–1% суспензией препарата Полисорб МП. При тяжелых отравлениях в первые сутки промывание желудка проводят через зонд каждые 4–6 ч, наряду с этим препарат дают внутрь. Разовая доза у взрослых может составлять 0,1–0,15 г/кг по 2–3 раза в день.

Острые кишечные инфекции. Рекомендуется начать лечение препаратом Полисорб МП в первые часы или сутки заболевания в комплексе с другими способами лечения.

В первые сутки лечения суточная доза дается в течение 5 ч с интервалами между приемами в 1 ч.

Во вторые сутки лечения суточная доза дается в 4 приема в течение суток. Продолжительность лечения — 3–5 дней.

Лечение вирусного гепатита. В комплексной терапии вирусного гепатита Полисорб МП применяется как детоксицирующее средство в обычных дозах в течение первых 7–10 дней болезни.

Аллергические заболевания. При острых аллергических реакциях лекарственного или пищевого генеза рекомендуется предварительное промывание желудка и кишечника 0,5–1% суспензией препарата Полисорб МП. Затем препарат принимают в обычных дозах до наступления клинического эффекта. При хронических пищевых аллергиях рекомендуются курсы по 7–10–15 дней, препарат принимают непосредственно перед едой.

Аналогичные курсы показаны при острой рецидивирующей крапивнице и отеке Квинке, эозинофилии, накануне и на фоне обострения поллинозов и других атопий.

ХПН. Используют курсы лечения препаратом Полисорб МП в суточной дозе 0,15–0,2 г/кг в течение 25–30 дней с перерывом 2–3 нед.

Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Полисорб

Общее описание продукта: Описание: Полисорб МП Латинское название Действующее вещество АТХ: Фармакологическая группа Нозологическая классификация (МКБ-10) Описание лекарственной формы Фармакологическое действие Фармакодинамика Фармакокинетика Показания препарата Полисорб МП Противопоказания Побочные действия Взаимодействие Форма выпуска Производитель Условия отпуска из аптек Условия хранения препарата Полисорб МП Срок годности препарата Полисорб МП Полисорб (Россия) порошок для приготовления суспензии для приема внутрь; банка из полиэтилентерефталата 25 г, пачка картонная 1; № Р N001140/01, 2008-09-10 от Полисорб (Россия) Polisorb MP Кремния диоксид коллоидный(Silicii dioxydum colloidale) A07B Адсорбирующие кишечные препараты Энтеросорбирующее средство [Адсорбенты] A05.9 Бактериальное пищевое отравление неуточненное B19 Вирусный гепатит неуточненный K59.1 Функциональная диарея K63.8.0* Дисбактериоз N18 Хроническая почечная недостаточность R17 Неуточненная желтуха T50.9 Другими и неуточненными лекарственными средствами, медикаментами и биологическими веществами T50.9.0* Отравление алкалоидами T51 Токсическое действие алкоголя T56.9 Токсическое действие металла неуточненного T65.9 Токсическое действие неуточненного вещества T78.4 Аллергия неуточненная Y57 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении других и неуточненных лекарственных средств и медикаментов Y97 Факторы, связанные с загрязнением окружающей среды Z57 Профессиональная подверженность факторам риска Легкий белый или белый с голубоватым оттенком порошок без запаха. При взбалтывании с водой образует взвесь. Фармакологическое действие - адаптогенное, дезинтоксикационное, адсорбирующее. Полисорб МП (медицинский пероральный) - неорганический, неселективный, полифункциональный энтеросорбент на основе высокодисперсного кремнезема с размерами частиц до 0,09 мм, с химической формулой SiO2. Сорбционная емкость препарата при внутреннем употреблении равна 300 м2/г. Полисорб МП обладает выраженными сорбционными и детоксикационными свойствами. В просвете ЖКТ препарат связывает и выводит из организма эндогенные и экзогенные токсические вещества различной природы, патогенные бактерии и бактериальные токсины, антигены, пищевые аллергены, лекарственные препараты и яды, соли тяжелых металлов, радионуклиды, алкоголь. Полисорб МП сорбирует также некоторые продукты обмена веществ организма, в т.ч. избыток билирубина, мочевины, холестерина и липидных комплексов, а также метаболиты, ответственные за развитие эндогенного токсикоза. Полисорб МП не расщепляется и не всасывается в ЖКТ и выделяется в неизмененном виде. острые и хронические интоксикации различного происхождения у взрослых и детей; острые кишечные инфекции любого генеза, включая пищевые токсикоинфекции, а также диарейный синдром неинфекционного происхождения, дисбактериоз (в составе комплексной терапии); гнойно-септические заболевания, сопровождающиеся выраженной интоксикацией; острые отравления сильнодействующими и ядовитыми веществами, в т.ч. лекарственными препаратами и алкоголем, алкалоидами, солями тяжелых металлов; пищевая и лекарственная аллергия; гипербилирубинемия (вирусный гепатит и другие желтухи) и гиперазотемия (хроническая почечная недостаточность); жителям экологически неблагоприятных регионов и работникам вредных производств с целью профилактики. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; кровотечения из ЖКТ; атония кишечника; индивидуальная непереносимость препарата. Редко - аллергические реакции, диспепсия, запоры. При длительном, более 14 дней, приеме препарата Полисорб МП возможно нарушение всасывания витаминов, кальция, в связи с чем рекомендуется профилактический прием поливитаминных препаратов, кальция. Возможно снижение лечебного эффекта одновременно принимаемых внутрь лекарств. Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь. 3 г в пакетах одноразового использования из бумаги этикеточной с термослоем. 1, 2, 3, 4, 5, 10, 25, 30, 50 или 100 пак. одноразового использования в картонной пачке. Допускается помещать одноразовые пакеты непосредственно в групповую упаковку, инструкции вкладываются согласно количеству пакетов. 12, 25 и 50 г в банках из полистирола или ПЭ, или ПЭТ, укупоренных крышками из аналогичных материалов. Банки допускается упаковывать в термоусадочную пленку по 5 и 10 шт., вкладывая инструкции в соответствии с количеством банок. Производитель/организация, принимающая претензии: АО "Полисорб". Челябинская обл., г. Копейск, ул. Томская, 14. Тел./факс: (351) 778-51-26; 278-19-89; тел.: 8-800-100-19-89 (звонок по России бесплатный). e-mail: [email protected] www.polisorb.com Без рецепта. При температуре не выше 25 C. После вскрытия упаковки хранить в плотно закрывающейся емкости. Срок хранения суспензии не более 48 ч. Хранить в недоступном для детей месте. 5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. 2000-2015. Регистр лекарственных средств России База данных предназначена для специалистов сферы здравоохранения. Не разрешается коммерческое использование материалов. Состав: \n \nСостав Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь\n1 пак.\nактивное вещество:\n\nкремния диоксид коллоидный\n\nПорошок для приготовления суспензии для приема внутрь\n1 банка\nактивное вещество:\n\nкремния диоксид коллоидный\n Применение:

Полисорб МП принимают внутрь только в виде водной суспензии.

Для получения суспензии необходимое количество препарата тщательно размешивают в 1/4–1/2 стакана воды. Рекомендуется готовить свежую суспензию перед каждым приемом препарата и выпивать ее за 1 ч до еды или приема других ЛС.

Средняя суточная доза для взрослых — 0,1–0,2 г/кг (6–12 г).

Кратность приема — 3–4 раза в течение суток.

Максимальная суточная доза у взрослых — 0,33 г/кг (20 г).

Доза для детей рассчитывается в зависимости от массы тела (см. таблицу).

Таблица

1 ч.ложка с горкой — 1 г препарата; 1 ст.ложка с горкой — 2,5–3 г препарата.

В случаях пищевой аллергии препарат следует принимать непосредственно перед приемом пищи, суточную дозу препарата разделяют в течение дня на 3 приема.

Длительность лечения зависит от диагноза и тяжести заболевания. Курс лечения при острых интоксикациях — 3–5 дней; при аллергических заболеваниях и хронических интоксикациях — до 10–14 дней. Повторные курсы лечения возможны через 2–3 нед, по рекомендации врача.

Особенности применения препарата Полисорб МП при различных заболеваниях

Пищевые токсикоинфекции и острые отравления. Начинать терапию рекомендуется с промывания желудка 0,5–1% суспензией препарата Полисорб МП. При тяжелых отравлениях в первые сутки промывание желудка проводят через зонд каждые 4–6 ч, наряду с этим препарат дают внутрь. Разовая доза у взрослых может составлять 0,1–0,15 г/кг по 2–3 раза в день.

Острые кишечные инфекции. Рекомендуется начать лечение препаратом Полисорб МП в первые часы или сутки заболевания в комплексе с другими способами лечения.

В первые сутки лечения суточная доза дается в течение 5 ч с интервалами между приемами в 1 ч.

Во вторые сутки лечения суточная доза дается в 4 приема в течение суток. Продолжительность лечения — 3–5 дней.

Лечение вирусного гепатита. В комплексной терапии вирусного гепатита Полисорб МП применяется как детоксицирующее средство в обычных дозах в течение первых 7–10 дней болезни.

Аллергические заболевания. При острых аллергических реакциях лекарственного или пищевого генеза рекомендуется предварительное промывание желудка и кишечника 0,5–1% суспензией препарата Полисорб МП. Затем препарат принимают в обычных дозах до наступления клинического эффекта. При хронических пищевых аллергиях рекомендуются курсы по 7–10–15 дней, препарат принимают непосредственно перед едой.

Аналогичные курсы показаны при острой рецидивирующей крапивнице и отеке Квинке, эозинофилии, накануне и на фоне обострения поллинозов и других атопий.

ХПН. Используют курсы лечения препаратом Полисорб МП в суточной дозе 0,15–0,2 г/кг в течение 25–30 дней с перерывом 2–3 нед.

Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Полисорб

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Острые и хронические интоксикации различной этиологии у детей и взрослых; острые кишечные инфекции различной этиологии, включая пищевые токсикоинфекции, а также диарейный синдром неинфекционного происхождения, дисбактериоз (в составе комплексной терапии); гнойно-септические заболевания, сопровождающиеся выраженной интоксикацией; острые отравления сильнодействующими и ядовитыми веществами, в т.ч. лекарственными препаратами и алкоголем, алкалоидами, солями тяжелых металлов; пищевая и лекарственная аллергия; гипербилирубинемия (вирусный гепатит и другие желтухи) и гиперазотемия (хроническая почечная недостаточность); жителям экологически неблагоприятных регионов и работникам вредных производств с целью профилактики.

Фармакологическое действие:

Неорганический неселективный полифункциональный энтеросорбент на основе высокодисперсного кремнезема с размерами частиц до 0.09 мм и с химической формулой SiO2. Обладает выраженными сорбционными и детоксикационными свойствами. В просвете ЖКТ связывает и выводит из организма эндогенные и экзогенные токсические вещества различной природы, включая патогенные бактерии и бактериальные токсины, антигены, пищевые аллергены, лекарственные препараты и яды, соли тяжелых металлов, радионуклиды, алкоголь. Сорбирует также некоторые продукты обмена веществ организма, в т.ч. избыток билирубина, мочевины, холестерина и липидных комплексов, а также метаболиты, ответственные за развитие эндогенного токсикоза.

Лекарственное взаимодействие:

При одновременном применении с другими лекарственными средствами возможно снижение терапевтического эффекта последних.

Режим дозирования:

Для приема внутрь. Доза и схема применения устанавливаются индивидуально, в зависимости от показаний, возраста и массы тела пациента.

Противопоказания к применению:

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; желудочно-кишечные кровотечения; атония кишечника; индивидуальная непереносимость препарата, содержащего кремния диоксид коллоидный.

Применение у детей:

Возможно применение по показаниям.

Ограничения для детей:

Возможно применение

Применение при нарушениях функции печени:

Разрешено применение при нарушении функции печени.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Возможно применение

Применение при беременности и кормлении грудью:

Применение при беременности и в период грудного вскармливания не противопоказано.

Ограничения при кормлении грудью:

Возможно применение

Ограничения при беременности:

Возможно применение

Применение при нарушениях функции почек:

Разрешено применение при нарушении функции почек.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Возможно применение

Побочное действие:

Редко: аллергические реакции, диспепсия, запор.

Состав: Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь; легкий, аморфный, белый или белый с голубоватым оттенком, без запаха; при взбалтывании с водой образует суспензию.   1 банка \nкремния диоксид коллоидный 12 г \n Банки полимерные. Применение:

Для приема внутрь.

Доза и схема применения устанавливаются индивидуально, в зависимости от показаний, возраста и массы тела пациента.

Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Полисорб

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Acne vulgaris, себорейный дерматит, розацеа (в т.ч. при наличии папул и пустул), патологическая гиперпигментация (в т.ч. мелазма).

Фармакологическое действие:

Средство для лечения угрей. Обладает противомикробной активностью в отношении Propionibacterium acne и Staphylococcus epidermidis. Наряду с этим уменьшает содержание свободных жирных кислот в липидах кожи, а также нормализует нарушенные процессы кератинизации в фолликулах сальных желез.

Режим дозирования:

Дозу и длительность лечения устанавливают индивидуально.

Противопоказания к применению:

Повышенная чувствительность к азелаиновой кислоте; дети в возрасте до 12 лет при угревой сыпи, дети в возрасте до 18 лет - при розацеа.

Применение у детей:

Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет при угревой сыпи, у детей в возрасте до 18 лет - при розацеа.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Ограничения при нарушениях функции печени:

Нет данных

Применение при беременности и кормлении грудью:

Возможно применение при беременности по показаниям.Учитывая низкую системную биодоступность и низкую токсичность азелаиновой кислоты возможно применение в период лактации (грудного вскармливания).В экспериментальных исследованиях на лабораторных животных не было выявлено отрицательного влияния азелаиновой кислоты на репродуктивную функцию, не установлено эмбриотоксического и тератогенного действия.

Ограничения при кормлении грудью:

Возможно применение

Ограничения при беременности:

Возможно применение

Ограничения при нарушениях функции почек:

Нет данных

Особые указания:

Избегать попадания на слизистые оболочки и в глаза.

Побочное действие:

Местные реакции: редко (преимущественно в начале терапии) - раздражение кожи, эритема, чувство жжения, зуд, шелушение (проходят самостоятельно в ходе дальнейшего лечения).

Состав: Гель для наружного применения 15% от белого до желтовато-белого цвета, непрозрачный, однородный. 100 г\n азелаиновая кислота 15 г\n Вспомогательные вещества: карбомер 980 - 1 г, бензойная кислота - 0.1 г, динатрия эдетата дигидрат - 0.1 г, керамиды LS - 0.1 г, изопропилмиристат - 1 г, полисорбат 20 - 1.5 г, пропиленгликоль - 12 г, натрия гидроксид - 0.2 г, вода - до 100 г. 5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n10 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение: Дозу и длительность лечения устанавливают индивидуально.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Acne vulgaris, себорейный дерматит, розацеа (в т.ч. при наличии папул и пустул), патологическая гиперпигментация (в т.ч. мелазма).

Фармакологическое действие:

Средство для лечения угрей. Обладает противомикробной активностью в отношении Propionibacterium acne и Staphylococcus epidermidis. Наряду с этим уменьшает содержание свободных жирных кислот в липидах кожи, а также нормализует нарушенные процессы кератинизации в фолликулах сальных желез.

Режим дозирования:

Дозу и длительность лечения устанавливают индивидуально.

Противопоказания к применению:

Повышенная чувствительность к азелаиновой кислоте; дети в возрасте до 12 лет при угревой сыпи, дети в возрасте до 18 лет - при розацеа.

Применение у детей:

Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет при угревой сыпи, у детей в возрасте до 18 лет - при розацеа.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Ограничения при нарушениях функции печени:

Нет данных

Применение при беременности и кормлении грудью:

Возможно применение при беременности по показаниям.Учитывая низкую системную биодоступность и низкую токсичность азелаиновой кислоты возможно применение в период лактации (грудного вскармливания).В экспериментальных исследованиях на лабораторных животных не было выявлено отрицательного влияния азелаиновой кислоты на репродуктивную функцию, не установлено эмбриотоксического и тератогенного действия.

Ограничения при кормлении грудью:

Возможно применение

Ограничения при беременности:

Возможно применение

Ограничения при нарушениях функции почек:

Нет данных

Особые указания:

Избегать попадания на слизистые оболочки и в глаза.

Побочное действие:

Местные реакции: редко (преимущественно в начале терапии) - раздражение кожи, эритема, чувство жжения, зуд, шелушение (проходят самостоятельно в ходе дальнейшего лечения).

Состав: Крем для наружного применения белого цвета. 100 г\n азелаиновая кислота 20 мг\n Вспомогательные вещества: бензойная кислота - 0.2 г, глицерил стеарат и макрогола-30 стеарат - 5 г, глицерил стеарат и цетостеариловый спирт и цетилпальмитат и глицериды жирных кислот кокосового масла - 7 г, цетеарил этилгексаноат - 3 г, пропиленгликоль - 12.5 г, глицерол (глицерин) - 1.5 г, вода очищенная - до 100 г. 10 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение: Дозу и длительность лечения устанавливают индивидуально.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон

Общее описание продукта: Описание: Белый непрозрачный однородный крем Состав: "1 г крема содержит Действующее вещество: азелаиновая кислота микронизированная 0,2 г. Вспомогательные вещества: бензойная кислота 0,002 г, макрогола глицерилстеарат 0,05 г, смесь глицерилстеарата, цетостеарилового спирта, цетилпальмитата и глицеридов жирных кислот кокосового масла 0,07 г, цетостеарил этилкапронат 0,03 г, пропиленгликоль 0,125 г, глицерол 85 % 0,015 г, вода очищенная 0,508 г" \n Применение: "Для лечения акне у женщин с кожей, склонной к сухости Для лечения гиперпигментации" \n
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: ЛЕО Фарма Мануфэкчуринг Итали С.р.л.

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

угревая болезнь (acne vulgaris);гиперпигментация, в т.ч. мелазма, хлоазма (для крема);розацеа (для геля).

Фармакологическое действие:

Препарат для лечения угрей. Азелаиновая кислота нормализует нарушенные процессы кератинизации в фолликулах сальных желез, уменьшает содержание свободных жирных кислот в липидах кожи и снижает ее жирность. Проявляет противомикробную активность в отношении Propionibacterium acnes и Staphylococcus epidermidis. Противовоспалительный эффект также обусловлен уменьшением метаболизма нейтрофилов и снижением выработки свободно-радикальных форм кислорода. Азелаиновая кислота оказывает зависящее от дозы и времени подавляющее воздействие на рост и жизнеспособность аномальных меланоцитов.

Лекарственное взаимодействие:

Взаимодействие препарата Скинорен с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не выявлено.

Режим дозирования:

Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально. Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет.Перед применением препарата кожу следует очистить водой или мягким очищающим косметическим средством, затем высушить. Крем или гель наносят на пораженные участки кожи равномерно тонким слоем 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Препарат следует использовать в достаточном количестве, но не чрезмерно (приблизительно 2.5 см достаточно для всей поверхности лица). Препарат следует регулярно применять в течение всего курса лечения, длительность которого зависит от клинической картины заболевания и степени выраженности симптомов. При угрях (acne vulgaris) улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжить в течение нескольких месяцев. Дополнительной защиты кожи от УФ-излучения во время лечения угревой болезни не требуется.При мелазме препарат применяют в виде крема. Минимальная продолжительность терапии составляет 3 мес, для достижения лучших результатов следует регулярно пользоваться кремом Скинорен. Во время всего периода терапии мелазмы следует обязательно применять солнцезащитные кремы (UVB и UVA), чтобы предотвратить вызываемое воздействием солнца обострение заболевания и/или повторную пигментацию осветленных участков.

Передозировка:

До настоящего времени сведений о передозировке не имеется.

Противопоказания к применению:

повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение у детей:

Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет.

Ограничения для детей:

Противопоказан

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Ограничения при нарушениях функции печени:

Нет данных

Применение при беременности и кормлении грудью:

Применение при беременности и в период лактации возможно после консультации врача, однако следует избегать нанесения его на область молочных желез перед кормлением.

Ограничения при кормлении грудью:

Применяется с осторожностью

Ограничения при беременности:

Применяется с осторожностью

Ограничения при нарушениях функции почек:

Нет данных

Условия хранения:

Препарат в форме геля следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C; срок годности - 3 года.Препарат в форме крема следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 C; срок годности - 3 года.

Условия реализации:

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Особые указания:

В случаях раздражения кожи следует уменьшить количество однократного нанесения геля или крема или сократить частоту применения препарата до 1 раз/сут; при необходимости возможна кратковременная отмена препарата (на несколько дней). Следует избегать попадания препарата в глаза и на раневые поверхности; при случайном контакте - немедленно промыть водой.Дополнительной защиты кожи от УФ-излучения во время лечения Скинореном не требуется.Эпидермальные и смешанные эпидермально-дермальные типы мелазмы хорошо поддаются терапии кремом Скинорен. При дермальной мелазме крем Скинорен не эффективен. Для дифференциальной диагностики рекомендуют использовать лампу Вуда.

Побочное действие:

В начале лечения у небольшого числа пациентов может возникать местное раздражение, проявляющееся в виде гиперемии, шелушения, эритемы, жжения, зуда. В большинстве случаев эти симптомы не сильно выражены и проходят самостоятельно в течение нескольких дней в процессе лечения. В очень редких случаях возможны кожные аллергические реакции (сыпь).

Состав: Гель для наружного применения 15% от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, непрозрачный. 1 г\n азелаиновая кислота (микронизированная) 150 мг\n Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 120 мг, полисорбат 80 - 15 мг, лецитин - 10 мг, полиакриловая кислота - 10 мг, триглицериды - 10 мг, натрия гидроксид - 2 мг, динатрия эдетат - 1 мг, бензойная кислота - 1 мг, вода очищенная - 681 мг. 15 г - тубы алюминиевые ламинированные (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые ламинированные (1) - пачки картонные.\n50 г - тубы алюминиевые ламинированные (1) - пачки картонные. Применение:

Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально. Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет.

Перед применением препарата кожу следует очистить водой или мягким очищающим косметическим средством, затем высушить.

Крем или гель наносят на пораженные участки кожи равномерно тонким слоем 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Препарат следует использовать в достаточном количестве, но не чрезмерно (приблизительно 2.5 см достаточно для всей поверхности лица). Препарат следует регулярно применять в течение всего курса лечения, длительность которого зависит от клинической картины заболевания и степени выраженности симптомов. При угрях (acne vulgaris) улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжить в течение нескольких месяцев. Дополнительной защиты кожи от УФ-излучения во время лечения угревой болезни не требуется.

При мелазме препарат применяют в виде крема. Минимальная продолжительность терапии составляет 3 мес, для достижения лучших результатов следует регулярно пользоваться кремом Скинорен^®. Во время всего периода терапии мелазмы следует обязательно применять солнцезащитные кремы (UVB и UVA), чтобы предотвратить вызываемое воздействием солнца обострение заболевания и/или повторную пигментацию осветленных участков.

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: ЛЕО Фарма Мануфэкчуринг Итали С.р.л.

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

угревая болезнь (acne vulgaris);гиперпигментация, в т.ч. мелазма, хлоазма (для крема);розацеа (для геля).

Фармакологическое действие:

Препарат для лечения угрей. Азелаиновая кислота нормализует нарушенные процессы кератинизации в фолликулах сальных желез, уменьшает содержание свободных жирных кислот в липидах кожи и снижает ее жирность. Проявляет противомикробную активность в отношении Propionibacterium acnes и Staphylococcus epidermidis. Противовоспалительный эффект также обусловлен уменьшением метаболизма нейтрофилов и снижением выработки свободно-радикальных форм кислорода. Азелаиновая кислота оказывает зависящее от дозы и времени подавляющее воздействие на рост и жизнеспособность аномальных меланоцитов.

Лекарственное взаимодействие:

Взаимодействие препарата Скинорен с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не выявлено.

Режим дозирования:

Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально. Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет.Перед применением препарата кожу следует очистить водой или мягким очищающим косметическим средством, затем высушить. Крем или гель наносят на пораженные участки кожи равномерно тонким слоем 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Препарат следует использовать в достаточном количестве, но не чрезмерно (приблизительно 2.5 см достаточно для всей поверхности лица). Препарат следует регулярно применять в течение всего курса лечения, длительность которого зависит от клинической картины заболевания и степени выраженности симптомов. При угрях (acne vulgaris) улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжить в течение нескольких месяцев. Дополнительной защиты кожи от УФ-излучения во время лечения угревой болезни не требуется.При мелазме препарат применяют в виде крема. Минимальная продолжительность терапии составляет 3 мес, для достижения лучших результатов следует регулярно пользоваться кремом Скинорен. Во время всего периода терапии мелазмы следует обязательно применять солнцезащитные кремы (UVB и UVA), чтобы предотвратить вызываемое воздействием солнца обострение заболевания и/или повторную пигментацию осветленных участков.

Передозировка:

До настоящего времени сведений о передозировке не имеется.

Противопоказания к применению:

повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение у детей:

Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет.

Ограничения для детей:

Противопоказан

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Ограничения при нарушениях функции печени:

Нет данных

Применение при беременности и кормлении грудью:

Применение при беременности и в период лактации возможно после консультации врача, однако следует избегать нанесения его на область молочных желез перед кормлением.

Ограничения при кормлении грудью:

Применяется с осторожностью

Ограничения при беременности:

Применяется с осторожностью

Ограничения при нарушениях функции почек:

Нет данных

Условия хранения:

Препарат в форме геля следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C; срок годности - 3 года.Препарат в форме крема следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 C; срок годности - 3 года.

Условия реализации:

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Особые указания:

В случаях раздражения кожи следует уменьшить количество однократного нанесения геля или крема или сократить частоту применения препарата до 1 раз/сут; при необходимости возможна кратковременная отмена препарата (на несколько дней). Следует избегать попадания препарата в глаза и на раневые поверхности; при случайном контакте - немедленно промыть водой.Дополнительной защиты кожи от УФ-излучения во время лечения Скинореном не требуется.Эпидермальные и смешанные эпидермально-дермальные типы мелазмы хорошо поддаются терапии кремом Скинорен. При дермальной мелазме крем Скинорен не эффективен. Для дифференциальной диагностики рекомендуют использовать лампу Вуда.

Побочное действие:

В начале лечения у небольшого числа пациентов может возникать местное раздражение, проявляющееся в виде гиперемии, шелушения, эритемы, жжения, зуда. В большинстве случаев эти симптомы не сильно выражены и проходят самостоятельно в течение нескольких дней в процессе лечения. В очень редких случаях возможны кожные аллергические реакции (сыпь).

Состав: Гель для наружного применения 15% от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, непрозрачный. 1 г\n азелаиновая кислота (микронизированная) 150 мг\n Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 120 мг, полисорбат 80 - 15 мг, лецитин - 10 мг, полиакриловая кислота - 10 мг, триглицериды - 10 мг, натрия гидроксид - 2 мг, динатрия эдетат - 1 мг, бензойная кислота - 1 мг, вода очищенная - 681 мг. 15 г - тубы алюминиевые ламинированные (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые ламинированные (1) - пачки картонные.\n50 г - тубы алюминиевые ламинированные (1) - пачки картонные. Применение:

Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально. Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет.

Перед применением препарата кожу следует очистить водой или мягким очищающим косметическим средством, затем высушить.

Крем или гель наносят на пораженные участки кожи равномерно тонким слоем 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Препарат следует использовать в достаточном количестве, но не чрезмерно (приблизительно 2.5 см достаточно для всей поверхности лица). Препарат следует регулярно применять в течение всего курса лечения, длительность которого зависит от клинической картины заболевания и степени выраженности симптомов. При угрях (acne vulgaris) улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжить в течение нескольких месяцев. Дополнительной защиты кожи от УФ-излучения во время лечения угревой болезни не требуется.

При мелазме препарат применяют в виде крема. Минимальная продолжительность терапии составляет 3 мес, для достижения лучших результатов следует регулярно пользоваться кремом Скинорен^®. Во время всего периода терапии мелазмы следует обязательно применять солнцезащитные кремы (UVB и UVA), чтобы предотвратить вызываемое воздействием солнца обострение заболевания и/или повторную пигментацию осветленных участков.

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: ЛЕО Фарма Мануфэкчуринг Итали С.р.л.

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

угревая болезнь (acne vulgaris);гиперпигментация, в т.ч. мелазма, хлоазма (для крема);розацеа (для геля).

Фармакологическое действие:

Препарат для лечения угрей. Азелаиновая кислота нормализует нарушенные процессы кератинизации в фолликулах сальных желез, уменьшает содержание свободных жирных кислот в липидах кожи и снижает ее жирность. Проявляет противомикробную активность в отношении Propionibacterium acnes и Staphylococcus epidermidis. Противовоспалительный эффект также обусловлен уменьшением метаболизма нейтрофилов и снижением выработки свободно-радикальных форм кислорода. Азелаиновая кислота оказывает зависящее от дозы и времени подавляющее воздействие на рост и жизнеспособность аномальных меланоцитов.

Лекарственное взаимодействие:

Взаимодействие препарата Скинорен с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не выявлено.

Режим дозирования:

Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально. Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет.Перед применением препарата кожу следует очистить водой или мягким очищающим косметическим средством, затем высушить. Крем или гель наносят на пораженные участки кожи равномерно тонким слоем 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Препарат следует использовать в достаточном количестве, но не чрезмерно (приблизительно 2.5 см достаточно для всей поверхности лица). Препарат следует регулярно применять в течение всего курса лечения, длительность которого зависит от клинической картины заболевания и степени выраженности симптомов. При угрях (acne vulgaris) улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжить в течение нескольких месяцев. Дополнительной защиты кожи от УФ-излучения во время лечения угревой болезни не требуется.При мелазме препарат применяют в виде крема. Минимальная продолжительность терапии составляет 3 мес, для достижения лучших результатов следует регулярно пользоваться кремом Скинорен. Во время всего периода терапии мелазмы следует обязательно применять солнцезащитные кремы (UVB и UVA), чтобы предотвратить вызываемое воздействием солнца обострение заболевания и/или повторную пигментацию осветленных участков.

Передозировка:

До настоящего времени сведений о передозировке не имеется.

Противопоказания к применению:

повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение у детей:

Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет.

Ограничения для детей:

Противопоказан

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Ограничения при нарушениях функции печени:

Нет данных

Применение при беременности и кормлении грудью:

Применение при беременности и в период лактации возможно после консультации врача, однако следует избегать нанесения его на область молочных желез перед кормлением.

Ограничения при кормлении грудью:

Применяется с осторожностью

Ограничения при беременности:

Применяется с осторожностью

Ограничения при нарушениях функции почек:

Нет данных

Условия хранения:

Препарат в форме геля следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C; срок годности - 3 года.Препарат в форме крема следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 C; срок годности - 3 года.

Условия реализации:

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Особые указания:

В случаях раздражения кожи следует уменьшить количество однократного нанесения геля или крема или сократить частоту применения препарата до 1 раз/сут; при необходимости возможна кратковременная отмена препарата (на несколько дней). Следует избегать попадания препарата в глаза и на раневые поверхности; при случайном контакте - немедленно промыть водой.Дополнительной защиты кожи от УФ-излучения во время лечения Скинореном не требуется.Эпидермальные и смешанные эпидермально-дермальные типы мелазмы хорошо поддаются терапии кремом Скинорен. При дермальной мелазме крем Скинорен не эффективен. Для дифференциальной диагностики рекомендуют использовать лампу Вуда.

Побочное действие:

В начале лечения у небольшого числа пациентов может возникать местное раздражение, проявляющееся в виде гиперемии, шелушения, эритемы, жжения, зуда. В большинстве случаев эти симптомы не сильно выражены и проходят самостоятельно в течение нескольких дней в процессе лечения. В очень редких случаях возможны кожные аллергические реакции (сыпь).

Состав: Гель для наружного применения 15% от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, непрозрачный. 1 г\n азелаиновая кислота (микронизированная) 150 мг\n Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 120 мг, полисорбат 80 - 15 мг, лецитин - 10 мг, полиакриловая кислота - 10 мг, триглицериды - 10 мг, натрия гидроксид - 2 мг, динатрия эдетат - 1 мг, бензойная кислота - 1 мг, вода очищенная - 681 мг. 15 г - тубы алюминиевые ламинированные (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые ламинированные (1) - пачки картонные.\n50 г - тубы алюминиевые ламинированные (1) - пачки картонные. Применение:

Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально. Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет.

Перед применением препарата кожу следует очистить водой или мягким очищающим косметическим средством, затем высушить.

Крем или гель наносят на пораженные участки кожи равномерно тонким слоем 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Препарат следует использовать в достаточном количестве, но не чрезмерно (приблизительно 2.5 см достаточно для всей поверхности лица). Препарат следует регулярно применять в течение всего курса лечения, длительность которого зависит от клинической картины заболевания и степени выраженности симптомов. При угрях (acne vulgaris) улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжить в течение нескольких месяцев. Дополнительной защиты кожи от УФ-излучения во время лечения угревой болезни не требуется.

При мелазме препарат применяют в виде крема. Минимальная продолжительность терапии составляет 3 мес, для достижения лучших результатов следует регулярно пользоваться кремом Скинорен^®. Во время всего периода терапии мелазмы следует обязательно применять солнцезащитные кремы (UVB и UVA), чтобы предотвратить вызываемое воздействием солнца обострение заболевания и/или повторную пигментацию осветленных участков.

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: ЛЕО Фарма Мануфэкчуринг Итали С.р.л.

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

угревая сыпь (acne vulgaris);розацеа.

Фармакологическое действие:

Препарат для наружного применения. Обладает бактериостатической активностью в отношении Propionibacterium acne и Staphylococcus epidermidis, снижает выработку жирных кислот, способствующих возникновению акне. Уменьшает образование комедонов. Влияя на процесс ороговения клеток эпидермиса, подавляет рост и активность аномальных меланоцитов, вызывающих гиперпигментацию типа мелазмы. Оказывает противоугревое, депигментирующее действие.

Лекарственное взаимодействие:

Можно применять в сочетании с другими лекарственными средствами для терапии угревой сыпи.

Режим дозирования:

Применяют наружно.Гель следует наносить на предварительно тщательно вымытую (водой или очищенную мягким очищающим косметическим средством) и высушенную кожу лица. Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Приблизительно 2.5 см геля достаточно для всей поверхности лица.У пациентов с угрями обыкновенными (acne vulgaris) выраженное улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжать в течение нескольких месяцев.

Передозировка:

В настоящее время случаев передозировки препарата не описано.

Противопоказания к применению:

повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Ограничения при нарушениях функции печени:

Нет данных

Применение при беременности и кормлении грудью:

При беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает риск для плода или грудного ребенка.

Ограничения при кормлении грудью:

Применяется с осторожностью

Ограничения при беременности:

Применяется с осторожностью

Ограничения при нарушениях функции почек:

Нет данных

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C. Не замораживать.

Условия реализации:

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Особые указания:

В случаях сильного выраженного раздражения кожи в первые недели лечения гель можно применять 1 раз/сут; также возможна кратковременная отмена препарата. После исчезновения симптомов раздражения кожи следует возобновить регулярное применение препарата в рекомендованной дозе.Следует избегать попадания препарата в глаза, а также на слизистые оболочки носа, губ и рта, в случае нечаянного контакта - немедленно промыть водой.Во время лечения необходимо защищать кожу от всего спектра солнечного излучения.

Побочное действие:

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: в начале лечения возможно местнораздражающее действие, гиперемия и шелушение кожи, жжение, эритема, зуд, обычно прекращающиеся в процессе лечения; возможно - кожные аллергические реакции.

Состав: 100 г геля содержат: действующее вещество: азелаиновая кислота (азелаиновая кислота микронизированная) в пересчете на 100 % вещество - 15,00 г; вспомогательные вещества: бензойная кислота, метилпирролидон, сквалан, пропиленгликоль, динатрия эдетат, натрия гидроксид, диметикон 100 cst, макрогола цетостеариловый эфир, карбомер интерполимер (тип А), вода очищенная. Применение:

Применяют наружно.

Гель следует наносить на предварительно тщательно вымытую (водой или очищенную мягким очищающим косметическим средством) и высушенную кожу лица. Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Приблизительно 2.5 см геля достаточно для всей поверхности лица.

У пациентов с угрями обыкновенными (acne vulgaris) выраженное улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжать в течение нескольких месяцев.

Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: АО АКРИХИН

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

угревая сыпь легкой и средней степени тяжести, в т.ч. при наличии папул и пустул;гиперпигментация типа мелазмы, например, хлоазма.

Фармакологическое действие:

Азелаиновая кислота при терапии угревой сыпи нормализует нарушенные процессы кератинизации в фолликулах сальных желез, уменьшает содержание свободных жирных кислот в липидах кожи. Проявляет противомикробную активность в отношении Propionobacterium acnes и Staphyloccocus epidermidis. Противовоспалительный эффект также обусловлен уменьшением метаболизма нейтрофилов и снижением выработки ими свободнорадикальных форм кислорода. Азелаиновая кислота оказывает зависящее от дозы и от времени подавляющее воздействие на рост и жизнеспособность аномальных меланоцитов. Молекулярные механизмы этого воздействия до конца не установлены. Имеющиеся данные позволяют предположить, что основной эффект азелаиновой кислоты в лечении мелазмы связан с угнетением синтеза ДНК и/или клеточного дыхания в аномальных меланоцитах.

Лекарственное взаимодействие:

Клинически значимого взаимодействия при применении препарата Азикс-Дерм не выявлено.

Режим дозирования:

Наружно.Перед нанесением крема следует тщательно промыть кожу чистой водой и затем высушить, или использовать мягкое очищающее косметическое средство. Не использовать окклюзионные повязки.После каждого нанесения крема на кожу следует мыть руки.Крем наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и вечером), слегка втирая в кожу (2.5 см крема достаточно для всей поверхности лица).У детей от 12 до 18 лет препарат Азикс-дерм применяется при лечении угревой сыпи, коррекция дозы не требуется.Эффективность и безопасность применения препарата у детей моложе 12 лет при лечении угревой сыпи не установлена.Эффективность и безопасность применения препарата у детей моложе 18 лет при лечении мелазмы не установлена.Важно, чтобы препарат Азикс-дерм использовался регулярно в течение всего периода лечения. Длительность лечения индивидуальна и зависит от тяжести заболевания. Улучшение наступает, как правило, через 4 недели лечения. При необходимости при лечении угревой сыпи возможно применение препарата Азикс-дерм в течение нескольких месяцев. При лечении мелазмы минимальный период применения препарата Азикс-дерм - 3 месяца.В период лечения мелазмы следует обязательно применять солнцезащитные средства с широким спектром защиты от ультрафиолетового (УФ) излучения: УФА и УФВ (UVA и UVB), чтобы предотвратить обострение заболевания и/или повторную пигментацию осветленных участков кожи под воздействием солнца.Если в течение 1 месяца при лечении угревой сыпи и 3 месяцев при лечении мелазмы улучшения не наступило или наступило обострение заболевания, то следует прекратить применение препарата Азикс-дерм и обратиться к врачу.В случае появления раздражения на коже следует уменьшить количество крема при каждом нанесении или сократить частоту применения крема до 1 раза в день. Возможна кратковременная отмена препарата с последующим возобновлением после исчезновения симптомов раздражения в рекомендованной дозе.Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости пациент должен проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.

Передозировка:

До настоящего времени сведений о передозировке не имеется.

Противопоказания к применению:

повышенная чувствительность к азелаиновой кислоте и другим компонентам препарата;детский возраст до 12 лет (угревая сыпь);детский возраст до 18 лет (гиперпигментация типа мелазмы).С осторожностью: при бронхиальной астме.

Применение у детей:

Противопоказания: детский возраст до 12 лет (угревая сыпь); детский возраст до 18 лет (гиперпигментация типа мелазмы).

Ограничения для детей:

Противопоказан

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Применение при беременности и кормлении грудью:

Применение препарата при беременности и грудного вскармливания возможно только после согласования с врачом.Адекватные и строго контролируемые исследования при наружном применении азелаиновой кислоты у беременных женщин не проводились. Изучение на животных не выявило неблагоприятного действия азелаиновой кислоты в отношении беременности, внутриутробного развития плода, родов или постнатального развития. Потенциальный риск для человека неизвестен. При беременности препарат Азикс-дерм применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Точно неизвестно, проникает ли азелаиновая кислота в грудное молоко. Учитывая низкую системную абсорбцию азелаиновой кислоты при наружном применении, в период грудного вскармливания препарат Азикс-дерм применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. При грудном вскармливании необходимо избегать нанесения препарата на область молочных желез перед кормлением, следует не допускать контакта детей с кожей, в т.ч. с кожей молочных желез, после нанесения препарата Азикс-дерм.

Ограничения при кормлении грудью:

Применяется с осторожностью

Ограничения при беременности:

Применяется с осторожностью

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C. Не замораживать.

Условия реализации:

Препарат отпускается без рецепта.

Особые указания:

Только для наружного применения.Следует избегать попадания крема в глаза, рот и другие слизистые оболочки. При случайном попадании крема на слизистые оболочки, в том числе глаза, рот, необходимо промыть их большим количеством воды. Если раздражение глаз не проходит, то следует обратиться к врачу.После каждого применения крема Азикс-Дерм следует мыть руки.Мелазма, расположенная в эпидермисе или одновременно в эпидермисе и дерме, хорошо поддается лечению препаратом Азикс-Дерм.Мелазма, расположенная только в дерме, нечувствительна к лечению.Для проведения дифференциальной диагностики используют лампу Вуда.Препарат Азикс-Дерм содержит бензойную кислоту, которая может вызвать раздражение на коже, раздражение глаз и слизистых оболочек, и пропиленгликоль, который может вызвать раздражение на коже.Во время пострегистрационного наблюдения редко сообщалось об обострении у больных бронхиальной астмы при наружном применении азелаиновой кислоты.Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу. Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат Азикс-Дерм не влияет на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами.

Побочное действие:

Наблюдаемыми в клинических исследованиях и во время пострегистрационного наблюдения наиболее частыми побочными эффектами были жжение, зуд и эритема в месте нанесения. Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - реакция повышенной чувствительности (в т.ч. ангионевротический отек, контактный дерматит, отек глаз, отек лица), обострение бронхиальной астмы.Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - себорея, акне (угревая сыпь), депигментация (обесцвечивание) кожи; редко - хейлит.Общие расстройства и нарушения в месте применения: очень часто в месте нанесения - жжение, зуд, эритема (покраснение); часто в месте нанесения - десквамация (отслойка эпидермиса), боль, сухость, изменение цвета кожи, раздражение на коже; нечасто - парестезия, дерматит, дискомфорт, отек; редко в месте нанесения - сыпь, экзема, ощущение тепла, язвы; частота неизвестна - сыпь, крапивница.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Состав: Крем для наружного применения белый, непрозрачный, однородный. 1 г\n азелаиновая кислота 200 мг\n Вспомогательные вещества: бензойная кислота - 2 мг, арлатон 983 (глицерил моностеарат) - 52.5 мг, кутина CBS - 73.5 мг, кродамол CAP - 30 мг, масло силиконовое 350 CST - 5 мг, пропиленгликоль - 125 мг, глицерол - 15 мг, вода очищенная - q.s. до 1 г. 30 г - тубы алюминиевые ламинированные (1) - пачки картонные. Применение:

Наружно.

Перед нанесением крема следует тщательно промыть кожу чистой водой и затем высушить, или использовать мягкое очищающее косметическое средство. Не использовать окклюзионные повязки.

После каждого нанесения крема на кожу следует мыть руки.

Крем наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и вечером), слегка втирая в кожу (2.5 см крема достаточно для всей поверхности лица).

У детей от 12 до 18 лет препарат Азикс-дерм применяется при лечении угревой сыпи, коррекция дозы не требуется.

Эффективность и безопасность применения препарата у детей моложе 12 лет при лечении угревой сыпи не установлена.

Эффективность и безопасность применения препарата у детей моложе 18 лет при лечении мелазмы не установлена.

Важно, чтобы препарат Азикс-дерм использовался регулярно в течение всего периода лечения. Длительность лечения индивидуальна и зависит от тяжести заболевания. Улучшение наступает, как правило, через 4 недели лечения. При необходимости при лечении угревой сыпи возможно применение препарата Азикс-дерм в течение нескольких месяцев. При лечении мелазмы минимальный период применения препарата Азикс-дерм - 3 месяца.

В период лечения мелазмы следует обязательно применять солнцезащитные средства с широким спектром защиты от ультрафиолетового (УФ) излучения: УФА и УФВ (UVA и UVB), чтобы предотвратить обострение заболевания и/или повторную пигментацию осветленных участков кожи под воздействием солнца.

Если в течение 1 месяца при лечении угревой сыпи и 3 месяцев при лечении мелазмы улучшения не наступило или наступило обострение заболевания, то следует прекратить применение препарата Азикс-дерм и обратиться к врачу.

В случае появления раздражения на коже следует уменьшить количество крема при каждом нанесении или сократить частоту применения крема до 1 раза в день. Возможна кратковременная отмена препарата с последующим возобновлением после исчезновения симптомов раздражения в рекомендованной дозе.

Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости пациент должен проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Ранбакси

Общее описание продукта: Описание: Гель белого или почти белого цвета, допускается наличие слабого специфического запаха. Состав: 100 г геля содержат: действующее вещество: азелаиновая кислота (азелаиновая кислота микронизированная) в пересчете на 100 % вещество - 15,00 г; вспомогательные вещества: бензойная кислота, метилпирролидон, сквалан, пропиленгликоль, динатрия эдетат, натрия гидроксид, диметикон 100 cst, макрогола цетостеариловый эфир, карбомер интерполимер (тип А), вода очищенная. Применение: Наружно. Перед нанесением геля следует тщательно промыть кожу чистой водой и затем высушить, или использовать мягкое очищающее косметическое средство. Не использовать окклюзионные повязки. После каждого нанесения геля на кожу следует мыть руки. Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза в день (утром и вечером), слегка втирая в кожу (2,5 см геля достаточно для всей поверхности лица). У детей от 12 до 18 лет препарат Азелик применяется при лечении угревой сыпи, коррекция дозы не требуется. Эффективность и безопасность применения препарата у детей моложе 12 лет при лечении угревой сыпи не установлена. Эффективность и безопасность применения препарата у детей моложе 18 лет при лечении розацеа не установлена. Важно, чтобы препарат Азелик использовался регулярно в течение всего периода лечения. Длительность лечения индивидуальна и зависит от тяжести заболевания. Улучшение наступает, как правило, через 4 недели лечения, при необходимости возможно применение препарата Азелик в течение нескольких месяцев. Если в течение 1 месяца при лечении угревой сыпи и 2 месяцев при лечении розацеа улучшения не наступило или наступило обострение заболевания, то следует прекратить применение препарата Азелик и обратиться к врачу. В случае появления раздражения на коже следует уменьшить количество геля при каждом нанесении или сократить частоту применения геля до 1 раза в день. Возможна кратковременная отмена препарата с последующим возобновлением после исчезновения симптомов раздражения в рекомендованной дозе. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин

Общее описание продукта: Описание: Показания угревая сыпь (acne vulgaris); розацеа. Фармакологическое действие Препарат для наружного применения. Обладает бактериостатической активностью в отношении Propionibacterium acne и Staphylococcus epidermidis, снижает выработку жирных кислот, способствующих возникновению акне. Уменьшает образование комедонов. Влияя на процесс ороговения клеток эпидермиса, подавляет рост и активность аномальных меланоцитов, вызывающих гиперпигментацию типа мелазмы. Оказывает противоугревое, депигментирующее действие. Лекарственное взаимодействие Можно применять в сочетании с другими лекарственными средствами для терапии угревой сыпи. Состав: Гель для наружного применения белого или почти белого цвета, допускается наличие слабого специфического запаха. 100 г\n азелаиновая кислота 15 г\n Вспомогательные вещества: бензойная кислота - 0.1 г, метилпирролидон - 4 г, сквалан - 1 г, пропиленгликоль - 8 г, динатрия эдетат - 0.1 г, натрия гидроксид - 0.25 г, диметикон 100 cst - 1 г, макрогола цетостеариловый эфир - 1.4 г, карбомер интерполимер (тип А) - 1.4 г, вода очищенная - до 100 г. 5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.\n30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Применение: Режим дозирования Применяют наружно. Гель следует наносить на предварительно тщательно вымытую (водой или очищенную мягким очищающим косметическим средством) и высушенную кожу лица. Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Приблизительно 2.5 см геля достаточно для всей поверхности лица. У пациентов с угрями обыкновенными (acne vulgaris) выраженное улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжать в течение нескольких месяцев. Передозировка В настоящее время случаев передозировки препарата не описано. Противопоказания к применению повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Ограничения при нарушениях функции печени Нет данных Применение при беременности и кормлении грудью При беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает риск для плода или грудного ребенка. Ограничения при беременности Применяется с осторожностью Ограничения при кормлении грудью Применяется с осторожностью Ограничения при нарушениях функции почек Нет данных
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

угревая сыпь (acne vulgaris);розацеа.

Фармакологическое действие:

Препарат для наружного применения. Обладает бактериостатической активностью в отношении Propionibacterium acne и Staphylococcus epidermidis, снижает выработку жирных кислот, способствующих возникновению акне. Уменьшает образование комедонов. Влияя на процесс ороговения клеток эпидермиса, подавляет рост и активность аномальных меланоцитов, вызывающих гиперпигментацию типа мелазмы. Оказывает противоугревое, депигментирующее действие.

Лекарственное взаимодействие:

Можно применять в сочетании с другими лекарственными средствами для терапии угревой сыпи.

Режим дозирования:

Применяют наружно.Гель следует наносить на предварительно тщательно вымытую (водой или очищенную мягким очищающим косметическим средством) и высушенную кожу лица. Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Приблизительно 2.5 см геля достаточно для всей поверхности лица.У пациентов с угрями обыкновенными (acne vulgaris) выраженное улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжать в течение нескольких месяцев.

Передозировка:

В настоящее время случаев передозировки препарата не описано.

Противопоказания к применению:

повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Ограничения при нарушениях функции печени:

Нет данных

Применение при беременности и кормлении грудью:

При беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает риск для плода или грудного ребенка.

Ограничения при кормлении грудью:

Применяется с осторожностью

Ограничения при беременности:

Применяется с осторожностью

Ограничения при нарушениях функции почек:

Нет данных

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C. Не замораживать.

Условия реализации:

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Особые указания:

В случаях сильного выраженного раздражения кожи в первые недели лечения гель можно применять 1 раз/сут; также возможна кратковременная отмена препарата. После исчезновения симптомов раздражения кожи следует возобновить регулярное применение препарата в рекомендованной дозе.Следует избегать попадания препарата в глаза, а также на слизистые оболочки носа, губ и рта, в случае нечаянного контакта - немедленно промыть водой.Во время лечения необходимо защищать кожу от всего спектра солнечного излучения.

Побочное действие:

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: в начале лечения возможно местнораздражающее действие, гиперемия и шелушение кожи, жжение, эритема, зуд, обычно прекращающиеся в процессе лечения; возможно - кожные аллергические реакции.

Состав: 100 г геля содержат: действующее вещество: азелаиновая кислота (азелаиновая кислота микронизированная) в пересчете на 100 % вещество - 15,00 г; вспомогательные вещества: бензойная кислота, метилпирролидон, сквалан, пропиленгликоль, динатрия эдетат, натрия гидроксид, диметикон 100 cst, макрогола цетостеариловый эфир, карбомер интерполимер (тип А), вода очищенная. Применение:

Применяют наружно.

Гель следует наносить на предварительно тщательно вымытую (водой или очищенную мягким очищающим косметическим средством) и высушенную кожу лица. Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Приблизительно 2.5 см геля достаточно для всей поверхности лица.

У пациентов с угрями обыкновенными (acne vulgaris) выраженное улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжать в течение нескольких месяцев.

Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

угревая сыпь (acne vulgaris);розацеа.

Фармакологическое действие:

Препарат для наружного применения. Обладает бактериостатической активностью в отношении Propionibacterium acne и Staphylococcus epidermidis, снижает выработку жирных кислот, способствующих возникновению акне. Уменьшает образование комедонов. Влияя на процесс ороговения клеток эпидермиса, подавляет рост и активность аномальных меланоцитов, вызывающих гиперпигментацию типа мелазмы. Оказывает противоугревое, депигментирующее действие.

Лекарственное взаимодействие:

Можно применять в сочетании с другими лекарственными средствами для терапии угревой сыпи.

Режим дозирования:

Применяют наружно.Гель следует наносить на предварительно тщательно вымытую (водой или очищенную мягким очищающим косметическим средством) и высушенную кожу лица. Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Приблизительно 2.5 см геля достаточно для всей поверхности лица.У пациентов с угрями обыкновенными (acne vulgaris) выраженное улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжать в течение нескольких месяцев.

Передозировка:

В настоящее время случаев передозировки препарата не описано.

Противопоказания к применению:

повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Ограничения при нарушениях функции печени:

Нет данных

Применение при беременности и кормлении грудью:

При беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает риск для плода или грудного ребенка.

Ограничения при кормлении грудью:

Применяется с осторожностью

Ограничения при беременности:

Применяется с осторожностью

Ограничения при нарушениях функции почек:

Нет данных

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C. Не замораживать.

Условия реализации:

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Особые указания:

В случаях сильного выраженного раздражения кожи в первые недели лечения гель можно применять 1 раз/сут; также возможна кратковременная отмена препарата. После исчезновения симптомов раздражения кожи следует возобновить регулярное применение препарата в рекомендованной дозе.Следует избегать попадания препарата в глаза, а также на слизистые оболочки носа, губ и рта, в случае нечаянного контакта - немедленно промыть водой.Во время лечения необходимо защищать кожу от всего спектра солнечного излучения.

Побочное действие:

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: в начале лечения возможно местнораздражающее действие, гиперемия и шелушение кожи, жжение, эритема, зуд, обычно прекращающиеся в процессе лечения; возможно - кожные аллергические реакции.

Состав: 100 г геля содержат: действующее вещество: азелаиновая кислота (азелаиновая кислота микронизированная) в пересчете на 100 % вещество - 15,00 г; вспомогательные вещества: бензойная кислота, метилпирролидон, сквалан, пропиленгликоль, динатрия эдетат, натрия гидроксид, диметикон 100 cst, макрогола цетостеариловый эфир, карбомер интерполимер (тип А), вода очищенная. Применение:

Применяют наружно.

Гель следует наносить на предварительно тщательно вымытую (водой или очищенную мягким очищающим косметическим средством) и высушенную кожу лица. Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Приблизительно 2.5 см геля достаточно для всей поверхности лица.

У пациентов с угрями обыкновенными (acne vulgaris) выраженное улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжать в течение нескольких месяцев.

Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин

Общее описание продукта: Описание: Гель белого или почти белого цвета, допускается наличие слабого специфического запаха. Состав: 100 г геля содержат: действующее вещество: азелаиновая кислота (азелаиновая кислота микронизированная) в пересчете на 100 % вещество - 15,00 г; вспомогательные вещества: бензойная кислота, метилпирролидон, сквалан, пропиленгликоль, динатрия эдетат, натрия гидроксид, диметикон 100 cst, макрогола цетостеариловый эфир, карбомер интерполимер (тип А), вода очищенная. Применение:
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Акрихин

Общее описание продукта: Описание: Подходит для детей от 6 месяцев Убивают 99,9% болезнетворных микробов 62% этилового спирта в составе Не требуют смывания Увлажняет благодаря входящему в состав глицерину Силиконовый брелок с петлей-замком легко крепится на сумку или коляску Санитайзер не содержат парабены и сульфаты Без араматизаторов и отдушек В комплекте: гель антисептик (2 шт.) и брелок-игрушка Состав: Этиловый спирт, аминометил пропанол, карбомер, глицерин, пропилленгликоль, вода Применение: небольшое количество гелянанести на руки. Растереть.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Джек энд Джилл

Общее описание продукта: Описание: Подходит для детей от 6 месяцев Убивают 99,9% болезнетворных микробов 62% этилового спирта в составе Не требуют смывания Увлажняет благодаря входящему в состав глицерину Силиконовый брелок с петлей-замком легко крепится на сумку или коляску Санитайзер не содержат парабены и сульфаты Без араматизаторов и отдушек В комплекте: гель антисептик (2 шт.) и брелок-игрушка Состав: Этиловый спирт, аминометил пропанол, карбомер, глицерин, пропилленгликоль, вода Применение: небольшое количество гелянанести на руки. Растереть.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Джек энд Джилл

Общее описание продукта: Описание: Подходит для детей от 6 месяцев Убивают 99,9% болезнетворных микробов 62% этилового спирта в составе Не требуют смывания Увлажняет благодаря входящему в состав глицерину Силиконовый брелок с петлей-замком легко крепится на сумку или коляску Санитайзер не содержат парабены и сульфаты Без араматизаторов и отдушек В комплекте: гель антисептик (2 шт.) и брелок-игрушка Состав: Этиловый спирт, аминометил пропанол, карбомер, глицерин, пропилленгликоль, вода Применение: небольшое количество гелянанести на руки. Растереть.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Джек энд Джилл

Общее описание продукта: Описание: Производятся из прочного безопасного материала. Они незаменимы на прогулках: благодаря их использованию пустышки не падают, не пачкаются и не теряются. Для детей с рождения. Состав: Пластик (полипропилен). Применение: Вымыть перед первым использованием. Закрепить на одежде ребёнка.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: КИТАЙ
Производитель: Мир Детства

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: АМТ Трейд

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Новые люди

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Новые люди

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся нарушением образования и отхождения мокроты.

Фармакологическое действие:

Муколитический и отхаркивающий препарат.Амброксол представляет собой бензиламин - метаболит бромгексина. Отличается от бромгексина отсутствием метильной группы и наличием гидроксильной группы в пара-транс положении циклогексильного кольца. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием.После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч (в зависимости от принятой дозы). Доклинические исследования показали, что амброксол стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов. Активируя клетки реснитчатого эпителия и снижая вязкость мокроты, улучшает мукоцилиарный транспорт.Амброксол активирует образование сурфактанта, оказывая прямое воздействие на альвеолярные пневмоциты 2 типа и клетки Клара мелких дыхательных путей.Исследования на клеточных культурах и исследования in vivo на животных показали, что амброксол стимулирует образование и секрецию вещества (сурфактанта), активного на поверхности альвеол и бронхов эмбриона и взрослого.Также при доклинических исследованиях был доказан антиоксидантный эффект амброксола. Амброксол при совместном применении с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин и доксициклин) увеличивает их концентрацию в мокроте и бронхиальном секрете.

Лекарственное взаимодействие:

При одновременном применении амброксола и противокашлевых средств из-за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть застой секрета. Поэтому подобные комбинации следует подбирать с осторожностью.При совместном приеме амброксола и антибиотиков амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина концентрация последних в мокроте и бронхиальном секрете увеличивается.

Режим дозирования:

Длительность лечения подбирается индивидуально в зависимости от течения заболевания. Не рекомендуется принимать Амбробене без назначения врача более чем в течение 4-5 дней. Муколитический эффект препарата проявляется при приеме большого количества жидкости. Поэтому во время лечения рекомендуется обильное питье.Сироп следует принимать после еды, используя прилагаемый мерный стаканчик.Детям в возрасте до 2 лет следует принимать по 1/2 мерного стаканчика (2.5 мл сиропа) 2 раза/сут (15 мг амброксола/сут).Детям в возрасте от 2 до 6 лет следует принимать по 1/2 мерного стаканчика (2.5 мл сиропа) 3 раза/сут (22.5 мг амброксола/сут).Детям возрасте от 6 до 12 лет следует принимать по 1 мерному стаканчику (5 мл сиропа) 2-3 раза/сут (30-45 мг амброксола/сут).Взрослым и детям старше 12 лет в первые 2-3 дня лечения следует принимать по 2 мерных стаканчика (10 мл сиропа) 3 раза/сут (90 мг амброксола/сут). При неэффективности терапии взрослым можно увеличить дозу до 4 мерных стаканчиков (20 мл сиропа) 2 раза/сут (120 мг амброксола/сут). В последующие дни следует принимать по 2 мерных стаканчика (10 мл сиропа) 2 раза/сут (60 мг амброксола/сут).

Передозировка:

Симптомы: симптомов интоксикации при передозировке амброксола не выявлено. Имеются сведения о нервном возбуждении и диарее. Амброксол хорошо переносится при приеме внутрь в дозе до 25 мг/кг/сут. В случае тяжелой передозировки возможны повышенное слюноотделение, тошнота, рвота, снижение АД.Лечение: методы интенсивной терапии, такие как вызывание рвоты, промывание желудка, следует применять только в случаях тяжелой передозировки, в первые 1-2 ч после приема препарата. Показано симптоматическое лечение.

Противопоказания к применению:

непереносимость фруктозы, дефицит сахаразы/изомальтазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;I триместр беременности;повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат у пациентов с нарушением моторной функции бронхов и повышенным образованием мокроты (при синдроме неподвижных ресничек), при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, во II и III триместрах беременности, в период лактации. Пациентам с нарушениями функции почек или тяжелыми заболеваниями печени Амбробене следует назначать с особой осторожностью, при этом пациенты должны соблюдать большие интервалы между приемами или принимать препарат в меньшей дозе.

Применение у детей:

Препарат в форме таблеток и раствора для инъекций противопоказан к применению у детей в возрасте до 6 лет. Препарат в форме капсул ретард противопоказан к применению у детей в возрасте до 12 лет. Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Применение при нарушениях функции печени:

Состорожностью следует применять препарат при тяжелых заболеваниях печени, уменьшая дозу и увеличивая время между приемами препарата (лечение в таких случаях следует проводить под наблюдением врача).

Ограничения при нарушениях функции печени:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

Недостаточно данных относительно применения амброксола при беременности, особенно в первые 28 недель. Применение Амбробене во II и III триместрах беременности возможно только по назначению врача, после тщательной оценки ожидаемой пользы терапии для матери и потенциального риска для плода.Применение препарата у женщин в период лактации изучено недостаточно, поэтому прием Амбробене возможен только по назначению врача, после тщательной оценки соотношения ожидаемой пользы терапии для матери и потенциального риска для грудного ребенка.В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено тератогенного эффекта; показано, что амброксол выделяется с грудным молоком.

Ограничения при кормлении грудью:

Применяется с осторожностью

Ограничения при беременности:

Применяется с осторожностью

Применение при нарушениях функции почек:

Состорожностью следует применять препарат при нарушении функции почек, уменьшая дозу и увеличивая время между приемами препарата (лечение в таких случаях следует проводить под наблюдением врача).

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Условия реализации:

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Особые указания:

Не следует комбинировать с противокашлевыми лекарственными средствами, затрудняющими выведение мокроты.Крайне редко наблюдались кожные реакции в тяжелой форме, такие как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла, при применении амброксола. При изменении кожных покровов или слизистых оболочек пациент должен срочно обратиться к врачу и прекратить прием препарата.При применении Амбробене в форме сиропа следует учитывать, что калорийность составляет 2.6 ккал/г сорбитола. Сорбитол может оказывать легкое слабительное действие. 1 мерный стаканчик (5 мл сиропа) содержит 2.1 г сорбитола, что соответствует 0.18 ХЕ.Использование в педиатрииУ детей в возрасте до 2 лет применение препарата Амбробене в форме сиропа возможно только по назначению врача.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВлияние на способность к вождению транспорта и управлению машинами и механизмами до настоящего времени не известно.

Побочное действие:

Аллергические реакции: редко (от >=0.1% до <1%) - крапивница, кожная сыпь, ангионевротический отек лица, одышка, зуд); очень редко (<0.01%) - анафилактические реакции, в т.ч. анафилактический шок. Со стороны пищеварительной системы: редко (от >=0.1% до <1%) - тошнота, боли в животе, рвота, диарея, запоры. Общие нарушения: редко (от >=0.1% до <1%) - лихорадка, слабость, головная боль. Прочие: редко (от >=0.1% до <1%) - сухость слизистой оболочки полости рта и дыхательных путей, экзантемы, ринорея, дизурия.

Состав: Сироп прозрачный, от бесцветного до слегка желтого цвета, с запахом малины. 5 мл 1 фл.\n амброксола гидрохлорид 15 мг 300 мг\n Вспомогательные вещества: сорбитол жидкий 70% - 60 г, пропиленгликоль - 5 г, ароматизатор малиновый - 0.1 г, сахарин - 0.01 г, вода очищенная - 49.44 г. 100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные . дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки. Применение:

Длительность лечения подбирается индивидуально в зависимости от течения заболевания. Не рекомендуется принимать Амбробене без назначения врача более чем в течение 4-5 дней. Муколитический эффект препарата проявляется при приеме большого количества жидкости. Поэтому во время лечения рекомендуется обильное питье.

Сироп следует принимать после еды, используя прилагаемый мерный стаканчик.

Детям в возрасте до 2 лет следует принимать по 1/2 мерного стаканчика (2.5 мл сиропа) 2 раза/сут (15 мг амброксола/сут).

Детям в возрасте от 2 до 6 лет следует принимать по 1/2 мерного стаканчика (2.5 мл сиропа) 3 раза/сут (22.5 мг амброксола/сут).

Детям возрасте от 6 до 12 лет следует принимать по 1 мерному стаканчику (5 мл сиропа) 2-3 раза/сут (30-45 мг амброксола/сут).

Взрослым и детям старше 12 лет в первые 2-3 дня лечения следует принимать по 2 мерных стаканчика (10 мл сиропа) 3 раза/сут (90 мг амброксола/сут). При неэффективности терапии взрослым можно увеличить дозу до 4 мерных стаканчиков (20 мл сиропа) 2 раза/сут (120 мг амброксола/сут). В последующие дни следует принимать по 2 мерных стаканчика (10 мл сиропа) 2 раза/сут (60 мг амброксола/сут).

Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Тева

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Раствор для инъекций применяется при заболеваниях дыхательных путей с выделением вязкой мокроты и с затруднением отхождения мокроты в тех случаях, когда необходимо получить быстрый терапевтический эффект или невозможен прием препарата внутрь: острые и хронические бронхиты;пневмония;бронхиальная астма;бронхоэктатическая болезнь;стимуляция синтеза сурфактанта при респираторном дистресс-синдроме у недоношенных детей и новорожденных (в составе комплексной терапии).Раствор для приема внутрь и ингаляций применяется при заболеваниях дыхательных путей с выделением вязкой мокроты и с затруднением отхождения мокроты: острые и хронические бронхиты;пневмония;бронхиальная астма;бронхоэктатическая болезнь.

Фармакологическое действие:

Муколитический и отхаркивающий препарат.Амброксол - активный метаболит бромгексина улучшает реологические свойства мокроты, уменьшает ее вязкость и адгезивные свойства, способствуя ее выведению из дыхательных путей.Амброксол стимулирует активность серозных клеток желез оболочки бронхов, выработку ферментов, расщепляющих связи между полисахаридами мокроты, образование сурфактанта и непосредственно активность ресничек бронхов, препятствуя их слипанию.После приема внутрь терапевтический эффект наступает через 30 мин и сохраняется в течение 6-12 ч (в зависимости от принятой дозы).При парентеральном введении действие препарата наступает быстро и продолжается в течение 6-10 ч.

Лекарственное взаимодействие:

Одновременное применение Амбробене с лекарственными средствами, обладающими противокашлевой активностью (например, содержащими кодеин), не рекомендуется из-за затруднения выведения мокроты из бронхов на фоне уменьшения кашля.Одновременное применение Амбробене с антибиотиками (в т.ч. амоксициллин, цефуроксим, эритромицин, доксициклин) улучшает поступление антибиотиков в легочные пути. Подобное взаимодействие с доксициклином широко используется в терапевтических целях. Нельзя использовать для инъекции смеси Амбробене с растворами, имеющими рН выше 6.3.

Режим дозирования:

Раствор для приема внутрь и ингаляций принимают внутрь после еды с достаточным количеством жидкости (вода, сок, чай) с помощью мерного стаканчика. 1 мл раствора содержит 7.5 мг амброксола.Детям в возрасте до 2 лет назначают препарат по 1 мл раствора 2 раза/сут (15 мг/сут).Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают препарат по 1 мл раствора 3 раза/сут (22.5 мг/сут).Детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают препарат по 2 мл раствора 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут).Взрослым и подросткам в первые 2-3 дня назначают по 4 мл раствора 3 раза/сут (90 мг/сут). В последующие дни - по 4 мл 2 раза/сут (60 мг/сут).При применении Амбробене в виде ингаляций используют любое современное оборудование (кроме паровых ингаляций). Перед ингаляцией препарат следует смешать с 0.9% раствором натрия хлорида (для оптимального увлажнения воздуха можно развести в соотношении 1:1) и подогревается до температуры тела. Ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания, чтобы не спровоцировать кашлевые толчки.Пациентам с бронхиальной астмой во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма перед ингаляцией амброксола следует применять бронхолитики.Детям в возрасте до 2 лет ингалируют по 1 мл раствора 1-2 раза/сут (7.5-15 мг/сут).Детям в возрасте от 2 до 6 лет ингалируют по 2 мл раствора 1-2 раза/сут (15-30 мг/сут).Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет ингалируют по 2-3 мл раствора 1-2 раза/сут (15-45 мг/сут).Раствор для инъекций следует вводить в/в (медленно струйно или капельно). В качестве растворителя применяют 0.9% раствор хлорида натрия, 5% раствор декстрозы, раствор Рингер-Локка или другой базисный раствор с рН не выше 6.3.Детям обычно препарат назначают в суточной дозе из расчета 1.2-1.6 мг/кг массы тела.Детям в возрасте до 2 лет назначают по 1 мл (1/2 амп.) 2 раза/сут (15 мг/сут).Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 1 мл (1/2 амп.) 3 раза/сут (22.5 мг/сут).Детям в возрасте старше 6 лет назначают по 2 мл (1 амп.) 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут).Взрослым назначают по 1 амп. 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут). В тяжелых случаях доза может быть увеличена до 2 амп. 2-3 раза/сут (60-90 мг/сут).При респираторном дистресс-синдроме у новорожденных и недоношенных детей суточная доза препарата составляет 30 мг и, как правило, распределяется на 4 отдельных введения.Инъекции прекращают после исчезновения острых проявлений заболевания и переходят на прием внутрь других лекарственных форм Амбробене.Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Во время применения препарата рекомендуется обильное питье. Продолжительность курса лечения зависит от особенностей течения заболевания. Не рекомендуется применять препарат без врачебного назначения более 4-5 дней.

Передозировка:

Амброксол хорошо переносится при приеме внутрь в дозе до 25 мг/кг/сут.Симптомы: повышение выделения слюны, тошнота, рвота, снижение АД.Лечение: промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата, прием жиросодержащих продуктов. Следует контролировать показатели гемодинамики. При необходимости следует проводить симптоматическую терапию.

Противопоказания к применению:

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;эпилептический синдром;повышенная чувствительность к амброксолу и/или другим компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при нарушении функции почек и/или тяжелых заболеваниях печени, уменьшая дозу и увеличивая время между приемами препарата (лечение в таких случаях следует проводить под наблюдением врача). С особой осторожностью и только под наблюдением врача следует применять Амбробене при нарушении моторики бронхов и больших объемах выделяемого секрета во избежание опасности возникновения застоя секрета в бронхах.

Применение у детей:

Препарат в форме таблеток и раствора для инъекций противопоказан к применению у детей в возрасте до 6 лет. Препарат в форме капсул ретард противопоказан к применению у детей в возрасте до 12 лет. Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Применение при нарушениях функции печени:

Состорожностью следует применять препарат при тяжелых заболеваниях печени, уменьшая дозу и увеличивая время между приемами препарата (лечение в таких случаях следует проводить под наблюдением врача).

Ограничения при нарушениях функции печени:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

Поскольку до настоящего времени нет достоверных данных об отрицательном влиянии амброксола на плод и новорожденного, применять Амбробене при беременности, особенно в I триместре, и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Ограничения при кормлении грудью:

Применяется с осторожностью

Ограничения при беременности:

Применяется с осторожностью

Применение при нарушениях функции почек:

Состорожностью следует применять препарат при нарушении функции почек, уменьшая дозу и увеличивая время между приемами препарата (лечение в таких случаях следует проводить под наблюдением врача).

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Условия хранения:

Раствор для приема внутрь и ингаляций следует хранить при температуре не выше 25 С; срок годности - 5 лет.Раствор для инъекций следует хранить в обычных условиях; срок годности - 4 года.

Условия реализации:

Препарат в форме раствора для приема внутрь и ингаляций разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Препарат в форме раствора для инъекций отпускается по рецепту.

Побочное действие:

Со стороны пищеварительной системы: редко - слюнотечение, гастралгия, тошнота, рвота, диарея, запор.Со стороны дыхательной системы: редко - сухость во рту и дыхательных путях, ринорея.Аллергические реакции: очень редко - кожная сыпь, ангионевротический отек лица, нарушение дыхания, температурная реакция с ознобом; в отдельных случаях - контактный дерматит; зафиксирован один случай развития анафилактического шока.Прочие: слабость, головная боль, дизурия, экзантема.При быстром в/в введении: интенсивные головные боли, чувство усталости и тяжести в ногах, оцепенение, повышение АД, одышка, гипертермия, озноб.

Состав: Раствор для приема внутрь и ингаляций прозрачный, от бесцветного до светло-желтого с коричневым оттенком цвета, без запаха. 100 мл\n амброксола гидрохлорид 0.75 г\n Вспомогательные вещества: калия сорбат - 0.1 г, хлористоводородная кислота (25%) - 0.06 г, вода очищенная - 99.19 г. 40 мл - флаконы темного стекла с пробкой-капельницей (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные .\n100 мл - флаконы темного стекла с пробкой-капельницей (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные . дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки. Применение:

Раствор для приема внутрь и ингаляций принимают внутрь после еды с достаточным количеством жидкости (вода, сок, чай) с помощью мерного стаканчика.

1 мл раствора содержит 7.5 мг амброксола.

Детям в возрасте до 2 лет назначают препарат по 1 мл раствора 2 раза/сут (15 мг/сут).

Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают препарат по 1 мл раствора 3 раза/сут (22.5 мг/сут).

Детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают препарат по 2 мл раствора 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут).

Взрослым и подросткам в первые 2-3 дня назначают по 4 мл раствора 3 раза/сут (90 мг/сут). В последующие дни - по 4 мл 2 раза/сут (60 мг/сут).

При применении Амбробене в виде ингаляций используют любое современное оборудование (кроме паровых ингаляций). Перед ингаляцией препарат следует смешать с 0.9% раствором натрия хлорида (для оптимального увлажнения воздуха можно развести в соотношении 1:1) и подогревается до температуры тела. Ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания, чтобы не спровоцировать кашлевые толчки.

Пациентам с бронхиальной астмой во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма перед ингаляцией амброксола следует применять бронхолитики.

Детям в возрасте до 2 лет ингалируют по 1 мл раствора 1-2 раза/сут (7.5-15 мг/сут).

Детям в возрасте от 2 до 6 лет ингалируют по 2 мл раствора 1-2 раза/сут (15-30 мг/сут).

Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет ингалируют по 2-3 мл раствора 1-2 раза/сут (15-45 мг/сут).

Раствор для инъекций следует вводить в/в (медленно струйно или капельно). В качестве растворителя применяют 0.9% раствор хлорида натрия, 5% раствор декстрозы, раствор Рингер-Локка или другой базисный раствор с рН не выше 6.3.

Детям обычно препарат назначают в суточной дозе из расчета 1.2-1.6 мг/кг массы тела.

Детям в возрасте до 2 лет назначают по 1 мл (1/2 амп.) 2 раза/сут (15 мг/сут).

Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 1 мл (1/2 амп.) 3 раза/сут (22.5 мг/сут).

Детям в возрасте старше 6 лет назначают по 2 мл (1 амп.) 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут).

Взрослым назначают по 1 амп. 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут). В тяжелых случаях доза может быть увеличена до 2 амп. 2-3 раза/сут (60-90 мг/сут).

При респираторном дистресс-синдроме у новорожденных и недоношенных детей суточная доза препарата составляет 30 мг и, как правило, распределяется на 4 отдельных введения.

Инъекции прекращают после исчезновения острых проявлений заболевания и переходят на прием внутрь других лекарственных форм Амбробене.

Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.

Во время применения препарата рекомендуется обильное питье.

Продолжительность курса лечения зависит от особенностей течения заболевания. Не рекомендуется применять препарат без врачебного назначения более 4-5 дней.

Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Тева

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Раствор для инъекций применяется при заболеваниях дыхательных путей с выделением вязкой мокроты и с затруднением отхождения мокроты в тех случаях, когда необходимо получить быстрый терапевтический эффект или невозможен прием препарата внутрь: острые и хронические бронхиты;пневмония;бронхиальная астма;бронхоэктатическая болезнь;стимуляция синтеза сурфактанта при респираторном дистресс-синдроме у недоношенных детей и новорожденных (в составе комплексной терапии).Раствор для приема внутрь и ингаляций применяется при заболеваниях дыхательных путей с выделением вязкой мокроты и с затруднением отхождения мокроты: острые и хронические бронхиты;пневмония;бронхиальная астма;бронхоэктатическая болезнь.

Фармакологическое действие:

Муколитический и отхаркивающий препарат.Амброксол - активный метаболит бромгексина улучшает реологические свойства мокроты, уменьшает ее вязкость и адгезивные свойства, способствуя ее выведению из дыхательных путей.Амброксол стимулирует активность серозных клеток желез оболочки бронхов, выработку ферментов, расщепляющих связи между полисахаридами мокроты, образование сурфактанта и непосредственно активность ресничек бронхов, препятствуя их слипанию.После приема внутрь терапевтический эффект наступает через 30 мин и сохраняется в течение 6-12 ч (в зависимости от принятой дозы).При парентеральном введении действие препарата наступает быстро и продолжается в течение 6-10 ч.

Лекарственное взаимодействие:

Одновременное применение Амбробене с лекарственными средствами, обладающими противокашлевой активностью (например, содержащими кодеин), не рекомендуется из-за затруднения выведения мокроты из бронхов на фоне уменьшения кашля.Одновременное применение Амбробене с антибиотиками (в т.ч. амоксициллин, цефуроксим, эритромицин, доксициклин) улучшает поступление антибиотиков в легочные пути. Подобное взаимодействие с доксициклином широко используется в терапевтических целях. Нельзя использовать для инъекции смеси Амбробене с растворами, имеющими рН выше 6.3.

Режим дозирования:

Раствор для приема внутрь и ингаляций принимают внутрь после еды с достаточным количеством жидкости (вода, сок, чай) с помощью мерного стаканчика. 1 мл раствора содержит 7.5 мг амброксола.Детям в возрасте до 2 лет назначают препарат по 1 мл раствора 2 раза/сут (15 мг/сут).Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают препарат по 1 мл раствора 3 раза/сут (22.5 мг/сут).Детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают препарат по 2 мл раствора 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут).Взрослым и подросткам в первые 2-3 дня назначают по 4 мл раствора 3 раза/сут (90 мг/сут). В последующие дни - по 4 мл 2 раза/сут (60 мг/сут).При применении Амбробене в виде ингаляций используют любое современное оборудование (кроме паровых ингаляций). Перед ингаляцией препарат следует смешать с 0.9% раствором натрия хлорида (для оптимального увлажнения воздуха можно развести в соотношении 1:1) и подогревается до температуры тела. Ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания, чтобы не спровоцировать кашлевые толчки.Пациентам с бронхиальной астмой во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма перед ингаляцией амброксола следует применять бронхолитики.Детям в возрасте до 2 лет ингалируют по 1 мл раствора 1-2 раза/сут (7.5-15 мг/сут).Детям в возрасте от 2 до 6 лет ингалируют по 2 мл раствора 1-2 раза/сут (15-30 мг/сут).Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет ингалируют по 2-3 мл раствора 1-2 раза/сут (15-45 мг/сут).Раствор для инъекций следует вводить в/в (медленно струйно или капельно). В качестве растворителя применяют 0.9% раствор хлорида натрия, 5% раствор декстрозы, раствор Рингер-Локка или другой базисный раствор с рН не выше 6.3.Детям обычно препарат назначают в суточной дозе из расчета 1.2-1.6 мг/кг массы тела.Детям в возрасте до 2 лет назначают по 1 мл (1/2 амп.) 2 раза/сут (15 мг/сут).Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 1 мл (1/2 амп.) 3 раза/сут (22.5 мг/сут).Детям в возрасте старше 6 лет назначают по 2 мл (1 амп.) 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут).Взрослым назначают по 1 амп. 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут). В тяжелых случаях доза может быть увеличена до 2 амп. 2-3 раза/сут (60-90 мг/сут).При респираторном дистресс-синдроме у новорожденных и недоношенных детей суточная доза препарата составляет 30 мг и, как правило, распределяется на 4 отдельных введения.Инъекции прекращают после исчезновения острых проявлений заболевания и переходят на прием внутрь других лекарственных форм Амбробене.Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Во время применения препарата рекомендуется обильное питье. Продолжительность курса лечения зависит от особенностей течения заболевания. Не рекомендуется применять препарат без врачебного назначения более 4-5 дней.

Передозировка:

Амброксол хорошо переносится при приеме внутрь в дозе до 25 мг/кг/сут.Симптомы: повышение выделения слюны, тошнота, рвота, снижение АД.Лечение: промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата, прием жиросодержащих продуктов. Следует контролировать показатели гемодинамики. При необходимости следует проводить симптоматическую терапию.

Противопоказания к применению:

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;эпилептический синдром;повышенная чувствительность к амброксолу и/или другим компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при нарушении функции почек и/или тяжелых заболеваниях печени, уменьшая дозу и увеличивая время между приемами препарата (лечение в таких случаях следует проводить под наблюдением врача). С особой осторожностью и только под наблюдением врача следует применять Амбробене при нарушении моторики бронхов и больших объемах выделяемого секрета во избежание опасности возникновения застоя секрета в бронхах.

Применение у детей:

Препарат в форме таблеток и раствора для инъекций противопоказан к применению у детей в возрасте до 6 лет. Препарат в форме капсул ретард противопоказан к применению у детей в возрасте до 12 лет. Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Применение при нарушениях функции печени:

Состорожностью следует применять препарат при тяжелых заболеваниях печени, уменьшая дозу и увеличивая время между приемами препарата (лечение в таких случаях следует проводить под наблюдением врача).

Ограничения при нарушениях функции печени:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

Поскольку до настоящего времени нет достоверных данных об отрицательном влиянии амброксола на плод и новорожденного, применять Амбробене при беременности, особенно в I триместре, и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Ограничения при кормлении грудью:

Применяется с осторожностью

Ограничения при беременности:

Применяется с осторожностью

Применение при нарушениях функции почек:

Состорожностью следует применять препарат при нарушении функции почек, уменьшая дозу и увеличивая время между приемами препарата (лечение в таких случаях следует проводить под наблюдением врача).

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Условия хранения:

Раствор для приема внутрь и ингаляций следует хранить при температуре не выше 25 С; срок годности - 5 лет.Раствор для инъекций следует хранить в обычных условиях; срок годности - 4 года.

Условия реализации:

Препарат в форме раствора для приема внутрь и ингаляций разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Препарат в форме раствора для инъекций отпускается по рецепту.

Побочное действие:

Со стороны пищеварительной системы: редко - слюнотечение, гастралгия, тошнота, рвота, диарея, запор.Со стороны дыхательной системы: редко - сухость во рту и дыхательных путях, ринорея.Аллергические реакции: очень редко - кожная сыпь, ангионевротический отек лица, нарушение дыхания, температурная реакция с ознобом; в отдельных случаях - контактный дерматит; зафиксирован один случай развития анафилактического шока.Прочие: слабость, головная боль, дизурия, экзантема.При быстром в/в введении: интенсивные головные боли, чувство усталости и тяжести в ногах, оцепенение, повышение АД, одышка, гипертермия, озноб.

Состав: Раствор для приема внутрь и ингаляций прозрачный, от бесцветного до светло-желтого с коричневым оттенком цвета, без запаха. 100 мл\n амброксола гидрохлорид 0.75 г\n Вспомогательные вещества: калия сорбат - 0.1 г, хлористоводородная кислота (25%) - 0.06 г, вода очищенная - 99.19 г. 40 мл - флаконы темного стекла с пробкой-капельницей (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные .\n100 мл - флаконы темного стекла с пробкой-капельницей (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные . дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки. Применение:

Раствор для приема внутрь и ингаляций принимают внутрь после еды с достаточным количеством жидкости (вода, сок, чай) с помощью мерного стаканчика.

1 мл раствора содержит 7.5 мг амброксола.

Детям в возрасте до 2 лет назначают препарат по 1 мл раствора 2 раза/сут (15 мг/сут).

Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают препарат по 1 мл раствора 3 раза/сут (22.5 мг/сут).

Детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают препарат по 2 мл раствора 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут).

Взрослым и подросткам в первые 2-3 дня назначают по 4 мл раствора 3 раза/сут (90 мг/сут). В последующие дни - по 4 мл 2 раза/сут (60 мг/сут).

При применении Амбробене в виде ингаляций используют любое современное оборудование (кроме паровых ингаляций). Перед ингаляцией препарат следует смешать с 0.9% раствором натрия хлорида (для оптимального увлажнения воздуха можно развести в соотношении 1:1) и подогревается до температуры тела. Ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания, чтобы не спровоцировать кашлевые толчки.

Пациентам с бронхиальной астмой во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма перед ингаляцией амброксола следует применять бронхолитики.

Детям в возрасте до 2 лет ингалируют по 1 мл раствора 1-2 раза/сут (7.5-15 мг/сут).

Детям в возрасте от 2 до 6 лет ингалируют по 2 мл раствора 1-2 раза/сут (15-30 мг/сут).

Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет ингалируют по 2-3 мл раствора 1-2 раза/сут (15-45 мг/сут).

Раствор для инъекций следует вводить в/в (медленно струйно или капельно). В качестве растворителя применяют 0.9% раствор хлорида натрия, 5% раствор декстрозы, раствор Рингер-Локка или другой базисный раствор с рН не выше 6.3.

Детям обычно препарат назначают в суточной дозе из расчета 1.2-1.6 мг/кг массы тела.

Детям в возрасте до 2 лет назначают по 1 мл (1/2 амп.) 2 раза/сут (15 мг/сут).

Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 1 мл (1/2 амп.) 3 раза/сут (22.5 мг/сут).

Детям в возрасте старше 6 лет назначают по 2 мл (1 амп.) 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут).

Взрослым назначают по 1 амп. 2-3 раза/сут (30-45 мг/сут). В тяжелых случаях доза может быть увеличена до 2 амп. 2-3 раза/сут (60-90 мг/сут).

При респираторном дистресс-синдроме у новорожденных и недоношенных детей суточная доза препарата составляет 30 мг и, как правило, распределяется на 4 отдельных введения.

Инъекции прекращают после исчезновения острых проявлений заболевания и переходят на прием внутрь других лекарственных форм Амбробене.

Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.

Во время применения препарата рекомендуется обильное питье.

Продолжительность курса лечения зависит от особенностей течения заболевания. Не рекомендуется применять препарат без врачебного назначения более 4-5 дней.

Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Тева

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты: острый и хронический бронхит;пневмония;ХОБЛ;бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;бронхоэктатическая болезнь.

Фармакологическое действие:

В исследованиях показано, что амброксол увеличивает секрецию в дыхательных путях. Усиливает продукцию легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Эти эффекты приводят к усилению тока и транспорта слизи (мукоцилиарного клиренса). Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель.У пациентов с ХОБЛ длительная терапия препаратом Лазолван (на протяжении не менее 2 мес) приводила к значительному снижению числа обострений. Отмечалось достоверное уменьшение длительности обострений и числа дней антибиотикотерапии.

Лекарственное взаимодействие:

О клинически значимом нежелательном взаимодействии с другими лекарственными препаратами не сообщалось.Амброксол повышает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина.

Режим дозирования:

Препарат применяют внутрь, независимо от приема пищи.Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 10 мл 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 5 мл 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 2.5 мл 3 раза/сут; детям до 2 лет - по 2.5 мл 2 раза/сут.При сохранении симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала применения препарата следует обратиться к врачу.

Передозировка:

Специфические симптомы передозировки у человека не описаны.Имеются сообщения о случайной передозировке и/или медицинской ошибке, в результате которых наблюдались симптомы известных побочных эффектов препарата Лазолван: тошнота, диспепсия, диарея, рвота, абдоминальная боль. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата, проведение симптоматической терапии.

Противопоказания к применению:

повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата;I триместр беременности;период лактации (грудного вскармливания);редкая наследственная непереносимость фруктозы.С осторожностью следует применять препарат Лазолван в период беременности (II и III триместры), при почечной и/или печеночной недостаточности.

Ограничения для детей:

Возможно применение

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Применение при нарушениях функции печени:

С осторожностью назначать пациентам с печеночной недостаточностью.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

Амброксол проникает через плацентарный барьер.Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на родовую деятельность.Обширный клинический опыт применения амброксола после 28 недели беременности не обнаружили свидетельств отрицательного влияния препарата на плод. Тем не менее, необходимо соблюдать обычные меры предосторожности при использовании препарата по время беременности. Особенно не рекомендуется принимать Лазолван в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Амброксол может экскретироваться с грудным молоком. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдались, в период лактации не рекомендуется использовать Лазолван сироп.Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Применяется с осторожностью

Применение при нарушениях функции почек:

С осторожностью назначать пациентам с почечной недостаточностью.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Условия реализации:

Препарат отпускается без рецепта.

Особые указания:

Не следует применять Лазолван сироп в комбинации с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.Имеются единичные сообщения о тяжелых поражениях кожи, таких как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, совпавших по времени с применением отхаркивающих препаратов, таких как амброксола гидрохлорид. В большинстве случаев они объясняются тяжестью основного заболевания и/или проведением сопутствующей терапии. У пациентов с синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и боль в горле. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение противопростудных средств. При развитии новых поражений кожи и слизистых оболочек пациенту следует прекратить лечение амброксолом и немедленно обратиться за медицинской помощью.Сироп Лазолван (15 мг/5 мл) содержит 10.5 г сорбитола в пересчете на максимальную рекомендуемую суточную дозу (30 мл). Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат.При нарушении функции почек Лазолван необходимо применять только по назначению врача.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе было выявлено случаев влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Исследования по влиянию препарата на способность управлять автотранспортом и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций не проводились.

Побочное действие:

Со стороны пищеварительной системы: часто (1-10%) - тошнота, снижение чувствительности в полости рта и глотке; нечасто (0.1-1%) - диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль, сухость во рту; редко (0.01-0.1%) - сухость в горле.Со стороны нервной системы: часто (1-10%) - дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений).Аллергические реакции: редко (0.01-0.1%) - сыпь, крапивница, анафилактические реакции (включая анафилактический шок)*, ангионевротический отек*, зуд*, гиперчувствительность*.* данные побочные реакции наблюдались при широком применении препарата; с 95% вероятностью частота данных побочных реакций - нечасто (0.1-1%), но возможно и ниже; точную частоту трудно оценить, т.к. они не были отмечены при проведении клинических исследований.

Состав: Сироп прозрачный или почти прозрачный, бесцветный или почти бесцветный, слегка вязкий, с запахом лесных ягод. 5 мл\n амброксола гидрохлорид 15 мг\n Вспомогательные вещества: бензойная кислота - 8.5 мг, гиэтеллоза (гидроксиэтилцеллюлоза) - 10 мг, калия ацесульфам - 5 мг, сорбитол жидкий (некристаллизующийся) - 1.75 г, глицерол 85% - 750 мг, ароматизатор лесная ягода PHL-132195 - 11 мг, ароматизатор ванильный 201629 - 3 мг, вода очищенная - 3.0475 г. 100 мл - флаконы янтарного или коричневого стекла с безопасным для детей пластиковым навинчиваемым колпачком с резьбой и контролем первого вскрытия (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные.\n200 мл - флаконы янтарного или коричневого стекла с безопасным для детей пластиковым навинчиваемым колпачком с резьбой и контролем первого вскрытия (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные. Применение:

Препарат применяют внутрь, независимо от приема пищи.

Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 10 мл 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 5 мл 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 2.5 мл 3 раза/сут; детям до 2 лет - по 2.5 мл 2 раза/сут.

При сохранении симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала применения препарата следует обратиться к врачу.

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИСПАНИЯ
Производитель: Санофи Россия АО

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты и затруднением отхождения мокроты: острые и хронические бронхиты; пневмония; бронхиальная астма; бронхоэктатическая болезнь; ХОБЛ.

Фармакологическое действие:

Муколитическое и отхаркивающее средство, является активным N-деметилированным метаболитом бромгексина. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки слизистой оболочки бронхов, повышает двигательную активность мерцательного эпителия путем воздействия на пневмоциты 2 типа в альвеолах и клетки Клара в бронхиолах, усиливает образование эндогенного сурфактанта - поверхностно-активного вещества, обеспечивающего скольжение бронхиального секрета в просвете дыхательных путей. Амброксол увеличивает долю серозного компонента в бронхиальном секрете, улучшая его структуру и способствуя уменьшению вязкости и разжижению мокроты; в результате этого улучшается мукоцилиарный транспорт и облегчается выведение мокроты из бронхиального дерева.При приема амброксола внутрь эффект, в среднем, наступает через 30 мин и продолжается 6-12 ч, в зависимости от разовой дозы.

Лекарственное взаимодействие:

Противокашлевые средства (например, кодеин) - за счет подавления кашлевого рефлекса возможно скопление мокроты в просвете дыхательных путей с затруднением ее выведения (одновременное применение не рекомендуется).Амоксициллин, доксициклин, цефуроксим, эритромицин - повышение проникновения антибиотиков в бронхиальный секрет.

Режим дозирования:

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.

Противопоказания к применению:

Повышенная чувствительность к амброксолу или вспомогательным компонентам препаратов; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 12 лет (для лекарственных форм пролонгированного действия).С осторожностьюНарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме неподвижных ресничек); почечная недостаточность и/или тяжелая печеночная недостаточность; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе); II и III триместры беременности; детский возраст до 2 лет (раствор для приема внутрь; только по назначению врача).

Применение у детей:

Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов амброксола по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм амброксола.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Применение у пожилых пациентов:

Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.

Ограничения для пожилых пациентов:

Возможно применение

Применение при нарушениях функции печени:

С осторожностью применять при тяжелой печеночной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Применение при нарушениях функции почек:

С осторожностью применять при почечной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Особые указания:

Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс, например, с кодеином, т.к. это может затруднять удаление разжиженной мокроты из бронхов.С осторожностью следует применять амброксол у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушением мукоцилиарного транспорта из-за возможности скопления мокроты.Пациентам, принимающим амброксол, не рекомендуется выполнение дыхательной гимнастики вследствие затруднения отхождения мокроты. У пациентов, находящихся в тяжелом состоянии, следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты.Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном.У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.У пациентов с тяжелыми поражениями кожи - синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом - в ранней фазе может наблюдаться гриппоподобное состояние: температура, боли в теле, ринит, кашель, фарингит. При симптоматической терапии возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксола гидрохлорид.

Побочное действие:

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, экзантема, отек лица, одышка, зуд, повышение температуры; частота неизвестна - анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, кожный зуд, аллергический контактный дерматит.Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота; нечасто - рвота, диарея, диспепсия, боли в животе. Со стороны нервной системы: часто - дисгевзия.Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона; частота неизвестна - острый генерализованный экзематозный пустулез.Со стороны дыхательной системы: часто - снижение чувствительности в полости рта или глотки; редко - сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея; в единичных случаях - сухость слизистой оболочки глотки.

Состав: Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы, с двухсторонней фаской и риской на одной стороне. 1 таб.\n амброксола гидрохлорид 30 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 63.6 мг, лактозы моногидрат - 138 мг, магния стеарат - 2.4 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 6 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.\n30 шт. - банки (1) - пачки картонные. Применение:

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.

Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.

Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Ирбитский химфармзавод ОАО

Общее описание продукта: Описание: Условия хранения При температуре не выше 25 C, в оригинальной упаковке
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Татхимфармпрепараты ОАО

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты и затруднением отхождения мокроты: острые и хронические бронхиты; пневмония; бронхиальная астма; бронхоэктатическая болезнь; ХОБЛ.

Фармакологическое действие:

Муколитическое и отхаркивающее средство, является активным N-деметилированным метаболитом бромгексина. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки слизистой оболочки бронхов, повышает двигательную активность мерцательного эпителия путем воздействия на пневмоциты 2 типа в альвеолах и клетки Клара в бронхиолах, усиливает образование эндогенного сурфактанта - поверхностно-активного вещества, обеспечивающего скольжение бронхиального секрета в просвете дыхательных путей. Амброксол увеличивает долю серозного компонента в бронхиальном секрете, улучшая его структуру и способствуя уменьшению вязкости и разжижению мокроты; в результате этого улучшается мукоцилиарный транспорт и облегчается выведение мокроты из бронхиального дерева.При приема амброксола внутрь эффект, в среднем, наступает через 30 мин и продолжается 6-12 ч, в зависимости от разовой дозы.

Лекарственное взаимодействие:

Противокашлевые средства (например, кодеин) - за счет подавления кашлевого рефлекса возможно скопление мокроты в просвете дыхательных путей с затруднением ее выведения (одновременное применение не рекомендуется).Амоксициллин, доксициклин, цефуроксим, эритромицин - повышение проникновения антибиотиков в бронхиальный секрет.

Режим дозирования:

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.

Противопоказания к применению:

Повышенная чувствительность к амброксолу или вспомогательным компонентам препаратов; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 12 лет (для лекарственных форм пролонгированного действия).С осторожностьюНарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме неподвижных ресничек); почечная недостаточность и/или тяжелая печеночная недостаточность; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе); II и III триместры беременности; детский возраст до 2 лет (раствор для приема внутрь; только по назначению врача).

Применение у детей:

Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов амброксола по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм амброксола.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Применение у пожилых пациентов:

Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.

Ограничения для пожилых пациентов:

Возможно применение

Применение при нарушениях функции печени:

С осторожностью применять при тяжелой печеночной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Применение при нарушениях функции почек:

С осторожностью применять при почечной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Особые указания:

Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс, например, с кодеином, т.к. это может затруднять удаление разжиженной мокроты из бронхов.С осторожностью следует применять амброксол у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушением мукоцилиарного транспорта из-за возможности скопления мокроты.Пациентам, принимающим амброксол, не рекомендуется выполнение дыхательной гимнастики вследствие затруднения отхождения мокроты. У пациентов, находящихся в тяжелом состоянии, следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты.Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном.У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.У пациентов с тяжелыми поражениями кожи - синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом - в ранней фазе может наблюдаться гриппоподобное состояние: температура, боли в теле, ринит, кашель, фарингит. При симптоматической терапии возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксола гидрохлорид.

Побочное действие:

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, экзантема, отек лица, одышка, зуд, повышение температуры; частота неизвестна - анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, кожный зуд, аллергический контактный дерматит.Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота; нечасто - рвота, диарея, диспепсия, боли в животе. Со стороны нервной системы: часто - дисгевзия.Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона; частота неизвестна - острый генерализованный экзематозный пустулез.Со стороны дыхательной системы: часто - снижение чувствительности в полости рта или глотки; редко - сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея; в единичных случаях - сухость слизистой оболочки глотки.

Состав: Таблетки 1 таб.\n амброксола гидрохлорид 30 мг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.\n14 шт. - контейнеры полимерные (1) - пачки картонные.\n20 шт. - контейнеры полимерные (1) - пачки картонные.\n28 шт. - контейнеры полимерные (1) - пачки картонные.\n30 шт. - контейнеры полимерные (1) - пачки картонные.\n40 шт. - контейнеры полимерные (1) - пачки картонные.\n50 шт. - контейнеры полимерные (1) - пачки картонные.\n100 шт. - контейнеры полимерные (1) - пачки картонные. Применение:

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.

Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты и затруднением отхождения мокроты: острые и хронические бронхиты; пневмония; бронхиальная астма; бронхоэктатическая болезнь; ХОБЛ.

Фармакологическое действие:

Муколитическое и отхаркивающее средство, является активным N-деметилированным метаболитом бромгексина. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки слизистой оболочки бронхов, повышает двигательную активность мерцательного эпителия путем воздействия на пневмоциты 2 типа в альвеолах и клетки Клара в бронхиолах, усиливает образование эндогенного сурфактанта - поверхностно-активного вещества, обеспечивающего скольжение бронхиального секрета в просвете дыхательных путей. Амброксол увеличивает долю серозного компонента в бронхиальном секрете, улучшая его структуру и способствуя уменьшению вязкости и разжижению мокроты; в результате этого улучшается мукоцилиарный транспорт и облегчается выведение мокроты из бронхиального дерева.При приема амброксола внутрь эффект, в среднем, наступает через 30 мин и продолжается 6-12 ч, в зависимости от разовой дозы.

Лекарственное взаимодействие:

Противокашлевые средства (например, кодеин) - за счет подавления кашлевого рефлекса возможно скопление мокроты в просвете дыхательных путей с затруднением ее выведения (одновременное применение не рекомендуется).Амоксициллин, доксициклин, цефуроксим, эритромицин - повышение проникновения антибиотиков в бронхиальный секрет.

Режим дозирования:

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.

Противопоказания к применению:

Повышенная чувствительность к амброксолу или вспомогательным компонентам препаратов; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 12 лет (для лекарственных форм пролонгированного действия).С осторожностьюНарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме неподвижных ресничек); почечная недостаточность и/или тяжелая печеночная недостаточность; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе); II и III триместры беременности; детский возраст до 2 лет (раствор для приема внутрь; только по назначению врача).

Применение у детей:

Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов амброксола по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм амброксола.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Применение у пожилых пациентов:

Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.

Ограничения для пожилых пациентов:

Возможно применение

Применение при нарушениях функции печени:

С осторожностью применять при тяжелой печеночной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Применение при нарушениях функции почек:

С осторожностью применять при почечной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Особые указания:

Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс, например, с кодеином, т.к. это может затруднять удаление разжиженной мокроты из бронхов.С осторожностью следует применять амброксол у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушением мукоцилиарного транспорта из-за возможности скопления мокроты.Пациентам, принимающим амброксол, не рекомендуется выполнение дыхательной гимнастики вследствие затруднения отхождения мокроты. У пациентов, находящихся в тяжелом состоянии, следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты.Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном.У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.У пациентов с тяжелыми поражениями кожи - синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом - в ранней фазе может наблюдаться гриппоподобное состояние: температура, боли в теле, ринит, кашель, фарингит. При симптоматической терапии возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксола гидрохлорид.

Побочное действие:

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, экзантема, отек лица, одышка, зуд, повышение температуры; частота неизвестна - анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, кожный зуд, аллергический контактный дерматит.Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота; нечасто - рвота, диарея, диспепсия, боли в животе. Со стороны нервной системы: часто - дисгевзия.Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона; частота неизвестна - острый генерализованный экзематозный пустулез.Со стороны дыхательной системы: часто - снижение чувствительности в полости рта или глотки; редко - сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея; в единичных случаях - сухость слизистой оболочки глотки.

Состав: Таблетки диспергируемые белого или белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, плоские, с крестообразной риской с одной стороны и фасками с двух сторон, с запахом черной смородины; допускается незначительная мраморность. 1 таб.\n амброксола гидрохлорид 30 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 249.5 мг, кросповидон 20 мг, аспартам 20 мг, ароматизатор черносмородиновый 6.5 мг, натрия стеарилфумарат 3.5 мг, натрия сахаринат 4 мг, лимонная кислота 15 мг, кремния диоксид коллоидный 1.5 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (3) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (4) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (5) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (6) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (10) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (1) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (2) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (3) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (4) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (5) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (6) - пачки картонные.\n20 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (10) - пачки картонные.\n30 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (1) - пачки картонные.\n30 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (2) - пачки картонные.\n30 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (3) - пачки картонные.\n30 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (4) - пачки картонные.\n30 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (5) - пачки картонные.\n30 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (6) - пачки картонные.\n30 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (10) - пачки картонные.\n50 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (1) - пачки картонные.\n50 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (2) - пачки картонные.\n50 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (3) - пачки картонные.\n50 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (4) - пачки картонные.\n50 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (5) - пачки картонные.\n50 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (6) - пачки картонные.\n50 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (10) - пачки картонные.\n10 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n20 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n30 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n40 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n50 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n60 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.\n100 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные. Применение:

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.

Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон

Общее описание продукта: Описание: Показания Острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь. Лекарственное взаимодействие При применении с противокашлевыми препаратами возможно затруднение отхождения мокроты в результате подавления кашлевого рефлекса. При одновременном применении с амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином амброксол увеличивает их всасывание в бронхиальный секрет. О клинически значимых нежелательных взаимодействиях с другими лекарственными средствами не сообщалось. Режим дозирования Сироп следует принимать внутрь, после еды, используя прилагаемый мерный стаканчик (мерную ложку). Муколитический эффект препарата проявляется при приёме большого количества жидкости. Поэтому во время лечения рекомендуется обильное питьё. Препарат не следует принимать непосредственно перед сном. Сироп 15 мг/5 мл: В 5 мл сиропа содержится 15 мг амброксола. Взрослые и дети старше 12 лет В течение первых 2-3 дней принимают по 10 мл сиропа 3 раза в день, затем дозу следует уменьшить до 10 мл сиропа 2 раза в день. Дети от 6 до 12 лет По 5 мл сиропа 2-3 раза в день. Дети от 2 до 6 лет По 2,5 мл сиропа 3 раза в день. Дети в возрасте до 2 лет По 2,5 мл сиропа 2 раза в день. Сироп 30 мг/5 мл: В 5 мл сиропа содержится 30 мг амброксола. Взрослые и дети старше 12 лет В течение первых 2-3 дней принимают по 5 мл сиропа 3 раза в день, затем дозу следует уменьшить до 5 мл сиропа 2 раза в день. Дети от 6 до 12 лет По 2,5 мл сиропа 2-3 раза в день. Дети от 2 до 6 лет По 1,25 мл сиропа 3 раза в день. Дети в возрасте до 2 лет По 1,25 мл сиропа 2 раза в день. Максимальная суточная доза для взрослых - 120 мг амброксола; максимальная суточная доза для детей от 6 до 12 лет - 45 мг амброксола; для детей от 2 до 6 лет - 22,5 мг амброксола; для детей в возрасте до 2 лет - 15 мг амброксола. Длительность лечения подбирается индивидуально, в зависимости от течения заболевания. Не рекомендуется принимать амброксол без назначения врача более 4-5 дней. Передозировка Симптомы Изжога, диспепсия, тошнота, рвота, боли в верхней части живота. Лечение Искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; симптоматическая терапия. Противопоказания к применению Повышенная чувствительность к амброксолу или к одному из вспомогательных веществ; беременность (I триместр); период грудного вскармливания. Непереносимость фруктозы, т.к. препарат содержит сорбитол. С осторожностью Нарушение моторной функции бронхов и повышенное образование мокроты (при синдроме неподвижных ресничек), язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в период обострения, беременность (II-III триместр). Пациенты с нарушениями функции почек или тяжелыми заболеваниями печени должны принимать амброксол с особой осторожностью, соблюдая большие интервалы между приемами препарата или принимая препарат в меньшей дозе. Применение при беременности и кормлении грудью Амброксол проникает через плацентарный барьер. Препарат не рекомендуется применять в течение I триместра беременности. При необходимости применения амброксола во II-III триместрах беременности следует оценить потенциальную пользу для матери с возможным риском для плода. В период грудного вскармливания применять препарат противопоказано, поскольку он выделяется с грудным молоком. При необходимости применения препарата грудное вскармливание необходимо прекратить. Условия хранения В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 C Условия реализации Отпускают без рецепта. Особые указания Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс. Амброксол следует с осторожностью применять у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушенным мукоцилиарным транспортом из-за возможности скопления мокроты. Пациентам, принимающим амброксол, не следует рекомендовать выполнение дыхательной гимнастики; у тяжелобольных следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты. У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель. Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном. У пациентов с тяжелыми поражениями кожи - синдромом Стивенса-Джонсона или синдромом Лайелла - в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и воспаление горла. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксол. Имеются единичные сообщения о выявлении синдрома Стивенса-Джонсона и синдрома Лайелла, совпавшие по времени с назначением амброксола; однако причинно-следственная связь с приемом амброксола отсутствует. При развитии вышеперечисленных синдромов рекомендуется прекратить лечение и немедленно обратиться за медицинской помощью. При нарушении функции почек амброксол необходимо применять только по рекомендации врача. Сироп Амброксола (30 мг/5 мл, 15 мг/5 мл) содержит 10 г сорбитола в пересчете на максимальную рекомендуемую суточную дозу. Пациенты с редкой наследственной непереносимостью к фруктозе не должны принимать этот препарат. Сорбитол может оказывать также легкое слабительное действие. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Влияние на способность вождения транспорта и на управление механизмами до настоящего момента не известно. Побочное действие Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: характеризуется как очень часто - не менее 10%; часто - не менее 1%, но менее 10%; нечасто - не менее 0,1%, но менее 1%; редко - не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко, включая отдельные сообщения - менее 0,01%. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Часто - тошнота, снижение чувствительности в полости рта или глотке. Нечасто - диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль, сухость во рту. Редко - сухость в горле. Расстройства иммунной системы, поражения кожи и подкожных тканей Редко - кожная сыпь, крапивница; анафилактические реакции (включая анафилактический шок)*, ангионевротический отек*, зуд*, гиперчувствительность*. Очень редко - синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз). Расстройства со стороны нервной системы Часто - дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений). *- данные побочные реакции наблюдались при широком применении препарата; с 95% вероятностью частота данных побочных реакций - нечасто 0,1%-1,0%, но возможно и реже; точную частоту трудно оценить, так как они не были отмечены во время клинических исследований. Состав: Действующее вещество: амброксола гидрохлорид 30,0 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат Применение:
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон

Общее описание продукта: Описание: Фармакологическое действие отхаркивающее, муколитическое Режим дозирования Сироп Внутрь. Взрослые и дети старше 12 лет - по 1 мерной ложке (5 мл) 3 раза в день в течение первых 2-3 дней, затем по 1 мерной ложке (5 мл) 2 раза в день. Дети. В возрасте от 6 до 12 лет - по 1/2 мерной ложки (2,5 мл) 2-3 раза в день; от 2 до 5 лет - по 1/4 мерной ложки (1,25 мл) 3 раза в день; младше 2 лет - по 1/4 мерной ложки (1,25 мл) 2 раза в день. Детям в возрасте до 2 лет препарат Амброгексал назначают только под контролем врача. Таблетки Внутрь, после еды с достаточным количеством жидкости. Взрослые и дети старше 12 лет - по 1 табл. (по 30 мг амброксола) 3 раза в сутки в течение первых 2-3 дней, затем дозу препарата необходимо уменьшить до 1 табл. 2 раза в сутки. Дети в возрасте от 6 до 12 лет - по 1/2 табл. (по 15 мг амброксола) 2-3 раза в сутки. Длительность терапии зависит от тяжести заболевания и определяется лечащим врачом. Без рекомендации врача не следует принимать препарат Амброгексал дольше 4-5 дней. Муколитический эффект усиливается при дополнительном потреблении жидкости. Поэтому необходимо потребление достаточного количества жидкости (соки, чай, вода) во время лечения. Условия хранения При температуре не выше 25 C Условия реализации Без рецепта. Состав: действующее вещество: амброксола гидрохлорид - 30,0 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 102,0 мг; кальция гидрофосфата дигидрат - 50. 0 мг; крахмал кукурузный - 10,0 мг; натрия карбоксиметилкрахмал - 4,0 мг; магния стеарат - 2,0 мг; кремния Применение:

Сироп

Внутрь.

Взрослые и дети старше 12 лет — по 1 мерной ложке (5 мл) 3 раза в день в течение первых 2–3 дней, затем по 1 мерной ложке (5 мл) 2 раза в день.

Дети.

В возрасте от 6 до 12 лет — по 1/2 мерной ложки (2,5 мл) 2–3 раза в день;

от 2 до 5 лет — по 1/4 мерной ложки (1,25 мл) 3 раза в день;

младше 2 лет — по 1/4 мерной ложки (1,25 мл) 2 раза в день.

Детям в возрасте до 2 лет препарат Амброгексал назначают только под контролем врача.

Таблетки

Внутрь, после еды с достаточным количеством жидкости.

Взрослые и дети старше 12 лет — по 1 табл. (по 30 мг амброксола) 3 раза в сутки в течение первых 2–3 дней, затем дозу препарата необходимо уменьшить до 1 табл. 2 раза в сутки.

Дети в возрасте от 6 до 12 лет — по 1/2 табл. (по 15 мг амброксола) 2–3 раза в сутки.

Длительность терапии зависит от тяжести заболевания и определяется лечащим врачом. Без рекомендации врача не следует принимать препарат Амброгексал дольше 4–5 дней.

Муколитический эффект усиливается при дополнительном потреблении жидкости. Поэтому необходимо потребление достаточного количества жидкости (соки, чай, вода) во время лечения.

Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Сандоз д.д.

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты и затруднением отхождения мокроты: острые и хронические бронхиты; пневмония; бронхиальная астма; бронхоэктатическая болезнь; ХОБЛ.

Фармакологическое действие:

Муколитическое и отхаркивающее средство, является активным N-деметилированным метаболитом бромгексина. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки слизистой оболочки бронхов, повышает двигательную активность мерцательного эпителия путем воздействия на пневмоциты 2 типа в альвеолах и клетки Клара в бронхиолах, усиливает образование эндогенного сурфактанта - поверхностно-активного вещества, обеспечивающего скольжение бронхиального секрета в просвете дыхательных путей. Амброксол увеличивает долю серозного компонента в бронхиальном секрете, улучшая его структуру и способствуя уменьшению вязкости и разжижению мокроты; в результате этого улучшается мукоцилиарный транспорт и облегчается выведение мокроты из бронхиального дерева.При приема амброксола внутрь эффект, в среднем, наступает через 30 мин и продолжается 6-12 ч, в зависимости от разовой дозы.

Лекарственное взаимодействие:

Противокашлевые средства (например, кодеин) - за счет подавления кашлевого рефлекса возможно скопление мокроты в просвете дыхательных путей с затруднением ее выведения (одновременное применение не рекомендуется).Амоксициллин, доксициклин, цефуроксим, эритромицин - повышение проникновения антибиотиков в бронхиальный секрет.

Режим дозирования:

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.

Противопоказания к применению:

Повышенная чувствительность к амброксолу или вспомогательным компонентам препаратов; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 12 лет (для лекарственных форм пролонгированного действия).С осторожностьюНарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме неподвижных ресничек); почечная недостаточность и/или тяжелая печеночная недостаточность; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе); II и III триместры беременности; детский возраст до 2 лет (раствор для приема внутрь; только по назначению врача).

Применение у детей:

Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов амброксола по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм амброксола.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Применение у пожилых пациентов:

Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.

Ограничения для пожилых пациентов:

Возможно применение

Применение при нарушениях функции печени:

С осторожностью применять при тяжелой печеночной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Применение при нарушениях функции почек:

С осторожностью применять при почечной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Особые указания:

Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс, например, с кодеином, т.к. это может затруднять удаление разжиженной мокроты из бронхов.С осторожностью следует применять амброксол у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушением мукоцилиарного транспорта из-за возможности скопления мокроты.Пациентам, принимающим амброксол, не рекомендуется выполнение дыхательной гимнастики вследствие затруднения отхождения мокроты. У пациентов, находящихся в тяжелом состоянии, следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты.Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном.У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.У пациентов с тяжелыми поражениями кожи - синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом - в ранней фазе может наблюдаться гриппоподобное состояние: температура, боли в теле, ринит, кашель, фарингит. При симптоматической терапии возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксола гидрохлорид.

Побочное действие:

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, экзантема, отек лица, одышка, зуд, повышение температуры; частота неизвестна - анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, кожный зуд, аллергический контактный дерматит.Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота; нечасто - рвота, диарея, диспепсия, боли в животе. Со стороны нервной системы: часто - дисгевзия.Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона; частота неизвестна - острый генерализованный экзематозный пустулез.Со стороны дыхательной системы: часто - снижение чувствительности в полости рта или глотки; редко - сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея; в единичных случаях - сухость слизистой оболочки глотки.

Состав: Сироп бесцветный или бледно-желтого цвета, прозрачный, без осадка, с характерным запахом. 100 мл\n амброксола гидрохлорид 300 мг\n Вспомогательные вещества: сорбитол - 24 г, повидон (К-90) - 3 г, лимонной кислоты моногидрат - 0.2 г, натрия цикламат - 0.2 г, ароматизатор клубничный - 0.15 г, ароматизатор банановый - 0.1 г, натрия бензоат - 0.1 г, натрия цитрата дигидрат - 0.069 г, вода очищенная - до 100 мл. 100 мл - флаконы коричневого стекла (1) с белой алюминиевой крышечкой с контролем первого вскрытия, в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные. Применение:

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.

Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.

Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ВЕНГРИЯ
Производитель: ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод

Общее описание продукта: Описание: Амброксол является активным N-деметилированным метаболитом бромгексина. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. Стимулирует работу бронхиальных желез, повышает двигательную активность мерцательного эпителия путем воздействия на пневмоциты 2 типа в альвеолах и клетки Клара в бронхиолах, усиливает образование эндогенного сурфактанта - поверхностно-активного вещества, обеспечивающего скольжение бронхиального секрета в просвете дыхательных путей. Увеличивает долю серозного компонента в бронхиальном секрете, улучшая его структуру и способствуя уменьшению вязкости и разжижению мокроты, в результате чего улучшается мукоцилиарный транспорт и облегчается выведение мокроты из бронхиального дерева. Показания к применению Нарушение секреции и транспорта мокроты при острых и хронических заболеваниях органов дыхания: острый и хронический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь. Состав: Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета с фаской и риской. \n Состав на одну таблетку Действующее вещество: амброксол 30,0 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат Применение:
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК АО

Общее описание продукта: Описание: Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета с фаской и риской. Состав: Действующее вещество: амброксола гидрохлорид 30,0 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат Применение:
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК АО

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты и с затруднением отхождения мокроты.

Фармакологическое действие:

Муколитическое и отхаркивающее средство.Амброксол представляет собой бензиламин - метаболит бромгексина. Отличается от бромгексина отсутствием метильной группы и наличием гидроксильной группы в пара-транс положении циклогексильного кольца. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием.После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч (в зависимости от принятой дозы).Доклинические исследования показали, что амброксол стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов. Активируя клетки реснитчатого эпителия и снижая вязкость мокроты, улучшает мукоцилиарный транспорт.Амброксол активирует образование сурфактанта, оказывая прямое воздействие на альвеолярные пневмоциты 2 типа и клетки Клара мелких дыхательных путей.Исследования на клеточных культурах и исследования in vivo на животных показали, что амброксол стимулирует образование и секрецию вещества (сурфактанта), активного на поверхности альвеол и бронхов эмбриона и взрослого.Также при доклинических исследованиях был доказан антиоксидантный эффект амброксола.

Лекарственное взаимодействие:

Противокашлевые средства - возможен застой бронхиального секрета (комбинация не рекомендуется).Амброксол при совместном применении с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин и доксициклин) увеличивает их концентрацию в мокроте и бронхиальном секрете.

Режим дозирования:

Для приема внутрь доза устанавливается индивидуально и зависит от возраста пациента.Для ингаляции разовая доза составляет 15-45 мг 1-2 раза/сут.

Противопоказания к применению:

Повышенная чувствительность к амброксолу; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; судорожный синдром различной этиологии; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания). С осторожностью: II и III триместры беременности; почечная и/или печеночная недостаточность.

Применение у детей:

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Ограничения для детей:

Возможно применение

Применение у пожилых пациентов:

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Ограничения для пожилых пациентов:

Возможно применение

Применение при нарушениях функции печени:

С осторожностью применять при печеночной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.Амброксол проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на родовую деятельность. Обширный клинический опыт применения амброксола после 28-й недели беременности не обнаружил свидетельств отрицательного влияния препарата на плод.Возможно выделение амброксола с грудным молоком. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдались, в период лактации не рекомендуется использовать амброксол в форме раствора для приема внутрь и ингаляций. Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Применение при нарушениях функции почек:

С осторожностью применять при почечной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Особые указания:

Ингаляции следует проводить с использованием специальных препаратов, содержащих амброксол, предназначенных для этой процедуры.

Побочное действие:

Со стороны пищеварительной системы: часто (1-10%) - тошнота, снижение чувствительности в полости рта или глотке; нечасто (0.1-1%) - диспепсия, рвота, диарея, абдоминальные боли, сухость во рту; редко (0.01-0.1%) - сухость в горле.Со стороны иммунной системы: редко (0.01-0.1%) - кожная сыпь, крапивница; анафилактические реакции (включая анафилактический шок), ангионевротический отек, зуд, гиперчувствительность.Расстройства со стороны нервной системы: часто (1-10%) - дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений).

Состав: Раствор для приема внутрь и ингаляций бесцветный или коричневого цвета, прозрачный, со слабым характерным запахом. 1 мл\n амброксол 7.5 мг\n Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 6.22 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 4.35 мг, лимонной кислоты моногидрат - 2 мг, бензалкония хлорид - 0.225 мг, вода очищенная - до 1 мл. 4 мл - тюбики-капельницы (10) - пачки картонные.\n50 мл - флакон темного стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные.\n100 мл - флакон темного стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные. Применение:

Для приема внутрь доза устанавливается индивидуально и зависит от возраста пациента.

Для ингаляции разовая доза составляет 15-45 мг 1-2 раза/сут.

Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК АО

Общее описание продукта: Описание: Показания Инфекционно-воспалительные заболевания бронхолегочной системы, сопровождающиеся образованием трудноотделяемой мокроты: острый и хронический бронхит, трахеит, хроническая обструктивная болезнь легких, пневмония, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь. Лекарственное взаимодействие При применении с противокашлевыми препаратами возможно затруднение отхождения мокроты в результате подавления кашлевого рефлекса. При одновременном применении с амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином, доксициклином амброксол увеличивает их концентрацию в бронхиальном секрете. Режим дозирования Препарат применяют внутрь после еды с достаточным количеством жидкости. Взрослые и дети старше 12 лет: 1 таблетка 30 мг 3 раза в течение первых 2-3 дней. Затем дозу препарата необходимо уменьшить до 1 таблетки 2 раза в сутки. Дети в возрасте от 6 до 12 лет: 1/2 (15 мг) таблетки 2-3 раза в сутки. Не рекомендуется применять без врачебного назначения более чем в течение 4-5 дней. Передозировка Симптомы Тошнота, рвота, диарея, гастралгия. Лечение Искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата, прием жиросодержащих продуктов. Противопоказания к применению - Гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата. - Беременность (I триместр). - Детский возраст до 6 лет. - Редкие наследственные заболевания, такие как непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, поскольку может наступить обострение язвенной болезни, а также с почечной и печеночной недостаточностью. Применение при беременности и кормлении грудью Препарат не рекомендуется применять в течение I триместра беременности. При необходимости применения амброксола во II-III триместрах беременности следует оценить потенциальную пользу для матери с возможным риском для плода. В период грудного вскармливания применять препарат с осторожностью. Поскольку он экскретируется в грудное молоко. Условия хранения В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 C Условия реализации Без рецепта. Особые указания Амброксол следует с осторожностью применять у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушенным мукоцилиарным транспортом из-за возможности скопления мокроты. Пациентам, принимающим амброксол не следует рекомендовать выполнение дыхательной гимнастики; у тяжелобольных следует производить аспирацию разжиженной мокроты. У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель. Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном. Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс, например, с кодеином, т.к. это может затруднять удаление разжиженной мокроты из бронхиального древа. Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами Применение препарата не влияет на скорость психомоторных реакций. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: Тошнота, рвота, гастралгия, диарея, запоры, сухость во рту. Со стороны дыхательной системы: Сухость слизистой оболочки дыхательных путей. Со стороны нервной системы: Слабость, головная боль. Со стороны мочевыделительной системы: Дизурия. Со стороны органов чувств: Ринорея, дисгевзия. Со стороны кожных покровов: Экзантемы. Аллергические реакции: Кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, аллергический контактный дерматит, анафилактический шок. Состав: Действующее вещество: амброксола гидрохлорид 30,0 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат Применение:
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон Фарм

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

По рекомендации врача-гомеопата - в соответствии с инструкцией по медицинскому применению конкретного гомеопатического препарата.

Фармакологическое действие:

Гомеопатические препараты содержат активные вещества минерального, растительного и животного происхождения в сверхмалых дозах, или потенцированные (т.е. в гомеопатическом приготовлении) аллопатические лекарственные вещества. Гомеопатические препараты готовятся по специальной технологии. Гомеопатические препараты не обладают бактерицидными, бактериостатическими или антитоксическими свойствами и действуют только на макроорганизм, восстанавливая его гомеостаз, нарушенный патологическим процессом. Обязательным и необходимым законом гомеопатии является правило подобия. Применение сверхмалых доз является практическим следствием подобия. Когда активное вещество, содержащееся в гомеопатическом препарате, поступает в организм, то не все его органы и ткани реагируют одинаково на данное вещество, а только те, которые имеют к нему особое избирательное сродство. На основании значительного клинического опыта считается, что существует подобие патоморфологических и патофизиологических реакций. Каждое лекарственное вещество проявляет свои специфические свойства главным образом в тех органах и системах, которые лежат в сфере его физиологического действия. Терапия проводится либо только одним гомеопатическим препаратом, либо сочетанием двух или более препаратов, в зависимости от клинической ситуации

Режим дозирования:

Конкретный гомеопатический препарат и его точная доза всегда определяются строго индивидуально. Общее правило: при острых патологических состояниях используются невысокие десятичные потенции; при хронических заболеваниях и у детей используются более высокие (сотенные и тысячные) потенции. При острых заболеваниях, когда используются низкие потенции, гомеопатический препарат может применяться через каждые 5-10 мин и 3-4 раза в день, в зависимости от конкретного заболевания. При хронических заболеваниях частота приема может составлять от 3-4 раз в день до 1-2 раз в неделю и даже реже, при использовании очень высоких потенций. Одновременное применение двух или более гомеопатических препаратов или комплексного препарата возможно только по назначению врача-гомеопата.

Противопоказания к применению:

Индивидуальная чувствительность к активному веществу и вспомогательным веществам применяемого препарата.

Особые указания:

Устанавливаются индивидуально врачом-гомеопатом. При отсутствии терапевтического эффекта в течение 3 дней, а также при появлении побочных реакций следует обратиться к врачу

Побочное действие:

Нельзя исключить аллергические реакции на вспомогательные компоненты лекарственной формы препарата.

Состав: Раствор для в/м введения гомеопатический бесцветный, прозрачный, без запаха. 1 амп.\n Myosotis arvensis (миозотис арвенсис) D3 0.55 мкл\n Veronica officinalis (Veronica) (вероника оффициналис (вероника)) D3 0.55 мкл\n Teucrium scorodonia (теукриум скородониа) D3 0.55 мкл\n Pinus sylvestris (Pinus silvestris) (пинус сильвестрис) D4 0.55 мкл\n Gentiana lutea (гентиана лютеа) D5 0.55 мкл\n Equisetum hyemale (Equisetum hiemale) (эквизетум хиемале) D4 0.55 мкл\n Sarsaparilla (Smilax) (сарсапарилла (смилакс)) D6 0.55 мкл\n Scrophularia nodosa (скрофуляриа нодоза) D3 0.55 мкл\n Juglans regia (Juglans) (югланс региа (югланс)) D3 0.55 мкл\n Calcium phosphoricum (кальциум фосфорикум) D12 0.55 мкл\n Natrium sulfuricum (натриум сульфурикум) D4 0.55 мкл\n Fumaria officinalis (фумариа оффициналис) D4 0.55 мкл\n Levothyroxinum (левотироксинум) D12 0.55 мкл\n Araneus diadematus (Aranea diadema) (аранеус диадематус (аранеа диадема)) D6 0.55 мкл\n Geranium robertianum (гераниум робертианум) D4 1.1 мкл\n Nasturtium officinale (Nasturtium aquaticum) (настурциум оффицинале (настурциум акватикум)) D4 1.1 мкл\n Ferrum jodatum (Ferrum iodatum) (феррум йодатум (феррум иодатум)) D12 1.1 мкл\n Вспомогательные вещества: натрия хлорид (для установления изотонии), вода д/и. 1.1 мл (1.1 г) - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные пластиковые (1) - пачки картонные.\n1.1 мл (1.1 г) - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные пластиковые (20) - пачки картонные. Применение:

Конкретный гомеопатический препарат и его точная доза всегда определяются строго индивидуально.
Общее правило: при острых патологических состояниях используются невысокие десятичные потенции; при хронических заболеваниях и у детей используются более высокие (сотенные и тысячные) потенции.
При острых заболеваниях, когда используются низкие потенции, гомеопатический препарат может применяться через каждые 5-10 мин и 3-4 раза в день, в зависимости от конкретного заболевания.
При хронических заболеваниях частота приема может составлять от 3-4 раз в день до 1-2 раз в неделю и даже реже, при использовании очень высоких потенций.
Одновременное применение двух или более гомеопатических препаратов или комплексного препарата возможно только по назначению врача-гомеопата.

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Озон ООО

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты и с затруднением отхождения мокроты.

Фармакологическое действие:

Муколитическое и отхаркивающее средство.Амброксол представляет собой бензиламин - метаболит бромгексина. Отличается от бромгексина отсутствием метильной группы и наличием гидроксильной группы в пара-транс положении циклогексильного кольца. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием.После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч (в зависимости от принятой дозы).Доклинические исследования показали, что амброксол стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов. Активируя клетки реснитчатого эпителия и снижая вязкость мокроты, улучшает мукоцилиарный транспорт.Амброксол активирует образование сурфактанта, оказывая прямое воздействие на альвеолярные пневмоциты 2 типа и клетки Клара мелких дыхательных путей.Исследования на клеточных культурах и исследования in vivo на животных показали, что амброксол стимулирует образование и секрецию вещества (сурфактанта), активного на поверхности альвеол и бронхов эмбриона и взрослого.Также при доклинических исследованиях был доказан антиоксидантный эффект амброксола.

Лекарственное взаимодействие:

Противокашлевые средства - возможен застой бронхиального секрета (комбинация не рекомендуется).Амброксол при совместном применении с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин и доксициклин) увеличивает их концентрацию в мокроте и бронхиальном секрете.

Режим дозирования:

Для приема внутрь доза устанавливается индивидуально и зависит от возраста пациента.Для ингаляции разовая доза составляет 15-45 мг 1-2 раза/сут.

Противопоказания к применению:

Повышенная чувствительность к амброксолу; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; судорожный синдром различной этиологии; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания). С осторожностью: II и III триместры беременности; почечная и/или печеночная недостаточность.

Применение у детей:

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Ограничения для детей:

Возможно применение

Применение у пожилых пациентов:

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Ограничения для пожилых пациентов:

Возможно применение

Применение при нарушениях функции печени:

С осторожностью применять при печеночной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.Амброксол проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на родовую деятельность. Обширный клинический опыт применения амброксола после 28-й недели беременности не обнаружил свидетельств отрицательного влияния препарата на плод.Возможно выделение амброксола с грудным молоком. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдались, в период лактации не рекомендуется использовать амброксол в форме раствора для приема внутрь и ингаляций. Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Применение при нарушениях функции почек:

С осторожностью применять при почечной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Особые указания:

Ингаляции следует проводить с использованием специальных препаратов, содержащих амброксол, предназначенных для этой процедуры.

Побочное действие:

Со стороны пищеварительной системы: часто (1-10%) - тошнота, снижение чувствительности в полости рта или глотке; нечасто (0.1-1%) - диспепсия, рвота, диарея, абдоминальные боли, сухость во рту; редко (0.01-0.1%) - сухость в горле.Со стороны иммунной системы: редко (0.01-0.1%) - кожная сыпь, крапивница; анафилактические реакции (включая анафилактический шок), ангионевротический отек, зуд, гиперчувствительность.Расстройства со стороны нервной системы: часто (1-10%) - дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений).

Состав: Раствор для приема внутрь и ингаляций прозрачный, бесцветный или с коричневым оттенком, со слабым характерным запахом. 1 мл\n амброксол 7.5 мг\n Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0.225 мг, натрия хлорид - 6.22 мг, лимонная кислота (безводная) - 2 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 4.35 мг, вода - 989.705 мг. 10 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n20 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n30 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n40 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n50 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n60 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n70 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n80 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n90 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n100 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные. Применение:

Для приема внутрь доза устанавливается индивидуально и зависит от возраста пациента.

Для ингаляции разовая доза составляет 15-45 мг 1-2 раза/сут.

Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармацевтическая фабрика ООО

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты и с затруднением отхождения мокроты.

Фармакологическое действие:

Муколитическое и отхаркивающее средство.Амброксол представляет собой бензиламин - метаболит бромгексина. Отличается от бромгексина отсутствием метильной группы и наличием гидроксильной группы в пара-транс положении циклогексильного кольца. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием.После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч (в зависимости от принятой дозы).Доклинические исследования показали, что амброксол стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов. Активируя клетки реснитчатого эпителия и снижая вязкость мокроты, улучшает мукоцилиарный транспорт.Амброксол активирует образование сурфактанта, оказывая прямое воздействие на альвеолярные пневмоциты 2 типа и клетки Клара мелких дыхательных путей.Исследования на клеточных культурах и исследования in vivo на животных показали, что амброксол стимулирует образование и секрецию вещества (сурфактанта), активного на поверхности альвеол и бронхов эмбриона и взрослого.Также при доклинических исследованиях был доказан антиоксидантный эффект амброксола.

Лекарственное взаимодействие:

Противокашлевые средства - возможен застой бронхиального секрета (комбинация не рекомендуется).Амброксол при совместном применении с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин и доксициклин) увеличивает их концентрацию в мокроте и бронхиальном секрете.

Режим дозирования:

Для приема внутрь доза устанавливается индивидуально и зависит от возраста пациента.Для ингаляции разовая доза составляет 15-45 мг 1-2 раза/сут.

Противопоказания к применению:

Повышенная чувствительность к амброксолу; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; судорожный синдром различной этиологии; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания). С осторожностью: II и III триместры беременности; почечная и/или печеночная недостаточность.

Применение у детей:

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Ограничения для детей:

Возможно применение

Применение у пожилых пациентов:

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Ограничения для пожилых пациентов:

Возможно применение

Применение при нарушениях функции печени:

С осторожностью применять при печеночной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.Амброксол проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на родовую деятельность. Обширный клинический опыт применения амброксола после 28-й недели беременности не обнаружил свидетельств отрицательного влияния препарата на плод.Возможно выделение амброксола с грудным молоком. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдались, в период лактации не рекомендуется использовать амброксол в форме раствора для приема внутрь и ингаляций. Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Применение при нарушениях функции почек:

С осторожностью применять при почечной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Особые указания:

Ингаляции следует проводить с использованием специальных препаратов, содержащих амброксол, предназначенных для этой процедуры.

Побочное действие:

Со стороны пищеварительной системы: часто (1-10%) - тошнота, снижение чувствительности в полости рта или глотке; нечасто (0.1-1%) - диспепсия, рвота, диарея, абдоминальные боли, сухость во рту; редко (0.01-0.1%) - сухость в горле.Со стороны иммунной системы: редко (0.01-0.1%) - кожная сыпь, крапивница; анафилактические реакции (включая анафилактический шок), ангионевротический отек, зуд, гиперчувствительность.Расстройства со стороны нервной системы: часто (1-10%) - дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений).

Состав: Раствор для приема внутрь и ингаляций прозрачный, бесцветный или с коричневым оттенком, со слабым характерным запахом. 1 мл\n амброксол 7.5 мг\n Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0.225 мг, натрия хлорид - 6.22 мг, лимонная кислота (безводная) - 2 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 4.35 мг, вода - 989.705 мг. 10 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n20 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n30 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n40 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n50 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n60 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n70 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n80 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n90 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные.\n100 мл - флаконы (1) в комплекте с мерным стаканчиком/мерной ложечкой или без него - пачки картонные. Применение:

Для приема внутрь доза устанавливается индивидуально и зависит от возраста пациента.

Для ингаляции разовая доза составляет 15-45 мг 1-2 раза/сут.

Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармацевтическая фабрика ООО

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты и нарушением мукоцилиарного клиренса: острый и хронический бронхит;пневмония;ХОБЛ;бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;бронхоэктатическая болезнь.

Фармакологическое действие:

В исследованиях показано, что амброксол - активный ингредиент препарата Лазолван - увеличивает секрецию в дыхательных путях. Усиливает продукцию легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Эти эффекты приводят к усилению тока и транспорта слизи (мукоцилиарного клиренса). Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель. У пациентов с ХОБЛ длительная терапия препаратом Лазолван (на протяжении не менее 2 месяцев) приводила к значительному снижению числа обострений. Отмечалось достоверное уменьшение длительности обострений и числа дней антибиотикотерапии.

Лекарственное взаимодействие:

О клинически значимом, нежелательном взаимодействии с другими лекарственными препаратами не сообщалось.Амброксол увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина.

Режим дозирования:

Прием внутрь (1 мл=25 капель). Капли можно разводить в воде, чае, соке или молоке. Применять раствор можно независимо от приема пищи.Взрослым и детям старше 12 лет - 4 мл (100 капель) 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - 2 мл (50 капель) 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - 1 мл (25 капель) 3 раза/сут; детям в возрасте до 2 лет - 1 мл (25 капель) 2 раза/сут.ИнгаляцииВзрослым и детям старше 6 лет - 1-2 ингаляции по 2-3 мл раствора/сут.Детям в возрасте до 6 лет - 1-2 ингаляции по 2 мл раствора/сут.Лазолван раствор для ингаляций можно применять, используя любое современное оборудование для ингаляций (кроме паровых ингаляторов). Для достижения оптимального увлажнения при ингаляциях препарат смешивают с 0.9% раствором натрия хлорида в соотношении 1:1. Поскольку при ингаляционной терапии глубокий вдох может спровоцировать кашель, ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания. Перед ингаляцией обычно рекомендуется подогреть ингаляционный раствор до температуры тела. Пациентам с бронхиальной астмой рекомендуется проводить ингаляцию после приема бронхолитических препаратов, во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма.В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала применения препарата рекомендуется обратиться к врачу.

Передозировка:

Специфических симптомов передозировки у человека не описано.Имеются сообщения о случайной передозировке и/или медицинской ошибке, в результате которых наблюдались симптомы известных побочных эффектов препарата Лазолван: тошнота, диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль. Лечение: провокация рвоты, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата, проведение симптоматической терапии.

Противопоказания к применению:

повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата;I триместр беременности;период лактации (грудного вскармливания).С осторожностью следует применять препарат Лазолван в период беременности (II и III триместры), при почечной и/или печеночной недостаточности.

Ограничения для детей:

Возможно применение

Применение у пожилых пациентов:

Не обнаружено клинически значимого влияния возраста на фармакокинетику амброксола, поэтому нет оснований для подбора дозы по этим признакам.

Ограничения для пожилых пациентов:

Возможно применение

Применение при нарушениях функции печени:

С осторожностью назначать при печеночной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

Амброксол проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на родовую деятельность.Обширный клинический опыт применения амброксола после 28-й недели беременности не обнаружил свидетельств отрицательного влияния препарата на плод. Тем не менее, необходимо соблюдать обычные меры предосторожности при применении препарата при беременности. Особенно не рекомендуется принимать Лазолван в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Амброксол может экскретироваться с грудным молоком. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдались, в период лактации не рекомендуется применять Лазолван раствор для приема внутрь и ингаляций. Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Применяется с осторожностью

Применение при нарушениях функции почек:

С осторожностью назначать при почечной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Условия хранения:

Препарат следует хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Условия реализации:

Препарат отпускается без рецепта.

Особые указания:

Не следует применять в комбинации с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.Раствор содержит консервант бензалкония хлорид, который при ингаляции может вызвать спазм бронхов у чувствительных пациентов с повышенной реактивностью дыхательных путей.Лазолван раствор для приема внутрь и ингаляций не рекомендуется смешивать с кромоглициевой кислотой и щелочными растворами. Повышение значения рН раствора выше 6.3 может вызвать выпадение осадка амброксола гидрохлорида или появление опалесценции.Пациентам, соблюдающим диету с пониженным содержанием натрия, необходимо принимать во внимание, что Лазолван раствор для приема внутрь и ингаляций содержит 42.8 мг натрия в рекомендованной суточной дозе (12 мл) для взрослых и детей старше 12 лет.Имеются единичные сообщения о тяжелых поражениях кожи (синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз), совпавших по времени с применением отхаркивающих препаратов, таких как амброксола гидрохлорид. В большинстве случаев они объясняются тяжестью основного заболевания и/или проведением сопутствующей терапии. У пациентов с синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и боль в горле. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение противопростудных средств. При развитии новых поражений кожи и слизистых оболочек пациенту следует прекратить лечение амброксолом и немедленно обратиться за медицинской помощью.При нарушении функции почек Лазолван необходимо применять только по рекомендации врача.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе было выявлено случаев влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Исследования по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводились.

Побочное действие:

Со стороны пищеварительной системы: часто (1-10%) - дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений), тошнота, снижение чувствительности в полости рта или глотке; нечасто (0.1-1%) - диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль, сухость во рту; редко (0.01-0.1%) - сухость в горле.Со стороны кожи и подкожных тканей: редко (0.01-0.1%) - сыпь, зуд*. Аллергические реакции: редко (0.01-0.1%) - крапивница; анафилактические реакции (включая анафилактический шок)*, ангионевротический отек*, гиперчувствительность*.* данные побочные реакции наблюдались при широком применении препарата; с 95% вероятностью частота данных побочных реакций - нечасто (0.1%-1%), но возможно и ниже; точную частоту трудно оценить, т.к. они не были отмечены при проведении клинических исследований.

Состав: Раствор для приема внутрь и ингаляций прозрачный, бесцветный или слегка коричневатого цвета. 1 мл\n амброксола гидрохлорид 7.5 мг\n Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат - 2 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 4.35 мг, натрия хлорид - 6.22 мг, бензалкония хлорид - 225 мкг, вода очищенная - 989.705 мг. 100 мл - флаконы янтарного стекла (1) c капельницей из полиэтилена и навинчиваемой крышкой из полипропилена с контролем первого вскрытия в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные. Применение:

Прием внутрь (1 мл=25 капель).

Капли можно разводить в воде, чае, соке или молоке. Применять раствор можно независимо от приема пищи.

Взрослым и детям старше 12 лет - 4 мл (100 капель) 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - 2 мл (50 капель) 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - 1 мл (25 капель) 3 раза/сут; детям в возрасте до 2 лет - 1 мл (25 капель) 2 раза/сут.

Ингаляции

Взрослым и детям старше 6 лет - 1-2 ингаляции по 2-3 мл раствора/сут.

Детям в возрасте до 6 лет - 1-2 ингаляции по 2 мл раствора/сут.

Лазолван^® раствор для ингаляций можно применять, используя любое современное оборудование для ингаляций (кроме паровых ингаляторов). Для достижения оптимального увлажнения при ингаляциях препарат смешивают с 0.9% раствором натрия хлорида в соотношении 1:1. Поскольку при ингаляционной терапии глубокий вдох может спровоцировать кашель, ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания. Перед ингаляцией обычно рекомендуется подогреть ингаляционный раствор до температуры тела. Пациентам с бронхиальной астмой рекомендуется проводить ингаляцию после приема бронхолитических препаратов, во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма.

В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала применения препарата рекомендуется обратиться к врачу.

Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: Санофи Россия

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Всасывание Cmax амброксола в плазме крови после приема одной капсулы пролонгированного действия достигается в среднем через 6.5 часов. Относительная биодоступность составляет 95% по сравнению с приемом амброксола в виде таблеток в суточной дозе 60 мг (30 мг 2 раза/сут) (сравнение было сделано после проведения уподобления доз). Прием пищи не влияет на биодоступность амброксола. Распределение В терапевтическом интервале концентраций связывание с белками плазмы составляет примерно 90%. Амброксол быстро и в значительной степени распределяется из крови в различные ткани. Vd составляет 552 л. Самые высокие концентрации активного компонента препарата наблюдаются в легких. Метаболизм Примерно 30% принятой пероральной дозы подвергается эффекту первого прохождения через печень. Амброксол метаболизируется преимущественно в печени, где происходит его глюкуронирование и расщепление (примерно 10% от дозы) до дибромантраниловой кислоты, помимо образования некоторых второстепенных метаболитов. Исследования с использованием микросом печени человека показали, что метаболизм амброксола до дибромантраниловой кислоты происходит при участии изофермента CYP3A4. Выведение В течение 3 дней после перорального приема амброксола в моче обнаруживается приблизительно 6% от принятой дозы в форме свободного соединения и примерно 26% от дозы в форме конъюгата. Конечный Т1/2 амброксола составляет приблизительно 10 часов. Общий клиренс составляет примерно 660 мл/мин; почечный клиренс после перорального приема составляет приблизительно 8% от общего клиренса. Было установлено, что количество препарата, выделенного с мочой в течение 5 дней, составило 83% от дозы (по методу с использованием радиоактивной метки). Фармакокинетика у особых групп пациентов У пациентов с нарушением функции печени выведение амброксола замедлено, что приводит к увеличению концентрации амброксола в плазме крови примерно в 1.3-2 раза. Поскольку амброксол обладает широким терапевтическим диапазоном, коррекция дозы не требуется. Не обнаружено клинически значимого влияния возраста и пола на фармакокинетику амброксола, поэтому коррекция дозы не требуется.

Фармакологическое действие:

В исследованиях показано, что амброксол увеличивает секрецию в дыхательных путях, снижает вязкость мокроты, усиливает продукцию легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Эти эффекты приводят к усилению тока и транспорта слизи (мукоцилиарного клиренса). Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель. При совместном применении с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин, доксициклин) увеличивает их концентрацию в бронхиальном секрете. In vitro и в экспериментальных исследованиях на животных было показано, что амброксол оказывает местноанестезирующее (за счет блокирования натриевых каналов нейронов) и противовоспалительное действия (за счет уменьшения высвобождения цитокинов из мононуклеарных или полиморфноядерных клеток, присутствующих как в крови, так и в тканях). У пациентов с ХОБЛ длительная терапия препаратом Лазолван Макс (в течение 6 месяцев) приводила к значительному снижению числа и длительности обострений, а также достоверному уменьшению продолжительности применения антибиотиков, что проявлялось уже после 2 месяцев терапии. Применение препарата также вызывало статистически значимое улучшение клинических симптомов заболевания (затрудненное отхождение мокроты, кашель, одышка, патологические аускультативные признаки) в сравнении с плацебо. Таким образом, амброксол оказывает комплексное защитное действие на бронхолегочную систему за счет нормализации естественной функции мукоцилиарного клиренса и протекции обострений хронических респираторных заболеваний при длительной терапии. Капсулы Лазолван Макс содержат гранулы, с помощью которых действующее вещество постепенно высвобождается, а его экспозиция при приеме 1 капс/сут аналогична приему таблеток 30 мг 2 раза/сут в течение 24-часового периода.

Лекарственное взаимодействие:

О клинически значимом нежелательном взаимодействии с другими лекарственными препаратами не сообщалось. При совместном применении амброксол увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина, доксициклина. Не рекомендуется одновременное применение амброксола и противокашлевых препаратов (например, кодеина), так как за счет подавления кашлевого рефлекса может возникнуть опасность скопления мокроты в просвете дыхательных путей с затруднением выделения.

Режим дозирования:

Препарат применяют внутрь, независимо от приема пищи. Капсулы следует проглатывать целиком, обильно запивая жидкостью. Не следует вскрывать или разжевывать капсулы. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 капсуле Лазолван МАКС 1 раз/сут. "Остатки капсулы", которые иногда присутствуют в стуле, уже высвободили активное вещество во время прохождения через пищеварительный тракт, поэтому им не следует придавать значения. Общие рекомендации по применению муколитиков Необходимо потреблять достаточное количество жидкости. Необходимо избегать совместного приема с противокашлевыми препаратами. Последний прием препарата должен быть не позднее 18 часов. Выполнение комплекса упражнений (дыхательная гимнастика, детский дренирующий массаж) и активное откашливание способствуют удалению разжиженной мокроты из бронхолегочных путей. В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.

Передозировка:

Специфические симптомы передозировки у человека не описаны. Имеются сообщения о случайной передозировке и/или медицинской ошибке, в результате которых наблюдались симптомы известных побочных эффектов препарата Лазолван МАКС: тошнота, диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата, проведение симптоматической терапии.

Противопоказания к применению:

повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата; беременность (I триместр) ; период грудного вскармливания; возраст до 12 лет. С осторожностью беременность (II и III триместры); почечная и/или печеночная недостаточности.

Применение у детей:

Противопоказано применение данной лекарственной формы в возрасте до 12 лет.

Ограничения для детей:

Противопоказан

Применение при нарушениях функции печени:

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с печеночной недостаточностью.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

Амброксол проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на родовую деятельность. Обширный клинический опыт применения амброксола после 28 недели беременности не обнаружил свидетельств отрицательного влияния препарата на плод. Тем не менее, необходимо соблюдать обычные меры предосторожности при использовании препарата по время беременности. Особенно не рекомендуется принимать Лазолван МАКС в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Амброксол может экскретироваться с грудным молоком. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдались, прием препарата Лазолван МАКС в период грудного вскармливания противопоказан. Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Применяется с осторожностью

Применение при нарушениях функции почек:

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с почечной недостаточностью.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Условия реализации:

Препарат отпускают без рецепта.

Особые указания:

Не следует комбинировать с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты. Имеются единичные сообщения о тяжелых поражениях кожи, таких как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП) и многоформная экссудативная эритема, совпавшие по времени с назначением отхаркивающих препаратов, таких как Лазолван МАКС. В большинстве случаев они могут быть объяснены тяжестью основного заболевания и/или сопутствующей терапией. У пациентов с синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и боль в горле. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение "противопростудных" средств. При появлении новых поражений кожи и слизистых оболочек рекомендуется прекратить лечение амброксолом и немедленно обратиться за медицинской помощью. У пациентов с нарушением моторики бронхов и с большим количеством мокроты (например, при редко встречающемся синдроме первичной цилиарной дискинезии) препарат следует применять с осторожностью, так как препарат может вызывать скопление мокроты. У пациентов с нарушением функции почек или тяжелыми заболеваниями печени препарат не следует применять без назначения врача. При приеме амброксола, как и любого лекарственного средства, которое метаболизируется в печени и выводится почками, у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени следует ожидать накопления метаболитов амброксола, образующихся в печени. Для детей младше 12 лет возможно применение других лекарственных форм препарата Лазолван (сироп, пастилки, раствор для приема внутрь и ингаляций). Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Не было выявлено случаев влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Исследования по влиянию препарата на способность управлять автотранспортом и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводились.

Побочное действие:

По данным ВОЗ нежелательные реакции классифицируются в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (>1/10), часто >1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (по имеющимся данным нельзя определить частоту возникновения нежелательных реакций). Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - анафилактические реакции, анафилактический шок, гиперчувствительность. Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота; нечасто - рвота, диарея, диспепсия, боль в животе. Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - сыпь, крапивница; частота неизвестна - ангионевротический отек, зуд.

Состав: Капсулы пролонгированного действия твердые желатиновые, продолговатые, с непрозрачной крышкой красного цвета и непрозрачным корпусом оранжевого цвета, на крышке имеется печатное обозначение "MUC 01" белого цвета, на корпусе напечатан символ компании Берингер Ингельхайм; содержимое капсулы - круглые гранулы желтовато-белого цвета, с гладкой, блестящей поверхностью, смешанные с небольшим количеством порошка. 1 капс.\n амброксола гидрохлорид 75 мг\n Вспомогательные вещества: кросповидон - 12.55 мг, воск карнаубский - 18.31 мг, спирт стеариловый - 110.94 мг, магния стеарат - 1.2 мг. Состав капсульной оболочки: желатин - 52.307 мг, вода очищенная - 9.135 мг, титана диоксид (E171) - 1.008 мг, краситель железа оксид красный (E172) - 0.15 мг, краситель железа оксид желтый (E172) - 0.398 мг.\nСостав чернил: шеллак, титана диоксид. 5 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n6 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Применение:

Препарат применяют внутрь, независимо от приема пищи. Капсулы следует проглатывать целиком, обильно запивая жидкостью. Не следует вскрывать или разжевывать капсулы.

Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 капсуле Лазолван^® МАКС 1 раз/сут.

"Остатки капсулы", которые иногда присутствуют в стуле, уже высвободили активное вещество во время прохождения через пищеварительный тракт, поэтому им не следует придавать значения.

Общие рекомендации по применению муколитиков

Необходимо потреблять достаточное количество жидкости.

Необходимо избегать совместного приема с противокашлевыми препаратами.

Последний прием препарата должен быть не позднее 18 часов.

Выполнение комплекса упражнений (дыхательная гимнастика, детский дренирующий массаж) и активное откашливание способствуют удалению разжиженной мокроты из бронхолегочных путей.

В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Санофи Россия

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты: острый и хронический бронхит;пневмония;ХОБЛ;бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;бронхоэктатическая болезнь.

Фармакологическое действие:

Муколитический и отхаркивающий препарат.В исследованиях показано, что амброксол увеличивает секрецию в дыхательных путях. Он усиливает продукцию легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Эти эффекты приводят к усилению тока и транспорта слизи (мукоцилиарного клиренса). Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель.У пациентов с ХОБЛ длительная терапия препаратом Лазолван (на протяжении не менее 2 мес) приводила к значительному снижению числа обострений. Отмечалось достоверное уменьшение длительности обострений и числа дней антибиотикотерапии.

Лекарственное взаимодействие:

О клинически значимом нежелательном взаимодействии с другими лекарственными средствами не сообщалось.Амброксол увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина.

Режим дозирования:

Внутрь.Детям от 6 до 12 лет: по 15 мг (1/2 таблетки) 2-3 раза/сут.Взрослым и детям старше 12 лет: по 30 мг (1 таблетка) 3 раза/сут.При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 60 мг (2 таб.) 2 раза/сут.Таблетки принимают, запивая жидкостью. Принимать таблетки можно независимо от приема пищи.В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.

Передозировка:

Специфических симптомов передозировки у человека не описано. Имеются сообщения о случайной передозировке и/или медицинской ошибке, в результате которых наблюдались симптомы известных побочных эффектов препарата Лазолван: тошнота, диспепсия, рвота, абдоминальная боль. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; симптоматическая терапия.

Противопоказания к применению:

повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата;I триместр беременности;период лактации (грудного вскармливания);детский возраст до 6 лет;дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.С осторожностью следует назначать препарат во II и III триместрах беременности, при почечной и/или печеночной недостаточности.

Применение у детей:

Для детей младше 6 лет возможно применение других лекарственных форм препарата Лазолван (сироп 15 мг/мл, раствор для приема внутрь и ингаляций).

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Применение при нарушениях функции печени:

С осторожностью назначать пациентам с печеночной недостаточностью.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

Амброксол проникает через плацентарный барьер.Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на родовую деятельность.Обширный клинический опыт применения амброксола после 28-й недели беременности не обнаружил свидетельств отрицательного влияния препарата на плод. Тем не менее, необходимо соблюдать обычные меры предосторожности при использовании лекарства во время беременности. Особенно не рекомендуется принимать Лазолван в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Амброксол может экскретироваться с грудным молоком. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, получающих кормление грудью, не наблюдались, в период лактации не рекомендуется использовать Лазолван.Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Применяется с осторожностью

Применение при нарушениях функции почек:

С осторожностью назначать пациентам с почечной недостаточностью.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 С.

Условия реализации:

Препарат отпускается без рецепта.

Особые указания:

Не следует применять в комбинации с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.Одна таблетка содержит 162.5 мг лактозы. В максимальной суточной дозе (4 таб.) содержится 650 мг лактозы.У пациентов с тяжелыми поражениями кожи (синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз) в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и воспаление глотки. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксол. Имеются единичные сообщения о выявлении синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза, совпавшие по времени с назначением препарата; однако причинно-следственная связь с приемом препарата отсутствует. При развитии вышеперечисленных синдромов рекомендуется прекратить лечение и немедленно обратиться за медицинской помощью. При нарушении функции почек Лазолван необходимо применять только по рекомендации врача.Использование в педиатрииДля детей младше 6 лет возможно применение других лекарственных форм препарата Лазолван (сироп 15 мг/мл, раствор для приема внутрь и ингаляций).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе было выявлено случаев влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Исследования по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводились.

Побочное действие:

Со стороны пищеварительной системы: часто (1-10%) - тошнота; нечасто (0.1-1%) - диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль.Со стороны иммунной системы, со стороны кожи и подкожных тканей: редко (0.01-0.1%) - сыпь, крапивница; ангионевротический отек*, анафилактические реакции (включая анафилактический шок)*, зуд*, гиперчувствительность.* данные побочные реакции наблюдались при широком применении препарата; с 95% вероятностью частота данных побочных реакций - нечасто (0.1%-1%), но возможно и ниже; точную частоту трудно оценить, т.к. они не были отмечены при проведении клинических исследований.

Состав: Таблетки белого или слегка желтого цвета, круглые, плоские с двух сторон, со скошенными краями, на одной стороне - разделительная риска и гравировка "67С", выдавленная по обе стороны разделительной риски, на другой стороне таблетки символ фирмы. 1 таб.\n амброксола гидрохлорид 30 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 171 мг, крахмал кукурузный высушенный - 36 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.8 мг, магния стеарат - 1.2 мг. 10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные. Применение:

Внутрь.

Детям от 6 до 12 лет: по 15 мг (1/2 таблетки) 2-3 раза/сут.

Взрослым и детям старше 12 лет: по 30 мг (1 таблетка) 3 раза/сут.

При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 60 мг (2 таб.) 2 раза/сут.

Таблетки принимают, запивая жидкостью. Принимать таблетки можно независимо от приема пищи.

В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.

Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Санофи Россия

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты: острый и хронический бронхит;пневмония;ХОБЛ;бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;бронхоэктатическая болезнь.

Фармакологическое действие:

Муколитический и отхаркивающий препарат.В исследованиях показано, что амброксол увеличивает секрецию в дыхательных путях. Он усиливает продукцию легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Эти эффекты приводят к усилению тока и транспорта слизи (мукоцилиарного клиренса). Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель.У пациентов с ХОБЛ длительная терапия препаратом Лазолван (на протяжении не менее 2 мес) приводила к значительному снижению числа обострений. Отмечалось достоверное уменьшение длительности обострений и числа дней антибиотикотерапии.

Лекарственное взаимодействие:

О клинически значимом нежелательном взаимодействии с другими лекарственными средствами не сообщалось.Амброксол увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина.

Режим дозирования:

Внутрь.Детям от 6 до 12 лет: по 15 мг (1/2 таблетки) 2-3 раза/сут.Взрослым и детям старше 12 лет: по 30 мг (1 таблетка) 3 раза/сут.При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 60 мг (2 таб.) 2 раза/сут.Таблетки принимают, запивая жидкостью. Принимать таблетки можно независимо от приема пищи.В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.

Передозировка:

Специфических симптомов передозировки у человека не описано. Имеются сообщения о случайной передозировке и/или медицинской ошибке, в результате которых наблюдались симптомы известных побочных эффектов препарата Лазолван: тошнота, диспепсия, рвота, абдоминальная боль. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; симптоматическая терапия.

Противопоказания к применению:

повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата;I триместр беременности;период лактации (грудного вскармливания);детский возраст до 6 лет;дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.С осторожностью следует назначать препарат во II и III триместрах беременности, при почечной и/или печеночной недостаточности.

Применение у детей:

Для детей младше 6 лет возможно применение других лекарственных форм препарата Лазолван (сироп 15 мг/мл, раствор для приема внутрь и ингаляций).

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Применение при нарушениях функции печени:

С осторожностью назначать пациентам с печеночной недостаточностью.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

Амброксол проникает через плацентарный барьер.Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на родовую деятельность.Обширный клинический опыт применения амброксола после 28-й недели беременности не обнаружил свидетельств отрицательного влияния препарата на плод. Тем не менее, необходимо соблюдать обычные меры предосторожности при использовании лекарства во время беременности. Особенно не рекомендуется принимать Лазолван в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Амброксол может экскретироваться с грудным молоком. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, получающих кормление грудью, не наблюдались, в период лактации не рекомендуется использовать Лазолван.Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Применяется с осторожностью

Применение при нарушениях функции почек:

С осторожностью назначать пациентам с почечной недостаточностью.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 С.

Условия реализации:

Препарат отпускается без рецепта.

Особые указания:

Не следует применять в комбинации с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.Одна таблетка содержит 162.5 мг лактозы. В максимальной суточной дозе (4 таб.) содержится 650 мг лактозы.У пациентов с тяжелыми поражениями кожи (синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз) в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и воспаление глотки. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксол. Имеются единичные сообщения о выявлении синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза, совпавшие по времени с назначением препарата; однако причинно-следственная связь с приемом препарата отсутствует. При развитии вышеперечисленных синдромов рекомендуется прекратить лечение и немедленно обратиться за медицинской помощью. При нарушении функции почек Лазолван необходимо применять только по рекомендации врача.Использование в педиатрииДля детей младше 6 лет возможно применение других лекарственных форм препарата Лазолван (сироп 15 мг/мл, раствор для приема внутрь и ингаляций).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе было выявлено случаев влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Исследования по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводились.

Побочное действие:

Со стороны пищеварительной системы: часто (1-10%) - тошнота; нечасто (0.1-1%) - диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль.Со стороны иммунной системы, со стороны кожи и подкожных тканей: редко (0.01-0.1%) - сыпь, крапивница; ангионевротический отек*, анафилактические реакции (включая анафилактический шок)*, зуд*, гиперчувствительность.* данные побочные реакции наблюдались при широком применении препарата; с 95% вероятностью частота данных побочных реакций - нечасто (0.1%-1%), но возможно и ниже; точную частоту трудно оценить, т.к. они не были отмечены при проведении клинических исследований.

Состав: Таблетки белого или слегка желтого цвета, круглые, плоские с двух сторон, со скошенными краями, на одной стороне - разделительная риска и гравировка "67С", выдавленная по обе стороны разделительной риски, на другой стороне таблетки символ фирмы. 1 таб.\n амброксола гидрохлорид 30 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 171 мг, крахмал кукурузный высушенный - 36 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.8 мг, магния стеарат - 1.2 мг. 10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные. Применение:

Внутрь.

Детям от 6 до 12 лет: по 15 мг (1/2 таблетки) 2-3 раза/сут.

Взрослым и детям старше 12 лет: по 30 мг (1 таблетка) 3 раза/сут.

При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 60 мг (2 таб.) 2 раза/сут.

Таблетки принимают, запивая жидкостью. Принимать таблетки можно независимо от приема пищи.

В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.

Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГРЕЦИЯ
Производитель: Санофи Россия

Общее описание продукта: Описание: Таблетки - круглые, белые или слегка желтого цвета таблетки, плоские с двух сторон, со скошенными краями, на одной стороне - разделительная риска и гравировка "67С", выдавленная по обе стороны разделительной риски, на другой стороне таблетки символ фирмы. Показания Острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь Состав: 1 таблетка содержит: активное вещество - амброксола гидрохлорид 30 мг; вспомогательные вещества - лактозы моногидрат 171 мг, крахмал кукурузный высушенный 36 мг, кремния диоксид коллоидный 1,8 мг, магния стеарат 1,2 мг. Применение:
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Дельфарм Реймс

Общее описание продукта: Описание: Показания Острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь. Лекарственное взаимодействие О клинически значимых, нежелательных взаимодействиях с другими лекарственными средствами не сообщалось. При совместном применении увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина, доксициклина. Не рекомендуется одновременное применение амброксола и противокашлевых препаратов (например, кодеина), так как за счет подавления кашлевого рефлекса может возникнуть опасность скопления мокроты в просвете дыхательных путей с затруднением выделения. Режим дозирования Внутрь. Возраст Разовая доза Кратность приема Взрослым и детям старше 12 лет По 30 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки При необходимости усиления терапевтического эффекта По 60 мг (2 таблетки) 2 раза в сутки Детям от 6 до 12 лет По 15 мг (1/2 таблетки) 2-3 раза в сутки Препарат принимают, запивая жидкостью. Принимать таблетки можно независимо от приема пищи. Общие рекомендации по применению муколитиков - Необходимо потреблять достаточное количество жидкости. - Необходимо избегать совместного приема с противокашлевыми препаратами. - Последний прием препарата должен быть не позднее 18 часов. - Выполнение комплекса упражнений (дыхательная гимнастика, детский дренирующий массаж) и активное откашливание способствуют удалению разжиженной мокроты из бронхолегочных путей. В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу. Передозировка Специфических симптомов передозировки у человека не описано. Имеются сообщения о случайной передозировке и/или медицинской ошибке, в результате которых наблюдались симптомы известных побочных эффектов препарата Лазолван: тошнота, диспепсия, рвота, абдоминальная боль. При этом возможна необходимость в симптоматической терапии. Лечение Искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 часа после приема препарата, симптоматическая терапия. Противопоказания к применению Гиперчувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата; беременность (I триместр); период грудного вскармливания; детский возраст до 6 лет; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью следует применять препарат Лазолван при беременности (II-III триместр), при почечной и/или печеночной недостаточности. Применение при беременности и кормлении грудью Амброксол проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на родовую деятельность. Обширный клинический опыт применения амброксола после 28ой недели беременности не обнаружил свидетельств отрицательного влияния препарата на плод. Тем не менее необходимо соблюдать обычные меры предосторожности при использовании лекарства во время беременности. Особенно не рекомендуется принимать Лазолван в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Амброксол может экскретироваться с грудным молоком. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, получающих кормление грудью, не наблюдались, в период лактации не рекомендуется использовать Лазолван таблетки. Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность. Условия хранения При температуре не выше 30 C Условия реализации Отпускают без рецепта. Особые указания Не следует комбинировать с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты. Имеются единичные сообщения о тяжелых поражениях кожи, таких как синдром СтивенсаДжонсона, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП) и многоформная экссудативная эритема, совпавшие по времени с назначением отхаркивающих препаратов, таких как Лазолван. В большинстве случаев они могут быть объяснены тяжестью основного заболевания и/или сопутствующей терапией. У пациентов с синдромом СтивенсаДжонсона или токсическим эпидермальным некролизом в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и боль в горле. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение "противопростудных" средств. При появлении новых поражений кожи и слизистых оболочек рекомендуется прекратить лечение амброксолом и немедленно обратиться за медицинской помощью. У пациентов с нарушением моторики бронхов и с большим количеством мокроты (например, при редко встречающемся синдроме первичной цилиарной дискинезии) препарат следует применять с осторожностью, так как он может вызывать скопление мокроты. У пациентов с нарушением функции почек или тяжелыми заболеваниями печени препарат не следует применять без назначения врача. При приеме амброксола, как и любого лекарственного средства, которое метаболизируется в печени и выводится почками, у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени следует ожидать накопления метаболитов амброксола, образующихся в печени. Для детей младше 6 лет возможно применение других лекарственных форм препарата Лазолван (сироп 15 мг/5 мл, раствор для приема внутрь и ингаляций). Вспомогательные вещества Одна таблетка содержит 171 мг лактозы. В максимальной суточной дозе (4 таблетки) содержится 684 мг лактозы. Пациентам с такими редкими врожденными заболеваниями, как непереносимость лактозы, общий дефицит лактазы или нарушение всасывания глюкозы-галактозы, не следует принимать данный препарат. Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами Не было выявлено случаев влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Исследования по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводились. Побочное действие По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицируются в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (1/10), часто (1/100, <1/10), нечасто (1/1000, <1/100), редко (1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (по имеющимся данным нельзя определить частоту возникновения нежелательных реакций). Нарушения со стороны иммунной системы Частота неизвестна: анафилактические реакции, анафилактический шок, гиперчувствительность. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Часто: тошнота; Нечасто: рвота, диарея, диспепсия, боль в животе. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Редко: сыпь, крапивница; Частота неизвестна: ангионевротический отек, зуд. Применение:
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Дельфарм Реймс

Общее описание продукта: Описание: Показания Острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты: острый и хронический бронхит; пневмония; хроническая обструктивная болезнь легких; бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты; бронхоэктатическая болезнь. Фармакологическое действие секретомоторное, секретолитическое Лекарственное взаимодействие О клинически значимых нежелательных взаимодействиях с другими ЛС не сообщалось. Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина. Режим дозирования Внутрь, независимо от приема пищи.Взрослым и детям старше 12 лет - по 5 мл 3 раза в сутки. При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 10 мл 2 раза в сутки. Детям от 6 до 12 лет - по 2,5 мл 2-3 раза в сутки.В случае сохранения симптомов заболевания в течении 4-5 дней от начала приема препарата рекомендуется обратиться к врачу. Передозировка Специфических симптомов передозировки у человека не описано. Имеются сообщения о случайной передозировке и/или медицинской ошибке, в результате которых наблюдались симптомы известных побочных эффектов препарата Лазолван: тошнота, диспепсия, диарея, рвота, абдоминальная боль. При этом возможна необходимость в симпоматической терапии.Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата, симптоматическая терапия. Противопоказания к применению повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата пациенты с редкой наследственной непереносимостью фруктозы (сироп Лазолван, 30 мг/5 мл содержит 5 г сорбитола в пересчете на максимальную рекомендуемую дневную дозу (20 мл); беременность (I триместр); период лактации; детский возраст до 6 лет. С осторожностью: II-III триместр беременности; почечная и/или печеночная недостаточность. Применение при беременности и кормлении грудью Амброксол проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и родовую деятельность.Обширный клинический опыт применения амброксола после 28 нед беременности не обнаружил свидетельств отрицательного влияния препарата на плод.Тем не менее, необходимо соблюдать обычные меры предосторожности при использовании лекарства во время беременности. Особенно не рекомендуется принимать Лазолван в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Амброксол может экскретироваться с грудным молоком. Несмотря на то что нежелательные эффекты у детей, получающих кормление грудью, не наблюдались, в период лактации не рекомендуется использовать Лазолван, сироп.Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность. Условия хранения При температуре не выше 25 C Условия реализации Без рецепта.MAT-RU-2000584-2.0-07/2020 Особые указания Не следует комбинировать с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты. Имеются единичные сообщения о тяжелых поражениях кожи, таких как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, совпавших по времени с назначением отхаркивающих препаратов, таких как амброксола гидрохлорид. В большинстве случаев они могут быть объяснены тяжестью основного заболевания и/или сопутствующей терапией. У пациентов с синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и боль в горле. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение противопростудных средств. При появлении новых поражений кожи и слизистых рекомендуется прекратить лечение амброксолом и немедленно обратиться за медицинской помощью. При нарушении функции почек Лазолван необходимо применять только по рекомендации врача. Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Не было выявлено случаев влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Исследования по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводились. Побочное действие Со стороны ЖКТ: часто (1-10%) - тошнота, снижение чувствительности в полости рта или глотке; нечасто (0,1-1%) - диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль, сухость во рту; редко (0,01-0,1%) - сухость в горле.Расстройства иммунной системы, поражения кожи и подкожных тканей: редко (0,01-0,1%) - сыпь, крапивница; анафилактические реакции (включая анафилактический шок)1, ангионевротический отек1, зуд1, гиперчувствитепьность1.Со стороны нервной системы: часто (1-10%) - дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений).1 Данные побочные реакции наблюдались при широком применении препарата; с 95% вероятностью частота данных побочных реакций - нечасто (0,1-1%), но возможно и ниже; точную частоту трудно оценить, т.к. они не были отмечены при проведении клинических исследований. Состав: 5 мл сиропа содержит: активное вещество: амброксола гидрохлорид 30 мг; вспомогательные вещества: бензойная кислота 8,5 мг, гиэтеллоза (гидроксиэтилцеллюлоза) 10 мг, калия ацесульфам 5 мг, сорбитол жидкий (некристаллизующийся) 1750 мг, глицерол 85% 750 мг, ароматизатор землянично-сливочный PHL-132200 12 мг, ароматизатор ванильный 201629 3 мг, вода очищенная 3031,5 мг. Применение:

Внутрь, независимо от приема пищи.

Взрослым и детям старше 12 лет — по 5 мл 3 раза в сутки. При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 10 мл 2 раза в сутки. Детям от 6 до 12 лет — по 2,5 мл 2–3 раза в сутки.

В случае сохранения симптомов заболевания в течении 4–5 дней от начала приема препарата рекомендуется обратиться к врачу.

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ФРАНЦИЯ
Производитель: Дельфарм Реймс

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты (хронический бронхит с бронхообструктивным синдромом, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь). Респираторный дистресс-синдром у новорожденных и недоношенных детей.

Фармакологическое действие:

Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивая содержание слизистого секрета и, таким образом, изменяет нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. При этом активизируются гидролизующие ферменты, и усиливается высвобождение лизосом из клеток Клара, что приводит к уменьшению вязкости мокроты. Амброксол увеличивает содержание сурфактанта в легких, что связано с усилением его синтеза и секреции в альвеолярных пневмоцитах, а также с нарушением его распада. Увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты. Незначительно подавляет кашель.

Лекарственное взаимодействие:

При одновременном применении с противокашлевыми средствами затрудняется отделение мокроты на фоне уменьшения кашля; с амоксициллином, доксициклином, цефуроксимом, эритромицином - усиление их проникновения в бронхиальный секрет.

Режим дозирования:

Внутрь взрослым и детям старше 12 лет - по 30 мг 2-3 раза/сут.Внутрь детям в возрасте от 5 до 12 лет - по 15 мг 2-3 раза/сут; в возрасте от 2 до 5 лет - по 7.5 мг 3 раза/сут; в возрасте до 2 лет - по 7.5 мг 2 раза/сут.В виде ингаляций взрослым и детям старше 5 лет - по 15-22.5 мг 1-2 раза/сут.Взрослым парентерально (в/м, в/в) - по 15 мг, в тяжелых случаях - по 30 мг 2-3 раза/сут.Детям в/м - 1.2-1.6 мг/кг 3 раза/сут; в/в - 1.2-1.6 мг/кг/сут.Детям в возрасте до 2 лет в/в - 15 мг/сут, кратность введения - 2 раза/сут.Детям от 2 до 5 лет в/в - 22.5 мг/сут, кратность введения - 3 раза/сут.Детям старше 5 лет в/в - 30-45 мг/сут, кратность введения - 2-3 раза/сут.Для лечения респираторного дистресс-синдрома у недоношенных и новорожденных детей амброксол вводят в/в или в/м в дозе 10 мг/кг/сут, кратность введения - 3-4 раза/сут, при необходимости дозу можно постепенно увеличить до 30 мг/кг/сут.

Противопоказания к применению:

I триместр беременности, повышенная чувствительность к амброксолу.С осторожностьюII-III триместр беременности, почечная и/или печеночная недостаточность, нарушение моторной функции бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме первичной дискинезии ресничек), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстоной кишки (в т.ч. в анамнезе).

Применение у детей:

Применение возможно согласно режиму дозирования и предназначенной для детей лекарственной форме.

Ограничения для детей:

Возможно применение

Применение у пожилых пациентов:

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Ограничения для пожилых пациентов:

Возможно применение

Применение при нарушениях функции печени:

С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции печени.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Применение при нарушениях функции почек:

С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Особые указания:

У пациентов, страдающих бронхиальной астмой, во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма перед ингаляцией амброксола можно применять бронхолитики.

Побочное действие:

Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, диарея, боли в животе.Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.Прочие: редко - слабость, головная боль.

Состав: Раствор для приема внутрь и ингаляций прозрачный, от бесцветного до коричневого цвета, со слабым характерным запахом. 1 мл\n амброксол 7.5 мг\n Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 6.22 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 4.35 мг, лимонной кислоты моногидрат - 2 мг, бензалкония хлорид - 0.225 мг, вода очищенная - 989.705 мг. 50 мл - бутылки оранжевого стекла (1) - пачки картонные в комплекте со стаканчиком мерным.\n100 мл - бутылки оранжевого стекла (1) - пачки картонные в комплекте со стаканчиком мерным. Применение:

Внутрь взрослым и детям старше 12 лет - по 30 мг 2-3 раза/сут.

Внутрь детям в возрасте от 5 до 12 лет - по 15 мг 2-3 раза/сут; в возрасте от 2 до 5 лет - по 7.5 мг 3 раза/сут; в возрасте до 2 лет - по 7.5 мг 2 раза/сут.

В виде ингаляций взрослым и детям старше 5 лет - по 15-22.5 мг 1-2 раза/сут.

Взрослым парентерально (в/м, в/в) - по 15 мг, в тяжелых случаях - по 30 мг 2-3 раза/сут.

Детям в/м - 1.2-1.6 мг/кг 3 раза/сут; в/в - 1.2-1.6 мг/кг/сут.

Детям в возрасте до 2 лет в/в - 15 мг/сут, кратность введения - 2 раза/сут.

Детям от 2 до 5 лет в/в - 22.5 мг/сут, кратность введения - 3 раза/сут.

Детям старше 5 лет в/в - 30-45 мг/сут, кратность введения - 2-3 раза/сут.

Для лечения респираторного дистресс-синдрома у недоношенных и новорожденных детей амброксол вводят в/в или в/м в дозе 10 мг/кг/сут, кратность введения - 3-4 раза/сут, при необходимости дозу можно постепенно увеличить до 30 мг/кг/сут.

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Астения; реконвалесценция (после соматических и инфекционных заболеваний); работа, сопряженная с большими нервно-психическими и физическими нагрузками.

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает адаптогенное и общетонизирующее действие; повышает физическую и умственную работоспособность.

Режим дозирования:

Внутрь, 10-15 мл (растворяя в 100 мл воды) 2 раза/сут за 10-15 мин до еды. Курс лечения - 2-3 нед; при необходимости повторяют через 1-2 нед.

Противопоказания к применению:

Гиперчувствительность; острая сердечная недостаточность; острая почечная недостаточность.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Нет данных

Ограничения при кормлении грудью:

Нет данных

Ограничения при беременности:

Нет данных

Применение при нарушениях функции почек:

Противопоказание - острая почечная недостаточность.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Противопоказан

Побочное действие:

Аллергические реакции.

Состав: Эликсир для приема внутрь 1 л\n цветки бессмертника песчаного 1.2 г\n плоды боярышника 2.5 г\n трава зверобоя продырявленного 1.5 г\n плоды каштана конского 10 г\n орех кедровый 3.5 г\n плоды клюквы 10 г\n плоды кориандра 1.2 г\n слоевища ламинарии 2.5 г\n корневища с корнями левзеи сафлоровидной 1.3 г\n мед 35 г\n листья мяты перечной 1.1 г\n пантокрин 5 мл\n листья подорожника большого 1.9 г\n корневища с корнями родиолы розовой 800 мг\n цветки ромашки аптечной 800 мг\n плоды рябины 3 г\n корни солодки голой 2.5 г\n трава тысячелистника обыкновенного 1.2 г\n плоды шиповника 5 г\n корневища с корнями элеутерококка 1.8 г\n 100 мл - бутылки (1) - пачки картонные.\n200 мл - бутылки (1) - пачки картонные.\n250 мл - бутылки (1) - пачки картонные. Применение: Внутрь, 10-15 мл (растворяя в 100 мл воды) 2 раза/сут за 10-15 мин до еды. Курс лечения - 2-3 нед; при необходимости повторяют через 1-2 нед.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Эвалар

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

ВсасываниеАбсорбция - высокая, Сmax в плазме крови достигается через 2 ч после приема.РаспределениеСвязывание с белками плазмы - 80%. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.МетаболизмМетаболизируется в печени с образованием дибромантраниловой кислоты и глюкуроновых конъюгатов. ВыведениеT1/2 - 7-12 ч. Выводится почками: 90% в виде водорастворимых метаболитов, в неизмененном виде - 10%.Фармакокинетика в особых клинических случаяхT1/2 увеличивается при хронической почечной недостаточности тяжелой степени, не изменяется при нарушении функции печени.

Фармакологическое действие:

Муколитический и отхаркивающий препарат. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием.Амброксол стимулирует двигательную активность ресничек мерцательного эпителия слизистой оболочки бронхов (мукокинетическое или секретомоторное действие).Перистальтические сокращения по спирали реснитчатых (цилиарных) клеток эпителия бронхов выводят слизь из бронхиального дерева (мукоцилиарный транспорт или мукоцилиарный клиренс). Амброксол значительно улучшает мукоцилиарный транспорт.Амброксол стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого компонента мокроты и нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, уменьшает вязкость мокроты и ее адгезивные свойства (муколитическое или секретолитическое действие).Амброксол повышает синтез и секрецию поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах.В результате этих механизмов значительно уменьшается вязкость мокроты и улучшается ее отхаркивание.При приеме внутрь действие препарата наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч.

Лекарственное взаимодействие:

Одновременное применение препарата Бронхорус с противокашлевыми лекарственными средствами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.Амброксол увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина.

Режим дозирования:

ТаблеткиВнутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости.Взрослым и детям старше 12 лет - по 1 таб. (30 мг) 3 раза/сут. При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 2 таб. (60 мг) 2 раза/сут. В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения.Не рекомендуется принимать препарат более 5 дней без консультации врача.СиропДетям младше 12 лет Бронхорус назначают в форме сиропа.1 чайная ложка (5 мл) сиропа содержит 15 мг амброксола гидрохлорида. Внутрь, во время приема пищи или после еды, с достаточным количеством жидкости (половина стакана воды, чая или сока). Взрослым и детям старше 12 лет - в первые 2-3 дня по 10 мл сиропа (2 чайные ложки) 3 раза/сут, затем - по 10 мл сиропа (2 чайные ложки) 2 раза/сут или по 5 мл сиропа (1 чайная ложка) 3 раза/сут. В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения - по 10 мл сиропа (2 чайные ложки) 3 раза/сут.Детям в возрасте 5-12 лет назначают по 5 мл сиропа (1 чайная ложка) 2-3 раза/сут; детям в возрасте 2-5 лет - по 2.5 мл сиропа (1/2 чайной ложки) 3 раза/сут; c момента рождения до 2 лет - по 2.5 мл сиропа (1/2 чайной ложки) 2 раза/сут.Не рекомендуется принимать препарат более 4-5 дней без консультации врача. Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Во время применения препарата рекомендуется обильное питье.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; прием пищи с высоким содержанием жиров.

Противопоказания к применению:

I триместр беременности;детский возраст до 12 лет (только для таблеток). Детям младше 12 лет назначают Бронхорус в форме сиропа;повышенная чувствительность к компонентам препарата.В случае непереносимости лактозы (при синдроме нарушения всасывания глюкозы/галактозы или недостаточности сахаразы/изомальтазы) следует учитывать, что в состав препарата в форме таблеток входит лактоза. Пациенты с наследственной непереносимостью фруктозы не должны принимать препарат в форме сиропа (т.к. в состав препарата входит сорбитол). С осторожностью применяют при печеночной недостаточности, почечной недостаточности, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, во II и III триместрах беременности, в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у детей:

Противопоказание: детский возраст до 12 лет (для применения в форме таблеток).Детям младше 12 лет Бронхорус назначают в форме сиропа.Внутрь, во время приема пищи или после еды, с достаточным количеством жидкости (половина стакана воды, чая или сока). 1 чайная ложка (5 мл) сиропа содержит 15 мг амброксола гидрохлорида Детям в возрасте 5-12 лет назначают по 5 мл сиропа (1 чайная ложка) 2-3 раза/сут; детям в возрасте 2-5 лет - по 2.5 мл сиропа (1/2 чайной ложки) 3 раза/сут; c момента рождения до 2 лет - по 2.5 мл сиропа (1/2 чайной ложки) 2 раза/сут.Не рекомендуется принимать препарат более 4-5 дней без консультации врача. Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.Во время применения препарата рекомендуется обильное питье.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Применение при нарушениях функции печени:

С осторожностью применяют при печеночной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

При необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода. В период грудного вскармливания применять препарат следует с осторожностью, поскольку амброксол выделяется с грудным молоком.

Ограничения при кормлении грудью:

Применяется с осторожностью

Ограничения при беременности:

Применяется с осторожностью

Применение при нарушениях функции почек:

С осторожностью применяют при почечной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Условия хранения:

Таблетки следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С; срок годности - 3 года.Сироп следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 С; срок годности - 3 года.Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Условия реализации:

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Особые указания:

Не следует комбинировать с противокашлевыми лекарственными средствами, затрудняющими выведение мокроты.Препарат в форме сиропа не содержит сахара. Пациентам с сахарным диабетом можно назначать сироп: 5 мл сиропа содержат сорбитол и сахарин в количестве, соответствующем 0.18 ХЕ.Препарат в форме сиропа может вызывать послабляющий эффект, поскольку содержание сорбитола в суточной дозе может превысить 10 мг (600 мг сорбитола содержится в 1 мл сиропа, а суточная доза может достигать 30 мл, соответственно 18 г сорбитола).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Побочное действие:

Со стороны пищеварительной системы: редко - диарея, сухость во рту, запор; при длительном применении в высоких дозах - гастралгия, тошнота, рвота. Со стороны дыхательной системы: сухость слизистых оболочек дыхательных путей, ринорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек; в отдельных случаях - аллергический дерматит, анафилактический шок.Прочие: редко - общая слабость, головная боль, экзантема, дизурия.

Состав: Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы с фаской. 1 таб.\n амброксола гидрохлорид 30 мг\n Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактоза, магния стеарат, тальк. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. Применение:

Таблетки

Внутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости.

Взрослым и детям старше 12 лет - по 1 таб. (30 мг) 3 раза/сут. При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 2 таб. (60 мг) 2 раза/сут. В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения.

Не рекомендуется принимать препарат более 5 дней без консультации врача.

Сироп

Детям младше 12 лет Бронхорус^® назначают в форме сиропа.

1 чайная ложка (5 мл) сиропа содержит 15 мг амброксола гидрохлорида.

Внутрь, во время приема пищи или после еды, с достаточным количеством жидкости (половина стакана воды, чая или сока).

Взрослым и детям старше 12 лет - в первые 2-3 дня по 10 мл сиропа (2 чайные ложки) 3 раза/сут, затем - по 10 мл сиропа (2 чайные ложки) 2 раза/сут или по 5 мл сиропа (1 чайная ложка) 3 раза/сут. В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения - по 10 мл сиропа (2 чайные ложки) 3 раза/сут.

Детям в возрасте 5-12 лет назначают по 5 мл сиропа (1 чайная ложка) 2-3 раза/сут; детям в возрасте 2-5 лет – по 2.5 мл сиропа (1/2 чайной ложки) 3 раза/сут; c момента рождения до 2 лет – по 2.5 мл сиропа (1/2 чайной ложки) 2 раза/сут.

Не рекомендуется принимать препарат более 4-5 дней без консультации врача.

Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.

Во время применения препарата рекомендуется обильное питье.

Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Синтез

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

После приема внутрь амброксол быстро и почти полностью всасывается. Тmax составляет 1-3 ч. Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 85%. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени с образованием метаболитов (дибромантраниловой кислоты, глюкуроновых конъюгатов), которые выводятся почками. Выводится преимущественно почками - 90% в виде метаболитов, менее 10% в неизмененном виде. T1/2 из плазмы составляет 7-12 ч. T1/2 амброксола и его метаболитов составляет приблизительно 22 ч.Вследствие высокого связывания с белками и большого Vd, а также медленного обратного проникновения из тканей в кровь, при проведении диализа или форсированного диуреза, существенного выведения амброксола не происходит. Клиренс амброксола у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью снижается на 20-40%. При тяжелой почечной недостаточности T1/2 метаболитов амброксола увеличивается.

Фармакологическое действие:

Муколитическое и отхаркивающее средство, является активным N-деметилированным метаболитом бромгексина. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки слизистой оболочки бронхов, повышает двигательную активность мерцательного эпителия путем воздействия на пневмоциты 2 типа в альвеолах и клетки Клара в бронхиолах, усиливает образование эндогенного сурфактанта - поверхностно-активного вещества, обеспечивающего скольжение бронхиального секрета в просвете дыхательных путей. Амброксол увеличивает долю серозного компонента в бронхиальном секрете, улучшая его структуру и способствуя уменьшению вязкости и разжижению мокроты; в результате этого улучшается мукоцилиарный транспорт и облегчается выведение мокроты из бронхиального дерева.При приема амброксола внутрь эффект, в среднем, наступает через 30 мин и продолжается 6-12 ч, в зависимости от разовой дозы.

Лекарственное взаимодействие:

Противокашлевые средства (например, кодеин) - за счет подавления кашлевого рефлекса возможно скопление мокроты в просвете дыхательных путей с затруднением ее выведения (одновременное применение не рекомендуется).Амоксициллин, доксициклин, цефуроксим, эритромицин - повышение проникновения антибиотиков в бронхиальный секрет.

Режим дозирования:

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.

Противопоказания к применению:

Повышенная чувствительность к амброксолу или вспомогательным компонентам препаратов; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 12 лет (для лекарственных форм пролонгированного действия).С осторожностьюНарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме неподвижных ресничек); почечная недостаточность и/или тяжелая печеночная недостаточность; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе); II и III триместры беременности; детский возраст до 2 лет (раствор для приема внутрь; только по назначению врача).

Применение у детей:

Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов амброксола по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм амброксола.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Применение у пожилых пациентов:

Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.

Ограничения для пожилых пациентов:

Возможно применение

Применение при нарушениях функции печени:

С осторожностью применять при тяжелой печеночной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Применение при нарушениях функции почек:

С осторожностью применять при почечной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Особые указания:

Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс, например, с кодеином, т.к. это может затруднять удаление разжиженной мокроты из бронхов.С осторожностью следует применять амброксол у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушением мукоцилиарного транспорта из-за возможности скопления мокроты.Пациентам, принимающим амброксол, не рекомендуется выполнение дыхательной гимнастики вследствие затруднения отхождения мокроты. У пациентов, находящихся в тяжелом состоянии, следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты.Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном.У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.У пациентов с тяжелыми поражениями кожи - синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом - в ранней фазе может наблюдаться гриппоподобное состояние: температура, боли в теле, ринит, кашель, фарингит. При симптоматической терапии возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксола гидрохлорид.

Побочное действие:

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, экзантема, отек лица, одышка, зуд, повышение температуры; частота неизвестна - анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, кожный зуд, аллергический контактный дерматит.Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота; нечасто - рвота, диарея, диспепсия, боли в животе. Со стороны нервной системы: часто - дисгевзия.Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона; частота неизвестна - острый генерализованный экзематозный пустулез.Со стороны дыхательной системы: часто - снижение чувствительности в полости рта или глотки; редко - сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея; в единичных случаях - сухость слизистой оболочки глотки.

Состав: Таблетки белого или почти белого цвета, плоские, круглые, с фаской, с риской на одной стороне и гравировкой "Е231" - на другой, без или почти без запаха. 1 таб.\n амброксола гидрохлорид 30 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 84 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 30 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 10 мг, повидон K30 - 5 мг, магния стеарат - 1 мг. 10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Применение:

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.

Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.

Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ВЕНГРИЯ
Производитель: Эгис

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты и затруднением отхождения мокроты: острые и хронические бронхиты; пневмония; бронхиальная астма; бронхоэктатическая болезнь; ХОБЛ.

Фармакологическое действие:

Муколитическое и отхаркивающее средство, является активным N-деметилированным метаболитом бромгексина. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки слизистой оболочки бронхов, повышает двигательную активность мерцательного эпителия путем воздействия на пневмоциты 2 типа в альвеолах и клетки Клара в бронхиолах, усиливает образование эндогенного сурфактанта - поверхностно-активного вещества, обеспечивающего скольжение бронхиального секрета в просвете дыхательных путей. Амброксол увеличивает долю серозного компонента в бронхиальном секрете, улучшая его структуру и способствуя уменьшению вязкости и разжижению мокроты; в результате этого улучшается мукоцилиарный транспорт и облегчается выведение мокроты из бронхиального дерева.При приема амброксола внутрь эффект, в среднем, наступает через 30 мин и продолжается 6-12 ч, в зависимости от разовой дозы.

Лекарственное взаимодействие:

Противокашлевые средства (например, кодеин) - за счет подавления кашлевого рефлекса возможно скопление мокроты в просвете дыхательных путей с затруднением ее выведения (одновременное применение не рекомендуется).Амоксициллин, доксициклин, цефуроксим, эритромицин - повышение проникновения антибиотиков в бронхиальный секрет.

Режим дозирования:

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.

Противопоказания к применению:

Повышенная чувствительность к амброксолу или вспомогательным компонентам препаратов; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 12 лет (для лекарственных форм пролонгированного действия).С осторожностьюНарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме неподвижных ресничек); почечная недостаточность и/или тяжелая печеночная недостаточность; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе); II и III триместры беременности; детский возраст до 2 лет (раствор для приема внутрь; только по назначению врача).

Применение у детей:

Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов амброксола по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм амброксола.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Применение у пожилых пациентов:

Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.

Ограничения для пожилых пациентов:

Возможно применение

Применение при нарушениях функции печени:

С осторожностью применять при тяжелой печеночной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Применение при нарушениях функции почек:

С осторожностью применять при почечной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Особые указания:

Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс, например, с кодеином, т.к. это может затруднять удаление разжиженной мокроты из бронхов.С осторожностью следует применять амброксол у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушением мукоцилиарного транспорта из-за возможности скопления мокроты.Пациентам, принимающим амброксол, не рекомендуется выполнение дыхательной гимнастики вследствие затруднения отхождения мокроты. У пациентов, находящихся в тяжелом состоянии, следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты.Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном.У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.У пациентов с тяжелыми поражениями кожи - синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом - в ранней фазе может наблюдаться гриппоподобное состояние: температура, боли в теле, ринит, кашель, фарингит. При симптоматической терапии возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксола гидрохлорид.

Побочное действие:

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, экзантема, отек лица, одышка, зуд, повышение температуры; частота неизвестна - анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, кожный зуд, аллергический контактный дерматит.Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота; нечасто - рвота, диарея, диспепсия, боли в животе. Со стороны нервной системы: часто - дисгевзия.Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона; частота неизвестна - острый генерализованный экзематозный пустулез.Со стороны дыхательной системы: часто - снижение чувствительности в полости рта или глотки; редко - сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея; в единичных случаях - сухость слизистой оболочки глотки.

Состав: Сироп бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный, с ароматом банана. 100 мл\n амброксола гидрохлорид 0.3 г\n Вспомогательные вещества: пропиленгликоль 5 г, этанол 95% 2.28 г, сорбитол 42 г, метилпарагидроксибензоат 0.12 г, пропилпарагидроксибензоат 0.04 г, ароматизатор банановый 0.1 г, вода очищенная до 100 мл. 100 мл - флаконы оранжевого стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком или мерной ложкой - пачки картонные.\n125 мл - флаконы оранжевого стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком или мерной ложкой - пачки картонные.\n100 мл - банки оранжевого стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком или мерной ложкой - пачки картонные.\n125 мл - банки оранжевого стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком или мерной ложкой - пачки картонные.\n100 мл - флаконы коричневого стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком или мерной ложкой - пачки картонные.\n125 мл - флаконы коричневого стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком или мерной ложкой - пачки картонные.\n5 кг - канистры полиэтиленовые. Применение:

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.

Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.

Срок годности в днях: 1440
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: ЭКОлаб

Общее описание продукта: Описание: Показания Нарушение секреции и транспорта мокроты при острых и хронических заболеваниях органов дыхания: острый и хронический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении амброксола с противокашлевыми препаратами возможно затруднение отхождения мокроты в результате подавления кашлевого рефлекса. При одновременном применении с амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином, доксициклином амброксол увеличивает их концентрацию в бронхиальном секрете. Режим дозирования Внутрь, после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Взрослые и дети старше 12 лет: по 30 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки в течение первых 2-3 суток, затем дозу препарата необходимо уменьшить до 1 таблетки 2 раза в сутки. Дети от 6 до 12 лет: по 15 мг (1/2 таблетки) 2-3 раза в сутки. В случае сохранения симптомов заболевания в течении 4-5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу. Передозировка Симптомы Тошнота, рвота, диарея, боль в верхней части живота, изжога, диспепсия (расстройство пищеварения). Имеются сообщения о появлении кратковременного беспокойства. При выраженной передозировке возможно значительное снижение артериального давления. Лечение Искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 часа после приема препарата, прием жиросодержащих продуктов, симптоматическая терапия. Вследствие высокой степени связывания амброксола с белками плазмы крови и большого объема распределения, проведение гемодиализа или форсированного диуреза нецелесообразно. Противопоказания к применению Повышенная чувствительность к компонентам препарата, наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы, I триместр беременности и период грудного вскармливания, детский возраст до 6 лет. С осторожностью Нарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме первичной дискинезии ресничек); почечная недостаточность и/или тяжелая печеночная недостаточность); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе в анамнезе; II-III триместры беременности. Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата в I триместре беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Применение препарата во II-III триместрах беременности возможно только после тщательной оценки соотношения пользы от лечения и возможных рисков. Условия хранения При температуре не выше 30 C Условия реализации Отпускают без рецепта. Особые указания Во время лечения необходимо употреблять много жидкости (соки, чай, вода), так как это усиливает муколитический эффект препарата. Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, затрудняющими выведение мокроты. Амброксол следует с осторожностью принимать пациентам с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушенным мукоцилиарным транспортом из-за возможности скопления мокроты. Пациентам, принимающим амброксол, не следует рекомендовать выполнение дыхательной гимнастики; у пациентов с тяжелым течением заболевания следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты. У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель. У пациентов с тяжелыми поражениями кожи - синдром СтивенсаДжонсона или синдром Лайелла - в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и воспаление горла. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксол. Имеются единичные сообщения о выявлении синдрома СтивенсаДжонсона и синдрома Лайелла, совпавшие по времени с назначением препарата; однако причинно-следственная связь с приемом препарата отсутствует. При развитии вышеперечисленных синдромов рекомендуется прекратить лечение и немедленно обратиться за медицинской помощью. При нарушении функции почек препарат необходимо применять только по рекомендации врача. Указание для пациентов с сахарным диабетом: 1 таблетка содержит менее 0,01 хлебной единицы. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Не было выявлено случаев влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Исследования по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций не проводились. Побочное действие Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто - >1/10; часто - от >1/100 до <1/10; нечасто - от >1/1000 до <1/100; редко - от >1/10000 до <1/1000; очень редко - <1/10000, включая отдельные сообщения; частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным. Аллергические реакции Частота неизвестна - реакции повышенной чувствительности, анафилактические реакции (в том числе анафилактический шок), ангионевротический отек. Со стороны пищеварительной системы Часто - тошнота, снижение чувствительности в полости рта или глотки; Нечасто - диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль; Редко - изжога, сухость слизистой оболочки полости рта и глотки, запор. Со стороны дыхательной системы Редко - сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея (выделение слизи из носа). Со стороны кожных покровов Редко - кожная сыпь, крапивница; Частота неизвестна - кожный зуд, синдром СтивенсаДжонсона (многоформная экссудативная эритема), синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), острый генерализованный экзантематозный пустулез. Со стороны органов чувств Нечасто - дисгевзия (нарушения вкусовых ощущений). Прочие Редко - слабость, головная боль, дизурия (нарушения мочеиспускания), гипертермия, лихорадка. Состав: Действующее вещество: амброксола гидрохлорид 30,0 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат Применение:
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты и с затруднением отхождения мокроты.

Фармакологическое действие:

Муколитическое и отхаркивающее средство.Амброксол представляет собой бензиламин - метаболит бромгексина. Отличается от бромгексина отсутствием метильной группы и наличием гидроксильной группы в пара-транс положении циклогексильного кольца. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием.После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч (в зависимости от принятой дозы).Доклинические исследования показали, что амброксол стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов. Активируя клетки реснитчатого эпителия и снижая вязкость мокроты, улучшает мукоцилиарный транспорт.Амброксол активирует образование сурфактанта, оказывая прямое воздействие на альвеолярные пневмоциты 2 типа и клетки Клара мелких дыхательных путей.Исследования на клеточных культурах и исследования in vivo на животных показали, что амброксол стимулирует образование и секрецию вещества (сурфактанта), активного на поверхности альвеол и бронхов эмбриона и взрослого.Также при доклинических исследованиях был доказан антиоксидантный эффект амброксола.

Лекарственное взаимодействие:

Противокашлевые средства - возможен застой бронхиального секрета (комбинация не рекомендуется).Амброксол при совместном применении с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин и доксициклин) увеличивает их концентрацию в мокроте и бронхиальном секрете.

Режим дозирования:

Для приема внутрь доза устанавливается индивидуально и зависит от возраста пациента.Для ингаляции разовая доза составляет 15-45 мг 1-2 раза/сут.

Противопоказания к применению:

Повышенная чувствительность к амброксолу; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; судорожный синдром различной этиологии; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания). С осторожностью: II и III триместры беременности; почечная и/или печеночная недостаточность.

Применение у детей:

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Ограничения для детей:

Возможно применение

Применение у пожилых пациентов:

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Ограничения для пожилых пациентов:

Возможно применение

Применение при нарушениях функции печени:

С осторожностью применять при печеночной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.Амброксол проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на родовую деятельность. Обширный клинический опыт применения амброксола после 28-й недели беременности не обнаружил свидетельств отрицательного влияния препарата на плод.Возможно выделение амброксола с грудным молоком. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдались, в период лактации не рекомендуется использовать амброксол в форме раствора для приема внутрь и ингаляций. Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Применение при нарушениях функции почек:

С осторожностью применять при почечной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Особые указания:

Ингаляции следует проводить с использованием специальных препаратов, содержащих амброксол, предназначенных для этой процедуры.

Побочное действие:

Со стороны пищеварительной системы: часто (1-10%) - тошнота, снижение чувствительности в полости рта или глотке; нечасто (0.1-1%) - диспепсия, рвота, диарея, абдоминальные боли, сухость во рту; редко (0.01-0.1%) - сухость в горле.Со стороны иммунной системы: редко (0.01-0.1%) - кожная сыпь, крапивница; анафилактические реакции (включая анафилактический шок), ангионевротический отек, зуд, гиперчувствительность.Расстройства со стороны нервной системы: часто (1-10%) - дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений).

Состав: Раствор для приема внутрь и ингаляций бесцветный или коричневого цвета, прозрачный, со слабым характерным запахом. 1 мл\n амброксол 7.5 мг\n Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 6.22 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 4.35 мг, лимонной кислоты моногидрат - 2 мг, бензалкония хлорид - 0.225 мг, вода очищенная - до 1 мл. 4 мл - тюбики-капельницы (10) - пачки картонные.\n50 мл - флакон темного стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные.\n100 мл - флакон темного стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные. Применение:

Для приема внутрь доза устанавливается индивидуально и зависит от возраста пациента.

Для ингаляции разовая доза составляет 15-45 мг 1-2 раза/сут.

Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся нарушением образования и отхождения мокроты.

Фармакологическое действие:

Муколитический и отхаркивающий препарат.Амброксол представляет собой бензиламин - метаболит бромгексина. Отличается от бромгексина отсутствием метильной группы и наличием гидроксильной группы в пара-транс положении циклогексильного кольца. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием.После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч (в зависимости от принятой дозы).Доклинические исследования показали, что амброксол стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов. Активируя клетки реснитчатого эпителия и снижая вязкость мокроты, улучшает мукоцилиарный транспорт.Амброксол активирует образование сурфактанта, оказывая прямое воздействие на альвеолярные пневмоциты 2 типа и клетки Клара мелких дыхательных путей.Исследования на клеточных культурах и исследования in vivo на животных показали, что амброксол стимулирует образование и секрецию вещества (сурфактанта), активного на поверхности альвеол и бронхов эмбриона и взрослого.Также при доклинических исследованиях был доказан антиоксидантный эффект амброксола.Амброксол при совместном применении с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин и доксициклин) увеличивает их концентрацию в мокроте и бронхиальном секрете.

Лекарственное взаимодействие:

При одновременном применении амброксола и противокашлевых средств из-за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть застой секрета. Поэтому подобные комбинации следует подбирать с осторожностью.При совместном приеме амброксола и антибиотиков амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина концентрация последних в мокроте и бронхиальном секрете увеличивается.

Режим дозирования:

Длительность лечения устанавливается индивидуально в зависимости от течения заболевания. Не рекомендуется принимать Амбробене без назначения врача более чем в течение 4-5 дней. Муколитический эффект препарата проявляется при приеме большого количества жидкости. Поэтому во время лечения рекомендуется обильное питье.ТаблеткиТаблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, после еды, запивая большим количеством жидкости.Детям в возрасте от 6 до 12 лет следует принимать по 1/2 таб. 2-3 раза/сут (15 мг амброксола 2-3 раза/сут).Взрослым и детям старше 12 лет в первые 2-3 дня лечения следует принимать по 1 таб. 3 раза/сут (30 мг амброксола 3 раза/сут). При неэффективности терапии взрослые могут увеличить дозу до 2 таб. 2 раза/сут (120 мг амброксола/сут). В последующие дни следует принимать по 1 таб. 2 раза/сут (30 мг амброксола 2 раза/сут).

Передозировка:

Симптомы: симптомов интоксикации при передозировке амброксола не выявлено. Имеются сведения о нервном возбуждении и диарее. Амброксол хорошо переносится при приеме внутрь в дозе до 25 мг/кг/сут. В случае тяжелой передозировки возможны повышенное слюноотделение, тошнота, рвота, снижение АД.Лечение: методы интенсивной терапии, такие как вызывание рвоты, промывание желудка, следует применять только в случаях тяжелой передозировки, в первые 1-2 ч после приема препарата. Показано симптоматическое лечение.

Противопоказания к применению:

I триместр беременности;детский возраст до 6 лет;непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток);повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат у пациентов с нарушением моторной функции бронхов и повышенным образованием мокроты (при синдроме неподвижных ресничек), при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, во II и III триместрах беременности, в период лактации. Пациентам с нарушениями функции почек или тяжелыми заболеваниями печени Амбробене следует назначать с особой осторожностью, при этом пациенты должны соблюдать большие интервалы между приемами или принимать препарат в меньшей дозе.

Применение у детей:

Препарат в форме таблеток и раствора для инъекций противопоказан к применению у детей в возрасте до 6 лет. Препарат в форме капсул ретард противопоказан к применению у детей в возрасте до 12 лет. Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Применение при нарушениях функции печени:

Состорожностью следует применять препарат при тяжелых заболеваниях печени, уменьшая дозу и увеличивая время между приемами препарата (лечение в таких случаях следует проводить под наблюдением врача).

Ограничения при нарушениях функции печени:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

Недостаточно данных относительно применения амброксола при беременности, особенно в первые 28 недель. Применение Амбробене во II и III триместрах беременности возможно только по назначению врача, после тщательной оценки ожидаемой пользы терапии для матери и потенциального риска для плода.Применение препарата у женщин в период лактации изучено недостаточно, поэтому прием Амбробене возможен только по назначению врача, после тщательной оценки соотношения ожидаемой пользы терапии для матери и потенциального риска для грудного ребенка.В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено тератогенного эффекта; показано, что амброксол выделяется с грудным молоком.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Применение при нарушениях функции почек:

Состорожностью следует применять препарат при нарушении функции почек, уменьшая дозу и увеличивая время между приемами препарата (лечение в таких случаях следует проводить под наблюдением врача).

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Условия реализации:

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Особые указания:

Не следует комбинировать с противокашлевыми лекарственными средствами, затрудняющими выведение мокроты.Крайне редко при приме Амбробене наблюдались кожные реакции в тяжелой форме, такие как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла. При изменении кожных покровов или слизистых оболочек пациент должен срочно обратиться к врачу и прекратить прием препарата.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВлияние на способность к вождению транспорта и управлению машинами и механизмами до настоящего времени не известно.

Побочное действие:

Аллергические реакции: редко (от >=0.1% до <1%) - крапивница, кожная сыпь, ангионевротический отек лица, одышка, зуд); очень редко (<0.01%) - анафилактические реакции, в т.ч. анафилактический шок. Со стороны пищеварительной системы: редко (от >=0.1% до <1%) - тошнота, боли в животе, рвота, диарея, запоры. Общие нарушения: редко (от >=0.1% до <1%) - лихорадка, слабость, головная боль. Прочие: редко (от >=0.1% до <1%) - сухость слизистой оболочки полости рта и дыхательных путей, экзантемы, ринорея, дизурия.

Состав: Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с разделительной риской на одной стороне. 1 таб.\n амброксола гидрохлорид 30 мг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 169.46 мг, крахмал кукурузный - 36.33 мг, магния стеарат - 2.41 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 1.8 мг. 10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные . дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки. Применение:

Длительность лечения устанавливается индивидуально в зависимости от течения заболевания. Не рекомендуется принимать Амбробене без назначения врача более чем в течение 4-5 дней. Муколитический эффект препарата проявляется при приеме большого количества жидкости. Поэтому во время лечения рекомендуется обильное питье.

Таблетки

Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, после еды, запивая большим количеством жидкости.

Детям в возрасте от 6 до 12 лет следует принимать по 1/2 таб. 2-3 раза/сут (15 мг амброксола 2-3 раза/сут).

Взрослым и детям старше 12 лет в первые 2-3 дня лечения следует принимать по 1 таб. 3 раза/сут (30 мг амброксола 3 раза/сут). При неэффективности терапии взрослые могут увеличить дозу до 2 таб. 2 раза/сут (120 мг амброксола/сут). В последующие дни следует принимать по 1 таб. 2 раза/сут (30 мг амброксола 2 раза/сут).

Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ГЕРМАНИЯ
Производитель: Ратиофарм

Общее описание продукта: Описание: Антисептическое средство для очищения и коррекции запаха поверхности кожи; нейтрализация кислых токсинов при укусах насекомых. Состав: Вода очищенная, аммиак водный. Применение: Для очищения и коррекции запаха поверхности кожи протиреть водным раствором аммиака (10-15 мл на 1 л кипяченой воды); при укусах насекомых - наложить салфетку, смоченную аммиаком на место укуса.
Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: БиоЛайн

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Ингаляционное применение: в качестве средства скорой помощи для возбуждения дыхания и выведения больных из обморочного состояния.Внутрь: в качестве отхаркивающего средства (в составе комбинированного препарата).Наружно: в виде примочек, для мытья рук в хирургической практике.

Фармакологическое действие:

Раздражающее и отвлекающее средство. При вдыхании рефлекторно оказывает возбуждающее влияние на дыхательный центр, действуя через рецепторы верхних дыхательных путей (окончания тройничного нерва).При наружном применении оказывает противомикробное действие и хорошо очищает кожу.

Режим дозирования:

Индивидуальный, в зависимости от показаний.

Противопоказания к применению:

Повышенная чувствительность к активному веществу.Для наружного применения - кожные заболевания (в т.ч. дерматит, экзема).

Особые указания:

Прием внутрь неразведенного раствора аммиака вызывает ожоги пищевода и желудка.

Побочное действие:

В высоких концентрациях может вызвать рефлекторную остановку дыхания.

Состав: Раствор для местного применения и ингаляций 10% прозрачный, бесцветный, летучий, с резким запахом. 1 л\n аммиак водный 440 мл\n Вспомогательные вещества: вода очищенная. 10 мл - флакон-капельницы темного стекла.\n10 мл - флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные.\n10 мл - флаконы темного стекла.\n10 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n40 мл - флаконы темного стекла.\n40 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n50 мл - флаконы темного стекла.\n50 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n100 мл - флаконы темного стекла.\n100 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n9 кг - бутыли.\n9 кг - бутыли (1) - ящики картонные.\n18 кг - бутыли с притертой пробкой.\n18 кг - бутыли (1) - ящики картонные. Применение: Индивидуальный, в зависимости от показаний.
Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармафабрика

Общее описание продукта: Описание: Для гигиенической обработки рук медицинского персонала, а так же для гигиенической обработки рук населением в быту. Состав: аммиака раствор разведеный Применение: Для возбуждения дыхания и выведения больного из обморочного состояния осторожно подносят небольшой кусок марли или ваты, смоченный нашатырным спиртом, к носу больного (на 0,5-1 с). При укусах насекомых - обработать место укуса нашатырным спиртом.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Самарская фармфабрика

Общее описание продукта: Описание: Бесцветная прозрачная летучая жидкость с резким запахом. Показания Обморок, дезинфекция кожи рук, нейтрализация кислых токсинов при укусах насекомых (муравьи, комары, осы, пчелы). Состав: Действующее вещество: Аммиак водный концентрированный - 440 мл Вспомогательное вещество: Вода очищенная - до 1 л Применение: Ингаляционно, наружно. Для возбуждения дыхания и выведения больных из обморочного состояния, ингаляционно, осторожно (на 0,5-1 сек) подносят к носовым отверстиям смоченный препаратом кусочек ваты. В хирургической практике (для дезинфекции) используют для мытья рук раствор аммиака (25 мл на 5 л теплой кипяченой воды). При укусах насекомых применяют наружно в виде примочек (продолжительность - 30 сек). \n Противопоказания Гиперчувствительность, при наружном применении - нарушение целостности кожных покровов или воспалительные заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения (в т.ч. дерматит, экзема) и другие заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения. С осторожностью Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Нет данных. Побочные действия Остановка дыхания (рефлекторная, при выдыхании в высокой концентрации), гиперемия, отечность и болезненность кожи в месте нанесения. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные инструкции или они усугубляются, или Вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу. Передозировка При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При чрезмерном вдыхании паров аммиака - рефлекторная остановка дыхания. При чрезмерном наружном применении возможно усиление побочных эффектов (раздражение, дерматит, экзема в месте нанесения препарата). Лечение: симптоматическая терапия.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Самарамедпром

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Обморок, дезинфекция кожи рук, нейтрализация кислых токсинов при укусах насекомых.

Фармакологическое действие:

Аналептическое, антисептическое средство; при вдыхании вызывает раздражение слизистой оболочки дыхательных путей и рефлекторно возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры. В высоких концентрациях вызывает рефлекторную остановку дыхания. Оказывает дезинфицирующее действие на кожу. При длительном контакте раздражающее действие на кожу может переходить в прижигающее (коагуляция белков) с развитием гиперемии, отечности и болезненности.

Лекарственное взаимодействие:

Нейтрализует кислоты.

Режим дозирования:

Ингаляционно, наружно.Для возбуждения дыхания и выведения больных из обморока - ингаляционно: осторожно подносят небольшой кусочек ваты или марли, смоченной аммиаком, к носовым отверстиям (на 0.5-1 см).В хирургической практике используют для дезинфекции кожи рук по методу С. И. Спасокукоцкого и И. Г. Кочергина (для приготовления раствора 25 мл аммиака растворяют в 5 л теплой кипяченой воды).При укусах насекомых применяют в виде примочек.

Противопоказания к применению:

Гиперчувствительность; при наружном применении - нарушение целостности кожных покровов, воспалительные заболевания кожи (в т.ч. дерматит, экзема) и другие заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения.С осторожностью. Беременность, период лактации, детский возраст.

Применение у детей:

С осторожностью детский возраст.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Применение при беременности и кормлении грудью:

С осторожностью. беременность, период лактации.

Ограничения при кормлении грудью:

Применяется с осторожностью

Ограничения при беременности:

Применяется с осторожностью

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия реализации:

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Побочное действие:

Остановка дыхания (рефлекторная, при вдыхании в высокой концентрации), гиперсаливация, першение в горле, гиперемия слизистой оболочки полости рта. Ожог пищевода и желудка (при случайном приеме внутрь).

Состав: Раствор для наружного применения и ингаляций 10% прозрачный, бесцветный, с характерным запахом. 100 мл\n аммиак водный концентрированный 44 мл,\n что соответствует содержанию аммиака 10 г\n Вспомогательные вещества: вода очищенная - до 100 мл. 10 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n40 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.\n25 мл - тюбики-капельницы (1) - пачки картонные.\n40 мл - тюбики-капельницы (1) - пачки картонные. Применение:

Ингаляционно, наружно.

Для возбуждения дыхания и выведения больных из обморока - ингаляционно: осторожно подносят небольшой кусочек ваты или марли, смоченной аммиаком, к носовым отверстиям (на 0.5-1 см).

В хирургической практике используют для дезинфекции кожи рук по методу С. И. Спасокукоцкого и И. Г. Кочергина (для приготовления раствора 25 мл аммиака растворяют в 5 л теплой кипяченой воды).

При укусах насекомых применяют в виде примочек.

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Обновление ПФК

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Для приема внутрь: коллапс; состояния, сопровождающиеся снижением АД; снижение сосудистого тонуса и ослабление дыхания при инфекционных болезнях и в период выздоровления.Для парентерального применения: коллапс, асфиксия (в т.ч. новорожденных), шок при хирургических операциях и в послеоперационном периоде, угнетение дыхания и кровообращения при инфекционных заболеваниях.

Фармакологическое действие:

Аналептик. Стимулирует ЦНС, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры (особенно при пониженном тонусе сосудодвигательного центра). Прямого стимулирующего действия на сердце и сосудосуживающего эффекта не отмечается. В больших (токсических) дозах может вызвать клонические судороги.

Лекарственное взаимодействие:

Усиливает эффекты психостимуляторов и антидепрессантов.Снижает действие наркотических анальгетиков, снотворных, нейролептиков, транквилизаторов, противосудорожных средств.Возбуждающий эффект относительно дыхательного центра устраняется средствами для общей анестезии. Эффект никетамида снижают аминосалициловая кислота, опиниазид, производные фенотиазина и лекарственные средства для общей анестезии. Под действием ингибиторов МАО повышается прессорный эффект никетамида.Никетамид способствует развитию непереносимости фтивазида. Судорожное действие никетамида усиливает резерпин, аминазин.На фоне глубокого наркоза никетамид не действует.

Режим дозирования:

Применяют внутрь, п/к, в/м и в/в. Дозу, способ, схему и длительность применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.

Противопоказания к применению:

Повышенная чувствительность к никетамиду; эпилепсия, судороги в анамнезе и предрасположенность к судорогам; гипертермия у детей; беременность, период грудного вскармливания.

Применение у детей:

С осторожностью следует применять у детей. Противопоказан к применению при гипертермии у детей.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Ограничения при нарушениях функции печени:

Нет данных

Применение при беременности и кормлении грудью:

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Ограничения при нарушениях функции почек:

Нет данных

Особые указания:

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмамиВ период применения никетамида пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Побочное действие:

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в т.ч. крапивница, кожный зуд, ангионевротический отек, генерализованные папулезные высыпания.Со стороны нервной системы: беспокойство, повышенная раздражительность, тревожность, тонико-клонические судороги.Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, артериальная гипертензия, тахикардия.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.Со стороны костно-мышечной системы: мышечные подергивания (начинающиеся с круговых мышц рта), тремор, ригидность мышц.Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, гиперемия кожи лица, пастозность лица, шелушение кожи.Местные реакции: при парентеральном применении - инфильтрация, болезненность, гиперемия, кожный зуд, ощущение жжения кожи в месте ведения.Прочие: гипертермия, повышенная потливость.

Состав: Капли для приема внутрь 1 мл\n никетамид 250 мг\n 15 мл - флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные.\n25 мл - флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные.\n30 мл - флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные. Применение: Применяют внутрь, п/к, в/м и в/в. Дозу, способ, схему и длительность применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Татхимфармпрепараты АО

Общее описание продукта: Описание: Обладает аналептическим действием Состав: Никетамид Применение: капли для приема внутрь
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Усолье-Сибирский ХФЗ

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Для приема внутрь: коллапс; состояния, сопровождающиеся снижением АД; снижение сосудистого тонуса и ослабление дыхания при инфекционных болезнях и в период выздоровления.Для парентерального применения: коллапс, асфиксия (в т.ч. новорожденных), шок при хирургических операциях и в послеоперационном периоде, угнетение дыхания и кровообращения при инфекционных заболеваниях.

Фармакологическое действие:

Аналептик. Стимулирует ЦНС, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры (особенно при пониженном тонусе сосудодвигательного центра). Прямого стимулирующего действия на сердце и сосудосуживающего эффекта не отмечается. В больших (токсических) дозах может вызвать клонические судороги.

Лекарственное взаимодействие:

Усиливает эффекты психостимуляторов и антидепрессантов.Снижает действие наркотических анальгетиков, снотворных, нейролептиков, транквилизаторов, противосудорожных средств.Возбуждающий эффект относительно дыхательного центра устраняется средствами для общей анестезии. Эффект никетамида снижают аминосалициловая кислота, опиниазид, производные фенотиазина и лекарственные средства для общей анестезии. Под действием ингибиторов МАО повышается прессорный эффект никетамида.Никетамид способствует развитию непереносимости фтивазида. Судорожное действие никетамида усиливает резерпин, аминазин.На фоне глубокого наркоза никетамид не действует.

Режим дозирования:

Применяют внутрь, п/к, в/м и в/в. Дозу, способ, схему и длительность применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.

Противопоказания к применению:

Повышенная чувствительность к никетамиду; эпилепсия, судороги в анамнезе и предрасположенность к судорогам; гипертермия у детей; беременность, период грудного вскармливания.

Применение у детей:

С осторожностью следует применять у детей. Противопоказан к применению при гипертермии у детей.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Ограничения при нарушениях функции печени:

Нет данных

Применение при беременности и кормлении грудью:

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Ограничения при нарушениях функции почек:

Нет данных

Особые указания:

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмамиВ период применения никетамида пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Побочное действие:

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в т.ч. крапивница, кожный зуд, ангионевротический отек, генерализованные папулезные высыпания.Со стороны нервной системы: беспокойство, повышенная раздражительность, тревожность, тонико-клонические судороги.Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, артериальная гипертензия, тахикардия.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.Со стороны костно-мышечной системы: мышечные подергивания (начинающиеся с круговых мышц рта), тремор, ригидность мышц.Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, гиперемия кожи лица, пастозность лица, шелушение кожи.Местные реакции: при парентеральном применении - инфильтрация, болезненность, гиперемия, кожный зуд, ощущение жжения кожи в месте ведения.Прочие: гипертермия, повышенная потливость.

Состав: Капли для приема внутрь 1 мл\n никетамид 250 мг\n 30 мл - флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные. Применение: Применяют внутрь, п/к, в/м и в/в. Дозу, способ, схему и длительность применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармафабрика

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

слабо или умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов - почечная и печеночная колики, боли спастического характера по ходу кишечника, альгодисменорея. Может применяться для кратковременного симптоматического лечения при болях в суставах, невралгии, ишиалгии, миалгии;как вспомогательное средство может применяться для уменьшения болей после хирургических и диагностических вмешательств;при необходимости препарат может быть использован для снижения повышенной температуры тела при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Фармакологическое действие:

В состав препарата входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия, миотропное спазмолитическое средство питофенон и м-холиноблокирующее средство фенпивериния бромид.Метамизол является производным пиразолона. Обладает болеутоляющим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Питофенон, подобно папаверину, оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление. Фенпивериний за счет м-холиноблокирующего действия оказывает дополнительное расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру.Сочетание трех компонентов препарата приводит к облегчению боли, расслаблению гладких мышц, снижению повышенной температуры тела.

Лекарственное взаимодействие:

Одновременное применение Спазмалгона с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов. Трициклические антидепрессанты, противозачаточные средства для приема внутрь, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола в печени и повышают его токсичность. Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола. Одновременное применение с циклоспорином снижает уровень последнего в крови. Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие Спазмалгона.При совместном назначении с Н1-гистаминоблокаторами, бутирофенонами, фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами, амантадин и хинидином возможно усиление м-холиноблокирующего действия.Усиливает эффекты этанола. Одновременное применение с хлориромазином или др. производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии. Рентгеноконграстные лекарственые средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения препаратами, содержащими метамизол натрия. Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические лекарственые средства, непрямые антикоагулянты, глюкокортикоиды и индометацин, может увеличивать выраженность их действия.Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении.Эффект усиливают кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол (замедляет инактивацию метамизола натрия).При необходимости одновременного применения указанных и других лекарственных препаратов следует проконсультироваться с врачом.

Режим дозирования:

Взрослые и дети старше 15 лет применяют внутрь (лучше после еды) обычно по 1-2 таблетки 2-3 раза в день. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток. Продолжительность приема не более 5 дней.Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только по рекомендации и под наблюдением врача.Дозировки для детейУ детей препарат применяют только по назначению врача.Дозировка для детей 6-8 лет - по половине таблетки, 9-12 лет - по три четверти таблетки, 13-15 лет - по одной таблетке 2-3 раза в день. Другие режимы дозировок возможны только после консультации с врачом.

Передозировка:

При передозировке препаратом могут наблюдаться следующие симптомы: рвота, ощущение сухости во рту, снижение потоотделения, нарушение аккомодации, снижение артериального давления, сонливость, спутанность сознания, нарушение функции печени и почек, судороги. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.

Противопоказания к применению:

повышенная чувствительность к производным ниразолона (бутадиен, трибузон), к другим компонентам препарата;угнетение костномозгового кроветворения;стабильная и нестабильная стенокардия;хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;выраженные нарушения функции печени или почек;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогсназы;тахиаритмии;закрытоуголъная форма глаукомы;гиперплазия предстательной железы с тенденцией к задержке мочи;кишечная непроходимость и мегалокон;гранулоцитопения;беременность (особенно I триместр и последние 6 недель);период лактации;детский возраст до 6 лет.С осторожностью и под контролем врача следует применять препарат больным с нарушенной функцией печени или почек, при склонности к артериальной гипотензии (систолическое давление ниже 100 ммрт.ст.), бронхоспазму, а также при повышенной индивидуальной чувствительности к нестероидным противовоспалительным средствам или ненаркотическим анальгетикам.

Применение у детей:

Противопоказан детям до 6 лет. У детей препарат применяют только по назначению врача.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Применение при нарушениях функции печени:

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Противопоказан

Применение при беременности и кормлении грудью:

Противопоказан при беременности и лактации.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Применение при нарушениях функции почек:

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Противопоказан

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте!

Условия реализации:

Без рецепта.

Особые указания:

При длительном (более недели) применении препарата необходим контроль картины периферической крови (содержание лейкоцитов) и функционального состояния печени. При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить прием препарата.В период лечения препаратом нельзя принимать алкоголь.Применение препарата у кормящих матерей требует прекращения грудного вскармливания.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВо время лечения не рекомендуется водить транспортные средства и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты физической и психической реакции.

Побочное действие:

Со стороны пищеварительной системы: чувство жжения в эпигастралыюй области, сухость во рту.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, антихолинергические эффекты (пониженное потоотделение, парез аккомодации, затрудненное мочеиспускание).Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия, цианоз.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.Со стороны органов кроветворения: при длительном приеме - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.Аллергические реакции: крапивница, бронхоспастический синдром, анафилактический шок, отек Квинке: многоформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Состав: Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской и риской с одной стороны. 1 таб.\n метамизол натрия 500 мг\n питофенон (в форме гидрохлорида) 5 мг\n фенпивериния бромид 100 мкг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 10 мг, крахмал пшеничный - 85.9 мг, тальк - 6 мг, магния стеарат - 4 мг, желатин - 4 мг, натрия гидрокарбонат - 5 мг. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные. Применение:

Взрослые и дети старше 15 лет применяют внутрь (лучше после еды) обычно по 1-2 таблетки 2-3 раза в день. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток. Продолжительность приема не более 5 дней.

Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только по рекомендации и под наблюдением врача.

Дозировки для детей

У детей препарат применяют только по назначению врача.

Дозировка для детей 6-8 лет - по половине таблетки, 9-12 лет - по три четверти таблетки, 13-15 лет - по одной таблетке 2-3 раза в день. Другие режимы дозировок возможны только после консультации с врачом.

Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БОЛГАРИЯ
Производитель: Балканфарма - Дупница АД

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

слабо или умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов - почечная и печеночная колики, боли спастического характера по ходу кишечника, альгодисменорея. Может применяться для кратковременного симптоматического лечения при болях в суставах, невралгии, ишиалгии, миалгии;как вспомогательное средство может применяться для уменьшения болей после хирургических и диагностических вмешательств;при необходимости препарат может быть использован для снижения повышенной температуры тела при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Фармакологическое действие:

В состав препарата входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия, миотропное спазмолитическое средство питофенон и м-холиноблокирующее средство фенпивериния бромид.Метамизол является производным пиразолона. Обладает болеутоляющим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Питофенон, подобно папаверину, оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление. Фенпивериний за счет м-холиноблокирующего действия оказывает дополнительное расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру.Сочетание трех компонентов препарата приводит к облегчению боли, расслаблению гладких мышц, снижению повышенной температуры тела.

Лекарственное взаимодействие:

Одновременное применение Спазмалгона с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов. Трициклические антидепрессанты, противозачаточные средства для приема внутрь, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола в печени и повышают его токсичность. Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола. Одновременное применение с циклоспорином снижает уровень последнего в крови. Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие Спазмалгона.При совместном назначении с Н1-гистаминоблокаторами, бутирофенонами, фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами, амантадин и хинидином возможно усиление м-холиноблокирующего действия.Усиливает эффекты этанола. Одновременное применение с хлориромазином или др. производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии. Рентгеноконграстные лекарственые средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения препаратами, содержащими метамизол натрия. Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические лекарственые средства, непрямые антикоагулянты, глюкокортикоиды и индометацин, может увеличивать выраженность их действия.Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении.Эффект усиливают кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол (замедляет инактивацию метамизола натрия).При необходимости одновременного применения указанных и других лекарственных препаратов следует проконсультироваться с врачом.

Режим дозирования:

Взрослые и дети старше 15 лет применяют внутрь (лучше после еды) обычно по 1-2 таблетки 2-3 раза в день. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток. Продолжительность приема не более 5 дней.Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только по рекомендации и под наблюдением врача.Дозировки для детейУ детей препарат применяют только по назначению врача.Дозировка для детей 6-8 лет - по половине таблетки, 9-12 лет - по три четверти таблетки, 13-15 лет - по одной таблетке 2-3 раза в день. Другие режимы дозировок возможны только после консультации с врачом.

Передозировка:

При передозировке препаратом могут наблюдаться следующие симптомы: рвота, ощущение сухости во рту, снижение потоотделения, нарушение аккомодации, снижение артериального давления, сонливость, спутанность сознания, нарушение функции печени и почек, судороги. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.

Противопоказания к применению:

повышенная чувствительность к производным ниразолона (бутадиен, трибузон), к другим компонентам препарата;угнетение костномозгового кроветворения;стабильная и нестабильная стенокардия;хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;выраженные нарушения функции печени или почек;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогсназы;тахиаритмии;закрытоуголъная форма глаукомы;гиперплазия предстательной железы с тенденцией к задержке мочи;кишечная непроходимость и мегалокон;гранулоцитопения;беременность (особенно I триместр и последние 6 недель);период лактации;детский возраст до 6 лет.С осторожностью и под контролем врача следует применять препарат больным с нарушенной функцией печени или почек, при склонности к артериальной гипотензии (систолическое давление ниже 100 ммрт.ст.), бронхоспазму, а также при повышенной индивидуальной чувствительности к нестероидным противовоспалительным средствам или ненаркотическим анальгетикам.

Применение у детей:

Противопоказан детям до 6 лет. У детей препарат применяют только по назначению врача.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Применение при нарушениях функции печени:

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Противопоказан

Применение при беременности и кормлении грудью:

Противопоказан при беременности и лактации.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Применение при нарушениях функции почек:

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Противопоказан

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте!

Условия реализации:

Без рецепта.

Особые указания:

При длительном (более недели) применении препарата необходим контроль картины периферической крови (содержание лейкоцитов) и функционального состояния печени. При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить прием препарата.В период лечения препаратом нельзя принимать алкоголь.Применение препарата у кормящих матерей требует прекращения грудного вскармливания.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВо время лечения не рекомендуется водить транспортные средства и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты физической и психической реакции.

Побочное действие:

Со стороны пищеварительной системы: чувство жжения в эпигастралыюй области, сухость во рту.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, антихолинергические эффекты (пониженное потоотделение, парез аккомодации, затрудненное мочеиспускание).Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия, цианоз.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.Со стороны органов кроветворения: при длительном приеме - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.Аллергические реакции: крапивница, бронхоспастический синдром, анафилактический шок, отек Квинке: многоформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Состав: Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской и риской с одной стороны. 1 таб.\n метамизол натрия 500 мг\n питофенон (в форме гидрохлорида) 5 мг\n фенпивериния бромид 100 мкг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 10 мг, крахмал пшеничный - 85.9 мг, тальк - 6 мг, магния стеарат - 4 мг, желатин - 4 мг, натрия гидрокарбонат - 5 мг. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные. Применение:

Взрослые и дети старше 15 лет применяют внутрь (лучше после еды) обычно по 1-2 таблетки 2-3 раза в день. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток. Продолжительность приема не более 5 дней.

Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только по рекомендации и под наблюдением врача.

Дозировки для детей

У детей препарат применяют только по назначению врача.

Дозировка для детей 6-8 лет - по половине таблетки, 9-12 лет - по три четверти таблетки, 13-15 лет - по одной таблетке 2-3 раза в день. Другие режимы дозировок возможны только после консультации с врачом.

Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БОЛГАРИЯ
Производитель: Балканфарма - Дупница АД

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

слабо или умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов - почечная и печеночная колики, боли спастического характера по ходу кишечника, альгодисменорея. Может применяться для кратковременного симптоматического лечения при болях в суставах, невралгии, ишиалгии, миалгии;как вспомогательное средство может применяться для уменьшения болей после хирургических и диагностических вмешательств;при необходимости препарат может быть использован для снижения повышенной температуры тела при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Фармакологическое действие:

В состав препарата входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия, миотропное спазмолитическое средство питофенон и м-холиноблокирующее средство фенпивериния бромид.Метамизол является производным пиразолона. Обладает болеутоляющим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Питофенон, подобно папаверину, оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление. Фенпивериний за счет м-холиноблокирующего действия оказывает дополнительное расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру.Сочетание трех компонентов препарата приводит к облегчению боли, расслаблению гладких мышц, снижению повышенной температуры тела.

Лекарственное взаимодействие:

Одновременное применение Спазмалгона с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов. Трициклические антидепрессанты, противозачаточные средства для приема внутрь, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола в печени и повышают его токсичность. Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола. Одновременное применение с циклоспорином снижает уровень последнего в крови. Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие Спазмалгона.При совместном назначении с Н1-гистаминоблокаторами, бутирофенонами, фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами, амантадин и хинидином возможно усиление м-холиноблокирующего действия.Усиливает эффекты этанола. Одновременное применение с хлориромазином или др. производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии. Рентгеноконграстные лекарственые средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения препаратами, содержащими метамизол натрия. Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические лекарственые средства, непрямые антикоагулянты, глюкокортикоиды и индометацин, может увеличивать выраженность их действия.Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении.Эффект усиливают кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол (замедляет инактивацию метамизола натрия).При необходимости одновременного применения указанных и других лекарственных препаратов следует проконсультироваться с врачом.

Режим дозирования:

Взрослые и дети старше 15 лет применяют внутрь (лучше после еды) обычно по 1-2 таблетки 2-3 раза в день. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток. Продолжительность приема не более 5 дней.Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только по рекомендации и под наблюдением врача.Дозировки для детейУ детей препарат применяют только по назначению врача.Дозировка для детей 6-8 лет - по половине таблетки, 9-12 лет - по три четверти таблетки, 13-15 лет - по одной таблетке 2-3 раза в день. Другие режимы дозировок возможны только после консультации с врачом.

Передозировка:

При передозировке препаратом могут наблюдаться следующие симптомы: рвота, ощущение сухости во рту, снижение потоотделения, нарушение аккомодации, снижение артериального давления, сонливость, спутанность сознания, нарушение функции печени и почек, судороги. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.

Противопоказания к применению:

повышенная чувствительность к производным ниразолона (бутадиен, трибузон), к другим компонентам препарата;угнетение костномозгового кроветворения;стабильная и нестабильная стенокардия;хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;выраженные нарушения функции печени или почек;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогсназы;тахиаритмии;закрытоуголъная форма глаукомы;гиперплазия предстательной железы с тенденцией к задержке мочи;кишечная непроходимость и мегалокон;гранулоцитопения;беременность (особенно I триместр и последние 6 недель);период лактации;детский возраст до 6 лет.С осторожностью и под контролем врача следует применять препарат больным с нарушенной функцией печени или почек, при склонности к артериальной гипотензии (систолическое давление ниже 100 ммрт.ст.), бронхоспазму, а также при повышенной индивидуальной чувствительности к нестероидным противовоспалительным средствам или ненаркотическим анальгетикам.

Применение у детей:

Противопоказан детям до 6 лет. У детей препарат применяют только по назначению врача.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Применение при нарушениях функции печени:

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Противопоказан

Применение при беременности и кормлении грудью:

Противопоказан при беременности и лактации.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Применение при нарушениях функции почек:

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Противопоказан

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте!

Условия реализации:

Без рецепта.

Особые указания:

При длительном (более недели) применении препарата необходим контроль картины периферической крови (содержание лейкоцитов) и функционального состояния печени. При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить прием препарата.В период лечения препаратом нельзя принимать алкоголь.Применение препарата у кормящих матерей требует прекращения грудного вскармливания.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВо время лечения не рекомендуется водить транспортные средства и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты физической и психической реакции.

Побочное действие:

Со стороны пищеварительной системы: чувство жжения в эпигастралыюй области, сухость во рту.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, антихолинергические эффекты (пониженное потоотделение, парез аккомодации, затрудненное мочеиспускание).Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия, цианоз.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.Со стороны органов кроветворения: при длительном приеме - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.Аллергические реакции: крапивница, бронхоспастический синдром, анафилактический шок, отек Квинке: многоформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Состав: Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской и риской с одной стороны. 1 таб.\n метамизол натрия 500 мг\n питофенон (в форме гидрохлорида) 5 мг\n фенпивериния бромид 100 мкг\n Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 10 мг, крахмал пшеничный - 85.9 мг, тальк - 6 мг, магния стеарат - 4 мг, желатин - 4 мг, натрия гидрокарбонат - 5 мг. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные. Применение:

Взрослые и дети старше 15 лет применяют внутрь (лучше после еды) обычно по 1-2 таблетки 2-3 раза в день. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток. Продолжительность приема не более 5 дней.

Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только по рекомендации и под наблюдением врача.

Дозировки для детей

У детей препарат применяют только по назначению врача.

Дозировка для детей 6-8 лет - по половине таблетки, 9-12 лет - по три четверти таблетки, 13-15 лет - по одной таблетке 2-3 раза в день. Другие режимы дозировок возможны только после консультации с врачом.

Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: БОЛГАРИЯ
Производитель: Балканфарма - Дупница АД

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика;желчная колика;альгодисменорея.Кратковременная симптоматическая терапия при: артралгии;невралгии;ишиалгии;миалгии.Для уменьшения болей после хирургических и диагностических вмешательств (в качестве вспомогательного средства). Спазмалин в форме таблеток применяют при головной боли и мигрени.

Фармакологическое действие:

Комбинированный спазмоанальгетик. Метамизол натрия, производное пиразолона, является анальгетиком-антипиретиком с выраженным анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов.Питофенон - миотропный спазмолитик, оказывает прямое действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление.Фенпивериния бромид - м-холиноблокатор, оказывает дополнительное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру.

Лекарственное взаимодействие:

Одновременное применение Спазмалина с другими неопиоидными анальгетиками может привести к взаимному усилению эффектов.При одновременном применении трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность.При одновременном применении барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия. При одновременном применении Спазмалин снижает концентрацию циклоспорина в плазме крови.При одновременном применении седативные средства и транквилизаторы усиливают анальгезирующее действие Спазмалина.При одновременном применении с блокаторами гистаминовых Н1-рецепторов, бутирофенонами, фенотиазинами, амантадином и хинидином возможно усиление м-холинолитического действия препаратов.При одновременном применении с этанолом возможно взаимное усиление эффектов.

Режим дозирования:

Взрослым и подросткам старше 15 лет внутрь препарат назначают обычно по 1-2 таб. 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 6 таб. Продолжительность приема не более 5 дней. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под врачебным контролем.Детям препарат назначают по строгим показаниям; дозу препарата устанавливают в зависимости от возраста: в возрасте 6-8 лет рекомендуемая разовая доза составляет 1/2 таб., 9-12 лет - 3/4 таб., 13-15 лет - 1 таб. Кратность приема - 2-3 раза/сут.Таблетки следует принимать после еды.Парентеральное введение обычно используется в экстренных случаях (почечная или желчная колика) и в тех случаях, когда прием внутрь невозможен (или нарушено всасывание из ЖКТ).Для взрослых средняя доза для в/в введения составляет 2 мл. В/м вводят 2-5 мл раствора 2-3 раза/сут; максимальная суточная доза - 10 мл. Продолжительность лечения не более 5 дней.Детям дозы Спазмалина для в/м или в/в введения устанавливают в зависимости от возраста. ВозрастРекомендуемая доза3-11 мес0.1 мл1-4 года0.2 мл5-7 лет0.4 мл8-11 лет0.5 мл12-14 лет0.8 млПри необходимости возможно повторное введение препарата в таких же дозах.Требуется особая осторожность при введении 2 мл раствора и более (риск резкого снижения АД). В/в инъекцию следует делать медленно, в положении пациента лежа, под контролем АД, ЧСС и частоты дыхания.Раствор Спазмалина несовместим в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Передозировка:

Симптомы: рвота, снижение АД, сонливость, спутанность сознания, тошнота, боли в эпигастральной области, нарушения функции печени и почек, судороги.Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля; при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Противопоказания к применению:

гранулоцитопения,заболевания системы кроветворения;выраженные нарушения функции печени;выраженные нарушения функции почек;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;тахиаритмии;острая перемежающаяся порфирия;закрытоугольная глаукома;доброкачественная гиперплазия предстательной железы;кишечная непроходимость;мегаколон;коллаптоидные состояния;I триместр и последние 6 недель беременности;лактация (грудное вскармливание);детский возраст до 3 месяцев (или масса тела менее 5 кг);повышенная чувствительность к компонентам препарата, к производным пиразолона (например к бутадиону), к НПВС и анальгетикам-антипиретикам.С осторожностью и под контролем врача следует применять препарат при нарушениях функцией печени или почек, при склонности к артериальной гипотензии, бронхоспазму. Вопрос о назначении препарата детям и подросткам до 15 лет следует решать индивидуально.

Применение у детей:

Препарат противопоказан детям до 3 мес (или масса тела менее 5 кг).Вопрос о назначении препарата детям и подросткам до 15 лет следует решать индивидуально.Детям препарат назначают по строгим показаниям; дозу препарата устанавливают в зависимости от возраста: в возрасте 6-8 лет рекомендуемая разовая доза составляет 1/2 таб., 9-12 лет - 3/4 таб., 13-15 лет - 1 таб. Кратность приема - 2-3 раза/сут.Детям дозы Спазмалина для в/м или в/в введения устанавливают в зависимости от возраста. ВозрастРекомендуемая доза3-11 мес0.1 мл1-4 года0.2 мл5-7 лет0.4 мл8-11 лет0.5 мл12-14 лет0.8 мл

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Применение при нарушениях функции печени:

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью и под контролем врача следует применять препарат при нарушениях функцией печени.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

Препарат противопоказан к применению в I триместре и в последние 6 недель беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Применение при нарушениях функции почек:

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью и под контролем врача следует применять препарат при нарушениях функцией почек.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Условия хранения:

Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре ниже 30 C.

Условия реализации:

Препарат в форме раствора для в/в и в/м введения отпускается по рецепту.Препарат в форме таблеток отпускается без рецепта.

Особые указания:

При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить прием препарата.При длительном (более недели) применении Спазмалина необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.В период применения препарата нельзя употреблять алкоголь.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период применения препарата не следует заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания.

Побочное действие:

Со стороны пищеварительной системы: в единичных случаях - чувство жжения в эпигастральной области, сухость во рту.Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно - снижение АД, тахикардия, цианоз.Со стороны системы кроветворения: при длительном приеме в отдельных случаях - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.Со стороны ЦНС: возможно головокружение; очень редко - парез аккомодации; в единичных случаях - головная боль. Со стороны мочевыделительной системы: редко (обычно при длительном приеме или при применении в высоких дозах) - нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет; очень редко - задержка мочи. Аллергические реакции: иногда - кожная сыпь, зуд; очень редко - анафилактический шок; в отдельных случаях - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла); при предрасположенности к бронхоспазму - провоцирование приступа.Прочие: очень редко - снижение потоотделения. В терапевтических дозах препарат обычно хорошо переносится.

Состав: Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, от светло-желтого до желтого цвета. 1 мл 1 амп.\n метамизол натрия 500 мг 2.5 г\n питофенона гидрохлорид 2 мг 10 мг\n фенпивериния бромид 20 мкг 100 мкг\n Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат, вода д/и. 25 мл - ампулы темного стекла (1) - упаковки ячейковые контурные.\n5 мл - ампулы темного стекла (1) - упаковки ячейковые контурные. Применение:

Взрослым и подросткам старше 15 лет внутрь препарат назначают обычно по 1-2 таб. 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 6 таб. Продолжительность приема не более 5 дней. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под врачебным контролем.

Детям препарат назначают по строгим показаниям; дозу препарата устанавливают в зависимости от возраста: в возрасте 6-8 лет рекомендуемая разовая доза составляет 1/2 таб., 9-12 лет - 3/4 таб., 13-15 лет – 1 таб. Кратность приема - 2-3 раза/сут.

Таблетки следует принимать после еды.

Парентеральное введение обычно используется в экстренных случаях (почечная или желчная колика) и в тех случаях, когда прием внутрь невозможен (или нарушено всасывание из ЖКТ).

Для взрослых средняя доза для в/в введения составляет 2 мл. В/м вводят 2-5 мл раствора 2-3 раза/сут; максимальная суточная доза - 10 мл. Продолжительность лечения не более 5 дней.

Детям дозы Спазмалина для в/м или в/в введения устанавливают в зависимости от возраста.

Возраст	Рекомендуемая доза
3-11 мес	0.1 мл
1-4 года	0.2 мл
5-7 лет	0.4 мл
8-11 лет	0.5 мл
12-14 лет	0.8 мл

При необходимости возможно повторное введение препарата в таких же дозах.

Требуется особая осторожность при введении 2 мл раствора и более (риск резкого снижения АД).

В/в инъекцию следует делать медленно, в положении пациента лежа, под контролем АД, ЧСС и частоты дыхания.

Раствор Спазмалина несовместим в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Торрент Фармасьютикалс Лтд. Бадди

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Болевой синдром (слабо или умеренно выраженный) при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря; желчная колика; дискинезия желчевыводящих путей; постхолецистэктомический синдром; кишечная колика; хронический колит; альгодисменорея; заболевания органов малого таза.Для кратковременного лечения артралгии; миалгии; невралгии, ишиалгии.В качестве вспомогательного лекарственного средства при болевом синдроме после хирургических вмешательств и диагностических процедур.

Фармакологическое действие:

Комбинированное анальгезирующее и спазмолитическое средство. Сочетание компонентов средства приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.Метамизол натрия - производное пиразолона, оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов.Питофенона гидрохлорид обладает прямым миотропным действием на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление (папавериноподобное действие).Фенпивериния бромид обладает м-холиноблокирующим действием и оказывает дополнительное миотропное действие на гладкую мускулатуру.

Лекарственное взаимодействие:

Блокаторы гистаминовых H1-рецепторов, бутирофеноны, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, амантадин и хинидин - возможно усиление м-холиноблокирующего действия.Хлорпромазин или другие производные фенотиазина - возможно развитие выраженной гипертермии.Ненаркотические анальгетики, трициклические антидепрессанты, пероральные гормональные контрацептивы и аллопуринол - повышают токсичность средства.Фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы микросомальных ферментов - уменьшение эффективности метамизола натрия.Седативные и анксиолитические средства (транквилизаторы) - усиление анальгезирующего действия метамизола натрия.Рентгеноконтрастные лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин - комбинации с препаратами, содержащими метамизол натрия, применять не следует.Циклоспорин - возможно снижение концентрации циклоспорина в крови.Пероральные гипогликемические средства, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин - метамизол натрия вытесняет из связи с белками эти средства, вследствие чего возможно увеличение выраженности их действия.Тиамазол и цитостатики - повышение риска развития лейкопении.Лекарственные средства с миелотоксическим действием: усиление гематотоксического эффекта средства.Кодеин, блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов, пропранолол - усиление действия средства вследствие замедления инактивации метамизола натрия.Этанол - усиление эффектов этанола.

Режим дозирования:

Режим дозирования для приема внутрь устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента.

Противопоказания к применению:

Повышенная чувствительность (в т.ч. к производным пиразолона); выраженная печеночная и/или почечная недостаточность; угнетение костномозгового кроветворения; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; тахиаритмия; тяжелая стенокардия; декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность; коллапс; закрытоугольная глаукома; гиперплазия предстательной железы (с клиническими проявлениями); кишечная непроходимость; мегаколон; беременность (особенно I триместр и последние 6 нед); период лактации; детский возраст до 5 лет.С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность; бронхиальная астма; склонность к артериальной гипотензии; повышенная чувствительность к НПВС; крапивница или острый ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или другими НПВС.

Применение у детей:

Противопоказано применение средства внутрь у детей в возрасте до 5 лет.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Применение при нарушениях функции печени:

Противопоказано применение средства при выраженной печеночной недостаточности.С осторожностью следует назначать средство при печеночной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

Применение средства противопоказано при беременности (особенно в I триместре и в последние 6 нед).При необходимости применения средства в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Применение при нарушениях функции почек:

Противопоказано применение средства при выраженной почечной недостаточности.С осторожностью следует назначать средство при почечной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Особые указания:

При длительном (более недели) лечении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить применение средства.Применение средства для купирования острых болей в животе недопустимо до выяснения причины заболевания.Непереносимость встречается весьма редко, однако угроза развития анафилактического шока после в/в введения средства относительно выше, чем после приема средства внутрь.У пациентов с атопической бронхиальной астмой и поллинозами повышается риск развития аллергических реакций.Возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита (клинического значения не имеет).В период лечения средством не рекомендуется принимать этанол.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период применения средства пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Побочное действие:

Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек; редко - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, анафилактический шок.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз (может проявляться следующими симптомами: немотивированный подъем температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит, а также развитие явлений вагинита или проктита).Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.Антихолинергические эффекты: сухость во рту, пониженное потоотделение, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание.

Состав: Таблетки 1 таб.\n метамизол натрий 500 мг\n питофенона гидрохлорид 5 мг\n фенпивериния бромид 100 мкг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные. Применение:

Режим дозирования для приема внутрь устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента.

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Вокхардт Лимитед

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в т.ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Фармакологическое действие:

Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Лекарственное взаимодействие:

При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.

Режим дозирования:

Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.

Противопоказания к применению:

Хронический алкоголизм, повышенная чувствительность к парацетамолу.

Применение у детей:

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Ограничения для детей:

Возможно применение

Применение у пожилых пациентов:

С осторожностью применяют у больных пожилого возраста.

Ограничения для пожилых пациентов:

Применяется с осторожностью

Применение при нарушениях функции печени:

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека.Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.

Ограничения при кормлении грудью:

Применяется с осторожностью

Ограничения при беременности:

Применяется с осторожностью

Применение при нарушениях функции почек:

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Особые указания:

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также у больных пожилого возраста.При длительном применении парацетамола необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Побочное действие:

Со стороны пищеварительной системы: редко - диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксическое действие.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.

Состав: Суппозитории ректальные белого цвета, торпедообразной формы. 1 супп.\n парацетамол 250 мг\n Вспомогательные вещества: жир твердый (Витепсол, Суппосир) - 1000 мг. 4 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n5 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:

Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.

Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.

Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.

Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.

Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.

Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Тульская фармацевтическая фабрика ООО

Общее описание продукта: Описание: Мышечно-скелетная боль (слабая-умеренная), альгодисменорея, зубная боль. Состав: Кетопрофен Применение: Принимать по 1 пакетику до 3 раз в день. Пожилым пациентам 1 раз в день. Инновационная форма с быстрым высвобождением позволяет употреблять ОКИ АКТ без воды, оторвать краешек пакетика и высыпать препарат прямо на язык.
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИТАЛИЯ
Производитель: ДОМПЕ ФАРМАЧЕУТИЧИ С.П.А.

Общее описание продукта: Описание: Болевой синдром, вызванный спазмами гладкой мускулатуры: - ЖКТ (спастические запоры, синдром раздраженной толстой кишки); - желчевыводящих путей (желчнокаменная болезнь, холециститы, холангиты); - мочевыводящих путей (мочекаменная болезнь, пиелиты, циститы); - сосудов головного мозга (головные боли); - при заболеваниях женских половых органов (дисменорея, аднексит); - миалгии, артралгии, невралгии, ишиалгии; - зубная боль. Состав: 1 таб. Парацетамол 500 мг, дротаверина гидрохлорид 40 мг. Применение:
Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Юник Фармасьютикал Лабораториз

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Болевой синдром (слабо или умеренно выраженный) при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря; желчная колика; дискинезия желчевыводящих путей; постхолецистэктомический синдром; кишечная колика; хронический колит; альгодисменорея; заболевания органов малого таза.Для кратковременного лечения артралгии; миалгии; невралгии, ишиалгии.В качестве вспомогательного лекарственного средства при болевом синдроме после хирургических вмешательств и диагностических процедур.

Фармакологическое действие:

Комбинированное анальгезирующее и спазмолитическое средство. Сочетание компонентов средства приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.Метамизол натрия - производное пиразолона, оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов.Питофенона гидрохлорид обладает прямым миотропным действием на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление (папавериноподобное действие).Фенпивериния бромид обладает м-холиноблокирующим действием и оказывает дополнительное миотропное действие на гладкую мускулатуру.

Лекарственное взаимодействие:

Блокаторы гистаминовых H1-рецепторов, бутирофеноны, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, амантадин и хинидин - возможно усиление м-холиноблокирующего действия.Хлорпромазин или другие производные фенотиазина - возможно развитие выраженной гипертермии.Ненаркотические анальгетики, трициклические антидепрессанты, пероральные гормональные контрацептивы и аллопуринол - повышают токсичность средства.Фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы микросомальных ферментов - уменьшение эффективности метамизола натрия.Седативные и анксиолитические средства (транквилизаторы) - усиление анальгезирующего действия метамизола натрия.Рентгеноконтрастные лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин - комбинации с препаратами, содержащими метамизол натрия, применять не следует.Циклоспорин - возможно снижение концентрации циклоспорина в крови.Пероральные гипогликемические средства, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин - метамизол натрия вытесняет из связи с белками эти средства, вследствие чего возможно увеличение выраженности их действия.Тиамазол и цитостатики - повышение риска развития лейкопении.Лекарственные средства с миелотоксическим действием: усиление гематотоксического эффекта средства.Кодеин, блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов, пропранолол - усиление действия средства вследствие замедления инактивации метамизола натрия.Этанол - усиление эффектов этанола.

Режим дозирования:

Режим дозирования для приема внутрь устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента.

Противопоказания к применению:

Повышенная чувствительность (в т.ч. к производным пиразолона); выраженная печеночная и/или почечная недостаточность; угнетение костномозгового кроветворения; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; тахиаритмия; тяжелая стенокардия; декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность; коллапс; закрытоугольная глаукома; гиперплазия предстательной железы (с клиническими проявлениями); кишечная непроходимость; мегаколон; беременность (особенно I триместр и последние 6 нед); период лактации; детский возраст до 5 лет.С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность; бронхиальная астма; склонность к артериальной гипотензии; повышенная чувствительность к НПВС; крапивница или острый ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или другими НПВС.

Применение у детей:

Противопоказано применение средства внутрь у детей в возрасте до 5 лет.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Применение при нарушениях функции печени:

Противопоказано применение средства при выраженной печеночной недостаточности.С осторожностью следует назначать средство при печеночной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

Применение средства противопоказано при беременности (особенно в I триместре и в последние 6 нед).При необходимости применения средства в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Применение при нарушениях функции почек:

Противопоказано применение средства при выраженной почечной недостаточности.С осторожностью следует назначать средство при почечной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Особые указания:

При длительном (более недели) лечении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить применение средства.Применение средства для купирования острых болей в животе недопустимо до выяснения причины заболевания.Непереносимость встречается весьма редко, однако угроза развития анафилактического шока после в/в введения средства относительно выше, чем после приема средства внутрь.У пациентов с атопической бронхиальной астмой и поллинозами повышается риск развития аллергических реакций.Возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита (клинического значения не имеет).В период лечения средством не рекомендуется принимать этанол.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период применения средства пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Побочное действие:

Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек; редко - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, анафилактический шок.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз (может проявляться следующими симптомами: немотивированный подъем температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит, а также развитие явлений вагинита или проктита).Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.Антихолинергические эффекты: сухость во рту, пониженное потоотделение, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание.

Состав: Таблетки бледно-желтого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями, риской на одной стороне и гравировкой "MICRO" - на другой стороне. 1 таб.\n метамизол натрия 500 мг\n питофенона гидрохлорид 5 мг\n фенпивериния бромид 0.1 мг\n Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный (безводный), повидон, метилгидроксибензоат, тальк очищенный, магния стеарат. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные. Применение:

Режим дозирования для приема внутрь устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента.

Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Микро Лабс

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Болевой синдром (слабо или умеренно выраженный) при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря; желчная колика; дискинезия желчевыводящих путей; постхолецистэктомический синдром; кишечная колика; хронический колит; альгодисменорея; заболевания органов малого таза.Для кратковременного лечения артралгии; миалгии; невралгии, ишиалгии.В качестве вспомогательного лекарственного средства при болевом синдроме после хирургических вмешательств и диагностических процедур.

Фармакологическое действие:

Комбинированное анальгезирующее и спазмолитическое средство. Сочетание компонентов средства приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.Метамизол натрия - производное пиразолона, оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов.Питофенона гидрохлорид обладает прямым миотропным действием на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление (папавериноподобное действие).Фенпивериния бромид обладает м-холиноблокирующим действием и оказывает дополнительное миотропное действие на гладкую мускулатуру.

Лекарственное взаимодействие:

Блокаторы гистаминовых H1-рецепторов, бутирофеноны, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, амантадин и хинидин - возможно усиление м-холиноблокирующего действия.Хлорпромазин или другие производные фенотиазина - возможно развитие выраженной гипертермии.Ненаркотические анальгетики, трициклические антидепрессанты, пероральные гормональные контрацептивы и аллопуринол - повышают токсичность средства.Фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы микросомальных ферментов - уменьшение эффективности метамизола натрия.Седативные и анксиолитические средства (транквилизаторы) - усиление анальгезирующего действия метамизола натрия.Рентгеноконтрастные лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин - комбинации с препаратами, содержащими метамизол натрия, применять не следует.Циклоспорин - возможно снижение концентрации циклоспорина в крови.Пероральные гипогликемические средства, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин - метамизол натрия вытесняет из связи с белками эти средства, вследствие чего возможно увеличение выраженности их действия.Тиамазол и цитостатики - повышение риска развития лейкопении.Лекарственные средства с миелотоксическим действием: усиление гематотоксического эффекта средства.Кодеин, блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов, пропранолол - усиление действия средства вследствие замедления инактивации метамизола натрия.Этанол - усиление эффектов этанола.

Режим дозирования:

Режим дозирования для приема внутрь устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента.

Противопоказания к применению:

Повышенная чувствительность (в т.ч. к производным пиразолона); выраженная печеночная и/или почечная недостаточность; угнетение костномозгового кроветворения; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; тахиаритмия; тяжелая стенокардия; декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность; коллапс; закрытоугольная глаукома; гиперплазия предстательной железы (с клиническими проявлениями); кишечная непроходимость; мегаколон; беременность (особенно I триместр и последние 6 нед); период лактации; детский возраст до 5 лет.С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность; бронхиальная астма; склонность к артериальной гипотензии; повышенная чувствительность к НПВС; крапивница или острый ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или другими НПВС.

Применение у детей:

Противопоказано применение средства внутрь у детей в возрасте до 5 лет.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Применение при нарушениях функции печени:

Противопоказано применение средства при выраженной печеночной недостаточности.С осторожностью следует назначать средство при печеночной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

Применение средства противопоказано при беременности (особенно в I триместре и в последние 6 нед).При необходимости применения средства в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Применение при нарушениях функции почек:

Противопоказано применение средства при выраженной почечной недостаточности.С осторожностью следует назначать средство при почечной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Особые указания:

При длительном (более недели) лечении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить применение средства.Применение средства для купирования острых болей в животе недопустимо до выяснения причины заболевания.Непереносимость встречается весьма редко, однако угроза развития анафилактического шока после в/в введения средства относительно выше, чем после приема средства внутрь.У пациентов с атопической бронхиальной астмой и поллинозами повышается риск развития аллергических реакций.Возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита (клинического значения не имеет).В период лечения средством не рекомендуется принимать этанол.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период применения средства пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Побочное действие:

Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек; редко - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, анафилактический шок.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз (может проявляться следующими симптомами: немотивированный подъем температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит, а также развитие явлений вагинита или проктита).Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.Антихолинергические эффекты: сухость во рту, пониженное потоотделение, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание.

Состав: Таблетки бледно-желтого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями, риской на одной стороне и гравировкой "MICRO" - на другой стороне. 1 таб.\n метамизол натрия 500 мг\n питофенона гидрохлорид 5 мг\n фенпивериния бромид 0.1 мг\n Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный (безводный), повидон, метилгидроксибензоат, тальк очищенный, магния стеарат. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные. Применение:

Режим дозирования для приема внутрь устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента.

Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Микро Лабс

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

Болевой синдром (слабо или умеренно выраженный) при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря; желчная колика; дискинезия желчевыводящих путей; постхолецистэктомический синдром; кишечная колика; хронический колит; альгодисменорея; заболевания органов малого таза.Для кратковременного лечения артралгии; миалгии; невралгии, ишиалгии.В качестве вспомогательного лекарственного средства при болевом синдроме после хирургических вмешательств и диагностических процедур.

Фармакологическое действие:

Комбинированное анальгезирующее и спазмолитическое средство. Сочетание компонентов средства приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.Метамизол натрия - производное пиразолона, оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов.Питофенона гидрохлорид обладает прямым миотропным действием на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление (папавериноподобное действие).Фенпивериния бромид обладает м-холиноблокирующим действием и оказывает дополнительное миотропное действие на гладкую мускулатуру.

Лекарственное взаимодействие:

Блокаторы гистаминовых H1-рецепторов, бутирофеноны, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, амантадин и хинидин - возможно усиление м-холиноблокирующего действия.Хлорпромазин или другие производные фенотиазина - возможно развитие выраженной гипертермии.Ненаркотические анальгетики, трициклические антидепрессанты, пероральные гормональные контрацептивы и аллопуринол - повышают токсичность средства.Фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы микросомальных ферментов - уменьшение эффективности метамизола натрия.Седативные и анксиолитические средства (транквилизаторы) - усиление анальгезирующего действия метамизола натрия.Рентгеноконтрастные лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин - комбинации с препаратами, содержащими метамизол натрия, применять не следует.Циклоспорин - возможно снижение концентрации циклоспорина в крови.Пероральные гипогликемические средства, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин - метамизол натрия вытесняет из связи с белками эти средства, вследствие чего возможно увеличение выраженности их действия.Тиамазол и цитостатики - повышение риска развития лейкопении.Лекарственные средства с миелотоксическим действием: усиление гематотоксического эффекта средства.Кодеин, блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов, пропранолол - усиление действия средства вследствие замедления инактивации метамизола натрия.Этанол - усиление эффектов этанола.

Режим дозирования:

Режим дозирования для приема внутрь устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента.

Противопоказания к применению:

Повышенная чувствительность (в т.ч. к производным пиразолона); выраженная печеночная и/или почечная недостаточность; угнетение костномозгового кроветворения; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; тахиаритмия; тяжелая стенокардия; декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность; коллапс; закрытоугольная глаукома; гиперплазия предстательной железы (с клиническими проявлениями); кишечная непроходимость; мегаколон; беременность (особенно I триместр и последние 6 нед); период лактации; детский возраст до 5 лет.С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность; бронхиальная астма; склонность к артериальной гипотензии; повышенная чувствительность к НПВС; крапивница или острый ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или другими НПВС.

Применение у детей:

Противопоказано применение средства внутрь у детей в возрасте до 5 лет.

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Применение при нарушениях функции печени:

Противопоказано применение средства при выраженной печеночной недостаточности.С осторожностью следует назначать средство при печеночной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

Применение средства противопоказано при беременности (особенно в I триместре и в последние 6 нед).При необходимости применения средства в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Применение при нарушениях функции почек:

Противопоказано применение средства при выраженной почечной недостаточности.С осторожностью следует назначать средство при почечной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Особые указания:

При длительном (более недели) лечении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить применение средства.Применение средства для купирования острых болей в животе недопустимо до выяснения причины заболевания.Непереносимость встречается весьма редко, однако угроза развития анафилактического шока после в/в введения средства относительно выше, чем после приема средства внутрь.У пациентов с атопической бронхиальной астмой и поллинозами повышается риск развития аллергических реакций.Возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита (клинического значения не имеет).В период лечения средством не рекомендуется принимать этанол.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период применения средства пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Побочное действие:

Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек; редко - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, анафилактический шок.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз (может проявляться следующими симптомами: немотивированный подъем температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит, а также развитие явлений вагинита или проктита).Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.Антихолинергические эффекты: сухость во рту, пониженное потоотделение, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание.

Состав: Таблетки 1 таб.\n метамизол натрий 500 мг\n питофенона гидрохлорид 5 мг\n фенпивериния бромид 100 мкг\n 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные. Применение:

Режим дозирования для приема внутрь устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента.

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Вокхардт

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

слабо или умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная и желчная колика, дискинезия желчевыводящих путей, кишечная колика;дисменорея;головная боль, в т.ч. мигренозного характера;кратковременное симптоматическое лечение при болях в суставах, невралгии, ишиалгии, миалгии.

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и спазмолитическое действие. Подавляет синтез простагландинов. В состав препарата входит НПВС ибупрофен, миотропное спазмолитическое средство питофенона гидрохлорид и м-холиноблокирующее средство центрального и периферического действия фенпивериния бромид.Ибупрофен является производным фенилпропионовой кислоты. Обладает анальгезирующим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Основной механизм действия - угнетение синтеза простагландинов - модуляторов болевой чувствительности, терморегуляции и воспаления в ЦНС и периферических тканях. У женщин с первичной дисменореей снижает повышенный уровень простагландинов в миометрии и за счет этого уменьшает внутриматочное давление и частоту маточных сокращений.Питофенона гидрохлорид оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление.Фенпивериния бромид за счет холиноблокирующего действия оказывает дополнительное расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру.Сочетание трех компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.

Лекарственное взаимодействие:

В терапевтических дозах препарат Новиган не вступает в значимые взаимодействия с широко применяемыми препаратами.Индукторы ферментов микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых интоксикаций.Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия. Препарат снижает гипотензивную активность вазодилататоров и натрийуретический эффект фуросемида и гидрохлоротиазида. Снижает эффективность урикозурических препаратов.Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков (что повышает риск развития кровотечений).Усиливает побочные эффекты минералокортикоидов, глюкокортикоидов (повышается опасность желудочно-кишечного кровотечения), эстрогенов, этанола.Усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.Препарат увеличивает концентрацию дигоксина, препаратов лития, метотрексата в крови.Усиливает действие м-холиноблокаторов, блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов, бутирофенонов, фенотиазинов, амантадина и хинидина.Одновременное назначение других НПВП повышает частоту побочных эффектов.Кофеин усиливает анальгезирующий эффект.При одновременном назначении снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема препарата Новиган).Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии при одновременном назначении.Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксических эффектов.Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.

Режим дозирования:

Внутрь, за 1 ч до или через 3 ч после еды. Во избежание раздражающего действия на желудок можно принимать препарат сразу после еды или запивать молоком. При отсутствии особых предписаний врача Новиган рекомендуется принимать при спастических болях по 1 таб. до 3 раз/сут. Максимальная суточная доза - 3 таб. Не следует превышать указанную дозу!Курс лечения препаратом Новиган, без консультации врача, не должен превышать 5 дней. Более длительное применение возможно под наблюдением врача с контролем показателей периферической крови и функционального состояния печени.

Передозировка:

Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-основного состояния, АД). Специфического антидота нет.

Противопоказания к применению:

эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка или двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение;воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения, в т.ч. язвенный колит;анамнестические данные о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы, после приема ацетилсалициловой кислоты или иного НПВП (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты - риносинусит, крапивница, полипы слизистой оболочки носа, бронхиальная астма);печеночная недостаточность или активное заболевание печени;почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующее заболевание почек;подтвержденная гиперкалиемия;гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч., гипокоагуляция), геморрагические диатезы;период после проведения аорто-коронарного шунтирования;острая перемежающаяся порфирия;гранулоцитопения;нарушения кроветворения;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;тахиаритмии;закрытоугольная глаукома;заболевания зрительного нерва;гиперплазия предстательной железы;кишечная непроходимость;беременность;период лактации (грудного вскармливания);возраст до 16 лет;повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.С осторожностью: пожилой возраст;застойная сердечная недостаточность;цереброваскулярные заболевания;артериальная гипертензия;ИБС;дислипидемия/гиперлипидемия;сахарный диабет;заболевания периферических артерий;нефротический синдром;КК менее 30-60 мл/мин;гипербилирубинемия;язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе);наличие инфекции Helicobacter pylori;гастрит, энтерит, колит;длительное использование НПВП;заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия);курение;частое употребление алкоголя (алкоголизм);тяжелые соматические заболевания;сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные ГКС (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).

Применение у детей:

Противопоказан детям до 16 лет

Ограничения для детей:

Противопоказан

Применение у пожилых пациентов:

С осторожностью следует использовать препарат у пациентов пожилого возраста

Ограничения для пожилых пациентов:

Применяется с осторожностью

Применение при нарушениях функции печени:

Противопоказано применение при печеночной недостаточности или активном заболевании печени

Ограничения при нарушениях функции печени:

Противопоказан

Применение при беременности и кормлении грудью:

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Применение при нарушениях функции почек:

Противопоказано применение при почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующих заболеваниях почек. С осторожностью - при нефротическом синдроме, КК менее 30-60 мл/мин.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Условия хранения:

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Условия реализации:

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Особые указания:

При длительном применении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимально эффективную дозу. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализа крови с определением гемоглобина и гематокрита, анализа кала на скрытую кровь.При необходимости определения 17-кетостероидов, препарат следует отменить за 48 ч до исследования.В период лечения следует воздержаться от приема алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Побочное действие:

В рекомендуемых дозах препарат Новиган не вызывает побочных эффектов. Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия (абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, запор, изъязвления слизистой оболочки ЖКТ, которые, в ряде случаев, осложняются перфорацией и кровотечениями; раздражение или сухость слизистой оболочки ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит), панкреатит, гепатит.Со стороны органов дыхания: одышка, бронхоспазм.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).Со стороны органа слуха: нарушение слуха, снижение слуха, звон в ушах.Со стороны органа зрения: нарушение зрения (токсическое поражение зрительного нерва, нечеткость зрительного восприятия, скотома, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза), парез аккомодации). Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД.Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), олигурия, анурия, полиурия, протеинурия, цистит, окрашивание мочи в красный цвет.Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная или крапивница), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм или диспноэ, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.Прочие: усиление или снижение потоотделения.Со стороны лабораторных показателей: время кровотечения (может увеличиваться), концентрация глюкозы в сыворотке (может снижаться), клиренс креатинина (может уменьшаться), гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться), сывороточная концентрация креатинина (может увеличиваться), активность печеночных трансаминаз (может повышаться).

Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с тиснением "NOVIGAN" на одной стороне; вид на поперечном разрезе: от белого до почти белого цвета. 1 таб.\n ибупрофен 400 мг\n питофенона гидрохлорид 5 мг\n фенпивериния бромид 100 мкг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 55 мг, крахмал кукурузный - 76 мг, глицерол - 2.9 мг, кремния диоксид коллоидный - 5 мг, тальк - 12 мг, магния стеарат - 4 мг. Состав оболочки: гипромеллоза 6 cps - 5.686 мг, макрогол 6000 - 1.124 мг, тальк - 1.957 мг, титана диоксид - 1.059 мг, полисорбат 80 - 0.058 мг, сорбиновая кислота - 0.058 мг, диметикон - 0.058 мг. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Применение:

Внутрь, за 1 ч до или через 3 ч после еды. Во избежание раздражающего действия на желудок можно принимать препарат сразу после еды или запивать молоком.

При отсутствии особых предписаний врача Новиган^® рекомендуется принимать при спастических болях по 1 таб. до 3 раз/сут. Максимальная суточная доза - 3 таб. Не следует превышать указанную дозу!

Курс лечения препаратом Новиган^®, без консультации врача, не должен превышать 5 дней. Более длительное применение возможно под наблюдением врача с контролем показателей периферической крови и функционального состояния печени.

Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Доктор Редди с Лабораторис

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

слабо или умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная и желчная колика, дискинезия желчевыводящих путей, кишечная колика;дисменорея;головная боль, в т.ч. мигренозного характера;кратковременное симптоматическое лечение при болях в суставах, невралгии, ишиалгии, миалгии.

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и спазмолитическое действие. Подавляет синтез простагландинов. В состав препарата входит НПВС ибупрофен, миотропное спазмолитическое средство питофенона гидрохлорид и м-холиноблокирующее средство центрального и периферического действия фенпивериния бромид.Ибупрофен является производным фенилпропионовой кислоты. Обладает анальгезирующим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Основной механизм действия - угнетение синтеза простагландинов - модуляторов болевой чувствительности, терморегуляции и воспаления в ЦНС и периферических тканях. У женщин с первичной дисменореей снижает повышенный уровень простагландинов в миометрии и за счет этого уменьшает внутриматочное давление и частоту маточных сокращений.Питофенона гидрохлорид оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление.Фенпивериния бромид за счет холиноблокирующего действия оказывает дополнительное расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру.Сочетание трех компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.

Лекарственное взаимодействие:

В терапевтических дозах препарат Новиган не вступает в значимые взаимодействия с широко применяемыми препаратами.Индукторы ферментов микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых интоксикаций.Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия. Препарат снижает гипотензивную активность вазодилататоров и натрийуретический эффект фуросемида и гидрохлоротиазида. Снижает эффективность урикозурических препаратов.Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков (что повышает риск развития кровотечений).Усиливает побочные эффекты минералокортикоидов, глюкокортикоидов (повышается опасность желудочно-кишечного кровотечения), эстрогенов, этанола.Усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.Препарат увеличивает концентрацию дигоксина, препаратов лития, метотрексата в крови.Усиливает действие м-холиноблокаторов, блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов, бутирофенонов, фенотиазинов, амантадина и хинидина.Одновременное назначение других НПВП повышает частоту побочных эффектов.Кофеин усиливает анальгезирующий эффект.При одновременном назначении снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема препарата Новиган).Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии при одновременном назначении.Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксических эффектов.Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.

Режим дозирования:

Внутрь, за 1 ч до или через 3 ч после еды. Во избежание раздражающего действия на желудок можно принимать препарат сразу после еды или запивать молоком. При отсутствии особых предписаний врача Новиган рекомендуется принимать при спастических болях по 1 таб. до 3 раз/сут. Максимальная суточная доза - 3 таб. Не следует превышать указанную дозу!Курс лечения препаратом Новиган, без консультации врача, не должен превышать 5 дней. Более длительное применение возможно под наблюдением врача с контролем показателей периферической крови и функционального состояния печени.

Передозировка:

Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-основного состояния, АД). Специфического антидота нет.

Противопоказания к применению:

эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка или двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение;воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения, в т.ч. язвенный колит;анамнестические данные о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы, после приема ацетилсалициловой кислоты или иного НПВП (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты - риносинусит, крапивница, полипы слизистой оболочки носа, бронхиальная астма);печеночная недостаточность или активное заболевание печени;почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующее заболевание почек;подтвержденная гиперкалиемия;гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч., гипокоагуляция), геморрагические диатезы;период после проведения аорто-коронарного шунтирования;острая перемежающаяся порфирия;гранулоцитопения;нарушения кроветворения;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;тахиаритмии;закрытоугольная глаукома;заболевания зрительного нерва;гиперплазия предстательной железы;кишечная непроходимость;беременность;период лактации (грудного вскармливания);возраст до 16 лет;повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.С осторожностью: пожилой возраст;застойная сердечная недостаточность;цереброваскулярные заболевания;артериальная гипертензия;ИБС;дислипидемия/гиперлипидемия;сахарный диабет;заболевания периферических артерий;нефротический синдром;КК менее 30-60 мл/мин;гипербилирубинемия;язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе);наличие инфекции Helicobacter pylori;гастрит, энтерит, колит;длительное использование НПВП;заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия);курение;частое употребление алкоголя (алкоголизм);тяжелые соматические заболевания;сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные ГКС (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).

Применение у детей:

Противопоказан детям до 16 лет

Ограничения для детей:

Противопоказан

Применение у пожилых пациентов:

С осторожностью следует использовать препарат у пациентов пожилого возраста

Ограничения для пожилых пациентов:

Применяется с осторожностью

Применение при нарушениях функции печени:

Противопоказано применение при печеночной недостаточности или активном заболевании печени

Ограничения при нарушениях функции печени:

Противопоказан

Применение при беременности и кормлении грудью:

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Применение при нарушениях функции почек:

Противопоказано применение при почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующих заболеваниях почек. С осторожностью - при нефротическом синдроме, КК менее 30-60 мл/мин.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Условия хранения:

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Условия реализации:

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Особые указания:

При длительном применении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимально эффективную дозу. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализа крови с определением гемоглобина и гематокрита, анализа кала на скрытую кровь.При необходимости определения 17-кетостероидов, препарат следует отменить за 48 ч до исследования.В период лечения следует воздержаться от приема алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Побочное действие:

В рекомендуемых дозах препарат Новиган не вызывает побочных эффектов. Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия (абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, запор, изъязвления слизистой оболочки ЖКТ, которые, в ряде случаев, осложняются перфорацией и кровотечениями; раздражение или сухость слизистой оболочки ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит), панкреатит, гепатит.Со стороны органов дыхания: одышка, бронхоспазм.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).Со стороны органа слуха: нарушение слуха, снижение слуха, звон в ушах.Со стороны органа зрения: нарушение зрения (токсическое поражение зрительного нерва, нечеткость зрительного восприятия, скотома, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза), парез аккомодации). Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД.Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), олигурия, анурия, полиурия, протеинурия, цистит, окрашивание мочи в красный цвет.Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная или крапивница), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм или диспноэ, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.Прочие: усиление или снижение потоотделения.Со стороны лабораторных показателей: время кровотечения (может увеличиваться), концентрация глюкозы в сыворотке (может снижаться), клиренс креатинина (может уменьшаться), гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться), сывороточная концентрация креатинина (может увеличиваться), активность печеночных трансаминаз (может повышаться).

Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с тиснением "NOVIGAN" на одной стороне; вид на поперечном разрезе: от белого до почти белого цвета. 1 таб.\n ибупрофен 400 мг\n питофенона гидрохлорид 5 мг\n фенпивериния бромид 100 мкг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 55 мг, крахмал кукурузный - 76 мг, глицерол - 2.9 мг, кремния диоксид коллоидный - 5 мг, тальк - 12 мг, магния стеарат - 4 мг. Состав оболочки: гипромеллоза 6 cps - 5.686 мг, макрогол 6000 - 1.124 мг, тальк - 1.957 мг, титана диоксид - 1.059 мг, полисорбат 80 - 0.058 мг, сорбиновая кислота - 0.058 мг, диметикон - 0.058 мг. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.\n10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Применение:

Внутрь, за 1 ч до или через 3 ч после еды. Во избежание раздражающего действия на желудок можно принимать препарат сразу после еды или запивать молоком.

При отсутствии особых предписаний врача Новиган^® рекомендуется принимать при спастических болях по 1 таб. до 3 раз/сут. Максимальная суточная доза - 3 таб. Не следует превышать указанную дозу!

Курс лечения препаратом Новиган^®, без консультации врача, не должен превышать 5 дней. Более длительное применение возможно под наблюдением врача с контролем показателей периферической крови и функционального состояния печени.

Срок годности в днях: 1800
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Доктор Редди с Лабораторис

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. почечная колика, печеночная колика, желчная колика, кишечная колика, альгодисменорея, дискинезия желчевыводящих путей);для кратковременного симптоматического лечения при невралгии, артралгии, ишиалгии, миалгии;в качестве вспомогательного препарата для уменьшения болей после хирургических вмешательств и диагностических процедур;для снижения повышенной температуры тела при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях (для таблеток).

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат с анальгезирующим и спазмолитическим действием.Метамизол натрия - анальгетик-антипиретик, является производным пиразолона. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.Питофенона гидрохлорид оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление.Фенпивериния бромид за счет м-холиноблокирующего действия оказывает дополнительное расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру.Сочетание трех компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия, выражающееся в облегчении боли, расслаблении гладких мышц и снижении повышенной температуры.

Лекарственное взаимодействие:

При одновременном применении Максигана с другими неопиоидными анальгетиками отмечается взаимное усиление токсических эффектов.Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия и повышают его токсичность.Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия.При одновременном применении Максигана с циклоспорином снижается уровень последнего в крови.Седативные препараты и транквилизаторы усиливают анальгезирующее действие метамизола натрия.При одновременном назначении Максигана c блокаторами гистаминовых H1 -рецепторов, бутирофенонами, фенотиазинами, амантадином и хинидином возможно усиление м-холиноблокирующего действия.При одновременном применении с этанолом отмечается взаимное усиление эффектов.При одновременном применении Максигана с хлорпромазином или другими производными фенотиазина возможно развитие выраженной гипертермии.Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические препараты, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин может усиливать их клинические эффекты.При одновременном применении Максигана с тиамазолом и цитостатиками повышается риск развития лейкопении.При одновременном применении кодеин, блокаторы гистаминовых H2 -рецепторов, пропранолол замедляют инактивацию метамизола натрия и усиливают его действие.Фармацевтическое взаимодействиеРаствор для инъекций фармацевтически несовместим в одном шприце с растворами других лекарственных препаратов.

Режим дозирования:

Максиган в форме таблеток для приема внутрь назначают взрослым и подросткам старше 15 лет по 1-2 таб. 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 6 таб. Продолжительность приема - не более 5 дней.Детям в возрасте 6-8 лет назначают 1/2 таб., детям в возрасте 9-12 лет - 3/4 таб., детям в возрасте 13-15 лет - по 1 таб. Кратность приема - 2-3 раза/сут.Таблетки предпочтительнее принимать после приема пищи.Максиган в форме раствора для инъекций назначают в/м или в/в. Взрослым и подросткам старше 15 лет при тяжелых острых коликах препарат вводят в/в медленно (по 1 мл в течение 1 мин) по 2 мл. При необходимости препарат вводят повторно через 6-8 ч.В/м препарат вводят по 2 мл 2 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 мл. Продолжительность лечения - не более 5 дней.Детям препарат вводят в/м или в/в в зависимости от возраста и массы тела.ВозрастМасса телаВ/в введениеВ/м введение3-11 мес5-8 кгне показано0.1-0.2 мл1-2 года9-15 кг0.1-0.2 мл0.2-0.3 мл3-4 года16-23 кг0.2-0.3 мл0.3-0.4 мл5-7 лет24-30 кг0.3-0.4 мл0.4-0.5 мл8-12 лет31-45 кг0.5-0.6 мл0.6-0.7 мл12-15 лет46-53 кг0.8-1 мл0.8-1 млПри необходимости возможно повторное введение препарата в тех же дозах.Перед введением раствора его следует согреть в руках.

Передозировка:

Симптомы: рвота, снижение АД, сонливость, спутанность сознания, тошнота, сухость во рту, боли в эпигастральной области, изменение потоотделения, нарушение функции печени и почек, судороги.Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Противопоказания к применению:

выраженные нарушения функции печени;выраженные нарушения функции почек;генетический дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;тахиаритмия;закрытоугольная глаукома;гиперплазия предстательной железы (с клиническими проявлениями);угнетение костномозгового кроветворения;кишечная непроходимость;мегаколон;коллапс;острая порфирия;гранулоцитопения;хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;стабильная и нестабильная стенокардия;беременность (I триместр и последние 6 недель);период лактации (грудного вскармливания);повышенная чувствительность к производным пиразолона и другим компонентам препарата.Максиган в форме таблеток не назначают детям младше 5 лет.Раствор для инъекций не назначают детям в возрасте до 3 мес или c массой тела менее 5 кг.С осторожностью и под контролем врача следует назначать препарат при нарушениях функции печени или почек, при предрасположенности к артериальной гипотензии (систолическое давление менее 100 мм рт.ст.), бронхоспазму, при повышенной чувствительности к НПВП или неопиоидным анальгетикам (в т.ч. при указаниях в анамнезе на "аспириновую триаду").

Применение у детей:

Раствор для инъекций не назначают детям в возрасте до 3 мес или c массой тела менее 5 кг.Максиган в форме таблеток для приема внутрь назначают подросткам старше 15 лет по 1-2 таб. 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 6 таб. Продолжительность приема - не более 5 дней.Детям в возрасте 6-8 лет назначают 1/2 таб., детям в возрасте 9-12 лет - 3/4 таб., детям в возрасте 13-15 лет - по 1 таб. Кратность приема - 2-3 раза/сут.Детям препарат вводят в/м или в/в в зависимости от возраста и массы тела.ВозрастМасса телаВ/в введениеВ/м введение3-11 мес5-8 кгне показано0.1-0.2 мл1-2 года9-15 кг0.1-0.2 мл0.2-0.3 мл3-4 года16-23 кг0.2-0.3 мл0.3-0.4 мл5-7 лет24-30 кг0.3-0.4 мл0.4-0.5 мл8-12 лет31-45 кг0.5-0.6 мл0.6-0.7 мл12-15 лет46-53 кг0.8-1 мл0.8-1 мл

Ограничения для детей:

Применяется с осторожностью

Ограничения для пожилых пациентов:

Нет данных

Применение при нарушениях функции печени:

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью и под контролем врача следует назначать препарат при нарушениях функции печени.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

Препарат противопоказан к применению при беременности (I триместр и последние 6 недель) и в период лактации (грудного вскармливания).

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Применение при нарушениях функции почек:

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью и под контролем врача следует назначать препарат при нарушениях функции почек.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Условия хранения:

Препарат следует хранить в сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Особые указания:

При длительном (более 1 недели) применении препарата необходимо контролировать картину периферической крови (количество лейкоцитов и тромбоцитов) и функциональное состояние печени. При подозрении на агранулоцитоз или тромбоцитопению применение Максигана следует прекратить.Раствор для инъекций не используется для купирования острых абдоминальных болей до выяснения причины.Парентеральное введение препарата используется в экстренных случаях (например, почечная или печеночная колика) и в тех случаях, когда прием препарата внутрь невозможен. С осторожностью следует проводить в/в введение препарата (т.к. существует риск развития артериальной гипотензии). В/в введение следует проводить медленно, пациент должен находиться в положении лежа, необходимо контролировать АД, ЧСС и частоту дыхания.При применении препарата Максиган следует избегать приема алкоголя.Рентгеноконтрастные средства и коллоидные кровезаменители не должны применяться во время лечения препаратами, содержащих метамизол натрия.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период приема препарата не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.

Побочное действие:

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд; редко - анафилактический шок, крапивница, ангионевротический отек; в единичных случаях - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Со стороны пищеварительной системы: в единичных случаях - чувство жжения в эпигастральной области, сухость во рту.Со стороны ЦНС: в единичных случаях - головная боль, головокружение, парез аккомодации.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз (может проявляться повышением температуры, ознобом, болью в горле, затруднением глотания, стоматитом, вагинитом, проктитом).Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм (особенно у предрасположенных пациентов).Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение АД.Со стороны мочевыделительной системы: редко (обычно при длительном приеме или назначении в высоких дозах) - олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет (обусловлено метаболитами метамизола); в единичных случаях - затрудненное мочеиспускание.Местные реакции: при в/м введении возможны инфильтраты в месте введения.Прочие: в единичных случаях - снижение потоотделения.

Состав: Раствор для в/в и в/м введения светло-желтого до желтого цвета с зеленоватым оттенком, прозрачный. 1 мл 1 амп.\n метамизол натрия 500 мг 2500 мг\n питофенона гидрохлорид 2 мг 10 мг\n фенпивериния бромид 0.02 мг 0.1 мг\n Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота - 0.7 мл, вода д/и - до 1 мл. 5 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Применение:

Максиган в форме таблеток для приема внутрь назначают взрослым и подросткам старше 15 лет по 1-2 таб. 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза – 6 таб. Продолжительность приема – не более 5 дней.

Детям в возрасте 6-8 лет назначают 1/2 таб., детям в возрасте 9-12 лет - 3/4 таб., детям в возрасте 13-15 лет - по 1 таб. Кратность приема – 2-3 раза/сут.

Таблетки предпочтительнее принимать после приема пищи.

Максиган в форме раствора для инъекций назначают в/м или в/в. Взрослым и подросткам старше 15 лет при тяжелых острых коликах препарат вводят в/в медленно (по 1 мл в течение 1 мин) по 2 мл. При необходимости препарат вводят повторно через 6-8 ч.

В/м препарат вводят по 2 мл 2 раза/сут. Максимальная суточная доза – 4 мл. Продолжительность лечения – не более 5 дней.

Детям препарат вводят в/м или в/в в зависимости от возраста и массы тела.

Возраст	Масса тела	В/в введение	В/м введение
3-11 мес	5-8 кг	не показано	0.1-0.2 мл
1-2 года	9-15 кг	0.1-0.2 мл	0.2-0.3 мл
3-4 года	16-23 кг	0.2-0.3 мл	0.3-0.4 мл
5-7 лет	24-30 кг	0.3-0.4 мл	0.4-0.5 мл
8-12 лет	31-45 кг	0.5-0.6 мл	0.6-0.7 мл
12-15 лет	46-53 кг	0.8-1 мл	0.8-1 мл

При необходимости возможно повторное введение препарата в тех же дозах.

Перед введением раствора его следует согреть в руках.

Срок годности в днях: 1080
Страна изготовления: ИНДИЯ
Производитель: Юникем

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

болевой синдром различного генеза, в т.ч. боли в суставах, мышцах, радикулит, альгодисменорея, невралгия, зубная боль, головная боль (в т.ч. обусловленная спазмом сосудов головного мозга);болевой синдром, связанный со спазмом гладкой мускулатуры, в т.ч. при хроническом холецистите, желчнокаменной болезни, постхолецистэктомическом синдроме, почечной колике;посттравматический и послеоперационный болевой синдром, в т.ч. сопровождающийся воспалением;простудные заболевания, сопровождающиеся лихорадочным синдромом (в качестве симптоматической терапии).

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, спазмолитическое, жаропонижающее действие.Парацетамол - анальгетик-антипиретик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой ЦОГ в ЦНС и воздействием на центры боли и терморегуляции.Напроксен - НПВС, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности ЦОГ, регулирующей синтез простагландинов.Кофеин - психостимулирующее средство, вызывает расширение кровеносных сосудов скелетных мышц, сердца, почек; повышает умственную и физическую работоспособность, способствует устранению утомления и сонливости; увеличивает проницаемость гистогематических барьеров и повышает биодоступность ненаркотических анальгетиков, способствуя тем самым усилению терапевтического эффекта. Оказывает тонизирующее действие на сосуды головного мозга.Дротаверин - оказывает миотропное спазмолитическое действие, обусловленное ингибированием ФДЭ 4, действует на гладкие мышцы ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы, сосудов.Фенирамин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Оказывает спазмолитическое и легкое седативное действие, уменьшает явления экссудации, а также усиливает анальгезирующее действие парацетамола и напроксена.

Лекарственное взаимодействие:

При одновременном приеме препарата Пенталгин с барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, рифампицином, этанолом увеличивается риск гепатотоксического действия (данных комбинаций следует избегать).Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов.Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.При одновременном применении парацетамола с этанолом повышается риск возникновения острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия парацетамола. При одновременном применении с дифлунизалом плазменная концентрация парацетамола повышается на 50%, что увеличивает риск развития гепатотоксичности. Напроксен способен вызывать уменьшение диуретического эффекта фуросемида, усиление эффекта непрямых антикоагулянтов, повышает токсичность сульфаниламидов и метотрексата, снижает выведение лития и повышает его концентрацию в плазме крови. При совместном применении кофеина и барбитуратов, примидона, противосудорожных средств (производные гидантоина, особенно фенитоин) возможно усиление метаболизма и увеличение клиренса кофеина; при одновременном приеме кофеина и циметидина, пероральных контрацептивных средств, дисульфирама, ципрофлоксацина, норфлоксацина - снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови).Одновременное употребление кофеинсодержащих напитков и других средств, стимулирующих ЦНС, может приводить к чрезмерной стимуляции ЦНС.При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.При одновременном применении фенирамина с транквилизаторами, снотворными средствами, ингибиторами МАО, этанолом возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС.

Режим дозирования:

Препарат назначают внутрь по 1 таб. 1-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 таб. Длительность лечения составляет не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.Не следует превышать указанные дозы препарата.

Передозировка:

Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия (отсутствие аппетита), боль в животе, тошнота, рвота, желудочно-кишечное кровотечение, возбуждение, двигательное беспокойство, спутанность сознания, тахикардия, аритмия, гипертермия (повышение температуры тела), учащенное мочеиспускание, головная боль, тремор или мышечные подергивания; эпилептические припадки, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатонекроз, увеличение протромбинового времени. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке развивается печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, летальный исход; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом; аритмия, панкреатит. При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.Лечение: промывание желудка с последующим приемом активированного угля. Специфическим антидотом при отравлении парацетамолом является ацетилцистеин. Введение ацетилцистеина актуально в течение 8 ч после приема парацетамола. При желудочно-кишечном кровотечении необходимо введение антацидных средств и промывание желудка ледяным 0.9% раствором хлорида натрия; поддержание вентиляции легких и оксигенации; при эпилептических припадках - в/в введение диазепама; поддержание баланса жидкости и солей.

Противопоказания к применению:

эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения;желудочно-кишечное кровотечение;полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе);тяжелая печеночная недостаточность;почечная недостаточность тяжелой степени;угнетение костномозгового кроветворения;состояние после проведения аортокоронарного шунтирования;тяжелые органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. острый инфаркт миокарда);пароксизмальная тахикардия;частая желудочковая экстрасистолия;тяжелая артериальная гипертензия;гиперкалиемия;беременность;период лактации (грудного вскармливания);детский и подростковый возраст до 18 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, сахарным диабетом, заболеваниями периферических артерий, язвенными поражениями ЖКТ в анамнезе, при почечной и печеночной недостаточности легкой или средней степени тяжести, вирусном гепатите, алкогольном поражении печени, доброкачественной гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), эпилепсии, при склонности к судорожным припадкам, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, у пациентов пожилого возраста. При наличии любого из перечисленных заболеваний и состояний пациент перед применением препарата должен обраться к врачу.

Применение у детей:

Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет.

Ограничения для детей:

Противопоказан

Применение у пожилых пациентов:

С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста.

Ограничения для пожилых пациентов:

Применяется с осторожностью

Применение при нарушениях функции печени:

Противопоказано применение при тяжелой печеночной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

Препарат противопоказан к применению при беременности.При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Применение при нарушениях функции почек:

Противопоказано применение при почечной недостаточности тяжелой степени.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия реализации:

Препарат отпускается без рецепта.

Особые указания:

Следует избегать одновременного применения препарата Пенталгин с другими средствами, содержащими парацетамол и/или НПВС, а также со средствами для облегчения симптомов простуды, гриппа и заложенности носа. При применении препарата Пенталгин более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.Парацетамол искажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.При необходимости определения 17-кетостероидов Пенталгин следует отменить за 48 ч до исследования. Следует учитывать, что напроксен увеличивает время кровотечения.Влияние кофеина на ЦНС зависит от типа нервной системы и может проявляться как возбуждением, так и торможением высшей нервной деятельности.В период лечения не следует употреблять спиртосодержащие напитки.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения пациент должен соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Побочное действие:

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, анемия, метгемоглобинемия.Со стороны ЦНС: возбуждение, тревожность, усиление рефлексов, тремор, головная боль, нарушения сна, головокружение, снижение концентрации внимания.Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, аритмии, повышение АД.Со стороны пищеварительной системы: эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, боли в животе, запор, нарушение функции печени.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.Со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, повышение внутриглазного давления у пациентов с закрытоугольной глаукомой.Прочие: дерматит, тахипноэ (учащение дыхания). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или пациент отмечает любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, он должен сообщить об этом врачу.

Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-зеленого до зеленого цвета, двояковыпуклые, в форме капсулы со скошенными краями, с риской на одной стороне и тиснением "PENTALGIN" - на другой; на срезе таблетка светло-зеленого с цвета с белыми вкраплениями. 1 таб.\n парацетамол 325 мг\n напроксен 100 мг\n кофеин 50 мг\n дротаверина гидрохлорид 40 мг\n фенирамина малеат 10 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 128 мг, крахмал картофельный - 55.38 мг, кроскармеллоза натрия - 32 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 32.52 мг, лимонной кислоты моногидрат - 3 мг, бутилгидрокситолуол (E321) - 0.3 мг, магния стеарат - 7.2 мг, тальк - 16.12 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) - 0.4608 мг, индигокармин (E132) - 0.0192 мг. Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 12.17 мг, повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный медицинский, повидон К25) - 3.87 мг, полисорбат 80 (твин 80) - 1.1 мг, титана диоксид - 3.43 мг, тальк - 4.218 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) - 0.2 мг, индигокармин (E132) - 0.0127 мг,\nили Оболочка Опадрай 13А210001 Зеленый (OPADRY 13A210001 GREEN) - 25.0007 мг [гипромеллоза - 12.17 мг, повидон - 3.87 мг, полисорбат 80 - 1.1 мг, титана диоксид - 3.43 мг, тальк - 4.218 мг, хинолиновый желтый - 0.2 мг, DF&C голубой #2/ индигокармин - 0.0127 мг]. 2 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n2 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n12 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n12 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:

Препарат назначают внутрь по 1 таб. 1-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 таб.

Длительность лечения составляет не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.

Не следует превышать указанные дозы препарата.

Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства

Общее описание продукта: Описание:

Показания:

болевой синдром различного генеза, в т.ч. боли в суставах, мышцах, радикулит, альгодисменорея, невралгия, зубная боль, головная боль (в т.ч. обусловленная спазмом сосудов головного мозга);болевой синдром, связанный со спазмом гладкой мускулатуры, в т.ч. при хроническом холецистите, желчнокаменной болезни, постхолецистэктомическом синдроме, почечной колике;посттравматический и послеоперационный болевой синдром, в т.ч. сопровождающийся воспалением;простудные заболевания, сопровождающиеся лихорадочным синдромом (в качестве симптоматической терапии).

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, спазмолитическое, жаропонижающее действие.Парацетамол - анальгетик-антипиретик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой ЦОГ в ЦНС и воздействием на центры боли и терморегуляции.Напроксен - НПВС, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности ЦОГ, регулирующей синтез простагландинов.Кофеин - психостимулирующее средство, вызывает расширение кровеносных сосудов скелетных мышц, сердца, почек; повышает умственную и физическую работоспособность, способствует устранению утомления и сонливости; увеличивает проницаемость гистогематических барьеров и повышает биодоступность ненаркотических анальгетиков, способствуя тем самым усилению терапевтического эффекта. Оказывает тонизирующее действие на сосуды головного мозга.Дротаверин - оказывает миотропное спазмолитическое действие, обусловленное ингибированием ФДЭ 4, действует на гладкие мышцы ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы, сосудов.Фенирамин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Оказывает спазмолитическое и легкое седативное действие, уменьшает явления экссудации, а также усиливает анальгезирующее действие парацетамола и напроксена.

Лекарственное взаимодействие:

При одновременном приеме препарата Пенталгин с барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, рифампицином, этанолом увеличивается риск гепатотоксического действия (данных комбинаций следует избегать).Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов.Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.При одновременном применении парацетамола с этанолом повышается риск возникновения острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия парацетамола. При одновременном применении с дифлунизалом плазменная концентрация парацетамола повышается на 50%, что увеличивает риск развития гепатотоксичности. Напроксен способен вызывать уменьшение диуретического эффекта фуросемида, усиление эффекта непрямых антикоагулянтов, повышает токсичность сульфаниламидов и метотрексата, снижает выведение лития и повышает его концентрацию в плазме крови. При совместном применении кофеина и барбитуратов, примидона, противосудорожных средств (производные гидантоина, особенно фенитоин) возможно усиление метаболизма и увеличение клиренса кофеина; при одновременном приеме кофеина и циметидина, пероральных контрацептивных средств, дисульфирама, ципрофлоксацина, норфлоксацина - снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови).Одновременное употребление кофеинсодержащих напитков и других средств, стимулирующих ЦНС, может приводить к чрезмерной стимуляции ЦНС.При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.При одновременном применении фенирамина с транквилизаторами, снотворными средствами, ингибиторами МАО, этанолом возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС.

Режим дозирования:

Препарат назначают внутрь по 1 таб. 1-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 таб. Длительность лечения составляет не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.Не следует превышать указанные дозы препарата.

Передозировка:

Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия (отсутствие аппетита), боль в животе, тошнота, рвота, желудочно-кишечное кровотечение, возбуждение, двигательное беспокойство, спутанность сознания, тахикардия, аритмия, гипертермия (повышение температуры тела), учащенное мочеиспускание, головная боль, тремор или мышечные подергивания; эпилептические припадки, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатонекроз, увеличение протромбинового времени. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке развивается печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, летальный исход; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом; аритмия, панкреатит. При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.Лечение: промывание желудка с последующим приемом активированного угля. Специфическим антидотом при отравлении парацетамолом является ацетилцистеин. Введение ацетилцистеина актуально в течение 8 ч после приема парацетамола. При желудочно-кишечном кровотечении необходимо введение антацидных средств и промывание желудка ледяным 0.9% раствором хлорида натрия; поддержание вентиляции легких и оксигенации; при эпилептических припадках - в/в введение диазепама; поддержание баланса жидкости и солей.

Противопоказания к применению:

эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения;желудочно-кишечное кровотечение;полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе);тяжелая печеночная недостаточность;почечная недостаточность тяжелой степени;угнетение костномозгового кроветворения;состояние после проведения аортокоронарного шунтирования;тяжелые органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. острый инфаркт миокарда);пароксизмальная тахикардия;частая желудочковая экстрасистолия;тяжелая артериальная гипертензия;гиперкалиемия;беременность;период лактации (грудного вскармливания);детский и подростковый возраст до 18 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, сахарным диабетом, заболеваниями периферических артерий, язвенными поражениями ЖКТ в анамнезе, при почечной и печеночной недостаточности легкой или средней степени тяжести, вирусном гепатите, алкогольном поражении печени, доброкачественной гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), эпилепсии, при склонности к судорожным припадкам, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, у пациентов пожилого возраста. При наличии любого из перечисленных заболеваний и состояний пациент перед применением препарата должен обраться к врачу.

Применение у детей:

Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет.

Ограничения для детей:

Противопоказан

Применение у пожилых пациентов:

С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста.

Ограничения для пожилых пациентов:

Применяется с осторожностью

Применение при нарушениях функции печени:

Противопоказано применение при тяжелой печеночной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции печени:

Применяется с осторожностью

Применение при беременности и кормлении грудью:

Препарат противопоказан к применению при беременности.При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Ограничения при кормлении грудью:

Противопоказан

Ограничения при беременности:

Противопоказан

Применение при нарушениях функции почек:

Противопоказано применение при почечной недостаточности тяжелой степени.

Ограничения при нарушениях функции почек:

Применяется с осторожностью

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия реализации:

Препарат отпускается без рецепта.

Особые указания:

Следует избегать одновременного применения препарата Пенталгин с другими средствами, содержащими парацетамол и/или НПВС, а также со средствами для облегчения симптомов простуды, гриппа и заложенности носа. При применении препарата Пенталгин более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.Парацетамол искажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.При необходимости определения 17-кетостероидов Пенталгин следует отменить за 48 ч до исследования. Следует учитывать, что напроксен увеличивает время кровотечения.Влияние кофеина на ЦНС зависит от типа нервной системы и может проявляться как возбуждением, так и торможением высшей нервной деятельности.В период лечения не следует употреблять спиртосодержащие напитки.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения пациент должен соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Побочное действие:

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, анемия, метгемоглобинемия.Со стороны ЦНС: возбуждение, тревожность, усиление рефлексов, тремор, головная боль, нарушения сна, головокружение, снижение концентрации внимания.Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, аритмии, повышение АД.Со стороны пищеварительной системы: эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, боли в животе, запор, нарушение функции печени.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.Со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, повышение внутриглазного давления у пациентов с закрытоугольной глаукомой.Прочие: дерматит, тахипноэ (учащение дыхания). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или пациент отмечает любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, он должен сообщить об этом врачу.

Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-зеленого до зеленого цвета, двояковыпуклые, в форме капсулы со скошенными краями, с риской на одной стороне и тиснением "PENTALGIN" - на другой; на срезе таблетка светло-зеленого с цвета с белыми вкраплениями. 1 таб.\n парацетамол 325 мг\n напроксен 100 мг\n кофеин 50 мг\n дротаверина гидрохлорид 40 мг\n фенирамина малеат 10 мг\n Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 128 мг, крахмал картофельный - 55.38 мг, кроскармеллоза натрия - 32 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 32.52 мг, лимонной кислоты моногидрат - 3 мг, бутилгидрокситолуол (E321) - 0.3 мг, магния стеарат - 7.2 мг, тальк - 16.12 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) - 0.4608 мг, индигокармин (E132) - 0.0192 мг. Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 12.17 мг, повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный медицинский, повидон К25) - 3.87 мг, полисорбат 80 (твин 80) - 1.1 мг, титана диоксид - 3.43 мг, тальк - 4.218 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) - 0.2 мг, индигокармин (E132) - 0.0127 мг,\nили Оболочка Опадрай 13А210001 Зеленый (OPADRY 13A210001 GREEN) - 25.0007 мг [гипромеллоза - 12.17 мг, повидон - 3.87 мг, полисорбат 80 - 1.1 мг, титана диоксид - 3.43 мг, тальк - 4.218 мг, хинолиновый желтый - 0.2 мг, DF&C голубой #2/ индигокармин - 0.0127 мг]. 2 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n2 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n4 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n6 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.\n12 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.\n12 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Применение:

Препарат назначают внутрь по 1 таб. 1-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 таб.

Длительность лечения составляет не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.

Не следует превышать указанные дозы препарата.

Срок годности в днях: 720
Страна изготовления: РОССИЯ
Производитель: Фармстандарт-Лексредства